CN107683279B - 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物 - Google Patents

酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN107683279B
CN107683279B CN201680019729.0A CN201680019729A CN107683279B CN 107683279 B CN107683279 B CN 107683279B CN 201680019729 A CN201680019729 A CN 201680019729A CN 107683279 B CN107683279 B CN 107683279B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
mmol
alkyl
added
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680019729.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107683279A (zh
Inventor
龙超峰
陈正霞
陈小新
张杨
刘卓伟
李鹏
陈曙辉
梁贵柏
谢诚
李正伟
付志飞
胡国平
黎健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd.
Original Assignee
Guangdong Raynovent Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Raynovent Biotech Co Ltd filed Critical Guangdong Raynovent Biotech Co Ltd
Priority to CN202011033493.0A priority Critical patent/CN112028825A/zh
Publication of CN107683279A publication Critical patent/CN107683279A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107683279B publication Critical patent/CN107683279B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/60—Quinoline or hydrogenated quinoline ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式(I)或(II)所示的结构：

Description

酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年4月7日递交的申请号为201510161674.4的中国专利申请的权益，在此将其全部内容引入作为参考。
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一类酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受的盐，以及包含所述酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。
背景技术
蛋白酪氨酸激酶是一类将磷酸基团从ATP催化转移到位于蛋白质底物的酪氨酸残基的酶，其在正常细胞生长中起作用。许多生长因子受体蛋白通过酪氨酸激酶起作用，并且通过该过程影响信号，进而调节细胞生长。例如，FGFR(Fibroblast growth factorreceptor，成纤维细胞生长因子受体)、VEGFR(Vascular endothelial growth factorreceptor，血管内皮细胞生长因子受体)和PDGFR(Platelet-derived growth factorreceptor，血小板衍生生长因子受体)。然而，在某些条件下，这些受体或者突变或者过量表达，变得异常，引起细胞繁殖不受控制，导致肿瘤生长，最终引发熟知的疾病——癌。生长因子受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂通过抑制上述磷酸化过程，起到治疗癌和其他特征为非控制的或异常细胞生长的疾病。
不受控制的血管生成是癌症的标志。在1971年Dr.Judah Folkman提出，肿瘤生长取决于血管生成，(参见Folkman，New England Journal 0f Medicine，285：1182-86(1971)。根据Dr.Judah Folkman在不生长另外的血管以滋养肿瘤的情况下，肿瘤仅能生长到一定的尺寸。在其最简单的表述中指出，一旦发生了肿瘤“成活”，肿瘤细胞群的每次增加必须由在肿瘤上会聚的新毛细管的增加来进行。目前理解的肿瘤的“成活”是指肿瘤生长的血管前相，其中占几个立方毫米体积并且不超过几百万个细胞的肿瘤细胞群可以存活于现存的宿主微脉管上。
已经表明，可以通过抑制血管生成而不是抑制肿瘤细胞本身的增殖来治疗肿瘤。血管生成已经与大量不同类型的癌症相关，所述的癌症包括实体瘤和血液运载的肿瘤。与血管生成相关的实体瘤包括但不限于：横纹肌肉瘤，视网膜母细胞瘤，尤因肉瘤，成神经细胞瘤和骨肉瘤。血管生成与乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结肠癌相关。血管生成还与血液运载的肿瘤相关，所述的血液运载的肿瘤如白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤以及各种急性或慢性骨髓肿瘤疾病中的任何一种，其中发生白血细胞不受限制的增殖，通常伴随有贫血、削弱的血液凝固以及淋巴结、肝和脾的增大。还认为，血管生成在骨髓异常中起一定的作用，所述的异常引起白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
血管生成在癌症的转移中起主要作用，如果能够抑制或消除血管源活性，那么尽管肿瘤存在也将不生长。在疾病状态下，防止血管生成可以减少由新微血管系统的侵入而导致的损伤。针对血管源性过程的控制的疗法可能导致这些疾病的去除或减轻。
其中，FGFR(Fibroblast growth factor receptor，成纤维细胞生长因子受体)、VEGFR(Vascular endothelial growth factor receptor，血管内皮细胞生长因子受体)和PDGFR(Platelet-derived growth factor receptor，血小板衍生生长因子受体)抑制剂抑制血管生成研究越来越成熟。
发明内容
本发明提供一类酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受的盐，以及包含所述酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。
本发明的技术方案具体如下：
本发明提供一种下式(I)或(II)所示的化合物或对映异构体、非对映异构体、几何异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐。
其中，式(I)的结构式如下：
Figure GPA0000232440620000051
在上述通式(I)中，Y为O或S，A1为羟基-C1-6的烷基，A2和A3各自独立地为H、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基或者A2和A3形成一个3-6元饱和脂肪环，A4为卤素、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基。
上述通式(I)的化合物的实例如下：
Figure GPA0000232440620000052
其中，式(II)的结构式如下：
Figure GPA0000232440620000061
R1选自任选被取代的C1-7杂烷基或5～6元杂芳基；
优选地，R1选自任选被取代的C1-6的烷氧基，C1-6杂烷基-O-或咪唑基；
更优选地，R1选自C1-6的烷氧基，O(CH2)nR1d1或
Figure GPA0000232440620000062
其中n为1-6的整数，R1d1为C1-6的烷氧基或NR1d5R1d6，其中R1d5和R1d6各自独立地为H或C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)，R1d2、R1d3和R1d4各自独立地为H、C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)或芳基(例如苯基)；
进一步优选地，R1选自C1-3的烷氧基，例如甲氧基；O(CH2)nR1d1，其中n为1-3的整数，R1d1为C1-3的烷氧基或NR1d5R1d6，其中，R1d5和R1d6独立地为C1-3的烷基；或者咪唑基；
最优选地，R1为
Figure GPA0000232440620000063
Figure GPA0000232440620000064
R2选自H、OH、NH2、卤素、CN、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、任选被取代的C1-7烷基(包括链烷基和环烷基)；
优选地，R2选自H，CN，卤代C1-3烷基、羟C1-3烷基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)，-N(R2d1)C(＝O)R2d2，-C(＝O)OR2d3；
更优选地，R2选自H、CN、CF3、
Figure GPA0000232440620000071
Figure GPA0000232440620000072
其中，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、NH2、CN或任选被取代的C1-7链烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基，或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤素、任选被取代的C1-7的烷基、C1-7杂烷基、C3-5的环烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、N，N-二(C1-6烷基)-C1-6烷基，R2d3为C1-6的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
更优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-3的烷基、C3-6的环烷基、C1-3的烷氧基、N，N-二(C1-3烷基)-C1-3烷基，R2d3为C1-3的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～6元环；
进一步优选地，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、甲基、
Figure GPA0000232440620000073
Figure GPA0000232440620000081
在本发明的一些实施方案中，结构单元-N(R2d1R2d2)选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000082
更具体地，结构单元-N(R2d1R2d2)选自
Figure GPA0000232440620000083
Figure GPA0000232440620000084
或者，在上述式(II)中，R1和R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个4～7元环；优选地，R1、R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个任选被取代的5～6元环。
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000085
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000086
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000087
选自：
Figure GPA0000232440620000088
R10选自H、OH、NH2、CN或卤素；优选为H或卤素。
A为单环或多环，选自任选被取代的3～6元环烷基、3-6元环烷基-C1-3烷基、6～10元芳香环或6-10元杂芳香环；
优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的苯基、苯并呋喃基、苯并吡唑基、吲哚基、苯并噻唑基、环丁基、-环丁基-亚甲基-或
Figure GPA0000232440620000091
更优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000092
Figure GPA0000232440620000093
进一步优选地，A选自
Figure GPA0000232440620000094
Figure GPA0000232440620000095
R11选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、
Figure GPA0000232440620000101
(其中，Y为O或S，R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3
烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7炔烃基、
Figure GPA0000232440620000102
优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-5烷基、C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000103
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000104
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000105
Figure GPA0000232440620000111
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000112
Figure GPA0000232440620000113
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000114
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000115
Figure GPA0000232440620000121
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000122
选自
Figure GPA0000232440620000123
Figure GPA0000232440620000124
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000125
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000126
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000127
选自
Figure GPA0000232440620000128
Figure GPA0000232440620000129
或者，R8可以与环A上相邻的两个碳原子形成4-7元环)、
-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、C1-7烷基-N(R11d1)-S(＝O)-N(R11d2)-、3～6元环烷基-N(R11d1)-P(＝O)(OR11d2)-C1-3烷基-
(其中，R11d1、R11d2各自独立地选自H、或任选被取代的C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元芳基-C1-3烷基-；或者任选地，R11d1和R11d2共同形成一个4～7元环；
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的C1-3烷基、C1-3杂烷基、C3-5环烷基。
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自：H、Me、
Figure GPA0000232440620000131
优选地，上述R11d1、R11d2共同形成一个任选被取代的4～5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000132
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自：
Figure GPA0000232440620000133
Figure GPA0000232440620000134
Figure GPA0000232440620000135
(其中，R11d3选自任选被取代的H、C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基，3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、5～6元杂芳基-C1-3烷基-)、
3～6元杂环烷基氨基-、5～6元芳基氨基-、5～6元芳基-C1-3烷基氨基-；
优选地，上述R11选自H、CN、或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000136
Figure GPA0000232440620000141
更优选地，上述R11选自H、CN、
Figure GPA0000232440620000142
Figure GPA0000232440620000151
Figure GPA0000232440620000161
优选地，式(II)具有下式(III)的通式结构：
Figure GPA0000232440620000162
其中，上述式(III)中，A为单环或多环，选自任选被取代的3～6元环烷基、3-6元环烷基-C1-3烷基、6～10元芳香环或6-10元杂芳香环；
优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的苯基、苯并呋喃基、苯并吡唑基、吲哚基、苯并噻唑基、环丁基、-环丁基-亚甲基-或
Figure GPA0000232440620000163
更优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000164
Figure GPA0000232440620000165
进一步优选地，A选自
Figure GPA0000232440620000166
Figure GPA0000232440620000167
Figure GPA0000232440620000171
R11选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、
Figure GPA0000232440620000172
其中，Y为O或S，R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3
烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7炔烃基、
Figure GPA0000232440620000173
优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-5烷基、C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000174
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000181
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：Me、
Figure GPA0000232440620000185
Figure GPA0000232440620000182
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000183
Figure GPA0000232440620000184
Figure GPA0000232440620000191
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000192
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000193
Figure GPA0000232440620000194
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000195
选自
Figure GPA0000232440620000196
Figure GPA0000232440620000197
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000198
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000199
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000201
选自
Figure GPA0000232440620000202
Figure GPA0000232440620000203
或者，R8可以与环A上相邻的两个碳原子形成4-7元环)、
-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、C1-7烷基-N(R11d1)-S(＝O)-N(R11d2)-、3～6元环烷基-N(R11d1)-P(＝O)(OR11d2)-C1-3烷基-，
(其中，R11d1、R11d2各自独立地选自H、或任选被取代的C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元芳基-C1-3烷基-；或者任选地，R11d1和R11d2共同形成一个4～7元环；
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的C1-3烷基、C1-3杂烷基、C3-5环烷基。
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自：H、Me、
Figure GPA0000232440620000204
优选地，上述R11d1、R11d2共同形成一个任选被取代的4～5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000205
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自：
Figure GPA0000232440620000206
Figure GPA0000232440620000211
Figure GPA0000232440620000212
(其中，R11d3选自任选被取代的H、C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基，3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、5～6元杂芳基-C1-3烷基-)、
3～6元杂环烷基氨基-、5～6元芳基氨基-、5～6元芳基-C1-3烷基氨基-；
优选地，上述R11选自H、CN、或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000213
Figure GPA0000232440620000214
Figure GPA0000232440620000221
更优选地，上述R11选自H、CN、
Figure GPA0000232440620000222
Figure GPA0000232440620000223
Figure GPA0000232440620000231
优选地，式(II)具有下式(IV)的通式结构：
Figure GPA0000232440620000232
其中，上述式(IV)中，A为单环或多环，选自任选被取代的3～6元环烷基、3-6元环烷基-C1-3烷基、6～10元芳香环或6-10元杂芳香环；
优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的苯基、苯并呋喃基、苯并吡唑基、吲哚基、苯并噻唑基、环丁基、-环丁基-亚甲基-或
Figure GPA0000232440620000233
更优选地，A为单环或双环，选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000241
Figure GPA0000232440620000242
进一步优选地，A选自
Figure GPA0000232440620000243
Figure GPA0000232440620000244
R11选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、
Figure GPA0000232440620000245
其中，Y为O或S，R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3
烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7炔烃基、
Figure GPA0000232440620000251
优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-5烷基、C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000252
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000253
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：Me、
Figure GPA0000232440620000255
Figure GPA0000232440620000254
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000261
Figure GPA0000232440620000262
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000263
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000264
Figure GPA0000232440620000265
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000266
选自
Figure GPA0000232440620000267
Figure GPA0000232440620000271
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000272
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000273
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000274
选自
Figure GPA0000232440620000275
Figure GPA0000232440620000276
或者，R8可以与环A上相邻的两个碳原子形成4-7元环)、
-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、C1-7烷基-N(R11d1)-S(＝O)-N(R11d2)-、3～6元环烷基-N(R11d1)-P(＝O)(OR11d2)-C1-3烷基-
(其中，R11d1、R11d2各自独立地选自H、或任选被取代的C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元芳基-C1-3烷基-；或者任选地，R11d1和R11d2共同形成一个4～7元环；
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的C1-3烷基、C1-3杂烷基、C3-5环烷基。
优选地，上述R11d1、R11d2各自独立地选自：H、Me、
Figure GPA0000232440620000281
优选地，上述R11d1、R11d2共同形成一个任选被取代的4～5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000282
本发明的一些方案中，上述结构单元-N(R11d1)(R11d2)选自：
Figure GPA0000232440620000283
Figure GPA0000232440620000284
Figure GPA0000232440620000285
(其中，R11d3选自任选被取代的H、C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基，3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、5～6元杂芳基-C1-3烷基-)、
3～6元杂环烷基氨基-、5～6元芳基氨基-、5～6元芳基-C1-3烷基氨基-；
优选地，上述R11选自H、CN、或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000286
Figure GPA0000232440620000287
Figure GPA0000232440620000291
更优选地，上述R11选自H、CN、
Figure GPA0000232440620000292
Figure GPA0000232440620000293
Figure GPA0000232440620000301
R12、R13各自独立地选自H、OH、NH2、CN、或任选被取代的C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基；
优选地，上述R12、R13各自独立地选自H、甲基、异丙基、苯基。
本发明的一些方案中，上述
Figure GPA0000232440620000311
选自
Figure GPA0000232440620000312
Figure GPA0000232440620000313
结构单元
Figure GPA0000232440620000314
选自
Figure GPA0000232440620000315
Figure GPA0000232440620000316
上述式(II)可以为以下通式结构的化合物：
Figure GPA0000232440620000317
其中，上述式(V)中，Y为O或S；
T选自N或C(R6)；
R1选自任选被取代的C1-7杂烷基或5～6元杂芳基；
优选地，R1选自任选被取代的C1-6的烷氧基，C1-6杂烷基-O-或咪唑基；
更优选地，R1选自C1-6的烷氧基，O(CH2)nR1d1或
Figure GPA0000232440620000318
其中n为1-6的整数，R1d1为C1-6的烷氧基或NR1d5R1d6，其中R1d5和R1d6各自独立地为H或C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)，R1d2、R1d3和R1d4各自独立地为H、C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)或芳基(例如苯基)；
进一步优选地，R1选自C1-3的烷氧基，例如甲氧基；O(CH2)nR1d1，其中n为1-3的整数，R1d1为C1-3的烷氧基或NR1d5R1d6，其中，R1d5和R1d6独立地为C1-3的烷基；或者咪唑基；
最优选地，R1为
Figure GPA0000232440620000321
Figure GPA0000232440620000322
R2选自H、OH、NH2、卤素、CN、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、任选被取代的C1-7烷基(包括链烷基和环烷基)；
优选地，R2选自H，CN，卤代C1-3烷基、羟C1-3烷基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)，-N(R2d1)C(＝O)R2d2，-C(＝O)OR2d3；
更优选地，R2选自H、CN、CF3、
Figure GPA0000232440620000323
Figure GPA0000232440620000324
Figure GPA0000232440620000331
其中，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、NH2、CN或任选被取代的C1-7链烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基，或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤素、任选被取代的C1-7的烷基、C1-7杂烷基、C3-5的环烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、N，N-二(C1-6烷基)-C1-6烷基，R2d3为C1-6的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
更优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-3的烷基、C3-6的环烷基、C1-3的烷氧基、N，N-二(C1-3烷基)-C1-3烷基，R2d3为C1-3的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～6元环；
进一步优选地，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、甲基、
Figure GPA0000232440620000332
Figure GPA0000232440620000333
在本发明的一些实施方案中，结构单元-N(R2d1R2d2)选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000334
更具体地，结构单元-N(R2d1R2d2)选自
Figure GPA0000232440620000335
Figure GPA0000232440620000336
或者，在上述式(II)中，R1和R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个4～7元环；优选地，R1、R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个任选被取代的5～6元环。
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000341
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000342
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000343
选自：
Figure GPA0000232440620000344
R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基；
优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、CN、NH2、卤素、或任选被取代的：C1-3烷基、C1-3烷氧基；
更优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、
Figure GPA0000232440620000345
R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7炔烃基、
Figure GPA0000232440620000346
优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-5烷基、C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000351
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000352
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000353
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000354
Figure GPA0000232440620000355
Figure GPA0000232440620000361
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000362
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000363
Figure GPA0000232440620000364
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000365
选自
Figure GPA0000232440620000366
Figure GPA0000232440620000367
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000371
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000372
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000373
选自
Figure GPA0000232440620000374
Figure GPA0000232440620000375
或者，R5和R7一起形成一个4-7元环；优选地，R5和R7一起形成一个任选被取代的5～6元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000376
选自
Figure GPA0000232440620000377
Figure GPA0000232440620000378
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000379
选自
Figure GPA00002324406200003710
Figure GPA0000232440620000381
R10选自H、OH、NH2、CN或卤素；优选为H或卤素。
优选地，式(II)具有以下式(VI)所示的通式结构：
Figure GPA0000232440620000382
其中，上述式(VI)中，T选自N或C(R6)；
R1选自任选被取代的C1-7杂烷基或5～6元杂芳基；
优选地，R1选自任选被取代的C1-6的烷氧基，C1-6杂烷基-O-或咪唑基；
更优选地，R1选自C1-6的烷氧基，O(CH2)nR1d1或
Figure GPA0000232440620000383
其中n为1-6的整数，R1d1为C1-6的烷氧基或NR1d5R1d6，其中R1d5和R1d6各自独立地为H或C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)，R1d2、R1d3和R1d4各自独立地为H、C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)或芳基(例如苯基)；
进一步优选地，R1选自C1-3的烷氧基，例如甲氧基；O(CH2)nR1d1，其中n为1-3的整数，R1d1为C1-3的烷氧基或NR1d5R1d6，其中，R1d5和R1d6独立地为C1-3的烷基；或者咪唑基；
最优选地，R1为
Figure GPA0000232440620000384
Figure GPA0000232440620000391
R2选自H、OH、NH2、卤素、CN、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、任选被取代的C1-7烷基(包括链烷基和环烷基)；
优选地，R2选自H，CN，卤代C1-3烷基、羟C1-3烷基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)，-N(R2d1)C(＝O)R2d2，-C(＝O)OR2d3；
更优选地，R2选自H、CN、CF3、
Figure GPA0000232440620000392
Figure GPA0000232440620000393
其中，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、NH2、CN或任选被取代的C1-7链烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基，或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤素、任选被取代的C1-7的烷基、C1-7杂烷基、C3-5的环烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、N，N-二(C1-6烷基)-C1-6烷基，R2d3为C1-6的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
更优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-3的烷基、C3-6的环烷基、C1-3的烷氧基、N，N-二(C1-3烷基)-C1-3烷基，R2d3为C1-3的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～6元环；
进一步优选地，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、甲基、
Figure GPA0000232440620000401
Figure GPA0000232440620000402
在本发明的一些实施方案中，结构单元-N(R2d1R2d2)选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000403
更具体地，结构单元-N(R2d1R2d2)选自
Figure GPA0000232440620000404
Figure GPA0000232440620000405
或者，在上述式(II)中，R1和R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个4～7元环；优选地，R1、R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个任选被取代的5～6元环。
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000406
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000407
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000411
选自：
Figure GPA0000232440620000412
R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基；
优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、CN、NH2、卤素、或任选被取代的：C1-3烷基、C1-3烷氧基；
更优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、
Figure GPA0000232440620000413
R10选自H、OH、NH2、CN或卤素；优选为H或卤素。
R11d3选自任选被取代的H、C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基，3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、5～6元杂芳基-C1-3烷基-。
优选地，上述式(II)具有如下式(VII)的通式：
Figure GPA0000232440620000414
其中，上述式(VII)中，M为O或N，
R1选自任选被取代的C1-7杂烷基或5～6元杂芳基；
优选地，R1选自任选被取代的C1-6的烷氧基，C1-6杂烷基-O-或咪唑基；
更优选地，R1选自C1-6的烷氧基，O(CH2)nR1d1或
Figure GPA0000232440620000421
其中n为1-6的整数，R1d1为C1-6的烷氧基或NR1d5R1d6，其中R1d5和R1d6各自独立地为H或C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)，R1d2、R1d3和R1d4各自独立地为H、C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)或芳基(例如苯基)；
进一步优选地，R1选自C1-3的烷氧基，例如甲氧基；O(CH2)nR1d1，其中n为1-3的整数，R1d1为C1-3的烷氧基或NR1d5R1d6，其中，R1d5和R1d6独立地为C1-3的烷基；或者咪唑基；
最优选地，R1为
Figure GPA0000232440620000422
Figure GPA0000232440620000423
R2选自H、OH、NH2、卤素、CN、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、任选被取代的C1-7烷基(包括链烷基和环烷基)；
优选地，R2选自H，CN，卤代C1-3烷基、羟C1-3烷基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)，-N(R2d1)C(＝O)R2d2，-C(＝O)OR2d3；
更优选地，R2选自H、CN、CF3、
Figure GPA0000232440620000424
Figure GPA0000232440620000425
Figure GPA0000232440620000431
其中，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、NH2、CN或任选被取代的C1-7链烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基，或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤素、任选被取代的C1-7的烷基、C1-7杂烷基、C3-5的环烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、N，N-二(C1-6烷基)-C1-6烷基，R2d3为C1-6的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
更优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-3的烷基、C3-6的环烷基、C1-3的烷氧基、N，N-二(C1-3烷基)-C1-3烷基，R2d3为C1-3的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～6元环；
进一步优选地，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、甲基、
Figure GPA0000232440620000432
Figure GPA0000232440620000433
在本发明的一些实施方案中，结构单元-N(R2d1R2d2)选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000434
更具体地，结构单元-N(R2d1R2d2)选自
Figure GPA0000232440620000435
Figure GPA0000232440620000441
或者，在上述式(II)中，R1和R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个4～7元环；优选地，R1、R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个任选被取代的5～6元环。
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000442
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000443
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000444
选自：
Figure GPA0000232440620000445
R10选自H、OH、NH2、CN或卤素；优选为H或卤素。
R14和R15各自独立地为H、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、卤代烷基，或者R14和R15可以形成一个4-7元环，优选为3-6元环，该环可以被卤素等基团取代；
R16和R17各自独立地为H、C1-6的烷基、卤素；
优选地，上述式(II)具有如下式(VIII)的通式：
Figure GPA0000232440620000451
其中，上述式(VIII)中，L和W各自独立地为S或N，
R1选自任选被取代的C1-7杂烷基或5～6元杂芳基；
优选地，R1选自任选被取代的C1-6的烷氧基，C1-6杂烷基-O-或咪唑基；
更优选地，R1选自C1-6的烷氧基，O(CH2)nR1d1或
Figure GPA0000232440620000452
其中n为1-6的整数，R1d1为C1-6的烷氧基或NR1d5R1d6，其中R1d5和R1d6各自独立地为H或C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)，R1d2、R1d3和R1d4各自独立地为H、C1-6的烷基(包括链烷基和环烷基)或芳基(例如苯基)；
进一步优选地，R1选自C1-3的烷氧基，例如甲氧基；O(CH2)nR1d1，其中n为1-3的整数，R1d1为C1-3的烷氧基或NR1d5R1d6，其中，R1d5和R1d6独立地为C1-3的烷基；或者咪唑基；
最优选地，R1为
Figure GPA0000232440620000453
Figure GPA0000232440620000454
R2选自H、OH、NH2、卤素、CN、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、任选被取代的C1-7烷基(包括链烷基和环烷基)；
优选地，R2选自H，CN，卤代C1-3烷基、羟C1-3烷基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)，-N(R2d1)C(＝O)R2d2，-C(＝O)OR2d3；
更优选地，R2选自H、CN、CF3、
Figure GPA0000232440620000461
Figure GPA0000232440620000462
其中，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、NH2、CN或任选被取代的C1-7链烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基，或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤素、任选被取代的C1-7的烷基、C1-7杂烷基、C3-5的环烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、N，N-二(C1-6烷基)-C1-6烷基，R2d3为C1-6的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～7元环；
更优选地，R2d1、R2d2各自独立地选自H、OH、卤代烷基、C1-3的烷基、C3-6的环烷基、C1-3的烷氧基、N，N-二(C1-3烷基)-C1-3烷基，R2d3为C1-3的烷基；或者，Rd1和Rd2共同形成一个4～6元环；
进一步优选地，R2d1、R2d2、R2d3各自独立地选自H、OH、甲基、
Figure GPA0000232440620000471
Figure GPA0000232440620000472
在本发明的一些实施方案中，结构单元-N(R2d1R2d2)选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000473
更具体地，结构单元-N(R2d1R2d2)选自
Figure GPA0000232440620000474
Figure GPA0000232440620000475
或者，在上述式(II)中，R1和R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个4～7元环；优选地，R1、R2与苯环上的两个碳原子共同形成一个任选被取代的5～6元环。
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000476
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000477
在本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000478
选自：
Figure GPA0000232440620000479
R10选自H、OH、NH2、CN或卤素；优选为H或卤素。
R14和R15各自独立地为H、C1-6的链烷基、C3-6的环烷基、卤代烷基，或者R14和R15可以形成一个4-7元环，优选为3-6元环，该环可以被卤素等基团取代；
R16和R17各自独立地为H、C1-6的烷基、卤素；
上述式(II)可以为以下通式结构的化合物：
Figure GPA0000232440620000481
其中，上述式(IX)中，Y为O或S；
T选自N或C(R6)；
R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基；
优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、CN、NH2、卤素、或任选被取代的：C1-3烷基、C1-3烷氧基；
更优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、
Figure GPA0000232440620000482
R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7炔烃基、
Figure GPA0000232440620000483
优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-5烷基、C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000491
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000492
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000493
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000494
Figure GPA0000232440620000495
Figure GPA0000232440620000501
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000502
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000503
Figure GPA0000232440620000504
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000505
选自
Figure GPA0000232440620000506
Figure GPA0000232440620000507
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000511
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000512
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000513
选自
Figure GPA0000232440620000514
Figure GPA0000232440620000515
或者，R5和R7一起形成一个4-7元环；优选地，R5和R7一起形成一个任选被取代的5～6元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000516
选自
Figure GPA0000232440620000517
Figure GPA0000232440620000518
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000519
选自
Figure GPA00002324406200005110
Figure GPA00002324406200005111
上述式(II)可以为以下通式结构的化合物：
Figure GPA0000232440620000521
其中，上述式(X)中，Y为O或S；
T选自N或C(R6)；
R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、NH2、CN、卤素、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基；
优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、OH、CN、NH2、卤素、或任选被取代的：C1-3烷基、C1-3烷氧基；
更优选地，上述R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、
Figure GPA0000232440620000522
R7、R8、R9各自独立地选自H、或任选被取代的：C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、C2-7
Figure GPA0000232440620000523
C1-5杂烷基、3～6元环烷基、4～6元杂环烷基、6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-2烷基-、3～6元杂环烷基-C1-2烷基-、6元芳基-C1-2烷基-、5～6元杂芳基-C1-2烷基-、C3-6炔烃基、
Figure GPA0000232440620000524
更优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：C1-4烷基、C1-2烷基-S-C1-3烷基-、C1-2烷基-N-C1-3烷基-、C1-2烷基-O-C1-3烷基-、3～6元环烷基、3～6元环烷基-C1-2烷基、吡咯烷酮基、5～6元环内酯基、吡咯烷基、哌啶基、四氢吡喃基、吗啉基、噻唑基、吡唑基、苯基、吡啶基、吗啉基-C1-2烷基-、苯基-C1-2烷基-、吡啶基-C1-2烷基-、C0-2烷基-炔基-C1-2烷基-、
Figure GPA0000232440620000531
进一步优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H或任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000532
最优选地，上述R7、R8、R9各自独立地选自H、Me、
Figure GPA0000232440620000533
Figure GPA0000232440620000534
Figure GPA0000232440620000541
优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R8、R9共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000542
选自任选被取代的
Figure GPA0000232440620000543
Figure GPA0000232440620000544
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000545
选自
Figure GPA0000232440620000546
Figure GPA0000232440620000547
优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～7元环，优选地，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的4～6元环，本发明的一些方案中，上述R7、R8共同形成一个任选被取代的5元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000548
选自任选被取代的：
Figure GPA0000232440620000551
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000552
选自
Figure GPA0000232440620000553
Figure GPA0000232440620000554
或者，R5和R7一起形成一个4-7元环；优选地，R5和R7一起形成一个任选被取代的5～6元环。
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000555
选自
Figure GPA0000232440620000556
Figure GPA0000232440620000557
本发明的一些方案中，上述结构单元
Figure GPA0000232440620000558
选自
Figure GPA0000232440620000559
Figure GPA00002324406200005510
R12、R13各自独立地选自H、OH、NH2、CN、或任选被取代的C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基；
优选地，上述R12、R13各自独立地选自H、甲基、异丙基、苯基。
本发明的一些方案中，上述
Figure GPA0000232440620000561
选自
Figure GPA0000232440620000562
Figure GPA0000232440620000563
结构单元
Figure GPA0000232440620000564
选自
Figure GPA0000232440620000565
Figure GPA0000232440620000566
本发明的“杂”代表杂原子或杂原子团，选自-O-、-N-、-S-、＝O、＝S、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2、3或4。
本发明的一些方案中，上述C1-7烷基、C1-7杂烷基、3～6元环烷基、3～6元杂环烷基、5～6元芳基、5～6元杂芳基、3～6元环烷基-C1-3烷基-、3～6元杂环烷基-C1-3烷基-、5～6元芳基-C1-3烷基-、5～6元杂芳基-C1-3烷基-、6～10元芳基、6～10元杂芳基、-C(＝O)N(R2d1)(R2d2)、-N(R2d1)C(＝O)R2d2、-C(＝O)OR2d3、-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、-C1-3烷基-NH-C(＝O)N(R11d1)(R11d2)、C1-7烷基-N(R11d1)-S(＝O)-N(R11d2)-、3～6元环烷基-N(R11d1)-P(＝O)(OR11d2)-C1-3烷基-、
Figure GPA0000232440620000567
5～6元杂环烷基氨基-、5～6元芳基氨基-、5～6元芳基-C1-3烷基氨基-、
Figure GPA0000232440620000568
C2-7炔烃基、咪唑基的取代基独立地选自OH、CN、NH2、卤素，或选自任选被卤代或羟代或氨代的：C1-6烷基、C1-6杂烷基、3～7元环烷基、3～7元杂环烷基、5～7元芳基或5～7元杂芳基；
所述取代基的数目选自0、1、2、3、或4。
本发明的一些方案中，所述取代基选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、C1-5烷基、C1-5卤代烷基、C1-5烷氧基、C1-2烷基-O-C1-2烷基-
本发明的一些方案中，上述取代基选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、Me、-CF3、
Figure GPA0000232440620000571
具体地，本发明的化合物选自：
Figure GPA0000232440620000572
Figure GPA0000232440620000581
Figure GPA0000232440620000591
Figure GPA0000232440620000601
Figure GPA0000232440620000611
Figure GPA0000232440620000621
Figure GPA0000232440620000631
Figure GPA0000232440620000641
Figure GPA0000232440620000651
Figure GPA0000232440620000661
Figure GPA0000232440620000671
Figure GPA0000232440620000681
Figure GPA0000232440620000691
定义和说明
除非另有说明，本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的，而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时，意在指代其对应的商品或其活性成分。
C1-7选自C1、C2、C3、C4、C5、C6或C7；3～6元选自3、4、5或6元。
这里所采用的术语“药学上可接受的”，是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言，它们在可靠的医学判断的范围之内，适用于与人类和动物的组织接触使用，而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症，与合理的利益/风险比相称。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，由本发明发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本发明的化合物中含有相对酸性的功能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的碱与这类化合物的中性形式接触的方式获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐包括钠、钾、钙、铵、有机氨或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。药学上可接受的酸加成盐的实例包括无机酸盐，所述无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸，碳酸氢根，磷酸、磷酸氢根、磷酸二氢根、硫酸、硫酸氢根、氢碘酸、亚磷酸等；以及有机酸盐，所述有机酸包括如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸和甲磺酸等类似的酸；还包括氨基酸(如精氨酸等)的盐，以及如葡糖醛酸等有机酸的盐(参见Berge et al.，″PharmaceuticalSalts″，Journal of Pharmaceutical Science 66：1-19(1977))。本发明的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团，从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
优选地，以常规方式使盐与碱或酸接触，再分离母体化合物，由此再生化合物的中性形式。化合物的母体形式与其各种盐的形式的不同之处在于某些物理性质，例如在极性溶剂中的溶解度不同。
本文所用的“药学上可接受的盐”属于本发明化合物的衍生物，其中，通过与酸成盐或与碱成盐的方式修饰所述母体化合物。药学上可接受的盐的实例包括但不限于：碱基比如胺的无机酸或有机酸盐、酸根比如羧酸的碱金属或有机盐等等。药学上可接受的盐包括常规的无毒性的盐或母体化合物的季铵盐，例如无毒的无机酸或有机酸所形成的盐。常规的无毒性的盐包括但不限于那些衍生自无机酸和有机酸的盐，所述的无机酸或有机酸选自2-乙酰氧基苯甲酸、2-羟基乙磺酸、乙酸、抗坏血酸、苯磺酸、苯甲酸、碳酸氢根、碳酸、柠檬酸、依地酸、乙烷二磺酸、乙烷磺酸、富马酸、葡庚糖、葡糖酸、谷氨酸、乙醇酸、氢溴酸、盐酸、氢碘酸盐、羟基、羟萘、羟乙磺酸、乳酸、乳糖、十二烷基磺酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲烷磺酸、硝酸、草酸、双羟萘酸、泛酸、苯乙酸、磷酸、多聚半乳糖醛、丙酸、水杨酸、硬脂酸、亚乙酸、琥珀酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、硫酸、单宁、酒石酸和对甲苯磺酸。
本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下，这样的盐的制备方法是：在水或有机溶剂或两者的混合物中，经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。一般地，优选醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈等非水介质。
除了盐的形式，本发明所提供的化合物还存在前药形式。本文所描述的化合物的前药容易地在生理条件下发生化学变化从而转化成本发明的化合物。此外，前体药物可以在体内环境中通过化学或生化方法被转换到本发明的化合物。
本发明的某些化合物可以以非溶剂化形式或者溶剂化形式存在，包括水合物形式。一般而言，溶剂化形式与非溶剂化的形式相当，都包含在本发明的范围之内。本发明的某些化合物可以以多晶或无定形形式存在。
本发明的某些化合物可以具有不对称碳原子(光学中心)或双键。外消旋体、非对映异构体、几何异构体和单个的异构体都包括在本发明的范围之内。
本文中消旋体、ambiscalemic and scalemic或者对映体纯的化合物的图示法来自Maehr，J.Chem.Ed.1985，62：114-120。1985年，62：114-120。除非另有说明，用楔形键和虚线键表示一个立体中心的绝对构型。当本文所述化合物含有烯属双键或其它几何不对称中心，除非另有规定，它们包括E、Z几何异构体。同样地，所有的互变异构形式均包括在本发明的范围之内。
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物，包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体，及其外消旋混合物和其他混合物，例如对映异构体或非对映体富集的混合物，所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物，均包括在本发明的范围之内。
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体，可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备，其中将所得非对映体混合物分离，并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的分步结晶法或色谱法进行非对映异构体拆分，然后回收得到纯的对映体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的，所述色谱法采用手性固定相，并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如，可用放射性同位素标记化合物，比如氚(3H)，碘-125(125I)或C-14(14C)。本发明的化合物的所有同位素组成的变换，无论放射性与否，都包括在本发明的范围之内。
术语“药学上可接受的载体”是指能够递送本发明有效量活性物质、不干扰活性物质的生物活性并且对宿主或者患者无毒副作用的任何制剂或载体介质代表性的载体包括水、油、蔬菜和矿物质、膏基、洗剂基质、软膏基质等。这些基质包括悬浮剂、增粘剂、透皮促进剂等。它们的制剂为化妆品领域或局部药物领域的技术人员所周知。关于载体的其他信息，可以参考Remington：The Science and Practice of Pharmacy，21st Ed.，Lippincott，Williams&Wilkins(2005)，该文献的内容通过引用的方式并入本文。
术语“赋形剂”通常是指配制有效的药物组合物所需要载体、稀释剂和/或介质。
针对药物或药理学活性剂而言，术语“有效量”或“治疗有效量”是指无毒的但能达到预期效果的药物或药剂的足够用量。对于本发明中的口服剂型，组合物中一种活性物质的“有效量”是指与该组合物中另一种活性物质联用时为了达到预期效果所需要的用量。有效量的确定因人而异，取决于受体的年龄和一般情况，也取决于具体的活性物质，个案中合适的有效量可以由本领域技术人员根据常规试验确定。
术语“活性成分”、“治疗剂”，“活性物质”或“活性剂”是指一种化学实体，它可以有效地治疗目标紊乱、疾病或病症。
术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代，包括重氢和氢的变体，只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为酮基(即＝O)时，意味着两个氢原子被取代。酮取代不会发生在芳香基上。术语“任选被取代的”是指可以被取代，也可以不被取代，除非另有规定，取代基的种类和数目在化学上可以实现的基础上可以是任意的。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时，其在每一种情况下的定义都是独立的。因此，例如，如果一个基团被0-2个R所取代，则所述基团可以任选地至多被两个R所取代，并且每种情况下的R都有独立的选项。此外，取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
当其中一个变量选自单键时，表示其连接的两个基团直接相连，比如A-L-Z中L代表单键时表示该结构实际上是A-Z。
当一个取代基的键可以交叉连接到一个环上的两个原子时，这种取代基可以与这个环上的任意原子相键合。当所列举的取代基中没有指明其通过哪一个原子连接到化学结构通式中包括但未具体提及的化合物时，这种取代基可以通过其任何原子相键合。取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
例如，结构单元
Figure GPA0000232440620000751
表示其可在环己基或者环基二烯上的任意一个位置发生取代。
烷基和杂烷基原子团的取代基一般被称为“烷基取代基”，它们可以选自但不限于下列基团中的一个或多个：-R’、-OR’、＝O、＝NR’、＝N-OR’、-NR’R”、-SR’、卤素、-SiR’R”R”’、OC(O)R’、-C(O)R’、-CO2R’、-CONR’R”、-OC(O)NR’R”、-NR”C(O)R’、NR’C(O)NR”R”’、-NR”C(O)2R’、-NR””’-C(NR’R”R”’)＝NR””、NR””C(NR’R”)＝NR”’、-S(O)R’、-S(O)2R’、-S(O)2NR’R”、NR”SO2R’、-CN、-NO2、-N3、-CH(Ph)2和氟代(C1-C4)烷基，取代基的数目为0～(2m’+1)，其中m’是这类原子团中碳原子的总数。R′、R”、R”′、R””和R””’各自独立地优选氢、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基(例如被1～3个卤素取代芳基)、被取代或未被取代的烷基、烷氧基、硫代烷氧基基团或芳烷基。当本发明的化合物包括一个以上的R基团时，例如，每一个R基团是独立地加以选择的，如同当存在一个以上的R′、R”、R”′、R””和R””’基团时的每个这些基团。当R′和R”附着于同一个氮原子时，它们可与该氮原子结合形成5-，6-或7-元环。例如，-NR′R“意在包括但不仅限于1-吡咯烷基和4-吗啉基。根据上述关于取代基的讨论中，本领域技术人员可以理解，术语“烷基”意在包括碳原子键合于非氢基团所构成的基团，如卤代烷基(例如-CF3、-CH2CF3)和酰基(例如-C(O)CH3、-C(O)CF3、-C(O)CH2OCH3等)。
与烷基原子团所述取代基相似，芳基和杂芳基取代基一般统称为“芳基取代基”，选自例如-R’、-OR’、-NR’R”、-SR’、-卤素，-SiR’R”R”’、OC(O)R’、-C(O)R’、-CO2R’、-CONR’R”、-OC(O)NR’R”、-NR”C(O)R’、NR’C(O)NR”R”’、-NR”C(O)2R’、-NR””’-C(NR’R”R”’)＝NR””、NR””C(NR’R”)＝NR”’、-S(O)R’、-S(O)2R’、-S(O)2NR’R”、NR”SO2R’、-CN、-NO2、-N3、-CH(Ph)2、氟(C1-C4)烷氧基和氟(C1-C4)烷基等，取代基的数量为0到芳香环上开放化合价的总数之间；其中R’、R”、R”’、R””和R””’独立地优选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。当本发明的化合物包括一个以上的R基团时，例如，每个R基团是独立地加以选择的，如同当存在一个以上R’、R”、R”’、R””和R””’基团时的每个这些基团。
芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地被通式为-T-C(O)-(CRR’)q-U-的取代基所取代，其中T和U独立地选自-NR-、-O-、CRR′-或单键，q是0到3的整数。作为替代选择，芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地被通式为-A(CH2)r B-的取代基所取代，其中A和B独立的选自-CRR’-、-O-、-NR-、-S-、-S(O)-、S(O)2-、-S(O)2NR’-或单键，r是1～4的整数。任选地，由此形成的新环上的一个单键可以替换为双键。作为替代选择，芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地被通式为-A(CH2)r B-的取代基所取代，其中s和d分别独立的选自0～3的整数，X是-O-、-NR’、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或-S(O)2NR’-。取代基R、R’、R”和R”’分别独立地优选自氢和被取代或未被取代的(C1-C6)烷基。
除非另有规定，术语“卤代素”或“卤素”本身或作为另一取代基的一部分表示氟、氯、溴或碘原子。此外，术语“卤代烷基”意在包括单卤代烷基和多卤代烷基。例如，术语“卤代(C1-C4)烷基”意在包括但不仅限于三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、4-氯丁基和3-溴丙基等等。
卤代烷基的实例包括但不仅限于：三氟甲基、三氯甲基、五氟乙基，和五氯乙基。“烷氧基”代表通过氧桥连接的具有特定数目碳原子的上述烷基。C1-6烷氧基包括C1、C2、C3、C4、C5和C6的烷氧基。烷氧基的例子包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基和S-戊氧基。“环烷基”包括饱和环基，如环丙基、环丁基或环戊基。3-7环烷基包括C3、C4、C5、C6和C7环烷基。“链烯基”包括直链或支链构型的烃链，其中该链上任何的稳定位点上存在一个或多个碳-碳双键，例如乙烯基和丙烯基。
术语“卤”或“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
除非另有规定，术语“杂”表示杂原子或杂原子团(即含有杂原子的原子团)，包括碳(C)和氢(H)以外的原子以及含有这些杂原子的原子团，例如包括氧(O)、氮(N)、硫(S)、硅(Si)、锗(Ge)、铝(Al)、硼(B)、-O-、-S-、＝O、＝S、-C(＝O)O-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-S(＝O)、-S(＝O)2-，以及任选被被取代的-C(＝O)N(H)-、-N(H)-、-C(＝NH)-、-S(＝O)2N(H)-或-S(＝O)N(H)-。
除非另有规定，“环”表示被取代或未被取代的环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、环炔基、杂环炔基、芳基或杂芳基。所谓的环包括单环、联环、螺环、并环或桥环。环上原子的数目通常被定义为环的元数，例如，“5～7元环”是指环绕排列5～7个原子。除非另有规定，该环任选地包含1～3个杂原子。因此，“5～7元环”包括例如苯基、吡啶和哌啶基；另一方面，术语“5～7元杂环烷基环”包括吡啶基和哌啶基，但不包括苯基。术语“环”还包括含有至少一个环的环系，其中的每一个“环”均独立地符合上述定义。
除非另有规定，术语“杂环”或“杂环基”意指稳定的含杂原子或杂原子团的单环、双环或三环，它们可以是饱和的、部分不饱和的或不饱和的(芳族的)，它们包含碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的环杂原子，其中上述任意杂环可以稠合到一个苯环上形成双环。氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p)。氮原子可以是被取代的或未取代的(即N或NR，其中R是H或本文已经定义过的其他取代基)。该杂环可以附着到任何杂原子或碳原子的侧基上从而形成稳定的结构。如果产生的化合物是稳定的，本文所述的杂环可以发生碳位或氮位上的取代。杂环中的氮原子任选地被季铵化。一个优选方案是，当杂环中S及O原子的总数超过1时，这些杂原子彼此不相邻。另一个优选方案是，杂环中S及O原子的总数不超过1。如本文所用，术语“芳族杂环基团”或“杂芳基”意指稳定的5、6、7元单环或双环或7、8、9或10元双环杂环基的芳香环，它包含碳原子和1、2、3或4个独立地选自N、O和S的环杂原子。氮原子可以是被取代的或未取代的(即N或NR，其中R是H或本文已经定义过的其他取代基)。氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p)。值得注意的是，芳香杂环上S和O原子的总数不超过1。桥环也包含在杂环的定义中。当一个或多个原子(即C、O、N或S)连接两个不相邻的碳原子或氮原子时形成桥环。优选的桥环包括但不限于：一个碳原子、两个碳原子、一个氮原子、两个氮原子和一个碳-氮基。值得注意的是，一个桥总是将单环转换成三环。桥环中，环上的取代基也可以出现在桥上。
杂环化合物的实例包括但不限于：吖啶基、吖辛因基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并巯基呋喃基、苯并巯基苯基、苯并恶唑基、苯并恶唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、苯并二氢吡喃基、色烯、噌啉基十氢喹啉基、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、吲哚烯基、二氢吲哚基、中氮茚基、吲哚基、3H-吲哚基、isatino基、异苯并呋喃基、吡喃、异吲哚基、异二氢吲哚基、异吲哚基、吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异恶唑基、亚甲二氧基苯基、吗啉基、萘啶基，八氢异喹啉基、恶二唑基、1，2，3-恶二唑基、1，2，4-恶二唑基、1，2，5-恶二唑基、1，3，4-恶二唑基、恶唑烷基、恶唑基、异恶唑基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪、吩噻嗪、苯并黄嘌呤基、酚恶嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并恶唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、吡唑基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四唑基，6H-1，2，5-噻二嗪基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、异噻唑基噻吩基、噻吩基、噻吩并恶唑基、噻吩并噻唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基和呫吨基。还包括稠环和螺环化合物。
除非另有规定，术语“烃基”或者其下位概念(比如烷基、烯基、炔基、苯基等等)本身或者作为另一取代基的一部分表示直链的、支链的或环状的烃原子团或其组合，可以是完全饱和的、单元或多元不饱和的，可以是单取代、二取代或多取代的，可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)，可以包括二价或多价原子团，具有指定数量的碳原子(如C1-C10表示1至10个碳)。“烃基”包括但不限于脂肪烃基和芳香烃基，所述脂肪烃基包括链状和环状，具体包括但不限于烷基、烯基、炔基，所述芳香烃基包括但不限于6-12元的芳香烃基，例如苯、萘等。在一些实施例中，术语“烃基”表示直链的或支链的原子团或它们的组合，可以是完全饱和的、单元或多元不饱和的，可以包括二价和多价原子团。饱和烃原子团的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、异丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基，以及正戊基、正己基、正庚基、正辛基等原子团的同系物或异构体。不饱和烷基具有一个或多个双键或三键，其实例包括但不限于乙烯基、2-丙烯基、丁烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2，4-戊二烯基、3-(1，4-戊二烯基)、乙炔基、1-和3-丙炔基，3-丁炔基，以及更高级的同系物和异构体。
除非另有规定，术语“杂烃基”或者其下位概念(比如杂烷基、杂烯基、杂炔基、杂芳基等等)本身或者与另一术语联合表示稳定的直链的、支链的或环状的烃原子团或其组合，有一定数目的碳原子和至少一个杂原子组成。在一些实施例中，术语“杂烷基”本身或者与另一术语联合表示稳定的直链的、支链的烃原子团或其组合物，有一定数目的碳原子和至少一个杂原子组成。在一个典型实施例中，杂原子选自B、O、N和S，其中氮和硫原子任选地被氧化，氮杂原子任选地被季铵化。杂原子或杂原子团可以位于杂烃基的任何内部位置(包括该烃基附着于分子其余部分的位置)。实例包括但不限于-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH＝CH-O-CH3、-CH2-CH＝N-OCH3和-CH＝CH-N(CH3)-CH3。至多两个杂原子可以是连续的，例如-CH2-NH-OCH3。
术语“烷氧基”、“烷氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)属于惯用表达，是指分别通过一个氧原子、氨基或硫原子连接到分子的其余部分的那些烷基基团。
除非另有规定，术语“环烃基”、“杂环烃基”或者其下位概念(比如芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、环炔基、杂环炔基等等)本身或与其他术语联合分别表示环化的“烃基”、“杂烃基”。此外，就杂烃基或杂环烃基(比如杂烷基、杂环烷基)而言，杂原子可以占据该杂环附着于分子其余部分的位置。环烷基的实例包括但不限于环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。杂环基的非限制性实例包括1-(1，2，5，6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基，3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃吲哚-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基，1-哌嗪基和2-哌嗪基。
除非另有规定，术语“芳基”表示多不饱和的芳族烃取代基，可以是单取代、二取代或多取代的，可以是一价、二价或者多价，它可以是单环或多环(比如1至3个环；其中至少一个环是芳族的)，它们稠合在一起或共价连接。术语“杂芳基”是指含有一至四个杂原子的芳基(或环)。在一个示范性实例中，杂原子选自B、N、O和S，其中氮和硫原子任选地被氧化，氮原子任选地被季铵化。杂芳基可通过杂原子连接到分子的其余部分。芳基或杂芳基的非限制性实施例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-恶唑基、4-恶唑基、2-苯基-4-恶唑基、5-恶唑基、3-异恶唑基、4-异恶唑基、5-异恶唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。上述任意一个芳基和杂芳基环系的取代基选自下文所述的可接受的取代基。
为简便起见，芳基在与其他术语联合使用时(例如芳氧基、芳硫基、芳烷基)包括如上定义的芳基和杂芳基环。因此，术语“芳烷基”意在包括芳基附着于烷基的那些原子团(例如苄基、苯乙基、吡啶基甲基等)，包括其中碳原子(如亚甲基)已经被例如氧原子代替的那些烷基，例如苯氧基甲基、2-吡啶氧甲基3-(1-萘氧基)丙基等。
术语“离去基团”是指可以被另一种官能团或原子通过取代反应(例如亲和取代反应)所取代的官能团或原子。例如，代表性的离去基团包括三氟甲磺酸酯；氯、溴、碘；磺酸酯基，如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯、对甲苯磺酸酯等；酰氧基，如乙酰氧基、三氟乙酰氧基等等。
术语“保护基”包括但不限于“氨基保护基”、“羟基保护基”或“巯基保护基”。术语“氨基保护基”是指适合用于阻止氨基氮位上副反应的保护基团。代表性的氨基保护基包括但不限于：甲酰基；酰基，例如链烷酰基(如乙酰基、三氯乙酰基或三氟乙酰基)；烷氧基羰基，如叔丁氧基羰基(Boc)；芳基甲氧羰基，如苄氧羰基(Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)；芳基甲基，如苄基(Bn)、三苯甲基(Tr)、1，1-二-(4′-甲氧基苯基)甲基；甲硅烷基，如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。术语“羟基保护基”是指适合用于阻止羟基副反应的保护基。代表性羟基保护基包括但不限于：烷基，如甲基、乙基和叔丁基；酰基，例如链烷酰基(如乙酰基)；芳基甲基，如苄基(Bn)，对甲氧基苄基(PMB)、9-芴基甲基(Fm)和二苯基甲基(二苯甲基，DPM)；甲硅烷基，如三甲基甲硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)等等。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备，包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式，优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
本发明所使用的溶剂可经市售获得。本发明采用下述缩略词：aq代表水；HATU代表O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐；EDC代表N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐；m-CPBA代表3-氯过氧苯甲酸；eq代表当量、等量；CDI代表羰基二咪唑；DCM代表二氯甲烷；PE代表石油醚；DIAD代表偶氮二羧酸二异丙酯；DMF代表N，N-二甲基甲酰胺；DMSO代表二甲亚砜；EtOAc代表乙酸乙酯；EtOH代表乙醇；MeOH代表甲醇；CBz代表苄氧羰基，是一种胺保护基团；BOC代表叔丁基羰基是一种胺保护基团；HOAc代表乙酸；NaCNBH3代表氰基硼氢化钠；r.t.代表室温；O/N代表过夜；THF代表四氢呋喃；Boc2O代表二-叔丁基二碳酸酯；TFA代表三氟乙酸；DIPEA代表二异丙基乙基胺；SOCl2代表氯化亚砜；CS2代表二硫化碳；TsOH代表对甲苯磺酸；NFSI代表N-氟-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺；NCS代表1-氯吡咯烷-2，5-二酮；n-Bu4NF代表氟化四丁基铵；iPrOH代表2-丙醇；mp代表熔点；LDA代表二异丙基胺基锂。
化合物经手工或者
Figure GPA0000232440620000823
软件命名，市售化合物采用供应商目录名称。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。
流程A
Figure GPA0000232440620000821
化合物1A
Figure GPA0000232440620000822
2-甲氧基-4-氨基-苯甲酸甲酯(500.00克，2.76摩尔)，2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4，6-二酮(397.73克，2.76摩尔)和原甲酸三甲酯(292.84克，2.76摩尔)加入到异丙醇(5.00升)。反应液升至90度外温回流反应1小时。TLC检测反应完全。反应液冰浴降至20度外温后过虑。固体用MTBE(300毫升*2)洗尽后水浴浓缩至干。共得到化合物1A(873.00克，2.47摩尔，收率89.62％，纯度95％)，性状是浅红色粉末状。NMR(DMSO)证明产物是对的。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 1.67(s，6H)3.76(s，3H)3.86(s，3H)7.19(dd，J＝8.41，1.63Hz，1H)7.43(d，J＝1.25Hz，1H)7.71(d，J＝8.28Hz，1H)8.69(d，J＝10.04Hz，1H)11.25(d，J＝9.03Hz，1H)
化合物1B
Figure GPA0000232440620000831
化合物1A(270.00克，805.23毫摩尔)加入到二苯醚(2.70升)中。体系升到220度外温回流反应半小时。TLC检测反应完全。反应液自然冷却到140℃后缓慢滴加甲基叔丁基醚(1L)。之后反应液静置12个小时降温至30度。反应液过滤，固体用甲基叔丁基醚(300毫升*3)洗后油泵拉干。共得到化合物1B(160.00克，583.14毫摩尔，收率72.42％，纯度85％)，性状是灰色固体。NMR(DMSO)判断产物是对的。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 3.81(s，3H)3.90(s，3H)5.99(d，J＝7.28Hz，1H)7.02(s，1H)7.84-7.92(m，1H)8.43(s，1H)11.72(d，J＝3.76Hz，1H)
化合物1C
Figure GPA0000232440620000832
氢氧化钠(233.60克，5.84摩尔)溶于自来水(1.50升)后加入到化合物1B(680.00克，2.92摩尔)的甲醇(1.50升)溶液中。反应液在30度外温条件下搅拌两小时。TLC检测反应完全。反应液用水泵拉干。残渣加水(1L)后加盐酸(3当量，1.5升)到pH＝3。溶液过滤后固体用水(300毫升*2)和甲基叔丁基醚(300毫升*2)洗。之后固体用甲苯(300毫升*3)带水拉干。共得到化合物1C(650.00克，粗品)，形状是黄色固体。NMR(DMSO)判断是对的产物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 3.89(s，3H)6.22(d，J＝7.28Hz，1H)7.14(s，1H)8.04(d，J＝7.28Hz，1H)8.42(s，1H)
化合物1D
Figure GPA0000232440620000841
化合物1C(140.00克，638.72毫摩尔)和N，N-二甲基甲酰胺(9.34克，127.74毫摩尔)加入到1，2-二氯乙烷(500.00毫升)中。之后氯化亚砜(379.94克，3.19摩尔)加入到上述反应体系中。反应液氮气保护后升至110度外温回流反应两小时。体系逐渐由灰色浑浊体系变成黑色均一状。TLC检测反应完全。反应液水泵拉干后直接用于下一步反应。共得到化合物1D(140.00克，粗品)，性状是灰色固体。
LCMS(ESI)m/z：252(M+1)+
化合物1E
Figure GPA0000232440620000842
化合物1D(300.00克，1.17摩尔)用二氯甲烷(750.00毫升)溶散后加入到氨水(1.03千克，5.85摩尔)，冰浴控温在0-5度。反应液在25度下搅拌半小时。TLC检测反应完全。之后浑浊状的液体过滤。固体水洗(50毫升)后拉干。滤液则用二氯甲烷和异丙醇的混合液(3∶1，100毫升*3)萃取干。有机相用食盐水(50毫升)洗，硫酸钠干燥后水泵拉干。残渣用二氯甲烷和乙酸乙酯的混合液(1∶1，20毫升)打浆15小时后过滤旋干。共得到化合物1E(176.00克，669.34毫摩尔，收率57.21％，纯度90％)，性状是灰色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 4.02(s，3H)7.58(s，1H)7.64(d，J＝4.77Hz，1H)7.77-7.93(m，2H)8.48(s，1H)8.81(d，J＝5.02Hz，1H)
化合物1F
Figure GPA0000232440620000851
向4-氯-6-酰胺-7-甲氧基-喹啉(5克，0.021摩尔)的甲苯(100毫升)溶液中加入3-氯-4-硝基-苯酚(4.5克，0.026摩尔)，在140℃下搅拌12小时后，薄层制备层析板检测显示4-氯-6-酰胺-7-甲氧基-喹啉已经反应完全。反应液冷却至22℃，减压浓缩得到残余物，残余物通过柱层分析(先用乙酸乙酯然后用二氯甲烷/甲醇＝20/1)纯化得到化合物1F(淡黄色固体，5克，70％产率)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.02-9.11(m，1H)，8.89-8.98(m，1H)，7.64-7.78(m，2H)，7.54-7.61(m，1H)，7.45(dd，J＝2.64，8.66Hz，1H)，7.10(d，J＝6.78Hz，1H)，4.23(s，3H)
化合物1G
Figure GPA0000232440620000852
向化合物1F(5克，13.4毫摩尔)的乙醇(50毫升)溶液中加铁粉(3.8克，66.9毫摩尔)和醋酸(10毫升)，在80℃下搅拌16小时后，薄层制备层析板检测显示反应完全。反应液冷却至22℃，减压浓缩得到残余物，残余物通过柱层分析(二氯甲烷/甲醇＝40～20/1)纯化得到化合物1G(黄色固体，2.1克，46％产率)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.97(s，1H)，8.62(d，J＝5.27Hz，1H)，7.51(s，1H)，7.20(d，J＝2.01Hz，1H)，6.94-7.03(m，2H)，6.56(d，J＝5.52Hz，1H)，4.14(s，3H)
化合物1H
Figure GPA0000232440620000861
将1，1’-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(760毫克，3.3毫摩尔)加入到化合物1G(1.03克，3毫摩尔)的1，4-二氧六环(2.5毫升)溶液中。反应液在15℃下搅拌1小时然后加热到回流反应12小时。减压旋蒸蒸去溶剂，残渣用柱层析色谱(乙酸乙酯，Rf＝0.24)分离得到化合物1H(淡黄色固体，810毫克，收率70％)。LCMS(ESI)m/z：385.9(M+1)+
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)9.22(s，1H)，8.74(d，J＝5.02Hz，1H)，7.83(br.s.，1H)，7.58(s，1H)，7.28(s，1H)，7.11(dd，J＝2.51，8.78Hz，1H)，6.55(d，J＝5.02Hz，1H)，4.16(s，3H)
实施例1
Figure GPA0000232440620000862
在室温氮气保护下往1H(500毫克，1.3毫摩)的20毫升四氢呋喃溶液中一次性加入环丙胺(222.65毫克，3.9毫摩)，然后室温搅拌16小时，35度减压蒸出溶剂，残留物用制备HPLC纯化得到实施例1(黄色固体，90毫克，收率：15.63％).LCMS(ESI)m/z：443.0(M+1)+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.03(s，1H)，8.93(d，J＝6.78Hz，1H)，7.91(br.s.，1H)，7.57-7.68(m，2H)，7.39(d，J＝8.78Hz，1H)，7.21(br.s.，1H)，4.22(s，3H)，2.73(br.s.，1H)，0.53-1.09(m，4H)
还使用类似于制备上述实施例1的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620000871
Figure GPA0000232440620000881
Figure GPA0000232440620000891
Figure GPA0000232440620000901
Figure GPA0000232440620000911
Figure GPA0000232440620000921
Figure GPA0000232440620000931
Figure GPA0000232440620000941
Figure GPA0000232440620000951
Figure GPA0000232440620000961
Figure GPA0000232440620000971
Figure GPA0000232440620000981
Figure GPA0000232440620000991
Figure GPA0000232440620001001
Figure GPA0000232440620001011
Figure GPA0000232440620001021
Figure GPA0000232440620001031
流程B
Figure GPA0000232440620001032
化合物72A
Figure GPA0000232440620001033
向三甲氧基苯酚(100毫克，805.54微摩尔)的醋酸(2mL)溶液中加入浓硝酸(55.83毫克，886.09微摩尔)，在0℃下搅拌3小时，水相用乙酸乙酯(20mL*2)的萃取，合并的有机层用盐水(20mL*2)洗涤后，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，残余物通过柱色谱纯化得到化合物72A(48毫克，35.23％)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝10.914(s，1H)，7.901-7.887(d，1H)，6.614-6.609(d，1H)，6.50-6.48(m，1H)，3.875(s，3H)
化合物72B
Figure GPA0000232440620001041
向化合物72A(428.81毫克，2.54毫摩尔)的氯苯(10mL)溶液中加入化合物1E(600毫克，2.54毫摩尔)，在130℃下搅拌16小时，经真空旋干后，残余物用乙酸乙酯(30毫升)洗涤后得到化合物72B(820毫克)。LCMS(ESI)m/z：370(M+1).
化合物72C
Figure GPA0000232440620001042
向化合物72C(900毫克，2.44毫摩尔)的乙醇/水＝8.5/1.5(20mL)的溶液中加入还原铁粉(1.36克，24.40毫摩尔)，氯化铵(1.30克，24.37毫摩尔)。在100℃下反应1小时。加入水(20mL)，用乙醇/二氯甲烷＝3/1(50mL*3)的溶液萃取，将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到化合物72C(700毫克)可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。
LCMS(ESI)m/z：340(M+1)
实施例72
Figure GPA0000232440620001051
向化合物72C(450毫克，1.33毫摩尔)的二氧六环(10mL)溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(116.85毫克，503.09微摩尔)，在120℃氮气保护下反应2小时，冷却到28℃后，向此反应液中加入环丙胺(1.14克，19.95毫摩尔)，在28℃下搅拌2小时，真空除去溶液，残余物通过制备型HPLC纯化得到实施例72(120mg，20.58％收率)。LCMS(ESI)m/z：439(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.43(s，1H)，8.88-8.70(m，1H)，7.91(br.s.，1H)，7.68-7.50(m，2H)，7.38(d，J＝6.5Hz，1H)，7.24-7.06(m，1H)，4.31-4.15(m，3H)，3.95-3.75(s，3H)，1.02-0.62(m，4H)
流程C
Figure GPA0000232440620001052
化合物24A
Figure GPA0000232440620001053
将氰基硼氢化钠(4.72克，75.1毫摩尔)分批加入到5-羟基-1-氢-吲哚(4克，30毫摩尔)的醋酸(120毫升)溶液。反应液在25℃搅拌12小时。然后旋蒸蒸去溶剂，用乙酸乙酯(200毫升)溶解，饱和碳酸氢钠洗涤。水层再用乙酸乙酯萃取3x150毫升。合并有机层，有机层再用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂。残渣用柱层析色谱(石油醚/乙酸乙酯＝3/1，Rf＝0.3)纯化得到化合物24A(米白色固体，1.3克，32％)。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝6.69(s，1H)，6.59-6.49(m，2H)，3.55(t，J＝8.3Hz，2H)，3.01(t，J＝8.3Hz，2H)，2.20(s，1H)
化合物24B
Figure GPA0000232440620001061
将实施例1E(100毫克，423微摩尔)、化合物24A(63毫克，465微摩尔)和碳酸铯(303毫克，930微摩尔)加入到NMP(1毫升)中。反应液加热到120℃搅拌2小时。然后加水萃灭反应，乙酸乙酯萃取3X10毫升。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂。残渣用硅胶板层析(二氯甲烷/甲醇＝10/1，Rf＝0.2)纯化得到化合物24B(黄色固体，80毫克，57％)。
LCMS(ESI)m/z：336.1(M+1)+
实施例24
Figure GPA0000232440620001062
化合物24B(25毫克，75微摩尔)和环丙基异硫氰酸酯(15毫克，150微摩尔)加入到四氢呋喃(2毫升)中。反应液在25℃搅拌15小时。减压旋蒸蒸去溶剂，残渣用制备HPLC分离得到实施例24(黄色固体，18毫克，49％)。LCMS(ESI)m/z：435.1(M+1)+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.06(s，1H)，8.88(d，J＝7.0Hz，1H)，8.75(d，J＝8.5Hz，1H)，7.59(s，1H)，7.27(s，1H)，7.16(dd，J＝2.5，9.0Hz，1H)，7.01(d，J＝7.0Hz，1H)，4.27-4.21(m，5H)，3.21(t，J＝8.3Hz，2H)，3.08(br.s.，1H)，0.88(d，J＝5.5Hz，2H)，0.76-0.70(m，2H)
流程D
Figure GPA0000232440620001071
化合物26A
Figure GPA0000232440620001072
将6-甲氧基喹啉(3.0克，18.85毫摩尔)和PtO2(0.2g，0.8毫摩尔)溶于甲醇(20毫升)中，加热到45℃搅拌24小时。反应过程由TLC检测，等反应冷却到室温后，真空旋干溶剂后经硅胶柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)得到化合物26A(淡黄色油，1.2克，产率39％)。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)d 6.51-6.66(m，2H)，6.45(d，J＝8.5Hz，1H)，3.73(s，3H)，3.20-3.30(m，2H)，2.76(t，J＝6.5Hz，2H)，1.86-1.98(m，2H)。
化合物26B
Figure GPA0000232440620001081
化合物26A(3.00g，18.38mmol)溶于50毫升二氯甲烷，0℃加入BBr3(13.81g，55.14mmol)，然后再在15℃搅拌2小时，反应液浓缩，5毫升甲醇淬灭反应，加入饱和的碳酸氢钠溶液(20毫升)，搅拌30min，然后用20毫升乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠，干燥浓缩得到粗品，硅胶柱过柱纯化(石油醚/乙酸乙酯从3/1到1/1)给出化合物26B(1.95g，产率71.11％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)8.24(s，1H)，6.22-6.35(m，3H)，4.93(br.s.，1H)，3.02-3.10(m，2H)，2.57(t，J＝6.4Hz，2H)，1.67-1.80(m，2H).
化合物26C
Figure GPA0000232440620001082
化合物26C如化合物24B中描述的类似方法制备。区别在于该化合物合成用到的原料是5-羟基四氢喹啉来制备。
实施例26
Figure GPA0000232440620001083
将化合物26C(90毫克，257.6微摩尔)溶解于四氢呋喃(5毫升)中，室温加入环丙基硫氰酸酯(51.1毫克，515.2微摩尔)，氮气保护下，室温搅拌12小时。反应液真空旋干，HPLC(盐酸)制备分离，冻干得到实施例26(黄色固体，65毫克，产率56.2％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)d 9.05(d，J＝6.5Hz，1H)，8.72(s，1H)，8.29(br.s.，1H)，8.01(br.s.，1H)，7.93(br.s.，1H)，7.81(s，1H)，7.37(d，J＝8.8Hz，1H)，7.28(d，J＝2.5Hz，1H)，7.18(dd，J＝2.5，8.8Hz，1H)，7.00(d，J＝6.5Hz，1H)，4.09(s，3H)，3.98-3.98(m，1H)，4.01(t，J＝6.2Hz，2H)，3.06(br.s.，1H)，2.76(t，J＝6.6Hz，2H)，1.91(quin，J＝6.4Hz，2H)，0.66-0.77(m，2H)，0.56-0.66(m，2H)。
实施例34
Figure GPA0000232440620001091
这个实施例如实施例26中描述的类似方法制备。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)d 8.89(d，J＝5.8Hz，1H)，8.70(s，1H)，8.33(s，1H)，7.93(br.s.，1H)，7.84(br.s.，1H)，7.58(s，1H)，7.44(d，J＝8.8Hz，1H)，7.28(d，J＝2.3Hz，1H)，7.20(dd，J＝2.5，8.8Hz，1H)，6.83(d，J＝6.0Hz，1H)，6.37-6.42(m，1H)，6.26(s，1H)，6.10-6.14(m，1H)，4.05-4.13(m，5H)，3.93-4.01(m，2H)，2.76(t，J＝6.6Hz，2H)，1.93(t，J＝6.6Hz，2H)。
流程E
Figure GPA0000232440620001101
化合物25A
Figure GPA0000232440620001102
异氰乙酸乙酯(9.06克，80.13毫摩尔)和DBU(12.20克，80.13毫摩尔)的120毫升四氢呋喃溶液加热到50度。然后把乙醛(4.42g，100.43毫摩尔)的40毫升四氢呋喃溶液用30分钟滴加到该溶液中。得到的混合溶液在50度继续搅拌一个小时。冷却到室温，用醋酸中和然后旋转蒸发，得到的残渣用300毫升乙酸乙酯溶解，然后依次用1摩的盐酸，饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发，残渣用柱色谱纯化得到淡黄色化合物25A固体(3.7克，收率：20.5％)
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝9.38(br.s.，1H)，7.50(d，J＝3.3Hz，1H)，4.36(q，J＝7.0Hz，2H)，4.30(q，J＝7.3Hz，2H)，2.62(s，3H)，1.40(t，J＝6.3Hz，3H)，1.38-1.32(m，3H)
化合物25B
Figure GPA0000232440620001103
将60％氢化钠(550毫克，13.75毫摩)悬浮在150毫升干燥四氢呋喃中，冷却到0度。然后向此悬浮液中先后加入化合物25A(2.2克，9.77毫摩)和O-(二苯基膦)羟胺(3.3克，14.15毫摩)。然后此混合物在0度搅拌2小时。把混合物倒入200毫升饱和氯化铵水溶液中，然后用100毫升乙酸乙酯萃取，有机层用100毫升饱和食盐水洗涤，然后无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发得到化合物25B(黄色，3.38克粗品)，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝7.50(s，1H)，5.65(br.s.，2H)，4.37(q，J＝7.2Hz，2H)，4.28(q，J＝7.0Hz，2H)，2.59(s，3H)，1.41(t，J＝7.2Hz，3H)，1.35(t，J＝7.2Hz，3H)
化合物25C
Figure GPA0000232440620001111
化合物25B(1.55克，6.45毫摩)溶于甲酰胺(16.98克，377毫摩)中置于微波管中，然后在微波反应器中180度反应30分钟。冷却到80度后，混合物倒入100毫升水中，过滤，滤饼用200毫升水洗，然后干燥得到灰色化合物25C(固体，1.38克，收率96.72％)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝11.63(br.s.，1H)，7.91(s，1H)，7.83(s，1H)，4.22(q，J＝7.0Hz，2H)，2.60(s，3H)，1.27(t，J＝7.0Hz，3H).
化合物25D
Figure GPA0000232440620001112
在干冰浴中，氮气保护下向化合物25C(3.5克，15.82毫摩)的50毫升四氢呋喃溶液中用十分钟滴加3摩甲基溴化镁27毫升。然后该混合物升温到18到20度，然后在此温度下搅拌六小时。反应用饱和氯化铵溶液缓慢淬灭，然后用乙酸乙酯萃取50毫升*3，合并的萃取液用饱和食盐水洗涤20毫升*2，然后无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发得到黄色化合物25D固体粗品3.2克，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝11.28(br.s.，1H)，7.71-7.57(m，1H)，7.28(s，1H)，4.85(s，1H)，2.53(s，3H)，1.45(s，6H)
化合物25E
Figure GPA0000232440620001121
在冷却中向化合物25D(7.2克，34.74毫摩)溶于50毫升四氢呋喃中，冷却到零下15度，然后加入的30％过氧化氢溶液(39.38克，347.4毫摩)。将冰冷的甲烷磺酸(33.39克，347.4豪摩)用10毫升水稀释，在零下20到15度之间滴加到前一溶液中，然后此混合溶液在零下15到10度搅拌4小时。然后在0度滴加入冷的饱和亚硫酸钠淬灭反应，然后再用28％氨水碱化。用乙酸乙酯萃取100mL*3，合并的有机层溶液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发得到800毫克黄色半液半固的化合物25E粗品，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：165.8(M+1)+
化合物25F
Figure GPA0000232440620001122
化合物25E(2.5克，15.15毫摩)和4-二甲氨基吡啶(55.49毫克，0.454毫摩)悬浮于50毫升四氢呋喃中，然后冷却到0度，然后在用3分钟左右加入特戊酰氯。然后此混合物在18度搅拌十八小时。加入100毫升饱和碳酸氢钠溶液，然后用乙酸乙酯萃取100毫升*3，合并的有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发得到黄色化合物25F固体粗品(3.2克)，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝10.59(br.s.，1H)，7.52(s，2H)，2.41(s，3H)，1.39(s，9H)
化合物25G
Figure GPA0000232440620001131
化合物25F(3.5克，14.04毫摩)悬浮于80毫升甲苯中。然后加入三氯氧磷(17克，110.87毫摩)和二异丙基乙基胺(2.18克，16.85毫摩)。此混合物加热到110度搅拌17小时，冷却到19度，旋转蒸发，残渣用磷酸氢二钠溶液洗涤，然后用乙酸乙酯萃取50毫升*3.有机层合并，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发，残渣用柱色谱纯化得到黄色化合物25G固体(3.1克，收率82.48％)
LCMS(ESI)m/z：267.9[M+1]+
化合物25H
Figure GPA0000232440620001132
化合物25G(118毫克，0.44毫摩)，2-氯-4羟基苯酚环丙基硫脲(117毫克，0.729毫摩)和三乙烯二胺(140毫克，1.25毫摩)溶解于8毫升乙腈中，然后在氮气保护下18度搅拌1小时。混合物分散于10毫升水和30毫升乙酸乙酯中，分液得到有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发，残渣用薄层层析纯化得到油状浅黄色化合物25H(160mg，收率：76.58％)
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝8.54(br.s.，1H)，8.30(br.s.，1H)，7.93(s，1H)，7.88(s，1H)，7.42(d，J＝2.5Hz，1H)，7.28(s，1H)，7.25(dd，J＝2.5，9.0Hz，1H)，2.76(br.s.，1H)，2.49-2.40(m，3H)，1.49-1.37(m，9H)，1.01(d，J＝5.5Hz，2H)，0.89(br.s.，2H)
化合物25I
Figure GPA0000232440620001141
化合物25H(160毫克，0.337毫摩)溶于2毫升甲醇和2毫升四氢呋喃溶液中，然后在17度加入4摩的氢氧化钠溶液0.17毫升。继续搅拌1.5小时，用1摩盐酸处理反应液到pH等于3，然后用乙酸乙酯萃取，10毫升*3，合并的有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发得到固体的黄色化合物25I粗品(150毫克)，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：389.9[M+1]+
实施例25
Figure GPA0000232440620001142
实施例25I(80毫克，0.205毫摩)，1-溴异丙醇(324毫克，2.33毫摩)和碳酸铯(200毫克，0.613毫摩)溶于5毫升乙醇中，然后加热到50度搅拌2小时，再加入1-溴异丙醇(324毫克，2.33毫摩)和碳酸铯(200毫克，0.613毫摩)，然后室温搅拌过夜，再加入1-溴异丙醇(324毫克，2.33毫摩)和碳酸铯(200毫克，0.613毫摩)，然后再加热到50度搅拌2小时。往混合物中加入50毫升二氯甲烷和10毫升水，分液得到有机层，旋转蒸发，残渣用制备HPLC纯化得到实施例25(20.8毫克，收率26.16％)
LCMS(ESI)m/z：448.1[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝7.86-7.78(m，1H)，7.71-7.64(m，2H)，7.60-7.41(m，2H)，4.36-4.08(m，1H)，3.64-3.43(m，1H)，3.31-3.15(m，1H)，2.90(dd，J＝3.5，7.0Hz，1H)，2.45(s，3H)，1.43-1.24(m，3H)1.08-0.83(m，4H)
还使用类似于制备上述实施例25的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001143
Figure GPA0000232440620001151
流程F
Figure GPA0000232440620001152
化合物31A
Figure GPA0000232440620001161
在零下65度时，用10分钟往实施例1F(2克，5.35毫摩)的20毫升溶液中，滴加入三溴化硼(15.6克，62.27毫摩)，30分钟升到20度，然后在此温度下搅拌16小时。反应用20毫升甲醇淬灭，再加入100毫升饱和碳酸氢钠，再用二氯甲烷/甲醇(5/1)混合溶剂萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到黄色化合物31A固体粗品1.69克，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝13.02(br.s.，1H)，8.91(s，1H)，8.77(d，J＝5.0Hz，2H)，8.27(d，J＝9.0Hz，1H)，8.18(br.s.，1H)，7.86(d，J＝2.5Hz，1H)，7.52(dd，J＝2.5，9.0Hz，1H)，7.45-7.39(m，1H)，6.86(d，J＝5.5Hz，1H)
化合物31B
Figure GPA0000232440620001162
往化合物31A(100毫克，0.278毫摩)和2-溴-N，N-二乙基乙胺氢溴酸盐(87.07毫克，0.333毫摩)的4毫升DMF中，加入碳酸钾(115.26毫克，0.834毫摩)。氮气保护下，加热到80度搅拌16小时，倒入40毫升水中，搅拌20分钟，水层用二氯甲烷/甲醇(10/1)混合溶剂萃取30毫升*3.有机层合并，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到油状化合物31B粗品127.57毫克，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：459.0[M+1]+
化合物31C
Figure GPA0000232440620001171
往化合物31B(127.57毫克，0.278毫摩)和醋酸(166.94毫克，2.78毫摩)的5毫升乙醇溶液中，加入锌粉(181.78毫克，2.78毫摩)，然后在氮气保护下加热到80度搅拌16小时。冷却后，用10毫升饱和碳酸氢钠碱化，再用20毫升乙醇稀释，过滤，滤液浓缩，残余物用制备HPLC纯化得到黄色化合物31C固体(33.3毫克，收率：28％)。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝9.29-9.21(m，1H)，8.82(br.s.，1H)，8.65(d，J＝5.3Hz，1H)，7.50(s，1H)，7.14(d，J＝2.5Hz，1H)，6.95-6.83(m，2H)，6.46(d，J＝5.3Hz，1H)，5.89-5.76(m，1H)，4.41-4.30(m，2H)，3.01-2.91(m，2H)，2.71-2.57(m，4H)，1.13-1.00(m，6H)
化合物31D
Figure GPA0000232440620001172
往化合物31C(50毫克，0.1166毫摩)的二氧六环1.5毫升溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(29.53毫克，0.128毫摩)，然后在氮气保护下加热到80-100度下搅拌16小时。混合物旋转蒸发得到的残余物通过制备薄层色谱纯化得到油状黄色化合物31D(40毫克，收率：72.86％)
LCMS(ESI)m/z：471.0[M+1]+
实施例31
Figure GPA0000232440620001181
往化合物31D(40毫克，0.08493毫摩)的2毫升四氢呋喃中加入环丙胺(164毫克，2.87毫摩)，然后在20度搅拌16小时，最后混合物用制备HPLC纯化得到油状白色实施例31(15毫克，收率29.39％)。LCMS(ESI)m/z：528.0[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.99(d，J＝6.8Hz，1H)，8.79(s，1H)，7.94(br.s.，1H)，7.77(s，1H)，7.65(br.s.，1H)，7.41(d，J＝7.0Hz，1H)，7.27(d，J＝6.0Hz，1H)，4.86-4.75(m，2H)，3.83(br.s.，2H)，3.49-3.39(m，4H)，2.14-2.03(m，1H)，1.45(t，＝7.3Hz，6H)，0.94(br.s.，2H)，0.78(br.s.，2H)
还使用类似于制备上述实施例31的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001182
Figure GPA0000232440620001191
流程G
Figure GPA0000232440620001192
化合物37A
Figure GPA0000232440620001193
化合物1B(3.00克，12.86毫摩尔)加入到氯化亚砜中(30.00毫升).N，N-二甲基甲酰胺(93.99毫克，1.29毫摩尔)随后加入到反应体系中.反应液氮气保护后升到90度外温回流反应1小时.TLC检测反应完全.合并有机相浓缩干.残渣溶到冰水中(50毫升)后乙酸乙酯萃取(20毫升*2).水相用二氯甲烷萃取(30毫升*5).二氯甲烷相食盐水洗(20毫升*2)，硫酸钠干燥后水泵拉干.共得到化合物37A(2.60克，9.81毫摩尔，收率76.32％，纯度95％)，性状是灰色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 3.87(s，3H)3.98(s，3H)7.60(s，1H)7.66(d，J＝4.77Hz，1H)8.41(s，1H)8.83(d，J＝4.77Hz，1H)
化合物37B
Figure GPA0000232440620001201
化合物37A(5.00克，19.87毫摩尔)和3-氯-4-硝基-苯酚(3.45克，19.87毫摩尔)加入到氯苯(50毫升)中。反应液氮气保护后140度外温回流反应15小时。TLC检测反应完全。反应液油泵真空旋干。残渣用硅胶柱跑柱纯化(流动相是乙酸乙酯∶甲醇＝10∶1)。共得到化合物37B(4.90克，收率63.43％)。
化合物37C
Figure GPA0000232440620001202
化合物37B(1.60克，4.12毫摩尔)，铁粉(230.08毫克，4.12毫摩尔)和氯化铵(220.38毫克，4.12毫摩尔)加入到乙醇(20毫升)和水(6毫升)的混合溶液中。反应液升至90度外温回流反应2小时。TLC检测反应完全。反应液通过硅藻土过滤，滤液直接旋干。快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是乙酸乙酯∶甲醇＝10∶1)。共得到37C(1.20克，3.34毫摩尔，收率81.18％).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.75(s，1H)，8.63(d，J＝5.52Hz，1H)，7.47(s，1H)，7.21(d，J＝2.26Hz，1H)，6.94-7.03(m，2H)，6.55(d，J＝5.52Hz，1H)，4.05(s，3H)，3.96(s，3H)
化合物37D
Figure GPA0000232440620001211
化合物37C(1.20克，3.34毫摩尔)和1，1’-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮(1.16克，5.01毫摩尔)加入到二氧六环(15毫升)后氮气保护后25度搅拌半小时。反应液120度回流12小时。TLC检测反应完全。反应液真空水泵旋干。残渣用硅胶柱过柱纯化(流动相是乙酸乙酯∶甲醇＝10∶1)。共得到化合物37D(610.00毫克，1.52毫摩尔，收率45.56％)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)7.13-7.20(m，2H)，5.95-6.05(m，3H)，5.77(dd，J＝2.51，8.53Hz，1H)，5.15(d，J＝5.02Hz，1H)，5.03(d，J＝9.03Hz，1H)，4.89(t，J＝6.78Hz，1H)，2.52(s，3H)，2.42(s，3H)
化合物37E
Figure GPA0000232440620001212
化合物37D(280.00毫克，698.53微摩尔)和环丙胺(39.88毫克，698.53微摩尔)加入到四氢呋喃(5毫升)中后25度外温搅拌2小时。TLC检测反应完全。反应液真空旋干。残渣用HPLC机分纯化。共得到化合物37E(230.00毫克，502.26微摩尔1，收率71.90％).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.76(s，1H)，8.69(d，J＝5.52Hz，1H)，7.83(d，J＝8.78Hz，1H)，7.46-7.54(m，2H)，7.28(dd，J＝2.38，8.66Hz，1H)，6.77(d，J＝5.27Hz，1H)，4.06(s，3H)，3.97(s，3H)，2.79(br.s.，1H)，0.92(br.s.，3H)，0.77(br.s.，3H)
化合物37F
Figure GPA0000232440620001221
化合物37E(230.00毫克，502.26微摩尔)和氢氧化锂(120.29毫克，5.02毫摩尔)加入到四氢呋喃(3毫升)，甲醇(2毫升)和水(1毫升)的混合液中。反应液在25度下搅拌2小时。TLC检测反应完全。反应液用饱和柠檬酸(5m1)调pH＝5。体系用二氯甲烷和异丙醇的混合液(16毫升，3∶1比例)萃取。有机相旋干。共得到化合物37F(195.00毫克，439.29微摩尔，收率87.46％)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.04(s，1H)，8.98(d，J＝6.53Hz，1H)，8.18(br.s.，1H)，8.01(d，J＝8.03Hz，1H)，7.64(s，1H)，7.58(d，J＝9.03Hz，1H)，7.17(d，J＝6.53Hz，1H)，4.24(s，3H)，2.86(br.s.，1H)，0.93(d，J＝5.02Hz，2H)，0.74(br.s.，2H)
实施例37
Figure GPA0000232440620001222
化合物37F(20.00毫克，45.06微摩尔)，2，2-二氟乙胺(6.00毫克，74.02微摩尔)，四甲基脲六氟磷酸酯(17.13毫克，45.06微摩尔)和二异丙基乙胺(5.82毫克，45.06微摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(1毫升)的小封管中。反应液在25度搅拌15小时。LCMS检测反应完全。反应液加到水中(4毫升)后二氯甲烷(10ml)萃取。有机相旋干。残渣溶在N，N-二甲基甲酰胺(3毫升)后送HPLC(盐酸体系)。共得到实施例37(4.80毫克，9.47微摩尔，收率21.01％)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)7.34-7.45(m，2H)，6.37(br.s.，1H)，6.02-6.13(m，2H)，5.84(d，J＝9.03Hz，1H)，5.66(br.s.，1H)，4.69(t，J＝3.76Hz，1H)，4.55(t，J＝4.02Hz，1H)，4.41(t，J＝3.76Hz，1H)，2.67(s，3H)，2.32(dt，J＝3.51，15.06Hz，2H)，1.17(br.s.，1H)，-0.61(br.s.，2H)，-0.76(br.s.，2H)。
还使用类似于制备上述实施例37的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001231
Figure GPA0000232440620001241
Figure GPA0000232440620001251
Figure GPA0000232440620001261
流程H
Figure GPA0000232440620001262
化合物45A
Figure GPA0000232440620001271
在零下65度时，用10分钟往化合物1F中(2克，5.35毫摩)的20毫升溶液中，滴加入三溴化硼(15.6克，62.27毫摩)，30分钟升到20度，然后在此温度下搅拌16小时。反应用20毫升甲醇淬灭，再加入100毫升饱和碳酸氢钠，再用二氯甲烷/甲醇(5/1)混合溶剂萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到黄色化合物45A固体粗品1.69克，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝13.02(br.s.，1H)，8.91(s，1H)，8.77(d，J＝5.0Hz，2H)，8.27(d，J＝9.0Hz，1H)，8.18(br.s.，1H)，7.86(d，J＝2.5Hz，1H)，7.52(dd，J＝2.5，9.0Hz，1H)，7.45-7.39(m，1H)，6.86(d，J＝5.5Hz，1H)
化合物45B
Figure GPA0000232440620001272
往化合物45A(500毫克，1.39毫摩)和三聚甲醛(313.03毫克，3.47毫摩)的100毫升氯仿溶液中，滴加20滴浓硫酸，然后加热到65-70度搅拌2.5小时。冷却到25度，用50毫升饱和碳酸氢钠碱化，再加入25毫升乙醇，分液得到有机层，浓缩，残余物用制备HPLC纯化得到黄色化合物45B固体(120毫克，收率：23.22％)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.94(s，1H)，8.80(d，J＝5.0Hz，1H)，8.18(d，J＝9.0Hz，1H)，7.70(d，J＝2.5Hz，1H)，7.61(s，1H)，7.46(dd，J＝2.5，9.0Hz，1H)，6.88(d，J＝5.5Hz，1H)，5.36(s，2H)
化合物45C
Figure GPA0000232440620001281
往化合物45B(35毫克，0.094毫摩)的20毫升甲醇溶液中加入雷尼镍(5毫克)，然后在15psi氢气下25-28度搅拌半小时，过滤，滤液浓缩得到黄色油状化合物45C粗品(30毫克)，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：341.9[M+1]+
实施例45
Figure GPA0000232440620001282
往化合物45C(30毫克，0.8779毫摩)的3毫升二氧六环溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(30毫克，129.04微摩)，加热到60-70度搅拌1小时，冷却到25度，加入环丙胺(82毫克，1.44毫摩)，25-28度搅拌1小时。反应液浓缩，残余物用制备HPLC纯化得到黄色实施例45固体(12毫克，收率：26.83％)LCMS(ESI)m/z：440.9[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.21(s，1H)，9.04-8.95(m，1H)，7.96(br.s.，1H)，7.68(s，2H)，7.42(d，J＝8.8Hz，1H)，7.27(br.s.，1H)，5.49(s，2H)，2.75(br.s.，1H)，0.94(br.s.，2H)，0.79(br.s.，2H)
实施例46
Figure GPA0000232440620001291
这个实施例跟化合物37E结构是同一化合物。
实施例178
Figure GPA0000232440620001292
这个实施例如化合物37E中描述的方法制备。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.88-8.98(m，1H)，7.75(d，J＝8.53Hz，1H)，7.66(br.s.，1H)，7.59(s，1H)，7.41(d，J＝7.03Hz，1H)，7.17(d，J＝7.03Hz，1H)，4.62(t，J＝11.80Hz，4H)，4.16(s，3H)，4.00(s，3H)
流程I
Figure GPA0000232440620001293
化合物76A
Figure GPA0000232440620001301
1-(三氟甲基)环丙基甲酸(300.00毫克，1.95毫摩尔)和三乙胺(197.32毫克，1.95毫摩尔)和二碳酸二叔丁酯叔丁基碳酸盐(851.18毫克，3.90毫摩尔)在25度下加入到叔丁醇(5毫升)。[叠氮(苯氧基)磷酰基]氧基苯(590.30毫克，2.15毫摩尔)缓慢加入到反应体系中。反应液氮气保护100度回流18小时。TLC检测反应完全。反应液旋干。残渣溶于甲基叔丁基醚(8毫升)后水洗(3毫升)。水相用乙酸乙酯(5毫升*3)萃取。合并有机相用柠檬酸洗(1N，3毫升)，饱和碳酸钠(3毫升)和饱和氯化钠(3毫升)。有机相旋干。共得到化合物76A(350.00毫克，1.55毫摩尔，收率79.70％)，性状是白色固体。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)1.45(br.s.，9H)，1.27(br.s.，2H)，1.12(br.s.，2H)
化合物76B
Figure GPA0000232440620001302
化合物76A(100.00毫克，444.03微摩尔)和盐酸(5.10克，139.88毫摩尔)加入水中(5毫升)后氮气保护。反应液120度回流2小时后25度搅12小时。TLC判断反应完全。反应液旋干。残渣加丙酮(2毫升*2)后再次旋干。共得到化合物76B(50.00毫克，粗品)，性状是白色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)2.17(br.s.，2H)，2.14(br.s.，2H)，1.95-2.01(m，1H)，1.83(br.s.，1H)
化合物76C
Figure GPA0000232440620001311
实施例37D(100.00毫克，249.48微摩尔)和1-(三氟甲基)环丙胺(50毫克，粗品)，三乙胺(75.73毫克，748.44微摩尔)加入到四氢呋喃(2毫升)的封管中在25度搅拌2小时。LCMS判断有反应但是不纯。反应液浓缩至干。残渣溶于N，N-二甲基甲酰胺(0.2毫升)和乙腈(3毫升)用制备HLPC(TFA)纯化。共得到化合物76C(70.00毫克，粗品)，性状是白色固体。
LCMS(ESI)m/z：526.2[M+1]+.
化合物76D
Figure GPA0000232440620001312
化合物76C(52.60毫克，100.01微摩尔)加入到四氢呋喃(1.5毫升)，甲醇(1毫升)和水(0.5毫升)的混合液中。氢氧化锂(23.95毫克，1.00毫摩尔)在25度下加入反应体系中并在此温度下搅拌2小时。LCMS检测反应完全。反应液用柠檬酸酸化(1N，5毫升)后用二氯甲烷和异丙醇的混合液萃取(3∶1比例，10毫升*5)。合并后的有机相饱和食盐水洗(5毫升)，硫酸钠干燥，过滤后旋干。残渣用石油醚和乙酸乙酯的混合液(5∶1，5毫升)洗涤。共得到化合物76D(100.00毫克，粗品)，性状是黄色固体。
LCMS(ESI)m/z：511.9[M+1]+.
实施例76
Figure GPA0000232440620001321
化合物76D(50.00毫克，97.68微摩尔)，三乙胺(29.65毫克，293.04微摩尔)和HATU(44.57毫克，117.22微摩尔)加入到二氯甲烷(3毫升)的封管中。氯化铵(7.84毫克，146.52微摩尔)随后加入到反应体系中。反应液在25度下搅拌12小时。LCMS检测有反应但不完全。反应液旋干。残渣溶于N，N-二甲基甲酰胺(0.2毫升)和乙腈(3毫升)用HPLC(盐酸)机分纯化。共得到实施例76(5.90毫克，收率11.82％)，性状是白色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.06(s，1H)，8.95(d，J＝7.03Hz，1H)，7.81(br.s.，1H)，7.66(d，J＝2.51Hz，1H)，7.61(s，1H)，7.41(dd，J＝2.26，8.78Hz，1H)，7.23(d，J＝6.53Hz，1H)，4.23(s，3H)，1.53(br.s.，2H)，1.44(br.s.，2H)
流程J
Figure GPA0000232440620001322
化合物80A
Figure GPA0000232440620001331
向化合物37B(500.00毫克，1.29毫摩尔)溶解在四氢呋喃(6毫升)的溶液中加入氢氧化锂(308.96毫克，12.90毫摩尔)，在20℃下搅拌4小时，反应液变为黄色澄清液。LCMS显示反应完全。反应液加柠檬酸(1摩尔/升)调至pH＝5～6，然后用二氯甲烷和异丙醇的混合液(3∶1，25毫升)，有机相用饱和食盐水(10mL*1)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到化合物80A(淡黄色固体，390毫克，粗品)。LCMS(ESI)m/z：375.0[M+1]+.
化合物80B
Figure GPA0000232440620001332
向化合物80A(350毫克，934.01微摩尔)溶解在二氯甲烷(6毫升)的溶液中加入DIEA(21.84毫克，168.96微摩尔)，HATU(426.16毫克，1.12毫摩尔)和氯化铵(74.94毫克，1.40毫摩尔)，反应液在20℃下搅拌12小时，LCMS显示反应基本完全。反应液加水(5毫升)淬灭，然后用乙酸乙酯(15毫升*3)萃取，有机相有饱和食盐水(10mL*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残余物，残余物通过制备HPLC(含0.1％HCl)纯化得到化合物80B(黄色固体，12毫克，42.53％产率)。
LCMS(ESI)m/z：374.0[M+1]+
化合物80C
Figure GPA0000232440620001341
化合物80B(100.00毫克，267.56微摩尔)溶解在二氯亚砜(2毫升)的溶液中，在25℃下搅拌10分钟，然后加热到80℃搅拌3小时，LCMS显示反应完全。反应液减压浓缩得到残余物，残余物取通过薄层色谱分离纯化得到化合物80C(黄色固体，85毫克，71.44％产率)。
LCMS(ESI)m/z：355.9[M+1]+
化合物80D
Figure GPA0000232440620001342
向化合物80C(100毫克，281.11微摩尔)溶解在乙醇和水(6毫升)的混合溶液中加入铁粉(36.11毫克，646.55微摩尔)，氯化铵(85.71毫克，1.60毫摩尔)，反应液在90℃下搅拌2小时，LCMS显示反应基本完全。反应液通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到化合物80D(黄色固体，72.00毫克，粗品)。
LCMS(ESI)m/z：325.9[M+1]+
化合物80E
Figure GPA0000232440620001343
向化合物80D(72.00毫克，221.03微摩尔)溶解在二氧六环(3毫升)的溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(102.67毫克，442.06毫摩尔)，反应液在10℃下搅拌10分钟，然后反应温度加热到110℃，反应在110℃搅拌2小时。LCMS显示反应完全。反应液加水(10毫升)淬灭，然后用乙酸乙酯(30毫升*3)萃取，有机相有饱和食盐水(10mL*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物80E(淡黄色固体，72毫克，粗品)。
LCMS(ESI)m/z：367.8[M+1]+
实施例80
Figure GPA0000232440620001351
向化合物80E(50.00毫克，135.94微摩尔)溶解在二氧六环(3毫升)的溶液中加入环丙胺(15.52毫克，271.88微摩尔)，在20℃下搅拌2小时，LCMS显示反应完全。反应液减压浓缩得到残余物，残余物通过制备HPLC(含0.5％HCl，v/v)纯化得到实施例80(黄色固体，8毫克，13.85％产率)。
LCMS(ESI)m/z：425.1[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)ppm 0.61-1.10(m，3H)4.25(s，3H)7.16-7.23(m，1H)7.28-7.35(m，1H)7.40(dd，J＝8.03，2.51Hz，1H)7.61(s，1H)7.66(m，1H)9.00(d，J＝7.03Hz，1H)9.01(s，1H)LCMS(ESI)m/z：431.9(M+1).
实施例81
Figure GPA0000232440620001361
将化合物1H(60毫克，155微摩尔)加入1，2二氯乙烷(2毫升)中，加入2-甲胺基乙酸(27.71毫克，311.02微摩尔)和三乙胺(47毫克，466微摩尔)，在120度微波条件下反应20分钟。反应液浓缩成固体粗品，用制备HPLC(含0.5％HCl，v/v)得到实施例81(15毫克，收率19.16％)黄色粉末。
LCMS(ESI)m/z：457.1[M+1]+
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)8.98(d，J＝6.2Hz，1H)，8.72(s，1H)，7.94-8.03(m，1H)，7.87(d，J＝2.5Hz，2H)，7.62-7.73(m，2H)，7.54-7.61(m，1H)，6.91(d，J＝6.2Hz，1H)，4.48-4.67(m，2H)，4.08(s，3H)，3.32(s，3H).
实施例82
Figure GPA0000232440620001362
化合物1H(100毫克，249微摩尔)、乙二醇(5毫升)、碳酸钾(86毫克，624微摩尔)和氯乙酰氯(112.71毫克，997.95微摩尔)在80度搅拌反应1小时。过滤，母液浓缩得到粗品。然后用制备HPLC(含0.5％HCl，v/v)纯化得到实施例82(12.00毫克，收率9.75％)黄色粉末。
LCMS(ESI)m/z：478.9[M+1]+
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)8.90-8.98(m，1H)，8.72(s，1H)，7.92-8.03(m，1H)，7.83-7.92(m，1H)，7.71(s，1H)，7.65(s，1H)，7.37-7.46(m，1H)，7.26(s，1H)，6.85-6.93(m，1H)，4.13(s，2H)，4.08(s，3H)，3.22(s，3H).
流程K
Figure GPA0000232440620001371
化合物83A
Figure GPA0000232440620001372
3，5-二氟对硝基苯酚(1.00克，7.69毫摩尔)溶于二氯甲烷(10毫升)，氮气保护后再0度搅拌十分钟。浓硝酸(538.39毫克，7.69毫摩尔)缓慢加入到反应体系中后在0度下搅拌2小时。TLC判断反应完全。反应液加冰水(10毫升)后用二氯甲烷萃取(5毫升*5)。合并有机相用饱和食盐水洗(5毫升)，硫酸钠干燥，过滤后旋干。残渣用快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是石油醚∶乙酸乙酯＝10；1)。共得到化合物83A(580.00毫克，3.31毫摩尔，收率43.08％)，性状是红色油状物。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)6.61(s，1H)，6.58(s，1H)
化合物83B
Figure GPA0000232440620001381
化合物83A(580.00毫克，3.31毫摩尔)溶于乙醇(5毫升)和水(1.5毫升)的混合液中。铁粉(425.19毫克，7.61毫摩尔)和氯化铵(1.01克，18.87毫摩尔)在25度下加入反应体系中。反应液加热到90度回流2小时。TLC判断反应完全。反应液硅藻土过滤。滤液旋干。快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1)。共得到化合物83B(413.00毫克，2.70毫摩尔，收率81.69％，纯度95％)，性状是灰色固体。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)9.22(s，1H)，6.28-6.39(m，2H)，4.37(s，2H)
化合物83C
Figure GPA0000232440620001382
化合物83B(534.00毫克，3.68毫摩尔)和实施例1E(1.05克，4.42毫摩尔)加入到N-甲基吡洛烷酮(3毫升)的封管中。反应液搅五分钟后加入碳酸铯(2.40克，7.36毫摩尔)。反应液加热到140度微波反应2小时。LCMS检测反应完全。反应液加水(15毫升)后用二氯甲烷和异丙醇的混合液萃取(3∶1比例.，10毫升*3).。体系很难分层。反应液通过硅藻土过滤后分离完全。有机相用饱和食盐水洗(5毫升)，硫酸钠干燥，过滤后旋干。得到灰色油状物化合物83C，直接用于下一步反应。
LCMS(ESI)m/z：345.9[M+1]+
化合物83D
Figure GPA0000232440620001391
化合物83C(150.00毫克，434.40微摩尔)和碳酸钠(101.29毫克，955.68微摩尔)加入到四氢呋喃(3毫升)。在0度搅拌十分钟。硫光气(54.94毫克，477.84微摩尔)在0度下缓慢加入到反应体系中。之后反应液在25度下搅拌2小时。LCMS判断反应完全。反应体系加水(10毫升)后乙酸乙酯萃取(5毫升*3)。有机相用饱和食盐水洗(3毫升)，硫酸钠干燥，过滤旋干。共得到化合物83D(150.00毫克，粗品)，性状是黑色油状物。LCMS判断产物是对的。
LCMS(ESI)m/z：388.1[M+1]+
实施例83
Figure GPA0000232440620001392
实施例83D(150.00毫克，387.24微摩尔)加入到四氢呋喃(3毫升)。环丙胺(66.32毫克，1.16毫摩尔)随后加入到反应体系中。反应液氮气保护后20度搅拌1小时。LCMS判断反应完全。反应液加水(10毫升)后乙酸乙酯萃取(8毫升*3)。合并有机相饱和食盐水洗，硫酸钠干燥，过滤后旋干。残渣溶于N，N-二甲家甲酰胺(0.2毫升)和乙腈(3毫升)后送HPLC(盐酸)机分纯化共得到实施例83(19.50毫克，43.64微摩尔，收率11.27％，纯度99.472％)，性状是灰色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.95-9.10(m，2H)，7.67(br.s.，1H)，7.29(d，J＝7.03Hz，3H)，4.24(br.s.，3H)，2.73(br.s.，1H)，0.94(br.s.，2H)，0.76(br.s.，2H)
还使用类似于制备上述实施例83的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001401
流程L
Figure GPA0000232440620001402
化合物84A
Figure GPA0000232440620001411
往实施例1B(1克，4.29毫摩尔)的15毫升醋酸溶液中，加入N-氯代丁二酰亚胺(916.08毫克，6.86毫摩尔)，然后在25度搅拌12小时，过滤，滤饼用20毫升甲醇二氯甲烷(3∶1)混合溶剂洗涤，再用石油醚20毫升洗涤干燥得到灰白色化合物84A固体(800毫克，收率62.70％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝12.22(br，1H)，8.47(s，1H)，8.38(d，J＝6.0Hz，1H)，7.07(s，1H)，3.90(s，3H)，3.82(s，3H)
化合物84B
Figure GPA0000232440620001412
化合物84A(800毫克，2.99毫摩尔)溶于10毫升二氯亚砜中，然后加入DMF(65.56毫克，897.00微摩尔)，加热到120度搅拌2.5小时。浓缩然后柱色谱纯化得到橙色化合物84B固体(500毫克，收率58.45％)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝9.02(s，1H)，8.42(s，1H)，7.64(s，1H)，4.01(s，3H)，3.90(s，3H)
化合物84C
Figure GPA0000232440620001413
往化合物84B(300.42毫克，1.05毫摩尔)的20毫升氯苯溶液中一次性加入3-氯-4硝基苯酚(273.34毫克，1.58毫摩尔)。然后此混合物在氮气保护下加热到130-140度搅拌96小时。旋转蒸发，然后残渣用制备HPLC纯化得到黄色化合物84C固体(200毫克，收率：45.01％)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝9.09(s，1H)，8.19(s，1H)，8.13(d，J＝9.0Hz，1H)，7.71(s，1H)，7.59(d，J＝2.5Hz，1H)，7.15(dd，J＝2.8，9.3Hz，1H)，4.01(s，3H)，3.83(s，3H)
化合物84D
Figure GPA0000232440620001421
往化合物84C(200毫克，0.472毫摩尔)的40毫升乙醇溶液中加入氯化铵(252.79毫克，4.73毫摩尔)和铁粉(395.91毫克，7.09毫摩尔)，氮气保护下加热到70度搅拌16小时，过滤，滤液旋转蒸发得到灰色化合物84D固体粗品400毫克，直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：393.1[M+1]+
化合物84E
Figure GPA0000232440620001422
往7.86％的氨甲醇溶液(94.22克，434.87毫摩尔)中一次性加入化合物84D(360毫克，457.76毫摩尔)，然后在20到29度下搅拌16小时，旋转蒸发，然后往残余物中加入15毫升(5比1)二氯甲烷和甲醇的混合溶液。然后用4毫升水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到灰白色化合物84E固体(100毫克，收率：57.76％)，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：377.9[M+1]+
实施例84
Figure GPA0000232440620001431
往化合物84E(38毫克，0.1毫摩尔)的3.8毫升二氧六环的溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(70.01毫克，0.301毫摩尔)，然后加热到60-70度搅拌2小时，冷却到20度后加入环丙胺(41毫克，0.718毫摩尔)，然后在25-28度搅拌16小时。冷却旋转蒸发，残余物用制备HPLC纯化得到黄色实施例84固体(20毫克，收率35.95％)LCMS(ESI)m/z：477.0[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.24-9.08(m，1H)，8.87-8.57(m，1H)，7.70-7.49(m，2H)，7.33-7.14(m，1H)，6.98-6.86(m，1H)，4.22-4.06(m，3H)，2.89-2.66(m，1H)，0.98-0.59(m，4H)
还使用类似于制备上述实施例84的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001432
Figure GPA0000232440620001441
流程M
Figure GPA0000232440620001442
化合物95A
Figure GPA0000232440620001443
2，3-二氟-6-硝基-苯胺(4.80克，27.57毫摩尔)加入到二氧六环(75.00毫升)。氢氧化钾(6.19克，110.28毫摩尔)溶于水(20.00毫升)加入到反应体系中。反应液加热到100度搅拌15小时。TLC判断反应完全。反应液加水(20毫升)后乙酸乙酯萃取(20毫升*3)。有机相水洗(10毫升)，食盐水洗(10毫升)，硫酸钠干燥，过滤后旋干。残渣用乙酸乙酯和石油醚的混合液(5∶1比例，20毫升)重结晶。共得到化合物95A(3.50克，20.34毫摩尔，收率73.76％)，性状是黄色固体。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)7.94(dd，J＝1.88，9.66Hz，1H)，6.34-6.47(m，1H)，6.16(br.s.，3H)
化合物95B
Figure GPA0000232440620001451
化合物95A(1.00克，5.81毫摩尔)加入到乙腈(6.00毫升)。氯化亚铜(898.69毫克，8.71毫摩尔)随后加入到反应体系中。体系氮气保护后冰浴至0度。之后亚硝酸叔丁酯(898.69毫克，8.71毫摩尔)在0-10℃下缓慢加入到反应体系中。反应液在0度搅拌1小时后在25度下搅拌5小时。TLC判断反应基本结束反应也加水(5毫升)后乙酸乙酯萃取(10毫升*3)。合并有机相水洗(5毫升)，硫酸钠干燥，过滤后旋干。快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1)。共得到化合物95B(390.00毫克，1.73毫摩尔，收率29.79％，纯度85％)，性状是黄色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)7.86(dd，J＝1.51，9.03Hz，1H)，7.01(t，J＝8.78Hz，1H)
化合物95C
Figure GPA0000232440620001452
化合物95B(350.00毫克，1.83毫摩尔)和4-氯-7-甲氧基-喹啉-6-甲酰胺(476.38毫克，2.01毫摩尔)加入到氯苯(5.00毫升)。反应液氮气保护后140度反应15小时。LCMS检测有反应但没反应完全。反应液直接旋干。快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是二氯甲烷∶甲醇＝5∶1)。共得到化合物95C(200.00毫克，362.49微摩尔，收率19.81％，纯度71％)，性状是黄色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.95(s，1H)，8.75-8.80(m，1H)，8.07(d，J＝8.28Hz，1H)，7.56-7.66(m，2H)，6.85(d，J＝5.02Hz，1H)，4.15-4.21(m，3H)
化合物95D
Figure GPA0000232440620001461
化合物95C(350.00毫克，893.45微摩尔)，铁粉(114.77毫克，2.05毫摩尔)和氯化铵(272.41毫克，5.09毫摩尔)在30度下加入到乙醇(5.00毫升)和水(1.50毫升)的混合液中。反应液加热到90度回流5小时。LCMS判断反应完全。反应液通过硅藻土过滤。滤液直接旋干。快速色谱法硅胶柱纯化(流动相是乙酸乙酯∶石油醚＝1∶1).。共得到化合物95D(199.00毫克，390.57微摩尔，收率43.72％，纯度71％)，性状是棕色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.99(s，1H)，8.65(d，J＝5.27Hz，1H)，7.54(s，1H)，7.11(t，J＝8.66Hz，1H)，6.76(d，J＝9.03Hz，1H)，6.56(d，J＝5.27Hz，1H)，4.15(s，3H)
化合物95E
Figure GPA0000232440620001462
化合物95D(200.00毫克，552.87微摩尔)和1，1’-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮(154.09毫克，663.44微摩尔)加入到二氧六环(3.00毫升)中。反应液在28度下搅拌小时。反应液100度搅拌1小时。LCMS检测显示有反应但是没有反应完全。补加1，1’-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮(154.09毫克，663.44微摩尔)后再搅拌半小时。LCMS检测只剩下很少原料。再补加1，1’-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮(154.09毫克，663.44微摩尔)后再反应半小时。LCMS判断反应基本完全。反应液旋干，得到化合物95E残渣直接用于下一步反应。LCMS(ESI)m/z：403.8[M+1]+
实施例95
Figure GPA0000232440620001471
化合物95E(100.00毫克，247.64微摩尔)，3，3-二氟环丁烷盐酸盐(64.16毫克，495.28微摩尔)和三乙胺(50.12毫克，495.28微摩尔)加入到四氢呋喃中(2.00毫升)。反应液在28度下搅拌1小时。LCMS判断反应完全。反应液旋干。残渣溶于N，N-二甲基甲酰胺(0.5毫升)和乙腈(3毫升)后送HPLC(盐酸)机分纯化。共得到实施例95(14.00毫克，28.18微摩尔，收率11.38％，纯度100％)，性状是白色固体。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.05(s，1H)，8.95(d，J＝6.53Hz，1H)，7.63(s，1H)，7.51-7.60(m，2H)，7.19(d，J＝6.53Hz，1H)，4.63(t，J＝11.80Hz，4H)，4.23(s，3H)
还使用类似于制备上述实施例95的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001472
Figure GPA0000232440620001481
Figure GPA0000232440620001491
Figure GPA0000232440620001501
流程N
Figure GPA0000232440620001502
化合物113A
Figure GPA0000232440620001511
28℃氮气保护下，将化合物95D(600毫克，1.66毫摩尔)，吡啶(131.20毫克，1.66毫摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(2毫升)中，然后加入氯甲酸苯酯(389.53毫克，2.49毫摩尔)，氮气保护下28℃搅拌2小时。蒸干得到化合物113A(799毫克)，产物无需纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：482.1[M+1]+
实施例113
Figure GPA0000232440620001512
28℃氮气保护下，将N，N-二异丙基乙基胺(100毫克，276.43微摩尔)，(3R)-3-氟吡咯盐酸盐(21.87毫克，276.44微摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(0.3毫升)中，然后加入化合物113A(95.44毫克，552.86微摩尔)融入N，N-二甲基甲酰胺(2毫升)的混合液，氮气保护下28℃搅拌1小时。溶液过滤经液相色谱纯化得到实施例113(黄色固体，30毫克，22.53％产率)LCMS(ESI)m/z：477.2[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.00(s，1H)，8.68(d，J＝5.3Hz，1H)，7.66(dd，J＝1.8，9.0Hz，1H)，7.56(s，1H)，7.40(t，J＝8.7Hz，1H)，6.65(d，J＝5.3Hz，1H)，5.46-5.29(m，1H)，4.15(s，3H)，3.89-3.58(m，4H)，2.43-2.14(m，2H)，1.31(s，5H)，0.91(d，J＝9.5Hz，3H)
还使用类似于制备上述实施例113的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001521
Figure GPA0000232440620001531
Figure GPA0000232440620001541
流程O
Figure GPA0000232440620001542
化合物130A
Figure GPA0000232440620001551
向化合物1G(1.5克，4.36毫摩尔)和3，4-二乙氧基环丁-3-烯-1，2，-二酮(2.3克，13.06毫摩尔)的乙醇(20毫升)溶液中加入三氟甲磺酸锌(1.59克，4.36毫摩尔)，在23℃下搅拌3天后，有黄色固体析出，过滤，滤饼用乙醇(20毫升)洗涤得到化合物130A(黄色固体，1.02克，50％产率)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)ppm 1.20(t，J＝7.15Hz，3H)1.51(t，J＝7.03Hz，2H)3.63(q，J＝7.03Hz，2H)4.18-4.28(m，3H)7.10(d，J＝6.78Hz，1H)7.45(dd，J＝8.66，2.64Hz，1H)7.57-7.61(m，1H)7.66-7.73(m，2H)8.92-8.97(m，1H)9.06(s，1H)
实施例130
Figure GPA0000232440620001552
21℃下，向化合物130A(40毫克，0.085毫摩尔)的异丙醇(5毫升)溶液中加入环丙胺(5毫克，0.085毫摩尔)，然后反应液在130℃下微波4分钟，反应通过制备HPLC(0.5％HCl)纯化得到实施例130
(黄色固体，5.6毫克，8％产率)。LCMS(ESI)m/z：479.0(M+1)+
1H NMR(Methanol-d4，Bruker Avance 400MHz)：δ9.05(s，1H)，8.93(d，J＝6.8Hz，1H)，8.07-8.01(m，1H)，7.67-7.59(m，2H)，7.42(dd，J＝8.9，2.6Hz，1H)，7.12(d，J＝6.8Hz，1H)，4.23(s，3H)，3.27-3.19(m，1H)，0.99-0.91(m，2H)，0.86-0.73(m，2H).
还使用类似于制备上述实施例130的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001561
Figure GPA0000232440620001571
Figure GPA0000232440620001581
Figure GPA0000232440620001591
Figure GPA0000232440620001601
Figure GPA0000232440620001611
Figure GPA0000232440620001621
流程P
Figure GPA0000232440620001622
化合物131A
Figure GPA0000232440620001631
25度，将6甲氧基苯并噻唑-2-胺(30克，0.17摩尔)缓慢分批加入到亚硝酸叔丁酯(27.8克，0.27摩尔)和氯化亚铜(19.8g，0.20mol)的乙腈(300mL)混合溶液中。滴加完毕，反应液在25度下继续搅拌2个小时。将反应液倒入盐酸(6摩尔每升，600毫升)溶液中，搅拌10分钟。过滤，滤液用乙酸乙酯萃取(50毫升x 3)，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品。通过柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝40/1-10/1)得到黄色固体化合物131A(13.8g，41.4％收率)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)7.82(d，J＝9.00Hz，1H)，7.23(d，J＝2.35Hz，1H)，7.07(dd，J＝2.35，9.00Hz，1H)，3.87(s，4H)
化合物131B
Figure GPA0000232440620001632
将化合物131A(13.8克，0.069摩尔)，环丙胺(7.9克，0.138摩尔)，和三乙胺(28.8毫升，0.21摩尔)加入倒NMP(160毫升)中，氮气保护下加热至100度搅拌18个小时。反应完毕，冷至室温，往体系中加入水(100毫升)，乙酸乙酯萃取(120毫升x 3)，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品。通过柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝20/1-2/1)得到黄色固体化合物131B(10.8g，71％收率)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)7.43(d，J＝8.61Hz，1H)，7.17(d，J＝2.35Hz，1H)，6.83-7.01(m，2H)，3.82(s，4H)，2.70(tt，J＝3.42，6.55Hz，1H)，0.81-0.89(m，2H)，0.68-0.77(m，2H)
化合物131C
Figure GPA0000232440620001641
将化合物131B(9克，41毫摩尔)溶解在无水二氯甲烷(100毫升)中，0度下，滴加三溴化硼(14mL，82mmol)。滴加完毕，反应液在10-15度搅拌过夜。反应完毕，反应液用冰水萃灭，用15％氢氧化钠溶液调节pH至中性，乙酸乙酯萃取(100毫升x 4)，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得黄色固体化合物131C(5.3g，63％)。
1H NMR(DMSO-d6，Bruker Avance 400MHz)：δ9.13(s，1H)，7.98(s，1H)，7.21(d，J＝8.5Hz，1H)，7.08(d，J＝2.5Hz，1H)，6.68(dd，J＝2.5，8.5Hz，1H)，2.68-2.58(m，1H)，0.76-0.68(m，2H)，0.56-0.49(m，2H)
实施例131
Figure GPA0000232440620001642
往25毫升NMP中加入化合物131C(1.5克，7.28毫摩尔)，实施例1E(2.1g，8.74mmol)，碳酸铯(4.7克，14.56毫摩尔)。混合物加热到100度氮气保护下搅拌过夜。往体系中加入水(15毫升)，乙酸乙酯萃取(30毫升x 3)，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩得粗产品。通过色谱柱制备分离得白色固体实施例131(340毫克，11.5％)。
流程Q
Figure GPA0000232440620001651
化合物132A
Figure GPA0000232440620001652
向2-氯-4-羟基-苯甲酸(5克，0.03毫摩尔)的甲醇(10毫升)溶液中加入SOCl2(1.5毫升)，混合物由室温慢慢升温至回流，反应液回流12小时，反应液减压浓缩得到化合物132A(红色固体，5.4克，100％产率)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：10.71(s，1H)，7.84-7.71(m，1H)，6.91(d，J＝2.4Hz，1H)，6.82(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，3.79(s，3H).
化合物132B
Figure GPA0000232440620001653
在0℃，向四氢锂铝(255毫克，6.70毫摩尔)的10毫升四氢呋喃溶液中慢慢加入化合物132A
(500毫克，2.68毫摩尔)。反应液室温搅拌过夜。反应液加水(0.26毫升)和10％氢氧化钠(0.26)萃灭，然后再加水(0.78毫升)。混合液室温搅拌30分钟，过滤，滤液减压浓缩得到化合物132B(400毫克，收率：94％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：9.93-9.55(m，1H)，7.30(d，J＝8.3Hz，1H)，6.85-6.65(m，2H)，5.14(t，J＝5.6Hz，1H)，4.44(d，J＝5.4Hz，2H).
化合物132C
Figure GPA0000232440620001661
将化合物132B(100毫克，0.63毫摩尔)，三乙氧基磷(300毫克，1.9毫摩尔)，碘化锌(302毫克，0.95毫摩尔)溶解在二氧六环(10mL)中，混合物在80℃下搅拌14小时。加水和乙酸乙酯稀释，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残渣，残渣通过制备薄层色谱纯化得到化合物132C(110毫克，72％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：9.82(s，1H)，7.21(dd，J＝2.6，8.5Hz，1H)，6.88-6.78(m，1H)，6.72(dd，J＝2.3，8.3Hz，1H)，4.05(m，2H)，3.94(m，4H)，1.17(t，J＝7.1Hz，6H).
化合物132D
Figure GPA0000232440620001662
向化合物132C(100毫克，0.36毫摩尔)的二氯亚砜(3毫升)溶液中滴加1滴DMF，反应液加热回流12小时，反应液减压浓缩得到化合物粗品132D。
化合物132E
Figure GPA0000232440620001671
将化合物132D(100毫克，粗品)，三乙胺(202毫克，2毫摩尔)和环丙胺(100毫克，1.8毫摩尔)溶解在二氯甲烷(3毫升)溶液中，混合物常温搅拌2小时。加入水和二氯甲烷稀释，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩得到残余物，残余物通过制备薄层色谱纯化得到化合物132E(50毫克，49％产率)。LCMS(ESI)m/z：290[M+1]+
实施例132
Figure GPA0000232440620001672
将化合物132E(100毫克，0.34毫摩尔)，实施例1E(81毫克，0.34毫摩尔)，碳酸铯(318毫克，0.98毫摩尔)溶解在DMF(4mL)中，混合物在80℃下搅拌12小时。混合物溶解在甲醇中，通过制备型HPLC纯化得到实施例132(20毫克，产率12％)。LCMS(ESI)m/z：490[M+1]+
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：8.71(d，J＝5.3Hz，1H)，8.65(s，1H)，7.87(s，1H)，7.76(s，1H)，7.62(dd，J＝2.4，8.6Hz，1H)，7.54(s，1H)，7.51(d，J＝2.0Hz，1H)，7.30(dd，J＝2.4，8.5Hz，1H)，6.55(d，J＝5.3Hz，1H)，5.18(d，J＝11.5Hz，1H)，4.04(s，3H)，3.95-3.81(m，2H)，3.32(s，2H)，2.27(s，1H)，1.27-1.14(m，3H)，0.57-0.45(m，2H)，0.43-0.31(m，2H).
实施例133
Figure GPA0000232440620001681
将氢氧化锂(100毫克，2.38毫摩尔)加入到实施例132中(150毫克，0.31毫摩尔)的四氢呋喃(5毫升)和水(1毫升)混合溶液中，加热到50摄氏度搅拌12小时。反应完成后，反应液用水和乙酸乙酯稀释，分层后经制备高效液相分离得到实施例133(30毫克，产率21％)。
LCMS(ESI)m/z：462[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)δ：9.06-8.89(m，1H)，8.65(d，J＝5.4Hz，1H)，7.76(dd，J＝2.3，8.5Hz，1H)，7.53(s，1H)，7.33(d，J＝2.0Hz，1H)，7.15(dd，J＝2.3，8.5Hz，1H)，6.67(d，J＝5.5Hz，1H)，4.14(s，3H)，3.28(d，J＝19.4Hz，2H)，2.45-2.33(m，1H)，0.50-0.38(m，4H).
流程R
Figure GPA0000232440620001682
化合物134A
Figure GPA0000232440620001683
26℃下，3-氯-4-硝基苯酚(5.0克，28.8毫摩尔)加入到乙醇(50毫升)中，然后加入铁粉(9.6克，172.9毫摩尔)，醋酸(10毫升)，溶液在80℃搅拌16小时。然后冷却到15℃，溶液浓缩得经柱层析纯化得到化合物134A(淡红色固体，3.6克，88％收率)。
化合物134B
Figure GPA0000232440620001691
15℃下将化合物134A(1.5克，10.4毫摩尔)加入到乙醇(15毫升)溶液中，然后加入(2-硝基-1，1位)-反式-甲流基(3.4克，20.8毫摩尔)，80℃搅拌16小时。然后冷却至12℃，溶液浓缩得经柱层析纯化得到化合物134B(黄色固体，1.1毫克，41％收率)。
1H NMR(DMSO-d6，Bruker Avance 400MHz)：δ11.25(s，1H)，10.26(s，1H)，7.28(d，J＝8.5Hz，1H)，6.96(d，J＝2.3Hz，1H)，6.80(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，6.74(s，1H)，2.43(s，3H).
化合物134C
Figure GPA0000232440620001692
12℃下将化合物134B(1.1克，4.22毫摩尔)加入到乙醇(15毫升)溶液中，然后加入环丙胺(481毫克，8.44毫摩尔)，80℃搅拌16小时。然后冷却至15℃，溶液浓缩得经柱层析纯化得到化合物134C(淡黄色固体，845毫克，74％收率)。
1H NMR(DMSO-d6，Bruker Avance 400MHz)：δ10.57-9.68(m，2H)，7.25(d，J＝8.8Hz，1H)，6.98(d，J＝2.3Hz，1H)，6.82(dd，J＝8.5，2.3Hz，1H)，2.74-2.55(m，1H)，1.00-0.61(m，4H).
化合物134
Figure GPA0000232440620001701
15℃下将化合物134C(845毫克，3.13毫摩尔)加入到二甲基亚砜(5毫升)溶液中，然后加入实施例1E(247毫克，1.04毫摩尔)，碳酸铯(678毫克，2.08毫摩尔)，氮气保护下80℃搅拌16小时。溶液经高效液相色谱纯化得到化合物134(黄色固体，112毫克，21％收率)。LCMS(ESI)m/z：470(M+1).
1H NMR(Methanol-d4，Bruker Avance 400MHz)：δ9.12(d，J＝6.3Hz，1H)，8.74(s，1H)，8.05-7.87(m，4H)，7.74-7.53(m，2H)，7.22-7.06(m，1H)，2.82-2.60(m，1H)，1.07-0.67(m，4H).
流程S
Figure GPA0000232440620001702
化合物135A
Figure GPA0000232440620001703
向实施例1G(343毫克，1.00毫摩尔)，三乙胺(500毫克，5.0毫摩尔)的N，N-二甲基甲酰胺/二氯甲烷(10毫升/10毫升)溶液中加入1，3-二叔丁氧羰基-2-甲基异琉脲硫酸盐(580毫克，2.0毫摩尔)，硝酸银(850毫克，5.0毫摩尔)，在12℃下搅拌12小时后，过滤，滤液加入乙酸乙酯(50毫升)和水(50毫升)，萃取分液，有机层用水洗(30毫升x3)，将有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发，残余物通过柱色谱纯化(二氯甲烷/甲醇∶500/1-20/1)得到化合物135A(白色固体，300毫克，51％产率)。H NMR(DMSO-d6)：(s，1H)，(s，1H)，(d，J＝5.2Hz，1H)，(s，1H)，(d，J＝9.2Hz，1H)，(s，1H)，(s，1H)，(s，1H)，(s，1H)，(m，1H)，(d，J＝5.2Hz，3H)，(s，3H)，(s，9H)，(s，9H).
化合物135B
Figure GPA0000232440620001711
0℃下，向化合物135A(300毫克，0.5毫摩尔)的二氯甲烷溶液(2毫升)中加入三乙胺(2毫升)，混合物在14℃反应2小时。减压蒸干溶剂得到化合物135B(320毫克，黑色油状物)可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：386.10(M+1)
实施例135
Figure GPA0000232440620001712
向化合物135B(200毫克)，碳酸钾(280毫克，2毫摩尔)的DMF(5mL)混合物中加入化合物5(130毫克，1毫摩尔)。混合物在140℃下搅拌2小时，过滤，滤液加入乙酸乙酯(20毫升)和水(20毫升)，萃取分液，有机层用水洗(20毫升x3)，将有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发，残余物通制备高效液相色谱纯化(5‰HCl as additive)得到实施例135(白色固体，1.2毫克)LCMS(ESI)m/z：452.0(M+1)
LCMS(ESI)m/z：452.0(M+1)
H NMR(DMSO-d6)：(s，1H)，(d，J＝6.8Hz，1H)，(d，J＝8.8Hz，1H)，(s，1H)，(s，1H)，(m，1H)，(d，J＝6.8Hz，1H)，(s，1H)，(s，3H)，(s，3H).
流程T
Figure GPA0000232440620001721
化合物161A
Figure GPA0000232440620001722
用15分钟往带有机械搅拌的250毫升圆底烧瓶中加入氢溴酸(208.60克，1.3摩)，再加入2-氨基-5-甲氧基苯并噻唑(17克，94.32毫摩)。加热回流搅拌4小时，冷却到0-5度，固体析出。0-5度，搅拌半小时，减压抽滤，固体转入1升的圆底烧瓶，然后在机械搅拌下，慢慢加入饱和碳酸钠溶液，调节pH到6.5到7，室温搅拌0.5小时，过滤，滤饼用300毫升水洗涤，然后50度真空干燥得到灰色化合物161A固体(11.7克，收率74.64％)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝9.11(s，1H)，7.15(s，1H)，7.12(s，2H)，7.03(d，J＝2.3Hz，1H)，6.65(dd，J＝2.3，8.5Hz，1H)
化合物161B
Figure GPA0000232440620001731
化合物161A(105.34毫克，0.634毫摩)，实施例1E(100毫克，0.422毫摩)和碳酸铯(275.36毫克，0.845毫摩)和2.5毫升DMF混合，然后置于微波反应仪中100度搅拌30分钟，冷却到室温，倒入20毫升水中，过滤，滤饼再用水洗，最后干燥得到黄色化合物161B固体粗品(70毫克)，直接用于下一步。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)＝8.92(d，J＝6.3Hz，1H)，8.78-8.72(m，1H)，8.50-8.13(m，2H)，7.98(br.s.，1H)，7.96(s，1H)，7.91(br.s.，1H)，7.82(d，J＝2.3Hz，1H)，7.65(s，1H)，7.52(d，J＝8.5Hz，1H)，7.27(dd，J＝2.1，8.7Hz，1H)，6.84(d，J＝6.3Hz，1H)，4.09(s，3H)
实施例161
Figure GPA0000232440620001732
化合物161B(35毫克，0.0955毫摩)溶于2毫升干燥DMF中加入间三氟甲基苯甲醛(24.95毫克，143.29微摩)，室温搅拌10分钟。加入三乙酰基硼氢化钠(60.74毫克，286.59微摩)，然后室温搅拌过夜。然后加热到100-110度搅拌三小时，再往混合物中加入间三氟甲基苯甲醛(24.95毫克，143.29微摩)和三乙酰基硼氢化钠(60.74毫克，286.59微摩)，然后加热到90-110度搅拌过夜。最后此混合物直接用制备HPLC纯化得到黄色实施例161固体(5毫克，收率8.2％)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.08(s，1H)，8.84(d，J＝6.8Hz，1H)，7.78-7.68(m，3H)，7.65-7.55(m，4H)，7.29(d，J＝8.8Hz，1H)，6.97(d，J＝6.8Hz，1H)，4.79(s，2H)，4.22(s，3H)LCMS：525[M+1]
如下实施例如实施例161中描述的方法制备：
Figure GPA0000232440620001741
Figure GPA0000232440620001751
流程U
Figure GPA0000232440620001761
化合物162A
Figure GPA0000232440620001762
在0℃下往5-甲基-3-腈基-1-氢-吲哚(220毫克，1.28毫摩尔)的二氯甲烷(3毫升)滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液(2摩尔/升，1.92毫升)。反应液在0℃搅拌2小时后加入甲醇萃灭。溶液用甲基叔丁基醚萃取3X30毫升。有几层用饱和食盐水洗涤后用无水硫酸钠干燥，过滤后旋干溶剂。残渣用柱层析色谱(石油醚/乙酸乙酯＝3/1，Rf＝0.3)分离得到化合物162A(灰色固体，544毫克，43％)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)7.84(s，1H)，7.34(d，J＝8.78Hz，1H)，7.00(d，J＝2.26Hz，1H)，6.84(dd，J＝2.26，8.78Hz，1H)
实施例162
Figure GPA0000232440620001763
将化合物162A(62毫克，392毫摩尔)，化合物1E(111毫克，470微摩尔)和碳酸铯(383毫克，1.81毫摩尔)加入到NMP(2毫升)溶液中。反应液用微波加热到110℃反应30分钟，过滤后采用制备HPLC分离得到实施例162(黄色固体，18毫克，13％)。
LCMS(ESI)m/z：359.0(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.12(s，1H)，8.84(d，J＝6.53Hz，1H)，8.18(s，1H)，7.78(d，J＝8.78Hz，1H)，7.73(d，J＝2.01Hz，1H)，7.59(s，1H)，7.33(dd，J＝2.26，8.78Hz，1H)，6.93(d，J＝6.78Hz，1H)，4.23(s，3H)
实施例163
Figure GPA0000232440620001771
在零下10度氮气保护下，往化合物1G(30毫克，87.27微摩尔)和吡啶(490.00毫克，6.19毫摩尔)的2毫升氮甲基吡咯烷酮的溶液中滴加入甲基磺酰氯(45微克，0.35微摩尔)，期间保持温度零下5度以下。滴加完毕，反应液升温到20度然后在此温度下搅拌18小时。最后混合物直接用制备HPLC碱性条件下纯化得到实施例163(5毫克，收率13.11％)
LCMS(ESI)m/z：437.0(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.97(s，1H)，8.68(d，J＝5.5Hz，1H)，7.78(d，J＝9.0Hz，1H)，7.59-7.52(m，1H)，7.46(d，J＝2.8Hz，1H)，7.26(dd，J＝2.8，9.0Hz，1H)，6.64(d，J＝5.5Hz，1H)，4.15(s，3H)，2.71(s，3H)
流程V
Figure GPA0000232440620001772
化合物164A
Figure GPA0000232440620001781
将5-甲氧基-2-硝基-苯甲醛(500.00mg，2.76mmol)和2，2-二氟乙胺(223.74mg，2.76mmol)溶解于二氯甲烷(7mL)，反应液在20℃搅拌2小时。然后，加入硼氢化钠(114.85mg，3.04mmol)，反应液在18℃搅拌16小时。减压蒸去溶剂，得到的剩余物用快速硅胶柱分离(洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯，乙酸乙酯的含量0-15％)得到化合物164A(微黄色油状物，150.00mg，收率：22.07％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.50-7.45(m，2H)，7.15-7.12(m，1H)，5.99-5.71(m，1H)，4.04(s，2H)，3.87(s，3H)，3.02-2.93(m，2H).
化合物164B
Figure GPA0000232440620001782
将化合物164A(150.00mg，609.24μmol)溶解于甲醇(5mL)中，加入雷尼镍(35.76mg)。反应物在20℃，15个psi的氢气环境下搅拌1小时后，过滤，滤液减压蒸馏，得到化合物164B(黄色油状物，120.00mg，收率：91.09％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)6.92(dd，J＝6.0，3.2Hz，1H)，6.26-6.23(m，2H)，6.26-5.68(m，1H)，4.57(s，2H)，3.82(s，2H)，3.76(s，3H)，3.01-2.91(m，2H).
化合物164C
Figure GPA0000232440620001783
将化合物164B(100.00mg，462.47μmol)和羰基二咪唑(112.48mg，693.71μmol)溶解于DMF(6mL)中，反应液在70℃下搅拌16小时。加入水(10mL)，用乙酸乙酯(10mLx2)萃取。合并有机相分别用水The combined organic(10mL)，饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏得到化合物164C粗品(黄色油状物，120.00mg)，直接用于下一步反应。
化合物164D
Figure GPA0000232440620001791
将化合物164C(100.00mg，412.85μmol)溶解于DCM(5mL)中，冷却到-78℃，缓慢滴加三溴化硼(517.14mg，2.06mmol)。滴加完毕后，反应液在-78℃反应半小时，然后加热到20℃反应5小时。反应液用干冰-丙酮浴冷却下滴加水，分离出有机层，用饱和食盐水(10mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，加压蒸馏得到化合物164D粗品(淡黄色油状物，100.00mg)，直接用于下一步反应。
实施例164
Figure GPA0000232440620001792
将化合物164D(40.00mg，175.28μmol)和实施例1E(41.48mg，175.28μmol)溶解于氮-甲基吡咯烷酮(3mL)，加入碳酸铯(85.66mg，262.92μmol)。反应物在100℃下微波反应1.5小时后，过滤，直接用制备色谱分离(DIKMA Diamonsil C18 200*25*5um，三氟乙酸)，得到实施例164(9.00mg，收率11.99％)。
LCMS(ESI)m/z：429.0(M+1)
1H NMR(400MHz，CD3OD)9.04(s，1H)，8.86(d，J＝6.8Hz，1H)，7.59(s，1H)，7.36(d，J＝6.8Hz，1H)，6.98-6.96(m，2H)，6.82(d，J＝2.0Hz，1H)，6.26-5.98(m，1H)，4.72(s，2H)，4.21(s，3H)，3.86-3.78(m，2H).
流程W
Figure GPA0000232440620001801
化合物16A
Figure GPA0000232440620001802
将实施例84D(200.00毫克，557.44微摩)溶在乙腈(10mL)中加入溴化亚铜(159.93毫克，1.11毫摩尔)，然后加入亚硝基叔丁酯(114.97毫克，1.11毫摩尔)，在20度搅拌2小时，然后在70度保持1小时，混合物加入甲醇(10毫升)和二氯甲烷(20毫升)，过滤，滤液浓缩，用制备分离板分离纯化(石油醚/乙酸乙酯比例：2/1)给出化合物16A(110.00毫克，粗品)黄色粉末。
LCMS(ESI)m/z：423.7(M+2)
化合物16B
Figure GPA0000232440620001811
将化合物16A(50.00毫克，118.30微摩尔)的二氧六环(5毫升)溶液加入咪唑啉酮(20.37毫克，236.60微摩尔)，Pd2(dba)3(21.67毫克，23.66微摩尔)，BINAP(44.20毫克，70.98微摩尔)和碳酸铯(77.09毫克，236.60微摩尔)，混合物在120度下搅拌反应12小时。反应液降温，加入乙酸乙酯(20毫升)和水(20毫升)，分层，干燥，浓缩得粗品，用制备分离板纯化(第一次PE/EA＝1/1，第二次DCM/MeOH＝10/1)，得到化合物16B(40.00毫克)，黄色粉末。
LCMS(ESI)m/z：428.0(M+1)
实施例165
Figure GPA0000232440620001812
将化合物16B(40.00毫克，93.49微摩)在10毫升甲醇中加入饱和的氨的甲醇溶液(5毫升)，在20度时搅拌24小时，混合物浓缩的粗品，用制备HPLC(HCl体系)得到实施例165(8毫克，收率19.05％)白色粉末。LCMS(ESI)m/z：413.2(M+2)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：8.96(d，J＝6.02Hz，1H)，8.73(s，1H)，7.99(br.s.，1H)，7.92(br.s.，1H)，7.74(d，J＝2.51Hz，1H)，7.71(s，1H)，7.65(d，J＝8.53Hz，1H)，7.47(dd，J＝2.51，9.03Hz，1H)，6.93(d，J＝6.53Hz，2H)，4.09(s，3H)，3.81-3.86(m，2H)，3.50(br.s.，2H).
实施例166
Figure GPA0000232440620001821
将实施例1G(60.00毫克，155.51微摩)在DCE(2毫升)加入2-氨基乙酸(23.35毫克，311.02微摩)和三乙胺(47.21毫克，466.53微摩)，混合物在微波条件下120度反应15分钟，用10毫升甲醇和10毫升二氯甲烷，稀释反应液，浓缩得粗品，用制备分离板纯化(DCM/MeOH＝10/1)得到二次粗品，然后用prep-HPLC(HCl体系)得到纯品实施例166(5.00毫克，收率6.71％)白色粉末。
LCMS(ESI)m/z：443.1(M+1)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)10.56-10.64(m，1H)，8.88-8.96(m，1H)，8.66-8.73(m，1H)，7.90-7.98(m，1H)，7.79-7.89(m，2H)，7.59-7.67(m，2H)，7.48-7.56(m，1H)，6.81-6.88(m，1H)，4.34-4.51(m，2H)，4.03-4.11(m，3H).
实施例167
Figure GPA0000232440620001822
标题化合物由实施例166类似的方法得到白色固体，收率：6.5％。
LCMS(ESI)m/z：443.0(M+1)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)8.69-8.74(m，1H)，8.65-8.69(m，1H)，7.85-7.91(m，1H)，7.73-7.78(m，1H)，7.55-7.59(m，1H)，7.52-7.55(m，1H)，7.25-7.33(m，1H)，7.14-7.24(m，1H)，6.56-6.62(m，1H)，3.98-4.09(m，5H).
流程X
Figure GPA0000232440620001831
化合物168A
Figure GPA0000232440620001832
25℃氮气保护下，将1，1环丙基二碳酸乙酯(1.0克，5.37毫摩尔)加入到四氢呋喃(3毫升)中，然后加入氢氧化钠/甲醇(1摩尔/升，5.37毫升)混合溶液，氮气保护下25℃搅拌16小时。溶液30℃下减压浓缩后加入水(20毫升)中，水相用乙酸乙酯(20毫升*两次)洗涤。水相用盐酸(2摩尔/升)调节至pH值等于2，并用乙酸乙酯(20毫升*两次)萃取，有机相用无水硫酸钠干燥过滤浓缩得到化合物168A(米白色固体，500毫克，64.6％收率)。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)3.79(s，3H)，1.80-1.88(m，2H)，1.72-1.79(m，2H)
化合物168B
Figure GPA0000232440620001841
25℃氮气保护下将化合物1G(400.68毫克，2.78毫摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(20毫升)溶液中，加入HATU(2.11克，5.56毫摩尔)，DIPEA(1.44克，11.12毫摩尔)，然后加入化合物168A(955.65毫克，2.78毫摩尔)，溶液在25℃搅拌16小时，将反应液加入到水(200毫升)中，水相用乙酸乙酯(100毫升*3次)萃取，有机相用饱和食盐水(100毫升*2次)洗涤，再用盐酸(2摩尔/升，50毫升*2次)洗涤，无水硫酸钠干燥过滤浓缩得到化合物168B(黄色固体，710毫克，54.35％收率)。LCMS S(ESI)m/z：470(M+1).
化合物168C
Figure GPA0000232440620001842
25℃下将化合物168B(710毫克，1.51毫摩尔)加入到四氢呋喃(5毫升)溶液中，然后加入氢氧化钠溶液(2摩尔/升，3.78毫升)，溶液在25℃搅拌3小时。溶液调酸至pH值等于2。水相过滤，滤饼用水(20毫升*2次)，干燥浓缩得到化合物168C(白色固体，650毫克，94.43％收率)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)11.70(s，1H)，8.96(d，J＝6.02Hz，1H)，8.74(s，1H)，8.47(d，J＝9.03Hz，1H)，7.86-8.06(m，2H)，7.77(br.s.，1H)，7.60(s，1H)，7.44(d，J＝8.03Hz，1H)，6.95(d，J＝6.02Hz，1H)，4.10(s，3H)，1.65(d，J＝10.29Hz，4H)
实施例168
Figure GPA0000232440620001851
25℃氮气保护下将化合物168C(100毫克，219.37微摩尔)，环丙胺(37.57毫克，658.11微摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(3毫升)溶液中，然后加入HATU(166.82毫克，438.74微摩尔)，氮气保护下25℃搅拌3小时。溶液30℃下减压浓缩经高效液相色谱纯化得到实施例168(白色固体，1.2毫克，1.03％收率)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)9.05(s，1H)，8.91-8.90(d，J＝6.8Hz，1H)，8.49-8.46(d，1H)，7.65-7.64(d，J＝2.8Hz，1H)，7.60(s，1H)，7.39-7.36(dd，J＝2.8Hz，J＝9.2，1H)，7.05-7.03(s，1H)，2.73-2.70(s，1H)，1.70-1.67(m，2H)，1.52-1.49(m，2H)，0.79-0.76(m，2H)，0.59-0.55(m，2H)
流程Y
Figure GPA0000232440620001852
化合物169A
Figure GPA0000232440620001861
化合物1F(400毫克，1.07毫摩)和1，2-亚乙烯基碳酸二酯(150毫克，1.74毫摩)搅拌在多聚磷酸(4.6克，1.07毫摩)中，氮气保护下加热到180-190度搅拌30分钟。冷却到60度，倒入100毫升水中，用饱和碳酸氢钠碱化，再用二氯甲烷/甲醇(6/1)的混合溶剂萃取30毫升*3，合并的有机层用10毫升饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤旋转蒸发，残余物用制备薄层色谱纯化得到紫色化合物169A固体(20毫克，收率4.7％)LCMS(ESI)m/z：398.0(M+1)+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.85(s，1H)，8.77(d，J＝5.5Hz，1H)，8.18(d，J＝9.0Hz，1H)，8.12(s，1H)，7.69(d，J＝2.5Hz，1H)，7.63(s，1H)，7.45(dd，J＝2.5，9.0Hz，2H)，7.43(s，1H)，6.88(d，J＝5.0Hz，2H)，4.14(s，3H)
化合物169B
Figure GPA0000232440620001862
往化合物169A(20毫克，50.28微摩)的8.5毫升乙醇和1.5毫升水的混合溶液中，加入铁粉(60毫克，1.07毫摩)和氯化铵(26.89毫克，502.80微摩)，然后在氮气保护下加热到75-80度搅拌一小时，过滤，往滤液中加入二氯甲烷100毫升和水10毫升，分液得到有机层，用无水硫酸钠干燥浓缩得到紫色化合物169B固体粗品18.49毫克，直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：368.0(M+1)+
实施例169
Figure GPA0000232440620001871
实施例169由化合物169B通过制备实施例45的类似方法得到黄色固体，收率：19.55％
LCMS(ESI)m/z：467.0(M+1)+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.15(s，1H)，8.95(d，J＝6.8Hz，1H)，8.20(s，1H)，8.00-7.82(m，1H)，7.72-7.64(m，2H)，7.50(s，1H)，7.43(d，J＝6.8Hz，1H)，7.24(d，J＝6.5Hz，1H)，4.33-4.17(m，4H)，2.88-2.65(m，1H)，1.08-0.64(m，4H)
流程Z
Figure GPA0000232440620001872
化合物171A
Figure GPA0000232440620001873
24℃氮气保护下，将4-氯-7-甲氧基喹啉(508毫克，2.62毫摩尔)，3-氯-4-硝基苯酚(682.98毫克，3.94毫摩尔)加入到氯苯(20毫升)溶液中，氮气保护下在130℃下搅拌18小时后，将混合物冷却至25℃并过滤，滤饼用甲苯(10毫升)洗涤后用石油醚(10毫升)洗涤一次。滤饼在45℃下蒸干得到化合物171A(黄色固体，570毫克，粗品)。产品无需纯化直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：331(M+1).
化合物171B
Figure GPA0000232440620001881
将化合物171A(570毫克，1.72毫摩尔)氯化铵(921.91毫克，17.24毫摩尔)，铁粉(962.58毫克，17.24毫摩尔)加入到乙醇和水的混合溶液中，氮气保护下在100℃搅拌1小时。将溶液冷却至25℃并过滤，滤液蒸干得到化合物171B(黄色固体，300毫克，粗品)，产品无需纯化直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：301(M+1).
化合物171C
Figure GPA0000232440620001882
化合物171B(100毫克332.51微摩尔)加入二氧六环(5毫升)中，然后加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(115.84毫克，498.77毫克)，80℃-100℃搅拌18小时。将混合物浓缩至无液体滴出，得到化合物171C(黄色固体，100毫克，粗品)，产物无需纯化直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：343(M+1)+
实施例171
Figure GPA0000232440620001891
将2-氟环丁胺(15.07毫克，161.9微摩尔)，，三乙胺(22.44微升)加入到二氧六环中(5毫升)，氮气保护下25℃搅拌50分钟，然后加入化合物171C(37毫克，107.93微摩尔)，氮气保护下25℃搅拌30分钟，将混合物浓缩，固体用高效液相色谱(酸性)分离得到实施例171(黄色固体，20毫克，41％产率)LCMS(ESI)m/z：436.0(M+1)+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.89-8.83(m，1H)，8.58(d，J＝9.3Hz，1H)，7.74(d，J＝8.8Hz，1H)，7.67-7.59(m，2H)，7.50(d，J＝2.3Hz，1H)，7.40(dd，J＝2.6，8.7Hz，1H)，7.14(d，J＝6.8Hz，1H)，4.62(t，J＝11.9Hz，4H)，4.12(s，3H)
实施例170
Figure GPA0000232440620001892
将化合物171C(15.07毫克，161.9微摩尔)，环丙胺(22.44微升)加入到二氧六环中(5毫升)，氮气保护下26℃搅拌30分钟，将混合物浓缩，固体用高效液相色谱(酸性)分离得到实施例170(黄色固体，20毫克，33％产率)LCMS(ESI)m/z：400(M+1)+.
流程AA
Figure GPA0000232440620001901
化合物172A
Figure GPA0000232440620001902
化合物31A(100毫克，277.99微摩)和2，2-二甲氧基丙烷(5克，48.01毫摩)的20毫升甲苯溶剂中加入对甲苯磺酸(47.87毫克，277.99微摩)，然后加热回流14小时。冷却，旋转蒸发，往残余物中加入10毫升饱和碳酸氢钠，再用5比1的二氯甲烷甲醇混合溶液萃取10毫升*3，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到黄色化合物172A固体粗品(110.1毫克)，直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：400(M+1)+.
化合物172B
Figure GPA0000232440620001903
化合物172B由实施例172A通过制备化合物171B的类似方法得到黄色固体粗品，直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：370.0(M+1)+.
化合物172C
Figure GPA0000232440620001911
化合物172C由实施例172B通过制备实施例171的类似方法得到黄色固体，收率：15.17％
LCMS(ESI)m/z：469.0(M+1)+.
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.17(s，1H)，8.95(d，J＝6.8Hz，1H)，7.94(br.s.，1H)，7.66(d，J＝2.0Hz，1H)，7.61(s，1H)，7.45-7.36(m，1H)，7.21(d，J＝6.0Hz，1H)，2.98-2.68(m，1H)，1.87-1.69(m，6H)，1.02-0.69(m，4H)
实施例173
Figure GPA0000232440620001912
实施例173通过制备实施例172的类似方法得到黄色固体，收率：12.18％.
LCMS(ESI)m/z：490.9(M+23)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.19(s，1H)，8.99(d，J＝6.5Hz，1H)，7.95(br.s.，1H)，7.66(s，2H)，7.42(d，J＝7.0Hz，1H)，7.24(br.s.，1H)，5.59(t，J＝5.1Hz，1H)，2.76(br.s.，1H)，2.11-1.99(m，2H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)，1.00-0.65(m，4H)
实施例175
Figure GPA0000232440620001921
氮气保护下将实施例46(130毫克，55.7毫摩尔)加入到四氢呋喃(10毫升)溶液中，氮气保护下降温至-20℃，然后慢慢加入甲基溴化镁(3M，1.89毫升)。氮气保护下26℃搅拌18小时。将混合溶液缓慢导入冰的饱和氯化铵(50毫升)搅拌十分钟，水相用乙酸乙酯(50ml*3)萃取，有机相用饱和食盐水(50毫升)洗涤一次，无水硫酸钠干燥后浓缩经高效液相色谱分离得到实施例175(黄色固体，14毫克，9.9％收率)。LCMS(ESI)m/z：495(M+1)。
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.82(s，1H)，8.78(d，J＝6.5Hz，1H)，7.90(br.s.，1H)，7.59(d，J＝2.3Hz，1H)，7.50(s，1H)，7.35(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，7.08(br.s.，1H)，4.15(s，2H)，2.75(s，1H)，2.68(s，1H)，1.71(s，6H)，0.94(br.s.，2H)，0.78(br.s.，1H)
流程AB
Figure GPA0000232440620001922
化合物176A
Figure GPA0000232440620001931
氮气保护下，将1E(500毫克，2.11毫摩尔)，对羟基苯乙酸甲酯(525毫克，3.17毫摩尔)加入到氯苯(15毫升)溶液中，氮气保护下130℃搅拌18小时。将反应液冷却至25℃，经柱分离分得到化合物176A(黄色固体，450毫克)。LCMS(ESI)m/z：367(M+1).
化合物176B
Figure GPA0000232440620001932
将化合物176A(220毫克，600.49微摩尔)加入到甲醇(15毫升)溶液中，然后加入2摩尔每升氢氧化钠(750.61微升)溶液，26℃下搅拌18小时。混合物在100℃反应16小时。反应液在40℃蒸至无液体滴出，加入水(50毫升)，水相用乙酸乙酯(50毫升)洗涤两次，水相用1摩尔每升的盐酸溶液调至pH等于6，水相用二氯甲烷(100毫升)三次，合并有机相用饱和食盐水(50毫升)洗涤一次，无水硫酸钠干燥，过滤蒸发，得到化合物176B(110毫克)，可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：353(M+1)
实施例176
Figure GPA0000232440620001933
25℃氮气保护下，将化合物176B(50毫克，141.91微摩尔)，吡咯(12.11毫克，170.29微摩尔)加入到THF(10mL)溶液中，然后加入三乙胺(17.23毫克，170.29微摩尔)，HATU(64.75毫克，170.29微摩尔)，氮气保护下26℃搅拌3小时。反应液蒸发经高效液相色谱分离得到实施例176(黄色固体，14毫克，19.6％收率)。LCMS(ESI)m/z：406(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.05(s，1H)，8.89(d，J＝6.5Hz，1H)，7.65(s，1H)，7.53(d，J＝8.0Hz，2H)，7.36(d，J＝8.3Hz，2H)，7.04(d，J＝6.5Hz，1H)，4.23(s，3H)，3.85(s，2H)，3.64(t，J＝6.7Hz，2H)，3.49(t，J＝6.8Hz，2H)，2.09-2.00(m，2H)，1.99-1.89(m，2H)
实施例177
Figure GPA0000232440620001941
这个实施例如实施例176中描述的方法制备。LCMS(ESI)m/z：428(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.05(s，1H)，8.89(d，J＝6.5Hz，1H)，7.65(s，1H)，7.55(d，J＝8.3Hz，2H)，7.37(d，J＝8.3Hz，2H)，7.02(d，J＝6.5Hz，1H)，4.73(t，J＝11.9Hz，2H)，4.39(t，J＝12.3Hz，2H)，4.23(s，3H)，3.75(s，2H)
流程AC
Figure GPA0000232440620001942
化合物179A
Figure GPA0000232440620001951
2-氯-4羟基-苯硼酸(150毫克，870.22微摩)，2-异丙基-5-溴咪唑(82.26毫克，435.11微摩)，1，1f-双(二苯基磷)二茂铁氯化钯(31.84毫克，435.11微摩)和碳酸钠(92.23毫克，870.22微摩)于5毫升四氢呋喃和0.5毫升水中搅拌。然后在氮气保护下加热到70度搅拌16小时。冷却后用水10毫升稀释，然后用乙酸乙酯萃取20毫升*3，合并有机层用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到深黄绿色的化合物179A固体粗品150毫克，直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：236.9[M+1]+.
实施例179
Figure GPA0000232440620001952
往化合物179A(150毫克，633.71微摩)的2毫升氯苯溶液中，加入实施例1E(149.97毫克，633.71微摩)，然后在氮气保护下加热到130度搅拌16小时。冷却后，混合物直接用制备HPLC纯化得到浅黄色实施例179固体(4毫克，收率：1.12％)LCMS(ESI)m/z：436.9[M+1]+
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.19-9.07(m，1H)，8.28-8.16(m，1H)，7.97-7.90(m，1H)，7.84-7.74(m，2H)，7.66-7.62(m，1H)，7.04(d，J＝2.5Hz，1H)，6.93(dd，J＝2.5，8.5Hz，1H)，4.19(s，3H)，3.07-2.99(m，1H)，1.41(d，J＝6.8Hz，3H)，1.34-1.26(m，3H)
流程AD
Figure GPA0000232440620001961
化合物180A
Figure GPA0000232440620001962
向化合物37A(8g，31.79毫摩尔)的四氢呋喃/甲醇/水＝3/2/1(80mL)溶液中加入氢氧化锂(3.81g。158.95毫摩尔)，在28℃下搅拌3小时。用稀盐酸调节pH到3-4，水相用异丙醇/二氯甲烷＝3/1(200mL*2)的萃取，合并的有机层用盐水(50mL*2)洗涤后，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到化合物180A(8克，粗品)可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：238(M+1)
化合物180B
Figure GPA0000232440620001963
向化合物180A(2.00g，8.42毫摩尔)，三乙胺(1.28g，12.62毫摩尔)的DMF(10mL)中加入DPPA(3.47g，12.62毫摩尔)。在28℃氮气保护下搅拌3小时。加入20毫升水，加热到100℃反应1小时。水相用乙酸乙酯(50mL*3)萃取合并的有机层用盐水(50mL*2)洗涤后，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，残余物通过柱色谱纯化得到化合物180B(260毫克，收率：14.80)LCMS(ESI)m/z：209(M+1)
化合物180C
Figure GPA0000232440620001971
向化合物180B(220毫克，1.05毫摩尔)，三乙胺(320.10毫克，3.16毫摩尔)的二氯甲烷(3mL)加入醋酸酐(214.39毫克，2.1毫摩尔)。在40℃下搅拌16小时。加入15mL水，用二氯甲烷(20毫升×3)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到化合物180C(267毫克)，可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：251(M+1)
化合物180D
Figure GPA0000232440620001972
向化合物180C(267毫克，1.07毫摩尔)的氯苯溶液中加入3-氯-4-硝基苯酚(277.27毫克，1.60毫摩尔)，在130℃氮气保护下搅拌16小时，在60℃下旋干，残留物用乙酸乙酯(10mL)洗涤得到化合物180D(300毫克)可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：388(M+1)
化合物180E
Figure GPA0000232440620001973
向化合物180D(300毫克，773.65毫摩尔)的乙醇/水＝8.5/1.5(30mL)的溶液中加入还原铁粉(432.08毫克，7.74毫摩尔)，氯化铵(413.83毫克，7.74毫摩尔)。在100℃下反应1小时。加入水(20mL)，用乙醇/二氯甲烷＝3/1(50mL*3)的溶液萃取，将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到化合物E(267毫克)，可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：358(M+1)
化合物180F
Figure GPA0000232440620001981
向化合物180E(150毫克，419微摩尔)的二氧六环(8mL)溶液中加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(116.85毫克，503.09微摩尔)，在120℃氮气保护下反应2小时，有化合物180E剩余，补加1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(116.85毫克，503.09微摩尔)后在120℃下反应12小时得到化合物180F。此反应液可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。LCMS(ESI)m/z：400(M+1)
实施例180
Figure GPA0000232440620001982
向化合物180F(50毫克，125.05微摩尔)的二氧六环(3mL)溶液中加入3，3-二氟环丁胺(161.99毫克，1.25毫摩尔)和三乙胺(151.85毫克，1.50毫摩尔)，在28℃下搅拌16小时，真空除去溶液，残余物通过制备型HPLC纯化得到实施例180(11.70mg，17.50％)。1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.43(s，1H)，8.82-8.72(m，1H)，7.74(d，J＝8.5Hz，1H)，7.66-7.61(m，1H)，7.56(s，1H)，7.39(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，7.15(d，J＝6.8Hz，1H)，4.62(t，J＝11.9Hz，4H)，4.23(s，3H)，2.32(s，3H)LCMS(ESI)m/z：493(M+1)
还使用类似于制备上述实施例180的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620001991
流程AE
Figure GPA0000232440620002001
化合物184A
Figure GPA0000232440620002002
将3-甲氧基，4-三氟甲基苯胺(1.00g，5.23mmol，1.00eq)溶解在乙氧基甲叉丙二酸二乙酯(3.39g，15.69mmol，3.00eq)中.反应在110℃回流12小时.LCMS检测反应完成.反应液在60℃浓缩得到化合184A的粗品(1.80g，黄色固体)，粗品未经纯化直接进入下一步.
LCMS-ESI：m/z 362.1(M+1)+.
化合物184B
Figure GPA0000232440620002003
化合物184A(1.80g，4.98mmol，1.00eq)溶在二苯醚(10mL)中，加热到240-250℃回流1.5小时.LCMS检测完成.将反应物冷却到30℃，然后倒入正己烷(50mL)中，搅拌10分钟，大量的固体析出、过滤得到化合物184B的粗品(1.50g，黑色固体)，粗品未经纯化，直接进行下一步.
LCMS-ESI：m/z 244.0(M+H)+.
化合物184C
Figure GPA0000232440620002011
将化合物184B(1.50g，6.17mmol，1.00eq)溶解在三氯氧磷(10mL)中，反应在106℃回流5小时.LCMS检测反应完成.反应液被浓缩，除去三氯氧磷，粗品经快速层析柱纯化(eluting with 0-10％甲醇/二氯甲烷)得到化合物184C(250.00mg，590.53umol，9.57％收率，61.8％纯度).LCMS-ESI：m/z 262.0(M+H)+.
化合物184D
Figure GPA0000232440620002012
将化合物184C(250.00mg，955.55umol，1.00eq)溶在氯苯(5.00mL)中，加入3-氯-4-硝基苯酚(199.00mg，1.15mmol，1.20eq).混合物在氮气保护下131℃回流12小时.LCMS检测反应完成.反应浓缩，粗品经快速层析柱纯化(洗脱剂0-10％甲醇/二氯甲烷)得到化合物184D(10.00mg，17.81umol，1.86％收率，71％纯度)。LCMS-ESI：m/z 399.0(M+H)+.
化合物184E
Figure GPA0000232440620002021
将化合物184D(30.00mg，75.24umol，1.00eq)溶在甲醇(3.00mL)中，氮气保护下加入镭尼镍(10％，0.005g).反应液用氢气置换数次，反应在25℃，15psi氢气压下反应0.5小时.LCMS检测完成.反应被过滤，浓缩得到化合物184E的粗品(25.00mg，灰色固体).
LCMS-ESI：m/z 369.1(M+H)+.
实施例184
Figure GPA0000232440620002022
将化合物184E(25.00mg，67.80umol，1.00eq)溶在二氧六环(2.00mL)中，加入1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮(23.62mg，101.70umol，1.50eq).反应在101℃回流2小时，LCMS检测反应未完成.补加20mg的1，1‘-硫代羰基二-2(1H)吡啶酮，继续回流1小时，LCMS检测到41％化合物7没反应，10％硫异氰酸酯形成.反应停止，将反应液冷却到25℃。氮气保护下，加入3，3-二氟环丁胺(6.31mg，67.80umol，1.00eq)和DIEA(8.76mg，67.80umol，1.00eq).反应在25℃下搅拌12小时.LCMS检测反应完成。反应液被浓缩，粗品经制备HPLC分离纯化(Gemini 150*25mm 10u，HCl)得到实施例184(1.00mg，1.98umol，2.93％收率).LCMS-ESI：m/z 504.1(M+H)+.
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)7.42(d，J＝6.5Hz，1H)，7.31(s，1H)，6.20(d，J＝8.5Hz，1H)，6.15-6.04(m，2H)，5.94-5.81(m，1H)，5.70-5.53(m，1H)，3.07(t，J＝12.0Hz，4H)，2.66(s，3H)
流程AF
Figure GPA0000232440620002031
化合物185A
Figure GPA0000232440620002032
28℃氮气保护下，将2，4-二羟基苯甲醛(10克，72.4毫摩尔)，加入到二氯甲烷(100毫升)中，然后加入三氟化硼乙醚(1.17克，7.24毫摩尔)，慢慢滴入用二氯甲烷(50毫升)稀释的重氮乙酸乙酯(33.04克，289.6毫摩尔)，控制温度低于36℃待无气体放出，28℃下搅拌30分钟，溶液浓缩至剩余体积为20毫升，慢慢滴入浓硫酸(7.1克，72.4毫摩尔)。28℃下继续搅拌2小时。将深红色反应液用二氯甲烷(100毫升)，用碳酸氢钠固体中和过量的硫酸，过滤经柱分离得到化合物185A(黄色固体，4.3克，23.04％收率)。
化合物185B
Figure GPA0000232440620002033
22℃氮气保护下，将化合物185A(4.3克，20.85毫摩尔)，加入到四氢呋喃(20毫升)中，然后加入氢氧化钠(4摩尔/升，15.64毫升)，氮气保护下22℃搅拌16小时。将反应液用水(100毫升)稀释用乙酸乙酯(30毫升)洗涤一次，水相用盐酸(2摩尔/升)调至pH为5，用乙酸乙酯(60毫升*3)萃取，有机相经饱和食盐水(50毫升)洗涤无水硫酸钠干燥后得到化合物185B(1.5毫克)。产物无需纯化直接用于下一步。
化合物185C
Figure GPA0000232440620002041
22℃氮气保护下，将化合物185B(120毫克，673.63微摩尔)，环丙胺盐酸盐(38.46毫克，673.63微摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(3毫升)中，然后加入HATU(256.13毫克，673.63毫摩尔)，N，N-二异丙基乙胺(435.3毫克，3.37毫摩尔)，氮气保护下22℃搅拌1.5小时。将反应液加入水(20毫升)中并用乙酸乙酯用乙酸乙酯(50毫升*3)萃取，有机相经饱和食盐水(100毫升)洗涤无水硫酸钠干燥得到化合物185C(146毫克)。LCMS(ESI)m/z：218(M+1).
实施例185
Figure GPA0000232440620002042
22℃氮气保护下，化合物1E(105.46毫克，445.63微摩尔)，实施例185C(121毫克，557.04微摩尔)，叔丁醇钠(22.48毫克，233.96毫摩尔)加入到二甲基亚砜(2毫升)中，氮气保护下100℃反应16小时。溶液冷却至室温，加入到水(20毫升)中，用乙酸乙酯(80毫升*3次)，有机相用饱和食盐水(100毫升)洗涤一次，浓缩过滤经液相色谱纯化得到实施例185(黄色固体，30毫克，13.77％产率)
LCMS(ESI)m/z：418(M+1).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.03(s，1H)，8.65(d，J＝5.5Hz，1H)，8.38(s，1H)，8.22(d，J＝8.8Hz，1H)，7.59-7.54(m，2H)，7.31(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，6.59(d，J＝5.5Hz，1H)，4.16(s，3H)，2.89(m，1H)，0.89-0.83(m，2H)，0.71-0.66(m，2H)
如下实施例采用制备实施例185中描述的类似方法制备：
Figure GPA0000232440620002051
Figure GPA0000232440620002061
Figure GPA0000232440620002071
Figure GPA0000232440620002081
Figure GPA0000232440620002091
Figure GPA0000232440620002101
Figure GPA0000232440620002111
Figure GPA0000232440620002121
流程AG
Figure GPA0000232440620002122
化合物193A
Figure GPA0000232440620002123
将2-氟-4羟基苯乙腈(3克，22毫摩尔)溶解于甲基肼(30克，260毫摩尔)中。反应液加热到90℃反应16小时。减压旋蒸蒸干溶剂，残渣用色谱柱层析(二氯甲烷/甲醇＝10/1，Rf＝0.2)分离得到化合物193A(黄色固体，1.1克，31％)。
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)7.35(d，J＝8.53Hz，1H)，6.58-6.62(m，1H)，6.56(s，1H)，3.74(s，3H)
实施例193B
Figure GPA0000232440620002131
将化合物193A(300毫克，1.84毫摩尔)，实施例1E(218毫克，0.92毫摩尔)和碳酸铯(899毫克，2.76毫摩尔)加入到二甲亚砜(4毫升)溶液中。反应液用加热到100℃反应14小时。反应液用水稀释，二氯甲烷/异丙醇(3/1)混合溶液萃取3X10毫升。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，旋干，残渣采用柱层析色谱(二氯甲烷/甲醇＝10/1，Rf＝0.3)得到化合物193B(黄棕色油状液体，190毫克，34％)。LCMS(ESI)m/z：364.1(M+1)
实施例193
Figure GPA0000232440620002132
将吡啶(46毫克，575微摩尔)加入到实施例193B(317毫克，523微摩尔)，硫代氯甲酸苯酯(135毫克，784微摩尔)的DMF(2毫升)溶液中。反应液在30℃搅拌2小时。然后将环丙胺(60毫克，1.05毫摩尔)和N’，N’二异丙基乙胺(135毫克，1.05毫摩尔)加入到反应液中继续搅拌30分钟。反应液用水稀释，二氯甲烷/异丙醇(3/1)混合溶液萃取3X5毫升。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，旋干，残渣采用制备HPLC分离得到实施例193(红棕色固体，6毫克，2％)。
LCMS(ESI)m/z：463.1(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)9.11(s，1H)，8.90(d，J＝7.03Hz，1H)，8.19-8.26(m，1H)，7.62-7.65(m，1H)，7.16(d，J＝8.78Hz，1H)，7.02(d，J＝6.78Hz，1H)，4.24-4.25(m，1H)，4.00(s，1H)，0.73-1.02(m，3H)
流程AH
Figure GPA0000232440620002141
化合物212A
Figure GPA0000232440620002142
28℃氮气保护下，将4-氯-7-羟基喹啉(500毫克，2.78毫摩尔)，吡啶(484.47毫克，6.12毫摩尔)加入到二氯甲烷(50毫升)中，然后在0℃慢慢滴入三氟甲磺酸酐(1.18克，4.17毫摩尔)，28℃下搅拌2小时，溶液用氯化铵饱和溶液淬灭二氯甲烷淬取(100毫升*2)，有机相用饱和食盐水(100毫升)洗涤干燥过滤得到化合物212A(300毫克)产物无需再纯化直接用于下一步。LCMS(ESI)m/z：312(M+1).
化合物212B
Figure GPA0000232440620002143
28℃氮气保护下，将化合物212A(200毫克，641.72微摩尔)，双联频吶醇硼酸酯(195.55毫克，770.07微摩尔)，二茂铁二氯化钯(140.87毫克，192.52微摩尔)，醋酸钾(188.94毫克，1.93毫摩尔)加入到1，4-二氧六环(2毫升)中，溶液加热到80℃氮气保护下搅拌16小时。溶液冷却至室温，用乙酸乙酯(50毫升)稀释过滤，加入水(50毫升)，分液，水相用乙酸乙酯淬取(50毫升*2)，合并有机相，用饱和食盐水(100毫升)洗涤一次干燥蒸干得到化合物212B(50毫克)。产品无需再纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：208(M+1).
化合物212C
Figure GPA0000232440620002151
28℃氮气保护下，将化合物212B(120毫克，578.54微摩尔)，4-碘-1甲基咪唑(144.4毫克，694.24微摩尔)加入到1，4-二氧六环(1.5毫升)中，然后加入碳酸铯(565.5毫克，1.74毫摩尔)，二茂铁二氯化钯(84.66毫克，115.71微摩尔)，氮气保护下100℃搅拌16小时。反应液过滤蒸干得到化合物212C(120毫克)。产品无需再纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：244(M+1).
化合物212D
Figure GPA0000232440620002152
22℃氮气保护下，化合物212C(222.52毫克，940.3微摩尔)，3-氯-4-硝基-苯酚(215毫克，940.3微摩尔)加入到氯苯(5毫升)中，氮气保护下140℃反应16小时。溶液冷却至室温60℃蒸干用水(30毫升)稀释，用二氯甲烷淬取(50毫升*3)，有机相用饱和食盐水(100毫升)洗涤一次干燥蒸干得到化合物212D(152毫克)。LCMS(ESI)m/z：381(M+1).
化合物212E
Figure GPA0000232440620002161
22℃氮气保护下，化合物212D(222.52毫克，940.3微摩尔)，加入乙醇(8毫升)水(1毫升)的混合物中，然后加入氯化铵(323.09，6.04毫摩尔)，二铁粉(337.35毫克，6.04毫摩尔)，氮气保护下80℃反应2小时。溶液冷却至室温过滤45℃蒸干用水(100毫升)，二氯甲烷(100毫升)分液，水相用二氯甲烷淬取(100毫升*2)，有机相用饱和食盐水(60毫升)洗涤一次干燥蒸干得到化合物212E(180毫克)。
LCMS(ESI)m/z：351(M+1).
实施例212
Figure GPA0000232440620002162
22℃氮气保护下，化合物212E(50毫克，142.53微摩尔)，吡啶(56.37毫克，712.65毫摩尔)，加入N，N-二甲基甲酰胺(2毫升)中，然后加入ES891-99(98.42毫克，570.12微摩尔)，氮气保护下24℃反应2小时。然后加入环丙胺(32.55毫克，570.12微摩尔)，氮气保护下24℃反应0.5小时.反应液经液相色谱分离得到实施例212(黄色固体，3毫克，4.2％收率)。
LCMS S(ESI)m/z：450(M+1).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.22(s，1H)，9.14(d，J＝6.8Hz，1H)，8.87(d，J＝8.8Hz，1H)，8.49(s，1H)，8.23(d，J＝8.8Hz，1H)，8.11(s，1H)，7.96(br.s.，1H)，7.69(s，1H)，7.44(d，J＝7.3Hz，2H)，4.10(s，3H)，2.92-2.67(m，1H)，0.95(br.s.，2H)，0.78(br.s.，2H)
实施例213
Figure GPA0000232440620002171
这个实施例如实施例212中描述的方法制备。
LCMS(ESI)m/z：450(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.96(d，J＝6.3Hz，1H)，8.70(d，J＝9.0Hz，1H)，8.65(s，1H)，8.46(s，1H)，8.26(d，J＝9.0Hz，1H)，8.20(s，1H)，7.64(s，1H)，7.39(d，J＝9.0Hz，1H)，7.25(s，1H)，4.00(s，3H)，0.94(br.s.，2H)，0.77(s，1H)
流程AI
Figure GPA0000232440620002172
化合物214A
Figure GPA0000232440620002181
30℃下，向4-氯-7-溴-喹啉(60克，267.8毫摩尔)的二氧六环(660毫升)溶液中分批加入三氯氧磷(106.76克，696.28毫摩尔)，在100℃下搅拌40分钟后，薄层制备层析板检测显示4-氯-7-溴-喹啉已经反应完全。反应液加水(200毫升)淬灭，然后用乙酸乙酯(200毫升*2)萃取，有机相有饱和食盐水(100毫升*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物214A(淡黄色固体，59克，81.77％产率)。
LCMS(ESI)m/z：243.8(M+1).
化合物214B
Figure GPA0000232440620002182
化合物214A(25克，103.09毫摩尔)，2-氟-3-氯-4-硝基-苯酚(39.49克，206.19毫摩尔)的氯苯(250毫升)混合液在130℃反应12小时。薄层制备层析板检测显示化合物216A已经反应完全，反应液冷却至室温，有黄色固体产生，过滤得到化合物214B可直接用于下一步骤而无需进一步纯化。
LCMS(ESI)m/z：396.8(M+1)
化合物214C
Figure GPA0000232440620002183
20℃下，向化合物214B(18克，45.27毫摩尔)的乙醇(18毫升)和水(2毫升)的混合溶液中加入氯化铵(9.69克，181.10毫摩尔)和还原铁粉(7.59克，135.82毫摩尔)，在90℃下搅拌2小时后，薄层制备层析板检测显示化合物214B已经反应完全。反应液通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩得到残余物，向残余物中加入水(10毫升)然后用二氯甲烷(150毫升*2)萃取，有机相用氢氧化钠(0.5摩尔/升，50毫升*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物214C(棕红色固体，6.20克，29.81％产率)。
LCMS(ESI)m/z：368.8(M+1).
化合物214D
Figure GPA0000232440620002191
在氮气保护下，向化合物214C(6克，16.32毫摩尔)的二氧六环(60毫升)溶液中，加入醋酸钾(4.81克，48.97毫摩尔)，Pd(dppf)Cl2(1.19克，1.63毫摩尔)，置换三次氮气，反应液在70℃下搅拌4小时后，薄层制备层析板检测显示化合物216B已经反应完全。反应液加水(20毫升)淬灭，然后用乙酸乙酯(50毫升*2)萃取，有机相有饱和食盐水(20毫升*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物214D(淡黄色固体，6.50克，81.64％产率)。
LCMS(ESI)m/z：243.8(M+1).
化合物214E
Figure GPA0000232440620002192
在氮气保护下，向化合物214D(1克，2.41毫摩尔)的N，N’-二甲基甲酰胺(6毫升)和水(2毫升)的混合溶液中，加入4-碘-1-甲基-咪唑(651.66毫克，3.13毫摩尔)，碳酸钾(1克，7.23毫摩尔)，置换三次氮气，反应液在110℃下，微波反应30分钟。薄层制备层析板检测显示化合物214D已经反应完全。反应液加水(10毫升)淬灭，然后用乙酸乙酯(20毫升*3)萃取，有机相有饱和食盐水(10毫升*2)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到残余物，残余物用柱层析法纯化得到化合物214E(淡黄色固体，300毫克，29.03％产率)。LCMS(ESI)m/z：369.0(M+1).
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)ppm 3.75(s，3H)5.83(s，2H)6.47-6.56(m，1H)6.73(d，J＝9.03Hz，1H)7.11-7.25(m，1H)7.75(s，1H)7.91(s，1H)8.08(d，J＝8.03Hz，1H)8.29(d，J＝8.53Hz，1H)8.32-8.38(m，1H)8.60-8.67(m，1H)
化合物214F
Figure GPA0000232440620002201
冰浴下，将三光气(160.93毫克，542.31微摩尔)加入到在冰浴下搅拌10分钟的化合物214E(200.00毫克，542.31微摩尔)和N，N-二异丙基乙胺(350.44毫克，2.71微摩尔)的四氢呋喃(20.00毫升)溶液中，并搅拌3小时。之后将环丙胺(619.21毫克，10.85毫摩尔)加入到反应溶液中继续搅拌1小时。LC-MS检测反应完成后，反应液用水(15.00毫升)淬灭，此时出现白色固体，过滤，得到化合物214F(210.00毫克，464.73微摩尔，产率85.69％)。LCMS(ESI)m/z：452.1(M+1).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)d ppm 0.58(br.s.，2H)0.81(d，J＝5.77Hz，2H)2.66(m，1H)3.85(s，3H)6.63(d，J＝4.77Hz，1H)7.36(t，J＝8.78Hz，1H)7.77(d，J＝3.51Hz，2H)8.09(d，J＝7.78Hz，2H)8.33-8.39(m，1H)8.39-8.45(m，1H)8.58-8.73(m，1H)
实施例214
Figure GPA0000232440620002211
将化合物214F(643毫克，1.42毫摩尔)加入到甲醇(33毫升)中，然后将反应液加热至回流，回流状态下滴加稀盐酸(1摩尔/升，30滴)至溶液澄清。反应液冷却至室温，旋蒸旋去溶液至10毫升，然后加入乙酸乙酯(100毫升)。大量白色固体析出，过滤，固体用乙酸乙酯洗涤，真空干燥得到实施例214(白色固体，560毫克，产率74.7％)。LCMS(ESI)m/z：452.1(M+1).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝9.24(s，1H)，9.11(d，J＝6.5Hz，1H)，8.85(d，J＝9.0Hz，1H)，8.64(s，1H)，8.47(s，1H)，8.37(d，J＝8.8Hz，1H)，8.23(d，J＝9.0Hz，1H)，7.51(t，J＝8.8Hz，1H)，7.30(d，J＝6.5Hz，1H)，4.11(s，3H)，2.67(m，1H)，0.81(d，J＝5.5Hz，2H)，0.59(br.s.，2H)
如下实施例采用制备实施例214中描述的类似方法制备：
Figure GPA0000232440620002212
Figure GPA0000232440620002221
Figure GPA0000232440620002231
Figure GPA0000232440620002241
流程AJ
Figure GPA0000232440620002242
化合物215A
Figure GPA0000232440620002243
在30℃下10分钟内将三氯氧磷(35.6克，232毫摩尔)滴加到7-溴-4-羟基喹啉(20克，89.3毫摩尔)的甲苯(220毫升)中。反应液加热到100℃反应40分钟。旋蒸蒸去过量的三氯氧磷，残渣加入到二氯甲烷(200毫升)中，水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂，残渣用柱层析色谱(二氯甲烷，Rf＝0.5)分离得到化合物215A(米白色固体，12克，55％)。
LCMS(ESI)m/z：243.8(M+1)
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)7.53(d，J＝4.77Hz，1H)7.76(dd，J＝9.03，1.76Hz，1H)8.13(d，J＝9.03Hz，1H)8.34(d，J＝1.76Hz，1H)8.80(d，J＝4.77Hz，1H)
化合物215B
Figure GPA0000232440620002251
将化合物215A(12克，49.5毫摩尔)、1，1-双(三苯基磷)二茂铁二氯化钯(3.62克，4.95毫摩尔)、嚬哪醇硼酸酯(18.85克，74.2毫摩尔)和醋酸钾(14.6克，148.4毫摩尔)加入到1，4-二氧六环(120毫升)溶液中。往反应液中充入氮气脱气3分钟，然后在氮气保护下加热到70℃反应3小时。加入50毫升水萃灭反应，反应液用乙酸乙酯萃取2X200毫升。有机层合并，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂，残渣用柱层析色谱(石油醚/乙酸乙酯＝10/1到5/1，Rf＝0.5)分离得到化合物215B(白色固体，11克，69％)。
LCMS(ESI)m/z：290.1(M+1)
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)8.89-8.77(m，1H)，8.67-8.57(m，1H)，8.29-8.15(m，1H)，8.07-7.94(m，1H)，7.59-7.47(m，1H)，1.42(s，10H)
化合物215C
Figure GPA0000232440620002261
将化合物215B(710毫克，2.45毫摩尔)、5-碘-1-甲基-咪唑(561毫克，2.7毫摩尔)、1，1-双(三苯基磷)二茂铁二氯化钯(359毫克，490微摩尔)和碳酸铯(2.4克，7.36毫摩尔)加入到1，4-二氧六环(6毫升)和水(6毫升)的混合溶液中。反应液在氮气保护下加热到100℃反应16小时。反应液用水稀释(5毫升)，乙酸乙酯萃取3X5毫升。有机层合并，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂，残渣用柱层析色谱(二氯甲烷/甲醇＝20/1，Rf＝0.4)分离得到化合物215C(黄色固体，350毫克，59％)。
LCMS(ESI)m/z：243.9(M+1)
1H NMR(400MHz，CHLOROFORM-d)＝8.84(d，J＝4.5Hz，1H)，8.32(d，J＝8.8Hz，1H)，8.17(s，1H)，7.80-7.73(m，1H)，7.66(br.s.，1H)，7.54(d，J＝4.8Hz，1H)，7.41(br.s.，1H)，3.86(s，3H)
化合物215D
Figure GPA0000232440620002262
将化合物215C(350毫克，1.44毫摩尔)和化合物95B(414毫克，2.16毫摩尔)加入到氯苯(8毫升)。反应液加热到140℃反应14小时。旋蒸蒸干溶剂，残渣用柱层析色谱(二氯甲烷/甲醇＝20/1，Rf＝0.4)分离得到化合物215D(黄色有状物，150毫克，26％)。
LCMS(ESI)m/z：399.1(M+1)
化合物215E
Figure GPA0000232440620002271
将铁粉(63毫克，1.13毫摩尔)和氯化铵(81毫克，1.5毫摩尔)加入到化合物215D(150毫克，376微摩尔)的乙醇(2毫升)和水(0.2毫升)的混合溶液中。反应液加热到80℃反应15分钟，过滤。旋蒸蒸干溶剂得到化合物215E(棕色胶状物，50毫克，36％)，粗品直接用于下步反应。
LCMS(ESI)m/z：369.0(M+1)
化合物215F
Figure GPA0000232440620002272
将化合物215E(50毫克，136微摩尔)，氯甲酸苯酯(21毫克，136微摩尔)和吡啶(11毫克，136微摩尔)加入到无水DMF(1毫升)中。反应液在25℃反应2小时。反应完毕后反应液直接用于下步反应。LCMS(ESI)m/z：489.1(M+1)
实施例215
Figure GPA0000232440620002273
将环丙胺(7毫克，123微摩尔)和N，N-二异丙基乙胺(16毫克，123微摩尔)加入到化合物215F(粗品直接用于此步反应)的DMF溶液中。反应液在在25℃反应1小时。加入水(3毫升)萃灭反应，乙酸乙酯萃取3X5毫升。有机层用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，旋干，残渣采用制备HPLC分离得到实施例215(黄色固体，11毫克，18％)。
LCMS(ESI)m/z：452.0(M+1)
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)8.72(d，J＝5.3Hz，1H)，8.52(d，J＝8.8Hz，1H)，8.15(s，1H)，8.11(d，J＝9.3Hz，1H)，7.90-7.83(m，2H)，7.40-7.36(m，1H)，7.34(br.s.，1H)，6.73(d，J＝5.0Hz，1H)，3.91(s，3H)，2.67(td，J＝3.5，6.8Hz，1H)，0.84-0.49(m，4H)
如下实施例采用制备实施例215中描述的类似方法制备：
Figure GPA0000232440620002281
Figure GPA0000232440620002291
流程AK
Figure GPA0000232440620002292
化合物222A
Figure GPA0000232440620002293
28℃氮气保护下，将4-氯-7-羟基喹啉(500毫克，2.78毫摩尔)，吡啶(484.47毫克，6.12毫摩尔)加入到二氯甲烷(50毫升)中，然后在0℃慢慢滴入三氟甲磺酸酐(1.18克，4.17毫摩尔)，28℃下搅拌2小时，溶液用氯化铵饱和溶液淬灭二氯甲烷淬取(100毫升*2)，有机相用饱和食盐水(100毫升)洗涤干燥过滤得到化合物222A(300毫克)产物无需再纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：312(M+1).
化合物222B
Figure GPA0000232440620002301
28℃氮气保护下，将化合物222A(200毫克，641.72微摩尔)，双联频吶醇硼酸酯(195.55毫克，770.07微摩尔)，二茂铁二氯化钯(140.87毫克，192.52微摩尔)，醋酸钾(188.94毫克，1.93毫摩尔)加入到1，4-二氧六环(2毫升)中，溶液加热到80℃氮气保护下搅拌16小时。溶液冷却至室温，用乙酸乙酯(50毫升)稀释过滤，加入水(50毫升)，分液，水相用乙酸乙酯淬取(50毫升*2)，合并有机相，用饱和食盐水(100毫升)洗涤一次干燥蒸干得到化合物222B(50毫克)。产品无需再纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：208(M+1).
化合物222C
Figure GPA0000232440620002302
28℃氮气保护下，将化合物222B(120毫克，578.54微摩尔)，4-碘-1甲基咪唑(144.4毫克，694.24微摩尔)加入到1，4-二氧六环(1.5毫升)中，然后加入碳酸铯(565.5毫克，1.74毫摩尔)，二茂铁二氯化钯(84.66毫克，115.71微摩尔)，氮气保护下100℃搅拌16小时。反应液过滤蒸干得到化合物222C(120毫克)。产品无需再纯化直接用于下一步。
LCMS(ESI)m/z：244(M+1).
化合物222D
Figure GPA0000232440620002311
22℃氮气保护下，将化合物185B(100毫克，561.36微摩尔)，乙胺盐酸盐(45.77毫克，561.36微摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(2毫升)中，然后加入HATU(213.45毫克，561.36毫摩尔)，N，N-二异丙基乙胺(362.75毫克，2.81毫摩尔)，氮气保护下22℃搅拌2小时。将反应液加入水(100毫升)中并用乙酸乙酯用乙酸乙酯(50毫升*3)萃取，有机相经饱和食盐水(115毫升)洗涤无水硫酸钠干燥得到化合物222D(200毫克)。
LCMS(ESI)m/z：206(M+1).
实施例222
Figure GPA0000232440620002312
22℃氮气保护下，化合物222C(163.88毫克，672.48微摩尔)，化合物222D(138毫克，672.48微摩尔)，碳酸铯(438.21毫克，1.88毫摩尔)加入到N，N-二甲基甲酰胺(2毫升)中，微波条件下120℃反应1小时。溶液过滤经液相色谱纯化得到实施例222(黄色固体，46毫克，15.92％产率)
LCMS(ESI)m/z：413(M+1).
1H NMR(400MHz，METHANOL-d4)＝8.61-8.54(m，1H)，8.40-8.30(m，3H)，8.16(d，J＝8.3Hz，1H)，8.01(d，J＝8.5Hz，1H)，7.78-7.65(m，2H)，7.47(d，J＝1.5Hz，1H)，7.23(dd，J＝1.6，8.4Hz，1H)，6.56(d，J＝5.3Hz，1H)，3.82(s，3H)，3.45(q，J＝7.1Hz，2H)，1.30-1.28(m，1H)，1.27(t，J＝7.2Hz，3H)
使用类似于制备上述实施例223的方法制备了下列化合物
Figure GPA0000232440620002321
实验例1：本发明化合物的体外酶活性测试
实验目的
通过Z′-LYTETM Detection Kinase Assay检测酶活性，以化合物的IC50值为指标，来评价化合物对VEGFR2，FGFR1，PDGFRB三种激酶的抑制作用。
实验材料
重组人源VEGFR2和FGFR1蛋白酶购自Life technology，PDGFRB蛋白酶购自Millipore。
Z-LYTETM Kit Tyr1和Tyr4购自Life technology。使用多联酶标仪Envision(PerkinElmer)读板。
实验方法
将测试化合物进行3倍浓度梯度稀释，终浓度为10uM到0.17nM 11个浓度，每个浓度两个复孔；DMSO在检测反应中的含量为1％。
VEGFR2酶反应：
3nM VEGFR2蛋白激酶，2uM Tyr1 peptide，100uM ATP，50mM HEPES(pH 7.5)，10mMMgCl2，1mM EGTA，0.01％BRIJ-35。检测板为Black Proxiplate 384-Plus plate(PerkinElmer)，室温反应60分钟，反应体系为10ul。
FGFR1酶反应：
1nM FGFR1蛋白激酶，2uM Tyr4 peptide，25uM ATP，50mM HEPES(pH 7.5)，10mMMgCl2，1mM EGTA，0.01％BRIJ-35，2mM MnCl2，1mM DTT。检测板为Black Proxiplate 384-Plus plate(PerkinElmer)，室温反应60分钟，反应体系为10ul。
PDGFRB酶反应：
40nM PDGFRB蛋白激酶，2uM Tyr4 peptide，100uM ATP，50mM HEPES(pH 7.5)，10mM MgCl2，1mM EGTA，0.01％BRIJ-35，2mM MnCl2，1mM DTT。检测板为Black Proxiplate384-Plus plate(PerkinElmer)，室温反应60分钟，反应体系为10ul。
反应检测：
激酶反应液中添加5ul DV reagent B(1∶128)终止反应并于23℃孵育60分钟，Envision仪器读板。
数据分析
将数据转化为磷酸化率和抑制率，4参数曲线拟合(Model 205 in XLFIT5，iDBS)得到化合物IC50数据。
实验结果见表1：
表1 Z′-LYTETM检测IC50测试结果
Figure GPA0000232440620002341
Figure GPA0000232440620002351
Figure GPA0000232440620002361
Figure GPA0000232440620002371
Figure GPA0000232440620002381
Figure GPA0000232440620002391
Figure GPA0000232440620002401
Figure GPA0000232440620002411
注：VEGFR2：200nM≤A＜1uM，50nM≤AA＜200nM，AAA＜50nM，N/A，表示未测。
FGFR1：200nM≤A＜1uM，50nM≤AA＜200nM，AAA＜50nM，N/A，表示未测
PDGFRB：200nM≤A＜1uM，50nM≤AA＜200nM，AAA＜50nM，N/A，表示未测
结论：本发明化合物对VEGFR2，FGFR1，PDGFRB的有优异的体外抑制活性，其中，
1.通过如下比较：实施例122与实施例123，实施例113与实施例108，实施例115与实施例111，实施例117与实施例103，实施例118与实施例106，实施例119与实施例95，实施例120与实施例98，发现硫脲结构比脲结构能够大大提高其对VEGFR2和FGFR1激酶抑制活性；
2.通过如下比较：实施例1与实施列78，实施例28与实施列112，实施例32与实施列98，实施例56与实施列124，实施例74与实施列106，实施例87与实施列123，发现在苯环上氯的临位加入氟能够大大提高其FGFR1激酶抑制活性；
3.通过实施例77与实施例78比较，氟和氯同侧比异侧能够大大提高其FGFR1激酶抑制活性。
实验例2：本发明化合物的体外细胞学抑制活性
实验目的
通过
Figure GPA0000232440620002421
Luminescent Cell Viability Assay检测细胞内ATP变化，以化合物的IC50值为指标，来评价化合物对体外细胞HUVEC的抑制作用。
实验材料
HUVEC细胞株(ATCC)，EGM-2 BulletKit(Lonza)，hVEGF-165(Cell Signaling)，胰酶(Invitrogen)，DPBS(Hyclone)，384细胞板(Greiner)，384化合物板(Greiner)，CO2培养箱(Thermo)，离心机(Eppendorf)，Vi-cell细胞计数仪(Beckman Coulter)，Bravo自动液体工作站(Agilent)，Envision(Perkin Elmer)
实验方法
A细胞复苏，生长。
B细胞铺板：用饥饿培养基(仅含2％FBS和0.1％GA-1000)重悬HUVEC细胞，稀释到浓度为20,000/mL，将稀释好的细胞加入到384板(Greiner)，50μl/孔。将细胞板放置于37℃、5％CO2培养箱过夜。
C药物加入：待测化合物做4倍梯度稀释，获得终浓度从10uM到0.038nM 10个剂量浓度，两复孔。中间板每孔加47.6uL饥饿培养基，从梯度稀释化合物板转移2.4μl化合物至中间板，混合充分。再从中间板取5μl液体转至细胞板，37℃、5％CO2培养箱孵育1小时后，加入5μl含有终浓度为20ng/ml hVEGF-165和终浓度为1ng/mL的Heparin的饥饿培养基中，37℃、5％CO2培养箱中继续培养72小时。
D 72小时后，加入30μl检测试剂。室温孵育10-30分钟，Envision读板。
数据处理
通过下列公式将读数转化成抑制率(％)(Max-Sample)/(Max-Min)*100％。参数曲线拟合(Model 205 in XLFIT5，iDBS)测得IC 50数据
实验结果见表2：
表2
Figure GPA0000232440620002431
检测IC50测试结果
Figure GPA0000232440620002432
Figure GPA0000232440620002441
Figure GPA0000232440620002451
注：AA＜100nM，100nM≤A＜1uM。
结论：本发明化合物对HUVEC的有优异的抑制活性。
实验例3：肿瘤生长抑制(TGI)分析
肿瘤的演化生长势通过肿瘤体积与时间的关系来进行评价的。皮下肿瘤的长轴(L)和短轴(W)通过测径器每周测定两次，肿瘤的体积(TV)通过公式((LxW2)/2)进行计算。TGI由溶剂组小鼠肿瘤体积的中值和药物组组小鼠肿瘤体积中值得差值来进行计算，以溶剂对照组肿瘤体积中值得百分比来表示，
通过下述公式进行计算：
％TGI＝((中间肿瘤体积(对照)-中间肿瘤体积(给药组))/中间肿瘤体积(对照组))×100％
原始统计分析是通过重复方差测定分析来完成。接下来通过Scheffe psot hoc实验方法进行多重比较。单独溶剂(0.5％甲基纤维素+0.2％吐温水溶液)为阴性对照。
实验结果见表3：
表3小鼠体内抗肿瘤活性试验结果
Calu 6移植模型 TGI％(末次给药)
实施例1 50mg/kg，QD 57
实施例200 100mg/kg，QD 59
实施例216 10mg/kg，QD 83
本发明化合物优异的体外VEGFR2，FGFR1，PDGFRB三激酶抑制活性和HUVEC细胞抑制活性，可以作为小分子的络氨酸激酶抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有优良的抗肿瘤活性，对用于治疗各种哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病有优良的效果。

Claims (14)

1.式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐；
其中，式(II)的结构式如下：
Figure FDA0002570784620000011
R1选自
Figure FDA0002570784620000012
Figure FDA0002570784620000013
R2选自H、0H、NH2、卤素、CN、CF3、
Figure FDA0002570784620000014
Figure FDA0002570784620000015
或结构单元
Figure FDA0002570784620000016
选自：
Figure FDA0002570784620000017
Figure FDA0002570784620000021
R10选自H、OH、NH2、CN和卤素；
A选自
Figure FDA0002570784620000022
Figure FDA0002570784620000023
R11为
Figure FDA0002570784620000024
其中，Y为S，R7、R8各自独立地选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000025
Figure FDA0002570784620000026
R9选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000027
Figure FDA0002570784620000028
Figure FDA0002570784620000031
或结构单元选自
Figure FDA0002570784620000033
Figure FDA0002570784620000034
Figure FDA0002570784620000035
或结构单元
Figure FDA0002570784620000036
选自
Figure FDA0002570784620000037
Figure FDA0002570784620000038
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式(III)所示
Figure FDA0002570784620000041
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式(V)所示：
Figure FDA0002570784620000042
其中，上述式(V)中，Y为S；
Figure FDA0002570784620000043
选自
Figure FDA0002570784620000044
Figure FDA0002570784620000045
R7、R8各自独立地选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000046
Figure FDA0002570784620000047
Figure FDA0002570784620000051
R9选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000052
Figure FDA0002570784620000053
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式(IX)所示：
Figure FDA0002570784620000054
其中，上述式(IX)中，Y为S；
Figure FDA0002570784620000061
选自
Figure FDA0002570784620000062
Figure FDA0002570784620000063
R8选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000064
Figure FDA0002570784620000065
R9选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000066
Figure FDA0002570784620000067
Figure FDA0002570784620000071
或结构单元
Figure FDA0002570784620000072
选自
Figure FDA0002570784620000073
Figure FDA0002570784620000074
Figure FDA0002570784620000075
或结构单元
Figure FDA0002570784620000076
选自
Figure FDA0002570784620000077
Figure FDA0002570784620000078
5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式(IV)所示：
Figure FDA0002570784620000079
其中A选自
Figure FDA00025707846200000710
Figure FDA0002570784620000081
R11为
Figure FDA0002570784620000082
其中，Y为S，
R7、R8各自独立地选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000083
Figure FDA0002570784620000084
R9选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000085
Figure FDA0002570784620000086
Figure FDA0002570784620000091
Figure FDA0002570784620000092
其中
Figure FDA0002570784620000093
选自
Figure FDA0002570784620000094
6.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式(X)所示：
Figure FDA0002570784620000095
其中，上述式(X)中，Y为S；
Figure FDA0002570784620000096
选自
Figure FDA0002570784620000097
Figure FDA0002570784620000098
R7、R8各自独立地选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000101
Figure FDA0002570784620000102
R9选自H、Me、
Figure FDA0002570784620000103
Figure FDA0002570784620000104
或结构单元
Figure FDA0002570784620000105
选自
Figure FDA0002570784620000106
Figure FDA0002570784620000107
Figure FDA0002570784620000111
或结构单元
Figure FDA0002570784620000112
选自
Figure FDA0002570784620000113
Figure FDA0002570784620000114
其中
Figure FDA0002570784620000115
选自
Figure FDA0002570784620000116
Figure FDA0002570784620000117
7.选自以下的化合物或其药学上可接受的盐：
Figure FDA0002570784620000118
Figure FDA0002570784620000121
Figure FDA0002570784620000131
Figure FDA0002570784620000141
Figure FDA0002570784620000151
Figure FDA0002570784620000161
Figure FDA0002570784620000171
Figure FDA0002570784620000181
8.一种药物组合物，包括权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，和至少一种药学上可接受的载体，所述药物组合物为片剂、栓剂、胶囊、糖衣剂、颗粒剂、干粉剂、口服溶液剂、注射用小针或大输液，所述药学上可接受的载体包括下述的一种或多种：稀释剂、增溶剂、崩解剂、悬浮剂、润滑剂、粘合剂、填充剂、矫味剂、甜味剂、抗氧化剂、表面活性剂、防腐剂、包裹剂、和色素。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，所述片剂为分散片、肠溶片、咀嚼片、口崩片，所述干粉剂为注射用冻干粉针。
10.权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备调节蛋白激酶活性的药物中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用，其中所述蛋白激酶为酪氨酸激酶，选自VEGFR2、FGFR1和PDGFRB。
12.一种将权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于制备调节蛋白激酶活性药物的用途，所述蛋白激酶为酪氨酸激酶，选自VEGFR2、FGFR1和PDGFRB。
13.一种将权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于制备治疗肿瘤药物的用途，所述的肿瘤包括实体瘤和血液运载的肿瘤；所述实体瘤包括：横纹肌肉瘤，视网膜母细胞瘤，尤因肉瘤，成神经细胞瘤和骨肉瘤；所述血液运载的肿瘤包括：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤以及各种急性或慢性骨髓肿瘤疾病。
14.一种将权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于制备抑制细胞增殖及血管生成药物的用途。
CN201680019729.0A 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物 Active CN107683279B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011033493.0A CN112028825A (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2015101616744 2015-04-07
CN201510161674 2015-04-07
PCT/CN2016/078703 WO2016161952A1 (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011033493.0A Division CN112028825A (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107683279A CN107683279A (zh) 2018-02-09
CN107683279B true CN107683279B (zh) 2020-11-03

Family

ID=57072288

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680019729.0A Active CN107683279B (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物
CN202011033493.0A Pending CN112028825A (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物
CN201610211659.0A Active CN106046007B (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011033493.0A Pending CN112028825A (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物
CN201610211659.0A Active CN106046007B (zh) 2015-04-07 2016-04-07 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10654808B2 (zh)
EP (1) EP3293177A4 (zh)
JP (2) JP6617155B6 (zh)
CN (3) CN107683279B (zh)
WO (1) WO2016161952A1 (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10570117B2 (en) * 2015-12-25 2020-02-25 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Phenylimidazole compound
EP3521276B1 (en) * 2016-09-30 2021-03-10 Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd. Crystal form and salt form of and preparation method for tyrosine kinase inhibitor
CN106854180B (zh) * 2016-11-30 2018-08-31 济南轩德化工有限公司 一种4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的制备方法
WO2018145621A1 (zh) * 2017-02-07 2018-08-16 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司 喹啉类化合物、其制备方法及其医药用途
CN107115344B (zh) * 2017-03-23 2019-06-14 广东众生睿创生物科技有限公司 酪氨酸激酶抑制剂在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途
KR102327054B1 (ko) * 2017-08-29 2021-11-17 기초과학연구원 퀴놀린 유도체 및 alk와 변이된 alk의 저해제로서의 용도
BR112020004209A2 (pt) * 2017-08-31 2020-09-01 Abbvie Inc. inibidores da ectonucleotide piofosfatase-phosfodiesterase 1 (enpp-1) e uso dos mesmos
ES2932805T3 (es) * 2017-09-28 2023-01-26 Chongqing Pharmaceutical Industrial Res Institute Co Ltd Derivado de quinolina y aplicación del mismo como inhibidor de la tirosina quinasa
CN108623521B (zh) * 2018-03-22 2020-09-04 盐城师范学院 一种乐伐替尼的制备方法
CN110483482A (zh) * 2018-05-15 2019-11-22 北京诺诚健华医药科技有限公司 吲哚啉-1-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
CN110590839B (zh) * 2018-06-13 2022-04-05 四川海思科制药有限公司 一种乐伐替尼衍生物及制备方法和用途
CN110862397A (zh) * 2018-08-27 2020-03-06 北京赛特明强医药科技有限公司 二噁烷并喹唑啉与二噁烷并喹啉类化合物及其制备方法与应用
CN109485620A (zh) * 2018-12-26 2019-03-19 安徽工大化工科技有限公司 一种2-甲氧基-6-甲氧基苯并噻唑的制备方法
CN113677350A (zh) * 2019-02-01 2021-11-19 里兰斯坦福初级大学理事会 Enpp1抑制剂和调节免疫反应的方法
CN114025755A (zh) 2019-04-12 2022-02-08 台湾卫生研究院 以杂环化合物作为激酶抑制剂的治疗用途
CN111892536B (zh) * 2019-05-05 2022-06-28 北京福元医药股份有限公司 取代的喹啉甲酰胺类化合物及其用途
CN113993867B (zh) * 2019-06-14 2023-10-24 盛世泰科生物医药技术(苏州)股份有限公司 作为fgfr和vegfr双重抑制剂的并环类化合物
MX2022001467A (es) * 2019-08-08 2022-05-06 B C I Pharma Derivados quinolina como inhibidores de proteína quinasa.
CN113321654B (zh) * 2020-02-28 2022-05-03 上海济煜医药科技有限公司 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
EP4146639A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
EP4267574A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
CN113582924A (zh) * 2021-09-09 2021-11-02 四川国康药业有限公司 一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
TW202334139A (zh) 2021-11-09 2023-09-01 美商雅捷可斯治療公司 作為ｊａｋ２抑制劑之６－雜芳氧基苯并咪唑及氮雜苯并咪唑
CN114213404B (zh) * 2021-12-27 2024-08-06 武汉九州钰民医药科技有限公司 Vegfr抑制剂替沃扎尼的合成工艺
WO2023185638A1 (zh) * 2022-03-29 2023-10-05 广东众生睿创生物科技有限公司 一种喹啉衍生物的晶型及其制备方法
CN115215799B (zh) * 2022-08-12 2024-05-31 上海爱博医药科技有限公司 脲类多靶点酪氨酸激酶抑制剂及其多种医药应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1478078A (zh) * 2000-10-20 2004-02-25 ������������ʽ���� 含氮芳环衍生物
CN102958523A (zh) * 2010-06-25 2013-03-06 卫材R&D管理有限公司 使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂
CA2889866A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Eisai R&D Management Co., Ltd. Amorphous form of quinoline derivative, and method for producing same

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6809097B1 (en) * 1996-09-25 2004-10-26 Zeneca Limited Quinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as VEGF
GB9904103D0 (en) * 1999-02-24 1999-04-14 Zeneca Ltd Quinoline derivatives
CA2415469A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-14 Astrazeneca Ab Quinoline derivatives having vegf inhibiting activity
ATE412655T1 (de) * 2003-08-29 2008-11-15 Pfizer Als neue antiangiogene mittel geeignete thienopyridinphenylacetamide und derivate davon
UA82577C2 (en) * 2003-12-23 2008-04-25 Пфайзер Инк. Quinoline derivatives
JP2007518823A (ja) * 2004-01-23 2007-07-12 アムゲン インコーポレイテッド キノリン、キナゾリン、ピリジン、及びピリミジン化合物と炎症、血管新生、及び癌に対する治療におけるそれら化合物の用途
US7173031B2 (en) 2004-06-28 2007-02-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
CN1993130B (zh) 2004-06-28 2010-06-23 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 用于制备稠合杂环激酶抑制剂的方法和中间体
WO2006125597A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Unilever N.V. Toothbrush
US20090247576A1 (en) * 2005-11-22 2009-10-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. Anti-tumor agent for multiple myeloma
US7553854B2 (en) * 2006-04-19 2009-06-30 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. 6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling
CA2720552C (en) * 2008-04-10 2016-06-14 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Acylthiourea compound or salt thereof, and use thereof
EP2550266B1 (en) * 2010-03-24 2018-05-09 Amitech Therapeutics Solutions, Inc. Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition
ES2590778T3 (es) * 2011-02-28 2016-11-23 Calitor Sciences, Llc Compuestos de quinolina sustituida
CN102816175B (zh) * 2011-06-09 2015-12-16 上海汇伦生命科技有限公司 一种杂环并吡啶酮类化合物,其中间体、制备方法和用途
ES2614824T3 (es) * 2011-11-14 2017-06-02 Ignyta, Inc. Derivados de uracil como inhibidores de la quinasa axl y c-met
WO2013180949A1 (en) * 2012-05-27 2013-12-05 Ning Xi Substituted quinoline compounds and methods of use
CN106255499A (zh) * 2014-03-17 2016-12-21 埃克塞里艾克西斯公司 卡博替尼制剂的给药

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1478078A (zh) * 2000-10-20 2004-02-25 ������������ʽ���� 含氮芳环衍生物
CN102958523A (zh) * 2010-06-25 2013-03-06 卫材R&D管理有限公司 使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂
CA2889866A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Eisai R&D Management Co., Ltd. Amorphous form of quinoline derivative, and method for producing same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Reaxys search results;EP;《STN》;20140626;第1-127页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112028825A (zh) 2020-12-04
JP2020037576A (ja) 2020-03-12
US20190119217A1 (en) 2019-04-25
EP3293177A4 (en) 2018-12-12
JP6928774B2 (ja) 2021-09-01
CN107683279A (zh) 2018-02-09
CN106046007A (zh) 2016-10-26
US10654808B2 (en) 2020-05-19
EP3293177A1 (en) 2018-03-14
JP6617155B6 (ja) 2020-01-22
CN106046007B (zh) 2019-02-05
JP6617155B2 (ja) 2019-12-11
JP2018513150A (ja) 2018-05-24
WO2016161952A1 (zh) 2016-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107683279B (zh) 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物
CN110944989B (zh) 作为egfr激酶抑制剂的芳基磷氧化合物
CN107922349B (zh) 作为fgfr和vegfr抑制剂的乙烯基化合物
CN107614503B (zh) 稠环或三环芳基嘧啶化合物用作激酶抑制剂
CN107531695B (zh) Jak抑制剂
JP2020505458A (ja) Ａｓｋ１阻害剤、その調製方法および使用
JP2018531218A6 (ja) Ｆｇｆｒ及びｖｅｇｆｒ阻害剤であるビニル化合物
WO2018108064A1 (zh) 作为第四代egfr激酶抑制剂的螺环芳基磷氧化合物
CN110092787B (zh) 一种化合物或其药用盐或组合物的制备及应用
JP2020516606A (ja) Ａ２Ａ受容体阻害剤としての［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン誘導体
CA2550717A1 (en) Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
CN110023288B (zh) 酪氨酸激酶抑制剂的晶型、盐型以及制备方法
CN109952290B (zh) Fgfr4抑制剂及其制备方法和应用
KR102351270B1 (ko) Akt 억제제인 디히드로피라졸로아제핀계 화합물
CN111606888B (zh) 吡咯类衍生物及其制备方法与应用
CN106065012A (zh) 咪唑类化合物
CN110283174B (zh) 一类PI3Kδ抑制剂及其用途
CN111004220B (zh) 3-(4-苯基-1h-2-咪唑基)-1h-吡唑类化合物、制备方法及其应用
CN117800953A (zh) 一种2-芳香胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用
CN117003734A (zh) 嘧啶并环类衍生物及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20181217

Address after: Room 1701-1705, Main Building, Rongyi Building, No. 5 Information Road, Songshan Lake Hi-tech Industrial Development Zone, Dongguan City, Guangdong Province

Applicant after: Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd.

Address before: 523325 Information Industry Park, Shilong Industrial Zone, Shilong Town, Dongguan, Guangdong, West Lake

Applicant before: Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., Guangdong

CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 3406a, jinzhonghuan international business building, 3037 Jintian Road, Fu'an community, Futian street, Futian District, Shenzhen City, Guangdong Province

Applicant after: Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd.

Address before: Room 1701-1705, Main Building, Rongyi Building, No. 5 Information Road, Songshan Lake Hi-tech Industrial Development Zone, Dongguan City, Guangdong Province

Applicant before: Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd.

CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: No.3, 3 / F, phase I, comprehensive Xinxing, No.1, Haihong Road, Fubao community, Futian District, Shenzhen, Guangdong 518000

Applicant after: Guangdong Raynovent Biotech Co.,Ltd.

Address before: 3406a, jinzhonghuan international business building, 3037 Jintian Road, Fu'an community, Futian street, Futian District, Shenzhen City, Guangdong Province

Applicant before: Guangdong Raynovent Biotech Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant