CS238644B2 - Fungicide agent - Google Patents
Fungicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS238644B2 CS238644B2 CS835659A CS565983A CS238644B2 CS 238644 B2 CS238644 B2 CS 238644B2 CS 835659 A CS835659 A CS 835659A CS 565983 A CS565983 A CS 565983A CS 238644 B2 CS238644 B2 CS 238644B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfur
- formula
- composition
- fenarimol
- fungicidal
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 6
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 4
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkyl succinates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Fungícidní prostředek obsahující síru a derivát pyrimidinu obecného vzorceA sulfur-containing fungicidal composition and a pyrimidine derivative of the general formula
kde X znamená atom chloru nebo atom fluoru. Fungícidní prostředek je obzvláště vhodný pro potírání houbových onemocnění různých rostlin. Hmotnostní poměr síry ku pyrimidinovému derivátu je 10 : 1 až 500 : 1.wherein X represents a chlorine atom or a fluorine atom. The fungicidal composition is particularly suitable for combating fungal diseases of various plants. The weight ratio of sulfur to pyrimidine derivative is 10: 1 to 500: 1.
Vynález se týká fungicidního prostředku vhodného pro ošetřování houbových onemocnění kulturních rostlin.The invention relates to a fungicidal composition suitable for the treatment of fungal diseases in crop plants.
Prostředek podle vynálezu obsahuje jako účinnou látku síru a pyrimidin obecného vzorce IThe composition according to the invention contains as active ingredient sulfur and a pyrimidine of the formula I
kde znamená X atom chloru nebo fluoru, - v hmotnostním poměru 10 : 1 až 500 : 1.wherein X is chlorine or fluorine, in a weight ratio of 10: 1 to 500: 1.
Zjistilo se, že tato kombinace látek je obzvláště účinná při omezování - nebo potírání houbových onemocnění kulturních rostlin, jako je vinná réva, ovocné stromy a zelenina. Uvedená směs jakožto účinná látka poskytuje dobré výsledky proti houbovému onemo-cnění padlí révové (Uncinula necator), vinné révy, padlí jabloňové (Podosphaera leucotrichaj jabloní a proti padlí (Erysiphe cichoracearum] a padlí tykvové (Sphaerotheca fuliginea] napadající tykvovité plodiny. Sloučeniny obecného vzorce I jsou známými fungicidy a jsou popsány například v britském patentovém spise číslo 1 218 623 a jejich účinnost se překvapivě zvýší přítomností síry ve fungicidním prostředku.This combination of substances has been found to be particularly effective in controlling - or combating fungal diseases of crop plants such as vines, fruit trees and vegetables. The active ingredient composition provides good results against fungal disease of the powdery mildew (Uncinula necator), the vine, the powdery mildew (Podosphaera leucotrichaj apple tree) and against the powdery mildew (Erysiphe cichoracearum) and the powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea). They are known fungicides and are described, for example, in British Patent Specification No. 1,218,623, and their effectiveness is surprisingly enhanced by the presence of sulfur in the fungicidal composition.
Prostředkem· podle vynálezu, obsahujícím shora charakterizovanou účinnou látku, se rostliny ošetřují tak, že se na ně nanáší fungicidně účinné množství fungicidního prostředku. Prostředek se s výhodou nanáší na list v kterémkoliv období před sklizní plodin. Množství nanášeného- prostředku a četnost ošetření se řídí závažností houbového onemocnění kulturní rostliny. Zjistilo se však, že se četnost ošetření potřebného- pro omezení houbového onemocnění může snížit při použití prostředku podle vynálezu a tím se dosahuje značného snížení pracovných nákladů.The compositions according to the invention containing the active ingredient as described above are treated by applying a fungicidally effective amount of the fungicidal composition to the plants. The composition is preferably applied to the leaf at any time prior to harvesting the crop. The amount of composition applied and the frequency of treatment depend on the severity of the fungal disease of the crop plant. However, it has been found that the frequency of treatment required to reduce fungal disease can be reduced by the use of the composition of the present invention, thereby achieving a significant reduction in labor costs.
Při postřiku listů se s výhodou používá prostředku podle vynálezu v množství 1000 až 5000 g/ha síry a 5 až 100 g/ha sloučeniny obecného vzorce I. Poměr síry a sloučeniny obecného vzorce I v prostředku podle vynálezu je s výhodou 50 : 1 až 500 : 1.In the spraying of the leaves, the composition according to the invention is preferably used in an amount of 1000 to 5000 g / ha of sulfur and 5 to 100 g / ha of the compound of the formula I. : 1.
Síra může být v prostředku podle vynálezu v jakékoliv běžné formě, které umožňuje uspokojivé zpracování se sloučeninou obecného vzorce I; s výhodou se používá buď mikronizované síry, nebo koloidní síry a střední velikost částic konečného- produktu je s výhodou 1 až 20 mikrometrů. Z obou účinných složek obecného vzorce I je výhodný fenarimol, což je sloučenina o becného vzorce I, ve kterém X znamená atom chloru, - ačkoliv se může také použít nuarimolu, což je sloučenina obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom- fluoru. Jak shora uvedeno, obě tyto sloučeniny jsou dobře známými fungicidními prostředky a mohou se používat spolu s jinými slučitelnými fungicidně účinnými látkami, jakkoliv obecně jsou spolu se sírou jedinými účinnými látkami prostředku podle - vynálezu.The sulfur in the composition of the invention may be in any conventional form which allows satisfactory treatment with the compound of formula I; preferably either micronized sulfur or colloidal sulfur is used and the mean particle size of the final product is preferably 1 to 20 micrometers. Of the two active ingredients of formula I, phenarimol, a compound of formula I in which X is a chlorine atom, is preferred, although nuarimol, a compound of formula I in which X is a fluorine atom, may also be used. As mentioned above, both of these compounds are well known fungicidal agents and can be used in conjunction with other compatible fungicidal agents, although generally they are the only active ingredients of the present invention together with sulfur.
Prostředek podle vynálezu obsahuje zpravidla vedle fungicidně účinné složky- alespoň jeden nefytotoxický nosič a může tedy také obsahovat ještě přídavné fungicidně účinné látky. Pro zjednodušení výroby, skladování a dopravy se fungicidní prostředek podle vynálezu vyrábí zpravidla ve formě koncentrátu určeného pro ředění vodou na potřebný stupeň pro dosahování shora uvedených dávek. Takové koncentrované fungicidní prostředky mohou obsahovat hmotnostně 0,5 až 90 °/o, s výhodou 5 - až 90 % účinných látek spolu s inertním nefytotoxickým nosičem. Takové prostředky jsou zpravidla ve formě smáčitelného prášku, dispergovatelného granulátu nebo suspenzního koncentrátu.The composition according to the invention generally contains at least one non-phytotoxic carrier in addition to the fungicidally active ingredient and can therefore also contain additional fungicidally active substances. In order to simplify production, storage and transport, the fungicidal composition according to the invention is generally produced in the form of a concentrate intended for dilution with water to the required degree for achieving the above-mentioned doses. Such concentrated fungicidal compositions may contain from 0.5 to 90% by weight, preferably 5- to 90% by weight of active ingredients together with an inert non-phytotoxic carrier. Such compositions are generally in the form of a wettable powder, a dispersible granulate or a suspension concentrate.
Koncentrátové prostředky jsou určeny na ředění - vodou nebo jinými vhodnými látkami před použitím v běžných postřikovačích nádržích nebo před nanášením letadlem a takovéto zředěné prostředky rovněž spadají do· rozsahu vynálezu, přičemž inertním nefytotoxickým nosičem je v nich voda nebo jiná vhodná látka.The concentrate compositions are intended to be diluted with water or other suitable materials prior to use in conventional spray tanks or aircraft applications, and such dilute compositions are also within the scope of the invention, wherein the inert non-phytotoxic carrier is water or other suitable agent.
Smáčitelné prášky jsou dokonalými směsmi účinných látek inertního nosiče a vhodné povrchově aktivní látky. Inertním nosičem může být například látka ze souboru zahrnujícího oxid hlinitý, attapulgitové jíly, montmorillonitové jíly, křemelinu, srážený oxid křemičitý, kaoliny, mastky, slídy a čištěné silikáty. Účinné povrchově aktivní látky se mohou volit ze souboru zahrnujícího sulfonované ligniny, naftalensulfonáty a kondenzované naftalensulfáty, alkyljantarany, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neiontové povrchově aktivní látky, jako jsou alkylem nebo arylem iniciované ethylenoxidové adukty, například ethylenoxidové adukty fenolu. Jakožto příklady se uvádějí tyto smáčitelné prášky:Wettable powders are intimate mixtures of active ingredient inert carrier and suitable surfactant. The inert carrier may be, for example, an alumina, attapulgite clays, montmorillonite clays, diatomaceous earth, precipitated silica, kaolins, talc, mica and purified silicates. The active surfactants may be selected from the group consisting of sulfonated lignins, naphthalenesulfonates and condensed naphthalenesulfates, alkyl succinates, alkylbenzenesulfonates, alkyl sulfates and nonionic surfactants such as alkyl or aryl-initiated ethylene oxide adducts, such as ethylene oxide adducts of phenol. Examples of wettable powders are:
Smáčitelné prášky (procenta jsou míněna hmotnostně ] %Wettable powders (percent by weight)%
Sloučenina obecného vzore e I 0,1 až2,5Compound of Formula (I) 0.1 to 2.5
Síra 40 až90Sulfur 40 to 90
Povrchově aktivní látky 4 až10Surfactants 4 to 10
Protispékavé látky 0 až15Anti-caking agents 0-15
Inertní nosič do- 100Inert carrier up to 100
Suspenzními koncentráty jsou suspenze účinných látek, povrchově aktivní látky, sus penzačního činidla a vody nebo· nevodného prostředí. Příkladně suspenzní koncentráty obsahují účinné látky a například povrchově aktivní látky, suspenzační činidlo, protipěnicí činidlo, protimrznoucí přísadu a vodu. Příkladně se uvádí toto složení suspenzních koncentrátů:Suspension concentrates are suspensions of the active ingredients, surfactant, susceptible agent and water or non-aqueous media. Exemplary suspension concentrates contain the active ingredients and, for example, surfactants, suspending agent, antifoam, antifreeze and water. By way of example, the following composition of suspension concentrates is given:
Suspenzní koncentráty (procenta jsou míněna hmotnostně )Suspension concentrates (percentages by weight)
Sloučenina obecného vzorce I 0,1 až 2,5Compound of Formula I 0.1 to 2.5
Síra 40 až 80Sulfur 40 to 80
Suspenzační činidlo 0,1 až 10Suspending agent 0.1 to 10
Povrchově aktivní látka 1 až 5Surfactant 1 to 5
Protipěnicí látka 0,1 až 1,0Antifoam 0.1 to 1.0
Přísada proti zamrznutí 5 až 20Antifreeze 5 to 20
Voda do 100Water up to 100
Jakožto příklady dlspergovatelných granulí se uvádějí tyto prostředky:Examples of dispersible granules include:
Dispergovatelné granule (procenta jsou míněna hmotnostně):Dispersible granules (percentages are by weight):
%%
Sloučenina obecného vzorce I 0,1 až 2,5Compound of Formula I 0.1 to 2.5
Síra 40 až 80Sulfur 40 to 80
Povrchově aktivní látka 4 až 15Surfactant 4 to 15
Protispékavá látka 0 až 10Anti-caking agent 0 to 10
Pojidlo 0 až 10Binder 0 to 10
Látka usnadňující rozpadnutí 0 až 10Disintegrant 0 to 10
Inertní nosič do 100Inert carrier up to 100
Výhodné smáčitelné prášky podle vynálezu obsahující jako účinnou látku síru a derivát pyrimidinu obecného vzorce I, kde X má shora uvedený význam, se připravují mícháním účinných složek s excipienty a mletím směsi až do vzniku požadované velikosti částic, přičemž výhodná je střední velikost částic 1 až 20 mikrometrů.Preferred wettable powders according to the invention containing sulfur as active ingredient and a pyrimidine derivative of the general formula I, wherein X is as defined above, are prepared by mixing the active ingredients with excipients and milling the mixture until the desired particle size is obtained. micrometers.
Derivát pyrimidinu obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom chloru, je znám jakožto fenarimol a je obchodním produktem společnosti Eli Lilly and Company jakožto například Bloc, Rimidin a Rubigan a derivát pyrimidinu obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom fluoru, je znám jakožto nuarimol a je obchodním produktem téže společnosti jakožto například Trimidal a Triminol.The pyrimidine derivative of formula I wherein X is chlorine is known as fenarimol and is a commercial product of Eli Lilly and Company such as Bloc, Rimidin and Rubigan and the pyrimidine derivative of formula I wherein X is fluorine is known as nuarimol and is a commercial product of the same company as Trimidal and Triminol.
Vynález blíže objasňují následující praktické příklady, ve kterých jro procenta míněna vždy hmotnostně:The following practical examples illustrate the invention in more detail, in which percentages are by weight:
Příklad 1Example 1
Připraví se tento· srnáčitelný prášek:The following drinkable powder is prepared:
%%
Fenarimol nebo nuarimol0,5Fenarimol or nuarimol 0.5
Síra80,0Sulfur80.0
Alkylnaftalensulfonát3,0Alkylnaphthalenesulfonate 3.0
Sulfomovaný kraftový sulfonát3,0Sulfomated kraft sulfonate 3.0
Oxid křemičitý3,0Silicon dioxide3.0
Kaolin do 100,0Kaolin to 100.0
Účinné složky se smísí se specifikovanými excipienty v běžném mísícím zařízení. Směs se pak mele v mlýnu s fluidní energií tak, aby největší částice měly rozměr 10 mikrometrů, směs se pak znovu promísí a před plněním do obalů se odvzdušní.The active ingredients are mixed with the specified excipients in a conventional mixer. The mixture is then milled in a fluid energy mill so that the largest particles have a size of 10 microns, the mixture is then mixed again and vented before being filled into containers.
Příklad 2Example 2
Připraví se tento· suspenzní koncentrát:The following suspension concentrate is prepared:
%%
Fenarimol nebo nuarimol0,5Fenarimol or nuarimol 0.5
Síra80,0Sulfur80.0
Polyaryl ethoxylovaný fosfát3,0Polyaryl ethoxylated phosphate 3.0
Naltalenlormaldehydový kondenzát3,0Naltalenlormaldehyde condensate 3.0
Ethylenglykol5,0Ethylene glycol5.0
Silikonová emulze0,5Silicone emulsion0,5
Xanthanová klovatina0,2Xanthan gum0,2
Voda do 100,0Water up to 100.0
Složky (s výjimkou suspenzačního činidla) se smísí s částí kapalné fáze a suspenze se mele ' až do vzniku jemných částic s průměrem maximálně 10 mikrometrů. Připraví se gel sestávající ze suspenzačního' činidla a zbytku kapalné fáze a smísí se se mletou suspenzí za vzniku žádaného produktu.The components (with the exception of the suspending agent) are mixed with a portion of the liquid phase and the suspension is milled until fine particles with a maximum diameter of 10 microns are formed. A gel consisting of a suspending agent and the remainder of the liquid phase is prepared and mixed with the milled suspension to give the desired product.
Příklad 3Example 3
Připraví se dispergovatelné granule:Dispersible granules are prepared:
% Fenarimol nebo nuarimol1,5% Phenarimol or nuarimol 1.5
Síra80,0Sulfur80.0
Alkyllaurát3,0Alkyllaurate 3.0
Natrlumfenylsulfonát5,0Sodium phenyl phenyl sulfonate5,0
Alginová kyselina5,0Alginic acid5.0
Kaolin do 100,0Kaolin to 100.0
Složky se promísí a melou se v mlýnu s fluidní energií až do velikosti částic maximálně 10 mikrometrů a granulují se.The ingredients are mixed and ground in a fluid energy mill up to a particle size of maximum 10 microns and granulated.
Příklad 4Example 4
Tento příklad dokládá synergické vlastnosti prostředku podle vynálezu.This example illustrates the synergistic properties of the composition of the invention.
Po několikaletém intenzívním používání fenarimolu se vyvinul kmen Sphaerotheca fuliginea (padlí tykvové), který je k fenarimolu méně citlivý. Takových kmenů se použilo při následujících zkouškách ve skleníku:After several years of intensive use of fenarimol, a strain of Sphaerotheca fuliginea (powdery mildew of pumkin) developed which is less sensitive to fenarimol. Such strains were used in the following greenhouse tests:
Rostliny okurky ve stadiu jednoho pravého listu a pěstované v jednotlivých hrncích, se postříkají vodnou suspenzí síry, fenarimolu a směsí síry a fenarimolu. Po uplynutí 24 hodin od postříkání, kdy již postřik dokonale zaschl na povrchu listů, se listy naočkují padlím tykvovým (Sphaerotheca fuliginea). Po uplynutí 10 dní se měří procentové omezení houbového napadení se zřetelem na kontrolní rostliny, které se neošetří fungicidním prostředkem. Získány tyto výsledky:Cucumber plants, one-leaf stage and grown in individual pots, are sprayed with an aqueous suspension of sulfur, fenarimol and a mixture of sulfur and phenarimol. After 24 hours after spraying, when the spraying has completely dried on the leaf surface, the leaves are inoculated with powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea). After 10 days, the percentage reduction in fungal infestation was measured with respect to control plants not treated with the fungicidal composition. The following results were obtained:
Při analyzování dobře známou „Colby rovnicí“ (viz Weeds, 15, str. 20 až 22, 1967) shora uvedené výsledky jasně dokládají synergické působení za podmínek . zkoušky.When analyzed by the well-known "Colby equation" (see Weeds, 15, pp. 20-22, 1967), the above results clearly demonstrate synergistic action under conditions. tests.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8221925 | 1982-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS238644B2 true CS238644B2 (en) | 1985-12-16 |
Family
ID=10531988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS835659A CS238644B2 (en) | 1982-07-29 | 1983-07-28 | Fungicide agent |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942309A (en) |
| KR (1) | KR890002008B1 (en) |
| AT (1) | AT385177B (en) |
| AU (1) | AU562787B2 (en) |
| BE (1) | BE897427A (en) |
| BG (1) | BG36492A3 (en) |
| BR (1) | BR8304002A (en) |
| CA (1) | CA1226211A (en) |
| CH (1) | CH657751A5 (en) |
| CS (1) | CS238644B2 (en) |
| DD (1) | DD209958A5 (en) |
| DE (1) | DE3326664A1 (en) |
| DK (1) | DK158762C (en) |
| DZ (1) | DZ563A1 (en) |
| EG (1) | EG17915A (en) |
| ES (1) | ES8503927A1 (en) |
| FR (1) | FR2530925B1 (en) |
| GR (1) | GR77585B (en) |
| HU (1) | HU188934B (en) |
| IE (1) | IE55535B1 (en) |
| IL (1) | IL69344A0 (en) |
| IT (1) | IT1173747B (en) |
| LU (1) | LU84937A1 (en) |
| MA (1) | MA19859A1 (en) |
| NL (1) | NL8302646A (en) |
| NZ (1) | NZ205022A (en) |
| PL (1) | PL136648B1 (en) |
| PT (1) | PT77101B (en) |
| RO (2) | RO91475A (en) |
| SE (1) | SE453956B (en) |
| SU (1) | SU1272965A3 (en) |
| TR (1) | TR21840A (en) |
| UA (1) | UA6334A1 (en) |
| ZA (1) | ZA835494B (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2502971B2 (en) * | 1985-11-09 | 1996-05-29 | カシオ計算機株式会社 | Character output device |
| JPS62182978A (en) * | 1986-02-07 | 1987-08-11 | Sanyo Electric Co Ltd | Pattern enlarging method |
| AU2007257286B2 (en) * | 2006-06-02 | 2013-02-21 | Natural Ma Inc. | Use of Micron-sized sulphur for the Prevention and Treatment of Pathogenic Disorders in Humans and Animals |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1569940A (en) * | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
| CS217978B2 (en) * | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1983
- 1983-07-23 DE DE19833326664 patent/DE3326664A1/en active Granted
- 1983-07-24 EG EG447/83A patent/EG17915A/en active
- 1983-07-25 CH CH4055/83A patent/CH657751A5/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-25 GR GR72023A patent/GR77585B/el unknown
- 1983-07-25 RO RO83118982A patent/RO91475A/en unknown
- 1983-07-25 JP JP58136669A patent/JPS5942309A/en active Granted
- 1983-07-25 AU AU17242/83A patent/AU562787B2/en not_active Ceased
- 1983-07-25 RO RO83111715A patent/RO88234A/en unknown
- 1983-07-25 CA CA000433070A patent/CA1226211A/en not_active Expired
- 1983-07-25 FR FR8312261A patent/FR2530925B1/en not_active Expired
- 1983-07-26 IL IL69344A patent/IL69344A0/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-26 NZ NZ205022A patent/NZ205022A/en unknown
- 1983-07-26 NL NL8302646A patent/NL8302646A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-07-26 DD DD83253416A patent/DD209958A5/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-26 KR KR1019830003472A patent/KR890002008B1/en not_active Expired
- 1983-07-26 AT AT0271483A patent/AT385177B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-26 PT PT77101A patent/PT77101B/en unknown
- 1983-07-26 TR TR21840A patent/TR21840A/en unknown
- 1983-07-27 DZ DZ836912A patent/DZ563A1/en active
- 1983-07-27 BR BR8304002A patent/BR8304002A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-27 SE SE8304162A patent/SE453956B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-27 ES ES524467A patent/ES8503927A1/en not_active Expired
- 1983-07-27 IE IE1776/83A patent/IE55535B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-27 ZA ZA835494A patent/ZA835494B/en unknown
- 1983-07-27 PL PL1983243197A patent/PL136648B1/en unknown
- 1983-07-27 IT IT48756/83A patent/IT1173747B/en active
- 1983-07-28 HU HU832659A patent/HU188934B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-28 CS CS835659A patent/CS238644B2/en unknown
- 1983-07-28 DK DK346883A patent/DK158762C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-28 UA UA3622801A patent/UA6334A1/en unknown
- 1983-07-28 SU SU3622801A patent/SU1272965A3/en active
- 1983-07-28 MA MA20080A patent/MA19859A1/en unknown
- 1983-07-28 BG BG061919A patent/BG36492A3/en unknown
- 1983-07-29 BE BE6/47857A patent/BE897427A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-29 LU LU84937A patent/LU84937A1/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0381290B1 (en) | Use of a fungicidal composition for the curative treatment of fungal diseases in plants | |
| PL159168B1 (en) | Fungicide | |
| UA61064C2 (en) | SYNERGISTIC FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING 2-INIDAZOLIN-5-ON AND METHOD OF CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI OF CULTURES | |
| CS198291B2 (en) | Fungicide | |
| CS238644B2 (en) | Fungicide agent | |
| CA1227750A (en) | Fungicidal compositions | |
| JPS6135965B2 (en) | ||
| KR100433707B1 (en) | An insoluble aqueous suspension containing β-cypermethrin as insecticidally active ingredient | |
| EP0119700B1 (en) | Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate | |
| PL180275B1 (en) | Herbicide | |
| GB2159057A (en) | Horticultural fungicidal formulations | |
| PL123456B1 (en) | Fungicide | |
| CA1178197A (en) | Fungicidal formulations | |
| IE43954B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US3248284A (en) | Method for control of powdery mildew | |
| NO764183L (en) | ||
| GB2124083A (en) | Fungicidal formulations | |
| WO2025158410A1 (en) | Stable synergistic fungicidal composition | |
| HU194695B (en) | Sinergetic fungicides | |
| PT96171A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SYNERGIC FUNGICIDE ASSOCIATION BASED ON A MORPHOLIN AND A TRIAZOL | |
| CZ36994A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivative and diphenyl ether | |
| PL148873B1 (en) | A fungicidal specific | |
| PL133351B1 (en) | Fungicide | |
| PL60273B1 (en) | ||
| PL68404B1 (en) |