CN101671301B - 杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途 - Google Patents

杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途，即通式[1]或[2]的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为单取代或多取代的除吡啶外的含氮杂环，所述的取代基为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氨基、卤代烷氨基、羰基、酰胺基、氨基或硝基；R1为C1-5烷基；R2选自氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一种或几种；R3选自氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一种或几种。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用于治疗肿瘤或白血病。

Description

杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
技术领域
本发明涉及芳杂环取代的二苯脲类衍生物化合物及其制备方法。另外，本发明还涉及芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其药学上认可的盐应用于肿瘤、白血病的治疗。
背景技术
随着对肿瘤分子机制的加深理解，对肿瘤分子靶向治疗的研究已获重大进展.蛋白激酶抑制剂是新近研发的靶向治疗药物之一，通过阻碍细胞内分子传导通路，影响肿瘤细胞的存活、增殖以及疾病进展。在Raf/MEK/ERK信号传导通路中，Raf激酶发挥着至关重要的作用。尽管在正常组织中Raf激酶的功能尚未明朗，但现有的基础及临床研究结果均显示，Raf基因的上调及其蛋白的过度表达存在于多种实体肿瘤之中，包括肾细胞癌、肝细胞癌、黑色素瘤以及非小细胞肺癌等。目前越来越多的针对Raf激酶的单靶点及多靶点治疗药的研制成功并应用于临床，如索拉非尼、埃罗替尼等如取得了较好临床效果，抗肿瘤治疗已经进入“分子靶向治疗”时代。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有药用价值的芳杂环取代的二苯脲类衍生物，该类衍生物具有raf激酶抑制活性。这类化合物的作用机制是通过抑制raf激酶，中断肿瘤细胞的ras蛋白信号传导级联，影响肿瘤细胞的存活、增殖以及疾病进展；从而抑制了诸如恶性肿瘤(例如：膀胱癌、肺癌、胰腺癌)、骨髓病(如髓性白血病)、或腺瘤(如结肠绒毛腺瘤)等实质瘤的生长。
本发明的进一步目的在于提供上述化合物或其药学上认可的盐应用于肿瘤、白血病的治疗。
本发明杂环取代的二苯脲类衍生物用下述通式[1][2]表示。
Figure G2009100267488D00011
其中，
A为单取代或多取代的除吡啶外的含氮杂环，本发明所述的含氮杂环是指含有一个或多个氮原子的五元杂环、六元杂环或稠杂环，如吡咯、噻唑、咪唑、哒嗪、嘧啶、吡嗪、喹啉、喹唑啉、异喹啉、吲哚、嘌呤或吖啶，所述的取代基为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氨基、卤代烷氨基、氨基或硝基，优选为卤素、C1-5烷基、C1-5卤代烷基、C1-5烷氧基、C1-5卤代烷氧基、C1-5烷氨基、C1-5卤代烷氨基、氨基或硝基，进一步优选为卤素、氨基、C1-5烷基或C1-3烷氧基，本发明中特别优选Cl、Br、F、氨基、甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或特丁基。
R1为烷基，进一步优选为C1-5烷基，最优选为甲基、乙基、丙基、异丙基。
R2选自氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一种或几种；优选选自氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5卤代烷基或C1-5卤代烷氧基中的一种或几种；最优选为H、Cl、Br、F、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、特丁基或三氟甲基中的一种或几种。
R3选自氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一种或几种，优选选自氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5卤代烷基或C1-5卤代烷氧基中的一种或几种，最优选为H、Cl、Br、F、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、特丁基或三氟甲基中的一种或几种。
本发明的化合物药学上可接受的盐，所述盐选自：
a)无机酸和有机酸的碱式盐，所述酸选自：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、乙酸、三氟乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、草酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、苯甲酸、水杨酸、苯基乙酸或杏仁酸等。
b)有机和无机碱的酸式盐，所述阳离子选自：碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子、脂族基取代的铵阳离子或芳香基取代的铵阳离子。
[通式1化合物的制备]
方法1：以取代杂环-2-羧酸为起始原料，经酰氯化、氨烷基化、两步缩合以及成盐反应得到目标化合物，路线如下式：
Figure G2009100267488D00031
方法2：以取代杂环-2-羧酸为起始原料，经酰氯化、氨烷基化、缩合、成盐得到目标化合物，路线如下式：
Figure G2009100267488D00032
[通式2化合物的制备]
以卤取代杂环为起始原料，经两步缩合反应、成盐反应得到目标化合物，路线如下式：
Figure G2009100267488D00041
以上各反应路线中的取代基A、R1、R2和R3的含义如前所述。
本发明的有益效果：
体内外的抑癌试验结果显示：该类衍生物对小鼠S180肉瘤、人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的抑制作用优于或相当于阳性对照药索拉非尼。试验结果表明，本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以应用于肿瘤或白血病的药物治疗。
具体实施方式
熔点在电热熔点仪测定，温度计未经校正；元素分析仪为Foss-Heraeus型；质谱采用电喷雾质谱。
A：根据方法1制备具备通式1的芳杂环取取代的二苯脲类衍生物
Figure G2009100267488D00042
实施例1：4-氯-6-甲氧基喹啉-2-碳酰氯的制备
在三颈瓶中将4-羟基-6-甲氧基-2-喹啉甲酸50g、氯化亚砜100ml加热回流反应17小时，反应结束。滤液加入甲苯减压浓缩，得黄色固体，即4-氯-6-甲氧基喹啉-2-碳酰氯，干重50g。
实施例2：4-氯-7-氟喹唑啉-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由4-羟基-7-氟-2-喹唑啉甲酸制得。
实施例3：4-甲氧基-5-氯嘧啶-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由4-甲氧基-5-羟基-2-嘧啶甲酸制得。
实施例4：4-氯-7-氨基-异喹啉-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由4-羟基-7-氨基-2-喹唑啉甲酸制得。
实施例5：5-甲基-4-氯吡咯-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由5-甲基-4-羟基-2-吡咯甲酸制得。
实施例6：4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺的制备
在0℃下将4-氯-6-甲氧基喹啉-2-碳酰氯10g(实例1制得)与2M甲胺乙醇溶液200ml反应36小时，反应结束。减压蒸去溶剂，残留物加入水搅拌均匀。加乙酸乙酯提取，乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥。减压蒸去乙酸乙酯层，得4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺9g。
实施例7：4-氯-7-氟-N-甲基-2-喹唑啉甲酰胺的制备
参照实例6的方法，由4-氯-7-氟喹唑啉-2-碳酰氯制得。
实施例8：4-甲氧基-5-氯-N-甲基-2-嘧啶甲酰胺的制备
参照实例6的方法，由4-甲氧基-5-氯嘧啶-2-碳酰氯制得。
实施例9：4-氯-7-氨基-N-甲基-2-异喹啉甲酰胺的制备
参照实例6的方法，由4-氯-7-氨基异喹啉-2-碳酰氯制得。
实施例10：5-甲基-4-氯-N-甲基-2-吡咯甲酰胺的制备
参照实例6的方法，由5-甲基-4-氯吡咯-2-碳酰氯制得。
实施例11：4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺的制备
将4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺(实例6制得)10g溶解于DMF中，加入叔丁醇钾20g以及4-氨基苯酚10g，在氮气保护下维持内温70℃反应8小时。反应结束，将反应液倒入250ml乙酸乙酯及250ml饱和食盐水中，搅拌均匀，分液。水液再用乙酸乙酯提取。
乙酸乙酯层，加饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸去溶剂，得4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺6g。
实施例12：4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺的制备
参照实例11的方法，由4-氯-7-氟-N-甲基-2-喹唑啉甲酰胺制得。
实施例13：4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺的制备
参照实例11的方法，由4-甲氧基-5-氯-N-甲基-2-嘧啶甲酰胺制得。
实施例14：4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺的制备
参照实例11的方法，由4-氯-7-氨基-N-甲基-2-异喹啉甲酰胺制得。
实施例15：4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧)-)苯胺的制备
参照实例11的方法，由5-甲基-4-氯-N-甲基-2-吡咯甲酰胺制得。
实施例16：异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯的合成
将4-氯-3-(三氟甲基)苯胺20g与苯100ml混和，加入双光气20g，回流12小时。反应液加入甲苯，减压蒸去溶剂，得产品异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯。
实施例17：异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯的合成
参照实例16的方法，由4-溴-3-(三氟甲基)苯胺制备。
实施例18：异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯的合成
参照实例16的方法，由4-氟-3-(三氟甲基)苯胺制备。
实施例19：化合物1的合成
将4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺7g(由实例11制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯5g(由实例16制得)以及二氯甲烷50ml在室温搅拌反应24小时，结晶析出，抽滤收集，得到N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例20：化合物2的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺苯胺和异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例21：化合物3的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺和异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例22：化合物4的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺(由实例12制得)和异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例23：化合物5的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺和异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例24：化合物6的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺和异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例25：化合物7的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺(由实例13制得)和异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例26：化合物8的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺和异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例27：化合物9的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺和异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例28：化合物10的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺(由实例14制得)和异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例29：化合物11的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-异喹啉基氧)苯胺和异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例30：化合物12的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-异喹啉基氧)苯胺和异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例31：化合物13的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯胺(由实例15制得)和异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例32：化合物14的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯胺和异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例33：化合物15的合成
由4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯胺和异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例19的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例34：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲.甲磺酸盐的合成
将N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲游离碱10g溶解于300ml乙醚中，在窒温下滴加甲磺酸/乙醇溶液至pH＝2，白色结晶析出，抽滤收集，得N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲.甲磺酸盐。
实施例35：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲.药学上认可的盐的合成
参照实例34的方法滴加氟甲磺酸/乙醇溶液、苯磺酸/乙醇溶液、对甲苯磺酸/乙醇溶液、1-萘磺酸/乙醇溶液、2-萘磺酸/乙醇溶液、乙酸/乙醇溶液、三氟乙酸/乙醇溶液、苹果酸/乙醇溶液、酒石酸/乙醇溶液、柠檬酸/乙醇溶液、乳酸/乙醇溶液、草酸/乙醇溶液、琥珀酸/乙醇溶液、富马酸/乙醇溶液、马来酸/乙醇溶液、苯甲酸/乙醇溶液、水杨酸/乙醇溶液、苯基乙酸/乙醇溶液或杏仁酸/乙醇溶液，以合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲的三氟甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、乙酸、三氟乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、草酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、苯甲酸、水杨酸、苯基乙酸或杏仁酸盐。
化合物2-15的药学上可接受的盐也可按上述方法合成。
B：根据方法2制备具备通式1的芳杂环取取代的二苯脲类衍生物
Figure G2009100267488D00091
实施例36：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲的合成
将异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯(实例16制得)20g与15g 4-氨基苯酚以及二氯甲烷500ml在室温下搅拌反应2hr，结晶析出，抽滤收集结晶，并用二氯甲烷洗涤，真空干燥，得N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲。
实施例37：N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲的合成
参照实例36，由异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯(实例17制得)制得。
实施例38：N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲的合成
参照实例36，由异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯(实例18制得)制得。
实施例39：N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲(化合物1)的合成。
将N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲10g(由实例36制得)与4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺8.2g(由实例6制得)以及二氯甲烷50ml在室温搅拌反应24小时，结晶析出，抽滤收集，得到N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲12g。
实施例40：化合物2的合成
由N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例41：化合物3的合成
由N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-6-甲氧基-N-甲基-2-喹啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例42：化合物4的合成
由N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氟-N-甲基-2-喹唑啉甲酰胺(由实例7制得)按实施例39的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例43：化合物5的合成
由N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氟-N-甲基-2-喹唑啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例44：化合物6的合成
由N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氟-N-甲基-2-喹唑啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例45：化合物7的合成
由N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-甲氧基-5-氯-N-甲基-2-嘧啶甲酰胺(由实例8制得)按实施例39的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例46：化合物8的合成
由N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-甲氧基-5-氯-N-甲基-2-嘧啶甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例47：化合物9的合成
由N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-N-甲基-2-嘧啶甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例48：化合物10的合成
由N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氨基-N-甲基-2-异喹啉甲酰胺(由实例9制得)按实施例39的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例49：化合物11的合成
由N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氨基-N-甲基-2-异喹啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例50：化合物12的合成
由N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与4-氯-7-氨基-N-甲基-2-异喹啉甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例51：化合物13的合成
由N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与2-甲基-4-氯-N-甲基-2-吡咯甲酰胺(由实例10制备)按实施例39的方法反应，制备N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例52：化合物14的合成
由N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与2-甲基-4-氯-N-甲基-2-吡咯甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例53：化合物15的合成
由N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-羟基苯基)脲与2-甲基-4-氯-N-甲基-2-吡咯甲酰胺按实施例39的方法反应，制备N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
C：根据方法3制备具备通式2的芳杂环取取代的二苯脲类衍生物
Figure G2009100267488D00121
实施例54：4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺的制备
将4-氯-6-甲氧基喹啉8g溶解于DMF中，加入叔丁醇钾20g以及4-氨基苯酚10g，在氮气保护下维持内温70℃反应8小时。反应结束，将反应液倒入250ml乙酸乙酯及250ml饱和食盐水中，搅拌均匀，分液。水液再用乙酸乙酯提取。
乙酸乙酯层，加饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸去溶剂，得4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺6g。
实施例55：4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺的制备
参照实例54的方法，由4-氯喹唑啉制得。
实施例56：4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺制备
参照实例54的方法，由5-氯-4-甲氧基嘧啶制得。
实施例57：4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺制备
参照实例54的方法，由4-氯-7-氨基异喹啉制得。
实施例58：4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯胺的制备
参照实例54的方法，由4-氯-2-甲基吡咯制得。
实例：594-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯胺
参照实例54的方法，由4-氯-6-甲氧基-7-氟-喹啉制得。
实例：604-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯胺
参照实例54的方法，由4-氯-6-甲基-7-氟-喹唑啉制得。
实施例61：异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯的合成
将双光气100ml与4-氯-3-(三氟甲基)苯胺20混和，回流12小时。反应液加入甲苯，减压蒸去溶剂，得产品异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯。
实施例62：异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯的合成
参照实例61的方法，由4-溴-3-(三氟甲基)苯胺制备。
实施例63：异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯的合成
参照实例61的方法，由4-氟-3-(三氟甲基)苯胺制备。
实施例64：异氰酸4-氯-3-乙基苯酯的合成
参照实例61的方法，由4-氯-3-乙基苯胺制备。
实施例65：异氰酸4-乙基-3-三氟甲基的合成
参照实例61的方法，由4-乙基3-三氟甲基苯胺制备。
实施例66：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-喹啉基氧)苯基)脲(化合物16)的合成
将4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺4-(4-喹啉基氧)苯胺7g(由实例54制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯5g(由实例61制得)以及二氯甲烷50ml在室温搅拌反应24小时，结晶析出，抽滤收集，得到N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例67：化合物17的合成
由4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺与异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例68：化合物18的合成
由4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯胺与异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66方法合成N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲。
实施例69：化合物19的合成
由4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺(由实例55制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例70：化合物20的合成
由将4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺与异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例71：化合物21的合成
由4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯胺与异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例72：：化合物22的合成
由4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺(由实例56制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例73：化合物23的合成
由4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺与异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66方法合成N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例74：化合物24的合成
由4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯胺与异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66方法合成N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲。
实施例75：化合物25的合成
由4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺(由实例57制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例76：化合物26的合成
由4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺与异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例77：化合物27的合成
由4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯胺与异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲。
实施例78：化合物28的合成
由4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯胺(由实例58制得)与异氰酸4-氯-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例79：化合物29的合成
由4-(4-(5-甲基-吡咯氧))苯胺与异氰酸4-氟-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例80：化合物30的合成
由4-(4-(5-甲基-吡咯氧))苯胺与异氰酸4-溴-3-(三氟甲基)苯酯按实施例66的方法合成N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲。
实施例81：化合物31的合成
由4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯胺(由实例59制得)与异氰酸4-氯-3-乙基苯酯(由实例64制得)按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-乙基苯基)-N’-(4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯基)脲。
实施例82：化合物32的合成
由4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯胺(由实例59制得)与异氰酸4-乙基-3-三氟甲基(由实例65制得)按实施例66的方法合成N-(4-乙基-3-(三氟甲基)苯基)-N’-(4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯基)脲。
实施例83：化合物33的合成
由4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯胺(由实例60制得)与异氰酸4-氯-3-乙基苯酯(由实例64制得)按实施例66的方法合成N-(4-氯-3-乙基苯基)-N’-(4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例84：化合物34的合成
由4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯胺(由实例60制得)与异氰酸4-乙基-3-三氟甲基(由实例65制得)按实施例66的方法合成N-(4-乙基-3-(三氟甲基)苯基)-N’-(4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯基)脲。
实施例85：4-氯-7-硝基喹啉-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由4-羟基-7-硝基-2-喹啉甲酸制得。
实施例86：4-氯-7-三氟甲基喹唑啉-2-碳酰氯的制备
参照实例1方法由4-羟基-7-三氟甲基-2-喹唑啉甲酸制得。
实施例87：4-氯-7-硝基-N-乙基-2-喹啉甲酰胺的制备
参照实例6方法由4-氯-7-硝基喹啉-2-碳酰氯(实例85制得)与2M乙胺乙醇溶液制得。
实施例88：4-氯-7-三氟甲基-N-丙基-2-喹唑啉甲酰胺的制备
参照实例6方法由4-氯-7-三氟甲基喹唑啉-2-碳酰氯(实例86制得)与2M丙胺乙醇溶液制得。
实例89：2-甲基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基喹啉基氧))苯胺的制备
参照实例11方法由4-氯-7-硝基-N-乙基-2-喹啉甲酰胺(实例87制得)与3-甲基-4-氨基苯酚反应制得。
实例90：2-甲氧基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基喹啉基氧))苯胺的制备
参照实例11方法由4-氯-7-硝基-N-乙基-2-喹啉甲酰胺(实例87制得)与3-甲氧基-4-氨基苯酚反应制得。
实例91：2-氟-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯胺的制备
参照实例11方法由4-氯-7-三氟甲基-N-丙基-2-喹唑啉甲酰胺(实例88制得)与3-氟-4-氨基苯酚反应制得。
实例92：2-三氟甲基-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯胺的制备
参照实例11方法由4-氯-7-三氟甲基-N-丙基-2-喹唑啉甲酰胺(实例88制得)与4-氨基-3-三氟甲基苯酚反应制得。
实施例93：异氰酸4-氯-3-甲氧基苯酯的合成
参照实例61的方法，由4-氯-3-甲氧基苯胺制备。
实例94：化合物35的制备
由2-甲基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基喹啉基氧))苯胺(由实例89制得)与异氰酸4-氯-3-甲氧基苯酯(由实例93制得)按实施例19的方法合成N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N′-(2-甲基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基-喹啉基氧))苯基)脲
实例95：化合物36的制备
由2-甲氧基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基喹啉基氧))苯胺(由实例90制得)与异氰酸4-氯-3-甲氧基苯酯(由实例93制得)按实施例19的方法合成N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N′-(2-甲氧基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基-喹啉基氧))苯基)脲
实例96：化合物37的制备
由2-氟-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯胺(由实例91制得)与异氰酸4-氯-3-甲氧基苯酯(由实例93制得)按实施例19的方法合成N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N′-(2-氟-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯基)脲
实例97：化合物38的制备
由2-三氟甲基-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯胺(由实例92制得)与异氰酸4-氯-3-甲氧基苯酯(由实例93制得)按实施例19的方法合成N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N′-(2-三氟甲基-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯基)脲
实施例98：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲.甲磺酸盐的合成
将N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲游离碱10g溶解于300ml乙醚中，在窒温下滴加甲磺酸/乙醇溶液至pH＝2，白色结晶析出，抽滤收集，得N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲.甲磺酸盐。
实施例99：N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲药学上认可的盐的合成
参照实例85的方法滴加氟甲磺酸/乙醇溶液、苯磺酸/乙醇溶液、对甲苯磺酸/乙醇溶液、1-萘磺酸/乙醇溶液、2-萘磺酸/乙醇溶液、乙酸/乙醇溶液、三氟乙酸/乙醇溶液、苹果酸/乙醇溶液、酒石酸/乙醇溶液、柠檬酸/乙醇溶液、乳酸/乙醇溶液、草酸/乙醇溶液、琥珀酸/乙醇溶液、富马酸/乙醇溶液、马来酸/乙醇溶液、苯甲酸/乙醇溶液、水杨酸/乙醇溶液、苯基乙酸/乙醇溶液或杏仁酸/乙醇溶液，以合成N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-喹啉基氧)苯基)脲的三氟甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、1-萘磺酸、2-萘磺酸、乙酸、三氟乙酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、草酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、苯甲酸、水杨酸、苯基乙酸或杏仁酸盐。
化合物17-38的药学上可接受的盐也可按上述方法合成。
表1-14中的化合物是根据以上实例所述方法制备的，特征参见表格。
表1：取代喹啉类衍生物
A＝喹啉基(取代基为6-甲氧基)R1＝甲基，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱M+1
  1   4-氯-3-三氟甲基   C：57.3H：3.8N：10.3   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   545.5
  2   4-氟-3-三氟甲基   C：59.2H：3.9N：10.5   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   529
  3   4-溴-3-三氟甲基   C：53.0H：3.31N：9.38   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   590
表2：取代喹唑啉类衍生物
Figure G2009100267488D00182
A＝喹唑啉基(取代基为7-氟)R1＝甲基，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称  质谱M+1
  4   4-氯-3-三氟甲基   C：54.1H：3.11N：13.0   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   534.5
  5   4-氟-3-三氟甲基   C：55.5H：3.30N：13.4   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   518
  6   4-溴-3-三氟甲基   C：49.7H：2.91N：12.2   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   579
表3：取代嘧啶类衍生物
Figure G2009100267488D00191
A＝嘧啶(取代基为4-甲氧基)R1＝甲基，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  7   4-氯-3-三氟甲基   C：50.9H：3.48N：14.0   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲   496.5
  8   4-氟-3-三氟甲基   C：52.5H：3.67N：14.5   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲   480
  9   4-溴-3-三氟甲基   C：46.8H：3.00N：13.1   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)脲   541
表4：取代异喹啉类衍生物
Figure G2009100267488D00192
A＝异喹啉(取代基为7-氨基)R1＝甲基，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  10   4-氯-3-三氟甲基   C：56.5H：3.70N：13.2   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   530.5
  11   4-氟-3-三氟甲基   C：58.5H：3.81N：13.8   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   514
  12   4-溴-3-三氟甲基   C：52.4H：3.44N：12.4   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   574
表5：取代吡咯类衍生物
A＝吡咯(取代基为5-甲基)R1＝甲基，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  13   4-氯-3-三氟甲基   C：54.1H：4.01N：12.2   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲   467.5
  14   4-氟-3-三氟甲基   C：55.8H：4.02N：12.6   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲   451
  15   4-溴-3-三氟甲基   C：49.5H：3.70N：11.0   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(2-(N-甲基氨基甲酰基)-4-(5-甲基-吡咯氧))苯基)脲   511
表6：取代喹啉类衍生物
Figure G2009100267488D00202
A＝喹啉(取代基为6-甲氧基)，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  16   4-氯-3-三氟甲基   C：59.2H：3.70N：8.77   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   488.5
  17   4-氟-3-三氟甲基   C：61.3H：3.81N：8.80   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   472
  18   4-溴-3-三氟甲基   C：54.0H：3.40N：7.79   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(6-甲氧基喹啉基氧))苯基)脲   532
表7：取代喹唑啉类衍生物
A＝喹唑啉(取代基为7-氟)，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  19   4-氯-3-三氟甲基   C：55.5H：2.91N：11.6   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   477.5
  20   4-氟-3-三氟甲基   C：57.7H：2.75N：12.2   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   461
  21   4-溴-3-三氟甲基   C：50.5H：2.71N：10.8   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氟喹唑啉基氧))苯基)脲   522
表8：取代嘧啶类衍生物
Figure G2009100267488D00212
A＝嘧啶(取代基为4-甲氧基)，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析   名称   质谱m/e
  22   4-氯-3-三氟甲基   C：52.1H：3.30N：12.8   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)   439.5
  23   4-氟-3-三氟甲基   C：54.2H：3.38N：13.3   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)   423
  24   4-溴-3-三氟甲基   C：47.2H：2.99N：11.4   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(5-(4-甲氧基嘧啶基氧))苯基)   484
表9：取代异喹啉类衍生物
Figure G2009100267488D00221
A＝异喹啉(取代基为7-氨基)，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析％   名称   质谱m/e
  25   4-氯-3-三氟甲基   C：58.4H：3.38N：11.81   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   473.5
  26   4-氟-3-三氟甲基   C：60.7H：3.70N：13.5   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   457
  27   4-溴-3-三氟甲基   C：53.5H：3.40N：10.7   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(7-氨基-异喹啉氧))苯基)脲   518
表10：取代吡咯类衍生物
Figure G2009100267488D00222
A＝吡咯(取代基为2-甲基)，R2＝氢
  化合物编号   R3   元素分析％   名称   质谱m/e
  28   4-氯-3-三氟甲基   C：55.7H：3.75N：10.4   N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲   410.5
  29   4-氟-3-三氟甲基   C：58.2H：4.01N％：10.5   N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲   395
  30   4-溴-3-三氟甲基   C：50.3H：3.49N：9.41   N-(4-溴-3-(三氟甲基)苯基)-N′-(4-(4-(2-甲基-吡咯氧))苯基)脲   455
表11：多取代喹啉类衍生物
Figure G2009100267488D00231
A＝喹啉(取代基为6-甲氧基-7-氟)，R2＝氢
  化合物编号 R3 元素分析 名称 质谱m/e
31 4-氯-3-乙基   C：64.6H：4.71N：9.20   N-(4-氯-3-乙基苯基)-N’-(4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯基)脲 466.5
32 4-乙基-3-三氟甲基   C：62.7H：4.36N：8.22   N-(4-乙基-3-(三氟甲基)苯基)-N’-(4-(4-(6-甲氧基-7-氟-喹啉基氧))苯基)脲 501.5
表12：多取代喹唑啉类衍生物
Figure G2009100267488D00232
A＝喹唑啉(取代基为6-甲基-7-氟)，R2＝氢
  化合物编号 R3 元素分析 名称 质谱m/e
33 4-氯-3-乙基   C：64.1H：4.70N：12.3   N-(4-氯-3-乙基苯基)-N’-(4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯基)脲 451.5
34 4-乙基-3-三氟甲基   C：61.8H：4.01N：11.38   N-(4-乙基-3-(三氟甲基)苯基)-N’-(4-(4-(6-甲基-7-氟-喹唑啉基氧))苯基)脲 485
表13：取代喹啉类衍生物
Figure G2009100267488D00241
A＝喹啉(取代基为7-硝基)，R1＝乙基，R3＝4-氯-3-甲氧基
  化合物编号 R2 元素分析 名称 质谱m/e
35 2-甲基   C：59.1H：4.32N：12.5   -N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N’-(2-甲基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基-喹啉基氧))苯基)脲 550.5
36 2-甲氧基   C：57.2H：4.36N：12.2   N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N’-(2-甲氧基-4-(2-(N-乙基氨基甲酰基)-4-(7-硝基-喹啉基氧))苯基)脲 566.5
表14：取代喹唑啉类衍生物
Figure G2009100267488D00242
A＝喹唑啉(取代基为7-三氟甲基)，R1＝丙基，R3＝4-氯-3-甲氧基
  化合物编号 R2 元素分析 名称 质谱m/e
37 2-氟   C：56.1H：4.17N：9.72   N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N’-(2-氟-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯基)脲 579.5
38 2-三氟甲基   C：53.4H：3.91N：8.58   N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-N’-(2-三氟甲基-4-(2-(N-丙基氨基甲酰基)-4-(7-三氟甲基喹唑啉基氧))苯基)脲 629.5
抑瘤活性的测定
1.本发明的化合物对raf激酶的抑制活性。
[试验方法]
化学发光法Raf-1抑制剂筛选
[仪器]
westernblot电泳仪摇床区
[试验材料]
Raf-1(truncated)，Magnesium/ATP Cocktail，MEK1 unactive
[受试样品]
化合物1-38
[阳性对照药]
索拉非尼
Figure G2009100267488D00251
[结果]
表13：化合物1-16以及阳性对照药对raf激酶的抑制
Figure G2009100267488D00252
表14：化合物17-38以及阳性对照药对raf激酶的抑制
Figure G2009100267488D00261
化合物对raf激酶的抑制活性测试结果显示：本发明化合物对raf激酶的抑制活性优于或相当于阳性对照药索拉非尼。试验结果表明，这类化合物可以通过抑制raf激酶，中断肿瘤细胞的ras蛋白信号传导级联，影响肿瘤细胞的存活、增殖以及疾病进展。具有应用于肿瘤及的血病治疗的潜力。
2.本发明的化合物对小鼠S180肉瘤的实验治疗作用
[试验材料]
试验动物：ICR小鼠，18-25g
瘤种：小鼠S180肉瘤由中科院上海药物研究所提供。
阳性对照药：索拉非尼
受试样品：化合物1-38
[试验方法]
选用18-25克雌性ICR小鼠及生长良好的7-11天的小鼠肉瘤S180瘤种，接种于ICR小鼠右侧腋部皮下。接种24小时后随机分笼，口服给药60mg/kg，给药9天。第10天处死动物，称体重、瘤重，计算各组平均瘤重，按下公式求出肿瘤抑制率并进行T检验。
Figure G2009100267488D00271
[测定结果]
表15：化合物1-3以及索拉非尼对小鼠S180肉瘤的肿瘤生长抑制率
Figure G2009100267488D00272
表16、化合物1-12以及索拉非尼对小鼠S180肉瘤的生长抑制的抑瘤率(％)
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   索拉非尼
  小鼠S180肉瘤 38.5 24.1 53.4 50.1 49.3 51.2 21.5 58.2 55.9 55.2 54.2 45.7 55.9％
表17、化合物13-26以及索拉非尼对小鼠S180肉瘤的生长抑制的抑瘤率(％)
  13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26
  小鼠S180肉瘤 21.2 18.2 56.7 33.6 44.2 35.7 50.8 54.6 59.7 52.1 51.5 54.6 55.8 7.6
表18、化合物27-38以及索拉非尼对小鼠S180肉瘤的生长抑制的抑瘤率(％)
  27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38
  小鼠S180肉瘤   55.1   11.5   14.2   55.2   50.3   49.8   55.3   52.6   55.8   55.1   24.1   59.2
3.本发明的化合物对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的实验治疗作用
[试验材料]
试验动物：雌性BALB/cA裸小鼠，日龄35-40天，体重18-22g
瘤种：人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤，由人结肠癌HT-29细胞株接种于裸小鼠皮下而建立。
阳性对照药：索拉非尼
受试样品：化合物1-38
[试验方法]
取生长旺盛期的瘤组织剪切成1.5mm3左右，在无菌条件下，接种于裸小鼠右侧腋窝皮下。裸小鼠移植瘤用游标卡尺测量移植瘤直径，待肿瘤生长至100～300mm3后将动物随机分组。使用测量瘤径的方法，动态观察被试物抗肿瘤的效应。肿瘤直径的测量次数为每周3次，每次测量同时还需称鼠重。索拉非尼及受试药品灌胃给药60mg/kg，连续9次。溶剂对照灌胃给药，连续9次。阴性对照组同时给等量CONTROL。
肿瘤体积(tumor volume，TV)，计算公式为：TV＝1/2×a×b2，其中a、b分别表示长宽。
相对肿瘤体积(relative tumor volume，RTV)，计算公式为：RTV＝TVt/TV0。其中TV0为分笼给药时(即d0)肿瘤体积，TVt为每一次测量时的肿瘤体积。
相对肿瘤增殖率T/C(％)，计算公式为：
T / C ( % ) = T RTV C RTV × 100
TRTV：治疗组RTV；CRTV：阴性对照组RTV。
试验结果以相对肿瘤增殖率T/C(％)作为抗肿瘤活性的评价指标。
体内抗肿瘤活性评价
Figure G2009100267488D00291
[测定结果]
表19：化合物1-3以及索拉非尼对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的实验治疗
Figure G2009100267488D00292
表20：化合物1-10以及索拉非尼对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率T/C(％)
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   索拉非尼
  人结肠癌HT-29裸鼠移植瘤   55.42   39.45   47.34   33.15   38.24   39.58   40.1   37.6   35.2   78.9   46.48
表21：化合物11-20以及索拉非尼对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率T/C(％)
  11   12   13   14   15   16   17   18   19   20
  人结肠癌HT-29裸鼠移植瘤   81.2   80.5   81.2   40.1   85.2   55.2   54.7   40.2   39.4   40.1
表22：化合物21-30以及索拉非尼对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率T/C(％)
  21   22   23   24   25   26   27   28   29   30
  人结肠癌HT-29裸鼠移植瘤 38.7 41.2 39.7 37.8 79.5 41.1 80.3 39.1 78.3 79.5
表23：化合物31-38以及索拉非尼对人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率T/C(％)
  31   32   33   34   35   36   37   38
  人结肠癌HT-29裸鼠移植瘤 50.3 46.2 39.9 45.9 51.2 41.5 39.5 41.2
体内外的试验结果表明，这类化合物的作用机制是通过抑制raf激酶，中断肿瘤细胞的ras蛋白信号传导级联，影响肿瘤细胞的存活、增殖以及疾病进展；从而抑制了诸如恶性肿瘤(例如：膀胱癌、肺癌、胰腺癌)、骨髓病(如髓性白血病)、或腺瘤(如结肠绒毛腺瘤)等实质瘤的生长。
体内外的抑癌试验结果显示：该类衍生物对小鼠S180肉瘤、人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤的抑制作用优于或相当于阳性对照药索拉非尼。试验结果表明，本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用于肿瘤或白血病的药物治疗。

Claims (3)

1.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述的化合物选自：
Figure FDA00003317956500011
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500012
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500013
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500014
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500015
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500016
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500021
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500022
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500023
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500024
其中，R3为4-氯-3-三氟甲基、4-氟-3-三氟甲基或4-溴-3-三氟甲基；
Figure FDA00003317956500025
其中，R2为甲基或甲氧基；
Figure FDA00003317956500026
其中，R2为氟或三氟甲基。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物方面的用途。
3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗白血病药物方面的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101671301B (zh) 2009-05-05 2014-02-26 江苏省药物研究所有限公司 杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
CN102311395B (zh) * 2011-07-05 2014-04-16 张爱华 喹唑啉环取代的二苯脲类衍生物及其用途
CN104788366A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 王若文 Raf激酶抑制剂五氟化硫基芳基脲及其制备方法和应用
EP3952865A4 (en) * 2019-04-12 2023-05-03 National Health Research Institutes HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USES
CN112174958B (zh) * 2020-10-29 2021-07-20 贵州大学 一种吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0860433A1 (en) * 1995-11-07 1998-08-26 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of growth factor receptor originating in platelet and pharmaceutical compositions containing the same
CN1344254A (zh) * 1999-01-22 2002-04-10 麒麟麦酒株式会社 喹啉衍生物及喹唑啉衍生物
CN1478078A (zh) * 2000-10-20 2004-02-25 ������������ʽ���� 含氮芳环衍生物
CN1656073A (zh) * 2002-05-29 2005-08-17 诺瓦提斯公司 可用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的二芳基脲衍生物
CN101372475A (zh) * 2008-03-19 2009-02-25 南京工业大学 芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4194678B2 (ja) * 1997-11-28 2008-12-10 キリンファーマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含む医薬組成物
US20080269265A1 (en) * 1998-12-22 2008-10-30 Scott Miller Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
TW200529849A (en) * 2003-11-28 2005-09-16 Novartis Ag Diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases
US20090012091A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Kinagen, Inc. Oximide derivatives and their therapeutical application
CN101671301B (zh) * 2009-05-05 2014-02-26 江苏省药物研究所有限公司 杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0860433A1 (en) * 1995-11-07 1998-08-26 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of growth factor receptor originating in platelet and pharmaceutical compositions containing the same
CN1344254A (zh) * 1999-01-22 2002-04-10 麒麟麦酒株式会社 喹啉衍生物及喹唑啉衍生物
CN1478078A (zh) * 2000-10-20 2004-02-25 ������������ʽ���� 含氮芳环衍生物
CN1656073A (zh) * 2002-05-29 2005-08-17 诺瓦提斯公司 可用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的二芳基脲衍生物
CN101372475A (zh) * 2008-03-19 2009-02-25 南京工业大学 芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途

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