RU2443746C2 - Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение - Google Patents

Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2443746C2
RU2443746C2 RU2008102162/04A RU2008102162A RU2443746C2 RU 2443746 C2 RU2443746 C2 RU 2443746C2 RU 2008102162/04 A RU2008102162/04 A RU 2008102162/04A RU 2008102162 A RU2008102162 A RU 2008102162A RU 2443746 C2 RU2443746 C2 RU 2443746C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
present
hfc
compositions
trifluoro
Prior art date
Application number
RU2008102162/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008102162A (ru
Inventor
Раджив Р. СИНГХ (US)
Раджив Р. СИНГХ
Ханг Т. ФЭМ (US)
Ханг Т. ФЭМ
Дэвид П. УИЛСОН (US)
Дэвид П. УИЛСОН
Реймонд Х. ТОМАС (US)
Реймонд Х. ТОМАС
Марк В. СПЕЙЦ (US)
Марк В. СПЕЙЦ
Дэвид А. МЕТКЕЙЛФ (US)
Дэвид А. МЕТКЕЙЛФ
Original Assignee
Хонейвелл Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37112575&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2443746(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хонейвелл Интернэшнл Инк. filed Critical Хонейвелл Интернэшнл Инк.
Publication of RU2008102162A publication Critical patent/RU2008102162A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443746C2 publication Critical patent/RU2443746C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
    • A01N29/02—Acyclic compounds or compounds containing halogen attached to an aliphatic side-chain of a cycloaliphatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071—Foams
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/228—Forming foamed products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/003—Organic compounds containing only carbon and hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M131/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
    • C10M131/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M131/04—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic halogen-containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/24—Organic compounds containing halogen
    • C11D3/245—Organic compounds containing halogen containing fluorine
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B1/00—Compression machines, plants or systems with non-reversible cycle
    • F25B1/04—Compression machines, plants or systems with non-reversible cycle with compressor of rotary type
    • F25B1/053—Compression machines, plants or systems with non-reversible cycle with compressor of rotary type of turbine type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/20—Ternary blends of expanding agents
    • C08J2203/202—Ternary blends of expanding agents of physical blowing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/14—Applications used for foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/24—Crystallisation aids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/106—Carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/126—Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
    • C10M2203/065—Well-defined aromatic compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • C10M2205/0285—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/2805—Esters used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/022—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09—Characteristics associated with water
    • C10N2020/097—Refrigerants
    • C10N2020/101—Containing Hydrofluorocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08—Resistance to extreme temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу замены существующего жидкого теплоносителя, содержащегося в системе теплопередачи, имеющей температуру испарителя от 35.5°F до 50°F и температуру конденсатора от 80°F до 120°F, включающему удаление по крайней мере части существующего жидкого теплоносителя из системы, при этом существующий жидкий теплоноситель выбран из группы, состоящей из HFC, HCFC, CFC и их комбинации; и ввод в систему замещающей композиции теплоносителя, содержащей 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd). Также изобретение относится к способу теплопереноса, использующему жидкий теплоноситель, содержащий транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен. Данный теплоноситель обладает улучшенным коэффициентом производительности. 2 н. и 67 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к композициям, способам и системам, пригодным в многочисленных применениях, особенно включая системы теплопередачи, такие как системы охлаждения. В предпочтительных аспектах, настоящее изобретение направлено на композиции хладагентов, которые включают по крайней мере один мультифторированный олефин по настоящему изобретению.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Фторуглеродные основные жидкости нашли широкое использование во многих коммерческих и промышленных применениях, включая как рабочую жидкость в системах, таких как кондиционирование воздуха, теплонасосная установка и системы охлаждения, в виде аэрозольных пропеллентов, в виде пенообразующих агентов, в виде теплоносителя и в виде газообразных диэлектриков. Из-за некоторых экологических проблем, включающих относительно высокие потенциалы глобального потепления, связанные с использованием некоторых из композиций, которые прежде использовались в этих применениях, стало все более и более желательно использовать жидкости, имеющие низкий или даже нулевой потенциал разрушения озонового слоя, такие как гидрофторуглероды ("HFCs"). Таким образом, желательно использование жидкостей, которые не содержат хлорфторуглероды ("CFCs") или гидрохлорфторуглероды ("HCFCs"). Более того, некоторые HFC жидкости могут иметь связанные с этим относительно высокие потенциалы глобального потепления, и поэтому желательно использовать гидрофторуглерод или другие фторированные жидкости, имеющие как низкие потенциалы глобального потепления, так и возможно, поддерживать желательные показатели в используемых свойствах. Кроме того, в некоторых обстоятельствах является желательным использование однокомпонентных жидкостей или азеотропно-подобных смесей, которые по существу не распадаются на фракции при кипении и испарении.
Конкретные фторуглероды были предпочтительным компонентом во многих жидких теплоносителях, таких как хладагенты, в течение многих лет в многочисленных применениях. Например, фторалканы, такие как хлорфторметановые и хлорфторэтановые производные, получили широко распространенное использование в качестве хладагентов в применениях, включая применения при кондиционировании воздуха и в теплонасосной установке, из-за их уникальной комбинации химических и физических свойств. Многие из хладагентов, обычно используемых в паровых компрессионных установках, являются или однокомпонентными жидкостями, или азеотропными смесями.
Как указано выше, в последние годы увеличилось беспокойство относительно возможности нанесения потенциального ущерба атмосфере и климату Земли, и конкретные соединения на основе хлора были идентифицированы как особенно проблематичные в этом отношении. Использование хлорсодержащих композиций (таких, как хлорфторуглероды (CFC′s), гидрохлорфторуглероды (HCFs) и т.п.) в качестве рабочей жидкости в системах теплопередачи, таких как системы охлаждения и кондиционирования воздуха, стало невозможным из-за свойств, вызывающих разрушение озонового слоя, проявляющихся у многих из таких соединений. Таким образом, появилась растущая потребность в новых фторуглеродных и гидрофторуглеродных соединениях и композициях, которые являются заманчивыми альтернативами ранее используемым композициям, в этих и других применениях. Например, стало желательным модернизировать хлорсодержащие системы охлаждения, заменяя хлорсодержащие хладагенты на соединения хладагента, не содержащие хлор, которые не будут разрушать озоновый слой, такие как гидрофторуглероды (HFC′s). Производство в целом и тепловая индустрия в частности непрерывно ищут новые смеси, основанные на фторуглероде, которые являются альтернативами и рассматриваются экологически более безопасными заменами CFCs и HCFCs. Однако считается важным, по крайней мере, в отношении жидких теплоносителей, что любая потенциальная замена должна также обладать теми же свойствами, присущими многим наиболее широко используемым теплоносителям, такими как превосходные свойства теплопередачи, химическая стабильность, низкая токсичность или отсутствие токсичности, невоспламеняемость и/или совместимость смазочных материалов, среди других.
Было оценено, что совместимость смазочных материалов является особенно важной во многих применениях. Более предпочтительно является очень желательным для жидких хладагентов, чтобы они были совместимыми со смазочным материалом, используемым в компрессорной установке, которая используется в большинстве систем охлаждения. К сожалению, большинство жидких хладагентов, не содержащих хлор, включая HFCs, являются относительно нерастворимыми и/или несмешивающимися в типах смазочных материалов, используемых традиционно с CFCs и HFC′s, включая, например, минеральные масла, алкилбензолы или поли(альфа-олефины). Для комбинации жидкий хладагент - смазочный материал, чтобы работать на желательном уровне эффективно в системе компрессионного охлаждения, кондиционирования воздуха и/или теплонасосной установки, смазочный материал должен иметь достаточную растворимость в жидком хладагенте в широком диапазоне рабочих температур. Такая растворимость понижает вязкость смазочного материала и позволяет ему течь более легко по всей системе. При отсутствии такой растворимости, смазочные материалы имеют тенденцию оседать в змеевиках испарителя систем охлаждения, кондиционирования воздуха или теплонасосной установке, также как и в других частях системы, и таким образом снижать ее эффективность.
В отношении эффективности использования, важно заметить, что снижение термодинамических рабочих характеристик хладагента или энергетической эффективности может иметь вторичные воздействия на окружающую среду через увеличенный расход природного топлива, являющийся результатом увеличенного потребления электрической энергии.
Кроме того, как полагают, желательно для CFC рассмотреть эффективную замену хладагента без больших технических изменений в традиционной парокомпрессионной технологии, используемой в настоящее время с CFC хладагентами.
Воспламеняемость является другим важным свойством для многих применений. Таким образом, считается или важным или существенным во многих применениях, включая особенно устройства теплопередачи, использование композиций, которые являются невоспламеняющимися. Таким образом, часто выгодно использовать в таких композициях соединения, которые являются невоспламеняющимися. Как используется в описании настоящей заявки, термин "невоспламеняющийся" относится к соединениям или композициям, которые определены как невоспламеняющиеся, как определено в соответствии с ASTM стандартом Е-681, от 2002 года, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. К сожалению, большинство HFC's, которые могли бы иначе быть желательны для используемого в композициях хладагента, не являются невоспламеняющимися. Например, фторалкандифторэтан (HFC-152a) и фторалкен 1,1,1-трифторпропен (HFO-1243zf) каждый являются огнеопасными и поэтому нецелесообразны для использования в многих применениях.
Высшие фторалкены, которые представляют собой фторзамещенные алкены, имеющие по крайней мере, пять атомов углерода, были предложены для использования в качестве хладагентов. U.S. 4,788,352 - Smutny направлен на получение фторированных соединений от C5 до C8, имеющих, по крайней мере, некоторую степень ненасыщенности. Патент Smutny идентифицирует такие высшие олефины, как известные в применении в качестве хладагентов, пестицидов, диэлектрических жидкостей, жидких теплоносителей, растворителей и промежуточных соединений в различных химических реакциях (Смотри колонку 1, строки 11-22).
В то время как фторированные олефины, описанные в Smutny, могут иметь некоторый уровень эффективности в применениях теплопередачи, полагается, что такие соединения могут также иметь некоторые недостатки. Например, некоторые из этих соединений могут быть способными воздействовать на субстанцию, особенно на пластики общего назначения, такие как акриловые смолы и АВС смолы. Кроме того, высшие олефиновые соединения, описанные в Smutny, могут также быть непригодны в некоторых применениях из-за существенного уровня токсичности таких соединений, который может возникать в результате действия пестицида, отмеченного в Smutny. Кроме того, такие соединения могут иметь температуру кипения, которая является слишком высокой, чтобы делать их полезными в качестве хладагента в конкретных применениях.
Бромфторметановые и бромхлорфторметановые производные, особенно бромтрифторметан (Halon 1301) и бромхлордифторметан (Halon 1211), получили широко распространенное использование в качестве средств пожаротушения в закрытых областях, таких как салоны самолета и компьютерные комнаты. Однако использование различных халонов постепенно сокращается из-за их высокого разрушающего действия на озоновый слой. Кроме того, поскольку халоны часто используются в областях, где присутствуют люди, подходящие замены должны также быть безопасны для людей, при концентрациях, необходимых для подавления или прекращения пожара.
Заявители таким образом подошли к оценке потребности в композициях, и особенно композициях теплоносителей, композициях прекращения/подавления пожара, пенообразующих веществах, композициях растворителей, и агентах совместности, которые являются потенциально полезными в многочисленных применениях, включая парокомпрессионную теплонасосную установку и системы охлаждения и способы, обходящие один или большее количество недостатков, отмеченных выше.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Было найдено, что вышеупомянутая потребность и другие потребности могут быть удовлетворены композициями, предпочтительно композициями теплоносителей, включая один или большее количество от С3 до С6 фторалкенов и более предпочтительно один или большее количество С3, C4 или C5 фторалкенов, предпочтительно соединения, имеющие следующую Формулу I:
Figure 00000001
где X представляет собой С2, С3, С4 или C5 ненасыщенный, замещенный или незамещенный, радикал, каждый R независимо представляет собой Cl, F, Br, I или Н, и z имеет значение от 1 до 3. В определенных предпочтительных воплощениях, фторалкен по настоящему изобретению имеет по крайней мере четыре (4) галогеновых заместителя, по крайней мере, три из которых представляют собой F и даже более предпочтительно ни один из которых не представляет собой Br. В определенных предпочтительных воплощениях, соединение формулы один содержит соединение и предпочтительно соединение с тремя атомами углерода, в котором каждый неконечный ненасыщенный атом углерода имеет фторный заместитель.
Для воплощений, в которых по крайней мере присутствует один заместитель Br, предпочтительным является то, что соединение не содержит водород. В таких воплощениях также в целом предпочтительным является то, что заместитель Br находится на ненасыщенном атоме углерода, и даже более предпочтительно заместитель Br находится на неконечном ненасыщенном атоме углерода. В одном особенно предпочтительном воплощении в этом классе является CF3CBr=CF2, включая все его изомеры.
В определенных воплощениях является очень предпочтительным то, что соединения Формулы I содержат пропены, бутены, пентаны и гексаны, имеющие от 3 до 5 фторных заместителей, с другими заместителями, которые или присутствуют или отсутствуют. В определенных предпочтительных воплощениях, R не представляет собой Br, и предпочтительно ненасыщенный радикал не содержит Br заместители. Среди пропенов, тетрафторпропены (HFO-1234) и фторхлорпропены (такие, как трифтор, монохлорпропены (HFCO-1233) и даже более предпочтительно CF3CCl=СН2 (HFO-1233xf) и CF3CH=CHCl (HFO-1233zd)) являются особенно предпочтительными в определенных воплощениях.
В определенных воплощениях, пентафторпропены являются предпочтительными, включая особенно те пентафторпропены, в которых имеется водородный заместитель на конечном ненасыщенном атоме углерода, таком как CF3CF=CFH (HFO-1225yez и/или yz), особенно, так как выявлено, что такие соединения имеют относительно низкий уровень токсичности по сравнению с, по крайней мере, соединением CF3CH=CF2 (HFO-1225zc).
Среди бутенов, фторхлорбутены являются особенно предпочтительными в определенных воплощениях.
Термин "HFO-1234", используемый в настоящем описании, относится ко всем тетрафторпропенам. Среди тетрафторпропенов охваченными являются 1,1,1,2-тетрафторпропен (HFO-1234yf) и оба цис- и транс-1,1,1,3-тетрафторпропен (HFO-1234ze). Термин HFO-1234ze, используемый в настоящем описании, в общем относится к 1,1,1,3-тетрафторпропену, в независимости от того, является ли в форме цис- или транс-. Термины "цисНFО-1234ze" и "трансНFО-1234ze" используют в настоящем описании, чтобы описать цис- и трансформы 1,1,1,3-тетрафторпропена соответственно. Термин "HFO-1234ze", следовательно, содержит в рамках объема притязаний цисНFО-1234ze, трансНFО-1234ze и все их комбинации и смеси.
Термин "HFO-1233", используемый в настоящем описании, относится ко всем трифтор,монохлорпропенам. Среди трифтор,монохлорпропенов охваченными являются 1,1,1-трифтор-2-хлорпропен (HFCO-1233хf), оба цис- и транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропена (HFCO-1233zd). Термин HFCO-1233zd, используемый в настоящем описании, в общем относится к 1,1,1-трифтор-3-хлорпропену, в независимости от того, является ли он в форме цис- или транс-. Термины "цисНFСО-1233zd" и "трансНFСО-1233zd" используются в настоящем описании, чтобы описать цис- и трансформы 1,1,1-трифтор-3-хлорпропена соответственно. Термин "HFCO-1233zd", следовательно, содержит в рамках объема притязаний цисHFCO-1233zd, трансНFСО-1233zd и все их комбинации и смеси.
Термин "HFO-1225", используемый в настоящем описании, относится ко всем пентафторпропенам. Среди таких молекул охваченными являются 1,1,1,2,3-пентафторпропен (HFO-1225yez), обе его цис- и трансформы. Термин HFO-1225yez, соответственно используемый в настоящем описании, в общем относится к 1,1,1,2,3-пентафторпропену, в независимости от того, является ли он цис- или трансформой. Термин "HFO-1225yez", следовательно, содержит в рамках объема притязаний цисНFО-1225yez, трансHFO-1225yez и все их комбинации и смеси.
В определенных предпочтительных воплощениях, композиции настоящей заявки содержат комбинацию из двух или большего количества соединений Формулы I. В одном таком предпочтительном воплощении композиция содержит, по крайней мере, одно тетрафторпропеновое и, по крайней мере, одно пентафторпропеновое соединение, предпочтительно каждое соединение присутствует в композиции в количестве от приблизительно 20% по весу до приблизительно 80% по весу, более предпочтительно от приблизительно 30% по весу до приблизительно 70% по весу и даже более предпочтительно от приблизительно 40% по весу до приблизительно 60% по весу. В определенных таких воплощениях, тетрафторпропен содержит, и предпочтительно состоит главным образом из HFO-1234 (более предпочтительно HFO-1234yf) и HFO-1225 (более предпочтительно HFO-1225yez).
Настоящее изобретение обеспечивает также способы и системы, которые используют композиции по настоящему изобретению, включая способы и системы для передачи тепла, для модифицирования существующего оборудования теплопередачи, для замены существующих жидких теплоносителей в существующей системе теплопередачи. В определенных случаях, настоящие композиции могут также быть использованы в связи со вспениванием, сольватацией, извлечением и/или подачей вкусовой добавки или ароматизатора, генерированием аэрозоля, неаэрозольными пропеллентами и как газообразующее вещество.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предпочтительные воплощениия настоящего изобретения относятся к композициям, содержащим, по крайней мере, один фторалкен, включающий от 3 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 5 атомов углерода и в определенных очень предпочтительных воплощениях три атома углерода и, по крайней мере, одну углерод-углеродную двойную связь. Фторалкеновые соединения по настоящему изобретению иногда упоминаются в настоящем описании с целью удобства как гидрофторолефины или "HFOs", если они содержат, по крайней мере, один атом водорода. Хотя рассмотрено, что HFOs по настоящему изобретению могут содержать две углерод -углеродные двойные связи, такие соединения в настоящее время не рассматриваются как предпочтительные. Для HFOs, которые также содержат, по крайней мере, один атом хлора, обозначение HFCO иногда используют в настоящем описании.
Как упомянуто выше, настоящие композиции содержат одно или большее количество соединений в соответствии с Формулой I. В предпочтительных воплощениях, композиции включают соединения Формулы II, указанной ниже:
Figure 00000002
где каждый R независимо представляет собой Cl, F, Br, I или Н,
R′ представляет собой (CR2)nY,
Y представляет собой CRF2
и n имеет значение 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1, в целом это является предпочтительно, однако, когда Br присутствует в соединении, водород в соединении отсутствует. В определенных воплощениях, Br отсутствует в соединении.
В очень предпочтительных воплощениях, Y представляет собой CF3, n имеет значение 0 или 1 (более предпочтительно 0) и, по крайней мере, один из оставшихся Rs представляет собой F, и предпочтительно R не представляет собой Br или, когда Br присутствует, водород в соединении отсутствует.
Предполагают, что соединения вышеопределенных Формул I и II в целом являются эффективными и демонстрируют полезность в теплопереносящих композициях в целом и в охлаждающих композициях в частности. Композиции по настоящему изобретению также нашли применение в качестве пенообразующих композиций, улучшающих совместимость агентов, аэрозолей, пропеллентов, ароматизаторов, композиций вкусовых добавок, композиций растворителей и порообразующих композиций. Однако неожиданно и непредвиденно было найдено, что определенные соединения, имеющие структуру в соответствии с Формулами, описанными выше, демонстрируют сильно желаемый низкий уровень токсичности по сравнению с другими такими соединениями. Как может быть легко оценено, настоящее изобретение имеет потенциально огромное преимущество и выгоду для состава не только охлаждающих композиций, но также и любых композиций, которые в других обстоятельствах содержали бы относительно токсичные соединения, соответствующие формулам, описанным выше. В особенности, заявители полагают, что относительно низкий уровень токсичности связан с соединениями Формулы II, предпочтительно где Y представляет собой CF3, n имеет значение 0 или 1, где, по крайней мере, один R на ненасыщенном конечном атоме углерода представляет собой Н, и, по крайней мере, один из оставшихся Rs представляет собой F или Cl. Полагают также, что все структурные, геометрические и стереоизомеры указанных соединений являются эффективными и полезными из-за низкой токсичности.
В определенных предпочтительных воплощениях соединения по настоящему изобретению содержат один или большее количество включений С3 или C4 HFO, предпочтительно С3 HFO, и предпочтительно соединение в соответствии с Формулой I, в котором Х представляет собой галогензамещенный С3 алкилен, и z имеет значение 3. В определенных таких воплощениях Х представляет собой фтор- и/или хлорзамещенный С3 алкилен, со следующими С3 алкиленовыми радикалами, предпочтительными в определенных воплощениях:
-СН=CF-СН3
-CF=СН-СН3
-CH2-CF=CH2
-CH2-CH=CFH
Такие воплощения, следовательно, содержат следующие предпочтительные соединения: CF3-СН=CF-СН3; CF3-CF=СН-СН3; CF3-СН2-CF=СН2; CF3-СН2-СН=CFH; и комбинации их друг с другом и/или с другими соединениями в соответствии с Формулой I.
В определенных предпочтительных воплощениях, соединение по настоящему изобретению содержит С3 или C4 HFCO, предпочтительно С3 HFCO, и более предпочтительно соединение в соответствии с Формулой II, в котором Y представляет собой CF3, n имеет значение 0, по крайней мере, один R на ненасыщенном конечном атоме углерода имеет значение Н, и, по крайней мере, один из оставшихся Rs представляет собой Cl. HFCO-1233 представляет собой пример такого предпочтительного соединения.
В наиболее предпочтительных воплощениях, особенно воплощениях, которые содержат соединения с низкой токсичностью, описанные выше, n равно 0. В определенных наиболее предпочтительных воплощениях композиции по настоящему изобретению содержат один или большее количество тетрафторпропенов, включая HFO-1234yf, (цис)HFO-1234ze и (транс)HFO-1234ze с HFO-1234ze, являющимся как правило предпочтительным. Несмотря на то что свойства (цис)HFO-1234ze и (транс)HFO-1234ze отличаются, по крайней мере, в некоторых отношениях, рассмотрено, что каждое из этих соединений является легко адаптируемым для применения, или как само по себе или вместе с другими соединениями, включая их стереоизомер, в связи с каждым из применений, способов и систем, описанных в настоящем описании. Например, (транс)HFO-1234ze может быть предпочтительным для применения в определенных системах из-за его относительно низкой температуры кипения (-19°С), в то время как (цис)HFO-1234ze с температурой кипения +9°С может быть предпочтителен в других применениях. Конечно, является вероятным, что комбинации цис- и трансизомеров будут приемлемыми и/или предпочтительными во многих воплощениях. Соответственно, следует понимать, что термины "HFO-1234ze" и 1,3,3,3-тетрафторпропен оба относятся к стереоизомерам, и применение указанного термина предназначено, чтобы указать, что каждая из цис- и трансформы применима и/или полезна для заявленной цели, если не обозначено иначе.
HFO-1234 соединения представляют собой известные продукты, и они представлены в базах данных Chemical Abstracts. Получение фторпропенов, таких как CF3CH=СН, каталитическим парофазным фторированием различных насыщенных и ненасыщенных галогенсодержащих С3 соединений описано в U.S. 2,889,379; 4,798,818 и 4,465,786. ЕР 974,571 раскрывает получение 1,1,1,3-тетрафторпропена путем взаимодействия 1,1,1,3,3-пентафторпропана (HFC-245fa) в паровой фазе с катализатором на основе хрома при повышенной температуре или в жидкой фазе со спиртовым раствором КОН, NaOH, Ca(OH)2 или Mg(OH)2. Кроме того, способы получения соединений в соответствии с настоящим изобретением описаны в целом в связи с находящейся на рассмотрении Американской патентной заявкой, озаглавленной "Способ получения фторпропенов", имеющей зарегистрированный реестровый номер (Н0003789 (26267)).
Другими предпочтительными соединениями для применения в соответствии с настоящим изобретением являются пентафторпропены, включая все их изомеры (например, HFO-1225), тетра- и пентафторбутены, включая все их изомеры (например, HFO-1354 и HFO-1345). Конечно, настоящие композиции могут включать комбинации из любых двух или большего количества соединений в пределах объема притязаний изобретения или в пределах любого предпочтительного объема притязаний изобретения.
Настоящие композиции, особенно те, которые содержат HFO-1234 (включая HFO-1234ze и HFO-1234yf), как полагают, обладают свойствами, которые являются выгодными по множеству важных причин. Например, заявители полагают, основываясь, по крайней мере, в части на математическом моделировании, что фторолефины по настоящему изобретению не будут иметь существенного негативного влияния на атмосферу, будучи незначительными вкладчиками разрушения озонового слоя, по сравнению с некоторыми другими галогенированными частицами. Предпочтительные композиции настоящего изобретения, таким образом, имеют преимущество, т.к. они по существу не содействуют разрушению озонового слоя. Предпочтительные композиции также существенно не способствуют глобальному потеплению по сравнению со многими из гидрофторалканов, применяемыми в настоящее время.
Конечно, другие соединения и/или компоненты, которые модулируют специфическое свойство композиций (такое как, например, стоимость), могут также быть включены в существующие композиции, и присутствие всех таких соединений и компонентов находится в пределах объема притязаний изобретения.
В определенных предпочтительных формах, композиции по настоящему изобретению имеют Потенциал глобального потепления (GWP) не более чем приблизительно 1000, более предпочтительно не более чем приблизительно 500 и даже более предпочтительно не более чем приблизительно 150. В определенных воплощениях, GWP настоящих композиций является не более чем приблизительно 100 и даже более предпочтительно не более чем приблизительно 75. Как используют в настоящем описании, "GWP" измеряют относительно такого диоксида углерода и в течение более чем 100-летнего диапазона, как определено в "The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, report of World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project", который включен в настоящее описание в качестве ссылки.
В определенных предпочтительных формах, настоящие композиции также предпочтительно имеют Потенциал разрушения озона (ODP) не более чем 0.05, более предпочтительно не более чем 0.02 и еще более предпочтительно, приблизительно 0. Как используют в настоящем описании, "ODP" является тем, как определено в "The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, a report of World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project,", который включен в настоящее описание в качестве ссылки.
Количество соединений Формулы I, особенно HFO-1234 и даже более предпочтительно HFO-1234yf, содержащееся в настоящих композициях, может меняться в широких пределах, в зависимости от конкретного применения, и композиции, включающие большее количество, чем ничтожные количества, и менее чем 100% соединения, находятся в пределах объема притязаний настоящего изобретения. Кроме того, композиции настоящего изобретения могут быть азеотропными, подобными азеотропным или неазеотропными. В предпочтительных воплощениях, настоящие композиции включают соединения Формулы I, предпочтительно HFO-1234 и более предпочтительно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf, предпочтительно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf, в количествах приблизительно от 5% по весу до приблизительно 99% по весу и еще более предпочтительно приблизительно от 5% до приблизительно 95%. Большинство дополнительных соединений или компонентов, включая смазки, стабилизаторы, металлические пассиваторы, ингибиторы коррозии, ингибиторы воспламеняемости и другие соединения и/или компоненты, которые модулируют специфическое свойство композиций (например, такое как стоимость), могут быть включены в настоящие композиции, и присутствие всех таких соединений и компонентов находится в пределах объема притязаний изобретения. В некоторых предпочтительных воплощениях, настоящие композиции включают, в дополнение к соединениям формулы I (включая особенно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf), один или большее количество следующих соединений:
Трихлорфторметан (CFC-11)
Дихлордифторметан (CFC-12)
Дифторметан (HFC-32)
Пентафторэтан (HFC-125)
1,1,2,2-тетрафторэтан (HFC-134)
1,1,1,2-Тетрафторэтан (HFC-134a)
Дифторэтан (HFC-152a)
1,1,1,2,3,3,3-Гептафторпропан(HFC-227еа)
1,1,1,3,3,3-гексафторпропан (HFC-236fa)
1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa)
1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc)
вода
CO2
Относительное количество любого из вышеупомянутых соединений по настоящему изобретению, так же как любые дополнительные компоненты, которые могут быть включены в настоящие композиции, в целом может меняться в пределах объема притязаний настоящего изобретения в соответствии с конкретным применением композиции, и все такие рассматриваемые относительные количества находятся в области указанного изобретения.
Соответственно обнаружено, что определенные композиции по настоящему изобретению могут быть использованы с большим премуществом во множестве применений. Например, включенными в настоящее изобретение являются способы и композиции, относящиеся к использованию для теплопередачи, в качестве агентов пенообразования и вспенивания, в качестве пропеллентов, в качестве распылительных композиций, в качестве дезинфицирующих средств, в качестве аэрозолей, в качестве улучшающих совместимость агентов, в качестве ароматизаторов и вкусовых добавок, в качестве растворителя, в качестве средств очистки, в качестве порообразователей и другим. Полагается, что средний специалист без труда адаптирует настоящие композиции для применения к использованию в любом и во всех таких применениях без дополнительного экспериментирования.
Настоящие композиции в целом являются полезными в качестве замены CFCs, таких как дихлордифторметан (CFC-12), HCFCs, таких как хлордифторметан (HCFC-22), HFCs, таких как тетрафторэтан (HFC-134a), и комбинаций HFCs и CFCs, таких как комбинация из CFC-12 и 1,1-дифторэтана (HFC-152a) (комбинация CFC-12:HFC-152a в 73.8:26.2 в соотношении по массе, известная как R-500), используемых в качестве хладагента, аэрозоля и других применениях.
КОМПОЗИЦИИ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕЙ
Композиции настоящего изобретения пригодны главным образом для использования в области теплопередачи, то есть в качестве нагревающей и/или охлаждающей среды, включая такие, как агенты испарительного охлаждения.
Для применения в области испарительного охлаждения, композиции настоящего изобретения приводят в контакт, или прямо или косвенно, с корпусом, который должен быть охлажден, и после этого подвергают испарению или кипению, во время такого контакта, с предпочтительным результатом, заключающимся в том, что кипящий газ, в соответствии с настоящей композицией, абсорбирует теплоту от корпуса, который должен быть охлажден. В таких применениях может быть желательно использовать композиции настоящего изобретения, предпочтительно в жидкой форме, распылением или другим подведением жидкости к корпусу, который должен быть охлажден. В других применениях испарительного охлаждения может быть предпочтительным подвергнуть жидкую композицию в соответствии с настоящим изобретением просочиться из емкости относительно высокого давления в среду с относительно низким давлением, где корпус, который должен быть охлажден, находится в контакте, или прямо или косвенно, с емкостью, содержащей жидкую композицию настоящего изобретения, предпочтительно, без удаления или повторного сжатия просочившегося газа. Одно особенное применение для этого типа воплощения изобретения представляет собой самоохлаждение напитка, пищевого продукта, нового вида продукции или подобного. До изобретения, описанного в настоящей заявке, предшествующие композиции, типа HFC-152а и HFC-134a, использовались для таких применений. Однако такие композиции с недавнего времени стали рассматриваться с отрицательной точки зрения в таком применении из-за отрицательного воздействия на окружающую среду, вызванного выбросом этих материалов в атмосферу. Например, Агенство по охране окружающей среды (ЕРА) Соединенных Штатов решило, что использование таких предшествующих химических продуктов в этом применении недопустимо из-за сильного влияния этих химических продуктов на глобальное потепление в природе и, как результат этого, вредное воздействие на окружающую среду, которое может следовать из-за их использования. Композиции настоящего изобретения должны иметь явное преимущество в этом отношении из-за их низкого потенциала глобального потепления и низкого потенциала разрушения озонового слоя, как описано в настоящей заявке. Дополнительно, настоящие композиции, как ожидают, также обнаруживают реальную пользу в связи с охлаждением электрических или электронных компонентов, или во время производства или во время ускоренного испытания срока службы. При ускоренном испытании срока службы, компонент последовательно нагревают и охлаждают в быстрой последовательности, чтобы смоделировать использование компонента. Такие использования поэтому могли бы иметь особенное преимущество в полупроводниковой промышленности и при производстве компьютерных плат. Другое преимущество настоящих композиций в этом отношении состоит в том, что они, как ожидают, покажут контагиозные электрические свойства, когда используются в связи с такими применениями. Другое применение испарительного охлаждения включает способы для того, чтобы временно вызвать прекращение движения жидкости по трубопроводу. Предпочтительно, чтобы такие способы включили бы контактирование трубопровода, типа водной трубы, через которую течет вода, с жидкой композицией согласно настоящему изобретению и позволили жидкой композиции настоящего изобретения испаряться во время контакта с трубопроводом, чтобы заморозить жидкость, содержавшуюся там, и таким образом, временно остановить движение жидкости по трубопроводу. Такие способы имеют преимущество в связи с предоставлением возможности обслуживания или другой работы, которая будет выполнена на таких трубопроводах или системах, связанных с такими трубопроводами, при нахождении расположенной ниже локализации, при которой применена настоящая композиция.
Хотя рассмотрено, что композиции настоящего изобретения могут включать соединения настоящего изобретения в количествах, находящихся в широких пределах, главным образом предпочтительно, что композиции хладагентов настоящего изобретения включают соединение(я) в соответствии с Формулой I, более предпочтительно, в соответствии с Формулой II и еще более предпочтительно, HFO-1234 (включая HFO-1234ze и HFO-1234yf), в количестве, которое составляет по крайней мере приблизительно 50% по весу и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 70% по весу композиции. В определенных воплощениях, предпочтительно, что композиции теплоносителей настоящего изобретения включают трансHFO-1234ze. В определенных предпочтительных воплощениях, предпочтительно, что композиции теплоносителей настоящего изобретения включают по крайней мере приблизительно 80%, и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 90% по весу HFO-1234, и еще более предпочтительно HFO-1234yf и/или HFO-1234ze. Композиции теплоносителей настоящего изобретения включают в определенных воплощениях комбинацию цисНFО-1234ze и трансНFO1234zе, предпочтительно в цис:транс весовом соотношении от приблизительно 1:99 до приблизительно 10:99, более предпочтительно от приблизительно 1:99 до приблизительно 5:95 и еще более предпочтительно от приблизительно 1:99 до приблизительно 3:97.
Относительное количество гидрофторолефина, используемого в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно выбрано, чтобы произвести жидкий теплоноситель, который имеет заданную теплопроводность, особенно хладопроизводительность, и предпочтительно, в то же самое время и невоспламеняемость. Как используется в настоящей заявке, термин «невоспламеняемый» относится к жидкости, которая является невоспламеняемой во всех соотношениях в воздухе, как определено посредством ASTM Е-681.
Композиции настоящего изобретения могут включать другие компоненты, для усиления или обеспечения определенной функциональности композиции или в некоторых случаях для понижения стоимости композиции. Например, композиции хладагентов согласно настоящему изобретению, особенно используемые в паровых компрессионных установках, включают смазочный материал, главным образом в количествах от приблизительно 30 до приблизительно 50 процентов по весу композиции. Кроме того, настоящие композиции могут также включать со-охладитель, или агент, улучшающий совместимость, такой как пропан, чтобы облегчить совместимость и/или растворимость смазочного материала. Такие агенты, улучшающие совместимость, включающие пропан, бутаны и пентаны, предпочтительно присутствуют в количествах от приблизительно 0.5 до приблизительно 5 процентов по весу композиции. Комбинации поверхностно-активных веществ и агентов, улучшающих растворимость, могут также быть добавлены к настоящим композициям, для облегчения растворимости в маслах, как описано в US 6 516 837, раскрытие которого включено в качестве ссылки. Обычно используемые смазочные материалы для охлаждения, такие как Сложные эфиры многоатомного спирта (POEs) и Полиалкиленгликоли (PAGs), масла на основе полиалкиленгликолей (PAG), силиконовое масло, минеральное масло, алкилбензолы (ABs) и поли(альфа-олефин) (РАО), которые используются в холодильных установках с гидрофторуглеродными (HFC) хладагентами, могут использоваться с композициями хладагентов настоящего изобретения. Коммерчески доступные минеральные масла включают Witco LP 250 (зарегистрированный товарный знак) компании Witco, Zerol 300 (зарегистрированный товарный знак) компании Shrieve Chemical, Sunisco 3GS компании Witco и Calumet R015 компании Calumet. Коммерчески доступные алкилбензольные смазочные материалы включают Zerol 150 (зарегистрированный товарный знак). Коммерчески доступные сложные эфиры включают дипеларгонат неопентилгликоля, который является доступным как Emery 2917 (зарегистрированный товарный знак) и Hatcol 2370 (зарегистрированный товарный знак). Другие пригодные сложные эфиры включают фосфорнокислые сложные эфиры, сложные эфиры двуосновной кислоты и сложные фторэфиры. В некоторых случаях, углеводород на основе масла имеет достаточную растворимость в хладагенте, который состоит из йодуглерода, комбинация йодуглерода и углеводородного масла могла бы быть более стабильной, чем другие типы смазочного материала. Такая комбинация может поэтому быть выгодной. Предпочтительные смазочные материалы включают полиалкиленгликоли и сложные эфиры. Полиалкиленгликоли особенно предпочтительны в определенных воплощениях, потому что они используются в настоящее время в особенных применениях, таких как подвижных системах кондиционирования воздуха. Конечно, могут быть использованы различные смеси других типов смазочных материалов.
В определенных предпочтительных воплощениях, композиция теплоносителей включает приблизительно от 10% до приблизительно 95% по весу соединения Формулы I, более предпочтительно соединение Формулы II, и еще более предпочтительно один или более соединений HFO-1234, и приблизительно от 5% до приблизительно 90% по весу разбавителя, в частности в определенных воплощениях со-охладителя (такого, как HFC-152, HFC-125 и/или CF3I). Использование термина «со-охладитель» не предназначено в настоящей заявке для ограничения относительно рабочих характеристик соединения Формулы I, но используется для того, чтобы идентифицировать другие компоненты композиции хладагентов вообще, которые вносят свой вклад в желательные характеристики композиции теплоносителей для заданного применения. В частности, в таких воплощениях со-охладитель включает, и предпочтительно, состоит по существу, из одного или более HFCs и/или одного или более фторйод C1-С3 соединений, таких как трифторйодметан и комбинаций их друг с другом и с другими компонентами.
В предпочтительных воплощениях, в которых со-охладитель включает HFC, предпочтительно HFC-125, композиция включает HFC в количестве приблизительно от 50% по весу до приблизительно 95% по весу от общего веса композиции теплоносителей, более предпочтительно приблизительно от 60% по весу до приблизительно 90% по весу и еще более предпочтительно приблизительно от 70% до приблизительно 90% по весу композиции. В таких воплощениях соединение настоящего изобретения предпочтительно включает и еще более предпочтительно состоит по существу из HFO-1234 и еще более предпочтительно из HFO-1234yf и/или HFO-1234ze в количестве приблизительно от 5% по весу до приблизительно 50% по весу от веса общей композиции теплоносителей, более предпочтительно приблизительно от 10% по весу до приблизительно 40% по весу и еще более предпочтительно приблизительно от 10% до приблизительно 30% по весу композиции.
В предпочтительных воплощениях, в которых со-охладитель включает фторйодуглерод, предпочтительно CF3I, композиция включает фторйодуглерод в количестве приблизительно от 15% по весу до приблизительно 50% по весу от веса общей композиции теплоносителей, более предпочтительно приблизительно от 20% по весу до приблизительно 40% по весу и еще более предпочтительно приблизительно от 25% до приблизительно 35% по весу композиции. В таких воплощениях соединение настоящего изобретения предпочтительно включает и еще более предпочтительно состоит по существу из HFO-1234 и еще более предпочтительно из HFO-1234yf в количестве приблизительно от 50% по весу до приблизительно 90% по весу от веса общей композиции теплоносителей, более предпочтительно приблизительно от 60% по весу до приблизительно 80% по весу и еще более предпочтительно приблизительно от 65% до приблизительно 75% по весу композиции.
Настоящие способы, системы и композиции таким образом адаптированы для использования в связи с широкой разновидностью установок теплопередачи вообще и систем охлаждения в частности, таких как системы кондиционирования воздуха (включая и стационарные, и передвижные системы кондиционирования воздуха), системы охлаждения, теплонасосные установки и т.п. В определенных предпочтительных воплощениях, композиции настоящего изобретения используются в системах охлаждения, первоначально разработанных для использования с хладагентом HFC, таким как, например, HFC-134а, или охладителем HCFC, таким как, например, HCFC-22. Предпочтительные композиции настоящего изобретения имеют тенденцию обнаруживать многие из желательных характеристик HFC-134a и других хладагентов HFC, включая GWP, который является низким или ниже чем GWP традиционных хладагентов HFC, и производительность, которая является высокой или более высокой, чем производительность таких хладагентов, и производительность, которая является главным образом подобной или в основном соответствует и предпочтительно столь же высока или выше, чем производительность таких хладагентов. В частности, заявители признали, что определенные предпочтительные воплощения настоящих композиций имеют тенденцию показывать относительно низкие потенциалы глобального потепления ("GWPs"), предпочтительно меньше чем приблизительно 1000, более предпочтительно, меньше чем приблизительно 500, и еще более предпочтительно, меньше чем приблизительно 150. Кроме того, относительно постоянная природа кипения конкретных настоящих композиций, включая композиции, подобные азеотропным, описанные в совместно рассматриваемых патентных заявках, включенных здесь в качестве ссылки, делает их еще более желательными, чем традиционные HFCs, такие как R-404A или комбинации HFC-32, HFC-125 и HFC-134a (комбинация HFC-32:HFC-125:HFC134a в приблизительном весовом соотношении 23:25:52 по весу, упомянутая как R-407C), для использования в качестве хладагентов во многих применениях. Композиции теплоносителей настоящего изобретения особенно предпочтительны в качестве замены HFC-134, HFC-152a, HFC-22, R-12 и R-500.
В определенных других предпочтительных воплощениях, настоящие композиции используются в системах охлаждения, первоначально разработанных для использования с CFC-хладагентом. Предпочтительные композиции хладагентов настоящего изобретения могут использоваться в системах охлаждения, содержащих смазочный материал, используемый традиционно с CFC-хладагентами, такой как минеральные масла, полиалкилбензол, полиалкиленгликолевые масла и т.п., или могут использоваться с другими смазочными материалами, традиционно используемыми с хладагентами HFC. Как используется в настоящей заявке, термин "система охлаждения" относится главным образом к любой системе или установке, или любой части или элементу такой системы или установки, которая использует хладагент, чтобы обеспечить охлаждение. Такие системы охлаждения включают, например, кондиционеры, электрические холодильные рефрижераторы, холодильники (включая холодильники, использующие центробежные компрессоры), системы охлаждения транспортных средств, системы охлаждения на торговых предприятиях и т.п.
Множество существующих систем охлаждения в настоящее время адаптируются для использования совместно с настоящими хладагентами, и композиции настоящего изобретения, как полагают, являются адаптивными для использования во многих из таких систем, или с или без изменения системы. Множество применений композиций настоящего изобретения могут обеспечить преимущество в качестве замены в более малых системах в настоящее время, основанных на определенных хладагентах, например в тех, которые требуют малую холодопроизводительность и таким образом диктуют потребность в относительно малых объемных производительностях компрессора. Кроме того, в воплощениях, где желательно использовать композицию по настоящему изобретению с более низкой холодопроизводительностью, по причинам эффективности, например, замены хладагента с более высокой производительностью, такие воплощения настоящих композиций обеспечивают возможное преимущество. Таким образом, предпочтительно в определенных воплощениях использовать композиции настоящего изобретения, особенно композиции, включающие значительное соотношение, и в некоторых воплощениях, состоящих по существу из настоящих композиций, в качестве замены для существующих хладагентов, таких как: HFC-134a; CFC-12; HCFC-22; HFC-152a; комбинаций пентафторэтана (HFC-125), трифторэтана (HFC-143a) и тетрафторэтана (HFC-134a) (комбинацию HFC-125:HFC-143a:HFC134a в приблизительном весовом соотношении 44:52:4, упомянутую как R-404A); комбинации HFC-32, HFC-125 и HFC-134a (комбинацию HFC-32:HFC-125:HFC134a в приблизительном весовом соотношении 23:25:52, упомянутую как R-407C); комбинации метиленфторида (HFC-32) и пентафторэтана (HFC-125) (комбинацию HFC-32:HFC-125 в приблизительном весовом соотношении 50:50, упомянутую как R-410A); комбинацию CFC-12 и 1,1-дифторэтана (НFС-152а) (комбинацию CFC-12:HFC-152a в весовом соотношении 73.8:26.2, относящуюся к R-500); и комбинации HFC-125 и HFC-143a (комбинацию HFC-125:HFC143a в приблизительном весовом соотношении 50:50, упомянутую как R-507A). В определенных воплощениях могут также быть с преимуществом использованы настоящие композиции совместно с заменой хладагентов, образованных из комбинации HFC-32:HFC-125:HFC134a в приблизительном весовом соотношении 20:40:40, которая упоминается как R-407A, или в приблизительном весовом соотношении 15:15:70, которая упоминается как R-407D. Настоящие композиции, как также полагают, являются пригодными в качестве замены вышеупомянутых указанных композиций в других применениях, таких как аэрозоли, порообразующие агенты и т.п., как объяснено в другой части настоящей заявки.
В определенных применениях, хладагенты настоящего изобретения потенциально разрешают преимущественное применение более объемных компрессоров, таким образом приводящее к лучшему энергетическому кпд, чем другие хладагенты, такие как HFC-134a. Поэтому композиции хладагентов настоящего изобретения обеспечивают возможность достижения конкурентного преимущества по энергетической производительности для применений замены хладагента, включая автомобильные системы и устройства кондиционирования воздуха, системы и устройства охлаждения на предприятиях торговли, холодильники, бытовые холодильники и морозильники, общие системы кондиционирования воздуха, тепловые насосы и т.п.
Множество существующих систем охлаждения в настоящее время адаптируются для использования совместно с настоящими хладагентами, и композиции настоящего изобретения, как полагают, являются пригодными для использования во многих из таких систем, или с или без изменения системы. Во многих применениях композиции настоящего изобретения могут обеспечить преимущество в качестве замены в системах, базирующихся в настоящее время на хладагентах, имеющих относительно большую производительность. Кроме того, в воплощениях настоящего изобретения, где желательно использовать композицию хладагентов настоящего изобретения с более низкой производительностью, по причинам, например, стоимости, для замены хладагента более высокой производительности, такие воплощения настоящих композиций обеспечивают потенциальное преимущество. Таким образом, предпочтительно в определенных воплощениях использовать композиции настоящего изобретения, особенно композиции, включающие значительное соотношение, и в некоторых воплощениях, состоящих по существу, из HFO-1234 (предпочтительно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf) в качестве замены для настоящих хладагентов, таких как HFC-134a. В определенных применениях, хладагенты настоящего изобретения потенциально разрешают выгодное использование более объемных компрессоров, таким образом приводящее к лучшему энергетическому кпд, чем другие хладагенты, такие как HFC-134a. Поэтому композиции хладагентов настоящего изобретения, особенно композиции, включающие HFO-1234yf и/или HFO-1234ze (предпочтительно трансHFO-1234ze), обеспечивают возможность достижения конкурентного преимущества по энергетической производительности в случае проведения замены хладагента.
Рассмотрено, что композиции настоящего изобретения, включая особенно те, которые содержат HFO-1234yf и/или HFO-1234ze, также имеют преимущество (или в первоначальных системах или когда используются в качестве замены для охладителей, типа CFC-11, CFC-12, HCFC-22, HFC-134a, HFC-152a, R-500 и R-507A), в холодильниках, обычно используемых совместно с системами кондиционирования воздуха на торговых предприятиях. В определенных таких воплощениях предпочтительно включение в настоящие композиции, особенно те, которые включают HFO-1234yf и/или HFO-1234ze, от приблизительно 0.5 до приблизительно 30% дополнительного ингибитора воспламеняемости, и в определенных случаях более предпочтительно 0.5% до приблизительно 15% по весу и еще более предпочтительно от приблизительно 0.5 до приблизительно 10% от общего веса. В этом отношении замечено, что некоторые из HFO-1234 и/или HFO-1225 компонентов настоящих композиций в определенных воплощениях действуют как ингибиторы воспламеняемости относительно других компонентов композиции. Таким образом, компоненты, кроме HFO-1234 и HFO-1225, которые имеют функциональность ингибитора воспламеняемости в композиции, будут иногда упоминаться в настоящем описании, как дополнительный ингибитор воспламеняемости.
В определенных предпочтительных воплощениях, настоящие композиции включают, в дополнение к соединениям формулы I, особенно HFO-1234 (включая HFO-1234ze и HFO-1234yf), один или более следующих дополнительных соединений, которые могут быть включены прежде всего для их воздействия на характеристики теплопередачи и т.п. Следующие компоненты могут таким образом быть включены в композиции как жидкие со-теплоносители (или со-хладагенты в случае операций охлаждения):
Трихлорфторметан (CFC-11)
Дихлордифторметан (CFC-12)
Дифторметан (HFC-32)
Пентафторэтан (HFC-125)
1,1,2,2-тетрафторэтан (HFC-134)
1,1,1,2-Тетрафторэтан (HFC-134a)
Дифторэтан (HFC-152a)
1,1,1,2,3,3,3-Гептафторпропан (HFC-227ea)
1,1,1,3,3,3-гексафторпропан (HFC-236fa)
1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa)
1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc)
вода
CO2
ПОРООБРАЗУЩИЕ АГЕНТЫ, ПЕНЫ И ПЕНООБРАЗУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ
Порообразующие агенты могут также включать или образовывать одну или большее количество настоящих композиций. Как упомянуто выше, композиции настоящего изобретения могут включать соединения настоящего изобретения в количествах, находящихся в широких пределах. Главным образом предпочтительно, однако, что для преимущественных композиций в случае использования в качестве порообразующих агентов в соответствии с настоящим изобретением соединение(я) в соответствии с Формулой I, и еще более предпочтительно Формулой II, присутствуют в количестве, которое составляет по крайней мере приблизительно 5% по весу и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 15% по весу композиции. В определенных предпочтительных воплощениях, порообразующий агент включает по крайней мере приблизительно 50% по весу настоящих композиций, и в определенных воплощениях порообразующий агент состоит главным образом из настоящих композиций. В определенных предпочтительных воплощениях, композиции порообразующих агентов настоящего изобретения включают, в дополнение к HFO-1234 (предпочтительно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf) один или более со-порообразующих агентов, наполнителей, модификаторов давления пара, ингибиторов пламени, стабилизаторов и подобных разбавителей. Посредством примера, один или большее количество следующих компонентов может включаться в определенный предпочтительный порообразующий агент настоящего изобретения в количествах в широком диапазоне:
Дифторметан (HFC-32)
Пентафторэтан (HFC-125)
1,1,2,2-тетрафторэтан (HFC-134)
1,1,1,2-Тетрафторэтан (HFC-134а)
Дифторэтан (HFC-152a)
1,1,1,2,3,3,3-Гептафторпропан (HFC-227ea)
1,1,1,3,3,3-гексафторпропан (HFC-236fa)
1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa)
1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc)
вода
CO2
Рассмотрено, что композиции порообразующих агентов настоящего изобретения могут включать, предпочтительно в количествах по крайней мере приблизительно 15% по весу композиции, HFO-1234yf, цисНFО-1234ze, трансНFO-1234zе или комбинации двух или более из них. В определенных предпочтительных воплощениях, композиции порообразующего агента настоящего изобретения включают комбинацию цисНFО-1234ze и трансHFO-1234ze в весовом соотношении цис:транс от приблизительно 1:99 до приблизительно 10:99 и еще более предпочтительно от приблизительно 1:99 до приблизительно 5:95.
В других воплощениях, изобретение обеспечивает пенообразующие композиции. Пенообразующие композиции настоящего изобретения главным образом включают один или более компонентов, способных к образованию пены, имеющей главным образом ячеистую структуру, и порообразующий агент в соответствии с настоящим изобретением. В определенных воплощениях, один или более компонентов включают термозастывающую композицию, способную к образованию пены и/или пенообразующих композиций. Примеры термозастывающих композиций включают пенополиуретановые и пенополиизоциануратные композиции, а также пенофенольные композиций. В таких воплощениях термозастываемой пены, один или большее количество настоящих композиций включены в качестве или как часть порообразователя в пенообразующую композицию, или как часть двух или больших частей пенообразующей композиции, которая предпочтительно включает один или больше компонентов, способных к реакции и/или пенообразованию в соответствующих условиях для образования пены или ячеистой структуры. В определенных других воплощениях, один или больше компонентов включают термопластические материалы, особенно термопластические полимеры и/или смолы. Примеры компонентов вспененного термопласта включают полиолефины, типа полистирола (PS), полиэтилена (РЕ), полипропилена (РР) и полиэтилентерефталата (PET), и пены, образованные там из, предпочтительно, пен с низкой плотностью. В определенных воплощениях, термопластическая пенообразующая композиция - это экструдируемая композиция.
Изобретение также имеет отношение к пене, и предпочтительно к пенопласту с замкнутыми ячейками, изготовленному из полимерного пенообразующего состава, содержащего порообразующий агент, включающий композиции настоящего изобретения. Во всех же других воплощениях, изобретение обеспечивает пенообразующие композиции, включающие вспененные термопласты или пенополиолефины, такие как пенополистиролы (PS), пенополиэтилены (РЕ), пенополипропилены (РР) и пенополиэтилентерефталаты (PET), предпочтительно пены с низкой плотностью.
Будет понятно квалифицированным в данной технологии специалистам, особенно в свете раскрытия, содержащегося в настоящем описании, что порядок и методика, в которой порообразующий агент настоящего изобретения образован и/или добавлен к пенообразующей композиции, как правило, не воздействуют на осуществление настоящего изобретения. Например, в случае экструдируемой пены, возможно, что различные компоненты порообразующего агента, и даже компоненты настоящей композиции, не должны быть смешаны перед введением в экструзионное оборудование или даже что компоненты не добавляют в ту же самую область в экструзионном оборудовании. Таким образом, в определенных воплощениях может быть желательно ввести один или более компонентов порообразующего агента в первую область в экструдер, которая является любой точкой потока до основного места добавления одного или более компонентов порообразующего агента, с ожиданием, что компоненты объединятся в экструдере и/или будут функционировать более эффективно в этом виде. Тем не менее, в определенных воплощениях, два или больше компонентов порообразующего агента объединяют заранее и вводят вместе в порообразующую композицию, или непосредственно или как часть заранее приготовленной смеси, которую затем добавляют к другим частям пенообразующей композиции.
В определенных предпочтительных воплощениях, диспергирующие агенты, стабилизаторы ячеек, поверхностно-активные вещества и другие присадки могут также быть включены в композиции порообразующих агентов настоящего изобретения. Поверхностно-активные вещества необязательно, но предпочтительно, добавляют, как исполняющие функцию стабилизаторов ячеек. Некоторые представленные материалы продаются с названиями DC-193, В-8404 и L-5340, которые, главным образом, являются полисилоксанполиоксиалкиленовыми блок-сополимерами, такими которые раскрыты в US 2834748, US 2917480 и US 2846458, каждый из которых включен здесь в качестве ссылки. Другие необязательные присадки для смеси порообразующего агента могут включать огнезащитные продукты, такие как три(2-хлорэтил)фосфат, три(2-хлорпропил)фосфат, три(2,3-дибромпропил)фосфат, три(1,3-дихлорпропил)фосфат, фосфат диаммония, различные галогенированные ароматические соединения, оксид сурьмы, тригидрат алюминия, поливинилхлорид и т.п.
Любые из способов, известных в данной области технологии, так как описанные в "Polyurethanes Chemistry and Technology," Volumes I and II, Saunders and Frisch, 1962, John Wiley and Sons, New York, NY, которые включены в настоящее описание в качестве ссылки, могут использоваться или быть адаптированы для использования в соответствии с воплощениями существующего изобретения, касающимися пен.
ПРОПЕЛЛЕНТ И АЭРОЗОЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
В другом аспекте, настоящее изобретение обеспечивает композиции пропеллентов, включающие или состоящие по существу из композиции настоящего изобретения. В определенных предпочтительных воплощениях, такая композиция пропеллентов предпочтительно представляет собой распылительную композицию, или одну или в комбинации с другими известными пропеллентами.
В одном аспекте, настоящие композиции могут использоваться для продукта, который следует привести в движение, включая твердые и/или жидкие продукты и/или газообразные продукты, посредством применения к таким продуктам силы, произведенной настоящей композицией, такой которая произошла бы посредством расширения композиций настоящего изобретения. Например, такая сила может предпочтительно быть обеспечена, по крайней мере, частично, заменой фазы композиций настоящего изобретения, а именно жидкости на газ, и/или посредством силы, полученной в результате существенного снижения давления в результате выхода композиции настоящего изобретения из емкости, находящейся под давлением. Таким образом, композиции настоящего изобретения могут использоваться для применения выброса силы, или постоянной силы к продукту, чтобы его привести в движение. Соответственно, настоящее изобретение включает системы, емкости и устройства, которые включают композиции настоящего изобретения и которые конфигурированы таким образом, чтобы привести в движение или переместить продукт, или жидкий продукт, или твердый продукт, или газообразный продукт желательным количеством силы. Примеры таких использований включают емкости (типа аэрозольных емкостей и подобных устройств), которые могут использоваться посредством силы, создаваемой пропеллентом, чтобы открыть спускное отверстие, трубки или засорения в ходах, каналах или соплах. Другое применение включает использование настоящей композиции для того, чтобы привести в движение твердые продукты через окружающую среду, особенно окружающий воздух, такие как пули, шариковые поражающие элементы, гранаты, сети, кассетные боеприпасы, кассетные боеприпасы шарикового типа, электроды или другие единичные привязанные или непривязанные летящие предметы. В других воплощениях, настоящие композиции могут использоваться, чтобы передать движение, такое как движение выброса, гироскопам, центрифугам, игрушкам или другим корпусам, которые вращаются, или передавать движущую силу твердым предметам, таким как пиротехника, конфетти, шариковые поражающие элементы, боеприпасы и другие твердые предметы. В других применениях сила, обеспеченная композициями настоящего изобретения, может использоваться, чтобы запустить или регулировать тела в движении, включая ракеты или другие снаряды.
Композиции пропеллентов настоящего изобретения предпочтительно включают материал, который должен распыляться, и пропеллент, включающий, состоящий по существу из или состоящий из композиции в соответствии с настоящим изобретением. Инертные наполнители, растворители и другие материалы могут также присутствовать в распыляемой смеси. Предпочтительно, распыляемая композиция представляет собой аэрозоль. Соответствующие материалы, которые должны распыляться, включают, без ограничения, косметические материалы, типа дезодорантов, духов, спреев для волос, чистящих растворителей и смазочных материалов, а также и лекарственные материалы, такие как противоастматические медикаменты. Термин «лекарственные материалы» используется в настоящем описании в его самом широком смысле, чтобы включить любой и все материалы, которые являются или по крайней мере могут быть эффективными совместно с терапевтическими способами, диагностическими способами, обезболиванием и подобными способами, и также мог включать бы, например, лекарственные средства и биологически активные субстанции. Лекарственный материал в определенных предпочтительных вариантах воплощения приспособлен для вдыхания. Лекарство или другое терапевтическое средство предпочтительно присутствует в композиции в терапевтическом количестве, с существенной частью баланса композиции, включающей соединение Формулы I настоящего изобретения, предпочтительно HFO-1234 и еще более предпочтительно HFO-1234ze и/или HFO-1234yf.
Аэрозольные продукты для промышленного, потребительского или медицинского использования обычно содержат один или более пропеллентов, наряду с одним или более активными ингредиентами, инертными наполнителями или растворителями. Пропеллент обеспечивает силу, которая удаляет продукт в аэрозольной форме. В то время как некоторые аэрозольные продукты приводятся в движение сжатыми газами, такими как двуокись углерода, азот, закись азота и даже воздух, наиболее выгодные аэрозоли используют пропелленты сжиженного газа. Обычно используемые пропелленты сжиженного газа - это углеводороды, такие как бутан, изобутан и пропан. Диметиловый эфир и HFC-152a (1,1-дифторэтан) также используются или один или в смесях с углеводородными пропеллентами. К сожалению, все эти пропелленты сжиженного газа очень огнеопасны, и их включение в составы аэрозоля часто приводит к огнеопасным аэрозольным продуктам.
Заявители подошли к тому, чтобы оценить продолжающуюся потребность в невоспламеняющихся пропеллентах сжиженного газа, чтобы получить аэрозольные продукты. Настоящее изобретение обеспечивает композиции настоящего изобретения, особенно и предпочтительно композиции, включающие HFO-1234, и еще более предпочтительно HFO-1234ze, для использования в определенных промышленных аэрозольных продуктах, включая, например, распылительные очистители, смазочные материалы и т.п., и в лекарственных аэрозолях, включая, например, для лечения легких или слизистых оболочек. Примеры этого включают дозирующие ингаляторы (MDIs) для лечения астмы и других хронических легочных болезней и для подачи лекарств к доступным местам слизистых оболочек или интраназально. Настоящее изобретение таким образом включает способы лечения болезней, заболеваний и подобных связанных со здоровьем проблем организма (такого, как организм человека или животного), включающие применение композиции настоящего изобретения, содержащей лекарственное средство или другой терапевтический компонент для организма, нуждающегося в лечении. В определенных предпочтительных воплощениях, стадия применения настоящей композиции включает обеспечение дозирующего ингалятора (MDI), содержащего композицию настоящего изобретения (например, вводя композицию в MDI), и затем выпуск настоящей композиции из дозирующего ингалятора MDI.
Композиции настоящего изобретения, особенно композиции, которые включают или состоят по существу из HFO-1234ze, являются способными к обеспечению невоспламеняющихся пропеллентов сжиженного газа и аэрозолей, которые главным образом не вносят вклад в глобальное потепление. Настоящие композиции могут использоваться для образования разновидности промышленных аэрозолей или других распылительных композиций, типа контактных очистителей, пылеочистителей, распылителей смазочного материала и т.п., и потребительских аэрозолей, типа средств личной гигиены, товаров бытовой химии и автомобильных продуктов. HFO-1234ze особенно предпочтителен для использования как важный компонент композиций пропеллентов в лекарственных аэрозолях, таких как дозирующие ингаляторы. Лекарственный аэрозоль, и/или пропеллент, и/или распылительные композиции настоящего изобретения во многих применениях включают, в добавлении к соединению формулы (I) или (II) (предпочтительно HFO-1234ze) лекарственного средства, такого как бета-агонист, кортикостероид или другого лекарства, и, необязательно, других ингредиентов, таких как поверхностно-активные вещества, растворители, другие пропелленты, вкусовые добавки и другие инертные наполнители. Композиции настоящего изобретения, в отличие от многих композиций, ранее используемых в этих применениях, имеют хорошие экологические свойства и, как полагают, не являются потенциальными вкладчиками в глобальное потепление. Настоящие композиции поэтому обеспечивают в определенных предпочтительных воплощениях в основном невоспламеняющиеся пропелленты сжиженного газа, имеющие очень низкие потенциалы глобального потепления.
ВКУСОВЫЕ ДОБАВКИ И АРОМАТИЗАТОРЫ
Композиции настоящего изобретения также обеспечивают преимущество, когда используются как часть и, в особенности, как носитель для составов вкусовых добавок и составов ароматизаторов. Пригодность настоящих композиций с этой целью демонстрируется посредством испытательной процедуры, в которой 0.39 грамма Жасмона были помещены в толстостенную стеклянную трубку. 1.73 грамма R-1234ze добавили в стеклянную трубку. Трубка была затем заморожена и герметизирована. После оттаивания трубки, обнаружилось, что смесь имела одну жидкую фазу. Раствор содержал 20% по весу Жасмона и 80% по весу R-1234ze, таким образом устанавливая благоприятное использование носителя для составов вкусовых добавок и ароматизаторов. Это также устанавливает его возможность быть экстрагентом биологически активных соединений (типа Фитомассы) и ароматизаторов, включая получение из растительного сырья. В определенных воплощениях, может быть предпочтительно использовать настоящую композицию в применениях для экстракции с настоящей жидкостью в сверхкритическом состоянии. Эти другие применения использования настоящих композиций в сверхкритическом состоянии или в состоянии, близком к сверхкритическому, описаны в дальнейшем.
ПОРООБРАЗУЮЩИЕ АГЕНТЫ
Одно потенциальное преимущество композиций настоящего изобретения состоит в том, что предпочтительные композиции находятся в газообразном состоянии в большинстве в условиях окружающей среды. Эта характеристика позволяет им заполнить пространство, не добавляя значительно вес пространства, которое они заполняют. Кроме того, композиции настоящего изобретения способны находиться в сжатом состоянии или быть превращенными в жидкость для относительно легкой перевозки и хранения. Таким образом, например, композиции настоящего изобретения могут быть включены, предпочтительно, но не обязательно, в жидкой форме, в закрытую емкость, такую как контейнер, находящийся под давлением, который имеет сопло, чтобы вывести композицию в другую окружающую среду, в которой она будет существовать, по крайней мере в течение периода времени в виде сжатого газа. Например, такое применение может содержать включение настоящих композиций в емкость, приспособленную для соединения с шинами, такую которая может использоваться в транспортных средствах (включая автомобили, грузовики и самолет). Другие примеры в соответствии с этим воплощением включают использование настоящих композиций, в подобном устройстве, для надувания воздушных подушек безопасности или других баллонов (включая другие защитные баллоны), приспособленных удерживать, по крайней мере в течение периода времени, газообразный материал под давлением. Альтернативно для использования установленной емкости, настоящие композиции могут быть поданы в соответствии с этим аспектом изобретения через шланг или другую систему, которая содержит настоящую композицию, или в жидкой, или в газообразной форме, и через которую она может быть введена в такую находящуюся под давлением окружающую среду, которая требуется для конкретного применения.
СПОСОБЫ И СИСТЕМЫ
Композиции настоящего изобретения пригодны в связи с многочисленными способами и системами, включая в качестве жидких теплоносителей в способах и системах для передачи тепла, типа хладагентов, используемых в системах охлаждения, кондиционирования воздуха и в теплонасосных системах. Настоящие композиции также выгодны для использования в системах и способах производства аэрозолей, предпочтительно включающие или состоящие из аэрозольного пропеллента в таких системах и способах. Способы образования пены и способы тушения и подавления огня также включены в определенные аспекты настоящего изобретения. Настоящее изобретение также обеспечивает в определенных аспектах способы удаления остатка из изделий, в которых настоящие композиции используются в виде растворяющих композиций в таких способах и системах.
СПОСОБЫ ТЕПЛОПЕРЕДАЧИ И СИСТЕМЫ
Предпочтительные способы теплопередачи, как правило, включают обеспечение композиции настоящего изобретения и возможность передачи теплоты к или от композиции или посредством ощутимой теплопередачи, теплопередачи при фазовом переходе, или посредством их комбинации. Например, в определенных предпочтительных воплощениях настоящие способы обеспечивают системы охлаждения, включающие хладагент настоящего изобретения и способы производства тепла или охлаждения конденсацией и/или испарением композиции настоящего изобретения. В определенных предпочтительных воплощениях, способы охлаждения, включая охлаждение другой жидкости или непосредственно, или косвенно, или корпуса, непосредственно или косвенно, включают конденсацию композиции хладагента, включающей композицию настоящего изобретения, и после этого испарение указанной композиции хладагента вблизи изделия, которое будет охлаждено. Как используется в настоящем описании, термин "корпус" предназначен, чтобы относиться не только к неодушевленным предметам, но также и к живой ткани, включая животную ткань вообще и человеческую ткань в частности. Например, определенные аспекты настоящего изобретения включают применение настоящей композиции к человеческой ткани для одной или более терапевтических целей, таких как методика обезболивания, приготовление анестезирующего средства, или как часть терапии, понижающей температуру обрабатываемого тела. В определенных воплощениях, применение к телу включает обеспечение настоящих композиций в жидкой форме под давлением, предпочтительно в находящейся под давлением емкости, имеющей однонаправленный разгрузочный клапан и/или сопло, и вывод жидкости из находящейся под давлением емкости распылением или иным нанесением композиции на тело. Поскольку жидкость испаряется с поверхности при распылении, поверхность охлаждается.
Определенные предпочтительные способы для нагревания жидкости или тела включают конденсацию композиции хладагента, включающей композицию настоящего изобретения, вблизи жидкости или тела, которое будет нагрето, и после этого испарение указанной композиции хладагента. В свете раскрытия в настоящем описании, квалифицированному в данной технологии специалисту будет легко нагревать и охлаждать изделия согласно настоящим изобретениям без дополнительного эксперимента.
Было найдено, что в системах и способах настоящего изобретения многие из важных параметров рабочих характеристик системы охлаждения находятся относительно близко к параметрам для R-134a. Так как множество настоящих систем охлаждения были предназначены для R-134a или для других хладагентов со свойствами, подобными R-134a, квалифицированные в данной технологии специалисты оценят реальное преимущество низкого GWP и/или низкую разрушающую способность озонового слоя хладагента, который может использоваться в качестве замены для R-134а или как хладагенты с относительно минимальными изменениями в системе. Рассмотрено, что в определенных воплощениях настоящее изобретение обеспечивает способы модификации, которые включают замену жидкого теплоносителя (такого, как хладагент) в настоящей системе композицией настоящего изобретения, без существенного изменения системы. В определенных предпочтительных воплощениях стадия замены представляет собой встраиваемую замену в смысле, что не требуется никакого существенного переконструирования системы, и никакой большой элемент оборудования не должен быть заменен, чтобы приспособить композицию настоящего изобретения в качестве жидкого теплоносителя. В определенных предпочтительных воплощениях, способы включают встраиваемую замену, при которой производительность системы составляет по крайней мере приблизительно 70%, предпочтительно по крайней мере приблизительно 85% и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 90% от производительности системы до замены. В определенных предпочтительных воплощениях, способы включают встраиваемую замену, при которой давление всасывания и/или давление на выходе системы, и еще более предпочтительно оба давления, составляют по крайней мере приблизительно 70%, более предпочтительно по крайней мере приблизительно 90% и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 95% от давления всасывания и/или давления на выходе до замены. В определенных предпочтительных воплощениях, способы включают встраиваемую замену, при которой массовый расход системы составляет по крайней мере приблизительно 80% и еще более предпочтительно по крайней мере 90% от массового расхода до замены.
В определенных воплощениях настоящее изобретение обеспечивает охлаждение, абсорбируя теплоту от жидкости или тела, предпочтительно, испаряя настоящую композицию хладагента вблизи тела или жидкости, которая должна быть охлаждена, чтобы произвести пар, включающий настоящую композицию. Предпочтительно способы включают дополнительную стадию сжатия пара хладагента, обычно компрессором или подобным оборудованием, чтобы произвести пар из настоящей композиции при относительно повышенном давлении. Вообще, стадия сжатия пара приводит к добавлению теплоты к пару, таким образом вызывая увеличение температуры пара относительно высокого давления. Предпочтительно в таких воплощениях настоящие способы включают удаление из этого с относительно высокой температурой пара высокого давления по крайней мере части теплоты, добавленной стадиями сжатия и парообразования. Стадия отвода тепла предпочтительно включает конденсацию высокотемпературного пара высокого давления, в то время как пар находится в состоянии относительно высокого давления для того, чтобы произвести жидкость относительно высокого давления, включающую композицию настоящего изобретения. Эта жидкость относительно высокого давления предпочтительно затем подвергается номинально изоэнтальпическому понижению давления для того, чтобы произвести с относительно низкой температурой жидкость низкого давления. В таких воплощения, именно эта жидкость хладагента пониженной температуры затем испаряется посредством передачи теплоты от тела или жидкости, для охлаждения.
В другом воплощении способа изобретения, композиции изобретения могут использоваться в способе для того, чтобы произвести нагревание, которое включает конденсацию хладагента, включающего композиции, вблизи жидкости или тела, для нагревания. Такие способы, как упомянуто выше, часто являются обратными циклами к циклу охлаждения, описанному выше.
СПОСОБЫ ВСПЕНИВАНИЯ
Одно воплощение настоящего изобретения имеет отношение к способам образования пены, и предпочтительно пенополиуретана и пенополиизоцианурата. Как правило, способы включают обеспечение композиции порообразующего агента настоящего изобретения, добавление (непосредственно или косвенно) композиции порообразующего агента к пенообразующей композиции и обработку пенообразующей композиции в условиях, эффективных для образования пены или ячеистой структуры, как известно из уровня техники. Любые из способов, известных в уровне техники, такие которые описаны в "Polyurethanes Chemistry and Technology," Volumes I and II, Saunders and Frisch, 1962, John Wiley and Sons, New York, NY, который включен в настоящее описание в качетве ссылки, могут использоваться или быть приспособлены для использования в соответствии с воплощениями настоящего изобретения, относящимися к пенам. Вообще, такие предпочтительные способы включают получение пенополиуретанов или пенополиизоциануратов, объединяя изоцианат, многоатомный спирт или смесь многоатомных спиртов, порообразующий агент или смесь порообразующих агентов, включающих одну или большее количество настоящих композиций и других материалов, таких как катализаторы, поверхностно-активные вещества и, необязательно, огнезащитные продукты, пигменты или другие присадки.
Удобно во многих применениях обеспечить компоненты для пенополиуретанов или пенополиизоциануратов в предварительно смешиваемых составах. Весьма обычно, в пенообразующем составе предварительно смешать два компонента. Изоцианат и необязательно определенные поверхностно-активные вещества и порообразующие агенты включают первый компонент, обычно называемый "А" компонент. Многоатомный спирт или смесь многоатомного спирта, поверхностно-активное вещество, катализаторы, порообразующие агенты, огнезащитный продукт и другие изоцианатные реакционноспособные компоненты включают второй компонент, обычно называемый как компонент "В". Соответственно, пенополиуретаны или пенополиизоцианураты легко получают соединением вместе компонентов А и В любой ручной мешалкой при малых объемах и, предпочтительно, путем техники машинного смешения, для того чтобы образовать блоки, плиты, ламинаты, пористые панели и другие изделия, спрей-пены, флотационные пены и т.п. Необязательно, другие ингредиенты, такие как антипирены, пигменты, вспомогательные порообразующие агенты, и даже другие многоатомные спирты могут быть добавлены в качестве третьего потока к главной смеси или реакционной зоне. Наиболее предпочтительно, однако, они все включены в один В компонент, как описано выше.
Также возможно получить вспененные термопласты, используя композиции настоящего изобретения. Например, традиционные полистирольные и полиэтиленовые составы могут быть объединены с композициями в традиционной манере для получения жесткого пенопласта.
СПОСОБЫ ОЧИСТКИ
Настоящее изобретение также обеспечивает способы удаления загрязнений с продукта, части, компонента, субстрата или любого другого изделия или их части, применяя к изделию композицию настоящего изобретения. Для целей удобства, термин "изделие" используется в настоящем описании, в отношении ко всем таким изделиям, частям, компонентам, субстратам и т.п., и далее предназначен по отношению к любой поверхности или ее части. Кроме того, термин "загрязнение" предназначен в отношении к любому нежелательному материалу или веществу, находящемуся на изделии, даже если такое вещество помещено на изделие преднамеренно. Например, в производстве полупроводниковых устройств принято наносить материал фоторезиста на субстрат, чтобы сформировать маску для травления и впоследствии удалить материал фоторезиста с субстрата. Термин "загрязнение", как используется в настоящем описании, предназначен, чтобы предусмотреть и охватить такой материал фоторезиста.
Предпочтительные способы настоящего изобретения включают применение настоящей композиции к изделию. Хотя рассмотрено, что многочисленные и различные способы очистки могут использовать композиции настоящего изобретения с хорошим преимуществом, как полагают, является особенно выгодным использовать настоящие композиции совместно со сверхкритическими методиками очистки. Сверхкритическая очистка раскрыта в US 6,589,355, который закреплен за правопреемником настоящего изобретения и включен в настоящее описание в качестве ссылки. Для сверхкритических применений очистки, предпочтительно в определенных воплощениях включить в настоящие очищающие композиции, в дополнение к HFO-1234 (предпочтительно HFO-1234ze), один или более дополнительных компонентов, таких как СО2 и другие дополнительные компоненты, известные использованием совместно со сверхкритическими применениями очистки. Может также быть возможным и желательным в определенных воплощениях использовать настоящие очищающие композиции совместно с особенными способами обезжиривания в парах растворителя и очистки растворителями.
СПОСОБЫ ПОНИЖЕНИЯ ВОСПЛАМЕНЯЕМОСТИ
Согласно конкретным другим предпочтительным воплощениям настоящее изобретение обеспечивает способы снижения воспламеняемости жидкостей, указанные способы включают добавление соединения или композиции настоящего изобретения к указанной жидкости. Воспламеняемость, связанная с любым широким диапазоном иных огнеопасных жидкостей, можно понизить согласно настоящему изобретению. Например, воспламеняемость, связанную с жидкостями, такими как окись этилена, огнеопасные гидрофторзамещенные углеводороды и углеводороды, включая: HFC-152a, 1,1,1-трифторэтан (HFC-143a), дифторметан (HFC-32), пропан, гексан, октан и т.п., можно понизить согласно настоящему изобретению. Для целей настоящего изобретения, огнеопасная жидкость может быть жидкостью с любыми границами воспламеняемости на воздухе, как измерено посредством любого стандартного традиционного испытательного способа, такого как ASTM Е-681 и т.п.
Любые соответствующие количества настоящих соединений или композиций могут быть добавлены, чтобы понизить воспламеняемость жидкости согласно настоящему изобретению. Как будет признано квалифицированными специалистами в данной области техники, добавленное количество будет зависеть, по крайней мере частично, от степени, при которой указанная жидкость является огнеопасной, и степени, при которой желательно понизить ее воспламеняемость. В определенных предпочтительных воплощениях, количество соединения или композиции, добавленной к огнеопасной жидкости, эффективно для приведения полученной жидкости, главным образом, в невоспламеняемое состояние.
СПОСОБЫ ПОДАВЛЕНИЯ ПЛАМЕНИ
Настоящее изобретение далее обеспечивает способы подавления пламени, указанные способы включают контактирование пламени с жидкостью, включающей соединение или композицию настоящего изобретения. Могут использоваться любые пригодные способы для контактирования пламени с настоящей композицией. Например, композиция настоящего изобретения может быть распылена, вылита и т.п. на пламя или, по крайней мере, часть пламени может быть погружена в композицию. В свете учения в настоящей заявке, квалифицированные в данной области специалисты будут в состоянии адаптировать разновидность традиционных устройств и способов подавления пламени для использования в настоящем изобретении.
СПОСОБЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ
Множество изделий, устройств и материалов, особенно для использования в медицинской области, должны стерилизоваться до их использования с целью поддержания здоровья и соображений безопасности, такими как цели поддержания здоровья и безопасности пациентов и больничного персонала. Настоящее изобретение обеспечивает способы стерилизации, включающие контактирование с изделиями, устройствами или материалом, которые стерилизуются, с соединением или композицией настоящего изобретения, включающего соединение Формулы I, предпочтительно HFO-1234, и еще более предпочтительно HFO-1234ze, в комбинации с одним или более стерилизующими веществами. В то время, как множество стерилизующих веществ известны в данной технологии и, как полагают, приспособлены для использования совместно с настоящим изобретением, в определенных предпочтительных воплощениях, стерилизующее вещество включает окись этилена, формальдегид, пероксид водорода, диоксид хлора, озон и их комбинации. В определенных воплощениях, оксид этилена является предпочтительным стерилизующим веществом. Квалифицированные в данной области специалисты, в виде техники, содержащейся в настоящей заявке, будут в состоянии определить относительные соотношения стерилизующего вещества и настоящего соединения(ий), которые используются совместно с настоящими композициями стерилизации и способами, и все такие интервалы находятся в пределах объема притязаний изобретения. Как известно квалифицированным в данной области специалистам, определенные стерилизующие вещества, такие как оксид этилена, являются относительно огнеопасными компонентами, и соединение(я) в соответствии с настоящим изобретением включены в настоящие композиции в эффективных количествах, вместе с другими компонентами, находящимися в композиции, для понижения воспламеняемости композиции стерилизования до допустимых уровней.
Способы стерилизации по настоящему изобретению могут быть либо высоко-, либо низкотемпературными способами настоящего изобретения, включающими использование соединения или композиции настоящего изобретения при температуре от приблизительно 121°С до приблизительно 132°С, предпочтительно по существу в герметической камере. Процесс может быть закончен обычно через меньше чем приблизительно 2 часа. Однако некоторые изделия, такие как пластмассовые изделия и электрические узлы, не могут выдержать такие высокие температуры и требуют низкотемпературного обеззараживания. В низкотемпературных способах стерилизации изделие, которое стерилизуется, выдерживают в жидкости, включающей композицию настоящего изобретения при температуре от приблизительно комнатной температуры до приблизительно 93°С, более предпочтительно при температуре от приблизительно комнатной температуры до приблизительно 37,7°С.
Низкотемпературная стерилизация по настоящему изобретению - предпочтительно по крайней мере двухстадийный процесс, выполненный в основном в герметизированной, предпочтительно воздухонепроницаемой камере. На первой стадии (стадия обеззараживания), изделия, чистившиеся и обернутые в газовые проницаемые мешки, помещают в камеру. Воздух затем откачивают из камеры, создавая вакуум и возможно замещая воздух паром. В определенных воплощениях, предпочтительно ввести пар в камеру, чтобы достигнуть относительной влажности, которая составляет предпочтительно приблизительно от 30% до приблизительно 70%. Такие влажности могут максимизировать эффективность стерилизации стерилизующего средства, которое введено в камеру после того, как достигнута желательная относительная влажность. После промежутка времени, достаточного для того, чтобы стерилизующее средство проникло через оболочку и достигло щелей в изделии, стерилизующее средство и пар откачаны из камеры.
В предпочтительной второй стадии процесса (шаг насыщения газом), изделия проветривают, чтобы удалить остатки стерилизующего средства. Удаление таких остатков особенно важно в случае токсичных стерилизующих средств, хотя это является дополнительным в тех случаях, в которых используются в основном нетоксичные соединения настоящего изобретения. Типичные процессы насыщения газом включают воздушные промывки, непрерывное проветривание и комбинацию двух из них. Воздушная промывка - это периодический процесс и обычно включает откачку газов из камеры в течение относительно короткого периода, например 12 минут, и затем введение в камеру воздуха при атмосферном давлении или выше. Этот цикл повторяют любое число раз, пока не достигнуто желательное удаление стерилизующего средства. Непрерывное проветривание обычно включает введение воздуха через вход в одной стороне камеры и затем удаление его через выпускное отверстие с другой стороны камеры, применяя низкий вакуум к выпускному отверстию. Часто, две технологии объединены. Например, обычная технология включает выполняющиеся воздушные промывки и затем цикл проветривания.
СВЕРХКРИТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ
Рассмотрено, что, как правило, многие из применений и способов, описанных в настоящем описании, могут быть выполнены с настоящими композициями в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии. Например, настоящие композиции могут использоваться в растворителе и применениях, связанных с экстракцией растворителем, упомянутых в настоящем описании, особенно для использования совместно с материалами, такими как алкалоиды (которые обычно получаются из растительных источников), например кофеин, кодеин и папаверин, для металлорганических материалов, типа металлоценов, которые являются главным образом пригодными в качестве катализаторов, и для ароматизаторов и вкусовых добавок, типа Жасмона.
Настоящие композиции, предпочтительно в их сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии, могут использоваться совместно со способами, включающими слой катализаторов, особенно металлоорганических катализаторов, на твердых носителях. В одном предпочтительном воплощении, эти способы включают стадию получения частиц высокодисперсного катализатора, предпочтительно, осаждая такие частицы катализатора из настоящих композиций в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии. Ожидается, что в определенных предпочтительных воплощениях, катализаторы, приготовленные в соответствии с настоящими способами, покажут превосходное действие.
Также рассмотрено, что некоторые из способов и устройств дозирующих ингаляторов (MDI), описанных в настоящей заявке, могут использовать лекарственные средства в высокодисперсной форме, и в таких ситуациях рассмотрено, что настоящее изобретение обеспечивает способы, которые включают стадию введения таких высокодисперсных частиц лекарственного средства, такого как альбутерол, в настоящие жидкости, предпочтительно, растворяя такие частицы лекарства, в настоящей композиции, предпочтительно в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии. В случаях если растворимость веществ относительно низка, когда настоящие жидкости находятся в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии, может быть предпочтительно использовать растворители, образующие азеотропные смеси, такие как спирты.
Также рассмотрено, что настоящие композиции в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии могут использоваться, чтобы очищать монтажные платы и другие материалы и изделия в электронных приборах.
Определенные материалы, возможно, могут иметь очень ограниченную растворимость в настоящих композициях, особенно если находятся в сверхкритическом состоянии или вблизи сверхкритического состояния. Для таких ситуаций, настоящие композиции могут использоваться как антирастворители для осаждения таких растворенных веществ с низкой растворимостью из раствора в другом сверхкритическом или околосверхкритическом растворителе, таком как диоксид углерода. Например, сверхкритический диоксид углерода используется часто при использовании в экструзионном процессе вспененных термопластов, и настоящие композиции могут использоваться для осаждения определенных материалов, которые содержатся в них.
Рассмотрено также, что в определенных воплощениях может быть желательно использовать настоящие композиции в сверхкритическом или околосверхкритическом состоянии в качестве порообразующего агента.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения, но не для ограничения объема его притязаний.
ПРИМЕР 1
Коэффициент производительности (СОР) - это общепринятое измерение производительности хладагента, особенно пригодное в представлении относительной термодинамической эффективности (КПД) хладагента в определенном цикле нагревания или охлаждения, включающем парообразование или конденсацию хладагента. В разработке охлаждения, этот термин выражает степень полезного охлаждения к энергии, использованной компрессором при сжатии пара. Производительность хладагента представляет собой количество охлаждения или нагревания, им обеспеченное, и обеспечение некоторого критерия производительности компрессора для накачки количества теплоты для данной объемной скорости потока хладагента. Другими словами, данный удельный компрессор, хладагент с более высокой производительностью обеспечат большую степень холодопроизводительности или теплопроизводительности. Один из способов оценки СОР хладагента в определенном режиме работы исходит из термодинамических свойств хладагента, с использованием стандартных методик анализа цикла охлаждения (см., например, R.C. Downing, FLUOROCARBON REFRIGERANTS HANDBOOK, Chapter 3, Prentice-Hall, 1988).
Система охлаждения/кондиционирования обеспечена, когда температура конденсатора составляет около 65,5°С, и температура испарителя составляет около -1,6°С при номинальном изоэнтропическом сжатии с температурой на входе компрессора приблизительно 10°С. СОР определен для нескольких композиций настоящего изобретения по диапазону температур конденсатора и испарителя и указан в Таблице 1, приведенной ниже, основываясь на HFC-134a, имеющем значения СОР 1.00, значение производительности 1.00 и температуру нагнетания 175°F.
ТАБЛИЦА 1
КОМПОЗИЦИЯ ХЛАДАГЕНТА Относительное значение СОР Относительная производительность ТЕМПЕРАТУРА НАГНЕТАНИЯ (°С)
HFO 1225ve 1.02 0.76 70
НFОтранс-1234ze 1.04 0.70 74
НFОцис-1234ze 1.13 0.36 68
HFO 1234vf 0.98 1.10 75,5
Этот пример показывает, что некоторые из предпочтительных соединений для использования с настоящими композициями каждый раз имеют лучший кпд, чем HFC-134a (1.02,1.04 и 1.13 по сравнению с 1.00), и компрессор, использующий настоящие композиции хладагента, произведет температуры нагнетания (70, 74 и 68 по сравнению с 79,4), которые являются выгодными, так как такой результат будет вероятно приводить к уменьшению проблем технического обслуживания. Кроме того, очевидно из вышеупомянутой таблицы, что один вариант воплощения настоящего изобретения, а именно тот, в котором композиция хладагента включает, и предпочтительно включает по крайней мере приблизительно 70% по весу HFO-1234yf, имеет существенно высокие рабочие характеристики с точки зрения относительной производительности по сравнению не только с R-134a, но также и с воплощениями, в которых хладагент состоит по существу из HFO-1234ze. В определенных предпочтительных воплощениях, таким образом настоящее изобретение обеспечивает способы для нагревания или охлаждения изделия или жидкости, включающие использование композиции, включающей по крайней мере приблизительно 80% по весу HFO-1234yf и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 90% по весу, и в котором производительность системы охлаждения составляет по крайней мере приблизительно 100%, более предпочтительно по крайней мере приблизительно 105%, от производительности той же самой системы с R-134a, используемым в качестве хладагента.
ПРИМЕР 2
Проверена смешиваемость HFO-1225ye и HFO-1234ze с различными охлаждающими смазками. Проверенные смазки представляют собой минеральное масло (С3), алкилбензол (Zerol 150), сложноэфирное синтетическое масло (Mobil EAL 22 cc и Solest 120), полиалкиленгликолевое (PAG) масло (Goodwrench Refrigeration Oil для 134а системы) и масло на основе поли(альфа-олефина) (СР-6005-100). Для каждой комбинации хладагент/масло, проверены три композиции, а именно 5, 20 и 50 процентов по весу смазочного материала, с балансом для каждого тестируемого соединения настоящего изобретения.
Композиции смазочного материала помещают в толстостенные стеклянные трубки. Трубки вакуумируют, добавляют соединение хладагента в соответствии с настоящим изобретением и трубки затем герметизируют. Трубки затем помещают в термостатированный климатрон, температура которого варьируется от приблизительно -50°С до 70°С. При интервалах примерно в 10°С, визуальные измерения содержания трубки сделаны для определения существования одной или более жидких фаз. В случае когда наблюдается более чем одна жидкая фаза, сообщается, что смесь является несмешиваемой. В случае когда есть только одна наблюдаемая жидкая фаза, сообщается, что смесь является смешиваемой. В тех случаях когда наблюдали две жидкие фазы, но одна из жидких фаз занимает только очень малый объем, сообщают, что смесь является частично смешивающейся.
Смазочные материалы на основе полиалкиленгликоля и сложноэфирного синтетического масла, как оценивали, смешивались во всех тестируемых соотношениях по всему температурному интервалу, за исключением того, что для смесей HFO-1225ye с полиалкиленгликолем смесь хладагента, как определяют, была несмешиваемой при температурном интервале -50°С до -30°С и была частично смешиваемой при температуре от -20°С до 50°С. При 50-процентной весовой концентрации PAG в хладагенте и при 60°С, смесь хладагента/PAG смешивалась. При 70°С смешивалось от 5 процентов по весу смазочного материала в хладагенте до 50 процентов по весу смазочного материала в хладагенте.
ПРИМЕР 3
Совместимость соединений и композиций хладагента настоящего изобретения со смазочными маслами на основе PAG, во время контакта с металлами, используемыми в системах охлаждения и кондиционирования, тестируют при 350°С, с использованием условий, намного более суровых, чем существующие во многих применениях охлаждения и кондиционирования.
Алюминиевые, медные и стальные образцы для испытания добавляют в толстостенные стеклянные трубки. Два грамма масла добавляют в трубки. Трубки вакуумируют и добавляют один грамм хладагента. Трубки помещают в печь при температуре 176°С на одну неделю и делают визуальные наблюдения. В конце времени экспозиции трубки удалили.
Эта процедура была проведена для следующих комбинаций масла и соединения настоящего изобретения:
a) HFC-1234ze и масло на основе полиалкиленгликоля GM Goodwrench PAG
b) HFC-1243zf и масло на основе полиалкиленгликоля GM Goodwrench PAG
c) HFC-1234ze и масло на основе полиалкиленгликоля MOPAR-56 PAG
d) HFC-1243zf и масло на основе полиалкиленгликоля MOPAR-56 PAG
e) HFC-1225ye и масло на основе полиалкиленгликоля MOPAR-56 PAG.
Во всех случаях, есть минимальное изменение, выявленное при наружном осмотре содержания трубки. Это указывает на то, что соединения и композиции хладагента настоящего изобретения стабильны при контакте с алюминием, сталью и медью, присутствующими в системах охлаждения и кондиционирования воздуха, и типы смазочных масел, которые, вероятно, будут включены в такие композиции или будут использоваться с такими композициями в этих типах систем.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР
Алюминиевые, медные и стальные образцы для испытания добавляют в толстостенную стеклянную трубку с минеральным маслом и CFC-12 и нагревают в течение одной недели при 350°С, как в Примере 3. В конце периода экспозиции, трубку изъяли, и делают визуальные наблюдения. Наблюдают жидкие содержимые с появлением черноты, что указывает на серьезное разложение содержания трубки.
CFC-12 и минеральное масло прежде были объединены из-за выбора во многих охлаждающих системах и способах. Таким образом, соединения и композиции хладагента настоящего изобретения обладают значительно большей стабильностью со многими обычно используемыми смазочными маслами, чем широко используемая предшествующая комбинация хладагент - смазочное масло.
ПРИМЕР 4 - ПЕНА НА ОСНОВЕ МНОГОАТОМНОГО СПИРТА
Этот пример поясняет использование порообразующего агента в соответствии с одним из предпочтительных воплощений настоящего изобретения, а именно использование HFO-1234ze, и получение пены на основе многоатомного спирта в соответствии с настоящим изобретением. Компоненты состава пены на основе многоатомного спирта получают в соответствии со следующей Таблицей 2:
ТАБЛИЦА 2
Компонент полиола PBW
Voranol 490 50
Voranol 391 50
Вода 0.5
B-8462 (ПАВ) 2.0
Polycat 8 0.3
Polycat 41 3.0
HFO-1234ze 35
Всего 140.8
Изоцианат  
M-20S 123.8 Индекс 1.10
*Voranol 490 - это полиол на основе сахарозы, и Voranol 391 - полиол на основе толуолдиамина, и каждый получен от Dow Chemical. B-8462 - это поверхностно-активное вещество, доступное от Degussa-Goldschmidt. Катализаторы Polycat представляют собой катализаторы на основе третичного амина и доступные от Air Products. Изоцианат M-20S - это продукт Bayer LLC
Пену получают первым смешиванием указанных ингредиентов, но без добавления порообразующего агента. Каждую из двух трубок Фишера-Портера (Fisher-Porter) заполняют приблизительно 52.6 граммами смеси полиола (без порообразующего агента), герметизируют и помещают в холодильник для охлаждения и образования глубокого вакуума. Используя газовые бюретки, приблизительно 17.4 грамма HFO-1234ze добавляют к каждой трубке и трубки затем помещают в ультразвуковую ванну в теплую воду и позволяют находиться там в течение 30 минут. Полученный раствор является мутным, и измерение давления пара при комнатной температуре указывает, что давление пара составляет приблизительно 5 атм, указывает на отсутствие порообразующего агента в растворе. Трубки затем помещают в морозильник при температуре -3°С в течение 2 часов. Давление пара было снова измерено и, как было определено, составило 1 атм. Изоцианатную смесь, приблизительно 87.9 грамма, помещают в металлическую емкость и размещают в холодильнике и дают возможность охладиться до температуры приблизительно 10°С. Трубки с полиолом затем открывают и взвешивают в металлической емкости для смешивания (используется приблизительно 100 граммов смеси полиола). Изоцианат из охлажденной металлической емкости затем немедленно переливают в полиол и перемешивают воздушным смесителем с двойными воздушными винтами при 3000 об/мин в течение 10 секунд. Смесь немедленно начинает пениться при перемешивании и затем ее выливают в емкость 8×8×4 дюйма и позволяют пениться. Из-за пены не может быть измерен период между смешением компонентов пенопласта и переходом в сметанообразную массу. Пена имеет 4-минутное время гелеобразования и 5-минутное время отверждения до отлипа. Пене затем дают возможность высохнуть в течение двух дней при комнатной температуре. Пену затем разрезают на образцы, пригодные для измерения физических параметров и, как было найдено, имеют плотность 2.14 pcf (фунтов на кубический фут). Коэффициенты теплопроводности были измерены и, как было найдено, обозначены в следующей Таблице 3:
Температура К, BTU (Британская тепловая единица) дюйм/Фут2ч°F
4,4°С 0.1464
24°С 0.1640
43°С 0.1808
ПРИМЕР 5 - ПЕНОПОЛИСТИРОЛ
Этот пример поясняет использование порообразующего агента в соответствии с двумя предпочтительными воплощениями настоящего изобретения, а именно использование HFO-1234ze и HFO-1234yf, и получение пенополистирола. Прибор для испытания и протокол были установлены в качестве вспомогательного средства для определения способности конкретного порообразующего агента и полимера к получению пены и качества пены. Размельченный полимер (Полистирол Dow Polystyrene 685D) и порообразующий агент, состоящий по существу из HFO-1234ze, объединяют в сосуде. Эскиз сосуда проиллюстрирован ниже. Объем сосуда - 200 см3, и он сделан из двух фланцев трубы и секции 2-дюймовой (1 дюйм = 25,4 мм) в диаметре трубы из нержавеющей стали марки 40 длиной 4 дюйма. Сосуд размещают в печи, с температурным диапазоном от приблизительно 87°С до приблизительно 140°С, предпочтительно для полистирола при 129°С, и оставляют там, пока не достигнуто тепловое равновесие.
Figure 00000003
Давление в сосуде затем сбрасывают, быстро производя вспененный полимер. Порообразующий агент пластифицирует полимер, поскольку он растворяется в нем. Результирующая плотность двух пен, таким образом, произведенная с использованием этого способа, дается в Таблице 4 и иллюстрируется на Фигуре 1, как плотность пены, произведенной с использованием транс-HFO-1234ze и HFO-1234yf. Данные показывают, что пенообразующий полистирол пригоден в соответствии с настоящим изобретением. Температура испарения для R1234ze с полистиролом составляет около 121°С.
ТАБЛИЦА 4
  Полистирол Dow polystyrene 685D
Плотность пены (фунт/фут3)
T°C трансHFO-1234ze HFO-1234yf
135 55.15  
121 22.14 14.27
127 7.28 24.17
116 16.93  
ПРИМЕР 6
°C=(°F:1,8)-17,8
1 psig (1 фунт на квадратный дюйм) = 6894,76 Па
1 атм = 101 325 Па
Этот пример поясняет рабочие характеристики одного воплощения настоящего изобретения, в котором композиция хладагента включает HFO-1234 в большом соотношении, и предпочтительно по крайней мере приблизительно 75% по весу, и еще более предпочтительно по крайней мере приблизительно 90% по весу HFO-1234, представляющего собой HFO-1234yf. Более подробно, такая композиция используется в качестве замены для HFC-134a в четырех охлаждающих системах. Первая система представляет собой одну из систем, имеющую температуру испарителя (ЕТ) приблизительно 20°F и температуру конденсатора (СТ) приблизительно 130°F (Пример 6А). Для целей удобства, такие системы теплопередачи, то есть системы, имеющие ЕТ от приблизительно 0 до приблизительно 35 и СТ от приблизительно 80°F до приблизительно 130°F, упомянуты в настоящем описании как системы «с умеренной температурой охлаждения». Вторая система представляет собой одну из систем, имеющую ЕТ приблизительно -10°F и СТ приблизительно 110°F (Пример 6В). Для целей удобства, такие системы теплопередачи, то есть системы, имеющие температуру испарителя от приблизительно -20°F до приблизительно 20°F и СТ от приблизительно 80°F до приблизительно 130°F, упомянуты в настоящем описании как системы "холодильник/морозильник". Третья система представляет собой одну из систем, имеющую ЕТ приблизительно 35°F и СТ приблизительно 150°F (Пример 6С). Для целей удобства, такие системы теплопередачи, то есть системы, имеющие температуру испарителя от приблизительно 30°F до приблизительно 60°F и СТ от приблизительно 90°F до приблизительно 200°F, упомянуты в настоящем описании как системы "автомобильный кондиционер». Четвертая система представляет собой одну из систем, имеющую ЕТ приблизительно 40°F и СТ приблизительно 60°F (Пример 6D). Для целей удобства, такие системы теплопередачи, то есть системы, имеющие температуру испарителя от приблизительно 35°F до приблизительно 50°F и СТ от приблизительно 80°F до приблизительно 120°F, упомянуты в настоящем описании как системы "холодильник" или "холодильник АС". Действие каждой из таких систем, с использованием R-134a и композиции охлаждения, включающей по крайней мере приблизительно 90% по весу HFO-1234yf, указано в Таблицах 6А-D, приведенных ниже:
ТАБЛИЦА 6А
Средние температурные условия 20°F ET и 130°F CT
  R-134a HFO-1234yf
Эксплуатационная характеристика Единицы    
Производительность* Btu (Брит. тепловая единица)/ч 2541 2519
Использ. R-134a %   99.1%
СОР - 2.31 2.27
Использ. R-134a %   98.3%
Давление нагнетания psig 198.7 190.3
Использ. R-134a %   95.8%
Давление на всасывающем трубопроводе psig 18.4 22.5
Использ. R-134a %   122.3%
Массовый расход фунт/ч 0.673 0.958
Использ. R-134a %   142.3%
* Производительность на кубический фут в минуту объемной производительности компрессора (Объемная производительность)
ТАБЛИЦА 6В
Условия охлаждения Холодильник/Морозильник 10°F ET и 110°F СТ
  R-134a HFO-1234yf
Эксплуатационная характеристика Единицы    
Производительность* Btu (Британская тепловая единица)/ч 1234 1293
Использ. R-134a %   104.8%
СОР - 1.77 1.71
Использ. R-134а %   96.6%
Давление нагнетания psig 146.4 145.4
Использ. R-134а %   99.3%
Давление на всасывающем трубопроводе psig 1.9 6.0
Использ. R-134а %   315.8%
Массовый расход фунтов/ч 0.342 0.427
Использ. R-134a %   124.9%
* Производительность на кубический фут в минуту объемной производительности компрессора (Объемная производительность)
ТАБЛИЦА 6С
Условия охлаждения в автомобильном кондиционере 35°F ЕТ и 150°F CT
  R-134a HFO-1234yf
Эксплуатационная характеристика Единицы    
Производительность* Btu (Брит. тепловая единица)/ч 2754 2612
Использ. R-134a %   94.8%
СОР - 1.91 1.84
Использ. R-134a %   96.3%
Давление нагнетания psig 262.9 247.3
Использ. R-134a %   94.1%
Давление на всасывающем трубопроводе psig 30.4 34.5
Использ. R-134a %   113.5%
Массовый расход фунтов/ч 0.891 1.235
Использ. R-134a %   138.6%
* Производительность на кубический фут в минуту объемной производительности компрессора (Объемная производительность)
ТАБЛИЦА 6D
Условия охлаждения в холодильнике 40°F ЕТ и 95°F CT
  R-134a HFO-1234yf
Эксплуатационная характеристика Единицы    
Производительность* Btu (Брит. тепл. единица)/ч 4236 4060
Использ. R-134a %   95.8%
СОР - 6.34 6.23
Использ. R-134a %   98.3%
Давление нагнетания psig 113.9 113.5
Использ. R-134a %   99.6%
Давление на всасывающем трубопроводе psig 35.0 38.7
Использ. R-134a %   110.6%
Массовый расход фунтов/ч 1.034 1.268
Использ. R-134a %   122.6%
* Производительность на кубический фут в минуту объемной производительности компрессора (Объемная производительность)
Как может быть видно из Таблиц, приведенных выше, многие из важных эксплуатационных характеристик холодильных систем находятся относительно близко к характеристикам для R-134a. Так как множество настоящих систем охлаждения были предназначены для R-134a или для других хладагентов со свойствами, подобными R-134а, квалифицированные в данной области специалисты оценят реальное преимущество низкого GWP и/или низкого разрушающего воздействия хладагента на озоновый слой, который может использоваться в качестве замены для R-134a или как хладагент с относительно минимальными изменениями в системе. Рассмотрено, что в определенных воплощениях настоящее изобретение обеспечивает модифицированные способы, которые включают замену хладагента в существующей системе композицией настоящего изобретения, предпочтительно композицией, включающей по крайней мере приблизительно 90% по весу и/или состоящей по существу из HFO-1234 и еще более предпочтительно из HFO-1234yf, без существенного изменения системы. В определенных предпочтительных воплощениях стадия замены - это замена в смысле, что никакое реальное переконструирование системы не требуется и никакой большой элемент оборудования не должен быть заменен для использования хладагента настоящего изобретения.

Claims (69)

1. Способ замены существующего жидкого теплоносителя, содержащегося в системе теплопередачи, имеющей температуру испарителя от 35,5°F до 50°F и температуру конденсатора от 80°F до 120°F, включающий удаление по крайней мере части существующего жидкого теплоносителя из системы, при этом существующий жидкий теплоноситель выбран из группы, состоящей из HFC, HCFC, CFC и их комбинации; и ввод в систему замещающей композиции теплоносителя, содержащей 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd).
2. Способ по п.1, в котором замещающая композиция теплоносителя имеет теплопроводность не меньше, чем теплопроводность существующего теплоносителя.
3. Способ по п.1, в котором замещающая композиция теплоносителя имеет GWP не больше, чем около 1000.
4. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HFC-134a.
5. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HCFC-22.
6. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-404A.
7. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-407C.
8. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HFC-134.
9. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HFC-134a.
10. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HFC-125.
11. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает HFC-32.
12. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-410A.
13. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-507A.
14. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-407A.
15. Способ по п.1, в котором существующая композиция теплоносителя включает R-407D.
16. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи включает электрический холодильник.
17. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой холодильную систему, включающую по крайней мере один центробежный компрессор.
18. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой систему охлаждения транспортных средств.
19. Способ по п.1, в котором стадия замены не связана ни с каким существенным изменением существующей системы теплопередачи.
20. Способ по п.1, в котором стадия замены не связана ни с каким существенным реконструированием существующей системы теплопередачи.
21. Способ по п.20, в котором производительность системы после замены составляет по крайней мере приблизительно 70% от производительности системы до замены.
22. Способ по п.20, в котором производительность системы после замены составляет по крайней мере приблизительно 85% от производительности системы до замены.
23. Способ по п.20, в котором производительность системы после замены составляет по крайней мере приблизительно 90% от производительности системы до замены.
24. Способ по п.20, в котором давление всасывания и/или давление нагнетания системы после замены составляет по крайней мере приблизительно 90% от давления всасывания и/или давления нагнетания соответственно до замены.
25. Способ по п.20, в котором массовый расход системы после замены составляет по крайней мере приблизительно 80% от массового расхода системы до замены.
26. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой систему со средними условиями охлаждения.
27. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой систему холодильник/морозильник.
28. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой систему автомобильного кондиционера.
29. Способ по п.1, в котором существующая система теплопередачи представляет собой систему холодильника.
30. Способ по п.1, включающий добавление к 1,1,1-трифтор-3-хлорпропену по меньшей мере одного фторалкена Формулы II:
Figure 00000004

где каждый R независимо представляет собой Cl, F, Вr, I или Н,
R1 представляет собой (CR2)nY,
Y представляет собой CRF2,
и n означает 0 или 1.
31. Способ по п.30, в котором Y представляет собой CF3.
32. Способ по п.30, в котором по крайней мере один R на ненасыщенном концевом атоме углерода представляет собой Н.
33. Способ по п.30, в котором n означает 0.
34. Способ по п.32, в котором n означает 0.
35. Способ по п.30, в котором Y представляет собой CF3, и n означает 0.
36. Способ по п.30, в котором по крайней мере один фторалкен включает по крайней мере один тетрафторпропен (HFO-1234).
37. Способ по п.36, в котором по крайней мере один тетрафторпропен представляет собой HFO-1234ze.
38. Способ по п.36, в котором по крайней мере один тетрафторпропен содержит транcHFO-1234ze.
39. Способ по п.36, в котором по крайней мере один тетрафторпропен представляет собой HFO-1234yf.
40. Способ по п.36, в котором по крайней мере один тетрафторпропен состоит по существу из трансHFO-1234ze.
41. Способ по п.36, в котором по крайней мере один тетрафторпропен состоит по существу из HFO-1234yf.
42. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержит транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (трансHFCO-1233zd).
43. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержит цис-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (цисHFCO-1233zd).
44. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержит транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (трансHFCO-1233zd) и цис-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (цисHFCO-1233zd).
45. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержится в замещающей композиции теплоносителя в количестве от около 20% до около 80% по весу.
46. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержится в замещающей композиции теплоносителя в количестве от около 40% до около 60% по весу.
47. Способ по п.1, в котором замещающая композиция теплоносителя состоит по существу из 1,1,1-трифтор-3-хлорпропена (HFCO-1233zd).
48. Способ по п.1, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) состоит по существу из транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропена (трансHFCO-1233zd) и цис-1,1,1-трифтор-3-хлорпропена (цисНРСО-1233zd).
49. Способ по п.48, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) содержит транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (тpaнcHFCO-1233zd) и присутствует в замещающей композиции теплоносителя в количестве от около 5% до около 59% по весу.
50. Способ по п.48, в котором 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd) присутствует в замещающей композиции теплоносителя в количестве от около 5% до около 95% по весу.
51. Способ по п.1, в котором замещающая композиция теплоносителя дополнительно содержит компонент, выбранный из группы, состоящей из трихлорфторметана (CFC-11), дихлордифторметана (CFC-12), дифторметана (HFC-32), пентафторэтана (HFC-125), 1,1,2,2-тетрафторэтана (HFC-134), 1,1,1,2-тетрафторэтана (HFC-134a), дифторэтана (HFC-152a), 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFC-227ea), 1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (HFC-236fa), 1,1,1,3,3-пентафторпропана (HFC-245fa), 1,1,1,3,3-пентафторбутана (HFC-365mfc), или комбинацию двух и более этих компонентов.
52. Способ по п.51, в котором дополнительный компонент содержится в количестве от около 50% до около 95% по весу от общего количества замещающей композиции теплоносителя.
53. Способ по п.51, в котором дополнительный компонент содержится в количестве от около 60% до около 90% по весу от общего количества замещающей композиции теплоносителя.
54. Способ по п.51, в котором дополнительный компонент содержится в количестве от около 70% до около 90% по весу от общего количества замещающей композиции теплоносителя.
55. Способ по п.1, в котором замещающая композиция теплоносителя дополнительно содержит одно или более соединений, выбранное из группы, состоящей из смазки, стабилизаторов, пассиваторов металлов, ингибиторов коррозии и ингибиторов воспламеняемости.
56. Способ теплопереноса, включающий подачу жидкого теплоносителя, содержащего транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (трансHFCO-1233zd) в охлаждающее устройство и перенос тепла к охлаждаемой жидкости или телу за счет фазового перехода в жидком теплоносителе.
57. Способ по п.56, в котором охлаждающее устройство содержит по меньшей мере один компрессор, по меньшей мере один конденсатор и по меньшей мере один испаритель.
58. Способ по п.57, в котором компрессор представляет собой центробежный компрессор.
59. Способ по п.56, в котором конденсатор работает в температурном режиме от 27°С до 49°С.
60. Способ по п.56, в котором испаритель работает в температурном режиме от 2°С до 10°С.
61. Способ по п.56, в котором композиция теплоносителя имеет Потенциал Глобального Потепления (GWP) не больше, чем около 150.
62. Способ по п.56, в котором композиция теплоносителя дополнительно содержит смазку.
63. Способ по п.62, в котором смазка присутствует в количестве по меньшей мере 30% по весу композиции.
64. Способ по п.62, в котором смазка присутствует в количестве по меньшей мере 5% по весу композиции.
65. Способ по п.62, в котором смазка присутствует в количестве от около 30% до около 50% по весу композиции.
66. Способ по п.62, в котором композиция теплоносителя имеет Потенциал Разрушения Озона (ODP) не более чем около 0,02.
67. Способ по п.62, в котором композиция теплоносителя дополнительно содержит по меньшей мере один агент, улучающий совместимость.
68. Способ по п.66, в котором агент, улучающий совместимость, выбирают из группы, состоящей из пропана, бутана, пентана и их комбинаций.
69. Способ по п.62, в котором композиция теплоносителя дополнительно содержит поверхностно-активное вещество и агент, улучшающий растворимость.
RU2008102162/04A 2005-06-24 2006-06-26 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение RU2443746C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69385305P 2005-06-24 2005-06-24
US60/693,853 2005-06-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008102162A RU2008102162A (ru) 2009-07-27
RU2443746C2 true RU2443746C2 (ru) 2012-02-27

Family

ID=37112575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008102162/04A RU2443746C2 (ru) 2005-06-24 2006-06-26 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20220363615A1 (ru)
EP (21) EP2335782B1 (ru)
JP (14) JP2008544072A (ru)
KR (11) KR20140133942A (ru)
CN (19) CN107090094A (ru)
AU (1) AU2006261816B2 (ru)
BR (1) BRPI0611590A2 (ru)
CA (3) CA2973718A1 (ru)
DK (1) DK2327754T3 (ru)
ES (6) ES2527746T3 (ru)
HU (2) HUE039955T2 (ru)
IL (4) IL188359A (ru)
MX (4) MX354533B (ru)
MY (1) MY150078A (ru)
PL (5) PL2335782T3 (ru)
PT (3) PT2336264T (ru)
RU (1) RU2443746C2 (ru)
SI (1) SI2154223T2 (ru)
TW (6) TWI558685B (ru)
WO (1) WO2007002625A2 (ru)
ZA (1) ZA200711194B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2664518C2 (ru) * 2013-07-12 2018-08-20 Асахи Гласс Компани, Лимитед Рабочая жидкость для теплового цикла, композиция для системы теплового цикла и система теплового цикла
RU2690817C2 (ru) * 2014-05-05 2019-06-05 Ханивелл Интернешнл Инк. Теплопередающие композиции с низким пгп

Families Citing this family (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7279451B2 (en) 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US8033120B2 (en) 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
ES2728672T3 (es) 2002-10-25 2019-10-28 Honeywell Int Inc Composiciones que contienen olefinas sustituidas con flúor
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US9181410B2 (en) * 2002-10-25 2015-11-10 Honeywell International Inc. Systems for efficient heating and/or cooling and having low climate change impact
WO2011031697A2 (en) * 2009-09-09 2011-03-17 Honeywell International Inc. Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US20110037016A1 (en) * 2003-10-27 2011-02-17 Honeywell International Inc. Fluoropropene compounds and compositions and methods using same
US8008244B2 (en) * 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
US7569170B2 (en) * 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
TWI558685B (zh) * 2005-06-24 2016-11-21 哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US9695267B2 (en) * 2009-08-11 2017-07-04 Honeywell International Inc. Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents
GB0611742D0 (en) 2006-06-14 2006-07-26 Ineos Fluor Holdings Ltd Desiccants for fluids
GB0614067D0 (en) * 2006-07-17 2006-08-23 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8974688B2 (en) * 2009-07-29 2015-03-10 Honeywell International Inc. Compositions and methods for refrigeration
GB2441006A (en) * 2006-08-17 2008-02-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Fluid Composition
US7597818B2 (en) * 2007-02-27 2009-10-06 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropenes and bromofluoropropenes
US9738768B2 (en) 2007-03-29 2017-08-22 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
ES2376290T5 (es) * 2007-03-29 2020-03-19 Arkema Inc Uso de composiciones de agente expansionante a base de hidrofluorolefinas e hidroclorofluorolefinas para el espumado de material termoplástico
US8895635B2 (en) 2007-03-29 2014-11-25 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
US9206297B2 (en) 2007-03-29 2015-12-08 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
US11091602B2 (en) 2007-03-29 2021-08-17 Arkema Inc. Blowing agent compositions of carbon dioxide and hydrochlorofluoroolefins
JP5416087B2 (ja) * 2007-03-29 2014-02-12 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロフルオロプロペンおよびヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
US9234070B2 (en) 2007-03-29 2016-01-12 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
CA2681832C (en) * 2007-03-29 2016-01-26 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
US11208536B2 (en) 2007-03-29 2021-12-28 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrofluoroolefins and hydrochlorofluoroolefins
US8114828B2 (en) * 2007-04-16 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and alcohols
CA2682312C (en) * 2007-05-11 2016-11-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for exchanging heat in a vapor compression heat transfer system and a vapor compression heat transfer system comprising an intermediate heat exchanger with a dual-row evaporator or condenser
US8388857B2 (en) * 2007-06-27 2013-03-05 Arkema Inc. Stabilized hydrochlorofluoroolefins and hydrofluoroolefins
US9523026B2 (en) 2007-06-27 2016-12-20 Arkema Inc. Stabilized hydrochlorofluoroolefins and hydrofluoroolefins
WO2009006426A2 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Nevada Heat Treating, Inc. Ultrasonic transducer and horn used in oxidative desulfurization of fossil fuels
US7790002B2 (en) 2007-07-05 2010-09-07 Nevada Heat Treating, Inc. Ultrasonic transducer and horn used in oxidative desulfurization of fossil fuels
US7879200B2 (en) 2007-07-05 2011-02-01 Nevada Heat Treating, Inc. Ultrasonic transducer and horn used in oxidative desulfurization of fossil fuels
CN101687733A (zh) 2007-09-13 2010-03-31 阿科玛股份有限公司 包含氢氟烯烃的z和e立体异构体的组合的组合物
US9550854B2 (en) * 2007-10-12 2017-01-24 Honeywell International Inc. Amine catalysts for polyurethane foams
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US9453115B2 (en) * 2007-10-12 2016-09-27 Honeywell International Inc. Stabilization of polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8568609B2 (en) 2007-11-22 2013-10-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating oil composition for refrigerating machine
EP2233555B1 (en) * 2007-11-22 2017-01-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricant composition for refrigerating machine and compressor using the same
JP5241261B2 (ja) * 2008-02-15 2013-07-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5241262B2 (ja) * 2008-02-15 2013-07-17 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
JP5612250B2 (ja) 2008-03-07 2014-10-22 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
US8703690B2 (en) 2008-03-07 2014-04-22 Arkema Inc. Use of R-1233 in liquid chillers
WO2009114397A2 (en) 2008-03-07 2009-09-17 Arkema Inc. Stable formulated systems with chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP5407157B2 (ja) * 2008-03-18 2014-02-05 ダイキン工業株式会社 冷凍装置
JP2009222032A (ja) * 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009222360A (ja) * 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 熱交換器
KR101656109B1 (ko) * 2008-05-07 2016-09-08 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 2,3-다이클로로-1,1,1-트라이플루오로프로판, 2-클로로-1,1,1-트라이플루오로프로펜, 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로프로판 또는 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 포함하는 조성물
KR101822320B1 (ko) * 2008-05-07 2018-01-25 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판 또는 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 포함하는 조성물
JP2009270496A (ja) * 2008-05-08 2009-11-19 Sanden Corp 圧縮機およびそれを用いた冷凍サイクル
CA2723125C (en) * 2008-05-12 2016-09-13 Arkema Inc. Compositions of hydrochlorofluoroolefins
US9340758B2 (en) 2008-05-12 2016-05-17 Arkema Inc. Compositions of hydrochlorofluoroolefins
JP4776660B2 (ja) * 2008-06-16 2011-09-21 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
JP2010002105A (ja) * 2008-06-19 2010-01-07 Mitsubishi Electric Corp 冷凍サイクル装置
JP5119060B2 (ja) * 2008-06-27 2013-01-16 サンデン株式会社 冷凍サイクル
JP4789978B2 (ja) * 2008-06-30 2011-10-12 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
ES2405679T3 (es) 2008-07-01 2013-06-03 Daikin Industries, Ltd. Composición refrigerante que comprende difluorometano (HFC32), pentafluoroetano (HFC125) y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO1234yf)
WO2010002016A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32) AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf)
WO2010002022A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING PENTAFLUOROETHANE (HFC125), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
WO2010002023A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
ES2405029T3 (es) * 2008-07-01 2013-05-29 Daikin Industries, Ltd. Composición refrigerante que comprende 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFC134a) y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO1234yf)
CN102159634B (zh) * 2008-07-16 2014-06-25 霍尼韦尔国际公司 作为发泡剂、气溶胶和溶剂的具有hfc-245fa的hfo-1234ze混合异构体
US20100016457A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Bowman James M Hfo-1234ze mixed isomers with hfc-245fa as a blowing agent, aerosol, and solvent
JP2010024410A (ja) * 2008-07-24 2010-02-04 Sanden Corp 冷凍回路
US9546311B2 (en) * 2008-08-19 2017-01-17 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2-tetrafluoropropene and 1,1,1,2-tetrafluoroethane
JP2010077035A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd 殺虫用エアゾール組成物
JP2010077033A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
WO2010035701A1 (ja) * 2008-09-24 2010-04-01 セントラル硝子株式会社 エアゾール組成物
JP2010077034A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
JP2010077036A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
JP5012757B2 (ja) * 2008-10-22 2012-08-29 パナソニック株式会社 冷却サイクル装置
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US7935268B2 (en) 2008-10-28 2011-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US20170080773A1 (en) 2008-11-03 2017-03-23 Arkema France Vehicle Heating and/or Air Conditioning Method
FR2937906B1 (fr) * 2008-11-03 2010-11-19 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule.
GB2456028A (en) * 2008-11-14 2009-07-01 Consort Medical Plc A medicament dispenser with an HFO propellant
DE202009019200U1 (de) * 2008-11-19 2018-10-15 The Chemours Company Fc, Llc Tetrafluorpropen-Zusammensetzungen und Ihre Verwendungen
US20100122545A1 (en) 2008-11-19 2010-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
US20100130762A1 (en) * 2008-11-19 2010-05-27 Honeywell International Inc. Compositions and methods for dissolving oils
US8217208B2 (en) * 2008-12-12 2012-07-10 Honeywell International, Inc. Isomerization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
MY153547A (en) * 2008-12-26 2015-02-27 Panasonic Corp Rotary compressor
JP4785935B2 (ja) * 2009-01-05 2011-10-05 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
JP5168169B2 (ja) * 2009-01-28 2013-03-21 パナソニック株式会社 密閉型圧縮機
JP5176990B2 (ja) * 2009-01-29 2013-04-03 パナソニック株式会社 回転式圧縮機
JP5502410B2 (ja) * 2009-01-30 2014-05-28 パナソニック株式会社 液体循環式暖房システム
WO2010092085A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Arkema France Azeotrope and azeotrope-like compositions of chlorotrifluoropropene and pentane
FR2942237B1 (fr) * 2009-02-13 2013-01-04 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
JP5401642B2 (ja) * 2009-03-27 2014-01-29 サンデン株式会社 冷凍回路形成部材
JP2010255623A (ja) * 2009-04-01 2010-11-11 Panasonic Corp 圧縮機
JP5504681B2 (ja) * 2009-04-10 2014-05-28 パナソニック株式会社 ロータリ圧縮機
PL2427527T3 (pl) * 2009-05-08 2016-03-31 Honeywell Int Inc Kompozycje i sposoby do wymiany ciepła
CN102439108A (zh) * 2009-05-08 2012-05-02 霍尼韦尔国际公司 用于热泵水加热器的氢氟烃制冷剂组合物
JP2010261414A (ja) * 2009-05-11 2010-11-18 Panasonic Corp 圧縮機
JP2010265777A (ja) * 2009-05-13 2010-11-25 Panasonic Corp 圧縮機
AU2010256585B2 (en) 2009-06-03 2014-11-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chiller apparatus containing cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2 butene and methods of producing cooling therein
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2948678B1 (fr) 2009-07-28 2011-10-14 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950067B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Fluide de transfert de chaleur en remplacement du r-410a
FR2950068B1 (fr) * 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950065B1 (fr) * 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
AU2010295687B2 (en) 2009-09-16 2014-11-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chiller apparatus containing trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methods of producing cooling therein
CN101747867B (zh) * 2009-10-13 2016-08-03 天津大学 含有HFO-1234yf(CF3CF=CH2)的有机朗肯循环混合工质
CN102732220A (zh) * 2009-10-13 2012-10-17 天津大学 含有HFO-1234yf (CF3CF=CH2)的有机朗肯循环混合工质
US8846754B2 (en) * 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
AR079667A1 (es) 2009-12-21 2012-02-08 Du Pont Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y difluorometano y usos de estos
MX359434B (es) 2009-12-22 2018-09-27 Du Pont Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, o 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
FR2957083B1 (fr) * 2010-03-02 2015-12-11 Arkema France Fluide de transfert de chaleur pour compresseur centrifuge
CA2796051C (en) * 2010-04-16 2019-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, chillers containing same and methods of producing cooling therein
US8747691B2 (en) * 2010-05-06 2014-06-10 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and water
FR2959997B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-08 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959999B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-20 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959998B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-01 Arkema France Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
AU2011254381C1 (en) * 2010-05-20 2014-09-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
EP2571952B1 (en) 2010-05-20 2015-07-29 Mexichem Fluor S.A. de C.V. Heat transfer compositions
JP6271115B2 (ja) * 2010-06-11 2018-01-31 株式会社ダイゾー エアゾール製品
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
WO2012006206A2 (en) * 2010-07-06 2012-01-12 Arkema Inc. Compositions of a tetrafluoropropene and polyol ester lubricants
JP5886539B2 (ja) * 2010-07-30 2016-03-16 株式会社ダイゾー エアゾール組成物
FR2964976B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964977B1 (fr) 2010-09-20 2013-11-01 Arkema France Composition a base de 3,3,3-tetrafluoropropene
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
PL2643419T3 (pl) 2010-11-25 2019-09-30 Arkema France Kompozycje chlorotrifluoropropenu i heksafluorobutenu
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
MY161767A (en) * 2010-12-14 2017-05-15 Du Pont Combinations of e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane and their use for heating
JP5409668B2 (ja) * 2011-02-18 2014-02-05 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
JP5208231B2 (ja) * 2011-02-18 2013-06-12 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
JP2012207180A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Sanyo Electric Co Ltd 冷凍機用作動流体組成物及び冷凍サイクル装置
JP2012207181A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Sanyo Electric Co Ltd 冷凍機用作動流体組成物及び冷凍サイクル装置
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2012007883A (ja) * 2011-08-18 2012-01-12 Mitsubishi Electric Corp 冷凍サイクル装置及び冷凍サイクル装置の製造方法
FR2979419B1 (fr) * 2011-08-30 2018-03-30 Arkema France Fluides de transfert de chaleur supercritiques a base de tetrafluoropropene
CA2854449A1 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Precision Dermatology, Inc. Stable dermatological aerosol foams utilizing reactive propellants
US20130210946A1 (en) * 2012-02-10 2013-08-15 Honeywell International Inc. Blowing agents, foam premixes and foams containing halogenated olefin blowing agent and adsorbent
DK2814897T3 (en) * 2012-02-13 2018-06-25 Honeywell Int Inc HEAT TRANSFER COMPOSITIONS AND RELATED PROCEDURES
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
JP6019759B2 (ja) * 2012-05-30 2016-11-02 セントラル硝子株式会社 フルオロアルケンを含有する熱伝達媒体
TWI619437B (zh) 2012-06-08 2018-04-01 Earth Chemical Co Ltd 害蟲防除劑
FR2998302B1 (fr) 2012-11-20 2015-01-23 Arkema France Composition refrigerante
EP2970738A4 (en) * 2013-03-15 2016-11-30 Honeywell Int Inc SYSTEMS FOR EFFICIENT HEATING AND / OR COOLING WITH LOW CLIMATE CHANGE IMPACT
FR3003566B1 (fr) 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
CN105102905B (zh) * 2013-03-29 2017-05-10 松下健康医疗控股株式会社 二元制冷装置
JPWO2015022958A1 (ja) * 2013-08-14 2017-03-02 セントラル硝子株式会社 熱伝達方法及び高温ヒートポンプ装置
FR3010415B1 (fr) 2013-09-11 2015-08-21 Arkema France Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
JP6381890B2 (ja) 2013-10-25 2018-08-29 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
US10443912B2 (en) 2013-10-25 2019-10-15 Mitsubishi Heavy Industries Thermal Systems, Ltd. Refrigerant circulation device, method for circulating refrigerant and acid suppression method
EP3121243A4 (en) * 2014-03-17 2017-11-08 Asahi Glass Company, Limited Working medium for heat cycles, composition for heat-cycle systems, and heat-cycle system
CN106133316B (zh) 2014-03-18 2020-04-07 开利公司 制冷剂滑油系统
JP2015214632A (ja) * 2014-05-09 2015-12-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 混合冷媒
GB201410174D0 (en) 2014-06-09 2014-07-23 Mexichem Amanco Holding Sa Process
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
CN104531079B (zh) * 2014-12-11 2018-04-17 中国科学院理化技术研究所 一种含四氟丙烯的混合制冷剂
US20160169575A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-16 Honeywell International Inc. Abs liners and cooling cabinets containing same
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US20180044494A1 (en) * 2015-03-24 2018-02-15 Asahi Kasei Construction Materials Corporation Phenolic resin foam and method of producing same
KR101991603B1 (ko) * 2015-03-24 2019-06-20 아사히 가세이 겐자이 가부시키가이샤 페놀 수지 발포체 및 그 제조 방법
JP6642903B2 (ja) 2015-03-31 2020-02-12 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法、冷媒充填方法および冷媒循環装置の運転方法
CN104788642A (zh) * 2015-05-11 2015-07-22 南京林业大学 一种用于超低温保温的硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
PT3365408T (pt) * 2016-07-29 2021-01-22 Honeywell Int Inc Composições, métodos e sistemas de transferência de calor
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US10655040B2 (en) * 2017-01-13 2020-05-19 Honeywell International Inc. Refrigerant, heat transfer compositions, methods, and systems
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR3064264B1 (fr) 2017-03-21 2019-04-05 Arkema France Composition a base de tetrafluoropropene
FR3070982B1 (fr) 2017-09-12 2019-08-30 Arkema France Composition a base d'hydrochlorofluoroolefine et d'huile minerale
WO2019065906A1 (ja) 2017-09-28 2019-04-04 Ａｇｃ株式会社 噴射剤、噴射剤組成物および噴霧器
JP6555315B2 (ja) * 2017-10-16 2019-08-07 ダイキン工業株式会社 ＨＦＯ−１２３４ｚｅ（Ｅ）及びＨＦＣ−１３４を含有する冷媒組成物及びその使用
US11337904B2 (en) * 2017-12-28 2022-05-24 Honeywell International Inc. Personal care compositions and methods comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CN108164672A (zh) * 2017-12-28 2018-06-15 青岛海尔股份有限公司 聚氨酯硬质泡沫塑料及其制备方法
JP7062614B2 (ja) * 2018-04-25 2022-05-06 ダイキン工業株式会社 冷媒を含有する組成物、その用途、それを利用する冷凍方法及びそれを有する冷凍機
JP7332629B2 (ja) * 2018-04-30 2023-08-23 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー 安定化されたフルオロオレフィン組成物、並びにその生成、保管、及び使用方法
CN113631873B (zh) * 2019-04-02 2023-05-16 三菱电机株式会社 热源侧单元以及制冷循环装置
CN110552011A (zh) * 2019-10-15 2019-12-10 西南林业大学 一种入侵杂草复配缓蚀剂及其制备方法与应用
CN110819304B (zh) * 2019-10-16 2020-10-30 珠海格力电器股份有限公司 一种低可燃性换热介质和换热系统
CN111440255B (zh) * 2020-03-26 2021-03-02 东莞东阳光科研发有限公司 一种含氟树脂乳液的后处理方法及含氟树脂
CN112054262A (zh) * 2020-08-28 2020-12-08 甘肃电气装备集团生物科技工程有限公司 适用于退役锂电池中电解液的浸取溶剂以及利用其从退役锂电池中分离回收电解液的方法
CN113842667B (zh) * 2020-09-17 2023-01-24 湖北鄂达生物科技有限公司 一种黄精提取物制备设备
US11753516B2 (en) 2021-10-08 2023-09-12 Covestro Llc HFO-containing compositions and methods of producing foams
CN117222189A (zh) * 2023-09-08 2023-12-12 超聚变数字技术有限公司 氢氟烯烃化合物在两相浸没式冷却系统中的应用
CN117816388A (zh) * 2024-03-05 2024-04-05 中储粮成都储藏研究院有限公司 一种粮食杂质清理方法及系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2073058C1 (ru) * 1994-12-26 1997-02-10 Олег Николаевич Подчерняев Озонобезопасная рабочая смесь
US5714083A (en) * 1995-01-30 1998-02-03 Turner; Donald E. A non-flammable refrigerant fluid containing hexa fluoropropane and hydrocarbons
RU2140955C1 (ru) * 1993-03-05 1999-11-10 Икон Корпорейшн Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента
US6258292B1 (en) * 1996-08-08 2001-07-10 Donald E. Turner Alternative refrigerant including hexafluoropropylene
WO2004037913A2 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Honeywell International, Inc. Compositions containing flourine substituted olefins

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE490399A (ru) 1948-07-30
BE536296A (ru) 1954-03-22
IT535373A (ru) 1954-06-10
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
US2889379A (en) 1957-02-06 1959-06-02 Dow Chemical Co Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene
US2911480A (en) 1957-12-31 1959-11-03 Gen Telephone Lab Inc Small suboffice telephone system
DE1122697B (de) * 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3884828A (en) * 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3723318A (en) * 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US4465786A (en) 1982-09-27 1984-08-14 General Electric Company Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene
US4465186A (en) 1983-07-14 1984-08-14 Meyers Jonathan H Holder for clips
DE3716829C2 (de) 1986-07-03 1994-12-15 Zinser Textilmaschinen Gmbh Verfahren und Einrichtung zum Verringern der Ausfallquote von Stoppvorrichtungen an einer Spinnereimaschine
US4788352A (en) 1986-07-21 1988-11-29 Shell Oil Company Trifluoroalkenes and a method for their preparation
JP2555326B2 (ja) 1986-10-03 1996-11-20 ジャパンパシフィックエンタープライズ 株式会社 液体潤滑油混合組成物
US4798818A (en) 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
DE3850882T2 (de) * 1988-11-29 1994-11-10 Yang Tein Liu Verstellbare Nietzange.
JPH02221388A (ja) * 1989-02-23 1990-09-04 Asahi Glass Co Ltd 脱脂洗浄剤
JPH02222497A (ja) * 1989-02-23 1990-09-05 Asahi Glass Co Ltd フラックス洗浄剤
JPH02222496A (ja) * 1989-02-23 1990-09-05 Asahi Glass Co Ltd ドライクリーニング用洗浄剤
JPH02222469A (ja) * 1989-02-23 1990-09-05 Asahi Glass Co Ltd レジスト剥離剤
HU210404B (en) 1989-04-24 1995-04-28 Huetzen Process for producing polyurethane foam free of halogenated hydrocarbons
US4945119A (en) * 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
JP2751428B2 (ja) * 1989-06-30 1998-05-18 旭硝子株式会社 ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物
JP2794834B2 (ja) * 1989-10-06 1998-09-10 旭硝子株式会社 １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物
DE3933335C2 (de) 1989-10-06 1998-08-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung
JPH04110388A (ja) * 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
US5039445A (en) * 1990-10-03 1991-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of N-perfluorobutylethylene and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US5182040A (en) * 1991-03-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane
US5124395B1 (en) * 1991-04-25 1999-06-22 Radiator Specialty Company Non-ozone depleting non-flammable tire sealer and inflator composition
DE4121161A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen und treibmittel enthaltende emulsionen hierfuer
JPH0585970A (ja) * 1991-09-25 1993-04-06 Daikin Ind Ltd 冷 媒
JPH05179042A (ja) * 1991-11-18 1993-07-20 Daikin Ind Ltd フルオロプロペンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
EP0582451B1 (en) * 1992-08-05 1997-12-10 Nippon Oil Co., Ltd. Refrigerator oil composition for fluoroalkane refrigerant
GB2276392B (en) * 1993-02-22 1997-03-26 D G P Improved production of natural flavours and fragrances
US5449041A (en) * 1993-06-24 1995-09-12 Olin Corporation Apparatus and method for suppressing a fire
US5478867A (en) * 1993-07-07 1995-12-26 The Dow Chemical Company Microporous isocyanate-based polymer compositions and method of preparation
DE4323264A1 (de) * 1993-07-12 1995-01-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von 2-H-Heptafluorpropan (Unterlagen zu P 43 24 054.7 gegeben)
US5318996A (en) * 1993-10-08 1994-06-07 Basf Corporation Rigid insulating polyurethane foams prepared from ternary blowing agent mixtures
KR0180613B1 (en) * 1994-09-07 1999-05-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd Thermal insulating foamed material and method for manufacturing the same
CN1161704A (zh) * 1994-10-19 1997-10-08 帝国化学工业公司 刚性聚氨酯泡沫塑料
MX9704550A (es) * 1994-12-22 1997-10-31 Astra Ab Formulaciones de medicamentos en aerosol.
KR100188298B1 (ko) * 1995-01-30 1999-06-01 모리시따요오이찌 단열발포체 및 그 제조방법
FR2731436B1 (fr) * 1995-03-09 1997-04-30 Atochem Elf Sa Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet
US5594159A (en) * 1995-04-13 1997-01-14 E I Du Pont De Nemours And Company Producing CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of alpha-hydroperfluoroisobutyric acid compounds
US5814595A (en) * 1995-05-16 1998-09-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotrope-like compositions and their use
US5632928A (en) * 1995-05-31 1997-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope (like) compositions with octafluorobutane, optionally chlorinated, and either perfluorodimethylcyclobutane or perfluorohexane
AU6862896A (en) * 1995-08-25 1997-03-19 Dwight D. Back Fire extinguishing methods and blends utilizing unsaturated perfluorocarbons
NZ320275A (en) * 1995-11-01 1999-09-29 Basf Corp A method of making insulating polyisocyanate rigid foams, and polyol composition
FR2748473B1 (fr) * 1996-05-13 1998-07-24 Atochem Elf Sa Synthese du 1-chloro-3,3,3 trifluoropropene et sa fluoration en 1,1,1,3,3 pentafluoropropane
US6111150A (en) * 1996-06-20 2000-08-29 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane
US5763711A (en) * 1996-08-07 1998-06-09 The Dow Chemical Company Catalyst for the rearrangement of allylic geminal dihalogen compounds
IT1284131B1 (it) * 1996-09-04 1998-05-08 Ausimont Spa Fluidi dielettrici
US5710352A (en) * 1996-09-19 1998-01-20 Alliedsignal Inc. Vapor phase process for making 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US5900185A (en) 1996-09-27 1999-05-04 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants
US6300378B1 (en) * 1996-09-27 2001-10-09 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
JPH10100652A (ja) * 1996-10-02 1998-04-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 自動車用空調制御装置
US5840212A (en) * 1996-10-23 1998-11-24 Bayer Corporation Rigid foams with improved insulation properties and a process for the production of such foams
GB9701291D0 (en) * 1997-01-22 1997-03-12 Ici Plc Closed cell polymer foam
DE69807962T2 (de) * 1997-03-11 2003-01-30 Central Glass Co., Ltd. Verfahren zur Reinigung von rohem 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan
GB9707130D0 (en) * 1997-04-08 1997-05-28 Advanced Phytonics Ltd Solvent extraction
US5809787A (en) * 1997-07-23 1998-09-22 Zittel; David R. Method of cooling pouched food product using a cooling conveyor
US5860292A (en) * 1997-08-26 1999-01-19 Augustine Medical, Inc. Inflatable thermal blanket for convectively cooling a body
US5941243A (en) * 1997-10-16 1999-08-24 Mann; Richard H. Apparatus and method for ethyl chloride topical anesthesia
US5811603A (en) * 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
US5895825A (en) * 1997-12-01 1999-04-20 Elf Atochem North America, Inc. Preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
CN1224707A (zh) * 1998-01-27 1999-08-04 北美埃尔夫爱托化学股份有限公司 1230za的非催化的液相氟化
US6013846A (en) * 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
US6168831B1 (en) * 1998-05-22 2001-01-02 Hyundai Electronics America Apparatus for differential zone lubrication of magnetic recording media and related methods
CN1178883C (zh) * 1998-06-02 2004-12-08 纳幕尔杜邦公司 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
US6124510A (en) 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
JP3804289B2 (ja) * 1998-09-22 2006-08-02 ダイキン工業株式会社 １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン及び／又は１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法
US6050598A (en) * 1998-10-02 2000-04-18 Trw Inc. Apparatus for and method of monitoring the mass quantity and density of a fluid in a closed container, and a vehicular air bag system incorporating such apparatus
DE69937499T2 (de) * 1998-11-13 2008-08-21 Daikin Industries, Ltd. Azeotropes gemisch aus 1,1,1,3,3-pentafluorpropan und 1,1,1-trifluoro-3-chlor-2-propen, eine methode zur trennung und reinigung derselben und ein verfahren zur herstellung von1,1,1,3,3-pentafluorpropan und 1,1,1-trifluor-3-chlor-2-propen
US6004537A (en) * 1998-12-18 1999-12-21 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol
US6105388A (en) * 1998-12-30 2000-08-22 Praxair Technology, Inc. Multiple circuit cryogenic liquefaction of industrial gas
JP2002543241A (ja) * 1999-04-26 2002-12-17 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 安定化された二酸化炭素流体組成物およびその使用
GB9924370D0 (en) * 1999-10-14 1999-12-15 Unilever Plc Sprayable hair treatment products
US6589355B1 (en) 1999-10-29 2003-07-08 Alliedsignal Inc. Cleaning processes using hydrofluorocarbon and/or hydrochlorofluorocarbon compounds
JP2001333772A (ja) 2000-04-25 2001-12-04 Washington Univ 可変性の活性を有する単鎖稔性ホルモン
EP1294397A2 (en) 2000-05-11 2003-03-26 Altarex Corp. Therapeutic method and composition utilizing antigen-antibody complexation and presentation by dendritic cells
JP4672110B2 (ja) * 2000-06-08 2011-04-20 株式会社コーアツ 消火設備
EP1301277A2 (en) * 2000-07-17 2003-04-16 Honeywell International Inc. Supported catalyst systems
US6516837B2 (en) 2000-09-27 2003-02-11 Honeywell International Inc. Method of introducing refrigerants into refrigeration systems
AU2002212501A1 (en) * 2000-11-06 2002-05-15 Ineos Fluor Holdings Limited Solvent extraction process
US20020085978A1 (en) * 2000-11-10 2002-07-04 Mina Buenafe Degradation-resistant glucocorticosteroid formulations
US6616837B2 (en) 2001-01-03 2003-09-09 Innovative Engineering Systems, Ltd. Apparatus for the optimization of the rheological characteristics of viscous fluids
WO2002072159A1 (en) * 2001-03-10 2002-09-19 Turner Donald E Sterilizer gas blend for use in sterilization applications
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water
US6451867B1 (en) * 2001-03-21 2002-09-17 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US6596837B2 (en) 2001-03-27 2003-07-22 Acushnet Company Abrasion resistant coated golf equipment
US20050096246A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
US6635686B2 (en) * 2001-06-08 2003-10-21 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoroethane, pentafluoropropane and methylbutane
US20030028057A1 (en) * 2001-07-20 2003-02-06 Stephen Owens Methods and materials for the preparation and purification of halogenated hydrocarbons
CA2462458A1 (en) * 2001-10-01 2003-04-10 Honeywell International Inc. Foams and methods of producing foams
JP3862076B2 (ja) * 2001-12-12 2006-12-27 日本メナード化粧品株式会社 後発泡性パック料
JP2003300127A (ja) * 2002-04-08 2003-10-21 Ricoh Co Ltd 加工方法
WO2003088961A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders
US7262227B2 (en) * 2002-04-25 2007-08-28 Daikin Industries, Ltd. Process for producing synthetic resin foam, blowing agent and premix
DE60323994D1 (de) * 2002-08-22 2008-11-20 Du Pont Verfahren zur herstellung von 2-chlor-1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan, hexafluorpropen und 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan
US7179279B2 (en) * 2002-09-30 2007-02-20 Medtronic Physio Control Corp. Rapid induction of mild hypothermia
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7833433B2 (en) * 2002-10-25 2010-11-16 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trifluoromonochloropropene
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US9005467B2 (en) * 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
WO2005008819A2 (en) * 2003-07-23 2005-01-27 Dupont Canada Inc. Evaporative coolants having low dielectric constant for use in fuel cells & other electrochemical reactor stacks
US7592494B2 (en) * 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US6844475B1 (en) * 2003-08-08 2005-01-18 Honeywell International Business Machines Low temperature production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd)
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
EP2292715B1 (en) * 2004-04-16 2012-08-22 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
CN101124288A (zh) * 2004-04-16 2008-02-13 霍尼韦尔国际公司 类共沸三氟碘甲烷组合物
PL1846534T3 (pl) * 2004-12-21 2011-10-31 Honeywell Int Inc Stabilizowane kompozycje jodowęglowe
US20060243944A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
TWI558685B (zh) * 2005-06-24 2016-11-21 哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物
TW201815923A (zh) * 2005-06-24 2018-05-01 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之發泡劑及組合物，及發泡方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140955C1 (ru) * 1993-03-05 1999-11-10 Икон Корпорейшн Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента
RU2073058C1 (ru) * 1994-12-26 1997-02-10 Олег Николаевич Подчерняев Озонобезопасная рабочая смесь
US5714083A (en) * 1995-01-30 1998-02-03 Turner; Donald E. A non-flammable refrigerant fluid containing hexa fluoropropane and hydrocarbons
US6258292B1 (en) * 1996-08-08 2001-07-10 Donald E. Turner Alternative refrigerant including hexafluoropropylene
EP1191080A2 (en) * 1996-08-08 2002-03-27 Donald E. Turner Alternative refrigerant including hexafluoropropylene
WO2004037913A2 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Honeywell International, Inc. Compositions containing flourine substituted olefins

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2664518C2 (ru) * 2013-07-12 2018-08-20 Асахи Гласс Компани, Лимитед Рабочая жидкость для теплового цикла, композиция для системы теплового цикла и система теплового цикла
RU2690817C2 (ru) * 2014-05-05 2019-06-05 Ханивелл Интернешнл Инк. Теплопередающие композиции с низким пгп

Also Published As

Publication number Publication date
ES2761950T3 (es) 2020-05-21
KR101677581B1 (ko) 2016-11-18
KR101652348B1 (ko) 2016-08-30
EP2338946A3 (en) 2013-12-11
JP6594923B2 (ja) 2019-10-23
ES2819051T3 (es) 2021-04-14
PT2338967T (pt) 2019-12-23
CN114591530A (zh) 2022-06-07
JP2019203134A (ja) 2019-11-28
CN107011863B (zh) 2020-03-10
EP2335740A2 (en) 2011-06-22
MY150078A (en) 2013-11-29
JP5697214B2 (ja) 2015-04-08
EP2660281A3 (en) 2014-06-11
ES2693291T3 (es) 2018-12-10
EP2338932A3 (en) 2013-12-25
EP2666809A2 (en) 2013-11-27
EP2666808A3 (en) 2014-04-30
EP2666811A2 (en) 2013-11-27
MX370517B (es) 2019-12-17
IL232921A (en) 2015-08-31
ZA200711194B (en) 2009-04-29
IL221579A0 (en) 2012-10-31
JP6250718B2 (ja) 2017-12-20
IL232921A0 (en) 2014-07-31
EP2335782A3 (en) 2016-08-10
EP2338945A2 (en) 2011-06-29
JP2016135874A (ja) 2016-07-28
MX2019010308A (es) 2019-10-07
SI2154223T2 (en) 2018-04-30
EP2338932A2 (en) 2011-06-29
EP2666809A3 (en) 2014-07-23
EP2336287A2 (en) 2011-06-22
JP2008544072A (ja) 2008-12-04
PL2338959T3 (pl) 2019-02-28
KR101731327B1 (ko) 2017-05-02
EP2338959A2 (en) 2011-06-29
EP2327754A3 (en) 2014-07-23
ES2527746T3 (es) 2015-01-29
EP1893714A2 (en) 2008-03-05
EP2338967B1 (en) 2019-10-23
PT2327754T (pt) 2018-12-10
TW201932438A (zh) 2019-08-16
KR20170033916A (ko) 2017-03-27
KR101691002B1 (ko) 2016-12-29
TW201742908A (zh) 2017-12-16
SI2154223T1 (sl) 2013-05-31
EP2666810A3 (en) 2014-10-01
CN101248153B (zh) 2013-07-24
EP2335782A2 (en) 2011-06-22
CN107011862A (zh) 2017-08-04
CN107090092A (zh) 2017-08-25
PL2338967T3 (pl) 2020-03-31
EP2336264A2 (en) 2011-06-22
TWI645031B (zh) 2018-12-21
BRPI0611590A2 (pt) 2010-09-21
CN106977761B (zh) 2020-03-17
CN105733513A (zh) 2016-07-06
EP2327755A2 (en) 2011-06-01
KR20130143145A (ko) 2013-12-30
CN112480870A (zh) 2021-03-12
DK2327754T3 (en) 2019-01-07
EP2666808A2 (en) 2013-11-27
EP2336264B1 (en) 2019-08-07
EP2335782B1 (en) 2020-08-05
JP2024056914A (ja) 2024-04-23
PL2327754T3 (pl) 2019-02-28
EP2335740A3 (en) 2014-09-24
EP2338967A2 (en) 2011-06-29
EP2327755A3 (en) 2015-10-21
KR20080025748A (ko) 2008-03-21
JP2022078260A (ja) 2022-05-24
MX355584B (es) 2018-04-24
HUE039955T2 (hu) 2019-02-28
EP2338967A3 (en) 2013-11-06
KR20160027227A (ko) 2016-03-09
TW200706522A (en) 2007-02-16
EP2660282A2 (en) 2013-11-06
WO2007002625A3 (en) 2007-05-18
TW201710230A (zh) 2017-03-16
CN106947433A (zh) 2017-07-14
EP2327754B1 (en) 2018-09-05
JP2013049859A (ja) 2013-03-14
CN106977761A (zh) 2017-07-25
CA2973718A1 (en) 2007-01-04
JP2017061704A (ja) 2017-03-30
KR20130042642A (ko) 2013-04-26
IL232922A0 (en) 2014-07-31
EP2338959B1 (en) 2018-09-12
JP2018150556A (ja) 2018-09-27
PT2336264T (pt) 2019-09-17
JP2017128738A (ja) 2017-07-27
KR20190090091A (ko) 2019-07-31
CN107090093B (zh) 2020-12-04
KR102006230B1 (ko) 2019-08-01
EP2660280A3 (en) 2014-05-14
CN107090096A (zh) 2017-08-25
HUE040295T2 (hu) 2019-02-28
EP2336264A3 (en) 2013-11-06
IL232922A (en) 2015-08-31
CN101283071A (zh) 2008-10-08
TW201245109A (en) 2012-11-16
KR20150070423A (ko) 2015-06-24
EP2660280A2 (en) 2013-11-06
CA3076726A1 (en) 2007-01-04
CA2612986C (en) 2020-06-02
CN107090094A (zh) 2017-08-25
CN103497738B (zh) 2017-04-26
CN107043472A (zh) 2017-08-15
MX354533B (es) 2018-03-08
IL188359A0 (en) 2008-04-13
TWI657070B (zh) 2019-04-21
JP2018111823A (ja) 2018-07-19
EP2327593A2 (en) 2011-06-01
CN101283071B (zh) 2013-07-24
TW201442997A (zh) 2014-11-16
KR20180088758A (ko) 2018-08-06
CN103497738A (zh) 2014-01-08
PL2660282T3 (pl) 2018-04-30
KR20140133943A (ko) 2014-11-20
KR20180089572A (ko) 2018-08-08
TWI708756B (zh) 2020-11-01
ES2700988T3 (es) 2019-02-20
CN116218473A (zh) 2023-06-06
EP2660281A2 (en) 2013-11-06
KR102158163B1 (ko) 2020-09-22
JP2022172289A (ja) 2022-11-15
CN101248153A (zh) 2008-08-20
EP2660282B1 (en) 2017-09-27
EP2666810A2 (en) 2013-11-27
CN107090093A (zh) 2017-08-25
JP2019206706A (ja) 2019-12-05
CN105733513B (zh) 2020-04-10
EP1893714B1 (en) 2014-11-05
US20220363615A1 (en) 2022-11-17
EP2336287A3 (en) 2014-08-06
IL188359A (en) 2014-06-30
RU2008102162A (ru) 2009-07-27
EP2336265A3 (en) 2014-09-10
IL221579A (en) 2015-04-30
JP2014221903A (ja) 2014-11-27
KR101890417B1 (ko) 2018-08-21
PL2335782T3 (pl) 2021-01-11
CN107090095A (zh) 2017-08-25
EP2327593A3 (en) 2015-07-22
CA2612986A1 (en) 2007-01-04
TWI482748B (zh) 2015-05-01
EP2666811A3 (en) 2014-07-02
JP2021004370A (ja) 2021-01-14
EP2327754A2 (en) 2011-06-01
CN106833537A (zh) 2017-06-13
KR20140133942A (ko) 2014-11-20
CN107011863A (zh) 2017-08-04
TWI558685B (zh) 2016-11-21
EP2338945A3 (en) 2017-07-12
EP2660282A3 (en) 2014-07-23
CN107011862B (zh) 2020-03-10
EP2336265A2 (en) 2011-06-22
ES2746501T3 (es) 2020-03-06
AU2006261816B2 (en) 2011-05-19
CN105733015A (zh) 2016-07-06
EP2338959A3 (en) 2013-11-13
WO2007002625A2 (en) 2007-01-04
EP2338946A2 (en) 2011-06-29
AU2006261816A1 (en) 2007-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220363615A1 (en) Compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
US20210300846A1 (en) Aerosol compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
US9005467B2 (en) Methods of replacing heat transfer fluids
US9592412B2 (en) Aerosol compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
CA2973745C (en) Compositions containing fluorine substituted olefins
AU2015202091B9 (en) Compositions containing fluorine substituted olefins
AU2012265607B2 (en) Compositions containing fluorine substituted olefins

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110504

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110523