JP2019522774A - 試料に対する光学測定の実施 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2016年5月11日に出願された「Method and Apparatus for Estimating Dilution and Concentration」を発明の名称とするZaitに付与された米国仮特許出願第62/334,517号の優先権を主張する。
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定することと、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することと、
ヘモグロビン濃度と平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定することと、
を含む、血液試料とともに使用するための方法が提供される。
試料の1部分中における赤血球数と1つまたは複数の成分の総数との間の比を、試料の当該部分の顕微鏡画像を分析することにより決定することと、
試料中における赤血球数に、および、試料の当該部分中における赤血球数と1つまたは複数の成分の総数との間の比に、基づいて1つまたは複数の成分の総数を決定することと、
を含む。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定し、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定し、
ヘモグロビン濃度と平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定するように構成される。
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定するステップと、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定するステップと、
ヘモグロビン濃度と平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料におけるヘマトクリット値を測定することと、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球容積を測定することと、
ヘマトクリット値と平均赤血球容積との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定することと、
を含む、血液試料とともに使用するための方法が提供される。
試料の1部分中における赤血球数と1つまたは複数の成分の総数との間の比を、試料の当該部分の顕微鏡画像を分析することにより決定することと、
試料中における赤血球数に、および、試料の当該部分中における赤血球数と1つまたは複数の成分の総数との間の比に、基づいて1つまたは複数の成分の総数を決定することと、
を含む。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料におけるヘマトクリット値を測定し、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球容積を測定し、
ヘマトクリット値と平均赤血球容積との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定するように構成される。
血液試料に対して第1測定を実施することにより血液試料におけるヘマトクリット値を測定するステップと、
血液試料に対して第2測定を実施することにより血液試料における平均赤血球容積を測定するステップと、
ヘマトクリット値と平均赤血球容積との間の関係に基づいて血液試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することと、
血液試料の第2部分中における測定量を測定することと、
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、血液試料の第2部分中における測定量に、基づいて血液試料のパラメータを決定することと、
を含む方法がさらに提供される。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定し、
血液試料の第2部分中における測定量を測定し、
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、血液試料の第2部分中における測定量に、基づいて血液試料のパラメータを決定するように構成される。
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定するステップと、
血液試料の第2部分中における測定量を測定するステップと、
血液試料の第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、血液試料の第2部分中における測定量に、基づいて血液試料のパラメータを決定することステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
試料に対して第1測定を実施することにより試料の大量レベル測定量を測定することと、
試料に対して第2測定を実施することにより試料の細胞レベル測定量を測定することと、
大量レベル測定量と細胞レベル測定量との間の関係に基づいて試料のパラメータを決定することと、
を含む、生物学的試料とともに使用するための方法が提供される。
試料の大量レベル測定量を測定することは血液試料のヘマトクリット値を測定することを含み、
試料の細胞レベル測定量を測定することは血液試料の平均赤血球容積を測定することを含み、
試料のパラメータを決定することは、ヘマトクリット値と平均赤血球容積との間の関係に基づいて、試料のパラメータを決定することを含む。
試料の大量レベル測定量を測定することは血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定することを含み、
試料の細胞レベル測定量を測定することは血液試料の平均赤血球ヘモグロビン量を測定することを含み、
試料のパラメータを決定することは、ヘモグロビン濃度と平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて、試料のパラメータを決定することを含む。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
試料に対して第1測定を実施することにより試料の大量レベル測定量を測定し、
試料に対して第2測定を実施することにより試料の細胞レベル測定量を測定し、
大量レベル測定量と細胞レベル測定量との間の関係に基づいて試料のパラメータを決定するように構成される。
試料に対して第1測定を実施することにより試料の大量レベル測定量を測定するステップと、
試料に対して第2測定を実施することにより試料の細胞レベル測定量を測定するステップと、
大量レベル測定量と細胞レベル測定量との間の関係に基づいて試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することと、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定することと、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定することと、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と第2光学測定に基づいて測定された測定量との間の関係に基づいて、第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することと、
を含む、生物学的試料とともに使用するための方法がさらに提供される。
試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することは、それぞれの寸法を有する1つまたは複数の試料チャンバのそれぞれの部分に配置された試料のそれぞれの部分に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することを含み、
第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することは、1つまたは複数の試料チャンバのそれぞれの部分の寸法間の関係を決定することを含む。
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定することは、第1光学測定に基づいて試料の所与の測定量を測定することを含み、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定することは、第2光学測定に基づいて試料の同一の所与の測定量を測定することを含み、
第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することは、第1光学測定に基づいて測定された所与の測定量と第2光学測定に基づいて測定された所与の測定量との間の関係に基づいて、第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することを含む。
第1光学測定を実施することは、試料中における1つまたは複数の成分のパラメータであって、光吸収、透過、蛍光、および発光からなる群より選択されたパラメータを測定するよう構成された第1光学測定装置を使用して第1光学測定を実施することを含み、
第2光学測定を実施することは試料の顕微鏡画像を取得するよう構成された顕微鏡を使用して第2光学測定を実施することを含む。
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定することは、第1光学測定に基づいて試料の第1測定量を測定することを含み、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定することは、第2光学測定に基づいて、第1測定量とは異なる試料の第2測定量を測定することを含み、
第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することは、第1測定量と第2測定量との間の関係に基づいて第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定することを含む。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施し、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定すし、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定し、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と第2光学測定に基づいて測定された測定量との間の関係に基づいて、第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を決定するよう構成される。
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施するステップと、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定するステップと、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定するステップと、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と第2光学測定に基づいて測定された測定量との間の関係に基づいて、第1光学測定および第2光学測定を実施するために使用された1つまたは複数の光学測定装置の測定状態間の関係を判定するステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することと、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定することと、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定することと、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された測定量と、を互いに対して正規化することと、
第1光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方に基づいて試料のパラメータを決定することと、
を含む、生物学的試料とともに使用するための方法が提供される。
少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施し、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定し、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定し、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された測定量と、を互いに対して正規化し、
第1光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方に基づいて試料のパラメータを決定するよう構成される。
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施するステップと、
第1光学測定に基づいて試料の測定量を測定するステップと、
第2光学測定に基づいて試料の測定量を測定するステップと、
第1光学測定に基づいて測定された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された測定量と、を互いに対して正規化するステップと、
第1光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、第2光学測定に基づいて測定された正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方の測定量に基づいて前記試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを当該コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品がさらに提供される。
Bacheletに付与されたUS2012/0169863、
Greenfieldに付与されたUS2014/0347459、
Pollakに付与されたUS2015/0037806、
Pollakに付与されたUS20150316477、
Pollakに付与されたUS20160208306、
Yorav Raphaelに付与されたUS20160246046、
Bacheletに付与されたUS20160279633、
Yorav Raphaelに付与されたWO16/030897、
Eshelに付与されたWO17/046799、および、
Eshelに付与された国際出願PCT/IL2017/050363。
生物学的試料とともに使用するための方法であって、
前記試料に対して第1測定を実施することにより前記試料の大量レベル測定量を測定することと、
前記試料に対して第2測定を実施することにより前記試料の細胞レベル測定量を測定することと、
前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の関係に基づいて前記試料のパラメータを決定することと、
を含む方法。
前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の前記関係に基づいて前記第1測定および前記第2測定を互いに対して正規化することを含む、発明概念1に記載の方法。
前記大量レベル測定量を測定することは前記試料中の所与の成分の光学濃度を決定することを含む、発明概念1に記載の方法。
前記細胞レベル測定量を測定することは前記試料の顕微鏡画像を分析することを含む、発明概念1に記載の方法。
前記試料に対して前記第1測定を実施することは第1セットの測定状態を使用して前記試料に対して前記第1測定を実施することを含み、前記試料に対して前記第2測定を実施することは第2セットの測定状態を使用して前記試料に対して前記第2測定を実施することを含み、前記試料の前記パラメータを決定することは、前記第1測定および前記第2測定を実施するために使用された前記測状態間の関係を、前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の前記関係に基づいて、決定することを含む、発明概念1に記載の方法。
前記第1測定を実施することは前記試料の第1部分に対して前記第1測定を実施することを含み、前記第2測定を実施することは前記試料の前記第1部分に対して前記第2測定を実施することを含む、発明概念1に記載の方法。
前記第1測定を実施することは前記試料の第1部分に対して前記第1測定を実施することを含み、前記第2測定を実施することは前記試料の前記第1部分とは異なる前記試料の第2部分に対して前記第2測定を実施することを含む、発明概念1〜発明概念5のうちのいずれか1項に記載の方法。
前記試料の前記パラメータを決定することは前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の前記関係に基づいて前記試料の前記第1部分と前記試料の前記第2部分との間の関係を決定することを含む、発明概念7に記載の方法。
前記試料の前記第2部分に対して前記第2測定を実施することは、前記試料の前記第1部分に対して希釈された前記試料の第2部分に対して前記第2測定を実施することを含む、発明概念7に記載の方法。
前記試料の前記パラメータを決定することは、前記第2部分中における測定がそれに対して相関され得る基準として使用するための前記試料部分の前記第1部分の特性を決定することにより正規化係数を決定することを含む、発明概念9に記載の方法。
前記試料の前記パラメータを決定することは、前記試料の前記第2部分が前記試料の前記第1部分に対して希釈される希釈比を決定することを含む、発明概念9に記載の方法。
前記生物学的試料は血液試料を含み、前記試料の前記パラメータを決定することは前記血液試料のパラメータを決定することを含む、
発明概念1〜発明概念6のうちのいずれか1項に記載の方法。
前記試料の前記大量レベル測定量を測定することは前記血液試料のヘマトクリット値を測定することを含み、
前記試料の前記細胞レベル測定量を測定することは前記血液試料の平均赤血球容積を測定することを含み、
前記試料の前記パラメータを決定することは、前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の関係に基づいて、前記試料の前記パラメータを決定することを含む、
発明概念12に記載の方法。
前記試料の前記大量レベル測定量を測定することは前記血液試料の少なくとも1部分内のヘモグロビン濃度を測定することを含み、
前記試料の前記細胞レベル測定量を測定することは前記血液試料の平均赤血球ヘモグロビン量を測定することを含み、
前記試料の前記パラメータを決定することは、前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて、前記試料の前記パラメータを決定することを含む、
発明概念12に記載の方法。
生物学的試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
前記試料に対して第1測定を実施することにより前記試料の大量レベル測定量を測定し、
前記試料に対して第2測定を実施することにより前記試料の細胞レベル測定量を測定し、
前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の関係に基づいて前記試料のパラメータを決定するように構成される、
装置。
生物学的試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
前記試料に対して第1測定を実施することにより前記試料の大量レベル測定量を測定するステップと、
前記試料に対して第2測定を実施することにより前記試料の細胞レベル測定量を測定するステップと、
前記大量レベル測定量と前記細胞レベル測定量との間の関係に基づいて前記試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。
生物学的試料とともに使用するための方法であって、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して前記試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することと、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定することと、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定することと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量との間の関係に基づいて、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することと、
を含む方法。
前記生物学的試料は血液試料を含み、前記試料に対して前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施することは前記血液試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することを含む、発明概念17に記載の方法。
試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することは、それぞれの寸法を有する1つまたは複数の試料チャンバのそれぞれの部分に配置された前記試料のそれぞれの部分に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することを含み、
前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することは、前記1つまたは複数の試料チャンバのそれぞれの部分の寸法間の関係を決定することを含む、
発明概念17に記載の方法。
前記試料に対して前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施することは、前記試料の少なくとも1つの部分の画像を取得することにより前記第1光学測定および前記第2光学測定のうちの少なくとも一方を実施することを含み、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することは、前記画像の視野域を決定することを含む、
発明概念17に記載の方法。
前記試料に対して前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施することは、前記試料の少なくとも1部分の画像を取得することにより前記第1光学測定および前記第2光学測定のうちの少なくとも一方を実施することを含み、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することは前記画像の拡大率を決定することを含む、
発明概念17に記載の方法。
前記第1光学測定に基づいて前記試料の前記測定量を測定することは、前記第1光学測定に基づいて前記試料の所与の測定量を測定することを含み、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の前記測定量を測定することは、前記第2光学測定に基づいて前記試料の前記同一の所与の測定量を測定することを含み、
前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することは、前記第1光学測定に基づいて測定された前記所与の測定量と前記第2光学測定に基づいて測定された前記所与の測定量との間の関係に基づいて、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することを含む、
発明概念17に記載の方法。
前記第1光学測定を実施することは所与の光学測定装置を使用して前記第1光学測定を実施することを含み、前記第2光学測定を実施することは前記同一の所与の光学測定装置を使用して前記第2光学測定を実施することを含む、
発明概念17に記載の方法。
前記第1光学測定を実施することは第1光学測定装置を使用して前記第1光学測定を実施することを含み、前記第2光学測定を実施することは前記第1光学測定装置とは異なる第2光学測定装置を使用して前記第2光学測定を実施することを含む、
発明概念17〜発明概念22のうちのいずれか1項に記載の方法。
前記第1光学測定を実施することは、前記試料中の1つまたは複数の成分のパラメータであって、光吸収、透過、蛍光、および発光からなる群より選択されたパラメータを測定するよう構成された第1光学測定装置を使用して前記第1光学測定を実施することを含み、
前記第2光学測定を実施することは前記試料の顕微鏡画像を取得するよう構成された顕微鏡を使用して前記第2光学測定を実施することを含む、
発明概念24に記載の方法。
前記第1光学測定に基づいて前記試料の前記測定量を測定することは、前記第1光学測定に基づいて前記試料の第1測定量を測定することを含み、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の前記測定量を測定することは、前記第2光学測定に基づいて、前記第1測定量とは異なる前記試料の第2測定量を測定することを含み、
前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することは、前記第1測定量と前記第2測定量との間の関係に基づいて前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定することを含む、
発明概念17〜発明概念21または発明概念23のうちのいずれか1項に記載の方法。
前記第1測定量を測定することは前記試料の大量レベル測定量を測定することを含み、前記第2測定量を測定することは前記試料の細胞レベル測定量を測定することを含む、
発明概念26に記載の方法。
生物学的試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して前記試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施し、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定し、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定し、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量との間の関係に基づいて、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定するように構成される、
装置。
生物学的試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施するステップと、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定するステップと、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定するステップと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量との間の関係に基づいて、前記第1光学測定および前記第2光学測定を実施するために使用された前記1つまたは複数の光学測定装置の前記測定状態間の関係を決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。
生物学的試料とともに使用するための方法であって、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して前記試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施することと、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定することと、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定することと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量と、を互いに対して正規化することと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方に基づいて前記試料のパラメータを決定することと、
を含む方法。
生物学的試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して前記試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施し、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定し、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定し、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量と、を互いに対して正規化し、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方に基づいて前記試料のパラメータを決定する様に構成される、
装置。
生物学的試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
互いに異なるそれぞれのセットの測定状態の下にある1つまたは複数の光学測定装置を使用して試料に対して第1光学測定および第2光学測定を実施するステップと、
前記第1光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定するステップと、
前記第2光学測定に基づいて前記試料の測定量を測定するステップと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記測定量と、を互いに対して正規化するステップと、
前記第1光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、前記第2光学測定に基づいて測定された前記正規化された測定量と、のうちの少なくとも一方に基づいて前記試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。
Claims (39)
- 血液試料とともに使用するための方法であって、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定することと、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することと、
前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定することと、
を含む方法。 - 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の前記関係に基づいて、互いに対して前記第1測定および前記第2測定を正規化することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記血液試料に対して前記第1測定を実施することは前記血液試料に対して光学濃度測定を実施することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記血液試料の前記少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定することは前記血液試料の第1部分中における前記ヘモグロビン濃度を測定することを含み、前記血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することは前記血液試料の第2部分中における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することを含み、前記試料の前記パラメータを決定することは、前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の前記関係に基づいて、前記試料の前記第1部分と前記試料の前記第2部分との間の関係を決定することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記試料の前記パラメータを決定することは、赤血球、所与の種類の赤血球、白血球、所与の種類の白血球、循環性腫瘍細胞、血小板、所与の種類の血小板、細菌、病原体、所与の種類の病原体、網状赤血球、およびハウエル−ジョリー体からなる群より選択された前記血液の成分の総数を決定することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記試料の前記パラメータを決定することは、ヘモグロビン、赤血球、所与の種類の赤血球、白血球、所与の種類の白血球、循環性腫瘍細胞、血小板、所与の種類の血小板、細菌、病原体、所与の種類の病原体、網状赤血球、およびハウエル−ジョリー体からなる群より選択された前記血液の成分の濃度を決定することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記試料の前記パラメータを決定することは前記試料のヘマトクリット値を決定することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記ヘモグロビン濃度を測定することは前記血液試料の第1部分中における前記ヘモグロビン濃度を測定することを含み、前記血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することは前記血液試料の第1部分に対して希釈された前記血液試料の第2部分中における平均赤血球ヘモグロビン量を測定することを含む、請求項1〜請求項7のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記第2部分中における測定がそれに対して相関され得る基準として使用するための前記試料部分の前記第1部分の特性を決定することにより正規化係数を決定することを含む、請求項8に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは前記ヘモグロビン濃度を前記平均赤血球ヘモグロビン量で除算することにより前記試料中における赤血球数を決定することを含む、請求項1〜請求項7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記試料中における前記赤血球数に基づいて、前記試料中における1つまたは複数の成分の総数を決定することをさらに含む、請求項10に記載の方法。
- 前記試料中における1つまたは複数の成分の前記総数を決定することは、
前記試料の1部分中における前記赤血球数と前記1つまたは複数の成分の前記総数との間の比を、前記試料の前記部分の顕微鏡画像を分析することにより決定することと、
前記試料中における前記赤血球数に、および、前記試料の前記部分中における前記赤血球数と前記1つまたは複数の成分の前記総数との間の前記比に、基づいて前記1つまたは複数の成分の前記総数を決定することと、
を含む、請求項11に記載の方法。 - 血液試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定し、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定し、
前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定するように構成される、
装置。 - 血液試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料の少なくとも1部分中におけるヘモグロビン濃度を測定するステップと、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球ヘモグロビン量を測定するステップと、
前記ヘモグロビン濃度と前記平均赤血球ヘモグロビン量との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。 - 血液試料とともに使用するための方法であって、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料におけるヘマトクリット値を測定することと、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球容積を測定することと、
前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定することと、
を含む方法。 - 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の前記関係に基づいて前記第1測定および前記第2測定を互いに対して正規化することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記血液試料に対して前記第1測定を実施することは超音波測定およびインピーダンス測定からなる群より選択された前記血液試料に対する測定を実施することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記血液試料に対して前記第1測定を実施することは前記血液試料を遠心分離することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記第2測定を実施することは前記血液試料の1部分の顕微鏡画像を分析することにより前記第2測定を実施することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記ヘマトクリット値を測定することは前記血液試料の第1部分に対して前記ヘマトクリット値を測定することを含み、前記血液試料における平均赤血球容積を測定することは前記血液試料の第2部分に対して平均赤血球容積を測定することを含み、前記試料の前記パラメータを決定することは前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の前記関係に基づいて前記試料の前記第1部分と前記試料の前記第2部分との間の関係を決定することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記試料の前記パラメータを決定することは、赤血球、所与の種類の赤血球、白血球、所与の種類の白血球、循環性腫瘍細胞、血小板、所与の種類の血小板、細菌、病原体、所与の種類の病原体、網状赤血球、およびハウエル−ジョリー体からなる群より選択された前記血液の成分の総数を決定することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記試料の前記パラメータを決定することは、ヘモグロビン、赤血球、所与の種類の赤血球、白血球、所与の種類の白血球、循環性腫瘍細胞、血小板、所与の種類の血小板、細菌、病原体、所与の種類の病原体、網状赤血球、およびハウエル−ジョリー体からなる群より選択された前記血液の成分の濃度を決定することを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記ヘマトクリット値を測定することは前記血液試料の第1部分中に対して前記ヘマトクリット値を測定することを含み、前記血液試料における平均赤血球容積を測定することは前記血液試料の前記第1部分に対して希釈された前記血液試料の第2部分に対して平均赤血球容積を測定することを含む、請求項15〜請求項22のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記第2部分中における測定がそれに対して相関され得る基準として使用するための前記試料部分の前記第1部分の特性を決定することにより正規化係数を決定することを含む、請求項23に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは前記ヘマトクリット値を前記平均赤血球容積で除算することにより前記試料中における赤血球数を決定することを含む、請求項15〜請求項22のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液試料の前記パラメータを決定することは、前記試料中における前記赤血球数に基づいて、前記試料中における1つまたは複数の成分の総数を決定することをさらに含む、請求項25に記載の方法。
- 前記試料中における1つまたは複数の成分の前記総数を決定することは、
前記試料の1部分中における前記赤血球数と前記1つまたは複数の成分の前記総数との間の比を、前記試料の前記部分の顕微鏡画像を分析することにより決定することと、
前記試料中における前記赤血球数に、および、前記試料の前記部分中における前記赤血球数と前記1つまたは複数の成分の前記総数との間の前記比に、基づいて前記1つまたは複数の成分の前記総数を決定することと、
を含む、請求項26に記載の方法。 - 血液試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料におけるヘマトクリット値を測定し、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球容積を測定し、
前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定するように構成される、
装置。 - 血液試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
前記血液試料に対して第1測定を実施することにより前記血液試料におけるヘマトクリット値を測定するステップと、
前記血液試料に対して第2測定を実施することにより前記血液試料における平均赤血球容積を測定するステップと、
前記ヘマトクリット値と前記平均赤血球容積との間の関係に基づいて前記血液試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。 - 血液試料の第1部分と、前記血液試料の前記第1部分に対して希釈された前記血液試料の第2部分と、ともに使用するための方法であって、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することと、
前記血液試料の前記第2部分中における測定量を測定することと、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、前記血液試料の前記第2部分中における前記測定量に、基づいて、前記血液試料のパラメータを決定することと、
を含む方法。 - 前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することは前記血液試料の前記第1部分の顕微鏡画像を分析することを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することは前記血液試料の前記第1部分中における少なくとも2つの成分の相対量を測定することを含み、前記2つの成分は、全白血球種類、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、単核白血球、および白血球前駆体からなる群より選択される、請求項30に記載の方法。
- 前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することは前記血液試料の前記第1部分中における少なくとも2つの成分の相対量を測定することを含み、前記2つの成分は赤血球、網状赤血球、細胞内構造体、所与の形態を有する赤血球、およびハウエル−ジョリー体からなる群より選択される、請求項30に記載の方法。
- 前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定することは前記血液試料の前記第1部分中における所与の種類の血小板の相対量を測定することを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記試料の前記第2部分中における前記測定量を測定することは前記血液試料の前記第2部分中における所与の種類の細胞の絶対総数を測定することを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記試料の前記第2部分中における前記測定量を測定することは前記血液試料の前記第2部分中における所与の成分の濃度を測定することを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記試料の前記第2部分中における前記測定量を測定することは前記血液試料の前記第2部分に対して大量レベル測定を実施することを含む、請求項30に記載の方法。
- 血液試料とともに使用するための装置であって、少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサを含み、
前記少なくとも1つのコンピュータ・プロセッサは、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定し、
前記血液試料の前記第2部分中における測定量を測定し、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、前記血液試料の前記第2部分中における前記測定量に、基づいて、前記血液試料のパラメータを決定する様に構成される、
装置。 - 血液試料とともに使用するためのコンピュータ・ソフトウェア製品であって、プログラム命令が格納される非一時的コンピュータ可読媒体を含み、前記命令は、コンピュータにより読み出されたときに、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量を測定するステップと、
前記血液試料の前記第2部分中における測定量を測定するステップと、
前記血液試料の前記第1部分中における第1成分および第2成分の相対量間の関係に、および、前記血液試料の前記第2部分中における前記測定量に、基づいて、前記血液試料のパラメータを決定するステップと、
を実行することを前記コンピュータに行わせる、コンピュータ・ソフトウェア製品。
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