SE468193B - Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed - Google Patents

Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed

Info

Publication number
SE468193B
SE468193B SE8704872A SE8704872A SE468193B SE 468193 B SE468193 B SE 468193B SE 8704872 A SE8704872 A SE 8704872A SE 8704872 A SE8704872 A SE 8704872A SE 468193 B SE468193 B SE 468193B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
compound
formula
ylcarbamate
carbendazim
methylbenzimidazol
Prior art date
Application number
SE8704872A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8704872D0 (sv
SE8704872L (sv
Inventor
H Wiedmer
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of SE8704872D0 publication Critical patent/SE8704872D0/sv
Publication of SE8704872L publication Critical patent/SE8704872L/sv
Publication of SE468193B publication Critical patent/SE468193B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

20 25 30 35 468 195 z ning av lämpliga spädningar av ett lösligt koncentrat eller av en vätbar beredning i vatten.
Lämpliga applikationsdoser för fältgrödor såsom sädesslag, sockerbeta eller raps, är t.ex. från 40 till 100 g, speciellt från 50 till 100 g, särskilt från 60 till 80 g av förening A per hektar och från 50 till 300 g, särskilt från 80 till 250 g, speciellt från 100 till 150 g karbendazim per hektar grödesställe. För grödor som fruktträd och druvor (vinrankor), uttrycks applikationsdosen vanligtvis som koncentrationer. Sprayvätskor lämpliga för användning på vindruvor eller i fruktträdgårdar innefattande fruktträd, såsom äppelträd, innefattar t.ex. från 0,5 till 2,0 g, särskilt från 0,8 till 1,2 g, per hektoliter av förening A och från 2,0 till 50 g, särskilt från 2,5 till 25 g per hektoliter av karbendazim; behandlingen inbegriper vanligen bladapplikation till avrinning._ På vinrankor motsvarar detta vanligtvis en sprayvolym av ca 800 till lll-OO liter per hektar, beroende bl.a. på grödans tillväxtstadium.
I Viktförhållandet beror på olika faktorer, såsom applikationssättet och grödorna ifråga. Vanligtvis ligger viktförhållandet förening A : karbendazim i intervallet 2:1 till 1:l00. Det optimala förhållandet förening A: karbendazim ligger normalt i området från 1:0,6 till 1:5, företrädesvis från 1:0,6 till 1:2,5.
Exempel på lämpliga viktförhâllanden förening A : karbendazim för användning på sädesslag är 1:0,6, 1:1,25, l:l,66, 1:1,8 och l:2,5.
Uppfinningen avser även en fungicid komposition innefattande förening A och karbendazim, t.ex. i ett viktförhållande i det ovan specificerade området.
Sådana kompositioner enligt uppfinningen kan beredas i godtycklig konventionell form, t.ex. i form av en tvillingförpackning, eller av ett emulger- bart koncentrat, ett lösligt koncentrat, ett vätbart pulver eller vattendisperger- bar granul. Sådana kompositioner kan framställas på konventionellt sätt, t.ex. genom blandning av förening A och karbendazim med lämpliga adjuvans såsom spädningsmedel och eventuellt andra beredningsingredienser såsom ytaktiva medel. _ Termen spädningsmedel som den här används avser varje flytande eller fast agrikulturellt godtagbart material - inklusive bärare - som kan sättas till de aktiva beståndsdelarna för att överföra dem i en lämplig applikations- eller kommersiell form. Det kan exempelvis vara talk, kaolin, diatomacéjord, mineralolja eller vatten.
Speciellt kan beredningar som skall appliceras i sprayformer, såsom vattendispergerbara koncentrat eller vätbara pulver, innehålla ytaktiva medel, såsom vät- och dispergermedel, t.ex. kondensationsprodukten av formaldehyd med naftalensulfonat, ett alkylarylsulfonat, ett ligninsulfonat, ettfettsulfat, en etoxylerad alkylfenol och en etoxylerad fettalkohol.
Vanligtvis innefattar beredningarna från 0,01 till 90 vikt-96 aktivt medel, , r'/ 10 15 20 25 30 35 3 468 193 från 0 till 20% agrikulturellt godtagbart ytaktivt medel och 10 till 99,99% fast eller flytande spädningsmedel, varvid det aktiva medlet består av förening A och karbendazim och eventuellt andra aktiva medel. Beredningarna kan dessutom innehålla tillsatser såsom pigment, förtjockare och liknande.
Uppfinningen belyses av de följande exemplen, där delar och procent- uppgifter avser vikt.
Beredningsexempel - vätbart pulver 27% förening A 50% karbendazim 1% natriumdialkylnaftalensulfonat 696 ligninsulfonat 6% kiseldioxid 10% kaolin De ovan angivna komponenterna kombineras och mals tills de är mindre än 5 míkrometer i partikelstorlek.
Beredningsexempel 2 - lösligt koncentrat En blandning av 160 g förening A 300 g karbendazim 100 g frostskyddsmedel (t.ex. propylenglykol) 50 g ytaktivt medel (t.ex. en blandning av alkylpoly- alkoxikarboximetyl-natriumsalt) 3 g förtjockningsmedel l0 g skumdämpande medel i 1 liter vatten omrörs i ett kärl och mals därefter i en pärlkvarn till l-2 mikrometer i partikel- storlek.
Växthustest Användning in vivo av Pseudocercosporella på vete Vete odlas i en blandning av torv och sand i plastkrukor med 6 cm diameter i 6 dagar. Plantorna sprayas med vattenhaltiga sprayvätskor inne- hållande förening A, karbendazim eller blandningar därav (nedan a.i.) i olika koncentrationer. Behandlingen innefattar bladsprayning till nästan avrinning.
Efter torkning inokuleras plantorna genom att man pudrar dem med nyss uppsamlade konidier och därefter inkuberar dem under L; veckor i en inkubations- 10 15 20 25 30 468 4 kammare vid 60-8096 relativ fuktighet, 16 timmars dagsljus och 25-30°C.
Effektiviteten för a.i. bestäms genom jämförelse av graden av svampangrepp på de behandlade plantorna med den på obehandlade, på liknande sätt inokulerade kontrollplantor, och uttrycks i 96 kontroll för en given testkoncentration. Varje a.i. testas i 5 koncentrationer (125, 31, 7,8, 2,0 och 0,5 ppm). Detta medger bestämning av EC 90 exp.-värdet, dvs. den koncentration av varje a.i. som medger 9096 sjukdomskontroll. Det experimentella resultatet (EC 90 exp.) för ett givet viktförhållande förening A : karbendazim jämförs med motsvarande teoretiska EC 90-värde, dvs. den koncentration av denna speciella blandning som medger 9096 sjukdomskontroll beräknat enligt Wadley. a+b EC(A+C)9O teor, = a b + EC(A)90 exp. EC(C)90 exp. där a och b är proportionerna av förening A resp. karbendazim i blandningen och lndexen (A), (C) och (A+C) avser EC 90-värdena för förening A, karbendazim och a:b-blandningen av förening A resp. karbendazim. I fallet med synergism är EC(A+C)90 teor. större än EC(A+C)90 exp., eller EC(A+C)90 teor.
SF = > 1 EC(A+C)90 exp.
Analoga tester körs med I-Ielminthosporium pâ korn (inkubation 6 dagar istället för 4 veckor).
Resultaten i vilka EC 90-värden uttrycks i ppm eller mg/liter är som följer: å Pseudocercosporella/vete EC90 exp. EC90 teor. i Förening A 38,0 Karbendazim 117,0 Viktförhållande förening A : karbendazim 1,0:0,6 30,0 50,88 1,7 1,o:1,25 35,0 60,81 ' 1,7 l,0:2,50 45,0 73,40 1,6 à I-Ielminthosporium/korn Förening A 10,0 Karbendazim l000,0 Viktförhållande förening A : karbendazim 1,0:0,6 11,0 15,9 1,4 1,0:l,25 9,0 22,22 2,5 l,0:2,5 26,0 34,15 1,3 .w

Claims (9)

10 15 20 5 468 193 Patentkrav
1. Fungicid innefattande a) föreningen med formeln I 1 /N Cl C - CHZ - N :I (I) och b) i en fungicidiskt verksam mängd, varvid viktforhållandet förening med formeln I:metylbensimidazol-2-ylkarbamat liggeri intervallet från 2:1 till 1:100. metylbensimidazol-Z-ylkarbaxnat,
2. Fungicid enligt patentkravet 1, kännetecknad av att viktfórhållandet förening med formeln Izmetylbensimida- zol-Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:O,6 till 1:5.
3. Fungicid enligt patentkravet 2, kännetecknad av att viktfórhållandet förening med formeln I :metylbensimida- zol-Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:O,6 till 1:2,5.
4. Sätt att bekämpa svampsjukdomar hos växter, kännetecknat av att man på växtstället applicerar föreningen med formeln I, enligt patentkravet 1, och metylbensimidazol-2-ylkarbamat i en verksam total- mängd, varvid viktförhållandet förening med formeln Izmetylbensimidazol-Z- ylkarbamat ligger i intervallet från 2:1 till 1:100.
5. Sätt enligt patentkravet 4, kännetecknat av att växterna är fältgrödor och att man använder från 40 till 100 g av föreningen med formeln I och från 50 till 300 g metylbensimidazol-2- ylkarbamat per hektar växtställe. 10 15 4 6 8 1 9 5 s
6. Sätt enligt patentkravet 5, kännetecknat av att man använder från 50 till 100 g av föreningen med formeln I och från 80 till 250 g metylbensimidazol-2-ylkarbamat per hektar växtställe.
7. Sätt enligt patentkravet 5, kännetecknat av att växterna är vinrankor eller fruktträdgårdsväxter och att man använder en sprayvätska som innehåller från 0,5 till 2,0 g per hektoliter av föreningen med formeln I och från 2,0 till 50 g per hektoliter metylbensimidazol- Z-ylkarbamat.
8. Sätt enligt patentkravet 7, kännetecknat av att sprayvätskan innehåller från 0,8 till 1,2 g per hektoliter av föreningen med formeln I och från 2,5 till 25 g per hektoliter metylbensimída- zol-2-ylkarbamat.
9. Sätt enligt något av patentkraven 4 till 8, känneteclmat av att viktfdrhâllandet förening med formeln Izmetylbensimidazol- Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:0,6 till 1:5. .in
SE8704872A 1986-12-09 1987-12-07 Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed SE468193B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB868629360A GB8629360D0 (en) 1986-12-09 1986-12-09 Fungicides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8704872D0 SE8704872D0 (sv) 1987-12-07
SE8704872L SE8704872L (sv) 1988-06-10
SE468193B true SE468193B (sv) 1992-11-23

Family

ID=10608673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8704872A SE468193B (sv) 1986-12-09 1987-12-07 Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4835169A (sv)
JP (1) JP2509261B2 (sv)
AT (1) AT393437B (sv)
AU (1) AU604076B2 (sv)
CH (1) CH675189A5 (sv)
DE (1) DE3740513C2 (sv)
ES (1) ES2007759A6 (sv)
FR (1) FR2607669B1 (sv)
GB (2) GB8629360D0 (sv)
GR (1) GR871855B (sv)
IL (1) IL84725A (sv)
IT (1) IT1230115B (sv)
LU (1) LU87064A1 (sv)
MA (1) MA21123A1 (sv)
NL (1) NL194599C (sv)
PT (1) PT86310B (sv)
SE (1) SE468193B (sv)
ZA (1) ZA879268B (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3800094C2 (de) * 1987-01-14 1998-05-14 Ciba Geigy Ag Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen
DE59107460D1 (de) * 1990-11-02 1996-04-04 Ciba Geigy Ag Fungizide Mittel
DE4122868A1 (de) * 1991-07-11 1993-01-14 Bayer Ag Mikrobizide wirkstoffkombinationen
DE4122867A1 (de) * 1991-07-11 1993-01-14 Bayer Ag Mikrobizide wirkstoffkombinationen
GB2269101A (en) * 1992-07-31 1994-02-02 Shell Int Research Plant fungicidal compositions
CN1089552C (zh) * 1993-01-12 2002-08-28 诺瓦蒂斯有限公司 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法
AU2002239395A1 (en) * 2000-11-01 2002-06-03 The Procter And Gamble Company Hiv treatment with benzimidazoles
US7022712B2 (en) * 2002-03-26 2006-04-04 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Solubilization of weak bases
EP1563733A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division
CN102919252B (zh) * 2012-11-02 2014-06-25 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物
JP2014101325A (ja) * 2012-11-21 2014-06-05 Japan Enviro Chemicals Ltd 工業用防腐及び/又は防カビ剤
EP3010342A1 (en) * 2013-08-30 2016-04-27 Rohm and Haas Company Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection
CN105494103B (zh) * 2016-01-13 2017-12-29 中国科学院华南植物园 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1596380A (en) * 1977-03-28 1981-08-26 Lilly Industries Ltd Fungicidal combinations
GR68076B (sv) * 1979-04-27 1981-10-30 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
GB2059773B (en) * 1979-10-12 1983-01-12 Boots Co Ltd Fungicidal compositions
DE2952239A1 (de) * 1979-12-22 1981-07-02 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Fungizide mischungen
DE3177275D1 (de) * 1980-08-18 1992-04-16 Ici Plc Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide.
PH18026A (en) * 1982-04-22 1985-03-03 Sumitomo Chemical Co A fungicidal composition
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
HU188916B (en) * 1983-06-30 1986-05-28 Budapesti Vegyimuevek,Hu Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate
DE3333411A1 (de) * 1983-09-16 1985-04-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
US4940722A (en) * 1986-12-10 1990-07-10 Sumitomo Chemical Companmy, Limited Seed disinfectant composition
FR2609367B1 (fr) * 1987-01-14 1990-11-09 Sandoz Sa Produits Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes

Also Published As

Publication number Publication date
AT393437B (de) 1991-10-25
PT86310A (en) 1988-01-01
GB8728569D0 (en) 1988-01-13
MA21123A1 (fr) 1988-07-01
JPS63162604A (ja) 1988-07-06
SE8704872D0 (sv) 1987-12-07
NL194599B (nl) 2002-05-01
DE3740513A1 (de) 1988-06-23
FR2607669B1 (fr) 1991-02-08
IT8748683A0 (it) 1987-12-09
GB8629360D0 (en) 1987-01-21
GB2199244A (en) 1988-07-06
PT86310B (pt) 1990-11-07
FR2607669A1 (fr) 1988-06-10
GB2199244B (en) 1990-08-22
NL8702927A (nl) 1988-07-01
IL84725A (en) 1991-11-21
LU87064A1 (fr) 1988-07-14
ATA321387A (de) 1991-04-15
SE8704872L (sv) 1988-06-10
ZA879268B (en) 1989-07-26
ES2007759A6 (es) 1989-07-01
AU604076B2 (en) 1990-12-06
JP2509261B2 (ja) 1996-06-19
GR871855B (en) 1988-04-01
US4835169A (en) 1989-05-30
CH675189A5 (sv) 1990-09-14
DE3740513C2 (de) 1996-06-27
AU8215787A (en) 1988-06-09
IT1230115B (it) 1991-10-07
NL194599C (nl) 2002-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0230209A2 (de) Mikrobizide
SE468193B (sv) Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
EP0779030B1 (de) Pflanzenschutzmittel
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
EP0627164B2 (de) Mikrobizide Mischungen die Prochloraz und Cyprodinil enthalten
US20140342907A1 (en) Herbicidal Composition
EP0255987B1 (en) Improvements in or relating to fungicides
US8119564B2 (en) Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron
JP2006506428A (ja) イネ病原体を抑制するための殺菌性混合物
CN112514899B (zh) 一种含环苯草酮的除草组合物
JPH0662373B2 (ja) 除草組成物
HU209901B (en) Process and compositions for the control of downy mildew on plants
EP3679795A1 (en) Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease
US9034794B2 (en) Method for post-emergence crabgrass control
WO1998043480A1 (fr) Compositions fongicides comprenant un 3-phenyl-pyrazole
EP0230207B1 (en) Triazine derivative, its preparation and use
WO2024134415A1 (en) Novel fungicidal combinations of thifluzamide
JPH0643288B2 (ja) 殺菌組成物
CS264319B2 (en) Synergical fungicide
EP0202294B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
JPH069311A (ja) 農園芸用殺菌剤
NZ203480A (en) Regulating crop growth using a pyrimidinemethanol
JPH0651605B2 (ja) 殺菌組成物
HU206593B (en) Synergetic herbicide compositions containing phenoxy- and imidazolinyl groups-containing benzoic acid derivatives and process for extirpating weeds with the composition

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8704872-4

Format of ref document f/p: F