JPS62238205A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２−（４−クロロ−８−シクロペンチルオキ
シカルボニルメチルチオ）−４，５゜６．７−テトラヒ
ドロ−２Ｈ−イソインドール−１，８−ジオン（以下、
化合物〔ｒ〕と記す。）と、エチル　２−ＣＣＣＣＣ４
−クロロ−６−メドキシピリミジンー２−イル）アミノ
〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕ベンゾエート〔以
下、クロリムロン−エチル（（！ｌｏｒｉｍｕｒｏｎ　
−ｅｔｈｙｌ　）と記すウ　〕とを有効成分と【ノて含
有することを特徴とする除草組成物（以下、本発明組成
物と記す、）に関するものである。

現在、畑地用除草剤として数多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる４１Ｍは種類も多く、発生も
長期間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺躍
スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求め
られこいろう本発明者等は、このような目的に合致する
除草剤を開発すべく油々検討した結果、本発明組成物が
、種々の雑草、特にラーｌカセイおよびダイズ畑におけ
る広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその除草効
力は、それらを単独で用いる場合に比較して、相乗的に
増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡
大することを見い出し、本発明を完成した。

本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ゲイトウ、タデ、ハコベ、スベリヒュ、オナモミ、シロ
バナチｉウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等の
アサガイ類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジ
カ、イヌホオズキ、野生ヒマワリ等の双子葉植物、エノ
コログサ、メヒシバ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモ
ロコシ等の単子葉植物があげられる。

本発明組成物は、とくに除４が極めて困趨な雑草、たと
えばイチビおよびイヌホオズキを同時に除草することが
できろう 化合物（■〕（特開昭６Ｏ−５４ｆｌｌＧ２号公報）は
、除草活性を有し、クロリムロン−エチル（オーストラ
リア公開特許出願１１６１８１−８８号明細＊）は、除
鎮剤として知られている。

本発明組成物の有効成分である化合物〔■〕とクロリム
ロン−エチルとの混合割合は、比較的広い範囲に変える
ことができるが、通常は化合干 物（Ｉ〕１．１を部に対して、クロリムロン−エチルは
、０．００１〜ｉｏｔ鼠部であり、好ましくは０．００
５〜２；置部である。

化合物〔Ｉ〕とクロリムロン−エチルの化学構造式を第
１表に示すつ 第　　　１　　　表 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤を用い
て、乳剤、水和剤、懸ｆ鵞剤等に製剤する。

これらの製剤には有効成分として化合物〔■〕とクロリ
ムロン−エチルとをＭ量比で０１５〜９０％、好ましく
は２〜８０％含有する。

固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるい粒状物があ
げられ、１ｇｉ、体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール項、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられるっ 乳化、分散、湿部等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキ険 ルアリールエーテルリン酸エステル塩等の誓イオン界面
活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシブロビレンブロックコポリマー、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげられる
。製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩、アル
ギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム、ＣＭ
Ｃ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性リン
酸イソプロピル）等があげられる。

次に製剤例を示す。なお部は重量部で示す。

製剤例１ 化合物〔１１１０部、クロリムロン−エチル１０部、合
成含水酸化珪素１０部、アルキル硫酸エステル３部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部および珪藻土６５部を
よく粉砕混合して水和剤を得ろう 製剤例２ 化合物〔１１５部、クロリムロン−エチル２０部、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
３部、水６９部を混合し、粒度が５ミクロン以下になる
まで湿式粉ゲトして、懸濁剤を得る。。

製剤例３ 化ｅ物１１１４０　部、クロリムロン−エチル４ｏ部ｓ
　　リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成ａ水酸化珪素１５部をよく粉
砕４合しで水和剤を得る。

製剤例４ 化合物〔Ｔ１１．５部、クロリムロン−エチル０．５部
、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート１部、
ポリビニルアルコール５部水９２部を混合し、粒度が５
ｔクロン以下になるまで湿式粉砕して、懸濁剤を得る。

これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈して茎葉
処理する。茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物ｌこ付着しないように雑草に限って処理する局
部処理がある。

また、他の除草剤と混合して用いることにより除草効力
の増強を期待できる。さらに殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫
剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等とａ
合１）で用いることもできる。

本発明組成物の施用１は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤形態、有効成分の間合比、対象雑草及び作物等に
より異なるが、通常１アールあたり化合物〔！〕とクロ
リムロン−エチルの合計量が０．２〜４ｆである。

乳剤、水和剤％懸濁剤等は、通常１アールあたり１リッ
トル−１０リツトルの（必要ならば、展着剤等の散布補
助剤を添加した）水で希釈して施用する。

展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。

次に試験例をあげて、本発明組成物の除草効果の具体例
を示す、なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物
の地上部の生産量をはかり、次式により算出した生育抑
制率ｅ４で示す。

生育抑制率（％）＝ 試晴例１　　　畑地茎葉処理試験 直径７ｃＷ１、深さ７．５譚のプラスチ、クポットに畑
地土壌を詰め、イチビを播種し、２２日ｒｗＪ育成した
。その後、製剤例１に準じて供試物を水和剤にし、その
所定量を展着剤を含む水で希釈し、１アールあたり５リ
ツトル散布の割合で植物体の上方から小型墳慢器で茎葉
部全面に均一散布した。このとき、イチビの生育は２８
期で、草丈は４〜５ｃｍであ、た。

散布１５日後に除草効力を調査したう その結果を笛２表に示す。なお本試験は、全期間を通し
て温室内で行った。

＠２表に示す結果を等効果線法（良薬実験法３、除草剤
編１０９〜１１Ｇ頁、千成英雄）で平折した。等効果線
法とは、化合物ＣＸ〕とクロリムロン−エチルとの異な
った混合比からなる組成物で、ｔコとえば、９０％生育
抑制率を示すいくつかの組合せを求め、これを第１図に
示すようにプロット 抗効果を容易に判定できる。

相乗効果を示す場合は、実測等効果線が相加効果を基準
として、その下方に示される。試験例１では、第１図に
示されているように、混合剤のイチビを９０％抑制する
等効果線は相加効果線の下方に位置し、この解析法によ
って明らかに相乗効果を有することが示された。

試験例２　　　畑地茎葉処理試験 面梢３３Ｘ２Ｂ−、深さ１１ｃｒｒ＋のバットに畑地土
壌を詰め、ダイズ、オナモミ、マルバアサガオ、イチビ
、イヌホオズキ、シロバナチョウセンアサガオ、アオゲ
イトウを播種し、温室内で栽培した。各植物の生育が１
〜２葉期、草丈が２　””　５　ｔｙｎになったときに
、製剤例１に準じて供試物を水和剤にし、その所定逗を
展着剤を含む水で希釈Ｉ７、１アールあたり５リツトル
散布の割合で植物体のと方から、小型噴４器で、茎葉部
全面に均一に散布した。

散布後１４日目に除草効力を調査しｒ，７，その結果を
第８表に示す。

【図面の簡単な説明】

第１図は、試験例１におけるイチビに対する、ぞ、 ９０％生育抑制の等効果線を示す。実線は相加効果を、
≧線は相乗効果を示し、縦軸はクロリムロン−エチルの
アールあたりの整置を、横軸は化合物ＣＩ〕のアールあ
たりの薬量を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２−（４−クロロ−３−シクロペンチルオキシカルボニ
   ルメチルチオ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ
   −イソインドール−１，３−ジオンと、エチル２−〔〔
   〔〔（４−クロロ−Ｇ−メトキシピリミジン−２−イル
   ）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕ベンゾエ
   ートとを有効成分として含有することを特徴とする除草
   組成物。