RU2006146619A - Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) - Google Patents

Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) Download PDF

Info

Publication number
RU2006146619A
RU2006146619A RU2006146619/15A RU2006146619A RU2006146619A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A RU 2006146619/15 A RU2006146619/15 A RU 2006146619/15A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kinase inhibitor
gemcitabine
receptor kinase
egfr receptor
erlotinib
Prior art date
Application number
RU2006146619/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Брайан ХИГГИНС (US)
Брайан ХИГГИНС
Кеннет КОЛИНСКИ (US)
Кеннет КОЛИНСКИ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2006146619A publication Critical patent/RU2006146619A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, прежде всего предназначенная для применения при лечении рака, включающая ингибитор рецепторной киназы эпидермального фактора роста (EGFR) и гемцитабин в фармацевтически приемлемом носителе.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой эрлотиниб в составе композиции используют в виде гидрохлорида.4. Фармацевтическая композиция по п.2 или 3, кроме того, включающая один или более других противоопухолевых агентов.5. Способ получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей или опухолевых метастазов, которое включает ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин.6. Способ по п.5, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.7. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в одной и той же композиции.8. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в различных композициях.9. Способ по п.5, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту одним и тем же способом.10. Способ по п.9, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту различными способами.11. Способ по п.10, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.12. Способ по п.11, в котором эрлотиниб предназначен для введения пациенту парентальным или пероральным способом.13. Способ по п.10, в котором гемцитабин предназначен для введения пациенту парентеральным способом.14. Способ по п.5, который дополнительно включае�

Claims (36)

1. Фармацевтическая композиция, прежде всего предназначенная для применения при лечении рака, включающая ингибитор рецепторной киназы эпидермального фактора роста (EGFR) и гемцитабин в фармацевтически приемлемом носителе.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой эрлотиниб в составе композиции используют в виде гидрохлорида.
4. Фармацевтическая композиция по п.2 или 3, кроме того, включающая один или более других противоопухолевых агентов.
5. Способ получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей или опухолевых метастазов, которое включает ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин.
6. Способ по п.5, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.
7. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в одной и той же композиции.
8. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в различных композициях.
9. Способ по п.5, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту одним и тем же способом.
10. Способ по п.9, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту различными способами.
11. Способ по п.10, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
12. Способ по п.11, в котором эрлотиниб предназначен для введения пациенту парентальным или пероральным способом.
13. Способ по п.10, в котором гемцитабин предназначен для введения пациенту парентеральным способом.
14. Способ по п.5, который дополнительно включает один или более других противоопухолевых агентов.
15. Способ по п.14, в котором другие противоопухолевые агенты выбирают из группы, включающей алкилирующий агент, циклофосфамид, хлорамбуцил, цисплатин, бусульфан, мелфалан, кармустин, стрептозотоцин, триэтиленмеламин, митомицин С, антиметаболит, метотрексат, этопозид, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, цитарабин, 5-фторурацил, капецитабин, дакарбазин, антибиотик, актиномицин D, доксорубицин, даунорубицин, блеомицин, митрамицин, алкалоид, винбластин, паклитаксель, глюкокортикоид, дексаметазон, кортикостероид, преднизон, нуклеозидные ингибиторы ферментов, гидроксимочевина, фермент, отщепляющий аминокислоты, аспарагиназу, лейковорин и производные фолиевой кислоты.
16. Способ получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухолей или опухолевых метастазов у пациента, включающий комбинацию гемцитабина и ингибитора рецепторной киназы EGFR.
17. Способ по п.16, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
18. Способ по п.17, кроме того, включающий комбинацию фармацевтически приемлемого носителя, гемцитабина и эрлотиниба.
19. Набор, включающий контейнер, содержащий гемцитабин и ингибитор рецепторной киназы EGFR.
20. Набор по п.19, кроме того, включающий стерильный разбавитель.
21. Набор по п.19, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
22. Набор по любому из пп.19-21, кроме того, включающий вкладыш-инструкцию по применению при совместном введении пациенту гемцитабина и эрлотиниба для лечения опухолей, опухолевых метастазов и других видов рака у пациента.
23. Композиция по п.1, которая, кроме того, включает один или более других противоопухолевых агентов.
24. Композиция по п.23, в которой указанный другой противоопухолевый агент выбирают из группы, включающей алкилирующие агенты, антиметаболиты, ингибиторы микротрубочек, подофиллотоксины, антибиотики, нитрозомочевины, терапевтические гормоны, ингибиторы киназ, активаторы апоптоза опухолевых клеток и антиангиогенные агенты.
25. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, (i) эффективного первого количества ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) эффективного второго количества гемцитабина.
26. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, (i) субтерапевтического первого количества ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) субтерапевтического второго количества гемцитабина.
27. Способ лечения рака по п.25 или 26, в котором ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.
28. Способ по п.5, в котором опухоли или опухолевые метастазы, предназначенные для лечения, включают опухоли или опухолевые метастазы колоректального рака.
29. Фармацевтическая композиция, прежде всего, предназначенная для применения при лечении рака, включающая (i) эффективное первое количество ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) эффективное второе количество гемцитабина.
30. Фармацевтическая композиция, прежде всего, предназначенная для применения при лечении рака, включающая (i) субтерапевтическое первое количество ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) субтерапевтическое второе количество гемцитабина.
31. Фармацевтическая композиция по п.29 или 30, в которой в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
32. Ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин, предназначенные для применения, прежде всего, в качестве лекарственного средства для лечения рака.
33. Эрлотиниб и гемцитабин, предназначенные для применения, прежде всего, в качестве лекарственного средства для лечения рака.
34. Применение ингибитора рецепторной киназы EGFR и гемцитабина для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей и опухолевых метастазов.
35. Применение по п.34, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
36. Новые соединения, способы, фармацевтические композиции, методы и применение, как описано в данном контексте.
RU2006146619/15A 2004-06-03 2005-05-27 Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) RU2006146619A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57654104P 2004-06-03 2004-06-03
US60/576,541 2004-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006146619A true RU2006146619A (ru) 2008-07-20

Family

ID=34970803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146619/15A RU2006146619A (ru) 2004-06-03 2005-05-27 Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20050272688A1 (ru)
EP (1) EP1755608A1 (ru)
JP (1) JP2008501652A (ru)
KR (1) KR100986945B1 (ru)
CN (1) CN1960732A (ru)
AU (1) AU2005249205A1 (ru)
BR (1) BRPI0511760A (ru)
CA (1) CA2567836A1 (ru)
IL (1) IL179525A0 (ru)
MX (1) MXPA06014015A (ru)
NO (1) NO20066056L (ru)
NZ (1) NZ551406A (ru)
RU (1) RU2006146619A (ru)
WO (1) WO2005117887A1 (ru)
ZA (1) ZA200610049B (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2282299T3 (es) 2000-10-20 2007-10-16 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Compuestos aromaticos con anillos de nitrogeno como agentes anticancerigenos.
JPWO2004080462A1 (ja) 2003-03-10 2006-06-08 エーザイ株式会社 ｃ−Ｋｉｔキナーゼ阻害剤
CN100450998C (zh) 2003-11-11 2009-01-14 卫材R&D管理有限公司 脲衍生物的制备方法
JP2008501651A (ja) * 2004-06-03 2008-01-24 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー イリノテカン（ｃｐｔ−１１）およびｅｇｆｒ阻害剤を用いた処置
SV2006002143A (es) * 2004-06-16 2006-01-26 Genentech Inc Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino
JP4834553B2 (ja) 2004-09-17 2011-12-14 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 医薬組成物
US20060084675A1 (en) * 2004-10-18 2006-04-20 Thomas Efferth Combined treatment with artesunate and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
HUE038768T2 (hu) * 2005-02-18 2018-11-28 Abraxis Bioscience Llc Terápiás szerek kombinációi, valamint beadásukra szolgáló módszerek, és kombinációs terápia
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
JP4989476B2 (ja) 2005-08-02 2012-08-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質の効果を検定する方法
CN101316590B (zh) 2005-11-07 2011-08-03 卫材R&D管理有限公司 血管生成抑制剂和c-kit激酶抑制剂的组合使用
US20090247576A1 (en) * 2005-11-22 2009-10-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. Anti-tumor agent for multiple myeloma
US7651687B2 (en) * 2006-03-13 2010-01-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
RU2448708C3 (ru) * 2006-05-18 2017-09-28 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Противоопухолевое средство против рака щитовидной железы
US20070286864A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Buck Elizabeth A Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
WO2007146226A2 (en) * 2006-06-09 2007-12-21 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combined treatment with an egfr kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of egfr kinase inhibitors
JPWO2008001956A1 (ja) * 2006-06-29 2009-12-03 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 肝線維症治療剤
JP5368096B2 (ja) 2006-08-28 2013-12-18 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 未分化型胃癌に対する抗腫瘍剤
CN101616671A (zh) * 2007-01-19 2009-12-30 卫材R&D管理有限公司 胰腺癌治疗用组合物
KR101445892B1 (ko) 2007-01-29 2014-09-29 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 미분화형 위암 치료용 조성물
EP2181099A2 (en) * 2007-08-23 2010-05-05 Plus Chemicals S.A. Crystalline forms of erlotinib hcl and formulations thereof
TWI436775B (zh) * 2007-08-24 2014-05-11 Oncotherapy Science Inc 以抗原胜肽合併化療藥劑治療胰臟癌
CA2704000C (en) 2007-11-09 2016-12-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex
EP2236145B1 (en) 2008-01-28 2014-05-14 NanoCarrier Co., Ltd. Pharmaceutical composition and combined agent
US20100324087A1 (en) * 2008-01-29 2010-12-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combined use of angiogenesis inhibitor and taxane
WO2010107960A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Brody Jonathan R Methods for assessing the efficacy of gemcitabine or ara-c treatment of cancer using human antigen r levels
AU2010212513B2 (en) * 2009-10-02 2016-08-25 Monash University Ectopic pregnancy treatment
US9012458B2 (en) 2010-06-25 2015-04-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination
CL2011000273A1 (es) 2011-02-08 2011-06-17 Univ Pontificia Catolica Chile Uso de un inhibidor de la enzima fosfohidrolasa de acido fosfatidico (pap) o combinacion de inhibidores, en que el inhibidor es d(+) propranolol, y la combinacion es mezcla racemica de propranolol o d(+) propranolol junto con desipramina, para preparar un medicamento util en el tratamiento del cancer.
CA2828946C (en) 2011-04-18 2016-06-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for tumor
ES2841809T3 (es) 2011-06-03 2021-07-09 Eisai R&D Man Co Ltd Biomarcadores para pronosticar y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib
WO2013006230A2 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Fox Chase Cancer Center Combined inhibition of the vitamin d receptor and dna replication in the treatment of cancer
US10350188B2 (en) 2011-11-04 2019-07-16 Myron R. Szewczuk Use of Neu1 sialidase inhibitors in the treatment of cancer
MX2015004979A (es) 2012-12-21 2015-07-17 Eisai R&D Man Co Ltd Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion.
AU2014266223B2 (en) 2013-05-14 2020-06-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
PL3138555T3 (pl) 2014-04-30 2021-04-06 Fujifilm Corporation Kompozycja liposomowa i sposób jej wytwarzania
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
US9889141B2 (en) 2014-10-14 2018-02-13 Institute For Cancer Research Combined inhibition of the vitamin D receptor and poly(ADP) ribose polymerase (PARP) in the treatment of cancer
HUE064614T2 (hu) 2015-02-25 2024-04-28 Eisai R&D Man Co Ltd Eljárás egy kinolin-származék keserû ízének elnyomására
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
US11395821B2 (en) 2017-01-30 2022-07-26 G1 Therapeutics, Inc. Treatment of EGFR-driven cancer with fewer side effects
JP7364561B2 (ja) * 2018-06-20 2023-10-18 富士フイルム株式会社 ゲムシタビンを内包するリポソーム組成物および免疫チェックポイント阻害剤を含む組合せ医薬
CN111773388B (zh) * 2019-04-04 2023-07-18 上海奥奇医药科技有限公司 A-失碳-5α雄甾烷化合物类药物与抗癌药物的联合应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030108545A1 (en) * 1994-02-10 2003-06-12 Patricia Rockwell Combination methods of inhibiting tumor growth with a vascular endothelial growth factor receptor antagonist
EE200100603A (et) * 1999-05-14 2003-02-17 Imclone Systems Incorporated Inimese refraktaarsete kasvajate ravi epidermaalse kasvufaktori retseptori antagonistidega
UA74803C2 (ru) * 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение
WO2002039121A2 (en) * 2000-11-03 2002-05-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for detecting the efficacy of anticancer treatments
AU2002239486A1 (en) * 2000-12-08 2002-06-18 Uab Research Foundation Combination radiation therapy and chemotherapy in conjuction with administration of growth factor receptor antibody
PA8578001A1 (es) * 2002-08-07 2004-05-07 Warner Lambert Co Combinaciones terapeuticas de inhibidores de quinasa de erb b y terapias antineoplasicas
TW200501960A (en) * 2002-10-02 2005-01-16 Bristol Myers Squibb Co Synergistic kits and compositions for treating cancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP1755608A1 (en) 2007-02-28
CA2567836A1 (en) 2005-12-15
NZ551406A (en) 2010-03-26
US20050272688A1 (en) 2005-12-08
ZA200610049B (en) 2008-06-25
AU2005249205A1 (en) 2005-12-15
CN1960732A (zh) 2007-05-09
IL179525A0 (en) 2007-07-04
MXPA06014015A (es) 2007-02-08
NO20066056L (no) 2007-01-25
WO2005117887A1 (en) 2005-12-15
KR20070029736A (ko) 2007-03-14
BRPI0511760A (pt) 2008-01-08
KR100986945B1 (ko) 2010-10-12
JP2008501652A (ja) 2008-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006146619A (ru) Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr)
RU2006146612A (ru) Лечение цисплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr)
RU2006146625A (ru) Лечение иринотеканом (срт-11) и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr)
TWI724990B (zh) 醫藥組合
RU2587013C2 (ru) Комбинированная химиотерапия
KR102646126B1 (ko) 혈액 악성 종양의 치료를 위한 lsd1 억제제의 조합물
CN106860870B (zh) 抗肿瘤生物碱的联合治疗
JP2017517548A (ja) グルタミナーゼ阻害剤との併用療法
KR100718946B1 (ko) 효과적인 항종양 치료
TW200418837A (en) Combination administration of an indolinone with a chemotherapeutic agent for cell proliferation disorders
RU2006146623A (ru) Лечение оксалиплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr)
RU2306933C2 (ru) Улучшенная схема применения противоопухолевого соединения в терапии рака
US20070207996A1 (en) Novel Compositions And Methods Of Treatment
JP2021046446A (ja) グルココルチコイド及びｅｄｏ−ｓ１０１を含む組合せ
WO2009002553A1 (en) Methods of treating multiple myeloma and resistant cancers
CA2648945A1 (en) Chemoprotective methods and compositions
KR20100126479A (ko) 개선된 항종양 치료법들
ES2848706T3 (es) Terapia de combinación contra el cáncer usando un compuesto azabicíclico
BR112014022103B1 (pt) Composições e seus usos
CZ301482B6 (cs) Prostredky a použití ET743 k lécbe rakoviny
JP2009536956A (ja) 抗癌治療法
TW201309298A (zh) 治療惡性神經膠質瘤之醫藥組合物
US11311548B2 (en) Cancer therapy
WO2018222134A1 (en) Cancer therapy
SK5032003A3 (en) Antitumor therapy comprising distamycin derivatives