AR112221A1 - Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea - Google Patents

Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea

Info

Publication number
AR112221A1
AR112221A1 ARP180101840A AR112221A1 AR 112221 A1 AR112221 A1 AR 112221A1 AR P180101840 A ARP180101840 A AR P180101840A AR 112221 A1 AR112221 A1 AR 112221A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently selected
haloalkyl
ring
alkoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Robert James Pasteris
Original Assignee
Fmc Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Corp filed Critical Fmc Corp
Publication of AR112221A1 publication Critical patent/AR112221A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

También se revelan composiciones que contienen éstos compuestos y métodos para controlar la fitoenfermedad causada por un patógeno fúngico que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de la presente. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), N-óxidos y sus sales, en donde R¹ es H; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alquil C₂₋₆-carbonilo o alcoxi C₂₋₆-carbonilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R²; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ; o un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomo de carbono se seleccionan, de modo independiente, de C(=O) y C(=S), cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros, donde cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomo de carbono se seleccionan, de modo independiente, de C(=O) y C(=S) y los miembros del anillo de átomo de azufre se seleccionan, de modo independiente, de S(=O)ᵘ(=NR¹²)ᵛ, cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R³ᵇ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; Z¹ es O, -(CH₂)ₙNR⁴ᵃ-, -(CH₂)ₙNR⁴ᵃNR⁴ᵇ- o -CH=NNR⁴ᵇ-, en donde el enlace que se proyecta a la izquierda está unido a R¹ y el enlace que se proyecta a la derecha está unido a C=W; W es O ó S; Z² es -O(CH₂)ₘ-, -OCH₂CH₂O- o -NR⁵N=CH-, en donde el enlace que se proyecta a la izquierda está unido a C=W y el enlace que se proyecta a la derecha está unido a J, cada átomo de carbono es opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁶; J es fenilo opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁷; o un anillo heteroaromático de 5 a 6 miembros, donde cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 2 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁷ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R⁸ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; cada R² es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, -S-CºN, -SH, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₄-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, haloalcoxi C₂₋₅-carbonilo, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; o fenilo, piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxetanilo, 1,3-dioxolanilo, tetrahidropiranilo, tienilo, furanilo, pirrolidinilo, isoxazolinilo, tetrahidrofuranilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᶜ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R³ᵈ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; cada R³ᵃ y R³ᶜ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilalquilo C₄₋₇, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₆-carboniloxi, alquil C₁₋₄-tio, haloalquil C₁₋₄-tio, alquil C₂₋₆-carboniltio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, haloalquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfoniloxi, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₈-amino, cicloalquil C₃₋₆-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₆-carbonilo, alquil C₂₋₆-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₈-aminocarbonilo o trialquil C₃₋₆-sililo; cada R³ᵇ y R³ᵈ es, de modo independiente, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquil C₂₋₃-carbonilo o alcoxi C₂₋₃-carbonilo; R⁴ᵃ y R⁴ᵇ son cada uno, de modo independiente, H, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo, alquil C₃₋₇-aminocarbonilalquilo o dialquil C₄₋₇-aminocarbonilalquilo; o un par de R¹ y R⁴ᵃ sustituyentes o un par de R¹ y R⁴ᵇ sustituyentes se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁹; o un par de sustituyentes R³ᵃ y R⁴ᵃ o un par de sustituyentes R³ᵃ y R⁴ᵇ se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹⁰; o par de sustituyentes R³ᵇ y R⁴ᵃ o un par de sustituyentes R³ᵇ y R⁴ᵇ se toman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹¹; R⁵ es H, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; cada R⁶ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₂, haloalquilo C₁₋₂, alcoxi C₁₋₂, haloalcoxi C₁₋₂ o alcoxialquilo C₂₋₄; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹³; cada R⁷ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilalquilo C₄₋₇, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-carboniloxi, alquil C₁₋₄-tio, haloalquil C₁₋₄-tio, alquil C₂₋₄-carboniltio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, haloalquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfoniloxi, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₆-amino, cicloalquil C₃₋₆-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₆-carbonilo, alquil C₂₋₆-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₆-aminocarbonilo o trialquil C₃₋₆-sililo; cada R⁸ es, de modo independiente, alquilo C₁₋₃; cada R⁹, R¹⁰ y R¹¹ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, Haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; cada R¹² es, de modo independiente, H, ciano, alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; cada R¹³ es, de modo independiente, halógeno, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi o alcoxialquilo C₂₋₄; n es 0; m es 1, 2 ó 3; y cada u y v son, de modo independiente, 0, 1 ó 2 en cada instancia de S(=O)ᵘ(=NR¹²)ᵛ, siempre que la suma de u y v sea 0, 1 ó 2; siempre que: (a) J este unido con Z² y el anillo oxadiazol en la fórmula (1) en una disposición meta o para; (b) el compuesto de la fórmula (1) no sea: 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(2-clorofenil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(4-clorofenil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-morfolin-4-carboxilato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-acetil(metil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-metilcarbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilmetil(piridin-2-il)carbamato; 1-(4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil)etil-dimetilcarbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-metoxi(metil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(2,2,2-trifluoroetil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-ciclopropilcarbamato; o 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-dimetilcarbamato.
ARP180101840 2017-07-05 2018-07-02 Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea AR112221A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762528888P 2017-07-05 2017-07-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR112221A1 true AR112221A1 (es) 2019-10-02

Family

ID=63013132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180101840 AR112221A1 (es) 2017-07-05 2018-07-02 Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11540518B2 (es)
AR (1) AR112221A1 (es)
BR (1) BR112020000135A2 (es)
TW (1) TWI821191B (es)
UY (1) UY37793A (es)
WO (1) WO2019010192A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20211706A1 (es) 2018-09-14 2021-09-01 Fmc Corp Hidratos y cetonas de halometilo fungicidas
EP4059931A4 (en) * 2019-11-07 2023-07-05 Nihon Nohyaku Co., Ltd. OXADIAZOLINE COMPOUND OR SALTS THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL BACTERICIDE CONTAINING SUCH COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
TW202342431A (zh) 2022-02-15 2023-11-01 美商富曼西公司 殺真菌的鹵代甲基酮、水合物和烯醇醚

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
DK0777964T3 (da) 1989-08-30 2002-03-11 Kynoch Agrochemicals Proprieta Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem
US5372989A (en) 1990-03-12 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
EP1054011B1 (en) 1998-02-06 2006-09-13 Meiji Seika Kaisha Ltd. Novel antifungal compounds and process for producing the same
BR0013469B1 (pt) 1999-08-20 2011-01-25 amidas aromáticas heterocìclicas fungicidas, composição fungicida compreendendo as mesmas, bem como método para o controle ou a prevenção de infestação fúngica.
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0312863D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426372D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
WO2007017450A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungicidal n-[2-(haloalkoxy)phenyl]heteroarylcarboxamides
GB0704906D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Fungicides
GB0717260D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0717258D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0800407D0 (en) 2008-01-10 2008-02-20 Syngenta Participations Ag Fungicides
BRPI0910837B1 (pt) 2008-04-30 2017-03-07 Bayer Cropscience Ag ésteres e tioésteres tiazol-4-carboxílicos, seus usos, e método e composição para controlar fungos fitopatogênicos prejudiciais
PL3153021T3 (pl) 2009-10-07 2019-05-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczne mieszaniny grzybobójcze do zwalczania grzybów w zbożach
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
EP2351919B1 (en) 2010-01-11 2012-01-04 Pierburg Pump Technology GmbH Mechanical combustion engine coolant pump
BR112014000371A2 (pt) 2011-07-08 2017-01-10 Novartis Ag derivados de trifluormetil-oxadiazol e uso dos mesmos no tratamento de doença
WO2013009971A1 (en) 2011-07-12 2013-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Detection and screening method and materials useful in performance thereof
WO2013066835A2 (en) * 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066833A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods to inhibit histone deacetylase (hdac) enzymes
SI3356358T1 (sl) 2015-10-02 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Mikrobiocidni derivati oksadiazola
EA201891071A1 (ru) 2015-11-05 2018-11-30 Басф Се Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
UY37062A (es) 2016-01-08 2017-08-31 Syngenta Participations Ag Derivados de aryl oxadiazol fungicidas
US20190292174A1 (en) 2016-03-15 2019-09-26 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112018070785B1 (pt) 2016-04-12 2023-01-10 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, composição agroquímica, método de controle ou prevenção de infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos
US11066396B2 (en) * 2016-06-23 2021-07-20 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-aryl- heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histonedeacetylase 6 (HDAC6) inhibitors
EP3529246B1 (en) 2016-10-24 2023-10-18 FMC Corporation Oxadiazoles having fungicidal activity
JP2020023442A (ja) * 2016-12-19 2020-02-13 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及び植物病害防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
US11540518B2 (en) 2023-01-03
TW201920127A (zh) 2019-06-01
WO2019010192A1 (en) 2019-01-10
US20200138029A1 (en) 2020-05-07
BR112020000135A2 (pt) 2020-07-07
UY37793A (es) 2020-01-31
TWI821191B (zh) 2023-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR116978A1 (es) Fungicidas de tolilo sustituido
RU2454415C9 (ru) Производное индола
AR105544A1 (es) Compuestos de n-carboxamida cíclica útiles como herbicidas
CY1125497T1 (el) Ενωσεις ρυθμισης fxr (nr1h4)
PE20200668A1 (es) Oxadiazoles fungicidas
ES2666119T3 (es) Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos
AR110403A1 (es) Fungicidas de oxadiazoles
RU2013145304A (ru) Производные изоксазола
PE20220253A1 (es) Benzamidas sustituidas con 1,3-tiazol-2-ilo
AR082888A1 (es) Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt
AR108118A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
AR110282A1 (es) Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1
PE20160859A1 (es) Inhibidores de la quinasa reguladora de la senal de apoptosis
ES2531256T3 (es) Amidas fungicidas
RU2013141413A (ru) Производные изоксазолина для борьбы с беспозвоночными паразитами
JP2016536364A5 (es)
AR112221A1 (es) Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea
CO6260017A2 (es) Compuestos de oxazol, oxadiazol y tiadiazol utiles para el control de nematodos
PE20190805A1 (es) Compuesto de piridina
BR112012001031A8 (pt) Compostos espiro amino adequados para o tratamento de inter alia distúrbios do sono e toxicodependência
EA202091120A2 (ru) Производные 2,4-тиазолинидона в лечении расстройств центральной нервной системы
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
AR109346A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
AR101392A1 (es) COMPUESTOS DE 6,7-DIHIDROPIRAZOLO[1,5-A]PIRAZIN-4(5H)-ONA Y SU USO COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS NEGATIVOS DE RECEPTORES mGluR2

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal