JPH02196702A - 除草組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式
で示される基を表わし、R2は炭、素数4以下のアルキ
ル基を表わす。〕 で示される化合物(以下、フェノキシプロピオン酸誘導
体と記す。)とを有効成分として含有する除草組成物(
以下、本発明組成物と記す。)に関するものである 現在、農耕地あるいは非農耕地用として数多くの除草剤
が使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多
く、発生も長期間にわたるため、より除草効果が高く、
幅広い殺草スペクトラムを有する除草剤の開発が求めら
れている。
ル基を表わす。〕 で示される化合物(以下、フェノキシプロピオン酸誘導
体と記す。)とを有効成分として含有する除草組成物(
以下、本発明組成物と記す。)に関するものである 現在、農耕地あるいは非農耕地用として数多くの除草剤
が使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多
く、発生も長期間にわたるため、より除草効果が高く、
幅広い殺草スペクトラムを有する除草剤の開発が求めら
れている。
また、近年、省力化、栽培期間の延長あるいは土壌流口
防止等の目的で不耕起栽培(n。
防止等の目的で不耕起栽培(n。
−till cultivation)が行われている
が、そのために、高い茎葉処理除草活性と残効性の高い
土壌処理除草活性とを同時に有し、かつ優れた作物選択
性を有する除草剤の出現が待ち望まれている。
が、そのために、高い茎葉処理除草活性と残効性の高い
土壌処理除草活性とを同時に有し、かつ優れた作物選択
性を有する除草剤の出現が待ち望まれている。
本発明者らはこのような目的に合致する除草剤を開発す
べく種々検討した結果、化合物(1)とフェノキシプロ
ピオン酸誘導体とを有効成分として含有する本発明組成
物が、農耕地あるいは非農耕地に発生する広範囲の雑草
を防除的に除草でき、しかもその除草効力はそれらを単
独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施
用でき、さらに殺草スペクトルが拡大することを見出し
た。また、本発明組成物はダイズ畑、ビーナツツ畑等の
不耕起栽培にも安全に使用できることを見出し本発明を
完成した。
べく種々検討した結果、化合物(1)とフェノキシプロ
ピオン酸誘導体とを有効成分として含有する本発明組成
物が、農耕地あるいは非農耕地に発生する広範囲の雑草
を防除的に除草でき、しかもその除草効力はそれらを単
独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施
用でき、さらに殺草スペクトルが拡大することを見出し
た。また、本発明組成物はダイズ畑、ビーナツツ畑等の
不耕起栽培にも安全に使用できることを見出し本発明を
完成した。
本発明組成物によって防除できる雑草としては、ソバカ
ズラ、サナエタデ、オオイヌタデ、ギシギシ、スベリヒ
エ、ハコベ、シロザ、ホナガイヌビュ、アオゲイトウ、
ダイコン、ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネ
ム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィー
ルドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバ
アサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホト
ケノザ、シロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、
オオイヌノフグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ
、コーンマリーゴールド、ヨモギ等の広葉雑草、ヒエ、
イヌビエ、エノコログサ、メヒシバ、オオスズメノテッ
ポウ、ノスズメノテッポウ、スズメノテツポウ、エンバ
ク、カラスムギ、セイバンモロコシ、ジノくムギ、ウマ
ノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ科雑草およびツユク
サ等のツユクサ科雑草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ等の
カヤツリグサ科雑草等があげられる。
ズラ、サナエタデ、オオイヌタデ、ギシギシ、スベリヒ
エ、ハコベ、シロザ、ホナガイヌビュ、アオゲイトウ、
ダイコン、ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネ
ム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィー
ルドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバ
アサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホト
ケノザ、シロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、
オオイヌノフグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ
、コーンマリーゴールド、ヨモギ等の広葉雑草、ヒエ、
イヌビエ、エノコログサ、メヒシバ、オオスズメノテッ
ポウ、ノスズメノテッポウ、スズメノテツポウ、エンバ
ク、カラスムギ、セイバンモロコシ、ジノくムギ、ウマ
ノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ科雑草およびツユク
サ等のツユクサ科雑草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ等の
カヤツリグサ科雑草等があげられる。
化合物(1)が除草効力を有することは米国特許第46
40707号明細書に記載されている。またフェノキシ
プロピオン酸誘導体はブリティッシュ クロップ プロ
テクション カランシル編、ザ ペステイサイドマニュ
アル 第8版 第404頁、453頁、379頁、73
7頁に記載の除草剤である。
40707号明細書に記載されている。またフェノキシ
プロピオン酸誘導体はブリティッシュ クロップ プロ
テクション カランシル編、ザ ペステイサイドマニュ
アル 第8版 第404頁、453頁、379頁、73
7頁に記載の除草剤である。
なお、フェキシブロピオン酸誘導体の例としては下記の
化合物があげられる。
化合物があげられる。
フルアジホップ−ブチル
ハロキシホップ−メチル
フェノキサプロップーーチル
工
本発明組成物の有効成分である化合物N)とフェノキシ
プロピオン酸誘導体との混合割合は、比較的広範囲に変
えることができるが、通常は化合物(1)1重量部に対
して、フェノキシプロピオン酸誘導体は0.4〜50重
量部、好ましくは0.4〜20重量部である。
プロピオン酸誘導体との混合割合は、比較的広範囲に変
えることができるが、通常は化合物(1)1重量部に対
して、フェノキシプロピオン酸誘導体は0.4〜50重
量部、好ましくは0.4〜20重量部である。
本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
、その池の製剤用補助剤と混合して、水和剤、懸濁剤等
に製剤して用いられる。
、その池の製剤用補助剤と混合して、水和剤、懸濁剤等
に製剤して用いられる。
これらの製剤中には、有効成分である化合物〔I〕とフ
ェノキシプロピオン酸誘導体とが合わせて、重量部で1
〜90%、好ましくは2〜80%含まれる。
ェノキシプロピオン酸誘導体とが合わせて、重量部で1
〜90%、好ましくは2〜80%含まれる。
固体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。
界面活性剤としては、分散、湿層等のために用いられる
アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、ジアルキルスルホこはく酸塩およびエステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステ
ル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤等があげられる。
アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、ジアルキルスルホこはく酸塩およびエステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステ
ル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤等があげられる。
その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP(酸
性リン酸イソプロピル)等があげられる。
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP(酸
性リン酸イソプロピル)等があげられる。
次に、製剤例を示す。尚、部は重量部を表わす。
製剤例1
化合物(I)15部、フルアジホップ−ブチル30部、
リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部および合成含水酸化珪素50部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナト
リウム2部および合成含水酸化珪素50部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
製剤例2
化合物〔■〕 1部、キサロホップ−エチル1部、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート0.5部、C
MC0,5部および水97部を混合し、粒度が5ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
オキシエチレンソルビタンモノオレエート0.5部、C
MC0,5部および水97部を混合し、粒度が5ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例3
化合物(1)7.27部、フルアジホップ−ブチ/L、
72.73部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素15
部をよ(粉砕混合して水和剤を得る。
72.73部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素15
部をよ(粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例4
化合物(1,315部、ハロキシホップ−メチル30部
、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナ
トリウム2部および合成含水酸化珪素50部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナ
トリウム2部および合成含水酸化珪素50部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
製剤例5
化合物〔■〕 3部、フェノキサプロップ−ニー
一チル60部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素32
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
ウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素32
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
このようにして製剤された本発明組成物は、例えば、雑
草の出芽後に茎葉処理して用いられる。
草の出芽後に茎葉処理して用いられる。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、さらに
除草効力の増強を期待できる。
除草効力の増強を期待できる。
あるいは、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物
生長調節剤等と混合して用いることもできる。
生長調節剤等と混合して用いることもできる。
本発明組成物は、畑地、休耕地、水田の畦畔、果樹園、
牧草地、芝生地、森林または非農耕地等の除草剤として
用いることもできる。
牧草地、芝生地、森林または非農耕地等の除草剤として
用いることもできる。
本発明組成物の施用適量は、有効成分の混合比、薬剤の
製剤形態、対象雑草の種類、気象条件等により異なるが
、通常1ヘクタール当りの総有効成分量が50〜200
0 g好ましくは100〜1000gである。水和剤、
懸濁剤等は、通常その所定量を1ヘクタール当り 10
0〜1000lの水で希釈して施用する。希釈する際に
は必要により、展着剤等の補助剤を添加してもよく、該
補助剤とし、では前記の界面活性剤の他、ポリオキシエ
チレン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、ア
ビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラ
フィン、ペトロレウムオイル(Petroleum o
il)等があげられる。
製剤形態、対象雑草の種類、気象条件等により異なるが
、通常1ヘクタール当りの総有効成分量が50〜200
0 g好ましくは100〜1000gである。水和剤、
懸濁剤等は、通常その所定量を1ヘクタール当り 10
0〜1000lの水で希釈して施用する。希釈する際に
は必要により、展着剤等の補助剤を添加してもよく、該
補助剤とし、では前記の界面活性剤の他、ポリオキシエ
チレン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、ア
ビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラ
フィン、ペトロレウムオイル(Petroleum o
il)等があげられる。
次に、試験例により本発明組成物の効果を具体的に示す
。
。
尚、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生育抑制率(%)=
製剤例1に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、展着剤
を含む1ヘクタール当り500リツトル相当の水で希釈
し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部会面に均一に
処理した。
を含む1ヘクタール当り500リツトル相当の水で希釈
し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部会面に均一に
処理した。
このとき、オオスズメノテッポウの生育状況は草丈25
cmであった。尚、薬剤を希釈する際に用いた展着剤は
ジアルキルスルホサクシネートを含む界面活性剤であり
、その使用量は散布液中に容量比で0.5%に相当する
量である。
cmであった。尚、薬剤を希釈する際に用いた展着剤は
ジアルキルスルホサクシネートを含む界面活性剤であり
、その使用量は散布液中に容量比で0.5%に相当する
量である。
薬剤処理21日後に除草効果を調査した。
その結果を第1表および第2表に示す。
試験例1
内径16cm、深さ19cmのワグネルポットに畑地土
壌を詰め、オオスズメノテッポウを播種し、40日問屋
外で育成した。その後、第1表および第2表の結果を等
効果線法〔深見順−1上杉康彦、石塚皓造、富沢長次部
編、農薬実験法第3巻除草剤第1版第109〜111頁
(1981年)ソフトサイエンス社発行参照〕により作
図した。結果を第1図および第2図に示す。
壌を詰め、オオスズメノテッポウを播種し、40日問屋
外で育成した。その後、第1表および第2表の結果を等
効果線法〔深見順−1上杉康彦、石塚皓造、富沢長次部
編、農薬実験法第3巻除草剤第1版第109〜111頁
(1981年)ソフトサイエンス社発行参照〕により作
図した。結果を第1図および第2図に示す。
第1図および第2図より、本発明組成物が相乗的に除草
効力を示すことは明らかである。
効力を示すことは明らかである。
試験例2
砂壌土の畑地圃場を耕耘、整地次いで畦立てし、1区3
dの試験区に区分けし、オオスズメノテッポウ、ウマノ
チャヒキ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、ハコベを播
種し、130日間育成して、草丈が5〜30cmに育っ
たとき薬剤を散布した。薬剤の製剤、希釈、処理方法等
は試験例1と同様である。
dの試験区に区分けし、オオスズメノテッポウ、ウマノ
チャヒキ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、ハコベを播
種し、130日間育成して、草丈が5〜30cmに育っ
たとき薬剤を散布した。薬剤の製剤、希釈、処理方法等
は試験例1と同様である。
薬剤処理21日後に除草効果を調査した。
試験例3
慣行の平畦条播栽培により、育成して収穫した冬小麦の
刈株の畦間に、ダイズの種子をドリル播きした。播種の
3日後、ダイズの出芽前に製剤例1に従って製剤した本
発明組成物ヲ、パラフィンベースペトロレウムオイル8
0%とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルお
よびソルビタン脂肪酸エステル20%とを含有する展着
剤を濃度にしてl (容量)%添加した水で希釈し、残
存している雑草(草丈20〜50cm)の上方から小型
噴霧器で均一に散布した。散布40日後にダイズに対す
る薬害と除草効果とを調査した。その結果を第4表に示
す。
刈株の畦間に、ダイズの種子をドリル播きした。播種の
3日後、ダイズの出芽前に製剤例1に従って製剤した本
発明組成物ヲ、パラフィンベースペトロレウムオイル8
0%とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルお
よびソルビタン脂肪酸エステル20%とを含有する展着
剤を濃度にしてl (容量)%添加した水で希釈し、残
存している雑草(草丈20〜50cm)の上方から小型
噴霧器で均一に散布した。散布40日後にダイズに対す
る薬害と除草効果とを調査した。その結果を第4表に示
す。
尚、比較対照薬剤として用いたグリホサートとメトリブ
ジンとの混合剤の結果も併記する。
ジンとの混合剤の結果も併記する。
結果を第3表に示す。
第3表
第1図および第2図は、試験例1中の第1表および第2
表のオオスズメノテッポウに対する除草効果をもとに等
効果線法により作図したものである。 横軸は化合物(1)の薬量(g / h a )を表わ
し、縦軸は、第1図ではフルアジホップ−ブチルの薬量
(g / h a )を表わし、第2図ではハロキシホ
ップ−メチルの薬量(g/ha)を表わす。生育抑制率
90%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90
%の等効果線を実線で示した。 \ 化合物〔夏〕 第1図
表のオオスズメノテッポウに対する除草効果をもとに等
効果線法により作図したものである。 横軸は化合物(1)の薬量(g / h a )を表わ
し、縦軸は、第1図ではフルアジホップ−ブチルの薬量
(g / h a )を表わし、第2図ではハロキシホ
ップ−メチルの薬量(g/ha)を表わす。生育抑制率
90%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90
%の等効果線を実線で示した。 \ 化合物〔夏〕 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ
−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンゾオキ
サジン−6−イル〕−4,5,6,7−テトラヒドロ−
1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンと一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R_1は▲数式、化学式、表等があります▼、
▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
式、表等があります▼ で示される基を表わし、R_2は炭素数4以下のアルキ
ル基を表わす。〕 で示される化合物とを有効成分として含有することを特
徴とする除草組成物。
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1151033A JPH02196702A (ja) | 1988-10-04 | 1989-06-13 | 除草組成物 |
AU41140/89A AU611321B2 (en) | 1988-10-04 | 1989-09-07 | Synergistic effects of 2-{7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2- propynyl)-2h-1,4-benzoxazine-6-yl)}-4,5,6,7-tetrahydro-1h- isoindole-1,3(2h)-dione with other active ingredients |
US07/404,609 US4975114A (en) | 1988-10-04 | 1989-09-08 | Herbicidal composition |
MYPI89001238A MY105033A (en) | 1988-10-04 | 1989-09-11 | Herbicidal composition. |
DE8989117276T DE68903821T2 (de) | 1988-10-04 | 1989-09-19 | Herbizide zusammensetzung. |
ES89117276T ES2042920T3 (es) | 1988-10-04 | 1989-09-19 | Una composicion herbicida. |
CA000611955A CA1334250C (en) | 1988-10-04 | 1989-09-19 | Herbicidal composition |
EP89117276A EP0362615B1 (en) | 1988-10-04 | 1989-09-19 | Herbicidal composition |
BR898904732A BR8904732A (pt) | 1988-10-04 | 1989-09-20 | Composicao herbicida,processo para controlar ervas daninhas e processo para preparar uma composicao |
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