CN102827280A - 针对人白介素-13的抗体及其用途 - Google Patents

针对人白介素-13的抗体及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN102827280A
CN102827280A CN2012102800731A CN201210280073A CN102827280A CN 102827280 A CN102827280 A CN 102827280A CN 2012102800731 A CN2012102800731 A CN 2012102800731A CN 201210280073 A CN201210280073 A CN 201210280073A CN 102827280 A CN102827280 A CN 102827280A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
seq
fab
fragment
sequence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012102800731A
Other languages
English (en)
Inventor
M·T·卡塞安
L·奇斯提科娃
G·M·韦尔德曼
K·A·马凯特
X-Y·谭
D·D·唐纳森
L·L·林
T·沙内
A·S·塔姆
E·费凡特
N·L·伍德
L·J·菲茨
A·M·温德姆
K·D·帕里斯
S·J·戈尔德曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth LLC
Original Assignee
Wyeth LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35503715&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102827280(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wyeth LLC filed Critical Wyeth LLC
Publication of CN102827280A publication Critical patent/CN102827280A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本申请涉及结合白介素-13(IL-13)，尤其结合人IL-13的抗体，例如，人源化抗体，和其抗原结合片段，还涉及它们在调节IL-13介导的免疫应答中的用途。本文公开的抗体可用于诊断、预防和/或治疗受试者，例如，诊断、预防和/或治疗人类患者的一种或多种IL-13相关的病症，例如，呼吸病症(例如，哮喘)；特应性病症(例如，变应性鼻炎)；皮肤的炎性和/或自身免疫状况(例如，特应性皮炎)，和胃肠器官的炎性和/或自身免疫状况(例如，炎性肠病(IBD))，以及纤维变性和癌性病症。

Description

针对人白介素-13的抗体及其用途
本申请是发明人于2005年6月9日提交的题为“针对人白介素-13的抗体及其用途”的中国专利申请200580019138.5的分案申请。相关申请的交互参考
本申请要求2004年6月9日提交的美国专利申请序号60/578,473和2004年6月22日提交的美国专利申请序号60/581,375，以及2004年6月9日提交的美国专利申请序号60/578,736的优先权。其全部内容并入本文作为参考。2005年6月9日提交的美国专利申请序号11/149,025和2005年6月9日提交的PCT/US2005/020160也引入作为参考。
发明领域
本申请涉及结合白介素-13(IL-13)，尤其是人IL-13之抗体(如人源化抗体)及其抗原结合片段，以及其于调节由IL-13介导的免疫反应中的用途。此文中所揭示之抗体可用来诊断、预防和/或治疗个体，如：人患者体内一种或多种与IL-13相关之病症，如：呼吸病症(如：哮喘)；特应性病症(如：变应性鼻炎)；皮肤的炎性和/或自身免疫状况(如：特应性皮炎)，胃肠道器官的炎性和/或自身免疫状况(如：炎性肠病(IBD))，以及纤维变性和癌症。
发明背景
白介素-13(IL-13)为一种由T淋巴细胞和肥大细胞分泌的细胞因子(McKenzie et al.(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.90：3735-39；Bost etal.(1996)Immunology 87：663-41)。IL-13与IL-4共有数种生物学活性。例如，IL-4或IL-13引起B细胞中IgE同种型转换(Tomkinson etal.(2001)J.Immunol.166：5792-5800)。再者，曾有哮喘患者中细胞表面CD23和血清CD23(sCD23)之水平增加的报导(Sanchez-Guererro etal.(1994)Allergy 49：587-92；DiLorenzo et al.(1999)Allergy Asthma Proc.20：119-25)。另外，IL-4或IL-13可上调B细胞和单核细胞上之Ⅱ类MHC和低亲和力IgE受体(CD23)之表达，如此可增加抗原呈递，并调节巨噬细胞之功能(Tomkinson，等人，如上述)。重要地，IL-4或IL-13其中之一可增加内皮细胞上之VCAM-1的表达，此点可协助嗜酸性粒细胞(及T细胞)优先募集至呼吸道组织(Tomkinson，等人，如上述)。IL-4或IL-13其中之一亦可增加呼吸道黏液之分泌，此点可加重呼吸道反应性(Tomkinson，等人，如上述)。这些观察提出：虽然IL-13对诱导Th2发育并非必要的，或者，其甚至不能诱导Th2发育，但IL-13在呼吸道嗜伊红细胞增多和AHR之发展中可能扮演着关键角色。
发明概述
本申请特别提供以高亲和力和特异性结合白介素-13("IL-13")，尤其是人IL-13的IL-13结合剂，其是IL-13拮抗剂，包括抗体及其抗原结合片段。本公开之抗体及其抗原结合片段在此文中亦分别称为"抗-IL-13抗体"和"其片段"。在一个实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段降低、中和，和/或拮抗至少一种与IL-13相关之活性。例如，抗-IL-13抗体或其片段可结合IL-13，如：IL-13之表位，并干扰IL-13与IL-13受体复合体("IL-13R")(如：包含IL-13受体α1("IL-13Rα1"))和白介素-4受体α链("IL-4Rα")或其亚基(如：IL-13Rα1或IL-4Rα之个别亚基)的复合体)间之相互作用(如：结合)。因此，此文所描述之抗体及其片段可用来干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13与IL-13受体之复合体，或其亚基间之相互作用(如：结合)，以藉此干扰功能性信号传递复合体之形成。
另外，我们已经分别在非人灵长类和绵羊体内证明施用中和性抗-IL-13抗体可改善，尤其是，由抗原引起之肺部炎症，如：嗜伊红细胞增多和支气管收缩。因此，IL-13拮抗剂，如：中和性抗-IL-13抗体及其片段，可在体内改善至少一种与IL-13相关之活性，如：炎症状况(如：肺部炎症)。另外，中和性抗-IL-13抗体及其片段，可用来改善从特应性患者分离出之细胞对IL-13之增强的敏感性。因此，所述抗体或者其片段可以用于如：治疗季节性过敏(如：变应性鼻炎)。因此，抗-IL-13抗体或其片段(包括此文所描述的)可用来诊断、治疗和/或预防个体(如：人患者)内一种或多种与IL-13相关之病症，如：呼吸病症(如：哮喘，包括变应性和非变应性哮喘，慢性阻塞性肺病(COPD))，以及涉及呼吸道炎症之状况、嗜伊红细胞增多、纤维变性和黏液生成过量(如：囊性纤维化和肺纤维化)；特应性病症(如：变应性鼻炎)；皮肤(如：特应性皮炎)、胃肠道器官(如：炎性肠病(IBD))、肝脏(如：硬化)之炎症和/或自身免疫状况；病毒感染；硬皮病和其它器官之纤维变性，诸如：肝脏纤维变性。
因此，一方面，本申请描述了IL-13结合剂，如IL-13拮抗剂。IL-13结合剂可以是蛋白质，例如，抗体或其抗原结合片段、肽或者支架结构域，其与IL-13，尤其是哺乳动物IL-13(如：人、绵羊、非人灵长类IL-13)相互作用，如结合和/或中和。在一个实施方案中，抗体可以是分离的抗体。在一个实施方案中，该抗体或其片段为一种中和性抗体，如：其降低和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性，包括，但不限于：诱导CD23表达；由人B细胞产生IgE；转录因子，如：STAT蛋白质(如：STAT6蛋白质)之磷酸化；活体内由抗原诱导的嗜伊红细胞增多；体内由抗原诱导的支气管收缩；或者，体内由药物诱导的呼吸道超反应性等。
此文所描述之IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段可以高亲和力结合IL-13，如：以少于10-7M、10-8M、10-9M、10-10M或更佳的Kd值结合IL-13。例如：抗-IL-13抗体或其片段可以介于50和500pM间(如：介于90和120pM间，如：介于95和105pM间)之亲和力结合IL-13。在其它实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段可以至少约50nM至5pM(通常约100至250pM或更强)之IC50中和一种或多种与IL-13相关之活性。在其它实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段以在103至107M-1s-1(通常为104至106M-1s-1)之范围内的动力值与IL-13结合。例如：抗-IL-13抗体或其片段以在5×104至8×106M-1s-1之范围内的动力学与IL-13结合。而在另一个实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段之解离动力学在10-2至10-6s-1(通常为10-3至10-6s-1，如：较5×10-5s-1为慢，如：9，8，6×10-5s-1)之范围内的。在一个实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段以类似于单克隆抗体13.2("mAb13.2")，或其修饰形式，如：嵌合型(如："ch 13.2")，或其人源化之形式(如："h13.2v1"、"h13.2v2"或"h13.2v3")之亲和力和/或动力学结合IL-13。抗-IL-13抗体或其片段之亲和力和结合动力学可利用，如：生物传感器技术(BIACORETM))测试(见下列实例1.2)。
在一个实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段(如：Fab、F(ab')2、Fv或单链Fv片段)为一种单克隆抗体或具单一特异性之抗体。该抗体或其片段亦可为人、人源化的、嵌合的，或在体外产生之抗体。在一个实施方案中，抗-IL-13抗体或其片段为人源化的抗体。在一个实施方案中，该抗体有效地为人的抗体。
抗-IL-13抗体之重和轻链可为全长(如：抗体可包括至少一条，优选二条完整之重链，及至少一条，优选二条完整之轻链)，或可包括抗原结合片段(如：Fab、F(ab')2、Fv或单链Fv片段)。而在其它实施方案中，该抗体具有选自，如：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD和IgE之重链恒定区，尤其是选自，如：IgG1、IgG2、IgG3和IgG4之重链恒定区，更特别的是IgG1(如：人IgG1)之重链恒定区。在另一实施方案中，该抗体具有选自，如：κ或λ，优选κ(如：人κ)的轻链恒定区。在一个实施方案中，该恒定区系经过改变，如：突变，以修改该抗体之性质(如：增加或减少下列之一或多项：Fc受体结合、抗体糖基化、半胱氨酸残基之数目、效应细胞功能或补体功能)。例如：人IgG1恒定区可在一或多个残基上发生突变，如：SEQ ID NO:17的残基234和237之一或多个，如：当位置1之丝氨酸移为第119号残基(接着，如：VH链之118个氨基酸)时为残基234和237；如SEQ ID NO:17中所示，当丝氨酸在位置1处时，这些相同残基为第116和119号残基。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体包含如SEQ ID NO:17所示之人IgG1恒定区。在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体包含如SEQ ID NO:18所示之人κ序列。
在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段特异结合IL-13，尤其是哺乳动物，如：非人灵长类、绵羊、人IL-13(如：具有SEQ ID NO:31之氨基酸序列的人IL-13(图11)，或SEQ ID NO:31之从约氨基酸21至132的成熟人IL-13序列(图11)(成熟人IL-13序列之编号亦见于SEQ ID NO:32)或与其具有至少85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列)。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段结合人IL-13之变体，如：在SEQ ID NO:31之130位置处以谷氨酰胺(Q)取代精氨酸(R)之人IL-13的变体(图11)。在其它实施方案中，该抗体或其片段特异结合IL-13之片段，如：具有SEQ ID NO:31中所列之氨基酸序列的至少10、20、50、75、100、120或130个连续氨基酸的片段，或与其具有至少85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段特异结合人IL-13，但不会与来自非人物种之IL-13交叉反应。在其它实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段结合二或更多种形式之哺乳动物IL-13，如：人、绵羊和/或非人灵长类IL-13。
在一个实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段特异结合IL-13(如：尤其是，哺乳动物，如：人IL-13)之一种表位，如：线性或构象表位。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段结合包含人IL-13之残基81-93和/或114-132的表位(SEQ ID NO:31)，或其经过修饰之形式(如：其片段或经替代(如：经保守替代)之形式)。在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段特异结合包含一或多个下列氨基酸残基或其保守性氨基酸替代之人IL-13的表位：在SEQ ID NO:31之位置68[48]处的谷氨酸、在位置72[53]处之天冬酰胺、在位置88[68]处之甘氨酸、在位置91[71]处之脯氨酸、在位置92[73]处之组氨酸、在位置93[74]处之赖氨酸及在位置105[85]处之精氨酸[在成熟序列中之位置；SEQ ID NO:32]。
在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合选自下列之复合体，如：IL-13和IL-13Rα1("IL-13/IL-13Rα1")；IL-13和IL-4Rα("IL-13/IL-4Rα1")；及IL-13，IL-13Rα1和IL-4Rα("IL-13/IL-13Rα1/IL-4Rα")。在其它实施方案中，IL-13拮抗剂，如：抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13与IL-13受体复合体(如：包含IL-13Rα1和IL-4Rα的复合体)间的相互作用(如：结合)。在其它实施方案中，IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13与IL-13受体复合体之亚基(如：个别地，IL-13Rα1或IL-4Rα)间的相互作用(如：结合)。在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-13Rα1和IL-4Rα间之相互作用(如：结合)。在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-4Rα和IL-13Rα1间之相互作用(如：结合)。典型地，该抗-IL-13抗体或其片段干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-13Rα1与IL-4Rα间之相互作用(如：结合)。代表性抗体抑制或者防止三级复合体IL-13/IL-13Rα1/IL-4Rα的形成。
干扰IL-13结合IL-13R(例如，IL-13受体复合体)，或其亚基之抗-IL-13抗体的实例包括"mAb13.2"及其经修饰，如：嵌合形式或人源化形式。此文中mAb13.2之重链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ IDNO:13和SEQ ID NO:5所列者。mAb13.2之轻链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:1所列者。此文中，嵌合形式(例如，包含mAb13.2之重和轻链可变区的形式)称为"ch13.2"。此文中，ch 13.2之重链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:14(如：图15)和SEQ ID NO:6所列者。此文中，ch 13.2之轻链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:10(如：图16)和SEQ ID NO:2中所列者。mAb13.2之人源化形式(此文中称为"h13.2v1")之重链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:15(图15)和SEQ ID NO:7中所列者。此文中h13.2v1之轻链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ IDNO:11(图16)和SEQ ID NO:3所列者。另一种mAb13.2之人源化形式(此文中称为"h13.2v2")之重链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQID NO:16(图17)和SEQ ID NO:8所列者。h13.2v2之轻链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:12(图18)和SEQ ID NO:4所列者。另一种mAb13.2之人源化形式(此文中称为"h13.2v3")的重链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:36(图27)和SEQ ID NO:34所列者。h13.2v3之轻链可变区的氨基酸和核苷酸序列分别为如SEQ ID NO:35(图28)和SEQ ID NO:33所列者。
在一个实施方案中，IL-13拮抗剂，如：抗体或其片段特异结合IL-13(如：人、非人灵长类、绵羊IL-13)，并竞争性地抑制第二种抗体结合IL-13，如：结合IL-13(如：人、非人灵长类、绵羊IL-13)上之靶标表位。第二种抗体可为选自，如：此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体。
在一个实施方案中，在绵羊模型中之IL-13抗体或其片段可于注射后至少6周在绵羊暴露于蛔虫(Ascaris)抗原时赋予其对抗该抗原之注射后保护效果。
在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含至少一抗原-结合区来自，如可变区，其来自选自mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包括至少一、二、三或四个可变区，其来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体的至少一或二个重链可变区。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3抗体的至少一或二个轻链可变区。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体的重链可变区的至少一、二或三个互补性决定区域(CDR)，或者至少尤其来自接触IL-13的那些CDR的氨基酸。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3抗体的轻链可变区的至少一、二或三个CDR，或者至少包括来自接触IL-13的那些CDR的氨基酸。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含来自，如：选自此文所描述之mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3抗体的重链和轻链可变区的至少一、二、三、四、五或六个CDR。
在一个优选的实施方案中，所述蛋白质包括来自mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的所有6个CDR，或者相关的CDR，例如，相同或者具有至少一个氨基酸改变，但是不超过2、3、或者4个改变(例如，替代、缺失、或者插入，例如，保守替代)的CDR。任选地，所述蛋白质包括本文描述的任一CDR。
在再一个实施方案中，所述抗体或者其片段包括至少1、2或者3个Chothia高变环，其来自选自例如本文描述的mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体的重链可变区，或者包括至少来自那些高变环的接触IL-13的氨基酸。在再一个实施方案中，所述抗体或者其片段包括至少1、2或者3个高变环，其来自选自例如本文描述的mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体的轻链可变区，或者至少包括来自那些高变环的接触IL-13的氨基酸。在再一个实施方案中，所述抗体或者其片段包括至少1、2、3、4、5或者6个高变环，其来自选自例如本文描述的mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的抗体的重链和轻链的可变区。
在一个优选实施方案中，所述蛋白质包括来自mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的所有6个高变环或者密切相关的环，例如，相同或者具有至少一个氨基酸改变，但是不超过2、3、或者4个改变(例如，替代、缺失、或者插入，例如，保守替代)的高变环。任选地，蛋白质包括本文描述的任一高变环。
在再一个实例中，所述蛋白质包括至少1、2或者3个高变环，其具有与mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的对应的高变环相同的规范结构(canonical structure)，例如，与mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3的重和/或轻链可变结构域的至少环1和/或环2相同的规范结构。关于高变环规范结构的描述，见，例如，Chothia et al.(1992)J.Mol.Biol.227:799-817;Tomlinson et al.(1992)J.Mol.Biol.227:776-798。通过检查这些参考文献中描述的表格可以确定这些结构。
在一个实施方案中，轻或者重链可变构架(例如，包含至少FR1、FR2、FR3和任选地FR4的区域)可以选自：(a)轻或者重链可变构架，其包括至少80%、85%、87%、90%、92%、93%、95%、97%、98%、或优选100%的来自人轻或者重链可变构架的氨基酸残基，例如，来自本文描述的人成熟抗体、人种系序列、人共有序列，或者人抗体的轻或者重链可变构架残基；(b)轻或者重链可变构架，其包括20%-80%、40%-60%、60%-90%、或70%-95%的人轻或者重链可变构架的氨基酸残基，例如，来自人成熟抗体、人种系序列、人共有序列的轻或者重链可变构架；(c)非人构架(例如，啮齿动物构架)；或者(d)非人构架，其已经经修饰，例如以除去抗原性或者细胞毒性决定簇，例如，脱免疫或者部分人源化。在一个实施方案中，轻或者重链可变构架区(尤其FR1、FR2和/或FR3)包括与人种系基因，例如DP-54或DPK9的VH节段的构架区至少70、75、80、85、87、88、90、92、94、95、96、97、98、99%同一或者完全同一的轻或者重链可变构架序列。在一个实施方案中，重链可变区在一个或多个下面的位置(优选至少5个、10个、12个或者所有位置)包括人残基或者人共有序列残基:(在轻链的可变结构域的FR中)4L、35L、36L、38L、43L、44L、58L、46L、62L、63L、64L、65L、66L、67L、68L、69L、70L、71L、73L、85L、87L、98L、和/或(在重链的可变结构域的FR中)2H、4H、24H、36H、37H、39H、43H、45H、49H、58H、60H、67H、68H、69H、70H、73H、74H、75H、78H、91H、92H、93H、和/或103H(根据Kabat编号)。
在一个实施方案中，蛋白质包括至少一个非人CDR，例如，鼠CDR，例如，mAb13.2的CDR，或者其突变体，和与mAb13.2的构架有至少1个氨基酸，例如，至少5、8、10、12、15或者18个氨基酸不同的至少一个构架。例如，所述蛋白质包括1、2、3、4、5、或者6个此类非人CDR，并且在HC FR1、HC FR2、HC FR3、LC FR1、LC FR2和LC FR3的至少三种中包括至少一个氨基酸差异。
在一个实施方案中，抗体的重或者轻链可变结构域包括氨基酸序列，该氨基酸序列与本文描述抗体(例如，mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3)的可变区有至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或者更高的同一性；或者与本文描述的抗体(例如，mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3)的可变区有至少1或5个残基差异，但是小于40、30、20或者10个残基的差异。
在一个实施方案中，可变结构域的一个或两个包括构架区中的氨基酸位置，其不同地来自非人抗体(例如，鼠抗体，如mAb13.2)和人抗体或者种系序列。例如，可变结构域将包括许多位置，在所述位置上氨基酸残基与非人抗体和人抗体(或者人种系序列)相同，因为这两种抗体在该位置相同。在非人和人抗体不同的剩余构架位置中，可变结构域的至少50、60、70、80或者90%的位置优选与人抗体(人种系序列)相同而不是与非人抗体相同。例如，没有或者有至少1、2、3或者4个这种剩余的构架位置可以与非人抗体而不是人抗体相同。例如在HC FR1中，一个或两个这种位置可以是非人的；在HC FR2中，一个或两个这种位置可以是非人的；FR3中，1、2、3或者4个这种位置可以是非人的；在LC FR1中，1、2、3或者4个这种位置可以是非人的；在LC FR2中，一个或两个这种位置可以是非人的；在LC FR3中，一个或两个这种位置可以是非人的。
在一个实施方案中，蛋白质的重或者轻链可变区包括本文描述的核酸序列或者与本文描述的核酸序列(例如，特定核酸序列或者编码本文描述的氨基酸序列的核酸序列)或者其互补序列例如在低严格性、中严格性、高严格性或者极高严格条件下，或者本文描述的其他杂交条件下杂交的核酸所编码的氨基酸序列。
在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含至少一、二、三或四个抗原-结合区，如可变区，其具有如表3中所列之氨基酸序列(VH方面为SEQID NO:13、14、15、16或36，和/或VL方面为SEQ ID NO:9、10、11、12或35)，或大体上与其同一之序列(如：与SEQ ID NO:9、10、11、12、13、14、15、16、35或36具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，或与其相差不超过1、2、5、10或15个氨基酸的序列)。在另一个实施方案中，该抗体包括VH和/或VL结构域，其由具有表2中所列之核苷酸序列(VH方面为SEQ ID NO:5、6、7、8或34，和/或VL方面为SEQ ID NO:1、2、3、4或33)，或大体上与其同一之序列(如：与SEQID NO:1、2、3、4、5、6、7、8、33或34具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，或与其相差不超过3、6、15、30或45个核苷酸的序列)的核酸所编码。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含至少一、二或三个来自重链可变区的CDR，其具有表1中所列之氨基酸序列(VH CDR 1-3分别为SEQ ID NO:22、23或24)，或大体上与其同源之序列(如：与其具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，和/或具有一或多个替代，如：保守替代)。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含至少一、二或三个来自轻链可变区的CDR，其具有表1中所列之氨基酸序列(VL CDR 1-3分别为SEQ ID NO:19、20或21)，或大体上与其同源之序列(如：与其具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，和/或具有一或多个替代，如：保守替代)。而在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含至少一、二、三、四、五或六个来自重链和轻链可变区的CDR，其具有表1中所列之氨基酸序列(VH CDR 1-3分别为SEQ ID NO:22、23或24；而VL CDR 1-3分别为SEQ ID NO:19、20或21)，或大体上与其同源之序列(如：与其具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，和/或具有一或多个替代，如：保守替代)。
在另一个实施方案中，所述抗体或者其片段包含重链可变区的至少1、2或者3个Chothia高变环，其分别具有VH Chothia高变环1-3的氨基酸序列，或者与其基本同源的序列(例如，与其有至少约85%、90%、95%、99%或者更高同一性，和/或具有一个或多个替代，例如，保守替代的序列)。在再一个实施方案中，所述抗体或者其片段包含轻链可变区的至少1、2或者3个Chothia高变环，其分别具有Chothia高变环1-3的氨基酸序列，或者与其基本同源的序列(例如，与其有至少约85%、90%、95%、99%或者更高同一性，和/或具有一个或多个替代，例如，保守替代的序列)。
在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含人IgG1恒定区，其具有如SEQ ID NO:17中所列之氨基酸序列，或大体上与其同源之序列(如：与SEQ ID NO:17具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，或与其相差不超过1、2、5、10、50或100个氨基酸残基的序列)。在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体包含人κ恒定区，其具有如SEQ ID NO:18中所列之氨基酸序列，或大体上与其同源之序列(如：与SEQID NO:18具有至少约85%、90%、95%、99%或更高之同一性的序列，或与其相差不超过1、2、5、10、20、或50个氨基酸残基的序列)。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含如此文所描述之人IgG1恒定区和人κ恒定区。
在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含一经由氢键在至少一、二、三或四个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触的重链可变结构域：如，图29中所示之根据线性序列编号系统的重链可变区的丝氨酸50(CDR2)、丝氨酸53(CDR2)、酪氨酸101(CDR3)、酪氨酸102(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图17)，或者在对应于重链可变结构域中此类氨基酸残基的位置上接触IL-13。在一个实施方案中，该抗体或其片段包含一经由范德瓦尔斯力在至少一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十三或十四个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触的重链可变区：如，图29中所示之根据线性序列编号系统的重链可变区的异亮氨酸30、丝氨酸31(CDR1)、丙氨酸33(CDR1)、色氨酸47、丝氨酸50(CDR2)、丝氨酸52(CDR2)、丝氨酸53(CDR2)、酪氨酸58(CDR2)、亮氨酸98(CDR3)、天冬氨酸99(CDR3)、甘氨酸100(CDR3)、酪氨酸101(CDR3)、酪氨酸102(CDR3)、苯丙氨酸103(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图17)，或者在对应于重链可变结构域中的此类氨基酸残基的位置上接触IL-13。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含一重链可变区，此重链可变区经由氢键在至少一、二、三或四个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触：如，图29中所示之根据线性序列编号系统的重链可变区的丝氨酸50(CDR2)、丝氨酸53(CDR2)、酪氨酸101(CDR3)、酪氨酸102(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图17)，及经由范德瓦尔斯力在至少一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十三或十四个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触：如，图29中所示之根据线性序列编号系统的重链可变区的异亮氨酸30、丝氨酸31(CDR1)、丙氨酸33(CDR1)、色氨酸47、丝氨酸50(CDR2)、丝氨酸52(CDR2)、丝氨酸53(CDR2)、酪氨酸58(CDR2)、亮氨酸98(CDR3)、天冬氨酸99(CDR3)、甘氨酸100(CDR3)、酪氨酸101(CDR3)、酪氨酸102(CDR3)、苯丙氨酸103(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图17)，或者在对应于重链可变结构域中此类氨基酸残基的位置上接触IL-13。
在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含经由氢键在至少一、二、三、四或五个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13接触的轻链可变区：如，图30中所示之根据线性序列编号系统的轻链可变区的天冬酰胺31(CDR1)、酪氨酸32(CDR1)、赖氨酸34(CDR1)、天冬酰胺96(CDR3)、天冬氨酸98(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图18)。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含经由范德瓦尔斯力在至少一、二、三、四、五、六或七个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触的轻链可变区：如，图30中所示之根据线性序列编号系统的轻链可变区的天冬酰胺31(CDR1)、酪氨酸32(CDR1)、赖氨酸34(CDR1)、精氨酸54(CDR2)、天冬酰胺96(CDR3)、天冬氨酸98(CDR3)、色氨酸100(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图18)。在另一个实施方案中，该抗体或其片段包含一轻链可变区，此轻链可变区经由氢键在至少一、二、三、四或五个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13)接触：如，图30中所示之根据线性序列编号系统的轻链可变区的天冬酰胺31(CDR1)、酪氨酸32(CDR1)、赖氨酸34(CDR1)、天冬酰胺96(CDR3)、天冬氨酸98(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图18)，及经由范德瓦尔斯力在至少一、二、三、四、五、六或七个选自下列之残基处与IL-13(通常为人IL-13接触：如，图30中所示之根据线性序列编号系统的轻链可变区的天冬酰胺31(CDR1)、酪氨酸32(CDR1)、赖氨酸34(CDR1)、精氨酸54(CDR2)、天冬酰胺96(CDR3)、天冬氨酸98(CDR3)、色氨酸100(CDR3)或其保守替代(亦见，如：图18)。
在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含如此文所描述之经由氢键与IL-13(通常为人IL-13接触的重链和轻链可变区。而在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含如此文所描述之经由范德瓦尔斯力与IL-13(通常为人IL-13)接触的重链和轻链可变区。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段包含如此文所描述之经由氢键和范德瓦尔斯力与IL-13(通常为人IL-13)接触的重链和轻链可变区。
而在另一个实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段包含在SEQ ID NO:14之位置13、19、40、42、44、75、77、83、87、92或113处具有一种或多种突变的重链可变区。在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段之重链可变区在SEQ ID NO:14之位置3处还包含一种突变。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段之重链可变区包含一种或多种下列替代：在SEQ ID NO:14之位置3处的赖氨酸被谷氨酰胺替代、在位置13处之赖氨酸被谷氨酰胺替代、在位置19处之赖氨酸被精氨酸替代、在位置40处之苏氨酸被丙氨酸替代、在位置42处之谷氨酸被甘氨酸替代、在位置44处之精氨酸被甘氨酸替代、在位置75处之精氨酸被赖氨酸替代、在位置77处之异亮氨酸被丝氨酸替代、在位置83处之丝氨酸被天冬酰胺替代、在位置87处之丝氨酸被丙氨酸替代、在位置92处之甲硫氨酸被缬氨酸替代、在位置113处之苏氨酸被亮氨酸替代。在另一个实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段包含在SEQ ID NO:10之位置3、9、12、13、15、17、19、22、46、47、62、64、80、81、82、83、84、85、87或108处具有一种或多种突变之轻链可变区。在另一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段之轻链可变区在SEQID NO:10之位置4或72处还包含一种或多种突变。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段之轻链可变区包含一种或多种下列替代：在SEQID NO:10之位置3处的缬氨酸被谷氨酰胺替代、在位置4处之亮氨酸被甲硫氨酸替代、在位置9处之丙氨酸被丝氨酸替代、在位置12处之丙氨酸被丝氨酸替代、在位置13处之缬氨酸被丙氨酸替代、在位置15处之亮氨酸被缬氨酸替代、在位置17处之谷氨酰胺被天冬氨酸替代、在位置19处之丙氨酸被缬氨酸替代、在位置22处之丝氨酸被苏氨酸替代、在位置46处之谷氨酰胺被赖氨酸替代、在位置47处之丝氨酸被丙氨酸替代、在位置62处之异亮氨酸被缬氨酸替代、在位置64处之丙氨酸被丝氨酸替代、在位置72处之精氨酸被甘氨酸替代、在位置80处之天冬酰胺被丝氨酸替代、在位置81处之脯氨酸被丝氨酸替代、在位置82处之缬氨酸被亮氨酸替代、在位置83处之谷氨酸被谷氨酰胺替代、在位置84处之丙氨酸被脯氨酸替代、在位置85处之天冬氨酸被谷氨酸替代、在位置87处之缬氨酸被苯丙氨酸替代或在位置108处之亮氨酸被缬氨酸替代。
在另一实施方案中，所述抗体或者其抗原结合片段包括一个或多个CDR，其具有(申请11/149,025)的表10中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的均方根偏差(RMSD)；(申请11/149,025)的表11中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD；或者(申请11/149,025)的表12中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD。例如，重链可变结构域中1、2、或者3个CDR(尤其CDR3中，或者至少两个CDR中，例如，CDR1和CDR3，CDR2和CDR3，或者所有三个CDR中)相对于那些结构具有不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD。例如，轻链可变结构域中1、2、或者3个CDR(尤其CDR1中，或者至少两个CDR中，例如，CDR1和CDR3，CDR1和CDR2，或者所有三个CDR中)相对于那些结构具有不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD。在实施方案中，抗体或者其抗原结合片段包括可变结构域，其作为整体具有(申请11/149,025)的表10中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的均方根偏差(RMSD)；(申请11/149,025)的表11中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD；或者(申请11/149,025)的表12中描述的CDR的主链构象±不超过1.5、1.2、1.1或者1.0埃的RMSD。可变结构域还可以与本文描述的抗体，例如在CDR区和/或构架区中有至少70%、80%、85%、87%、90%、92%、93%、95%、96%、97%、98%或99%的同一性。
在另一个实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段包含在SEQ ID NO:14之位置3、13、19、40、42、44、75、77、83、87、92或113处具有一种或多种突变(如：此文所描述之突变)的重链可变区，和在SEQ ID NO:10之位置3、4、9、12、13、15、17、19、22、46、47、62、64、72、80、81、82、83、84、85、87或108处具有一种或多种突变(如：此文所描述之突变)的轻链可变区。
IL-13拮抗剂，如：此文所描述之抗-IL-13抗体或其片段可衍生或者连接到另一功能性分子，如：另一种肽或蛋白质(如：Fab片段)。例如：融合蛋白质，或抗体或抗原-结合部分可功能性地连接(如：藉由化学偶合、遗传融合、非共价性结合或其它方式)一或多个其它分子实体，如：抗体(如：双特异性或多特异性抗体)、毒素、放射性同位素、细胞毒性剂或细胞抑制剂等。
在另一个实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：此文所描述之抗-IL-13抗体或其片段，或其药物组合物系单独投药，或与治疗法组合，即，与其它活性剂组合，如：与可用来治疗与IL-13相关病症的治疗剂组合。与IL-13相关之病症的实例包括，但不限于选自下列之一种或多种病症：如此文所描述之呼吸病症，如：哮喘(如：变应性和非变应性哮喘(如：在幼儿中因，如：呼吸道合胞病毒(RSV)感染所引起之哮喘))，慢性阻塞性肺病(COPD)及其它涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量，如：囊性纤维化和肺纤维化；特应性病症，如：因对IL-13之敏感性增加所造成之病症(如：特应性皮炎、荨麻疹、湿疹、变应性鼻炎和变应性肠胃炎)；皮肤(如：特应性皮炎)、胃肠道器官(如：炎性肠病(IBD)，如：溃疡性结肠炎和/或克隆病)、肝脏(如：硬化、肝细胞癌)之炎症和/或自身免疫状况和硬皮病；肿瘤或癌症(如：软组织或实体瘤)，如：白血病、成胶质细胞瘤和淋巴癌，如：霍奇金淋巴瘤；病毒感染(如：来自HTLV-1)；其它器官之纤维变性，如：肝脏纤维变性(如：由乙型和/或丙型肝炎病毒引起之纤维变性)；及1型保护性免疫反应表达的压抑(如：在疫苗接种期间)。
组合治疗可包括将一种或多种IL-13拮抗剂(如：抗-IL-13抗体或其片段)与一种或多种其它治疗剂，如：此文中多次描述之一种或多种细胞因子和生长因子抑制剂、免疫抑制剂、抗炎症剂(如：全身性抗炎症剂)、代谢抑制剂、酶抑制剂，和/或细胞毒性剂或细胞抑制剂一起配制和/或共同施用。
可与一种或多种IL-13拮抗剂(如：抗-IL-13抗体或其片段)共同施用和/或一起配制之优选的额外治疗剂实例包括，但不限于下列一种或多种治疗剂：吸入之类固醇，β-激动剂，如：短效或长效之β-激动剂；白三烯或白三烯受体之拮抗剂；组合药物(如
Figure BDA00001987002000171
)；IgE抑制剂，如：抗-IgE抗体(如：
Figure BDA00001987002000172
)；磷酸二酯酶抑制剂(例如，PDE4抑制剂)；黄嘌呤；抗胆碱能药；肥大细胞稳定剂，如：色氨酸钠(cromolyn)；IL-4抑制剂；IL-5抑制剂；嗜伊红趋化素(eotaxin)/CCR3抑制剂；和抗组胺类。这类组合可用来治疗哮喘和其它呼吸病症。其它可与一种或多种抗-IL-13抗体或其片段共同施用和/或一起配制之治疗剂包括下列一种或多种治疗剂：TNF拮抗剂(如：TNF受体之可溶性片段，如：p55或p75人TNF受体或其衍生物，如：75kd TNFR-IgG(75kD TNF受体-IgG融合蛋白，ENBRELTM))；TNF酶拮抗剂，如：TNFα转化酶(TACE)抑制剂)；毒蕈碱性受体拮抗剂；TGF-β拮抗剂；干扰素γ；普非尼酮(perfenidone)；化疗剂，如：氨甲蝶呤、来氟米特(leflunomide)，或西罗莫司(sirolimus)(雷帕霉素(rapamycin))或其类似物，如：CCI-779；COX2和cPLA2抑制剂；NSAIDs；免疫调节剂；p38抑制剂、TPL-2、Mk-2和NFκB抑制剂等。
在另一方面，本申请提供包括药学上可接受之载体和至少一种IL-13拮抗剂，如：此文中所描述之抗-IL-13抗体或其片段的组合物，如：药物组合物。在一个实施方案中，该组合物，如：药物组合物，包含二或多种前述之IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段的组合。IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段与药物之组合亦在本发明之范围内，该药物系如：治疗剂(如：此文中所描述之一种或多种细胞因子和生长因子抑制剂、免疫抑制剂、抗炎症剂(如：系统性抗炎症剂)、代谢抑制剂、酶抑制剂，和/或细胞毒性剂或细胞抑制剂)。
本申请亦描述包含核苷酸序列之核酸，该核苷酸序列编码此文所描述之抗-IL-13抗体的重链和轻链可变区或其片段。例如：本申请描述分别编码此文所描述之抗-IL-13抗体的重链和轻链可变区的第一和第二种核酸，该抗-IL-13抗体系选自下列之一种或多种抗体，如：mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3。
在另一方面，本申请描述包含此文中所描述之核酸的宿主细胞和载体。
描述了可被下列之一种或多种抗体如：mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和/或h13.2v3识别之IL-13(如：人IL-13)的表位。在一个实施方案中，该抗-IL-13抗体或其片段结合包含人IL-13(SEQ ID NO:31)之残基81-93和/或114-132，或其修饰形式(如：其片段或经替代(如：保守替代)之形式)的表位。在一个实施方案中，该人IL-13之表位包含下列之一或多项：在SEQ ID NO:32之位置49处的谷氨酸、位置53处之天冬酰胺、位置69处之甘氨酸、位置72处之脯氨酸、位置73处之组氨酸、位置74处之赖氨酸和位置86处之精氨酸，或其保留的氨基酸替代。
在另一方面，本申请描述一种调节，如：干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13与相关的IL-13结合蛋白(例如，IL-13受体复合体，如：包含IL-13Rα1和IL-4Rα之复合体)或者其亚基间之相互作用(如：结合)的方法。该调节可以在体内或者体外实现。在其他实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13与IL-13受体复合体之亚基(如：个别地，IL-13Rα1或IL-4Rα)间的相互作用(如：结合)。而在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-13Rα1与IL-4Rα间之相互作用(如：结合)。在另一实施方案中，该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段结合IL-13，并干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-4Rα与IL-13Rα1间之相互作用(如：结合)。通常，该抗-IL-13抗体或其片段干扰(如：抑制、阻断或降低)IL-13/IL-13Rα1与IL-4Rα间之相互作用(如：结合)。
本方法可用于体外(如：在不含细胞之系统中)，培养中(如：体外或离体(ex vivo))之细胞中。例如：可将表达IL-13受体之细胞体外培养在培养基中，并经由将一种或多种抗-IL-13抗体或其片段，如：此文中所描述之抗-IL-13抗体或其片段加入培养基中来实现接触步骤。或者，此方法可在个体中之细胞中进行，如：作为体内(如：治疗性或预防性)方案的一部分。
另一方面，本申请描述一种治疗(如：治愈、压抑、减轻、延迟或预防开始，或预防再发或复发)个体内与IL-13相关病症的方法。此方法包括：对该个体施用足够治疗或预防与IL-13相关病症的量的IL-13结合剂(尤其拮抗剂)，如：此文中所描述之抗-IL-13抗体或其片段。该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段可单独施用于该个体或与其它此文中所描述之治疗用药程序一起施用。在一个实施方案中，该个体为患有一种或多种与IL-13相关病症的哺乳动物，如：人，所述与IL-13相关病症包括，如：此文中所描述之呼吸病症(如：哮喘(如：变应性和非变应性哮喘，慢性阻塞性肺病(COPD)及其它涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量；特应性病症(如：特应性皮炎和变应性鼻炎)；皮肤之炎症和/或自身免疫状况、胃肠道器官之炎症和/或自身免疫状况(如：炎性肠病(IBD)，如：溃疡性结肠炎和/或克隆病)和肝脏之炎症和/或自身免疫状况(如：硬化、纤维变性)；硬皮病；肿瘤或癌症，如：霍奇金淋巴瘤。因此，本公开包括IL-13结合剂(如本文描述的抗-IL-13抗体或者其片段)用于本文描述的治疗的用途，和IL-13结合剂(如本文描述的抗-IL-13抗体或者其片段)用于制备用于本文描述的治疗的药物的用途。
与IL-13相关病症的实例包括，但不限于选自下列之一或多项的病症：呼吸病症，如：哮喘(如：变应性和非变应性哮喘(在如：幼儿中由于如：呼吸道合胞病毒(RSV)感染所引起之哮喘))，慢性阻塞性肺病(COPD)及其它涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量，如：囊性纤维化和肺纤维化；特应性病症，如：因对IL-13之敏感性增加所造成之病症(如：特应性皮炎、荨麻疹、湿疹、变应性鼻炎和变应性肠胃炎)；皮肤之炎症和/或自身免疫状况(如：特应性皮炎)、胃肠道器官之炎症和/或自身免疫状况(如：炎性肠病(IBD)，如：溃疡性结肠炎和/或克隆病)、肝脏之炎症和/或自身免疫状况(如：硬化、肝细胞癌)和硬皮病；肿瘤或癌症(如：软组织或实体瘤)，如：白血病、成胶质细胞瘤和淋巴癌，如：霍奇金淋巴瘤；病毒感染(如：来自HTLV-1之感染)；其它器官之纤维变性，如：肝脏纤维变性(如：由乙型和/或丙型肝炎病毒引起之纤维变性)；及1型保护性免疫反应之表达的抑制(如：在疫苗接种期间)。
在其它实施方案中，本申请提供了治疗(如：减轻、改善)或预防与下列病症相关之一种或多种症状的方法：呼吸病症，如哮喘(如：变应性和非变应性哮喘)；变态反应；慢性阻塞性肺病(COPD)；涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量，如：囊性纤维化和肺纤维化。例如，哮喘之症状包括，但不限于：喘鸣、气促、支气管收缩、呼吸道反应过度、肺容量减少、纤维变性、呼吸道炎症和黏液生成。此方法包括：对该个体施用足够治疗(如：减轻、改善)或预防一种或多种症状之IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段。该IL-13抗体可以治疗或预防方式，或此二种方式施用。该IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段可单独施用于该个体或与其它此文中所描述之治疗用药程序一起施用。优选地，该个体为患有如此文中所描述之与IL-13相关病症的哺乳动物，如：人。
另一方面，本申请提供了在体外检测样品(如：生物样品，如：血清、血浆、组织、活组织检查)内是否有IL-13存在之方法。本方法可用来诊断病症，如：与免疫细胞相关之病症。此方法包括：(i)将样品或对照组样品与此文中所描述之抗-IL-13抗体或其片段接触；及(ii)检测抗-IL-13抗体或其片段与样品或对照样品间是否形成复合体，其中，相对于对照样品而言，在样品中复合体的形成具统计学显著改变时即表示样品中有IL-13存在。
而另一方面，本申请提供了用于在体内检测是否有IL-13存在的方法(如：在个体之体内成像)。本方法可用来诊断病症，如：与IL-13相关之病症。此方法包括：(i)在可令抗体或其片段与IL-13结合之条件下对个体或对照个体施用如此文中所描述之抗-IL-13抗体或其片段；及(ii)检测该抗体或其片段与IL-13间是否形成复合体，其中，相对于对照个体而言，在个体中复合体的形成具统计学显著改变时即表示有IL-13存在。
优选地，以可检测之物质直接或间接标记该抗体或其片段以帮助检测经结合或未结合之抗体。合适之可检测的物质包括：多种不同之酶、辅基、荧光物质、发光物质和放射性物质。
本申请亦揭示用于在体内将活性剂，如治疗剂或细胞毒性剂递送至或靶定表达IL-13的细胞的方法。
包含此文中所描述之IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段的用于治疗和诊断用途的套药包亦在本申请之范围内。
另一方面，本申请提供了用于提供包括重链可变结构域和轻链可变结构域的抗体的方法。该方法包括通过使用来自DP-54和DPK-9的一个或多个构架区或者与DP-54和DPK-9的一个或多个构架区有至少75、80、82、85、88、90、92、94、95、96、97或98%同一性的构架区制备抗体(或者编码这种抗体的核酸)。在一个实施方案中，该方法包括将来自非人抗体的CDR或者CDR的部分工程化到可变结构域的背景中，该可变结构域在重链可变结构域和轻链可变结构域中分别包括DP-54和DPK-9构架，或者工程化到这样的可变结构域的背景中，该可变结构域包括与DP-54和DPK-9的一个或多个构架区有至少75、80、82、85、88、90、92、94、95、96、97或98%同一性的构架区。包括编码包含此类可变结构域的蛋白质链的序列的核酸可以在哺乳动物细胞，如组织培养物细胞中表达。
在相关方面，本申请描述了抗体，例如，人工抗体，其包括重链可变结构域和轻链可变结构域，其中重链可变结构域包括使用来自DP-54的一个或多个构架区或者与DP-54的一个或多个构架区有至少75、80、82、85、88、90、92、94、95、96、97或98%同一性的构架区，轻链可变结构域包括使用来自DPK-9的一个或多个构架区或者与DPK-9的一个或多个构架区有至少75、80、82、85、88、90、92、94、95、96、97或98%同一性的构架区。所述一个或多个CDR和/或高变环通常是非人的，例如，来自非人抗体，如鼠抗体。在一个实施方案中，所述抗体结合人抗原，例如，IL-13或者不同于IL-13的抗原。
根据下面的详细描述和权利要求，其他特征和优点将是显而易见的。
附图简述
图1：mAb13.2结合人IL-13之动力学参数。以在一段期间内(x-轴)之共振单位(RU；y-轴)描述固定于69RU链霉抗生物素蛋白芯片上之生物素化的IL-13与单克隆抗体mAb13.2、单克隆抗体mAb13.4或单克隆抗体mAb13.9间之相互作用。亦显示mAb13.2之动力学常数。
图2：mAb13.2结合IL-13之动力学参数。以在一段期间内(x-轴)之共振差异(RU；y-轴)描述不同剂量之人IL-13与固定于BIACORETM芯片上之单克隆抗体mAb13.2间的相互作用。亦显示mAb13.2之动力学常数。
图3：单克隆抗体mAb13.2结合天然人IL-13。此图形显示：在逐渐增加浓度(x-轴)之重组人IL-13(◆)、重组鼠IL-13(●)或天然人IL-13(△)(其系从经促分裂原活化、Th2-偏态的脐血单核细胞分离)之存在下，结合FLAG-人IL-13之生物素化mAb13.2的平均吸光度值(A450；y-轴)。
图4：单克隆抗体mAb13.2结合并中和人IL-13之ARG-变体形式。(A)人IL-13或IL-13之经重组表达的ARG-变体通过固定在BIACORETM芯片上之生物素化的mAb13.2的应答(y-轴)以时间之函数(x-轴)显示。(B)显示了与逐渐增加浓度之mAb13.2(x-轴)及重组之人IL-13或经重组表达之IL-13的ARG-变体一起温育的TF1细胞的增殖(y-轴)。
图5：单克隆抗体mAb13.2抑制人IL-13之生物活性的IC50值与可溶性IL-13受体之IC50值相当。将依赖IL-13的TF1细胞系与IL-13和逐渐增加浓度(x-轴)之mAb13.2或可溶性IL-13受体(rhuIL-13Ra2)一起温育三天后，经由3H-胸苷的掺入来测量cpm(y-轴)，以测定依赖IL-13的TF1细胞系的增殖。
图6：单克隆抗体mAb13.2抑制正常人单核细胞上由IL-13介导的CD23的表达，但不会抑制由IL-4介导的CD23的表达。(A)显示了将从健康供者分离出之外周血单核细胞(PBMC)以指示浓度(x-轴)之重组人IL-13(●)或IL-4(○)处理过夜后，表达细胞表面CD23之单核细胞的百分比(y-轴)。(B)显示了将从健康供者分离出之PBMC以IL-13和指示浓度(x-轴)之经纯化的小鼠mAb13.2(x-轴)处理后，表达细胞表面CD23之单核细胞的百分比(y-轴)。(C)显示了将从健康供者分离出之PBMC以IL-4和指示浓度(x-轴)之经纯化的小鼠mAb13.2(x-轴)处理过夜后，表达细胞表面CD23之单核细胞的百分比(y-轴)。
图7：单克隆抗体mAb13.2抑制人B细胞产生依赖IL-13的IgE。从培养在单独之培养基，或PHA、IL-13、对照抗体(ms IgG)、mAb13.2和mAb13.8的不同组合(x-轴)中的PBMC分离出的上清液中IgE浓度系以450nm处之吸光度表示(IgE(O.D.450)；y-轴)。
图8：单克隆抗体mAb13.2抑制人表皮细胞的由IL-13介导的STAT6磷酸化作用。(A)显示了从以指示浓度之IL-13处理过之HT-29细胞分离出的细胞裂解物中，磷酸化之STAT6的蛋白质印迹分析结果。(B)此图说明经由流式细胞分析所测定之HT-29细胞数(计数；y-轴)，其显示未经处理(填色之条形图)或以IL-13处理(未填色之条形图)之细胞，以抗磷酸化STAT6之经ALEXATM Flour 488标记的单克隆抗体染色后的荧光(磷酸-STAT6；x-轴)。(C)此图说明经由流式细胞分析所测定之HT-29细胞数(计数；y-轴)，其显示保持未处理(填色之条形图)；或以下列各项处理(未填色之条形图)之细胞：IL-13(左上图)，IL-13和mAb13.8(左下图)，IL-13和mAb13.2(右上图)，或IL-13和对照抗体(msG1)(右下图)，经ALEXATM Flour 488染色后的荧光(磷酸-STAT6)。
图9：单克隆抗体mAb13.2可在体内抑制由蛔虫引起之肺部嗜伊红细胞增多。此图说明在支气管肺泡灌洗(BAL)样品中所发现之嗜酸性粒细胞的百分比(y-轴)，该BAL样品系采自未经处理之猕猴(蛔虫/PBS)(●，●)、以mAb13.2预处理之猕猴(蛔虫/mAb13.2)(◆，◆)或以mAb13.2预处理并以猪蛔虫(Ascaris suum)抗原刺激之猕猴(蛔虫/给予抗体后~3个月再刺激)(▲，▲)，包括以猪蛔虫抗原刺激前(深色符号)或刺激后24小时，或再刺激(浅色符号)之样品。
图10：mAb13.2Fab片段与人IL-13之共晶体结构。mAb13.2Fab片段之X射线晶体学揭露具暗影之轻链和为淡影之重链。图中亦显示IL-13结构(在右边)。此图亦描述IL-13之C-α螺旋与抗体之CDR环间的相互作用。
图11：显示mAb13.2接触部位之人IL-13序列分析。此嵌表显示人IL-13之氨基酸序列(SEQ ID NO:31)，其中箭头指出信号肽切割部位，四个α螺旋加下划线，源自mAb13.2Fab-IL-13共晶体结构之抗体接触部位高亮于淡色框中，而ARG-变体则高亮于暗色框中。
图12：mAb13.2之Fab片段结合人IL-13。此图显示在以(A)pM抗体或(B)pM结合部位表示之逐渐增加浓度的竞争性未经标记的mAb13.2(◆)、mAb13.2Fab片段(●)或不相关之抗体(*)的存在下，结合FLAG-人IL-13之生物素化的mAb13.2的平均吸光度值(450nm；y-轴)。
图13：mAb13.2之Fab片段中和由IL-13介导的TF1细胞增殖和由IL-13介导的单核细胞的人CD23表达。(A)此图显示将依赖IL-13-的TF1细胞系与IL-13和逐渐增加浓度之竞争剂结合部位(x-轴)(其系由mAb13.2(◆)或mAb13.2Fab片段(●)所提供)一起温育3天后，依赖IL-13的TF1细胞系所达到之最大增殖百分比(y-轴)。(B)此图显示以1ng/mLIL-13和指示浓度之竞争剂结合部位(x-轴)(其系由mAb13.2(◆)或mAb13.2Fab片段(●)所提供)处理从健康供者分离出之外周血单核细胞(PBMCs)过夜后，藉由流式细胞分析所测定之表达细胞表面CD23的最大数目的单核细胞的百分比(y-轴)。
图14：小鼠单克隆抗体mAb13.2之嵌合型(ch13.2)结合并中和IL-13。(A)此图显示经由ELISA所测定之仅含IL-13-FLAG和生物素化之mAb13.2的样品(--)及包含IL-13-FLAG、生物素化之mAb13.2和逐渐增加浓度(x-轴)之mAb13.8(●)、mAb13.2(○)或嵌合的mAb13.2(ch13.2；▲)之样品在450nm处之吸光度(A450；y-轴)(B)此图显示以1ng/mL IL-13和指示浓度(x-轴)之纯化的小鼠mAb13.2(●)或嵌合型mAb13.2(ch13.2；◆)处理从健康供者分离出之PBMCs过夜后，表达细胞表面CD23的单核细胞百分比(y-轴)。
图15：人DP-54种系基因(SEQ ID NO:38)与mAb13.2之嵌合形式(SEQID NO:14)和mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)(SEQ ID NO:15)的可变重链(VH)氨基酸序列的比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，DP-54、mAb13.2之嵌合形式(ch13.2)的可变重链区和mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)的可变重链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中为该mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图16：人DPK9种系基因(SEQ ID NO:39)与mAb13.2之嵌合形式(SEQID NO:10)和mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)(SEQ ID NO:11)的可变轻链(VL)氨基酸序列的比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，DPK9、mAb13.2之嵌合形式(嵌合13.2)的可变轻链区和mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)的可变轻链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中为该mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图17：人DP-54种系基因(SEQ ID NO:38)与mAb13.2之嵌合形式(SEQID NO:14)和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)(SEQ ID NO:16)的可变重链(VH)氨基酸序列的比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，DP-54、mAb13.2之嵌合形式(嵌合13.2)的可变重链区和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)的可变重链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中为该mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图18：人DPK9种系基因(SEQ ID NO:39)与mAb13.2之嵌合形式(SEQID NO:10)和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)(SEQ ID NO:12)的可变轻链(VL)氨基酸序列的比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，DPK9、mAb13.2之嵌合形式(嵌合13.2)的可变轻链区和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)的可变轻链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中为该mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图19：完全人源化mAb13.2(h13.2v2)保留对IL-13之完全结合活性。(A)此图显示经由ELISA所测定之仅含IL-13-FLAG和生物素化之mAb13.2的样品(--)和包含IL-13-FLAG、生物素化之mAb13.2及逐渐增加浓度(x-轴)之mAb13.2(●)、嵌合型mAb13.2(ch13.2；○)、部分人源化之mAb13.2(h13.2v1；▲)或完全人源化之mAb13.2(h13.2v2；△)的样品在450nm处之吸光度(A450；y-轴)(B)此图以在一段期间内(x-轴)之共振差异(RU；y-轴)说明在不同剂量范围内之人IL-13和固定在BiacoreTM芯片上之完全人源化mAb13.2(h13.2v2)间的结合相互作用。其中亦显示h13.2v 2之动力学常数。
图20：嵌合型mAb13.2(ch13.2)、部分人源化之mAb13.2(h13.2v1)和完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)可中和由IL-13所介导的CD23表达和由IL-13介导的STAT6的磷酸化。(A)此图显示将从健康供者分离出之PBMCs以1ng/mL IL-13和指示浓度(x-轴)之嵌合型mAb13.2(ch13.2；◆)、部分人源化之mAb13.2(h13.2v1；□)或完全人源化之mAb13.2(h13.2v2；●)处理过夜后，表达细胞表面CD23之单核细胞的百分比(y-轴)。(B)图说明与IL-13和指示浓度(x-轴)之嵌合型mAb13.2(ch13.2；◆)、部分人源化之mAb13.2(h13.2v1；□)或完全人源化之mAb13.2(h13.2v2；●)一起温育后，经由流式细胞分析所测定之表达磷酸化之STAT6的HT-29细胞的百分比(y-轴)。
图21：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)中和由人IL-13介导的CD23表达的能力与mAb13.2之该能力相当。与(A)重组之人IL-13或(B)天然人IL-13和逐渐增加浓度(x-轴)之mAb13.2(●)或完全人源化之mAb13.2(h13.2v2；◆)一起温育后，表达细胞表面CD23之经门控(gated)的单核细胞的数目表示为仅与IL-13一起温育后，表达细胞表面CD23之最大数目的单核细胞的百分比(%最大反应；y-轴)。
图22：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)中和由非人灵长类或绵羊IL-13介导的CD23表达的能力与mAb13.2之该能力相当。该与(A)重组之非人灵长类IL-13(rec NHP IL-13)或(B)重组之绵羊IL-13(rec绵羊IL-13)和逐渐增加浓度(x-轴)之mAb13.2(●)或完全人源化之mAb13.2(h13.2v2；◆)一起培育后，表现细胞表面CD23之经限制出入的单核细胞的数目表示为仅与IL-13一起温育后，表达细胞表面CD23之最大数目的单核细胞的百分比(%最大反应；y-轴)。
图23：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)可减轻绵羊之晚期支气管收缩。所显示者为未处理(对照组；◆)，或以(A)20mg/kg或(B)5mg/kg剂量之完全人源化mAb13.2(h13.2v2；■)预防性处理的绵羊在猪蛔虫抗原刺激前24小时(基线)、刺激期间(蛔虫)和刺激后数小时(x-轴)所测量之呼吸道阻力百分比(y-轴)。所显示之数据为每组三只绵羊之样本大小的平均值±s.d.。
图24：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)可预防绵羊体内之呼吸道反应过度。此图显示在猪蛔虫刺激前和后(x-轴)，在以(A)20mg/kg或(B)5mg/kg之完全人源化mAb13.2(h13.2v2；□)预防性地处理或保持未处理(对照；■)之绵羊中引起给定幅度之反应(PC400；y-轴)所需的卡巴胆碱的剂量百分比。所显示之数据为每组三只绵羊之样本大小的平均值±s.d.。
图25：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)可在非人灵长类体内预防由抗原引起之肺部炎症。此图显示以猪蛔虫抗原刺激前(0)或刺激后24小时(24)，于从下列各组中所取出之支气管肺泡灌洗(BAL)样品中找到的总细胞数(y-轴)：以盐水经由静脉内途径处理之对照猕猴(●)、以2mg/kg地塞米松经由肌内途径处理之阳性对照猕猴(*)、以8mg/kg不相关之人IgG(IVIG)预处理之阴性对照猕猴(▲)或以完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)经由静脉内途径预处理之猕猴
Figure BDA00001987002000271
条线亦记述在各组BAL样品中所发现之平均细胞数。图中亦显示利用未配对T检验所取得之p值。
图26：mAb13.2可根据与其它人种系基因之V-BASE的VH组3中的序列同源性进行人源化。此图显示mAb13.2之氨基酸序列(SEQ ID NO:63)与数据库V-base的VH组3中人种系氨基酸序列(SEQ ID NO:40-62,分别按出现顺序)的比对结果。粗体序列为所提出之在将mAb13.2人源化时可作为根据的序列。
图27：人DP-77种系基因(SEQ ID NO:64)与mAb13.2之嵌合形式(SEQID NO:14)和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)(SEQ ID NO:36)的可变重链(VH)氨基酸序列之比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，DP-77、mAb13.2之嵌合形式(嵌合型13.2)的可变重链区和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)的可变重链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中该为mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图28：人B1种系基因(SEQ ID NO:65)与mAb13.2之嵌合形式(SEQ IDNO:！0)和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)(SEQ ID NO:35)的可变轻链(VL)氨基酸序列的比较。此图显示以SEQWEBTM比对和比较时，B1、mAb13.2之嵌合形式(嵌合型13.2)的可变轻链区和mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)的可变轻链区的互补性决定区域(CDR)(加框区)和氨基酸序列，其中为该mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v3)所做的氨基酸替代以有阴影之方框指示，而保持未改变之残基则加下划线。
图29：单克隆抗体mAb13.2之可变重链氨基酸序列(SEQ ID NO:14)中的各残基根据不同方案编号的号码表示。此图显示mAb13.2之可变重链区的氨基酸序列中之各残基根据线性序列编号方案、Chothia结构编号方案和Kabat序列编号方案的编号。
图30：单克隆抗体mAb13.2之可变轻链氨基酸序列(SEQ ID NO:10)中的各残基根据不同方案编号的号码。此图显示mAb13.2之可变轻链区的氨基酸序列中的各残基根据线性序列编号方案、Chothia结构编号方案和Kabat序列编号方案的编号。
图31：以抗-人IL-13抗体(h13.2v2)处理过之猕猴在蛔虫刺激后8周，其体内的蛔虫-特异性IgE滴定度降低。此图说明以猪蛔虫抗原刺激前和8周后，猕猴体内之蛔虫-特异性IgE的相关滴定度。将刺激前之数值归一化为"100"。(A)以人源化之抗-IL-13抗体(h13.2v2)经由静脉内途径处理过之动物。(B)经由静脉内途径施用盐水或不相关之人IgG(IVIG)的对照动物。
图32：抗-IL-13抗体(h13.2v2)可预防体内过敏原刺激所引起之嗜碱性粒细胞敏感性增加。(A)此图说明在以蛔虫抗原处理前和刺激后24小时和8周之动物中，从代表性对照和经抗体处理之动物的血液中释出的剂量-依赖性组胺，其以最大量的百分比表示(y-轴)。(B)测定各动物在各时间点时于(a)中所示之剂量范围内的总组胺释出量。该图显示对照组和经抗-IL-13处理组在各时间点之归一化的组胺释出量的平均值和标准误。Pre=抗体处理前。时间0=抗体后24小时，以蛔虫刺激肺部前。24小时、8周和4个月之时间点系指蛔虫刺激后之时间。
图33：生物素化之h13.2v2与装载IL-13之A375细胞的结合。此条形图说明将A375人黑素瘤细胞(细胞数；y-轴)预先与3ng/mL之人IL-13一起温育后，经由流式细胞分析所测定出之那些显示出与生物素化之h13.2v2(0.1μg/ml、1μg/ml或10μg/ml)结合(荧光；x-轴)的A375人黑素瘤细胞数。
图34：h13.2v2之野生型Fc回复体可在IL-13之存在下介导ADCC。(A)此图显示以指示浓度(x-轴)之h13.2v2(L234A/G237A；●)或其野生型Fc回复体(○)处理过之A375人黑素瘤细胞所释出之铬-51的百分比(y-轴)。(B)此图显示在有或无IL-13存在时，以h13.2v2之野生型Fc回复体处理过之装载IL-13的A375细胞所释出之铬-51的百分比(y-轴)。
图35：h13.2v2之野生型Fc回复体可介导表达IL-13Rα2之A375细胞的ADCC，但不会介导表达IL-13Rα1之HT-29细胞的ADCC。(A)此图显示以指示浓度(x-轴)之h13.2v2(L234A/G237A；◆)或其野生型Fc回复体(◇)处理过之装载IL-13的A375人黑素瘤细胞所释出之铬-51的百分比(y-轴)。(B)此图显示以指示浓度(x-轴)之h13.2v2(L234A/G237A；◆)或其野生型Fc回复体(◇)处理过之装载IL-13的HT-29人表皮细胞所释出之铬-51的百分比(y-轴)。
发明详述
公开了IL-13结合剂，如：抗-IL-13抗体及其抗原结合片段、其药物组合物、编码前述抗体之核酸以及包含前述核酸序列之载体和宿主细胞。亦公开制造前述抗体之方法，以及利用结合IL-13，如：人IL-13之抗体来调节一种或多种与IL-13相关之活性，并减少或预防IL-13结合其受体的方法。抗-IL-13抗体可用来减轻由IL-13介导的病症，如：用于治疗呼吸病症(如：哮喘)；特应性病症(如：变应性鼻炎)；皮肤之炎症和/或自身免疫状况(如：特应性皮炎)、胃肠道器官之炎症和/或自身免疫状况(如：炎性肠病(IBD))以及纤维变性和癌症。抗-IL-13抗体可单独使用或与其它用来治疗该相同或其它疾病，如：过敏反应之治疗组合使用。
现已发现，利用此文所描述之抗体(其干扰功能性IL-13信号传递复合体之形成)降低IL-13活性可减低天生对猪蛔虫过敏之猕猴体内的呼吸道炎症(下文实施例1.4和3.5)。另外，此文所描述之抗-人IL-13抗体可预防天生对蛔虫过敏之绵羊体内的晚期支气管收缩，并预防由卡巴胆碱引起之绵羊体内的呼吸道反应过度(下文实施例3.5)。因此，可在体内使用能中和一种或多种与IL-13相关之活性的抗-IL-13抗体来降低一种或多种与IL-13相关之活性，如：治疗或预防由IL-13介导的病症(如：哮喘、呼吸道炎症、嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量)。
抗-人IL-13抗体
可中和和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性，尤其是IL-13之信号传递活性的抗体可用来治疗由IL-13介导的疾病，如：变应性哮喘、非变应性哮喘和与哮喘相关之病理，如：纤维变性、嗜伊红细胞增多，和黏液生成。
在一个实施方案中，此文所公开之抗-IL-13抗体为经分离或纯化的。经"分离"或"纯化"之多肽或蛋白质，如："经分离之抗体"系经纯化至非其天然存在之状态。例如：该经"分离"或"纯化"之多肽或蛋白质，如："经分离之抗体"指蛋白质，其与细胞材料或其它来自该蛋白质之衍生的细胞或组织的污染蛋白质的至少一种组分分离，或者，当其以化学方法合成时，其与化学前体或其它化学物质的至少一种组分分离。例如，分离的蛋白质可以基本上无其他蛋白质、其他细胞材料或者化学前体。在一些实施方案中，具有少于约50%非抗体蛋白质(此文亦称为"污染蛋白质")或化学前体之抗体蛋白质的制备物被视为"基本上无"。在其它实施方案中，40%、30%、20%、10%，更优选5%(以干重计)之非抗体蛋白质或化学前体被视为基本上无。当抗体蛋白质或其生物活性部分系以重组方法制造时，其优选基本上无培养基，即，其中存在之培养基少于蛋白质制备物之体积或质量的约30%、20%，更优选少于约10%，而以少于约5%最佳。此文中称为"重组的"蛋白质或多肽为经由表达重组核酸所产生之蛋白质或多肽。蛋白质可以通过标准方法(包括，例如，离子交换和亲和层析)纯化以提供制备物，其中特定蛋白质相对于其他蛋白质或者相对于其他生物活性组分为至少5、10、20、25、50、75、80、90、95、98、99%纯。
此文所使用之"抗体"一词包括完整抗体，抗体片段，如：Fab、F(ab')2Fd、dAb和scFv片段，以及在其恒定和/或可变区曾发生突变(如：产生嵌合型、部分人源化或完全人源化之抗体之突变，及制造具有所需特性，如：增强之IL-13结合和/或降低之FcR结合的抗体的突变)之完整抗体和片段。可包括在本发明范围内之抗体的先决条件为该抗体特异结合IL-13、干扰功能性IL-13传讯复合体之形成及中和或抑制一种或多种与IL-13相关之活性。示例性抗体特异结合IL-13并且可以例如，干扰功能性IL-13信号传递复合体的形成，和/或中和或抑制一种或多种IL-13相关的活性。
本文描述的抗体可以有效地为人的。“有效地为人的”抗体是包括足够数目的人氨基酸位置的抗体，从而该抗体在正常人体中不引起免疫原性应答。优选地，该蛋白质不引起中和性抗体应答，例如，人抗鼠抗体(HAMA)应答。HAMA在许多情况下是有问题的，例如，如果希望反复施用抗体，例如，在慢性或者复发性疾病状况的治疗中。HAMA应答可以使得反复抗体施用由于抗体从血清清除加快(见例如，Saleh et al.,Cancer Immunol.Immunother.,32:180-190(1990))还因为潜在的变应性反应(见，例如，LoBuglio et al.,Hybridoma,5:5117-5123(1986))而可能变得无效
保守替代通常包括将一个氨基酸用具有相似特征的氨基酸替代，例如，在下面组中的替代：缬氨酸、甘氨酸；甘氨酸、丙氨酸；缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸；天冬氨酸、谷氨酸；天冬酰胺、谷氨酰胺；丝氨酸、苏氨酸；赖氨酸、精氨酸；和苯丙氨酸、酪氨酸。
抗体(亦称为免疫球蛋白)通常为由二个各约25kDa之轻(L)链和二个各约50kDa之重(H)链所组成的四聚体糖基化蛋白质。在抗体中可发现二种类型之轻链，称为λ和κ。根据重链恒定区之氨基酸序列，可将免疫球蛋白分为五种主要类别：A、D、E、G和M，且这些中有数种可进一步分为亚类(同种型)，如：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2。各轻链包括一个N端可变(V)结构域(VL)和一个恒定(C)结构域(CL)。各重链包括一个N端V结构域(VH)、三个或四个C结构域(CHs)和一个绞链区。最接近VH之CH结构域称为CH1。由四个具有经相对保留之序列的区域构成VH和VL结构域，所述区域称为构架区(FR1、FR2、FR3和FR4)，其形成三个具高变序列之区域(互补性决定区域，CDR)的支架。该CDR包含负责该抗体与抗原之特殊相互作用的大部分残基。CDR指CDR1、CDR2和CDR3。因此，在重链上之CDR成分称为H1、H2和H3，而在轻链上之CDR成分称为L1、L2和L3。CDR3为抗体结合部位内之分子多样性的最大来源。例如：H3可短如2个氨基酸残基或超过26个氨基酸。不同类别之免疫球蛋白的亚基结构和三维构型为本领域所熟知。对于抗体结构的综述，见Antibodies：A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory,eds.Harlow et al.,1988。本领域技术人员认识到各亚基结构，如：CH、VH、CL、VL、CDR、FR结构包含活性片段，如：结合抗原之VH、VL或CDR亚基的部分，即抗原结合片段，或者，如：结合和/或活化，如：Fc受体和/或补体的CH亚基的部分。CDR通常指Kabat CDR，如Sequences of Proteins of Immunological Interest,US Department of Healthand Human Services(1991),eds.Kabat et al描述。表征抗原结合部位的另一种标准是参考如Chothia描述的高变环。见，例如，Chothia,D.et al.(1992)J.Mol.Biol.227:799-817;和Tomlinson et al.(1995)EMBO J.14:4628-4638。再一种标准是Oxford Molecular的AbM抗体建模软件所用的AbM定义。一般见例如，Protein Sequence and Structure Analysis ofAnbofy Variable Domains.In:Antibody Engineering Lab Manual(Ed.:Duebel,S.and Kontermann,R.,Springer-Verlag,Heidelberg)。关于KabatCDR描述的实施方案可以备选地用关于Chothia高变环或者AbM定义的环的相似描述的关系来实现。
包含在抗体之"抗原结合片段"一词内的结合片段的实例包括：(i)Fab片段，其为由VL、VH、CL和CH1结构域所组成之单价片段；(ii)F(ab')2片段，其为包含在绞链区由二硫桥连接之二个Fab片段的二价片段；(iii)Fd片段，其系由VH和CH1结构域所组成；(iv)Fv片段，其系由抗体单臂之VL和VH结构域所组成；(v)dAb片段(Ward et al.(1989)Nature 341：544-46)，其系由VH结构域所组成；以及(vi)经分离之互补性决定区域(CDR)。还可以使用Camelid抗体，和Camelized抗体。此类抗体例如可以包括来自仅一种本文描述的可变结构域的CDR。再者，虽然Fv片段的二个结构域，VL和VH系由分开之基因编码，但其可利用重组方法藉由合成之接头来连结，该接头可使VL和VH区配对形成单价分子，而为单一蛋白链(称为单链Fv(scFv)；见，如：Bird et al.(1988)Science 242：423-26；Huston et al.(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.85：5879-83)。这类单链抗体亦包含在抗体之"抗原结合片段"一词内。利用本领域技术人员所已知之常规技术来取得这些抗体片段，并评估以可与完整抗体以相同方式发挥功能的片段。
在天然系统中，抗体多样性系利用编码可变区之多种种系基因和多种不同之体细胞事件产生。体细胞事件包括将具有多样性(D)之可变基因节段重组，并将基因节段连接(J)，以得到完整的VH区，并重组可变并连接基因节段得到完整VL区。重组过程本身可以是不精确的，造成V(D)J接点处损失或加入氨基酸。这些多样性之机制系在暴露于抗原前在发育的B细胞中发生。抗原性刺激后，在B细胞中表达的抗体基因会经历体细胞突变。根据种系基因节段之估计数目、这些基因节段的随机重组，和随机VH-VL配对，可以产生高达1.6×107种不同抗体(Fundamental Immunology,3rded.(1993),ed.Paul,Raven Press,New York,NY)。当考虑其它造成抗体多样性之过程(如：体细胞突变)时，则认为可产生至多1×1010种不同抗体(Immunoglobulin Genes,2nd ed.(1995),eds.Jonio et al.,Academic Press,San Diego,CA)。由于涉及产生抗体多样性之很多过程，因此，独立衍生出之具相同抗原特异性的单克隆抗体似乎不太可能具有相同之氨基酸序列。
因此，本发明提供结合IL-13，并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成之抗体及其抗原结合片段。此文所描述之抗原结合片段(如：包含CDR之结构)通常为抗体重链或轻链序列或其活性片段，其中该CDR系位于对应于天然产生之VH和VL的CDR的位置处。免疫球蛋白可变结构域之结构和位置可依Sequences of Proteins of Immunological Interest,USDepartment of Health and Human Services(1991),eds.Kabat et al中之描述来测定。
此文所公开之抗体分子(包括抗原结合片段)，即，结合IL-13，并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成之抗体分子包括，但不限于：鼠单克隆抗体，mAb13.2，及其变体，特别是嵌合变体ch13.2、部分人源化变体h13.2v1及完全人源化变体h13.2v2和h13.2v3。这些抗体分子可用于预防或治疗哮喘(变应性和非变应性二者)，以及与哮喘相关之病理。mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之轻链可变区的氨基酸序列分别列于SEQ ID NO:9、10、11、12和35中。mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之重链可变区的氨基酸序列分别列于SEQ ID NO:13、14、15、16和36中。mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之可变轻链中的三个互补性决定区域(CDR)的氨基酸序列列于SEQ ID NO:19、20和21中。mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之可变重链中的三个CDR的氨基酸序列列于SEQ ID NO:22、23和24中。
如上述，CDR包含大部分负责与抗原特异相互作用的残基，且其包含在VH和VL结构域中，即，分别为重链可变区和轻链可变区。抗体包含至少一CDR，其包含选自SEQ ID NO:19-24中所列之氨基酸序列的氨基酸序列，或者所选残基，尤其是来自此类CDR的IL-13接触残基。此类抗体还可以结合IL-13，并例如干扰功能性IL-13信号传递复合体的形成。此文所描述之CDR的活性片段的氨基酸序列，即最小核心CDR序列列于SEQ ID NO:25-30中，并公开于表1中。抗体可包括VL链的一个或多个CDR，如SEQ ID NOs:19-21或SEQ ID NOs:25-27中给出。抗体可包括VH链的一个或多个CDR，如SEQ ID NO:22-24或SEQ ID NO:28-30中给出。另外，抗体可包括VL和VH链之一或多个CDR，其具有选自SEQID NO:19-30中所列之氨基酸序列的氨基酸序列。如所示，X可以是任一氨基酸，例如，非半胱氨酸氨基酸，或者与表1的左手列中对应位置上的氨基酸具有相似电荷、疏水性和/或侧链长度的氨基酸。
表1.示例性CDR
Figure BDA00001987002000351
1VL CDR之编号系根据如图30中之线性序列编号方案。
2VH CDR之编号系根据如图29中之线性序列编号方案。
亦如上述，抗原结合片段可以为Fv片段，其包括VH和VL结构域。因此，mAb13.3、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2或h13.2v3之Fv片段可构成此文所描述之抗体。它结合IL-13，并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成。其他片段包括mAb13.3、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2或h13.2v3抗体或者包括具有选自SEQ ID NO:19-30中所列之氨基酸序列的氨基酸序列的一或多个CDR的抗体的Fv片段，如：scFv片段、Fab片段和F(ab′)2片段。
这类抗体分子可藉由本领域技术人员所已知的方法产生。例如：可根据已知方法经由产生杂交瘤来制备单克隆抗体。然后，利用标准方法，诸如：酶联免疫吸附测定(ELISA)和表面等离振子共振(BiacoreTM)分析筛选以此方式形成之杂交瘤，以鉴定可产生能特异结合IL-13，并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成，且中和一种或多种IL-13相关活性的抗体的一或多个杂交瘤。重组之IL-13、天然产生之IL-13(即，IL-13的经加工的成熟形式)、其任一变体和IL-13之抗原肽片段也可作为免疫原。
IL-13之抗原肽片段可包含至少7个连续氨基酸残基且包含一表位，从而，针对该肽产生的抗体与IL-13形成特异免疫复合体。优选地，该抗原肽包含至少10个氨基酸残基，更优选至少15个氨基酸残基，甚至更优选至少20个氨基酸残基，最优选至少30个氨基酸残基。另外，优选该IL-13之抗原肽片段包含IL-13受体结合部位或IL-4受体结合部位。
另一种制备分泌单克隆抗体之杂交瘤的备选方法为：以IL-13(包括其变体和/或部分)筛选重组的组合免疫球蛋白文库(如：抗体噬菌体展示文库)，来分离出结合IL-13之免疫球蛋白文库成员，以鉴定并分离单克隆抗体。用于产生和筛选噬菌体展示文库的技术和市售的套药包为本领域技术人员所已知。另外，特别适于用来产生和筛选展示的抗体的方法和试剂的实例包括那些描述于US 5,658,727、US 5,667,988和US 5,885,793中者。
此文所描述之多克隆血清和抗体可经由下述方法产生：以IL-13、其变体和/或部分将合适之个体进行免疫。在经免疫之个体中的抗体效价可利用固定之IL-13或其它标记蛋白质(如：FLAG)，藉由标准技术，诸如：酶联免疫吸附测定(ELISA)随事件监测。可将抗体从动物或培养基中分离出来。多种方法可用于纯化抗体，包括公知的技术，如使用蛋白A层析得到IgG级分。
某些实施方案包含mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2或h13.2v3之Fv片段的VH和/或VL结构域。本发明抗体之片段，如：Fab、F(ab')2、Fd和dAb片段可通过切割抗体或者重组工程化来制得。例如：免疫活性之Fab和F(ab')2片段可经由以酶，如：胃蛋白酶处理抗体来产生。
其它实施方案包含这些VH和VL结构域中之任一结构域的一或多个互补性决定区域(CDR)，如SEQ ID NO:19-30给出。一个实施方案中包含mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2或h13.2v3之VH结构域的H3片段。
在某些实施方案中可将此文所描述之VH和VL结构域种系化，即：这些结构域之构架区(FRs)可利用常规分子生物学技术改变，以在一个或多个位置(例如，构架位置的至少70、80、85、90、95、97、98或99%)匹配人种系基因或者人种系基因产物之共有氨基酸序列。在其它实施方案中，该构架序列保持与种系不同。
人种系序列例如，公开在Tomlinson,I.A.et al.(1992)J.Mol.Biol.227:776-798;Cook,G.P.et al.(1995)Immunol.Today Vol.16(5):237-242;Chothia,D.et al.(1992)J.Mol.Biol.227:799-817;and Tomlinson et al.(1995)EMBO J.14:4628-4638中。V BASE目录提供了人免疫球蛋白可变区序列的详尽目录(由Tomlinson,I.A.等人编撰，MRC Centre for ProteinEngineering,Cambridge,UK)。这些序列可用作例如构架区和CDR的人序列的来源。还可以使用共有人构架区，如US 6,300,064中描述。
另外，此文所描述之包含人和非人部分的嵌合型、人源化的及单链抗体可利用标准重组DNA技术(如实施例中详细描述)来产生。人源化抗体亦可利用表达人重和轻链基因，但无法表达内源小鼠免疫球蛋白重和轻链基因的转基因小鼠来产生。
另外，此文所描述之抗体亦包括那些结合IL-13，并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成，且在重和轻链恒定区具有突变之抗体。有时，需令恒定区之某些片段发生突变及失活。例如：可以在重链恒定区中发生突变以产生对Fc受体(FcR)和/或补体之结合力降低的抗体；这类突变为本领域公知。SEQ ID NO:17中提供一种在IgG之重链恒定区的氨基酸序列上发生的这类突变的实例。CL和CH亚基的某些活性片段(例如，CH1)相互共价连接。另一方面提供了得到对IL-13的结构域特异的抗体抗原结合结构域，其帮助形成功能性的IL-13信号传递复合体。
示例性抗体可以包括如SEQ ID NO:9、10、11、12或35给出的VL链的序列，和/或如SEQ ID NO:13、14、15、16或36中给出的VH链的序列，而且还可以包括这些序列的保留抗原结合能力的变体。这类变体可利用本领域公知之技术从所提供之序列衍生。可在FR或CDR中进行氨基酸替代、缺失或加入。虽然在构架区中所设计之变化通常系用来提高抗体稳定性并降低免疫原性，但CDR中之变化通常系设计成用来增加抗体对其靶标的亲和力。这类增加亲和力之改变通常系凭经验决定，并经由改变CDR区及测试该抗体来进行。这类改变可根据Antibody Engineering,2nd.ed.(1995),ed.Borrebaeck,Oxford University Press中所描述之方法产生。
用于产生VH结构域(其为此文所列出之VH结构域的氨基酸序列变体)的方法包含下述步骤：在目前公开之VH结构域的氨基酸序列中加入、缺失、替代或插入一或多个氨基酸，任选将所提供之VH结构域和一或多个VL结构域组合，再测试该VH结构域或VH/VL之组合于特异结合IL-13方面之能力，并(优选地)测试这类抗原-结合结构域于调节一种或多种与IL-13相关之活性的能力。VL结构域可具有大体上如此处所列者之氨基酸序列。类似方法可用于其中将此文所公开之VL结构域的一种或多种序列变体与一种或多种VH结构域组合的情况中。
本发明另一方面提供制备特异结合IL-13之抗原结合片段的方法，此方法包括：(a)提供编码VH结构域之核酸的起始的集库(repertoire)，该VH结构域或者包括一将被替代之CDR3，或者缺少CDR3编码区；(b)将所述集库与编码包含SEQ ID NO:24之活性片段的供体CDR的供体核酸(如：编码SEQ ID NO:30中所列之氨基酸序列的供体核酸)组合，如此，将该供体核酸插入集库中之CDR3区，以提供编码VH结构域之核酸的产品集库；(c)表达产品集库的核酸；(d)选出对IL-13特异的特异性抗体或抗原结合片段；及(e)回收该特异性抗体或抗原结合片段或编码它的核酸。
在另一个实施方案中，可使用类似之方法，其中将本文描述的VLCDR3(即L3)与编码VL结构域(其包括一将被替代之CDR3或者缺少CDR3编码区)之核酸的集库组合。本文描述的CDR(如：CDR3)的编码序列可利用重组DNA技术引入缺少CDR(如：CDR3)之可变结构域的集库中。例如：Marks等人(Bio/Technology(1992)10:779-83)描述产生抗体可变结构域之集库的方法，其中系使用针对或邻接可变结构域之5'端的共有引物结合用于人VH基因之第三个构架区的共有引物，以提供缺少CDR3之VH可变结构域的集库。此集库可与特定抗体之CDR3组合。利用类似技术，本发明之从CDR3衍生的序列可与缺少CDR3之VH或VL结构域进行改组，该改组之完整VH或VL结构域可与同源之VH或VL结构域组合，以提供特殊之抗原结合片段。然后，可在合适之宿主系统(如：WO 92/01047中之噬菌体展示系统)中展示该集库，以选出合适之抗原结合片段。Stemmer(Nature(1994)370:389-91)中亦公开类似之改组或组合技术。另一种备选方法系令一或多个选定之VH和/或VL基因进行随机诱变，以在整个可变结构域内产生突变，而产生改变的VH或VL区。见，如,Gram etal.Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.(1992)89：3576-80。
另一种可使用之方法为VH或VL基因之CDR区的定向诱变。这类技术公开于，如：Barbas et al.(Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.(1994)91：3809-13)和Schier et al.(J.Mol.Biol.(1996)263：551-67)中。类似地，可将一或多个，或所有三个CDR移植入VH或VL结构域之集库，或甚至一些其他支架(如纤连蛋白结构域)。对所得蛋白质评估结合IL-13的能力。
在一个实施方案中，经由，如：诱变来修饰结合靶标之结合蛋白质，以提供经修饰之结合蛋白质的库。然后，评估该经修饰之结合蛋白质以鉴定具有改变之功能性质(如：改良之结合力，改良之稳定性，延长在体内之稳定性)的一种或多种经改变之结合蛋白质。在一种实施方法中，使用展示文库技术来选择或筛选经修饰之结合蛋白质的库。然后，从第二个文库鉴定(如：使用较高之严格性或更竞争之结合及清洗条件)出具较高亲和力之结合蛋白质。亦可使用其它筛选技术。
在一些实施方案中，该诱变靶定已知或可能在结合界面之区域。例如：若鉴定出之结合蛋白质为抗体，则可将诱变针对如此文所描述之重或轻链的CDR区。再者，诱变可针对靠近或邻接CDR之构架区，如：尤其是在CDR接点之10、5或3个氨基酸内的构架区。在抗体之情况中，亦可将诱变局限于，如：一或更少之CDR，以进行逐步改良。
在一个实施方案中，使用诱变来使抗体更类似于一种或多种种系序列。一种示例性之种系化方法可包括：鉴定类似于(如：在特定数据库中最类似)该经分离之抗体的序列的一种或多种种系序列。然后，可在经分离之抗体中，以增量或组合或以此二种方式产生突变(在氨基酸水平上)。例如：可产生一种核酸文库，其中包括编码一些或所有可能之种系突变的序列。然后，评估突变之抗体，如：鉴定那些相对于该分离出之抗体而言具有一种或多种额外之种系残基，且仍可用(如：具功能性活性)的抗体。在一个实施方案中，将尽可能多之种系残基引入分离出之抗体内。
在一个实施方案中，使用诱变来将一或多个种系残基替代或插入CDR区中。例如：种系CDR残基可来自类似(如：最类似)于被修饰之可变区的种系序列。在诱变之后可评估抗体之活性(如：结合或其它功能性活性)，以决定该一个或多个种系残基是否为可耐受之残基。在构架区中亦可进行类似之诱变。
选择种系序列时可以不同方式进行。例如：若一种系序列符合选择性或类似性之预定标准，如：至少达某种百分比之同一性，如：至少75、80、85、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99或99.5%之同一性，则可将其选出。选择时可使用至少2、3、5或10种种系序列来进行。在CDR1和CDR2的情况中，鉴定类似之种系序列时可包括选择一种这类序列。在CDR3的情况中，鉴定类似之种系序列时可包括选择一种这类序列，但可包括使用二种分别造就氨基-端部分和羧基-端部分之种系序列。在其它实行方法，使用超过一或二种种系序列，如：以形成共有序列。
在一个实施方案中，抗体或其片段所具有之CDR序列与此文所描述之抗体的CDR序列仅有非实质之差异。非实质之差异包括次要之氨基酸改变，诸如：在CDR(如：Chothia或Kabat CDR)序列中之任一典型的5-7个氨基酸中有1或2个氨基酸替代。典型之情况为，氨基酸系被具有类似之电荷、疏水性或立体化学特征之相关氨基酸所替代。这类替代系在技术人员的一般技术范围内。不似在CDR中之情况，在结构构架区(FR)内可有更实质之改变，但不会对抗体之结合性质有不利影响。FR之改变包括，但不限于：将从非人来源之构架人源化或将某些对抗原接触而言重要或用来稳定结合部位之构架残基进行工程化，如：改变恒定区之类别或亚类，改变可能修改效应子功能(如：Fc受体结合)之特定氨基酸残基(Lund etal.(1991)J.Immun.147：2657-62；Morgan et al.(1995)Immunology 86：319-24)，或改变衍生该恒定区之物种。抗体可在重链之CH2区中具有能降低或改变效应子功能(如：Fc受体结合及补体活化)之突变。例如：抗体可具有如美国专利号5,624,827和5,648,260中所描述之突变。例如：在IgG1或IgG2重链中，可产生使其相似于SEQ ID NO:17中所列之氨基酸序列的这类突变。抗体亦可具有可稳定介于免疫球蛋白之二个重链间的二硫键的突变，如：本领域中所公开之在IgG4绞链区中的突变(如：Angal etal.(1993)Mol，Immunol 30：105-08)。
IL-13结合蛋白质可为完整抗体、抗体片段(如：Fab、F(ab')2、Fd、dAb及scFv片段)和曾在其恒定和/或可变区发生突变(如：用来产生嵌合型、部分人源化或完全人源化的抗体，以及用来产生具有所需特性，如：增强IL-13结合力和/或降低FcR结合力之突变)之完整抗体和片段的形式。
在一些实施方案中，免疫球蛋白可变结构域之实质部分可包含至少一CDR区及，任选地，其来自如此文所提出之可变区的间插构架区。该部分亦包括至少约50、60、70、80、85、87、88、90、92、94、95、96、97、98%之FR1或FR4或此二者。例如，可以为连续或者非连续的该部分可以包括FR1的C-末端50%和FR4的C-末端50%。在可变结构域之实质部分的N-端或C-端的其它残基可为那些在正常情况下不会与天然产生之可变结构域区结合者。例如：藉由重组DNA技术构建本发明的特定抗原结合片段可将由引入之接头所编码之N-或C-端残基引入其中以方便克隆或其它操作步骤。其它操作步骤包括：引入接头以将本文描述之可变结构域连接其它蛋白质序列，包括：免疫球蛋白重链、其它可变结构域(如：双抗体之制备中)或如下列详述之蛋白质标记。
虽然在实施例中所说明之实施方案包含VH和VL结构域之"匹配"对，但本发明亦包含含有从VH或VL结构域(尤其是VH结构域)序列衍生之单一可变结构域的结合片段。在任一种单链特异性结合结构域的情况中，可使用这些结构域来筛选可形成能与IL-13结合之二-结构域特异性抗原-结合结构域的互补结构域。此可利用称为分级双重组合方法(hierarchicaldual combinatoria methodl)(如WO 92/01047中所公开者)的噬菌体展示筛选法来实现，此方法中使用包含H或L链克隆之个别菌落来感染编码另一链(L或H)之克隆的完整文库，再根据噬菌体展示技术(如描述于该参考资料中者)来选择所产生之二-链特异性抗原-结合结构域。此技术亦公开于如上述之Marks，等人的著作中。抗体可藉由化学方法与放射性核素、药物、大分子或其它活性剂缀合，或可制成包含一或多个本文描述之CDR的融合蛋白。
抗体融合蛋白中包含VH-VL对，其中这些链的其中之一(通常为VH)和另一蛋白质合成为单一多肽链。这些产物形式与抗体之差异在于其通常具有额外之功能元件：如，小分子之活性部分或该经缀合或融合之大分子的主要分子结构特性。
除了上述内容中所概述之氨基酸变化外，可将该抗体糖基化、聚乙二醇化或连接白蛋白或非蛋白质聚合物。例如：可将目前公开之抗体依美国专利号4,640,835；4,496,689；4,301,144；4,670,417；4,791,192或4,179,337中所提出之方法连接多种不同之非蛋白质聚合物的其中一种，如：聚乙二醇、聚丙二醇或聚氧化烯类。例如：抗体可经由共价缀合聚合物来进行化学修饰，以增加其循环半寿期。示例性之聚合物及将其与肽连接之方法亦显示于美国专利号4,766,106；4,179,337；4,495,285和4,609,546中。
在其它实施方案中，该抗体可经修饰以具有改变之糖基化模式(即，从原始或天然之糖基化模式改变)。此处所使用之"改变"意指有一或多个碳水化合物部分缺失和/或有一或多个糖基化位点加入原始抗体。将糖基化位点加入目前所公开之抗体中的程序经由改变氨基酸序列以使其包含糖基化位点共有序列来实现；这类技术为本领域公知。另一种增加抗体上之碳水化合物部分的数目的方法为将糖苷以化学或酶之方法偶联至抗体之氨基酸残基上。这些方法描述于，如WO 87/05330和Aplin和Wriston((1981)CRCCrit.Rev.Biochem.22：259-306)中。去除存在于抗体上之任一碳水化合物部分的程序可依本领域中之描述以化学或酶的方法来实现(Hakimuddin etal.(1987)Arch.Biochem.Biophys.259：52；Edge et al.(1981)Anal.Biochem.118：131和Thotakura et al.(1987)Meth.Enzymol.138：350)。见，如：美国专利5,869,046中所描述之经由提供补救受体结合表位来增加体内之半寿期的修饰方法。
此文所描述之抗体亦可加上可检测之标记或功能性之标记。可检测之标记包括，如：131I或99Tc的放射性标记，其可利用本领域所已知之常规化学方法连接在本文描述之抗体上。标记亦包括酶标记，如：辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶。标记还包括化学部分，如：生物素，其可经由结合在一特定同源的可检测部分，如：经标记之抗生物素蛋白而成为可检测的。
此文所公开之抗体的结合特征可藉任一合适的方法，包括下列方法来测量：如下文实施例中所描述之Biacore分析、酶联免疫吸附测定(ELISA)、X射线晶体学分析、序列分析和扫描诱变，以及其它本领域公知之方法。本文描述的抗体中和和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性的能力可藉下列方法测量：用于测量IL-13依赖性细胞系之增殖的测定法，如：TFI；用于测量由IL-13介导的多肽的表达的测定法，如：分析CD23之表达的流式细胞分析；用于测量下游信号传递分子，如：STAT6之活性的测定法；用于测试本文描述的抗体在相关动物模型，如：猕猴中预防哮喘之效力的测定法；如下文实施例中所描述及本领域公知之其它测定法。
目的蛋白质和靶标(如：IL-13)间之结合相互作用可利用SPR来进行分析。SPR或生物分子相互作用分析(Biomolecular Interaction Analysis)(BIA)实时检测生物特异性相互作用，而不需标记任一相互作用物。在BIA芯片之结合表面的质量变化(结合事件之指示)可使接近表面之光折射率改变(表面等离振子共振(SPR)之光学现象)。折射性之变化产生可检测之信号，所测量之信号可作为生物分子间之实时反应的指示。利用SPR之方法描述于，如：美国专利号5,641,640；Raether(1988)Surface Plasmons SpringerVerlag；Sjolander and Urbaniczky(1991)Anal.Chem.63：2338-2345；Szaboet al.(1995)Curr.Opin.Struct.Biol.5：699-705，以及由BIAcoreInternational AB(瑞典，Uppsala)所提供之在线资源中。
来自SPR之信息可用来准确且定量地测量生物分子结合靶标之平衡解离常数(Kd)和动力学参数，包括Kon和Koff。这类数据可用来比较不同之生物分子。例如：可将由选自多样性链之文库的核酸所编码的蛋白质加以比较，以鉴定那些对靶标具有高亲和力或具有缓慢Koff值的个体。此信息亦可用来研究结构-活性关系(SAR)。例如：可将亲本蛋白质之成熟形式的动力学和平衡结合参数与亲本蛋白质之参数相比较。在指定位置上之变异氨基酸可经由与特定结合参数，如：高亲和力和缓慢Koff值进行相关比较来鉴定出。此信息可与结构模型(如：使用同源性建模、能量最小化或藉由X射线晶体学分析或NMR测定结构)组合。结果，可将对于蛋白质及其靶标间之物理相互作用的理解加以整理，并用来指导其它设计过程。
在另一方面，此公开提供了选择可结合IL-13并中和和/或抑制一种或多种IL-13相关之活性的抗体的方法。此方法包括：a)将多种抗体或抗原结合片段与IL-13相接触；b)选择结合IL-13之抗体或抗原结合片段；c)测试所选出之抗体或抗原结合片段阻止IL-13与IL-13受体结合之能力；d)选出可阻止IL-13结合其受体之一种或多种抗体或抗原结合片段。如果希望，可以进一步修饰一种或多种抗体。可以将一种或多种此类抗体配制为例如药物组合物。
此文所公开之抗-IL-13抗体亦可用来分离、纯化和/或检测在上清液、细胞裂解物中或细胞表面上之IL-13。此文所公开之抗体可用于诊断中，以监控IL-13蛋白质水平来作为临床测试程序之一部分。另外，此文所公开之抗体可用于需要中和和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性的治疗中，如：变应性和非变应性哮喘和相关病理。本公开内容亦提供与针对人IL-13之新颖抗体相关的新颖的分离且纯化之多核苷酸和与多肽。此文所公开之基因、多核苷酸、蛋白质和多肽包括，但不限于：鼠抗IL-13抗体(mAb13.2)及其变体。
抗-IL-13抗体多核苷酸和多肽
例如：本公开内容提供纯化且分离之多核苷酸，其编码可调节一种或多种与IL-13相关之活性(如：中和IL-13之生物活性)的抗IL-13鼠抗体(mAb13.2)、mAb13.2之嵌合形式(ch13.2)、mAb13.2之部分人源化形式(h13.2v1)和mAb13.2之二种完全人源化形式(h13.2v2及h13.2v3)的可变区。
该核苷酸序列可包括那些编码mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之轻链可变区者，其分别列于SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:33中。该核苷酸序列亦可包括那些编码mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之重链可变区者，且其分别列于SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ IDNO:8和SEQ ID NO:34中。该多核苷酸亦可包括那些在严格条件下与SEQID NO:1-8、33和34中所列之任一序列或其互补序列杂交的多核苷酸，和/或编码保留由这些序列所编码之可变区的实质生物活性的多肽(即活性片段)的多核苷酸。该多核苷酸亦可包括SEQ ID NO:1-8、33和34中所列之任一序列的连续部分(其中包含至少21个连续核苷酸)。表2概述了数种示例性多核苷酸的核苷酸序列之SEQ ID NO。
表2.本发明之多核苷酸的序列识别号码(SEQ ID NO)
 mAB13.2  ch13.2  h13.2v1  h13.2v2  h13.2v3
  VL区  SEQ ID NO:1  SEQ ID NO:2  SEQ ID NO:3  SEQ ID NO:4  SEQ ID NO:33
  VH区  SEQ ID NO:5   SEQ ID NO:6   SEQ ID NO:7  SEQ ID NO:8  SEQ ID NO:34
mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之轻链可变区的氨基酸序列分别列于SEQ ID NO:9、10、11、12和35中。mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之重链可变区的氨基酸序列分别列于SEQ IDNO:13、14、15、16和36中。此文所公开之多肽亦包括SEQ ID NO:9-16、35和36中所列之任一序列的连续部分，该连续部分包含至少4个连续氨基酸且保留这些可变区之实质生物活性(即活性片段)。优选地，本申请之多肽包括SEQ ID NO:9-16、35和36中所列之任一序列的包含5-7个氨基酸的连续部分。更优选地，本申请之多肽包括分别保留mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之实质生物活性的SEQ ID NO:9和13、SEQID NO:10和14、SEQ ID NO:11和15、SEQ ID NO:12和16及SEQ IDNO:35和36中所列之任一序列的连续部分。除了上述之多核苷酸外，此文所公开之多核苷酸亦包括那些编码SEQ ID NO:9-16、35和36中所列之任一氨基酸序列或其连续部分的多核苷酸，和与上述多核苷酸之差异仅来自于熟知的遗传密码的简并性的多核苷酸。表3中概述了数种此文所公开之多肽的氨基酸序列之SEQ ID NO。例如：表3中概述了抗体mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2和h13.2v3之可变轻链(VL)、可变重链(VH)、恒定重链(CH)、恒定轻链(CL)、可变轻链之CDR1(L1)、可变轻链之CDR2(L2)、可变轻链之CDR3(L3)、可变重链之CDR1(H1)、可变重链之CDR2(H2)和可变重链之CDR3(H3)的氨基酸序列的SEQ ID NO。
表3：本发明之多肽的序列ID号码(SEQ ID NO)
  mAb13.2   ch13.2   h13.2v1   h13.2v2   h13.2v3
  VL   SEQ ID NO:9   SEQ ID NO:10   SEQ ID NO:11   SEQ ID NO:12   SEQ ID NO:35
  VH   SEQ ID NO:13   SEQ ID NO:14   SEQ ID NO:15   SEQ ID NO:16   SEQ ID NO:36
  CH   SEQ ID NO:17   SEQ ID NO:17   SEQ ID NO:17   SEQ ID NO:17
  CL   SEQ ID NO:18   SEQ ID NO:18   SEQ ID NO:18   SEQ ID NO:18
  L1   SEQ ID NO:19   SEQ ID NO:19   SEQ ID NO:19   SEQ ID NO:19   SEQ ID NO:19
  L2   SEQ ID NO:20   SEQ ID NO:20   SEQ ID NO:20   SEQ ID NO:20   SEQ ID NO:20
  L3   SEQ ID NO:21   SEQ ID NO:21   SEQ ID NO:21   SEQ ID NO:21   SEQ ID NO:21
  H1   SEQ ID NO:22   SEQ ID NO:22   SEQ ID NO:22   SEQ ID NO:22   SEQ ID NO:22
  H2   SEQ ID NO:23   SEQ ID NO:23   SEQ ID NO:23   SEQ ID NO:23   SEQ ID NO:23
  H3   SEQ ID NO:24   SEQ ID NO:24   SEQ ID NO:24   SEQ ID NO:24   SEQ ID NO:24
此文所公开之经分离的多核苷酸可作为杂交探针和引物以鉴定和分离核酸，该核酸具有与编码所公开之多核苷酸的核酸相同或类似的序列。用于鉴定和分离核酸之杂交法包括聚合酶链反应(PCR)、DNA印迹杂交、原位杂交和RNA印迹杂交，且这些方法为本领域技术人员所熟知。
杂交反应可在不同严格条件下进行。杂交反应之严格性包括使任一二种核酸分子彼此杂交之困难性。优选地，各杂交之多核苷酸在降低之严格条件下与其对应之多核苷酸杂交，更优选地在严格条件下杂交，最优选地在高度严格条件下杂交。严格条件之实例显示于下列表4中：高度严格条件为至少与，如：条件A-F同样严格者；严格条件为至少与，如：条件G-L同样严格者；而降低之严格条件为至少与，如：条件M-R同样严格者。
表4
Figure BDA00001987002000481
Figure BDA00001987002000491
1杂合分子长度为杂交多核苷酸之预期的杂交区。当将多核苷酸与未知序列之靶标多核苷酸杂交时，该杂合分子长度即假定为杂交多核苷酸之长度。当将已知序列之多核苷酸杂交时，可将多核苷酸之序列进行比对，以确定杂合分子长度并鉴定理想之序列互补性的区域。
2SSPE(1xSSPE为0.15M NaCl、10mM NaH2PO4和1.25mM EDTA，pH7.4)可在杂交反应和洗涤缓冲剂中替代SSC(1xSSC为0.15M NaCl和15mM柠檬酸钠)；洗涤系在杂交完成后进行15分钟。
TB*-TR*：预期长度少于50个碱基对之杂合分子的杂交温度应为低于杂合分子之解链温度(Tm)5-10℃的温度，其中Tm系根据下列等式测定。对于长度少于18个碱基对之杂合分子，Tm(℃)=2(A+T之碱基#)+4(G+C碱基之#)。对于长度介于18和49个碱基间之杂合分子，Tm(℃)=81.5+16.6(log10Na+)+0.41(%G+C)-(600/N)，其中N为杂合分子中之碱基的数目，而Na+为杂交缓冲剂中之钠离子浓度(1xSSC之Na+=0.165M)。
多核苷酸杂交反应之严格条件的其它实例提供于Sambrook etal.,Molecular Cloning：A Laboratory Manual，Chs.9&11,Cold SpringHarbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY(1989),and Ausubel etal.,eds.,Current Protocols in Molecular Biology,Sects.2.10&6.3-6.4,JohnWiley&Sons,Inc.(1995)中，将其引入本文作为参考。
此文所公开之经分离的多核苷酸可作为用来鉴定和分离DNA之杂交探针和引物，该DNA系具有编码公开之多核苷酸的等位基因变体的序列。等位基因变体为此文所公开之多核苷酸的天然替换形式，其编码与所公开之多核苷酸所编码的多肽相同或具有显著类似性的多肽。优选地，等位基因变体与所公开之多核苷酸具有至少90%之序列同一性(更优选地，至少95%之同一性；最优选地，至少99%之同一性)。
此文所公开之经分离的多核苷酸亦可作为用来鉴定和分离DNA之杂交探针和引物，该DNA具有与所公开之多核苷酸同源的编码多肽的序列。这些同源物为从与所公开之多肽和多核苷酸不同之物种分离出之多肽和多核苷酸，或为在相同物种之内，但与所公开之多核苷酸和多肽具有明显之序列类似性。优选地，多核苷酸同源物与所公开之多核苷酸具有至少50%、70%、75%、80%、85%、87%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%之序列同一性。
此文所公开之经分离的多核苷酸亦可作为杂交探针和引物，以用来鉴定表达本发明之抗体的细胞和组织和它们发生表达的条件。
此文所公开之经分离的多核苷酸可以可操作地连接表达控制序列，以重组产生此文所描述之多肽。另外，多核苷酸可以可操作地连接编码恒定区，例如多种不同抗体的同种型之一恒定区的核苷酸序列。例如：编码此文所公开之轻链可变区的多核苷酸(例如：SEQ ID NO:1-4和33中所列之序列的任一序列)可以可操作地连接编码κ轻链(例如：如SEQ ID NO:18中所列者)或λ轻链之恒定区的核苷酸序列(或其衍生物)，如此，当该经连接之核苷酸表达时可产生具有可变区之完整κ轻链或λ轻链，其可特异结合IL-13、干扰功能性IL-13信号传递复合体之形成及中和一种或多种与IL-13相关之活性。类似地，编码此文所公开之重链可变区的多核苷酸(如：SEQ ID NO:5-8和34中所列之序列的任一种)可以可操作地连接编码重链同种型，如：IgM、IgD、IgE、IgG和IgA的恒定区的核苷酸序列(或其衍生物)。表达重组蛋白质之一般方法为本领域公知。这类重组蛋白质可以可溶之形式表达，以用来治疗由IL-13介导的信号传递所引起的病症(如：变应性和非变应性哮喘)。
此文所公开之重组表达载体可带有额外序列，例如：调节载体在宿主细胞中复制的序列(如：复制起点)和可选择之标记基因。该可选择之标记基因可协助选择已引入载体之宿主细胞(见，如：美国专利4,399,216、4,634,665和5,179,017)。例如：典型的情况为，该可选择之标记基因提供已引入载体之宿主细胞对药物(如：G418、潮霉素或氨甲蝶呤)的抗性。优选的可选择的标记基因包括二氢叶酸还原酶(DHFR)基因(供用于以氨甲蝶呤选择/扩增之dhfr-宿主细胞)和neo基因(供用于G418选择)。
多种细胞系为适合用于重组表达的宿主细胞。哺乳动物宿主细胞系包括，如：COS细胞、CHO细胞、293T细胞、A431细胞、3T3细胞、CV-1细胞、HeLa细胞、L细胞、BHK21细胞、HL-60细胞、U937细胞、HaK细胞、Jurkat细胞，以及从原代组织和原代外植体的体外培养得到的细胞株。
或者，可能低级真核生物，如：酵母(如：酵母属(Saccharomyces)、毕赤酵母属(Pichia)、克鲁维酵母属(kluyveromyces)菌株及假丝酵母属(Candida))或原核生物(如：大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium))中重组产生。在酵母菌或细菌中产生之多肽可进行修饰，如：合适位点的糖基化。
亦可在动物细胞，如：昆虫或哺乳动物细胞中产生多肽。例如：可将编码多肽之序列插入昆虫表达载体，如：杆状病毒载体中，并用于昆虫细胞之表达系统(如：
Figure BDA00001987002000511
套药包，Invitrogen,Carlsbad,CA)中。
利用已知之纯化方法，如：凝胶过滤和离子交换层析将此文所公开之多肽从培养基或细胞提取物中纯化。纯化作用亦包括以已知可结合此文所公开之多肽的试剂进行亲和层析。
或者，此文所公开之多肽亦可经由重组方法，以可促进纯化之形式表达。例如：可将多肽以与蛋白质(如：麦芽糖-结合蛋白(MBP)，谷胱甘肽-S-转移酶(GST)或硫氧还蛋白(TRX))融合之形式，或与六-组氨酸、五-组氨酸或小表位标签(如：FLAG表位)融合之形式表达。
此文所公开之多肽亦包含那些结构上与公开之多肽不同(如：具有稍微改变之序列)，但与所公开之多肽具有大体上相同之生物化学性质(如：仅功能上非必需氨基酸残基的改变)的分子。这类分子包括天然产生之等位基因变体和包含改变、替代、更换、插入或缺失之经审慎的工程化的变体。用于这类改变、替代、更换、插入或缺失之技术为本领域技术人员所熟知。
IL-13结合剂
还提供了结合剂，其不同于结合IL-13的抗体和其片段，尤其与mAb13.2和本文描述的其他抗体竞争结合IL-13的结合剂。例如，结合剂可以结合IL-13上mAb13.2所结合的相同的表位或者重叠表位。结合剂优选抑制或者中和IL-13活性。例如，结合剂抑制IL-13与IL-4Rα的结合，并且例如，不阻止IL-13与IL-13Rα1的结合。此类结合剂可以用于本文描述的方法，例如治疗和预防病症的方法中。本文描述的所有实施方案可以适于使用IL-13结合剂。
可以通过多种方法鉴定结合剂，所述方法包括修饰本文描述的可变结构域或者将本文描述的可变结构域的一个或多个CDR嫁接到另一个支架上。还可以从多样化文库，例如，通过筛选鉴定结合剂。用于筛选蛋白质文库的一种方法使用噬菌体展示。蛋白质的特定区域不同并且与IL-13相互作用的蛋白质例如通过在固相支持体上的保留或者通过其他物理结合来鉴定。为了鉴定结合IL-13上与mAb13.2所结合的相同的表位或者重叠表位，结合剂可以通过加入mAb13.2(或者相关抗体)来洗脱，或者可以用竞争实验以mAb13.2(或者相关抗体)进行评估。还可以通过将文库与含有IL-13和mAb13.2(或者相关抗体)的复合体接触来耗竭结合其他表位的活性剂文库。所耗竭的文库然后可以接触IL-13以得到结合IL-13但是当IL-13被mAb13.2结合时不结合IL-13的结合剂。还可以使用来自IL-13的含有mAb13.2表位的肽作为靶标。
噬菌体展示描述于例如美国专利号5,223,409;Smith(1985)Science228:1315-1317;WO 92/18619;WO 91/17271;WO 92/20791;WO 92/15679;WO 93/01288;WO 92/01047;WO 92/09690;WO 90/02809;WO 94/05781;Fuchs et al.(1991)Bio/Technology 9:1370-1372;Hay et al.(1992)HumAntibod Hybridomas 3:81-85;Huse et al.(1989)Science 246:1275-1281;Griffiths et al.(1993)EMBO J 12:725-734;Hawkins et al.(1992)J Mol Biol226:889-896;Clackson et al.(1991)Nature 352:624-628;Gram et al.(1992)PNAS 89:3576-3580;Garrard et al.(1991)Bio/Technology 9:1373-1377;Rebar et al.(1996)Methods Enzymol.267:129-49;and Barbas et al.(1991)PNAS 88:7978-7982。酵母表面展示描述于例如Boder和Wittrup(1997)Nat.Biotechnol.15:553-557。另一种形式的展示是核糖体展示。见，例如，Mattheakis et al.(1994)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91:9022和Hanes et al.(2000)Nat Biotechnol.18:1287-92;Hanes et al.(2000)Methods Enzymol.328:404-30和Schaffitzel et al.(1999)J Immunol Methods.231(1-2):119-35。
结合IL-13的结合剂可以具有一种支架蛋白的结构特征，例如，折叠的结构域。基于抗体，示例性支架结构域是“微型体”(minibody)支架，其已经通过从单克隆抗体的重链可变结构域缺失三个β链设计出来(Tramontano et al.,1994,J.Mol.Recognit.7:9;和Martin et al.,1994,TheEMBO Journal 13,pp.5303-5309)。该结构域包括61个残基并且可以用于呈现两个高变环，例如，本文描述的可变结构域或者本文描述的变体的一个或多个高变环。在另一种方法中，结合剂包括支架结构域，其是V-形结构域(Coia et al.WO 99/45110)。V形结构域指与抗体的可变重链(VH)或者可变轻链(VL)结构域具有相似结构特征的结构域。另一种支架结构域来自tendamistatin，其是74个残基的6-链β折叠夹层，其由两个二硫键连接在一起(McConnell和Hoess,1995,J.Mol.Biol.250:460)。该亲本蛋白质包括三个环。所述环可以经修饰(例如，使用本文描述的CDR或者高变环)或者改变，例如，以选择结合IL-13的结构域。WO 00/60070描述了来自CTLA-4的天然发生的细胞外结构域的β-夹层结构，其用作支架。
IL-13结合剂的再一个支架结构域是基于纤连蛋白III型结构域或者相关的纤连蛋白样蛋白质的结构域。纤连蛋白III型(Fn3)结构域的总体折叠与最小的功能抗体片段——抗体重链的可变区密切相关。Fn3是β-夹层，类似于抗体VH结构域，只是Fn3具有7个而不是9个β链。在Fn3的末端有3个环；BC、DE和FG环的位置大概对应于抗体的VH结构域的CDR1、2和3的位置。Fn3是有利的，因为它不具有二硫键。因此，不像抗体和它们的片段，Fn3在还原条件下稳定(见WO 98/56915;WO 01/64942;WO 00/34784)。Fn3结构域可以修饰(例如，使用本文描述的CDR或者高变环)或者改变，例如，以选择结合IL-13的结构域。
其他示例性支架结构域包括：T-细胞受体；MHC蛋白质；细胞外结构域(例如，纤连蛋白III型重复、EGF重复)；蛋白酶抑制剂(例如，Kunitz结构域、大肠杆菌素、BPTI，等等)；TPR重复；trifoil结构；锌指结构域；DNA-结合蛋白；尤其是单体DNA结合蛋白；RNA结合蛋白；酶，例如，蛋白酶(尤其失活的蛋白酶)、RNA酶；蛋白伴侣，例如，硫氧还蛋白，和热休克蛋白；和细胞内信号结构域(如SH2和SH3结构域)。US20040009530描述了一些备选支架的实例。
一些小支架结构域的实例包括：Kunitz结构域(58个氨基酸，3个二硫键)、Cucurbida maxima胰蛋白酶抑制剂结构域(31个氨基酸，3个二硫键)、与鸟苷肽相关的结构域(14个氨基酸，2个二硫键)、与来自革兰氏阴性细菌的热稳定的肠毒素IA相关的结构域(18个氨基酸，3个二硫键)、EGF结构域(50个氨基酸，3个二硫键)、三环域(60个氨基酸，3个二硫键)、真菌糖类结合结构域(35个氨基酸，2个二硫键)、内皮素结构域(18个氨基酸，2个二硫键)、和链球菌G IgG结合结构域(35个氨基酸，无二硫键)。小细胞内支架结构域的实例包括SH2、SH3和EVH结构域。通常，可以使用任一细胞内或者细胞外的模块结构域。
用于评估支架结构域的示例性标准包括：(1)氨基酸序列，(2)一些同源结构域的序列，(3)三维结构，和/或(4)pH、温度、盐度、有机溶剂和氧化剂浓度范围内的稳定性数据。在一个实施方案中，支架结构域是小的、稳定的蛋白质结构域，例如，小于100、70、50、40或者30个氨基酸的蛋白质。结构域可以包括一个或多个二硫键或者可以螯合金属，例如，锌。
其他结合剂可以基于肽，例如，氨基酸序列少于30、25、24、20、18、15或12个氨基酸的蛋白质。肽可以掺入大蛋白质，但是通常掺入可以独立地结合IL-13，例如，结合本文描述的表位的区域。可以通过噬菌体展示鉴定肽。
IL-13结合剂可以包括非肽连接和其他化学修饰。例如，部分或者所有结合剂可以作为肽模拟物(peptidomimetic)，例如作为拟肽合成(见，例如，Simon et al.(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89:9367-71和Horwell(1995)Trends Biotechnol.13:132-4)。结合剂可以包括一个或多个(例如，所有)不可水解的键。许多不可水解的肽键以及用于合成含有此类键的肽的方法是本领域已知的。示例性不可水解的键包括--[CH2NH]—还原的酰胺肽键、--[COCH2]—酮亚甲基肽键、--[CH(CN)NH]--(氰基亚甲基)氨基肽键、--[CH2CH(OH)]—羟基亚乙基肽键、--[CH2O]—肽键，和--[CH2S]-硫代亚甲基肽键(见，例如美国专利号6,172,043)。
药物组合物、剂量和施用方式
抗-IL-13抗体(或其他IL-13结合剂)可例如与药学上可接受之载体组合而掺入药物组合物中。这类组合物可包含例如，多种稀释剂、充填剂、盐类、缓冲剂、稳定剂、助溶剂及其它本领域公知之物质。"药学上可接受的"一词意指不会干扰活性成分之生物活性的效力的非毒性物质。载体之特性将根据施用途径而定。
药物组合物亦可包含其它因子，如，但不限于：如下列详述之其它抗细胞因子抗体或其它抗炎剂。这类额外之因子和/或活性剂可包含在药物组合物中，以与本文描述的抗体产生协同作用。例如：在治疗变应性哮喘时，本发明之药物组合物可包括已知可降低过敏反应之抗-IL-4抗体或药物。
在一个实施方案中，药物组合物包括抗-IL-13抗体作为唯一的生物的(例如，唯一的蛋白质组分)或者作为唯一的生物学活性成分。例如，组合物可以包括基于w/w小于25、20、15、10、5、3、2、1、0.4或0.1%的其他蛋白质组分。
药物组合物可为脂质体之形式，其中本发明之抗体除了可以与其它药学上可接受之载体组合外，还可以与两亲性物质组合，该两亲性物质有，如：在水溶液中时以微团、不可溶之单层、液态结晶或片层之聚集形式存在的脂质。用于脂质体制剂之合适脂质包括，但不限于：甘油单酯、甘油二酯、硫脂、溶血卵磷脂、磷酯、皂苷、胆汁酸，等。这类脂质体制剂之制备方法系在本领域之技术水平内，如：公开于美国专利号4,235,871；4,501,728；4,837,028和4,737,323中者，其内容并为此文之参考。
此文所使用之术语"治疗有效量"意指足够显示出有意义之患者利益的药物组合物或方法中的各活性成分的总量，该患者利益为，如：减轻这类状况之症状，治愈或增加治愈速度。当用在单独施用之个别活性成分时，此术语仅指该成分。当用在组合时，此术语指产生疗效之各活性成分的合并量，不论活性成分为组合、顺序或同时施用。
在执行此文所描述之治疗方法或用途时，将治疗有效量之可结合IL-13并干扰功能性IL-13信号传递复合体之形成(及，如：中和或抑制一种或多种与IL-13相关之活性)的抗体施用于个体，如：哺乳动物(如：人)。抗体可根据所描述之方法单独施用或与其它治疗法组合，所述其他治疗法为如：使用细胞因子、淋巴因子或其它造血因子，或抗炎剂之治疗。当与一种或多种治疗剂共同施用时，可将该抗体与该第二种治疗剂同时或分开，如顺序施用。若分开，如顺序施用时，主治医生将决定与其它治疗剂组合之抗体的合适施用顺序。
施用药物组合物(如：包含结合IL-13之抗体的药物组合物)时可以多种常规方式进行，如：经口摄入、吸入或经皮、皮下或静脉内注射。以皮下施用于患者优选。
当将治疗有效量之可结合IL-13并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成的抗体经口施用时，该结合剂为片剂、胶囊剂、粉剂、溶液剂或酏剂之形式。当以片剂形式施用时，本发明之药物组合物可另外包含固态载体，如：明胶或辅剂。该片剂、胶囊剂和粉剂包含从约5至95%之结合剂，优选包含从约25至90%之结合剂。当以液体形式施用时，可加入液态载体，如：水、石油，动物或植物来源之油类，如：花生油、矿物油、大豆油或芝麻油，或合成之油。药物组合物之液体形式还可包含生理盐水溶液、右旋糖或其它糖之溶液，或二元醇，如：乙二醇、丙二醇或聚乙二醇。当以液体形式施用时，该药物组合物可包含从约0.5至90重量%之结合剂，优选包含从约1至50重量%之结合剂。
当将治疗有效量之可结合IL-13的抗体静脉内、皮肤或皮下注射施用时，该结合剂将为无致热原、肠胃外可接受的水溶液形式。这类肠胃外可接受，且具合适之pH值、等渗性、稳定性等的蛋白质溶液的制备方法系在本领域之技术范围内。用于静脉内、皮肤或皮下注射之优选的药物组合物除了结合剂外，还将包含等渗载体，如：氯化钠注射液、林格氏注射液、右旋糖注射液、右旋糖和氯化钠注射液、乳酸化之林格氏注射液或其它本领域所已知之载体。药物组合物亦可包含稳定剂、防腐剂、缓冲剂、抗氧化剂或其它本领域技术人员所已知之添加剂。
药物组合物中之本发明抗体的量可根据治疗之状况的性质和严重性，以及该患者已接受之先前治疗的性质决定。最终，主治医生将决定用来治疗各个别患者之抗体量。开始时，主治医生将施用低剂量之抗体并观察患者之反应。接着，可施用患者较大剂量之抗体直到其取得最佳疗效，此时，通常不再继续增加剂量。例如：可施用在0.1-50mg/kg、0.5-50mg/kg、1-100mg/kg、0.5-25mg/kg、0.1-15mg/kg或1-8mg/kg体重之范围内的剂量。
吸入
包括IL-13抗体或其片段之组合物可配制成可供用于吸入或其它肺部递送方式。因此，此文所描述之化合物可经由吸入投至肺部组织来施用。除非另外指出，此文所使用之术语"肺部组织"系指任一呼吸道之组织，包括上和下呼吸道。IL-13抗体或其片段可与一种或多种现存之用于治疗肺病的药征一起施用。
在一个实例中，该化合物系配制成可供用于喷雾器。在一个实施方案中，可将化合物以冻干形式贮存(如：在室温)并在吸入前于溶液中重建。
亦可利用医学装置，如：吸入器(见，如：美国专利号6,102,035(粉剂吸入器)和6,012,454(干燥粉剂吸入器))将化合物配制成供吸入用。该吸入器可包括可供在合适之pH下贮存活性化合物之分开的隔室和另一供贮存中和缓冲剂的隔室，以及供雾化前将化合物与中和缓冲剂组合的机制。在一个实施方案中，该吸入器为一种计量之剂量吸入器。
用于将药物局部递送至肺部呼吸道的三种常用系统包括干燥粉剂吸入器(DPIs)、计量之剂量吸入器(MDIs)和喷雾器。用于最受欢迎之吸入施用方法中之MDIs可用来递送为溶解形式或为分散体形式之药物。典型的情况为，MDIs包含Freon或其它可在装置活化时将雾化药物强力推进呼吸道之具有相当高之雾气压的推进剂。不像MDIs，DPIs通常完全依赖患者之吸入努力来将干燥粉剂形式之药物引入肺中。喷雾器系经由赋予液态溶液能量来形成供吸入之药物气溶胶。现亦发展出在液体换气或肺部灌洗期间利用氟化学基质将药物直接递送至肺的方法。这些及其它方法均可用来递送IL-13抗体或其片段。在一个实施方案中，将IL-13抗体或其片段与聚合物(如：可稳定或增加化合物之半寿期的聚合物)结合。
例如：在吸入施用方面，IL-13抗体或其片段系以气溶胶喷雾之形式从包含合适之推进剂加压容器或分配器或喷雾器中递送。该化合物可为干燥颗粒或液体形式。制备包含该化合物之颗粒时可经由，如：喷雾干燥法、将IL-13抗体或其片段和电荷中和剂的水溶液干燥，再从该干燥粉剂中制出颗粒，或者，可将在有机修饰剂中之水溶液干燥，再从该干燥粉剂制出颗粒。
通常，该化合物可利用合适之推进剂，如：二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它合适之气体从加压包装或喷雾器中以气溶胶喷雾形式递送。在加压之气溶胶的情况中，可经由提供阀门递送计量单位，以确定剂量单位。若该颗粒系经配制之颗粒时，供用于吸入器或吹入器之胶囊剂和药筒可配制成包含IL-13抗体或其片段及合适之粉剂基质(如：乳糖或淀粉)的粉剂混合物。除了经配制或未配制之化合物外，可将其它物质，如：100%DPPC或其它表面活性剂与IL-13抗体或其片段混合，以促进递送或分散经配制或未配制之化合物。制备干燥颗粒之方法描述于，如：PCT公布WO 02/32406中。
IL-13抗体或其片段可配制成供气溶胶递送之形式，如：为干燥气溶胶颗粒之形式，如此，当施用时，其可被快速吸收，且快速产生局部或全身性治疗结果。施用时可经过调整以在施用后2分钟、5分钟、1小时或3小时内提供可检测之活性。在一些实施方案中，甚至可更快(如：在30分钟，甚至10分钟内)取得波峰活性。IL-13抗体或其片段可配制成具有较长之生物半寿期者(例如：与聚合物，如：PEG结合)，且可作为其它施用方式之备选方案，如：使化合物从肺部进入循环，并分布至其它器官或特定靶器官。
在一个实施方案中，该IL-13抗体或其片段之递送量为可将至少5%质量之多肽递送至下呼吸道或肺部深处之量。肺部深处具有非常丰富之毛细血管网络。将毛细血管腔与肺胞气空间分隔开之呼吸膜非常薄且非常容易渗透。另外，沿着肺胞表面排列之液体层富含肺部表面活性剂。在其它实施方案中，将至少2%、3%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%或80%之IL-13抗体或其片段的组合物递送至下呼吸道或肺部深处。将组合物递送至这些组织的其中之一，或二者时可使化合物能被有效吸收，并具有高的生物利用率。在一个实施方案中，利用，如：吸入器或喷雾器提供测量好剂量之化合物。例如：以剂量单位形式递送至少约0.02、0.1、0.5、1、1.5、2、5、10、20、40或50毫克/喷雾或更多之化合物。生物利用率之百分比可依下式计算：生物利用率百分比=(AUC非侵入性/AUCi.v.或s.c.)×(剂量i.v.或s.c./剂量非侵入性)×100。
虽然并不一定需要，但可使用递送增强剂，如：表面活性剂来进一步增进肺部递送。此处所使用之"表面活性剂"系指一种具有亲水性和亲脂性部分的化合物，其可藉由与介于二种不混溶相间之界面相互作用来促进药物吸收。表面活性剂对干燥颗粒之帮助有数种原因，如：减少颗粒聚集、减少巨噬细胞之吞噬作用，等。当与肺部表面活性剂偶联时，化合物可被更有效地吸收，因表面活性剂，如：DPPC可大大帮助化合物扩散。表面活性剂为本领域公知，包括，但不限于：磷酸甘油酯，如：磷脂酰胆碱、二棕榈酰L-α-磷脂酰胆碱(DPPC)和二磷脂酰甘油(DPPG)；十六醇；脂肪酸；聚乙二醇(PEG)；聚氧化乙烯-9-；月桂醚(auryl ether)；棕榈酸；油酸；失水山梨醇三油酸酯(SpanTM85)；甘胆酸盐；表面活性肽；泊洛沙姆(poloxomer)；失水山梨醇脂肪酸酯；失水山梨醇三油酸酯；四丁酚醛；及磷脂类。
稳定及滞留
在一个实施方案中，IL-13抗体或其片段与可改良其在循环(如：血液、血清、淋巴、支气管肺或支气管肺泡灌洗或其它组织)中之稳定和/或滞留，如：至少1.5、2、5、10或50倍的部分以物理方式结合。例如：IL-13抗体或其片段可与聚合物，如：大体上非抗原性之聚合物(如：聚环氧烷或聚氧化乙烯)结合。合适之聚合物大体上因重量而有所不同。可使用平均分子量在约200至约35,000(或约1,000至约15,000，或约2,000至约12,500)间之聚合物。例如：可将IL-13抗体或其片段与水溶性聚合物，如：亲水性聚乙烯聚合物，如：聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮缀合。这类聚合物之非限制性列表包括：聚环氧烷均聚物，如：聚乙二醇(PEG)或聚丙二醇(PEG)，聚氧化乙烯化之多元醇，其共聚物及其嵌段共聚物，其先决条件为维持该嵌段共聚物之溶解性。
聚合物之分子量的范围至多可达约500,000Da，优选为至少约20,000Da，或至少约30,000Da，或至少约40,000Da。分子量可根据欲取得之缀合物的有效尺寸，聚合物之性质(如：结构，如：线性或有支链的)及衍生度来选择。IL-13抗体或其片段可利用共价键与聚合物连接，例如：交叉连接至抗体之N-端氨基上，和在抗体之赖氨酸残基上发现的ε氨基，以及其它氨基、亚氨基、羧基、硫氢基、羟基或其它亲水性基团。可连接IL-13抗体或其片段之官能化的PEG聚合物可从，如：Shearwater Polymers,Inc.(Huntsville,AL)取得。用于偶联PEG和其它聚合物之反应条件可根据IL-13抗体或其片段、所需之聚乙二醇化程度和所使用之聚合物而有所变化。选择PEG衍生物时所涉及的一些因子包括：所需之连接点(如：赖氨酸或半胱氨酸R-基团)、衍生物之水解稳定性和反应性、连接的稳定性、毒性和抗原性，分析之稳定性等。任一特定衍生物之特定使用说明可从生产商取得。
IL-13抗体或其片段和聚合物之缀合物可藉由，如：凝胶过滤或离子交换层析(如：HPLC)与未反应之起始物质分开，缀合物之异源种类系以相同方式从彼此纯化。不同种类(如：包含一或二个PEG残基)亦可能藉由未反应之氨基酸的离子性质中的差异而进行分离(见，如：WO 96/34015)。
抗-IL-13抗体之治疗和预防用途
另一方面，本公开内容描述用于在体内中和和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性的方法，此方法系经由施用足够抑制IL-13活性量的可以结合和/或中和IL-13的抗体，如本文描述的抗体来实现。亦可将此类抗体施用于需要抑制由IL-13介导的炎症反应的个体。这些状况包括，如：呼吸道炎症、哮喘、纤维变性、嗜伊红细胞增多和黏液生成过量。
我们已经证明结合IL-13的抗体减少暴露于变应原猪蛔虫的猕猴体内的呼吸道炎症(实施例3.6)。本申请者亦证明IL-13在人外周血单核细胞中对CD23之上调作用。因此，此文所公开之可结合IL-13、干扰功能性IL-13信号传递复合体形成且可中和一种或多种与IL-13相关之活性的抗体可在体内减少由IL-13介导的炎症反应，如：治疗或预防与IL-13相关之病理，包括哮喘和/或其相关之症状，和/或特应性病症(如：因对IL-13之敏感性增加所产生之症状)。
因此，此文所公开之抗体可用来治疗与IL-13相关之病症，如，选自下列之一种或多种病症：如此文所描述之呼吸病症，如：哮喘(如：变应性和非变应性哮喘(如：在幼儿中因，如：呼吸道合胞病毒(RSV)感染所引起之哮喘))，慢性阻塞性肺病(COPD)及其它涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量，如：囊性纤维化和肺纤维化；特应性病症，如：因对IL-13之敏感性增加所造成之病症(如：特应性皮炎、荨麻疹、湿疹、变应性鼻炎和变应性肠胃炎)；皮肤之炎症和/或自身免疫状况(如：特应性皮炎)、胃肠道器官之炎症和/或自身免疫状况(如：炎性肠病(IBD)，如：溃疡性结肠炎和/或克隆病)、肝脏(如：硬化、肝细胞癌)之炎症和/或自身免疫状况，和硬皮病；肿瘤或癌症(如：软组织或实体瘤)，如：白血病、成胶质细胞瘤和淋巴癌，如：霍奇金淋巴瘤；病毒感染(如：来自HTLV-1之感染)；其它器官之纤维变性，如：肝脏纤维变性(如：由乙型和/或丙型肝炎病毒引起之纤维变性)；及第1型保护性免疫反应之表达受压抑(如：在疫苗接种期间)。
呼吸病症
IL-13拮抗剂(如，IL-13结合剂，本文描述的抗体或其抗原结合片段)可用来治疗或预防呼吸病症，包括，但不限于：哮喘(如：变应性和非变应性哮喘(如：在幼儿中因，如：呼吸道合胞病毒(RSV)所引起之感染；支气管炎(如：慢性支气管炎)；慢性阻塞性肺病(COPD)(如：肺气肿(如：由吸烟引起之肺气肿)；涉及呼吸道炎症之状况，嗜伊红细胞增多，纤维变性和黏液生成过量，如：囊性纤维化、肺纤维化和变应性鼻炎。
哮喘可由种种状况(如：吸入变应原、出现上呼吸道或耳朵感染，等)触发(Opperwall(2003)Nurs.Clin.North Am.38：697-711)。变应性哮喘之特征为对多种不同特异和非特异刺激的呼吸道反应过度(AHR)，血清免疫球蛋白E(IgE)升高，产生过量之呼吸道黏液，水肿及支气管上皮受伤(Wills-Karp，如上述)。当变应原诱导出立即早期呼吸道反应时即开始变应性哮喘，通常数小时后接着发生延迟性晚期呼吸道反应(LAR)(Hendersonet al.(2000)J.Immunol.164：1086-95)。在LAR期间，存在嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和巨噬细胞通过呼吸道壁和支气管液流入(Henderson，等，如上述)。肺嗜伊红细胞增多为变应性哮喘之特征，且造成呼吸上皮的大部分受损(Li et al.(1999)J.Immunol.162：2477-87)。
CD4+辅助T(Th)细胞对与哮喘相关之慢性炎症而言很重要(Henderson，等，如上述)。数种研究显示CD4+细胞对2型辅助T细胞(Th2)之定向，和随后2型细胞因子(如IL-4、IL-5、IL-10和IL-13)之产生对导致AHR之变应性炎症反应而言很重要(Tomkinson et al.(2001)J.Immunol.166：5792-5800,和其中引用的参考文献)。首先，CD4+T细胞在鼠模型中显示出对由变态反应引之哮喘而言为必要的。第二，产生2型细胞因子之CD4+T细胞不仅在这些动物模型中扩增，亦在具变应性哮喘之患者体内扩增。第三，2型细胞因子水平在动物模型和哮喘患者的呼吸道组织中增加。第四，Th2细胞因子涉及在变应性哮喘之鼠模型中的嗜酸性粒细胞募集方面扮演核心角色，而以过继转移之Th2细胞显示出与肺中之eotaxin(一种强效之嗜酸性粒细胞化学引诱剂)水平增加和肺部嗜伊红细胞增多相关(Wills-Karp et al.,如上述；Li et al.,如上述)。
用于治疗或预防哮喘之方法包括那些用于外因性哮喘(亦称为变应性哮喘或特应性哮喘)、内因性哮喘(亦称为非变应性哮喘或非特应性哮喘)或此二者之组合(其被称为混合性哮喘)的方法。外因性哮喘或变应性哮喘包括由，如：变应原(诸如：花粉、孢子、青草或杂草、宠物毛发皮屑、灰尘、螨，等)所引起或与其相关之状况。由于变应原及其它刺激物本身出现在一整年中之不同时间点，因此这些状况亦称为季节性哮喘。外因性哮喘之群体中亦包括支气管哮喘和变应性支气管肺曲霉病。
可藉此文所描述之活性剂治疗或缓和之病症包括那些由传染物，如：病毒(如：感冒和流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、副黏病毒、鼻病毒和流感病毒)引起之病症。RSV、鼻病毒和流感病毒感染常见于儿童，且为婴儿和幼儿之呼吸道疾病的主要原因。患有病毒细支气管炎之儿童可发展出慢性喘鸣和哮喘，其可利用此文所描述之方法治疗。还包括由运动和/或冷空气在一些哮喘患者中所造成之哮喘状况。此方法可用于与暴露于烟(如：由香烟引起之烟和工业之烟)，及暴露于工业和职业环境中之物质(如：来自油漆、塑料、聚氨基甲酸酯、假漆，等的烟、臭氧、有害气体、二氧化硫、氧化亚氮、烟雾，包括异氰酸盐)，木头、植物或其它有机尘等有关之哮喘。此方法亦可用于与食物添加剂、防腐剂或药理学活性剂相关之哮喘事件。亦包括用来治疗、抑制或缓和称为静默哮喘或咳嗽变异哮喘之类型的哮喘。
此文所公开之方法亦可用于治疗和缓和与胃食管反流(GERD)相关之哮喘，此种哮喘可刺激支气管收缩。GERD和滞留之体分泌、压抑之咳嗽和暴露于卧室中之变应原及刺激物一起可造成哮喘状况，此状况已被统称为夜间哮喘或夜间发生的哮喘。在治疗、抑制或缓和与GERD相关之哮喘的方法中，使用药学有效量之如此文中所描述的IL-13拮抗剂组合药学有效量之用于治疗GERD的活性剂。这些活性剂包括，但不限于：质子泵抑制剂，如：
Figure BDA00001987002000641
牌之延释泮托拉唑钠片剂、
Figure BDA00001987002000642
牌之奥美拉唑延释胶囊剂、
Figure BDA00001987002000643
牌之利贝拉唑钠(rebeprazole sodium)延释片剂或
Figure BDA00001987002000644
牌之延释兰索拉唑胶囊剂。
特应性病症及其症状
"特应性"系指一组疾病，其中通常有发展变态反应之遗传倾向。特应性疾病之实例包括变态反应、变应性鼻炎、特应性皮炎、哮喘和花粉症。哮喘为与间歇性呼吸症状(如：支气管反应过度和可逆之气流阻塞)相关之表型异质病症。哮喘之免疫组织病理学特性包括，如：呼吸道表皮剥落、胶原沉淀于基底膜下；水肿；肥大细胞活化；及炎症细胞浸润(如：由嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润)。呼吸道炎症还可进一步造成呼吸道反应过度、气流限制、急性支气管收缩、粘液栓形成、呼吸道壁重塑和其它呼吸症状。可施用IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或者抗原结合片段)来缓和一种或多种这些症状。
变应性鼻炎(花粉症)之症状包括：鼻子痒、流鼻涕、打喷嚏或鼻塞，和眼睛痒。可施用IL-13拮抗剂来缓和一种或多种这些症状。特应性皮炎为一种影响皮肤的慢性(长期持续)疾病。关于特应性皮炎之资料可从，如：NIH公布号03-4272中取得。在特应性皮炎中，皮肤可变得非常痒而导致发红、肿大、裂化、流出透明液体，最后结痂且鳞屑剥落。在许多情况中，有时疾病恶化(称为加剧或突发)然后皮肤再改善或完全无瑕(称为缓解)。特应性皮炎通常称为"湿疹"，其为数种皮肤炎症类型的通称。特应性皮炎为多种湿疹类型中最常见的一种。特应性皮炎之实例包括：变应性接触性湿疹(皮炎：发红、痒、出水反应，其中皮肤与被免疫系统视为外来物之物质，如：毒常春藤或乳膏和乳剂中之某些防腐剂接触)；接触性湿疹(包括发红、痒和灼烧之局部反应，其中皮肤与变应原(引起过敏之物质)或刺激剂，如：酸、清洁剂或其它化学物质接触)；出汗不良性湿疹(手掌和脚底皮肤之刺激，其特征为：痒且灼烧之透明、位于深处的水泡)；神经性皮肤炎(因局部发痒(如：昆虫咬)引起之头部、下肢、腕或前臂皮肤上的鳞斑，其在抓伤时被强烈刺激)；钱币状湿疹(受刺激之皮肤的钱币形斑块-最常出现在手臂、背部、屁股和下肢，其可能结痂、鳞屑剥落且非常痒)；脂溢性湿疹(头皮、脸，有时在身体其它部分之皮肤上的浅黄色、油性、鳞状斑块)。其它特定症状包括：停滞性皮炎、特应性褶(Dennis-Morgan褶)、唇炎、掌纹增多、眼睑色素沉着过度(眼睑因炎症或花粉症而颜色加深)、鱼鳞癣、毛发角化症、苔藓化、丘疹和荨麻疹。可施用IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或者抗原结合片段)来缓和一种或多种这些症状。
用于治疗变应性鼻炎或者其他变应性病症的示例性方法可以包括在暴露于变应原，例如，季节性暴露于变应原之前，例如，变应原旺盛之前用IL-13拮抗剂进行最初治疗。此类治疗可以包括一次或多次剂量，例如，以常规间隔施用的剂量。
癌症
IL-13及其受体涉及至少一些癌症类型之发展，如：从造血细胞衍生之癌症或从脑或神经元细胞衍生之癌症(如：成胶质细胞瘤)。例如：阻断IL-13信号传递途径(如：经由使用可溶之IL-13受体或STAT6-/-缺失小鼠)时可分别延迟肿瘤开始和/或霍奇金淋巴瘤细胞系或转移之乳癌生长。(Trieu et al.(2004)Cancer Res.64：3271-75；Ostrand-Rosenberg etal.(2000)J.Immunol.165：6015-6019)。此文所描述之IL-13抗体可特异靶向表达IL-13Rα2之癌症(Husain和Puri(2003)J.Neurooncol.65：37-48；Mintz et al.(2003)J.Neurooncol.64：117-23)。IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体和其片段可用来抑制癌细胞增殖或其它癌细胞活性。癌症系指对正常生长控制失去反应，且相对于对应之正常细胞而言，对其增殖之调节减少的一种或多种细胞。
可使用IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或抗原结合片段)对抗的癌症实例包括白血病，如：B-细胞慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病和人T-细胞白血病1型病毒(HTLV-1)转化之T细胞；淋巴瘤，如：T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤；成胶质细胞瘤；胰腺癌；肾细胞癌；卵巢癌；和AIDS-卡波西肉瘤。
纤维变性
IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或抗原结合片段)亦可用来治疗炎症和纤维变性，如：肝脏纤维变性。IL-13之产生与朝向硬化，及可能的，肝细胞癌的肝脏炎症(如：病毒性肝炎)之进展相关(deLalla et al.(2004)J.Immunol.173：1417-1425)。纤维变性在，如：当正常组织被疤痕组织替代时发生，通常在炎症后发生。乙型肝炎和丙型肝炎病毒二者均引起肝脏中之纤维变性反应，此纤维变性反应可进展成硬化。接着，硬化可进展成严重之并发症，如：肝衰竭或肝细胞癌。利用IL-13拮抗剂，如：此文所描述之抗-IL-13抗体阻断IL-13活性可减少炎症和纤维变性，如：与肝病，尤其是乙型和丙型肝炎相关之炎症、纤维变性和硬化。
炎性肠病
炎性肠病(IBD)为引起肠炎症之疾病的通称。炎性肠病之二种实例为克隆病和溃疡性结肠炎。现已发现IL-13/STAT6信号传递涉及由炎症引起之小鼠平滑肌的过度收缩(此为一种炎性肠病之模型)(Akiho etal.(2002)Am.J.Physiol.Gastrointest.Lievr Physiol.282：G226-232)。IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或抗原结合片段)可用来治疗、预防或缓和炎性肠病或炎性肠病之一种或多种症状。
在一个实施方案中，本发明之抗体，如：其药物组合物与可用来治疗病理学状况或病症(如：变应性和炎性病症)之治疗法，即：与其它活性剂，如：治疗剂组合。"组合"一词在上下文中意指大体上同时期(同时或顺序)给予活性剂。若连续给予时，在开始施用第二种化合物时，优选仍可在治疗部位检测到有效浓度之该二种化合物中的第一种。
例如：组合治疗可包括将一种或多种本文描述的抗体(即：结合IL-13并干扰功能性IL-13信号传递复合体形成之抗体)与一种或多种其它治疗剂(如：下文中详述之一种或多种细胞因子和生长因子抑制剂、免疫压抑剂、抗炎剂、代谢抑制剂、酶抑制剂和/或细胞毒性或细胞抑制剂)共同配制和/或共同施用。再者，此文所描述之一种或多种抗-IL-13抗体可与二或多种此文所描述之治疗剂组合使用。这类组合疗法可有利地使用较低剂量之施用的治疗剂，以避免与多种不同之单一疗法有关的可能的毒性或并发症。再者，此文所公开之治疗剂系作用在与IL-13/IL-13受体路径相异之路径上，因此，预期其可增进和/或协同IL-13抗体之效果。
其它可与一种或多种IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段共同施用和/或共同配制之优选的治疗剂包括，但不限于下列之一种或多种治疗剂：吸入的类固醇；β-激动剂，如：短效或长效β-激动剂；白三烯拮抗剂或白三烯受体拮抗剂；组合药物，诸如：
Figure BDA00001987002000671
IgE抑制剂，如：抗-IgE抗体(如：
Figure BDA00001987002000672
)；磷酸二酯酶抑制剂(如：PDE4抑制剂)；黄嘌呤；抗胆碱能药物；肥大细胞稳定剂，如：色甘酸钠；IL-4抑制剂；IL-5抑制剂；eotaxin/CCR3抑制剂；和抗组胺。这类组合可用来治疗哮喘及其它呼吸病症。其它可与一种或多种抗-IL-13抗体或其片段共同施用和/或共同配制之治疗剂的实例包括下列之一种或多种治疗剂：TNF拮抗剂(如：TNF受体之可溶性片段，如：p55或p75人TNF受体或其衍生物，如：75kd TNFR-IgG(75kD TNF受体-IgG融合蛋白，ENBRELTM；TNF酶拮抗剂，如：TNFα转化酶(TACE)抑制剂；毒蕈碱性受体拮抗剂；TGF-β拮抗剂；γ干扰素；perfenidone；化疗剂，如：氨甲蝶呤、来氟米特或西罗莫司(雷帕霉素)或其类似物，如：CCI-779；COX2和cPLA2抑制剂；NSAIDs；免疫调节剂；p38抑制剂，TPL-2、Mk-2和NFκB抑制剂等。
因此，还可以提供用来将IL-13抗体与一种或多种其它治疗性化合物组合施用之套药包，或使用抗-IL-13抗体作为研究或治疗工具，以测定生物样品中是否存有IL-13和/或测定其水平的套药包，如：ELISA套药包。在一个实施方案中，该套药包包含一种或多种配制在药物载体中之抗-IL-13抗体，及至少一种活性剂，如：配制成适当之一种或多种分开的药学制剂的治疗剂。
疫苗制剂
IL-13拮抗剂(例如，IL-13结合剂，如本文描述的抗体或抗原结合片段)可用来增加疫苗制剂免疫个体的效力。例如：可在免疫接种之前、期间和/或之后施用IL-13拮抗剂，以增加疫苗效力。在一个实施方案中，疫苗制剂包含一种或多种IL-13拮抗剂及一种抗原，即，免疫原。在另一个实施方案中，IL-13拮抗剂和该免疫原系分开施用，如：彼此系在1小时、3小时、1天或2天之内施用。
抑制IL-13可提高，如：细胞性疫苗，如：对抗疾病(如：癌症和病毒感染，如：逆转录病毒感染(如：HIV感染))之疫苗的效力。经由疫苗诱导之CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)可能由CD4+T细胞通过细胞因子IL-13将其下调。抑制IL-13显示出可增强疫苗诱导CTL反应(Ahlers etal.(2002)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 99：13020-10325)。IL-13拮抗剂，如：此文所描述之抗-IL-13抗体或其片段可与疫苗一起使用以增加疫苗效力。癌症和病毒感染(如：逆转录病毒(如：HIV)感染)为可使用细胞性疫苗反应有效对抗的示例性病症。疫苗效力可经由在接种疫苗时阻断IL-13信号传递来增强(Ahlers et al.(2002)Proc.Nat.Acad.Sci.USA 99：13020-25)。
疫苗制剂可以药物组合物或治疗组合物之形成施用于个体。包含此文所描述之IL-13拮抗剂和抗原的药物组合物可藉由常规之混合、溶解、粒化、制备糖衣、磨细、乳化、包胶、截留或冻干过程产生。药物组合物可利用一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或佐剂来配制，这些一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或佐剂可协助将此文所描述之抗原和拮抗剂处理成可用于制药中之制剂。适当之制剂取决于所选择之施用途径。系统性制剂包括那些设计成供注射施用，如：皮下、皮内、肌内或腹膜内注射之制剂。供注射方面，疫苗制剂可在水溶液中配制，该水溶液优选为生理上相容之缓冲液，如：Hanks液、林格液、磷酸缓冲盐水或任一其它生理盐水缓冲液。溶液可含有配制剂，诸如：悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者，蛋白质可以粉剂形式提供，供使用前以合适载体，如：不含致热原之无菌水构建。
有效剂量可先利用动物模型估计。例如：可利用本领域公知之技术在动物模型中配制剂量，以诱导免疫反应。剂量和间隔期可个别调整。例如：当作为疫苗时，可在1-36周之期间内施用1至3个剂量之疫苗制剂。优选地，在约3周至约4个月之期间内施用1或2个剂量，之后再定期给予加强剂量之疫苗接种。备选方案可适合个别动物。合适之剂量为当依上述方法施用时可在经免疫接种之个体内引起免疫反应，使其足够保护个体免于感染至少4至12个月的疫苗制剂的量。一般而言，一个剂量中所存在之抗原的量为约1pg至约100mg/kg宿主，通常为从约10pg至约100mg，优选约100pg至约1μg。合适之剂量范围将根据注射途径和患者尺寸而有所变化，但通常为约0.1毫升至约5毫升。
用于诊断、预后和监控病症之方法
结合IL-13之蛋白质，如：此文所描述之抗体具有体外和体内诊断用途。示范之方法包括：(i)将IL-13抗体施用于个体；及(ii)检测个体中之IL-13抗体。检测方法可以包括测定IL-13抗体在个体中的位置。另一种示范方法包括将IL-13抗体与样品，如：来自个体之样品接触。
另一方面，本发明提供用于在体外(如：生物样品，如：组织、活组织检查)或体内(例如，个体中体内成像)检测是否存在IL-13的诊断方法。此方法包括：(i)将样品与IL-13抗体接触；及(ii)检测IL-13抗体和样品间是否形成复合体。此方法亦包括将参考样品(如：对照样品)与配体接触，并测定相对于参考样品与配体间所形成之复合体而言，配体和样品间形成复合体的程度。相对于对照样品或个体，样品或个体中形成复合体的变化，如：统计上显著之变化，可表明样品中存在IL-13。
可将IL-13抗体以可检测之物质直接或间接标记，以协助检测结合或未结合之蛋白质。合适之可检测的物质包括：多种酶、辅基、荧光物质、发光物质和放射性物质。
IL-13抗体和IL-13间的复合体形成可藉由测量或显示结合IL-13之配体或未结合之配体来检测。可使用之常规检测分析有，如：酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定(RIA)或组织免疫组织化学。进一步标记该IL-13抗体时，可利用以可检测之物质标记的标准物和未标记之IL-13抗体，藉由竞争免疫测定来测定样品中是否存在IL-13。
用于诊断、预后、监控哮喘之进展的方法
还可以通过测量生物样品中IL-13的水平来诊断、预后和/或监视哮喘和/或特应性病症(如：从对IL-13之敏感性增加所产生者)之进展的方法。尤其是，本文公开的抗体可用于分辨患者是否遭受变应性或非变应性哮喘的方法中。
此类诊断变应性或非变应性哮喘之方法包括检测生物样品，如：血清、血浆、支气管肺泡灌洗液、痰等中之IL-13的改变(例如，降低或增加)。"诊断的"或"诊断"意指鉴定是否存有病理状况。诊断方法涉及藉由测定生物样品(如：来自个体(人或非人哺乳动物)之支气管肺泡灌洗液)中之IL-13多肽的测试量，并将此测试量与IL-13多肽之正常量或范围(即来自已知未患有哮喘的个体的量或范围)相比较。虽然特定诊断方法可能不提供哮喘之可靠诊断，但若该方法可提供协助诊断的确定指示时，则其满足需要。
用于预后哮喘和/或特应性病症的方法包括在mRNA或蛋白质水平上检测IL-13的上调。"预后的"或"预后"意指预测病理状况之可能的发展和/或严重性。预后方法涉及测定来自个体之生物样品中的IL-13的测试量，并将此测试量与IL-13之预后量或范围(即来自患有不同严重性之哮喘的个体的量或范围)相比较。在测试样品中之IL-13的不同量与哮喘之某些预后相一致。特定预后水平上IL-13的量的检测为个体提供了预后。
本发明亦提供藉由检测IL-13之上调来监视哮喘和/或特应性病症之进程的方法。监视方法涉及测定第一次和第二次从个体取得之生物样品中的IL-13的测试量，并比较这些量。第一次和第二次取得之生物样品中的IL-13量间的变化表明哮喘和/或特应性病症之过程中的变化，IL-13量减少表明哮喘缓解，而IL-13量增加表明哮喘和/或特应性病症加剧。这类监视分析亦可用来评估在接受哮喘和/或特应性病症治疗之患者中，特定治疗性介入的效力(如：疾病减弱和/或逆转)。
可制备以荧光和发色团标记之蛋白质配体。由于抗体和其它蛋白质吸收波长长至约310nm之光，因此应选择大体上吸收波长高于310nm，优选高于400nm之荧光部分。Stryer(Science(1968)162:526)和Brand等人(Annual Rev.Biochem.(1972)41:843-868)描述多种合适荧光剂和发色团。蛋白质配体可藉美国专利3,940,475、4,289,747和4,376,110中所公开之常规程序以荧光发色团标记。一组具有多种上述所需性质的荧光剂为呫吨染料，其包括荧光素和罗丹明。另一组荧光化合物为萘胺。一旦以荧光团或发色团将蛋白质配体标记后，可使用其来检测(如：利用荧光显微术，诸如：共焦显微术或去褶合显微术)样品中是否存在IL-13，及其定位。
免疫组织化学可利用此文所描述之蛋白质配体进行。例如：在抗体方面，抗体可与标记(如纯化或表位标签)一起合成，或者，可如：经由与标记或标记-结合基缀合来可检测地标记。例如：可将螯合剂与抗体连接，然后，将抗体与组织学制备物，如：在显微镜载玻片上之固定的组织切片接触。在温育以进行结合后，清洗制备物以去除未结合之抗体。然后，如：利用显微镜分析制备物，以鉴定抗体是否与制备物结合。
抗体(或其它多肽或肽)在结合时可为未经标记。结合和清洗之后，再将抗体标记，以使其成为可检测的。
亦可将IL-13抗体固定在蛋白质阵列上。蛋白质阵列可作为诊断工具，如：筛选医学样品(如：经分离之细胞、血液、血清、活组织检查，等)。蛋白质阵列亦可包括其它配体，如：结合IL-13或其它靶分子的配体。
用于产生多肽阵列的方法描述于，如：De Wildt etal.(2000)Nat.Biotechnol.18：989-994：Lueking et al.(1999)Anal.Biochem.270：103-111；Ge(2000)Nucleic Acids Res.28,e3,I-V II；MacBeath andSchreiber(2000)Science 289：1760-1763；WO 01/40803和WO 99/51773Al中。用于阵列之多肽可利用市售之机器人装置(robotic apparati)(如：来自Genetic MicroSystems或BioRobotics者)以高速点样。阵列基质可为，如：硝酸纤维素、塑料、玻璃，如：经修饰表面之玻璃。阵列亦可包括多孔基质，如：丙烯酰胺、琼脂糖或另一聚合物。
例如：阵列可为抗体之阵列，如：De Wildt(如上述)所描述者。可将产生蛋白质配体之细胞生长在阵列形式中的滤器上。诱导产生多肽，并将表达出之多肽固定在滤器的细胞位置处。
可将蛋白质阵列与经标记之靶标接触以测定靶标与来自多样性链文库(diversity strand library)之各固定化多肽的结合程度。若靶标为未经标记的，则可使用三明治法，如：利用经标记之探针来检测未标记之靶标的结合。
关于阵列之各位置处的结合程度的信息可以略图式贮存，如：存在计算机数据库中。可一式两份地产生蛋白质阵列，并用来比较结合略图，如：靶标和非靶标的结合略图。因此，蛋白质阵列可用来鉴定对一种或多种分子具有所需之结合性质的多样性链文库的个别成员。
IL-13抗体可用来标记细胞，如：在样品(如：患者样品)中之细胞。该配体亦连接(或可连接)荧光化合物。然后，利用荧光活化的细胞分选来将细胞分类(如：利用从Becton Dickinson Immunocytometry Systems,SanJose CA取得之分选仪；亦见美国专利号5,627,037；5,030,002；和5,137,809)。当细胞通过分选仪时，激光束激发荧光化合物，而检测器计数通过之细胞，并藉由检测荧光来测定荧光化合物是否连接细胞。定量并分析结合各细胞之标记的量，以表征样品。
分选仪亦可将细胞偏转，并将与配体结合之细胞和未与配体结合之细胞分开。可将分开之细胞进行培养和/或表征。
在另一个实施方案中，本发明提供用于在体内检测个体中是否存在IL-13的方法。此方法包括(i)对个体(如：患有与IL-13相关之病症的患者)施用缀合可检测之标记的抗-IL-13抗体；(ii)将个体暴露于用来检测该可检测之标记的手段。例如：藉由NMR或其它X射线断层手段将个体进行成像分析。
可用于诊断成像之标记的实例包括放射性标记，如：131I、111In、123I、99mTc、32P、33P、125I、3H、14C、188Rh，荧光标记，诸如：荧光素和罗丹明，核磁共振活性标记，可被正电子成像术("PET")扫描器检测到之正电子发射同位素，化学发光剂，如：萤光素和酶标记，如：过氧化物酶或磷酸酶。亦可使用短程放射发射剂，如：可被短程检测器探针检测到之同位素。例如：关于涉及抗体的放射标记的技术，见Wensel和Meares(1983)Radioimmunoimaging and Radioimmunotherapy,Elsevier,New York及Colcher et al.(1986)Meth.Enzymol.121：802816。
经放射标记之配体可用于体外诊断试验中。以同位素标记之配体的比活性取决于放射性标记之半寿期、同位素纯度和该标记掺入该抗体之方式。
以放射性同位素(诸如：14C、3H、35S、99mTc、125I、32P、33P和131I)标记多肽之程序广为人知。见，如：美国专利4,302,438；Goding,J.W.(Monoclonal antibodies：principles and practice：productionand application of monoclonal antibodies in cell biology,biochemistry,andimmunology 2nd ed.London；Orlando：academic Press,1986.pp 124126及其中引用的参考文献；和A.R.Bradwell et al.,"Developments in AntibodyImaging",Monoclonal Antibodies for Cancer Detection andTherapy,R.W.Baldwin et al.,(eds.),pp 6585(Academic Press 1985)。
此文所描述之IL-13抗体可与磁共振成像(MRI)对比剂缀合。EP-A-0502814中概述了一些MRI技术。
这些弛豫时间常数中之差异可由对比剂增强。这类对比剂的实例包括数种磁性剂、顺磁剂(其主要改变T1)和铁磁剂或超顺磁剂(其主要改变T2反应)。螫合剂(如：EDTA、DTPA和NTA螫合剂)可用来连接(及减少毒性)一些顺磁性物质(如：Fe3+、Mn2+、Gd3+)。其它对比剂可为颗粒形式，如：直径小于10毫米至约10纳米，且具有铁磁性、反铁磁性或超顺磁性。
亦可以用含有NMR活性19F原子或多种如Pykett((1982)ScientificAmerican 246：78-88)所描述之该类原子的指示基团来标记IL-13抗体，以定位和成像IL-13之分布。
包含结合IL-13之蛋白质配体和诊断用途之使用说明的套药包亦在此文所描述之范围内，该诊断用途系指，如：IL-13抗体(如：抗体或其抗原结合片段，或其它多肽或肽)于体外(如：样品中，如：来自患有与IL-13相关病症之患者的活组织检查或细胞)，或于体内(如：通过对个体成像)检测IL-13的用途。此套药包还可包含至少一种额外试剂，如：标记或额外之诊断剂。供体内使用之配体可配制为药物组合物。
套药包
IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段可提供于套药包中，如：作为套药包的组分。例如：该套药包包括(a)IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段，如：包括IL-13抗体或其片段的组合物，和任选地(b)信息材料。此信息材料可为关于此文所描述之方法和/或IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段于此文所描述之方法中的用途的说明性、指示性、销售或其它材料。
此套药包之信息材料不限于其形式。在一个实施方案中，该信息材料可包括关于该化合物之产生、化合物分子量、浓度、有效日期、产品批号或产地信息等。在一个实施方案中，该信息材料涉及使用配体来治疗、预防、诊断、预后或者监视此文所描述之病症。
在一个实施方案中，该信息材料可包括以合适方式施用IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段以进行此文所描述之方法的指示，如：以合适剂量、剂型或施用方式施用(如：此文所描述之剂量、剂型或施用方式)。在另一个实施方案中，该信息材料可包括将IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段施用于合适个体的指示，该合适个体系如：人，如：患有，或处于罹患下列疾病风险中之人：变应性哮喘、非变应性哮喘，或由IL-13介导的病症，如：变应性和/或炎性病症，或HTLV-1感染。IL-13之产生与HTLV-1感染相关(Chung et al.,(2003)Blood 102：4130-36)。
例如：该材料可包括将IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段施用于患者的指示，该患者系患有，或处于罹患下列疾病之风险中：变应性哮喘、非变应性哮喘，或由IL-13介导的病症，如：变应性和/或炎性病症，或HTLV-1感染。
该套药包可包括用于含有IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段之组合物的一或多个容器。在一些实施方案中，该套药包包含用于组合物和信息材料的分开的容器、分配器或隔室。例如：可将组合物包含在瓶子、小瓶或注射器中，而信息材料可包含在塑料套或小包中。在其它实施方案中，该套药包之个别成分系包含在单一、未分开之容器中。例如：该组合物系包含在瓶子、小瓶或注射器中，其上附着为标记形式之信息材料。在一些实施方案中，该套药包包括多个(如：一包)个别容器，各包含IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段之一或多个单位剂型(如：此文所描述之剂型)。例如：该套药包包括多个注射器、安瓿、箔包、喷雾器或吸入装置，其各包含IL-13拮抗剂，如：抗-IL-13抗体或其片段之单一单位剂量，或数个单位剂量。
该套药包任选包括地适合施用组合物之装置，如：注射器、吸入器、吸量管、镊子、量匙、滴管(如：眼滴管)、拭子(如：棉签或木签)，或任一这类递送装置。在优选实施方案中，该装置为一种分配计量好剂量之配体的可植入装置。
下列提出之实施例用来帮助了解本发明，但不意在并且不应被理解为在任一方面限制本发明范围。
实施例1
对人IL-13特异的鼠单克隆抗体的产生
实施例1.1：结合人IL-13之鼠单克隆抗体(mAb13.2)的分离
以重组之人IL-13(R&D Systems,Minneapolis,MN)将雌BALB/c小鼠免疫，以制备多克隆抗血清。藉由ELISA筛选结合人IL-13之血清。将来自鼠、显示出高血清抗体效价的脾细胞与P3X63_AG8.653骨髓瘤(ATCC)融合，并接种在选择培养基中。经由有限稀释亚克隆3轮来分离融合物，并筛选产生出之对人IL-13具结合亲和力的抗体。虽然有三种单克隆抗体可结合IL-13、干扰功能性IL-13信号传递复合体之形成且中和和/或抑制一种或多种与IL-13相关之活性，但我们选择抗体mAb13.2(IgG1κ)供进一步研究。
实施例1.2：鼠单克隆抗体，mAb13.2以高亲和力和特异性结合人IL-13
进行数种测量以确定在实施例1.1中分离出之鼠单克隆抗体，即mAb13.2以高亲和力和特异性结合人IL-13。首先，利用其上已固定生物素化之IL-13的69RU链霉抗生物素蛋白芯片来进行三种抗人IL-13之单克隆抗体(mAb13.2、mAb13.4和mAb13.9)的BIACORETM分析。将三种抗体分别通过链霉抗生物素蛋白芯片，其各自显示出快速结合(图1)。在缓冲液交换时，缓慢解离(图1)。第二，利用其上已固定mAb13.2之Biacore芯片来进行mAb13.2的BIACORETM分析。将不同浓度之IL-13通过芯片。同样地显示出快速结合和缓慢解离(图2)。第三，藉由ELISA分析测定出mAb13.2可结合测试的所有形式之人IL-13，包括从脐血T细胞得到的天然IL-13(图3)。以抗-FLAGTMM2抗体包被平板。以生物素化之mAb13.2和链霉抗生物素蛋白-过氧化物酶检测FLAGTM-人IL-13之结合情形。ELISA证明mAb13.2和IL-13间之结合可与那些从经促分裂原活化、Th2-偏态之脐血单核细胞分离出之天然人IL-13和重组之人IL-13相竞争(图3)。重组之鼠IL-13与mAb13.2并无可检测之结合(图3)。为了证实从ELISA得到之结果，将单克隆抗体mAb13.2包被在Biacore芯片上，并将包含重组人IL-13或IL-13之多态形式(ARG变体)(其在患有哮喘的患者中高频率表达)(Heinzmann et al.(2000)Hum.Mol.Genet.9：594)的溶液穿过该Biacore芯片。二种形式皆显示出快速结合及检测不到从抗体解离(图4A)。最后，在GLP(良好实验室操作)的条件下进行初步交叉反应性研究的期间，当对在尸检或活组织检查时所得一组37个正常人组织进行筛选时，mAb13.2没有显示出交叉反应性，所述组织组包括DC CPMP Guideline III/5271/94Draft 5之附录II中“suggested list of human tissues to be used forimmunohistochemical investigations of cross-reactivity”的所有组织和1997US FDA/CBER"Points to consider in the Manufacture and Testing ofMonoclonal Antibody Products for Human Use"之表2中所建议的所有组织。
实施例1.3：在体外鼠单克隆抗体mAb13.2中和与IL-13相关之活性
利用TF1生物分析、人外周血单核细胞和人外周血B细胞确认mAb13.2在体外中和一种或多种与IL-13相关之活性的能力。在合适之条件下，可使人TF1红白血病细胞系之增殖成为依赖IL-13的。首先，测定由重组人IL-13或人IL-13之ARG-变体形式的次理想浓度所引起之细胞因子-依赖性TF1细胞系的增殖是否可被mAb13.2抑制。图4B显示mAb13.2抑制重组人IL-13和人IL-13之ARG-变体形式二者刺激TF1细胞增殖的能力。第二，使TF1细胞系匮乏IL-13，然后暴露于次理想浓度之重组人IL-13中，以在纯化之小鼠mAb13.2或可溶性IL-13受体(rhuIL-13Rα2)之存在下诱导TF1细胞系增殖。将细胞培养3天，并藉由液体闪烁计数测定在最后4小时内3H-胸苷的掺入。在次理想IL-13浓度下，mAb13.2对TF1之增殖造成剂量依赖性抑制作用(图5)。此作用之IC50：250pM与可溶性rhuIL-13Rα2之IC50值高度相当(图5)。示例性抗体的该作用的IC50为约50-500pM，或120-300pM，或240-350pM。
由于人外周血单核细胞系藉由增加细胞表面之低亲和力IgE受体(CD23)的表达，以剂量-依赖方式应答IL-13或IL-4(图6A)，因此使用人单核细胞来证明mAb13.2中和此与IL-13相关之活性的能力。为了测定mAb13.2是否可中和单核细胞在细胞表面上由IL-13介导的CD23表达，从健康供者分离出外周血单核细胞，并将其与单独之逐渐增加量的IL-13、单独之逐渐增加量的IL-4、1ng/mL IL-13和逐渐增加量之mAb13.2，或0.3ng/mL IL-4和逐渐增加量之mAb13.2一起温育。第二天，收获细胞，并以经CYCHROMETM标记之抗-CD11b(单核细胞标记)和经PE标记之抗-CD23染色。藉由流式细胞术分析门控的CD11b+单核细胞的CD23表达。如所预期者，mAb13.2抑制由IL-13介导的CD23表达(图6B)，但不会抑制由IL-4诱导的CD23表达(图6C)。
亦在由IL-13介导的人外周血B细胞产生IgE的模型中测试mAb13.2之效果。当对IL-13和T细胞促分裂原PHA应答时，人B细胞发生Ig同种型转换重组成IgE，而使培养物中之IgE水平较高。此效果可被视为产生IgE之B细胞的频率增加。在作为饲养细胞之自体经放射的PBMCs的存在下将来自健康供者之PBMCs培养在微量滴定孔中，并以PHA和IL-13刺激之。三周后，藉由ELISA分析各孔中之IgE浓度。PHA+IL-13可增加产生IgE之B细胞克隆的频率(图7)。mAb13.2可抑制此效果，但IL-13-特异性非中和性抗体(mAb13.8)或对照小鼠IgG(msIgG)则不抑制此效果(图7)，这证明mAb13.2可有效阻断培养之B细胞的由IL-13介导的IgE同种型转换。
最后，经由检查mAb13.2对信号转导及转录激活蛋白(STAT)6磷酸化之效果来测试mAb13.2阻断对IL-13之早期细胞反应的能力。当IL-13与其细胞表面受体相互作用时，STAT6二聚体化，而成为磷酸化，并从细胞质易位至细胞核，其在此处活化细胞因子-反应性基因之转录作用(Murataet al.(1995)J.Biol.Chem.270：30829-36)。在暴露于IL-13后30分钟内可使用抗磷酸化STAT6之特异性抗体，藉由蛋白质印迹和/或流式细胞术分析来检测此活化作用。
使用HT-29人表皮细胞系来分析STAT6磷酸化作用。将HT-29细胞在37℃下培养在逐渐增加浓度之IL-13中30分钟。由蛋白质印迹分析细胞裂解物可证明STAT6的剂量依赖性的由IL-13介导的磷酸化作用(图8A)。类似地，以饱和浓度之IL-13在37℃处理HT-29细胞30分钟，并将其固定，透化，以抗磷酸-STAT6的经ALEXA TM Flour488标记的mAb染色后，经由流式细胞术分析证明HT-29细胞中之磷酸化的STAT6(图8B)。以同种型对照抗体染色之经处理过的细胞未显现荧光。最后，当以次理想浓度之单独的IL-13、IL-13和mAb13.8、IL-13和mAb13.2或IL-13和对照msIgG1抗体处理细胞时，流式细胞术分析显示出仅有在mAb13.2之存在下处理细胞时才能完全消除STAT6磷酸化，即：虽然mAb13.2可阻断STAT6磷酸化，但IL-13特异性非中和抗体(mAb13.8)和对照小鼠IgG1不具效果(图8C)。这些研究证明mAb13.2可抑制由IL-13介导的STAT6磷酸化。
实施例1.4：鼠单克隆抗体mAb13.2在体内中和与IL-13相关之活性
利用天生对猪蛔虫过敏之猕猴体内由抗原引起之呼吸道炎症模型测试小鼠mAb13.2在体内中和一种或多种与IL-13相关之活性的能力。在此模型中，以猪蛔虫抗原刺激变应性猕猴可造成炎症细胞，尤其是嗜酸性粒细胞流入呼吸道。为了测试mAb13.2预防此细胞流入之能力，在以猪蛔虫抗原刺激前24小时施用抗体。刺激当天，从左肺取出基线支气管肺泡灌洗(BAL)样品。然后，经由气管内途径将抗原滴注入右肺中。24小时后，灌洗右肺，并从经由静脉内途径以8mg/kg腹水纯化的mAb13.2处理过的动物中取出BAL液，再将其与来自未处理之动物的BAL液相比较。与六只以mAb13.2处理之动物中仅有一只嗜酸性粒细胞增加相比较，五只未处理之动物中于接受刺激后有四只嗜酸性粒细胞增加(图9)。未处理组之BAL嗜酸性粒细胞的百分比显著增加(p<0.02)，而经抗体处理组则无显著增加。这些结果证明mAb13.2可有效预防以变应原刺激之变应性动物体内的呼吸道嗜伊红细胞增多。
猴子体内之小鼠mAb13.2的平均血清半寿期少于一周。在3个月之时间点时，当所有微量mAb13.2皆从血清消退后，再以猪蛔虫重新刺激经mAb13.2处理过之动物，以证实这些个体之蛔虫应答性。处理组中六只猴子中的两只被发现为非应答者。
实施例1.5：鼠单克隆抗体mAb13.2结合在正常状态下结合IL-4Rα之IL-13区域
与IL-13相关之活性系假设为通过由IL-13Rα1和IL-4Rα链所组成之受体复合体介导。细胞因子先与在细胞表面上之IL-13Rα1以相当低之亲和力进行相互作用。然后，IL-13/IL-13Rα1复合体募集IL-4Rα以形成完整之IL-13受体，此受体以高亲和力结合其配体(IL-13)(Zurawski etal.(1993)EMBO J.12：2663；Zurawski et al.(1995)，J.Biol. Chem.270：23869)。IL-13与高亲和力受体之结合再通过IL-4Rα链发送信号至下游，其涉及詹纳斯激酶信号转导及转录激活蛋白(JAK-STAT)途径，例如，经由STAT6之磷酸化作用，监控此磷酸化作用可作为对IL-13之最早的细胞反应之一(Murata，等，如上述)。数种方法，诸如：表位作图、X射线晶体学，以及BIACORETM分析可用来阐明鼠mAb13.2抗体和人IL-13间之相互作用，并进一步检查mAb13.2调节一种或多种与IL-13相关活性之能力的基础。
藉由X射线晶体学来研究mAb13.2和IL-13间之相互作用。在蛋白A柱上分离出来自腹水的总IgG，并以木瓜蛋白酶消化之，以产生mAb13.2Fab片段，再将其高度纯化。将Fab片段本身结晶，再利用同步辐射，在
Figure BDA00001987002000801
分辨率下取得结构分析。另外，将mAb13.2Fab片段与人IL-13共结晶，再将晶体结构解析至
Figure BDA00001987002000802
分辨率。mAb13.2和IL-13间之主要接触部位经鉴定主要系在抗体之CDR环和IL-13之C-螺旋的C-端区聚簇(图10)。根据图11中所显示之成熟IL-13蛋白质(即切割了信号肽之IL-13蛋白质)的编号序列，接触mAb13.2之IL-13的主要残基为SEQ ID NO:32之GLU49、ASN53、GLY69、PRO72、HIS73、LYS74和ARG86。
藉由ELISA证实mAb13.2Fab片段结合人IL-13之能力。利用生物素化之mAb13.2检测FLAG-人IL-13与用抗-FLAG M2抗体包被过夜的ELISA板的结合。将未标记之mAb13.2、分离出之mAb13.2Fab片段或不相关之抗体引入其中，以与生物素化之mAb13.2竞争结合FLAG-人IL-13。此数据显示出未标记之mAb13.2和mAb13.2Fab片段可与生物素化之mAb13.2竞争结合FLAG-人IL-13(图12)。另外，虽然显示出需要较高浓度之Fab片段来取得与未标记之mAb13.2相似之竞争程度(图12A)，但此差异可经由在分析时以竞争作为结合部位之浓度的函数来解决此问题，如：假设每个分离出之Fab片段有一个结合部位，每个未标记之mAb13.2有二个结合部位(图12B)。相对于未标记之mAb13.2和mAb13.2Fab片段，不相关之抗体无法与生物素化之mAb13.2竞争结合至FLAG-人IL-13(图12)。
如上述，在有或无mAb13.2Fab片段之存在下，经由测定TF1细胞之增殖和人外周血单核细胞之CD23表达来证实mAb13.2Fab片段在体外中和一种或多种与IL-13相关之活性的能力。图13A显示出：类似于mAb13.2，mAb13.2Fab片段可以结合部位浓度依赖性方式抑制重组人IL-13刺激TF1增殖之能力。另外，类似于mAb13.2，mAb13.2Fab片段可以结合部位浓度依赖性方式抑制由IL-13介导的CD23表达(图13B)。
上述之X射线晶体学、表位作图、ELISA、TF1增殖和CD23表达分析指出mAb13.2结合IL-13螺旋之C-端区，即，IL-4R结合区。为了证实此分析，以BIACORETM芯片来分析mAb13.2和IL-13间之相互作用。此分析可以数种形式完成。首先，将IL-4R结合在BIACORETM芯片上，让预先结合IL-13Rα1之IL-13复合体流过该芯片。无mAb13.2存在时，显示出可形成三分子复合体。然而，将mAb13.2加入预先结合IL-13Rα1之IL-13的混合物中时可阻止IL-4R结合至芯片上。第二，将mAb13.2固定在芯片上，加入溶液相中结合的IL-13。虽然检测出IL-13Rα1与结合之IL-13相互作用，但未检测出IL-4R与结合之IL-13相互作用。第三，mAb13.2显示出可结合已与固定在芯片上之IL-13α1-Fc或IL-13Rα1单体的IL-13。这些观察支持如下假说：mAb13.2不抑制IL-13与IL-13Rα1相互作用，但破坏IL-13Rα1与IL-4Rα间之相互作用。此破坏作用被认为会干扰功能性IL-13信号传递复合体之形成。这些观察了提供此抗体之中和活性的理论模型。
mAb13.2与IL-13和IL-13Rα1之复合体的体外阐明提示mAb13.2可能结合在细胞表面上之与受体结合之IL-13。为了测定是否可在饱和之与受体结合之IL-13的条件下检测到与细胞结合之mAb13.2，以不同浓度之IL-13在4℃处理HT-29人表皮细胞，再加入单克隆抗体mAb13.2、mAb13.8或对照小鼠IgG1。利用生物素化之抗-小鼠IgG1和PE-链霉抗生物素蛋白藉由流式细胞术分析来检测结合。虽然HT-29细胞可表达IL-13Rα1，但当mAb13.2之浓度高至2毫克/毫升时则无法检测到mAb13.2与结合在细胞表面上之IL-13结合。此观察以及mAb13.2为一种或多种与IL-13相关之活性的有效中和剂的论证指出：IL-13信号传递复合体，即：IL-13受体的正常功能可被mAb13.2破坏。
上述之发现证实鼠单克隆抗体mAb13.2以高亲和力和特异性结合IL-13，并显现有效之中和活性，即：mAb13.2可有效阻断所测试之每一与IL-13相关之活性。这些观察与mAb13.2可与人IL-13之IL-4Rα结合部位相互作用，并且不与IL-13Rα1结合部位相互作用的发现相关。
实施例2：嵌合型mAb13.2抗体(ch13.2)之产生
实施例2.1：嵌合型mAb13.2抗体(ch13.2)之分离
克隆编码mAb13.2之可变重链(VH)和可变轻链(LH)基因，并将从产生该抗体之杂交瘤分离出的mRNA测序。将VH序列亚克隆入pED6huIgG1_mut表达载体中，其编码包含二个点突变(L234A和G237A)之人IgG1，以减少与人Fc受体和补体组分(SEQ ID NO:17；Morgan etal.(1995)Immunology 86：319-24；Shields et al(2001)J.Biol.Chem.276：6591-604)结合。将mAb13.2之VL序列亚克隆入pED6κ表达载体中。将此包含mAb13.2VH和VL序列之表达载体转染入COS-1细胞中，并从条件培养基中纯化出嵌合型mAb13.2抗体(ch13.2)。
实施例2.2：嵌合型mAb13.2抗体(ch13.2)体外中和与IL-13相关之活性
测试嵌合型抗体ch13.2对IL-13的结合。测试单克隆抗体mAb13.2、mAb13.2之嵌合型(ch13.2)和对照组抗体(13.8)与生物素化之小鼠mAb13.2竞争与固定在具有抗-FLAG抗体之ELISA板上的人IL-13-FLAG结合的能力。类似于mAb13.2，嵌合型抗体ch13.2可竞争性地结合IL-13(图14A)。在另一试验中，以IL-13处理人外周血单核细胞过夜，以在不同浓度之小鼠mAb13.2或ch13.2的存在下诱导CD23之表达。如第14B图所示，ch13.2可以与mAb13.2相同之程度来阻止单核细胞的由IL-13所介导的CD23表达。
实施例3：部分和完全人源化之mAb13.2抗体(h13.2v1和h13.2v2)的产生
实施例3.1：部分人源化之mAb13.2抗体(h13.2v1)的分离
根据氨基酸序列之同源性、CDR聚类分析、表达之人抗体中的使用频率和人抗体之晶体结构的可用信息来将mAb13.2人源化。根据人DP-54可变重链(VH)和DPK-9可变轻链(LH)种系基因(分别显示于，如：第16和17图中)进行人源化。考虑对抗体结合、VH-VL配对和其它因素之可能效果，使鼠残基突变成人残基，其中鼠和人构架残基相异，但有一些例外。将ch13.2VH链氨基酸序列与人DP-54种系基因的预测的氨基酸序列相比较，所产生之部分人源化h13.2v1VH链氨基酸序列显示于图15中。将ch13.2VL链氨基酸序列与预测之人DPK-9的氨基酸序列相比较，所产生之部分人源化h13.2v1VL链显示于图16中。从图16和17中可见到，h13.2v1VH和VL链分别保留ch13.2VH和VL链之互补性决定区域(CDR)或抗原决定区。另外，在VH构架中仅保留一个鼠残基，在VL构架中仅保留二个鼠残基，以降低剧烈改变抗原-结合区和VH-VL配对的风险(图16和17)。
经由将编码(鼠)mAb13.2之核苷酸序列进行突变以实现mAb13.2的部分人源化，如此对应于于人种系基因之氨基酸可在指出之构架位置被替代。对于将引入的每个氨基酸改变，设计适合的核苷酸替代，进行密码子优化以在CHO细胞中表达。藉由PCR诱变方法完成VH之人源化，其中使用一次掺入一或二个氨基酸之突变的寡核苷酸引物，以将鼠模板基因序列扩增。需进行数轮之PCR诱变，以达到部分人源化。使用一组9种重叠的寡核苷酸(其对应于具有合适之核苷酸替代的鼠VL序列)，藉由PCR完成VL之人源化。以重叠区作为模板，使用PCR来填充有义和反义链上引物间的缺口。所产生之部分人源化的抗体称为h13.2v1。编码h13.2v1之VL和VH的核苷酸序列分别指定为SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:7。
实施例3.2：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)的分离
如图15和图16中所示，h13.2v1在构架区中保留3个鼠残基：一个在VH链中，二个在VL链中。mAb13.2Fab与人IL-13之共结晶结构的初步工作和分析证实所有3个残基均可突变成人残基。这些为VH链中之残基#3(在小鼠中为K，在人中为Q)，VL链中之残基#4(在小鼠中为L，在人中为M)和VL链中之残基#72(在种系中之#68；在小鼠中为R，在人中为G)。因此，为了产生mAb13.2之完全人源化形式(h13.2v2)，使用PCR诱变将突变K3Q引入h13.2v1之VH链，将突变L4M和R72G引入h13.2v1之VL链中。h13.2v2之最终VH和VL序列分别显示于图17和图18中。编码h13.2v2之VH和VL的核苷酸序列分别指定为SEQ ID NO:4和SEQID NO:8。
根据图29中所示之序列(利用线性编号方案)，测定出利用氢键与IL-13接触之mAb13.2重链的主要残基为SER50(CDR2)、SER53(CDR2)、TYR101(CDR3)和TYR102(CDR3)。另外，利用范德瓦尔斯力与IL-13接触之mAb13.2重链的主要残基为ILE30、SER31(CDR1)、ALA33(CDR1)、TRP47、SER50(CDR2)、SER52(CDR2)、SER53(CDR2)、TYR58(CDR2)、LEU98(CDR3)、ASP99(CDR3)、GLY100(CDR3)、TYR101(CDR3)、TYR102(CDR3)和PHE103(CDR3)(根据图29，利用线性编号方案)。
根据图30中所示之序列(利用线性编号方案)，测定出利用氢键与IL-13接触之mAb13.2轻链的主要残基为ASN31(CDR1)、TYR32(CDR1)、LYS34(CDR1)、ASN96(CDR3)和ASN98(CDR3)。另外，利用范德瓦尔斯力与IL-13接触之mAb13.2轻链的主要残基为ASN31(CDR1)、TYR32(CDR1)、LYS34(CDR1)、ARG54(CDR2)、ASN96(CDR3)、ASP98(CDR3)和TRP100(CDR3)(根据图30，利用线性编号方案)。
实施例3.3：完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)保留与IL-13的全部结合活性
依实施例2中之描述，藉ELISA测定完全人源化之mAb13.2(h13.2v2)与生物素化之mAb13.2竞争结合IL-13-FLAG的能力。数据显示mAb13.2之嵌合型(ch13.2)、部分人源化(h13.2v1)和完全人源化(h13.2v2)形式可以类似程度之能力与生物素化之mAb13.2竞争结合FLAG-人IL-13(图19A)。BIACORE分析亦证实IL-13可快速结合固定化的h13.2v2，并与其缓慢解离(图19B)。
实施例3.4：完全人源化mAb13.2(h13.2v2)于体外中和与IL-13相关之活性
另外，如实施例1.3之描述，藉由流式细胞术分析测定mAb13.2之嵌合型(ch13.2)、部分人源化(h13.2v1)和完全人源化(h13.2v2)形式抑制由IL-13所介导的人单核细胞之细胞表面表达CD23，并减少HT-29细胞中由IL-13引起之STAT6磷酸化的能力。简单地说，将人外周血单核细胞与次理想浓度之重组人IL-13在逐渐增加浓度之ch13.2、h13.2v1或h13.2v2的存在下温育过夜。限制单核细胞的进出，并分析CD23之表达，以作为IL-13应答性之指示。流式细胞术分析显示出所有三种mAb13.2之形式，即ch13.2、h13.2v1和h13.2v2均可以剂量依赖方式减少单核细胞的由IL-13所介导的CD23表达。
为了测试STAT6磷酸化作用，将HT-29人上皮细胞系在37℃下与次理想剂量之重组人IL-13和逐渐增加浓度之ch13.2、h13.2v1或h13.2v2一起温育30分钟，然后，利用抗磷酸化STAT6的ALEXA TM Flour488-标记的单克隆抗体来分析磷酸化之STAT6的表达。经由流式细胞术分析证明所有三种mAb13.2之形式，即ch13.2、h13.2v1和h13.2v2均可缓和由IL-13所介导的STAT6磷酸化(图20B)。
由于h13.2v2可在体外抑制与重组IL-13相关的活性和与天然人IL-13相关的活性(图21)，因此，在动物模型中测试其抑制与IL-13相关之病症的能力。在用于测试完全人源化之mAb13.2——h13.2v2的制备工作中，分析该抗体在呼吸疾病之非人灵长类(NHP)和绵羊模型中中和源自猕猴或源自绵羊之重组IL-13的能力。从猕猴或绵羊克隆IL-13。将NHP IL-13表达在大肠杆菌中，依制备重组人IL-13之程序纯化和再折叠。相比，将重组之绵羊IL-13表达在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中。在体外测试mAb13.2或h13.2v2抑制与IL-13之重组NHP猕猴型相关的一种或多种活性的能力。图22显示h13.2v2可强烈中和猕猴NHP IL-13诱导人单核细胞之细胞表面的CD23表达之能力。然而，由于中和与绵羊IL-13相关之活性需要更高浓度之抗体，因此h13.2v2仅微弱中和绵羊IL-13(图22)。
实施例3.5：完全人源化mAb13.2(h13.2v2)中和绵羊哮喘模型中的IL-13活性
尽管h13.2v2中和绵羊型IL-13之生物活性的效力相对较低，但是测试h13.2v2在由蛔虫引起之呼吸道反应过度的绵羊模型中的效力。绵羊可经由自然暴露于蛔虫寄生虫猪蛔虫而敏化。当以蛔虫抗原进行肺部刺激时，该动物发生类似于哮喘患者对抗原刺激之反应的支气管收缩。此反应由立即反应和刺激开始后4-5小时接着发生的末期反应所组成。早期反应被认为系平滑肌反应，而末期反应为炎症反应。
为了测试h13.2v2减轻由蛔虫引起之支气管收缩的能力，经由静脉内(i.v.)输注对绵羊施用20mg/kg、5mg/kg或2mg/kg抗体。输注后24小时，以蛔虫抗原给予动物气管内刺激。结果表面20mg/kg或5mg/kg之h13.2v2可减弱动物对抗原之末期反应(图23)，与对照相比较，2mg/kg之h13.2v2对抗原反应无显著效果，推测此系由于h13.2v2对绵羊IL-13之微弱中和活性。
另外，在绵羊中测试h13.2v2减轻以胆碱能激动剂卡巴胆碱进行呼吸道刺激所引起之呼吸道反应过度的能力。卡巴胆碱引起之支气管收缩系经由测量用力呼气量(FEV)所减低之数值来测定，而在哮喘患者中引起给定幅度之反应所需刺激物剂量(PC400)通常低于在健康个体中所需的剂量。使绵羊保持未经处理，或在卡巴胆碱-吸入刺激前24小时，经由静脉内途径施用于绵羊20mg/kg、5mg/kg或2mg/kg之h13.2v2，在以猪蛔虫刺激前和刺激后测定PC400。数据显示20mg/kg或5mg/kg之h13.2v2可预防以猪蛔虫进行刺激所引起之PC400快速下降(图24)。类似于抗原反应实验之结果，与对照相比较，2mg/kg之h13.2v2对PC400无显著影响。
实施例3.6：完全人源化mAb13.2(h13.2v2)在非人灵长类哮喘模型中可中和IL-13活性
为了测试h13.2v2在非人灵长类中预防由蛔虫引起之肺部感染的能力，以盐水、8mg/kg不相关之人IgG(IVIG)或2mg/kg地塞米松(作为阳性对照)经由肌内途径处理对照猕猴。经由静脉内途径施用于测试猕猴10mg/kgh13.2v2。第二天，从左肺收集刺激前BAL样品，并以猪蛔虫抗原经由气管内途径在动物右肺进行刺激。刺激后24小时，从右肺收集BAL样品并分析细胞浸润液。结果显示以h13.2v2预处理动物可预防由猪蛔虫变应原所引起之呼吸道感染(图25)。在平行实验中，在蛔虫刺激后可在BAL中诱导出IL-5和eotaxin。以h13.2v2预处理动物可降低所诱导出之IL-5和eotaxin的水平。
对蛔虫敏化之非人灵长类可产生针对蛔虫抗原的IgE。此IgE与循环之嗜碱性粒细胞上的FcεRI结合，如此，在体外以蛔虫抗原刺激外周血嗜碱性粒细胞时可引起脱粒及组胺释放。重复暴露于抗原可加强嗜碱性粒细胞之敏化，导致增强的组胺释出反应。为了测试h13.2v2对此过程之作用，在蛔虫刺激后8周抽取接受如上述之h13.2v2或盐水或IVIG对照给药之猕猴的血液，并藉由ELISA测定血浆中全部的和蛔虫特异的IgE的水平。在接受刺激后8周，以盐水或IVIG处理之对照组动物的蛔虫特异的IgE的水平增加(图31B)。相比，以h13.2v2处理之动物显示出特异于蛔虫之循环IgE的水平显著降低(图31A)。在任一处理组中，总IgE滴定度均无显著变化。
为了评估对嗜碱性粒细胞组胺释放之效果，在蛔虫刺激后24小时、8周和4个月抽取动物血液。在37℃，以蛔虫抗原刺激全血30分钟，并藉由ELISA定量释入上清液中之组胺(Beckman Coulter,Fullerton,CA)。如图32A所示，这些敏化之动物显示出即使在节段抗原刺激前，也有一定水平的蛔虫诱导的嗜碱性粒细胞组胺释放。刺激后，对照组动物显示出嗜碱性粒细胞的所预期之反应性增加。相比，以h13.2v2处理之动物无法增加嗜碱性粒细胞敏感度，如此，刺激后2-4个月，其于体外对蛔虫所产生之组胺释放反应显著降低(图32B)。因此，在此模型中，单次施用h13.2v2具有长期的疾病改善活性。
实施例4根据不同人种系基因之mAb13.2人源化
实施例3提供根据DP-54和DPK9种系基因将mAb13.2人源化的方法和结果；在此实施例中扼要描述根据其它种系基因将mAb13.2人源化的方法。
根据人种系抗体序列，或其亚组的分析来设计其它人源化策略，该亚组序列与鼠抗体可变区之实际氨基酸序列具有高度同源性，即序列相似性。例如：V-BASE之VH组3显示出与mAb13.2具高度之序列相似性。mAb13.2之重链可变区的CDR经确定可转移入在VH组3内之种系基因内的任一亚组中，即：3-53(DP-42)、3-48(DP-51)、3-09(DP-31)、3-13(DP-48)、3-15(DP-38)、3-20(DP-32)、3-21(DP-77)、3-23(DP-47)、3-30和3-30.5(DP-49)、3-64(DP-45)、3-66(DP-86)和3-73(YAC-9)(图26)。图26中亦显示DP-61之序列，其可用来将mAb13.2人源化。下列共同之氨基酸替代经确定可引入mAb13.2中，以将其VH构架转化成任一种所提出之人种系化构架：K3Q、K13Q或K13R、K19R、T40A、E42G、R44G、R75K、I77S或I77T、S83N、S87A或S87D、M92V或M92L,和T113L。还描述了用于根据特定种系基因进行人源化之个别氨基酸替代，如：根据DP-47之人源化可涉及V5L、A49S和A74S之额外突变；根据DP-42之人源化可涉及V12I、A49S和A74S之额外突变；根据DP-51之人源化可涉及A49S之额外突变；根据DP-48之人源化可涉及P41T、D72E和E88G；根据DP-53之人源化可涉及E46V和A49S之额外突变；根据DP-32之人源化可涉及L11V、A49S和Y94H之额外突变；根据DP-38之人源化可涉及A49G、A74D、R75S、N76K、R86K和S87T之额外突变；根据DP-31之人源化可涉及G16R、A49S和R97K之额外突变；根据DP-61之人源化可涉及W47Y、A49S、A74S和T90M之额外突变；及根据DP-45之人源化可涉及E6Q、A24G、A49S和T90M之额外突变。例如：当mAb13.2之人源化系根据具有79%之序列同一性的人种系基因DP-47时，可将下列突变引入mAb13.2中：K3Q、V5L、K13Q、K19R、T40A、E42G、R44G、A49S、A74S、R75K、I77T、S83N、S87A、M92V,和T113L。在人源化期间根据特定人种系基因将共同之氨基酸替代单独引入或与个别之氨基酸替代一起引入mAb13.2中应可产生活性抗体。例如：当依下述根据3-21(DP-77)将mAb13.2进行人源化时可产生活性抗体h13.2v3。
一种将mAb13.2人源化之替换方法系以种系基因DP-77和B1为基础。图27中显示DP-77之预测的氨基酸序列、ch13.2之可变重链氨基酸序列和完全人源化之mAb13.2抗体(h13.2v3)的重链氨基酸序列间的比对。图28中显示B1之预测的氨基酸序列、ch13.2之可变轻链氨基酸序列和h13.2v3的可变轻链氨基酸序列间的比对。DP-77和B1之预测的氨基酸序列分别显示出与mAb13.2之可变重链具有80.4%之氨基酸同一性，与mAb13.2之可变轻链具有77.5%之氨基酸同一性。虽然DP-77与mAb13.2之重链(以及ch13.2之重链)间的氨基酸差异，和B1与mAb13.2之轻链(以及ch13.2之轻链)间的氨基酸差异可在构架和互补性决定区域二者中发现，但CDR中之差异仍保持不变。相比，当在重链mAb13.2之构架区中所发现之氨基酸与在DP-77之相同位置中的氨基酸不同时，mAb13.2之可变重链区中的氨基酸变更为DP-77中之氨基酸。类似地，当在mAb13.2之轻链的构架区中所发现的氨基酸与在B1之相同位置中的氨基酸不同时，则mAb13.2之可变轻链中的氨基酸变更为B1中之氨基酸。在重链和轻链中之第一回合的改变之后依实施例2中之描述进行ELISA，以确定该变化不会影响抗体结合IL-13之能力。如上述的两轮PCR诱变引入所述改变。重链和轻链中第一轮改变后，如实施例2所述进行ELISA，以确保所述改变不影响抗体结合IL-13的能力。第二轮改变后，mAb13.2之重和轻链内的构架区的氨基酸序列分别与DP-77和B1之构架区的氨基酸序列相同。
人源化之mAb13.2抗体h13.2v3亦可在体外抑制与IL-13相关之活性。藉由ELISA和TF1增殖分析测试h13.2v3，以测定其结合IL-13并抑制一种或多种与IL-13相关之活性的能力。结果显示：与ch13.2和h13.2v1相较下，h13.2v3可以类似程度地与mAb13.2竞争结合IL-13。另外，h13.2v3可以与mAb13.2和h13.2v1相同之程度抑制TF1增殖。
实施例5：由h13.2v2之野生型Fc回复体介导的效应子活性
IL-13受体之细胞信号传递形式(其包括IL-13Rα1和IL-4Rα多肽)系在可对细胞因子反应之细胞类型的表面上发现。IL-13Rα2通常不表达在IL-13-反应性细胞之表面上，但已有在脑部、头部和颈部肿瘤上出现的报导(Kawakami et al.(2003)Clin.Cancer Res.9：6381-8；Mintz etal.(2002)Neoplasia 4：388-99；Liu et al.(2000)Cancer Immunol.Immunother.49：319-24)。亦可在经IFNγ处理之原代人单核细胞(Daines etal.(2002)J.Biol.Chem.277：10387-93)或经TNFα-或IL-13处理之原代人成纤维细胞(Yoshikawa et al.(2003)Biochem.Biophys.Res.Commun.312：1248-55)上诱导IL-13Rα2表达。此受体无法介导信号传递反应给IL-13(Kawakami et al.(2001)Blood 97：2673-9)，但显示出可作为诱饵受体，与IL-13Rα1竞争与IL-13相互作用(Feng et al.(1998)Lab.Invest.78：591-602)。IL-13Rα2对IL-13具高亲和力(Andrews et al.(2002)J.Biol.Chem.277：46073-8)，并显示出主要与细胞因子之C-端区作用(Madhankumar etal.(2002)J.Biol.Chem.277：43194-205)，而该区预期并不包括h13.2v2结合部位。因此，检查h13.2v2是否可与被细胞表面上之IL-13Rα2所捕捉之IL-13相互作用。A375为一种表达IL-13Rα2之人黑素瘤细胞系。在4℃，将重组之人IL-13(3ng/mL)与这些细胞接触20分钟。清洗该细胞，并测试其与生物素化之h13.2v2的结合。结果显示出抗体在IL-13之存在下，以剂量-依赖方式结合这些细胞，这表明h13.2v2与结合其受体的IL-13结合(图33)。
为了测定h13.2v2是否可促进Fc-依赖性效应子之功能，将h13.2v2的突变的Fc残基(L234A/G237A；SEQ ID NO:17之残基116和119)回复成野生型，并将表达抗体之野生型或突变之Fc表达并纯化。使用负载IL-13之A375细胞作为靶标，在抗体依赖性细胞毒性测定(ADCC)中测试效应子之功能。以铬-51标记A375靶细胞，并将其与10ng/mL之重组人IL-13一起培育。使用藉由
Figure BDA00001987002000911
人NK富集混合物(
Figure BDA00001987002000912
Human NK Enrichment Cocktail(StemCell Technologies,Seattle,WA))富集自然杀伤(NK)细胞的人PBMC作为效应子。将效应细胞和靶细胞在逐渐增加浓度之h13.2v2或其野生型Fc回复体的存在下一起在37℃培养5小时。以铬-51向上清液的释放测量细胞毒性，并以最大释放量之百分比表示，其中该最大释放量经由以
Figure BDA00001987002000913
溶解该A375靶细胞来测定。
结果显示出野生型之Fc回复体可介导装载IL-13之A375靶细胞的ADCC，而h13.2v2则否(图34A)。无IL-13存在时则未观察到细胞毒性(图34B)。利用来自三种不同供者之效应细胞可见到类似结果。这些结果表明：由于存在L234A和G237A Fc突变，因此，h13.2v2即使在理想之体外条件下亦不能介导ADCC。
综合这些观察结果指出：h13.2v2可结合表达IL-13Rα2之细胞(图33)，但不会结合表达IL-13Rα1之细胞。进行实验以测试即使是不存在可检测之结合时，h13.2v2之野生型回复体是否也可介导表达IL-13Rα1之HT-29细胞的ADCC。在依上述进行之ADCC测定中使用HT-29细胞作为靶标。结果显示在导致表达IL-13Rα2之A375细胞发生细胞溶解的条件下，表达IL-13Rα1之HT-29细胞不会溶解(图35)。这些结果亦表明：虽然包括L234A和G237A Fc突变之抗体不会诱导ADCC，但具野生型Fc效应子功能之抗体可用来治疗某些表达IL-13Rα2之癌症。
实施例6
在COS细胞中表达人源化之13.2抗体
为了评估人源化抗-IL-13抗体在哺乳动物重组系统中之表达情况，将小鼠13.2之可变区(SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:13)、hu13.2V1(SEQ IDNO:11和SEQ ID NO:15)及hu13.2V2(SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:16)亚克隆入包含人κ和IgG1mut恒定区的pED6表达载体中。将猴肾COS-1细胞生长在包含下列成分之DME介质(Gibco)中：10%热失活之胎牛血清、1mM谷氨酰胺和0.1毫克/毫升之青霉素/链霉素。根据供应商建议之方案，利用
Figure BDA00001987002000921
Transfection试剂(Mirus Bio Corp.,Madison,WI)进行COS细胞的转染。将经转染之COS细胞在37℃，10%CO2的存在下培养24小时，以无菌PBS清洗之，然后将其生长在不含血清之培养基R1CD1(Gibco)中48小时，以使其分泌抗体，并使抗体在条件培养基中累积。利用纯化之人IgG1/κ抗体作为标准，藉由总人IgG ELISA来定量13.2抗体之表达。嵌合型13.2抗体以及二种人源化之形式在COS细胞中良好表达。
表5.人源化之13.2抗体在COS细胞中之瞬时表达
Figure BDA00001987002000922
Figure IDA00001987002500011
Figure IDA00001987002500021
Figure IDA00001987002500041
Figure IDA00001987002500061
Figure IDA00001987002500071
Figure IDA00001987002500081
Figure IDA00001987002500091
Figure IDA00001987002500101
Figure IDA00001987002500111
Figure IDA00001987002500121
Figure IDA00001987002500131
Figure IDA00001987002500151
Figure IDA00001987002500161
Figure IDA00001987002500181
Figure IDA00001987002500191
Figure IDA00001987002500201
Figure IDA00001987002500211
Figure IDA00001987002500231
Figure IDA00001987002500241
Figure IDA00001987002500251
Figure IDA00001987002500261
Figure IDA00001987002500281
Figure IDA00001987002500291
Figure IDA00001987002500301
Figure IDA00001987002500321
Figure IDA00001987002500331
Figure IDA00001987002500341
Figure IDA00001987002500351

Claims (43)

1.抗体或其抗原结合片段，其以小于10-7M的KD结合IL-13且具有一种或多种下面的性质：
(a)重链免疫球蛋白可变区包含mAb13.2的重链CDR3(SEQ IDNO：24)，或与mAb13.2的对应的重链CDR3相差少于3个氨基酸替代的重链CDR3；
(b)轻链免疫球蛋白可变区包含mAb13.2的轻链CDR1(SEQ IDNO：19)，或与mAb13.2的对应的轻链CDR1相差少于3个氨基酸替代的轻链CDR1；
(c)重链免疫球蛋白可变区包含核酸所编码的序列，该核酸在高度严格条件下与编码h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)的核酸的互补序列杂交；
(d)轻链免疫球蛋白可变区包含核酸所编码的序列，该核酸在高度严格条件下与编码h13.2的轻链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)的核酸的互补序列杂交；
(e)重链免疫球蛋白可变区与h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)具有至少90％的同一性；
(f)轻链免疫球蛋白可变区与h13.2的轻链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)具有至少90％的同一性；
(g)抗体或者其抗原结合片段与mAb13.2竞争结合人IL-13；
(h)抗体或者其抗原结合片段接触IL-13的一个或多个氨基酸残基，所述氨基酸残基选自由SEQ ID NO：31的残基68、72、88、91、92、93和105组成的组；
(i)重链可变区与mAb13.2具有相同的规范结构；
(j)轻链可变区与mAb13.2具有相同的规范结构；
(k)重链可变区和/或轻链可变区分别具有来自种系基因DP-54和DPK-9编码的VH节段或者来自与种系基因DP-54和DPK-9编码的VH节段具有至少95％同一性的序列的FR1、FR2和FR3构架区；
(l)在绵羊模型中注射后至少6周赋予对暴露于蛔虫抗原的注射后保护效果。
2.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其为经纯化的。
3.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其为重组的全长IgG。
4.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其为Fab或scFv。
5.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其包含与人种系构架区具有至少90％同一性的构架区。
6.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其包含人构架区、人Fc区或它们两者。
7.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其中重链可变区与mAb13.2具有相同的规范结构(如(i)中)，且该重链可变结构域包含mAb13的至少4个接触IL-13的氨基酸残基。
8.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其以90到120pM的KD结合人IL-13。
9.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其以小于1×10-4 s-1的koff结合人IL-13。
10.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其以5×104到8×105M-1 s-1的kon结合人IL-13。
11.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其降低IL-13结合IL-4Rα的能力。
12.权利要求1的抗体或者其抗原结合片段，其结合体外与IL-13Rα1形成复合体的IL-13。
13.经分离的重组IgG抗体，其包含两条免疫球蛋白链：包括SEQ IDNO：9、10、11、12或35的轻链和包括SEQ ID NO：13、14、15、16或36的重链。
14.权利要求13的经分离的重组IgG抗体，其中重链还包括SEQ IDNO：17且轻链还包括SEQ ID NO：18。
15.抗体或者其抗原结合片段，其具有一种或多种下面的性质：
(a)它特异结合包含人IL-13(SEQ ID NO：31)的残基81-93或114-132的表位，或者其保守替代形式；
(b)它特异结合人IL-13的表位，该表位包含一个或多个下面的氨基酸残基：SEQ ID NO：32的49位的谷氨酸、53位的天冬酰胺、69位的甘氨酸、72位的脯氨酸、73位的组氨酸、74位的赖氨酸，和86位的精氨酸，或者其保守氨基酸替代；
(c)它结合IL-13和IL13Rα1的复合体；
(d)它干扰IL-13和IL-4Rα之间的结合相互作用；
(e)它干扰IL-13/IL-13Rα1和IL-4Rα之间的结合相互作用；和
(f)它特异结合人IL-13并且竞争性抑制第二种抗体与所述人IL-13的结合，其中所述第二种抗体选自mAb13.2、ch13.2、h13.2v1、h13.2v2或h13.2v3。
16.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其恒定区经突变以减少下面的一项或多项：Fc受体结合、抗体糖基化、半胱氨酸残基数目、效应细胞功能或补体功能。
17.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其还包含在SEQ IDNO：17的一个或多个残基116和119处突变的人IgG1恒定区。
18.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其还包含人κ轻链。
19.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其还包含至少一个互补性决定区域，该互补性决定区域包含选自由SEQ ID NO：19的氨基酸序列、SEQ ID NO：20的氨基酸序列、SEQ ID NO：21的氨基酸序列、SEQ IDNO：22的氨基酸序列、SEQ ID NO：23的氨基酸序列、SEQ ID NO：24的氨基酸序列组成的组的氨基酸序列。
20.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其中该片段为scFv、Fab或F(ab′)2片段。
21.权利要求15的抗体或者其抗原结合片段，其还包含轻链和重链，所述轻链包含人κ恒定区或其活性片段，所述重链包含人IgG恒定区或其活性片段。
22.权利要求21的抗体或者其抗原结合片段，其中所述轻链的人κ恒定区包含SEQ ID NO：18的氨基酸序列或其活性片段。
23.权利要求21的抗体或者其抗原结合片段，其中所述重链的人IgG恒定区经突变以减小FcR及补体结合。
24.权利要求23的抗体或者其抗原结合片段，其中所述重链的突变的人IgG恒定区包含SEQ ID NO：17的氨基酸序列或其活性片段。
25.药物组合物，其包含权利要求1或15的抗体或者其抗原结合片段和药学上可接受的载体。
26.权利要求25的药物组合物，其适用于皮下、吸入或局部施用。
27.核酸，其包含的序列：
(i)编码包含重链免疫球蛋白可变区的多肽，该可变区：
(a)包含mAb13.2的重链CDR3(SEQ ID NO：24)，或与mAb13.2的对应的CDR3相差少于3个氨基酸替代的CDR3；或者
(b)与h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)具有至少90％同一性；或者
(ii)在高度严格条件下与编码h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：15、16或36)的核酸的互补序列杂交。
28.核酸，其包含的序列：
(i)编码包含轻链免疫球蛋白可变区的多肽，该可变区：
(a)包含mAb13.2的轻链CDR1(SEQ ID NO：19)，或与mAb13.2的对应的CDR1相差少于3个氨基酸替代的CDR1；或者
(b)与h13.2的轻链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)具有至少90％同一性；或者
(ii)在高度严格条件下与编码h13.2的重链可变结构域(SEQ ID NO：11、12或35)的核酸的互补序列杂交。
29.宿主细胞，其包含编码权利要求1或者15的抗体或其抗原结合片段的核酸序列。
30.提供重组抗体的方法，该方法包括：
提供宿主细胞核酸序列，其编码所述抗体或其抗原结合片段；和
将该细胞保持在表达所述抗体或其抗原结合片段的条件下。
31.权利要求30的方法，其还包括从所述宿主细胞或保持该宿主细胞的培养基分离所述蛋白质。
32.权利要求31的方法，其还包括将所分离的蛋白质配制为药物组合物。
33.治疗IL-13相关的病症的方法，该方法包括：
对患有或者有危险患有所述病症的受试者施用有效量的权利要求1的抗体，或者其抗原结合片段。
34.权利要求33的方法，其中IL-13相关的病症选自由：哮喘病症、特应性病症、慢性阻塞性肺病(COPD)、涉及呼吸道炎症的状况、嗜伊红细胞增多、纤维变性和黏液生成过量、炎性状况、自身免疫状况、肿瘤或癌症、病毒感染、和1型保护性免疫反应的表达的抑制组成的组。
35.权利要求33的方法，其中所述病症是哮喘病症或者变应性鼻炎。
36.权利要求33的方法，其中所述病症是炎性肠病。
37.权利要求33的方法，其中所述病症是慢性阻塞性肺病(COPD)。
38.权利要求33的方法，其中所述病症是特应性病症。
39.权利要求33的方法，其中通过皮下、吸入或者局部途径施用所述蛋白质。
40.治疗IL-13相关的病症的方法，其包括对受试者施用结合IL-13的抗体，其中该抗体具有一种或多种下面的性质：
(i)在绵羊模型中注射后至少6周赋予对暴露于蛔虫抗原的注射后保护效果，或者
(ii)阻止IL-13结合IL-4Rα，但是不阻止IL-13结合IL-13Rα1。
41.检测样品中IL-13的存在的方法，该方法包括：
(i)将样品与抗-IL-13抗体或者其片段接触；和
(ii)检测抗-IL-13抗体或者其片段与样品之间复合体的形成，其中样品中该复合体的形成表明样品中存在IL-13。
42.权利要求41的方法，其中所述样品来自受试者。
43.显示出选自由喘鸣、气促、支气管收缩、呼吸道反应过度、肺容量减少、纤维变性、呼吸道炎症和黏液生成组成的组的哮喘症状的受试者的治疗方法，所述方法包括对患者施用根据权利要求1或15的抗体，其中该抗体结合IL-13并且干扰功能性IL-13信号传递复合体的形成。
CN2012102800731A 2004-06-09 2005-06-09 针对人白介素-13的抗体及其用途 Pending CN102827280A (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57847304P 2004-06-09 2004-06-09
US57873604P 2004-06-09 2004-06-09
US60/578,736 2004-06-09
US60/578,473 2004-06-09
US58137504P 2004-06-22 2004-06-22
US60/581,375 2004-06-22

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800191385A Division CN101141980B (zh) 2004-06-09 2005-06-09 针对人白介素-13的抗体及其用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102827280A true CN102827280A (zh) 2012-12-19

Family

ID=35503715

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800191385A Expired - Fee Related CN101141980B (zh) 2004-06-09 2005-06-09 针对人白介素-13的抗体及其用途
CN2012102800731A Pending CN102827280A (zh) 2004-06-09 2005-06-09 针对人白介素-13的抗体及其用途

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800191385A Expired - Fee Related CN101141980B (zh) 2004-06-09 2005-06-09 针对人白介素-13的抗体及其用途

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7615213B2 (zh)
EP (3) EP2548889A1 (zh)
JP (4) JP2008515776A (zh)
KR (3) KR20070034487A (zh)
CN (2) CN101141980B (zh)
AR (2) AR049390A1 (zh)
AU (2) AU2005252700A1 (zh)
BR (2) BRPI0511910A (zh)
CA (2) CA2567129A1 (zh)
CR (2) CR8784A (zh)
EC (2) ECSP067072A (zh)
IL (2) IL179093A0 (zh)
MX (2) MXPA06014299A (zh)
NO (2) NO20070087L (zh)
NZ (1) NZ582046A (zh)
RU (2) RU2427589C2 (zh)
SG (2) SG155260A1 (zh)
TW (1) TWI391133B (zh)
WO (2) WO2005121177A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114605535A (zh) * 2020-12-08 2022-06-10 深圳福沃药业有限公司 抗il-13抗体及其用途

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
US7883704B2 (en) 1999-03-25 2011-02-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12
EP1444989A1 (en) * 2003-02-07 2004-08-11 Giorgio Dr. Stassi Sensitizing cells for apoptosis by selectively blocking cytokines
CN104013957B (zh) * 2003-12-23 2016-06-29 泰勒公司 用新的抗il13单克隆抗体治疗癌症
US7501121B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
US20090098142A1 (en) * 2004-06-09 2009-04-16 Kasaian Marion T Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
TWI307630B (en) * 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
CA2587903A1 (en) * 2004-11-17 2006-05-26 Amgen Fremont Inc. Fully human monoclonal antibodies to il-13
EP3050963B1 (en) 2005-03-31 2019-09-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Process for production of polypeptide by regulation of assembly
US9072716B2 (en) 2005-04-15 2015-07-07 The United States of America, as represented by the Secretary Department of Health by Human Servies Methods of treating and preventing inflammatory bowel disease involving IL-13 and NKT cells
JP2009510046A (ja) 2005-09-30 2009-03-12 メドイミューン・リミテッド インターロイキン−１３抗体組成物
US20070237763A1 (en) * 2005-10-06 2007-10-11 Baylor Research Institute Compositions and methods for the treatment of cancer
US20070202106A1 (en) * 2005-10-06 2007-08-30 Baylor Research Institute Compositions and methods for the treatment of cancer
KR20080049113A (ko) * 2005-10-21 2008-06-03 노파르티스 아게 Ｉｌ-13에 대항한 인간 항체 및 치료적 용도
DK1976877T4 (en) 2005-11-30 2017-01-16 Abbvie Inc Monoclonal antibodies to amyloid beta protein and uses thereof
CN101378782A (zh) 2005-12-21 2009-03-04 惠氏公司 粘度降低的蛋白质制剂及其用途
BRPI0710572A2 (pt) * 2006-01-24 2013-01-08 Domantis Ltd ligante, uso do ligante, mÉtodos para o tratamento de uma doenÇa alÉrgica, de asma e de cÂncer, para a inibiÇço de uma resposta imune do tipo th2, e administraÇço de tratamento anti-il-4 e tratamento anti-il-13, composiÇço farmacÊutica, dispositivo de dispensaÇço de droga, Ácido nucleico isolado ou recombinante, vetor, cÉlula hospedeira, mÉtodos para a produÇço de um ligante e de inibiÇço da proliferaÇço de cÉlulas
JP5374359B2 (ja) 2006-03-17 2013-12-25 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 安定化されたポリペプチド化合物
ES2654040T3 (es) 2006-03-31 2018-02-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Método de modificación de anticuerpos para la purificación de anticuerpos biespecíficos
WO2007114319A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 抗体の血中動態を制御する方法
BRPI0713484A2 (pt) * 2006-06-21 2012-11-06 Apogenix Gmbh expressão diferencial de citocina em cáncer humano
AU2007271349A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Apogenix Gmbh Human IL-4 muteins in combination with chemotherapeutics or pro-apoptotic agents in cancer therapy
EP2059258B1 (en) 2006-09-08 2019-11-13 Wyeth LLC Arginine wash in protein purification using affinity chromatography
ES2902063T3 (es) 2006-09-08 2022-03-24 Abbvie Bahamas Ltd Proteínas de unión a interleucina-13
US7608693B2 (en) * 2006-10-02 2009-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human IL-4 receptor
BRPI0719250A2 (pt) * 2006-10-12 2015-06-16 Wyeth Corp Métodos e composições com opalescência reduzida.
EP1914242A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
KR20090101893A (ko) 2006-10-27 2009-09-29 애보트 바이오테크놀로지 리미티드 결정형 항-ｈＴＮＦ알파 항체
JP2010512402A (ja) * 2006-12-11 2010-04-22 ワイス エルエルシー Ｉｌ−１３関連障害を治療するための方法および組成物ならびにその治療をモニター観察するための方法
JP5419709B2 (ja) * 2007-01-09 2014-02-19 ワイス・エルエルシー 抗ｉｌ−１３抗体製剤およびその使用
NZ578065A (en) 2007-01-16 2012-09-28 Abbott Lab Methods for treating psoriasis with an antibody which binds to an epitope
EP2426145B1 (en) * 2007-02-23 2017-01-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Engineered anti-il-23p19 antibodies
PL2426144T3 (pl) * 2007-02-23 2019-05-31 Merck Sharp & Dohme Przeciwciała Anty-IL-23p19 wytworzone metodą inżynierii genetycznej
BRPI0809209A2 (pt) * 2007-03-29 2014-09-02 Abbott Lab Anticorpos il-12 anti-humanos cristalinos
TW200848429A (en) * 2007-04-23 2008-12-16 Wyeth Corp Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
US7890055B1 (en) * 2007-07-09 2011-02-15 Everlokt Corporation Touch field compound field detector personal ID
CN101980722A (zh) 2007-08-08 2011-02-23 雅培制药有限公司 结晶抗体的组合物和方法
CN101874042B9 (zh) 2007-09-26 2019-01-01 中外制药株式会社 利用cdr的氨基酸取代来改变抗体等电点的方法
WO2009041613A1 (ja) 2007-09-26 2009-04-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 抗体定常領域改変体
EP2050764A1 (en) 2007-10-15 2009-04-22 sanofi-aventis Novel polyvalent bispecific antibody format and uses thereof
JP2009106163A (ja) * 2007-10-26 2009-05-21 Kyushu Univ 核酸配列、ベクター、形質転換体、製造方法、及び、核酸配列プライマー
TW200944231A (en) * 2007-11-30 2009-11-01 Glaxo Group Ltd Antigen-binding constructs
ES2834741T3 (es) 2007-12-05 2021-06-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo
KR20100126515A (ko) 2008-03-18 2010-12-01 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
WO2010006059A1 (en) 2008-07-08 2010-01-14 Abbott Laboratories Prostaglandin e2 binding proteins and uses thereof
WO2010021874A2 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Centocor Ortho Biotech Inc. Engineered anti-il-13 antibodies, compositions, methods and uses
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
EP2356154A4 (en) * 2008-11-06 2012-12-19 Alexion Pharma Inc DEVELOPMENT OF REDUCED IMMUNOGENICITY ANTIBODIES AND METHODS OF MANUFACTURING THEREOF
GB0904214D0 (en) * 2009-03-11 2009-04-22 Ucb Pharma Sa Biological products
EP2409991B1 (en) 2009-03-19 2017-05-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody constant region variant
TWI544077B (zh) 2009-03-19 2016-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody constant region change body
BRPI1011145A2 (pt) 2009-05-15 2016-03-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd anticorpo anti-axl
WO2011003138A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 The Australian National University Immunomodulating compositions comprising interleukin 13 inhibitors and uses therefor
JP5837821B2 (ja) 2009-09-24 2015-12-24 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
LT3037104T (lt) 2009-10-20 2020-09-10 Abbvie Inc. Anti-il-13 antikūnų izoliavimas ir gryninimas, naudojant afininę baltymo a chromatografiją
US10435458B2 (en) 2010-03-04 2019-10-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody constant region variants with reduced Fcgammar binding
CA2796633C (en) 2010-04-23 2020-10-27 Genentech, Inc. Production of heteromultimeric proteins
KR101398363B1 (ko) 2010-11-17 2014-05-22 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 혈액응고 제viii 인자의 기능을 대체하는 기능을 갖는 다중특이성 항원 결합 분자
CA2817380C (en) 2010-12-16 2019-06-04 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition
US10689447B2 (en) 2011-02-04 2020-06-23 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
CN103649117B (zh) 2011-02-04 2016-09-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 Fc变体及其生成方法
MX352889B (es) 2011-02-25 2017-12-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo de fc especifico para fcyriib.
JP2014510730A (ja) 2011-03-16 2014-05-01 サノフイ デュアルｖ領域抗体様タンパク質の使用
SG10201505454SA (en) 2011-07-13 2015-09-29 Abbvie Inc Methods and compositions for treating asthma using anti-il-13 antibodies
US8790651B2 (en) 2011-07-21 2014-07-29 Zoetis Llc Interleukin-31 monoclonal antibody
TW201817745A (zh) 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
US20150050269A1 (en) 2011-09-30 2015-02-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
US9803010B2 (en) 2012-06-27 2017-10-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Crystalline anti-human IL-23p19 antibodies
KR101521224B1 (ko) * 2012-12-20 2015-05-19 한양대학교 산학협력단 T 세포 특이적인 인간화 단일조각항체 전달체
ES2797376T3 (es) 2013-01-24 2020-12-02 Palvella Therapeutics Inc Composiciones para la administración transdérmica de inhibidores de mTOR
MX2015013901A (es) * 2013-04-05 2015-12-11 Genentech Inc Anticuerpos anti-il-4 y anticuerpos biespecificos y sus usos.
NZ756750A (en) 2013-09-13 2022-05-27 Genentech Inc Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides
ES2915378T3 (es) 2013-09-13 2022-06-22 Hoffmann La Roche Procedimientos para detectar y cuantificar una proteína de célula huésped en líneas celulares
EP3050896B1 (en) 2013-09-27 2021-07-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide heteromultimer
KR20160068802A (ko) 2013-10-23 2016-06-15 제넨테크, 인크. 호산구성 장애를 진단 및 치료하는 방법
KR20160124165A (ko) 2014-02-21 2016-10-26 제넨테크, 인크. 항-il-13/il-17 이중특이적 항체 및 그의 용도
CN106471117A (zh) 2014-05-06 2017-03-01 豪夫迈·罗氏有限公司 使用哺乳动物细胞产生异多聚体蛋白
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
SG11201700841QA (en) 2014-12-19 2017-03-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
MY183415A (en) 2014-12-19 2021-02-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-c5 antibodies and methods of use
KR102605798B1 (ko) 2015-02-05 2023-11-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 이온 농도 의존적 항원 결합 도메인을 포함하는 항체, Fc 영역 개변체, IL-8에 결합하는 항체, 및 그들의 사용
AR103726A1 (es) 2015-02-27 2017-05-31 Merck Sharp & Dohme Cristales de anticuerpos monoclonales anti-pd-1 humanos
BR112017014067B1 (pt) 2015-02-27 2021-01-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha usos de um anticorpo receptor de il-6 para no tratamento de doenças relacionadas a il-6
MX2017011486A (es) 2015-03-16 2018-06-15 Genentech Inc Métodos de detección y cuantificación de il-13 y sus usos en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a th2.
US11142587B2 (en) 2015-04-01 2021-10-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide hetero-oligomer
US11359009B2 (en) 2015-12-25 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
WO2017115773A1 (ja) 2015-12-28 2017-07-06 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域含有ポリペプチドの精製を効率化するための方法
MX2018010988A (es) 2016-03-14 2019-01-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Farmaco terapeutico que induce lesion celular para usarse en terapia de cancer.
CN109562115A (zh) 2016-04-27 2019-04-02 艾伯维公司 使用抗-il-13抗体治疗il-13活性在其中有害的疾病的方法
MX2019001448A (es) 2016-08-05 2019-09-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composicion para profilaxis o tratamiento de enfermedades relacionadas con interleucina 8 (il-8).
RS64550B1 (sr) 2016-09-23 2023-09-29 Hoffmann La Roche Upotreba il-13 antagonista za lečenje atopičnog dermatitisa
CN108367075B (zh) 2016-11-23 2022-08-09 免疫方舟医药技术股份有限公司 4-1bb结合蛋白及其用途
EP4252629A3 (en) 2016-12-07 2023-12-27 Biora Therapeutics, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
JP7108631B2 (ja) 2017-01-06 2022-07-28 パルヴェラ セラピューティクス、インク． ｍＴＯＲ阻害剤の無水組成物およびその使用方法
WO2018156180A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Kindred Biosciences, Inc. Anti-il31 antibodies for veterinary use
WO2018183932A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a il-13 inhibitor
JP7185884B2 (ja) 2017-05-02 2022-12-08 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター Ｉｌ－６及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法
BR112019022873A8 (pt) 2017-05-02 2023-04-11 Merck Sharp & Dohme Formulação, e, vaso ou dispositivo de injeção.
JOP20190260A1 (ar) 2017-05-02 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها
CN109776677B (zh) * 2017-11-15 2023-11-03 尚华科创投资管理（江苏）有限公司 一种人源化抗il-13抗体及其制备方法和应用
JP7418337B2 (ja) 2018-02-09 2024-01-19 ジェネンテック， インコーポレイテッド マスト細胞媒介性炎症性疾患の治療法及び診断法
GB201802487D0 (en) 2018-02-15 2018-04-04 Argenx Bvba Cytokine combination therapy
EP3765500A2 (en) 2018-03-16 2021-01-20 Zoetis Services LLC Interleukin-31 monoclonal antibodies for veterinary use
BR112020017715A2 (pt) 2018-03-16 2020-12-29 Zoetis Services Llc Vacinas de peptídeo contra interleucina-31
JP2021530463A (ja) 2018-07-02 2021-11-11 パルヴェラ セラピューティクス、インク． ｍＴＯＲ阻害剤の無水組成物および使用方法
WO2020092015A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 University Of Rochester Therapeutic mitigation of epithelial infection
KR20210095165A (ko) 2018-11-19 2021-07-30 프로제너티, 인크. 바이오의약품으로 질환을 치료하기 위한 방법 및 디바이스
JP2022526738A (ja) 2019-03-21 2022-05-26 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド アレルギーを治療するためのｉｌ－４／ｉｌ－１３経路阻害剤と形質細胞除去の組み合わせ
JP2022528324A (ja) * 2019-03-26 2022-06-10 アスラン ファーマシューティカルズ ピーティーイー リミテッド 抗ｉｌ１３ｒ抗体またはその結合フラグメントを用いた治療
CN115666704A (zh) 2019-12-13 2023-01-31 比奥拉治疗股份有限公司 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置
EP4308603A1 (en) 2021-03-17 2024-01-24 Receptos Llc Methods of treating atopic dermatitis with anti il-13 antibodies
CA3230946A1 (en) 2021-09-15 2023-03-23 Renata Gontijo LIMA Il-13 inhibitors for the treatment of prurigo nodularis
CA3235096A1 (en) 2021-11-17 2023-05-25 Disc Medicine, Inc. Methods for treating anemia of kidney disease
WO2024182714A1 (en) 2023-03-02 2024-09-06 Alloy Therapeutics, Inc. Anti-cd22 antibodies and uses thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1352686A (zh) * 1998-12-14 2002-06-05 遗传学院有限公司 细胞因子受体链
WO2002101629A1 (en) * 2001-06-07 2002-12-19 Wyeth Solution structure of il-13 and uses thereof
US20030023555A1 (en) * 2001-07-26 2003-01-30 Cashworks, Inc. Method and system for providing financial services
WO2003086451A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-23 Centocor, Inc. Asthma-related anti-il-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
WO1988007089A1 (en) * 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
WO1989004838A1 (en) 1987-11-25 1989-06-01 Immunex Corporation Interleukin-1 receptors
US5359037A (en) * 1988-09-12 1994-10-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Antibodies to TNF binding protein I
AU643427B2 (en) * 1988-10-31 1993-11-18 Immunex Corporation Interleukin-4 receptors
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5011778A (en) * 1989-05-23 1991-04-30 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Monoclonal antibodies directed to IL-1 activated endothelial cells and medicaments employing the monoclonal antibodies
IL96714A0 (en) 1989-12-20 1991-09-16 Schering Corp Antibody antagonists of human interleukin-4
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
US5246701A (en) * 1990-10-05 1993-09-21 Ludwig Institute For Cancer Research Method for inhibiting production of IgE by using IL-9 inhibitors
HU217099B (hu) * 1991-03-29 1999-11-29 Elf Sanofi Sa. Eljárás citokin típusú aktivitással rendelkező fehérje, azt kódoló rekombináns DNS-szekvencia és a megfelelő transzformált sejtek és mikroorganizmusok előállítására
WO1992022653A1 (en) * 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
WO1993015766A1 (en) 1992-02-10 1993-08-19 Seragen, Inc. Desensitization to specific allergens
US5397703A (en) * 1992-07-09 1995-03-14 Cetus Oncology Corporation Method for generation of antibodies to cell surface molecules
CA2142860A1 (en) 1992-08-21 1994-03-03 Gregorio Aversa Human interleukin-13
US5596072A (en) * 1992-08-21 1997-01-21 Schering Corporation Method of refolding human IL-13
EP0604693A1 (en) 1992-12-29 1994-07-06 Schering-Plough Monoclonal antibodies against the human interleukin-4 receptor and hybridomas producing the same
ATE188487T1 (de) * 1993-09-02 2000-01-15 Dartmouth College Anti-gp39 antikoerper und deren verwendungen
US5928904A (en) 1993-09-07 1999-07-27 Smithkline Beecham Corporation DNA encoding recombinant IL4 antibodies useful in treatment of IL4 mediated disorders
EP0659766A1 (en) 1993-11-23 1995-06-28 Schering-Plough Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies
HUT76369A (en) 1994-07-29 1997-08-28 Smithkline Beecham Corp Novel soluble protein compounds
GB9415379D0 (en) * 1994-07-29 1994-09-21 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US5696234A (en) * 1994-08-01 1997-12-09 Schering Corporation Muteins of mammalian cytokine interleukin-13
US5705154A (en) * 1995-03-08 1998-01-06 Schering Corporation Humanized monoclonal antibodies against human interleukin-4
US20010053371A1 (en) 1999-01-07 2001-12-20 Waldemar Debinski Method for diagnosing, imaging, and treating tumors using restrictive receptor for interleukin 13
US6911530B1 (en) * 1995-10-23 2005-06-28 Amrad Operations, Pty., Ltd. Haemopoietin receptor and genetic sequences encoding same
AU718899C (en) 1995-10-23 2004-01-29 Amrad Operations Pty. Limited A novel haemopoietin receptor and genetic sequences encoding same
FR2742156A1 (fr) 1995-12-06 1997-06-13 Sanofi Sa Polypeptide recepteur de l'il-13
CN103275221B (zh) 1996-02-09 2016-08-17 艾伯维生物技术有限公司 结合人TNFα的人抗体
US6664227B1 (en) * 1996-03-01 2003-12-16 Genetics Institute, Llc Treatment of fibrosis by antagonism of IL-13 and IL-13 receptor chains
US5710023A (en) * 1996-03-01 1998-01-20 Genetics Institute, Inc. IL-13 cytokine receptor chain
US7078494B1 (en) * 1996-03-01 2006-07-18 Genetics Institute, Llc Antibodies to human IL-13bc and methods of their use in inhibiting IL-13 binding
WO1997033913A1 (en) 1996-03-13 1997-09-18 Zymogenetics, Inc. Cytokine-receptor expressed in testis cells
AU6450196A (en) 1996-06-12 1998-01-07 Human Genome Sciences, Inc. Hr-1 receptor
EP0812913A3 (en) 1996-06-12 1999-08-04 Smithkline Beecham Corporation HR-1 receptor, a receptor of the cytokine receptors family
WO1997047741A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Smithkline Beecham Corporation Hr-1 receptor
WO1998010638A1 (en) 1996-09-10 1998-03-19 Amrad Operations Pty. Ltd. Therapeutic molecules
GB9625899D0 (en) * 1996-12-13 1997-01-29 Glaxo Group Ltd Substances and their uses
TR199902191T2 (xx) 1997-01-10 1999-12-21 Biogen, Inc. Anti-CD40L bile�ikleri ile lupus nefritis tedavisi
US6387615B2 (en) 1997-04-11 2002-05-14 Isis Innovation Limited Methods and materials for the diagnosis or prognosis of asthma
GB9710809D0 (en) 1997-05-23 1997-07-23 Medical Res Council Nucleic acid binding proteins
GB9723553D0 (en) * 1997-11-07 1998-01-07 Duff Gordon W Prediction of the risk of chronic obstructive airway disease
WO1999029888A1 (en) 1997-12-05 1999-06-17 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
US6746839B1 (en) * 1998-01-12 2004-06-08 Interleukin Genetics, Inc. Diagnostics and therapeutics for an obstructive airway disease
US6576232B1 (en) * 1998-04-03 2003-06-10 The Penn State Research Foundation IL13 mutants
US7083950B2 (en) * 1998-09-25 2006-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity fusion proteins and therapeutic and diagnostic methods for use
US7553487B2 (en) 1998-12-14 2009-06-30 Genetics Institute, Llc Method and compositions for treating asthma
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1176140B1 (en) 1999-02-10 2004-12-29 Mitsubishi Pharma Corporation Amide compounds and medicinal use thereof
WO2000078336A1 (en) 1999-06-21 2000-12-28 Genetics Institute, Inc. Treatment of fibrosis by antagonism of il-13 and il-13 receptor chains
WO2001023410A2 (en) 1999-09-28 2001-04-05 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Drug target isogenes: polymorphisms in the interleukin 13 gene
AU7863900A (en) 1999-10-06 2001-05-10 Penn State Research Foundation, The Il13 mutants
GB0004016D0 (en) * 2000-02-22 2000-04-12 Royal Brompton Hospital Biological material and uses thereof
US6846486B1 (en) * 2000-02-24 2005-01-25 Advanced Biotherapy Concepts, Inc. Method of treating allergy by administering an anti-histamine antibody
AU2001253282A1 (en) * 2000-04-07 2001-10-23 Heska Corporation Compositions and methods related to canine igg and canine il-13 receptors
DE16192152T1 (de) 2000-05-26 2020-08-06 Immunex Corporation Verwendung von interleukin-4 rezeptor (il-4r) antikörpern und zusammensetzungen davon
AU8867501A (en) 2000-09-01 2002-03-13 Biogen Inc Co-crystal structure of monoclonal antibody 5c8 and cd154, and use thereof in drug design
JP2004537500A (ja) 2000-10-20 2004-12-16 ジェネティクス インスティテュート，エルエルシー 腫瘍の増殖の阻害および免疫応答の増強のための方法および組成物
KR100923514B1 (ko) * 2000-12-28 2009-10-27 알투스 파마슈티컬스 인코포레이티드 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법
US6649935B2 (en) 2001-02-28 2003-11-18 International Business Machines Corporation Self-aligned, planarized thin-film transistors, devices employing the same
GB0105360D0 (en) * 2001-03-03 2001-04-18 Glaxo Group Ltd Chimaeric immunogens
US7216242B2 (en) * 2001-03-16 2007-05-08 Dualcor Technologies, Inc. Personal electronics device with appliance drive features
AUPR544401A0 (en) * 2001-06-04 2001-06-28 Bischof, Robert Juergen Animal model for allergy
US7321026B2 (en) * 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
JP2005522986A (ja) 2001-10-19 2005-08-04 ジェネンテック・インコーポレーテッド 炎症性腸疾患の診断と治療のための組成物と方法
US20040234499A1 (en) * 2001-10-26 2004-11-25 David Shealy Asthma-related anti-IL-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
US20040023337A1 (en) * 2001-10-26 2004-02-05 Heavner George A. IL-13 mutein proteins, antibodies, compositions, methods and uses
US20040248260A1 (en) * 2001-10-26 2004-12-09 Heavner George A. IL-13 mutein proteins, antibodies, compositions, methods and uses
US20050154192A1 (en) * 2001-11-27 2005-07-14 Kamon Shirakawa Anti-il13 receptor alpha1 neutralizing antibody
US7541040B2 (en) * 2001-12-04 2009-06-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Serivces Chimeric molecule for the treatment of th2-like cytokine mediated disorders
EP1325868A1 (en) 2002-01-08 2003-07-09 Tetra Laval Holdings & Finance SA Packaging unit for continuously producing sealed packages, containing pourable food products, from a tube of packaging material
EP1576013A4 (en) * 2002-03-22 2008-08-13 Amrad Operations Pty Ltd MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST THE INTERLEUKIN-13 RECEPTOR ALPHA 1 (IL-13RA1)
AU2003243189B2 (en) 2002-05-01 2008-01-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of using cytokine antagonists to treat HIV infection and AIDS
EP1552462B1 (en) 2002-06-14 2011-03-23 GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Methods of treating and preventing colitis involving il-13 and nk-t cells
JP2004121218A (ja) * 2002-08-06 2004-04-22 Jenokkusu Soyaku Kenkyusho:Kk 気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患の検査方法
EP1534329A2 (en) * 2002-08-30 2005-06-01 Glaxo Group Limited Vaccine comprising il-13 and an adjuvant
EP2322201A3 (en) 2002-10-29 2011-07-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
CA2504144A1 (en) 2002-11-26 2004-06-10 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis of immune related diseases using pro7
WO2004050683A2 (en) 2002-12-02 2004-06-17 Abgenix, Inc. Antibodies directed to tumor necrosis factor and uses thereof
EP1444989A1 (en) 2003-02-07 2004-08-11 Giorgio Dr. Stassi Sensitizing cells for apoptosis by selectively blocking cytokines
GB0407315D0 (en) 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
WO2005009464A1 (en) 2003-07-25 2005-02-03 Lopez De Silanes Juan Administration of anti-cytokine f(ab')2 antibody fragments
WO2005019258A2 (en) 2003-08-11 2005-03-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
WO2005042028A2 (en) 2003-10-27 2005-05-12 Neopharm, Inc. Il-13 conjugated to an immunogen and uses thereof
CN104013957B (zh) 2003-12-23 2016-06-29 泰勒公司 用新的抗il13单克隆抗体治疗癌症
EP1702214A4 (en) * 2003-12-24 2007-12-19 Wyeth Corp METHOD FOR THE TREATMENT OF ASTHMA
CA2555841A1 (en) 2004-02-12 2005-09-01 Nektar Therapeutics Interleukin-13 antagonist powders, spray-dried particles, and methods
EP1720573A4 (en) * 2004-02-27 2008-04-02 Centocor Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PATHOLOGIES ASSOCIATED WITH IL-13
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
US7501121B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
US20070048785A1 (en) * 2004-06-09 2007-03-01 Lin Laura L Anti-IL-13 antibodies and complexes
US20090098142A1 (en) 2004-06-09 2009-04-16 Kasaian Marion T Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
TWI307630B (en) 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
JP2010512402A (ja) 2006-12-11 2010-04-22 ワイス エルエルシー Ｉｌ−１３関連障害を治療するための方法および組成物ならびにその治療をモニター観察するための方法
TW200848429A (en) 2007-04-23 2008-12-16 Wyeth Corp Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1352686A (zh) * 1998-12-14 2002-06-05 遗传学院有限公司 细胞因子受体链
WO2002101629A1 (en) * 2001-06-07 2002-12-19 Wyeth Solution structure of il-13 and uses thereof
US20030023555A1 (en) * 2001-07-26 2003-01-30 Cashworks, Inc. Method and system for providing financial services
WO2003086451A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-23 Centocor, Inc. Asthma-related anti-il-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOUMA G., ET.AL.: ""The immunological and genetic basis of inflammatory bowel disease."", 《NAT REV IMMUNOL》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114605535A (zh) * 2020-12-08 2022-06-10 深圳福沃药业有限公司 抗il-13抗体及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP1765401A2 (en) 2007-03-28
TW200612908A (en) 2006-05-01
KR20070022309A (ko) 2007-02-26
US20100129360A1 (en) 2010-05-27
IL179476A (en) 2015-06-30
RU2006140793A (ru) 2008-07-20
EP1756161A2 (en) 2007-02-28
IL179476A0 (en) 2007-05-15
KR101462878B1 (ko) 2014-11-18
MXPA06014299A (es) 2007-02-19
CR8784A (es) 2007-10-04
AR077931A2 (es) 2011-10-05
SG135207A1 (en) 2007-09-28
ECSP067072A (es) 2007-05-30
CN101141980A (zh) 2008-03-12
JP4970258B2 (ja) 2012-07-04
WO2005121177A2 (en) 2005-12-22
WO2005123126A3 (en) 2007-07-12
IL179093A0 (en) 2007-03-08
CR8783A (es) 2007-06-08
AR049390A1 (es) 2006-07-26
AU2005252700A1 (en) 2005-12-22
KR20130103735A (ko) 2013-09-24
NO20070133L (no) 2007-01-08
AU2005253981A1 (en) 2005-12-29
BRPI0511910A (pt) 2007-08-14
RU2006140096A (ru) 2008-07-20
JP2008502366A (ja) 2008-01-31
NO20070087L (no) 2007-01-05
NZ582046A (en) 2011-07-29
TWI391133B (zh) 2013-04-01
RU2427589C2 (ru) 2011-08-27
BRPI0510881A (pt) 2007-12-26
SG155260A1 (en) 2009-09-30
WO2005121177A3 (en) 2006-06-22
WO2005123126A2 (en) 2005-12-29
AU2005253981B2 (en) 2011-10-13
US8221752B2 (en) 2012-07-17
US7615213B2 (en) 2009-11-10
JP2008515776A (ja) 2008-05-15
ECSP067073A (es) 2007-01-26
EP2548889A1 (en) 2013-01-23
US20060063228A1 (en) 2006-03-23
CA2567081A1 (en) 2005-12-22
CA2567129A1 (en) 2005-12-29
CN101141980B (zh) 2012-10-31
JP2015037401A (ja) 2015-02-26
KR20070034487A (ko) 2007-03-28
EP1765401A4 (en) 2010-02-10
KR101299073B1 (ko) 2013-08-27
MXPA06014298A (es) 2007-02-19
JP2011155980A (ja) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101141980B (zh) 针对人白介素-13的抗体及其用途
US7943342B2 (en) Nucleic acids encoding IL-13 binding agents
KR101605861B1 (ko) Ｉｌ－２５에 대한 항체
TWI840399B (zh) 結合人il-4r的抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途
KR20070033998A (ko) Ｉｌ-13 결합제
CN107683291A (zh) 针对犬白介素‑4受体α的抗体
MXPA06004853A (es) Anticuerpos que se aglutinan al receptor 4 de interleucina.
TW200848429A (en) Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
US8852589B2 (en) Antibodies against IL-17BR
JP2016513682A (ja) 抗血漿カリクレイン抗体
CN108178798A (zh) pH工程化的NGF抗体及其医药用途
CN101600456A (zh) 治疗il-13相关疾病和监测il-13相关疾病治疗的方法和组合物
CN105061596B (zh) 人b淋巴细胞刺激因子的单克隆抗体及其应用
CN101432018A (zh) Il-13结合剂
KR20210040998A (ko) 특정 장내 박테리아의 항체-매개 중화를 통한 면역 질환의 치료
RO116809B1 (ro) Anticorp recombinant, monoclonal, compozitie farmaceutica si metoda de tratament cu aceasta

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121219