RU2005120780A - Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом - Google Patents

Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом Download PDF

Info

Publication number
RU2005120780A
RU2005120780A RU2005120780/04A RU2005120780A RU2005120780A RU 2005120780 A RU2005120780 A RU 2005120780A RU 2005120780/04 A RU2005120780/04 A RU 2005120780/04A RU 2005120780 A RU2005120780 A RU 2005120780A RU 2005120780 A RU2005120780 A RU 2005120780A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
formula
substituents
atom
Prior art date
Application number
RU2005120780/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2328498C2 (ru
RU2328498C9 (ru
Inventor
Казунобу КИРА (JP)
Казунобу КИРА
Ричард КЛАРК (JP)
Ричард КЛАРК
Сейдзи ЙОСИКАВА (JP)
Сейдзи ЙОСИКАВА
Тайсуке УЕХАРА (JP)
Тайсуке УЕХАРА
Original Assignee
Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Эйсай Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ко., Лтд. (JP), Эйсай Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2005120780A publication Critical patent/RU2005120780A/ru
Publication of RU2328498C2 publication Critical patent/RU2328498C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328498C9 publication Critical patent/RU2328498C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/24—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one nitrogen and one sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)

Claims (17)

1. Соединение, представленное общей формулой (I), или соль или гидрат указанного соединения,
Figure 00000001
где, T1 означает моноциклический или бициклический 4-12-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома азота в цикле, который может иметь заместители;
X3 означает атом кислорода, атом серы или группу формулы
Figure 00000002
X4 означает атом водорода, C1-6-алкильную группу, которая может иметь заместители, C3-8-циклоалкильную группу, которая может иметь заместители, или C6-10-арилC1-6-алкильную группу, которая может иметь заместители;
X1 означает C1-6-алкильную группу, которая может иметь заместители, C2-6-алкенильную группу, которая может иметь заместители, C2-6-алкинильную группу, которая может иметь заместители, C6-10арильную группу, которая может иметь заместители, 5-10-членную гетероарильную группу, которая может иметь заместители, C6-10-арилC1-6-алкильную группу, которая может иметь заместители, или 5-10-членную гетероарилC1-6-алкильную группу, которая может иметь заместители;
Z1 означает атом азота или группу формулы -CR3=;
каждый из Z2 и Z3 независимо означает атом азота, группу формулы -CR1=, карбонильную группу или группу формулы -NR2-;
в формуле (I) следующая формула
Figure 00000003
означает двойную связь или простую связь;
в формуле (I), когда следующая формула
Figure 00000003
означает двойную связь, каждый из Z2 и Z3 независимо означает атом азота или группу формулы -CR1=;
каждый из R1, R2, R3 и X2 независимо означает атом водорода, 4-8-членную гетероциклическую группу, которая может иметь заместители, или группу, представленную формулой -A0-A1-A2;
A0 означает простую связь или C1-6-алкиленовую группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбираемых из следующей группы заместителей A;
A1 означает простую связь, атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, карбонильную группу, группу формулы -O-CO, группу формулы -CO-O-, группу формулы -NRA-, группу формулы -CO-NRA-, группу формулы NRA-CO-, группу формулы -SO2-NRA- или группу формулы -NRA-SO2-;
каждый из A2 и RA независимо означает атом водорода, цианогруппу, C1-6-алкильную группу, C3-8-циклоалкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, C6-10-арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8-членную гетероциклическую группу или C6-10-арилC1-6-алкильную группу;
при этом, каждый из A2 и RA независимо может иметь 1-3 заместителя, выбираемых из группы заместителей A, приведенной ниже:
<Группа заместителей A>
группа заместителей A представляет собой группу, включающую: гидроксильную группу, меркаптогруппу, цианогруппу, атом галогена, C1-6-алкильную группу, C3-8-циклоалкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, C6-10-арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8-членную гетероциклическую группу, C1-6-алкоксигруппу, C1-6-алкилтиогруппу, группу формулы -NRB4-RB5 (где RB4 и RB5 означают атомы водорода или C1-6-алкильные группы), группу формулы -CO-RB6 (где RB6 означает 1-пиролидинильную группу, 1-морфолинильную группу, 1-пиперазинильную группу или 1-пиперидильную группу) и группу формулы -CO-RB-RB2 (где RB означает простую связь, атом кислорода или группу, представленную формулой -NRB3-; каждый из RB2 и RB3 независимо означает атом водорода, C1-6-алкильную группу, C3-8-циклоалкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, C6-10-арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, C6-10-арилC1-6-алкильную группу или 5-10-членную гетероарилC1-6-алкильную группу).
2. Соединение, представленное общей формулой (II), или соль или гидрат указанного соединения,
Figure 00000004
где, Z3a означает атом азота или группу формулы -CR2a=;
X3a означает атом кислорода или атом серы;
T1a означает моноциклический 4-8-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома азота в цикле, который может иметь аминогруппу или C1-6-алкиламиногруппу;
X1a означает атом водорода, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу или бензильную группу;
каждый из R1a и R2a независимо означает атом водорода, атом галогена, C1-6-алкильную группу, цианогруппу или группу, представленную формулой -A0a-A1a;
A0a означает атом кислорода, атом серы или группу, представленную формулой -NA2a-;
A1a означает атом водорода, C1-6-алкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, фенильную группу, цианофенильную группу, карбамоилфенильную группу, бензильную группу, пиридилметильную группу или пиридильную группу;
A2a означает атом водорода или C1-6-алкильную группу;
X2a означает атом водорода, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, циклогексенильную группу, 1H-пиридин-2-онильную группу, 1-метил-1H-пиридин-2-онильную группу, C1-6-алкильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей B, фенильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей B, 5- или 6-членную гетероарильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей B, фенилC1-6-алкильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей B, или пиридилC1-6-алкильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей B:
<Группа заместителей B>
группа заместителей B представляет собой группу, включающую атом хлора, атом брома, цианогруппу, C1-6-алкильную группу, C2-6-алкенильную группу, C2-6-алкинильную группу, C3-8-циклоалкильную группу, C1-6-алкоксигруппу, карбамоильную группу, карбоксильную группу и C1-6-алкоксикарбонильную группу.
3. Соединение, представленное общей формулой (III), либо соль или гидрат указанного соединения,
Figure 00000005
где, T1b означает пиперазин-1-ильную группу, 3-аминопиперизин-1-ильную группу или 3-метиламиноперизин-1-ильную группу;
X1b означает 2-пентинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-метил-2-бутенильную группу, 2-бутенильную группу или бензильную группу и
R1a и X2a принимают те же значения, что и приведенные выше X1a и X2a по приведенному выше п.2.
4. Соединение по п.2 или 3, или соль или гидрат указанного соединения, где R1a означает атом водорода, атом хлора, цианогруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропилоксигруппу, метилтиогруппу, аллилоксигруппу, 2-бутинилоксигруппу, фенилоксигруппу, цианофенилоксигруппу, карбамоилфенилоксигруппу, фенилметилоксигруппу, (фенилметил)аминогруппу, пиридилметилоксигруппу, пиридилоксигруппу, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу или диэтиламиногруппу.
5. Соединение по п.2 или 3, либо соль или гидрат указанного соединения, где R1a означает атом водорода, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропилоксигруппу, 2-цианофенилоксигруппу или 2-карбамоилфенилоксигруппу.
6. Соединение по одному из п.2 или 3, или соль или гидрат указанного соединения, где X2a означает атом водорода, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, 2-метилпропильную группу, группу, представленную формулой -CH2-R10 (где R10 означает карбамоильную группу, карбоксильную группу, метоксикарбонильную группу, цианогруппу, циклопропильную группу или метоксигруппу), 3-цианопропильную группу, аллильную группу, 2-пропионильную группу, 2-бутинильную группу, 2-метил-2-пропенильную группу, 2-циклогексинильную группу, хлорпиридильную группу, метоксипиридильную группу, метоксипиримидильную группу, пиридильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, пиридилметильную группу, 1H-пиридин-2-он-5-ильную группу, 1-метил-1H-пиридин-2-он-5-ильную группу, фенильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей Y, бензильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей Y, или фенетильную группу, которая может иметь группу, выбираемую из указанной ниже группы заместителей Y:
группа заместителей Y представляет собой группу, включающую: атом хлора, атом брома, метоксигруппу, цианогруппу, винильную группу и метильную группу.
7. Соединение по одному из п.2 или 3, или соль или гидрат указанного соединения, где X2a означает метильную группу, н-пропильную группу, аллильную группу, 2-пропинильную группу, 2-бутинильную группу, циклопропилметильную группу, фенильную группу, 3-пиридильную группу, 3-фурильную группу, 3-тиенильную группу, 2-метокси-5-пиримидинильную группу, 2-метокси-5-пиридильную группу, 2-хлор-4-пиридильную группу или 1H-пиридин-2-он-5-ильную группу.
8. Фармацевтическое средство, содержащее соединение по п.1, соль указанного соединения или гидрат указанного соединения.
9. Ингибитор дипептидилпептидазы IV, включающий соединение по п.1, соль указанного соединения или гидрат указанного соединения.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1, соль указанного соединения или гидрат указанного соединения, и вспомогательное средство для формулирования.
11. Профилактическое или терапевтическое средство против диабета, ожирения, гиперлипидемии, СПИДа, остеопороза, желудочно-кишечного нарушения, ангиогенеза, бесплодия, воспалительного заболевания, рассеянного склероза, аллергического заболевания или рака, или иммунорегуляторное средство, гормонорегуляторное средство или противоревматическое средство, содержащее соединение по п.1, соль указанного соединения или гидрат указанного соединения.
12. Профилактическое или терапевтическое средство против диабета, содержащее соединение по п.1, соль указанного соединения или гидрат указанного соединения.
13. Способ лечения или профилактики заболевания, при котором эффективно ингибирование дипептидилпептидазы IV, который включает стадию введения пациенту фармацевтически эффективной дозы соединения по п.1, соли указанного соединения или гидрата указанного соединения.
14. Способ лечения или профилактики по п.13, где болезнью, против которой эффективно ингибирование дипептидилпептидазы IV, является диабет.
15. Применение соединения по п.1, соли указанного соединения или гидрата указанного соединения для получения фармацевтического средства.
16. Применение по п.15, где фармацевтическим средством является терапевтическое средство или профилактическое средство против заболевания, при котором эффективно ингибирование дипептидилпептидазы IV.
17. Применение по п.15, где фармацевтическим средством является терапевтическое средство или профилактическое средство против диабета.
RU2005120780/04A 2002-12-04 2003-12-02 Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом RU2328498C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002352186 2002-12-04
JP2002-352186 2002-12-04

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2005120780A true RU2005120780A (ru) 2006-01-20
RU2328498C2 RU2328498C2 (ru) 2008-07-10
RU2328498C9 RU2328498C9 (ru) 2008-12-10

Family

ID=32463216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005120780/04A RU2328498C9 (ru) 2002-12-04 2003-12-02 Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7524847B2 (ru)
EP (1) EP1568699A4 (ru)
JP (1) JP4279784B2 (ru)
KR (1) KR100867484B1 (ru)
CN (1) CN100376573C (ru)
AU (1) AU2003302657B8 (ru)
BR (1) BR0316991A (ru)
CA (1) CA2507763A1 (ru)
HK (1) HK1086556A1 (ru)
IL (1) IL168784A (ru)
MX (1) MXPA05005983A (ru)
NO (1) NO20053246L (ru)
NZ (1) NZ540495A (ru)
PL (1) PL377187A1 (ru)
RU (1) RU2328498C9 (ru)
WO (1) WO2004050656A1 (ru)
ZA (1) ZA200504973B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60304911D1 (de) 2002-02-25 2006-06-08 Eisai Co Ltd Xanthin-Derivate als DPP-IV-Inhibitoren
TWI273104B (en) 2002-06-06 2007-02-11 Eisai Co Ltd Novel fused imidazole derivative
US7687638B2 (en) * 2004-06-04 2010-03-30 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
UY29177A1 (es) 2004-10-25 2006-05-31 Astex Therapeutics Ltd Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos
MY179032A (en) * 2004-10-25 2020-10-26 Cancer Research Tech Ltd Ortho-condensed pyridine and pyrimidine derivatives (e.g.purines) as protein kinase inhibitors
DK1942898T4 (da) 2005-09-14 2014-06-02 Takeda Pharmaceutical Dipeptidylpeptidase-inhibitorer til behandling af diabetes
KR101368988B1 (ko) 2005-09-16 2014-02-28 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 디펩티딜 펩티다제 억제제
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2007125320A1 (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
WO2007125321A2 (en) 2006-04-25 2007-11-08 Astex Therapeutics Limited Purine and deazapurine derivatives as pharmaceutical compounds
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
RS53552B1 (en) 2007-10-11 2015-02-27 Astrazeneca Ab DERIVATI PIROLO [2,3-D] PIRIMIDINA KAO INHIBITORI PROTEIN KINAZE B
JP5630867B2 (ja) * 2008-08-05 2014-11-26 第一三共株式会社 イミダゾピリジン−２−オン誘導体
ES2543216T3 (es) * 2009-03-13 2015-08-17 Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D Moduladores de tiazolopirimidina como agentes inmunosupresores
CN102127070A (zh) * 2010-01-15 2011-07-20 山东轩竹医药科技有限公司 吡啶并环衍生物
CN102153538B (zh) * 2010-02-11 2013-12-11 山东轩竹医药科技有限公司 苯并环衍生物
CN102234281B (zh) * 2010-04-29 2013-03-27 山东轩竹医药科技有限公司 嘧啶并环衍生物
CN102276627B (zh) * 2010-04-29 2013-07-31 山东轩竹医药科技有限公司 吡啶并杂环衍生物
AU2012235902B2 (en) 2011-04-01 2015-08-27 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
ES2547687T3 (es) * 2011-07-09 2015-10-08 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Forma cristalina I de sal de un inhibidor de dipeptidil-peptidasa IV y procedimiento de preparación y uso de la misma
JP6309454B2 (ja) 2011-11-30 2018-04-11 アストラゼネカ アクチボラグ 癌の併用処置
US8501724B1 (en) * 2012-01-31 2013-08-06 Pharmacyclics, Inc. Purinone compounds as kinase inhibitors
AU2013204533B2 (en) 2012-04-17 2017-02-02 Astrazeneca Ab Crystalline forms
WO2015078799A1 (en) * 2013-11-27 2015-06-04 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Glucose transport inhibitors
WO2020048347A1 (zh) * 2018-09-04 2020-03-12 上海再极医药科技有限公司 氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
CN109608462B (zh) * 2018-12-15 2021-11-23 华南理工大学 一种7-烃基-9-烷氧/硫基嘌呤-8-酮类化合物及其合成方法与在药物中的应用
AU2021267373A1 (en) 2020-05-06 2022-12-08 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as JAK2 inhibitors
WO2022140527A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
EP4430042A1 (en) 2021-11-09 2024-09-18 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ225447A (en) 1987-07-20 1991-12-23 Merck & Co Inc Piperazinyl derivatives of purine and purine isosteres and pharmaceutical compositions
US5057517A (en) * 1987-07-20 1991-10-15 Merck & Co., Inc. Piperazinyl derivatives of purines and isosteres thereof as hypoglycemic agents
JP2000086663A (ja) * 1998-09-09 2000-03-28 Taisho Pharmaceut Co Ltd アリールテトラヒドロピリジン誘導体
US6600038B1 (en) 1999-03-11 2003-07-29 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
JP2001151777A (ja) 1999-03-11 2001-06-05 Taisho Pharmaceut Co Ltd カルバモイルテトラヒドロピリジン誘導体
DE60304911D1 (de) 2002-02-25 2006-06-08 Eisai Co Ltd Xanthin-Derivate als DPP-IV-Inhibitoren
TWI273104B (en) 2002-06-06 2007-02-11 Eisai Co Ltd Novel fused imidazole derivative
KR100867485B1 (ko) 2002-09-26 2008-11-10 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 병용 의약
AU2003284142A1 (en) * 2002-10-15 2004-05-04 Synta Pharmaceuticals Corp Aromatic bicyclic heterocyles to modulate 1L-12 production
EP1677791A4 (en) * 2003-10-31 2007-08-15 Takeda Pharmaceutical NITROGENIC CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
BRPI0507485A (pt) * 2004-02-05 2007-07-10 Probiodrug Ag inibidores novos de glutaminil ciclase

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200504973B (en) 2006-04-26
WO2004050656A1 (ja) 2004-06-17
JP4279784B2 (ja) 2009-06-17
US7524847B2 (en) 2009-04-28
NO20053246L (no) 2005-08-30
CN1745080A (zh) 2006-03-08
KR100867484B1 (ko) 2008-11-06
JPWO2004050656A1 (ja) 2006-03-30
AU2003302657B8 (en) 2009-12-03
CA2507763A1 (en) 2004-06-17
AU2003302657A2 (en) 2004-06-23
CN100376573C (zh) 2008-03-26
KR20050087825A (ko) 2005-08-31
HK1086556A1 (en) 2006-09-22
RU2328498C2 (ru) 2008-07-10
BR0316991A (pt) 2005-10-25
AU2003302657B2 (en) 2009-09-24
EP1568699A1 (en) 2005-08-31
NO20053246D0 (no) 2005-07-01
US20060111362A1 (en) 2006-05-25
EP1568699A4 (en) 2007-08-15
NZ540495A (en) 2007-09-28
PL377187A1 (pl) 2006-01-23
RU2328498C9 (ru) 2008-12-10
MXPA05005983A (es) 2005-08-18
IL168784A (en) 2010-12-30
AU2003302657A1 (en) 2004-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005120780A (ru) Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом
RU2264389C2 (ru) Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения
RU2495873C2 (ru) Новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека
JP2018511631A5 (ru)
RU2004139111A (ru) Новые конденсированные производные имидазола
RU2006134020A (ru) Конденсированные производные пиразола
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
RU2002121645A (ru) Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы
RU2005108999A (ru) Азотсодержащие ароматические производные
JP2017519781A5 (ru)
RU2004130427A (ru) Производные нитрозодифениламина и их фармацевтическое применение против патологий окислительного стресса
JP2004528334A5 (ru)
JP2003512467A5 (ru)
RU97112907A (ru) Новые производные хинуклидина и медицинские композиции, содержащие их
JP2004503501A5 (ru)
CA2396590A1 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
JP2006515339A5 (ru)
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
RU2006128788A (ru) Производные фенил[4-(3-фенил-1н-пиразол-4-ил)пиримидин-2-ил] амина в качестве igf-1r ингибиторов
RU2004119406A (ru) 5-сульфанил-4н-1,2,4-триазольные производные и их применение в качестве лекарственного препарата
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
JP2005537323A5 (ru)
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
JP2019526546A5 (ru)
RU2004131680A (ru) Производные бензофурана

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111203