RU2140955C1 - Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента - Google Patents

Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента Download PDF

Info

Publication number
RU2140955C1
RU2140955C1 RU95121752/04A RU95121752A RU2140955C1 RU 2140955 C1 RU2140955 C1 RU 2140955C1 RU 95121752/04 A RU95121752/04 A RU 95121752/04A RU 95121752 A RU95121752 A RU 95121752A RU 2140955 C1 RU2140955 C1 RU 2140955C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additive
group
ether
additive includes
fluorine carbon
Prior art date
Application number
RU95121752/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95121752A (ru
Inventor
С.Нимиц Джонатан (US)
С.Нимиц Джонатан
Х.Лэнкфорд Лэнс (US)
Х.Лэнкфорд Лэнс
Original Assignee
Икон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Икон Корпорейшн filed Critical Икон Корпорейшн
Publication of RU95121752A publication Critical patent/RU95121752A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140955C1 publication Critical patent/RU2140955C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057—Polyhaloalkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/146—Saturated hydrocarbons containing oxygen and halogen atoms, e.g. F3C-O-CH2-CH3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C09K2205/112—Halogenated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/128—Perfluorinated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32—The mixture being azeotropic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/05—Use of one or more blowing agents together
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S422/00—Chemical apparatus and process disinfecting, deodorizing, preserving, or sterilizing
    • Y10S422/90—Decreasing pollution or environmental impact
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/909—Blowing-agent moderator, e.g. kickers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/91—Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Представлен новый ряд эффективных безопасных для окружающей среды, невоспламеняемых, низкотоксичных хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены, пропеллентов и огнетушительных средств. Агенты являются чистыми, неэлектропроводными и обладают малой атмосферной жизнеспособностью и нулевым потенциалом истощения озонового слоя. Агенты включают хотя бы один фториодоуглеродный CaHbBrcCldFeIfNgOh, где индексы в формуле - целые числа, а = 1 - 8, b = 0 - 2, c, d, g = 0 - 1, e = 1 - 17, f = 1 - 2, h = 0, смешанный с добавками, выбранными из спиртов, сложных эфиров, простых эфиров фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглеродов и перфторуглеродов. 7 с. и 114 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Nimitz et, al. 27 ноября 1991 г. была подана родственная заявка N 07/800532, названная "чистые тропоразлагаемые огнетушительные средства с низким потенциалом истощения озонового слоя и низким потенциалом глобального потепления".
Права правительства.
Правительство США предоставляет безвозвратное, неисключительное, незаменяемое право использовать изобретение с полномочиями предоставлять упомянутое право для правительственных целей.
Предпосылки изобретения. Область изобретения (область техники).
Представленное здесь изобретение большей частью относится к фториодоуглеродным композициям вещества и способам получения и применения таких композиций вещества.
Предшествующий уровень техники.
Хлорфторуглеводороды (CFC-ы), например СFС-11, СFС-12, СFС-113, СFС-114, CFC-115 и смеси, содержащие эти CFC-ы, например R-500 и В-502, общепринято используют в качестве хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены и пропеллентов. CFC-ы содержат только хлор, фтор и углерод и имеют общую формулу СxClyFz, где X=1 или 2, а Y+Z=2X+2. Родственную группу химических продуктов, известную как галоны (также называемую бромфторуглероды, BFC-ы), имеющих общую формулу CWBXClYFZ (где W =1 или 2, Y=0 или 1, и X+Y+Z=2W+2) обычно используют в качестве огнетушащих средств.
Вследствие хорошей химической устойчивости CFC-ов и галонов, когда они выделяются в атмосферу, посредством естественных процессов в тропосфере разрушаются только незначительные фракции. В результате CFC-ы и галоны обладают большой атмосферной жизнеспособностью и мигрируют в стратосферу, где они подвергаются фотолизу, образуя радикалы хлора и брома, которые в значительной степени истощают защитный озоновый слой Земли. Каждому химическому продукту приписывают потенциал истощения озонового слоя (ОДР), который отражает его количественную способность разрушать стратосферный озон. Потенциал истощения озонового слоя вычисляют в каждом случае относительно CFC-11 (CFCl3, трихлорфторметана), которому приписывают значение, равное 1. Обычно используемые CFC-ы имеют ОДР около 1; галоны имеют ОДР между 2 и 14. Названия, формулы и ОДР обычно используемых CFC-ов и галонов показаны в таблице 1 (см. в конце описания).
Например CFC-12 составляет приблизительно 26% по весу от мирового производства CFC и его производится около 150 миллионов фунтов (68040000 кг) в год. Подавляющее большинство СFC-12 со временем выделяется в атмосферу, поднимается в стратосферу, подвергается воздействию ультрафиолетового излучения и разлагается до получения радикалов хлора, которые каталитически разрушают защитный озоновый слой Земли.
Это истощение стратосферного озона позволяет большему количеству ультрафиолетового излучения достигать поверхности Земли, что приводит, кроме других неблагоприятных воздействий, к росту раковых заболеваний кожи у человека и катарактам, нанесению ущерба урожаям, природным экосистемам и материалам. Это изобретение в значительной степени уменьшит неблагоприятные воздействия путем обеспечения безопасных для окружающей среды альтернативных средств, которые можно применять вместо CFC-ов и галонов.
В настоящее время CFC-ы, вдобавок к выбранным гидрохлорфторуглеродам (HCFS-ам) и гидрофторуглеродам (HFC-ам), используют в качестве хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены и пропеллентов.
CFC-ы широко использовались для этих применений вследствие их эффективности, низкой токсичности, воспламеняемости, неэлектропроводности, чистоты при испарении, смешиваемости с углеводородами и смазками на основе минерального масла; и относительной нереакционноспособности по отношению к меди, алюминию и черным металлам. Однако, CFC-ы выпадают из производства в США, которое подчиняется условиям Монреальского соглашения. Поправкам к закону от 1990 г. , касающихся чистоты воздуха, и Директивам Президента от 11 февраля 1992. Хотя HCFC-ы (со значением ОДР в области от 0.02 до 0.11) истощают озоновый слой гораздо меньше, чем CFC-ы, HCFC-ы также вызывают некоторое истощение озонового слоя и их также намечают изъять со временем из производства в соответствии с Монреальским соглашением.
Широкий класс галогенуглеводородов состоит из всевозможных молекул, которые содержат углерод, могут содержать водород и могут содержать, по крайней мере, один из следующих атомов галогена: фтор, хлор, бром или иод. Иодоуглероды представляют собой галогенуглероды, которые содержат иод; фториодоуглероды содержат как фтор, так и иод. Галогеналканы представляют собой подкласс галогенуглеродов, включающих соединения, состоящие только из углерода, галогенов и, возможно, водорода, и не содержащие кислорода, азота, или многократные связи. В принципе, галогеналканы можно получить из углеводородов путем замещения атомов водорода атомами галогена (F, Cl, Br или I). Сами углеводороды также использовали в качестве очень эффективных хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены и пропеллентов, но они обладают большим недостатком, состоящим в чрезвычайно высокой воспламеняемости. Замещение большой пропорцией атомов галогена придает невоспламеняемость. Поэтому CFC-ы и другие сильно галогенированные галогенуглероды обладают многими из желательных свойств углеводородов плюс существенным преимуществом, состоящим в невоспламеняемости.
При выборе хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены, пропеллентов и огнетушащих агентов главным предметом обсуждения является токсичность. Токсическое воздействие галогеналканов включает, например, раздражение или подавление центральной нервной системы, стимуляцию сердечной аритмии и сенсибилизацию сердца к адреналину. Вдыхание галогеналканов может вызвать бронхостеноз, снижение легочной эластичности, уменьшение дыхательного объема, снижение среднего артериального кровяного давления и продуцировать тахикардию. Долгосрочные воздействия могут привести к гепатотоксичности, мутагенезу, тератогенезу и онкогенности.
Необходимо рассмотреть воздействие галогенуглеродов на окружающую среду, включая потенциал истощения озонового слоя (ОДР), потенциал глобального потепления (GWP) и воздействие на земную окружающую среду. Известно, что хлор- и бромсодержащие галогеналканы истощают стратосферный озоновый слой, при этом бромсодержащие галогеналканы представляют еще большую проблему (на атом), чем хлорсодержащие. Истощение озона в стратосфере приводит к повышенным уровням ультрафиолетового излучения на поверхности Земли, вызывая повышенную заболеваемость раком кожи, катаракты, ослабление иммунной системы человека, нанесение ущерба урожаю и водным организмам. Эти проблемы рассматриваются настолько серьезно, что Монреальское соглашение и другое законодательство наложили ограничения на производство и использование летучих галогенированных алканов.
Подавление пламени происходит посредством двух механизмов: физического и химического. Физический механизм включает теплопоглощение молекулами, достаточное для снижения температуры горючих материалов ниже температуры воспламенения и/или вытеснение кислорода в конце горения. Чем больше молекула огнетушительных средств (чем больше атомов и связей она содержит), тем больше степеней колебательной свободы она имеет, тем выше теплоемкость пара и тем больше отвод тепла. Химический механизм включает обрыв свободнорадикальных цепных реакций распространения пламени, включающих радикалы водорода, кислорода и гидроксильные радикалы. Было сделано предположение (но не доказано), что атомы брома обрывают эти цепные реакции.
При применении предыдущих средств для борьбы с огнем для достижения погашения пламени использовали или химическое, или физическое воздействие, или оба эти воздействия. Такие реагенты, как, например, диоксид углерода, заменяли кислород и также поглощали тепловую энергию. Такие реагенты, как, например, вода, действует исключительно посредством поглощения тепловой энергии. Предыдущие галогенированные агенты, такие как тетрахлорид углерода, бромтрифторметан и т. д. применяют к тому же как функциональные средства. Армия США изучала галогенированные агенты в 1940-х годах, что привело к принятию хорошо известного Галонового семейства реагентов. Другая работа New Mexico Engineering Research Institute (Проектно-исследовательского института из Нью-Мексико) установила чистые перфторуглероды и некоторые чистые иодированные агенты как обладающие в будущем потенциалом в качестве огнетушащих средств (Himitz et al. , "Clean Tropodegradable Fire Extinguishing Agents with Loy Ozone Depletion and Glodal Warming Potentials ("Чистые тропоразлагаемые огнетушительные средства с низким потенциалом истощения озонового слоя и низким потенциалом глобального потепления"), которые раскрыты в находящейся на совместном рассмотрении заявке на патент США N 07/800532, поданном Nimitz et al. 27 ноября 1991 г. В этой работе было показано, что некоторые иодосодержащие химические вещества в чистой (беспримесной) форме проявляют огнетушительные свойства, подобные свойствам бромсодержащих химических веществ. Существует много проблем, связанных с бромированными, перфторированными и беспримесными кодированными агентами. Бромированные агенты в настоящее время устраняют из мирового производства согласно принятому Монреальскому соглашению и Поправкам к закону от 1990 г., касающихся чистоты воздуха, из-за их сильной способности разрушать стратосферный озоновый слой. Перфторированные агенты обладают высоким потенциалом глобального потепления и атмосферной жизнеспособностью, оцениваемой в несколько тысяч лет. Их производство и применение ограничено предстоящим законодательством и ответственностью за существующие производства. Стоимость перфторуглеродов является высокой, а их огнетушащая способность более низкая, чем у бромированных агентов. В критических ситуациях, где существуют ограничения по весу и объему, например самолетах, танках и кораблях, не может быть допущено дополнительное количество, необходимое для тушения пожара. Давно известен один беспримесный иодированный агент, (трифториодометан, CF3I), обладающий огнетушащим потенциалом (Dictionary of Organic Compounds; Chapman and Hall, New York, 1982, p.5477). Беспокойство относительно CF3I вращается вокруг токсичности и дисперсионной эффективности. Для газообразных затопляющих применений выбранным агентом был бромтрифторметан (CF3Br), который остается таковым до настоящего времени.
Хладагенты, растворители, агенты для раздувки пены, пропелленты и огнетушащие агенты должны быть химически устойчивы во время хранения, использоваться в течение длительного периода времени и быть нереакционноспособными по отношению к резервуарам, в которые их помещают. Хладагенты обычно действуют между температурными пределами от -98oC до 8oC. Большинство из коммерческих и учрежденческих применений лежит в диапазоне от -23oC до 8oC. В необычных случаях (например, при выгорании двигателя) могут быть применены более высокие температуры, но в таких случаях образование других загрязняющих примесей так или иначе приведет к необходимой замене жидкости. Хотя растворители, агенты для раздувки пены и пропелленты обычно хранят и используют при комнатной температуре, при необычных обстоятельствах они могут испытывать неустановившиеся (временные) температуры до 150oC во время хранения. Огнетушащие агенты должны быть устойчивыми во время хранения при температурах от -20oC до 50oC и должны разлагаться при температурах воспламенения для выхода разновидностей, захватывающих радикал.
Хладагент действует посредством поглощения тепла, когда оно испаряется в одной зоне аппаратуры, затем тепло, когда оно повторно конденсируется в другой зоне аппаратуры, отдается. Необходимые для эффективности свойства включают соответствующие кривые давления пара, энтальпии испарения, растворимости (включая смешиваемость с маслом), токсичности и воспламеняемости. CFC-ы 12, 114, 500 и 502 использовались в качестве хладагентов в течение многих лет, потому что они обладают необходимыми физическими свойствами, например соответствующими точками кипения и рабочими давлениями, энтальпией испарения, смешиваемостью со смазками на основе минерального масла, низкой токсичностью и невоспламеняемостью. Кроме этого, CFC-ы почти не вызывают коррозию металлов и изолирующих материалов. Свойства обычно используемых хладагентов (включая типичные температуры испарителя и конденсатора и типичные применения) представлены в табл. 2 (см. в конце описания).
Углеводороды, включая циклопропан, пропан, бутан и изобутан, также используют в качестве высокоэффективных хладагентов. Однако, было обнаружено, что углеводороды находят незначительное коммерческое применение в качестве хладагентов вследствие их высокой воспламеняемости. Они обладают всеми другими необходимыми свойствами.
Стандарт ASHRAЕ 15 ограничивает применение большинства углеводородов как хладагентов 2-го или 3-го класса, что ограничивает их применение до лабораторного оборудования с общей загрузкой менее чем 3 фунта (1,3608 кг) или до технических/промышленных использований, в которых охлаждающее оборудование расположено отдаленно от населенных зданий. Эти ограничения строго ограничивают общепризнанную полезность хладагентов, содержащих углеводороды.
Охладительное оборудование для избежания трения, перегрева и выгорания компрессора или опорных поверхностей требует смазки постоянно циркулирующей и охлаждающей жидкости. Следовательно, важным требованием является смешиваемость хладагентов со смазками. Большинство смазок являются, например, не очень растворимыми в гидрофторуглеродах (HFC) и это представляет важные проблемы при применении для охлаждения альтернативного агента HFC-134a.
Много миллиардов долларов стоит установка охлаждения и оборудование для кондиционирования, которые обычно используют. Если CFC-ы становятся непригодными и последовательные замены недоступны, значительная часть этого оборудования становится недействующей и может быть выброшена. Пригодный срок службы будет сильно укорочен и значительная часть энергии и ресурсов, вложенная в производство и установку оборудования, является убыточной.
Растворитель должен растворять гидрофобные пятна, например от масел, жиров и восков, должен быть невоспламеняемым, относительно нетоксичным и должен испаряться в чистом виде. Предпочтительными являются растворители, химические продукты с точками кипения между 35oC и 120oC, потому что этот диапазон точки кипения позволяет осуществлять испарение в течение приемлемого времени (между одной минутой и двумя часами). Традиционно выбирают растворители CFC-113 и 1,1,1-трихлорэтан. Недавно из-за беспокойства по поводу галогенированных растворителей в отношении окружающей среды возродился интерес к углеводородным растворителям, например растворителю Stoddard(стоддарда), (нефтяная фракция, содержащая углеводороды с атомами углерода в количестве от 8-й до 11-й), несмотря на воспламеняемость этих растворителей. Когда делается ссылка на углеводородные нефтяные фракции, обычно понимают, что термины "лигроин, уайт-спириты, нафта, петролейный эфир и лаковые бензины" могут представлять фракции с подобными составами и могут иногда применяться взаимозаменяемо.
Агентами для раздувки пены должны создавать однородный регулируемый размер ячейки (звена) в полимерной матрице, предпочтительно обеспечивать высокое значение изоляции и быть невоспламеняемыми. Для раздувки пены используют широкое множество агентов, включая CFC-11, HCFC-22, HCFC-123, HFC-134a, HCFC-141 и пентан. Для взаимодействия с образующимся полимером, выделения в свободном состоянии диоксида углерода и способствования образованию клетки к агенту для раздувки пены часто добавляют воду (в количестве до около 25 мол.%). Совсем недавно некоторые производители стали использовать воду в качестве единственного раздувающего средства, несмотря на незначительные потери изолирующей способности, устойчивости размеров и сопротивления старению.
Аэрозольный пропеллент должен иметь высокое давление пара, незначительную теплоту испарения и устойчивость при хранении. В США CFC-ы использовали в качестве пропеллентов до 1978 г., а во многих странах CFC-ы все еще находят применение для этой цели. Непрерывное применение CFC аэрозольных пропеллентов за границей существенно способствует истощению стратосферного озонового слоя. После 1978 г. в США CFC-ы заменили во многих пропеллентных применениях на углеводороды: бутан и изобутан. Эти газы являются чрезвычайно воспламеняемыми и люди сгорали в огне, когда использовали эти пропелленты.
Огнетушащие агенты, заменяющие галоны, должны быть эффективными огнетушительными средствами, относительно нетоксичными, неэлектропроводными, должны чисто испаряться и оказывать незначительное влияние на окружающую среду. Хотя галоны (бромфторуглероды) и удовлетворяют первым четырем критериям, они обладают большой атмосферной жизнеспособностью и высокими потенциалами истощения озонового слоя и будут выпадать из производства в соответствии с условиями Монреальского соглашения и другими обязательными постановлениями.
Хотя относительно легко идентифицировать химические продукты, имеющие одно, два или три выбранных свойства, очень трудно идентифицировать химические вещества, которые обладают одновременно всеми из следующих свойств: эффективной производительностью, невоспламеняемостью, низкой токсичностью, чистотой, неэлектропроводностью, смешиваемостью с обычными смазками, незначительной атмосферной жизнеспособностью и незначительной жизнеспособностью в окружающей среде, нулевым ОДР и очень незначительным GWP. Кроме того, необычные и желательные свойства выбранных членов неизвестного класса фториодоуглеродов отнюдь не являются очевидными. Фториодоуглероды изучались исключительно редко, и в литературе описаны лишь некоторые их свойства. Обычные специалисты в области химии указывают, что иодсодержащие органические соединения слишком токсичны и являются неустойчивыми при использовании их для этих целей, и иодоуглероды были отвергнуты на этих основаниях большинством специалистов в данной области. До некоторой степени в результате этого предубеждения свойства класса фториодоуглеродов исследовались только незначительно, и фториодоуглероды остались малоизвестным классом химических веществ.
В Japanese Abstract N 4-233.294 широко раскрываются теплопередающие жидкости, содержащие 5-60 вес.%, предпочтительно 5-30 вес.% трифториодометана и добавку, выбранную из пропана, пропилена, циклопропана, диметилового эфира, метилметиленамина, дифторметана, трифторэтана, дифторэтана и монофторэтана. Однако, только определенные композиции, раскрытые в данной ссылке, содержат 94 мол.% дифторметана и 6 мол.% трифториодометана, 98 мол.% пропилена и 2 мол.% трифториодометана. Кроме того, здесь не рассматриваются способы очистки растворителем, способы для раздувки пены, способы для аэрозольных пропеллентов, способы тушения огня или способы стерилизации.
В патенте США N 5073288 раскрываются композиции нонафтор-4-трифторметилпентана для очистки твердых поверхностей, но в данном патенте не обсуждаются и не предлагаются композиции, которые содержат фториодоуглеродное соединение по настоящему изобретению для применения растворителя.
WO 92/17558 направлена на азеотропные композиции 1,1,2,2-тетрафторэтана, но указанная заявка не обсуждает композиции, содержащие фториодоуглеродные соединения, или способы, использующие эти соединения.
Патент США N 5135054 раскрывает частично или полностью фторированные алканы, имеющие по крайней мере 2 атома углерода, для использования в качестве агентов для тушения огня, но не обсуждает применение соединений, содержащих иод.
В значительной части этого изобретения признается, что уникальные свойства фтора (наиболее электроотрицательного элемента) укрепляют и стабилизируют углерод-иодную связь в степени, достаточной для того, чтобы сделать выбранные фториодоуглероды относительно нетоксичными и достаточно устойчивыми при использовании в очистке растворителем, при охлаждении, раздувке пены и при продвижении аэрозоля. Для идентификации их как устойчивых в этих новых применениях осуществляли тщательный сбор, оценку свойств и отбор на предмет ожидаемой эффективности, низкой токсичности и незначительного воздействия на окружающую среду. Поэтому здесь представлены как новые применения, так и новые сочетания химических веществ, приводящие к новым и неожиданным результатам.
Как чистые (беспримесные), так и смешанные фториодоуглероды, описанные здесь, обеспечивают новые, безопасные для окружающей среды невоспламеняемые хладагенты, растворители, агенты для раздувки пены, аэрозольные пропелленты и огнетушащие агенты. Эти соединения обладают следующими свойствами: превосходной производительностью, чистотой, неэлектропроводностью, низкой токсичностью, невоспламеняемостью (самозатуханием), незначительной атмосферной жизнеспособностью, нулевым ОДР, низким GWP и незначительным воздействием на земную окружающую среду.
Хотя некоторые фториоуглероды в известной химической литературе кратко описаны, их потенциал для применений, описанных здесь, никогда ранее не признавался. Никакие фториодоуглероды не применялись ранее для очистки растворителем, охлаждения, раздувки пены или при продвижении аэрозоля ни в чистом виде, ни в виде смесей.
Один чистый фториодоуглерод (CF3I) был кратко описан в открытой литературе в качестве огнетушащего средства (Dictionary of Organic Compounds. Chapman and Hall, New York, 1982, p.5477). Незначительное количество дополнительных чистых фториодоуглеродов предлагалось одним из изобретателей для использования при пожаротушении (Himitz et al., "Clean Tropodegradable Fire Extringuishing Agents with Low Ozone Depletion and Glodal Warning Rotentials" в находящейся на совместном рассмотрении заявке на патент США N 07/800532, поданной 27 ноября 1991 г.). Однако ни смеси, содержащие фториодоуглероды, ни новые чистые фториодоуглеродные агенты, описанные здесь, никогда ранее не предлагались для использования при пожаротушении или для любых других применений, описанных здесь. Эти смеси и новые чистые агенты предлагают важные преимущества с точки зрения стоимости, пониженной токсичности, усовершенствованных физических свойств и повышенной эффективности.
Сущность изобретения.
Главной целью изобретения является обеспечение относительно нетоксичных агентов для использования при охлаждении, очистке растворителем, раздувке пены, продвижении аэрозоля и при пожаротушении. Другой целью изобретения является обеспечение невоспламеняемых и безопасных для окружающей среды композиций вещества. Еще одной целью изобретения является обеспечение фториодоуглеродных соединений, которые являются чистыми и неэлектропроводными. Еще одной целью изобретения является обеспечение чистых и смешанных фториодоуглеродов, имеющих нулевой потенциал истощения озонового слоя, низкий потенциал глобального потепления и незначительное воздействие на атмосферную и земную окружающую среду.
Преимуществом изобретения является дублирование существующих хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены, аэрозольных пропеллентов и огнетушащих средств при более низкой стоимости. Другим преимуществом изобретения является оптимизация свойств посредством смешивания фториодоуглеродов с выбранными добавками. Еще одним преимуществом изобретения является обеспечение эффективных и, в некоторых случаях, превосходных композиций фториодоуглеродов в качестве замены существующих химических соединений.
Одной из технических проблем, которую решает настоящее изобретение, является проблема окружающей среды, с которой сталкиваются при использовании хлорфторуглеродов, таких как продукты фреона. Композиции и способы настоящего изобретения позволяют избежать проблемы окружающей среды.
Описание предпочтительных вариантов.
Желательные агенты должны обладать всеми из следующих свойств: эффективностью, низкой токсичностью, невоспламеняемостью и безопасностью для окружающей среды. Хотя относительно легко найти химические вещества, которые удовлетворяют двум или трем из этих критериев, крайне трудно идентифицировать химические вещества, которые удовлетворяют всем желательным критериям. Новизна этого изобретения состоит в идентификации химических соединений и смесей (и способов их применения), которые удовлетворяют всем этим критериям. Химические соединения и смеси, описанные здесь, являются эффективными, относительно нетоксичными, невоспламеняемыми и мягкими в отношении окружающей среды. Они обладают желательными точками кипения, давлениями пара и теплотами испарения для получения оптимальной эффективности. Путем смешивания фториодоуглерода с другим химическим веществом получают несколько важных преимуществ. Во-первых, и, конечно, наиболее важно, что смесь получают совершенно невоспламеняемой. Во-вторых, путем соответствующего смешивания химических веществ для получения максимальной производительности можно оптимизировать физические свойства (включая диапазон кипения, плотность, вязкость и растворимость смазки). В третьих, уже полученная низкая токсичность может быть еще уменьшена. В четвертых, уменьшается стоимость агента.
Как общий класс, иодоуглероды являются более реакционноспособными, менее устойчивыми и более токсичными, чем соответствующие хлор- или бромуглероды; по этой причине их часто отвергают как неподходящие для применений, описанных здесь. Однако, в значительной части этого изобретения признается тот факт, что уникальные свойства фтора дают полифторированные иодоуглероды с исключительно низкой реакционноспособностью, высокой устойчивостью и низкой токсичностью. Так как фтор является наиболее электроотрицательным элементом, присутствие двух или более атомов фтора, присоединенных к одному и тому же атому углерода, который связан с атомом иода, оттягивает электронную плотность и обеспечивает пространственное затруднение, делая углерод-иодные связи во фториодоуглеродах анормально прочными и устойчивыми к химической реакции. Все из трех обычных механизмов химической реакции подавляются во фториодоуглеродах: одномолекулярное нуклеофильное замещение (SN1), бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2) и гомолитическое расщепление связи. Вследствие этой низкой реакционноспособности фториодоуглероды проявляют необычно высокую устойчивость и низкую токсичность. Кроме того, иодоуглероды никогда не вовлекались в истощение озонового слоя, глобальное потепление или длительное загрязнение земной окружающей среды.
При применении выбранного критерия изобретения, касающегося токсичности, каждое из предпочтительных соединений характеризуют сильной токсичностью (или измеренной или предсказанной), которая не больше, чем таковая обычно используемых CFC-ов. В этом отношении токсичность измеряют как LC50 (смертельная концентрация при 50% уровне) для крыс в течение времени подвергания, равного 4 часам. Данные токсичности фториодоуглеродов ограничиваются этим временем, но они являются весьма обнадеживающими. Сообщается, что все из последующих фториодоуглеродов имеют LC50 для мышей в течение времени подвергания, равному 1 часу, более чем 10000 ppm (частей на миллион): 1-иодоперфторэтан, 1-иодоперфторбутан и 1-иодоперфторгексан.
Если химическое вещество должно иметь нулевой ОДР, оно должно либо: 1) не содержать ни хлор, ни бром или (2) подвергаться быстрому и полному разрушению посредством естественных процессов в тропосфере (и таким образом никогда не достигать стратосферы). Три основных механизма разрушения галогенуглеродов в тропосфере представляют собой фтолиз, разрушение с помощью гидроксильного радикала (ОН) и разрушение с помощью атомов кислорода (О). Вследствие экранирования (защиты) с помощью стратосферного озона и других атмосферных компонентов присутствующий солнечный свет имеет большую длину волны (и соответственно более низкую энергию), чем солнечный свет, присутствующий в стратосфере. Если молекулы подвергаются фотолизу в тропосфере, они должны содержать светопоглощающие группы (хромофоры) и слабые связи. Такие светопоглощающие группы со слабыми связями включают углерод-иодные сигма-связи. Углерод-иодные связи чрезвычайно чувствительны к фотолизу и легко расщепляются в присутствии солнечного света даже на уровне Земли. Таким образом, фториодоуглероды быстро разрушаются посредством фотолиза в тропосфере и вследствие этого не способствуют истощению озонового слоя или существенному глобальному потеплению.
Соединения настоящего изобретения выбирают также на основе их потенциалов глобального потепления, которые все возрастающе рассматривают наряду с факторами истощения озонового слоя. Глобальное потепление вызвано поглощением молекулами в атмосфере инфракрасного излучения, покидающего поверхность Земли. Чем больше атмосферная жизнеспособность (время жизни) и чем больше инфракрасное поглощение молекул, тем больше их GWP. Признано, что некоторые хлорфторуглероды имеют GWP, в несколько тысяч раз превышающий CWP диоксида углерода. Вследствие быстрого фотолиза и в результате этой незначительной (короткой) атмосферной жизнеспособности фториодоуглероды обладают весьма низкими значениями GWP по сравнению с CFC-ами, галонами, HCFC-ами, HCFC и перфторуглеродами.
Незначительная атмосферная жизнеспособность фториодоуглеродов благодаря предпочтительному поглощению ультрафиолетовой энергии углерод-иодной связью вызывает разложение агента в естественном солнечном свете в течение короткого периода времени после того, как он попал в атмосферу. Побочные продукты разложения представляют безвредные соли, которые удаляются из окружающей среды посредством естественного осаждения. Фториодоуглерод может содержать даже атом хлора или брома, не вызывая при этом измеряемое истощение стратосферного озона, потому что молекула будет разрушаться посредством фотолиза C-1-связи в тропосфере, никогда не достигая при этом стратосферы.
Кроме подвержения быстрому фотолизу, иодоалканы подвергаются более быстрому гидролизу, чем соответствующие хлор или бромалканы, таким образом, они быстро разлагаются в естественных водных путях с образованием безвредных продуктов, например иодида калия (обычной добавки к столовой соли). Вследствие быстрого разложения фториодоуглероды (в противоположность CFC-ам) никогда ранее не вовлекались в долгосрочное загрязнение почвы или грунтовой воды.
Фториодоуглероды являются весьма эффективными средствами для подавления пламени, в некоторых случаях более эффективными в расчете на моль, чем галоны (бромфторуглероды). Фториодоуглероды обеспечивают не только химическое тушение, но значительное физическое тушение через удаление тепла посредством молекулярных колебаний. Добавка фториодоуглерода достаточной концентрации к иным образом воспламеняемой жидкости или пару (например, углеводороду) приведет к самогашению материала. Описание изобретения и формула, представленные здесь, в особенности относятся к жидким и газообразным химическим средствам, используемым для тушения активного и почти активного пламени, включая горючие, воспламеняющиеся и электрически питаемые материалы.
Агенты, описанные здесь, обладают приемлемой устойчивостью при хранении в обычных условиях. Для предотвращения фотолиза фториодоуглеродов их следует защищать от солнечного света посредством хранения в непрозрачных контейнерах, например в металлических баллонах или в сосудах из коричневого стекла. По желанию для повышения устойчивости иодидов для долгосрочного хранения можно добавить небольшое количество металлической меди.
Предпочтительные фториодоуглероды, удовлетворяющие выбранным критериям, представлены в табл. 3 (см. в конце описания). Все фторидоуглеродные агенты имеют точки кипения между -25oC и +170oC и удовлетворяют общей химической формуле CaHbBrcCldFeIfNgOn, в которой а находится между и включая в том числе 1 и 8; b находится между и включая в том числе, 0 и 2; c, d, g и h каждый находятся между и включая в том числе 0 и 1; е находится между и включая в том числе 1 и 17; и f находится между и включая в том числе 1 и 2.
Предпочтительные добавки, предназначенные для смешивания с фториодоуглеродами, показаны в табл. 4 (см. в конце описания). Табл. 4 включает выбранные спирты, сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, гидрофторуглероды, фторэфиры, кетоны и перфторуглероды 1 с точками кипения между -150oC и +200oC.
В особенности предпочтительными являются азеотропные смеси, потому что они не изменяют состава при выпаривании, и, таким образом, не изменяют свойства, если часть смеси испаряется. Заявители разработали собственную компьютерную программу для предсказания азеотропного образования, основанного на уравнении состояния Siave - Reddich Kwong и отсортировали фториодоуглеродные смеси, описанные здесь, для идентификации подходящих азеотропов. Эта программа также включает новые способы, которые Заявители разработали для оценки свойств химических веществ и смесей; это обеспечивает правильные оценки кривых давления пара, энтальпий испарения и других представляющих интерес свойств, что обеспечивает выбор оптимальных смесей.
Хладагенты.
Это изобретение раскрывает, что посредством добавления соответствующего фториодоуглерода получают углеводород, который является более эффективным жидким теплоносителем, и осуществляют самозатухание. Такие смеси являются уникальными невоспламеняющимися углеводородными смесями.
Все новые хладагенты, описанные здесь, включая смеси, являются смешивающимися с четырьмя основными группами смазок: минеральными маслами, алкилбензолами, полиоловыми эфирами (POE) и полиалкиленгликолями (PAG).
Присутствие в агенте атомов галогена с повышенным атомным весом (хлора, брома или иода) вследствие поляризуемости этих атомов обеспечивает смешиваемость с этими смазками. Еще одно преимущество углеводородсодержащих хладагентов состоит в том, что сильно упрощается обнаружение течи по сравнению с CFC-ами или HFC-ами.
Как показано в таблице 5, путем соответствующего выбора чистых агентов или смесей можно осуществить поочередные замены для замены CFC-ов в существующем оборудовании. Агенты, описанные здесь, обеспечивают замену тысяч тонн CFC-ов в существующем оборудовании на безопасные для окружающей среды, невоспламеняемые, энергетически эффективные хладагенты. В новых системах, вновь спроектированных для оптимизации производительности фториодуглеродсодержащих агентов, получают превосходную производительность.
Растворители.
Фториодуглеродные агенты с точками кипения в желательном диапазоне для применения в качестве растворителей включают, например, 1,1,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропан, фториодометан, 1,1,2,2-тетра-фтор-1-иодоэтан, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутан, дифтордииодометан, ундекафтор-1-иодопентан и тридекафтор-1-иодогексан. При добавлении фториодоуглерода к воспламеняемому растворителю, например углеводороду, спирту, сложному эфиру или кетону, растворитель становится невоспламеняемым. В случае смесей для предотвращения потерь фториодоуглеродного агента из смеси через испарение в идеале фториодоуглеродный компонент будет или образовывать азеотроп, или иметь точку кипения, равную или слегка выше, чем таковая у другого компонента(ов).
Агенты для раздувки пены.
При добавлении соответствующего количества фториодоуглерода к агенту для раздувки пены полученная пена становится невоспламеняемой и ее изоляционная способность улучшается.
Аэрозольные пропелленты.
При добавлении достаточного количества летучего фториодоуглерода пропеллент, например пропан, бутан или изобутан, становится невоспламеняемым.
Огнетушащие агенты.
При смешивании выбранных фториодуглеродов с гидрофторуглеродами, перфторуглеродами и фторэфирами получают агенты, которые являются высокоэффективными, имеют низкую токсичность и низкую стоимость и нулевой потенциал истощения озонового слоя. В некоторых случаях эти смешанные агенты обеспечивают синергизм (лучшее тушение, чем линейно предсказанное) вследствие химического огнетушения фториодоуглерода и физического огнетушения добавки. Давление пара, эффективность, химическая активность по отношению к резервуару для хранения и системам доставки, вес, стоимость и токсичность могут быть оптимизированы путем создания смесей. Смешанные азеотропные и почти азеотропные фториодоуглеродные огнетушащие агенты обеспечивают уменьшение стоимости подаваемых агентов путем извлечения выгоды из превосходной гасящей способности и пониженной стоимости гидрофторуглеродов, перфторуглеродов и фторэфирных компонентов по сравнению с таковыми у фториодоуглеродов. Кроме того, они образуют постоянные и близкие к постоянным агенты композиции, упрощая обращение с ними и делая их производительность более предсказуемой, чем у неазотропных смесей. Такие смеси сохраняют свой состав все время, не разделяются на отдельные компоненты, остаются устойчивыми и обеспечивают превосходную производительность. Выбранные смеси действуют как функциональные альтернативы в существующем оборудовании и системах доставки, сводя к минимуму необходимые изменения оборудования.
Промышленная применимость.
Это изобретение, кроме того, проиллюстрировано посредством последующих неограничивающих примеров.
Хладагенты.
Таблица 5 (см. в конце описания) показывает предпочтительные примеры последовательной замены охлаждающих агентов (включая смеси).
Растворители.
Способ применения растворителя для очистки поверхности изделия согласно настоящему изобретению включает обеспечение растворителя в аппликаторе и нанесение растворителя из аппликатора на поверхность изделия.
Следующие предпочтительные чистые агенты и смеси удовлетворяют требованиям характеристики растворения, невоспламеняемости, низкой токсичности и незначительного воздействия на окружающую среду: чистый 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутан; чистый ундекафтор-1-иодопентан; чистый тридекафтор-1-иодогексан; от 2 до 15% (по молям) 1,1,2,2,-тетрафтор-1-иодоэтана с гексаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) 1,1,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана с пентаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутана с гексаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) тридекафтор-1-иодогексана с октаном, нонаном и/или деканом в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутана с одним или несколькими химическими веществами, выбранными из группы: метанол, этанол, 2-бутанон, 2-пропанол, ацетон, метилацетат, этилацетат, тетрагидрофуран и гексан в количестве от 98 до 85%; и от 2 до 15% (по молям) ундекафтор-1-иодопентана с, по крайней мере, одним химическим веществом, выбранным из группы: гептан, этанол, 2-пропанол и 2-бутанон в количестве от 98 до 85%.
Агенты для раздувки пены.
Способы раздувки пены по настоящему изобретению включают стадии инжекции агента для раздувки пены в мономер, обеспечения полимеризации мономера, обеспечения по существу испарения агента и обеспечения отверждения оболочек ячейки.
Следующие предпочтительные чистые агенты и смеси удовлетворяют требованиям для агентов, предназначенным для раздувки пены: чистый дифториодометан, чистый пентафториодоэтан; чистый 1,1,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропан; от 2 до 15% (по молям) пентафториодоэтана с бутаном в количестве от 98 до 85%; 2-15% (по молям) дифториодометана с 98-85% бутана; от 2 до 15% (по молям) 1,1,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана с пентаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) пентафториодоэтана с пентаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) трифториодометана с 1,1-дифторэтаном в количестве от 98 до 85%; от 2 до 15% (по молям) трифториодометана с бутаном в количестве от 98 до 85%; и любой из агентов в этом списке плюс до 400 по весу воды.
Аэрозольные пропелленты.
Способы выгрузки композиции из контейнера в аэрозольной форме включают обеспечение смеси композиции и аэрозольного пропеллента в контейнере и выгрузку смеси из контейнера.
Последующие невоспламеняемые предпочтительные смеси удовлетворяют требованиям для аэрозольных пропеллентов: от 2 до 15% (по молям) трифториодометана с одним или несколькими из химических веществ, выбранных из группы: пропан, бутан, изобутан, диоксид углерода в количестве от 98 до 85%.
Огнетушащие агенты.
Способы применения огнетушащих агентов в соответствии с изобретением включают стадии обеспечения огнетушащего агента в разгрузочном устройстве и выгрузки некоторого количества огнетушащего агента из разгрузочного устройства для контакта с воспламеняющимся или горючим материалом.
Следующие предпочтительные смеси и чистые фториодоуглеродные агенты удовлетворяют требованиям для эффективных, чистых огнетушащих агентов: смеси CF3I с, по крайней мере, одним химическим веществом, выбранным из группы: трифторметан, дифторметан, пентафторэтан и 1,1,1,2-тетрафторэтан; смеси CF3CF2CF2I с, по крайней мере, одним химическим веществом, выбранным из группы CF3CF2I, CH2FI, перфторпентан и перфторгексан; смеси CF3CF2CF2CF2I с перфторгексаном; и чистый хлорфториодометан.
Последующие примеры показывают эффективность агентов, перечисленных в качестве безопасных для окружающей среды, невоспламеняемых хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены, пропеллентов и огнетушащих агентов.
ПРИМЕР 1.
Из домашнего холодильника удалили загрузку CFC-12 от около 6 до 8 унций (от 170,1 до 226,8 г) и собрали для рециркуляции, утилизации или разрушения безопасным для окружающей среды звуковым способом.
Затем холодильник загрузили из герметизированного баллона через замкнутую систему эквивалентной массой азеотропной смеси, состоящей из 10% (по молям) CF3I и 90% циклобутана. Посредством этого процесса защищают стратосферный озоновый слой и достигают согласия с международными и национальными постановлениями, касающимися охраны окружающей среды, без нанесения ущерба производительности холодильника, без необходимости нового оборудования или подвергания специалистов, осуществляющих ремонт (обслуживание), или домовладельцев опасности, связанной с воспламеняемостью или токсичностью. Если загрузка будет когда-либо случайно давать утечку, от нее не будет существовать опасности воспламеняемости, токсичности или истощения озонового слоя, что является дополнительной выгодой. Устойчивость, низкая реакционная способность и высокая совместимость агентов позволяют хранить и использовать их в течение многих лет. Присутствие CF3I дает возможность использовать существующие смазки на основе минерального масла. При этом никаких неблагоприятных реакций новых химических веществ с остаточным CFC-12 не происходит.
ПРИМЕР 2.
Из большого коммерческого холодильника слили CFC-12, который собрали и рециркулировали, регенерировали или разрушали безопасным для окружающей среды звуковым способом. Холодильник загрузили смесью, состоящей из 10% (по молям) трифториодометана, 20% перфтордиметилового эфира и 70% бутана. Производительность почти идентична таковой при использовании CFC-12, при этом можно использовать ту же самую смазку на основе минерального масла, и никакие материалы (например, прокладки, О-кольца, систему трубок) не следует заменять из-за несовместимости материалов.
ПРИМЕР 3. Из 200-тонного центробежного холодильного аппарата слили CFC-11 (около 700 фунтов) (около 317 кг 520 г) и заполнили его эквивалентной массой смеси H-C3E7 1/бутана/пентана (5:40:55 по молям). Холодильный аппарат включили в сеть и возобновили обычную работу без потерь емкости или без увеличения потребления энергии и без герметизирующих составов.
ПРИМЕР 4.
Установку для обезжиривания паром, содержащую CFC-113 или 1,1,1-трихлорэтан, подвергли дренажу и химический продукт направили на рециркуляцию, регенерацию или разрушение. Установку для обезжиривания паром заполнили 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутаном, который сохраняли во флегме. Печатную плату, имеющую сквозные компоненты и компоненты, расположенные на поверхности, загрязненную во время производства остатками мягкого припоя и другими смазочными материалами и восками, пропускали через эту установку для обезжиривания паром. Печатную плату тщательно очистили, при этом не разрушался стратосферный озоновый слой и не существовало опасности, связанной с воспламеняемостью и токсичностью.
ПРИМЕР 5.
Пример, подобный примеру 4, за исключением того, что агентом, предназначенным для замены в установке для обезжиривания паром, был 95% (по молям) октан с 5% тридекафтор-1-иодогексана.
ПРИМЕР 6.
Растворители, которые использовали при производственных условиях для обезжиривания металлических частей (CFC-113.1.1.1- трихлорэтан и растворитель Стоддарда) удалили и рециркулировали, регенерировали или разрушали безопасным для окружающей среды звуковым способом. Обнаружили, что во время производства металлический компонент на поверхности загрязняется машинным маслом, имеющим вязкость 350 сантистоксов, и силиконовой смазкой, имеющей вязкость 250000 сантистоксов. Из сосуда, предназначенного для разбрызгивания, в вытяжном шкафу компонент промыли 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нона-фтор-1-иодобутаном, вытерли чистой тканью и оставили высыхать на воздухе.
Через 15 минут он стал сухим и поверхность была чистой и готовой для дальнейшей обработки. Этот процесс очистки не истощал стратосферный озоновый слой, при этом не возникало проблем, связанных с опасностью воспламеняемости и токсичности для специалистов, осуществляющих обслуживание установки, или не требовались чрезмерные вложения при техническом контроле.
ПРИМЕР 7.
Гироскоп, загрязненный гидравлической жидкостью MIL-Н-5606, поместили в установку ультразвуковой очистки, заполненную тридекафтор-1-иодогексаном. Путем локального выпуска из перекрестной тяги удалили улетученные пары и ванну подвергли ультразвуковой энергии 2 Вт/см2 в течение 5 минут. Гироскоп удалили, обеспечив слив, и осуществили сушку горячим воздухом. Полученный очень чистый гироскоп осторожно упаковали и направили для дальнейшего производства или установки.
ПРИМЕР 8. В способе сухой чистки использованный перхлорэтилен удалили и рециркулировали или разрушали безопасным для окружающей среды звуковым способом. Эти растворители заменили смесью, состоящей из 5% (по молям) CF3(CF3)5I и 95% нефтяного дистиллята, состоящего главным образом из гептана и октана. Новый растворитель был эффективным, невоспламеняемым и гораздо менее токсичным, чем замененные растворители. Кроме того, он менее опасен для окружающей среды, потому что устраняется риск загрязнения грунтовой воды стойкими разновидностями перхлорэтилена.
ПРИМЕР 9
Алкидную эмалевую краску получили с использованием (вместо чистых уайт-спиритов) смеси, состоящей из 95% (по молям) уайт-спиритов и 5% 1-иодоперфторгексана. Добавление фториодоуглерода сделало состав невоспламеняемым и безопасным при использовании.
ПРИМЕР 10
При использовании (вместо 1,1,1-трихлорэтана) смеси, состоящей из 95% (по молям) толуола и 5% 1-иодоперфторгексана, получили адгезив. Посредством такой замены адгезив стал невоспламеняемым и менее вредным для окружающей среды.
ПРИМЕР 11.
При использовании в качестве агента для раздувки смеси, состоящей из 5% (по молям) пентафториодоэтана и 95% пентана, раздули полиуретановую пену. В противоположность пенам, раздутым с использованием в процессе производства CFC-11, ни один из выделившихся паров не вызвал истощения озонового слоя. Кроме того, вследствие добавления фториодоалкана, пена получилась невоспламеняемой. Со временем в конце срока службы, когда пену ликвидировали, никакого вреда для стратосферного озонового слоя не наблюдалось.
ПРИМЕР 12. Жестяной флакон с распылителем для волос герметизировали смесью, состоящей из 4% (по молям) CF3I и 96% бутана и/или изобутана. Опасности воспламенения не было; даже если бы флакон с распылителем случайно вылился над открытым пламенем, воспламенения бы не произошло. Слив содержимого из флакона не наносил вреда статосферному озоновому слою.
ПРИМЕР 13.
Флакон с распылителем для домашней дезинфекции герметизировали смесью, состоящей из 4% CF3I и 96% диоксида углерода. Вследствие применения в качестве пропеллента фториодоуглеродной смеси любая опасность воспламеняемости устранялась.
ПРИМЕР 14. Газовую смесь, состоящую из 5% (по молям) CF3I, 1,12% этиленоксида и 83% азота, использовали для стерилизации перевязочного материала, марлевых компрессов и медицинского оборудования. Вследствие добавления в качестве дополнительного пропеллента CF3I опасность пожара или взрыва во время процесса была устранена.
ПРИМЕР 15.
Из системы защиты от огня компьютерного зала удалили загрузку галона 1301 и направили на рециркуляцию или разрушение. На ее место при незначительных модификациях системы (например, изменениях в прокладках, О-кольцах и соплах) поместили газовую смесь, состоящую из 60% (по молям) CF3I и 40% CF3CH2F. В случае пожара новый агент быстро распыляется и тушит огонь без нанесения вреда персоналу или ущерба оборудованию. В результате эмиссии огнетушащего средства истощения озонового слоя не происходило.
ПРИМЕР 16.
Галон 1211, находящийся в 150-фунтовом колесном огнетушителе на взлетно-посадочной полосе в аэропорту, удалили и направили на рециркуляцию или разрушение. На его место, при незначительных модификациях огнетушителя (например изменениях в прокладках, O-кольцах и соплах), поместили смесь, состоящую из 70% (по молям) 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана и 30% перфторгексана. В случае пожара жидкий агент посредством ручного управления направляли в виде струи на основание пламени и быстро тушили пожар без нанесения вреда персоналу или ущерба оборудованию. В результате эмиссии огнетушащего средства истощения озонового слоя не происходило.
ПРИМЕР 17.
Баллон, содержащий приблизительно 1 фунт (0,453 кг) CF3I, герметизированный свинцовой пробкой, установили под колпаком транспортного средства. В случае пожара огнетушитель инертно активировался, когда свинцовая пробка расплавлялась и огнетушительное средство автоматически выливалось, гася огонь и защищая обитателей, транспортное средство и содержимое.
Предшествующие примеры можно повторить с подобным успехом путем замещения на общие или конкретно описанные реагенты и/или рабочие условия этого изобретения тех агентов и условий, которые использовались в предшествующих примерах.
Хотя изобретение описано подробно с особой ссылкой на эти предпочтительные варианты, при использовании других вариантов можно достигнуть тех же самых результатов. Для специалистов в данной области изменения и модификации настоящего изобретения являются очевидными и приложенной формулой изобретения намереваются перекрыть все такие модификации и эквиваленты. Полные описания всех ссылок, заявок, патента и публикаций, изложенных выше, включены здесь для ссылки.

Claims (121)

1. Композиция, содержащая азеотропную или почти азеотропную смесь фториодоуглерода с, по крайней мере, одной добавкой, для применения в качестве хладагента, растворителя, агента для раздувки пены, пропеллента, подавителя огня или огнетушащего агента, отличающаяся тем, что композиция содержит смесь, по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 8;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d и g находятся каждый между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 17;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
с, по крайней мере, одной добавкой, выбранной из группы, состоящей из сложных эфиров, простых эфиров, углеводородов, выбранных из группы, состоящей из бутана, циклопропана, декана, 2,3-диметилпентана, 2,4-диметилпентана, 2,2-диметилпропана, гептана, изобутана, лимонена, 2-метилбутана, 3-метилгексана, 3-метилпентана, уайт-спиритов, нонана, октана, пентана, пинена, пропана, растворителя Стоддарда, терпентина (скипидара) и ундекана, гидрофторуглеродов, выбранных из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана и 1,1,1-трифторэтана, и перфторуглеродов, выбранных из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана и тетрадекафторгексана, смесь содержит 20 - 75 мол.% фториодоуглерода и 25 - 80 мол.% добавки, композиция является невоспламеняющейся и электрически непроводящей, фториодоуглерод имеет потенциал глобального потепления менее, чем потенциал глобального потепления хлорфторуглеродов.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что добавка включает простой эфир, выбранный из группы, состоящей из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, диметилового эфира, ди-н-бутила, ди-н-пропилового эфира, 1,4-диоксана, этиленоксида, пропиленоксида и тетрагидрофурана.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что добавка включает углеводород, выбранный из группы, состоящей из бутана, циклопропана, декана, 2,3-диметилпентана, 2,4-диметилпентана, 2,2-диметилпропана, гептана, изобутана, лимонена, 2-метилбутана, 3-метилгексана, 3-метилпентана, нонана, октана, пентана, пинена, пропана, терпентина и ундекана.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана и 1,1,1-трифторэтана.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод содержит CF3I и добавка содержит, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, пентафторэтана, 1,1,1-трифторэтана, пропана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, бутана и пентафториодоэтана.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает дифторэтан.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из бутана и изобутана.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из бутана, диэтилового эфира и пентана.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из ацетона, метилацетата и тетрагидрофурана.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из гептана, уайт-спиритов и толуола.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из нонана и октана.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из декана, гексилацетата, лимонена, пинена, терпентина и ундекана.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает дифторметан.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает пентафторэтан.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1-трифторэтан.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод представляет собой CF3I и добавка включает пропан.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1,2-тетрафторэтан.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает бутан.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2I и добавка включает бутан или изобутан.
20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает бутан.
21. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает диэтиловый эфир.
22. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает пентан.
23. Композиция, содержащая азеотропную или почти азеотропную смесь фториодоуглерода с, по крайней мере, одной добавкой, для применения в качестве хладагента, растворителя, агента для раздувки пены, пропеллента, подавителя огня или огнетушащего агента, отличающаяся тем, что композиция содержит смесь, по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 3;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d и g каждый находится между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 7;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
с, по крайней мере, одной добавкой, выбранной из группы, состоящей из спиртов, выбранных из группы, состоящей из 1-бутанола, 2-бутанола, этанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 1-пропанола и 2-пропанола, сложных эфиров, кетонов и перфторуглеродов, выбранных из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана и тетрадекафторгексана, смесь содержит 5 - 75 мол.% фториодоуглерода и 25 - 95 мол.% добавки, композиции является невоспламеняющейся и электрически непроводящей, фториодоуглерод имеет потенциал глобального потепления менее, чем потенциал глобального потепления хлорфторуглеродов.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что добавка включает спирт, выбранный из группы, состоящей из 1-бутанола, 2-бутанола, этанола, метанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 1-пропанола и 2-пропанола.
25. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2I и добавка включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из этанола, бутанола, 2-пропанола и этилацетата.
26. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что фториодоуглерод вводят в количестве от 20 до 60 мол.%.
27. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что фториодоуглерод вводят в количестве от 30 до 75 мол.%.
28. Композиция по п.1 или 23, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один фториодоуглерод выбирают из группы, состоящей из бромдифториодометана, хлордифториодометана, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-декафтор-1,5-дииодопентана, дифтордииодометана, дифториодометана, 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додекафтор-1,6-дииодогексана, фториодометана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропана, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана, 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1,3-дииодопропана, 1-иодогептадекафтороктана, иодогептафторциклобутана, 1-иодопентадекафторгептана, иодопентафторциклопропана, 1-иодотридекафторгексана, 1-иодоундекафторпентана, N-иодобис(трифторметил)амина, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутана, 1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-1,4-дииодобутана, пентафториодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтана, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтана и трифториодометана.
29. Композиция по п. 1 или 23, отличающаяся тем, что добавка включает сложный эфир, выбранный из группы, состоящей из этилацетата, этилбутаноата, этилпропаноата, н-бутилацетата, н-пентилацетата, гексилацетата, изобутилацетата, изопропилацетата, метилацетата, метилбутаноата, метилпропаноата, н-пропилацетата и втор-бутилацетата.
30. Композиция по п. 1 или 23, отличающаяся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана и тетрадекафторгексана.
31. Композиция по п.1 или 23, отличающаяся тем, что смесь имеет нулевой потенциал истощения озонового слоя.
32. Способ применения хладагента, включающий стадии: a) обеспечения композиции хладагента в охлаждающей системе и b) работа охлаждающей системы для обеспечения охлаждения, отличающийся тем, что композиция хладагента содержит смесь, по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 8;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d, g находятся каждый между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 17;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
с, по крайней мере, одной добавкой, выбранной из группы, состоящей из спиртов, простых эфиров, фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглерода и перфторуглеродов, смесь содержит 20 - 75 мол.% фториодоуглерода и 25 - 80 мол. % добавки, композиция является невоспламеняющейся и электрически непроводящей, фториодоуглерод имеет потенциал глобального потепления менее, чем потенциал глобального потепления хлорфторуглеродов.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что, по крайней мере, один фториодоуглерод выбирают из группы, состоящей из: бромдифториодометана, хлордифториодометана, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-декафтор-1,5-дииодопентана, дифтордииодометана, дифториодометана, 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додекафтор-1,6-дииодогексана, фториодометана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропана, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана, 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1,3-дииодопропана, 1-иодогептадекафтороктана, иодогептафторциклобутана, 1-иодопентадекафторгептана, иодопентафторциклопропана, 1-иодотридекафторгексана, 1-иодоундекафторпентана, N-иодобис(трифторметил)амина, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутана, 1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-1,4-дииодобутана, пентафториодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтана, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтана.
34. Способ по п.32, отличающийся тем, что хладагент включает, по крайней мере, 30 мол.% фториодоуглерода.
35. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод является CF3I.
36. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает дифторметан.
37. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает пентафторэтан.
38. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает пропан.
39. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1-дифторэтан.
40. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает бутан.
41. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1-трифторэтан.
42. Способ по п.32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1,2-тетрафторэтан.
43. Способ по п. 32, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2I и добавка включает изобутан.
44. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2I и добавка включает бутан.
45. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2CF2I и добавка включает ацетон.
46. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает спирт, выбранный из группы, состоящей из 1-бутанола, 2-бутанола, этанола, метанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 1-пропанола и 2-пропанола.
47. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает простой эфир, выбранный из группы, состоящей из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, диметилового эфира, ди-н-бутила, ди-н-пропилового эфира, 1,4-диоксана, этиленоксида, пропиленоксида и тетрагидрофурана.
48. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает фторэфир, выбранный из группы, состоящей из бисдифторметилового эфира, гексафтордиметилового эфира, гексафтороксетана, метилтрифторметилового эфира, октафтордиметоксиметана, октафтор-1,3-диоксолана, пентафтордиметилового эфира, 1,1,2', 2', 2'-пентафторметилэтилового эфира и 1-трифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтана.
49. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает углеводород, выбранный из группы, состоящей из бутана, циклопропана, 2,2-диметилпропана, гексана, изобутана, 2-метилбутана, 3-метилпентана, пентана и пропана.
50. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана и трифторметана.
51. Способ по п. 32 или 33, отличающийся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана, тетрадекафторгексана и тетрафторметана.
52. Способ по п.32, отличающийся тем, что смесь имеет нулевой потенциал истощения озонового слоя.
53. Способ применения растворителя для очистки поверхности изделия, включающий стадии обеспечения растворителя в аппликатор, и нанесения растворителя из аппликатора на поверхность изделия, отличающийся тем, что растворитель содержит смесь, по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 8;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d и g находятся каждый между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 17;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
с, по крайней мере, одной добавкой, выбранной из группы, состоящей из спиртов, сложных эфиров, простых эфиров, фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглеродов, кетонов и перфторуглеродов, смесь содержит 5 - 75 мол.% фториодоуглерода и 25 - 95 мол.% добавки, является невоспламеняющейся и электрически непроводящей, фториодоуглерод имеет потенциал глобального потепления менее, чем потенциал глобального потепления хлорфторуглеродов, при условии, что когда a равен 1 и добавка представляет собой спирт, фториодоуглерод выбирают из группы, состоящей из фториодометана, дифториодометана, дифтордииодометана, бромдифториодометана и хлордифториодометана, растворитель удаляет загрязнения с поверхности изделия.
54. Способ по п.53, отличающийся тем, что фториодоуглерод и добавка образуют азеотроп или имеют по существу равные точки кипения.
55. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод представляет собой CF3(CF2)2I, CF3(CF2)3I, CF3(CF2)4I, CF3(CF2)5I.
56. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод выбирают из группы: бромдифториодометан, хлордифториодометан, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-декафтор-1,5-дииодопентан, дифтордииодометан, дифториодометан, 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додекафтор-1,6-дииодогексан, фториодометан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропан, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропан, 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1,3-дииодопропан, иодогептадекафтороктан, иодогептафторциклобутан, 1-иодопентадекафторгептан, иодопентафторциклопропан, 1-иодотридекафторгексан, 1-иодоундекафторпентан, N-иодобис(трифторметил)амин, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутан, 1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-1,4-дииодобутан, пентафториодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтан, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтан, трифториодометан.
57. Способ по п.53, отличающийся тем, что добавка включает спирт, выбранный из группы, состоящей из 1-бутанола, 2-бутанола, этанола, метанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 1-пропанола и 2-пропанола.
58. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает сложный эфир, выбранный из группы, состоящей из: этилацетата, гексилацетата, н-пентилацетата, изопропилацетата и метилацетата.
59. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает простой эфир, выбранный из группы, состоящей из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, диметилового эфира, ди-н-бутила, ди-н-пропилового эфира, 1,4-диоксана, этиленоксида, пропиленоксида и тетрагидрофурана.
60. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает фторэфир, выбранный из группы, состоящей из бисдифторметилового эфира, гексафтордиметилового эфира, гексафтороксетана, метилтрифторметилового эфира, октафтордиметоксиметана, октафтор-1,3-диоксолана, пентафтордиметилового эфира, 1,1,2', 2', 2'-пентафторметилэтилового эфира и 1-трифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтана.
61. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает углеводород, выбранный из группы, состоящей из: декана, 2,3-диметилпентана, 2,4-диметилпентана, 2,2-диметилпропана, гептана, гексана, изобутана, лигроина, 2-метилбутана, 3-метилгексана, 3-метилпентана, уайт-спиритов, нафты, нонана, октана, пентана, петролейного эфира, лаковых бензинов, пинена, пропана, растворителя Стоддарда, терпентина и ундекана.
62. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана и трифторметана.
63. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает кетон, выбранный из группы, состоящей из ацетона, 2-бутанона и 3-метил-2-бутанона.
64. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана, тетрадекафторгексана и тетрафторметана.
65. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает диэтиловый эфир.
66. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает пентан.
67. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)3I и добавка включает ацетон.
68. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)3I и добавка включает метилацетат.
69. Способ по п. 53, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)3I и добавка включает метанол.
70. Способ по п. 53, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)3I и добавка включает тетрагидрофуран.
71. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)3I и добавка включает гексан.
72. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает лигроин.
73. Способ по п. 53, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает этанол.
74. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает бутанон.
75. Способ по п. 53, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает 2-пропанол.
76. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает этилацетат.
77. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает изопропилацетат.
78. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)4I и добавка включает гептан.
79. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)5I и добавка включает гептан.
80. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)5I и добавка включает толуол.
81. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)7I и добавка включает лимонен.
82. Способ по п.53 или 54, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3(CF2)7I и добавка включает гексилацетат.
83. Способ по п.53, отличающийся тем, что смесь имеет нулевой потенциал истощения озонового слоя.
84. Способ применения агента для раздувки пены, включающий стадии: a) инжекции агента для раздувки пены в мономер; b) обеспечение полимеризации мономера; c) обеспечение по существу испарения агента и d) обеспечение отверждения оболочек ячейки, отличающийся тем, что агент для раздувки пены содержит смесь 5 - 75 мол.% по крайней мере одного фториодоуглерода и 25 - 95 мол.% добавки, фториодоуглерод имеет общую формулу
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 8;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d, g каждый находятся между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 17;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
и добавку выбирают из группы, состоящей из простых эфиров, фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглеродов, кетонов и перфторуглеродов.
85. Способ по п.84, отличающийся тем, что фториодоуглерод выбирают из группы: бромдифториодометан, хлордифториодометан, дифтордииодометан, дифториодометан, фториодометан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропан, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропан, иодогептафторциклобутан, иодопентафторциклопропан, N-иодобис(трифторметил)амин, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутан, пентафториодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтан, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтан, трифториодометан.
86. Способ по п. 84, отличающийся тем, что добавка включает пентан и фториодоуглерод выбирают из группы, состоящей из CF3I, CF3CF2I и CF3CF2CF2I.
87. Способ по п. 84, отличающийся тем, что простой эфир выбирают из группы, состоящей из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, диметилового эфира, ди-н-бутила, ди-н-пропилового эфира, 1,4-диоксана, этиленоксида, пропиленоксида и тетрагидрофурана.
88. Способ по п.84, отличающийся тем, что добавка включает фторэфир, выбранный из группы, состоящей из бисдифторметилового эфира, гексафтордиметилового эфира, гексафтороксетана, метилтрифторметилового эфира, октафтордиметоксиметана, октафтор-1,3-диоксолана, пентафтордиметилового эфира, 1,1,2', 2', 2'-пентафторметилэтилового эфира и 1-трифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтана.
89. Способ по п.84, отличающийся тем, что добавка включает углеводород, выбранный из группы, состоящей из бутана, циклопропана, 2,2-диметилпропана, гексана, изобутана, лигроина, 2-метилбутана, 3-метилпентана, пентана, петролейного эфира и пропана.
90. Способ по п.84, отличающийся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана и трифторметана.
91. Способ по п.84, отличающийся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана и тетрафторметана.
92. Способ применения пропеллента, включающий: a) размещение материала, который должен быть выгружен, в контейнер; b) загрузку контейнера пропеллентом и c) выгрузку содержимого из контейнера, отличающийся тем, что пропеллент содержит смесь 5 - 75 мол.% по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a находится между и включая 1 и 8;
b находится между и включая 0 и 2;
c, d, g каждый находятся между и включая 0 и 1;
e находится между и включая 1 и 17;
f находится между и включая 1 и 2;
h = 0,
и 25 - 95 мол.% по крайней мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из простых эфиров, фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглеродов, перфторуглеродов и диоксида углерода.
93. Способ по п. 92, отличающийся тем, что стадия загрузки контейнера пропеллентом включает загрузку, по крайней мере, одним фториодоуглеродом, выбранным из группы: бромдифториодометан, хлордифториодометан, дифтордииодометан, дифториодометан, фториодометан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропан, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропан, иодогептафторциклобутан, иодопентафторциклопропан, 1-иодотридекафторгексан, 1-иодоундекафторпентан, N-иодобис(трифторметил)амин, пентафториодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтан, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтан, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтан, трифториодометан.
94. Способ по п.92, отличающийся тем, что пропеллент является невоспламеняющимся.
95. Способ по п.92, отличающийся тем, что пропеллент содержит CF3I или CF3CF2I и пропан, бутан или изобутан.
96. Способ по п. 92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает обеспечение CF3I и добавка включает дифторметан.
97. Способ по п.92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1-трифторэтан.
98. Способ по п.92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает пропан.
99. Способ по п.92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1-дифторэтан.
100. Способ по п.92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает бутан.
101. Способ по п. 92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2I и добавка включает бутан.
102. Способ по п. 92, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2I и добавка включает изобутан.
103. Способ по п. 92, отличающийся тем, что добавка включает простой эфир, выбранный из группы, состоящей из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, диметилового эфира, ди-н-бутила, ди-н-пропилового эфира, 1,4-диоксана, этиленоксида, пропиленоксида и тетрагидрофурана.
104. Способ по п.92, отличающийся тем, что добавка включает фторэфир, выбранный из группы, состоящей из бисдифторметилового эфира, гексафтордиметилового эфира, гексафтороксетана, метилтрифторметилового эфира, октафтордиметоксиметана, октафтор-1,3-диоксолана, пентафтордиметилового эфира, 1,1,2', 2', 2'-пентафторметилэтилового эфира и 1-трифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтана.
105. Способ по п.92, отличающийся тем, что добавка включает углеводород, выбран из группы, состоящей из бутана, циклопропана, изобутана, пентана и пропана.
106. Способ по п.92, отличающийся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана и трифторметана.
107. Способ по п.92, отличающийся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана и тетрафторметана.
108. Способ по п.92, отличающийся тем, что добавка включает диоксид углерода.
109. Способ применения огнетушащего агента, включающий стадии: a) обеспечения огнетушащего агента в разгрузочном устройстве и b) выгрузки огнетушащего агента из разгрузочного устройства в контакт с горючим или воспламеняющимся материалом, отличающийся тем, что огнетушащий агент содержит смесь 5 - 75 мол.%, по крайней мере, одного фториодоуглерода формулы
CaHbBrcCldFeIfNgOh,
где a составляет от 1 до 8;
b составляет от 0 до 2;
c, d = 0;
g находится между и включая 0 и 1;
e составляет от 1 до 17;
f составляет от 1 до 2;
h = 0,
и 25 - 95 мол.%, по крайней мере, одной добавки, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, выбранных из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана и 1,1,2-трифторэтана, перфторуглеродов, выбранных из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана, тетрадекафторгексана и фторэфиров.
110. Способ по п.109, отличающийся тем, что фториодоуглерод выбирают из группы, состоящей из 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-декафтор-1,5-дииодопентана, дифтордииодометана, дифториодометана, 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додекафтор-1,6-дииодогексана, фториодометана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафтор-2-иодопропана, 1,1,2,2,3,3,3-гептафтор-1-иодопропана, 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1,3-дииодопропана, 1-иодогептадекафтороктана, иодогептафторциклобутана, 1-иодопентадекафторгептана, иодопентафторциклопропана, 1-иодотридекафторгексана, 1-иодоундекафторпентана, N-иодобис(трифторметил)амина, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-иодобутана, 1,1,2,2,3,3,4,4-октафтор-1,4-дииодобутана, пентафториодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодоэтана, 1,1,2,2-тетрафтор-1-иодоэтана, 1,1,2-трифтор-1-иодоэтана, трифториодометана.
111. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает трифторметан.
112. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает дифторметан.
113. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает пентафторэтан.
114. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1,2-тетрафторэтан.
115. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1,1-трифторэтан.
116. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает 1,1-дифторэтан.
117. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3I и добавка включает перфторбутан.
118. Способ по п. 109, отличающийся тем, что фториодоуглерод включает CF3CF2CF2I и добавка включает перфторгексан.
119. Способ по п.109, отличающийся тем, что добавка включает гидрофторуглерод, выбранный из группы, состоящей из дифторметана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, пентафторэтана, 1,1,2,2,3-пентафторпропана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,1,1-трифторэтана, 1,1,2-трифторэтана и трифторметана.
120. Способ по п. 109, отличающийся тем, что добавка включает перфторуглерод, выбранный из группы, состоящей из декафторбутана, додекафторпентана, гексафторциклопропана, гексафторэтана, октафторциклобутана, октафторпропана, тетрадекафторгексана и тетрафторметана.
121. Способ по п.109, отличающийся тем, что добавка включает фторэфир, выбранный из группы, состоящей из бисдифторметилового эфира, метилтрифторметилового эфира, октафтор-1,3-диоксолана, 1,1,2',2',2'-пентафторметилэтилового эфира, перфтордиметоксиметана, перфтордиметилового эфира, перфтороксетана, дифторметилтрифторметилового эфира, трифторметилпентафторэтилового эфира и трифторметил-1,1,2,2-тетрафторэтилового эфира.
RU95121752/04A 1993-03-05 1994-03-03 Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента RU2140955C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/027,227 US5611210A (en) 1993-03-05 1993-03-05 Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
US08/027227 1993-03-05
US08/027,227 1993-03-05
PCT/US1994/002321 WO1994020588A1 (en) 1993-03-05 1994-03-03 Fluoroiodocarbon blends as cfc and halon replacements

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95121752A RU95121752A (ru) 1997-09-20
RU2140955C1 true RU2140955C1 (ru) 1999-11-10

Family

ID=21836455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95121752/04A RU2140955C1 (ru) 1993-03-05 1994-03-03 Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента

Country Status (13)

Country Link
US (9) US5611210A (ru)
EP (1) EP0687287B1 (ru)
JP (1) JPH08507524A (ru)
KR (1) KR960701169A (ru)
CN (1) CN1052031C (ru)
AT (1) ATE193903T1 (ru)
AU (1) AU681640B2 (ru)
BR (1) BR9405991A (ru)
CA (1) CA2157567C (ru)
DE (1) DE69424935D1 (ru)
RU (1) RU2140955C1 (ru)
TW (1) TW357095B (ru)
WO (1) WO1994020588A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443746C2 (ru) * 2005-06-24 2012-02-27 Хонейвелл Интернэшнл Инк. Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение
RU2620423C2 (ru) * 2004-04-29 2017-05-25 Ханивелл Интернэшнл, Инк. Композиция, содержащая фторзамещенные олефины, и способы ее применения
RU2654721C2 (ru) * 2013-10-15 2018-05-22 Рпл Холдингз Лимитед Хладагент
RU2742988C1 (ru) * 2016-07-29 2021-02-12 Ханивелл Интернэшнл Инк. Композиции, способы и системы передачи тепла

Families Citing this family (162)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5225183A (en) * 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5605882A (en) * 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
KR0180613B1 (en) * 1994-09-07 1999-05-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd Thermal insulating foamed material and method for manufacturing the same
US6506459B2 (en) 1995-01-20 2003-01-14 3M Innovative Properties Company Coating compositions containing alkoxy substituted perfluoro compounds
US5718293A (en) * 1995-01-20 1998-02-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fire extinguishing process and composition
US5925611A (en) 1995-01-20 1999-07-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
US6548471B2 (en) 1995-01-20 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Alkoxy-substituted perfluorocompounds
US5626786A (en) * 1995-04-17 1997-05-06 Huntington; John H. Labile bromine fire suppressants
ZA964268B (en) * 1995-06-07 1996-12-04 Hampshire Chemical Corp The use of bis (difluoromethyl) ether as a fire extinguishant
US6006387A (en) 1995-11-30 1999-12-28 Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. Cold water ozone disinfection
WO1997020599A1 (en) * 1995-12-04 1997-06-12 Mainstream Engineering Corporation Fire extinguishing methods and blends utilizing fluorinated hydrocarbon ethers
EP0882124B1 (en) 1995-12-15 2002-04-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
US5763382A (en) 1996-01-03 1998-06-09 Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. Cold water wash formula
US5683974A (en) * 1996-06-20 1997-11-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
US5786022A (en) * 1996-10-31 1998-07-28 Ethicon, Inc. Coating mixture for surgical articles
DE69723294T2 (de) * 1996-12-06 2004-05-27 Advanced Phytonics Ltd. Materialien behandlung
US6376727B1 (en) 1997-06-16 2002-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-pentafluoropropene and compositions comprising saturated derivatives thereof
US6048471A (en) * 1997-07-18 2000-04-11 Richard G. Henry Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone
US5848650A (en) * 1997-06-12 1998-12-15 The Aerospace Corporation Vehicular engine combustion suppression method
US6031011A (en) * 1997-06-25 2000-02-29 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbons as foam blowing agents
US6306943B1 (en) 1997-07-18 2001-10-23 Polymer Solvents, Llc Zero volitile organic solvent compositions
US6224781B1 (en) * 1997-08-25 2001-05-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising hydrofluorocarbons and their manufacture
US6107267A (en) * 1997-08-25 2000-08-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture
US6552090B1 (en) * 1997-09-15 2003-04-22 3M Innovative Properties Company Perfluoroalkyl haloalkyl ethers and compositions and applications thereof
US6752983B1 (en) 1997-09-17 2004-06-22 Eastman Chemical Company Hair spray and consumer sprays with reduced volatile organic compounds
US5861106A (en) * 1997-11-13 1999-01-19 Universal Propulsion Company, Inc. Compositions and methods for suppressing flame
KR100255477B1 (ko) * 1998-02-13 2000-05-01 박왕근 냉매 조성물
TR200002596T2 (tr) 1998-02-19 2000-11-21 Alled-Signal Inc. etilen oksit pentafluoroetan ve heptafluoropropan içeren sterilize edici gaz kompozisyonaları
US6270689B1 (en) * 1998-03-26 2001-08-07 Ikon Corporation Blend compositions of trifluoroiodomethane, tetrafluoroethane and difluoroethane
JP4134403B2 (ja) * 1998-11-06 2008-08-20 株式会社日立製作所 送配電機器
GB9828737D0 (en) * 1998-12-29 1999-02-17 Star Refrigeration Vaporisable composition
JP2002534578A (ja) * 1999-01-15 2002-10-15 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 炭化水素オイル帰還剤を含むハロゲン化炭化水素冷媒組成物
GB2352724B (en) * 1999-08-05 2003-03-12 Naturol Ltd A novel process for preparing fine extracts and oils from plants and other matter
US6432390B1 (en) 1999-03-16 2002-08-13 220 Laboratories Low VOC methyl acetate hair sprays
US6148634A (en) * 1999-04-26 2000-11-21 3M Innovative Properties Company Multistage rapid product refrigeration apparatus and method
US6267907B1 (en) 1999-06-03 2001-07-31 The Lubrizol Corporation Lubricant composition comprising an aliphatic substituted naphthalene alone or in combination refrigeration systems
DE60042565D1 (de) 1999-07-20 2009-08-27 3M Innovative Properties Co Feuerlöschzusammensetzung
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
US6465527B1 (en) * 1999-09-14 2002-10-15 Auburn University Iodinated hydrocarbon pesticide
ATE449828T1 (de) * 1999-09-28 2009-12-15 Sanyo Electric Co Kühlmittelzusammensetzung und kühlkreislauf diese verwendend
US6458398B1 (en) 1999-10-18 2002-10-01 Eco Pure Food Safety Systems, Inc. Cold water disinfection of foods
US6685764B2 (en) 2000-05-04 2004-02-03 3M Innovative Properties Company Processing molten reactive metals and alloys using fluorocarbons as cover gas
US6780220B2 (en) * 2000-05-04 2004-08-24 3M Innovative Properties Company Method for generating pollution credits while processing reactive metals
US6401590B1 (en) * 2000-07-24 2002-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Exhaust blockage system for engine shut down
KR100439277B1 (ko) * 2000-09-06 2004-07-07 에이씨엠텍(주) 저온용 혼합 냉매 조성물
AU2001286958A1 (en) 2000-09-13 2002-03-26 Universal Propulsion Company, Inc. Gas generating device
US6513602B1 (en) * 2000-09-13 2003-02-04 Universal Propolsion Company Gas generating device
US6849194B2 (en) * 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
CA2428820A1 (en) * 2000-11-17 2002-05-23 Pcbu Services, Inc. Fire extinguishing methods utilizing hydrofluoroethers
GB0106972D0 (en) * 2001-03-20 2001-05-09 Wilde Peter F Improved means for the refining of crude extracts and mixtures
EP1421150B1 (en) * 2001-06-01 2007-04-18 Honeywell International, Inc. Compositions of hydrofluorocarbons and methanol
US20030062064A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-03 Infineon Technologies North America Corp. Method of removing PECVD residues of fluorinated plasma using in-situ H2 plasma
US7329786B2 (en) 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
DE10229041A1 (de) * 2002-06-28 2004-01-22 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Herstellung homogener Gasgemische
US6935433B2 (en) * 2002-07-31 2005-08-30 The Boeing Company Helium gas total flood fire suppression system
NZ540109A (en) * 2002-08-06 2007-02-23 Rohm & Haas Stable ethylene inhibiting compounds and methods for their preparation
GB0223724D0 (en) * 2002-10-11 2002-11-20 Rhodia Organique Fine Ltd Refrigerant compositions
US8033120B2 (en) * 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
DK3170880T3 (da) * 2002-10-25 2020-07-06 Honeywell Int Inc Anvendelse af sammensætninger, der omfatter hfo-1234ze eller hfo-1234yf som kølemiddelsammensætning
US8463441B2 (en) 2002-12-09 2013-06-11 Hudson Technologies, Inc. Method and apparatus for optimizing refrigeration systems
US7223351B2 (en) * 2003-04-17 2007-05-29 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing mixtures, methods and systems
US20050038302A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Hedrick Vicki E. Systems and methods for producing fluorocarbons
US7524805B2 (en) 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
CN1878849B (zh) 2003-11-13 2014-12-24 纳幕尔杜邦公司 用于降低易燃致冷剂的火灾危害性的组合物和方法
US20050121649A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 Waldrop Stephanie D. Nonflammable ethylene oxide gas blend compositions, method of making same , and method of sterilization
US20050145820A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Waldrop Stephanie D. Compositions and methods useful for synergistic combustion suppression
US7641809B2 (en) * 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
AU2011213781B2 (en) * 2004-02-26 2014-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
US7413674B2 (en) * 2004-04-16 2008-08-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like trifluoroiodomethane compositions
US7622435B2 (en) * 2004-04-16 2009-11-24 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7341984B2 (en) 2004-04-16 2008-03-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7465698B2 (en) * 2004-04-16 2008-12-16 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
US6969701B2 (en) * 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7605117B2 (en) * 2004-04-16 2009-10-20 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
BRPI0509947A (pt) * 2004-04-16 2007-09-25 Honeywell Int Inc composição de tipo azeotrópico, composição, composição de transferência térmica, refrigerante, sistema de refrigeração, agente de insuflação, composição espumável, espuma, espuma de células fechadas, método para substituição de um refrigerante existente contido em um sistema de refrigeração, composição passìvel de aspersão, e método de esterilização de um artigo
US7098176B2 (en) * 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
US20050233933A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and tetrafluoroiodomethane
KR101222878B1 (ko) † 2004-04-16 2013-01-17 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 테트라플루오로프로펜과 트리플루오로요오드메탄으로 이루어진 공비-성 조성물
US7074751B2 (en) * 2004-04-16 2006-07-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7479477B2 (en) * 2004-04-16 2009-01-20 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
WO2006020666A2 (en) * 2004-08-09 2006-02-23 Great Lakes Chemical Corporation Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
EP1808481B1 (en) * 2004-10-05 2008-10-08 Asahi Glass Company, Limited Azeotrope-like solvent composition and mixed solvent composition
US7191558B1 (en) * 2004-11-10 2007-03-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dynamic process for enhancing the wear resistance of ferrous articles
JP4504791B2 (ja) * 2004-11-24 2010-07-14 パナソニック株式会社 半導体回路装置及びその製造方法
CA2591130A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-29 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US20080111100A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Thomas Raymond H Use of low gwp refrigerants comprising cf3i with stable lubricants
US9175201B2 (en) 2004-12-21 2015-11-03 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
RU2389521C2 (ru) * 2005-01-12 2010-05-20 Иклипс Эйвиейшн Корпорейшн Системы подавления огня
PL2749623T5 (pl) 2005-03-04 2024-04-08 The Chemours Company Fc, Llc Kompozycje zawierające fluoroolefinę
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US8420706B2 (en) * 2005-06-24 2013-04-16 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing halogen substituted olefins, and methods of making same
US20070023730A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions
KR100696806B1 (ko) * 2005-12-06 2007-03-19 주성대학산학협력단 프레온 대체를 위한 비가연성 혼합냉매 조성물
US20070210276A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-13 Honeywell International Inc. Method for generating pollution credits
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
FR2899233B1 (fr) * 2006-03-31 2010-03-12 Arkema Composition d'agent d'expansion
FR2910016B1 (fr) * 2006-12-19 2009-02-20 Arkema France Compositions utilisables comme fluide frigorigene
WO2008112406A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-18 Arkema Inc. Non-flammable hydrofluorocarbon blowing agent composition
US8287579B2 (en) * 2007-09-17 2012-10-16 Thermage, Inc. Method of using cryogenic compositions for cooling heated skin
TW200930801A (en) * 2007-10-31 2009-07-16 Du Pont Compositions comprising iodotrifluoromethane and uses thereof
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
US10246621B2 (en) 2007-11-16 2019-04-02 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US7736537B1 (en) * 2008-01-24 2010-06-15 Mainstream Engineering Corp. Replacement solvents having improved properties for refrigeration flushes
ITRM20080357A1 (it) * 2008-07-01 2010-01-02 Explosafe Internat B V Agenti estinguenti a base di miscele di fluoroiodo-carburi e idrofluorocarburi.
IT1391013B1 (it) * 2008-07-01 2011-10-27 Explosafe Int B V Agenti estinguenti a base di miscele di fluoroiodo-carburi additivati con composti detossificanti.
US8820079B2 (en) * 2008-12-05 2014-09-02 Honeywell International Inc. Chloro- and bromo-fluoro olefin compounds useful as organic rankine cycle working fluids
JP5572304B2 (ja) * 2008-11-14 2014-08-13 岩谷瓦斯株式会社 プロペラントガス
US8017030B2 (en) * 2009-01-13 2011-09-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of heptafluoropropane and trifluoroiodomethane
US8598107B2 (en) * 2009-01-13 2013-12-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoroethane and trifluoroiodomethane
CN102596869A (zh) 2009-09-09 2012-07-18 霍尼韦尔国际公司 单氯三氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法
CN102925109B (zh) * 2010-04-06 2014-09-03 中国科学院理化技术研究所 一种含三氟碘甲烷的混合制冷剂
US8096366B2 (en) * 2010-12-10 2012-01-17 American Pacific Corporation Environmentally beneficial and effective hydrochlorofluorocarbon compositions for fire extinguishing applications
RU2485164C2 (ru) * 2011-06-10 2013-06-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ предотвращения воспламенения, горения и взрыва водородовоздушных смесей
RU2485989C2 (ru) * 2011-10-05 2013-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Каланча" Газовый состав для объемного пожаротушения
US9713732B2 (en) 2012-03-16 2017-07-25 Meggitt Safety Systems, Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US9034202B2 (en) * 2012-03-16 2015-05-19 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US8920668B2 (en) * 2012-03-16 2014-12-30 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
ITTO20121099A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
ITTO20121101A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
EP3845620B1 (en) * 2014-02-24 2024-09-18 Agc Inc. Composition for heat cycle systems, and heat cycle system
US10488292B1 (en) 2014-10-16 2019-11-26 Leak Detection Technologies, Inc. Leak detection system
CN104893669A (zh) * 2015-05-26 2015-09-09 安徽中科都菱商用电器股份有限公司 一种混合制冷剂
US9841344B2 (en) 2016-03-29 2017-12-12 Leak Detection Technologies, Inc. System and methods for monitoring leaks in underground storage tanks
RU2628375C1 (ru) * 2016-04-22 2017-08-16 К5 Лтд Микрокапсулированный огнетушащий агент и способ его получения
RU2616943C1 (ru) * 2016-04-22 2017-04-18 К5 Лтд Автономное средство пожаротушения
RU2630530C1 (ru) * 2016-04-22 2017-09-11 К5 Лтд Комбинированный газовый огнетушащий состав
US20200131416A1 (en) * 2016-07-29 2020-04-30 Honeywell International Inc. Stabilized heat transfer compositions, methods and systems
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
WO2019071241A2 (en) * 2017-10-06 2019-04-11 Honeywell International Inc. COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR HEAT TRANSFER
US11078392B2 (en) 2017-12-29 2021-08-03 Trane International Inc. Lower GWP refrigerant compositions
CA3099754A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Blowing agent compositions for insulating foams
US20210122960A1 (en) * 2018-06-22 2021-04-29 Daikin Industries, Ltd. Composition containing refrigerant, use thereof, refrigerator having same, and operation method for said refrigerator
US20210261839A1 (en) * 2018-07-18 2021-08-26 Daikin Industries, Ltd. Composition containing combustible refrigerant
MX2020012684A (es) * 2018-07-20 2021-02-09 Chemours Co Fc Llc Composicion refrigerante.
US11318338B2 (en) 2018-10-15 2022-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroidomethane (CF3I) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa)
US11344761B2 (en) 2018-10-15 2022-05-31 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropropane (HFC-227ca)
US10662135B2 (en) 2018-10-15 2020-05-26 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoroacetone (HFA)
US10647644B2 (en) 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoropropene (HFP)
US10647645B2 (en) 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,3,3,3,-pentafluoropropene (HFO-1225zc)
JP6791231B2 (ja) * 2018-12-05 2020-11-25 ダイキン工業株式会社 熱伝達組成物
US20200332192A1 (en) * 2019-04-19 2020-10-22 Kidde Technologies, Inc. Method and apparatus for inhibiting corrosion from fire suppression agents in situ
US20200330808A1 (en) * 2019-04-19 2020-10-22 Kidde Technologies, Inc. Method and apparatus for stabilizing fire suppression agents in situ
US11291876B2 (en) 2019-04-19 2022-04-05 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression agent composition
US11326998B2 (en) 2019-04-19 2022-05-10 Kidde Technologies, Inc. System and method for monitoring a fire suppression blend
US10953257B2 (en) 2019-04-19 2021-03-23 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression composition
US11993742B2 (en) 2019-07-05 2024-05-28 Eneos Corporation Working fluid composition for refrigerator, and refrigerator oil
CN110317574B (zh) * 2019-07-19 2020-10-09 珠海格力电器股份有限公司 混合制冷剂
CN110791255B (zh) * 2019-10-22 2021-04-13 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 替代r-32的制冷剂及其制备方法和应用
WO2021116718A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Sdekas Ioannis A chimney fire extinguishing product
CN111154456A (zh) * 2020-02-23 2020-05-15 扬州摩笛尔电子材料有限公司 一种含三氟碘甲烷的环保混合制冷剂及其制备方法
WO2022044613A1 (ja) * 2020-08-24 2022-03-03 昭和電工株式会社 ハロン精製方法
US20220080243A1 (en) * 2020-09-11 2022-03-17 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (cf3i) and water
US11324982B1 (en) * 2020-10-19 2022-05-10 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression compositions
EP4282431A1 (en) * 2021-01-25 2023-11-29 Tosoh Corporation Non-flammable liquid composition and use of same
WO2023032585A1 (ja) * 2021-09-02 2023-03-09 セントラル硝子株式会社 洗浄用エアゾール組成物及びパーツクリーナ
JP2024076952A (ja) * 2022-11-25 2024-06-06 東ソー株式会社 フルオロヨードアルカンを含む組成物

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA715537A (en) * 1965-08-10 M. Donchak Richard Sterile topical aerosol preparations and process therefore
DE291860C (ru) *
US2992279A (en) * 1955-09-14 1961-07-11 Haszeldine Robert Neville 1-iodo, 2-trifluoromethyl perfluorocycloalkanes
US3008966A (en) * 1957-07-23 1961-11-14 Pennsalt Chemicals Corp Organic fluorine compounds and process for making same
US3169906A (en) * 1961-11-16 1965-02-16 Norwich Pharma Co Method of sterilizing with alkylene oxide
GB1132636A (en) * 1965-09-22 1968-11-06 Montedison Spa Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions
US3480545A (en) * 1966-08-17 1969-11-25 Monsanto Res Corp Method of controlling the spread of fires
US3657120A (en) * 1970-03-23 1972-04-18 Feuerloschgeratewerk Neuruppin Method of stabilizing bromine-containing fire extinguishing halogenated hydrocarbon composition
US3884828A (en) * 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
BE785891A (fr) * 1971-07-15 1973-01-05 Ici Ltd Compositions extinctrices
BE789667A (fr) * 1971-10-08 1973-04-04 Rhone Progil Composition extinctrice liquide a base d'hydrocarbures halogenes
DE2407834A1 (de) * 1974-02-19 1975-09-04 Kali Chemie Ag Verfahren zur abtrennung und reinigung von fluor- und chlorhaltigen perhalogencarbonsaeuren
US4073879A (en) * 1974-08-26 1978-02-14 University Of Illinois Foundation Brominated perfluorocarbon radiopaque agents
DE2610148C3 (de) * 1976-03-11 1978-12-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Perfluoräthyljodid
US4056403A (en) * 1976-05-27 1977-11-01 Olin Corporation Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment
US4097344A (en) * 1976-06-29 1978-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electrochemical coupling of perfluoroalkyl iodides
FR2374287A1 (fr) * 1976-12-17 1978-07-13 Ugine Kuhlmann Procede de preparation de derives des acides perfluoroalcane-carboxyliques et perfluoroalcane-sulfiniques
FR2404438A1 (fr) * 1977-09-30 1979-04-27 Mallet Entreprise Gle Const Procede de desinfection, debacterisation, sterilisation, desinsectisation a l'oxyde d'ethylene, et appareillage pour la mise en oeuvre de ce procede
US4226728A (en) * 1978-05-16 1980-10-07 Kung Shin H Fire extinguisher and fire extinguishing composition
EP0101856B1 (en) * 1982-07-14 1986-03-12 Daikin Kogyo Co., Ltd. Working fluids for rankine cycle
US4616027A (en) * 1982-08-14 1986-10-07 Pfizer Inc. Antifungal 1-aryl-1-fluoroalkyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanols
JPS5988166A (ja) * 1982-11-10 1984-05-22 ダイキン工業株式会社 消火剤
US4459213A (en) * 1982-12-30 1984-07-10 Secom Co., Ltd. Fire-extinguisher composition
GB8302500D0 (en) * 1983-01-29 1983-03-02 Pfizer Ltd Antifungal agents
DE3329020A1 (de) * 1983-08-11 1985-02-21 Riedel-De Haen Ag, 3016 Seelze Loesemittel fuer die wasserbestimmung nach karl-fischer
JPS6077429A (ja) * 1983-10-04 1985-05-02 Asahi Glass Co Ltd ドライエツチング方法
DE3338300A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von fluoralkylsubstituierten iod-alkanen
US4725551A (en) * 1983-11-29 1988-02-16 Tracer Research Corporation Rapid leak detection system
US4595522A (en) * 1983-12-12 1986-06-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and butane
US4510064A (en) * 1984-02-13 1985-04-09 Robert D. Stevens Mixture of three refrigerants
FR2565226B1 (fr) * 1984-05-29 1987-02-20 Inst Nat Rech Chimique Nouveaux composes fluores non ioniques, leur procede d'obtention et leurs applications en tant que tensio-actifs
JPS6124529A (ja) * 1984-07-11 1986-02-03 Sagami Chem Res Center フルオロアルキルフェニルヨ−ドニウム化合物
FR2575165B1 (fr) * 1984-12-26 1987-01-23 Atochem Telomeres fluores a groupements hydrophiles, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux, notamment comme additifs aux emulseurs proteiniques anti-incendie
DE3673245D1 (de) * 1985-05-27 1990-09-13 Tosoh Corp Verfahren zur herstellung von fluor enthaltenden aliphatischen carbonsaeuren.
US4692536A (en) * 1985-10-21 1987-09-08 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of hemiaminals, and the use thereof
US4954289A (en) * 1989-06-12 1990-09-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropes of hydrogen-containing halocarbons with butanes
JPH06154B2 (ja) * 1986-09-22 1994-01-05 信越半導体株式会社 塩化シランの消火方法
FR2604997B1 (fr) * 1986-10-10 1988-12-02 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'iodure de trifluoromethyle
DE3717358A1 (de) * 1987-05-22 1988-12-08 Kali Chemie Ag Verfahren zur herstellung von cf(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)i
JPH0730311B2 (ja) * 1987-09-21 1995-04-05 ダイキン工業株式会社 冷 媒
JPH01108292A (ja) * 1987-10-19 1989-04-25 Daikin Ind Ltd 冷媒
JP2545887B2 (ja) * 1987-11-02 1996-10-23 ダイキン工業株式会社 冷 媒
JPH0270719A (ja) * 1988-06-24 1990-03-09 Bridgestone Corp 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US5001164A (en) * 1988-08-19 1991-03-19 The Dow Chemical Company Polyurethane foam prepared with reduced levels of hard halocarbon blowing agents
US4900365A (en) * 1988-09-06 1990-02-13 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of trichlorofluoromethane, dichlorotrifluoroethane and isopentane
IT1227128B (it) * 1988-09-20 1991-03-19 Ausimont Spa Perfluoroalchilalogenuri ramificati e loro preparazione
US4954284A (en) * 1988-10-03 1990-09-04 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloro-trifluoroethane and ethylene oxide
WO1990003807A1 (en) * 1988-10-03 1990-04-19 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichlorotrifluoroethane and ethylene oxide
US4954271A (en) * 1988-10-06 1990-09-04 Tag Investments, Inc. Non-toxic fire extinguishant
US5024680A (en) * 1988-11-07 1991-06-18 Norton Company Multiple metal coated superabrasive grit and methods for their manufacture
US4863630A (en) * 1989-03-29 1989-09-05 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and ethanol
US4961321A (en) * 1989-02-28 1990-10-09 W. R. Grace & Co.-Conn. Bis (difluoromethyl) ether refrigerant
US5039484A (en) * 1989-03-03 1991-08-13 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Sterilant mixture
US4976922A (en) * 1989-03-03 1990-12-11 Union Carbide Corporation Sterilization method
US5318716A (en) * 1989-04-10 1994-06-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane
EP0394993A1 (en) * 1989-04-27 1990-10-31 Daikin Industries, Limited Working fluids
US4996242A (en) * 1989-05-22 1991-02-26 The Dow Chemical Company Polyurethane foams manufactured with mixed gas/liquid blowing agents
US5032623A (en) * 1989-07-24 1991-07-16 Foam Supplies, Inc. Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent
US5376333A (en) * 1989-07-28 1994-12-27 Alliedsignal, Inc. Ethylene oxide-carrier gas compositions having improved flammability suppressant characteristics
US5040609A (en) * 1989-10-04 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5406008A (en) * 1989-12-28 1995-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of hydrofluorocarbons
FR2658508B1 (fr) * 1990-02-20 1993-09-24 Atochem Melanges de dimethylether et de 1,1,1,2-tetrafluoroethane et leurs applications comme fluides frigorigenes, comme propulseurs d'aerosols ou comme agents d'expansion des mousses plastiques.
JPH0422789A (ja) * 1990-05-17 1992-01-27 Toshiba Corp 冷媒圧縮機
US5117917A (en) * 1990-07-26 1992-06-02 Great Lakes Chemical Corp. Fire extinguishing methods utilizing perfluorocarbons
US5069686A (en) * 1990-08-07 1991-12-03 Membrane Technology & Research, Inc. Process for reducing emissions from industrial sterilizers
US5039485A (en) * 1990-09-26 1991-08-13 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Sterilization method
US5064559A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol
US5135054A (en) * 1990-10-05 1992-08-04 University Of New Mexico Fire extinguishing agents for flooding applications
US5102557A (en) * 1990-10-05 1992-04-07 University Of New Mexico Fire extinguishing agents for streaming applications
US5076064A (en) * 1990-10-31 1991-12-31 York International Corporation Method and refrigerants for replacing existing refrigerants in centrifugal compressors
SE9004123D0 (sv) * 1990-12-21 1990-12-21 Sandvik Ab Diamantimpregnerat haardmaterial
FR2672591B1 (fr) * 1991-02-12 1993-05-07 Atochem Synthese d'hydrogeno-perfluoroalcanes.
US5182040A (en) * 1991-03-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane
JPH04323294A (ja) * 1991-04-22 1992-11-12 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
JPH04323394A (ja) * 1991-04-24 1992-11-12 Mazda Motor Corp 電鋳型の配管成形方法
US5147896A (en) * 1991-05-20 1992-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam blowing agent composition and process for producing foams
DE4121161A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen und treibmittel enthaltende emulsionen hierfuer
SE523661C2 (sv) * 1992-02-05 2004-05-04 American Pacific Corp Gas-vätskeblandning avsedd för användning som brandsläckningsmedel
US5276194A (en) * 1992-02-28 1994-01-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyfluoroalkylation of aromatic compounds
US5496901A (en) * 1992-03-27 1996-03-05 University Of North Carolina Method of making fluoropolymers
DE4213091A1 (de) * 1992-04-21 1993-10-28 Hoechst Ag Sterilisiergasgemisch
DE4236622C1 (de) * 1992-10-29 1994-03-31 Hermanns Herco Kuehltech Verfahren zur Sterilisierung mit Ethylenoxid und Rückgewinnung des Ethylenoxids
US5518692A (en) * 1994-10-20 1996-05-21 The Regents Of The University Of California Methyl iodide as a soil fumigant

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620423C2 (ru) * 2004-04-29 2017-05-25 Ханивелл Интернэшнл, Инк. Композиция, содержащая фторзамещенные олефины, и способы ее применения
RU2443746C2 (ru) * 2005-06-24 2012-02-27 Хонейвелл Интернэшнл Инк. Композиции, содержащие фторзамещенные олефины, и их применение
RU2654721C2 (ru) * 2013-10-15 2018-05-22 Рпл Холдингз Лимитед Хладагент
RU2742988C1 (ru) * 2016-07-29 2021-02-12 Ханивелл Интернэшнл Инк. Композиции, способы и системы передачи тепла

Also Published As

Publication number Publication date
US5674451A (en) 1997-10-07
US5605647A (en) 1997-02-25
US5562861A (en) 1996-10-08
JPH08507524A (ja) 1996-08-13
TW357095B (en) 1999-05-01
AU6358794A (en) 1994-09-26
US5716549A (en) 1998-02-10
DE69424935D1 (de) 2000-07-20
CA2157567A1 (en) 1994-09-15
AU681640B2 (en) 1997-09-04
CN1122606A (zh) 1996-05-15
US5611210A (en) 1997-03-18
EP0687287B1 (en) 2000-06-14
CA2157567C (en) 2004-11-30
US5685915A (en) 1997-11-11
US5695688A (en) 1997-12-09
ATE193903T1 (de) 2000-06-15
CN1052031C (zh) 2000-05-03
EP0687287A1 (en) 1995-12-20
BR9405991A (pt) 1995-12-26
US7083742B1 (en) 2006-08-01
US5444102A (en) 1995-08-22
WO1994020588A1 (en) 1994-09-15
KR960701169A (ko) 1996-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2140955C1 (ru) Композиция, содержащая фториодоуглерод (варианты), способ применения хладагента, способ применения растворителя, способ применения агента для раздувки пены, способ применения пропеллента и способ применения огнетушительного агента
JP6478336B2 (ja) フッ素置換オレフィンを含有する組成物
AU745118B2 (en) Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerents, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants
US6300378B1 (en) Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
CA3054717C (en) Compositions containing fluorine substituted olefins
AU2011202712A1 (en) Compositions containing flourine substituted olefins

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040304