CN100364767C - 容器 - Google Patents

容器 Download PDF

Info

Publication number
CN100364767C
CN100364767C CNB031194567A CN03119456A CN100364767C CN 100364767 C CN100364767 C CN 100364767C CN B031194567 A CNB031194567 A CN B031194567A CN 03119456 A CN03119456 A CN 03119456A CN 100364767 C CN100364767 C CN 100364767C
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
weight
resin
ethylene
tackifier
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB031194567A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1445322A (zh
Inventor
井上则英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemical Industry Co Ltd filed Critical Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Publication of CN1445322A publication Critical patent/CN1445322A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100364767C publication Critical patent/CN100364767C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C09J123/14—Copolymers of propene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08—Copolymers of ethene
    • C09J123/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C09J123/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C09J123/14—Copolymers of propene
    • C09J123/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14—Copolymers of propene
    • C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C08L2666/06—Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334—Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334—Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y10T428/1338—Elemental metal containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2852—Adhesive compositions
    • Y10T428/2878—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

本发明提供一种具有优异的热封性和易剥离性的、且剥离时在粘合面上也难以发生拉丝现象的密封胶膜。至少由基材层(X)和密封胶层(Y)这二层构成，基材层(X)由具有50～98重量%的聚烯烃树脂(A)和2～50重量%的增粘剂(B)的树脂组合物(AA)构成，增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)构成。可以将该密封胶膜用作包装膜容器。

Description

容器
技术领域
本发明涉及兼具有热封性和易剥离性的密封胶膜、以及使用该密封胶膜的层压体膜和容器。
背景技术
近年来，伴随着食品的多样化，也出现了各种各样的包装材料。其中，具有易剥离性的容器广泛用作方便面、乳酪容器、糕点容器、以及其它食品容器等。在具有易剥离性的密封膜中，要求同时满足密封性和易剥离性这样两种截然相反的性能。而且，相应于食品容器的多样化，人们希望开发出具有各种热封强度的密封膜。另一方面，由防止内容物的污染和商品的外观角度看，在剥离密封面时，当然不能残留剥离痕迹(拉丝)，而且要求防止发生拉丝现象。
在特开平10-337829号公报中，揭示了一种由低密度聚乙烯和1-聚丁烯构成的易开封性膜。根据1-聚丁烯的添加量能够控制密封强度，但是随着1-聚丁烯的添加量的增加，也出现了拉丝现象。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改善了拉丝现象的密封胶膜、以及使用这种密封胶膜的层压体膜和容器。
即，本发明涉及
(1)一种密封胶膜，至少由以基材层(X)和密封胶层(Y)为必须成分的二层构成，基材层(X)由具有50～98重量％的聚烯烃树脂(A)和2～50重量％的增粘剂(B)的树脂组合物(AA)构成，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)构成，
其中，聚烯烃树脂(A)是，熔融指数(MFR、ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm3)的乙烯系聚合物(A1)，或熔融指数(MFR、ASTM D 1238、230℃、负荷2.16kg)为1～50(g/10min)的丙烯系聚合物(A2)，或它们的混合物；
增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。
(2)一种密封胶用树脂组合物(EE)，由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙烯树脂(DD)构成，
其中，聚乙烯系树脂(CC)由30～90重量％的熔融指数(ASTM D1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm3)的乙烯系聚合物(A3)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～25(g/10min)、密度(ASTMD 1505)为0.880～0.925(g/cm3)的丁烯系聚合物(C)、和2～40重量％的增粘剂(B)(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)构成，
聚丙烯系树脂(DD)由30～90重量％的丙烯系聚合物(A4)、5～50重量％的熔融指数(ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg)为0.1～50(g/10min)、密度(ASTM D 1505)为0.850～0.960(g/cm3)的乙烯系聚合物(A5)、和1～20重量％的增粘剂(B)(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)构成，
增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下。
(3)一种由密封胶用树脂组合物(EE)组成的其厚度为1～100μm的密封胶。
(4)一种层压体膜，其特征在于：它是将选自聚烯烃膜、聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃和隔气性树脂膜的层压膜、铝箔、纸、以及蒸镀膜中的至少一种膜(Z)层压在上述的密封胶膜的基材层(X)或密封胶上形成的层压体。
(5)一种容器，其特征在于：将上述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)面对面地层合，其中至少一部分被热封。
(6)一种容器，其特征在于：上述的密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)与选自聚乙烯、乙烯·醋酸乙烯共聚物、和聚丙烯中的树脂成型体面对面地层合，其中至少一部分被热封。
具体实施方式
本发明涉及由如上所述的树脂组合物构成的密封胶膜、层压体膜、以及容器。下面对这些各个组成部分进行具体说明。
乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)
作为本发明树脂组合物中的乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)，既可以是乙烯单聚物，也可以是乙烯·α-烯烃共聚物，它的分子结构既可以是直链状，也可以是具有长支链或短支链的支链状。
当使用乙烯·α-烯烃共聚物时，作为共聚物单体使用的α-烯烃是碳原子数为3～20、优选为3～10范围内的α-烯烃，与乙烯的无规共聚物。作为具体的α-烯烃的例子，可以举出丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯以及它们的组合，其中优选为丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯。并且，根据需要还可以含有少量的其它共聚物单体，例如1，6-己二烯、1，8-辛二烯等二二烯烃类、环戊烯等环烯烃类。当乙烯系聚合物(A1)为乙烯·α-烯烃共聚物时，乙烯系聚合物(A1)中的乙烯含量为85～99.9摩尔％，优选为90～99.5摩尔％，乙烯系聚合物(A1)的密度为0.850～0.960，优选为0.860～0.935。并且，当乙烯系聚合物(A3)或(A5)为乙烯·α-烯烃共聚物时，乙烯系聚合物(A3)或(A5)中的乙烯含量为50～99.9摩尔％，优选为60～99摩尔％，更优选为70～99摩尔％，乙烯系聚合物(A3)或(A5)的密度为0.850～0.960，优选为0.855～0.950，更优选为0.860～0.940(g/cm3)。
作为乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)的优选例，除上述乙烯·α-烯烃共聚物之外，还可以举出密度为0.900～0.940、优选为0.905～0.935(g/cm3)的高压法低密度聚乙烯。如果乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)在上述范围以内，就能显示出良好的低温热封性。并且，当由膜制成容器时，由于内层膜的粘结性小，所以能够以很高的填充速度填充内容物。另外，密度是以ASTM D 1505为标准，使用密度梯度管来测定的。
并且，上述乙烯系聚合物，以ASTM D-1238为标准，在190℃、负荷为2.16kg的条件下测得的熔融指数(以下，简记作MFR(190℃))为0.1～50，优选为0.2～30，更优选为1～25(g/10min)的范围，如果熔融指数在上述范围内，利用既有的成型机械，能够以很高的速度进行成型。
对上述乙烯系聚合物的制造方法没有特殊限制，可以用自由基聚合催化剂、菲利普斯催化剂、齐格勒·纳塔催化剂、或茂金属催化剂，通过进行乙烯的单独聚合、或乙烯和α-烯烃的共聚合来制备。
并且，作为乙烯系聚合物(A1)和(A3)特别优选的乙烯系聚合物来说，优选为MFR(190℃)和熔融张力(190℃的测定值；单位mN；简记作MT)的关系满足下述式的聚合物。
40×[MFR(190℃)]-0.67≤MT≤250×[MFR(190℃)]-0.67
在此，MT和MFR都是在190℃下的测定值。熔融张力(MT)是指通过测定将熔融的乙烯系聚合物以一定速度拉伸时的应力而求得的值。具体地说，是指用东洋精机制MT测定机、在树脂温度190℃、挤出速度15mm/min、卷绕速度15m/min、喷嘴直径φ2.09mm、喷嘴长8mm的条件下测得的值。
作为这样的乙烯系聚合物的具体的例子，可以举出通过自由基聚合得到的所谓高压法低密度聚乙烯。
而且，这些乙烯聚合物，可以使用将若干种乙烯系聚合物混合得到的组合物，例如高压法低密度聚乙烯和直链状乙烯·α-烯烃共聚物的混合物。
并且，本发明中所用的乙烯系聚合物(A1)、(A3)和(A5)也可以是至少两种以上具有不同密度和熔融指数的乙烯系聚合物的混合物，例如高压法聚乙烯和乙烯-1-丁烯共聚物的混合物。
增粘剂(B)
就本发明中所用的增粘剂(B)来说，可以使用烷基酚醛树脂、烷基酚醛-乙炔树脂、二甲苯树脂、石油树脂、香豆酮-茚树脂、萜烯树脂、松香等。而且考虑到耐热性、耐气候性，优选为对上述各树脂进行加氢(加水)处理后的脂环族饱和烃树脂，特别优选为加水后的石油树脂。这些增粘剂在20～140℃、优选为40～120℃范围内具有玻璃化转变温度，数均分子量在1200以下，优选为600～1000。如果玻璃化转变温度高于140℃，那么就有可能在成膜时出现鱼眼状斑点(fish eye)，而不被选用。如果玻璃化转变温度低于20℃，由于对剥离时的拉丝现象的控制效果较小，且成型时会产生辊粘连，因此在生产上不被选用。
丁烯系聚合物
作为本发明的树脂组合物中所使用的丁烯系聚合物(C)，有1-丁烯单聚物、或1-丁烯和除1-丁烯之外的碳原子数为2～20、优选为2～10的α-烯烃的共聚物。作为α-烯烃的具体例，可以举出乙烯、丙烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯。丁烯系聚合物中的1-丁烯的含量为60～100，优选为70～100(摩尔％)。
丁烯系聚合物的密度为0.880～0.925，优选为0.885～0.920(g/cm3)。如果密度在该范围以内，由于粘结性小，当由膜制作容器时，能减少膜附着在辊子等装置上的情况，从而能以很高的填充速度填充内容物。
并且，MFR(190℃)处于0.1～25、优选为0.5～25、更优选为1～25(g/10min)的范围。如果在该范围内，就不会给成型机械的发动机造成过大的负荷，能以很高的成型速度成膜。
这样的丁烯系聚合物，能够以特公昭64-7088号公报、特开昭59-206415号公报、特开昭59-206416号公报、特开平4-218508号公报、特开平4-218607号公报、特开平8-225605号公报等中所记载的使用立构规整性催化剂的聚合方法制备。本发明中所用的丁烯系聚合物，既可以使用一种，也可以两种以上组合地使用。
丙烯系聚合物(A2)和(A4)
作为本发明丙烯系树脂组合物中所使用的丙烯系聚合物(A2)和(A5)，可以是丙烯单聚物，或者也可以是丙烯和除丙烯以外的α-烯烃的无规共聚物。无规共聚物中的丙烯含量为90摩尔％以上，优选为95摩尔％以上，α-烯烃含量为不到10摩尔％，优选为不到5摩尔％，作为α-烯烃，优选为乙烯或1-丁烯或乙烯和1-丁烯的混合物。
由差示扫描热量分析法(DSC)测得的丙烯系聚合物(A2)的熔点(Tm)为120～170℃，优选为125～165℃，更优选为130～165℃。丙烯系聚合物(A2)的MFR(230℃、负荷2.16kg)为1～100g/10min，优选为5～50g/10min，更优选为10～30g/10min。
由差示扫描热量分析法(DSC)测得的丙烯系聚合物(A4)的熔点(Tm)为100～160℃，优选为105～155℃，更优选为110～150℃。丙烯系聚合物(A4)的MFR(230℃、负荷2.16kg)为0.1～50g/10min，优选为0.5～45g/10min，更优选为1～40g/10min。丙烯系聚合物，可以使用齐格勒·纳塔催化剂、或茂金属催化剂，通过进行丙烯的单独聚合、或丙烯和α-烯烃的共聚合来制备。
树脂组合物(AA)
形成基材层(X)的树脂组合物(AA)由50～98重量％、优选为60～98重量％、更优选为70～98重量％的聚烯烃树脂(A)和2～50重量％、优选为2～40重量％、更优选为2～30重量％的增粘剂(B)构成。
聚烯烃树脂组合物(BB)
形成密封胶层(Y)的聚烯烃树脂组合物，只要是聚乙烯树脂组合物、聚丙烯树脂组合物等作为密封胶用的已知的聚烯烃系树脂组合物，就没有限制，都可以使用，优选为后述的聚乙烯系树脂(CC)、聚丙烯系树脂(DD)。
聚乙烯系树脂(CC)
聚乙烯系树脂(CC)是由30～90重量％、优选为35～85重量％、更优选为35～80重量％的乙烯系聚合物(A3)和5～50重量％、优选为10～48重量％、更优选为15～45重量％的丁烯系聚合物(C)、以及2～40重量％、优选为2～30重量％、更优选为2～20重量％的增粘剂(B)组成的(其中，(A3)+(B)+(C)＝100重量％)。
聚丙烯系树脂(DD)
聚丙烯系树脂(DD)是由30～90重量％、优选为40～80重量％、更优选为50～80重量％的丙烯系聚合物(A4)和5～50重量％、优选为10～45重量％、更优选为15～45重量％的乙烯系聚合物(A5)、以及1～20重量％、优选为2～15重量％、更优选为2～10重量％的增粘剂(B)组成的(其中，(A4)+(A5)+(B)＝100重量％)。
密封胶用树脂组合物(EE)
密封胶用树脂组合物(EE)由聚乙烯系树脂(CC)或聚丙系烯树脂(DD)组成。
密封胶
本发明的密封胶由密封胶用树脂组合物(EE)形成，其厚度为1～100μm，优选为2～80μm。如果密封胶是由密封胶用树脂组合物(EE)形成，则能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡，从而得到适于实际应用的具有易开封性的容器。
密封胶膜
本发明的密封胶膜至少由基材层(X)和密封胶层(Y)这两层构成。基材层(X)由聚烯烃树脂(A)和增粘剂(B)形成，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)形成。基材层(X)中各成分的混合比例的范围是：聚烯烃树脂(A)为50～98重量％，优选为60～95重量％，增粘剂(B)为2～50重量％，优选为5～40重量％。如果基材层(X)在该范围内，由这些组合物得到的膜就能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡，从而得到适于实际应用的具有易开封性的容器。
作为本发明的密封胶膜的特征，有时也将具有某种特定性质的增粘剂作为基材层(X)的组成成分使用。通过使用如上所述的增粘剂，形成不会发生拉丝现象、能在密封强度和易剥离性之间取得很好的平衡的膜。特别是在通过挤出层压法对基材层(X)和密封胶层(Y)进行层压时，由于两层间的粘合力强，所以作为易剥离容器使用时，能够形成剥离性良好的膜。
在本发明中，在无损于作为本发明的密封胶膜的性能的范围内，根据需要，密封胶层和/或基材层中也可以含有防氧化剂、耐热稳定剂、耐气候稳定剂、增滑剂、防粘连(防结块)剂、结晶成核剂等添加剂。
并且，将上述各成分以及根据需要添加的各种添加剂用例如亨舍尔混炼机、班伯里混炼机、滚筒式混炼机等混合机混合后，既可以用单螺杆乃至双螺杆挤出机制成颗粒状用于下述的膜成型中，也可以就以上述成分混合的状态输入膜成型机中。
通过由上述各树脂组分形成的膜，能够制造适用于需要具有易剥离性的包装材料的本发明的密封胶膜。本发明的密封胶膜至少由基材层(X)和密封胶层(Y)这两层构成，就其成型方法来说，可以采用将各层一同挤出的挤塑成型法、吹塑成型法以及挤出层压法等。当采用挤塑成型法和吹塑成型法时，通常能在树脂温度180～240℃的条件下制造出膜厚均匀的良好的膜。当采用挤出层压法时，通常能在树脂温度220～350℃的条件下制造出膜厚均匀的良好的膜。并且，除此以外，分别制造基材层(X)和密封胶层(Y)，分别用挤出层压法或干式层压法进行层压，也能够制得本发明的密封胶膜。密封胶膜中的基材层(X)的厚度范围通常为3～100μm，优选为5～80μm，密封胶层(Y)的厚度范围通常为3～50μm，优选为5～20μm。
层压体膜
本发明的密封胶膜既可以单独使用，还可以在该基材层(X)侧上层压至少一种其它基材膜(Z)形成层压体膜的结构，一般用于包装膜或包装片。
作为基材膜(Z)，没有特别的限定，但根据包装材料的使用目的，适宜选用：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃膜，苯乙烯系树脂膜，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯膜，尼龙6、尼龙66这样的聚酰胺膜、或者它们的拉伸膜，聚烯烃膜与聚酰胺膜、乙烯-乙烯醇共聚物膜这样的具有阻气性的树脂膜的层压膜，铝箔等金属箔，或由铝、硅等蒸镀而成的蒸镀膜、纸等。该基材膜(Z)既可以仅使用一种，也可以两种以上组合使用。
作为在上述基材膜(Z)上层压密封胶膜的方法，可以采用在基材膜(Z)上将上述基材层树脂和/或密封胶层树脂(一同)挤出层压的挤出层压法，将基材膜(Z)和密封胶膜进行干式层压的方法等。其中，从生产性的角度来看，优选为挤出层压法。本发明的层压体膜，特别是即使用挤出层压法对基材层(X)和密封胶层(Y)进行层压时，不需在层间使用粘合剂等，就可以使基材层和密封胶层之间具有足够的粘合强度，而难于发生剥离等现象。
作为层压体膜的一种实施方式，可以举出密封胶膜层(基材层侧)/其它膜层(Z)的结构。在此，作为其它膜层(Z)，可以举出选自上述的聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃膜和阻气性树脂膜的层压膜、铝箔、蒸镀膜、以及纸等的膜层。作为阻气性树脂膜的例子，例如，可以举出乙烯·乙烯醇共聚物膜。
当本发明的密封胶膜的基材层(X)与其它膜层(Z)不能以充分的粘合强度粘合时，可以形成密封胶膜层(基材层侧)/粘合层/其它膜层(Z)这样的结构。作为粘合层，如果将聚氨酯类、异氰酸酯类粘合剂这样的增粘涂层剂，或不饱和羧酸接枝聚烯烃这样的改性聚烯烃等用作粘合剂，就能使邻接的层牢固地粘合在一起。
容器
该容器能够通过将上述的层压体膜的密封胶层(Y)之间互相粘合、或者将层压体膜的密封胶层(Y)与其它膜互相粘合、然后通过从外表面侧对其周围至少一部分进行热封形成所需形状而制成。并且，能够通过将周围全部热封，制造密封的袋状容器。如果将该袋状容器的成型加工与内容物的填充工序相结合，即，对袋状容器的底部和侧部进行热封后填充内容物，然后再将上部热封，就能制造包装体。因而，该层压体膜可以用于酒吧糕点等固态物、粉末、或液态材料的自动包装装置中。
并且，将层压体膜乃至片、或其它膜乃至片预先通过真空成型或压空成型等成型为杯状的容器，通过注射成型等得到的容器，或由纸基材形成的容器等，在这些容器中填充内容物，然后将本发明的层压体膜作为覆盖材料进行覆盖，对容器的上部乃至侧部进行热封，这样，就得到了包装了内容物的容器。这种容器适用于方便面、酱、果酱(冻)、布丁、酒吧糕点等的包装。
下面根据实施例对本法进行说明，但本发明并不受限于这些实施例。
(实施例a1)
(针对PET膜(Z)的基材层(X)的层压法)
作为基材层(X)用树脂，是通过将由高压法聚乙烯(乙烯系聚合物(A1)组分，密度0.917g/cm3，MFR(190℃)7.2g/10min、MT28mN)90重量％和作为增粘剂(B)使用的荒川化学社制硅酮P-125(数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％组成的树脂组合物送至兼具φ65mm挤出机的模具宽度500mm的挤出层压加工机中，在树脂温度290℃、空气隙130mm、成型速度80mm/min的条件下层压形成厚度为12μm的PET膜(Z)。这里，制得的基材层(X)的厚度为30μm。
(层压体膜的制造)
然后，作为密封胶层(Y)树脂，是通过将由高压法聚乙烯(乙烯系聚合物(A3)组分，密度0.918g/cm3，MFR(190℃)23g/10min，MT8mN)60重量％和1-丁烯单聚物((C)组分，密度0.907g/cm3，MFR(190℃)0.2g/10min)40重量％组成的组合物在树脂温度270℃下，使用与上述同样的挤出层压加工机，在上述得到的层压膜的基材层侧进行层压，得到层压体膜。制得的密封胶层(Y)的厚度为10μm。
将制得的层压体膜按照下述方法进行评价，结果示于表-1中。
(1)热封强度：制成两枚15mm的长条状试验片，将它们重合，在规定温度下，以压力0.2Mpa、封装时间1秒的条件下进行热封。然后，沿180°方向以300mm/min的速度将层间剥离，测定此时的剥离强度，将该值作为热封强度(N/15mm)。
(2)易剥离性：在测定了热封强度之后，观察膜样品，将膜被拉伸但未断裂的情况记为“○”。反之，将膜被拉伸并断裂的情况记为“×”。
(3)拉丝性：观察热封后的膜样品的密封面，密封面和其周围附着了丝状树脂的情况记为“×”，未发现丝状树脂的情况记为“○”。
(比较例a1)
除采用表-1所述的基材层树脂组成的含量之外，与实施例a1同样地进行层压体膜的制造和评价。结果示于表a1中。
在比较例a1中，在剥离试验时将基材层(X)与密封胶层(Y)剥离时发生了拉丝现象。
由表-1所示的结果可知，本发明的膜是一种易剥离性和拉丝性优异的膜。
(实施例b1)
(树脂组合物(CC)的制造)
将作为乙烯系聚合物成分(A3)的高压法聚乙烯(密度0.918g/cm3，MFR(190℃)9.5g/10min)65重量％和作为丁烯系聚合物成分(C)的1-丁烯单聚物(密度0.915g/cm3，MFR(190℃)1.8g/10min)20重量％、以及作为增粘剂(B)(荒川化学社制硅酮P-125，数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％使用亨舍尔混炼机均匀混合。将得到的混合物用螺径为φ40mm的单轴挤出机进行造粒，由此得到树脂组合物颗粒(CC)。
(实施例b2)
(膜的制造)
在12μm的PET膜上涂布异氰酸酯类增粘涂层剂，使用兼具φ65mm挤出机的挤出层压加工机，在290℃温度下对MFR(190℃)为9.5g/10min、密度为0.917g/cm3的高压法聚乙烯进行挤出层压，得到PET/LDPE(12μm/30μm)的基材膜(Z)。在该基材膜的LDPE层上再使用由实施例b1得到的组合物颗粒在290℃温度下进行挤出层压，制成由PET/LDPE/组合物(CC)(12μm/30μm/10μm)构成的膜。结果示于表-1中。
(比较例b1～b2)
除乙烯系聚合物、丁烯系聚合物和增粘剂(B)的含量如表-1所示之外，与实施例b1、b2一样对膜进行评价。结果示于表-1中。
(实施例c1)
(层压体膜的制造)
作为基材层(X)用树脂，是通过将由丙烯单聚物(丙烯系聚合物(A2)组分，MFR(230℃)＝7.0g/10min，熔点162℃)90重量％和作为增粘剂(B)使用的荒川化学社制硅酮P-125(数均分子量820，玻璃化转变温度80℃)10重量％组成的树脂组合物，与作为密封胶层(Y)树脂，丙烯-乙烯-丁烯共聚物(丙烯系聚合物(A4)组分，MFR(230℃)＝7.0g/10min，熔点138℃)50重量％、乙烯·1-丁烯共聚物(乙烯共聚物(A5-①)成分，密度0.885g/cm3，MFR(190℃)3.6g/10min，1-丁烯含量12摩尔％)30重量％以及高压聚乙烯(乙烯聚合物(A5-②)，MFR(190℃)7.2g/10min，密度0.917g/cm3)20重量％组成的树脂组合物，送至兼具φ50mm和φ40mm挤出机的模具宽度为300mm的双层注射成型机中，在树脂温度230℃、成型速度10mm/min的条件下得到基材厚度40μm、密封胶层(Y)厚度20μm的层压体膜。
制得的层压体膜用同样的方法进行评价。结果示于表-2中。
(实施例d2、比较例c1)
除基材层和密封胶层的树脂组成为表-2所述的含量以外，与实施例c1同样地得到层压体膜。制得的膜的评价结果示于表-2中。
发明效果
本发明的密封胶用树脂组合物，以及由此制得的膜能够在热封性与易剥离性之间取得很好的平衡，并且，即使封装强度很低也不会发生拉丝现象，剥离后的状态很好，因此，能够适用于食品包装用容器。
表-1
  实施例a1   实施例b2   比较例a1   比较例b1   比较例b2
  基材层(X)乙烯系聚合物(A1)(重量％)增粘剂(B)(重量％) 9010 1000 1000 1000 1000
  密封胶层(Y)乙烯系聚合物(A3-①)(重量％)乙烯系聚合物(A3-②)(重量％)丁烯系聚合物(C)(重量％)增粘剂(B) 60400 -652510 60400 -80200 -75250
  热封强度(N/15mm)封装温度120℃130℃140℃150℃160℃ 2.02.63.53.84.1 0.52.53.23.53.6 1.92.43.23.74.0 1.03.34.76.06.4 0.53.14.04.04.2
  易剥离性   ○   ○   ×   ×   ○
  拉丝性   ○   ○   ×   ○   ×
表-2
  实施例c1   实施例d2   比较例c1
  基材层(X)乙烯系聚合物(A1)(重量％)丙烯系聚合物(A2)增粘剂(B)(重量％) 108010 12880 12880
  密封胶层(Y)丙烯系聚合物(A4)(重量％)乙烯系聚合物(A5-①)(重量％)乙烯系聚合物(A5-②)(重量％)增粘剂(B) 5030200 45352010 5030200
  热封强度(N/15mm)封装温度130℃140℃150℃160℃170℃ 7.28.68.99.59.7 6.98.08.49.09.2 5.55.65.96.56.8
  易剥离性   ○   ○   ×
  拉丝性   ○   ○   ×

Claims (2)

1.一种容器，将密封胶膜或层压体膜的密封胶层(Y)与选自聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚丙烯中的树脂的成型体面对面地层合，其中至少一部分被热封，其特征在于：
该密封胶膜由以基材层(X)和密封胶层(Y)为必须成分的至少二层构成，该基材层(X)由具有50～98重量％的聚烯烃树脂(A)和2～50重量％的增粘剂(B)的树脂组合物(AA)构成，密封胶层(Y)由聚烯烃树脂组合物(BB)构成，
其中，聚烯烃树脂(A)是，ASTM D 1238、190℃、负荷2.16kg条件下测定的熔融指数MFR为0.1～50g/10min、ASTM D 1505条件下测定的密度为0.850～0.960g/cm3的乙烯系聚合物(A1)，或ASTM D1238、230℃、负荷2.16kg条件下测定的熔融指数MFR为1～100g/10min的丙烯系聚合物(A2)，或它们的混合物；增粘剂(B)的玻璃化转变温度在20～140℃的范围内，数均分子量在1200以下，
该层压体膜是，将选自聚烯烃膜、聚苯乙烯膜、聚酯膜、聚酰胺膜、聚烯烃与隔气性树脂膜的层压膜、铝箔、纸以及蒸镀膜中的至少一种膜(Z)层压在密封胶膜的基材层(X)上。
2.根据权利要求1所述的容器，其特征在于：所述层压体膜是覆盖材料。
CNB031194567A 2002-03-14 2003-03-12 容器 Expired - Lifetime CN100364767C (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002070899 2002-03-14
JP2002070899 2002-03-14
JP2002079899 2002-03-14
JP2002311812 2002-10-25
JP2002311812 2002-10-25

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100854436A Division CN100402621C (zh) 2002-03-14 2003-03-12 密封胶用树脂组合物、密封胶及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1445322A CN1445322A (zh) 2003-10-01
CN100364767C true CN100364767C (zh) 2008-01-30

Family

ID=27767235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031194567A Expired - Lifetime CN100364767C (zh) 2002-03-14 2003-03-12 容器

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6887540B2 (zh)
EP (1) EP1344642B1 (zh)
KR (1) KR100592838B1 (zh)
CN (1) CN100364767C (zh)
DE (1) DE60323775D1 (zh)
TW (1) TWI291491B (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7067585B2 (en) * 2002-10-28 2006-06-27 Bostik, Inc. Hot melt adhesive composition based on a random copolymer of isotactic polypropylene
US7314669B2 (en) * 2003-02-05 2008-01-01 Pechiney Emballage Flexible Europe Easy peel film structures
WO2005059024A2 (en) * 2003-12-16 2005-06-30 E.I. Dupont De Nemours And Company Heat seal modifiers for linear polyethylenes
US7413800B2 (en) * 2004-03-22 2008-08-19 Terphane Inc. Co-extruded biaxially oriented sealable, peelable film and process for its production
KR101310177B1 (ko) * 2005-09-12 2013-09-23 니프로 가부시키가이샤 복실 용기
US8398306B2 (en) 2005-11-07 2013-03-19 Kraft Foods Global Brands Llc Flexible package with internal, resealable closure feature
US8200341B2 (en) * 2007-02-07 2012-06-12 Cameron Health, Inc. Sensing vector selection in a cardiac stimulus device with postural assessment
US9944051B2 (en) * 2006-10-02 2018-04-17 Mead Johnson Nutrition Co. Laminate
US7871696B2 (en) 2006-11-21 2011-01-18 Kraft Foods Global Brands Llc Peelable composite thermoplastic sealants in packaging films
US7871697B2 (en) 2006-11-21 2011-01-18 Kraft Foods Global Brands Llc Peelable composite thermoplastic sealants in packaging films
US9232808B2 (en) 2007-06-29 2016-01-12 Kraft Foods Group Brands Llc Processed cheese without emulsifying salts
US20100237068A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Rubbermaid Incorporated Container With In-Molded Exposed Panel
CA2791185A1 (en) 2010-02-26 2011-09-01 Kraft Foods Global Brands Llc Package having an adhesive-based reclosable fastener and methods therefor
RU2557614C2 (ru) 2010-02-26 2015-07-27 Интерконтинентал Грейт Брэндс ЛЛС Уф-отверждаемый самоклеющийся материал с низкой липкостью для повторно укупориваемых упаковок
US9533472B2 (en) 2011-01-03 2017-01-03 Intercontinental Great Brands Llc Peelable sealant containing thermoplastic composite blends for packaging applications
US20120328754A1 (en) * 2011-06-21 2012-12-27 Cryovac, Inc. Impact-Modified Polypropylene Composite
JP5952966B2 (ja) * 2012-09-19 2016-07-13 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド プロピレンベースのポリマーおよびエチレンベースのポリマーの接着剤組成物
US20170173929A1 (en) 2014-05-23 2017-06-22 Bemis Company, Inc. Peelable package
CN105500868A (zh) * 2015-11-30 2016-04-20 江门市新时代外用制剂有限公司 一种高分子改性聚乙烯包装袋
WO2017176681A1 (en) * 2016-04-05 2017-10-12 Sunbeam Products, Inc. Multi-layer firm and packaging with same
CN107805349B (zh) * 2016-09-09 2020-10-23 中国石油化工股份有限公司 一种聚烯烃组合物及其制备方法和聚烯烃材料
CN110431180A (zh) * 2016-12-15 2019-11-08 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) 用于具有改善的氧气阻隔性能的非取向膜的聚烯烃组合物
EP3932977A4 (en) * 2019-02-27 2022-11-23 Toyobo Co., Ltd. SEALING FILM
WO2021140382A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Flint Hills Resources, Lp Polymeric substrate including a barrier layer
CN113002965B (zh) * 2021-02-24 2022-08-02 上海凸版有限公司 一种微波加热排气包装袋

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4596625A (en) * 1983-12-13 1986-06-24 Alvarez Oscar E Heat sealing machine for joining a battery cover and battery casing
CN1099698A (zh) * 1993-07-26 1995-03-08 大世吕化学工业株式会社 复合膜及其生产方法
CN1304955A (zh) * 1993-07-16 2001-07-25 三井化学株式会社 聚丙烯树脂组合物及其应用
WO2002016525A1 (fr) * 2000-08-22 2002-02-28 Mitsui Chemicals, Inc. Composition pour résine hermétique, films hermétiques, et utilisations correspondantes

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3466768D1 (en) * 1983-09-05 1987-11-19 Hoechst Ag Heat-sealable multilayer packing sheet
US5114763A (en) * 1990-12-28 1992-05-19 Exxon Chemical Patents Inc. Tackified polyethylene layers in stretch/cling films
JPH0623925A (ja) * 1992-07-06 1994-02-01 Mitsubishi Kasei Corp 包装用フィルム
US5998017A (en) * 1996-03-12 1999-12-07 Tenneco Packaging Stretch wrap films
JP3728685B2 (ja) 1997-06-05 2005-12-21 東レフィルム加工株式会社 易開封性複合フィルムおよび易開封性蓋付き紙容器
US6204335B1 (en) * 1997-09-12 2001-03-20 Eastman Chemical Company Compositions of linear ultra low density polyethylene and propylene polymers and films therefrom
US6420022B2 (en) * 1998-02-02 2002-07-16 Reynolds Consumer Products, Inc. Differential cling forage wrapping film; wrapped bale; method for producing differential cling film; and method for wrapping forage
JP3394740B2 (ja) * 2000-03-16 2003-04-07 アイセロ化学株式会社 包装用フイルム
JP2001328223A (ja) * 2000-05-23 2001-11-27 Oji Paper Co Ltd ポリプロピレン系二軸延伸多層フィルム
US6858288B2 (en) * 2000-05-23 2005-02-22 Oji Paper Co., Ltd. Wrap film
DE60000694T2 (de) * 2000-09-29 2003-06-12 Duo Plast Ag Selbsthaftende Mehrschichtstreckfolie , Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben für Streckeinwickelverpackung
MXPA03008425A (es) * 2001-06-08 2004-01-29 Texas Petrochemicals Lp Pelicula con adherencia mejorada con fijador de poliisobutileno reforzado.
US7172815B2 (en) * 2001-10-03 2007-02-06 Pliant Corporation Low gauge stretch wrap film
JP4068978B2 (ja) * 2002-02-14 2008-03-26 三井化学株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物およびこれを用いたシュリンクフィルム

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4596625A (en) * 1983-12-13 1986-06-24 Alvarez Oscar E Heat sealing machine for joining a battery cover and battery casing
CN1304955A (zh) * 1993-07-16 2001-07-25 三井化学株式会社 聚丙烯树脂组合物及其应用
CN1099698A (zh) * 1993-07-26 1995-03-08 大世吕化学工业株式会社 复合膜及其生产方法
WO2002016525A1 (fr) * 2000-08-22 2002-02-28 Mitsui Chemicals, Inc. Composition pour résine hermétique, films hermétiques, et utilisations correspondantes

Also Published As

Publication number Publication date
EP1344642B1 (en) 2008-10-01
DE60323775D1 (de) 2008-11-13
TWI291491B (en) 2007-12-21
TW200402461A (en) 2004-02-16
CN1445322A (zh) 2003-10-01
US6887540B2 (en) 2005-05-03
KR20030074375A (ko) 2003-09-19
EP1344642A3 (en) 2005-07-20
EP1344642A2 (en) 2003-09-17
KR100592838B1 (ko) 2006-06-26
US20040180231A1 (en) 2004-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100364767C (zh) 容器
JP4855447B2 (ja) シーラント用樹脂組成物およびこれから得られる容器
CN100404637C (zh) 密封树脂组合物,密封膜及其用途
CN100376627C (zh) 易开封性树脂组合物及其用途
CN101119845B (zh) 热封性层叠聚丙烯系树脂薄膜及包装体
CN105073421B (zh) 包装层压材料、用于制造包装层压材料的方法以及从包装层压材料制成的包装容器
WO2000044632A1 (fr) Materiau d'emballage stratifie pour conteneur en papier
JP5582669B2 (ja) シーラント樹脂組成物、シーラントフィルムおよびその用途
JPWO2019131168A1 (ja) 積層フィルム及び食品包装袋
JP2020163631A (ja) 樹脂フィルム、積層体及び包装製品
JP5258330B2 (ja) ポリ乳酸樹脂用シーラント、該シーラント層を有する積層体、蓋体、及び該シーラントで封止されたポリ乳酸樹脂容器
JP5068959B2 (ja) シーラント用樹脂組成物、シーラントフィルム、および積層体
CN100402621C (zh) 密封胶用树脂组合物、密封胶及其用途
JP4314146B2 (ja) シーラント用樹脂組成物、およびこれから得られる易ヒートシール性シーラントフィルム
JP4389063B2 (ja) シーラント用樹脂組成物、シーラントフィルムおよびその用途
JP6822198B2 (ja) シーラント用接着剤及び易剥離性フィルム
JP2004066603A (ja) シーラントフィルムおよびその用途
JP4447240B2 (ja) シーラント用樹脂組成物および積層体およびこれから得られる容器
JP2002088168A (ja) 熱融着フィルム及びそれからなる包装体
JP6860865B1 (ja) 樹脂フィルム及び包装容器
JP4190950B2 (ja) シーラント用樹脂組成物、シーラントフィルムおよびその用途
JPS61258849A (ja) エチレン系樹脂組成物
JP6582461B2 (ja) 樹脂組成物及び易剥離性フィルム
JP2022175586A (ja) 樹脂組成物およびその用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CI01 Publication of corrected invention patent application

Correction item: Priority

Correct: [31]2002-070899

False: [31]2002-079899

Number: 40

Volume: 19

CI02 Correction of invention patent application

Correction item: Priority

Correct: [31]2002-070899

False: [31]2002-079899

Number: 40

Page: The title page

Volume: 19

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: PRIORITY; FROM: [31]2002-079899 TO: [31]2002-070899

ERR Gazette correction

Free format text: CORRECT: PRIORITY; FROM: [31]2002-079899 TO: [31]2002-070899

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20080130

CX01 Expiry of patent term