JPH0330563B2

JPH0330563B2 -

Info

Publication number: JPH0330563B2
Application number: JP20436782A
Authority: JP
Priority date: 1982-11-19
Filing date: 1982-11-19
Publication date: 1991-04-30
Also published as: JPS5995203A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、一般式〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体（以下、化合物〔〕と記す。）と５−
〔２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）−フエ
ノキシ〕−２−ニトロ安息香酸ナトリウム（以下、
アシフルオルフエンと記す。）とを有効成分とし
て含有することを特徴とする除草組成物（以下、
本発明組成物と記す。）に関するものである。現在、畑地用除草剤として、数多くの除草剤が
使用されているが、防除の対象となる雑草は、種
類も多く、発生も長期間にわたるため、より除草
効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、か
つ作物には安全な除草剤が求められている。本発明者等は、このような目的に合致する除草
剤を開発すべく種々検討した結果、化合物〔〕
とアシフルオルフエンとを有効成分として含有す
る本発明組成物が、種々の雑草、特に、ダイズ畑
における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しか
もその除草効果は、それらを単独で用いる場合に
比較して、相乗的に増大し、低薬量で施用できる
ことを見い出し、本発明を完成した。本発明組成物の対象となる雑草としては、シロ
ザ、アオビユ、タデ、ハコベ、スベリヒユ、オナ
モミ、ヨウシユチヨウセンアサガオ、イチビ、マ
ルバアサガオ等のアサガオ類、アメリカツノクサ
ネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズキ、野生
ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログサ、メヒシ
バ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ等の
単子葉植物がある。本発明組成物は、特に除草が困難な雑草、たと
えば、マルバアサガオ等のアサガオ類、イチビ、
オナモミおよび野生ヒマワリを同時に除草するこ
とができる。化合物〔〕（特願昭56−212396号（特開昭58
−110566号）、特願昭57−13845号（特開昭58−
131969号）、特願昭57−17858号（特開昭58−
135864号）は、除草効力を有し、またアシフルオ
ルフエン〔Herbicide Handbook of the Weed
Science Society of America、第４版、第１頁
（1979）参照〕は、ダイズ用除草剤として知られ
ている。本発明組成物の有効成分である化合物〔〕と
アシフルオルフエンとの混合割合は比較的広い範
囲に変えることができるが、通常は化合物〔〕
１重量部に対して、アシフルオルフエン0.2〜50
重量部であり、好ましくは0.2〜２重量部である。第１表に本発明組成物の有効成分である化合物
〔〕のいくつかを示す。

【表】本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通
常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤
用補助剤を用いて、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤
等に製剤する。これらの製剤には有効成分として化合物〔〕
とアシフルオルフエンとを重量比で0.5〜90％、
好ましくは２〜80％含有する。固体担体には、カオリンクレー、アタパルジヤ
イトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフ
イライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、
尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の
微粉末あるいは粒状物があり、液体担体には、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素
類、イソプロパノール、エチレングリコール、セ
ロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘ
キサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿
実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等がある。乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤には、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
（アリール）スルホン酸塩、ジアルキルスルホこ
はく酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルりん酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコ
ポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等がある。製剤用補助剤には、リグ
ニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルア
ルコール、アラビアガム、CMC（カルボキシメチ
ルセルロース）、PAP（酸性りん酸イソプロピル）
等がある。次に製剤例を示す。なお、有効成分である化合
物〔〕は第１表の化合物番号で示し、部は重量
部で示す。製剤例１化合物(2)10部、アシフルオルフエン10部、合成
含水酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル３部、
リグニンスルホン酸カルシウム２部および珪藻土
65部をよく粉砕混合して水和剤を得る。製剤例２化合物(3)0.5部、アシフルオルフエン1.5部、合
成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト30部およびカオリンクレ
ー65部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合
せた後、造粒乾燥して粒剤を得る。製剤例３化合物(4)５部、ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート３部、CMC3部、水69部を混合
し、有効成分の粒度が５ミクロン以下になるまで
湿式粉砕した後、アシフルオルフエン20部を溶解
して懸濁剤を得る。これらの製剤は、そのままであるいは水等で希
釈し、茎葉処理あるいは土壌処理する。土壌処理
の場合は製剤を土壌表面に散布する（必要に応
じ、散布後土壌と混和する）かまたは土壌に灌注
する。さらに、他の除草剤と混合して用いることによ
り、除草効力の脱強も期待できる。また、殺虫
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いることも
できる。本発明の除草組成物の施用量は、気象条件、土
壌条件、組成物の製剤形態、有効成分の混合比、
対象雑草及び作物等により、異なるが通常１アー
ル当り、化合物〔〕とアシフルオルフエンの合
計量が0.5〜10ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤
等は、１アール当り１リツトル〜10リツトルの
（必要ならば、展着剤等の散布補助剤を添加した）
水で希釈して施用する。展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオ
キシエチレン樹旨酸（エステル）、リグニンスル
ホン酸塩、アビエチル酸塩、ジナフチルメタンジ
スルホン酸塩、パラフイン等がある。次に試験例をあげて、本発明の除草組成物の除
草効果を具体的に示す。なお、除草効力は、調査時に枯れ残つた供試植
物の地上部の生重量をはかり、次式により算出し
た生育抑制率（％）で示す。試験例１直径10cm、深さ10cmの同筒型プラスチツクポツ
トに畑地土壌を詰め、イチビまたはオナモミを播
種し、覆土した後、屋外で20日間育成した。製剤
例１に準じて水和剤にした本発明組成物の所定量
を展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり５リ
ツトル散布の割合でプラスチツクポツトの上方か
ら小型噴霧器で茎葉散布した。散布時のイチビは
本葉４葉期、オナモミは本葉４葉期であつた。散
布後20日間屋外で育成し、除草効力を調査した。その結果を第２表および第３表に示す。 ※生育抑制率（％）＝（１−処理区の供試植物の地上部の生重量／無処理区
の供試植物の地上部の生重量） ×100

【表】

【表】試験例２畑地茎葉処理試験面積33×23cm²、深さ11cmのバツトに畑地土壌を
詰め、マルバアサガオ、オナモミ、シロザ、イチ
ビ、野生ヒマワリ、およびダイズを播種し、18日
間生育した。その後、製剤例１に準じて水和剤に
した本発明組成物の所定量を展着剤を含む水で希
釈し、１アールあたり５リツトル散布の割合で植
物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一散
布した。このとき各植物の生育は草種により異な
るが、１〜４葉期で、草丈は３〜15cmであつた。
散布20日後に除草効力を調査した。その結果を第
４表に示す。なお、本試験は、全期間を通して屋
外で行つた。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１一般式〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体と５−〔２−クロロ−４−（トリフルオロ
メチル）−フエノキシ〕−２−ニトロ安息香酸ナト
リウムとを有効成分として含有することを特徴と
する除草組成物。