HU188916B - Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate - Google Patents

Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate Download PDF

Info

Publication number
HU188916B
HU188916B HU832366A HU236683A HU188916B HU 188916 B HU188916 B HU 188916B HU 832366 A HU832366 A HU 832366A HU 236683 A HU236683 A HU 236683A HU 188916 B HU188916 B HU 188916B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
complex
weight
zinc
manganese
dimethyldithiocarbamate
Prior art date
Application number
HU832366A
Other languages
German (de)
Hungarian (hu)
Other versions
HUT34666A (en
Inventor
Csaba Pavlicsak
Oszkar Toth
Istvan Magyari
Zsolt Dombay
Jozsefne Grega
Laszlo Tasi
Andras Toth
Jozsef Nagy
Judit Vitanyi
Ferenc Bihari
Peter Inczedi
Peter Buhus
Attila Ferenczi
Laszlo Wohl
Gyoergyne Kertesz
Original Assignee
Budapesti Vegyimuevek,Hu
Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek,Hu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Budapesti Vegyimuevek,Hu, Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek,Hu filed Critical Budapesti Vegyimuevek,Hu
Priority to HU832366A priority Critical patent/HU188916B/en
Priority to DE3423500A priority patent/DE3423500A1/en
Priority to LU85437A priority patent/LU85437A1/en
Priority to BE0/213232A priority patent/BE900030A/en
Priority to BG066048A priority patent/BG40958A3/en
Priority to PT78807A priority patent/PT78807A/en
Priority to CS845070A priority patent/CS264319B2/en
Priority to NL8402088A priority patent/NL8402088A/en
Priority to US06/625,945 priority patent/US4621080A/en
Priority to PL1984248482A priority patent/PL138493B1/en
Priority to SU843759433A priority patent/SU1299483A3/en
Priority to AT0211084A priority patent/ATA211084A/en
Priority to GR75154A priority patent/GR81956B/el
Priority to GB08416628A priority patent/GB2143735B/en
Priority to FR8410315A priority patent/FR2547985A1/en
Priority to IT67674/84A priority patent/IT1178998B/en
Priority to DK319584A priority patent/DK319584A/en
Priority to BR8403258A priority patent/BR8403258A/en
Priority to DD84264735A priority patent/DD226756A5/en
Priority to CA000457987A priority patent/CA1241274A/en
Publication of HUT34666A publication Critical patent/HUT34666A/en
Publication of HU188916B publication Critical patent/HU188916B/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein synergistisches Mehrkomponentenpraeparat zur Bekaempfung der Pilzkrankheiten von Getreide, insbesondere zur erfolgreichen Bekaempfung von Brandpilzen, Mehltau und Fusarium spp. Das erfindungsgemaesse Praeparat enthaelt als Wirkstoff ein Gemisch aus Benzimidazol-2-yl-carbaminsaeuremethylester, (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Zn-Komplex und (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Mn-Komplex. In dem Praeparat liegen der Benzimidazol-2-yl-carbaminsaeuremethylester und die Metallkomplexe vorzugsweise in einem Gewichtsverhaeltnis von 1:3 bis 2:1 vor. Das Gewichtsverhaeltnis zwischen Zinkkomplex und Mangankomplex betraegt vorzugsweise 1:1.The invention relates to a synergistic multi-component preparation for the control of the fungal diseases of cereals, in particular for the successful control of burnt mushrooms, mildew and Fusarium spp. The inventive preparation contains as active ingredient a mixture of benzimidazol-2-yl-carbamic acid methyl ester, (8-oxyquinolinate) - (dimethyldithiocarbamate) -Zn complex and (8-oxyquinolinate) - (dimethyldithiocarbamate) -Mn complex. In the prepartate, benzimidazol-2-yl-carbamic acid methyl ester and the metal complexes are preferably present in a weight ratio of 1: 3 to 2: 1. The weight ratio between zinc complex and manganese complex is preferably 1: 1.

Description

A találmány tárgya olyan karbamidsav-származckot és ditiokarbamát-származékot tartalmazó szinergizált hatású készítmény, amellyel eredményesen lehet védekezni a gabonaféléket károsító gombabetegségek, nevezetesen az üszöggombák, a lisztharmat és a fuzarium-fajok ellen. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként a benzimidazol-2-il-karbamidsav-metil-észtert, valamint a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexét tartalmazza (1:3)-(2:1) súlyarányban, s a készítményben a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexének egymáshoz való súlyaránya (1:1).The present invention relates to a synergistic composition comprising a carbamic acid derivative and a dithiocarbamate derivative, which is effective in controlling fungal diseases affecting cereals, namely, fungus, powdery mildew and fusarium species. The composition of the present invention contains as active ingredient the benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester and the (8-oxoquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc-manganese complex in a weight ratio of from 1: 3 to 2: 1. in the composition the weight ratio of the zinc and manganese complexes of (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarbamate) (1: 1).

Mint közismert a kalászos gabonafélék (pl. búza, árpa) legjelentősebb kórokozói a következő patogén gombák:The most prominent pathogens of cereals (eg wheat, barley) are the following pathogenic fungi:

— csírakorban károsítanak részben a talajból, részben a magból fertőző üszöggombák, mint például a kőüszög (Tilletia foctida) vagy az árpa porüszög; (Ustilago nuda); illetve a furázium-fajok ÍFusarium spp);- infestation by infestation of seed fungi, such as rock thistle (Tilletia foctida) or barley dust pollen, at infestation; (Ustilago nuda); and furazium species (Fusarium spp);

— több fejlődési fokozatban károsítanak a gabona lisztharmatfélék (pl. Erysiphe graminis);- cereal powdery mildew (eg Erysiphe graminis) is damaged at several stages of development;

— a kalászhányást követően károsítanak a kalászfuzáriózis (Fusarium graminearum), illetve a rozsdagombák, mint pl. a sárgarozsda (Puccinia glumarum).- they are damaged by cereal fusariosis (Fusarium graminearum) and rust fungi, such as fungi; the rust (Puccinia glumarum).

A csírakori betegségek ellen a vetőmag csávázásával, míg a későbbi károsítókkal szemben különféle fungicidekkel végzett állománypermetezéssel védekeznek.Seed germination is used to protect against germ-borne diseases, while spraying with various fungicides against later pests.

A gabonafélék csávázására régebben elsősorban a higanytartalmú szerek terjedtek el, amelyeknek használata több szempontból hátrányos. így közismert a higanytartalmú anyagok egészségkárosító, s ugyanakkor akkumuláló tulajdonsága, amellett, hogy alkalmazásuk a magvak belső fertőzöttsége ellen nem ad védelmet.In the past, the use of mercury containing agents in the treatment of cereals has been a disadvantage in many respects. Thus, mercury-containing substances are well known for their health-damaging and at the same time accumulative properties, while their use does not provide protection against internal contamination of the seeds.

A szakirodalomban [Proc. Br. Insectic, Fungic. Conf. 7th, (1973) pp 127, 301] H. Hampel és F. Löcher számoltak be először a benzimidazol-2-il-karbamidsav-metilészter (BCM, nemzetközi nevén: Karbendazim) fitopatogén gombákkal szemben kifejtett hatásáról, s a 3657 443. sz. USA-beli szabadalomban ismertették először mint a növényvédelmi gyakorlatban alkalmazható fungicid hatóanyagot. A (8-oxikinolin) réz komplexének protektív fungicid hatását Powell ismertette először a negyvenes évek második felében [Phytopathology, 36, p. 573, (1946)].In the literature, Proc. Br. Insectic, Fungic. Conf. 7th, (1973) pp 127, 301] H. Hampel and F. Löcher first reported the effect of benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester (BCM, internationally: Carbendazim) on phytopathogenic fungi; s. It was first described in the US patent as a fungicidal active ingredient in plant protection practice. The protective fungicidal activity of the (8-oxoquinoline) copper complex was first described by Powell in the second half of the forties [Phytopathology, 36, p. 573, 1946].

A 171 736. sz. magyar szabadalmi leírás ismerteti a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) vegyes ligandumú fémkomplexeknek igen kedvező fungicid hatását, amely fémkomplexek — különösen ha a centrális fématom cink, mangán, réz, magnézium, vas, kadmium — mindig aktívabbak, mint akár a 8-oxikinolátot, akár a dimetilditiokarbamátot tartalmazó azonos ligandumú komplexek. Ismerteti továbbá, hogy pl. az 1 súlyrész cink komplexet és az 1 súlyrész mangánkomplexet tartalmazó keverék hatása különösen előnyös.No. 171,736. Hungarian patent application describes a very favorable fungicidal action of (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) mixed ligand metal complexes which, especially when the central metal atom is zinc, manganese, copper, magnesium, iron, cadmium, are always more active than either Complexes of the same ligand containing 8-oxyquinolate, such as dimethyldithiocarbamate. It also states that eg. the effect of a mixture containing 1 part by weight of zinc complex and 1 part by weight of manganese complex is particularly advantageous.

A 104 686. sz. lengyel szabadalmi leírás szerint a Rhizoctouia solani, a Phome betae, valamint a Ilelminthosporium gramineum gombákkal szemben szinergetikus hatást találtak a (8-oxikinolát)-(diinetil-ditiokarbamát) réz komplexét és a karbendazimot 1:1 arányban tartalmazó kombinációnál.No. 104,686. According to Polish patent application, synergistic effects against Rhizoctouia solani, Phome betae and Ilelminthosporium gramineum fungi were found in a combination containing (8-oxyquinolate) - (dinethyl dithiocarbamate) copper complex and carbendazim in a ratio of 1: 1.

A találmány szerinti készítményre irányuló kísérleteink azt bizonyították, hogy a kalászos gabonaféléket károsító gombák elleni komplex védelem a komponen2 sekkel eddig elért védelem hatékonyságát nem várt módon meghaladja, ha a gombafélék vetőmagvának csávázására, illetve a gabonafélék állománykezelésére olyan fungicid kombinációt alkalmazunk, amelynek egyik komponense a karbendazim (BCM, benzimidazol-2-ilkarbamidsav-metil-észter), míg a másik komponense a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) vegyes ligandumú cink és mangán komplexe. A karbendazim és a fémkomplexek (1:3)-(2:1) közötti aránytartományban szinergetikus hatást mutatnak fel, mint azt a kísérletek bizonyították. A készítményben a két fémkomplex alkalmazása egyenlő súlyarányban (1:1) a legelőnyösebb.Our experiments with the composition of the present invention have demonstrated that the complex protection against cereal fungi that has been achieved so far unexpectedly outweighs the efficacy of the component 2 protection when using a fungicidal combination of a fungicide component for fungicide seed treatment and cereal stock management. (BCM, benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl ester), while its other component is the mixed ligand zinc and manganese (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarbamate). They show a synergistic effect in the ratio of carbendazim to metal complexes (1: 3) to (2: 1), as demonstrated by experiments. The use of the two metal complexes in an equal weight ratio (1: 1) is most preferred.

A találmány szerinti fungicid készítmény legelőnyösebben vizes szuszpenzió formájában használható fel, s annak hatóany«gtartalmát aszerint változtatjuk, hogy csávázásra vagy állománypermetezésre kívánjuk alkalmazni.Most preferably, the fungicidal composition of the present invention can be used in the form of an aqueous suspension, and its active ingredient is modified to be used for dressing or spray application.

A találmány szerinti készítményeket az itt következő példákon mutatjuk be, melyek nem korlátozzák a szabadalom oltalmi körét.The compositions of the present invention are illustrated by the following examples, which are not to be construed as limiting the scope of the patent.

1. példaExample 1

Vetőmagvak csávázásához filmképző polimert tartalmazó szuszpenzió-koncentrátumokat készítünk 300 g/ 1000 ml összes hatóanyagtartalommal az I. táblázatban megadott arányban az anyagok összemérésével és összekeverésével. A szilárd anyagokat tartalmazó folyadékrendszert Dyno KD 5 típusú gyöngymalommal nedves őrlésnek vetjük alá, amelyet addig folytatunk, míg a szilárd anyagok szemcseátmérője kisebb lesz mint négy mikron.For seed dressing, slurry concentrates containing film-forming polymer are prepared at a total content of 300 g / 1000 ml in the proportions given in Table I by mixing and mixing the materials. The solids fluid system is wet milled with a Dyno KD 5 bead mill, which is continued until the solids have a particle diameter less than four microns.

I. táblázat anya®, bemérések g niegnevezeseTable I nut ®, denominations of measurements

karbendazim carbendazim 75 75 100 100 150 150 200 200 225 225 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditio), Zn (8-oxyquinolate) (dimethyldithio), Zn 112,5 112.5 100 100 75 75 50 50 37,5 37.5 komplex (8-oxikinolát)-(dimetil-ditio), Mn complex (8-oxyquinolate) (dimethyldithio), Mn 112,5 112.5 100 100 75 75 50 50 37,5 37.5 komplex etilén-glikol complex ethylene glycol 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 Ultrazine NA Ultrazine NA 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 Hoe S1494 Hoe S1494 12 12 15 15 15 15 15 15 17,5 17.5 PluriolPE 10 500 PluriolPE 10,500 18 18 15 15 15 15 15 15 12,5 12.5 Mowilith DM 21 Mowilith DM 21 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 Rhodamin 2BU Rhodamin 2BU 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Flüssig Flüssig

A táblázat szerinti bemérésekkel készített keverékeket ezután ioncserélt vízzel 1000 ml-re egészítjük ki és úgy végezzük el a nedves őrlést.The mixtures prepared by the measurements in the table are then made up to 1000 ml with deionized water and wet milled.

A készítmény az ismert berendezésekkel nedves csávázásra előnyösen alkalmazható.The composition is advantageous for wet dressing with known equipment.

188 916188,916

III. táblázatIII. spreadsheet

2. példaExample 2

A találmány szerinti készítmény a kalászhányást követően károsító gombák elleni védekezésre állománypermetezéssel alkalmazható.The composition according to the invention can be applied by spraying flocks to control harmful fungi after corn sprouting.

Ilyen készítmény — melynek 400 g/1000 ml az összes hatóanyagtartalma — a II. táblázatban feltüntetett anyagok összemérésével, és összekeverésével, majd a Dyno KD5 típusú gyöngymalommal történő nedves őrléssel formálható, amikoris az őrlést mindaddig folytatjuk, amíg a szemcseméret a szuszpenzióban legfeljebb öt mikron.Such a preparation, containing a total active substance content of 400 g / 1000 ml, is included in Annex II. by mixing and mixing the materials shown in Table I, and then wet milling with a Dyno KD5 pearl mill, milling is continued until the particle size in the suspension is up to five microns.

II. táblázatII. spreadsheet

anyag megnevezés material denomination bemérései ranging karbendazim carbendazim 100 100 133,4 133.4 200 200 266,8 266.8 300 300 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarb.) Zn komplex (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarb.) Zn complex 150 150 133,3 133.3 100 100 66,6 66.6 50 50 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarb.) Mn komplex (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarb.) Mn complex 150 150 133,3 133.3 100 100 66,6 66.6 50 50 etilén-glikol ethylene glycol 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 Tensiofix XN6 Tensiofix XN6 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 Tensiofíx B 7425 Tensiofix B 7425 15 15 15 15 10 10 5 5 5 5 Tensiofix CG 21 Tensiofix CG 21 15 15 15 15 20 20 25 25 25 25 Rhodopol 23 Rhodopol 23 0,1 0.1 0,1 0.1 0,1 0.1 0,1 0.1 0,1 0.1 Ultrasil VN 3 Ultrasil VN 3 0,1 0.1 0,1 0.1 0,1 0.1 0,1 0.1 0,2 0.2

A keverékeket ioncserélt vízzel 1000 ml-re egészítjük ki, majd elvégezzük a nedves őrlést.The mixture was made up to 1000 ml with deionized water and then wet milled.

3. példaExample 3

Vetőmagvak csávázásához és állománykezeléshez egyaránt felhasználható nedvesíthető porkészítményeket állítunk elő 90 tömeg% összeshatóanyagtartalommal, aWettable powder formulations suitable for seed dressing and seed treatment are prepared with a total content of 90% by weight,

III. táblázatban megadott anyagok összemérésével és összekeverésével. Homogenizálás után addig őröljük az anyagokat, Alpine 100 LV típusú verőtányéros malomban, míg a szemcseméret eléri a négy mikron nagyságot.III. by comparing and mixing the materials in Table. After homogenization, the materials are ground in an Alpine 100 LV caliper plate mill until the particle size reaches four microns.

anyag megnevezés material denomination bemérések g measurements g karbendazim carbendazim 22,5 22.5 36 36 45 45 60 60 (8-oxikinolát)-(dimetil-di tiokarbamát) Zn és Mn komplexének 1: J elegye (8-oxyquinolate) - (dimethyldiothiocarbamate) 1: J mixture of Zn and Mn complexes 67,5 67.5 54 54 45 45 30 30 Netzer IS Netzer IS 1,5 1.5 1,5 1.5 1,5 1.5 1,5 1.5 Borresperse 3A Borresperse 3A 3,5 3.5 3,5 3.5 3,5 3.5 3,5 3.5 Zeolex 444 Zeolex 444 5 5 5 5 5 5 5 5

4. példaExample 4

Vetőmagcsávázásra és állománykezelésre egyaránt felhasználható nedvesíthető porkészítményeket állítunk elő a IV. táblázatban megadott anyagok összemérésével és összekeverésével.Wettable powder formulations useful for both seed dressing and stock treatment are prepared as described in Table IV. by comparing and mixing the materials in Table.

A készítmények összes hatóanyagtartalma 5, 10, 15 és 20 tömeg%. Az anyagok homogenizálás utáni őrlését a 3. példában leírtak szerint végezzük.The formulations have a total active ingredient content of 5, 10, 15 and 20% by weight. After homogenization, the materials were milled as described in Example 3.

IV. táblázat anya£. bemérések g megnevezeseARC. Table an y a £. g the name of the measurements

karbendazim carbendazim 3 3 1,5 1.5 5 5 5 5 15 15 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) Zn és Mn (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarbamate) Zn and Mn 2 2 3,5 3.5 5 5 10 10 5 5 komplexének 1:1 elegye Zeolex 444 complex 1: 1 mixture Zeolex 444 15 15 15 15 10 10 15 15 10 10 Kova föld Hard ground 72 72 72 72 72 72 62 62 62 62 Netzer IS Netzer IS 1,5 1.5 1,5 1.5 2 2 2 2 2 2 Diszpergermittel 1494 Diszpergermittel 1494 2,5 2.5 2,5 2.5 3 3 3 3 3 3 Szulfitlúgpor sulfite 4 4 4 4 3 3 3 3 3 3

Az 1-4 példákban szereplő adalékanyagok kémiai neve és gyártó cége a következő:The chemical names and manufacturers of the additives in Examples 1-4 are as follows:

188 916188,916

kereskedelmi név trade name gyártó cég manufacturer kémiai név chemical name Ultrazine NA Ultrazine NA Borregaard S. A. Borregaard S.A. ligninszulfonsav-nátrium sója sodium salt of lignin sulfonic acid Hoe S1494 Hoe S1494 Hoechst Hoechst krezol + formaldehid kondenzátum szulfonsavas Na-sója sulfonic acid Na salt of cresol + formaldehyde condensate Pluriol PE 10 500 Pluriol PE 10 500 BASF BASF etilén-oxid + propilén-oxid kondenzátum (etilén-oxid tart: 50 %, átlagos móltömeg: 6500) ethylene oxide + propylene oxide condensate (ethylene oxide content: 50%, average molecular weight: 6500) Mowilith DM 21 Mowilith DM 21 Hoechst Hoechst vinil-acetát-viníl-versatát kopolimer vizes diszperziója, szárazanyagtartalom: 50% aqueous dispersion of vinyl acetate-vinyl versatate copolymer, dry matter content: 50% Rhodamin 2BU Flüssig Rhodamin 2BU Flüssig BASF BASF rodamin típusú festék rhodamine type paint Tensiofix XN6 Tensiofix XN6 Tensia TENSION nonil-fenol-poliglikol-éter és foszfátéit szárm. nonylphenol polyglycol ether and phosphate derivatives. Tensiofix CG 21 Tensiofix CG 21 Tensia TENSION zsíralkohol-poliglikol-éter és foszfatált származéka fatty alcohol polyglycol ether and its phosphated derivative Tensiofix B 7425 Tensiofix B 7425 Tensia TENSION kalcium-dodecil-benzol-szulfonát és nonilfenol-etilén-oxid-propilén-oxid kond. és etoxilált nonil-fenol kondenzátum keveréke calcium dodecylbenzene sulfonate and nonylphenolethylene oxide propylene oxide cond. and a mixture of ethoxylated nonylphenol condensate Rhodopo! 23 Rhodope! 23 Rhone-Poulenc Rhone-Poulenc poliszacharid polysaccharides Ultrasil VN 3 Ultrasil VN 3 Degussa Degussa mesterséges nátrium alumíniumszilikát Artificial sodium aluminum silicate Netzer IS Netzer IS Hoechst Hoechst alifás szulfonsav-Na aliphatic sulfonic acid-Na Borresperse 3A Borresperse 3A Borregaard S. A. Borregaard S.A. ligninszulfonát-Na Na-lignosulphonate Diszpergiernüttel Diszpergiernüttel Hoechst Hoechst krezol-formaldehid kondenzátum cresol formaldehyde condensate

5. példaExample 5

Őszi búza csávázása fuzárium és kőüszög ellen. Kísérleteinkhez igen magas Fusarium spp. fertőzöttségű (49,8-50,5 % fertőzöttségű) NS-Rána 2 fajtájú búza vetőmagot használtunk, s ezt a vetőmagot 0,2 % súlyarányú kőüszögspórával fertőztük meg.Dressing winter wheat against fusarium and stone thrush. For our experiments, very high levels of Fusarium spp. contaminated (49.8-50.5% contamination) NS-Rána 2 varieties of wheat seed were used, and this seed was inoculated with a 0.2% stony spore.

Az így előkészített vetőmagvakat ezt követően csávázásnak vetettük alá, amikoris az alkalmazott csávázószer 300 g/1000 ml hatóanyagot tartalmazott, s ebből a nedves csávázószerből 2 litert használtunk 1 tonna vetőmaghoz.The seeds thus prepared were then subjected to seed dressing, whereby the seed dressing used contained 300 g / 1000 ml of the active ingredient and 2 liters of this wet seed dressing was used for 1 ton of seed.

Az önmagában csak karbendazim hatóanyagot, illetve csak (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexeket tartalmazó csávázószer hasonló módon készült, mint az 1. példában ismertetett készítmények, összehasonlításul Dithane-M-45 fungicidet is használtunk, ugyancsak 600 g/t mennyiségben. Ez a készítmény 80 tömeg% mancoseb mangán-etilén-bisz(ditiokarbamát) és cink-etilén-bisz(ditiokarbamát) hatóanyagot tartalmaz, amely széles körben ismert, alkalmazott. Termé30 szetszerűen a fertőzött vetőmagok egy részét nem vetettük alá csávázásnak, hanem a kísérletekben összehason35 lító kontrollként szolgáltak.The dressing containing the carbendazim active ingredient alone or the (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc and manganese complexes alone was prepared in a similar manner to the formulations described in Example 1, Dithane-M-45 fungicide was also used for comparison. / t. This composition contains 80% by weight of mancozeb manganese ethylene bis (dithiocarbamate) and zinc ethylene bis (dithiocarbamate), which is widely known and used. Termé30 set properly a part of the infected seeds was not subjected to dressing, but are similar to the supplier's 35 served as a control in the experiments.

A kezelt és kezeletlen magok egyik részét laboratóriumban vizsgáltuk oly módon, hogy 2 X 100 db magot Papavizas-féle szelektív táptalajon 8 napig inkubáltunk 20 °C hőmérsékleten, majd a kifejlődött gombatelepek alapján megállapítottuk a magvak Fusarium spp. fertőzöttségét %-ban.A portion of the treated and untreated seeds were tested in the laboratory by incubating 2 x 100 seeds in Papavizas selective medium for 8 days at 20 ° C and then determining the fungal growth of Fusarium spp. %.

A magvak másik részét november 17-én elvetettük előre elkészített 2 m2-es parcellákba úgy, hogy soronként kiszámolva 150 db mag jusson. Parcellánként 50 db 4i- magot vetettünk, majd március 27-én megszámoltuk a kikelt növényeket. A kőüszögfertőzés mértékét július 2-án, a teljes érés időszakában a kalászok egyenkénti megszámolásával határoztuk meg.The rest of the seeds were sown on pre-prepared plots of 2 m 2 on November 17, yielding 150 seeds per row. We planted 50 4 seedlings per plot and counted the emerged plants on 27 March. The degree of stone infestation was determined on July 2, by counting the number of ears individually during the entire ripening period.

A véletlen elrendezésű blokk módszerrel, háromszori 50 ismétlésben végzett kisparcellás kísérletek eredményeit az V. táblázat tartalmazza.The results of the small-scale randomized block method experiments in triplicate with 50 replicates are shown in Table V.

V. táblázatTable V.

Kezelés Treatment dózis g/t dose g / t ható- anyag arány authorities material gold Fusarium spp. fertőzöttség % (labor) Fusarium spp. infection % (lab) 150 db magból kikelt db Hatched from 150 seeds Kalászok száma db/parcella Number of cereals pcs / parcel egészséges healthy Kőüszögös Kőüszögös BCM BCM Zn Mn Zn Mn karbendazim carbendazim 600 600 — — - - - 34,0 34.0 96,6 96.6 984,6 984.6 0,3 0.3 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiok.) Zn komplex (8-oxyquinolate) (dimethyldithiol.) Zn complex 600 - 600 - - - 29,0 29.0 105,3 105.3 1111,5 1111.5 0,8 0.8

-4188 916-4188 916

V. táblázat folytatásaContinuation of Table V

Kezelés Treatment BCM BCM dózis g/t Zn dose g / t Zn Mn Mn ható- anyag arány authorities material gold Fusarium spp. fertőzöttség % (laber) Fusarium spp. % infection (Laber) 150 db magból kikelt db Hatched from 150 seeds Kalászok szár egészséges Cereal stems healthy na db/parcella Kőüszögös na db / parcel Angular (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiok.) Mn komplex (8-oxyquinolate) (dimethyldithioc.) Mn complex 600 600 - - 24,5 24.5 109,0 109.0 1154,4 1154.4 0,5 0.5 cink és mangán komplex zinc and manganese complex - - 150 150 450 450 1 : 3 1: 3 19,0 19.0 116,2 116.2 1183,6 1183.6 0,6 0.6 - - 300 300 300 300 1 : 1 1: 1 15,5 15.5 118,8 118.8 1196,5 1196.5 0,4 0.4 - - 450 450 150 150 3: 1 3: 1 21,2 21.2 112,3 112.3 1155,6 1155.6 0,5 0.5 karben d + cink + + mangán kompi. carben d + zinc + + manganese comp. 150 150 225 225 225 225 1 : 3 1: 3 0 0 138,6 138.6 1403,2 1403.2 0 0 200 200 200 200 200 200 1 : 2 1: 2 0 0 140,2 140.2 1452,4 1452.4 0 0 300 300 150 150 150 150 1 : 1 1: 1 0,5 0.5 129,8 129.8 1310,2 1310.2 0 0 400 400 100 100 100 100 2: 1 2: 1 1.5 1.5 129,2 129.2 1302,5 1302.5 0 0 450 450 75 75 75 75 3: 1 3: 1 9,0 9.0 117,6 117.6 1196,6 1196.6 0 0 Dithane M-45 Dithane M-45 600 600 - - - - - 48,3 48.3 100,0 100.0 972,3 972.3 6,1 6.1 üszöggombával fertőzött kontroll üszöggombával infected control - - - - - - - - 50,5 50.5 84,7 84.7 859,7 859.7 92,7 92.7 fertőzetlen kontroll uninfected control - - - - - - - - 49,8 49.8 92,0 92.0 959,6 959.6 9,4 9.4

Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a kombinációk az (1 : 3)-(2 : 1) arány tartományban szinergetikus hatást mutatnak, s a Fusarium spp. fertözöttséget 2 % alá, a kőüszögfertőzöttséget pedig 0-ra csökkentik. 35Our results show that the combinations show a synergistic effect in the ratio (1: 3) to (2: 1), and Fusarium spp. infections are reduced to less than 2%, and stone angina infections are reduced to 0. 35

6. példaExample 6

Őszi búza védelme állománypermetezéssel lisztharmat 49 és kalászfuzáriózis ellen.Spray protection of winter wheat against powdery mildew 49 and corneal fusariosis.

Az üzemi 5 ha nagyságú parcellákon, szabadföldön lefolytatott kísérletekhez ugyancsak NS-Rána 2 fajtájú búza vetőmagot alkalmaztunk, melyet a megfelelően előkészített talajba október 25-én vetettünk el. 45For field experiments on 5 hectare plots, we also used NS-Rana 2 wheat seed, which was sown in well-prepared soil on 25 October. 45

A jól kikelt és kifagyásmentesen áttelelt növényeket a gabonatermesztés technológiájában általánosan alkalmazott gyomirtószerrel (melynek hatóanyaga MCPA volt), repülőgépes permetezéssel gyomtalanítottuk, majd a kezdődő lisztharmat fertőzés visszaszorítására a bokro- 50 sodás végén (május 5-én) kéntartalmú készítménnyel (Szulfur 900 FW) permeteztük.Well-hatched and frost-free plants were weeded with a herbicide commonly used in cereal cultivation technology (containing MCPA), aerial spraying, and at the end of the shrubbery (May 5), they were prepared with sulfur-containing F .

A továbbiakban a kiválasztott parcellákat - ugyancsak ΑΝ-2 merevszárnyú repülőgéppel végrehajtott permetezéssel — kezeltük első alkalommal a kalászhányás 55 befejezésekor (május 26-án), második alkalommal június 10-én. A kezeléseknél a karbendazimet (BCM) a Dithane Μ-45-t, a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink komplexet és mangán komplexet, valamint a találmány szerinti készítményt egyaránt 400 FW (400 g hatóanyag 60 1000 ml vizes szuszpenzióban) formában alkalmaztuk, melyet a 2. példa ír le. A permetezés 501/ha víz felhasználásával történt, s a hektáronkénti hatóanyag mennyisége 0,25-1,0 kg volt.Hereafter, the selected plots were treated for the first time at the completion of corneal grafting (May 26) and for the second time on June 10, also by spraying with ΑΝ-2 rigid airplanes. In the treatments, carbendazim (BCM), Dithane Μ-45, (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) zinc complex and manganese complex, and the composition according to the invention were both 400 FW (400 g of active ingredient in 60 1000 ml aqueous suspensions). ) as described in Example 2. Spraying was carried out using 501 / ha water and the amount of active ingredient per hectare was 0.25-1.0 kg.

A gabonalisztharmat elleni hatékonyság értékelésére a második permetezést követően június 28-án került sor, amikoris valamennyi parcelláról 100-100 db, véletlen módszerrel kiválasztott produktív növény fertözöttséget vizsgáltuk meg, s ennek alapján számítottuk ki a fertőzöttségi indexet, melyhez a következő skálát használtuk fel:The efficacy against wheat dust mildew was evaluated after the second spraying on June 28, when 100-100 randomly selected productive plants were tested for infection on each plot and the infection index was calculated using the following scale:

- tünetmentes = 5 %-os, vagy annál kisebb fertőzöttségü,- asymptomatic = 5% or less infected,

- 6—10 % közötti fertőzöttség, = 11-25 % közötti fertőzöttség, = 26-50 % közötti fertőzöttség, = 51—75% közötti fertőzöttség, = 76—100 % közötti fertőzöttség, ahol az egyes fertőzöttség] százalékok az egészséges és a fertőzött levélfelület arányát, illetve négy levélemelethez tartozó levélfelület micéliumokkal való átlagborítottságát jelentik. A kapott adatokból a fertőzöttség! indexet (Fi) a következő képlettel számítottuk ki:- 6-10% infection = 11-25% infection = 26-50% infection = 51-75% infection = 76-100% where each infection is healthy and the proportion of infected leaf surface and the average leaf area covered by mycelia of four leaf layers. From the data received, the contamination! index (Fi) was calculated using the following formula:

n amelyben aj az egyes fertőzési skálaértékeket, fj az egyes skálaertékekhez tartozó gyakoriságot, míg n a vizsgált növények számát jelenti.n where j represents the individual infection scale values, fj represents the frequency of each scale product and n represents the number of plants tested.

Mérési eredményeinket a VI. táblázat tartalmazza.Our measurement results are shown in Annex VI. Table.

188 916188,916

VI. táblázatVI. spreadsheet

Kezelés Treatment dózis BCM dose BCM kg/ha kg / ha ható- anyag arány authorities material gold Skálaértékekhez tartozó fertőzött növ. Scale infected infected inc. Fi Fi Zn Zn Mn Mn 0 0 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 karbendazim carbendazim 0,25 0.25 _ _ _ _ .. .. 64 64 260 260 76 76 2,03 2.03 0,50 0.50 - - - - - 284 284 116 116 __ __ - - - 1,29 1.29 1,00 1.00 - - - - - - ;6 ; 6 272 272 112 112 - - - - - - - - 1,24 1.24 cink komplex zinc complex - 1,0 1.0 - - - - - 320 320 200 200 152 152 18 18 4,38 4.38 - - 2,0 2.0 - - - - - - - 72 72 200 200 84 84 44 44 4,25 4.25 mangán kompi. manganese computer - - 1,0 1.0 - - - - - 88 88 184 184 72 72 56 56 4,24 4.24 - - - 2,0 2.0 - - - - - - - - 76 76 232 232 92 92 - - 4,04 4.04 cink és mangán zinc and manganese kompi, keveréke computer, a mixture - 0,25 0.25 0,75 0.75 1 : 3 1: 3 -- - —. -. - 48 48 132 132 100 100 - 4,28 4.28 - 0,50 0.50 0,50 0.50 1 : 1 1: 1 - - 72 72 274 274 56 56 - - 2,96 2.96 0,75 0.75 0,25 0.25 3 : 1 3: 1 - - - - 88 88 180 180 112 112 20 20 4,16 4.16 találmány szerinti according to the invention készítmény preparation 0,25 0.25 0,38 0.38 0,37 0.37 1 :3 1: 3 72 72 296 296 16 16 16 16 - - - 0,94 0.94 0,33 0.33 0,34 0.34 0,33 0.33 1 : 2 1: 2 76 76 292 292 32 32 - - - - 0,89 0.89 0,50 0.50 0,25 0.25 0,25 0.25 1 : 1 1: 1 68 68 276 276 56 56 - - - - 0,97 0.97 0,67 0.67 0,16 0.16 0,16 0.16 2: 1 2: 1 - 332 332 68 68 - - - - 1,17 1.17 0,75 0.75 0,12 0.12 0,12 0.12 3 : 1 3: 1 - - 324 324 74 74 - - - - - - - 1,19 1.19 Dithane M-45 Dithane M-45 1.0 1.0 10 10 183 183 115 115 92 92 1,72 1.72 kezeletlen kontroll untreated control - - - - - - - - - - 160 160 240 240 5,60 5.60

A kísérleti eredmények jól érzékellietó'en mutatják egyrészt, hogy a karbendazim és a vegyes ligandumú fémkomplexek keveréke (1 : 3)-(1 : 1) súlyaránynál, már 1 kg hatóanyag/ha dózisú kezelésnél is kellő védel- 35 met nyújtanak lisztharmat fertőzöttségével szemben, s ezen hatóanyag arányoknál szinergetikus hatásuk van, másrészt, hogy jobb eredmény érhető el velük, mint a közismert és széles körben alkalmazott Dithane Μ-45-tel.Experimental results show, on the one hand, that a mixture of carbendazim and mixed ligand metal complexes provides sufficient protection against powdery mildew infection at a weight ratio of (1: 3) to (1: 1), even at a dose of 1 kg of active ingredient / ha. , and they have a synergistic effect on these drug ratios and, on the other hand, they achieve better results than the well-known and widely used Dithane Μ-45.

A kala'szfuzáriózis fertőzöttség vizsgálata során június 40 22-én parcellánként 500-500 db kalászt bonitáltunk Fusarium spp. fertőzöttségre, majd a július 16-i kombájnos betakarítás után az egyes parcellákról betakarított búzából 500-500 db magot vetettünk ki mintának.During the investigation of Kalsafusariosis infection, on June 22, June 40, 500-500 females were plated on Fusarium spp. and after harvesting on July 16, 500-500 seeds were sown from each plot of wheat.

Megvizsgáltuk ezen magvak Fusarium sgp. fertőzöttségét Papavizas-féle táptalajon 8 napos, 20 C-on végzett inkubálás után mikroszkópos vizsgálattal. Az összes fertőzöttség méréséhez felületi fertőtlenítés nélküli magokat inkubáltunk, míg a belső fertőzöttség meghatározásához előzetesen felületi fertőtlenítést végeztünk, 1 tömeg%-os Neomagnolos oldatban tíz percen keresztül történő áztatással, majd a magvak felületének steril vizes lemosásával.We tested these seeds on Fusarium sgp. after incubation for 8 days at 20 ° C in Papavizas's medium by microscopic examination. Seeds without surface disinfection were incubated to measure total contamination while surface contamination was pre-determined by soaking in 1% w / w Neomagnolos for 10 minutes followed by sterile water washing of the surface of the seeds.

Méréseink eredményeit a VII. táblázat tartalmazza.The results of our measurements are shown in Annex VII. Table.

VII. táblázatVII. spreadsheet

Kezelés Treatment hatóanyag aiány agent aiány Fusarium spp. kalász fertőzöttségi — %-a Fusarium spp. ear % of infection Magvak Fusarium spp. fertőzöttségi % Magvak Fusarium spp. % infection BCM BCM Zn Zn Mn Mn összes all belső internal karbendazim carbendazim 0,25 0.25 _ _ 8,5 8.5 15,45 15.45 13,58 13.58 0,50 0.50 - - - 6,5 6.5 11,95 11.95 10,16 10.16 1,00 1.00 - - - - - - 5,25 5.25 11,05 11.05 9,34 9.34 cink kompi. zinc computer -- - 1,00 1.00 - 6,5 6.5 10,52 10.52 9,54 9.54 - - 2,00 2.00 - - - - 5,5 5.5 9,24 9.24 8,33 8.33 mangán kompi. manganese computer - - 1,00 1.00 - 6,4 6.4 11,68 11.68 10,06 10.06 - - - - 2,00 2.00 - - 5,5 5.5 10,53 10.53 9,31 9.31

188 916188,916

VII, táblázat folytatásaContinuation of Table VII

Kezelés Treatment BCM BCM dózis kg/ha Zn dose kg / ha Zn Mn Mn hatóanyag arány agent gold Fusarium spp. kalász fertőzöttségi %-a Fusarium spp. ear infection %-the Magvak Fusarium spp. fertőzöttségi % Magvak Fusarium spp. % infection összes all belső internal cink és mangán kompi, keveréke a mixture of zinc and manganese 0,25 0.25 0,75 0.75 1 : 3 1: 3 5,5 5.5 10,78 10.78 9,96 9.96 - 0,50 0.50 0,50 0.50 1 : 1 1: 1 5,25 5.25 10,25 10.25 9,50 9.50 - - 0,75 0.75 0,25 0.25 3 : 1 3: 1 5,5 5.5 11,05 11.05 9,84 9.84 találmány szerinti készítmény a composition according to the invention . 0,25 . 0.25 0,38 0.38 0,37 0.37 1 ; 3 1; 3 0,50 0.50 5,50 5.50 4,40 4.40 0,33 0.33 0,34 0.34 0,33 0.33 l : 2 l: 2 0,65 0.65 5,84 5.84 4,58 4.58 0,50 0.50 0,25 0.25 0,25 0.25 1 : 1 1: 1 2,50 2.50 7,36 7.36 6,25 6.25 0,67 0.67 0,16 0.16 0,17 0.17 2: 1 2: 1 2,75 2.75 7,73 7.73 6,43 6.43 0,75 0.75 0,125 0,125 0,125 0,125 3: 1 3: 1 3,25 3.25 7,90 7.90 6,67 6.67 Dithane M-45 Dithane M-45 1,0 1.0 - - - - 6,3 6.3 16,25 16.25 13,82 13.82 alapkezelt kontroll fund controls - - - - - - - - 11,50 11.50 38,78 38.78 31,25 31.25

Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a karbenda^g zim és a fémkomplexek (1 ; 3)--(1 : 2) arányánál az 1 kg hatóanyag/ha dózisú kezelés szinergetikus hatást mutat, s kiemelkedő jó védelmet biztosít a kalászfertőzöttség és mag külső' és belső fertőzöttsége ellen. A közismert és széles körben használt Dithane Μ-45-tel összehasonlítva is látható, hogy a találmány szerinti készítmény nagyobb védelmet biztosít.Our results show that at a ratio of carbamide to metal complexes (1; 3) to (1: 2), the treatment with a dose of 1 kg of active ingredient / ha has a synergistic effect and provides excellent protection against the appearance of corneal infection and seed. and internal contamination. Compared to the well-known and widely used Dithane Μ-45, it can be seen that the composition of the invention provides greater protection.

7. példaExample 7

Tavaszi árpa állománykezelését végeztük lisztharmat, Helniinthosporíum és üszög fertőzöttség ellen, a 6. példában leírt módon. Állományporozásra a 4. példában ismertetett készítményeket, valamint a közismert Agrocit (50 tömeg% benomil) l-(butil-karbamoil)-benzimidazol-2-(metil-karbamát) és Dithane M-45 (80 tömeg% mancoseb) 1: 1 arányú keverékét használtuk. A fertőzöttségi indexeket is a 6. példában ismertetett módon számítottuk ki. A kapott eredményeket a Vili. táblázatban foglaltuk össze.Spring barley stock treatment was performed against powdery mildew, Helniinthosporium, and noodle infestation as described in Example 6. For stock dusting, the formulations described in Example 4 and the well-known Agrocite (50% w / w benomyl) 1- (butylcarbamoyl) -benzimidazole-2-methylcarbamate and Dithane M-45 (80% w / w mannose) were used in a 1: 1 ratio. mixture was used. Infection indices were also calculated as described in Example 6. The results obtained by Vili. are summarized in Table.

VIII. táblázatVIII. spreadsheet

Kezelés Treatment dózis kg/ha dose kg / ha hatóanyag arány drug ratio Fertőzöttségi index lisztharmat Helminthosp. Infection index powdery mildew Helminthosp. üszög canker karbendazim carbendazim 2,0 2.0 1,98 1.98 0,33 0.33 3,30 3.30 cink. kompi. zinc. Comp. 2,0 2.0 4,12 4.12 0,60 0.60 4,08 4.08 mangán kompi. manganese computer 2,0 2.0 4,00 4.00 0,56 0.56 3,97 3.97 cink és mangán kompi. zinc and manganese comp. 2,0 2.0 1 ; 3 1; 3 4,06 4.06 0,57 0.57 4,53 4.53 keveréke mix 2,0 2.0 1 : 1 1: 1 3,14 3.14 0,48 0.48 4,21 4.21 2,0 2.0 3 : 1 3: 1 3,96 3.96 0,52 0.52 4,68 4.68 találmány szerinti készítmény a composition according to the invention 2,0 2.0 1 : 2 1: 2 0.95 0.95 0,00 0.00 1,84 1.84 2,0 2.0 3_: 1 3_: 1 1.20 1:20 0,00 0.00 2,05 2.05 2,0 2.0 1 .· 1 1 · 1 1,00 1.00 0,00 0.00 1,98 1.98 2,0 2.0 1,5; 1 1.5; 1 1,04 1.04 0,00 0.00 2,00 2.00 Agrocit Agrocit 1,0 1.0 + + Dithane M-45 Dithane M-45 l,o Shoot - - 2,06 2.06 0,36 0.36 2,60 2.60 kezeletlen kontroll untreated control - - 5,80 5.80 0,70 0.70 5,30 5.30

-Ί1-Ί1

188 916188,916

A táblázat adatai jól érzékelhetően mutatják, hogy a karbendazim és a vegyes ligandumú fémkomplexek (melyek 1 : 1 arányban tartalmazzák a Zn és a Mn komplexet) keveréke (3 : 1)-(1: 1) súlyaránynál kellő védelmet nyújtanak mindhárom gombafajta által okozott fertőzöttséggel szemben, s ezen hatóanyag arányoknál szinergetikus hatásuk van. A találmány szerinti készítmények fungicid hatása jelentős mértékben meghaladja az azonos dózisban alkalmazott és közismerten jól használható Agrocit — Dithane M-45 kombináció hatását.The data in the table clearly show that a mixture of carbendazim and mixed ligand metal complexes (containing the Zn and Mn complex in a 1: 1 ratio) provides adequate protection against infection by all three fungal species at a weight ratio of 3: 1 to 1: 1. and have synergistic effects at these drug ratios. The fungicidal activity of the compositions of the present invention is significantly greater than that of the Agrocit-Dithane M-45 combination in the same dose and well known.

8. példaExample 8

Őszi árpa csávázását végeztük Fusarium spp., Aspergillus, Penicillium és kőüszög ellen.Autumn barley was dressed against Fusarium spp., Aspergillus, Penicillium and stone thrush.

A kísérletek során az 5. példában leírtakkal analóg módon jártunk el és a 3. példában ismertetett készítményeket használtuk fel, továbbá összehasonlításul a közismert Quinolate V-4X (15 tömeg% oxikinolát-réz komplex + 50 tömeg% karboxin) 2,3-dihidro-6-metil5-karboxanilido-l ,4-oxatiin-(5,6) készítményt.The experiments were carried out in a manner analogous to that described in Example 5, using the formulations described in Example 3 and comparing the well-known Quinolate V-4X (15% by weight oxyquinolate copper complex + 50% by weight carboxin) with 2,3-dihydro- 6-methyl-5-carboxanilido-1,4-oxatin (5,6).

Mérési eredményeinket a IX. táblázatban foglaltuk össze.Our measurement results are shown in Section IX. are summarized in Table.

Mérési eredményeink jól mutatják, hogy a találmány szerinti kombinációk az (1: 3)-(2 : 1) aránytartományban szinergetikus hatást mutatnak, s a Fusarium spp. és az Aspergillus fertőzöttséget 2 % alá, a Penicillium és a 5 kőüszög fertőzöttséget pedig 0-ra csökkentik. Fungicid hatásuk lényegesen jobb, mint az ugyanilyen célra széles körben alkalmazott Quinolate V-4X-é.Our results show that the combinations according to the invention show a synergistic effect in the ratio (1: 3) to (2: 1), and that Fusarium spp. and Aspergillus infections are reduced to less than 2% and Penicillium infections to 5 are reduced to 0. Their fungicidal action is significantly better than Quinolate V-4X, which is widely used for the same purpose.

9. példaExample 9

Őszi búza védelme állománykezeléssel gabona lisztharmat és kalászfuzáriózis ellen.Protection of winter wheat by flock management against cereal powdery mildew and cereal fusariosis.

A 6. példában ismertetett módon végeztük el a vetést, 15 az állománykezelést és az értékelést.Sowing, stock management and evaluation were performed as described in Example 6.

Az eltérés annyi, hogy a vizsgálathoz felhasznált őszi búza Jubilejnaja 50 fajta, a vetést október 10—11-én a kezeléseket szárbainduláskor április 18-án (SP-2002 típ. szántóföldi géppel) és virágzáskor május 28-án (KA-26 típ. helikopterrel) végeztük el.The difference is that the winter wheat Jubileynaja used for the study is 50 varieties, the sowing on October 10-11, the treatments were started on April 18 (with field machine SP-2002) and on flowering on May 28 (type KA-26). helicopter).

A gabonalisztharmat elleni hatékonyságot június 8-án értékeltük, a kalászfuzáriózis ellenit pedig először teljes éréskor, június 17—27-én, másodszor a betakarítás után, július 20-29-én.The efficacy against cornmeal powder was evaluated on June 8th, and the anti-corneal fusariosis was first evaluated at full ripening on June 17-27, and second after harvesting on July 20-29.

IX. táblázat dózis g/t hatóKezelés BCM Zn Mn anyag arányIX. Table dose g / t Action Treatment BCM Zn Mn Material Ratio

Fusarium Aspergillus Penicillium spp. fertő- fertőzött- fertőzöttzöttség ség ség % % %Fusarium Aspergillus Penicillium spp. contagious-contaminated-contagiousness%%%

150 db Kalászok száma magból db/parcella kikelt-növény egészséges kouszogos150 pieces of cereals seeds per piece hatched-plant healthy coozog

karbendazim carbendazim 1800 _ - _ 1800 _ - _ 35,3 35.3 (8-oxikinolát)(dimetil-ditiokarb.) Zn kompi. (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarb.) Zn comp. - - 1800 1800 - - - - 27,1 27.1 (8-oxikinolát)(dimetil-ditiokarb.) Mn kompi. (8-oxyquinolate) (dimethyldithiocarb.) Mn. - - - - 1800 1800 - - 23,2 23.2 Cink és mangán kompi. Zinc and manganese comp. 450 450 1350 1350 1 : 3 1: 3 18,7 18.7 keveréke mix - 900 900 900 900 1 : 1 1: 1 13,0 13.0 - - 1200 1200 600 600 2: 1 2: 1 17,4 17.4 karbendazim -1+ cink és mangán komplex carbendazim -1+ zinc and manganese complex 450 450 675 675 675 675 1 :3 1: 3 0 0 720 720 540 540 540 540 1 : 1,5 1: 1.5 0,98 0.98 900 900 450 450 450 450 1 : 1 1: 1 1,02 1.02 1200 1200 300 300 300 300 2: 1 2: 1 1,43 1.43 Quinolate V-4X Quinolate V-4X 2000 2000 - - - - - - 8,0 8.0 kezeletlen untreated _ _ _ _ _ _ _ _ 50,3 50.3

21,4 21.4 18,3 18.3 96,8 96.8 983,7 983.7 0,5 0.5 17,3 17.3 15,2 15.2 103,4 103.4 1078,4 1078.4 0,7 0.7

12,9 12.9 10,3 10.3 108,1 108.1 1125,3 1125.3 0,4 0.4 9,3 9.3 8,1 8.1 118,7 118.7 1192,7 1192.7 0,7 0.7 7,5 7.5 6,5 6.5 120,3 120.3 1305,8 1305.8 0,5 0.5 8,2 8.2 8,7 8.7 116,5 116.5 1181,9 1181.9 0,3 0.3 0 0 0 0 145,2 145.2 1496,0 1496.0 0 0 0 0 0 0 143,1 143.1 1494,2 1494.2 0 0 0,4 0.4 0 0 138,0 138.0 1491,3 1491.3 0 0 0,84 0.84 0 0 123,8 123.8 1300,4 1300.4 0 0 14,4 14.4 6,0 6.0 94,0 94.0 975,0 975.0 2,5 2.5 40,5 40.5 32,4 32.4 86,0 86.0 873,8 873.8 10,8 10.8

188 916188,916

A kísérletet négy ismétlésben végeztük el és a találmány szerinti készítményeket a 2. példa szerinti 400 FW, a 3. példa szerinti 900 WP és a 4. példa szerinti 5 WP formulációban alkalmaztuk (az FW vizes szuszpenziót, a WP nedvesíthető porkészítményt jelent). 5 összehasonlításul az 50 tömeg% benomil hatóanyagot tartalmazó Chinoin Fundazolt, a 25 tömeg% karbendazimot tartalmazó Kolfugo (Chinoin) készítményt, valamint a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cinkkel és mangánnal (1:1) arányban alkotott komplexét hasz- 10 náltuk.The experiment was carried out in four replicates and the compositions of the invention were used in the formulations of 400 FW in Example 2, 900 WP in Example 3 and 5 WP in Example 4 (FW is an aqueous suspension, WP is a wettable powder formulation). 5 compares Chinoin Fundazole, containing 50% by weight of benomyl, Kolfugo (Chinoin), containing 25% by weight of carbendazim, and zinc and manganese (1: 1) complex of (8-oxoquinolate) - dimethyldithiocarbamate. 10 with us.

A felhasznált készítmények nevét, formálását, dózisát és a mérési eredményeket a X. és XI. táblázatokban foglaltuk össze. A X. táblázat a gabonalisztharmat elleni hatékonyságot, a XI. táblázat pedig a belső fuzárium 15 fertőzöttség mértékét mutatja.The names, formulations, doses and results of the preparations used are shown in Tables X and XI. are summarized in tables. Table X shows the efficacy against corn meal, Table XI. and Table 15 shows the level of infection of the internal fusarium.

A táblázatok adataiból jól látható, hogy a találmány szerinti készítmények, amelyek a karbendazimot és a (8oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cinkkel és mangánnal (1 : 1) arányban képzett komplexét (1 : 3) arányban tartalmazzák, igen jó védelmet biztosítanak mind gabonalisztharmat, mind kalász fuzáriózis ellen, függetlenül attól, hogy milyen formálással (vizes szuszpenzióban vagy nedvesíthető porkészítményben), ill. milyen hatóanyagtartalmú (5, 400 vagy 900 g/1000 ml) készítményben használjuk.The data in the tables clearly show that the compositions of the present invention containing carbendazim and a (1: 1) complex of (8-oxyquinolate) - (dimethyldithiocarbamate) with zinc and manganese (1: 3) provide very good protection. powdery mildew, both against corneal fusariosis, irrespective of the formulation (in aqueous suspension or wettable powder formulation) or in the formulation. in which formulation (5, 400 or 900 g / 1000 ml) is used.

A szinergetikus hatás létrejöttéhez a két hatóanyag megfelelő aránya a szükséges, s ez az arány legelőnyösebben (1 : 3).A proper ratio of the two agents is required to produce a synergistic effect, and this ratio is most preferably (1: 3).

Ugyancsak a X. és XI. táblázatok adataiból is látható, hogy a találmány szerinti készítmények fungicid hatása lényegesen jobb, mint a széles körben ismert és használt szereké.X and XI also apply. It can also be seen from the data in Tables 1 to 4 that the compositions of the invention exhibit a significantly better fungicidal activity than that of the widely known and used agents.

X. táblázatTable X.

kezelés treatment készítmények products Skálaértékekhez tartozó fertőzött növ. Scale infected infected inc. Fi Fi formája shape dózisa kg/ha The dose kg / ha 0 0 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 karbendazim + Zn és Mn carbendazim + Zn and Mn 400 FW 400 FW 2,0 2.0 290 290 46 46 19 19 10 10 7 7 15 15 13 13 0,74 0.74 kompi. (1 : 3)'arányú Comp. (1: 3) ' 900 WP 900 WP 0,88 0.88 285 285 43 43 29 29 8 8 6 6 12 12 12 12 0,72 0.72 keveréke mix 5 WP 5 WP 16,0 16.0 282 282 51 51 30 30 9 9 6 6 10 10 12 12 0,71 0.71 Chinoin Fundazol Chinoin Fundazol 500 WP 500 WP 0,8 0.8 144 144 65 65 67 67 27 27 28 28 35 35 34 34 1,93 1.93 500 WP 500 WP 1,6 1.6 251 251 82 82 15 15 2 2 6 6 36 36 8 8 0,93 0.93 Kolfugo Kolfugo 250 FW 250 FW 1,6 1.6 101 101 131 131 54 54 18 18 35 35 32 32 29 29 1,92 1.92 250 FW 250 FW 3,2 3.2 168 168 87 87 77 77 31 31 10 10 13 13 14 14 1,31 1.31 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditio- karbamát) (8 oxikinolát) - (dimethyl-dithio carbamate) 500 WP 500 WP 1,6 1.6 - - 202 202 58 58 41 41 34 34 40 40 25 25 2,32 2.32 (1:1) arányú cink és mangán komplex keveréke (1: 1) mixture of zinc and manganese complex kezeletlen kontroll untreated control - - - - - - 108 108 64 64 61 61 87 87 36 36 44 44 3,03 3.03

XI. táblázatXI. spreadsheet

Kezelés Treatment készítmények products Magvak Fusarium fertőzöttségi %-a Percentage of seeds infected with Fusarium formája shape dózisa, kg/ha dose, kg / ha teljes éréskor at full maturity betakarításkor harvest karbendazim + Zn és Mn kompi. carbendazim + Zn and Mn comp. 400 FW 400 FW 2,0 2.0 0 0 2,5 2.5 (1: 3) arányú keveréke (1: 3) 900 WP 900 WP 0.88 0.88 0 0 2,5 2.5 5 WP 5 WP 16,0 16.0 0 0 2,5 2.5 Chinoin Fundazol Chinoin Fundazol 500 WP 500 WP 0,8 0.8 2,0 2.0 9,8 9.8 500 WP 500 WP 1,6 1.6 0,5 0.5 3,0 3.0 Kolfugo Kolfugo 250 FW 250 FW 1,6 1.6 2,0 2.0 8,6 8.6 1 (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) 1 (8 oxikinolát) - (dimethyl dithiocarbamate) 250 FW 250 FW 3,2 3.2 1,0 1.0 4,3 4.3 cink és mangán komplexének 1: 1 arányú keveréke a 1: 1 mixture of zinc and manganese complexes 500 WP 500 WP 1,6 1.6 1,5 1.5 4,5 4.5 kezeletlen kontroll untreated control - - - - 22,8 22.8 21,6 21.6

-9188 916-9188 916

Már 0,8 kg/ha dózisban alkalmazva is lényegesen nagyobb védelmet nyújt gabonalisztharmat és kalászfuzáriózis ellen, mint a dupla, ill. négyszeres dózisban alkalmazott Chinoin'Fundazol, Kolfugo, vagy a (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cink és mangán komplexének keveréke.Even at a dose of 0.8 kg / ha, it offers significantly greater protection against powdery mildew and cereal fusariosis than double a 4-fold dose of Chinoin'Fundazole, Kolfugo, or a mixture of (8-oxoquinolate) (dimethyldithiocarbamate) zinc and manganese complex.

Claims (1)

Szabadalmi igénypontA patent claim 1. Gabonafélék gombabetegségei elleni, karbamidsavszármazékot és ditiokarbamát-származékot tartalmazó szinergizált készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-90 tömeg% mennyiségben és (1: 3)-(2 : 1) közötti arányban tartalmaz benzimidazol-2-il-karbamidsav-mctil-észtert, valamint (8-oxikinolát)-(dimetil-ditiokarbamát) cinkkel és mangánnal (1 : 1) arányban alkotott komplexét, 10—90 tömeg% szilárd hordozóanyag előnyösen kovaföld, szintetikus szilikát, és/vagy folyé5 kony vivőanyag — előnyösen etilén-glikol, víz — és 1—10 tömeg% adalékanyag(ok) — előnyösen emulgeálószer, így etUén-oxid-propilén-oxid kondenzátum, nonilfenol-poliglikol-éter és foszfátéit származékai, zsíralkohol-poliglikol-cter és foszfatált származékai, és/vagy disz10 pergálószer, így krezol-formaldehid kondenzátum és szulfonsavas nátriumsója, szulfitlúgpor, és/vagy nedvesítőszer, így lauril-szulfát-nátriumsó, és/vagy filmképző polimer, ill. ragasztóanyag, így vinil-acetát — vinil-verzatát kopolimer vizes diszperziója, és/vagy rodamin típusúCLAIMS 1. A synergistic composition containing a urea acid derivative and a dithiocarbamate derivative for use in the control of fungal diseases of cereals, wherein the active ingredient is benzimidazol-2-ylcarbamic acid methyl-5 to 90% by weight. ester and complex of (8-oxoquinolate) (dimethyldithiocarbamate) with zinc and manganese (1: 1), preferably 10-90% by weight of solid support, preferably diatomaceous earth, synthetic silicate and / or liquid carrier, preferably ethylene. glycol, water and 1 to 10% by weight of additive (s), preferably emulsifying agents such as ethylene oxide-propylene oxide condensate, nonylphenol polyglycol ether and its phosphate derivatives, fatty alcohol polyglycol esters and phosphated derivatives, and / or a lubricant such as cresol formaldehyde condensate and a sodium salt of a sulfonic acid, a sulfite alkali powder, and / or a wetting agent such as a lauryl sulfate sodium salt, and / or film. steam polymer; an aqueous dispersion of an adhesive such as a vinyl acetate-vinyl-veratate copolymer and / or a rhodamine type 15 színezőanyag — mellett.With 15 coloring agents.
HU832366A 1983-06-30 1983-06-30 Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate HU188916B (en)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU832366A HU188916B (en) 1983-06-30 1983-06-30 Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate
DE3423500A DE3423500A1 (en) 1983-06-30 1984-06-26 SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR FIGHTING FUNGI DISEASES OF CEREALS
LU85437A LU85437A1 (en) 1983-06-30 1984-06-27 SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR CONTROLLING GETRAIDE'S MUSHROOM DISEASES
BE0/213232A BE900030A (en) 1983-06-30 1984-06-28 SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS.
BG066048A BG40958A3 (en) 1983-06-30 1984-06-28 Means for protection from fungi on cereals
PT78807A PT78807A (en) 1983-06-30 1984-06-28 Process for the preparation of synergistic fungicide
CS845070A CS264319B2 (en) 1983-06-30 1984-06-29 Synergical fungicide
NL8402088A NL8402088A (en) 1983-06-30 1984-06-29 MULTIPLE COMPONENTS SYNERGISTIC PREPARATION FOR THE FIGHT AGAINST FUNGAL DISEASES OF CEREAL.
US06/625,945 US4621080A (en) 1983-06-30 1984-06-29 Synergistic fungicidal compositions
PL1984248482A PL138493B1 (en) 1983-06-30 1984-06-29 Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing
SU843759433A SU1299483A3 (en) 1983-06-30 1984-06-29 Fungicide agent
AT0211084A ATA211084A (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGISTIC MULTI-COMPONENT DEVICE FOR FIGHTING FUNGI DISEASES OF CEREALS
GR75154A GR81956B (en) 1983-06-30 1984-06-29
GB08416628A GB2143735B (en) 1983-06-30 1984-06-29 Synergistic fungicidal compositions
FR8410315A FR2547985A1 (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS BASED ON BENZIMIDAZOLE 2-Y-METHYL CARBAMATE
IT67674/84A IT1178998B (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITIONS
DK319584A DK319584A (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGISTIC FUNGICIDS CONTAINING MULTIPLE INGREDIENTS AND PROCEDURES TO COMPLETE PLANGE INFECTIONS
BR8403258A BR8403258A (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGIC FUNGICIDE COMPOSITION AND METHOD OF COMBATING FUNGI OR PREVENTING FUNGAL INFECTIONS
DD84264735A DD226756A5 (en) 1983-06-30 1984-06-29 SYNERGISTIC MULTICOMPONENT PRACTICE FOR CONTROLLING THE MUSHROOMS OF CEREALS
CA000457987A CA1241274A (en) 1983-06-30 1984-07-03 Synergistic fungicidal compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU832366A HU188916B (en) 1983-06-30 1983-06-30 Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT34666A HUT34666A (en) 1985-04-28
HU188916B true HU188916B (en) 1986-05-28

Family

ID=10959012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU832366A HU188916B (en) 1983-06-30 1983-06-30 Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4621080A (en)
AT (1) ATA211084A (en)
BE (1) BE900030A (en)
BG (1) BG40958A3 (en)
BR (1) BR8403258A (en)
CA (1) CA1241274A (en)
CS (1) CS264319B2 (en)
DD (1) DD226756A5 (en)
DE (1) DE3423500A1 (en)
DK (1) DK319584A (en)
FR (1) FR2547985A1 (en)
GB (1) GB2143735B (en)
GR (1) GR81956B (en)
HU (1) HU188916B (en)
IT (1) IT1178998B (en)
LU (1) LU85437A1 (en)
NL (1) NL8402088A (en)
PL (1) PL138493B1 (en)
PT (1) PT78807A (en)
SU (1) SU1299483A3 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
US6255091B1 (en) 1995-04-28 2001-07-03 Axys Pharmaceuticals, Inc. Potentiating metal mediated serine protease inhibitors with cobalt or zinc ions
US5693515A (en) * 1995-04-28 1997-12-02 Arris Pharmaceutical Corporation Metal complexed serine protease inhibitors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU171736B (en) * 1974-12-11 1978-03-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Fungicide containing derivatives of the 8-oxyquinoline
PL104389B1 (en) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego FUNGICIDE
PL104686B1 (en) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego FUNGICIDE

Also Published As

Publication number Publication date
DD226756A5 (en) 1985-09-04
BG40958A3 (en) 1987-03-14
US4621080A (en) 1986-11-04
GR81956B (en) 1984-12-12
DE3423500A1 (en) 1985-01-10
HUT34666A (en) 1985-04-28
CS507084A2 (en) 1988-09-16
IT8467674A0 (en) 1984-06-29
IT1178998B (en) 1987-09-16
GB8416628D0 (en) 1984-08-01
DK319584D0 (en) 1984-06-29
BE900030A (en) 1984-10-15
DK319584A (en) 1984-12-31
PT78807A (en) 1984-07-01
NL8402088A (en) 1985-01-16
ATA211084A (en) 1989-07-15
IT8467674A1 (en) 1985-12-29
GB2143735A (en) 1985-02-20
CA1241274A (en) 1988-08-30
LU85437A1 (en) 1984-11-30
BR8403258A (en) 1985-06-11
FR2547985A1 (en) 1985-01-04
PL248482A1 (en) 1985-04-09
SU1299483A3 (en) 1987-03-23
PL138493B1 (en) 1986-09-30
GB2143735B (en) 1987-03-11
CS264319B2 (en) 1989-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3975449B2 (en) Microbicidal composition
HU220370B (en) Synergistic fungicidal combinations
PL141674B1 (en) Synergic agent for fighting against plant diseases
JPH0283304A (en) Composition for controlling bacteria
SK279332B6 (en) Two-component fungicide and use thereof
RU2040900C1 (en) Fungicide agent
RU2027367C1 (en) Fungicidal composition for plants
JPH05186307A (en) Bactericidal agent
SE468193B (en) FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW
PL149880B1 (en) A fungicide
HU188916B (en) Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate
PL175601B1 (en) Microbicides, their application and method of foghting against and preventing mycotic diseases of plants
RU2058077C1 (en) Fungicide composition for plant protection
UA46791C2 (en) FUNGICIDAL MIXTURE AND METHOD OF CONTROL OF HARMFUL MUSHROOMS
KR100219352B1 (en) Fungicidal active compound combination
AU639841B2 (en) Microbicidal compositions
HU193172B (en) Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect
EP0370951B1 (en) Microbicidal agents
SU698513A3 (en) Fungicide
HU188180B (en) Phitopathogen fungicide and antivirus preparatives
JPS58134007A (en) Fungicidal and insecticidal agent for agricultural and horticultural use
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYIMUEVEK,HU

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee