RU96100543A - Пиразолпиримидиноны для лечения импотенции - Google Patents
Пиразолпиримидиноны для лечения импотенцииInfo
- Publication number
- RU96100543A RU96100543A RU96100543/14A RU96100543A RU96100543A RU 96100543 A RU96100543 A RU 96100543A RU 96100543/14 A RU96100543/14 A RU 96100543/14A RU 96100543 A RU96100543 A RU 96100543A RU 96100543 A RU96100543 A RU 96100543A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- alkyl
- optionally substituted
- propyl
- conr
- Prior art date
Links
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 14
- -1 hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 claims 5
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N Cyclic guanosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPBWFNDFMCCGGJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCNCC1 DPBWFNDFMCCGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Применение соединения формулы (I)
где R1 представляет собой H, C1 - C3-перфторалкил или C3 - C5-циклоалкил;
R2 представляет собой H, C1 - C6-алкил, необязательно замещенный C3 - C6-циклоалкилом, C1 - C3-перфторалкил или C3 - C6-циклоалкил;
R3 представляет собой C1 - C6-алкил, необязательно замещенный C3 - C6 циклоалкилом, C1 - C6-перфторалкил, C3 - C5-циклоалкил, C3 - C6-алкенил или C3 - C6-алкинил;
R4 представляет собой C1 - C4-алкил, необязательно замещенный OH, NR5R6, CN, CONR5R6 или CO2R7, C2 - C4-алкенил, необязательно замещенный CN, CONR5R6 или CO2R7, C2 - C4-алканоил, необязательно замещенный NR5R6, (гидрокси) C2 - C4-алкил, необязательно замещенный NR5R6, (C2 - C3-алкокси) C1 - C2-алкил, необязательно замещенный OH или NR5R6; CONR5R6, CO2R7; галоген; NR5R6; NHSO2NR5R6; NHSO2R8; SO2NR9R1 0 или фенил, пиридил, пиримидинил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, тиенил или триазолил, любой из которых необязательно замещен метилом;
R5 и R6 представляют собой каждый независимо H или C1 - C4-алкил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильную, пиперидиновую, морфолиновую, 4 - N(R1 1)-пиперазинильную или имидазолильную группу, где упомянутая группа необязательно замещена метилом или OH;
R7 представляет собой H или C1 - C4-алкил;
R8 представляет собой C1 - C3-алкил, необязательно замещенный NR5R6;
R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильную, пиперидиновую, морфолиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу, где указанная группа необязательно замещена C1 - C4-алкилом, C1 - C3-алкокси, NR1 3R1 4 или CONR1 3R1 4;
R1 1 представляет собой H; C1 - C3-алкил, необязательно замещенный фенилом; (гидрокси) C2 - C3-алкил, или C1 - C4-алканоил;
R1 2 представляет собой H; C1 - C6-алкил; (C1 - C3-алкокси) C2 - C6-алкил; (гидрокси) C2 - C6-алкил; (R1 3R1 4N) C2 - C6-алкил; (R1 3R1 4NOC) C1 - C6-алкил; CONR1 3R1 4; CSNR1 3R1 4 или C(NH)NR1 3R1 4;
R1 3 и R1 4 представляют собой каждый независимо H; C1 - C4-алкил; (C1 - C3-алкокси) C2 - C4-алкил; или (гидрокси) C2 - C4-алкил,
или их фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это соединение для приготовления лекарства для лечения или профилактики дисфункции эрекции у животного-самца, включая человека.
где R1 представляет собой H, C1 - C3-перфторалкил или C3 - C5-циклоалкил;
R2 представляет собой H, C1 - C6-алкил, необязательно замещенный C3 - C6-циклоалкилом, C1 - C3-перфторалкил или C3 - C6-циклоалкил;
R3 представляет собой C1 - C6-алкил, необязательно замещенный C3 - C6 циклоалкилом, C1 - C6-перфторалкил, C3 - C5-циклоалкил, C3 - C6-алкенил или C3 - C6-алкинил;
R4 представляет собой C1 - C4-алкил, необязательно замещенный OH, NR5R6, CN, CONR5R6 или CO2R7, C2 - C4-алкенил, необязательно замещенный CN, CONR5R6 или CO2R7, C2 - C4-алканоил, необязательно замещенный NR5R6, (гидрокси) C2 - C4-алкил, необязательно замещенный NR5R6, (C2 - C3-алкокси) C1 - C2-алкил, необязательно замещенный OH или NR5R6; CONR5R6, CO2R7; галоген; NR5R6; NHSO2NR5R6; NHSO2R8; SO2NR9R1 0 или фенил, пиридил, пиримидинил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, тиенил или триазолил, любой из которых необязательно замещен метилом;
R5 и R6 представляют собой каждый независимо H или C1 - C4-алкил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильную, пиперидиновую, морфолиновую, 4 - N(R1 1)-пиперазинильную или имидазолильную группу, где упомянутая группа необязательно замещена метилом или OH;
R7 представляет собой H или C1 - C4-алкил;
R8 представляет собой C1 - C3-алкил, необязательно замещенный NR5R6;
R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильную, пиперидиновую, морфолиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу, где указанная группа необязательно замещена C1 - C4-алкилом, C1 - C3-алкокси, NR1 3R1 4 или CONR1 3R1 4;
R1 1 представляет собой H; C1 - C3-алкил, необязательно замещенный фенилом; (гидрокси) C2 - C3-алкил, или C1 - C4-алканоил;
R1 2 представляет собой H; C1 - C6-алкил; (C1 - C3-алкокси) C2 - C6-алкил; (гидрокси) C2 - C6-алкил; (R1 3R1 4N) C2 - C6-алкил; (R1 3R1 4NOC) C1 - C6-алкил; CONR1 3R1 4; CSNR1 3R1 4 или C(NH)NR1 3R1 4;
R1 3 и R1 4 представляют собой каждый независимо H; C1 - C4-алкил; (C1 - C3-алкокси) C2 - C4-алкил; или (гидрокси) C2 - C4-алкил,
или их фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это соединение для приготовления лекарства для лечения или профилактики дисфункции эрекции у животного-самца, включая человека.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что в соединении формулы (I)
R1 представляет собой H, метил или этил; R2 представляет собой C1 - C3-алкил; R3 представляет собой C2 - C3-алкил или аллил; R4 представляет собой C1 - C2-алкил, необязательно замещенный OH, NR5R6, CN, CONR5R6 или CO2R7; ацетил, необязательно замещенный NR5R6; гидроксиэтил, необязательно замещенный NR5R6; этоксиметил, необязательно замещенный OH или NR5R6; CH = CHCN; CH = CHCONR5R6; CH = CHCO2R7; CO NR5R6; CO2H; Br; NR5R6; NHSO2NR5R6; NHSO2R8; SO2NR9R1 0 или пиридил или имидазолил, любой из которых необязательно замещен метилом; R5 и R6 представляют собой каждый независимо H, метил или этил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую, морфолиновую, 4-N(R1 1)-пиперазинильную или имидазолильную группу, где указанная группа необязательно замещена метилом или OH; R7 представляет собой H или трет-бутил; R8 представляет собой метил или CH2CH2CH2NR5R6; R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу, где указанная группа необязательно замещена NR1 3R1 4 или CONR1 3R1 4; R1 1 представляет собой H, метил, бензил, 2-гидроксиэтил или ацетил; R1 2 представляет собой H, C1 - C3-алкил, (гидрокси) C2 - C3-алкил, CSNR1 3R1 4 или C(NH)NR1 3R1 4; и R1 3 и R1 4 представляют собой каждый независимо H или метил.
R1 представляет собой H, метил или этил; R2 представляет собой C1 - C3-алкил; R3 представляет собой C2 - C3-алкил или аллил; R4 представляет собой C1 - C2-алкил, необязательно замещенный OH, NR5R6, CN, CONR5R6 или CO2R7; ацетил, необязательно замещенный NR5R6; гидроксиэтил, необязательно замещенный NR5R6; этоксиметил, необязательно замещенный OH или NR5R6; CH = CHCN; CH = CHCONR5R6; CH = CHCO2R7; CO NR5R6; CO2H; Br; NR5R6; NHSO2NR5R6; NHSO2R8; SO2NR9R1 0 или пиридил или имидазолил, любой из которых необязательно замещен метилом; R5 и R6 представляют собой каждый независимо H, метил или этил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую, морфолиновую, 4-N(R1 1)-пиперазинильную или имидазолильную группу, где указанная группа необязательно замещена метилом или OH; R7 представляет собой H или трет-бутил; R8 представляет собой метил или CH2CH2CH2NR5R6; R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу, где указанная группа необязательно замещена NR1 3R1 4 или CONR1 3R1 4; R1 1 представляет собой H, метил, бензил, 2-гидроксиэтил или ацетил; R1 2 представляет собой H, C1 - C3-алкил, (гидрокси) C2 - C3-алкил, CSNR1 3R1 4 или C(NH)NR1 3R1 4; и R1 3 и R1 4 представляют собой каждый независимо H или метил.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что в соединении формулы (I) R1 представляет собой метил или этил; R2 представляет собой C1 - C3-алкил; R3 представляет собой этил, H-пропил или аллил; R4 представляет собой CH2NR5R6, COCH2NR5R6, CH(OH)CH2NR5R6, CH2OCH2CH3, CH2OCH2CH2OH, CH2OCH2CH2NR5R6,
CH=CHCON(CH3)2, CH=CHCO2R7, CONR5R6, CO2H, Br, NHSO2NR5R6, NHSO2CH2CH2CH2NR5R6, SO2NR9R1 0, 2-пиридил, 1-имидазолил или 1-метил-2-имидазолил; R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую, 4-гидроксипиперидиновую, морфолиновую, 4-N(R1 1)-пиперазинильную или 2-метил-1-имидазолильную группу; R7 представляет собой H или трет-бутил; R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-карбамоилпиперидиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу; R1 1 представляет собой H, метил, бензил, 2-гидроксиэтил или ацетил; и R1 2 представляет собой H, C1 - C3-алкил, 2-гидроксиэтил или CSNH2.
CH=CHCON(CH3)2, CH=CHCO2R7, CONR5R6, CO2H, Br, NHSO2NR5R6, NHSO2CH2CH2CH2NR5R6, SO2NR9R1 0, 2-пиридил, 1-имидазолил или 1-метил-2-имидазолил; R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую, 4-гидроксипиперидиновую, морфолиновую, 4-N(R1 1)-пиперазинильную или 2-метил-1-имидазолильную группу; R7 представляет собой H или трет-бутил; R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-карбамоилпиперидиновую или 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу; R1 1 представляет собой H, метил, бензил, 2-гидроксиэтил или ацетил; и R1 2 представляет собой H, C1 - C3-алкил, 2-гидроксиэтил или CSNH2.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что в соединении формулы (I) R1 представляет собой метил или этил;
R2 представляет собой n-пропил;
R3 представляет собой этил, H-пропил или аллил;
R4 представляет собой COCH2NR5R6, CONR5R6, SO2NR9R1 0 или 1-метил-2-имидазолил;
R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновую или 4-N(R1 1)-пиперазинильную группу;
R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу;
R1 1 представляет собой метил или ацетил;
и R1 2 представляет собой H, метил, 2-пропил или 2-гидроксиэтил.
R2 представляет собой n-пропил;
R3 представляет собой этил, H-пропил или аллил;
R4 представляет собой COCH2NR5R6, CONR5R6, SO2NR9R1 0 или 1-метил-2-имидазолил;
R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновую или 4-N(R1 1)-пиперазинильную группу;
R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-N(R1 2)-пиперазинильную группу;
R1 1 представляет собой метил или ацетил;
и R1 2 представляет собой H, метил, 2-пропил или 2-гидроксиэтил.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбирают из
5-(2-этокси-5-морфолинацетилфенил)-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро 7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она;
5-(5-морфолинацетил-2-H-пропоксифенил)-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро- -7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она;
5-[2-этокси-5-(4-метил-1-пиперазинилсульфонил)-фенил]-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол [4,3-d]пиримидин-7-она;
5-[2-аллилокси-5-(4-метил-1-пиперазинилсульфонил) фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 2-этокси-5 [4-(2-пропил)-1-пиперазинсульфонил] фенил} -1-метил-3-H пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 2-этокси-5-[4-(2-гидроксиэтил)-1 пиперазинилсульфонил] фенил}-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 5-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинилсульфонил] -2-H-пропоксифенил}-1- -метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-[2-этокси-5-(4-метил-1-пиперазинилкарбонил)фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она и
5-[2-этокси-5-(1-метил-2-имидазолил)фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол [4,3-d]пиримидин-7-она.
5-(2-этокси-5-морфолинацетилфенил)-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро 7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она;
5-(5-морфолинацетил-2-H-пропоксифенил)-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро- -7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она;
5-[2-этокси-5-(4-метил-1-пиперазинилсульфонил)-фенил]-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол [4,3-d]пиримидин-7-она;
5-[2-аллилокси-5-(4-метил-1-пиперазинилсульфонил) фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 2-этокси-5 [4-(2-пропил)-1-пиперазинсульфонил] фенил} -1-метил-3-H пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 2-этокси-5-[4-(2-гидроксиэтил)-1 пиперазинилсульфонил] фенил}-1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-{ 5-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинилсульфонил] -2-H-пропоксифенил}-1- -метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d]пиримидин-7-она;
5-[2-этокси-5-(4-метил-1-пиперазинилкарбонил)фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол[4,3-d] пиримидин-7-она и
5-[2-этокси-5-(1-метил-2-имидазолил)фенил] -1-метил-3-H-пропил-1,6-дигидро-7H-пиразол [4,3-d]пиримидин-7-она.
6. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики дисфункции эрекции у животного-самца, включая человека, включающая соединение формулы (I) по пп. 1 - 5, или его фармацевтически приемлемую соль вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
7. Способ получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики дисфункции эрекции у животного-самца, включая человека, включающий приготовление соединения формулы (I) по пп.1 - 5, или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
8. Способ лечения или предотвращения дисфункции эрекции животного-самца, включая человека, который включает введение указанному самцу эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1 - 5, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это вещество.
9. Применение ингибитора цГМФ ФДЭ, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это вещество, для орального лечения дисфункции эрекции у человека.
10. Способ орального лечения или предотвращения дисфункции эрекции у человека, который включает оральное введение эффективного количества ингибитора цГМФ ФДЭ, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это вещество.
11. Применение ингибитора цГМФ ФДЭ, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей это вещество, для приготовления лекарства для орального введения для лечения или профилактики дисфункции эрекции у человека.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9311920.4 | 1993-06-09 | ||
| GB939311920A GB9311920D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Therapeutic agents |
| EPPCT/EP94/01580 | 1994-05-13 | ||
| PCT/EP1994/001580 WO1994028902A1 (en) | 1993-06-09 | 1994-05-13 | Pyrazolopyrimidinones for the treatment of impotence |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96100543A true RU96100543A (ru) | 1998-03-27 |
| RU2130776C1 RU2130776C1 (ru) | 1999-05-27 |
| RU2373938C2 RU2373938C2 (ru) | 2009-11-27 |
| RU2373938C9 RU2373938C9 (ru) | 2010-05-27 |
Family
ID=10736901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96100543/63A RU2373938C9 (ru) | 1993-06-09 | 1994-05-13 | Пиразилпиримидиноны для лечения импотенции |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6469012B1 (ru) |
| EP (1) | EP0702555B1 (ru) |
| JP (4) | JP2925034B2 (ru) |
| KR (2) | KR100262926B1 (ru) |
| CN (2) | CN1742731B (ru) |
| AT (1) | ATE163852T1 (ru) |
| AU (1) | AU676571C (ru) |
| CA (1) | CA2163446C (ru) |
| CY (1) | CY2099B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ284946B6 (ru) |
| DE (1) | DE69408981T2 (ru) |
| DK (1) | DK0702555T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP941102A (ru) |
| ES (1) | ES2113656T3 (ru) |
| FI (1) | FI955911A0 (ru) |
| GB (2) | GB9301192D0 (ru) |
| GR (1) | GR3026520T3 (ru) |
| HU (1) | HU227877B1 (ru) |
| IL (3) | IL121836A (ru) |
| LV (1) | LV12269B (ru) |
| MY (1) | MY111446A (ru) |
| NO (3) | NO309227B3 (ru) |
| NZ (2) | NZ314110A (ru) |
| PL (1) | PL311948A1 (ru) |
| RU (1) | RU2373938C9 (ru) |
| TW (1) | TW292971B (ru) |
| WO (1) | WO1994028902A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA944018B (ru) |
Families Citing this family (239)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060222647A1 (en) * | 1993-05-27 | 2006-10-05 | Beavo Joseph A | Methods and compositions for modulating the activity of PDE5 |
| GB9301192D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Trott Francis W | Flower shaped mechanised table |
| GB9514465D0 (en) * | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Chemical compounds |
| US6143746A (en) * | 1994-01-21 | 2000-11-07 | Icos Corporation | Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use |
| GB9423911D0 (en) * | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9423910D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9514473D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Chemical compounds |
| GB9514464D0 (en) * | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Medicaments |
| WO1997043287A1 (en) | 1996-05-10 | 1997-11-20 | Icos Corporation | Carboline derivatives |
| GB9612514D0 (en) * | 1996-06-14 | 1996-08-14 | Pfizer Ltd | Novel process |
| DE19642284A1 (de) * | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolinone zur Behandlung von Potenzstörungen |
| TR199902646T2 (xx) | 1997-04-25 | 2000-05-22 | Pfizer Inc. | Seks�el bozuklu�un tedavisi i�in pirazolopirimidinonlar. |
| CN1309561A (zh) * | 1997-05-29 | 2001-08-22 | 持田制药株式会社 | 勃起机能障碍治疗剂 |
| CA2295595A1 (en) | 1997-07-09 | 1999-01-21 | Androsolutions, Inc. | Improved methods and compositions for treating male erectile dysfunction |
| US6399618B1 (en) | 1997-07-09 | 2002-06-04 | Cardiome Pharma Corp | Compositions and methods for modulating sexual activity |
| US20020025969A1 (en) * | 1997-07-09 | 2002-02-28 | Wolf-Georg Forssmann | Use of phosphordiesterase inhibitors in the treatment of prostatic diseases |
| US6103765A (en) | 1997-07-09 | 2000-08-15 | Androsolutions, Inc. | Methods for treating male erectile dysfunction |
| US20030077229A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs |
| US6593369B2 (en) | 1997-10-20 | 2003-07-15 | Vivus, Inc. | Methods, compositions, and kits for enhancing female sexual desire and responsiveness |
| GB9722520D0 (en) | 1997-10-24 | 1997-12-24 | Pfizer Ltd | Compounds |
| JP2003525845A (ja) * | 1997-10-28 | 2003-09-02 | ヴィヴァス・インコーポレイテッド | 勃起機能不全の処置のためのホスホジエステラーゼインヒビターの局所投与 |
| US6037346A (en) * | 1997-10-28 | 2000-03-14 | Vivus, Inc. | Local administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| US6156753A (en) * | 1997-10-28 | 2000-12-05 | Vivus, Inc. | Local administration of type III phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| US6548490B1 (en) | 1997-10-28 | 2003-04-15 | Vivus, Inc. | Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| US6127363A (en) * | 1997-10-28 | 2000-10-03 | Vivus, Inc. | Local administration of Type IV phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| JP2001520999A (ja) | 1997-10-28 | 2001-11-06 | アシビ， エルエルシー | 女性の性的機能不全の処置 |
| US6403597B1 (en) | 1997-10-28 | 2002-06-11 | Vivus, Inc. | Administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of premature ejaculation |
| GB2346877B (en) * | 1997-11-12 | 2001-12-05 | Bayer Ag | 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors |
| DE19752952A1 (de) * | 1997-11-28 | 1999-06-02 | Merck Patent Gmbh | Thienopyrimidine |
| AU759825B2 (en) * | 1997-12-16 | 2003-05-01 | Pfizer Products Inc. | Combination effective for the treatment of impotence |
| TW542719B (en) * | 1998-02-23 | 2003-07-21 | Pfizer Res & Dev | Method of treating impotence due to spinal cord injury |
| JP3721077B2 (ja) * | 1998-04-20 | 2005-11-30 | ファイザー・インク | 性的不全を治療するためのピラゾロピリミジノンｃＧＭＰＰＤＥ５阻害剤 |
| DE19819023A1 (de) | 1998-04-29 | 1999-11-04 | Merck Patent Gmbh | Thienopyrimidine |
| US6187790B1 (en) | 1999-03-04 | 2001-02-13 | Neal R. Cutler | Use of cilostazol for treatment of sexual dysfunction |
| US6541487B1 (en) | 1998-05-01 | 2003-04-01 | R.T. Alamo Ventures I, Llc | PDE III inhibitors for treating sexual dysfunction |
| US6132753A (en) * | 1998-05-01 | 2000-10-17 | Neal R. Cutler | Treatment of sexual dysfunction in certain patient groups |
| US6426084B1 (en) | 2000-06-19 | 2002-07-30 | Neal R. Cutler | Treatment of sexual dysfunction in certain patient groups |
| US6110489A (en) * | 1998-05-01 | 2000-08-29 | Cutler; Neal R. | Use of quinolines and quinolones to treat male erectile dysfunction |
| WO1999056666A1 (en) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Rt Alamo Ventures, Inc. | The treatment of sexual dysfunction in certain patient groups |
| US6132757A (en) * | 1998-05-01 | 2000-10-17 | Neal R. Cutler | Treatment of sexual dysfunction in certain patient groups |
| US6194433B1 (en) | 1998-10-05 | 2001-02-27 | Neal R. Cutler | Sexual dysfunction in females |
| AU4068599A (en) * | 1998-05-20 | 1999-12-06 | Schering Corporation | Combination of phentolamine and cyclic gmp phosphodiesterase inhibitors for the treatment of sexual dysfunction |
| EP0967284A1 (en) * | 1998-05-28 | 1999-12-29 | Pfizer Limited | Phosphodiesterases |
| TWI223598B (en) * | 1998-06-22 | 2004-11-11 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | An intranasal pharmaceutical composition for the treatment of male erectile dysfunction or female sexual disorders, an intranasal delivery system or device and sildenafil mesylate |
| US7087240B1 (en) | 1998-06-25 | 2006-08-08 | Lavipharm Laboratories Inc. | Device and method for the treatment of erectile dysfunction |
| EP1089679B1 (en) | 1998-06-25 | 2005-09-07 | Lavipharm Laboratories, Inc. | A device and method for the treatment of erectile dysfunction |
| AU4717299A (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Nastech Pharmaceutical Company, Inc | Nasal delivery of sildenafil citrate |
| DE19837067A1 (de) | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl-pyrazol-5-carbonsäureestern |
| US6331571B1 (en) | 1998-08-24 | 2001-12-18 | Sepracor, Inc. | Methods of treating and preventing attention deficit disorders |
| US6974838B2 (en) | 1998-08-24 | 2005-12-13 | Sepracor Inc. | Methods of treating or preventing pain using sibutramine metabolites |
| US6476078B2 (en) | 1999-08-11 | 2002-11-05 | Sepracor, Inc. | Methods of using sibutramine metabolites in combination with a phosphodiesterase inhibitor to treat sexual dysfunction |
| US6339106B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-01-15 | Sepracor, Inc. | Methods and compositions for the treatment and prevention of sexual dysfunction |
| CA2342830C (en) * | 1998-09-04 | 2008-11-25 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | 5-heterocyclyl pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones for the treatment of male erectile dysfunction |
| WO2000020033A1 (fr) | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Eisai Co., Ltd. | Comprimes se delitant immediatement dans la cavite buccale |
| JP2000178204A (ja) * | 1998-10-05 | 2000-06-27 | Eisai Co Ltd | ホスフォジエステラ―ゼ阻害剤を含有する口腔内速崩壊性錠剤 |
| JP2000191518A (ja) * | 1998-10-19 | 2000-07-11 | Eisai Co Ltd | 溶解性の改善された口腔内速崩壊性錠剤 |
| GB9823103D0 (en) * | 1998-10-23 | 1998-12-16 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
| GB9823102D0 (en) | 1998-10-23 | 1998-12-16 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
| UA67802C2 (ru) * | 1998-10-23 | 2004-07-15 | Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИНГИБИТОРА цГМФ ФДЭ-5 (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ |
| GB9823101D0 (en) | 1998-10-23 | 1998-12-16 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
| KR100353014B1 (ko) * | 1998-11-11 | 2002-09-18 | 동아제약 주식회사 | 발기부전 치료에 효과를 갖는 피라졸로피리미디논 화합물 |
| US6225315B1 (en) | 1998-11-30 | 2001-05-01 | Pfizer Inc | Method of treating nitrate-induced tolerance |
| GB9828340D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6455564B1 (en) | 1999-01-06 | 2002-09-24 | Pharmacia & Upjohn Company | Method of treating sexual disturbances |
| AU3210500A (en) * | 1999-01-22 | 2000-08-07 | Selectus Pharmaceuticals, Inc. | Controlling heart rate or blood pressure in patients co-medicated with phosphodiesterase inhibitors for treatment of impotence |
| WO2000053148A2 (en) * | 1999-03-08 | 2000-09-14 | Merck & Co., Inc. | Methods and compositions for treating erectile dysfunction |
| JP2002540102A (ja) | 1999-03-22 | 2002-11-26 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | ｃＧＭＰホスホジエステラーゼの縮合ピリドピリダジン阻害剤 |
| US6214849B1 (en) | 1999-04-29 | 2001-04-10 | Lupin Laboratories Limited | Use of nicorandil in treatment of sexual dysfunction or for enhancement of sexual function in mammals including humans |
| HUP0001632A3 (en) * | 1999-04-30 | 2001-12-28 | Lilly Icos Llc Wilmington | Pharmaceutical compositions comprising selective phosphodiestherase inhibitors |
| US6451807B1 (en) * | 1999-04-30 | 2002-09-17 | Lilly Icos, Llc. | Methods of treating sexual dysfunction in an individual suffering from a retinal disease, class 1 congestive heart failure, or myocardial infarction using a PDE5 inhibitor |
| US7258850B2 (en) * | 1999-05-04 | 2007-08-21 | Aradigm Corporation | Methods and compositions for treating erectile dysfunction |
| US6242444B1 (en) | 1999-06-04 | 2001-06-05 | The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing And Medical Equipment Co., Ltd. | Compounds and pharmaceutical compositions containing the same |
| AU5204800A (en) * | 1999-06-21 | 2001-01-09 | Biochemical Pharmaceutical Factory of Zhuhai Sez, The | Process for preparing sildenafil, and troche which comprises sildenafil and apomorphine |
| US6303135B1 (en) | 1999-07-08 | 2001-10-16 | Neal R. Cutler | Use of quinolines and quinolones to treat male erectile dysfunction |
| CN1077108C (zh) * | 1999-07-13 | 2002-01-02 | 成都地奥制药集团有限公司 | 用于制备药物昔多芬的前体化合物 |
| IL130968A (en) * | 1999-07-15 | 2002-12-01 | Shmuel Simon | Pharmaceutical composition comprising sildenafil or its analogs, useful for the treatment of tinnitus and hearing loss |
| US6399826B1 (en) | 1999-08-11 | 2002-06-04 | Sepracor Inc. | Salts of sibutramine metabolites, methods of making sibutramine metabolites and intermediates useful in the same, and methods of treating pain |
| DE19944161A1 (de) * | 1999-09-15 | 2001-03-22 | Bayer Ag | Neue Kombination zur Behandlung von sexueller Dysfunktion |
| EP1219609B1 (en) | 1999-09-16 | 2007-04-04 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Aromatic nitrogenous six-membered ring compounds |
| US6436944B1 (en) | 1999-09-30 | 2002-08-20 | Pfizer Inc. | Combination effective for the treatment of impotence |
| CZ20021151A3 (cs) * | 1999-10-11 | 2003-03-12 | Pfizer Inc. | 5-(2-substituovaný-5-heterocyklylsulfonylpyrid-3-yl)-dihydropyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-ony jako inhibitory fosfodiesterasy |
| TWI265925B (en) | 1999-10-11 | 2006-11-11 | Pfizer | Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones useful in inhibiting type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases(cGMP PDE5), process and intermediates for their preparation, their uses and composition comprising them |
| US20050020547A1 (en) * | 1999-11-08 | 2005-01-27 | Pfizer Inc. | Compounds for the treatment of female sexual dysfunction |
| US6803365B2 (en) | 1999-12-24 | 2004-10-12 | Bayer Aktlengesellschaft | Imidazo[1,3,5]triazinones and the use thereof |
| KR100358083B1 (ko) * | 2000-02-17 | 2002-10-25 | 에스케이케미칼주식회사 | 피롤로피리미디논 유도체와 이의 제조방법, 그리고 이의용도 |
| DE10010067A1 (de) * | 2000-03-02 | 2001-09-06 | Bayer Ag | Neue Imidazotriazinone und ihre Verwendung |
| GB0008694D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7019136B2 (en) | 2000-04-07 | 2006-03-28 | Novartis, Ag | 8-quinolinxanthine and 8-isoquinolinxanthine derivatives as PDE 5 inhibitors |
| DE10017947A1 (de) * | 2000-04-11 | 2001-10-25 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung benzo-annelierter Heterocyclen |
| CN1440393A (zh) | 2000-04-28 | 2003-09-03 | 田边制药株式会社 | 环状化合物 |
| US7273868B2 (en) | 2000-04-28 | 2007-09-25 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Pyrazine derivatives |
| WO2001087888A1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-22 | Sk Chemicals Co., Ltd. | Pyrazolopyrimidinone derivatives, process for their preparation and their use |
| UA74826C2 (en) | 2000-05-17 | 2006-02-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | ?-carboline derivatives as phosphodiesterase inhibitors |
| UA72611C2 (ru) * | 2000-05-17 | 2005-03-15 | Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. | Translated By PlajПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРОЛОПИРИДИНОНА, ПОЛЕЗНЫЕ КАК ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ |
| US6730786B2 (en) | 2000-06-22 | 2004-05-04 | Pfizer Inc | Process for the preparation of pyrazolopyrimidinones |
| US6667398B2 (en) | 2000-06-22 | 2003-12-23 | Pfizer Inc | Process for the preparation of pyrazolopyrimidinones |
| DE10031585A1 (de) | 2000-06-29 | 2002-01-10 | Merck Patent Gmbh | 2-Aminoalkyl-thieno[2,3-d]pyrimidine |
| DE10031584A1 (de) | 2000-06-29 | 2002-01-10 | Merck Patent Gmbh | 5-Aminoalkyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine |
| AU2001276403A1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-21 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung Des Offentlichen Rechts | Use of inhibitors to multidrug resistance protein 5 (mrp5) to enhance intracellular levels of cyclic nucleotides |
| BRPI0003386B8 (pt) * | 2000-08-08 | 2021-05-25 | Cristalia Produtos Quim Farmaceuticos Ltda | pró-droga homo ou heterodiméricas úteis no tratamento de doenças ou disfunções mediadas por fosfodiesterases; composições farmacêuticas contendo a pró-droga ou seus sais farmacêuticos aceitáveis; processo de obtenção destas pró-drogas |
| PE20020394A1 (es) | 2000-08-18 | 2002-06-21 | Agouron Pharma | Compuestos de pirazol y composiciones farmaceuticas que los contienen, que modulan y/o inhiben la actividad de erab/hadh2 |
| AU2000267375A1 (en) * | 2000-08-23 | 2002-03-04 | Lg Life Sciences Ltd. | Polyethoxylated pyrazolo pyrimidinone derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same for the treatment of impotence |
| US6503894B1 (en) | 2000-08-30 | 2003-01-07 | Unimed Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating hypogonadism |
| AU2001284444B2 (en) | 2000-09-06 | 2006-05-25 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Preparations for oral administration |
| US6821978B2 (en) | 2000-09-19 | 2004-11-23 | Schering Corporation | Xanthine phosphodiesterase V inhibitors |
| GB0025782D0 (en) * | 2000-10-20 | 2000-12-06 | Pfizer Ltd | Use of inhibitors |
| US6548508B2 (en) * | 2000-10-20 | 2003-04-15 | Pfizer, Inc. | Use of PDE V inhibitors for improved fecundity in mammals |
| DE60005024T2 (de) * | 2000-10-23 | 2004-06-24 | The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing and Medical Equipment Co. Ltd. | Verwendung von Sulfadiazin und Sulfadimidine zur Behandlung der erektilen Dysfunktion |
| DE10063108A1 (de) * | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamid-substituierten Imidazotriazinonen |
| SE0004780D0 (sv) | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Jordanian Pharmaceutical Mfg & | Novel compunds |
| JP3940290B2 (ja) * | 2000-12-22 | 2007-07-04 | ザ・ヨルダニアン・フアーマシユーテイカル・エム・エフ・ジー・アンド・メデイカル・イクイツプメント・カンパニー・リミテツド | 新規化合物 |
| CA2437085A1 (en) * | 2001-02-02 | 2002-08-15 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | Pharmaceutical formulation comprising pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and endothelin receptor antagonists or thienopyrimidines and endothelin receptor antagonists |
| DE60236850D1 (de) | 2001-02-15 | 2010-08-12 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Tabletten, die in der mundhöhle schnell zerfallen |
| DE10107639A1 (de) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Bayer Ag | 2-Alkoxyphenyl-substituierte Imidazotriazinone |
| KR100540623B1 (ko) | 2001-02-26 | 2006-01-11 | 다나베 세이야꾸 가부시키가이샤 | 피리도피리미딘 또는 나프틸리딘 유도체 |
| US6784185B2 (en) | 2001-03-16 | 2004-08-31 | Pfizer Inc. | Pharmaceutically active compounds |
| BR0208078A (pt) * | 2001-03-16 | 2004-03-02 | Pfizer | Compostos pirazol[4,3-d]pirimidinona como inibidores de cgmp pde |
| US20030054531A1 (en) * | 2001-03-19 | 2003-03-20 | Decode Genetics Ehf, | Human stroke gene |
| US20040014099A1 (en) * | 2001-03-19 | 2004-01-22 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility gene for human stroke; methods of treatment |
| WO2004028341A2 (en) * | 2001-03-19 | 2004-04-08 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility gene for human stroke; methods of treatment |
| US20050164220A1 (en) * | 2001-03-19 | 2005-07-28 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility gene for human stroke: method of treatment |
| US6794387B2 (en) | 2001-03-28 | 2004-09-21 | Pfizer Inc. | Pharmaceutically active compounds |
| GB0107751D0 (en) * | 2001-03-28 | 2001-05-16 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
| DE10118306A1 (de) | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Bayer Ag | Imidazotriazinonhaltige Zusammensetzungen zur nasalen Applikation |
| WO2002083631A1 (en) | 2001-04-13 | 2002-10-24 | Sepracor Inc. | Methods of preparing didesmethylsibutramine and other sibutramine derivatives |
| KR100393160B1 (ko) * | 2001-06-14 | 2003-07-31 | 한국과학기술연구원 | 신규한 피라졸로피리미딘티온 유도체, 그의 제법 및발기부전 치료제로서의 용도 |
| EP1404336A1 (en) * | 2001-06-14 | 2004-04-07 | Sampad Bhattacharya | Compositions comprising cgmppde5 inhibitor for transdermal delivery to the erectile tissue of the penis |
| CN1127506C (zh) * | 2001-06-29 | 2003-11-12 | 刘宝顺 | 一种治疗阳痿的新化合物 |
| DE10135815A1 (de) | 2001-07-23 | 2003-02-06 | Bayer Ag | Verwendung von 2-Alkoxyphenyl-substituierten Imidazotriazinonen |
| EP1790652A1 (en) * | 2001-08-28 | 2007-05-30 | Schering Corporation | Polycyclic guanine phosphodiesterase V inhibitors |
| ATE395349T1 (de) * | 2001-08-28 | 2008-05-15 | Schering Corp | Polycyclische guanin phosphodiesterase inhibitoren |
| US20030087963A1 (en) | 2001-09-13 | 2003-05-08 | Senanayake Chris H. | Methods of preparing and using 2-hydroxy derivatives of sibutramine and its metabolites |
| US6943171B2 (en) | 2001-11-09 | 2005-09-13 | Schering Corporation | Polycyclic guanine derivative phosphodiesterase V inhibitors |
| WO2003053975A1 (fr) * | 2001-12-13 | 2003-07-03 | Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. | Derives de pyrazolopyrimidinone possedant une activite inhibitrice de pde7 |
| US7645878B2 (en) | 2002-03-22 | 2010-01-12 | Bayer Healthcare Llc | Process for preparing quinazoline Rho-kinase inhibitors and intermediates thereof |
| DE10220570A1 (de) | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Bayer Ag | Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine |
| DE60319980T2 (de) * | 2002-05-31 | 2009-04-16 | Schering Corporation | Xanthin-phosphodiesterase-v-hemmer polymorphe |
| EP1719772A1 (en) | 2002-05-31 | 2006-11-08 | Schering Corporation | Process for preparing xanthine phosphodiesterase v inhibitors and precursors thereof |
| DE60317684D1 (de) | 2002-06-19 | 2008-01-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | SUBSTITUIERTE 2,4-DIHYDROPYRROLOc3,4BÜCHINOLIN-9-ONDERIVATE, DIE SICH ALS PHOSPHODIESTERASEINHIBITOREN EIGNEN |
| DE10232113A1 (de) | 2002-07-16 | 2004-01-29 | Bayer Ag | Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel |
| WO2004072079A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Pfizer Limited | Hydrated and anhydrous sildenafil hemi-citrate compound |
| DE10325813B4 (de) | 2003-06-06 | 2007-12-20 | Universitätsklinikum Freiburg | Prophylaxe und/oder Therapie bei der portalen Hypertonie |
| CN100374441C (zh) | 2003-06-06 | 2008-03-12 | 天津倍方科技发展有限公司 | 二氢吡咯[2，3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其制备方法及其制药用途 |
| CA2529307C (en) | 2003-06-13 | 2013-12-24 | Microbia, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| US7572799B2 (en) | 2003-11-24 | 2009-08-11 | Pfizer Inc | Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors |
| WO2005053790A1 (ja) * | 2003-12-02 | 2005-06-16 | Hakuju Institute For Health Science Company, Ltd. | 非薬理的な生殖機能の制御方法及びその装置 |
| CN100360531C (zh) * | 2003-12-18 | 2008-01-09 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 用于预防或治疗阳萎和性冷淡的新吡唑并嘧啶类化合物 |
| WO2005102282A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-11-03 | Strategic Science & Technologies, Llc | Transdermal delivery of beneficial substances effected by a hostile biophysical environment |
| US9226909B2 (en) | 2004-04-19 | 2016-01-05 | Strategic Science & Technologies, Llc | Beneficial effects of increasing local blood flow |
| NZ551356A (en) | 2004-05-11 | 2009-09-25 | Emotional Brain Bv | Pharmaceutical formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| US20060030574A1 (en) | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Shire Holdings Ag | Quinazoline derivatives useful for the treatment of peripheral arterial disease and as phosphodiesterase inhibitors |
| US7700608B2 (en) | 2004-08-04 | 2010-04-20 | Shire Holdings Ag | Quinazoline derivatives and their use in the treatment of thrombocythemia |
| EP1781254A2 (en) * | 2004-08-23 | 2007-05-09 | Mannkind Corporation | Pulmonary delivery of inhibitors of phosphodiesterase type 5 |
| CN100347174C (zh) * | 2004-09-10 | 2007-11-07 | 上海特化医药科技有限公司 | 杂环并嘧啶酮衍生物、制备方法和用途 |
| DK1802277T3 (da) | 2004-10-18 | 2010-05-17 | Polymun Scient Immunbio Forsch | Liposomal sammensætning indeholdende en aktiv bestanddel til relaksation af glat muskulatur og terapeutisk anvendelse af sammensætningen |
| DE102005009240A1 (de) | 2005-03-01 | 2006-09-07 | Bayer Healthcare Ag | Arzneiformen mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften |
| US20060235005A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Oak Labs, Corp. | Use of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors in the treatment of schizophrenia |
| UA84688C2 (ru) * | 2005-04-15 | 2008-11-25 | Виктор Павлович Кутняк | Средство для лечения эректильной дисфункции |
| EP2258358A3 (en) | 2005-08-26 | 2011-09-07 | Braincells, Inc. | Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor |
| CA2620333A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by muscarinic receptor modulation |
| EP1940389A2 (en) | 2005-10-21 | 2008-07-09 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by pde inhibition |
| CA2625210A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
| RU2008122978A (ru) | 2005-11-09 | 2009-12-20 | Комбинаторкс, Инкорпорейтед (Us) | Способы, композиции и наборы для лечения медицинских состояний |
| EP1790343A1 (en) | 2005-11-11 | 2007-05-30 | Emotional Brain B.V. | Pharmaceuticals formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| CN1966506A (zh) | 2005-11-17 | 2007-05-23 | 上海特化医药科技有限公司 | 吡唑并嘧啶酮衍生物及其制备方法和用途 |
| GB0601951D0 (en) | 2006-01-31 | 2006-03-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20100216734A1 (en) | 2006-03-08 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by nootropic agents |
| US20080027072A1 (en) * | 2006-04-20 | 2008-01-31 | Ampla Pharmaceuticals, Inc. | Potentiation of MC4 receptor activity |
| AU2007249399A1 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
| MX2008014320A (es) | 2006-05-09 | 2009-03-25 | Braincells Inc | Neurogenesis mediada por el receptor de 5-hidroxitriptamina. |
| CN101495122B (zh) * | 2006-05-15 | 2011-10-05 | 联合治疗公司 | 使用定量吸入器给予曲前列尼 |
| MX2009002496A (es) | 2006-09-08 | 2009-07-10 | Braincells Inc | Combinaciones que contienen un derivado de 4-acilaminopiridina. |
| DE102006043443A1 (de) | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Bayer Healthcare Ag | Neue aza-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung |
| US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
| EP1925307A1 (en) | 2006-11-03 | 2008-05-28 | Emotional Brain B.V. | Use of 3-alpha-androstanediol in the treatment of sexual dysfunction |
| US7910597B2 (en) | 2006-11-28 | 2011-03-22 | Shire Llc | Substituted quinazolines |
| WO2008074194A1 (fr) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Topharman Shanghai Co., Ltd. | Procédé de préparation du sildénafil et de ses intermédiaires |
| US20080194529A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-14 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | HIGHLY SELECTIVE and LONG-ACTING PDE5 MODULATORS |
| EP2486921A1 (en) * | 2007-02-12 | 2012-08-15 | DMI Biosciences, Inc. | Reducing Side Effects of Tramadol |
| KR20140054312A (ko) * | 2007-02-12 | 2014-05-08 | 디엠아이 바이오사이언시스 인코포레이티드 | 조루 및 발기부전을 동시에 치료하는 방법 |
| ES2310144B1 (es) | 2007-06-15 | 2010-01-12 | Galenicum Health, S.L. | Intermedios para la preparacion de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5. |
| DE102007028869A1 (de) | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Ratiopharm Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend Tadalafil |
| WO2009091777A1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-23 | Forest Laboratories Holdings Limited | Nebivolol in the treatment of sexual dysfunction |
| PL2296633T3 (pl) | 2008-05-02 | 2016-03-31 | Gilead Sciences Inc | Zastosowanie cząsteczek stałych nośników dla udoskonalenia przetwarzalności środka farmaceutycznego |
| EP2305237B1 (en) | 2008-05-14 | 2014-04-30 | SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. | Therapeutic agent for male sterility |
| CN101747282A (zh) | 2008-12-10 | 2010-06-23 | 上海特化医药科技有限公司 | 一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途 |
| EP2374460A4 (en) * | 2008-12-12 | 2013-08-21 | Rhein Siegfried Sa De Cv | SILDENAFIL COMPOSITION WITH PULSED RELEASE AND METHOD FOR PRODUCING THIS COMPOSITION |
| WO2010070617A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Shimoda Biotech (Pty) Ltd | Inclusion complexes of alpha-cyclodextrin and sildenafil salt |
| DE102008063992A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-09-02 | Lerner, Zinoviy, Dipl.-Ing. | Neue aliphatisch substituierte Pyrazolopyridine und ihre Verwendung |
| US20100216805A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
| US20100261737A1 (en) * | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Medtronic Vascular, Inc. | Method of Treating Erectile Dysfunction |
| AU2010261510A1 (en) | 2009-06-19 | 2012-02-09 | Nanoform Hungary Ltd. | Nanostructured Sildenafil base, its pharmaceutically acceptable salts and co-crystals, compositions of them, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them |
| US11684624B2 (en) | 2009-06-24 | 2023-06-27 | Strategic Science & Technologies, Llc | Treatment of erectile dysfunction and other indications |
| DE102009033396A1 (de) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Ratiopharm Gmbh | Wässrige Lösung und gelatinierte Zusammensetzung umfassend einen Phosphodiesterase-5-Inhibitor sowie diesbezügliche Verfahren und Verwendung |
| DE102009035211A1 (de) | 2009-07-29 | 2011-02-17 | Ratiopharm Gmbh | Copräzipitate umfassend einen Phosphodiesterase-5-Inhibitor (PDE-5-Inhibitor) und einen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff, ihre Herstellung und Verwendung |
| WO2011051928A1 (en) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Medispec Ltd | Method and apparatus for treatment of erectile dysfunction with extracorporeal shockwaves |
| UY33041A (es) | 2009-11-27 | 2011-06-30 | Bayer Schering Pharma Aktienegesellschaft | Procedimiento para la preparaciòn de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo y su purificaciòn para el uso como principio activo farmacèutico |
| CU24084B1 (es) | 2009-11-27 | 2015-03-30 | Bayer Ip Gmbh | Procedimiento para la preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}metilcarbamato de metilo y su purificación para uso como principio activo farmacéutico |
| US8829049B2 (en) | 2009-12-21 | 2014-09-09 | Acef S.A. | Medicinal composition intended for the treatment of erectile dysfunction in mammals and use of the composition |
| EP2539326B1 (de) | 2010-02-27 | 2017-05-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Bis-arylverknüpfte aryltriazolone und ihre verwendung |
| CA2791081C (en) * | 2010-03-15 | 2015-08-25 | United Therapeutics Corporation | Treatment for pulmonary hypertension |
| DE102010021637A1 (de) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte 5-Fluor-1H-Pyrazolopyridine und ihre Verwendung |
| WO2012000634A1 (de) | 2010-06-29 | 2012-01-05 | Georg Bambach | Pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von erektiler dysfunktion |
| CN101891747B (zh) * | 2010-07-02 | 2012-04-25 | 张南 | 抑制5型磷酸二酯酶的化合物及制备方法 |
| TW201210584A (en) | 2010-08-18 | 2012-03-16 | Alcon Res Ltd | Bradykinin receptor agonists and uses thereof to treat ocular hypertension and glaucoma |
| DE102010040187A1 (de) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte N-Phenethyl-triazolonacetamide und ihre Verwendung |
| DE102010040924A1 (de) | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte Phenylacet- und Phenylpropanamide und ihre Verwendung |
| JP2014504592A (ja) | 2010-12-29 | 2014-02-24 | ストラテジック サイエンス アンド テクノロジーズ， エルエルシー | 勃起不全および他の適応症の処置 |
| KR101521861B1 (ko) | 2011-02-02 | 2015-05-21 | 노파르티스 아게 | Ａｌｋ 억제제의 사용 방법 |
| US8623924B2 (en) | 2011-07-15 | 2014-01-07 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for modulating metabolic pathways |
| AT512084A1 (de) | 2011-10-20 | 2013-05-15 | Univ Wien Tech | Diazabicyclo- und diazaspiro-alkanderivate als phosphodiesterase-5 inhibitoren |
| WO2013067309A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Xion Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions for oral administration of melanocortin receptor agonist compounds |
| EP2804603A1 (en) | 2012-01-10 | 2014-11-26 | President and Fellows of Harvard College | Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use |
| EP2821066B1 (en) | 2012-02-28 | 2018-04-25 | Seoul Pharma. Co. Ltd. | High-content fast dissolving film with masking of bitter taste comprising sildenafil as active ingredient |
| US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
| AU2013344753B2 (en) | 2012-11-13 | 2018-09-27 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for increasing energy metabolism |
| EP2929886B1 (en) | 2012-12-04 | 2021-11-24 | Aribio Inc. | Composition comprising phosphodiesterase type 5 inhibitor for inhibiting apoptosis of nerve cells |
| KR101953735B1 (ko) | 2012-12-14 | 2019-03-04 | 한미약품 주식회사 | 포스포다이에스터라제-5 억제제를 포함하는 츄정 |
| MX2015010725A (es) | 2013-02-21 | 2016-05-31 | Adverio Pharma Gmbh | Formas de metil {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo [3,4-b] piridino-3-il] pirimidino-5-il} metil carbamato. |
| CA2902879C (en) | 2013-03-15 | 2023-09-26 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
| SG11201607075TA (en) | 2014-02-27 | 2016-09-29 | Nusirt Sciences Inc | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
| KR101645652B1 (ko) | 2014-11-03 | 2016-08-08 | (주)퓨젠바이오농업회사법인 | 세리포리아 락세라타에 의해 생산되는 세포외다당체를 유효성분으로 함유하는 성기능개선용 조성물 |
| AU2015342017B2 (en) | 2014-11-03 | 2020-02-06 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Hydroxyalkyl-substituted phenyltriazole derivatives and uses thereof |
| CN104650093B (zh) * | 2015-02-02 | 2017-01-25 | 王靖林 | 一种西地那非类似物的合成方法 |
| WO2017168174A1 (en) | 2016-04-02 | 2017-10-05 | N4 Pharma Uk Limited | New pharmaceutical forms of sildenafil |
| US9988367B2 (en) | 2016-05-03 | 2018-06-05 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Amide-substituted pyridinyltriazole derivatives and uses thereof |
| US20190328869A1 (en) | 2016-10-10 | 2019-10-31 | Transgene Sa | Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy |
| US10568847B2 (en) * | 2016-12-13 | 2020-02-25 | James J. Caprio | Compositions and methods for treatment of erectile dysfunction |
| WO2018134848A1 (en) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | Laila Nutraceuticals | Dietary supplements for inhibiting pde5 and increasing cgmp levels |
| JP7334124B2 (ja) | 2017-06-21 | 2023-08-28 | トランジェーヌ | 個別化ワクチン |
| EP3650444B8 (en) * | 2017-07-07 | 2023-10-18 | Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences | Salt and polymorph of benzopyrimidinone compound and pharmaceutical composition and use thereof |
| MX2020009262A (es) | 2018-03-07 | 2021-01-08 | Transgene | Vectores de parapoxvirus. |
| EP3807896A1 (en) * | 2018-06-14 | 2021-04-21 | AstraZeneca UK Limited | Methods for treating erectile dysfunction with a cgmp-specific phosphodiesterase 5 inhibitor pharmaceutical composition |
| EP3807897A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-04-21 | AstraZeneca UK Limited | Methods for treating erectile dysfunction with a cgmp-specific phosphodiesterase 5 inhibitor pharmaceutical composition |
| SE542968C2 (en) | 2018-10-26 | 2020-09-22 | Lindahl Anders | Treatment of osteoarthritis |
| CA3124773A1 (en) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Transgene | M2-defective poxvirus |
| CN113493459B (zh) * | 2020-04-07 | 2022-12-13 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 | Pde5抑制剂化合物及其制备方法和应用 |
| CN111732593A (zh) * | 2020-07-07 | 2020-10-02 | 黄泳华 | 哌嗪氧化物衍生物及其组合物、制备方法与用途 |
| CN115785101B (zh) * | 2022-11-23 | 2023-10-13 | 西安市食品药品检验所 | 一种含有苯基哌嗪结构的那非类化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1338235A (en) | 1970-12-15 | 1973-11-21 | May & Baker Ltd | Azapurinones |
| JPS5310599A (en) | 1976-07-15 | 1978-01-31 | Harinton Ando Richiyaadoson In | Safety device for firearm |
| FR2547501A1 (fr) | 1983-06-15 | 1984-12-21 | Opochimiotherapie Lab | Excipient effervescent, sans alcalino-terreux, contenant des composes carbonates de l'arginine et un acide, et comprimes effervescents correspondants |
| US4521421A (en) * | 1983-09-26 | 1985-06-04 | Eli Lilly And Company | Treatment of sexual dysfunction |
| EP0143357B1 (en) | 1983-10-31 | 1988-06-08 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Optical device and document reader using the same |
| US4666908A (en) | 1985-04-05 | 1987-05-19 | Warner-Lambert Company | 5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use |
| IT1217190B (it) | 1988-04-22 | 1990-03-14 | Recordati Chem Pharm | Composti utili per il trattamento e diagnosi di disfunzioni frettili |
| IE61928B1 (en) | 1988-11-29 | 1994-11-30 | Boots Co Plc | Treatment of obesity |
| FR2649613B1 (fr) | 1989-07-11 | 1991-09-27 | Virag Ronald | Medicament vaso-actif |
| JPH0344324A (ja) | 1989-07-13 | 1991-02-26 | Kazuoki Tsuchiya | 性機能賦活剤 |
| CA2034171A1 (en) | 1990-01-22 | 1991-07-23 | Gorm Wagner | Method of treating erectile dysfunction |
| JP3044324B2 (ja) | 1990-02-15 | 2000-05-22 | サカタインクス株式会社 | すべり止めニス及びそれを用いたすべり止め加工方法並びにすべり止め加工を施した段ボールの製造方法 |
| US5270323A (en) | 1990-05-31 | 1993-12-14 | Pfizer Inc. | Method of treating impotence |
| GB9013750D0 (en) | 1990-06-20 | 1990-08-08 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5399581A (en) | 1990-12-26 | 1995-03-21 | Laragh; John H. | Method and compositions for treatment of sexual impotence |
| GB9114760D0 (en) * | 1991-07-09 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5278192A (en) | 1992-07-02 | 1994-01-11 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of vasodilator therapy for treating a patient with a condition |
| US5891904A (en) | 1992-09-14 | 1999-04-06 | Wolf-Georg Forssmann | Use of inhibitors of phosphodiesterase IV |
| DE4230755A1 (de) | 1992-09-14 | 1994-03-17 | Schering Ag | Verwendung von PDE-Inhibitoren bei der Behandlung von Nieren- und Ureter-Erkrankungen |
| GB9301192D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Trott Francis W | Flower shaped mechanised table |
| US5565466A (en) | 1993-08-13 | 1996-10-15 | Zonagen, Inc. | Methods for modulating the human sexual response |
| GB9423910D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US6037346A (en) | 1997-10-28 | 2000-03-14 | Vivus, Inc. | Local administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| JP2001520999A (ja) | 1997-10-28 | 2001-11-06 | アシビ， エルエルシー | 女性の性的機能不全の処置 |
| AU4663100A (en) | 1999-04-30 | 2000-11-17 | Lilly Icos Llc | Treatment of female arousal disorder |
-
1993
- 1993-06-09 GB GB939301192A patent/GB9301192D0/en active Pending
- 1993-06-09 GB GB939311920A patent/GB9311920D0/en active Pending
-
1994
- 1994-05-13 US US08/549,792 patent/US6469012B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 PL PL94311948A patent/PL311948A1/xx unknown
- 1994-05-13 NZ NZ314110A patent/NZ314110A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-05-13 JP JP7501234A patent/JP2925034B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 AT AT94916236T patent/ATE163852T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-13 AU AU199467973A patent/AU676571C/xx active Active
- 1994-05-13 HU HU9501933A patent/HU227877B1/hu unknown
- 1994-05-13 CA CA002163446A patent/CA2163446C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 CZ CZ953242A patent/CZ284946B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-05-13 DK DK94916236.6T patent/DK0702555T3/da active
- 1994-05-13 WO PCT/EP1994/001580 patent/WO1994028902A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-05-13 RU RU96100543/63A patent/RU2373938C9/ru active IP Right Maintenance
- 1994-05-13 CN CN011112603A patent/CN1742731B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 ES ES94916236T patent/ES2113656T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 EP EP94916236A patent/EP0702555B1/en not_active Revoked
- 1994-05-13 NZ NZ266463A patent/NZ266463A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-05-13 DE DE69408981T patent/DE69408981T2/de not_active Revoked
- 1994-05-13 CN CN94192386A patent/CN1071118C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-13 KR KR1019997001541A patent/KR100262926B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-05-14 TW TW083104365A patent/TW292971B/zh active
- 1994-06-02 IL IL12183694A patent/IL121836A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-02 IL IL10987394A patent/IL109873A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-07 MY MYPI94001445A patent/MY111446A/en unknown
- 1994-06-08 ZA ZA944018A patent/ZA944018B/xx unknown
- 1994-06-09 EC EC1994001102A patent/ECSP941102A/es unknown
-
1995
- 1995-11-24 NO NO19954757A patent/NO309227B3/no not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 KR KR1019950705553A patent/KR960702751A/ko active Search and Examination
- 1995-12-08 FI FI955911A patent/FI955911A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-09-25 IL IL12183697A patent/IL121836A0/xx unknown
-
1998
- 1998-04-03 GR GR980400704T patent/GR3026520T3/el unknown
- 1998-08-11 CY CY9800022A patent/CY2099B1/xx unknown
-
1999
- 1999-01-29 JP JP11021945A patent/JPH11263728A/ja not_active Withdrawn
- 1999-01-29 JP JP11021939A patent/JPH11286444A/ja active Pending
- 1999-02-15 LV LVP-99-22A patent/LV12269B/en unknown
-
2000
- 2000-02-11 NO NO20000702A patent/NO325558B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 NO NO20000703A patent/NO321622B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-07-24 US US10/202,962 patent/US20030027824A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-09-17 JP JP2004270712A patent/JP2005097304A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96100543A (ru) | Пиразолпиримидиноны для лечения импотенции | |
| RU2345077C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ KDR И FGFR | |
| RU2003115429A (ru) | Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с | |
| JP2004518651A5 (ru) | ||
| CA2233285A1 (en) | Pyrazolopyrimidines as crf receptor antagonists | |
| CA2408747A1 (en) | Heterocyclic inhibitors of glycogen synthase kinase gsk-3 | |
| RU2430923C2 (ru) | Тиазолилдигидрохиназолины | |
| WO2001009103A3 (en) | Imidazole antiproliferative agents | |
| RU2000100935A (ru) | Производные ароил-пиперазина, их получение и их использование в качестве антагонистов тахикинина | |
| RU95122558A (ru) | Производные гуанидина | |
| DE68915225T2 (de) | Benzazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten. | |
| RU2004139111A (ru) | Новые конденсированные производные имидазола | |
| RU2004106783A (ru) | Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина | |
| DE69021472T2 (de) | Pyrazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellung. | |
| NO913750D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heterocykliske derivater. | |
| RU98117628A (ru) | Замещенные производные тиазолидиндиона, способ их получения, фармкомпозиция | |
| RU2007119562A (ru) | Тетрациклические производные индолов в качестве противовирусных агентов | |
| RU2006110186A (ru) | Алкокси замещенные имидазохинолины | |
| RU2001116594A (ru) | Пестициды | |
| KR920000761A (ko) | 피라졸로피리미디논 안지나 치료제 | |
| RU2000127020A (ru) | Производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию желудочной кислоты | |
| NZ330118A (en) | Thiophenopyrimidines, pharmaceutical compositions thereof and use in treating endocrine, psychiatric and neurologic conditions | |
| RU2007131274A (ru) | Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение | |
| RU2009101298A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве усилителей подслащивающего вещества | |
| JP2006515339A5 (ru) |