JPH0662364B2 - 除草組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−ｎ−
ペンチルオキシカルボニルメトキシフェニル）−4,5,6,
7−テトラヒドロ−２Ｈ−イソインドール−１，３−ジ
オン（以下、化合物〔I〕と記す。）と、５−（２−ク
ロロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−２−ニト
ロアセトフェノン オキシム−Ｏ−（酢酸、メチルエス
テル）（以下、化合物〔II〕と記す。）とを有効成分と
して含有する除草組成物（以下、本発明組成物と記
す。）に関するものである。

現在、畑地用除草剤として数多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長
期間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求めら
れている。

本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく種々検討した結果、化合物〔I〕と、化合物〔I
I〕とを有効成分として含有する本発明組成物が、種々
の雑草、特にラッカセイおよびダイズ畑における広範囲
の雑草を選択的に除草でき、しかもその除草効力は、そ
れらを単独で用いる場合に比較して、相乗的に増大し、
低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡大するこ
とを見い出し、本発明を完成した。

本発明組成物の対象となる雑草としては、エノコログ
サ、メヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シバムギ
等の単子葉植物、シロザ、アオゲイトウ、セイヨウヒル
ガオ、スベリヒエ、オナモミ、シロバナチョウセンアサ
ガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサガオ類、アメリ
カツノクサネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズキ、
野生ヒマワリ等の双子葉植物があげられる。

本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たとえばオナ
モミ、マルバアサガオ等のアサガオ類、イチビ、アメリ
カツノクサネムおよびセイヨウヒルガオを同時に除草す
ることができる。

化合物〔I〕（特開昭58−110566 号公報参照）は、除草
効力を有し、また化合物〔II〕（特開昭５６−32432号
公報参照）は、除草剤として知られている。

本発明組成物の有効成分である化合物〔I〕と化合物〔I
I〕との混合割合は、比較的広範囲に変えることができ
るが、通常は化合物〔I〕１重量部に対して化合物〔I
I〕が、０．００５〜１０重量部、好ましくは０．０２
５〜５重量部である。

化合物〔I〕と化合物〔II〕の化学構造式を第１表に示
す。

本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。

これらの製剤には有効成分を、重量比で０．５〜９０
％、好ましくは１〜８０％含有する。

固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジヤイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エチレ
ングリコール、セルソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等があげられる。

乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）
スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルりん酸塩等の陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリ
マー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が
あげられる。製剤用補助剤としては、リグニンスルホン
酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビア
ガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ
（酸性りん酸イソプロピル）等があげられる。

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を示す。

製剤例１ 化合物〔I〕１０部、化合物〔II〕１０部、合成含水酸
化珪素１０部、アルキル硫酸エステル３部、リグニンス
ルホン酸カルシウム２部および珪藻土６５部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。

製剤例２ 化合物〔I〕０．５部、化合物〔II〕１．５部、合成含
水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、
ベントナイト３０部およびカオリンクレー６５部をよく
粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥し
て粒剤を得る。

製剤例３ 化合物〔I〕１．５部、化合物〔II〕０．５部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート１部、ポリビニ
ルアルコール５部、水９２部を混合し、粒度５ミクロン
以下になるまで湿式粉砕して、懸濁剤を得る。

製剤例４ 化合物〔I〕４部、化合物〔II〕２部、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸カルシウム６部、キシレン３４部およびシ
クロヘキサノン４０部をよく混合して乳剤を得る。

これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し茎葉
処理する。茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物に付着しないように雑草に限って処理する局部
処理等がある。

また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。

本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物等
により異なるが、通常１アールあたりの有効成分の合計
量が０．２〜４ｇである。

乳剤、水和剤、懸濁剤等は、その所定量を通常１アール
あたり、１〜１０リットルの（必要ならば、展着剤等の
散布補助剤を添加した）水で希釈して施用し、粒剤等
は、通常なんら希釈することなくそのまま施用する。

展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。

次に試験例をあげて本発明組成物の除草効力を具体的に
示す。なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の
地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制
率(%)で示す。

試験例１ 面積４０×３５cm²、深さ３５cmのコンクリート製ポッ
トに畑地土壌を詰め、オナモミ、マルバアサガオ、イチ
ビ、アメリカツノクサネム、セイヨウヒルガオおよびダ
イズを播種し、１５日間育成した、その後、製剤例１に
準じて供試物を水和剤にし、その所定量を展着剤を含む
水で希釈し、１アールあたり５リットル散布の割合で小
型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面に均一に散布し
た。このとき各植物の生育は草種により異なるが、１．
５〜４葉期であった。散布２１日後に除草効力を調査し
た。その結果を第２表に示す。なお、本試験は全期間を
通して屋外で行った。

試験例２ 面積１１×１５cm²、深さ７cmのプラスチックポットに
畑地土壌を詰め、イチビを播種し、21日間育成した。そ
の後、製剤例１に準じて、供試物を水和剤にし、その所
定量を水で希釈し、１アールあたり４リットル散布の割
合で植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全面に均一に
散布した。このときイチビの生育は、３葉期で草丈は５
cmであった。散布22日後に除草効力を調査した。その結
果を第３表に示す。なお、本試験は全期間を通して屋外
内で行った。

第３表に示す結果を等効果線法（農薬実験法３、除草剤
編109〜116頁、千坂英雄）で解析した。等効果線法とは
化合物〔I〕と化合物〔II〕との異なった混合比からな
る組成物で、たとえば、90％生育抑制率を示すいくつか
の組合せを求め、これを第１図に示すようにプロットす
ると相乗効果、相加効果、拮抗効果を容易に判定でき
る。

相乗効果を示す場合は、実測等効果線が相加効果を基準
として、その下方に示される。試験例２では、第１図に
示されているように、混合剤のイチビを９０％抑制する
等効果線は、相加効果線の下方に位置し、この解析法に
よって明らかに相乗効果を有することが示された。

【図面の簡単な説明】

第１図は試験例２におけるイチビに対する90％生育抑制
の等効果線を示す。実線は相加効果を、点線は相乗効果
を示し、縦軸は化合物〔II〕のアールあたりの薬量を、
横軸は化合物〔I〕のアールあたりの薬量を示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−ｎ
   −ペンチルオキシカルボニルメトキシフェニル）−4,5,
   6,7−テトラヒドロ−2H−イソインドール−１，３−ジ
   オンと、５−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルフ
   ェノキシ）−２−ニトロアセトフェノン オキシム−Ｏ
   −（酢酸、メチルエステル）とを有効成分として含有す
   ることを特徴とする除草組成物。