ES2720027T3 - Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo - Google Patents

Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo Download PDF

Info

Publication number
ES2720027T3
ES2720027T3 ES16154914T ES16154914T ES2720027T3 ES 2720027 T3 ES2720027 T3 ES 2720027T3 ES 16154914 T ES16154914 T ES 16154914T ES 16154914 T ES16154914 T ES 16154914T ES 2720027 T3 ES2720027 T3 ES 2720027T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
adhesive
container
substrate
flexible film
adhesion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16154914T
Other languages
English (en)
Inventor
Panagiotis Kinigakis
John Halka
Kenneth C Pokusa
Paul Anthony Zerfas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Intercontinental Great Brands LLC
Original Assignee
Intercontinental Great Brands LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intercontinental Great Brands LLC filed Critical Intercontinental Great Brands LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2720027T3 publication Critical patent/ES2720027T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/10—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/327—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising polyolefins obtained by a metallocene or single-site catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
    • B32B3/08—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions characterised by added members at particular parts
    • B32B3/085—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions characterised by added members at particular parts spaced apart pieces on the surface of a layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D33/00—Details of, or accessories for, sacks or bags
    • B65D33/16—End- or aperture-closing arrangements or devices
    • B65D33/18—End- or aperture-closing arrangements or devices using adhesive applied to integral parts, e.g. to flaps
    • B65D33/20—End- or aperture-closing arrangements or devices using adhesive applied to integral parts, e.g. to flaps using pressure-sensitive adhesive
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/24—All layers being polymeric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/12—Mixture of at least two particles made of different materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306—Resistant to heat
    • B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/31—Heat sealable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B32B2307/518—Oriented bi-axially
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/538—Roughness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/546—Flexural strength; Flexion stiffness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/02—Open containers
    • B32B2439/06—Bags, sacks, sachets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/40—Closed containers
    • B32B2439/46—Bags
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/52—Details
    • B65D2575/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
    • B65D2575/586—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture with means for reclosing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Cartons (AREA)
  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)

Abstract

Un envase (10) de película flexible que tiene un fijador (12) de cierre reutilizable adhesivo, que comprende: un sustrato (14) de película flexible que forma una pluralidad de paredes (18, 16) de envase unidas entre sí para formar una cavidad interior (28) para recibir un producto, teniendo la pluralidad de paredes (18, 16) al menos una primera y segunda paredes (18, 16) flexibles opuestas, en donde la segunda pared (16) flexible opuesta se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta; una primera capa (32) de low tack pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión de baja pegajosidad - LTPSA) dispuesta sobre una superficie externa de la primera pared (18) flexible opuesta; una segunda capa (30) de LTPSA dispuesta sobre una superficie interior de la segunda pared (16) flexible opuesta sobre una parte que se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta, configurándose las capas (32, 30) de LTPSA para estar adyacentes entre sí cuando el envase (10) se cierra a lo largo de una línea de pliegue, en donde el fijador (12) de cierre reutilizable que incluye la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA presenta una pegajosidad medida por una versión modificada de un ensayo de bola rodante en ASTM D3121 donde la pegajosidad del adhesivo permite un desplazamiento de la bola de 2,54 cm (1 pulgada) a 35,56 cm (14 pulgadas); y una boca de envase orientada entre la primera y la segunda capas de LTPSA, sellada inicialmente, para permitir el acceso a la cavidad interior (28); caracterizado por que el sustrato (14) de película flexible además comprende partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispersadas en él, y en donde al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia quedan expuestas en una superficie del sustrato (14) de película flexible.

Description

DESCRIPCIÓN
Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo
Campo
Esta descripción se refiere a un envase de película flexible según las reivindicaciones 1 a 12.
En particular, se refiere a:
1. un envase (10) de película flexible que tiene un fijador (12) de cierre reutilizable adhesivo, que comprende: un sustrato (14) de película flexible que forma una pluralidad de paredes (18, 16) de envase unidas entre sí para formar una cavidad interior (28) para recibir un producto, teniendo la pluralidad de paredes (18, 16) al menos una primera y segunda paredes (18, 16) flexibles opuestas, en donde la segunda pared (16) flexible opuesta se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta; una primera capa (32) de low tack pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión de baja pegajosidad - LTPSA) dispuesta sobre una superficie externa de la primera pared (18) flexible opuesta; una segunda capa (30) de LTPSA dispuesta sobre una superficie interior de la segunda pared (16) flexible opuesta sobre una parte que se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta, configurándose las capas (32, 30) de LTPSA para estar adyacentes entre sí cuando el envase (10) se cierra a lo largo de una línea de pliegue, en donde el fijador (12) de cierre reutilizable que incluye la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA presenta una pegajosidad medida por una versión modificada de un ensayo de bola rodante en ASTM D3121 donde la pegajosidad del adhesivo permite un desplazamiento de la bola de 2,54 cm (1 pulgada) a 35,56 cm (14 pulgadas); una boca de envase orientada entre la primera y la segunda capas de LTPSA, sellada inicialmente, para permitir el acceso a la cavidad interior (28); caracterizado por que el sustrato (14) de película flexible además comprende partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispersadas en él, y en donde al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia quedan expuestas en una superficie del sustrato (14) de película flexible;
2. el envase (10) de película flexible de 1., en donde el sustrato (14) de película flexible incluye al menos una capa sellante (704) en una superficie exterior del mismo, incluyendo la al menos una capa sellante partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispuestas en ella y configuradas de manera que al menos una parte de la al menos una capa sellante (704) interactúe con la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA para formar la fuerza de unión;
3. el envase (10) de película flexible de 2., en donde la capa sellante (704) incluye una mezcla de etileno-vinilacetato (EVA), polietileno, y una composición de carga que incluye las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia y una resina de vehículo polimérica;
4. el envase (10) de película flexible de 3., en donde la resina de vehículo polimérica es un polietileno injertado con anhídrido maleico y donde el EVA forma una fase continua con el polietileno, las partículas (706) de carga, y el polietileno injertado con anhídrido maleico como una fase discontinua dispersada dentro de la fase continua;
5. el envase (10) de película flexible de 4., en donde la parte de anhídrido maleico tiene una afinidad a la carga promotora de la adherencia;
6. el envase (10) de película flexible de 3, en donde la al menos una capa sellante (704) incluye de 60 a 80 % de EVA, de 5 % a 20 % de polietileno y de 3 % a 20 % de composición de carga;
7. el envase (10) de película flexible de 2., en donde la al menos una capa sellante (704) incluye de 0,5 a 20 % en peso de las partículas de carga promotoras de la adherencia;
8. el envase (10) de película flexible de 6., en donde las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia se seleccionan del grupo que consiste en arcilla, filosilicatos, carbonato de calcio, montmorilonita, dolomita, talco, mica y mezclas de los mismos;
9. el envase (10) de película flexible de 1., en donde el sustrato (14) de película flexible incluye 1000 ppm o menos de amidas de ácidos grasos;
10. el envase (10) de película flexible de 1., en donde el sustrato (14) de película flexible incluye una película multicapa que incluye una o más capas (702) de soporte poliméricas y al menos una capa (704) sellante exterior que incluye las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia en ella, aplicándose la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA a una de las respectivas de la al menos una capa (704) sellante exterior y estando las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispuestas y configuradas de modo que al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia interactúe con una de las respectivas de la primera y segunda capas (32, 30) de LTPSA para formar la fuerza de unión;
11. el envase (10) de película flexible de 1., en donde el sustrato (14) de película flexible que tiene las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispersadas en ella aumenta la energía de superficie del sustrato (14) de película flexible sobre el mismo sustrato (14) de película flexible sin las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia, aumentada la energía de superficie a un nivel eficaz para formar la fuerza de unión;
12. el envase (10) de película flexible de 1 en donde la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA están dispuestas dentro de espacios formados en al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia.
Antecedentes
Para cerrar un envase previamente abierto se encuentran disponibles varios tipos de cierres o fijadores. Por ejemplo, es habitual el uso de fijadores mecánicos cerrables repetidamente tales como cremalleras, clips, corchetes y bandas de entrelazado. Dichos cierres mecánicos pueden ser estructuras complejas y voluminosas que requieren etapas de moldeo y fabricación aparte antes de unirlos al envase. Además, los rollos de película y otros materiales de envase que incorporan dichos fijadores pueden ser difíciles de manejar debido al volumen añadido por los fijadores. Además, dichos fijadores pueden añadir costes de material y de producción significativos del envase. Los fijadores mecánicos pueden además no formar un cierre hermético cuando se cierran. Por ejemplo, cuando se encuentran en una posición cerrada, las cremalleras pueden tener un pequeño canal o espacio de aire no deseable debido al entrelazado de bordes entre un tope final y el deslizador. Dichos fijadores mecánicos se pueden aplicar en operaciones de conformado, llenado y sellado, pero dicho proceso puede requerir etapas de fabricación complejas para aplicar, conectar y alinear las características de cada estructura. Por este motivo, los fijadores mecánicos de cierre reutilizable pueden introducir una complejidad y coste innecesarios en la fabricación de dichos envases.
Los fijadores de cierre reutilizable adhesivos proporcionan una alternativa a los broches mecánicos explicados anteriormente. Los fijadores adhesivos, sin embargo, conllevan otros inconvenientes, tanto en la fabricación como en la formación de los mismos. Se han utilizado, por ejemplo, thermoplastic elastomer (elastómeros termoplásticos - TPE), en ocasiones conocidos como caucho termoplástico, para formar fijadores de tipo pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión - PSA) de cierre reutilizable. Algunos tipos de copolímeros TPE (especialmente ciertos polímeros de bloque estirénicos) muestran propiedades de alta cohesión y, al mismo tiempo, tienen bajos niveles de pegajosidad o una tendencia reducida a adherirse a materiales no afines. Los TPE pueden ser eficaces en la formación de fijadores de cierre reutilizable, si bien suelen tener propiedades no deseables de alta cohesión que los hace difíciles de utilizar como fijador de cierre reutilizable en aplicaciones de envasado, puesto que los TPE pueden experimentar delaminación desde el sustrato de envase en lugar de despegado en la interconexión cohesiva. De forma adicional, puede ser necesario disolver los TPE en un disolvente, de modo que se puede imprimir el TPE en una dirección transversal o de banda de máquina en forma de diseño intermitente sobre el sustrato de envase. En algunos casos, los disolventes orgánicos para usar como vehículo con los TPE pueden no ser aceptables para el contacto con los artículos de alimentación. Se ha propuesto la aplicación de diseños de los TPE en forma de dispersión acuosa; sin embargo, es difícil lograr la creación de dispersiones de TPE en agua que son adecuadas para procesos de impresión flexográfica o huecograbado. Incluso si se descubriera un método técnicamente posible de dispersar TPE en agua, el alto coste de la retirada del vehículo de agua después de aplicar el recubrimiento haría el recubrimiento por diseños de dispersiones acuosas de TPE comercialmente inviable en aplicaciones de envasado de consumo a gran escala.
Otros tipos de pressure-sensitive adhesives (adhesivos sensibles a la presión - PSA) pueden ser útiles como fijadores de cierre reutilizable para envases; sin embargo, los fijadores PSA cerrables repetidamente generalmente tienen altos niveles de adhesión rápida. La pegajosidad es una propiedad de un material adhesivo que, por lo general, permite que el material forme una unión con la superficie de otro material tras una presión breve o ligera. La adhesión rápida se considera a menudo una característica de pegado rápida, de adhesión inicial, o de agarre rápido de un material. Los adhesivos PSA habituales generalmente no se pueden imprimir en superficie sobre materiales previstos para su uso en equipos de formación de envases comerciales. Los problemas típicos que aparecen cuando se intenta utilizar materiales con recubrimiento de superficie de PSA en equipos de envasado incluyen: bloqueo que hace que el material no se desenrolle libremente desde un rodillo debido a una adhesión por la parte de atrás no aceptable; pérdida debida a una transferencia no deseable y no prevista de material adhesivo a superficies de equipos tales como rodillos, mandriles y tubos de llenado; mal ajuste direccional, por ejemplo, la incapacidad del material de permanecer correctamente alineado a medida que pasa a través de la máquina de envasado; y acumulación, en donde el material no se puede deslizar sobre superficies de equipos y se amontona.
pasa a través de la máquina de envasado; y acumulación, en donde el material no se puede deslizar sobre superficies de equipos y se amontona.
Los fijadores de PSA de cierre reutilizable pueden también presentar problemas para el consumidor que utilice un envase conformado. Si el envase utilizado contiene un producto con tendencia a desmigajarse (por ejemplo, una galleta, dulce o salada) o un producto rallado (por ejemplo, queso rallado), la alta pegajosidad de la mayor parte de los PSA puede hacer que las migas o hebras se peguen al PSA, reduciendo la eficacia de formación por parte del adhesivo de un cierre suficiente debido a la contaminación de la superficie de PSA procedente del producto alimentario. Un fijador de PSA suficientemente contaminado con un producto generalmente no formará un cierre adecuado debido a que las migas que se adhieren al PSA generalmente no permiten que el PSA se adhiera al otro lado del envase.
Los PSA de baja adherencia que funcionan como materiales cohesivos generan otros problemas. El adhesivo de baja adhesión rápida puede ser difícil de adherir a una superficie de envase debido a las malas propiedades de adhesión rápida. Por lo tanto, los fijadores hechos de PSA de baja pegajosidad pueden dar lugar a una delaminación del PSA desde la superficie del envase después de abrir el envase.
US-A-2003/118759 describe una bolsa que comprende al menos dos láminas superpuestas de material pelicular que tienen, al menos, una parte de sus bordes superpuestos sellados permanentemente, en donde al menos una de las láminas es un material pelicular compuesto al que se ha proporcionado un adhesivo sensible a la presión protegido de una adherencia involuntaria, siendo la lámina pelicular que lleva el adhesivo sellable de manera separable a la otra lámina pelicular cuando se presionan una contra la otra para crear un perímetro sellado, en donde un interior de la bolsa está comprendido dentro del perímetro sellado.
EP-A-0516276 describe un material de envasado flexible que tiene una banda lateral estrecha de adhesivo sensible a la presión debajo de una capa superficial termosellable. Cuando el material se forma en un envase, se forma una junta térmica a lo largo de la banda lateral del adhesivo sensible a la presión. Cuando se abre la junta térmica, el adhesivo sensible a la presión queda expuesto en la superficie de la junta, lo que permite que el envase se vuelva a sellar solo por presión manual. Una ventaja particular de la invención es que el adhesivo sensible a la presión está presente únicamente donde se necesita para formar la junta de cierre reutilizable. El material de envasado se fabrica mediante coextrusión paralela.
EP-A-0907690 describe una composición polimérica extrudible que comprende una mezcla de 40 % a 80 % en peso de un adhesivo pegajoso y de 60 % a 20 % en peso de una resina no pegajosa, teniendo dicha resina no pegajosa una viscosidad al menos una vez y media menor que la viscosidad del adhesivo pegajoso cuando la viscosidad se mide a una velocidad de cizallamiento similar a la encontrada durante la extrusión. La composición puede utilizarse como capa sellante para un mecanismo de sellado en frío en películas poliméricas multicapa o, de forma alternativa, se puede utilizar en forma de una tira para crear un mecanismo de sellado en frío de cierre reutilizable para una amplia gama de sustratos.
Sumario
Según la presente descripción se proporciona un envase de película flexible según las reivindicaciones 1 a 12 que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo que comprende: un sustrato de película flexible que forma una pluralidad de paredes de envase selladas entre sí para formar una cavidad interior para recibir un producto, teniendo la pluralidad de paredes al menos una primera y una segunda pared flexibles opuestas, en donde la segunda pared flexible opuesta se extiende más allá de la primera pared flexible opuesta; una primera capa de low tack pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión de baja pegajosidad - LTPSA) dispuesta sobre una superficie externa de la primera pared flexible opuesta; una segunda capa de LTPSA dispuesta sobre una superficie interior de la segunda pared flexible opuesta sobre una parte que se extiende más allá de la primera pared flexible opuesta, configurándose las capas de LTPSA para estar adyacentes entre sí cuando el envase se cierra a lo largo de una línea de pliegue, en donde el fijador de cierre reutilizable que incluye la primera y la segunda capas de LTPSA presenta una pegajosidad medida con una versión modificada de un ensayo de bola rodante en ASTM D3121 donde la pegajosidad del adhesivo permite un desplazamiento de la bola de 2,54 cm (1 pulgada) a 35,56 cm (14 pulgadas); una boca de envase orientada entre la primera y la segunda capas de LTPSA, sellada inicialmente, para permitir el acceso a la cavidad interior; caracterizado por que el sustrato de película flexible además comprende partículas de carga promotoras de la adherencia dispersadas en él, y en donde al menos una parte de las partículas de carga promotoras de la adherencia quedan expuestas en una superficie del sustrato de película flexible.
En la presente memoria se proporciona una base polimérica que tiene un adhesivo de baja adhesión rápida, curado por UV, aplicado sobre la misma, con una unión mejorada. En un aspecto, la base de polímero incluye un sustrato polimérico con una cantidad de partículas de carga promotoras de la adhesión dispersadas a través de al menos una parte del mismo y un adhesivo de baja adhesión rápida curado al UV aplicado al sustrato polimérico. En otro aspecto, al menos una parte de las partículas de carga promotoras de la adhesión están situadas en una interconexión del sustrato polimérico y del adhesivo de baja adhesión rápida curado al UV para formar una fuerza de unión primaria mejorada del adhesivo de baja adhesión rápida curado al UV al sustrato polimérico de al menos 236,2 g/cm (600 gramos por pulgada lineal).
Breve descripción de los dibujos
La Fig. 1, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones, es una vista en perspectiva de un envase flexible ilustrativo que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo ilustrado en estado abierto;
la Fig. 2A, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones, es una vista en perspectiva de una segunda realización de un envase ilustrativo que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo sobre el mismo ilustrado en estado cerrado;
la Fig. 2B, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones, es una vista en perspectiva del envase en la Fig. 2A mostrado en estado abierto;
la Fig. 3A, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones, es una vista en perspectiva de una tercera realización de un envase rígido ilustrativo que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo sobre el mismo;
la Fig. 3B, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones, es una vista en perspectiva de una cuarta realización de un envase ilustrativo que tiene una cubierta giratoria, teniendo el envase un fijador de cierre reutilizable adhesivo sobre el mismo;
la Fig. 3C, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero sirve para comprender su alcance, es una vista en perspectiva de una quinta realización de un envase rígido ilustrativo que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo sobre la misma;
la Fig. 4, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para comprender su alcance, es una vista en sección transversal de un fijador de cierre reutilizable adhesivo ilustrativo;
la Fig. 5A, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para comprender su alcance, es una vista en sección transversal del fijador de cierre reutilizable adhesivo ilustrado en un estado abierto y con un envase lleno;
la Fig. 5B, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para comprender su alcance, es una vista en sección transversal parcial del fijador de cierre reutilizable adhesivo de la Fig. 5A ilustrado en un estado cerrado;
la Fig. 6, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para comprender su alcance, es un proceso ilustrativo para aplicar el fijador de cierre reutilizable adhesivo a un sustrato de envase;
la Fig. 7, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para entender su alcance, es un proceso ilustrativo para formar un envase utilizando un fijador de cierre reutilizable adhesivo;
la Fig. 8, que no se incluye en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirve para comprender su alcance, es una vista en sección transversal de otro fijador de cierre reutilizable adhesivo ilustrativo; y
las Figs. 9 y 10, que no se incluyen en el ámbito de las reivindicaciones pero que sirven para comprender su alcance, son procesos ilustrativos para preparar envases con el fijador de cierre reutilizable adhesivo.
Descripción detallada
En la presente memoria se describe un fijador de cierre reutilizable adhesivo de baja adhesión rápida y envases que utilizan el fijador. El fijador incluye capas opuestas, partes o diseños de adhesivo de baja adhesión rápida que se adhieren entre sí de forma separable para cerrar el envase. El fijador se fija a un sustrato de envase con suficiente fuerza de unión de modo que las capas opuestas de adhesivo no se desprenden por delaminación del sustrato de envase cuando se abren, incluso cuando el adhesivo tiene una baja adhesión rápida. El adhesivo utilizado para formar el fijador tiene también una resistencia cohesiva relativamente alta y, al mismo tiempo, una pegajosidad relativamente baja, de modo que puede funcionar como un fijador de cierre reutilizable eficaz, incluso cuando se expone a migas, deshilachados, partículas finas o similares. Las capas opuestas del adhesivo se pueden aplicar sobre diversos tipos de sustratos tales como materiales de envasado, incluidos, por ejemplo, película, lámina de cartón, u otros productos a base de papel, cartón, papel de aluminio, metal, láminas de madera, productos de plástico flexibles, rígidos o semirrígidos, o combinaciones de los mismos.
Del mismo modo, estos materiales se pueden utilizar para crear una variedad de envases o recipientes, incluidos, por ejemplo, estuches o bolsas flexibles, cartones o cajas, tubos y envases con bisagras, por nombrar algunos.
En un aspecto, un fijador de cierre reutilizable adhesivo y/o un sustrato de envase tienen una composición eficaz o se construyen, en general, para minimizar la adherencia del fijador a superficies no deseadas y seguir funcionando al mismo tiempo como un fijador de cierre reutilizable eficaz que no se deslamina. Es decir, el fijador adhesivo y/o sustrato de envase tiene una formulación o construcción única para logar valores de pegajosidad y de despegado, de modo que el fijador adhesivo pueda abrirse y cerrarse de forma repetida para sellar los contenidos del envase durante el uso por parte de un consumidor pero, al mismo tiempo, no se desprende por delaminación de los paneles de sustrato de envase opuestos. Para ello, el fijador de cierre reutilizable incluye, en general, un adhesivo curado por UV con niveles de pegajosidad relativamente bajos para minimizar la adhesión a las superficies no deseadas, una fuerza de unión o resistencia al despegado seleccionada de modo que sea suficiente para que se pueda volver a cerrar repetidamente, y una resistencia al despegado lo suficientemente alta para permitir la abertura y cierre repetidos del envase. Al mismo tiempo, el fijador se une fuertemente al sustrato de envase, de modo que el adhesivo no se desprende por delaminación después de abrir el fijador para acceder al envase. Según una propuesta, el fijador de cierre reutilizable adhesivo puede incluir mezclas específicas de un oligómero acrílico curable por UV y un agente de control de la pegajosidad. En otras propuestas, el fijador de cierre reutilizable adhesivo puede incluir mezclas específicas de, al menos, un oligómero acrílico curable por UV, al menos un agente de control de la pegajosidad y al menos un componente elastomérico (caucho).
En una propuesta, el fijador de cierre reutilizable adhesivo y curado por UV es un pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión - PSA) curado por UV que presenta propiedades cohesivas y una baja pegajosidad pero, a pesar de la baja pegajosidad, forma una unión fuerte con el sustrato de envase que forma los paneles de envase opuestos. Como se entiende de forma general, un material cohesivo normalmente se adhiere más fácilmente a materiales similares (es decir, se autoadhiere) que a materiales no similares. Los materiales adhesivos adecuados utilizados en la presente memoria generalmente presentan una adhesión rápida relativamente baja a superficies no deseadas pero, al mismo tiempo, presentan una buena fuerza de unión a superficies deseadas (de tal manera que no se deslaminan de los paneles opuestos) y una fuerza de adherencia autoadhesiva o cohesiva relativamente buena a superficies similares para mantener cerrado un envase o bolsa, y permitir a la vez que el envase se pueda abrir y despegar con la mano. Los materiales basados en adhesivo seleccionados permiten también el desligado o despegado de dichos materiales similares, de modo que las capas adhesivas se pueden separar de forma repetida sin ocasionar un daño sustancial al material adhesivo y/o a los sustratos de envase subyacentes. Cuando se desliga o despega el material adhesivo, los materiales adhesivos seleccionados tienen suficiente integridad interna y generalmente se separan por despegado de forma sustancialmente limpia en una interconexión de unión de adhesivo sin pérdida sustancial de material, formación de hebras, deslaminación del sustrato de envase y/u otras deformaciones sustanciales del material (es decir, formación de pegotes, formación de bolas, etc.). De forma ventajosa, los fijadores basados en adhesivo descritos en la presente memoria mantienen la adhesión de despegado, de modo que bandas de adhesivo opuestas entran en contacto entre sí con una adhesión de despegado inicial promedio superior a 78,7 g/cm (200 gramos por pulgada lineal [gpli]) y, en algunos casos, entre 78,7 g/cm (200 gpli) y 354,3 g/cm (900 gpli). Además, en algunos casos, los fijadores basados en adhesivo mantienen más de 78,7 g/cm (200 gpli) y/o al menos de 30 % a 200 % de la adhesión de despegado inicial promedio después de cinco operaciones repetidas de sellado y desellado.
En otro aspecto, se construye también un envase que tiene el fijador basado en adhesivo dispuesto en su superficie, de modo que la fuerza de unión o resistencia al despegado del fijador de cierre reutilizable adhesivo y curado al UV al sustrato de envase es generalmente mayor que la resistencia a la abertura por despegado entre las capas del propio fijador. De este modo, el fijador de cierre reutilizable generalmente permanece adherido al sustrato de envase y no se producen pérdidas, formación de hebras o delaminaciones desde el sustrato de envase cuando un consumidor abre el envase y tira del fijador para abrirlo. Por ejemplo y en un planteamiento, una fuerza primaria de unión o adherencia del adhesivo al sustrato de envase es superior a aproximadamente 236,2 g/cm (600 gpli) (en algunos casos, superior a 354,3 g/cm (900 gpli)) y puede resistir múltiples ciclos de despegado y nuevo sellado sin separación del sustrato de película. Además, el adhesivo se cura de modo que puede resistir más de 100 frotamientos dobles con disolvente metiletilcetona (MEC).
En relación ahora a las figuras, en las Figs. 1-3 se representa de forma general el envase ilustrativo 10 que tiene un fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo y curado al UV. El envase puede incluir envases flexibles, como estuches, bolsas, bolsitas y similares, así como envases más rígidos, como cajas, cartones, sobres y similares. En general, el envase incluye una pluralidad de paredes que forman una cavidad en él para recibir uno o más productos como, por ejemplo, productos alimentarios. Según algunas propuestas, el envase incluye, además, paneles opuestos de sustrato de envase configurados para unirse y restringir o bloquear el acceso, para contener artículos y/o para conservar la frescura. El fijador basado en adhesivo, como se ha descrito anteriormente, incluidas las partes adhesivas opuestas, se puede disponer sobre los paneles opuestos para proporcionar un envase cerrable repetidamente. Configurado de ese modo, un usuario puede separar los paneles opuestos y las partes adhesivas opuestas dispuestas sobre estos para acceder a uno o más productos situados en la cavidad. A continuación, el usuario puede unir entre sí los paneles opuestos, por ejemplo, acercando mutuamente los paneles o girándolos entre sí y aplicando presión suavemente para adherir entre si las partes adhesivas, cerrando así de nuevo el paquete. Estas operaciones de abertura y cierre se pueden repetir varias veces con una pérdida mínima o nula de fuerza de unión del fijador.
Las Figs. 1 y 2 ilustran de forma general un envase flexible que utiliza el fijador adhesivo 12. La Fig. 1 muestra el envase 10 en estado abierto, mientras que la Fig. 2A ilustra de forma general el envase 10 en estado cerrado o sellado. La Fig. 3A ilustra de forma general el envase 10 en forma de una caja abisagrada más rígida adecuada para contener uno o más artículos, tales como elementos de goma. La Fig. 3B es una caja o cartón que tiene el fijador adhesivo 12 y la Fig. 3C muestra un sobre o bolsita basado en papel que utiliza el fijador adhesivo 12. Se apreciará que las Fig. 1-3 muestran ejemplos de envases y que también se pueden utilizar, según se necesita en cada situación particular, otros tipos, tamaños y configuraciones del envase.
En general, los envases 10 de las Figs. 1-3 se forman a partir de una o más partes, paneles, o piezas de material o sustrato 14 formados en paredes o paneles frontales y posteriores opuestos (mostrados como paneles 16 y 18 en las figuras). Las paredes opuestas también tienen partes o diseños situados frente a frente del adhesivo 30 y 32 dispuestos en su superficie. Como se ha descrito anteriormente, sin embargo, el envase puede adoptar diversas formas con diversas configuraciones o aberturas en él adecuadas para el cierre mediante el fijador 12 de cierre reutilizable y, de forma específica, las partes o diseños opuestos del adhesivo 30 y 32.
En esta forma ilustrativa de las Figs. 1 y 2, el envase 10 puede también incluir un pliegue muerto 20 a lo largo del borde inferior 22 del mismo y juntas 24 transversales o laterales a lo largo de bordes laterales 26 de los mismos, de modo que el envase 10 forma una cavidad 28 entre el panel frontal 16 y el panel posterior 18 para contener un artículo como, por ejemplo, un artículo alimentario, comestible u otro material. El envase 10 puede además incluir una junta superior 23 (Fig. 2A) situada por encima del fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo cuando el envase 10 se orienta en posición vertical. Se apreciará que la forma de envase 10 es solo un ejemplo de un tipo de envase adecuado para utilizar con el fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo. Como se ha indicado anteriormente, también se pueden combinar otras formas, configuraciones, materiales y tipos de recipiente/envase con el fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo. El envase 10 puede incluir además otros pliegues, sellos, fuelles y/o solapas, según sea generalmente necesario para una aplicación particular. El envase 10 puede incluir también una junta inferior en el borde inferior 22 en lugar de un pliegue 20. De forma opcional, el envase 10 puede también incluir juntas 11 de despegado sin cierre reutilizable (mostradas, por ejemplo, en las Figs. 1 y 2A) encima o debajo del fijador 12 de cierre reutilizable como se proporciona de forma general en la solicitud de patente estadounidense US-11/267.174, que se incorpora íntegramente en la presente memoria como referencia. De forma adicional, el envase 10 puede también de forma adicional incluir una línea de debilidad rompible 13 (Fig. 2A) entre el fijador 12 de cierre reutilizable y un extremo superior del envase 10 que, después de romperlo por completo, se adapta para retirar una parte del extremo superior del envase 10 proporcionando una cubierta 15 retirable por encima del fijador 12 de cierre reutilizable para proporcionar una abertura de envase, como se muestra en la Fig. 2B.
En relación ahora con la Fig. 4, se ilustra una forma del fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo que incluye las capas adhesivas opuestas o partes adhesivas 30 y 32 con una de las capas 30 dispuestas en el panel frontal 16 y la otra capa 32 dispuesta sobre el panel posterior 18. Las capas de fijador 30 y 32 están de forma general alineadas entre sí de modo que las superficies exteriores 34 y 36 opuestas de cada capa de fijador 30 y 32, respectivamente, están situadas una en frente de la otra de modo que están sustancialmente en contacto entre sí en el estado cerrado o sellado cuando las capas 30 y 32 están encajadas entre sí. Las capas adhesivas 30 y 32 están situadas preferiblemente en superficies interiores o internas del panel frontal 16 y del panel posterior 18, como se muestra en las Fig. 4, 5A y 5B. De forma alternativa, con otras formas de envase, las capas adhesivas 30 y 32 se pueden disponer sobre partes opuestas de un recipiente abisagrado (Fig. 3A), sobre aletas solapadas (Fig. 3B), sobre un cuerpo de envase y una aleta de cubierta (Fig. 3C), u otras superficies de envase, según se desee. Como se muestra, la forma, diseño y configuración de las capas 30 y 32 puede variar según se desee o requiera en cada aplicación específica. Las partes de adhesivo 30 y 32 se pueden también proporcionar en formas, diseños, líneas intermitentes que pueden estar separadas de forma regular o irregular a lo largo de los paneles del envase.
Preferiblemente, las capas 30 y 32 adhesivas opuestas pueden suministrarse en forma de mezcla de recubrimiento líquido que puede calentarse y aplicarse al sustrato de envase a una temperatura caliente de aproximadamente 160 0F (71 0C), pudiendo estar en el intervalo de aproximadamente 86 0F (30 0C) a aproximadamente 190 0F (88 0C). Tras la aplicación de recubrimiento, la mezcla de recubrimiento aplicada, que puede contener un fotoiniciador añadido, se puede exponer a un tratamiento por UV para curar (polimerizar) el recubrimiento y para formar el fijador 12 adhesivo sólido sobre el sustrato de envase. En un aspecto, el recubrimiento aplicado puede tener un espesor de aproximadamente 0,0013 cm (0,0005 pulgadas), pudiendo estar en el intervalo de 0,00025 cm (0,0001 pulgadas) a 0,0013 cm (0,005 pulgadas); sin embargo, dependiendo del diseño, configuración y necesidades del envase, se puede aplicar un recubrimiento mucho más grueso. En un método, la mezcla de recubrimiento no contiene nada o prácticamente nada de disolvente que se deba retirar o se puede aplicar fácilmente al sustrato de envase en líneas de recubrimiento e impresión de alta velocidad.
El primer componente del adhesivo es uno o más acrilatos u oligómeros acrílicos curables por UV. Por ejemplo, el oligómero acrílico curable por UV puede ser un éster de ácido acrílico o metacrílico que tenga múltiples grupos reactivos o funcionales (es decir, oligómeros acrílicos o metacrílicos). En general, un grupo funcional incluye un sitio reactivo al UV. En un enfoque, los sitios reactivos al UV son de forma más común dobles enlaces carbono-carbono conjugados con otro sitio insaturado tal como un grupo carbonilo éster. En un enfoque, el oligómero acrílico curable por UV es un éster de ácido acrílico o metacrílico de un alcohol multifuncional, lo que significa que el oligómero tiene más de un grupo hidroxilo acrilado o metacrilado sobre una cadena principal hidrocarbonada del oligómero. En un enfoque, el adhesivo puede incluir de 1 % a 90 % en peso de los oligómeros acrílicos curables al UV y con funcionalidades de 1,2 a 6,0. En otra propuesta, los oligómeros acrílicos curables por UV pueden tener una funcionalidad de 2,0 a 3,0. En otros enfoques, el adhesivo puede incluir de 20 % a 70 % en peso (en algunos casos, de 33 % a 60 % en peso) de los oligómeros acrílicos.
En una forma, el éster de ácido acrílico curable al UV multifuncional es un éster de ácido acrílico de un aceite vegetal que tiene una funcionalidad reactiva de 2,0 o superior. En otro aspecto, el oligómero acrílico curable al UV puede comprender un acrilato de aceite de soja epoxidado. En general, la cantidad de oligómeros acrílicos curables al UV utilizados, basados en una adhesive component ratio (relación de componente adhesivo preferida - ACR) (que se describe en la presente memoria), puede afectar a las propiedades del adhesivo final. Por ejemplo, cuando la cantidad del oligómero acrílico curable al UV es demasiado baja, para la ACR preferida la velocidad de curado del adhesivo final es demasiado lenta. Por otra parte, cuando la cantidad del oligómero acrílico curable al UV es demasiado alta, para la ACR preferida, el adhesivo final se puede curar de forma adecuada, pero puede tener propiedades de autoadhesión no adecuadas para el sellado y resellado.
El segundo componente del adhesivo es un agente de control de la pegajosidad. En un enfoque, el adhesivo puede incluir de 1 % a 65 % en peso del agente de control de la adhesión rápida. En otro enfoque, el agente de control de la adhesión rápida puede estar presente en cantidades de 20 % a 65 %. El agente de control de la pegajosidad puede incluir una resina adherente o una combinación de polímero/monómero curable que, cuando se cura, puede producir los niveles deseados de pegajosidad y propiedades de autoadherencia adecuadas para el fijador 12 de cierre reutilizable. En un aspecto, el agente de control de la pegajosidad puede comprender un oligómero acrilado de uretano alifático. En el sistema adhesivo de cierre reutilizable también se pueden utilizar muchos otros tipos de agentes de control de la pegajosidad adecuados para adhesivos de PSA curables por UV.
Un tercer componente opcional del adhesivo es al menos un componente elastomérico o de caucho. Según una propuesta, el componente elastomérico puede incluir al menos un éster acrilado o metacrilado (es decir, acrílico modificado) curable de un polímero elastomérico con terminación hidroxi (es decir, un poliol elastomérico). Este componente elastomérico puede incluir polibutadieno modificado con acrílico, un polibutadieno saturado y/o un poliuretano flexible. En un aspecto, se puede proporcionar un polibutadieno metacrilado. El material elastomérico se puede proporcionar en cantidades de 0 % a 20 % cuando se utiliza en el adhesivo. En un aspecto, el material elastomérico se proporciona en cantidades de 5 % a 15 %. Se pueden hacer adhesivos satisfactorios con la baja pegajosidad y las propiedades resellables deseadas, como se describen en la presente memoria, sin el componente elastomérico; sin embargo, se cree que el componente elastomérico contribuye a lograr una eficacia de recubrimiento óptima. La eficacia de adherencia óptima se puede definir mediante propiedades tales como la autoadherencia, la pegajosidad, la viscosidad y la velocidad de curado, solo por nombrar algunas. El componente elastomérico sirve para ajustar las propiedades de resistencia al despegado, la fuerza de adherencia al sustrato, el aumento de la flexibilidad, el control de la viscosidad y la modulación de la velocidad de curado.
Para lograr un equilibrio entre el desprendimiento, la pegajosidad y la unión al sustrato de envase como se describe en la presente memoria, se determinó que las cantidades de los tres componentes adhesivos debían estar comprendidas en una relación específica de componente adhesivo (es decir, ACR) del oligómero de acrilato a los componentes elastoméricos y de pegajosidad. Preferiblemente, la a Cr para el adhesivo es:
___________ (% en peso de oligómero de acrilato)____________ = de 0,5 a 1,5. (% en peso de material elastomérico % en peso de agente
de control de la pegajosidad)
En un planteamiento preferido, la ACR puede estar en el intervalo de 0,8 a 1,5.
Se ha descubierto que el intervalo de ACR de los tres componentes en la formulación proporciona una formulación de adhesivo única con propiedad de baja pegajosidad a sustancias no similares (es decir, componentes de máquinas, migas, piezas de alimentos), pero se puede sellar a sí misma con suficiente fuerza de unión o adherencia para mantener un sellado intermedio y ofrecer resistencia a la contaminación. El adhesivo en esta ACR específica también proporciona una función de cierre reutilizable que no reduce ni pierde de manera significativa sus cualidades de selladodesprendimiento-resellado al someterlo a operaciones repetidas de abertura y cierre. Un valor de ACR inferior a 0,5 es generalmente no deseable debido a que serían necesarias cantidades significativamente grandes de energía UV para curar el adhesivo. Si la ACR es superior a 1,5, el adhesivo podría curar rápidamente, pero también tendría una resistencia al despegado baja (o ninguna), inaceptable para el cierre adhesivo descrito en la presente memoria. Además del intervalo deseado de ACR, una formulación satisfactoria del adhesivo en algunos casos también puede tener algunos otros parámetros como estabilidad frente a la mezcla de los componentes, una determinada viscosidad de la formulación, una determinada velocidad de curado y/o una determinada fuerza frente al desprendimiento.
No solamente es deseada la ACR de los componentes adhesivos, sino que los componentes adhesivos deben ser además compatibles entre sí de modo que formen una mezcla líquida fluida estable. Como se utiliza en la presente memoria, el adhesivo se considera estable cuando este (como mínimo en los dos o tres componentes principales) permanece como un líquido homogéneo, es decir, no se produce separación visible de fases de los componentes ni formación de gel cuando se mantiene a temperatura ambiente (aproximadamente 21,1 °C-23,8 °C [70 °F-75 °F]) durante un período de hasta tres días.
Además, la formulación adhesiva puede tener una viscosidad en el intervalo de 10.000 a 50.000 mPa.s (centipoise (cPs)) o inferior a temperatura ambiente, o 2000 mPa.s (cPs) o inferior a 160 °F (71 °C) y, en algunos casos, 200 mPa.s (cPs) o inferior a 160 °F (71 °C). El intervalo de viscosidad hace posible la aplicación del adhesivo a un sustrato de película utilizando técnicas de aplicación por impresión, recubrimiento con rodillo, o conformado de tobera lineal u otros métodos de aplicación adecuados según se necesite en cada aplicación.
Para producir una capa adhesiva suficientemente curada sobre el sustrato de película, el adhesivo se puede curar utilizando fuentes de luz UV capaces de suministrar energía en el intervalo de 100 mJ/cm2 a 800 mJ/cm2. Esto ayuda a su vez a garantizar que el adhesivo se haya curado en grado suficiente determinado según un ensayo de resistencia al frotado con metiletilcetona (MEC) (ASTM D5402-06) de 100 frotados dobles o más (que se describirá más detalladamente en la presente memoria).
La resistencia al despegado inicial promedio de un adhesivo convenientemente curado puede ser en el intervalo de 78,7 g/cm (200 gpli) a 354,3 g/cm (900 gpli) y, en algunos casos, de 110,2 g/cm (280 gpli) a 315,0 g/cm (800 gpli) y, en otros casos, de 110,2 g/cm (280 gpli) a 255,9 g/cm (650 gpli), medida mediante el método ASTM D3330/D3330M - 04 F. El adhesivo se diseña también de modo que retenga su despegado promedio tras repetidas operaciones de abertura y cierre (es decir, retención de la adhesión). Preferiblemente, el adhesivo curado puede retener su adhesión de despegado inicial promedio de entre 110,2 g/cm (280 gpli) y 315,0 g/cm (800 gpli) hasta al menos cinco ciclos de despegado-resellado repetidos, A esto se le llama valor de retención de la adherencia. Preferiblemente, el valor de retención de adhesión después del despegado-resellado-despegado puede ser de entre 30 % a 200 % con respecto al valor inicial. Después de contaminar el adhesivo con galletas saladas, el valor de retención de adhesión puede ser de entre 30 % a 150 % del valor inicial, siendo el método de ensayo de contaminación con galleta salada como se describe en la presente memoria.
En algunos planteamientos, se puede también añadir al adhesivo un fotoiniciador de UV para ayudar a que se produzca el inicio del proceso de curado. El fotoiniciador puede estar presente en cantidades de 0,1 % a 5 %. En un aspecto, un fotoiniciador puede comprender una mezcla de derivados de benzofenona y un compuesto sinergista. Un compuesto sinergista es un compuesto que interactúa con las moléculas de benzofenona excitadas formando radicales libres mediante transferencia electrónica y abstracción de hidrógeno. Un ejemplo es una mezcla que comprende óxido de trimetilbenzoildifenilfosfina, a-hidroxicetonas y derivados de benzofenona, en donde el compuesto sinergista incluye los dos primeros compuestos citados. En otro ejemplo, el fotoiniciador es la propia a-hidroxicetona. En otro aspecto, un fotoiniciador puede comprender sales de onio u otros materiales ácidos activados por la luz UV. El aglutinante puede estar constituido por materiales catiónicamente reactivos tales como epóxidos, ésteres de vinilo y similares. De forma opcional, estos pueden ser también reticulados con resinas funcionalizadas con ácido carboxílico, hidroxilo u otros grupos nucleófilos.
En una forma, el sustrato 14 de envase puede ser material laminar o película flexible, que puede estar formada por diversos polímeros plásticos, copolímeros, papeles, papeles de aluminio o combinaciones de los mismos. El sustrato de película puede ser un producto de coextrusión mutlicapa y/o un estratificado con estructuras para mejorar la unión intermedia con el fijador 12 adhesivo curado por UV. En general, las capas poliméricas pueden incluir poliolefinas tales como polietileno (polímeros de densidad alta, media, baja, lineal baja y/o ultrabaja, incluidos metaloceno o polipropileno [orientados y/u orientados biaxialmente]); polibutileno; etileno-vinil-acetato (EVA); poliamidas tales como el nylon; tereftalato de polietileno; cloruro de polivinilo; etilen-vinil-alcohol (EVA); cloruro de polivinilideno (PVDC); poli(alcohol vinílico) (PVOH); poliestireno; o combinaciones monocapa o multicapa de estos. En un aspecto, el sustrato de película incluye EVA. Según una propuesta, el sustrato de película puede tener un espesor de película entre aproximadamente 0,5 mils hasta aproximadamente 5 mils de espesor. Se pueden encontrar ejemplos de sustrato de película adecuado en los documentos de publicación de patente estadounidense núm. 2008/0131636 y 2008/0118688.
En un planteamiento, el sustrato 14 de envase puede ser una única capa o una película multicapa. Una película multicapa ilustrativa puede incluir una capa sellable (sellante) por calor a la que se une el fijador 12 de adhesivo y una o más capas estructurales y/o funcionales. En un ejemplo específico, el sustrato 14 de envase puede incluir la capa sellante interna y la capa estructural externa que incluye una o más capas de polietileno de alta densidad y/o una o más capas de nailon. La capa selladora interior puede incluir varios polímeros o mezclas de polímeros. En un planteamiento, el sustrato 14 de envase y/o la capa sellante interna puede incluir mezclas de etileno-vinil-acetato (EVA), polietileno (tal como linear low density polyethylene [polietileno de baja densidad lineal - LLDPE]), y una o más partículas de carga promotoras de la adherencia dispersadas que se describirán más detalladamente a continuación. Por ejemplo, la capa sellante interior puede incluir de 60 % a 80 % de EVA, de 5 % a 20 % de polietileno y de 3 % a 15 % de las partículas de carga promotoras de la adhesión o una composición de carga que incluye las partículas. Dicha construcción puede formar una dispersión polimérica en la que el EVA puede ser una fase primaria o continua en la que el polietileno y la carga/composición de carga es una fase dispersa comprendida en la misma. Con este planteamiento, el fijador adhesivo 12 se aplica a la capa sellante interna, que forma la superficie interior del envase 10. Según otra propuesta, la película multicapa puede incluir varias capas, de manera que el 85 % del espesor total de la película sea polietileno de alta densidad y 15 % del espesor de la película sea la capa sellante.
Según otra propuesta, el sustrato de envase puede ser un cartón o un material similar que tiene un recubrimiento o una capa de polímero en su superficie. El recubrimiento o la capa de polímero puede incluir un copolímero de etileno y acetato de vinilo (EVA), polietileno y mezclas de éstos. Este recubrimiento o capa puede incluir las cargas arriba descritas y puede también incluir las cargas proporcionadas en el vehículo de maleic anhydride grafted linear low density polyethylene carrier (polietileno de baja densidad lineal injertado con anhídrido maleico - MA-LLDPE) como se describe a continuación.
En una forma, el sustrato 14 de envase tiene una construcción que permite mejorar la unión primaria o una unión de interconexión entre el adhesivo y el sustrato 14 de envase. Para ello y conforme a un planteamiento, el sustrato de envase puede incluir las partículas de carga promotoras de la adhesión mezcladas con al menos una parte del sustrato 14 de envase, por ejemplo, las partículas de carga promotoras de la adhesión mezcladas en la capa sellante interior de una película como se ha descrito anteriormente. En un planteamiento, las partículas de carga promotoras de la adherencia pueden ser cargas micrométricas o nanométricas de arcilla, carbonato cálcico, montmorilonita, sílice microcristalina, dolomita, talco, mica, óxidos (óxido de silicio, óxidos de aluminio, óxidos de titanio) y otros aditivos y/o combinaciones de los mismos, mezclados en al menos la capa o capas internas, sellantes o de superficie del sustrato de envase para mejorar la unión primaria del fijador 12 de adhesivo al sustrato 14 de envase. En particular, se utiliza una arcilla orgánica y, en un planteamiento, la arcilla orgánica es montmorilonita orgánicamente modificada o, en algunos casos, una arcilla orgánica exfoliada. La arcilla orgánica es una arcilla natural modificada orgánicamente como una arcilla montmorillonita que se procesa o trata con sustancias como sales de amonio cuaternario. La montmorillonita es un grupo filosilicato de minerales que normalmente comprende un hidroxisilicato de magnesio, aluminio, calcio y sodio. Sin pretender imponer ninguna teoría, el sustrato con carga de arcilla orgánica y, especialmente, las cargas orgánicamente modificadas pueden tener la capacidad de facilitar la producción de cierres adhesivos manejables y reutilizables que no experimentan delaminación desde el sustrato 14 de envase después de ser abiertos mediante despegado.
En algunos planteamientos, las partículas de carga promotoras de la adherencia tienen una superficie específica superior a 100 m2/gramo y una relación dimensional superior a 10. En otros planteamientos, la arcilla orgánica utilizada en la capa sellante comprende de forma típica una pluralidad de partículas. En una variación, la arcilla orgánica comprende una pluralidad de partículas que tienen al menos una dimensión espacial inferior a 200 nm. En otra variación, la arcilla orgánica comprende una pluralidad de partículas que tienen al menos una dimensión espacial inferior a 100 nm. En otra variación, la arcilla orgánica comprende una pluralidad de partículas que tienen al menos una dimensión espacial inferior a 50 nm. En otra variación más, la arcilla orgánica comprende una pluralidad de partículas que tiene dimensiones espaciales superiores o iguales a aproximadamente 1 nm. En otra variación, la arcilla orgánica comprende una pluralidad de partículas que tienen dimensiones espaciales superiores o iguales a 5 nm. En otra variación, la arcilla orgánica comprende laminillas que tienen una separación media entre laminillas de al menos 20 Ángstróm. En otra variación más, la arcilla orgánica comprende laminillas que tienen una separación media de al menos 30 Ángstróm. En otra variación más, la arcilla orgánica comprende laminillas que tienen una separación media de al menos aproximadamente 40 Ángstróm. De forma típica, antes de combinarla con el polímero termoplástico, la arcilla orgánica comprende laminillas que tienen una separación media desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 45 Ángstróm.
De forma ventajosa, después de combinarla con el sustrato o al menos con la capa sellante del mismo, la arcilla orgánica se dispersa de modo que se mantiene la separación o, en algunos casos, se aumenta.
Puede ser costoso dispersar eficazmente la arcilla u otras partículas de carga promotoras de la adhesión en polietileno y EVA utilizado para la capa sellante debido a la incompatibilidad de las cargas de arcilla y determinados polímeros. Por lo tanto, suministrando las partículas de carga promotoras de la adhesión utilizando una composición de carga que incluye la carga mezclada con un vehículo compatible se facilita la mezcla y dispersión de la carga en la capa sellante de una forma del sustrato 14 de envase. En un planteamiento, las partículas de carga promotoras de la adhesión se pueden suministrar en un vehículo de polietileno de baja densidad lineal injertado con anhídrido maleico (MA-LLDPE). Según otra propuesta, el soporte puede ser una mezcla de MA-LLDPE y polietileno no modificado. Sin pretender imponer ninguna teoría, la parte de anhídrido maleico del vehículo tiene afinidad por las partículas de carga, tales como la arcilla, y la parte de polietileno del vehículo se mezcla bien con otros componentes de polietileno y de tipo etileno de la capa sellante o del sustrato 14 de envase. Se pueden obtener composiciones de carga de arcilla ilustrativas de PolyOne Corporation (Avon Lake, Ohio). Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que las partículas de arcilla orgánicamente modificadas, que pueden ser muy polares, y/o la resina de vehículo de maleic anhydride grafted linear low density polyethylene (polietileno de baja densidad lineal injertado con anhídrido maleico - MA-LLDPE) presente en las cargas de arcilla sirven para favorecer la adherencia del adhesivo curado a la superficie de sustrato aumentando la energía de superficie de la capa de sustrato.
De forma adicional, se cree también que a nivel microscópico, la arcilla u otras partículas de carga promotoras de la adherencia pueden proporcionar una mayor rugosidad de superficie al sustrato, proporcionando un efecto positivo en el coeficiente de fricción del sustrato y aumentando la superficie específica de contacto disponible entre el sustrato y el adhesivo, proporcionando de ese modo más sitios para que tenga lugar el ligado químico y/o mecánico. Esto se describirá más detalladamente a continuación con respecto a la Fig. 8. Según una propuesta, se espera que aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición de carga en la capa sellante tenga un impacto beneficioso en la fuerza de unión primaria del fijador 12 de adhesivo al sustrato 14 de envase de modo que la unión primaria al sustrato sea superior a la adherencia entre las capas 30 y 32 de adhesivo de modo que el fijador 12 no se deslamine al abrirlo. De forma adicional, la carga o partículas pueden hacer que la superficie de la capa de sustrato sea más rugosa, permitiendo que se deslice libremente sobre superficies de metal de equipos de envasado sin quedar unida, haciendo posible por lo tanto la reducción o eliminación de un aditivo deslizador móvil en la película. En algunas propuestas, la capa sellante interna que tiene la carga tiene un grado de rugosidad superficial mayor, por ejemplo, una rugosidad promedio de aproximadamente 1500 Ángstróm a aproximadamente 5000 Ángstróm. La capa sellante puede tener también un módulo de tracción mayor que las capas que no tienen la carga. En algunas propuestas, la capa selladora interior tiene un módulo de elasticidad a la tracción de aproximadamente 500 hasta aproximadamente 2000 mPa.
Un componente opcional del sustrato 14 de envase puede comprender un aditivo de deslizamiento móvil, que ayuda a disminuir el coeficiente de fricción entre la película y otras superficies, permitiendo que el sustrato se deslice libremente sobre superficies de metal o sobre sí mismo. En un aspecto, se puede proporcionar un aditivo de deslizamiento de erucamida (es decir, una amida primaria grasa insaturada). En películas anteriores, se han utilizado niveles elevados de aditivos de deslizamiento en cantidades de 2000 ppm a 7000 ppm. Sin embargo, se ha descubierto que a dichos niveles altos es difícil que el adhesivo 12 se una a la superficie de baja energía de la película porque el aditivo de deslizamiento bloquea sitios de superficie en los que puede producirse la adhesión. Sin embargo, la adición de la carga permite utilizar un nivel mucho menor del aditivo de deslizamiento, tal como menos de aproximadamente 1000 ppm. En otros casos, la película tiene menos de aproximadamente 700 ppm del aditivo de deslizamiento o, en otros casos, nada de aditivo de deslizamiento. Puesto que el uso de la carga reduce el coeficiente de fricción entre la carga y otras superficies, un efecto que se había logrado previamente con la adición del aditivo de deslizamiento móvil, es posible disminuir o eliminar la concentración de aditivo de deslizamiento móvil. Un nivel de aditivo de deslizamiento móvil inferior al utilizado de forma típica puede también contribuir al ligado del recubrimiento curado al sustrato tanto de forma inicial como a lo largo del tiempo porque la cantidad de aditivo que interfiera con el ligado del recubrimiento al sustrato será menor. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que las amidas de ácido graso en los aditivos de deslizamiento, que son componentes de bajo peso molecular, pueden migrar o aflorar hacia la superficie de la película afectando a la fuerza de la unión entre la superficie de la película y el fijador adhesivo 12. Además, el tratamiento por descarga de corona o el tratamiento con soplete oxiacetilénico puede quemar inicialmente cualquier amida de ácidos grasos en la superficie de la película, dando como resultado una buena fuerza de unión inicial del adhesivo. Con el tiempo otras amidas de ácidos grasos pueden migrar a la superficie de la película o eflorescer, lo que se traduce en una reducción de la fuerza de unión con un tiempo de almacenamiento prolongado. De forma adicional, un alto nivel de aditivo de deslizamiento puede también migrar o aflorar a la superficie de las partes de adhesivo, lo que puede tener un efecto negativo en la fuerza de cohesión y de unión entre dichas partes.
De forma adicional, antes de aplicar el adhesivo al sustrato 14 de envase, el sustrato puede ser sometido a un pretratamiento de superficie para aumentar la energía de superficie, y/o la aplicación de una capa de imprimación. Por ejemplo, los tratamientos de la superficie pueden incluir tratamiento por descarga de corona, tratamiento por plasma, tratamiento con soplete oxiacetilénico y similares, o también se pueden utilizar recubrimientos con productos químicos, como imprimaciones o promotores de la adherencia. Un tratamiento por descarga de corona puede aumentar la energía superficial del sustrato, lo que mejora la capacidad del recubrimiento de unirse y permanecer unido al sustrato. Un tratamiento previo por descarga de corona puede incluir una nube de iones que oxide la superficie y la haga receptiva al recubrimiento. El tratamiento previo por descarga de corona oxida básicamente los sitios reactivos en los sustratos de polímero. Si se lleva a cabo tratamiento de corona, de forma ideal la energía de superficie después del tratamiento debería ser de 36-40 dinas/cm o superior en el momento de aplicar el recubrimiento.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el tratamiento de corona de la superficie del sustrato ayuda a proporcionar una unión fuerte entre la capa de recubrimiento y la superficie del sustrato debido a una mayor superficie del sustrato. Además del tratamiento de corona, la combinación del tratamiento de corona con una baja concentración de un aditivo de deslizamiento y la incorporación de una composición de carga dentro de la película 14 de sustrato resulta de forma combinada en una fuerte unión entre el fijador de cierre reutilizable y el sustrato.
Haciendo de nuevo referencia al proceso de recubrimiento, la formulación de recubrimiento líquido puede calentarse a una temperatura determinada en el intervalo de aproximadamente 86 0F (30 0C) a aproximadamente 190 0F (88 °C) y, preferiblemente, de aproximadamente 120 0F (49 0C) a aproximadamente 160 0F (71 0C), de modo que la viscosidad sea lo suficientemente baja para la aplicación de diseños mediante procesos flexográficos, de huecograbado o de conformado de tobera lineal sobre el sustrato 14 de envase. El sustrato 14 de envase del tipo descrito anteriormente en la presente memoria puede contener una carga por todo el sustrato (o, al menos, en determinadas partes o capas) y menos de aproximadamente 1000 ppm de un aditivo de deslizamiento en el sustrato de película polimérico. Una vez se ha aplicado el material de recubrimiento líquido al sustrato, se puede curar al UV para formar un fijador de cierre reutilizable adhesivo sólido. En un aspecto, la radiación UV (radiación de longitud de onda de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 400 nm) se puede suministrar a un nivel de energía de entre 100 mJ/cm2 a aproximadamente 800 mJ/cm2 y, en otros casos, de aproximadamente 400 mJ/cm2 a aproximadamente 730 mJ/cm2.
Como se muestra en los ejemplos siguientes, se ha descubierto que se prefiere el curado al UV porque en general otras formas de curado (tales como por haz de electrones) no proporcionan la unión y despegado deseadas cuando se utilizan los valores de ACR arriba descritos. En un aspecto de curado al UV, en la formulación de recubrimiento se puede utilizar un fotoiniciador que comprende una mezcla de derivados de benzofenona y un compuesto sinergista, lo que puede dar lugar a la formación de radicales libres. En los sistemas de polimerización iniciados por radicales libres, la reacción de curado se detiene en el momento en el que se retira la fuente de energía UV. Un mecanismo alternativo para el curado por UV es la polimerización iniciada por moléculas catiónicas. Los sistemas de polimerización iniciados por moléculas catiónicas, que utilizan fotoiniciadores como las sales de onio u otros catalizadores ácidos activados por UV para reticular epóxidos o ésteres de vinilo, difieren de los sistemas iniciados por radicales libres en que la reacción de curado continúa incluso después de retirar la fuente de energía UV.
Como se ha mencionado anteriormente, el fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo tiene generalmente una fuerza de despegado o de unión que permite la unión de las capas opuestas30 y 32 para cerrar o resellar el envase 10. Por ejemplo, un consumidor puede presionar las dos capas opuestas de modo que queden enlazadas para sellar o cerrar el envase como ilustran las flechas 33 en la Fig. 4 y como se muestra en posición presionada en la Fig. 5B. En un planteamiento, la unión entre las capas 30 y 32 de adhesivo es generalmente suficiente para sellar las capas 30 y 32 entre sí y, en algunos casos, para formar un precinto hermético. En la presente memoria, hermético tiene el significado de un precinto impermeable de forma general al aire. En un ejemplo, el pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión - PSA) seleccionado que forma las capas 30 y 32 puede presentar una resistencia cohesiva o fuerza de adherencia inicial de aproximadamente 78,7 g/cm (200 g/pulgada) a aproximadamente 354,3 g/cm (900 g/pulgada) (es decir, gramos por pulgada lineal, gpli) y, en algunos casos, de entre aproximadamente 78,7 g/cm (200 g/pulgada) a aproximadamente 157,7 g/cm (400 g/pulgada), medido mediante el método de ensayo de despegado ASTM D3330/D3330M-04 F; sin embargo, el fijador 12 cerrable repetidamente puede tener otros valores de resistencia al despegado dependientes de la aplicación específica o ensayo de medición específico. En un aspecto, la fuerza de despegado preferida varía de aproximadamente 110.2 g/cm (280 gpli) a aproximadamente 315,0 g/cm (800 gpli). Las fuerzas de despegado superiores a este nivel (es decir, superiores a aproximadamente 354,3 g/cm [900 gpli]) son de forma general demasiado elevadas cuando se utilizan con determinados envases como para resultar útiles para un envase despegable y con cierre reutilizable puesto que el sustrato puede resultar dañado cuando se rompen las uniones cohesivas a dichas fuerzas elevadas. El PSA seleccionado puede tener además una fuerza de adherencia posterior (retención de adhesivo), preferiblemente después de cinco operaciones de apertura/cierre, de al menos aproximadamente 78,7 g/cm (200 gpli) o, en otros casos, de al menos aproximadamente 30 % a aproximadamente 200 % del despegado inicial y, como mínimo, de aproximadamente 19,7 g/cm (50 g/pulgada) a aproximadamente 78,7 g/cm (200 g/pulgada), donde los despegados posteriores comprenden la acción de sellar-resellar que tiene lugar después de la apertura inicial del envase 10 y la separación del fijador 12 cerrable repetidamente.
El fijador 12 de adhesivo tiene también preferiblemente un nivel de pegajosidad relativamente bajo que permite minimizar y, preferiblemente, limitar la adherencia del fijador 12 a materiales no deseados (es decir, contaminantes) y a superficies, tales como partículas de alimentos, superficies de equipos de conformado, rodillos. El fijador 12 de adhesivo presenta una pegajosidad medida con una versión modificada de un ensayo de bola rodante en ASTM D3121 donde la pegajosidad del adhesivo permite un desplazamiento de la bola de 2,54 cm (1 pulgada) hasta 35,56 cm (14 pulgadas). El ensayo D3121 modificado se explica más adelante en la presente memoria así como en los ejemplos.
Incluso con unos niveles de adhesión rápida a superficies no deseadas tan bajos, las capas 30 y 32 de adhesivo todavía forman una unión primaria lo suficientemente fuerte con el sustrato 14 de envase que forma los paneles 16 y 18 frontal y posterior, de modo que las capas 30 y 32 de adhesivo no experimentan delaminación sustancial desde las mismas cuando se abre el envase 10. En un planteamiento, la fuerza de unión primaria de las capas 30 y 32 de adhesivo al sustrato 14 de envase en la interconexión 38 de estas es generalmente mayor que la resistencia al despegado del propio material cohesivo. Por ejemplo, la fuerza de despegado primaria del material cohesivo seleccionado al sustrato de película que forma los paneles 16 y 18 frontal y posterior es mayor que la fuerza de despegado entre las capas 30 y 32 y generalmente superior a aproximadamente 236,2 g/cm (600), en otros casos superior a aproximadamente 354,3 g/cm (900 g/pulgada). En otros casos, superior a aproximadamente 393,7 g/cm (1000 g/pulgada) y, en otros casos, superior a aproximadamente 472,4 g/cm (1200 g/pulgada). En otros casos, la fuerza de despegado primaria puede variar de aproximadamente 236.2 g/cm (600) a aproximadamente 472,4 g/cm (1200 g/pulgada) (en algunos casos de aproximadamente 236,2 g/cm (600) a aproximadamente 354,3 g/cm (900 gpli)). Sin embargo, la resistencia al despegado puede variar también dependiendo del sustrato 14 de envase, el PSA, y otros factores.
Por otra parte, se anticipa además que la unión de interconexión, mecánica o química de los materiales 30 y 32 del adhesivo al sustrato 14 se pueda mejorar mediante construcciones específicas de los materiales 14 de sustrato para aumentar la energía de superficie de unión como se ha descrito de forma general anteriormente en la presente memoria. Como se ha descrito anteriormente, el sustrato 14 puede ser una película en una sola capa o multicapa y, en tal caso, se prefiere que al menos una capa muy interna de la película 14 de sustrato que forma los paneles 16 y 18 frontal y posterior pueda estar compuesta de una mezcla polimérica que contenga etileno-vinil-acetato (EVA) y linear low density polyethylene (polietileno de baja densidad lineal - LLDPE). Cuando también hay presente un aditivo o las partículas de carga promotoras de la adherencia, está presente preferiblemente en al menos esta capa muy interna (es decir, capa muy interna de mezcla de EVA/LLDPE) y dispersado por toda ella. Preferiblemente, el EVA es el componente predominante de la mezcla en aproximadamente 65 % hasta aproximadamente 90 %, y el LLDPE es un componente menor de la mezcla, en aproximadamente 5 % hasta aproximadamente 25 %. Preferiblemente, el sustrato, capa muy interna y/o la capa de mezcla de EVA/LLDPE tendrían bajas concentraciones de aditivos de deslizamiento móviles (añadidos habitualmente al sustrato de envase para obtener un coeficiente de fricción adecuado para procesar el sustrato sobre máquinas de conformado, llenado y sellado). Se apreciará que dichos aditivos pueden incluir cantidades de amidas de ácido graso y se ha descubierto que dichos compuestos pueden afectar a la fuerza de unión de materiales cohesivos al sustrato. En un método, por lo tanto, el sustrato 14 de envase puede tener menos de 1000 ppm de amidas de ácido graso (es decir, aditivos de deslizamiento móviles) por toda la capa muy interna o, en algunos casos, por todo el sustrato 14.
Sin pretender imponer ninguna teoría, como se ha mencionado anteriormente, se cree que las amidas de ácido graso, que son componentes de bajo peso molecular, pueden migrar o aflorar a la superficie del sustrato afectando a la resistencia de la unión entre la superficie del sustrato y los materiales cohesivos. Mientras que el tratamiento de corona o el tratamiento de llama pueden quemar inicialmente las amidas de ácido graso presentes en la superficie del sustrato dando lugar a una buena fuerza de unión inicial del PSA, con el paso del tiempo otras amidas de ácido graso pueden migrar o aflorar a la superficie del sustrato, lo que da lugar a una fuerza de unión reducida a lo largo de un período de validez prolongado. Por lo tanto, es deseable reducir el contenido en amida de ácido graso en el sustrato (ya sea en las capas más internas o en todo el sustrato) hasta niveles inferiores a 1000 ppm, lo que proporciona tanto una buena fuerza de unión inicial como una buena fuerza de unión a largo plazo debido a las pequeñas cantidades de dichas impurezas que afloran a la superficie del sustrato a lo largo del tiempo. De forma alternativa, estas variaciones en la formulación del sustrato también pueden combinarse con el uso de otros tratamientos de la superficie (tratamiento por descarga de corona, tratamiento por plasma, tratamiento con soplete oxiacetilénico y similares) o de otras capas, según sea necesario para una aplicación particular.
En un planteamiento, las películas flexibles adecuadas que forman los paneles 16 y 18 frontal y posterior pueden ser una película de polietileno con un espesor de aproximadamente 0,5 mils a aproximadamente 5 mils y, en algunos casos, de aproximadamente 3 mils. Haciendo de nuevo referencia a la Fig. 8 por un momento, se muestra un planteamiento de una película flexible que forma los paneles 16 y 18 frontal y posterior como una película multicapa, coextrudida que incluye una base estructural de una o más capas (se muestran dos) de un high density polyethylene (polietileno de alta densidad - HDPE) 702 y una capa interior o receptora de adhesivo (tal como la capa sellante anteriormente descrita) de una capa 704 de sellado en caliente de EVA/LLDPE rellena con partículas 706 de carga promotoras de la adhesión. Con este planteamiento, el fijador 12 de adhesivo se aplica a la capa 704 de sellado en caliente de EVA/LLDPE que forma la superficie interior del envase 10.
Como se muestra en la Fig. 8, se ha exagerado el tamaño de las partículas 706 de carga promotoras de la adherencia, que puede ser arcilla orgánica, a efectos ilustrativos, pero se espera que se dispersen por toda la capa 704 interior selladora de EVA/LLDPE y que al menos algunas de las partículas de carga promotoras de la adherencia (identificadas como carga 708 en el dibujo), por ejemplo, puedan tener al menos una parte de las mismas expuesta o que sobresalga ligeramente fuera de una superficie exterior 710 de la capa 704 de EVA/LLDPE, según se prevé, en general, en la solicitud de patente número 12/435.768, que se incorpora en su totalidad como referencia en la presente memoria. De forma alternativa, las partículas de carga promotoras de la adherencia no pueden estar expuestas en la superficie 708, pero pueden crear una superficie exterior más rugosa, lo que aumenta la superficie específica de unión al adhesivo. Sin pretender imponer ninguna teoría, las partículas 708 de carga promotoras de la adhesión en la superficie o expuestas desde la superficie combinadas con el tratamiento de corona y/o el uso de determinados vehículos para la carga puede contribuir a la unión del fijador al sustrato, lo que puede proporcionar una unión primaria eficaz al sustrato que es mayor que la resistencia al despegado cohesiva entre las dos capas 30 y 32 de adhesivo. En general, cuando la fuerza de despegado cohesiva era inferior a un valor de aproximadamente 236,2 g/cm (600 g/pulgada) a aproximadamente 354,3 g/cm (900 g/pulgada) entre las dos capas 30 y 32 de adhesivo, no se produjo delaminación durante ciclos de despegado/resellado repetidos entre el fijador y el sustrato cuando se utilizaron las estructuras de cargas y sellante descritas en la presente memoria. Por lo tanto, la unión primaria de las capas 30 y 32 de adhesivo al sustrato que tiene en su interior las partículas 706 de carga promotoras de la adhesión es superior a aproximadamente 236,2 g/cm (600 gpli) y, en algunos casos, superior a aproximadamente 354,3 g/cm (900 gpli) como se ha descrito anteriormente.
En otros casos y sin pretender imponer ninguna teoría, la unión primaria mejorada entre el adhesivo y el sustrato se puede deber a la difusión del líquido o del adhesivo no curado en huecos, vacíos u otros espacios de las partículas de carga promotoras de la adhesión (como, por ejemplo, el espacio entre las plaquitas de arcilla orgánica) y, especialmente, en dichos huecos, vacío u otros espacios de las partículas de carga que tienen al menos una parte de las mismas expuestas en la superficie del sustrato. Tras la posterior polimerización, el adhesivo líquido difundido forma un adhesivo sólido que se puede entrelazar, unir o enlazar de otro modo a las partículas de carga promotoras de la adhesión para aumentar la unión primaria al sustrato. En otros ejemplos más y de nuevo sin pretender imponer ninguna teoría, la unión principal mejorada también puede deberse a una afinidad de las porciones polares del adhesivo con las partículas de carga polares. En general, las partículas de carga son más polares que el sustrato y, por lo tanto, proporcionan una unión mayor a este.
Con el fijador adhesivo y los sustratos descritos en la presente memoria, se puede abrir y cerrar repetidamente un fijador de cierre reutilizable adhesivo sin delaminación desde los paneles 16 y 18 situados frente a frente, lo que se puede conseguir en un fijador que es estable a lo largo del tiempo y produce generalmente resultados repetidos incluso después de deteriorarse o contaminarse con material extraño, tal como migas de comida. Incluso si el fijador adhesivo se contamina con migas de comida o con aceites comestibles, los fijadores adhesivos de la presente invención no sufren una pérdida en las propiedades cohesivas que los haga inutilizables.
Según una propuesta, los fijadores adhesivos de la presente invención mantienen una fuerza de adherencia cohesiva o de autoadhesión cuando están contaminados con un producto, migas de comida, aceites y similares de entre aproximadamente 19,7 g/cm (50 g/pulgada) a aproximadamente 354,3 g/cm (900 g/pulgada), y presentan una adhesión residual o cohesión residual después de la suciedad o contaminación de al menos aproximadamente 20 % y, en algunos casos, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 150 % de los niveles de despegado de cohesión previos a la contaminación. En la presente memoria, la adhesión remanente o la cohesión residual es una medida de la resistencia al despegado después del contacto directo de la superficie del adhesivo con las partículas de alimento, con respecto a la resistencia al despegado de un fijador limpio o no contaminado, expresado en porcentaje.
El fijador de cierre reutilizable se puede proporcionar de modo que se pueda despegar y resellar al menos de 5 a 10 veces, y preferiblemente más, y siga en cambio manteniendo sus características de baja adhesión rápida y posibilidad de volverlo a sellar. Además, tras entrar en contacto consigo mismo, el fijador de cierre reutilizable puede recuperar todos o algunos de sus valores iniciales de resistencia al despegado. Dependiendo de la formulación final del recubrimiento de adhesivo utilizado, el fijador de cierre reutilizable puede recuperar su resistencia al despegado en tan solo de dos a tres minutos entre ciclos de despegado-resellado. Sin embargo, en algunos casos, pueden ser necesarios períodos de tiempo más largos o más cortos para recuperar la resistencia al despegado entre ciclos de despegado-resellado. En algunos aspectos, la resistencia al despegado del fijador de cierre reutilizable puede aumentar de hecho tras el contacto prolongado entre capas adhesivas situadas opuestas.
Volviendo a las Figs. 4-5B, para cerrar el envase 10, los dedos de un usuario (o una operación de cerrado mediante máquina durante operaciones de llenado de envase) presiona los paneles 16 y 18 frontal y posterior en la dirección de las flechas 33 como se muestra en la Fig. 4 para encajar las capas 30 y 32 adhesivas situadas frente a frente para formar una unión cohesiva entre ellas para cerrar de forma sellable el envase 10. Para abrir el envase 10, el usuario o una máquina pueden volver a despegar partes 56 del envase (Fig. 5B) situadas por encima del fijador 12 en direcciones opuestas 57 para despegar la capa 30 de adhesivo desde la capa 32 de adhesivo. En un planteamiento, las capas 30 y 32 se configuran de modo que se puedan cerrar y reabrir muchas veces y, en algunos casos, las capas 30 y 32 preferiblemente tienen suficiente integridad estructural y de ligado para ser abiertas y cerradas aproximadamente de 5 a aproximadamente 10 veces o más. No obstante, se pueden configurar capas y envases particulares para que sean abiertos y cerrados cualquier número de veces, dependiendo de la configuración particular, peso del recubrimiento y otros parámetros de las capas cohesivas y el sustrato del envase.
El envase 10 que tiene un fijador 12 de cierre reutilizable se puede utilizar para almacenar una amplia variedad de artículos alimentarios y no alimentarios. Artículos alimentarios que se pueden almacenar pueden incluir aperitivos, tales como mezclas de frutos secos, frutos secos, semillas, frutas desecadas, cereales, galletas dulces y saladas, patatas fritas y similares, chocolate, productos de confitería y similares. El envase 10 se puede utilizar también para conservar bebidas, queso, carne, cereales, granos de café molidos, postres, comida para mascotas y similares. Otras posibles aplicaciones del envase 10 pueden incluir envases para diversos artículos para los cuales la capacidad de volver a sellar supondrá una ventaja y que permiten múltiples aberturas. Esto puede incluir artículos no alimentarios, tales como tierra para macetas, bolsas para sándwiches, kits de primeros auxilios, tuercas y tornillos, material de oficina, productos de limpieza, productos para lavandería, cubiertos desechables, CD y/o DVD, juguetes, productos para modelismo, productos para artes y oficios, suministros eléctricos y similares. Evidentemente, también son posibles muchos otros ejemplos.
El fijador adhesivo descrito en la presente memoria se puede también utilizar para aplicaciones que no son de envasado como, por ejemplo, para productos de consumo que requieren un fijador reutilizable. Por ejemplo, el fijador de adhesivo se podría utilizar como fijador para pañales desechables, como fijador para artículos tales como zapatillas de deporte, fijadores para aberturas frontales de chaquetas, fijadores para cierres de bolsillos u otros tipos de ropa, fijadores para artículos de oficina o escolares tales como carpetas y portafolios, cierres en tiendas de campaña o mochilas, como etiquetas de repuesto o marcadores para pósters y mapas para materiales educativos/formativos, fijadores para creación artística y artesanal tales como creaciones de álbumes de recortes, fijadores de repuesto para piezas de juegos de sobremesa, o tiras reposicionables para unir productos durante el envío que son fáciles de aplicar y de retirar.
Haciendo de nuevo referencia a las Figs. 6 y 7, se proporciona un ejemplo de un proceso 500 adecuado que se puede utilizar para aplicar un recubrimiento a un sustrato que lleva el fijador 12 de cierre reutilizable. Para aplicar las capas 30 y 32 al sustrato 14 se puede proporcionar un proceso de recubrimiento con disolvente, grabado, huecograbado, o impresión flexográfica. Como se puede apreciar, también se pueden utilizar otros procesos o métodos de aplicación según sea necesario para una aplicación particular. Mediante este planteamiento, el sustrato que lleva el cierre puede ser una película enrollada formando un rodillo que posteriormente se transforma a una máquina de conformado, llenado y sellado para formar el envase.
En este proceso ilustrativo 500, se puede proporcionar una cantidad de sustrato 14 en un tambor grande o rodillo 502 de película de base, que puede ser una película de una sola capa o multicapa que tiene EVA/LLDPE como capa interior 504 a la que se pueden aplicar los adhesivos. A continuación, se desenrolla la película y se envía a una primera estación 506 de aplicación en la que se puede aplicar la capa de fijador adhesivo. Por ejemplo, la mezcla de adhesivo líquido se puede aplicar a un primer rodillo grabado o cilindro 510 que transfiere el PSA líquido a un cilindro 512 rodante segundo o de contraste que lleva una imagen o impresión 514 en la configuración, tamaño y forma de la cinta de adhesivo que debe aplicarse a la película. El segundo cilindro 512 transfiere entonces el PSA al sustrato de película móvil para formar una primera cinta del material 516 que contiene PSA sobre la banda. El PSA líquido puede tener propiedades tales como una viscosidad entre aproximadamente 10.000 mPa.s (cPs) y aproximadamente 50.000 mPa.s (cPs) a temperatura ambiente (20-250C), y menos de aproximadamente 2000 mPa.s (cPs) a aproximadamente 70-75 °C Cuando se aplica el recubrimiento de PSA líquido, puede preferirse aplicar el recubrimiento de PSA a una temperatura de aproximadamente 160 0F (71 °C), pero puede estar en el intervalo de aproximadamente 86 0F (30 °C) a aproximadamente 190 0F (88 °C).
Después de pasar a través de una sección 520 de horno (que se puede utilizar para aplicar un calentamiento suave para ayudar a hacer fluido el recubrimiento y nivelarlo) la banda 14 se puede enviar a continuación a una estación 521 de curado al UV para curar la capa de fijador aplicada. La estación 521 de UV puede utilizar energía de luz UV con una longitud de onda de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 400 nm y a una dosis de energía de entre aproximadamente 100 mJ/cm2 a aproximadamente 800 mJ/cm2 y, en algunos casos, de aproximadamente 400 mJ/cm2 a aproximadamente 730 mJ/cm2. Después de curar la capa de recubrimiento líquido se forma en el fijador 12 adhesivo sólido sobre el sustrato 14 de envase. A continuación, si es aplicable para la forma específica del sustrato 14 de envase, el sustrato 14 se puede enrollar en un tambor intermedio o rodillo 522 para almacenarlo o transferirlo a una estación de conformación de envase posterior como, por ejemplo, un proceso 600 de conformación, llenado y sellado como se ilustra de forma general en la Fig. 7.
Haciendo ahora referencia a la Fig. 7, se ilustra una máquina 600 ilustrativa de conformación, llenado y sellado utilizando el rodillo intermedio 522 preparado a partir de una forma del proceso 500 (que se puede etiquetar o marcar con una hendidura hasta un tamaño apropiado antes del proceso 600) para crear una forma de ejemplo de un envase sellado 602. En este ejemplo, se utiliza un proceso con embolsadora o bolsas continuas que envuelve el sustrato 14 alrededor de un tubo 604 de llenado. Una primera unidad 606 de sellado en caliente puede formar una primera junta 607 formada en caliente en la dirección de la máquina. Una segunda unidad 608 de sellado en caliente en la dirección transversal con una herramienta de corte integrada puede formar a continuación segundas y terceras juntas 609 y 611 formadas en caliente en la dirección transversal. Como se muestra en la Fig. 7, la junta 609 está situada debajo de un fijador 613 de cierre reutilizable adhesivo creado como se ha descrito anteriormente, pero la junta 609 puede también estar situada por encima o por encima y por debajo del fijador 613 de cierre reutilizable adhesivo. Finalmente, una herramienta de corte integrada en la unidad 608 de sellado en caliente en la dirección transversal puede cortar el sustrato 14 entre el fijador 613 de cierre reutilizable adhesivo y la junta inferior 611 o un envase adyacente separando así el envase que se acaba de llenar y sellar del siguiente envase que está siendo llenado. Se apreciará que los procesos ilustrativos de las Figs. 6 y 7 son solamente un ejemplo de métodos adecuados de conformado y/o llenado de envases que llevan el fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo curado por UV. También se pueden utilizar otros métodos de formación según sea necesario para una aplicación específica.
De forma opcional, la mezcla de recubrimiento utilizada para formar el fijador 12 de cierre reutilizable adhesivo y curado al UV puede incluir uno o más aditivos o colorantes inertes para cambiar el aspecto del fijador 12. Por ejemplo, y según un planteamiento, el fijador 12 puede incluir dióxido de titanio. Dichos aditivos opcionales pueden ayudar a identificar las tiras de adhesivo sobre los paneles opuestos al hacer el adhesivo más opaco, lo que puede facilitar que un consumidor pueda volver a sellar el fijador porque el consumidor podrá localizar la cinta del fijador opuesta más fácilmente.
En algunos aspectos, se puede crear un envase según un método 800 y/o un método 900, como se muestra de forma general en las Figs. 9 y 10. En un planteamiento, como se muestra de forma general en la Fig. 9, el adhesivo de baja adhesión rápida, configurado como se ha descrito anteriormente, se aplica 802 a un sustrato de envase en un diseño adecuado para disponer encima el fijador adhesivo 20. A continuación, se cura 804 el adhesivo de baja adhesión rápida, por ejemplo, mediante curado al UV sobre el sustrato de envase. Una vez aplicado y curado el fijador adhesivo 20, el sustrato de envase se puede conformar 806 en una construcción específica del envase 10, lo que puede adoptar cualquier forma adecuada, incluida las mostradas en las Figs. 1 -3. Una vez formado, el envase 10 se puede llenar, por ejemplo, con productos alimentarios o similares. De forma alternativa, el envase puede, en algunos ejemplos, conformarse primero y tener el adhesivo aplicado sobre él.
Según otra propuesta, como se muestra en la Fig. 10, se muestra un método 900 de preparación de un sustrato de envase, que puede ser adecuado para formar un envase más rígido como, por ejemplo, los mostrados en las Figs. 3A-3C. En primer lugar, se pueden imprimir los gráficos, recubrimientos, capas y/o contenido alfanumérico o se pueden aplicar 902 de otro modo en varias superficies interiores o exteriores del sustrato del envase, que puede ser de cartón o similares. Esto puede incluir también imprimir 902 una laca adicional, un recubrimiento polimérico o similar sobre el sustrato del envase como se ha descrito anteriormente. La laca adicional o recubrimiento puede incluir la carga como se ha descrito arriba, en caso de que sea necesario mejorar la unión del adhesivo al envase. Esta aplicación se puede realizar mediante cualquier proceso adecuado, incluido un proceso de recubrimiento en tobera lineal, un proceso flexográfico o un proceso de grabado, por ejemplo. A continuación se deja secar 906 la impresión y/o grabado de modo que el adhesivo de baja adhesión rápida, tal como el que se ha descrito anteriormente, se puede aplicar 906 al sustrato mediante un proceso adecuado, tal como un proceso de recubrimiento en tobera lineal, un proceso flexográfico, o un proceso de grabado y similares. A continuación, se cura 908 el adhesivo de baja adhesión rápida. Después del curado, el sustrato del envase se corta 910 en una o más preformas u otra estructura de envase mediante cualquier dispositivo adecuado, como uno o más troqueles, troqueles giratorios, láseres, etc., y se almacenan para un uso futuro. Cuando se desee usar, las preformas se llevan 912 a la línea de envasado. De forma alternativa, las preformas se pueden formar en línea con la línea de envasado. En la línea de envasado, se crea 914 la forma de envase deseada doblando las piezas preparadas en torno a varias líneas de plegado, aplicando adhesivo permanente a las partes que se solapan y adhiriendo una a otra las partes que se solapan. Una vez creado el envase, este se puede llenar 916 con uno o más productos, tales como productos alimentarios, y cerrar para su almacenamiento, envío y exposición. A continuación, se envuelven 918 los envases llenos en una película de envolver transparente y se ensamblan y sellan 920 con otros envases envueltos en una bolsa maestra o envase exterior. Varias bolsas o envases grandes se empaquetan 922 en una o más cajas y se envían a un cliente, tienda o similar. De forma alternativa, el adhesivo de baja adhesión rápida puede aplicarse más adelante en el proceso, tal como después de la etapa 910 de cortado con troquel, después de la etapa 914 de conformación o después de la etapa 918 de llenado, según sea necesario para una aplicación particular.
En otro planteamiento, los adhesivos cerrables repetidamente de baja adhesión rápida descritos en la presente memoria pueden tener valores de adhesión rápida (o, al menos, una percepción de adhesión rápida) y/o energía de superficie sustancialmente similar a la del sustrato de envase sin adhesivo de baja adhesión rápida. Por ejemplo, cuando un cliente toca el adhesivo de cierre reutilizable de baja adhesión, puede tener un nivel de adhesión rápida o al menos un nivel de adhesión rápida perceptible sustancialmente igual que el del sustrato no recubierto o película adyacente al mismo. En un planteamiento, esto puede resultar evidente mediante una prueba de adhesión rápida con bola rodante, en donde los valores de adhesión rápida del adhesivo de baja adhesión rápida son sustancialmente los mismos que los valores de adhesión rápida de la película no recubierta. Por ejemplo, los valores de la prueba de pegajosidad con una bola rodante (como se describe en los Ejemplos de la presente memoria) para el adhesivo de baja adhesión rápida pueden ser de hasta aproximadamente 35,56 cm (14 pulgadas) de desplazamiento de la bola. La película no recubierta (es decir, no adhesiva) puede presentar un valor de pegajosidad a la bola rodante de aproximadamente 40,64 - 43,18 cm (16-17 pulgadas) (en promedio) de desplazamiento de la bola. En algunos casos, los resultados de la prueba de pegajosidad con bola rodante pueden ser tan solo de aproximadamente 12 % a aproximadamente 17 % inferiores a los de la película no recubierta.
En otros planteamientos, la similitud de las superficies del adhesivo y de la película no recubierta se puede manifestar por una energía de superficie del adhesivo de baja adhesión rápida que puede ser sustancialmente similar al de la película no recubierta. Por ejemplo, según una propuesta, la energía de superficie del adhesivo de baja adhesión rápida y de la película no recubierta puede ser, en ambos casos, de aproximadamente 36 a aproximadamente 38 dinas/cm y, en otros casos, de aproximadamente 36 dinas/cm.
Las ventajas y realizaciones de los fijadores y del envase descritos en la presente memoria se describen de forma más detallada en los siguientes ejemplos. No obstante, las condiciones, diagramas de procesamiento, materiales y cantidades específicos mencionados en estos ejemplos, así como otras condiciones y detalles, no se considerarán innecesariamente limitativos del fijador, envase y métodos. Todos los porcentajes son en peso, salvo que se indique lo contrario.
Ejemplos
Ejemplo 1
Se sometieron a ensayo diversas mezclas de oligómeros acrílicos, agentes de control de la adhesión rápida y materiales elastoméricos para analizar su compatibilidad y estabilidad durante el almacenamiento (definiéndose la estabilidad como una mezcla que no forma geles ni se separa de forma visible después de almacenarla 3 días a temperatura ambiente). La Tabla 1 muestra a continuación las combinaciones sometidas a ensayo y los niveles de formulación utilizados.
Tabla 1: Formulaciones de adhesivo sometidas a ensayo de estabilidad
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
Los componentes se identificaron del siguiente modo:
A= aceite de soja epoxidado acrilado (CN 111 US, Sartomer Company, Exton, PA).
B= polibutadieno metacrilado (Ricacryl® 3500, Sartomer Company).
C= oligómero de acrilato alifático de pegajosidad aumentada (CN 3001, Sartomer Company). Este componente comprende una mezcla de un acrilato de uretano alifático y resinas hidrocarbonadas que aumentan la adhesión rápida. D= copolímero de estireno polibutadieno (Ricon 184, Sartomer Company).
E= oligómero de acrilato uretano alifático con pegajosidad aumentada (CN 3211, Sartomer Company).
F= agente de pegajosidad concentrado obtenido a partir de resina aromática poco olorosa y de color claro (PRO 11236, Sartomer Company).
Figure imgf000017_0003
La estabilidad o compatibilidad de dichos componentes adhesivos puede ser un factor en la fabricación, transporte, almacenamiento en planta y uso de la mezcla de recubrimiento líquido. La estabilidad se evaluó a partir del aspecto y consistencia visuales de la formulación observada después de almacenarla durante un período de 3 días (aproximadamente 72 horas). Se observó que las muestras 1, 2 y 5 de la Tabla 1 proporcionaban mezclas satisfactoriamente visuales de diversos componentes adhesivos que al cabo de 3 días permanecían homogéneos, es decir, los componentes no se separaban o formaban geles de forma visible. Aunque la muestra 2 dio lugar a una formulación estable, este componente de adhesivo tenía una ACR no deseable y no se curó bien (es decir, lo que puede verse a continuación a partir de la prueba de curado por frotado con MEC en la Tabla 3, para la muestra 10 formulada de forma similar). Sin embargo, las muestras 1 y 5 proporcionaron mezclas de adhesivo estables que se curaron bien y que tenían también una ACR deseable en el intervalo de 0,5 a 1,5. Las otras mezclas de muestra se separaron, se volvieron demasiado viscosas y/o se gelificaron (es decir, la muestra 8 tomó un aspecto de gel en el transcurso de 3 días). La muestra 8 formó un gel, lo que indicaba que la composición formada por el acrilato alifático, o componente E, combinado con el componente F agente de adhesión rápida no era compatible.
Por lo tanto, para lograr un adhesivo estable adecuado para su uso como se describe en la presente memoria, el adhesivo estable generalmente debe tener uno de los siguientes y, en algunos casos, más de uno de los siguientes y, en otros casos, todos los siguientes factores: componentes compatibles, curable, ACR deseable y las tres partes componentes presentes (es decir, oligómero acrílico, elastómero y un agente de control de la pegajosidad).
Ejemplo 2
Partiendo de los resultados iniciales de compatibilidad del adhesivo para las formulaciones estables del Ejemplo 1, estas formulaciones se refinaron de forma adicional para producir cinco formulaciones de recubrimientos adhesivos, las cuales fueron todas estables durante al menos 24 horas como una mezcla de los componentes indicados en la Tabla 2.
Tabla 2: Formulaciones de adhesivo revisadas
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000018_0001
Los componentes A - F fueron los indicados anteriormente en el Ejemplo 1. Las muestras 9 y 10 correspondieron a las muestras 1 y 2, respectivamente, del Ejemplo 1. La muestra 11 es una variación de la muestra 5 del Ejemplo 1. Las formulaciones de muestra restantes eran nuevas.
Después de mostrar las cinco formulaciones de adhesivo una buena compatibilidad durante al menos un día, las cinco muestras se combinaron con aproximadamente 1 % de un fotoiniciador (Esacure® KTO 46, Lamberti Spa, Italia), y se volvieron a analizar. El fotoiniciador estaba comprendido en una mezcla líquida de óxido de trimetibenzoildifenil fosfina, a-hidroxicetonas y derivados de benzofenona. A continuación, se aplicaron las muestras como recubrimiento sobre sustratos que comprendían copolímero de etileno-vinil-acetato (EVA), low linear density polyethylene (polietileno de baja densidad lineal- LLDPE) de metaloceno y aproximadamente 12 por ciento de una composición de arcilla orgánica (aproximadamente 57-63 % de arcilla orgánicamente modificada y vehículo de polietileno de baja densidad lineal injertado con anhídrido maleico, PolyOne Corporation, McHenry, IL). En particular, el sustrato tenía aproximadamente 77 % en peso (EVA), aproximadamente 10 % en peso de LLDPE de metaloceno y aproximadamente 13 % en peso de composición de arcilla orgánica. A continuación, se curaron las muestras después de aplicarlas como recubrimiento sobre los sustratos de película, llevándose a cabo el curado mediante aplicación de radiación UV con tres pasadas bajo una bombilla “ D” , que es una bombilla de mercurio con haluro de hierro. Una única pasada bajo una bombilla D equivalía aproximadamente a un valor de 75 mJ/cm2 a 100 mJ/cm2. Después de curar el recubrimiento, la capa de adhesivo curado se evaluó para determinar el grado de curado y la eficacia de la unión a la película.
El grado de curado del adhesivo se midió utilizando un ensayo de resistencia al frotado con disolvente denominado ensayo de frotado con metil-etil-cetona (MEC), según ASTM D5204. Un valor de frotado con MEC de 100 frotados dobles o más indicó buenos resultados de curado, lo que indicó que el adhesivo se curó bien y mostró por lo tanto resistencia al frotado con MEC. Los adhesivos mal curados no mostraron mucha resistencia a la MEC (p. ej., 10 frotados dobles o menos). El ensayo de frotado con MEC se puede ver en la Tabla 3 siguiente.
También se analizó la adhesión rápida y el despegado inicial de los adhesivos, y se indicó de forma subjetiva. La adhesión rápida de la capa de adhesivo se observó tocando y el nivel de adhesión rápida se evaluó en una escala de Baja (L), Media (M) y Alta (A). De forma similar, se evaluó la fuerza subjetiva requerida para despegar las muestras a mano en una escala de B, M y A. Los resultados de estas pruebas se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3: Resultados de ensayo de curado y adhesión preliminar correspondiente a las formulaciones de la Tabla 2
Figure imgf000018_0002
Todas las muestran tenían al menos una adhesión rápida y una resistencia al despegado moderadas. La muestra 10 tenía la máxima adhesión rápida y despegado subjetivos pero el peor curado, como quedó evidenciado por un valor de la prueba de frotado con MEC de aproximadamente 10, lo que mostraba que después de aproximadamente 10 frotados con MEC el adhesivo se había eliminado de la superficie. Las muestras 12 y 13 tenían turbidez después de llevar a cabo el ensayo de frotado con MEC, muy probablemente debido al afloramiento del componente D, el copolímero de estireno polibutadieno, a la superficie cuando se frotó con MEC. Por lo tanto, aunque las muestras 12 y 13 están incluidas en el intervalo deseado de relación de adhesivo, el componente D no parece ser compatible con los otros dos componentes y, por lo tanto, no es un compuesto adhesivo satisfactorio. Era deseable encontrar un adhesivo con un resultado de pegajosidad subjetiva de media a inferior, con una fuerza de despegado subjetiva de media a superior y una prueba de frotado con MEC de 100 frotados dobles o superior sin formación de turbidez, que presentaron, como mínimo, las muestras 9 y 11.
Ejemplo 3
Se evaluó la eficacia de curado de las tres variaciones diferentes de una formulación de adhesivo aplicando el adhesivo al mismo sustrato de película descrito en el Ejemplo 2 y curando a continuación de tres formas diferentes; una etapa de curado por UV (“curado UV”) llevada a cabo con un equipo comercial, una etapa de curado con electrón beam (haz de electrones - EB) (“curado EB” ) llevada a cabo en un sistema comercial similar al del curado UV pero utilizando tecnología de haz de electrones y un curado EB llevado a cabo en equipo de laboratorio (“curado EB lab” ). La Tabla 4 muestra a continuación la formulación de los tres adhesivos sometidos a ensayo. El sistema EB comercial y el sistema EB de laboratorio se compararon debido a los diferentes niveles de energía suministrados por cada uno. El oligómero acrílico es CN 111 US, el elastómero es Ricacryl® 3500 y el agente de pegajosidad es CN 3001, como se describe en el Ejemplo 1.
Tabla 4: Formulación de adhesivo de muestra
Figure imgf000019_0001
El “curado UV” comprendió pasar la muestra recubierta bajo una lámpara de UV a aproximadamente 7,62 m/min (25 pies/min) en aire y con aproximadamente de 2 a 4 pasadas, de modo que la muestra se hizo pasar bajo la longitud de las lámparas de UV de 2 a 4 veces. La energía proporcionada por 1 pasada de la lámpara UV a 7,62 m/min (25 pies/min) era equivalente a aproximadamente 100 mJ/cm. El “curado EB” en un sistema comercial (Faustel Corporation, Germantown, WI) se llevó a cabo con gas nitrógeno a aproximadamente 38,1 m/min (125 pies/min) a aproximadamente 76,2 m/min (250 pies/min) con solamente una pasada y de aproximadamente 2 Mrad a aproximadamente 2,4 Mrad, y el “curado EB lab” se llevó a cabo también en atmósfera de nitrógeno, necesitándose de 6 a 8 pasadas bajo el sistema EB lab, que funcionaba a 3,01 m/min (10 pies/min). La dosis acumulativa para 6-8 pasadas por la unidad EB lab fue de aproximadamente 2 Mrad a aproximadamente 4 Mrad. Se aprecia que se desea un acabado de superficie lisa del fijador adhesivo 12 en algunos casos para una buena resistencia al despegado de la unión adhesivo a adhesivo. Si la superficie del adhesivo 12 es abultada, por ejemplo, con una consistencia de piel de naranja, los fijadores adhesivos 12 tienden a no adherirse bien entre sí. Se observó que las muestras de recubrimiento curadas tenían en cambio acabados lisos y superficies homogéneas. Después del curado de todas las muestras, se analizaron las resistencias al despegado mediante el método ASTM D3330/D3330M-04 F. Los resultados se muestran a continuación en la Tabla 5.
Tabla 5: Resultados de resistencia al despegado correspondientes a diferentes procesos de curado (UV frente a haz de electrones)
Figure imgf000019_0002
Se descubrió, de forma sorprendente, que un tratamiento de curado al UV (curado UV) era mejor que los dos curados EB. El curado EB realizado en la línea comercial no mostraba ninguna adhesión, es decir, una fuerza de despegado de 0 g/cm (0 gpli). El curado EB lab mostraba algo de adhesión, pero las muestras curadas al UV tenían la mejor adhesión de todas.
En términos de los resultados de curado por UV, las muestras 15 y 16 tenían intervalos aceptables de fuerzas de despegado (es decir, 189,0 g/cm (480 gpli) y 268,0 g/cm (680 gpli), respectivamente) mientras que la muestra 14 tenía una fuerza de despegado menor (es decir, 78,7 g/cm (200 gpli)). La menor fuerza de despegado encontrada en la muestra 14 se debe probablemente a la formulación de adhesivo utilizada con la muestra 14, que no coincide con el intervalo deseado de 0,5 a 1,5 (es decir, tenía una relación de 2,2).
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que un curado con radiación UV en aire ambiente (de aproximadamente 21 % de oxígeno) proporciona un curado desde el fondo de la muestra hasta su superficie debido a la inhibición del oxígeno de radicales libres que curan partes adhesivas adyacentes o próximas a la superficie. Los componentes pegajosos tienen una naturaleza más alifática y, por lo tanto, tienen menor energía de superficie que, por ejemplo, los componentes de tipo éster o de uretano. En algunos casos, los sistemas químicos se autoorganizan hasta alcanzar el menor estado energético posible si se deja el tiempo suficiente. En el caso presente, se cree que la velocidad de curado más lenta del proceso UV permite un tiempo suficiente para que los componentes pegajosos del recubrimiento migren hacia la superficie. En cambio, el proceso de curado EB da lugar a una velocidad de reacción de curado mucho mayor, proporcionando por lo tanto una disposición más aleatoria del polímero donde establece reticulación en la red de polímero creciente de forma demasiado rápida para que se desarrolle una autoorganización significativa inducida por la energía de superficie. Por lo tanto, el curado EB puede tener un patrón de curado opuesto al proceso con radiación UV, en donde el curado EB se produce normalmente en un entorno purgado con nitrógeno y se puede curar más rápidamente en la superficie y más lentamente cerca del sustrato. Esto puede dar lugar a un comportamiento de adhesivo completamente diferente basado únicamente en métodos de curado diferentes. De forma ordinaria, dicho curado rápido sería deseable, sin embargo, cuando el curado del recubrimiento descrito en la presente memoria como, por ejemplo, un curado rápido es inconveniente porque no permite el tiempo suficiente de transpiración en el proceso para que los componentes del adhesivo se organicen por completo.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree además que el tiempo de curado menor del curado con radiación UV permite que las unidades de polímero crecientes se organicen a sí mismas, de modo que las unidades polares del polímero tiendan hacia el sustrato y las unidades no polares hacia la superficie, de modo que tener las unidades no polares cerca de la superficie del sustrato permite que el recubrimiento de adhesivo se una y se pegue a sí mismo. Esto permite que los componentes de adhesivo que tienen una máxima compatibilidad con el sustrato de película se reúnan en la interconexión adhesivo/sustrato, mejorando de ese modo la adhesión de sustrato, que puede ser un factor que contribuya a que no se produzca delaminación desde la película de sustrato.
Ejemplo 4
Se prepararon dos fijadores adhesivos de cierre reutilizable, muestras 17 y 18, como se indica en la Tabla 6. Se compararon los dos adhesivos de muestra con un fijador adhesivo sensible a la presión estándar (PSA de control, muestra 19) obtenido de un envase Seal® de galletas Chips Ahoy de Nabisco utilizando un PSA estándar (Fasson 5700, Avery Dennison Corp., Pasadena, CA).
Tabla 6: Formulaciones de fijador adhesivo
Figure imgf000020_0001
El sustrato recubierto comprendía aproximadamente 77,2 % de EVA, aproximadamente 10 % de LLDPE de metaloceno y aproximadamente 12,8 % de composición de carga de arcilla orgánica de mezcla maestra PolyOne 231-615. La mezcla maestra comprende aproximadamente de 57 % a aproximadamente 63 % de arcilla orgánicamente modificada y un vehículo que contiene MA-LLDPE y polietileno. La muestra 17 se curó en una estación de curado por UV de una energía lumínica promedio de aproximadamente 730 mJ/cm2 y una velocidad lineal promedio de aproximadamente 30,48 m/min (100 pies/min) a una temperatura de horno promedio de 54,4 °C (130 0F). La muestra 18 se curó en la estación de curado por UV de una energía lumínica de aproximadamente 700 mJ/cm2 y una velocidad lineal de aproximadamente 30,48 m/min (100 pies/min) a una temperatura de horno de 71,1 °C (160 0F). El adhesivo estándar, control de PSA, ya se había suministrado en una forma final adherida a un envase de galletas (Kraft Foods).
Se llevó a cabo una prueba de contaminación por migas para los tres envases para ver si las partículas de alimentos tenían un impacto negativo en el sellado de su respectivo adhesivo. El procedimiento de prueba con migas comprendió las siguientes etapas: primero, se obtuvieron galletas saladas Triscuit® y se aplastaron usando el fondo de un recipiente de vidrio. La ruptura de las galletas saladas de este modo creó partículas pequeñas que eran representativas de lo que se cabe encontrar en el fondo de una bolsa. A continuación, se colocó un accesorio de 5,1 cm (2 pulgadas) de diámetro sobre el adhesivo de la muestra a analizar. Se colocaron aproximadamente 5 gramos de migas en el anillo situado sobre la muestra. La muestra y el anillo se agitaron suavemente hacia adelante y hacia atrás para depositar las migas sobre la superficie de adhesivo del fijador de cierre reutilizable. Se retiró el anillo de la muestra y se agitaron suavemente las migas de la muestra y se desecharon. Se volvió a colocar al anillo sobre el sustrato en su posición original y el área expuesta a las migas se evaluó visualmente para determinar la cantidad de migas retenidas. Se utilizó una escala de puntuación visual de cero a 100, donde cero significaba que no había migas retenidas y 100 significaba que toda la superficie estaba cubierta con migas adheridas. Los resultados de la prueba de migas de galleta salada se muestran en la Tabla 7.
De forma adicional, se evaluó la resistencia al despegado de los adhesivos después de contaminarlos con migas de galleta salada. La resistencia al despegado se midió utilizando un procedimiento de ensayo estándar, ASTM D3330/D3330M-04 F, donde la fuerza de unión adhesivo se evaluó pelando una cara con respecto de la otra y midiendo la resistencia al despegado que había que vencer. Se midieron una resistencia al despegado inicial, una resistencia al despegado posterior después de una contaminación inicial con migas de galleta salada y una segunda resistencia al despegado después de una segunda etapa de contaminación con migas de galleta salada, donde la muestra se contaminó utilizando el mismo procedimiento que con la contaminación inicial. Los resultados correspondientes a las muestras se muestran en la Tabla 7.
Tabla 7: Resultados de prueba de contaminación con migas
Figure imgf000021_0001
Se puede ver a partir de los resultados que la adhesividad (es decir, la fuerza de despegado) del PSA de control, medida mediante el método de ensayo ASTM D3330/D3330M-04 F, disminuyó hasta 5 % de su valor de fuerza de despegado inicial (es decir, de aproximadamente 197,0 g/cm (500 gpli) a aproximadamente 9,8 g/cm (25 gpli)) después de tan solo dos exposiciones a migas de galleta salada. En cambio, las dos muestras 17 y 18 basadas en adhesivo retuvieron al menos aproximadamente 41 % de su valor de fuerza de despegado inicial al cabo de dos exposiciones a las migas de galleta salada, mostrando la muestra 18 un aumento en la fuerza de despegado después de la contaminación y tras repetidos cierres y aperturas. De forma adicional, los valores de contaminación visual por migas para las muestras basadas en adhesivo eran de 0 a 10 en comparación con los valores de 60 a 80 correspondientes al control de PSA.
También se llevó a cabo un ensayo de pegajosidad con bola rodante para las muestras 17, 18 y 19 no contaminadas, que fue una versión modificada del método de ensayo ASTM D3121 y siguió los parámetros del método de ensayo ASTM D3121, salvo que se indique lo contrario. La prueba modificada midió la fuerza con que la superficie del recubrimiento se adhería a materiales no similares, tales como la superficie polar de una bola de vidrio rodante.
El método de la bola rodante incluyó: liberar una bola de vidrio que se colocó 5,1 cm (dos pulgadas) sobre la inclinación estándar especificada en el método ASTM y permitir que la bola se acelerase en descenso por la rampa y rodara por la superficie horizontal de la muestra adhesiva sensible a la presión. La versión del ensayo modificado incluyó el uso de una bola de vidrio en lugar de una bola de metal, teniendo la bola de vidrio un diámetro de aproximadamente 3,2 mm (1/8 pulgadas) y el uso de un punto de liberación acortado de la rampa (es decir, como se ha indicado anteriormente, 5,1 cm (dos pulgadas) sobre la rampa). La adhesión rápida se determinó midiendo la distancia recorrida por la bola a lo largo del adhesivo antes de pararse, comenzando desde el final de la rampa. Una mayor distancia recorrida por la bola rodante indicó una menor adhesión rápida a la superficie polar de la bola de vidrio, e indicó que el recubrimiento tenía menor tendencia a adherirse a los rodillos y a las superficies metálicas de las máquinas de envasado, en comparación con recubrimientos con un menor recorrido de bola rodante que indicaba un mayor nivel de adhesión rápida. Un mayor recorrido de bola rodante puede también estar relacionado con una menor tendencia a adherirse a las migas de comida. Esta medición se limitó a un máximo de 10,16 cm (4 pulgadas) porque el tamaño de muestra máximo disponible para el ensayo era de 10,16 cm (4,0 pulgadas) x 10,16 cm (4,0 pulgadas). Los resultados correspondientes a la prueba de adhesión rápida en bola rodante se muestran en la Tabla 8.
Tabla 8: Resultados de prueba de adhesión rápida a bola rodante
Figure imgf000021_0002
A partir de los resultados, se puede observar que las dos muestras 17 y 18 tenían menor pegajosidad de superficie que el control, como ponía de manifiesto el hecho de que la bola de vidrio rodase fácilmente por la superficie del fijador de cierre reutilizable y superando los 10,16 cm (4 pulgadas) de longitud de la muestra. En cambio, la bola de vidrio se adhirió al control de PSA de forma casi inmediata después de contactar la superficie del control de PSA, lo que indicaba una superficie de alta adhesión rápida del recubrimiento.
Ejemplo 5
Se llevó a cabo una prueba de repetición de despegado para analizar la capacidad de resellado y despegado durante múltiples repeticiones. Se realizaron aproximadamente veinte muestras; las muestras 20 a 35 se realizaron utilizando la formulación de adhesivo de la muestra 17 del Ejemplo 4 y las muestras 36 a 38 se realizaron utilizando la formulación de adhesivo de la muestra 18 del Ejemplo 4. Las muestras se produjeron en una línea de recubrimiento piloto a escala comercial mediante el proceso de recubrimiento flexográfico. El sistema de recubrimiento adhesivo líquido se precalentó a 1600F (71 °C) y se hizo circular a través de una cámara de rasqueta que se montó en un rodillo cerámico de óxido de cromo grabado. El rodillo grabado (cuya temperatura se mantuvo a 160 0F (71 °C)) transfirió el recubrimiento adhesivo líquido a un rodillo de caucho con un diseño. El rodillo de caucho con diseño transfirió a su vez el recubrimiento con diseño a la película de sustrato en movimiento (es decir, el proceso ilustrado en la Fig. 6). Después de salir de la estación de recubrimiento, la película se desplazó a lo largo de una sección de horno de 18,29 m (60 pies) de longitud. A la salida del horno se colocó un sistema de tratamiento de UV, que consistía en 3 bancos de lámparas de UV. La configuración en línea con la zona de UV situada en el extremo final del horno resultó en la máxima longitud de recorrido entre la estación de recubrimiento en la que se aplicó el material y la estación de curado de UV, que maximizaba la cantidad de tiempo disponible para que el recubrimiento de adhesivo líquido fluyera hacia el exterior y se equilibrara, antes de ser curado formando una red de polímero reticulado. Se cree que, en algunos casos, una superficie de recubrimiento lisa y uniforme contribuye a conseguir el adhesivo deseado con la fuerza de despegado deseada en el adhesivo completamente curado.
Se llevó a cabo una serie de experimentos de recubrimiento. Se varió la velocidad de línea, la temperatura del horno, y el número de bancos de lámparas de UV. El diseño experimental y las observaciones experimentales se resumen a continuación en la Tabla 9. Se determinaron la rugosidad de superficie visual, la resistencia a la MEC, y la separación del adhesivo a lo largo de la línea de unión adhesivo-adhesivo de la muestra antes del ensayo. En general, las muestras producidas a una velocidad lineal de 91,44 m/min (300 pies/min) a 152,4 m/min (500 pies/min) tenían un aspecto de superficie rugosa y fuerza de despegado subjetiva baja o nula. La medición de fuerza de despegado de estas muestras fue en su mayor parte imposible debido a que las muestras unidas se separaron por sí mismas antes de poder llevar a cabo las pruebas. Las muestras producidas a una velocidad de 30,48 m/min (100 pies/min) tenían un aspecto de superficie lisa y una fuerza de despegado moderada del adhesivo. Estas muestras se caracterizaron además utilizando una prueba instrumental de fuerza de despegado como se resume en las Tablas 10 y 11. Únicamente las muestras que no se separaron por sí mismas, como se muestra en la Tabla 9, se sometieron a ensayo en las pruebas de despegado-resellado repetido. Estas fueron las muestras: 21,22, 29, 30, 31,32, 35, 36 y 38.
Tabla 9: Diseño experimental utilizado para producir muestras para la prueba de repetición de despegado
Figure imgf000022_0001
La primera serie de pruebas de despegado se llevó a cabo utilizando intervalos cortos entre despegados, es decir, aproximadamente tres minutos entre un ciclo de despegado-resellado. La Tabla 10 incluye los resultados para esta prueba, donde se proporcionan los promedios de dos muestras sometidas a ensayo para cada condición. Estos resultados se comparan con la muestra 19, el control de PSA del Ejemplo 4.
Tabla 10: Resultados de prueba de despegado-resellado con retardo de 3 minutos
Figure imgf000023_0001
La segunda serie de pruebas de despegado se llevó a cabo utilizando una mayor duración de intervalo entre despegados, es decir, de aproximadamente 24 horas entre ciclos de despegado-resellado, para comprender el impacto de un mayor tiempo de contacto adhesivo-adhesivo, teniendo lugar el primer despegado aproximadamente una semana después de prepararse las muestras. Los resultados de la prueba para las muestras de despegado-resellado con retardo prolongado se muestran en la Tabla 11.
Tabla 11: Resultados de prueba de despegado-resellado con retardo de 24 horas
Figure imgf000023_0002
Los resultados muestran que las muestras que incluyen formulación de adhesivo de muestra 17 del Ejemplo 4 no presentan la disminución tan pronunciada en la fuerza de despegado que se producía de forma típica con despegados repetidos cuando la duración entre despegados fue de 24 horas (es decir, las muestras 21,22, 29, 30, 31,32 y 35 en este ejemplo). Cuando la muestra 17 de adhesivo se dejó en contacto consigo misma durante aproximadamente 24 horas entre despegados, el adhesivo recuperó aproximadamente 85 % de su valor de fuerza de despegado original, incluso después de cinco ciclos de despegado-resellado. La muestra 30 tenía valores de fuerza de despegado promedio significativamente menores en comparación con las otras muestras sometidas a ensayo. Aunque las muestras unidas no se separaron por sí solas, tenían una superficie poco lisa debido a la mayor velocidad lineal de 91,44 m/min (300 pies/min).
Además, se descubrió de forma sorprendente que las muestras que incluían formulaciones de adhesivo de la muestra 18 del Ejemplo 4 aumentaron de hecho en valor de fuerza de despegado (es decir, la muestra 36 en este ejemplo) con despegados repetidos tanto en los intervalos de tiempo cortos como largos entre ciclos de prueba de despegado, de forma similar a sus resultados de prueba de despegado con contaminación en la Tabla 7, lo que evidencia una completa recuperación de la fuerza de despegado después del resellado. Solamente la muestra 36 mostró un aumento en el valor de la fuerza de despegado. La muestra 36 fue la muestra curada utilizando la menor velocidad de línea, lo que podría haber contribuido a proporcionar una superficie de muestra uniforme y suave (véase Tabla 9). La muestra 38 se obtuvo a una mayor velocidad lineal que la muestra 36, dando lugar a una superficie más rugosa, lo que podría ser la causa de que se produjera un descenso en el valor de la fuerza de despegado, así como un valor inicial de la fuerza de despegado bajo.
En comparación, el PSA de control mostró una recuperación solamente cuando el intervalo entre despegados fue largo, es decir, de 24 horas. Para un intervalo de tiempo más corto, el control disminuyó de hecho en fuerza de despegado, en aproximadamente 40 %.
En general, para ambas pruebas de despegado-resellado, los mejores resultados correspondieron a las muestras 22, 32, 35 y 36. Estas cuatro muestras estuvieron relacionadas con adhesivos obtenidos con condiciones de procesamiento similares. Por ejemplo, las cuatro muestras tenían velocidades lineales bajas de 30,48 m/min (100 pies/min), con al menos dos o más bancos de lámparas UV encendidos. Los adhesivos que no superaron las pruebas de despegado-resellado probablemente no tuvieron tiempo suficiente para fluir hacia afuera y nivelarse antes del curado al UV.
Ejemplo 6
Se llevó a cabo un estudio utilizando las muestras 17 y 18 de adhesivo del Ejemplo 4, Tabla 6 para comprender los efectos de un mayor tiempo de contacto adhesivo a adhesivo en la eficacia de despegado. Se sometieron a ensayo diversas propiedades del adhesivo durante un período de siete semanas incluida la fuerza de despegado inicial subjetiva (es decir, baja, media, alta), el aspecto visual tras el despegado, la pegajosidad subjetiva o la tendencia a pegarse a los dedos (es decir, ninguna, baja, media, alta), la durabilidad del recubrimiento (es decir, la prueba de resistencia al disolvente MEC ASTM D5204) y el despegado instrumentalizado (es decir, 5 despegados consecutivos repetidos en la misma muestra en intervalos de aproximadamente 3 minutos utilizando el método ASTM D3330/ D3330M-04 F; se sometieron a ensayo dos pruebas y se promediaron) todas ellas para diversos tiempos de contacto adhesivo a adhesivo. Los adhesivos se recubrieron sobre los mismos sustratos de película que se utilizaron en el Ejemplo 2. La Tabla 12 muestra a continuación los resultados de envejecimiento para la muestra 17. La Tabla 13 muestra a continuación los resultados de envejecimiento para la muestra 18.
Tabla 12: Resumen del estudio de envejecimiento de la muestra 17
Figure imgf000024_0001
Tabla 13: Efecto del tiempo de contacto adhesivo/adhesivo en la eficacia de despegado repetido (muestra 18)
Figure imgf000025_0001
Debe observarse que el valor de resistencia al despegado promedio fue un promedio de cinco despegados repetidos de la misma muestra que se despegaron de forma consecutiva en intervalos de aproximadamente tres minutos. Por lo tanto, se determinó el primer despegado y se registró el valor de la resistencia al despegado, y se reselló la muestra de fijador de cierre reutilizable. Cuando habían pasado tres minutos, el fijador de cierre reutilizable se volvió a despegar y se registró la fuerza de despegado. Se repitió el proceso hasta haberse realizado cinco despegados.
La fuerza de despegado subjetiva, la pegajosidad subjetiva y los resultados de la prueba de frotado con MEC fueron todos buenos para ambas muestras 17 y 18 independientemente de la duración del contacto adhesivo con adhesivo. Los valores de fuerza de despegado (es decir, despegado inicial y posteriores en la misma muestra) permanecieron constantes para la muestra 17 independientemente de la duración del contacto adhesivo con adhesivo para el intervalo de cero días a 7 semanas. La muestra 17 mostró un ciclo de despegado-resellado mucho más consistente que la muestra 18. Después del despegado inicial de la muestra 17, la pérdida de fuerza de unión adhesivo a adhesivo representada por la pérdida en la resistencia al despegado tras posteriores despegados fue generalmente inferior a aproximadamente 10 % por despegado posterior y fue constante independientemente del tiempo de contacto adhesivo a adhesivo.
Comenzando en la semana 3 hubo un cambio visible en la muestra 17 y en la 18 (es decir, blanqueamiento perceptible y aumento en la opacidad) después de despegar las muestras envejecidas. Se cree que este cambio visible pone de manifiesto una deformación de superficie microscópica del adhesivo debido a fuerzas que actúan sobre la superficie del adhesivo durante el despegado manual o instrumentalizado. La deformación de superficie no afecta a las características de eficacia críticas del adhesivo (es decir, la adhesión rápida o resistencia al despegado). Al final, la muestra 17 dio resultados ligeramente mejores, con su fuerza de despegado aumentando a lo largo del tiempo, es decir, recuperando la fuerza de despegado, o manteniendo de forma general aproximadamente una pérdida de despegado de 10 % entre despegados seguidos.
Ejemplo 7
La muestra 17 de fijador de cierre reutilizable adhesivo del Ejemplo 4 se comparó con otros tres fijadores de cierre reutilizable adhesivos, las muestras 39 y 41, que tenían las formulaciones indicadas en la Tabla 14.
Tabla 14: Formulaciones de fijador adhesivo
Figure imgf000026_0001
El componente BR 144 se identifica como un oligómero acrílico (BR 144, Bomar Specialties Company, Torrington, CT). El componente CN 2302 se identifica también como un oligómero acrílico (CN 2302, Sartomer Company). Las tres muestras, 39 a 41, que han incorporado el oligómero acrílico BR 144, con muestras 39 y 40 que tienen dos oligómeros acrílicos y la muestra 41 con tres oligómeros acrílicos presentes en la formulación.
Los adhesivos se recubrieron sobre los mismos sustratos de película que se utilizaron en el Ejemplo 2. Las muestras 39 a 41 se curaron en una estación de curado por UV que tenía una velocidad lineal media de aproximadamente 7,62 m/min (25 pies/min) y tres pasadas bajo las lámparas de UV totalizando de aproximadamente 400 mJ/cm2 a aproximadamente 600 mJ/cm2.
Se analizó la durabilidad del recubrimiento de los cuatro adhesivos (es decir, la prueba de resistencia al disolvente MEC ASTM D5204) así como la resistencia al despegado inicial utilizando el método ASTM D3330/ D3330M-04 F. También se llevó a cabo una prueba de pegajosidad con bola rodante, que fue una versión modificada del método ASTM D3121 como se describe en el Ejemplo 4, salvo que el tamaño de muestra disponible para la prueba fue de aproximadamente 6,35 cm (2,5 pulgadas) de anchura por aproximadamente 17,78 cm (7 pulgadas) de longitud. Estos resultados se indican en la Tabla 15.
Tabla 15: Fiesultados de prueba de curado y adhesión preliminar correspondiente a las formulaciones de la Tabla 14.
Figure imgf000026_0002
La fuerza de despegado inicial, es decir, el despegado inicial llevado a cabo en condiciones de laboratorio, aumentó para las nuevas formulaciones en aproximadamente 30 %-300 % en comparación con la muestra 17, que tenía solamente un componente oligómero acrílico. La distancia de adhesión rápida de la bola rodante aumentó para las nuevas formulaciones en más de 300 % en comparación con la muestra 17.
A partir de los resultados, se puede ver que las nuevas formulaciones que tenían dos o más oligómeros acrílicos tenían una eficacia mejorada en comparación con la muestra 17, como quedaba mostrado por la prueba de la bola rodante y la prueba de resistencia al despegado. Todas las muestras tuvieron excelentes velocidades de curado, como quedaba mostrado por la prueba de frotado con MEC. En particular, todas las nuevas formulaciones de muestra, es decir, las muestras 39 a 41 tenían una menor pegajosidad de superficie que la muestra 17 y, en particular, las muestras 40 y 41 tenían incluso una menor pegajosidad de superficie, como indicó el hecho de que la bola de vidrio rodase fácilmente por la superficie del fijador de cierre reutilizable y más allá de la muestra de 17,78 cm (7 pulgadas) de largo.
Ejemplo 8
Se sometieron a diversos ensayos de despegados repetidos los cuatro fijadores de cierre reutilizable adhesivos del Ejemplo 7. Las muestras se despegaron inicialmente y se abrieron, y la fuerza de despegado se midió en gramos por pulgada lineal (gpli) utilizando el método de ensayo ASTM D3330/D3330M-04 método F, y a continuación se resellaron durante tres minutos y se repitió el despegado. Se repitió el sellado-resellado cada tres minutos hasta obtenerse diez puntos de datos. Los resultados se presentan en la Tabla 16 siguiente.
Tabla 16: Prueba de retardo de despegado de tres minutos
Figure imgf000027_0002
Ejemplo 9
Se repitió la prueba de retardo al cabo de 24 horas utilizando las mismas cuatro muestras del Ejemplo 7. Las muestras se despegaron inicialmente y se abrieron y se midió la fuerza de despegado requerida. A continuación, se resellaron las muestras y se dejaron reposar durante 24 horas en un entorno controlado, es decir, a 22,2 0C (72 0F) y a una humedad relativa (HR) de 50 % hasta que se volvieron a despegar y se volvieron a abrir. Esto se repite hasta que se haya acumulado un total de cinco puntos de datos, o bien durante un período de cinco días. Los resultados se presentan en la Tabla 17 siguiente.
Tabla 17: Prueba de retardo de despegado de 24 horas
Figure imgf000027_0001
Las cuatro muestras mantuvieron su eficacia de despegado durante el período de prueba de cinco días, sin que ninguna muestra diera un valor inferior a 157,4 g/cm (400 gpli) en ninguno de estos días de prueba. Para las muestras 39 y 41 de hecho la fuerza de despegado aumentó y recuperaron la fuerza de despegado inicial o aumentó la fuerza de despegado durante el período de prueba. Por lo tanto, dejar que dichas muestras permanezcan selladas durante un período de al menos 24 horas permite que dichas muestras recuperen o aumenten su adhesividad.
Ejemplo 10
En el Ejemplo 10, se llevó a cabo una prueba similar al Ejemplo 9 utilizando las cuatro muestras descritas en el Ejemplo 7. Sin embargo, después de cada abertura por despegado el área de adhesivo se puso en contacto con granos de café enteros, se reselló, y se dejó cerrado durante 24 horas, y se volvió a despegar.
Después de cada abertura por despegado, se colocaron granos de café en la superficie del adhesivo y se retiraron en menos de cinco minutos. Las muestras se resellaron y se dejaron reposar durante 24 horas en un entorno controlado, es decir, a 22,2 0C (72 0F) y a una HR de 50 % hasta que se volvieron a despegar y se volvieron a abrir. Esto se repite hasta que se haya acumulado un total de cinco puntos de datos, o bien durante un período de cinco días. Los resultados se presentan en la Tabla 18 siguiente.
Tabla 18: Prueba de retardo de 24 horas después de la contaminación con granos de café
Figure imgf000028_0001
Aunque los datos muestran un ligero descenso en la resistencia al despegado, los valores de despegado continuando siendo superiores a 78,7 g/cm (200 gpli) después de cinco ciclos de despegado/contaminación con granos de café enteros.
Ejemplo 11
Se efectuó una prueba de adhesión rápida con bola rodante como se describe en el Ejemplo 4 sobre película sin adhesivo para compararla con los valores de la adhesión rápida del adhesivo de baja adhesión rápida. Los resultados se proporcionan en la Tabla 18 siguiente. El rodillo n.° 3 de la muestra 1 experimentó un cambio muy pronunciado poco después de entrar en contacto con la película.
Tabla 18: Prueba de adhesión rápida con bola rodante sobre película no recubierta
Figure imgf000028_0002
Se entenderá que los expertos en la materia pueden realizar diversos cambios en los detalles, materiales y disposiciones del envase y de su proceso de conformación descritos e ilustrados en la presente memoria para explicar la naturaleza del envase descrito, y que tales cambios estarán incluidos en el principio y alcance de las formas de realización del método según se expresan en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Un envase (10) de película flexible que tiene un fijador (12) de cierre reutilizable adhesivo, que comprende:
    un sustrato (14) de película flexible que forma una pluralidad de paredes (18, 16) de envase unidas entre sí para formar una cavidad interior (28) para recibir un producto, teniendo la pluralidad de paredes (18, 16) al menos una primera y segunda paredes (18, 16) flexibles opuestas, en donde la segunda pared (16) flexible opuesta se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta;
    una primera capa (32) de low tack pressure sensitive adhesive (adhesivo sensible a la presión de baja pegajosidad - LTPSA) dispuesta sobre una superficie externa de la primera pared (18) flexible opuesta; una segunda capa (30) de LTPSA dispuesta sobre una superficie interior de la segunda pared (16) flexible opuesta sobre una parte que se extiende más allá de la primera pared (18) flexible opuesta, configurándose las capas (32, 30) de LTPSA para estar adyacentes entre sí cuando el envase (10) se cierra a lo largo de una línea de pliegue, en donde el fijador (12) de cierre reutilizable que incluye la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA presenta una pegajosidad medida por una versión modificada de un ensayo de bola rodante en ASTM D3121 donde la pegajosidad del adhesivo permite un desplazamiento de la bola de 2,54 cm (1 pulgada) a 35,56 cm (14 pulgadas); y
    una boca de envase orientada entre la primera y la segunda capas de LTPSA, sellada inicialmente, para permitir el acceso a la cavidad interior (28); caracterizado por que el sustrato (14) de película flexible además comprende partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispersadas en él, y en donde al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia quedan expuestas en una superficie del sustrato (14) de película flexible.
  2. 2. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 1, en donde el sustrato (14) de película flexible incluye al menos una capa sellante (704) en una superficie exterior del mismo, incluyendo la al menos una capa sellante partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispuestas en ella y configuradas de manera que al menos una parte de la al menos una capa sellante (704) interactúe con la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA para formar la fuerza de unión.
  3. 3. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 2, en donde la capa sellante (704) incluye una mezcla de etileno-vinil-acetato (EVA), polietileno, y una composición de carga que incluye las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia y una resina de vehículo polimérica.
  4. 4. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 3, en donde la resina de vehículo polimérica es un polietileno injertado con anhídrido maleico y donde el EVA forma una fase continua con el polietileno, las partículas (706) de carga, y el polietileno injertado con anhídrido maleico como una fase discontinua dispersada dentro de la fase continua.
  5. 5. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 4, en donde la parte de anhídrido maleico tiene una afinidad a la carga promotora de la adherencia.
  6. 6. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 3, en donde la al menos una capa sellante (704) incluye de 60 a 80 % de EVA, de 5 % a 20 % de polietileno y de 3 % a 20 % de composición de carga.
  7. 7. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 2, en donde la al menos una capa sellante (704) incluye de 0,5 a 20 % en peso de las partículas de carga promotoras de la adherencia.
  8. 8. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 6, en donde las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia se seleccionan del grupo que consiste en arcilla, filosilicatos, carbonato de calcio, montmorilonita, dolomita, talco, mica, y mezclas de los mismos.
  9. 9. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 1, en donde el sustrato (14) de película flexible incluye 1000 ppm o menos de amidas de ácidos grasos.
  10. 10. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 1, en donde el sustrato (14) de película flexible incluye una película multicapa que incluye una o más capas (702) de soporte poliméricas y al menos una capa (704) sellante exterior que incluye las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia en ella, aplicándose la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA a una de las respectivas de la al menos una capa (704) sellante exterior y estando las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispuestas y configuradas de modo que al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia interactúe con una de las respectivas de la primera y segunda capas (32, 30) de LTPSA para formar la fuerza de unión.
  11. 11. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 1, en donde el sustrato (14) de película flexible que tiene las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia dispersadas en ella aumenta la energía de superficie del sustrato (14) de película flexible sobre el mismo sustrato (14) de película flexible sin las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia, aumentada la energía de superficie a un nivel eficaz para formar la fuerza de unión.
  12. 12. El envase (10) de película flexible de la reivindicación 1, en donde la primera y la segunda capas (32, 30) de LTPSA están dispuestas dentro de espacios formados en al menos una parte de las partículas (706) de carga promotoras de la adherencia.
ES16154914T 2010-02-26 2011-02-25 Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo Active ES2720027T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30854010P 2010-02-26 2010-02-26
US31759210P 2010-03-25 2010-03-25
US40740910P 2010-10-27 2010-10-27
US40740610P 2010-10-27 2010-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2720027T3 true ES2720027T3 (es) 2019-07-17

Family

ID=43759437

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11707526T Active ES2739703T3 (es) 2010-02-26 2011-02-24 Envase que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo y métodos para este
ES16154914T Active ES2720027T3 (es) 2010-02-26 2011-02-25 Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo
ES11156093T Active ES2703425T3 (es) 2010-02-26 2011-02-25 Fijadores de cierre reutilizable, envases con fijadores de cierre reutilizable y métodos para crear fijadores de cierre reutilizable
ES11156091.8T Active ES2582588T3 (es) 2010-02-26 2011-02-25 Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11707526T Active ES2739703T3 (es) 2010-02-26 2011-02-24 Envase que tiene un fijador de cierre reutilizable adhesivo y métodos para este

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11156093T Active ES2703425T3 (es) 2010-02-26 2011-02-25 Fijadores de cierre reutilizable, envases con fijadores de cierre reutilizable y métodos para crear fijadores de cierre reutilizable
ES11156091.8T Active ES2582588T3 (es) 2010-02-26 2011-02-25 Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo

Country Status (16)

Country Link
US (3) US9096780B2 (es)
EP (5) EP2539414A1 (es)
JP (2) JP2013521195A (es)
CN (4) CN102918128B (es)
AU (4) AU2011220783A1 (es)
BR (4) BR112012021415A8 (es)
CA (4) CA2791167A1 (es)
ES (4) ES2739703T3 (es)
MX (4) MX2012009796A (es)
MY (1) MY148456A (es)
NZ (3) NZ601823A (es)
PL (2) PL2539415T3 (es)
RU (2) RU2012139801A (es)
UA (1) UA110334C2 (es)
WO (2) WO2011106474A1 (es)
ZA (2) ZA201101526B (es)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8308363B2 (en) 2006-05-23 2012-11-13 Kraft Foods Global Brands Llc Package integrity indicator for container closure
US8408792B2 (en) 2007-03-30 2013-04-02 Kraft Foods Global Brands Llc Package integrity indicating closure
US20100018974A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Deborah Lyzenga Package integrity indicating closure
GB0819200D0 (en) 2008-10-20 2008-11-26 Cadbury Holdings Ltd Packaging
EP2347971B1 (en) 2010-01-26 2012-08-22 Generale Biscuit Resealable packaging for food products and method of manufacturing
FR2955844B1 (fr) * 2010-02-03 2012-04-27 Saint Gobain Emballage Procede d'ouverture facile d'un opercule thermoscelle sur le buvant d'un recipient en verre
NZ591354A (en) * 2010-02-26 2012-09-28 Kraft Foods Global Brands Llc A low-tack, UV-cured pressure sensitive acrylic ester based adhesive for reclosable packaging
MX2012009796A (es) 2010-02-26 2012-09-12 Kraft Foods Global Brands Llc Envase teniendo un sujetador susceptible de volver a cerrarse a base de adhesivo y metodos para el mismo.
EP2368811B1 (en) 2010-03-23 2012-08-22 Generale Biscuit Resealable packaging for food products and method of manufacturing
CA2799884A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Kraft Foods Global Brands Llc Reclosable flexible packaging and methods for manufacturing same
EP2810895A1 (en) * 2010-05-18 2014-12-10 Intercontinental Great Brands LLC Easy open and reclosable flexible film package, laminate and method for producing the package
US9656783B2 (en) 2010-05-18 2017-05-23 Intercontinental Great Brands Llc Reclosable flexible packaging and methods for manufacturing same
EP2942290B1 (en) 2011-03-17 2016-09-14 Intercontinental Great Brands LLC Reclosable flexible film package and method of manufacture
US8920030B2 (en) * 2011-03-23 2014-12-30 The Hershey Company Flexible package with access control feature
US9499309B2 (en) * 2011-07-28 2016-11-22 Intercontinental Great Brands Llc Reclosable packaging using a low-tack adhesive fastener
US20130089280A1 (en) * 2011-10-06 2013-04-11 Inteplast Group, Ltd. Sealable Bag
US8875356B2 (en) * 2011-10-06 2014-11-04 Intercontinental Great Brands Llc Mechanical and adhesive based reclosable fasteners
US20130157246A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-20 David V. Shapiro Removable dry erase board
US8580067B2 (en) * 2012-02-23 2013-11-12 Chroma Paper, Llc. Thermo-sealing control method and packaging for resealable packaging
NZ629527A (en) 2012-03-09 2016-07-29 Intercontinental Great Brands Llc Packaging film configured for stress distribution
GB201205243D0 (en) 2012-03-26 2012-05-09 Kraft Foods R & D Inc Packaging and method of opening
GB201205650D0 (en) * 2012-03-29 2012-05-16 Kraft Foods Inc Resealable package, method for producing the resealable package and apparatus for producing the resealable package
WO2013168061A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Braun Gmbh Modular package
EP2846657B1 (en) * 2012-05-08 2016-07-06 Braun GmbH Toothbrush package
US9481484B2 (en) 2012-09-12 2016-11-01 Nulabel Technologies, Inc. Two-component hybrid labeling system for use in repeat labeling
JP6290902B2 (ja) 2013-02-15 2018-03-07 インターコンチネンタル グレート ブランズ エルエルシー 分離可能な密閉特徴を有する包装および製造方法
GB2511559B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
GB2511560B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
CA2900423C (en) * 2013-03-15 2017-12-19 Intercontinental Great Brands Llc Adhesive reclosable fasteners with visual indicators
JP2015036302A (ja) * 2013-08-12 2015-02-23 旭化成ケミカルズ株式会社 ラップフィルム収納箱
US20150064294A1 (en) * 2013-08-27 2015-03-05 Suregiant Technology Co., Ltd Release Device Applied in Electronic Package
TR201802663T4 (tr) * 2013-09-05 2018-03-21 Reemtsma Cigarettenfabriken Gmbh Tütün kesesi̇
MX2016005521A (es) 2013-11-06 2016-07-22 Procter & Gamble Envases flexibles que tienen valvulas flexibles.
WO2015073566A1 (en) * 2013-11-12 2015-05-21 Nulabel Technologies, Inc. Resealable packaging articles and methods of making and using thereof
KR20160106675A (ko) * 2014-01-08 2016-09-12 애버리 데니슨 코포레이션 선택적으로 점착성이 제거된 접착제를 사용한 물품, 조성물, 시스템 및 방법
US10611513B2 (en) 2014-01-29 2020-04-07 General Mills, Inc. Paperboard carton
WO2015128702A1 (en) * 2014-02-27 2015-09-03 Segers & Balcaen Nv Packaging material with document holder
BE1021464B1 (nl) * 2014-02-27 2015-11-27 Segers & Balcaen Nv Verpakkingsmateriaal met documentenhouder.
USD766108S1 (en) * 2014-04-29 2016-09-13 Modelez Uk R & D Limited Packaging
CN104042411A (zh) * 2014-05-27 2014-09-17 苏州瑞华医院有限公司 一种内粘式密封袋
US11214422B2 (en) 2014-08-13 2022-01-04 Amcor Flexibles North America, Inc. Easy-open flow-wrap package
PL3180267T3 (pl) * 2014-08-14 2019-06-28 Intercontinental Great Brands Llc Opakowania z rozłącznymi elementami uszczelniającymi i sposoby ich wytwarzania
JP2018507266A (ja) * 2014-12-05 2018-03-15 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ 再密閉できる接着片
ES2658441T3 (es) * 2015-01-16 2018-03-09 Reemtsma Cigarettenfabriken Gmbh Una tabaquera con bolsillos reversibles
USD795083S1 (en) * 2015-04-07 2017-08-22 Sergei Safiullin Dual chamber packaging
US9663686B2 (en) 2015-05-11 2017-05-30 Nulabel Technologies, Inc. Shear stress-resistant systems and uses thereof
TWI583601B (zh) * 2015-06-01 2017-05-21 yi-qi Weng Packaging bags and packaging bags manufacturing methods
EP3305675B1 (en) * 2015-06-08 2021-03-10 Zeon Corporation Package
CA2991758C (en) 2015-07-24 2020-09-08 General Mills, Inc. Paperboard carton
US10093470B2 (en) 2015-12-09 2018-10-09 Intercontinental Great Brands Llc Food package having opening feature and methods of opening thereof
WO2017142528A1 (en) 2016-02-17 2017-08-24 General Mills, Inc. Paperboard carton
US10997875B2 (en) 2016-02-22 2021-05-04 Avery Dennison Corporation Clear extended content label with selectively detackified adhesive
US10582743B2 (en) 2016-03-21 2020-03-10 Delphini, Llc System and method for activated interlocking fasteners and seals
US20170320642A1 (en) * 2016-05-03 2017-11-09 LaserSharp FlexPak Services, LLC Coffee Bag Vent
US11524268B2 (en) 2016-11-09 2022-12-13 Pepsico, Inc. Carbonated beverage makers, methods, and systems
EP3702295B1 (en) * 2017-01-11 2020-12-16 Reemtsma Cigarettenfabriken GmbH Container
US20210115179A1 (en) * 2017-04-04 2021-04-22 Arkema France Curable compositions and low tack, self-adherent adhesives prepared thereform
RU2685838C2 (ru) * 2017-07-27 2019-04-23 Константин Викторович Денисов Коробка из двух отсеков
CN111065583A (zh) * 2017-09-22 2020-04-24 陶氏环球技术有限责任公司 包含可重新闭合膜的可重新闭合封装和其制造方法
WO2019060652A1 (en) * 2017-09-22 2019-03-28 Dow Global Technologies Llc REFERMABLE PACKAGES WITH SEALING BY RECOVERY
TWI781221B (zh) 2017-09-22 2022-10-21 美商陶氏全球科技有限責任公司 用於可再閉合包裝之組合物及多層膜
CN115972729A (zh) * 2017-10-24 2023-04-18 比密斯公司 可再循环膜和包装
DE102017126131B4 (de) * 2017-11-08 2022-09-08 Aesculap Ag Universaletikett
US10783805B2 (en) 2018-01-15 2020-09-22 LaserSharp FlexPak Services, LLC Microchannel device for controlling gas, vapor, pressure within a package
US10781023B2 (en) 2018-01-15 2020-09-22 LaserSharp FlexPak Services, LLC Device for controlling gas, vapor, pressure within a package
IT201800003287A1 (it) * 2018-03-05 2019-09-05 V Shapes S R L Stazione di incisione per macchina confezionatrice e relativo metodo di incisione
CN108820525A (zh) * 2018-05-09 2018-11-16 句容市东山纸品厂 一种防震抗压并可多次使用的防水储物用具
DE102018207850B4 (de) * 2018-05-18 2020-06-18 Tesa Se Stanzling zum dauerhaften Verschließen von Löchern
WO2019241113A1 (en) * 2018-06-11 2019-12-19 Joel Van Boom Pressure sensitive printable paper products and their use with packaging and containers
USD868577S1 (en) * 2018-08-20 2019-12-03 Rai Strategic Holdings, Inc. Vapor product packaging
CN112912320B (zh) * 2018-11-02 2023-01-13 日本瑞翁株式会社 容器
CN110136581B (zh) * 2019-04-01 2022-01-04 陈波 热塑性光学胶的贴合方法和应用及一种显示器
CN115996838A (zh) * 2020-07-30 2023-04-21 宝洁公司 可生物降解的纸阻隔层合体
CA3194945A1 (en) * 2020-10-13 2022-04-21 Gregory Berguig Paper recyclable heat sealable bag
US11981491B2 (en) * 2021-02-12 2024-05-14 NuStrips, Inc. Systems, devices, and methods for packaging nutritional supplements
US20230242778A1 (en) * 2021-04-08 2023-08-03 Sun Chemical Corporation Low migration eb curable inks with bio-renewable content
USD992411S1 (en) * 2021-05-13 2023-07-18 Xiaoqun GU Packaging bag
JP7217399B2 (ja) * 2021-05-14 2023-02-03 スマートチップ株式会社 香りサンプル送付用紙の製造方法及び香りサンプル送付用紙
US20220371783A1 (en) * 2021-05-21 2022-11-24 Doretta Hale Resealable Snack Bag
CN113696654A (zh) * 2021-09-26 2021-11-26 贵州利富德印务有限公司 一种用于包装盒的印刷烘干镀膜激光加工工艺
CN114347549A (zh) * 2021-12-23 2022-04-15 中科天工（武汉）智能技术有限公司 包装盒面纸成型方法
CN117507555B (zh) * 2023-11-24 2024-06-21 安徽友普新材料技术有限公司 一种卡基材料生产用多层复合基材胶合设备

Family Cites Families (476)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL21125C (es) * 1927-01-20
US1912875A (en) * 1932-03-21 1933-06-06 Warner Brothers Co Folding paper box
US1883852A (en) * 1932-08-20 1932-10-18 Medoff William Cleansing tissue compact
US2192473A (en) * 1936-10-31 1940-03-05 Shelby P Langston Chewing gum package
US2177856A (en) * 1937-06-02 1939-10-31 Bennett Arthur Folding box
US2162094A (en) * 1937-08-18 1939-06-13 Central Carton Company Carton
US2387790A (en) * 1943-05-06 1945-10-30 Marshall I Williamson Multicompartment carton
US2541258A (en) * 1948-09-02 1951-02-13 Louis I Lane Folded blank container for cigarettes and the like
GB719152A (en) * 1952-04-07 1954-11-24 Wilts United Dairies Ltd Improvements in the production of airtight packages
US2873058A (en) * 1957-08-28 1959-02-10 Janson Harry One piece hinged case
US2991001A (en) 1959-04-06 1961-07-04 William L Hughes Resealable container
US3176900A (en) * 1962-04-17 1965-04-06 Ciganenko Fred Quick-sealing container
US3154239A (en) * 1963-02-18 1964-10-27 Du Pont Resealable bag
US3310225A (en) * 1965-08-06 1967-03-21 Dow Chemical Co Resealable container closure from self-adherent chlorinated olefin polymer films
US3357543A (en) * 1966-07-29 1967-12-12 Val Mode Sleepwear Inc Display and gift box
US3447733A (en) * 1966-12-05 1969-06-03 Gerber Prod Modular shipping case
CA890778A (en) * 1968-07-11 1972-01-18 H. Ramshaw Ronald Container
US3616898A (en) 1969-09-08 1971-11-02 Abbott Lab Peelable seal package
US3608707A (en) * 1969-09-11 1971-09-28 Reclosable Package Package closure
GB1350290A (en) * 1971-05-18 1974-04-18 Ucb Sa Wrapping film capable of forming a peelable seal
US3827625A (en) * 1972-06-21 1974-08-06 Reclosable Package Corp Reclosable package and controlled release paper for use therein
US3840448A (en) 1972-06-26 1974-10-08 Union Carbide Corp Surface curing of acrylyl or methacrylyl compounds using radiation of 2,537 angstroms
US4058645A (en) * 1973-08-24 1977-11-15 Mobil Oil Corporation Heat sealable thermoplastic films
US3885977A (en) * 1973-11-05 1975-05-27 Corning Glass Works Anisotropic cordierite monolith
US4082877A (en) * 1975-02-14 1978-04-04 W. R. Grace & Co. Unoriented composite laminar film with an elastomeric layer and sealable layer
US4061820A (en) 1976-04-07 1977-12-06 Oxford Chemicals, Incorporated Self-adhering material
US4210246A (en) 1978-11-08 1980-07-01 American Can Company Reclosable hinged blister card package
DK169553B1 (da) * 1979-08-08 1994-11-28 Ucb Sa Varmforseglelig emballeringsfilm, fremgangsmåde til dens fremstilling samt emballager deraf
JPS5918774Y2 (ja) 1979-10-29 1984-05-30 株式会社東芝 信号受信装置
DK262081A (da) * 1980-06-20 1981-12-21 Ucb Sa Varmeforseglelig emballeringsfilm der tilvejebringer en skillelig forsegling
US4399249A (en) * 1980-12-24 1983-08-16 Eschem Inc. Resealable pressure sensitive adhesives and products
JPS5813682A (ja) * 1981-07-16 1983-01-26 Nippon Carbide Ind Co Ltd 感圧接着剤層
BR8300551A (pt) 1982-02-04 1983-11-08 Ausonia Spa Sistema de juncao por adesivo, desmembravel
JPS5923730Y2 (ja) * 1982-05-07 1984-07-14 ナカバヤシ株式会社 組立式容器
JPS6025071B2 (ja) * 1982-07-22 1985-06-15 日立化成工業株式会社 放射線硬化型感圧性接着剤組成物
US4512479A (en) * 1982-09-20 1985-04-23 Champion International Corporation Container with easy opening closure
DE3313462A1 (de) * 1983-04-14 1984-10-18 Focke & Co, 2810 Verden Verpackung fuer eine mehrzahl von zigaretten-packungen oder dergleichen (zigarettenstange)
US4533509A (en) 1983-04-28 1985-08-06 Mobil Oil Corporation Low coefficient of friction film structure and method of forming the same
US4533445A (en) 1983-07-06 1985-08-06 Shipley Company Inc. U.V. Curable composition
US4488647A (en) 1983-07-18 1984-12-18 Paramount Packaging Corporation Flexible package with easy opening peel seal
US4576854A (en) * 1983-07-21 1986-03-18 Nippon Optical Fiber Co., Ltd. Packaging tape
DE3477183D1 (en) 1983-11-05 1989-04-20 Akzo Nv Organoclay materials
DE3341555A1 (de) * 1983-11-17 1985-05-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Selbsthaftende flaechengebilde, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US4705174A (en) * 1984-02-29 1987-11-10 Fres-Co System Usa, Inc. Sealed flexible container with non-destructive peelable opening
TR22515A (tr) * 1984-04-27 1987-09-17 English Clays Lovering Pochin Bir organik vasat icinde kolayca dispersiyon hale getirilebilir bir organo-kilin hazirlanmasi
US4572377A (en) * 1984-07-16 1986-02-25 Beckett Donald E Packaging structure
US4617223A (en) 1984-11-13 1986-10-14 The Mead Corporation Reinforced paperboard cartons and method for making same
US4810523A (en) * 1985-05-06 1989-03-07 Neutron Products, Inc. Pressure-sensitive adhesives
US4771935A (en) * 1985-07-03 1988-09-20 Continental Can Company, Inc. Plastic containers embodying a peel seal and method of preparing same
US4745138A (en) 1985-08-05 1988-05-17 Pony Industries, Inc. Radiation curable partial esters of anhydride-containing copolymers
US4696849A (en) 1985-09-16 1987-09-29 The Dow Chemical Company Process for preparing polyurethane-backed textiles
US4676394A (en) * 1985-11-08 1987-06-30 Walter Hiersteiner Carton for receiving and sealing an inner bag
US4709397A (en) * 1985-12-24 1987-11-24 John H. Harland Company Tamper-evident envelope with indicia-forming cohesive layers
US4709396A (en) 1985-12-24 1987-11-24 John H. Harland Company Tamper-evident envelope with indicia underlying cohesive layers
US4728572A (en) 1986-04-14 1988-03-01 National Starch And Chemical Corp. Removable hot melt pressure sensitive adhesive
DE3779000D1 (de) * 1986-08-01 1992-06-17 Lintec Corp Klebpapiere fuer kopierzwecke.
US4759642A (en) * 1986-08-11 1988-07-26 Minigrip, Inc. Reclosable bag especially suitable for cereal packaging, and method
US4786190A (en) 1986-08-11 1988-11-22 Minigrip, Inc. Reclosable package having outer reclosable closure and inner non-reclosable closure
US5234730A (en) 1986-11-07 1993-08-10 Tremco, Inc. Adhesive composition, process, and product
US4964938A (en) 1987-04-13 1990-10-23 Dymax Corporation Bonding method using photocurable acrylate adhesive containing perester/tautomeric acid adhesion promoter
DE3714843A1 (de) * 1987-05-05 1988-11-17 Beiersdorf Ag Klebeband als wiederverschliessbarer verschluss
US4785940A (en) * 1987-07-02 1988-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flexible bag with a pressure sensitive adhesive closure strip
US4898787A (en) * 1987-07-02 1990-02-06 Mobil Oil Corporation Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same
US4810745A (en) 1987-07-16 1989-03-07 Century Adhesives Corp. Cold-seal adhesives and comestible packages formed therewith
US4859521A (en) * 1987-07-16 1989-08-22 Century Adhesives Corp. Cold-seal adhesives and comestible packages formed therewith
US4810541A (en) * 1987-11-27 1989-03-07 Continental Can Company, Inc. Plastic container having a surface to which a lid may be peelably sealed
US5141789A (en) 1987-12-16 1992-08-25 Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. Self-adhesive sheet
US4902578A (en) * 1987-12-31 1990-02-20 General Electric Company Radiation-curable coating for thermoplastic substrates
FR2628071B1 (fr) * 1988-03-04 1990-10-19 Alsacienne Aluminium Opercule pour la fermeture de recipients tels que des pots et des barquettes
US4889884A (en) * 1988-04-18 1989-12-26 National Starch And Chemical Corporation Synthetic based cold seal adhesives
US4855077A (en) 1988-04-20 1989-08-08 Takiron Co., Ltd. Sticking agent of ionic-conductive polymer
CA1316469C (en) * 1988-04-20 1993-04-20 Toyokazu Yamada Multilayer structure and easily openable container and lid
US4898280A (en) 1988-04-27 1990-02-06 Kraft, Inc. Reclosable bag
US4857594A (en) 1988-04-28 1989-08-15 Baychem International, Inc. Melt adhesive compositions
US4830273A (en) 1988-05-02 1989-05-16 International Paper Company Plastic pour spout bonding
US5062569A (en) * 1988-08-01 1991-11-05 Hekal Ihal M Peelably sealed plastic packages and method of preparing same
US5073457A (en) * 1988-12-01 1991-12-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Repositionable adhesive
US5089320A (en) * 1989-01-09 1992-02-18 James River Ii, Inc. Resealable packaging material
US5064717A (en) * 1989-04-28 1991-11-12 Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. Adhesive sheet
JPH02294375A (ja) * 1989-05-10 1990-12-05 Yoshida Kogyo Kk <Ykk> 紫外線照射硬化型粘着剤
US5151318A (en) * 1989-05-26 1992-09-29 Ciba-Geigy Corporation Reinforcing material
US4931327A (en) * 1989-06-14 1990-06-05 Mobil Oil Corporation White opaque opp film for tamper evident package
US4982064A (en) 1989-06-20 1991-01-01 James River Corporation Of Virginia Microwave double-bag food container
DE69032741T2 (de) * 1989-09-14 1999-07-08 Avery Dennison Corp Klebrig gemachter zweifach härtbarer haftkleber
JP2519543B2 (ja) * 1989-10-07 1996-07-31 秀雄 浜田 粘接着剤組成物、粘接着剤組成物層および該層を有する転写シ―ト
CA2027708A1 (en) 1989-11-09 1991-05-10 Gerald O. Hustad Reclosable snap tab food packaging
CA2027709A1 (en) 1989-11-09 1991-05-10 Gerald O. Hustad Reclosable food packaging having snap closure
JPH03244640A (ja) * 1989-11-30 1991-10-31 Rexene Prod Co 剥離可能な熱可塑性フィルム
CA2030868C (en) * 1989-12-06 1996-07-09 Michael G. Borchardt Write-on film surface and bags having a write-on stripe
JPH03200537A (ja) * 1989-12-20 1991-09-02 Chie Sakakita 折畳み紙容器
DE69029846T2 (de) * 1990-01-22 1997-07-10 Minnesota Mining & Mfg Wässrige, repositionierbare, druckempfindliche Klebemittel mit hoher Haftung
US5007143A (en) 1990-03-07 1991-04-16 Mobil Oil Corp. Rolling action zipper profile and slipper therefor
US5290842A (en) * 1991-09-03 1994-03-01 Avery Dennison Corporation Pressure-sensitive adhesives based on preferentially tackified immiscible elastomers
US5173344A (en) 1990-10-01 1992-12-22 American Colloid Company Article and method for sealing seams between water barrier articles
CA2055798C (en) 1991-01-03 2002-07-16 Henry A. Holzwarth Package for surgical sutures
US5924795A (en) 1991-02-22 1999-07-20 Kraft Foods, Inc. Tamper-evident, reclosable, flexible packages
US5473016A (en) * 1991-04-09 1995-12-05 Nippon Petrochemicals Co., Ltd. Matte film or sheet and method for preparing same
US5286781A (en) * 1991-04-18 1994-02-15 Sekisui Chemical Co., Ltd. Pressure sensitive adhesive composition and pressure sensitive adhesive tape or sheet making use of the same
DE4116808A1 (de) * 1991-05-23 1992-11-26 Hoechst Ag Becherartige verpackung mit deckelfolie aus kunststoff
EP0516276A3 (en) * 1991-05-28 1993-02-03 James River Ii, Inc. Resealable packaging material
TW243431B (en) 1991-05-31 1995-03-21 Gen Foods Inc Pouch having easy opening and reclosing characteristics and method and apparatus for production thereof
US5174659A (en) * 1991-06-21 1992-12-29 Vonco Products, Inc. Reclosable flexible bag
US5538771A (en) * 1991-06-28 1996-07-23 Furukawa Electric Co., Ltd. Semiconductor wafer-securing adhesive tape
JP2674720B2 (ja) * 1991-08-12 1997-11-12 アライド−シグナル・インコーポレーテッド 剥離層状物質の高分子ナノ複合体の溶融加工形成法
GB9119655D0 (en) * 1991-09-13 1991-10-23 Forbo Cp Ltd Self-adhesive wallcoverings
US5178268A (en) * 1991-10-08 1993-01-12 Philip Morris Incorporated Two cartons releasably joined to form a dual carton
EP0537951A1 (en) 1991-10-08 1993-04-21 Philip Morris Products Inc. Two separate cartons combined as a single unit
US5352466A (en) * 1991-10-15 1994-10-04 Kraft General Foods, Inc. Tabbed easy-open brick coffee package
EP0539099A3 (en) * 1991-10-25 1993-05-19 Optical Coating Laboratory, Inc. Repositionable optical cover for monitors
EP0542449A1 (en) 1991-11-15 1993-05-19 Philip Morris Products Inc. Multiple unit carton carrying indicia
US5255494A (en) 1991-12-10 1993-10-26 Tetra Alfa Holdings S.A. Method and apparatus for forming carton opening arrangement, and cartons made thereby
DE4202727A1 (de) 1992-01-31 1993-08-05 Hoechst Ag Folie fuer die verpackung von scheibenfoermigen lebensmitteln
JPH05221454A (ja) 1992-02-10 1993-08-31 Dainippon Printing Co Ltd 再密封性を有する袋
US5248715A (en) 1992-07-30 1993-09-28 Dow Corning Corporation Self-adhering silicone rubber with low compression set
DE4231395A1 (de) 1992-09-19 1994-03-24 Roehm Gmbh Heißsiegelfähige Kunststoff-Folien
JP3324166B2 (ja) * 1992-12-10 2002-09-17 信越化学工業株式会社 接着性シリコーンゴム組成物
US5268808A (en) 1992-12-14 1993-12-07 International Business Machines Corporation Disk cartridges made from unitary blanks
EP0604949B1 (en) * 1992-12-28 1996-10-23 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Actinic-radiation-curing hot-melt pressure-sensitive adhesive composition
ZW2894A1 (en) 1993-02-17 1994-05-04 Khashoggi E Ind Methods and systems for manufacturing packaging materials, containers, and other articles of manufacture from hydraulically settable mixtures and highly inorganically filled compositions
DE4306963A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-08 Wolff Walsrode Ag Weiß-opake Sperrschichtfolie mit ausgezeichneter Planlage
US5863977A (en) 1993-10-12 1999-01-26 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. High molecular weight S-EB-S hot melt adhesive
WO1995016743A1 (en) 1993-12-16 1995-06-22 Shell Oil Company Polyolefin blends for lid stock fabrication
US5619058A (en) 1994-02-17 1997-04-08 Lucent Technologies Inc. Light emitting diode device having four discrete regions
DE4410235C2 (de) 1994-03-25 1998-10-22 Gizeh Verpackungen Gmbh & Co K Siegelfähige, peelbare Kunststoffolie auf Polypropylen-Basis
US5725312A (en) * 1994-04-11 1998-03-10 Reynolds Consumer Products, Inc. Closure arrangement having a peelable seal
US5527112A (en) * 1994-04-15 1996-06-18 Dowbrands L.P. Adhesive closure for flexible bag
DE59507273D1 (de) 1994-07-13 1999-12-30 Hoechst Trespaphan Gmbh Peelfähige, siegelbare polyolefinische Mehrschichtfolie
US5814382A (en) 1994-07-22 1998-09-29 American Packaging Corporation Bag and method of making the same
GB9415397D0 (en) 1994-07-29 1994-09-21 Mobil Plastics Europ Inc Peelable film structure
US5912084A (en) 1994-08-10 1999-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Packaging seal layer
US5662983A (en) 1994-09-01 1997-09-02 Geosynthetics, Inc. Stabilized containment facility liner
US5706961A (en) * 1994-10-03 1998-01-13 Morano; Emanuel P. Nurser liner with textured tabs
GB2296466B (en) 1994-12-23 1998-02-04 Courtaulds Films Polymeric films
TW296401B (es) * 1994-12-26 1997-01-21 Shinetsu Chem Ind Co
US5634969A (en) 1995-02-10 1997-06-03 Rheox, Inc. Organoclay compositions
US5733652A (en) * 1995-02-10 1998-03-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Banding system, banding tape and methods of using the same
US6632522B1 (en) 1995-02-16 2003-10-14 3M Innovative Properties Company Blended pressure-sensitive adhesives
US6218006B1 (en) 1995-03-15 2001-04-17 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive sheets made therefrom, and sealants, reinforcing sheets and pressure-sensitive adhesive sheets for printing produced therefrom
DE69633068T2 (de) * 1995-05-09 2005-07-28 Southern Clay Products, Inc., Gonzales Verbesserte organische tone mit quaternärem ammoniumion mit verzweigter alkylkette
US6047494A (en) 1995-05-12 2000-04-11 Bell Laboratories, Inc. Mechanical engagement glue board and dispenser
EP1010632B1 (en) 1995-05-30 2007-02-21 Showa Highpolymer Co., Ltd. Plastic container with fastener
WO1998014383A1 (fr) 1995-05-30 1998-04-09 Showa Highpolymer Co., Ltd. Recipient en plastique avec fermeture
US5691052A (en) * 1995-06-07 1997-11-25 American National Can Company Polymeric compositions with high self-adhesion and packaging materials and packages made therefrom
US5626929A (en) 1995-06-07 1997-05-06 Aluminum Company Of America Peelable and heat sealable lidstock material for plastic containers
US5882789A (en) 1995-06-07 1999-03-16 Pechiney Recherche Packaging material for forming an easy-opening reclosable packaging material and package
US5882749A (en) 1995-06-08 1999-03-16 Pechiney Recherche Easy-opening reclosable package
GB9515827D0 (en) 1995-08-02 1995-10-04 Scapa Group Plc Pressure sensitive adhesive tape
DE69610712T2 (de) 1995-08-11 2001-04-26 Smith & Nephew Klebstoffe
DE19531696A1 (de) 1995-08-29 1997-03-06 Beiersdorf Ag Mehrfache Verwendung eines Klebfolien-Laminats
DE19535934C2 (de) 1995-09-27 2002-11-07 Basf Coatings Ag Haftfähiger Lackfilm
US5616400A (en) * 1995-11-20 1997-04-01 Century International Adhesives & Coating Corporation Cold seal adhesives, cold sealable films and packages formed therewith
KR100425971B1 (ko) 1995-11-22 2005-05-09 스미또모 베이크라이트 가부시키가이샤 전자부품포장용커버테잎
US5696199A (en) 1995-12-07 1997-12-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive polyacrylate polymer and method of making
US5795834A (en) * 1995-12-22 1998-08-18 Minnesota Mining & Manufacturing Company Adhesive tape and method of making
DE19548789A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Hoechst Trespaphan Gmbh Peelfähige, siegelbare polyolefinische Mehrschichtfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5993962A (en) 1996-01-11 1999-11-30 Ato Findley, Inc. Resealable packaging system
US5780376A (en) * 1996-02-23 1998-07-14 Southern Clay Products, Inc. Organoclay compositions
ID17196A (id) 1996-03-14 1997-12-11 Dow Chemical Co Bahan-bahan perekat yang mengandung polimer-polimer olefin
US5662265A (en) * 1996-03-22 1997-09-02 International Paper Company Paperboard container with indicia tabs
DE19613959C2 (de) 1996-04-09 2003-03-27 Bp Chemicals Plastec Gmbh Verpackung
DE19614620C2 (de) 1996-04-13 1998-04-16 Beiersdorf Ag Druckempfindliches, doppelseitiges Selbstklebeband auf Polyurethanbasis und dessen Verwendung
EP0802044A3 (en) * 1996-04-16 2000-03-22 Danapak A/S Method for the manufacture of a self-adhesive recloseable packing laminate
MX9800203A (es) 1996-05-06 1998-04-30 Montell Technology Company Bv Composiciones de poliolefina para peliculas sellables con calor que tienen resistencia controlada a la peladura.
US5792549A (en) 1996-05-30 1998-08-11 Aep Industries, Inc. Biaxially oriented polypropylene cold seal release films
US5735454A (en) * 1996-05-30 1998-04-07 International Paper Company Cohesive self latching trays
EP0907690B1 (en) * 1996-06-17 2001-11-07 American National Can Company Polymeric compositions with high self-adhesion and packaging materials and packages made therefrom
WO1997048554A1 (en) 1996-06-21 1997-12-24 The Dow Chemical Company Peelable-seal compositions and sealant film layers
US6022612A (en) 1996-06-25 2000-02-08 Applied Extrusion Technologies, Inc. Biaxially oriented polypropylene films having matte-finish and improved cold seal receptivity
US6172156B1 (en) 1996-07-03 2001-01-09 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Cohesively failing hot melt pressure sensitive adhesive
US5876812A (en) 1996-07-09 1999-03-02 Tetra Laval Holdings & Finance, Sa Nanocomposite polymer container
US5830547A (en) 1996-07-12 1998-11-03 Rexam Medical Packaging, Inc. Peel-open package
DE19628177B4 (de) 1996-07-12 2005-12-22 Tesa Ag Selbstklebeband und dessen Verwendung
JP3998286B2 (ja) 1996-11-18 2007-10-24 株式会社ユポ・コーポレーション 包装材
US6231975B1 (en) 1997-01-24 2001-05-15 Mobil Oil Corporation Sealable film
US5827913A (en) 1997-02-05 1998-10-27 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Hot melt adhesive comprising an encapsulated ingredient
EP0858885A3 (en) 1997-02-17 2001-11-28 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Multi-layer structure, container using same, and its manufacturing method
US6485826B1 (en) 1997-04-08 2002-11-26 Lintec Corporation Adhesive sheet
DE19716995C2 (de) 1997-04-23 1999-02-25 Beiersdorf Ag Ein- oder beidseitig selbstklebend ausgerüstetes Klebeband mit einer Zwischenschicht zwischen gummielastischer Trägerschicht und Selbstklebemasse sowie Verfahren zu dessen Herstellung
US6371644B1 (en) 1997-05-22 2002-04-16 Sealstrip Corp. Reclosable seal, package, method and apparatus
US6312828B1 (en) 1997-05-30 2001-11-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Packaging material for photographic photosensitive material
JPH1135907A (ja) 1997-07-16 1999-02-09 Dainippon Printing Co Ltd コールドシール剤及び積層材
DE19730854A1 (de) 1997-07-18 1999-01-21 Beiersdorf Ag Selbstklebeband enthaltend Mikroballons in der Trägerschicht
US6162857A (en) 1997-07-21 2000-12-19 Eastman Chemical Company Process for making polyester/platelet particle compositions displaying improved dispersion
DE19733014A1 (de) 1997-07-31 1999-02-04 Beiersdorf Ag Selbstklebeband
EP1002847B8 (en) 1997-08-06 2015-06-03 Kaneka Corporation Self-adhesive composition
US5981650A (en) 1997-08-26 1999-11-09 Ashland Inc. Cold seal adhesives, cold sealable films and packages formed therewith
US6235369B1 (en) 1997-09-03 2001-05-22 Velcro Industries B.V. Strip-form fastening and dispensing
US5871142A (en) * 1997-09-12 1999-02-16 Traffic Works, Inc. Container made from foldable panels
FR2769867B1 (fr) 1997-10-20 1999-12-17 Soplaril Sa Film thermoplastique multicouche pour scellage sur lui-meme ou sur un substrat
US5958531A (en) 1997-11-25 1999-09-28 Aluminum Company Of America Peelable and heat sealable lidstock material for steel end containers
DE19853813A1 (de) * 1997-12-10 1999-06-17 Henkel Kgaa Klebstoff mit mehrstufiger Aushärtung und dessen Verwendung bei der Herstellung von Verbundmaterialien
US6034163A (en) 1997-12-22 2000-03-07 Eastman Chemical Company Polyester nanocomposites for high barrier applications
US6486252B1 (en) 1997-12-22 2002-11-26 Eastman Chemical Company Nanocomposites for high barrier applications
DE19757426A1 (de) 1997-12-23 1999-07-01 Beiersdorf Ag Mehrlagiges Klebeband
US6099682A (en) 1998-02-09 2000-08-08 3M Innovative Properties Company Corporation Of Delaware Cold seal package and method for making the same
US6358576B1 (en) 1998-02-12 2002-03-19 International Paper Company Clay-filled polymer barrier materials for food packaging applications
US6197445B1 (en) 1998-03-06 2001-03-06 Rayovac Corporation Air depolarized electrochemical cells
WO1999047598A1 (en) 1998-03-16 1999-09-23 The Dow Chemical Company Polyolefin nanocomposites
US6036765A (en) 1998-04-01 2000-03-14 Southern Clay Products Organoclay compositions and method of preparation
AR019067A1 (es) 1998-04-15 2001-12-26 Dow Chemical Co Composiciones de poliolefinas selladoras; composiciones de sellado desprendible; peliculas que comprenden al menos una capa de sellado formulada con dichascomposiciones y metodo para preparar dichas composiciones.
US6287992B1 (en) 1998-04-20 2001-09-11 The Dow Chemical Company Polymer composite and a method for its preparation
US6033762A (en) 1998-05-08 2000-03-07 Decker Tape Products, Co., Inc. Self-adhesive resealable tamper-evident tape
DE19824071A1 (de) 1998-05-29 1999-12-02 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Haftklebemassen aus Naturkautschuklatex und damit hergestellte Klebebänder und Etiketten
FR2783512B1 (fr) 1998-09-18 2000-10-20 Soplaril Sa Emballage pouvant etre referme apres ouverture, en particulier sac en matiere plastique, et procede de fabrication d'un tel emballage
USD423346S (en) 1998-10-30 2000-04-25 Kraft Foods, Inc. Package with product inside
US6991375B2 (en) 1998-11-06 2006-01-31 Velcro Industries B.V. Reclosable packaging
US6451398B1 (en) 1998-11-24 2002-09-17 Michael S. Sylvester Double-sided self-adhesive reinforced foam tape
CN1092216C (zh) 1998-11-26 2002-10-09 中国石油化工集团公司 一种聚乙烯与粘土的纳米级复合材料
US6384121B1 (en) 1998-12-07 2002-05-07 Eastman Chemical Company Polymeter/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same
US6548587B1 (en) 1998-12-07 2003-04-15 University Of South Carolina Research Foundation Polyamide composition comprising a layered clay material modified with an alkoxylated onium compound
US6552114B2 (en) 1998-12-07 2003-04-22 University Of South Carolina Research Foundation Process for preparing a high barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite
DE69918462D1 (de) 1998-12-07 2004-08-05 Univ South Carolina Res Found Verfahren zur herstellung eines blättrigen polymer nanoverbundstoffes mit hohem i.v. mit einem oligomeren harzvorläufer und daraus hergestellte gegenstände
US6376591B1 (en) 1998-12-07 2002-04-23 Amcol International Corporation High barrier amorphous polyamide-clay intercalates, exfoliates, and nanocomposite and a process for preparing same
US20020137834A1 (en) 1998-12-07 2002-09-26 Eastman Chemical Company Polymer/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same
AT413094B (de) 1998-12-15 2005-11-15 Teich Ag Wiederverschliessbare, feuchtigkeitsdichte schlauchbeutelpackung
US20030209453A1 (en) 2001-06-22 2003-11-13 Herman Craig Steven Method and package for storing a pressurized container containing a drug
DE19859689C1 (de) 1998-12-23 2000-09-21 Wolff Walsrode Ag Heißsiegelbare Mehrschichtfolie aus coextrudiertem, biaxial orientiertem Polypropylen mit peelbarem Aufziehverhalten
WO2000040404A1 (en) 1998-12-30 2000-07-13 Mobil Oil Corporation Coated films with improved barrier properties
JP3678035B2 (ja) 1999-01-05 2005-08-03 三菱化学株式会社 易開封性容器
US6616998B2 (en) 1999-02-02 2003-09-09 Eastman Chemical Company Polyester packaging films producing a peelable seal
US6065872A (en) 1999-02-04 2000-05-23 Illinois Tool Works Inc. Pinch and pull open reclosable bag and zipper therefor
US6012844A (en) 1999-02-16 2000-01-11 Huseman; David C. Selectively closeable plastic film bag
US6624273B1 (en) 1999-03-19 2003-09-23 3M Innovative Properties Company Plasticized acrylics for pressure sensitive adhesive applications
JP2002540024A (ja) 1999-03-29 2002-11-26 アムコル フレキシブルズ ユーロップ アクティー ゼルスカブ 流動性又は注入可能な製品用の起立形袋
WO2000058167A1 (en) 1999-03-31 2000-10-05 Safta S.P.A. Reclosable packaging systems
US6303062B1 (en) 1999-04-13 2001-10-16 3M Innovative Properties Company Mechanical fastener and method for making the same
US6196716B1 (en) 1999-04-26 2001-03-06 Amko Plastics Inc. Side seal tamper indicating bag
CA2372145A1 (en) 1999-05-03 2000-11-09 Exact Sciences Corporation Stool specimen collector
EP1218446A4 (en) 1999-05-07 2002-11-27 Avery Dennison Corp ADHESIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US6521690B1 (en) 1999-05-25 2003-02-18 Elementis Specialties, Inc. Smectite clay/organic chemical/polymer compositions useful as nanocomposites
GB9918291D0 (en) 1999-08-03 1999-10-06 Croda Int Plc Cold sealable adhesive
US6461708B1 (en) 1999-08-11 2002-10-08 Northstar Print Group Resealable container and closure seal
DE19939076A1 (de) 1999-08-18 2001-02-22 Beiersdorf Ag Verpackungsklebeband mit Naturkautschuk-Schmelzhaftkleber
US6429235B1 (en) * 1999-08-27 2002-08-06 Cognis Corporation Energy-curable composition for making a pressure sensitive adhesive
EP1080881A3 (en) 1999-09-01 2001-09-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Easily-peelable film
US6423768B1 (en) 1999-09-07 2002-07-23 General Electric Company Polymer-organoclay composite compositions, method for making and articles therefrom
US6287658B1 (en) 1999-09-10 2001-09-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flexible composite suitable as packaging material
US6318894B1 (en) 1999-10-06 2001-11-20 Kraft Foods Holdings, Inc. Resealable flexible packages having hook design tear line
US6787592B1 (en) 1999-10-21 2004-09-07 Southern Clay Products, Inc. Organoclay compositions prepared from ester quats and composites based on the compositions
US6831123B1 (en) 1999-11-16 2004-12-14 General Electric Company Ionomeric polyester compositions containing organoclays, and method
DE19955610A1 (de) 1999-11-19 2001-06-21 Beiersdorf Ag Klebeband
FR2801601B1 (fr) 1999-11-26 2003-04-25 Rhodia Chimie Sa Complexe silicone reticulable thermiquement / adhesif dont l'interface possede une force de decollement modulable
US6486253B1 (en) 1999-12-01 2002-11-26 University Of South Carolina Research Foundation Polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same
US6199698B1 (en) 1999-12-03 2001-03-13 Alusuisse Technology & Management, Ltd. Pharmaceutical packaging with separation means
DE60035473T2 (de) 1999-12-08 2008-03-13 Nipro Corp. Leicht abziehbare Folie und medizinischer Verpackungsbehälter
DE19960467A1 (de) 1999-12-15 2001-09-20 Beiersdorf Ag Klebeband mit thermisch härtbarem Träger zum Maskieren einer KTL-Grundierung
DE19960466A1 (de) 1999-12-15 2001-09-20 Beiersdorf Ag Klebeband, insbesondere zum Maskieren einer KTL-Grundierung
US6358622B1 (en) 1999-12-16 2002-03-19 M.S.I. Technology L.L.C. Heat sealable films
US6499878B1 (en) 1999-12-21 2002-12-31 Pactiv Corporation Reclosable packages with barrier properties
BR0016618B1 (pt) 1999-12-22 2013-12-03 Composição adesiva à base de polipropileno
DE10001546A1 (de) 2000-01-14 2001-07-19 Beiersdorf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung und Beschichtung von Selbstlebemassen auf Basis von Polyisobutylen mit mindestens einem pharmazeutischen Wirkstoff
US6630220B1 (en) 2000-01-28 2003-10-07 Bradford Industries, Inc. Sewn fusion seal process for producing air-holding vehicle restraint systems
US6467957B2 (en) 2000-02-03 2002-10-22 Innoflex Incorporated Adhesive closure strip, bag and method
JP2001226650A (ja) 2000-02-16 2001-08-21 Nitto Denko Corp 放射線硬化型熱剥離性粘着シート、及びこれを用いた切断片の製造方法
JP4230080B2 (ja) 2000-02-18 2009-02-25 リンテック株式会社 ウエハ貼着用粘着シート
US20020115795A1 (en) 2000-03-16 2002-08-22 Sherwin Shang Autoclavable, non-adherent, heat sealable polymer films for fabricating monolayer and multiple layered films and containers
DE10015633A1 (de) 2000-03-29 2001-10-04 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Siegelfähige biaxial orientierte Polyesterfolie
US7223359B2 (en) 2002-11-05 2007-05-29 Northwestern University Method of producing an exfoliated polymer-clay nanocomposite through solid-state shear pulverization
DE10019599A1 (de) 2000-04-20 2001-10-31 Wacker Chemie Gmbh Selbsthaftende additionsvernetzende Siliconzusammensetzungen
BR0017243A (pt) * 2000-05-11 2003-02-11 Procter & Gamble Saco vedável de maneira liberável que compreende um material em folha compósito
US20030118759A1 (en) * 2000-05-11 2003-06-26 The Procter & Gamble Company Releasably sealable bag comprising a composite sheet material
US6403231B1 (en) * 2000-05-12 2002-06-11 Pechiney Emballage Flexible Europe Thermoplastic film structures having improved barrier and mechanical properties
US6238090B1 (en) * 2000-05-17 2001-05-29 Jordan J. Yuter Reusable bag
US6461044B1 (en) 2000-06-12 2002-10-08 Sonoco Development, Inc. Reclosable bag formed on form, fill and seal machine
EP1164087A3 (en) 2000-06-12 2002-11-27 Reynolds Consumer Products, Inc. Tamper-evident slider packages with multiple tear points
DE10029489A1 (de) 2000-06-15 2002-03-28 Tesa Ag Oberflächenschutzfolie für Lackoberflächen mit einer Selbstklebemasse auf Polyurethan-Basis
DE10030596A1 (de) 2000-06-21 2003-01-23 Tesa Ag Sicherheitsklebeband zum Nachweis des unbefugten Öffnens einer Verpackung
JP4754092B2 (ja) 2000-06-30 2011-08-24 パナソニック株式会社 電池用電極板とその製造方法及びこれらを用いた非水電解液二次電池
ATE525203T1 (de) 2000-07-05 2011-10-15 Yupo Corp Leicht abziehbare laminatfolie
JP2002020719A (ja) 2000-07-11 2002-01-23 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンゴム接着剤組成物及び該接着剤組成物と熱可塑性樹脂との一体成形体
DE20113173U1 (de) 2000-08-08 2001-10-11 Teich Ag Weinburg Wiederverschließbare Packung für festes Packungsgut, insbesondere für Schokolade
WO2002022729A1 (en) 2000-09-14 2002-03-21 General Electric Company Polymer-organoclay composite compositions, method for making and articles therefrom
BR0113997A (pt) * 2000-09-21 2003-08-05 Rohm & Haas Métodos para preparar uma dispersão polimérica nanocompósita de argila, uma pluralidade de partìculas poliméricas nanocompósitas de argila, ocas, um colóide polimérico nanocompósito de argila, e uma argila hidrofobicamente modificada, partìcula nanocompósita, e, partìcula oca.
WO2002024448A1 (fr) 2000-09-21 2002-03-28 Yupo Corporation Film de resine etire multicouche
DE10047884A1 (de) 2000-09-22 2002-04-11 Beiersdorf Ag Selbsthaftende Wundverbände mit haftfähigem Wundversorgungsbereich
EP1192914A1 (en) * 2000-09-27 2002-04-03 Clearpac Limited Container for sharp instruments
US6911488B2 (en) 2000-09-27 2005-06-28 Shamrock Technologies, Inc. Physical methods of dispersing characteristic use particles and compositions thereof
CN1478035A (zh) * 2000-09-29 2004-02-25 ά����³��ҵ��˾ 可重新封闭的包装和封口胶条
GB0023927D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Dupont Teijin Films Us Ltd Multilayer polymeric film
DE20017182U1 (de) 2000-10-06 2002-02-14 Bischof Und Klein Gmbh & Co Kg Seitenfaltenbeutel aus flexiblen schweißbarem Material
US6355732B1 (en) 2000-10-13 2002-03-12 Fres-Co System Usa, Inc. Peel seal blend of 1-polybutylene, m-LLDPE and LDPE with high hot tack
US6521678B1 (en) 2000-11-21 2003-02-18 Argonne National Laboratory Process for the preparation of organoclays
DE10063661A1 (de) 2000-12-20 2002-09-19 Tesa Ag Oberflächenschutzfolie für Lackoberflächen mit einer Selbstklebemasse auf Basis eines Polyurethan-Schaums
US6541098B2 (en) 2000-12-22 2003-04-01 Avery Dennison Corporation Three-dimensional flexible adhesive film structures
US20020094137A1 (en) 2001-01-16 2002-07-18 Schneider John H. Tamper evident resealable packaging
GB0101994D0 (en) 2001-01-25 2001-03-14 Dupont Teijin Films Us Ltd Process for the production of coated polumeric film
US6446847B1 (en) 2001-02-16 2002-09-10 Sonoco Development, Inc. Flexible container having integrally formed resealable spout
US6770697B2 (en) 2001-02-20 2004-08-03 Solvay Engineered Polymers High melt-strength polyolefin composites and methods for making and using same
JP2002284154A (ja) * 2001-03-26 2002-10-03 Sony Corp 収納箱
US6743451B2 (en) 2001-04-16 2004-06-01 H. J. Heinz Company Resealable bag with arcuate rupturable seal
US6844079B2 (en) 2001-06-02 2005-01-18 Trespaphen Gmbh Film having an improved sealability and adherence
DE10129608A1 (de) 2001-06-20 2003-05-28 Tesa Ag Stripfähige Systeme auf Basis von Acrylatblockcopolymeren
US7165888B2 (en) 2001-07-25 2007-01-23 Avery Dennison Corporation Resealable closures for packages and packages containing the same
DE10137405A1 (de) 2001-07-31 2003-02-20 Beiersdorf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung und Beschichtung von Selbstklebemassen auf Basis von SBC mit mindestens einem pharmazeutischen Wirkstoff
EP1281623A1 (en) 2001-07-31 2003-02-05 Kraft Foods R&amp;D, Inc. Package, preferably for foodstuffs
ES2290076T3 (es) 2001-08-28 2008-02-16 KRAFT FOODS R &amp; D, INC. ZWEIGNIEDERLASSUNG MUNCHEN Paquete para empaquetar productos de alimentacion y metodo para empaquetar productos de alimentacion.
US6713152B2 (en) 2001-09-07 2004-03-30 Pactiv Corporation Fins and profiles for plastic bags
DE10145229A1 (de) 2001-09-13 2004-08-12 Tesa Ag Verarbeitung von Acrylat-Hotmelts mittels reaktiver Extrusion
JP5230884B2 (ja) 2001-09-21 2013-07-10 大日本印刷株式会社 再封可能な包装袋。
US6887582B2 (en) 2001-10-12 2005-05-03 Toray Plastics (America), Inc. Polyolefin film for use in cold seal cohesive applications
FR2831483B1 (fr) 2001-10-26 2004-01-09 Pechiney Emballage Flexible Eu Materiaux d'operculage ou opercules pelables multicouches
CA2464734C (en) * 2001-11-02 2009-01-27 Cadbury Adams Usa Llc Reclosable package
WO2003040199A1 (en) 2001-11-06 2003-05-15 Cryovac, Inc. Heat-sealed easy-open packaging article containing highly branched homogeneous polyolefin
US6737130B2 (en) 2001-11-06 2004-05-18 Cryovac, Inc. Hermetically heat-sealable, pressure-reclosable packaging article containing substantially spherical homogeneous polyolefin
US7166656B2 (en) 2001-11-13 2007-01-23 Eastman Kodak Company Smectite clay intercalated with polyether block polyamide copolymer
US6767951B2 (en) 2001-11-13 2004-07-27 Eastman Kodak Company Polyester nanocomposites
EP1312470A1 (en) 2001-11-20 2003-05-21 Amcor Flexibles Transpac Peelable seal film
US6844389B2 (en) 2001-12-20 2005-01-18 Equistar Chemicals, Lp Ethylene polymer compositions having improved melt strength
TWI257404B (en) 2001-12-20 2006-07-01 Ind Tech Res Inst Polyolefin-based nanocomposite and preparation thereof
US7368496B2 (en) 2001-12-27 2008-05-06 Lg Chem, Ltd. Nanocomposite composition having super barrier property and article using the same
US7135508B2 (en) 2002-02-20 2006-11-14 The University Of Chicago Coatings and films derived from clay/wax nanocomposites
CN100364767C (zh) 2002-03-14 2008-01-30 三井化学株式会社 容器
USD470757S1 (en) 2002-03-25 2003-02-25 Kraft Foods Holdings, Inc. Stand up food package
JP2003312688A (ja) * 2002-04-18 2003-11-06 Okayama Taiho Pharmaceutical Co Ltd 包装袋
EP1356925A1 (en) 2002-04-25 2003-10-29 Amcor Flexibles Transpac Peelable packaging system and method for making same
GB2388814A (en) 2002-05-23 2003-11-26 Rexam Med Packaging Ltd Cold sealing polymeric films
CN1668927A (zh) 2002-06-14 2005-09-14 3M创新有限公司 震动指示器
US6852422B2 (en) 2002-06-17 2005-02-08 Appleton Papers, Inc. Composite packaging materials and printable sheets, and methods of making
US6863646B2 (en) 2002-06-19 2005-03-08 Kraft Foods Holdings, Inc. Reclosable system for flexible packages having interlocking fasteners
EP1375617A1 (en) 2002-06-19 2004-01-02 3M Innovative Properties Company Radiation-curable, solvent-free and printable precursor of a pressure-sensitive adhesive
US20040131805A1 (en) 2002-06-20 2004-07-08 Merical Rick L. Films having a desiccant material incorporated therein and methods of use and manufacture
US20030235664A1 (en) 2002-06-20 2003-12-25 Rick Merical Films having a desiccant material incorporated therein and methods of use and manufacture
EP1560712A2 (en) 2002-06-27 2005-08-10 Pliant Corporation Lap sealable film with a peel layer
US6979379B2 (en) 2002-07-08 2005-12-27 White Ii Locke Method for preserving a perishable product
US20040007319A1 (en) 2002-07-10 2004-01-15 Squier Joann H. Cold seal adhesive-receptive, tamper evident untreated cavitated film
AU2003268109A1 (en) 2002-08-16 2004-03-03 Plastech, Inc. Multi-component packaging system and method for manufacture
US6787175B2 (en) 2002-10-04 2004-09-07 Good Karma Food Technologies, Inc. Process for preparing a storage stable premixed batter
DE10248380A1 (de) 2002-10-17 2004-08-05 Tesa Ag Haftklebrige Formteile
US6884207B2 (en) 2002-10-25 2005-04-26 Kraft Foods Holdings, Inc. Fastener closure arrangement for flexible packages
US20040081780A1 (en) 2002-10-29 2004-04-29 Anatoliy Goldman Container closure with a multi-layer oxygen barrier liner
DE60305611T2 (de) 2002-11-14 2007-05-24 Rohm And Haas Co. Härtbare Tonzusammensetzung: Zusammensetzung, Verfahren und deren Verwendungen
US7157126B2 (en) 2002-11-20 2007-01-02 Dupont Teijin Films U.S. Limited Partnership Tear resistant bag for consumables
EP1426426A1 (en) 2002-12-02 2004-06-09 Rohm And Haas Company Curable composition and method for the preparation of a cold seal adhesive
CA2413636A1 (en) 2002-12-05 2004-06-05 Bayer Inc. Adhesive compositions
US6896956B2 (en) 2002-12-13 2005-05-24 Exxonmobil Oil Corporation Sealable and peelable film structure
US20050266582A1 (en) 2002-12-16 2005-12-01 Modlin Douglas N Microfluidic system with integrated permeable membrane
US7674039B2 (en) 2003-02-19 2010-03-09 Illinois Tool Works Inc. Reclosable vacuum storage bag having flat resealable means
US7036988B2 (en) 2003-02-19 2006-05-02 Illinois Tool Works Inc. Zipper for vacuum storage bag
US20060172098A1 (en) 2003-03-12 2006-08-03 Alcoa, Inc. Retortable/peelable film
US7189781B2 (en) 2003-03-13 2007-03-13 H.B. Fuller Licensing & Finance Inc. Moisture curable, radiation curable sealant composition
US20040180197A1 (en) 2003-03-13 2004-09-16 Everaerts Albert I. Closure systems with self-adhering adhesives, and articles
DE10312395B3 (de) 2003-03-20 2004-10-14 Nordenia Deutschland Gronau Gmbh Siegelfähige Kunststofffolie für wiederverschließbare Folienerzeugnisse und Verfahren zur Herstellung einer solchen Folie
CN100457562C (zh) * 2003-04-18 2009-02-04 花王株式会社 袋
US7141293B2 (en) 2003-04-22 2006-11-28 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film having high peeling resistance, process for its production and its use
US7144615B2 (en) 2003-04-22 2006-12-05 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film, process for its production and its use
DE10318098A1 (de) 2003-04-22 2004-11-11 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Coextrudierte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie mit leichter Peelbarkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7186452B2 (en) 2003-04-22 2007-03-06 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film having high peeling resistance, process for its production and its use
JP4726420B2 (ja) 2003-04-25 2011-07-20 日東電工株式会社 粘着テープ又はシートおよびその製造方法
JP4726421B2 (ja) 2003-04-30 2011-07-20 日東電工株式会社 繊維凸状構造転写形成用シート
JP2005007827A (ja) 2003-06-20 2005-01-13 Kureha Chem Ind Co Ltd 医薬品等の包装材および包装体
US20050041888A1 (en) 2003-06-20 2005-02-24 Fukoku Co., Ltd. Openable and re-closable container and method for making the container having contents stored therein
WO2004113429A2 (en) 2003-06-23 2004-12-29 The University Of Chicago Polyolefin nanocomposites
EP1496085A1 (en) 2003-07-07 2005-01-12 Total Petrochemicals Research Feluy Heat-sealable and peelable polyethylene films
SE0302057D0 (sv) 2003-07-10 2003-07-10 Sca Hygiene Prod Ab Förpackningsomslag för enstycksförpackade absorberande produkter
JP2005041544A (ja) 2003-07-24 2005-02-17 Toppan Printing Co Ltd 蒸気抜き機能を有する包装袋とそれを用いた包装体
US20050031233A1 (en) 2003-08-06 2005-02-10 Varanese Donald Vincent Cohesive reclosure systems and containers using same
US20060062955A1 (en) 2003-08-14 2006-03-23 Wen-Feng Liu Self-adhesive laminate and method of making it
EP1514843A1 (en) 2003-09-15 2005-03-16 Engelhard Corporation Synthetic organoclay materials
WO2005056644A2 (en) 2003-10-08 2005-06-23 Polyone Corporation Nanoclay-containing composites and methods of making them
US20050085785A1 (en) 2003-10-17 2005-04-21 Sherwin Shang High impact strength film and non-pvc containing container and pouch and overpouch
DE10352440A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Verfahren zur Herstellung einer coextrudierten, peelfähigen Polyesterfolie
DE10352431A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Peelfähige Polyesterfolie mit selbsttätiger Entlüftung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10352432A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Weiße, heißsiegelbare, peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10352430A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Peelfähige Polyesterfolie mit verbesserter Sauerstoffbarriere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10352444A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Haftvermittelte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP4609947B2 (ja) 2003-11-24 2011-01-12 インターテープ ポリマー コーポレーション 遊星押出機を用いた接着剤の調製方法
US20050137310A1 (en) 2003-12-19 2005-06-23 Deval Gupta Polymer nanocomposites and methods for their preparation
US20050150788A1 (en) * 2004-01-12 2005-07-14 John Feusner Glove box
US20070179254A1 (en) 2004-01-14 2007-08-02 Zhikai Wang Adhesives
US7892391B2 (en) 2004-01-29 2011-02-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of ethylene/vinyl acetate copolymers for heat-sealable easy opening packaging
EP1711338B1 (en) 2004-02-06 2009-04-29 LG Chem, Ltd. Plastic substrate having multi-layer structure and method for preparing the same
US7235294B2 (en) 2004-02-17 2007-06-26 Bostik, Inc. Cohesive coating for snack food packaging
US7262242B2 (en) * 2004-02-18 2007-08-28 Eastman Chemical Company Aromatic/acrylate tackifier resin and acrylic polymer blends
US7000825B2 (en) * 2004-02-25 2006-02-21 Rogar Capital Corporation Food enclosing container with rebondable rim and liquid absorption and barrier layers
EP1724320B1 (en) 2004-03-11 2010-07-21 Nitto Denko Corporation Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method of processing adherend with the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
US7371793B2 (en) 2004-03-15 2008-05-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Nanocomposite comprising stabilization functionalized thermoplastic polyolefins
US7163968B2 (en) 2004-03-16 2007-01-16 Kraton Polymers U.S. Llc UV curable pressure sensitive adhesives
US7413800B2 (en) 2004-03-22 2008-08-19 Terphane Inc. Co-extruded biaxially oriented sealable, peelable film and process for its production
JP4466154B2 (ja) 2004-03-29 2010-05-26 凸版印刷株式会社 包装袋
US8470417B2 (en) 2004-04-02 2013-06-25 Curwood, Inc. Packaging inserts with myoglobin blooming agents, packages and methods for packaging
ITUD20040079A1 (it) 2004-04-26 2004-07-26 Radici Film Spa Film di polipropilene multistrato, coestruso
JP5405739B2 (ja) 2004-04-28 2014-02-05 中国石油化工股▲分▼有限公司 ポリマー／粘土ナノコンポジット材料及びそれらの調製方法
US7159717B2 (en) 2004-05-11 2007-01-09 Cadbury Adams Usa, Llc Packaging design with separate compartments
CN1957033B (zh) 2004-05-24 2010-06-16 纳幕尔杜邦公司 用于可剥离和/或永久性密封的聚合物共混物
US20050276940A1 (en) 2004-06-10 2005-12-15 Stevenson James A Lidstock material having improved sealability and peelability to wide classes of materials
CA2574543C (en) 2004-07-21 2010-06-08 Lg Chem. Ltd. Gas-barrier nanocomposite composition and article using the same
US7553082B2 (en) 2004-08-03 2009-06-30 Illinois Tool Works Inc. Evacuable storage bag having resealable means activated by slider
JP2006099051A (ja) 2004-08-31 2006-04-13 Nisshinbo Ind Inc 貼替防止用積層体
DE102004044086A1 (de) 2004-09-09 2006-03-16 Tesa Ag Thermisch vernetzte Acrylat-Hotmelts
WO2006027385A1 (de) 2004-09-09 2006-03-16 Tesa Ag Funktionalisierte polymere bzw. haftklebemassen
US7691932B2 (en) 2004-09-27 2010-04-06 3M Innovative Properties Company Method of making a composition and nanocomposites therefrom
US7495051B2 (en) 2004-09-27 2009-02-24 3M Innovative Properties Company Nanocomposite and method of making the same
US7329439B2 (en) 2004-09-29 2008-02-12 International Business Machines Corporation UV-curable solvent free compositions and use thereof in ceramic chip defect repair
FI20045400A (fi) 2004-10-26 2006-04-27 Amcor Flexibles Finland Oy Pakkausmateriaali
TWI265090B (en) 2004-11-01 2006-11-01 Lg Chemical Ltd Multi-layer container having barrier property
WO2006080713A1 (en) 2004-11-01 2006-08-03 Lg Chem, Ltd. Nanocomposite composition having barrier property
WO2006080715A1 (en) 2004-11-19 2006-08-03 Lg Chem, Ltd. Nanocomposite composition having high barrier property
WO2006058952A1 (en) 2004-11-30 2006-06-08 Walki Wisa Oy Multi-layered material and heat-sealed product package comprised thereof
KR100733922B1 (ko) 2004-12-03 2007-07-02 주식회사 엘지화학 차단성 물품
JP2008508392A (ja) 2004-12-07 2008-03-21 エルジー・ケム・リミテッド 高遮断性物品
KR100733921B1 (ko) 2004-12-07 2007-07-02 주식회사 엘지화학 고차단성 나노복합체 조성물
US8193270B2 (en) 2004-12-14 2012-06-05 3M Innovative Properties Company Method of making composites and nanocomposites
US20060141183A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Williamson David T Polyester clay nanocomposites for barrier applications
US20060141241A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Carespodi Dennis L Peelable breakaway multi-layered structures and methods and compositions for making such structures
DE102004063410A1 (de) 2004-12-23 2006-07-06 Wipak Walsrode Gmbh & Co.Kg Wiederverschließbare Verpackung
US8674010B2 (en) 2004-12-28 2014-03-18 Polyone Corporation Blends of nanocomposites and their use
US20060173124A1 (en) 2005-02-01 2006-08-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Solution pressure sensitive adhesives based on acrylic block copolymers
US20060199890A1 (en) 2005-03-02 2006-09-07 Southern Clay Products, Inc. Nanocomposites including modified fillers
US20060205916A1 (en) 2005-03-10 2006-09-14 Cyclics Corporation Methods for preparing polyester-based nanocomposites
DE102005013585A1 (de) 2005-03-23 2006-09-28 Huhtamaki Ronsberg, Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Wiederverschließbare Folien-Verpackung, insbesondere flow-wrap-Verpackung
US20060222797A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Cryovac, Inc. Polyvinylidene chloride layered silicate nanocomposite and film made therefrom
US7837387B2 (en) 2005-04-06 2010-11-23 Avery Dennison Corporation Evacuatable container
JP5092215B2 (ja) 2005-04-11 2012-12-05 凸版印刷株式会社 積層体
DE602005016076D1 (de) 2005-04-18 2009-10-01 Kraft Foods R & D Inc Verpackung, verpacktes Lebensmittel, Verpackungsmaterial, Verfahren zur Herstellung einer Verpackung oder eines verpackten Lebensmittels
DE202004021343U1 (de) 2005-04-18 2007-10-25 Huhtamaki Ronsberg, Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Bedrucktes Trägersubstrat
US8053048B2 (en) 2005-04-25 2011-11-08 Baxter International Inc. Overpouch film and container and method of making same
US8597746B2 (en) 2005-05-31 2013-12-03 Curwood, Inc. Peelable vacuum skin packages
AU2006268011B2 (en) * 2005-06-10 2011-07-14 Philip Morris Products S.A. Box containing loose smokable material
US9623631B2 (en) * 2005-06-22 2017-04-18 Henkel IP & Holding GmbH Radiation-curable laminating adhesives
BRPI0503777A (pt) 2005-07-15 2007-03-06 Braskem Sa processo para o preparo de nanocompósitos, e, nanocompósitos
GB0515346D0 (en) 2005-07-26 2005-08-31 Dupont Teijin Films Us Ltd Polymeric film
DE102005035979A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Basf Ag Siegelbares Laminat für wiederverschliessbare Verpackung
WO2007019142A1 (en) 2005-08-03 2007-02-15 Polyone Corporation Organoclay concentrates and their use
EP1928754A4 (en) 2005-08-29 2009-11-25 Exopack Technology Llc CLASP BAG WITH ADHESIVE AND FAT IMPREGNABLE CLOSURE, ADHESIVE CLOSURE FOR BAG AND RELATED METHODS
CA2623406C (en) * 2005-09-21 2011-11-15 Graphic Packaging International, Inc. Reinforced cartons
KR100789245B1 (ko) 2005-09-22 2008-01-02 주식회사 엘지화학 차단성 나노복합체 조성물 및 그를 이용한 물품
PL1934281T3 (pl) 2005-10-05 2017-10-31 Dow Global Technologies Llc Zrywalne zamknięcia na bazie poliolefiny
DE102005050890A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Nanokomposites
USD541667S1 (en) 2005-11-07 2007-05-01 Kraft Foods Holdings, Inc. Flexible package
USD541669S1 (en) 2005-11-07 2007-05-01 Kraft Foods Holdings, Inc. Flexible package
USD541668S1 (en) 2005-11-07 2007-05-01 Kraft Foods Holdings, Inc. Flexible package
US8398306B2 (en) 2005-11-07 2013-03-19 Kraft Foods Global Brands Llc Flexible package with internal, resealable closure feature
US7642308B2 (en) 2005-12-09 2010-01-05 Polyone Corporation Nanonylon composites prepared by chain extension reactive extrusion
BRPI0605532B1 (pt) 2006-01-10 2018-04-24 Rohm And Haas Company Método para formar um selo frio em uma película polimérica
CA2535503C (en) 2006-02-07 2014-12-16 Shawcor Ltd. Heat shrinkable laminated covering
GB0603254D0 (en) 2006-02-17 2006-03-29 Dupont Teijin Films Us Ltd Polyester film
US7641952B2 (en) 2006-02-21 2010-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Durable metallized self-adhesive laminates
DE102006053439A1 (de) 2006-02-22 2008-05-15 Tesa Ag Klebeband und seine Verwendung
DE102006011113A1 (de) 2006-03-08 2007-09-13 Tesa Ag Thermisch vernetzte Acrylat-Hotmelts mit organischen Füllstoffen
US7629406B2 (en) 2006-03-13 2009-12-08 Polyone Corporation Use of organoclay in HDPE nanocomposites to provide barrier properties in containers and film
US8740052B2 (en) 2006-04-07 2014-06-03 Sonoco Development, Inc. Membrane closure for container
WO2007121048A1 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Polyone Corporation Nanocomposites compliant with regulatory requirements
WO2007121049A1 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Polyone Corporation Weatherable polyolefin nanocomposites
WO2007130755A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Polyone Corporation Stabilized polyolefin nanocomposites
ATE497525T1 (de) * 2006-05-11 2011-02-15 Henkel Ag & Co Kgaa Acrylschmelzkleber
US20100036012A1 (en) 2006-05-12 2010-02-11 Nobuo Kimura Organic-inorganic composite body
US20070267737A1 (en) 2006-05-17 2007-11-22 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Packaged devices and methods for forming packaged devices
US8198355B2 (en) 2006-06-15 2012-06-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nanocomposite compositions of polyamides and sepiolite-type clays
BRPI0715233A2 (pt) 2006-10-11 2015-07-21 Univ Chile Argilas híbridas para obtenção de nanocompósitos e processo de preparação dessas argilas e de nanocompósitos de poliolefina e argina
BRPI0718204B1 (pt) * 2006-10-19 2018-07-10 Wm. Wrigley Jr. Company Embalagem de repetidas aberturas para confeitos
KR101435694B1 (ko) 2006-11-01 2014-09-01 듀폰 테이진 필름즈 유.에스. 리미티드 파트너쉽 가열 밀봉성 복합 폴리에스테르 필름
US7871696B2 (en) 2006-11-21 2011-01-18 Kraft Foods Global Brands Llc Peelable composite thermoplastic sealants in packaging films
US7871697B2 (en) 2006-11-21 2011-01-18 Kraft Foods Global Brands Llc Peelable composite thermoplastic sealants in packaging films
ES2403374T3 (es) * 2006-12-18 2013-05-17 Kraft Foods Global Brands Llc Embalaje resellable
US8091323B2 (en) 2006-12-22 2012-01-10 Kraft Foods Global Brands Llc Resealable film structure
JP2008155987A (ja) 2006-12-26 2008-07-10 Fujifilm Corp インクジェット記録媒体用包装材
MX2009007096A (es) 2006-12-29 2009-08-20 Pliant Corp Peliculas desprendibles, que contienen nanoparticulas.
ATE424355T1 (de) * 2006-12-29 2009-03-15 Kraft Foods R & D Inc Wiederverschliessbare verpackung
WO2008112362A2 (en) 2007-02-07 2008-09-18 Naturalnano, Inc. Nanocomposite method of manufacture
EP2139673A1 (en) * 2007-03-21 2010-01-06 WM. Wrigley Jr., Company Method for making a flexible reclosable package
US7858709B2 (en) 2007-05-02 2010-12-28 Nitto Denko Corporation Aqueous dispersion adhesive composition and adhesive film
US8173761B2 (en) 2007-08-06 2012-05-08 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate nanocomposites
US20090053388A1 (en) 2007-08-24 2009-02-26 Thomas Powers Flavor emitting compositions, devices and packaged food products therewith
US20090053445A1 (en) 2007-08-24 2009-02-26 Trent John S Plastic bags and zippers manufactured of a polymeric material containing inorganic filler
DE102007041706A1 (de) 2007-09-03 2009-03-05 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Coextrudierte, heißsiegelbare und peelfähige Polyesterfolie
DE102007041705A1 (de) 2007-09-03 2009-03-05 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Peelfähige, biaxial orientierte Polyesterfolie
US20090082710A1 (en) 2007-09-26 2009-03-26 Vitaris Ronald F Delivery system for a wound dressing
ATE544146T1 (de) 2007-10-12 2012-02-15 Sihl Gmbh Mehrschichtiges schleifenetikett mit selbsthaft- und kaltkleberbeschichtungen
CN102083619B (zh) 2008-03-31 2013-11-06 巴斯夫欧洲公司 可熔化的丙烯酸酯聚合物用于生产压敏粘合剂层的用途
US20090279813A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Pokusa Kenneth C Cohesive Reclosable Fasteners For Flexible Packages
ES2555231T3 (es) * 2009-02-02 2015-12-29 Intercontinental Great Brands Llc Envase precintado con apertura y con cierre reutilizable para productos de confitería
US20100239721A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Valeria Stoppello Method and apparatus to facilitate encapsulating an edible substance
CN101508536B (zh) * 2009-03-20 2011-11-30 武汉市联合石油化工有限责任公司 改性脂肪族减水剂及制备方法
ES2524297T3 (es) 2009-11-05 2014-12-05 Kraft Foods R & D, Inc. Método y aparato referente a envasado que tiene pliegues laterales conformados mediante al menos dos metodologías diferentes de conformación de pliegues laterales
MX2012009796A (es) 2010-02-26 2012-09-12 Kraft Foods Global Brands Llc Envase teniendo un sujetador susceptible de volver a cerrarse a base de adhesivo y metodos para el mismo.
NZ591354A (en) * 2010-02-26 2012-09-28 Kraft Foods Global Brands Llc A low-tack, UV-cured pressure sensitive acrylic ester based adhesive for reclosable packaging

Also Published As

Publication number Publication date
EP3048147B1 (en) 2019-01-30
BRPI1101767A2 (pt) 2015-06-30
MX2012009795A (es) 2012-09-12
CN102918128B (zh) 2017-02-08
ZA201101528B (en) 2011-11-30
CN102858895A (zh) 2013-01-02
US20110211778A1 (en) 2011-09-01
EP2539414A1 (en) 2013-01-02
NZ591355A (en) 2012-09-28
EP2361760B1 (en) 2016-04-20
ES2703425T3 (es) 2019-03-08
AU2011220771A1 (en) 2012-09-06
NZ601823A (en) 2014-08-29
RU2012139801A (ru) 2014-04-10
EP2361761B1 (en) 2018-10-10
WO2011106486A1 (en) 2011-09-01
BRPI1101762A2 (pt) 2012-11-20
MX2012009796A (es) 2012-09-12
CA2732837A1 (en) 2011-08-26
AU2011220783A1 (en) 2012-09-06
RU2561893C2 (ru) 2015-09-10
BR112012021286A8 (pt) 2017-12-05
CN102259726A (zh) 2011-11-30
BR112012021415A2 (pt) 2017-04-18
AU2011200822A1 (en) 2011-09-15
CA2791185A1 (en) 2011-09-01
EP3048147A1 (en) 2016-07-27
PL2539415T3 (pl) 2020-04-30
ES2582588T3 (es) 2016-09-13
CN102337088B (zh) 2015-11-25
JP6049851B2 (ja) 2016-12-21
JP2013521195A (ja) 2013-06-10
EP2361760A1 (en) 2011-08-31
BR112012021415A8 (pt) 2017-12-05
EP2539415A1 (en) 2013-01-02
MY148456A (en) 2013-04-30
ZA201101526B (en) 2012-01-25
AU2011200823A1 (en) 2011-09-15
MX2011002246A (es) 2012-03-07
ES2739703T3 (es) 2020-02-03
CN102858895B (zh) 2015-05-06
BR112012021286A2 (pt) 2017-06-13
AU2011200822B2 (en) 2016-09-01
CA2732837C (en) 2018-07-10
AU2011200823B2 (en) 2015-10-01
MX2011002247A (es) 2012-06-21
US9096780B2 (en) 2015-08-04
CN102337088A (zh) 2012-02-01
WO2011106474A1 (en) 2011-09-01
PL2361760T3 (pl) 2017-01-31
NZ591352A (en) 2012-09-28
RU2012141080A (ru) 2014-04-10
JP2016101986A (ja) 2016-06-02
CA2732843A1 (en) 2011-08-26
US8763890B2 (en) 2014-07-01
EP2361761A1 (en) 2011-08-31
US20110211773A1 (en) 2011-09-01
EP2539415B1 (en) 2019-05-22
CA2791167A1 (en) 2011-09-01
CN102259726B (zh) 2015-11-25
CA2732843C (en) 2018-05-01
MX349654B (es) 2017-08-04
UA110334C2 (uk) 2015-12-25
CN102918128A (zh) 2013-02-06
US20110210163A1 (en) 2011-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2720027T3 (es) Una base polimérica con un adhesivo de baja adhesión rápida adherido al mismo
ES2710102T3 (es) Adhesivo sensible a la presión curado por UV, de baja pegajosidad, adecuado para envases de cierre reutilizable
US20160090214A1 (en) Polymeric base having an adhered low-tack adhesive thereon
CA2900414C (en) Sheet material capable of being formed into a resealable package
CA2732720C (en) A low-tack, uv-cured pressure sensitive adhesive suitable for reclosable packages
RU2564061C2 (ru) Повторно укупориваемые фиксаторы, способы их создания и содержащие их упаковки
UA108982C2 (uk) Полімерна основа з нанесеним на неї клейким матеріалом з низькою липкістю