RU2004139111A - Новые конденсированные производные имидазола - Google Patents
Новые конденсированные производные имидазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004139111A RU2004139111A RU2004139111/04A RU2004139111A RU2004139111A RU 2004139111 A RU2004139111 A RU 2004139111A RU 2004139111/04 A RU2004139111/04 A RU 2004139111/04A RU 2004139111 A RU2004139111 A RU 2004139111A RU 2004139111 A RU2004139111 A RU 2004139111A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- substituents
- represented
- compound according
- Prior art date
Links
- SKZWXXGUIJFXJN-UHFFFAOYSA-N CNNPC(C(OC)=O)N Chemical compound CNNPC(C(OC)=O)N SKZWXXGUIJFXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/28—Oxygen atom
- C07D473/30—Oxygen atom attached in position 6, e.g. hypoxanthine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/36—Sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D491/14—Ortho-condensed systems
Claims (32)
1. Соединение, представленное следующей формулой, или его соль или гидрат
где Т1 представляет собой моноциклическую или бициклическую 4-12-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома азота в кольце, и которая может иметь один или несколько заместителей;
Х представляет собой С1-6 алкильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С2-6 алкенильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С2-6 алкинильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С6-10 арильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, 5-10-членную гетероарильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С6-10 арил С1-6 алкильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, или 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей;
Z1 и Z2, каждый, независимо, представляют собой атом азота или группу формулы -CR2=;
R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой группу формулы -А0-А1-А2
(где А0 представляет собой одинарную связь или С1-6 алкиленовую группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из группы В, состоящей из указанных ниже заместителей; А1 представляет собой одинарную связь, атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, карбонильную группу, группу, представленную формулой -О-СО-, группу, представленную формулой -СО-О-, группу, представленную формулой -NRA-, группу, представленную формулой -СО-NRA-, группу, представленную формулой -NRA-СО-, группу, представленную формулой -SO2-NRA-, или группу, представленную формулой -NRA-SO2-;
А2 и RA, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-6 алкильную группу, С3-8 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, С6-10 арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8-членную гетероциклическую группу, 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу, С6-10 арил С1-6 алкильную группу, или С2-7 алкилкарбонильную группу;
причем А2 и RA, каждый, независимо, могут иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей В:
когда Z2 представляет собой группу формулы -CR2=, R1 и R2 могут вместе образовывать 5-7-членное кольцо;
за исключением случаев, когда: [1] R1 представляет собой атом водорода, Z1 представляет собой атом азота и Z2 представляет собой группу -СН=; и [2] Z1 представляет собой атом азота и Z2 представляет собой группу -С(ОН)=;
<Группа заместителей В>
Группа заместителей В представляет собой группу, включающую: гидроксильную группу, меркаптогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, трифторметильную группу, С1-6 алкильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С3-8 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, С6-10 арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8-членную гетероциклическую группу, С1-6 алкоксигруппу, С1-6 алкилтиогруппу, группу, представленную формулой -SO2-NRB1-RB2, группу, представленную формулой -NRB1-CO-RB2, группу, представленную формулой -NRB1-RB2 (где RB1 и RB2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), группу, представленную формулой -СО-RB3 (где RB3 представляет собой 4-8-членную гетероциклическую группу), группу, представленную формулой -CO-RB4-RB5, и группу, представленную формулой -СН2-СО-RB4-RB5 (где RB4 представляет собой одинарную связь, атом кислорода или группу, представленную формулой -NRB6-; RB5 и RB6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, С1-6 алкильную группу, С3-8 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, С6-10 арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8-членный гетероцикл С1-6 алкильную группу, С6-10 арил С1-6 алкильную группу или 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу)).
2. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где T1 представляет собой группу следующей формулы:
(где n и m, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1), которая может иметь один или несколько заместителей;
азетидин-1-ильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей;
пирролидин-1-ильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей;
пиперидин-1-ильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей; или
азепан-1-ильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
3. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где T1 представляет собой группу следующей формулы:
(где n и m, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1);
азетидин-1-ильную группу, которая может содержать аминогруппу;
пирролидин-1-ильную группу, которая может содержать аминогруппу;
пиперидин-1-ильную группу, которая может содержать аминогруппу; или
азепан-1-ильную группу, которая может содержать аминогруппу.
4. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где T1 представляет собой пиперазин-1-ильную группу или 3-аминопиперидин-1-ильную группу.
5. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где T1 представляет собой пиперазин-1-ильную группу.
6. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где Х представляет собой группу, представленную формулой -Х1-Х2 (где Х1 представляет собой одинарную связь или метиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей; Х2 представляет собой С2-6 алкенильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, С2-6 алкинильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей, или фенильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
7. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где Х представляет собой группу, представленную формулой -Х11-Х12 (где Х11 представляет собой одинарную связь или метиленовую группу; Х12 представляет собой С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, или фенильную группу, которая может иметь один или несколько заместителей).
8. Соединение по п.6 или его соль или гидрат, где фенильная группа, которая может иметь один или несколько заместителей, представляет собой фенильную группу, которая может иметь в положении 2 заместитель, выбранный из группы, включающий гидроксильную группу, атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу, винильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, ацетильную группу, цианогруппу, формильную группу и С2-7 алкоксикарбонильную группу.
9. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где Х представляет собой 3-метил-2-бутен-1-ильную группу, 2-бутин-1-ильную группу, бензильную группу или 2-хлорфенильную группу.
10. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где Х представляет собой 2-бутин-1-ильную группу.
11. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где любая из групп Z1 или Z2 представляет собой атом азота.
12. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где
Z1 представляет собой атом азота; а
Z2 является группой, представленной формулой -CR2=
(где R2 имеет значения, указанные в п.1).
13. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где
Z2 представляет собой атом азота; и
Z1 является группой, представленной формулой -CR2=
(где R2 имеет значения, указанные в п.1).
14. Соединение по п.1 или его соль или гидрат,
где R1 представляет собой атом водорода или группу, представленную формулой -А10-А11-А12
(где А10 представляет собой С1-6 алкенильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С;
А11 представляет собой одинарную связь, атом кислорода, атом серы или карбонильную группу;
А12 представляет собой атом водорода, С6-10 арильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С, 5-10-членную гетероарильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С, 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С, или С6-10 арил С1-6 алкильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С:
<Группа заместителей С>
Группа заместителей С представляет собой группу, включающую: гидроксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, С1-6 алкильную группу, С1-6 алкоксигруппу, С1-6 алкилтиогруппу, трифторметильную группу, группу, представленную формулой -NRС1-RC2 (где RС1 и RC2, каждый, независимо, представляют собой атома водорода или С1-6 алкильную группу), группу, представленную формулой -СО-RC3-RC4 и группу, представленную формулой -СН2-СО-RC3-RC4 (где RC3 представляет собой одинарную связь, атом кислорода или группу, представленную формулой -NRC5-; RC4 и RC5, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу).
15. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где R1 представляет собой атом водорода, С1-6 алкильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С, 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С, или С6-10 арил С1-6 алкильную группу, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанной ниже группы заместителей С:
<Группа заместителей С>
Группа заместителей С представляет собой группу, включающую: гидроксильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, С1-6 алкильную группу, С1-6 алкоксигруппу, С1-6 алкилтиогруппу, трифторметильную группу, группу, представленную формулой -NRС1-RC2 (где RС1 и RC2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), группу, представленную формулой -СО-RC3-RC4, и группу, представленную формулой -СН2-СО-RC3-RC4 (где RC3 представляет собой одинарную связь, атом кислорода или группу, представленную формулой -NRC5-; RC4 и RC5, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу).
16. Соединение по п.14 или его соль или гидрат, где группа заместителей С представляет собой группу, включающую цианогруппу, С1-6 алкоксигруппу, С2-7 алкоксикарбонильную группу и атом галогена.
17. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где R1 представляет собой метильную группу, цианобензильную группу, фторцианобензильную группу, фенилэтильную группу, 2-метоксиэтильную группу или 4-метоксикарбонилпиридин-2-ильную группу.
18. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где R1 представляет собой метильную группу, или 2-цианобензильную группу.
19. Соединение по любому из пп.1-18 или его соль или гидрат, где R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу или группу, представленную формулой -А21-А22
(где А21 представляет собой одинарную связь, атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, карбонильную группу, группу, представленную формулой -О-СО-, группу, представленную формулой -СО-О-, группу, представленную формулой -NRA2-, группу, представленную формулой -СО-NRA2-, или группу, представленную формулой NRA2-СО-;
А22 и RA2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, цианогруппу, С1-6 алкильную группу, С3-8 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, С6-10 арильную группу, 5-10-членную гетероарильную группу, 4-8 членную гетероциклическую группу, 5-10-членный гетероарил С1-6 алкильную группу или С6-10 арил С1-6 алкильную группу;
причем А22 и RA2, каждый, независимо, может иметь 1-3 заместителя, выбранные из указанных ниже заместителей группы D:
<Группа заместителей D>
Группа заместителей D представляет собой группу, включающую: гидроксильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, С1-6 алкильную группу, С1-6 алкоксигруппу, С1-6 алкилтиогруппу, трифторметильную группу, группу, представленную формулой -NRD1-RD2 (где RD1 и RD2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), группу, представленную формулой -CO-RD3 (в которой RD3 представляет собой 4-8-членную гетероциклическую группу), и группу, представленную формулой -СО-RD4-RD5 (где RD4 представляет собой одинарную связь, атом кислорода или группу, представленную формулой -NRD6-; RD5 и RD6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, С3-8 циклоалкильную группу или С1-6 алкильную группу)).
20. Соединение по любому из пп.1-18 или его соль или гидрат, где R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, карбоксигруппу, С2-7 алкоксикарбонильную группу, С1-6 алкильную группу, группу, представленную формулой -CONRD7RD8 (где RD7 и RD8, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), или группу, представленную формулой -А23-А24
(где А23 представляет собой атом кислорода, атом серы или группу, представленную формулой -NRA3-;
А24 и RA3, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, С1-6 алкильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, С3-8 циклоалкильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, С2-6 алкенильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, С2-6 алкинильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, фенильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, или 5-10-членную гетероарильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1:
<Группа заместителей D1>
Группа заместителей D1 представляет собой группу, включающую: карбоксигруппу, С2-7 алкоксикарбонильную группу, С1-6 алкильную группу, группу, представленную формулой -CONRD7RD8 (где RD7 и RD8, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), пирролидин-1-илкарбонильную группу, С1-6 алкильную группу и С1-6 алкоксигруппу).
21. Соединение по любому из пп.1-18 или его соль или гидрат, где R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, С1-6 алкоксигруппу или группу, представленную формулой -А25-А26
(где А25 представляет собой атом кислорода, атом серы или группу, представленную формулой -NRA4-;
А26 и RА4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, С1-6 алкильную группу, содержащую заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, С3-8 циклоалкильную группу, имеющую заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1, или фенильную группу, имеющую заместитель, выбранный из указанной ниже группы заместителей D1:
<Группа заместителей D1>
Группа заместителей D1 включает: карбоксигруппу, С2-7 алкоксикарбонильную группу, С1-6 алкильную группу, группу, представленную формулой -CONRD7RD8 (где RD7 и RD8, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу), пирролидин-1-илкарбонильную группу, С1-6 алкильную группу и С1-6 алкоксигруппу).
22. Соединение по любому из пп.1-18 или его соль или гидрат, где R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, метоксигруппу, карбамоилфенилокси группу, или группу, представленную следующей формулой:
(где А27 представляет собой атом кислорода, атом серы, или -NH-;
А28 и А29, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или С1-6 алкильную группу).
23. Соединение по любому из пп.1-18 или его соль или гидрат, где R2 представляет собой атом водорода, цианогруппу, или 2-карбамоилфенилокси группу.
24. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, где соединение указанной выше формулы (I) представляет собой любое вещество, выбранное из группы, включающей:
7-(2-бутинил)-2-циано-1-метил-8-(пиперазин-1-ил)-1,7-дигидропурин-6-он,
3-(2-бутинил)-5-метил-2-(пиперазин-1-ил)-3,5-дигидроимидазо[4,5-d]пиридазин-4-он,
2-(3-аминопиперидин-1-ил)-3-(2-бутинил)-5-метил-3,5-дигидроимидазо[4,5-d]пиридазин-4-он,
2-[7-(2-бутинил)-1-метил-6-оксо-8-(пиперазин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н-пурин-2-илокси]бензамид,
7-(2-бутинил)-1-(2-цианобензил)-6-оксо-8-(пиперазин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н-пурин-2-карбонитрил и
2-[3-(2-бутинил)-4-оксо-2-(пиперазин-1-ил)-3,4-дигидроимидазо[4,5-d]пиридазин-5-илметил]бензонитрил.
25. Ингибитор дипептидилпептидазы IV, содержащий соединение по п.1.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и вспомогательный агент, используемый при получении препаратов.
27. Профилактическое или терапевтическое средство, содержащее соединение по п.1, для лечения сахарного диабета, ожирения, гиперлипидемии, СПИДа, остеопороза, желудочно-кишечных нарушений, ангиогенеза, бесплодия, воспалительных заболеваний, аллергических заболеваний или рака.
28. Профилактическое или терапевтическое средство по п.27 для лечения сахарного диабета.
29. Иммуномодулятор, модулятор гормонов или противоревматическое лекарственное средство, содержащее соединение по п.1.
30. Способ профилактики или лечения заболевания, при котором эффективным является ингибирование дипептидилпептидазы IV, включающий введение пациенту соединения по п.1 или его соли или гидрата в фармацевтически эффективном количестве.
31. Применение соединения по п.1 или его соли или гидрата при получении фармацевтического средства.
32. Применение по п.31, где терапевтическое или профилактическое средство предназначено для лечения заболевания, при котором эффективным является ингибирование дипептидилпептидазы IV.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002-166069 | 2002-06-06 | ||
JP2002166069 | 2002-06-06 | ||
JP2002-209373 | 2002-07-18 | ||
JP2002209373 | 2002-07-18 | ||
JP2002307750 | 2002-10-23 | ||
JP2002-307750 | 2002-10-23 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004139111A true RU2004139111A (ru) | 2005-08-10 |
RU2297418C2 RU2297418C2 (ru) | 2007-04-20 |
RU2297418C9 RU2297418C9 (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=29740540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004139111/04A RU2297418C9 (ru) | 2002-06-06 | 2003-06-03 | Новые конденсированные производные имидазола, ингибитор дипептидилпептидазы iv, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20060100199A1 (ru) |
EP (1) | EP1514552A4 (ru) |
JP (2) | JP3675813B2 (ru) |
KR (1) | KR100985160B1 (ru) |
CN (2) | CN100469778C (ru) |
AU (1) | AU2003241960B2 (ru) |
BR (1) | BR0311697A (ru) |
CA (1) | CA2485641C (ru) |
HK (2) | HK1100219A1 (ru) |
IL (1) | IL165178A0 (ru) |
IS (1) | IS7625A (ru) |
MX (1) | MXPA04012226A (ru) |
NO (1) | NO20050054L (ru) |
NZ (1) | NZ536794A (ru) |
PL (1) | PL374007A1 (ru) |
RU (1) | RU2297418C9 (ru) |
TW (1) | TWI273104B (ru) |
WO (1) | WO2003104229A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200500041B (ru) |
Families Citing this family (129)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2001268958B2 (en) * | 2000-07-04 | 2006-03-09 | Novo Nordisk A/S | Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme dpp-iv |
PT1953162E (pt) * | 2001-02-24 | 2012-07-13 | Boehringer Ingelheim Pharma | Derivados de xantina, sua preparação e sua utilização como produto farmacêutico |
EP1338595B1 (en) | 2002-02-25 | 2006-05-03 | Eisai Co., Ltd. | Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors |
BR0311697A (pt) * | 2002-06-06 | 2005-03-22 | Eisai Co Ltd | Novos derivados condensados de imidazol |
US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
US7495005B2 (en) | 2002-08-22 | 2009-02-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Xanthine derivatives, their preparation and their use in pharmaceutical compositions |
US7569574B2 (en) | 2002-08-22 | 2009-08-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Purine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
BR0314655A (pt) * | 2002-09-26 | 2005-08-02 | Eisai Co Ltd | Droga de combinação |
US7482337B2 (en) | 2002-11-08 | 2009-01-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
DE10254304A1 (de) | 2002-11-21 | 2004-06-03 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
UY28103A1 (es) * | 2002-12-03 | 2004-06-30 | Boehringer Ingelheim Pharma | Nuevas imidazo-piridinonas sustituidas, su preparación y su empleo como medicacmentos |
US7109192B2 (en) | 2002-12-03 | 2006-09-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg | Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
AU2003302657B8 (en) | 2002-12-04 | 2009-12-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Fused 1,3-dihydroimidazole ring compounds |
JP4887139B2 (ja) * | 2003-03-25 | 2012-02-29 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼインヒビター |
WO2004096806A1 (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. | 縮合イミダゾール誘導体 |
US7371871B2 (en) | 2003-05-05 | 2008-05-13 | Probiodrug Ag | Inhibitors of glutaminyl cyclase |
AU2003902828A0 (en) * | 2003-06-05 | 2003-06-26 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Dpp-iv inhibitor |
US7566707B2 (en) | 2003-06-18 | 2009-07-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Imidazopyridazinone and imidazopyridone derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
DE10327439A1 (de) * | 2003-06-18 | 2005-01-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Imidazopyridazinon- und Imidazopyridonderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
ZA200602051B (en) | 2003-08-13 | 2007-10-31 | Takeda Pharmaceutical | 4-pyrimidone derivatives and their use as peptidyl peptidase inhibitors |
US7169926B1 (en) | 2003-08-13 | 2007-01-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US7678909B1 (en) | 2003-08-13 | 2010-03-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US7790734B2 (en) | 2003-09-08 | 2010-09-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
JPWO2005051949A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2007-06-21 | 住友製薬株式会社 | 新規縮合イミダゾール誘導体 |
DE10355304A1 (de) | 2003-11-27 | 2005-06-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 8-(Piperazin-1-yl)-und 8-([1,4]Diazepan-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
US20070219178A1 (en) * | 2003-12-04 | 2007-09-20 | Eisai Co., Ltd. | Preventive or therapeutic agents for multiple sclerosis |
WO2005061505A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Pfizer Products Inc. | Bicyclic imidazolyl pyrimidin-4-one cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7217711B2 (en) | 2003-12-17 | 2007-05-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Piperazin-1-yl and 2-([1,4]diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]-pyridazin-4-ones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
DE10359098A1 (de) * | 2003-12-17 | 2005-07-28 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 2-(Piperazin-1-yl)- und 2-([1,4]Diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
DE10360835A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-21 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
US7501426B2 (en) * | 2004-02-18 | 2009-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
PL1758905T3 (pl) * | 2004-02-18 | 2009-10-30 | Boehringer Ingelheim Int | 8-[3-Aminopiperydyn-1-ylo]-ksantyna, jej wytwarzanie i jej zastosowanie jako inhibitora DPP-IV |
DE102004009039A1 (de) * | 2004-02-23 | 2005-09-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
US7732446B1 (en) | 2004-03-11 | 2010-06-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US7393847B2 (en) | 2004-03-13 | 2008-07-01 | Boehringer Ingleheim International Gmbh | Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
DE102004012366A1 (de) * | 2004-03-13 | 2005-09-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Imidazopyridazindione, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
GEP20094679B (en) | 2004-03-15 | 2009-05-10 | Takeda Pharmaceuticals Co | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
DK1732921T3 (da) | 2004-04-08 | 2009-02-23 | Wyeth Corp | Thiomidderivater som progesteronreceptormodulatorer |
EP1740589A1 (de) * | 2004-04-10 | 2007-01-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Neue 2-amino-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one und 2-amino-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel |
US7179809B2 (en) | 2004-04-10 | 2007-02-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 2-Amino-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
DE102004022970A1 (de) * | 2004-05-10 | 2005-12-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Imidazolderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Intermediate zur Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden |
US7439370B2 (en) | 2004-05-10 | 2008-10-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Imidazole derivatives, their preparation and their use as intermediates for the preparation of pharmaceutical compositions and pesticides |
JP2008501714A (ja) | 2004-06-04 | 2008-01-24 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼインヒビター |
DE102004030502A1 (de) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Imidazole und Triazole, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
WO2006019965A2 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Takeda San Diego, Inc. | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
DE102004038269A1 (de) * | 2004-08-06 | 2006-03-16 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Substituierte, bizyklische 8-Piperidino-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
DE102004043944A1 (de) | 2004-09-11 | 2006-03-30 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-inyl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
DE102004044221A1 (de) | 2004-09-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
AR051596A1 (es) * | 2004-10-26 | 2007-01-24 | Irm Llc | Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios |
DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
EP1828192B1 (en) | 2004-12-21 | 2014-12-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
TW200635930A (en) * | 2004-12-24 | 2006-10-16 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Bicyclic pyrrole derivatives |
DOP2006000008A (es) | 2005-01-10 | 2006-08-31 | Arena Pharm Inc | Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1 |
JPWO2006112331A1 (ja) * | 2005-04-13 | 2008-12-11 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規縮合ピロール誘導体 |
DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
CN101232873A (zh) * | 2005-08-11 | 2008-07-30 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 含有dpp-iv抑制剂的药物组合物 |
RS52110B2 (sr) | 2005-09-14 | 2018-05-31 | Takeda Pharmaceuticals Co | Inhibitori dipeptidil peptidaze za lečenje dijabetesa |
JP5122462B2 (ja) | 2005-09-16 | 2013-01-16 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤 |
GB0526291D0 (en) | 2005-12-23 | 2006-02-01 | Prosidion Ltd | Therapeutic method |
WO2007112347A1 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
PE20071221A1 (es) * | 2006-04-11 | 2007-12-14 | Arena Pharm Inc | Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas |
JP4521838B2 (ja) * | 2006-04-11 | 2010-08-11 | アリーナ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 個体において骨質量を増加させるために有用である化合物を同定するためにgpr119受容体を用いる方法 |
EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
EA015687B1 (ru) | 2006-05-04 | 2011-10-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Полиморфы |
PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
EP2057160A1 (en) | 2006-08-08 | 2009-05-13 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pyrrolo [3, 2 -d]pyrimidines as dpp-iv inhibitors for the treatment of diabetes mellitus |
US8324383B2 (en) | 2006-09-13 | 2012-12-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile |
EP2089383B1 (en) | 2006-11-09 | 2015-09-16 | Probiodrug AG | 3-hydr0xy-1,5-dihydr0-pyrr0l-2-one derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase for the treatment of ulcer, cancer and other diseases |
TW200838536A (en) | 2006-11-29 | 2008-10-01 | Takeda Pharmaceutical | Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor |
EP2091948B1 (en) | 2006-11-30 | 2012-04-18 | Probiodrug AG | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
US8093236B2 (en) | 2007-03-13 | 2012-01-10 | Takeda Pharmaceuticals Company Limited | Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors |
ES2533484T3 (es) | 2007-04-18 | 2015-04-10 | Probiodrug Ag | Derivados de tiourea como inhibidores de la glutaminil ciclasa |
JP2008289437A (ja) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Sony Corp | レーザーを用いた酵素活性測定方法及び酵素活性測定装置 |
US20110112069A1 (en) | 2007-08-17 | 2011-05-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases |
UY31685A (es) * | 2008-03-04 | 2009-11-10 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos antivirales, composiciones y metodos para usarlos |
EP2264034A1 (en) * | 2008-03-10 | 2010-12-22 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Bicyclic pyrrole compound |
PE20091730A1 (es) | 2008-04-03 | 2009-12-10 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
EP2146210A1 (en) | 2008-04-07 | 2010-01-20 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditions modulated by PYY |
PE20100156A1 (es) * | 2008-06-03 | 2010-02-23 | Boehringer Ingelheim Int | Tratamiento de nafld |
KR20200118243A (ko) | 2008-08-06 | 2020-10-14 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료 |
UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
MX2011001525A (es) * | 2008-08-15 | 2011-03-29 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab. |
MX2011002558A (es) | 2008-09-10 | 2011-04-26 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia de combinacion para el tratamiento de diabetes y estados relacionados. |
US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
CA2745037C (en) | 2008-12-23 | 2020-06-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Salt forms of 1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8(3-(r)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
TW201036975A (en) | 2009-01-07 | 2010-10-16 | Boehringer Ingelheim Int | Treatment for diabetes in patients with inadequate glycemic control despite metformin therapy |
AR077642A1 (es) | 2009-07-09 | 2011-09-14 | Arena Pharm Inc | Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo |
ES2548913T3 (es) | 2009-09-11 | 2015-10-21 | Probiodrug Ag | Derivados heterocíclicos como inhibidores de glutaminil ciclasa |
CN107115530A (zh) | 2009-11-27 | 2017-09-01 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 基因型糖尿病患者利用dpp‑iv抑制剂例如利拉利汀的治疗 |
US9181233B2 (en) | 2010-03-03 | 2015-11-10 | Probiodrug Ag | Inhibitors of glutaminyl cyclase |
EA022420B1 (ru) | 2010-03-10 | 2015-12-30 | Пробиодруг Аг | Гетероциклические ингибиторы глутаминилциклазы (qc, ec 2.3.2.5) |
US20130023494A1 (en) | 2010-04-06 | 2013-01-24 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2011131748A2 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Probiodrug Ag | Novel inhibitors |
AU2011249722B2 (en) | 2010-05-05 | 2015-09-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy |
KR20220025926A (ko) | 2010-06-24 | 2022-03-03 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 당뇨병 요법 |
EP2616470B1 (en) * | 2010-09-13 | 2016-10-12 | Advinus Therapeutics Limited | Purine compounds as prodrugs of a2b adenosine receptor antagonists, their process and medicinal applications |
BR112013008100A2 (pt) | 2010-09-22 | 2016-08-09 | Arena Pharm Inc | "moduladores do receptor de gpr19 e o tratamento de distúrbios relacionados a eles." |
AR083878A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento |
WO2012088682A1 (en) * | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Shanghai Fochon Pharmaceutical Co Ltd. | 2-(3-aminopiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5,7(3h,6h)-dione derivates as dipeptidyl peptidase iv(dpp-iv) inhibitors |
DK2686313T3 (en) | 2011-03-16 | 2016-05-02 | Probiodrug Ag | Benzimidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase |
WO2012135570A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
US20140066369A1 (en) | 2011-04-19 | 2014-03-06 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto |
WO2012145604A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
US20140038889A1 (en) | 2011-04-22 | 2014-02-06 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto |
WO2012170702A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2013006526A2 (en) * | 2011-07-05 | 2013-01-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tricyclic heterocycles useful as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors |
KR101985384B1 (ko) | 2011-07-15 | 2019-06-03 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 치환된 퀴나졸린, 이의 제조 및 약제학적 조성물에서의 이의 용도 |
WO2013055910A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2013097052A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Abbott Laboratories | Bromodomain inhibitors |
US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
EP2849755A1 (en) | 2012-05-14 | 2015-03-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome |
WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
CN103709163B (zh) * | 2012-09-29 | 2016-12-21 | 齐鲁制药有限公司 | 黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途 |
WO2014074668A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto |
JP6387013B2 (ja) * | 2012-12-20 | 2018-09-12 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | Hdm2阻害薬としての置換されたイミダゾピリジン類 |
CA2911932A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Nimbus Apollo, Inc. | Acc inhibitors and uses thereof |
EA201591959A1 (ru) | 2013-05-10 | 2016-03-31 | Нимбус Аполло, Инк. | Ингибиторы акк и их применение |
EA201591962A1 (ru) | 2013-05-10 | 2016-06-30 | Нимбус Аполло, Инк. | Ингибиторы акк и их применение |
AU2014262546B2 (en) | 2013-05-10 | 2018-11-08 | Gilead Apollo, Llc | ACC inhibitors and uses thereof |
AR096758A1 (es) * | 2013-06-28 | 2016-02-03 | Abbvie Inc | Inhibidores cristalinos de bromodominios |
JP6615109B2 (ja) | 2014-02-28 | 2019-12-04 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Dpp−4阻害薬の医学的使用 |
CA2961186A1 (en) * | 2014-09-18 | 2016-03-24 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Tricyclic derivative |
KR20180006881A (ko) | 2015-03-09 | 2018-01-19 | 인테크린 테라퓨틱스, 아이엔씨. | 비알코올성 지방간 질환 및/또는 지방이영양증의 치료 방법 |
JP6901976B2 (ja) * | 2015-06-25 | 2021-07-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | キサンチンをベースとする化合物の調製方法 |
CA3022202A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations of linagliptin and metformin |
AU2018249822A1 (en) | 2017-04-03 | 2019-10-31 | Coherus Biosciences Inc. | PPArgamma agonist for treatment of progressive supranuclear palsy |
ES2812698T3 (es) | 2017-09-29 | 2021-03-18 | Probiodrug Ag | Inhibidores de glutaminil ciclasa |
CN108299436B (zh) * | 2018-02-09 | 2020-01-17 | 上海慈瑞医药科技股份有限公司 | 黄嘌呤类化合物及其药物组合物和应用 |
AU2021358123A1 (en) | 2020-10-05 | 2023-06-08 | Enliven Inc. | 5- and 6-azaindole compounds for inhibition of bcr-abl tyrosine kinases |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US219178A (en) * | 1879-09-02 | Improvement in steam-pressure regulators | ||
US122228A (en) * | 1871-12-26 | Improvement in head-blocks | ||
US100199A (en) * | 1870-02-22 | Improvement in ditcher and grader | ||
GB8515934D0 (en) * | 1985-06-24 | 1985-07-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | (4-piperidinomethyl and-hetero)purines |
GB9906714D0 (en) | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Ferring Bv | Compositions for improving fertility |
AU2001268958B2 (en) * | 2000-07-04 | 2006-03-09 | Novo Nordisk A/S | Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme dpp-iv |
PT1953162E (pt) * | 2001-02-24 | 2012-07-13 | Boehringer Ingelheim Pharma | Derivados de xantina, sua preparação e sua utilização como produto farmacêutico |
JP4072119B2 (ja) * | 2001-06-11 | 2008-04-09 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 安定化された透明な香料エマルション |
ATE388951T1 (de) | 2001-07-03 | 2008-03-15 | Novo Nordisk As | Dpp-iv-inhibierende purin-derivative zur behandlung von diabetes |
EP1338595B1 (en) * | 2002-02-25 | 2006-05-03 | Eisai Co., Ltd. | Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors |
BR0311697A (pt) | 2002-06-06 | 2005-03-22 | Eisai Co Ltd | Novos derivados condensados de imidazol |
US7569574B2 (en) * | 2002-08-22 | 2009-08-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Purine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
BR0314655A (pt) * | 2002-09-26 | 2005-08-02 | Eisai Co Ltd | Droga de combinação |
US7109192B2 (en) * | 2002-12-03 | 2006-09-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg | Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
AU2003302657B8 (en) | 2002-12-04 | 2009-12-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Fused 1,3-dihydroimidazole ring compounds |
WO2004096806A1 (ja) | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. | 縮合イミダゾール誘導体 |
US7169926B1 (en) * | 2003-08-13 | 2007-01-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US20070219178A1 (en) * | 2003-12-04 | 2007-09-20 | Eisai Co., Ltd. | Preventive or therapeutic agents for multiple sclerosis |
-
2003
- 2003-06-03 BR BR0311697-2A patent/BR0311697A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 MX MXPA04012226A patent/MXPA04012226A/es active IP Right Grant
- 2003-06-03 WO PCT/JP2003/007010 patent/WO2003104229A1/ja active Application Filing
- 2003-06-03 PL PL03374007A patent/PL374007A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-06-03 CA CA2485641A patent/CA2485641C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-03 RU RU2004139111/04A patent/RU2297418C9/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 TW TW092115068A patent/TWI273104B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 AU AU2003241960A patent/AU2003241960B2/en not_active Ceased
- 2003-06-03 EP EP03733276A patent/EP1514552A4/en not_active Withdrawn
- 2003-06-03 NZ NZ536794A patent/NZ536794A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 CN CNB2006101515284A patent/CN100469778C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-03 US US10/516,971 patent/US20060100199A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-03 CN CNB038189682A patent/CN100348599C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-03 KR KR1020047019831A patent/KR100985160B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 JP JP2004511299A patent/JP3675813B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-06 US US10/457,002 patent/US20040116328A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-08-30 JP JP2004249414A patent/JP4420334B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-11 IL IL16517804A patent/IL165178A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-04 ZA ZA200500041A patent/ZA200500041B/xx unknown
- 2005-01-04 IS IS7625A patent/IS7625A/is unknown
- 2005-01-05 NO NO20050054A patent/NO20050054L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 US US11/212,407 patent/US20060063787A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-01 HK HK07107870.3A patent/HK1100219A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-12-01 HK HK05110940A patent/HK1078869A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-08-28 US US12/199,982 patent/US7772226B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004139111A (ru) | Новые конденсированные производные имидазола | |
AU2014225761B2 (en) | Compounds for treatment of cancer | |
AU2011257336B2 (en) | The use of sGC stimulators, sGC activators, alone and combinations with PDE5 inhibitors for the treatment of systemic sclerosis (SSc). | |
RU2006110186A (ru) | Алкокси замещенные имидазохинолины | |
RU2005112447A (ru) | Комбинационное лекарство | |
Sondhi et al. | Heterocyclic compounds as inflammation inhibitors | |
RU2002104935A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ФЕНИЛ-6,9-ДИГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-i]ПУРИН-5-ОНА | |
WO2000042026B1 (en) | Non-peptide glp-1 agonists | |
RU2005120780A (ru) | Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом | |
RU2001102777A (ru) | Оксазоло-, тиазоло- и селеназоло [4,5-с] -хинолин-4-амины и их аналоги | |
RU2000104863A (ru) | Производные 1,2,4-триазоло[4,3-b]пиридо[3,2-d]пиридазина и фармацевтические композиции, содержащие их | |
CY1110676T1 (el) | ΠΥΡΑΖΟΛΟ[3,4-b]ΠΥΡΙΔΙΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ, ΚΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΦΩΣΦΟΔΙΕΣΤΕΡΑΣΗΣ | |
RU2007124492A (ru) | Комбинации, включающие эпотилоны и ингибиторы протеинтирозинкиназы, и их фармацевтическое применение | |
CA2126465C (en) | Inhibitor for restenosis after percutaneous coronary arterioplasty | |
CA2584303A1 (en) | Novel heterocycles | |
RU2000121556A (ru) | Новые трициклические производные (варианты), фармацевтическая композиция (варианты), способ подавления иммуной реакции или лечения и /или предупреждения аллергических заболеваний (варианты) | |
RU96100543A (ru) | Пиразолпиримидиноны для лечения импотенции | |
MX2010001677A (es) | Derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-me toxibenzamida como inhibidores de las proteinas cinasas humanas plk1 a plk4 para el tratamiento de enfermedades proli | |
RU2002134487A (ru) | Бензофены как ингибиторы il-1бета и tnf-альфа | |
RU2004130488A (ru) | Пиримидиновые производные | |
JP2003535864A5 (ru) | ||
JP2006506443A5 (ru) | ||
RU2009123525A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2 | |
RU2006138606A (ru) | Ингибиторы киназы | |
RU2007106933A (ru) | Ингибиторы hsp90 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
TH4A | Reissue of patent specification | ||
TH4A | Reissue of patent specification | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110604 |