CN101423578A - 丙烯共聚物，聚丙烯组合物及其用途，过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂 - Google Patents

丙烯共聚物，聚丙烯组合物及其用途，过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101423578A
CN101423578A CNA2008101730881A CN200810173088A CN101423578A CN 101423578 A CN101423578 A CN 101423578A CN A2008101730881 A CNA2008101730881 A CN A2008101730881A CN 200810173088 A CN200810173088 A CN 200810173088A CN 101423578 A CN101423578 A CN 101423578A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
propylene
fluorenyl
compound
zirconium dichloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2008101730881A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101423578B (zh
Inventor
池永成伸
冈田圭司
高安裕
井上则英
广田成俊
兼吉宽矛
船谷宗人
川合浩二
川原信夫
古城真一
柏典夫
森亮二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemical Industry Co Ltd filed Critical Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Publication of CN101423578A publication Critical patent/CN101423578A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101423578B publication Critical patent/CN101423578B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14—Copolymers of propene
    • C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/91—Product with molecular orientation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1328—Shrinkable or shrunk [e.g., due to heat, solvent, volatile agent, restraint removal, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及丙烯共聚物，聚丙烯组合物及其用途，过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂。具体地，本发明提供一种丙烯弹性体，该弹性体包含50至85mol％源自丙烯的单元、5至25mol％源自1－丁烯的单元和10至25mol％源自乙烯的单元，并且丙烯含量与乙烯含量的摩尔比为89/11至70/30，拉伸模量根据JIS 6301测量为不大于40MPa。本发明的丙烯弹性体能够显示出很高的透明度、优异的柔性以及与丙烯良好的相容性。

Description

丙烯共聚物，聚丙烯组合物及其用途，过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂
本申请是申请日为2003年12月26日、申请号为200380110217.8、发明名称为“丙烯共聚物，聚丙烯组合物及其用途，过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种丙烯/1-丁烯无规共聚物，一种丙烯弹性体，一种含有该丙烯/1-丁烯无规共聚物的聚丙烯组合物，含有该聚丙烯组合物的片材、薄膜和取向薄膜以及包括含有该聚丙烯组合物层的聚丙烯复合薄膜。
本发明还涉及一种具有新型和特殊结构，有效作为烯烃聚合催化剂组分的过渡金属化合物以及含有该过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂。
而且，本发明涉及一种聚烯烃树脂组合物，更具体地，涉及含有特定丙烯聚合物和特定弹性体的聚烯烃树脂组合物。
背景技术
聚丙烯是用途广泛的热塑性模塑材料，具有优异的性能包括高硬度，耐热性以及透明性。另一方面，聚丙型的柔性和耐冲击性的不足使其通常与软橡胶组分结合。尽管结合软橡胶组分弥补了聚丙烯的柔性和耐冲击性的不足，但是产生的聚丙烯组合物的耐热性降低了。而且，这种聚丙烯组合物还要求有提高的低温热封性。
因此，需要具有优异柔性和耐冲击性能以及足够的耐热性和低温热封性的聚丙烯组合物。
同时，结晶聚丙烯具有优异的机械性能，包括拉伸强度，硬度，表面硬度和耐冲击强度；光学性能包括光泽和透明性以及包括无毒性和无气味在内的食品卫生性能。这些性能提供了广泛的应用，尤其是用于食品包装。然而，由结晶聚丙烯组成的单层膜在热封温度下收缩使得在热封这类膜时存在困难。因此，结晶聚丙烯薄膜通常结合包含聚合物，例如低密度聚乙烯或丙烯/乙烯无规共聚物的热封层。
由这样的聚合物制得的热封层要求：
(1)在比基质薄膜(结晶聚丙烯薄膜)低得多的温度下是可热封的；
(2)具有很少随时间而变坏的高热封强度；
(3)与基质薄膜具有良好的粘合性；
(4)和基质薄膜一样透明，或者比其更透明；
(5)在储存期间不发生粘连；
(6)不会粘附到制袋机或者装料机和包装机的夹具上；以及
(7)具有出众的抗刮擦性。
但是传统的热封材料不满足所有这些性能。例如低密度聚乙烯薄膜尽管在低温下能够热封，但是热封强度差，与基质薄膜的粘合差，透明度低，并且易于粘附到包装夹具上。
丙烯/乙烯无规共聚物能够满足上述性能(2)至(7)，但是不能满足性能(1)。因此，包括含有丙烯/乙烯无规共聚物的热封层的聚丙烯复合薄膜具有窄范围的热封温度。因此，这些复合薄膜通过自动包装或制袋机的热封要求严格控制热封温度。目前为止，提出用于热封材料的其它材料包括丙烯/乙烯无规共聚物和乙烯α-烯烃共聚物的共混物。这种共混物相对于丙烯/乙烯无规共聚物，低温热封性有所改善，但是它们的透明度差。
本申请人发现含有55至85wt％的丙烯，并且通过差示扫描量热器测得结晶熔化热在20和80J/g之间的丙烯/1-丁烯无规共聚物，由于其高透明和优异的低温热封性有效地用作热封材料。本申请人已提出过用于聚丙烯薄膜的热封层，由含有50wt％或更多的丙烯/1-丁烯无规共聚物和等规聚丙烯的组合物形成(JP-A-S54-114887)。含有上述组合物的热封层具有优异的低温热封性和抗粘连性，但是对于从丙烯/乙烯无规共聚物形成的热封层抗粘连和抗刮擦性相当差。本申请人还提出了具有优异热封性的复合薄膜(JP-B-S61-42626)；这种复合薄膜包含等规聚丙烯膜和含有包含10至40wt％的丙烯/1-丁烯共聚物和结晶丙烯/α-烯烃无规共聚物的组合物的热封层。
而且，这些聚丙烯薄膜需要进一步改进以满足高速包装的需要。例如，优异的滑爽性和抗粘连性，以及增强的低温热封性都是需要的。
JP-A-H08-238733公开了包括含有茂金属催化的丙烯/1-丁烯共聚物和结晶丙烯/α-烯烃无规共聚物的热封层的复合薄膜。该文献中有一个问题，就是当丙烯/1-丁烯共聚物的熔点在70℃左右时，结晶速率的下降导致生产率的低下。并且当丙烯/1-丁烯共聚物的量大时，薄膜的可塑性和外观会更加恶化。
茂金属化合物作为用于烯烃聚合的均相催化剂是近来的热点。自从W.Kaminsky等人报道了全同立构聚合(Angew.Chem.Int.Ed.Engl.，24，507(1985))，利用茂金属的烯烃聚合，特别是α-烯烃的有规立构聚合被很多人研究。
在使用茂金属化合物的α-烯烃聚合反应中，发现得到的α-烯烃聚合物的立构规整性和分子量根据使用的化合物而有广泛的变化，在化合物中，在配位体的环戊二烯基环上引入取代基或者将两个环戊二烯基环桥连。
例如，在配位体中环戊二烯基环和芴基环桥连的茂金属化合物的存在下，丙烯聚合将产生有规立构聚合物，例如：
当聚合通过二甲基亚甲基(环戊二烯基)(芴基)二氯化锆催化的间规聚丙烯(J.Am.Chem.Soc.，110，6255(1988))；
通过在上述化合物的环戊二烯基的第三位上引入甲基，即在二甲基亚甲基(3-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆催化下的半等规聚丙烯(JP-A-H03-193796)；以及
通过在上述化合物的环戊二烯基的第三位上引入叔丁基，即在二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆催化的等规聚丙烯(JP-A-H06-122718)。而且，当芴基环的第三位和第六位引入叔丁基时(即二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆)，二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆能够催化丙烯聚合提供较高的全同立构规整度(WO01/27124)。
关于对分子量的影响：
当环戊二烯基环和芴基环之间的桥连基团变成二苯基亚甲基基团(即二苯基亚甲基(环戊二烯基)(芴基)二氯化锆)时，二甲基亚甲基(环戊二烯基)(芴基)二氯化锆能够生产出具有较高分子量的间规聚丙烯(JP-A-H02-274703)；
当桥连基团改成二苯基亚甲基(即二苯基亚甲基(3-(2-金刚烷基)-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆)时，二甲基亚甲基(3-(2-金刚烷基)-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆能够生产出具有较高分子量的等规-半等规聚丙烯(Organometallics，21，934(2002))；以及
当环戊二烯基环的第五位上引入甲基时(即二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆)，二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆能够生产出具有较高分子量的等规聚丙烯(JP-A-2001-526730)。
相反，当催化剂组分的环戊二烯基环的两个相邻位置上引入取代基时，得到具有较低分子量的聚丙烯(JP-A-2001-526730和JP-A-H10-226694)；例如，二甲基亚甲基(3-叔丁基-2-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆和二甲基亚甲基(3，4-二甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆均能够催化聚合，以致得到分别相对于二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆和二苯基亚甲基(3-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆具有较低分子量的聚丙烯。
同时，配位体中在两个非相邻的位置(例如第三位和第五位)上具有取代基的环戊二烯基与芴基通过(烷基)(芳基)亚甲基基团或二芳基亚甲基基团桥连的茂金属化合物的合成没有成功。这归因于由于芴金属盐和五元环被例如供电子烃基取代的6，6-二苯基富烯衍生物之间的反应困难，使得通过已有方法制备这种配位体困难。而且，用JP-A-H10-226694公开的方法在两个不相邻的位置选择性地引入取代基困难。
通常，含有茂金属化合物的聚合催化剂需要在聚合活性、立构规整性和分子量控制方面进一步改进。尤其是，含有如JP-A-H10-298221中描述的茂金属化合物的聚合催化剂能够使乙烯和丙烯共聚，同时避免结垢，但是所得到的共聚物的分子量显著地低于用该催化剂得到的丙烯均聚物的分子量。
JP-A-H10-120733描述的茂金属化合物的聚合催化剂使乙烯和丙烯共聚，从而提供无结垢的较高分子量的共聚物。然而，由于这种聚合催化剂基本上需要离子化合物和茂金属化合物的特定结合，它的通用性相当受限制。
如上所述，烯烃聚合，例如乙烯和丙烯的共聚，用这些含有茂金属化合物的催化剂还几乎不能生产具有高分子量的聚合物。
本发明目的在于解决前述问题。本发明已开发出其配位体中在两个不相邻的位置上有取代基的环戊二烯基环和芴基环通过芳基取代的碳原子桥连，用作烯烃聚合催化剂组分的新型过渡金属化合物，以及含有该过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂。本发明基于这些发现而完成。
聚烯烃树脂，例如丙烯嵌段共聚物具有很多应用，包括日用必需品，厨房用具，包装膜，家用电器，机器部件，电器部件以及汽车部件。由于高产率，这些产品和部件主要通过注塑制造。当含有丙烯嵌段共聚物的树脂组合物注塑时，在模塑制品上在横向流动方向模塑制品产生称作流痕或虎纹的圆形波纹。表面可见的流痕破坏了模塑制品的外观，以致根据需要通过着色或类似方法掩盖它们。为了掩盖或遮掩从含有丙烯嵌段共聚物的树脂组合物得到的模塑制品上的流痕，将该树脂组合物注入高温模具中。然而，这个方法要求专门的模具，并且模塑周期延长了，引起生产率的问题。
另一方面，JP-A-H10-1573公开了含有茂金属催化的丙烯嵌段共聚物和α-烯烃共聚物橡胶的组合物。该茂金属催化的丙烯嵌段共聚物由于丙烯单体的1，3-插入或2，1-插入近似1％的发生率，其结晶度低。结果，它们的熔点下降到约150℃，而使用钛催化剂制备的丙烯嵌段共聚物的熔点为160℃或者高几度。并且，该茂金属催化的丙烯嵌段共聚物具有比使用钛催化剂制备的丙烯嵌段共聚物更低的拉伸强度和弯曲强度性能及硬度。因此，由于其相对于包含钛催化的丙烯嵌段共聚物和α-烯烃共聚物橡胶的组合物的较差的机械强度性能，含有茂金属催化的丙烯嵌段共聚物和α-烯烃共聚物橡胶的组合物的实际应用还没有实现。
发明内容
本发明的目的是提供具有优异的柔性、耐冲击性、耐热性以及低温热封性的丙烯/1-丁烯无规共聚物，含有该丙烯/1-丁烯无规共聚物的聚丙烯组合物，以及能够获得的具有良好的模塑性和出众的透明度，低温热封性，抗粘连性和机械强度比如抗刮擦性的聚丙烯复合薄膜。
根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)具有：
(1)含量为60至90mol％源自丙烯的单元和含量为10至40mol％源自1-丁烯的单元；
(2)三单元组全同立构规整度由13C-NMR谱测定为85至97.5％；
(3)分子量分布(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测量为1至3；
(4)特性粘度在135℃下在萘烷测量为0.1至12dl/g；
(5)熔点(Tm)通过差示扫描量热计测量为40至120℃；并且
(6)熔点(Tm)和1-丁烯组成单元(mol％)的含量(M)的关系为：
146 exp(-0.022M)≥Tm≥125 exp(-0.032M)。
根据本发明的聚丙烯组合物含有5至95wt％的聚丙烯(PP-A)和95至5wt％的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)，该丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)具有：
(1)含量为60至90mol％源自丙烯的单元和含量为10至40mol％源自1-丁烯的单元；
(2)三单元组全同立构规整度由13C-NMR谱测定为85至97.5％；
(3)分子量分布(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1至3；
(4)特性粘度在135℃下在萘烷中测量为0.1至12dl/g；
(5)熔点(Tm)通过差示扫描量热计测量为40至120℃；并且
(6)熔点(Tm)和1-丁烯组成单元(mol％)的含量(M)的关系为：
146 exp(-0.022M)≥Tm≥125 exp(-0.032M)。
根据本发明的聚丙烯复合薄膜包括结晶聚丙烯层(I)和置于该结晶聚丙烯层(I)的至少一个面上的聚丙烯组合物层(II)，该聚丙烯组合物层(II)包括含有0至95wt％的结晶聚丙烯(PP-A)和5至100wt％的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的聚丙烯组合物(CC-2)，该丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)具有：
(1)含量为60至90mol％的源自丙烯的单元和含量为10至40mol％源自1-丁烯的单元；
(2)三单元组全同立构规整度由13C-NMR谱测定为85至97.5％；
(3)分子量分布(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测量为1至3；
(4)特性粘度在135℃下在萘烷中测量为0.1至12dl/g；
(5)熔点(Tm)通过差示扫描量热计测量为40至120℃；并且
(6)熔点(Tm)和1-丁烯组成单元(mol％)的含量(M)的关系为：
146 exp(-0.022M)≥Tm≥125 exp(-0.032M)。
该丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)优选通过丙烯和1-丁烯在包含下列组分的烯烃聚合催化剂的存在下共聚得到：
(1a)一种过渡金属化合物，
(1b)一种有机铝氧化合物，和/或
(2b)一种能够通过与过渡金属化合物(1a)反应形成离子对的化合物，以及任选地
(c)一种有机铝化合物；过渡金属化合物(1a)具有结构式(1a)：
Figure A200810173088D00101
其中，R3为烃基或含硅的基团；R1，R2和R4可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13和R14可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5至R12相邻的取代基可以连接起来形成环；R13和R14可以相同或不同，可以连接起来形成环；M代表第4族过渡金属；Y代表碳原子；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当多于一个时可以相同或不同；j为1至4的整数。
根据本发明的片材或薄膜含有该聚丙烯组合物。
本发明的取向薄膜通过在至少一个方向上取向片材、薄膜或复合薄膜而得到。
根据本发明的丙烯弹性体(PBER)含有(1)：
(a)50至85mlo％源自丙烯的单元，
(b)5至25mol％源自1-丁烯的单元和
(c)10至25mol％源自乙烯的单元，同时源自丙烯的单元和源自乙烯的单元的摩尔比为89/11至70/30(丙烯含量/乙烯含量)；以及
根据JIS 6301测量的拉伸模量(YM)不超过40MPa。
该丙烯弹性体(PBER)优选通过在一种烯烃聚合催化剂的存在下，使丙烯、乙烯和1-丁烯共聚而得到，该催化剂包括：
(1a)一种过渡金属化合物，
(1b)一种有机铝氧化合物，和/或
(2b)一种能够通过与过渡金属化合物(1a)反应形成离子对的化合物，以及任选地
(c)一种有机铝化合物；该过渡金属化合物(1a)具有结构式(1a)：
Figure A200810173088D00111
其中，R3为烃基或含硅的基团；R1，R2和R4可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13和R14可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5至R12相邻的取代基可以连接起来形成环；R13和R14可以相同或不同，可以连接起来形成环；M代表第4族过渡金属；Y代表碳原子；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当多于一个时可以相同或不同；j为1至4的整数。
本发明的另外目的是提供用作烯烃聚合催化剂组分的新型过渡金属化合物，含有该过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂以及制备高分子量烯烃聚合物的方法。
根据本发明的过渡金属化合物由结构式(2a)表示：
Figure A200810173088D00121
其中，R1和R3均是氢原子；R2和R4可以相同或不同，每个是烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12和R13可以相同或不同，每个为氢原子、烃基或含硅基团；R5至R12相邻的取代基可以连接起来形成环；R14为芳基；R13和R14可以相同或不同，可以连接起来形成环；M代表第4族过渡金属；Y代表碳原子；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当多于一个时可以相同或不同；j为1至4的整数。
根据本发明的过渡金属化合物(3a)具有结构式(2a)，其中R13和R14均为芳基。
根据本发明的烯烃聚合催化剂含有(A)过渡金属化合物(2a)或(3a)，和(B)至少选自以下的一种化合物：
(B-1)一种有机金属化合物，
(B-2)一种有机铝氧化合物以及
(B-3)一种能够通过与过渡金属化合物(A)反应形成离子对的化合物。
根据本发明生产烯烃聚合物的方法包括在烯烃聚合催化剂存在下，使一种或多种选自乙烯和α-烯烃的单体聚合，其中至少一种单体是乙烯或丙烯。
在制备烯烃聚合物的方法中，过渡金属化合物(2a)或(3a)优选以在载体上负载的方式使用。
含有前述过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂能够使一种或多种选自乙烯和α-烯烃的单体聚合，产生具有非常高分子量的烯烃共聚物。该一种或多种单体基本上至少含有乙烯或丙烯。
鉴于上述背景技术，本发明进一步的目标是提供包含特定丙烯聚合物和特定弹性体的聚烯烃树脂组合物，以及该聚烯烃树脂组合物的用途。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物含有丙烯聚合物(PP-C)和选自茂金属催化的弹性体(EL-1)至(EL-4)的至少一种弹性体，基于100重量份的丙烯聚合物(PP-C)，含有该弹性体的量为10重量份或更多；其中
弹性体(EL-1)是丙烯/乙烯无规共聚物，其中：
I)源自丙烯的组成单元和源自乙烯的组成单元的含量的摩尔比为80/20至20/80；
II)特性粘度[η]为1.5dl/g或更大；
III)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至3.5；以及
IV)基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比通过13C-NMR谱测定为1.0mol％或更低；
弹性体(EL-2)是乙烯与4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物，其中：
I)源自乙烯的组成单元与源自α-烯烃的组成单元的含量的摩尔比为80/20至20/80；
II)特性粘度[η]为1.5dl/g或更大；
III)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至3.5；以及
IV)基于2，1-插入的不规则结合的α-烯烃单体与所有α-烯烃组成单元之比通过13C-NMR谱测定为1.0mol％或更低；
弹性体(EL-3)是丙烯与4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物，其中：
I)源自丙烯的组成单元与源自α-烯烃的组成单元的含量的摩尔比为80/20至20/80；
II)特性粘度[η]为1.5dl/g或更大；
III)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至3.5；
IV)基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比通过13C-NMR谱测定为1.0mol％或更低；
V)熔点(Tm)根据DSC测量为不超过150℃，或者超出了可测量的范围；
弹性体(EL-4)是乙烯、丙烯和4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物，其中：
I)源自乙烯的组成单元与源自丙烯的组成单元的含量的摩尔比为80/20至20/80；
II)源自乙烯和源自丙烯的组成单元(EP)与源自C4-20α-烯烃的组成单元(OL)的含量的摩尔比((EP)/(OL))为99/1至20/80；
III)特性粘度[η]为1.5dl/g或更大；
IV)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至3.5；
V)通过13C-NMR谱测定，基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比为1.0mol％或更低，基于2，1-插入的不规则结合的α-烯烃单体与所有α-烯烃组成单元之比为1.0mol％或更低；
茂金属催化剂包含：
(1a)一种过渡金属化合物，
(1b)一种有机铝氧化合物，和/或
(2b)一种能够通过与过渡金属化合物(1a)反应形成离子对的化合物，以及任选地
(c)一种有机铝化合物；该过渡金属化合物(1a)具有结构式(1a)：
其中，R3为烃基或含硅的基团；R1，R2和R4可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13和R14可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5至R12相邻的取代基可以连接起来形成环；R13和R14可以相同或不同，可以连接起来形成环；M代表第4族过渡金属；Y代表碳原子；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当多于一个时可以相同或不同；j为1至4的整数。
本发明的弹性体(EL-1)至(EL-4)优选在40℃或以上聚合得到。
聚烯烃树脂组合物基于100重量份的丙烯聚合物(PP-C)可以含有20重量份的弹性体(EL-1)至(EL-4)。
在该聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物(PP-C)可以是丙烯均聚物或丙烯和乙烯或4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物，其：
I)熔点(Tm)通过DSC测定为140℃或更高；以及
II)熔体流动速率(MFR)在230℃、负载为2.16Kg条件下测量为0.01至1000g/10min。
聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物(PP-C)可以是丙烯均聚物或丙烯和乙烯和/或4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物，其重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至4.0。
聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物(PP-C)可以用镁负载的钛催化剂制备。
聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物(PP-C)可以用茂金属催化剂制备。
聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物(PP-C)可以含有主要用负载在氯化镁上的四氯化钛的催化剂体系制备的聚合物部分(A1)和用茂金属催化剂制备的聚合物部分(A2)，且聚合物部分(A1)和(A2)的重量比((A1)/(A2))为1/99至99/1。
聚烯烃树脂组合物中的丙烯聚合物部分(A2)通过13C-NMR谱测定，基于2，1-插入或1，3-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比可以为0.2mol％或更低。
聚烯烃树脂组合物可以通过制备丙烯聚合物(PP-C)以及接着制备弹性体(EL-1)至(EL-4)而得到。
聚烯烃树脂组合物也可以通过用茂金属催化剂制备丙烯聚合物部分(PP-C2)，接着制备弹性体(EL-1)至(EL-4)，并加入主要用负载在氯化镁上的四氯化钛催化剂体系得到的丙烯聚合物部分(PP-Cl)而得到。
聚烯烃树脂组合物还可以通过混合如上所述制备的丙烯聚合物部分(PP-C1)和弹性体(EL-1)至(EL-4)而得到。
这种聚烯烃树脂组合物的用途包括用于一般用途的注塑制品，用作汽车部件、家用电器部件、容器和医疗设备部件的注塑制品、中空容器、薄膜、片材和纤维。
附图说明
图1是实施例1b制备的非取向片材的横截面示意图。
具体实施方式
下文将详细描述根据本发明的聚丙烯组合物。该聚丙烯组合物包含下文描述的聚丙烯和特定的丙烯/1-丁烯共聚物。
本发明中使用的聚丙烯(PP-A)可以选自众多常规的聚丙烯。该聚丙烯可以是均聚丙烯或者含有少量例如10mol％或更少，优选少于5mol％源自除丙烯以外的烯烃单元的丙烯无规共聚物。在本发明中，优选使用丙烯无规共聚物。
用于丙烯无规共聚物的其它烯烃包括除丙烯以外的2至20个碳原子的α-烯烃，例如乙烯，1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，1-庚烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十六碳烯和4-甲基-1-戊烯。
对于用于本发明，通过使用已知的固体钛催化剂组分的常规方法生产的聚丙烯是合适的。茂金属催化的聚丙烯也适合使用。
本发明的聚丙烯(PP-A)理想地具有100至165℃，优选120至165℃的熔点。当结合到聚丙烯组合物中时，理想地该聚丙烯的熔点在上述范围内并且高于稍后描述的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的熔点。聚丙烯(PP-A)的熔点(TmA)比丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的熔点高10至100℃，优选高20至90℃。
理想地，聚丙烯(PP-A)的熔体流动速率(MFR)(ASTM D1238，230℃，2.16Kg载荷)通常为0.1至400g/10min，优选0.5至100g/10min，其分子量分布(Mw/Mn)超过3，理想地为4至15。
聚丙烯(PP-A)的硬度通常高于丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的硬度。
根据本发明的聚丙烯复合薄膜包括由结晶聚丙烯(PP-B)形成的基质层(1)。本发明的结晶聚丙烯可以选自通常用于薄膜的那些聚丙烯。优选地，结晶聚丙烯(PP-B)的全同立构指数(I.I.)(沸腾正庚烷不溶物的含量)为75％或更高，优选75至99％，密度为0.89至0.92g/cm3，在230℃的熔融指数(就是熔体流动速率)为0.1至10dg/min。尽管本文使用的结晶聚丙烯是均聚丙烯，可以使用含有少量例如5mol％或更少源自除丙烯以外的其它烯烃单元的丙烯无规共聚物而不会负面影响本发明的目的。这种烯烃包括除丙烯以外的2至20个碳原子的α-烯烃，例如乙烯，1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，1-庚烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十六碳烯和4-甲基-1-戊烯。本发明中使用的结晶聚丙烯(PP-B)可以通过传统的工艺使用已知的固体钛催化剂组分或茂金属催化剂组分而得到。结晶聚丙烯(PP-B)可以任选地含有添加剂，包括热稳定剂、紫外光吸收剂、抗粘连剂、增滑剂和抗静电剂。
在本发明中，聚丙烯(PP-B)可以选自许多已知的聚丙烯用于形成结晶聚丙烯层。该聚丙烯可以为均聚丙烯或者含有少量，例如10mol％或更低，优选少于5mol％源自除丙烯以外的烯烃单元的丙烯无规共聚物。均聚丙烯由于其高硬度可以在本发明中优选使用。
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)含有源自丙烯的单元为60至90mol％，优选65至88mol％，更优选70至85mol％，进一步优选70至75mol％，以及含有源自1-丁烯的单元为10至40mol％，优选12至35mol％，更优选15至30mol％，进一步优选25至30mol％。当本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物的熔点为75℃或更低时，其在45℃下的结晶速率(1/2结晶时间)为10分钟或更少，优选7分钟或更少。
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)可以含10mol％或更少源自除丙烯和1-丁烯外的烯烃的另外组成单元，例如源自乙烯的组成单元。
(2)丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的立构规整度(三单元组立构规整度，mm分数)
丙烯/1-丁烯共聚物(PBR)的立构规整度可以基于三单元组立构规整度(mm分数)评价。
mm分数定义为在丙烯单元首尾相结合形成锯齿形结构的三单元组序列中在相同方向上支化的甲基的比例。mm分数如下所述用13C-NMR谱测定。
通过13C-NMR谱测定丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的mm分数包括研究属于(i)头尾结合的丙烯单元的三单元组序列以及(ii)头尾结合的丙烯和丁烯单元且丙烯单元在中间(第二单元)的三单元组序列的峰。
mm分数从属于三单元组序列(i)和(ii)的第二单元(丙烯单元)中的侧链甲基的峰强度得到。具体情况在下文中描述。
通过将丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)完全溶解在由六氯丁二烯和少量氘化苯组成的锁定溶剂(lock solvent)中，在试样管中制备NMR样品，所得到的样品的13C-NMR谱在120℃下用完全质子去耦记录。测量条件为翻转角45°，脉冲间隔为至少3.4 T1(T1是对于甲基最长的自旋晶格松弛时间)。亚甲基和次甲基与甲基相比T1较短，以致在以上条件下样品中的所有碳的磁化恢复速率在99％或更大。化学位移基于四甲基硅烷作为标准：属于头尾结合的丙烯单元的五单元组序列(mmmm)中第三单元的甲基碳的峰设定在21.593ppm，而其它碳的峰相对于该峰确定。
关于上文记载的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的13C-NMR谱，在丙烯单元的侧链甲基上的碳给出的峰大致在19.5至21.9ppm范围：第一个峰范围大约为21.0至21.9ppm，第二个峰范围大约为20.2至21.1ppm，第三个峰范围大约为19.5至20.2ppm。
在这些峰范围中，在头尾结合的三单元组序列(i)和(ii)的第二单元(丙烯单元)中的侧链甲基上的碳给出的峰如表1所示。
表1
Figure A200810173088D00191
表中，P代表源自丙烯的组成单元，B代表源自1-丁烯的组成单元。在表1所列的头尾结合的三单元组序列(i)和(ii)中，由三个丙烯单元PPP(mm)，PPP(mr)和PPP(rr)组成的三单元组序列(i)在下文中根据支链的甲基产生的锯齿形结构举例说明。这些对于mm，mr和rr结合的说明也适用于含有丁烯单元(PPB和BPB)的三单元组序列(ii)。
Figure A200810173088D00192
在第一范围内，mm结合的三单元组序列PPP、PPB和BPB的第二丙烯单元中的甲基给出了谐振峰。第二范围显示了mr结合的三单元组序列PPP、PPB和BPB的第二丙烯单元中的甲基的谐振峰，以及属于在rr结合的三单元组序列PPB和BPB的第二丙烯单元中的甲基的谐振峰。
在第三范围内，rr键合的三单元组序列PPP的第二丙烯单元中的甲基给出了谐振峰。因此，丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的三单元组立构规整度(mm分数)是基于头尾结合的丙烯单元的(i)三单元组序列或者头尾结合并以丙烯单元作为第二单元的丙烯和丁烯单元的(ii)三单元组序列的第二丙烯单元中的侧链甲基，根据13C-NMR谱测量(六氯丁二烯溶液，以四甲基硅烷作为参比)的出现在21.0至21.9ppm(第一范围)的峰的面积相对于在19.5至21.9ppm(甲基碳范围)内出现的峰的总(100％)面积的比例(百分比)。特别地，该mm分数可以从下列公式(1)得到：
如上所述得到的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的mm分数范围为85至97.5％，优选87至97％，更优选90至97％。重要的是，本发明中的mm分数应该落在适中的范围内。在上述范围内的mm分数使共聚物具有较低的熔点，同时含有相对较大量的丙烯。丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)除了头尾结合的三单元组序列(i)和(ii)，还含有较少量的包括如结构式(iii)、(iv)和(v)所示的不规则排列的结构单元。在这些其它丙烯单元中的侧链甲基也显示了在上述甲基碳范围内的峰(19.5至21.9ppm)。
结构式(iii)
Figure A200810173088D00202
结构式(iv)
Figure A200810173088D00203
结构式(v)
Figure A200810173088D00211
如结构式(iii)、(iv)和(v)所示的这些结构单元的甲基中，甲基碳A和B分别在17.3ppm和17.0ppm给出谐振峰，在第一至第三峰的范围(19.5至21.9ppm)。因为碳A和B并不涉及头尾结合形成三单元组丙烯序列，因此该三单元组立构规整度(mm分数)的计算应该不包括它们。
同时，属于C，D和D′的甲基碳的峰出现在第二范围内，属于E和E′的甲基碳的峰出现在第三范围内。
因此，对于该甲基碳的第一至第三峰范围显示了属于PPE-甲基(在丙烯-丙烯-乙烯序列中的侧链甲基)(接近20.7ppm)、EPE-甲基(在乙烯-丙烯-乙烯序列中的侧链甲基)(接近19.8ppm)、甲基C、甲基D、甲基D′、甲基E和甲基E′的峰。
如上所述，甲基碳的峰范围以不同于头尾结合的三单元组序列(i)和(ii)的顺序显示属于甲基的峰。因此这些峰如下所述进行校准，通过上述公式确定mm分数。
PPE-甲基的峰面积能够从PPE-次甲基(接近30.6ppm处谐振)的峰面积获得。EPE-甲基的峰面积能够从EPE-次甲基(接近32.9ppm处谐振)的峰面积获得。
甲基C的峰面积能够从相邻的次甲基(接近31.3ppm谐振)的峰面积获得。甲基D的峰面积是在结构单元(iv)中的α，β亚甲基碳(接近34.3ppm和接近34.5ppm处谐振)的组合峰面积的一半获得。甲基D′的峰面积能够在结构单元(v)中与甲基E′相邻的次甲基(接近33.3ppm处谐振)的峰面积得到。
甲基E的峰面积能够从相邻的次甲基碳(接近33.7ppm谐振)的峰面积得到。甲基E′的峰面积能够从相邻的次甲基碳(接近33.3ppm处谐振)的峰面积得到。
因此，从第二和第三范围内的总的峰面积减去这些峰面积得到属于头尾结合的三单元组丙烯序列(i)和(ii)的甲基的峰面积。
通过上述相减得到的头尾结合的三单元组丙烯序列(i)和(ii)的甲基的峰面积放入上述公式中而计算出mm分数。
在谱图中发现的碳峰可以参考文献“Polymer，30，1350(1989)”进行归属。
(3)特性粘度[η]
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)于135℃下在萘烷测定的特性粘度[η]为0.1至12dl/g，优选0.5至10dl/g，更优选1至5dl/g。
(4)分子量分布
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的分子量分布(Mw/Mn)根据凝胶渗透色谱(GPC)测定为3或更低，优选1.8至3.0，更优选1.9至2.5。
(5)无规性
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)用于表示分布的单体序列的无规性的参数值B为0.9至1.3，优选0.95至1.25，更优选0.95至1.2。
参数值B由B.D.Cole-man和T.G.Fox(J.Polym.Sci.，Al，3183(1963))提出，定义如下：
B＝P12/(2P1·P2)
其中，P1和P2分别是第一和第二单体的分数，P12是(第一单体)—(第二单体)序列相对于所有成对(dyad)单体序列的比例。
当B值为1，应用Bernoull的统计。当B值小于1(B<1)时，共聚物以嵌段链的形式排列。另一方面，当B值大于1(B>1)时，共聚物以交替链的形式排列。当B值为2(B＝2)时，共聚物为交替共聚物。
(6)
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的熔点根据差示扫描量热器测量为40至120℃，优选50至100℃，更优选55至90℃。熔点(Tm)和1-丁烯组成单元(mol％)的含量(M)满足关系式：
146 exp(-0.022M)≥Tm≥125 exp(-0.032M)，
优选
146 exp(-0.024M)≥Tm≥125 exp(-0.032M)，
更优选
146 exp(-0.0265M)≥T≥125 exp(-0.032M)。
当熔点和丁烯含量具有上述关系时，该共聚物可以显示较低的熔点，同时含有相对大量的丙烯。结果，该共聚物尽管熔点低，还是能够显示较高的结晶速率。
根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物可以含有少量的基于在丙烯序列中2，1-插入或1，3-插入的不规则结合(不规则排列)的丙烯单元。
当聚合时，虽然丙烯通常形成具有1，2-插入的(其中亚甲基结合催化剂)头尾结合序列，但是2，1-插入或1，3-插入也不经常发生。具有2，1-插入或1，3-插入的丙烯单元形成如结构式(iii)，(iv)以及(v)表示的不规则排列的单元。关于立构规整性，2，1-插入和1，3-插入的丙烯单元相对于聚合物结构单元的比例可以基于从13C-NMR谱获得的数据，参考文献“Polymer，30，1350(1989)”，通过下式来确定。
基于2，1-插入的不规则排列的丙烯单元的比例可以通过下式得到：
Figure A200810173088D00231
当由于峰的重叠，Iαβ等峰面积的确定困难时，可以用具有相应面积的碳的峰进行校准。
根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)可以含有相对于所有的丙烯结构单元0.01％或更大，特别是约0.01至1.0％的根据2，1-插入的不规则结合的丙烯单元。
在丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)中基于1，3-插入的不规则排列的丙烯单元的比例可以从βγ峰(接近27.4ppm谐振)获得。
根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物可以含有0.05％或更小基于1，3-插入的不规则结合的丙烯单元。
用于制备根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的示范性方法将在下文中给出。
丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)可以在包括下列组分的烯烃聚合催化剂的存在下，通过将丙烯和1-丁烯共聚而制得：
一种过渡金属化合物(1a)，和至少一种选自有机铝氧化合物，和/或能够通过与过渡金属化合物(1a)反应形成离子对的化合物以及有机铝化合物的化合物。
上述过渡金属化合物(1a)具有结构式(1a)：
Figure A200810173088D00241
其中，R3为烃基或含硅的基团；R1，R2和R4可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13和R14可以相同或不同，每个是氢原子、烃基或含硅基团；R5至R12相邻的取代基可以连接起来形成环；R13和R14可以相同或不同，可以连接起来形成环；M代表第4族过渡金属；Y代表碳原子；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当多于一个时可以相同或不同；j为1至4的整数。
优选地，结构式(1a)的过渡金属化合物(1a)中的R1是烃基或含硅基团。
具有结构式(1a)的示范性化合物包括具有C1对称的桥连茂金属化合物，例如异亚丙基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基(octamethyloctahydridodibenzofluorenyl))二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-苯基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-金刚烷基-3′-甲基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-呋喃基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
异亚丙基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
二苯亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
亚环己基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，
苯基甲基亚甲基(3-噻吩基-5-甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，以及以上茂金属化合物的二溴化物，二烷基化合物以及二烷氧基化合物以及除中心金属用铪或钛代替外与以上化合物相应的茂金属化合物。以上列出的化合物仅作为例子，并不限制本发明的范围。
本发明的丙烯弹性体(PBER)含有：
(a)50至85mol％，优选60至85mol％，更优选65至80mol％源自丙烯的单元；
(b)5至25mol％，优选5至20mol％，更优选5至15mol％源自1-丁烯的单元；
(c)10至25mol％，优选13至25mol％，更优选13至23mol％源自乙烯的单元；
丙烯含量和乙烯含量的摩尔比(丙烯/乙烯)为89/11至70/30，优选89/11至75/25，更优选89/11至80/20。根据JIS6301测量的该丙烯弹性体的拉伸模量(YM)为40MPa或更小，优选30MPa或更小，以及更优选20MPa或更小。
具有以上性能的丙烯弹性体(PBER)显示出高透明度，优异的柔性和与聚丙烯良好的相容性。
优选地，丙烯弹性体(PBER)进一步具有以下性能。
通过用于丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的方法测定的该丙烯弹性体(PBER)的mm分数为85至97.5％，优选87至97％，更优选90至97％。重要的是，该mm分数应该在适中的上限。在上述特定范围内的mm分数使得该弹性体具有较低的熔点，同时含有相对大量的丙烯。
本发明的丙烯弹性体(PBER)的分子量分布(Mw/Mn)根据凝胶渗透色谱(GPC)测量为1至3，优选1.5至2.5。该丙烯弹性体(PBER)的特性粘度于135℃在萘烷中测定范围为0.1至5dl/g，优选1至3dl/g。本发明的丙烯弹性体(PEER)的玻璃化转化温度(Tg)为-15至-40℃，优选-20至-35℃，以及没有熔点(Tm)。
本发明的丙烯弹性体(PBER)优选采用用于丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)的茂金属催化剂体系来制备。特别地，优选过渡金属化合物(1a)，更优选该过渡金属化合物(1a)中的R1是烃基或含硅基团。
根据本发明的聚丙烯组合物(CC-1)含有，5至95wt％，优选20至95wt％，以及更优选40至90wt％的前述聚丙烯(PP-A)，95至5wt％，优选80至5wt％，以及更优选60至10wt％的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)。
本发明的聚丙烯组合物(CC-2)含有0至95wt％，优选5至95wt％，以及更优选20至95wt％的结晶聚丙烯(PP-A)，5至100wt％，优选5至95wt％，以及更优选5至80wt％的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)。
聚丙烯组合物(CC-1)和(CC-2)可以通过已知的用于生产树脂组合物的方法来制备。例如聚丙烯(PP-A)和丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)可以被熔融捏合。
本发明的聚丙烯组合物(CC-1)和(CC-2)在不负面影响发明的目的的前提下，除了含有聚丙烯和丙烯/1-丁烯共聚物外，还可以含有添加剂或其它树脂。
添加剂包括成核剂，抗氧剂，盐酸吸收剂，热稳定剂，光稳定剂，紫外光吸收剂，润滑剂，抗粘连剂，抗静电剂，阻燃剂，颜料，染料，分散剂，铜抑制剂，中和剂，发泡剂，增塑剂，消泡剂，交联剂，流动改性剂例如过氧化物，以及焊接强度改进剂。
常规用于聚烯烃树脂的添加剂，包括以上列出的那些可以不限制地采用。
抗氧剂包括酚基、硫基和磷基抗氧剂。酚基抗氧剂包括苯酚，例如2，6-二-叔丁基-对甲酚，(3，3-二甲基-4-羟苄基)硫基乙醇十八烷基酯，β-(4-羟基-3，5-二-叔丁基苯酚)丙酸十八烷基酯，3，5-二-叔丁基-4-羟苄基膦酸二(十八烷基)酯，2，4，6-三(3′，5′-二-叔丁基-4′-羟苄基硫代)-1，3，5-三嗪，(4-羟基-3-甲基-5-叔丁基苄基)丙二酸二(十八烷基)酯，2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，4，4′-亚甲基双(2，6-二-叔丁基苯酚)，2，2′-亚甲基双[6-(1-甲基环己基)对甲酚]，双[3，5-双[4-羟基-3-叔丁基苯基]丁酸]乙二醇酯，4，4′-亚丁基双(6-叔丁基-间甲酚)，1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷，双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯，1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基)苄基异氰脲酸酯，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯，四[亚甲基-3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯，1，3，5-三[(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基乙氧基]异氰脲酸酯，2-辛基硫代-4，6-二(4-羟基-3，5-二-叔丁基)苯氧基-1，3，5-三嗪和4，4′-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)；以及多元酚/碳酸低聚酯，例如4，4′-亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)的碳酸低聚酯(例如，聚合度为2至10)。
硫基抗氧剂包括二烷基硫代二丙酸酯，例如硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻酯和二(十八烷)；以及由烷基硫代丙酸例如丁基、辛基、月桂基和十八烷硫代丙酸和多元醇例如甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇和三羟乙基异氰脲酸酯之间形成的酯(例如四月桂基硫代丙酸季戊四醇酯)。
磷基抗氧剂包括亚磷酸三辛酯，亚磷酸三月桂酯，亚磷酸三癸酯，亚磷酸辛基二苯酯，亚磷酸三(2，4-二-叔丁基苯基)酯，亚磷酸三苯酯，亚磷酸三(丁氧基乙)酯，亚磷酸三(壬基苯)酯，二亚磷酸二(十八烷基)季戊四醇酯，四(十三烷基)-1，1，3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羟苯基)丁烷亚磷酸酯，四(C12-15烷基)-4，4′-异亚丙基三苯基二亚磷酸酯，四(十三烷基)-4，4′-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)二亚磷酸酯，三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)亚磷酸酯，三(单-和二-壬基苯基)亚磷酸酯，氢化-4，4′-异亚丙基二苯酚多亚磷酸酯，双(壬基苯基)·双[4，4′-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)]·1，6-己二醇二亚磷酸酯，苯基·4，4′-异亚丙基二苯酚·季戊四醇二亚磷酸酯，双(2，4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，双(2，6-二-叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，三[4，4′-异亚丙基双(2-叔丁基苯酚)]亚磷酸酯，苯基·二异癸基亚磷酸酯，二亚磷酸二(壬基苯基)季戊四醇酯，三(1，3-二-硬脂酰氧异丙基)亚磷酸酯，4，4′-异亚丙基双(2-叔丁基苯酚)·二(壬基苯基)亚磷酸酯，9，10-二氢-9-氧杂-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物，以及四(2，4-二-叔丁基苯基)-4，4′-亚联苯基二亚磷酸酯。
其它抗氧剂包括6-羟基色原烷衍生物，例如α-，β-，γ-和δ-生育酚及其混合物，2-(4-甲基-penta-3-enyl)-6-羟基苯并二氢呋喃，2，2，7-三甲基-5-叔丁基-6-羟基苯并二氢呋喃，2，2，5-三甲基-7-叔丁基-6-羟基苯并二氢呋喃，2，2，5-三甲基-6-叔丁基-6-羟基苯并二氢呋喃和2，2-二甲基-5-叔丁基-6-羟基苯并二氢呋喃的2，5-二甲基取代产物，2，5，8-三甲基取代产物和2，5，7，8-四甲基取代产物。
示范性的盐酸吸收剂包括由MXAlY(OH)2X+3Y-2Z(A)Z·aH2O(其中，M是Mg，Ca或Zn；A是除羟基之外的阴离子；x，y和z各是正数；a是0或者正数)代表的复合物，例如Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O，Mg6Al2(OH)20CO3·5H2O    ，    Mg5Al2(OH)14CO3·4H2O    ，Mg10Al2(OH)22(CO3)2·4H2O    ，    Mg6Al2(OH)16HPO4·4H2O    ，Ca6Al2(OH)16CO3·4H2O    ，    Zn6Al2(OH)16CO3·4H2O    ，Zn6Al2(OH)16SO4·4H2O    ，    Mg6Al2(OH)16SO3·4H2O    和Mg6Al2(OH)12CO3·3H2O。
光稳定剂包括羟基二苯甲酮类，例如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2-羟基-4-n-辛氧基二苯甲酮，2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮以及2，4-二羟基二苯甲酮；苯并三唑，例如2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2′-羟基-3′，5′-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2′-羟基5′-甲基苯基)苯并三唑以及2-(2′-羟基-3′，5′-二-叔-戊基苯基)苯并三唑；苯甲酸酯，例如水杨酸苯酯，水杨酸对叔丁基苯酯，2，4-二-叔丁基苯基-3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸酯以及十六烷基-3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸酯；镍化合物，例如2，2′-硫代双(4-叔-辛基苯酚)镍酸盐(nickelate)，[2，2′-硫代双(4-叔-辛基苯酚氧)]-n-丁胺镍酸盐以及(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)磷酸单乙酯镍酸盐；取代丙烯腈，例如丙烯酸α-氰基-β-甲基-β-(对甲氧基苯基)甲酯；草酸二酰胺，例如N′-2-乙基苯基-N-乙氧基-5-叔丁基苯基草二酰胺，以及N-2-乙基苯基-N′-2-乙氧基苯基草二酰胺；以及受阻胺化合物，例如，双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)癸二酸酯，聚[{(6-(1，1，3，3-四甲基丁基)亚氨基}-1，3，5-triadine-2，4-diyl{4-(2，2，6，6-四甲基哌啶基)亚氨基}环己烷]以及2-(4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基)乙醇和琥珀酸二甲酯的缩合物。
润滑剂包括脂肪烃，例如固体石蜡，聚乙烯蜡和聚丙烯蜡；高级脂肪酸，例如癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，十七酸，硬脂酸，花生酸和二十二酸，及其金属盐，例如其锂盐，钙盐，钠盐，镁盐和钾盐；脂肪醇，例如棕榈醇，正十六醇和硬脂醇；脂肪酰胺，例如己酰胺(caproic amide)，辛酰胺(caprylic amide)，癸酰胺，月桂酸酰胺，肉豆蔻酰胺，棕榈酰胺，硬脂酰胺和芥酸胺；脂肪族化合物和醇的酯；以及氟化合物，例如氟烷基羧酸，及其金属盐以及氟烷基磺酸的金属盐。
抗粘连剂包括无机化合物的细微颗粒，例如二氧化硅，氧化铝，硅酸铝以及硅藻土；和有机化合物的细微颗粒，例如聚乙烯，交联聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯以及交联聚甲基丙烯酸甲酯。
聚丙烯组合物可以含有这些添加剂的量为0.0001至10wt％。这些添加剂能使本发明的聚丙烯组合物提供具有进一步改善的性能平衡，耐久性，可涂饰性，可印刷性，抗刮擦性以及模塑可加工性的模塑制品。
如上所述，本发明的聚丙烯组合物可以含有成核剂。在此，本领域已知的各种成核剂可以没有限制地使用。尤其是芳族磷酸盐，二苯亚甲基山梨醇以及下面给出的其它成核剂是优选的成核剂。
Figure A200810173088D00411
以上结构式中，R1是氧原子，硫原子或1至10个碳原子的烃基；R2和R3可以相同或不同，每个为氢原子或1至10个碳原子的烃基；R2，R3，或R2和R3可以连接起来形成环；M是化合价为1至3的金属原子；n是1至3的整数。
具有这种结构式的成核剂包括2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸钠，2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸钠，2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸锂，2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸锂，2，2′-亚乙基-双(4-异丙基-6-叔丁基苯基)磷酸钠，2，2′-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯基)磷酸锂，2，2′-亚甲基-双(4-乙基-6-叔丁基苯基)磷酸锂，双[2，2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯基)磷酸]钙，双[2，2′-硫代双(4-乙基-6-叔丁基苯基)磷酸]钙，双[2，2′-硫代双(4，6-二叔丁基苯基)磷酸]钙，双[2，2′-硫代双(4，6-二叔丁基苯基)磷酸]镁，双[2，2′-硫代双(4-叔辛基苯基)磷酸]镁，2，2′-亚丁基-双(4，6-二-甲基苯基)磷酸钠，2，2′-亚丁基-双(4，6-二-丁基苯基)磷酸钠，2，2′-叔辛基亚甲基-双(4，6-二-甲基苯基)磷酸钠，2，2′-叔辛基亚甲基-双(4，6-二-丁基苯基)磷酸钠，双-(2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸)钙，双[2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]镁，双[2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]钡，2，2′-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯基)磷酸钠，2，2′-亚甲基-双(4-乙基-6-叔丁基苯基)磷酸钠，(4，4′-二甲基-5，6′-二-叔丁基-2，2′-双苯基)磷酸钠，双[(4，4′-二甲基-6，6′-二-叔丁基-2，2′-双苯基)磷酸]钙，2，2′-亚乙基-双(4-m-丁基-6-叔丁基苯基)磷酸钠，2，2′-亚甲基-双(4，6-二-甲基苯基)磷酸钠，2，2′-亚甲基-双(4，6-二-乙基苯基)磷酸钠，2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸钾，双[2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]钙，双[2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]镁，双[2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸盐]钡，三[2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]铝，三[2，2′-亚乙基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸]铝，及其混合物。其中，2，2′-亚甲基-双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸钠是优选的。
Figure A200810173088D00421
在上述结构式中，R4是氢原子或1至10碳原子的烃基；M是化合价为1至3的金属原子；n是1至3的整数。
具有这种结构式的成核剂包括双(4-叔丁基苯基)磷酸钠，
双(4-叔甲基苯基)磷酸钠，
双(4-叔乙基苯基)磷酸钠，
双(4-异丙基苯基)磷酸钠，
双(4-叔辛基苯基)磷酸钠，
双(4-叔丁基苯基)磷酸钾，
双(4-叔丁基苯基)磷酸钙，
双(4-叔丁基苯基)磷酸镁，
双(4-叔丁基苯基)磷酸锂，
双(4-叔丁基苯基)磷酸铝及其混合物。其中，双(4-叔丁基苯基)磷酸钠是优选的。
在以上结构式中，每个R5是氢原子或1至10碳原子的烃基。
具有这种结构式的成核剂包括1，3，2，4-二苯亚甲基山梨醇，
1，3-苯亚甲基-2，4-p-甲基苯亚甲基山梨醇，
1，3-苯亚甲基-2，4-p-乙基苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-甲基苯亚甲基-2，4-苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-乙基苯亚甲基-2，4-苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-甲基苯亚甲基-2，4-p-乙基苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-乙基苯亚甲基-2，4-p-甲基苯亚甲基山梨醇，
1，3，2，4-二(p-甲基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-乙基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-正丙基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-异丙基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-正丁基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-仲丁基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-叔丁基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(2′，4′-二甲基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-甲氧基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-乙氧基苯亚甲基)山梨醇，
1，3-苯亚甲基-2-4-p-氯苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-氯苯亚甲基-2，4-苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-氯苯亚甲基-2，4-p-甲基苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-氯苯亚甲基-2，4-p-乙基苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-甲基苯亚甲基-2，4-p-氯苯亚甲基山梨醇，
1，3-p-乙基苯亚甲基-2，4-p-氯苯亚甲基山梨醇，
1，3，2，4-二(p-氯苯亚甲基)山梨醇，及其混合物。其中，1，3，2，4-二苯亚甲基山梨醇，
1，3，2，4-二(p-甲基苯亚甲基)山梨醇，
1，3，2，4-二(p-乙基苯亚甲基)山梨醇，
1，3-p-氯苯亚甲基-2-4-p-甲基苯亚甲基山梨醇，
1，3，2，4-二(p-氯苯亚甲基)山梨醇，及其混合物为优选。
其它成核剂包括芳族羧酸的金属盐和脂肪族羧酸的金属盐，例如苯甲酸铝，p-叔丁基苯甲酸铝，己二酸钠，噻吩羧酸钠和吡咯羧酸钠。
无机化合物，例如滑石也可以用作成核剂。聚丙烯组合物(CC-1)和(CC-2)均可以含有成核剂的量为0.001至10wt％，优选0.01至5wt％，特别优选0.1至3wt％。
另一树脂的例子包括热塑性树脂和热固性树脂，包括α-烯烃均聚物，例如聚乙烯和聚-1-丁烯，α-烯烃共聚物，α-烯烃和乙烯基单体的共聚物，改性烯烃聚合物，例如马来酸酐改性的聚丙烯，尼龙，聚碳酸酯，ABS树脂，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚苯醚，石油树脂以及酚醛树脂。
此外，本发明的聚丙烯组合物(CC-1)和(CC-2)均可以含有无机填料。其例子包括：
粉状填料，包括天然硅酸和硅酸盐，例如细微粉末滑石，高岭石，煅烧粘土，叶蜡石，绢云母和钙硅石；碳酸盐，例如沉淀碳酸钙，重质碳酸钙和碳酸镁；氢氧化物，例如氢氧化铝和氢氧化镁；氧化物，例如氧化锌，锌白和氧化镁；以及合成硅酸和硅酸盐，例如水合硅酸钙，水合硅酸铝，水合硅酸以及硅酸酐；
片状填料，包括云母；
纤维填料，包括碱式硫酸镁晶须，钛酸钙晶须，硼酸铝晶须，海泡石，PMF(加工过的矿物纤维)，硬硅钙石，钛酸钾和硅磷灰石；以及
balloon填料，包括玻璃气球和飞灰气球。
这些填料中，细微粉末滑石在本发明中优选使用。特别优选细微粉末滑石的平均粒径为0.2至3μm，特别是0.2至2.5μm。
理想地，该细微粉末滑石含有平均直径为5μm或以上的颗粒的量为10wt％或更小，优选8wt％或更小。滑石的平均粒径可以通过液相沉淀法测量。
本发明使用的滑石优选的平均纵横比(纵向或横向长度与厚度的比值)为3或更大，特别为4或更大。
本发明的无机填料，特别是滑石，可以在使用之前进行表面处理，但是这并不是必须的。该表面处理能够以化学方式进行，例如，使用处理剂，例如硅烷偶联剂，高级脂肪酸，脂肪酸的金属盐，不饱和有机酸，有机钛酸酯，树脂酸以及聚乙二醇，或者用物理方式。
表面处理的无机填料，例如滑石使聚丙烯组合物表现出优异的焊接强度，可涂饰性以及成型可加工性。
上述的无机填料可以两种或多种结合使用。如果需要，在本发明中有机填料例如高级苯乙烯，木质素和再生橡胶可以和无机填料一起使用。
本发明的聚丙烯组合物(CC-1)显示了优异的耐热性和低温热封性，以及适度的柔性和耐冲击性。聚丙烯组合物除了可以有利地用于生产本发明公开的片材或薄膜，还可以用于生产注塑制品例如容器，拉伸吹塑制品以及具有改进的耐冲击性用于杀菌袋装食品的容器。
本发明的聚丙烯组合物(CC-1)具有其它各种应用，包括家用电器部件，例如外壳和洗衣机桶；汽车内部件，例如装饰，内部仪表板，柱盖(column cover)；汽车外部件，例如防护板(fender)，保险杠，side mole，挡泥板和反光镜罩(mirror cover)；以及普通的各种商品。
上述的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)可以用不饱和羧酸或其酐进行部分或全部改性。改性的丙烯/1-丁烯无规共聚物能够显示出增强的重叠包装(overlap packaging)性能和对于金属的粘合性。
根据本发明的聚丙烯组合物得到的片材或薄膜的厚度为1至2000μm，优选2至1500μm。
从聚丙烯组合物得到的片材或薄膜具有优异的柔性，耐冲击性，透明性，低温热封性，抗粘连性以及机械强度如抗刮擦性。因此，它适合用作透明和柔性片材和密封膜。
本发明的片材或薄膜可以通过已知的用于聚烯烃片材或薄膜的生产方法制造。示范性的方法包括挤出，例如流延薄膜挤出和吹塑薄膜挤出，及压延。由于本发明的聚丙烯组合物具有在熔点和结晶速率之间优异的平衡，其通过上述方法用高生产率提供具有良好外观的片材或薄膜。
根据本发明的层压品包括结晶聚丙烯层(I)和放置在结晶聚丙烯层(I)的至少一个面上的聚丙烯树脂组合物层(II)。该结晶聚丙烯层(I)的厚度范围为1至2000μm，优选2至1500μm，聚丙烯组合物层(II)的厚度为0.1至200μm，优选0.2至150μm。
本发明的层压品具有优异的透明度，低温热封性，抗粘连性和机械强度如抗刮擦性。因此，它适合用作密封膜。
本发明的层压品可以通过已知的用于聚烯烃层压品的生产方法来生产。优选的方法包括共挤出。由于本发明的聚丙烯组合物具有在熔点和结晶速率之间的优异平衡，因此其能够通过上述方法用高生产率提供具有良好外观的片材或薄膜。
根据本发明的片材，薄膜或层压品(或者说复合膜)可以不取向或者至少在一个方向取向。这种未取向或取向的片材或薄膜可以通过用传统的方法在任何一个面或两个面上进行电晕处理。
取向薄膜适合用作密封膜或收缩膜。特别地，从本发明的聚丙烯组合物可得到的取向薄膜由于其优异的收缩性作为收缩膜是理想的。取向可以通过常规用于拉伸聚烯烃薄膜的方法进行。具体的例子包括筒式取向，拉幅和管式取向。拉伸比为1.5至30倍，通常为3至15倍。
本发明的片材，薄膜，层压品，取向薄膜和取向层压品可以单独使用，或者为了较高的阻透性和刚性，可以与另一薄膜层压。这种层压膜包括聚烯烃膜，聚苯乙烯膜，聚酯膜，聚酰胺膜，及其取向薄膜，聚烯烃膜和阻气膜的层压品，铝箔，纸和金属化膜。优选的层压方法包括挤出层压和干燥层压。
这些含有本发明的聚丙烯组合物的片材，薄膜和层压品具有优异的透明度，柔性，抗粘连和热封性。特别地，它们甚至在较低温度下能够热封，从而提供了宽范围的热封温度。并且，它们热封具有足够的强度。该膜甚至在长期储存后，热封强度仍没有改变，因此确保了稳定的热封。通过对本发明的片材，薄膜或层压品进行取向而得到的薄膜具有出众的热封性，抗粘连性和收缩性。
本发明的片材，薄膜，层压品，取向薄膜和取向层压品(或说复合膜)具有异常的透明度、抗刮擦性和抗粘连性，从而容许高速包装。因此，它们适用于，例如食品包装，缠绕包装(packed wrapping)和纤维包装。
下文将顺序描述结构式(2a)的过渡金属化合物，示范性的优选过渡金属化合物，过渡金属化合物的生产方法，过渡金属化合物在烯烃聚合催化剂中的优选实施方式以及在含有本发明的过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂的存在下的烯烃聚合。
过渡金属化合物
根据本发明的过渡金属化合物具有结构式(2a)：
Figure A200810173088D00471
其中，R1和R3均为氢原子；  R2和R4可以相同或不同，每个为氢原子、烃基或含硅基团；R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12和R13可以相同或不同，每个为氢原子，烃基或含硅基团。
烃基包括直链烃基，例如甲基，乙基，正丙基，烯丙基，正丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基和正癸基；支链烃基例如异丙基，叔丁基，戊基，3-甲基戊基，1，1-二乙基丙基，1，1-二甲基丁基，1-甲基-1-丙基丁基，1，1-二丙基丁基，1，1-二甲基-2-甲基丙基和1-甲基-1-异丙基-2-甲基丙基；饱和环烃基，例如环戊基，环己基，环庚基，环辛基，降冰片基(norbornyl)和金刚烷基；不饱和环烃基，例如苯基，甲苯基，萘基，联苯基，菲基和蒽基；被不饱和环烃基取代的饱和烃基，例如苄基，枯基，1，1-二苯基乙基和三苯甲基；以及含杂原子的烃基，例如甲氧基，乙氧基，苯氧基，呋喃基，N-甲氨基，N，N-二甲氨基，N-苯氨基，吡咯基和噻吩基。
含硅基团包括三甲基甲硅烷基，三乙基甲硅烷基，二甲基苯基甲硅烷基，二苯基甲基甲硅烷基和三苯基甲硅烷基。R5至R12的相邻取代基可以连接成环。取代芴基的例子包括苯并芴基，二苯并芴基，八氢二苯并芴基，八甲基八氢二苯并芴基和八甲基四氢环五芴基。
R14是芳基。其例子包括上述的不饱和环烃基，用不饱和环烃基取代的饱和烃基，以及含杂原子的不饱和环烃基，例如呋喃基，吡咯基和噻吩基。R13和R14可以相同或不同，并且可以连接成环。这些取代基的例子包括：
Figure A200810173088D00481
*：与环戊二烯基和芴基连接
在结构式(2a)中，环戊二烯基环的取代基R2和R4优选为1至20碳原子的烃基。1至20碳原子的烃基的例子包括前述的烃基。更优选地，R2是庞大的取代基，例如叔丁基，金刚烷基或三苯甲基，R4是比R2空间上较小的取代基，例如甲基，乙基或正丙基。此处的“空间上较小”意味着取代基的体积较小。
结构式(2a)中的芴基环上的取代基R5至R12中，R6、R7、R10和R11中任意两个或多个基团优选为1至20个碳原子的烃基。1至20个碳原子的烃基例子包括前述的烃基。为了容易合成配位体，这些基团优选是对称的：R6和R11是相同的基团，R7和R10是相同的基团。在这些优选的实施方式中，R6和R7形成脂肪环(AR-1)，R10和R11形成与脂肪环(AR-1)相同的脂肪环(AR-2)。
关于结构式(2a)，将环戊二烯基和芴基环桥连在一起的Y是碳原子。Y的取代基R13和R14优选均为具有6至20个碳原子的芳基。这些取代基可以相同或不同，可以连接成环。6至20个碳原子的示范性的芳基包括上述的不饱和环烃基，不饱和环烃基取代的饱和烃基和含杂原子的不饱和环烃基。R13和R14可以相同或不同，可以连接成环。其优选的例子包括亚芴基，10-氢亚蒽基(10-hydroanthracenylidene)和二苯并亚环庚烯。
结构式(2a)中，M代表第4族过渡金属，例如Ti，Zr或Hf；Q代表卤原子，烃基，阴离子配位体或能用孤对电子配位的中性配位体，当有多个时可以相同或不同；j为1至4的整数。当j为2或更大时，Q可以相同或不同。卤素包括氟、氯、溴和碘。烃基的例子如上所述。示范性的阴离子配位体包括烷氧基，比如甲氧基、叔丁氧基和苯氧基；羧酸酯基比如乙酸酯基和苯甲酸酯基团；以及磺酰基，例如甲磺酰基和甲苯磺酰基。能够通过孤对电子配位的中性配位体包括有机磷化合物，例如三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦和二苯基甲基膦；以及醚类，例如四氢呋喃、二乙醚、二氧己环和1，2-二甲氧基乙烷。优选地，至少一个Q为卤原子或烷基。
示范性优选的过渡金属化合物
用于本发明的优选的过渡金属化合物包括二苯亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3，5-二甲基环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-(2-金刚烷基)-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-乙基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二(p-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-2，5-二甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，(甲基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，(甲基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，(甲基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，(甲基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，(p-甲苯基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，(p-甲苯基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，(p-甲苯基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，(p-甲苯基)(苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苄基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，二苄基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苄基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，二苄基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，亚芴基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆，亚芴基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化锆，亚芴基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化锆，亚芴基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二甲基锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二甲基锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二甲基锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二甲基锆，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化钛，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化钛，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化钛，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化钛，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化铪，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二-叔丁基芴基)二氯化铪，二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二-叔丁基芴基)二氯化铪和二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(八甲基八氢化二苯并芴基)二氯化铪。本发明的过渡金属化合物不限于以上化合物，并且所有满足权利要求书中规定要求的所有化合物都包括在内。
过渡金属化合物的制备方法
过渡金属化合物，例如结构式(2a)的化合物，可以如下所述进行合成。
首先，结构式(2a)表示的化合物的前体化合物(1)通过如下所示的一系列步骤[A]或[B]制备：
Figure A200810173088D00531
Figure A200810173088D00541
其中，R1至R14以及Y如结构式(2a)所定义；L是碱金属；Z1和Z2可以相同或不同，每个为卤素或阴离子配位体；结构式中所显示的一种示范性的形式(1)，(2)和(5)，每个可以是仅在环戊二烯基环的双键的位置不同的异构体，或者这些异构体的混合物。
在反应过程[A]或[B]中，使用的碱金属可以是锂，钠或钾；碱土金属可以是镁或钙；卤可以为氟、氯、溴或碘；阴离子配位体可以为烷氧基，例如甲氧基，叔-丁氧基或苯氧基，羧酸酯基例如乙酸酯或苯甲酸酯，或磺酸酯基团例如甲磺酰基或甲苯磺酰基。
下面描述从前体化合物(1)制备茂金属化合物的示范性方法。在-80至200℃的反应温度下，将通过反应过程[A]或[B]获得的前体化合物(1)在有机溶剂中与碱金属、氢化碱金属或有机碱金属接触，形成二碱金属盐(dialkali metal salt)。在此使用的有机溶剂的例子包括脂肪烃，例如戊烷，己烷，庚烷，环己烷和萘烷；芳香烃，例如苯、甲苯和二甲苯；醚例如四氢呋喃，二乙醚，二氧己环和1，2-二甲氧基乙烷；以及卤代烃，例如二氯甲烷和氯仿。反应中使用的示范性碱金属包括锂、钠和钾；示范性碱金属氢化物包括氢化钠和氢化钾；示范性有机碱金属包括甲基锂、丁基锂和苯基锂。
其后，上述反应得到的二碱金属盐在有机溶剂中与由以下结构式(11)代表的化合物反应得到结构式(2a)的茂金属化合物：
MZK...(11)
其中，M是选自周期表第4族的金属；Z是卤素，阴离子配位体或者能通过孤对电子配位的中性配位体，并且可以相同或不同；k是3至6的整数。具有结构式(11)的优选化合物包括三价或四价的氟化钛，氯化钛，溴化钛和碘化钛；四价的氟化锆，氯化锆，溴化锆和碘化锆；四价的氟化铪，氯化铪，溴化铪和碘化铪；及其和醚，例如四氢呋喃，乙醚，二氧己环和1，2-二甲氧基乙烷的配合物。此处使用的有机溶剂如上所述。在二碱金属盐和结构式(11)的化合物的反应优选是等摩尔反应，并且在-80至200℃的反应温度下在有机溶剂中进行。所得到的茂金属化合物可以通过例如萃取、重结晶和升华而被分离和纯化。以上得到的本发明的过渡金属化合物的鉴别可以通过质子NMR谱、13C-NMR谱、质谱分析和元素分析进行。
过渡金属化合物在烯烃聚合催化剂中优选的实施方式
下面将给出本发明的过渡金属化合物用于烯烃聚合催化剂的优选实施方式。当本发明的过渡金属化合物用于形成烯烃聚合催化剂时，催化剂组分优选包括：
(A)该过渡金属化合物，
(B)至少一种化合物，选自：
(B-1)一种有机金属化合物，
(B-2)一种有机铝氧化合物和
(B-3)一种能够通过与过渡金属化合物(A)反应形成离子对的化合物，以及任选地
(C)一种颗粒载体。
下文详细描述每种组分。
(B-1)有机金属化合物
本发明使用的有机金属化合物(B-1)是选自第1，2，12和13族的有机金属化合物，例如：
(B-1a)有机铝化合物，表示为：
Ra mAl(ORb)nHpXq
其中，Ra和Rb可以相同或不同，各自为1至15的烃基，优选1至4个碳原子，X为卤原子，0<m≤3，0≤n<3，0≤p<3，0≤q<3并且m+n+p+q＝3，例如三甲基铝，三乙基铝，三异丁基铝和二异丁基氢化铝；
(B-1b)第1族金属和铝的烷基配位化合物，表示为：
M2AlRa 4
其中，M2是Li，Na或K，  Ra是1至15的烃基，优选1至4个碳原子，例如LiAl(C2H5)4和LiAl(C7H15)4；
(B-1c)第2族或12族金属的二烷基化合物，表示为：
RaRbM3
其中，Ra和Rb可以相同或不同，各自为1至15个碳原子的烃基，优选1至4个碳原子，M3为Mg，Zn或Cd。
上述有机金属化合物(B-1)中，优选有机铝化合物。有机金属化合物(B-1)可以单独或两种或多种结合应用。
(B-2)有机铝氧化合物
本发明中使用的有机铝氧化合物(B-2)可以为常规的铝氧烷或JP-A-H02-78687公开的不溶于苯的有机铝氧化合物。
例如常规的铝氧烷可以通过下列方法制备，并且通常在烃溶剂中作为溶液得到。
(1)将有机铝化合物，例如三烷基铝，加入到含有吸收水的化合物或含有结晶水的盐(例如氯化镁水合物，硫酸铜水合物，硫酸铝水合物，硫酸镍水合物或三氯化铈水合物)的烃介质悬浮液中，使有机铝化合物与吸收水或结晶水反应。
(2)使水、冰或水蒸气直接与有机铝化合物，例如三烷基铝，在如苯，甲苯，二乙醚或四氢呋喃的介质中反应。
(3)有机铝化合物，例如三烷基铝，与有机锡氧化物，例如二甲基锡氧化物或二丁基锡氧化物在如癸烷、苯或甲苯的介质中反应。
铝氧烷可以含有少量有机金属组分。当溶剂和未反应的有机铝化合物从回收的铝氧烷溶液中蒸馏出去，残余物可以重新溶解在溶剂中或混悬在对于铝氧烷的不良溶剂中。制备铝氧烷中使用的有机铝化合物的例子包括作为有机铝化合物(B-1a)列出的那些化合物。在那些化合物中，优选三烷基铝和三环烷基铝，特别优选三甲基铝。有机铝化合物可以单独或者两种或多种结合应用。
本发明的苯不溶有机铝氧化合物理想地含有能够溶解在60℃苯中的Al组分，按照Al原子，其量为10％或更小，优选5％或更小，特别优选2％或更小。就是说，有机铝氧化合物优选在苯中不溶或几乎不溶。有机铝氧化合物(B-2)可以单独或两种或多种结合使用。
(B-3)通过与过渡金属化合物反应能够形成离子对的化合物
通过与过渡金属化合物(A)反应能够形成离子对的化合物(B-3)(下文  “电离离子化合物”)可以选自，例如JP-A-H01-501950，JP-A-H01-502036，JP-A-H03-179005，JP-A-H03-179006，JP-A-H03-207703，JP-A-H03-207704和美国专利第5321106号的路易斯酸，离子化合物，硼烷化合物以及碳硼烷化合物。而且，杂多化合物和同多化合物也可以采用。这些电离离子化合物(B-3)可以单独或者两种或多种结合使用。当本发明的过渡金属化合物与作为辅助催化剂组分的有机铝氧化合物(B-2)例如甲基铝氧烷结合使用时，得到的烯烃聚合催化剂对烯烃化合物将显示出特别高的聚合活性。
除了过渡金属化合物(A)和至少一种有机金属化合物(B-1)、有机铝氧化合物(B-2)和电离离子化合物(B-3)的化合物(B)外，烯烃聚合催化剂可以任选地含有载体(C)。
(C)载体
本发明中使用的载体(C)是颗粒或微粒状态的无机或有机固体化合物。优选的无机化合物包括多孔氧化物，无机氯化物，粘土，粘土矿物和离子交换层状化合物。
适合的多孔氧化物包括SiO2，Al2O3，MgO，ZrO2，TiO2，B2O3，CaO，ZnO，BaO，ThO2及其复合物和混合物，例如天然或合成沸石，SiO2-MgO，SiO2-Al2O3，SiO2-TiO2，SiO2-V2O5，SiO2-Cr2O3以及SiO2-TiO2-MgO。这些物质中，优选主要组分为SiO2和/或Al2O3的多孔氧化物。多孔氧化物根据其类型以及如何制备而具有各种性能。本发明使用的载体理想地粒径范围为5至300μm，优选10至200μm，比表面积为50至1000m2/g，优选100至700m2/g，孔隙体积为0.3至3.0cm3/g。载体可以任选地在使用前于100至1000℃下，优选于150至700℃下煅烧。
适合的无机氯化物包括MgCl2，MgBr2，MnCl2和MnBr2。无机氯化物可以直接或经过球磨机或振动式研磨机研磨后使用。另外的用前处理是将无机氯化物溶解在溶剂例如乙醇中，然后借助于分离剂作为微粒被分离出。
本发明使用的粘土主要包括粘土矿物。本发明使用的离子交换层状化合物具有结晶结构，其中通过离子键堆积形成的平面与具有弱键强度的彼此平行，并含有可交换的离子。大多数粘土矿物是离子交换层状化合物。粘土、粘土矿物和离子交换层状化合物可以是天然或合成的。粘土、粘土矿物和离子交换层状化合物的例子包括粘土，粘土矿物和具有层状结晶结构例如六方最紧密堆积结构，锑结构，CdCl2结构或CdI2结构的离子结晶化合物。示范性粘土和粘土矿物包括高岭土，膨润土，木节土，陶土，水铝英石，硅铁土，叶蜡石，云母，蒙脱土，蛭石，绿泥石，坡缕石，高岭石，珍珠陶土，地开石和多水高岭土。示范性离子交换层状化合物包括多价金属，例如α-Zr(HAsO4)2·H2O，α-Zr(HPO4)2，α-Zr(KPO4)2·3H2O，α-Ti(HPO4)2，α-Ti(HAsO4)2·H2O，α-Sn(HPO4)2·H2O，γ-Zr(HPO4)2，γ-Ti(HPO4)2和γ-Ti(NH4PO4)2·H2O的结晶酸式盐。优选地，本发明的粘土和粘土矿物经化学处理。化学处理可以是，例如除去粘附在表面的杂质的表面处理或影响粘土结晶结构的处理。这些化学处理的例子包括酸处理，碱处理，盐处理和有机物质处理。
本发明使用的离子交换层状化合物可以根据其离子可交换性，通过用较大和体积较大的离子来取代层间可交换的离子，而扩大层间距。这种较庞大的离子在层状结构中起支撑柱的作用，通常称为柱(pillars)。层状化合物的层间不同化合物的引入称为插层。用于插层的客体化合物包括阳离子无机化合物例如TiCl4和ZrCl4，金属醇盐例如Ti(OR)4，Zr(OR)4，PO(OR)3和B(OR)3(其中R是烃等)，以及金属氢氧化物离子例如[Al13O4(OH)24]7+，[Zr4(OH)14]2+和[Fe3O(OCOCH3)6]+。这些化合物可以单独或者两种或多种联合使用。这些化合物的插层可以在通过金属醇盐例如Si(OR)4，Al(OR)3和Ge(OR)4(其中，R是烃等)的水解而得到的聚合物的存在下，或者在胶态无机化合物例如SiO2的存在下进行。示范性柱包括由于金属氢氧化物离子被插入层间后加热脱水而发生的氧化物。在无机化合物中，粘土和粘土矿物，特别是蒙脱土，蛭石，针钠钙石，带云母和合成云母为优选。
示范性的有机化合物包括粒径为5至300μm的颗粒或颗粒状固体。具体的例子包括主要包含2至14个碳原子α-烯烃如乙烯，丙烯，1-丁烯和4-甲基-1-戊烯的(共)聚合物；主要包含乙烯基环己烷和苯乙烯的(共)聚合物及其改性物。
除了前述的过渡金属化合物(A)，至少一种有机金属化合物(B-1)、有机铝氧化合物(B-2)和电离离子化合物(B-3)的化合物(B)，以及任选的载体(C)外，本发明的烯烃聚合催化剂可以任选地含有特定的有机化合物组分(D)。
(D)有机化合物组分
本发明的有机化合物组分(D)可以为了改进聚合活性并获得具有增强性能的聚合物而选择地使用。有机化合物的例子包括，但不局限于乙醇，酚类化合物，羧酸，磷化合物以及磺酸酯。
在进行聚合时，上述组分可以按照任何加入顺序任意使用。下面给出一些例子：
(1)将组分(A)单独加入聚合反应器中。
(2)将组分(A)和(B)按照任意顺序加入聚合反应器中。
(3)将组分(A)负载在载体(C)上的催化剂组分和组分(B)按照任意顺序加入到聚合反应器中。
(4)将组分(B)负载在载体(C)上的催化剂组分和组分(A)按照任意顺序加入到聚合反应器中。
(5)将组分(A)和(B)负载在载体(C)上的催化剂组分加入到聚合反应器中。
在上述方法(2)至(5)中，两种或多种催化剂组分当加入到聚合反应器时可以预先相互接触。在组分(B)负载在载体上的方法(4)和(5)中，未负载的组分(B)根据需要也可以按照任意顺序加入。负载的组分(B)和未负载的组分(B)可以相同或不同。组分(A)负载在组分(C)上或组分(A)和(B)负载在组分(C)上的固体催化剂组分可以用烯烃预聚合。另一催化剂组分可以负载在预聚的固体催化剂组分上。
在用于根据本发明的烯烃聚合物的生产方法中，一种或多种烯烃在前述的烯烃聚合催化剂的存在下聚合或共聚得到烯烃聚合物。聚合可以通过液相聚合工艺进行，例如溶液聚合或悬浮聚合，或气相工艺进行。液相聚合可以用惰性烃溶剂进行。其例子包括脂肪烃，例如丙烷，丁烷，戊烷，己烷，庚烷，辛烷，癸烷，十二烷和煤油；脂环烃，例如环戊烷，环己胺和甲基环戊烷；芳烃，例如苯、甲苯和二甲苯；卤代烃，例如氯乙烯，氯苯和二氯甲烷及其混合物。烯烃自身可以作为溶剂使用。
在烯烃聚合催化剂存在下进行烯烃聚合中，组分(A)的用量为每升反应体积10-8至10-2mol，优选10-7至10-3mol。组分(B-1)的用量为组分(B-1)与组分(A)中所有过渡金属原子(M)的摩尔比((B-1)/M)为0.01至5000，优选0.05至2000。组分(B-2)的使用量为根据铝计，组分(B-2)与组分(A)中所有过渡金属原子(M)的摩尔比((B-2)/M)为10至5000，优选20至2000。组分(B-3)的使用量为组分(B-3)与组分(A)中过渡金属原子(M)的摩尔比((B-3)/M)为1至10，优选1至5。
组分(D)的用量为：
在组分(B)为组分(B-1)的情况下，摩尔比((D)/(B-1))为0.01至10，优选0.1至5；
在组分(B)为组分(B-2)的情况下，摩尔比((D)/(B-2))为0.01至2，优选0.005至1；
在组分(B)为组分(B-3)的情况下，摩尔比((D)/(B-3))为0.01至10，优选0.1至5。
采用该烯烃聚合催化剂的烯烃聚合反应通常在-50至+200℃，优选0至170℃下进行。聚合压力可以从大气压到10 MPa(表压力)，优选从大气压到5MPa(表压力)。聚合可以分批、半连续或连续，并且在不同条件下两段或多段进行。得到的烯烃聚合物的分子量可以通过向聚合反应系统中加入氢、通过控制聚合温度或通过改变组分(B)的量来调节。当加入氢时，加入量基于1Kg烯烃在0.001至100NL之间。
对于本发明的聚合，至少一种单体优选自乙烯和α-烯烃，其中乙烯或丙烯是基本单体。α-烯烃的例子包括3至20个碳原子的直链或支链α-烯烃，优选3至10个碳原子，例如丙烯，1-丁烯，2-丁烯，1-戊烯，3-甲基-1-丁烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯，1-十八碳烯和1-二十碳烯。适合的单体进一步包括3至30的环烯烃，优选3至20个碳原子，例如环戊烯，环庚烯，降冰片烯，5-甲基-2-降冰片烯，四环十二烯和2-甲基-1，4，5，8-二甲桥-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氢化萘；极性单体，例如α，β-不饱和羧酸，包括丙烯酸，甲基丙烯酸，富马酸，马来酸酐，衣康酸，衣康酸酐和双环[2.2.1]-5-庚烯-2，3-二羧酸酐，及其与钠，钾，锂，锌，镁和钙的金属盐；α，β-不饱和羧酸酯，例如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸正丙基酯，丙烯酸异丙酯，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸叔丁基酯，丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸正丙酯，甲基丙烯酸异丙酯，甲基丙烯酸正丁基酯和甲基丙烯酸异丁酯；乙烯基酯，例如醋酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，己酸乙烯酯，癸酸乙烯酯，月桂酸乙烯酯，硬脂酸乙烯酯和三氟醋酸乙烯酯；以及不饱和缩水甘油基，例如丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯和衣康酸单甘油酯。并且聚合可以在乙烯基环己烷，二烯，多烯和芳香族乙烯系化合物的存在下进行；例如苯乙烯和单-或多-烷基苯乙烯，例如o-甲基苯乙烯，m-甲基苯乙烯，p-甲基苯乙烯，o，p-二甲基苯乙烯，o-乙基苯乙烯，m-乙基苯乙烯和p-乙基苯乙烯；含有官能团的苯乙烯衍生物，例如甲氧基苯乙烯，乙氧基苯乙烯，乙烯基苯甲酸，甲基苯甲酸乙烯酯，乙酸乙烯苄酯，羟基苯乙烯，o-氯苯乙烯，p-氯苯乙烯和二乙烯基苯；以及3-苯级丙烯，4-苯基丙烯和α-甲基苯乙烯。
如上所述的烯烃聚合中，至少一个单体为乙烯或丙烯。当使用两种或多种单体时，优选乙烯或丙烯之一或乙烯和丙烯两者，其量相对于所有单体为50mol％或更多。上述的方法有利于生产例如乙烯/丙烯共聚物(EPR)，丙烯/乙烯共聚物(PER)，丙烯/乙烯无规共聚物(无规PP)，丙烯/乙烯嵌段共聚物(嵌段PP)和丙烯/丁烯无规共聚物(PBR)。
接下来，将详细描述根据本发明的聚烯烃树脂组合物。
本发明的聚烯烃树脂组合物包含丙烯聚合物(PP-C)和弹性体(EL)。
下文详细描述用于本发明的聚烯烃树脂组合物的每种组分。
丙烯聚合物(PP-C)
用于结合到本发明的聚烯烃树脂组合物的丙烯聚合物(PP-C)可以是丙烯均聚物或丙烯和乙烯和/或4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物。
4至20个碳原子的α-烯烃包括1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯，1-十八碳烯，1-二十碳烯，降冰片烯，四环十二碳烯，丁二烯，戊二烯，异戊二烯和己二烯。
丙烯聚合物(PP-C)理想地具有140℃或更高的熔点(Tm)，优选145℃或更高，更优选150℃或更高，甚至更优选155℃或更高。本文中，熔点(Tm)是通过差示扫描量热器(DSC)测量，其中聚合物样品在240℃下加热10分钟，冷却到30℃并在该温度保持5分钟，再以10℃/min的速率加热，从而得到结晶聚合物的熔融峰。较低的熔点是不利的，因为它们导致较差的机械强度比如硬度低。
丙烯聚合物(PP-C)理想地具有的熔体流动速率(MFR)，根据ASTMD1238在230℃并在2.16Kg负载下测定为0.01至1000g/min，优选0.05至500g/min。
尽管丙烯聚合物(PP-C)可以没有限制地选自市售的丙烯聚合物，优选通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)为1至4，更优选1.1至3.5。过度宽的分子量导致模塑制品不良的外观。
丙烯聚合物(PP-C)可以采用镁负载的钛催化剂体系或茂金属催化剂体系制备。
镁负载的钛催化剂体系理想地包含基本上含有钛、镁和卤的固体钛催化剂组分(I)，有机金属化合物催化剂组分(II)以及任选地给电子体(III)。
[固体钛催化剂组分(I)]
如上所述，固体钛催化剂组分(I)可以通过将镁化合物，钛化合物和给电子体接触而制备。
(镁化合物)
镁化合物包括有或无还原能力的那些镁化合物。
具有还原能力的镁化合物的例子包括由下式表示的有机镁化合物：
XnMgR2-n
其中，0≤n<2；R代表氢原子，1至20碳原子的烷基，芳基或环烷基；当n为0时，两个R′可以相同或不同；X为卤素。
具有还原能力的有机镁化合物的具体例子包括烷基镁化合物，例如二甲基镁，二乙基镁，二丙基镁，二丁基镁，二戊基镁，二己基镁，二癸基镁，辛基丁基镁和乙基丁基镁；烷基镁卤化物，例如乙基氯化镁，丙基氯化镁，丁基氯化镁，己基氯化镁和戊基氯化镁；烷基镁醇盐，例如丁基乙氧基镁，乙基丁氧基镁和辛基丁氧基镁；丁基镁氢化物和二氢化镁。
金属镁也可采用。
无还原能力的镁化合物的具体例子包括卤化镁例如氯化镁，溴化镁，碘化镁和氟化镁；烷氧基镁卤化物，例如甲氧基氯化镁，乙氧基氯化镁，异丙基氯化镁，丁氧基氯化镁和辛氧基氯化镁；芳氧基镁氯化物，例如苯氧基氯化镁和甲基苯氧基氯化镁；二烷氧基镁，例如二乙氧基镁，二异丙氧基镁，二丁氧基镁，二-n-辛氧基镁，二-2-乙基己氧镁和甲氧基乙氧基镁；二芳氧基镁，例如二苯氧基镁，二甲基苯氧基镁和苯氧基甲基苯氧基镁；羧酸镁，例如月桂酸镁和硬脂酸镁。
无还原能力的镁化合物可以为衍生自具有还原能力的镁化合物的化合物，或可以是在制备催化剂组分时衍生的化合物。无还原能力的镁化合物能够通过衍生自具有还原能力的镁化合物，通过将具有还原能力的镁化合物与例如聚硅氧烷化合物，含卤素的硅烷化合物，含卤素的铝化合物，含酯、含醇或含卤素的化合物或具有OH基团或活性碳-氧键的化合物相接触。
有或无还原能力的镁化合物可以各自与其它金属如铝，锌，硼，铍，钠或钾形成配位化合物，或各自可以是与其它金属化合物的混合物。镁化合物可以单独或两种或多种结合应用。
上述镁化合物中的固体镁化合物可以通过使用给电子体(i)而被液化。给电子体(i)的例子包括醇，酚，酮，醛，醚，胺，吡啶和金属酸酯。
其具体例子包括：
1至18个碳原子的醇，例如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇，2-乙基己醇，辛醇，十二烷醇，十八烷醇，油醇，苯甲醇，苯乙醇，枯基醇，异丙醇和异丙基苯甲醇；
1至18个碳原子的含卤醇，例如三氯甲醇，三氯乙醇和三氯己醇；
烷氧基醇，例如2-丙氧基乙醇，2-丁氧基乙醇，2-乙氧基丙醇，3-乙氧基丙醇，1-甲氧基丁醇，2-甲氧基丁醇和2-乙氧基丁醇；
6至20个碳原子可以有较低级烷基的酚类，例如苯酚，甲酚，二甲苯酚，乙基苯酚，丙基苯酚，壬基苯酚，枯基苯酚和萘酚；
3至15个碳原子的酮，例如丙酮，丁酮，甲基异丁基酮，苯乙酮，苯甲酮和苯醌；
2至15个碳原子的醛，例如乙醛，丙醛，辛醛，苯甲醛，甲苯甲醛和萘甲醛；
2至20个碳原子的醚，例如甲醚，乙醚，异丙醚，丁醚，戊醚，四氢呋喃，茴香醚和二苯醚；
胺类，例如三甲胺，三乙胺，三丁胺，三苯胺和四甲基乙二胺；
吡啶类，例如吡啶，甲基吡啶，乙基吡啶和二甲基吡啶；以及
金属酸酯类，例如四乙氧基钛，四正丙氧基钛，四异丙氧基钛，四丁氧基钛，四己氧基钛，四丁氧基锆和四乙氧基锆。这些可以单独或者两种或多种结合使用。
上述化合物中，特别优选醇、烷氧醇和金属酸酯。
通过利用给电子体(i)进行固体镁化合物的溶解通常是将这两种物质接触，并且任选地加热混合物。接触温度范围为0至200℃，优选20至180℃，更优选50至150℃。
溶解可以在烃溶剂或类似物的存在下进行。示范性的烃溶剂包括脂肪烃，例如戊烷，己烷，庚烷，辛烷，癸烷，十二烷，十四烷和煤油；脂环烃，例如环戊烷，甲基环戊烷，环己烷，甲基环己烷，环辛烷和环己烯；芳香烃，例如苯，甲苯和二甲苯；以及卤代烃，例如二氯乙烷，二氯丙烷，三氯乙烯，氯苯和2，4-二氯甲苯。
除了以上列出的那些外，还有很多镁化合物能够用于制备固体钛催化剂组分(I)。镁化合物优选在最终的固体钛催化剂组分(I)中作为含卤镁化合物存在；因此，当使用的镁化合物不含卤，优选使其在制备期间与含卤化合物相接触。
特别地，优选无还原能力的镁化合物，特别优选含卤的镁化合物。在这些化合物中，优选氯化镁，烷氧基氯化镁以及芳氧基氯化镁。
(钛化合物)
本文使用的钛化合物优选为四价。示范性的四价钛化合物包括由下式代表的物质：
Ti(OR)gX4-g
其中，R为烃基，X为卤原子并且0≤g≤4。这些化合物的典型例子包括四卤化钛，例如TiCl4，TiBr4和TiI4；三卤化烷氧基钛，例如Ti(OCH3)Cl3，Ti(OC2H5)Cl3，Ti(On-C4H9)Cl3，Ti(OC2H5)Br3  和Ti(O-iso-C4H9)Br3；二卤化二烷氧基钛，例如Ti(OCH3)2Cl2，Ti(OC2H5)2Cl2，Ti(On-C4H9)2Cl2和Ti(OC2H5)2Br2；单卤化三烷氧基钛，例如Ti(OCH3)3Cl，Ti(OC2H5)3Cl，Ti(On-C4H9)3Cl和Ti(OC2H5)3Br；以及四烷氧基钛，例如Ti(OCH3)4，Ti(OC2H5)4，Ti(On-C4H9)4，Ti(O-iso-C4H9)4和Ti(O2-乙基己基)4。
这些物质中，优选四卤代钛，特别优选四氯化钛。钛化合物可以单独或两种或多种结合使用。钛化合物可以和芳香烃一起使用，或者可以用烃或卤代烃稀释。
(给电子体(ii))
固体钛催化剂组分(I)的制备优选包括给电子体(ii)。示范性的给电子体(ii)包括下列的酰基卤，酰胺，腈，酸酐，有机酯和聚醚。
具体例子包括2至15个碳原子的酰基卤，例如乙酰氯，苯甲酰氯，甲苯甲酰氯，茴香酰氯；酰胺，例如N，N-二甲基乙酰胺，N，N-二乙基苯甲酰胺和N，N-二甲基甲苯甲酰胺；腈，例如乙腈，苯基氰和苄基腈；酸酐，例如乙酸酐，邻苯二甲酸酐和苯甲酸酐；以及2至18个碳原子的有机酯，例如甲酸甲酯，乙酸甲酯，乙酸乙酯，乙酸乙烯酯，乙酸丙酯，乙酸辛酯，乙酸环己酯，丙酸乙酯，丁酸甲酯，戊酸乙酯，氯乙酸甲酯，二氯乙酸乙酯，甲基丙烯酸甲酯，巴豆酸乙酯，环己羧酸乙酯，苯甲酸甲酯，苯甲酸乙酯，苯甲酸丙酯，苯甲酸丁酯，苯甲酸辛酯，苯甲酸环己酯，苯甲酸苯酯，苯甲酸苄酯，甲苯甲酸甲酯，甲苯甲酸乙酯，甲苯甲酸戊酯，乙基苯甲酸乙酯，茴香酸甲酯，茴香酸乙酯，乙氧基苯甲酸乙酯，γ-丁内酯，δ-戊内酯，香豆素，邻苯二甲酸酯和碳酸乙酯。
有机酯的例子进一步包括其骨架由以下结构式(1)的任意一个表示的多价羧酸酯：
Figure A200810173088D00661
其中，R1代表取代或非取代的烃基；R2，R5和R6各自代表氢或取代或非取代的烃基；R3和R4各自代表氢或取代或非取代的烃基，并且这两者中至少有一个优选为取代或非取代的烃基；R3和R4可以连接成环状结构；并且当烃基R1至R6被取代时，取代基含有杂原子，例如N，O或S而形成如C-O-C，COOR，COOH，OH，SO3H，-C-N-C-或NH2的基团。
多价羧酸酯的具体例子包括脂肪族聚羧酸酯，脂环族聚羧酸酯，芳香聚羧酸酯和杂环聚羧酸酯。
其骨架由结构式(1)代表的多价羧酸酯的优选例子包括丁二酸二乙酯，丁二酸二丁酯，甲基丁二酸二乙酯，甲基丁二酸二芳酯，α-甲基戊二酸二异丁酯，β-甲基戊二酸二异丙酯，甲基丙二酸二异丁酯，乙基丙二酸二丁酯，乙基丙二酸二乙酯，异丙基丙二酸二乙酯，异丙基丙二酸二丁酯，丁基丙二酸二丁酯，苯基丙二酸二丁酯，二乙基丙二酸二乙酯，二丁基丙二酸二丁酯，二丁基丙二酸二乙酯，马来酸正丁酯，甲基马来酸二丁酯，丁基马来酸二丁酯，富马酸二-2-乙基己酯，环己烯羧酸二正己基酯，diethyl nadiate，四氢邻苯二甲酸二异丙酯，邻苯二甲酸二乙酯，邻苯二甲酸单乙酯，邻苯二甲酸二丙酯，邻苯二甲酸二异丁酯，邻苯二甲酸二异丙酯，邻苯二甲酸乙基异丁酯，邻苯二甲酸二-n-丁酯，邻苯二甲酸二-n-庚酯，邻苯二甲酸二-n-辛酯，邻苯二甲酸二-2-乙基己酯，邻苯二甲酸二(2-甲基戊基)酯，邻苯二甲酸二(3-甲基戊基)酯，邻苯二甲酸二(4-甲基戊基)酯，邻苯二甲酸二(2，3-甲基丁基)酯，邻苯二甲酸二(3-甲基己基)酯，邻苯二甲酸二(4-甲基己基)酯，邻苯二甲酸二(5-甲基己基)酯，邻苯二甲酸二(3-乙基戊基)酯，邻苯二甲酸二(3，4-二甲基戊基)酯，邻苯二甲酸二(2，4-二甲基戊基)酯，邻苯二甲酸二(2-甲基己基)酯，邻苯二甲酸二(2-甲基辛基)酯，邻苯二甲酸二癸酯，邻苯二甲酸二苯酯以及这些苯二甲酸二酯的混合物，萘二羧酸二乙酯，萘二羧酸二丁酯，偏苯三酸三乙酯，偏苯三酸三丁酯，3，4-呋喃二羧酸二丁酯，己二酸二乙酯，己二酸二丁酯，癸二酸二辛酯和癸二酸二丁酯。
这些物质中，优选使用邻苯二甲酸二酯。
示范性的给电子体进一步包括借助多个原子存在的至少两个醚键的化合物(下文中这种化合物也称作“聚醚”)。聚醚的例子包括其中醚键之间的原子为碳，硅，氧，氮，磷，硼，硫或至少它们中的两个的化合物。这些化合物中，优选的化合物是醚键间的原子上键合相对庞大的取代基，并且在2个或多个的醚键之间的原子包括多个碳原子。例如，优选由下列结构式(2)代表的聚醚：
Figure A200810173088D00671
其中，n是2≤n≤10的整数，R1至R26各自代表具有至少一个元素选自碳，氢，氧，卤，氮，硫，磷，硼和硅的取代基；R1至R26的任意基团，优选R1至R2n可以联合形成除苯环外的环；主链可以含有除碳以外的原子。
聚醚化合物的具体例子包括2-(2-乙基己基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-s-丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-枯基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(2-苯基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(p-氯苯基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(二苯基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(1-萘基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(2-氟苯基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(1-十氢萘基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-(p-叔丁基苯基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二环己基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二乙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二丙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-丙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-苯甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-乙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-双(p-氯苯基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-双(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-异丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-甲基-2-(2-乙基己基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二苯基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二苯甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-双(环己基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二异丁基-1，3-二乙氧基丙烷，
2，2-二异丁基-1，3-二丁氧基丙烷，
2-二异丁基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二叔丁基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二新戊基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-苯基-2-苯甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-环己基-2-环己基甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，3-二苯基-1，4-二乙氧基丁烷，
2，3-二环己基-1，4-二乙氧基丁烷，
2，2-二苄基-1，4-二乙氧基丁烷，
2，3-二环己基-1，4-二乙氧基丁烷，
2，3-二异丙基-1，4-二乙氧基丁烷，
2，2-双(p-甲基苯基)-1，4-二甲氧基丁烷，
2，3-双(p-氯代苯基)-1，4-二甲氧基丁烷，
2，3-双(p-氟代苯基)-1，4-二甲氧基丁烷，
2，4-二苯基-1，5-二甲氧基戊烷，
2，5-二苯基-1，5-二甲氧基己烷，
2，4-二异丙基-1，5-二甲氧基戊烷，
2，4-二异丁基-1，5-二甲氧基戊烷，
2，4-二异戊基-1，5-二甲氧基戊烷，
3-甲氧基甲基四氢呋喃，
3-甲氧基甲基二氧己环，
1，2-二异丁氧基丙烷，
1，2-二异丁氧基乙烷，
1，3-二异戊氧基乙烷，
1，3-二异戊氧基丙烷，
1，3-二异新戊氧基乙烷，
1，3-二新戊氧基丙烷，
2，2-四亚甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-五亚甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-六亚甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
1，2-双(甲氧基甲基)环己烷，
2，8-二氧杂螺[5，5]十一烷，
3，7-二氧杂二环[3，3，1]壬烷，
3，7-二氧杂二环[3，3，0]辛烷，
3，3-二异丁基-1，5-氧代壬烷，
6，6-二异丁基二氧庚烷，
1，1-二甲氧基甲基环戊烷，
1，1-双(二甲氧基甲基)环己烷，
1，1-双(甲氧基甲基)双环[2，2，1]庚烷，
1，1-二甲氧基甲基环戊烷，
2-甲基-2-甲氧基甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2-环己基-2-乙氧基甲基-1，3-二乙氧基丙烷，
2-环己基-2-甲氧基甲基-1，3-二甲氧基丙烷，
2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-环己基-2-甲氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-异丙基-2-甲氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-异丁基-2-甲氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-环己基-2-乙氧基甲基-1，3-二乙氧基环己烷，
2-环己基-2-乙氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-异丙基-2-乙氧基甲基-1，3-二乙氧基环己烷，
2-异丙基-2-乙氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷，
2-异丁基-2-乙氧基甲基-1，3-二乙氧基环己烷以及2-异丁基-2-乙氧基甲基-1，3-二甲氧基环己烷。
示范性聚醚进一步包括三(p-甲氧基苯基)膦，甲基苯基双(甲氧基甲基)硅烷，二苯基双(甲氧基甲基)硅烷，甲基环己基双(甲氧基甲基)硅烷，二叔丁基双(甲氧基甲基)硅烷，环己基叔丁基双(甲氧基甲基)硅烷和异丙基叔丁基双(甲氧基甲基)硅烷。
聚醚化合物中，优选2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基丙烷，2-异丙基-2-异丁基-1，3-二甲氧基丙烷，2-异丙基-2-异苯基-1，3-二甲氧基丙烷，2，2-二环己基-1，3-二甲氧基丙烷和2，2-双(环己基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷。
上述给电子体(ii)中，优选有机酯和聚醚，更优选采用芳香族二酯例如苯二甲酸二酯和聚醚。给电子体可以单独或两种或多种结合应用。而且，由于上述列出的给电子体应该含在最终的固体钛催化剂组分(I)中，在制备固体钛催化剂组分(I)过程中能够形成给电子体的化合物即使它们不恰好是上述化合物，也可以使用。在这种情况下，也可以使用这些化合物形成两种或多种的给电子体(ii)。
(固体钛催化剂组分(I)的制备)
有各种方法可用于从上述化合物制备固体钛催化剂组分(I)，没有限制。下文描述示范性的制备方法，其中使用的有机金属化合物作为有机金属化合物(II)而在稍后详细描述。
(1)基本上由镁化合物，给电子体(i)以及烃溶剂组成的溶液任选地和有机金属化合物相接触，引起固体的沉淀。在沉淀期间或之后，将液态钛化合物加入反应溶液中形成固体组分。该固体组分与芳香烃、液态钛化合物和给电子体(ii)通过接触至少一次，优选数次，而与之反应。
(2)来自液态有机镁化合物和无机或有机载体间接触的产物任选地与有机金属化合物接触，而引起固体的沉淀。在沉淀期间或之后，将液态钛化合物加入反应溶液中形成固体组分。然后该固体组分通过与芳香烃、液态钛化合物和给电子体(ii)通过接触至少一次，优选数次，而与之反应。在与芳香烃等反应前，固体组分可以与含卤的化合物和/或有机金属化合物接触。
[有机金属化合物催化剂组分(II)]
有机金属化合物催化剂组分(II)优选含有选自周期表第13族的金属。特别地，优选有机铝化合物，有机硼化合物以及第1族元素和铝或硼的烷基配位化合物。例如，有机铝化合物可以由下式表示：
Ra nAlX3-n
其中，Ra代表1至12个碳原子的烃基，X代表卤或氢，n范围为1至3。
Ra指定的1至12个碳原子的烃基包括烷基，环烷基和芳基。其具体例子包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，异丁基，戊基，己基，辛基，环戊基，环己基，苯基和甲苯基。
这种有机铝化合物的例子包括三烷基铝，例如三甲基铝，三乙基铝，三异丙基铝，三异丁基铝，三辛基铝和三-2-乙基己基铝；三烯基铝，例如三异戊二烯基铝；二烷基铝卤化物，例如氯化二甲基铝，氯化二乙基铝，氯化二异丙基铝，氯化二异丁基铝和溴化二甲基铝；烷基铝倍半卤化物，例如甲基铝倍半氯化物，三氯化乙基铝，异丙基铝倍半氯化物，丁基铝倍半氯化物，乙基铝倍半溴化物；烷基铝二卤化物，例如二氯化甲基铝，二氯化乙基铝，二氯化异丙基铝和二溴化乙基铝；以及烷基铝氢化物，例如氢化二乙基铝，氢化二异丁基铝和二氢化乙基铝。
具有下列化学式的化合物也可以作为有机铝化合物使用：
Ra nAlY3-n
其中，Ra与如上所述的相同；Y代表-ORb，-OSiRc 3，-OAlRd 2，-NRe 2，-SiRf 3或-N(Rg)AlRh 2基团；n为1或2；Rb，Rc，Rd和Rh每个为甲基，乙基，异丙基，异丁基，环己基或苯基等；Re是氢原子或甲基，乙基，异丙基，苯基或三甲代甲硅烷基；Rf和Rg每个为甲基或乙基等。
这些有机铝化合物的例子包括：
(I)由Ra nAl(ORb)3-n表示的化合物，例如二甲基甲氧基铝，二乙基乙氧基铝和二异丁基甲氧基铝。
(II)由Ra nAl(OSiRc)3-n表示的化合物，例如Et2Al(OSiMe3)，(iso-Bu)2Al(OSiMe3)和(iso-Bu)2Al(OSiEt3)。
(III)由Ra nAl(OAlRd 2)3-n表示的化合物，例如Et2AlOAlEt2和(iso-Bu)2AlOAl(iso-Bu)2。
(IV)由Ra nAl(NRe 2)3-n表示的化合物，例如Me2AlNEt2，Et2AlNHMe，Me2AlNHEt，Et2AlN(Me3Si)2，和(iso-Bu)2AlN(Me3Si)2。
(V)由Ra nAl(SiRf 3)3-n表示的化合物，例如(iso-Bu)2Al Si Me3。
(VI)由Ra nAl[N(Rg)-AlRh 2]3-n表示的化合物，例如Et2AlN(Me)-AlEt2和(iso-Bu)2AlN(Et)Al(iso-Bu)2。
而且，与上述化合物类似的化合物，例如其中至少两个铝借助氧原子或氮原子结合的有机铝化合物也可以采用。其具体例子包括(C2H5)2AlOAl(C2H5)2，(C4H9)2AlOAl(C4H9)2和C2H5)2AlN(C2H5)2Al(C2H5)2。而且，铝氧烷(有机铝氧化合物)，例如甲基铝氧烷也可以采用。
由下式表示的有机铝化合物也可以使用：
RaAlXY
其中，Ra，X和Y与如上所述的相同。
有机硼化合物的例子包括三苯基硼，三(4-氟苯基)硼，三(3，5-二氟苯基)硼，三(4-氟甲基苯基)硼，三(五氟苯基)硼，三(p-甲苯基)硼，三(o-甲苯基)硼，三(3，5-二甲基苯基)硼，thexylborane，二环己基硼烷，dicyamylborane，diisopinocamphenyl borane，9-硼二环[3.3.1]壬烷，儿茶酚硼烷，B-溴代-9-硼二环[3.3.1]壬烷，硼烷-三乙胺配合物以及硼烷-二甲硫配合物。
离子化合物也可以用作有机硼化合物。这种化合物的例子包括三乙铵四(苯基)硼，三丙基铵四(苯基)硼，三甲基铵四(p-甲苯基)硼，三甲基铵四(o-甲苯基)硼，三(正丁基)铵四(五氟苯基)硼，三丙基铵四(o，p-二甲基苯基)硼，三(正丁基)铵四(p-三氟甲基苯基)硼，N，N-二甲基苯胺四(苯基)硼，二环己铵四(苯基)硼，三苯基碳正离子四(五氟苯基)硼酸盐，N，N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐，双[三(正丁基)铵]九硼酸盐和双[三(正丁基)铵]十硼酸盐。
第1族元素和铝的烷基配位化合物包括下式代表的化合物：
M1AlRj4
其中，M1代表Li，Na或K，Rj代表1至15碳原子的烃基。
其具体例子包括LiAl(C2H5)4和LiAl(C7H15)4。
有机硼化合物和第1族元素与硼的烷基配位化合物的例子分别包括与有机铝化合物和第1族元素与铝的烷基配位化合物相应的化合物，除了铝用硼代替。
[给电子体(III)]
给电子体(III)的例子包括上述所列的作为给电子体(ii)在固体钛催化剂组分(I)的制备中使用的化合物，并进一步包括具有下列化学式的有机硅化合物：
RnSi(OR′)4-n
其中R和R′各自为烃基，且0<n<4。
由上式表示的有机硅化合物的具体例子包括三甲基甲氧基硅烷，三甲基乙氧基硅烷，二甲基二甲氧基硅烷，二甲基二乙氧基硅烷，二异丙基二甲氧基硅烷，叔丁基甲基二甲氧基硅烷，叔丁基甲基二乙氧基硅烷，叔戊基甲基二乙氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，苯基甲基二甲氧基硅烷，二苯基二乙氧基硅烷，双-o-甲苯基二甲氧基硅烷，双-m-甲苯基二甲氧基硅烷，双-p-甲苯基二甲氧基硅烷，双-p-甲苯基二乙氧基硅烷，双-乙基苯基二甲氧基硅烷，二环己基二甲氧基硅烷，环己基甲基二甲氧基硅烷，环己基甲基二乙氧基硅烷，乙基三甲氧基硅烷，乙基三乙氧基硅烷，乙烯基三甲氧基硅烷，甲基三甲氧基硅烷，n-丙基三乙氧基硅烷，癸基三甲氧基硅烷，癸基三乙氧基硅烷，苯基三甲氧基硅烷，γ-氯丙基三甲氧基硅烷，甲基三乙氧基硅烷，乙基三乙氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，叔丁基三乙氧基硅烷，正丁基三乙氧基硅烷，异丁基三乙氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷，氯代三乙氧基硅烷，乙基三异丙氧基硅烷，乙烯基三丁氧基硅烷，环己基三甲氧基硅烷，环己基三乙氧基硅烷，2-降莰烷三甲氧基硅烷，2-降莰烷三乙氧基硅烷，2-降莰烷甲基二甲氧基硅烷，硅酸乙酯，硅酸丁酯，三甲基苯氧基硅烷，甲基三烯丙氧基硅烷，乙烯基三(β-甲氧基乙氧基硅烷)，乙烯基三乙酰氧基硅烷，二甲基四乙氧基二硅氧烷，环戊基三甲氧基硅烷，2-甲基环戊基三甲氧基硅烷，2，3-二甲基环戊基三甲氧基硅烷，环戊基三乙氧基硅烷，二环戊基二甲氧基硅烷，双(2-甲基环戊基)二甲氧基硅烷，双(2，3-二甲基环戊基)二甲氧基硅烷，二环戊基二乙氧基硅烷，三环戊基甲氧基硅烷，三环戊基乙氧基硅烷，二环戊基甲基甲氧基硅烷，二环戊基乙基甲氧基硅烷，己烯基三甲氧基硅烷，二环戊基甲基乙氧基硅烷，环戊基二甲基甲氧基硅烷，环戊基二乙基甲氧基硅烷以及环戊基二甲基乙氧基硅烷。
其中，优选乙基三乙氧基硅烷，正丙基三乙氧基硅烷，叔丁基三乙氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷，乙烯基三丁氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，苯基甲基二甲氧基硅烷，双-p-甲苯基二甲氧基硅烷，p-甲苯基甲基二甲氧基硅烷，二环己基二甲氧基硅烷，环己基甲基二甲氧基硅烷，2-降莰烷三乙氧基硅烷，2-降莰烷甲基二甲氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷，二环戊基二甲氧基硅烷，己烯基三甲氧基硅烷，环戊基三乙氧基硅烷，三环戊基甲氧基硅烷和环戊基二甲基甲氧基硅烷。
给电子体(III)的进一步例子包括含氮的给电子体，例如2，6-取代的哌啶，2，5-取代的哌啶，取代的亚甲基二胺(例如，N，N，N′，N′-四甲基亚甲基二胺和N，N，N′，N′-四乙基亚甲基二胺)，以及取代的咪唑烷(例如，1，3-二苄基咪唑烷和1，3-二苄基-2-苯基咪唑烷)；含磷的给电子体，例如亚磷酸酯，包括亚磷酸三乙酯，亚磷酸三正丙酯，亚磷酸三异丙酯，亚磷酸三-正丁酯，亚磷酸三异丁酯，亚磷酸二乙基正丁酯和亚磷酸二乙基苯酯；以及含氧给电子体，例如2，6-取代的四氢吡喃和2，5-取代的四氢吡喃。给电子体(III)可以单独或者两种或多种结合使用。
茂金属催化剂包含茂金属化合物(a)，至少一种选自有机金属化合物(b-1)，有机铝氧化合物(b-2)和能够通过与茂金属化合物(a)反应形成离子对的化合物(b-3)，以及任选地含有微粒载体(c)。本文使用的有机金属化合物(b-1)，有机铝氧化合物(b-2)和能够通过与茂金属化合物(a)反应形成离子对的化合物(b-3)和微粒载体(c)分别是指有机金属化合物(B-1)，有机铝氧化合物(B-2)，能够通过与过渡金属化合物反应形成离子对的化合物(B-3)和载体(C)。
茂金属化合物(a)没有特别的限制，只要得到具有前述性能的丙烯聚合物(PP-C)。过渡金属化合物(1a)是茂金属化合物的优选例，特别是在结构式(1a)中R1是烃基或含硅基团的过渡金属化合物(1a)为优选。
在进行聚合时，催化剂组分可以任意地并且以任何加入顺序使用。下文给出了一些示范性的方法。
(1)将组分(a)和至少一种选自有机金属化合物(b-1)，有机铝氧化合物(b-2)和电离离子化合物(b-3)的化合物(b)(下文简单用“组分(b)”表示)以任意顺序加入聚合反应器中。
(2)将由组分(a)和组分(b)之间接触而得到的催化剂加入聚合反应器中。
(3)将由组分(a)和组分(b)之间接触而得到的催化剂组分和组分(b)以任意顺序加入聚合反应器中。在这种情况下，组分(b)可以相同或不同。
(4)将组分(a)负载在微粒载体(c)上的催化剂组分和组分(b)以任意顺序加入聚合反应器中。
(5)将组分(a)和(b)负载在微粒载体(c)上的催化剂组分加入聚合反应器中。
(6)将组分(a)和(b)负载在微粒载体(c)上的催化剂组分和组分(b)以任意顺序加入聚合反应器中。在这种情况下，组分(b)可以相同或不同。
(7)将组分(b)负载在微粒载体(c)上的催化剂组分和组分(a)以任意顺序加入聚合反应器中。
(8)将组分(b)负载在微粒载体(c)上的催化剂组分、组分(a)和组分(b)以任意顺序加入聚合反应器中。在这种情况下，组分(b)可以相同或不同。
(9)将组分(a)和(b)负载在微粒载体(c)上而形成催化剂组分，随后将该催化剂组分与组分(b)接触产生的催化剂加入聚合反应器中。在这种情况下，组分(b)可以相同或不同。
(10)将组分(a)和(b)负载在微粒载体(c)上，并与组分(b)接触形成一种催化剂组分。将该催化剂组分和组分(b)加入聚合反应器中。在这种情况下，组分(b)可以相同或不同。
组分(a)和(b)负载在微粒载体(c)上的固体催化剂组分可以与烯烃预聚合。预聚的固体催化剂组分通常基于1g固体催化剂组分含有聚烯烃的量为0.1至1000g，优选0.3至500g，特别优选1至200g。
为了使聚合反应平稳地进行，可以任选地以在载体上负载的形式使用抗静电剂，防垢剂等。
在本发明中，丙烯聚合物(PP-C)的制备可以通过任何液相聚合，例如溶液聚合或悬浮聚合，以及气相聚合来进行。液相聚合可以利用惰性烃溶剂进行。示范性的惰性烃溶剂包括脂肪烃，例如丙烷，丁烷，戊烷，己烷，庚烷，辛烷，癸烷，十二烷和煤油；脂环烃，例如环戊烷，环己烷和甲基环戊烷；芳香烃，例如苯，甲苯和二甲苯；卤代烃，例如氯乙烯，氯苯和二氯甲烷；及其混合物。将进行聚合的α-烯烃自身也可以作为溶剂使用。
烯烃聚合的温度范围通常为-50至200℃，优选0至170℃。聚合压力范围通常为大气压到10MPa(表压力)，优选大气压到5MPa(表压力)。聚合反应可以分批、半连续或连续进行，并且可以在不同条件下两段或多段进行。在本发明中优选连续聚合。
在聚合中可以使用氢来控制聚合物的分子量或聚合的活性，并且其量适宜的范围基于1Kg烯烃约为0.001至100NL。
本发明的丙烯聚合物(PP-C)可以用镁负载的钛催化剂体系，茂金属催化剂体系或这两种体系进行制备。当这两种催化剂体系结合使用时，由镁负载的钛催化剂体系催化的聚合得到聚合物(A1)，由茂金属催化剂体系催化得到聚合物(A2)，其重量比为1/99至99/1。用镁负载的钛催化剂体系获得的丙烯聚合物(A1)和通过茂金属催化剂体系得到的丙烯聚合物(A2)可以以理想的重量比1/99至99/1，优选5/95至95/5混合。
由13C-NMR谱测定的茂金属催化的丙烯聚合物(A2)分别基于2，1-插入或1，3-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯结构单元之比为0.2％或更小。当基于2，1-插入或1，3-插入的不规则结合的丙烯单体的比例增加时，所得到的树脂组合物的机械强度性能变坏。
弹性体(EL)
本发明用于聚烯烃树脂组合物的弹性体(EL)包括：
(EL-1)含有摩尔比为80/20至20/80的源自丙烯的组成单元和源自乙烯的组成单元的丙烯和乙烯的无规共聚物；
(EL-2)含有摩尔比为80/20至20/80的源自乙烯的组成单元和源自α-烯烃的组成单元的乙烯和4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物；
(EL-3)含有摩尔比为80/20至20/80的源自丙烯的组成单元和源自α-烯烃的组成单元的丙烯和4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物；
(EL-4)含有摩尔比为80/20至20/80的源自丙烯的组成单元和源自α-烯烃的组成单元，并含有摩尔比[(EP)/(OL)]为99/1至20/80的源自乙烯和源自丙烯的组成单元(EP)和源自C4-20α-烯烃的组成单元(OL)的乙烯、丙烯和4至20个碳原子的α-烯烃的无规共聚物。
用于制备弹性体(EL)的示范性的4至20个碳原子的α-烯烃包括有2至20个碳原子的烯烃化合物，例如1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯，1-十八碳烯，1-二十碳烯，降冰片烯，四环十二碳烯，丁二烯，戊二烯，异戊二烯和己二烯。
其它可用的化合物包括线性多烯化合物例如甲基己二烯，辛二烯，甲基辛二烯，乙基辛二烯，丙基辛二烯，丁基辛二烯，壬二烯，甲基壬二烯，乙基壬二烯，癸二烯，甲基癸二烯，十一碳二烯，甲基十一碳二烯，辛三烯，癸三烯和二乙烯基苯；以及环多烯化合物例如环戊二烯，环己二烯，乙基环己二烯，环庚二烯，二环戊二烯，二环己二烯，亚乙基降冰片烯，乙烯基降冰片烯，异亚丙基降冰片烯，甲基氢化茚(methylhydroindene)，二异亚丙基降冰片烯和丙烯基异降冰片二烯。
这些烯烃化合物可以单独或者两种或多种结合使用。上述化合物中，特别优选1-丁烯，1-己烯和1-辛烯。
弹性体(EL)的特性粘度[η]于135℃在萘烷中测定为1.5dl/g或更大，优选2.0dl/g或更大，更优选2.5dl/g或更大。
弹性体(EL)的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为1.0至3.5，优选1.1至3.0。
弹性体(EL)的密度理想地在0.85至0.92g/cm3范围内，优选0.85至0.90g/cm3。
重要的是，用于本发明的聚烯烃组合物的弹性体(EL-1)通过13C-NMR谱测定，根据基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比为1.0mol％或更低，优选0.5mol％或更低，更优选0.2mol％或更低。
并且，对于本发明的聚烯烃组合物重要的是弹性体(EL-2)通过13C-NMR谱测定，基于2，1-插入的不规则结合的α-烯烃单体与所有α-烯烃组成单元之比为1.0mol％或更小，优选0.5mol％或更小，更优选0.2mol％或更小。
此外，本发明用于聚烯烃组合物的弹性体(EL-3)通过13C-NMR谱测定基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比应该为1.0mol％或更小，优选0.5mol％或更小，更优选0.2mol％或更小。
弹性体(EL-3)的熔点(Tm)根据DSC测定不超过150℃或超过可测量的范围。
并且重要的是，用于本发明聚烯烃组合物的弹性体(EL-4)通过13C-NMR谱测定，基于2，1-插入的不规则结合的丙烯单体与所有丙烯组成单元之比为1.0mol％或更小，优选0.5mol％或更小，更优选0.2mol％或更小，以及基于2，1-插入的不规则结合的α-烯烃单体与所有α-烯烃组成单元之比为1.0mol％或更小，优选0.5mol％或更小，更优选0.2mol％或更小。
当弹性体(EL)具有较高比例的不规则结合的丙烯和α-烯烃单体时，所得到的树脂组合物的机械强度性能将恶化并且模塑制品显示出较差的性能。因此，不规则结合的单体单元的比例期望在前述的限定内。
弹性体(EL)可以单独或者两种或多种结合使用。
弹性体(EL)可以采用用于合成丙烯聚合物(PP-C)的镁负载的钛催化剂体系或茂金属催化剂体系来制备。优选地，弹性体(EL)可以用含有过渡金属化合物(1a)的茂金属催化剂体系制备。
在本发明中，弹性体(EL)可以通过任何液相聚合例如溶液聚合或悬浮聚合，以及气相聚合来制备。液相聚合可以采用惰性烃溶剂进行。示范性的惰性烃溶剂包括脂肪烃，例如丙烷，丁烷，戊烷，己烷，庚烷，辛烷，癸烷，十二烷和煤油；脂环烃，例如环戊烷，环己烷和甲基环戊烷；芳香烃，例如苯，甲苯和二甲苯；卤代烃，例如氯乙烯，氯苯和二氯甲烷；及其混合物。将聚合的α-烯烃自身也可以作为溶剂。
烯烃聚合的温度通常为-50℃或以上，优选40℃或以上，更优选50℃或以上，甚至更优选60℃或以上。较低的聚合温度导致产率不高，并且要求额外的排热步骤。
聚合压力范围通常为大气压到10MPa(表压力)，优选大气压到5MPa(表压力)。聚合反应可以分批、半连续或连续进行。并且能够在不同条件下两段或多段进行。
聚合中可以用氢来控制聚合物的分子量或聚合活性，其量基于1Kg烯烃适合在约0.001至100NL范围内。
弹性体(EL)的使用量，基于100重量份的丙烯聚合物(PP-C)为10重量份或更大，优选20重量份或更大，进一步优选30重量份或更大。本发明的聚烯烃树脂组合物当具有高含量的弹性体时能够显示更出众的机械强度性能，特别是弯曲强度性能。
对于本发明的聚烯烃树脂组合物的制备没有特别的限制，任何适合的方法都可以应用。例如，可以首先制备丙烯聚合物(PP-C)，随后再制备弹性体(EL)。聚烯烃树脂组合物也可以通过利用茂金属催化剂制备丙烯聚合物(A2)，随后制备弹性体(EL)，并加入用基于负载在氯化镁上的四氯化钛的催化剂体系获得的丙烯聚合物(A1)而得到。并且，如上所述制备的丙烯聚合物(A1)和弹性体(EL)可以混合得到聚烯烃树脂组合物。
本发明的聚烯烃树脂组合物除了丙烯聚合物(PP-C)和弹性体(EL)之外，可以任选地含有无机填料(C)。
本发明使用的无机填料(C)包括滑石，粘土，碳酸钙，云母，硅酸盐，碳酸盐，玻璃纤维和硫酸钡。这些物质中，优选滑石和硫酸钡，并且特别优选滑石。理想地，滑石的平均粒径范围为1至5μm，优选1至3μm。无机填料(C)可以单独或两种或多种结合应用。
无机填料(C)的加入量基于100重量份的聚烯烃树脂组合物，可以为1至50重量份，优选2至40重量份，特别优选5至35重量份。
本发明含有上述重量比的丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)和任选的无机填料(C)的聚烯烃树脂组合物，在模塑中显示出优异的流动性能，并且提供模塑制品具有各方面性能的良好平衡，包括弯曲模量，耐冲击性，硬度，光泽和脆化温度。因此，根据本发明的树脂组合物适用作注塑材料，并且能够生产防止流痕的注塑制品。
本发明的聚烯烃树脂组合物在对发明的目的没有负面影响的情况下，除了丙烯聚合物(PP-C)，弹性体(EL)和无机填料(C)之外，可以任选地进一步含有添加剂。添加剂包括热稳定剂，抗静电剂，耐候稳定剂，光稳定剂，防老剂，抗氧剂，脂肪酸的金属盐，软化剂，分散剂，填料，着色剂，润滑剂和颜料。
示范性的抗氧剂包括常规的酚基，硫基和磷基抗氧剂。
抗氧剂可以单独或两种或多种结合应用。
理想地，基于100重量份的组合的丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)和任选的无机填料(C)，抗氧剂的加入量为0.01至1重量份，优选0.05至0.3重量份。
示范性的光稳定剂包括受阻胺光稳定剂(HALS)和紫外光吸收剂。
受阻胺光稳定剂包括四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯(分子量：847)，AdekastabTM LA-52(分子量：847)，四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯，AdekastabTM LA-62(分子量：约900)，AdekastabTM LA-67(分子量：约900)，AdekastabTM LA-63(分子量：约2000)，AdekastabTM LA-68LD(分子量：约1900)(可从ASAHI DENKACO.，LTD.得到)，以及CHIMASSORBTM944(分子量：72,500，可从Ciba Specialty Chemicals得到)。
紫外光吸收剂包括TINUVINTM326(分子量：316)，TINUVINTM327(分子量：357)和TINUVINTM120(分子量：438)(可从Ciba SpecialtyChemicals得到)。
光稳定剂可以单独或两种或多种结合使用。
受阻胺光稳定剂或紫外光吸收剂的使用量基于100重量份的组合丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)和任选的无机填料(C)为0.01至1重量份，特别优选0.1至0.5重量份。
脂肪酸的金属盐中和了聚烯烃树脂组合物所含的催化剂，也作为树脂组合物中填料(包括无机填料(C))和颜料的分散剂使用。脂肪酸的金属盐能使树脂组合物提供模塑制品优异的性能，例如汽车内部装饰所要求的高强度。
示范性的脂肪酸金属盐包括硬脂酸钙(熔点：158℃)和硬脂酸锂(熔点：220℃)。
脂肪酸金属盐的添加量基于100重量份的组合丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)和任选的无机填料(C)，优选为0.01至1重量份，特别优选0.05至0.5重量份。当脂肪酸金属盐的量在上述范围内，它们能够有效地发挥作为中和剂和分散剂的作用，并且从模塑制品的升华量也可以下降。
颜料可以是本领域技术人员所熟知的，并且其例子包括无机颜料，例如金属的氧化物、硫化物和硫酸盐，以及有机颜料，例如酞菁染料，喹吖酮颜料和对联苯胺颜料。
颜料的添加量基于100重量份的组合丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)和任选的无机填料(C)，优选为0.01至10重量份，特别优选0.05至2重量份。
为了制备本发明的聚烯烃树脂组合物，丙烯聚合物(PP-C)、弹性体(EL)、选择性的无机填料(C)和添加剂可以用混合设备例如Banbury混合机，单螺杆挤出机，双螺杆挤出机或高速双螺杆挤出机进行混合，或者熔融捏合。
丙烯聚合物(PP-C)和弹性体(EL)的特别确定的量能使本发明的聚烯烃树脂组合物显示出优异的机械强度性能以及在拉伸强度、弯曲模量和耐冲击性之间良好的平衡。并且，聚烯烃树脂组合物能够提供无流痕或不明显流痕，高透明和高光泽，使它们具有良好外观的模塑制品(包括注塑制品)。
根据本发明的注塑制品可以通过注塑聚烯烃树脂组合物而得到，并且具有良好的外观和优异的机械强度性能。它们应用广泛，无限制。其适合的应用包括汽车部件，例如汽车内部装饰包括门装饰和仪表板，以及汽车外部装饰包括保险杠和挡泥板；家用电器的部件，例如轻便电炉的炉体，饭煲和锅，以及洗衣机；容器，例如蓄电池槽；以及医疗器械部件，例如注射器，安瓿和陪替氏培养皿。
根据本发明的中空容器可以通过对聚烯烃树脂组合物吹塑、发泡成型或真空成型而制得，并具有优越的外观和优异的机械强度性能。它们用途广泛，没有限制，并且由于其出众的透明度和机械强度性能，适合用作固体洗涤剂，液体洗涤剂，润肤液，食品和饮用水的容器。
根据本发明的薄膜或片材可以通过对聚烯烃树脂组合物压延，薄膜铸塑或挤出成型而制得，并且具有出众的外观、透明度和机械强度性能。它们可以没有限制地用于各种用途，并且由于其透明度高，外观良好以及机械强度性能优异，而适合用作保护膜或片材。
根据本发明的纤维可以通过对聚烯烃树脂组合物熔融纺丝或其它纺丝技术而得到，并且具有优越的机械强度性能。它们可以没有限制地用于各种用途，并且适于制造绳索和无纺织物。
实施例
本发明将根据以下实施例进行更详细的描述，但是本发明并不被这些实施例所限制。
关于采用丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR)、聚丙烯组合物(CC-1)或(CC-2)和聚丙烯组合物(CC-2)而制备的层压品的实施例和对比实施例在下文中描述。
[测定物理性能的方法]
[1-丁烯含量]
1-丁烯的含量利用13C-NMR测定。
[特性粘度[η]]
特性粘度通过在135℃下在萘烷中测定，并用dl/g表示。
[分子量分布(Mw/Mn)]
分子量分布(Mw/Mn)采用由Millipore Co.Ltd.制造的GPC-150C，按照下列方法测定。
采用TSK GNH HT作为分离柱。柱的直径为27mm，长为600mm。柱温设定为140℃。o-二氯苯(Wako Pure Chemical Industries，Ltd.)和0.025 wt％作为抗氧剂的BHT(Takeda Chemical Industries，Ltd.制造)用作流动相。流动相的流速为1.0ml/min，样品浓度为0.1wt％。样品的进样量为500μl，并且差示折光计用作检测器。作为分子量为Mw<1000和Mw>4×106的标准聚苯乙烯，采用由Tosoh Co.，Ltd生产的聚苯乙烯，作为分子量1000≤Mw≤4×106的标准聚苯乙烯，采用由PressureChemical Co.，Ltd生产的聚苯乙烯。
[B值]
B值的确定是在
Figure A200810173088D0083143542QIETU
样品管中将大约200mg共聚物均匀溶解在1ml六氯丁二烯中而制成样品，并测量样品的13C-NMR谱，测量条件为测量温度为120℃，测量频率为25.05MHz，谱宽为1500Hz，滤过宽度为1500Hz，脉冲重复时间为4.2秒以及积分时间为2000至5000次，从谱图中计算P1，P2和P12(P1为乙烯含量分数，P2为1-丁烯含量分数，P12为乙烯-1-丁烯链在所有分子链的比例)。
[三单元组立构规整度]
13C-NMR谱采用六氯丁二烯溶液(基于四甲基硅烷)进行测量，并且测定出现在21.0至21.9ppm的峰面积与所有出现在19.5至21.9ppm的峰的面积(100％)之比。
[基于2，1-插入的不规则结合的比例]
该比例参照Polymer，30，1350(1989)，用上述方法利用13C-NMR谱测定。
[熔点(Tm)]
将大约5mg样品装入铝盘中，以10℃/min的速率加热到200℃，并在200℃下保持5min。其后，以20℃/min的速率将温度降到室温，然后以10℃/min的速率升温。在升温中，从吸热曲线确定熔点。测量采用DSC-7仪器(由Perkin Elmer Co.，Ltd制造)。
[结晶度]
模塑厚度为1.0mm的压片。在模塑24hr后，其结晶度通过X射线衍射测量方法测定。
[结晶速率]
用以上DSC仪器测定在45℃下的1/2结晶时间。
[拉伸实验]
根据JIS K6781，以200m/min的拉伸速率测定在MD方向在屈服点的拉伸强度，断裂伸长率以及起始弹性模量。
[热封强度]
采用在下列实施例中制备的层压薄膜作为样品进行实验。将薄膜放置在另一个上面，并通过宽度为5mm的密封棒在每个温度下以2Kg/cm2的压力热封1秒，随后保持。
接着，从样品切下15mm宽的试样，并且当该热封部分以200mm/min的十字头速度被剥离时，测量剥离强度，所得到的值就作为热封强度。
[浊度(雾度)]
根据ASTM D1003形成的薄膜在设定为80℃的烘箱中老化1天。测定老化前和后的浊度(雾度)。
[抗粘连性]
抗粘连性根据ASTM D1893评价。将用于测量热封强度(1)的样品膜切成10cm宽和15cm长的试样。将该试样放置在另一个上面，使聚丙烯组合物被层压在上面的表面互相面对。随后，将试样夹在两个玻璃板之间制成样品。将20Kg的负载放在其上，并且在50℃的烘箱中保持。3天后，取出样品，其剥离强度通过万能实验机测定，得到的值就作为抗粘连值(N/m)。
[滑移性能]
静摩擦系数和动摩擦系数根据ASTM D1894测量。
下文描述本发明的实施例和对比实施例中使用的聚丙烯和丙烯/1-丁烯共聚物。在本发明的实施例和对比实施例中，下列用常规的固体钛催化剂组分催化聚合而制备的聚丙烯用作聚丙烯。聚丙烯-1(PP-1)：丙烯无规共聚物(组分：丙烯96.4mol％，乙烯2.1mol％，1-丁烯1.5mol％，MFR(230℃)：7.0g/10min，DSC熔点：142℃，结晶度：56％)
聚丙烯-2(PP-2)：丙烯无规共聚物(组分：丙烯95.0mol％，乙烯3.5mol％，1-丁烯1.5mol％，MFR(230℃)：1.5g/10min，DSC熔点：140℃，结晶度：52％)
聚丙烯-3(PP-3)：丙烯均聚物(特性粘度[η]：2.9dl/g，DSC熔点：164℃，结晶度：62％)
下面描述丙烯/1-丁烯共聚物(PBR)的制备实施例(实施例)。制备实施例(实施例)制备的丙烯/1-丁烯无规共聚物的性能显示在表2中。
实施例1(PBR-1的合成)
在2000ml用氮气彻底吹扫的聚合反应器中，于室温下装入900ml干燥己烷、60gl-丁烯和三异丁基铝(1.0mmol)，将聚合反应器的内部温度升至70℃并用丙烯加压到0.7Mpa。将使0.002mmol的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基二氯化锆与根据铝计0.6mmol的甲基铝氧烷(由Tosoh Fine Chemical Co.，Ltd生产)接触而得到的甲苯溶液加入该聚合反应器中。聚合进行30分钟，同时保持内部温度70℃，丙烯的压力0.7Mpa，然后加入20ml甲醇并因此停止聚合。减压后，聚合物从在2L甲醇中的聚合物溶液中沉淀出来，并在真空中于130℃下干燥12小时。
得到9.2g的聚合物。该聚合物的熔点为80.6℃，特性粘度[η]为1.18dl/g。测量所得聚合物的物理性能。
结果显示在表2中。
实施例2(PBR-2的合成)
以与实施例1相同的过程进行聚合，除了装入917ml的己烷和50g的1-丁烯，并且将二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基二氯化锆改为二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)2，7-二叔丁基芴基二氯化锆。
得到11.5g聚合物。该聚合物的熔点为86.3℃，特性粘度[η]为2.11dl/g。测量所得到的聚合物的物理性能。结果显示在表2中。
实施例3(PBR-3的合成)
以与实施例1相同的过程进行聚合，除了装入800ml的己烷和120g的1-丁烯，并且聚合反应器的内部温度保持在60℃。
得到10.8g聚合物。该聚合物的熔点为69.0℃，特性粘度[η]为2.06dl/g。测量所得到的聚合物的物理性能。结果显示在表2中。
对比实施例1(PBR-C1的合成)
在用氮气彻底吹扫的2L高压釜中，装入830ml己烷，100g的1-丁烯和1mmol三异丁基铝，并且将温度升到70℃，用加入的丙烯将总压力设置到0.7Mpa。向该高压釜中，加入1mmol三乙基铝和根据Ti原子计0.005mmol的负载在氯化镁上的钛催化剂。聚合进行30分钟同时通过不断地加入丙烯使总压力保持在0.7Mpa。除以上外，聚合和后处理以与实施例1相同的方式进行。
得到33.7g聚合物。该聚合物的熔点为11.0℃，特性粘度[η]为1.91dl/g。测量所得到的聚合物的物理性能。
结果显示在表2中。
对比实施例2(PBR-C2的合成)
在对比实施例2中，装入900ml己烷，60g1-丁烯和1mmol三异丁基铝，并将温度升到70℃，用加入的丙烯将总压力设置到0.7Mpa。将0.30mmol甲基铝氧烷和以Zr原子计0.001mmol的rac-二甲基亚甲硅基-双{1-(2-甲基-4-苯基-1-茚基)}二氯化锆加入高压釜中。聚合进行30分钟，同时通过不断地加入丙烯使总压力保持在0.7Mpa。除以上外，聚合和后处理以与实施例1相同的方法进行。
得到39.7g的聚合物。该聚合物的熔点为88.4℃，特性粘度[η]为1.60dl/g。
对比实施例3(PBR-C3的合成)
聚合以与对比实施例2相同的方式进行，除了装入842ml的己烷和95g的1-丁烯。得到15.1g的聚合物。该聚合物的熔点为69.5℃，特性粘度[η]为1.95dl/g。测量所得聚合物的物理性能。结果显示在表2中。
对于具有几乎相同熔点的实施例3的聚合物和对比实施例3的聚合物，通过DSC测定在45℃下的1/2结晶时间。
表2
 
                             实施例1 实施例2 实施例3
1-丁烯含量(mol％)特性粘度[η](dl/g)Mw/MnB值三单元组全同立构规整度(％)基于2，1-插入不规则结合的比例熔点(℃)146exp(-0.022M)125exp(-0.032M)146exp(-0.0265M)1/2结晶时间(min)             19.11.182.041.01960.180.695.967.888.0 16.92.112.091.05960.186.3100.772.893.3 28.02.062.151.04950.266.578.951.069.55.2     
表2(续)
 
                             对比实施例1 对比实施例2 对比实施例3
1-丁烯含量(mol％)特性粘度[η](dl/g)Mw/MnB值三单元组全同立构规整度(％)基于2，1-插入不规则结合的比例熔点(℃)146exp(-0.022M)125exp(-0.032M)146exp(-0.0265M)1/2结晶时间(min)             23.11.913.400.9299＜0.01110.087.859.779.2 26.41.602.051.00990.0288.481.753.772.5 34.51.952.031.15990.169.568.341.458.533.1        
实施例4
在装备有螺杆直径为40mm的挤出机和宽度为400mmT形模的气刀系统铸塑机中，加入在实施例1制备的70wt％聚丙烯-1和30wt％丙烯/1-丁烯无规共聚物，并且在树脂温度为230℃，冷却温度为30℃的条件下，模塑厚度为50μm的薄膜。所得到的薄膜的机械性能和热封性能显示在表3中。
实施例5和6，对比实施例4至6
在每个实施例中，重复实施例4的过程，除了使用如表3所述的丙烯/1-丁烯无规共聚物制备薄膜。所得到薄膜的评价结果显示在表3中。
表3
 
实施例4        实施例5        实施例6        对比实施例4    对比实施例5    对比实施例6   
树脂组合物PP-1％PBR-1％PBR-2％PBR-3％PBR-C1％PBR-C2％PBR-C3％               7030 7030 7030 7030 7030 7030      
拉伸试验屈服应力MPa断裂伸长％初始弹性模量MPa        14650490      15650530      13650430      15650590      15650570      14650490     
雾度％                 2.0     1.8     1.6     1.8     2.6     2.4    
雾度％(80℃×1天)     2.1     1.8     1.6     3.9     2.7     2.5    
抗粘连性N/m           0.2     0.2     0.2     0.6     0.2     0.2    
滑爽性静态动态                   0.630.51     0.600.46     0.680.54     0.820.74     0.650.59     0.740.60    
实施例7
在该实施例中，将在实施例3中制备的50wt％丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR-3)和50wt％聚丙烯-2(PP-2)的组合物用40mmφ的单螺杆挤出机造粒。将球粒加入装备有300mm宽的小方块的铸塑机中，在230℃的树脂温度下制备出厚度为250μm的片材。进一步，将得到的片材切成9cm大小的正方形，且该正方块用desk拉伸机在MD方向取向5倍。所得到的取向薄膜的收缩因数以下面的方法测量。结果显示在表4中。
[收缩因数]
将拉伸薄膜割开以制备15mm×150mm(拉伸方向)大小的样品。将该样品浸入90℃的热水中10秒钟，从浸缩过的长度和收缩前的长度测定收缩因数。
对比实施例7和8
在每个实施例中，重复实施例7的过程，除了使用具有如表4所述组成的丙烯/1-丁烯无规共聚物制备拉伸薄膜。所得到的拉伸薄膜的评价结果显示在表4中。
表4
 
               实施例7 对比实施例7 对比实施例8
树脂组成PP-2％PBR-3％PBR-C1％PBR-C3％       5050 5050 5050          
收缩因数(％)   32       25          28         
[实施例1b]
使用装备有螺杆直径为30mm挤出机(用于芯层)，螺杆直径为25mm的挤出机(用于两个密封层)和宽度为200mm的T形模的气刀系统两种三层铸塑机，制备如图1所示的未拉伸片材的样品。该芯层包括聚丙烯-3(PP-3)。两个密封层包括基于PP-1和PBR-2总重量(100重量份)的75重量份的聚丙烯-1(PP-1)，25重量份的PBR-2和0.1重量份的防粘连剂。在该片材中，芯层的厚度为600μm并且两个密封层的厚度为80μm。
将所得到的未拉伸片材样品切成10cm大小的正方形，并使用间歇式双轴拉伸机将样品拉伸5×8倍，以制成厚度为22至24μm的双轴拉伸薄膜。拉伸在预热时间为2分钟，拉伸温度为160℃和对于薄膜在拉伸后的退火时间为2分钟这样的条件下进行。薄膜的物理性能显示在表5中。
实施例2b
重复实施例1b的过程，除了使用PBR-3代替实施例1b中在两个密封层中使用的PBR-2以制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
实施例3b
重复实施例2b的过程，除了使用50重量份的聚丙烯-1和50重量份的PBR-3来制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
对比实施例1b
重复实施例1b的过程，除了使用PBR-C1代替在两个密封层中使用的PBR-2以制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
对比实施例2b
重复实施例1b的过程，除了使用PBR-C2代替在两个密封层中使用的PBR-2以制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
对比实施例3b
重复实施例1b的过程，除了使用PBR-C3代替在两个密封层中使用的PBR-2以制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
对比实施例4b
重复对比实施例3b的过程，除了使用50重量份的聚丙烯-1和50重量份的PBR-C3来制备厚度约为22至24μm的双轴拉伸薄膜。该薄膜的物理性能显示在表5中。
在使用根据本发明的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR-2，3)制备的双轴拉伸薄膜中，热封强度达到2(N/15mm)的温度不高于90℃，所以得到的薄膜与对比实施例1b相比具有显著优异的低温热封性。该薄膜具有好的抗粘连性和优异的在低温热封性和抗粘连性之间的平衡。
并且，本发明中使用的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR-2，3)与在对比实施例中使用的与PBR-2，3有相同熔点的丙烯/1-丁烯无规共聚物(PBR-C2，C3)相比，具有相对较高的结晶速率，以致用PBR-2，3制备的双轴拉伸薄膜具有优异的热粘性和透明度。
表5-1
Figure A200810173088D00911
表5-2
Figure A200810173088D00921
下面描述关于结构式(2a)的过渡金属化合物和使用该过渡金属化合物的催化剂和聚合的实施例和对比实施例。
物理性能的测定方法
[聚合物中乙烯含量]
使用JASCO Inc.制造的傅立叶变换红外分光光度计FT/IR-610，测定基于丙烯的甲基在平面摇摆振动在约1155cm-1的面积和在由C-H伸缩振动引起的倍频吸收在4325cm-1的吸收率，并从其比值，通过分析曲线(使用由13C-NMR标准化的标准样品制得)计算该聚合物中的乙烯含量。
[特性粘度[η]]
使用由Rigo Co.Ltd.制造的自动动态粘度测量仪VMR-053PC和改进的Ubbellohde毛细管粘度计，测定于135℃下在萘烷中的比粘度ηsp，并从下式计算特性粘度。
[η]＝ηsp/{C(1+K·ηsp)}
(C：溶液浓度[g/dl]，K：常数)
[重均分子量(Mw)，数均分子量(Mn)]
采用Waters Co制造的Alliance GPC2000，通过以1.0ml/min的流动速率移动500μl浓度为0.1wt％的样品溶液，实行测量。作为标准聚苯乙烯，使用由Tosoh Co.制造的一种，测定该分子量作为转换成每个聚合物的分子量。
分离柱：TSK凝胶GMH6-HT和TSK凝胶GMH6-HTL，每个具有两根内径为7.5mm和长度为300mm的柱。
柱温：140℃
流动相：邻二氯苯
检测器：差示折光计
[熔点(Tm)]
使用Perkin Elmer Co.制造的Pyrisl，在氮气氛(20ml/min)中将约5mg样品加热到200℃，并保持10分钟。此后，将样品以10℃/min的速度冷却到30℃并在30℃下保持5分钟。接着，当样品以10℃/min的速度加热到200℃时，从晶体熔融峰的峰值点测定熔点。
通过270MHz1H-NMR(JEOL GSH-270)、FD-质谱法(JEOLSX-102A)等测定在下面合成实施例中得到的化合物的结构。
实施例1c
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
(1)3-叔丁基-1-甲基-6，6-二苯基富烯的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子(chip)和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将2.73g的3-叔丁基-1-甲基-环戊二烯(20.1mmol)溶解在30ml的脱水四氢呋喃中。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入13.5ml的正丁基锂/己烷溶液(1.58M：21.3mmol)并在室温下搅拌3天。向该反应溶液中，加入10.5ml的六甲基磷酰胺(60.4mmol)并在室温下搅拌1小时。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入通过将3.87g二苯甲酮(21.2mmol)溶解到40ml脱水四氢呋喃中而制备的溶液，并在室温下搅拌过夜。在冰浴中，向所得到的反应混合物中逐渐地逐滴加入50ml盐酸水溶液(1N)，并在室温下搅拌一些时间。将二乙醚加入该混合溶液以分离有机相。该有机相用饱和的碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后，在减压下，将该干燥剂滤出，溶剂从滤液中馏出，从而得到暗红色的液体。该液体用使用300g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出该展开剂，并因此得到3.28g(10.9mmol)的目标化合物，为红橙色的固体(收率：54％)。
(2)(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二苯基甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将1.75g的芴(10.5mmol)溶解在40ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入7.0ml的正丁基锂/己烷溶液(1.58M：11.1mmol)并在室温下搅拌过夜。溶剂在减压下馏出，并由此得到红橙色的固体。在手套箱中，向该红橙色固体加入3.17g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二苯基富烯(10.6mmol)，并溶解在50ml脱水二乙醚中。将该溶液搅拌120小时，同时在50℃油浴中间歇回流，并在室温下搅拌496小时。在冰浴中，向所得到的反应混合物中逐渐地逐滴加入50ml的蒸馏水，并且将二乙醚加入该混合溶液以分离有机相。该有机相用蒸馏水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后，在减压下，将该干燥剂滤出，溶剂从滤液中馏出，从而得到红色的油。该红色的油从乙醇中再结晶并在减压下干燥，并因此得到0.648g(1.39mmol)的目标化合物，为浅黄色的固体(收率：13％)。
(3)二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将0.642g的(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(芴基)二苯基甲烷(1.38mmol)溶解在40ml的脱水二乙醚中。在室温下，向该溶液中逐渐地逐滴加入1.85ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:2.92mmol)。该溶液用回流搅拌6小时，并且此后在室温下搅拌过夜。在减压下将溶剂馏出，从而得到红橙色的固体。在手套箱中，向该固体加入0.325g四氯化锆(1.39mmol)，并在干冰/甲醇浴中冷却。向该反应混合物中，在干冰/甲醇浴中充分冷却的50ml脱水二乙醚通过管状管输送并搅拌4天，同时逐渐将温度返回到室温。将该反应混合物引入手套箱并且在减压下将溶剂馏出。残留的产物用50ml脱水己烷再制成浆液，并使用填满硅藻土的玻璃过滤器滤出。浓缩该滤液以制备一种固体，并且该固体用脱水二乙醚洗涤并在减压下干燥，并因此得到35mg(0.056mmol)的目标化合物，为红粉色固体。
而且，用少量的二氯甲烷洗涤残留在过滤器上的红橙色固体，在减压下将溶剂从滤液中馏出。得到的红棕色固体用少量的二乙醚洗涤，并在减压下干燥，并因此得到11mg(0.018mmol)的目标产物，为红粉色固体(收率：5％)。通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.10(s，9H)，1.90(s，3H)，5.68(d，1H)，6.19(d，1H)，6.18-6.31(m，1H)，6.87-6.93(m，1H)，6.98-7.09(m，2H)，7.20-7.55(m，8H)，7.77-7.81(m，1H)，7.90-7.95(m，3H)，8.11-8.15(m，2H)
FD质谱分析光谱：M/z＝626(M+)
实施例2C
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化 锆的合成
(1)(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二苯基甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将3.01g 3，6-二叔丁基-芴(10.8mmol)溶解在80ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入7.6ml正丁基锂/己烷溶液(1.56M:11.9mmol)，并在室温下搅拌过夜。向该反应溶液中，加入50ml通过将4.86g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二苯基富烯(16.2mmol)溶解在50ml脱水二乙醚中制备的溶液，并用回流搅拌13天。在冰浴中，向该反应混合物逐渐地逐滴加入30ml蒸馏水，并且此后加入二乙醚以分离有机相。该有机相用蒸馏水和饱和盐水洗涤。用无水硫酸镁干燥该有机相，此后滤出该干燥剂并且在减压下从滤液中馏出溶剂而得到红色的固体。该红色的固体用甲醇再结晶并在减压下干燥，并因此得到4.42g(7.63mmol)的目标化合物，为浅黄色的固体(收率：71％)。
(2)二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的合成
在50ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将1.42g(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二苯基甲烷(2.45mmol)溶解在30ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入5.0ml正丁基锂/己烷溶液(1.56M:7.80mmol)并此后在室温下搅拌两天。溶剂在减压下馏出，从而得到浅橙色固体。用脱水戊烷洗涤该浅橙色的固体并在减压下干燥而制得浅橙色的固体。向该固体加入30ml脱水二乙醚并通过干冰/甲醇浴充分冷却，然后加入0.515g四氯化锆(2.21mmol)。将该混合物搅拌3天同时逐渐将温度返回到室温，此后将溶剂馏出。将该反应混合物引入手套箱并且用脱水戊烷再制成浆液，并使用填满硅藻土的玻璃过滤器滤出。浓缩该滤液以制备一种固体，并且该固体用少量的脱水甲苯洗涤并在减压下干燥，并因此得到894mg(1.21mmol)的目标化合物，为红粉色固体(收率49％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.11(s，9H)，1.41(s，9H)，1.42(s，9H)，1.88(s，3H)，5.62(d，1H)，6.12(d，1H)，6.17-6.21(m，1H)，6.95-7.02(m，2H)，7.10-7.45(m，7H)，7.79-7.82(m，2H)，7.91-7.97(m，3H)，8.04-8.07(m，2H)
FD质谱分析光谱：M/z＝738(M+)
实施例3C
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化 锆的合成
(1)(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二苯基甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将2.53g 2，7-二叔丁基-芴(9.10mmol)溶解在70ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入6.4ml正丁基锂/己烷溶液(1.56M:9.98mmol)，并在室温下搅拌过夜。向该反应溶液中，加入通过将3.01g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二苯基富烯(10.0mmol)溶解在40ml脱水二乙醚中制备的溶液，并用回流搅拌7天。向该反应混合物中加入100ml盐酸水溶液(1N)，此后加入二乙醚以分离有机相。用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤该有机相。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后滤出该干燥剂并在减压下从滤液中馏出溶剂而得到红棕色的液体。该液体通过采用180g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂。残余使用甲醇再结晶并在减压下干燥，从而得到1.65g(2.85mmol)的目标化合物，为浅黄色的固体(收率：31％)。
(2)二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆的合成
在50ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将0.502g(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二苯基甲烷(0.868mmol)溶解在30ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入1.40ml正丁基锂/己烷溶液(1.56M:2.18mmol)并此后在室温下搅拌过夜。在减压下将溶剂馏出，从而得到橙色固体。该橙色固体用脱水戊烷洗涤并在减压下干燥而制得橙色固体。向该固体加入30ml脱水二乙醚并通过干冰/甲醇浴充分冷却，然后加入0.206g四氯化锆(0.882mmol)。将该混合物搅拌2天同时逐渐将温度返回到室温，此后在减压下将溶剂馏出。将该反应混合物引入手套箱并用脱水己烷再制成浆液，并且使用填满硅藻土的玻璃过滤器滤出。浓缩该滤液以制备一种固体，该固体用少量的脱水甲苯洗涤并在减压下干燥，并因此得到140mg(0.189mmol)的目标化合物，为粉色固体(收率22％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：δ/ppm 0.99(s，9H)，1.09(s，9H)，1.12(s，9H)，1.91(s，3H)，5.65(d，1H)，6.14(d，1H)，6.23(m，1H)7.03(m，1H)，7.18-7.46(m，6H)，7.54-7.69(m，2H)，7.80-7.83(m，1H)，7.95-8.02(m，5H)
FD质谱分析光谱：M/z＝738(M+)
实施例4c
二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合 成
(1)3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(对甲苯基)富烯的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，加入1.56g粉末氢氧化钾(27.8mmol)和100ml脱水二甲氧基乙烷。在室温下，向该悬浮液中逐渐地逐滴加入2.46g 3-叔丁基-1-甲基-环戊二烯(18.0mmol)，并在回流下搅拌2小时。向该反应溶液中，逐渐地加入通过将3.99g 4，4′-二甲基二苯甲酮(19.0mmol)溶解在40ml脱水二甲氧基乙烷中而制备的溶液，并在回流下搅拌3天。在冰浴中，向该反应混合物中逐渐地逐滴加入50ml盐酸水溶液(1N)，并在室温下搅拌一些时间。该有机相通过加入二乙醚分离并用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后滤出干燥剂并在减压下从滤液中馏出溶剂而得到暗红色的液体。该液体通过采用170g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂，因此得到2.55g(7.76mmol)的目标化合物，为红色的固体(收率：43％)。
(2)(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(对甲苯基)甲烷的合成
在用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的200ml三颈瓶中，在氮气氛中，将0.373g芴(2.25mmol)溶解在60ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该反应溶液中逐渐地逐滴加入1.6ml正丁基锂/己烷溶液(1.56M:2.50mmol)并此后在室温下搅拌过夜。向该反应溶液中，加入通过将1.10g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(对甲苯基)富烯(3.36mmol)溶解在60ml脱水二乙醚中而制备的溶液，并在回流下搅拌10天。在冰浴中，向该反应混合物中逐渐地逐滴加入30ml蒸馏水，此后有机层通过加入二乙醚分离并用蒸馏水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，然后滤出干燥剂。溶剂在减压下从滤液中馏出而得到红棕色的液体。该红棕色的液体通过采用80g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂。残余产物用己烷再结晶并在减压下干燥，并因此得到0.140g(0.282mmol)的目标化合物，为浅黄色固体(收率：13％)。
(3)二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在100ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将0.496g(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(对甲苯基)甲烷(1.00mmol)溶解在20ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入1.35ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:2.13mmol)并此后在室温下搅拌过夜。该反应溶液在干冰/甲醇浴中充分冷却，然后加入0.231g四氯化锆(0.990mmol)。将该溶液搅拌4天同时逐渐将温度返回到室温，此后该溶剂在减压下馏出。将该反应混合物引入手套箱并用脱水戊烷再制成浆液，然后用填满硅藻土的玻璃过滤器过滤。浓缩该滤液而制得一种固体，该固体用少量的脱水二乙醚洗涤并在减压下干燥，并因此得到目标化合物，为红粉色固体。
而且，残留在过滤器的粉色固体用少量的二氯甲烷洗涤，并且溶剂在减压下从滤液中馏出。得到的红粉色固体用少量的二乙醚洗涤并在减压下干燥，从而得到目标化合物，为红粉色固体。得到总量为222mg(0.340mmol)的目标化合物(收率：34％)。通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.09(s，9H)，1.90(s，3H)，2.32(s，6H)，5.67(d，1H)，6.17(d，1H)，6.34-6.37(m，1H)，6.88-6.93(m，1H)，6.98-7.24(m，6H)，7.46-7.53(m，2H)，7.62-7.66(m，1H)，7.76-7.80(m，3H)，8.10-8.14(m，2H)，
FD质谱分析光谱：M/z＝654(M+)
对比实施例1c
二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
(1)2-叔丁基-6，6二苯基富烯的合成
在300ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌器和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将4.75g 3-叔丁基-环戊二烯(38.9mmol)溶解在100ml的脱水四氢呋喃中。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入26ml的正丁基锂/己烷溶液(1.58M：41.1mmol)并在室温下搅拌过夜。在冰浴中，向该反应溶液中，加入21ml用分子筛4A干燥的六甲基磷酰胺(121mmol)并在室温下进一步搅拌1小时。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入通过将10.2g二苯甲酮(56.0mmol)溶解到30ml脱水四氢呋喃中而制备的溶液，并在室温搅拌1天。向得到的反应混合物中加入100ml盐酸水溶液(5％)。此后，将己烷加入该混合溶液以分离有机相。该有机相用水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后，将该干燥剂滤出，在减压下溶剂从滤液中馏出，从而得到茶褐色的油。该油用使用400g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且展开剂在减压下馏出，并因此得到4.42g(15.4mmol)的目标化合物，为橙色固体(收率：40％)。
(2)(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二苯基甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将0.76g芴(4.57mmol)溶解在40ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入3.1ml正丁基锂/己烷溶液(1.57M：4.87mmol)并在室温下搅拌过夜。在减压下将溶剂馏出，并因而得到红橙色的固体。向该固体加入通过将2.40g 2-叔丁基-6，6-二苯基富烯(8.38mmol)溶解在150ml脱水二乙醚中而制备的溶液，并在回流下搅拌7天。将反应混合物加入到150ml的盐酸水溶液(2％)中，然后向其中加入二乙醚以分离有机相。该有机相用水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，并将干燥剂滤出。在减压下将溶剂从滤液中馏出，从而得到棕色的油。该油用己烷再结晶，并因此得到1.03g(2.28mmol)的目标化合物，为浅黄色的固体。该固体进一步用采用100g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且展开剂在减压下馏出，并因此得到0.370g(0.817mmol)的目标化合物，为黄色固体(收率：67％)。
(3)二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的50ml Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将0.571g(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二苯基甲烷(1.26mmol)溶解到20ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入1.85ml正丁基锂/己烷溶液(1.57M:2.90mmol)，并在室温下搅拌过夜。该反应溶液在干冰/甲醇浴中充分冷却，然后将0.528g四氯化锆和四氢呋喃(1:2)(1.40mmol)的配合物加入到该溶液中。将混合溶液搅拌2天同时逐渐将温度返回到室温，此后在减压下馏出溶剂。将该反应混合物引入手套箱，此后用脱水二乙醚再制浆，并用填满硅藻土的玻璃过滤器过滤。过滤器上存在的橙色固体用少量的脱水二氯甲烷洗涤，溶剂在减压下从滤液中馏出，并因此得到565mg(0.922mmol)的目标化合物，为红色固体(收率：73％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.19(s，9H)，5.59(t，1H)，5.76(t，1H)，6.22(t，1H)，6.35-6.42(m，2H)，6.94-7.03(m，2H)，7.24-7.36(m，4H)，7.39-7.49(m，2H)，7.52-7.60(m，2H)，7.82-7.99(m，4H)，8.15-8.20(m，2H)
FD质谱分析光谱：M/z＝612(M+)
实施例5c-乙烯聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，以100L/hr的速度通入乙烯，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在用氮气彻底吹扫的30ml带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的0.5μmol甲苯溶液和0.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行3分钟同时乙烯以100L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到0.58g的聚合物，聚合活性为23.3Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为10.5dl/g，Mw为695,000，Mw/Mn比为3.6。
实施例6c-乙烯聚合-
聚合在与实施例5c相同的条件下进行，除了加入在实施例2c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到1.02g的聚合物，聚合活性为41.0Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为15.1dl/g，Mw为1,066,000，Mw/Mn比为4.4。
实施例7c-乙烯聚合-
聚合在与实施例5c相同的条件下进行，除了加入在实施例3c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到0.50g的聚合物，聚合活性为20.0Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为13.8dl/g，Mw为1,068,000，Mw/Mn比为4.2。
实施例8c-乙烯聚合-
聚合在与实施例5c相同的条件下进行，除了在实施例4c中合成的二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆用作过渡金属化合物以及聚合时间为2分钟。得到0.62g聚合物，聚合活性为37.3Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为10.4dl/g，Mw为672,000，Mw/Mn比为3.3。
对比实施例2c-乙烯聚合-
聚合在与实施例5c相同的条件下进行，除了加入通过在WO01/27124的小册子中所描述的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到1.97g的聚合物，聚合活性为79.7Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为8.86dl/g，Mw为635,000，Mw/Mn比为3.4。
对比实施例3c-乙烯聚合-
聚合在与实施例5c相同的条件下进行，除了加入通过在WO01/27124中所描述的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到1.69g聚合物，聚合活性为67.0Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为6.44dl/g，Mw为759,000，Mw/Mn比为4.0。
对比实施例4c-乙烯聚合-
聚合以与实施例5c相同的条件进行，除了加入在对比实施例1c中合成的二苯基亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到1.77g聚合物，聚合活性为70.4Kg-PE/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为10.6dl/g，Mw为994,000，Mw/Mn比为4.5。
实施例9c-丙烯聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，丙烯以150L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂高压烧瓶(side-armflask autoclave)中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的5.0μmol甲苯溶液和5.0mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行30分钟同时丙烯以150L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到的聚合物是9.46g的等规聚丙烯，聚合活性为3.78Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为128.2℃，[η]值为1.05dl/g，Mw为108,000，Mw/Mn比为1.8。
实施例10c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入在实施例2c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到的聚合物是1.30g的等规聚丙烯，聚合活性为0.52Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为136.7℃，[η]值为0.89dl/g，Mw为88,000，Mw/Mn比为1.7。
实施例11c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入在实施例3c中合成的作为过渡金属化合物的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆的4.1μmol甲苯溶液。得到的聚合物是3.58g的等规聚丙烯，聚合活性为1.73Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为133.8℃，[η]值为1.87dl/g，Mw为218,000，Mw/Mn比为1.9。
实施例12c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入在实施例4c中合成的二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到的聚合物是10.1g等规聚丙烯，聚合活性为3.99Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为128.0℃，[η]值为1.02dl/g，Mw为94,000，Mw/Mn比为1.8。
对比实施例5c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入通过在WO01/27124中所描述的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到的聚合物是0.72g等规聚丙烯，聚合活性为0.28Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为133.6℃，[η]值为1.14dl/g，Mw为77,000，Mw/Mn比为2.0。
对比实施例6c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入通过在WO01/27124中所描述的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到的聚合物是0.91g等规聚丙烯，聚合活性为0.37Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为142.4℃，[η]值为0.95dl/g，Mw为95,000，Mw/Mn比为1.7。
对比实施例7c-丙烯聚合-
聚合在与实施例9c相同的条件下进行，除了加入在对比实施例1中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆作为过渡金属化合物。得到的聚合物是6.35g等规聚丙烯，聚合活性为2.55Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的Tm为126.5℃，[η]值为0.33dl/g，Mw为26,000，Mw/Mn比为1.6。
实施例13c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂高压烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行20分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到16.4g的聚合物，聚合活性为19.8Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为18mol％，[η]值为1.20dl/g。
实施例14c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例13c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到19.9g聚合物，聚合活性为23.6Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为30mol％，[η]值为1.23dl/g。
实施例15c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例13c相同的条件下进行，除了乙烯和丙烯分别以75L/hr和75L/hr的速度通入以及聚合时间是10分钟。得到11.9g聚合物，聚合活性为28.6Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为46mol％，[η]值为1.47dl/g。
实施例16c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂高压烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例2c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行20分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通入，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到4.49g聚合物，聚合活性为5.40Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为19mol％，[η]值为0.88dl/g。
实施例17c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例16c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到6.98g聚合物，聚合活性为8.39Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为37mol％，[η]值为0.94dl/g。
实施例18c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例16c相同的条件下进行，除了乙烯和丙烯分别以75L/hr和75L/hr的速度通入。得到8.89g聚合物，聚合活性为10.7Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为46mol％，[η]值为1.30dl/g。
实施例19c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持多于20分钟。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂高压烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例3c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行10分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到7.60g聚合物，聚合活性为18.3Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为14mol％，[η]值为1.59dl/g。
实施例20c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例19c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到9.53g聚合物，聚合活性为22.9Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中  ，该聚合物的乙烯含量为30mol％，[η]值为1.55dl/g。
实施例21c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例19c相同的条件下进行，除了乙烯和丙烯分别以75L/hr和75L/hr的速度通入，以及聚合时间是8分钟。得到7.94g聚合物，聚合活性为23.8Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为39mol％，[η]值为1.65dl/g。
实施例22c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在实施例4c中合成的二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行10分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到9.52g聚合物，聚合活性为22.9Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为19mol％，[η]值为0.97dl/g。
实施例23c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例22c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到12.0g聚合物，聚合活性为28.8Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为32mol％，[η]值为1.17dl/g。
实施例24c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与实施例22c相同的条件下进行，除了乙烯和丙烯分别以75L/hr和75L/hr的速度通入，以及聚合时间是5分钟。得到8.82g的聚合物，聚合活性为42.4Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为43mol％，[η]值为1.29dl/g。
对比实施例8c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物通过在WO01/27124中公开的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行20分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到1.97g聚合物，聚合活性为2.35Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为31mol％，[η]值为0.83dl/g。
对比实施例9c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例8c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到2.52g聚合物，聚合活性为3.03Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为44mol％，[η]值为1.00dl/g。
对比实施例10c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例8c相同的条件下进行，除了乙烯以75L/hr的速度和丙烯以75L/hr的速度通入。得到3.29g的聚合物，聚合活性为3.95Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为59mol％，[η]值为1.30dl/g。
对比实施例11c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通过，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更多。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行20分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通过，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到0.34g聚合物，聚合活性为0.40Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为29mol％，[η]值为0.58dl/g。
对比实施例12c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例11c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通入。得到1.22g聚合物，聚合活性为1.49Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为45mol％，[η]值为0.78dl/g。
对比实施例13c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例11c相同的条件下进行，除了乙烯以75L/hr的速度和丙烯以75L/hr的速度通入。得到2.19g的聚合物，聚合活性为2.63Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为63mol％，[η]值为1.18dl/g。
对比实施例14c-乙烯/丙烯共聚合-
向内容积为500ml用氮气彻底吹扫的玻璃高压釜中，加入250ml甲苯，乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度通入，然后该高压釜在50℃下保持20分钟或更长。同时，在30ml用氮气彻底吹扫的带侧臂烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入作为过渡金属化合物在对比实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的2.5μmol甲苯溶液和2.5mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向通入乙烯和丙烯的玻璃高压釜中，加入1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液，然后加入上述溶液，开始聚合。聚合于50℃下在大气压力下进行10分钟同时乙烯和丙烯分别以25L/hr和125L/hr的速度连续通入，加入少量的异丙醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入到用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。此后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到12.4g聚合物，聚合活性为29.7Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为21mol％，[η]值为0.46dl/g。
对比实施例15c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例14c相同的条件下进行，除了乙烯以50L/hr的速度以及丙烯以100L/hr的速度通过。得到13.5g聚合物，聚合活性为32.4Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为35mol％，[η]值为0.78dl/g。
对比实施例16c-乙烯/丙烯共聚合-
聚合在与对比实施例14c相同的条件下进行，除了乙烯以75L/hr的速度和丙烯以75L/hr的速度通过。得到15.9g的聚合物，聚合活性为38.2Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为48mol％，[η]值为0.72dl/g。
聚合结果都显示在表1c和2c中。
表1c-1
Figure A200810173088D01111
表1c-2
Figure A200810173088D01121
聚合条件：甲苯：250ml，温度：50℃，三异丁基铝：1.0mmol，单体进料量：参考每个实施例。
过渡金属化合物A：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物B：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物C：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物D：
二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
表2c-1
Figure A200810173088D01131
表2c-2
Figure A200810173088D01132
聚合条件：
甲苯：250ml，温度：50℃，三异丁基铝：1.0mmol，单体进料量如每个实施例所示。
过渡金属化合物E：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物F：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物G：
二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
实施例25c
-乙烯/丙烯加压溶液共聚合-
向内容积为1000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中，加入425ml庚烷，然后加入27.5ml丙烯，同时充分搅拌。将该混合物加热到60℃，并将该高压釜的内压设置到5.7Kg/cm2G，然后通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到8.0Kg/cm2G。接着向安装在高压釜上、用氮气彻底吹扫的内容积为20ml的催化剂进料罐中，加入2.0ml脱水甲苯和0.5mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的甲苯溶液的混合溶液并通过用氮气加压注入到高压釜中。接着，向催化剂进料罐中，加入2.0ml脱水甲苯和0.2mmol甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液和0.2μmol作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并通过氮气加压进料，然后开始聚合。聚合在60℃下进行15分钟同时高压釜的内压保持在8.0Kg/cm2G，然后加入少量的甲醇以停止反应。将得到的聚合物溶液加入用盐酸混合的过量甲醇中，沉淀的聚合物用过滤分离。其后，该聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到10.6g聚合物，聚合活性为212Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为37mol％，[η]值为2.44dl/g，Mw为382,000，Mw/Mn比为2.0。
实施例26c
-乙烯/丙烯加压溶液共聚合-
聚合在与实施例25c相同的条件下进行，除了加入0.5mmol的甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液和0.5μmol作为过渡金属化合物在实施例2c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的甲苯溶液。得到11.4g聚合物，聚合活性为91.1Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为39mol％，[η]值为1.78dl/g，Mw为228,000，Mw/Mn比为1.9。
对比实施例17c
-乙烯/丙烯加压溶液共聚合-
聚合在与实施例25c相同的条件下进行，除了加入0.5mmol的甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液和0.5μmol作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液。得到8.74g聚合物，聚合活性为69.9Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为45mol％，[η]值为1.24dl/g，Mw为149,000，Mw/Mn比为1.8。
对比实施例18c
-乙烯/丙烯加压溶液共聚合-
聚合在与实施例25c相同的条件下进行，除了加入0.5mmol的甲基铝氧烷(Al＝1.53M)的甲苯溶液和0.5μmol作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的甲苯溶液。得到10.8g聚合物，聚合活性为86.6Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为43mol％，[η]值为1.06dl/g，Mw为124,000，Mw/Mn比为1.8。
聚合结果都显示在表3c中。
表3c-1
Figure A200810173088D01161
表3c-2
Figure A200810173088D01162
聚合条件：
庚烷：425ml，丙烯27.5ml，温度：60℃，压力8.0Kg/cm2G，三异丁基铝0.5mmol。
过渡金属化合物A：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物B：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物E：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物F：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
实施例27c-丙烯本体聚合-
向50ml用氮气彻底吹扫的带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计0.24mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.10mmol/g)的矿物油悬浮液和1.08μmol作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向该混合溶液中，加入1.0mmol的三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液和5.0ml的脱水己烷，然后引入内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中。此后，加入500g的液体丙烯，聚合在70℃下进行40分钟，然后冷却高压釜，吹扫(purge)丙烯以停止聚合。将得到的聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到的聚合物是16.0g的等规聚丙烯，聚合活性为22.1Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.55dl/g，Mw为622,000，Mw/Mn比为3.9，Tm为137.4℃。
实施例28c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行除了在加入500g液体丙烯后，加入0.30Nl的氢。得到的聚合物是67.4g的等规聚丙烯，聚合活性为93.2Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.61dl/g，Mw为198,000，Mw/Mn比为2.4，Tm为142.7℃。
实施例29c-丙烯本体聚合-
向50ml用氮气彻底吹扫的带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计0.54mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.92mmol/g)的矿物油悬浮液和0.92μmol作为过渡金属化合物在实施例2c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向该混合溶液中，加入1.0mmol的三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液和5.0ml的脱水己烷，然后引入内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中。此后，加入500g的液体丙烯，聚合在70℃下进行40分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。得到的聚合物在减压下于80℃下干燥10小时。得到的聚合物是6.30g的等规聚丙烯，聚合活性为10.3Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为2.58dl/g，Mw为442,000，Mw/Mn比为2.5，Tm为144.8℃。
实施例30c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例29c相同的条件下进行除了在加入500g液体丙烯后，加入0.30Nl的氢。得到的聚合物是99.8g的等规聚丙烯，聚合活性为163Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.02dl/g，Mw为107,000，Mw/Mn比为2.2，Tm为155.1℃。
对比实施例19c-丙烯本体聚合-
向50ml用氮气彻底吹扫的带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计0.24mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.10mmol/g)的矿物油悬浮液和1.35μmol作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向该混合溶液中，加入1.0mmol的三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液和5.0ml的脱水己烷，然后引入内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中。此后，加入500g的液体丙烯，聚合在70℃下进行40分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。得到的聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到的聚合物是39.9g的等规聚丙烯，聚合活性为44.2Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.19dl/g，Mw为489,000，Mw/Mn比为2.6，Tm为140.9℃。
对比实施例20c-丙烯本体聚合-
聚合在与对比实施例19c相同的条件下进行除了在加入500g液体丙烯后，加入0.30Nl的氢。得到的聚合物是101g的等规聚丙烯，聚合活性为112Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.85dl/g，Mw为229,000，Mw/Mn比为2.4，Tm为143.6℃。
对比实施例21c-丙烯本体聚合-
向用氮气彻底吹扫的50ml带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计0.54mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.9mmol/g)的矿物油悬浮液和1.11μmol作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向该混合溶液中，加入1.0mmol的三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液和5.0ml的脱水己烷，然后引入内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中。此后，加入500g液体丙烯，聚合在70℃下进行40分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。得到的聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到的聚合物是8.23g的等规聚丙烯，聚合活性为11.2Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.35dl/g，Mw为437,000，Mw/Mn比为2.4，Tm为149.4℃。
对比实施例22c-丙烯本体聚合-
聚合在与对比实施例21c相同的条件下进行，除了在加入500g液体丙烯后，加入0.30Nl的氢。得到的聚合物是108g的等规聚丙烯，聚合活性为146Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.60dl/g，Mw为178,000，Mw/Mn比为2.2，Tm为158.2℃。
对比实施例23c-丙烯本体聚合-
向用氮气彻底吹扫的50ml带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计0.24mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.10mmol/g)的矿物油悬浮液和1.11μmol作为过渡金属化合物在对比实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。向该混合溶液中，加入1.0mmol的三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液和5.0ml的脱水己烷，然后引入2000ml内容积用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中。此后，加入500g液体丙烯，聚合在70℃下进行40分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。得到的聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到的聚合物是39.5g的等规聚丙烯，聚合活性为53.4Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.02dl/g，Mw为103,000，Mw/Mn比为1.9，Tm为130.6℃。
对比实施例24c-丙烯本体聚合-
聚合在与对比实施例23c相同的条件下进行，除了在加入500g液体丙烯后，加入0.30Nl的氢。得到的聚合物是143g的等规聚丙烯，聚合活性为193 Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为0.53dl/g，Mw为41,000，Mw/Mn比为1.7，Tm为133.8℃。
聚合结果都显示在表4c中。
表4c-1
Figure A200810173088D01201
表4c-2
Figure A200810173088D01202
聚合条件：
液体丙烯500g，温度70℃，三异丁基铝1.0mmol。
过渡金属化合物A：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物B：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物E：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物F：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物G：
二苯亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
实施例31c-乙烯/丙烯本体共聚
向200ml用氮气彻底吹扫的四颈瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计9.94mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.10mmol/g)的甲苯悬浮液和22.3μmol作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的二苯亚甲基(3-叔丁基-5甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。此后，99％的溶剂通过倾析用正庚烷替代，最终制得40ml的悬浮液。
向50ml用氮气彻底吹扫的带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，加入5.0ml的该悬浮液和0.84mmol的三乙基铝(Al＝1.25M)的正庚烷溶液，并搅拌15分钟。随后，向内容积为5000ml的用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中，引入根据过渡金属化合物计为1.92μmol的悬浮液(根据甲基铝氧烷的铝计为0.85mmol)和6.35ml作为防垢剂的EPAN720(EPAN720＝1.91mg/ml)的庚烷溶液。此后，加入1500g液体丙烯和5.0Nl乙烯，聚合在60℃下进行60分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。得到133g聚合物，聚合活性为69.5Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为2.6mol％，[η]值为2.72dl/g，Tm为129.7℃。
实施例32c-乙烯/丙烯本体共聚
聚合在与实施例31c相同的条件下进行，除了加入10Nl的乙烯。得到288g聚合物，聚合活性为150Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为4.4mol％，[η]值为2.63dl/g，Tm为120.7℃。
对比实施例25c
-乙烯/丙烯本体共聚
向200ml用氮气彻底吹扫的四颈瓶中，放入磁力搅拌子，然后加入根据铝计9.94mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.10mmol/g)的甲苯悬浮液和27.9μmol作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的甲苯溶液，并搅拌30分钟。此后，99％的溶剂通过倾析用正庚烷替代，最终制得40ml的悬浮液。
向50ml用氮气彻底吹扫的带侧臂的烧瓶中，放入磁力搅拌子，加入5.0ml的悬浮液和1.04mmol的三乙基铝(Al＝1.25M)的正庚烷溶液，并搅拌15分钟。随后，向内容积为5000ml的用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中，引入根据过渡金属化合物计为1.79μmol的悬浮液(根据甲基铝氧烷的铝计为0.64mmol)和4.76ml作为防垢剂的EPAN720(EPAN720＝1.91mg/ml)的庚烷溶液。此后，加入1500g液体丙烯和10N1乙烯，聚合在60℃下进行60分钟，然后冷却高压釜，吹扫丙烯以停止聚合。所得到的聚合物在减压下于80℃下干燥6小时。得到568g聚合物，聚合活性为317Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为3.3mol％，[η]值为1.88dl/g。
对比实施例26c-乙烯/丙烯本体共聚
聚合在与对比实施例25c相同的条件下进行，除了引入根据过渡金属化合物计为1.29μmol的悬浮液(根据甲基铝氧烷的铝计为0.46mmol)和3.44ml作为防垢剂的EPAN720(EPAN720＝1.91mg/ml)的庚烷溶液。得到472g聚合物，聚合活性为365Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为4.3mol％，[η]值为1.76dl/g，Tm为127.7℃。聚合结果都显示在表5c中。
表5c-1
Figure A200810173088D01231
表5c-2
Figure A200810173088D01232
聚合条件：
液体丙烯1,500g，温度60℃，
过渡金属化合物A：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物E：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
实施例33c
二(4-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化 锆的合成
(1)3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(4-叔丁基苯基)富烯的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，加入1.58g粉末氢氧化钾(28.2mmol)和100ml脱水二甲氧基乙烷。在室温下，向该悬浮液中逐渐地逐滴加入2.31g 3-叔丁基-1-甲基-环戊二烯(17.0mmol)，并在回流下搅拌1小时。此后，逐渐地逐滴加入通过将5.25g 4，4′-二叔丁基-二苯甲酮(17.8mmol)溶解在40ml脱水二甲氧基乙烷中而制备的溶液，并在回流下搅拌2天。在冰浴中，向所得到的反应混合物中逐渐地逐滴加入50ml盐酸水溶液(1N)，并在室温下搅拌一些时间。将二乙醚加入该混合溶液以分离有机相。有机相用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后滤出干燥剂，在减压下从滤液中馏出溶剂而得到红棕色的固体。该固体用采用240g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂，因此得到2.10g(5.09mmol)目标化合物，为红橙色的固体(收率：30％)。
(2)(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(4-叔丁基苯基)甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将0.653g芴(3.93mmol)溶解在50ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入2.7ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:4.27mmol)并在室温下搅拌过夜。向该溶液中，加入通过将2.09g3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(4-叔丁基苯基)富烯(5.06mmol)溶解在100ml脱水二乙醚中而制备的溶液，并在回流下搅拌10天。在冰浴中，向该反应混合物中逐渐地逐滴加入30ml蒸馏水，然后加入二乙醚以分离有机相。该有机相用蒸馏水和饱和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，然后滤出干燥剂，在减压下从滤液中馏出溶剂而得到红棕色的固体。该固体用使用150g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂。残余产物用己烷再结晶并在减压下干燥，并因此得到0.439g(0.758mmol)的目标化合物，为浅黄色固体(收率：19％)。
(3)二(4-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在100ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将0.450g(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(4-叔丁基苯基)甲烷(0.777mmol)溶解在10ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入1.05ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:1.66mmol)并在室温下搅拌过夜。该反应溶液在干冰/甲醇浴中充分冷却，然后加入0.224g四氯化锆(0.961mmol)。将该溶液搅拌2天同时将温度返回到室温，此后在减压下馏出溶剂。将该反应混合物引入手套箱并用脱水戊烷再制成浆液，用填满硅藻土的玻璃过滤器过滤。将滤液中的溶剂馏出制得一种固体。该固体用少量的脱水戊烷洗涤。将洗涤液体的溶剂馏出，并且残留的产物在减压下干燥，并因此得到216mg(0.292mmol)目标化合物，为红橙色固体(收率：38％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.07(s，9H)，1.27(s+s，18H)，1.83(s，3H)，5.63(d，1H)，6.12-6.17(m，2H)，6.80-6.86(m，1H)，6.93-7.03(m，2H)，7.20-7.38(m，4H)，7.41-7.48(m，2H)，7.60-7.64(m，1H)，7.71-7.80(m，3H)，8.06-8.09(m，2H)
FD质谱分析光谱：M/z＝738(M+)
实施例34c
二(4-氯-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的 合成
(1)3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(4-氯-苯基)富烯的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，加入0.65g粉末氢氧化钾(13.0mmol)和70ml脱水二甲氧基乙烷。在室温下，向该悬浮液中逐滴加入1.24g3-叔丁基-1-甲基-环戊二烯(9.11mmol)，然后加入2.40g 4，4′-二氯-二苯甲酮(9.58mmol)，并在回流下搅拌3天。向在冰浴中放置的30ml盐酸水溶液(1N)中，逐渐地逐滴加入该反应混合物并搅拌一些时间。将二乙醚加入该混合溶液以分离有机相。有机相用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后滤出干燥剂，溶剂在减压下从滤液中馏出而得到红橙色的固体。该固体用采用110g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂，因此得到2.79g(7.56mmol)目标化合物，为红色的固体(收率：83％)。
(2)(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(4-氯-苯基)甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将1.42g芴(8.52mmol)溶解在60ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入5.6ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:8.85mmol)并在室温下搅拌过夜。向该反应溶液中，加入2.99g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(4-氯-苯基)富烯(8.08mmol)，并在回流下搅拌几天。在冰浴中，将反应混合物逐渐地逐滴加入到30ml盐酸水溶液(1N)中，并简短地搅拌。向其中加入二乙醚以分离有机相。该有机相用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，然后滤出干燥剂，溶剂在减压下从滤液中馏出而得到红色的固体。该固体用采用180g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且在减压下馏出展开剂。此后，残余产物用己烷再结晶并在减压下干燥，并因此得到1.69g(3.16mmol)的目标化合物，为浅黄色固体(收率：39％)。
(3)二(4-氯-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的30ml Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将1.12g(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(4-氯-苯基)甲烷(2.09mmol)溶解在20ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液中逐渐地逐滴加入2.7ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:4.27mmol)并在室温下搅拌过夜。该溶剂在减压下馏出而制得红色固体。该固体用脱水己烷洗涤并在减压下干燥而制得红橙色的固体。向该固体加入20ml脱水二乙醚，并将该反应溶液在干冰/甲醇浴中充分冷却，并加入0.306g四氯化锆(1.31mmol)。将该溶液搅拌3天，同时逐渐将温度返回到室温。此后，溶剂在减压下馏出。将该反应混合物引入手套箱并用脱水己烷再制浆，用填满硅藻土的玻璃过滤器过滤。将滤液浓缩而制得一种固体。该固体用离心分离器分离，并用少量的脱水二乙醚洗涤，并因此得到33.9mg(0.049mmol)目标化合物，为红橙色固体(收率4％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.10(s，9H)，1.92(s，3H)，5.62(d，1H)，6.20(d，1H)，6.33-6.36(s+s，1H)，6.95-7.08(m，3H)，7.28-7.46(m，3H)，7.50-7.56(m，2H)，7.68-7.72(m，1H)，7.83-7.88(m，3H)，8.13-8.18(m，2H)
FD质谱分析光谱：M/z＝694(M+)
实施例35c
二(3-三氟甲基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯 化锆的合成
(1)3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(3-三氟甲基-苯基)富烯的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，加入40ml脱水四氢呋喃和1.41g3-叔丁基-1-甲基-环戊二烯(10.4mmol)。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入7.0ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:11.1mmol)，并在室温下搅拌2天。在冰浴中，向该反应溶液逐滴加入用分子筛4A干燥的5.4ml六甲基磷酰胺，并在室温下搅拌1小时。而且，向该溶液中加入3.49g3，3′-二-3-三氟甲基二苯甲酮(11.0mmol)，并在室温下搅拌3天。向在冰浴中放置的30ml盐酸水溶液(1N)中，逐渐地逐滴加入该反应混合物并在室温下搅拌一些时间。将二乙醚加入该混合溶液以分离有机相。有机相用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，此后滤出干燥剂，溶剂在减压下从滤液中馏出而得到暗红的固体。该固体用采用140g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且展开剂在减压下馏出，因此得到3.88g(8.89mmol)目标化合物，为红色的固体(收率：86％)。
(2)(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(3-三氟甲基-苯基)甲烷的合成
在200ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的三颈瓶中，在氮气氛中，将1.44g芴(8.69mmol)溶解在60ml脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入5.8ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M:9.16mmol)并在室温下搅拌过夜。向该反应溶液中，加入4.15g 3-叔丁基-1-甲基-6，6-二(3-三氟甲基-苯基)富烯(9.50mmol)，并在回流下搅拌几天。在冰浴中，将该反应混合物逐渐地逐滴加入到30ml盐酸水溶液(1N)中，并在室温下简短地搅拌。向其中加入二乙醚以分离有机相。有机相用蒸馏水和饱和盐水洗涤。该有机相用无水硫酸镁干燥，然后滤出干燥剂，溶剂在减压下从滤液中馏出而得到暗红色的固体。该固体用采用220g硅胶(展开剂：正己烷)的柱色谱提纯，并且展开剂在减压下馏出。此后，残余产物用己烷再结晶并在减压下干燥，并因此得到1.69g(2.72mmol)的目标化合物，为白色固体(收率：31％)。
(3)二(3-三氟甲基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的合成
在30ml用氮气彻底吹扫，装备有磁力搅拌子和三通旋塞的Schlenk烧瓶中，在氮气氛中，将0.622g(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二(3-三氟甲基-苯基)甲烷(1.03mmol)溶解在20ml的脱水二乙醚中。在冰浴中，向该溶液逐渐地逐滴加入1.4ml正丁基锂/己烷溶液(1.58M：2.21mmol)，并在室温下搅拌过夜。该反应溶液通过冰浴充分冷却，并加入0.208g四氯化锆(0.893mmol)。将该溶液搅拌3天，同时逐渐将温度返回到室温。此后，溶剂在减压下馏出。将该反应混合物引入手套箱并用脱水己烷再制成浆液，用填满硅藻土的玻璃过滤器过滤。将滤液浓缩而制成一种固体。该固体用离心分离器分离，并用少量的脱水二乙醚洗涤，并在减压下干燥，并因此得到97.2mg(0.127mmol)目标化合物，为红粉色固体(收率：14％)。
通过1H-NMR谱和FD质谱分析光谱进行鉴别。测量结果显示如下。
1H-NMR谱(CDCl3，TMS标准)：/ppm 1.10-1.12(s+s，9H)，1.90(s，3H)，5.62(d，1H)，6.17-6.25(m，2H)，6.84-6.87(m，1H)，6.95-7.09(m，2H)，7.42-7.60(m，6H)，7.99-8.02(m，1H)，8.14-8.20(m，5H)，FD质谱分析光谱：M/z＝762(M+)
实施例36c-负载催化剂的制备-
在100ml用氮气彻底吹扫的三颈瓶中，安装搅拌棒，并加入1.0g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)。在其中，于室温下加入10ml脱水甲苯，然后搅拌加入作为过渡金属化合物在实施例1c中合成的28.1μmol二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，并搅拌1小时。得到的淤浆用过滤器过滤，过滤器上存在的粉末用10ml脱水甲苯洗涤一次，然后用10ml脱水己烷洗涤三次。洗涤后得到的粉末在减压下干燥1.5小时，得到0.70g粉末。该粉末用6.40g矿物油混合制成9.9wt％的淤浆。
实施例37c-丙烯/乙烯共聚合-
向内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中，加入0.60L液体丙烯，并加热到55℃，同时充分搅拌。通过用乙烯气加压将该高压釜的内压设置到30Kg/cm2G。接着向内容积为30ml、安装在高压釜上、用氮气彻底吹扫的的催化剂进料罐中，加入4ml脱水己烷和1mmol三异丁基铝(Al＝1.0mol/l)的己烷溶液的混合溶液并通过用氮气加压注入到高压釜中。接着，向该催化剂进料罐中，加入340mg在实施例36c中制备的负载催化剂淤浆和1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液的混合物，并通过用氮气加压注入高压釜，然后开始聚合。聚合进行10分钟，然后加入少量的甲醇以停止聚合。将得到的聚合物溶液加入用盐酸混合的过量甲醇中，并脱灰，然后沉淀的聚合物用过滤分离。其后，该聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到22.8g聚合物，聚合活性为151 Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为31mol％，[η]值为2.08dl/g，Mw为255,000，Mw/Mn比为2.4。
实施例38c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及聚合时间是6分钟。得到38.5g的聚合物，聚合活性为427Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为42mol％，[η]值为2.57dl/g，Mw为264,000，Mw/Mn比为2.4。
实施例39c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例36c中制备的负载催化剂淤浆。得到22.9g聚合物，聚合活性为304Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为56mol％，[η]值为3.19dl/g，Mw为339,000，Mw/Mn比为2.3。
实施例40c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用0.8g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和22.1μmol二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的4.8ml甲苯溶液，得到0.91g粉末。该粉末用8.08g矿物油混合而制得10.1wt％的淤浆。
实施例41c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了使用340mg在实施例40c中制备的负载催化剂淤浆作为负载催化剂。得到4.8g聚合物，聚合活性为31Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为27mol％，[η]值为1.64dl/g，Mw为153,000，Mw/Mn比为2.2。
实施例42c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35 Kg/cm2G，并使用340mg在实施例40c中制备的负载催化剂淤浆。得到16.4g聚合物，聚合活性为106Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为40mol％，[η]值为1.68dl/g，Mw为137,000，Mw/Mn比为2.4。
实施例43c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40 Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例40c中制备的负载催化剂淤浆。得到10.8g聚合物，聚合活性为139Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为57mol％，[η]值为2.27dl/g，Mw为195,000，Mw/Mn比为2.1。
实施例44c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用1.1g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和29.2μmol二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆的7.0ml甲苯溶液，得到0.95g粉末。该粉末用8.51g矿物油混合而制得10.0wt％的淤浆。
实施例45c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了将340mg在实施例44c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂，以及聚合时间是8分钟。得到16.7g聚合物，聚合活性为136Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为34mol％，[η]值为3.49dl/g，Mw为425,000，Mw/Mn比为2.2。
实施例46c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，并使用340mg在实施例44c中制备的负载催化剂淤浆。得到41.7g聚合物，聚合活性为272Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为44mol％，[η]值为3.77dl/g，Mw为466,000，Mw/Mn比为2.3。
实施例47c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例44c中制备的负载催化剂淤浆。得到12.8g聚合物，聚合活性为167Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为56mol％，[η]值为4.51dl/g，Mw为598,000，Mw/Mn比为2.5。
实施例48c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用1.0g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和32.7μmol二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的7.7ml甲苯溶液，得到0.96g粉末。该粉末用8.53g矿物油混合而制得10.1wt％的淤浆。
实施例49c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了将340mg在实施例48c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂。得到21.3g聚合物，聚合活性为122Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为37mol％，[η]值为2.68dl/g，Mw为324,000，Mw/Mn比为2.3。
实施例50c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用340mg在实施例48c中制备的负载催化剂淤浆。得到23.9g聚合物，聚合活性为137Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为47mol％，[η]值为2.87dl/g，Mw为318,000，Mw/Mn比为2.3。
实施例51c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例48c中制备的负载催化剂淤浆。得到14.7g聚合物，聚合活性为169Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为56mol％，[η]值为3.40dl/g，Mw为373,000，Mw/Mn比为2.6。
实施例52c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用1.1g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和21.1μmol在实施例33c中合成的二(4-叔丁基苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，得到0.94g粉末。该粉末用8.29g矿物油混合而制得10.1wt％的淤浆。
实施例53c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了将340mg在实施例52c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂。得到32.2g聚合物，聚合活性为227Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为25mol％，[η]值为2.05dl/g，Mw为321,000，Mw/Mn比为2.3。
实施例54c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例52c中制备的负载催化剂淤浆。得到17.3g聚合物，聚合活性为243Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为39mol％，[η]值为2.90dl/g，Mw为317,000，Mw/Mn比为2.2。
实施例55c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在实施例52c中制备的负载催化剂淤浆。得到27.1g聚合物，聚合活性为381Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为56mol％，[η]值为3.03dl/g，Mw为374,000，Mw/Mn比为2.4。
实施例56c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用1.0g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和29.2μmol二(4-氯-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，得到0.99g粉末。该粉末用9.87g矿物油混合而制得10.0wt％的淤浆。
实施例57c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了将340mg在实施例56c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂，以及聚合时间是15分钟。得到6.6g聚合物，聚合活性为26Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为28mol％，[η]值为1.71dl/g，Mw为205,000，Mw/Mn比为2.6。
实施例58c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用340mg在实施例56c中制备的负载催化剂淤浆。得到8.2g聚合物，聚合活性为49Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为45mol％，[η]值为2.03dl/g，Mw为201,000，Mw/Mn比为2.6。
实施例59c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用340mg在实施例56c中制备的负载催化剂淤浆。得到14.7g聚合物，聚合活性为88Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为59mol％，[η]值为2.78dl/g，Mw为234,000，Mw/Mn比为2.5。
实施例60c-负载催化剂的制备-
重复实施例36c的过程，除了使用1.1g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和29.4μmol作为过渡金属化合物的二(3-三氟甲基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，得到0.96g粉末。该粉末和10.1g矿物油混合而制得9.6wt％的淤浆。
实施例61c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了将354mg在实施例60c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂。得到6.0g聚合物，聚合活性为40Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为31mol％，[η]值为2.05dl/g，Mw为246,000，Mw/Mn比为2.9。
实施例62c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用354mg在实施例60c中制备的负载催化剂淤浆。得到8.1g聚合物，聚合活性为54Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为50mol％，[η]值为3.53dl/g，Mw为322,000，Mw/Mn比为2.7。
实施例63c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与实施例37c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用354mg在实施例60c中制备的负载催化剂淤浆。得到5.8g聚合物，聚合活性为38Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为61mol％，[η]值为3.39dl/g，Mw为389,000，Mw/Mn比为3.1。
对比实施例27c-负载催化剂的制备-
在100ml用氮气彻底吹扫的三颈瓶中，安装搅拌棒，并加入1.0g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)。在其中，于室温下加入10ml脱水甲苯，然后搅拌加入作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的41.0μmol二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，并搅拌1小时。过滤得到的淤浆，过滤器上存在的粉末用10ml脱水甲苯洗涤一次，然后用10ml脱水己烷洗涤三次。洗涤后得到的粉末在减压下干燥1小时，得到0.91g粉末。该粉末和8.14g矿物油混合制成10.0wt％的淤浆。
对比实施例28c-丙烯/乙烯共聚合-
向内容积为2000ml用氮气彻底吹扫的SUS制高压釜中，加入0.60L液体丙烯，并加热到55℃，同时充分搅拌。通过用乙烯气加压将该高压釜的内压设置到30Kg/cm2G。接着向内容积为30ml、安装在高压釜上、用氮气彻底吹扫的催化剂进料罐中，加入4ml脱水己烷和1ml三异丁基铝(Al＝1.0mol/l)的己烷溶液的混合溶液并通过用氮气加压注入到高压釜中。接着，向该催化剂进料罐中，加入340mg在对比实施例27c中制备的负载催化剂淤浆和1.0mmol三异丁基铝(Al＝1.0M)的己烷溶液的混合物，并通过用氮气加压进料，然后开始聚合。聚合进行4分钟，然后加入少量的甲醇以停止聚合。将得到的聚合物加入用盐酸混合的过量甲醇中，并脱灰，然后聚合物用过滤分离。其后，该聚合物在减压下于80℃干燥10小时。得到18.1g聚合物，聚合活性为201Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为31mol％，[η]值为0.85dl/g，Mw为85,000，Mw/Mn比为1.9。
对比实施例29c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与对比实施例28c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用170mg在对比实施例27c中制备的负载催化剂，并且聚合时间是10分钟。得到19.6g聚合物，聚合活性为174Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为39mol％，[η]值为1.00dl/g，Mw为74,000，Mw/Mn比为2.0。
对比实施例30c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与对比实施例28c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在对比实施例27c中制备的负载催化剂淤浆，并且聚合时间是10分钟。得到29.0g聚合物，聚合活性为257Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为49mol％，[η]值为1.00dl/g，Mw为80,000，Mw/Mn比为2.1。
对比实施例31c-负载催化剂的制备-
重复对比实施例27c的过程，除了使用1.1g二氧化硅负载的甲基铝氧烷(Al＝7.04mmol/g)和作为过渡金属化合物通过在WO01/27124的小册子中公开的方法所合成的32.5μmol二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆的20ml甲苯溶液，得到0.81g粉末。该粉末与7.30g矿物油混合而制得10.0wt％的淤浆。
对比实施例32c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与对比实施例28c相同的方式进行，除了将340mg在对比实施例31c中制备的负载催化剂淤浆用作负载催化剂，以及聚合时间是10分钟。得到23.9g聚合物，聚合活性为141Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为30mol％，[η]值为0.61dl/g，Mw为36,000，Mw/Mn比为1.8。
对比实施例33c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与对比实施例28c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到35Kg/cm2G，以及使用170mg在对比实施例31c中制备的负载催化剂淤浆，并且聚合时间是10分钟。得到31.0g聚合物，聚合活性为367Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为39mol％，[η]值为0.64dl/g，Mw为41,000，Mw/Mn比为1.9。
对比实施例34c-丙烯/乙烯共聚合-
聚合以与对比实施例28c相同的方式进行，除了通过用乙烯气加压将高压釜的内压设置到40Kg/cm2G，以及使用170mg在对比实施例31c中制备的负载催化剂淤浆，以及聚合时间是10分钟。得到9.9g聚合物，聚合活性为117Kg-聚合物/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的乙烯含量为60mol％，[η]值为0.73dl/g，Mw为52,000，Mw/Mn比为2.1。聚合结果都显示在表6c中。
表6c-1
Figure A200810173088D01361
表6c-2
Figure A200810173088D01372
Figure A200810173088D01381
聚合条件：液体丙烯300g，温度55℃或更高，三异丁基铝1.0×2mmol。
过渡金属化合物A：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆过渡金属化合物B：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物C：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物D：
二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆过渡金属化合物E：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆过渡金属化合物F：
二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物H：
二(4-叔丁基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物I：
二(4-氯-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物J：
二(3-三氟甲基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
实施例64c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行，除了使用680mg在实施例44c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是62g的等规聚丙烯，聚合活性为51Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.28dl/g，Mw为566,000，Mw/Mn比为2.8，Tm为144.8℃。
实施例65c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例28c相同的条件下进行，除了使用340mg在实施例44c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是124g的等规聚丙烯，聚合活性为203Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.03dl/g，Mw为94,000，Mw/Mn比为2.3，Tm为146.2℃。
实施例66c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行，除了使用1020mg在实施例48c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是78g的等规聚丙烯，聚合活性为37Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.03dl/g，Mw为553,000，Mw/Mn比为3.2，Tm为139.5℃。
实施例67c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例28c相同的条件下进行，除了使用340mg在实施例48c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是52g的等规聚丙烯，聚合活性为75Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.05dl/g，Mw为97,000，Mw/Mn比为2.3，Tm为142.1℃。
实施例68c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行，除了使用1020mg在实施例52c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是125g的等规聚丙烯，聚合活性为73Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为2.93dl/g，Mw为366,000，Mw/Mn比为2.7，Tm为141.0℃。
实施例69c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例28c相同的条件下进行，除了使用340mg在实施例52c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是137g的等规聚丙烯，聚合活性为241Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.09dl/g，Mw为85,000，Mw/Mn比为2.3，Tm为142.6℃。
实施例70c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行，除了使用1020mg在实施例56c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是34g的等规聚丙烯，聚合活性为17Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.46dl/g，Mw为547,000，Mw/Mn比为2.7，Tm为137.2℃。
实施例71c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例28c相同的条件下进行，除了使用340mg在实施例56c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是15g的等规聚丙烯，聚合活性为23Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.10dl/g，Mw为113,000，Mw/Mn比为2.3，Tm为140.3℃。
实施例72c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例27c相同的条件下进行，除了使用980mg在实施例60c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是29g的等规聚丙烯，聚合活性为18Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为3.60dl/g，Mw为613,000，Mw/Mn比为3.2，Tm为141.7℃。
实施例73c-丙烯本体聚合-
聚合在与实施例28c相同的条件下进行，除了使用355mg在实施例60c中制备的负载催化剂淤浆。得到的聚合物是41g的等规聚丙烯，聚合活性为68Kg-PP/mmol-Zr·hr。在分析结果中，该聚合物的[η]值为1.04dl/g，Mw为107,000，Mw/Mn比为2.4，Tm为146.7℃。聚合结果全显示在表7c中。
表7c-1
Figure A200810173088D01411
表7c-2
Figure A200810173088D01412
聚合条件：液体丙烯500g，温度70℃，三异丁基铝1.0mmol。
过渡金属化合物C：
二苯亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(2，7-二叔丁基-芴基)二氯化锆
过渡金属化合物D：
二(对甲苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆过渡金属化合物H：
二(4-叔丁基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物I：
二(4-氯-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
过渡金属化合物J：
二(3-三氟甲基-苯基)亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(芴基)二氯化锆
下面描述聚烯烃树脂组合物(CC-3)的实施例和对比实施例
实施例1d
茂金属化合物的合成
<二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆的合成>
根据在WO01/27124的小册子中所公开的实施例，制备二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆。
<二甲基亚甲硅基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆的合成>
根据在Organometallics，13，954(1994)中公开的方法，合成二甲基亚甲硅基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆。
二氧化硅负载的甲基铝氧烷的制备
向容积为500ml用氮气彻底吹扫的反应器中，加入20g二氧化硅(Asahi glass Co.，Ltd.商品名H-121，在氮气下于150℃下干燥4小时)和200ml甲苯，然后在氮气氛中搅拌逐滴加入60ml甲基铝氧烷(Albemar Co.，Ltd.10wt％甲苯溶液)。该混合物在110℃下反应4小时后，使该反应体系静置冷却以沉淀固体组分。清液层通过倾析除去。接着，固体组分用甲苯洗涤三次，用己烷洗涤三次而制得二氧化硅负载的甲基铝氧烷。
聚烯烃树脂组合物(CC-3)的制备
向容积为20L用氮气彻底吹扫的高压釜中，将根据铝计20mmol的二氧化硅负载的甲基铝氧烷加入并悬浮在500ml的庚烷中。随后，向悬浮液中加入54mg(0.088mmol)二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基-环戊二烯基)(3，6-二叔丁基芴基)二氯化锆，然后加入三异丁基铝(80mmol)，并搅拌30分钟以制得催化剂悬浮液。
向内容积为20L用氮气彻底吹扫的高压釜中，加入5Kg丙烯和3L氢，并加入以上催化剂悬浮液，本体均聚于70℃下在3.0至3.5Mpa的压力下进行40分钟。在完成均聚后，打开排气阀，排出未反应的丙烯，直到聚合反应器内的压力达到大气压力。这样制得的丙烯聚合物部分(PP-C-i)的产量是2.05Kg。该聚合物部分(PP-C-i)的MFR(ATSM D1238，230℃，2.16Kg载荷)是36g/10min，熔点(Tm)为158℃，重均分子量(Mw)为1400,000，数均分子量(Mn)为70,000，Mw/Mn比为2.0。此外，关于立构规整度，该聚合物部分的mmmm分数为95.8％，没有检测到2，1-插入和1，3-插入。
向内容积为20L用氮气彻底吹扫的高压釜中，加入催化剂悬浮液，进行乙烯和丙烯的共聚。就是说，连续进料乙烯/丙烯混合气(乙烯25mol％，丙烯75mol％)，聚合于70℃下进行120分钟，同时调节聚合反应器的排气阀的开度以使聚合反应器的压力是1Mpa。加入少量的甲醇，停止聚合并且吹扫聚合器中未反应的气体。这样制得的弹性体(EL-i)的产量为0.65Kg。于135℃下在萘烷中测量的弹性体(EL-i)的特性粘度[η]是2.2dl/g，乙烯含量为75mol％。弹性体(EL-i)的重均分子量(Mw)为195,000，数均分子量(Mn)为90,000，Mw/Mn比为2.2。此外，没有检测到基于丙烯单体的2，1-插入。
聚烯烃树脂组合物的制备
这样制备的丙烯聚合物部分(PP-C-i)，弹性体(EL-i)，无机填料(C-i)[滑石，由Hayashi Chemical Co.，Ltd制造，K-1(商品名)，平均粒径2μm]，Irganox 1010(商品名)[Ciba Geigy制造的抗氧化剂]，Irgafos168(商品名)[Ciba Geigy制造的抗氧化剂]，ADK-STAB LA-52(商品名)[受阻胺稳定剂，分子量＝847，Asahi Denka Co.，Ltd制造]和硬脂酸钙以表1d所示的比例通过转鼓混合机(tumbler mixer)混合，此后通过双螺杆挤出机熔融捏合并造粒。
这样制得的聚烯烃树脂组合物(I)用注塑机[由Niigata Iron WorksCo.，Ltd制造，AN100]注塑成平板(100mm×300mm×3mm厚)，观察流痕。此外，使用注塑机(由Toshiba Machine Co.，Ltd制造，IS100)注塑ASTM样品，测量其各种物理性能。结果显示在表1d中。
测量物理性能的方法如下。
拉伸性能
关于拉伸性能，根据ASTM D638-84进行拉伸试验，在下列条件下测量拉伸伸长。
<试验条件>
试样：ASTMD638-84 No.1哑铃试样
夹持距离：114mm
温度：23℃
拉伸速度：10mm/min
挠曲性能
关于挠曲性能，挠曲试验根据ASTM D-790在下列条件下进行以测定挠曲模量。
<试验条件>
试样：6.4mm(厚)×12.7mm(宽)×127mm(长)
Spun距离：100mm
弯曲速度：2mm/min
测量温度：23℃
Izod冲击强度
关于Izod冲击强度，冲击试验根据ASTM D-256在下列条件下进行。
<试验条件>
试样：12.7mm(宽)×6.4mm(厚)×64mm(长)
缺口：机械加工
测量温度：23℃
光泽
光泽根据ASTM D523以60°的入射角和60°的测定角测定。
用于流痕观测和ASTM试验的试样在下列条件下注塑。
<注塑条件>
树脂温度：230℃
模塑温度：40℃
注射时间：5秒
保压时间：5秒
冷却时间：25秒
实施例2d
向内容积为20L用氮气彻底吹扫的高压釜中，加入5Kg丙烯和3L氢，并加入在实施例1d中使用的催化剂悬浮液，本体均聚于70℃下在3.0至3.5Mpa的压力下进行40分钟。在完成均聚后，打开排气阀，排出未反应的丙烯，直到聚合反应器内的压力达到大气压力。在完成压力释放后，接着进行乙烯和丙烯的共聚。就是说，连续进料乙烯/丙烯混合气(乙烯25mol％，丙烯75mol％)，聚合于70℃下进行60分钟，同时调节聚合反应器的排气阀的开度以使聚合反应器的压力是1Mpa。加入少量的甲醇，停止聚合并且吹扫聚合器中未反应的气体。这样制得的聚烯烃树脂组合物(ii)的产量是2.9Kg。在该组合物中丙烯聚合物部分(PP-C-ii)的量是2.10Kg，MFR(ATSM D1238，230℃，2.16Kg载荷)是42g/10min，熔点(Tm)为158℃，重均分子量(Mw)为140,000，数均分子量(Mn)为70,000，Mw/Mn比为2.0。此外，关于丙烯均聚物部分(PP-C-ii)立构规整度，该聚合物部分的mmmm分数为95.7％，没有检测到2，1-插入和1，3-插入。在该组合物中的弹性体(EL-ii)的量是0.70Kg，于135℃下在萘烷中测量的特性粘度[η]是2.3dl/g，乙烯含量为78mol％。该弹性体(EL-ii)的重均分子量(Mw)为200,000，数均分子量(Mn)为90,000，Mw/Mn比为2.2。此外，没有检测到基于丙烯单体的2，1-插入。
在每一步中制备的聚合物的量、组成、分子量和立构规整度的测定以下列方式进行。首先，将聚烯烃树脂组合物(ii)用正癸烷在150℃下加热处理2小时，然后冷却到室温。此后，过滤沉淀的固体组分。得到的固体组分视为丙烯聚合物部分(PP-C-ii)。此外，将滤液浓缩，并在减压下干燥而制得一种固体组分。该固体组分视为弹性体(EL-ii)。关于每个组分，根据传统的方法进行各种分析。
聚烯烃树脂组合物的制备(II)
这样制得的聚烯烃树脂组合物(ii)，无机填料(C-ii)[滑石，由HayashiChemical Co.，Ltd制造，K-1(商品名)，平均粒径2μm]，Irganox 1010(商品名)[Ciba Geigy制造的抗氧化剂]，Irgafos 168(商品名)[Ciba Geigy制造的抗氧化剂]，ADK-STAB LA-52(商品名)[受阻胺型光稳定剂，分子量＝847，由Asahi Denka Co.，Ltd制造]和硬脂酸钙以表1d所示的比例通过转鼓混合机混合，此后通过双螺杆挤出机熔融捏合并造粒。
这样制备的聚烯烃树脂组合物(II)用注塑机[由Niigata Iron WorksCo.，Ltd制造，AN100]注塑成平板(100mm×300mm×3mm厚)，观测流痕。此外，使用注塑机(由Toshiba Machine Co.，Ltd制造，IS100)注塑ASTM样品，并测量其各项物理性能。结果显示在表1d中。
对比实施例1d
重复实施例1d的过程，除了作为一种茂金属化合物，使用70mg二甲基亚甲硅基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆，从而得到1.99Kg丙烯聚合物部分(PP-C-iii)和0.66Kg弹性体(EL-iii)。
这样得到的丙烯聚合物部分(PP-C-iii)的MFR(ASTM D1238，230℃，2.16Kg载荷)为40g/10min，熔点(Tm)为150℃，重均分子量(Mw)为141,000，数均分子量(Mn)为60,000，Mw/Mn比为2.3。此外，关于丙烯均聚物部分的立构规整度，该聚合物部分的mmmm分数为95.9％，2，1-插入比例为0.80％，1，3-插入比例为0.05％。
这样制得的弹性体(EL-iii)在萘烷中于135℃下测量的特性粘度[η]为2.3dl/g，乙烯含量为55mol％。该弹性体(EL-iii)的重均分子量(Mw)为203,000，数均分子量(Mn)为97,000，Mw/Mn比为2.1。此外，基于丙烯单体的2，1-插入的比例为1.1％。
聚烯烃树脂组合物的制备(III)
重复实施例1d的过程，除了采用丙烯聚合物部分(PP-C-iii)和弹性体(EL-iii)制备聚烯烃树脂组合物(III)。
评价这样制备的聚烯烃树脂组合物(III)的物理性能。结果显示在表1d中。
对比实施例2d
通过使用氯化镁负载的钛催化剂(Ziegler-Natta催化剂)制备的市售丙烯/乙烯嵌段共聚物[商品名J708 Grand Polymer Co.，Ltd.，]具有下列物理性能。
该丙烯/乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物部分的熔点(Tm)为160℃，MFR(ASTM D1238，230℃，2.16Kg载荷)为40g/10min，Mw/Mn比为4.4，癸烷可溶组分量为11.5wt％。该癸烷可溶组分在萘烷中于135℃下测量的特性粘度[η]为2.8dl/g。在癸烷不溶组分中，关于该聚合物的立构规整度，mmmm分数为96.5％，没有检测到2，1-插入和1，3-插入。
使用丙烯嵌段共聚物，与实施例1d相同的过程制备聚烯烃树脂组合物。评价其物理性能。结果显示在表1d中。
表1d
Figure A200810173088D01471
注1：当没有观测到流痕时，模塑品用A标明。
当稍微观察到流痕时，模塑品用B标明。
当明显观察到流痕时，模塑品用C标明。
注2：添加剂的单位(phr)是基于丙烯聚合物、弹性体和无机填料的总量。
下面描述丙烯弹性体(PBER)的实施例。
[拉伸试验]
1.拉伸模量
拉伸模量根据JIS K6301，使用JIS No.3哑铃(dumbell)，于23℃下，以30mm的spun距离，30mm/min的拉伸速率测量。
[雾度(％)]
雾度是采用1mm厚的试样借助Nippon Denshoku Kogyo Co.，Ltd制造的数字浊度仪[NDH-20D]测量的。
[熔点(Tm)和玻璃化转变温度(Tg)]
测定DSC的吸热曲线，在最顶峰位置的温度视为Tm。
在测量中，将样品装入铝盘中，以100℃/min的升高速度将其加热到200℃，并在200℃下保持5分钟。此后，以10℃/min的冷却速度将样品冷却到-150℃，然后以10℃/min的升高速度加热。在温度升高中，从吸热曲线测定温度。在测量DSC中，从吸热峰，测定每单位重量的熔化热的量，然后该量除以聚乙烯晶体熔化热的量70cal/g而得到结晶度(％)。
[特性粘度[η]]
特性粘度在135℃下在萘烷中测量。
[Mw/Mn]
Mw/Mn比在140℃下采用GPC(凝胶渗透色谱法)用邻-二氯苯溶剂测量。
实施例1e
丙烯弹性体(PBER)(下文中有时称作丙烯/乙烯/丁烯共聚物)的合成
向2000mL用氮气彻底吹扫的聚合反应器中，在室温下加入833ml的干燥己烷，100g的1-丁烯和三异丁基铝(1.0mmol)。此后，将聚合反应器的内部温度升到40℃，系统内的压力通过用丙烯加压设置到0.76Mpa，并且系统的压力用乙烯调节到0.8Mpa。其后，将通过使0.001mmol的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基二氯化锆与以铝计0.3mmol的甲基铝氧烷(由Tosoh Finechem Corporation制备)接触而制备的甲苯溶液加入该聚合反应器，聚合20分钟，同时内部温度保持在40℃，系统压力用乙烯保持在0.8Mpa。加入20ml甲醇，聚合停止。将压力释放，然后聚合物从在2L甲醇中的聚合溶液中沉淀，并在130℃下在真空中干燥12小时。得到46.4g的聚合物，特性粘度[η]为1.81dl/g。测量所得到聚合物的物理性能并显示在表1e中。
实施例2e
丙烯/乙烯/丁烯共聚物的合成
向2000mL用氮气彻底吹扫的聚合反应器中，在室温下加入883ml的干燥己烷，70g的1-丁烯和三异丁基铝(1.0mmol)。此后，将聚合反应器的内部温度升到40℃，系统内的压力通过用丙烯加压设置到0.76Mpa，并且系统的压力用乙烯调节到0.8Mpa。其后，将通过使0.001mmol的二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基二氯化锆与以铝计0.3mmol的甲基铝氧烷(由Tosoh Finechem Corporation生产)接触而制备的甲苯溶液加入该聚合反应器，聚合30分钟，同时内部温度保持在40℃，系统压力用乙烯保持在0.8Mpa。加入20ml甲醇，聚合停止。将压力释放，然后聚合物从在2L甲醇中的聚合溶液中沉淀，并在130℃下在真空中干燥12小时。得到53.1g的聚合物，特性粘度[η]为1.82dl/g。测量所得到聚合物的物理性能并显示在表1e中。
实施例3e
丙烯/乙烯/丁烯共聚物的合成
向2000mL用氮气彻底吹扫的聚合反应器中，在室温下加入917ml的干燥己烷，50g的1-丁烯和三异丁基铝(1.0mmol)。此后，将聚合反应器的内部温度升到70℃，系统内的压力通过用丙烯加压设置到0.76Mpa，并且系统的压力用乙烯调节到0.78Mpa。其后，将通过使0.002mmol的二苯基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆与以铝计0.6mmol的甲基铝氧烷(由Tosoh FinechemCorporation生产)接触而制备的甲苯溶液加入该聚合反应器，聚合30分钟，同时内部温度保持在70℃，系统压力用乙烯保持在0.78Mpa。加入20ml甲醇，聚合停止。将压力释放，然后聚合物从在2L甲醇中的聚合溶液中沉淀，并在130℃下在真空中干燥12小时。得到67.6g的聚合物，特性粘度[η]为1.42dl/g。测量所得到聚合物的物理性能并显示在表1e中。
实施例4e
丙烯/乙烯/丁烯共聚物的合成
向2000mL用氮气彻底吹扫的聚合反应器中，在室温下加入859ml的干燥己烷，85g的1-丁烯和三异丁基铝(1.0mmol)。此后，将聚合反应器的内部温度升到65℃，系统内的压力通过用丙烯加压设置到0.76Mpa，并且系统的压力用乙烯调节到0.77Mpa。其后，将通过使0.002mmol的二苯基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2，7-二叔丁基芴基)二氯化锆与以铝计0.6mmol的甲基铝氧烷(由Tosoh FinechemCorporation生产)接触而制备的甲苯溶液加入该聚合反应器，聚合30分钟，同时内部温度保持在65℃，系统压力用乙烯保持在0.77Mpa。加入20ml甲醇，聚合停止。将压力释放，然后聚合物从在2L甲醇中的聚合溶液中沉淀，并在130℃下在真空中干燥12小时。得到67.6g的聚合物，特性粘度[η]为1.42dl/g。测量所得到聚合物的物理性能并显示在表1e中。
对比实施例1e
结晶丙烯/乙烯/丁烯共聚物的合成
向1.5L已在减压下干燥并用氮气吹扫的高压釜中，在室温下加入675ml庚烷。随后，向高压釜中加入0.3ml，即根据铝原子计0.3mmol的1.0mmol/ml三异丁基铝(下文缩写为TIBA)的甲苯溶液，然后将28.5L(25℃，1atm)的丙烯和10L(25℃，1atm)1-丁烯搅拌进料，并将温度升到60℃。此后，用乙烯将内部系统增压到6.0Kg/cm2G，加入7.5ml的rac-二甲基亚甲硅基-双(2-甲基-4-苯基-1-茚基)二氯化锆的甲苯溶液(0.0001mM/ml)和2.3ml在传统的已知方法中合成的三苯基碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐(triphenylcarbenium tetra(pentafluorophenyl)borate)的甲苯溶液(0.001mM/ml)以开始丙烯、乙烯和1-丁烯的共聚。在共聚中，基于整个体系，rac-二甲基亚甲硅基-双(2-甲基-4-苯基-1-茚基)二氯化锆的催化剂浓度是0.001mmol/L，三苯基碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐的是0.003mmol/L。
在聚合期间，连续加入乙烯，因而内压保持在6.0Kg/cm2G。从聚合开始15分钟后，通过加入甲醇使聚合停止。释放压力，取出聚合物溶液，并用通过将5ml高浓度盐酸加入1L水中而制备的水溶液洗涤，用量为聚合物溶液和水溶液的比例是1:1。将催化剂残渣转移到水相。将催化剂混合溶液静置，通过分离除去水相。此外，残余物用蒸馏水洗涤两次，使聚合物液相分离成油和水。接着，在剧烈搅拌下，使聚合液相与3倍量的丙酮接触而沉淀出聚合物。此后，聚合物用丙酮充分洗涤，固体部分(共聚物)通过过滤收集。该共聚物在130℃，在350mmHg下在氮气流中干燥12小时。得到产量为24g的丙烯/丁烯/乙烯共聚物，其在萘烷中于135℃下测量的特性粘度[η]为1.9dl/g。测量所得聚合物的物理性能，并显示在表1e中。
表1e
 
项目 实施例1e         实施例2e         实施例3e         实施例4e         对比实施例1e      
丙烯弹性体[PBER](等规丙烯/乙烯/丁烯共聚物)   
C2(mol％)                17        13        18       10        10       
C4(mol％)               9          7         10        17        15       
C3/C2(摩尔比)          81/19     86/14    80/20    88/12    88/12   
[η](dl/g)              1.81      1.82     1.42     1.78     1.9     
Tm(℃)                  未观测到   未观测到   未观测到   未观测到   未观测到  
Tg(℃)                  -27.6    -26.9    -29.3    -23.9    -25.1   
Mw/Mn                  2.2      2.1      2.2      2.1      2.4     
拉伸模量(YM)(Mpa)        2          10        7         10        42       
透明度(雾度)(％)         5          5         7         9         19       
工业实用性
通过根据本发明含有丙烯/1-丁烯无规共聚物和丙烯/1-丁烯无规共聚物的聚丙烯组合物(CC-2，CC-3)制备的片材和薄膜具有透明度、柔性和热封性能的优异平衡性。此外，其拉伸薄膜具有优异的收缩性能。因此，它们适合用作片材或者薄膜，用于食品包装等。
通过根据本发明含有丙烯/1-丁烯无规共聚物和丙烯/1-丁烯无规共聚物的聚丙烯组合物(CC-2，CC-3)而制备的片材和薄膜具有优异的透明度、柔性、抗粘连性和热封性能。尤其是，它们甚至能在低温下热封，以致它们可以在宽温度范围内热封，并进一步具有优异的热封强度。此外，甚至在长期储藏后，其热封温度不随时间改变，确保稳定的热封性。通过拉伸上述片材或者薄膜而得到的拉伸薄膜具有优异的热封性能、粘连性能和收缩性能。
根据本发明的片材、薄膜和拉伸薄膜进一步具有优异的透明度、抗刮擦性和抗粘连性，并能进行高速包装。因此，它们可适合用作食品包装、缠绕包装、纤维包装和其它用途。
根据本发明具有在彼此不相邻的两个位置上有取代基的环戊二烯基和芴基用芳基取代的碳原子桥连这样的配位体的过渡金属化合物是新颖的，并可用作烯烃聚合催化剂组分。
含有该过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂的使用可提供用于生产具有高分子量的烯烃共聚物的方法。
本发明的聚烯烃树脂组合物(CC-3)以特定的比例，含有特有的丙烯聚合物(PP-C)和特有的弹性体(EL)，以致它能够制备具有在拉伸强度、挠曲模量和抗冲击性能的优异平衡性和优异的机械强度，高光泽和好的外观的模塑制品(包括注塑制品)，以致几乎不引起流痕，或者即使引起，流痕也不显著。
本发明的聚烯烃树脂组合物通过利用以上性能，适合用于制备各种模塑制品，特别是注塑制品。

Claims (8)

1.一种丙烯弹性体(PBER)，其特征在于含有：
(1)(a)50至85mol％源自丙烯的单元，
(b)5至25mol％源自1-丁烯的单元和
(c)10至25mol％源自乙烯的单元，并且
丙烯含量与乙烯含量的摩尔比为89/11至70/30，以及
拉伸模量(YM)根据JIS6301测量为不大于40Mpa。
2.根据权利要求1所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：三单元组全同立构规整度(mm分数)为不小于85％并且不大于97.5％。
3.根据权利要求1或2所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：分子量分布(Mw/Mn)通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定为1至3。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：特性粘度于135℃下在萘烷中测量为0.1至5dl/g。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：玻璃化转化温度(Tg)为-15至-40℃。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：没有熔点(Tm)。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：使用包括由以下结构式(1a)代表的过渡金属化合物(1a)的茂金属催化剂体系制造：
Figure A200810173088C00031
其中R3选自烃基和含硅的基团；R1、R2和R4相同或不同地选自氢、烃基和含硅的基团；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14相同或不同地选自氢、烃基和含硅的基团；或者相邻的取代基R5至R12可以彼此相连成环；R13和R14可以彼此相同或不同，并且可以连接成环；M是第4族过渡金属；Y是碳原子；Q可以相同或者不同地选自卤素、烃基、阴离子配位体或者能用孤对电子配位的中性配位体，J是1至4的整数。
8.根据权利要求7所述的丙烯弹性体(PBER)，其特征在于：R1为烃基或含硅的基团。
CN2008101730881A 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂 Expired - Lifetime CN101423578B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP200390161 2003-03-28
JP2003090161 2003-03-28
JP2003-90161 2003-03-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003801102178A Division CN100457794C (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101423578A true CN101423578A (zh) 2009-05-06
CN101423578B CN101423578B (zh) 2010-10-13

Family

ID=33127258

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003801102178A Expired - Lifetime CN100457794C (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂
CN2008101730881A Expired - Lifetime CN101423578B (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂
CN2008101730877A Expired - Lifetime CN101423526B (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂
CN2008101730862A Expired - Lifetime CN101440179B (zh) 2003-03-28 2003-12-26 聚烯烃树脂组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003801102178A Expired - Lifetime CN100457794C (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008101730877A Expired - Lifetime CN101423526B (zh) 2003-03-28 2003-12-26 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂
CN2008101730862A Expired - Lifetime CN101440179B (zh) 2003-03-28 2003-12-26 聚烯烃树脂组合物

Country Status (9)

Country Link
US (7) US7488789B2 (zh)
EP (4) EP1985638B1 (zh)
JP (6) JP4675629B2 (zh)
KR (4) KR101004338B1 (zh)
CN (4) CN100457794C (zh)
AU (4) AU2003292690B2 (zh)
DE (4) DE60331613D1 (zh)
TW (1) TWI296270B (zh)
WO (1) WO2004087775A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102597027A (zh) * 2009-11-06 2012-07-18 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯·α-烯烃共聚物、含有该共聚物的组合物及4-甲基-1-戊烯共聚物组合物
CN103222014A (zh) * 2010-12-01 2013-07-24 株式会社藤仓 绝缘电线和电缆
CN103319791A (zh) * 2013-04-08 2013-09-25 常州市福欧车辆配件有限公司 三元弹性体改良配方
CN103350722A (zh) * 2013-04-08 2013-10-16 常州市福欧车辆配件有限公司 环保型三元弹性塑料地板及其加工方法
CN105646741A (zh) * 2016-03-18 2016-06-08 中国科学院长春应用化学研究所 一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法
CN107075198A (zh) * 2014-03-10 2017-08-18 汉高股份有限及两合公司 声阻尼组合物
CN108610440A (zh) * 2016-12-13 2018-10-02 中国石油天然气股份有限公司 烯烃聚合催化剂及其制备方法

Families Citing this family (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8443793B2 (en) * 2004-04-02 2013-05-21 Innophos, Inc. Heating apparatus
KR101200341B1 (ko) 2004-08-25 2012-11-12 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 이것으로부터 얻어지는 필름
EP1650236A1 (en) * 2004-10-21 2006-04-26 Total Petrochemicals Research Feluy Activating agents for hafnium based metallocene components
CN104086900B (zh) 2004-11-25 2016-10-26 三井化学株式会社 丙烯系树脂组合物及其用途
CA2592026C (en) * 2004-12-22 2010-11-30 Advantage Polymers, Llc Thermoplastic compositions and method of use thereof for molded articles
CN102161721A (zh) 2004-12-22 2011-08-24 三井化学株式会社 丙烯系聚合物及含有该丙烯系聚合物的热塑性树脂组合物
JP5020524B2 (ja) * 2005-03-18 2012-09-05 三井化学株式会社 プロピレン系重合体組成物、該組成物からなる成形体、プロピレン系重合体組成物からなるペレット、熱可塑性重合体用改質剤、熱可塑性重合体組成物の製造方法
WO2006098452A1 (ja) * 2005-03-18 2006-09-21 Mitsui Chemicals, Inc. プロピレン系重合体組成物、その用途、および熱可塑性重合体組成物の製造方法
JP5550615B2 (ja) * 2005-03-18 2014-07-16 三井化学株式会社 プロピレン系重合体組成物の製造方法
SG162742A1 (en) 2005-05-18 2010-07-29 Mitsui Chemicals Inc Catalyst for olefin polymerization, method for producing olefin polymer, method for producing propylene copolymer, propylene polymer, propylene polymer composition, and use of those
JP5438256B2 (ja) 2006-11-17 2014-03-12 三井化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂フィルムおよびその用途
US20060260677A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-23 Cornell Research Foundation, Inc. Polypropylene silicate nanocomposites
EP1734058A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-20 Total Petrochemicals Research Feluy Ethylene and alpha-olefins polymerisation catalyst system based on fluorenyl ligand
EP1734059A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-20 Total Petrochemicals Research Feluy Carbon-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl ligands
WO2007015415A1 (ja) * 2005-08-02 2007-02-08 Mitsui Chemicals, Inc. ポリプロピレン樹脂組成物、フィルムまたはシート、該フィルムまたはシートから得られる延伸フィルム、積層体および該積層体から得られる延伸フィルム
KR100936567B1 (ko) * 2005-10-21 2010-01-13 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 열융착성 프로필렌계 중합체 조성물, 열융착성 필름 및 그용도
JP4753838B2 (ja) * 2005-11-08 2011-08-24 花王株式会社 伸縮性不織布
WO2007066475A1 (ja) * 2005-12-09 2007-06-14 Mitsui Chemicals, Inc. 振動制御用材料、振動制御用成形体、および振動制御用多層積層体
ATE459686T1 (de) * 2005-12-20 2010-03-15 Basell Poliolefine Srl Polypropylenzusammensetzungen für gestreckte artikel
EP1970401B1 (en) * 2005-12-28 2013-02-13 Mitsui Chemicals, Inc. Monolayer polypropylene film and use thereof
US9133317B2 (en) 2005-12-28 2015-09-15 Mitsui Chemicals, Inc. Coating material
JP5543051B2 (ja) * 2005-12-28 2014-07-09 三井化学株式会社 プロピレン系重合体の包装体及びプロピレン系重合体組成物の製造方法
JP4753852B2 (ja) * 2006-01-11 2011-08-24 花王株式会社 伸縮性不織布
JP5255433B2 (ja) * 2006-03-17 2013-08-07 三井化学株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物、成形体、シート、および容器
EP1840164A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-03 SOLVAY INDUSTRIAL FOILS MANAGEMENT AND RESEARCH (Société Anonyme) Retortable composition
WO2007116708A1 (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Mitsui Chemicals, Inc. 熱可塑性重合体組成物、熱可塑性重合体組成物の製造方法、熱可塑性重合体組成物から得られる成形体および電線
CN101421346B (zh) 2006-04-13 2011-05-11 三井化学株式会社 热塑性树脂组合物、太阳能电池密封用片材及太阳能电池
CN101421286B (zh) 2006-04-19 2013-04-24 日本聚丙烯公司 过渡金属化合物，用于烯烃聚合的包含该化合物的催化剂，和通过使用该催化剂制备丙烯/乙烯-α-烯烃嵌段共聚物的方法
EP2042553B1 (en) 2006-07-13 2011-09-21 Mitsui Chemicals, Inc. Thermoplastic resin composition, multilayer laminate made of the same, article obtained by having the thermoplastic resin composition adhered thereto, and method for protecting surface of article
WO2008015984A1 (fr) * 2006-07-31 2008-02-07 Mitsui Chemicals, Inc. Composition de résine thermoplastique pour scellement de cellule solaire, feuille pour scellement de cellule solaire et cellule solaire
WO2008016518A2 (en) 2006-08-02 2008-02-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene-based polymer article
FR2905953B1 (fr) * 2006-09-19 2012-11-02 Cep Tubes Materiau thermoplastique pour la fabrication d'articles tubulaires souples presentant au moins une soudure
EP1903061A1 (en) * 2006-09-25 2008-03-26 Total Petrochemicals Research Feluy Preparation of diphenyl-bridged substituted cyclopentadienyl-fluorenyl ligands
JP5125067B2 (ja) * 2006-11-13 2013-01-23 住友化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物ならびに、それからなるシートおよび容器
US7863368B2 (en) 2006-11-17 2011-01-04 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene resin composition, process for producing propylene resin composition, propylene polymer composition, shaped article produced of the propylene resin composition, and electric wire
WO2008059938A1 (fr) 2006-11-17 2008-05-22 Mitsui Chemicals, Inc. Procédé de fabrication d'un polymère de propylène syndiotactique
JPWO2008059974A1 (ja) 2006-11-17 2010-03-04 三井化学株式会社 シンジオタクティックプロピレン系重合体の製造方法
US7713636B2 (en) 2006-12-15 2010-05-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multi-layer films comprising propylene-based polymers
JPWO2008075717A1 (ja) * 2006-12-19 2010-04-15 三井化学株式会社 オレフィン重合用固体状触媒、オレフィン重合方法及び該重合方法によって得られるオレフィン重合体粒子
JP4855945B2 (ja) * 2007-01-10 2012-01-18 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物、並びに該組成物からなる成形体および電線
EP1947143A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-23 Borealis Technology Oy Polypropylene-based resin composition and molded article thereof
US7951732B2 (en) 2007-01-26 2011-05-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric laminates for consumer products
US20080188622A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Propylene-based copolymer material, film made therefrom, and method for producing propylene-based copolymer material
US8288479B2 (en) 2007-02-15 2012-10-16 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene-based polymer, propylene-based polymer composition, pellet and pressure-sensitive adhesive
EP1988122A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-05 Total Petrochemicals Research Feluy Blend for use in automobile application
JP5406020B2 (ja) * 2007-05-08 2014-02-05 三井化学株式会社 プロピレン系重合体の架橋体
EP2145915B1 (en) * 2007-05-08 2012-05-23 Mitsui Chemicals, Inc. Crosslinking product of propylene resin composition, process for producing the crosslinking product, and crosslinked molding of the crosslinking product
US20080287619A1 (en) * 2007-05-18 2008-11-20 William Gauthier Supported metallocene catalysts
US8241753B2 (en) 2007-06-04 2012-08-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Composite thermoplastic elastomer structures with high adhesion performance and uses for the same
JP5631589B2 (ja) * 2007-06-14 2014-11-26 三井化学株式会社 熱可塑性エラストマー組成物
GB0717376D0 (en) 2007-09-07 2007-10-17 Exxonmobil Chem Patents Inc Composition and manufacture thereof
EP2195161B2 (en) 2007-09-28 2021-07-28 Toray, Plastics (America), Inc. Biaxially oriented polypropylene film with high heat seal strength
US8609772B2 (en) 2007-10-23 2013-12-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastic films having improved mechanical and elastic properties and methods for making the same
US7868104B2 (en) 2007-10-26 2011-01-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crystallizable propylene copolymers
JP2009114315A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Mitsui Chemicals Inc コーティング剤
JP5483811B2 (ja) * 2007-11-06 2014-05-07 三井化学株式会社 複合樹脂の有機溶剤分散体およびその用途
WO2009084517A1 (ja) 2007-12-27 2009-07-09 Mitsui Chemicals, Inc. プロピレン系重合体組成物
DE102008005949A1 (de) * 2008-01-24 2009-07-30 Evonik Degussa Gmbh Polyolefine mit Isotaktischen Strukturelementen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP5026319B2 (ja) * 2008-03-27 2012-09-12 三井化学株式会社 積層フィルム
CN101970579B (zh) * 2008-03-27 2014-07-16 三井化学株式会社 树脂组合物及其用途
JP5094499B2 (ja) * 2008-03-27 2012-12-12 三井化学株式会社 積層体およびその用途
US9469756B2 (en) * 2008-03-31 2016-10-18 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition and melt bag
JP5062035B2 (ja) * 2008-05-23 2012-10-31 住友化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物およびフィルム
JP5062036B2 (ja) * 2008-05-23 2012-10-31 住友化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物およびフィルム
US7867433B2 (en) 2008-05-30 2011-01-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked articles
US8765832B2 (en) 2011-10-14 2014-07-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based crosslinked compositions and methods of making them
WO2009158100A2 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. High shrinkage propylene-based films
US8765872B2 (en) 2008-07-10 2014-07-01 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition containing 4-methyl-1-pentene polymer, masterbatch thereof, and formed product thereof
WO2010033276A2 (en) * 2008-07-10 2010-03-25 Exxonmobil Oil Corporation Multilayer films having improved sealing properties, their methods of manufacture, and articles made therefrom
CN102083914B (zh) 2008-07-10 2015-02-04 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯类聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物及其母料以及它们的成型品
JP5550215B2 (ja) 2008-07-18 2014-07-16 三井化学株式会社 発泡用熱可塑性エラストマー組成物、その発泡成形体、その複合成形体および自動車用インストゥルメントパネル
JP5188301B2 (ja) * 2008-07-18 2013-04-24 三井化学株式会社 発泡用熱可塑性エラストマー組成物、その発泡成形体、その複合成形体および自動車用インストゥルメントパネル
US20120015854A1 (en) 2008-08-08 2012-01-19 Ravishankar Periagaram S Olefinic Copolymer Compositions for Viscosity Modification of Motor Oil
JP5363909B2 (ja) * 2008-08-12 2013-12-11 三井化学株式会社 １−ブテン系重合体の製造方法
CA2733574C (en) * 2008-08-15 2017-04-11 Toray Plastics (America), Inc. Heat sealable monoaxially-oriented propylene-based film with directional tear
JP5754940B2 (ja) * 2008-08-19 2015-07-29 三井化学株式会社 混合触媒によるプロピレン重合体の製造方法
US9273202B2 (en) * 2008-09-18 2016-03-01 Mitsui Chemicals, Inc. Adhesive composition and adhesive containing the same
US10161063B2 (en) 2008-09-30 2018-12-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin-based elastic meltblown fabrics
US9498932B2 (en) 2008-09-30 2016-11-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multi-layered meltblown composite and methods for making same
US9168718B2 (en) 2009-04-21 2015-10-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for producing temperature resistant nonwovens
US8664129B2 (en) 2008-11-14 2014-03-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extensible nonwoven facing layer for elastic multilayer fabrics
JP2010144036A (ja) * 2008-12-18 2010-07-01 Mitsui Chemicals Inc 高融点オレフィン重合体の製造方法
JP5650138B2 (ja) 2009-02-27 2015-01-07 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 多層不織ｉｎ ｓｉｔｕラミネートおよびその製造方法
WO2010116848A1 (ja) 2009-03-30 2010-10-14 三井化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物
SG174602A1 (en) 2009-03-30 2011-11-28 Mitsui Chemicals Inc Copolymer of olefin and conjugated diene, and process for producing same
DE102009027446A1 (de) * 2009-07-03 2011-01-05 Evonik Degussa Gmbh Modifizierte Polyolefine mit besonderem Eigenschaftsprofil, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US8975334B2 (en) 2009-07-23 2015-03-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crosslinkable propylene-based copolymers, methods for preparing the same, and articles made therefrom
US9045574B2 (en) 2009-09-28 2015-06-02 Mitsui Chemicals, Inc. Viscosity modifier for lubricating oils, additive composition for lubricating oils, and lubricating oil composition
JP5407719B2 (ja) * 2009-09-30 2014-02-05 大日本印刷株式会社 電気化学セル用包装材料
US8668975B2 (en) 2009-11-24 2014-03-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fabric with discrete elastic and plastic regions and method for making same
CN102770590B (zh) 2009-12-23 2015-04-29 英威达技术有限公司 包含聚烯烃弹性纤维的织物的制备方法
KR101996322B1 (ko) 2009-12-23 2019-07-05 인비스타 테크놀러지스 에스.에이 알.엘. 점착 방지 첨가제를 함유하는 탄성 섬유
CN107411883A (zh) 2009-12-23 2017-12-01 英威达技术有限公司 包括聚烯烃弹性纤维的弹力制品
CN102762785A (zh) 2009-12-23 2012-10-31 英威达技术有限公司 聚烯烃弹性纤维
JP5590907B2 (ja) * 2010-02-09 2014-09-17 三井化学株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物とこれからなる成形体
CN102791481B (zh) 2010-03-12 2015-07-08 埃克森美孚化学专利公司 弹性熔喷层压体构造及其制造方法
TWI516535B (zh) 2010-04-20 2016-01-11 Mitsui Chemicals Inc A thermoplastic polymer composition, and a molded body and a wire from the resulting thermoplastic resin composition
TWI511859B (zh) * 2010-11-18 2015-12-11 道達爾石油化學產品研究弗呂公司 擠出吹塑製品及其生產方法
CN103354832B (zh) 2010-12-10 2015-11-25 路博润公司 含有粘度指数改进剂的润滑剂组合物
JP5705241B2 (ja) 2011-01-18 2015-04-22 三井化学株式会社 接着性樹脂組成物およびそれから得られるホットメルト接着剤
JP5556721B2 (ja) * 2011-03-28 2014-07-23 株式会社豊田自動織機 電動圧縮機
CN102225644B (zh) * 2011-04-02 2014-03-12 黄山永新股份有限公司 热封膜及其制备方法
US20120272468A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 The Procter & Gamble Company Oral Care Device Comprising A Synthetic Polymer Derived From A Renewable Resource And Methods Of Producing Said Device
US20120328754A1 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Cryovac, Inc. Impact-Modified Polypropylene Composite
JP2011225890A (ja) 2011-06-29 2011-11-10 Mitsui Chemicals Inc プロピレン系重合体組成物及びその用途
EP2739469B1 (de) 2011-08-05 2021-09-08 Johnson Controls Interiors GmbH & Co. KG Innenausstattungsteil aufweisend pflanzliche naturstoffe
CN103827189B (zh) * 2011-10-18 2016-07-27 英派尔科技开发有限公司 阻隔材料和膜
US20130165354A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for improving engine fuel efficiency
WO2013108919A1 (ja) 2012-01-20 2013-07-25 三井化学株式会社 難燃性樹脂組成物及びその製造方法、並びにその成形体及び電線
SG10201508676PA (en) 2012-03-21 2015-11-27 Mitsui Chemicals Inc Method for producing olefin polymer
CN104204002B (zh) 2012-03-28 2016-08-17 三井化学株式会社 丙烯·α－烯烃共聚物及其用途
WO2013164976A1 (ja) 2012-05-01 2013-11-07 三井化学株式会社 コーティング剤、加飾フィルムおよび成形体
WO2014050817A1 (ja) 2012-09-25 2014-04-03 三井化学株式会社 オレフィン重合体の製造方法およびオレフィン重合体
KR101823846B1 (ko) 2013-02-07 2018-01-30 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 접착제, 적층체, 전지 케이스용 포재, 전지, 고알칼리 용액용 포재, 알코올 함유 용액용 포재 및 포장체
US9676879B2 (en) 2013-02-08 2017-06-13 Mitsui Chemicals, Inc. Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method
KR101811117B1 (ko) * 2013-06-07 2017-12-20 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 프로필렌·α-올레핀 공중합체를 포함하는 올레핀계 도료
JP6179265B2 (ja) * 2013-08-12 2017-08-16 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 接着剤組成物、電池用包装材、及び電池用容器
KR101429220B1 (ko) 2013-09-06 2014-08-14 대림산업 주식회사 우수한 열접착 특성을 갖는 연신 공압출 필름
US10072116B2 (en) 2013-11-05 2018-09-11 Mitsui Chemicals, Inc. Modified propylene-(α-olefin) copolymer, method for producing same, coating material comprising same, resin composition for molding use, and hot-melt composition
KR101814320B1 (ko) 2014-03-28 2018-01-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 에틸렌/α-올레핀 공중합체 및 윤활유
EP3031834B1 (en) 2014-06-10 2018-01-31 LG Chem, Ltd. Propylene-based elastomer
CN105330778B (zh) * 2014-08-14 2018-02-02 中国石化扬子石油化工有限公司 一种用于薄膜热封层的聚丙烯树脂
US10428210B2 (en) 2014-10-29 2019-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions for elastic applications
JP6574783B2 (ja) 2014-11-17 2019-09-11 三井化学株式会社 コーティング剤、加飾フィルムおよび成形体
JP6258496B2 (ja) 2014-12-09 2018-01-10 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物
CN106479015A (zh) * 2015-08-27 2017-03-08 奕益实业有限公司 经改质的聚合物材料及复合式安定剂组成物
JP6615554B2 (ja) * 2015-09-28 2019-12-04 三井化学株式会社 オレフィン系樹脂、その製造方法および組成物並びに成形体
US9487653B2 (en) 2015-12-08 2016-11-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of making crosslinked polyolefin polymer blends and compositions prepared thereof
CN108368316B (zh) 2016-01-21 2024-07-16 三井化学株式会社 组合物、层叠体、包装材料、电池壳体用包装材料及电池
JP6857966B2 (ja) * 2016-03-31 2021-04-14 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリエステル樹脂組成物
WO2018008719A1 (ja) * 2016-07-07 2018-01-11 凸版印刷株式会社 化粧シート用基材及び化粧シート
EP4011963B1 (en) 2016-07-21 2024-03-13 Mitsui Chemicals, Inc. Polypropylene resin composition and monolayer and multilayer film
KR101865866B1 (ko) 2016-08-19 2018-06-08 (주)세원물산 전기 상용차의 적재함 내부 장착형 배터리팩
JP6806799B2 (ja) 2017-01-20 2021-01-06 三井化学株式会社 積層体
KR102212683B1 (ko) * 2017-03-10 2021-02-04 현대자동차주식회사 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이의 성형품
WO2018182984A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compounds
US10968290B2 (en) 2017-03-28 2021-04-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene-catalyzed polyalpha-olefins
CN110461580A (zh) 2017-03-29 2019-11-15 三井化学株式会社 层叠体及其制造方法
JP2019172945A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
CN107698703A (zh) * 2017-10-31 2018-02-16 大连理工大学 一种丙烯/1‑丁烯共聚物及其制备方法和应用
US11117990B2 (en) * 2017-12-26 2021-09-14 Lg Chem, Ltd. Homopolypropylene and method for preparing the same
US11236214B2 (en) 2018-01-22 2022-02-01 Borealis Ag Nucleated C3C4 copolymers
SG11202004486XA (en) 2018-02-12 2020-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc Metallocene catalyst feed system for solution polymerization process
JP7047060B2 (ja) 2018-03-15 2022-04-04 三井化学株式会社 樹脂組成物ならびに単層および多層フィルム
KR102594407B1 (ko) * 2018-10-25 2023-10-25 주식회사 엘지화학 폴리프로필렌 (블렌딩) 수지의 물성 예측 방법
KR102402638B1 (ko) 2018-11-02 2022-05-25 주식회사 엘지화학 프로필렌 랜덤 공중합체
JP7291479B2 (ja) * 2018-12-27 2023-06-15 株式会社プライムポリマー 成形体
CN113825778A (zh) 2019-05-29 2021-12-21 三井化学株式会社 丙烯·乙烯·α-烯烃共聚物、丙烯系聚合物组合物及它们的用途
JP2020196194A (ja) * 2019-06-03 2020-12-10 三井化学株式会社 積層フィルム
KR20200142635A (ko) 2019-06-12 2020-12-23 현대자동차주식회사 열가소성 탄성체 조성물
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
EP4310143A1 (en) 2021-03-15 2024-01-24 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition, film including said resin composition, and use thereof
KR20230160903A (ko) 2021-05-20 2023-11-24 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물, 및 그 용도 및 제조 방법
WO2022270572A1 (ja) 2021-06-24 2022-12-29 三井化学株式会社 熱可塑性エラストマー組成物、その成形体、およびその用途
EP4389846A1 (en) 2021-08-18 2024-06-26 Mitsui Chemicals, Inc. Adhesive resin composition and film
EP4438636A1 (en) * 2021-11-23 2024-10-02 Hanwha Solutions Corporation Polyolefin having excellent processability and process for preparing same
KR20230075553A (ko) * 2021-11-23 2023-05-31 롯데케미칼 주식회사 광투과율 및 생산성이 향상된 폴리올레핀 공중합체 및 이를 이용하여 제조된 필름

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54114887A (en) 1978-02-28 1979-09-07 Komatsu Ltd Method of processing machines
JPS5658861A (en) 1979-10-22 1981-05-22 Mitsui Petrochemical Ind Polypropylene composite film
JPS6142626A (ja) 1984-08-06 1986-03-01 Canon Inc カメラのデ−タ写込装置
JPH06104698B2 (ja) 1985-11-20 1994-12-21 三井石油化学工業株式会社 プロピレン系ランダム共重合体およびそれからなる熱可塑性樹脂用ヒートシール性改善剤
JPH06104701B2 (ja) * 1985-11-20 1994-12-21 三井石油化学工業株式会社 プロピレン系ランダム共重合体およびそれからなる熱可塑性樹脂用耐衝撃性改善剤
US4931390A (en) 1986-04-16 1990-06-05 Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Expression of the cloned lysostaphin gene
US5084534A (en) * 1987-06-04 1992-01-28 Exxon Chemical Patents, Inc. High pressure, high temperature polymerization of ethylene
PL276385A1 (en) 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
US5155080A (en) 1988-07-15 1992-10-13 Fina Technology, Inc. Process and catalyst for producing syndiotactic polyolefins
JP2693517B2 (ja) 1988-09-14 1997-12-24 三井石油化学工業株式会社 ベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物の製造方法
DE3907965A1 (de) 1989-03-11 1990-09-13 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines syndiotaktischen polyolefins
US5036034A (en) * 1989-10-10 1991-07-30 Fina Technology, Inc. Catalyst for producing hemiisotactic polypropylene
CA2027145C (en) 1989-10-10 2002-12-10 Michael J. Elder Metallocene catalysts with lewis acids and aluminum alkyls
ES2086397T5 (es) 1989-10-30 2005-07-16 Fina Technology, Inc. Adicion de alkiloaluminio para un catalizador metaloceno mejorado.
EP0426637B2 (en) 1989-10-30 2001-09-26 Fina Technology, Inc. Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins
JP2545006B2 (ja) 1990-07-03 1996-10-16 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒
US5416228A (en) * 1991-10-07 1995-05-16 Fina Technology, Inc. Process and catalyst for producing isotactic polyolefins
AU662202B2 (en) * 1992-02-24 1995-08-24 Montell North America Inc. Polyolefin compositions having good transparency and impact resistance
JP3622251B2 (ja) * 1994-02-25 2005-02-23 住友化学株式会社 プロピレン系ランダム共重合体及びその積層フィルム
CA2164461C (en) * 1994-12-06 2000-08-08 Tatsuya Tanizaki Polypropylene composition and uses thereof
JP3628772B2 (ja) * 1994-12-06 2005-03-16 三井化学株式会社 ポリプロピレン組成物
JP3491850B2 (ja) 1995-03-07 2004-01-26 三井化学株式会社 ポリプロピレン複合フィルム
JP3570772B2 (ja) 1995-04-12 2004-09-29 三井化学株式会社 シーラント
JP3570797B2 (ja) * 1995-05-24 2004-09-29 三井化学株式会社 プロピレン重合体組成物
EP0852230B1 (en) * 1995-08-31 2001-12-05 Sumitomo Chemical Company Limited Transition metal complexes, catalyst for olefin polymerization, and process for producing olefin polymers
CA2204989A1 (en) 1995-09-11 1997-03-20 Yasuo Tanaka Resin compositions and use of the same
JP3766439B2 (ja) * 1995-09-13 2006-04-12 三井化学株式会社 樹脂組成物の製造方法
JP3978798B2 (ja) 1996-01-25 2007-09-19 東ソー株式会社 遷移金属化合物、それからなるオレフィン重合触媒およびこれを用いたオレフィン重合体の製造方法
DE69720823T2 (de) * 1996-01-25 2004-01-22 Tosoh Corp., Shinnanyo Verfahren zur Olefinpolymerisierung unter Verwendung eines Übergangsmetallkatalysators.
JP3711175B2 (ja) 1996-06-14 2005-10-26 三井化学株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途
JP3779005B2 (ja) 1996-10-23 2006-05-24 日本ポリオレフィン株式会社 プロピレン共重合用触媒およびその触媒を用いたプロピレン共重合体の製造方法
CA2222076C (en) * 1996-11-26 2007-08-07 Mitsui Chemicals, Incorporated Polypropylene resin compositions
JP3765904B2 (ja) 1997-04-25 2006-04-12 日本ポリオレフィン株式会社 プロピレン共重合体の製造方法
EP0881236A1 (en) 1997-05-26 1998-12-02 Fina Research S.A. Metallocene catalyst component for use in producing isotactic polyolefins
WO1999002569A1 (en) 1997-07-14 1999-01-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford, Jr. University CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF ALTERNATING ETHYLENE/α-OLEFIN COPOLYMERS, AND ISOTACTIC COPOLYMERS THEREOF
JP4086348B2 (ja) * 1997-11-12 2008-05-14 三井化学株式会社 ポリプロピレン複合フィルム
KR100495176B1 (ko) * 1998-02-10 2005-06-14 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그 비연신 필름
JP2000198892A (ja) * 1998-10-27 2000-07-18 Mitsui Chemicals Inc 非晶性α―オレフィン系共重合体組成物およびその用途
KR100635292B1 (ko) * 1998-12-07 2006-10-19 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 가열 멸균용 중공 용기
US6515086B1 (en) * 1999-02-19 2003-02-04 Fina Research, S.A. Polyolefin production
JP4864176B2 (ja) 1999-02-19 2012-02-01 トータル・ペトロケミカルズ・リサーチ・フエリユイ ポリオレフィン製造
JP4198263B2 (ja) * 1999-04-02 2008-12-17 三井化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物および収縮包装用ポリプロピレンフィルム
CN100434433C (zh) * 1999-10-08 2008-11-19 三井化学株式会社 茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法
WO2001053369A1 (fr) * 2000-01-21 2001-07-26 Mitsui Chemicals, Inc. Copolymeres blocs d'olefine, procedes de fabrication et utilisation
JP3530143B2 (ja) * 2001-03-15 2004-05-24 三井化学株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物
KR100541582B1 (ko) * 2001-03-15 2007-04-16 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리프로필렌 수지 조성물로 되는 자동차 부품
JP4463446B2 (ja) * 2001-08-07 2010-05-19 三井化学株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物
US6943215B2 (en) * 2001-11-06 2005-09-13 Dow Global Technologies Inc. Impact resistant polymer blends of crystalline polypropylene and partially crystalline, low molecular weight impact modifiers
US6855783B2 (en) * 2003-04-11 2005-02-15 Fina Technology, Inc. Supported metallocene catalysts

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102597027A (zh) * 2009-11-06 2012-07-18 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯·α-烯烃共聚物、含有该共聚物的组合物及4-甲基-1-戊烯共聚物组合物
CN103588917B (zh) * 2009-11-06 2015-10-14 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯·α-烯烃共聚物及含有该共聚物的组合物
CN102597027B (zh) * 2009-11-06 2013-11-06 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯·α-烯烃共聚物、含有该共聚物的组合物及4-甲基-1-戊烯共聚物组合物
CN103588917A (zh) * 2009-11-06 2014-02-19 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯·α-烯烃共聚物及含有该共聚物的组合物
CN103222014A (zh) * 2010-12-01 2013-07-24 株式会社藤仓 绝缘电线和电缆
CN103222014B (zh) * 2010-12-01 2016-08-10 株式会社藤仓 绝缘电线和电缆
CN103350722B (zh) * 2013-04-08 2015-08-12 常州市福欧车辆配件有限公司 环保型三元弹性塑料地板的加工方法
CN103350722A (zh) * 2013-04-08 2013-10-16 常州市福欧车辆配件有限公司 环保型三元弹性塑料地板及其加工方法
CN103319791B (zh) * 2013-04-08 2016-04-20 常州市福欧车辆配件有限公司 三元弹性体改良配方
CN103319791A (zh) * 2013-04-08 2013-09-25 常州市福欧车辆配件有限公司 三元弹性体改良配方
CN107075198A (zh) * 2014-03-10 2017-08-18 汉高股份有限及两合公司 声阻尼组合物
CN105646741A (zh) * 2016-03-18 2016-06-08 中国科学院长春应用化学研究所 一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法
CN108610440A (zh) * 2016-12-13 2018-10-02 中国石油天然气股份有限公司 烯烃聚合催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010196066A (ja) 2010-09-09
EP1985638A1 (en) 2008-10-29
US7488789B2 (en) 2009-02-10
AU2009200066A1 (en) 2009-02-05
EP1985637A1 (en) 2008-10-29
JPWO2004087775A1 (ja) 2006-06-29
KR20100060038A (ko) 2010-06-04
JP5398626B2 (ja) 2014-01-29
CN101423526B (zh) 2012-06-06
AU2009200064A1 (en) 2009-02-05
KR20050118208A (ko) 2005-12-15
CN101440179B (zh) 2011-09-21
EP1614699A4 (en) 2006-08-09
KR101045559B1 (ko) 2011-07-01
US7767313B2 (en) 2010-08-03
KR101024894B1 (ko) 2011-03-31
JP2010163626A (ja) 2010-07-29
KR101004338B1 (ko) 2010-12-28
CN100457794C (zh) 2009-02-04
JP2010209086A (ja) 2010-09-24
US7737239B2 (en) 2010-06-15
EP1985638B1 (en) 2010-02-17
KR20100060037A (ko) 2010-06-04
DE60331612D1 (de) 2010-04-15
TW200424222A (en) 2004-11-16
EP1614699B1 (en) 2008-10-15
DE60324200D1 (de) 2008-11-27
US20060276607A1 (en) 2006-12-07
KR20100070376A (ko) 2010-06-25
DE60331613D1 (de) 2010-04-15
EP1614699B9 (en) 2009-12-16
TWI296270B (en) 2008-05-01
EP1985637B1 (en) 2010-03-03
US20080306219A1 (en) 2008-12-11
US20110196103A1 (en) 2011-08-11
EP1988104A1 (en) 2008-11-05
EP1614699A1 (en) 2006-01-11
CN101440179A (zh) 2009-05-27
US7728078B2 (en) 2010-06-01
EP1988104B1 (en) 2010-03-03
AU2009200068A1 (en) 2009-02-05
JP5308393B2 (ja) 2013-10-09
JP5216066B2 (ja) 2013-06-19
KR101087179B1 (ko) 2011-11-25
AU2003292690B2 (en) 2008-11-20
CN101423526A (zh) 2009-05-06
DE60331378D1 (de) 2010-04-01
CN1759128A (zh) 2006-04-12
WO2004087775A1 (ja) 2004-10-14
US20080312461A1 (en) 2008-12-18
US7678934B2 (en) 2010-03-16
JP4675629B2 (ja) 2011-04-27
CN101423578B (zh) 2010-10-13
JP2011021203A (ja) 2011-02-03
JP2013064161A (ja) 2013-04-11
AU2003292690A1 (en) 2004-10-25
US20080292896A1 (en) 2008-11-27
US20090043050A1 (en) 2009-02-12
US20080306234A1 (en) 2008-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101440179B (zh) 聚烯烃树脂组合物
CN101010350B (zh) 丙烯系聚合物的制造方法
CN101851312B (zh) 丙烯系聚合物、丙烯系聚合物组合物及其用途
US20060270794A1 (en) Soft propylene-based resin composition
WO1999005190A1 (fr) COPOLYMERES D&#39;ETHYLENE/α-OLEFINE, COMPOSITIONS, ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES COPOLYMERES ET COMPOSITIONS
CN1322034C (zh) 聚丙烯薄膜及制造的层合材料
JP4298309B2 (ja) 軟質プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20101013