TW524840B - Converting light source using a yellow-to-red-emitting phosphor - Google Patents

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Description

524840 A7 _________ B7 五、發明說明（1 ) 本發明係關於一種使用發黃到紅光之磷光劑的電 動光源，特別是發光二極體（LED)。此種磷光劑係屬 於稀土活化之氮化矽類的物質。其它的應用領域爲電 燈，特別是高放電強度燈具或是螢光燈。 摻雜Eu2 +的材料已被觀察到其通常會放出UV-藍 光（Blasse 和 Grabmeier:發光材料，SpringerVerlag， Heidelberg，1994)。許多硏究的結果顯示也有可能在 可見光譜的綠光和黃光發光（B 1 a s s e :二價鑭系元素放 射的特例，歐洲固態無機化學期刊，3 3 ( 1 996)，175 頁；Poort，Blokpoel和Blasse:在鋁酸鋇和緦及鎵酸 鋇和緦中Eu2 +的發光，化學材料，7，（ 1 99 5 )，1547 頁；Poort，Reijnhoudt，Van der Kuip 和 Blasse:在鹼 土金屬離子排成一列的情形下，矽酸鹽主晶格中 Eu2 +的發光，合金和組成物期刊，24 1 ( 1 996)，75 頁）。迄今，只能在極少的例子中觀察到Eu2 +紅光， 例如在鹼土硫化物和岩鹽型的相關晶格中（Nakao，以 Eu2 +離子活化MgS、CaS和CaSe磷光劑的發光中 心，曰本物理學會期刊，4 8 ( 1 9 8 0)，5 3 4頁）；在鹼土 硫代鎵酸鹽中（Davolos，Garcia，Fouassier，和 Hagenmuller，在硫代鎵酸鰓和鋇中Eu2 +的發光，固 態化學期刊，8 3 ( 1 9 8 9)，316頁）和在少數的硼酸鹽中 (Diaz和Keszler，固態硼酸鹽中Eu2 +的紅光、綠光 和藍光：結構性質關係，材料硏究學報，3 1 ( 1 996)， 147頁）。到目前爲止，鹼土矽氮化物中的Eu2 +發光 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項 *裝—— 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7 ___B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制^ 五、發明說明（2 ) 僅有 MgSiN2:Eu(Gaido，Dubrovskii 和 Zykov:用鈾 活化 MgSiN2:之光發光行爲，Izv. Akad. Nauk SSSR， N e o r g. Mater. 1 0( 1 974)，564 頁；Dubrovskii， Zykov和Chernovets:用稀土活化MgSiN2:之光發光 行爲，Izv. Akad. Nauk SSSR, Neorg. Mater. 17(1981)，1421 頁）；和 Mgi_xZnxSiN2:Eu(Lim，Lee 和Chang:薄膜電發光元件應用使用之Mgl_xZnxSiN2: Tb的光發光特性，無機和有機電發光，柏林， Wissenschaft und Technik Verlag, ( 1 996)，3 6 3 頁）被 報導出來。兩者皆在光譜中的綠光和綠/藍光部分發 現Eu2 +的發光行爲。 氮化矽酸鹽型的新主要晶格係基於一種交聯的 SiN4四面體的三維網狀物之上，其中摻入了鹼土離 子（M = Ca，Sr和Ba)。此類晶格的例子包括Ca2Si5N8 (Schlieper 和 Schlick:氮化矽酸鹽 I， Hochtemperatursynthese. und Kristallstruktur von CaiSisNs，Ζ· anorg. allg. Chem· 62 1 ( 1 995)，1037 頁），Sr2Si5N8 和 Ba2Si5N8(Schlieper, Millus 和 Schlick:氮化矽酸鹽 II，Hochtemperatursynthese， und Kristallstruktur von SoSisNg 和 BaaSisNs，Z. anorg. allg· Chem. 621(1995) ’ 1380 頁），以及 BaSi7Ni〇(Huppertz和Schnick:在高濃縮氮化矽酸鹽 BaSi7N1G 中的邊分配 SiN4 四面體，Chem· Eur. J.3 (1 9 9 7 )，2 4 9頁）。晶格的型式列於表一中。 -4- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) _裝 寫太
-n Bn n i-i ϋ 一一口、I I ai_i n n 1> n n I
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524840 A7 B7 _ 五、發明說明（3 ) 在發光應用領域，特別是LED方面，以硫化物爲 基質的磷光劑（例如鹼土金屬硫化物）是比較不那麼被 看好的，因爲它們會與包封的樹脂系統產生交互作 用，並且會有部分遭遇到水解反應。在LEDs的操作 溫度下，發紅光的Eu2 +活化硼酸鹽已具有溫度冷卻 至某特定程度的現象。 因此’本發明的一個目的是消除前行技藝的缺點。 本發明的另一個目的則是提供一種具有較佳紅光放射 效果R9的光源。本發明尙有一個目的是提供一種具 有較佳全彩放射效果Ra的光源。本發明還有另一個 目的是提供一種具有高色澤彩度的白色LED。 對於LED應用而言，特別需要高至少i〇(TC的熱 穩定度。它們一般的操作溫度約爲8 0 °C。 這些目的已藉由申請專利範圍第1項之特色而得以 達成。較佳的體系可參見附項申請專利範圍。 這種光源使用了一種新穎的發黃紅光之磷光劑。它 至少可在藍-綠光譜區域內吸收。此外，它們在吸收 的情況下可放出螢光。那些摻雜Ειι2 +的發光材料可 在黃到紅光光譜的範圍內發光，特別是發射長波紅 光、橘光或黃光。這些磷光劑係以鹼土金屬矽氮化物 的主晶格爲基。當它們用來做爲磷光劑時，非常適合 用於LED領域。迄今，白色LEDs已知是藉著將一 種藍色發光二極體與一種發黃光的磷光劑結合在一起 所製成的。這樣的組合只能產生一種不良的色澤。使 本紙張尺度刺中關家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮） '-------- (請先閱讀背面之注意事項 裝--- 一 ^^寫本頁) — — — — — — — — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7 五、發明說明（4 ) 用多彩（例如紅-綠-藍）系統可得到遠佳於此的表現。 一般而Η，此種新材料可與一種發綠光（或是發黃光） 的磷光劑一起使用，例如鋁酸緦SrAl204: Eu2+，其 最大發射波長大約爲520nm。 此種使用發黃到紅光之磷光劑的光源，使用了氮化 矽酸鹽型MxSiyNz:Eu的主要晶格，其中μ爲至少一 種選自Ca、Sr、Ba組群之鹼土金屬，並且其中 z = 2/3x + 4/3y。氮的摻入提高了共價鍵和配位基-場效 濺鍍的比例。結果造成激發和發射頻帶偏移至比氧化 物晶格波長還長的波長區。 此種磷光劑以x = 2和y = 5爲佳。在另一個較佳體 系中’憐光劑以x=l和y = 7爲佳。 顏料中的金屬Μ以緦爲較佳，因爲所得的磷光劑 可在相當短波的黃光到紅光波長內發光。因此，其效 率與其它選擇的金屬相比要高的多。 在另一個體系中，磷光劑可使用不同金屬的混合物 來做爲Μ，例如鈣（10原子-%)和鋇（90原子-%)。 這些材料在UV和藍色可見光譜（高於4 5 0 nm)範圍 內具有高吸收度及良好的激發性、高的量子效率和高 達l〇〇°C的低溫度冷卻效應。 它可用於具有主要發藍光之光源和一或多種其它的 磷光劑（紅色和綠色）的螢光轉換LEDs。另一個應用 領域則是小型螢光燈和取代高放電強度燈具中的釩酸 釔。 ‘紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項 --- ^^寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7
524840 五、發明說明（5 ) 圖式之簡單說明 第1圖係未摻雜Ba2Si5N8和Ba2Si5N8:Eu的擴散反 射光譜； 第2圖係未摻雜B a S i 7 N i 〇和B a S i 7 N i 〇 : E u的擴散反 射光譜； 第3圖係Ba2Si5N8:Eu的發射光譜； 第4圖係BaSi7N1(r.Eu的發射光譜； 第5至7圖係Sr2Si5N8:Eu之發射光譜的數種體 系； 第8圖係Ca2Si5N8:Eu的發射光譜。 第9圖係白色LEDs的發射光譜。 第10圖係顯示一種用來做爲白色光源之半導體元 件。 使用商用的Eu203 (約度99.99%)或Eu金屬 (99.99%)、鋇金屬（>99%);緦金屬（99%)、Ca3N2(98%) 或鈣粉（99.5%)和Si3N4(99.9%)做爲起始原料。將鋇 和緦置於氮氣中，於5 5 0和80(TC的溫度下點火，使 其氮化。接著，將Ca3N2或氮化的鋇、鈣或緦置於硏 缽中硏磨，並且在氮氣中，使其與Si3N4以化學計量 的比例相互混合。與鹼土離子相比，Eu的濃度爲1 0 原子％。此種粉末化的混合物係在一個水平管狀高溫 爐中，於氮氣的環境中，於13〇〇-l4〇0°C的溫度下， 在鉬坩堝中點中。在點火燃燒之後，以粉末X-射線 繞射儀（Cu，K α線）測量粉末的特性’其結果顯示所有 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ·11111 I I ^ ·11111111 (請先閱讀背面之注意事項mi'寫本頁) Η
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7 B7___ 五、發明說明（6 ) 的化合物皆形成了。 未摻雜的 Ba2Si5N8、Ca2Si5N8 和 BaSi7N1()爲灰白 色的粉末。這些未摻雜的稀土活化矽氮化物在可見光 範圍內（400-65 0nm)具有高度的反射性，並且在2 5 0-3 OOnm之間的反射情形明顯降低（第1和2圖）。反射 性的下降係歸因於主要晶格的吸收。除了 BaSi7Ni〇:Eu爲橘黃色（表一*)以外，慘雑Eu的樣品皆 爲橘紅色。這種鮮豔的顏色是摻雜Ειι2 +稀土活化矽 氮化物的獨有特性，可使其製成有趣的橘紅色顏料。 Ba2Si5N8:Eu反射光譜的典型例子的結果顯示：由Eu 所造成的吸收峰將疊置在主要晶格的吸收峰上，並且 延伸至500-550nm(第1圖）。這也解釋了這些化合物 爲何爲橘紅色。Sr2Si5N8:Eu和Ca2Si5N8:Eu也具有 類似的反射光譜。 對於BaSi7N1Q:Eu而言，Eu的吸收峰在可見光部 分（第2圖）比較沒有那麼遠，這也解釋了這種化合物 爲何爲橘黃色。 所有的樣品在UV的激發下皆顯現出充分的發光行 爲，並且在可見光譜的橘紅光部分具有最大發射波長 (請參見表一）兩種發射光譜的典型實例可見於第3和 第4圖。圖中顯示發光係發生在極長波長（對於Eu2 + 發射而言）下，而^8丨7>^();11(第4圖）的最大値高達 6 6 Onm。在低能量狀態下可觀察到激發頻帶，其係 Eu2 + 5d頻帶在低能量下的重心及Eu2 + 5d頻帶的強配 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項 •裝—— 本頁) -------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7 B7 五、發明說明（7 ) 位置-場效濺鑛的結果，其可由含n3_2晶格預期得知 (van Krevel，Hintzen, Metselaar 和 Meijerink: Y-Si- 0-N材料在長波長的Ce3 + -發光，合金和組成物期刊 168(1998)，272 頁）° 由於低能激發頻帶之故，這些材料可將藍光轉換成 紅光，所以可應用於白光白源，例如如主要發射藍光 之L E D s (~*般爲G a N或IIIG a N)爲基，並結合發紅、 黃和/或綠光的磷光劑。 (請先閱讀背面之注意事項本頁) 表一 化合物 晶 體 結 構 顏色 最大放射 '波 長（nm) * Ca2Si5N8 :Eu 單 斜 晶 體 橘 紅 色 600 到 630 Sr2Si5N8: Eu 斜 方 晶 體 橘 紅 色 6 10 到 650 Ba2Si5Ng：Eu 斜 方 晶 體 橘 紅 色 620 到 660 B aS 17N 1 〇 :Eu 單 斜 晶 體 橘 黃 色 640 到 680 *由製備的條件和活化劑的濃度而定；E u濃度的一 般數値與鹼土離子Μ相比，可能有1到1 〇 %之間的 差異。 雪 —— — — — — — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 這些發射最大値通常遠在長波長的那一邊。有一個 實例是SmEuuSisN8型的磷光劑。它的發射光譜繪 於第5圖。 另一個可替代Μ的選擇爲Zrl。它可以全部或部分 置換鋇、緦或鈣。 另一個可全部或部分替代81的選擇爲Ge。一個實 例爲 SruEuo^GesNs。 以下將進一步觀察一些其它的特定實例： -9-
524840 A7 五、發明說明（8 ) 硏究發紅光之Sr2Si5N8:Eu磷光劑的製備條件及光 學性質。最適化的結果顯示量子效率約爲7 0 %。此發 光作用可在6 1 0和6 5 0 nm之間調整，端視樣品中的 Eu2 +濃度和加熱條件而定。在400nm和460nm時的 吸收度很高（只反射15-40%)，且在80t下的螢光溫 度冷卻相當低（只有4%)。未硏磨之磷光劑的顆粒大 小低於5微米。這些性質使得這種磷光劑非常令人感 興趣，特別是UV和藍色LED方面的應用。 對於氮化物的合成方面，其起始原料爲S i 3 N 4 (99.9%，主要爲α相，Alfa Aesar)、緦金屬（樹枝狀 薄片，99.9%，AlfaAesar)和 E112O3EU 金屬（4N)。緦 金屬必須被氮化，並且如果使用其它物質代替 Eu203Eu金屬，則它也必須被氮化。 緦金屬係置於一個氬氣手套箱的瑪瑙硏缽內用手硏 磨，並且在氮氣中，於80(TC的溫度下被氮化。這將 造成其硝化程度超過80%。 經過再硏磨之後，氮化的金屬與Si3N4和Eu203 — 起被硏磨，並且再次於手套箱內用手混合。此混合物 的加熱條件參數如下： 18°C /分鐘，直到800°C 在8 0 0 °C的溫度下加熱5小時 18°C/分鐘，直到 Tend( 1 3 00- 1 5 7 5 °C) 在Tend( 1 3 00- 1 5 7 5 °C )的溫度下加熱5小時 H2(3.75%)/N2 400 升 /小時 -10· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 訂--------- #· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7
五、發明說明（9 )
Ca2Si5N8:Eu2 +係以Ca3N2做爲起始原料。 有關所有樣品的綜述皆列於表一。一般而言，這些 樣品首先在8 0 0 °C的溫度下加熱，接著在同樣的周期 中，在較高的溫度（ 1 3 00- 1 6 0 0 °C )下加熱第二次。然 後將這些樣品予以硏磨（在空氣下硏磨），再予以篩分 及測量。 表二：（Ca，Sr)2Si5N8:Eu2 +樣品的加熱周期參數 代號 Ca/Sr Eu2+ (%) 時間1 (小時） 溫度1 (°C) 時間 2(小時） 溫度了 (°C) EC/HU 31/00 Ca 10 5 800 5 1400 EC/HU 42/00 Ca 1 5 800 5 1565 EC/HU 41/00 Ca0.4 Sri.4 10 5 800 5 1565 EC/HU 62/00 Sr 1 5 800 5 1400 EC/HU 63/00 Sr 2 5 800 5 1400 EC/HU 64/00 Sr 3 5 800 5 1400 EC/HU 65/00 Sr 5 5 800 5 1400 EC/HU 66/00 Sr 8 5 800 5 1400 EC/HU 67/00 Sr 10 5 800 5 1400 這些樣品係在加熱含10%Eu2 +之Sr2Si5N8，使其顯 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 示出深橘色之後所獲得。Ειι2 +較少時，顏色會變得比 較淡。鈣樣品則爲橘黃色。 同時還有另一個有趣的特色：粉體粒子非常的小， 其平均粒徑d 5 〇約介於0.5和5微米之間，一般而 言，d5〇=1.3微米。小粒子的尺寸對於LEDs發光材料 的加工比較有利。例如，它們在樹脂中可得到均勻的 分佈。 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524840 A7 B7 五、發明說明（1()) 表三：（Ca，Sr)2Si5N8:Eu2 +樣品的光學數據 代號 Ca/Sr Eu2+ (%) 最大放 射波長 (nm) Refl. 400 (%) Refl. 460 (%) QE (%) X y EC/HU 31/00 Ca 10 619 12 19 26 0.600 0.396 EC/HU 42/00 Ca 1 603 47 58 37 0.555 0.435 EC/HU 41/00 Ca0.4 Sri.4 10 660 17 22 59 0.636 0.354 EC/HU 62/00 Sr 1 609 53 58 70 0.602 0.393 EC/HU 63/00 Sr 2 618 43 48 73 0.615 0.381 EC/HU 64/00 Sr 3 621 36 41 72 0.622 0.374 EC/HU 65/00 Sr 5 624 26 32 67 0.632 0.365 EC/HU 66/00 Sr 8 636 21 26 67 0.641 0.356 EC/HU 67/00 Sr 10 644 17 22 64 0.642 0.354 (請先閱讀背面之注意事 丨P裝 項寫丄 寫本頁) 在表三中，所有樣品一般皆會在第一個週期（例如 8 00 °C，五小時）中首先加熱，如前面所示。 表三中包括的資料爲最大發射的位置、平均波長、 4 00和460nm時的反射情形，量子效率和最後的X和 y顏色座標。 由表二中可得知，純C a樣品並不比總樣品好。令 人驚訝的是，緦-鈣化合物所具有的發射波長比純緦 化合物的發射波長爲大。 特定的實例已顯示於第6到8圖。第6圖所顯示的 是具有3%Eu和量子效率爲72%之樣品HU 64/00 (Sr2Si5N8:Eu2 + )的能量分佈（任意單位）和反射情形（百 分比）。第7圖所顯示的是具有5 %Eu和量子效率爲 67%之樣品HU 6 5 /0 0 (Sr2Si5N8:Eu2 + )的能量分佈（任 意單位）和反射情形（百分比）。第8圖所顯示的是具 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 訂---------
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 A7 ____B7 五、發明說明（11 ) 有l%Eu和量子效率爲37%之樣品HU 42/00 (Ca2Si5N8:Eu2 + )的能量分佈（任意單位）和反射情形（百 分比）。 光源的一個實例爲白色LED，其原理已爲人所熟 知，可參閱例如美國專利申請書U S - A 5 9 9 8 9 2 5或 US-A 6 066 861等資料。它使用了一種發藍色光的一 次光源（發射峰値約爲3 8 0到470nm)，以（In)GaN晶 片爲佳，它的輻射部分被以樹脂和至少一種磷光劑爲 基材之轉化材料所吸收。對於一種藍光一次光源而 言，使用兩或三種轉化磷光劑的白色L E D可獲得較 佳的色澤呈現。實體可同時包括主要發射範圍介於 4 8 0到600nm之間的第一種磷光劑（例如釔基石榴 石、硫代鎵酸鹽和/或氯矽酸鹽）和主要發射範圍大於 6 0 0nm(以大於6 5 0 nm爲佳）的本發明新型稀土活化矽 氮化物之第二種磷光劑。不同磷光劑發射現象之間的 重疊作用可能存在於600和65 Onm之間。特別是藉 著使用基於第一種磷光劑YAG:Ge (黃色）[介於420和 4 7 0 n m (峰値波長）之間的一次發射]和第二種憐光劑 ^^23丨5山$112 + (紅色）所製成的白色1^0，可獲得高達 85的色澤度，甚至於到90左右，端視混合物的實際 組成和所選擇的Μ而定。 藉著第一種更多綠光發射的磷光劑（最大値大約爲 4 9 Onm)而得到更進一步的改善。 另一種槪念是一種UV輻射發射主要光源以激發三 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) _裝 寫太
-ϋ n H ϋ ϋ ϋ 一-口，· ϋ ϋ ϋ H ^1 H ϋ I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524840 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7__ 五、發明說明（12 ) 種磷光劑（RGB-槪念），其中紅色成份爲本發明新型 稀土活化矽氮化物的磷光劑，而綠色和藍色成份則爲 前面所列出已知的磷光劑。 此外，本發明之新型磷光劑可被用來創造一種高穩 定性的發紅光或橘光或黃光的L E D，其可能以峰値 發射波長大約爲3 8 0到4 8 0nm的主要光源（以InGaN 晶片爲佳）爲基礎，其光線完全被本發明之新型摻雜 Eu之稀土活化矽氮化物的氮化物磷光劑所轉換。在 直接激發出黃色到紅色光的情況下，這些LEDs與已 知的商用LEDs相比，具有較高的效率和較好的穩定 性。 第9圖所顯示的數種白色LEDs的光譜發射情形。 它們是基於一種InGaN晶片，放射之主要輻射具有 的峰値發射波長爲4 6 0 n m ’其在覆盖晶片的環氧樹脂 中被部分轉化。 第1 0圖所示爲一種白光光源的詳細示意結構圖。 光源係具有峰値發射波長爲460n m之InGaN型的半 導體元件（晶片1)，並且有第一個和第二個電極2、 3 (包括一條接線1 4 )，此半導體元件被包埋於基本外 罩8中的凹處區域9，此外罩不能透光。在外罩8和 凹處9之間的邊境的一道壁，其係用來做爲晶片1所 發射藍色一次輻射的反射器。凹處9被塡充了 一些陶 質材料5，其包含之主要成份爲環氧鑄造樹脂和磷光 劑顏料6(低於材料5的1 5重量。/。）。此外，還可加入 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） '---- (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) 訂丨 524840 A7 B7______ 五、發明說明（13 ) 少量的甲醚和氣溶膠。 數種樹脂實例包括不同種的磷光劑組成物。以一種 基於單純由YAG:Ce磷光劑轉化一次發射藍光之標準 白色LED做爲參考樣品。它的比例爲3.6重量％的樹 脂（曲線1)。除了 YAG:Ce以外，還硏究了三種包含 Sr2Si5N8:En2 +的實例。將轉化磷光劑的整體比例維持 固定（3.6% )，以0.25%的YAG : Ce來取代 Sr2Si5N8:En2+，請參考曲線 2。再將 Sr2Si5N8:Eu2 + 的量進一步提高到〇 . 5 % (曲線3 )和0.7 5 % (曲線4 )。 相對於參考樣品（曲線1 )，它們的光澤度指數Ra大 幅提高6 % (曲線2 )、1 0 % (曲線3 )和1 2 % (曲線4 )。 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁} »壯衣 本 « A— H I 1_1 BIBi n'-、I —ϋ ϋ ϋ ί ·ϋ m
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Claims (1)

  1. 524840 六、申請專刹範圍
    第90101622號「使用發出黃到紅光的磷光劑之轉价#源」專 利案 六申請專利範圍 1. 一種使用發出黃到紅光之磷光劑之轉化光源，其中磷光 劑至少部分地轉化一次光源之輻射’其特徵在於該種磷 化劑具有氮化矽酸鹽型MxSiyNz:Eu主要晶格，其中μ爲 至少一種選自Ca、Sr、Ba組群之鹼土金屬，並且其中 z = 2/3x + 4/3y，其中x = 2和y = 5 ; Eu之濃度係爲鹼土金屬 離子Μ之1到1 〇%之間。 2·如申請專利範圍第1項之轉化光源’其中χ = 1和y = 7。 3·如申請專利範圍第1項之轉化光源，其中Μ爲緦。 4·如申請專利範圍第1項之轉化光源，其中μ爲該組群中 至少兩種金屬所組成之混合物。 5·如申請專利範圍第1項之轉化光源，其中該磷光劑的平 均粒子大小介於0.5和5微米之。 6·如申請專利範圍第1項之轉化光源，其中光源發射一次 輻射’並且該磷光劑的二次輻射係被一次輻射所激發。 7·如申請專利範圍第6項之轉化光源，其中一次輻射爲藍 色’以介於420和470nm之間（峰値波長）；並且至少與 二次輻射相結合，以及視情況地與至少一種另外的磷光 劑之二次輻射結合，以獲得白光。 8·如申請專利範圍第7項之轉化光源，具有之色再現指數 Ra至少爲85。 9· %申請專利範圍第7項之轉化光源，具有之色再現指數 至少爲9〇。
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