JPS62238201A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS62238201A
JPS62238201A JP7965986A JP7965986A JPS62238201A JP S62238201 A JPS62238201 A JP S62238201A JP 7965986 A JP7965986 A JP 7965986A JP 7965986 A JP7965986 A JP 7965986A JP S62238201 A JPS62238201 A JP S62238201A
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JP
Japan
Prior art keywords
parts
herbicidal
chloro
composition
acifluorfen
Prior art date
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Pending
Application number
JP7965986A
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English (en)
Inventor
Koichi Morita
耕一 森田
Makoto Sato
良 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、2−(4−クロロ−8−シクロペンチルオキ
シカルボニルメチルチオ)−4,5゜6.7−テトラヒ
ドロ−2H−イソインドール−1,8−ジオン(以下、
化合物〔■〕と記すう)と5−〔2−クロロ−4−(ト
リフルオロメチル)−フ1ノキシ〕−2−ニトロ安息香
酸ナトリウム(以下、アシフルオルフェンと記スウ)と
を有効成分として含有することを特徴とする除草組成物
(以下、本発明組成物と記す。)に関するものである。
現在、畑地用除草剤として散多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は涌類も多く、発生も長
期間にオ)たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草
スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求め
られている。
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく種々検討した結果、本発明組成物が、種々の雑草
、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲の雑草
を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、それらを
単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量
で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大することを見
い出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ゲイトウ、タデ、スベリヒュ、オナモミ、シロバナチョ
ウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ
類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌ
ホオズキ野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログサ、
メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シ
バムギ等の単子葉植物があげられる。
本発明組成物は、とくに除草が極めて困難な雑草、たと
えばイチビおよびマルバアサガオ等のアサゼオ類を同時
に除草することができる。
化合物〔I〕(特開昭110−54862号公報)は、
除草活性を有し、アシフルオルフェン〔Herbici
de Handbook of the Weed 5
cierneeSociety of America
 、第5y&、、第8頁(1988年))は、除草剤と
して知られている。
本発明組成物の有効成分である化合物CI〕とアシフル
オルフェンとの混合割合は比較的広い範囲に変えること
ができるが、通常は化合物[:’II 1 ut1部+
ζ対17て、アシフルオルフェンは、0.2〜5ON盪
部であり、好ましくは0.2〜20電量部である。
化合物CI)とアシフルオルフェンの化学1246式を
第1表に示す。
第1表 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分として化合物〔I〕とアシフ
ルオルフェンとeiil比で0.5〜90%、好ましく
は2〜80%含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻上、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセトン
、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油
、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニ
トリ+1/、水等があげられる。
乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル(アリール)
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリ士キシエチレンアルキル
エーテI−ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等があげられる。製剤用補助剤としCは、リグニンス
ルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ア
ラビアガム、CMC(カルボキシメチルセJL/ O−
ス)、F’AP(U性リン酸イソプロピル)等があげら
れる。
次に製剤例を示す。なお、部はiLt部を示す。
製剤例1 化’&物CX〕10 部、アシフルオルフェン10部、
合成含水酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル3部、
リグニンスルホン酸カルシウム2部および珪藻上65部
をよく粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例2 化合mCnA 部、アシフルオルフェン2部、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム6部、キシレン84部お
よびシクロへキサノン40部をよく混合して乳剤を得る
製剤例8 化合物〔115部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
第1/エート8部、CMC8部、水69部を混合し、粒
度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕したのち、アシ
フルオルフェン20部を溶解させて懸濁剤を得る。
製剤例4 化合物CI’140 部、アシフルオルフェン40m、
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部および合成含水酸化珪素16部を、よ(粉砕
混合して、水和剤を得る。
製剤例5 化合m[)t。5部、アシフルオルフェン0、5部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノ第1/エート8部、ポ
リビニルアルコール5部、水92部を混合1ノ、粒度が
5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈して茎葉
処理する。茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物に付4しないように雑草に限って処理する7部
3部処理がある、また、他の除草剤と間合して用いるこ
とにより除草効力の増強を期待できる。さらに殺虫剤、
殺ダニ剤、殺綜虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、
土壌改良剤等と混合して用いることもできる。
本発明組成物の施用量は気象条件、土壌条件、組成物の
製剤形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物等に
より員なるが、通常1アー・ル当り化合物〔11とアシ
フルオルフェンの合計量が0.6〜10gである。
乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常1アールあたり1リツト
ル〜10リツトルの(必要ならば、展着剤等の散布補助
剤を添加した)水で希釈して施用し、粒剤等は、通常な
んら希釈することなくそのまま施用する。
展着剤としては、前記の界面活性刑のほか、ポリオキシ
エチ1/ン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩
、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、
パラフィン等があげられる。
次に試験例をあげて、本発明組成物の除草効果の具体例
を示すつなお、除草効力は調蒼時に枯れ残った供試植物
の地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑
制率(%)で示す。
生育抑制率(%)= 試験例1   畑地茎葉処理試験 直径7譚、深さ7.5cJnのプラスチックポットに畑
地土壌を詰め、イチビを播種し、22日a2育成した。
その後、製剤例1に準じて供試物を水和剤番こし、その
所定量を展着剤を含む氷で希釈し、1アールあたり5リ
ツトル散布の割合で植物体のと方から小型噴鐸器で茎葉
部全面に均一散布した。このとき、イチビの生育は2葉
期で、草丈は4〜5ctRであった、散布14日後に除
草効力を調査した。その結果を第2表に示す。なお本試
験は、全期間を通して温室内で行うな。
第2表に示す結果を等効果線法(農薬実験法8、除草剤
編109〜116頁、千坂英堆)で解析した。等効果f
ii法とは、化合物C’lFとアシフルオルフェンとの
異なった混合比からなる組成物で、たとえば、90%生
育抑制率を示すいくつかの組合せを求め、これを第1図
に示すようにプロットすると相乗効果、相加効果、才吉
抗効果を容易に判定できる。
相乗効果を示す場合は、実測等効果線が相加効果を基準
として、その下方に示される。試験例1では、第1図に
示されているように、酩合削のイチビを90%抑制する
等効果線は相加効果線の下方に位置;ノ、この解析法に
よって明らかに相乗効果を有することが示された。
試験例2   畑地茎葉処理試験 面積88X2B祠、深さ11cInのバーlトに畑地土
壌を詰め、ダイズ、う・Iカセイ、オナモミ、マルバア
サガオ、イチビ、イヌホオズキ、シロバナチ目つセンア
サガオ、アオゲイトウを播種し、温室内で硯培した。各
植物の生育が1〜2葉期、苧丈が2〜5zになったとき
に、製剤例1に準じて供試物を水和剤にし、その所定t
を展着剤を含む水で希釈し、1アールあたり6リツトル
散布の割合で植物体の上方から、小型噴霧器で、茎葉部
全語に均一に散布した。散布後14日目に除草効力を調
査した。その結果を第8表に示す。
【図面の簡単な説明】
第1図は、試験例1におけるイチビに対する、シ;、 90%生育抑制の等効果線を示す。実線は相加効果を、
ふ線は相乗効果を示し、縦軸はアシフルオルフェンのア
ールあたりの薬量を、横軸は化合物〔■〕のアールあた
りの薬量を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 2−(4−クロロ−3−シクロペンチルオキシカルボニ
    ルメチルチオ)−4,5,6,7−テトラヒドロ−2H
    −イソインドール−1,3−ジオンと5−〔2−クロロ
    −4−(トリフルオロメチル)−フェノキシ)−2−ニ
    トロ安息香酸ナトリウムとを有効成分として含有するこ
    とを特徴とする除草組成物。
JP7965986A 1986-04-07 1986-04-07 除草組成物 Pending JPS62238201A (ja)

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JP7965986A JPS62238201A (ja) 1986-04-07 1986-04-07 除草組成物

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JPS62238201A true JPS62238201A (ja) 1987-10-19

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