LU87064A1 - Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime - Google Patents
Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime Download PDFInfo
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Description
! · . ft 7 "Π ' ft ' t- iR4ND-DL‘."HE DE I VW !F Rv ! V·- \ V ί V V ~r ! ' ψοϊκ:^ ytomsüTii Ministre ùl: ' ; JPjiL de rEcoaorme et des· Liasses Movennes ΈϊΖ-ίΞ- Service de ia Propriété Intellectuelle
TltredemTir _ ÎgÆ ΙΛΛΕΜΒΟί RG
Demande de Brevet d’invention I. Requête
La société dite: SANDOZ S.A., Lichtstrasse 35, CH-4002 Bâle, Suisse, . -, représentée par Monsieur Louis ËMRÏNGËR, avocat, demeurant à Luxembourg, agissant en sa qualité de mandataire .............................. ...... __ .... ________ _____ - - ........... ... î -s , déposeïntice trois décembre 1900-quatre-vingt-sept à Jy*.' heures', au Ministère de l'Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg: 1. la presente requête pour l'obtention d ur. brevet d'invention concernant:
Procédé pour combattre les maladies, fongiques des plantes ? 5.
à l'aide d'une composition à.base de carbendazime.............
2. la description en langue ... française de l'invention en trois exemplaires: ?. Il planches de dessin, en trois exemplaires: 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l'Enregistrement à Luxembourg, le 2 décembre 196~ 5. la délégation de pouvoir, datée de Bâle.............. ......... ]e 27 novembre :96/ 6. le document d'ayant cause fautorisation): revendique!nti pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (desi demande!si de .= ~ brevet...... ........ déposée!si en (8s Grande-Bretagne ie (0, 9 décembre 1986 sous le Ν'Π0) 8629360 au nom de. IL la déP°sante.......
élit· élisent i domicile pour lui (elle 1 et, si désigne, pour son mandataire, à Luxembourg 141, rue Aie etc .Unden 2652 Lux ein bourg ........ . 11.
sollicitemti ia délivrance d'un brevet d'invention pour l'objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnée avec ajournement de cette délivrance à .....six mw ; "
Le déposant /' mandataire: . - ....... ... j* _ , __u-ï-t' - y/*: b * ‘ dSrPrôcesTverbal de Dépôt
La susdite demande de brevet^Ärventiee a été déposée au Ministère de l'Économie et des Classe.- Mo ennee Service de ia Propriété InteUeqjwèlie à tiftfenîhourg. en date du; „ç f. ™ «tP" / / % \ • ._ | î ·' ' i | Pr. le Ministre de "Économie et des Classes Moyenne1, v . à . Z'” .. heures \ S : J? I jsyd \ f- C* “s^jT . f . , uf \% ·> / J-e ehe* du service dÂa propriété îmejeerueln..
Vo .// f i / rXRjr ^ZÏ;-,K ' A; ΑΤΆ C'A., f-^KAIR! Di. / / -i. «n. ..-.η -7 b·/.v-· LL· ri ou tiré-.-jMTmviC-. üt-marta·. ot bre’t::r'n··:.. · , . ; . -.>··;·. * ~·π i> »-· - .?· .*.
/1 λ. £ * -1--..- , rii-rri - -» i .. .. ·_·»' f· *" Γί. f · ··*» rif-Πι-.ττ; -î;,«.,.. ν··.ι',. t. twi. . - - . .......... -.......
REVENDICATION DE LA PRIORITÉ de la demande de brevet En Grande Bretagne Du 9 décembre 1986
Cas 130-4003 MÉMOIRE DESCRIPTIF
déposé à l'appui d'une demande de
BREVET D'INVENTION
au
LUXEMBOURG
au nom de: SANDOZ S.A.
pour: Procédé pour combattre les maladies fongiques des plantes à l'aide d'une composition à base de carbendazime.
La présente invention a pour objet un procédé pour combattre les maladies fongiques des plantes ainsi que les compositions fongicides utilisables dans ce procédé.
L'invention concerne en particulier un procédé pour combattre les maladies fongiques des plantes, au moyen
a) d'un composé de formule I
_ 0Π N_
Cl /oV c - CH„ - / (I)
\_/ « 2 \-N
CH(CH-)
A
désigné ci-après "composé A" et b) de la carbendazime.
Le composé A est un fongicide triazolique connu à large spectre d'action (voir le brevet britannique 2136423B), qui permet de combattre efficacement la plupart des champignons importants appartenant aux classes des Ascomycètes et des Basidiomycetes, et certains appartenant a la classe des Deuteromycetes.
La carbendazime, ou benzimidazole-2-yl-car-bamate de méthyle, est un fongicide systémique connu, qui exerce une action sur un grand nombre de champignons phytopathogènes, entre autres des fruits, des végétaux, des céréales, des plantes ornementales et de la vigne.
La Demanderesse a trouvé maintenant que la carbendazime en association avec le composé A (association selon l'invention) est efficace de façon surprenante pour combattre les champigons phytopathogènes. C'est ainsi qu'on a observé un effet de synergie avec l'association selon l'invention contre Helminthospo-rium dans l'orge et Pseudocercosporella dans le blé, c'est-à-dire un effet fongicide supérieur à celui 2 résultant de la simple addition de l'effet de chacun des constituants pris séparément. L'efficacité de l'association de l'invention dépend des champignons particuliers (maladie) à combattre, de la culture concernée, du rapport pondéral du composé A à la carbendazime, du mode d'application et d'autres paramètres. L'association de l'invention est particulièrement appropriée pour combattre les champignons phytopathogènes des céréales, de la vigne, des arbres fruitiers, de la betterave à sucre et du colza, par exemple pour combattre les maladies du pied des céréales, l'oïdium, le black rot et le brenner de la vigne, la moniliose des arbres fruitiers, la cercos-poriose, l'oïdium et ramularia de la betterave à sucre et alternaria, sclerotinia et cylindrosporium du colza.
L'invention concerne donc un procédé pour combattre les maladies fongiques des plantes, spécialement des céréales,de la vigne, des arbres fruitiers, de la betterave à sucre et du colza, procédé selon lequel on applique sur les plantes, en association ou séparément, le composé A et la carbendazime en une quantité efficace du point de vue fongicide.
L'association peut, par exemple, être appliquée par pulvérisation, par exemple en utilisant les dilutions appropriées d'un concentré soluble ou d'une formulation mouillable dans l'eau.
Les doses d'application appropriées pour les cultures en plein champs telles que les céréales, la betterave à sucre ou le colza, sont comprises par exemple entre 40 et 100 g, de préférence entre 50 et 100 g, en particulier entre 60 et 80 g de composé A par hectare, et de 50 à 300 g, de préférence de 80 à 250 g, spécialement de 100 à 150 g de carbendazime par hectare de culture. Pour les cultures telles que les arbres 3 fruitiers et la vigne, la dose d'application est généralement exprimée en terme de concentrations. Les bouillies de pulvérisation appropriées pour une utilisation sur la vigne ou les vergers, y compris sur les arbres fruitiers tels que les pommiers, contiennent par exemple de 0,5 à 2,0 g, en particulier de 0,8 à 1,2 g par hectolitre de composé A et de 2,0 à 50 g, en particulier de 2,5 à 25 g par hectolitre de carbendazime; le traitement comprend en général une application foliaire jusqu'à écoulement. Dans les vignes, ceci correspond en général à un volume de pulvérisation compris entre environ 800 et 1400 litres par hectare, en fonction, notamment, du stade de croissance de la culture.
Le rapport pondéral dépend de divers facteurs tels que le mode d'application et les cultures concernées. En général, le rapport pondéral du composé A à la carbendazime se situe entre 2:1 et 1:100. Le rapport optimal du composé A à la carbendazime se situe normalement entre 1:0,6 et 1:5, de préférence entre 1:0,6 et 1:2,5. Comme exemples de rapports pondéraux appropriés du composé A à la carbendazime pour une utilisation sur les céréales on peut citer 1:0,6, 1:1,25, 1:1,66, 1:1,8 et 1:2,5.
L'invention concerne également une composition fongicide comprenant le composé A et la carbendazime, par exemple dans un rapport pondéral se situant dans les limites indiquées plus haut.
De telles compositions de l'invention peuvent être formulées selon les méthodes habituelles, par exemple sous forme d'un emballage jumelé ou de concentrés émulsionnables, de concentrés solubles, de poudres mouillables ou de granulés à disperser dans l'eau. De telles compositions peuvent être préparées selon les méthodes habituelles, par exemple en mélangeant le composé A et la carbendazime avec les adju » » 4 vants appropriés tels que des diluants et éventuellement avec d'autres ingrédients de formulation, par exemple des agents tensio-actifs.
L'expression "diluant" telle qu'utilisée dans la présente demande désigne n'importe quelle matière liquide ou solide acceptable en agriculture - y compris les charges - qui peut être ajoutée aux matières actives pour les transformer en une forme appropriée pour l'application ou la commercialisation. Il peut s'agir par exemple de talc, de kaolin, de terre de diatomées, d'huile minérale ou d'eau.
Les formulations devant être appliquées par pulvérisation,telles que les suspensions concentrées ou les poudres mouillables, peuvent contenir des agents tensio-actifs tels que des agents mouillants et des agents de dispersion, par exemple le produit de condensation du formaldéhyde avec un naphtalènesulfonate, un alkylarylsulfonate, un ligninesulfonate, un sulfate d'alcool gras, un alkylphénol éthoxylé et un alcool gras éthoxylé.
En général, les formulations contiennent de 0,01 à 90% en poids de matière active, de 0 à 20% d'un agent tensio-actif acceptable en agriculture et de 10 à 99,99% d'un diluant liquide ou solide, la matière active étant constituée du composé A et de carbendazime et éventuellement d'autres matières actives. Les formulations peuvent contenir en outre des additifs tels que des pigments, des épaissisants etc.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Les parties et pourcentages s'entendent en poids.
* 9 5
Exemple de formulation. - Poudre mouillable 27% du composé A 50% de carbendazime 1% de dialkylnaphthalène-sulfonate de sodium 6% de ligninesulfonate 6% de silice 10% de kaolin
Les composés ci-dessus sont mélangés et broyés jusqu'à l'obtention de particules ayant une dimension inférieure à 5 microns.
Exemple de formulation 2 - concentré soluble Un mélange de 160 g de composé A 300 g de carbendazime 100 g d'un agent anti-gel (par exemple le propy-lèneglycol) 50 g d'un agent tensio-actif (par exemple un mélange d'un éther polyglycolique d'un alkylphénol avec le sel de sodium du produit de carboxyméthylation d'un éther polyglycolique d'un alcool gras) 3 g d'un épaississant 10 g d'un agent anti-mousse dans 1 litre d'eau, est agité dans un récipient et ensuite broyé dans un broyeur à billes jusqu'à l'obtention de particules ayant une dimension de 1 à 2 microns.
Essai en serre
Action fongicide contre Pseudocercosporella sur le blé Pendant 6 jours on cultive du blé dans un mélange de tourbe et de sable dans des pots en plastique de 6 cm de diamètre. On pulvérise les plantes avec une bouillie de pulvérisation aqueuse contenant le composé A, la carbendazime ou des mélanges de ces deux composés (désignés ci-après matière active), à diverses ff I 9- 6 concentrations. Le traitement comprend une pulvérisation foliaire presque jusqu'à écoulement. Après séchage, on inocule les plantes par poudrage avec des conidies fraîchement recueillies et on les laisse incuber à une température comprise entre 25 et 30°C pendant 4 semaines dans une chambre à incubation assurant une humidité relative de 60 à 80%, avec exposition quotidienne de 16 heures à la lumière du jour. L'efficacité de la matière active est déterminée en comparant le degré d'attaque fongique sur les plantes traitées au degré d'attaque fongique sur les plantes témoins non traitées et inoculées de manière similaire, et est exprimée en % par rapport aux témoins pour une concentration d'essai donnée. Chaque matière active est essayée à 5 concentrations (125, 31, 7,8, 2,0 et 0,5 ppm). Cela permet de déterminer la CE 90 expérimentale (CE 90 exp.), c'est-à-dire la concentration de chaque matière active permettant de combattre l'infection à 90%. Le résultat de l'expérience (CE 90 exp.) pour un rapport pondéral donné du composé A à la carbendazime est comparé avec la CE 90 théorique (CE 90 théor.), c'est-à-dire la concentration du mélange particulier permettant de combattre la maladie à 90%, calculée selon l'équation de Wadley suivante.
CE (A+C)90 théor.= a * b_ a + b_ CE(A)90 exp. CE(C)90 exp.
dans laquelle a et b sont les rapports du composé A et de la carbendazime dans le mélange et les indices (A), (C) et (A + C) se réfèrent aux valeurs CE 90 du composé A, de carbendazime et du mélange a:b du composé A et de la carbendazime. Dans le cas d'un effet de synergie, la CE(A+C) 90 théorique est supérieure à la valeur CE(A+C) 7 ψ • ψ « 90 expérimentale, ou CE(A+C)90 thëor.
SF = - > 1 CE(A+C)90 exp.
Des essais similaires ont été effectués avec Helmin-thosporium sur l'orge (incubation de 6 jours au lieu de 4 semaines).
Les résultats, dans lesquels les valeurs CE90 sont exprimées en ppm (mg/litre), sont les suivants:
1. Pseudocercosporella/Blé CE90 exp. CE90 théor. SF
Composé A 38,0
Carbendazime 117,0
Rapport pondéral du Composé A à la carbendazime 1,0:0,6 30,0 50,88 1,7 1,0:1,25 35,0 60,81 1,7 1,0:2,50 45,0 73,40 1,6 2. Helminthosporium/orge
Composé A 10,0
Carbendazime 1000,0
Rapport pondéral du Composé A à la carbendazime 1,0:0,6 11,0 15,9 1,4 1,0:1,25 9,0 22,22 2,5 1,0:2,5 26,0 34,15 1,3
Claims (10)
1. Une composition fongicide, caractérisée en ce qu'elle comprend a) un composé de formule I °H N C1{°} Ç - CH2 - Q a, CH(CH-) A et b) la carbendazime, en une quantité efficace du point de vue fongicide.
2. Une composition fongicide selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport pondéral du composé de formule I à la carbendazime est compris entre 2:1 et 1:100.
3. Une composition fongicide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le rapport pondéral du composé de formule I à la carbendazime est compris entre 1:0,6 et 1:5.
4. Une composition fongicide selon la revendication 3, caractérisée en ce que le rapport pondéral du composé de formule I à la carbendazime est compris entre 1:0,6 et 1:2,5.
5. Un procédé pour combattre les maladies fongiques des plantes, caractérisé en ce qu'on applique sur les plantes, en association ou séparément, le composé de formule I tel que spécifié à la revendication 1 et la carbendazime en une quantité efficace du point de vue fongicide.
6. Un procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que les plantes sont des cultures et qu' on utilise de 40 à 100 g du composé de formule I et de 50 à 300 g de carbendazime par hectare de culture.
7. Un procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'on utilise de 50 à 100 g du com- 5. 9 posé de formule I et de 80 à 250 g de carbendazime par hectare de culture.
8. Un procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que les plantes sont la vigne ou des vergers et qu'on utilise une bouillie de pulvérisation contenant de 0,5 à 2,0 g par hectolitre du composé de formule I et de 2,0 à 50 g par hectolitre de carbendazime.
8 f ψ m t
9. Un procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'on utilise une bouillie de pulvérisation contenant de 0,8 à 1,2 g par hectolitre du composé de formule I et de 2,5 à 25 g par hectolitre de carbendazime.
10. Un procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, caractérisé en ce que le rapport pondéral du composé de formule I à la carbendazime est compris entre 1:0,6 et 1:5.
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Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
| DE59107460D1 (de) * | 1990-11-02 | 1996-04-04 | Ciba Geigy Ag | Fungizide Mittel |
| DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| GB2269101A (en) * | 1992-07-31 | 1994-02-02 | Shell Int Research | Plant fungicidal compositions |
| CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
| AU2002239395A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-06-03 | The Procter And Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
| US7022712B2 (en) * | 2002-03-26 | 2006-04-04 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Solubilization of weak bases |
| EP1563733A1 (fr) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Composition fongicide comprenant un composé pyridylethylbenzamide et un inhibiteur de la mitose et de la division cellulaire |
| CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
| JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び／又は防カビ剤 |
| AU2014311985B2 (en) * | 2013-08-30 | 2017-09-21 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection |
| CN105494103B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-12-29 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1596380A (en) * | 1977-03-28 | 1981-08-26 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
| GR68076B (fr) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
| GB2059773B (en) * | 1979-10-12 | 1983-01-12 | Boots Co Ltd | Fungicidal compositions |
| DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
| EP0131684B1 (fr) * | 1980-08-18 | 1992-03-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Utilization des dérivés de triazolyléthanols et leurs compositions comme fongicides en dehors de l'agriculture |
| PH18026A (en) * | 1982-04-22 | 1985-03-03 | Sumitomo Chemical Co | A fungicidal composition |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
| DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
| FR2609367B1 (fr) * | 1987-01-14 | 1990-11-09 | Sandoz Sa Produits | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
-
1986
- 1986-12-09 GB GB868629360A patent/GB8629360D0/en active Pending
-
1987
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