JPH0330562B2

JPH0330562B2 -

Info

Publication number: JPH0330562B2
Application number: JP57204365A
Authority: JP
Priority date: 1982-11-19
Filing date: 1982-11-19
Publication date: 1991-04-30
Also published as: JPS5995204A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、一般式〔〕〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体（以下化合物〔〕と記す。〕と一般式
〔〕式中、Ｘは水素原子またはシアノ基を表わす。〕で示されるｓ−トリアジン誘導体（以下、アトラ
ジンまたはシアナジンと記す。）とを有効成分として含有する除草組成物に関す
る。現在、畑地用除草剤として数多くの除草剤が使
用されているが、防除の対象となる雑草は種類も
多く、発生も長期間にわたるため、より除草効果
が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、かつ作
物には安全な除草剤が求められている。本発明者らは、このような目的に合致する除草
剤を開発すべく種々検討した結果、前記の化合物
〔〕とアトラジンまたはシアナジンとを有効成
分とする本発明組成物が種々の雑草、特にトウモ
ロコシ畑における広範囲の雑草を選択的に除草で
き、しかもその除草効果はそれらを単独で用いる
場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で施用
できることを見出し、本発明を完成した。化合物〔〕は、先に本発明者らによつて見出
された除草作用を有する新規化合物であり特願昭
56−212396号（特開昭58−110566号）、特願昭57
−13845号（特開昭58−131969号）、特願昭57−
17858号（特開昭58−135864号）、その代表例とし
ては第１表のような化合物があげられる。

【表】一方アトラジンまたはシアナジンは、トウモロ
コシ用除草剤としてすでに知られている化合物で
ある（Herbicide Handbook of the Weed
Science Society of America Fourth Edition
P33（1979）参照）。本発明の除草組成物の対象となる雑草として
は、シロザ、アオビユ、タデ、ハコベ、スベリヒ
ユ、オナモミ、ヨウシユチヨウセンアサガオ、イ
チビ、マルバアサガオ等のアサガオ類、アメリカ
ツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズ
キ、野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログ
サ、メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモ
ロコシ等の単子葉植物がある。本発明の除草組成物は、とくに除草が困難な雑
草、たとえばマルバアサガオ等のアサガオ類、イ
チビ、オナモミおよび野生ヒマワリを同時に除草
することができる。本発明の除草組成物の有効成分である化合物
〔〕とアトラジンまたはシアナジンとの混合割
合は、比較的広い範囲に変えることができるが、
通常は化合物〔〕１重量部に対してアトラジン
またはシアナジン0.2〜50重量部であり、好まし
くは１〜20重量部である。本発明の除草組成物を除草剤として用いる場合
は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、その
他の製剤用補助剤を用いて、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤等に製剤する。これらの製剤には有効成分を、重量比で0.5〜
90％、好ましくは２〜80％含有する。固体担体には、カオリンクレー、アタパルジヤ
イトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフ
イライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、
尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の
微粉末あるいは粒状物があり、液体担体には、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素
類、イソプロパノール、エチレングリコール、セ
ロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘ
キサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿
実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等がある。乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤には、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
（アリール）スルホン酸塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンマルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコ
ポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等がある。製剤用補助剤には、リグ
ニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルア
ルコール、アラビアガム、CMC（カルボキシメチ
ルセルロース）、PAP（酸性リン酸イソロピル）
等がある。次に製剤例を示す。なお、有効成分である化合
物〔〕は、第１表の化合物番号で示す。部は重
量部を示す。製剤例１化合物(1)10部、アトラジン40部、リグニンスル
ホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部および合成含水酸化素45部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。製剤例２化合物(2)４部、シアナジン２部、ポリオキシエ
チレンスチリルフエニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キシレン34
部およびシクロヘキサノン40部をよく混合して乳
剤を得る。製剤例３化合物(4)0.5部、シアナジン1.5部、合成含水酸
化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２
部、ベントナイト30部およびカオリンクレー65部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。製剤例４化合物(3)５部、アトラジン20部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート３部、CMC3部
および水69部を混合し、有効成分の粒度が５ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。これらの製剤は、そのままであるいは水等で希
釈し、茎葉処理あるいは土壌処理する。土壌処理
の場合は製剤を土壌表面に散布する（必要に応
じ、散布後土壌と混和する）かまたは土壌に潅注
する。また、さらに他の除草剤と混合して用いること
により、除草効力の脱強を期待できる。また、殺
虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いること
もできる。本発明の除草組成物の施用量は、気象条件、土
壌条件、組成物の製剤形態、有効成分の混合比、
対象雑草および作物等により異なるが、通常、１
アール当り、化合物〔〕とアトラジンまたはシ
アナジンとの合計量は1.5〜25ｇである。乳剤、
水和剤、懸濁剤等は、１アール当り１リツトル〜
10リツトル（必要ならび、展着剤等の散布補助剤
を添加した）の水で希釈して施用する。展着剤に
は、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシエチレ
ン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸
塩、パラフイン等がある。次に試験例をあげて本発明の除草組成物の除草
効果を具体的に示す。なお、除草効力は、調査時に枯れ残つた供試植
物の地上部の生重量をはかり、次式により算出し
た生育抑制率（％）で示す。生育抑制率（％）＝（１−処理区の供試植物の地上部の生重量／無処理区
の供試植物の地上部の生重量） ×100 試験例１直径10cm、深さ10cmの円筒形プラスチツクポツ
トに畑地土壌を詰め、イチビまたはオナモミを播
種し、覆土した後、屋外で20日間育成した。製剤例１に準じて水和剤にした供試化合物の所
定量を展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり
５リツトル散布の割合で小型噴霧器でプラスチツ
クポツトの上方から茎葉散布した。散布時のイチ
ビは本葉４葉期、オナモミは本葉４葉期であつ
た。散布後20日間屋外で育成し、除草効力を調査
した。その結果を第２表および第３表に示す。

【表】

【表】試験例２畑地茎葉処理試験面積33×23cm²、深さ11cmのバツトに畑地土壌を
詰め、マルバアサガオ、オナモミ、アメリカツノ
クサネム、イチビ、野生ヒマワリおよびトウモロ
コシを播種し、18日間育成した。その後、製剤例
１に準じて水和剤にした本発明組成物の所定量を
展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり５リツ
トル散布の割合で植物体の上方から小型噴霧器で
茎葉部全面に均一散布した。このとき各植物の生
育は草種により異なるが、１〜４葉期であつた。
散布20日後に除草効力を調査した。その結果を第
４表に示す。なお、本試験は、全期間を通して屋
外で行つた。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１一般式〔式中、Ｒは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕で示されるＮ−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体と一般式〔式中、Ｘは水素原子またはシアノ基を表わ
す。〕で示されるｓ−トリアジン誘導体とを有効成分と
して含有することを特徴とする除草組成物。