SE468193B - Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed - Google Patents
Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermedInfo
- Publication number
- SE468193B SE468193B SE8704872A SE8704872A SE468193B SE 468193 B SE468193 B SE 468193B SE 8704872 A SE8704872 A SE 8704872A SE 8704872 A SE8704872 A SE 8704872A SE 468193 B SE468193 B SE 468193B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- compound
- formula
- ylcarbamate
- carbendazim
- methylbenzimidazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
20 25 30 35 468 195 z ning av lämpliga spädningar av ett lösligt koncentrat eller av en vätbar beredning i vatten.
Lämpliga applikationsdoser för fältgrödor såsom sädesslag, sockerbeta eller raps, är t.ex. från 40 till 100 g, speciellt från 50 till 100 g, särskilt från 60 till 80 g av förening A per hektar och från 50 till 300 g, särskilt från 80 till 250 g, speciellt från 100 till 150 g karbendazim per hektar grödesställe. För grödor som fruktträd och druvor (vinrankor), uttrycks applikationsdosen vanligtvis som koncentrationer. Sprayvätskor lämpliga för användning på vindruvor eller i fruktträdgårdar innefattande fruktträd, såsom äppelträd, innefattar t.ex. från 0,5 till 2,0 g, särskilt från 0,8 till 1,2 g, per hektoliter av förening A och från 2,0 till 50 g, särskilt från 2,5 till 25 g per hektoliter av karbendazim; behandlingen inbegriper vanligen bladapplikation till avrinning._ På vinrankor motsvarar detta vanligtvis en sprayvolym av ca 800 till lll-OO liter per hektar, beroende bl.a. på grödans tillväxtstadium.
I Viktförhållandet beror på olika faktorer, såsom applikationssättet och grödorna ifråga. Vanligtvis ligger viktförhållandet förening A : karbendazim i intervallet 2:1 till 1:l00. Det optimala förhållandet förening A: karbendazim ligger normalt i området från 1:0,6 till 1:5, företrädesvis från 1:0,6 till 1:2,5.
Exempel på lämpliga viktförhâllanden förening A : karbendazim för användning på sädesslag är 1:0,6, 1:1,25, l:l,66, 1:1,8 och l:2,5.
Uppfinningen avser även en fungicid komposition innefattande förening A och karbendazim, t.ex. i ett viktförhållande i det ovan specificerade området.
Sådana kompositioner enligt uppfinningen kan beredas i godtycklig konventionell form, t.ex. i form av en tvillingförpackning, eller av ett emulger- bart koncentrat, ett lösligt koncentrat, ett vätbart pulver eller vattendisperger- bar granul. Sådana kompositioner kan framställas på konventionellt sätt, t.ex. genom blandning av förening A och karbendazim med lämpliga adjuvans såsom spädningsmedel och eventuellt andra beredningsingredienser såsom ytaktiva medel. _ Termen spädningsmedel som den här används avser varje flytande eller fast agrikulturellt godtagbart material - inklusive bärare - som kan sättas till de aktiva beståndsdelarna för att överföra dem i en lämplig applikations- eller kommersiell form. Det kan exempelvis vara talk, kaolin, diatomacéjord, mineralolja eller vatten.
Speciellt kan beredningar som skall appliceras i sprayformer, såsom vattendispergerbara koncentrat eller vätbara pulver, innehålla ytaktiva medel, såsom vät- och dispergermedel, t.ex. kondensationsprodukten av formaldehyd med naftalensulfonat, ett alkylarylsulfonat, ett ligninsulfonat, ettfettsulfat, en etoxylerad alkylfenol och en etoxylerad fettalkohol.
Vanligtvis innefattar beredningarna från 0,01 till 90 vikt-96 aktivt medel, , r'/ 10 15 20 25 30 35 3 468 193 från 0 till 20% agrikulturellt godtagbart ytaktivt medel och 10 till 99,99% fast eller flytande spädningsmedel, varvid det aktiva medlet består av förening A och karbendazim och eventuellt andra aktiva medel. Beredningarna kan dessutom innehålla tillsatser såsom pigment, förtjockare och liknande.
Uppfinningen belyses av de följande exemplen, där delar och procent- uppgifter avser vikt.
Beredningsexempel - vätbart pulver 27% förening A 50% karbendazim 1% natriumdialkylnaftalensulfonat 696 ligninsulfonat 6% kiseldioxid 10% kaolin De ovan angivna komponenterna kombineras och mals tills de är mindre än 5 míkrometer i partikelstorlek.
Beredningsexempel 2 - lösligt koncentrat En blandning av 160 g förening A 300 g karbendazim 100 g frostskyddsmedel (t.ex. propylenglykol) 50 g ytaktivt medel (t.ex. en blandning av alkylpoly- alkoxikarboximetyl-natriumsalt) 3 g förtjockningsmedel l0 g skumdämpande medel i 1 liter vatten omrörs i ett kärl och mals därefter i en pärlkvarn till l-2 mikrometer i partikel- storlek.
Växthustest Användning in vivo av Pseudocercosporella på vete Vete odlas i en blandning av torv och sand i plastkrukor med 6 cm diameter i 6 dagar. Plantorna sprayas med vattenhaltiga sprayvätskor inne- hållande förening A, karbendazim eller blandningar därav (nedan a.i.) i olika koncentrationer. Behandlingen innefattar bladsprayning till nästan avrinning.
Efter torkning inokuleras plantorna genom att man pudrar dem med nyss uppsamlade konidier och därefter inkuberar dem under L; veckor i en inkubations- 10 15 20 25 30 468 4 kammare vid 60-8096 relativ fuktighet, 16 timmars dagsljus och 25-30°C.
Effektiviteten för a.i. bestäms genom jämförelse av graden av svampangrepp på de behandlade plantorna med den på obehandlade, på liknande sätt inokulerade kontrollplantor, och uttrycks i 96 kontroll för en given testkoncentration. Varje a.i. testas i 5 koncentrationer (125, 31, 7,8, 2,0 och 0,5 ppm). Detta medger bestämning av EC 90 exp.-värdet, dvs. den koncentration av varje a.i. som medger 9096 sjukdomskontroll. Det experimentella resultatet (EC 90 exp.) för ett givet viktförhållande förening A : karbendazim jämförs med motsvarande teoretiska EC 90-värde, dvs. den koncentration av denna speciella blandning som medger 9096 sjukdomskontroll beräknat enligt Wadley. a+b EC(A+C)9O teor, = a b + EC(A)90 exp. EC(C)90 exp. där a och b är proportionerna av förening A resp. karbendazim i blandningen och lndexen (A), (C) och (A+C) avser EC 90-värdena för förening A, karbendazim och a:b-blandningen av förening A resp. karbendazim. I fallet med synergism är EC(A+C)90 teor. större än EC(A+C)90 exp., eller EC(A+C)90 teor.
SF = > 1 EC(A+C)90 exp.
Analoga tester körs med I-Ielminthosporium pâ korn (inkubation 6 dagar istället för 4 veckor).
Resultaten i vilka EC 90-värden uttrycks i ppm eller mg/liter är som följer: å Pseudocercosporella/vete EC90 exp. EC90 teor. i Förening A 38,0 Karbendazim 117,0 Viktförhållande förening A : karbendazim 1,0:0,6 30,0 50,88 1,7 1,o:1,25 35,0 60,81 ' 1,7 l,0:2,50 45,0 73,40 1,6 à I-Ielminthosporium/korn Förening A 10,0 Karbendazim l000,0 Viktförhållande förening A : karbendazim 1,0:0,6 11,0 15,9 1,4 1,0:l,25 9,0 22,22 2,5 l,0:2,5 26,0 34,15 1,3 .w
Claims (9)
1. Fungicid innefattande a) föreningen med formeln I 1 /N Cl C - CHZ - N :I (I) och b) i en fungicidiskt verksam mängd, varvid viktforhållandet förening med formeln I:metylbensimidazol-2-ylkarbamat liggeri intervallet från 2:1 till 1:100. metylbensimidazol-Z-ylkarbaxnat,
2. Fungicid enligt patentkravet 1, kännetecknad av att viktfórhållandet förening med formeln Izmetylbensimida- zol-Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:O,6 till 1:5.
3. Fungicid enligt patentkravet 2, kännetecknad av att viktfórhållandet förening med formeln I :metylbensimida- zol-Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:O,6 till 1:2,5.
4. Sätt att bekämpa svampsjukdomar hos växter, kännetecknat av att man på växtstället applicerar föreningen med formeln I, enligt patentkravet 1, och metylbensimidazol-2-ylkarbamat i en verksam total- mängd, varvid viktförhållandet förening med formeln Izmetylbensimidazol-Z- ylkarbamat ligger i intervallet från 2:1 till 1:100.
5. Sätt enligt patentkravet 4, kännetecknat av att växterna är fältgrödor och att man använder från 40 till 100 g av föreningen med formeln I och från 50 till 300 g metylbensimidazol-2- ylkarbamat per hektar växtställe. 10 15 4 6 8 1 9 5 s
6. Sätt enligt patentkravet 5, kännetecknat av att man använder från 50 till 100 g av föreningen med formeln I och från 80 till 250 g metylbensimidazol-2-ylkarbamat per hektar växtställe.
7. Sätt enligt patentkravet 5, kännetecknat av att växterna är vinrankor eller fruktträdgårdsväxter och att man använder en sprayvätska som innehåller från 0,5 till 2,0 g per hektoliter av föreningen med formeln I och från 2,0 till 50 g per hektoliter metylbensimidazol- Z-ylkarbamat.
8. Sätt enligt patentkravet 7, kännetecknat av att sprayvätskan innehåller från 0,8 till 1,2 g per hektoliter av föreningen med formeln I och från 2,5 till 25 g per hektoliter metylbensimída- zol-2-ylkarbamat.
9. Sätt enligt något av patentkraven 4 till 8, känneteclmat av att viktfdrhâllandet förening med formeln Izmetylbensimidazol- Z-ylkarbamat ligger i intervallet från 1:0,6 till 1:5. .in
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868629360A GB8629360D0 (en) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Fungicides |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8704872D0 SE8704872D0 (sv) | 1987-12-07 |
SE8704872L SE8704872L (sv) | 1988-06-10 |
SE468193B true SE468193B (sv) | 1992-11-23 |
Family
ID=10608673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8704872A SE468193B (sv) | 1986-12-09 | 1987-12-07 | Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4835169A (sv) |
JP (1) | JP2509261B2 (sv) |
AT (1) | AT393437B (sv) |
AU (1) | AU604076B2 (sv) |
CH (1) | CH675189A5 (sv) |
DE (1) | DE3740513C2 (sv) |
ES (1) | ES2007759A6 (sv) |
FR (1) | FR2607669B1 (sv) |
GB (2) | GB8629360D0 (sv) |
GR (1) | GR871855B (sv) |
IL (1) | IL84725A (sv) |
IT (1) | IT1230115B (sv) |
LU (1) | LU87064A1 (sv) |
MA (1) | MA21123A1 (sv) |
NL (1) | NL194599C (sv) |
PT (1) | PT86310B (sv) |
SE (1) | SE468193B (sv) |
ZA (1) | ZA879268B (sv) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
DE59107460D1 (de) * | 1990-11-02 | 1996-04-04 | Ciba Geigy Ag | Fungizide Mittel |
DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
GB2269101A (en) * | 1992-07-31 | 1994-02-02 | Shell Int Research | Plant fungicidal compositions |
CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
AU2002239395A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-06-03 | The Procter And Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
US7022712B2 (en) * | 2002-03-26 | 2006-04-04 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Solubilization of weak bases |
EP1563733A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division |
CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び/又は防カビ剤 |
EP3010342A1 (en) * | 2013-08-30 | 2016-04-27 | Rohm and Haas Company | Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection |
CN105494103B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-12-29 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1596380A (en) * | 1977-03-28 | 1981-08-26 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
GR68076B (sv) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
GB2059773B (en) * | 1979-10-12 | 1983-01-12 | Boots Co Ltd | Fungicidal compositions |
DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
DE3177275D1 (de) * | 1980-08-18 | 1992-04-16 | Ici Plc | Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide. |
PH18026A (en) * | 1982-04-22 | 1985-03-03 | Sumitomo Chemical Co | A fungicidal composition |
CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
FR2609367B1 (fr) * | 1987-01-14 | 1990-11-09 | Sandoz Sa Produits | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
-
1986
- 1986-12-09 GB GB868629360A patent/GB8629360D0/en active Pending
-
1987
- 1987-11-30 DE DE3740513A patent/DE3740513C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-02 FR FR878716846A patent/FR2607669B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-03 LU LU87064A patent/LU87064A1/fr unknown
- 1987-12-04 NL NL8702927A patent/NL194599C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 US US07/129,254 patent/US4835169A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 AU AU82157/87A patent/AU604076B2/en not_active Ceased
- 1987-12-07 GB GB8728569A patent/GB2199244B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 CH CH4762/87A patent/CH675189A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 AT AT3213/87A patent/AT393437B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 IL IL84725A patent/IL84725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GR GR871855A patent/GR871855B/el unknown
- 1987-12-07 SE SE8704872A patent/SE468193B/sv unknown
- 1987-12-07 PT PT86310A patent/PT86310B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 MA MA21364A patent/MA21123A1/fr unknown
- 1987-12-08 JP JP62311801A patent/JP2509261B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-09 ZA ZA879268A patent/ZA879268B/xx unknown
- 1987-12-09 ES ES8703519A patent/ES2007759A6/es not_active Expired
- 1987-12-09 IT IT8748683A patent/IT1230115B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT393437B (de) | 1991-10-25 |
PT86310A (en) | 1988-01-01 |
GB8728569D0 (en) | 1988-01-13 |
MA21123A1 (fr) | 1988-07-01 |
JPS63162604A (ja) | 1988-07-06 |
SE8704872D0 (sv) | 1987-12-07 |
NL194599B (nl) | 2002-05-01 |
DE3740513A1 (de) | 1988-06-23 |
FR2607669B1 (fr) | 1991-02-08 |
IT8748683A0 (it) | 1987-12-09 |
GB8629360D0 (en) | 1987-01-21 |
GB2199244A (en) | 1988-07-06 |
PT86310B (pt) | 1990-11-07 |
FR2607669A1 (fr) | 1988-06-10 |
GB2199244B (en) | 1990-08-22 |
NL8702927A (nl) | 1988-07-01 |
IL84725A (en) | 1991-11-21 |
LU87064A1 (fr) | 1988-07-14 |
ATA321387A (de) | 1991-04-15 |
SE8704872L (sv) | 1988-06-10 |
ZA879268B (en) | 1989-07-26 |
ES2007759A6 (es) | 1989-07-01 |
AU604076B2 (en) | 1990-12-06 |
JP2509261B2 (ja) | 1996-06-19 |
GR871855B (en) | 1988-04-01 |
US4835169A (en) | 1989-05-30 |
CH675189A5 (sv) | 1990-09-14 |
DE3740513C2 (de) | 1996-06-27 |
AU8215787A (en) | 1988-06-09 |
IT1230115B (it) | 1991-10-07 |
NL194599C (nl) | 2002-09-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0230209A2 (de) | Mikrobizide | |
SE468193B (sv) | Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed | |
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
EP0779030B1 (de) | Pflanzenschutzmittel | |
EP1290944B1 (de) | Herbizides Mittel | |
EP0627164B2 (de) | Mikrobizide Mischungen die Prochloraz und Cyprodinil enthalten | |
US20140342907A1 (en) | Herbicidal Composition | |
EP0255987B1 (en) | Improvements in or relating to fungicides | |
US8119564B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron | |
JP2006506428A (ja) | イネ病原体を抑制するための殺菌性混合物 | |
CN112514899B (zh) | 一种含环苯草酮的除草组合物 | |
JPH0662373B2 (ja) | 除草組成物 | |
HU209901B (en) | Process and compositions for the control of downy mildew on plants | |
EP3679795A1 (en) | Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease | |
US9034794B2 (en) | Method for post-emergence crabgrass control | |
WO1998043480A1 (fr) | Compositions fongicides comprenant un 3-phenyl-pyrazole | |
EP0230207B1 (en) | Triazine derivative, its preparation and use | |
WO2024134415A1 (en) | Novel fungicidal combinations of thifluzamide | |
JPH0643288B2 (ja) | 殺菌組成物 | |
CS264319B2 (en) | Synergical fungicide | |
EP0202294B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
JPH069311A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
NZ203480A (en) | Regulating crop growth using a pyrimidinemethanol | |
JPH0651605B2 (ja) | 殺菌組成物 | |
HU206593B (en) | Synergetic herbicide compositions containing phenoxy- and imidazolinyl groups-containing benzoic acid derivatives and process for extirpating weeds with the composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8704872-4 Format of ref document f/p: F |