JPS62238201A - 除草組成物 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、2−(4−クロロ−8−シクロペンチルオキ
シカルボニルメチルチオ)−4,5゜6.7−テトラヒ
ドロ−2H−イソインドール−1,8−ジオン(以下、
化合物〔■〕と記すう)と5−〔2−クロロ−4−(ト
リフルオロメチル)−フ1ノキシ〕−2−ニトロ安息香
酸ナトリウム(以下、アシフルオルフェンと記スウ)と
を有効成分として含有することを特徴とする除草組成物
(以下、本発明組成物と記す。)に関するものである。
シカルボニルメチルチオ)−4,5゜6.7−テトラヒ
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リフルオロメチル)−フ1ノキシ〕−2−ニトロ安息香
酸ナトリウム(以下、アシフルオルフェンと記スウ)と
を有効成分として含有することを特徴とする除草組成物
(以下、本発明組成物と記す。)に関するものである。
現在、畑地用除草剤として散多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は涌類も多く、発生も長
期間にオ)たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草
スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求め
られている。
いるが、防除の対象となる雑草は涌類も多く、発生も長
期間にオ)たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草
スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求め
られている。
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく種々検討した結果、本発明組成物が、種々の雑草
、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲の雑草
を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、それらを
単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量
で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大することを見
い出し、本発明を完成した。
すべく種々検討した結果、本発明組成物が、種々の雑草
、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲の雑草
を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、それらを
単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量
で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大することを見
い出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ゲイトウ、タデ、スベリヒュ、オナモミ、シロバナチョ
ウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ
類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌ
ホオズキ野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログサ、
メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シ
バムギ等の単子葉植物があげられる。
ゲイトウ、タデ、スベリヒュ、オナモミ、シロバナチョ
ウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ
類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌ
ホオズキ野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログサ、
メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シ
バムギ等の単子葉植物があげられる。
本発明組成物は、とくに除草が極めて困難な雑草、たと
えばイチビおよびマルバアサガオ等のアサゼオ類を同時
に除草することができる。
えばイチビおよびマルバアサガオ等のアサゼオ類を同時
に除草することができる。
化合物〔I〕(特開昭110−54862号公報)は、
除草活性を有し、アシフルオルフェン〔Herbici
de Handbook of the Weed 5
cierneeSociety of America
、第5y&、、第8頁(1988年))は、除草剤と
して知られている。
除草活性を有し、アシフルオルフェン〔Herbici
de Handbook of the Weed 5
cierneeSociety of America
、第5y&、、第8頁(1988年))は、除草剤と
して知られている。
本発明組成物の有効成分である化合物CI〕とアシフル
オルフェンとの混合割合は比較的広い範囲に変えること
ができるが、通常は化合物[:’II 1 ut1部+
ζ対17て、アシフルオルフェンは、0.2〜5ON盪
部であり、好ましくは0.2〜20電量部である。
オルフェンとの混合割合は比較的広い範囲に変えること
ができるが、通常は化合物[:’II 1 ut1部+
ζ対17て、アシフルオルフェンは、0.2〜5ON盪
部であり、好ましくは0.2〜20電量部である。
化合物CI)とアシフルオルフェンの化学1246式を
第1表に示す。
第1表に示す。
第1表
本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分として化合物〔I〕とアシフ
ルオルフェンとeiil比で0.5〜90%、好ましく
は2〜80%含有する。
ルオルフェンとeiil比で0.5〜90%、好ましく
は2〜80%含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻上、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセトン
、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油
、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニ
トリ+1/、水等があげられる。
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻上、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセトン
、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油
、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニ
トリ+1/、水等があげられる。
乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル(アリール)
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリ士キシエチレンアルキル
エーテI−ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等があげられる。製剤用補助剤としCは、リグニンス
ルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ア
ラビアガム、CMC(カルボキシメチルセJL/ O−
ス)、F’AP(U性リン酸イソプロピル)等があげら
れる。
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル(アリール)
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリ士キシエチレンアルキル
エーテI−ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤等があげられる。製剤用補助剤としCは、リグニンス
ルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ア
ラビアガム、CMC(カルボキシメチルセJL/ O−
ス)、F’AP(U性リン酸イソプロピル)等があげら
れる。
次に製剤例を示す。なお、部はiLt部を示す。
製剤例1
化’&物CX〕10 部、アシフルオルフェン10部、
合成含水酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル3部、
リグニンスルホン酸カルシウム2部および珪藻上65部
をよく粉砕混合して水和剤を得る。
合成含水酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル3部、
リグニンスルホン酸カルシウム2部および珪藻上65部
をよく粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例2
化合mCnA 部、アシフルオルフェン2部、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム6部、キシレン84部お
よびシクロへキサノン40部をよく混合して乳剤を得る
。
シエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム6部、キシレン84部お
よびシクロへキサノン40部をよく混合して乳剤を得る
。
製剤例8
化合物〔115部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
第1/エート8部、CMC8部、水69部を混合し、粒
度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕したのち、アシ
フルオルフェン20部を溶解させて懸濁剤を得る。
第1/エート8部、CMC8部、水69部を混合し、粒
度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕したのち、アシ
フルオルフェン20部を溶解させて懸濁剤を得る。
製剤例4
化合物CI’140 部、アシフルオルフェン40m、
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部および合成含水酸化珪素16部を、よ(粉砕
混合して、水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部および合成含水酸化珪素16部を、よ(粉砕
混合して、水和剤を得る。
製剤例5
化合m[)t。5部、アシフルオルフェン0、5部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノ第1/エート8部、ポ
リビニルアルコール5部、水92部を混合1ノ、粒度が
5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
リオキシエチレンソルビタンモノ第1/エート8部、ポ
リビニルアルコール5部、水92部を混合1ノ、粒度が
5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈して茎葉
処理する。茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物に付4しないように雑草に限って処理する7部
3部処理がある、また、他の除草剤と間合して用いるこ
とにより除草効力の増強を期待できる。さらに殺虫剤、
殺ダニ剤、殺綜虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、
土壌改良剤等と混合して用いることもできる。
処理する。茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物に付4しないように雑草に限って処理する7部
3部処理がある、また、他の除草剤と間合して用いるこ
とにより除草効力の増強を期待できる。さらに殺虫剤、
殺ダニ剤、殺綜虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、
土壌改良剤等と混合して用いることもできる。
本発明組成物の施用量は気象条件、土壌条件、組成物の
製剤形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物等に
より員なるが、通常1アー・ル当り化合物〔11とアシ
フルオルフェンの合計量が0.6〜10gである。
製剤形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物等に
より員なるが、通常1アー・ル当り化合物〔11とアシ
フルオルフェンの合計量が0.6〜10gである。
乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常1アールあたり1リツト
ル〜10リツトルの(必要ならば、展着剤等の散布補助
剤を添加した)水で希釈して施用し、粒剤等は、通常な
んら希釈することなくそのまま施用する。
ル〜10リツトルの(必要ならば、展着剤等の散布補助
剤を添加した)水で希釈して施用し、粒剤等は、通常な
んら希釈することなくそのまま施用する。
展着剤としては、前記の界面活性刑のほか、ポリオキシ
エチ1/ン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩
、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、
パラフィン等があげられる。
エチ1/ン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩
、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、
パラフィン等があげられる。
次に試験例をあげて、本発明組成物の除草効果の具体例
を示すつなお、除草効力は調蒼時に枯れ残った供試植物
の地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑
制率(%)で示す。
を示すつなお、除草効力は調蒼時に枯れ残った供試植物
の地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑
制率(%)で示す。
生育抑制率(%)=
試験例1 畑地茎葉処理試験
直径7譚、深さ7.5cJnのプラスチックポットに畑
地土壌を詰め、イチビを播種し、22日a2育成した。
地土壌を詰め、イチビを播種し、22日a2育成した。
その後、製剤例1に準じて供試物を水和剤番こし、その
所定量を展着剤を含む氷で希釈し、1アールあたり5リ
ツトル散布の割合で植物体のと方から小型噴鐸器で茎葉
部全面に均一散布した。このとき、イチビの生育は2葉
期で、草丈は4〜5ctRであった、散布14日後に除
草効力を調査した。その結果を第2表に示す。なお本試
験は、全期間を通して温室内で行うな。
所定量を展着剤を含む氷で希釈し、1アールあたり5リ
ツトル散布の割合で植物体のと方から小型噴鐸器で茎葉
部全面に均一散布した。このとき、イチビの生育は2葉
期で、草丈は4〜5ctRであった、散布14日後に除
草効力を調査した。その結果を第2表に示す。なお本試
験は、全期間を通して温室内で行うな。
第2表に示す結果を等効果線法(農薬実験法8、除草剤
編109〜116頁、千坂英堆)で解析した。等効果f
ii法とは、化合物C’lFとアシフルオルフェンとの
異なった混合比からなる組成物で、たとえば、90%生
育抑制率を示すいくつかの組合せを求め、これを第1図
に示すようにプロットすると相乗効果、相加効果、才吉
抗効果を容易に判定できる。
編109〜116頁、千坂英堆)で解析した。等効果f
ii法とは、化合物C’lFとアシフルオルフェンとの
異なった混合比からなる組成物で、たとえば、90%生
育抑制率を示すいくつかの組合せを求め、これを第1図
に示すようにプロットすると相乗効果、相加効果、才吉
抗効果を容易に判定できる。
相乗効果を示す場合は、実測等効果線が相加効果を基準
として、その下方に示される。試験例1では、第1図に
示されているように、酩合削のイチビを90%抑制する
等効果線は相加効果線の下方に位置;ノ、この解析法に
よって明らかに相乗効果を有することが示された。
として、その下方に示される。試験例1では、第1図に
示されているように、酩合削のイチビを90%抑制する
等効果線は相加効果線の下方に位置;ノ、この解析法に
よって明らかに相乗効果を有することが示された。
試験例2 畑地茎葉処理試験
面積88X2B祠、深さ11cInのバーlトに畑地土
壌を詰め、ダイズ、う・Iカセイ、オナモミ、マルバア
サガオ、イチビ、イヌホオズキ、シロバナチ目つセンア
サガオ、アオゲイトウを播種し、温室内で硯培した。各
植物の生育が1〜2葉期、苧丈が2〜5zになったとき
に、製剤例1に準じて供試物を水和剤にし、その所定t
を展着剤を含む水で希釈し、1アールあたり6リツトル
散布の割合で植物体の上方から、小型噴霧器で、茎葉部
全語に均一に散布した。散布後14日目に除草効力を調
査した。その結果を第8表に示す。
壌を詰め、ダイズ、う・Iカセイ、オナモミ、マルバア
サガオ、イチビ、イヌホオズキ、シロバナチ目つセンア
サガオ、アオゲイトウを播種し、温室内で硯培した。各
植物の生育が1〜2葉期、苧丈が2〜5zになったとき
に、製剤例1に準じて供試物を水和剤にし、その所定t
を展着剤を含む水で希釈し、1アールあたり6リツトル
散布の割合で植物体の上方から、小型噴霧器で、茎葉部
全語に均一に散布した。散布後14日目に除草効力を調
査した。その結果を第8表に示す。
第1図は、試験例1におけるイチビに対する、シ;、
90%生育抑制の等効果線を示す。実線は相加効果を、
ふ線は相乗効果を示し、縦軸はアシフルオルフェンのア
ールあたりの薬量を、横軸は化合物〔■〕のアールあた
りの薬量を示す。
ふ線は相乗効果を示し、縦軸はアシフルオルフェンのア
ールあたりの薬量を、横軸は化合物〔■〕のアールあた
りの薬量を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 2−(4−クロロ−3−シクロペンチルオキシカルボニ
ルメチルチオ)−4,5,6,7−テトラヒドロ−2H
−イソインドール−1,3−ジオンと5−〔2−クロロ
−4−(トリフルオロメチル)−フェノキシ)−2−ニ
トロ安息香酸ナトリウムとを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7965986A JPS62238201A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7965986A JPS62238201A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 除草組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62238201A true JPS62238201A (ja) | 1987-10-19 |
Family
ID=13696274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7965986A Pending JPS62238201A (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 除草組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62238201A (ja) |
-
1986
- 1986-04-07 JP JP7965986A patent/JPS62238201A/ja active Pending
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