NO163386B - Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. - Google Patents

Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. Download PDF

Info

Publication number
NO163386B
NO163386B NO823792A NO823792A NO163386B NO 163386 B NO163386 B NO 163386B NO 823792 A NO823792 A NO 823792A NO 823792 A NO823792 A NO 823792A NO 163386 B NO163386 B NO 163386B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
zinc
liquid
parts
clear
halide
Prior art date
Application number
NO823792A
Other languages
English (en)
Other versions
NO163386C (no
NO823792L (no
Inventor
John Anthony Haefner
Herbert Sedgwick Wilgus Iii
Original Assignee
Eastman Kodak Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eastman Kodak Co filed Critical Eastman Kodak Co
Publication of NO823792L publication Critical patent/NO823792L/no
Publication of NO163386B publication Critical patent/NO163386B/no
Publication of NO163386C publication Critical patent/NO163386C/no

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/0051—Tabular grain emulsions
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
    • G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
    • G03C1/09—Noble metals or mercury; Salts or compounds thereof; Sulfur, selenium or tellurium, or compounds thereof, e.g. for chemical sensitising
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/0051—Tabular grain emulsions
    • G03C2001/0055—Aspect ratio of tabular grains in general; High aspect ratio; Intermediate aspect ratio; Low aspect ratio
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/015—Apparatus or processes for the preparation of emulsions
    • G03C2001/0156—Apparatus or processes for the preparation of emulsions pAg value; pBr value; pCl value; pI value
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • G03C2001/03511—Bromide content
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • G03C2001/03558—Iodide content
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3022—Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Control Of Position, Course, Altitude, Or Attitude Of Moving Bodies (AREA)
  • Toys (AREA)
  • Radio Relay Systems (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Fremgangsmåte til sammenføying av metaller
hvorav minst ett er aluminium, magnesium
eller en legering derav.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til sammenfoying av metaller hvorav minst et er aluminium, magnesium eller en legering derav, ved hjelp av et bindemiddel.
I US patent nr. 2 867 037 angis en sammensetning som er egnet for belegging og lodding av aluminium, men som nødvendiggjor et separat loddemiddel. Patentets sammensetning omfatter en stor mengde natriumklorid som på en eller annen måte hindrer at sammensetningen alene danner en sterk binding.
Bindemidlet som anvendes i foreliggende fremgangsmåte inneholder en bindende metallforbindelse bestående av sinkhalogenid omsatt med en spesiell type opplosningsmiddel slik at forbindelsen uten omroring ikke utfelles i vesentlig grad i lopet av relativt lange tidsperioder. Det flytende bindemiddel er hovedsakelig enten klart eller gjennomskinnelig, med i alt vesentlig ingen store partikler i suspensjon.
En fordel ved foreliggende oppfinnelse er at det bindende metall utfelles fra en kjemisk forbindelse av metallet og derfor er i en tilstand av meget hoy renhet. SammenfSyninger av denne typen avhenger som kjent i stor grad av en tilstand av hoy renhet av det bindende metall for å oppnå tilfredsstillende resultater.
En annen fordel med å utfelle det bindende metall fra en kjemisk forbindelse av metallet, er at det kan brukes mindre mengder av bindende metall. Dette reduserer ikke bare vekten av den endelige konstruksjon, men tillater også sammenføyning av meget små tykkelser av basismetall uten å legere gjennom det tynne metallet. Dette var ikke mulig tidligere fordi de suspenderte partikler i tidligere an-vendte flytende bindemidler hadde tendens til å samle seg på spesielle områder, særlig i innviklede konstruksjoner slik som f.eks. varme-vekslere. På grunn av at mindre mengder av bindemiddel kan benyttes, blir omkostningene betraktelig redusert og det oppnås renere og lysere sammenfoyninger. Tdet de fleste kjemiske forbindelser (og spesielt sinkhalogenidene), i de ifolge oppfinnelsen benyttede bindemidler reagerer med det benyttede opplosningsmiddel, tilveiebringes en ens-artet eller homogen bindemiddelvæske. Bruken av reaktantopplosnings-middel reduserer videre i alt vesentlig tap ved fordampning og brenn-barhet.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er derfor å til-veiebringe en forbedret fremgangsmåte for sammenfoying av basis-metaller hvorved de bindende forbindelser som anvendes, inkludert sinkhalogenid, består i en relativt ikke-bunnfellende tilstand i en væske, idet det bindende metall eller metaller tilveiebringes under sammenfoyningsprosessen fra forbindelsen, og tilstrekkelig varme er tilgjengelig, enten tilfort eller utviklet, til å smelte minst ett av metallene på sammenfoyningsstedet.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveie-bragt en fremgangsmåte til sammenfoyning av metaller, hvorav minst ett er aluminium, magnesium eller en legering derav, og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at metallene anbringes i kontakt med hverandre og at de sammensatte metallene påfores en homogen, klar til gjennomskinnelig væske som er vesentlig fri for natriumklorid og for faste stoffer, hvilke er stSrre enn kolloidal stSrrelse og hvor væsken vesentlig består av minst ett fluss-salt, et væskeformig opplosningsmiddel med egenskaper som en Lewis-base overfor et sinkhalogenid som virker som en Lewis-syre ved at det med sinkhalogenidet danner et koordinatkompleks som ved oppvarming dekomponerer mens det befinner seg i kontakt med metallene under avgivelse av sink, og mer enn 10 % sinkhalogenid beregnet på væskens vekt, for vesentlig fullstendig metning av det opplosningsmiddel ved hjelp av hvilket hele sinkhalo-genidmengden er bundet i komplekset, og at metallene deretter oppvarmes mens de befinner seg i kontakt med hverandre til en temperatur ved hvilken komplekset dekomponerer under avgivelse av sink ved kon-taktflatene.
Minst ett av basismetallene må være anodisk med hensyn til sinken og andre bindende metaller i bindemiddelsaltene. I slike tilfelle vil basismetallet eller basismetall-legeringen erstatte sinken og eventuelt annet tilstedeværende bindende metall i saltet som deretter vil forene seg med basismetallet eller basismetall-legeringen for således å danne sammenfSyningen. Elektronanalysen viser at sinken og andre metaller i sammensetningen som er redusert fra deres salter, legerer seg med basismetallet. Homogeniteten av det flytende bindemiddel resulterer i at metallene i sammenfSyningen er jevnt fordelt i denne. Det må være tilstrekkelig varme tilgjengelig for å bevirke denne legeringsdannelse og denne varmen kan tilfSres eller kan utvikles i en eksoterm reaksjon som fSlger etter den til-forte varme.
Aluminium og/eller magnesium eller legeringer derav kan med gunstig resultat sammenfSyes med metaller slik som aluminium, kobber, jern, nikkel, sink, magnesium, kadmium, sSlv og legeringer derav, under anvendelse av foreliggende fremgangsmåte.
Den viktigste bindende forbindelse eller saltet er sinkhalogenid, idet aluminiumet og magnesiumet fra basismetallet begge erstatter sink som da er tilgjengelig for legering med basismetallet for å danne sammenfSyningen. Et lett tilgjengelig og effektivt sinkhalogenid er sinkklorid.
Bindemidlene som anvendes i foreliggende oppfinnelse in-kluderer som omtalt ovenfor i tillegg til det nevnte sinkhalogenid, et reaktant-opplSsningsmiddel. Disse opplSsningsmidler er de som har egenskaper som en Lewis-base og som reagerer med sinkhalogenidet for å danne komplekser som, når de finnes i korrekte mengder, ikke utfelles materielt fra væsken over ganske store tidsperioder. Mengden av sinkhalogenid i bindemidlet er minst 10 vektprosent av det flytende bindemiddel og fortrinnsvis minst 4-0 vektprosent av bindemidlet, idet maksimumsmengden bare er begrenset av sinkhalogenidets reaktivi-tet med opplosningsmidlet. Den maksimale mengde sinkhalogenid er således den som skal til for å danne en mettet opplosning.
De organiske opplosningsmidler med egenskaper av en Lewis-base som er egnet sammen med de bindende forbindelser og spesielt sinkhalagenidene, er forbindelser som virker som elektrondonatorer for således å danne koordinerte komplekser med sinkhalogenidet. De følgende er egnede opplosningsmidler for tillaging av de benyttede flytende bindemidler.
Ketoner - De viktigste ketoner er de mettede alifatiske ketoner med formelen ^^ 211^ ^vor n er lik 3-12. Typiske ketoner er aceton, metyletylketon, metylisopropylketon, diisopropylketon, metylisoamyl-keton, dietylketon, 2-heptanon, metylisobutylketon, 3-heptanon, 2-undekanon og isobutylheptylketon, av hvilke de forste fire er foretrukket .
Flytende 1-4 diketoner er også egnede opplosningsmidler. Et eksempel på disse er 2 - 5 heksandion.
En annen gruppe ketoner er de flytende umettede alifatiske forbindelser som bare har en umettet binding i molekylet, hvor mesityl-oksyd er et eksempel.
Flytende sykliske alifatiske ketoner kan også brukes, og cykloheksanon er et eksempel.
Alkoholer - Alkoholene omfatter mettede alifatiske alkoholer med formelen ^Hg^-^OH hvor n er 1 - 6. Eksempler på slike alkoholer er metylalkohol, etylalkohol, isopropylalkohol, tert.-butylalkohol, n-amylalkohol, sek.-butylalkohol og 1-heksanol, av hvilke de forste tre er foretrukket.
Olefiniske alkoholer med formelen cnH2n-l0H nvor n er 3-6 kan også brukes. Et godt eksempel på slike alkoholer er allylålkohol.
En annen gruppe alkoholer er heteroalkylalkoholene, f.eks. tetrahydrofurfurylalkohol.
Halogen-substituerte alifatiske alkoholer slik som klor-substituerte alkoholer kan anvendes. Eksempler her er 2-kloretanol, l-klor-2-propanol, 2-klor-l-propanol og 3-klor-2-butanol.
Aldehyder - En utmerket alifatisk aldehydsammensetning til bruk som opplosningsmiddel, er en vandig opplosning av formaldehyd eller formalin. Formalin inneholder vanligvis ca. 37 % formaldehyd i vannopp-losning.
Vann - Vann er et utmerket opplosningsmiddel for bruk i de benyttede bindemidlene. Dette gjelder spesielt hvis vannopplosningene er nye og ikke har stått siden dagen i forveien. Dette foretrekkes fordi sinkhalogenidet har tendens til å hydrolysere når det står i lengre tid, hvilket resulterer i tap av sink fra opplosningen ved bunnfelling i form av sinkoksyd eller -hydro.ksyd.
Nitriler - Alifatiske nitriler av formel cnH2n+lCN hvor n er lik 1-6, er utmerkede opplosningsmidler for bindemidlene. Eksempler på slike nitriler er butyronitril og acetonitril. Umettede nitriler med formelen C H0 nCN hvor n er 2 - 6, kan også brukes. Slike ni-
n dn-x ' °
triler omfatter acrylonitril, krotonitril og allylcyanid.
Estere - Visse væskeformige estere av mettede syrer er også utmerkede opplosningsmidler. Disse estere omfatter metyl- og etylestrene av alifatiske syrer med 1-8 karbonatomer og formiater og acetater av alifatiske alkoholer med 1-5 karbonatomer. Metyl- og etylestrene er således avledet av syrer fra maursyre til kaprylsyre, mens formiatene og acetatene er avledet fra metylalkohol til amylalkohol. Eksempler på egnede estere omfatter etylbutyrat, etylformiat, metylkaprylat og formiatene og acetatene av metylalkohol, etylalkohol, n-propyl- og i-propylalkohol, n-butyl- og i-butylalkohol og n-amyl-
og i-amylalkohol. Andre egnede estere omfatter estere av kloreddik-syre og umettede syrer slik som metylakrylat og metylmetakrylat. Ortoestere slik som metyl- og etylestere av ortomaursyre, ortoeddik-syre og ortopropionsyre er også utmerkede opplosningsmidler.-Laktoner. - Laktoner med 3 - 4 metylengrupper i ringen er utmerkede opplosningsmidler i bindemidler ifolge oppfinnelsen. Eksempler er gamma-butyrolakton og gamma- og delta-valerolakton.
Etere - Spesielle etere kan også brukes som opplosningsmidler i foreliggende oppfinnelse. Disse omfatter sykliske etere slik som tetrahydrofuran. Alkoholetere slik som etere av alifatiske alkoholer med 1-4 karbonatomer i alkoksy- og alkoholgruppene er også egnede opplosningsmidler. Eksempler er 2-butoksyetanol og metoksyisopropanol.
Disse opplosningsmidler kan brukes alene eller i blandinger. Videre kan de være usubstituerte eller substituerte, spesielt med halogengrupper, sålenge som den funksjonelle gruppe ikke er hemmet av substituenten, med andre ord, sålenge som ketonet fortsetter å virke som et keton, alkoholen som en alkohol, nitrilet som et nitril osv.
Et utmerket eksempel på en blanding av forbindelser som benyttes som et opplosningsmiddel, er et produkt kjent som metylaceton. Dette er en blanding av aceton, metylacetat og metylalkohol. En
annen slik blanding er en som består av 20 % metylisobutylketon og 80, % aceton. En videre blanding er kjent som "Synasol^-opplSsningsmiddel, som er en blanding av alkoholer med lave kokepunkt.
Bindemidlet som anvendes i foreliggende fremgangsmåte inneholder det spesielle reaktant-opplosningsmiddel som angitt ovenfor, det bindende metallsalt og et ytterligere metallsalt hovedsakelig tilsatt for å hindre korrosjon. Metallene i disse ytterligere tilsatte salter omfatter antimon, barium,cesium, kobber, krom, jern, mangan, silisium og zirkonium brukt i form av deres halogenid-, og fortrinnsvis klorid-salter og kan anvendes som angitt eller i kombi-nasjon med hverandre.
Normalt og fortrinnsvis brukes også minst ett flussmiddel-salt av den type som er velkjent innen faget, men i betraktelig mindre mengder enn anvendt tidligere.
Et utmerket bindemiddel for frembringelse av en korrosjonsmotstandsdyktig binding består av ca. 22.5 - 37•5 deler av et væskeformig opplosningsmiddel som definert ovenfor, ca. 37•5 deler av et sinkhalogenid, ca. 0.12 - I.69 deler av ett eller en blanding av de ytterligere tilsatte metallhalogenider som er beskrevet ovenfor og ca. 0.9 - 1.5 deler av et ammoniumhalogenid-flussmiddel hvor dette er nodvendig. Bindemidlet inneholder minst 10 deler og fortrinnsvis minst 40 deler av sinkhalogenidet, og ca. 0.3 - 0.6 deler av et al-kalimetallhalogenid-flussmiddel slik som litiumfluorid og natriumfluorid.
Sinkhalogenidsaltet kan være sinkklorid, skjont bromid-
og jodidsaltene også kan benyttes. De ovenfor beskrevne ytterligere tilsatte metallsalt av metaller som legerer seg med det bindende metall, kan bestå av et halogenidsalt slik som kloridet eller fluo-ridet, enten i vannfri eller hydratisert form. Mengden av ytterligere tilsatt metallhalogenid innfort i bindemidlet for å frembringe en korrosjonsmotstandsdyktig sammenfoyning, er fortrinnsvis slik at det i sammenfSyningen forekommer ^ytterligere tilsatt metall i en mengde av O.25 - 3.5 % av sinkmengden. Det er funnet at en mengde av ytterligere tilsatt metallhalogenid i bindemidlet som gir omtrent 2 ytterligere tilsatt metall i bindingen, regnet på mengden av metallisk sink i bindingen, gir en meget effektiv korrosjonsmotstands-
dyktig sammenfoyning.
Det foretrukne ammoniumhalogenid-flussmiddel består av ammoniumklorid. Ammoniumbromid og ammoniumjodid kan også brukes istedenfor ammoniumkloridet, men synes ikke å gi noen spesielle for-deler utover ammoniumkloridet og er mer kostbart.
Natriumfluorid utgjor et foretrukket ekstra flussmiddel benyttet i forbindelse med ammoniumhalogenidsaltet. Andre fluss-midler, når slike brukes, omfatter natriumjodid, natriumbromid, kaliumhydrogenfluorid, natriumhydrogenfluorid, kaliumfluorid og litiumfluorid.
Eksempel 1
Et flytende bindemiddel ble laget ved forst å tilsette l6.9kg sinkklorid til 10.1 kg metyletylketon. Etter omroring i omtrent en time til fullstendig reaksjon, ble det tilsatt en blanding av 0.34 kg krystallinsk kobberfluorid, 0.54 kg ammoniumfluorid og 0.20 kg natriumfluorid og omroring ble fortsatt inntil blandingen var vesentlig homogen. En montert aluminium-varmeelementkjerne ble dyppet ned i væsken, overskuddsvæske fjernet og kjernen ble deretter oppvarmet i en ovn ved 260° - 343°C for å fortrenge sinken og kobberet fra deres salter og derved binde metalldelene sammen ved utnyttelse av den eksoterme varme utviklet under reduksjonen av saltene for til-veiebringelse av jevn varme ved sammenfoyningsstedet selv i komplekse indre strukturer hvor det er vanskelig å tilfore jevn varme fra en ut-vendig kilde.
Eksempel 2
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
ble 0.05 kg krystallinsk kobberklorid benyttet istedenfor det krystal-linske kobberfluorid.
Eksempel 3
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
ble 0.22 kg krystallinsk kobberklorid brukt istedenfor det krystal-linske kobberfluorid.
Eksempel 4
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, 0.34 kg vannfritt kobberklorid, 0.68 kg ammoniumklorid, 0.27 kg natriumfluorid og 10.1 kg keton.
Eksempel 5
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå
var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, 0.16 kg krystallinsk kobberfluorid, 0.41 kg ammoniumklorid, 0.14 kg natriumfluorid og 10.1 kg keton.
Eksempel 6
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå var sammensetningen som folger: 16.9 kg sinkklorid, O.76 kg krystallinsk kobberklorid, 0.68 kg ammoniumklorid, 0.27 kg natriumfluorid og I6.9 kg keton.
Eksempel 7
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men nå var sammensetningen som folger: I6.9 kg sinkklorid, 0.04 kg vannfritt kobberklorid, 0.54 kg ammoniumklorid, 0.20 kg natriumfluorid og 10.1 kg av keton.
Eksempel 8
I dette eksemplet ble det flytende bindemiddel laget ved å tilsette hvert av saltene i eksempel 1 samtidig til ketonopplos-ningsmidlet.
Eksempel 9
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 1, men aceton ble brukt istedenfor metyletylketon.,
Eksempel 10
Her ble samme fremgangsmåte benyttet som i eksempel 5> men ketonet var aceton.
Eksempel 11
Samme fremgangsmåte ble fulgt som i eksempel 7> men ketonet var aceton.
Eksempler 12 - 19
T disse eksempler ble samme fremgangsmåte fulgt som i eksempel 1 med unntagelse av at kobberfluoridet i disse eksemplene ble erstattet med kloridene av antimon, barium, cesium, krom, jern, mangan, mangan pluss kobber og zirkonium, respektive.
Eksempel 20
I dette eksempel ble det laget et flytende bindemiddel ved forst å tilsette 16,9 kg sinkklorid til 10.1 kg metyletylketon. Etter omroring i ca. 1 time for å fullende reaksjonen, ble en blanding av 0.54 kg ammoniumfluorid og 0.20 kg natriumfluorid tilsatt og omroring ble fortsatt inntil blandingen var vesentlig homogen. En gjenstand av sammensatte magnesiumdeler i beroring med hverandre ble neddyppet i væsken, overskuddsvæske ble fjernet og gjenstanden med den bibeholdte væske ble oppvarmet i en ovn ved 260°-343°C for å fortrenge sinken fra dens klorid med magnesium, for derved å binde metalldelene sammen ved utnyttelse av den eksoterme varme utviklet under reduksjonen av sinkkloridet.
Det benyttede bindemiddel kan anbringes ved hjelp av en hvilken som helst egnet metode slik som neddypping, anbringelse med kost, sproyting eller lignende. Etter anbringelse av bindemidlet på materialet, oppvarmes materialet ved å plasere det i en egnet ovn som er oppvarmet for således å frembringe en sammenfoyningstemperatur som fortrinnsvis er i området 260°-8l6°C ovnstemperatur. Varmen er tilfort varme pluss den eksoterme varme fra reaksjonen.
Alle del-, mengde- og forholdsangivelser er gitt som vektangivelser.

Claims (12)

1. Fremgangsmåte til sammenfoyning av metaller hvorav minst ett er aluminium, magnesium eller en legering derav, karakterisert ved at metallene anbringes i kontakt med hverandre og at de sammensatte metallene påfores en homogen, klar til gjennomskinnelig væske som er vesentlig fri for natriumklorid og for faste stoffer, hvilke er storre enn kolloidal storrelse og hvor væsken vesentlig består av minst ett fluss-salt, et væskeformig opplosningsmiddel med egenskaper som en Lewis-base overfor et sinkhalogenid som virker som en Lewis-syre ved at det med sinkhalogenidet danner et koordinatkompleks som ved oppvarming dekomponerer mens det befinner seg i kontakt med metallene under avgivelse av sink, og mer enn 10 % sinkhalogenid beregnet på væskens vekt, for vesentlig fullstendig metning av det opplosningsmiddel ved hjelp av hvilket hele sinkhalo-genidmengden er bundet i komplekset, og at metallene deretter oppvarmes mens de befinner seg i kontakt med hverandre til en temperatur ved hvilken komplekset dekomponerer under avgivelse av sink ved kon-taktflatene .
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken dessuten inneholder et halogensalt av antimon, barium, krom, kobber, jern, mangan, silisium eller zirkonium eller blandinger av disse, som en korrosjons-inhibitor.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 2, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoren er kobberklorid eller kobberfluorid.
4- Fremgangsmåte ifolge krav 2-3, karakterisert ved at det væskeformige opplosningsmidlet i den klare til gjennomskinnelige væsken er et alifatisk keton med 3-12 karbonatomer, en alifatisk alkohol med 1-6 karbonatomer, vandig formaldehyd, vann, et alifatisk nitril med 1-6 karbonatomer, en metyl- eller etylester av en alifatisk syre med 1-8 karbonatomer, et formiat eller acetat av en alifatisk alkohol med 1-5 karbonatomer, et alifatisk lakton med 3 eller 4 metylengrupper, tetrahydrofuran eller en alifatisk alkoholeter med 1-4 karbonatomer i alkoksyl- og alkoholgruppene.
5. Fremgangsmåte ifolge krav 1-4, karakterisert ved at fluss-saltet i den klare til gjennomskinnelige væsken er et ammoniumhalogenid.
6. Fremgangsmåte ifolge krav 5, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken inneholder ammoniumklorid og ammoniumfluorid som flussmiddel.
7- Fremgangsmåte ifolge krav 1-6, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken inneholder minst 40 % sinkhalogenid.
8. Fremgangsmåte ifolge krav 1-7, karakterisert ved at sinkhalogenidet i den klare til gjennomskinnelige væsken er sinkklorid.
9. Fremgangsmåte ifolge krav 1-8, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken består av 37-5 deler sinkhalogenid, 0.12 - I.69 deler kobberhalogenid, 0.9 - 1.5 deler ammoniumhalogenid, og 0.3 - 0.6 deler natriumfluorid som flussmiddel, og 22.5 - 37 -5 deler av et væskeformig alifatisk keton.
10. Fremgangsmåte ifolge krav 9, karakterisert ved at ketonet har en molekylvekt som ikke er storre enn 184.
11. Fremgangsmåte ifolge krav 1-8, karakterisert ved at den klare til gjennomskinnelige væsken består av 37*5 deler sinkhalogenid, 0.75 deler kobberfluorid, 1.2 deler ammoniumklorid og 0.45 deler natriumfluorid som flussmiddel, og 22.5 deler metylenketon.
12. Fremgangsmåte ifolge krav 1-11, karakterisert ved at metallene oppvarmes ved en ovnstemperatur på 260°-816°C.
NO823792A 1981-11-12 1982-11-12 Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling. NO163386C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32090581A 1981-11-12 1981-11-12
US06/429,420 US4434226A (en) 1981-11-12 1982-09-30 High aspect ratio silver bromoiodide emulsions and processes for their preparation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO823792L NO823792L (no) 1983-05-13
NO163386B true NO163386B (no) 1990-02-05
NO163386C NO163386C (no) 1990-05-16

Family

ID=26982717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO823792A NO163386C (no) 1981-11-12 1982-11-12 Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4434226A (no)
AT (1) ATA410582A (no)
AU (1) AU560243B2 (no)
BR (1) BR8206558A (no)
CA (1) CA1175700A (no)
CH (1) CH653147A5 (no)
DE (1) DE3241634C3 (no)
DK (1) DK165345C (no)
ES (1) ES517309A0 (no)
FR (1) FR2516257B1 (no)
GB (1) GB2109576B (no)
GR (1) GR77761B (no)
HK (1) HK4886A (no)
IE (1) IE54129B1 (no)
IT (1) IT1156333B (no)
LU (1) LU84459A1 (no)
MX (1) MX160783A (no)
NL (1) NL191191C (no)
NO (1) NO163386C (no)
PT (1) PT75844B (no)
SE (1) SE450794B (no)

Families Citing this family (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5948754A (ja) * 1982-09-10 1984-03-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真乳剤
US4478929A (en) * 1982-09-30 1984-10-23 Eastman Kodak Company Dye image transfer film unit with tabular silver halide
US4504570A (en) * 1982-09-30 1985-03-12 Eastman Kodak Company Direct reversal emulsions and photographic elements useful in image transfer film units
JPS5999433A (ja) * 1982-11-29 1984-06-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
CA1210626A (en) * 1982-12-20 1986-09-02 Gary L. House Multicolor photographic elements containing silver iodide grains
JPS59121039A (ja) * 1982-12-27 1984-07-12 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
EP0091326A3 (en) * 1983-06-24 1984-04-11 Eastman Kodak Company Imaging with high aspect ratio tabular grain emulsions and nonplanar support elements
US4520098A (en) * 1984-05-31 1985-05-28 Eastman Kodak Company Photographic element exhibiting reduced sensitizing dye stain
JPS613136A (ja) * 1984-06-15 1986-01-09 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀乳剤の製造方法及びハロゲン化銀乳剤
JPS613134A (ja) * 1984-06-15 1986-01-09 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀乳剤の製造方法およびハロゲン化銀写真感光材料
JPS616643A (ja) * 1984-06-20 1986-01-13 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真乳剤の製造方法
JPS6177847A (ja) * 1984-09-25 1986-04-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US4656122A (en) * 1985-02-04 1987-04-07 Eastman Kodak Company Reversal photographic elements containing tabular grain emulsions
US4661438A (en) 1985-04-04 1987-04-28 Eastman Kodak Company Quaternized tellurium salt fog inhibiting agents for silver halide photography
JPS6224243A (ja) * 1985-04-30 1987-02-02 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀乳剤
JPS61285445A (ja) * 1985-06-12 1986-12-16 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US4746600A (en) * 1985-07-01 1988-05-24 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Light-sensitive silver halide color photographic material with non-diffusable light-insensitive dye layer
JPS6218556A (ja) * 1985-07-18 1987-01-27 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPH0685056B2 (ja) * 1985-07-18 1994-10-26 富士写真フイルム株式会社 カラー写真感光材料
JPS6232442A (ja) * 1985-08-05 1987-02-12 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
CA1280312C (en) 1985-09-03 1991-02-19 Joe Edward Maskasky Emulsions and photographic elements containing ruffled silver halide grains
US4643966A (en) * 1985-09-03 1987-02-17 Eastman Kodak Company Emulsions and photographic elements containing ruffled silver halide grains
JPH0711695B2 (ja) 1985-09-25 1995-02-08 富士写真フイルム株式会社 撮影用ハロゲン化銀カラー感光材料の処理方法
AU590628B2 (en) 1985-10-15 1989-11-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of processing silver halide color photographic material
US4672027A (en) * 1985-10-23 1987-06-09 Eastman Kodak Company Multicolor photographic element with a minus blue recording tabular grain emulsion layer overlying a blue recording emulsion layer
US4693964A (en) * 1985-10-23 1987-09-15 Eastman Kodak Company Multicolor photographic element with a tabular grain emulsion layer overlying a minus blue recording emulsion layer
CA1284050C (en) * 1985-12-19 1991-05-14 Joe E. Maskasky Process for precipitating a tabular grain emulsion in the presence of a gelatino-peptizer and an emulsion produced thereby
JPH068953B2 (ja) * 1985-12-25 1994-02-02 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS62151840A (ja) * 1985-12-26 1987-07-06 Fuji Photo Film Co Ltd 高アスペクト比のヨウ臭化銀乳剤の調製方法
DE3707135B9 (de) * 1986-03-06 2005-03-17 Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara Silberhalogenidemulsionen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4684607A (en) * 1986-09-08 1987-08-04 Eastman Kodak Company Tabular silver halide emulsions with ledges
US4801522A (en) * 1986-10-10 1989-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing a photographic emulsion containing tabular grains exhibiting high speed
US4722886A (en) * 1986-10-10 1988-02-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing a photographic emulsion containing tabular grains having narrow size distribution
IT1213381B (it) * 1986-11-13 1989-12-20 Minnesota Mining And Manufaftu Procedimento ed elemento per ottenere un'immagine fotografica.
US4814264A (en) * 1986-12-17 1989-03-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material and method for preparation thereof
JPS63158546A (ja) * 1986-12-22 1988-07-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−反転感光材料
JPH0727180B2 (ja) * 1986-12-26 1995-03-29 富士写真フイルム株式会社 感光性ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いたカラ−感光材料
JPH0670708B2 (ja) * 1987-03-10 1994-09-07 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いた写真感光材料
JPH07101289B2 (ja) * 1987-03-11 1995-11-01 コニカ株式会社 高速処理可能なハロゲン化銀写真感光材料
JPH0619527B2 (ja) * 1987-03-18 1994-03-16 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
CA1302770C (en) * 1987-04-07 1992-06-09 Michael J. Simons Photographic silver halide element and process
EP0287073B1 (en) 1987-04-14 1995-03-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method for processing a silver halide photographic material
US4804621A (en) * 1987-04-27 1989-02-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of tabular silver chloride emulsions using a grain growth modifier
EP0300258B1 (en) * 1987-07-24 1993-10-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Photographic elements comprising light-sensitive silver bromo-iodide emulsions
EP0313051B1 (en) 1987-10-20 1996-06-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material
JPH01140153A (ja) 1987-11-27 1989-06-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH0833628B2 (ja) 1987-12-15 1996-03-29 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2684374B2 (ja) 1988-01-20 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US4914014A (en) * 1988-06-30 1990-04-03 Eastman Kodak Company Nucleation of tabular grain emulsions at high pBr
US4980267A (en) * 1988-08-30 1990-12-25 Eastman Kodak Company Photographic element and process comprising a development inhibitor releasing coupler and a yellow dye-forming coupler
JPH07109487B2 (ja) * 1988-09-05 1995-11-22 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真用乳剤
US5015566A (en) * 1988-09-08 1991-05-14 Eastman Kodak Company Tabular grain photographic elements exhibiting reduced pressure sensitivity (II)
JP2534118B2 (ja) * 1989-01-09 1996-09-11 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料及びその製造方法
US5155017A (en) * 1989-01-09 1992-10-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material
US5124244A (en) * 1989-01-18 1992-06-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic material
GB8916042D0 (en) * 1989-07-13 1989-08-31 Kodak Ltd Process of preparing a tabular grain silver bromoiodide emulsion and emulsions produced thereby
GB8916041D0 (en) * 1989-07-13 1989-08-31 Kodak Ltd Process of preparing a tubular grain silver bromoiodide emulsion and emulsions produced thereby
IT1236562B (it) * 1989-10-31 1993-03-11 Minnesota Mining & Mfg Materiale fotografico agli alogenuri d'argento sensibile alla luce.
DE69031679T2 (de) 1989-12-29 1998-06-04 Fuji Photo Film Co Ltd Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial, das einen gelb gefärbten Cyan-Kuppler enthält
DE69127002T2 (de) 1990-01-31 1997-11-20 Fuji Photo Film Co Ltd Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial
JPH04445A (ja) 1990-04-17 1992-01-06 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法
EP0458131B1 (en) 1990-05-09 1997-08-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photographic processing composition and processing method using the same
US5334495A (en) * 1990-05-14 1994-08-02 Eastman Kodak Company Silver halide grains having small twin-plane separations
JPH0432831A (ja) * 1990-05-29 1992-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US5141846A (en) * 1990-10-18 1992-08-25 Polaroid Corporation Method for preparing photographic emulsion
US5436111A (en) * 1990-10-19 1995-07-25 Fuji Photo Film Co., Ltd. Color diffusion transfer light-sensitive material
JP2664283B2 (ja) * 1990-11-14 1997-10-15 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真乳剤及び写真感光材料
JP2664284B2 (ja) * 1990-11-16 1997-10-15 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いた写真感光材料
US5132203A (en) * 1991-03-11 1992-07-21 Eastman Kodak Company Tabular grain emulsions containing laminar halide strata
JP2873634B2 (ja) * 1991-04-11 1999-03-24 コニカ株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
US5171659A (en) * 1991-05-14 1992-12-15 Eastman Kodak Company Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion
US5252442A (en) * 1991-05-14 1993-10-12 Eastman Kodak Company Radiographic elements with improved detective quantum efficiencies
US5147772A (en) * 1991-05-14 1992-09-15 Eastman Kodak Company Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion
US5147771A (en) * 1991-05-14 1992-09-15 Eastman Kodak Company Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion
US5210013A (en) * 1991-05-14 1993-05-11 Eastman Kodak Company Very low coefficient of variation tabular grain emulsion
US5147773A (en) * 1991-05-14 1992-09-15 Eastman Kodak Company Process of preparing a reduced dispersity tabular grain emulsion
US5183727A (en) * 1991-08-19 1993-02-02 Eastman Kodak Company Color photographic recording material processing
US5310644A (en) * 1991-09-17 1994-05-10 Eastman Kodak Company Process for preparing a photographic emulsion using excess halide during nucleation
US5290676A (en) * 1991-09-24 1994-03-01 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic light-sensitive material
JP2748062B2 (ja) * 1991-11-06 1998-05-06 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料およびこれを用いた画像形成法
DE69328884T2 (de) 1992-03-19 2000-12-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion
EP0562476B1 (en) 1992-03-19 2000-10-04 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method for preparing a silver halide photographic emulsion
JP2777949B2 (ja) 1992-04-03 1998-07-23 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5578435A (en) * 1992-05-28 1996-11-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Encased photographic material
US5443946A (en) * 1992-06-05 1995-08-22 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic material and method for forming color image
EP0574090A1 (en) 1992-06-12 1993-12-15 Eastman Kodak Company One equivalent couplers and low pKa release dyes
DE69329964T2 (de) * 1992-11-19 2001-09-13 Eastman Kodak Co., Rochester Furan-oder pyrrolsubstituierte Farbstoffverbindungen und solche Farbstoffe enthaltende fotografische Silberhalogenid-Elemente
EP0599384B1 (en) * 1992-11-19 2000-01-19 Eastman Kodak Company Dye compounds and photographic elements containing such dyes
US5316904A (en) * 1992-11-19 1994-05-31 Eastman Kodak Company Amide substituted dye compounds and silver halide photographic elements containing such dyes
JPH06175257A (ja) * 1992-12-10 1994-06-24 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
US5407791A (en) 1993-01-18 1995-04-18 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material
JP3045623B2 (ja) * 1993-03-02 2000-05-29 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
US5472838A (en) * 1993-03-16 1995-12-05 Agfa-Gevaert Ag Process for the production of a silver halide emulsion
WO1995002850A1 (en) * 1993-07-12 1995-01-26 Sawyer George M The use of ultra-thin, tabular, photosensitive grains for the purpose of increasing the sensitivity of a photographic emulsion
US5358840A (en) * 1993-07-22 1994-10-25 Eastman Kodak Company Tabular grain silver iodobromide emulsion of improved sensitivity and process for its preparation
US5460934A (en) * 1993-10-21 1995-10-24 Eastman Kodak Company Chloride containing high bromide ultrathin tabular grain emulsions
US5372927A (en) * 1993-10-21 1994-12-13 Eastman Kodak Company Process for the low pag preparation of high aspect ratio tabular grain emulsions with reduced grain thicknesses
US5391469A (en) * 1993-10-27 1995-02-21 Eastman Kodak Company Radiographic elements exhibiting reduced pressure induced variances in sensitivity
US5500333A (en) * 1993-12-16 1996-03-19 Eastman Kodak Company Class of compounds which increases and stabilizes photographic speed
EP0683427B1 (en) * 1994-05-18 2001-11-14 Eastman Kodak Company Blue sensitizing dyes with heterocyclic substituents
JPH0854716A (ja) * 1994-08-12 1996-02-27 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法
DE69517372T2 (de) 1994-08-26 2001-02-15 Eastman Kodak Co., Rochester Tafelkornemulsionen mit verbesserter Sensibilisierung
DE69515776T2 (de) * 1994-09-09 2000-07-27 Konica Corp., Tokio/Tokyo Photographisches Verarbeitungsverfahren zur Verarbeitung eines photographischen lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterials
US5476760A (en) 1994-10-26 1995-12-19 Eastman Kodak Company Photographic emulsions of enhanced sensitivity
US5567580A (en) * 1994-10-26 1996-10-22 Eastman Kodak Company Radiographic elements for medical diagnostic imaging exhibiting improved speed-granularity characteristics
JP3393271B2 (ja) * 1994-12-14 2003-04-07 コニカ株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料及びハロゲン化銀乳剤の増感方法
JPH08202001A (ja) 1995-01-30 1996-08-09 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5709988A (en) * 1995-03-07 1998-01-20 Eastman Kodak Company Tabular grain emulsions exhibiting relatively constant high sensitivities
US5604086A (en) * 1995-03-29 1997-02-18 Eastman Kodak Company Tabular grain emulsions containing a restricted high iodide surface phase
US5576172A (en) * 1995-05-15 1996-11-19 Eastman Kodak Company Elevated iodide surface laminae tabular grain emulsions
US5641618A (en) * 1995-05-15 1997-06-24 Eastman Kodak Company Epitaxially sensitized ultrathin dump iodide tabular grain emulsions
EP0749038A1 (en) 1995-06-16 1996-12-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Light-sensitive photographic materials comprising tabular silver halide grains and azodicarbonamide derivatives
EP0756198A3 (en) 1995-07-27 1997-03-05 Eastman Kodak Company High bromide tabular grain emulsions
US5830629A (en) * 1995-11-01 1998-11-03 Eastman Kodak Company Autoradiography assemblage using transparent screen
JPH09152696A (ja) 1995-11-30 1997-06-10 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5728515A (en) * 1996-04-29 1998-03-17 Eastman Kodak Company Iodide containing high bromide tabular grain emulsions exhibiting improved photoefficiency
EP0806860A1 (en) * 1996-05-09 1997-11-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Apparatus and method for processing and digitizing a light-sensitive photographic material
US5695922A (en) * 1996-08-30 1997-12-09 Eastman Kodak Company High chloride 100 tabular grain emulsions containing a high iodide internal expitaxial phase
EP0843209B1 (en) 1996-11-13 2001-09-05 Eastman Kodak Company Silver halide emulsion manufacturing method
DE69800335T2 (de) * 1997-04-24 2001-02-22 Konica Corp., Tokio/Tokyo Photographischer Entwickler und Verfahren zum Entwickeln photographischer, lichtempfindlicher Silberhalogenidmaterialien vermittels desselben
US5804363A (en) * 1997-04-28 1998-09-08 Eastman Kodak Company High bromide (111) tabular grain emulsions containing a cationic peptizer having diallylammonium derived repeating units
US5932401A (en) * 1997-08-21 1999-08-03 Eastman Kodak Company Reversal photographic elements comprising an additional layer containing an imaging emulsion and a non-imaging emulsion
US5906913A (en) * 1997-10-21 1999-05-25 Eastman Kodak Company Non-uniform iodide high chloride {100} tabular grain emulsion
US5885762A (en) * 1997-10-21 1999-03-23 Eastman Kodak Company High chloride tabular grain emulsions and processes for their preparation
US5879874A (en) * 1997-10-31 1999-03-09 Eastman Kodak Company Process of preparing high chloride {100} tabular grain emulsions
US6043019A (en) * 1998-12-22 2000-03-28 Eastman Kodak Company Robust method for the preparation of high bromide tabular grain emulsions
US6162595A (en) * 1999-11-23 2000-12-19 Eastman Kodak Company Reversal photographic elements comprising an additional layer containing an imaging emulsion and a non-imaging emulsion
US6228573B1 (en) 1999-12-15 2001-05-08 Eastman Kodak Company Process for the preparation of high bromide ultrathin tabular grain emulsions
JP4262401B2 (ja) * 2000-09-28 2009-05-13 富士フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
US6902877B2 (en) * 2002-03-01 2005-06-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic emulsion
US6673529B1 (en) 2002-07-11 2004-01-06 Eastman Kodak Company Method for making tabular grain silver halide emulsion
US6737229B2 (en) 2002-07-18 2004-05-18 Eastman Kodak Company Reversal photographic element comprising an imaging layer containing imaging and non-image forming emulsions
EP2141024B1 (en) * 2007-04-18 2011-08-24 Canon Kabushiki Kaisha Inkjet recording medium and process for producing the same
US20120064464A1 (en) 2009-03-27 2012-03-15 Fitterman Alan S Radiographic silver halide films having incorporated developer
US8617801B2 (en) 2009-06-03 2013-12-31 Carestream Health, Inc. Film with blue dye
EP2259136A1 (en) 2009-06-03 2010-12-08 Carestream Health, Inc. Film with blue dye
JP5634227B2 (ja) * 2009-12-08 2014-12-03 キヤノン株式会社 記録媒体の製造方法、記録媒体
US8524336B2 (en) 2010-05-31 2013-09-03 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
JP5875374B2 (ja) 2011-02-10 2016-03-02 キヤノン株式会社 インクジェット記録媒体
US11413897B2 (en) 2019-05-10 2022-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Inkjet recording medium
US12234701B2 (en) 2022-09-12 2025-02-25 Saudi Arabian Oil Company Tubing hangers and related methods of isolating a tubing
US12442257B2 (en) 2023-05-23 2025-10-14 Saudi Arabian Oil Company Completing and working over a wellbore

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3392025A (en) 1964-08-24 1968-07-09 Eastman Kodak Co Silver halide dispersion
US3415653A (en) 1964-12-21 1968-12-10 Eastman Kodak Co Silver halide photographic emulsions containing a copolymer of vinylamine and acrylic acid
US3615624A (en) 1968-01-29 1971-10-26 Eastman Kodak Co Peptizers for silver halide emulsions useful in photography
US3894871A (en) 1973-07-27 1975-07-15 Polaroid Corp Photographic products and processes for forming silver and additive color transparencies
GB1469480A (en) 1974-08-07 1977-04-06 Ciba Geigy Ag Photographic emulsion
GB1507989A (en) 1974-12-19 1978-04-19 Ciba Geigy Ag Photographic emulsions
US4184878A (en) 1976-06-10 1980-01-22 Ciba-Geigy Aktiengesellschaft Process for the manufacture of photographic silver halide emulsions containing silver halide crystals of the twinned type
GB1596602A (en) * 1978-02-16 1981-08-26 Ciba Geigy Ag Preparation of silver halide emulsions
GB1570581A (en) 1978-05-25 1980-07-02 Ciba Geigy Ag Preparation of silver halide emulsions
GB1520976A (en) 1976-06-10 1978-08-09 Ciba Geigy Ag Photographic emulsions
US4184877A (en) 1976-06-10 1980-01-22 Ciba-Geigy Ag Process for the manufacture of photographic silver halide emulsions containing silver halide crystals of the twinned type
GB1595178A (en) * 1976-12-16 1981-08-12 British Steel Corp Water discharge nozzle
DE2905655C2 (de) 1977-06-08 1995-03-30 Ilford Ltd Verfahren zur Herstellung von photographischen Silberhalogenidemulsionen, die Silberhalogenidkristalle vom Zwillingstyp enthalten
US4210450A (en) 1978-11-20 1980-07-01 Polaroid Corporation Method for forming photosensitive silver halide emulsion
JPS6035055B2 (ja) 1978-12-07 1985-08-12 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真乳剤

Also Published As

Publication number Publication date
IE822706L (en) 1983-05-12
GR77761B (no) 1984-09-25
NO163386C (no) 1990-05-16
IT8224233A1 (it) 1984-05-12
ATA410582A (de) 1993-06-15
NL191191C (nl) 1995-03-01
US4434226A (en) 1984-02-28
BR8206558A (pt) 1983-09-27
SE8206424L (sv) 1983-05-13
DK506182A (da) 1983-05-13
CA1175700A (en) 1984-10-09
NL191191B (nl) 1994-10-03
HK4886A (en) 1986-01-31
PT75844A (en) 1982-12-01
DE3241634C2 (no) 1993-04-08
DE3241634A1 (de) 1983-05-19
GB2109576B (en) 1985-09-18
DK165345C (da) 1993-03-29
DK165345B (da) 1992-11-09
ES8401641A1 (es) 1983-12-01
AU560243B2 (en) 1987-04-02
CH653147A5 (fr) 1985-12-13
DE3241634C3 (de) 1998-08-13
FR2516257B1 (fr) 1985-12-13
NL8204388A (nl) 1983-06-01
AU9037682A (en) 1983-05-19
IT1156333B (it) 1987-02-04
IE54129B1 (en) 1989-06-21
SE450794B (sv) 1987-07-27
LU84459A1 (fr) 1983-09-02
GB2109576A (en) 1983-06-02
MX160783A (es) 1990-05-16
IT8224233A0 (it) 1982-11-12
SE8206424D0 (sv) 1982-11-12
ES517309A0 (es) 1983-12-01
PT75844B (en) 1985-07-26
FR2516257A1 (fr) 1983-05-13
NO823792L (no) 1983-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO163386B (no) Fotografisk soelvbromijodid-emulsjon og fremgangsmaate for dens fremstilling.
NO122350B (no)
US4150228A (en) Thioether substituted silver halide solvents
US4983428A (en) Ethylenethiourea wear resistant electroless nickel-boron coating compositions
US20070113930A1 (en) Novel imidazole compound and use thereof
US2801196A (en) Soldering flux composition and method of joining aluminum therewith
US2566658A (en) Silver halide emulsions containing antifogging agents
Phillips et al. Crystal and molecular structure of dichlorotris (2-methylimidazole) manganese (II); a high-spin pentacoordinate complex of manganese
US3007927A (en) Triazine derivatives
KR101602978B1 (ko) 2-벤질-4-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸이미다졸 화합물
US2454799A (en) Method of producing protective coatings on magnesium powder
US2719146A (en) Protein derivatives and process of preparing them
US2859147A (en) Process of and compositions for producing coated aluminum and aluminum alloys
US2337940A (en) Method of treating aluminum surfaces
JP2011016785A (ja) ２−ベンジル−４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチルイミダゾール化合物
US2067748A (en) Method of making soluble salts and products thereof
US2479942A (en) Alkenylaminoacetonitriles
JP5368271B2 (ja) ４−（４−ビフェニリル）−２−（２，４−ジクロロベンジル）イミダゾールおよび表面処理液
US1374233A (en) Composition of matter
DE65584C (de) Verfahren zur Darstellung von Amidotetrazotsäure
SU779432A1 (ru) Раствор дл химического осаждени покрытий из сплава олова
US2207680A (en) Ascorbic acids and methods of making same
EP1200226A1 (en) Soldering flux
US4322538A (en) Preparation of symmetrical tetrachloropyridine
US2443843A (en) Glycerol substitutes