CN104144902A - 用于生产低硫双酚a的方法、用于生产聚碳酸酯的方法以及由聚碳酸酯制作的制品 - Google Patents
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Abstract
在一种实施方式中，用于产生双酚A产物的方法包括：在有含硫促进剂存在的条件下，反应苯酚和丙酮以获得包含双酚A、苯酚和促进剂的反应混合物；在反应苯酚和丙酮以后，冷却以形成包含双酚A和苯酚的晶体的晶体流；分离晶体与晶体流；熔化晶体以形成双酚A、苯酚和硫的熔融流；使熔融流接触碱以降低在熔融流中的硫浓度以及形成降低的硫流；以及从降低的硫流除去苯酚以形成双酚A产物。
Description
技术领域
本公开涉及由具有降低的硫含量的2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A，BPA)形成并包含转换材料化学物质(conversion material chemistry)的聚碳酸酯，以及由其制作的制品。
背景技术
BPA被广泛地用于制备聚合物材料，如工程热塑性塑料。例如，BPA是用于制备聚碳酸酯的主要单体。为了有效地产生高质量聚碳酸酯产物，需要较高纯度水平的原材料BPA。在双酚A与聚碳酸酯的上下文中，词语较高是指，作为本发明涵盖的方法的结果，BPA和/或聚碳酸酯具有较低硫水平。
通常在有酸性催化剂存在的条件下通过醛、或酮如丙酮与芳族羟基化合物如苯酚的亲电加成来制备双酚如BPA。这些类型的反应还被称为酸催化缩合反应。
对于用于生产双酚A的新的和改善的方法存在很长的尚未满足的需求，其中上述方法能够，例如，在反应中采用含硫促进剂，这是由于它能够增加反应转化率并改善生产BPA的选择性。
发明内容
在本文中，按照实施方式，披露了用于生产具有降低的硫含量的高质量双酚A的方法。
在一种实施方式中，用于生产双酚A产物的方法包括：在有含硫促进剂存在的条件下，反应苯酚和丙酮，以获得包含双酚A、苯酚、和促进剂的反应混合物；在反应苯酚和丙酮以后，冷却反应混合物以形成包含双酚A和苯酚的晶体的晶体流；从晶体流分离晶体；熔化晶体以形成双酚A、苯酚、和硫的熔融流；使熔融流接触碱以降低在熔融流中的硫浓度并形成降低的硫流；以及从降低的硫流除去苯酚以形成双酚A产物。
在一种实施方式中，用于制备聚碳酸酯的方法包括：在有酯交换催化剂存在的条件下，反应二芳基碳酸酯和双酚A，其中，基于双酚A的重量，双酚A具有0.5ppm至15ppm的硫浓度。
在另一种实施方式中，用于制备聚碳酸酯的方法包括：在含水碱性(caustic，苛性)物质中形成双酚A的混合物，其中基于双酚A的重量，双酚A具有0.5ppm至15ppm的硫浓度；将混合物加入水不混溶的溶剂介质；以及在有催化剂存在的条件下使反应物接触碳酸酯前体以形成聚碳酸酯。
通过附图和详细说明来举例说明上述和其它特点。
附图说明
现参照附图，其是示例性的和非限制性的实施方式，以及其中类似的要素编号相同。
图1是示意图，当在BPA离子交换树脂(IER)反应中用作本体(块状，bulk)促进剂时，通过副反应，3-MPA可以产生一系列的副产物。
图2示出了BPA生产工艺流程图，其中使用单加合结晶(single adductcrystallization)。
图3示出了BPA生产工艺流程图，其中使用双结晶。
图4示出了BPA生产工艺流程图，其中使用双加合结晶。
具体实施方式
用于实现所期望的白光的一种方式是在LED壳体中采用转换材料化学物质，尤其是在整个LED壳体中并入转换材料，例如，紧密靠近LED。转换材料，例如，发光材料，其发射比激发源的波长具有更长波长的光，包括那些具有掺杂有稀土元素的固体无机基质主点阵(主晶格，hostlattice)的材料。通过涂层或在挤出过程中直接混炼进入聚合物基质，可以将转换材料加入聚合物基质内。然而，当在挤出过程中加入聚合物熔体中时，上述转换材料预期将降解聚合物(例如，聚碳酸酯)。例如，聚碳酸酯熔体稳定性预期将降低以及在LED激发之前和期间，转换材料的通用色可能会产生不期望的效应。熔体稳定性的丧失可以导致以下的至少一种：脆化；不期望的树脂颜色。树脂变黄可以影响相关色温(下移)、显色指数；以及降低发光效率。此外，熔体稳定性的丧失可能负面影响模塑机精确地模塑平圆盘或球形光学镜片的能力，其中模塑的转换材料光学镜片需要均匀的表面特征和可靠的收缩性能，以获得最佳的光模拟(模型，modeling)(光线追迹)、生产质量、和角颜色均匀性。
进一步指出的是，在模塑自降解的树脂的部件中预期降低的阻燃性能。因此，当试图指定具有不足的UL等级的塑性材料，例如，期望薄壁阻燃性(例如，在小于或等于1.5毫米(mm)的UL94V0等级)时，发光体设计者将受到限制。
需要优化的聚合物和转换材料以及光学性能，以使LED照明产品可以满足能源部(DOE)能源之星(Energy Star)等级，其中利用在IESNALM-79和IES LM-80-08中描述的测量方法。因此，在本领域中需要满足这种要求。
借助于包括位于壳体中的发光元件的发光器件，可以满足上述的一些或所有需求，其中壳体形成自包含塑性材料和转换材料的塑料组合物。转换材料可以，例如，吸收至少一部分的发射自发光器件的第一波长范围辐射，并发射具有第二波长范围的辐射。这导致观察者的改变的光色知觉。例如，转换材料可以将一些蓝光从蓝色LED转换成黄光以及可获得光的整个组合被观察者感知为白光。以这种方式，发光LED可以有效地被调节以致使和立即发射自LED的那些颜色不同的颜色。另外，通过将转换材料加入塑料壳体，可以满足行业要求以及实行材料的制备的方法。
A.塑性材料
在有强酸催化剂如盐酸(HCl)或磺酸型树脂和含硫促进剂，例如，硫醇促进剂，如甲硫醇(MM)、乙硫醇、2,2-二(甲硫基)丙烷、巯基羧酸、和/或3-巯基丙酸(3-MPA)、以及包括前述的至少一种的组合存在的条件下，通过反应丙酮和苯酚，可以获得双酚A。
在不存在含硫促进剂(如3-MPA)的条件下，反应进行慢得多并且较少选择性地产生双酚A(BPA)。当我们使用术语"双酚A"或缩写词BPA时，是指具有系统名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷的化合物。因此，含硫促进剂的使用可以增加反应转化率并改善选择性。然而，虽然出于至少上述原因，在反应中含硫促进剂的使用是所期望的，但如促进剂的使用可以产生含硫副产物，并可以导致硫存在于双酚A产物流中，从而导致BPA纯度的降低。需要高纯度水平的原材料BPA以制备高质量聚碳酸酯产物。这样的硫还可以导致在得到的BPA产物中以及在聚碳酸酯最终产物中基于硫的有毒气味。作为硫杂质的结果，在BPA单体和所得聚碳酸酯聚合物中也可能发生潜在降解以及颜色劣化。
另外，在BPA的生产中以及在制备自BPA的聚碳酸酯最终产物的生产中，硫化合物可以是臭味问题的来源。含硫反应促进剂，如3-MPA，是用于BPA生产过程的有效的促进剂。然而，如果一些促进剂(或源自促进剂的含硫副产物)连同单体一起进入树脂过程，则在聚碳酸酯生产过程中它也可以与光气、碳酸二苯基酯、或BPA反应，因而一些硫可以不期望地并入聚合物主链并因而留在最终产物中。不受理论的限制，已经确定，例如，当3-MPA反应与BPA时，它可以产生将被并入聚合物的封端。3-MPA的二聚体或三聚体、以及3-MPA的硫化物和二硫化物也可以被并入聚合物链。图1示出了示意图，其示出当在BPA离子交换树脂(IER)反应中3-MPA用作本体促进剂时，3-MPA可以产生一系列的副反应，如那些副反应，其称作反应式1(3-MPA的二聚体或三聚体)和反应式2和3(分别为硫化物和二硫化物)。存在于聚碳酸酯中的大多数硫物质结合于聚合物链，相对于处于可溶状态，其作为链结构嵌段(block)或作为封端。因此，在聚碳酸酯的挤出过程中，在有水分存在的条件下，热量可以产生酯交换，通过3-MPA或3-MPA降解产物的释放，其可以导致臭味的不期望的释放。在硫被并入BPA单体、或被并入聚碳酸酯聚合物以后，不可能通过过滤或洗涤来除去硫杂质。因此，遇到的问题是如何利用有效的反应促进剂，如3-MPA，来产生高纯度BPA，同时避免不受欢迎的BPA单体的降解和臭味的释放。特别希望的是，获得一种方法，其中，硫可以在过程的下游被除去，这与在最初反应部分中被除去相对，在最初反应部分中苯酚和酸可以一起与催化剂反应，这是因为在最初反应部分中需要足够量的硫以进行反应。此外，期望的是，获得这样的硫除去的方法，其中促进剂如3-MPA，可以用来实现高纯度BPA产物，同时避免现有处理装置的较大重建。
本文披露的是用来从包含BPA的过程流如BPA产物流除去硫的方法，以产生高纯度BPA产物，尤其是，如何，例如，除去已被并入BPA的硫杂质而没有破坏单体。
按照实施方式，以及如在下文中进一步详细描述的，在升高的温度，如温度大于或等于50℃，通常80℃至100℃，将碱加入BPA产物流可以致使在BPA中有机硫浓度的显著降低。因此，按照实施方式，相对于在反应部分中除去硫，在BPA过程的下游除去硫。更具体地，可以从包含BPA和苯酚的液体流(源自熔化BPA和苯酚的结晶加合物的淤浆)除去硫，其中相比于在过程的上游部分或初始反应容器中，硫以较低水平存在。这种在过程的下游除去硫有益于产生高纯度BPA产物、以及制备自纯化的BPA的高纯度聚碳酸酯最终产物。此外，实施方式可以在过程中采用基于硫的促进剂，从而避免处理装置和处理参数的复杂的调整和潜在的重新配置。因此，过程可适合于其中可以采用含硫促进剂的现有的BPA工厂。
现将参照图2所示的示例性和非限制性工艺流程图来描述BPA过程10。在配制容器12中，可以制备混合物，其可有效地用于进行反应：在流60中丙酮14和苯酚16存在为反应物以形成BPA(例如，2摩尔的苯酚和1摩尔的丙酮可以反应以形成BPA加水)。可以存在过量的苯酚，这是因为苯酚还可以可选地作为用于BPA的溶剂。可以将含硫反应促进剂18加入流62中以促进反应。基于整个配方的重量，可以，例如，以按重量计大于或等于500份/百万(ppm)的水平，尤其是1,000ppm至4,000ppm，加入促进剂18。促进剂18可以包括如上文阐述的含硫促进剂。在配制容器中的温度可以例如大于或等于50℃。
可以例如将配方连续进料入反应部分20，此处它被加热至大于或等于70℃。在反应部分20中，例如，可以存在酸催化剂(例如，无机和有机酸，如硫酸和氯化氢，以及阳离子交换树脂、离子交换树脂(IER)(例如，酸性缩合催化剂，如磺酸型树脂、硫酸、盐酸))，以有助于催化反应。结果是，例如，苯酚和丙酮的浓度下降，以及丙酮浓度可以降低接近零，因此BPA的浓度可以增加。异构体，其不是所期望的，也可以形成，其是有机分子，其中丙酮和苯酚已反应以形成不同于BPA的异构体。可以在高于室温例如60℃发生反应。
可选地，可以将共促进剂(助促进剂，co-promoter)加入反应部分20。在各种实施方式中，共促进剂(例如，加入反应的另外的促进剂)不同于已经加入上述反应的初始促进剂。共促进剂的实例包括上述含硫促进剂(即，3-MPA、甲硫醇、乙硫醇、2,2-二(甲硫基)丙烷、巯基羧酸(例如，巯基丙酸))、促进剂结合的树脂(包括离子结合于季胺基团的树脂，上述季胺基团包含在巯基烷基吡啶和/或巯基烷基胺中，后者包括2-巯基乙胺，其源自2,2-二甲基硫唑烷(thiozolidine)的水解)、以及包括任何上述的至少一种的组合。共促进剂可以是存在的，例如，以增强形成BPA的选择性，以及以有助于获得较低水平的异构体。
然后，反应混合物，其包含丙酮、苯酚、BPA、硫以及微量异构体和促进剂，可以在流66中流动到结晶部分22，此处混合物可以被冷却至其中晶体包含BPA和苯酚形式的温度。例如，温度可以小于或等于45℃。晶体可以是BPA/苯酚加合物。应指出的是，如在本文中所使用的，“加合物”指BPA和苯酚的物理结合(例如，1分子的BPA和1分子的苯酚可以结晶在一起以形成1:1摩尔比率的BPA/苯酚加合物)。
可以可选地在流68中将水24加到结晶部分22，例如，在结晶之前以增加结晶过程的速率。基于在结晶部分22中混合物的总重量，水的量可至多达3重量百分比(wt％)，尤其是0.1至3wt％。离开结晶部分22的流(流70)可以包含液相和固相。
在过滤部分26中，液相，流38(例如，母液)可以与固相分开，流80，其包含BPA/苯酚晶体。可以可选地将来自流27和/或流32的另外的苯酚加入过滤部分26以洗涤晶体。
关于固相，此相可以包含BPA/苯酚(PhOH)晶体、苯酚、微量异构体、以及促进剂。通常，固相，其具有淤浆的形式，可以包含，例如，至多达30wt％的苯酚。从过滤部分26，经由淤浆流80，固相进入熔化部分28。在较低温度下，到过滤部分26的另外的苯酚还促进晶体的熔化。
因此，通过在熔化部分28中的加热(例如，在80℃)，包含晶体的淤浆流80可以变成熔融的。产生的熔融流可以包含促进剂、BPA在苯酚中的溶液、含硫副产物、以及可能的异构体。例如，基于熔融流82的总重量，熔融流可以包含50wt％至85wt％的BPA，具体地，50wt％至75wt％的BPA，以及更具体地，55wt％至70wt％的BPA。
已经确定，可以从包含BPA并位于最初反应部分的下游的流，例如，BPA产物流，除去硫杂质，来代替，例如，改变含硫促进剂(用于替代技术)。例如，硫去除单元54可以位于熔化部分28的下游和苯酚脱附单元30的上游(例如，在熔化单元28和苯酚脱附单元30之间)而没有不利地影响其它现有装置或它们的操作。因此，离开熔化部分28的流82可以被引导到硫去除单元54。因为熔融流82是在升高的温度下，例如，温度为大于或等于70℃至120℃，所以条件对于硫除去是有效的，同时是足够温和的，以致可以避免BPA的热降解。
在熔融流82中硫杂质浓度的降低包括在硫去除单元54中使流接触碱。在流进入苯酚脱附单元30(例如，蒸发单元)之前，对熔融流82采用碱处理，其是在高温下(例如，大于或等于200℃)和在真空条件下，可以是有效的，这是因为在进入脱附单元30之前的条件是更加温和的和有利于硫去除。更具体地，在脱附单元30中蒸发掉苯酚以后，将获得固体或需要较高的温度以保持液态的产物。相比之下，BPA/苯酚晶体可以被熔化并维持熔融，例如，在70℃至120℃的温度，更具体地，80℃至100℃。在这些温和条件下，碱，例如，树脂碱，可以除去硫而没有变得不稳定和降解。例如，通常地，当在大于或等于200℃的温度接触熔融的BPA时，树脂碱是不稳定的并降解。
因此，熔融流82，其包含BPA、苯酚、和硫(例如，含硫副产物)，可以进入位于脱附单元30的上游的硫去除单元54，如图2、3、和4中所示。可选地，在用碱处理流之前，可以将流82的BPA溶解于溶剂。溶剂的实例包括但不限于甲醇、己烷、二乙醚、四氯化碳、四氢呋喃、氯仿、丙酮、乙腈、另外的苯酚等、以及包括前述的至少一种的组合。
可选地，可以将碱性溶液，如氢氧化钾、氢氧化钠、和/或其它碱(土)金属氢氧化物加入熔融流82以形成混合物，离开熔化部分28以形成混合物，从而使得能够减少在混合物中的硫。例如，可以在至多达溶剂沸腾温度的温度处理混合物一段时间，例如，大于10分钟。按照实施方式，70℃至90℃的处理温度(例如，使用溶剂如甲醇)以及大于或等于8小时的接触时间可以致使在BPA中有机硫浓度减少95％。然而，其它处理温度和接触时间是可能的，其取决于，例如，苯酚含量。
另外，或可替换地，可以用阴离子交换树脂(例如，另外或替代碱性溶液)作为碱来处理离开熔化部分28的熔融流82。上述处理可以是，例如，在接近溶剂沸腾温度并低于阴离子交换树脂操作温度的温度下，例如，直到已除去足够量的硫。例如，处理温度可以是70℃至120℃，尤其是80℃至100℃(如上所述)。阴离子交换树脂的实例包括但不限于：AMBERLYST*A21，其是叔胺二乙烯基苯/苯乙烯离子交换共聚物，商购自Dow；Lewatit MP 62WS，一种弱碱性大孔阴离子交换树脂，其具有在交联聚苯乙烯上的叔胺基团(例如，商购自Lanxess,Tulsion A-8XMP)；碱性大孔阴离子交换树脂，其具有连接于交联聚苯乙烯的叔胺官能团(例如，商购自Thermax)；以及包括上述至少一种的组合。应指出的是，虽然碱性溶液可以降低BPA中的硫含量，但已经进一步确定，相比于当采用碱性溶液时，当采用阴离子交换树脂作为碱时，BPA质量和BPA的颜色是甚至更好的。
硫去除单元54可以，例如，是填充有阴离子交换树脂的填充床柱。离开熔化单元28并包含熔融的BPA的熔融流82可以通过上述柱。条件，例如，可以是大于或等于10分钟的接触时间，尤其是大于或等于1小时，在70℃至120℃的温度，更具体地，80℃至100℃。应指出的是，用碱进行的处理可以是分批、半分批、或连续过程。
熔融流82的处理可以降低在最终BPA产物中的硫含量至小于或等于15ppm硫，具体地0.05至15ppm硫，更具体地1至10ppm硫，还更具体地1至5ppm硫，其是基于BPA产物的重量。例如，基于BPA产物的重量，硫含量可以是2至10ppm硫。
从硫去除单元54，包含BPA和苯酚的十二分之一流84可以进入苯酚脱附单元30。可选地，苯酚可以回收自苯酚脱附单元30并用于初始苯酚供应16和/或用于过滤单元26。产物流86可以离开苯酚脱附单元30并可选地用于进行进一步处理和/或存储。例如，产物流86可以可选地在剥落部分34中加以处理和/或经由流88送到存储部分36。
可选地，各种流的进一步处理是可能的，如多结晶循环。例如，参照图4，反应混合物，其包含丙酮、苯酚、BPA、硫以及微量异构体和促进剂，可以在流66中流动到结晶部分22’，此外混合物可以被冷却至其中包含BPA和苯酚的晶体形成的温度。例如，温度可以小于或等于45℃。可选地，如上所述，可以添加水以促进结晶。从结晶部分22，初始晶体流70’，其包含液相和固相，进入过滤部分26’，此处为液相，流38’可以分离自固相，流80’。可以可选地将来自流27和/或流32的另外的苯酚加入过滤部分26’以洗涤晶体。
然后在熔化部分28’中可以熔化固相，流80’以形成初始熔融流82’。然后可以将初始熔融流82’引入到结晶部分22，此处它被结晶，然后加以进一步处理(如上所述)。在这样的设置中，液相流38、38’均可以被引入到脱水部分40并加以处理(如下所述)。
图3还示出了双结晶，在这里，通过将来自苯酚脱附单元30的产物流86引入熔体结晶单元89来进一步处理产物流86以形成BPA晶体。可以经由流91，将在苯酚中BPA晶体从熔体结晶单元89引入到过滤单元26”，此处苯酚可以可选地被除去和经由循环流32”加以循环，以及流91通常具有包含BPA晶体和苯酚的淤浆(固相)的形式，并可以在部分93处进一步加以处理，例如，熔化、苯酚除去、剥落、和/或存储。
得到的BPA可以用于生产BPA纯化聚碳酸酯产物。因此，根据实施方式，还披露了经由界面或熔体酯交换过程来生产聚碳酸酯的方法。可以用聚碳酸酯来形成制品，其包含减少的硫以及其特征在于几乎没有基于硫的有毒气味。例如，产品可以是照明器件。
进一步参照图2、3、和4，可以在脱水部分40中处理在流38、38’中的液相。从部分40，包含水的流74可以进入苯酚-水分离(PWS)单元，同时包含母液的九分之一流78可以离开脱水部分40并被送回到配制容器12和/或被净化(流42)。净化流42可以进入苯酚回收站44，此处苯酚被回收并经由流46加以回收利用，同时焦油流48离开苯酚回收站44并进行废弃。
来自此过程的双酚A产物可以用来形成聚碳酸酯，例如，以界面聚合或熔体聚合过程。虽然可以改变用于界面聚合的反应条件，但示例性过程通常涉及：将双酚A溶解或分散于含水碱性物质(例如，含水苛性钠或苛性钾)中；将产生的混合物加入水不混溶的溶剂介质；以及在有催化剂如三乙胺和/或相转移催化剂存在的条件下，在受控pH值条件下，例如，约8至约12，使反应物接触碳酸酯前体。最常用的水不混溶的溶剂包括二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、甲苯等。
通常，在熔体聚合过程中，可以制备聚碳酸酯，其中在Banbury*混合器、双螺杆挤出机等中，在有酯交换催化剂存在的条件下，通过在熔融状态下共反应双酚A和二芳基碳酸酯，如碳酸二苯基酯，以形成均匀分散体。通过蒸馏，从熔融反应物除去挥发性一元酚，然后分离聚合物作为熔融的残余物。用于制备聚碳酸酯的特别有用的熔体方法使用在芳基上具有吸电子取代基的二芳基碳酸酯。特别有用的具有吸电子取代基的二芳基碳酸酯的实例包括二(4-硝基苯基)碳酸酯、二(2-氯苯基)碳酸酯、二(4-氯苯基)碳酸酯、二(甲基水杨基)碳酸酯、二(4-甲基羧基苯基)碳酸酯、二(2-乙酰基苯基)羧酸酯、二(4-乙酰基苯基)羧酸酯、或包括前述酯的至少一种的组合。酯交换催化剂的实例包括四丁基氢氧化铵、甲基三丁基氢氧化铵、四丁基乙酸铵、四丁基氢氧化鏻(磷，phosphonium)、四丁基乙酸鏻、四丁基苯酚鏻、或包括前述中的至少一种的组合。
聚碳酸酯可以形成自各种材料如由以下式表示的那些材料的一种或多种：
(还被称为3,3-二(4-羟基苯基)-2-苯基异吲哚啉-1-酮(PPPBP))还被称为2-苯基-3,3-二(4-羟基苯基)苯并[c]吡咯酮；
(还被称为4,4’-(1-苯基乙烷-1,1-二基)联苯酚(双酚AP)还被称为1,1-二(4-羟基苯基)-1-苯基-乙烷)；
(双酚TMC)还被称为1,1-二(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷)；包含金刚烷基的芳族二羟基化合物以及包含芴(flourene)的芳族二羟基化合物，分别为式(4)和(5)；
式(6)
包含取代或未取代的环己烷单元的双酚(例如，式(7)的双酚)
其中每个Rf独立地是氢、C1-12烷基、或卤素；以及每个Rg独立地是氢或C1-12烷基。取代基可以是脂族或芳族、直链、环状、双环、支链、饱和、或不饱和的。包含环己基双酚的聚碳酸酯、或包括前述至少一种和其它双酚聚碳酸酯的组合是由Bayer Co.以商品名加以提供。
如在本文中所使用的，“聚碳酸酯”包括均聚碳酸酯，共聚物，其包含以下式(8)
其中在碳酸酯(在本文中还称为“共聚碳酸酯”)、和共聚物中的不同的R1部分包含碳酸酯单元和其它类型的聚合物单元，如酯单元。更具体地，在聚碳酸酯中大于或等于60％，尤其是大于或等于80％的R1基团源自双酚A。
另一种特定类型的共聚物是聚酯碳酸酯，还被称为聚酯-聚碳酸酯。这样的共聚物，除式(1)的重复的碳酸酯链单元之外，还进一步包含式(9)的重复单元：
其中D是衍生自二羟基化合物的二价基团，并且可以是，例如，C2-C10亚烷基、C6-C20脂环基团、C6-C20芳族基团或聚氧化烯(聚氧化亚烷基)基团，其中亚烷基包含2至6个碳原子，尤其是2、3、或4个碳原子；以及T是衍生自二羧酸的二价基团，并且可以是，例如，C2-C10亚烷基、C6-C20脂环基团、C6-C20烷基芳族基团、或C6-C20芳族基团。
在一种实施方式中，D是C2-C30亚烷基，其具有直链、支链、或环状(包括多环)结构。在另一种实施方式中，D衍生自芳族二羟基化合物。
可以用来制备聚酯单元的芳族二羧酸的实例包括间苯二甲酸或对苯二甲酸、1,2-二(对羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯基醚、4,4'-二苯甲酸、以及包括前述酸的至少一种的组合。包含稠环的酸也可以是存在的，如作为1,4-、1,5-、或2,6-萘二甲酸。具体的二羧酸是对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、环己烷二甲酸、或它们的组合。具体的二羧酸包括间苯二甲酸和对苯二甲酸的组合，其中间苯二甲酸与对苯二甲酸的重量比是91:9至2:98。在另一种具体实施方式中，D是C2-6亚烷基以及T是对亚苯基、间亚苯基、萘、二价脂环族基团、或它们的组合。此类聚酯包括聚(亚烷基对苯二甲酸酯)。
在共聚物中酯单元与碳酸酯单元的摩尔比可以广泛地改变，例如1:99至99:1，具体地10:90至90:10，更具体地25:75至75:25，其取决于最终组合物的所期望的特性。
在一种具体实施方式中，聚酯-聚碳酸酯的聚酯单元可以衍生自间苯二甲酸和对苯二甲酸(或它们的衍生物)的组合与间苯二酚的反应。在另一种具体实施方式中，聚酯-聚碳酸酯的聚酯单元衍生自间苯二酸和对苯二酸的组合与双酚A的反应。在一种具体实施方式中，聚碳酸酯单元衍生自双酚A。在另一种具体实施方式中，聚碳酸酯单元衍生自间苯二酚和双酚A，其中间苯二酚碳酸酯单元与双酚A碳酸酯单元的摩尔比率为1:99至99:1。
聚碳酸酯-聚酯的一个具体实例是共聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物，其包含式(8)的碳酸酯单元、式(9)的酯单元、和式(10)的聚硅氧烷(在本文中还称为“聚二有机硅氧烷”)单元：
其中R每次出现是相同或不同的，并且是C1-13单价有机基团。例如，R可以独立地是C1-13烷基、C1-13烷氧基、C2-13烯基、C2-13烯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-14芳基、C6-10芳氧基、C7-13芳烷基、C7-13芳烷氧基、C7-13烷芳基、或C7-13烷芳氧基。前述基团可以是用氟、氯、溴、或碘、或它们的组合完全或部分地卤化的。前述R基团的组合可以用于相同的共聚物。在一种实施方式中，聚硅氧烷包含具有最小烃含量的R基团。在一种具体实施方式中，具有最小烃含量的R基团是甲基。
在式(10)中E的值可以有很大的不同，其取决于在塑性(塑料，plastic)(例如，热塑性)组合物中每种成分的类型和相对量、组合物的所期望的特性、和类似的考虑因素。在本文中，E具有5至200的平均值，其中选择特定量以使塑料组合物(即，塑性材料、转换材料、任何添加剂)的1.0mm厚度的板具有大于或等于30％的透光度(％T)。本领域技术人员容易理解的是，选择E值(例如，调节如在材料中硅氧烷的量和将硅氧烷引入以形成材料和/或制备材料的过程)以实现在透光度、阻燃性、和冲击之间的平衡。在一种实施方式中，E具有16至50的平均值，具体地20至45，以及更具体地25至45。在另一种实施方式中，E具有4至15的平均值，具体地5至15，更具体地6至15，以及仍然更具体地7至12。
在一种实施方式中，聚二有机硅氧烷单元是衍生自式(11)的二羟基芳族化合物：
其中E是如上文所定义的；每个R可以独立地是相同或不同的，并且是如上文所定义的；以及每个Ar可以独立地是相同或不同的，并且是取代或未取代的C6-30亚芳基，其中键直接连接于芳族部分。在式(11)中适宜的Ar基团可以衍生自C6-30二羟基芳族化合物，例如以上式(2)、(3)、(7)、或(8)的二羟基芳族化合物。还可以使用包含上述二羟基芳族化合物的至少一种的组合。二羟基芳族化合物的实例包括间苯二酚(即，1,3-二羟基苯)、4-甲基-1,3-二羟基苯、5-甲基-1,3-二羟基苯、4,6-二甲基-1,3-二羟基苯、1,4-二羟基苯、1,1-二(4-羟基苯基)甲烷、1,1-二(4-羟基苯基)乙烷、2,2-二(4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(4-羟基苯基)丁烷、2,2-二(4-羟基苯基)辛烷、1,1-二(4-羟基苯基)丙烷、1,1-二(4-羟基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羟基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羟基苯基)环己烷、二(4-羟基苯基硫醚)、和1,1-二(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷。还可以使用包括前述二羟基化合物的至少一种的组合。在一种实施方式中，二羟基芳族化合物是未取代的，或没有被包含非芳族烃的取代基取代，如，例如，烷基、烷氧基、或亚烷基取代基。
在一种具体实施方式中，在Ar衍生自间苯二酚的情况下，聚二有机硅氧烷重复单元衍生自式(12)的二羟基芳族化合物：
或者，在Ar衍生自双酚A的情况下，聚二有机硅氧烷重复单元衍生自式(13)的二羟基芳族化合物：
其中E是如上文所定义的。
在另一种实施方式中，聚二有机硅氧烷单元衍生自式(14)的二羟基芳族化合物：
其中R和E是如上所述，以及R2每次出现独立地是二价C1-30亚烷基或C7-30亚芳基-亚烷基，以及其中聚合聚硅氧烷单元是它的相应的二羟基芳族化合物的反应残余物。在一种具体实施方式中，在R2是C7-30亚芳基-亚烷基的情况下，聚二有机硅氧烷单元衍生自式(15)的二羟基芳族化合物：
其中R和E是如上文所定义的。每个R3独立地是二价C2-8脂族基团。每个M可以是相同的或不同的，并且可以是卤素、氰基、硝基、C1-8烷基硫基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-8烯基、C2-8烯氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-12芳烷基、C7-12芳基烷氧基、C7-12烷基芳基、或C7-12烷基芳氧基，其中每个n独立地是0、1、2、3、或4。
在一种实施方式中，M是溴或氯，烷基如甲基、乙基、或丙基，烷氧基如甲氧基、乙氧基、或丙氧基，或芳基如苯基、氯苯基、或甲苯基；R3是二亚甲基、三亚甲基或四亚甲基；以及R是C1-8烷基，卤代烷基如三氟丙基，氰基烷基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一种实施方式中，R是甲基、或甲基和三氟丙基的组合、或甲基和苯基的组合。在又一种实施方式中，M是甲氧基，n是0或1，R3是二价C1-3脂族基团，以及R是甲基。
在一种具体实施方式中，聚二有机硅氧烷单元衍生自式(16)的二羟基芳族化合物：
其中E是如上所述。
在另一种具体实施方式中，聚二有机硅氧烷单元衍生自式(17)的二羟基芳族化合物：
其中E是如上文所定义的。
二羟基聚硅氧烷通常可以通过官能化式(18)的取代的硅氧烷低聚物来制备：
其中R和E是如前面所定义的，以及Z是H、卤素(Cl、Br、I)、或羧酸酯。羧酸酯的实例包括乙酸酯、甲酸酯、苯甲酸酯等。在一种示例性实施方式中，在Z是H的情况下，可以通过与脂族不饱和一元酚的铂催化加成来制备式(18)的化合物。脂族不饱和一元酚的实例包括丁子香酚、2-烯丙基苯酚、4-烯丙基苯酚、4-烯丙基-2-甲基苯酚、4-烯丙基-2-苯基苯酚、4-烯丙基-2-溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-烯丙基苯酚、2-甲基-4-丙烯基苯酚、2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-甲氧基-4-甲基苯酚、和2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚。还可以使用包括前述的至少一种的组合。在Z是卤素或羧酸酯的情况下，可以通过与二羟基芳族化合物的反应来完成官能化。在一种实施方式中，在相转移条件下，式(12)的化合物可以形成自α,ω-二乙酰氧基聚二有机硅氧烷和二羟基芳族化合物。
在一些实施方式中，可以使用共聚碳酸酯三元共聚物。具体的共聚碳酸酯三元共聚物包括具有式(1)的聚碳酸酯单元(其中R1是C6-30亚芳基)，衍生自式(13)、(16)或(17)的硅氧烷二醇的聚硅氧烷单元，和聚酯单元的那些共聚物，其中T是C6-30亚芳基。在一种实施方式中，T是衍生自间苯二甲酸和/或对苯二甲酸、或它们的反应性化学等效物。在另一种实施方式中，R1衍生自式(8)的间苯二酚、或式(8)的间苯二酚和式(4)的双酚的组合的碳酸酯反应产物。
在前述三元共聚物中，每种类型的单元的相对量将取决于三元共聚物的所期望的特性，并且利用本文提供的指导原则，本领域技术人员可以容易确定，而不需要过多的实验。例如，基于聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物的总重量，聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物可以包含0.1至25重量百分比(wt％)的硅氧烷单元，具体地0.2至10wt％，更具体地0.2至6wt％，甚至更具体地0.2至5wt％，以及还更具体地0.25至2wt％，条件是，由共价键合在聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物的聚合物主链中的聚硅氧烷单元来提供硅氧烷单元。基于聚硅氧烷单元、酯单元、和碳酸酯单元的总重量，聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物可以进一步包含0.1至49.85wt％的碳酸酯单元、50至99.7wt％的酯单元、和0.2至6wt％的聚硅氧烷单元。可替换地，基于聚硅氧烷单元、酯单元、和碳酸酯单元的总重量，聚碳酸酯-聚酯-聚硅氧烷三元共聚物包含0.25至2wt％的聚硅氧烷单元、60至96.75wt％的酯单元、和3.25至39.75wt％的碳酸酯单元。将选择三元共聚物的特定量和三元共聚物的组成，以使组合物的1.0mm厚的基板的透光度(％T)为大于或等于30％。
B.转换材料
可以连同在本公开中所描述的包含塑料(例如，聚碳酸酯)的组合物一起来使用各种类型的转换材料。选择转换材料并添加有效量以促进LED或其它发光器件的发光或透射。有用的转换材料具有小于10-4秒的短暂的(shortlived)发光寿命。应指出的是，取决于转换材料是如何制备的，它可以是长寿命的(longlived)(发光寿命大于分钟)或短暂的。
可以涂布转换材料(例如，将材料施加于转换材料的表面的结果，其中涂层是在表面上和/或与表面化学相互作用)。当加入塑性材料如聚碳酸酯时，相比于未涂布的转换材料，辐射值(如辐射功率、辐射强度、辐照度、和辐射率)和相应的光度值(如总亮度通量、发光强度、光照度、亮度)、亮度功效(以流明/瓦特(lm/W)为单位)、显色指数、色质标(CQS)、相关色温、和色度预期将改善。期望地，可以充分涂布转换材料以保持熔体稳定性，其中MVR变化小于或等于30％，具体地小于或等于10％(即，在6分钟以及再次在18分钟时，确定MVR，并且这些MVR之间的差小于或等于6分钟值的30％)。
可以用硅油(silicone oil)和/或无定形二氧化硅层来涂布转换材料。硅油的一些实例包括但不限于：氢烷基硅氧烷油；聚二烷基硅氧烷油；聚二甲基硅氧烷-共聚二苯基硅氧烷，二羟基封端的(如Gelest PDS 1615，商购自Gelest,Inc.)；以及包括前述的至少一种的组合。这样的硅油被认为是涂层，其中在加入到基质或粘合剂(统称为基质)，如聚碳酸酯之前，首先用硅油处理转换材料。涂层本身既不是粘合剂也不是包含转换材料的基质，以保持在适当位置，用于暴露于蓝色LED辐射。另外，涂层并不需要固化方法。
可以用硅油来涂布转换材料，例如，通过方法如喷射硅油。例如，可以通过在流化床反应器中喷射硅油来涂布转换材料。基于转换材料的总重量，相对于转换材料，硅油的总量可以是0.05wt％至20wt％，具体地0.1wt％至10wt％，以及更具体地0.5wt％至5wt％。当使用两种有机硅涂层时，如聚甲基氢硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，总量并不变化，并且在两种油之间的分割比率可以是1:99至99:1，其取决于正寻求的保护的类型。在一种实施方式中，第一涂层占至少约50wt％的总硅油含量。转换材料的涂层进一步描述于授权给Brown等的共同受让的美国专利号6,692,659B2。
油的一些实例包括聚甲基氢硅氧烷(例如，DF1040，商购自MomentivePerformance Materials)和聚二甲基硅氧烷(例如，DF581，商购自MomentivePerformance Materials)。其它实例包括二苯基硅氧烷，例如，硅烷醇封端的油如硅烷醇封端的二苯基硅氧烷(例如，PDS-1615，商购自Gelest,Inc.,Morrisville,PA)。负载(载荷，载量，loading)水平至多达按重量计4pph，具体地负载为按重量计0.1至0.5(例如，0.2)pph的颜料(例如，GelestPDS-1615)。其它可能的硅烷醇封端的硅氧烷包括PDS-0338和PDS-9931，同样商购自Gelest,Inc.。期望地，相比于100pbw的塑性材料，包含转换材料的最终制品包含小于或等于20pbw的转换材料。
转换材料，其包括经表面处理的那些转换材料，包括具有以下式的转换材料：
(A3)2SiO4:Eu2+D1
其中A3是二价金属，其选自Sr、Ca、Ba、Mg、Zn、Cd以及包括前述中的至少一种的组合，以及D1是掺杂剂，其选自F、Cl、Br、I、P、S或N，以及可选地包括前述的至少一种的组合。
转换材料可以是具有式：(A4)2SiO4:Eu2+D2的材料，其中可选的掺杂剂选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti或Zr，以及可选地包括前述的至少一种的组合，其中A4选自Sr、Ba、Ca以及包括前述中的至少一种的组合。
转换材料可以是具有以下式的材料：
(YA5)3(AlB)5(OD3)12:Ce3+ (25)
其中A5是三价金属，其选自Gd、Tb、La、Sm，或二价金属离子如Sr、Ca、Ba、Mg、Zn、Cd，以及包括前述中的至少一种的组合；B选自Si、B、P、和Ga，以及可选地包括前述的至少一种的组合；以及D3是掺杂剂，其选自F、Cl、Br、I、P、S或N，以及可选地包括前述的至少一种的组合。其它可能的黄色转换材料包括：Y3Al5O12:Ce；Tb3-xRExAl5O12:Ce(TAG)，其中RE＝Y、Gd、La、Lu；Sr2-x-yBaxCaySiO4:Eu；Sr3-xSiO5:Eu2+ x，其中0<x≤1。可能的黄色/绿色转换材料包括：(Sr,Ca,Ba)(Al,Ga)2S4:Eu2+；Ba2(Mg,Zn)Si2O7:Eu2+；Gd0.46Sr0.31Al1.23OxF1.38:Eu2+ 0.06；(Ba1-x-ySrxCay)SiO4:Eu；以及Ba2SiO4:Eu2+。
转换材料可以是具有以下式：(YGd)3Al5O12:Ce3+或Y3Al5(OD3)12:Ce3+的材料。
转换材料可以是具有以下式的基于橙红硅酸盐的转换材料：
(SrM1)3Si(OD4)5:Eu
其中M1选自Ba、Ca、Mg、Zn以及包括前述中的至少一种的组合；以及D4选自F、Cl、S、和N，以及可选地包括前述的至少一种的组合；具有以下式的Eu2+掺杂的和/或Dy3+转换材料：
M3MgSi2O8
其中M选自Ca、Sr、Ba以及包括前述中的至少一种的组合。
转换材料可以是具有以下式的基于红色硅氮化物的Eu2+掺杂的转换材料：
(SrM2)2Si5N8
其中M2选自Ca、Mg、和Zn。其它次氮基硅酸盐(nitridosilicate)、氧代次氮基硅酸盐、氧代次氮基铝硅酸盐的实例包括：
Ba2SiN8:Eu2+
α-SiAlON:Re(Re＝Eu2+、Ce3+、Yb2+、Tb3+、Pr3+、Sm3+)，以及可选地包括前述的至少一种的组合。
β-SiAlON:Eu2+
Sr2Si5N8:Eu2+,Ce3+
基于稀土元素掺杂的红色硫酸盐的转换材料，例如，具有以下式：
(SrM3)S
其中M3选自Ca、Ba、和Mg，以及可选地包括前述的至少一种的组合。其它可能的红色转换材料包括SrxCa1-xS:Eu,Y，其中Y是卤化物；CaSiAlN3:Eu2+；Sr2-yCaySiO4:Eu；Lu2O3:Eu3+；(Sr2-xLax)(Ce1-xEux)O4；Sr2Ce1-xEuxO4；Sr2-xEuxCeO4；SrTiO3:Pr3+,Ga3+；CaAlSiN3:Eu2+；以及Sr2Si5N8:Eu2+。
转换材料可以包含蓝色转换材料，例如，具有式BaMgAl10O17:Eu2+。
转换材料可以包括基于绿色硫酸盐的转换材料，例如，具有以下式：
(SrM3)(GaM4)2S4:Eu
其中M3是上文阐述的，以及M4选自Al和In。
转换材料可以包括Tb3-xRE1 xO12:Ce(TAG)，其中RE1选自Y、Gd、La、Lu以及包括前述中的至少一种的组合；掺杂有铈的钇铝石榴石(YAG)(例如，(Y,Gd)3Al5O12:Ce3+；YAG:Ce)；掺杂有铈的铽铝石榴石(TAG:Ce)；硅酸盐转换材料(BOSE)(例如(Sr)2SiO4:Eu、(Ba)2SiO4:Eu、(Ca)2SiO4:Eu)；氮化物转换材料(例如，掺杂有铈和/或铕)；次氮基硅酸盐(例如，LaSi3N5:Eu2+,O2-或Ba2Si5N8:Eu2+)；氮化原硅酸盐(例如，如披露于DE 102006 016 548 A1)；或包括上述的至少一种的组合。其它可能的绿色转换材料包括：SrGa2S4:Eu、Sr2-yBaySiO4:Eu、SrSiO2N2:Eu、以及Ca3Si2O4N2:Eu2+。
可以单独或组合使用上述各种转换材料。转换材料可以包含黄色转换材料(如(Y,Gd)3Al5O12:Ce3+或(Sr,Ba,Ca)2SiO4:Eu)和红色转换材料(如(Sr,Ca)AlSiN3:Eu)的组合，例如，以产生暖白光。转换材料包含绿色铝酸盐(GAL)和红色转换材料的组合(例如，以产生白光，其来自蓝色LED、绿光和红光的RGB)。可以单独或组合使用绿色铝酸盐和红色氮化物转换材料，以当暴露于蓝色LED灯时产生白光。红色氮化物转换材料可以包含离子以促进量子效率。转换材料可以包含混合与锰的硫化镉的半导体纳米晶体的组合；和/或La3Si6N11:Ce3+。YAG:Ce转换材料或BOSE(硼原硅酸盐)转换材料，例如，可以用来将蓝光转换成黄色。可以包括淡红色AlInGaP LED以将来自转换材料的黄光拉向黑体曲线。
还包括含有前述转换材料的至少一种的组合。
基于YAG:Ce的转换材料可以是合成铝石榴石，其具有石榴石结构A3 3+B5 3+O12 2-(包含Al5O12 9-以及A是三价元素如Y3+)。具体地，在一些实施方式中，转换材料不是铝尖晶石，其中尖晶石具有结构A2+B2 3+O4 2-(Al2O4 2-以及A是二价碱土元素如Ca2+、Sr2+、和Ba2+)。以这样的方式(退火)来合成制备铝石榴石以赋予持续时间小于10-4秒的短暂的发光寿命。用于形成短暂的发光(即，避免形成长余辉(afterglow)材料)的另一种方法披露于Shii Choua等的Advanced Powder Technology，第23卷，第1期，2012年1月，第97-103页。
加入到塑性材料以形成塑料组合物的转换材料的量可以有所不同，其取决于所选择的塑料组合物和/或用于所选择的转换材料的表面涂层。基于100pbw的塑性材料，加入到塑性材料的转换材料的量可以为0.1至40重量份(pbw)的转换材料，具体地4至20pbw的转换材料加入到100pbw的塑性材料。
转换材料可以具有10纳米(nm)至100微米(μm)的中值颗粒尺寸，如通过激光衍射确定的。中值颗粒尺寸有时表示为D50值。中值颗粒尺寸可以是1至30微米，具体地5至25微米。中值颗粒尺寸的实例包括1至5微米、6至10微米、11至15微米、16至20微米、21至25微米、26至30微米、或31至100微米或更大。
包含转换材料的塑料组合物可以采取许多不同的形状。例如，包含转换材料的塑料组合物可以具有或多或少的弯曲部以使它是U形或V形，或可以具有带有不同的曲率半径的不同的弯曲部。在不同位置处和不同实施方式中可以存在多个弯曲部，包含转换材料的塑料组合物可以采取更为复杂的复合形状。包含转换材料的塑料组合物可以是圆形或多角形，例如，形状可以是圆形、椭圆形、长方形、正方形、五边形、六边形、八边形等，和/或它可以具有更为复杂形状如在授权给Negley等的美国专利公开号2011/0140593中描述的那些形状。一些更加复杂形状的实例包括双曲抛物面形状，如双直纹面(ruled surface)形状如鞍形。期望地，不同部分的曲率半径是如此，以使不存在面对表面(facing surface)或最小化面对表面的数目。当从顶部观看时，形状一般是打开的。可以理解的是，包含转换材料的塑料组合物可以采取上述那些形状以外的许多不同的复合形状。例如，一般开放的形状包括多个边缘和表面，其具有不同的曲率半径。
在聚碳酸酯中的硅氧烷涂布的转换材料预期保持熔体稳定性，其中MVR变化为小于或等于10％(即，在6分钟时和再次在18分钟时确定MVR，并且这些MVR之间的差小于或等于6分钟值的10％)。
当测试塑性材料(例如，聚碳酸酯(PC))样品的塑料组合物(转换材料(例如，涂布的转换材料)的6分钟MVR并比较与塑性材料(例如，没有涂布的转换材料的相同的塑性材料)的6分钟MVR时，在塑料中转换材料(例如，涂布的转换材料)的添加应改变6分钟MVR小于或等于30％，具体地小于或等于15％，以及更具体地小于或等于5％。同样地，相比于塑性材料，涂布转换材料的塑性样品的18分钟驻留(dwell)的MVR应变化小于或等于30％，具体地小于或等于10％，以及更具体地小于或等于5％。还希望，相比于相同样品的18分钟MVR，相对于包含涂布转换材料的样品的6分钟MVR，具有小于或等于20％的MVR变化，具体地小于或等于10％，以及更具体地小于或等于5％。
在3.2mm的缺口悬臂梁冲击(％延性)，如根据ASTM D256-10并在23℃的室温(RT)和低温(例如，0℃)下确定的，可以是大于或等于80％，具体地大于或等于90％，以及更具体地100％。
预期明亮度(L*)也是更大的，如通过CIELAB(Reflectance，具有D65发光体(光源，illuminant)，以及10度观测器)所测得的。涂布的转换材料将不会摩擦(擦洗，scrub)挤出机或注塑模塑机的内部。摩擦会导致树脂和/或最终部件发灰。起因于树脂变黄或发灰的任何非预期的色偏移将导致在固态照明器件的整个寿命中对总光通量和色度的不期望的影响。希望在它的整个寿命中防止固态照明器件发射不同量的光和不同的颜色。
稳定的树脂体系应实现更高的可靠性，其中光通量和色坐标偏移是较小的并允许更大的流明维持率。可以按照IES LM-80-08方法、IES TM-21、IESNA方法或用来确定固态照明产品的寿命的任何其它类型的方法，但不限于这些方法，来评估流明维持率。
YAG:Ce转换材料或BOSE(硼原硅酸盐)转换材料，例如，可以用来将蓝光转换成黄色。可以包括淡红色AlInGaP LED以将来自转换材料的黄光拉向黑体曲线。可以设置转换材料，以使没有或少量的来自LED的热量进入转换材料，从而避免热降解。还可以成形塑料组合物以提供来自灯的光的均匀分布，同时最小化再发射光的吸收。在一种实施方式中，转换材料包含YAG:Ce转换材料或BOSE转换材料和红色转换材料，以使灯发射所期望的CRI和色温。
塑料组合物还可以具有不同的特性以提供来自灯的所期望的发射模式。在一些实施方式中，转换材料层可以具有不同厚度的区域，其中更大厚度的部分呈现用于光通过的更多转换材料。在其它实施方式中，形成自组合物的制品(例如，壳体)可以在不同区域中具有不同浓度的转换材料。在其它实施方式中，塑料组合物还可以具有整个混合的多于一种的转换材料，或可以具有不同转换材料的不同区域。转换材料还可以具有遍及(throughout)设置的分散剂，或以不同浓度设置在不同区域中的分散剂。塑料组合物还可以具有基本上透过的区域。
C.用于聚碳酸酯组合物的其它添加剂
热塑性组合物可以包括通常加入这种类型的聚碳酸酯组合物中的各种添加剂，条件是，选择添加剂从而不显著不利地影响聚碳酸酯的所期望的特性，例如，冲击、粘度、和阻燃性。可以使用添加剂的组合。在混合用于形成组合物的成分期间，可以在适宜的时间混合上述添加剂。
添加剂可以是选自以下各项中的至少一种：UV稳定添加剂、冲击改性剂、热稳定添加剂、阻燃剂、脱模剂、着色剂、熔体稳定剂、散射剂(scattering agent)(如二氧化钛)、有机和无机填充剂、干涉颗粒、颜色吸收颗粒、γ-稳定剂、和散射颗粒、和/或漫射体(例如，Tospearl 120(还被称为TSR9004，商购自Momentive Performance Materials)、丙烯酸颗粒等)。环氧化物，如Joncryl*，商购自BASF，例如可以被加入，以获得熔体稳定性。
例如，基于100pbw的塑性材料，散射颗粒的浓度例如为大于0至1pbw，具体地0.001pbw至0.3pbw，更具体地0.01pbw至0.2pbw。对于一些散射颗粒，由于较高浓度的光吸收，可以存在透射率损失的增加。因此，应选择散射颗粒的浓度以保持可接受的光吸收损失。散射颗粒可以包括许多不同的材料，其包括但不限于：硅胶、氧化锌(ZnO)、氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫酸钡(BaSO4)、氧化铝(Al2O3)、熔融二氧化硅(SiO2)、气相二氧化硅(SiO2)、氮化铝、玻璃珠、二氧化锆(ZrO2)、碳化硅(SiC)、氧化钽(TaO5)、氮化硅(Si3N4)、氧化铌(Nb2O5)、氮化硼(BN)、转换材料颗粒(例如，YAG:Ce、BOSE)、以及包括前述的至少一种的组合。
D.掺合/处理部分
可以通过各种方法来制备塑料组合物(例如，聚碳酸酯)。例如，可以经由料斗(hopper)将各种塑料组合物，例如聚碳酸酯的共混物进料入单或双螺杆挤出机的狭口(throat)。必须小心，以并不剪切转换材料(例如，涂布的转换材料)，并且应限制施加于转换材料和/聚碳酸酯材料的压力，以并不影响它的所期望的特性。
最终转换材料可以用于塑性材料(例如，聚碳酸酯或任何其它热塑性树脂配方)。在塑性材料的挤出过程中，可以利用侧供料器，在上游或下游，添加转换材料(例如，涂布的转换材料)。可以将转换材料(涂布的转换材料)单独地加入熔体。可选地，还可以将转换材料(涂布的转换材料)直接加入掺和机并与树脂粉混合。在这种情况下，涂布的转换材料的优点是，减少在磨蚀转换材料和壁或混合元件之间的接触，其会减少在最终产品中的发灰问题，因而导致在产生白光的固态照明器件中更大的光通量和色质。
可以用单螺杆或双螺杆挤出机首先将转换材料(涂布的转换材料)混炼进入具有适当的热稳定剂的聚碳酸酯，以润湿表面，用于生产(例如，母料生产)。为了完全润湿涂布的转换材料表面，多次通过挤出机可能是必要的。然后可以在下游或在专用送料机的狭口处添加上述母料，用于在挤出机中准确添加最终聚合物配方。当加入最终聚合物配方时，仅温和分配混合用来在配方中充分分散涂布的转换材料。处理的实施例进一步描述于授权给Brown等的共同受让的美国专利号6,692,659B2。
E.制品部分
还提供了包含塑性(例如，热塑性)组合物的成形、形成、或模塑制品。通过多种方式如注塑模塑、挤出(例如，薄膜/片材挤出)、旋转模塑、吹塑、和热成形，可以将塑料组合物形成为有用的成形制品。
在一种实施方式中，塑料组合物或包含聚碳酸酯的组合物和涂布的转换材料可以用于照明类应用，例如，作为用于LED灯的壳体。
在进一步的实施方式中，在形成自塑料组合物的壳体中的LED可以用于航空照明、汽车照明(例如，制动灯、转向灯、前照灯、客舱照明、和指示灯)、交通信号灯、文本和视频显示器和传感器、液晶显示装置的背景灯、各种产品的控制单元(例如，用于电视机、DVD播放器、收音机、和其它家用器具)、以及可调光固态照明器件。
制品(例如，照明装置如灯、发光体、信号灯等)可以包括半导体发光元件，其发射光(例如，具有370nm至470nm的峰波长)；以及包含组合物的光发射部分，其中通过发射自半导体发光元件的光来激发光发射部分以发射光。
照明装置可以包括：辐射源，其构造为发射具有第一波长范围的辐射；涂布的转换材料，其构造为吸收至少一部分的所述第一波长范围辐射并发射具有第二波长范围的辐射；以及光学组件，借此通过至少所述第一波长范围辐射，其中涂布的转换材料包含/分散在光学组件中。
在进一步的实施方式中，转换材料是表面涂布的。
在本文描述的任何实施方式中，转换材料可以涂布有在本公开中所描述的一个或多个表面涂层。
在进一步的实施方式中，照明装置可以进一步包括辐射源，例如，发光二极管(LED)或光管。例如，照明装置可以包括LED芯片，其包括氮化镓LED。
可选地，辐射源可以是可操作的以发射波长为300纳米(nm)至500nm的辐射。
转换材料可以可选地构造为发射波长为450nm至700nm的辐射。期望地，转换材料以和辐射源不同的波长进行发射。
照明装置可以包括具有表面的光学组件(例如，透镜)，其中上述表面可以是凸的、凹的、半球形、球形、中空圆柱形、抛物面、和平面、以及包括前述的至少一种的组合。在各种实施方式中，涂布的转换材料可以是在表面内，例如，可以被混合在形成光学组件的组合物内。可选地，可以将光漫射(扩散，diffusing)材料加入塑料组合物。漫射材料的实例包括：交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚四氟乙烯(Teflon)、和甲基倍半氧烷(例如，Tospearl 120或TSR9004)。壳体对于来自光源和涂布的转换材料的光可以是透过的，或可以包括漫射颗粒或漫射表面，以有助于混合通过壳体的光。可选地，部分壳体可以是漫射的，而其它部分则可以是透过的或清晰的。
在一种实施方式中，光学组件可以是用于某种类型的照明装置，其包括辐射源，该辐射源构造为发射具有第一波长范围的辐射。光学组件可以包括塑料和(例如，在整个光学组件中)涂布的转换材料，其构造为吸收至少一部分的所述第一波长范围辐射并发射具有第二波长范围的辐射；以及所述光学组件构造为使至少所述第一波长范围辐射通过光学组件。辐射源可以是LED(例如，发光二极管(LED)芯片或管芯(die)、发光聚合物(LEP)、聚合物发光二极管(PLED)、有机发光二极管(OLED)等以及是固态半导体器件，其可以将电直接转换成光。例如，LED包括半导体芯片，芯片的一侧连接于支架，该端是负极(“n”)，另一侧连接于功率的正(“p”)端。可以可选地包装(例如，涂布、封装等)整个芯片。LED，例如，具有阵列的形式，可以被制作在热连通于冷源的基面(基板或“PCB”印刷电路板)上。
换句话说，半导体芯片具有两个部分，一个部分是p型半导体以及另一个部分是n型半导体。当连接上述两个半导体时，在它们之间形成p-n结。通过导体，可以提供电路径，用于将控制信号提供到LED。导体是施加于绝缘层表面的电元件(例如，条)。将绝缘层安装于冷源。绝缘层可以是电路板。导体可以是任何适宜的导电材料。导电材料的实例包括铜、铝等以及包括前述中的至少一种的组合。
作用于芯片的电流引起能量发射(例如，以光子的形式)。通过p-n结的材料来确定光的波长或颜色。
在一种实施方式中，用于产生双酚A产物的方法包括：在有含硫促进剂存在的条件下，反应苯酚和丙酮以获得包含双酚A、苯酚、和促进剂的反应混合物；在有促进剂存在的条件下反应苯酚和丙酮以后，冷却反应混合物，以形成包含双酚A和苯酚的晶体(例如，其包含硫)的晶体流；分离晶体与晶体流；熔化晶体以形成双酚A、苯酚、和硫(例如，促进剂、含硫副产物等)的熔融流；使熔融流接触碱以降低在熔融流中的硫浓度并形成降低的硫流；以及从降低的硫流除去苯酚以形成双酚A产物。
在各种实施方式中，(i)可以在70℃至120℃的温度使熔融流接触碱；和/或(ii)可以在80℃至100℃的温度使熔融流接触碱；和/或(iii)促进剂可以包括催化剂，其选自3-巯基丙酸、甲硫醇、乙硫醇、2,2-二(甲硫基)丙烷、巯基羧酸、以及包括前述促进剂的至少一种的组合；和/或(iv)促进剂可以包括3-巯基丙酸(3-mercaptopropropionic acid)；和/或(v)碱可以包括碱性溶液；和/或(vi)碱可以包括阴离子交换树脂；和/或(vii)阴离子交换树脂包括叔胺二乙烯基苯/苯乙烯离子交换共聚物；和/或(viii)方法可以进一步包括在使上述流接触碱之前将另外的苯酚加入熔融流；和/或(ix)基于双酚A的重量，硫浓度可以降低到0.5ppm至15ppm；和/或(x)基于双酚A的重量，硫浓度可以降低到2ppm至10ppm；和/或(xi)基于双酚A的重量，硫浓度可以降低到3ppm至8ppm；和/或(xii)方法可以进一步包括在形成晶体流之前，冷却反应混合物以形成包含双酚A和苯酚的初始晶体的初始晶体流，分离初始晶体与初始晶体流，熔化初始晶体以形成初始熔融流，然后进行冷却以形成晶体流；和/或(xiii)方法可以进一步包括熔体结晶双酚A产物。
本文还包括制备自任何上述方法的双酚A产物的聚碳酸酯，以及制备自聚碳酸酯的产品。
在一种实施方式中，用于制备聚碳酸酯的方法包括：在有酯交换催化剂存在的条件下，反应二芳基碳酸酯和以任何上述方法形成的双酚A产物，其中，基于双酚A的重量，双酚A具有1ppm至15ppm的硫浓度。
在另一种实施方式中，用于制备聚碳酸酯的方法包括：在含水碱性物质中形成来自任何上述方法的双酚A产物的混合物，其中，基于双酚A的重量，双酚A具有1ppm至15ppm的硫浓度；将混合物加入水不混溶的溶剂介质；以及在有催化剂存在的条件下使反应物接触碳酸酯前体以形成聚碳酸酯。
在一种实施方式中，发光器件包括：位于壳体中的发光元件，其中壳体形成自塑料组合物，其包含：通过任何上文披露的方法形成的任何聚碳酸酯和转换材料，转换材料被可选地涂布。转换材料包含：大于0ppm的第一材料，其选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；和小于50ppm的第二材料，其选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
在一种实施方式中，塑料模塑器件具有大于或等于30％的透光度，其中制品形成自塑料组合物。塑料组合物包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料，其中转换材料被可选地涂布。转换材料包含大于0ppm的第一材料，其选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；以及小于50ppm的第二材料，其选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
在一种实施方式中，发光器件包括辐射源和与辐射源光通信的发射部分，其中发射部分形成自塑料组合物。塑料组合物包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料，其中转换材料被可选地涂布。转换材料包含大于0ppm的第一材料，其选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；以及小于50ppm的第二材料，其选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
在另一种实施方式中，照明器件包括辐射源，其构造为发射第一波长范围的辐射，以及包含塑料组合物的光学组件。塑料组合物包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料，其中转换材料被可选地涂布。转换材料包含大于0ppm的第一材料，其选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；以及小于50ppm的第二材料，其选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。转换材料构造为吸收至少一部分的第一波长范围的辐射并发射具有第二波长范围的辐射；其中光学组件构造为使得至少第一波长范围辐射通过光学组件。
在另一种实施方式中，发光器件包括：用于发射具有第一波长范围的辐射的装置，其中用于发射辐射的装置位于形成自塑料组合物的壳体中。塑料组合物包含：通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯，以及用于吸收至少一部分的第一波长范围的辐射和发射具有第二波长范围的辐射的装置。在用于吸收的装置已暴露于辐射以后，当辐射暴露停止时，用于吸收的装置具有小于10-4秒的发光寿命。用于吸收的装置包含大于0ppm的第一材料，其选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；以及小于50ppm的第二材料，其选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。
在另一种实施方式中，发光器件包括位于壳体中的发光元件。壳体形成自塑料组合物，其包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯以及转换材料。转换材料可以包括掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
另一种实施方式是塑料模塑器件，该塑料模塑器件形成自塑料组合物，其包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料，其中转换材料包括掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
另一种实施方式是发光器件，其包括辐射源和与辐射源光通信的发射部分。发射部分形成自塑料组合物，其中塑料组合物包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料。转换材料包括掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
在又一种实施方式中，照明器件包括：辐射源，其构造为发射具有第一波长范围的辐射；以及包含塑料组合物的光学组件。塑料组合物包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯和转换材料。转换材料包括掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合。转换材料构造为吸收至少一部分的第一波长范围辐射和发射具有第二波长范围的辐射。光学组件构造为使得至少第一波长范围辐射通过光学组件。在转换材料已暴露于激发源以后，当除去激发源时，转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
在又一种实施方式中，发光器件包括用于发射具有第一波长范围的辐射的装置，其中用于发射辐射的装置位于壳体中。壳体形成自塑料组合物，其包含通过上文披露的任何方法形成的聚碳酸酯，以及用于吸收至少一部分的第一波长范围辐射和发射具有第二波长范围的辐射的装置。在用于吸收的装置已暴露于辐射以后，当辐射暴露停止时，用于吸收的装置具有小于10-4秒的发光寿命。用于吸收的装置包含大于0ppm的第一材料，其选自以下至少一种：Si、Sr、Ba、Ca、Eu、以及包括前述第一材料的至少一种的组合；以及小于50ppm的第二材料，其选自以下至少一种：Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr、以及包括前述第二材料的至少一种的组合。
在各种实施方式中，(i)模塑器件、壳体、光学组件、和/或发射部分具有大于或等于30％的透光度，其是根据ASTM D1003-00，程序B，发光体C，用分光光度计，并在1.04mm的厚度测得的；和/或(ii)塑料组合物进一步包含光漫射材料，其选自交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚四氟乙烯、和甲基倍半氧烷以及包括前述中的至少一种的组合。
以下非限制性的实施例进一步说明本文披露的实施方式。
实施例
实施例1
如从在以下表1中阐述的数据可以看出的，在添加强碱氢氧化钾(KOH)的情况下，基于BPA的总重量，在具有99.598重量百分比的BPA有机纯度的BPA样品中，硫水平可以从23ppm硫降低到8ppm。如表1中所示，纯度水平降低仅0.367，而硫则降低15ppm。表1进一步表明，当添加阴离子交换树脂(AEX)来代替KOH时，甚至进一步致使纯度的改善和硫水平的降低。尤其是，用树脂结合的碱(阴离子交换树脂，AEX)来处理具有99.598重量百分比的初始ppBPA有机纯度的BPA致使99.526重量百分比的ppBPA纯度，其是纯度降低仅0.072，以及基于BPA，硫从23ppm降低到3ppm，其是硫的20ppm减少。
实验条件如下。对于每次处理，在25ml玻璃样品制备小瓶中，将0.5克BPA片溶解于5毫升(ml)的高效液相色谱法(HPLC)级甲醇。加热块用于温度控制。
施加以下处理：样品1加盖并在80℃加热6小时。在加盖并在80℃加热6小时之前，向样品2添加1ml的10％质量/容积(w/v)的在甲醇中的氢氧化钾(KOH)。在加盖并在80℃加热6小时之前，向样品3添加2克(g)Rohm&Haas AMBERLYST*A-21阴离子交换珠(“A-21树脂”)。在加热以后，并在过滤(0.45微米(μm))到新鲜样品制备小瓶之前，允许冷却样品。接着，10ml甲醇用来洗涤使用的小瓶和留在过滤注射器中的珠。然后收集洗液。然后在80℃并在氮气流下蒸发所有样品5小时。
实施例2
表2，其进一步详细说明于下文，列出进一步的数据，其显示按照实施方式可实现的硫(S)的显著减少。
样品4至11使用和BPA样品12相同的BPA源，其包括19.6ppm总硫，如表2所示。对于来自BPA和苯酚、以及19.6ppm硫(其已在BPA源中加以确定)的混合组合物的每个样品，计算开始硫含量。PhOH是无硫的。
同样地，样品13至17使用和BPA样品18相同的BPA源，其包括23ppm总硫，如表2所示。开始硫含量也计算自BPA和苯酚、以及23ppm硫(其已在BPA源中加以确定)的混合组合物。在这些样品中，PhOH也是无硫的。
样品19至26使用彼此相同的BPA源。分析了样品26的混合物的样品的硫。这种混合物(样品26)的10.8ppm硫含量用来计算样品19至25的硫含量的开始值，上述样品制备自相同的BPA、以及PhOH源。
应指出的是，实验确定在处理以后的总硫量，如下文进一步描述的。
在有离子交换树脂A-21存在的条件下，进行硫去除实验的以下程序。在A-21树脂用于硫去除实验之前，用去矿质水充分洗涤此材料。在每次处理以后，对流出物进行电导率测量并当测得的电导率小于或等于20微西门子/厘米(μS/cm)时释放树脂。
因为可能难以控制在湿润的A-21树脂中的水分含量(70至90wt％)，所以还干燥部分材料并在单独的试验中添加水。基于BPA和苯酚的总重量，添加的水量通常为10wt％。
样品制备和测试条件
在25ml玻璃小瓶中，首先加入A-21树脂，接着BPA和苯酚。在第一系列中，湿润的A-21树脂用于硫去除。在制备A-21树脂、BPA和苯酚的混合物以后，封闭25ml小瓶并在预加热烘箱中暴露于86℃，时间为1、2、或3小时。
在第二系列中，干燥的A-21树脂用于硫去除。在制备A-21树脂、BPA、和苯酚的混合物以后，在封闭25ml小瓶并在预加热烘箱中暴露于100℃6小时之前，添加水。
施加用于湿润和干燥树脂的不同的暴露条件，这是因为不同的水浓度致使不同的行为以完全融化BPA和苯酚的混合物。
总硫测量
总硫测量是基于在1100℃的40毫克(mg)样品的破坏。通过擦洗器(scrubber)，接着荧光检测器，并借助于氩气和氧气的流动，来引导在破坏期间发出自样品的蒸汽。在这些条件下，硫被转换成二氧化硫(SO2)。基于荧光检测器的响应，来确定在最初40mg样品中的总硫浓度。
BPA有机纯度可以被定义为100wt％减去利用紫外光(UV)检测到的已知和未知杂质的总和(参见在Nowakowska等,Polish J.Appl.Chem.,XI(3),247-254(1996)中的HPLC方法)。
如从在表2中阐述的数据可以看出的，尤其是关于样品4至9，当熔化BPA和PhOH的混合物并用碱性离子交换树脂处理时，显著量的硫被除去。然而，在不存在树脂的条件下以及另外在相同实验条件下，相同的热处理并不导致硫水平降低(参见样品10和11，其中没有采用树脂并且没有导致硫的减少)。在这些实验中，催化剂是未干燥的并且包含一些水分。
样品13至17显示，在低得多的碱性离子交换树脂的水平下和在较高水平的BPA下，也可以有效地除去显著量的硫。在这些实验中，在使用前，离子交换树已被干燥。这些样品的BPA含量是在工厂流中在参考号54(图2-4)处也可以遇到的实用范围，例如，45至70wt％。
样品19至25重复这些实验，但现在在有10wt％水存在的条件下。同样在这些情况下，除去了显著量的硫，如表2中所示。
实施例1-2表明，碱的添加可有效地显著减少在BPA中存在的硫的量，因而有效地使得能够生产高质量BPA、以及制备自得到的BPA的高质量聚碳酸酯。这样的产物的特征还可以在于减少或消除的有毒气味和增强的颜色，这是由于可达到低水平的硫(按照实施方式)。
通常，实施方式可以可替换地包括、由本文披露的任何适当的成分构成、或基本上由本文披露的任何适当的成分构成。实施方式可以另外、或可替换地加以配制以缺乏或基本上没有在现有技术的组合物中使用的任何组分、材料、成分、佐剂或物质，或不然的话，其不是为实现本文的实施方式的功能和/或目标所必要的。
本文披露的所有范围包括端点，以及端点独立地是彼此可结合的(例如，“至多达25wt.％、或更具体地5wt.％至20wt.％”的范围包括“5wt.％至25wt.％”等的范围的端点和所有中间值)。“组合”包括掺合物、混合物、合金、反应产物等。此外，本文中的术语“第一”、“第二”、“初始”等并不表示任何顺序、量、或重要性，而是用来表示不同于另一种要素的一种要素。除非本文另有说明或上下文明显矛盾，本文中的术语“一”、“一种”和“该”并不表示数量限制，而是应被解释为涵盖单数和复数。如在本文中所使用的，后缀“(s)”旨在包括它所修饰的术语的单数和复数，从而包括术语的一个或多个(例如，膜包括一个或多个膜)。在整个说明书中，提及“一种实施方式”、“另一种实施方式”、“实施方式”等是指，连同实施方式一起描述的特定要素(例如，特征、结构、和/或特性)包括在本文描述的至少一个实施方式中，并且可以或可以不存在于其它实施方式中。另外，应当理解的是，描述的要素可以以任何适宜的方式结合在各种实施方式中。
如在本文中所使用的，术语“转换材料”是指无机材料，其转换一定波长的辐射并再发射不同波长的辐射(低得多的能量)。引起发光和/或闪烁(其特征在于通过物质的电离辐射的能量损失)的转换材料可以存在为，例如，粉末形式或作为透光的单晶。转换材料将一些蓝光从蓝色LED转换到黄光，并且可获得光的整个组合被观察者感知为白光。以这种方式产生的黄光(或来自转换材料的其它颜色)的寿命是非常短的，持续时间小于10-4秒(即，当除去激发源时的寿命)。此量级的寿命可被视为荧光寿命(持续时间小于10-4秒，例如，持续10-4至10-9秒)。转换材料并不产生长余辉(寿命持续时间通常持续数分钟甚至数小时)。当除去激发源时，发光停止(即，没有长余辉)。
符号(Cn-Cm)和符号(Cn-m)是指这样的基团：每个基团包含n至m个碳原子。
通过在指定的时间内并利用在固定温度的标准重量确定流过特定温度的毛细管的聚合物的量来测量熔融聚合物的“熔体容积率”(MVR)。以立方厘米/10分钟(cc/10分钟)为单位来表示MVR。在特定温度下，聚合物的MVR值越高，则在上述特定温度下聚合物的流量就越大。如在本文中所使用的，根据ASTM D1238-10，在300℃的温度，在挤出成粒料以后，用1.2千克(kg)的重量来确定MVR。
在用于封端剂的模型中使用的pKa值列于以下表3：
除对叔丁基苯酚和对枯基苯酚以外的所有封端剂的*pKa值是获自以下参考文献：J.AM.CHEM.SOC.2002,6424。在参考文献中选择的值列于参考文献的表3的S7类。对叔丁基苯酚的pKa值获自以下参考文献：Journal of Molecular Structure:THEOCHEM 805,2006,31。甲基对羟基苯甲酸酯的pKa获自以下参考文献：Chromatographia Vol.39,No.5/6,September 1994。对枯基苯酚的pKa值近似地基于类似结构的值。
如在本文中所使用的，“透光度”是指，透射光的百分比，上述透射光在通过试样时，通过前向散射，从入射光束偏离。可以根据ASTMD1003-00，程序B，发光体C，并用分光光度计，来测量百分比(％)透光度。
虽然已描述了特定实施方式，但申请者或本领域技术人员可以产生替代、改进、变化、改进、和基本上等效物(其是或可以是目前无法预料的)。因此，所附权利要求(如提交的和如它们可能被修改的)旨在涵盖所有这样的替代、改进、变化、改进、和基本上等效物。
Claims (91)
1.一种用于产生双酚A产物的方法，包括：
在含硫促进剂存在下，使苯酚和丙酮反应以获得包含双酚A、苯酚和所述促进剂的反应混合物；
在所述苯酚和所述丙酮反应之后，冷却所述反应混合物以形成包含双酚A和苯酚的晶体的晶体流；
分离所述晶体与所述晶体流；
熔化所述晶体以形成双酚A、苯酚和硫的熔融流；
使所述熔融流接触碱以降低在所述熔融流中的硫浓度并形成降低的硫流；以及
从所述降低的硫流除去苯酚以形成双酚A产物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，在70℃至120℃的温度，使所述熔融流接触所述碱。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述温度为80℃至100℃。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述促进剂包括催化剂，所述催化剂选自3-巯基丙酸、甲硫醇、乙硫醇、2,2-二(甲硫基)丙烷、巯基羧酸以及包含上述促进剂中的至少一种的组合。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述促进剂包括3-巯基丙酸。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述碱包括碱性溶液。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述碱包括阴离子交换树脂。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述阴离子交换树脂包括叔胺二乙烯基苯/苯乙烯离子交换共聚物。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，进一步包括在所述流接触碱之前将另外的苯酚加入所述熔融流。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中，基于所述双酚A的重量，所述硫浓度降低到0.5ppm至15ppm。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，基于所述双酚A的重量，所述硫浓度降低到2ppm至10ppm。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，基于所述双酚A的重量，所述硫浓度降低到3ppm至8ppm。
13.根据权利要求1所述的方法，在形成所述晶体流之前，进一步包括：
冷却所述反应混合物以形成包含双酚A和苯酚的初始晶体的初始晶体流；
从所述初始晶体流分离所述初始晶体；
熔化所述初始晶体以形成初始熔融流；以及
然后，根据权利要求1-13中任一项进行所述初始熔融流以形成所述晶体流。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，进一步包括熔体结晶所述双酚A产物。
15.一种用于制备聚碳酸酯的方法，包括：
在酯交换催化剂存在下，使二芳基碳酸酯和权利要求1-14中任一项所述的双酚A反应。
16.一种用于制备聚碳酸酯的方法，包括：
形成权利要求1-14中任一项所述的双酚A在含水碱性物质中的混合物；
将所述混合物加入水不混溶的溶剂介质；以及
在催化剂存在下，使反应物接触碳酸酯前体以形成所述聚碳酸酯。
17.一种用于制备聚碳酸酯的方法，包括：
在酯交换催化剂存在下，使二芳基碳酸酯和双酚A反应，其中，基于所述双酚A的重量，所述双酚A具有1ppm至15ppm的硫浓度。
18.一种用于制备聚碳酸酯的方法，包括：
形成双酚A在含水碱性物质中的混合物，其中，基于所述双酚A的重量，所述双酚A具有1ppm至15ppm的硫浓度；
将所述混合物加入水不混溶的溶剂介质；以及
在催化剂存在下，使反应物接触碳酸酯前体以形成所述聚碳酸酯。
19.一种发光器件，包括：
位于壳体中的发光元件，其中所述壳体由塑料组合物形成，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，其中，所述转换材料选自掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)；掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐；掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
20.一种塑料模塑器件，具有根据ASTM D1003-00、程序B、发光体C，用分光光度计并在1.04mm的厚度测得的大于或等于30％的透光度，其中，所述制品由塑料组合物形成，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，其中所述转换材料包含掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
21.一种发光器件，包括：
辐射源；以及
与所述辐射源光通信的发射部分，其中所述发射部分由塑料组合物形成，其中所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；
转换材料，其中，所述转换材料包含掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
22.一种照明器件，包括：
辐射源，构造为发射具有第一波长范围的辐射；
包含塑料组合物的光学组件，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，其中，所述转换材料包含掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的硅酸盐(BOSE)、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合；
其中，所述转换材料构造为吸收至少部分的所述第一波长范围的辐射并发射具有第二波长范围的辐射；
其中，所述光学组件构造为使得至少所述第一波长范围的辐射通过所述光学组件；以及
其中，在所述转换材料已暴露于激发源以后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
23.根据权利要求19-22中任一项所述的器件，其中，基于所述转换材料和硅油的重量，所述转换材料涂布有0.05wt％至20wt％的硅油。
24.根据权利要求19-23中任一项所述的器件，其中，基于100pbw的聚碳酸酯，所述塑料组合物包含0.1至40pbw的所述转换材料。
25.根据权利要求19-24中任一项所述的器件，其中，基于100pbw的聚碳酸酯，所述塑料组合物包含4至20pbw的所述转换材料。
26.根据权利要求19-25中任一项所述的器件，其中，所述塑料组合物具有比聚碳酸酯6分钟MVR高小于或等于30％的6分钟MVR。
27.根据权利要求19-26中任一项所述的器件，其中，在挤出之后，所述塑料组合物具有6分钟驻留时间MVR和18分钟驻留时间MVR，以及其中，所述6分钟驻留时间MVR和所述18分钟驻留时间MVR之间的差小于或等于30％的所述6分钟驻留时间MVR。
28.根据权利要求27所述的器件，其中，所述塑料组合物具有比聚碳酸酯6分钟MVR高小于或等于5％的6分钟MVR。
29.根据权利要求19-28中任一项所述的器件，其中，基于100pbw的聚碳酸酯，所述塑料组合物进一步包含大于0至1pbw的颗粒，其中，所述颗粒选自以下各项中的至少一种：散射颗粒、干涉颗粒和颜色吸收颗粒。
30.根据权利要求19-29中任一项所述的器件，其中，基于100pbw的聚碳酸酯，所述塑料组合物包含0.001pbw至0.3pbw的散射颗粒。
31.根据权利要求19-30中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的发光材料：
(A3)2SiO4:Eu2+D1
其中，A3是二价金属，选自以下各项中的至少一种：Sr、Ca、Ba、Mg、Zn、Cd以及包括前述中的至少一种的组合；以及D1是掺杂剂，选自以下各项中的至少一种：F、Cl、Br、I、P、S和N以及包括前述中的至少一种的组合。
32.根据权利要求19-31中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的发光材料：
(YA5)3(AlB1)5(OD3)12:Ce3+
其中，A5是三价金属，选自以下各项中的至少一种：Gd、Tb、La、Sm，发光或二价金属离子，选自Sr、Ca、Ba、Mg、Zn和Cd以及包括前述中的至少一种的组合；B1选自以下各项中的至少一种：Si、B、P和Ga以及包括前述中的至少一种的组合；以及D3是掺杂剂，选自F、Cl、Br、I、P、S和N以及包括前述中的至少一种的组合。
33.根据权利要求19-32中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的基于橙红色硅酸盐的转换材料：
(SrM1)3Si(OD4)5:Eu
其中，M1选自以下各项中的至少一种：Ba、Ca、Mg、Zn以及包括前述中的至少一种的组合；以及D4选自F、Cl、S、N以及包括前述中的至少一种的组合。
34.根据权利要求19-33中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的掺杂有Eu2+和/或Dy3+的转换材料：
M3MgSi2O8
其中，M选自以下各项中的至少一种：Ca、Sr、Ba以及包括前述中的至少一种的组合。
35.根据权利要求19-34中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的基于稀土掺杂的红色氮化硅的转换材料：
(SrM2)2Si5N8
其中，M2选自以下各项中的至少一种：Sr、Ca、Mg、Zn以及包括前述中的至少一种的组合。
36.根据权利要求19-35中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含具有以下式的基于稀土掺杂的红色硫酸盐的转换材料：
(SrM3)S
其中，M3选自以下各项中的至少一种：Ca、Ba、Mg以及包括前述中的至少一种的组合。
37.根据权利要求19-36中任一项所述的器件，其中，所述转换材料是具有以下式的基于绿色硫酸盐的转换材料：
(SrM3)(GaM4)2S4:Eu
其中，M3选自以下各项中的至少一种：Ca、Ba、Mg以及包括前述中的至少一种的组合；以及M4选自以下各项中的至少一种：Al和In以及包括前述中的至少一种的组合。
38.根据权利要求19-30中任一项所述的器件，其中，所述转换材料选自以下各项中的至少一种：硅酸锶黄色转换材料；掺杂有稀土元素的钇铝石榴石；掺杂有稀土元素的铽铝石榴石；硅酸盐转换材料；氮化物转换材料；次氮基硅酸盐；氮化原硅酸盐；氧代次氮基铝硅酸盐；以及包括前述中的至少一种的组合。
39.根据权利要求19-30中任一项所述的器件，其中，所述转换材料选自以下各项中的至少一种：黄色转换材料和红色转换材料的组合；绿色和红色转换材料的组合；与锰混合的硫化镉的半导体纳米晶体；以及包括前述中的至少一种的组合。
40.根据权利要求19-39中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含硅油涂层。
41.根据权利要求40所述的器件，其中，所述硅油选自以下各项中的至少一种：氢烷基硅氧烷油；聚二烷基硅氧烷油；二羟基封端的聚二甲基硅氧烷-共聚二苯基硅氧烷；以及包括前述中的至少一种的组合。
42.根据权利要求19-39中任一项所述的器件，其中，所述转换材料包含无定形二氧化硅涂层。
43.根据权利要求19-42中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯具有如利用差示扫描量热法测得的大于170℃的玻璃化转变温度，其中，所述聚碳酸酯衍生自：
(i)具有以下结构的单体：
HO——A1——Y1——A2——OH
其中，每个A1和A2包含单环二价亚芳基，以及Y1是桥连基；或者
(ii)具有以下结构的聚酯单体单元：
其中，D包括含有烷基的C6-C20芳族基团、或C6-C20芳族基团，以及T包括C6-C20芳族基团。
44.根据权利要求43所述的器件，其中，所述聚碳酸酯的碳酸酯单元衍生自单体，所述单体选自3,3-二(4-羟基苯基)-2-苯基异吲哚啉-1-酮(PPPBP)、1,1-二(4-羟基苯基)-1-苯基-乙烷(双酚-AP)和1,1-二(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基-环己烷(双酚-TMC)、包含金刚烷基的芳族二羟基化合物、包含芴的芳族二羟基化合物、3,3-二(4-羟基苯基)-2-甲基异吲哚啉-1-酮以及包括前述中的至少一种的组合。
45.根据权利要求19-42中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯包含碳酸酯单元，所述碳酸酯单元衍生自聚硅氧烷嵌段共聚物，所述聚硅氧烷嵌段共聚物衍生自：
(iii)以下结构：
其中，R包括C1-C30脂族基团、C6-C30芳族基团或它们的组合，其中，Ar包括C6-C30芳族基团或包含烷基的C6-C30芳族基团，以及其中，E具有20-200的平均值，或者
(iv)以下结构：
其中，R包括C1-C30脂族基团、C6-C30芳族基团或它们的组合，其中，R6包括C6-C30芳族基团或C6-C30芳族基团和C1-C30脂族基团的组合；其中，E具有20-200的平均值；
其中，(iv)的硅氧烷重量％是1-25％。
46.根据权利要求45所述的器件，其中，(iv)的硅氧烷重量％是8-15％。
47.根据权利要求45-46中任一项所述的器件，其中，所述塑料组合物包含聚碳酸酯，所述聚碳酸酯进一步包含衍生自2,2-二(4-羟基苯基)丙烷的碳酸酯单元。
48.根据权利要求45-47中任一项所述的器件，其中，所述碳酸酯单元衍生自具有以下结构的聚硅氧烷嵌段：
其中，E具有20至200的平均值。
49.根据权利要求45-46中任一项所述的器件，其中，所述碳酸酯单元衍生自以下聚硅氧烷嵌段，所述聚硅氧烷嵌段衍生自以下重复单元，所述重复单元衍生自以下式的二羟基芳族化合物：
或者其中，所述二羟基芳族化合物具有以下式：
其中，E具有20至200的平均值。
50.根据权利要求19-42中任一项所述的器件，其中，所述塑料组合物包含聚碳酸酯，所述聚碳酸酯包含碳酸酯单元，所述碳酸酯单元衍生自一种或多种聚碳酸酯，其中，所述聚碳酸酯中的至少一种是聚酯聚碳酸酯，所述聚酯聚碳酸酯具有至少一个衍生自癸二酸的单元和至少一个衍生自芳族二羟基碳酸酯或2,2-二(4-羟基苯基)丙烷的单元；式
51.根据权利要求50所述的器件，其中，根据ASTM D6866-11，所述癸二酸衍生的聚碳酸酯的生物含量大于或等于7％(±3％)。
52.根据权利要求19-42中任一项所述的器件，其中，所述塑料组合物包含聚碳酸酯，所述聚碳酸酯具有以下式的重复结构背景：
其中，大于或等于60百分比的R1基团的总数包含芳族有机基团以及其余量是脂族、脂环族或芳族基团；
其中，所述聚碳酸酯包含封端剂；以及其中，所述聚碳酸酯包含支化剂。
53.根据权利要求52所述的器件，其中，当利用平行板熔体流变性能测试、以10℃/min的加热速率、在350℃至约450℃的温度进行测量时，包含所述支化剂和所述封端剂的所述聚碳酸酯具有大于或等于8,000泊的峰值熔体粘度；以及其中，所述组合物的模制品具有在1mm的厚度的UL 94 V0等级，以及阻燃剂。
54.根据权利要求52-53中任一项所述的器件，其中，所述封端剂具有大于或等于7,000的峰值熔体粘度。
55.根据权利要求52-54中任一项所述的器件，其中，所述封端剂具有8.0至11的pKa。
56.根据权利要求52-55中任一项所述的器件，其中，所述封端剂具有8.2至10.2的pKa。
57.根据权利要求52-56中任一项所述的器件，其中，基于所述聚碳酸酯的分子量和由所述支化剂赋予的所述支化水平来选择所述封端剂。
58.根据权利要求52-57中任一项所述的器件，其中，所述封端剂包括苯酚或含有一个或多个取代基的苯酚，所述取代基包括脂族基团、烯烃基团、芳族基团、卤素、酯基团、醚基团或卤素或包括前述中的至少一种的组合。
59.根据权利要求52-58中任一项所述的器件，其中，所述封端剂包括苯酚、对叔丁基苯酚、对枯基苯酚、对氰基苯酚以及包括前述中的至少一种的组合。
60.根据权利要求52-59中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯具有大于或等于3cm3/10min的MVR。
61.根据权利要求52-60中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯具有大于或等于1％的支化水平。
62.根据权利要求52-61中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯具有大于或等于2％的支化水平。
63.根据权利要求52-62中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯具有大于或等于3％的支化水平。
64.根据权利要求52-63中任一项所述的器件，其中，所述阻燃剂包括全氟代C1-16烷基磺酸盐的碱金属盐；全氟丁烷磺酸钾；全氟辛烷磺酸钾；全氟己烷磺酸四乙铵；二苯基砜磺酸钾以及包括前述中的至少一种的组合。
65.根据权利要求52-64中任一项所述的器件，其中，基于在所述组合物中聚碳酸酯树脂的总重量，所述阻燃剂包含大于约0.04wt％的全氟丁烷磺酸钾。
66.根据权利要求52-65中任一项所述的器件，其中，所述阻燃剂不包括含有氯或溴的成分。
67.根据权利要求52-66中任一项所述的器件，其中，所述支化剂包括THPE、TMTC、靛红双酚以及包括前述中的至少一种的组合。
68.根据权利要求52-67中任一项所述的器件，其中，如通过凝胶渗透色谱法并利用聚碳酸酯标准所测得的，包含所述支化剂和所述封端剂的所述聚碳酸酯具有约20,000g/mol至约40,000g/mol的重均分子量。
69.根据权利要求52-68中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯是衍生自双酚的均聚碳酸酯。
70.根据权利要求52-68中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯是衍生自多于一种双酚的共聚碳酸酯。
71.根据权利要求52-68中任一项所述的器件，其中，所述聚碳酸酯是共聚物，所述共聚物衍生自一种或多种双酚并且包含一种或多种脂族酯单元或芳族酯单元或硅氧烷单元。
72.根据权利要求52-68中任一项所述的器件，进一步包含第二聚碳酸酯，其中，所述第二聚碳酸酯包含以下式：
其中，所述第二聚碳酸酯不同于所述聚碳酸酯，以及其中，至少60百分比的R1基团的总数包含芳族有机基团以及其余量是脂族、脂环族或芳族基团。
73.根据权利要求72所述的器件，其中，所述第二聚碳酸酯包含衍生自双酚A的单元。
74.根据权利要求52-73中任一项所述的器件，其中，在3.2mm的厚度并通过ASTM D1003-00，所述组合物具有小于1.5％的浊度值。
75.根据权利要求52-74中任一项所述的器件，进一步包含一种或多种添加剂。
76.根据权利要求75所述的器件，其中，所述添加剂包含UV稳定添加剂、热稳定添加剂、脱模剂、着色剂、有机填充剂、无机填充剂、γ-稳定剂或它们的组合。
77.根据权利要求52-76中任一项所述的器件，其中，当计算自其中所述峰值熔体粘度等于：-57135.91+36961.39*BL+14001.13*MW1/3–46944.24*pKa-322.51*BL*MW1/3–2669.19*BL*pKa+215.83*MW1/3*pKa+1125.63*BL2-200.11*MW2/3+2231.15*pKa2的公式时，包含所述支化剂和所述封端剂的所述聚碳酸酯具有至少7000泊的峰值熔体粘度，其中，BL是通过支化剂的摩尔数除以在所述组合物中的一种双酚或多种双酚的摩尔总数所确定的在配制品中的所述支化剂的摩尔比，所述MW是如通过凝胶渗透色谱法并利用聚碳酸酯标准确定的包含所述支化剂和所述封端剂的所述聚碳酸酯的重均分子量，以及所述pKa是所述封端剂的pKa；以及其中，所述组合物的模制品在1mm、1.5mm、2.0mm或1.0mm至2.0mm的厚度具有UL94V0等级。
78.根据权利要求52-77中任一项所述的器件，其中，在3.2mm的厚度并通过ASTM D1003，所述组合物具有小于1.5％的浊度值。
79.根据权利要求52-78中任一项所述的器件，其中，在1.5mm的厚度，所述器件具有UL94V0等级。
80.根据权利要求79所述的器件，其中，在1.0mm的厚度，所述器件具有UL94V0等级。
81.根据权利要求19-80中任一项所述的器件，进一步包含另外的聚碳酸酯，其中，所述另外的聚碳酸酯是直链和/或支链聚碳酸酯。
82.根据权利要求19-81中任一项所述的器件，进一步包含一种或多种添加剂，其中，所述添加剂对所述器件的所需发射图谱没有不利影响。
83.根据权利要求19-82中任一项所述的器件，进一步包含LED，以及其中，所述器件是发光元件。
84.根据权利要求19-83所述的器件，其中，所述器件是以下各项中的至少一种：灯、照明装置、应用于内部和外部区域的照明器件、车辆照明、居住和工作房间的内部照明、LCD屏幕的背光单元和重点照明。
85.根据权利要求19-84中任一项所述的器件，其中，所述模塑器件、壳体、光学组件和/或发射部分具有根据ASTM D1003-00、程序B、发光体C，用分光光度计，在1.04mm的厚度测得的大于或等于30％的透光度。
86.根据权利要求19-85中任一项所述的器件，其中，所述塑料组合物进一步包含光漫射材料，所述光漫射材料选自交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚四氟乙烯和甲基倍半氧烷以及包括前述中的至少一种的组合。
87.一种发光器件，包括：
用于发射具有第一波长范围的辐射的装置，其中，用于发射辐射的所述装置位于壳体内，其中，所述壳体由塑料组合物形成，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
用于吸收至少部分的所述第一波长范围的辐射并发射具有第二波长范围的辐射的装置；
其中，在用于吸收的所述装置已暴露于所述辐射之后，当停止所述辐射暴露时，用于吸收的所述装置具有小于10-4秒的发光寿命；
其中，用于吸收的所述装置包括：
大于0ppm的第一材料，所述第一材料选自以下各项中的至少一种：Si、Sr、Ba、Ca、Eu以及包括前述第一材料中的至少一种的组合；以及
小于50ppm的第二材料，所述第二材料选自以下各项中的至少一种：Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr以及包括前述第二材料中的至少一种的组合。
88.塑料组合物作为用于发光元件的壳体的应用，其中，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，其中，所述转换材料包含：
大于0ppm的第一材料，所述第一材料选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu以及包括前述第一材料中的至少一种的组合；以及
小于50ppm的第二材料，所述第二材料选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr以及包括前述第二材料中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
89.一种发光器件，包含光漫射热塑性组合物，所述光漫射热塑性组合物包含热塑性聚合物，并且
a是0.001至2wt％的无机颗粒，所述无机颗粒具有0.1至1微米的平均颗粒直径和1.9至3.2的折射率；
b是0.01至10wt％的平均颗粒尺寸在0.2至20微米范围内的聚合物颗粒，所述聚合物颗粒在589nm处的折射率与所述热塑性树脂聚合物以及c、d中的一种或混合物或者它们的混合物的折射率相差至少0.05，其中，
c是0.1至1,000ppm的波长下移材料，以及
d是0.005至2重量百分比的干涉颜料。
90.一种照明器件，包括：
辐射源，构造为发射具有第一波长范围的辐射；
包含塑料组合物的光学组件，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，其中，所述转换材料包含：
大于0ppm的第一材料，选自Si、Sr、Ba、Ca、Eu以及包括前述第一材料中的至少一种的组合；以及
小于50ppm的第二材料，选自Al、Co、Fe、Mg、Mo、Na、Ni、Pd、P、Rh、Sb、Ti、Zr以及包括前述第二材料中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
91.一种照明器件，包括：
辐射源，构造为发射具有第一波长范围的辐射；
包含塑料组合物的光学组件，所述塑料组合物包含：
由权利要求15-18中任一项所述的方法形成的聚碳酸酯；以及
转换材料，掺杂有稀土元素的钇铝石榴石(YAG)、掺杂有稀土元素的铽铝石榴石、掺杂有稀土元素的次氮基硅酸盐、掺杂有稀土元素的氮化原硅酸盐、掺杂有稀土元素的氧代次氮基铝硅酸盐以及包括前述中的至少一种的组合；
其中，在所述转换材料已暴露于激发源之后，当除去所述激发源时，所述转换材料具有小于10-4秒的发光寿命。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: Holland city Aupu zoom Bergen Applicant after: Sabic Innovative Plastics IP Address before: Holland city Aupu zoom Bergen Applicant before: Sabic Innovative Plastics IP |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20141112 |