JP5968479B2 - スパッタリングターゲットを形成する方法 - Google Patents
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Description
本願は、米国仮出願第60/915,967号(2007年5月4日出願)および米国特許出願第11/937,164号(2007年11月8日出願)に基づく利益を主張する。これら出願は、その全体があらゆる有用な目的のために参照により援用される。
物理気相蒸着法(PVD)の分野について、陰極または電子スパッタリングターゲットのブランクを製造する事例では、限定的な基板加熱が好ましい。ターゲット材料は、高融解温度(「TM」)の耐火金属(TaのTMは2998℃)であることが多く、一方で、ターゲットを支持するバッキングプレートは、その熱伝導率の高さで選択され、一般的に銅またはアルミニウム(AlのTMは660℃)であり、どちらも低融解温度の材料である。したがって、粉末を融点またはその付近まで加熱することが必要である他の熱スプレープロセスは、耐火金属を低融解温度のバッキングプレート上に蒸着するのに使用することができない。現在の慣例では、ターゲットおよびバッキングプレートを互いに接合するために、バッキングプレートからターゲットを完全に分離させ、次いで、はんだ、ろう付け、拡散接合、または爆着技術を使用する。コールドまたは動的スプレーは、実質的に粉末を加熱しないので、ターゲットをバッキングプレート上に直接的に作製すること、およびターゲットをバッキングプレートから除去することを必要とせずに、使用済みターゲットを修復するのに使用することができる。
(a)上述のスパッタリングターゲットをスパッタリングするステップと、
(b)ターゲットから金属原子を除去するステップと、
(c)上述の金属を含む薄膜を基板上に形成するステップと、を含む、方法も提供する。
(a)コールドスプレーまたは動的スプレーによってスパッタリングターゲットを作製するステップと、
(b)ポイント1によるスパッタリングターゲットをスパッタリングするステップと、
(c)ターゲットから金属原子を除去するステップと、
(d)それらの金属原子を含む薄膜を基板上に形成するステップと、
を含む方法。
(a)コールドスプレーまたは動的スプレーによってスパッタリングターゲットを作製するステップと、
(b)ポイント1〜7のうちのいずれかによるスパッタリングターゲットをスパッタリングするステップと、
(c)ターゲットから金属原子を除去するステップと、
(d)それらの金属原子を含む薄膜を基板上に形成するステップと、
を含む方法。
(項目1)
44ミクロン未満の微細で均一な等軸粒構造を備え、電子後方散乱回折(「EBSD」)によって測定されたときに、選択されたテクスチャ配向が無く、ターゲット本体の全体を通して粒径のバンディングまたはテクスチャのバンディングを示さない、スパッタリングターゲット。
(項目2)
前記ターゲットは、所望のスパッタリング材料の層、および少なくとも1つの付加層をバッキングプレートの界面において組み込む層状組織を有し、該層は、該バッキングプレートの熱膨張係数(「CTE」)と、該スパッタリング材料の層のCTEとの間のCTE値を有する、項目1に記載のターゲット。
(項目3)
レンズ状の、または扁平な粒構造を有するスパッタリングターゲットであって、電子後方散乱回折(「EBSD」)によって測定されたときに、選択されたテクスチャ配向が無く、該ターゲット本体の全体を通して粒径またはテクスチャのバンディングを示さず、該ターゲットが、該スパッタリング材料の層、および少なくとも1つの付加層をバッキングプレートの界面において組み込む層状組織を有し、該層は、該バッキングプレートの熱膨張係数(「CTE」)と、該スパッタリング材料の層のCTEとの間のCTE値を有する、スパッタリングターゲット。
(項目4)
平均粒径は、20ミクロンよりも小さく、好ましくは10ミクロンよりも小さく、および/または実質的に粒子間拡散が無い、項目1〜3のうちのいずれか1項に記載のターゲット。
(項目5)
付加的な態様でスパッタリングターゲットアセンブリを製造するプロセスであって、
ターゲットアセンブリが単一のステップで製造されるように、粉末スプレーを介して、ターゲット粉末材料をバッキングプレートまたはバッキングチューブ上に直接的に蒸着するステップと、
その後、該バッキングプレートまたはバッキングチューブを最終的なターゲットアセンブリ寸法に機械加工するステップと
を含み、該ターゲットは、44ミクロン未満の微細で均一な等軸粒構造を備え、電子後方散乱回折(「EBSD」)によって測定されたときに、実質的に粒子間拡散が無く、選択されたテクスチャ配向が無く、該ターゲット本体の全体を通して粒径またはテクスチャのバンディングを示さない、
プロセス。
(項目6)
前記スプレーは、コールドスプレーまたは動的スプレーによって行われ、前記ターゲットは、電子後方散乱回折(「EBSD」)によって測定されたときに、選択されたテクスチャ配向が無く、該ターゲット本体の全体を通して粒径またはテクスチャのバンディングを示さない、粒子間拡散が無いことを特徴とする、レンズ状または扁平な粒構造を有する、項目5に記載のプロセス。
(項目7)
項目5または6に記載のプロセスであって、該プロセスは、ガス流をターゲット上に方向付けるステップを含むコールドスプレープロセスであり、該ガス流は、ニオブ、タンタル、タングステン、モリブデン、チタニウム、ジルコニウム、およびそれらのうちの少なくとも2つの混合物、またはそれらのうちの少なくとも2つまたは他の金属とのそれらの合金から成る群より選択される材料の粉末を有するガス・粉末混合物を形成し、該粉末は、0.5〜150μmの粒子径を有し、超音速が該ガス流に付与され、該超音速の噴流が該ターゲットの表面上に方向付けられ、それによって、ターゲットに、(厚さを通じて)微細で、完全にランダムかつ均一にランダムな粒径および結晶学的テクスチャをコールドスプレーする、プロセス。
(項目8)
ターゲットと、バッキングプレート材料とを備える、ターゲットアセンブリであって、該バッキングプレート材料および該ターゲットの熱膨張係数は、密接に一致し、該バッキングプレート材料の融点は、該ターゲット材料を焼鈍することができる温度を上回る、少なくとも200℃である、ターゲットアセンブリ。
(項目9)
複数の金属粉末のターゲットを作製するためのプロセスであって、望ましくない相の形成をもたらす、検出可能な該金属の相互拡散が無いように、ターゲットとバッキングプレートとの間にコンプライアンスを提供するように金属粉末の混合物を該バッキングプレートに塗布するステップを含む、プロセス。
(項目10)
薄膜を作製するための方法であって、
(a)項目1〜4のうちのいずれか1項に記載の前記スパッタリングターゲットをスパッタリングするステップと、
(b)該ターゲットから金属原子を除去するステップと、
(c)それらの金属原子を含む薄膜を基板上に形成するステップと
を含む、方法。
(項目11)
項目10に記載の前記方法に従って作製される、薄膜。
(項目12)
項目11に記載の前記薄膜を備える、フラットパネルディスプレイデバイス。
(項目13)
太陽電池デバイス、半導体デバイス、被覆した建築用ガラス、インクジェット印刷ヘッド、光学被覆、または拡散障壁層における、項目12に記載の前記膜の使用。
(項目14)
その耐用年数の終わりまで事前にスパッタリングされ、次いで、侵食された体積に高密度化粉末を充填することによって修復されて、項目1〜4のうちのいずれか1項に記載の前記微細構造を有するターゲットの全体積となる、スパッタリングターゲットおよびスパッタリングターゲットアセンブリ。
(項目15)
その耐用年数の終わりまで事前にスパッタリングされ、次いで、侵食された体積に高密度化粉末を充填することによって修復されて、元の材料よりも粒径が有意に微細である新しい材料の等軸微細構造となる、スパッタリングターゲットおよびスパッタリングターゲットアセンブリ。
(項目16)
複合構造体を基板上に形成するように、耐火粉末および高熱伝導金属粉末から成る粉末の混合物をコールドまたは動的スプレーするステップを含む、プロセスによって作製される、熱管理材料。
スプレーによって被覆される表面に隣接してスプレーオリフィスを提供するステップと、
ニオブ、タンタル、タングステン、モリブデン、チタニウム、ジルコニウム、それらのうちの少なくとも2つの混合物、または互いの、または他の金属とそれらの合金から成る群より選択される材料の粉末を、スプレーオリフィスに提供するステップであって、該粉末は、粒子のサイズが0.5〜150μm、好ましくは、5〜80μm、最も好ましくは10〜44μmであり、該粉末は、加圧下にある、ステップと、
高よどみ点圧力で不活性ガスをスプレーオリフィスに提供し、該粒子材料およびガスのスプレーを、被覆する基板表面上に提供するステップと、
低周囲圧力の領域内にスプレーオリフィスを位置付けるステップであって、
該周囲圧力は、該粒子材料およびガスのスプレーの相当な加速を、被覆する基板表面上に提供するように、スプレーオリフィスの手前ではよどみ点圧力未満であり、
それによって、基板は、高密度化被覆で被覆され、焼鈍される、ステップと、を含む。高密度化被覆は、焼鈍前、またはその後に基板から除去され得ることに留意されたい。
(a)コールドスプレーまたは動的スプレーによって所望のスパッタリングターゲットを作製するステップと、
(b)上述のスパッタリングターゲットをスパッタリングするステップと、
(c)ターゲットから金属原子を除去するステップと、
(d)金属原子を含む薄膜を基板上に形成するステップと、を含む、方法も提供する。
Flexible Metallic Substrate)、米国特許第4,915,745号(Thin Film Solar Cell and Method of
Making)、The Fablication and Physics of High−efficiency CdTe Thin Film Solar Cells(Alvin、Compaan and Victor Karpov、2003、National Renewable Energy Labによる)、および、Development of Cu(In,Ga)Se2 Superstrate Thin Film Solar Cells(Franz−Josef Haug、2001、Swiss Federal institute of Technology、ZurichのPh.D.論文による)。
A)カバーガラスと、
B)上部電気接触層と、
C)透明な接触部と、
D)上部接合層と、
E)吸収体層と、
F)背面電気接触部と、
G)基板と、を含むことができる。
Carrier Film,and Semiconductor Device and Loquid Crystal Module Using The Same(米国特許第7,164,205号)、Methods of forming an interconnect on a semiconductor substrate(米国特許第5,612,254号)、Fabrication of Semiconductor device(tungsten,chromium or molybdenum,and barrier carrier)(米国特許第7,183,206号)、全て半導体デバイスを開示している。
Layer for Copper Metallization(米国特許第6,953,742号)、Method of Preventing Diffusion of Copper through a Tantalum−comprising Barrier Layer(米国特許第6,919,275号)、および、Method of Depositing a TaN seed Layer(米国特許第6,911,124号)。
reflector for reducing radiation heat transfer to hot engine parts(米国特許第7,208,230号)、Thin layer of hafnium oxide and deposit process(米国特許第7,192,623号)、Anti−reflective(AR)coating for high index gain media(米国特許第7,170,915号)。本発明によれば、光学被覆は、本発明による薄膜を使用することによって作製される。スパッタリングターゲットは、上述のように、動的またはコールドスプレープロセスによって作製される。スパッタリングターゲットは、ハフニウム、チタニウム、またはジルコニウムから作製される。酸化物材料は、スパッタリングターゲット上に強く押し付けられる。酸化物膜は、真空ホットプレスまたは熱間等方圧プロセスによって作製されたターゲットからスパッタリングされる従来の酸化物薄膜に代わるように、上述のターゲットの反応性マグネトロンスパッタリングによって作製することができる。
A)ガラス基板と、
B)ソース電極と、
C)ドレイン電極と、
D)ゲート絶縁体と、
E)ゲート電極と、
F)アモルファスシリコン、多結晶シリコン、または単結晶シリコン層と、
G)nドープシリコン層と、
H)パッシベーション層と、
I)画素透明電極と、
J)共通電極と、
K)ポリイミドアライメント層と、
L)ストレージ−キャパシタ電極と、を備える。
to provice ultraviolet blocking(米国特許第5,147,125号)、Coated architectural glass system and method(米国特許第3,990,784号)、Electrically−conductive,light−attenuating antireflection coating(米国特許第5,091,244号)。本発明によれば、薄膜は、上述のように、動的またはコールドスプレープロセスによって作製される、スパッタリングターゲットを使用することによって作製される。スパッタリングターゲットは、亜鉛から作製される。亜鉛ターゲットのスパッタリング中に、酸素がチャンバ(空気または酸素等)内に導入され、それによって酸化亜鉛薄膜を形成している。スパッタリングターゲットから作製される薄膜は、ガラス被覆における従来の酸化亜鉛層に代わることができる。
発明者らは、本質的に44ミクロン未満の微細で均一な粒構造を有し、電子後方散乱回折(「EBSD」)によって測定された時に、いかなる選択されたテクスチャ配向が無く、ターゲット本体の全体を通していかなる粒径またはテクスチャのバンディングも示さず、また、ターゲットからターゲットへ再生することができる微細構造を有する、タンタルスパッタリングターゲットおよびそのタンタルターゲットの製造手段を発明した。加えて、発明者は、そのようなターゲット、および特定の熱間等方圧縮(HIP)を行ったターゲットを修復し、修復前のターゲットの微細構造を完全に再生するためのプロセスを発明した。低品質の微細構造の他のターゲットを修復するのに使用された場合、修復した部分は、本手法によって、あたかもターゲット全体が作製されたかのように、微細構造が改善される。本手法は、形状または材料に制限されず、平面、異形、および円筒形のターゲットを作製し、一連のターゲット組成物をスプレーするのに使用された。
これらの金属マトリックス複合材の目標は、金属元素の高熱伝導率を維持し、一方で、シリコンチップと比較して、放熱板の膨張および縮小の差を低減するように、低熱膨張係数のMoまたはWを添加する複合材料を産生することである。
公称の厚さが1/8インチ(約3.18mm)、直径が3.1インチ(約78.74mm)である2枚のTaの平板に、粒径が15〜38ミクロンのタンタル粉末(Amperit#151、特級、H.C.Starck inc.から入手できる、商業的に純粋(>99.95 Ta)なもの)をコールドスプレーして、0.300インチ(約7.62mm)の厚さを提供した。ガスは、1つの事例では窒素、他の事例ではヘリウムであり、これを600℃まで予熱して、3MPaのよどみ点圧力で使用した。粉末およびガスは、Cold Gas Technology GmbH、Ampfing、Germanyから市販されている、Kinetiksガンを使用してスプレーした。円盤は、スプレーした後に、公称厚さ1/4インチ(約6.35mm)まで機械加工し、スパッタ表面は、スパッタリング前に研磨した。(図1を参照されたい)。ターゲットは、標準的なバーンイン手順を経て、次いで、標準的な条件を使用して、DCマグネトロンスパッタリングユニットを使用した薄膜の作製に用いられた。
(実施例2 管状タンタルターゲット実施体の製作および微細構造分析)
管状タンタル実施体(図5を参照されたい)は、実施例1と同じ動作パラメータを使用して製作した。試料は、異なる温度で焼鈍された実施体から切断された。次いで、金属組織取り付け具を準備し、スプレーおよび焼鈍した標本に対して、微細構造分析を行った。特性の要約を表2に示す。試料は、出発粒径の中央値が15.9ミクロン(粒子数に基づく分布)および約2ミクロン(質量に基づく分布)である粉末を使用した実施体に由来するものである。
3つの直交方向に対するテクスチャマップを図7Aに示す。{100}方向の20°の範囲内に配向される粒を青色で示し、{111}方向の20°の範囲内のものを黄色で示し、{110}方向の20°の範囲内のものを赤色で示し、色は、配向のずれが減少するにつれて暗くなる。灰色は、3つの配向の中間に配向された粒を示す。図中の色のランダムな分布は、個々の粒のランダムな分布に起因するものであり、粒が何らかのテクスチャ化を呈する場合は、1つの色が卓越し、すなわち、大部分の粒が{100}方向に配向された場合は、黄色が優位な色となる。
テクスチャは、図8のテクスチャ粒マップおよび極点図に示されているように、ランダムであった。粒構造は、1450℃で焼鈍した標本のそれよりも微細であった。
この試料も、図9に示されているように、ランダムなテクスチャを有する。しかしながら、屈折率は、以前の標本に対するものよりも大幅に低く、材料が高い歪みを維持し、低焼鈍温度では再結晶化されなかったことを示している。
ここでも、テクスチャは、マップおよび極点図に見られるように、ランダムであり、厚さを通して均一にランダムであることが分かった(図10および11を参照されたい)。この場合、下方の3つのマップは、調査した3つの領域を表し、1番目のものは、最初に蒸着した材料(スプレーした層の底部)であり、最後のものは、最後に蒸着した材料(スプレーした層の上部)である。全て、垂直方向に対するテクスチャを示す(厚さ方向を通してランダム)。
基板またはバッキングプレート(図12〜13においてマップの下部)は、等軸で、非常に大きい粒であり、圧延および焼鈍した板に特有のテクスチャを有する。マップ内の粒は、主に青色および黄色であり、テクスチャ粒マップの下部1/3だけを含む極点図H3は、{100}//NDおよび{111}//NDにおいて(比較的に弱いピークであるが)ピークを示し、ここでNDは、試料表面に垂直であることを意味する。H3極点図の3倍対称性(3−fold symmetry)は、圧延の証拠である。
50/50 w/0のNbTa長方形ターゲットを、銅のバッキングプレート上に直接的にコールドスプレーした。図14は、蒸着物におけるスプレーしたときの応力によるCu板内に産生された3mmの湾曲を示している。バッキングプレートは、それらの嵌合フランジを封止するように、平坦でなければならない。湾曲は、機械加工中に応力を簡単に再分配し、継続的なゆがみをもたらすので、機械加工し除くことができない。湾曲は、スプレーしたときのTa、TaNb、およびコールドスプレーした蒸着物が、一般に、非常に限られたじん性しか持たないので、機械的に加圧し除くこともできない(図15)。
コールドスプレーは、上述したCTEの不整合および結果として生じる問題を解決する、多層ターゲットの作製に使用することができる。スパッタリング可能なターゲット材料を、バッキングプレート上に直接的にスプレーする代わりに、バッキングプレートとターゲット材料との間のCTEを有する、めっきまたは被覆を最初にスプレーすることもできる。これらの中間層は、0.25〜2.0mmの厚さを有し得る。このような層にスプレーする1つの方法は、バッキングプレート材料およびターゲット材料を含む粉末の混合物を使用することである。
擬合金(TaおよびNb粉末が、化学的に別々のままである)ターゲットを、18”(約457.2mm)×5”(約127mm)の平面マグネトロン陰極スパッタリング装置内に配置した。ターゲット寸法は、4”(約101.6mm)×17”(約431.8mm)×約0.125”(約3.18mm)であった。
スパッタリングは、1.0×10−3トール(基本圧力:4×10−5トール)、5.0キロワット、550ボルト、約73ワット/インチ2で、100sccmのアルゴンガスを使用して行った。ターゲットは、最初から非常にうまくスパッタリングされた。いかなるアークの発生も無く、安定性のためのいかなる実際の「バーンイン」時間も不要である。
スパッタリングは、1.2〜3トールで、100sccmのアルゴン、および90sccmの酸素を使用して行った(酸素レベルを下げるにつれて、徐々に金属モードに切り替わる結果となった)。680ボルトで3.0キロワット(44ワット/in2)。これは、金属モードよりも酸化物モードの方が高いスパッタリング電圧を有する、数少ない材料のうちの1つである。20kHzで作動するSpark−Leユニットを伴うMDX D.C.電源を使用したが、ここでも、アークの発生が無く、問題も無い、非常に安定したスパッタリングプロセスを得た。スパッタリングは、金属の率の40%であった。このプロセスは、透過光がわずかにピンク色を帯び、反射光がわずかに緑色を帯びた、非常に良好な外観の透明フィルムを提供した。最終膜厚は、4282オングストロームであった。算出された屈折率は、2.8である。これは、タンタルおよびニオブの酸化物それぞれの屈折率(約2.2〜2.3)よりも高い。
スパッタリングは、100sccmのアルゴン、および200sccmの窒素を使用し、約2.0×10−3トールのスパッタリング圧力で行った。窒化物は、うまくスパッタリングされ、非常に安定していた。しかしながら、多数のプロセスを試行した後であっても、透明な窒化物被覆を産生することはできなかった。MDXおよびSparc−Leユニットでは、3.0キロワットで良好に機能した。スパッタリングは、金属の率の51%であった。最終膜厚は、69Ω/平方で1828オングストロームであった。(1260μΩ−cm)。太陽光吸収は、0.59と測定された。
17”(約431.8mm)×1.5”(約38.1mm)×0.300”(約7.62mm)のTaNb蒸着物を、厚さ0.500”(約12.7mm)のCuバッキングプレート上にスプレーした。純粋なTaNbをスプレーする前に、厚さ約0.030”(約0.76mm)の50%Cu、50%(TaNb)の層を、Cu上にスプレーして、中間コンプライアントCTEの層を提供した。スプレーされたアセンブリには、中間点に約0.2”(約5.08mm)の湾曲が生じた。ターゲットアセンブリは、次いで、1.5時間、825℃で真空焼鈍したが、これは、ニオブの回復を導いて、それにじん性をもたせるのに十分である。冷却後、ターゲットアセンブリを、加圧機内に配置して、0.010”(約0.25mm)の範囲まで成功裏に加圧して平坦にし、仕上げ加工を行った。
MoTi合金系は、100%の固溶度を呈さず、複数の有害な脆性中間相を含む。MoおよびTiを液体状態で合金にする時に、これらの相は不可避である。HIPパラメータの開発における目標は、これらの相の形成を最小限に抑えることである。しかし、2つの成分の相互拡散のため、十分な密度を達成すべき場合、これらの相は不可避である。図19は、7時間、15,000ksi、825℃でHIP処理した粉末における、これらの有害な相の存在を明確に示している。第3相材料の厚さ15〜20ミクロンのゾーンは、チタニウムおよびモリブデンの両方の粉末を囲むが(図19)、MoおよびTiのいかなる相互拡散も無く、純粋なMo元素および純粋なTi元素の相だけが、コールドスプレーによって産生されたターゲット内に存在することを示している。図20は、1.5時間、700℃で焼鈍した後であっても、実質的にいかなる相互拡散も無く、またこの倍率では、視認できるいかなる有害な相も形成されなかったことを示している。
装置:Cold Gas Technology GmbH(Germany)、Kinetiks 3000またはKinetiks 4000
コールドスプレー条件:600〜900℃および圧力2.0〜4.0MPaで窒素雰囲気、粉末送給率30〜90グラム/分、スプレー距離10〜80mm。
タングステン(W):AMPERIT(登録商標)140、25/10μm粒径カット、焼結、および銅(Cu):AMPERIT(登録商標)190、35/15μm、ガス噴霧。材料はどちらもH.C.Starck Gmbhによって作製されたものである。コールドスプレーされるWCuの試料は、約50%体積のWおよび50%のCuを混合することによって作製され、紛体送給機CGS Cold Spray Systemを通じて送給して、WCu複合材を作製した。基板は、ステンレス鋼またはチタニウムとすることができる。複合構造体と基板との間の接合は、極めて良好である。W−Cu(50/50体積%)の微細構造を、図21Aおよび21Bに示す。
コールドスプレープロセスによって作製される複合材の熱管理用途のための主な特徴を以下に示す。
(a)Cu−扁平な微細構造であり、Ag、Al、またはAu等の他の材料を使用することもできる。
(b)MoまたはWは、実質的にその粒子形態または凝集粒子を維持する。アルミニウム窒化物(AlN)、炭化ケイ素(SiC)等の他の材料を使用することもできる。W−Cu(50/50体積%)の微細構造を図26AおよびBに示す。
Claims (8)
- 複数の金属粉末のスパッタリングターゲットを形成する方法であって、前記方法は、
コールドスプレーによって、バッキングプレート上にスパッタリング材料を塗布することであって、前記スパッタリング材料は、少なくとも2つの金属粉末の混合物を含む、ことと、
前記スパッタリング材料における応力を減少させるために、または、前記スパッタリング材料のじん性を増加させるために、前記スパッタリング材料を焼鈍することと
を含み、
その後、(i)前記スパッタリング材料の前記金属間に望ましくない相の形成をもたらす、前記スパッタリング材料の前記金属の検出可能な相互拡散は存在せず、(ii)前記スパッタリング材料は、前記スパッタリング材料の全体を通して均一に微細かつ結晶学的にランダムな微細構造を有する、方法。 - 前記スパッタリング材料は、タングステン、モリブデン、タンタル、ニオブ、チタニウム、ジルコニウムから成る群から選択される少なくとも2つの金属粉末を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記スパッタリング材料は、モリブデンおよびチタニウムの混合物を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記スパッタリング材料は、少なくとも700℃の温度で焼鈍される、請求項1に記載の方法。
- 前記スパッタリング材料が前記バッキングプレート上に塗布される前に、前記バッキングプレートの熱膨張係数(CTE)と前記スパッタリング材料の熱膨張係数(CTE)との間の熱膨張係数(CTE)を有する少なくとも1つの付加層を前記バッキングプレート上に塗布することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの付加層は、前記バッキングプレートの材料および前記スパッタリング材料の粉末混合物を含む、請求項5に記載の方法。
- 前記スパッタリング材料を焼鈍した後、前記スパッタリング材料を平坦にすることまたは前記スパッタリング材料を機械加工することのうちの少なくとも1つをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記バッキングプレートは、銅またはアルミニウムを含む、請求項1に記載の方法。
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