HU188916B - Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate - Google Patents
Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate Download PDFInfo
- Publication number
- HU188916B HU188916B HU832366A HU236683A HU188916B HU 188916 B HU188916 B HU 188916B HU 832366 A HU832366 A HU 832366A HU 236683 A HU236683 A HU 236683A HU 188916 B HU188916 B HU 188916B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- complex
- weight
- zinc
- manganese
- dimethyldithiocarbamate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein synergistisches Mehrkomponentenpraeparat zur Bekaempfung der Pilzkrankheiten von Getreide, insbesondere zur erfolgreichen Bekaempfung von Brandpilzen, Mehltau und Fusarium spp. Das erfindungsgemaesse Praeparat enthaelt als Wirkstoff ein Gemisch aus Benzimidazol-2-yl-carbaminsaeuremethylester, (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Zn-Komplex und (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Mn-Komplex. In dem Praeparat liegen der Benzimidazol-2-yl-carbaminsaeuremethylester und die Metallkomplexe vorzugsweise in einem Gewichtsverhaeltnis von 1:3 bis 2:1 vor. Das Gewichtsverhaeltnis zwischen Zinkkomplex und Mangankomplex betraegt vorzugsweise 1:1.The invention relates to a synergistic multi-component preparation for the control of the fungal diseases of cereals, in particular for the successful control of burnt mushrooms, mildew and Fusarium spp. The inventive preparation contains as active ingredient a mixture of benzimidazol-2-yl-carbamic acid methyl ester, (8-oxyquinolinate) - (dimethyldithiocarbamate) -Zn complex and (8-oxyquinolinate) - (dimethyldithiocarbamate) -Mn complex. In the prepartate, benzimidazol-2-yl-carbamic acid methyl ester and the metal complexes are preferably present in a weight ratio of 1: 3 to 2: 1. The weight ratio between zinc complex and manganese complex is preferably 1: 1.
Description
A találmány tárgya olyan karbamidsav-származckot és ditiokarbamát-származékot tartalmazó szinergizált hatású készítmény, amellyel eredményesen lehet védekezni a gabonaféléket károsító gombabetegségek, nevezetesen az üszöggombák, a lisztharmat és a fuzarium-fajok ellen. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként a benzimidazol-2-il-karbamidsav-metil-észtert, valamint a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexét tartalmazza (1:3)-(2:1) súlyarányban, s a készítményben a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexének egymáshoz való súlyaránya (1:1).The present invention relates to a synergistic composition comprising a carbamic acid derivative and a dithiocarbamate derivative, which is effective in controlling fungal diseases affecting cereals, namely, fungus, powdery mildew and fusarium species. The composition of the present invention contains as active ingredient the benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester and the (8-oxoquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc-manganese complex in a weight ratio of from 1: 3 to 2: 1. in the composition the weight ratio of the zinc and manganese complexes of (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarbamate) (1: 1).
Mint közismert a kalászos gabonafélék (pl. búza, árpa) legjelentősebb kórokozói a következő patogén gombák:The most prominent pathogens of cereals (eg wheat, barley) are the following pathogenic fungi:
— csírakorban károsítanak részben a talajból, részben a magból fertőző üszöggombák, mint például a kőüszög (Tilletia foctida) vagy az árpa porüszög; (Ustilago nuda); illetve a furázium-fajok ÍFusarium spp);- infestation by infestation of seed fungi, such as rock thistle (Tilletia foctida) or barley dust pollen, at infestation; (Ustilago nuda); and furazium species (Fusarium spp);
— több fejlődési fokozatban károsítanak a gabona lisztharmatfélék (pl. Erysiphe graminis);- cereal powdery mildew (eg Erysiphe graminis) is damaged at several stages of development;
— a kalászhányást követően károsítanak a kalászfuzáriózis (Fusarium graminearum), illetve a rozsdagombák, mint pl. a sárgarozsda (Puccinia glumarum).- they are damaged by cereal fusariosis (Fusarium graminearum) and rust fungi, such as fungi; the rust (Puccinia glumarum).
A csírakori betegségek ellen a vetőmag csávázásával, míg a későbbi károsítókkal szemben különféle fungicidekkel végzett állománypermetezéssel védekeznek.Seed germination is used to protect against germ-borne diseases, while spraying with various fungicides against later pests.
A gabonafélék csávázására régebben elsősorban a higanytartalmú szerek terjedtek el, amelyeknek használata több szempontból hátrányos. így közismert a higanytartalmú anyagok egészségkárosító, s ugyanakkor akkumuláló tulajdonsága, amellett, hogy alkalmazásuk a magvak belső fertőzöttsége ellen nem ad védelmet.In the past, the use of mercury containing agents in the treatment of cereals has been a disadvantage in many respects. Thus, mercury-containing substances are well known for their health-damaging and at the same time accumulative properties, while their use does not provide protection against internal contamination of the seeds.
A szakirodalomban [Proc. Br. Insectic, Fungic. Conf. 7th, (1973) pp 127, 301] H. Hampel és F. Löcher számoltak be először a benzimidazol-2-il-karbamidsav-metilészter (BCM, nemzetközi nevén: Karbendazim) fitopatogén gombákkal szemben kifejtett hatásáról, s a 3657 443. sz. USA-beli szabadalomban ismertették először mint a növényvédelmi gyakorlatban alkalmazható fungicid hatóanyagot. A (8-oxikinolin) réz komplexének protektív fungicid hatását Powell ismertette először a negyvenes évek második felében [Phytopathology, 36, p. 573, (1946)].In the literature, Proc. Br. Insectic, Fungic. Conf. 7th, (1973) pp 127, 301] H. Hampel and F. Löcher first reported the effect of benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester (BCM, internationally: Carbendazim) on phytopathogenic fungi; s. It was first described in the US patent as a fungicidal active ingredient in plant protection practice. The protective fungicidal activity of the (8-oxoquinoline) copper complex was first described by Powell in the second half of the forties [Phytopathology, 36, p. 573, 1946].
A 171 736. sz. magyar szabadalmi leírás ismerteti a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) vegyes ligandumú fémkomplexeknek igen kedvező fungicid hatását, amely fémkomplexek — különösen ha a centrális fématom cink, mangán, réz, magnézium, vas, kadmium — mindig aktívabbak, mint akár a 8-oxikinolátot, akár a dimetilditiokarbamátot tartalmazó azonos ligandumú komplexek. Ismerteti továbbá, hogy pl. az 1 súlyrész cink komplexet és az 1 súlyrész mangánkomplexet tartalmazó keverék hatása különösen előnyös.No. 171,736. Hungarian patent application describes a very favorable fungicidal action of (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) mixed ligand metal complexes which, especially when the central metal atom is zinc, manganese, copper, magnesium, iron, cadmium, are always more active than either Complexes of the same ligand containing 8-oxyquinolate, such as dimethyldithiocarbamate. It also states that eg. the effect of a mixture containing 1 part by weight of zinc complex and 1 part by weight of manganese complex is particularly advantageous.
A 104 686. sz. lengyel szabadalmi leírás szerint a Rhizoctouia solani, a Phome betae, valamint a Ilelminthosporium gramineum gombákkal szemben szinergetikus hatást találtak a (8-oxikinolát)-(diinetil-ditiokarbamát) réz komplexét és a karbendazimot 1:1 arányban tartalmazó kombinációnál.No. 104,686. According to Polish patent application, synergistic effects against Rhizoctouia solani, Phome betae and Ilelminthosporium gramineum fungi were found in a combination containing (8-oxyquinolate) - (dinethyl dithiocarbamate) copper complex and carbendazim in a ratio of 1: 1.
A találmány szerinti készítményre irányuló kísérleteink azt bizonyították, hogy a kalászos gabonaféléket károsító gombák elleni komplex védelem a komponen2 sekkel eddig elért védelem hatékonyságát nem várt módon meghaladja, ha a gombafélék vetőmagvának csávázására, illetve a gabonafélék állománykezelésére olyan fungicid kombinációt alkalmazunk, amelynek egyik komponense a karbendazim (BCM, benzimidazol-2-ilkarbamidsav-metil-észter), míg a másik komponense a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) vegyes ligandumú cink és mangán komplexe. A karbendazim és a fémkomplexek (1:3)-(2:1) közötti aránytartományban szinergetikus hatást mutatnak fel, mint azt a kísérletek bizonyították. A készítményben a két fémkomplex alkalmazása egyenlő súlyarányban (1:1) a legelőnyösebb.Our experiments with the composition of the present invention have demonstrated that the complex protection against cereal fungi that has been achieved so far unexpectedly outweighs the efficacy of the component 2 protection when using a fungicidal combination of a fungicide component for fungicide seed treatment and cereal stock management. (BCM, benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester), while its other component is the mixed ligand zinc and manganese (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarbamate). They show a synergistic effect in the ratio of carbendazim to metal complexes (1: 3) to (2: 1), as demonstrated by experiments. The use of the two metal complexes in an equal weight ratio (1: 1) is most preferred.
A találmány szerinti fungicid készítmény legelőnyösebben vizes szuszpenzió formájában használható fel, s annak hatóany«gtartalmát aszerint változtatjuk, hogy csávázásra vagy állománypermetezésre kívánjuk alkalmazni.Most preferably, the fungicidal composition of the present invention can be used in the form of an aqueous suspension, and its active ingredient is modified to be used for dressing or spray application.
A találmány szerinti készítményeket az itt következő példákon mutatjuk be, melyek nem korlátozzák a szabadalom oltalmi körét.The compositions of the present invention are illustrated by the following examples, which are not to be construed as limiting the scope of the patent.
1. példaExample 1
Vetőmagvak csávázásához filmképző polimert tartalmazó szuszpenzió-koncentrátumokat készítünk 300 g/ 1000 ml összes hatóanyagtartalommal az I. táblázatban megadott arányban az anyagok összemérésével és összekeverésével. A szilárd anyagokat tartalmazó folyadékrendszert Dyno KD 5 típusú gyöngymalommal nedves őrlésnek vetjük alá, amelyet addig folytatunk, míg a szilárd anyagok szemcseátmérője kisebb lesz mint négy mikron.For seed dressing, slurry concentrates containing film-forming polymer are prepared at a total content of 300 g / 1000 ml in the proportions given in Table I by mixing and mixing the materials. The solids fluid system is wet milled with a Dyno KD 5 bead mill, which is continued until the solids have a particle diameter less than four microns.
I. táblázat anya®, bemérések g niegnevezeseTable I nut ®, denominations of measurements
A táblázat szerinti bemérésekkel készített keverékeket ezután ioncserélt vízzel 1000 ml-re egészítjük ki és úgy végezzük el a nedves őrlést.The mixtures prepared by the measurements in the table are then made up to 1000 ml with deionized water and wet milled.
A készítmény az ismert berendezésekkel nedves csávázásra előnyösen alkalmazható.The composition is advantageous for wet dressing with known equipment.
188 916188,916
III. táblázatIII. spreadsheet
2. példaExample 2
A találmány szerinti készítmény a kalászhányást követően károsító gombák elleni védekezésre állománypermetezéssel alkalmazható.The composition according to the invention can be applied by spraying flocks to control harmful fungi after corn sprouting.
Ilyen készítmény — melynek 400 g/1000 ml az összes hatóanyagtartalma — a II. táblázatban feltüntetett anyagok összemérésével, és összekeverésével, majd a Dyno KD5 típusú gyöngymalommal történő nedves őrléssel formálható, amikoris az őrlést mindaddig folytatjuk, amíg a szemcseméret a szuszpenzióban legfeljebb öt mikron.Such a preparation, containing a total active substance content of 400 g / 1000 ml, is included in Annex II. by mixing and mixing the materials shown in Table I, and then wet milling with a Dyno KD5 pearl mill, milling is continued until the particle size in the suspension is up to five microns.
II. táblázatII. spreadsheet
A keverékeket ioncserélt vízzel 1000 ml-re egészítjük ki, majd elvégezzük a nedves őrlést.The mixture was made up to 1000 ml with deionized water and then wet milled.
3. példaExample 3
Vetőmagvak csávázásához és állománykezeléshez egyaránt felhasználható nedvesíthető porkészítményeket állítunk elő 90 tömeg% összeshatóanyagtartalommal, aWettable powder formulations suitable for seed dressing and seed treatment are prepared with a total content of 90% by weight,
III. táblázatban megadott anyagok összemérésével és összekeverésével. Homogenizálás után addig őröljük az anyagokat, Alpine 100 LV típusú verőtányéros malomban, míg a szemcseméret eléri a négy mikron nagyságot.III. by comparing and mixing the materials in Table. After homogenization, the materials are ground in an Alpine 100 LV caliper plate mill until the particle size reaches four microns.
4. példaExample 4
Vetőmagcsávázásra és állománykezelésre egyaránt felhasználható nedvesíthető porkészítményeket állítunk elő a IV. táblázatban megadott anyagok összemérésével és összekeverésével.Wettable powder formulations useful for both seed dressing and stock treatment are prepared as described in Table IV. by comparing and mixing the materials in Table.
A készítmények összes hatóanyagtartalma 5, 10, 15 és 20 tömeg%. Az anyagok homogenizálás utáni őrlését a 3. példában leírtak szerint végezzük.The formulations have a total active ingredient content of 5, 10, 15 and 20% by weight. After homogenization, the materials were milled as described in Example 3.
IV. táblázat anya£. bemérések g megnevezeseARC. Table an y a £. g the name of the measurements
Az 1-4 példákban szereplő adalékanyagok kémiai neve és gyártó cége a következő:The chemical names and manufacturers of the additives in Examples 1-4 are as follows:
188 916188,916
5. példaExample 5
Őszi búza csávázása fuzárium és kőüszög ellen. Kísérleteinkhez igen magas Fusarium spp. fertőzöttségű (49,8-50,5 % fertőzöttségű) NS-Rána 2 fajtájú búza vetőmagot használtunk, s ezt a vetőmagot 0,2 % súlyarányú kőüszögspórával fertőztük meg.Dressing winter wheat against fusarium and stone thrush. For our experiments, very high levels of Fusarium spp. contaminated (49.8-50.5% contamination) NS-Rána 2 varieties of wheat seed were used, and this seed was inoculated with a 0.2% stony spore.
Az így előkészített vetőmagvakat ezt követően csávázásnak vetettük alá, amikoris az alkalmazott csávázószer 300 g/1000 ml hatóanyagot tartalmazott, s ebből a nedves csávázószerből 2 litert használtunk 1 tonna vetőmaghoz.The seeds thus prepared were then subjected to seed dressing, whereby the seed dressing used contained 300 g / 1000 ml of the active ingredient and 2 liters of this wet seed dressing was used for 1 ton of seed.
Az önmagában csak karbendazim hatóanyagot, illetve csak (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexeket tartalmazó csávázószer hasonló módon készült, mint az 1. példában ismertetett készítmények, összehasonlításul Dithane-M-45 fungicidet is használtunk, ugyancsak 600 g/t mennyiségben. Ez a készítmény 80 tömeg% mancoseb mangán-etilén-bisz(ditiokarbamát) és cink-etilén-bisz(ditiokarbamát) hatóanyagot tartalmaz, amely széles körben ismert, alkalmazott. Termé30 szetszerűen a fertőzött vetőmagok egy részét nem vetettük alá csávázásnak, hanem a kísérletekben összehason35 lító kontrollként szolgáltak.The dressing containing the carbendazim active ingredient alone or the (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc and manganese complexes alone was prepared in a similar manner to the formulations described in Example 1, Dithane-M-45 fungicide was also used for comparison. / t. This composition contains 80% by weight of mancozeb manganese ethylene bis (dithiocarbamate) and zinc ethylene bis (dithiocarbamate), which is widely known and used. Termé30 set properly a part of the infected seeds was not subjected to dressing, but are similar to the supplier's 35 served as a control in the experiments.
A kezelt és kezeletlen magok egyik részét laboratóriumban vizsgáltuk oly módon, hogy 2 X 100 db magot Papavizas-féle szelektív táptalajon 8 napig inkubáltunk 20 °C hőmérsékleten, majd a kifejlődött gombatelepek alapján megállapítottuk a magvak Fusarium spp. fertőzöttségét %-ban.A portion of the treated and untreated seeds were tested in the laboratory by incubating 2 x 100 seeds in Papavizas selective medium for 8 days at 20 ° C and then determining the fungal growth of Fusarium spp. %.
A magvak másik részét november 17-én elvetettük előre elkészített 2 m2-es parcellákba úgy, hogy soronként kiszámolva 150 db mag jusson. Parcellánként 50 db 4i- magot vetettünk, majd március 27-én megszámoltuk a kikelt növényeket. A kőüszögfertőzés mértékét július 2-án, a teljes érés időszakában a kalászok egyenkénti megszámolásával határoztuk meg.The rest of the seeds were sown on pre-prepared plots of 2 m 2 on November 17, yielding 150 seeds per row. We planted 50 4 seedlings per plot and counted the emerged plants on 27 March. The degree of stone infestation was determined on July 2, by counting the number of ears individually during the entire ripening period.
A véletlen elrendezésű blokk módszerrel, háromszori 50 ismétlésben végzett kisparcellás kísérletek eredményeit az V. táblázat tartalmazza.The results of the small-scale randomized block method experiments in triplicate with 50 replicates are shown in Table V.
V. táblázatTable V.
-4188 916-4188 916
V. táblázat folytatásaContinuation of Table V
Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a kombinációk az (1 : 3)-(2 : 1) arány tartományban szinergetikus hatást mutatnak, s a Fusarium spp. fertözöttséget 2 % alá, a kőüszögfertőzöttséget pedig 0-ra csökkentik. 35Our results show that the combinations show a synergistic effect in the ratio (1: 3) to (2: 1), and Fusarium spp. infections are reduced to less than 2%, and stone angina infections are reduced to 0. 35
6. példaExample 6
Őszi búza védelme állománypermetezéssel lisztharmat 49 és kalászfuzáriózis ellen.Spray protection of winter wheat against powdery mildew 49 and corneal fusariosis.
Az üzemi 5 ha nagyságú parcellákon, szabadföldön lefolytatott kísérletekhez ugyancsak NS-Rána 2 fajtájú búza vetőmagot alkalmaztunk, melyet a megfelelően előkészített talajba október 25-én vetettünk el. 45For field experiments on 5 hectare plots, we also used NS-Rana 2 wheat seed, which was sown in well-prepared soil on 25 October. 45
A jól kikelt és kifagyásmentesen áttelelt növényeket a gabonatermesztés technológiájában általánosan alkalmazott gyomirtószerrel (melynek hatóanyaga MCPA volt), repülőgépes permetezéssel gyomtalanítottuk, majd a kezdődő lisztharmat fertőzés visszaszorítására a bokro- 50 sodás végén (május 5-én) kéntartalmú készítménnyel (Szulfur 900 FW) permeteztük.Well-hatched and frost-free plants were weeded with a herbicide commonly used in cereal cultivation technology (containing MCPA), aerial spraying, and at the end of the shrubbery (May 5), they were prepared with sulfur-containing F .
A továbbiakban a kiválasztott parcellákat - ugyancsak ΑΝ-2 merevszárnyú repülőgéppel végrehajtott permetezéssel — kezeltük első alkalommal a kalászhányás 55 befejezésekor (május 26-án), második alkalommal június 10-én. A kezeléseknél a karbendazimet (BCM) a Dithane Μ-45-t, a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink komplexet és mangán komplexet, valamint a találmány szerinti készítményt egyaránt 400 FW (400 g hatóanyag 60 1000 ml vizes szuszpenzióban) formában alkalmaztuk, melyet a 2. példa ír le. A permetezés 501/ha víz felhasználásával történt, s a hektáronkénti hatóanyag mennyisége 0,25-1,0 kg volt.Hereafter, the selected plots were treated for the first time at the completion of corneal grafting (May 26) and for the second time on June 10, also by spraying with ΑΝ-2 rigid airplanes. In the treatments, carbendazim (BCM), Dithane Μ-45, (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc complex and manganese complex, and the composition according to the invention were both 400 FW (400 g of active ingredient in 60 1000 ml aqueous suspensions). ) as described in Example 2. Spraying was carried out using 501 / ha water and the amount of active ingredient per hectare was 0.25-1.0 kg.
A gabonalisztharmat elleni hatékonyság értékelésére a második permetezést követően június 28-án került sor, amikoris valamennyi parcelláról 100-100 db, véletlen módszerrel kiválasztott produktív növény fertözöttséget vizsgáltuk meg, s ennek alapján számítottuk ki a fertőzöttségi indexet, melyhez a következő skálát használtuk fel:The efficacy against wheat dust mildew was evaluated after the second spraying on June 28, when 100-100 randomly selected productive plants were tested for infection on each plot and the infection index was calculated using the following scale:
- tünetmentes = 5 %-os, vagy annál kisebb fertőzöttségü,- asymptomatic = 5% or less infected,
- 6—10 % közötti fertőzöttség, = 11-25 % közötti fertőzöttség, = 26-50 % közötti fertőzöttség, = 51—75% közötti fertőzöttség, = 76—100 % közötti fertőzöttség, ahol az egyes fertőzöttség] százalékok az egészséges és a fertőzött levélfelület arányát, illetve négy levélemelethez tartozó levélfelület micéliumokkal való átlagborítottságát jelentik. A kapott adatokból a fertőzöttség! indexet (Fi) a következő képlettel számítottuk ki:- 6-10% infection = 11-25% infection = 26-50% infection = 51-75% infection = 76-100% where each infection is healthy and the proportion of infected leaf surface and the average leaf area covered by mycelia of four leaf layers. From the data received, the contamination! index (Fi) was calculated using the following formula:
n amelyben aj az egyes fertőzési skálaértékeket, fj az egyes skálaertékekhez tartozó gyakoriságot, míg n a vizsgált növények számát jelenti.n where j represents the individual infection scale values, fj represents the frequency of each scale product and n represents the number of plants tested.
Mérési eredményeinket a VI. táblázat tartalmazza.Our measurement results are shown in Annex VI. Table.
188 916188,916
VI. táblázatVI. spreadsheet
A kísérleti eredmények jól érzékellietó'en mutatják egyrészt, hogy a karbendazim és a vegyes ligandumú fémkomplexek keveréke (1 : 3)-(1 : 1) súlyaránynál, már 1 kg hatóanyag/ha dózisú kezelésnél is kellő védel- 35 met nyújtanak lisztharmat fertőzöttségével szemben, s ezen hatóanyag arányoknál szinergetikus hatásuk van, másrészt, hogy jobb eredmény érhető el velük, mint a közismert és széles körben alkalmazott Dithane Μ-45-tel.Experimental results show, on the one hand, that a mixture of carbendazim and mixed ligand metal complexes provides sufficient protection against powdery mildew infection at a weight ratio of (1: 3) to (1: 1), even at a dose of 1 kg of active ingredient / ha. , and they have a synergistic effect on these drug ratios and, on the other hand, they achieve better results than the well-known and widely used Dithane Μ-45.
A kala'szfuzáriózis fertőzöttség vizsgálata során június 40 22-én parcellánként 500-500 db kalászt bonitáltunk Fusarium spp. fertőzöttségre, majd a július 16-i kombájnos betakarítás után az egyes parcellákról betakarított búzából 500-500 db magot vetettünk ki mintának.During the investigation of Kalsafusariosis infection, on June 22, June 40, 500-500 females were plated on Fusarium spp. and after harvesting on July 16, 500-500 seeds were sown from each plot of wheat.
Megvizsgáltuk ezen magvak Fusarium sgp. fertőzöttségét Papavizas-féle táptalajon 8 napos, 20 C-on végzett inkubálás után mikroszkópos vizsgálattal. Az összes fertőzöttség méréséhez felületi fertőtlenítés nélküli magokat inkubáltunk, míg a belső fertőzöttség meghatározásához előzetesen felületi fertőtlenítést végeztünk, 1 tömeg%-os Neomagnolos oldatban tíz percen keresztül történő áztatással, majd a magvak felületének steril vizes lemosásával.We tested these seeds on Fusarium sgp. after incubation for 8 days at 20 ° C in Papavizas's medium by microscopic examination. Seeds without surface disinfection were incubated to measure total contamination while surface contamination was pre-determined by soaking in 1% w / w Neomagnolos for 10 minutes followed by sterile water washing of the surface of the seeds.
Méréseink eredményeit a VII. táblázat tartalmazza.The results of our measurements are shown in Annex VII. Table.
VII. táblázatVII. spreadsheet
188 916188,916
VII, táblázat folytatásaContinuation of Table VII
Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a karbenda^g zim és a fémkomplexek (1 ; 3)--(1 : 2) arányánál az 1 kg hatóanyag/ha dózisú kezelés szinergetikus hatást mutat, s kiemelkedő jó védelmet biztosít a kalászfertőzöttség és mag külső' és belső fertőzöttsége ellen. A közismert és széles körben használt Dithane Μ-45-tel összehasonlítva is látható, hogy a találmány szerinti készítmény nagyobb védelmet biztosít.Our results show that at a ratio of carbamide to metal complexes (1; 3) to (1: 2), the treatment with a dose of 1 kg of active ingredient / ha has a synergistic effect and provides excellent protection against the appearance of corneal infection and seed. and internal contamination. Compared to the well-known and widely used Dithane Μ-45, it can be seen that the composition of the invention provides greater protection.
7. példaExample 7
Tavaszi árpa állománykezelését végeztük lisztharmat, Helniinthosporíum és üszög fertőzöttség ellen, a 6. példában leírt módon. Állományporozásra a 4. példában ismertetett készítményeket, valamint a közismert Agrocit (50 tömeg% benomil) l-(butil-karbamoil)-benzimidazol-2-(metil-karbamát) és Dithane M-45 (80 tömeg% mancoseb) 1: 1 arányú keverékét használtuk. A fertőzöttségi indexeket is a 6. példában ismertetett módon számítottuk ki. A kapott eredményeket a Vili. táblázatban foglaltuk össze.Spring barley stock treatment was performed against powdery mildew, Helniinthosporium, and noodle infestation as described in Example 6. For stock dusting, the formulations described in Example 4 and the well-known Agrocite (50% w / w benomyl) 1- (butylcarbamoyl) -benzimidazole-2-methylcarbamate and Dithane M-45 (80% w / w mannose) were used in a 1: 1 ratio. mixture was used. Infection indices were also calculated as described in Example 6. The results obtained by Vili. are summarized in Table.
VIII. táblázatVIII. spreadsheet
-Ί1-Ί1
188 916188,916
A táblázat adatai jól érzékelhetően mutatják, hogy a karbendazim és a vegyes ligandumú fémkomplexek (melyek 1 : 1 arányban tartalmazzák a Zn és a Mn komplexet) keveréke (3 : 1)-(1: 1) súlyaránynál kellő védelmet nyújtanak mindhárom gombafajta által okozott fertőzöttséggel szemben, s ezen hatóanyag arányoknál szinergetikus hatásuk van. A találmány szerinti készítmények fungicid hatása jelentős mértékben meghaladja az azonos dózisban alkalmazott és közismerten jól használható Agrocit — Dithane M-45 kombináció hatását.The data in the table clearly show that a mixture of carbendazim and mixed ligand metal complexes (containing the Zn and Mn complex in a 1: 1 ratio) provides adequate protection against infection by all three fungal species at a weight ratio of 3: 1 to 1: 1. and have synergistic effects at these drug ratios. The fungicidal activity of the compositions of the present invention is significantly greater than that of the Agrocit-Dithane M-45 combination in the same dose and well known.
8. példaExample 8
Őszi árpa csávázását végeztük Fusarium spp., Aspergillus, Penicillium és kőüszög ellen.Autumn barley was dressed against Fusarium spp., Aspergillus, Penicillium and stone thrush.
A kísérletek során az 5. példában leírtakkal analóg módon jártunk el és a 3. példában ismertetett készítményeket használtuk fel, továbbá összehasonlításul a közismert Quinolate V-4X (15 tömeg% oxikinolát-réz komplex + 50 tömeg% karboxin) 2,3-dihidro-6-metil5-karboxanilido-l ,4-oxatiin-(5,6) készítményt.The experiments were carried out in a manner analogous to that described in Example 5, using the formulations described in Example 3 and comparing the well-known Quinolate V-4X (15% by weight oxyquinolate copper complex + 50% by weight carboxin) with 2,3-dihydro- 6-methyl-5-carboxanilido-1,4-oxatin (5,6).
Mérési eredményeinket a IX. táblázatban foglaltuk össze.Our measurement results are shown in Section IX. are summarized in Table.
Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a találmány szerinti kombinációk az (1: 3)-(2 : 1) aránytartományban szinergetikus hatást mutatnak, s a Fusarium spp. és az Aspergillus fertőzöttséget 2 % alá, a Penicillium és a 5 kőüszög fertőzöttséget pedig 0-ra csökkentik. Fungicid hatásuk lényegesen jobb, mint az ugyanilyen célra széles körben alkalmazott Quinolate V-4X-é.Our results show that the combinations according to the invention show a synergistic effect in the ratio (1: 3) to (2: 1), and that Fusarium spp. and Aspergillus infections are reduced to less than 2% and Penicillium infections to 5 are reduced to 0. Their fungicidal action is significantly better than Quinolate V-4X, which is widely used for the same purpose.
9. példaExample 9
Őszi búza védelme állománykezeléssel gabona lisztharmat és kalászfuzáriózis ellen.Protection of winter wheat by flock management against cereal powdery mildew and cereal fusariosis.
A 6. példában ismertetett módon végeztük el a vetést, 15 az állománykezelést és az értékelést.Sowing, stock management and evaluation were performed as described in Example 6.
Az eltérés annyi, hogy a vizsgálathoz felhasznált őszi búza Jubilejnaja 50 fajta, a vetést október 10—11-én a kezeléseket szárbainduláskor április 18-án (SP-2002 típ. szántóföldi géppel) és virágzáskor május 28-án (KA-26 típ. helikopterrel) végeztük el.The difference is that the winter wheat Jubileynaja used for the study is 50 varieties, the sowing on October 10-11, the treatments were started on April 18 (with field machine SP-2002) and on flowering on May 28 (type KA-26). helicopter).
A gabonalisztharmat elleni hatékonyságot június 8-án értékeltük, a kalászfuzáriózis ellenit pedig először teljes éréskor, június 17—27-én, másodszor a betakarítás után, július 20-29-én.The efficacy against cornmeal powder was evaluated on June 8th, and the anti-corneal fusariosis was first evaluated at full ripening on June 17-27, and second after harvesting on July 20-29.
IX. táblázat dózis g/t hatóKezelés BCM Zn Mn anyag arányIX. Table dose g / t Action Treatment BCM Zn Mn Material Ratio
Fusarium Aspergillus Penicillium spp. fertő- fertőzött- fertőzöttzöttség ség ség % % %Fusarium Aspergillus Penicillium spp. contagious-contaminated-contagiousness%%%
150 db Kalászok száma magból db/parcella kikelt-növény egészséges kouszogos150 pieces of cereals seeds per piece hatched-plant healthy coozog
188 916188,916
A kísérletet négy ismétlésben végeztük el és a találmány szerinti készítményeket a 2. példa szerinti 400 FW, a 3. példa szerinti 900 WP és a 4. példa szerinti 5 WP formulációban alkalmaztuk (az FW vizes szuszpenziót, a WP nedvesíthető porkészítményt jelent). 5 összehasonlításul az 50 tömeg% benomil hatóanyagot tartalmazó Chinoin Fundazolt, a 25 tömeg% karbendazimot tartalmazó Kolfugo (Chinoin) készítményt, valamint a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cinkkel és mangánnal (1:1) arányban alkotott komplexét hasz- 10 náltuk.The experiment was carried out in four replicates and the compositions of the invention were used in the formulations of 400 FW in Example 2, 900 WP in Example 3 and 5 WP in Example 4 (FW is an aqueous suspension, WP is a wettable powder formulation). 5 compares Chinoin Fundazole, containing 50% by weight of benomyl, Kolfugo (Chinoin), containing 25% by weight of carbendazim, and zinc and manganese (1: 1) complex of (8-oxoquinolate) - dimethyldithiocarbamate. 10 with us.
A felhasznált készítmények nevét, formálását, dózisát és a mérési eredményeket a X. és XI. táblázatokban foglaltuk össze. A X. táblázat a gabonalisztharmat elleni hatékonyságot, a XI. táblázat pedig a belső fuzárium 15 fertőzöttség mértékét mutatja.The names, formulations, doses and results of the preparations used are shown in Tables X and XI. are summarized in tables. Table X shows the efficacy against corn meal, Table XI. and Table 15 shows the level of infection of the internal fusarium.
A táblázatok adataiból jól látható, hogy a találmány szerinti készítmények, amelyek a karbendazimot és a (8oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cinkkel és mangánnal (1 : 1) arányban képzett komplexét (1 : 3) arányban tartalmazzák, igen jó védelmet biztosítanak mind gabonalisztharmat, mind kalász fuzáriózis ellen, függetlenül attól, hogy milyen formálással (vizes szuszpenzióban vagy nedvesíthető porkészítményben), ill. milyen hatóanyagtartalmú (5, 400 vagy 900 g/1000 ml) készítményben használjuk.The data in the tables clearly show that the compositions of the present invention containing carbendazim and a (1: 1) complex of (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) with zinc and manganese (1: 3) provide very good protection. powdery mildew, both against corneal fusariosis, irrespective of the formulation (in aqueous suspension or wettable powder formulation) or in the formulation. in which formulation (5, 400 or 900 g / 1000 ml) is used.
A szinergetikus hatás létrejöttéhez a két hatóanyag megfelelő aránya a szükséges, s ez az arány legelőnyösebben (1 : 3).A proper ratio of the two agents is required to produce a synergistic effect, and this ratio is most preferably (1: 3).
Ugyancsak a X. és XI. táblázatok adataiból is látható, hogy a találmány szerinti készítmények fungicid hatása lényegesen jobb, mint a széles körben ismert és használt szereké.X and XI also apply. It can also be seen from the data in Tables 1 to 4 that the compositions of the invention exhibit a significantly better fungicidal activity than that of the widely known and used agents.
X. táblázatTable X.
XI. táblázatXI. spreadsheet
-9188 916-9188 916
Már 0,8 kg/ha dózisban alkalmazva is lényegesen nagyobb védelmet nyújt gabonalisztharmat és kalászfuzáriózis ellen, mint a dupla, ill. négyszeres dózisban alkalmazott Chinoin'Fundazol, Kolfugo, vagy a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexének keveréke.Even at a dose of 0.8 kg / ha, it offers significantly greater protection against powdery mildew and cereal fusariosis than double a 4-fold dose of Chinoin'Fundazole, Kolfugo, or a mixture of (8-oxoquinolate) (dimethyldithiocarbamate) zinc and manganese complex.
Claims (1)
Priority Applications (20)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU832366A HU188916B (en) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
DE3423500A DE3423500A1 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-26 | SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR FIGHTING FUNGI DISEASES OF CEREALS |
LU85437A LU85437A1 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-27 | SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR CONTROLLING GETRAIDE'S MUSHROOM DISEASES |
BE0/213232A BE900030A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-28 | SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS. |
BG066048A BG40958A3 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-28 | Means for protection from fungi on cereals |
PT78807A PT78807A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-28 | Process for the preparation of synergistic fungicide |
CS845070A CS264319B2 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Synergical fungicide |
NL8402088A NL8402088A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | MULTIPLE COMPONENTS SYNERGISTIC PREPARATION FOR THE FIGHT AGAINST FUNGAL DISEASES OF CEREAL. |
US06/625,945 US4621080A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Synergistic fungicidal compositions |
PL1984248482A PL138493B1 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing |
SU843759433A SU1299483A3 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Fungicide agent |
AT0211084A ATA211084A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR FIGHTING FUNGI DISEASES OF CEREALS |
GR75154A GR81956B (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | |
GB08416628A GB2143735B (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Synergistic fungicidal compositions |
FR8410315A FR2547985A1 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS BASED ON BENZIMIDAZOLE 2-Y-METHYL CARBAMATE |
IT67674/84A IT1178998B (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS |
DK319584A DK319584A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGISTIC FUNGICIDS CONTAINING MULTIPLE INGREDIENTS AND PROCEDURES TO COMPLETE PLANGE INFECTIONS |
BR8403258A BR8403258A (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGIC FUNGICIDE COMPOSITION AND METHOD OF COMBATING FUNGI OR PREVENTING FUNGAL INFECTIONS |
DD84264735A DD226756A5 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | SYNERGISTIC MULTICOMPONENT PRACTICE FOR CONTROLLING THE MUSHROOMS OF CEREALS |
CA000457987A CA1241274A (en) | 1983-06-30 | 1984-07-03 | Synergistic fungicidal compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU832366A HU188916B (en) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT34666A HUT34666A (en) | 1985-04-28 |
HU188916B true HU188916B (en) | 1986-05-28 |
Family
ID=10959012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU832366A HU188916B (en) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4621080A (en) |
AT (1) | ATA211084A (en) |
BE (1) | BE900030A (en) |
BG (1) | BG40958A3 (en) |
BR (1) | BR8403258A (en) |
CA (1) | CA1241274A (en) |
CS (1) | CS264319B2 (en) |
DD (1) | DD226756A5 (en) |
DE (1) | DE3423500A1 (en) |
DK (1) | DK319584A (en) |
FR (1) | FR2547985A1 (en) |
GB (1) | GB2143735B (en) |
GR (1) | GR81956B (en) |
HU (1) | HU188916B (en) |
IT (1) | IT1178998B (en) |
LU (1) | LU85437A1 (en) |
NL (1) | NL8402088A (en) |
PL (1) | PL138493B1 (en) |
PT (1) | PT78807A (en) |
SU (1) | SU1299483A3 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
US6255091B1 (en) | 1995-04-28 | 2001-07-03 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Potentiating metal mediated serine protease inhibitors with cobalt or zinc ions |
US5693515A (en) * | 1995-04-28 | 1997-12-02 | Arris Pharmaceutical Corporation | Metal complexed serine protease inhibitors |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU171736B (en) * | 1974-12-11 | 1978-03-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Fungicide containing derivatives of the 8-oxyquinoline |
PL104389B1 (en) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | FUNGICIDE |
PL104686B1 (en) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | FUNGICIDE |
-
1983
- 1983-06-30 HU HU832366A patent/HU188916B/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-06-26 DE DE3423500A patent/DE3423500A1/en not_active Withdrawn
- 1984-06-27 LU LU85437A patent/LU85437A1/en unknown
- 1984-06-28 BE BE0/213232A patent/BE900030A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-06-28 PT PT78807A patent/PT78807A/en unknown
- 1984-06-28 BG BG066048A patent/BG40958A3/en unknown
- 1984-06-29 CS CS845070A patent/CS264319B2/en unknown
- 1984-06-29 GR GR75154A patent/GR81956B/el unknown
- 1984-06-29 FR FR8410315A patent/FR2547985A1/en not_active Withdrawn
- 1984-06-29 IT IT67674/84A patent/IT1178998B/en active
- 1984-06-29 DD DD84264735A patent/DD226756A5/en unknown
- 1984-06-29 AT AT0211084A patent/ATA211084A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-06-29 NL NL8402088A patent/NL8402088A/en not_active Application Discontinuation
- 1984-06-29 US US06/625,945 patent/US4621080A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-06-29 DK DK319584A patent/DK319584A/en not_active Application Discontinuation
- 1984-06-29 BR BR8403258A patent/BR8403258A/en unknown
- 1984-06-29 SU SU843759433A patent/SU1299483A3/en active
- 1984-06-29 GB GB08416628A patent/GB2143735B/en not_active Expired
- 1984-06-29 PL PL1984248482A patent/PL138493B1/en unknown
- 1984-07-03 CA CA000457987A patent/CA1241274A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD226756A5 (en) | 1985-09-04 |
BG40958A3 (en) | 1987-03-14 |
US4621080A (en) | 1986-11-04 |
GR81956B (en) | 1984-12-12 |
DE3423500A1 (en) | 1985-01-10 |
HUT34666A (en) | 1985-04-28 |
CS507084A2 (en) | 1988-09-16 |
IT8467674A0 (en) | 1984-06-29 |
IT1178998B (en) | 1987-09-16 |
GB8416628D0 (en) | 1984-08-01 |
DK319584D0 (en) | 1984-06-29 |
BE900030A (en) | 1984-10-15 |
DK319584A (en) | 1984-12-31 |
PT78807A (en) | 1984-07-01 |
NL8402088A (en) | 1985-01-16 |
ATA211084A (en) | 1989-07-15 |
IT8467674A1 (en) | 1985-12-29 |
GB2143735A (en) | 1985-02-20 |
CA1241274A (en) | 1988-08-30 |
LU85437A1 (en) | 1984-11-30 |
BR8403258A (en) | 1985-06-11 |
FR2547985A1 (en) | 1985-01-04 |
PL248482A1 (en) | 1985-04-09 |
SU1299483A3 (en) | 1987-03-23 |
PL138493B1 (en) | 1986-09-30 |
GB2143735B (en) | 1987-03-11 |
CS264319B2 (en) | 1989-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3975449B2 (en) | Microbicidal composition | |
HU220370B (en) | Synergistic fungicidal combinations | |
PL141674B1 (en) | Synergic agent for fighting against plant diseases | |
JPH0283304A (en) | Composition for controlling bacteria | |
SK279332B6 (en) | Two-component fungicide and use thereof | |
RU2040900C1 (en) | Fungicide agent | |
RU2027367C1 (en) | Fungicidal composition for plants | |
JPH05186307A (en) | Bactericidal agent | |
SE468193B (en) | FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW | |
PL149880B1 (en) | A fungicide | |
HU188916B (en) | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate | |
PL175601B1 (en) | Microbicides, their application and method of foghting against and preventing mycotic diseases of plants | |
RU2058077C1 (en) | Fungicide composition for plant protection | |
UA46791C2 (en) | FUNGICIDAL MIXTURE AND METHOD OF CONTROL OF HARMFUL MUSHROOMS | |
KR100219352B1 (en) | Fungicidal active compound combination | |
AU639841B2 (en) | Microbicidal compositions | |
HU193172B (en) | Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect | |
EP0370951B1 (en) | Microbicidal agents | |
SU698513A3 (en) | Fungicide | |
HU188180B (en) | Phitopathogen fungicide and antivirus preparatives | |
JPS58134007A (en) | Fungicidal and insecticidal agent for agricultural and horticultural use | |
NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYIMUEVEK,HU |
|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |