JPS60197606A - 農園芸用殺菌剤組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPS60197606A JPS60197606A JP5309384A JP5309384A JPS60197606A JP S60197606 A JPS60197606 A JP S60197606A JP 5309384 A JP5309384 A JP 5309384A JP 5309384 A JP5309384 A JP 5309384A JP S60197606 A JPS60197606 A JP S60197606A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agricultural
- pyridylaniline
- fungicidal
- dichlorophenyl
- ylmethyl
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、農園芸用殺菌剤組成物に関し、より詳細には
、N−ピリジルアニリン系化合物を必須成分とし、これ
と他の特定の殺菌剤とを有効成分として含有する農園芸
用殺菌剤組成物に関する。
、N−ピリジルアニリン系化合物を必須成分とし、これ
と他の特定の殺菌剤とを有効成分として含有する農園芸
用殺菌剤組成物に関する。
従来から作物に発生する有害病を防除するために多くの
農園芸用殺菌剤が提供されているが、なお種々の面にお
いて改良が望まれている。
農園芸用殺菌剤が提供されているが、なお種々の面にお
いて改良が望まれている。
本発明者達は、先に次記一般式で表わされるN−ピリジ
ルアニリン系化合物が農園芸上有害な灰色かび病、黒星
病などの病原菌に対して優れた生育抑制効果を示すこと
を見出した。しかしながら、とのN−ピリジルアニリン
系化合物は、うどんと病菌、さび病菌などの特定の病原
菌に対してはその効果が十分でなく、また各病原菌に対
し予防効果に比べ治療効果がやや劣るなどの欠点を有し
ていた。本発明者達は、これらの欠点を解決すべく研究
した結果、N−ピリジルアニリン系化合物を他の特定の
殺菌剤と混合使用することにより、うどんと病菌、さび
病菌のように効果が十分でなかった病原菌に対しても殺
菌力を示し、また、それぞれ単独施用では期待でき々い
高い防除活性が認められ゛、更には単独施用時に較べて
施用量を減少することができるなど、混用による相乗効
果が得られることを見出した。また、予防効果に加えて
治療効果も得られるので、実用性が向上することも見出
した。
ルアニリン系化合物が農園芸上有害な灰色かび病、黒星
病などの病原菌に対して優れた生育抑制効果を示すこと
を見出した。しかしながら、とのN−ピリジルアニリン
系化合物は、うどんと病菌、さび病菌などの特定の病原
菌に対してはその効果が十分でなく、また各病原菌に対
し予防効果に比べ治療効果がやや劣るなどの欠点を有し
ていた。本発明者達は、これらの欠点を解決すべく研究
した結果、N−ピリジルアニリン系化合物を他の特定の
殺菌剤と混合使用することにより、うどんと病菌、さび
病菌のように効果が十分でなかった病原菌に対しても殺
菌力を示し、また、それぞれ単独施用では期待でき々い
高い防除活性が認められ゛、更には単独施用時に較べて
施用量を減少することができるなど、混用による相乗効
果が得られることを見出した。また、予防効果に加えて
治療効果も得られるので、実用性が向上することも見出
した。
すなわち本発明は、一般式
(式中Xは)・ロゲン原子またはトリフルオロメチル基
であり、Yは水素原子またはノ・ロゲy原子であり、n
は1〜4の整数である)で表わされるN−ピリジルアニ
リン系化合物の少くとも一種と2−(2,4−ジクロロ
フェニル)−4−エチル−2−(1,2,4−トリアゾ
ール−2−イルメチル)−1,3−ジオキソラン(以下
化合物Aと略す)及び2−(2,4−ジクロロフェニル
)−4−プロピル−2−(1,24−)リアゾール−2
−イルメチル) −1,3−ジオキソラン(以下化合物
Bと略す)からなる群より選ばれた化合物の少くとも一
種とを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物で
ある。前記化合物A及びBは特開昭51−75073号
及び特開昭52−46075号で公知のものである。
”前記一般式において、ノ・ロゲン原子としては弗素、
塩素、臭素または沃素が挙げられる。ま−た前記一般式
で表わされる化合物としては、例えばN−(3−クロロ
−5−トリフルオロメチル−2−ピリジル)−2,6−
シニトロー3−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリ
ン(以下NPAと略称)、N−(3−ブロモ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジル)−46−シニトロー3
−クロロ−4−トリフルオロメチル7二lJy、N−(
3−クロロ−5−トリフルオロメチル−2−ピリジル)
−46−シニトロー3−ブロモ−4−トリフルオロメチ
ルアニリン、N−(33−)リフルオロメチ〃−5−ク
ロロ−2−ピリジル)−2,6−シニトロー8−クロロ
−4−トリフルオロメチルアニリン、N −(8゜5−
ジクロロ−6−トリフルオロメチル−2−ピリジル)−
2,6−シニトロー8−クロロ−4−トリフルオロメチ
ルアニリン1.N −(2−クロロ−4−トリフルオロ
メチル−8−ピリジル)−2,6−シニトロー8−クロ
ロ−4−トリフルオロメチルアニリンなどを挙げること
ができる。
であり、Yは水素原子またはノ・ロゲy原子であり、n
は1〜4の整数である)で表わされるN−ピリジルアニ
リン系化合物の少くとも一種と2−(2,4−ジクロロ
フェニル)−4−エチル−2−(1,2,4−トリアゾ
ール−2−イルメチル)−1,3−ジオキソラン(以下
化合物Aと略す)及び2−(2,4−ジクロロフェニル
)−4−プロピル−2−(1,24−)リアゾール−2
−イルメチル) −1,3−ジオキソラン(以下化合物
Bと略す)からなる群より選ばれた化合物の少くとも一
種とを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物で
ある。前記化合物A及びBは特開昭51−75073号
及び特開昭52−46075号で公知のものである。
”前記一般式において、ノ・ロゲン原子としては弗素、
塩素、臭素または沃素が挙げられる。ま−た前記一般式
で表わされる化合物としては、例えばN−(3−クロロ
−5−トリフルオロメチル−2−ピリジル)−2,6−
シニトロー3−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリ
ン(以下NPAと略称)、N−(3−ブロモ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジル)−46−シニトロー3
−クロロ−4−トリフルオロメチル7二lJy、N−(
3−クロロ−5−トリフルオロメチル−2−ピリジル)
−46−シニトロー3−ブロモ−4−トリフルオロメチ
ルアニリン、N−(33−)リフルオロメチ〃−5−ク
ロロ−2−ピリジル)−2,6−シニトロー8−クロロ
−4−トリフルオロメチルアニリン、N −(8゜5−
ジクロロ−6−トリフルオロメチル−2−ピリジル)−
2,6−シニトロー8−クロロ−4−トリフルオロメチ
ルアニリン1.N −(2−クロロ−4−トリフルオロ
メチル−8−ピリジル)−2,6−シニトロー8−クロ
ロ−4−トリフルオロメチルアニリンなどを挙げること
ができる。
次4二本発明に係る試験例を記載する。
試験例1. キュウリうどんこ病予防効果試験直径9c
ILの素焼体でキュウリ(品種:四葉)を栽培し、1葉
期に達したときに供試化合物X及びYの各所定濃度を含
む水分散液IQalをスプレーガンを用いて散布した。
ILの素焼体でキュウリ(品種:四葉)を栽培し、1葉
期に達したときに供試化合物X及びYの各所定濃度を含
む水分散液IQalをスプレーガンを用いて散布した。
24〜25℃の温室に一昼夜放置した後キュウリうどん
こ病菌の分生胞子を発病苗より振りかけ接種した。接種
lO日1《=@1葉の病斑程度を調査し、無処理区の発
病程度を100とし、無発病な0として各処理区の発病
程度を百分率でめ、第1〜5表の結果を得た。
こ病菌の分生胞子を発病苗より振りかけ接種した。接種
lO日1《=@1葉の病斑程度を調査し、無処理区の発
病程度を100とし、無発病な0として各処理区の発病
程度を百分率でめ、第1〜5表の結果を得た。
なお、下表においてrppmJは有効成分の濃度を示す
。第1表(x;?IJ)人Y;化合物A)試験例λ エ
ンバク冠さび病予防試験 直径90pnの素φ鉢でエンバク(品種:前進)を栽培
し、1葉期に達したときに供試化合物X及びYの各所定
濃度を含む水分散液20m1をスプレーガンを用いて散
布した。20℃の温常に一昼夜放置した後、エンバク冠
さび病菌の夏胞子を発病苗より振りかけ接種した。接種
10日1に第−葉の病斑程度を調査し、前記試験例1の
場合と同様にして発病率をめた。その結果を第2表及び
第3表に示す。
。第1表(x;?IJ)人Y;化合物A)試験例λ エ
ンバク冠さび病予防試験 直径90pnの素φ鉢でエンバク(品種:前進)を栽培
し、1葉期に達したときに供試化合物X及びYの各所定
濃度を含む水分散液20m1をスプレーガンを用いて散
布した。20℃の温常に一昼夜放置した後、エンバク冠
さび病菌の夏胞子を発病苗より振りかけ接種した。接種
10日1に第−葉の病斑程度を調査し、前記試験例1の
場合と同様にして発病率をめた。その結果を第2表及び
第3表に示す。
第2表(X;NPA、Y;化体A)
第3 表(X ; NPA、 Y ;化1B)上記試験
例からも判る通り、本発明の殺菌剤組成物によれば、各
単剤の施用に比較して優れた殺菌効果が得られる。すな
わち、N−ピリジルアニリン系化合物を特定の殺菌剤と
混用1するととにより、各単剤から予想されるよりかな
り低濃度で優れた防除効果が得られ、しかも各単剤の施
用では期待できなかった病原菌に対して放物は有害病菌
に感染している或はその恐れのある栽培作物例えばキュ
ウリ、トマト、ナスなどの龍菜類、イネ、麦類などの禾
穀類、マメ類、リンゴ、ナシ、ブドウ、柑橘などの果樹
類などに適用することにより停れた殺菌作用、を呈11
例えばうどんと病、べと病、たんそ病、灰色かび病、さ
び病、黒μ病、斑点落葉病、赤星病、いもち病、紋枯病
、苗立枯病、白絹病などの防除に好適であるが、中でも
うどんと病、べと病、灰色かび病、さび病、黒星病の防
除には最適である。
例からも判る通り、本発明の殺菌剤組成物によれば、各
単剤の施用に比較して優れた殺菌効果が得られる。すな
わち、N−ピリジルアニリン系化合物を特定の殺菌剤と
混用1するととにより、各単剤から予想されるよりかな
り低濃度で優れた防除効果が得られ、しかも各単剤の施
用では期待できなかった病原菌に対して放物は有害病菌
に感染している或はその恐れのある栽培作物例えばキュ
ウリ、トマト、ナスなどの龍菜類、イネ、麦類などの禾
穀類、マメ類、リンゴ、ナシ、ブドウ、柑橘などの果樹
類などに適用することにより停れた殺菌作用、を呈11
例えばうどんと病、べと病、たんそ病、灰色かび病、さ
び病、黒μ病、斑点落葉病、赤星病、いもち病、紋枯病
、苗立枯病、白絹病などの防除に好適であるが、中でも
うどんと病、べと病、灰色かび病、さび病、黒星病の防
除には最適である。
本発明の殺菌剤組成物は、通常の農薬の場合と同様に前
記有効成分をそのまま水に稀釈し混合して施用すること
本できるが、各種補助剤と配合し、乳剤、水利剤、粒剤
などの形態に製剤して施用することもできる。−1だ前
記有効成分を個々に補助剤と混合、製剤して、それらを
混合してもよい。前記補助剤としてけ珪藻土、消石灰、
炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、
ベントナイト、ジ−クライトなどの固形担体、トルエン
、キシレン、ンルベントナフサ、エタノール、ジオキサ
ン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、
ジメチルホルムアミド、ジメチルスホキシド、N−メチ
ル−2−ピロリドンなどの溶剤、アルキル硫酸ソーダ、
アルキルベンゼンスルホン酸ソータリグニンスルホン酸
ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステルなどの展着剤、界面活性剤
などが挙げられる。
記有効成分をそのまま水に稀釈し混合して施用すること
本できるが、各種補助剤と配合し、乳剤、水利剤、粒剤
などの形態に製剤して施用することもできる。−1だ前
記有効成分を個々に補助剤と混合、製剤して、それらを
混合してもよい。前記補助剤としてけ珪藻土、消石灰、
炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、
ベントナイト、ジ−クライトなどの固形担体、トルエン
、キシレン、ンルベントナフサ、エタノール、ジオキサ
ン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、
ジメチルホルムアミド、ジメチルスホキシド、N−メチ
ル−2−ピロリドンなどの溶剤、アルキル硫酸ソーダ、
アルキルベンゼンスルホン酸ソータリグニンスルホン酸
ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステルなどの展着剤、界面活性剤
などが挙げられる。
本発明殺菌剤組成物の施用濃度は薬剤の製剤形態、施用
時期、有害病菌の種類などの条件によって異なるので一
概に規定できないが、一般にN−ピリジルアニリン系化
合物が1〜10,000ppm、他の殺菌性化合物が0
.1〜5,000ppm望ましくは前者が10〜1.O
OOppm 、後者が1〜500T)Prnであふ、 製剤例1゜ (1)NPA 45fr景部 (2)化合物A 51 (3) ジ−クライト 451 (4)リグニンスルホン酸ソーダ 51以上のものを均
一に混合して水利剤とした。
時期、有害病菌の種類などの条件によって異なるので一
概に規定できないが、一般にN−ピリジルアニリン系化
合物が1〜10,000ppm、他の殺菌性化合物が0
.1〜5,000ppm望ましくは前者が10〜1.O
OOppm 、後者が1〜500T)Prnであふ、 製剤例1゜ (1)NPA 45fr景部 (2)化合物A 51 (3) ジ−クライト 451 (4)リグニンスルホン酸ソーダ 51以上のものを均
一に混合して水利剤とした。
製剤例2゜
(1)NPA 18重量部
(2)化合物B 2N
(3) キシレン 60 ′
(4)ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
20 1以上の各成分を混合、溶解して乳剤とした。
20 1以上の各成分を混合、溶解して乳剤とした。
製剤例3、
(1)NPA 4.5重量部
(2)化合物A O,51
(3) タルク 95 I
以上のものを均一に混合して粉剤とした。
製剤例4゜
前記製剤例1に準じて得られたNPA20%水利剤(有
効成分20%、分散剤等80チ含有)と、化合物A水和
剤(有効成分10−1分散剤等9O*)とを5:1の割
合で混合して水和剤とした。
効成分20%、分散剤等80チ含有)と、化合物A水和
剤(有効成分10−1分散剤等9O*)とを5:1の割
合で混合して水和剤とした。
特許出願人 石原産業株式会社
Claims (1)
- (式中Xはハロゲン原子またはトリフルオロメチル基で
あり、Yは水素原子またはハロゲン原子であり、nは1
〜4の整数である)で表わされるN−ピリジルアニリン
系化合物の少くとも一種と2−(2,4−ジクロロフェ
ニル)−4−エチル−2−(1,2,4−トリアゾール
−2−イルメチル)−1,3−ジオキソラン及び2−(
λ4−ジクロロフェニル)’−4−プロピルー2−(1
,λ4−トリアゾールー2−イルメチル)−1,3−ジ
オキソランからなる群より選ばれた化合物の少くとも一
種とを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5309384A JPS60197606A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5309384A JPS60197606A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60197606A true JPS60197606A (ja) | 1985-10-07 |
Family
ID=12933163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5309384A Pending JPS60197606A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60197606A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004460A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-02-16 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | N-pyridyltoluidine-containing fungicidal water dispersible granules |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP5309384A patent/JPS60197606A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004460A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-02-16 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | N-pyridyltoluidine-containing fungicidal water dispersible granules |
AU676597B2 (en) * | 1993-08-11 | 1997-03-13 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | N-pyridyltoluidine-containing fungicidal water dispersible granules |
US5723141A (en) * | 1993-08-11 | 1998-03-03 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | N-Pyridyltoluidine-containing fungicidal water dispersible granules |
CN1075348C (zh) * | 1993-08-11 | 2001-11-28 | 石原产业株式会社 | 含n-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂 |
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