JPS63162604A - 殺真菌剤に関する改良 - Google Patents
殺真菌剤に関する改良Info
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- JPS63162604A JPS63162604A JP62311801A JP31180187A JPS63162604A JP S63162604 A JPS63162604 A JP S63162604A JP 62311801 A JP62311801 A JP 62311801A JP 31180187 A JP31180187 A JP 31180187A JP S63162604 A JPS63162604 A JP S63162604A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は殺真菌剤に関するものである。
[発明の措成]
この発明は、
a)式(1)
[以後化合物(A)とする。]
の化合物およびb)カルベンダジムの使用による、植物
における真菌性疾病の防除方法を提供する。
における真菌性疾病の防除方法を提供する。
化合物(A)は、経済的に重要なアスコマイセテス(A
scosycetes)属およびバシジオマイセテス(
Basidiomyeetes)属の真菌、およびデュ
ーテロマイセテス(Deuteromycetes)属
の数種の真菌に対して高活性を示す公知広範囲抗菌スペ
クトラムのトリアゾール系殺真菌剤(英国特許第213
6423B号)である。
scosycetes)属およびバシジオマイセテス(
Basidiomyeetes)属の真菌、およびデュ
ーテロマイセテス(Deuteromycetes)属
の数種の真菌に対して高活性を示す公知広範囲抗菌スペ
クトラムのトリアゾール系殺真菌剤(英国特許第213
6423B号)である。
カルベンダジムは、メチルベンズイミダゾール−2−イ
ルカルバメートの一般名であり、例えば果実、野菜、穀
類、鑑賞用植物およびぶどうにおける広範な病原体を制
御する公知全身性殺真菌剤である。
ルカルバメートの一般名であり、例えば果実、野菜、穀
類、鑑賞用植物およびぶどうにおける広範な病原体を制
御する公知全身性殺真菌剤である。
化合物(A)と組み合わせたカルベンダジムの゛用途(
この発明の組み合わせ)が真菌の防除において驚くべき
ほど有効であることを見出した。
この発明の組み合わせ)が真菌の防除において驚くべき
ほど有効であることを見出した。
すなわち大麦におけるヘミンソスボリウム(lie鵬i
nthosporium)に対して、および小麦におけ
るシェードセロスポレラ(Pseudocerogpo
rella)に対して相加より大きな効果が観察された
。この発明の組み合せの効力は防除されるべき特定の真
菌(疾病)、包含される作物、化合物(A)対カルベン
ダジムの重量比、施用の方法、および他の因子によって
左右される。この発明の組み合わせは、穀類、ぶどうの
木、果実の木、サトウダイコンおよびアブラナにおける
真菌、例えば穀類における根茎疾病に対する、ぶどうの
木におけるウドノコ病、黒ぐされ病およびブレンナ−(
brenner)に対する、果実の木におけるモニリア
(鵬onilfa)に対する、サトウダイコンにおける
セルコスポラ(cercosp。
nthosporium)に対して、および小麦におけ
るシェードセロスポレラ(Pseudocerogpo
rella)に対して相加より大きな効果が観察された
。この発明の組み合せの効力は防除されるべき特定の真
菌(疾病)、包含される作物、化合物(A)対カルベン
ダジムの重量比、施用の方法、および他の因子によって
左右される。この発明の組み合わせは、穀類、ぶどうの
木、果実の木、サトウダイコンおよびアブラナにおける
真菌、例えば穀類における根茎疾病に対する、ぶどうの
木におけるウドノコ病、黒ぐされ病およびブレンナ−(
brenner)に対する、果実の木におけるモニリア
(鵬onilfa)に対する、サトウダイコンにおける
セルコスポラ(cercosp。
ra) 、ウドノコ病およびラムラリア(Iamula
ria)に対する、およびアブラナにおけるオルターナ
リア(alternaria)、スフレロケニア(sc
lerotinia)およびシリンドロスボリウム(c
ylindrogporfus)に対する防除をするの
に特に適当である。
ria)に対する、およびアブラナにおけるオルターナ
リア(alternaria)、スフレロケニア(sc
lerotinia)およびシリンドロスボリウム(c
ylindrogporfus)に対する防除をするの
に特に適当である。
したがって、この発明は、植物の所在に混合物としてま
たは別々に化合物(A)およびカルベンダジムを有効総
量で施用することから成る、植物における、特に穀類、
ぶどうの木、果実の木、サトウグイコン松士tドアプ丹
+に畑はス盲閏性惇症を防除するための改良法を提供す
る。
たは別々に化合物(A)およびカルベンダジムを有効総
量で施用することから成る、植物における、特に穀類、
ぶどうの木、果実の木、サトウグイコン松士tドアプ丹
+に畑はス盲閏性惇症を防除するための改良法を提供す
る。
組み合わせは、例えば噴霧形態で、例えば水中に水溶性
濃厚物または水和剤を含む適当な希釈剤として使用し得
る。
濃厚物または水和剤を含む適当な希釈剤として使用し得
る。
穀類、サトウダイコンまたはアブラナのような農作物に
対する適当な施用比は、ヘクタール当たり例えば40か
ら100g、特に50から100g1特に60から80
gの化合物(A)およびヘクタール当たり50から30
0g、特に80から250g、さらに特にlOOから1
50gのカルベンダジムである。果実の木およびぶどう
(ぶどうの木)のような農作物において1、施用比は、
濃度に換算して表すのが通常である。ぶどう、またはり
んごの木のような果実の木を含めた果樹に使・用するの
に適切な噴霧溶液は、例えば100リットル当たり0.
5から2.0g、特に0.8から1.2gの化合物(
A)およびlOOリットル当たり2.0から50g、さ
らに特に2.5から25gのカルベンダジムから成る。
対する適当な施用比は、ヘクタール当たり例えば40か
ら100g、特に50から100g1特に60から80
gの化合物(A)およびヘクタール当たり50から30
0g、特に80から250g、さらに特にlOOから1
50gのカルベンダジムである。果実の木およびぶどう
(ぶどうの木)のような農作物において1、施用比は、
濃度に換算して表すのが通常である。ぶどう、またはり
んごの木のような果実の木を含めた果樹に使・用するの
に適切な噴霧溶液は、例えば100リットル当たり0.
5から2.0g、特に0.8から1.2gの化合物(
A)およびlOOリットル当たり2.0から50g、さ
らに特に2.5から25gのカルベンダジムから成る。
この処置は、通常流去するまで葉面散布することを包含
する。ぶどうの木においては、噴霧溶液は、一般に、特
に作物の成長段階に左右されるが、1ヘクタール当たり
約800から1400リットルの噴霧量に相当する。
する。ぶどうの木においては、噴霧溶液は、一般に、特
に作物の成長段階に左右されるが、1ヘクタール当たり
約800から1400リットルの噴霧量に相当する。
重量比は、施用の方法および含まれる作物のような種々
の因子によって左右される。化合物(A)対カルベンダ
ジムのffi量比は、一般に2:lから1g1ooの範
囲にある。化合物(A)対カルベンダジムの最適比は、
通常1:0.6からl:5、特に1:0.6から1:2
.5の範囲にある。穀類に使用する化合物(A)対カル
ベンダジムの適当な重量比の例は、l:0.6、l:1
.25.1:1.66、t:t、Sおよび1:2.5で
ある。
の因子によって左右される。化合物(A)対カルベンダ
ジムのffi量比は、一般に2:lから1g1ooの範
囲にある。化合物(A)対カルベンダジムの最適比は、
通常1:0.6からl:5、特に1:0.6から1:2
.5の範囲にある。穀類に使用する化合物(A)対カル
ベンダジムの適当な重量比の例は、l:0.6、l:1
.25.1:1.66、t:t、Sおよび1:2.5で
ある。
この発明は、化合物(A)およびカルベンダジムを例え
ばここで上記に明示した範囲内の重量比で含有する殺真
菌剤組成物をも提供する。
ばここで上記に明示した範囲内の重量比で含有する殺真
菌剤組成物をも提供する。
この発明の上記組成物は、全ての好適な形態、例えばツ
インパック、または乳化濃厚物、水溶性濃厚物、水和剤
または水分散性顆粒の形態に形成し得る。上記組成物は
、常套の方法、例えば化合物(A)およびカルベンダジ
ムを希釈剤、および所望によって界面活性剤のような他
の形成成分のような適当な補剤と混合することによって
製造し得る。
インパック、または乳化濃厚物、水溶性濃厚物、水和剤
または水分散性顆粒の形態に形成し得る。上記組成物は
、常套の方法、例えば化合物(A)およびカルベンダジ
ムを希釈剤、および所望によって界面活性剤のような他
の形成成分のような適当な補剤と混合することによって
製造し得る。
ここで使用する希釈剤の語は、活性成分に加えて適当な
施用形態または商品形態にし得る、担体を含めた全ての
液体または固体の農学上許容し得る物質を意味する。例
えばタルク、カオリン、ケイソウ土、鉱物油または水で
ある。
施用形態または商品形態にし得る、担体を含めた全ての
液体または固体の農学上許容し得る物質を意味する。例
えばタルク、カオリン、ケイソウ土、鉱物油または水で
ある。
特に水分散性濃厚物または水和剤のような噴霧形態で使
用する製剤は、湿潤剤および分散剤、例えばホルムアル
デヒドとナフタレンスルホネートの縮合物、アルキルア
リールスルホネート、リグニンスルホン酸、脂肪族サル
フェート、エトキシ化アルキルフェノールおよびエトキ
シ化脂肪族アルコールのような界面活性剤を含有し得る
。
用する製剤は、湿潤剤および分散剤、例えばホルムアル
デヒドとナフタレンスルホネートの縮合物、アルキルア
リールスルホネート、リグニンスルホン酸、脂肪族サル
フェート、エトキシ化アルキルフェノールおよびエトキ
シ化脂肪族アルコールのような界面活性剤を含有し得る
。
一般に、製剤は、重量で0.01から90%の活性剤、
0から20%の農学上許容し得る界面活性剤および10
から99.99%の固体または液体希釈剤、化合物(A
)およびカルベンダジムからなる活性剤を含み、所望に
よって他の活性剤を含む。さらに、製剤は色素、増粘剤
等の添加剤を含み得る。
0から20%の農学上許容し得る界面活性剤および10
から99.99%の固体または液体希釈剤、化合物(A
)およびカルベンダジムからなる活性剤を含み、所望に
よって他の活性剤を含む。さらに、製剤は色素、増粘剤
等の添加剤を含み得る。
[実施例]7
以下の実施例によってこの発明を説明する。部オヨびパ
ーセントは重量である。
ーセントは重量である。
製剤例1[水和剤]
27%の化合物(A)
50%のカルベンダジム
1%のジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム
6%めリグニンスルホン酸
6%のシリカ
10%のカオリン
上記成分を混合し、粒径5ミクロン以下になるまで破砕
した。
した。
製剤例2[水溶性濃厚物]
水1リットル中に
化合物(A)160g
カルベンダジム300g
抗凍結剤(例えばプロピレングリコール)10g
界面活性剤50g(例えばアルキルポリアルコキシカル
ボ牛ジメチルナトリウム塩の混合物)増粘剤3g 消泡剤Log を含む混合物を容器内で撹拌した後、粒径が1〜2ミク
ロンになるまでパールミルで挽いた。
ボ牛ジメチルナトリウム塩の混合物)増粘剤3g 消泡剤Log を含む混合物を容器内で撹拌した後、粒径が1〜2ミク
ロンになるまでパールミルで挽いた。
[温室試験]
(小麦でのシェードセロコスポレラ(P 5dueoc
ercosporella)のインビボでの使用)直径
5cmのプラスチック製ポットにビートおよび砂の混合
物で6日間小麦を栽培した。植物に’ 化合物(A)
、カルベンダジムまたはその混合物°(以下活性成分と
する)を種々の濃度で含む水溶性噴霧溶液を散布した。
ercosporella)のインビボでの使用)直径
5cmのプラスチック製ポットにビートおよび砂の混合
物で6日間小麦を栽培した。植物に’ 化合物(A)
、カルベンダジムまたはその混合物°(以下活性成分と
する)を種々の濃度で含む水溶性噴霧溶液を散布した。
処置は、流去に近くなるまで葉面散布するこをから成る
。乾燥後、新たに採取した分生胞子を植物に散布するこ
とにより接種し、培養容器中で60〜80%の相対湿度
、日照16時間、25〜30°Cで4週間培養した。活
性成分の効力は、処置植物の真菌攻撃と、同様に接種し
た検定植物である非処置植物の真菌攻撃の程度を比較し
て決定し、試験濃度における制御%で表した。各活性成
分は5つの濃度(125,31,7,8,2,0および
0. 5pps+)で試験した。
。乾燥後、新たに採取した分生胞子を植物に散布するこ
とにより接種し、培養容器中で60〜80%の相対湿度
、日照16時間、25〜30°Cで4週間培養した。活
性成分の効力は、処置植物の真菌攻撃と、同様に接種し
た検定植物である非処置植物の真菌攻撃の程度を比較し
て決定し、試験濃度における制御%で表した。各活性成
分は5つの濃度(125,31,7,8,2,0および
0. 5pps+)で試験した。
この試験は、EC9Q実験値、すなわち90%疾病制御
をする各活性成分の濃度の決定を可能とした。与えられ
た化合物(A)対カルベンダジムの重量比における実験
結果(EC90実験値)をEC90理論値、すなわちワ
トレーに従って計算された90%疾病制御を行う特定混
合物の濃度と比較した。
をする各活性成分の濃度の決定を可能とした。与えられ
た化合物(A)対カルベンダジムの重量比における実験
結果(EC90実験値)をEC90理論値、すなわちワ
トレーに従って計算された90%疾病制御を行う特定混
合物の濃度と比較した。
aおよびbは、それぞれ混合物中での化合物(A)およ
びカルベンダジムの比率であり、指数(A)、(C)お
よび(Arc)は化合物(A)、カルベンダジムおよび
化合物(A)およびカルベンダジムのa対C比の混合物
のEC90値に相当する。
びカルベンダジムの比率であり、指数(A)、(C)お
よび(Arc)は化合物(A)、カルベンダジムおよび
化合物(A)およびカルベンダジムのa対C比の混合物
のEC90値に相当する。
相乗作用がある場合、EC(Arc)90理論値EC(
Arc)9Q実験値より大きい、すなわち、EC(Ar
c)90理論値 SF= >1EC(C)90
実験値 である。類似試験を大麦におけるヘルミンソスボリウム
(Herua+inthosporiugi)によって
行った(4週間の代わりに6日間培養)。
Arc)9Q実験値より大きい、すなわち、EC(Ar
c)90理論値 SF= >1EC(C)90
実験値 である。類似試験を大麦におけるヘルミンソスボリウム
(Herua+inthosporiugi)によって
行った(4週間の代わりに6日間培養)。
EC90値がpp+*または−g7リットルで表された
結果を以下に示す。
結果を以下に示す。
1、シュードセルコスボレラ(Pseudocerco
sporella)/小麦 EC90実験値 EC90理論値 、ジヱー化合物
(A) 38.0 カルベンダジム 117.0 化合物(^)対カルベンダジム の重量比 1.Q:0.6 30.0 50.
88 1,71.0:f、25 as、o
60.81 1.71.0:2.50
45.0 ?3.4OL、S2、ヘルミンソ
スボリウム(11eruminthosporiua+
)/大麦並飢釆U亘 EC90理論値 鉦 化合物(A) r0.。
sporella)/小麦 EC90実験値 EC90理論値 、ジヱー化合物
(A) 38.0 カルベンダジム 117.0 化合物(^)対カルベンダジム の重量比 1.Q:0.6 30.0 50.
88 1,71.0:f、25 as、o
60.81 1.71.0:2.50
45.0 ?3.4OL、S2、ヘルミンソ
スボリウム(11eruminthosporiua+
)/大麦並飢釆U亘 EC90理論値 鉦 化合物(A) r0.。
カルベンダシ・ム 1oo0. 。
化合物(^)対カルベンダジム
Claims (10)
- (1)a)殺真菌的に有効量の式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) の化合物 およびb)カルベンダジムから成る、殺真菌剤。
- (2)式( I )の化合物対カルベンダジムの重量比が
2:1から1:100の範囲にある特許請求の範囲第1
項記載の殺真菌剤。 - (3)式( I )の化合物対カルベンダジムの重量比が
1:0.6から1:5の範囲にある特許請求の範囲第2
項記載の殺真菌剤。 - (4)式( I )の化合物対カルベンダジムの重量比が
1:0.6から1:2.5の範囲にある特許請求の範囲
第3項記載の殺真菌剤。 - (5)植物の所在に特許請求の範囲第1項記載の式(
I )の化合物およびカルベンダジムを有効総量で施用す
ることから成る、植物における真菌性疾病を防除する方
法。 - (6)植物が農作物であり、作物の所在に1ヘクタール
当たり40から100gの式( I )の化合物および5
0から300gのカルベンダジムを使用する、特許請求
の範囲第5項記載の方法。 - (7)作物の所在に1ヘクタール当たり50から100
gの式( I )の化合物および80から250gのカル
ベンダジムを使用する、特許請求の範囲第6項記載の方
法。 - (8)植物がぶどうの木または果樹であり、100リッ
トル当たり0.5から2.0gの式( I )の化合物お
よび100リットル当たり2.0から50gのカルベン
ダジムから成る噴霧液を使用する、特許請求の範囲第5
項記載の方法。 - (9)100リットル当たり0.8から1.2gの式(
I )の化合物および100リットル当たり2.5から
25gのカルベンダジムから成る噴霧液を使用する、特
許請求の範囲第8項記載の方法。 - (10)式( I )の化合物対カルベンダジムの重量比
が1:0.6から1:5の範囲である、特許請求の範囲
第5〜9項の何れか1項記載の方法。
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GB8629360 | 1986-12-09 |
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AU (1) | AU604076B2 (ja) |
CH (1) | CH675189A5 (ja) |
DE (1) | DE3740513C2 (ja) |
ES (1) | ES2007759A6 (ja) |
FR (1) | FR2607669B1 (ja) |
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MA (1) | MA21123A1 (ja) |
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DE59107460D1 (de) * | 1990-11-02 | 1996-04-04 | Ciba Geigy Ag | Fungizide Mittel |
DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
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CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
AU2002239395A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-06-03 | The Procter And Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
US7022712B2 (en) * | 2002-03-26 | 2006-04-04 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Solubilization of weak bases |
CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
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GR68076B (ja) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
GB2059773B (en) * | 1979-10-12 | 1983-01-12 | Boots Co Ltd | Fungicidal compositions |
DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
EP0131684B1 (en) * | 1980-08-18 | 1992-03-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Use of triazolylethanol derivatives and their compositions as non-agricultural fungicides |
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HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
FR2609367B1 (fr) * | 1987-01-14 | 1990-11-09 | Sandoz Sa Produits | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
-
1986
- 1986-12-09 GB GB868629360A patent/GB8629360D0/en active Pending
-
1987
- 1987-11-30 DE DE3740513A patent/DE3740513C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-02 FR FR878716846A patent/FR2607669B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-03 LU LU87064A patent/LU87064A1/fr unknown
- 1987-12-04 NL NL8702927A patent/NL194599C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 IL IL84725A patent/IL84725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 PT PT86310A patent/PT86310B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 CH CH4762/87A patent/CH675189A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GR GR871855A patent/GR871855B/el unknown
- 1987-12-07 AU AU82157/87A patent/AU604076B2/en not_active Ceased
- 1987-12-07 AT AT3213/87A patent/AT393437B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 US US07/129,254 patent/US4835169A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 SE SE8704872A patent/SE468193B/sv unknown
- 1987-12-07 GB GB8728569A patent/GB2199244B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 MA MA21364A patent/MA21123A1/fr unknown
- 1987-12-08 JP JP62311801A patent/JP2509261B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-09 ZA ZA879268A patent/ZA879268B/xx unknown
- 1987-12-09 ES ES8703519A patent/ES2007759A6/es not_active Expired
- 1987-12-09 IT IT8748683A patent/IT1230115B/it active
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