DE3740513A1 - Neue fungizide und ihre anwendung - Google Patents
Neue fungizide und ihre anwendungInfo
- Publication number
- DE3740513A1 DE3740513A1 DE19873740513 DE3740513A DE3740513A1 DE 3740513 A1 DE3740513 A1 DE 3740513A1 DE 19873740513 DE19873740513 DE 19873740513 DE 3740513 A DE3740513 A DE 3740513A DE 3740513 A1 DE3740513 A1 DE 3740513A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbendazim
- compound
- formula
- plants
- weight ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung von
Pilzkrankheiten von Pflanzen mit Hilfe von
- a) der Verbindung der Formel I im folgenden als Verbindung A bezeichnet und
- b) Carbendazim.
Verbindung A ist ein bekanntes Triazolfungizid mit breitem
Wirkungsspektrum (UKP 2 136 423 B), welches eine hohe Wirkung
gegen die meisten wirtschaftlich bedeutungsvollen Pilze der
Ascomycetes und Basidiomycetes und gegen verschiedene
Deuteromycetes aufweist.
Carbendazim ist die allgemein übliche Bezeichnung für
Methylbenzimidazol-2-yl-carbamat, ein bekanntes, systemisches
Fungizid, das gegen eine breite Gruppe von Pathogenen in u. a.
Obst, Gemüse, Getreide, Zierpflanzen und Weinreben wirksam ist.
Es wurde nun gefunden, daß die Anwendung von Carbendazim in
Kombination mit der Verbindung A (erfindungsgemäße Kombination)
besonders wirkungsvoll ist bei der Bekämpfung und Vorbeugung von
Pilzkrankheiten.
Eine größer als additive Wirkung wird z. B. gegen
Helminthosporium auf Gerste und Pseudocercosporella auf Weizen
beobachtet. Die Effektivität der erfindungsgemäßen Kombination
wird von verschiedenen Parametern abhängen, so z. B. den zu
bekämpfenden Pilzen, den zu behandelnden Kulturpflanzen, dem
Gewichtsverhältnis Verbindung A: Carbendazim, der Behandlungsart
usw. Die erfindungsgemäße Kombination ist besonders geeignet für
die Bekämpfung von Pilzen in Getreide, Weinreben, Obstbäumen,
Zuckerrüben und Raps, so zum Beispiel gegen Fußkrankheiten wie
Pseudocercosporella auf Getreide, gegen echten Mehltau, Black-rot
(Guignardia bidwellii) und Rotbrenner auf Weinreben, gegen
Monilia auf Obstbäumen, gegen Cercospora, Eryriphe und Ramularia
auf Zuckerrüben und gegen Alternaria, Sclerotinia (Rapskrebs) und
Cylindrosporium (Pyrenopeziza brassiceae) auf Raps.
Die Erfindung betrifft demnach ein verbessertes Verfahren zur
Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Pflanzen, insbesondere auf
Getreide, Weinreben, Obstbäumen, Zuckerrüben und Raps, und ist
dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen mit einer fungizid
wirksamen Gesamtmenge der Verbindung A und Carbendazim, in
Kombination oder getrennt, behandelt.
Die beiden Verbindungen können zum Beispiel in Form eines Sprays
eingesetzt werden, unter Verwendung geeigneter Verdünnungen eines
wasserlöslichen Konzentrates oder eines wasserdispergierbaren
Pulvers in Wasser.
Im allgemeinen werden befriedigende Resultate erreicht mit
Applikationsmengen von 40 bis 100 g, insbesondere von 50 bis
100 g, vorzugsweise von 60 bis 80 g der Verbindung A per hectare
und von 50 bis 300 g, insbesondere von 80 bis 250 g, vorzugsweise
von 100 bis 150 g Carbendazim per hectare Kulturpflanze. Diese
Mengenangaben gelten insbesondere für Feldkulturen wie Getreide,
Zuckerrübe und Raps. Für Kulturpflanzen wie Obstbäume und
Weinreben werden diese Applikationsmengen im allgemeinen
zweckmäßig in Konzentrationen ausgedrückt. Spritzbrühen geeignet
zur Verwendung in Weinreben oder Obstkulturen, wie Obstbäume,
beispielsweise Apfelbäume enthalten z. B. von 0,5 bis 2,0 g,
insbesondere von 0,8 bis 1,2 g per hl der Verbindung A und von
2,0 bis 50 g, insbesondere von 2,5 bis 25 g per hl Carbendazim;
die Behandlung erfolgt im allgemeinen durch Applikation auf die
Blätter bis zur Tropfnässe. In Weinreben entspricht dies im
allgemeinen einem Sprayvolumen von etwa 800 bis 1400 l per
hectare, je nach u. a. dem Wachstumsstadium der zu behandelnden
Kulturpflanze.
Das Gewichtsverhältnis der beiden Wirkstoffe wird von
verschiedenen Faktoren abhängen, so z. B. von der Applikationsart
und den zu behandelnden Kulturen. Im allgemeinen liegt das
Gewichtsverhältnis Verbindung A : Carbendazim im Bereich von 2 : 1
bis 1 : 100. Das optimale Gewichtsverhältnis Verbindung A :
Carbendazim liegt üblicherweise im Bereich von 1 : 0,6 bis 1 : 5,
insbesondere von 1 : 0,6 bis 1 : 2,5. Beispiele von
Gewichtsverhältnissen der Verbindung A : Carbendazim geeignet zur
Verwendung in Getreide sind 1 : 0,6, 1 : 2,5, 1 : 1,66, 1 : 1,8 und
1 : 2,5.
Die Erfindung betrifft auch fungizide Zubereitungen, die die
Verbindung A und Carbendazim enthalten, beispielsweise in einem
Gewichtsverhältnis innerhalb des oben erwähnten Bereiches.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in üblicher Form
formuliert werden, z. B. in Form einer Doppelpackung, eines
emulgierbaren Konzentrates, eines wasserlöslichen Konzentrates,
eines benetzbaren Pulvers oder wasserdispergierbaren Granulates.
Solche Zubereitungen können nach bekannten Methoden hergestellt
werden, z. B. durch Mischen der Verbindung A und Carbendazim mit
geeigneten Hilfsstoffen wie Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls
weiteren Formuliermitteln, wie z. B. oberflächenaktiven Stoffen.
Mit dem Ausdruck Verdünnungsmittel sind jene flüssigen oder
festen, in der Landwirtschaft gebräuchlichen Materialien -
inklusive z. B. Träger - gemeint, die Wirkstoffe zugegeben werden,
um sie in eine leichter oder besser applizierbare Form zu
bringen bzw. zu einer brauchbaren oder gewünschten Konzentration
zu verdünnen. Beispiele solcher Verdünnungsmittel sind Talk,
Kaolin, Diatomeenerde, Xylol und Wasser.
Insbesondere Formulierungen, welche in Form eines Sprays
eingesetzt werden, wie z. B. in Wasser dispergierbare Konzentrate
oder benetzbare Pulver, können oberflächenaktive Verbindungen wie
Benetzungs- oder Dispergiermittel enthalten, beispielsweise das
Kondensationsprodukt von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonat, ein
Alkylarylsulfonat, ein Ligninsulfonat, ein Fettalkylsulfat, ein
äthoxyliertes Alkylphenol oder ein äthoxyliertes Fettalkohol.
Im allgemeinen enthalten die Formulierungen von 0,01 bis 90
Gewichtsprozente Aktivsubstanz, von 0 bis 20 Gewichtsprozente in
der Landwirtschaft akzeptable oberflächenaktive Substanzen und 10
bis 99,99 Gewichtsprozente Hilfsstoffe, wobei der Ausdruck
Aktivsubstanz für ein Gemisch, bestehend aus der Verbindung A,
Carbendazim und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe steht. Die
Zubereitungen können weitere Hilfsstoffe wie Pigmente,
Verdickungsmittel usw. enthalten.
Die Erfindung wird durch folgende Beispiele illustriert; Teile
und Prozent-Angaben erfolgen in Gewichtsteilen resp.
Gewichtsprozenten.
Formulierungsbeispiel 1 - benetzbares Pulver
27% Verbindung A
50% Carbendazim
1% Alkylnaphthalinsulfonsäure-Natriumsalz
6% Ligninsulfonat
6% Hochdisperse Kieselsäure und
10% Kaolin
50% Carbendazim
1% Alkylnaphthalinsulfonsäure-Natriumsalz
6% Ligninsulfonat
6% Hochdisperse Kieselsäure und
10% Kaolin
werden so lange gemahlen, bis die gewünschte Teilchengröße
erhalten wird.
Formulierungsbeispiel 2 - wasserlösliches Konzentrat
Ein Gemisch von
160 gVerbindung A
300 gCarbendazim
100 gFrostschutzmittel (z. B. Propylenglykol)
50 goberflächenaktive Substanz (z. B. Gemisch von
Alkylpolyethoxycarboxymethyl-Natriumsalz mit
polyethoxyliertem Alkylphenol)
30 gVerdicker
10 gAntischaummittel
in 1 Liter Wasser wird in einem Rührgefäß gemischt und
anschließend mit einer Perlmühle auf eine Teilchengröße von 1
bis 2 Mikron gemahlen.
Weizen wird in einem Gemisch aus Torf und Sand in Plastik-Töpfen
von 6 cm Durchmesser während 6 Tagen gezüchtet. Die Pflanzen
werden bis zur Tropfnässe mit einer wäßrigen Sprühlösung
behandelt, die die Verbindung A, Carbendazim oder Gemische davon
(im folgenden Aktivsubstanz) in verschiedenen Konzentrationen
enthält. Nach dem Trocknen werden die behandelten Pflanzen mit
frischgewonnener Konidien inokuliert und dann während 4 Wochen
bei 60-80% relative atmosphärische Feuchtigkeit, 16 Stunden
Tageslänge und 25-30°C inkubiert. Die Wirkung der Aktivsubstanz
wird dann bestimmt, indem man den Befall auf den behandelten
Pflanzen vergleicht mit dem Befall auf unbehandelten, analog
inokulierten Vergleichspflanzen. Das Ergebnis wird in % Kontrolle
für eine bestimmte Testkonzentration ausgedrückt. Jede
Aktivsubstanz wird bei 5 Konzentrationen (125, 31, 7,8, 2,0 und
0,5 ppm) geprüft. Dies erlaubt die Bestimmung eines EC90-Wertes
(EC90 exp), d. h. die Konzentration von jeder Aktivsubtanz, in
ppm, die eine 90%ige Kontrolle des Befalles erlaubt. Diese
experimentell bestimmten Werden werden dann mit den entsprechenden
EC90-theor-Werten verglichen, d. h. die nach Wadley berechnete
Konzentration dieses Gemisches (von Verbindung A mit Carbendazim
in einem bestimmten Mischverhältnis) die eine 90%ige Kontrolle
des Befalls erlauben soll:
worin a und b die Anteile der Verbindung A und Carbendazim im
Gemisch dieser beiden Substanzen bedeutet und die Bezeichnungen
(A), (C) und (A+C) präzisieren, daß die EC90-Werte sich auf
die Resultate mit der Verbindung A (A), Carbendazim (C) oder ein
Gemisch der Verbindung A mit Carbendazim (A+C) beziehen.
Im Falle eines Synergismus ist EC(A+C)90 theor größer als der
experimentell gefundene Wert EC(A+C) exp. oder
Analoge Versuche werden mit Helminthosperium auf Gerste (die
Inkubationszeit ist dann aber 6 Tage anstatt von 4 Wochen)
durchgeführt.
Die Ergebnisse können wie folgt zusammengefaßt werden. Die EC90-
Werte werden in ppm ausgedrückt:
Claims (10)
1. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Pflanzen,
dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen mit einer fungizid
wirksamen Gesamtmenge von
- a) der Verbindung der Formel I und
- b) Carbendazim
- behandelt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Verbindung der Formel I in einer Menge von 40 bis 100 g/ha
und Carbendazim in einer Menge von 50 bis 300 g/ha Kulturpflanze
appliziert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man
50 bis 100 g der Verbindung der Formel I und von 80 bis 250 g von
Carbendazim per ha Kulturpflanze verwendet.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man Feldkulturen behandelt.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man Weinreben oder Obstkulturen mit einer
Spritzbrühe behandelt, die von 0,5 bis 2,0 g per hl der
Verbindung der Formel I und von 2,0 bis 50 g per hl Carbendazim
enthält.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
Spritzbrühe von 0,8 bis 1,2 g/hl der Verbindung der Formel I und
von 2,5 bis 25 g/hl Carbendazim enthält.
7. Fungizid, enthaltend die Verbindung der Formel I, definiert
in Anspruch 1, und Carbendazim.
8. Fungizid gemäß Anspruch 7, worin das Gewichtsverhältnis
Verbindung der Formel I zu Carbendazim im Bereich von 2 : 1 bis 1 : 100
liegt.
9. Fungizid gemäß Anspruch 8, worin das Gewichtsverhältnis
Verbindung der Formel I zu Carbendazim im Bereich von 1 : 0,6 bis 1 : 5
liegt.
10. Fungizid gemäß Anspruch 9, worin das Gewichtsverhältnis
Verbindung der Formel I zu Carbendazim im Bereich von 1 : 0,6 bis
1 : 2,5 liegt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868629360A GB8629360D0 (en) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Fungicides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3740513A1 true DE3740513A1 (de) | 1988-06-23 |
DE3740513C2 DE3740513C2 (de) | 1996-06-27 |
Family
ID=10608673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3740513A Expired - Fee Related DE3740513C2 (de) | 1986-12-09 | 1987-11-30 | Neue Fungizide und ihre Anwendung |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4835169A (de) |
JP (1) | JP2509261B2 (de) |
AT (1) | AT393437B (de) |
AU (1) | AU604076B2 (de) |
CH (1) | CH675189A5 (de) |
DE (1) | DE3740513C2 (de) |
ES (1) | ES2007759A6 (de) |
FR (1) | FR2607669B1 (de) |
GB (2) | GB8629360D0 (de) |
GR (1) | GR871855B (de) |
IL (1) | IL84725A (de) |
IT (1) | IT1230115B (de) |
LU (1) | LU87064A1 (de) |
MA (1) | MA21123A1 (de) |
NL (1) | NL194599C (de) |
PT (1) | PT86310B (de) |
SE (1) | SE468193B (de) |
ZA (1) | ZA879268B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
ES2130479T3 (es) * | 1990-11-02 | 1999-07-01 | Novartis Ag | Agentes fungicidas. |
DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
FR2694160B1 (fr) * | 1992-07-31 | 1995-08-04 | Shell Int Research | Compositions fongicides de type azole et leurs applications, notamment contre les mycetes. |
CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
WO2002041891A2 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-30 | The Procter & Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
AU2003220585A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-13 | Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizone | Solubilization of weak bases |
EP1563733A1 (de) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Pyridylethylbenzamid und einen Mitose- und Zellspaltung-Hemmer enthaltende Zusammensetzung |
CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び/又は防カビ剤 |
US9408388B2 (en) * | 2013-08-30 | 2016-08-09 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection |
CN105494103B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-12-29 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0092961A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-11-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungizide Zusammensetzung |
DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1596380A (en) * | 1977-03-28 | 1981-08-26 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
GR68076B (de) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
GB2059773B (en) * | 1979-10-12 | 1983-01-12 | Boots Co Ltd | Fungicidal compositions |
DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
EP0123160B1 (de) * | 1980-08-18 | 1992-10-28 | Zeneca Limited | Triazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
FR2609367B1 (fr) * | 1987-01-14 | 1990-11-09 | Sandoz Sa Produits | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
-
1986
- 1986-12-09 GB GB868629360A patent/GB8629360D0/en active Pending
-
1987
- 1987-11-30 DE DE3740513A patent/DE3740513C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-02 FR FR878716846A patent/FR2607669B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-03 LU LU87064A patent/LU87064A1/fr unknown
- 1987-12-04 NL NL8702927A patent/NL194599C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 IL IL84725A patent/IL84725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 US US07/129,254 patent/US4835169A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 PT PT86310A patent/PT86310B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GB GB8728569A patent/GB2199244B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 AT AT3213/87A patent/AT393437B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 MA MA21364A patent/MA21123A1/fr unknown
- 1987-12-07 SE SE8704872A patent/SE468193B/sv unknown
- 1987-12-07 CH CH4762/87A patent/CH675189A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GR GR871855A patent/GR871855B/el unknown
- 1987-12-07 AU AU82157/87A patent/AU604076B2/en not_active Ceased
- 1987-12-08 JP JP62311801A patent/JP2509261B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-09 ZA ZA879268A patent/ZA879268B/xx unknown
- 1987-12-09 ES ES8703519A patent/ES2007759A6/es not_active Expired
- 1987-12-09 IT IT8748683A patent/IT1230115B/it active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0092961A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-11-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungizide Zusammensetzung |
DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU604076B2 (en) | 1990-12-06 |
US4835169A (en) | 1989-05-30 |
FR2607669A1 (fr) | 1988-06-10 |
AU8215787A (en) | 1988-06-09 |
JP2509261B2 (ja) | 1996-06-19 |
IT1230115B (it) | 1991-10-07 |
GR871855B (en) | 1988-04-01 |
CH675189A5 (de) | 1990-09-14 |
JPS63162604A (ja) | 1988-07-06 |
AT393437B (de) | 1991-10-25 |
FR2607669B1 (fr) | 1991-02-08 |
ATA321387A (de) | 1991-04-15 |
NL194599B (nl) | 2002-05-01 |
NL194599C (nl) | 2002-09-03 |
SE468193B (sv) | 1992-11-23 |
SE8704872L (sv) | 1988-06-10 |
SE8704872D0 (sv) | 1987-12-07 |
ZA879268B (en) | 1989-07-26 |
DE3740513C2 (de) | 1996-06-27 |
GB8728569D0 (en) | 1988-01-13 |
IT8748683A0 (it) | 1987-12-09 |
NL8702927A (nl) | 1988-07-01 |
PT86310A (en) | 1988-01-01 |
GB8629360D0 (en) | 1987-01-21 |
LU87064A1 (fr) | 1988-07-14 |
ES2007759A6 (es) | 1989-07-01 |
GB2199244B (en) | 1990-08-22 |
PT86310B (pt) | 1990-11-07 |
MA21123A1 (fr) | 1988-07-01 |
IL84725A (en) | 1991-11-21 |
GB2199244A (en) | 1988-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3406993C2 (de) | ||
EP1517609B1 (de) | Fungizide wirkstoffkombinationen | |
DE3740513C2 (de) | Neue Fungizide und ihre Anwendung | |
EP0354183A2 (de) | Mikrobizide Mittel | |
DE10141618A1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
EP0354182B1 (de) | Mikrobizide Mittel | |
DE2812287C2 (de) | Fungizides Mittel und dessen Verwendung zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Kulturpflanzen | |
EP0488945A1 (de) | Fungizide Mittel | |
EP0627164B2 (de) | Mikrobizide Mischungen die Prochloraz und Cyprodinil enthalten | |
EP0437744B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
WO2004045283A2 (de) | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen | |
DE2736892C2 (de) | ||
EP0930824A1 (de) | Fungizide mischung, deren verwendung und sie enthaltende mittel | |
AT389626B (de) | Fungizide mittel | |
DE3718695C2 (de) | Neue Fungizide und ihre Verwendung | |
EP0423566B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
DE2034695A1 (de) | Substituierte 3,4 Dihydro 1H-2,1,3benzothiadiazino 2,2 dioxide mit pestizider Wirkung | |
WO2004045288A2 (de) | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen | |
DE1915536C3 (de) | Fungicide Zubereitungen | |
WO2004008857A1 (de) | Fungizide mischungen | |
DE941396C (de) | Verfahren zur Erhoehung des Fruchtertrages | |
EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
EP1562427A1 (de) | Fungizide mischungen | |
EP0275012B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
AT366552B (de) | Bekaempfung phytopathogener pilze |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: NOVARTIS AG, BASEL, CH |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT WEINMILLER & PARTNER, 80336 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |