NO163386B - Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. - Google Patents
Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163386B NO163386B NO823792A NO823792A NO163386B NO 163386 B NO163386 B NO 163386B NO 823792 A NO823792 A NO 823792A NO 823792 A NO823792 A NO 823792A NO 163386 B NO163386 B NO 163386B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- zinc
- liquid
- parts
- clear
- halide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title 1
- -1 zinc halide Chemical class 0.000 claims description 46
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 39
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 38
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 27
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 12
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 10
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 10
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 229910021594 Copper(II) fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L copper(ii) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Cu+2] GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical group Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 27
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N allyl cyanide Chemical compound C=CCC#N SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N gamma-valerolactone Chemical compound CC1CCC(=O)O1 GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical compound CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N methyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYTSGNJTASLUOY-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropan-2-ol Chemical compound CC(O)CCl YYTSGNJTASLUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-propanol Chemical compound CC(Cl)CO VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEBAJFDSHJYDCK-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecan-4-one Chemical compound CCCCCCCC(=O)CC(C)C IEBAJFDSHJYDCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASZZHBXPMOVHCU-UHFFFAOYSA-N 3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2,4-dione Chemical compound C1C(=O)NC(=O)CC11CCNCC1 ASZZHBXPMOVHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKEHIUIIEXXHJX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobutan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)Cl XKEHIUIIEXXHJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N Methanetriol Chemical compound OC(O)O RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- NKKMVIVFRUYPLQ-NSCUHMNNSA-N crotononitrile Chemical compound C\C=C\C#N NKKMVIVFRUYPLQ-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MAYUCBCSAVDUKG-UHFFFAOYSA-N orthoacetic acid Chemical compound CC(O)(O)O MAYUCBCSAVDUKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- BFXAWOHHDUIALU-UHFFFAOYSA-M sodium;hydron;difluoride Chemical compound F.[F-].[Na+] BFXAWOHHDUIALU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/0051—Tabular grain emulsions
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/09—Noble metals or mercury; Salts or compounds thereof; Sulfur, selenium or tellurium, or compounds thereof, e.g. for chemical sensitising
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/0051—Tabular grain emulsions
- G03C2001/0055—Aspect ratio of tabular grains in general; High aspect ratio; Intermediate aspect ratio; Low aspect ratio
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/015—Apparatus or processes for the preparation of emulsions
- G03C2001/0156—Apparatus or processes for the preparation of emulsions pAg value; pBr value; pCl value; pI value
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
- G03C2001/03511—Bromide content
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
- G03C2001/03558—Iodide content
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3022—Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Fremgangsmåte til sammenføying av metaller
hvorav minst ett er aluminium, magnesium
eller en legering derav.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til sammenfoying av metaller hvorav minst et er aluminium, magnesium eller en legering derav, ved hjelp av et bindemiddel.
I US patent nr. 2 867 037 angis en sammensetning som er egnet for belegging og lodding av aluminium, men som nødvendiggjor et separat loddemiddel. Patentets sammensetning omfatter en stor mengde natriumklorid som på en eller annen måte hindrer at sammensetningen alene danner en sterk binding.
Bindemidlet som anvendes i foreliggende fremgangsmåte inneholder en bindende metallforbindelse bestående av sinkhalogenid omsatt med en spesiell type opplosningsmiddel slik at forbindelsen uten omroring ikke utfelles i vesentlig grad i lopet av relativt lange tidsperioder. Det flytende bindemiddel er hovedsakelig enten klart eller gjennomskinnelig, med i alt vesentlig ingen store partikler i suspensjon.
En fordel ved foreliggende oppfinnelse er at det bindende metall utfelles fra en kjemisk forbindelse av metallet og derfor er i en tilstand av meget hoy renhet. SammenfSyninger av denne typen avhenger som kjent i stor grad av en tilstand av hoy renhet av det bindende metall for å oppnå tilfredsstillende resultater.
En annen fordel med å utfelle det bindende metall fra en kjemisk forbindelse av metallet, er at det kan brukes mindre mengder av bindende metall. Dette reduserer ikke bare vekten av den endelige konstruksjon, men tillater også sammenføyning av meget små tykkelser av basismetall uten å legere gjennom det tynne metallet. Dette var ikke mulig tidligere fordi de suspenderte partikler i tidligere an-vendte flytende bindemidler hadde tendens til å samle seg på spesielle områder, særlig i innviklede konstruksjoner slik som f.eks. varme-vekslere. På grunn av at mindre mengder av bindemiddel kan benyttes, blir omkostningene betraktelig redusert og det oppnås renere og lysere sammenfoyninger. Tdet de fleste kjemiske forbindelser (og spesielt sinkhalogenidene), i de ifolge oppfinnelsen benyttede bindemidler reagerer med det benyttede opplosningsmiddel, tilveiebringes en ens-artet eller homogen bindemiddelvæske. Bruken av reaktantopplosnings-middel reduserer videre i alt vesentlig tap ved fordampning og brenn-barhet.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er derfor å til-veiebringe en forbedret fremgangsmåte for sammenfoying av basis-metaller hvorved de bindende forbindelser som anvendes, inkludert sinkhalogenid, består i en relativt ikke-bunnfellende tilstand i en væske, idet det bindende metall eller metaller tilveiebringes under sammenfoyningsprosessen fra forbindelsen, og tilstrekkelig varme er tilgjengelig, enten tilfort eller utviklet, til å smelte minst ett av metallene på sammenfoyningsstedet.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveie-bragt en fremgangsmåte til sammenfoyning av metaller, hvorav minst ett er aluminium, magnesium eller en legering derav, og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at metallene anbringes i kontakt med hverandre og at de sammensatte metallene påfores en homogen, klar til gjennomskinnelig væske som er vesentlig fri for natriumklorid og for faste stoffer, hvilke er stSrre enn kolloidal stSrrelse og hvor væsken vesentlig består av minst ett fluss-salt, et væskeformig opplosningsmiddel med egenskaper som en Lewis-base overfor et sinkhalogenid som virker som en Lewis-syre ved at det med sinkhalogenidet danner et koordinatkompleks som ved oppvarming dekomponerer mens det befinner seg i kontakt med metallene under avgivelse av sink, og mer enn 10 % sinkhalogenid beregnet på væskens vekt, for vesentlig fullstendig metning av det opplosningsmiddel ved hjelp av hvilket hele sinkhalo-genidmengden er bundet i komplekset, og at metallene deretter oppvarmes mens de befinner seg i kontakt med hverandre til en temperatur ved hvilken komplekset dekomponerer under avgivelse av sink ved kon-taktflatene.
Minst ett av basismetallene må være anodisk med hensyn til sinken og andre bindende metaller i bindemiddelsaltene. I slike tilfelle vil basismetallet eller basismetall-legeringen erstatte sinken og eventuelt annet tilstedeværende bindende metall i saltet som deretter vil forene seg med basismetallet eller basismetall-legeringen for således å danne sammenfSyningen. Elektronanalysen viser at sinken og andre metaller i sammensetningen som er redusert fra deres salter, legerer seg med basismetallet. Homogeniteten av det flytende bindemiddel resulterer i at metallene i sammenfSyningen er jevnt fordelt i denne. Det må være tilstrekkelig varme tilgjengelig for å bevirke denne legeringsdannelse og denne varmen kan tilfSres eller kan utvikles i en eksoterm reaksjon som fSlger etter den til-forte varme.
Aluminium og/eller magnesium eller legeringer derav kan med gunstig resultat sammenfSyes med metaller slik som aluminium, kobber, jern, nikkel, sink, magnesium, kadmium, sSlv og legeringer derav, under anvendelse av foreliggende fremgangsmåte.
Den viktigste bindende forbindelse eller saltet er sinkhalogenid, idet aluminiumet og magnesiumet fra basismetallet begge erstatter sink som da er tilgjengelig for legering med basismetallet for å danne sammenfSyningen. Et lett tilgjengelig og effektivt sinkhalogenid er sinkklorid.
Bindemidlene som anvendes i foreliggende oppfinnelse in-kluderer som omtalt ovenfor i tillegg til det nevnte sinkhalogenid, et reaktant-opplSsningsmiddel. Disse opplSsningsmidler er de som har egenskaper som en Lewis-base og som reagerer med sinkhalogenidet for å danne komplekser som, når de finnes i korrekte mengder, ikke utfelles materielt fra væsken over ganske store tidsperioder. Mengden av sinkhalogenid i bindemidlet er minst 10 vektprosent av det flytende bindemiddel og fortrinnsvis minst 4-0 vektprosent av bindemidlet, idet maksimumsmengden bare er begrenset av sinkhalogenidets reaktivi-tet med opplosningsmidlet. Den maksimale mengde sinkhalogenid er således den som skal til for å danne en mettet opplosning.
De organiske opplosningsmidler med egenskaper av en Lewis-base som er egnet sammen med de bindende forbindelser og spesielt sinkhalagenidene, er forbindelser som virker som elektrondonatorer for således å danne koordinerte komplekser med sinkhalogenidet. De følgende er egnede opplosningsmidler for tillaging av de benyttede flytende bindemidler.
Ketoner - De viktigste ketoner er de mettede alifatiske ketoner med formelen ^^ 211^ ^vor n er lik 3-12. Typiske ketoner er aceton, metyletylketon, metylisopropylketon, diisopropylketon, metylisoamyl-keton, dietylketon, 2-heptanon, metylisobutylketon, 3-heptanon, 2-undekanon og isobutylheptylketon, av hvilke de forste fire er foretrukket .
Flytende 1-4 diketoner er også egnede opplosningsmidler. Et eksempel på disse er 2 - 5 heksandion.
En annen gruppe ketoner er de flytende umettede alifatiske forbindelser som bare har en umettet binding i molekylet, hvor mesityl-oksyd er et eksempel.
Flytende sykliske alifatiske ketoner kan også brukes, og cykloheksanon er et eksempel.
Alkoholer - Alkoholene omfatter mettede alifatiske alkoholer med formelen ^Hg^-^OH hvor n er 1 - 6. Eksempler på slike alkoholer er metylalkohol, etylalkohol, isopropylalkohol, tert.-butylalkohol, n-amylalkohol, sek.-butylalkohol og 1-heksanol, av hvilke de forste tre er foretrukket.
Olefiniske alkoholer med formelen cnH2n-l0H nvor n er 3-6 kan også brukes. Et godt eksempel på slike alkoholer er allylålkohol.
En annen gruppe alkoholer er heteroalkylalkoholene, f.eks. tetrahydrofurfurylalkohol.
Halogen-substituerte alifatiske alkoholer slik som klor-substituerte alkoholer kan anvendes. Eksempler her er 2-kloretanol, l-klor-2-propanol, 2-klor-l-propanol og 3-klor-2-butanol.
Aldehyder - En utmerket alifatisk aldehydsammensetning til bruk som opplosningsmiddel, er en vandig opplosning av formaldehyd eller formalin. Formalin inneholder vanligvis ca. 37 % formaldehyd i vannopp-losning.
Vann - Vann er et utmerket opplosningsmiddel for bruk i de benyttede bindemidlene. Dette gjelder spesielt hvis vannopplosningene er nye og ikke har stått siden dagen i forveien. Dette foretrekkes fordi sinkhalogenidet har tendens til å hydrolysere når det står i lengre tid, hvilket resulterer i tap av sink fra opplosningen ved bunnfelling i form av sinkoksyd eller -hydro.ksyd.
Nitriler - Alifatiske nitriler av formel cnH2n+lCN hvor n er lik 1-6, er utmerkede opplosningsmidler for bindemidlene. Eksempler på slike nitriler er butyronitril og acetonitril. Umettede nitriler med formelen C H0 nCN hvor n er 2 - 6, kan også brukes. Slike ni-
n dn-x ' °
triler omfatter acrylonitril, krotonitril og allylcyanid.
Estere - Visse væskeformige estere av mettede syrer er også utmerkede opplosningsmidler. Disse estere omfatter metyl- og etylestrene av alifatiske syrer med 1-8 karbonatomer og formiater og acetater av alifatiske alkoholer med 1-5 karbonatomer. Metyl- og etylestrene er således avledet av syrer fra maursyre til kaprylsyre, mens formiatene og acetatene er avledet fra metylalkohol til amylalkohol. Eksempler på egnede estere omfatter etylbutyrat, etylformiat, metylkaprylat og formiatene og acetatene av metylalkohol, etylalkohol, n-propyl- og i-propylalkohol, n-butyl- og i-butylalkohol og n-amyl-
og i-amylalkohol. Andre egnede estere omfatter estere av kloreddik-syre og umettede syrer slik som metylakrylat og metylmetakrylat. Ortoestere slik som metyl- og etylestere av ortomaursyre, ortoeddik-syre og ortopropionsyre er også utmerkede opplosningsmidler.-Laktoner. - Laktoner med 3 - 4 metylengrupper i ringen er utmerkede opplosningsmidler i bindemidler ifolge oppfinnelsen. Eksempler er gamma-butyrolakton og gamma- og delta-valerolakton.
Etere - Spesielle etere kan også brukes som opplosningsmidler i foreliggende oppfinnelse. Disse omfatter sykliske etere slik som tetrahydrofuran. Alkoholetere slik som etere av alifatiske alkoholer med 1-4 karbonatomer i alkoksy- og alkoholgruppene er også egnede opplosningsmidler. Eksempler er 2-butoksyetanol og metoksyisopropanol.
Disse opplosningsmidler kan brukes alene eller i blandinger. Videre kan de være usubstituerte eller substituerte, spesielt med halogengrupper, sålenge som den funksjonelle gruppe ikke er hemmet av substituenten, med andre ord, sålenge som ketonet fortsetter å virke som et keton, alkoholen som en alkohol, nitrilet som et nitril osv.
Et utmerket eksempel på en blanding av forbindelser som benyttes som et opplosningsmiddel, er et produkt kjent som metylaceton. Dette er en blanding av aceton, metylacetat og metylalkohol. En
annen slik blanding er en som består av 20 % metylisobutylketon og 80, % aceton. En videre blanding er kjent som "Synasol^-opplSsningsmiddel, som er en blanding av alkoholer med lave kokepunkt.
Bindemidlet som anvendes i foreliggende fremgangsmåte inneholder det spesielle reaktant-opplosningsmiddel som angitt ovenfor, det bindende metallsalt og et ytterligere metallsalt hovedsakelig tilsatt for å hindre korrosjon. Metallene i disse ytterligere tilsatte salter omfatter antimon, barium,cesium, kobber, krom, jern, mangan, silisium og zirkonium brukt i form av deres halogenid-, og fortrinnsvis klorid-salter og kan anvendes som angitt eller i kombi-nasjon med hverandre.
Normalt og fortrinnsvis brukes også minst ett flussmiddel-salt av den type som er velkjent innen faget, men i betraktelig mindre mengder enn anvendt tidligere.
Et utmerket bindemiddel for frembringelse av en korrosjonsmotstandsdyktig binding består av ca. 22.5 - 37•5 deler av et væskeformig opplosningsmiddel som definert ovenfor, ca. 37•5 deler av et sinkhalogenid, ca. 0.12 - I.69 deler av ett eller en blanding av de ytterligere tilsatte metallhalogenider som er beskrevet ovenfor og ca. 0.9 - 1.5 deler av et ammoniumhalogenid-flussmiddel hvor dette er nodvendig. Bindemidlet inneholder minst 10 deler og fortrinnsvis minst 40 deler av sinkhalogenidet, og ca. 0.3 - 0.6 deler av et al-kalimetallhalogenid-flussmiddel slik som litiumfluorid og natriumfluorid.
Sinkhalogenidsaltet kan være sinkklorid, skjont bromid-
og jodidsaltene også kan benyttes. De ovenfor beskrevne ytterligere tilsatte metallsalt av metaller som legerer seg med det bindende metall, kan bestå av et halogenidsalt slik som kloridet eller fluo-ridet, enten i vannfri eller hydratisert form. Mengden av ytterligere tilsatt metallhalogenid innfort i bindemidlet for å frembringe en korrosjonsmotstandsdyktig sammenfoyning, er fortrinnsvis slik at det i sammenfSyningen forekommer ^ytterligere tilsatt metall i en mengde av O.25 - 3.5 % av sinkmengden. Det er funnet at en mengde av ytterligere tilsatt metallhalogenid i bindemidlet som gir omtrent 2 ytterligere tilsatt metall i bindingen, regnet på mengden av metallisk sink i bindingen, gir en meget effektiv korrosjonsmotstands-
dyktig sammenfoyning.
Det foretrukne ammoniumhalogenid-flussmiddel består av ammoniumklorid. Ammoniumbromid og ammoniumjodid kan også brukes istedenfor ammoniumkloridet, men synes ikke å gi noen spesielle for-deler utover ammoniumkloridet og er mer kostbart.
Natriumfluorid utgjor et foretrukket ekstra flussmiddel benyttet i forbindelse med ammoniumhalogenidsaltet. Andre fluss-midler, når slike brukes, omfatter natriumjodid, natriumbromid, kaliumhydrogenfluorid, natriumhydrogenfluorid, kaliumfluorid og litiumfluorid.
Eksempel 1
Et flytende bindemiddel ble laget ved forst å tilsette l6.9kg sinkklorid til 10.1 kg metyletylketon. Etter omroring i omtrent en time til fullstendig reaksjon, ble det tilsatt en blanding av 0.34 kg krystallinsk kobberfluorid, 0.54 kg ammoniumfluorid og 0.20 kg natriumfluorid og omroring ble fortsatt inntil blandingen var vesentlig homogen. En montert aluminium-varmeelementkjerne ble dyppet ned i væsken, overskuddsvæske fjernet og kjernen ble deretter oppvarmet i en ovn ved 260° - 343°C for å fortrenge sinken og kobberet fra deres salter og derved binde metalldelene sammen ved utnyttelse av den eksoterme varme utviklet under reduksjonen av saltene for til-veiebringelse av jevn varme ved sammenfoyningsstedet selv i komplekse indre strukturer hvor det er vanskelig å tilfore jevn varme fra en ut-vendig kilde.
Eksempel 2
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
ble 0.05 kg krystallinsk kobberklorid benyttet istedenfor det krystal-linske kobberfluorid.
Eksempel 3
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
ble 0.22 kg krystallinsk kobberklorid brukt istedenfor det krystal-linske kobberfluorid.
Eksempel 4
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, 0.34 kg vannfritt kobberklorid, 0.68 kg ammoniumklorid, 0.27 kg natriumfluorid og 10.1 kg keton.
Eksempel 5
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, 0.16 kg krystallinsk kobberfluorid, 0.41 kg ammoniumklorid, 0.14 kg natriumfluorid og 10.1 kg keton.
Eksempel 6
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, O.76 kg krystallinsk kobberklorid, 0.68 kg ammoniumklorid, 0.27 kg natriumfluorid og I6.9 kg keton.
Eksempel 7
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå var sammensetningen som folger: I6.9 kg sinkklorid, 0.04 kg vannfritt kobberklorid, 0.54 kg ammoniumklorid, 0.20 kg natriumfluorid og 10.1 kg av keton.
Eksempel 8
I dette eksemplet ble det flytende bindemiddel laget ved å tilsette hvert av saltene i eksempel 1 samtidig til ketonopplos-ningsmidlet.
Eksempel 9
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men aceton ble brukt istedenfor metyletylketon.,
Eksempel 10
Her ble samme fremgangsmåte benyttet som i eksempel 5> men ketonet var aceton.
Eksempel 11
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 7> men ketonet var aceton.
Eksempler 12 - 19
T disse eksempler ble samme fremgangsmåte fulgt som i eksempel 1 med unntagelse av at kobberfluoridet i disse eksemplene ble erstattet med kloridene av antimon, barium, cesium, krom, jern, mangan, mangan pluss kobber og zirkonium, respektive.
Eksempel 20
I dette eksempel ble det laget et flytende bindemiddel ved forst å tilsette 16,9 kg sinkklorid til 10.1 kg metyletylketon. Etter omroring i ca. 1 time for å fullende reaksjonen, ble en blanding av 0.54 kg ammoniumfluorid og 0.20 kg natriumfluorid tilsatt og omroring ble fortsatt inntil blandingen var vesentlig homogen. En gjenstand av sammensatte magnesiumdeler i beroring med hverandre ble neddyppet i væsken, overskuddsvæske ble fjernet og gjenstanden med den bibeholdte væske ble oppvarmet i en ovn ved 260°-343°C for å fortrenge sinken fra dens klorid med magnesium, for derved å binde metalldelene sammen ved utnyttelse av den eksoterme varme utviklet under reduksjonen av sinkkloridet.
Det benyttede bindemiddel kan anbringes ved hjelp av en hvilken som helst egnet metode slik som neddypping, anbringelse med kost, sproyting eller lignende. Etter anbringelse av bindemidlet på materialet, oppvarmes materialet ved å plasere det i en egnet ovn som er oppvarmet for således å frembringe en sammenfoyningstemperatur som fortrinnsvis er i området 260°-8l6°C ovnstemperatur. Varmen er tilfort varme pluss den eksoterme varme fra reaksjonen.
Alle del-, mengde- og forholdsangivelser er gitt som vektangivelser.
Claims (12)
1. Fremgangsmåte til sammenfoyning av metaller hvorav minst ett er aluminium, magnesium eller en legering derav, karakterisert ved at metallene anbringes i kontakt med hverandre og at de sammensatte metallene påfores en homogen, klar til gjennomskinnelig væske som er vesentlig fri for natriumklorid og for faste stoffer, hvilke er storre enn kolloidal storrelse og hvor væsken vesentlig består av minst ett fluss-salt, et væskeformig opplosningsmiddel med egenskaper som en Lewis-base overfor et sinkhalogenid som virker som en Lewis-syre ved at det med sinkhalogenidet danner et koordinatkompleks som ved oppvarming dekomponerer mens det befinner seg i kontakt med metallene under avgivelse av sink, og mer enn 10 % sinkhalogenid beregnet på væskens vekt, for vesentlig fullstendig metning av det opplosningsmiddel ved hjelp av hvilket hele sinkhalo-genidmengden er bundet i komplekset, og at metallene deretter oppvarmes mens de befinner seg i kontakt med hverandre til en temperatur ved hvilken komplekset dekomponerer under avgivelse av sink ved kon-taktflatene .
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken dessuten inneholder et halogensalt av antimon, barium, krom, kobber, jern, mangan, silisium eller zirkonium eller blandinger av disse, som en korrosjons-inhibitor.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 2, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoren er kobberklorid eller kobberfluorid.
4- Fremgangsmåte ifolge krav 2-3, karakterisert ved at det væskeformige opplosningsmidlet i den klare til gjennomskinnelige væsken er et alifatisk keton med 3-12 karbonatomer, en alifatisk alkohol med 1-6 karbonatomer, vandig formaldehyd, vann, et alifatisk nitril med 1-6 karbonatomer, en metyl- eller etylester av en alifatisk syre med 1-8 karbonatomer, et formiat eller acetat av en alifatisk alkohol med 1-5 karbonatomer, et alifatisk lakton med 3 eller 4 metylengrupper, tetrahydrofuran eller en alifatisk alkoholeter med 1-4 karbonatomer i alkoksyl- og alkoholgruppene.
5. Fremgangsmåte ifolge krav 1-4, karakterisert ved at fluss-saltet i den klare til gjennomskinnelige væsken er et ammoniumhalogenid.
6. Fremgangsmåte ifolge krav 5, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken inneholder ammoniumklorid og ammoniumfluorid som flussmiddel.
7- Fremgangsmåte ifolge krav 1-6, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken inneholder minst 40 % sinkhalogenid.
8. Fremgangsmåte ifolge krav 1-7, karakterisert ved at sinkhalogenidet i den klare til gjennomskinnelige væsken er sinkklorid.
9. Fremgangsmåte ifolge krav 1-8, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken består av 37-5 deler sinkhalogenid, 0.12 - I.69 deler kobberhalogenid, 0.9 - 1.5 deler ammoniumhalogenid, og 0.3 - 0.6 deler natriumfluorid som flussmiddel, og 22.5 - 37 -5 deler av et væskeformig alifatisk keton.
10. Fremgangsmåte ifolge krav 9, karakterisert ved at ketonet har en molekylvekt som ikke er storre enn 184.
11. Fremgangsmåte ifolge krav 1-8, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken består av 37*5 deler sinkhalogenid, 0.75 deler kobberfluorid, 1.2 deler ammoniumklorid og 0.45 deler natriumfluorid som flussmiddel, og 22.5 deler metylenketon.
12. Fremgangsmåte ifolge krav 1-11, karakterisert ved at metallene oppvarmes ved en ovnstemperatur på 260°-816°C.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32090581A | 1981-11-12 | 1981-11-12 | |
US06/429,420 US4434226A (en) | 1981-11-12 | 1982-09-30 | High aspect ratio silver bromoiodide emulsions and processes for their preparation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO823792L NO823792L (no) | 1983-05-13 |
NO163386B true NO163386B (no) | 1990-02-05 |
NO163386C NO163386C (no) | 1990-05-16 |
Family
ID=26982717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO823792A NO163386C (no) | 1981-11-12 | 1982-11-12 | Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4434226A (no) |
AT (1) | ATA410582A (no) |
AU (1) | AU560243B2 (no) |
BR (1) | BR8206558A (no) |
CA (1) | CA1175700A (no) |
CH (1) | CH653147A5 (no) |
DE (1) | DE3241634C3 (no) |
DK (1) | DK165345C (no) |
ES (1) | ES517309A0 (no) |
FR (1) | FR2516257B1 (no) |
GB (1) | GB2109576B (no) |
GR (1) | GR77761B (no) |
HK (1) | HK4886A (no) |
IE (1) | IE54129B1 (no) |
IT (1) | IT1156333B (no) |
LU (1) | LU84459A1 (no) |
MX (1) | MX160783A (no) |
NL (1) | NL191191C (no) |
NO (1) | NO163386C (no) |
PT (1) | PT75844B (no) |
SE (1) | SE450794B (no) |
Families Citing this family (140)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5948754A (ja) * | 1982-09-10 | 1984-03-21 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤 |
US4478929A (en) * | 1982-09-30 | 1984-10-23 | Eastman Kodak Company | Dye image transfer film unit with tabular silver halide |
US4504570A (en) * | 1982-09-30 | 1985-03-12 | Eastman Kodak Company | Direct reversal emulsions and photographic elements useful in image transfer film units |
JPS5999433A (ja) * | 1982-11-29 | 1984-06-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
CA1210626A (en) * | 1982-12-20 | 1986-09-02 | Gary L. House | Multicolor photographic elements containing silver iodide grains |
JPS59121039A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
EP0091326A3 (en) * | 1983-06-24 | 1984-04-11 | Eastman Kodak Company | Imaging with high aspect ratio tabular grain emulsions and nonplanar support elements |
US4520098A (en) * | 1984-05-31 | 1985-05-28 | Eastman Kodak Company | Photographic element exhibiting reduced sensitizing dye stain |
JPS613134A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀乳剤の製造方法およびハロゲン化銀写真感光材料 |
JPS613136A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀乳剤の製造方法及びハロゲン化銀乳剤 |
JPS616643A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤の製造方法 |
JPS6177847A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-21 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US4656122A (en) * | 1985-02-04 | 1987-04-07 | Eastman Kodak Company | Reversal photographic elements containing tabular grain emulsions |
US4661438A (en) | 1985-04-04 | 1987-04-28 | Eastman Kodak Company | Quaternized tellurium salt fog inhibiting agents for silver halide photography |
JPS6224243A (ja) * | 1985-04-30 | 1987-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀乳剤 |
JPS61285445A (ja) * | 1985-06-12 | 1986-12-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US4746600A (en) * | 1985-07-01 | 1988-05-24 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Light-sensitive silver halide color photographic material with non-diffusable light-insensitive dye layer |
JPH0685056B2 (ja) * | 1985-07-18 | 1994-10-26 | 富士写真フイルム株式会社 | カラー写真感光材料 |
JPS6218556A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
JPS6232442A (ja) * | 1985-08-05 | 1987-02-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
CA1280312C (en) | 1985-09-03 | 1991-02-19 | Joe Edward Maskasky | Emulsions and photographic elements containing ruffled silver halide grains |
US4643966A (en) * | 1985-09-03 | 1987-02-17 | Eastman Kodak Company | Emulsions and photographic elements containing ruffled silver halide grains |
JPH0711695B2 (ja) | 1985-09-25 | 1995-02-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 撮影用ハロゲン化銀カラー感光材料の処理方法 |
US4769312A (en) | 1985-10-15 | 1988-09-06 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of processing silver halide color photographic material including the use of a two bath desilvering system comprising two baths |
US4672027A (en) * | 1985-10-23 | 1987-06-09 | Eastman Kodak Company | Multicolor photographic element with a minus blue recording tabular grain emulsion layer overlying a blue recording emulsion layer |
US4693964A (en) * | 1985-10-23 | 1987-09-15 | Eastman Kodak Company | Multicolor photographic element with a tabular grain emulsion layer overlying a minus blue recording emulsion layer |
CA1284050C (en) * | 1985-12-19 | 1991-05-14 | Joe E. Maskasky | Process for precipitating a tabular grain emulsion in the presence of a gelatino-peptizer and an emulsion produced thereby |
JPH068953B2 (ja) * | 1985-12-25 | 1994-02-02 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
JPS62151840A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高アスペクト比のヨウ臭化銀乳剤の調製方法 |
US4797354A (en) * | 1986-03-06 | 1989-01-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide emulsions comprising hexagonal monodisperse tabular silver halide grains |
US4684607A (en) * | 1986-09-08 | 1987-08-04 | Eastman Kodak Company | Tabular silver halide emulsions with ledges |
US4722886A (en) * | 1986-10-10 | 1988-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing a photographic emulsion containing tabular grains having narrow size distribution |
US4801522A (en) * | 1986-10-10 | 1989-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing a photographic emulsion containing tabular grains exhibiting high speed |
IT1213381B (it) * | 1986-11-13 | 1989-12-20 | Minnesota Mining And Manufaftu | Procedimento ed elemento per ottenere un'immagine fotografica. |
US4814264A (en) * | 1986-12-17 | 1989-03-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material and method for preparation thereof |
JPS63158546A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-07-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−反転感光材料 |
JPH0727180B2 (ja) * | 1986-12-26 | 1995-03-29 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いたカラ−感光材料 |
JPH0670708B2 (ja) * | 1987-03-10 | 1994-09-07 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いた写真感光材料 |
JPH07101289B2 (ja) * | 1987-03-11 | 1995-11-01 | コニカ株式会社 | 高速処理可能なハロゲン化銀写真感光材料 |
JPH0619527B2 (ja) * | 1987-03-18 | 1994-03-16 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
CA1302770C (en) * | 1987-04-07 | 1992-06-09 | Michael J. Simons | Photographic silver halide element and process |
USH789H (en) | 1987-04-14 | 1990-06-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for processing a silver halide photographic material |
US4804621A (en) * | 1987-04-27 | 1989-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of tabular silver chloride emulsions using a grain growth modifier |
DE3885023T2 (de) * | 1987-07-24 | 1994-05-11 | Minnesota Mining & Mfg | Photographische Elemente, die lichtempfindliche Silberbromiodidemulsionen enthalten. |
EP0313051B1 (en) | 1987-10-20 | 1996-06-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
JPH01140153A (ja) | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JPH0833628B2 (ja) | 1987-12-15 | 1996-03-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JP2684374B2 (ja) | 1988-01-20 | 1997-12-03 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US4914014A (en) * | 1988-06-30 | 1990-04-03 | Eastman Kodak Company | Nucleation of tabular grain emulsions at high pBr |
US4980267A (en) * | 1988-08-30 | 1990-12-25 | Eastman Kodak Company | Photographic element and process comprising a development inhibitor releasing coupler and a yellow dye-forming coupler |
JPH07109487B2 (ja) * | 1988-09-05 | 1995-11-22 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真用乳剤 |
US5015566A (en) * | 1988-09-08 | 1991-05-14 | Eastman Kodak Company | Tabular grain photographic elements exhibiting reduced pressure sensitivity (II) |
JP2534118B2 (ja) * | 1989-01-09 | 1996-09-11 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料及びその製造方法 |
US5155017A (en) * | 1989-01-09 | 1992-10-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
US5124244A (en) * | 1989-01-18 | 1992-06-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
GB8916041D0 (en) * | 1989-07-13 | 1989-08-31 | Kodak Ltd | Process of preparing a tubular grain silver bromoiodide emulsion and emulsions produced thereby |
GB8916042D0 (en) * | 1989-07-13 | 1989-08-31 | Kodak Ltd | Process of preparing a tabular grain silver bromoiodide emulsion and emulsions produced thereby |
IT1236562B (it) * | 1989-10-31 | 1993-03-11 | Minnesota Mining & Mfg | Materiale fotografico agli alogenuri d'argento sensibile alla luce. |
DE69031679T2 (de) | 1989-12-29 | 1998-06-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial, das einen gelb gefärbten Cyan-Kuppler enthält |
EP0440195B1 (en) | 1990-01-31 | 1997-07-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
JPH04445A (ja) | 1990-04-17 | 1992-01-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
DE69127130T2 (de) | 1990-05-09 | 1997-12-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographische Verarbeitungszusammensetzung und diese verwendendes Verarbeitungsverfahren |
US5334495A (en) * | 1990-05-14 | 1994-08-02 | Eastman Kodak Company | Silver halide grains having small twin-plane separations |
JPH0432831A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US5141846A (en) * | 1990-10-18 | 1992-08-25 | Polaroid Corporation | Method for preparing photographic emulsion |
US5436111A (en) * | 1990-10-19 | 1995-07-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Color diffusion transfer light-sensitive material |
JP2664283B2 (ja) * | 1990-11-14 | 1997-10-15 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真乳剤及び写真感光材料 |
JP2664284B2 (ja) * | 1990-11-16 | 1997-10-15 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いた写真感光材料 |
US5132203A (en) * | 1991-03-11 | 1992-07-21 | Eastman Kodak Company | Tabular grain emulsions containing laminar halide strata |
JP2873634B2 (ja) * | 1991-04-11 | 1999-03-24 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US5210013A (en) * | 1991-05-14 | 1993-05-11 | Eastman Kodak Company | Very low coefficient of variation tabular grain emulsion |
US5147772A (en) * | 1991-05-14 | 1992-09-15 | Eastman Kodak Company | Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion |
US5147771A (en) * | 1991-05-14 | 1992-09-15 | Eastman Kodak Company | Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion |
US5252442A (en) * | 1991-05-14 | 1993-10-12 | Eastman Kodak Company | Radiographic elements with improved detective quantum efficiencies |
US5171659A (en) * | 1991-05-14 | 1992-12-15 | Eastman Kodak Company | Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion |
US5147773A (en) * | 1991-05-14 | 1992-09-15 | Eastman Kodak Company | Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion |
US5183727A (en) * | 1991-08-19 | 1993-02-02 | Eastman Kodak Company | Color photographic recording material processing |
US5310644A (en) * | 1991-09-17 | 1994-05-10 | Eastman Kodak Company | Process for preparing a photographic emulsion using excess halide during nucleation |
US5290676A (en) * | 1991-09-24 | 1994-03-01 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic light-sensitive material |
JP2748062B2 (ja) * | 1991-11-06 | 1998-05-06 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料およびこれを用いた画像形成法 |
DE69329509T2 (de) | 1992-03-19 | 2001-05-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion |
DE69328884T2 (de) | 1992-03-19 | 2000-12-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion |
JP2777949B2 (ja) | 1992-04-03 | 1998-07-23 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US5578435A (en) * | 1992-05-28 | 1996-11-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Encased photographic material |
US5443946A (en) * | 1992-06-05 | 1995-08-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material and method for forming color image |
EP0574090A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-15 | Eastman Kodak Company | One equivalent couplers and low pKa release dyes |
US5316904A (en) * | 1992-11-19 | 1994-05-31 | Eastman Kodak Company | Amide substituted dye compounds and silver halide photographic elements containing such dyes |
EP0599383B1 (en) * | 1992-11-19 | 2001-02-28 | Eastman Kodak Company | Silver halide photographic elements containing furan or pyrrole substituted dye compounds |
DE69327635T2 (de) * | 1992-11-19 | 2000-08-10 | Eastman Kodak Co | Farbstoffverbindungen und photographische Elemente, die diese enthalten |
JPH06175257A (ja) * | 1992-12-10 | 1994-06-24 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US5407791A (en) | 1993-01-18 | 1995-04-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
JP3045623B2 (ja) * | 1993-03-02 | 2000-05-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US5472838A (en) * | 1993-03-16 | 1995-12-05 | Agfa-Gevaert Ag | Process for the production of a silver halide emulsion |
AU6227194A (en) * | 1993-07-12 | 1995-02-13 | George M. Sawyer | The use of ultra-thin, tabular, photosensitive grains for the purpose of increasing the sensitivity of a photographic emulsion |
US5358840A (en) * | 1993-07-22 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Tabular grain silver iodobromide emulsion of improved sensitivity and process for its preparation |
US5460934A (en) * | 1993-10-21 | 1995-10-24 | Eastman Kodak Company | Chloride containing high bromide ultrathin tabular grain emulsions |
US5372927A (en) * | 1993-10-21 | 1994-12-13 | Eastman Kodak Company | Process for the low pag preparation of high aspect ratio tabular grain emulsions with reduced grain thicknesses |
US5391469A (en) * | 1993-10-27 | 1995-02-21 | Eastman Kodak Company | Radiographic elements exhibiting reduced pressure induced variances in sensitivity |
US5500333A (en) * | 1993-12-16 | 1996-03-19 | Eastman Kodak Company | Class of compounds which increases and stabilizes photographic speed |
JP3588160B2 (ja) * | 1994-05-18 | 2004-11-10 | イーストマン コダック カンパニー | 複素環式置換基を有する青色増感色素 |
JPH0854716A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-02-27 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法 |
DE69517372T2 (de) | 1994-08-26 | 2001-02-15 | Eastman Kodak Co | Tafelkornemulsionen mit verbesserter Sensibilisierung |
DE69515776T2 (de) * | 1994-09-09 | 2000-07-27 | Konishiroku Photo Ind | Photographisches Verarbeitungsverfahren zur Verarbeitung eines photographischen lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterials |
US5567580A (en) * | 1994-10-26 | 1996-10-22 | Eastman Kodak Company | Radiographic elements for medical diagnostic imaging exhibiting improved speed-granularity characteristics |
US5476760A (en) | 1994-10-26 | 1995-12-19 | Eastman Kodak Company | Photographic emulsions of enhanced sensitivity |
JP3393271B2 (ja) * | 1994-12-14 | 2003-04-07 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料及びハロゲン化銀乳剤の増感方法 |
JPH08202001A (ja) | 1995-01-30 | 1996-08-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US5709988A (en) * | 1995-03-07 | 1998-01-20 | Eastman Kodak Company | Tabular grain emulsions exhibiting relatively constant high sensitivities |
US5604086A (en) * | 1995-03-29 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Company | Tabular grain emulsions containing a restricted high iodide surface phase |
US5576172A (en) * | 1995-05-15 | 1996-11-19 | Eastman Kodak Company | Elevated iodide surface laminae tabular grain emulsions |
US5641618A (en) * | 1995-05-15 | 1997-06-24 | Eastman Kodak Company | Epitaxially sensitized ultrathin dump iodide tabular grain emulsions |
EP0749038A1 (en) | 1995-06-16 | 1996-12-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Light-sensitive photographic materials comprising tabular silver halide grains and azodicarbonamide derivatives |
EP0756198A3 (en) | 1995-07-27 | 1997-03-05 | Eastman Kodak Company | High bromide tabular grain emulsions |
US5830629A (en) * | 1995-11-01 | 1998-11-03 | Eastman Kodak Company | Autoradiography assemblage using transparent screen |
JPH09152696A (ja) | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US5728515A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | Eastman Kodak Company | Iodide containing high bromide tabular grain emulsions exhibiting improved photoefficiency |
EP0806860A1 (en) * | 1996-05-09 | 1997-11-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Apparatus and method for processing and digitizing a light-sensitive photographic material |
US5695922A (en) * | 1996-08-30 | 1997-12-09 | Eastman Kodak Company | High chloride 100 tabular grain emulsions containing a high iodide internal expitaxial phase |
DE69615036T2 (de) | 1996-11-13 | 2002-04-18 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur Herstellung einer Silberhalogenidemulsion |
DE69800335T2 (de) * | 1997-04-24 | 2001-02-22 | Konishiroku Photo Ind | Photographischer Entwickler und Verfahren zum Entwickeln photographischer, lichtempfindlicher Silberhalogenidmaterialien vermittels desselben |
US5804363A (en) * | 1997-04-28 | 1998-09-08 | Eastman Kodak Company | High bromide (111) tabular grain emulsions containing a cationic peptizer having diallylammonium derived repeating units |
US5932401A (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-03 | Eastman Kodak Company | Reversal photographic elements comprising an additional layer containing an imaging emulsion and a non-imaging emulsion |
US5906913A (en) * | 1997-10-21 | 1999-05-25 | Eastman Kodak Company | Non-uniform iodide high chloride {100} tabular grain emulsion |
US5885762A (en) * | 1997-10-21 | 1999-03-23 | Eastman Kodak Company | High chloride tabular grain emulsions and processes for their preparation |
US5879874A (en) * | 1997-10-31 | 1999-03-09 | Eastman Kodak Company | Process of preparing high chloride {100} tabular grain emulsions |
US6043019A (en) * | 1998-12-22 | 2000-03-28 | Eastman Kodak Company | Robust method for the preparation of high bromide tabular grain emulsions |
US6162595A (en) * | 1999-11-23 | 2000-12-19 | Eastman Kodak Company | Reversal photographic elements comprising an additional layer containing an imaging emulsion and a non-imaging emulsion |
US6228573B1 (en) | 1999-12-15 | 2001-05-08 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of high bromide ultrathin tabular grain emulsions |
JP4262401B2 (ja) * | 2000-09-28 | 2009-05-13 | 富士フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
US6902877B2 (en) * | 2002-03-01 | 2005-06-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic emulsion |
US6673529B1 (en) | 2002-07-11 | 2004-01-06 | Eastman Kodak Company | Method for making tabular grain silver halide emulsion |
US6737229B2 (en) | 2002-07-18 | 2004-05-18 | Eastman Kodak Company | Reversal photographic element comprising an imaging layer containing imaging and non-image forming emulsions |
JP5106526B2 (ja) * | 2007-04-18 | 2012-12-26 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録媒体およびその製造方法 |
JP2012522263A (ja) | 2009-03-27 | 2012-09-20 | ケアストリーム ヘルス インク | 現像剤が組み込まれた放射線写真用ハロゲン化銀フィルム |
EP2259136A1 (en) | 2009-06-03 | 2010-12-08 | Carestream Health, Inc. | Film with blue dye |
US8617801B2 (en) * | 2009-06-03 | 2013-12-31 | Carestream Health, Inc. | Film with blue dye |
JP5634227B2 (ja) * | 2009-12-08 | 2014-12-03 | キヤノン株式会社 | 記録媒体の製造方法、記録媒体 |
US8524336B2 (en) | 2010-05-31 | 2013-09-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording medium |
JP5875374B2 (ja) | 2011-02-10 | 2016-03-02 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録媒体 |
US11413897B2 (en) | 2019-05-10 | 2022-08-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Inkjet recording medium |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3392025A (en) | 1964-08-24 | 1968-07-09 | Eastman Kodak Co | Silver halide dispersion |
US3415653A (en) | 1964-12-21 | 1968-12-10 | Eastman Kodak Co | Silver halide photographic emulsions containing a copolymer of vinylamine and acrylic acid |
US3615624A (en) | 1968-01-29 | 1971-10-26 | Eastman Kodak Co | Peptizers for silver halide emulsions useful in photography |
US3894871A (en) | 1973-07-27 | 1975-07-15 | Polaroid Corp | Photographic products and processes for forming silver and additive color transparencies |
GB1469480A (en) | 1974-08-07 | 1977-04-06 | Ciba Geigy Ag | Photographic emulsion |
GB1507989A (en) | 1974-12-19 | 1978-04-19 | Ciba Geigy Ag | Photographic emulsions |
GB1570581A (en) | 1978-05-25 | 1980-07-02 | Ciba Geigy Ag | Preparation of silver halide emulsions |
GB1596602A (en) * | 1978-02-16 | 1981-08-26 | Ciba Geigy Ag | Preparation of silver halide emulsions |
US4184878A (en) | 1976-06-10 | 1980-01-22 | Ciba-Geigy Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of photographic silver halide emulsions containing silver halide crystals of the twinned type |
US4184877A (en) | 1976-06-10 | 1980-01-22 | Ciba-Geigy Ag | Process for the manufacture of photographic silver halide emulsions containing silver halide crystals of the twinned type |
GB1520976A (en) * | 1976-06-10 | 1978-08-09 | Ciba Geigy Ag | Photographic emulsions |
GB1595178A (en) * | 1976-12-16 | 1981-08-12 | British Steel Corp | Water discharge nozzle |
DE2905655C2 (de) | 1977-06-08 | 1995-03-30 | Ilford Ltd | Verfahren zur Herstellung von photographischen Silberhalogenidemulsionen, die Silberhalogenidkristalle vom Zwillingstyp enthalten |
US4210450A (en) | 1978-11-20 | 1980-07-01 | Polaroid Corporation | Method for forming photosensitive silver halide emulsion |
JPS6035055B2 (ja) | 1978-12-07 | 1985-08-12 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
-
1982
- 1982-09-30 US US06/429,420 patent/US4434226A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-11-09 LU LU84459A patent/LU84459A1/fr unknown
- 1982-11-09 FR FR8218740A patent/FR2516257B1/fr not_active Expired
- 1982-11-09 CH CH6518/82A patent/CH653147A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-11-10 CA CA000415345A patent/CA1175700A/en not_active Expired
- 1982-11-11 AT AT0410582A patent/ATA410582A/de not_active Application Discontinuation
- 1982-11-11 AU AU90376/82A patent/AU560243B2/en not_active Ceased
- 1982-11-11 BR BR8206558A patent/BR8206558A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-11-11 DE DE3241634A patent/DE3241634C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1982-11-12 MX MX195160A patent/MX160783A/es unknown
- 1982-11-12 GR GR69810A patent/GR77761B/el unknown
- 1982-11-12 GB GB08232297A patent/GB2109576B/en not_active Expired
- 1982-11-12 ES ES517309A patent/ES517309A0/es active Granted
- 1982-11-12 IT IT24233/82A patent/IT1156333B/it active
- 1982-11-12 IE IE2706/82A patent/IE54129B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-11-12 PT PT75844A patent/PT75844B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-11-12 SE SE8206424A patent/SE450794B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-11-12 NL NL8204388A patent/NL191191C/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-11-12 NO NO823792A patent/NO163386C/no unknown
- 1982-11-12 DK DK506182A patent/DK165345C/da not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-01-23 HK HK48/86A patent/HK4886A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO163386B (no) | Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. | |
NO122350B (no) | ||
US4150228A (en) | Thioether substituted silver halide solvents | |
US4274483A (en) | Reaction bonding of ferrous metals | |
PL198020B1 (pl) | Sposób lutowania elementów konstrukcyjnych wykonanych z aluminium albo stopów aluminiowych oraz topnik do lutowania elementów konstrukcyjnych wykonanych z aluminium albo stopów aluminiowych | |
US2801196A (en) | Soldering flux composition and method of joining aluminum therewith | |
US2566658A (en) | Silver halide emulsions containing antifogging agents | |
JPS5817256B2 (ja) | 金の無電解析出用安定化水性酸性金浴 | |
KR101602978B1 (ko) | 2-벤질-4-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸이미다졸 화합물 | |
US2936254A (en) | Coating baths for aluminum and method of and materials for preparing and replenishing same | |
US2454799A (en) | Method of producing protective coatings on magnesium powder | |
US2859147A (en) | Process of and compositions for producing coated aluminum and aluminum alloys | |
JP2011016785A (ja) | 2−ベンジル−4−(2,4−ジクロロフェニル)−5−メチルイミダゾール化合物 | |
US2337940A (en) | Method of treating aluminum surfaces | |
JP2007321213A (ja) | 電解金めっき液及びその管理方法 | |
US2067748A (en) | Method of making soluble salts and products thereof | |
US4211562A (en) | Photographic compositions with silver halide solvents containing thioether groups | |
US2479942A (en) | Alkenylaminoacetonitriles | |
US1374233A (en) | Composition of matter | |
US3398148A (en) | Penta-azaindene compounds useful as stabilizers against fog for silver halide photographic materials | |
DE65584C (de) | Verfahren zur Darstellung von Amidotetrazotsäure | |
Srivastava et al. | TLC separation of barbiturates on impregnated plates | |
SU779432A1 (ru) | Раствор дл химического осаждени покрытий из сплава олова | |
WO2000078496A1 (en) | Soldering flux | |
US2460897A (en) | Rendering aluminum and aluminum alloy surfaces corrosion resistant |