LT3306B - Water-dispersible or water-soluble pesticide granular and composition - Google Patents
Water-dispersible or water-soluble pesticide granular and composition Download PDFInfo
- Publication number
- LT3306B LT3306B LTIP428A LTIP428A LT3306B LT 3306 B LT3306 B LT 3306B LT IP428 A LTIP428 A LT IP428A LT IP428 A LTIP428 A LT IP428A LT 3306 B LT3306 B LT 3306B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- water
- composition according
- binder
- heat
- granules
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 36
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 36
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 7
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 7
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 34
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 26
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 17
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 16
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 11
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 9
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 9
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- JUXHBGFABDBELU-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate;sodium Chemical class [Na].COC(=O)C1=CC=CC=C1 JUXHBGFABDBELU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical compound CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCQKNMBGTLTZCQ-UHFFFAOYSA-N 2-[8-(2-hydroxyphenyl)octyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O HCQKNMBGTLTZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKGJRLZEXZWPJL-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-N-ethyl-1-propan-2-yl-2H-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound ClC1=NC(=NC(N1C(C)C)NCC)N BKGJRLZEXZWPJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004117 Lignosulphonate Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N Quinidine Natural products C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N azane;formaldehyde Chemical compound N.O=C IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBDHDEWJGUTWOK-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCC=CC1C(N)=O OBDHDEWJGUTWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006286 dichlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008202 granule composition Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical compound [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- VZZHETXUUPYYHK-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound CC1=CC(C(=O)OC)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 VZZHETXUUPYYHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- ZKXUPYAKPGIRLE-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZKXUPYAKPGIRLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- XPQXBTYQDZUYSF-UHFFFAOYSA-L sodium zinc sulfate Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Zn+2].[Na+] XPQXBTYQDZUYSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000004549 water soluble granule Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Apskritai, vandenyje disperguojančios ar tirpios granulių kompozicijos yra gaunamos tokiais būdais: (1) išpurškimas iš vandens (arba tirpiklio) tirpalų, vėlesnis džiovinimas toks, kaip granuiiacija išgarinimo inde arba pseudoskystame sluoksnyje, labai intensyvus maišymas, granuiiacija, džiovinamas išpurškiant, arba aktyvios medžiagos (ar jos tirpalo) išpurškimas ant iš anksto suformuoto nešiklio, (2) suspaudimo būdai tokie, kaip, briketavimas, tabletavimas ir ekstruzija (išspaudimas).
Japonijos patentinė paraiška Nr. 53/30577 siūlo lėtai išsiskiriančias mineralines trąšas, turinčias karbamido, kurios gaunamos iš skystų agrocheminių junginių arba jų tirpalų organiniuose tirpikliuose, nejoninių polioksietileninių paviršiaus aktyvių medžiagų ir karbamido.
JAV patentas 4707287 nukreiptas apsaugoti tam tikrus fermentus nuo granuliuoto peroksirūgštaus balintojo ir siūlo pagerintą fermentinę kompoziciją, turinčią savyje šerdį iš fermentinės medžiagos ir organinį apvalkalą, susidedantį iš šarminės buferinės druskos. Šiame patente plačiai minimas terminas alkilariletoksilatai kaip potencialios vaškinės medžiagos, naudojamos granuliavimo agentais, tačiau šiame patente nėra nurodymų apie kokias nors konkrečias rišamąsias medžiagas, aktyvuotas kaitinimu, susijusias su šiuo išradimu.
Šis išradimas susijęs su nebrangia greitai disperguojančia arba tirpia vandenyje pesticidine granuliuota kompozicija, kuri turi savyje aglometarus, susidedančius pagrindinai iš pesticidų kietų dalelių, surištų viena su kita tvirtais tilteliais iš vandenyje tirpios rišamosios medžiagos, aktivuotos kaitinimu (HAB). Ši granuliuota kompozicija turi savyje ne mažiau 10% porų (geriau 20% ar daugiau) ir, skaičiuojant nuo bendro kompozicijos svorio, sudaro:
(1) nuo 5 iki 95% ir geriau 20-80% pesticido dalelių arba mišinio pesticidų dalelių, turinčių 1-50 mikronų arba didesni dydi, jei pesticidas tirpus vandenyje; derinyje su, arba išlaikomi kartu, tvirtais tilteliais.
(2) 5-40% ir geriau 10-30% kaitinimu aktyvuotos vandenyje tirpios rišamosios medžiagos (HAB), turinčios vieną arba daugiau komponentų, kur minėta rišamoji medžiaga tenkina tokius penkis kriterijus:
(i) turi lydymosi temperatūrą 40-120°C ribose ir geriau 45-100°C;
(ii) turi hidrofilini-lipofilinį balansą (HLB) nuo 14 iki 19, geriau 16-19;
(iii) ištirpsta silpnai maišomame vandenyje per 60 min. arba greičiau, geriau per 50 min. ar mažiau;
(iV) turi lydinio klampumą ne mažiau 200 centipuazų (cps); pirmenybė teikiama 1000 cps arba daugiau, ir geriausia 2000 cps arba daugiau; ir (v) turi skirtumą tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų ne daugiau 5°C ir geriau 3°C ar mažiau; ir gal būt;
(3) vieną arba daugiau priedų, išrinktų iš grupės, susidedančios iš (i) susipynusių, fiziškai brinkstančių arba išskiriančių dujas dezintegratorių;
(ii) agentų, stabdančių susigulėjimą (sukepimą);
(iii) cheminių stabilizatorių;
(iv) co-rišliųjų medžiagų; ir (v) paviršiaus aktyvių medžiagų (drėkinančių agentus ar dispergentus), tokiu būdu, kad minėta kompozicija vandenyje greitai sudaro aukštos kokybės dispersiją (arba tirpalą) , patvari trinčiai (nedulki), chemiškai stabili ir nesusiguli. Aglomeratai ir granulės yra 150-4000 mikronų dydžio ir pirmenybė teikiama 250-1500 mikronų dydžiui.
Daugiausiai įprastas pesticidų panaudojimas žemės ūkyje yra jų atskiedimas tirpikliais arba netirpiu skysčiu maišymo rezervuare, po to gauto tirpalo arba dispersijos išpurškimas. Dėl didėjančio nevandeninių tirpiklių brangimo, o taip pat dėl kai kurių jų toksiškumo, vis daugiau ir daugiau tampa populiarios receptūros, į kurių sudėtį įeina disperguojamos ar vandenyje tirpios granulės. Tokiose receptūrose disperguojamos dalelės, susidariusios skiedžiant, turi būti ne didesnio kaip 50 mikronų maksimalaus dydžio, kad išvengti purkštuvo užkimšimo ir išankstinio nuosėdų iškritimo, kas sąlygoja pesticido nelygų paskleidimą. Todėl būtina, kad visi produktą sudarantys komponentai greitai ir pilnai disperguotųsi arba tirptų skiedžiamame vandenyje.
Standartiniai paruošimo būdai disperguojamų arba vandenyje tirpių granulių apima (1) tirpiklio išpurškimą taip, kaip granuliacijos metodai išgarinimo vonioje arba pseudoskystame sluoksnyje, arba prisotinimą iš anksto suformuotų nešėjo granulių aktyviu pesticidiniu agentu, arba presavimas toks, kaip tabletavimas (2) (suslėgimas) arba ekstruzija (išspaudimas). Granulės, gautos granuliuojant vonioje arba pseudoskystame sluoksnyje yra tinkamos purškimui praskiedus vandeniu, tuo tarpu, kai prisotintas arba presuotas kompozicijas paprastai naudoja sausas ir mechaniškai, pavyzdžiui, naudojant kratytuvus. Tirpiklio išpurškimo būdai gali duoti granules, kurios greitai disperguojasi vandenyje, bet šie būdai brangūs dėl džiovinimo stadijų ir reikalaujantys didelių patalpų,^ nes būtina naudoti griozdiškus įrenginius. Granulės, gautos presavimo metodu, lėtai sudaro vandens dispersiją. Be to, abiejų šių būdų Įgyvendinimui reikalingos specialios technologijos.
Dažnai pageidaujama naudoti mišinį dviejų ar daugiau pesticidų Įvairios paskirties, pavyzdžiui, herbicido ir insekticido mišinį tam, kad garantuoti Įvairių piktžolių ir/arba nepageidaujančių organizmų platų kontrolės spektrą. Tačiau, kai kurie individualūs komponentai fiziškai ar chemiškai nesuderinami mišinyje, ypatingai ilgai sandėliuojant (saugant). Pavyzdžiui, karbamatiniai insekticidai, paprastai, nestabilūs, esant šarminių komponentų ir turintys sulfonilkarbamidų herbicidai, kaip žinoma, nestabilūs, dalyvaujant rūgštiems junginiams. Cheminis neatitikimas gali būti sąlygojamas priemaišos, esančios papildomame pesticide, o ne paties bioaktyvaus komponento. Dėl šių priežasčių būtų pageidautina turėti receptini produktą, tinkamą purškimui ir susidedanti iš dalelių ar granulių, kuriose potencialiai nesuderinami komponentai fiziškai izoliuoti.
Šiame išradimo aprašyme pateikta nebrangi greitai disperguojanti arba tirpių vandenyje granulių kompozicija, susidedanti iš aglomeratų, turinčių savyje pesticidų dalelių, surištų viena su kita tvirtais tilteliais iš kaitinimu aktyvuotos rišamosios medžiagos (HAB). Šios granulės turi 10% ar daugiau tuštumų ir tinkamiausią nuo 150 iki 4000 mikronų dydi. Pesticidų dalelių geriausias dydis yra nuo liki 50 mikronų, ypatingai, pesticidų blogai tirpstančių vandenyje, kas sąlygoja vandens dispersijos susidarymą, leidžia išvengti priešlaikinių nuosėdų susidarymo ir išvengti purkštuvo užsikimšimo maišant rezervuare arba naudojant lauke. Vandenyje tirpios pesticidų dalelės gali būti didesnių dydžių.
Granuliuotų kompozicijų vandenyje dispergavimo (tirpimo) laikas šiame išradime sudaro tris minutes ar trumpiau, šių kompozicijų vandeninės dispersijos turi geras savybes su sedimentacijos dydžiu ilgame vamzdyje 0,02 ml ar mažiau, granuliuotų kompozicijų atsparumas dilimui sudaro ne daugiau 33%, ir jos nesusiguli (nesiaglomeruoj a) po 1000 valandų, esant 45°C temperatūrai ir 3,5kg/cm2 slėgiui.
Šios granulės gali turėti savyje pesticidų dalelių mišinį, kurios paprastai chemiškai nesuderinamos (pavyzdžiui, paprastoje granulėje, gautoje išpurškiant vandeniu, taip, kaip atliekama granuliuojant išgarinimo inde arba pseudoskystame sluoksnyje), nes (1) pesticidų dalelės gali būti fiziškai viena nuo kitos atskirtos HAB tilteliais; ir (2) granuliuojant ir džiovinant nereikalingas vanduo.
Šių granulių pranašumas yra jų maža kaina ir galimybė į tą pačią granulę įvesti nesuderinamus pesticidus. Būdas, naudojamas šioms granulėms gauti paprastas ir nereikalauja specializuotos technologijos. Jam įgyvendinti naudojamas lengvai prieinamas kompaktiškas įrengimas. Šiam procesui nereikia nei didelių dulkių surinkimo sistemų, nei brangiai kainuojančios džiovinimo stadijos, kuriai atlikti būtinas papildomas gamybinis plotas.
Šio išradimo kompozicijos gali būti paruoštos keliais būdais (arba perij odiniais arba nepertraukiamais), Įskaitant būdus, kuriuose (1) pesticidų dalelės, HAB dalelės ir, galbūt, priedų dalelės vartomos/maišomos cilindre ir naudojamas išorinis pašildymas tol, kol granulės išaugs iki reikiamo dydžio, po to šildymas nutraukiamas ir granulėms leidžiama atvėsti vis dar tęsiant vartymą cilindre arba nusodinama atskirame rezervuare; arba kuriuose (2) pesticidų dalelės, HAB ir, galbūt, priedų dalelės intensyviai pjaustomos/ maišomos, taip, kad šiluma, išsiskirianti nuo trinties, išlydo HAB, tuo pačiu veikdama granuliaciją, po to agreguotos dalelės atšaldomos; arba kuriuose (3) pesticidų dalelės ir, galbūt, priedų dalelės vartomos/maišomos cilindre ir išpurškiamos kartu su kaitinimu aktyvuota rišliąja medžiaga, kuri iš anksto pakaitinta ir kuri yra išlydytame būvyje; po to gauti aglomeratai atšaldomi.
Būdai (1) ir (3), įjungiantys atsargų apdorojimą/ maišymą, gali būti įvykdyti, pavyzdžiui, pakaitintame pseudoskystame sluoksnyje, šildomame maišytuve (pavyzdžiui, maišytuvai su maišykle, turinčia spiralinius sparnus ar maišytuvai su menteline maišykle; zigzaginiai maišikliai, V-pavidalo maišikliai, Lodige®, maišikliai, Nauta® maišikliai), arba šildomame išgarinimo inde, arba cilindriniame granuliatoriuje. Naudojant (3) būdą, gali nereikėti papildomo kaitinimo, išskyrus tą šilumą, kuri būtina, kad išlydyti HAB išpurškimui. Vėlesnis gautų aglomeratų atšaldymas atliekamas arba technologinėje kameroje arba jos išorėje. Būdas (2), apimantis intensyvų maišymą/pjovimą gali būti įvykdytas, pavyzdžiui, Schugi® arba turbulentinio tipo induose. Būde (1) pranašesniu metodu pradinio dalelių mišinio paruošimui prieš granuliaciją yra susmulkinimas aktyvaus pesticidinio komponento ir priedų, o po to jų sumaišymas (pavyzdžiui, apdorojant cilindre) su HAB dalelėmis (pavyzdžiui, 500-1000 mikronų dydžio) . Padidinti pesticidų atsiskyrimą ir, vadinasi, sumažinti jų nesuderinamumą (ypatingai tuo atveju, kada vienas aktyvus komponentas dalyvauja nežymiais kiekiais) galima, sudarant granules iš pirma paruošto pagrindinio aktyvaus komponento dalelių mišinio, HAB ir priedų, toliau įvedant aktyvų komponentą, kurio turi būti nežymus kiekis (ir, galbūt, priedas HAB), šis įvedimas atliekamas dar tada, kada granulės pakankamai įkaitintos, kad įvesti antro aktyvaus komponento daleles į HAB sluoksnį ant pirmiau susidariusių granulių paviršiaus.
Terminas pesticidai suprantamas kaip pavadinimas biologiškai aktyvių kompozicijų, turinčių cheminių medžiagų, kurios efektyvios naikinant kenkėjus, arba stabdant ar kontroliuojant preparatai yra paprastai fungicidai, insekticidai, jų augimą. Šie cheminiai žinomi kaip herbicidai, nematocidai, akaricidai, miticidai, virucidai, algicidai, baktericidai, augalų augimo reguliatoriai ir jų druskos, tinkamos naudoti žemės ūkyje. Pirmenybė teikiama tiems pesticidams, kurie turi lydymosi temperatūrą virš 80°C; vertesni yra pesticidai, kurie lydosi virš 100°C. Vertingiausias pesticidų dalelių dydis, naudojamas šiame išradime, yra nuo 1 iki 50 mikronų. Tinkamų pesticidų pavyzdžiai pateikiami žemiau 1 lentelėje.
lentelė
Herbicidai
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra C | Cheminis pavadinimas |
| 1. | acifluorfenas | 142-160 | 5-{ 2-chloro-4-(trifluoro metil) f enoksi] -2- nitrobenzoinė rūgštis |
| 2. | asulamas | 142-144 | metili (4-aminofenil)- sulfonil] karbamatas |
| 3. | atrazinas | 175-177 | 6-chloro-N-etil-N1-(1- metiletil)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 4. | metilbensulfuronas | 185-188 | 2-{ [ [ [ (4, 6-dimetoksi-2- pirimidinil) amino] - karbonil] amino] sulfonil] - metil] benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 5. | bentazonas | 137-139 | 3-(1-metiletil)-(IH)-2,1, 3- benzotiadiazin-4(3H) - on,2,2-dioksidas |
| 6. | bromacilas | 158-159 | 5-bromo-6-metil-3-(1- metilpropil)-2,4(IH, 3H) pirimidindionas |
| 7. | bromoksinilas | 194-195 | 3,5-dibromo-4- hidroksibenzonitrilas |
| 8. | chlorambenas | 200-201 | 3-amino-2,5- dichlorobenzoinė rūgštis |
| 9. | chlorimuronas etilo | >100 | 2~i [ [ [ (4-chloro-6- metoksi-2- pirimidinil) amino] karbonil] -amino] sulfonil] benzoinės rūgšties etilo esteris |
| 10. | chloroksuronas | 151-152 | N'-[ 4- (4-chlorofenoksi) - fenil] N,N-dimetilkarbamidas |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 11. | chlorsulfuronas | 174-178 | 2-chloro-N-[ [ (4-metoksi-6- metil-1,3,5-triazin-2-il)- amino] karbonil] benzol- sulfonamidas |
| 12. | chlortoluronas | 147-148 | N'-(3-chloro-4-metilfenil)- N, N-dimetilkarbamidas |
| 13. | klomazonas | aliejus | 2-[ (2-chlorofenil)metil]-4,4- dimetil-3-izoksazolidinonas |
| 14. | cinazinas | 166-167 | 2-[ [ 4-chloro-6- (etilamino) - 1,3,5-triazin-2-il] amino] 2-metilpropanonitrilas |
| 15. | dazometas | 104-105 | tetrahidro-3,5-dimetil-2H 1,3,5-triadiazin-2-tionas |
| 16. | desmedifanas | 120 | ethyl[ 3-[ [ (fenilamino)- karbonil] oksi] fenil] - karbamatas |
| 17. | dikairbas | 114-116 | 3,6-dichloro-2- metoksibenzoinė rūgštis |
| 18. | dichlorbenilas | 139-145 | 2,6-dičhlorobenzonitrilas |
| 19. | dichlorpropas | 117-118 | (±)-2-(2,4-dichlorofenoksi)- propioninė rūgštis |
| 20. | difenamidas | 134-135 | N, N-dimetil-a-fenilbenzol- acetamidas |
| 21. | dipropetrynas | 104-106 | 6-(etiltio)-Ν,Ν-bis(1- metil-etil)-1,3,5- triazin-2,4-draminas |
| 22. | diuronas | 158-159 | N-(3,4-dichlorofenil)-N,N- dimetilkarbamidas |
| 23. | tiometuronas | >100 | 3-[ [ [ [ (4-metoksi-6-metil- 1,3,5-triazin-2-il) amino] - karbonilamino] sulfonil] -2- tiofenokarboksilinės rūgšties metilo esteris |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 24. | - | >100 | 2-[ [ [ [ (N- (4-metoksi-6- metil-1,3,5-triazino-2-il)- N-metilaminoJ karbonil] - amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 25. | fenakas | 156 | 2,3,6-trichlorcbenzoloacto rūgštis |
| 26. | fenuronas | 133-134 | N,N-dimetil-N'- fenilkarbamidas |
| 27. | fluometuronas | 163-164 | N,N-dimetil-N’-[ 3-(tri- fluoremetil) fenil) karbamidas |
| 28. | fluridonas | 151-154 | l-metil-3-fenil-5-[ 3-(tri- fluorometil) fenil) -4 (IH) - piridinonas |
| 29. | fomesafenas | 220-221 | 5-{ 2-chloro-4- (trifluorometil) fenoksi] -N- (metilsulfonil)-2- nitrcbenzamidas |
| 30. | glifosatas | 200 | N- (fosfonometil) glicinas |
| 31. | heksazinonas | 115-117 | 3-cyklcheksil-6-(dimetil)- amino) -1-metil-l, 3,5- triazin-2,4 (IH, 3H) -dionas |
| 32. | imanametabenzas | >100 | 6-(4-izcpropil-4-metil-5- okso-2-imidazolin-2-il) -m- toluilo rūgšties metilo esteris ir 6-(4-izoprcpil- 4-metil-5-okso-2- imidazolin-2-il) -p-toluilo rūgšties netilo esteris |
| 33. | imazachinas | 219-222 | 2-[ 4,5-dihidro-4-metil-4(1- metiletil)-5-okso-lH- imidazol-2-il] -3-chinolin- karboksilinė rūgštis |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 34. | imazetapiras | 172-175 | (±)-2-[ 4,5-dihidro-4-metil- 4-(1-metiletil)-5-okso-lH- imidazol-2-il] -5-etil-3pyridinkarboksilinė rūgštis |
| 35. | ioksinilas | 209 | 4-hidroksi-3,5- diiodobenzonitrilas |
| 36. | izoproturonas | 155-156 | N-(4-izopropilfenil)-N'-N*- dimetil karbamidas |
| 37. | izouronas | 119-120 | N-5- (1,1-dimetiletil) -3- izoksazolil-N, N- dimetilkarbamidas |
| 38. | izoksabenas | 176-179 | N-[ 3-(1-etil-l-metilpropil) -5-izaksazolil] -2,6- dimetoksibenzamidas |
| 39. | karbutilatas | 176-178 | 3-[ [ (dimetilamino) karbonil] -amino] feniletil) - (1,1-dimetiletil) karbamatas |
| 40. | lenacilas | 316-317 | 3-cikloheksil-6,7- dihidro-lH-ciklopentapirimidin-2,4-(3H,5H)dionas |
| 41. | M3PA | 100-115 | (4-chloro-2-metilfenoksi)acto rūgštis |
| 42. | M3PB | 100 | 4-(4-chloro-2-metilfe- noksi)-sviesto rūgštis |
| 43. | mefluididas | 183-185 | N-[ 2,4-dimetil-5- [ [ (trifluorometil)sulfonil] -amino] fenil] acetamidas |
| 44. | metabenztiazuronas | 119-120 | 1,3-dimetil-3-(2-benzo- tiazolil)karbamidas |
| 45. | metazolas | 123-124 | 2-(3,4-dichlorofenil)-4- metil-1,2,4-oksadiazolidin- 3,5-dionas |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 46. | metribuzinas | 125-126 | 4-amino-6-(1-1-dimetil- etil)-3-(metiltio)-1,2,4- triazin-5 (4H) -onas |
| 47. | metūome tsul f uronas | 163-166 | 2-[ [ [ [ (4-metoksi-6-metil- 1,3,5-triazin-2-ii) amino] - karbonil] amino] sulfonil] - benzoinės rūgšties metiloesteris |
| 48. | monuronas | 174-175 | N' - (4-chlorofenil)-N, N- dimetilkarbamidas |
| 49. | naftalamas | 185 | 2-[ (1-naftalenilamino)- karbonil] benzoinė rūgštis |
| 50. | neburonas | 102-103 | l-butil-3-(3,4-dichloro- fenil) -1-metilkarbamidas |
| 51. | nitralinas | 151-152 | 4-(metilsulfonil)-2,6dinitro-N,N-dipropilani- linas |
| 52. | norflurazonas | 174-180 | 4-chloro-5-(metilamino)-2- [ 3-(trifluorometil)fenil] - 3(2H)-piridazinonas |
| 53. | orizalinas | 141-142 | 4-(dipropilamino)-3,5- dinitrobenzolsulfonamidas |
| 54. | perfluidonas | 142-144 | l,l,l-trifluoro-N-[ 2- metil-4-(fenilsulfonil) fenil] -metansulfonamidas |
| 55. | fenmedifamas | 143-144 | 3-[ (metoksikarbonil) amine] - fenil (3-metilfenil) -kaibamatas |
| 56. | pikloramas | >215(DE K) | 4-amino-3,5,6-trichloro-2- piridinkarboksilinė rūgštis |
| 57. | promstrinas | 118-120 | N, N'-bis (1-metiletil) -6- (metiltio)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 1 lentelės tęsinys | |||
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 58. | pronamidas | 155-156 | 3,5-dichloro-N-(1,1-dime- til-2-propinil)benzamidas |
| 59. | propazinas | 212-214 | 6-chloro-N,N’-bis(1-metiletil) -1,3,5-triazin-2,4- diaminas |
| 60. | pirazonas | 205-206 | 5-amino-4-chloro-2- fenil-3(2H)piridazinonas |
| 61. | siduronas | 133-138 | N-(2-metilcykloheksil) -N' - fenilkarbamidas |
| 62. | simazinas | 225-227 | 6-chloro-N,N’ -dietil-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 63. | metilsulfaneturonas | 182-189 | 2-[ t [ [ (4, 6-dimetil-2- pirimidinil) amino] karbonil] -amino] benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 64. | tebuturonas | 161-164 | N-[ 5- (1,1-dimetiletil) - 1,3,4-tiadiazol-2-il-N,N'- dimetil karbamidas |
| 65. | terbacilas | 175-177 | 5-chloro-3-(1,1-dimetiletil) -6-metil-2,4(1H,3H)- pirimidindionas |
| 66. | terbutilazinas | 177-179 | 2-(tret-butilamino)-4- chlor-6-(etil-amino)-s- triazinas |
| 67. | terbutrinas | 104-105 | N-(1,1-dimetiletil)-N’- etil-6-(metiltio)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 68. | triklopiras | 148-150 | [ (3,5, 6-trichlor-2piridinil) oksi] acto rūgštis |
| 69. | 2,4-D | 140 | (2,4-dichlorfenoksi) acto rūgštis |
| 70. | 2,4-DB | 119-120 | 4-(2,4-dichlorfenoksi)- sviesto rūgštis |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 71. | triasui furonas | >100 | (3-(6-metoksi-4-metil- 1,3,5-triazin-2il) -l-[ 2- (2- chloretoksi) fenilsulfonil] k arbamidas |
| 72. | priimisulfuronas | >100 | [ 2-/3-(4,6-bis(difluormetoksipirimidin-2-ii- ureidosulfonil)benzoinės rūgšties metiloesteris] |
| 73. | >100 | [ 2-/3-(4,6-bis(difluorme- toksi)-pirimidin-2-il)- ureidosulfonil)-benzoinės rūgšties metiloesteris] | |
| 74. | NC-311 | 170-172 | [ 5-pirazolsulfonamid,N-[ (4- metoksi-6-metil-pirimidin- 2-il) -aminokarbonil] -4- metoksikarbonil-1-metil-] |
| 75. | 160-162 | N-[ [ (4, 6-dimetoksi-2- pirimidinrl) amino] karbonil] -3-(etilsulfonil)-2- piridinsulfonamidas | |
| 76. | 152-159 | 2—E [ [ [ (4,6-dimetoksi-2pirimidinil) amino] karbonil] -amino] sulfonil] -N,N- dimetil-3-piridinkarboks- amidas | |
| 77. | 204-206 | Metil2-[ [ [ [ [ 4-etoksi-6- (metilamino) -1,3,5-triazin- 2-il] amino] karbonil] amino] - sulfonilbenzoatas |
lentelės tęsinys
| Jungi- | Bendrai priimtas | Lydymosi | Cheminis pavadinimas |
| nio | pavadinimas | tempera- | |
| Nr. | tūra °C |
FUNGICIDAI
| 78 . | karbendazimas | 302-307 | metil2-benzimidazol- karbamatas |
| 79. | tiuramas | 146 | tetrameti1tiuramo disulfidas |
| 80. | dodinas | 136 | n-dodecilchinidino acetatas |
| 81. | chloronebas | 133-135 | 1,4-dichloro-2,5- dimetoksibenzolas |
| 82 . | cimoksanilas | 160-161 | 2-ciano-N-etilkarba-moil- 2-me toks imin-acetamidas |
| 83 . | kaptanas | 178 | N-trichlormetiltio- tetrahidroftalamidas |
| 84 . | folpetas | 177 | N-trichlormetiltio- ftalimidas |
| 85. | metiltiofanatas | 195 | dimetil 4, 4'-(o-feni-len)- bis(3-tioallo-fanatas) |
| 86. | tiabendazolas | 304-305 | 2-(tiazol-4-il) benzimidazolas |
| 87 . | chlorotalonilas | 240-241 | tetrachlorizoftalonitrilas |
| 88 . | dichloranas | 195 | 2,6-dichloro-4-nitroanilinas |
| 89. | kaptafolas | 160-161 | cis-N-[ 1,1,2,2-tetrachloro- etil) tio] cikloheks-4- en-1,2-dikarbioksimidas |
| 90 . | iprodionas | 133-136 | 3-(3,5-dichlorofenil)-N- (1-metiletil)-2,4-dioxo-l- imidazolino karboksamidas |
| 91 . | vinklozolinas | 108 | 3-(3,5-dichlorfenil)-5- etenil-5-metil-2, 4- oksazolidindionas |
lentelės tęsinys
| Jungi- | Bendrai priimtas | Lydymosi | Cheminis pavadinimas |
| nio | pavadinimas | tempera- | |
| Nr. | tūra °C |
| 92. kasugamicinas | 202-204 | kasugamicinas |
| 93. triadimenolas | 121-127 | beta-(4-chlorofenoksi)-a- (1,1-dimetiletil)-1- H-l,2,4-triazol-l-etanolas |
| 94. flutriafolas | 130 | ia- (2-fluorofenil-a-(4- fluorofenil)-1H-1,2, 4- triazol-l-etanolas |
| 95. fluzilazolas | 52-53 | l-[ [ bis (4-fluorofenil) - metil- silil)metil] -1H-1,2,4- triazolas |
| 96, heksakonazolas | 111 | (±) -a-butil-a- (2,4- dichlorofenil)-1H-1,2,4- triazol-l-etanolas |
| 97. fenarimolas | 117-119 | a- (2-chlorofenil) -a(4- chlorofenil)-5- pyridinmetanolas |
| BAKTERICIDAI | ||
| 98. oksitetraciklino | 181-182 | oksitetraciklino |
| dihidratas | (skai- dosi) (DEC) | dihidratas |
| AKARICIDAI | ||
| 99. heksatiazoksas | 108-109 | trans-5-(4-chlorofenil)-N- cikloheksil-4-metil-2- okso-3-tiazolidinkar- boks amidas |
lentelės tęsinys
| Jungi- nio Nr. | Bendrai priimtas pavadinimas | Lydymosi temperatūra °C | Cheminis pavadinimas |
| 100 . | oksitiochinoksas | 169-170 | 6-metil-l,3-ditiolo- [ 2,3-B] chinonolin-2-on |
| 101. | dienochloras | 122-123 | bis(pentachloro-2,4ciklopentadien-l-il) |
| 102. | ciheksatinas | 245 | tricikloheksiltin hidroksidas |
INSEKTICIDAI
| 103 . | karbofuranas | 150-152 | metilkarbamino rūgšties esteris su 2,3-dihidro-2,2- dimetil-7-benzafuranolu |
| 104 . | karbarilas | 142 | metilkarbamino rūgšties esteris su a-naftolu |
| 105. | tiodikarbas | 173-174 | dimetil N,N'-tiobis-(N- metiliirmo) karboniloksi] ] - bis[ etanimidotioatas] |
| 106. | dėltametrinas | 98-101 | a-ciano-3-fenoksibenzil- cis-3-(2,2-drbrcmvinil)- 2,2-dimetilciklopropano karboksilatas |
Terminas kaitinimu aktyvuota rišamoji medžiaga liečia bet kurią paviršiaus aktyvią medžiagą, talpinančią vieną ar daugiau komponentų, kurie greitai tirpsta vandenyje, turi arti lydymosi temperatūros pakankamą prilipimui klampumą ir tokiu būdu, pakaitinus, sugeba veikti kaip rišamoji medžiaga.Esant šiek tiek padidintai temperatūrai, ši rišamoji madžiaga minkštėja ir lydosi, dėl to tampa pakankamai lipni, kad surištų pesticidų daleles į granules. Labiausiai tinkamas rišamosios medžiagos kiekis, naudojamas šiame išradime yra 10-30%, skaičiuojant nuo kompozicijos bendro svorio. Labiausiai tinkamas rišamųjų medžiagų lydymosi temperatūrų diapazonas šiame išradime yra nuo 45°C iki 100°C. Tinkamų rišamųjų medžiagų, aktyvuotų kaitinimu, pavyzdžiai, kurie šio išradimo neketinami riboti, yra etileno oksido / propileno oksido kopolimerai ir polietoksilintas dinonilfenolas.
HAB gali- sudaryti vienas komponentas arba keletas komponentų, kurie, sumaišyti kietame būvyje, bendrai išlydomi ir bendrai ištirpinami. Tinkamomis vienkomponentėmis HAB yra etileno oksido / propileno oksido kopolimerai ir polietoksiliuotas dinonilfenolas. Ypač tinkamomis vienkomponentėmis HAB yra kopolimerų blokas iš etileno oksido / propileno oksido, kuriame 80% yra etileno oksido ir 20% propileno oksido, ir polietoksiliuotas dinonilfenolas su 150 vienetų etileno oksido. Tinkamai kopolimerai turi HLB apie 19 ir lydymosi temperatūrą nuo 45 iki 61°C. Tinkami dinonilfenolo dariniai turi HLB apie 19 ir lydymosi temperatūrą nuo 48 iki 63°C.
HAB privalo patenkinti tokius penkis kriterijus: (1) turėti lydymosi temperatūrą nuo 40 iki 120°C; (2) būti vandenyje tirpia ir turėti hidrofilinį / lipofilinį balansą (HLB) nuo 14 iki 19; (3) tirpti silpnai maišomame vandenyje per 50 ar mažiau minučių; (4) turėti lydinio klampumą ne mažiau 200 cps; ir (5) turėti skirtumą tarp suminkštėjimo temperatūros ir sukietėjimo temperatūros 5°C ar mažiau.
HAB, turinčios labai žemą lydymosi temperatūrą, naudojimas gali paskatinti granulių susigulėj imą (aglomeraciją), tuo tarpu panaudojant HAB, turinčią labai aukštą lydymosi temperatūrą, gali prireikti pakankamai aukštos temperatūros, prie kurios, vykstant granuliacijai, gali Įvykti pesticidų ar kitų komponentų skilimas.
Paviršinis aktyvumas, nustatytas kritine HLB riba, yra būtinas, kad aprūpinti HAB gerais ryšiais su pesticidų dalelėmis ir greitai sudrėkinti tiltelius tirpinimo pradžioje, kada granulės patalpinamos į vandenį. Medžiagos, turinčios per žemas HLB reikšmes, nepilnai tirpsta vandenyje.
Tirpimo vandenyje greitis yra labai svarbus parametras, nes ir kiti veiksniai ne tik HLB turi Įtakos tirpumui, pavyzdžiui, hidratuoto HAB klampumas ir tendencija sudaryti i gelius panašų sluoksnį, kada kontaktuoja su silpnai maišomu arba nemaišomu vandeniu.
Būtina naudoti HAB, turinčią apibrėžtą lydinio klampumą ir minimalų skirtumą tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų, tokiu būdu, HAB bus pakankamai lipni, kad, arti jos lydymosi temperatūros, turėtų poveiki i pesticido dalelių aglomeraciją.
Granulėse, turinčiose HAB, galima naudoti priedus, daugelis kurių Įprastai naudojami paprastose granulėse. Tokių priedų pavyzdžiai: (1) (1) dezintegratoriai, kurie vandenyje persipina, fiziškai išsiplečia arba išskiria dujas, tuo prisidėdami prie granulių suardymo. Tinkami dezintegratoriai, kurių pavyzdžiais neapsiribojama, turi savyje kryžminiai sukibusius polivinilpirolidoną, mikrokristalino celiuliozę, kryžminiai sukibusius natrio karboksilmetil celiuliozę, poliakrilato ir metakrilato dru 'kas, ir natrio ar kalio bikarbonatų ar karbonatų jung nius su rūgštimis tokiomis, kaip citrinos ar fuma. _nė rūgštys; šie dezintegratoriai naudojami pavieniui arba junginiuose, kuriuose jų kiekis siekia 30%, skaičiuojant nuo bendro kompozicijos svorio;
(2) agentai, stabdantys granulių susigulėjimą (aglomeraciją) ir gumulėlių iš apšildomuose sandėliuose, susigulėjimą ir kuriais pavyzdžiais yra natrio karbonatas ar bikarbonatas, metasilikatas, magnio ar hidroksidas (gali būti visi alkilsulfosukcinatas;
jų susidarymą, kada laikoma Tinkamų agentų, stabdančių neapsiriboja šis išradimas, ar amonio fosfatas, natrio natrio acetatas, natrio cinko sulfatas, hidratai), ir magnio natrio (3) cheminiai stabilizatoriai, neleidžiantys suskilti aktyviems komponentams juos sandėliuojant. Tinkamų cheminių stabilizatorių pavyzdžiais, kuriais neapsiriboja šis išradimas, yra žemės šarminių arba tranzitinių metalų, tokių kaip magnis, cinkas, aliuminis ir geležis sulfatai (gali būti ir kaip hidratai), kurių panaudojama 1-9%, skaičiuojant nuo bendro kompozicijos svorio;
(4) rišamosios medžiagos, leidžiančios pasiekti optimalių savybių, tokių kaip granuliacijos efektyvumo padidinimas ir atsparumo susigulėjimui pagerinimas. Bendrų rišamųjų medžiagų, tokių kaip polietileno glikoliai, polietileno oksidas, polietoksilintos riebiosios rūgštys arba alkoholiai, hidratuoti neorganiniai junginiai, kaip natrio silikatas, sorbitas arba karbamidas gali būti naudojama iki 50%;
(5) paviršiaus aktyvios medžiagos naudojamos pagreitinti granulių sudrėkinimą ir pagerinti dispersijos kokybę, jas maišant su vandeniu. Dažnai naudingiausi yra disperguoj antys agentai nes pati HAB turi drėkinamųjų savybių.
Tinkamų disperguojančių agentų pavyzdžiai turi savyje sulfoninto naftaleno (arba metilnaftalino) natrio arba amonio druskų - formaldehido kondensatus, ligninosulfoLT 3306 B natų natrio, kalcio arba amonio druskas (nebūtinai polietoksilintų); dialkilą; diolalkinus; natrio tauratus; ir maleino anhidrido natrio arba amonio druskų kopolimerus.
Galimybė naudoti siūlomas medžiagas, kaip HAB, gali būti nustatyta šiais tyrimais:
(1) lydymosi temperatūra nustatoma DSC (diferencialine skanuojančia kalorimetrij a), esant įkaitinimo greičiui 5°C/minutę. Lydymosi pradžia turi būti ne žemiau 40°C;
(2) hidrofilinis-lipofilinis balansas visame galimame diapazone nuo 1 iki 20 nustatomas metodu, aprašytu McCutheon Detergents and Emulsifers, 1971 kasmetinis leidinys, 223 puslapiai;
(3) tirpimo vandenyje greitis nustatomas pagal tokią metodiką:
(a) tiriamos medžiagos pavyzdys (0,15 g) talpinamas į stiklinio graduoto 2,8 cm vidinio diametro cilindro dugną, (b) šis cilindras yra patalpinamas ant garų vonios (papildomai iš išorės kaitinamas cilindro dugnas karšta oro srove) tol, kol pavyzdys pilnai išsilydys, (c) cilindras statomas ant horizontalaus paviršiaus ir, šaldant iki 25°C, leidžiama pavyzdžiui sukietėti, gaunant ant dugno tolygų sluoksnį, (d) į cilindrą pripilama vandens (100 ml, 25°C) ir jis maišomas 110 aps/min greičiu su stačiakampe metaline ar plastmasine menteline maišykle (mentelės storis 1,5 mm, plotis 18 mm, aukštis 16,8 mm) taip, kad mentelės pagrindas būtų 48 cm aukščiau sukietėjusio pavyzdžio paviršiaus, ir (e) pažymimas pavyzdžio pilno ištirpimo laikas;
(4) klampumą minkštėjimo temperatūroje apskaičiuoja naudojant Arrhenius priklausomybės grafiką (Ln klampumo nuo 1/T).
Grafikas sudaromas eksperimentiškai nustatant klampumą prie skirtingų temperatūrų ir naudojant rotacinį viskozimetrą, dirbantį 1,16 sek 1 poslinkio greičiu. Klampumo matavimus atlieka ne mažiau 30°C temperatūrų diapazone, kurio minimali temperatūra yra 1°C ribose nuo minkštėjimo temperatūros, išmatuotos DSC.
Kitas reikalavimas numatomas HAB lydiniams yra tas, kad suminkštėjimo temperatūros pradžia ant kaitinimo kreivės turi skirtis nuo sukietėjimo pradžios ant tolimesnės atšaldymo kreivės 5 C ar mažiau. Sis parametras nustatomas naudojant diferenciniai skanuojantį kolorimetrą (pavyzdžiui, Du Pont Instruments 1090 Thermal Analyser su moduliu 910 DSC modelio). Tam paprastai naudoja nuo 1 iki 3 mg pavyzdi, kuris patalpinamas i hermetiškai uždarytą, padengtą aliuminiu, kiuvetę. Ant kaitinimo kreivės, kuris atliekamas 5°C/min greičiu, fiksuojamas endoterminis efektas, o ant šaldymo kreivės, kuris atliekamas l°C/min greičiu, fiksuojamas egzoterminis efektas. Paprastai pavyzdį kaitina nuo 25°C iki 100-120°C temperatūros, o po to leidžia jam vėl atvėsti iki 25°C. Tenka pažymėti, kad ši HAB gali būti charakterizuojama plačia lydymosi sritimi (paprastai 12-16°C nuo suminkštėjimo iki pilno išlydymo).
Šio išradimo granulės turi ne mažiau 10% tuštumų ir geriau ne mažiau 20%. Viršutinė tuštumų kiekio riba apribojama granulės trapumu (dideliu dilumu). Poringumo nustatymas atliekamas piknometriniais matavimais pradinių iš anksto sumaišytų miltelių ir galutinių HAB granulių, naudojamt parafino aliejų. Gali būti panaudojama helio porometrija. Tuštumos svarbios vandens patekimo į granules pagreitinimui, ir tokiu būdu, padedama granulių suirimui (dispergavimui) sumaišymo rezervuare.
Granulių dispergavimo vandenyje laikas turi būti ne daugiau 3 minučių, geriau ne daugiau 2 minučių. Granulių suirimo (dispergavimo) laikas nustatomas patalpinant granulių porciją (0,5 g, nuo 250 iki 1410 mikronų) į 100 ml talpos graduotą cilindrą (aukštis po užkimšimo kamščiu 22,5 cm, vidinis diametras 28 mm), turintį 90 ml 25°C temperatūros destiliuoto vandens, po to cilindras pritvirtinamas centre, užkemšamas ir sukamas apie centrą 8 aps/min greičiu tol, kol pavyzdys pilnai disperguojasi vandenyje.
Pageidaujama savybe taip pat yra geros kokybės dispersijos sudarymas, ir ši savybė nustatoma bandyme iš sedimentacijos ilgame vamzdyje (JAV patentas Nr.3 920 442 9 skiltis, nuo 1 iki 39 eilutės). Priimtinos reikšmės atitinka 0,02 ml, geriau 0,01 ml kietos medžiagos po 5 minučių nusėsdinimo.
Granulės turi charakterizuotis žemais dilimo parametrais, kurie gali būti nustatyti bandymuose (JAV pat. Nr. 3 920 442 9 skiltis, nuo 5 iki 48 eilutės) . Šis bandymas modifikuotas, kad būtų galima analizuoti pramonėje pagamintas granules, pavyzdžiui, nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio. Priimtinas dilimo dydis yra mažiau 40%, ir dar geriau mažiau 30%.
Granulės taip pat turi būti atsparios susigulėjimui (aglomeracij ai) . Ši savybė nustatoma, panaudojant stiklinio cilindro dugnu (vidinis diametras 46,5 mm, 75 mm aukštis, 51 mm plotis) diską iš nerūdijančio plieno (0,9 mm storio, 51 mm diametro), po to granulių pavyzdys (20 g) patalpinamas į cilindrinę konstrukciją ir išlyginamas, o kitas diskas iš nerūdijančio plieno (0,9 mm storio, 44,5 mm diametro) dedamas ant granulių viršaus.
Ant viršutinio disko uždedamas 400 g svoris (45 mm diametro ar mažesnis), o visa konstrukcija patalpinama i, krosnį, kurioje laikoma 100 valandų 45°C temperatūroje (geriau 55°C) , po to konstrukcija išimama iš krosnies, nuimamas svoris ir pavyzdys atvėsinamas iki kambario temperatūros. Po to atskiriamas apatinis diskas ir, jei pavyzdys išsipila iš cilindro, tai jis labai atsparus susigulėjimui (aglomeracijai), o jei pavyzdys lieka cilindre, tai sukepus masė pašalinama, pastatoma ant horizontalaus paviršiaus ir, panaudojant penetrometrą su vienabriauniu skustuvu, išmatuojama minimali jėga, suskaidymui.
kuri būtina sukepusios masės
Priimtinomis sukepusiomis masėmis yra tokios, kurios reikalauja mažiau negu 100 g, dar geriau mažiau negu 5 g jėgos.
Žemiau pateikiami pavyzdžiai šio išradimo iliustracijai, o ne jo apribojimui.
Ingredientų, naudojamų pavyzdžiuose, apibrėžimas
| Pavadinimas | Identiškumas |
| Macol® 150 | Polietilintas dinonilfenolas |
| (Mazer chemikais) | (150 vienetų etileno oksido) Lydinio savybės: -lydymosi temperatūra - suminkštėjimo temperatūra 48°C; lydymosi pabaiga 63°C. -skirtumas tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų - 2°C -lydinio klampumas suminkštėjimo temperatūroje - apie 1900 cps. Tirpinio laikas: 19 minučių HLB: 19 |
| Pluronic® F 108 | etileno oksido / propileno oksido |
| (BASF) | blokkopolimeras, turintis 80% etileno oksido ir 20% propileno oksido Lydinio savybės: -lydymosi temperatūra - suminkštėjimo temperatūra - 45°C; lydymosi pabaiga 61°C -skirtumas tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų - 0°C -lydinio klampumas suminkštėjimo temperatūroje - apie 26500 cps. |
Pavadinimas
Identiškumas
Hodag® E 100 (Hodag chemikai
Tirpimo laikas: 50 minučių
HLB: 16
100 molinis nonilfenolo etoksilatas
Corp)
Inocol® OP-40 (BASF)
Lydinio savybės:
-lydymosi temperatūra - suminkštėjimo temperatūra 40°C; lydymosi pabaiga 64°C
-skirtumas tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų - 0°C
-lydinio klampumas suminkštėjimo temperatūroje - 1100 cps
Tirpimo laikas: 20 minučių
HLB: 19 molinis oktifenolio etoksilatas
Lydinio savybės:
-lydymosi temperatūra - suminkštėjimo temperatūra - 40°C; lydymosi pabaiga - 55°C
-skirtumas tarp suminkštėjimo ir sukietėjimo temperatūrų - 3°C
-klampumas suminkštėjimo temperatūroje apie 700 cps
Pavadinimas
Identiškumas
Tirpimo laikas
HLB:
minučių 18
Poliplasdone® XL-10 (GAF) kryžminiai sukibęs polivinilo pirolidonas
Avicel® PH-105 (FMC) mikrokristalinė celiuliozė
AC-DJ-SOL® (FMC)
Morwet® D 425 (Desoto) kryžminiai sukibusi natrio karboksimetilo celiuliozė natrio naftalinsulfonato ir formalolehido kondensatas
| Morwet EFW (Desoto) | natrio |
| Lignosol® TSF | amonio |
| (Reed) | |
| Monawet® MB 100 | natrio |
| (Mona) | |
| Aerosol® A 196 | natrio |
| (Amer.Cy.) | (+ 15% |
| Explotab® (Edward Mendell Co.) | natrio |
alkilnaftalinsulfonatas lignosulfonatas dibutilsulfosukcinatas dicikloheksiisulfosukcinatas natrio benzoato) krakmolo glikonatas
Triton AG-120 (R ir H) polietoksiliuotas nonilfenolas absorbuotas ant silicio oksido
Triton Χ-120 (R ir H) polietoksiliuotas nonilfenolas absorbuotas MgCO3 pavyzdys
Visi žemiau pateikti ingredientai, (išskyrus Macol ) sumaišomi, o po to sumalami aukšto intensyvumo rotaciniame poslinkio malūne. Gautas mišinys sumaišomas su Macol® DNP 150 (<840 mikronų) ir sudaromas pradinis mišinys granuliacij ai. Šio mišinio 150 g porcija patalpinama i pseudoskystą sluoksnį ir granulės kaitinamos karštu oru. Kai granulių temperatūra pasiekia
70°C (apytikriai per 12 minučių), kaitinimas nutraukiamas ir leidžiama granulėms atvėsti, laikant jas nepašildytu oru pseudoskystame sluoksnyje. Gaunama nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio sferinių granulių, kurių išeiga 70%. Žemiau pateikiama pradinio mišinio sudėtis ir gautų granulių savybės.
Pirminio mišinio sudėtis Svorio procentai
| Chlorsulfuronas | 75, 0 | ||
| Macol® DNP 150 | 10,0 | ||
| Bevandenis MgSO4 | 6, 0 | ||
| Polyplasdone® XL-10 + priemaišos | 9, 0 | ||
| Granulių savybės (nuo 250 iki | 1410 | mikronų) | |
| Dilumo % | 21, 0% | ||
| Dispergavimo vandenyje laikas, | kai | 25°C | 75,0 sek |
| Dispergavimo vandenyje laikas, | kai | 0°C | 102,0 sek |
| Dispergavimo laikas 28-0-0 | skystose | ||
| trąšose, kai 25 C | 214,0 sek | ||
| Susigulėjimas, kai 55°C | 0, 0 g | ||
| Sedimentacija ilgame vamzdyje | pėdsakai | ||
| Sedimentacija ilgame vamzdyje (1 | sava | itė / 55°C) | 0,003 |
Bandymo rezultatai (chlorsulfurono %) kontrolinis 72,9% po 1 savaitės / 55°C 70,0% pavyzdys
Pakartotas 1 pavyzdys, išskyrus tai, kad naudotas 5 pirminis mišinys be rišliosios medžiagos ir maltas mušamąj ame malūne.
Pirminio mišinio sudėtis 2 pavyzdys
Chlorsulfuronas techn (%) 77
Macol® DNP 150 (%) 10
MgSO4.7H2O (%) 3
ZuSO4.7H2O (%) 3
Polyplasdone® XL-10 (%) 7
Avicel* PH-105 (%)
AC-DI-SOL® (%)
Pirminio mišinio parkrovimas (g) 1934
Konversija (%) 73
Dilumas (%) 29
Sedimentacija ilgame vamzdyje 0,002
Sedimentacija ilgame vamzdyje (1 savaitė/55°C) 0,002
Dispergavimas vandenyje 25°C temperatūroje (sek) 83
Dispergavimas vandenyje 0°C temperatūroje (sek) 107
Dispergavimas skystose trąšose 28-0-0, kai 25°C (sek) 250
Susigulėjimas, kai 55°C (g-jėga) pavyzdys
Apytikriai 73, 84 g 2,4-D natrio druskos ir 1,16 g 2[ [ N(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metilamino] karbonil] amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esterio natrio druskos sumaišoma kartu kaip 1 pavyzdyje. Po to ši medžiaga sumaišoma su 25 g Macol* DNP-150 (<840 mik-ronų) . Šis mišinys patalpinamas i, laboratorinį dvigubą konusinį maišytuvą ir kaitinamas sroviniu šildymo aparatu iki 77°C, dėl to įvyksta granuliacij a. Kaitinimas nutraukiamas, o granulėms leidžiama atvėsti iki 50°C, po to jos išimamos iš maišytuvo. Gaunama apytikriai 97,3 g nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio granulių, išeiga 88,3%. Šių granulių fizinės savybės: sedimentacija ilgame vamzdelyje (registracija per 5 minutes) 0 ml, dilumas-33,7%, dispergavimo laikas 25°C vandenyje-2,17 minučių, tūrio tankis -0,50 g/ml.Šias granules subrandinus, jos pasižymi patikimu cheminiu stabilumu, tuo pačiu nepraranda anksčiau paminėtų fizinių savybių.
pavyzdys
Apytikriai 72,86 g 2,4-D natrio druskos ir 1,14 g 2[ [ N-(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metilamino] karbonil] amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esterio natrio druskos ir 1 g NaHCO3 sumalama kartu kaip 1 pavyzdyje. Po to šis mišinys sumaišomas su 25 g Macol* DNP -150 (<840 mikronų). Po to, granulių gavimui pakartojama 3 pavyzdžio metodika. Apytikriai gaunama
93,4 g 250-1410 mikronų dydžio granulių, išeiga 90,9%. Pagamintų granulių fizinės savybės: sedimentacija ilgame vamzdyje (registracija per 5 minutes) pėdsakai, tūrio tankis - 0,5 g/ml, dilimas - 37,5 %, dispergavimo 25°C vandenyje laikas - 2,18 minučių. Šių granulių savybės, išlaikius jas 45°C temperatūroje savaites, buvo tokios: sedimentacija ilgame vamzdyje (registracija per 5 minutes) - pėdsakai, tūrio tankis 0,5 g/ml, dilumas - 36,8 %, dispergavimo 25°C temperatūros vandenyje laikas - 2,19 minučių. Kaip ir 3 pavyzdyje šios granulės ir subrandintos išlaikė gerą cheminį stabilumą.
pavyzdys
Apytikriai 1480 g metabenziiazurono, 9,80 g amonio chlorsulfurono (technikinio), 5,16 g Sellogen* HR, 6,88 g Petro* D 425,12,90 g diamonio hidrofosfato, 137,26 g kaolino molio, 40 g MgSO4 ir 48 g Polyplasdone* XL-10 sumalama ACM tipo malūne, esant žaliavos padavimo greičiui 90 g/min, rotoriaus greičiui - 11000 aps/min, rūšiuotuvo greičiui 6000 aps/min ir oro srovės greičiui
1,4 m3/min. Apie 1643 g sumaltos medžiagos išimama iš malūno. Trys po 600 g partijos granuliuojamos 2,2 ltr. talpos laboratoriniame V - pavidalo maišytuve, sujungiant 522 g sumaltos medžiagos ir 78 g, mažesnio negu 500 mikronų dydžio. Pluronic* F 108. šis mišinys maišomas ir kaitinamas, kaip 3 pavyzdyje, iki 70°C, ir tada įvyksta granuliacij a. Kaitinimas nutraukiamas ir granulės, prieš išimant iš maišytuvo, atšaldomos iki 45°C. Apytikriai 1787 g 250-1410 mikronų dydžio granulių išimama iš maišytuvo, išeiga 88,7%. Šių granulių fizinės savybės buvo: sedimentacija ilgame vamzdyje (registracija per 5 minutes) - 0,015 ml, dispergavimo 25°C temperatūros vandenyje laikas 1,70 minutės, tūrio tankis - 0,5 g/ml, dilumas - 11,9%. Ši medžiaga išlaikė bandymą dėl jos susigulėjimo (aglomeracijos) 45°C ir 55°C temperatūroje.
pavyzdys
Sumalama mušamajame malūne tokios sudėties mišinys:
86,9% 2,4-D natrio druska, tech. (grynumas 83%, skaičiuojant kaip rūgštį),
1,3% 2-[ [ N-(4-metoksi-6-metil-l,3, 5-triazino-2-il)-Nmetilamino] karbonyl] -amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esterio natrio druska (grynumas 92%, skaičiuojant kaip laisvą sulfonilkarbamidą),
5, 9% Morwet* D 425 ir
5,9% Morwet® EFW.
Gautas pradinis mišinys nepertraukiamai paduodamas sukant (62 g/min) f 35,6 cm diametro (56° kampas su horizontale) diskinį aglomeratorių, besisukantį 30 aps/min greičiu. Molten Macol* DNP-150 (95°C) nepertraukiamai išpurškiamas (23 g/minutę) ant pradinio mišinio, esančio aglomeratoriųje, panaudojant oru išpurškiamą purkštuvą, kuris išoriškai maišomas. Macol® kiekis sudarė 25-30% nuo bendro gautų granulių svorio. Gautų nuo 1410 iki 1680 mikronų dydžio granulių išeiga sudarė 61%. Šių granulių dilimas 39%, sedimantacija ilgame vamzdyje 0 ml, dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje 150 sekundžių.
pavyzdys
Gautas pradinis mišinys, aprašytas 1 pavyzdyje, nepertraukiamai paduodamas į 2 litrų talpos (10 cm aukščio, 12 cm diametro) cilindrą iš nerūdijančio plieno, kuris sukamas 34 aps/min greičiu 30° su horizontale kampu. Šis mišinys laikomas cilindre 70-77°C, kaitinant išorinę cilindro sienelę infraraudonąja lempa.
Apytikriai 89% granulių, paimamų iš cilindro, buvo nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio. Šios granulės pasižymėjo tokiomis savybėmis: sedimentacija ilgame vamzdyje 0,01 ml, dilumas 40%, dispergavimo 25°C temperatūros vandenyje laikas 64 sekundės.
pavyzdys
Pradinis mišinys, turintis 20 g 2,4-D natrio druskos (84% grynumo), 0,5 g 2-[ [ N-(4metoksi-6-metil-l, 3,5triazin-2-il)-N-metilamino] karbonil] amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esterio natrio druskos (91% grynumo), ir 3, 6 g Macol* DNP-150 malamas 2 minutes, kaip nurodyta 1 pavyzdyje. Dulkių pavidalo masė sijojama ir atskiriamos nuo 149 iki 840 mikronų dydžio (išeiga 61%) ir nuo 74 iki 840 mikronų dydžio granulės. 74-840 mikronų dydžio granulių sedimentacija ilgame vamzdyje buvo 0 ml, dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje - 90 sekundžių, ir dilumas
40%. Po 1 savaitės laikymo 55°C temperatūroje abiejų aktyvių komponentų susiskaldymas sudarė 0%, o po 2 savaičių sulfonilkarbamido suskilo 3%.
pavyzdys
Apytikriai 100 g pirimidino mišinio buvo gauta sumaišant tokius ingredientus:
Chlorsulfuronas techninis 78,5 g Macol® DNP-150 12,0 g ZnSO4.7H2O 2,0 g MgSO4.7H2O 2,0 g Ac-Di-Sol® 2,75 g Avicel® PH-105 2,75 g
Šis mišinys sumalamas, kaip nurodyta 1 pavyzdyje iki miltelių, po to patalpinamas į granuliatoriaus pseudoskystą sluoksnį ir skystinamas karštu oru. Šis sluoksnis palaipsniui šildomas iki 70°C (9-10 minučių). Granulės susidaro, kai rišamoji medžiaga suminkštėja. Po to šildymas nutraukiamas ir granulėms leidžiama atvėsti, laikant jas pseudoskystame sluoksnyje. Po atšaldymo granuliuotas produktas buvo persijotas. Apytikriai gaunama 76 g nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio granulių. Žemiau pateikiamos gautų granulių savybės:
Dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje
2
Susigulėj imas (1 diena / 55 C /3,5 kg/cm )
Aktyvaus .komponento kiekis pavyzdyje, išlaikius minus 6°C temperatūroje 1 savaitę
Aktyvaus komponento kiekis pavyzdyje, išlaikius 55 C temperatūroje 1 savaitę
Sedimentacija ilgame vamzdyje (prieš ir po subrandinimo)
Dilumas sek. nėra
74,4%
75,8%
0,005 ml 12% pavyzdys
Gaunamas 100 g mišinys, sumaišius tokius ingredientus:
Chlorsulfuronas technikinis 77,0 g Hodag® E-100 10,0 g Bevandenis natrio karbonatas 2,0 g Polyplasdone® XL-10 2,0 g Natrio acetato trihidratas 2,75 g
Šis mišinys sumalamas ir granuliuojamas kaip aprašyta 9 pavyzdyje. Apytikriai buvo gauta 60 g nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio granulių. Dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje vidutiniškai 91 sekundė. Šios granulės nesusigulėjo, išlaikius jas 4 dienas 55°C temperatūroje.
pavyzdys
Gaunamas 100 g mišinys, sumaišius tokius ingredientus:
Chlorsulfuronas techninis 77,0 g Iconol® OP-40 10,0 g Bevandenis natrio karbonatas 6,0 g Polyplasdone® XL-10 7,0 g Natrio acetato trihidratas 2,75 g
Šis mišinys sumalamas ir granuliuojamas kaip aprašyta 9 pavyzdyje. Apytikriai buvo gauta 57 g nuo 250 iki
1410 mikronų dydžio granulių. Dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje 69 sekundės. Granulės nesusigulėjo išlaikius jas 4 dienas 55°C temperatūroje. Dilumas sudarė 34%.
12 pavyzdys
Gaunamas 100 g mišinys, sumaišius tokius ingredientus:
2-[ [ (4-etoksi-6-metilamino-l, 3, 5-triazin-2il) aminokarbonil] amino-sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esteris 77,0 g
Hodag® E100 10,Og
Bevandenis MgSCų 6, 0 g
Polyplasdone® XL-10 7,0 g
Šis mišinys sumalamas ir granuliuojamas kaip aprašyta 9 pavyzdyje. Apytikriai 59 g nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio granulių buvo gauta. Dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje - 90 sekundžių. Šios granulės nesusigulėjo po 4 dienų laikymo 55°C temperatūroje.
Dilumas buvo 28%, o sedimentacija ilgame vamzdyje
0,005 ml. Šios granulės pasižymėjo puikiu cheminiu stabilumu.
pavyzdys
Granuliacij a atliekama pagal metodiką, aprašytą 5 pavyzdyje, naudojant mišinį, turinti tokius ingredientus:
Metabenztiazuronas 1460 g
Chlorsulfuronas tech. 10 g
Pluronic F 108 240 g
MgSO4 10 g
ZnSO4.7H2O 90 g
Morwet® D-425 50 g
Avicel® PH-105 140 g
Gautų granulių (nuo 250 iki 1410 mikronų dydžio, išeiga 83%) savybės tokios: sedimentacija ilgame vamzdyje 10 0,015 ml, susigulėjimas 45°C temperatūroje - 100 g, dispergavimo laikas 25°C temperatūros vandenyje 90 sekundžių, dilumas - 10%.
Claims (9)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Granuliuota pesticidinė kompozicija, susidedanti, skaičiuojant nuo bendro kompozicijos svorio, iš nuo 5 iki 95% pesticidų dalelių kombinacijoje su 5-40% tirpios vandenyje, kaitinimu aktyvuojamos rišamosios medžiagos, besiskirianti tuo, kad rišamoji medžiaga turi lydymosi temperatūrų intervalą 40-120°C, mažesnį, nei 5°C skirtumą tarp minkštėjimo taško ir sukietėjimo pradžios, hidrofilinį/lipofilinį balansą apie 14-19, tirpimo laiką ne daugiau 50 minučių ir lydalo klampumą mažiausiai 200 cps.
- 2. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskiriant i tuo, kad turi bent vieną priedą, atrinktą iŠ grupės, susidedančios iš (i) persipinančių, fiziškai brinkstančių arba išskiriančių dujas dezintegratorių;(ii) stabdančių aglomeraciją (sukepimą) agentų;(iii) cheminių stabilizatorių; ir (iv) paviršiaus aktyvių agentų (drėkintojų arba dispersantų) ir jų mišinių.
- 3. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskiriant i tuo, kad ji susideda, skaičiuojant nuo bendro svorio, iš 20-80% pesticidų dalelių, ir 10-30% kaitinimu aktyvuojamos rišamosios medžiagos.
- 4. Kompozicija pagal bet kurį iš prieš tai pateiktų punktų, besiskirianti tuo, kad turi kaitinimu aktyvuojamą rišančią medžiagą, kurios minkštėjimo taškas ir sukietėjimo pradžia skiriasi mažiau nei 3°C.
- 5. Kompozicija pagal bet kurą iš prieš tai pateiktų punktų, besiskirianti tuo, kad turi kaitinimu aktyvuojamą rišančią medžiagą, kurios lydymosi temperatūrų intervalas yra 45-100°C.
- 6. Kompozicija pagal bet kurį iš prieš tai pateiktų punktų, b-esiskirianti tuo, kad turi kaitinimu aktyvuojamą rišančią medžiagą, kurios hidrofilinis-lipofilinis balansas yra intervale 16-19.
- 7. Kompozicija pagal bet kurį iš prieš tai pateiktų punktų, besiskirianti tuo, kad susideda iš vandenyje disperguojamų arba vandenyje tirpių pesticidinių granulių, turinčių mažiausiai apie 10% tuštumų ir kurios yra aglomeratai 150-4000 mikronų dydžio.
- 8. Kompozicija pagal bet kurį iš prieš tai pateiktų punktų, besiskirianti tuo, kad susideda iš vandenyje disperguojamų arba vandenyje tirpių pesticidinių granulių, turinčių mažiausiai apie 20% tuštumų.
- 9. Kompozicija pagal bet kurį iš prieš tai pateiktų punktų, besiskirianti tuo, kad turi kaitinimu aktyvuojamą rišančią medžiagą, atrinktą iš klasės, susidedančios iš polietoksilinto dinonilfenolio, etileno oksido/propileno oksido kopolimero ir jų mišinių.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49158490A | 1990-03-12 | 1990-03-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP428A LTIP428A (en) | 1994-10-25 |
| LT3306B true LT3306B (en) | 1995-06-26 |
Family
ID=23952839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP428A LT3306B (en) | 1990-03-12 | 1993-03-18 | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular and composition |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5372989A (lt) |
| EP (1) | EP0519937B1 (lt) |
| JP (1) | JPH05504964A (lt) |
| CN (1) | CN1055461A (lt) |
| AT (1) | ATE116099T1 (lt) |
| AU (1) | AU651335B2 (lt) |
| BR (1) | BR9106147A (lt) |
| CA (1) | CA2083185A1 (lt) |
| CS (1) | CS64091A2 (lt) |
| DE (1) | DE69106349T2 (lt) |
| ES (1) | ES2065680T3 (lt) |
| GE (1) | GEP19970938B (lt) |
| HU (1) | HU210697B (lt) |
| IE (1) | IE73214B1 (lt) |
| IL (1) | IL97498A (lt) |
| LT (1) | LT3306B (lt) |
| LV (1) | LV10358B (lt) |
| NZ (1) | NZ237388A (lt) |
| PL (1) | PL167613B1 (lt) |
| PT (1) | PT97010B (lt) |
| TR (1) | TR27589A (lt) |
| WO (1) | WO1991013546A1 (lt) |
| ZA (1) | ZA911811B (lt) |
Families Citing this family (436)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2096955C1 (ru) * | 1991-03-01 | 1997-11-27 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Вододиспергируемая гранулированная пестицидная композиция, получаемая методом экструзии, и способ ее получения |
| FI93416C (fi) * | 1991-09-27 | 1995-04-10 | Kemira Oy | Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi |
| US5651975A (en) * | 1991-09-27 | 1997-07-29 | Harju-Jeanty; Pontus | Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases |
| DK0647097T3 (da) * | 1992-06-16 | 1999-07-26 | Du Pont | Tørre, flydbare kompositioner fremstillet uden tørring af slutproduktet |
| RU94046249A (ru) * | 1992-06-16 | 1996-10-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Сухие сыпучие композиции для сельского хозяйства на основе глифосата, изготовленные без сушки конечного продукта |
| TW230742B (lt) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
| MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
| DK0638235T3 (da) * | 1993-08-05 | 1999-10-11 | Shell Int Research | Fast præparat |
| US5573769A (en) * | 1994-03-18 | 1996-11-12 | Gowan Company | Method for suspending particulates in liquids and products resulting therefrom |
| US5593948A (en) * | 1994-04-28 | 1997-01-14 | Basf Corporation | Highly concentrated, solid acifluoren powders and processes for making dry form solid acifluorfen powders |
| US5599583A (en) * | 1994-05-27 | 1997-02-04 | Micro Flo Company | Encapsulation with water soluble polymer |
| US6146570A (en) * | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
| GB2339574A (en) * | 1998-07-15 | 2000-02-02 | Procter & Gamble | Disintegrating components |
| GB9920281D0 (en) * | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
| DE10048006A1 (de) | 2000-09-26 | 2002-04-18 | Aventis Cropscience Gmbh | Deltamethrinhaltiges, wasserdispergierbares Granulat |
| AU2002213054A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic aggregate particles |
| MXPA03003290A (es) | 2000-10-16 | 2004-05-04 | 3M Innovative Properties Co | Metodo de fabricacion de particulas aglomeradas. |
| JP2003171214A (ja) * | 2001-07-17 | 2003-06-17 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 顆粒状除草剤 |
| TW200306155A (en) | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
| ES2424840T3 (es) | 2003-01-28 | 2013-10-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidas tipo ciano antranilamida |
| ATE440947T1 (de) | 2003-12-02 | 2009-09-15 | Basf Se | 2-methyl-6-solanylbenzochinon-methyltransferase als ziel für herbizide |
| DE102004031158A1 (de) | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Basf Ag | Verwendung von Ethergruppen enthaltenden Polymeren als Lösungsvermittler |
| GT200500179AA (es) | 2004-07-01 | 2008-10-29 | Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados | |
| AU2005306363B2 (en) | 2004-11-18 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anthranilamide insecticides |
| ES2367537T3 (es) | 2005-02-22 | 2011-11-04 | Basf Se | Composición y método para mejorar la fitosanidad. |
| US12570965B2 (en) | 2005-03-02 | 2026-03-10 | Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria | Herbicide-resistant rice plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use |
| DE602006009513D1 (de) | 2005-06-16 | 2009-11-12 | Basf Se | Verwendung von phenylsemicarbazonen für die saatgutbeizung |
| EA201301103A1 (ru) | 2005-07-01 | 2014-02-28 | Басф Се | Резистентные к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие резистентные к гербицидам большие субъединицы белков ацетогидроксикислотной синтазы, и применение растений и полинуклеотидов |
| JP5474346B2 (ja) | 2005-07-07 | 2014-04-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | N−チオ−アントラニルアミド化合物及びその農薬としての使用 |
| TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
| WO2007147888A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Basf Se | Malononitrile compounds |
| WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| EP1882414A1 (de) * | 2006-07-29 | 2008-01-30 | Bayer CropScience AG | Schmelzgranulate |
| NZ576524A (en) | 2006-11-10 | 2012-01-12 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| UA110598C2 (uk) | 2006-11-10 | 2016-01-25 | Басф Се | Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу |
| MX2009004323A (es) | 2006-11-10 | 2009-05-05 | Basf Se | Nueva modificacion cristalina. |
| AU2007316640B2 (en) | 2006-11-10 | 2012-11-29 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| US8211828B2 (en) | 2007-01-19 | 2012-07-03 | Basf Se | Fungicidal mixtures of 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides and azolopyrimidinylamines |
| US8420673B2 (en) | 2007-01-25 | 2013-04-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal amides |
| ATE549325T1 (de) | 2007-01-26 | 2012-03-15 | Basf Se | 3-amino-1,2-benzisothiazol-verbindungen zur bekämpfung von tierpest ii |
| EP1952691A3 (en) | 2007-01-31 | 2008-09-17 | Basf Se | Method for improving plant health by application of a triazolopyrimidine derivative |
| EP1952690A3 (en) | 2007-01-31 | 2009-04-22 | Basf Se | Pesticidal mixtures based on triazolopyrimidines and insecticides |
| WO2008124092A2 (en) | 2007-04-03 | 2008-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted benzene fungicides |
| CA2682349C (en) | 2007-04-04 | 2017-08-22 | Basf Plant Science Gmbh | Ahas mutants |
| KR20100016165A (ko) | 2007-04-04 | 2010-02-12 | 바스프 에스이 | 제초제-저항성 브라시카 식물 및 사용 방법 |
| CN108402068B (zh) | 2007-04-12 | 2021-12-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氰基亚磺酰亚胺基化合物的农药混合物 |
| EP1980150A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds |
| TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
| NZ599997A (en) | 2007-08-16 | 2013-08-30 | Basf Se | Seed treatment compositions and methods |
| EA020203B1 (ru) | 2007-09-20 | 2014-09-30 | Басф Се | Композиции и агенты, содержащие фунгицидный штамм и активное соединение |
| US20100311582A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-12-09 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Chemical compounds |
| CN101970432B (zh) | 2008-01-25 | 2014-05-28 | 杜邦公司 | 杀真菌杂环化合物 |
| JP2011511033A (ja) | 2008-02-05 | 2011-04-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物体健康組成物 |
| TWI401023B (zh) | 2008-02-06 | 2013-07-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
| IL190912A0 (en) * | 2008-04-16 | 2009-02-11 | Almanda Israel Ltd | Pesticide compositions |
| HRP20160529T1 (hr) | 2008-07-31 | 2016-07-29 | Anglo Netherlands Grain Bv | Biljke suncokreta rezistentne na herbicide |
| CN102216453B (zh) | 2008-09-26 | 2014-02-05 | 巴斯夫农化产品有限公司 | 除草剂-抗性的ahas-突变体及使用方法 |
| AR075466A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas tipo auxina en plantas cultivadas |
| WO2010046423A2 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Basf Se | Use of sulfonylurea herbicides on cultivated plants |
| TW201036966A (en) | 2008-12-02 | 2010-10-16 | Du Pont | Fungicidal heterocyclic compounds |
| ES2524819T3 (es) | 2009-01-27 | 2014-12-12 | Basf Se | Procedimiento de tratamiento de semillas |
| WO2010089244A1 (en) | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Basf Se | Method for dressing seeds |
| WO2010093595A1 (en) | 2009-02-10 | 2010-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-pyridones |
| BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
| WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| US20110319263A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| AR075713A1 (es) | 2009-03-03 | 2011-04-20 | Du Pont | Pirazoles fungicidas |
| AR075717A1 (es) | 2009-03-04 | 2011-04-20 | Basf Se | Compuestos de 3- aril quinazolin -4- ona para combatir plagas de invertebrados |
| WO2010103065A1 (en) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Basf Se | Fungicidal compositions and their use |
| EP2408301B1 (en) | 2009-03-16 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
| PE20120536A1 (es) | 2009-03-26 | 2012-05-05 | Basf Se | Combinacion de un agente fungicida sintetico y bacillus subtilis qst 173 para el control de hongos fitopatogenos |
| EP2414353A1 (en) | 2009-04-01 | 2012-02-08 | Basf Se | Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests |
| AU2010233985B2 (en) | 2009-04-02 | 2015-11-19 | Basf Se | Method for reducing sunburn damage in plants |
| WO2010115758A2 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-14 | Basf Se | Fungicidal compounds |
| WO2010115793A2 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Basf Se | Method of protecting grapevines against grapevine yellow disease |
| WO2010142779A1 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent |
| WO2010146032A2 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
| US20120108422A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-05-03 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
| US20120088660A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
| WO2010146115A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010146116A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010146113A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent |
| PE20120625A1 (es) | 2009-06-18 | 2012-05-20 | Basf Se | Mezclas fungicidas |
| AU2010261822A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-01-19 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010149758A1 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
| EP3213635A1 (en) | 2009-06-25 | 2017-09-06 | Basf Se | Use of agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
| EP2451804B1 (en) | 2009-07-06 | 2014-04-30 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| BR112012001001A2 (pt) | 2009-07-14 | 2016-11-16 | Basf Se | compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos |
| JP2013500246A (ja) | 2009-07-24 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物系害虫防除用ピリジン誘導体化合物 |
| KR20120107068A (ko) | 2009-07-28 | 2012-09-28 | 바스프 에스이 | 다년생 식물의 저장 조직에서 유리 아미노산의 수준을 증가시키는 방법 |
| BR112012002164B1 (pt) | 2009-07-30 | 2021-04-20 | Merial, Inc | compostos inseticidas de 4-amino-tieno[2,3-d]-pirimidina e métodos para seu uso |
| AU2010279574A1 (en) | 2009-08-05 | 2012-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
| MX2012001646A (es) | 2009-08-05 | 2012-03-21 | Du Pont | Pesticidas mesoionicos. |
| UA107804C2 (xx) | 2009-08-05 | 2015-02-25 | Du Pont | Суміші мезоіонних пестицидів |
| UA110924C2 (uk) | 2009-08-05 | 2016-03-10 | Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані | Мезоіонні пестициди |
| CN102548969A (zh) | 2009-08-07 | 2012-07-04 | 杜邦公司 | 杀真菌的二苯基取代哒嗪 |
| WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
| WO2012033548A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo and sulfono heterocycles |
| KR101828094B1 (ko) | 2009-09-09 | 2018-03-22 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 제초제 피리미돈 유도체 |
| BR112012005581B1 (pt) | 2009-09-16 | 2021-04-20 | Basf Se | método para reduzir emissão de óxido nitroso de solos |
| US8440891B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-05-14 | Board of Trustees of the University of Akransas, N.A. | Rice cultivar CL 142-AR |
| WO2011036074A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Basf Se | Aminoquinazoline compounds for combating invertebrate pests |
| NZ598965A (en) | 2009-09-25 | 2013-03-28 | Basf Se | Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin |
| CN102548416B (zh) | 2009-09-29 | 2013-11-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| MX2012002637A (es) | 2009-09-29 | 2012-03-14 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
| US8440892B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-05-14 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas, N.A. | Rice cultivar CL 181-AR |
| TW201116212A (en) | 2009-10-29 | 2011-05-16 | Du Pont | Heterobicycle-substituted azolyl benzene fungicides |
| WO2011051958A1 (en) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazolones |
| TW201117722A (en) | 2009-11-04 | 2011-06-01 | Du Pont | Fungicidal mixtures |
| CN102595879B (zh) | 2009-11-06 | 2014-08-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 4-羟基苯甲酸和选定农药的结晶配合物 |
| WO2011057942A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Basf Se | Insecticidal methods using pyridine compounds |
| AU2010321038C1 (en) | 2009-11-17 | 2015-04-30 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Fluorinated oxa or thia heteroarylalkylsulfide derivatives for combating invertebrate pests |
| WO2011064188A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds |
| WO2011067205A1 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Basf Se | Pesticidal mixtures of triazamate with strobilurines |
| WO2011067209A2 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| ES2546100T3 (es) | 2009-12-04 | 2015-09-18 | Merial, Inc. | Compuestos pesticidas bis-organosulfurados |
| WO2011069955A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Sulfonimidamide compounds for combating animal pests |
| WO2011069912A1 (de) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
| WO2011069894A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
| WO2011069916A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung als fungizide sowie sie enthaltende mittel |
| NZ600886A (en) | 2009-12-08 | 2013-06-28 | Basf Se | An agrochemical pesticidal mixture for increasing the yield and health of a plant |
| US8748342B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-06-10 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2011069930A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| MX2012006141A (es) | 2009-12-10 | 2012-06-28 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
| US20120291159A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-11-15 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests |
| TW201124078A (en) | 2009-12-22 | 2011-07-16 | Du Pont | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy) carboxamides |
| KR20120112755A (ko) | 2010-01-07 | 2012-10-11 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 살진균제 복소환 화합물 |
| JP2013518084A (ja) | 2010-02-01 | 2013-05-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害動物を駆除するための置換されたケトン性イソオキサゾリン化合物および誘導体 |
| EP2363023A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-09-07 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures |
| WO2011110583A2 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives |
| WO2011114280A2 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound |
| EP2366289A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures |
| WO2011117286A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2011117198A2 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2011117213A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| US20130023412A1 (en) | 2010-03-26 | 2013-01-24 | Basf Se | Fungicidal Mixtures Based on Azolopyrimidinylamines |
| JP2013523679A (ja) | 2010-03-29 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性イミノ誘導体 |
| US8324132B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
| CN102946734A (zh) | 2010-04-20 | 2013-02-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含唑嘧菌胺和四唑肟衍生物的杀真菌混合物 |
| WO2011137088A1 (en) | 2010-04-27 | 2011-11-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal uracils |
| DE102011017669A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017716A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017670A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017541A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017715A1 (de) | 2010-04-29 | 2012-03-08 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| WO2011138345A2 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on gallic acid esters |
| WO2011144593A1 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising insecticides and pyraclostrobin |
| EP2571866A1 (en) | 2010-05-20 | 2013-03-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oximes and hydrazones |
| RS54677B1 (sr) | 2010-05-27 | 2016-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Kristalni oblici 4-[5-[3-hloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5 -dihidro-5-(trifluorometil)-3-izoksazolil]-n-[2-okso-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenkarboksamida |
| ES2567266T3 (es) | 2010-05-28 | 2016-04-21 | Basf Se | Mezclas de pesticidas |
| CN103037696A (zh) | 2010-05-31 | 2013-04-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 增加植物健康的方法 |
| MX2012015050A (es) | 2010-06-23 | 2013-02-15 | Basf Agro B V Arnhem Nl Waedenswil Branch | Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar. |
| WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
| WO2011161132A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| EP2402339A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402340A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402335A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402343A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole-fused bicyclic compounds |
| EP2401915A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402337A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402344A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
| EP2402345A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
| EP2402336A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402338A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2409570A3 (en) | 2010-06-29 | 2013-11-13 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on pyrazolopyridine compounds |
| WO2012012366A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pesticidal 3-(aryloxy)azacycloalkanes |
| EP2595981B1 (en) | 2010-07-22 | 2014-12-10 | Basf Se | Novel hetaryl (thio)carboxamide compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2012016989A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Basf Se | Fungicidal compositions |
| EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
| WO2012019981A1 (en) | 2010-08-09 | 2012-02-16 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| WO2012023143A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2012022729A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| BR112013003029A2 (pt) | 2010-08-24 | 2016-09-13 | Basf Se | mistura agroquímica, composição agroquímica, método para aumentar sinergicamente a saúde de uma planta e usos de uma mistura |
| TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
| TW201245155A (en) | 2010-09-01 | 2012-11-16 | Du Pont | Fungicidal pyrazoles |
| BR112013005869A2 (pt) | 2010-09-13 | 2019-09-24 | Basf Se | ''método para controlar pragas invertebradas, uso de um composto, método, material de propagação vegetal e composição agrícola'' |
| JP2013542918A (ja) | 2010-09-13 | 2013-11-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物を防除するためのピリジン化合物i |
| BR112013005484B1 (pt) | 2010-09-13 | 2018-05-15 | Basf Se | Método para controlar pragas invertebradas, método para proteger material de propagação de planta e composição agrícola |
| AU2011307289A1 (en) | 2010-09-29 | 2013-02-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazoles |
| CN103237789A (zh) | 2010-10-01 | 2013-08-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 亚胺化合物 |
| KR20130143047A (ko) | 2010-10-01 | 2013-12-30 | 바스프 에스이 | 살충제로서의 이민 치환된 2,4-디아릴-피롤린 유도체 |
| BR112013008319A2 (pt) | 2010-10-07 | 2016-06-14 | Basf Se | uso de uma estrobilurina (composto a) e método para aumentar a resistência do glúten em cereais de inverno |
| CN103188934B (zh) | 2010-10-18 | 2015-08-26 | 纳幕尔杜邦公司 | 磺酰胺杀线虫剂 |
| EP2447262A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
| EP2447261A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
| CN103260410A (zh) | 2010-12-08 | 2013-08-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| EP2462807A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
| US20130253012A1 (en) | 2010-12-10 | 2013-09-26 | Basf Se | Pyrazole Compounds for Controlling Invertebrate Pests |
| EP2465350A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-20 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2012082580A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| WO2012087630A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridine and pyrimidine compounds for controlling invertebrate |
| BR112013014913A2 (pt) | 2010-12-20 | 2016-07-19 | Basf Se | misturas pesticidas, composição pesticida ou parasiticida, método para proteger os vegetais do ataque ou da infestação por insetos, para o controle dos insetos, para o controle dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção dos vegetais dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção do material de propagação dos vegetais, para a proteção dos animais contra a infestação ou infecção por parasitas, para o tratamento dos aminais infectados ou infectados por parasitas e utilização |
| WO2012087372A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy)carboxamides |
| CN103298346A (zh) | 2010-12-22 | 2013-09-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于增加植物健康的农用化学品混合物 |
| WO2012085081A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii |
| TWI528899B (zh) | 2010-12-29 | 2016-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 中離子性殺蟲劑 |
| EP2476313A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-18 | Basf Se | Synergistic pesticidal compositions comprising a dithiocarbamate and an insecticide |
| EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2012106495A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
| EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
| MX2013007481A (es) | 2011-02-16 | 2013-08-15 | Basf Se | Metodo para controlar hongos fitopatogenos. |
| TW201240602A (en) | 2011-03-09 | 2012-10-16 | Du Pont | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo heterocycles |
| AR085872A1 (es) | 2011-04-08 | 2013-10-30 | Basf Se | Derivados heterobiciclicos n-sustituidos utiles para combatir parasitos en plantas y/o animales, composiciones que los contienen y metodos para combatir dichas plagas |
| JP2014516356A (ja) | 2011-04-15 | 2014-07-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物病原性菌類を駆除するための置換されたジチイン−テトラカルボキシイミドの使用 |
| WO2012143468A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Basf Se | 3,4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides |
| ME02449B (me) | 2011-04-21 | 2016-09-20 | Basf Se | Nova pesticidna jedinjenja na bazi pirazola |
| TW201247631A (en) | 2011-04-28 | 2012-12-01 | Du Pont | Herbicidal pyrazinones |
| EA201400027A1 (ru) | 2011-06-17 | 2014-04-30 | Басф Се | Композиции, содержащие фунгицидные замещенные дитиины и дополнительные активные вещества |
| EA201400026A1 (ru) | 2011-06-17 | 2014-05-30 | Басф Се | Применение тетрацианодитиинов в качестве фунгицидов |
| US20130005568A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Safened herbicidal mixtures |
| EP2731934A1 (en) | 2011-07-15 | 2014-05-21 | Basf Se | Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2-[2-chloro-4-(dihalo-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
| CA2842858A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| CN103827092A (zh) | 2011-08-12 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途 |
| JP2014522873A (ja) | 2011-08-12 | 2014-09-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アントラニルアミド化合物および殺虫剤としてのその使用 |
| WO2013024006A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013024003A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| EP2742036A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| US20140243196A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-08-28 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and Carbamoylmethylthio- and Carbamoylmethylamino Benzamides for Combating Invertebrate Pests |
| CN103889960A (zh) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺 |
| US20140243197A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-08-28 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
| WO2013026470A1 (en) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
| CN103889216A (zh) * | 2011-08-23 | 2014-06-25 | 生态科技公司 | 农药组合物和农药制剂 |
| TWI577286B (zh) | 2011-10-13 | 2017-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 殺線蟲磺醯胺之固體形態 |
| TW201321367A (zh) | 2011-10-25 | 2013-06-01 | Du Pont | 經1,3-二芳基取代之雜環殺蟲劑 |
| RS57157B1 (sr) | 2011-11-11 | 2018-07-31 | Gilead Apollo Llc | Acc inhibitori i njihove primene |
| JP2015502966A (ja) | 2011-12-21 | 2015-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 |
| TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
| WO2013113789A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013124250A2 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | Basf Se | Fungicidal substituted thiophenes |
| WO2013126283A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2013127845A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
| WO2013127818A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in soybeans |
| BR112014021525A2 (pt) | 2012-03-01 | 2017-07-18 | Basf Se | usos de uma composição, método para controlar vegetação indesejada e método para dessecação e/ou desfolhação de plantas de soja |
| WO2013127862A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rapeseed |
| WO2013127859A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in soybeans |
| WO2013127857A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in cereals |
| WO2013127855A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in cereals |
| WO2013127843A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
| WO2013127863A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn |
| WO2013127848A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in corn |
| WO2013127820A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed |
| US20150018215A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-01-15 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in cereals |
| WO2013127821A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rapeseed |
| IN2014DN07226A (lt) | 2012-03-01 | 2015-04-24 | Basf Se | |
| WO2013127846A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in corn |
| US20150065347A1 (en) | 2012-03-29 | 2015-03-05 | Basf Se | Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b |
| WO2013144223A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests |
| CN104202981B (zh) | 2012-03-30 | 2018-01-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物 |
| WO2013149903A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal |
| WO2013150115A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests |
| WO2013158422A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests |
| US20150126364A1 (en) | 2012-05-16 | 2015-05-07 | E I Du Pont De Nemours And Company | 1,3-diaryl-substituted heterocyclic pesticides |
| EP3646731A1 (en) | 2012-06-20 | 2020-05-06 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound |
| ES2617554T3 (es) | 2012-06-21 | 2017-06-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Formas sólidas de una sal interna de pirido-pirimidinio |
| US20150336985A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal heterocyclic compounds |
| KR20150027107A (ko) | 2012-06-22 | 2015-03-11 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 살진균제 4-메틸아닐리노 피라졸 |
| TWI654180B (zh) | 2012-06-29 | 2019-03-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 殺真菌之雜環羧醯胺 |
| WO2014014904A1 (en) | 2012-07-20 | 2014-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted cycloalkyl 1,2,4-triazine-3,5-diones as herbicides |
| WO2014033241A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rice |
| WO2014033242A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rice |
| JP2015532274A (ja) | 2012-10-01 | 2015-11-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 栽培植物へのn−チオ−アントラニルアミド化合物の使用 |
| US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
| TW201418242A (zh) | 2012-10-26 | 2014-05-16 | Du Pont | 作為除草劑之經取代的三唑 |
| WO2014130241A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2014130409A2 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazole mixtures |
| CA2904328A1 (en) | 2013-03-06 | 2014-09-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic lipochitooligosaccharide analogs for enhancing plant performance |
| BR112015022584A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Du Pont | composto, composição agrícola e método para o tratamento de uma planta |
| CN105121411B (zh) | 2013-04-15 | 2017-10-10 | 杜邦公司 | 杀真菌酰胺 |
| WO2014172191A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal carboxamides |
| EP2792360A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-22 | IP Gesellschaft für Management mbH | (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV |
| EP2994139B1 (en) | 2013-05-10 | 2019-04-10 | Gilead Apollo, LLC | Acc inhibitors and uses thereof |
| JP6417402B2 (ja) | 2013-05-10 | 2018-11-07 | ギリアド アポロ, エルエルシー | Acc阻害剤及びその使用 |
| EP3036223A1 (en) | 2013-08-20 | 2016-06-29 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal pyrazoles |
| TWI652014B (zh) | 2013-09-13 | 2019-03-01 | 美商艾佛艾姆希公司 | 雜環取代之雙環唑殺蟲劑 |
| WO2015040116A1 (en) | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Basf Se | N-acylimino heterocyclic compounds |
| TW201601632A (zh) | 2013-11-20 | 2016-01-16 | 杜邦股份有限公司 | 1-芳基-3-烷基吡唑殺蟲劑 |
| MX2016007259A (es) | 2013-12-03 | 2016-08-04 | Du Pont | Pirrolidinonas como herbicidas. |
| TW201609710A (zh) | 2013-12-10 | 2016-03-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草用經取代嘧啶氧基苯化合物 |
| WO2015091649A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Basf Se | N-substituted imino heterocyclic compounds |
| CA2934891C (en) | 2014-01-16 | 2023-02-28 | Nicholas Ryan DEPREZ | Pyrimidinyloxy benzene derivatives as herbicides |
| US20170166920A1 (en) | 2014-01-30 | 2017-06-15 | Two Blades Foundation | Plants with enhanced resistance to phytophthora |
| WO2015123193A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal benzodipyrazoles |
| WO2015130893A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic oligoglucosamines for improvement of plant growth and yield |
| WO2015134256A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Combinatorial libraries |
| WO2015130890A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic salt complexes for improvement of plant growth and yield |
| WO2015157005A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted tolyl fungicide mixtures |
| EP3174841A4 (en) | 2014-04-17 | 2018-05-16 | Basf Se | Combination of novel nitrification inhibitors and biopesticides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and biopesticides |
| CA2955955C (en) | 2014-04-17 | 2024-04-30 | Basf Se | Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides |
| TW201620879A (zh) | 2014-04-28 | 2016-06-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草性經取代之3-苯基-4-氟基苯甲醯基吡唑 |
| US10118917B2 (en) | 2014-04-29 | 2018-11-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Pyridazinone herbicides |
| US20170037014A1 (en) | 2014-05-06 | 2017-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2015171603A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Two Blades Foundation | Methods for producing plants with enhanced resistance to oomycete pathogens |
| US9944602B2 (en) | 2014-07-02 | 2018-04-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Piperidinone herbicides |
| TW201625554A (zh) | 2014-07-14 | 2016-07-16 | 杜邦股份有限公司 | 作為除草劑之雙芳基兒茶酚衍生物 |
| AR101264A1 (es) | 2014-07-25 | 2016-12-07 | Du Pont | Piridonas como herbicidas |
| EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| BR112017003918B1 (pt) | 2014-08-29 | 2022-05-03 | Fmc Corporation | Composto, composições e mistura herbicida e método para o controle do crescimento da vegetação |
| WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| CN107207443A (zh) | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为硝化抑制剂的吡唑化合物 |
| AR103649A1 (es) | 2015-02-11 | 2017-05-24 | Basf Se | Hidroxifenilpiruvato dioxigenasas resistentes a herbicidas |
| EP3061346A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-31 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram and biological control agents to control harmful fungi |
| CN112679467B (zh) | 2015-03-11 | 2024-11-01 | Fmc公司 | 杂环取代的二环唑杀有害生物剂 |
| BR112017019326B1 (pt) | 2015-03-12 | 2022-04-26 | Fmc Corporation | Composto, composição e método para controlar uma praga invertebrada |
| BR112017018140A2 (pt) | 2015-03-19 | 2018-04-10 | Du Pont | ?composto, composição fungicida e método de controle de doenças de plantas? |
| EP3280709B1 (en) | 2015-04-10 | 2021-05-26 | FMC Corporation | Substituted cyclic amides as herbicides |
| CN107709564B (zh) | 2015-05-09 | 2021-11-02 | 双刃基金会 | 来自少花龙葵的抗晚疫病基因及使用方法 |
| PL3294743T3 (pl) | 2015-05-12 | 2020-03-31 | Fmc Corporation | Podstawione arylem związki bicykliczne jako środki chwastobójcze |
| MX2017014459A (es) | 2015-05-12 | 2018-03-16 | Basf Se | Compuestos de tioeter como inhibidores de la nitrificacion. |
| WO2016196019A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted cyclic amides as herbicides |
| WO2016196280A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Heterocycle-substituted bicyclic pesticides |
| TWI713530B (zh) | 2015-06-05 | 2020-12-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 作為除草劑之嘧啶氧基苯衍生物 |
| CN106431977B (zh) * | 2015-08-12 | 2018-11-02 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种不饱和肟醚类化合物及其用途 |
| MX2018004185A (es) | 2015-10-08 | 2018-11-09 | Fmc Corp | Pesticidas de azoles biciclicos sustituidos con heterociclos. |
| WO2017062790A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Two Blades Foundation | Cold shock protein receptors and methods of use |
| AU2016346303B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-01-07 | Fmc Corporation | Novel pyrdazinone herbicides |
| WO2017075559A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides |
| CA3003903A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-11 | Two Blades Foundation | Wheat stripe rust resistance genes and methods of use |
| PL3380479T3 (pl) | 2015-11-25 | 2023-05-08 | Gilead Apollo, Llc | Triazolowe inhibitory acc i ich zastosowania |
| AU2016361412A1 (en) | 2015-11-25 | 2018-05-24 | Gilead Apollo, Llc | Pyrazole ACC inhibitors and uses thereof |
| EA201890949A1 (ru) | 2015-11-25 | 2018-12-28 | Джилид Аполло, Ллс | СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ АЦЕТИЛ-КоА-КАРБОКСИЛАЗЫ И ВАРИАНТЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
| EP3835292A1 (en) | 2015-12-30 | 2021-06-16 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Nematocidal heterocyclic amides |
| UY40429A (es) | 2016-02-24 | 2023-10-13 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos |
| DK3440062T3 (da) | 2016-04-06 | 2022-01-03 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Fremgangsmåde til fremstillingen af enantiomerisk berigede isoxazolinforbindelser - krystallinsk toluensolvat af (s)-afoxolaner |
| US11339154B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-05-24 | Fmc Corporation | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
| WO2018052838A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| PL3525585T3 (pl) | 2016-10-12 | 2021-07-26 | Basf Se | Sposób zwalczania septoria tritici, który jest oporny na fungicydy stanowiące inhibitory dehydrogenazy bursztynianowej |
| PL3529246T3 (pl) | 2016-10-24 | 2024-03-25 | Fmc Corporation | Oksadiazole o działaniu grzybobójczym |
| EP3541188A1 (en) | 2016-11-21 | 2019-09-25 | FMC Corporation | Cellulose synthase inhibitors effective as herbicides |
| CN110462047B (zh) | 2016-12-16 | 2024-12-27 | 双刃基金会 | 晚疫病抗性基因及使用方法 |
| WO2018118781A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Fungicidal oxadiazoles |
| CA3047724A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Nitrone herbicides |
| WO2018175231A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Fmc Corporation | Herbicidal mixture, composition and method |
| TWI785022B (zh) | 2017-03-28 | 2022-12-01 | 美商富曼西公司 | 新穎噠嗪酮類除草劑 |
| TWI829634B (zh) | 2017-04-06 | 2024-01-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之噁二唑 |
| CN110785413B (zh) | 2017-05-02 | 2024-08-02 | Fmc公司 | 作为除草剂的嘧啶氧基苯并稠合化合物 |
| WO2018208595A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Fmc Corporation | Mesoionic insecticides |
| WO2018209209A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Two Blades Foundation | Methods for screening proteins for pattern recognition receptor function in plant protoplasts |
| AR111967A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-09-04 | Fmc Corp | Amidas herbicidas |
| AR111839A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Fmc Corp | Lactamas 3-sustituidas herbicidas |
| BR112019028016B1 (pt) | 2017-06-30 | 2023-12-05 | Fmc Corporation | Composto, composições herbicidas, mistura herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada |
| AR112221A1 (es) | 2017-07-05 | 2019-10-02 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea |
| CN111542608A (zh) | 2017-07-28 | 2020-08-14 | 双刃基金会 | 马铃薯y病毒抗性基因及使用方法 |
| WO2019108619A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | Two Blades Foundation | Methods and compositions for enhancing the disease resistance of plants |
| US11414438B2 (en) | 2018-01-09 | 2022-08-16 | Basf Se | Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors |
| US11732271B2 (en) | 2018-01-12 | 2023-08-22 | The Sainsbury Laboratory | Stem rust resistance genes and methods of use |
| WO2019143757A1 (en) | 2018-01-21 | 2019-07-25 | Fmc Corporation | Pyridazinone-substituted ketoximes as herbicides |
| TWI812673B (zh) | 2018-02-12 | 2023-08-21 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物 |
| EP3758491A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
| CA3089374A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| IL276745B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-10-01 | Basf Se | Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
| WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
| CA3106145A1 (en) | 2018-07-14 | 2020-01-23 | Fmc Corporation | Pesticidal mixtures comprising indazoles |
| TWI834690B (zh) | 2018-07-18 | 2024-03-11 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎動物害蟲之異噁唑啉化合物 |
| PL3826983T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-09-09 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych 2-tiazolin jako inhibitorów nitryfikacji |
| PL3826982T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-04-02 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych związków tiazolidynowych jako inhibitora nitryfikacji |
| TWI819078B (zh) | 2018-09-06 | 2023-10-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之經硝苯胺基取代之吡唑 |
| TW202012399A (zh) | 2018-09-12 | 2020-04-01 | 美商富曼西公司 | 用於防制無脊椎動物害蟲之異口咢唑啉化合物 |
| AU2019337618A1 (en) | 2018-09-14 | 2021-04-01 | Fmc Corporation | Fungicidal halomethyl ketones and hydrates |
| UA129288C2 (uk) | 2018-09-27 | 2025-03-12 | ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН | Піридазинонові гербіциди і піридазинонові проміжні продукти, які використовуються для отримання гербіциду |
| EP3866602A1 (en) | 2018-10-18 | 2021-08-25 | BASF Agro B.V. | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
| TWI846654B (zh) | 2018-11-06 | 2024-06-21 | 美商富曼西公司 | 經取代之甲苯基殺真菌劑 |
| TW202408984A (zh) | 2018-11-26 | 2024-03-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲的間二醯胺化合物 |
| EP3666073A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-17 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani and peronosclerospora sorghi in corn by compositions comprising mefentrifluconazole |
| BR112021009304A2 (pt) | 2018-12-11 | 2021-08-10 | BASF Agro B.V. | método para controlar um fungo fitopatogênico e uso das composições |
| BR112021009528A2 (pt) | 2018-12-11 | 2021-08-17 | BASF Agro B.V. | método de controle de fungos fitopatogênicos e uso da composição |
| EP3893643A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from septoria tritici and puccinia spp. in cereals by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3893642A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | BASF Agro B.V. | Method to control sclerotinia spp. in oilseed rape or canola by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3917914A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Fmc Corporation | Diamino-substituted pyridines and pyrimidines as herbicides |
| EP3701794A1 (en) | 2019-02-28 | 2020-09-02 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3718406B1 (en) | 2019-04-02 | 2021-12-15 | Basf Se | Method for controlling net blotch and/or ramularia resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides |
| JP2022532929A (ja) | 2019-05-24 | 2022-07-20 | エフ エム シー コーポレーション | 除草剤としてのピラゾール-置換されたピロリジノン |
| AR122276A1 (es) | 2019-06-27 | 2022-08-31 | Two Blades Found | Receptores de reconocimiento del patrón atrlp23 manipulados por ingeniería y métodos de uso |
| TWI873157B (zh) | 2019-07-11 | 2025-02-21 | 美商富曼西公司 | 包含吲唑之殺蟲混合物 |
| US20210071193A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-03-11 | The Regents Of The University Of California | Plants with enhanced resistance to bacterial pathogens |
| TW202126617A (zh) | 2019-09-20 | 2021-07-16 | 美商富曼西公司 | 間二醯胺類殺蟲劑 |
| EP4064840A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Basf Se | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
| EP4090651A1 (en) | 2020-01-15 | 2022-11-23 | Fmc Corporation | Fungicidal amides |
| AR121097A1 (es) | 2020-01-24 | 2022-04-20 | Fmc Corp | Insecticidas mesoiónicos |
| PY2106256A (es) | 2020-01-30 | 2021-10-25 | Fmc Corp | Compuestos piridina para controlar plagas de invertebrados |
| PH12022552069A1 (en) | 2020-02-14 | 2024-02-12 | Fmc Corp | Substituted 5,6-diphenyl-3(2h)-pyridazinones for use as fungicides |
| TWI912287B (zh) | 2020-03-11 | 2026-01-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌劑混合物 |
| WO2021183980A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Fmc Corporation | Substituted pyrimidines and triazines as herbicides |
| PY2125608A (es) | 2020-04-01 | 2021-12-28 | Fmc Corp | Atropisómeros de derivados de piridazinona como herbicidas |
| PY2133975A (es) | 2020-05-06 | 2022-01-19 | Fmc Corp | Fungicidas de tolilo sustituido y sus mezclas |
| EP4149261B1 (en) | 2020-05-15 | 2025-05-14 | Corteva Agriscience LLC | Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust |
| MX2022016409A (es) | 2020-06-23 | 2023-01-30 | Fmc Corp | Compuestos de cromenona para controlar plagas de invertebrados. |
| TWI906334B (zh) | 2020-07-29 | 2025-12-01 | 美商富曼西公司 | 經取代的鹵代烷基磺胺類除草劑 |
| AR123053A1 (es) | 2020-07-29 | 2022-10-26 | Fmc Corp | Compuestos de triazolona para controlar plagas de invertebrados |
| CN111909143B (zh) | 2020-07-30 | 2021-10-29 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途 |
| CN112221424B (zh) * | 2020-10-14 | 2022-04-15 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种连续化生产草甘膦铵盐颗粒剂的系统及方法 |
| AR124367A1 (es) | 2020-12-17 | 2023-03-22 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas y sus mezclas |
| MX2023007412A (es) | 2020-12-22 | 2023-06-29 | Fmc Corp | Herbicidas de tipo piridazinona sustituida. |
| TW202241855A (zh) | 2021-01-27 | 2022-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之唑類化合物 |
| EP4288398A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-12-13 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| AR124876A1 (es) | 2021-02-16 | 2023-05-17 | Fmc Corp | Herbicidas de tipo haloalquilsulfonanilida sustituida |
| WO2022192224A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Fmc Corporation | Bicyclic amides for controlling invertebrate pests |
| TW202304303A (zh) | 2021-04-13 | 2023-02-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之吡啶酮 |
| EP4336997A1 (en) | 2021-05-11 | 2024-03-20 | Two Blades Foundation | Methods for preparing a library of plant disease resistance genes for functional testing for disease resistance |
| CA3219022A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Barbara Nave | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
| EP4341248A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-03-27 | Basf Se | Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor |
| US20250092054A1 (en) | 2021-06-02 | 2025-03-20 | Fmc Corporation | Fused pyridines for controlling invertebrate pests |
| BR112023027004A2 (pt) | 2021-06-21 | 2024-03-12 | Basf Se | Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica |
| TW202317528A (zh) | 2021-06-24 | 2023-05-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物的唑類化合物 |
| TW202321229A (zh) | 2021-08-18 | 2023-06-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的取代的雜環化合物 |
| WO2023044364A1 (en) | 2021-09-15 | 2023-03-23 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
| CA3233676A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | The Sainsbury Laboratory | Plant disease resistance genes against stem rust and methods of use |
| WO2023129493A1 (en) | 2021-12-28 | 2023-07-06 | Fmc Corporation | Substituted cyclopropylpyrimidne herbicides |
| KR20240136380A (ko) | 2022-01-14 | 2024-09-13 | 엔코 켐 인코포레이티드 | 프로토포르피리노겐 산화효소 억제제 |
| AU2022200414A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-08-10 | Leadfarm (Australia) Pty Ltd | Herbicide preparations and processes for manufacture thereof |
| TW202342431A (zh) | 2022-02-15 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的鹵代甲基酮、水合物和烯醇醚 |
| TW202341864A (zh) | 2022-04-14 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之新型磺酸酯苯甲醯胺化合物 |
| WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
| TW202409023A (zh) | 2022-07-14 | 2024-03-01 | 美商富曼西公司 | 除草苯并𠯤 |
| TW202413341A (zh) | 2022-09-23 | 2024-04-01 | 美商富曼西公司 | 吡唑醯胺殺昆蟲劑 |
| WO2024072768A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | Fmc Corporation | Substituted fluoropyridine as herbicides |
| TW202420997A (zh) | 2022-11-18 | 2024-06-01 | 美商富曼西公司 | 琥珀酸去氫酶抑制劑和吡啶醯胺的混合物 |
| TW202440540A (zh) | 2022-12-20 | 2024-10-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的唑類化合物 |
| WO2023097341A2 (en) | 2023-03-20 | 2023-06-01 | Fmc Corporation | Bicyclic amides and esters for controlling invertebrate pests |
| AU2024239681A1 (en) | 2023-03-23 | 2025-10-09 | Fmc Corporation | Substituted oxazolidinones and imidazolinones as herbicides |
| WO2025006659A1 (en) | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Fmc Corporation | Mixtures of bixlozone with photosystem i electron diverters |
| WO2025019221A1 (en) | 2023-07-15 | 2025-01-23 | Two Blades Foundation | Broad-spectrum polerovirus resistance gene |
| TW202506675A (zh) | 2023-08-08 | 2025-02-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的連接的雙環化合物 |
| TW202520987A (zh) | 2023-10-26 | 2025-06-01 | 美商富曼西公司 | 作為殺線蟲劑的雜環腙 |
| WO2025111224A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Linked bicyclic compounds for controlling and combating invertebrate pests |
| WO2025111184A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Substituted tetrahydroquinoline and tetrahydroquinoxaline herbicides |
| WO2025201958A1 (en) | 2024-03-27 | 2025-10-02 | Basf Se | Herbicidally active pyrimidylethers |
| WO2025212359A1 (en) | 2024-03-30 | 2025-10-09 | Fmc Corporation | Bixlozone mixture, composition and herbicidal method |
| WO2025242699A1 (en) | 2024-05-22 | 2025-11-27 | Basf Se | Method for improving rainfastness of an agrochemical active ingredient |
| WO2025242701A1 (en) | 2024-05-22 | 2025-11-27 | Basf Se | Seed treatment compositions |
| WO2026021913A1 (en) | 2024-07-23 | 2026-01-29 | Basf Se | Herbicidal 2-phenoxybutanoylamides |
| WO2026030052A1 (en) | 2024-07-31 | 2026-02-05 | Fmc Corporation | Fungicidal substituted azoles |
| WO2026032747A1 (en) | 2024-08-05 | 2026-02-12 | Basf Se | Method to for controlling soybean rust using compositions comprising methyl (2z)-3-methoxy-2-[(4-methylbiphenyl-3-yl)oxy]prop-2-enoate)and other fungicides |
| WO2026032748A1 (en) | 2024-08-05 | 2026-02-12 | Basf Se | Method to for controlling soybean rust using compositions comprising methyl (2z)-3-methoxy-2-[(4-methylbiphenyl-3-yl)oxy]prop-2-enoate)and other fungicides |
| WO2026064361A1 (en) | 2024-09-20 | 2026-03-26 | Fmc Corporation | Linked bicyclic compounds as pesticides |
| WO2026064271A1 (en) | 2024-09-23 | 2026-03-26 | Fmc Corporation | Substituted bicyclic amide derivatives as herbicides |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4707287A (en) | 1985-06-28 | 1987-11-17 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach stable enzyme composition |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5230577B1 (lt) * | 1971-01-30 | 1977-08-09 | ||
| DE2143519B2 (de) * | 1971-08-31 | 1974-05-30 | Sandoz Ag, 8500 Nuernberg | Verfahren zur Wirbelschichtgranulation pulverförmiger pharmazeutischer Mischungen |
| CH603764A5 (lt) * | 1974-07-04 | 1978-08-31 | Ciba Geigy Ag | |
| JPS5230577A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo | Coffin |
| EP0008083A1 (de) * | 1978-08-15 | 1980-02-20 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Granulaten schwerschmelzbarer Zusatzstoffe für Kunststoffe, insbesondere von Pigmenten, durch thermische Rollgranulierung und die so erhaltenen Granulate |
| JPS59156422A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-05 | Mitsui Miike Kakoki Kk | 造粒方法 |
| CH658066A5 (de) * | 1984-03-15 | 1986-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von granulaten wasserloeslicher farbstoffe. |
| US4558040A (en) * | 1984-12-03 | 1985-12-10 | Shell Oil Company | Miticidal (2-alkyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl)-diazenecarboxylic acid esters |
| CH663622A5 (en) * | 1985-02-15 | 1987-12-31 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing dye granules |
| FR2581323B1 (fr) * | 1985-05-06 | 1987-05-29 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouvelle composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications |
| US4931080A (en) * | 1985-05-29 | 1990-06-05 | Chan Jimmy H | Solid, phytoactive compositions, methods of use and methods of preparation |
| KR860008713A (ko) * | 1985-05-29 | 1986-12-18 | 죤 알. 페넬 | 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법 |
| US4767557A (en) * | 1985-06-28 | 1988-08-30 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach and stable enzyme granular composition |
| US4686209A (en) * | 1986-01-10 | 1987-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Certain N-(substituted-aminosulfinyl)phosphonamidothioate and dithioate pesticides |
| US4936901A (en) * | 1986-07-09 | 1990-06-26 | Monsanto Company | Formulations of water-dispersible granules and process for preparation thereof |
| DK170456B1 (da) * | 1986-08-18 | 1995-09-11 | Stauffer Chemical Co | Fremgangsmåde til fremstilling af faste, fytoaktive midler |
| JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
-
1991
- 1991-02-27 PL PL91293187A patent/PL167613B1/pl unknown
- 1991-02-27 HU HU9202911A patent/HU210697B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 WO PCT/US1991/001105 patent/WO1991013546A1/en not_active Ceased
- 1991-02-27 EP EP91904761A patent/EP0519937B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-27 DE DE69106349T patent/DE69106349T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 AT AT91904761T patent/ATE116099T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 US US07/934,467 patent/US5372989A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 BR BR919106147A patent/BR9106147A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-02-27 ES ES91904761T patent/ES2065680T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-27 CA CA002083185A patent/CA2083185A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-27 AU AU73325/91A patent/AU651335B2/en not_active Ceased
- 1991-02-27 JP JP3505578A patent/JPH05504964A/ja active Pending
- 1991-03-08 TR TR00240/91A patent/TR27589A/xx unknown
- 1991-03-11 PT PT97010A patent/PT97010B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 IE IE78991A patent/IE73214B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 NZ NZ237388A patent/NZ237388A/en unknown
- 1991-03-11 IL IL9749891A patent/IL97498A/en unknown
- 1991-03-12 CN CN91101964A patent/CN1055461A/zh active Pending
- 1991-03-12 CS CS91640A patent/CS64091A2/cs unknown
- 1991-03-12 ZA ZA911811A patent/ZA911811B/xx unknown
-
1993
- 1993-03-18 LT LTIP428A patent/LT3306B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-12 LV LVP-93-326A patent/LV10358B/en unknown
- 1993-07-15 GE GEAP19931025A patent/GEP19970938B/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4707287A (en) | 1985-06-28 | 1987-11-17 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach stable enzyme composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69106349T2 (de) | 1995-06-01 |
| LV10358A (lv) | 1995-02-20 |
| TR27589A (tr) | 1995-06-13 |
| EP0519937A1 (en) | 1992-12-30 |
| IL97498A0 (en) | 1992-06-21 |
| IL97498A (en) | 1995-07-31 |
| CN1055461A (zh) | 1991-10-23 |
| NZ237388A (en) | 1993-04-28 |
| LV10358B (en) | 1996-02-20 |
| ZA911811B (en) | 1992-11-25 |
| BR9106147A (pt) | 1993-03-09 |
| CS64091A2 (en) | 1991-10-15 |
| IE910789A1 (en) | 1991-09-25 |
| DE69106349D1 (de) | 1995-02-09 |
| ATE116099T1 (de) | 1995-01-15 |
| HUT61646A (en) | 1993-03-01 |
| PT97010A (pt) | 1991-12-31 |
| JPH05504964A (ja) | 1993-07-29 |
| AU7332591A (en) | 1991-10-10 |
| PL167613B1 (pl) | 1995-09-30 |
| US5372989A (en) | 1994-12-13 |
| HU210697B (en) | 1995-06-28 |
| ES2065680T3 (es) | 1995-02-16 |
| LTIP428A (en) | 1994-10-25 |
| IE73214B1 (en) | 1997-05-07 |
| WO1991013546A1 (en) | 1991-09-19 |
| EP0519937B1 (en) | 1994-12-28 |
| HU9202911D0 (en) | 1992-11-30 |
| PT97010B (pt) | 1998-07-31 |
| CA2083185A1 (en) | 1991-09-13 |
| PL293187A1 (en) | 1992-10-05 |
| AU651335B2 (en) | 1994-07-21 |
| GEP19970938B (en) | 1997-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LT3306B (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular and composition | |
| US5474971A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| CA2369161C (en) | Agrochemical formulations | |
| JPH07503019A (ja) | 液体農薬の水分散性粒剤 | |
| CA1337458C (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| JPH06336403A (ja) | 拡展性水溶紙分包農薬固形剤 | |
| WO1993013658A1 (en) | Tablet formulation with internal desiccant | |
| JP5285074B2 (ja) | 顆粒水和剤 | |
| JPH06219903A (ja) | 農業用粒状水和剤組成物 | |
| JP3535429B2 (ja) | 水面施用農薬組成物 | |
| JP2843819B2 (ja) | 固体植物保護処方物用の分散剤 | |
| JP5176160B2 (ja) | 農薬粒状組成物 | |
| RU2199212C2 (ru) | Дозированная форма, способ ее получения, способ обработки объекта | |
| NZ233432A (en) | Pan-granulating process using steam | |
| JP4421309B2 (ja) | 農園芸用顆粒水和剤 | |
| JP2002370903A (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| JP3215683B2 (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル | |
| JP3263690B2 (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル | |
| JPH04297404A (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19980318 |