AR121355A1 - Compuestos antivirales - Google Patents

Abstract

La presente divulgación proporciona compuestos para tratar una variedad de enfermedades, tales como virus respiratorio sincitial (RSV), HRV, hMPV, Ébola, Zika, virus del Nilo Occidental, Dengue y VHC. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Base es un compuesto del grupo de fórmulas (2); R¹A y R²A son cada uno independientemente: (A) alquilo C₁₋₁₂ opcionalmente sustituido con 1 a 3 R¹B, (B) heterociclilo de 3 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, en donde el heterociclilo de 3 a 6 miembros es opcionalmente sustituido con 1 a 3 R¹C, o (C) fenilo, en donde cada R¹B es independientemente -OH, -NH₂, alcoxi C₁₋₆, metoxietoxi, o heterociclilo de 3 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, y cada R¹C es independientemente alquilo C₁₋₃; R³ es -N(H)R³A o -N=C(R³B)(R³C); R³A es H, -CH₂OP(O)(OH)₂, o -C(O)R³D, en donde R³D es alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con 1 metoxi, o heterociclilo de 3 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, opcionalmente sustituido con alquilo C₁₋₃; R³B es H o alquilo C₁₋₃; R³C es -N(R³C¹)(R³C²); R³C¹ y R³C² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₆; o R³C¹ y R³C² junto con el átomo a que están unidos forman un heterociclilo de 3 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, opcionalmente sustituido con alquilo C₁₋₆; R⁴A es O ó S; y R⁴B y R⁴C son cada uno independientemente (A) -OH; (B) -OR⁴B¹, en donde R⁴B¹ es alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁴B², o arilo C₆₋₁₂, en donde cada grupo R⁴B² es independientemente alcoxi C₁₋₆, -S-R⁴B³, o -S(O)₂-R⁴B³, y cada grupo R⁴B³ es independientemente alquilo C₁₋₆; (C) un compuesto de fórmula (3), en donde m es 0, 1, 2, 3, 4, ó 5; y cada R⁴D es independientemente alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁴D¹, alcoxi C₁₋₃ opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁴D², o -C(O)N(R⁴D³)₂, en donde cada grupo R⁴D¹ es independientemente -NH₂ o -C(O)OR⁴D³, cada R⁴D² es independientemente alcoxi C₁₋₃, y cada R⁴D³ es independientemente alquilo C₁₋₃; (D) un compuesto de fórmula (4), en donde R⁴E¹ y R⁴E² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₆, R⁴F¹ y R⁴F² son cada uno independientemente H o alquilo C₁₋₆, o R⁴F¹ y R⁴F² juntos son oxo, R⁴G es alquilo C₁₋₁₂ opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁴G¹, cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁴G², heterociclilo de 3 a 8 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁴G³, o -C(O)R⁴G⁴, cada R⁴G¹ es independientemente -OH, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₃, -(CH₂OCH₂)₁₋₅-CH₃, -N(R⁴G⁸)₂, -OP(O)(OH)₂, cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁴G⁹, heterociclilo de 3 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁴G¹⁰, o fenilo, cada R⁴G² es independientemente alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₃, o -NH₂, cada R⁴G³ es independientemente halógeno o alquilo C₁₋₃; cada R⁴G⁴ es independientemente alquilo C₁₋₁₂, cada R⁴G⁸ es independientemente alquilo C₁₋₆, cada R⁴G⁹ es independientemente haloalquilo C₁₋₃, o -NH₂, y cada R⁴G¹⁰ es independientemente haloalquilo C₁₋₃; o (E) -(OP(O)(OH))₁₋₂-OH; y R⁵A y R⁵B son cada uno alquilo C₁₋₆ sustituido con -OP(O)(OH)₂.