JPH0662373B2 - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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- JPH0662373B2 JPH0662373B2 JP60251729A JP25172985A JPH0662373B2 JP H0662373 B2 JPH0662373 B2 JP H0662373B2 JP 60251729 A JP60251729 A JP 60251729A JP 25172985 A JP25172985 A JP 25172985A JP H0662373 B2 JPH0662373 B2 JP H0662373B2
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- Japan
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- parts
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- herbicidal
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−ｎ−
ペンチルオキシカルボニルメトキシフェニル）−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イソインドール−
１，３−ジオン（以下、化合物〔Ｉ〕と記す。〕と、エ
チル２−〔〔〔〔（４−クロロ−６−メトキシピリミジ
ン−２−イル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕ベンゾエート（以下、化合物〔II〕と記す。）とを
有効成分として含有することを特徴とする除草組成物
（以下、本発明組成物と記す。）に関するものである。
ペンチルオキシカルボニルメトキシフェニル）−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イソインドール−
１，３−ジオン（以下、化合物〔Ｉ〕と記す。〕と、エ
チル２−〔〔〔〔（４−クロロ−６−メトキシピリミジ
ン−２−イル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕ベンゾエート（以下、化合物〔II〕と記す。）とを
有効成分として含有することを特徴とする除草組成物
（以下、本発明組成物と記す。）に関するものである。
現在、畑地用除草剤として数多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長
時間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い雑草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求めら
れている。
いるが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長
時間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い雑草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求めら
れている。
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく種々検討した結果、化合物〔Ｉ〕と、化合物〔I
I〕とを有効成分として含有する本発明組成物が、種々
の雑草、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲
の雑草を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、そ
れらを単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、
低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大するこ
とを見い出し、本発明を完成した。
すべく種々検討した結果、化合物〔Ｉ〕と、化合物〔I
I〕とを有効成分として含有する本発明組成物が、種々
の雑草、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲
の雑草を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、そ
れらを単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、
低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大するこ
とを見い出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、エノコログ
サ、メヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シバムギ
等の単子葉植物、シロザ、アオゲイトウ、セイヨウヒル
ガオ、スベリヒユ、オナモミ、シロバナチョウセンアサ
ガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ類、アメリ
カツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズキ、
野生ヒマワリ等の双子葉植物があげられる。
サ、メヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シバムギ
等の単子葉植物、シロザ、アオゲイトウ、セイヨウヒル
ガオ、スベリヒユ、オナモミ、シロバナチョウセンアサ
ガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ類、アメリ
カツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズキ、
野生ヒマワリ等の双子葉植物があげられる。
本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たとえばアメ
リカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、マルバアサガ
オ、イヌホオズキ、イチビ、セイヨウヒルガオ、アオゲ
イトウおよびオナモミを同時に除草することができる。
リカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、マルバアサガ
オ、イヌホオズキ、イチビ、セイヨウヒルガオ、アオゲ
イトウおよびオナモミを同時に除草することができる。
化合物〔Ｉ〕（特開昭５８−１１０５６６号公報参照）
は、除草効力を有し、また化合物〔II〕（オーストラリ
ア特許出願公開抄録第16181−８３号参照）は、除草剤
として知られている。
は、除草効力を有し、また化合物〔II〕（オーストラリ
ア特許出願公開抄録第16181−８３号参照）は、除草剤
として知られている。
本発明組成物の有効成分である化学〔Ｉ〕と化合物〔I
I〕との混合割合は、比較的広範囲に変えることができ
るが、通常は化合物〔Ｉ〕１重量部に対して、化合物
〔II〕０．００１〜１０重量部、好ましくは０．００５
〜２重量部である。
I〕との混合割合は、比較的広範囲に変えることができ
るが、通常は化合物〔Ｉ〕１重量部に対して、化合物
〔II〕０．００１〜１０重量部、好ましくは０．００５
〜２重量部である。
化合物〔Ｉ〕と化合物〔II〕の化合物構造式を第１表に
示す。
示す。
本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分を、重量比で０．５〜９０
％、好ましくは２〜８０％含有する。
％、好ましくは２〜８０％含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等があげられる。
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等があげられる。
乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）
スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等があげられる。製剤用補助剤としては、リグニンス
ルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ア
ラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、
ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）等があげられる。
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）
スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等があげられる。製剤用補助剤としては、リグニンス
ルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ア
ラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、
ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）等があげられる。
次に製剤例を示す。なお、部は重量部を示す。
製剤例１ 化合物〔Ｉ〕１０部、化合物〔II〕１０部、合成含水酸
化珪素１０部、アルキル硫酸エステル３部、リグニンス
ルホン酸カルシウム２部および珪藻土６５部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
化珪素１０部、アルキル硫酸エステル３部、リグニンス
ルホン酸カルシウム２部および珪藻土６５部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
製剤例２ 化合物〔Ｉ〕５部、化合物〔II〕２０部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ３部、水
６９部を混合し、粒度５ミクロン以下になるまで湿式粉
砕して、懸濁剤を得る。
チレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ３部、水
６９部を混合し、粒度５ミクロン以下になるまで湿式粉
砕して、懸濁剤を得る。
製剤例３ 化合物〔Ｉ〕４０部、化合物〔II〕４０部、リグニンス
ルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部
および合成含水酸化珪素１５部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。
ルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部
および合成含水酸化珪素１５部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。
製剤例４ 化合物〔Ｉ〕１．５部、化合物〔II〕０．５部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート１部、ポリビニ
ルアルコール５部、水９２部を混合し、粒度が５ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して、懸濁剤を得る。
キシエチレンソルビタンモノオレエート１部、ポリビニ
ルアルコール５部、水９２部を混合し、粒度が５ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して、懸濁剤を得る。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し茎葉
処理する。茎葉処理には、植物体のの上方からの処理の
ほか、作物に付着しないように雑草に限って処理する局
部処理等がある。
処理する。茎葉処理には、植物体のの上方からの処理の
ほか、作物に付着しないように雑草に限って処理する局
部処理等がある。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤、形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物
等により異なるが、通常１アールあたりの有効成分の合
計量が０．２〜４ｇである。
の製剤、形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物
等により異なるが、通常１アールあたりの有効成分の合
計量が０．２〜４ｇである。
乳剤、水和剤、懸濁剤等は、その所定量を通常１アール
あたり１〜１０リットルの（必要ならば、展着剤等の散
布補助剤を添加した）水で希釈して施用し、粒剤等は、
通常なんら希釈することなくそのまま施用する。
あたり１〜１０リットルの（必要ならば、展着剤等の散
布補助剤を添加した）水で希釈して施用し、粒剤等は、
通常なんら希釈することなくそのまま施用する。
展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。
エチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効力を具体的に
示す。なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の
地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制
率(％)で示す。
示す。なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の
地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制
率(％)で示す。
試験例１ 面積４０×３５cm2、深さ３５cmのコンクリート製ポッ
トに畑地土壌を詰め、アメリカツノクサネム、アメリカ
キンゴジカ、マルバアサガオ、イチビ、オナモミおよび
ダイズを播種し、１５日間育成した。その後、製剤例１
に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を展着剤を含
む水で希釈し、１アールあたり５リットル散布の割合で
植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布
した。このとき各植物の生育は草種により異なるが、４
〜８葉期であった。散布２１日後に除草効力を調査し
た。その結果を第２表に示す。なお、本試験は全期間を
通して屋外で行った。
トに畑地土壌を詰め、アメリカツノクサネム、アメリカ
キンゴジカ、マルバアサガオ、イチビ、オナモミおよび
ダイズを播種し、１５日間育成した。その後、製剤例１
に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を展着剤を含
む水で希釈し、１アールあたり５リットル散布の割合で
植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布
した。このとき各植物の生育は草種により異なるが、４
〜８葉期であった。散布２１日後に除草効力を調査し
た。その結果を第２表に示す。なお、本試験は全期間を
通して屋外で行った。
試験例２ 面積４０×３５cm2、深さ３５cmのコンクリート製ポッ
トに畑地土壌を詰め、イヌホオズキ、セイヨウヒルガ
オ、アオゲイトウ、イチビ及びラッカセイを播種し、２
２日間育成した。その後、製剤例１に準じて供試物を水
和剤にし、その所定量を展着剤を含む水で希釈し、１ア
ールあたり５リットル散布の割合で植物体の上方から小
型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布した。このとき各植
物の生育は植物により異なるが１〜５葉期で草丈は２〜
１３cmであった。散布２０日後に除草効力を調査した。
その結果を第３表に示す。なお、本試験は全期間を通し
て屋外で行なった。
トに畑地土壌を詰め、イヌホオズキ、セイヨウヒルガ
オ、アオゲイトウ、イチビ及びラッカセイを播種し、２
２日間育成した。その後、製剤例１に準じて供試物を水
和剤にし、その所定量を展着剤を含む水で希釈し、１ア
ールあたり５リットル散布の割合で植物体の上方から小
型噴霧器で茎葉部全面に均一に散布した。このとき各植
物の生育は植物により異なるが１〜５葉期で草丈は２〜
１３cmであった。散布２０日後に除草効力を調査した。
その結果を第３表に示す。なお、本試験は全期間を通し
て屋外で行なった。
試験例３ 面積１１×１５cm2、深さ７cmのプラスチックポットに
畑地土壌を詰め、マルバアサガオを播種し、２６日間育
成した。その後、製剤例１に準じて供試物を水和剤に
し、その所定量を水で希釈し、１アールあたり５リット
ル散布の割合で植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全
面に均一に散布した。このときマルバアサガオの生育
は、３葉期で、草丈は１４cmであった。散布１８日後に
除草効力を調査した。その結果を第４表に示す。なお本
試験は、全期間を通して屋外で行なった。
畑地土壌を詰め、マルバアサガオを播種し、２６日間育
成した。その後、製剤例１に準じて供試物を水和剤に
し、その所定量を水で希釈し、１アールあたり５リット
ル散布の割合で植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全
面に均一に散布した。このときマルバアサガオの生育
は、３葉期で、草丈は１４cmであった。散布１８日後に
除草効力を調査した。その結果を第４表に示す。なお本
試験は、全期間を通して屋外で行なった。
第４表に示す結果を等効果線法（農薬実験法３、除草剤
編１０９〜１１６頁、千板英雄）で解析した。等効果線
法とは、化学物〔Ｉ〕と化合物〔II〕との異なった混合
比からなる組成物で、たとえば、９０％生育抑制率を示
すいくつかの組合せを求め、これを第１図に示すように
プロットすると相乗効果、相加効果、拮抗効果を容易に
判定できる。
編１０９〜１１６頁、千板英雄）で解析した。等効果線
法とは、化学物〔Ｉ〕と化合物〔II〕との異なった混合
比からなる組成物で、たとえば、９０％生育抑制率を示
すいくつかの組合せを求め、これを第１図に示すように
プロットすると相乗効果、相加効果、拮抗効果を容易に
判定できる。
相乗効果を示す場合は、実測等効果線が相加効果を基準
として、その下方に示される。試験例３では、第１図に
示されているように、混合剤のマルバアサガオを９０％
抑制する等効果線は相加効果線の下方に位置し、この解
析法によって明らかに相乗効果を有することが示され
た。
として、その下方に示される。試験例３では、第１図に
示されているように、混合剤のマルバアサガオを９０％
抑制する等効果線は相加効果線の下方に位置し、この解
析法によって明らかに相乗効果を有することが示され
た。
第１図は、試験例３におけるマルバアサガオに対する９
０％生育抑制の等効果線を示す。実線は相加効果を、点
線は相乗効果を示し、縦軸は化合物〔II〕のアールあた
りの薬量を、横軸は化合物〔Ｉ〕のアールあたりの薬量
を示す。
０％生育抑制の等効果線を示す。実線は相加効果を、点
線は相乗効果を示し、縦軸は化合物〔II〕のアールあた
りの薬量を、横軸は化合物〔Ｉ〕のアールあたりの薬量
を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−ｎ
−ペンチルオキシカルボニルメトキシフェニル）−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イソインドール−
１，３−ジオンと、エチル２−〔〔〔〔（４−クロロ−
６−メトキシピリミジン−２−イル）アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕ベンゾエートとを有効成分と
して含有することを特徴とする除草組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23885684 | 1984-11-13 | ||
| JP59-238856 | 1984-11-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61280407A JPS61280407A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH0662373B2 true JPH0662373B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=17036275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60251729A Expired - Lifetime JPH0662373B2 (ja) | 1984-11-13 | 1985-11-08 | 除草組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4756743A (ja) |
| EP (1) | EP0187221B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662373B2 (ja) |
| KR (1) | KR920002223B1 (ja) |
| AU (1) | AU574859B2 (ja) |
| BR (1) | BR8505660A (ja) |
| CA (1) | CA1253354A (ja) |
| DE (1) | DE3575844D1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU574236B2 (en) * | 1984-11-12 | 1988-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione |
| JPS63179805A (ja) * | 1987-01-22 | 1988-07-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草組成物 |
| AP112A (en) * | 1988-03-16 | 1990-03-05 | Ici South Africa Ltd | Herbicides. |
| GR1000748B (el) * | 1989-08-07 | 1992-12-30 | Basf Ag | Αποφυλλωτικο μεσο για τη βαμβακια. |
| GR1000753B (el) * | 1989-08-07 | 1992-12-30 | Basf Ag | Αποφυλλωτικο μεσο για τη βαμβακια. |
| TW202380B (ja) * | 1991-10-16 | 1993-03-21 | Sumitomo Chemical Co | |
| US6301126B1 (en) | 1999-06-17 | 2001-10-09 | Honeywell International Inc. | Electrical equipment housing safety interlock system |
| CN101889574A (zh) * | 2010-01-25 | 2010-11-24 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种玉米苗后复配除草剂 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU557324B2 (en) * | 1981-12-25 | 1986-12-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrahydro phthalimide compounds |
| BR8303322A (pt) * | 1982-06-25 | 1984-02-07 | Du Pont | Composto;composicao adequada e processo para controlar o crescimento de vegetacao indesejada |
| JPS61100503A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草組成物 |
| AU574236B2 (en) * | 1984-11-12 | 1988-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione |
-
1985
- 1985-11-08 AU AU49478/85A patent/AU574859B2/en not_active Ceased
- 1985-11-08 JP JP60251729A patent/JPH0662373B2/ja not_active Expired - Lifetime
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