CS64091A2 - Water dispersable or water-soluble pesticide granules with thermally activated binders - Google Patents
Water dispersable or water-soluble pesticide granules with thermally activated binders Download PDFInfo
- Publication number
- CS64091A2 CS64091A2 CS91640A CS64091A CS64091A2 CS 64091 A2 CS64091 A2 CS 64091A2 CS 91640 A CS91640 A CS 91640A CS 64091 A CS64091 A CS 64091A CS 64091 A2 CS64091 A2 CS 64091A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- granules
- binder
- range
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims description 70
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 43
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 title description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 24
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 7
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 7
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 30
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 16
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 16
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 16
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 6
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 2
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methyl urea Chemical compound CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N (4r,5r)-5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide Chemical compound S([C@@H]([C@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N 0.000 description 1
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJGPNUBJBMCRQH-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2OC(C)(C)CC2=C1 WJGPNUBJBMCRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC(C)=CC=C1C(O)=O KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTCRROIESUBPLC-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-one Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C=CC=N2)=O)=C1 WTCRROIESUBPLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZTCAUOCDANLTD-UHFFFAOYSA-N 2-n-(trichloromethylsulfanyl)cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCC=CC1C(=O)NSC(Cl)(Cl)Cl XZTCAUOCDANLTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFHPGTINMAJQOU-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-yl-1h-2,1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(C)C)SNC2=C1 MFHPGTINMAJQOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DCKOJKCSWDKXIF-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-4-propan-2-yl-1h-imidazol-5-one Chemical compound CC(C)C1(C)N=CNC1=O DCKOJKCSWDKXIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOEGQLPPMITCBZ-UHFFFAOYSA-N 6-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=NC(N)=NC(N)=N1 OOEGQLPPMITCBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSHTWOXWQEPPI-UHFFFAOYSA-N 6-sulfonylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C=CC=CC1=S(=O)=O USSHTWOXWQEPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 101100361281 Caenorhabditis elegans rpm-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PARAGKZGYKOQSN-UHFFFAOYSA-N [2-(trifluoromethyl)phenyl]urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F PARAGKZGYKOQSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylcarbamoylamino)phenyl] n-tert-butylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC(C)(C)C)=C1 OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NMYPVNCHTWFDNI-UHFFFAOYSA-L disodium naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 NMYPVNCHTWFDNI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIJZXSAJMHAVGX-DHLKQENFSA-N ivosidenib Chemical compound FC1=CN=CC(N([C@H](C(=O)NC2CC(F)(F)C2)C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)[C@H]2N(C(=O)CC2)C=2N=CC=C(C=2)C#N)=C1 WIJZXSAJMHAVGX-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical compound CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006296 sulfonyl amino group Chemical group [H]N(*)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N tricyclohexyltin;hydrate Chemical compound O.C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Ve vodě dispergovatelné nebo ve vodě rozpustné pesticidnígranule s tepelně aktivovanými pojivý
Oblast techniky
Vynález se týká ve vodě dispergovatelných neborozpustných pesticidních granulí s tepelně aktivovanýmipojivý.
Dosavadní stav techniky
Obecně se ve vodě dispergovatelné nebo ve vodě rozpust-né granulované přípravky vyrábějí (1) postupy, zahrnujícímizvlhčení postřikem vodou (nebo rozpouštědlem) a následujícísušení, jako je granulace v kotlích nebo fluidní granulace,míšení s vysokou intenzitou, granulaci v rozprašovací su-šárně nebo postřik účinné látky (nebo jejího roztoku) napředem vyrobený nosič, nebo (2) postupy, zahrnující zhutňo-vání jako je briketování, tabletování a extruze.
Japonská patentová přihláška č. 52/30577 uvádí agro-chemická močovinová hnojivá s pomalým uvolňováním, kterájsou vyrobena z kapalných roztoků nebo roztoků v organickýchrozpouštědlech agrochemikálií, polyoxyethylenových neiono-genních povrchově aktivních látek a močoviny. US patent č. 4707287 je určen k ochraně určitých en-zymů v peroxokyselinovém bělícím granulátu a uvádí zlep-šený granulátový enzymatický přípravek, obsahující enzymatickéjádro a chránící povlak, obsahující alkalickou sůl s tlu-mivou kapacitou. Tento patent se obsáhle zmiňuje o "alkyl-arylet’ o·· .Látech" mezi mnoha dalšími, jako o možných vosko-ví tých o . ·: tancích použitelných jako granulaení činidla, ale
k
Pj; -2- neuvádí žádné ze specifických tepelně aktivovaných pojivpodle předloženého vynálezu.
Podstata vynálezu Předložený vynález zahrnuje rychle ve vodě dispergova-telný nebo ve vodě rozpustný granulovaný pesticidový přípra-vek nízké ceny, který je složen hlavně z částic pesticidu vzá-jemně vázaných pevnými můstky ve vodě rozpuštěného tepelněaktivovaného pojivá (HAB). xento granulovaný přípravek mánejméně 10 % prázdného prostoru (výhodně 20 % nebo více)a obsahuje následující hmotnostní podíly vzhledem k celko-vé hmotnosti přípravku: 1 ) 5 až 95 výhodně 20 až 80 % částic pesticidů nebo smě-si částic pesticidů o velikosti v rozmezí 1 až 50 /um,nebo větší, jestliže je pesticid ve vodě rozpustný,v kombinaci s nebo vzájemně spojených pevnými můstky 2) tvořenými 5 až 40 % a výhodně 10 až 30 % tepelně aktivo-vaného, ve tě ro' puštěného pojivá (HAB), tvořeného
V jednou ne V > víc·? složkami, kde uvedené pojivo splňujepět následujících kriterií: i) jeho teplota tání je v rozmezí 40 až 120 °G a výhodně41 aS 100 °C, ii) jeho hydrofilně xipofilní rovnováha je od asi 14 do 19,výhodně 16 až 19, iii) za mírného míchání ve vodě se rozpouští do 60 minut nebodříve, výhodně do 50 minut nebo dříve, iv) jeho vískozita taveniny je nejméně asi 200 centipoise(cps), výhodně 1000 cps nebo více a nejvýhodněji 2000cps nebo více a v) vyznačují se rozdílem 5 °C, výhodně 3 °C nebo méně mezibodem měknutí a poč tkem tuhnutí a popřípadě 3) jedno nebo více aditiv vybraný· i ze. skupiny, zahrnují-cí · i) látky ovlivňující rozpadavost vytyářením savých pórů fyzikálním botnéním nebo uvolňováním plynu, 3- ii) látky působící proti spékání, iii) chemické stabilizátory, iv) kopojiva a v) povrchová aktivní látky (sméčecí prostředky nebodispergační prostředky) tak, aby uvedený přípravek rychle tvořil velmi kvalitní dis-perzi (nebo roztok) ve vodě, byl odolný vůči otěru (bezpraš-ný), chemicky stabilní a nespékavý. Aglomeráty nebo granu-le mají velikost 150 až 4000 mikrometrů a výhodně 250 až1500 mikrometrů.
Nejběžnější postup aplikace pesticidů v zemědělstvízahrnuje jejich zředění rozpouštědlem nebo nerozpouštějícíkapalinou v mísící nádrži, po kterém následuje postřikvzniklým roztokem nebo disperzí. Z důvodů rostoucích cennevodných rozpouštědel a toxicity některých z nich se stáva-jí přípravky, obsahující ve vodě rozpustné nebo ve vodědispergovatelné granule stéle populárnější. U těchto pří-pravků by dispergované částice po naředění přípravku nemě-ly mít v svém největším rozměru větší velikost než 50mikrčmet tak, aby nedocházelo k ucpávání trysky nebo předčasnému usazování, které by mělo za následek nerovno-měrnou aplikaci pesticidu. V důsledku toho je nutné, aby.se všechr komponenty přípravku rychle' a úplně rozpouště-ly nebo byly dispergovány ve vodě pro ředění. Běžné postupy výroby ve vodě rozpustných nebo ve vodědispergovatelných granulí zahrnujl/zvlhčení postřikem rozpouš-tědlem granulačními postupy na fluidním loži, nebo granu-lací v kotli, nebo impregnací účinná látky s pesticidnímúčinkem na předem vyrobené nosné granule nebo 2) zhutňová-ní, jako je tabletování nebo extruze. Granuláty z kotlové nebo fluíi granule jsou obecně rol: .elné uostřikem po naředění vodou, zatímco impregnované nebo zhutněné pří- -4- pravky se obvykle aplikují v suchém stavu a mechanicky,například za použití rozmetadla. Postupy, používajícízvlhčování postřikem rozpouštědlem mohou poskytovat granu-le, které se ve vodě rychle dispergují, ale jsou nákladnévzhledem k zařazenému stupni sušení a vyžadují zařízení ná-ročné na prostor. Granule vyrobené zhutňovacími poátupytvoří disperzi ve vodě pomalu. Déle oba tyto postupy vyža-dují k provedení speciální technologii. Často se požaduje použití směsi dvou nebo více pesti-cidů odlišného účinku, např. směsi herbicidu a insekticiduk zajištění širokospektrého účinku na různé plevely a/nebonežádoucí organismy. Avšak některé z těchto jednotlivýchsložek jsou fyzikálně nebo chemicky ve směsích inkompatibii-ní, zejména při dlouhodobém skladování. Například karbamá-tové insekticidy jsou obecně nestabilní za přítomnosti alka-lických složek a o suifonylmočovinových herbicidech je zná-mo, že jsou nestabilní za přítomnosti kyselých složek. Tatochemická inkompatibilita může být způsobena nečistotou pří-tomnou v komplemen irnt-m pesticidu a nikoliv vlastni biolo-gicky aktivní komponentou. Z těchto důvodů by bylo žádoucímít P čk-p-a.' cí prostředek schopný aplikace postřikem, obsa-hující částic nebo granule, kde potenciálně inkompatibil-ní úč? · é komponenty jsou fyzikálně odděleny. předložený vynález zahrnuje granulované přípravky rych-le dispergovatelné ve vodě nebo ve vodě rozpustné, majícínízkou cenu, obsahující aglomeráty, skládající se z částicpesticidů vzájemně spojených pevnými můstky tepelně aktivo-vaného pojivá (HAB). i „.to /· anvle mají prázdný objem 10 %nebo více a jejich výhodná -slíkost je od 150 do 4000 mikro-metrů. Výhodná velikost částic pesticidů je 1 až 50 mikro-metrů, zejména u pec* cel' ů ve vodě oálo rozpustných, aby ne-podpořila schopnost tvcroy disperze, zabránilo se pí· dčas- -5- nému usazování a ucpávání trysky/síta během míšení v nádr-ži nebo aplikaci v terénu. Částice pesticidů ve voděrozpustných mohou být větší.
Granulované přípravky podle vynálezu vykazují doburozpadu ve vodě tri minuty nebo méně, dobré disperznívlastnosti hodnoty 0,02 ml nebo méně, 33% otěr nebo menší a výhodnějsou po 100 hodinách při 45 °G pod tlakem 3,5 kg/cm^ nespé-kavé. _ sedimentací V) trubici ve vodě, '^yto granule mohou obsahovat směsi částic pesticidů,které jsou obecně chemicky inkompatibilní (např. při běžnémpostupu výroby granulí zvlhčením vodou postřikem, jako jefluidní granulace nebo granulace v kotlích), protože1) částice pesticidů mohou být vzájemně od sebe fyzikálněodděleny pomoci HAB můstků a 2) během granulačního/sušícíhostupně postup nevyžaduje použití vody. výhodou granulí podle předloženého vynálezupe možnostvčlenění inkompatibilních pesticidů do jedněch granulí anízká cena. Postup použitý k přípravě těchto granulí jejednoduchý a nevyžaduje speciální technologii. V postupu sepoužívá snadno dostupných, zhutňovacích zařízení. Postupnevyžaduje použití odprašovacích systémů ani prostorověnáročných a nákladných sušících stupňů. f - Přípravky podle vanélezu lze vyrobit několika postu-py (buď vsédkovými nebo kontinuálními provedeními), zahrnu-jícími postupy, ve kterých 1 X, částice pesticidů,’částiceHAB a popřípadě částice přísad jsou míseny/převraceny zavngjší aplikace tepla až do vzniku granulí požadované ve-likosti, kdy se pří cd tepla přeruší a granule se nechajíochladit za pokračujícího převracení, nebo umístěním doodděleného kontejneru; nebo 2) kde částice pesticidů HABa popřípadě částice přísad se intenzivně smykově mísí -6- tak, aby teplo vzniklé třením způsobilo tání HAB a způso-bilo tak granulaci, po které se vzniklé agregáty ponechajíochladit, nebo 3), kde částice pesticidů a popřípadě části-ce přísad se mísí/převracením a postříkají se tepelněaktivovaným pojivém, které bylo předem zahříváno a je vroztaveném stavu, což vede ke vzniku aglomerátů, které seochladí. fostupy 1) a 3), které zahrnují jemné mísení/převrace-ním, lze provést například v zahřívaném fluidním loži,
v zahřívaném mísiči (např. v mísíči lopatkového nebo šneko-R
vého typu, ve V-mísičích, cik-cak mísičích, Lodige misi-R čích, Mauta mixerech) nebo v zahřívaném kotlovém nebe bub-novém granulátoru. Postup 3) nevyžaduje jiný přívod tepla nežteplo potřebné ke vzniku taveniny HAB pro postřik* Násled-né ochlazení vzniklých aglomerátů se provede bul ve zpraco-vací nádobě nebo mimo ni. Postup 2) zahrnuje vysokointen-zivní mísení/smykem, které lze provést například v záři-zení Schugi nebo v zařízeních vířivého typu. Výhodné pro-vede "í postupu 1, při oi hsravě io«.ačeční smě^i částic předgranu .ací zahrnuje . oi pesticidně účinných látek a přísad a pak smísení -epříklad převracením) s částicemiHAB (např. velikosti íh, až 1000 mikrometrů). Oddělení pesticidů lze zvýšit a čím snížit inkompatibilitu (zejména, 1 je-li jedna z účinných látek přítomna v menším zastoupení)výrobou granulí z premixu částic převažující účinné složky,HAB a přísad, s následným přídavkem účinné složky o menšímzastoupení (případně dalším přídavkem HAB) v době, kdy gra-nule jsou ještě horké tek, aby se částice druhé aktivnísložky usadily v HAB v vě na povrchu dříve vzniklých gra-nulí. ' Výraz "pesticid" v tc^o souvislosti oo^ačuje biologic- ky účinné pesticidy, obsanující látky, které jsou účinné při hubení škůdců nebo zabraňují nebo omezují jejich růst. 7- x'yto látky se běžně označují jako herbicidy, fungicidy, insek-ticidy, nematocidy, akaricidy, mitocidy, virocidy, algici-dy, baktericidy, regulátory růstu rostlin a jejich agrikul-turně přijatelné sole. Výhodné jsou ty pesticidy, které ma-jí teploty tání nad 80 °G, ještě výhodnějií jsou pesticidy,které tají nad 100 °G. Výhodná?velikost částic pesticidů vpostupu podle vynálezu je 1 až 50 mikrometrů. Příkladyvhodných pesticidů jsou uvedeny dále v tabulce 1. tabulka 1
Herbicidy slouč. č. obchodní název t.t.(°C) chemický název 1 acifluorfen 140-160 5-/2-chlor-4-/tri-fluormethyl)fenoxy/-2-nitrobenzoová kyse-lina 2 aoulam. 142-144 methyl-/(4-aminofeny1)-sulfonyl/karbamát 3 atrazin 135-177 6-chlor-Ií-ethyl-N *- (1 -methylethyl)-1,3,5-triazin-2,4-diamin 4 bensulfuron methyl 185-188 methylester 2-////(4,6-dimethoxy-2-pyrimidi-nyl)amino/karbony1/ami-no/sulfonyl/me thyl/ben-zoové kyseliny 5 , bentazon 137-139 3-(1-methylethyl)-(1H)- 2,1,3-benzothiadiazin- 4(3H)-on, 2,2-dioxid -8 tabulka 1 (pokračování) bromacil 158-159 5-brom-6-methyl-3-(1-methylpropy1)-2,441Η,3H)pyrimi-dindion bromoxynil chloramben chlorimuron ethyl chloroxuron chlorsulfuron 12 chlortoluron 13 clomazone 14 cyanazme 194-195 3,5-dibrom-4-hydroxy- benzonitril 200-201 3-amino-2,5-dichlorbenzoovákyselina >100 ethylester 2-////(4-chlor-6-methoxy-2-pyrimidiny1)amino/karbonyl/amino/s ulf o-nyl/benzoové kyseliny 151-152 N*-/4-(4-chlorfenoxy)- f‘. -yl/N, N- dime oce·. na 174 -'78 2-chlor-N~//(4-methoxy-6- methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-amino/karbonyl/benzensulfon-amid 147-148 N *-(3-chlor-4-methylfenyl)- N,N-dimethylmočovina olej 2-/(2-chlorfenyl)methyl/-4,4-dimethyli-3-isoxazoli··dinon 166-157 7-//4-chlor-6-(ethylamino)- 1,3,5-triazin-2-yl/amino/- 2-methylpropannitril -9- ^abulka 1 (pokračování) 15 dazomet 104-105 tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazih-2-thion 16 desmediphan 120 ethyl-/3-//(feny lamino)-karbonyl/oxy/fenyl/karba-mát 17 dieamba 114-116 3,6-dichlor-2-methoxy-benzoové kyselina 18 dichlobenil · 139-145 2,6-dichlornemzonitril 19 dichlorprop 117-118 (+)-2-(2,4-dichlorfeno-xy)propanóvá kyselina 20 diphetnamid 134-135 17, N-di methyl- -fenyl-benzenacetamid 21 c iprcpetryn 104-106 6-(ethyltjio)-N,N*- bis(1-methylethyl)-1,3,5- triazin-2,4-diamin 22 diuron 158-159 N*-(3,4-dichlorfenyl)-N, N-d ime thylmo č ov ina 23 thiameturon > 1 00 3-////(4-methoxy-6-methyl 1,3,5-triaKin-2-yl)aminoA·karbony 1/ atrií no/ sulf onyl/-2~th.iofenkarboxylová ky-selina, methylester » ' . "\ -1 0-
Tabulka 1 (pokračování) 24 >100 methylester 2-////N-(4-metho-xy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylamino/karbonyl/ami-no/sulfonyl/benzoové kyseliny 25 f enac 156 2,3,6-tríchlorbenzenoctovákyselina 26 fenuron 133-134 N, N-dimethyl-N *-f eny lmoč o v ina 27 fluometuron 163-164 N,N-dimethyl-N*-/3-(trifIuor-methyUfenyl/močovina 28 flurídone 151-154 1 -methyl-3-fenyl-5-/3-(tri-fluormethyl)fenyl/-4 (1Ií)-pyri-dinon 29 řomeaafen 220-22 i 5-/2-chlor-4-(trifluormethyl)- fenoxy/-N-(methylsulfonyl)-2- nitrobenzamid 30 glyphosate 200 N-(fosfonomethy1)glycin 31 hexazinone 115-117. 3-cyklohexy1-6-(dimethylami-no)-1-methyl-1,3,5-triazin-2,4(1H, 3H)-dion 32 imazamethabenz >100 m<;. '„oylester 6- (4-isoprcyy 1-4-’iaethyl-5-oxo-2-imidazolin- 2· l)--m— toluylové kyseliny a r . hylester 6-(4-isop:· ?yl~ < ?ethyl-5-oxo-2-imič’ nzolin-2- yl)-p-toluylové kyseliny -11- labulka 1 (pokračování) 33 imazaquin 219-222 2-/4,5-dihydro-4-methy1-4-(1vmethylethyl)-5-oxo-1H-imi-dazol-2-yl/-3-chinolin-karbo-xylová kyselina 34 imazethapyr 172-175 (+)-2-/4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imi-da z o 1-2-y 1/-5 - e thy 1-3-py r i di n-karboxylovó kyselina 35 ioxynil 209 4-hydroxy-3,5-digodbenzonitril 36 isoproturon 155-156 N-(4-isopropylfeny1)-N',N*-di-methylmočovina 37 isouron 119-120 N*—/5-(1,1-dimethylethyl)-3-i oxnzolyl/-N, N-dimethylmočo- • vili a 38 isoxaben 176-179 N-/3-(1-ethyl-1-methylpropyl)-5-isoxazolyl/-2,6-dimethoxy- ben.ze.mid 39 karbutilate 176-178 3-//(dimethy lamino)karbony1/-amino/fenyl-(1,1-dimethylethyl/karbamát 40 lenacil 316-317 3-cyklohexyl-6,7-dihydro-1H-cyklopentapyrimidin-2,4-(3H,5H)dion 41 MG PA 100-115 (4-chlor-£-methylfenoxy)-octo- vá kyselina -12- ^abulka 1 (pokračování) 42 MCPB 100 4-(4-chlor-2-me thylfenoxy)-butanová kyselina 43 mefluidide 183-185 N-/2,4-dimethyl-5-//(trifluor-. methyl)sulfonyl/amino/fenylA· acetamid 44 methabenz- thiazuron 119-120 1,3-dimethyl-3-(2-benzothia-zolyl )močovina 45 methazole 123-124 2-(3,4-dichlorfenyl)-4-methyl-1,2,4-o;:adiazolidin-3,5-dion 46 metribuzin 125-126 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-on 47 metsulfuron 163-166 2-////(4-methoxy-6-me thyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino/karbo-ny l/amino/sulfonyl/benzoová ky-selina, methylester 48 monuron 174-175 N*-(4™ohlorfenyl)-N,N“dimethyl- močovina 49 naptalam 185 2-/(1-naftalenylamino)karbony1/-benzoová kyselina 50 neburon ' 102-103 1-butyl-3-(3,4-dichlorfeny1,» 1 -mc iylmočovina 51 nitralin 151-152 4-ínt ylsulfonyl)-2,6-dinitro- Ν,Ν-dipropylanilin 52 norflurazon l 174-180 4-chlor-5-(methylamino)-2- -13-
Tabulka 1 (pokračování) /3-(trifluormethyl)f enyl/-3(2H)-pyridazinon 53 oryzalin 141-142 4-(dipropylamino)-3,5-dinitrobenzensulfonamid · 54 perfluidone 142-144 1,1,1-trifluor-N-/2-methyl-4-(fenylsulfo-nyl)fenyl/methansulfon-amid 55 phenmedipham 143-144 3-/(me thoxykarbony1)- amino/fenyl(3-methylfe- nyl)karbamát 56 picloram >215(rozkl») 4-amino-3,5,6-trichlor-2-pyridinkarboxylovó kyselina 57 prom&tryn 118-120 N,N*-bis(1-methylethyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin 58 prdnamid 155-156 3,5-dichlor-N-(1,1-dimethyl2-propinyl)benzamid 59,„ propazine 212-214 6-chlor-N,N*-bis(1-methylethyl)-1,3,5-tria-zin-2,4-diamin 60 pyrazo:: 2·'··;·-206 5 ;minO’'4·-2:lor-í?-foM nj . -3 (2H)pj x-idazinon 61 siduron 133-138 N-(2-methylcyklohexyl)~ N*-fenylmočovina -14-
Tabulka 1 (pokračování) 62 simazine 63 sulfometuronmethyl 64 tebuthiuron 65 terbacil 66 terbuthyl- 'ine 67 terbutryn 68 triclopyr
69 2,4-D /
70 2,4-DB 225-227 6-chlor-N,N*-diethyl-1,3, 5-triazin-2,4-diamin 182-189 2-////(4,6-dimethy1-2- pyrimidiny 1)amino/karbo-nyl/amino/sulfonyl/benzo-ová kyselina, methylester 161-164 N-/5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl/-Ν,Ν'-dimethylmočovina 175-177 5-chlor-3-(1,1-dimethyl- ethyl)-6-methyl-2,4(1H,3H)pyrimidindion i - -o 2-(terc.butylamino)-4-chlor-6-(ethylamino)-2-triazin 104-105 N-(1,1-dimethylethyl)-N*-ethyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin 148-150 /(3,5,6-trichlor-2-pyri- dinyDoxy/octová kyselina 140 (2,4-dichlorfenoxy)octová kyselina 119-120 ύ-(2,4-dichlorfenoxy> rutanová kyselina -15- tabulka 1 (pokračování) 71 triasulfuron > 100 (3-(6-methoxy-4-methyl-1 , 3,5-triazin-2-yl)-1-/2~(2-chlorethoxy)fenylsulfonyl/-močovina 72 primisulfuroň “7100 methylester 2-/3-(4,6-bis(difluormethoxypyrimi-din^-yl-ureidosulfonyl/-benzooyé kyseliny 73 >100 methylester 2-/3-(4,6-bis(di-fluorme thoxy) -pyr imidin-2-yDureidosulfonyl )benzoovékyseliny 74 NC-311 170-172 N-/(4-methoxy-6-methyl-py-r?midin-2-yl)-aminokarbo--iyl/-4-methoxykařbonyl-1 -fethyl-5-pyrazolsulfonamid 75 • 160-162 ?'--// (4,6-dimethoxy-2-pyrimi-1) amino/karbonyl/-3- (e t- hyIsulfonyl)-2-pyridinsul-fonamid 76 152-159 2- ////(4,6™dimethoxy-2- pyrimidinyl)amino/karbonyl/-amino/sulfonyl/-N,N-dimethyl- 3- pyridinkarboxamid 77 204-206 m <' thy1-2-/////4-e t hoxy-6-(methylamino)-l,3,5-triazin-2-yl/amino/karboňyl/amino/-sulfonyl/benzoát
-16- j-abulka 1 (pokračování)
Fungicidy 78 carbendazim 302-307 methyl-2-benzimidazol- karbamát » 79 thiuram 146 tetraměthylthiuram-disul-fid 80 dodine 136 n-dodecylguanidinacetát 81 chloroneb 133-135 1,4-dichlor-2,5-dimetho-xybenzen 82 cymoxanil 160-161· 2-kyano-N-ethylkarbamoyl- 2-methoxyiminoacetamid 83 captan 178 N-trichlormethylthio-tetrahydroftalamid 84 folpet 177 N-trichlo:·. 'hylu^o- ftalimid 85 thiophanate- 195 dimethyl-4,4*-(o-fenylen)- methyl bis(3-thioallofanát) 86 thiabendazole 304-305 2-(thiazol-4-yl)benzimi-dazol 87 chlorothalonil 240-241 tetre.chlcrisof talo- nitril 88 dichloran 195 2, 6—dichlov—4—niti*&úni lin 89 capafol 160-161 cis-N-/1,1,2,2-tetrachlor-ethyl)thio/cyklohex-4-en- 1,2-díkarbioximid -17-
Tabulka 1 (pokračování) 90 iprodion 133-136 3-(3,5-dichlorfenyl)~N-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-1-imidazoiidinkarboxamid 91 vinclozolin 108 3-(3,5-dichlorfenyl),-5-ethenyl-5-methyl-2 , 4-oxazolidindion 92 kasugamycin 202-204(rozkl.) kasugamycin 93 triadimezol 121-127 beta-(4-chlorfenoxy)- θζ-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol 94 flutriafol 130 +- ’Ζ -(2-fluorfenyl4- Z -(4-řluorfeny1)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol 95 flusilazol HG1 5-53 201-203 1-//bis(4-fluorfenyl)-methylsilyl)methyl/-1H-1,2 4-triazol 96 hexaconazole 111 (+/-)-°^-butyl- -(2,4- dichlorfenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol 97 fenarimol 117-119 -(2-chlorfeny 1) - Z (4- chlorfenyl)-5-pyridinmetha- nol
— 1 8—
Tabulka 1 (pokračování)
Baktericidy , 98 oxytetracyklindihydrét 181-182 oxyteracyklin dihydrét Akaricidy 99 hexathiazox 108-109 trans-5-(4-chlorfeny1)-N-cyklohexy1-4-methy1-2-oxo-3-thiazolidinkarbox- amid 100 oxythioquinox 169-170 ó-methyl-1,3-dithiolo-/2,3-B/chinonolin-2-on 101 dienochlor 122-12*3 bis(pentachlor-2,4-cyklo-pentadien-1-yl) 102 cyhexatin 245 tricyklohe>.ylcín hydroz ± d insekticidy 103 carbofuran 150-152 ester methylkarbamové ky-seliny s 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranolem 104 carbaryl '142 methylkarbamová kyselina,ester s Ά -naftolem 105 thiodicarb 173-174 dimethyl N,N*-/thiobis-(N-me thy1imino)kar; ' ny1 -oxy//-bis/ethanimido-thioát/ 106 deltamethrin 98-1C i -kyano* 3-fenoxy benzyl- eis-3-(2,2-dibromvinyl)- 2,2-dimethylcyklopropan kařboxylát -19- ·1*ί. Výraz "tepelně aktivované pojivo" se vztahuje na ja-kýkoliv povrchově aktivní materiál, obsahující jednu nebovíce složek rychle se rozpouštějících ve vodě a majícíchv okolí bodu tání určitou viskozitu, vyvolávající lepivosta tím schopnost působit jako pojivo při přívodu tepla. ^ři určitých zvýšených teplotách pojivo měkne a taje a tímse stává dostatečně lepivým k vazbě částic pesticidů dogranulí. Výhodná množství pojivá používaná v postupu podlevynálezu jsou v rozmezí 10 až 30 % hmotnostních, vztaženona celkovou hmotnost přípravku. Výhodnější teploty tánípojiv v postupu podle vynálezu jsou v rozmezí 45 °C až100 °C. Příklady vhodných tepelně aktivovaných pojiv, kterévšak nejsou nikterak omezující, zahrnují kopolymery ethylen-oxid-propylenoxid a polyethoxylovaný dinonylfenol. ^vedenými HAB může být jedna složka nebo více složek,které se mísí v pevném stavu, společně tají a společně se rozpouští, Výhodnými jednosložkovými HAB jsou kopolymeryethylenox”’d-propylenoxid a polyethoxylovaný dinonylfenyl.Zvláště· 'hodné jednosložkové komponenty jsou blokové kopo-lymer” aylenoxid-propylenoxid, obsahující 80 % ethylen-oxidu s 20 % propylenoxidu, a polyethoxylovaný dinonylfe-nol ře ·;0 ethylenoxidovými jednotkami. Výhodný kopolymer máhodnotu 61B 16 a teplotu tání od asi 45 do 61 °C. Výhodnýderivát dinonylfenolu má HLB okolo asi 19 a teplotu tání odasi 48 do 63 °G.
Uvedené HAB musí splňovat následujících pět kriterií: 1) mít teplotu tání v rozmezí 40 až 120 °G, 2) být ve vodě rozpustné s hodnotou hydrofilně/lipofilnírovnováhy (HLB) od asi 14 do 19, 3) rozp. ňtět se za mírného míchání ve vodě do 50 minutnebo ráně, 4) mít viskozitu taveniny nejméně 200 cps a 5) mezi bodem měknutí a počátkem tuhnutí mít rozdíl 5 °Gnebo méně; 20- foužití HAB, majících velmi nízké teploty tání můževést ke spékéní granulí, zatímco u HAB o velmi vysokých tep-lotách tání může být nutné použití tak vysokých teplot,že během granulace,může docházet k rozkladu pesticidu nebodalších komponent.
Povrchové aktivita stanovená kritickým rozmezím HLBje nezbytná k zajištění dobré vazby HAB na částice pesti-cidů a rychlému zvlhčení na počátku rozpouštění můstku poumístění granulí do vody. Látky, mající hodnotu HLB přílišnízkou, nejsou zcela rozpustné ve vodě.
Rychlost rozpouštění ve vodě je velmi důležitá, pro-tože rychlost rozpouštění ovlivňují i jiné faktory než HLB,např. viskozita hydrátováného HAB a jeho sklon ke tvorběgelovitých vrstev při staku s mírně míchanou nebo nemícha-nou vodou.
Je také nezbytné použití HAB, majících specifiko·,', ouviskozitu taveniny a minimální rozdíl mezi teplotami meknu-tí a tuhnutí tak, aby byly dostatečně lepivé ke vzniku aglo-merace částic pesticidů v okolí teploty tání HAB. Přísady, z nichž se miohé běžně používají u konvenč-ních granulí, lze popřípadě použít i při výrobě HAB granu-lí. Jejich příklady zahrnují; 1) látky, ovlivňující rozpadavost tvorbou savých pórů, fyzi-kálním rozpínáním nebo produkují plyn tak, aby napomoh-ly rozpadu granulí. Příklady vhodných látek, ovlivňují-cích rozpadavost, které vynález neomezují, zahrnujízesítěný polyvinylpyrrolidon, mikrokrystalickou celuló-zu, sodnou sůl zésítěr.í karboxymethylcelulozy, solipolyakrylátů, methakry:átů a kombinace hydrogenuhiiči ta-nu sodného nebo drase,i. ého nebo uhličitanů s kyselinami,jako je kyselina citrónová nebo fumarová, samotné nebo v -21- kombinaci, v množstvích až do 30 % hmotnostních, vztaže-no na celkovou hmotnost přípravku, 2) protispékavá činidla, omezující vytváření hrudek granu-lí při skladovacích podmínkách za horka, říklady vhod-ných protispékavých činidel, které vynález nikterakneomezují, zahrnují fosforečnan sodný nebo draselný,uhličitan nebo hydrogenuhličitan sodný, octan sodný, m^e-takřemičitan sodný, síran hořečnatý nebo zinečnatý, hyd-roxid hořečnatý (všechny popřípadě ve formě hydrátu),alkylsulfosukcináty sodné; 3) chemické stabilizátory k zamezení rozkladu účinné lát-ky (látek) během skladování. Příklady vhodných chemic-kých stabilizátorů, které však vynález neomezují, zahr-nují sírany kovů alkalických zemin nebo sírany přechoddových kovů jako je hořčík, zinek, hliník a železu (po-případě ve formě hydrátů) použité v množstvích 1 až 9 %hmotnostních vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, 4) kopojivo k dosažení optimálních vlastností, jako jezvýšerá účinnost granulace nebo zlepšení protispéka-vých vlastností. Může být také použito až do 50 % kopojivjako · u polyethylenglykoly, polyethylenoxid, poly-ethoxylované mastné kyseliny nebo alkoholy, hydratovanéanorganické látky jako je křemičitan sodný, sorbitol ne-bo moče v Lna a 5) povrchově aktivní látky ke zlepšení rychlosti a kvali-ty smočení a dispergace granulí po jejich smísení svodou. Často jsou nejvhodnější dispergační činidla, je-likož HÁB mají samotné smáčecí charakteristiky. Příklady výhodných dispergačních činidel zahrnují sod-né a amonné soli sulfonovaných naftalen (nebo methylnafta-len)-forma?dehydových kondenzátů, sodné, vápenatí nebo amon-né sole ligninsulfonátů (popřípadě' polyethoxylovaných); dial-kyl; diolaikiny; sodné tauráty a sodné nebo amonné sole ko-po lymerů maleinánhydridu. -22- Gátky vhodné jako HAB lze určit pomocí následujícíchzkoušek: 1 ) teplota táhí se stanoví metodou DSC (Differential Scan-ning Calorimetry) s rychlostí zahřívání 5 °C/min. Počá-tek tání by neměl být nižší než 40 °C; 2) hydrofilně/lipofilní rovnováha, v možném celkovém rozsahuod 1 do 20 se stanoví postupem uvedeným v prácí McGutheo-na "Detergents and ^nulsifers" 1971, str., 223, 3) rychlost rozpouštění ve vodě se stanoví následujícímpostupem: a) vzorek zkoušené látky (0,15 g) se umístí na dno odměr-ného skleněného válce o vnitřním průměru 2,8 cm, b) válec se umístí do parní lázně (nebo se alternativněohřívá zevně proudem horkého vzduchu, proudícího ko-lem dna), dokud se vzorek zcela neroztaví, c) válec se umístí na vodorovný povrch a vzorek se po-nechá ztuhnout při ochlazení na 25 °C za tvorby hlad-ké vrstvy na dně, V'· ίο ? ? r<’idá voda (100 ml při 25 °C) a obsel se ibá cl 'a:lovým míchadlem z kovu nebo plastic cé
Lmotv o ... · ,;e 1,5 mm, šížce 18 mm a výšce 16}5 mm při rychlost- otáčení 110 ot/min tak, aby spodní hra-na míchádla byla 48 cm nad povrchem ztuhlého vzorku a c) stanoví se čas nutný pro úplné rozpuštění vzorku? 4) viskozita při teplotě měknutí se vypočte použitím Arrhenio-va grafu (ln viskozity versus 1/T).
Graf se vynese z experimentálně stanovených hodnot vis-kozity vůči teplotě za použití' rotačního viskozimetru pracu-jícího při smykové rychlosti 1.1t s Měření viskozity se.provádějí v teplotním rozmezí nejméně 30 °C, jehož nejnižšíteplota je v rozmezí 1 °C οη·...ο teploty měknutí stanovenémetodou DSC. ^alším požadavkem na taveniny látek vhodných jako HAB . je, aby počátek měknutí na teplotní křivce zahřívání se li- šil o 5 °C nebo ménér od počátku tuhnutí na příslušné -23- křivce při ochlazování, ^ento parametr se stanoví pomocídiferenční kalorimetrie (např. Du ront ^nstruments 1090Phermal Knalyser, model 910 DSC modul). Obvykle se použijejednoho až tří milgramů vzorku v hermeticky uzavřené pota-žené aluminiové nádobce. Ohřevná endotermní křivka se zazna-menává při 5 °C'/min, zatímco ochlazovací exothermníkřivka se zaznamenává při 1 °C/min.
Obvykle’se vzorek zahřívá od 25 °C do 100 °C až 120 °Ca pak se ochlazuje zpět na 25 °C. Je třeba poznamenat, žeuvedené HAB mohou vykazovat široké charakteristiky tání (ob-vykle 12 až 16 od měknutí do úplné taveniny).
Granule podle vynálezu mají nejméně 10 % prázdného ob-jemu a výhodně nejméně 20 %. Horní mez prázdného objemu jeurčena otěrem (vysokým otíráním) granulí. Stanovení porovi-tosti se provede pyknometricky u výchozího premixového práš-ku a finálních HAB granulí za použití parafinovaného oleje.Alterna tivn;- lze použít heliového porozimetru. Póry jsoudůležité pro rychlost penetrace vody do granulí a tím napomá-hají rozpadu v mísící nádrži.
Granule také vykazují doby rozpadu ve vodě menší než3 minuty a výhodně menší ned 2 minuty. Doba rozpadu se sta-noví vnesením vzorku granulí (0,5 g, 250 až 1410 mikrometrů)do 100ml odměrného válce (o vnitřní výšce po uzátkování 22,5 cm, vnitrním průměru 28 mm), obsahujícího 90 ml desti-lované vody při 25 °C, pak se válec uprostřed uchytí, uzav-ře zátkou a nechá se rotovat okolo středu řpchlostí 8 otá- i ček za minutu, dokud se vzorek ve vodě úplně nerozpadne. Žádoucí vlastností je vysoká kvalita vodné disperze,která se stanoví zkouškou v dlouhé sedimentační trubici podle -24- US patentu č. 3920442 (sloupec 9, řádky 1 až 39). Přija-telné jsou hodnoty do 0,02 ml, výhodně ^,01 ml pevných lá-tek po 5 minutách sedimentace.
Granule by měly vykazovat nízké parametry otěru, kterélze stanovit otěrovým testem podle US patentu 3920442 (slou-pec 8, řádky 5 až 48). ^est je uzpůsobem k použití zkouše-ných vzorků velikosti granulí (např. 250 až 1410 mikrometrů).Přijatelné jsou hodnoty otěru menší než 40 % a výhodněmenší než 30 %.
Granule by rovněž mely být odolné vůči spékání. Ten-to parametr se stanoví pomocí skleněného válce (o vnitřnímprůměru 46,5 mm, délce 75 mm a tlouštce 51 mm) na jehoždno se vloží disk z nerezavějící oceli tak, aby lícoval sednem válce,,poté se vnese vzorek granulátu (20 g) a vyrov-ná se hladina a na horní povrch granulí se vloží druhýdisk z nerezavějící oceli (tlouštka 0,9 mm a průměru 44,5mm). horní vnitřní disk se pak umístí 400 g závaží (oprůměru 45 mm nebo menší) a celá sestava se pak umístí dopece na dobu 100 hodin při 45 °C (výhodně při 55 °C), pakse sestava z pece vyjme, odstraní se závaží a vzorek senechá ochladit na teplotu místnosti. Pak' se odstraní krycídisk a jestliže se vysype vzorek z válce, pak má vynikajícíodolnost vůči spékání, v případě, že vzorek zůstává ve vál-ci, spečená hmota se vyjme, umístí na rovný povrch a změříse minimální síla nutná k rozdělení spečené hmoty použitímpenetrometru o jednom ořitu. Přijatelné je, aby tato sí?c aplikované na spečenouhmotu byla menší než 100 g a vy.,..·..a menší než 5 ú- Následující příklady jsou uvedeny pr-o názornost, ale vynález nikterak neomezují. -25- Příklady provedení vynálezu
Definice látek použitých v příkladech Název charakteristika
MacolR DNP 150 polyethylováný dinonylfenol (150 ethylenoxidových jednotek) .-Charakteristiky tavení:
- bod tání - bod měknutí 48 °Cj konec63 °C
- rozdíl mezi bodem měknutí a začát-kem tuhnutí = 2 °C - viskozita taveniny - asi 1900 cpspři bodu měknutí
Doba rozpouštění: 19 minut HLB: 19 rluronicR F108 blokový kopolymer ethylenoxid-propy- (BASF) lenoxid s 80 % ethylenoxidových a 20 % propylenoxidových jednotek
Charakteristiky tavení:
- bod tání - bod měknutí 45 °C, konec61 °C
- rozdíl mezo bodem měknutí a začát-kem tuhnutí = 0.°C viskozita taveniny: při bodu měknu-tí asi 26,500 cps
Rychlost rozpouštění: 50 minut HLB; 16 -26- HÓdagE El 00 (Hodag Chemical Corp.) 100 mol ethoxylátu nonylfenolu
IconolR OP-40(BASF)
Charakteristiky tavení:
-bod tání - bod měknutí 40 °C,konec 64 °C
- rozdíl mezi bodem měknutí a začát-kem tuhnutí = 0 °C - viskozita taveniny při boduměknutí = 1,100 cps
Rychlost rozpouštění: 200 minut HLB: 19 40 mol ethoxylátu oktylfenolu charakteristiky tavení:
- bod tání - bod měknutí = 40 °C,konec = 55 °C
ke>a tuhnutí » 3 CC- viskozita při bodu měknutí asi 700 cos
Rychlost rozpouštění: 18 minut HLB: 18
PolyplasdoneR XL-10(GAF) zesítěný pólyvinylpyrolidon
AvicelR PH-105(FMC) mikrokrystalická celulóza
AC-DI-SOLR (FMC) zesítěné karboxymethylceluloza veformě sodné soli -27-
Tabulka í (pokračování)
Morwet® D425 (^esoto)
Morwet® EFW (Desoto)
•Ljignosol® TSF (Reed)
Monawet® MB1 00(Mona) ^•erosol® A196 (Amer.Cy.)
Explotab® (Edward zendell Co.)
Triton® AG-120(R a H)
Triton® X-120(R a H) kondenzát naftalensulfonátusodného a formaldehydu alkylnaftalensulfonát sod-ný lignosulfonát amonný dibutylsulfosukcinát sodný dicyklohexylsulfosukcinátsodný (+ 15 % benzoátu sod-ného ) sodný glykolát škrobu polyethoxylovený nonylfenola: obovaný na oxidu křemiči-té a polyethoxylovaný nonylfenolabsorbovaný v MgCO^ Příklad 1
R Všechny přísady uvedené níže (s výjimkou Maoolu )byly smíšeny a pak rozemlety na vysokorychlostním rotač-ním smykovém mlecím zioVserí» Výsledná směs vek byla smí-šena s ^acolem® DNP 150 ( <840 mikrometrů) za vzniku premixu pro granulaci 150g podíl premixu pak byl vnesen dofluidního lože a na granule byl aplikován ohřátý vzduch. -28- ^dyž teplota granulí dosáhla 70 °G (asi za 12 minut), bylohřev přerušen a granule se ponechaly ochladit stéle ješ-tě ve fluidním stavu, udržovaném neohřívaným vzduchem. Bylzískán 70% výtěžek kulovitých granulí velikosti 250 až1410 taikrometrů. Složení premixu a výsledné vlastnostigranulí jsou uvedeny dále.
Složení premixu hmotn. procenta chlorsulfuron 75,0
MacolR DNP150 10,0 bezvodý MgSO, Polyplasdone XL-10nečistoty 6,0 9,0 Vlastnosti granulí (250 až 1410 mikrometrů) % otěru 21,0 % 25 °G doba rozpadu ve vodě 75,0 s OG doba rozpadu ve vodě 102,0 s 25 °G doba rozpadu- ve 28-0-0 kapalném hnojívu 214,0 s 55 °G spékavost 0,0 g sedimentace v dlouhé trubici stopy (1 týd./55 °C) 0,003 zkouška (% chlor- sulfuronu) kontrola 72,9 % 1 týd/55 °C 70,0 % Příklad 2
Byl opakován příklad 1 s tou výjimkou, že premix bezpojivá byl mlet v kladivovém drtiči· -29-
Složení premixu příklad 2 chlorsulfuron těch. (%) 77
MacolR DNP150 (%) TO
MgSO4.7H20- (%) 3
ZnS04.7H20 (%) 3 polyplasdoneR XL-10 (%) 7
AvicelR PH-105 (%) AC-DI-SOLR (%) - vsádka premixu (gm) 1934 konverze (%) 73 otěr (%) 29 sedimentace v dlouhé trubici . 0,002 sedimentace v dlouhé trubici (1 t/55 °C) 0,002 rozpad 25 °G H20 (s) 83 rozpad 0 °C H2O (s) 107 28-0-rozpad 25 °C (s) 250 55 °C spékavost (síla gm) 0 Přikloň 3 Přibližně 73,84 g 2,4-D, Na soli a 1,16 g 2-//N-(4-methox.y«-6-methyl-1 ,3,5-triazin-2-yl)-N-methylamino/kař-bonyl/amino/sulfonyl/benzoové kyseTtiny, methylester, Na sůlbyly spolu rozemlety jak je uvedeno v příkladu 1 o íatosměs pak byla smísena se 25 g MacoluR DNP-150 ( < 840mikrometrů). Tato směs pak byla vnesena do laboratorníhodvojkuželoveho mísiče a zahřívána teplometem na 77 °C,kdy byla pozorována granulace. Zahř.xvání pak bylo přeruše-no, granule se nechaly ochladnout na 50 °C a pak byly zmísiče vyjmuty, ^rlo získáno asi 97,3 g granulí, z nichž88,3 % mělo velikost v rozmezí 250 až 1/-10 mikrometrů.Granule měly následuj:···' fyzikální vlastnosti; sedimenta-ce v dlouhé sedimentační trubici O.ml (odečteno po 5 mi- V. . -30- nutách), otěr - 33,7 %, doba rozpadu ve vodě při 25 °C -2,17 minut a sypná hmotnost - 0,50 g/ml. Při stárnutí granule vykázaly dobrou chemickou sta-bilitu bez ztráty žádné z výše uvedených fyzikálníchvlastností. Příklad 4 Přibližně 72,86 g 2,4-D, Na- soli, 1,14 g 2-//N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylamino/karbo-nyl/amino/sulfonyl/benzoové kyseliny, methylesterjri, Nasůl a 1 g NaHCO^ se společně melou jako v příkladu 1. Směsse pak smísí se 25 g Macolu^ DNP-150 ( ^ 840 mikrometrů)oOpakuje se pak postup z příkladu 3 pro přípravu granulí. Získá se 93,4 g s podílem 90,9 % mezi 250 a 1410 mikro-metry. Fyzikální vlastnosti vyrobených částic jsou násle-dující: sedimentace v dlouhé trubici (odečteno po 5 minu-tách) - stopy, sypná hmotnost - 0,5 g/ml, otěr 37,5 % a roz-pad ve vodě při 25 °G - 2,18 minut. Vlastnosti po stárnu-tí při 45 °C po třech týdnechy byly: sedimentace v dlouhétrubici (odečteno po 5 minutách) - stopy, sypná hmotnost-0,5 g/ml, otěr 36,8 %, doba rozpadu ve vodě při 25 °G -2,19 minut. Stejně jako v příkladu 3 sy tyto granule také uchovály při stárnutí dobrou chemickou stabilitu. Příklad 5 Přibližně 1480 g methabenzthiazuronu, 9,80 g amonné
R soli chlorsulfuronu (technického), 5,16 g Sellogenu HP, 6,88 g Petra^ D425, 12 ,90 g hydrogenfosfátu diamonného, p 137,26 g kaolinové hlinl , 40 g MgSO^ a 48 g P lyplasdonuXL-10 se melou v ACM mlý,.u při rychlosti zavádění suroviny90 g/min, rychlosti rotoru 1 1000 ot/min j rychlosti třídi-če 6000 ot/min a při pru .. ·<α vzduchu 50 cfm. ..'hibližnš1 643 g mletého materiálu bylo získáno ze mlýna.-Tři 600 gvsádky byly granulovány v laboratorním 2,2 litrovém vee-mísiči při kombinování 522 g mletého materiálu a 78 g -31-
PluronicuR F108 o velikosti menší než 500 mikrometrů. Tentomateriál byl míšen a zahříván jako v příkladu 7 na 70 °G,kdy byla pozorována granulace. Topení bylo odstraněno agranule byly ochlazeny na 45 °G před vynětím z.mísiče. 2 mísiče bylo získáno 1787 g granulí, které měly z 88,7 %velikost mezi 250 až 1410 mikrometry. Fyzikální vlastnostigranulí byly.: sedimentace v dlouhé trubici (odečteno po5 minutách) - 0,015 ml, doba rozpadu při 25 °C ve vodě -1,70 minut, sypná hmotnost - 0,5 g/ml a otěr 11,9 %. Tentomateriál byl podroben spékacímu testu při 45 °C a 55 °C. Příklad 6 V kladivovém mlýny byly mlety: 86,9% Na 2,4-D těch (83% zkouška jako kyselina) 1,3 % 2-//N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl)-N-methylamino/karbonyl/amino/sulfonyl/benzoovákyselina, methylester, Na sůl (92% zkouška jakovolná sulfonylmočovina) 5,9 % tóo:; -tR D425
5,9 % ^o· . etR EFW Výsl>dný premix se kontinuálně šnekem zavádí (62 g/min)do diskového aglomerátoru o průměru 35,6 cm (56° úhels rovinou), otáčejícího se rychlostí 30 ot.min 1. EoutavenýMacolR DNP-Í50 (95 °C) byl kontinuálně postřikován (23 g/min) na premix v aglomerátoru za použití vnějšího míšení,vzduchem atomizované, rostřikovací trysiy. Macol tvoří25-30 % celkové hmotnosti vzniklých granulí, -^yl získánvýtěžek 61 % granulí velikosti 1410 až 1680 mikrometrů.‘Granule měly otěr 39 %, sedimentaci v dlouhé trubici 0 mla dobu rozpadu ve vodě při 25 °G 150 sekund. Příklad
Premix. podle přikladu 1 byl dávkován do ^litrovéhobubnu, z nerezové oceli (10 cm výška x 12 cm průměr), kte-rý se otáčel rychlostí 34 ot.min”^ při úhlu 30°s horizontál-ní rovinou. Lože premixu v bubnu bylo udržováno při 70 až
-32- 77 °C zahříváním vnější stěny bubnu infračervenou lampou.Asi 89 % z granulí, vystupujících z bubnu, mělo velikost250 až 1410 mikrometrů. iyto granule měly sedimentaci vdlouhé trubce 0,01 ml, otěr 40 % a dobu rozpadu 64 sekundve vodě o teplotě 25 °C. Příklad 8 ^remix 20 g sodné soli 2,4-D (84% zkouška)j 0,5 g2-//N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methyl-amino/karbonyl/amino/sulfonyl/benzoové kyseliny, methyl-esteru, Na soli (91% zkouška) a 3,6 g MacoluR DNP-150 semele jako v příkladu 1 dvě minuty, bezprašný obsah bylpak zkoušen a bylo zjištěno, že 61 % granulí bylo získánov rozmezí 149 až 840 mikrometrů a 89 % v rozmezí 74 až840 mikrometrů. Sedimentace v dlouhé trubici, zkoušená ugranulí poslední uváděné velikosti byla 0 ml, doba rozpaduve vodě při 25 °G byla 90 sekund a otěr byl 40 %. *0 1 týrdenním stárnutí byl rozklad 0 % a 3% rozklad sulfonyl-močoviny po 2 týdnech při 55 °C. t Příklad 9 Přibližně 100 g prefixu bylo připraveno kombinacínásledujících složek: chlorsulfuron technický 78,5 g MacolR DNP-150 12,0 g ZnSO4.7H2O 2,0 g MgSO^I^Q 2,0 g Ac—Di—Sol 2,75 g AvicelR PH-105 2,75 g
Premix byl mlet jako v příkladu 1 na prášek, kterýpak byl umístěn do granulátoie s fluidním ložem a fluidizován horkým vzduchem, -^ože byle dostupně zahříváno na 70 °G -33- (9-10 minut). Granule se tvoří jak měkne pojivo. Topeníse pak odstraní a granule se nechají vychladnout, fluidi-zace přitom pokračuje. Po ochlazení se granulovaný pro-dukt prosí je.Získá se asi 76 g granulí o velikosti 250 až1410 mikrometrů, které vykazují následující vlastnosti:doba rozpadu ve vodě při teplotě 25 °C 81 sekund spékavost (1 den/55 °C/3,5 kg/cm2) žádná zkouška vzorku uchovávaného 1 týden při -6 °C 74,4 % zkouška vzorku uchovávaného'1 týden při 55 °G 75,8 % sedimentace v dlouhé trubici (před a po stárnutí) 0,005 J otěr ίίϊ % Příklad 10 100 g premixu bylo připraveno kombinací: chlorsulfuron technický 77,0 g Hodag^ E-100 . 10,0 g bezvodý uhličitan sodný 2,0 g Polyplasdcne^ XL-10 2,0 g trihydrát octanu sodného 2,75 g
Premix byl mlet a granulován jak je popsáno v pří-kladu 9. Bylo získáno přibližně 60 g granulí o velikosti250 až 1410 mikrometrů. Doba rozpadu ve vodě při 25 °Cbyla průměrně 91 sekund. Po 4 dnech při 55 °C nebylo po-zorováno žádné spékání. Příklad 11 100 g premixu bylo připraveno kombinací:chlorsulfuron. technický 77,0 g
IconolB CP-iO 10,0 g ' bezvodý uhličitan sodný 6,0 g
PolyplasdoneR XL-10 7,0 g trihydrát octanu sodného 2.,75 g *.' · v -34-
Premix byl mlet a granulován jak je popsáno v příkla-du 9. Bylo získáno přibližně 57 g granulí olvelikosti 250až 1410 mikrometrů. Doba rozpadu ve vodě při 25 °C byla69 sekund. Nebylo pozorováno žádné spékání po 4 dnech při55 °C. Otěr byl 34 %. Příklad 12 100 g premixu bylo připraveno kombinací:methylester 2-//(4-ethoxy-6-methylamino-1,3,5-triazin-2-yl)aminokarbonyl/aminosul- fonyl/benzoové kyseliny 77,0 gHodagR E-100 10,0 gbezvodý MgSO, 6,0 gPolyplasdone XL-10 7,0 g
Premix byl mlet a granulován jak je popsáno v příkla-du 9. bylo získáno přibližně 59 g granulí o velikosti 250až 1410 mikrometrů. Doba rozpadu ve vodě při 25 °C byla90 sekund. Granule nebyly spékavé po 4 dnech při 55 °C.Otěr. byl 28 % a sedimentace v dlouhé trubici byla 0,005 ml.Chemická stabilita byla vynikající. Příklad 13 ^yl opakován granulační postup podle příkladu 5 zapoužití následujících složek premixu: methabenzfchiazuron 1460 gchlorsulfuroň těch. ' 10 gPluronicR F108 240 gMgSO4 10 gZnSO4.7H2O 90 gMorwetR D-425 " 50 gAvicelR PH-105 1 <0 g Výsledné granule '250 až 1410 mikrometrů) byly získá- ny v 83% výtěžku a měly následující vlastnosti: sedimentace ve dlouhé trubici - 0,015 ml, spékání - 100 g při 45 °C, doba rozpadu ve vodě při 25 °G-j· 90 sekund a otěr - 10 %.
Claims (16)
1 . Granulovaný přípravek,v yznačující šetím, že obsahuje hmotnostně, vztaženo na celkovou hmot-nost přípravku 5 až 95 % částic pesticidů v kombinaci s 5až 40% ve vodě rozpustného aktivovaného pojivá, majícíhoteplotu tání v rozmezí 40 až 120 °C, rozdíl méně než 5 °Cmezi bodem měknutí a počátkem tuhnutí, hydrofilně/lipofil-ní rovnováhu asi 14 až 19, dobu rozpustnosti ne větší nežasi 50 minut, a viskozitu taveniny nejméně asi 200 cps apopřípadě jedno nebo více aditiv vybraných ze skupiny, kterázahrnuje i) látky, ovlivňující rozpadavost vytvářením savýchpórů, fyzikálním botnáním nebo uvolňováním plynu, ii) látky působící proti spékání, a iii) chemické stabilizátory a iv) povrchově aktivní látky (smáčecí prostředky nebodispergační prostředky a směsi předcházejících látek.
2. Přípravek podle nárokuj, vyznačujícíse . t í m , še obsahuje 20 až 80 % částic pesticidů a 10až 30 % tepelně aktivovaného pojivá.
3. Přípravek podle nároku 1zv yznačující - setím, že rozdíl mezi bodem měknutí a začátkem tuhnutí jemenší než 3 °C.
4. Přípravek podle nároku 2,v yznačující setím ,že rozdíl mezi bodem měknutí a počátkem tuhnutí jemenší než 3 °C.
5. Příprav; ; podle nároku 1zv yznačující t í m , že teplota tání je V rozmezí 45 až 100 °C<>
-36-
6. Přípravek podle nároku 2,vyznačující set í m,že teplota tání je v rozmezí 45 až 100 °C.
7. Přípravek podle nároku 3yyznačující setím, že teplota tání je v rozmezí 45 až 100 °C.
8. Přípravek podle nároku ^vyznačující setím, že hydrofilně/lipofilní rovnováha je v rozmezí 16 -19.
9. Ve vodě dispergovatelné nebo ve vodě rozpustnépesticidní granule, vyznačující se tím,že obsahují ne<jméně asi 10 % prázdného objemu a obsahujíaglomeráty, mající velikost v rozmezí 150 až 4000 mikro-metrů a tyto aglomeráty jsou tvořena částicemi pesticidů,majícími velikost v rozmezí od 1 do 50 mikrometrů v průměruspojených spolu pevnými, můstky ve vodě rozpustného teplem aktivovaného pojivá jak je popsáno v nároku 1.
10. Granule podle nároku 9,vyznačující se tím, že obsahují alespoň asi 20 % prázdného objemu.
11. Granule podle nároku 10,vyznačující se t í m , že obsahují alespoň asi 20 % prázdného objemu a pojivo podle nároku 2.
12. Granule podle nároku 11, vyznačujícíse t í m , že obsahují pojivo podle nároku 8. ✓
13. - Přípravek podle nároku 1,' vyznačujíc 1 se tím, že pojivo je vybráno ze skupiny zahr-nující pólyethoxylováný dinonylfenol, kopolymer ethylen-oxidu-propylenoxidu a jejich něs. -37-
14. Přípravek podle nároku 8,vyznačujícíse t í m , že pojivo je vybráno ze skupiny, zahrnujícípolyethoxylovaný dinonylfenol, kopolymer ethylenoxidu-propylenoxidu a jejich směsi.
15. Přípravek podle nároku 9,vy znaČu jícíse t í m , že pojivo je vybráno ze skupiny, zahrnujícípolyethoxylovaný dinonylfenol, kopolymer ethylenoxidu-propylenoxidu a jejich směsi.
16. ^rípravěk podle nároku 12, vyznačujícíse t í m , že pojivo je vybráno ze skupiny, zahrnují-cí polyethoxylovaný dinonylfenol, kopolymer ethylenoxidu-propylenoxidu a jejich směsi.
i
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49158490A | 1990-03-12 | 1990-03-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS64091A2 true CS64091A2 (en) | 1991-10-15 |
Family
ID=23952839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS91640A CS64091A2 (en) | 1990-03-12 | 1991-03-12 | Water dispersable or water-soluble pesticide granules with thermally activated binders |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5372989A (cs) |
| EP (1) | EP0519937B1 (cs) |
| JP (1) | JPH05504964A (cs) |
| CN (1) | CN1055461A (cs) |
| AT (1) | ATE116099T1 (cs) |
| AU (1) | AU651335B2 (cs) |
| BR (1) | BR9106147A (cs) |
| CA (1) | CA2083185A1 (cs) |
| CS (1) | CS64091A2 (cs) |
| DE (1) | DE69106349T2 (cs) |
| ES (1) | ES2065680T3 (cs) |
| GE (1) | GEP19970938B (cs) |
| HU (1) | HU210697B (cs) |
| IE (1) | IE73214B1 (cs) |
| IL (1) | IL97498A (cs) |
| LT (1) | LT3306B (cs) |
| LV (1) | LV10358B (cs) |
| NZ (1) | NZ237388A (cs) |
| PL (1) | PL167613B1 (cs) |
| PT (1) | PT97010B (cs) |
| TR (1) | TR27589A (cs) |
| WO (1) | WO1991013546A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA911811B (cs) |
Families Citing this family (436)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2096955C1 (ru) * | 1991-03-01 | 1997-11-27 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Вододиспергируемая гранулированная пестицидная композиция, получаемая методом экструзии, и способ ее получения |
| FI93416C (fi) * | 1991-09-27 | 1995-04-10 | Kemira Oy | Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi |
| US5651975A (en) * | 1991-09-27 | 1997-07-29 | Harju-Jeanty; Pontus | Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases |
| DK0647097T3 (da) * | 1992-06-16 | 1999-07-26 | Du Pont | Tørre, flydbare kompositioner fremstillet uden tørring af slutproduktet |
| RU94046249A (ru) * | 1992-06-16 | 1996-10-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Сухие сыпучие композиции для сельского хозяйства на основе глифосата, изготовленные без сушки конечного продукта |
| TW230742B (cs) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
| MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
| DK0638235T3 (da) * | 1993-08-05 | 1999-10-11 | Shell Int Research | Fast præparat |
| US5573769A (en) * | 1994-03-18 | 1996-11-12 | Gowan Company | Method for suspending particulates in liquids and products resulting therefrom |
| US5593948A (en) * | 1994-04-28 | 1997-01-14 | Basf Corporation | Highly concentrated, solid acifluoren powders and processes for making dry form solid acifluorfen powders |
| US5599583A (en) * | 1994-05-27 | 1997-02-04 | Micro Flo Company | Encapsulation with water soluble polymer |
| US6146570A (en) * | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
| GB2339574A (en) * | 1998-07-15 | 2000-02-02 | Procter & Gamble | Disintegrating components |
| GB9920281D0 (en) * | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
| DE10048006A1 (de) | 2000-09-26 | 2002-04-18 | Aventis Cropscience Gmbh | Deltamethrinhaltiges, wasserdispergierbares Granulat |
| AU2002213054A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic aggregate particles |
| MXPA03003290A (es) | 2000-10-16 | 2004-05-04 | 3M Innovative Properties Co | Metodo de fabricacion de particulas aglomeradas. |
| JP2003171214A (ja) * | 2001-07-17 | 2003-06-17 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 顆粒状除草剤 |
| TW200306155A (en) | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
| ES2424840T3 (es) | 2003-01-28 | 2013-10-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidas tipo ciano antranilamida |
| ATE440947T1 (de) | 2003-12-02 | 2009-09-15 | Basf Se | 2-methyl-6-solanylbenzochinon-methyltransferase als ziel für herbizide |
| DE102004031158A1 (de) | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Basf Ag | Verwendung von Ethergruppen enthaltenden Polymeren als Lösungsvermittler |
| GT200500179AA (es) | 2004-07-01 | 2008-10-29 | Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados | |
| AU2005306363B2 (en) | 2004-11-18 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anthranilamide insecticides |
| ES2367537T3 (es) | 2005-02-22 | 2011-11-04 | Basf Se | Composición y método para mejorar la fitosanidad. |
| US12570965B2 (en) | 2005-03-02 | 2026-03-10 | Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria | Herbicide-resistant rice plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use |
| DE602006009513D1 (de) | 2005-06-16 | 2009-11-12 | Basf Se | Verwendung von phenylsemicarbazonen für die saatgutbeizung |
| EA201301103A1 (ru) | 2005-07-01 | 2014-02-28 | Басф Се | Резистентные к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие резистентные к гербицидам большие субъединицы белков ацетогидроксикислотной синтазы, и применение растений и полинуклеотидов |
| JP5474346B2 (ja) | 2005-07-07 | 2014-04-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Ｎ−チオ−アントラニルアミド化合物及びその農薬としての使用 |
| TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
| WO2007147888A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Basf Se | Malononitrile compounds |
| WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| EP1882414A1 (de) * | 2006-07-29 | 2008-01-30 | Bayer CropScience AG | Schmelzgranulate |
| NZ576524A (en) | 2006-11-10 | 2012-01-12 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| UA110598C2 (uk) | 2006-11-10 | 2016-01-25 | Басф Се | Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу |
| MX2009004323A (es) | 2006-11-10 | 2009-05-05 | Basf Se | Nueva modificacion cristalina. |
| AU2007316640B2 (en) | 2006-11-10 | 2012-11-29 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| US8211828B2 (en) | 2007-01-19 | 2012-07-03 | Basf Se | Fungicidal mixtures of 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides and azolopyrimidinylamines |
| US8420673B2 (en) | 2007-01-25 | 2013-04-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal amides |
| ATE549325T1 (de) | 2007-01-26 | 2012-03-15 | Basf Se | 3-amino-1,2-benzisothiazol-verbindungen zur bekämpfung von tierpest ii |
| EP1952691A3 (en) | 2007-01-31 | 2008-09-17 | Basf Se | Method for improving plant health by application of a triazolopyrimidine derivative |
| EP1952690A3 (en) | 2007-01-31 | 2009-04-22 | Basf Se | Pesticidal mixtures based on triazolopyrimidines and insecticides |
| WO2008124092A2 (en) | 2007-04-03 | 2008-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted benzene fungicides |
| CA2682349C (en) | 2007-04-04 | 2017-08-22 | Basf Plant Science Gmbh | Ahas mutants |
| KR20100016165A (ko) | 2007-04-04 | 2010-02-12 | 바스프 에스이 | 제초제-저항성 브라시카 식물 및 사용 방법 |
| CN108402068B (zh) | 2007-04-12 | 2021-12-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氰基亚磺酰亚胺基化合物的农药混合物 |
| EP1980150A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds |
| TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
| NZ599997A (en) | 2007-08-16 | 2013-08-30 | Basf Se | Seed treatment compositions and methods |
| EA020203B1 (ru) | 2007-09-20 | 2014-09-30 | Басф Се | Композиции и агенты, содержащие фунгицидный штамм и активное соединение |
| US20100311582A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-12-09 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Chemical compounds |
| CN101970432B (zh) | 2008-01-25 | 2014-05-28 | 杜邦公司 | 杀真菌杂环化合物 |
| JP2011511033A (ja) | 2008-02-05 | 2011-04-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物体健康組成物 |
| TWI401023B (zh) | 2008-02-06 | 2013-07-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
| IL190912A0 (en) * | 2008-04-16 | 2009-02-11 | Almanda Israel Ltd | Pesticide compositions |
| HRP20160529T1 (hr) | 2008-07-31 | 2016-07-29 | Anglo Netherlands Grain Bv | Biljke suncokreta rezistentne na herbicide |
| CN102216453B (zh) | 2008-09-26 | 2014-02-05 | 巴斯夫农化产品有限公司 | 除草剂-抗性的ahas-突变体及使用方法 |
| AR075466A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas tipo auxina en plantas cultivadas |
| WO2010046423A2 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Basf Se | Use of sulfonylurea herbicides on cultivated plants |
| TW201036966A (en) | 2008-12-02 | 2010-10-16 | Du Pont | Fungicidal heterocyclic compounds |
| ES2524819T3 (es) | 2009-01-27 | 2014-12-12 | Basf Se | Procedimiento de tratamiento de semillas |
| WO2010089244A1 (en) | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Basf Se | Method for dressing seeds |
| WO2010093595A1 (en) | 2009-02-10 | 2010-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-pyridones |
| BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
| WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| US20110319263A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| AR075713A1 (es) | 2009-03-03 | 2011-04-20 | Du Pont | Pirazoles fungicidas |
| AR075717A1 (es) | 2009-03-04 | 2011-04-20 | Basf Se | Compuestos de 3- aril quinazolin -4- ona para combatir plagas de invertebrados |
| WO2010103065A1 (en) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Basf Se | Fungicidal compositions and their use |
| EP2408301B1 (en) | 2009-03-16 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
| PE20120536A1 (es) | 2009-03-26 | 2012-05-05 | Basf Se | Combinacion de un agente fungicida sintetico y bacillus subtilis qst 173 para el control de hongos fitopatogenos |
| EP2414353A1 (en) | 2009-04-01 | 2012-02-08 | Basf Se | Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests |
| AU2010233985B2 (en) | 2009-04-02 | 2015-11-19 | Basf Se | Method for reducing sunburn damage in plants |
| WO2010115758A2 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-14 | Basf Se | Fungicidal compounds |
| WO2010115793A2 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Basf Se | Method of protecting grapevines against grapevine yellow disease |
| WO2010142779A1 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent |
| WO2010146032A2 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
| US20120108422A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-05-03 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
| US20120088660A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
| WO2010146115A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010146116A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010146113A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent |
| PE20120625A1 (es) | 2009-06-18 | 2012-05-20 | Basf Se | Mezclas fungicidas |
| AU2010261822A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-01-19 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
| WO2010149758A1 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
| EP3213635A1 (en) | 2009-06-25 | 2017-09-06 | Basf Se | Use of agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
| EP2451804B1 (en) | 2009-07-06 | 2014-04-30 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| BR112012001001A2 (pt) | 2009-07-14 | 2016-11-16 | Basf Se | compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos |
| JP2013500246A (ja) | 2009-07-24 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物系害虫防除用ピリジン誘導体化合物 |
| KR20120107068A (ko) | 2009-07-28 | 2012-09-28 | 바스프 에스이 | 다년생 식물의 저장 조직에서 유리 아미노산의 수준을 증가시키는 방법 |
| BR112012002164B1 (pt) | 2009-07-30 | 2021-04-20 | Merial, Inc | compostos inseticidas de 4-amino-tieno[2,3-d]-pirimidina e métodos para seu uso |
| AU2010279574A1 (en) | 2009-08-05 | 2012-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
| MX2012001646A (es) | 2009-08-05 | 2012-03-21 | Du Pont | Pesticidas mesoionicos. |
| UA107804C2 (xx) | 2009-08-05 | 2015-02-25 | Du Pont | Суміші мезоіонних пестицидів |
| UA110924C2 (uk) | 2009-08-05 | 2016-03-10 | Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані | Мезоіонні пестициди |
| CN102548969A (zh) | 2009-08-07 | 2012-07-04 | 杜邦公司 | 杀真菌的二苯基取代哒嗪 |
| WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
| WO2012033548A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo and sulfono heterocycles |
| KR101828094B1 (ko) | 2009-09-09 | 2018-03-22 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 제초제 피리미돈 유도체 |
| BR112012005581B1 (pt) | 2009-09-16 | 2021-04-20 | Basf Se | método para reduzir emissão de óxido nitroso de solos |
| US8440891B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-05-14 | Board of Trustees of the University of Akransas, N.A. | Rice cultivar CL 142-AR |
| WO2011036074A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Basf Se | Aminoquinazoline compounds for combating invertebrate pests |
| NZ598965A (en) | 2009-09-25 | 2013-03-28 | Basf Se | Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin |
| CN102548416B (zh) | 2009-09-29 | 2013-11-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| MX2012002637A (es) | 2009-09-29 | 2012-03-14 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
| US8440892B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-05-14 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas, N.A. | Rice cultivar CL 181-AR |
| TW201116212A (en) | 2009-10-29 | 2011-05-16 | Du Pont | Heterobicycle-substituted azolyl benzene fungicides |
| WO2011051958A1 (en) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazolones |
| TW201117722A (en) | 2009-11-04 | 2011-06-01 | Du Pont | Fungicidal mixtures |
| CN102595879B (zh) | 2009-11-06 | 2014-08-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 4-羟基苯甲酸和选定农药的结晶配合物 |
| WO2011057942A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Basf Se | Insecticidal methods using pyridine compounds |
| AU2010321038C1 (en) | 2009-11-17 | 2015-04-30 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Fluorinated oxa or thia heteroarylalkylsulfide derivatives for combating invertebrate pests |
| WO2011064188A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds |
| WO2011067205A1 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Basf Se | Pesticidal mixtures of triazamate with strobilurines |
| WO2011067209A2 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| ES2546100T3 (es) | 2009-12-04 | 2015-09-18 | Merial, Inc. | Compuestos pesticidas bis-organosulfurados |
| WO2011069955A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Sulfonimidamide compounds for combating animal pests |
| WO2011069912A1 (de) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
| WO2011069894A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
| WO2011069916A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung als fungizide sowie sie enthaltende mittel |
| NZ600886A (en) | 2009-12-08 | 2013-06-28 | Basf Se | An agrochemical pesticidal mixture for increasing the yield and health of a plant |
| US8748342B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-06-10 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2011069930A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| MX2012006141A (es) | 2009-12-10 | 2012-06-28 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
| US20120291159A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-11-15 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests |
| TW201124078A (en) | 2009-12-22 | 2011-07-16 | Du Pont | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy) carboxamides |
| KR20120112755A (ko) | 2010-01-07 | 2012-10-11 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 살진균제 복소환 화합물 |
| JP2013518084A (ja) | 2010-02-01 | 2013-05-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害動物を駆除するための置換されたケトン性イソオキサゾリン化合物および誘導体 |
| EP2363023A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-09-07 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures |
| WO2011110583A2 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives |
| WO2011114280A2 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound |
| EP2366289A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures |
| WO2011117286A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2011117198A2 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2011117213A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| US20130023412A1 (en) | 2010-03-26 | 2013-01-24 | Basf Se | Fungicidal Mixtures Based on Azolopyrimidinylamines |
| JP2013523679A (ja) | 2010-03-29 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性イミノ誘導体 |
| US8324132B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
| CN102946734A (zh) | 2010-04-20 | 2013-02-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含唑嘧菌胺和四唑肟衍生物的杀真菌混合物 |
| WO2011137088A1 (en) | 2010-04-27 | 2011-11-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal uracils |
| DE102011017669A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017716A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017670A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017541A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| DE102011017715A1 (de) | 2010-04-29 | 2012-03-08 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
| WO2011138345A2 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on gallic acid esters |
| WO2011144593A1 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising insecticides and pyraclostrobin |
| EP2571866A1 (en) | 2010-05-20 | 2013-03-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oximes and hydrazones |
| RS54677B1 (sr) | 2010-05-27 | 2016-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Kristalni oblici 4-[5-[3-hloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5 -dihidro-5-(trifluorometil)-3-izoksazolil]-n-[2-okso-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenkarboksamida |
| ES2567266T3 (es) | 2010-05-28 | 2016-04-21 | Basf Se | Mezclas de pesticidas |
| CN103037696A (zh) | 2010-05-31 | 2013-04-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 增加植物健康的方法 |
| MX2012015050A (es) | 2010-06-23 | 2013-02-15 | Basf Agro B V Arnhem Nl Waedenswil Branch | Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar. |
| WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
| WO2011161132A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| EP2402339A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402340A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402335A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402343A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole-fused bicyclic compounds |
| EP2401915A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402337A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402344A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
| EP2402345A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
| EP2402336A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2402338A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
| EP2409570A3 (en) | 2010-06-29 | 2013-11-13 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on pyrazolopyridine compounds |
| WO2012012366A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pesticidal 3-(aryloxy)azacycloalkanes |
| EP2595981B1 (en) | 2010-07-22 | 2014-12-10 | Basf Se | Novel hetaryl (thio)carboxamide compounds for controlling invertebrate pests |
| WO2012016989A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Basf Se | Fungicidal compositions |
| EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
| WO2012019981A1 (en) | 2010-08-09 | 2012-02-16 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| WO2012023143A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2012022729A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| BR112013003029A2 (pt) | 2010-08-24 | 2016-09-13 | Basf Se | mistura agroquímica, composição agroquímica, método para aumentar sinergicamente a saúde de uma planta e usos de uma mistura |
| TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
| TW201245155A (en) | 2010-09-01 | 2012-11-16 | Du Pont | Fungicidal pyrazoles |
| BR112013005869A2 (pt) | 2010-09-13 | 2019-09-24 | Basf Se | ''método para controlar pragas invertebradas, uso de um composto, método, material de propagação vegetal e composição agrícola'' |
| JP2013542918A (ja) | 2010-09-13 | 2013-11-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物を防除するためのピリジン化合物ｉ |
| BR112013005484B1 (pt) | 2010-09-13 | 2018-05-15 | Basf Se | Método para controlar pragas invertebradas, método para proteger material de propagação de planta e composição agrícola |
| AU2011307289A1 (en) | 2010-09-29 | 2013-02-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazoles |
| CN103237789A (zh) | 2010-10-01 | 2013-08-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 亚胺化合物 |
| KR20130143047A (ko) | 2010-10-01 | 2013-12-30 | 바스프 에스이 | 살충제로서의 이민 치환된 2,4-디아릴-피롤린 유도체 |
| BR112013008319A2 (pt) | 2010-10-07 | 2016-06-14 | Basf Se | uso de uma estrobilurina (composto a) e método para aumentar a resistência do glúten em cereais de inverno |
| CN103188934B (zh) | 2010-10-18 | 2015-08-26 | 纳幕尔杜邦公司 | 磺酰胺杀线虫剂 |
| EP2447262A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
| EP2447261A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
| CN103260410A (zh) | 2010-12-08 | 2013-08-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| EP2462807A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
| US20130253012A1 (en) | 2010-12-10 | 2013-09-26 | Basf Se | Pyrazole Compounds for Controlling Invertebrate Pests |
| EP2465350A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-20 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2012082580A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| WO2012087630A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridine and pyrimidine compounds for controlling invertebrate |
| BR112013014913A2 (pt) | 2010-12-20 | 2016-07-19 | Basf Se | misturas pesticidas, composição pesticida ou parasiticida, método para proteger os vegetais do ataque ou da infestação por insetos, para o controle dos insetos, para o controle dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção dos vegetais dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção do material de propagação dos vegetais, para a proteção dos animais contra a infestação ou infecção por parasitas, para o tratamento dos aminais infectados ou infectados por parasitas e utilização |
| WO2012087372A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy)carboxamides |
| CN103298346A (zh) | 2010-12-22 | 2013-09-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于增加植物健康的农用化学品混合物 |
| WO2012085081A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii |
| TWI528899B (zh) | 2010-12-29 | 2016-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 中離子性殺蟲劑 |
| EP2476313A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-18 | Basf Se | Synergistic pesticidal compositions comprising a dithiocarbamate and an insecticide |
| EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| WO2012106495A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
| EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
| MX2013007481A (es) | 2011-02-16 | 2013-08-15 | Basf Se | Metodo para controlar hongos fitopatogenos. |
| TW201240602A (en) | 2011-03-09 | 2012-10-16 | Du Pont | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo heterocycles |
| AR085872A1 (es) | 2011-04-08 | 2013-10-30 | Basf Se | Derivados heterobiciclicos n-sustituidos utiles para combatir parasitos en plantas y/o animales, composiciones que los contienen y metodos para combatir dichas plagas |
| JP2014516356A (ja) | 2011-04-15 | 2014-07-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物病原性菌類を駆除するための置換されたジチイン−テトラカルボキシイミドの使用 |
| WO2012143468A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Basf Se | 3,4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides |
| ME02449B (me) | 2011-04-21 | 2016-09-20 | Basf Se | Nova pesticidna jedinjenja na bazi pirazola |
| TW201247631A (en) | 2011-04-28 | 2012-12-01 | Du Pont | Herbicidal pyrazinones |
| EA201400027A1 (ru) | 2011-06-17 | 2014-04-30 | Басф Се | Композиции, содержащие фунгицидные замещенные дитиины и дополнительные активные вещества |
| EA201400026A1 (ru) | 2011-06-17 | 2014-05-30 | Басф Се | Применение тетрацианодитиинов в качестве фунгицидов |
| US20130005568A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Safened herbicidal mixtures |
| EP2731934A1 (en) | 2011-07-15 | 2014-05-21 | Basf Se | Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2-[2-chloro-4-(dihalo-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
| CA2842858A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| CN103827092A (zh) | 2011-08-12 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途 |
| JP2014522873A (ja) | 2011-08-12 | 2014-09-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アントラニルアミド化合物および殺虫剤としてのその使用 |
| WO2013024006A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013024003A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| EP2742036A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| US20140243196A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-08-28 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and Carbamoylmethylthio- and Carbamoylmethylamino Benzamides for Combating Invertebrate Pests |
| CN103889960A (zh) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺 |
| US20140243197A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-08-28 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
| WO2013026470A1 (en) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
| CN103889216A (zh) * | 2011-08-23 | 2014-06-25 | 生态科技公司 | 农药组合物和农药制剂 |
| TWI577286B (zh) | 2011-10-13 | 2017-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 殺線蟲磺醯胺之固體形態 |
| TW201321367A (zh) | 2011-10-25 | 2013-06-01 | Du Pont | 經１，３－二芳基取代之雜環殺蟲劑 |
| RS57157B1 (sr) | 2011-11-11 | 2018-07-31 | Gilead Apollo Llc | Acc inhibitori i njihove primene |
| JP2015502966A (ja) | 2011-12-21 | 2015-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | Ｎ−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 |
| TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
| WO2013113789A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
| WO2013124250A2 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | Basf Se | Fungicidal substituted thiophenes |
| WO2013126283A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2013127845A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
| WO2013127818A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in soybeans |
| BR112014021525A2 (pt) | 2012-03-01 | 2017-07-18 | Basf Se | usos de uma composição, método para controlar vegetação indesejada e método para dessecação e/ou desfolhação de plantas de soja |
| WO2013127862A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rapeseed |
| WO2013127859A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in soybeans |
| WO2013127857A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in cereals |
| WO2013127855A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in cereals |
| WO2013127843A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
| WO2013127863A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn |
| WO2013127848A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in corn |
| WO2013127820A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed |
| US20150018215A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-01-15 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in cereals |
| WO2013127821A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rapeseed |
| IN2014DN07226A (cs) | 2012-03-01 | 2015-04-24 | Basf Se | |
| WO2013127846A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in corn |
| US20150065347A1 (en) | 2012-03-29 | 2015-03-05 | Basf Se | Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b |
| WO2013144223A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests |
| CN104202981B (zh) | 2012-03-30 | 2018-01-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物 |
| WO2013149903A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal |
| WO2013150115A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests |
| WO2013158422A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests |
| US20150126364A1 (en) | 2012-05-16 | 2015-05-07 | E I Du Pont De Nemours And Company | 1,3-diaryl-substituted heterocyclic pesticides |
| EP3646731A1 (en) | 2012-06-20 | 2020-05-06 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound |
| ES2617554T3 (es) | 2012-06-21 | 2017-06-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Formas sólidas de una sal interna de pirido-pirimidinio |
| US20150336985A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal heterocyclic compounds |
| KR20150027107A (ko) | 2012-06-22 | 2015-03-11 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 살진균제 4-메틸아닐리노 피라졸 |
| TWI654180B (zh) | 2012-06-29 | 2019-03-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 殺真菌之雜環羧醯胺 |
| WO2014014904A1 (en) | 2012-07-20 | 2014-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted cycloalkyl 1,2,4-triazine-3,5-diones as herbicides |
| WO2014033241A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rice |
| WO2014033242A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rice |
| JP2015532274A (ja) | 2012-10-01 | 2015-11-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 栽培植物へのｎ−チオ−アントラニルアミド化合物の使用 |
| US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
| TW201418242A (zh) | 2012-10-26 | 2014-05-16 | Du Pont | 作為除草劑之經取代的三唑 |
| WO2014130241A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2014130409A2 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazole mixtures |
| CA2904328A1 (en) | 2013-03-06 | 2014-09-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic lipochitooligosaccharide analogs for enhancing plant performance |
| BR112015022584A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Du Pont | composto, composição agrícola e método para o tratamento de uma planta |
| CN105121411B (zh) | 2013-04-15 | 2017-10-10 | 杜邦公司 | 杀真菌酰胺 |
| WO2014172191A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal carboxamides |
| EP2792360A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-22 | IP Gesellschaft für Management mbH | (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV |
| EP2994139B1 (en) | 2013-05-10 | 2019-04-10 | Gilead Apollo, LLC | Acc inhibitors and uses thereof |
| JP6417402B2 (ja) | 2013-05-10 | 2018-11-07 | ギリアド アポロ， エルエルシー | Ａｃｃ阻害剤及びその使用 |
| EP3036223A1 (en) | 2013-08-20 | 2016-06-29 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal pyrazoles |
| TWI652014B (zh) | 2013-09-13 | 2019-03-01 | 美商艾佛艾姆希公司 | 雜環取代之雙環唑殺蟲劑 |
| WO2015040116A1 (en) | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Basf Se | N-acylimino heterocyclic compounds |
| TW201601632A (zh) | 2013-11-20 | 2016-01-16 | 杜邦股份有限公司 | １－芳基－３－烷基吡唑殺蟲劑 |
| MX2016007259A (es) | 2013-12-03 | 2016-08-04 | Du Pont | Pirrolidinonas como herbicidas. |
| TW201609710A (zh) | 2013-12-10 | 2016-03-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草用經取代嘧啶氧基苯化合物 |
| WO2015091649A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Basf Se | N-substituted imino heterocyclic compounds |
| CA2934891C (en) | 2014-01-16 | 2023-02-28 | Nicholas Ryan DEPREZ | Pyrimidinyloxy benzene derivatives as herbicides |
| US20170166920A1 (en) | 2014-01-30 | 2017-06-15 | Two Blades Foundation | Plants with enhanced resistance to phytophthora |
| WO2015123193A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal benzodipyrazoles |
| WO2015130893A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic oligoglucosamines for improvement of plant growth and yield |
| WO2015134256A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Combinatorial libraries |
| WO2015130890A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic salt complexes for improvement of plant growth and yield |
| WO2015157005A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted tolyl fungicide mixtures |
| EP3174841A4 (en) | 2014-04-17 | 2018-05-16 | Basf Se | Combination of novel nitrification inhibitors and biopesticides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and biopesticides |
| CA2955955C (en) | 2014-04-17 | 2024-04-30 | Basf Se | Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides |
| TW201620879A (zh) | 2014-04-28 | 2016-06-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草性經取代之３－苯基－４－氟基苯甲醯基吡唑 |
| US10118917B2 (en) | 2014-04-29 | 2018-11-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Pyridazinone herbicides |
| US20170037014A1 (en) | 2014-05-06 | 2017-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| WO2015171603A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Two Blades Foundation | Methods for producing plants with enhanced resistance to oomycete pathogens |
| US9944602B2 (en) | 2014-07-02 | 2018-04-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Piperidinone herbicides |
| TW201625554A (zh) | 2014-07-14 | 2016-07-16 | 杜邦股份有限公司 | 作為除草劑之雙芳基兒茶酚衍生物 |
| AR101264A1 (es) | 2014-07-25 | 2016-12-07 | Du Pont | Piridonas como herbicidas |
| EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| BR112017003918B1 (pt) | 2014-08-29 | 2022-05-03 | Fmc Corporation | Composto, composições e mistura herbicida e método para o controle do crescimento da vegetação |
| WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
| CN107207443A (zh) | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为硝化抑制剂的吡唑化合物 |
| AR103649A1 (es) | 2015-02-11 | 2017-05-24 | Basf Se | Hidroxifenilpiruvato dioxigenasas resistentes a herbicidas |
| EP3061346A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-31 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram and biological control agents to control harmful fungi |
| CN112679467B (zh) | 2015-03-11 | 2024-11-01 | Fmc公司 | 杂环取代的二环唑杀有害生物剂 |
| BR112017019326B1 (pt) | 2015-03-12 | 2022-04-26 | Fmc Corporation | Composto, composição e método para controlar uma praga invertebrada |
| BR112017018140A2 (pt) | 2015-03-19 | 2018-04-10 | Du Pont | ?composto, composição fungicida e método de controle de doenças de plantas? |
| EP3280709B1 (en) | 2015-04-10 | 2021-05-26 | FMC Corporation | Substituted cyclic amides as herbicides |
| CN107709564B (zh) | 2015-05-09 | 2021-11-02 | 双刃基金会 | 来自少花龙葵的抗晚疫病基因及使用方法 |
| PL3294743T3 (pl) | 2015-05-12 | 2020-03-31 | Fmc Corporation | Podstawione arylem związki bicykliczne jako środki chwastobójcze |
| MX2017014459A (es) | 2015-05-12 | 2018-03-16 | Basf Se | Compuestos de tioeter como inhibidores de la nitrificacion. |
| WO2016196019A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted cyclic amides as herbicides |
| WO2016196280A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Heterocycle-substituted bicyclic pesticides |
| TWI713530B (zh) | 2015-06-05 | 2020-12-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 作為除草劑之嘧啶氧基苯衍生物 |
| CN106431977B (zh) * | 2015-08-12 | 2018-11-02 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种不饱和肟醚类化合物及其用途 |
| MX2018004185A (es) | 2015-10-08 | 2018-11-09 | Fmc Corp | Pesticidas de azoles biciclicos sustituidos con heterociclos. |
| WO2017062790A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Two Blades Foundation | Cold shock protein receptors and methods of use |
| AU2016346303B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-01-07 | Fmc Corporation | Novel pyrdazinone herbicides |
| WO2017075559A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides |
| CA3003903A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-11 | Two Blades Foundation | Wheat stripe rust resistance genes and methods of use |
| PL3380479T3 (pl) | 2015-11-25 | 2023-05-08 | Gilead Apollo, Llc | Triazolowe inhibitory acc i ich zastosowania |
| AU2016361412A1 (en) | 2015-11-25 | 2018-05-24 | Gilead Apollo, Llc | Pyrazole ACC inhibitors and uses thereof |
| EA201890949A1 (ru) | 2015-11-25 | 2018-12-28 | Джилид Аполло, Ллс | СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ АЦЕТИЛ-КоА-КАРБОКСИЛАЗЫ И ВАРИАНТЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
| EP3835292A1 (en) | 2015-12-30 | 2021-06-16 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Nematocidal heterocyclic amides |
| UY40429A (es) | 2016-02-24 | 2023-10-13 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos |
| DK3440062T3 (da) | 2016-04-06 | 2022-01-03 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Fremgangsmåde til fremstillingen af enantiomerisk berigede isoxazolinforbindelser - krystallinsk toluensolvat af (s)-afoxolaner |
| US11339154B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-05-24 | Fmc Corporation | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
| WO2018052838A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
| PL3525585T3 (pl) | 2016-10-12 | 2021-07-26 | Basf Se | Sposób zwalczania septoria tritici, który jest oporny na fungicydy stanowiące inhibitory dehydrogenazy bursztynianowej |
| PL3529246T3 (pl) | 2016-10-24 | 2024-03-25 | Fmc Corporation | Oksadiazole o działaniu grzybobójczym |
| EP3541188A1 (en) | 2016-11-21 | 2019-09-25 | FMC Corporation | Cellulose synthase inhibitors effective as herbicides |
| CN110462047B (zh) | 2016-12-16 | 2024-12-27 | 双刃基金会 | 晚疫病抗性基因及使用方法 |
| WO2018118781A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Fungicidal oxadiazoles |
| CA3047724A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Nitrone herbicides |
| WO2018175231A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Fmc Corporation | Herbicidal mixture, composition and method |
| TWI785022B (zh) | 2017-03-28 | 2022-12-01 | 美商富曼西公司 | 新穎噠嗪酮類除草劑 |
| TWI829634B (zh) | 2017-04-06 | 2024-01-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之噁二唑 |
| CN110785413B (zh) | 2017-05-02 | 2024-08-02 | Fmc公司 | 作为除草剂的嘧啶氧基苯并稠合化合物 |
| WO2018208595A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Fmc Corporation | Mesoionic insecticides |
| WO2018209209A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Two Blades Foundation | Methods for screening proteins for pattern recognition receptor function in plant protoplasts |
| AR111967A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-09-04 | Fmc Corp | Amidas herbicidas |
| AR111839A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Fmc Corp | Lactamas 3-sustituidas herbicidas |
| BR112019028016B1 (pt) | 2017-06-30 | 2023-12-05 | Fmc Corporation | Composto, composições herbicidas, mistura herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada |
| AR112221A1 (es) | 2017-07-05 | 2019-10-02 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea |
| CN111542608A (zh) | 2017-07-28 | 2020-08-14 | 双刃基金会 | 马铃薯y病毒抗性基因及使用方法 |
| WO2019108619A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | Two Blades Foundation | Methods and compositions for enhancing the disease resistance of plants |
| US11414438B2 (en) | 2018-01-09 | 2022-08-16 | Basf Se | Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors |
| US11732271B2 (en) | 2018-01-12 | 2023-08-22 | The Sainsbury Laboratory | Stem rust resistance genes and methods of use |
| WO2019143757A1 (en) | 2018-01-21 | 2019-07-25 | Fmc Corporation | Pyridazinone-substituted ketoximes as herbicides |
| TWI812673B (zh) | 2018-02-12 | 2023-08-21 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物 |
| EP3758491A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
| CA3089374A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| IL276745B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-10-01 | Basf Se | Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
| WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
| CA3106145A1 (en) | 2018-07-14 | 2020-01-23 | Fmc Corporation | Pesticidal mixtures comprising indazoles |
| TWI834690B (zh) | 2018-07-18 | 2024-03-11 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎動物害蟲之異噁唑啉化合物 |
| PL3826983T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-09-09 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych 2-tiazolin jako inhibitorów nitryfikacji |
| PL3826982T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-04-02 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych związków tiazolidynowych jako inhibitora nitryfikacji |
| TWI819078B (zh) | 2018-09-06 | 2023-10-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之經硝苯胺基取代之吡唑 |
| TW202012399A (zh) | 2018-09-12 | 2020-04-01 | 美商富曼西公司 | 用於防制無脊椎動物害蟲之異口咢唑啉化合物 |
| AU2019337618A1 (en) | 2018-09-14 | 2021-04-01 | Fmc Corporation | Fungicidal halomethyl ketones and hydrates |
| UA129288C2 (uk) | 2018-09-27 | 2025-03-12 | ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН | Піридазинонові гербіциди і піридазинонові проміжні продукти, які використовуються для отримання гербіциду |
| EP3866602A1 (en) | 2018-10-18 | 2021-08-25 | BASF Agro B.V. | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
| TWI846654B (zh) | 2018-11-06 | 2024-06-21 | 美商富曼西公司 | 經取代之甲苯基殺真菌劑 |
| TW202408984A (zh) | 2018-11-26 | 2024-03-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲的間二醯胺化合物 |
| EP3666073A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-17 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani and peronosclerospora sorghi in corn by compositions comprising mefentrifluconazole |
| BR112021009304A2 (pt) | 2018-12-11 | 2021-08-10 | BASF Agro B.V. | método para controlar um fungo fitopatogênico e uso das composições |
| BR112021009528A2 (pt) | 2018-12-11 | 2021-08-17 | BASF Agro B.V. | método de controle de fungos fitopatogênicos e uso da composição |
| EP3893643A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from septoria tritici and puccinia spp. in cereals by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3893642A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | BASF Agro B.V. | Method to control sclerotinia spp. in oilseed rape or canola by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3917914A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Fmc Corporation | Diamino-substituted pyridines and pyrimidines as herbicides |
| EP3701794A1 (en) | 2019-02-28 | 2020-09-02 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole |
| EP3718406B1 (en) | 2019-04-02 | 2021-12-15 | Basf Se | Method for controlling net blotch and/or ramularia resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides |
| JP2022532929A (ja) | 2019-05-24 | 2022-07-20 | エフ エム シー コーポレーション | 除草剤としてのピラゾール－置換されたピロリジノン |
| AR122276A1 (es) | 2019-06-27 | 2022-08-31 | Two Blades Found | Receptores de reconocimiento del patrón atrlp23 manipulados por ingeniería y métodos de uso |
| TWI873157B (zh) | 2019-07-11 | 2025-02-21 | 美商富曼西公司 | 包含吲唑之殺蟲混合物 |
| US20210071193A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-03-11 | The Regents Of The University Of California | Plants with enhanced resistance to bacterial pathogens |
| TW202126617A (zh) | 2019-09-20 | 2021-07-16 | 美商富曼西公司 | 間二醯胺類殺蟲劑 |
| EP4064840A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Basf Se | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
| EP4090651A1 (en) | 2020-01-15 | 2022-11-23 | Fmc Corporation | Fungicidal amides |
| AR121097A1 (es) | 2020-01-24 | 2022-04-20 | Fmc Corp | Insecticidas mesoiónicos |
| PY2106256A (es) | 2020-01-30 | 2021-10-25 | Fmc Corp | Compuestos piridina para controlar plagas de invertebrados |
| PH12022552069A1 (en) | 2020-02-14 | 2024-02-12 | Fmc Corp | Substituted 5,6-diphenyl-3(2h)-pyridazinones for use as fungicides |
| TWI912287B (zh) | 2020-03-11 | 2026-01-21 | 美商富曼西公司 | 殺真菌劑混合物 |
| WO2021183980A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Fmc Corporation | Substituted pyrimidines and triazines as herbicides |
| PY2125608A (es) | 2020-04-01 | 2021-12-28 | Fmc Corp | Atropisómeros de derivados de piridazinona como herbicidas |
| PY2133975A (es) | 2020-05-06 | 2022-01-19 | Fmc Corp | Fungicidas de tolilo sustituido y sus mezclas |
| EP4149261B1 (en) | 2020-05-15 | 2025-05-14 | Corteva Agriscience LLC | Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust |
| MX2022016409A (es) | 2020-06-23 | 2023-01-30 | Fmc Corp | Compuestos de cromenona para controlar plagas de invertebrados. |
| TWI906334B (zh) | 2020-07-29 | 2025-12-01 | 美商富曼西公司 | 經取代的鹵代烷基磺胺類除草劑 |
| AR123053A1 (es) | 2020-07-29 | 2022-10-26 | Fmc Corp | Compuestos de triazolona para controlar plagas de invertebrados |
| CN111909143B (zh) | 2020-07-30 | 2021-10-29 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途 |
| CN112221424B (zh) * | 2020-10-14 | 2022-04-15 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种连续化生产草甘膦铵盐颗粒剂的系统及方法 |
| AR124367A1 (es) | 2020-12-17 | 2023-03-22 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas y sus mezclas |
| MX2023007412A (es) | 2020-12-22 | 2023-06-29 | Fmc Corp | Herbicidas de tipo piridazinona sustituida. |
| TW202241855A (zh) | 2021-01-27 | 2022-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之唑類化合物 |
| EP4288398A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-12-13 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| AR124876A1 (es) | 2021-02-16 | 2023-05-17 | Fmc Corp | Herbicidas de tipo haloalquilsulfonanilida sustituida |
| WO2022192224A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Fmc Corporation | Bicyclic amides for controlling invertebrate pests |
| TW202304303A (zh) | 2021-04-13 | 2023-02-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之吡啶酮 |
| EP4336997A1 (en) | 2021-05-11 | 2024-03-20 | Two Blades Foundation | Methods for preparing a library of plant disease resistance genes for functional testing for disease resistance |
| CA3219022A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Barbara Nave | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
| EP4341248A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-03-27 | Basf Se | Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor |
| US20250092054A1 (en) | 2021-06-02 | 2025-03-20 | Fmc Corporation | Fused pyridines for controlling invertebrate pests |
| BR112023027004A2 (pt) | 2021-06-21 | 2024-03-12 | Basf Se | Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica |
| TW202317528A (zh) | 2021-06-24 | 2023-05-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物的唑類化合物 |
| TW202321229A (zh) | 2021-08-18 | 2023-06-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的取代的雜環化合物 |
| WO2023044364A1 (en) | 2021-09-15 | 2023-03-23 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
| CA3233676A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | The Sainsbury Laboratory | Plant disease resistance genes against stem rust and methods of use |
| WO2023129493A1 (en) | 2021-12-28 | 2023-07-06 | Fmc Corporation | Substituted cyclopropylpyrimidne herbicides |
| KR20240136380A (ko) | 2022-01-14 | 2024-09-13 | 엔코 켐 인코포레이티드 | 프로토포르피리노겐 산화효소 억제제 |
| AU2022200414A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-08-10 | Leadfarm (Australia) Pty Ltd | Herbicide preparations and processes for manufacture thereof |
| TW202342431A (zh) | 2022-02-15 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的鹵代甲基酮、水合物和烯醇醚 |
| TW202341864A (zh) | 2022-04-14 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之新型磺酸酯苯甲醯胺化合物 |
| WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
| TW202409023A (zh) | 2022-07-14 | 2024-03-01 | 美商富曼西公司 | 除草苯并𠯤 |
| TW202413341A (zh) | 2022-09-23 | 2024-04-01 | 美商富曼西公司 | 吡唑醯胺殺昆蟲劑 |
| WO2024072768A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | Fmc Corporation | Substituted fluoropyridine as herbicides |
| TW202420997A (zh) | 2022-11-18 | 2024-06-01 | 美商富曼西公司 | 琥珀酸去氫酶抑制劑和吡啶醯胺的混合物 |
| TW202440540A (zh) | 2022-12-20 | 2024-10-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的唑類化合物 |
| WO2023097341A2 (en) | 2023-03-20 | 2023-06-01 | Fmc Corporation | Bicyclic amides and esters for controlling invertebrate pests |
| AU2024239681A1 (en) | 2023-03-23 | 2025-10-09 | Fmc Corporation | Substituted oxazolidinones and imidazolinones as herbicides |
| WO2025006659A1 (en) | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Fmc Corporation | Mixtures of bixlozone with photosystem i electron diverters |
| WO2025019221A1 (en) | 2023-07-15 | 2025-01-23 | Two Blades Foundation | Broad-spectrum polerovirus resistance gene |
| TW202506675A (zh) | 2023-08-08 | 2025-02-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的連接的雙環化合物 |
| TW202520987A (zh) | 2023-10-26 | 2025-06-01 | 美商富曼西公司 | 作為殺線蟲劑的雜環腙 |
| WO2025111224A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Linked bicyclic compounds for controlling and combating invertebrate pests |
| WO2025111184A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Substituted tetrahydroquinoline and tetrahydroquinoxaline herbicides |
| WO2025201958A1 (en) | 2024-03-27 | 2025-10-02 | Basf Se | Herbicidally active pyrimidylethers |
| WO2025212359A1 (en) | 2024-03-30 | 2025-10-09 | Fmc Corporation | Bixlozone mixture, composition and herbicidal method |
| WO2025242699A1 (en) | 2024-05-22 | 2025-11-27 | Basf Se | Method for improving rainfastness of an agrochemical active ingredient |
| WO2025242701A1 (en) | 2024-05-22 | 2025-11-27 | Basf Se | Seed treatment compositions |
| WO2026021913A1 (en) | 2024-07-23 | 2026-01-29 | Basf Se | Herbicidal 2-phenoxybutanoylamides |
| WO2026030052A1 (en) | 2024-07-31 | 2026-02-05 | Fmc Corporation | Fungicidal substituted azoles |
| WO2026032747A1 (en) | 2024-08-05 | 2026-02-12 | Basf Se | Method to for controlling soybean rust using compositions comprising methyl (2z)-3-methoxy-2-[(4-methylbiphenyl-3-yl)oxy]prop-2-enoate)and other fungicides |
| WO2026032748A1 (en) | 2024-08-05 | 2026-02-12 | Basf Se | Method to for controlling soybean rust using compositions comprising methyl (2z)-3-methoxy-2-[(4-methylbiphenyl-3-yl)oxy]prop-2-enoate)and other fungicides |
| WO2026064361A1 (en) | 2024-09-20 | 2026-03-26 | Fmc Corporation | Linked bicyclic compounds as pesticides |
| WO2026064271A1 (en) | 2024-09-23 | 2026-03-26 | Fmc Corporation | Substituted bicyclic amide derivatives as herbicides |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5230577B1 (cs) * | 1971-01-30 | 1977-08-09 | ||
| DE2143519B2 (de) * | 1971-08-31 | 1974-05-30 | Sandoz Ag, 8500 Nuernberg | Verfahren zur Wirbelschichtgranulation pulverförmiger pharmazeutischer Mischungen |
| CH603764A5 (cs) * | 1974-07-04 | 1978-08-31 | Ciba Geigy Ag | |
| JPS5230577A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo | Coffin |
| EP0008083A1 (de) * | 1978-08-15 | 1980-02-20 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Granulaten schwerschmelzbarer Zusatzstoffe für Kunststoffe, insbesondere von Pigmenten, durch thermische Rollgranulierung und die so erhaltenen Granulate |
| JPS59156422A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-05 | Mitsui Miike Kakoki Kk | 造粒方法 |
| CH658066A5 (de) * | 1984-03-15 | 1986-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von granulaten wasserloeslicher farbstoffe. |
| US4558040A (en) * | 1984-12-03 | 1985-12-10 | Shell Oil Company | Miticidal (2-alkyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl)-diazenecarboxylic acid esters |
| CH663622A5 (en) * | 1985-02-15 | 1987-12-31 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing dye granules |
| FR2581323B1 (fr) * | 1985-05-06 | 1987-05-29 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouvelle composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications |
| US4931080A (en) * | 1985-05-29 | 1990-06-05 | Chan Jimmy H | Solid, phytoactive compositions, methods of use and methods of preparation |
| KR860008713A (ko) * | 1985-05-29 | 1986-12-18 | 죤 알. 페넬 | 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법 |
| US4707287A (en) * | 1985-06-28 | 1987-11-17 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach stable enzyme composition |
| US4767557A (en) * | 1985-06-28 | 1988-08-30 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach and stable enzyme granular composition |
| US4686209A (en) * | 1986-01-10 | 1987-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Certain N-(substituted-aminosulfinyl)phosphonamidothioate and dithioate pesticides |
| US4936901A (en) * | 1986-07-09 | 1990-06-26 | Monsanto Company | Formulations of water-dispersible granules and process for preparation thereof |
| DK170456B1 (da) * | 1986-08-18 | 1995-09-11 | Stauffer Chemical Co | Fremgangsmåde til fremstilling af faste, fytoaktive midler |
| JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
-
1991
- 1991-02-27 PL PL91293187A patent/PL167613B1/pl unknown
- 1991-02-27 HU HU9202911A patent/HU210697B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 WO PCT/US1991/001105 patent/WO1991013546A1/en not_active Ceased
- 1991-02-27 EP EP91904761A patent/EP0519937B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-27 DE DE69106349T patent/DE69106349T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 AT AT91904761T patent/ATE116099T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 US US07/934,467 patent/US5372989A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 BR BR919106147A patent/BR9106147A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-02-27 ES ES91904761T patent/ES2065680T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-27 CA CA002083185A patent/CA2083185A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-27 AU AU73325/91A patent/AU651335B2/en not_active Ceased
- 1991-02-27 JP JP3505578A patent/JPH05504964A/ja active Pending
- 1991-03-08 TR TR00240/91A patent/TR27589A/xx unknown
- 1991-03-11 PT PT97010A patent/PT97010B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 IE IE78991A patent/IE73214B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 NZ NZ237388A patent/NZ237388A/en unknown
- 1991-03-11 IL IL9749891A patent/IL97498A/en unknown
- 1991-03-12 CN CN91101964A patent/CN1055461A/zh active Pending
- 1991-03-12 CS CS91640A patent/CS64091A2/cs unknown
- 1991-03-12 ZA ZA911811A patent/ZA911811B/xx unknown
-
1993
- 1993-03-18 LT LTIP428A patent/LT3306B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-12 LV LVP-93-326A patent/LV10358B/en unknown
- 1993-07-15 GE GEAP19931025A patent/GEP19970938B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69106349T2 (de) | 1995-06-01 |
| LV10358A (lv) | 1995-02-20 |
| TR27589A (tr) | 1995-06-13 |
| EP0519937A1 (en) | 1992-12-30 |
| IL97498A0 (en) | 1992-06-21 |
| IL97498A (en) | 1995-07-31 |
| CN1055461A (zh) | 1991-10-23 |
| NZ237388A (en) | 1993-04-28 |
| LV10358B (en) | 1996-02-20 |
| ZA911811B (en) | 1992-11-25 |
| BR9106147A (pt) | 1993-03-09 |
| IE910789A1 (en) | 1991-09-25 |
| DE69106349D1 (de) | 1995-02-09 |
| ATE116099T1 (de) | 1995-01-15 |
| HUT61646A (en) | 1993-03-01 |
| PT97010A (pt) | 1991-12-31 |
| JPH05504964A (ja) | 1993-07-29 |
| AU7332591A (en) | 1991-10-10 |
| PL167613B1 (pl) | 1995-09-30 |
| US5372989A (en) | 1994-12-13 |
| HU210697B (en) | 1995-06-28 |
| ES2065680T3 (es) | 1995-02-16 |
| LTIP428A (en) | 1994-10-25 |
| IE73214B1 (en) | 1997-05-07 |
| WO1991013546A1 (en) | 1991-09-19 |
| EP0519937B1 (en) | 1994-12-28 |
| HU9202911D0 (en) | 1992-11-30 |
| PT97010B (pt) | 1998-07-31 |
| CA2083185A1 (en) | 1991-09-13 |
| PL293187A1 (en) | 1992-10-05 |
| AU651335B2 (en) | 1994-07-21 |
| LT3306B (en) | 1995-06-26 |
| GEP19970938B (en) | 1997-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS64091A2 (en) | Water dispersable or water-soluble pesticide granules with thermally activated binders | |
| US5474971A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| US5180587A (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| EP0360441B1 (en) | Water-soluble or water-dispersible pesticide granules | |
| LT3523B (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| JP5285074B2 (ja) | 顆粒水和剤 | |
| LV10147B (en) | Process for preparing of granulated herbicides | |
| JP2843819B2 (ja) | 固体植物保護処方物用の分散剤 | |
| NZ233432A (en) | Pan-granulating process using steam | |
| JP4421309B2 (ja) | 農園芸用顆粒水和剤 | |
| JP2003313102A (ja) | 農薬粒状水和剤 |