AT366553B - Bekaempfung phytopathogener pilze - Google Patents
Bekaempfung phytopathogener pilzeInfo
- Publication number
- AT366553B AT366553B AT0409780A AT409780A AT366553B AT 366553 B AT366553 B AT 366553B AT 0409780 A AT0409780 A AT 0409780A AT 409780 A AT409780 A AT 409780A AT 366553 B AT366553 B AT 366553B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- formula
- compound
- inert
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241001444080 Aphanomyces euteiches Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000918584 Pythium ultimum Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkyl succinates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Die Erfindung bezieht sich auf die gemeinsame Verwendung eines Triazolderivats der Formel
EMI1.1
und einer Verbindung der allgemeinen Formel
EMI1.2
gegebenenfalls zusammen mit andern Wirkstoffen und einem oder mehreren inerten, nicht-phytotoxischen Trägern, entweder in Form einer Mischung oder durch unmittelbar aufeinanderfolgende Aufbringung zur Bekämpfung von Pilzen.
Die erfindungsgemäss eingesetzten Wirkstoffe sind bekannt und können nach in der Literatur beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Die Triazole der Formel (I) sind in der US-PS Nr. 3, 912, 752und der Harnstoff der Formel (II) in der GB-PS Nr. 1, 470, 740 beschrieben.
Die erfindungsgemäss kombinierte Verwendung der Wirkstoffe ist neu. Es wurde gefunden, dass sie bei der Bekämpfung von Pilzinfektionen von Kulturpflanzen überraschend wirksam ist, wie später noch ausführlich erläutert werden wird. So ist sie bei der Behandlung eines weiten Bereichs von Feldfrüchten, die gegen Pilzangriff anfällig sind, von Wert, wie z. B. bei Körnerfrüchten bzw. Getreidepflanzen und Bohnen. Von besonderem Wert ist die genannte Kombination auch bei Kulturpflanzen, die gegen "Pulverschimmel" und "Flaumschimmel" so wie auch gegen die "späte Trockenfäule" anfällig sind, wobei es sich z.
B. um Früchte, wie Weintrauben, Kürbis und Tabak, handeln kann, die gegen den Angriff von Mikroorganismen der Species Domycestes und Erysiphales anfällig sind.
Die Wirkstoffe können erfindungsgemäss entweder auf die Blätter oder auf den Boden, je nach der zu behandelnden Frucht, aufgebracht werden, was zu jeder beliebigen Zeit zwischen dem Auflaufen der Frucht bis zur Ernte stattfinden kann. Der Anteil und die Häufigkeit der Anwendung wird in Abhängigkeit von der Schwere oder der zu erwartenden Schwere der Pilzerkrankung und, was dem Fachmann geläufig ist, durch das Alter und den Zustand der Frucht festgelegt. Jedoch stellt es ein Kennzeichen der Erfindung dar, und des weiteren insbesondere einen damit erzielbaren Vorteil, dass eine herabgesetzte Behandlungshäufigkeit, z. B. lediglich einmal alle zwei bis drei Wochen, zur Bekämpfung der Weintraubenschimmelinfektion in wirksamer Weise angewandt werden kann, wodurch eine wertvolle Verminderung von Arbeitskosten erreicht wird.
Wie oben bereits gesagt, erfolgt entweder eine Aufbringung auf die Blätter oder eine Bodenbehandlung.
Bei der Bodenbehandlung werden die Verbindungen der Formel (I) vorzugsweise in einem Anteil von 50 bis 500 g/ha aufgebracht.
Wenn die Blattbehandlung gewählt wird, wird die Verbindung der Formel (I) ebenfalls vorzugsweise in einem Anteil von 10 bis 500 g/ha angewandt. Die Verbindung der Formel (II) wird vorzugsweise in einem Anteil von 50 bis 500 g/ha zur Anwendung gebracht. Demzufolge ist das Verhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu denjenigen der Formel (II) in den Mitteln, die bei der Blattbehandlung angewandt werden, vorzugsweise 5 : 1 bis 1 : 250 (bezogen auf die Mas- se).
Um die Herstellung, die Lagerung und den Transport zu vereinfachen, werden die Kombinationen der Verbindungen der Formeln (I) und (II) normalerweise in Konzentratform hergestellt, um sie dann mit Wasser auf das nötige Mass zu verdünnen und auf diese Weise die oben genannten Anwendungsanteile leicht herstellen zu können. Derartige konzentrierte Zubereitungen enthalten
<Desc/Clms Page number 2>
0, 5 bis 90 %-Masse, vorzugsweise 5 bis 90 %-Masse, Wirkstoffe zusammen mit einem oder mehreren inerten nicht-phytotoxischen Trägern. Derartige Zubereitungen liegen gewöhnlich in Form eines netzbaren Pulvers oder Staubs, einer wässerigen Suspension, eines emulgierbaren Konzentrats oder eines Granulats vor. Die konzentrierten Zubereitungen sind dafür vorgesehen, vor dem Verbrauch in geeigneter Weise mit Wasser verdünnt zu werden.
Die Bildung einer wässerigen Dispersion kann in einem herkömmlichen, für diesen Zweck geeigneten Sprühtank durchgeführt werden. Es sei ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die derart hergestellten verdünnten Mittel solche der Erfindung sind, wobei einer oder alle inerten nicht-phytotoxischen Träger Wasser sind.
Netzbare Pulver oder Stäube sind eine innige Mischung der Wirkstoffe, eines oder mehrerer inerter Träger und geeigneter grenzflächenaktiver Stoffe. Der inerte Träger kann aus folgender Gruppe ausgewählt werden : Attapulgit-und Montmorillonittone, Kieselgur, Kaoline, Glimmermineralien, Talkmineralien und gereinigte Silikate. Wirksame grenzflächenaktive Mittel sind z. B. sulfonierte Lignine, Naphthalinsulfonate und kondensierte Naphthalinsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylbenzolsulfonate, Alkylsulfate und nicht-ionogene grenzflächenaktive Mittel, wie Äthylenoxyd-Addukte des Phenols.
Netzbare Pulver, die unter den Rahmen der Erfindung fallen, sind solche der im folgenden angegebenen Zusammensetzung :
Netzbare Pulver :
EMI2.1
<tb>
<tb> %-Masse
<tb> Verbindung <SEP> der <SEP> Formel <SEP> (I) <SEP> 1 <SEP> bis <SEP> 10
<tb> Verbindung <SEP> der <SEP> Formel <SEP> (II) <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 60
<tb> Grenzflächenaktive <SEP> (s) <SEP> Mittel <SEP> 0 <SEP> bis <SEP> 10
<tb> Dispergiermittel <SEP> 0 <SEP> bis <SEP> 10
<tb> Antibackmittel <SEP> 0 <SEP> bis <SEP> 15
<tb> Inerte <SEP> (r) <SEP> Träger <SEP> auf <SEP> 100
<tb>
Das folgende Beispiel soll die Erfindung näher erläutern, ohne dass diese jedoch hierauf beschränkt sein soll.
Die Verbindung der Formel (I) ist als Triadimefon bekannt.
Beispiel : Das folgende netzbare Pulver wurde hergestellt :
EMI2.2
<tb>
<tb> %-Masse
<tb> Verbindung <SEP> der <SEP> Formel <SEP> (II) <SEP> 30, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Triadimefon <SEP> 10,0
<tb> Natriumdioctylsulfosuccinat <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Sulfoniertes <SEP> Lignin <SEP> 4, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Hydriertes <SEP> Natriumsilicoaluminat <SEP> 8,0
<tb> Attapulgit <SEP> auf <SEP> 100
<tb>
Die aktiven Bestandteile wurden sorgfältig mit den angegebenen Bindemitteln bzw. Trägern in einer herkömmlichen Mischeinrichtung vermischt. Die Mischung wurde dann in einer Strahlmühle auf eine Teilchengrösse von 1 bis 10 J. 1m gemahlen und schliesslich vor dem Verpacken erneut einem Mischprozess unterzogen und entlüftet. Das Mittel war besonders zum Besprühen von Blättern geeignet.
Im folgenden wird der überraschende Effekt der erfindungsgemäss eingesetzten Kombination erläutert, der über die erwartete Wirkung der einzelnen Wirkstoffe hinausgeht.
Kombinationen von Triadimefon (Verbindung der Formel (D) und 1- (2-Cyano-2-methoxyimino- acetyl) -3-äthylharnstoff (Verbindung der Formel (II)) wurden getestet.
Zunächst wurde Kartoffeldextrose-Agar mit einem Gehalt von 1 TpM Triadimefon und 10 sowie 20 TpM Verbindung der Formel (II) hergestellt. Proben entsprechender Präparate und der geeigneten Mischungen wurden in 15 x 100 mm Petrischalen gegossen und verfestigen gelassen.
Die Agaroberfläche wurde angeimpft, indem ein 6 mm Agarpfropfen, der das Mycel des Pilzes Aphanomyces euteiches enthielt, in die Mitte der Schale mit der Myceloberfläche nach oben gelegt wurde. Die Platten wurden bei 260C bebrütet.
Die Antipilzwirksamkeit wurde im Vergleich zu Kontrollen bestimmt, indem das radiale Wachstum des Mycels gemessen wurde, das auf der die Fungizide enthaltenden Agaroberfläche wuchs.
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
<tb>
<tb>
Dosierung <SEP> (TpM) <SEP> % <SEP> Krankheitsbekämpfung
<tb> Triadimefon <SEP> 1 <SEP> 36 <SEP>
<tb> Verbindung <SEP> (II) <SEP> 10 <SEP> 24
<tb> 20 <SEP> 23
<tb> Triadimefon <SEP> + <SEP> Verbin- <SEP> 1 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 67
<tb> dung <SEP> (II) <SEP> 1 <SEP> + <SEP> 20 <SEP> 74 <SEP>
<tb>
EMI3.2
möglich, einen theoretischen Wert der Krankheitsbekämpfung der Mischungen zu berechnen, indem die wohlbekannte Colby-Gleichung (Weeds 15, S. 20 bis 22 [1967]) angewendet wurde ; Synergismus wurde durch die Tatsache demonstriert, dass die festgestellten Werte höher waren als die berechne- ten, theoretischen Werte.
Ein weiterer Versuch wurde unter Verwendung des obigen Verfahrens, jedoch mit
Pythium ultimum als Pilzspecies durchgeführt, wobei folgende Ergebnisse erhalten wur- den :
EMI3.3
<tb>
<tb> Dosierung <SEP> (TpM) <SEP> % <SEP> Krankheitsbekämpfung
<tb> Triadimefon <SEP> 10 <SEP> 45
<tb> Verbindung <SEP> (II) <SEP> 5 <SEP> 42
<tb> 10 <SEP> 42
<tb> Triadimefon <SEP> + <SEP> Verbin- <SEP> 10 <SEP> + <SEP> 5 <SEP> 71
<tb> dung <SEP> (II) <SEP> 10 <SEP> + <SEP> 10 <SEP> 78
<tb>
EMI3.4
PATENTANSPRÜCHE : 1. Gemeinsame Verwendung eines Triazols der Formel
EMI3.5
und einer Verbindung der allgemeinen Formel
EMI3.6
gegebenenfalls zusammen mit andern Wirkstoffen und einem oder mehreren, inerten, nicht-phyto- toxischen Trägern, entweder in Form einer Mischung oder durch unmittelbar aufeinanderfolgen- de Aufbringung zur Bekämpfung von Pilzen.
Claims (1)
- 2. Verwendung der Verbindungen (I) und (II) in einem Masseverhältnis von 5 : 1 bis 3 1 : 250 für den in Anspruch 1 angegebenen Zweck.3. Verwendung der Verbindung (I) in einem Anteil von 10 bis 500 g/ha für den in An- spruch 1 angegebenen Zweck.4. Verwendung der Verbindung der Formel (II) in einem Anteil von 50 bis 500 g/ha für den in Anspruch 1 angegebenen Zweck.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0409780A AT366553B (de) | 1978-04-01 | 1980-08-08 | Bekaempfung phytopathogener pilze |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1282478 | 1978-04-01 | ||
| AT0239679A AT364196B (de) | 1978-04-01 | 1979-03-30 | Mittel zur pilzbekaempfung |
| AT0409780A AT366553B (de) | 1978-04-01 | 1980-08-08 | Bekaempfung phytopathogener pilze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA409780A ATA409780A (de) | 1981-09-15 |
| AT366553B true AT366553B (de) | 1982-04-26 |
Family
ID=27148567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT0409780A AT366553B (de) | 1978-04-01 | 1980-08-08 | Bekaempfung phytopathogener pilze |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT366553B (de) |
-
1980
- 1980-08-08 AT AT0409780A patent/AT366553B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA409780A (de) | 1981-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
| DE2812287C2 (de) | Fungizides Mittel und dessen Verwendung zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Kulturpflanzen | |
| AT393437B (de) | Verfahren zur bekaempfung von pilzkrankheiten von pflanzen und fungizides mittel | |
| DE69820499T2 (de) | Fungizide Mischung, enthaltend ein N-Acetonylbenzamid und Phosphorigsäure | |
| DD140967A5 (de) | Fungicides mittel | |
| AT366553B (de) | Bekaempfung phytopathogener pilze | |
| DE2134332A1 (de) | Neue substituierte Oxime und Ver fahren zu deren Herstellung | |
| AT366552B (de) | Bekaempfung phytopathogener pilze | |
| AT366885B (de) | Bekaempfung phytopathogener pilze | |
| DE2912491A1 (de) | Fungizides mittel und dessen verwendung | |
| DE2750902A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel, insbesondere zur bekaempfung von ektoparasiten und mikroorganismen | |
| DD231482A1 (de) | Mittel zur bekaempfung phytopathogener mikroorganismen | |
| DE1210620B (de) | Fungitoxische Mittel | |
| DE2648705C2 (de) | ||
| DE1955892C3 (de) | Verwendung eines Benzylthiolcarbamates als Herbizid | |
| AT367272B (de) | Mittel zur pilzbekaempfung | |
| DE3033358C2 (de) | Isovaleriansäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende insektizide und acarizide Mittel | |
| DD212409A5 (de) | Fungizide mittel | |
| DD248500A1 (de) | Mittel zur behandlung von saat- und pflanzgut | |
| DE2128731A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE2619834A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
| AT274465B (de) | Herbizides Mittel | |
| AT277662B (de) | Fungizides mittel | |
| DE1015639B (de) | Bodenpilzbekaempfungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |