RU2264389C2 - Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения - Google Patents
Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2264389C2 RU2264389C2 RU2003114740/04A RU2003114740A RU2264389C2 RU 2264389 C2 RU2264389 C2 RU 2264389C2 RU 2003114740/04 A RU2003114740/04 A RU 2003114740/04A RU 2003114740 A RU2003114740 A RU 2003114740A RU 2264389 C2 RU2264389 C2 RU 2264389C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- cyano
- atom
- hydrate
- Prior art date
Links
- 0 C*(C)C(N(C)C)=O Chemical compound C*(C)C(N(C)C)=O 0.000 description 4
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/36—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/34—One oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/14—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
- C07D277/48—Acylated amino or imino radicals by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbonylguanidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым азотсодержащим ароматическим производным общей формулы:
где Аg представляет (1) группу формулы:
(2) группу, представленную формулой
(3) группу, представленную формулой
Xg представляет -О-, -S-, C1-6алкиленовую группу или -N(Rg3)-, где Rg3 представляет атом водорода; Yg представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой как атом азота или атом серы, необязательно замещенную C1-8алкильную группу; и Тg1 означает (1) группу, представленную следующей общей формулой:
(2) группу, представленную следующей общей формулой:
Остальные значения радикалов приведены в п.1 формулы изобретения.
Изобретение также относится к лекарственному средству, фармацевтической композиции, ингибитору ангиогенеза, способу лечения на основе этих соединений и к применению этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и лекарственных средств на их основе в целях профилактики или лечения заболеваний, против которых эффективным является ингибирование ангиогенеза. 24 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 табл.
Description
Описание изобретения представлено в графической части.
Claims (40)
1. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где Ag представляет (1) группу, представленную формулой
где W представляет атом углерода; Ra13 представляет атом водорода; Ra12 представляет цианогруппу или группу, представленную формулами:
где Va11 представляет -СО- или -SO2-; каждый из Va12, Va13 и Va14 независимо представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом кислорода, или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом серы; Ra11 представляет группу формулы -Va21-Va22-Va23, где Va21 представляет необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, простую связь или группу, представленную формулой:
V822 представляет простую связь, атом кислорода, атом серы, -СО-, -SO2-, -CONRa14-, -SO2NRa14-, -NRa14SO2- или -NRa14-, где Ra14 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу; Va23 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом кислорода или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, (2) группу, представленную формулой
где W представляет необязательно замещенный атом углерода или атом азота; и Аb11 представляет (1) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или (2) группу, представленную формулой:
где каждый из Vb11 и Vb12 независимо представляет простую связь, -NHCO- или группу, представленную формулой -(СН2)b-СО-, где b равно целому числу от 0 до 6); Rb13 представляет простую связь, необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу или необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота; каждый из Rb11 и Rb12 независимо представляет атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или (3) группу, представленную формулой
где W представляет атом азота; Rc13 представляет (1) атом водорода, (2) необязательно замещенную C1-6алкильную группу или (3) группу, представленную формулой:
где Vc21 представляет метиленовую группу; каждый из Vc22 и Vc23 независимо представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу; Rc12 представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу; и Rc11 представляет группу формулы -Vc11-Vc12-Vc13, где Vc11 представляет простую связь, атом кислорода, необязательно замещенное бензольное кольцо, необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или -СО-; Vc12 представляет простую связь или атом кислорода; Vc13 представляет (1) необязательно замещенную C1-6алкильную группу, (2) гидроксильную группу, (3) карбоксильную группу, (4) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или (5) атом водорода;
X9 представляет -О-, -S-, C1-6алкиленовую группу, или -N(Rg3)-, где Rg3 представляет атом водорода;
Yg представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом серы, необязательно замещенную C1-8алкильную группу;
Тg1 означает (1) группу, представленную следующей общей формулой:
где Еg представляет простую связь или -N(Rg2)-, где Rg2 представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу;
Rg1 представляет атом водорода;
Zg представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-8алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, -SO2R200, где R200 представляет необязательно замещенную C1-8алкильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, атом кислорода или атом серы, или
(2) группу, представленную следующей общей формулой:
где Rg1 и Zg имеют такие же значения, как и Rg1 и Zg, описанные выше; Zg1 и Zg2 могут быть одинаковыми или различными и каждый из них представляет простую связь,
его соль или гидрат.
2. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где А представляет группу формулы
где W представляет атом углерода; Ra13 представляет атом водорода; Ra12 представляет цианогруппу или группу, представленную формулами:
где Va11 представляет -СО- или -SO2-; каждый из Va12, Va13 и Va14 независимо представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой как атом азота или атом кислорода, или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой как атом азота или атом серы; Ra11 представляет группу формулы -Va21-Va22-Va23, где Va21 представляет необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, простую связь или группу, представленную формулой:
Va22 представляет простую связь, атом кислорода, атом серы, -СО--SO2-, -CONRa14-, -SO2NRal4-, -NRal4SO2- или -NRa14-, где Ra14 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу; Va23 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом кислорода, или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, (2) группу, представленную формулой
где W представляет необязательно замещенный атом углерода или атом азота; и Аb11 представляет (1) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или (2) группу, представленную формулой:
где каждый из Vb11 и Vb12 независимо представляет простую связь, -NHCO- или группу, представленную формулой -(СН2)b-СО-, где b равно целому числу от 0 до 6; Rb13 представляет простую связь, необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу или необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота; каждый из Rb11 и Rb12 независимо представляет атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или (3) группу, представленную формулой
где W представляет атом азота; Rc13 представляет (1) атом водорода, (2) необязательно замещенную C1-6алкильную группу или (3) группу, представленную формулой:
где Vc21 представляет метиленовую группу; каждый из Vc22 и Vc23 независимо представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу; Rc12 представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу; Rc11 представляет группу формулы -Vc11-Vc12-Vc13, где Vc11 представляет простую связь, атом кислорода, необязательно замещенное бензольное кольцо, необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или -СО-; Vc12 представляет простую связь или атом кислорода; Vc13 представляет (1) необязательно замещенную C1-6алкильную группу, (2) гидроксильную группу, (3) карбоксильную группу, (4) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или (5) атом водорода;
Х представляет атом кислорода или атом серы;
Y представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом серы, или необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу;
Е представляет простую связь или -NR2-;
R1 представляет атом водорода;
R2 независимо представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу;
Z означает группу, представленную формулой -Z11-Z12, где Z11 представляет простую связь, атом кислорода, атом серы, -СО-, -SO2-или необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, и Z12 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, атом кислорода или атом серы, или группу, представленную формулой:
где каждый из Z31, Z33 и Z34 независимо представляет метиленовую группу, -СО-, -NH или -О-, и Z32 представляет простую связь, метиленовую группу, -СО-, -NH или -О-,
его соль или гидрат.
4. Соединение по любому из п.2 или 3, его соль или гидрат, где Е означает группу, представленную формулой -NR2-, где R2 имеет такое же значение, как и R2, определенное в п.2, и Y представляет необязательно замещенную фенильную группу, необязательно замещенную пиридильную группу или группу, представленную формулой:
где каждый из W11 и W12 независимо представляет необязательно замещенный атом углерода или атом азота.
6. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где R1, R2 и Z12 имеют такие же значения, как и R1, R2 и Z12, определенные в п.2, но Z12 не является пиразолильной группой; Ya1 представляет группу формулы:
где каждый из W31 и W32 независимо представляет атом углерода или атом азота; каждый из R300 и R301 независимо представляет атом водорода, атом галогена или необязательно замещенную C1-6алкильную группу;
Ra11 и Ra12 имеют такие же значения, как и Ra11 и Ra12, определенные в п.2, за исключением следующих соединений (1) и (2):
(1) соединения, где Ra12 означает группу, представленную формулами:
где каждый из Va112 и Va113 независимо представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C1-6алкенильную группу, необязательно замещенную C1-6алкинильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, R1 и R2 представляют атомы водорода, и Z12 представляет C6-14арильную группу, 6-14-членную гетероциклическую группу или 6-14-членную ароматическую гетероциклическую группу;
(2) соединения, где Ra12 представляет группу, выбранную из групп, представленных формулами:
где Va111 представляет -СО- или -SO2-;, Va114 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C1-6алкенильную группу, необязательно замещенную C1-6алкинильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу или необязательно замещенную 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу; Va112 и Va113 имеют такие же значения, как определены выше,
R2 представляет атом водорода, и Z12 представляет (а) C6-14арильную группу, (b) 5-14-членную гетероциклическую группу, (с) 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, (d) C1-6алкильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (е) C2-6алкенильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (f) C2-6алкинильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, или (g) C3-8алициклическую углеводородную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, его соль или гидрат.
7. Соединение по п.6, его соль или гидрат, где Ra11 представляет метильную группу, 2-метоксиэтильную группу или группу, представленную формулами:
где Ra53 представляет метильную группу; Ra51 представляет атом водорода или гидроксильную группу; Ra52 представляет 1-пирролидинильную группу, 1-пиперидинильную группу, 4-морфолинильную группу, диметиламиногруппу или диэтиламиногруппу.
8. Соединение по п.6 или 7, его соль или гидрат, где Z12 представляет метильную группу, этильную группу, циклопропильную группу, 2-тиазолильную группу или 4-фторфенильную группу.
10. Соединение по любому из пп.6-9, его соль или гидрат, где Ra12 представляет цианогруппу или группу, представленную формулой-CONHRa62, где Ra62 представляет атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу или необязательно замещенную C1-6алкоксигруппу.
11. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где Z21 представляет необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу; Ra120 представляет цианогруппу или группу, представленную формулами:
где V315 представляет необязательно замещенную C1-6алкильную группу, и Va11, Va12 и Va13 имеют такие же значения, как и Va11, Va12 и Va13, определенные в п.2; R300 и R301 имеют такие же значения, как и R300 и R301, определенные в п.6; Ra11 имеет такое же значение, как и Ra11, определенное в п.2, за исключением соединения, где Ra120 представляет группу, выбранную из группы формул:
где Va111, Va112, va113 и Va114 имеют такие же значения, как и Va111, Va112, Va113 и Va114, определенные в п.6, и Vall5 представляет необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C1-6алкенильную группу, необязательно замещенную C1-6алкинильную группу, необязательно замещенную C3-8алициклическую углеводородную группу, и Z21 представляет (а) C3-8алициклическую углеводородную группу, (b) C1-6алкильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (с) C2-6алкенильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, или (d) C2-6алкинильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой,
его соль или гидрат.
12. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где Z22 представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота или атом серы; R300 и R301 представляют атом водорода; Vd13 представляет группу, выбранную из группы формул:
где Va12 и Va13 имеют такие же значения, как и Va12 и Va13, определенные в п.2; Vd11 представляет необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу, и Vd12 представляет (1) группу формулы -NRd11Rd12, где каждый из Rd11 и Rd12 представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу); или (2) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота,
его соль или гидрат.
13. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где R1, R2 и Z12 имеют такие же значения, как и R1, R2 и Z12, определенные в п.2; W11 представляет атом углерода или атом азота; R300 имеет такое же значение, как и R300, определенное в п.6; Ra11 имеет такое же значение, как и R11, определенное в п.2;
и Ra120 имеет такое же значение, как и Ra120, определенное в п.11, за исключением следующих соединений (1) и (2):
(1) соединения, где Ra120 представляет группу формул:
где Va112 и Va113 имеют такие же значения, как и в Va112 и Va113, определенные в п.6; R1 и R2 представляют атомы водорода, и Z12 представляет C6-14арильную группу, 6-14-членную гетероциклическую группу или 6-14-членную ароматическую гетероциклическую группу;
(2) соединения, где Ra120 представляет группу, выбранную из группы формул:
где Va111, Va112, Va113 и Va114 имеют такие же значения, как и Va111, Va112, Va113 и Va114, определенные в п.3, и Va115 имеет такое же значение, как и Va115, определенное в п.11, R2 представляет атом водорода, и Z12 представляет (а) C6-14арильную группу, (b) 5-14-членную гетероциклическую группу, (с) 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, (d) C1-6алкильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (е) C2-6алкенильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (f) C2-6алкинильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, или (g) C3-8алициклическую углеводородную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой,
его соль или гидрат.
14. Соединение, представленное следующей общей формулой
где каждый из W41 и W независимо представляет необязательно замещенный атом углерода или атом азота, но W41 и W оба не являются атомами азота; Хy1 представляет необязательно замещенную группу, выбранную из группы следующих формул:
где Z12 имеет такое же значение, как и Z12, определенное в п.2; и Аb11 имеет такое же значение, как и Аb11, определенное в п.2,
его соль или гидрат.
15. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где Rc13 имеет такое же значение, как и Rc13, определенное в п.2; Хy2 представляет необязательно замещенную группу, выбранную из групп нижеследующих формул:
где Z12, R1 и R2 имеют такие же значения, как и Z12, R1 и R2, в определенные п.2, и W11 представляет атом углерода или атом азота; Rc11 и Rc12 имеют такие же значения, как и Rc11 и Rc12, определенные в п.2;
за исключением следующих соединений (1) и (2):
(1) соединения, где R1 и R2 представляют атом водорода, и Z12 представляет (а) C6-14арильную группу, (b) 5-14-членную гетероциклическую группу, (с) C1-6алкильную группу, замещенную 5-10-членной ароматической гетероциклической группой, 5-10 членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (d) C2-6алкенильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (е) C2-6алкинильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, или (f) C3-8алициклическую углеводородную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой;
(2) соединения, где Хy2 означает группу, представленную формулой:
где Z12 представляет (а) C6-14арильную группу, (b) 5-14-членную гетероциклическую группу, (с) 5-14-членную ароматическую гетероциклическую группу, (d) C1-6алкильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (е) C2-6алкенильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, (f) C2-6алкинильную группу, замещенную 5-10-членной гетероциклической группой или C5-10алициклической углеводородной группой, или (g) C3-8алициклическую углеводородную группу,
его соль или гидрат.
16. Соединение по п.2 или 15, его соль или гидрат, где Rc11 представляет группу формулы:
где Vf11 представляет простую связь, необязательно замещенную C1-6алкиленовую группу или группу, представленную формулой:
и Vf12 представляет (1) атом водорода, (2) необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой, как атом азота, или (3) группу, представленную формулой -NRf21Rf22, где каждый из Rf21 и Rf22 независимо представляет атом водорода или необязательно замещенную C1-6алкильную группу.
17. Соединение, представленное следующей общей формулой:
где Z12, R1 и R2 имеют такие же значения, как и Z12 в R1 и R2, определенные в п.2; R300 и R301 имеют такие же значения, как и R300 и R301, определенные в п.6; и А32 представляет группу,
где W, Ra11, Ra12 и Ra13 имеют такие же значения, как и W, Ra11, Ra11 и Ra13, определенные в п.2,
его соль или гидрат.
18. Соединение по п.1 или 1, его фармакологически приемлемая соли или гидрат, где указанное соединение выбрано из
N-(4-(6-циано-7-(3-(4-пиридил)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-метоксифенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(1,2,3-триазол-2-ил)этокси-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(1,2,3-триазол-1-ил)этокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(1,2,3-триазол-2-ил)этокси-4-хинолил)оксифенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(1,2,3-триазол-1-ил)этокси-4-хинолил)оксифенил-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(1,З-тиазол-2-ил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(3-цианофенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(2-(метилсульфонил)фенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-циклопропилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(1,3-тиазол-2-ил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-циклопропилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-циклопропилметилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(морфолин-4-ил)пропокси)хинолин-4-илокси)-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(диэтиламино)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(4-морфолино)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(3-(метилсульфонил)фенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(диэтиламино)пропокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(1-(4-этилпиперазино))пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-метоксифенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-цианопропокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метилсульфонил)этокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(метилсульфонил)этокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-фенилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-метоксикарбонилпропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-метоксифенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-карбоксипропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-метоксифенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(4-метоксифенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(диэтиламино)пропокси)-4-хинолилокси)фенил)-N'-(3-(метилсульфонил)фенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(4-морфолино)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(3-(метилсульфонил)фенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(диэтиламино)пропокси)-4-хинолилокси)фенил)-N'-фенилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(4-морфолино)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-фенилмочевины,
N-(4-(6-циано-7-(3-(4-морфолино)пропокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)оксифенил)-N'-(3-ацетамидофенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-бензилокси-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(2,4-дифторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-фенилмочевины,
4-(4-((4-фторанилино)карбонил)аминометокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
7-(2-метоксиэтокси)-4-(4-((1,3-тиазол-2-иламино)карбонил)аминофенокси)-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((анилинокарбонил)амино)-3-фторфенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((4-фторанилино)карбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((циклопропиламино)карбонил)аминофенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
7-метокси-4-(4-((1,3-тиазол-2-иламино)карбонил)аминофенокси)-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((2,4-дифторанилино)карбонил)амино-3-фторфенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((циклопропиламино)карбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(5-((анилинокарбонил)амино)-2-пиридилокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((анилинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((анилинокарбонил)аминофенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((2,4-дифторанилино)карбонил)амино-3-фторфенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
4-(4-((4-фторанилино)карбонил)амино-3-фторфенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
7-(2-метоксиэтокси)-4-(4-((1,3-тиазол-2-иламино)карбонил)амино-3-фторфенокси)-6-хинолинкарбоксамида и
4-(4-((4-фторанилино)карбонил)амино-3-фторфенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.
19. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение выбрано из:
N-(4-(6-циано-7-(2-метоксиэтокси)-4-хинолил)окси-2-фторфенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(2-хлор-4-((6-циано-7-((1-метил-4-пиперидил)метокси)-4-хинолил)окси)фенил)-N'-циклопропилмочевины,
N-(4-((6-циано-7-(((2R)-3-(диэтиламино)-2-гидроксипропил)окси)-4-хинолил)окси)фенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-(4-((6-циано-7-(((2R)-2-гидрокси-3-(1-пирролидино)пропил)окси)-4-хинолил)окси)фенил)-N'-(4-фторфенил)мочевины,
N-{4-[6-циано-7-(2-гидрокси-3-пирролидин-1-илпропокси)хинолин-4-илокси]-2-метилфенил}-N'-4-циклопропилмочевины,
4-(4-(4-фторанилино)карбонил)-4-метиламинофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-(2-метоксиэтокси)-6-хинолинкарбоксамида,
N6-циклопропил-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-(2-метоксиэтил)-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-(2-пиридил)-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-(2-фторэтил)-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-метокси-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-метил-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-этил-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
6-карбамоил-4-(1-этилкарбамоил-1Н-индол-5-илокси)-7-метоксихинолина,
6-карбамоил-7-метокси-4-(1-пропилкарбамоил)-1Н-индол-5-илокси)хинолина,
6-карбамоил-7-метокси-4-[1-(1-метил)этилкарбамоил-3-Н-индол-5-илокси]хинолина,
N4-(4-{4-[(анилинокарбонил)амино]-3-хлорфенокси}-2-пиридил)-1-метил-4-пиперидинкарбоксамида,
N1-фенил-3-хлор-5-[(2-{[(1-метил-4-пиперидил)карбонил]амино}-4-пиридил)окси]-1Н-1-индолкарбоксамида,
N4-[4-(3-хлор-4-{[(4-фторанилино)карбонил]амино}фенокси)-2-пиридил)]-1-метил-4-пиперидинкарбоксамида,
1-(2-хлор-4-{6-[4-(2-диэтиламиноэтокси)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-илокси}фенил)-3-циклопропилмочевины,
1-{2-хлор-4-[6-[4-((2R)-2-гидрокси-3-диэтиламинопропокси)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-илокси]фенил}-3-циклопропилмочевины,
1-(2-хлор-4-{6-[4-((2R)-2-гидрокси-3-пирролидинопропокси)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-илокси}фенил)-3-циклопропилмочевины и
1-(2-хлор-4-{6-[4-(2-диэтиламинопропокси)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-илокси}фенил)-3-циклопропилмочевины.
20. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение выбрано из:
4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(3-хлор-4-(этиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
N6-метокси-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида,
4-(3-хлор-4-(метиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида и
N6-метокси-4-(3-хлор-4-(((этиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.
21. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение представляет 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид.
22. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение представляет 4-(3-хлор-4-(этиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид.
23. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение представляет N6-метокси-4-(3-хлор-4-(((циклопропиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид.
24. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение представляет N6-метокси-4-(3-хлор-4-(((этиламино)карбонил)амино)фенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид.
25. Соединение по п.1 или 2, его фармакологически приемлемая соль или гидрат, где указанное соединение представляет 4-(3-хлор-4-(метиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид.
26. Лекарственное средство, ингибирующее ангиогенез и содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
27. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении ангиогенеза, указанная композиция в качестве активного ингредиента содержит соединение по п.2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат, вместе с фармакологически приемлемым носителем.
28. Профилактический или терапевтический агент для лечения заболевания, против которого эффективным является ингибирование ангиогенеза, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
29. Ингибитор ангиогенеза, содержащий в качестве активного ингредиента соединение, по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
30. Противоопухолевый агент, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
31. Терапевтический агент для лечения ангиомы, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
32. Ингибитор метастаз рака, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
33. Терапевтический агент для лечения реваскуляризации сетчатки или диабетической ретинопатии, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
34. Терапевтический агент для лечения воспалительного заболевания, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
35. Терапевтический агент для лечения воспалительного заболевания, выбранного из деформирующего артрита, ревматоидного артрита, псориаза и гиперчувствительности замедленного типа, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
36. Терапевтический агент для лечения атеросклероза, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
37. Терапевтический агент для лечения рака поджелудочной железы, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, рака предстательной железы, рака легких, рака почек, опухоли головного мозга, рака крови или рака яичника, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
38. Противоопухолевый агент, ингибирующий ангиогенез и содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемую соль или гидрат.
39. Профилактический или терапевтический способ лечения заболевания, против которого эффективным является ингибирование ангиогенеза, предусматривающий введение пациенту фармакологически эффективной дозы соединения по любому из пп.1 и 2, его фармакологически приемлемой соли или гидрата.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000-320420 | 2000-10-20 | ||
JP2000320420 | 2000-10-20 | ||
JP2000386195 | 2000-12-20 | ||
JP2000-386195 | 2000-12-20 | ||
JP2001-46685 | 2001-02-22 | ||
JP2001046685 | 2001-02-22 | ||
PCT/JP2001/009221 WO2002032872A1 (en) | 2000-10-20 | 2001-10-19 | Nitrogenous aromatic ring compounds |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003114740A RU2003114740A (ru) | 2004-11-20 |
RU2264389C2 true RU2264389C2 (ru) | 2005-11-20 |
RU2264389C3 RU2264389C3 (ru) | 2018-06-01 |
Family
ID=27344984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003114740A RU2264389C3 (ru) | 2000-10-20 | 2001-10-19 | Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7253286B2 (ru) |
EP (3) | EP1777218B1 (ru) |
JP (3) | JP3712393B2 (ru) |
KR (2) | KR100600550B1 (ru) |
CN (3) | CN101024627A (ru) |
AT (3) | ATE419239T1 (ru) |
AU (4) | AU9598601A (ru) |
BE (1) | BE2015C055I2 (ru) |
CA (1) | CA2426461C (ru) |
CY (2) | CY1107491T1 (ru) |
DE (3) | DE60126997T2 (ru) |
DK (1) | DK1415987T3 (ru) |
ES (2) | ES2282299T3 (ru) |
FR (1) | FR15C0070I2 (ru) |
HU (2) | HU230302B1 (ru) |
IL (3) | IL155447A0 (ru) |
LU (1) | LU92858I2 (ru) |
MX (1) | MX242553B (ru) |
NL (1) | NL300764I1 (ru) |
NO (3) | NO326781B1 (ru) |
NZ (1) | NZ525324A (ru) |
PT (1) | PT1415987E (ru) |
RU (1) | RU2264389C3 (ru) |
TW (1) | TWI304061B (ru) |
WO (1) | WO2002032872A1 (ru) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454411C2 (ru) * | 2006-03-02 | 2012-06-27 | Астразенека Аб | Производные хинолина |
RU2503664C2 (ru) * | 2008-04-10 | 2014-01-10 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производное ацилтиомочевины или его соль, и его применение |
RU2526201C2 (ru) * | 2007-11-16 | 2014-08-20 | Эббви Инк. | Способ лечения артрита |
RU2589713C2 (ru) * | 2011-12-28 | 2016-07-10 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Средство, усиливающее действие противоопухолевых средств |
US10407393B2 (en) | 2014-08-28 | 2019-09-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | High-purity quinoline derivative and method for manufacturing same |
US11090386B2 (en) | 2015-02-25 | 2021-08-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for suppressing bitterness of quinoline derivative |
US11369623B2 (en) | 2015-06-16 | 2022-06-28 | Prism Pharma Co., Ltd. | Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor |
RU2785875C2 (ru) * | 2014-08-28 | 2022-12-14 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Производное хинолина высокой чистоты и способ его получения |
US11547705B2 (en) | 2015-03-04 | 2023-01-10 | Merck Sharp & Dohme Llc | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGF-R/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
US11598776B2 (en) | 2011-06-03 | 2023-03-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
Families Citing this family (265)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7517880B2 (en) * | 1997-12-22 | 2009-04-14 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas |
US8124630B2 (en) | 1999-01-13 | 2012-02-28 | Bayer Healthcare Llc | ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
ATE556713T1 (de) | 1999-01-13 | 2012-05-15 | Bayer Healthcare Llc | Omega-carboxyarylsubstituierte-diphenyl- harnstoffe als p38-kinasehemmer |
ES2282299T3 (es) * | 2000-10-20 | 2007-10-16 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Compuestos aromaticos con anillos de nitrogeno como agentes anticancerigenos. |
PL209822B1 (pl) * | 2001-04-27 | 2011-10-31 | Kirin Pharma Kk | Pochodna chinoliny lub chinazoliny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie |
BR0209645A (pt) * | 2001-05-14 | 2004-07-06 | Novartis Ag | Oxazolo- e furopirimidinas e seu uso como medicamentos |
JP4342935B2 (ja) * | 2001-06-22 | 2009-10-14 | 協和発酵キリン株式会社 | 肝細胞増殖因子受容体自己リン酸化を阻害するキノリン誘導体およびキナゾリン誘導体並びにそれらを含有する医薬組成物 |
GB0119249D0 (en) | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
US7323469B2 (en) | 2001-08-07 | 2008-01-29 | Novartis Ag | 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives |
US7495104B2 (en) | 2001-10-17 | 2009-02-24 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline or quinazoline derivatives inhibiting auto-phosphorylation of fibroblast growth factor receptors |
AU2003209116A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity |
WO2003068229A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-08-21 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pyridine, quinoline, and isoquinoline n-oxides as kinase inhibitors |
WO2003074045A1 (fr) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Eisai Co., Ltd. | Agent antitumoral comprenant une combinaison d'un compose heterocyclique contenant un sulfamide et d'un inhibiteur d'angiogenese |
AU2003235838A1 (en) * | 2002-05-01 | 2003-11-17 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of macrophage colony stimulating factor receptor |
TW200406374A (en) | 2002-05-29 | 2004-05-01 | Novartis Ag | Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases |
NZ537952A (en) | 2002-08-08 | 2008-04-30 | Amgen Inc | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments |
BR0313871A (pt) * | 2002-08-30 | 2005-07-19 | Eisai Co Ltd | Derivados aromáticos contendo nitrogênio |
JP3763414B2 (ja) * | 2002-10-21 | 2006-04-05 | 麒麟麦酒株式会社 | N−{2−クロロ−4−[(6,7−ジメトキシ−4−キノリル)オキシ]フェニル}−n’−(5−メチル−3−イソキサゾリル)ウレアの塩の結晶形 |
US20080207617A1 (en) * | 2002-10-29 | 2008-08-28 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same |
TW200418466A (en) * | 2002-11-06 | 2004-10-01 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
US7557129B2 (en) | 2003-02-28 | 2009-07-07 | Bayer Healthcare Llc | Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders |
JPWO2004080462A1 (ja) | 2003-03-10 | 2006-06-08 | エーザイ株式会社 | c−Kitキナーゼ阻害剤 |
NZ542445A (en) * | 2003-04-07 | 2008-03-28 | Pharmacyclics Inc | Hydroxamates as therapeutic agents |
DE602004001459T2 (de) * | 2003-04-16 | 2007-02-01 | Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh | 1-imidazolylmethyl-substituierte 2-naphtole und ihre verwendung als beschleuniger für tieftemperaturhärtung |
WO2004093812A2 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Irm Llc | Compounds that induce neuronal differentiation in embryonic stem cells |
WO2004101526A1 (ja) * | 2003-04-22 | 2004-11-25 | Eisai Co., Ltd. | 4-(3-クロロ-4-(シクロプロピルアミノカルボニル)アミノフェノキシ)-7-メトキシ-6-キノリンカルボキサミドの多形結晶及びその製造方法 |
TW200519106A (en) | 2003-05-02 | 2005-06-16 | Novartis Ag | Organic compounds |
PT1636585E (pt) | 2003-05-20 | 2008-03-27 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Diarilureias com actividade inibidora de cinase |
US8309562B2 (en) | 2003-07-03 | 2012-11-13 | Myrexis, Inc. | Compounds and therapeutical use thereof |
JP4777887B2 (ja) | 2003-07-23 | 2011-09-21 | バイエル、ファーマシューテイカルズ、コーポレイション | 病気および状態の処置および防止のためのフロロ置換オメガカルボキシアリールジフェニル尿素 |
DE602004004665T2 (de) * | 2003-08-20 | 2008-01-03 | Pharmacyclics, Inc., Sunnyvale | Acetylenderivate als inhibitoren von histondeacetylase |
CA2537812C (en) * | 2003-09-26 | 2013-01-22 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and method of use |
MXPA06003615A (es) * | 2003-09-30 | 2006-06-05 | Amgen Inc | Ligandos del receptor vanilloide y su uso en tratamientos. |
CN100450998C (zh) * | 2003-11-11 | 2009-01-14 | 卫材R&D管理有限公司 | 脲衍生物的制备方法 |
WO2005048948A2 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Ambit Biosciences Corporation | Urea derivatives as kinase modulators |
TW200529849A (en) * | 2003-11-28 | 2005-09-16 | Novartis Ag | Diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases |
DE10357510A1 (de) * | 2003-12-09 | 2005-07-07 | Bayer Healthcare Ag | Heteroarylsubstituierte Benzole |
SG141459A1 (en) | 2003-12-23 | 2008-04-28 | Pfizer | Novel quinoline derivatives |
EP2567955A3 (en) * | 2003-12-25 | 2013-03-27 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Crystal of salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide or of solvate thereof and processes for producing these |
EP1711495A2 (en) * | 2004-01-23 | 2006-10-18 | Amgen Inc. | Quinoline, quinazoline, pyridine and pyrimidine counds and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer |
GEP20084439B (en) * | 2004-01-23 | 2008-07-25 | Amgen Inc | Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof |
MY139645A (en) | 2004-02-11 | 2009-10-30 | Amgen Inc | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments |
JP2007522233A (ja) | 2004-02-11 | 2007-08-09 | アムジエン・インコーポレーテツド | バニロイド受容体リガンド及び治療におけるそれらの使用 |
TW200530236A (en) | 2004-02-23 | 2005-09-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Heteroaryl phenylurea |
NZ547517A (en) * | 2004-02-27 | 2009-04-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Novel pyridine and pyrimidine derivatives for hepatocyte growth and tumour inihibition |
DE102004017438A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-11-03 | Bayer Healthcare Ag | Hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine |
US7459562B2 (en) | 2004-04-23 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
TW200538453A (en) | 2004-04-26 | 2005-12-01 | Bristol Myers Squibb Co | Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors |
EP1751139B1 (en) | 2004-04-30 | 2011-07-27 | Bayer HealthCare LLC | Substituted pyrazolyl urea derivatives useful in the treatment of cancer |
ME01267B (me) | 2004-05-06 | 2013-06-20 | Warner Lambert Co | 4-fenilaminokinazolin-6-ilamidi |
JP5097539B2 (ja) | 2004-05-07 | 2012-12-12 | アムジエン・インコーポレーテツド | タンパク質キナーゼ調節剤および使用方法 |
WO2005121125A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-22 | Pfizer Inc. | Ether-linked heteroaryl compounds |
US20050288290A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | Borzilleri Robert M | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7432373B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-07 | Bristol-Meyers Squibb Company | Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7439246B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
WO2006014325A2 (en) * | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and method of use |
US7507748B2 (en) * | 2004-07-22 | 2009-03-24 | Amgen Inc. | Substituted aryl-amine derivatives and methods of use |
US7772247B2 (en) * | 2004-07-30 | 2010-08-10 | Methylgene Inc. | Substituted thieno[3,2-d]pyridines as inhibitors of the VEGF receptor and HGF receptor |
EP2364699A1 (en) | 2004-09-13 | 2011-09-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor |
US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
PE20060664A1 (es) | 2004-09-15 | 2006-08-04 | Novartis Ag | Amidas biciclicas como inhibidores de cinasa |
JP4834553B2 (ja) | 2004-09-17 | 2011-12-14 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 医薬組成物 |
GB0421525D0 (en) * | 2004-09-28 | 2004-10-27 | Novartis Ag | Inhibitors of protein kineses |
US20070054916A1 (en) * | 2004-10-01 | 2007-03-08 | Amgen Inc. | Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use |
CN101094847B (zh) | 2004-11-02 | 2011-06-15 | Msdk.K.公司 | 芳氧基取代的苯并咪唑衍生物 |
CA2587642C (en) | 2004-11-30 | 2013-04-09 | Amgen Inc. | Substituted heterocycles and methods of use |
US8258145B2 (en) | 2005-01-03 | 2012-09-04 | Myrexis, Inc. | Method of treating brain cancer |
CA2592900A1 (en) | 2005-01-03 | 2006-07-13 | Myriad Genetics Inc. | Nitrogen containing bicyclic compounds and therapeutical use thereof |
US8633205B2 (en) * | 2005-02-03 | 2014-01-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases |
WO2006089311A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Amgen Inc. | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments |
JO2787B1 (en) | 2005-04-27 | 2014-03-15 | امجين إنك, | Alternative amide derivatives and methods of use |
MX2007014616A (es) * | 2005-05-20 | 2009-08-12 | Methylgene Inc | Inhibidores de señalizacion del receptor del factor a de crecimiento endotelial vascular y del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos. |
CN101228161B (zh) | 2005-05-20 | 2012-10-10 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 适用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡啶类 |
CA2606719C (en) * | 2005-06-23 | 2010-08-10 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for producing the same |
US7550483B2 (en) | 2005-06-23 | 2009-06-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same |
AU2006265835B2 (en) | 2005-06-30 | 2012-05-03 | Amgen Inc. | Bis-aryl kinase inhibitors and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer |
TW200740820A (en) * | 2005-07-05 | 2007-11-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Fused heterocyclic derivatives and use thereof |
AU2006267338B2 (en) | 2005-07-13 | 2012-08-16 | Msd K.K. | Heterocycle-substituted benzimidazole derivative |
EP1925941B1 (en) | 2005-08-01 | 2012-11-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for prediction of the efficacy of vascularization inhibitor |
JP4989476B2 (ja) * | 2005-08-02 | 2012-08-01 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
US8299252B2 (en) | 2005-08-05 | 2012-10-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pyrazolopyridine and pyrrolopyridine multikinase inhibitors |
JP5305905B2 (ja) * | 2005-08-08 | 2013-10-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | チアゾロピリミジンキナーゼ阻害剤 |
NZ566793A (en) | 2005-08-24 | 2010-03-26 | Eisai R&D Man Co Ltd | Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative |
EP1938842A4 (en) * | 2005-09-01 | 2013-01-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IMPROVED CRASHING CHARACTERISTICS |
GT200600411A (es) * | 2005-09-13 | 2007-05-21 | Novartis Ag | Combinaciones que comprenden un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular |
US7799820B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-09-21 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-Heterocycle-substituted indole derivatives for treating diabetes and associated conditions |
CA2626350A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
CN101316590B (zh) * | 2005-11-07 | 2011-08-03 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管生成抑制剂和c-kit激酶抑制剂的组合使用 |
US20090247576A1 (en) * | 2005-11-22 | 2009-10-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent for multiple myeloma |
TW200804288A (en) | 2005-12-12 | 2008-01-16 | Astrazeneca Ab | Alkylsulphonamide quinolines |
EP1973897B1 (en) | 2005-12-21 | 2014-05-21 | Bayer Intellectual Property GmbH | Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders |
WO2007071752A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Novartis Ag | Pyrimidinyl aryl urea derivatives being fgf inhibitors |
TW200804349A (en) * | 2005-12-23 | 2008-01-16 | Kalypsys Inc | Novel substituted pyrimidinyloxy ureas as inhibitors of protein kinases |
US7868177B2 (en) | 2006-02-24 | 2011-01-11 | Amgen Inc. | Multi-cyclic compounds and method of use |
EP1991531A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-11-19 | Amgen Inc. | Cinnoline and quinoxaline derivates as phosphodiesterase 10 inhibitors |
GB0604937D0 (en) * | 2006-03-10 | 2006-04-19 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0605120D0 (en) | 2006-03-14 | 2006-04-26 | Novartis Ag | Organic Compounds |
PE20080145A1 (es) | 2006-03-21 | 2008-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Tetrahidro-pirimidoazepinas como moduladores de trpv1 |
US7692024B2 (en) * | 2006-05-05 | 2010-04-06 | Tk Holdings, Inc. | Gas generant compositions |
WO2008054530A2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-05-08 | Tk Holdings, Inc. | Gas generant compositions |
RU2448708C3 (ru) | 2006-05-18 | 2017-09-28 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Противоопухолевое средство против рака щитовидной железы |
US20080004273A1 (en) * | 2006-05-30 | 2008-01-03 | Stephane Raeppel | Inhibitors of protein tyrosine kinase activity |
JPWO2008001956A1 (ja) | 2006-06-29 | 2009-12-03 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 肝線維症治療剤 |
US20080004253A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Bryan James Branstetter | Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1 |
US8044049B2 (en) | 2006-08-04 | 2011-10-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused heterocyclic derivative and use thereof |
ES2375284T3 (es) | 2006-08-23 | 2012-02-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Sal de un derivado de fenoxipiridina, o cristal de la misma, y procedimiento de producción de la misma. |
JP5368096B2 (ja) | 2006-08-28 | 2013-12-18 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 未分化型胃癌に対する抗腫瘍剤 |
KR101432318B1 (ko) | 2006-08-31 | 2014-08-20 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 페녹시피리딘 유도체의 제조 방법 |
US7790885B2 (en) | 2006-08-31 | 2010-09-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Process for preparing phenoxypyridine derivatives |
DE112007002257T5 (de) * | 2006-09-30 | 2009-07-30 | TK Holdings, Inc., Armada | Gaserzeugungsmittelzusammensetzungen |
US8470859B2 (en) | 2006-10-23 | 2013-06-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Iminopyridine derivative and use thereof |
US8563573B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-10-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindole derivatives as CFTR modulators |
AU2007338793B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-05-03 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their use in treating inflammation, angiogenesis and cancer |
ES2351176T3 (es) | 2006-12-22 | 2011-02-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Derivados de pirimidilo como inhibidores de proteína quinasa. |
WO2008082856A1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Pharmacyclics, Inc. | Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy |
CN101616671A (zh) | 2007-01-19 | 2009-12-30 | 卫材R&D管理有限公司 | 胰腺癌治疗用组合物 |
KR101445892B1 (ko) * | 2007-01-29 | 2014-09-29 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 미분화형 위암 치료용 조성물 |
EA201201640A1 (ru) * | 2007-01-30 | 2013-09-30 | Фармасайкликс, Инк. | Способы определения устойчивости рака к ингибиторам гистондеацетилазы |
WO2008099794A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused ring compounds as partial agonists of ppar-gamma |
US8148532B2 (en) | 2007-03-14 | 2012-04-03 | Guoqing Paul Chen | Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors |
EA200970700A1 (ru) * | 2007-04-20 | 2010-02-26 | ДЕСИФЕРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи | Ингибиторы киназы, пригодные для лечения миелопролиферативных заболеваний и других пролиферативных заболеваний |
US20110189167A1 (en) * | 2007-04-20 | 2011-08-04 | Flynn Daniel L | Methods and Compositions for the Treatment of Myeloproliferative Diseases and other Proliferative Diseases |
US20110160305A1 (en) * | 2007-05-01 | 2011-06-30 | Marty Jones | Oral Delivery of Therapeutic Doses of Glutathione |
CL2008001626A1 (es) | 2007-06-05 | 2009-06-05 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compuestos derivados de heterociclos fusionados, agente farmaceutico que los comprende y su uso en la profilaxis y tratamiento del cancer. |
WO2009025358A1 (ja) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 複素環化合物およびその用途 |
PL2183254T3 (pl) | 2007-08-29 | 2017-10-31 | Methylgene Inc | Inhibitory aktywności białkowej kinazy tyrozynowej |
WO2009035949A2 (en) * | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Arete Therapeutics, Inc. | Soluble epoxide hydrolase inhibitors |
MX2010003942A (es) | 2007-10-11 | 2010-04-30 | Glaxosmithkline Llc | Nuevos inhibidores de epoxido hidrolasa soluble y su uso. |
US7795254B2 (en) * | 2007-10-29 | 2010-09-14 | Amgen Inc. | Benzomorpholine derivatives and methods of use |
TWI440638B (zh) * | 2007-10-30 | 2014-06-11 | Otsuka Pharma Co Ltd | 雜環化合物及其藥學組成物 |
CA2704000C (en) | 2007-11-09 | 2016-12-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex |
NZ585298A (en) | 2007-11-16 | 2012-08-31 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Carboxamide, sulfonamide and amine compounds for metabolic disorders |
JP2009132660A (ja) | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Eisai R & D Management Co Ltd | 食道癌治療用組成物 |
JP5650540B2 (ja) | 2007-12-12 | 2015-01-07 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 代謝障害のためのカルボキサミド、スルホンアミド、およびアミン化合物 |
PE20091102A1 (es) | 2007-12-17 | 2009-07-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | Moduladores imidazolo-, oxazolo-, y tiazolopirimidina del trpv1 |
CA2710122A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Novartis Ag | Thiazole derivatives used as pi 3 kinase inhibitors |
JP5693239B2 (ja) | 2008-01-23 | 2015-04-01 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | 4−ピリジノン化合物および癌についてのその使用 |
US20100324087A1 (en) * | 2008-01-29 | 2010-12-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combined use of angiogenesis inhibitor and taxane |
US20090227556A1 (en) * | 2008-01-31 | 2009-09-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Receptor tyrosine kinase inhibitors comprising pyridine and pyrimidine derivatives |
US20100311972A1 (en) * | 2008-02-18 | 2010-12-09 | Mitsuo Nagai | Method for producing phenoxypyridine derivative |
RU2498988C2 (ru) * | 2008-03-05 | 2013-11-20 | Метилджин, Инк. | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы |
DK2947072T3 (en) | 2008-03-17 | 2017-01-23 | Ambit Biosciences Corp | 1- (3- (6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY) PHENYL) -3- (5- (1,1,1-TRIFLUOR-2-METHYLPROPAN-2-YL) ISOXAZOL-3-YL) UREA AS RAF CHINESE MODULATOR IN TREATMENT OF CANCER DISEASES |
AU2009239500B2 (en) * | 2008-04-21 | 2014-01-30 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | LIMK2 inhibitors, compositions comprising them, and methods of their use |
US8481569B2 (en) | 2008-04-23 | 2013-07-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Iminopyridine derivatives and use thereof |
MX2010011652A (es) * | 2008-04-23 | 2010-12-06 | Takeda Pharmaceutical | Derivados de iminopiridina y uso de los mismos. |
ES2552549T3 (es) | 2008-04-23 | 2015-11-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compuestos de carboxamida para el tratamiento de trastornos metabólicos |
US20110039892A1 (en) * | 2008-04-23 | 2011-02-17 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Iminopyridine derivative and use thereof |
ES2616255T3 (es) * | 2008-04-30 | 2017-06-12 | National Health Research Institutes | Compuestos de pirimidina bicíclicos condensados como inhibidores de las aurora cinasas |
CA2722734C (en) | 2008-05-05 | 2013-11-05 | Merck Frosst Canada Ltd. | 3,4-substituted piperidine derivatives as renin inhibitors |
WO2009151910A2 (en) * | 2008-05-25 | 2009-12-17 | Wyeth | Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer |
EA201100126A1 (ru) * | 2008-07-03 | 2011-08-30 | Мерк Патент Гмбх | Нафтиридиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ |
US8211911B2 (en) | 2008-08-19 | 2012-07-03 | Guoqing Paul Chen | Compounds as kinase inhibitors |
PT2384326E (pt) | 2008-08-20 | 2014-06-09 | Zoetis Llc | Compostos de pirrolo[2,3-d]pirimidina |
UA104147C2 (ru) | 2008-09-10 | 2014-01-10 | Новартис Аг | Производная пирролидиндикарбоновой кислоты и ее применение в лечении пролиферативных заболеваний |
WO2010036629A2 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | National Health Research Institutes | Fused multicyclic compounds as protein kinase inhibitors |
WO2010045095A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-22 | Ning Xi | Compounds and methods of use |
EP2399921B1 (en) | 2008-12-01 | 2015-08-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound and use thereof |
JO3101B1 (ar) | 2008-12-02 | 2017-09-20 | Takeda Pharmaceuticals Co | مشتقات بنزوثيازول كعوامل مضادة للسرطان |
JO3265B1 (ar) | 2008-12-09 | 2018-09-16 | Novartis Ag | مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض |
CA2995880C (en) | 2009-01-16 | 2021-01-05 | Exelixis, Inc. | Processes for preparing n-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-n'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide |
AU2010229147B2 (en) * | 2009-03-21 | 2012-07-05 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Amino ester derivatives, salts thereof and methods of use |
WO2010108503A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Life & Brain Gmbh | Promotion of neuronal integration in neural stem cell grafts |
US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
CN101671301B (zh) * | 2009-05-05 | 2014-02-26 | 江苏省药物研究所有限公司 | 杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途 |
US8293753B2 (en) | 2009-07-02 | 2012-10-23 | Novartis Ag | Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas |
US20110112121A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-05-12 | Joerg Berghausen | Pharmaceutical Compositions and Solid Forms |
UA108618C2 (uk) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку | |
CA2771403C (en) | 2009-08-19 | 2015-02-24 | Eisai R&D Management Co. Ltd. | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition |
RU2012112151A (ru) * | 2009-09-03 | 2013-10-10 | Аллерган, Инк. | Соединения как модуляторы тирозинкиназы |
US8802868B2 (en) | 2010-03-25 | 2014-08-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide |
KR101984225B1 (ko) | 2010-04-22 | 2019-05-30 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 시클로알킬카르복스아미도-인돌 화합물의 제조 방법 |
US9012458B2 (en) | 2010-06-25 | 2015-04-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination |
CN103003262A (zh) | 2010-07-16 | 2013-03-27 | 协和发酵麒麟株式会社 | 含氮芳香族杂环衍生物 |
KR101032732B1 (ko) * | 2010-07-29 | 2011-05-06 | 김선자 | 방범 창호프레임 |
EP2423208A1 (en) | 2010-08-28 | 2012-02-29 | Lead Discovery Center GmbH | Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors |
US11179500B2 (en) * | 2011-02-24 | 2021-11-23 | Emory University | JAB1 inhibitory compositions for ossification and methods related thereto |
CA2828946C (en) | 2011-04-18 | 2016-06-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for tumor |
EA031153B1 (ru) | 2011-06-10 | 2018-11-30 | Мерк Патент Гмбх | Применение пиримидиновых соединений с btk ингибирующей активностью |
ES2627820T3 (es) | 2011-09-13 | 2017-07-31 | Pharmacyclics, Inc. | Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas |
US8841301B2 (en) | 2011-09-26 | 2014-09-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Selective NR2B antagonists |
CN103508961B (zh) * | 2012-06-26 | 2015-07-22 | 中美冠科生物技术(太仓)有限公司 | 抗肿瘤药物 |
US20150225369A1 (en) * | 2012-08-29 | 2015-08-13 | Merck Patent Gmbh | Ddr2 inhibitors for the treatment of osteoarthritis |
MX2015004979A (es) * | 2012-12-21 | 2015-07-17 | Eisai R&D Man Co Ltd | Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion. |
AR094812A1 (es) | 2013-02-20 | 2015-08-26 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivado de piridina monocíclico como inhibidor del fgfr |
CA2909752A1 (en) | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Astrazeneca Ab | A nk3 receptor antagonist compound (nk3ra) for use in a method for the treatment of polycystic ovary syndrome (pcos) |
AU2014266223B2 (en) * | 2013-05-14 | 2020-06-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
JP6404242B2 (ja) | 2013-06-26 | 2018-10-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | がんの治療のための併用療法としてのエリブリンおよびレンバチニブの使用 |
US9421208B2 (en) | 2013-08-02 | 2016-08-23 | Pharmacyclics Llc | Methods for the treatment of solid tumors |
CN103509005B (zh) * | 2013-09-26 | 2015-04-08 | 苏州海特比奥生物技术有限公司 | 喹唑啉类化合物及其制备方法与应用 |
ES2718552T3 (es) * | 2014-04-04 | 2019-07-02 | Pfizer | Compuestos de heteroarilo o arilo bicíclicos fusionados y su uso como inhibidores de IRAK4 |
PT3925607T (pt) | 2014-04-15 | 2023-09-26 | Vertex Pharma | Composições farmacêuticas para o tratamento de doenças mediadas pelo regulador de condutância transmembranar da fibrose quística |
MX369646B (es) * | 2014-08-18 | 2019-11-15 | Eisai R&D Man Co Ltd | Sal de derivado de piridina monociclico y su cristal. |
MA40774A (fr) * | 2014-10-01 | 2017-08-08 | Respivert Ltd | Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38 |
CN105985289B (zh) * | 2015-02-15 | 2018-12-21 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种乐伐替尼的制备方法 |
CN107683279B (zh) * | 2015-04-07 | 2020-11-03 | 广东众生睿创生物科技有限公司 | 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物 |
CN108135894B (zh) | 2015-08-20 | 2021-02-19 | 卫材R&D管理有限公司 | 肿瘤治疗剂 |
MX2018002402A (es) * | 2015-08-27 | 2018-04-11 | Pfizer | Compuestos de heteroarilo o arilo biciclicos fusionados como moduladores de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina 1 (irak4). |
CN107266363A (zh) * | 2016-04-06 | 2017-10-20 | 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 | 甲磺酸乐伐替尼药物杂质的制备方法 |
CZ2016240A3 (cs) | 2016-04-27 | 2017-11-08 | Zentiva, K.S. | Soli lenvatinibu |
SG10202110874TA (en) | 2016-06-07 | 2021-11-29 | Jacobio Pharmaceuticals Co Ltd | Novel heterocyclic derivatives useful as shp2 inhibitors |
CN106243124B (zh) * | 2016-07-29 | 2018-03-09 | 湖北民族学院 | 一种噻吩并嘧啶脲类化合物及其制备方法和应用 |
US9957233B1 (en) | 2016-08-05 | 2018-05-01 | Calitor Sciences, Llc | Process for preparing substituted quinolin-4-ol compounds |
CN107698562A (zh) * | 2016-08-09 | 2018-02-16 | 殷建明 | 一种喹啉衍生物及其用途 |
TWI603962B (zh) | 2016-09-10 | 2017-11-01 | 國立清華大學 | 含硫噁嗪化合物及其合成方法 |
US10766862B2 (en) | 2016-09-30 | 2020-09-08 | Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd. | Crystal form and salt form of and preparation method for tyrosine kinase inhibitor |
CN106854180B (zh) * | 2016-11-30 | 2018-08-31 | 济南轩德化工有限公司 | 一种4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的制备方法 |
US10799503B2 (en) | 2016-12-01 | 2020-10-13 | Ignyta, Inc. | Methods for the treatment of cancer |
US11084791B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-08-10 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Solid state forms of Lenvatinib Mesylate |
CN108299294A (zh) * | 2017-01-11 | 2018-07-20 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种乐伐替尼杂质的制备方法 |
CN106810512B (zh) * | 2017-01-18 | 2019-09-10 | 江苏省中医药研究院 | Idh2突变体抑制剂及其用途 |
CN110049969A (zh) * | 2017-02-07 | 2019-07-23 | 恩瑞生物医药科技(上海)有限公司 | 喹啉类化合物、其制备方法及其医药用途 |
RU2750539C2 (ru) | 2017-02-08 | 2021-06-29 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция для лечения опухоли |
EP3583943A4 (en) | 2017-02-15 | 2020-12-30 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
CN109311817B (zh) * | 2017-02-28 | 2022-04-22 | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 | 取代的含氮芳环化合物及其应用 |
JP6878615B2 (ja) | 2017-03-23 | 2021-05-26 | ジャコバイオ ファーマスーティカルズ カンパニー リミテッドJacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. | Shp2阻害剤として有用な新規な複素環式誘導体 |
CN107115344B (zh) * | 2017-03-23 | 2019-06-14 | 广东众生睿创生物科技有限公司 | 酪氨酸激酶抑制剂在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途 |
EP3384901A1 (en) | 2017-04-04 | 2018-10-10 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate |
CA3064975A1 (en) * | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Novel inhibitors of map4k1 |
CN107513057A (zh) * | 2017-09-06 | 2017-12-26 | 南京医科大学 | 一类乐伐替尼的乏氧活化前药及其应用 |
US11161817B2 (en) | 2017-09-28 | 2021-11-02 | Chongqing Pharmaceutical Industrial Research Institute Co. Ltd. | Quinoline derivative and use thereof as tyrosine kinase inhibitor |
CN107739335A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-02-27 | 南京奇可药业有限公司 | 一种乐伐替尼的合成方法 |
WO2019121406A1 (en) * | 2017-12-18 | 2019-06-27 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Azaindole derivatives as rho-kinase inhibitors |
EP3730483B1 (en) * | 2017-12-21 | 2023-08-30 | Hefei Institutes of Physical Science, Chinese Academy of Sciences | Class of pyrimidine derivative kinase inhibitors |
EP3737377A1 (en) | 2018-01-10 | 2020-11-18 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma |
CN111757735B (zh) * | 2018-01-26 | 2023-09-22 | 埃克塞里艾克西斯公司 | 用于治疗激酶依赖性病症的化合物 |
JP7480048B2 (ja) | 2018-01-26 | 2024-05-09 | エグゼリクシス, インコーポレイテッド | キナーゼ依存的障害を処置するための化合物 |
US10583133B2 (en) | 2018-03-12 | 2020-03-10 | Shilpa Medicare Limited | Pharmaceutical compositions of lenvatinib |
CN108623521B (zh) * | 2018-03-22 | 2020-09-04 | 盐城师范学院 | 一种乐伐替尼的制备方法 |
WO2019189241A1 (ja) | 2018-03-28 | 2019-10-03 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 肝細胞癌治療剤 |
JP7401460B2 (ja) | 2018-05-14 | 2023-12-19 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー | レンバチニブ及びpd-1アンタゴニストを含む組み合わせ療法のためのバイオマーカー |
CN110483482A (zh) * | 2018-05-15 | 2019-11-22 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 吲哚啉-1-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用 |
CN110590839B (zh) * | 2018-06-13 | 2022-04-05 | 四川海思科制药有限公司 | 一种乐伐替尼衍生物及制备方法和用途 |
CN108570044A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-09-25 | 秦继伟 | 一种酰胺类化合物及其合成方法和治疗癌症的用途 |
CN108690013A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-10-23 | 秦继伟 | 苯并[d]噻唑衍生物及其作为EGFR抑制剂在癌症治疗中的应用 |
CN110845408A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 润佳(苏州)医药科技有限公司 | 同位素富集的乐伐替尼 |
SI3620452T1 (sl) | 2018-09-07 | 2021-08-31 | Indena S.P.A. | Postopek za pripravo lenvatiniba |
BR112021005513A2 (pt) | 2018-09-25 | 2021-06-22 | Black Diamond Therapeutics, Inc. | derivados de quinazolina como inibidor de tirosina quinase, composições, métodos de fabricação e uso dos mesmos |
MX2021003862A (es) * | 2018-10-04 | 2021-05-27 | Synthon Bv | Formas cristalinas y procesos de besilato de lenvatinib. |
EP3632436B1 (en) | 2018-10-04 | 2022-04-20 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib salts |
US20210333281A1 (en) | 2018-10-05 | 2021-10-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for a therapy comprising a sorafenib compound |
EP3861347B1 (en) | 2018-10-05 | 2022-12-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for a combination therapy comprising lenvatinib and everolimus |
CN111116468A (zh) * | 2018-10-31 | 2020-05-08 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 用于治疗胰腺癌的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐 |
US20220040324A1 (en) | 2018-12-21 | 2022-02-10 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Combination of antibody-drug conjugate and kinase inhibitor |
JP2020100598A (ja) | 2018-12-25 | 2020-07-02 | 公益財団法人応用生化学研究所 | レンバチニブ誘導体、並びにそれを用いた医薬研究用組成物及び腫瘍治療剤 |
CN114605400A (zh) | 2019-03-19 | 2022-06-10 | 株式会社沃若诺伊 | 杂芳基衍生物、其制备方法、及含其作为有效成分的药物组合物 |
TW202104259A (zh) | 2019-04-01 | 2021-02-01 | 日商凱依歐姆 生物科學股份有限公司 | 癌治療用醫藥 |
JP7423655B2 (ja) * | 2019-04-03 | 2024-01-29 | プライムジーン(ベイジン)カンパニー リミテッド | キノリル含有化合物、医薬組成物およびその使用 |
CA3140017A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-28 | Aurore HICK | Polyaromatic urea derivatives and their use in the treatment of muscle diseases |
BR112022002013A2 (pt) | 2019-08-02 | 2022-03-29 | Akeso Pharmaceuticals Inc | Anticorpo biespecífico anti-ctla4/anti-pd-1 e uso do mesmo |
CA3146777A1 (en) | 2019-08-02 | 2021-02-11 | CTTQ-Akeso (ShangHai) Biomed. Tech. Co., Ltd. | Anti-pd-1 antibody and pharmaceutical use thereof |
CN110437223B (zh) * | 2019-08-06 | 2022-11-25 | 江苏千之康生物医药科技有限公司 | 乐伐替尼酸的噻唑酮衍生物及其应用 |
WO2021217537A1 (zh) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | 天津睿创康泰生物技术有限公司 | 一种乐伐替尼游离碱晶型及其制备方法 |
WO2021226547A2 (en) * | 2020-05-08 | 2021-11-11 | Halia Therapeutics, Inc. | Targeted nek7 inhibition for modulation of the nlrp3 inflammasome |
CN112194623A (zh) * | 2020-10-16 | 2021-01-08 | 四川伊诺达博医药科技有限公司 | 一种乐伐替尼衍生物关键中间体的合成方法 |
MX2023007670A (es) * | 2020-12-29 | 2023-07-07 | Txinno Bioscience Inc | Nuevo derivado de naftiridinona que tiene actividad inhibidora contra la ectonucleotido pirofosfatasa -fosfodiesterasa y uso del mismo. |
EP4029501A1 (en) | 2021-01-19 | 2022-07-20 | Anagenesis Biotechnologies | Combination of polyaromatic urea derivatives and glucocorticoid or hdac inhibitor for the treatment of diseases or conditions associated with muscle cells and/or satellite cells |
WO2022226182A1 (en) * | 2021-04-22 | 2022-10-27 | Halia Therapeutics, Inc. | Nek7 inhibitors |
CN113372270A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-10 | 江西国药有限责任公司 | 一种仑伐替尼及其制备方法 |
CN113582924A (zh) * | 2021-09-09 | 2021-11-02 | 四川国康药业有限公司 | 一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途 |
EP4147689A1 (en) | 2021-09-13 | 2023-03-15 | Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. | Lenvatinib formulation |
WO2023081923A1 (en) | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Frequency Therapeutics, Inc. | Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof |
CN115124534B (zh) * | 2021-11-23 | 2023-09-15 | 中山大学 | 非核苷酸类prmt5小分子抑制剂、制备方法及用途 |
WO2023225300A2 (en) * | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Emory University | Compounds and pharmaceutical compositions useful for managing sickle cell disease and conditions related thereto |
WO2023228095A1 (en) | 2022-05-24 | 2023-11-30 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Dosage regimen of an anti-cdh6 antibody-drug conjugate |
EP4289427A1 (en) * | 2022-06-10 | 2023-12-13 | Anagenesis Biotechnologies | Dihydro[1,8]naphthyridin-7-one and pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one for use in treating cancer, and metastases in particular. |
Family Cites Families (193)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US189629A (en) * | 1877-04-17 | Improvement in adjustable elastic buckets for chain-pumps | ||
CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
US4526988A (en) | 1983-03-10 | 1985-07-02 | Eli Lilly And Company | Difluoro antivirals and intermediate therefor |
EP0154434B1 (en) | 1984-02-17 | 1993-01-27 | Genentech, Inc. | Human transforming growth factor and precursor or fragment thereof, cells, dna, vectors and methods for their production, compositions and products containing them, and related antibodies and diagnostic methods |
US4716102A (en) * | 1984-08-15 | 1987-12-29 | Regents Of The University Of California | Purified AIDS-associated virus ARV-2 |
IL77133A (en) | 1984-12-04 | 1991-01-31 | Lilly Co Eli | Antineoplastic pharmaceutical compositions containing pentofuranoside derivatives,some new such compounds and their preparation |
JPS62168137A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-07-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料およびその処理方法 |
CA1339136C (en) | 1987-07-01 | 1997-07-29 | Sailesh Amilal Varia | Amorphous form of aztreonam |
AU4128089A (en) | 1988-09-15 | 1990-03-22 | Rorer International (Overseas) Inc. | Monoclonal antibodies specific to human epidermal growth factor receptor and therapeutic methods employing same |
US4983615A (en) | 1989-06-28 | 1991-01-08 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Heteroarylamino- and heteroaryloxypyridinamine compounds which are useful in treating skin disorders |
JPH0340486A (ja) | 1989-07-07 | 1991-02-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 印刷配線基板 |
JP2980326B2 (ja) | 1989-08-31 | 1999-11-22 | 株式会社東芝 | ディスク制御装置 |
US5180818A (en) | 1990-03-21 | 1993-01-19 | The University Of Colorado Foundation, Inc. | Site specific cleavage of single-stranded dna |
GB9105677D0 (en) | 1991-03-19 | 1991-05-01 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
US5367057A (en) | 1991-04-02 | 1994-11-22 | The Trustees Of Princeton University | Tyrosine kinase receptor flk-2 and fragments thereof |
US5710158A (en) | 1991-05-10 | 1998-01-20 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
SG64322A1 (en) | 1991-05-10 | 1999-04-27 | Rhone Poulenc Rorer Int | Bis mono and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase |
US5721237A (en) | 1991-05-10 | 1998-02-24 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties |
JPH04341454A (ja) | 1991-05-16 | 1992-11-27 | Canon Inc | シート収納装置 |
US5750376A (en) | 1991-07-08 | 1998-05-12 | Neurospheres Holdings Ltd. | In vitro growth and proliferation of genetically modified multipotent neural stem cells and their progeny |
WO1993024627A1 (en) | 1992-06-03 | 1993-12-09 | Case Western Reserve University | Bandage for continuous application of biologicals |
GB9221220D0 (en) | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
GB9323290D0 (en) | 1992-12-10 | 1994-01-05 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
JPH07176103A (ja) | 1993-12-20 | 1995-07-14 | Canon Inc | 光磁気記録再生システムならびにこれに用いる磁気ヘッド及び光磁気記録媒体 |
GB9326136D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Erba Carlo Spa | Biologically active 3-substituted oxindole derivatives useful as anti-angiogenic agents |
IL112249A (en) | 1994-01-25 | 2001-11-25 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds |
US6811779B2 (en) | 1994-02-10 | 2004-11-02 | Imclone Systems Incorporated | Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy |
JP3660391B2 (ja) | 1994-05-27 | 2005-06-15 | 株式会社東芝 | 半導体装置の製造方法 |
JPH0848078A (ja) | 1994-08-05 | 1996-02-20 | Nippon Paper Ind Co Ltd | 感熱記録体 |
GB9510757D0 (en) | 1994-09-19 | 1995-07-19 | Wellcome Found | Therapeuticaly active compounds |
US5656454A (en) | 1994-10-04 | 1997-08-12 | President And Fellows Of Harvard College | Endothelial cell-specific enhancer |
IL115256A0 (en) | 1994-11-14 | 1995-12-31 | Warner Lambert Co | 6-Aryl pyrido (2,3-d) pyrimidines and naphthyridines and their use |
GB9424249D0 (en) | 1994-12-01 | 1995-01-18 | T & N Technology Ltd | Brake pads |
JPH08176138A (ja) | 1994-12-19 | 1996-07-09 | Mercian Corp | イソクマリン誘導体 |
US5658374A (en) | 1995-02-28 | 1997-08-19 | Buckman Laboratories International, Inc. | Aqueous lecithin-based release aids and methods of using the same |
US5624937A (en) * | 1995-03-02 | 1997-04-29 | Eli Lilly And Company | Chemical compounds as inhibitors of amyloid beta protein production |
US6579314B1 (en) | 1995-03-10 | 2003-06-17 | C.R. Bard, Inc. | Covered stent with encapsulated ends |
CA2216796C (en) | 1995-03-30 | 2003-09-02 | Pfizer Inc. | Quinazoline derivatives |
GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
PT831829E (pt) | 1995-06-07 | 2003-12-31 | Pfizer | Derivados de pirimidina heterociclicos de aneis fundidos |
US5880141A (en) | 1995-06-07 | 1999-03-09 | Sugen, Inc. | Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease |
GB9514265D0 (en) | 1995-07-13 | 1995-09-13 | Wellcome Found | Hetrocyclic compounds |
JP3493903B2 (ja) * | 1995-09-29 | 2004-02-03 | 株式会社デンソー | 半導体装置 |
GB9520822D0 (en) | 1995-10-11 | 1995-12-13 | Wellcome Found | Therapeutically active compounds |
AR004010A1 (es) | 1995-10-11 | 1998-09-30 | Glaxo Group Ltd | Compuestos heterociclicos |
US6346398B1 (en) | 1995-10-26 | 2002-02-12 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Method and reagent for the treatment of diseases or conditions related to levels of vascular endothelial growth factor receptor |
WO1997017329A1 (fr) * | 1995-11-07 | 1997-05-15 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Derives de quinoline et derives de quinazoline inhibant l'autophosphorylation d'un recepteur de facteur de croissance originaire de plaquettes, et compositions pharmaceutiques les contenant |
US5849759A (en) | 1995-12-08 | 1998-12-15 | Berlex Laboratories, Inc. | Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants |
JPH09176103A (ja) | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Nitto Chem Ind Co Ltd | ハロメチルビフェニル誘導体の製造方法 |
GB9604361D0 (en) | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Pharmacia Spa | 4-Substituted pyrrolopyrimidine compounds as tyrosine kinase inhibitors |
ES2218677T3 (es) | 1996-04-17 | 2004-11-16 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Derivados de n-(amidinofenil)-n'-(subst.)-3h-2,4-benzodiazepin-3-ona como inhibidores del factor xa. |
AU721130B2 (en) | 1996-06-28 | 2000-06-22 | Merck & Co., Inc. | Fibrinogen receptor antagonists |
AR007857A1 (es) | 1996-07-13 | 1999-11-24 | Glaxo Group Ltd | Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen. |
HRP970371A2 (en) | 1996-07-13 | 1998-08-31 | Kathryn Jane Smith | Heterocyclic compounds |
EA199900021A1 (ru) | 1996-07-13 | 1999-08-26 | Глаксо, Груп Лимитед | Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы |
IL128994A (en) | 1996-09-25 | 2004-12-15 | Zeneca Ltd | History of quinoline and naphthyridine and their salts, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing them and their use as medicines |
AU725138B2 (en) | 1996-09-30 | 2000-10-05 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | 1,2,3-thiadiazole derivatives and salts thereof, disease controlling agents for agricultural and horticultural use, and method for the use thereof |
EP0837063A1 (en) | 1996-10-17 | 1998-04-22 | Pfizer Inc. | 4-Aminoquinazoline derivatives |
KR20000057228A (ko) | 1996-11-27 | 2000-09-15 | 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 | 축합된 비사이클릭 피리미딘 유도체 |
WO1998032436A1 (en) | 1997-01-29 | 1998-07-30 | Eli Lilly And Company | Treatment for premenstrual dysphoric disorder |
CO4950519A1 (es) | 1997-02-13 | 2000-09-01 | Novartis Ag | Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion |
WO1998037079A1 (en) * | 1997-02-19 | 1998-08-27 | Berlex Laboratories, Inc. | N-heterocyclic derivatives as nos inhibitors |
US6090556A (en) | 1997-04-07 | 2000-07-18 | Japan Science & Technology Corporation | Method for quantitatively determining the expression of a gene |
AU7526798A (en) | 1997-04-18 | 1998-11-27 | Smithkline Beecham Plc | Acetamide and urea derivatives, process for their preparation and their use in the treatment of cns disorders |
WO1998052558A1 (en) | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Bayer Corporation | INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS |
US6093742A (en) | 1997-06-27 | 2000-07-25 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of p38 |
WO1999001738A2 (en) | 1997-06-30 | 1999-01-14 | University Of Maryland, Baltimore | Heparin binding-epidermal growth factor in the diagnosis of interstitial cystitis |
JP3765918B2 (ja) | 1997-11-10 | 2006-04-12 | パイオニア株式会社 | 発光ディスプレイ及びその駆動方法 |
JP4194678B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2008-12-10 | キリンファーマ株式会社 | キノリン誘導体およびそれを含む医薬組成物 |
TR200002618T2 (tr) | 1997-12-22 | 2001-04-20 | Bayer Corporation | Sübstitüe edilmiş heterosiklik üreler kullanılarak raf kinazın inhibe edilmesi |
EP1041982B1 (en) | 1997-12-22 | 2011-10-19 | Bayer HealthCare LLC | INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS |
CN1213022C (zh) | 1997-12-22 | 2005-08-03 | 拜尔有限公司 | 用对称和不对称的取代二苯脲抑制raf激酶 |
JP2001526222A (ja) | 1997-12-22 | 2001-12-18 | バイエル コーポレイション | アリールおよびヘテロアリール置換複素環尿素を使用するp38キナーゼ活性の阻害 |
GB9800575D0 (en) | 1998-01-12 | 1998-03-11 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
RS49779B (sr) | 1998-01-12 | 2008-06-05 | Glaxo Group Limited, | Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze |
SK12752000A3 (sk) | 1998-02-25 | 2001-03-12 | Genetics Institute, Inc. | Inhibítory fosfolipázových enzýmov, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie |
UA60365C2 (ru) | 1998-06-04 | 2003-10-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего |
WO2000031048A1 (en) | 1998-11-19 | 2000-06-02 | Warner-Lambert Company | N-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, an irreversible inhibitor of tyrosine kinases |
EP1140840B1 (en) | 1999-01-13 | 2006-03-22 | Bayer Pharmaceuticals Corp. | -g(v)-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
UA73492C2 (en) | 1999-01-19 | 2005-08-15 | Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents | |
ES2281591T3 (es) * | 1999-01-22 | 2007-10-01 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Derivados de n-((quinolinil)oxil)-fenil)-urea y de n-((quinazolinil)oxil)-fenil)-urea con actividad antitumoral. |
JP3270834B2 (ja) | 1999-01-27 | 2002-04-02 | ファイザー・プロダクツ・インク | 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体 |
UA71945C2 (en) | 1999-01-27 | 2005-01-17 | Pfizer Prod Inc | Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents |
ATE482946T1 (de) | 1999-02-10 | 2010-10-15 | Astrazeneca Ab | Chinazolinderivate als angiogenesehemmer und zwischenprodukte dafür |
GB9904103D0 (en) | 1999-02-24 | 1999-04-14 | Zeneca Ltd | Quinoline derivatives |
JP2000328080A (ja) | 1999-03-12 | 2000-11-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シートベルト用低摩擦化処理剤 |
RS49836B (sr) | 1999-03-31 | 2008-08-07 | Pfizer Products Inc., | Postupci i intermedijeri za dobijanje anti-kancernih jedinjenja |
KR100816572B1 (ko) | 1999-04-28 | 2008-03-24 | 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | 항-vegf 항체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
AU4778500A (en) | 1999-05-20 | 2000-12-12 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Composition containing ascorbic acid salt |
JP4304357B2 (ja) | 1999-05-24 | 2009-07-29 | 独立行政法人理化学研究所 | 完全長cDNAライブラリーの作成法 |
PE20010306A1 (es) | 1999-07-02 | 2001-03-29 | Agouron Pharma | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa |
AU6762400A (en) * | 1999-08-12 | 2001-03-13 | Cor Therapeutics, Inc. | Inhibitors of factor xa |
CO5200835A1 (es) | 1999-09-28 | 2002-09-27 | Bayer Corp | Piridinas y piridacinas sustituidas con actividad de inhibicion de angiogenesis |
UA75054C2 (ru) | 1999-10-13 | 2006-03-15 | Бьорінгер Інгельхайм Фарма Гмбх & Ко. Кг | Замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение как лекарственного средства |
JP2001131071A (ja) | 1999-10-29 | 2001-05-15 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 非晶質および非晶質を含有する医薬組成物 |
WO2001032926A2 (en) | 1999-11-01 | 2001-05-10 | Curagen Corporation | Differentially expressed genes involved in angiogenesis, the polypeptides encoded thereby, and methods of using the same |
US20080241835A1 (en) * | 1999-11-01 | 2008-10-02 | Genentech, Inc. | Differentially expressed genes involved in angiogenesis, the polypeptides encoded thereby, and methods of using the same |
MXPA02004594A (es) * | 1999-11-16 | 2002-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Derivados de urea como agentes anti-inflamatorios. |
UA75055C2 (ru) | 1999-11-30 | 2006-03-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные бензоимидазола, которые применяются как антипролиферативное средство, фармацевтическая композиция на их основании |
JP5004392B2 (ja) | 1999-12-22 | 2012-08-22 | スージェン, インク. | インドリノン化合物を用いてc−kitチロシン蛋白質キナーゼ機能を調節する方法 |
AU2223201A (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-09 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same |
ES2238335T3 (es) * | 1999-12-24 | 2005-09-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Derivados de purina condensados. |
SK287142B6 (sk) | 2000-02-15 | 2010-01-07 | Sugen, Inc. | Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného 2-indolinónu, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie |
JP2004512023A (ja) | 2000-06-09 | 2004-04-22 | コリクサ コーポレイション | 結腸癌の治療および診断のための組成物および方法 |
AU2001277621A1 (en) | 2000-08-09 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Antiangiogenic bicyclic derivatives |
ES2282299T3 (es) | 2000-10-20 | 2007-10-16 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Compuestos aromaticos con anillos de nitrogeno como agentes anticancerigenos. |
TWI283575B (en) | 2000-10-31 | 2007-07-11 | Eisai Co Ltd | Medicinal compositions for concomitant use as anticancer agent |
TW558430B (en) * | 2000-11-01 | 2003-10-21 | Kao Corp | Cleaning device |
ATE369894T1 (de) | 2000-11-22 | 2007-09-15 | Novartis Pharma Gmbh | Kombination enthaltend ein mittel zur verminderung von vegf-aktivität und ein mittel zur verminderung von egf-aktivität |
EP1341771A2 (en) | 2000-11-29 | 2003-09-10 | Glaxo Group Limited | Benzimidazole derivatives useful as tie-2 and/or vegfr-2 inhibitors |
AU2002254152A1 (en) | 2001-03-08 | 2002-09-24 | Millennium Pharmaceuticals | (homo) piperazine substituted quinolines for inhibiting the phosphorylation of kinases |
SI1385551T1 (sl) | 2001-04-06 | 2008-12-31 | Wyeth Five Giralda Farms | Antineoplastiäśne kombinacije, ki vsebujejo cci-779 (derivat rapamicina) skupaj z gemcitabinom ali fluorouracilom |
PL209822B1 (pl) | 2001-04-27 | 2011-10-31 | Kirin Pharma Kk | Pochodna chinoliny lub chinazoliny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie |
EP2253319A1 (en) | 2001-05-16 | 2010-11-24 | Novartis AG | Combination comprising N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2pyrimidine-amine and a chemotherapeutic agent. |
JP4342935B2 (ja) | 2001-06-22 | 2009-10-14 | 協和発酵キリン株式会社 | 肝細胞増殖因子受容体自己リン酸化を阻害するキノリン誘導体およびキナゾリン誘導体並びにそれらを含有する医薬組成物 |
GB0117144D0 (en) | 2001-07-13 | 2001-09-05 | Glaxo Group Ltd | Process |
GB0119467D0 (en) | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
JP4768224B2 (ja) | 2001-09-10 | 2011-09-07 | メソ スケイル テクノロジーズ,エルエルシー | 1つの試料について複数の測定を実施する方法及び装置 |
JP2005511506A (ja) | 2001-09-20 | 2005-04-28 | アブ サイエンス | 間質性膀胱炎を治療するための強力で選択的かつ非毒性のc−kit阻害剤の使用方法 |
US20040266779A1 (en) | 2001-09-27 | 2004-12-30 | Anderson Kenneth C. | Use of c-kit inhibitors for the treatment of myeloma |
CA2461812C (en) | 2001-09-27 | 2011-09-20 | Allergan, Inc. | 3-(arylamino)methylene-1,3-dihydro-2h-indol-2-ones as kinase inhibitors |
JP2005531488A (ja) | 2001-10-09 | 2005-10-20 | ザ・ユニバーシティ・オブ・シンシナティ | 甲状腺癌を処置するためのegf受容体阻害剤 |
US7495104B2 (en) | 2001-10-17 | 2009-02-24 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline or quinazoline derivatives inhibiting auto-phosphorylation of fibroblast growth factor receptors |
UA77469C2 (en) | 2001-11-27 | 2006-12-15 | White Holdings Corp | 3-cyanoquinolines as egf-r and her2 kinase inhibitors |
GB0201508D0 (en) * | 2002-01-23 | 2002-03-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2003074045A1 (fr) | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Eisai Co., Ltd. | Agent antitumoral comprenant une combinaison d'un compose heterocyclique contenant un sulfamide et d'un inhibiteur d'angiogenese |
AU2003226676A1 (en) | 2002-03-20 | 2003-09-29 | Dana-Farber Cancer Institute Inc. | Methods and compositions for the identification, assessment, and therapy of small cell lung cancer |
AU2003235838A1 (en) | 2002-05-01 | 2003-11-17 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of macrophage colony stimulating factor receptor |
UA77303C2 (en) | 2002-06-14 | 2006-11-15 | Pfizer | Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use |
AU2003251968A1 (en) | 2002-07-16 | 2004-02-02 | Children's Medical Center Corporation | A method for the modulation of angiogenesis |
US7169936B2 (en) | 2002-07-23 | 2007-01-30 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Indolinone derivatives substituted in the 6-position, their preparation and their use as medicaments |
BR0313871A (pt) | 2002-08-30 | 2005-07-19 | Eisai Co Ltd | Derivados aromáticos contendo nitrogênio |
GB0223380D0 (en) | 2002-10-09 | 2002-11-13 | Astrazeneca Ab | Combination therapy |
JP2006504745A (ja) | 2002-10-09 | 2006-02-09 | コーザン バイオサイエンシス インコーポレイテッド | エポd及び5−fu/ゲムシタビン |
EP2596792A1 (en) | 2002-10-16 | 2013-05-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Stable solid preparations |
JP4749660B2 (ja) | 2002-10-16 | 2011-08-17 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な固形製剤 |
US20080207617A1 (en) | 2002-10-29 | 2008-08-28 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same |
AU2003276453A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-06-07 | Cyclacel Limited | Pharmaceutical composition comprising a cdk inhibitor and gemcitabine |
GB0226434D0 (en) | 2002-11-13 | 2002-12-18 | Astrazeneca Ab | Combination product |
ITSV20020056A1 (it) | 2002-11-14 | 2004-05-15 | Alstom Transp Spa | Dispositivo e metodo di verifica di motori software logici di comando di impianti ferroviari, in particolare di impianti di stazione |
AR042042A1 (es) | 2002-11-15 | 2005-06-08 | Sugen Inc | Administracion combinada de una indolinona con un agente quimioterapeutico para trastornos de proliferacion celular |
WO2004064730A2 (en) | 2003-01-14 | 2004-08-05 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions and methods |
NL1022425C2 (nl) | 2003-01-17 | 2004-08-03 | Trespa Int Bv | Fenolhars, toepassing van een dergelijk fenolhars alsmede een daarmee vervaardigd vormdeel. |
JP3581361B1 (ja) | 2003-02-17 | 2004-10-27 | 株式会社脳機能研究所 | 脳活動測定装置 |
TWI355936B (en) | 2003-02-18 | 2012-01-11 | Helsinn Healthcare Sa | Uses of palonosetron hydrochloride |
JP2006519874A (ja) | 2003-03-05 | 2006-08-31 | セルジーン・コーポレーション | ジフェニルエチレン化合物およびその使用 |
JPWO2004080462A1 (ja) | 2003-03-10 | 2006-06-08 | エーザイ株式会社 | c−Kitキナーゼ阻害剤 |
US7435590B2 (en) | 2003-03-14 | 2008-10-14 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Monoclonal antibody and hybridoma producing the same |
WO2004080966A1 (ja) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤 |
DE10317649A1 (de) | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Betreiben eines Verbrennungsmotors im Schiebebetrieb |
WO2004101526A1 (ja) | 2003-04-22 | 2004-11-25 | Eisai Co., Ltd. | 4-(3-クロロ-4-(シクロプロピルアミノカルボニル)アミノフェノキシ)-7-メトキシ-6-キノリンカルボキサミドの多形結晶及びその製造方法 |
JP2005008534A (ja) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Soc De Conseils De Recherches & D'applications Scientifiques (Scras) | 抗癌剤及び癌の治療方法 |
MXPA06000114A (es) | 2003-07-10 | 2006-04-27 | Astrazeneca Ab | Uso del derivado de quinazolina zd6474 combinado con compuestos de platino y, opcionalmente, con radiacion ionizante, en el tratamiento de enfermedades asociadas con la angiogenesis y/o la permeabilidad vascular incrementada. |
EP1653934B1 (en) | 2003-08-15 | 2008-05-14 | AB Science | Use of c-kit inhibitors for treating type ii diabetes |
BRPI0413746A (pt) | 2003-08-21 | 2006-10-24 | Osi Pharm Inc | composto ou um seu n-óxido ou seu sal farmaceuticamente aceitável, composição, e, método de tratamento de distúrbio hiperproliferativo |
JP2007505938A (ja) | 2003-09-23 | 2007-03-15 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | Vegf受容体阻害剤と化学療法剤の組み合わせ |
CA2537812C (en) | 2003-09-26 | 2013-01-22 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and method of use |
JP2005124034A (ja) | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 発信者の特定及び発信者への呼び返しを可能とする回線設定方法 |
CN100450998C (zh) | 2003-11-11 | 2009-01-14 | 卫材R&D管理有限公司 | 脲衍生物的制备方法 |
TW200529849A (en) | 2003-11-28 | 2005-09-16 | Novartis Ag | Diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases |
SG149004A1 (en) | 2003-12-05 | 2009-01-29 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitors of type 2 vascular endothelial growth factor receptors |
EP2567955A3 (en) | 2003-12-25 | 2013-03-27 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Crystal of salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide or of solvate thereof and processes for producing these |
NZ547517A (en) | 2004-02-27 | 2009-04-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Novel pyridine and pyrimidine derivatives for hepatocyte growth and tumour inihibition |
KR20050091462A (ko) | 2004-03-12 | 2005-09-15 | 한국과학기술연구원 | 푸로피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 ddr2 티로신키나아제 활성 저해제 |
RU2006146619A (ru) | 2004-06-03 | 2008-07-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) | Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) |
EP2364699A1 (en) | 2004-09-13 | 2011-09-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor |
US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
JP4834553B2 (ja) | 2004-09-17 | 2011-12-14 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 医薬組成物 |
EP1794137A4 (en) | 2004-09-27 | 2009-12-02 | Kosan Biosciences Inc | SPECIFIC KINASE INHIBITORS |
WO2007040565A2 (en) | 2004-11-22 | 2007-04-12 | King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. | Enhancing treatment of cancer and hif-1 mediated disoders with adenosine a3 receptor antagonists |
JP2008523072A (ja) | 2004-12-07 | 2008-07-03 | ルーカス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | タンパク質キナーゼの阻害剤 |
PT1859793E (pt) | 2005-02-28 | 2011-07-05 | Eisai R&D Man Co Ltd | Uso combinado inovador de um composto de sulfonamida no tratamento oncológico |
US20090047365A1 (en) | 2005-02-28 | 2009-02-19 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Novel Concomitant Use of Sulfonamide Compound with Anti-Cancer Agent |
DE102005017446B4 (de) * | 2005-04-15 | 2008-06-05 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Temperaturführung bei der alkalischen Extraktion |
CA2606719C (en) | 2005-06-23 | 2010-08-10 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for producing the same |
US7550483B2 (en) | 2005-06-23 | 2009-06-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same |
WO2007014335A2 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-01 | The University Of Texas System | Combinations comprising gemcitabine and tyrosine kinase inhibitors for the treatment of pancreatic cancer |
EP1925941B1 (en) | 2005-08-01 | 2012-11-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for prediction of the efficacy of vascularization inhibitor |
JP4989476B2 (ja) | 2005-08-02 | 2012-08-01 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
CN101316590B (zh) | 2005-11-07 | 2011-08-03 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管生成抑制剂和c-kit激酶抑制剂的组合使用 |
US20090247576A1 (en) | 2005-11-22 | 2009-10-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent for multiple myeloma |
AR059066A1 (es) * | 2006-01-27 | 2008-03-12 | Amgen Inc | Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf) |
RU2448708C3 (ru) | 2006-05-18 | 2017-09-28 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Противоопухолевое средство против рака щитовидной железы |
US8238322B2 (en) * | 2006-06-30 | 2012-08-07 | Nokia Corporation | Optimizing of channel allocation in a wireless communications system |
JP5368096B2 (ja) | 2006-08-28 | 2013-12-18 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 未分化型胃癌に対する抗腫瘍剤 |
US20080057195A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | United Technologies Corporation | Non-line of sight coating technique |
CN101616671A (zh) | 2007-01-19 | 2009-12-30 | 卫材R&D管理有限公司 | 胰腺癌治疗用组合物 |
KR101445892B1 (ko) | 2007-01-29 | 2014-09-29 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 미분화형 위암 치료용 조성물 |
CA2680161A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Pharmaceutical composition |
EP2133095A4 (en) | 2007-03-05 | 2012-09-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
CA2704000C (en) | 2007-11-09 | 2016-12-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex |
EP3028743A3 (en) * | 2008-03-05 | 2017-01-25 | Vicus Therapeutics, LLC | Compositions for mucositis and oncology therapies |
EP2288383A1 (en) | 2008-05-14 | 2011-03-02 | Amgen, Inc | Combinations vegf(r) inhibitors and hepatocyte growth factor (c-met) inhibitors for the treatment of cancer |
-
2001
- 2001-10-19 ES ES01976786T patent/ES2282299T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 KR KR1020037005506A patent/KR100600550B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-10-19 AT AT06023078T patent/ATE419239T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-10-19 CN CNA2007100070964A patent/CN101024627A/zh active Pending
- 2001-10-19 CN CN2007100070979A patent/CN101029022B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 AU AU9598601A patent/AU9598601A/xx active Pending
- 2001-10-19 ES ES06023078T patent/ES2318649T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 AT AT01976786T patent/ATE355275T1/de active
- 2001-10-19 PT PT01976786T patent/PT1415987E/pt unknown
- 2001-10-19 DE DE60126997T patent/DE60126997T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 EP EP06023078A patent/EP1777218B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 CN CNB018197108A patent/CN1308310C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 EP EP01976786A patent/EP1415987B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 AU AU2001295986A patent/AU2001295986B2/en active Active
- 2001-10-19 AT AT04025700T patent/ATE399766T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-10-19 HU HU0302603A patent/HU230302B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-10-19 DK DK01976786T patent/DK1415987T3/da active
- 2001-10-19 NZ NZ525324A patent/NZ525324A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-10-19 EP EP04025700A patent/EP1506962B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 IL IL15544701A patent/IL155447A0/xx active IP Right Grant
- 2001-10-19 KR KR1020057020292A patent/KR100589032B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-10-19 TW TW090125928A patent/TWI304061B/zh active
- 2001-10-19 DE DE60137273T patent/DE60137273D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 CA CA2426461A patent/CA2426461C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 WO PCT/JP2001/009221 patent/WO2002032872A1/ja active Application Filing
- 2001-10-19 MX MXPA03003362 patent/MX242553B/es active IP Right Grant
- 2001-10-19 RU RU2003114740A patent/RU2264389C3/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-10-19 DE DE60134679T patent/DE60134679D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 JP JP2002536056A patent/JP3712393B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-14 NO NO20031731A patent/NO326781B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-04-15 IL IL155447A patent/IL155447A/en active Protection Beyond IP Right Term
- 2003-04-18 US US10/420,466 patent/US7253286B2/en active Active
-
2005
- 2005-04-21 JP JP2005124034A patent/JP4354929B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-12-02 US US11/293,785 patent/US7612092B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-02-03 US US11/347,749 patent/US20060160832A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-19 AU AU2006203099A patent/AU2006203099A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-16 AU AU2006236039A patent/AU2006236039B2/en not_active Expired
-
2007
- 2007-05-18 CY CY20071100675T patent/CY1107491T1/el unknown
- 2007-09-12 NO NO20074657A patent/NO20074657L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-02-21 IL IL189677A patent/IL189677A0/en unknown
- 2008-10-02 US US12/244,227 patent/US7973160B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-21 JP JP2009123432A patent/JP5086304B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-01-07 US US12/986,638 patent/US8372981B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-10-08 NO NO2015021C patent/NO2015021I1/no not_active IP Right Cessation
- 2015-10-16 CY CY2015037C patent/CY2015037I2/el unknown
- 2015-10-16 NL NL300764C patent/NL300764I1/nl unknown
- 2015-10-19 FR FR15C0070C patent/FR15C0070I2/fr active Active
- 2015-10-22 BE BE2015C055C patent/BE2015C055I2/fr unknown
- 2015-10-23 LU LU92858C patent/LU92858I2/xx unknown
-
2016
- 2016-02-10 HU HUS1600009C patent/HUS1600009I1/hu unknown
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454411C2 (ru) * | 2006-03-02 | 2012-06-27 | Астразенека Аб | Производные хинолина |
RU2526201C2 (ru) * | 2007-11-16 | 2014-08-20 | Эббви Инк. | Способ лечения артрита |
RU2503664C2 (ru) * | 2008-04-10 | 2014-01-10 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производное ацилтиомочевины или его соль, и его применение |
US11598776B2 (en) | 2011-06-03 | 2023-03-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
RU2589713C2 (ru) * | 2011-12-28 | 2016-07-10 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Средство, усиливающее действие противоопухолевых средств |
RU2785875C2 (ru) * | 2014-08-28 | 2022-12-14 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Производное хинолина высокой чистоты и способ его получения |
US11186547B2 (en) | 2014-08-28 | 2021-11-30 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | High-purity quinoline derivative and method for manufacturing same |
US10822307B2 (en) | 2014-08-28 | 2020-11-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | High-purity quinoline derivative and method for manufacturing same |
US10407393B2 (en) | 2014-08-28 | 2019-09-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | High-purity quinoline derivative and method for manufacturing same |
US11090386B2 (en) | 2015-02-25 | 2021-08-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for suppressing bitterness of quinoline derivative |
US11547705B2 (en) | 2015-03-04 | 2023-01-10 | Merck Sharp & Dohme Llc | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGF-R/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
US11369623B2 (en) | 2015-06-16 | 2022-06-28 | Prism Pharma Co., Ltd. | Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor |
RU2801812C2 (ru) * | 2018-10-04 | 2023-08-16 | Синтон Б.В. | Кристаллические формы и способы получения ленватиниба безилата |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2264389C2 (ru) | Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения | |
RU2003114740A (ru) | Азотсодержащие ароматические производные | |
RU2489148C2 (ru) | Ингибитор активации stat3/5 | |
RU2326869C2 (ru) | Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
RU2002123350A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К | |
KR100622138B1 (ko) | 아릴 및 헤테로아릴 치환 헤테로고리형 우레아를 사용한라프 키나제의 저해 | |
RU2454405C2 (ru) | Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина | |
WO2016082713A1 (zh) | 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用 | |
RU2002121645A (ru) | Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы | |
RU2008149948A (ru) | Противоопухолевое средство против рака щитовидной железы | |
RU2005108999A (ru) | Азотсодержащие ароматические производные | |
CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
RU2005128833A (ru) | Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск) | |
CA2392570A1 (en) | 4-pyrimidinyl-n-acyl-l-phenylalanines | |
CN104144913A (zh) | B型肝炎抗病毒剂 | |
CA3093851A1 (en) | Substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same | |
RU2004117887A (ru) | Ариланилиновые агонисты бета2 адренергических рецепторов | |
RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
JP2015517981A5 (ru) | ||
CN102348708A (zh) | 激酶抑制剂的前药形式及其在治疗中的用途 | |
RU2005120780A (ru) | Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом | |
RU2017121044A (ru) | Производные амидотиадиазола в качестве ингибиторов надфн-оксидазы | |
RU2019136279A (ru) | C5 -Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака | |
CA2422342A1 (en) | Novel amide derivatives and medicinal use thereof | |
RU2005103618A (ru) | Ингибирующие циклооксигеназу-2 (цог-2) производные пиридина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
RZ4A | Other changes in the information about an invention | ||
ND4A | Extension of patent duration |
Effective date: 20180601 |