SU747434A3 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU747434A3
SU747434A3 SU762325451A SU2325451A SU747434A3 SU 747434 A3 SU747434 A3 SU 747434A3 SU 762325451 A SU762325451 A SU 762325451A SU 2325451 A SU2325451 A SU 2325451A SU 747434 A3 SU747434 A3 SU 747434A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
mol
parts
fluoropolymer
hours
Prior art date
Application number
SU762325451A
Other languages
English (en)
Inventor
Апотекер Дэвид
Джозеф Крусик Пол
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU747434A3 publication Critical patent/SU747434A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F259/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
    • C08F259/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к композици м на основе фторполимера,примен емым при изготовлении отвер эденных фторполимерных изделий.
В промышленности, занимающейс  производством и использованием фторэластомеров и фторполимерных-пластических материалов, существует необходимость в полимерных материалс1Х, отверждение которых может быть проведено легко и экономично. Это относитс , в особенности, к тем област м применени , при которых желательно получить продукт, обладающий хорошей стойкостью к старению при нагревании, к действию растворителей и/или химикалиев, вызывающих коррозию, большое значение имеет и стойкость к ползучести.
Известны композиции на основе фторполимеров, например сополимера трифторэтилена, фтористого винилидена и перфторолефина Щ .
Однако эти композиции имеют низкие технические характеристики.
Наиболее близка  по технической сущности к изобретению полимерна  композици , содержаща  фторполимер сополимер гексафтсн5пропилена с фтористым винилиденом - и органическую перекись 2 .
Однако и эта отверждаема  композици  имеет низкие эксплуатационные характеристики.
Цель изобретени  - повышение стойкости композиции к нагреру, ползучести и действию агрессивных сред.
Поставленна  цель достигаетс  тем,
10 что композици I содержаща  органическую перекись и фторполимер, содержит в качестве последнего сополимер, полимеризованные звень  которого состо т
а)из звеньев, источником которых
15  вл етс  бромеодержащий олефин, выбранный из группы, включающей бромтрифторэтилен , бромдифторэтилен, перфтораллилбромид , 4-бром-3,3,4,4-тетрафторбУтен-1 , 4-бромперфторбутен-1 и
20 винилбромид, в количестве 0,372 ,4 мол.%,
б)из звеньев, источником которых  вл ютс  мономеры - 65-69,6 мол.% тетрафторэтилена и 30-33,5 мол.% пер25 фторметилперфторвинилового эфира; или 52-55 мол.% тетрафторэтилена, 31-45 мап.% пропилена и остатка винилиденфторида ,или 51-78 мол.% винилиденфторида , 20-49 мол.% гексафтор30
.пропилена и/или тетрафторэтилена и
остатка перфторметилперфторвинилового эфира, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:
Фторполимер100
Органическа 
перекись0,5-10
Композици  согласно изобретению может также содержать 1-15 вее.ч окиси магни  или кальци .
Согласно другому варианту изобретени , кроме всех указанных компонентов , она может содержать триаллилизоцианурат в количестве 0,510 вес.ч.
В сополимере должно быть достаточное количество звеньев, чтобы он содерлшл примерно 0,3-1,5% по весу брома. Особенно рекомендуемым  вл етс  бромтрифторэтилен.
По одному из наиболее предпочтительных вариантов изобретени  новый сополимер представл ет собой фторэластомер, в котором компонент б состоит из звеньев, источником которых  вл ютс  примерно тетрафторэтилен и перфторметилперфторвиниловый простой эфир.
По другим вариантам сополимер представл ет собой фторполимер, в котором компонент б состоит из звеньев, источником которых  вл ютс  мономеры в любой из приведенных выше комбинаций,
При получении композиции рекомендуетс  примен ть агент инициировани  образовани  свободных радикалов, и вести реакцию получени  сополимера в присутствии свободных радикалов полимеризации в эмульсии. К наиболее ригодным дл  такой реакции свободнорадикальным агентам инициировани  относ тс  персульфат аммони , персульфат натри , персульфат кали  или смеси двух и более указанных соединений . Пригодны также другие водорастворимые неорганические перекисные соединени , например перфосфаты, перборатн и перкарбонаты натри , кали  и аммони  . Инициатор можно употребл ть в комбинации с агентом восстановлени  таким, как сульфит, бисульфит , метабисульфит, гипосульфит,тиосульфат , фосфит или гипофосфит натри , кали  или аммони  или в виде комбинации с солью двухвалентного железа, одновалентной меди или серебра или другого легко окисл ющегос  соединени  металла. Можно также пользоватьс  хорошо известными органиЧ:ескими свободнорадикальными инициаторами , . предпочтительно в комбинации с поверхностно-активным веществом , таким как лаурилсульфат натри или перфтороктоноат аммони .
Поверхностно-активное вещество можно выбирать из числа тех, относи . тельно которых известно, -что они успешно примен ютс  при получении фторполимеров,
Поверхностно-активное вещество можно примен ть и при использовании неорганических инициаторов.
При реакции эмульсионной полимеризации могут присутствовать и из-вестные агенты передачи цепей, но во многих случа х это не рекомендуетс .
После завершени  реакции эмульсиной полимеризации, проведенной в рекомендуемых услови х, сополимер может быть выделен из образовавшегос  латекса полимера известными методам например путем коагул ции, осуществл емой при введении электролитов или путем ВЕдГМОраживани  с последующими центрифугированием или отфильтровыванием и сушкой сополимера
Реакци , при которой происходит образование сополимера, может быть проведена также блочным способом или в среде органической жидкости, содержащей органический свободнорадикальный инициатор. Обычно рекомендуетс , чтобы ни одна из присутствующих органических- жидкостей не представл ла собой агента передачи цепей.
Во врем  получени  сополимера реакционную смесь предпочтительно нагревают в реакторе в присутствии инертного газа при температуре 50ISOc и давлении выше атмосферного, например под давлением 7-140 кг/см предпочтительно 35-105 кг/см В одном из наиболее предпочтительных вариантов полимеризацию ведут непрерывно и средн   продолжительность пребывани  реакционной смеси в реакторе примерно 5-30 мин, а иногда достигает 2-3 ч. Продолжительность реакции может быть вычислна путем делени  объема реактора на объем образующегос  латекса в час.
Новый фторполимер в большинстве случаев обладает истинной в зкостью около 0,01 или выше, предпочтительно примерно 0,2-1,2.
В качестве органической перекиси используют предпочтительно перекись диалкила. При этом выбирают органическую перекись, могущую служить агентом отверждени  композиции в присутствии других компонентов, которые будут присутствовать в конечной композиции, при температурах отверждени  не вызывающих чрезмерного отверждени  во врем  смешени  или других операций, предшествующих процессу отверждени . Особенно желательна перекись диалкила, разлагающа с  при температуре , если композици  должна подвергатьс ,переработке при повышенных температурах до ее отвер одени . Во многих случа  можно применить перекись ди-третбутила , в которой третичный углеродный атом св зан с атомом кислорода парекисной группы. К наиболее
ценным перекис м этого типа относ тс  2,5-димeтил-2,5-ди-{тpeтбyтилпepoкcи ) -гексен-3 и 2,5-диметил-2 ,5-ди-(трет-бутилперокси)-гексан. В качестве перекиси могут быть использованы перекись дикумила, перекись дйбензоила, трет-бутилпербензоата и ди - tl,3-димeтил-3-(тpeт.-бyтилпepoкcи )-бyтил -карбоната и т.п.
Можно получить композицию при комнатной температуре в виде жидкой пленкообразующей композиции, содержащей органический растворитель к/или разбавитель, с нанесением сло  жидкой композиции на подложку, высушиванием этого сло  и отверждением его при температуре и ниже.
Композици , представл юща  собой смесь фторполимера и перекиси, это товарный продукт, который может поставл тьс  изготовител м готовых изделий , если они желают модифицировать материал некоторыми другими добавками в соответствии с необходимым требовани ми. В композицию могут быт введены окись магни  или кальци  и триаллилизоцианурат.
Композици  может также содержать одну или более целевых добавок. При добавлении подход щего растворител  можно приготовить жидкую композицию, которую можно использовать дл  получени  кле , покрытий, пленок и т.п.
При получении фторполимерной композиции можно смешать сополимер с другими компонентами при помощи любого известного смесител , например, можно использовать резиносмеситель валкового типа или резиносмеситель закрытого типа (Бэнбери), чтобы процесс проходил при температуре ниже точки разложени  органической перекиси .
Отверждение композиций, содержащей предлагаемые компоненты, в большинстве случаев рекомендуетс  вести путем нагревани  ее в течение 160 мин при температуре около 149204°С . При этом можно пользоватьс  обычными прессами дл  вулканизации каучука и отверждени  пластического материала. Если желательно получить продукт, обладающий максимальной теплостойкостью и стабильностью, рекомендуетс  проводить дополнительное отверждение , при котором изделие нагревсоот примерно 1-48 ч при температуре около 180-300°С.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение. Все количества, за исключением тех случаев, когда это особо oroBofieHO, выражены в весовых процентах и весовых част х.
Пример 1. Пригодный дл  отверждени  фторполимер, охватываемый изобретением, наход щийс  в форме, эластомерного сополимера тетрафторэтилена , перфторметилперфторвинилового простого эфира и бромтрифторэтилена получают непрерывным способом, слагаккцимс  из следующих операций:
1.Производ т непрерывную подачу 5 трех, описанных в табл.1 мономеров,
в реактор из нержавеющей стали, емкостью 3,8 л, продутый азотом с мешалкой , вращающейс  со скоростью 500 об/мин, нагрева  содержимое реQ актора при температуре 700 С под давлением 42 кг/см - Образовавшуюс  реакционную смесь подвергают эмульсионной полимеризации при прохождении ее через реактор. Врем  пребывани  смеси в реакторе 2,7 ч (вычислено на основании делени  объема реактора, равного 3,8 л, на скорость удалени  эмульсии, равную примерно 1,4 л/ч). Мономеры и скорость их подачи указаны в табл.1.
2.Во врем  операции 1 в реактор при помсади netJBoro дозирующего насоса непреривно подают ежечасно раствор , состо щий из 6,38 г персульфата
5 аммони , 4,5 г гептагидрата вторичного кислого фосфата натри  и 126,0 г перфтороктаноата аммони , растворенных в 600 мл воды (дистиллирсэванной ),с одновременным введением в реактор при помощи второго дозирующего насоса в течение 1 ч раствора,состо щего из 5,25 г сульфита натри ,.растворенного в 600 МП воды,Величину рН реакционной смеси поддерживают 6,1,
5 3. Из реактора непрерывно удал ют образующийс  во врем  операций 1 и 2 латекс сополимера. Латекс проходит сначала через обратный регулирующий клапан, отрегулированный та0 КИМ образом, чтобы в реакторе поддерживалось давление 42 кг/см а затем поступает в герметизированный контейнер, из которого отход щие газы (непрореагировавшие мономеры)
5 поступают х газожидкостному хроматографу , в котором определ етс  их состав , приведенный в таблице..
4. После того,как будет удален латекс , образовавшийс  во врем  первичQ ных четырех периодов пребывани  реакционной смеси в реакторе,собирают желательное количество латекса,перемешивают его дд  большей однородности. Получают латекс с рН 6,1, с содержанием твердого сополимера 26,0%.
5 5. Затем выдел ют образовавшийс  сополимер из латекса путем постепенного внесени  4%-ного водного раствора сульфата кали  - алюмини  до коагул ции сополимера, частицы сополимера промывают дистиллированной водой/ удал ют воду при помощи фильтрующего аппарата и сушат сополимер в печи с циркулируквдим воздухе при температуре 100°С до влагосодержа5 .ни  менее 1%.
260 14 246 56,0 68,5
300 117 183 41,6 30,0
10 1 9 2,4 1,5
Полученный сополимер представл ет собой эластомер, который может быть подвергнут отверждению по способу, описанному в примере 2. Как указано в таблице, этот полимер содержит в каждых 100 г примерно 56 г полимеризованного тетрафторэтилена, ,41,6 г полимеризованного перфтормети лерфторвиниловото простого эфира и 2,4 г бромтрифторэтилека. Истинна  в зкость сополимера 0,38. Эта характеристика была определена при температуре и концентрации полимера 0,2% по весу в растворителе, состо щем из 58% по объему 2,3,3-трихлорперфторбутана , 39% по объему FC-75 и 3% по объему диметилового эфира диэтиленгликол . Растворитель FC-75 представл ет собой фторированный простой циклический эфир, эмпирическа  формула которого отвечает Сд F,c О, выпускаемый фирмой Миннесота Майнинг энд Меньюфэкчури Компани (ЗМ). Вместо этого раство рител  можно использовать продукт фторировани  тетрагидрофурана, проводимого до получени  растворител , состо щего в,основном из 2-перфторбутилперфтортетрагидрофурана . Содер жание брбма в сополимере составл ет 1,2% по весу. Сополимер нерастворим в алифатических и ароматических угл водородах. Он может быть смешан с добавками, как это описано в примере 2 и отвержден. Пример 2. Отверждаемый фтор эластомер получают путем повторени  опыта, описанного в примере 1/ с тем исключением, что скорость подачи устанавливают таким образом, чтобы мог быть получен сополимер, содержа щий 65,0 мол.% звеньев тетрафторэти лена, 33,5 мол.% звеньев простого перфторметилперфторвинилового эфира и 1,5 мол.% звеньев бромтрифторэтилена . Полученный в примере 2 сополимер содержит то же количество брома и обладает той же истинной в  костью, что и сополимер, полученный в примере 1. Отверждаемую композицию получают путем смешени  на двухвалковом резиносмесителе с температурой валков около - 100 ч. сополимера, 10 ч. сажи SAF, 4 ч. окиси магни  2 ч. окиси кальци , 4 ч. триаллилизодианурата и 4 ч. перекисного агента отверждени  45% 2,5-диметил-2,5-ди- (трет-бутилперокси)гексана-3 и 55% инертного наполнител ,выпускаемого фирмой Уоллес энд Тьернен под фирменной маркой луперко 130 XL, Оценку характеристики отверждени  провод т при помощи ОДР (осцилл торный дисковый реометр) по методу , описанному в патенте CL4A №3876654, при температуре испытаний . При продолжительности отверждени  30 мин величина крут щего момента возрастает на 138 см -кг. В данном случае достигаетс  быстра  и высока  степень отверждени . Твердость по Шору (дюрометр А) композиции соответствует 92 при проведении испытаний по методу ASTM Д-676 на образцах композиции, отвержденной в прессе, в течение 15 мин при температуре 190°С под давлением 18150 кг с дополнительным отверждением в печи по следующему режиму: отверждение в течение 6 ч при температуре 204С, выдержка при этой температуре 18 ч, отверждение в течение 6 ч при темпе)дтуре 288°С, выдержка при этой температуре 18 ч. Величина остаточной деформации композиции при сжатии 50 при проведении испытаний при температуре 204°С, в течение 70 ч по методу ASTM Д-395-61, метод В, с использованием в качестве испытуемых образцов . таблеток толщиной 1,27 см,.диаметром 1,9 см, отвер шенных постадийно , как указано выше, Пример 3. Готов т отверждаемый эластомер, получают из него композицию и отверждают по методу. описанному в примере 2, со следующими исключени ми: 1)скорость подачи мономера устанавливают такую, чтобы получить сополимер , содержащий 65,6 мол.% звень ев тетрафторэтилена, 83,0 мол.% звеньев простого перфторметилперфтор винилового эфира и 1,4 мол.% звеньев бромтрифторэтилена. Этот сополимер содержит 0,9% по весу брома и имеет истинную в зкость 0,35 (измерение провод т, как это описано в примере 1); 2)при приготовлении отверждаемой композиций количество сажи 5 ч, окиси магни  5 ч и перекисного агента отверждени  5 ч; 3) образцы дл  испытаний подверга ют отверждению в прессе в течение 30 мин при температуре .и прово д т дополнительное отверждение, как это описано в примере 2. Предел прочности при разрыве (0) 147 кг/см величина относительного удлинени  пр разриве (L) 60%, а остаточна  деформаци  при разрыве 3% {ASTM Д-412). Дл  сравнени  получают фторэласто мер, выход щий за рамки изобретени , и из него готов т композицию, которую отверждают, как описано в примере 3, за исключением того, что мономер подают таким образом (повышают количество бромтрифторэтилена), что полученный сополимер содержит 7,2% по весу брома (это соответствует 11,4 мол.% звеньев бромтрифторэтилена ) . Соотношение тетрафторэтилена и простого эфира такое же, как в при мере 3, т.е. оно соответствует приме но 2:1. Образцы полученного отвержденного продукта настолько хрупкие, что не удаетс  получить показатели сопротивлени  раст жению, относительного удлинени  и остаточной деформации при разрыве. П р.и м е р 4. Отверждаемую ком позицию на основе фторэластомера го тов т и отверждают, как это описано в примере 2, за исключением тог что бромтрифторэтилен замен ют бромдифторэтиленом . Скорость подачи мономеров устанавливают такую, чтобы получить сополимер, содержаидий 69,63 мол.% звеньев тетрафторэтилена 30,0 мол.% звеньев простого перфторметилперфторвинилового эфира и 0,37 мол.% звеньев бромдифторэтилена . Этот сополимер содержит 0,3% по весу брома и имеет истинную в зкость 0,27 (измерена по методу, описанному в примере 1). , При испытани х на ОДР повышение крут щего момента составл ет 46 см-к при продолжительности отверждени  30 мин. Композици  имеет твердость по Шору (шкала А) 90, остаточную деформацию при сжатии 99, ® 194 кг/с L 140%, модуль при 100%-ном удлинении (М,оо по ASTM Д-412) 147 кг/см и остаточную деформацию при разрыве 19%. Пример 5. Композицию на основе фторэластомера готов т, как это описано в примере 2, с тем исключением , что бромтрифторэтилен замен ют перфтораллилбромидом. Скорость подачи мономеров устанавливают такую чтобы получить сополимер, содержащий 69,2 мол.% звеньев простого перфторметилперфторвинилового эфира, 0,8 мол.% звеньев перфтораллилбромида . Этот сополимер содержит 0,3% по весу брома и имеет истинную в зкость 0.21. При проведении испытаний на ОДР повышение крут щего момента за 30 мин составл ет 19,6 см-кг. Композици  имеет (о 151 кг/см L100%, 151 кг/см и остаточную деформацию при разрыве 13%. Пример 6. Композицию на основе фторэластомера готов т, как описано в примере 2, с тем исключением , что бромтрифторэтилен замен ют 3,3-дифтораллилбромидом. Скорость подачи мономеров устанавливают такую, чтобы получить сополимер, содержащий 66 мол.% звеньев тетрафторэтилена , 33 мол.% звеньев простого перфторметилперфторвинилового Зфира и 1 мол.% звеньев бромида. Сополимер содержит 0,7% по весу брома . При проведении испытаний на ОДР повышение крут щего момента за 30 мин составл ет 23 см-кг, композици  имеет & 103 кг/см - I 90% и остаточную деформацию при разрыве 8%. Пример 7. Фторэластомер готов т по примеру 1 со следующими исключени ми: в реактор ввод т мономеры - 56 ч. винилиденфторида, 44 ч. гексафторпропилена и 0,8 ч. бpo п:pифтopзтилeнa.B опытах примен ют реактор объемом 2 л. Давление в реакторе 63 кг/см, температура перемешивани  , величина рН 3,3. Врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе примерно 15 мин. Операци  (2) состоит из подачи в реактор (на каждые 100 ч,мономера ) 40 ч. воды, содержащей 0,3 ч. персульфата аммони  и 0,05 ч. гидрата окиси натри . Полученный сополимер содержит 59,.1% звеньев винилиденфторида, 40% звеньев гексафторпропилена и 0,9% звеньев бромтрифторэтилена (в весовых процентах ) . Латекс содержит 18,7% твердого вещества - сополимера. Полученный фторэластомер имеет в зкость по Муни 94 при температуре 100°С. Этот показатель в зкости , измеренный на пластометре Муни, определ ют при применении большого ротора и 10-минутной продолжительности сдвига. П р ;и м ер 8, Отверждаемую композицию на основе фторэластомера готов т путем смешени  на двухвалковом омесителе с температурой валков около следующих компонентов; 100 ч. сополимера, получение которого описано в примере 1, 15 ч. МТ, 10 ч, тонкоизмельчеиного битуминозного угл  (аустин блэк), 1 Ч-. гидрата окиси кальци , 2 ч, силиката кальци  (микросел Е), 4 ч. триаллилизоцианурата н 4 ч. перекисного агента отверждени  (луперко 101 XL). Образцы композиции дл  испытаний отверждают в прессе в течение 30 мин при температуре 177-с и подвергают дополнительному отверждению в печи, причем в течение 4 ч температуру довод т до 26ОСС и выдерживают при этой температуре 18 ч. Полученный отвержденный фторэлас томер имеет остаточную деформацию при сжатии 27, © 154 кг/см, L 17 и 75,5 кг/см Пример 9. Повтор ют опыты, описанные в примерах 7 и 8, но со следующими изменени ми. Сополимер готов т из 82 ч. винил денфторида, 67 ч. гексафторпропилен 1,4 ч. 4-бром-З, 3, 4 , 4-тетрафторбуте на-1 и (на каладые 150 ч. мономера) 600 ч. воды, содержащей 0,4 ч. персульфата аммони  и. 0,08 ч. гидрата окиси натри . рН реакционной смеси 4,3, врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 20 мин, содержание твердого соподимера в латексе 18%. Полученный сополимер содержит 58,. 9% звеньев винилиденфторида, 40% звеньев гексафторпропилена и 1,1% звеньев бромеодержащего соединени . Полученный фторэластомер имеет в зкость по Муни 100 (метод, описанный 3 примере 8), его истинна  в зкость 1,57 при температуре 30°С и концентрации 0/1% по весу, в растворителе состо щем из 87% по об7:,ему тетрагид рофурана и 13% по объему N,М димети фopмarv1идa. Отверждаемую композицию на основ фторэластомера готов т путем смешени  на валковом смесителе 10Q ч. со полимера, 15 ч, сажи МТ, 10 ч, а /стин блэк, 1 ч. окиси магни , 3 .4, двухосновного фосфита свинца, 3,3 ч. триаллилизоцианурата и 3,3. ч перекисного аганта отверждени , описанного в примере 8. Образцы дл  испытаний после отвер кдени  их по способу, описанному в примере 8, имеют остаточную дефор мацию после сжати  25, Q 144 кг/ L 185% и М.,00 59,6 кг/см. . При изготовлении фторполимера, в ход щего за рамки изобретени , по этому же методу, но без применени  бромсодержащего соединени  получают сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена , и используют его дл  приготовлени  композиции и отверждени  в прессе. Полученный пористый продукт не может быть использован дл  технического применени . Пример 10. Фторполимер готов т по способу, описанному в примере 7, за исключением того, что сополимер готов т из 77 ч. тетрафторэтилена , 23 ч. пропилена, 1,1 ч. бромтрифторэтилена и (на каждые 100 ч. мономера) 359 ч, воды, содержащих 2,87 ч. поверхностно-активного вещества (33%-ный водный раствор лаурилсульфата натри ), 1,65 ч. персульфата аммони  и 1,08 ч. гидрата окиси натри . Услови  проведени  реакции следующие: давление 42 кг/см, температура 80°С, врем  пребы.вани  реакционной смеси в реакторе 3 ч, величина рН 9,0. Содержание твердого сополимера в латексе 20,7%. Сополимер содержит примерно 73,4% тетрафторэтилена, 25,3% пропилена и 1,3% бромтрифторэтилена (по весу). В зкость по Муни 61. Отверждаемую композицию на основе фторполимера готов т путем смешени  на двухвалковом резиносмесителе следующих компонентов: 100 ч. сополимера , 30 ч, сажи МТ,- 4 ч. окиси магни , 2 ч, окиси кальци , 4 ч. триаллилизоцианурата и 5 ч. перекисного агента отверждени , состав которого приведен в примере 2. Образцы композиции дл  испытаний подвергают отверждению в прессе в течение 30 мин npij температуре 177°С и дополнительно отверждают в печи, причем в течение 4 ч температуру повышают до , и затем выдерживают 24 ч при температуре 130СС, Полученный Фторполимер имеет остаточную деформацию после сжати  50 (0-образные кольца испытывают в течение 70 ч при температуре , по методу ASTM ), 0 63 кг/см, L 200% и М .,00 28 кг/см. Пример 11. Готов т фторполимер , как описано в примере 10, за исключением того, что сополимер получашэт из 68-ч. тетрафторэтилена, 18,3 ч. винилиденфторида, 13,1 ч. пропилена, 0,67 ч. бромтрифторэтилена и (на 100 ч, мономера) 343 ч, воды, содержащей 3,1 ч. поверхностно-активного вещества, описанного в примере 10, 1,96 ч. персульфата аммони  и 1,37 ч. гидрата окиси натри . Врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 90 мин. Содержание твердого сополимера в латексе 17,8%. Сополимер содержит примерно
68,6% тетрафторэтилена, 12,9% винилиденфторида , 17,5% пропилена и 1,0% бромтрифторэтилена.
Отверждаемую композицию на основе фторполимера готов т по методике примера 10. Образцы дл  испытаний отверждают, как описано в примере 10, но при температуре дополнительного отверждени  .
Полученный отверж,ценный фторполимер имеет остаточную деформацию после сжати  85, & 80,4 кг/см
45,6 кг/см 140% и М
юо
Пример 12. Фторполимер готов т по методу, приведенному в примере 8, за исключением того, что сополимер получают из 46 ч. винилиденфторида , 51 ч. гексафторпропилена, 41 ч. тетрафторэтилена, 1,2 ч. бромтрифторэтилена и (на каждые 140 ч. мономера) 600 ч. вода, содержащей 0,59 ч. персульфата аммони  и 0,15 гидрата окиси натри . Величина рН реакционной смеси 2,9, врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 20 мин. Содержание твердого сополимера в латексе 17,7%. Сополимер содержит 36% винилиденфторида, 31% гексафторпропилена, 32% тетрафторэтилена и 1% бромтрифторэтилена.
Готов т Отверждаемую композицию на основе фторполимера по методу, описанному в примере 9. Количество триаллилизоцианурата 1,5 ч., а количество перекисного агента отверждени , описанного в примере 8/ 2ч. Образцы дл  испытаний готов т путем отверждени  в прессе в.течение 15 мин, при температуре 177с и подвергают дополнительному отверждению в печи с повышением в течение 4 ч температуры до и с выдержкой при этой температуре 18 ч.
Полученный отвержденный фторполимер имеет остаточную деформацию при сжатии 24 (таблетки, выдержка 70 ч при температуре 232- С), 0 150 кг/см L 185% и М,
fOO 57,7 кг/см
Пример 13. Готов т фторполимер по примеру 7, за исключением того, что сополимер получают из 55 ч. винилиденфторида, 35 ч. перфторметилперфторвинилового простого эфира, 10 ч. тетрафторэтилена и 0,5 ч. винилбромида (прибавленного в форме 16%-ного по объему раствора в трихлортрифторэтане), и (на каждые 100 ч мономера) 400 ч. воды, содержащей 0,6 ч. персульфата аммони  и 0,1 ч. гидрата окиси натри  Величина рН рзакционной смеси 3,3, врем  пребывани  реакционной смеси в реакторе 30 мин, содержание твердого сополимера в латексе. Сополимер содержит 55% винилиденфторида, 34,5% перфторметилперфторвинилового простого эфира, 10% тетрафторэтилена и 0,5% винилбpo. (весовое процентное содерх ание сополимеризованных звеньев), В зкость по Му ,ни 32.
Готов т Отверждаемую композицию 5 на основе фторполимера путем смешени  на двухвалковом смесителе 100 ч. сополимера, 30 ч. сажи МТ, 1 ч. окиси магни  3 ч, двухосновного фосфита свинца, 5 ч. перекиснсго
п агента отверждени , состава которого приведен в примере 9, и 4 ч. , триаллилизоцианурата. Образцы дл  испытаний готов т путем отверждени  в прессе в течение 15 мин при температуре с последующим повышением температуры за 4 ч до 260°С и с выдержкой 24 ч при температуре 260с. Полученный отвержденный фторполимер имеет остаточную деформацию при сжатии 66 (0-образные кольца 7 ч
выдерживают при температуре ), 0Г105 кг/см, L 165% и М,00 54,2 кг/см При изготовлении фторполимера, выход щего за рамки изобретени , дл  сравнени  процесс ведут аналогично,
5 но без винилбромида. Полученный сополимер винилиденфторида, перфторметилперфторвинилового простого эфира и тетрафторэтилена берут дл  изготовлени  композиции и отверждают
0 при температуре 15 мин, но при этом получают пористый продукт, не имеющий технической ценности.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    5 1- Полимерна  композици , содержаща  фторполимер и органическую перекись, отличающа с  тем, что, с целью повышени  ее стойкости к нагреву, ползучести и действию агрессивных сред, она содержит в качестве фторполимера сополимер, полимеризованные звень  которого состо т:
    а)из звеньев, источником котос рых  вл етс  бромсодержащий олефин,
    выбранный из группы, включающей бромтрифторэтилен,броьедифторэтилен, перфтораллилбромид, 4-бром-3,3,4,4-тетрафторбутен-1 ,4-бромперфторбутен-1 и винилбромид, в количестве 0,37-2,4 мол.%.
    б)из звеньев, источником которых  вл ютс  моно1меры - 65-69,6 мол.% тетрафторэтилена и 30-33,5 мол.% перфторметилперфторвинилового эфира, или 52-55 мол.% .тетрафторэтилена , 31-45 мол.% пропилена и остатка винили,ценфторида, или 51-78 мол.% винилиденфторида, 20-49 мол.% гексафторпропилена и/или тетрафтор0 этилена и остатка перфторметилперфторвинилового эфира, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Фторполимер 100 Органическа 
    5 перекись 0,5-10, 15 . , ; r- 2,Композици  по 0.1, о т л ичающа с  тем, что она дополнительно содержит 1-15 вес.ч. окиси магни  или кальци . 3.Композици  по п.2, о т л ичающа с  тем, что она до-5 полнительно содержит 0,5-10 вес.ч. . триаллилизоцианурата. 7474 34 -б Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент CTJA № 3053818, кл. 260-77, опублик. 30..
  2. 2. Патент США № 29449Э5, кл. 260-41, опублик. 15.C5.59 (прототип) .
SU762325451A 1975-03-27 1976-02-27 Полимерна композици SU747434A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/562,648 US4035565A (en) 1975-03-27 1975-03-27 Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU747434A3 true SU747434A3 (ru) 1980-07-23

Family

ID=24247154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762325451A SU747434A3 (ru) 1975-03-27 1976-02-27 Полимерна композици

Country Status (14)

Country Link
US (2) US4035565A (ru)
JP (2) JPS51129481A (ru)
BE (1) BE840099A (ru)
CA (2) CA1076298A (ru)
DE (2) DE2612360C3 (ru)
DK (2) DK148061C (ru)
FR (1) FR2305462A1 (ru)
GB (2) GB1528342A (ru)
IE (2) IE42665B1 (ru)
IT (1) IT1061505B (ru)
LU (1) LU74645A1 (ru)
NL (2) NL160016B (ru)
SE (1) SE410001B (ru)
SU (1) SU747434A3 (ru)

Families Citing this family (356)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53125491A (en) * 1977-04-08 1978-11-01 Daikin Ind Ltd Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition
US4115481A (en) * 1977-09-16 1978-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer blend composition
JPS54135847A (en) * 1978-04-14 1979-10-22 Asahi Glass Co Ltd Food processing machine
JPS54135959A (en) * 1978-04-14 1979-10-22 Asahi Glass Co Ltd Fluorine rubber gasket for heat exchanger
JPS608052B2 (ja) * 1978-10-07 1985-02-28 ダイキン工業株式会社 新規フルオロエラストマ−の共架橋用ブレンド組成物
JPS5550051A (en) * 1978-10-07 1980-04-11 Daikin Ind Ltd Blend composition for cocrosslinking of new fluoroelastomer
US4299958A (en) 1979-05-29 1981-11-10 E. I. Dupont De Nemours And Company S-Triazine-2,4,6-triones
US4450263A (en) * 1979-08-30 1984-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluoropolymer gum of vinylidene fluoride, hexafluoropropene, and bromodifluoroethylene
US4263414A (en) * 1979-08-30 1981-04-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vulcanizable blend of bromine-containing fluoropolymer and fluorosilicone gums
US4271275A (en) * 1979-12-14 1981-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer composition containing oxirane acid acceptor
JPS5946985B2 (ja) * 1979-12-19 1984-11-16 ダイキン工業株式会社 加硫可能なフツ素ゴム組成物
BR8106040A (pt) * 1980-09-25 1982-06-08 Du Pont Copolimeros de tetrafluoretileno e alquil etileno fluorado
JPS57109810A (en) * 1980-12-26 1982-07-08 Asahi Glass Co Ltd Copolymer giving fluorine-containing elastomer with cold and alcohol resistance
US4487902A (en) * 1981-08-06 1984-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer of TFE and f-alkyl ethylene
US4420638A (en) * 1982-03-02 1983-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated ether-ketones
US4408038A (en) * 1982-03-29 1983-10-04 E. I. Du Pont De Nemours & Co. In-line coagulation process for fluoroelastomer emulsions
IT1199986B (it) * 1982-07-07 1989-01-05 Montedison Spa Composizioni convulcanizzabili a base di fluoroelastomeri e composti polimerici a struttura perfluoropolieterea
JPS5920310A (ja) * 1982-07-27 1984-02-02 Daikin Ind Ltd 含フッ素ポリマー硬化用組成物
US4520170A (en) * 1982-09-20 1985-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for reinforcing perfluoroelastomer compositions
US4495247A (en) * 1983-06-30 1985-01-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Primer coating composition of a fluorocarbon polymer and an amino alkyl alkoxy silane
US4490501A (en) * 1983-06-30 1984-12-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a fluorocarbon polymer and a polyamine curing agent
US4517378A (en) * 1983-06-30 1985-05-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Curing agent for fluorocarbon polymer coating compositions
US4487878A (en) * 1983-06-30 1984-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a solution fluorocarbon polymer, a dispersed fluorocarbon polymer and a polyamine curing agent
US4506054A (en) * 1983-06-30 1985-03-19 Vasta Joseph A Coating composition of a solution fluorocarbon polymer, a dispersed fluorocarbon polymer and a polyamine curing agent
US4531010A (en) * 1983-06-30 1985-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ester curing agent for fluorocarbon polymer coating composition
US4529784A (en) * 1983-07-11 1985-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated copolymers with improved cure site
US4543394A (en) * 1983-08-15 1985-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer having improved compression set resistance
US4595720A (en) * 1983-10-03 1986-06-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Processing elastomers
US4503171A (en) * 1984-01-11 1985-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Graphite reinforced perfluoroelastomer
US4564662A (en) * 1984-02-23 1986-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorocarbon elastomer
US4550132A (en) * 1984-03-19 1985-10-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peroxide-curable bromine-containing fluoroelastomers containing a sulfone
JPS60233144A (ja) * 1984-05-07 1985-11-19 Nok Corp 耐ｓｆエンジン油性ゴム組成物
JPS6052173B2 (ja) * 1984-06-25 1985-11-18 ダイキン工業株式会社 硬化容易な含フツ素ポリマ−の硬化用組成物
JPS6121149A (ja) * 1984-07-09 1986-01-29 Daikin Ind Ltd 加硫成形用組成物
US4600651A (en) * 1984-08-06 1986-07-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer laminates
CA1248286A (en) * 1984-08-09 1989-01-03 Paul G. Bekiarian Improved fluoropolymer
EP0203457B1 (en) * 1985-05-14 1990-08-01 Sumitomo Electric Industries Limited Fluoroelastomer composition and heat shrinkable articles comprising same
US4708988A (en) * 1985-07-01 1987-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for dynamically partially gelling fluoroelastomers
US4612357A (en) * 1985-07-09 1986-09-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt-processible tetrafluoroethylene copolymers and process for preparing them
US4694045A (en) * 1985-12-11 1987-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Base resistant fluoroelastomers
DE3677076D1 (de) * 1985-07-12 1991-02-28 Du Pont Fluorelastomere.
US5177148A (en) * 1985-08-05 1993-01-05 Ausimont S.P.A. Covulacanizable compositions of fluorelastomers having an improved chemical stability
US4686144A (en) * 1986-02-21 1987-08-11 W. H. Brady Co. High performance printable coatings for identification devices
US4748223A (en) * 1986-04-01 1988-05-31 Nippon Mektron Limited Process for producing peroxide-vulcanizable, fluorine-containing elastomer
JPS62232407A (ja) * 1986-04-01 1987-10-12 Nippon Mektron Ltd パ−オキサイド加硫可能な含フツ素エラストマ−の製造方法
JPS62260807A (ja) * 1986-05-07 1987-11-13 Nippon Mektron Ltd 含フッ素重合体の製造方法
US4762891A (en) * 1987-02-13 1988-08-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Scorch-resistant, curable fluorinated elastomer
US4826731A (en) * 1987-05-15 1989-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dual cured fluoropolymer laminates
JPS63304009A (ja) * 1987-06-04 1988-12-12 Nippon Mektron Ltd パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法
US4803239A (en) * 1987-09-14 1989-02-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorocarbon elastomer articles having improved amine resistance
US4866118A (en) * 1987-09-14 1989-09-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorocarbon elastomer articles having improved amine resistance
US4956419A (en) * 1988-03-09 1990-09-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorine-containing polymers with pendent thioorgano groups and method of making said polymers
BR8902092A (pt) * 1988-05-06 1989-12-05 Du Pont Composicao de fluorelastomero
US4904735A (en) * 1988-07-08 1990-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processing aid for polymers
JP2665947B2 (ja) * 1988-08-03 1997-10-22 日本メクトロン株式会社 架橋性含フッ素エラストマー組成物
JP2775449B2 (ja) * 1988-12-16 1998-07-16 日本メクトロン株式会社 架橋性含フッ素エラストマー組成物
JP2888303B2 (ja) * 1989-07-31 1999-05-10 日本メクトロン株式会社 架橋性含フッ素エラストマー組成物
US5051479A (en) * 1989-04-03 1991-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt processable TFE copolymers with improved processability
US5986012A (en) * 1989-04-24 1999-11-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorination of radiation crosslinked perfluoroelastomers
US5260351A (en) * 1989-04-24 1993-11-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Radiation curing of perfluoroelastomers
US4973633A (en) * 1989-05-15 1990-11-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peroxide-curable fluoroelastomers having bromine an iodine curesites and the preparation thereof
US5032655A (en) * 1989-05-15 1991-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peroxide-curable fluoroelastomers having bromine and iodine curesites and the preparation thereof
US4948853A (en) * 1989-05-19 1990-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Bromo-containing perfluoropolymers having iodine curesites
US4970099A (en) * 1989-05-19 1990-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perfluoropolymer coated pellicles
US4983697A (en) * 1989-05-19 1991-01-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of cyano-containing perfluoropolymers having iodine curesites
US4973634A (en) * 1989-05-19 1990-11-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of bromo-containing perfluoropolymers having iodine curesites
IT1235545B (it) * 1989-07-10 1992-09-09 Ausimont Srl Fluoroelastomeri dotati di migliore processabilita' e procedimento di preparazione
US5219964A (en) * 1989-07-10 1993-06-15 Ausimont S.R.L. Fluoroelastomers endowed with improved processability and process for preparing them
IT1231174B (it) * 1989-07-24 1991-11-22 Ausimont Srl Mescole vulcanizzabili di fluoroelastomeri contenenti bromo o iodio e di perossidi organici
US5137771A (en) * 1989-10-17 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perfluoroelastomer seal
US4948852A (en) * 1989-10-26 1990-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peroxide-curable fluoroelastomers and chlorofluoroelastomers having bromine and iodine curesites and the preparation thereof
JP3022614B2 (ja) * 1990-03-01 2000-03-21 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 塩基に対する安定性が改善された熱可塑性弗素弾性体
US5102965A (en) * 1990-03-01 1992-04-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Base resistant fluoroelastomers with improved processibility and curability
US5037921A (en) * 1990-03-01 1991-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Base resistant fluoroelastomers with improved processibility and curability
EP0532714B1 (en) * 1990-06-07 1997-02-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Radiation curing of perfluoroelastomers
CA2043971A1 (en) * 1990-07-13 1992-01-14 Jeffrey D. Weigelt Curing fluorocarbon elastomers
US5266650A (en) * 1990-10-11 1993-11-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curing fluorocarbon elastomers
EP0487200B1 (en) * 1990-11-14 2000-06-21 Titeflex Corporation Fluoropolymer aluminium laminate
US5384374A (en) * 1991-01-11 1995-01-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curing fluorocarbon elastomers
US5317074A (en) * 1991-02-07 1994-05-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stain-resistant elastomeric orthodontic force module
JP3046375B2 (ja) * 1991-03-27 2000-05-29 日本油脂株式会社 加硫用ゴム組成物
DE4114598A1 (de) * 1991-05-04 1992-11-05 Bayer Ag Unvernetzte copolymerisate mit reaktiven doppelbindungen aus fluormonomeren und nicht konjugierten dienen und verfahren zu ihrer herstellung
IT1247934B (it) * 1991-05-15 1995-01-05 Ausimont Spa Fluoroelastomeri a base di vinilidenfluoruro, dotati di superiore resistenza alle basi
US5256747A (en) * 1991-05-20 1993-10-26 Leo Ojakaar Soluble perfluoroelastomers
US5214106A (en) * 1991-05-22 1993-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cured fluoroelastomer compositions
US5266431A (en) * 1991-12-31 1993-11-30 Xerox Corporation Electrographic imaging members
US5208305A (en) * 1992-04-17 1993-05-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof
JP3180222B2 (ja) * 1992-08-06 2001-06-25 ダイキン工業株式会社 加硫用フッ素ゴム組成物
US5285002A (en) * 1993-03-23 1994-02-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof
IT1264125B1 (it) * 1993-03-30 1996-09-16 Ausimont Spa Fluoroelastomeri dotati di elevata resistenza ai solventi polari ed alle basi
JP3144164B2 (ja) * 1993-06-24 2001-03-12 日本メクトロン株式会社 加硫可能な含フッ素エラストマー組成物
US5412034A (en) * 1993-10-26 1995-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Curable elastomeric blends
IT1265461B1 (it) * 1993-12-29 1996-11-22 Ausimont Spa Fluoroelastomeri comprendenti unita' monomeriche derivanti da una bis-olefina
US5554680A (en) * 1994-02-16 1996-09-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heat-resistant perfluoroelastomer composition
IT1269514B (it) * 1994-05-18 1997-04-01 Ausimont Spa Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica,particolarmente adatti per la fabbricazione di o-ring
US5480930A (en) 1994-08-18 1996-01-02 Dow Corning Corporation Fluorocarbon rubbers modified by silicone resins
US5623038A (en) * 1994-12-14 1997-04-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorine-containing polymers and preparation thereof
IT1273608B (it) * 1995-04-28 1997-07-08 Ausimont Spa Fluoroelastomeri sostanzialmente privi di terminali polari e relativo processo di preparazione
US5668203A (en) * 1995-06-07 1997-09-16 Xerox Corporation Elastomeric articles containing haloceramer compositions
DE69617019T2 (de) * 1995-07-26 2002-07-11 Du Pont Fluorinierte alkenyltriazine und ihre verwendung als vernetzungsmittel
IT1277445B1 (it) * 1995-08-04 1997-11-10 Ausimont Spa Composizioni vulcanizzabili di fluoroelastomeri contenenti bromo
US5654374A (en) * 1995-08-28 1997-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable compositions containing silyl-functional onium cure accelerators and method of curing using same
IT1276980B1 (it) * 1995-10-20 1997-11-03 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
IT1276979B1 (it) * 1995-10-20 1997-11-03 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
DE19542501A1 (de) * 1995-11-15 1997-05-22 Bayer Ag Peroxidisch vernetzbare Fluorkautschuke, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JPH09140616A (ja) * 1995-11-22 1997-06-03 Sanpack:Kk 足洗いマット
JP3671517B2 (ja) * 1996-04-24 2005-07-13 ユニマテック株式会社 含フッ素共重合体エラストマー、その製造法および組成物
US5681881A (en) * 1996-05-24 1997-10-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluoroelastomer compositions
US6048939A (en) * 1997-01-09 2000-04-11 Dupont Dow Elastomers, L.L.C. Process aid for melt processible polymers
IT1302986B1 (it) * 1997-02-11 2000-10-18 Ausimont Spa Blends di elastomeri fluorurati e acrilici
JPH11129398A (ja) * 1997-10-27 1999-05-18 Daikin Ind Ltd パーフルオロゴムの積層体およびその製法
US6495213B2 (en) 1998-01-21 2002-12-17 Dupont Dow Elastomers, L.L.C. UV curable elastomer composition
US6346300B1 (en) 1998-01-21 2002-02-12 Dupont Dow Elastomers L.L.C. UV curable elastomer composition
DE19812755A1 (de) 1998-03-23 1999-09-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von teilfluorierten Fluorpolymeren
JP2002507640A (ja) * 1998-03-23 2002-03-12 ダイネオン エルエルシー ペルフルオロエラストマ組成物
IT1301780B1 (it) 1998-06-23 2000-07-07 Ausimont Spa Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica
IT1302016B1 (it) 1998-08-11 2000-07-20 Ausimont Spa Fluoroelastomeri.
JP4454857B2 (ja) 1998-08-21 2010-04-21 デュポン パフォーマンス エラストマーズ エルエルシー 架橋性フルオロエラストマー組成物
KR20010079757A (ko) * 1998-09-08 2001-08-22 조나쏜 지. 란데 다층 복합재
US6328316B1 (en) 1999-01-12 2001-12-11 Dupont Dow Elastomers, L.L.C. Rubber seal for semi-dynamic applications
IT1308628B1 (it) 1999-02-23 2002-01-09 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche.
IT1308627B1 (it) * 1999-02-23 2002-01-09 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche.
US6799966B1 (en) * 1999-03-04 2004-10-05 3M Innovative Properties Company Fluoropolymeric orthodontic article
US6465576B1 (en) * 1999-07-02 2002-10-15 Dyneon Llc Fluoroelastomer compositions and articles made therefrom
KR100692163B1 (ko) * 1999-10-05 2007-03-12 다이낑 고오교 가부시키가이샤 불소고무 가황용 수성조성물 및 불소고무 피복물품
WO2001034698A1 (de) * 1999-11-08 2001-05-17 Phoenix Ag Elastomermischung mit hoher wärmeleitfähigkeit
JP4352546B2 (ja) 1999-12-22 2009-10-28 ユニマテック株式会社 フルオロエラストマー、その製造方法、架橋性組成物およびその硬化物
US20020074798A1 (en) 1999-12-28 2002-06-20 Duzick Timothy C. Sanitary seal
US6720360B1 (en) 2000-02-01 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Ultra-clean fluoropolymers
US6593416B2 (en) 2000-02-01 2003-07-15 3M Innovative Properties Company Fluoropolymers
US7534845B2 (en) 2000-04-21 2009-05-19 Solvay Solexis S.P.A. Fluorovinyl ethers and polymers obtainable therefrom
IT1318487B1 (it) * 2000-04-21 2003-08-25 Ausimont Spa Fluoroelastomeri.
IT1318488B1 (it) * 2000-04-21 2003-08-25 Ausimont Spa Fluorovinileteri e polimeri da essi ottenibili.
CA2312194A1 (fr) * 2000-06-13 2001-12-13 Mario Boucher Elastomeres reticulables fluores bromosulfones a faible tg a base de fluorure de vinylidene et ne contenant ni du tetrafluoroethylene ni de groupement siloxane
IT1318594B1 (it) 2000-06-23 2003-08-27 Ausimont Spa Processo di polimerizzazione di monomeri solfonici.
IT1318593B1 (it) 2000-06-23 2003-08-27 Ausimont Spa Ionomeri fluorurati.
US6489420B1 (en) 2000-06-27 2002-12-03 Dyneon Llc Fluoropolymers with improved characteristics
ATE304577T1 (de) 2000-12-01 2005-09-15 3M Innovative Properties Co Härtbare fluorelastomer-zusammensetzungen enthaltend hydrosiloxane oder hydrosilazane
US7351471B2 (en) * 2000-12-06 2008-04-01 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer coating compositions with multifunctional fluoroalkyl crosslinkers for anti-reflective polymer films
CA2328433A1 (fr) * 2000-12-20 2002-06-20 Hydro-Quebec Elastomeres nitriles fluorosulfones reticulables a faible tg a base de fluorure de vinylidene et ne contenant ni du tetrafluoroethylene ni de groupement siloxane
WO2002049714A2 (en) * 2000-12-21 2002-06-27 Medtronic, Inc. Electrically responsive promoter system
US6890995B2 (en) * 2001-01-31 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer compositions
US6642607B2 (en) * 2001-02-05 2003-11-04 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Semiconductor device
US6642310B2 (en) * 2001-02-16 2003-11-04 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Process aid for melt processable polymers
ITMI20010383A1 (it) * 2001-02-26 2002-08-26 Ausimont Spa Membrane idrofiliche porose
ITMI20010384A1 (it) * 2001-02-26 2002-08-26 Ausimont Spa Membrane idrofiliche porose
US6844388B2 (en) 2001-04-12 2005-01-18 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer compositions containing a nitrogen cure site monomer
US6794457B2 (en) 2001-04-30 2004-09-21 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer curing system containing a nitrogen cure site monomer
US6737489B2 (en) 2001-05-21 2004-05-18 3M Innovative Properties Company Polymers containing perfluorovinyl ethers and applications for such polymers
US7045571B2 (en) * 2001-05-21 2006-05-16 3M Innovative Properties Company Emulsion polymerization of fluorinated monomers
ITMI20011060A1 (it) * 2001-05-22 2002-11-22 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
ITMI20011059A1 (it) * 2001-05-22 2002-11-22 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
ITMI20011062A1 (it) * 2001-05-22 2002-11-22 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
ITMI20011061A1 (it) * 2001-05-22 2002-11-22 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
ITMI20011745A1 (it) * 2001-08-09 2003-02-09 Ausimont Spa Processo per impregnare supporti
US7291369B2 (en) 2001-10-03 2007-11-06 3M Innovative Properties Company Multi-layer articles including a fluoroelastomer layer and a barrier layer and method of making the same
ITMI20012165A1 (it) 2001-10-18 2003-04-18 Ausimont Spa Perfluoroelastomeri
ITMI20012164A1 (it) * 2001-10-18 2003-04-18 Ausimont Spa Fluoroelastomeri
WO2003037621A2 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 3M Innovative Properties Company Bonding of a fluoropolymer layer to a substrate
US6916871B2 (en) * 2001-10-31 2005-07-12 3M Innovative Properties Company Composition and method for making a fluoroelastomer
ITMI20012744A1 (it) 2001-12-21 2003-06-21 Ausimont Spa Processo di polimerizzazione di monomeri solfonici
WO2003064900A1 (en) 2002-01-31 2003-08-07 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Gate valve seal assembly
US6822059B2 (en) 2002-04-05 2004-11-23 3M Innovative Properties Company Dispersions containing bicomponent fluoropolymer particles and use thereof
US6833418B2 (en) * 2002-04-05 2004-12-21 3M Innovative Properties Company Dispersions containing perfluorovinyl ether homopolymers and use thereof
US7569275B2 (en) 2002-04-18 2009-08-04 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer articles
US6849314B2 (en) 2002-04-18 2005-02-01 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer blends and multilayer articles
US6759129B2 (en) 2002-04-18 2004-07-06 3M Innovative Properties Company Adhesion and bonding of multi-layer articles including a fluoropolymer layer
US20030198770A1 (en) * 2002-04-18 2003-10-23 3M Innovative Properties Company Composite fluoropolymer-perfluoropolymer assembly
RU2004135531A (ru) * 2002-06-21 2005-07-10 ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US) Процесс получения фторполимеров с пониженным содержанием полярных концевых групп
US6803435B2 (en) 2002-07-18 2004-10-12 3M Innovative Properties Company Curable fluoropolymers containing bromine groups having improved compression set
JP3879083B2 (ja) * 2002-07-24 2007-02-07 東レ・ファインケミカル株式会社 硬化型組成物
RU2005101205A (ru) * 2002-07-29 2005-08-10 ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US) Сверхчистый фторэластомер, пригодный для использования в производстве электронных элементовв
US6884860B1 (en) 2002-07-29 2005-04-26 3M Innovative Properties Company Fluoroelastomer copolymer based on tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, hexafluoropropylene and vinylidene fluoride
WO2004024786A1 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 3M Innovative Properties Company Fluoroelastomers having low temperature characteristics and solvent resistance
US7064170B2 (en) * 2002-10-31 2006-06-20 3M Innovative Properties Company Emulsifier free aqueous emulsion polymerization to produce copolymers of a fluorinated olefin and hydrocarbon olefin
US6794455B2 (en) 2002-12-12 2004-09-21 Dupont Dow Elastomers Coagents for fluoroelastomer free radical-curable compositions
US6734254B1 (en) 2003-01-13 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Co-curable blends featuring bromine-and iodine-containing fluoroplastic polymers
US20040142135A1 (en) * 2003-01-21 2004-07-22 3M Innovative Properties Company Fuel management system comprising a fluoroelastomer layer having a hydrotalcite compound
JP4610856B2 (ja) * 2003-02-06 2011-01-12 Ｎｏｋ株式会社 フッ素ゴム系シール材用組成物及びフッ素ゴム系シール材
US6956085B2 (en) * 2003-02-14 2005-10-18 3M Innovative Properties Company Fluoroelastomer compositions
US7312289B2 (en) * 2003-03-03 2007-12-25 Unimatec Co., Ltd. Fluorine-containing elastomer and its composition
US7517486B2 (en) * 2003-05-16 2009-04-14 Du Pont Performance Elastomers L.L.C. Process for preparing UV curable sealing assemblies
JP2006526076A (ja) * 2003-05-19 2006-11-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 二酸化ハロゲンを安定化させ、且つその有効性を増大させる、組成物、装置、及び方法
RU2383557C2 (ru) * 2003-06-09 2010-03-10 3М Инновейтив Пропертиз Компани Плавкая полимерная композиция, содержащая фторполимер, имеющий длинные боковые цепочки
US7151134B2 (en) * 2003-06-17 2006-12-19 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization of polyurethane elastomeric material in the presence of thermoplastics
US7022769B2 (en) * 2003-07-15 2006-04-04 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization of fluorocarbon elastomers
WO2005020363A2 (en) * 2003-08-19 2005-03-03 E.I. Dupont De Nemours And Company Membranes of fluorinated ionomer blended with nonionomeric fluoropolymers for electrochemical cells
US7071271B2 (en) * 2003-10-30 2006-07-04 3M Innovative Properties Company Aqueous emulsion polymerization of functionalized fluoromonomers
US7259208B2 (en) * 2003-11-13 2007-08-21 3M Innovative Properties Company Reinforced polymer electrolyte membrane
US7265162B2 (en) * 2003-11-13 2007-09-04 3M Innovative Properties Company Bromine, chlorine or iodine functional polymer electrolytes crosslinked by e-beam
US7179847B2 (en) 2003-11-13 2007-02-20 3M Innovative Properties Company Polymer electrolytes crosslinked by e-beam
US7074841B2 (en) * 2003-11-13 2006-07-11 Yandrasits Michael A Polymer electrolyte membranes crosslinked by nitrile trimerization
ATE529451T1 (de) * 2003-11-17 2011-11-15 3M Innovative Properties Co Wässrige ptfe-dispersionen mit einem niedrigen gehalt an fluorierten emulgatoren
US7060756B2 (en) * 2003-11-24 2006-06-13 3M Innovative Properties Company Polymer electrolyte with aromatic sulfone crosslinking
US7112614B2 (en) * 2003-12-08 2006-09-26 3M Innovative Properties Company Crosslinked polymer
US7060738B2 (en) 2003-12-11 2006-06-13 3M Innovative Properties Company Polymer electrolytes crosslinked by ultraviolet radiation
US7173067B2 (en) * 2003-12-17 2007-02-06 3M Innovative Properties Company Polymer electrolyte membranes crosslinked by direct fluorination
WO2005066218A1 (en) 2003-12-30 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer coagulation method and composition
US20050155690A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-21 Park Edward H. Bonding of dynamic vulcanizates of fluorocarbon elastomers
US7138470B2 (en) * 2004-01-16 2006-11-21 3M Innovative Properties Company Fluoroelastomers with improved low temperature property and method for making the same
US7351769B2 (en) * 2004-01-26 2008-04-01 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization of elastomers with in-situ polymerization
US7153908B2 (en) * 2004-02-04 2006-12-26 Freudenberg-Nok General Partnership Peroxide cured fluorocarbon elastomer compositions
US20050167928A1 (en) 2004-02-04 2005-08-04 Park Edward H. Dynamic seal using vulcanization of fluorocarbon elastomers
US7135527B2 (en) * 2004-03-30 2006-11-14 Freudenberg-Nok General Partnership Elastomeric compositions containing fluoropolymer blends
US7135122B2 (en) * 2004-03-31 2006-11-14 Freudenberg-Nok General Partnership Polytetrafluoroethylene composites
ITMI20040789A1 (it) 2004-04-22 2004-07-22 Solvay Solexis Spa Membrane fluorurate
US7413697B2 (en) * 2004-06-21 2008-08-19 Freudenberg-Nok General Partnership Pre-molding heat treatment of dynamic vulcanizates of fluorocarbon elastomers
ITMI20041252A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Composizioni perfluoroelastomeriche
ITMI20041251A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di perfluoroelastomeri
ITMI20041253A1 (it) 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di fluoroelastomeri
US7244329B2 (en) * 2004-06-30 2007-07-17 Freudenberg-Nok General Partnership Electron beam curing in a composite having a flow resistant adhesive layer
US7521508B2 (en) * 2004-06-30 2009-04-21 Freudenberg-Nok General Partnership Electron beam inter-curing of plastic and elastomer blends
US7342072B2 (en) 2004-06-30 2008-03-11 Freudenberg-Nok General Partnership Bimodal compounds having an elastomeric moiety
US7452577B2 (en) * 2004-06-30 2008-11-18 Freudenberg-Nok General Partnership Electron beam curing of fabricated polymeric structures
US20060004126A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Park Edward H Thermoplastic vulcanizate with functional fillers
US20060000801A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Park Edward H Surface bonding in halogenated polymeric components
US7230038B2 (en) * 2004-06-30 2007-06-12 Freudenberg-Nok General Partnership Branched chain fluoropolymers
JP4759950B2 (ja) * 2004-07-29 2011-08-31 旭硝子株式会社 含フッ素エラストマーおよびその製造方法
ITMI20041571A1 (it) * 2004-07-30 2004-10-30 Solvay Solexis Spa Perfluoroelastomeri
ITMI20041573A1 (it) * 2004-07-30 2006-01-31 Solvay Solexis Spa Fluoroelastomeri
JP4640021B2 (ja) * 2004-08-25 2011-03-02 旭硝子株式会社 含フッ素共重合体
EP1630179B1 (en) 2004-08-25 2007-10-31 Asahi Glass Company Ltd. Fluorocopolymer
DE602004017604D1 (de) * 2004-09-09 2008-12-18 3M Innovative Properties Co Fluoropolymer zur Herstellung von einem Fluoroelastomer
US7381765B2 (en) * 2004-11-08 2008-06-03 Freudenberg-Nok General Partnership Electrostatically dissipative fluoropolymers
US20060099368A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 Park Edward H Fuel hose with a fluoropolymer inner layer
US20060100368A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 Park Edward H Elastomer gum polymer systems
US7402630B2 (en) * 2004-12-16 2008-07-22 3M Innovative Properties Company Curing compositions for fluoropolymers
US20060142491A1 (en) * 2004-12-27 2006-06-29 Freudenberg-Nok General Partnership Thermoplastic vulcanizate with high temperature processing aid
US7449523B2 (en) * 2004-12-27 2008-11-11 Freudenberg-Nok General Partnership Fluorocarbon elastomer compositions containing wear reducing additives
US20060142492A1 (en) * 2004-12-28 2006-06-29 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization of non-nitrile rubbers in fluoroplastic polymers
US7323514B2 (en) * 2004-12-30 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Low refractive index fluoropolymer coating compositions for use in antireflective polymer films
US20060147177A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Naiyong Jing Fluoropolymer coating compositions with olefinic silanes for anti-reflective polymer films
US20060147729A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 3M Innovative Properties Company Transferable antireflection material for use on optical display
US7374812B2 (en) * 2004-12-30 2008-05-20 3M Innovative Properties Company Low refractive index coating composition for use in antireflection polymer film coatings and manufacturing method
US7297810B2 (en) * 2004-12-30 2007-11-20 3M Innovative Properties Company High refractive index monomers for optical applications
US20060148996A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Coggio William D Low refractive index fluoropolymer compositions having improved coating and durability properties
US7449524B2 (en) * 2005-01-05 2008-11-11 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization with fluorocarbon processing aids
EP1889855B1 (en) * 2005-05-02 2010-04-14 Daikin Industries, Ltd. Method for producing fluorine-containing polymer
US20060273277A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Heller Mark J Plasma resistant seal assembly with replaceable barrier shield
US7658387B2 (en) * 2005-06-27 2010-02-09 Freudenberg-Nok General Partnership Reinforced elastomeric seal
US20070004865A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Freudenberg-Nok General Partnership Dynamic vulcanization of fluorocarbon elastomers containing peroxide cure sites
US7718736B2 (en) * 2005-06-30 2010-05-18 Freudenberg-Nok General Partnership Base resistant FKM-TPV elastomers
US7294677B2 (en) * 2005-08-25 2007-11-13 3M Innovative Properties Company Catalyst for making fluoroelastomer compositions and methods of using the same
US20070045967A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Freudenberg-Nok General Partnership Assemblies sealed with multilayer composite torsion seals having a layer of dispersed fluoroelastomer in thermoplastic
US20070048476A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Freudenberg-Nok General Partnership Assemblies sealed with multilayer composite compression seals having a layer of dispersed fluoroelastomer in thermoplastic
US20070044906A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Freudenberg-Nok General Partnership Multilayer polymeric composites having a layer of dispersed fluoroelastomer in thermoplastic
US7381774B2 (en) * 2005-10-25 2008-06-03 Dupont Performance Elastomers, Llc Perfluoroelastomer compositions for low temperature applications
US20070100101A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Ming-Hong Hung Fluoroelastomers containing copolymerized units of vinyl esters
KR20080075495A (ko) 2005-11-05 2008-08-18 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 고굴절률 및 반사방지 코팅을 포함하는 광학 필름
US7553543B2 (en) * 2005-12-16 2009-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composite structure having a fluoroelastomeric anti-reflective coating with non-fluorinated cross-linking
ITMI20052508A1 (it) * 2005-12-28 2007-06-29 Solvay Solexis Spa Processo per ottenere ccm con subgasket
ITMI20052509A1 (it) * 2005-12-28 2007-06-29 Solvay Solexis Spa Assemblati per dispositivi elettrochimici
EP1968476A1 (en) * 2005-12-29 2008-09-17 3M Innovative Properties Company Abrasive tool including agglomerate particles and an elastomer, and related methods
US20070167574A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Freudenberg-Nok General Partnership Fluorocarbon rubber with enhanced low temperature properties
US20080015285A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Steven Richard Oriani Process aid for extruded wood composites
US20080070182A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 3M Innovative Properties Company Orthodontic elements and other medical devices with a fluorinated polymer, and methods
US7521513B2 (en) * 2006-11-29 2009-04-21 Dupont Performance Elastomers Llc Semi-batch process for producing fluoroelastomers
US20080146757A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Lyons Donald F Process for producing fluoroelastomers
US20080262177A1 (en) * 2006-12-19 2008-10-23 Lyons Donald F Process for producing fluoroelastomers
US7863365B2 (en) 2006-12-20 2011-01-04 Freudenberg-Nok General Partnership Robust magnetizable elastomeric thermoplastic blends
US7608216B2 (en) * 2006-12-27 2009-10-27 Freudenberg-Nok General Partnership Methods for preparing articles from processable and dimensionally stable elastomer compositions
US20080194769A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Lyons Donald F Process for coagulating fluoroelastomers
US7576164B2 (en) * 2007-02-27 2009-08-18 Du Pont Performance Elastomers Llc. Curable base-resistant fluoroelastomers
US7960480B2 (en) * 2007-05-21 2011-06-14 Dupont Performance Elastomers L.L.C. Process for coagulating fluoroelastomers
WO2009027213A1 (en) 2007-08-29 2009-03-05 Solvay Solexis S.P.A. (per)fluoroelastomeric compositions
US8991785B2 (en) * 2007-10-26 2015-03-31 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for sealing a slit valve door
US7754810B2 (en) * 2007-11-09 2010-07-13 Dupont Performance Elastomers Process for producing fluoropolymers
US20090124755A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Dupont Performance Elastomers L.L.C. Process for producing fluoropolymers
JP5372003B2 (ja) * 2007-11-22 2013-12-18 ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア 加硫可能なフルオロエラストマー組成物
EP2065441A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-03 Solvay Solexis S.p.A. Fluoroelastomer composition
EP2215172B1 (en) * 2007-11-30 2012-11-07 E. I. du Pont de Nemours and Company Low refractive index composition, abrasion resistant anti-reflective coating, and method for forming abrasion resistant anti-reflective coating
US20100291364A1 (en) * 2007-12-19 2010-11-18 E.I. Dupont Nemours And Company Bilayer anti-reflective films containing nanoparticles in both layers
JP2011511304A (ja) * 2007-12-19 2011-04-07 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ナノ粒子を含有する二層反射防止フィルム
US7999049B2 (en) * 2008-01-22 2011-08-16 Dupont Performance Elastomers L.L.C. Process for producing fluoroelastomers
WO2009119409A1 (ja) * 2008-03-27 2009-10-01 ダイキン工業株式会社 パーオキサイド架橋系含フッ素エラストマー組成物
US7981986B2 (en) * 2008-04-29 2011-07-19 3M Innovative Properties Company Optical films comprising fluorenol (meth)acrylate monomer
US20090275720A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 3M Innovative Properties Company Ortho-benzylphenol mono(meth)acrylate monomers suitable for microstructured optical films
WO2009151109A1 (ja) * 2008-06-13 2009-12-17 ユニマテック株式会社 ポリフルオロアルカジエン混合物およびその製造法
US7816468B2 (en) * 2008-09-18 2010-10-19 Dupont Performance Elastomers Llc Coagulation of fluoroelastomer dispersions with polyethylene oxide
US8092905B2 (en) 2008-10-10 2012-01-10 E.I Du Pont De Nemours And Company Compositions containing multifunctional nanoparticles
JP5524233B2 (ja) * 2008-12-05 2014-06-18 ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア 加硫（パー）フルオロエラストマーシール物品
EP2194094A1 (en) 2008-12-08 2010-06-09 Solvay Solexis S.p.A. (Per)fluoroelastomer composition
KR101610987B1 (ko) 2009-01-16 2016-04-08 아사히 가라스 가부시키가이샤 함불소 탄성 공중합체 및 그 제조 방법, 가교 고무 물품
TWI482784B (zh) 2009-02-13 2015-05-01 Solvay Solexis Spa 全氟彈性體
TWI496796B (zh) * 2009-02-13 2015-08-21 Solvay Solexis Spa 全氟彈性體
US8318850B2 (en) * 2009-02-26 2012-11-27 E I Du Pont De Nemours And Company Cured perfluoroelastomer article
CN102421831B (zh) 2009-04-06 2014-12-31 恩特格里斯公司 非去湿性多孔膜
JP5547807B2 (ja) 2009-06-25 2014-07-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー フルオロポリマー用の硬化組成物
US8648134B2 (en) 2009-07-28 2014-02-11 Addivant Usa Llc Polymer processing aids
JP5744902B2 (ja) 2009-12-18 2015-07-08 ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア フルオロエラストマーの製造方法
KR101853987B1 (ko) 2010-07-14 2018-05-02 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. 플루오로 엘라스토머 조성물
TWI523900B (zh) 2010-07-20 2016-03-01 首威索勒希斯股份有限公司 氟彈性體組合物
EP2627683B1 (en) 2010-10-15 2014-08-13 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Fluoroelastomers
EP2640781B1 (en) * 2010-11-18 2016-12-28 3M Innovative Properties Company Method of coagulating an amorphous fluoropolymer latex
EP2655441B1 (en) 2010-12-20 2015-11-18 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Low viscosity fluoroelastomers
EP2698390A4 (en) 2011-04-11 2014-10-22 Unimatec Co Ltd PROCESS FOR PREPARING A FLUOROUS ELASTOMER
WO2012150256A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Method for manufacturing fluoroelastomers
GB201108963D0 (en) 2011-05-27 2011-07-13 3M Innovative Properties Co Composite materials comprising polyamides and fluoroelastomers
EP2718338B1 (en) 2011-06-09 2017-10-25 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Hyperbranched fluoroelastomer additive
EP2557109B1 (en) 2011-08-11 2019-01-23 3M Innovative Properties Company Method of bonding a fluoroelastomer compound to a metal substrate using low molecular weight functional hydrocarbons as bonding promoter
JP6530191B2 (ja) 2011-08-17 2019-06-12 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． ミリング方法
US20130053494A1 (en) * 2011-08-31 2013-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Curable fluoroelastomer composition and hot air hose made therefrom
US20130109795A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer composites having modified melt rheology
US8846812B2 (en) 2011-12-15 2014-09-30 E I Du Pont De Nemours And Company Process for manufacturing fluoroelastomer compositions containing fluoroplastic fibrils
CN102558719B (zh) * 2011-12-29 2014-07-02 中昊晨光化工研究院 一种耐低温含氟弹性体及其制备方法
US20130281598A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 E I Du Pont De Nemours And Company Cured fluoroelastomer compositions containing magnesium silicate filler
JPWO2014030586A1 (ja) * 2012-08-21 2016-07-28 旭硝子株式会社 硬化性含フッ素重合体、その製造方法及び含フッ素重合体硬化物
JP2016500390A (ja) 2012-12-18 2016-01-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ フルオロエラストマーの製造方法
EP2986680B1 (en) 2013-04-18 2017-05-17 3M Innovative Properties Company Buried clay/nanosilica static dissipative coatings
WO2014206955A1 (en) 2013-06-28 2014-12-31 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fluoroelastomers
TWI632185B (zh) 2013-08-07 2018-08-11 旭硝子股份有限公司 Crosslinkable fluoroelastomer composition and crosslinked product thereof
WO2015080002A1 (ja) 2013-11-26 2015-06-04 旭硝子株式会社 ペルフルオロエラストマー、ペルフルオロエラストマー組成物、架橋ゴム物品、及びペルフルオロエラストマーの製造方法
WO2015088940A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 3M Innovative Properties Company A fluoroelastomer component for contacting ammonia and/or urea
WO2015088784A2 (en) 2013-12-11 2015-06-18 3M Innovative Properties Company Highly fluorinated elastomers
KR102279977B1 (ko) 2014-03-06 2021-07-22 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 고도 플루오르화 엘라스토머
JP6620113B2 (ja) 2014-05-12 2019-12-11 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． フルオロモノマーの制御された重合の方法
WO2015173194A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fluoroelastomers
US11459429B2 (en) 2014-07-22 2022-10-04 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Perfluoroelastomer composition
EP3212704A1 (en) 2014-10-31 2017-09-06 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Fluoroelastomer composition
US20170306496A1 (en) 2014-11-20 2017-10-26 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Multi-layered elastomer article and method for making the same
WO2016193202A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fluoroelastomer composition
EP3135477B1 (en) 2015-08-27 2018-04-18 3M Innovative Properties Company Multilayer articles with improved thermal resistance containing one or more fluoropolymers
WO2017070172A1 (en) 2015-10-23 2017-04-27 3M Innovative Properties Company Composition including amorphous fluoropolymer and fluoroplastic particles and methods of making the same
JP6983778B2 (ja) 2015-11-30 2021-12-17 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． フッ化ビニリデンとトリフルオロエチレンのコポリマー及びフッ素化エラストマーを含むフルオロポリマー組成物
KR20180093256A (ko) 2015-12-14 2018-08-21 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. 플루오로엘라스토머 조성물
KR20180125155A (ko) 2016-03-11 2018-11-22 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. 플루오로엘라스토머 조성물의 경화를 위한 다중불포화 화합물
EP3433304A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Fluoroelastomer composition
EP3469018A1 (en) 2016-06-13 2019-04-17 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Curable fluoroelastomer composition
CN109715718B (zh) 2016-07-18 2021-09-21 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 氟弹性体组合物
US20190162333A1 (en) 2016-07-26 2019-05-30 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fuel hose
WO2018019754A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Electric circuit including a flexible conductor
US20180080585A1 (en) 2016-09-19 2018-03-22 Contitech Mgw Gmbh Fluoroelastomer/epdm hose for cold-side charge air applications
US10899917B2 (en) 2016-10-27 2021-01-26 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fluoroelastomer composition
EP3375798A1 (en) 2017-03-17 2018-09-19 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Method for making fluoropolymers
WO2018219790A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Shielded cables
CN110892488A (zh) 2017-05-30 2020-03-17 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 屏蔽缆线
JP7479848B2 (ja) 2017-06-30 2024-05-09 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． 部分フッ素化ポリマーの製造方法
EP3693411A4 (en) 2017-10-06 2021-08-18 AGC Inc. COMPOSITION OF FLUORINATED COPOLYMER, AND RUBBER-METAL LAMINATE
KR20200068680A (ko) 2017-10-17 2020-06-15 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. 플루오로중합체의 합성 방법
WO2019137920A1 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Fluoroelastomer curable composition
KR20200120925A (ko) 2018-02-12 2020-10-22 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. 플루오로엘라스토머 경화성 조성물
GB201807544D0 (en) 2018-05-09 2018-06-20 3M Innovative Properties Co Fluoropolymers with very low amounts of a fluorinated alkanoic acid or its salts
EP3794047A1 (en) 2018-05-17 2021-03-24 Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. Heat-shrinkable article
WO2020044232A1 (en) 2018-08-30 2020-03-05 3M Innovative Properties Company Branched perfluorovinyl ether compounds, methods of making the same, and fluoropolymers derived from the branched perfluorovinyl ether compounds
WO2020070134A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Soft thermoplastic composition
US20220002505A1 (en) 2018-10-31 2022-01-06 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Curable composition of elastomers
US11692090B2 (en) 2019-08-01 2023-07-04 Daikin America, Inc. Dielectric cross-linked fluoropolymer
WO2021099336A1 (en) 2019-11-22 2021-05-27 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Method for improving coefficient of friction in cured fluororubber parts
WO2021123114A1 (en) 2019-12-18 2021-06-24 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Base-resistant fluoroelastomer composition
CN116547309A (zh) 2020-12-14 2023-08-04 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 用于制造氟弹性体的方法
EP4019580A1 (en) 2020-12-28 2022-06-29 3M Innovative Properties Company Reduction of fluorinated acid in fluoropolymers
WO2023110696A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Method for the emulsion polymerization of fluoromonomer
WO2023247225A1 (en) 2022-06-23 2023-12-28 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Process for manufacturing aqueous dispersion comprising particles of a fluorinated polymer (f)
WO2024110375A1 (en) 2022-11-22 2024-05-30 Dupont Specialty Products Operations Sarl Perfluoroelastomer compounds
WO2024115069A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Method for manufacturing fluoroelastomers in aqueous emulsion without using fluorinated surfactants
WO2024120805A1 (en) 2022-12-05 2024-06-13 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Composition (c) for manufacturing aqueous dispersion comprising particles of a fluorinated polymer (f)

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318854A (en) * 1953-04-03 1967-05-09 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated elastomeric copolymers
US2965619A (en) * 1953-04-03 1960-12-20 Minnesota Mining & Mfg Cross-linking of fluorinated elastomers
DE1009811B (de) * 1954-05-27 1957-06-06 Kellogg M W Co Verfahren zur Herstellung von in Aceton oder Estern loeslichen Mischpolymerisaten auf Grundlage von Trifluorchloraethylen
US2833752A (en) * 1954-06-14 1958-05-06 Minnesota Mining & Mfg Cross-linking of fluorinated elastomers
US3163628A (en) * 1954-12-15 1964-12-29 Minnesota Mining & Mfg Polymerization process for unsaturated fluoroolefins
US2820776A (en) * 1955-03-21 1958-01-21 Minnesota Mining & Mfg Cross-linking of fluorine-containing elastomers
US3155735A (en) * 1955-11-17 1964-11-03 Pennsalt Chemicals Corp Chlorine and bromine substituted fluorobutanes and fluorobutenes
US3053818A (en) * 1956-07-31 1962-09-11 Minnesota Mining & Mfg Trifluorochloroethylene interpolymers
US2958672A (en) * 1956-11-19 1960-11-01 Du Pont Curing process for high molecular weight polymers involving the use of free radical generators and free radical acceptors and product thereof
US2999854A (en) * 1958-07-31 1961-09-12 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated elastomers and cross linking thereof
US2944995A (en) * 1959-05-15 1960-07-12 Us Rubber Co Acceleration of the peroxide cure of hexafluoropropylene-vinylidene fluoride elastomer with methylene bisacrylamide
US3011995A (en) * 1960-04-12 1961-12-05 Du Pont The use of diallyl terephthalate or tetraallyl terephthalamide to promote the curing of fluorocarbon elastomers with dicumyl peroxide and magnesium oxide
US3178399A (en) * 1961-08-10 1965-04-13 Minnesota Mining & Mfg Fluorine-containing polymers and preparation thereof
DE1795078C3 (de) * 1968-08-07 1974-12-19 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Wäßrige Polytetrafluoräthylen-Dispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US3739015A (en) * 1970-09-04 1973-06-12 Tanabe Seiyaku Co Esters of p-phenoxy and p-alkoxy cinnamic acid
US3707528A (en) 1971-01-12 1972-12-26 Phillips Petroleum Co Recovery of poly(arylene sulfide) reaction slurry constituents

Also Published As

Publication number Publication date
AU1239876A (en) 1977-10-13
CA1094247A (en) 1981-01-20
GB1528342A (en) 1978-10-11
JPS541585B2 (ru) 1979-01-26
IE42664B1 (en) 1980-09-24
SE410001B (sv) 1979-09-17
NL160016B (nl) 1979-04-17
DK149170C (da) 1986-07-28
IT1061505B (it) 1983-04-19
DE2612360B2 (de) 1978-08-24
JPS51129481A (en) 1976-11-11
DE2659972C2 (de) 1983-05-11
BE840099A (fr) 1976-09-27
DK135176A (da) 1976-09-28
DK571777A (da) 1977-12-21
IE42665L (en) 1976-09-27
DK148061B (da) 1985-02-18
DK149170B (da) 1986-02-24
JPS534115B2 (ru) 1978-02-14
NL7810787A (en) 1979-03-30
IE42665B1 (en) 1980-09-24
JPS5281360A (en) 1977-07-07
GB1528341A (en) 1978-10-11
US4035565A (en) 1977-07-12
FR2305462A1 (fr) 1976-10-22
LU74645A1 (ru) 1977-01-28
US4214060A (en) 1980-07-22
FR2305462B1 (ru) 1979-02-02
CA1076298A (en) 1980-04-22
DK148061C (da) 1985-08-12
DE2612360C3 (de) 1979-04-19
NL162669B (nl) 1980-01-15
NL7603217A (nl) 1976-09-29
IE42664L (en) 1976-09-27
DE2612360A1 (de) 1976-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU747434A3 (ru) Полимерна композици
JP5808893B2 (ja) 窒素含有硬化部位を有するフルオロプラスチックポリマー
RU2342403C2 (ru) Полимеризация в водной эмульсии без эмульгатора для получения сополимеров фторированного олефина и углеводородного олефина
KR101595137B1 (ko) 낮은 카르보닐 말단기 비를 갖는 퍼플루오로엘라스토머
JP2002500685A (ja) 加工性の改良されたパーフルオロエラストマー組成物
JPH02124910A (ja) 易加工性フルオロエラストマー
JPS63304009A (ja) パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法
JPS6215212A (ja) フルオロエラストマ−
JPS6055050A (ja) 過酸化物加硫可能なフッ素ゴム組成物
US20050171257A1 (en) Perfluoroelastomer composition for use in vulcanization and method for making a molded perfluoroelastomer product
US4748223A (en) Process for producing peroxide-vulcanizable, fluorine-containing elastomer
US3987126A (en) Fluoroelastomer blend composition
US4530972A (en) Fluoride-containing polymer and composition containing same
US3859259A (en) Vulcanizable fluoroelastomer
EP0359147B1 (en) Novel fluorine-containing non-crystalline copolymer
JPH01319512A (ja) 加硫可能な組成物
US5650472A (en) Fluorine-containing copolymer, process for preparing the same and fluorine-containing elastomer
RU2107698C1 (ru) Фторэластомерный сополимер
GB2517481A (en) Method of making peroxide fluoropolymers using non-fluorindated emulsifiers
JPH0366714A (ja) 含フッ素弾性状共重合体
EP4053176A1 (en) Fluorine-containing copolymer, fluorine-containing copolymer composition, and crosslinked rubber article
JPS6059931B2 (ja) 含フツ素エラストマ−加硫用組成物
JPS63289008A (ja) 含フッ素エラストマ−
JPH02160810A (ja) 含フッ素エラストマー
WO2004009661A1 (ja) フッ素ゴム共重合体