EA015908B1 - Инсектицидный белок в.thuringiensis cry1a.105, кодирующий его полинуклеотид и их применение - Google Patents
Инсектицидный белок в.thuringiensis cry1a.105, кодирующий его полинуклеотид и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- EA015908B1 EA015908B1 EA200800448A EA200800448A EA015908B1 EA 015908 B1 EA015908 B1 EA 015908B1 EA 200800448 A EA200800448 A EA 200800448A EA 200800448 A EA200800448 A EA 200800448A EA 015908 B1 EA015908 B1 EA 015908B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- sequence
- insecticidal
- protein
- plant
- group
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 208
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 183
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 142
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims description 17
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims description 17
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims description 17
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 title 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 126
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 73
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 66
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 64
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 49
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 48
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 48
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 27
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 25
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 23
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 23
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 claims description 21
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 19
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 18
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 16
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 14
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 12
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 claims description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 10
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 9
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 claims description 8
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 claims description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 7
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 7
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 claims description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 7
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 claims description 6
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 6
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims description 5
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 claims description 5
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 5
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 5
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 5
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 claims description 5
- 241000219198 Brassica Species 0.000 claims description 5
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 5
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 claims description 5
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 claims description 5
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 claims description 5
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 5
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 5
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 5
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims description 5
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims description 5
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 claims description 5
- 241000234642 Festuca Species 0.000 claims description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 claims description 5
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 5
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims description 5
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 claims description 5
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 5
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 claims description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 5
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 claims description 5
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 claims description 5
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 claims description 5
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QLRRUWXMMVXORS-UHFFFAOYSA-N Augustine Natural products C12=CC=3OCOC=3C=C2CN2C3CC(OC)C4OC4C31CC2 QLRRUWXMMVXORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 4
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims description 4
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000214558 Nemapogon granella Species 0.000 claims description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 claims description 4
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000007440 Agaricus campestris Species 0.000 claims description 3
- 235000004570 Agaricus campestris Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006667 Aleurites moluccana Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 claims description 3
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 3
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 claims description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 3
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 claims description 2
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 claims 10
- 102100034014 Prolyl 3-hydroxylase 3 Human genes 0.000 claims 10
- 235000016970 Fragaria moschata Nutrition 0.000 claims 3
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 claims 3
- 235000014828 Fragaria vesca ssp. americana Nutrition 0.000 claims 3
- 235000012660 Fragaria virginiana Nutrition 0.000 claims 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 claims 3
- 241000746983 Phleum pratense Species 0.000 claims 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 3
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 3
- 241000289659 Erinaceidae Species 0.000 claims 2
- 235000010580 Psophocarpus tetragonolobus Nutrition 0.000 claims 2
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 claims 2
- 235000005072 Vigna sesquipedalis Nutrition 0.000 claims 2
- 235000005755 Vigna unguiculata ssp. sesquipedalis Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 244000037666 field crops Species 0.000 claims 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 claims 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 101710177142 Protein B11 Proteins 0.000 claims 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 230000012865 response to insecticide Effects 0.000 claims 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 28
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 25
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 15
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 12
- DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 12
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 12
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 241000894007 species Species 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 9
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 9
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 9
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 8
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 7
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 7
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 7
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 5
- 108700003918 Bacillus Thuringiensis insecticidal crystal Proteins 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 5
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 5
- 244000061661 Orchis Species 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- XHPWRTXYJFNZAW-OWOJBTEDSA-N 5-azido-2-[(e)-2-(4-azido-2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N=[N+]=[N-])=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1S(O)(=O)=O XHPWRTXYJFNZAW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 3
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 101001057249 Homo sapiens Mastermind-like domain-containing protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 108091026898 Leader sequence (mRNA) Proteins 0.000 description 2
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 2
- 102100027235 Mastermind-like domain-containing protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 2
- 101150040390 105 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710197633 Actin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 101100167365 Caenorhabditis elegans cha-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000701489 Cauliflower mosaic virus Species 0.000 description 1
- 108020004998 Chloroplast DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101100010343 Drosophila melanogaster lobo gene Proteins 0.000 description 1
- 108030006517 Glyphosate oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 241000400808 Herpetogramma phaeopteralis Species 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 108010025815 Kanamycin Kinase Proteins 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000016357 Mirtillo rosso Nutrition 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 241001012098 Omiodes indicata Species 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 241000237509 Patinopecten sp. Species 0.000 description 1
- 108010089814 Plant Lectins Proteins 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 108020004518 RNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003391 RNA probe Substances 0.000 description 1
- 108010003581 Ribulose-bisphosphate carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 241000219977 Vigna Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 101150104157 YES1 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 241000933856 bacterium 8 Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229930002868 chlorophyll a Natural products 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229930002869 chlorophyll b Natural products 0.000 description 1
- NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M chlorophyll b Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C=O)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- OBATZBGFDSVCJD-LALPQLPRSA-N deslanoside Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@@H]1C[C@@H]2[C@]([C@@H]3[C@H]([C@]4(CC[C@@H]([C@@]4(C)[C@H](O)C3)C=3COC(=O)C=3)O)CC2)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O OBATZBGFDSVCJD-LALPQLPRSA-N 0.000 description 1
- 229960001324 deslanoside Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 238000001531 micro-dissection Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003726 plant lectin Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- -1 t Species 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000721 toxic potential Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
- C07K14/325—Bacillus thuringiensis crystal peptides, i.e. delta-endotoxins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
- C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нуклеотидным последовательностям, кодирующим инсектицидный белок, демонстрирующий инсектицидные свойства по отношению к чешуекрылым насекомым, а также к новому инсектицидному белку, называемому инсектицид Cry1A.105, трансгенным растениям, экспрессирующим этот инсектицид, а также к способам обнаружения данного инсектицида или кодирующих его нуклеотидных последовательностей в биологической пробе.
Description
Изобретение относится к новым кодирующим последовательностям для использования в растениях. Данные последовательности кодируют химерный белок-инсектицид, токсичный для широкого видового спектра чешуекрылых паразитов зерновых культур.
На протяжении долгого времени для биологического контроля за численностью сельскохозяйственных насекомых-вредителей использовались коммерчески доступные препараты природных штаммов В. 11111ппщсп515. Споры ВасШик 111иппщсп515. а также кристаллические продукты ферментации этих бактерий, в виде концентрированных препаратов используются для обработки листьев растений в соответствии с принятой сельскохозяйственной практикой.
Кристаллические белки семейства Сгу1 известны своей биоактивностью против личинок чешуекрылых насекомых и применяются в качестве агентов для контроля за численностью чешуекрылых насекомых-вредителей. Прекурсорная форма Сгу1 δ-эндотоксина состоит из двух приблизительно равных по размеру сегментов. С-концевая часть прекурсорной формы. или про-токсичный сегмент. стабилизирует кристаллическую структуру и не имеет инсектицидной активности. Ν-концевая часть прекурсора содержит токсичный сегмент белка Сгу1. который на основании множественного выравнивания консервативных или практически консервативных последовательностей данных сегментов у различных членов семейства Сгу1. может быть разделен на три структурных домена. Основой для разделения этих трех субдоменов служит трехмерная кристаллографическая структурная модель Сгу1А δ-эндотоксина. три субдомена которого обозначаются как домен I. домен II и домен III (нумерация идет с Ν-конца токсичного сегмента белка Сгу1). Первую треть активного токсичного сегмента занимает домен I. и его наличие является необходимым для образования каналов (Тйошркоп с соавт.. 1995). Домены II и III занимают центральную и С-концевую части активного токсичного сегмента соответственно. Оба эти домена участвуют в связывании с рецепторами и в специфическом видовом распознавании насекомых в зависимости от конкретных изучаемых видов насекомых и δ-эндотоксинов (Тйошркоп с соавт.. 1995).
В том случае. если химерный белок планируется создавать при помощи произвольной комбинации доменных структур различных кристаллических инсектицидных белков. известных в данной области. вероятность того. что полученный химерный белок будет обладать улучшенными (по сравнению с парентальными белками) свойствами. низка. Причиной этого является сложность различных аспектов природы белков. таких как структура. фолдинг. олигомеризация и активация. в том числе правильный протеолитический процессинг химерного прекурсора (в том случае. если белок экспрессируется в подобной форме). в результате которого должен выделяться инцектицидный токсиновый сегмент. Таким образом. функциональные химерные инсектицидные токсины. демонстрирующие повышенную по сравнению с каждым из парентальных белков инсектицидную активность. могут быть получены только путем тщательного отбора специфических целевых регионов каждого из парентальных белков. которые в дальнейшем предстоит включить в химерную конструкцию. На практике. перетасовка токсиновых доменов. т.е. сборка химерного токсина. в котором домены I. II и III различных токсинов. приводит к получению некристаллизуемого белка и/или к полной потере инсектицидной активности по отношению к предпочтительным видам насекомых-вредитедей. В некоторых случаях химерный токсин демонстрирует хорошие способности к кристаллообразованию. однако лишен всякой инсектицидной активности. Таким образом. эффективные инсектицидные химерные белки получают только методом проб и ошибок. и даже в этом случае вполне квалифицированный специалист не может быть уверен. что в результате его исследований он получит химерный белок. демонстрирующий инсектицидную активность. эквивалентную или превышающую таковую для каждого из парентальных токсинов. фрагменты которых были взяты для получения химерного белка.
В литературе описана конструкция или сборка химерных белков из двух или более кристаллических инсектицидных белков-прекурсоров В. 11шппщсп515. при этом не все из полученных химер обладают способностью к кристаллообразованию. эквивалентными или превышающими таковые для парентальных прекурсорных белков. из которых был получен химерный конструкт. (Воксй с соавт. (νθ 95/06730); Тйошркоп с соавт. (νθ 95/30753); Тйошркоп с соавт. (νθ 95/30752); Ма1уат с соавт. (νθ 98/22595); ОНтоу с соавт. (патент США № 5128130); ОНтоу (патент США № 5055294); Ьее с соавт. (1992) Оепе 267:3115-3121; Нопее с соавт. (1991) Мо1. М1стоЫо1. 5:2799-2806; 8с1шерГ с соавт. (1990) I. Вю1. СНет. 265:20923-20930; Рег1ак с соавт. (1990) Вю/Тесйпо1. 8:939-9943; Рег1ак с соавт. (1993) Р1ап1 Мо1. Вю1. 22:313-321).
Было показано. что экспрессия δ-эндотоксинов В. 1Ьипид1еп518 в трансгенной кукурузе представляет собой эффективный метод контроля за численностью сельскохозяйственно значимых насекомыхвредитедей (Рег1ак с соавт. 1990; 1993). Использование трансгенных культур. экспрессирующих δэндотоксины В. 11шппщеп515. позволяют значительно снизить временные и денежные затраты на борьбу с насекомыми-вредителями. связанные с топическим использованием химических инсектицидов. Использование трансгенов. кодирующих δ-эндотоксины В. 11шппщеп515. является в особенности предпочтительным. Сельскохозяйственные культуры. экспрессирующие δ-эндотоксины В. 11шппщеп818. засеянные в районах с повышенной концентрацией насекомых-вредителей. демонстрируют лучшие урожаи. нежели
- 1 015908 аналогичные нетрансгенные коммерческие сорта. В то же время предполагается, что насекомые могут вырабатывать резистентность к экспрессируемым в трансгенных растениях δ-эндотоксинам В. Йшппщеп818. Подобная резистентность, при условии широкого распространения, может значительно снизить коммерческую ценность содержащихся в зародышевой плазме генов, таких как гены, кодирующие δэндотоксины В. 11шппщеп818. Одним из способов повышения эффективности трансгенных инсектицидов против целевых насекомых-вредителей, и одновременно - борьбы с появлением резистентных к инсектициду насекомых, является получение трансгенных растений, экспрессирующих большие количества δэндотоксинов В. 111иппщеп818 (МсОаидйеу и \У11а1оп 1993; Кои8Й 1994). Помимо этого, создание единой базы данных, в которую занесены гены, кодирующие инсектицидные белковые продукты, эффективные против различных насекомых-вредителей и осуществляющие свои инсектицидные эффекты различными путями, может гарантированно предотвратить появление любой резистентности. Другим способом контроля за развитием резистентности является экспрессия в одном растении двух или более различных инсектицидных композиций, токсичных для одного и того же вида насекомых, причем каждая композиция экспрессируется на уровне, достаточно высоком для успешной задержки развития резистентности. Примеры инсектицидов, которые могут быть использованы в подобных комбинациях, включают в себя без ограничения токсины В. 1Пиг1пд1еп818, инсектицидные белки представителей родов ХепотйаЬби8 и Р1ю1ог11аЬби8. деаллергенизированные и дегликозилированные белки пататины и/или пермутеины, растительные лектины и т.д. Однако на сегодняшний момент коэкспрессия нескольких инсектицидноактивных белков в одном растении и/или достижение высокого уровня экспрессии этих инсектицидных белков, не сопровождающиеся нежелательными морфологическими изменениями трансгенного растения, остаются труднодостижимыми.
Среди более двухсот пятидесяти идентифицированных инсектицидных белков ВасШи8 1йитшд1еп818, всего лишь для нескольких были предприняты попытки экспрессии в растениях. Так, в растениях были успешно экспрессированы некоторые белки семейств Сгу1, СгуЗ, Сгу2Аа, Сгу2АЬ, бинарные токсины Сгу33/34 и Сгу23/37, а также Сгу9. Белки семейства Сгу1 представляют собой наибольший класс белков, для которого были предприняты попытки экспрессии в растениях, однако ни для одного из них не удалось добиться экспрессии на высоком уровне. Для того чтобы избежать нежелательных фитотоксических эффектов, необходимо направить Сгу2АЬ в хлоропласты. Большая часть подобных рекомбинантных растений экспрессирует белки Сгу1А. Вероятность развития резистентности к белкам Сгу1А может быть в значительной степени снижена в том случае, если вместе с сгу1-аллелем будет экспрессироваться аллель контроля резистентности, либо если экспрессия аллеля сгу1 будет на высоком уровне. Таким образом, актуальной задачей является разработка альтернативных токсиновых генов для экспрессии в растениях, предназначенных для дополнения или замещения токсинов, ранее использовавшихся в первом и втором поколениях резистентных к насекомым трансгенных растений.
Краткое описание сущности изобретения
Изобретение относится к выделенным нуклеотидным последовательностям, предназначенным для экспрессии в растениях и кодирующим белки, демонстрирующие инсектицидные свойства по отношению к чешуекрылым насекомым. 8ЕО ГО N0:1 представляет собой пример подобной нуклеотидной последовательности; она состоит из гена сгу1А.105 и кодирует инсектицидный белок Сгу1А.105. Последовательность 8Е0 ГО N0:1 подобна последовательности 8Е0 ГО N0:3; обе из них кодируют белок Сгу1А.105. Последовательность 8Е0 ГО N0:1 предпочтительна для использования в клетках двудольных растений, в то время как 8Е0 ГО N0:3 предпочтительна для использования в клетках однодольных растений. Аминокислотная последовательность 8Е0 ГО N0:4 кодируется нуклеотидной последовательностью 8Е0 ГО N0:3 и идентична аминокислотной последовательности 8Е0 ГО N0:2. Предполагается, что выделенные нуклеотидные последовательности включают в себя последовательности, по меньшей мере приблизительно на 88-90% идентичные последовательности 8Е0 ГО N0:1, либо гибридизующиеся с 8Е0 ГО N0:1 в жестких условиях. Также предполагается, что выделенные нуклеотидные последовательности включают в себя последовательности, по меньшей мере приблизительно на 90% идентичные последовательности 8Е0 ГО N0:3, либо гибридизующиеся с 8Е0 ГО N0:3 в жестких условиях.
Изобретение также относится к выделенным и очищенным инсектицидным белкам, обладающим инсектицидными свойствами по отношению к чешуекрылым насекомым. Используемый в настоящей заявке термин инсектицидный белок относится к белку, содержащему, по меньшей мере, токсиновый фрагмент Сгу1А.105, аминокислотная последовательность которого соответствует последовательности 8Е0 ГО N0:2. Также, термин инсектицидный белок Сгу1А.105 относится к полноразмерному белкупрекурсору, состоящему из приблизительно 1177 аминокислот согласно последовательности 8Е0 ГО N0:2; в то же время, термин инсектицидный белок Сгу1А.105 также относится к любому фрагменту белка-прекурсора, демонстрирующему инсектицидную биоактивность; в том числе данный термин относится к инсектицидному белку Сгу1А.105, аминокислотная последовательность которого соответствует сегменту, состоящему из от приблизительно аминокислоты 1 до приблизительно аминокислоты 612 согласно последовательности 8Е0 ГО N0:2, а также к сегменту, состоящему из от приблизительно аминокислоты 2 до приблизительно аминокислоты 610 согласно последовательности 8Е0 ГО N0:2. Любая ком
- 2 015908 позиция, содержащая инсектицидно-эффективные количества инсектицидного белка, включена в объем настоящего изобретения.
Настоящее изобретение также относится к экспрессионной кассете для экспрессии инсектицидного белка, соответствующего аминокислотной последовательности 8ЕО 1И N0:2, в клетке-хозяине. Экспрессионная кассета предпочтительно содержит функцональный (в выбранной для экспрессии клеткехозяине) промотор, напрямую связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей инсектицидный сегмент белка Сгу1А.1О5, и регулирующий экспрессию этого сегмента. Примерами экспрессионных кассет могут служить нуклеотидные последовательности 8Е0 1И N0:5 и 8Е0 1И N0:7, предназначенные для использования в клетках двудольных и однодольных растений соответственно. Промотор и кодирующая последовательность оперативно связаны и функционируют вместе в клетке-хозяине. Экпрессионная кассета предназначена для использования в любых клетках-хозяевах, но предпочтительно в клетках бактерий, грибов, млекопитающих или растений. Бактериальные клетки предпочтительно выбирают из группы, включающей в себя бактерии родов ВасШик, Еп1сгоЬас1спасас. Ркеиботоиак, ОоЧпб1ит, ЕЫ/оЬшт и АдгоЬас1егшт. В том случае, если клетки-хозяева представляют собой растительные клетки, их предпочтительно выбирают из группы, включающей в себя клетки сельскохозяйственных культур, предпочтительно двудольных или однодольных растений. Примерами клеток двудольных растений могут служить клетки люцерны, яблока, абрикоса, спаржи, фасоли, кофе, ежевики, черники, канолы, моркови, цветной капусты, сельдерея, вишни, нута, цитрусовых, хлопчатника, вигны китайской, клюквы, огурца, тыквы, баклажана, плодовых деревьев, винограда, лимона, салата-латука, льна, дыни, горчицы, орехоплодных деревьев, бамии, окры, апельсина, гороха, персика, арахиса, груши, сливы, картофеля, сои, крупноплодной тыквы, земляники, сахарной свеклы, подсолнуха, батата, табака, томата, репы и других овощей. Примерами клеток однодольных растений могут служить клетки кукурузы, пшеницы, овса, риса, сорго, гречихи, ржи, злаков (овсяница, тимофеевка луговая, костер, ежа сборная, августинова трава, свинорой пальчатый, полевица) и ячменя. Экпрессионные кассеты, предназначенные для использования в растительных клетках, содержат оперативно связанные последовательности, регулирующие уровень и эффективность экспрессии целевого белка, такого как инсектицидный белок Сгу1А.1О5. Подобные последовательности могут представлять собой экспрессионный энхансер, нетранслируемую лидерную последовательность, интрон, последовательность, кодирующую пептид, направляющий экпрессируемый белок в хлоропласты, а также сигналы терминации транскрипции и полиаденилирования.
Экспрессионная кассета предпочтительно включается в состав вектора для стабилизации персистенции последовательности, кодирующей Сгу1А.1О5, в клетке-хозяине. Вектор может представлять собой любую из известных в данной области структур, но в типичном случае это плазмида или репликон, в котором конструируется, или в который вставляется экспрессионная кассета перед трансфекцией вектора в клетку-хозяина. Вектор может представлять собой без ограничения плазмиду, космиду, ВАС-миду, фагмиду, УАС, ВАС, «суицидный» вектор, инсерционную последовательность, транспозон, или даже линейную нуклеотидную последовательность, с которой связана или в которую заключена экспрессионная кассета.
В одном из воплощений настоящее изобретение относится к трансгенным растениям, устойчивым к заражению чешуекрылыми насекомыми. Подобные растения содержат нуклеотидную последовательность, кодирующую инсектицидный белок Сгу1А.1О5, аминокислотная последовательность которого соответствует по меньшей мере фрагменту последовательности 8Е0 1И N0:2 (от приблизительно аминокислоты 2 до приблизительно аминокислоты 612). Использование подобных трансгенных растений является эффективным способом борьбы с заражением чешуекрылыми насекомыми, такими как листовертки, гусеницы озимой совки, «походные черви», точильщики, мешочница поденкоподобная и кормовые гусеницы. Предпочтительными паразитами являются совка травяная, мотылек стеблевой кукурузный, гусеница совки хлопковой американской, огневка кукурузная юго-западная, а также совка-ипсилон.
Объем настоящего изобретения также включает в себя потомство, а также семена, фруктовые плоды и продукты, получаемые из трансгенных растений согласно настоящему изобретению, в том случае, если кодирующая инсектицидный белок Сгу1А.1О5 нуклеотидная последовательность согласно настоящему изобретению содержится в составе геномной или пластидной ДНК растения, его потомства, семян и т. д.
Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с заражением растений чешуекрылыми насекомыми-вредителями, подразумевающим скармливание насекомым композиции, содержащей инсектицидно-эффективное количество инсектицидного белка Сгу1А.1О5. Одним из вариантов подобной композиции могут быть растительные клетки, полученные из (или являющиеся потомством) растительной клетки, трансформированной нуклеотидной последовательностью, кодирующей инсектицидный сегмент аминокислотной последовательности Сгу1А.1О5 согласно 8Е0 1И N0:2. Одним из источников подобной инсектицидной композиции может быть трансгенное растение, полученное из трансформированной растигельной клетки, содержащей экспрессионную кассету, подобную последовательностям 8Е0 1И N0:5 и 8Е0 ИИ N0:7. Другим способом доставки подобной инсектицидной композиции может быть экспрессия инсектицидно-эффективного количества Сгу1А.1О5 в клетках бактерий или грибов с последующим
- 3 015908 скармливанием этих клеток, их гомогенатов или очищенного белка Сгу1А. 105, целевым насекомымвредителям, восприимчивым к инсектицидному действию Сгу1А.105.
Настоящее изобретение также относится к способу идентификации нуклеотидной последовательности, кодирующей аминокислотную последовательность Сгу1А.105, в биологической пробе. Данный способ подразумевает приведение тестируемой на наличие кодирующей последовательности Сгу1А.105 пробы в контакт с полинуклеотидным зондом, специфично связывающимся с кодирующей последовательностью Сгу1А.105. В частности, последовательность зонд связывается, или гибридизуется, с кодирующей последовательностью Сгу1А.105 в жестких гибридизационных условиях. Детекция связывания в реакционной смеси является диагностичной в отношении присутствия кодирующей последовательности Сгу1А.105.
Настоящее изобретение также относится к способу идентификации инсектицидного белкового фрагмента Сгу1А.105. Данный способ подразумевает приведение тестируемой на наличие инсектицидного белкового фрагмента Сгу1А.105 пробы в контакт с антителом, специфично связывающимся с инсектицидным белковым фрагментом Сгу1А.105. Детекция связывания в реакционной смеси является диагностичной в отношении присутствия инсектицидного белкового фрагмента Сгу1А.105.
Настоящее изобретение также относится к химерным или гибридным инсектицидным белкам. Подобные гибриды состоят из двух или более различных инсектицидных белков, каждый из которых обладает инсектицидной активностью по отношению по меньшей мере к одному виду насекомых, принадлежащих к одной и той же группе. Гибридные инсектицидные белки конструируются из частей различных инсектицидных белков. Сегменты инсектицидных белков, используемые для конструирования гибридов, состоят по меньшей мере из приблизительно от 50 до по меньшей мере приблизительно 200 аминокислот, составляющих непрерывную последовательность в составе непрерывной аминокислотной последовательности любого из инсектицидных белков. Инсектицидный белок Сгу1А.105, аминокислотная последовательность которого соответствует сегменту с приблизительно 2-й по приблизительно 612-ю аминокислоту в последовательности 8ЕО ΙΌ N0:2 входит в состав группы различных инсектицидных белков, каждый из которых может быть выбран в качестве сегмента для конструирования гибридного инсектицидного белка.
Различные преимущества, особенности и сущность настоящего изобретения станут более очевидны из нижеследующего подробного описания изобретения, примеров и формулы изобретения.
Краткое описание последовательностей
8Е0 ΙΌ N0:1 представляет собой синтетическую нуклеотидную последовательность для экспрессии инсектицидного белка Сгу1А.105, предпочтительно в двудольных растениях.
8Е0 ΙΌ N0:2 представляет собой аминокислотную последовательность белка Сгу1А. 105, кодируемую нуклеотидной последовательностью 8Е0 ΙΌ N0:1.
8Е0 ΙΌ N0:3 представляет собой синтетическую нуклеотидную последовательность для экспрессии инсектицидного белка Сгу1А.105, предпочтительно в однодольных растениях.
8Е0 ΙΌ N0:4 представляет собой аминокислотную последовательность белка Сгу1А. 105, кодируемую нуклеотидной последовательностью 8Е0 ΙΌ N0:3.
8Е0 ΙΌ N0:5 представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из экспрессионной кассеты, функционирующей в растительных клетках, предпочтительно в клетках двудольных растений, предназначенную для экспрессии инсектицидного белка Сгу1А.105.
8Е0 ΙΌ N0:7 представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из экспрессионной кассеты, функционирующей в растительных клетках, предпочтительно в клетках однодольных растений, предназначенную для экспрессии инсектицидного белка Сгу1А.105.
8Е0 ΙΌ N0:8 представляет собой аминокислотную последовательность инсектицидного белка Сгу1А.105, кодируемую кодирующим сегментом экспрессионной кассеты 8Е0 ΙΌ N0:7.
Подробное описание изобретения
Согласно настоящему изобретению авторы сконструировали нуклеотидную последовательность, кодирующую новый инсектицидный белок Сгу1А.105. Было показано, что аминокислотная последовательность белка Сгу1А.105 согласно 8Е0 ΙΌ N0:2 обладает улучшенными свойствами по сравнению с естественными инсектицидными белками В. 11шппщсп515. токсичными по отношению к чешуекрылым насекомым. В частности, белок Сгу1А.105 может быть экспрессирован на высоком уровне как в однодольных, так и в двудольных растениях без характерных для трансгеноза фитотоксических эффектов, возникающих как результат повышенного по сравнению с естественным уровня экспрессии белков Сгу 1. Помимо этого, при экспрессии в Васй1и8 Шигшд1еп818, белок Сгу1А.105 формирует стабильные кристаллы, по-видимому, из-за стабилизирующего эффекта протоксинового сегмента Сгу1Ас, связанного с токсиновым фрагментом в составе химерного белка Сгу 1 А. 105. Помимо этого, инсектицидный белок Сгу1А.105 обладает диапазоном различных биологических активностей по отношению к чешуекрылым насекомым, которые не были найдены у других естественных белков Сгу1, идентифицированных к настоящему времени. Таким образом, экспрессия белка Сгу1А.105 в трансгенных растениях приводит к увеличению числа морфологически нормальных трансгенных растений, экспрессирующих повышенные уровни аналога токсина Сгу1, демонстрирующего широкий диапазон средств контроля за численностью
- 4 015908 чешуекрылых насекомых-вредителей в любом трансгенном растении, выбранном для дальнейшего коммерческого внедрения. Использование подобных трансгенных растений может привести к задержке развития резистентности к аналогу токсина Сгу1А, а в случае комбинированного использования со вторым токсином, который является токсичным по отношению к одному или более видам насекомыхвредителей, по отношению к которым аналог токсина Сгу1А также является токсичным, и в том случае, если эти два токсина осуществляют свое инсектицидное действие различными путями, вероятность развития резистентности к любому из двух токсинов крайне мала.
Авторы настоящего изобретения сконструировали по меньшей мере две различных нуклеотидных последовательности для использования в растениях, при этом обе последовательности кодируют один и тот же белок Сгу1А.105. Первые (или аминоконцевые) приблизительно две трети инсектицидного фрагмента белка Сгу1А.105 состоят из аминокислотной последовательности Сту1АЬ. Эта последовательность связана с С-концом токсиновой части и фрагментом протоксинового домена инсектицидного белка Сгу1, полученного из штамма αίζα\ναί ЕО6346 В. 1йигшд1еп818 (Есодеп) (СйатЬетз с соавт., 1991, 1. Вае1спо1. 173:3966-3976). Токсиновый сегмент Сгу1А.105 далее связан с сегментом, значительную часть которого занимает пептидная последовательность протоксина Сгу1Ас. Авторы настоящего изобретения продемонстрировали, что данная конструкция кодирует уникальную аминокислотную последовательность, которая демонстрирует неожиданно улучшенные инсектицидные свойства по сравнению с таковыми для парентальных белков, из которых была получена химера. Помимо этого, прекурсорный белок Сгу1А.105 обладает прекрасными кристалообразующими свойствами и эффективно растворяется и процессируется в активную токсиновую форму в кишечнике целевых чешуекрылых насекомых-вредителей.
Нуклеотидные последовательности, составляющие различные воплощения настоящего изобретения, были сконструированы при помощи способов, описанных в патентах США № 5500365 и 5689052, в частности - при их конструкции избегали использования некоторых подпоследовательностей в кодирующем регионе, которые интерферируют с экспрессией гетерологичных генных последовательностей в клетках растений. Сегмент, кодирующий токсиновый фрагмент белка Сгу1А.105, состоит из нуклеотидов в положении от приблизительно 1 до приблизительно 1830 (либо может иметь несколько большую или меньшую длину) последовательностей 8ЕО ΙΌ N0:1 и 8ЕО ΙΌ N0:3. Последовательность 8Е0 ΙΌ N0:1 была сконструирована для использования в двудольных растениях, в частности - в хлопчатнике. Последовательность 8Е0 ΙΌ N0:3 была сконструирована для использования в однодольных растениях, в частности - в кукурузе.
Нуклеотидные последовательности, составляющие предмет настоящего изобретения, гомологичны друг по отношению к другу на 94,3% и идентичны друг другу в области положений нуклеотидов от приблизительно 1330 до приблизительно 3534. Сегменты в области положений нуклеотидов от приблизительно 1 до приблизительно 1830 идентичны друг другу приблизительно на 88,9%. Сегменты, кодирующие первые два домена белка Сгу1А. 105, характеризуются значительно меньшей взаимной гомологией идентичность составляет около 84,7% друг по отношению к другу.
Авторы настоящего изобретения конструировали трансгенные растения при помощи вышеописанных последовательностей.
8Е0 ΙΌ N0:1 вводили в плазмидный вектор, содержащий экпрессионную кассету, состоящую из усиленного промотора вируса норичниковой мозаики (еЕМУ), оперативно связанного с нетранслируемой лидерной последовательностью гена Нзр70 Ре1иша НуЬпйа (Рй.Нбр70, ЭпаК). кодирующей последовательностью хлоропласт-таргеттирующего пептида малой субъединицы рибулозо-бис-фосфаткарбокилазы АгаЬ1йор818 (ВаНапа, а также сигналами терминации транскрипции и полиаденилирования гена рибулозо-бис-фосфат-карбоксилазы Е9 Р18ит зайуит. Кодирующую последовательность Сгу1А.105, согласно 8Е0 ΙΌ N0:1, вставляли в экспрессионную кассету в открытой рамке считывания непосредственно вплотную к 3'-концу кодирующей последовательности хлоропласт-таргеттирующего пептида, с 5'конца по отношению к сигналу терминации трансляции Е9. Нуклеотидная последовательность полученной экспрессионной кассеты приведена в 8Е0 ΙΌ N0:5. Сегмент вектора, содержащий экспрессионную кассету Сгу1А.105 и связанный со второй экспрессионной кассетой, содержащей растительноэкспрессируемый Οϋδ-маркер, вырезали и использовали для трансгеноза, который осуществляли при помощи биолистических методов. Полученные продукты трансгеноза тестировали на наличие инсектицидной активности по отношению к нескольким видам чешуекрылых насекомых-вредителей; было показано, что продукты трансгеноза обладают значительно лучшими характеристиками контроля за численностью насекомых по сравнению с ранее полученным резистентным к заражению насекомыми хлопчатником, содержащим только Сгу1Ас или комбинацию белков Сгу1Ас и Сгу2АЬ. Помимо этого, некоторые продукты трансгеноза демонстрировали накопление белка Сгу1А.105, составляющее более 10-20 частей на миллион за один вегетационный период; подобное накопление также имело место в семенных коробочках хлопчатника, при этом не было обнаружено никаких фитотоксических эффектов на растение или репродуктивные ткани. Полученные продукты трансгеноза значительно отличались от протестированных ранее продуктов, содержащих другие белки Сгу1, аккумуляция которых составляла менее приблизительно 10 частей на миллион, вне зависимости от того, таргеттировался ли продукт экспрессии в хлоропласты или нет. Помимо этого, при тестировании других белков Сгу1 в хлопчатнике, в особенности если
- 5 015908 уровень накопления трансгенного белка составлял более приблизительно 10 частей на миллион, были зарегистрированы различные фитотоксические эффекты.
δΕΟ ΙΌ N0:3 вводили в плазмидный вектор, содержащий экпрессионную кассету, состоящую из усиленного промотора вируса мозаики цветной капусты (еСаМУ), оперативно связанного с нетранслируемой лидерной последовательностью гена хлорофилл-а/Ь-связывающего белка ТгШсит аекйуит, интронной последовательностью гена актина Огуха ваЛа, а также сигналами терминации трансляции и полиаденилирования гена 1ιφ17. Кодирующую последовательность Сгу1А.105 согласно δΕΟ ΙΌ N0:3 вставляли в экспрессионную кассету непосредственно вплотную к З'-концу интрона, с 5'-конца по отношению к сигналу терминации трансляции. Нуклеотидная последовательность полученной экспрессионной кассеты приведена в δΕΟ ΙΌ N0:7. Вектор также содержит ген устойчивости к гербициду глифосату, который служит в качестве селекционного маркера для отбора тех клеток или растений, в которых произошло трансгенное событие. Продукты трансгеноза кукурузы, отобранные после трансформации экспрессионной кассетой Сгу1А.105, тестировали на наличие инсектицидной активности по отношению к нескольким видам чешуекрылых насекомых-вредителей; было показано, что продукты трансгеноза обладают широким спектром инсектицидных свойств, нехарактерных для трансформантов, полученных с использованием других инсектицидных белков В. Бшппфещк таких как. Демонстрируемая экспрессирующими инсектицидные количества белка Сгу1А.105 продуктами трансгеноза кукурузы инсектицидная активность по отношению к совке травяной и совке-ипсилон суммарно с инсектицидной активностью Сгу1А.105 по отношению к совке хлопковой и точильщику зерновому расширяет спектр инсектицидной активности Сгу1АЬ, демонстрируемой продуктами трансгеноза Сгу1А.105.
Нуклеотидные последовательности согласно настоящему изобретению являются лишь примерами. Другие нуклеотидные последовательности также могут быть использованы для экпрессии инсектицидного белка Сгу1А.105 в растительных клетках, либо их дизайн может быть проведен таким образом, чтобы обеспечить экспрессию Сгу1А.105 в других типах клеток-хозяев. Без ограничения объема раскрытого изобретения, нуклеотидная последовательность для экпрессии инсектицидного фрагмента Сгу1А.105 по меньшей мере приблизительно на 85%, по меньшей мере приблизительно на 90%, по меньшей мере приблизительно на 95% или по меньшей мере приблизительно на 99% идентична иллюстративным последовательностям согласно настоящему изобретению. Другие нуклеотидные последовательности, предназначенные для экспрессии инсектицидного фрагмента Сгу1А.105 в нерастительных клетках-хозяевах, могут демонстрировать любой процент гомологии или идентичности с модельными последовательностями согласно настоящему изобретению. Нуклеотидные последовательности могут варьироваться в силу вырожденности генетического кода; таким образом, можно синтезировать любое число нуклеотидных последовательностей, кодирующих любой фрагмент аминокислотной последовательности δΕΟ ΙΌ N0:2, и все подобные последовательности включены в объем настоящего изобретения. В объем настоящего изобретения также включены любые выделенные и очищенные нуклеотидные последовательности, кодирующие по меньшей мере инсектицидный фрагмент белка Сгу1.105, а также любые композиции, при помощи антитела, ДНК/РНК-зонда или двух или более пар праймеров, дизайн которых проведен таким образом, что при проведении ПЦР с этими праймерами синтезируется ампликон, содержащий одну из обсуждаемых нуклеотидных последовательностей.
Кодирующий регион экспрессируемой в кукурузе модельной последовательности содержит только последовательность, кодирующую белок-прекурсор Сгу1А.105, в то время как модельная последовательность, экпрессируемая в хлопчатнике, содержит также кодирующую последовательность хлоропласттаргеттирующего пептида в виде химерной конструкции с Сгу1А.105. Было показано, что экспрессия белков Сгу1 в растениях весьма проблематична. Априори неизвестно, будет ли тот или иной белок Сгу1 хорошо экспрессироваться в растениях, поэтому неизбежно использование метода проб и ошибок. Некоторые белки Сгу1, будучи экпрессированными в кукурузе, приводят к фитотоксическим эффектам; подобные эффекты иногда могут быть ослаблены путем направления синтезированного белка в хлоропласты. Вышесказанное также справедливо и для хлопчатника, экспрессирующего белки Сгу1. Приведенные в настоящей заявке примеры не имеют целью показать, что экспрессия Сгу1А.105 в кукурузе возможна только в том случае, если белковый продукт трансгена локализуется в цитоплазматическом пространстве, и аналогично - что экспрессия Сгу1А.105 в хлопчатнике возможна только в том случае, если белковый продукт трансгена локализуется в хлоропластах. Приведенные примеры имеют целью продемонстрировать, что любая локализация является функциональной для белка, составляющего предмет настоящего изобретения, причем полученные морфологически нормальные трансгенные растения демонстрируют высокие уровни экспрессии и накопления белка Сгу1А.105, а также коммерчески приемлемые уровни резистентности к широкому спектру чешуекрылых насекомых-вредителей, выбранных из группы, состоящей из родов Апйсагаа, РкеиборШыа, КасЫрШыа, Нейсоуетра, НеНоНПк, δροάορΐе^а, Ερίηοйа и Аттфета. Авторы изобретения считают, что последовательность, кодирующая любой из хлоропласт-таргеттирующих пептидов, будет эффективна для направления белка-прекурсора Сгу1А.105 в хлоропласты/пластиды.
Нетранслируемые лидерные последовательности, интроны и З'-сигналы терминации трансляции и полиаденилирования хорошо известны в данной области, и соответствующему специалисту будет понят
- 6 015908 но, что в некоторых случаях экспрессия может быть улучшена или стабилизирована путем включения подобных последовательностей в экспрессионную кассету. В генной инженерии известно большое число подобных последовательностей, и использование их всех в контектсе экспрессии белка Сгу1А.1О5 включено в объем настоящего изобретения. Аналогично, в области генной инженерии хорошо известны различные промоторы, регулирующие экспрессию контролируемой и связанной с ними последовательности; использование их всех в контексте экспрессии белка Сгу1А.1О5 также включено в объем настоящего изобретения. Промоторы могут быть выбраны таким образом, чтобы регулировать экспрессию контролируемой последовательности в соответствии с любым числом комбинаций различных параметров, к примеру, чтобы обеспечивать временной, пространственный или тканеспецифичный контроль экспрессии, а также контроль накопления белкового продукта трансгена в той или иной растительной ткани или клетке.
Выделенный и очищенный белок, содержащий инсектицидный фрагмент аминокислотной последовательности Сгу1А.1О5, также включен в объем настоящего изобретения, равно как и различные варианты подобного белка, в том случае, если аминокислотная(ые) замена(ы) в подобных вариантах являются консервативными и не приводят к снижению инсектицидной биоактивности или сужению спектра видовой специфичности последней. Подразумевается, что инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.1О5 представляет собой сегмент, включающий в себя аминокислоты в положении от приблизительно 1 до приблизительно 650, от приблизительно 2 до приблизительно 612, от приблизительно 5 до приблизительно 610 или от приблизительно 10 до приблизительно 600 аминокислотной последовательности 8ЕО Ш N0:2. В качестве альтернативы, инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105 может представлять собой аминокислотную последовательность длиной от приблизительно 550 до приблизительно 650 аминокислот, составляющих непрерывную аминокислотную последовательность в составе последовательности 8ЕО Ш N0:2. Полноразмерный белок-прекурсор (аминокислоты от положения 1 до приблизительно 3534) обладает прекрасными кристаллообразующими характеристиками и хорошо переносится как однодольными, так и двудольными видами. Белок-прекурсор также демонстрирует превосходную стабильность в кристаллической форме, а также прекрасную растворимость при щелочных значениях рН, в частности при рН от приблизительно 8,0 до приблизительно 12,0, от приблизительно 8,5 до приблизительно 11,5 либо от приблизительно 9,0 до приблизительно 11,0.
Белок, составляющий предмет настоящего изобретения, может быть очищен и использован в инсектицидно-эффективном количестве в составе любого числа композиций, предназначенных для контролирования численности чешуекрылых насекомых-вредителей; данный белок может быть также скомбинирован в инсектицидно-эффективном количестве с любым числом других пестицидных агентов, отличных от белка Сгу1А.105. Подобные пестицидные агенты включают в себя без ограничения другие белки Сгу В. 11шппщспы5. другие инсектицидные композиции, в том числе химические инсектициды (вне зависимости от их токсичности по отношению к чешуекрылым насекомым), фунгицидные и фунгистатические агенты, антибиотики, антибактериальные агенты, бактериостатические агенты, а также нематоцидные и нематостатические агенты. Подобные пестицидные комбинации, содержащие в своем составе белок Сгу1А.105 и любое число других пестицидных агентов, могут продуцироваться трансгенной клеткой, либо же они могут быть получены смешиванием очищенных или в значительной степени очищенных индивидуальных пестицидных агентов с получением единой пестицидной композиции в виде порошка, гранулированного материала масляной суспензии, водной суспензии, водно-масляной эмульсии или смачиваемого порошка, которая далее в виде смеси с сельскохозяйственно приемлемым наосителем может быть использована для обработки листьев.
Композиция также может быть получена в виде, пригодном для обработки семян - либо в виде композиции, содержащей Сгу 1 А. 105 и предназначенной для обработки семян, либо в виде композиции, предназначенной для обработки семян, полученных из трансгенного растения, экпрессирующего инсектицидно-эффективные количества Сгу 1 А. 105 - в этом случае целевые чешуекрылые насекомыевредители получают как композицию, содержащую пестицидные агенты, так и клетки растений, выросших из семян, продуцирующих пестицидно-эффективные количества белка Сгу1А.105. Комбинация инсектицидных белков, каждый из которых токсичен по отношению к одним и тем же видам насекомых, и которые в то же время реализуют свой токсический потенциал по разным механизмам, может быть в особенности полезной для контроля за численностью чешуекрылых насекомых-вредителей, либо для задержки развития резистентности к каждому из входящих в комбинацию пестицидных агентов, которые в отсутствие резистентности эффективны против данных конкретных видов чешуекрылых насекомыхвредителей. Модельной комбинацией подобных белков может служить комбинация белка Сгу1А. 105 (т.е. первого инсектицидного белка), составляющего предмет настоящего изобретения, по меньшей мере с одним другим инсектицидным белком, отличным от первого. Подобные инсектицидные белки включают в себя без ограничения другие кристаллические белки В. ЙшппщсщБ (другие белки Сгу1, белки Сгу2, белки Сгу5 и белки Сгу9), белки νΐΡ, токсичные по отношению к чешуекрылым насекомым белки Т1С, а также инсектицидные белки, продуцируемые бактериями родов ХепогйаЬбик и Рйо1огйаЬби8. Комбинация одного или более инсектицидных белков с агентом, обеспечивающим б&РНК-опосредованную супрессию одного или более генов, кртичных для выживания насекомого, является в особенности полезной
- 7 015908 для контроля за численностью чешуекрылых насекомых-вредителей, либо для задержки развития резистентности к каждому из входящих в комбинацию пестицидных агентов, которые в отсутствие резистентности эффективны против данных конкретных видов чешуекрылых насекомых-вредителей.
В другом воплощении настоящее изобретение относится к растениям, трансформированным нуклеотидными последовательностями, составляющими предмет настоящего изобретения. Способы стабильной трансформации растительных клеток хорошо известны в области генной инженерии растений и включают в себя без ограничения вакуумную инфильтрацию, АдгоЬас1спит- или ВЫхоЫитопосредованную трансформацию, электропорацию и различные баллистические методы. ДНК, вводимая в растения, обычно таргеттируется для интеграции в ядерную хромосому, хотя интеграция в ДНК пластидов/хлоропластов также может быть осуществлена. ДНК, вводимая в растения, обычно связана с последовательностью, кодирующей маркерные белки, позволяющие идентифицировать или отобрать клетку(и), в которой(ых) произошла стабильная трансформация целевой ДНК. Подобные маркерные гены включают в себя без ограничения гены, кодирующие флуоресцентные или светорассеивающие белки, пигменты или ферменты, наделяющие экпрессирующие их клетки колориметрическими свойствами. В качестве альтернативы, подобные маркерные гены могут представлять собой селекционные маркеры, при помощи которых можно провести позитивную селекцию трансформированных клеток или тканей и которые предоставляют трансформированным клеткам преимущество в росте, причем таким образом, что нетрансформированные клетки при этом становятся статичными или погибают. Примерами подобных селекционных маркеров могут без ограничения служить гены ЬаЧа и Ьат, ген устойчивости к метотрексату, ген неомицинфосфотрансферазы, гены нечувствительных к глифосату ферментов ЕР8Р8, гены глифосат-оксидоредкутаз (СОХ), ген рйиО Е. сой, эквиваленты всего вышеперечисленного и т.д.
Также, в объем настоящего изобретения включены векторы и другие последовательности, предназначенные для поддержания и манипуляций с модельными нуклеотидными последовательности в лаборатории, а также для введения их в клетки-хозяева; примеры подобных последовательностей включают в себя без ограничения фаги, плазмиды, ВАС-миды, УАС-миды, космиды и т.д.
Трансформированные растения также включены в объем настоящего изобретения. В особенности, настоящее изобретение относится к трансформированным растениям, содержащим по меньшей мере инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105. В объем настоящего изобретения включены как однодольные, так и двудольные трансформированные растения. Однодольные растения включают в себя без ограничения кукурузу, пшеницу, овес, рис, сорго, гречиху, рожь, злаки (овсяницу, тимофеевку луговую, костер, ежу сборную, августинову траву, свинорой пальчатый, полевицу) и ячмень; двудольные растения включают в себя без ограничения люцерну, яблоко, абрикос, спаржу, фасоль, кофе, ежевику, чернику, канолу, морковь, цветную капусту, сельдерей, вишню, нут, цитрусовые, хлопчатник, вигну китайскую, клюкву, огурец, тыкву, баклажан, плодовые деревья, виноград, лимон, салат-латук, лен, дыню, горчицу, орехоплодные деревья, бамию, окру, апельсин, горох, персик, арахис, грушу, сливу, картофель, сою, крупноплодную тыкву, землянику, сахарную свеклу, подсолнух, батат, табак, томат, репу и другие овощи. Полученная из этих растений продукция, равно как семена и ткани последних, также включены в объем настоящего изобретения в том случае, если эти семена, ткани или продукты содержат трансген, кодирующий инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105.
Настоящее изобретение также относится к способам детекции белка Сгу1А.105 или нуклеотидной последовательности, кодирующей инсектицидный фрагмент белка Сгу1А. 105, в биологической пробе. Сгу1А.105 может быть использован для иммунизации животных с целью получения антител, специфичных к эпитопам Сгу1А.105. Сгу1А.105-специфичные антитела могут быть использованы для обнаружения белка Сгу1А.105 в биологической пробе. Способы детектирования связывания антиген-антитело хорошо известны в данной области. Обнаружение связывания антитела с эпитопами Сгу1А.105 является диагностичным в отношении присутствия в биологической пробе белка Сгу1А.105.
Нуклеотидные последовательности, кодирующие инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105, также могут быть детектированы в биологической пробе. Так, для связывания с детектируемой нуклеотидной последовательностью, кодирующей инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105, может быть использован синтетический олигонуклеотидный зонд. Способы детектирования связывания зонд-мишень хорошо известны в данной области. Обнаружение связывания зонда с мишенью, т. е. с кодирующей последовательностью Сгу1А.105, является диагностичным в отношении присутствия в биологической пробе кодирующей последовательности Сгу1А.105.
Синтетические олигонуклеотидные праймеры могут быть использованы в реакции амплификации для получения ампликона из биологической пробы, предположительно содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую инсектицидный фрагмент белка Сгу1А.105. Присутствие в реакционной смеси после проведения амплификации подобного ампликона является диагностичным в отношениии присутствия в биологической пробе искомой нуклеотидной последовательности. В особенности полезными в качестве зондов, диагностических в отношении присутствия в биологической пробе кодирующих последовательностей белка Сгу1А.105 согласно настоящему изобретению, являются последовательности, соответствующие или полностью комлементарные (1) нуклеотидам 1401-1420 последовательностей 8ЕО ΙΌ N0:1 или 8Е0 ΙΌ N0:3, либо (2) нуклеотидам 1821-1840 последовательностей 8Е0 ΙΌ N0:1 или 8Е0
- 8 015908
ΙΌ N0:3. Эти последовательности соответствуют (1) 20-ти нуклеотидам, перекрывающим область стыка между доменами II и III, принадлежащих сегментам различных инсектицидных белков, использованных для конструирования инсектицидного фрагмента белков, составляющих предмет настоящего изобретения, и (2) 20-ти нуклеотидам, перекрывающим область стыка домена III и протоксинового кодирующего сегмента, принадлежащих кодирующим сегментам различных инсектицидных белков, использованных для конструирования кодирующей последовательности пре-про-токсинового белка Сту1ЛЬ.105. Нуклеотидные последовательности, соответствующие или комлементарные любому из этих сегментов ДНК (1401-1420 или 1821-1840) могут быть использованы в качестве зоднов для детектирования этих кодирующих последовательностей в биологических пробах. Обнаружение подобного связывания является диагностичным в отношении присутствия в биологической пробе обсуждаемых кодирующих последовательностей. Специалисту в данной области будет понятно, что любые последовательности, фланкирующие эти сегменты ДНК, могут быть использованы в качестве праймеров для амплификации сегментов различной длины в различных биологических пробах, и что обнаружение подобных ампликонов после окончания реакции амплификации является диагностичным в отношении присутствия подобных кодирующих последовательностей в биологической пробе. К примеру, первый праймер, нуклеотидная последовательность которого соответствует участку 1201-1220 последовательности 8Е0 ГО N0:1, может быть использован в качестве прямого праймера, а второй праймер, нуклеотидная последовательность которого соответствует перевернутому на 180° комплементу участка 1581-1600 последовательности 8Е0 ГО N0:1 - в качестве обратного праймера. При совместном использовании этих праймеров и биологической пробы, содержащей 8Е0 ГО N0:1 в качестве матрицы, в реакции амплификации, получаемый ампликон имеет длину 400 нуклеотидов и представляет собой отрезок 1201-1600 последовательности 8Е0 ГО N0:1, содержащий 20-нуклеотидный сегмент 1401-1420 последовательности 8Е0 ГО N0:1 и, таким образом, являющийся диагностичным в отношении присутствия кодирующей последовательности Сгу1А.105 в биологической пробе.
Настоящее изобретение также относится к набору для детектирования присутствия Сгу1А.105 или нуклеотидной последовательности, кодирующей Сгу1А.105, в биологической пробе. Набор содержит все необходимые реагенты и контрольные пробы, необходимые для выполнения определения целевых веществ, а также инструкции по применению.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предпочтительные воплощения настоящего изобретения. Исходя из соображений спецификаций и практики настоящего изобретения и согласно раскрытому в настоящей заявке, специалисту в данной области также будут очевидны другие воплощения, входящие в объем настоящего изобретения. Описание и примеры должны рассматриваться только как пояснительные и неограничивающие сущность и объем настоящего изобретения, указанной в приведенной вслед за разделом Примеры формуле изобретения.
Примеры
Пример 1. В данном примере демонстрируются синтетические нуклеотидные последовательности, кодирующие инсектицидный белок Сгу1А.105.
Для использования в двудольных растениях была сконструирована нуклеотидная последовательность 8Е0 ГО N0:1, кодирующая инсектицидный белок Сгу1А.105. Соответствующая транслированная аминокислотная последовательность приведена в 8Е0 ГО N0:2. Токсин-кодирующий сегмент соответствует нуклеотидам в положении от приблизительно 1 до приблизительно 1830 (либо может иметь несколько большую или меньшую длину).
Для использования в однодольных растениях была сконструирована нуклеотидная последовательность 8Е0 ГО N0:3, кодирующая инсектицидный белок Сгу1А.105. Соответствующая транслированная аминокислотная последовательность приведена в 8Е0 ГО N0:4. Токсин-кодирующий сегмент соответствует нуклеотидам в положении от приблизительно 1 до приблизительно 1830 (либо может иметь несколько большую или меньшую длину).
Нуклеотидные последовательности 8Е0 ГО N0:1 и 8Е0 ГО N0:3 в значительной степени эквивалентны друг другу. Так, 8Е0 ГО N0:1 и 8Е0 ГО N0:3 гомологичны друг по отношению к другу на 94,3%. Кодирующие последовательности идентичны друг другу в области положений нуклеотидов от приблизительно 1330 до приблизительно 3534. Токсин-кодирующая часть каждой из последовательностей соответствует нуклеотидам в области от приблизительно 1 до приблизительно 1830; эти сегменты последовательностей 8Е0 ГО N0:1 и 8Е0 ГО N0:3 идентичны друг другу приблизительно на 88,9%. Существенными отличиями между двумя последовательностями характеризуются регионы, соответствующие нуклеотидам от приблизительно 1 до приблизительно 132 9, т.е. первые две трети токсин-кодирующего сегмента Сгу1А.105. В этом регионе идентичность 8Е0 ГО N0:1 и 8Е0 ГО N0:3 составляет около 84,7% друг по отношению к другу.
Штамм Е. со11 (Т0Р10, Шуйгодеи, Ече.). трансформированный плазмидой рМ0Ю0522, содержащей бета-лактамазный селекционный маркер и кодирующую Сгу1А.105 последовательность 8Е0 ГО N0:3, был депонирован в Коллекцию Исследовательских Сельскохозяйственных Культур при руководстве Международного Депозитария (АдпсиЙиге Векеатсй СиЙите Сойесйои (ХИВЕ) Iηΐе^ηаΐ^оηа1 Оерокйоту АиШотйу) по адресу 1815, №г111 Ишуегайу 81тее1, Реола, Шшо18 61604, США, в соответствии с Будапешт
- 9 015908 ской Конвенцией о международном признании депонирования микроорганизмов для патентных целей, под номером ΝΡΡΡ В-30873.
Пример 2. В данном примере демонстрируется трансгенный хлопчатник, экспрессирующий белок Сгу1А.105.
Семена хлопчатника Ие1!а и Рте1апс1 ΌΡ50 подвергали поверхностной стерилизации и проращивали в течение ночи. Экспланты меристемы выделяли, и первичные листья удаляли при помощи микродиссекции. Препарированные экспланты помещали в среду для трансфекции таким образом, чтобы меристемы были ориентированы перпендикулярно потоку частиц. Трансформирующий вектор ρΜΟΝ47740 содержал экспрессионную кассету 8Е^ ΙΌ ΝΟ:9. ΚρηΙ - фрагмент, содержащий маркерный ген СИ8 под контролем промотора е358 кодирующую последовательность направляемого в хлоропласты Сгу1А.1О5 под контролем промотора еРМУ, вырезали из плазмиды, очищали при помощи ВЭЖХ и использовали для дип-трансформации эксплантов меристемы. Очищенная ДНК, содержащая экпрессионную кассету Сгу1А.1О5 и маркерный ген СИ8 осаждали на микроскопические золотые шарики и тонким слоем наносили на листы майлара. Частицы с ДНК доставляли в ткань меристемы при помощи электрических разрядов в низком вакууме. После бомбардировки экспланты помещали в среду без гормонов и селекционных агентов. Листья регенерированных ростков собирали и ткань листьев анализировали на присутствие маркера СИ8. Трансгенные растения с высоким уровнем экспрессии СИ8 далее помещали в теплицы для дальнейших тестов. Отобранные растения снова тестировали на экспрессию СИ8 и негативные части растений обрезали. Данный цикл пробоотборов и обрезаний продолжали до тех пор, пока все секторы всех растений не оказались Си8-позитивными. После этого растения выращивали в стандартных тепличных условиях до момента сбора семян.
Ткани Си8-позитивных трансгенных растений Т1 далее тестировали на наличие инсектицидной активности против совки хлопковой (СВУ) и совки травяной (РАУ). В качестве позитивного контроля использовали ранее полученные изогенные растения, экпрессирующие инсектицидные количества Сгу1Ас или комбинации Сгу1Ас и Сгу2АЬ, в качестве негативного контроля использовали изогенные нетрансгенные растения.
В качестве одного из способов определения инсектицидной активности трансгенного хлопчатника был выбран метод листовых квадратов (т.н. СВУ зциаге аззау) (Абашс/уск с соавт., (2001) I. Есоп. Еп!ошо1. 94:284-290; Кгап1Ы с соавт., (2005) Сиггеп! 8с1епсе 89:291-298). Из листьев вырезали квадраты (величиной со спичечную головку и более), которые помещали в лунки аналитического планшета по одному квадрату на лунку. На каждый квадрат помещали одну гусеницу СВУ третьей возрастной стадии. Через пять дней подсчитывали количество выживших насекомых.
Для исследования инсектицидной активности ткани выделенных из трансгенных растений семенных коробочек применяли т.н. СВУ Ьо11 аззау. С каждого трансгенного растения после цветения собирали по 8 ярко-зеленых семенных коробочек, которые помещали в индивидуальные емкости, куда далее сажали одну гусеницу СВУ третьей возрастной стадии. Через пять дней подсчитывали количество выживших насекомых.
Листовые анализы применяли для изучения инсектицидной активности трансгенной листовой ткани против РАУ. С верхушек растений хлопчатника собирали новые листья. В каждую из 16 лунок аналитического планшета помещали по 2 круглых кусочка листа, полученных при помощи дыропробивного пресса (диаметр приблизительно 3/4). В каждую лунку помещали по одной гусенице РАУ второй или третьей возрастной стадии. Через пять дней подсчитывали количество выживших насекомых.
Результаты проведенных исследований приведены в таблице 1. Полученные данные указывают на то, что трансгенный хлопчатник, экпрессирующий Сгу1А.105, демонстрирует большую инсектицидную активность по отношению к РАУ и СВУ, чем трансгенные растения, экспрессирующие Сгу1Ас или комбинацию Сгу1Ас и Сгу2АЬ.
Таблица 1 Результаты биоанализа РАУ и СВУ с использованием тканей трансгенного хлопчатника
| Растение | ΕΑλ¥ (% выживших особей) (ткань листа) | СВ\¥ (% выживших особей) (листовые квадраты) | €ΒΨ (% выживших особей) (семенные коробочки) |
| Сгу1Ас/Сгу2АЬ | 74,5 | 32,0 | 35,8 |
| Сгу1Ас | 92,7 | 35,5 | 35,8 |
| Изогенный негативный контроль | 99,6 | 96,8 | 54 |
| 17238 | 10,9 | 9,4 | 25 |
| 17567 | 0 | 12,5 | 12,5 |
| 17774 | 1,6 | 1,2 | 0 |
| 17875 | 3,1 | 4,2 | 0 |
| 18026 | 1,6 | 18,8 | 12,5 |
| 18122 | 7,8 | 22,9 | 0 |
- 10 015908
Помимо экспериментов, результаты которых приведены в табл. 1, аналогичные исследования были проведены на гусеницах табачной листовертки-почкоеда и совки хлопковой американской. Во всех экспериментах, растения, экпрессирующие Сгу1А.1О5, демонстрировали инсектицидную активность также и против этих видов.
Пример 3. Данный пример демонстрирует трансгенную кукурузу, экспрессирующую белок Сгу1А.1О5.
Растения трансгенной кукурузы регенерировали из клеток, трансформированных вектором ρΜΟΝ40232. ρΜΟΝ40232 содержит экспрессионную кассету, имеющую нуклеотидную последовательность 8ЕО Ш N0:7 и содержащую оперативно связанные друг с другом усиленный промотор С7АМУ 358, лидерную последовательность гена САВ пшеницы, интрон гена актина 1 риса, кодирующую последовательность Сгу1А.1О5 и 3'-сигналы терминации трансляции и полиаденилирования гена Й8р17 пшеницы. Нуклеотидная последовательность хлоропласт-таргеттирующего пептида гена ЕР8Р8 АгаЫборкЦ Лайаиа (А1.ЕР8Е8-СТР2) помещена с 5'-конца относительно кодирующей последовательности Сгу1А.1О5 в одной рамке считывания с последней. ρΜΟΝ40232 содержит предназначенный для селекции трансгенных растений рекомбинантный ген, кодирующий фермент ЕР8Р8, нечувствительный к гербициду глифосату. Трансгенные растения, полученные из тканей, трансформированных ρΜΟΝ4 0232, кодировали как ЬА1 105. Трансгенные растения скринировали на отсутствие каких-либо остатков векторных последовательностей за пределами экспрессионной кассеты, на присутствие одной простой интегрированной последовательности, а также на интактность экспрессионной кассеты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую белок Сгу1А.105.
Трансгенные растения, удовлетворяющие всем вышеуказанным скрининговым условиям, далее подвергали различным биологическим тестам. Трансгенные растения кукурузы ЬА1105 сравнивали с изогенной кукурузой ЬН198 в качестве негативного контроля, а также с экспрессирующим инсектицидный фрагмент белка Сгу1АЬ сортом ΜΟΝ810. С каждого из Сгу1А.105-трансгенных и контрольных растений получали по пять дисков листовой ткани диаметром приблизительно 10 мм каждый. Диски помещали в заполненные агаром лунки для поддержания тканей в набухшем состоянии, после чего скармливали новорожденным гусеницам ΕΛ\ν. совки-ипсилон (ВС\У). мотылька кукурузного (ЕСВ), совки хлопковой американской (СЕ XV) и огневки кукурузной юго-западной (8ЩСВ). В каждую лунку сажали по одной новорожденной гусенице ЕА^, по одной новорожденной гусенице СЕЩ, по две новорожденных гусеницы В С XV, по две новорожденных гусеницы 8ЩСВ, либо по четыре новорожденных гусеницы ЕСВ. Повреждения листа в результате поедания гусеницами оценивали через четыре дня при помощи шкалы повреждения листа (ЬОК.), в которой балл 0 соответствует отсутствию видимых повреждений, балл 11 соответствует уничтожению половины (50%) каждого из дисков, при этом каждый балл в промежутке между этими значениями соответствует увеличению видимых повреждений листовых дисков на 5%.
Результаты биологических тестов указывают на то, что растения, экспрессирующие белок Сгу1А.105, демонстрируют большую инсектицидную активность (ЬОК.) по отношению к ЕАЩ, ЕСВ и ΤΈΧν, нежели экпрессирующие Сгу1АЬ контрольные растения. Так, значения ЬОК. для трех вышеуказанных вредителей составляли менее 1 при тестировании Сгу1А.105-трансгенов по сравнению с приблизительно 8 - приблизительно 10 при тестировании Сгу1АЬ-контролей. В то же время, при тестировании этих же растений на 8^СВ, показатели ЬОК. как для Сгу1А. 105-трансгенов, так и для Сгу1АЬконтролей, составляли 1-2, что указывает на то, что белок Сгу1А. 105 не является более токсичным по отношению к 8^СВ, нежели Сгу1АЬ. Результаты этих тестов подтверждают предыдущие данные, указывающие на то, что Сгу1АЬ не эффективен для борьбы с ΒΕ’Χν. Сгу1А.105-трансгены не являются более эффективными против ВСЩ, нежели Сгу1АЬ-контроли. Таким образом, при уровнях экспрессии белка Сгу1А.105, достижимых ίη ρ1аηίа, полученные трансгены могут быть эффективны для борьбы с чешуекрылыми насекомыми-вредителями, являющимися представителями других родов, включающих в себя без ограничения Апйеагыа, Р8еиάορ1и8^а, Ε^^ίρΐυ^, ΗοΙίοίΒίδ, ΗοΙκολΌΓΐ^ι, δρούορΙΟΓη, ΕρίηοΙίπ и Агтфсга.
- 11 015908
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ <110> Мопзапко ТесИпо1оду ЬЬС
Водйапс^а, ЫакаНа Ν.
СогЫп, ϋονίά В.
МаИаг, ТЬотаз М.
РегЬак, ЕгеДегЬск б.
ВоЬегкз, Датез К. Вотапо, СЬагТез Р.
<120> НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОДИРУЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ <130> 38-21 (52905) А <150> 60/713144 .
<151> 2005-08-31 <160> 8 <170> РакепЫп νθΓδίοη 3.3 <210> 1 <211> 3534 <212> ДНК <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетическая нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность Сгу1А.1О5 <220>
<221> Кодирующая последовательность <222> (1)..(3534)
| <400> 1 | ||||||||||||||||
| акд Мек 1 | дас Азр | аас Азп | аас Азп | сса Рго 5 | аас Азп | акс Не | аас Азп | даа | кде Суз 10 | акк Не | сса Рго | кас Туг | аас Азп | кде Суз 15 | ккд Ьеи | 48 |
| адк | аас | сса | даа | дкк | даа | дка | екк | ддк | дда | даа | сдс | акк | даа | асе | ддк | 96 |
| Бег | Азп | Рго | С1и | Да1 | С1и | Да1 | Ьеи | С1у | С1у | С1и | Агд | Не | С1и | ТЬг | С1у | |
| 20 | 25 | 30 | ||||||||||||||
| кас | аск | ссс | акс | дас | акс | ксс | ккд | ксс | ккд | аса | сад | ккк | скд | скс | аде | 144 |
| Туг | ТЬг | Рго | Не | Азр | Ь1е | Бег | Ьеи | Бег | Ьеи | ТЬг | С1п | РНе | Ьеи | Ьеи | Бег | |
| 35 | 40 | 45 | ||||||||||||||
| дад | ккс | дкд | сса | ддк | дек | ддд | ккс | дкк | скс | дда | ска | дкк | дас | акс | акс | 192 |
| (Ии | РЬе | Х7а1 | Рго | С1у | А1а | Б1у | РЬе | Да1 | Ьеи | С1у | Ьеи | Ла1 | Азр | Не | Ь1е | |
| 50 | 55 | 60 | ||||||||||||||
| кдд | ддк | акс | ккк | ддк | сса | кек | саа | кдд | дак | дса | ккс | скд | дкд | саа | акк | 240 |
| Тгр | О1у | Не | РЬе | Иу | Рго | Бег | С1п | Тгр | Азр | А1а | РЬе | Ьеи | Да1 | С1п | Не | |
| 65 | 70 | 75 | 80 | |||||||||||||
| дад | сад | ккд | акс | аас | сад | адд | акс | даа | дад | ккс | дсс | адд | аас | сад | дсс | 288 |
| (Ии | С1п | Ьеи | Не | Азп | С1п | Агд | Не | (Ии | Е1и | РЬе | А1а | Агд | Азп | С1п | А1а | |
| 85 | 90 | 95 |
- 12 015908
| аТс Не | ТсТ Зег | адд Агд | ТТд Ьеи 100 | даа (Ии | дда (Иу | ТТд Ьеи | аде Зег | ааТ Азп 105 | сТс Ьеи | Тас Туг | саа С1п | аТс Не | ТаТ Туг но | дса А1а | дад Ии | 336 |
| аде | ТТс | ада | дад | Тдд | даа | дсс | даТ | ссТ | асТ | аас | сса | дсТ | сТс | сдс | дад | 384 |
| Зег | РЬе | Агд | С1и | Тгр | С1и | А1а | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | А1а | Ьеи | Агд | Ии | |
| 115 | 120 | 125 | ||||||||||||||
| даа | аТд | сдТ | аТТ | саа | ТТс | аас | дас | аТд | аас | аде | дсс | ТТд | асе | аса | дсТ | 432 |
| С1и | МеТ | Агд | 11е | (Ип | РЬе | Азп | Азр | МеТ | Азп | Зег | А1а | Ьеи | ТЬг | ТЬг | А1а | |
| 130 | 135 | 140 | ||||||||||||||
| аТс | сса | ТТд | ТТс | дса | дТс | сад | аас | Тас | саа | дТТ | ссТ | сТс | ТТд | Тсс | дТд | 480 |
| Не | Рго | Ьеи | РЬе | А1а | Уа1 | Е1п | Азп | Туг | С1п | Уа1 | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | Уа1 | |
| 145 | 150 | 155 | 160 | |||||||||||||
| Тас | дТТ | саа | дса | дсТ | ааТ | сТТ | сас | сТс | аде | дТд | сТТ | еда | дас | дТТ | аде | 528 |
| Туг | Уа1 | С1п | А1а | А1а | Азп | Ьеи | Н13 | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Агд | Азр | Уа1 | Зег | |
| 165 | 170 | 175 | ||||||||||||||
| дед | Не | ддд | СЗ.З | адд | едд | дда | Нс | даТ | дсТ | дса | асе | аТс | аас | аде | сдс | 57 6 |
| Уа1 | РЬе | (Иу | (Ип | Агд | Тгр | (Иу | РЬе | Азр | А1а | А1а | ТЬг | Не | Азп | Зег | Агд | |
| 180 | 185 | 190 | ||||||||||||||
| Тае | аас | дас | СТТ | асТ | адд | сТд | аТТ | дда | аас | Тас | асе | дас | сас | дсТ | дТТ | 624 |
| Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | Не | (Иу | Азп | Туг | ТЬг | Азр | Н13 | А1а | Уа1 | |
| 195 | 200 | 205 | ||||||||||||||
| сдТ | Ьдд | Тае | аас | асТ | ддс | ТТд | дад | сдТ | дТс | Тдд | ддТ | ссТ | даТ | ТсТ | ада | 672 |
| Агд | Тгр | Туг | Азп | ТЬг | С1у | Ьеи | С1и | Агд | Уа1 | Тгр | (Иу | Рго | Азр | Зег | Агд | |
| 210 | 215 | 220 | ||||||||||||||
| даТ | Одд | аТТ | ада | Тас | аас | сад | ТТс | адд | ада | даа | ТТд | асе | сТс | аса | дТТ | 720 |
| Азр | Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | С1п | РЬе | Агд | Агд | Ии | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | Уа1 | |
| 225 | 230 | 235 | 240 | |||||||||||||
| ТТд | дас | аТТ | дТд | ТсТ | сТс | ТТс | ссд | аас | ТаТ | дас | Тсс | ада | асе | Тас | ссТ | 768 |
| Ьеи | Азр | Не | Уа1 | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | Рго | |
| 245 | 250 | 255 | ||||||||||||||
| аТс | сдТ | аса | дТд | Тсс | саа | сТТ | асе | ада | даа | аТс | ТаТ | асТ | аас | сса | дТТ | 816 |
| 11е | Агд | ТЬг | Уа1 | Зег | (Ип | Ьеи | ТЬг | Агд | Ии | Не | Туг | ТЬг | Азп | Рго | Уа1 | |
| 260 | 265 | 270 | ||||||||||||||
| сТТ | дад | аас | ТТс | дас | ддТ | аде | ТТс | сдТ | ддТ | ТсТ | дсс | саа | ддТ | аТс | даа | 864 |
| Ьеи | (Ии | Азп | РЬе | Азр | (Ну | Зег | РЬе | Агд | С1у | Зег | А1а | Ип | Иу | Не | 61и | |
| 275 | 280 | 285 | ||||||||||||||
| ддс | Тсс | аТс | адд | аде | сса | сас | ТТд | аТд | дас | аТс | ТТд | аас | аде | аТа | асТ | 912 |
| Иу | Зег | Не | Агд | Зег | Рго | Н13 | Ьеи | МеТ | Азр | Не | Ьеи | Азп | Зег | Не | ТЬг | |
| 290 | 295 | 300 | ||||||||||||||
| аТс | Тае | асе | даТ | дсТ | сас | ада | дда | дад | ТаТ | Тас | Тдд | ТсТ | дда | сас | сад | 960 |
| Не | Туг | ТЬг | Азр | А1а | ЬИз | Агд | (Ну | С1и | Туг | Туг | Тгр | Зег | Иу | Наз | (Ип | |
| 305 | 310 | 315 | 320 | |||||||||||||
| аТс | аТд | дсс | ТсТ | сса | дТТ | дда | ТТс | аде | ддд | ссс | дад | ТТТ | асе | ТТТ | ссТ | 1008 |
| Не | МеТ | А1а | Зег | Рго | Уа1 | (Иу | РЬе | Зег | Иу | Рго | (Ии | РЬе | ТЬг | РЬе | Рго | |
| 325 | 330 | 335 | ||||||||||||||
| сТс | ТаТ | дда | асТ | аТд | дда | аас | дсс | дсТ | сса | саа | саа | сдТ | аТс | дТТ | дсТ | 1056 |
- 13 015908
| Ьеи | Туг | О1у | ТЬг 340 | Мер | С1у | Азп | А1а | А1а 345 | Рго | С1п | С1п | Агд | Не 350 | Уа1 | А1а | |
| саа | сРа | ддр | сад | ддр | др с | Рас | ада | асе | РРд | РсР | Рсс | асе | РРд | Рас | ада | 1104 |
| О1п | Ьеи | С1у | С1п | 01 у | Уа1 | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | Агд | |
| 355 | 360 | 365 | ||||||||||||||
| ада | ссс | РРс | ааР | аРс | ддр | аРс | аас | аас | сад | саа | сРР | Рсс | дрр | сРР | дас | 1152 |
| Агд | Рго | РЬе | Азп | 11е | С1у | 11е | Азп | Азп | С1п | С1п | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Азр | |
| 370 | 375 | 380 | ||||||||||||||
| дда | аса | дад | РРс | дсс | РаР | дда | асе | РсР | РсР | аас | РРд | сса | Рсс | дсР | дрр | 1200 |
| С1у | ТЬг | С1и | РЬе | А1а | Туг | С1у | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | А1а | Уа1 | |
| 385 | 390 | 395 | 400 | |||||||||||||
| Рас | ада | аад | аде | дда | асе | дрр | даР | Рсс | РРд | дас | даа | аРс | сса | сса | сад | 1248 |
| Туг | Агд | Ьуз | Зег | Е1у | ТЬг | Уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | С1и | Не | Рго | Рго | Е1п | |
| 405 | 410 | 415 | ||||||||||||||
| аас | аас | ааР | дрд | сса | ссс | адд | саа | дда | РРс | Рсс | сас | адд | РРд | аде | сас | 1296 |
| Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | О1п | 61у | РЬе | Зег | ΗΪ3 | Агд | Ьеи | Зег | ΗΪ3 | |
| 420 | 425 | 430 | ||||||||||||||
| дрд | Рсс | аРд | РРс | сдр | Рсс | дда | РРс | аде | аас | адР | Рсс | дрд | аде | аРс | аРс | 1344 |
| Уа1 | Зег | Мер | РЬе | Агд | Зег | С1у | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | Уа1 | Зег | Не | 11е | |
| 435 | 440 | 445 | ||||||||||||||
| ада | дсР | ссР | аРд | РРс | РсР | Рдд | аРа | сас | сдр | адр | дсР | дад | РРс | аас | аас | 1392 |
| Агд | А1а | Рго | Мер | РЬе | Зег | Тгр | Не | ΗΪ3 | Агд | Зег | А1а | Е1и | РЬе | Азп | Азп | |
| 450 | 455 | 4 60 | ||||||||||||||
| аРс | аРР | дса | Рсс | дас | аде | аРР | ас! | саа | аРа | ссс | РРд | дрд | ааа | дса | саР | 1440 |
| 11е | 11е | А1а | Зег | Азр | Зег | 11е | ТЬг | О1п | Не | Рго | Ьеи | Уа1 | Ьуз | А1а | Нтз | |
| 465 | 470 | 475 | 480 | |||||||||||||
| аса | сРР | сад | Рса | ддр | асР | асР | дрр | дРс | ада | ддр | сса | ддд | РРР | аса | дда | 1488 |
| ТЬг | Ьеи | С1п | Зег | С1у | ТЬг | ТЬг | Уа1 | Уа1 | Агд | О1у | Рго | Е1у | РЬе | ТЬг | Е1у | |
| 485 | 490 | 495 | ||||||||||||||
| дда | дас | аРР | сРР | сдр | сдс | аса | адр | дда | дда | ссс | РРР | дсР | Рас | асР | аРР | 1536 |
| О1у | Азр | 11е | Ьеи | Агд | Агд | ТЬг | Зег | О1у | <31у | Рго | РЬе | А1а | Туг | ТЬг | 11е | |
| 500 | 505 | 510 | ||||||||||||||
| дРР | аас | аРс | ааР | ддс | саа | РРд | ссс | саа | адд | РаР | сдр | дса | ада | аРс | сдс | 1584 |
| Уа1 | Азп | Не | Азп | (31у | С1п | Ьеи | Рго | <31п | Агд | Туг | Агд | А1а | Агд | 11е | Агд | |
| 515 | 520 | 525 | ||||||||||||||
| РаР | дсс | РсР | асР | аса | ааР | сРс | адд | аРс | Рас | дрд | асР | дрр | дса | ддр | даа | 1632 |
| Туг | А1а | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | 11е | Туг | Уа1 | ТЬг | Уа1 | А1а | Е1у | Е1и | |
| 530 | 535 | 540 | ||||||||||||||
| адд | аРс | РРР | дсР | ддр | сад | РРс | аас | аад | асР | аРд | даР | асе | ддр | дас | ссР | 1680 |
| Агд | 11е | РЬе | А1а | 01у | (31п | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | МеР | Азр | ТЬг | С1у | Азр | Рго | |
| 545 | 550 | 555 | 560 | |||||||||||||
| РРд | аса | РРс | саа | РсР | РРР | аде | Рас | дса | асР | аРс | аас | аса | дсР | РРР | аса | 1728 |
| Ьеи | ТЬг | РЬе | О1п | Зег | РЬе | Зег | Туг | А1а | ТЬг | Не | Азп | ТЬг | А1а | РЬе | ТЬг | |
| 565 | 570 | 575 | ||||||||||||||
| РРс | сса | аРд | аде | сад | адр | аде | РРс | аса | дРа | ддр | дсР | дас | асР | РРс | аде | 1776 |
| РЬе | Рго | Мер | Зег | С1п | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | Уа1 | С1у | А1а | Азр | ТЬг | РЬе | Зег |
- 14 015908
580 585 590
| Еса 5ег | ддд С1у | ааР Азп 595 | даа С1и | дрр Уа1 | Рас Туг | аРс Не | дас Азр 600 | адд Агд | РРР РНе | даа СИи | РРд Ьеи | аРР Не 605 | сса Рго | дрр УаИ | асР ТНг | 1824 |
| дса | асе | сРс | дад | дсР | дад | Рас | аас | сРР | дад | ада | дсс | сад | аад | дсР | дрд | 1872 |
| А1а | ТИг | Ьеи | СИи | А1а | СИи | Туг | Азп | Ьеи | СИи | Агд | А1а | СИп | Ьуз | А1 а | УаИ | |
| 610 | 615 | 620 | ||||||||||||||
| аас | дсс | сРс | РРР | асе | Рсс | асе | ааР | сад | сРР | ддс | ррд | ааа | асР | аас | дрр | 1920 |
| Азп | А1а | Ьеи | РНе | ТНг | Зег | ТНг | Азп | СИп | Ьеи | СИу | Ней | Ьуз | ТНг | Азп | УаИ | |
| 625 | 630 | 635 | 640 | |||||||||||||
| асР | дас | РаР | сас | аРР | дас | саа | дрд | Рсс | аас | РРд | дРс | асе | Рас | сРР | аде | 1968 |
| ТИг | Азр | Туг | Низ | Не | Азр | С1п | УаИ | Зег | Азп | Ьеи | УаИ | ТНг | Туг | Ьеи | Зег | |
| 645 | 650 | 655 | ||||||||||||||
| даН | дад | РРс | Рдс | сРс | дас | дад | аад | сдр | даа | сРс | Рсс | дад | ааа | дрр | ааа | 2016 |
| Азр | 61и | РИе | Суз | Ьеи | Азр | СИи | Ьуз | Агд | СИи | Ьеи | Зег | СИи | Ьуз | УаИ | Ьуз | |
| 660 | 665 | 670 | ||||||||||||||
| сас | дсс | аад | сдр | сРс | аде | дас | дад | адд | ааР | сРс | РРд | саа | дас | Рсс | аас | 2064 |
| Низ | А1а | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СИи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | СИп | Азр | Зег | Азп | |
| 675 | 680 | 685 | ||||||||||||||
| Не | ааа | дас | аРс | аас | адд | сад | сса | даа | сдр | ддр | Рдд | ддр | дда | аде | асе | 2112 |
| РИе | Ьуз | Азр | Не | Азп | Агд | СИп | Рго | СИи | Агд | СИу | Тгр | СИу | СИу | Зег | ТНг | |
| 690 | 695 | 700 | ||||||||||||||
| аЬс | = 4-^ | РРс | 4- = | <-г+- <4 | 2 ρ сп | |||||||||||
| ддд | <-4. 4. 4- | 4-^4-4. С-4. | дда | ддс | дас | е “ | аад | дад | ¢-4.4-4.4-. | 4-4Д.Ч-- | у | |||||
| С1у | 11е | ТИг | 11е | С1п | СИу | СИу | Азр | Азр | УаИ | РНе | Ьуз | СИи | Азп | Туг | УаИ | |
| 705 | 710 | 715 | 720 | |||||||||||||
| асе | сРс | Рсс | дда | асР | РРс | дас | дад | Рдс | Рас | ссР | асе | Рас | ННд | Нас | сад | 2208 |
| ТИг | Ьеи | Зег | СИу | ТНг | РНе | Азр | СИи | Суз | Туг | Рго | ТНг | Туг | Ьеи | Туг | СИп | |
| 725 | 730 | 735 | ||||||||||||||
| аад | аРс | даР | дад | Рсс | ааа | сРс | ааа | дсс | РРс | асе | адд | НаН | саа | сРР | ада | 2256 |
| Ьуз | Не | Азр | СИи | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а | РНе | ТНг | Агд | Туг | С1п | Ьеи | Агд | |
| 740 | 745 | 750 | ||||||||||||||
| ддс | Нас | аРс | даа | дас | аде | саа | дас | сРР | даа | аРс | Нас | Нед | аРс | адд | Нас | 2304 |
| С1у | Туг | Не | СИи | Азр | Зег | СИп | Азр | Ьеи | СИи | 11е | Туг | Зег | Не | Агд | Туг | |
| 755 | 760 | 765 | ||||||||||||||
| ааР | дсс | аад | сас | дад | асе | дрд | ааР | дРс | сса | ддр | асР | ддр | Рсс | сРс | Рдд | 2352 |
| Азп | А1а | Ьуз | Низ | С1и | ТНг | УаИ | Азп | УаИ | Рго | С1у | ТНг | СИу | Зег | Ьеи | Тгр | |
| 770 | 775 | 780 | ||||||||||||||
| сса | сРР | РсР | дсс | саа | РсР | ССС | аРР | ддд | аад | РдР | дда | дад | ссР | аас | ада | 2400 |
| Рго | Ьеи | Зег | А1а | С1п | Зег | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз | СИу | СИи | Рго | Азп | Агд | |
| 785 | 790 | 795 | 800 | |||||||||||||
| Иде | дер | сса | сас | сРР | дад | Рдд | ааР | ссР | дас | ррд | дас | Рдс | Рсс | Рдс | адд | 2448 |
| Суз | А1а | Рго | Низ | Ьеи | СИи | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд | |
| 805 | 810 | 815 | ||||||||||||||
| даН | ддс | дад | аад | РдР | дсс | сас | саР | РсР | саР | сас | РРс | Рсс | ННд | дас | аРс | 2496 |
| Азр | С1у | С1и | Ьуз | Суз | А1а | Низ | НИз | Зег | НИз | Низ | РНе | Зег | Ьеи | Азр | Не |
820 825 830
- 15 015908
| дак Азр | дкд Уа1 | дда С1у 835 | кдк Суз | аск ТНг | дас Азр | скд Ьеи | аак Азп 840 | дад С1и | дас Азр | скс Ьеи | дда С1у | дке кдд дке | акс Не | 2544 | ||
| Уа1 845 | Тгр Уа1 | |||||||||||||||
| ккс | аад | акс | аад | асе | саа | дас | дда | сас | дса | ада | екк | ддс | аас | екк | дад | 2592 |
| РИе | Ьуз | Не | Ьуз | ТНг | С1п | Азр | С1у | Нпз | А1а | Агд | Ьеи | С1у | Азп | Ьеи | С1и | |
| 850 | 855 | 860 | ||||||||||||||
| ккк | скс | даа | дад | ааа | сса | ккд | дке | ддк | даа | дек | скс | дек | едк | дкд | аад | 2640 |
| РИе | Ьеи | 61и | С1и | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | С1у | С1и | А1а | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | Ьуз | |
| 865 | 870 | 875 | 880 | |||||||||||||
| ада | дса | дад | аад | аад | кдд | адд | дас | ааа | едк | дад | ааа | скс | даа | кдд | даа | 2688 |
| Агд | А1а | С1и | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | 61и | Ьуз | Ьеи | С1и | Тгр | С1и | |
| 885 | 890 | 895 | ||||||||||||||
| аск | аас | акс | дкк | Нас | аад | дад | дсс | ааа | дад | ксс | дкд | дак | дек | ккд | ккс | 2736 |
| ТНг | Азп | Не | Уа1 | Туг | Ьуз | (Ни | А1а | Ьуз | С1и | Зег | Уа1 | Азр | А1а | Ьеи | РНе | |
| 900 | 905 | 910 | ||||||||||||||
| дкд | аас | ксс | саа | как | дак | сад | ккд | саа | дсс | дас | асе | аас | акс | дсс | акд | 2784 |
| Уа1 | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | С1п | А1а | Азр | ТНг | Азп | Не | А1а | Мек | |
| 915 | 920 | 925 | ||||||||||||||
| акс | сас | дсс | дса | дас | ааа | едк | дкд | сас | аде | акк | едк | дад | дек | кас | ккд | 2832 |
| Не | Нпз | А1а | А1а | Азр | Ьуз | Агд | Уа1 | Нпз | Зег | 11е | Агд | С1и | А1а | Туг | Ьеи | |
| 930 | 935 | 940 | ||||||||||||||
| сск | дад | ккд | ксс | дкд | акс | сск | ддк | дкд | аас | дек | дсс | акс | ккс | дад | даа | 2880 |
| Рго | С1и | Ьеи | Зег | Уа1 | Пе | Рго | С1у | Уа1 | Азп | А1а | А1а | Не | РНе | С1и | (Ии | |
| 945 | 950 | 955 | 960 | |||||||||||||
| екк | дад | дда | едк | акс | ккк | асе | дса | ккс | ксс | ккд | кас | дак | дсс | ада | аас | 2928 |
| Ьеи | С1и | С1у | Агд | Не | РНе | ТНг | А1а | РНе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | А1а | Агд | Азп | |
| 965 | 970 | 975 | ||||||||||||||
| дке | акс | аад | аас | ддк | дас | ккс | аас | аак | ддс | скс | аде | кде | кдд | аак | дкд | 2976 |
| Уа1 | Не | Ьуз | Азп | С1у | Азр | РНе | Азп | Азп | С1у | Ьеи | Зег | Суз | Тгр | Азп | Уа1 | |
| 980 | 985 | 990 | ||||||||||||||
| ааа | ддк | сак | дкд | дас | дкд | дад | даа | сад аас аак сад едк ксс дке скд | 3024 | |||||||
| Ьуз | С1у | Н1з | Уа1 | Азр | Уа1 | С1и | (Ии | С1п Азп Азп (Ип Агд Зег Уа1 Ьеи | ||||||||
| 995 | 1000 | 1005 | ||||||||||||||
| дкк | дкд | сск | . дад | ί кдд | ί даа | . дек | даа дкд ксс саа дад | дкк | ада | дке | 3069 | |||||
| Уа1 | Уа1 | Ргс | > С1и Тгр | > С1и | А1а | . С1и Уа1 Зег С1п С1и ' | Уа1 . | Агд ‘ | Уа1 | |||||||
| 1010 | 1015 | 1020 | ||||||||||||||
| кдк | сса | ддк | . ада | ддс | ·. кас | : акк | . скс едк дкд асе дек | кас | аад | дад | 3114 | |||||
| Суз | Рго | С1у Агд | ί 51у Туг | Не | : Ьеи Агд Уа1 ТНг А1а | Туг | Ьуз | Ни | ||||||||
| 1025 | 1030 | 1035 | ||||||||||||||
| дда | кас | ддк | дад | ( ддк | кде | : дкд | ί асе акс сас дад акс | дад | аас | аас | 3159 | |||||
| С1у | Туг | С1у С1и | ι (И у Суз | Уа1 | . ТНг Не Н1з С1и Не | С1и . | Азп . | Азп | ||||||||
| 1040 | 1045 | 1050 | ||||||||||||||
| асе | дас | дад | ί екк | . аад | ί ккс | : ксс | : аас кде дке дад даа | даа | акс | как | 3204 | |||||
| ТНг | Азр | С1и | ί Ьеи | ί Ьуз | ; РНе | : Зег | Азп Суз Уа1 С1и С1и | С1и | Не | Туг | ||||||
| 1055 | 1060 | 1065 |
- 16 015908
| ссс Рго | аас Азп 1070 | аас Азп | асе ТЬг | дЬЬ Уа1 | асЬ ТЬг | Ьдс Суз 1075 | аас Азп | дас Азр | Ьас Туг | асЬ ТЬг | дЬд Уа1 1080 | ааЬ Азп | сад С1п | даа С1и | 3249 |
| дад | Бас | дда | ддБ | дсс | Ьас | асЬ | аде | сдБ | аас | ада | ддБ | Ьас | аас | даа | 3294 |
| С1и | Туг | С1у | С1у | А1а | Туг | ТЬг ' | Бег | Агд | Азп | Агд | С1у | Туг | Азп | 61и | |
| 1085 | 1090 | 1095 | |||||||||||||
| дсЬ | ссЬ | Бсс | дБ Б | ссЬ | дсЬ | дас | ЬаЬ | дсс | Бсс | дЬд | Ьас | дад | дад | ааа | 3339 |
| А1а | Рго | Бег | Уа1 | Рго | А1а | Азр | Туг | А1а | Бег | Уа1 | Туг | С1и | С1и | Ьуз | |
| 1100 | 1105 | 1110 | |||||||||||||
| Бсс | Бас | аса | даБ | ддс | ада | сдБ | дад | аас | ссЬ | Ьдс | дад | ЬЬс | аас | ада | 3384 |
| Бег | Туг | ТЬг | Азр | С1у | Агд | Агд | С1и | Азп | Рго | Суз | С1и | РЬе | Азп | Агд | |
| 1115 | 1120 | 1125 | |||||||||||||
| ддЪ | Бас | адд | дас | Ьас | аса | сса | сББ | сса | дЬЬ | ддс | ЬаЬ | дЬЬ | асе | аад | 3429 |
| С1у | Туг | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго | Ьеи | Рго | Уа1 | С1у | Туг | Уа1 | ТЬг | Ьуз | |
| ИЗО | 1135 | 1140 | |||||||||||||
| дад | сББ | дад | Ьас | ЬЬЬ | ссЬ | дад | асе | дас | ааа | дЬд | Ьдд | аЬс | дад | аЬс | 3474 |
| С1и | Ьеи | С1и | Туг | РЬе | Рго | С1и | ТЬг | Азр | Ьуз | Уа1 | Тгр | Не | С1и | Не | |
| 1145 | 1150 | 1155 | |||||||||||||
| ддБ | даа | асе | дад | дда | асе | ЬЬс | аЬс | дЬд | дас | аде | дбд | дад | сББ | сБс | 3519 |
| С1у | С1и | ТЬг | С1и | С1у | ТЬг | РЬе | Не | Уа1 | Азр | 8ег | Уа1 | С1и | Ьеи | Ьеи | |
| 1160 | 1165 | 1170 |
ЬЬд аЬд дад даа Ьаа 3534
Ьеи МеЬ С1и С1и
1175 <210> 2 <211> 1177 <212> Белок <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетический конструкт <400> 2
| МеЬ 1 | Азр | Азп | Азп | Рго 5 | Азп | Не | Азп | С1и | Суз 10 | Не | Рго | Туг | Азп | Суз 15 | Ьеи |
| Бег | Азп | Рго | С1и | Уа1 | С1и | Уа1 | Ьеи | (31у | С1у | С1и | Агд | Не | С1и | ТЬг | С1у |
| 20 | 25 | 30 | |||||||||||||
| Туг | ТЬг | Рго | 11е | Азр | Не | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | ТЬг | С1п | РЬе. | Ьеи | Ьеи | Бег |
| 35 | 40 | 45 | |||||||||||||
| С1и | РЬе | Уа1 | Рго | С1у | А1а | С1у | РЬе | Уа1 | Ьеи | 31у | Ьеи | Уа1 | Азр | Не | Не |
| 50 | 55 | 60 | |||||||||||||
| Тгр | С1у | 11е | РЬе | С1у | Рго | Бег | С1п | Тгр | Азр | А1а | РЬе | Ьеи | Уа1 | С1п | Не |
| 65 | 70 | 75 | 80 |
- 17 015908
| СЬи | СЬп | Ьеи | Не | Азп 85 | СЬп | Агд | Не | СЬи | СЬи 90 | РЬе АЬа | Агд | Азп | СЬп 95 | АЬа | |
| ЬЬе | Зег | Агд | Ьеи | СЬи | СЬу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | СЬп | Не | Туг | АЬа | СЬи |
| 100 | Ь05 | ЬЬО | |||||||||||||
| Зег | РЬе | Агд | СЬи | Тгр | СЬи | АЬа | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | АЬа | Ьеи | Агд | СЬи |
| 115 | Ь20 | Ь25 | |||||||||||||
| СЬи | Мер | Агд | ЬЬе | СЬп | РЬе | Азп | Азр | МеЬ | Азп | Зег | АЬа | Ьеи | ТЬг | ТЬг | АЬа |
| 130 | Ь35 | Ь40 | |||||||||||||
| 11е | Рго | Ьеи | РЬе | АЬа | УаЬ | СЬп | Азп | Туг | СЬп | УаЬ | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | УаЬ |
| 145 | 150 | Ь55 | Ь60 | ||||||||||||
| Туг | УаЬ | СЬп | А1а | А1а | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Агд | Азр | УаЬ | Зег |
| 165 | Ь70 | Ь75 | |||||||||||||
| УаЬ | РЬе | СЬу | СЬп | Агд | Тгр | СЬу | РЬе | Азр | АЬа | АЬа | ТЬг | ЬЬе | Азп | Зег | Агд |
| 180 | Ь85 | Ь90 | |||||||||||||
| Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | 1Ье | СЬу | Азп | Туг | ТЬг | Азр | НЬз | АЬа | УаЬ |
| 195 | 200 | 205 | |||||||||||||
| Агд | Тгр | Туг | Азп | ТЬг | СЬу | Ьеи | СЬи | Агд | УаЬ | Тгр | СЬу | Рго | Азр | Зег | Агд |
| 210 | 2Ь5 | 220 | |||||||||||||
| Азр | Тгр | ЬЬе | Агд | Туг | Азп | СЬп | РЬе | Агд | Агд | СЬи | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | УаЬ |
| 225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
| Ьеи | Азр | Не | УаЬ | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | Рго |
| 245 | 250 | 255 | |||||||||||||
| Не | Агд | ТЬг | УаЬ | Зег | СЬп | Ьеи | ТЬг | Агд | СЬи | ЬЬе | Туг | ТЬг | Азп | Рго | УаЬ |
| 260 | 265 | 270 | |||||||||||||
| Ьеи | СЬи | Азп | РЬе | Азр | СЬу | Зег | РЬе | Агд | СЬу | Зег | АЬа | СЬп | СЬу | ЬЬе | СЬи |
| 275 | 280 | 285 | |||||||||||||
| СЬу | Зег | Не | Агд | Зег | Рго | НЬз | Ьеи | Мек | Азр | ЬЬе | Ьеи | Азп | Зег | ЬЬе | ТЬг |
| 290 | 295 | 300 | |||||||||||||
| Не | Туг | ТЬг | Азр | А1а | НЬз | Агд | СЬу | СЬи | Туг | Туг | Тгр | Зег | СЬу | НЬз | СЬп |
| 305 | 310 | ЗЬ5 | 320 |
- 18 015908
| 11е | МеЬ | А1а | Зег | Рго 325 | Уа1 | С1у | РЬе | Зег | С1у 330 | Рго | С1и | РЬе | ТЬг | РЬе 335 | Рго |
| Ьеи | Туг | Е1у | ТЬг | МеЬ | Е1у | Азп | А1а | А1а | Рго | С1п | С1п | Агд | Не | Уа1 | А1а |
| 340 | 345 | 350 | |||||||||||||
| Θΐη | Ьеи | <31у | С1п | С1у | Уа1 | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | Агд |
| 355 | 360 | 365 | |||||||||||||
| Агд | Рго | РЬе | Азп | Не | 61у | Не | Азп | Азп | С1п | 61п | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Азр |
| 370 | 375 | 380 | |||||||||||||
| С1у | ТЬг | С1и | РЬе | А1а | Туг | С1у | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | А1а | Уа1 |
| 385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
| Туг | Агд | Ьуз | Зег | С1у | ТЬг | Уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | Ь1и | Не | Рго | Рго | С1п |
| 405 | 410 | 415 | |||||||||||||
| Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | С1п | С1у | РЬе | Зег | Н13 | Агд | Ьеи | Зег | Н1з |
| 420 | 425 | 430 | |||||||||||||
| Уа1 | 5ег | МеЬ | РЬе | Агд | Зег | С1У | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | Уа1 | Зег | Не | 11е |
| 435 | 440 | 445 | |||||||||||||
| Агд | А1а | Рго | МеЬ | РЬе | Зег | Тгр | Не | ΗΪ3 | Агд | Зег | А1а | 61и | РЬе | Азп | Азп |
| 450 | 455 | 460 | |||||||||||||
| 11е | 11е | А1а | Зег | Азр | Зег | Не | ТЬг | С1п | 11е | Рго | Ьеи | Уа1 | Ьуз | А1а | Н1з |
| 465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | С1п | Зег | 61у | ТЬг | ТЬг | Уа1 | Уа1 | Агд | С1у | Рго | С1у | РЬе | ТЬг | С1у |
| 485 | 490 | 495 | |||||||||||||
| С1у | Азр | Не | Ьеи | Агд | Агд | ТЬг | Зег | С1у | С1у | Рго | РЬе | А1а | Туг | ТЬг | Не |
| 500 | 505 | 510 | |||||||||||||
| Уа1 | Азп | Не | Азп | 61у | С1п | Ьеи | Рго | С1п | Агд | Туг | Агд | А1а | Агд | 11е | Агд |
| 515 | 520 | 525 | |||||||||||||
| Туг | А1а | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | Не | Туг | Уа1 | ТЬг | Уа1 | А1а | С1у | С1и |
| 530 | 535 | 540 | |||||||||||||
| Агд | 11е | РЬе | А1а | С1у | С1п | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | МеЬ | Азр | ТЬг | Е1у | Азр | Рго |
| 545 | 550 | 555 | 560 |
- 19 015908
| Ьеи | ТЬг | РЬе | С1п | Зег 565 | РЬе | Зег | Туг | А1а | ТЬг 570 | 11е | Азп | ТЬг | А1а | РЬе 575 | ТЬг |
| РЬе | Рго | Мек | Зег | С1п | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | Уа1 | СЬу | А1а | Азр | ТЬг | РЬе | Зег |
| 580 | 585 | 590 | |||||||||||||
| Зег | СЬу | Азп | С1и | УаЬ | Туг | Не | Азр | Агд | РЬе | СЬи | Ьеи | Не | Рго | УаЬ | ТЬг |
| 595 | 600 | 605 | |||||||||||||
| А1а | ТЬг | Ьеи | СЬи | А1а | С1и | Туг | Азп | Ьеи | С1и | Агд | А1а | С1п | Ьуз | А1а | УаЬ |
| 610 | 615 | 620 | |||||||||||||
| Азп | А1а | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | С1п | Ьеи | С1у | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | УаЬ |
| 625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
| ТЬг | Азр | Туг | Нхз | Не | Азр | С1п | Уа1 | Зег | Азп | Ьеи | Уа1 | ТЬг | Туг | Ьеи | Зег |
| 645 | 650 | 65 5 | |||||||||||||
| Азр | С1и | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | С1и | Ьуз | Агд | С1и | Ьеи | Зег | СЬи | Ьуз | УаЬ | Ьуз |
| 660 | 665 | 670 | |||||||||||||
| Нхз | А1а | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | С1и | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | С1п | Азр | Зег | Азп |
| 675 | 680 | 685 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | Азр | Не | Азп | Агд | С1п | Рго | С1и | Агд | С1у | Тгр | СЬу | С1у | Зег | ТЬг |
| 690 | 695 | 700 | |||||||||||||
| СЬу | 11е | ТЬг | Не | С1п | С1у | С1у | Азр | Азр | Уа1 | РЬе | Ьуз | С1и | Азп | Туг | УаЬ |
| 705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | Зег | С1у | ТЬг | РЬе | Азр | С1и | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | ЗЬп |
| 725 | 730 | 735 | |||||||||||||
| Ьуз | Не | Азр | С1и | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | СЬп | Ьеи | Агд |
| 740 | 745 | 750 | |||||||||||||
| С1у | Туг | Не | С1и | Азр | Зег | С1п | Азр | Ьеи | СЬи | 11е | Туг | Зег | Не | Агд | Туг |
| 755 | 760 | 765 | |||||||||||||
| Азп | А1а | Ьуз | ΗΪ3 | СЬи | ТЬг | Уа1 | Азп | УаЬ | Рго | С1у | ТЬг | С1у | Зег | Ьеи | Тгр |
| 770 | 775 | 780 | |||||||||||||
| Рго | Ьеи | Зег | А1а | С1п | Зег | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз | С1у | СЬи | Рго | Азп | Агд |
| 785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
| Суз | А1а | Рго | Нхз | Ьеи | С1и | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд |
- 20 015908
| 805 | 810 ' | 815 | |||||||||||||
| Азр | С1у | С1и | Ьуз | Суз | А1а | Нтз | Н13 | Зег | Н13 | Н13 | РЬе | Зег | Ьеи | Азр | Не |
| 820 | 825 | 830 | |||||||||||||
| Азр | Уа1 | С1у | Суз | ТЬг | Азр | Ьеи | Азп | С1и | Азр | Ьеи | СЬу | Уа1 | Тгр | Уа1 | 11е |
| 835 | 840 | 845 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | 11е | Ьуз | ТЬг | С1п | Азр | С1у | НЬз | АЬа | Агд | Ьеи | С1у | Азп | Ьеи | СЬи |
| 850 | 855 | 860 | |||||||||||||
| РЬе | Ьеи | СЬи | С1и | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | СЬу | СЬи | АЬа | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | Ьуз |
| 865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
| Агд | А1а | С1и | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | СЬи | Ьуз | Ьеи | СЬи | Тгр | СЬи |
| 885 | 890 | 895 | |||||||||||||
| ТЬг | Азп | 11е | Уа1 | Туг | Ьуз | С1и | А1а | Ьуз | СЬи | Зег | УаЬ | Азр | АЬа | Ьеи | РЬе |
| 900 | 905 | 910 | |||||||||||||
| Уа1 | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | С1п | А1а | Азр | ТЬг | Азп | 11е | А1а | Меб |
| 915 | 920 | 925 | |||||||||||||
| Не | Н1з | А1а | А1а | Азр | Ьуз | Агд | УаЬ | Н13 | Зег | 11е | Агд | С1и | А1а | Туг | Ьеи |
| 930 | 935 | 940 | |||||||||||||
| Рго | С1и | Ьеи | Зег | Уа1 | 11е | Рго | СЬу | Уа1 | Азп | АЬа | АЬа | 11е | РЬе | СЬи | СЬи |
| 945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
| Ьеи | С1и | С1у | Агд | 11е | РЬе | ТЬг | А1а | РЬе | 8ег | Ьеи | Туг | Азр | А1а | Агд | Азп |
| 965 | 970 | 975 | |||||||||||||
| Уа1 | Не | Ьуз | Азп | С1у | Азр | РЬе | Азп | Азп | СЬу | Ьеи | 8ег | Суз | Тгр | Азп | Уа1 |
| 980 | 985 | 990 |
Ьуз С1у Н1з Уа1 Азр Уа1 С1и С1и С1п Азп Азп С1п Агд Зег Уа1 Ьеи
995 1000 1005
| УаЬ Уа1 1010 | Рго | СЬи | Тгр С1и | А1а 1015 | СЬи Уа1 | Зег | С1п | С1и 1020 | Уа1 | Агд | Уа1 | |||
| Суз | Рго | СЬу | Агд | СЬу | Туг | 11е | Ьеи | Агд | Уа1 | ТЬг | А1а | Туг | Ьуз | СЬи |
| 1025 | 1030 | 1035 | ||||||||||||
| С1у | Туг | СЬу | СЬи | СЬу | Суз | Уа1 | ТЬг | 11е | Юз | СЬи | 11е | С1и | Азп | Азп |
| 1040 | 1045 | 1050 |
- 21 015908
| ТЬг | Азр 1055 | С1и | Ьеи | Ьуз | РЬе | Зег 1060 | Азп | Суз | Уа1 | С1и | С1и 1065 | Е1и | 11е | Туг |
| Рго | Азп | Азп | ТЬг | Уа1 | ТЬг | Суз | Азп | Азр | Туг | ТЬг | Да1 | Азп | <31п | С1и |
| 1070 | 1075 | 1080 | ||||||||||||
| С1и | Туг | С1у | С1у | А1а | Туг | ТЬг | Зег | Агд | Азп | Агд | С1у | Туг | Азп | С1и |
| 1085 | 1090 | 1095 | ||||||||||||
| А1а | Рго | Зег | Уа1 | Рго | А1а | Азр | Туг | А1а | Зег | Уа1 | Туг | С1и | СЬи | Ьуз |
| 1100 | 1105 | 1110 | ||||||||||||
| Зег | Туг | ТЬг | Азр | <31у | Агд | Агд | С1и | Азп | Рго | Суз | 61и | РЬе | Азп | Агд |
| 1115 | 1120 | 1125 | ||||||||||||
| С1у | Туг | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго | Ьеи | Рго | УаЬ | С1у | Туг | Уа1 | ТЬг | Ьуз |
| ИЗО | 1135 | 1140 | ||||||||||||
| С1и | Ьеи | С1и | Туг | РЬе | Рго | С1и | ТЬг | Азр | Ьуз | Уа1 | Тгр | Не | С1и | Не |
| 1145 | 1150 | 1155 | ||||||||||||
| С1у | С1и | ТЬг | С1и | С1у | ТЬг | РЬе | Не | УаЬ | Азр | Зег | УаЬ | С1и | Ьеи | Ьеи |
| 1160 | 1165 | 1170 |
Ьеи Мер С1и С1и
1175 <210> 3 <211> 3534 <212> ДНК <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетическая нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность Сгу1А.1О5 <220>
<221> Кодирующая последовательность <222> (1) .. (3534) <400> 3
| аРд МеР 1 | дас Азр | аас Азп | аас Азп | сса Рго 5 | аас Азп | аРс Не | аас Азп | дад С1и | Рдс Суз 10 | аРс Не | ссд Рго | Рас Туг | аас Азп | Рдс Суз 15 | сРс Ьеи | 48 |
| аде | аас | сер | дад | дрс | дад | дрд | сРс | ддс | дд! | дад | сдс | аРс | дад | асе | ддр | 96 |
| Зег | Азп | Рго | С1и | Уа1 | С1и | Уа1 | Ьеи | С1у | С1у | С1и | Агд | Не | СЬи | ТЬг | С1у | |
| 20 | 25 | 30 |
- 22 015908
| Бас Туг | асс ТЬг | ссс Рго 35 | аБс 11е | дас Азр | аБс Не | Бсс Зег | сБс Ьеи 40 | Бсс Зег | сБс Ьеи | асд ТЬг | сад СЬп | ББс РЬе 45 | сБд Ьеи | сБс Ьеи | аде Зег | 144 |
| дад | ББс | дБд | сса | ддс | дсБ | ддс | ББс | дБс | сБд | ддс | сБс | дБд | дас | аБс | аБс | 192 |
| С1и | РЬе | Уа1 | Рго | СЬу | АЬа | СЬу | РЬе | УаЬ | Ьеи | СЬу | Ьеи | УаЬ | Азр | 11е | ЬЬе | |
| 50 | 55 | 60 | ||||||||||||||
| Бдд | ддс | аБс | БББ | ддс | ссс | Бсс | сад | Бдд | дас | дсс | ББс | сБд | дБд | саа | аБс | 240 |
| гп -ν-ν-ч | Г- 1 т т | Т1 | П1п Ζ-4 | г-п ,, | С | гч « | 7Х | 7\ 1 -> | Пк/л | Т ,-4-1-. | Г' Ί — | τ 1 | ||||
| 1±С | Г 11БЗ | ^ = 7 | Ь X <9 | исх | Ό _Ы1 | тор | п± а. | г НС | χι бб их | ν ах | .1 | X X бб | ||||
| 65 | 70 | 75 | 80 | |||||||||||||
| дад | сад | сБс | аБс | аас | сад | адд | аБс | дад | дад | ББс | дсс | адд | аас | сад | дсс | 288 |
| С1и | С1п | Ьеи | Не | Азп | СЬп | Агд | Не | СЬи | СЬи | РЬе | АЬа | Агд | Азп | СЬп | АЬа | |
| 85 | 90 | 95 | ||||||||||||||
| аБс | аде | сдс | сБд | дад | ддс | сБс | аде | аас | сБс | Бас | саа | аБс | Бас | дсБ | дад | 336 |
| Не | Зег | Агд | Ьеи | СЬи | СЬу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | СЬп | Не | Туг | АЬа | СЬи | |
| 100 | 105 | 110 | ||||||||||||||
| аде | ББс | сдс | дад | Бдд | дад | дсс | дас | ссс | асБ | аас | сса | дсБ | сБс | сдс | дад | 384 |
| Зег | РЬе | Агд | С1и | Тгр | СЬи | АЬа | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | А1а | Ьеи | Агд | СЬи | |
| 115 | 120 | 125 | ||||||||||||||
| дад | аБд | сдс | аБс | сад | ББс | аас | дас | аБд | аас | аде | дсс | сБд | асс | асс | дсс | 432 |
| С1и | МеБ | Агд | Не | СЬп | РЬе | Азп | Азр | МеБ | Азп | Зег | АЬа | Ьеи | ТЬг | ТЬг | АЬа | |
| 130 | 135 | 140 | ||||||||||||||
| аБс | сса | сБс | ББс | дсс | дБс | сад | аас | Бас | саа | дБс | ссд | сБс | сБд | Бсс | дБд | 480 |
| Не | Рго | Ьеи | РЬе | А1а | УаЬ | СЬп | Азп | Туг | СЬп | УаЬ | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | УаЬ | |
| 1 Л С | Ί С Л | Ί С С | -1 г с\ | |||||||||||||
| ± ч и | ии | и и | г и и | |||||||||||||
| Бас | дБс | сад | дсс | дсс | аас | сБд | сас | сБс | аде | дБд | сБд | адд | дас | дБс | аде | 528 |
| Туг | Уа1 | С1п | А1а | АЬа | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Агд | Азр | УаЬ | Зег | |
| 165 | 170 | 175 | ||||||||||||||
| дБд | БББ | ддс | сад | адд | Бдд | ддс | ББс | дас | дсс | дсс | асс | аБс | аас | аде | сдс | 576 |
| Уа1 | РЬе | С1у | С1п | Агд | Тгр | СЬу | РЬе | Азр | А1а | АЬа | ТЬг | Не | Азп | Зег | Агд | |
| 180 | 185 | 190 | ||||||||||||||
| Бас | аас | дас | сБс | асс | адд | сБд | аБс | ддс | аас | Бас | асс | дас | сас | дсБ | дБс | 624 |
| Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | ЬЬе | СЬу | Азп | Туг | ТЬг | Азр | НЬз | АЬа | УаЬ | |
| 195 | 200 | 205 | ||||||||||||||
| сдс | Бдд | Бас | аас | асБ | ддс | сБд | дад | сдс | дБс | Бдд | ддс | ссБ | даБ | БсБ | ада | 672 |
| Агд | Тгр | Туг | Азп | ТЬг | СЬу | Ьеи | СЬи | Агд | УаЬ | Тгр | СЬу | Рго | Азр | Зег | Агд | |
| 210 | 215 | 220 | ||||||||||||||
| дас | Бдд | аББ | сдс | Бас | аас | сад | ББс | адд | сдс | дад | сБд | асс | сБс | асс | дБс | 720 |
| Азр | Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | СЬп | РЬе | Агд | Агд | СЬи | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | УаЬ | |
| 225 | 230 | 235 | 240 | |||||||||||||
| сБд | дас | аББ | дБд | Бсс | сБс | ББс | ссд | аас | Бас | дас | Бсс | сдс | асс | Бас | ссд | 768 |
| Ьеи | Азр | Не | УаЬ | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | Рго | |
| 245 | 250 | 255 | ||||||||||||||
| аБс | сдс | асс | дтд | Бсс | саа | сБд | асс | сдс | даа | аБс | Бас | асс | аас | ссс | дБс | 816 |
| Не | Агд | ТЬг | УаЬ | Зег | СЬп | Ьеи | ТЬг | Агд | СЬи | Не | Туг | ТЬг | Азп | Рго | УаЬ | |
| 260 | 265 | 270 | ||||||||||||||
| сБд | дад | аас | ББс | дас | ддБ | аде | ББс | адд | ддс | аде | дсс | сад | ддс | аБс | дад | 864 |
- 23 015908
| Ьеи | СЬи | Азп 275 | РЬе | Азр | СЬу | Зег | РЬе 280 | Агд | СЬу | Зег | А1а | СЬп 285 | СЬу | Пе | СЬи | |
| ддс | Ьсс | аЬс | адд | аде | сса | сас | сЬд | аЬд | дас | аЬс | сЬс | аас | аде | аЬс | асЬ | 912 |
| СЬу | Зег | 11е | Агд | Зег | Рго | НЬз | Ьеи | МеЬ | Азр | Не | Ьеи | Азп | Зег | 11е | ТЬг | |
| 290 | 295 | 300 | ||||||||||||||
| аЬс | Еас | асе | даЬ | дсс | сас | сдс | ддс | дад | Ьас | Ьас | Ьдд | Ьсс | ддс | сас | сад | 960 |
| Не | Туг | ТЬг | Азр | АЬа | НЬз | Агд | СЬу | СЬи | Туг | Туг | Тгр | Зег | СЬу | НЬз | СЬп | |
| 305 | 310 | 315 | 320 | |||||||||||||
| аЬс | аЬд | дсс | Ьсс | сед | дЬс | ддс | ЬЬс | аде | ддс | ссс | дад | ЬЬЬ | асе | ЬЬЬ | ссЬ | 1008 |
| 11е | МеЬ | АЬа | Зег | Рго | УаЬ | СЬу | РЬе | Зег | СЬу | Рго | СЬи | РЬе | ТЬг | РЬе | Рго | |
| 325 | 330 | 335 | ||||||||||||||
| сЬс | Ьас | ддс | асд | аЬд | ддс | аас | дсс | дсЬ | сса | саа | саа | сдс | аЬс | дЬс | дсЬ | 1056 |
| Ьеи | Туг | СЬу | ТЬг | МеЬ | СЬу | Азп | А1а | А1а | Рго | СЬп | СЬп | Агд | Не | УаЬ | АЬа | |
| 340 | 345 | 350 | ||||||||||||||
| сад | сЬд | ддс | сад | ддс | дЬс | Ьас | сдс | асе | сЬд | аде | Ьсс | асе | сЬд | Ьас | сдс | 1104 |
| СЬп | Ьеи | СЬу | СЬп | СЬу | УаЬ | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | Агд | |
| 355 | 360 | 365 | ||||||||||||||
| адд | ссс | ЬЬс | аас | аЬс | ддЬ | аЬс | аас | аас | сад | сад | сЬд | Ьсс | дЬс | сЬд | даЬ | 1152 |
| Агд | Рго | РЬе | Азп | ЬЬе | С1у | Не | Азп | Азп | СЬп | С1п | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Азр | |
| 370 | 375 | 380 | ||||||||||||||
| ддс | асЬ | дад | ЬЬс | дсс | Ьас | ддс | асе | Ьсс | Ьсс | аас | сЬд | ссс | Ьсс | дсЬ | дЬс | 1200 |
| СЬу | ТЬг | СЬи | РЬе | АЬа | Туг | СЬу | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | АЬа | УаЬ | |
| 385 | 390 | 395 | 400 | |||||||||||||
| Еас | сдс | аад | аде | ддс | асд | дЬд | даЬ | Ьсс | сЬд | дас | дад | аЬс | сса | сса | сад | 1248 |
| Туг | Агд | Ьуз | Зег | СЬу | ТЬг | УаЬ | Азр | Зег | Ьеи | Азр | СЬи | Не | Рго | Рго | СЬп | |
| 405 | 410 | 415 | ||||||||||||||
| аас | аас | ааЬ | дЬд | ссс | ссс | адд | сад | ддЬ | ььь | Ьсс | сас | адд | сЬс | аде | сас | 1296 |
| Азп | Азп | Азп | УаЬ | Рго | Рго | Агд | СЬп | СЬу | РЬе | Зег | НЬз | Агд | Ьеи | Зег | НЬз | |
| 420 | 425 | 430 | ||||||||||||||
| дкд | Ьсс | аЬд | ЬЬс | сдс | Ьсс | ддс | ЬЬс | аде | аас | Ьсд | Ьсс | дЬд | аде | аЬс | аЬс | 1344 |
| УаЬ | Зег | МеЬ | РЬе | Агд | Зег | СЬу | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | УаЬ | Зег | Не | ЬЬе | |
| 435 | 440 | 445 | ||||||||||||||
| ада | дсЬ | ссЬ | аЬд | ЬЬс | ЬсЬ | Ьдд | аЬа | сас | сдЬ | адЬ | дсЬ | дад | ЬЬс | аас | аас | 1392 |
| Агд | А1а | Рго | МеЬ | РЬе | Зег | Тгр | Не | НЬз | Агд | Зег | АЬа | СЬи | РЬе | Азп | Азп | |
| 450 | 455 | 4 60 | ||||||||||||||
| аЬс | аЬЬ | дса | Ьсс | дас | аде | аЬЬ | асЬ | саа | аЬа | ссс | ЬЬд | дЬд | ааа | дса | саЬ | 1440 |
| 11е | ЬЬе | А1а | Зег | Азр | Зег | Не | ТЬг | СЬп | 11е | Рго | Ьеи | УаЬ | Ьуз | АЬа | НЬз | |
| 465 | 470 | 475 | 480 | |||||||||||||
| аса | сЬЬ | сад | Ьса | ддЬ | асЬ | асЬ | дЬЬ | дЬс | ада | ддЬ | сса | ддд | ЬЬЬ | аса | дда | 1488 |
| ТЬг | Ьеи | СЬп | Зег | СЬу | ТЬг | ТЬг | УаЬ | УаЬ | Агд | СЬу | Рго | СЬу | РЬе | ТЬг | СЬу | |
| 485 | 490 | 495 | ||||||||||||||
| дда | дас | аЬЬ | сЬЬ | сдЬ | сдс | аса | адЬ | дда | дда | ссс | ЬЬЬ | дсЬ | Ьас | асЬ | аЬЬ | 1536 |
| СЬу | Азр | 11е | Ьеи | Агд | Агд | ТЬг | Зег | СЬу | СЬу | Рго | РЬе | АЬа | Туг | ТЬг | ЬЬе | |
| 500 | 505 | 510 | ||||||||||||||
| дй | аас | аЬс | ааЬ | ддс | саа | ЬЬд | ссс | саа | адд | ЬаЬ | сдЬ | дса | ада | аЬс | сдс | 1584 |
| УаЬ | Азп | Не | Азп | СЬу | СЬп | Ьеи | Рго | СЬп | Агд | Туг | Агд | АЬа | Агд | ТЬе | Агд |
- 24 015908
515 520 525
| еае Туг | дсс А1а 530 | есе Зег | асе ТЬг | аса ТНг | аае Азп | сес Ьеи 535 | адд Агд | аес Не | еас Туг | дед. Уа1 | асе ТЬг 540 | дее Уа1 | дса А1а | дде (Иу | даа (Ии | 1632 |
| адд | аес | еее | дсе | дде | сад | еее | аас | аад | асе | аед | дае | асе | дде | дас | ссе | 1680 |
| Агд | Не | РЬе | А1а | С1у | С1п | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | Мее | Азр | ТЬг | (Иу | Азр | Рго | |
| 545 | 550 | 555 | 560 | |||||||||||||
| ОЪд | аса | еее | саа | есе | еее | аде | еас | дса | асе | аес | аас | аса | дсе | еее | аса | 1728 |
| Ьеи | ТЬг | РЬе | (Ип | Зег | РЬе | Зег | Туг | А1а | ТЬг | Не | Азп | ТЬг | А1а | РЬе | ТЬг | |
| 565 | 570 | 575 | ||||||||||||||
| еее | сса | аед | аде | сад | аде | аде | еее | аса | дСа | дде | дсе | дас | асе | еее | аде | 1776 |
| РЬе | Рго | МеЪ | Зег | (Ип | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | Уа1 | (Иу | А1а | Азр | ТЬг | РЬе | Зег | |
| 580 | 585 | 590 | ||||||||||||||
| 1са | ддд | аае | даа | дее | еас | акс | дас | адд | еее | даа | еед | аее | сса | дее | асе | 1824 |
| Зег | (Иу | Азп | (Ии | Уа1 | Туг | Не | Азр | Агд | РЬе | (Ии | Ьеи | Не | Рго | Уа1 | ТЬг | |
| 595 | 600 | 605 | ||||||||||||||
| дса | асе | сес | дад | дсе | дад | еас | аас | сее | дад | ада | дсс | сад | аад | дсе | дед | 1872 |
| А1а | ТЬг | Ьеи | С1и | А1а | С1и | Туг | Азп | Ьеи | (Ии | Агд | А1а | (Ип | Ьуз | А1а | Уа1 | |
| 610 | 615 | 620 | ||||||||||||||
| аас | дсс | сес | еее | асе | есс | асе | аае | сад | сее | ддс | еед | ааа | асе | аас | дее | 1920 |
| Азп | А1а | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | (Ип | Ьеи | (Иу | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | Уа1 | |
| 625 | 630 | 635 | 640 | |||||||||||||
| асЬ | дас | еае | сас | аее | дас | саа | дед | есс | аас | еед | дес | асе | еас | сее | аде | 1968 |
| ТЬг | Азр | Туг | Н13 | Не | Азр | С1п | Уа1 | Зег | Азп | Ьеи | Уа1 | ТЬг | Туг | Ьеи | Зег | |
| 645 | 650 | 655 | ||||||||||||||
| дае | дад | еее | Ьдс | сес | дас | дад | аад | еде | даа | сес | есс | дад | ааа | дее | ааа | 2016 |
| Азр | С1и | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | (Ии | Ьуз | Агд | (Ии | Ьеи | Зег | (Ии | Ьуз | Уа1 | Ьуз | |
| 660 | 665 | 670 | ||||||||||||||
| сас | дсс | аад | еде | сес | аде | дас | дад | адд | аае | сес | еед | саа | дас | есс | аас | 2064 |
| Н1з | А1а | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | 61и | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | (Ип | Азр | Зег | Азп | |
| 67 5 | 680 | 685 | ||||||||||||||
| еее | ааа | дас | аес | аас | адд | сад | сса | даа | еде | дде | едд | дде | дда | аде | асе | 2112 |
| РЬе | Ьуз | Азр | Не | Азп | Агд | (Ип | Рго | (Ии | Агд | (Иу | Тгр | (Иу | (Иу | Зег | ТЬг | |
| 690 | 695 | 700 | ||||||||||||||
| ддд | аЬс | асе | аес | саа | дда | ддс | дас | дае | дед | еее | аад | дад | аас | еас | дес | 2160 |
| (Иу | Не | ТЬг | Не | С1п | С1у | (Иу | Азр | Азр | Уа1 | РЬе | Ьуз | 61и | Азп | Туг | Уа1 | |
| 705 | 710. | 715 | 720 | |||||||||||||
| асе | сес | есс | дда | асе | еее | дас | дад | еде | еас | ссе | асе | еас | еед | еас | сад | 2208 |
| ТЬг | Ьеи | Зег | (Иу | ТЬг | РЬе | Азр | (Ии | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | (Ип | |
| 725 | 730 | 735 | ||||||||||||||
| аад | аЬс | да! | дад | есс | ааа | сес | ааа | дсс | еее | асе | адд | еае | саа | сее | ада | 2256 |
| Ьуз | Не | Азр | (Ии | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | С1п | Ьеи | Агд | |
| 740 | 745 | 750 | ||||||||||||||
| ддс | еас | аЬс | даа | дас | аде | саа | дас | сее | даа | аес | еас | еед | аес | адд | еас | 2304 |
| (Иу | Туг | Не | (Ии | Азр | Зег | С1п | Азр | Ьеи | (Ии | Не | Туг | Зег | Не | Агд | Туг |
755 760 765
- 25 015908
| ааС Азп | дсс А1а 770 | аад Ьуз | сас Нгз | дад С1и | асе ТНг | дСд Уа1 .775 | ааС Азп | дСс Уа1 | сса Рго | ддС С1у | асС Тйг 780 | ддС СИу | Ссс Зег | сСс Ьеи | Сдд Тгр | 2352 |
| сса | сСС | СсС | дсс | саа | СсС | ССС | аСС | ддд | аад | СдС | дда | дад | ссС | аас | ада | 2400 |
| Рго | Ьеи | Зег | А1а | С1п | Зег | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз | СИу | С1и | Рго | Азп | Агд | |
| 785 | 790 | 795 | 800 | |||||||||||||
| Сдс | дсС | сса | сас | сСС | дад | Сдд | ааС | ссС | дас | ССд | дас | Сдс | Ссс | Сдс | адд | 2448 |
| Суз | А1а | Рго | ΗΪ3 | Ьеи | С1и | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд | |
| 805 | 810 | 815 | ||||||||||||||
| даС | ддс | дад | аад | СдС | дсс | сас | саС | СсС | саС | сас | ССс | Ссс | ССд | дас | аСс | 2496 |
| Азр | СИу | С1и | Ьуз | Суз | А1а | Нгз | Нгз | Зег | Нгз | Нгз | Рйе | Зег | Ьеи | Азр | Не | |
| 820 | 825 | 830 | ||||||||||||||
| даС | дОд | дда | СдС | асС | дас | сСд | ааС | дад | дас | сСс | дда | дСс | Сдд | дСс | аСс | 2544 |
| Азр | Уа1 | С1у | Суз | ТЙГ | Азр | Ьеи | Азп | С1и | Азр | Ьеи | С1у | Уа1 | Тгр | Уа1 | Не | |
| 835 | 840 | 845 | ||||||||||||||
| ССс | аад | аСс | аад | асе | саа | дас | дда | сас | дса | ада | сСС | ддс | аас | сСС | дад | 2592 |
| РЬе | Ьуз | Не | Ьуз | ТЬг | 61п | Азр | (Ну | Нгз | А1а | Агд | Ьеи | СИу | Азп | Ьеи | СИи | |
| 850 | 855 | 860 | ||||||||||||||
| ССС | сСс | даа | дад | а. н з. | сса | ССд | дСс | ддС | даа | дсС | сСс | дсС | сдС | дСд | аад | 2640 |
| РЬе | Ьеи | С1и | С1и | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | С1у | СИи | А1а | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | Ьуз | |
| 865 | 870 | 875 | 880 | |||||||||||||
| ада | дса | дад | аад | аад | Сдд | адд | дас | ааа | сдС | дад | ааа | сСс | даа | Сдд | даа | 2688 |
| Агд | А1а | С1и | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | С1и | Ьуз | Ьеи | С1и | Тгр | С1и | |
| 885 | 890 | 895 | ||||||||||||||
| асС | аас | аСс | дИ | Сас | аад | дад | дсс | ааа | дад | Ссс | дСд | даС | дсС | ССд | ССс | 2736 |
| ТЬг | Азп | Не | Уа1 | Туг | Ьуз | СИи | А1а | Ьуз | СИи | Зег | Уа1 | Азр | А1а | Ьеи | Рйе | |
| 900 | 905 | 910 | ||||||||||||||
| дрд | аас | Есс | саа | СаС | даС | сад | ССд | саа | дсс | дас | асе | аас | аСс | дсс | аСд | 2784 |
| Уа1 | Азп | 5ег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | С1п | А1а | Азр | Тйг | Азп | Не | А1а | МеС | |
| 915 | 920 | 925 | ||||||||||||||
| аСс | сас | дсс | дса | дас | ааа | сдС | дСд | сас | аде | аСС | сдС | дад | дсС | Сас | ССд | 2832 |
| Не | ΗΪ3 | А1а | А1а | Азр | Ьуз | Агд | Уа1 | Нгз | Зег | Не | Агд | С1и | А1а | Туг | Ьеи | |
| 930 | 935 | 940 | ||||||||||||||
| ССС | дад | Нд | Ссс | дСд | аСс | ссС | ддС | дСд | аас | дсС | дсс | аСс | ССс | дад | даа | 2880 |
| Рго | С1и | Ьеи | Зег | Уа1 | Не | Рго | СИу | Уа1 | Азп | А1а | А1а | Не | Рйе | СИи | СИи | |
| 945 | 950 | 955 | 960 | |||||||||||||
| сСС | дад | дда | сдС | аСс | ССС | асе | дса | ССс | Ссс | ССд | Сас | даС | дсс | ада | аас | 2928 |
| Ьеи | СИи | С1у | Агд | Не | Рйе | ТЬг | А1а | Рйе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | А1а | Агд | Азп | |
| 9 65 | 970 | 975 | ||||||||||||||
| дСс | аСс | аад | аас | ддС | дас | ССс | аас | ааС | ддс | сСс | аде | Сдс | Сдд | ааС | дСд | 2976 |
| Уа1 | Не | Ьуз | Азп | СИу | Азр | Рйе | Азп | Азп | С1у | Ьеи | Зег | Суз | Тгр | Азп | Уа1 | |
| 980 | 985 | 990 | ||||||||||||||
| ааа | ддк | саС | дЬд | дас | дСд | дад | даа | сад аас ааС сад сдС Ссс дСс сСд | 3024 | |||||||
| Ьуз | СИу | Нтз | Уа1 | Азр | Уа1 | С1и | С1и | С1п Азп Азп С1п Агд Зег Уа1 Ьеи | ||||||||
| 995 | 1000 | 10 05 |
- 26 015908
| дкк Уа1 | дкд Уа1 1010 | сск Рго | дад С1и | кдд Тгр | даа 61и | дек А1а 1015 | даа С1и | дкд Уа1 | ксс Зег | саа С1п | дад С1и 1020 | дкк Уа1 | ада Агд | дке Уа1 | 3069 |
| кдк | сса | ддк | ада | ддс | кас | акк | скс | едк | дкд | асе | дек | кас | аад | дад | 3114 |
| Суз | Рго 1025 | С1у | Агд | С1у | Туг | Не 1030 | Ьеи | Агд | Уа1 | ТЬг | А1а 1035 | Туг | Ьуз | С1и | |
| дда | кас | ддк | дад | ддк | кде | дкд | асе | акс | сас | дад | акс | дад | аас | аас | 3159 |
| С1у | Туг 1040 | (Иу | (Ни | С1у | Суз | Уа1 1045 | ТЬг | Не | Нтз | С1и | Не 1050 | (Ии | Азп | Азп | |
| асе | дас | дад | екк | аад | ккс | ксс | аас | кде | дке | дад | даа | даа | акс | как | 3204 |
| Ткг | Азр 1055 | 61и | Ьеи | Ьуз | РЬе | Зег 1060 | Азп | Суз | Уа1 | С1и | С1и 1065 | С1и | Не | Туг | |
| ссс | аас | аас | асе | дкк | аск | кде | аас | дас | кас | аск | дкд | аак | сад | даа | 3249 |
| Рго | Азп 1070 | Азп | ТЬг | Уа1 | ТЬг | Суз 1075 | Азп | Азр | Туг | ТЬг | Уа1 1080 | Азп | С1п | С1и | |
| ГТ Л ГТ | кас | ГТ ГТ Д | γτγτΊ- | гт гт | Ьаз | э.сЪ | к» гтг'· | ПГтЕ '-'кЭ | аас | Д ГТ к) | гтгт1“ | кас | а. э. с | гткэ а | 32 94 |
| кЗ'-'-ДЭ | кЭ к) | кЗ кЭ | — | кЗ | кз к) | кЗ'-*·^ | |||||||||
| С1и | Туг 1085 | С1у | 61 у | А1а | Туг | ТЬг 1090 | Зег | Агд | Азп | Агд | С1у 1095 | Туг | Азп | 61и | |
| дек | сск | ксс | дкк | сск | дек | дас | как | дсс | ксс | дкд | кас | дад | дад | ааа | 3339 |
| А1а | Рго 1100 | Зег | Уа1 | Рго | А1а | Азр 1105 | Туг | А1а | Зег | Уа1 | Туг 1110 | С1и | С1и | Ьуз | |
| ксс | кас | аса | дак | ддс | ада | едк | дад | аас | сск | кде | дад | ккс | аас | ада | 3384 |
| Зег | Туг 1115 | ТЬг | Азр | 61у | Агд | Агд 1120 | С1и | Азп | Рго | Суз | С1и 1125 | РЬе | Азп | Агд | |
| ддк | кас | адд | дас | кас | аса | сса | екк | сса | дкк | ддс | как | дкк | асе | аад | 3429 |
| (Иу | Туг ИЗО | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго 1135 | Ьеи | Рго | Уа1 | (Иу | Туг 1140 | Уа1 | ТЬг | Ьуз | |
| дад | екк | дад | кас | ккк | сск | дад | асе | дас | ааа | дкд | ^дд | акс | дад | акс | 3474 |
| С1и | Ьеи 1145 | С1и | Туг | РЬе | Рго | 61и 1150 | ТЬг | Азр | Ьуз | Уа1 | Тгр 1155 | Не | (Ии | Не | |
| ддк | даа | асе | дад | дда | асе | ккс | акс | дкд | дас | аде | дкд | дад | екк | скс | 3519 |
| 61у | С1и 1160 | Ткг | (Ии | (Иу | ТЬг | РЬе 1165 | Не | Уа1 | Азр | Зег | Уа1 1170 | С1и | Ьеи | Ьеи |
ккд акд дад даа каа3534
Ьеи Мек С1и С1и
1175 <210>4 <211>1177 \ζ.±ζ.η оелил <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетический конструкт <400> 4
Мек Азр Азп Азп Рго Азп 11е Азп С1и Суз Не Рго Туг Азп Суз Ьеи 15 10 15
- 27 015908
| 5ег | Азп | Рго | СЬи 20 | УаЬ | СЬи УаЬ | Ьеи | СЬу 25 | СЬу СЬи | Агд | Не | СЬи 30 | ТЬг | СЬу | ||
| Туг | ТЬг | Рго | ЬЬе | Азр | Не | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | ТЬг | СЬп | РЬе | Ьеи | Ьеи | Зег |
| 35 | 40 | 45 | |||||||||||||
| СЬи | РЬе | УаЬ | Рго | СЬу | АЬа | СЬу | РЬе | УаЬ | Ьеи | СЬу | Ьеи | УаЬ | Азр | ЬЬе | ЬЬе |
| 50 | 55 | 60 | |||||||||||||
| Тгр | СЬу | Не | РЬе | СЬу | Рго | Зег | СЬп | Тгр | Азр | АЬа | РЬе | Ьеи | УаЬ | СЬп | ЬЬе |
| 65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
| СЬи | СЬп | Ьеи | ЬЬе | Азп | СЬп | Агд | ЬЬе | СЬи | СЬи | РЬе | АЬа | Агд | Азп | СЬп | АЬа |
| 85 | 90 | 95 | |||||||||||||
| Не | Зег | Агд | Ьеи | СЬи | СЬу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | СЬп | ЬЬе | Туг | АЬа | СЬи |
| ЬОО | 105 | 110 | |||||||||||||
| 5ег | РЬе | Агд | СЬи | Тгр | СЬи | АЬа | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | АЬа | Ьеи | Агд | СЬи |
| 115 | 120 | 125 | |||||||||||||
| СЬи | Мер | Агд | ЬЬе | СЬп | РЬе | Азп | Азр | МеЪ | Азп | Зег | АЬа | Ьеи | ТЬг | ТЬг | АЬа |
| 130 | 135 | 140 | |||||||||||||
| Не | Рго | Ьеи | РЬе | АЬа | УаЬ | СЬп | Азп | Туг | СЬп | УаЬ | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | УаЬ |
| 145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
| Туг | УаЬ | СЬп | АЬа | АЬа | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Агд | Азр | УаЬ | Зег |
| 165 | 170 | 175 | |||||||||||||
| УаЬ | РЬе | СЬу | СЬп | Агд | Тгр | СЬу | РЬе | Азр | АЬа | АЬа | ТЬг | ЬЬе | Азп | Зег | Агд |
| 180 | 185 | 190 | |||||||||||||
| Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | ЬЬе | СЬу | Азп | Туг | ТЬг | Азр | НЬз | АЬа | УаЬ |
| 195 | 200 | 205 | |||||||||||||
| Агд | Тгр | Туг | Азп | ТЬг | СЬу | Ьеи | СЬи | Агд | УаЬ | Тгр | СЬу | Рго | Азр | Зег | Агд |
| 210 | 215 | 220 | |||||||||||||
| Азр | Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | СЬп | РЬе | Агд | Агд | СЬи | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | УаЬ |
| 225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
| Ьеи | Азр | Не | УаЬ | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | Рго |
| 245 | 250 | 255 |
- 28 015908
| 11е | Агд | ТЬг | Уа1 260 | Зег | Е1п | Ьеи | ТЬг | Агд 265 | (Ии | 11е | Туг | ТЬг | Азп 270 | Рго | Уа1 |
| Ьеи | СИи | Азп | РЬе | Азр | (Ну | Зег | РЬе | Агд | СНу | Зег | А1а | С1п | С1у | Не | СИи |
| 275 | 280 | 285 | |||||||||||||
| С1у | Зег | Не | Агд | Зег | Рго | Низ | Ьеи | МеЬ | Азр | Не | Ьеи | Азп | Зег | Не | ТЬг |
| 290 | 295 | 300 | |||||||||||||
| Не | Туг | ТЬг | Азр | А1а | НЬз | Агд | 61у | СИи | Туг | Туг | Тгр | Зег | С1у | НЬз | Е1п |
| 305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
| Не | МеЬ | А1а | Зег | Рго | Уа1 | СИ у | РЬе | Зег | С1у | Рго | 61и | РЬе | ТЬг | РЬе | Рго |
| 325 | 330 | 335 | |||||||||||||
| Ьеи | Туг | С1у | ТЬг | МеЬ | С1у | Азп | А1а | А1а | Рго | СНп | Е1п | Агд | Не | Уа1 | А1а |
| 340 | 345 | 350 | |||||||||||||
| 61п | Ьеи | 61у | С1п | 61у | Уа1 | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | Агд |
| 355 | 360 | 365 | |||||||||||||
| Агд | Рго | РЬе | Азп | Не | С1у | Не | Азп | Азп | 61п | СНп | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Азр |
| 370 | 375 | 380 | |||||||||||||
| 61у | ТЬг | С1и | РЬе | А1а | Туг | С1у | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | А1а | Уа1 |
| 385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
| Туг | Агд | Ьуз | Зег | СНу | ТЬг | Уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | СИи | Не | Рго | Рго | СНп |
| 405 | 410 | 415 | |||||||||||||
| Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | 61п | С1у | РЬе | Зег | Н1з | Агд | Ьеи | Зег | Низ |
| 420 | 425 | 430 | |||||||||||||
| Уа1 | Зег | МеЬ | РЬе | Агд | Зег | (Ну | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | Уа1 | Зег | Не | Не |
| 435 | 440 | 445 | |||||||||||||
| Агд | А1а | Рго | МеЬ | РЬе | Зег | Тгр | 11е | Ηί3 | Агд | Зег | А1а | (Ии | РЬе | Азп | Азп |
| 450 | 455 | 460 | |||||||||||||
| Не | 11е | А1а | Зег | Азр | Зег | Не | ТЬг | С1п | Не | Рго | Ьеи | Уа1 | Ьуз | А1а | Низ |
| 465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | С1п | Зег | С1у | ТЬг | ТЬг | Уа1 | Уа1 | Агд | Е1у | Рго | С1у | РЬе | ТЬг | 61у |
| 485 | 490 | 495 |
- 29 015908
| СЬу | Азр | Не | Ьеи Агд 500 | Агд | ТЬг | Зег | СЬу 505 | СЬу | Рго | РЬе | АЬа | Туг 510 | ТЬг | Не | |
| УаЬ | Азп | Не | Азп | СЬу | СЬп | Ьеи | Рго | СЬп | Агд | Туг | Агд | АЬа | Агд | Пе | Агд |
| 515 | 520 | 525 | |||||||||||||
| Туг | АЬа | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | Не | Туг | УаЬ | ТЬг | УаЬ | АЬа | СЬу | СЬи |
| 530 | 535 | 540 | |||||||||||||
| Агд | Не | РЬе | АЬа | СЬу | СЬп | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | Меб | Азр | ТЬг | СЬу | Азр | Рго |
| 545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
| Ьеи | ТЬг | РЬе | СЬп | Зег | РЬе | Зег | Туг | АЬа | ТЬг | 11е | Азп | ТЬг | АЬа | РЬе | ТЬг |
| 565 | 570 | 575 | |||||||||||||
| РЬе | Рго | Меб | Зег | СЬп | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | УаЬ | СЬу | АЬа | Азр | ТЬг | РЬе | Зег |
| 580 | 585 | 590 | |||||||||||||
| Зег | СЬу | Азп | СЬи | УаЬ | Туг | Не | Азр | Агд | РЬе | СЬи | Ьеи | Не | Рго | ЧаЬ | ТЬг |
| 595 | 600 | 605 | |||||||||||||
| АЬа | ТЬг | Ьеи | СЬи | АЬа | СЬи | Туг | Азп | Ьеи | СЬи | Агд | АЬа | СЬп | Ьуз | АЬа | УаЬ |
| 610 | 615 | 620 | |||||||||||||
| Азп | АЬа | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | СЬп | Ьеи | СЬу | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | УаЬ |
| 625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
| ТЬг | Азр | Туг | НЬз | Не | Азр | СЬп | УаЬ | Зег | Азп | Ьеи | УаЬ | ТЬг | Туг | Ьеи | Зег |
| 645 | 650 | 655 | |||||||||||||
| Азр | СЬи | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | СЬи | Ьуз | Агд | СЬи | Ьеи | Зег | СЬи | Ьуз | УаЬ | Ьуз |
| 660 | 665 | 670 | |||||||||||||
| НЬз | АЬа | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СЬи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | СЬп | Азр | Зег | Азп |
| 675 | 680 | 685 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | Азр | Не | Азп | Агд | СЬп | Рго | СЬи | Агд | СЬу | Тгр | СЬу | СЬу | Зег | ТЬг |
| 690 | 695 | 700 | |||||||||||||
| СЬу | Не | ТЬг | Пе | СЬп | СЬу | СЬу | Азр | Азр | УаЬ | РЬе | Ьуз | СЬи | Азп | Туг | УаЬ |
| 705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | Зег | СЬу | ТЬг | РЬе | Азр | СЬи | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | СЬп |
| 725 | 730 | 735 |
- 30 015908
| Ьуз | Не | Азр | СЬи 740 | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | АЬа 745 | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | СЬп 750 | Ьеи | Агд |
| СЬу | Туг | ЬЬе | СЬи | Азр | Зег | СЬп | Азр | Ьеи | СЬи | ЬЬе | Туг | Зег | ЬЬе | Агд | Туг |
| 755 | 760 | 7 65 | |||||||||||||
| Азп | АЬа | Ьуз | НЬз | СЬи | ТЬг | УаЬ | Азп | УаЬ | Рго | СЬу | ТЬг | СЬу | Зег | Ьеи | Тгр |
| 770 | 775 | 780 | |||||||||||||
| Рго | Ьеи | Зег | А1а | С1п | Зег | Рго | ЬЬе | СЬу | Ьуз | Суз | СЬу | СЬи | Рго | Азп | Агд |
| 785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
| Суз | А1а | Рго | НЬз | Ьеи | СЬи | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд |
| 805 | 8Ь0 | 8Ь5 | |||||||||||||
| Азр | СЬу | СЬи | Ьуз | Суз | АЬа | Н13 | НЬз | Зег | НЬз | НЬз | РЬе | Зег | Ьеи | Азр | Не |
| 820 | 825 | 830 | |||||||||||||
| Азр | УаЬ | СЬу | Суз | ТЬг | Азр | Ьеи | Азп | СЬи | Азр | Ьеи | СЬу | УаЬ | Тгр | УаЬ | ЬЬе |
| 835 | 840 | 845 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | Не | Ьуз | ТЬг | СЬп | Азр | СЬу | НЬз | АЬа | Агд | Ьеи | СЬу | Азп | Ьеи | СЬи |
| 850 | 855 | 860 | |||||||||||||
| РЬе | Ьеи | СЬи | СЬи | Ьуз | Рго | Ьеи | УаЬ | СЬу | СЬи | АЬа | Ьеи | АЬа | Агд | УаЬ | Ьуз |
| 865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
| Агд | А1а | СЬи | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | СЬи | Ьуз | Ьеи | СЬи | Тгр | СЬи |
| 885 | 890 | 895 | |||||||||||||
| ТЬг | Азп | ЬЬе | ДаЬ | Туг | Ьуз | СЬи | АЬа | Ьуз | СЬи | Зег | УаЬ | Азр | АЬа | Ьеи | РЬе |
| 900 | 905 | 9Ь0 | |||||||||||||
| УаЬ | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | СЬп | Ьеи | СЬп | АЬа | Азр | ТЬг | Азп | 1Ье | АЬа | МеЬ |
| 915 | 920 | 925 | |||||||||||||
| Не | НЬз | АЬа | АЬа | Азр | Ьуз | Агд | УаЬ | НЬз | Зег | ЬЬе | Агд | СЬи | АЬа | Туг | Ьеи |
| 930 | 935 | 940 | |||||||||||||
| Рго | СЬи | Ьеи | Зег | УаЬ | ЬЬе | Рго | СЬу | УаЬ | Азп | АЬа | АЬа | ЬЬе | РЬе | СЬи | СЬи |
| 945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
| Ьеи | СЬи | СЬу | Агд | Не | РЬе | ТЬг | АЬа | РЬе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | АЬа | Агд | Азп |
| 965 | 970 | 975 | |||||||||||||
| Уа1 | ЬЬе | Ьуз | Азп | СЬу | Азр | РЬе | Азп | Азп | СЬу | Ьеи | Зег | Суз | Тгр | Азп | УаЬ |
- 31 015908
980 985990
Ьуз СЬу НЬз УаЬ Азр УаЬ СЬи СЬи СЬп Азп Азп СЬп Агд Зег УаЬ Ьеи
995 ЬООО1005
| УаЬ | УаЬ ЬОЬО | Рго | СЬи | Тгр | СЬи | АЬа 1015 | СЬи | УаЬ | Зег | СЬп | СЬи 1020 | УаЬ | Агд | УаЬ |
| Суз | Рго | СЬу | Агд | СЬу | Туг | Не | Ьеи | Агд | УаЬ | ТНг | АЬа | Туг | Ьуз | СЬи |
| 1025 | 1030 | 1035 | ||||||||||||
| СЬу | Туг | СЬу | СЬи | СЬу | Суз | Уа1 | ТНг | ЬЬе | НЬз | СЬи | 1Ье | СЬи | Азп | Азп |
| 1040 | 1045 | 1050 | ||||||||||||
| ТЬг | Азр | СЬи | Ьеи | Ьуз | РНе | Зег | Азп | Суз | УаЬ | СЬи | СЬи | СЬи | Не | Туг |
| 1055 | 1060 | 1065 | ||||||||||||
| Рго | Азп | Азп | ТНг | УаЬ | ТНг | Суз | Азп | Азр | Туг | ТНг | УаЬ | Азп | С1п | СЬи |
| 1070 | 1075 | 1080 | ||||||||||||
| СЬи | Туг | СЬу | СЬу | АЬа | Туг | ТНг | Зег | Агд | Азп | Агд | СЬу | Туг | Азп | СЬи |
| 1085 | 1090 | 1095 | ||||||||||||
| АЬа | Рго | Зег | УаЬ | Рго | АЬа | Азр | Туг | АЬа | Зег | УаЬ | Туг | СЬи | СЬи | Ьуз |
| ЬЬОО | 1105 | 1110 | ||||||||||||
| Зег | Туг | ТНг | Азр | СЬу | Агд | Агд | СЬи | Азп | Рго | Суз | 61и | РНе | Азп | Агд |
| 1И5 | 1120 | 1125 | ||||||||||||
| СЬу | Туг | Агд | Азр | Туг | ТНг | Рго | Ьеи | Рго | УаЬ | СЬу | Туг | УаЬ | ТНг | Ьуз |
| ЬЬЗО | 1135 | 1140 | ||||||||||||
| СЬи | Ьеи | СЬи | Туг | РНе | Рго | СЬи | ТНг | Азр | Ьуз | УаЬ | Тгр | Не | СНи | Не |
| 1145 | 1150 | 1155 | ||||||||||||
| СЬу | СЬи | ТНг | СЬи | СЬу | ТНг | РНе | 1Ье | УаЬ | Азр | Зег | УаЬ | СЬи | Ьеи | Ьеи |
| ЬЬбО | 1165 | 1170 |
Ьеи МеЬ СЬи СЬи
1175 <2Ь0>5 <2ЬЬ>5480 <212> ДНК <2ЬЗ> Искусственная последовательность <220>
- 32 015908 <223> Экспрессионная кассета, кодирующая аминокислотную последовательность Сгу1А.105 <220>
<221> промотор <222> (1) .. (981) <223> промотор ЕМУ.е353 <220>
<221> 5'-нетранслируемый регион <222> (985) .. (1080) <220>
<221> Транзитный пептид <222> (1090) .. (1263) <223> Последовательность хлоропласт-таргеттирующего пептида <220>
<221> Кодирующая последовательность <222> (1267) . . (4797) <223> Кодирующая последовательность Сгу1А.105 <220>
<221> Терминатор <222> (4833) .. (5480) <223> Сигналы терминации трансляции и полиаденилирования Рз.Е9 гЬсЗ <400> 5
| ааПОсЬсадЬ | ссааадссЬс | аасааддЬса | дддЬасадад | ЬсЬссааасс | аЬЬадссааа | 60 |
| адсЬасадда | даЬсааЬдаа | дааЬсЬЬсаа | Ьсааад-Ьааа | сЬасЬд-ЬЬсс | адсасаЬдса | 120 |
| ЬсаОддОсад | ЬаадЬЬ'Ьсад | ааааадасаЬ | ссассдаада | сНааадИа | дЬдддсаЬсЬ | 180 |
| г. ЬдааадОаа | ЬсЬЬдЬсаас | аЬсдадсадс | ОддсООдОдд | ддассадаса | аааааддааЬ | 240 |
| ддЪдсадааЬ | ЬдОЕаддсдс | ассЬассааа | адса-ЬсЬЬЬд | ссЬ'Ь'ЬаЬЬдс | ааадаЬааад | 300 |
| садаО-ЬссЬс | ЬадЬасаадЬ | ддддаасааа | аЬаасдЬдда | ааададсЬдЬ | ссЬдасадсс | 360 |
| сасЬсасЬаа | ЬдсдОаОдас | даасдсадЬд | асдассасаа | аадааЬЬадс | ЬЬдадсЬсад | 420 |
| даЮПадсад | саКЬссадаО | ЬдддЬЬсааЬ | саасааддЬа | сдадссаЬаЬ | сас-ЬЬЬа-ЬЬс | 480 |
| аааЬ'Ьдд-Ьа'Ь | сдссаааасс | аадааддаас | Ьссса-ЬссЬс | ааадд-ЬЬЬд-Ь | ааддаадааЬ | 540 |
| ОсЬсад-Ьсса | аадссЬсаас | ааддЬсаддд | ЕасададЬсЕ | ссааассаЬЬ | адссаааадс | 600 |
| ЬасаддадаЬ | сааЬдаадаа | ЕсЬЕсааЕса | аад-ЬааасЬа | сОдЬЕссадс | асаЬдсаЬса | 660 |
| Одд-ЬсадПаа | дЬЬЬсадааа | аадасаЬсса | ссдаадасЬЬ | ааадЬЬадЬд | ддсаЕсЬЬЕд | 720 |
| ааадЬааЬсЬ | ЬдЬсаасаЬс | дадсадсЬдд | сЬЬдЬдддда | ссадасаааа | ааддааЬддЬ | 780 |
| дсадааЬ-ЬдЬ | Ьаддсдсасс | Ьассаааадс | аЬсЬЬЬдсс-Ь | Ь'Ьа'Ь'Ьдсааа | даЬааадсад | 840 |
| аЬЬссЬсЬад | ЬасаадЬддд | даасааааЬа | асдЬддаааа | дадсЬдЬссЬ | дасадсссас | 900 |
| ЬсасЬаа'Ьдс | дЬаЪдасдаа | сдсадЬдасд | ассасаааад | ааЬЪсссЪсЬ | аЬаЬаадаад | 960 |
- 33 015908
| дсакксаккс | ссакккдаад | дасасадааа | аакккдскас | аккдккксас | аааскксааа | 1020 |
| каккакксак | ккакккдкса | дсккксааас | кекккдккке | ккдкккдккд | аккдадаака | 1080 |
| кккаааасаа | кддскксскс | какдскскск | кссдскаска | кддккдсскс | кссддсксад | 1140 |
| дссаскакдд | ксдскссккк | саасддаскк | аадксскссд | скдссккссс | адссасссдс | 1200 |
| ааддскааса | асдасаккас | ккссаксаса | адсаасддсд | даададккаа | скдсакдсад | 1260 |
| дссакд дас Азр | аас аас сса Азп Азп Рго | . аас акс аас даа кде Азп 11е Азп С1и Суз | акк сса кас 11е Рго Туг | аас кде Азп Суз | 1308 |
10
| ккд Ьеи 15 | адк Зег | аас Азп | сса Рго | даа С1и | дкк Уа1 20 | даа С1и | дка Уа1 | екк Ьеи | ддк С1у | дда С1у 25 | даа 61и | сдс Агд | акк Не | даа С1и | асе ТИг 30 | 1356 |
| ддк | кас | аск | ССС | акс | дас | акс | ксс | ккд | ксс | ккд | аса | сад | ккк | скд | скс | 1404 |
| С1у | Туг | ТИг | Рго | Не | Азр | Не | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | ТНг | Е1п | РИе | Ьеи | Ьеи | |
| 35 | 40 | 45 | ||||||||||||||
| аде | дад | ккс | дкд | сса | ддк | дек | ддд | ккс | дкк | скс | дда | ска | дкк | дас | акс | 1452 |
| Зег | С1и | РИе | Уа1 | Рго | С1у | А1а | С1у | РНе | Ча1 | Ьеи | С1у | Ьеи | Уа1 | Азр | Не | |
| 50 | 55 | 60 | ||||||||||||||
| акс | кдд | ддк | акс | ккк | ддк | сса | кек | саа | кдд | дак | дса | ккс | скд | дкд | саа | 1500 |
| Не | Тгр | С1у | Не | РНе | С1у | Рго | Зег | С1п | Тгр | Азр | А1а | РИе | Ьеи | Уа1 | С1п | |
| 65 | 70 | 75 | ||||||||||||||
| акк | дад | сад | ккд | акс | аас | сад | адд | акс | даа | дад | ккс | дсс | адд | аас | сад | 1548 |
| Не | (Ни | С1п | Ьеи | Не | Азп | С1п | Агд | Не | <Ии | С1и | РНе | А1а | Агд | Азп | <Ип | |
| 80 | 85 | 90 | ||||||||||||||
| дсс | акс | кек | адд | ккд | даа | дда | ккд | аде | аак | скс | кас | саа | акс | как | дса | 1596 |
| А1а | Не | Зег | Агд | Ьеи | (Ии | Иу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | С1п | Не | Туг | А1а | |
| 95 | 100 | 105 | но | |||||||||||||
| дад | аде | ккс | ада | дад | кдд | даа | дсс | дак | сск | аск | аас | сса | дек | скс | сдс | 1644 |
| С1и | Зег | РНе | Агд | С1и | Тгр | С1и | А1а | Азр | Рго | ТНг | Азп | Рго | А1а | Ьеи | Агд | |
| 115 | 120 | 125 | ||||||||||||||
| дад | даа | акд | едк | акк | саа | ккс | аас | дас | акд | аас | аде | дсс | ккд | асе | аса | 1692 |
| С1и | С1и | Мек | Агд | 11е | С1п | РНе | Азп | Азр | Мек | Азп | Зег | А1а | Ьеи | ТИг | ТИг | |
| 130 | 135 | 140 | ||||||||||||||
| дек | акс | сса | ккд | ккс | дса | дке | сад | аас | кас | саа | дкк | сск | скс | ккд | ксс | 1740 |
| А1а | Не | Рго | Ьеи | РЬе | А1а | Уа1 | С1п | Азп | Туг | С1п | Уа1 | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | |
| 145 | 150 | 155 | ||||||||||||||
| дкд | кас | дкк | саа | дса | дек | аак | екк | сас | скс | аде | дкд | екк | еда | дас | дкк | 1788 |
| Уа1 | Туг | Уа1 | С1п | А1а | А1а | Азп | Ьеи | ΗΪ5 | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Агд | Азр | Уа1 | |
| 160 | 165 | 170 | ||||||||||||||
| аде | дкд | ккк | ддд | саа | адд | кдд | дда | ккс | дак | дек | дса | асе | акс | аак | аде | 1836 |
| Зег | Уа1 | РНе | С1у | С1п | Агд | Тгр | С1у | РИе | Азр | А1а | А1а | ТИг | Не | Азп | Зег | |
| 175 | 180 | 185 | 190 | |||||||||||||
| едк | кас | аас | дас | екк | аск | адд | скд | акк | дда | аас | кас | асе | дас | сас | дек | 1884 |
| Агд | Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТИг | Агд | Ьеи | Не | С1у | Азп | Туг | ТИг | Азр | Н1з | А1а | |
| 195 | 200 | 205 |
- 34 015908
| дТТ Уа1 | сдТ Агд | Тдд Тгр | Тас Туг 210 | аас Азп | асТ ТЬг | ддс Иу | ТТд Ъеи | дад Е1и 215 | сдТ Агд | дТс Уа1 | Тдд Тгр | ддк Иу | ссТ Рго 220 | даТ Азр | ТсТ Зег | 1932 |
| ада | даТ | Тдд | аТТ | ада | Тас | аас | сад | ТТс | адд | ада | даа | ТТд | асе | сТс | аса | 1980 |
| Агд | Азр | Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | С1п | РЬе | Агд | Агд | 61и | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | |
| 225 | 230 | 235 | ||||||||||||||
| дТТ | ТТд | дас | аТТ | дТд | ТсТ | сТс | ТТс | ссд | аас | ТаТ | дас | Тсс | ада | асе | Тас | 2028 |
| Уа1 | Ъеи | Азр | Не | Уа1 | Зег | Ъеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | |
| 240 | 245 | 250 | ||||||||||||||
| ссТ | аТс | сдТ | аса | дТд | Тсс | саа | сТТ | асе | ада | даа | аТс | ТаТ | асТ | аас | сса | 2076 |
| Рго | Не | Агд | ТЬг | Уа1 | Зег | Ип | Ьеи | ТЬг | Агд | Ии | Не | Туг | ТЬг | Азп | Рго | |
| 255 | 260 | 265 | 270 | |||||||||||||
| дТТ | сТТ | дад | аас | ТТс | дас | ддТ | аде | ТТс | сдТ | ддТ | ТсТ | дсс | саа | ддТ | аТс | 2124 |
| Уа1 | Ъеи | Ии | Азп | РЬе | Азр | С1у | Зег | РЬе | Агд | 61у | Зег | А1а | Ип | Иу | Не | |
| 275 | 280 | 285 | ||||||||||||||
| даа | ддс | Тсс | аТс | адд | аде | сса | сас | ТТд | аТд | дас | аТс | ТТд | аас | аде | аТа | 2172 |
| С1и | С1у | Зег | Не | Агд | Зег | Рго | ΗΪ3 | Ьеи | МеТ | Азр | Не | Ьеи | Азп | Зег | Не | |
| 290 | 295 | 300 | ||||||||||||||
| асТ | аТс | Тас | асе | даТ | дсТ | сас | ада | дда | дад | ТаТ | Тас | Тдд | ТсТ | дда | сас | 2220 |
| ТЬг | Не | Туг | ТЬг | Азр | А1а | Н1з | Агд | Е1у | Е1и | Туг | Туг | Тгр | Зег | (Иу | Наз | |
| 305 | 310 | 315 | ||||||||||||||
| сад | аТс | аТд | дсс | ТсТ | сса | дТТ | дда | ТТс | аде | ддд | ссс | дад | ТТТ | асе | ТТТ | 2268 |
| Θΐη | Не | МеТ | А1а | Зег | Рго | Уа1 | С1у | РЬе | Зег | С1у | Рго | Ии | РЬе | ТЬг | РЬе | |
| 320 | 325 | 330 | ||||||||||||||
| ссТ | сТс | ТаТ | дда | асТ | аТд | дда | аас | дсс | дсТ | сса | саа | саа | сдТ | аТс | дТТ | 2316 |
| Рго | Ъеи | Туг | Иу | ТЬг | МеТ | Иу | Азп | А1а | А1а | Рго | Ип | Ип | Агд | Не | Уа1 | |
| 335 | 340 | 345 | 350 | |||||||||||||
| дсТ | саа | сТа | ддТ | сад | ддТ | дТс | Тас | ада | асе | ТТд | ТсТ | Тсс | асе | ТТд | Тас | 2364 |
| А1а | С1п | Ъеи | Иу | С1п | С1у | Уа1 | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | |
| 355 | 360 | 365 | ||||||||||||||
| ада | ада | ссс | ТТс | ааТ | аТс | ддТ | аТс | аас | аас | сад | саа | сТТ | Тсс | дТТ | сТТ | 2412 |
| Агд | Агд | Рго | РЬе | Азп | Не | Е1у | Не | Азп | Азп | Ип | (Ип | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | |
| 370 | 375 | 380 | ||||||||||||||
| дас | дда | аса | дад | ТТс | дсс | ТаТ | дда | асе | ТсТ | ТсТ | аас | ТТд | сса | Тсс | дсТ | 2460 |
| Азр | Е1у | ТЬг | С1и | РЬе | А1а | Туг | С1у | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | А1а | |
| 385 | 390 | 395 | ||||||||||||||
| дТТ | Тас | ада | аад | аде | дда | асе | дТТ | даТ | Тсс | ТТд | дас | даа | аТс | сса | сса | 2508 |
| Уа1 | Туг | Агд | Ъуз | Зег | Иу | ТЬг | уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | С1и | Не | Рго | Рго | |
| 400 | 405 | 410 | ||||||||||||||
| сад | аас | аас | ааТ | дТд | сса | ссс | адд | саа | дда | ТТс | Тсс | сас | адд | ТТд | аде | 2556 |
| С1п | Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | С1п | Е1у | РЬе | Зег | Н13 | Агд | Ьеи | Зег | |
| 415 | 420 | 425 | 430 | |||||||||||||
| сас | дТд | Тсс | аТд | ТТс | сдТ | Тсс | дда | ТТс | аде | аас | адТ | Тсс | дТд | аде | аТс | 2604 |
| Наз | Уа1 | Зег | МеТ | РЬе | Агд | Зег | С1у | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | Уа1 | Зег | Не | |
| 435 | 440 | 445 |
- 35 015908
| акс Не | ада Агд | дек АЬа | сск Рго 450 | акд Мек | ккс РЬе | кек Зег | кдд Тгр | ака Не 455 | сас НЬз | едк Агд | адк Зег | дек АЬа | дад СЬи 460 | ккс РЬе | аас Азп | 2652 |
| аас | акс | акк | дса | ксс | дас | аде | акк | аск | саа | ака | ссс | ккд | дкд | а. а. а. | дса | 2700 |
| Азп | ЬЬе | ЬЬе | АЬа | Зег | Азр | Зег | Не | ТЬг | СЬп | Не | Рго | Ьеи | УаЬ | Ьуз | АЬа | |
| 465 | 470 | 475 | ||||||||||||||
| сак | аса | екк | сад | кса | ддк | аск | аск | дкк | дке | ада | ддк | сса | ддд | ккк | аса | 2748 |
| ΗΪ3 | ТЬг | Ьеи | СЬп | Зег | СЬу | ТЬг | ТЬг | УаЬ | УаЬ | Агд | СЬу | Рго | СЬу | РЬе | ТЬг | |
| 480 | 485 | 490 | ||||||||||||||
| дда | дда | дас | акк | екк | едк | сдс | аса | адк | дда | дда | ссс | ккк | дек | кас | аск | 2796 |
| СЬу | СЬу | Азр | ЬЬе | Ьеи | Агд | Агд | ТЬг | Зег | СЬу | СЬу | Рго | РЬе | АЬа | Туг | ТЬг | |
| 495 | 500 | 505 | 510 | |||||||||||||
| акк | дкк | аас | акс | аак | ддс | саа | ккд | ссс | саа | адд | как | едк | дса | ада | акс | 2844 |
| ЬЬе | УаЬ | Азп | ЬЬе | Азп | СЬу | СЬп | Ьеи | Рго | СЬп | Агд | Туг | Агд | АЬа | Агд | ЬЬе | |
| 515 | 520 | 525 | ||||||||||||||
| сдс | как | дсс | кек | аск | аса | аак | скс | адд | акс | кас | дкд | аск | дкк | дса | ддк | 28 92 |
| Агд | Туг | АЬа | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | Не | Туг | УаЬ | ТЬг | УаЬ | АЬа | СЬу | |
| 530 | 535 | 540 | ||||||||||||||
| даа | адд | акс | ккк | дек | ддк | сад | ккс | аас | аад | аск | акд | дак | асе | ддк | дас | 2940 |
| СЬи | Агд | ЬЬе | РЬе | АЬа | СЬу | СЬп | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | Мек | Азр | ТЬг | СЬу | Азр | |
| 545 | 550 | 555 | ||||||||||||||
| сск | ккд | аса | ккс | саа | кек | ккк | аде | кас | дса | аск | акс | аас | аса | дек | ккк | 2988 |
| Рго | Ьеи | ТЬг | РЬе | СЬп | Зег | РЬе | Зег | Туг | АЬа | ТЬг | ЬЬе | Азп | ТЬг | АЬа | РЬе | |
| 560 | 565 | 570 | ||||||||||||||
| аса | ккс | сса | акд | аде | сад | адк | аде | ккс | аса | дка | ддк | дек | дас | аск | ккс | 3036 |
| ТЬг | РЬе | Рго | Мек | Зег | СЬп | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | УаЬ | СЬу | АЬа | Азр | ТЬг | РЬе | |
| 575 | 580 | 585 | 590 | |||||||||||||
| аде | кса | ддд | аак | даа | дкк | кас | акс | дас | адд | ккк | даа | ккд | акк | сса | дкк | 3084 |
| Зег | Зег | СЬу | Азп | СЬи | УаЬ | Туг | Не | Азр | Агд | РЬе | СЬи | Ьеи | Не | Рго | УаЬ | |
| 595 | 600 | 605 | ||||||||||||||
| аск | дса | асе | скс | дад | дек | дад | кас | аас | екк | дад | ада | дсс | сад | аад | дек | 3132 |
| ТЬг | АЬа | ТЬг | Ьеи | СЬи | АЬа | СЬи | Туг | Азп | Ьеи | СЬи | Агд | АЬа | СЬп | Ьуз | АЬа | |
| 6Ь0 | 615 | 620 | ||||||||||||||
| дЬд | аас | дсс | скс | ккк | асе | ксс | асе | аак | сад | екк | ддс | ккд | ааа | аск | аас | 3180 |
| УаЬ | Азп | АЬа | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | СЬп | Ьеи | СЬу | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | |
| 625 | 630 | 635 | ||||||||||||||
| дкк | аск | дас | как | сас | акк | дас | саа | дкд | ксс | аас | ккд | дке | асе | кас | екк | 3228 |
| УаЬ | ТЬг | Азр | Туг | НЬз | Не | Азр | СЬп | УаЬ | Зег | Азп | Ьеи | УаЬ | ТЬг | Туг | Ьеи | |
| 640 | 645 | 650 | ||||||||||||||
| аде | дак | дад | ккс | кде | скс | дас | дад | аад | едк | даа | скс | ксс | дад | ааа | дкк | 3276 |
| Зег | Азр | СЬи | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | СЬи | Ьуз | Агд | СЬи | Ьеи | Зег | СЬи | Ьуз | УаЬ | |
| 655 | 660 | 665 | 670 | |||||||||||||
| ааа | сас | дсс | аад | едк | скс | аде | дас | дад | адд | аак | скс | ккд | саа | дас | ксс | 3324 |
| Ьуз | НЬз | АЬа | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СЬи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | СЬп | Азр | Зег | |
| 675 | 680 | 685 | ||||||||||||||
| аас | ккс | ааа | дас | акс | аас | адд | сад | сса | даа | едк | ддк | кдд | ддк | дда | аде | 3372 |
- 36 015908
| Азп | РЬе | Ьуз | Азр 690 | 11е | Азп Агд | С1п | Рго 695 | С1и | Агд | С1у | Тгр | С1у 700 | С1у | Зег | ||
| асе | ддд | аРс | асе | аСс | саа | дда | ддс | дас | даР | дрд | РРс | аад | дад | аас | Рас | 3420 |
| ТЬг | 61у | 11е | ТЬг | 11е | С1п | С1у | С1у | Азр | Азр | Уа1 | РЬе | Ьуз | С1и | Азп | Туг | |
| 705 | 710 | 715 | ||||||||||||||
| др с | асе | сРс | Рсс | дда | асР | РРс | дас | дад | Рдс | Рас | ссР | асе | Рас | РРд | Рас | 3468 |
| Уа1 | ТЬг | Ьеи | Зег | С1у | ТЬг | РЬе | Азр | С1и | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | |
| 720 | 725 | 730 | ||||||||||||||
| сад | аад | аРс | дар | дад | Рсс | ааа | сРс | ааа | дсс | РРс | асе | адд | РаР | саа | сРР | 3516 |
| С1п | Ьуз | Не | Азр | 61и | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | С1п | Ьеи | |
| 735 | 740 | 745 | 750 | |||||||||||||
| ада | ддс | Рас | аРс | даа | дас | аде | саа | дас | сРР | даа | аРс | Рас | Рсд | аРс | адд | 3564 |
| Агд | С1у | Туг | Не | С1и | Азр | Зег | 61п | Азр | Ьеи | 61и | Не | Туг | Зег | 11е | Агд | |
| 755 | 760 | 765 | ||||||||||||||
| Рас | аар | дсс | аад | сас | дад | асе | дрд | аар | дРс | сса | ддр | асР | ддр | Рсс | сРс | 3612 |
| Туг | Азп | А1а | Ьуз | Нтз | 61и | ТЬг | Уа1 | Азп | Уа1 | Рго | 61у | ТЬг | 61у | Зег | Ьеи | |
| 770 | 775 | 780 | ||||||||||||||
| Рдд | сса | сРР | РсР | дсс | саа | РсР | ссс | аРР | ддд | аад | РдР | дда | дад | ссР | аас | 3660 |
| Тгр | Рго | Ьеи | Зег | А1а | 61п | Зег | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз | О1у | 61и | Рго | Азп | |
| 785 | 790 | 795 | ||||||||||||||
| ада | Рдс | дсР | сса | сас | сРР | дад | Рдд | ааР | ссР | дас | РРд | дас | Рдс | Рсс | Рдс | 3708 |
| Агд | Суз | А1а | Рго | Нтз | Ьеи | С1и | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | |
| 800 | 805 | 810 | ||||||||||||||
| адд | даР | ддс | дад | аад | РдР | дсс | сас | саР | РсР | саР | сас | РРс | Рсс | РРд | дас | 3756 |
| Агд | Азр | С1у | С1и | Ьуз | Суз | А1а | Нтз | Наз | Зег | Ηί з | Н1з | РЬе | Зег | Ьеи | Азр | |
| 815 | 820 | 825 | 830 | |||||||||||||
| аРс | даР | дрд | дда | РдР | асР | дас | сРд | ааР | дад | дас | сРс | дда | дРс | Рдд | др с | 3804 |
| 11е | Азр | Уа1 | С1у | Суз | ТЬг | Азр | Ьеи | Азп | С1и | Азр | Ьеи | ,С1у | Уа1 | Тгр | Уа1 | |
| 835 | 840 | 845 | ||||||||||||||
| аРс | РРс | аад | аРс | аад | асе | саа | дас | дда | сас | дса | ада | сРР | ддс | аас | сРР | 3852 |
| 11е | РЬе | Ьуз | 11е | Ьуз | ТЬг | С1п | Азр | С1у | Нтз | А1а | Агд | Ьеи | С1у | Азп | Ьеи | |
| 850 | 855 | 860 | ||||||||||||||
| дад | РРР | сРс | даа | дад | ааа | сса | РРд | др с | ддр | даа | дсР | сРс | дсР | сдр | дрд | 3900 |
| С1и | РЬе | Ьеи | С1и | С1и | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | С1у | С1и | А1а | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | |
| 865 | 870 | 875 | ||||||||||||||
| аад | ада | дса | дад | аад | аад | Рдд | адд | дас | ааа | сдр | дад | а. а. а. | сРс | даа | Рдд | 3948 |
| Ьуз | Агд | А1а | 61и | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | С1и | Ьуз | Ьеи | С1и | Тгр | |
| 880 | 885 | 890 | ||||||||||||||
| даа | асР | аас | аРс | дрр | Рас | аад | дад | дсс | ааа | дад | Рсс | дрд | даР | дсР | РРд | 3996 |
| С1и | ТЬг | Азп | 11е | Уа1 | Туг | Ьуз | С1и | А1а | Ьуз | С1и | Зег | Уа1 | Азр | А1а | Ьеи | |
| 895 | 900 | 905 | 910 | |||||||||||||
| РРс | дрд | аас | Ссс | саа | РаР | даР | сад | РРд | саа | дсс | дас | асе | аас | аРс | дсс | 4044 |
| РЬе | Уа1 | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | С1п | А1а | Азр | ТЬг | Азп | Не | А1а | |
| 915 | 920 | 925 | ||||||||||||||
| аРд | аСс | сас | дсс | дса | дас | ааа | сдр | дрд | сас | аде | аРР | сдр | дад | дсР | Рас | 4092 |
| Мер | Не | ΗΪ3 | А1а | А1а | Аэр | Ьуз | Агд | Уа1 | Нтз | Зег | Не | Агд | С1и | А1а | Туг |
- 37 015908
| 930 | 935 | 940 | ||||||||||||||
| ЬЬд | ссЬ | дад | ЬЬд | Ьсс | дкд | аЬс | ссЬ | ддЬ | дЬд | аас | дсЬ | дсс | аЬс | ЬЬе | дад | 4140 |
| Ьеи | Рго | СЬи | Ьеи | Зег | УаЬ | ЬЬе | Рго | СЬу | УаЬ | Азп | АЬа | АЬа | ЬЬе | РНе | СЬи | |
| 945 | 950 | 955 | ||||||||||||||
| даа | сЬЬ | дад | дда | сдЬ | аЬс | ЬЬЬ | асе | дса | ЬЬе | Ьсс | ЬЬд | Ьас | даЬ | дсс | ада | 4188 |
| СЬи | Ьеи | СЬи | СЬу | Агд | ЬЬе | РНе | ТНг | А1а | РНе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | АЬа | Агд | |
| 960 | 965 | 970 | ||||||||||||||
| аас | дЬс | аЬс | аад | аас | ддк | дас | ЬЬе | аас | ааЬ | ддс | сЬс | аде | Ьдс | Ьдд | ааЬ | 4236 |
| Азп | УаЬ | ЬЬе | Ьуз | Азп | СЬу | Азр | РНе | Азп | Азп | СЬу | Ьеи | Зег | Суз | Тгр | Азп | |
| 975 | 980 | 985 | 990 | |||||||||||||
| дЬд | ааа | ддк | саЬ | дЬд | дас | д5д | дад | даа | сад | аас ааЬ | : сад сдЬ | Ьсс дЬс | 4284 | |||
| УаЬ | Ьуз | СЬу | НЬз | УаЬ | Азр | УаЬ | СЬи | С1и | СЬп | Азп Азп СЬп Агд | Зег УаЬ | |||||
| 995 | ЬООО | 1005 |
| сЬд Ьеи | дЬЬ УаЬ | дьд УаЬ | ссЬ Рго 1010 | дад СЬи | Ьдд Тгр | даа СЬи | дсЬ АЬа | даа СЬи 1015 | дЬд УаЬ | Ьсс Зег | саа СЬп | дад СЬи | дЬЬ УаЬ 1020 | ада Агд | 4329 |
| дЬс | ЬдЬ | сса | ддЬ | ада | ддс | Ьас | аЬЬ | сЬс | сдЬ | дЬд | асе | дсЬ | Ьас | аад | 4374 |
| УаЬ | Суз | Рго | СЬу | Агд | СЬу | Туг | ЬЬе | Ьеи | Агд | УаЬ | ТНг | АЬа | Туг | Ьуз | |
| 1025 | 1030 | 1035 | |||||||||||||
| дад | дда | Ьас | ддЬ | дад | ддь | Ьдс | дЬд | асе | аЬс | сас | дад | аЬс | дад | аас | 4419 |
| СЬи | СЬу | Туг | СЬу | СЬи | С1у | Суз | УаЬ | ТНг | Не | НЬз | СЬи | Не | СЬи | Азп | |
| 1040 | 1045 | 1050 | |||||||||||||
| аас | асе | дас | дад | сЬЬ | аад | ЬЬе | Ьсс | аас | Ьдс | дЬс | дад | даа | даа | аЬс | 4464 |
| Азп | ТНг | Азр | СЬи | Ьеи | Ьуз | РНе | Зег | Азп | Суз | УаЬ | СЬи | СЬи | СЬи | Не | |
| 1055 | 1060 | 1065 | |||||||||||||
| ЬаЬ | ССС | аас | аас | асе | дЬЬ | асЬ | Ьдс | аас | дас | Ьас | асЬ | д^д | ааЬ | сад | 4509 |
| Туг | Рго | Азп | Азп | ТНг | УаЬ | ТНг | Суз | Азп | Азр | Туг | ТНг | УаЬ | Азп | СЬп | |
| 1070 | 1075 | 1080 | |||||||||||||
| даа | дад | Ьас | дда | ддь | дсс | Ьас | асЬ | аде | сдЬ | аас | ада | ддь | Ьас | аас | 4554 |
| СЬи | СЬи | Туг | СЬу | СЬу | А1а | Туг | ТНг | Зег | Агд | Азп | Агд | СЬу | Туг | Азп | |
| 1085 | 1090 | 1095 | |||||||||||||
| даа | дсЬ | ссЬ | Ьсс | дЬЬ | ссЬ | дсЬ | дас | ЬаЬ | дсс | Ьсс | дьд | Ьас | дад | дад | 4599 |
| СЬи | АЬа | Рго | Зег | УаЬ | Рго | АЬа | Азр | Туг | АЬа | Зег | УаЬ | Туг | СЬи | СЬи | |
| ыоо | 1105 | 1110 | |||||||||||||
| ааа | Ьсс | Ьас | аса | даН | ддс | ада | сдЬ | дад | аас | ссЬ | Ьдс | дад | ЬЬе | аас | 4644 |
| Ьуз | Зег | Туг | ТНг | Азр | СЬу | Агд | Агд | СЬи | Азп | Рго | Суз | СЬи | РНе | Азп | |
| 1115 | 1120 | 1125 | |||||||||||||
| ада | ддЬ | Ьас | адд | дас | Ьас | аса | сса | сЬЬ | сса | дЬЬ | ддс | ЬаЬ | дЬЬ | асе | 4689 |
| Агд | СЬу | Туг | Агд | Азр | Туг | ТНг | Рго | Ьеи | Рго | УаЬ | СЬу | Туг | УаЬ | ТНг | |
| ИЗО | 1135 | 1140 | |||||||||||||
| аад | дад | сЬЬ | дад | Ьас | ЬЬЬ | ссЬ | дад | асе | дас | ааа | дЬд | ьдд | аЬс | дад | 4734 |
| Ьуз | СЬи | Ьеи | СЬи | Туг | РНе | Рго | СЬи | ТНг | Азр | Ьуз | УаЬ | Тгр | ЬЬе | СЬи | |
| 1145 | 1150 | 1155 | |||||||||||||
| аЬс | ддь | даа | асе | дад | дда | асе | ЬЬе | аЬс | дЬд | дас | аде | дЬд | дад | сЬЬ | 4779 |
| Не | СЬу | СЬи | ТНг | С1и | СЬу | ТНг | РНе | Ые | УаЬ | Азр | Зег | УаЬ | СЬи | Ьеи | |
| 1160 | 1165 | 1170 |
- 38 015908 сРс ЪЪд ард дад даа Раа РдадаРссас даРаРссРдс аддааРРддс 4827
Ьеи Ьеи Мер СИи СИи
1175
| сддссадсРР | РсдРРсдРаР | саРсддРРРс | дасаасдРРс | дРсаадРРса | аРдсаРсадР | 4887 |
| РРсаРРдсдс | асасассада | аРссРасРда | дРРРдадРаР | РаРддсаРРд | ддаааасРдР | 4947 |
| РРРРсРРдРа | ссаРРРдРРд | РдсРРдРааР | РРасРдРдРР | РРРРаРРсдд | РРРРсдсРаР | 5007 |
| сдаасрдрда | аарддааард | даРддадаад | адРРааРдаа | РдаРаРддРс | сРРРРдРРса | 5067 |
| РРсРсаааРР | ааРаРРаРРР | дРРРРРРсРс | РРаРРРдРРд | РдРдРРдааР | РРдаааРРаР | 5127 |
| аададаРаРд | сааасаРРРР | дРРРРдадРа | ааааРдРдРс | аааРсдРддс | сРсРааРдас | 5187 |
| сдаадРРааР | аРдаддадРа | ааасасРРдР | адррдрасса | РРаРдсРРаР | РсасРаддса | 5247 |
| асаааРаРаР | РРРсадассР | адаааадсРд | саааРдРРас | РдааРасаад | РаРдРссРсР | 5307 |
| РдРдРРРРад | асаРРРаРдд | асРРРссРРР | аРдРааРРРР | ссадааРссР | РдРсадаРРс | 5367 |
| РааРсаРРдс | РРРаРааРРа | РадРРаРасР | саРддаРРРд | РадРРдадРа | РдааааРаРР | 5427 |
| РРРРааРдса | РРРРаРдасР | РдссааРРда | РРдасаасаР | дсаРсааРсд | асе | 5480 |
<210> 6 <211> 1176 <212> Белок <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетический конструкт <400> 6
| Азр Азп 1 | Азп | Рго | Азп 5 | Не | Азп | СИи | Суз | Не 10 | Рго | Туг | Азп | Суз | Ьеи 15 | Зег | |
| Азп | Рго | С1и | УаИ | СИи | УаИ | Ьеи | СИу | СИу | СИи | Агд | Не | СИи | ТНг | СИу | Туг |
| 20 | 25 | 30 | |||||||||||||
| ТНг | Рго | Не | Азр | ИИе | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | ТНг | СИп | РНе | Ьеи | Ьеи | Зег | СИи |
| 35 | 40 | 45 | |||||||||||||
| РНе | УаИ | Рго | С1у | А1а | СИу | РНе | УаИ | Ьеи | СИу | Ьеи | УаИ | Азр | Не | И1е | Тгр |
| 50 | 55 | 60 | |||||||||||||
| СИу | Не | РНе | СИу | Рго | Зег | СИп | Тгр | Азр | АИа | РНе | Ьеи | УаИ | СИп | Не | СИи |
| 65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
| СИп | Ьеи | Не | Азп | СИп | Агд | ИИе | СИи | СИи | РНе | АИа | Агд | Азп | СИп | АИа | Не |
| 85 | 90 | 95 |
- 39 015908
| Зег Агд | Ьеи | СЬи 100 | СЬу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи 105 | Туг | СЬп | Ые | Туг | АЬа 110 | СЬи | Зег | |
| РЬе | Агд | СЬи | Тгр | СЬи | АЬа | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | АЬа | Ьеи | Агд | СЬи | СЬи |
| 115 | 120 | 125 | |||||||||||||
| Меб | Агд | Ые | СЬп | РЬе | Азп | Азр | Меб | Азп | Зег | АЬа | Ьеи | ТЬг | ТЬг | АЬа | Ые |
| 130 | 135 | 140 | |||||||||||||
| Рго | Ьеи | РЬе | АЬа | УаЬ | СЬп | Азп | Туг | СЬп | УаЬ | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | УаЬ | Туг |
| 145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
| УаЬ | СЬп | АЬа | АЬа | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Агд | Азр | УаЬ | Зег | УаЬ |
| 165 | 170 | 175 | |||||||||||||
| РЬе | СЬу | СЬп | Агд | Тгр | СЬу | РЬе | Азр | АЬа | АЬа | ТЬг | ЬЬе | Азп | Зег | Агд | Туг |
| 180 | 185 | 190 | |||||||||||||
| Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | Ые | СЬу | Азп | Туг | ТЬг | Азр | НЬз | АЬа | УаЬ | Агд |
| Ь95 | 200 | 205 | |||||||||||||
| Тгр | Туг | Азп | ТЬг | СЬу | Ьеи | СЬи | Агд | УаЬ | Тгр | СЬу | Рго | Азр | Зег | Агд | Азр |
| 210 | 215 | 220 | |||||||||||||
| Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | СЬп | РЬе | Агд | Агд | СЬи | Ьеи | ТЬг | Ьеи | ТЬг | УаЬ | Ьеи |
| 225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
| Азр | Не | УаЬ | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | ТЬг | Туг | Рго | Ые |
| 245 | 250 | 255 | |||||||||||||
| Агд | ТЬг | УаЬ | Зег | СЬп | Ьеи | ТЬг | Агд | СЬи | ЬЬе | Туг | ТЬг | Азп | Рго | УаЬ | Ьеи |
| 260 | 265 | 270 | |||||||||||||
| <31и | Азп | РЬе | Азр | СЬу | Зег | РЬе | Агд | СЬу | Зег | АЬа | СЬп | СЬу | Ые | СЬи | СЬу |
| 275 | 280 | 285 | |||||||||||||
| Зег | Ые | Агд | Зег | Рго | НЬз | Ьеи | Меб | Азр | Ые | Ьеи | Азп | Зег | Ые | ТЬг | Ые |
| 290 | 295 | 300 | |||||||||||||
| Туг | ТЬг | Азр | АЬа | НЬз | Агд | СЬу | СЬи | Туг | Туг | Тгр | Зег | СЬу | НЬз | СЬп | ЬЬе |
| 305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
| Меб | АЬа | Зег | Рго | УаЬ | СЬу | РЬе | Зег | СЬу | Рго | СЬи | РЬе | ТЬг | РЬе | Рго | Ьеи |
| 325 | 330 | 335 |
- 40 015908
| Туг | СЬу | ТЬг МеЬ 340 | СЬу | Азп | АЬа АЬа | Рго 345 | СЬп | СЬп | Агд | Ые | УаЬ 350 | АЬа | СЬп | ||
| Ьеи | СЬу | СЬп | СЬу | УаЬ | Туг | Агд | ТЬг | Ьеи | Зег | Зег | ТЬг | Ьеи | Туг | Агд | Агд |
| 355 | 360 | 365 | |||||||||||||
| Рго | РЬе | Азп | Пе | СЬу | Не | Азп | Азп | СЬп | СЬп | Ьеи | Зег | УаЬ | Ьеи | Азр | СЬу |
| 370 | 375 | 380 | |||||||||||||
| ТЬг | СЬи | РЬе | АЬа | Туг | СЬу | ТЬг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | АЬа | УаЬ | Туг |
| 385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
| Агд | Ьуз | Зег | СЬу | ТЬг | УаЬ | Азр | Зег | Ьеи | Азр | СЬи | Ые | Рго | Рго | СЬп | Азп |
| 405 | 410 | 415 | |||||||||||||
| Азп | Азп | УаЬ | Рго | Рго | Агд | СЬп | СЬу | РЬе | Зег | НЬз | Агд | Ьеи | Зег | НЬз | УаЬ |
| 420 | 425 | 430 | |||||||||||||
| Зег | МеЬ | РЬе | Агд | Зег | СЬу | РЬе | Зег | Азп | Зег | Зег | УаЬ | Зег | Ые | Ые | Агд |
| 435 | 440 | 445 | |||||||||||||
| АЬа | Рго | МеЬ | РЬе | Зег | Тгр | Ые | НЬз | Агд | Зег | АЬа | СЬи | РЬе | Азп | Азп | Ые |
| 450 | 455 | 460 | |||||||||||||
| ЬЬе | АЬа | Зег | Азр | Зег | Ые | ТЬг | СЬп | Ые | Рго | Ьеи | УаЬ | Ьуз | АЬа | НЬз | ТЬг |
| 465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
| Ьеи | С1п | Зег | СЬу | ТЬг | ТЬг | УаЬ | УаЬ | Агд | СЬу | Рго | СЬу | РЬе | ТЬг | СЬу | СЬу |
| 485 | 4 90 | 495 | |||||||||||||
| Азр | ЬЬе | Ьеи | Агд | Агд | ТЬг | Зег | СЬу | СЬу | Рго | РЬе | АЬа | Туг | ТЬг | Ые | УаЬ |
| 500 | 505 | 510 | |||||||||||||
| Азп | Не | Азп | СЬу | СЬп | Ьеи | Рго | СЬп | Агд | Туг | Агд | АЬа | Агд | Ые | Агд | Туг |
| 515 | 520 | 525 | |||||||||||||
| АЬа | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | Ые | Туг | УаЬ | ТЬг | УаЬ | АЬа | СЬу | СЬи | Агд |
| 530 | 535 | 540 | |||||||||||||
| ЬЬе | РЬе | АЬа | СЬу | СЬп | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | МеЬ | Азр | ТЬг | СЬу | Азр | Рго | Ьеи |
| 545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
| ТЬг | РЬе | СЬп | Зег | РЬе | Зег | Туг | АЬа | ТЬг | Ые | Азп | ТЬг | АЬа | РЬе | ТЬг | РЬе |
| 565 | 570 | 575 | |||||||||||||
| Рго | МеЬ | Зег | СЬп | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | УаЬ | СЬу | АЬа | Азр | ТЬг | РЬе | Зег | Зег |
- 41 015908
| 580 | 585 | 590 | |||||||||||||
| С1у | Азп | С1и | Уа1 | Туг | Не | Азр | Агд | РЬе | (Ии | Ьеи | Не | Рго | Уа1 | ТЬг | А1а |
| 595 | 600 | 605 | |||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | 61и | А1а | СИи | Туг | Азп | Ьеи | СИи | Агд | А1а | С1п | Ьуз | А1а | Уа1 | Азп |
| 610 | 615 | 620 | |||||||||||||
| А1а | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | СИп | Ьеи | (Ну | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | Уа1 | ТЬг |
| 625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
| Азр | Туг | Низ | 11е | Азр | 61п | Уа1 | Зег | Азп | Ьеи | Уа1 | ТЬг | Туг | Ьеи | Зег | Азр |
| 645 | 650 | · | 655 | ||||||||||||
| 61и | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | СИи | Ьуз | Агд | (Ии | Ьеи | Зег | С1и | Ьуз | Уа1 | Ьуз | Низ |
| 660 | 665 | 670 | |||||||||||||
| А1а | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СИи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | СИп | Азр | Зег | Азп | РЬе |
| 675 | 680 | 685 | |||||||||||||
| Ьуз | Азр | Не | Азп | Агд | СИп | Рго | СИи | Агд | 61у | Тгр | СИу | СИу | Зег | ТЬг | СНу |
| 690 | 695 | 700 | |||||||||||||
| Не | ТЬг | Не | С1п | СИу | (Ну | Азр | Азр | Уа1 | РЬе | Ьуз | (Ии | Азп | Туг | Уа1 | ТЬг |
| 705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
| Ьеи | Зег | С1у | ТЬг | РЬе | Азр | СИи | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | С1п | Ьуз |
| 725 | 730 | 735 | |||||||||||||
| Не | Азр | (Ии | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | С1п | Ьеи | Агд | СНу |
| 740 | 745 | 750 | |||||||||||||
| Туг | Не | 61и | Азр | Зег | 61п | Азр | Ьеи | С1и | Не | Туг | Зег | Не | Агд | Туг | Азп |
| 755 | 760 | 765 | |||||||||||||
| А1а | Ьуз | Низ | С1и | ТЬг | Уа1 | Азп | Уа1 | Рго | (Ну | ТЬг | С1у | Зег | Ьеи | Тгр | Рго |
| 770 | 775 | 780 | |||||||||||||
| Ьеи | Зег | А1а | 61п | Зег | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз | СИу | (Ни | Рго | Азп | Агд | Суз |
| 785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
| А1а | Рго | Низ | Ьеи | СИи | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд | Азр |
| 805 | 810 | 815 | |||||||||||||
| С1у | СИи | Ьуз | Суз | А1а | Низ | Низ | Зег | Низ | Низ | РЬе | Зег | Ьеи | Азр | Не | Азр |
| 820 | 825 | 830 |
- 42 015908
| Уа1 | С1у | Суз 835 | ТЬг | Азр | Ьеи Азп | (Ии 840 | Азр | Ьеи (Иу | Уа1 | Тгр 845 | Уа1 | 11е | РНе | ||
| Ьуз | Не | Ьуз | ТЬг | (Ип | Азр | С1у | Н13 | А1а | Агд | Ьеи | (Иу | Азп | Ьеи | (Ии | РНе |
| 850 | 855 | 860 | |||||||||||||
| Ьеи | (Ии | (Ии | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | (Иу | (Ии | А1а | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | Ьуз | Агд |
| 865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
| А1а | (Ии | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | (Ии | Ьуз | Ьеи | (Ии | Тгр | (Ни | ТНг |
| 885 | 890 | 895 | |||||||||||||
| Азп | Не | Уа1 | Туг | Ьуз | (Ии | А1а | Ьуз | (Ии | Зег | Уа1 | Азр | А1а | Ьеи | РНе | Уа1 |
| 900 | 905 | 910 | |||||||||||||
| Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | (Ип | Ьеи | (Ип | А1а | Азр | ТНг | Азп | Не | А1а | Мер | Не |
| 915 | 920 | 925 | |||||||||||||
| Н13 | А1а | А1а | Азр | Ьуз | Агд | Уа1 | Н13 | Зег | Не | Агд | (Ии | А1а | Туг | Ьеи | Рго |
| 930 | 935 | 940 | |||||||||||||
| С1и | Ьеи | Зег | Уа1 | 11е | Рго | (Иу | Уа1 | Азп | А1а | А1а | 11е | РНе | С1и | (Ии | Ьеи |
| 945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
| С1и | С1у | Агд | 11е | РЬе | ТНг | А1а | РНе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | А1а | Агд | Азп | Уа1 |
| 965 | 970 | 975 | |||||||||||||
| Не | Ьуз | Азп | С1у | Азр | РНе | Азп | Азп | С1у | Ьеи | Зег | Суз | Тгр | Азп | Уа1 | Ьуз |
| 980 | 985 | 990 |
С1у ΗΪ3 Уа1 Азр Уа1 С1и С1и С1п Азп Азп С1п Агд Зег Уа1 Ьеи Уа1
995 1000 1005
| Уа1 | Рго 1010 | Ии | Тгр | С1и | А1а | С1и 1015 | Уа1 | Зег | С1п | (Ии | Уа1 1020 | Агд | Уа1 | Суз |
| Рго | (Иу | Агд | С1у | Туг | Не | Ьеи | Агд | Уа1 | ТНг | А1а | Туг | Ьуз | С1и | С1у |
| 1025 | 1030 | 1035 | ||||||||||||
| Туг | (Иу | (Ии | С1у | Суз | Уа1 | ТНг | Не | Н1з | (Ии | Не | (Ии | Азп | Азп | ТНг |
| 1040 | 1045 | 1050 | ||||||||||||
| Азр | (Ии | Ьеи | Ьуз | РНе | Зег | Азп | Суз | Уа1 | С1и | С1и | (Ии | Не | Туг | Рго |
| 1055 | 1060 | 1065 |
- 43 015908
| Азп Азп | ТЬг | Уа1 | ТЬг | Суз Азп 1075 | Азр | Туг | ТЬг | Уа1 | Азп 1080 | СЬп | СЬи | СЬи | ||
| 1070 | ||||||||||||||
| Туг | С1у | С1у | АЬа | Туг | ТЬг | С' Зег | Агд | Азп | Агд | С1у | Туг | Азп | СЬи | АЬа |
| 1085 | 1090 | 1095 | ||||||||||||
| Рго | Зег | Уа1 | Рго | АЬа | Азр | Туг | А1 а | Зег | Уа1 | Туг | СЬи | СЬи | Ьуз | Зег |
| 1100 | 1105 | 1110 | ||||||||||||
| Туг | ТЬг | Азр | СЬу | Агд | Агд | СЬи | Азп | Рго | Суз | СЬи | РЬе | Азп | Агд | СЬу |
| 1115 | 1120 | 1125 | ||||||||||||
| Туг | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго | Деи | Рго | Уа1 | С1у | Туг | ДаЬ | ТЬг | Ьуз | СЬи |
| ИЗО | 1135 | 1140 | ||||||||||||
| Деи | С1и | Туг | РЬе | Рго | СЬи | ТЬг | Азр | Ьуз | Уа1 | Тгр | 11е | СЬи | 11е | СЬу |
| 1145 | 1150 | 1155 | ||||||||||||
| С1и | ТЬг | С1и | СЬу | ТЬг | РЬе | 11е | Уа1 | Азр | Зег | УаЬ | СЬи | Ьеи | Ьеи | Ьеи |
| 1160 | 1165 | 1170 |
МеЬ С1и С1и
1175 <210> 7 <211> 4990 <212> ДНК <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Экспрессионная кассета, кодирующая аминокислотную последовательность Сгу1А.1О5
| <220> <221> <222> <223> | промотор (1)..(614) _ Промотор САМУ.е35з |
<220>
| к <222> | 5' нетранслируемый регион (650)..(710) |
| <220> <221> <222> <223> | Интрон (727) .. (1206) Интрон рисового гена актина НАСТЬ |
| <220> <221> <222> <223> | Кодирующая последовательность (1216) .. (4752) Кодирующая последовательность Сгу1А.1О5 |
- 44 015908 <220>
<221> Терминатор <222> (4781) .. (4990) <223> Сигналы терминации трансляции и полиаденилирования Та.Нзр17 <400> 7
| ддбссдабдб | дадасббббс | аасааадддб | аабабссдда | аассбссбсд | даббссаббд | 60 |
| сссадсбабс | бдбсасббба | ббдбдаадаб | адбддаааад | дааддбддсб | ссбасааабд | 120 |
| ссабсаббдс | дабаааддаа | аддссабсдб | бдаадабдсс | бсбдссдаса | дбддбсссаа | 180 |
| адабддассс | ссасссасда | ддадсабсдб | ддааааадаа | дасдббссаа | ссасдбсббс | 240 |
| ааадсаадбд | даббдабдбд | абддбссдаб | дбдадасббб | бсаасааадд | дбаабабссд | 300 |
| дааассбссб | сддаббссаб | бдсссадсба | бсбдбсасбб | баббдбдаад | абадбддааа | 360 |
| аддааддбдд | сбссбасааа | бдссабсабб | дсдабааадд | аааддссабс | дббдаадабд | 420 |
| ссбсбдссда | садбддбссс | ааадабддас | ссссасссас | даддадсабс | дбддааааад | 480 |
| аадасдббсс | аассасдбсб | бсааадсаад | бддаббдабд | бдабабсбсс | асбдасдбаа | 540 |
| дддабдасдс | асаабсссас | бабссббсдс | аадасссббс | сбсбабабаа | ддаадббсаб | 600 |
| ббсабббдда | даддасасдс | бдасаадсбд | асбсбадсад | абссбсбада | ассабсббсс | 660 |
| асасасбсаа | дссасасбаб | бддадаасас | асадддасаа | сасассабаа | дабссааддд | 720 |
| аддссбссдс | сдссдссддб | аассассссд | ссссбсбссб | сбббсбббсб | ссдббббббб | 780 |
| ббссдбсбсд | дбсбсдабсб | ббддссббдд | бадбббдддб | дддсдададд | сддсббсдбд | 840 |
| сдсдсссада | бсддбдсдсд | ддаддддсдд | дабсбсдсдд | сбддддсбсб | сдссддсдбд | 900 |
| дабссддссс | ддабсбсдсд | дддаабдддд | сбсбсддабд | бадабсбдсд | абссдссдбб | 960 |
| дббдддддад | абдабддддд | дбббаааабб | бссдссдбдс | бааасаадаб | саддаададд | 1020 |
| ддаааадддс | асбабддббб | абабббббаб | абабббсбдс | бдсббсдбса | ддсббадабд | 1080 |
| бдсбадабсб | ббсбббсббс | бббббдбддд | бадаабббда | абсссбсадс | аббдббсабс | 1140 |
| ддбадббббб | сббббсабда | бббдбдасаа | абдсадссбс | дбдсддадсб | бббббдбадд | 1200 |
бадаадбдаб саасс абд дас аас аас сса аас абс аас дад бдс абс ссд 1251
Меб Азр Азп Азп Рго Азп 11е Азп С1и Суз 11е Рго 15 10
| бас Туг | аас Азп | бдс Суз 15 | сбс Ьеи | аде 5ег | аас Азп | ссб Рго | дад СЬи 20 | дбе УаЬ | дад С1и | дбд Уа1 | сбс Ьеи | ддс СЬу 25 | ддб С1у | дад С1и | сдс Агд | 1299 |
| абс | дад | асе | ддб | бас | асе | ссс | абс | дас | абс | бсс | сбс | бсс | сбс | асд | сад | 1347 |
| 11е | С1и | ТНг | С1у | Туг | ТНг | Рго | 11е | Азр | 11е | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | ТНг | СЬп | |
| 30 | 35 | 40 | ||||||||||||||
| ббс | ебд | сбс | аде | дад | ббс | дбд | сса | ддс | дсб | ддс | ббс | дбе | ебд | ддс | сбс | 1395 |
| РНе | Ьеи | Ьеи | Зег | С1и | РНе | Уа1 | Рго | С1у | АЬа | СЬу | РНе | Уа1 | Ьеи | С1у | Ьеи |
- 45 015908
50 55 60
| дБд Уа1 | дас Азр | аБс Не | аБс Не | Бдд Тгр 65 | ддс С1у | аБс 11е | БББ РЬе | ддс СЬу | ссс Рго 70 | Бсс Зег | сад СЬп | Бдд .Тгр | дас Азр | дсс А1а 75 | ББс РЬе | 1443 |
| сБд | дБд | саа | аБс | дад | сад | сБс | аБс | аас | сад | адд | аБс | дад | дад | ББс | дсс | 1491 |
| Ьеи | УаЬ | СЬп | Не | С1и | С1п | Ьеи | Не | Азп | СЬп | Агд | Не | С1и | С1и | РЬе | А1а | |
| 80 | 85 | 90 | ||||||||||||||
| адд | аас | сад | дсс | аБс | аде | сдс | сБд | дад | ддс | сБс | аде | аас | сБс | Бас | саа | 1539 |
| Агд | Азп | СЬп | АЬа | Не | Зег | Агд | Ьеи | СЬи | СЬу | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | С1п | |
| 95 | 100 | 105 | ||||||||||||||
| аБс | Бас | дсБ | дад | аде | ББс | сдс | дад | Бдд | дад | дсс | дас | ссс | асБ | аас | сса | 1587 |
| Не | Туг | АЬа | СЬи | Зег | РЬе | Агд | С1и | Тгр | СЬи | АЬа | Азр | Рго | ТЬг | Азп | Рго | |
| 110 | 115 | 120 | ||||||||||||||
| дсБ | сБс | сдс | дад | дад | аБд | сдс | аБс | сад | ББс | аас | дас | аБд | аас | аде | дсс | 1635 |
| АЬа | Ьеи | Агд | СЬи | С1и | МеБ | Агд | Не | СЬп | РЬе | Азп | Азр | МеБ | Азп | Зег | АЬа | |
| 125 | 130 | 135 | 140 | |||||||||||||
| сБд | асс | асс | дсс | аБс | сса | сБс | ББс | дсс | дБс | сад | аас | Бас | саа | дБс | ссд | 1683 |
| Ьеи | ТЬг | ТЬг | АЬа | Не | Рго | Ьеи | РЬе | АЬа | УаЬ | СЬп | Азп | Туг | С1п | Уа1 | Рго | |
| 145 | 150 | 155 | ||||||||||||||
| сБс | сБд | Бсс | дБд | Бас | дБс | сад | дсс | дсс | аас | сБд | сас | сБс | аде | дБд | сБд | 1731 |
| Ьеи | Ьеи | Зег | УаЬ | Туг | Уа1 | С1п | А1а | АЬа | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | |
| 160 | 165 | 170 | ||||||||||||||
| адд | дас | дБс | аде | дБд | БББ | ддс | сад | адд | Бдд | ддс | ББс | дас | дсс | дсс | асс | 1779 |
| Агд | Азр | УаЬ | Зег | Уа1 | РЬе | еьу | С1п | Агд | Тгр | СЬу | РЬе | Азр | А1а | А1а | ТЬг | |
| 175 | 180 | 185 | ||||||||||||||
| аБс | аас | аде | сдс | Бас | аас | дас | сБс | асс | адд | сБд | аБс | ддс | аас | Бас | асс | 1827 |
| Не | Азп | Зег | Агд | Туг | Азп | Азр | Ьеи | ТЬг | Агд | Ьеи | Не | С1у | Азп | Туг | ТЬг | |
| 190 | 195 | 200 | ||||||||||||||
| дас | сас | дсБ | дБс | сдс | Бдд | Бас | аас | асБ | ддс | сБд | дад | сдс | дБс | Бдд | ддс | 1875 |
| Азр | Н1з | АЬа | Уа1 | Агд | Тгр | Туг | Азп | ТЬг | СЬу | Ьеи | СЬи | Агд | Уа1 | Тгр | СЬу | |
| 205 | 210 | 215 | 220 | |||||||||||||
| ссБ | даБ | БсБ | ада | дас | Бдд | аББ | сдс | Бас | аас | сад | ББс | адд | сдс | дад | сБд | 1923 |
| Рго | Азр | Зег | Агд | Азр | Тгр | Не | Агд | Туг | Азп | СЬп | РЬе | Агд | Агд | С1и | Ьеи | |
| 225 | 230 | 235 | ||||||||||||||
| асс | сБс | асс | дБс | сБд | дас | аББ | дБд | Бсс | сБс | ББс | ссд | аас | Бас | дас | Бсс | 1971 |
| ТЬг | Ьеи | ТЬг | Уа1 | Ьеи | Азр | Не | Уа1 | Зег | Ьеи | РЬе | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | |
| 240 | 245 | 250 | ||||||||||||||
| сдс | асс | Бас | ссд | аБс | сдс | асс | аБд | Бсс | саа | сБд | асс | сдс | даа | аБс | Бас | 2019 |
| Агд | ТЬг | Туг | Рго | Не | Агд | ТЬг | Уа1 | Зег | СЬп | Ьеи | ТЬг | Агд | С1и | Не | Туг | |
| 255 | 260 | 265 | ||||||||||||||
| асс | аас | ссс | дБс | сБд | дад | аас | ББс | дас | ддБ | аде | ББс | адд | ддс | аде | дсс | 2067 |
| ТЬг | Азп | Рго | Уа1 | Ьеи | С1и | Азп | РЬе | Азр | СЬу | Зег | РЬе | Агд | С1у | Зег | АЬа | |
| 270 | 275 | 280 | ||||||||||||||
| сад | ддс | аБс | дад | ддс | Бсс | аБс | адд | аде | сса | сас | сБд | аБд | дас | аБс | сБс | 2115 |
| 61п | СЬу | Не | С1и | С1у | Зег | 11е | Агд | Зег | Рго | НЬз | Ьеи | МеБ | Азр | Не | Ьеи | |
| 285 | 290 | 295 | 300 |
- 46 015908
| аас Азп | аде Зег | аСс 11е | асС Тйг | аСс Не 305 | Сас Туг | асе Тйг | дай Азр | дсс А1а | сас Нгз 310 | сдс Агд | ддс С1у | дад С1и | Сас Туг | Сас Туг 315 | Сдд Тгр | 2163 |
| Ссс | ддс | сас | сад | аСс | аСд | дсс | Ссс | ссд | дСс | ддс | ССс | аде | ддс | ссс | дад | 2211 |
| Зег | С1у | Ηί з | 31п | Не | МеС | А1а | Зег | Рго | Уа1 | С1у | Рйе | Зег | С1у | Рго | С1и | |
| 320 | 325 | 330 | ||||||||||||||
| ССС | асе | ССС | ссС | сСс | Сас | ддс | асд | аСд | ддс | аас | дсс | дсС | сса | саа | саа | 2259 |
| Рйе | Тйг | РЬе | Рго | Ьеи | Туг | 61у | Тйг | МеС | С1у | Азп | А1а | А1а | Рго | С1п | С1п | |
| 335 | 340 | 345 | ||||||||||||||
| сдс | аСс | дСс | дсС | сад | сСд | ддс | сад | ддс | дСс | Сас | сдс | асе | сСд | аде | Ссс | 2307 |
| Агд | Не | Уа1 | А1а | С1п | Ьеи | С1у | 61п | С1у | Уа1 | Туг | Агд | Тйг | Ьеи | Зег | Зег | |
| 350 | 355 | 360 | ||||||||||||||
| асе | сСд | Сас | сдс | адд | ссс | ССс | аас | аСс | ддС | аСс | аас | аас | сад | сад | сСд | 2355 |
| Тйг | Ьеи | Туг | Агд | Агд | Рго | Рйе | Азп | Не | С1у | Не | Азп | Азп | С1п | С1п | Ьеи | |
| 365 | 370 | 375 | 380 | |||||||||||||
| Ссс | дСс | сСд | дай | ддс | асС | дад | ССс | дсс | Сас | ддс | асе | Ссс | Ссс | аас | сСд | 2403 |
| Зег | Уа1 | Ьеи | Азр | б1у | Тйг | С1и | Рйе | А1а | Туг | С1у | Тйг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | |
| 385 | 390 | 395 | ||||||||||||||
| ссс | Ссс | дсС | дСс | Сас | сдс | аад | аде | ддс | асд | дСд | дай | Ссс | сСд | дас | дад | 2451 |
| Рго | Зег | А1а | Уа1 | Туг | Агд | Ьуз | Зег | С1у | Тйг | Уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | (Ии | |
| 400 | 405 | 410 | ||||||||||||||
| аСс | сса | сса | сад | аас | аас | ааС | дСд | ссс | ссс | адд | сад | ддС | ССС | Ссс | сас | 2499 |
| Не | Рго | Рго | С1п | Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | 31п | С1у | Рйе | Зег | Н1з | |
| 415 | 420 | 425 | ||||||||||||||
| адд | сСс | аде | сас | дСд | Ссс | аСд | ССс | сдс | Ссс | ддс | ССс | аде | аас | Ссд | Ссс | 2547 |
| Агд | Ьеи | Зег | Нгз | \7а1 | Зег | МеС | Рйе | Агд | Зег | С1у | Рйе | Зег | Азп | Зег | Зег | |
| 430 | 435 | 440 | ||||||||||||||
| дСд | аде | аСс | аСс | ада | дсС | ссС | аСд | ССс | СсС | Сдд | аСа | сас | сдС | адС | дсС | 2595 |
| Уа1 | Зег | Не | Не | Агд | А1а | Рго | МеС | Рйе | Зег | Тгр | Не | Нгз | Агд | Зег | А1а | |
| 445 | 450 | 455 | 460 | |||||||||||||
| дад | ССс | аас | аас | аСс | аСС | дса | Ссс | дас | аде | аСС | асС | саа | аСа | ссс | ССд | 2643 |
| 61и | Рйе | Азп | Азп | Не | Не | А1а | Зег | Азр | Зег | Не | Тйг | С1п | Не | Рго | Ьеи | |
| 465 | 470 | 475 | ||||||||||||||
| дСд | ааа | дса | саС | аса | сСС | сад | Сса | ддС | асС | асС | дСС | дСс | ада | ддС | сса | 2691 |
| Уа1 | Ьуз | А1а | Нгз | Тйг | Ьеи | С1п | Зег | С1у | Тйг | Тйг | Уа1 | Уа1 | Агд | СИу | Рго | |
| 480 | 485 | 490 | ||||||||||||||
| ддд | ССС | аса | дда | дда | дас | аСС | сСС | сдС | сдс | аса | адС | дда | дда | ссс | ССС | 2739 |
| С1у | Рйе | Тйг | С1у | С1у | Азр | Не | Ьеи | Агд | Агд | Тйг | Зег | С1у | (Ну | Рго | Рйе | |
| 495 | 500 | 505 | ||||||||||||||
| дсС | Сас | асС | аСС | дСС | аас | аСс | ааС | ддс | саа | ССд | ссс | саа | адд | СаС | сдС | 2787 |
| А1а | Туг | Тйг | 11е | Уа1 | Азп | Не | Азп | <31у | С1п | Ьеи | Рго | С1п | Агд | Туг | Агд | |
| 510 | 515 | 520 | ||||||||||||||
| дса | ада | аСс | сдс | СаС | дсс | СсС | асС | аса | ааС | сСс | адд | аСс | Сас | дСд | асС | 2835 |
| А1а | Агд | Не | Агд | Туг | А1а | Зег | Тйг | Тйг | Азп | Ьеи | Агд | Не | Туг | Уа1 | Тйг | |
| 525 | 530 | 535 | 540 |
- 47 015908
| дрр Уа1 | дса А1а | ддЬ СИу | даа СИи | адд Агд 545 | аРс Не | ИНН РНе | дсР АИа | ддр СИу | сад СИп 550 | РНе РНе | аас Азп | аад Ьуз | а ср ТИг | аНд Мер 555 | даН Азр | 2883 |
| асе | ддЬ | дас | ссР | РРд | аса | РРс | саа | РсР | НИН | аде | Нас | дса | асР | аРс | аас | 2931 |
| ТЬг | С1у | Азр | Рго | Ьеи | ТНг | РИе | СИп | Зег | РИе | Зег | Туг | АИа | ТИг | Не | Азп | |
| 560 | 565 | 570 | ||||||||||||||
| аса | дсР | НИР | аса | РРс | сса | аНд | аде | сад | адр | аде | РНе | аса | дПа | ддр | дсР | 2979 |
| ТИг | А1а | РЬе | ТИг | РНе | Рго | Мер | Зег | СИп | Зег | Зег | РИе | ТИг | УаИ | СИу | АИа | |
| 575 | 580 | 585 | ||||||||||||||
| дас | асР | РНе | аде | Рса | ддд | ааР | даа | дрр | Нас | аРс | дас | адд | ИНН | даа | ррд | 3027 |
| Азр | ТЬг | РЬе | Зег | Зег | СИу | Азп | СИи | УаИ | Туг | Не | Азр | Агд | РИе | СИи | Ьеи | |
| 590 | 595 | 600 | ||||||||||||||
| аРР | сса | дрр | асР | дса | асе | сРс | дад | дсР | дад | Нас | аас | сРР | дад | ада | дсс | 3075 |
| Не | Рго | УаИ | ТЬг | А1а | ТИг | Ьеи | СИи | АИа | СИи | Туг | Азп | Ьеи | СИи | Агд | АИа | |
| 605 | 610 | 615 | 620 | |||||||||||||
| сад | аад | дсР | дрд | аас | дсс | сРс | РРР | асе | Нее | асе | ааР | сад | сРР | ддс | ррд | 3123 |
| С1п | Ьуз | АИа | Уа1 | Азп | АИа | Ьеи | РЬе | ТИг | Зег | ТИг | Азп | СИп | Ьеи | СИу | Ьеи | |
| 625 | 630 | 635 | ||||||||||||||
| ааа | асР | аас | дрр | асР | дас | НаР | сас | аРР | дас | саа | дрд | Нее | аас | ННд | др с | 3171 |
| Ьуз | ТЬг | Азп | УаИ | ТИг | Азр | Туг | НИз | Не | Азр | СИп | УаИ | Зег | Азп | Ьеи | УаИ | |
| 640 | 645 | 650 | ||||||||||||||
| асе | Рас | сРР | аде | даН | дад | РНе | Рдс | сРс | дас | дад | аад | сдр | даа | сРс | Нее | 3219 |
| ТЬг | Туг | Ьеи | Зег | Азр | СИи | РНе | Суз | Ьеи | Азр | СИи | Ьуз | Агд | СИи | Ьеи | Зег | |
| 655 | 660 | ссс; О V —' | ||||||||||||||
| дад | ааа | дрр | ааа | сас | дсс | аад | сдр | сРс | аде | дас | дад | адд | ааР | сРс | ННд | 3267 |
| С1и | Ьуз | УаИ | Ьуз | НИз | АИа | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СИи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | |
| 670 | 675 | 680 | ||||||||||||||
| саа | дас | Рсс | аас | РНе | ааа | дас | аРс | аас | адд | сад | сса | даа | сдр | ддр | Рдд | 3315 |
| С1п | Азр | Зег | Азп | РИе | Ьуз | Азр | 11е | Азп | Агд | СИп | Рго | СИи | Агд | СИу | Тгр | |
| 685 | 690 | 695 | 700 | |||||||||||||
| ддЬ | дда | аде | асе | ддд | аРс | асе | аРс | саа | дда | ддс | дас | даН | дрд | РНе | аад | 3363 |
| С1у | СИу | Зег | ТЬг | СИу | 11е | ТИг | Не | СИп | СИу | СИу | Азр | Азр | УаИ | РИе | Ьуз | |
| 705 | 710 | 715 | ||||||||||||||
| дад | аас | Рас | дРс | асе | сРс | Нее | дда | асР | РНе | дас | дад | Рдс | Нас | ссР | асе | 3411 |
| С1и | Азп | Туг | УаИ | ТИг | Ьеи | Зег | СИу | ТИг | РИе | Азр | СИи | Суз | Туг | Рго | ТИг | |
| 720 | 725 | 730 | ||||||||||||||
| Рас | ННд | Рас | сад | аад | аРс | даН | дад | Нее | ааа | сРс | ааа | дсс | РНе | асе | адд | 3459 |
| Туг | Ьеи | Туг | СИп | Ьуз | 11е | Азр | СИи | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | АИа | РИе | ТИг | Агд | |
| 735 | 740 | 745 | ||||||||||||||
| НаР | саа | сРР | ада | ддс | Рас | аРс | даа | дас | аде | саа | дас | сРР | даа | аРс | Нас | 3507 |
| Туг | С1п | Ьеи | Агд | СИу | Туг | Не | СИи | Азр | Зег | СИп | Азр | Ьеи | СИи | 11е | Туг | |
| 750 | 755 | 760 | ||||||||||||||
| Нед | аРс | адд | Рас | ааР | дсс | аад | сас | дад | асе | дрд | ааР | дРс | сса | ддр | асР | 3555 |
| Зег | 11е | Агд | Туг | Азп | АИа | Ьуз | НИз | СИи | ТИг | УаИ | Азп | УаИ | Рго | СИу | ТИг | |
| 765 | 770 | 775 | 780 | |||||||||||||
| ддЬ | Рее | сРс | Рдд | сса | сРР | РсР | дсс | саа | РсР | ССС | аРР | ддд | аад | РдР | дда | 3603 |
- 48 015908
| С1у | Зег | Ьеи | Тгр | Рго 785 | Ьеи | Зег | А1а | 61п | Зег 790 | Рго | Не | С1у | Ьуз | Суз 795 | С1у | |
| дад | ссЕ | аас | ада | Еде | дсЕ | сса | сас | сЕЕ | дад | Едд | ааЕ | ссЕ | дас | ЕЕд | дас | 3651 |
| С1и | Рго | Азп | Агд | Суз | А1а | Рго | Н13 | Ьеи | С1и | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | |
| 800 | 805 | 810 | ||||||||||||||
| Еде | Есс | Еде | адд | даЕ | ддс | дад | аад | ЕдЕ | дсс | сас | саЕ | ЕсЕ | саЕ | сас | ЕЕс | 3699 |
| Суз | Зег | Суз | Агд | Азр | С1у | С1и | Ьуз | Суз | А1а | Н1з | Нгз | Зег | Н13 | Н1з | РЬе | |
| 815 | 820 | 825 | ||||||||||||||
| Еее | ЕЕд | дас | аЕс | даЕ | дЕд | дда | ЕдЕ | асЕ | дас | сЕд | ааЕ | дад | дас | сЕс | дда | 3747 |
| Зег | Ьеи | Азр | Не | Азр | Уа1 | С1у | Суз | ТЬг | Азр | Ьеи | Азп | С1и | Азр | Ьеи | 61у | |
| 830 | 835 | 840 | ||||||||||||||
| дЕс | Едд | дЕс | аЕс | ЕЕс | аад | аЕс | аад | асе | саа | дас | дда | сас | дса | ада | сЕЕ | 3795 |
| Уа1 | Тгр | Уа1 | 11е | РЬе | Ьуз | 11е | Ьуз | ТЬг | С1п | Азр | С1у | Н13 | А1а | Агд | Ьеи | |
| 845 | 850 | 855 | 860 | |||||||||||||
| ддс | аас | сЕЕ | дад | ЕЕЕ | сЕс | даа | дад | ааа | сса | ЕЕд | дЕс | ддЕ | даа | дсЕ | сЕс | 3843 |
| С1у | Азп | Ьеи | С1и | РЬе | Ьеи | С1и | С1и | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | С1у | С1и | А1а | Ьеи | |
| 865 | 870 | 875 | ||||||||||||||
| дсЕ | сдЕ | дЕд | аад | ада | дса | дад | аад | аад | Едд | адд | дас | ааа | сдЕ | дад | ааа | 3891 |
| А1а | Агд | Уа1 | Ьуз | Агд | А1а | С1и | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ъуз | Агд | С1и | Ьуз | |
| 880 | 885 | 890 | ||||||||||||||
| сЕс | даа | Едд | даа | асЕ | аас | аЕс | дЕЕ | Еае | аад | дад | дсс | ааа | дад | Есс | дЕд | 3939 |
| Ьеи | С1и | Тгр | С1и | ТЬг | Азп | 11е | Уа1 | Туг | Ьуз | С1и | А1а | Ъуз | 51и | Зег | Уа1 | |
| 895 | 900 | 905 | ||||||||||||||
| даЕ | дсЕ | ЕЕд | ЕЕс | дЕд | аас | Есс | саа | ЕаЕ | даЕ | сад | ЕЕд | саа | дсс | дас | асе | 3987 |
| Азр | А1а | Ьеи | РЬе | Уа1 | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | С1п | А1а | Азр | ТЬг | |
| 910 | 915 | 920 | ||||||||||||||
| аас | аЕс | дсс | аЕд | аЕс | сас | дсс | дса | дас | ааа | сдЕ | дЕд | сас | аде | аЕЕ | сдЕ | 4035 |
| Азп | Не | А1а | ΜθΕ | Не | Ηϊ з | А1 а | А1а | Дчп | Т | Д тгт | Уа1 | Нт. з | Зег | Не | Д υτύ | |
| - | “_Ζ — | * —и- ^7 | X ХЧ- | |||||||||||||
| 925 | 930 | 935 | 940 | |||||||||||||
| дад | дсЕ | Еае | ЕЕд | ссЕ | дад | ЕЕд | Есс | дЕд | аЕс | ССЕ | ддЕ | дЕд | аас | дсЕ | дсс | 4083 |
| С1и | А1а | Туг | Ьеи | Рго | С1и | Ьеи | Зег | Уа1 | Не | Рго | С1у | Уа1 | Азп | А1а | А1а | |
| 945 | 950 | 955 | ||||||||||||||
| аЕс | ЕЕс | дад | даа | сЕЕ | дад | дда | сдЕ | аЕс | ЕЕЕ | асе | дса | ЕЕс | Есс | ЕЕд | Еае | 4131 |
| 11е | РЬе | С1и | С1и | Ьеи | С1и | С1у | Агд | Не | РЬе | ТЬг | А1а | РЬе | Зег | Ьеи | Туг | |
| 960 | 965 | 970 | ||||||||||||||
| даЕ | дсс | ада | аас | дЕс | аЕс | аад | аас | ддЕ | дас | ЕЕс | аас | ааЕ | ддс | сЕс | аде | 4179 |
| Азр | А1а | Агд | Азп | Уа1 | 11е | Ьуз | Азп | С1у | Азр | РЬе | Азп | Азп | С1у | Ьеи | Зег | |
| 975 | 980 | 985 | ||||||||||||||
| Еде | Едд | ааЕ | дЕд | ааа | ддЕ | саЕ | дЕд | дас | дЕд | дад | даа | сад аас ааЕ сад | 4227 | |||
| Суз | Тгр | Азп | Уа1 | Ьуз | С1у | Нтз | Уа1 | Азр | Уа1 | С1и | С1и | С1п Азп Азп С1п | ||||
| 990 | 995 | 1000 |
| сдЕ Агд 1005 | Есс Зег | дЕс Уа1 | сЕд Ьеи | дЕЕ Уа1 | дЕд Уа1 1010 | ссЕ Рго | дад С1и | Едд Тгр | даа С1и | дсЕ А1а 1015 | даа С1и | дЕд Уа1 | Есс Зег | саа | 4272 |
| дад | дЕЕ | ада | дЕс | ЕдЕ | сса | ддЕ | ада | ддс | Еае | аЕЕ | сЕс | сдЕ | дЕд | асе | 4317 |
| С1и | Уа1 | Агд | Уа1 | Суз | Рго | С1у | Агд | С1у | Туг | Не | Ьеи | Агд | Уа1 | ТЬг |
- 49 015908
1020 1025 1030
| дсЕ АЬа 1035 | Еас Туг | аад Ьуз | дад СЬи | дда СЬу | Еас Туг 1040 | ддЕ СЬу | дад СЬи | ддЕ СЬу | Еде Суз | дЕд УаЬ 1045 | асе ТЬг | аЕс Ые | сас НЬз | дад СЬи | 4362 |
| аЕс | дад | аас | аас | асе | дас | дад | сЕЕ | аад | ЕЕс | Есс | аас | Еде | дЕс | дад | 4407 |
| Ые | СЬи | Азп | Азп | ТЬг | Азр | СЬи | Ьеи | Ьуз | РЬе | Зег | Азп | Суз | УаЬ | СЬи | |
| 1050 | 1055 | 1060 | |||||||||||||
| даа | даа | аЕс | ЕаЕ | ссс | аас | аас | асе | дЕЕ | асЕ | Еде | аас | дас | Еас | асЕ | 4452 |
| СЬи | СЬи | Ые | Туг | Рго | Азп | Азп | ТЬг | УаЬ | ТЬг | Суз | Азп | Азр | Туг | ТЬг | |
| 1065 | 1070 | 1075 | |||||||||||||
| дЬд | ааЕ | сад | даа | дад | Еас | дда | ддЕ | дсс | Еас | асЕ | аде | сдЕ | аас | ада | 4497 |
| УаЬ | Азп | СЬп | СЬи | СЬи | Туг | СЬу | СЬу | АЬа | Туг | ТЬг | Зег | Агд | Азп | Агд | |
| 1080 | 1085 | 1090 | |||||||||||||
| ддЕ | Еас | аас | даа | дсЕ | ссЕ | Есс | дЕЕ | ссЕ | дсЕ | дас | ЕаЕ | дсс | Есс | дЕд | 4542 |
| СЬу | Туг | Азп | СЬи | АЬа | Рго | Зег | УаЬ | Рго | АЬа | Азр | Туг | АЬа | Зег | УаЬ | |
| 1095 | ыоо | 1105 | |||||||||||||
| Ьас | дад | дад | ааа | Есс | Еас | аса | даЕ | ддс | ада | сдЕ | дад | аас | ссЕ | Еде | 4587 |
| Туг | СЬи | СЬи | Ьуз | Зег | Туг | ТЬг | Азр | СЬу | Агд | Агд | СЬи | Азп | Рго | Суз | |
| 1110 | 1115 | 1120 | |||||||||||||
| дад | ЕЕс | аас | ада | ддЕ | Еас | адд | дас | Еас | аса | сса | сЕЕ | сса | дЕЕ | ддс | 4632 |
| СЬи | РЬе | Азп | Агд | СЬу | Туг | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго | Ьеи | Рго | УаЬ | СЬу | |
| 1125 | ИЗО | 1135 | |||||||||||||
| ЕаЕ | дЕЕ | асе | аад | дад | сЕЕ | дад | Еас | ЕЕЕ | ссЕ | дад | асе | дас | ааа | дЕд | 4677 |
| Туг | УаЬ | ТНг | Ьуз | СЬи | Ьеи | СЬи | Туг | РЬе | Рго | СЬи | ТЬг | Азр | Ьуз | УаЬ | |
| 1140 | 1145 | 1150 | |||||||||||||
| Едд | аЕс | дад | аЕс | ддЕ | даа | асе | дад | дда | асе | ЕЕс | аЕс | дЕд | дас | аде | 4722 |
| Тгр | ЬЬе | СЬи | Ые | СЬу | СЬи | ТЬг | СЬи | СЬу | ТЬг | РЬе | Ые | УаЬ | Азр | Зег |
1155 1160 1165 дЕд дад сН сЕс Нд аЕд дад даа Еаа Еда даЕсЕаЕсда ЕЕсЕадаадд4772
УаЬ С1и Ьеи Ьеи Ьеи МеЬ СЬи СЬи
11701175
| ссЕдааЕЕсЕ | дсаЕдсдЕЕЕ | ддасдЕаЕдс | ЕсаЕЕсаддЕ | ЕддадссааЕ | ЕЕддЕЕдаЕд | 4832 |
| ЕдЕдЕдсдад | ЕЕсЕЕдсдад | ЕсЕдаЕдада | саЕсЕсЕдЕа | ЕЕдЕдЕЕЕсЕ | ЕЕссссадЕд | 4892 |
| ЕЕЕЕсЕдЕас | ЕЕдЕдЕааЕс | ддсЕааЕсдс | саасадаЕЕс | ддсдаЕдааЕ | аааЕдадааа | 4952 |
| ЕаааЕЕдЕЕс | ЕдаЕЕЕЕдад | Едсааааааа | ааддааЕЕ | 4990 |
<210> 8 <211>1177 <212> Белок <213> Искусственная последовательность <220>
<223> Синтетический конструкт <400> 8
- 50 015908
| Мек 1 | Азр | Азп | Азп | Рго 5 | Азп | Не | Азп | (Ии | Суз 10 | Не | Рго | Туг | Азп | Суз 15 | Ьеи |
| Зег | Азп | Рго | (Ни | Уа1 | (Ии | Уа1 | Ьеи | (Иу | С1у | С1и | Агд | Не | (Ии | Ткг | С1у |
| 20 | 25 | 30 | |||||||||||||
| Туг | Ткг | Рго | Не | Азр | Не | Зег | Ьеи | Зег | Ьеи | Ткг | (Ип | Рке | Ьеи | Ьеи | Зег |
| 35 | 40 | 45 | |||||||||||||
| (Ии | Рке | Уа1 | Рго | С1у | А1а | (Иу | Рке | Уа1 | Ьеи | (Иу | Ьеи | Уа1 | Азр | Не | Не |
| 50 | 55 | 60 | |||||||||||||
| Тгр | С1у | Не | Рке | (Иу | Рго | Зег | (Ип | Тгр | Азр | А1а | Рке | Ьеи | Уа1 | С1п | Не |
| 65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
| С1и | С1п | Ьеи | Не | Азп | С1п | Агд | Не | (Ии | С1и | Рке | А1а | Агд | Азп | (Ип | А1а |
| 85 | 90 | 95 | |||||||||||||
| Не | Зег | Агд | Ьеи | (Ни | (Ну | Ьеи | Зег | Азп | Ьеи | Туг | (Ип | Не | Туг | А1а | (Ии |
| 100 | 105 | но | |||||||||||||
| Зег | Рке | Агд | С1и | Тгр | (Ии | А1а | Азр | Рго | Ткг | Азп | Рго | А1а | Ьеи | Агд | (Ии |
| 115 | 120 | 125 | |||||||||||||
| С1и | Мек | Агд | Не | Е1п | Рке | Азп | Азр | Мек | Азп | Зег | А1а | Ьеи | ТЬг | Ткг | А1а |
| 130 | 135 | 140 | |||||||||||||
| Не | Рго | Ьеи | РНе | А1а | Уа1 | (Ип | Азп | Туг | (Ип | Уа1 | Рго | Ьеи | Ьеи | Зег | Уа! |
| 145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
| Туг | Уа1 | С1п | А1а | А1а | Азп | Ьеи | НЬз | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Агд | Азр | Уа1 | Зег |
| 165 | 170 | 175 | |||||||||||||
| Уа1 | Рке | С1у | С1п | Агд | Тгр | (Иу | Рке | Азр | А1а | А1а | Ткг | Не | Азп | Зег | Агд |
| 180 | 185 | 190 | |||||||||||||
| Туг | Азп | Азр | Ьеи | Ткг | Агд | Ьеи | Не | (Иу | Азп | Туг | Ткг | Азр | НЬз | А1а | Уа1 |
| 195 | 200 | 205 | |||||||||||||
| Агд | Тгр | Туг | Азп | Ткг | (Иу | Ьеи | С1и | Агд | Уа1 | Тгр | (И у | Рго | Азр | Зег | Агд |
| 210 | 215 | 220 | |||||||||||||
| Азр | Тгр | 11е | Агд | Туг | Азп | (Ип | Рке | Агд | Агд | (Ии | Ьеи | Ткг | Ьеи | Ткг | Уа1 |
| 225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
| Ьеи | Азр | Не | Уа1 | Зег | Ьеи | Рке | Рго | Азп | Туг | Азр | Зег | Агд | Ткг | Туг | Рго |
- 51 015908
245 250 255
| Не Агд | ТИг | Уа1 260 | Зег | 61п | Ьеи | ТНг | Агд 265 | С1и | Не | Туг | ТНг | Азп 270 | Рго | Уа1 | |
| Ьеи | С1и | Азп | РНе | Азр | С1у | Зег | РНе | Агд | С1у | Зег | А1а | С1п | С1у | Не | С1и |
| 275 | 280 | 285 | |||||||||||||
| С1у | Зег | Не | Агд | Зег | Рго | Из | Ьеи | Мек | Азр | Не | Ьеи | Азп | Зег | Ые | ТИг |
| 290 | 295 | 300 | |||||||||||||
| Не | Туг | ТНг | Азр | А1а | Н1з | Агд | С1у | С1и | Туг | Туг | Тгр | Зег | С1у | Наз | С1п |
| 305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
| Не | Мек | А1а | Зег | Рго | Уа1 | 61у | РНе | Зег | С1у | Рго | Е1и | РНе | ТНг | РНе | Рго |
| 325 | 330 | 335 | |||||||||||||
| Ьеи | Туг | С1у | ТНг | Мек | О1у | Азп | А1а | А1а | Рго | С1п | С1п | Агд | Не | Уа1 | А1а |
| 340 | 345 | 350 | |||||||||||||
| С1п | Ьеи | 61у | С1п | С1у | Уа1 | Туг | Агд | ТНг | Ьеи | Зег | Зег | ТНг | Ьеи | Туг | Агд |
| 355 | 360 | 365 | |||||||||||||
| Агд | Рго | РНе | Азп | Не | С1у | Не | Азп | Азп | С1п | С1п | Ьеи | Зег | Уа1 | Ьеи | Азр |
| 370 | 375 | 380 | |||||||||||||
| С1у | ТНг | С1и | РНе | А1а | Туг | С1у | ТИг | Зег | Зег | Азп | Ьеи | Рго | Зег | А1а | Уа1 |
| 385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
| Туг | Агд | Ьуз | Зег | еьу | ТНг | Уа1 | Азр | Зег | Ьеи | Азр | 61и | Не | Рго | Рго | С1п |
| 405 | 410 | 415 | |||||||||||||
| Азп | Азп | Азп | Уа1 | Рго | Рго | Агд | С1п | С1у | РНе | Зег | Н13 | Агд | Ьеи | Зег | Наз |
| 420 | 425 | 430 | |||||||||||||
| Уа1 | Зег | Мек | РНе | Агд | Зег | С1у | РНе | Зег | Азп | Зег | Зег | Уа1 | Зег | Не | 11е |
| 435 | 440 | 445 | |||||||||||||
| Агд | А1а | Рго | Мек | РНе | Зег | Тгр | 11е | НЬз | Агд | Зег | А1а | С1и | РНе | Азп | Азп |
| 4 50 | 455 | 460 | |||||||||||||
| 11е | Не | А1а | Зег | Азр | Зег | Не | ТНг | С1п | Не | Рго | Ьеи | Уа1 | Ьуз | А1а | Наз |
| 465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
| ТНг | Ьеи | С1п | Зег | С1у | ТНг | ТНг | Уа1 | Уа1 | Агд | С1у | Рго | С1у | РИе | ТНг | С1у |
485 490 495
- 52 015908
| СЬу | Азр | Ые | Ьеи Агд 500 | Агд | ТЬг | Зег | СЬу 505 | СЬу | Рго | РЬе | АЬа | Туг 510 | ТЬг | Ые | |
| УаЬ | Азп | Ые | Азп | СЬу | СЬп | Ьеи | Рго | СЬп | Агд | Туг | Агд | АЬа | Агд | Ые | Агд |
| 515 | 520 | 525 | |||||||||||||
| Туг | АЬа | Зег | ТЬг | ТЬг | Азп | Ьеи | Агд | Ые | Туг | УаЬ | ТЬг | УаЬ | АЬа | СЬу | СЬи |
| 530 | 535 | 540 | |||||||||||||
| Агд | Ые | РЬе | АЬа | СЬу | СЬп | РЬе | Азп | Ьуз | ТЬг | Мек | Азр | ТЬг | СЬу | Азр | Рго |
| 545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
| Ьеи | ТЬг | РЬе | СЬп | Зег | РЬе | Зег | Туг | АЬа | ТЬг | Ые | Азп | ТЬг | АЬа | РЬе | ТЬг |
| 565 | 570 | 575 | |||||||||||||
| РЬе | Рго | Мек | Зег | СЬп | Зег | Зег | РЬе | ТЬг | УаЬ | СЬу | АЬа | Азр | ТЬг | РЬе | Зег |
| 580 | 585 | 590 | |||||||||||||
| 5ег | СЬу | Азп | СЬи | УаЬ | Туг | Ые | Азр | Агд | РЬе | СЬи | Ьеи | Ые | Рго | УаЬ | ТЬг |
| 595 | 600 | 605 | |||||||||||||
| АЬа | ТЬг | Ьеи | СЬи | АЬа | СЬи | Туг | Азп | Ьеи | СЬи | Агд | АЬа | СЬп | Ьуз | АЬа | УаЬ |
| 610 | 615 | 620 | |||||||||||||
| Азп | АЬа | Ьеи | РЬе | ТЬг | Зег | ТЬг | Азп | СЬп | Ьеи | СЬу | Ьеи | Ьуз | ТЬг | Азп | УаЬ |
| 625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
| ТЬг | Азр | Туг | НЬз | Ые | Азр | СЬп | УаЬ | Зег | Азп | Ьеи | УаЬ | ТЬг | Туг | Ьеи | Зег |
| 645 | 650 | 655 | |||||||||||||
| Азр | СЬи | РЬе | Суз | Ьеи | Азр | СЬи | Ьуз | Агд | СЬи | Ьеи | Зег | СЬи | Ьуз | УаЬ | Ьуз |
| 660 | 665 | 670 | |||||||||||||
| НЬз | АЬа | Ьуз | Агд | Ьеи | Зег | Азр | СЬи | Агд | Азп | Ьеи | Ьеи | СЬп | Азр | Зег | Азп |
| 675 | 680 | 685 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | Азр | Ые | Азп | Агд | СЬп | Рго | СЬи | Агд | СЬу | Тгр | СЬу | СЬу | Зег | ТЬг |
| 690 | 695 | 700 | |||||||||||||
| СЬу | Ые | ТЬг | Ые | СЬп | СЬу | СЬу | Азр | Азр | УаЬ | РЬе | Ьуз | СЬи | Азп | Туг | УаЬ |
| 705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
| ТЬг | Ьеи | Зег | СЬу | ТЬг | РЬе | Азр | СЬи | Суз | Туг | Рго | ТЬг | Туг | Ьеи | Туг | СЬп |
| 725 | 730 | 735 |
- 53 015908
| Ьуз | Не | Азр | (Ии 740 | Зег | Ьуз | Ьеи | Ьуз | А1а 745 | РЬе | ТЬг | Агд | Туг | 61п 750 | Ьеи | Агд |
| (Ну | Туг | Не | 61и | Азр | Зег | С1п | Азр | Ьеи | СИи | Не | Туг | Зег | Не | Агд | Туг |
| 755 | 760 | 765 | |||||||||||||
| Азп | А1а | Ьуз | Низ | С1и | ТЬг | Уа1 | Азп | Уа1 | Рго | (Ну | ТЬг | 61у | Зег | Ьеи | Тгр |
| 770 | 775 | 780 | |||||||||||||
| Рго | Ьеи | Зег | А1а | Е1п | Зег | Рго | Не | 61у | Ьуз | Суз | С1у | (Ии | Рго | Азп | Агд |
| 785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
| Суз | А1а | Рго | Низ | Ьеи | (Ии | Тгр | Азп | Рго | Азр | Ьеи | Азр | Суз | Зег | Суз | Агд |
| 805 | 810 | 815 | |||||||||||||
| Азр | СИу | СИи | Ьуз | Суз | А1а | Низ | Низ | Зег | Низ | Низ | РЬе | Зег | Ьеи | Азр | Не |
| 820 | 825 | 830 | |||||||||||||
| Азр | Уа1 | (Ну | Суз | ТЬг | Азр | Ьеи | Азп | СИи | Азр | Ьеи | СИу | Уа1 | Тгр | Уа1 | Не |
| 835 | 840 | 845 | |||||||||||||
| РЬе | Ьуз | 11е | Ьуз | ТЬг | СИп | Азр | СИу | Низ | А1а | Агд | Ьеи | СИу | Азп | Ьеи | С1и |
| 850 | 855 | 860 | |||||||||||||
| РЬе | Ьеи | СИи | СИи | Ьуз | Рго | Ьеи | Уа1 | СИу | СИи | А1а | Ьеи | А1а | Агд | Уа1 | Ьуз |
| 865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
| Агд | А1а | СИи | Ьуз | Ьуз | Тгр | Агд | Азр | Ьуз | Агд | (Ли | Ьуз | Ьеи | (Ии | Тгр | (Ии |
| 885 | 890 | 895 | |||||||||||||
| ТЬг | Азп | Не | Уа1 | Туг | Ьуз | С1и | А1а | Ьуз | СИи | Зег | Уа1 | Азр | А1а | Ьеи | РНе |
| 900 | 905 | 910 | |||||||||||||
| Уа1 | Азп | Зег | С1п | Туг | Азр | С1п | Ьеи | СИп | А1а | Азр | ТЬг | Азп | Не | А1а | МеЬ |
| 915 | 920 | 925 | |||||||||||||
| Не | Низ | А1а | А1а | Азр | Ьуз | Агд | Уа1 | Низ | Зег | 11е | Агд | С1и | А1а | Туг | Ьеи |
| 930 | 935 | 940 | |||||||||||||
| Рго | СИи | Ьеи | Зег | Уа1 | Не | Рго | СИу | Уа1 | Азп | А1а | А1а | 11е | РЬе | 61и | (Ии |
| 945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
| Ьеи | СИи | СИу | Агд | 11е | РЬе | ТЬг | А1а | РЬе | Зег | Ьеи | Туг | Азр | А1а | Агд | Азп |
| 965 | 970 | 975 |
- 54 015908
УаЬ Не Ьуз Азп СЬу Азр РЬе Азп Азп СЬу Ьеи Зег Суз Тгр Азп Да1
980 985 990
Ьуз СЬу НЬз УаЬ Азр УаЬ СЬи СЬи СЬп Азп Азп СЬп Агд Зег УаЬ Ьеи
995 1000 1005
| УаЬ | УаЬ 1010 | Рго | СЬи | Тгр | СЬи | АЬа 1015 | СЬи УаЬ | Зег | СЬп СЬи 1020 | УаЬ | Агд | УаЬ | ||
| Суз | Рго | СЬу | Агд | СЬу | Туг | Не | Ьеи | Агд | УаЬ | ТЬг | АЬа | Туг | Ьуз | СЬи |
| 1025 | 1030 | 1035 | ||||||||||||
| СЬу | Туг | СЬу | СЬи | СЬу | Суз | УаЬ | ТЬг | Не | НЬз | СЬи | Не | СЬи | Азп | Азп |
| 1040 | 1045 | 1050 | ||||||||||||
| ТЬг | Азр | СЬи | Ьеи | Ьуз | РЬе- | Зег | Азп | Суз | УаЬ | СЬи | СЬи | СЬи | Не | Туг |
| 1055 | 1060 | 1065 | ||||||||||||
| Рго | Азп | Азп | ТЬг | УаЬ | ТЬг | Суз | Азп | Азр | Туг | ТЬг | УаЬ | Азп | С1п | СЬи |
| 1070 | 1075 | 1080 | ||||||||||||
| СЬи | Туг | СЬу | СЬу | АЬа | Туг | ТЬг | Зег | Агд | Азп | Агд | СЬу | Туг | Азп | СЬи |
| 1085 | 1090 | 1095 | ||||||||||||
| АЬа | Рго | Зег | \7а1 | Рго | АЬа | Азр | Туг | АЬа | Зег | УаЬ | Туг | СЬи | С1и | Ьуз |
| ыоо | 1105 | 1110 | ||||||||||||
| Зег | Туг | ТЬг | Азр | СЬу | Агд | Агд | СЬи | Азп | Рго | Суз | СЬи | РЬе | Азп | Агд |
| 1115 | 1120 | 1125 | ||||||||||||
| СЬу | Туг | Агд | Азр | Туг | ТЬг | Рго | Ьеи | Рго | УаЬ | СЬу | Туг | УаЬ | ТЬг | Ьуз |
| ИЗО | 1135 | 1140 | ||||||||||||
| СЬи | Ьеи | СЬи | Туг | РЬе | Рго | СЬи | ТЬг | Азр | Ьуз | УаЬ | Тгр | Не | СЬи | Не |
| 1145 | 1150 | 1155 | ||||||||||||
| СЬу | СЬи | ТЬг | СЬи | СЬу | ТЬг | РЬе | ЬЬе | УаЬ | Азр | Зег | УаЬ | СЬи | Ьеи | Ьеи |
| 1160 | 1165 | 1170 |
Ьеи МеЬ СЬи СЬи
1175
Claims (39)
1. Выделенный полинуклеотид, кодирующий инсектицидный белок В. Ьйиг1пд1еп818 Сгу1А. 105, включающий аминокислоты 10-600 последовательности 8ΕΡ Ш N0:2.
2. Выделенный полинуклеотид по п.1, выбранный из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей 8Ε0) Ш N0:1 и 8Ε0) Ш N0:3.
3. Применение выделенного полинуклеотида по п.2 для экспрессии инсектицидного белка, определенного в п.1, в сельскохозяйственных культурах.
4. Применение по п.3, где сельскохозяйственная культура выбрана из группы, состоящей из однодольных и двудольных растений.
5. Применение по п.4, где однодольное растение выбрано из группы, состоящей из кукурузы, пшеницы, овса, риса, сорго, гречихи, ржи, овсяницы, тимофеевки луговой, костера, ежи сборной, августиновой травы, свинороя пальчатого, полевицы и ячменя.
6. Применение по п.4, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из люцерны, спаржи, фасоли, кофе, ежевики, черники, канолы, моркови, цветной капусты, сельдерея, нута, хлопчатника, вигны китайской, клюквы, огурца, баклажана, винограда, салата-латука, льна, дыни, горчицы, орехоплодных
- 55 015908 деревьев. бамии. окры. гороха. арахиса. картофеля. сои. тыквы. крупноплодной тыквы. земляники. сахарной свеклы. подсолнуха. батата. табака. томата. репы. плодовых деревьев. в частности яблони. абрикоса. персика. груши. сливы. вишни. цитрусовых. в частности лимона. апельсина. и других овощных и ягодных культур.
7. Выделенный и очищенный инсектицидный белок В. 11шппщеп818 Сгу1А.105. включающий аминокислоты 10-600 последовательности 8ЕО ГО N0:2.
8. Композиция. включающая инсектицидно-эффективное количество индивидуального очищенного белка по п.7.
9. Экспрессионная кассета для экспрессии инсектицидного белка В. 111иппщеп818 Сгу1А.105. имеющего аминокислотную последовательность 8Е0 ГО N0:2. в клетке-хозяине. содержащая оперативно связанные функциональную в данной клетке-хозяине промоторную последовательность и полинуклеотид. кодирующий вышеуказанный инсектицидный белок.
10. Экпрессионная кассета по п.9. где клетка-хозяин выбрана из группы. состоящей из клеток бактерий. грибов. млекопитающих и растений.
11. Экспрессионная кассета по п.10. где (a) указанная бактериальная клетка выбрана из группы. состоящей из клеток бактерий родов ВасП1ик. Еп1егоЬас1епасае. Ркеиботопак. С1ок1пбшт. ШихоЬшт и АдгоЬас!егшт;
(b) указанная клетка выбрана из группы. состоящей из клеток однодольных и двудольных растений. причем двудольное растение выбрано из группы. состоящей из люцерны. спаржи. фасоли. кофе. ежевики. черники. канолы. моркови. цветной капусты. сельдерея. нута. хлопчатника. вигны китайской. клюквы. огурца. баклажана. винограда. салата-латука. льна. дыни. горчицы. орехоплодных деревьев. бамии. окры. гороха. арахиса. картофеля. сои. тыквы. крупноплодной тыквы. земляники. сахарной свеклы. подсолнуха. батата. табака. томата. репы. плодовых деревьев. в частности. яблони. абрикоса. персика. груши. сливы. вишни. цитрусовых. в частности лимона. апельсина. и других овощных и ягодных культур. а однодольное растение выбрано из группы. состоящей из кукурузы. пшеницы. овса. риса. сорго. гречихи. ржи. овсяницы. тимофеевки луговой. костера. ежи сборной. августиновой травы. свинороя пальчатого. полевицы и ячменя.
12. Экспрессионная кассета по п.9. где клетка-хозяин представляет собой клетку растения и указанная экспрессионная кассета дополнительно содержит полинуклеотидную последовательность. выбранную из группы. состоящей из энхансерной последовательности экспрессии. нетранслируемой лидерной последовательности. интронной последовательности. последовательности. кодирующей хлоропластнаправляющий пептид. а также сигналов терминации транскрипции и полиаденилирования.
13. Экспрессионная кассета по п.12. в которой полинуклеотид. кодирующий инсектицидный белок. выбран из группы. состоящей из последовательности 8Е0 ГО N0:5 и 8Е0 ГО N0:7.
14. Вектор. содержащий экспрессионную кассету по любому из пп.9-13.
15. Трансгенное растение или растительная клетка. устойчивые к заражению чешуекрылыми насекомыми. включающие полинуклеотидную последовательность. кодирующую инсектицидный белок В. £Ьигтд1еп518 Сгу1А.105. включающий аминокислоты 10-600 последовательности 8Е0 ГО N0:2. который сохраняет инсектицидную активность будучи экспрессированным в указанном растении или растительной клетке.
16. Трансгенное растение или растительная клетка по п.15. где трансгенное растение выбрано из группы. состоящей из однодольных и двудольных растений. где двудольное растение выбрано из группы. состоящей из люцерны. спаржи. фасоли. кофе. ежевики. черники. канолы. моркови. цветной капусты. сельдерея. нута. хлопчатника. вигны китайской. клюквы. огурца. баклажана. винограда. салата-латука. льна. дыни. горчицы. орехоплодных деревьев. бамии. окры. гороха. арахиса. картофеля. сои. тыквы. крупноплодной тыквы. земляники. сахарной свеклы. подсолнуха. батата. табака. томата. репы. плодовых деревьев. в частности яблони. абрикоса. персика. груши. сливы. вишни. цитрусовых. в частности лимона. апельсина. и других овощных и ягодных культур. а однодольное растение выбраны из группы. состоящей из кукурузы. пшеницы. овса. риса. сорго. гречихи. ржи. овсяницы. тимофеевки луговой. костера. ежи сборной. августиновой травы. свинороя пальчатого. полевицы и ячменя.
17. Трансгенное растение или растительная клетка по п.16. устойчивые к заражению чешуекрылыми насекомыми. выбранными из группы. состоящей из листоверток. гусениц озимой совки. походных червей. точильщиков. мешочницы поденкоподобной и кормовых гусениц.
18. Трансгенное растение или растительная клетка по п.16. устойчивая к заражению чешуекрылыми насекомыми. выбранными из группы. состоящей из совки травяной. мотылька стеблевого кукурузного. гусеницы совки хлопковой американской. огневки кукурузной юго-западной и совки-ипсилон.
19. Потомство трансгенного растения по п.16 или потомство трансгенного растения. полученного из растительной клетки по п.16. содержащие полинуклеотид. определенный в п.15.
20. Семена трансгенного растения по п.16 или семена трансгенного растения. полученного из растительной клетки по п.16. содержащие полинуклеотид. определенный в п.15.
21. Способ борьбы с чешуекрылыми насекомыми-вредителями растений. включающий обеспечение поедания насекомыми одного или более типов растительных клеток. трансформированных нуклеиновой
- 56 015908 кислотой, содержащей функциональный в растениях промотор, оперативно связанный с полинуклеотидом, кодирующим инсектицидный белок В. Ешппщепзк Сгу1А.105, включающий аминокислоты 10-600 последовательности 8ЕО ΙΌ N0:2, обладающий инсектицидной активностью по отношению к чешуекрылам насекомым-вредителям.
22. Способ обнаружения в биологической пробе полинуклеотида, кодирующего инсектицидный белок В. 11шппщсп5к Сгу1А.105, включающий аминокислоты в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8ЕО ΙΌ N0:2, предусматривающий контактирование биологической пробы с полинуклеотидным зондом, гибридизующимся с указанным полинуклеотидом в жестких гибридизационных условиях, при этом детекция связывания является диагностичной в отношении присутствия указанного олигонуклеотида в указанной пробе.
23. Способ обнаружения в биологической пробе инсектицидного белка В. Ешппщепзк Сгу1А.105, включающего аминокислоты в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2, включающий контактирование биологической пробы с антителом, специфично связывающимся с данным белком, с последующей детекцией этого связывания, при этом детекция связывания является диагностичной в отношении присутствия указанного белка в указанной пробе.
24. Выделенный полинуклеотид, кодирующий инсектицидный белок В. Ешппщепзк Сгу1А. 105, включающий аминокислоты от приблизительно 1 до приблизительно 612 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2.
25. Выделенный полинуклеотид, кодирующий инсектицидный белок В. Ешппщепзк Сгу1А.105, включающий аминокислоты от приблизительно 1 до приблизительно 610 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2.
26. Выделенный полинуклеотид по п.24, нуклеотидная последовательность которого по меньшей мере на приблизительно 90% идентична последовательности 8Е0 ΙΌ N0:1.
27. Выделенный полинуклеотид по п.24, нуклеотидная последовательность которого по меньшей мере на приблизительно 90% идентична последовательности 8Е0 ΙΌ N0:3.
28. Гибридный инсектицидный белок, содержащий аминокислотный сегмент, включающий от приблизительно 500 до приблизительно 600 аминокислот, составляющих непрерывную последовательность в составе сегмента, состоящего из аминокислот в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2 инсектицидного белка В. Ешппщепзк Сгу1А.105.
29. Композиция, включающая растительные, бактериальные и/или грибковые клетки, в которых накоплено инсектицидно-эффективное количество инсектицидного белка В. Ешппщепзк Сгу1А.105, включающего аминокислоты в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2, представленная в форме коллоида, эмульсии или порошка, причем указанная композиция предназначена для использования в качестве покрытия семян или в качестве приманки.
30. Композиция по п.29, где белок Сгу1А.105 в растительных, бактериальных или грибковых клетках накоплен в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 200 частей на миллион (РРМ).
31. Композиция по п.30, в которой белок Сгу1А.105 в растительных, бактериальных или грибковых клетках накоплен в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 20 РРМ.
32. Композиция по п.30, содержащая растительные клетки, включающие указанный инсектицидный белок.
33. Композиция по п.32, в которой инсектицидно-эффективное количество указанного инсектицидного белка можно обнаружить при помощи зонда, последовательность которого представляет собой сегмент 8Е0 ΙΌ N0:1 с нуклеотидами в положении 1401-1420 или сегмент 8Е0 ΙΌ N0:1 с нуклеотидами в положении 1821-1840, либо последовательность, комплементарную этим сегментам.
34. Композиция по п.32, в которой инсектицидно-эффективное количество указанного белка при поедании чешуекрылыми насекомыми-вредителями достаточно для контроля численности последних; при этом чешуекрылые насекомые-вредители выбраны из группы, состоящей из родов АпЕсагма. Рзеибор1и81а, КасЫр1и81а, НейоНбз, Нейсоуетра, 8роборбета, Ершойа и Атшбдега.
35. Способ защиты засеянной в поле сельскохозяйственной культуры от заражения чешуекрылыми насекомыми, включающий выращивание трансгенной сельскохозяйственной культуры, содержащей инсектицидно-эффективное количество инсектицидного белка В. 1Ьиппд1еп518 Сгу1А.105 в качестве инсектицидного агента, и попадающей в пищу чешуекрылых насекомых, таким образом снижая выживаемость этих насекомых на поверхности трансгенного растения; при этом указанный инсектицидный белок Сгу1А.105 включает аминокислоты в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8Е0 ΙΌ N0:2.
36. Способ по п.35, в котором указанная культура дополнительно содержит инсектицидноэффективное количество дополнительного инсектицидного агента, токсичного по отношению к тем же видам насекомых, что и инсектицидный белок Сгу1А.105, и где указанный дополнительный инсектицидный агент выбран из группы, состоящей из токсинов бактерий родов ВасШиз, ХепогйаЬбиз и РйоботйаЬби8 1охш, и двухцепочечной РНК, специфично супрессирующей один или более генов, необходимых для выживания указанных насекомых.
37. Способ по п.36, где указанный дополнительный инсектицидный агент представляет собой ток
- 57 015908 син бактерий родов ВасШик, выбранный из группы белков, состоящей из токсинов Сгу1, Сгу2, Сгу5, Сгу9 и белка νΐΡ.
38. Способ по любому из пп.35-37, в результате применения которого урожай указанной сельскохозяйственной культуры превышает таковой, собранный с изогенной культуры, лишенной указанного(ых) инсектицидного(ых) агента(ов), определенных в пп.35-37.
39. Способ задержки развития устойчивости к инсектицидам у чешуекрылых насекомых, включающий предоставление насекомым первого инсектицидного белка Сгу1А.105, и по меньшей мере второго инсектицидного белка, отличного от первого, где указанный первый инсектицидный белок Сгу1А.105 включает аминокислотную последовательность из аминокислот в положении от приблизительно 10 до приблизительно 600 последовательности 8ЕО ΙΌ N0:2 и второй инсектицидный белок выбран из группы, состоящей из токсинов Сгу1, Сгу2, Сгу5, Сгу9 и белка νΙΡ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US71314405P | 2005-08-31 | 2005-08-31 | |
| PCT/US2006/033868 WO2007027777A2 (en) | 2005-08-31 | 2006-08-30 | Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200800448A1 EA200800448A1 (ru) | 2008-08-29 |
| EA015908B1 true EA015908B1 (ru) | 2011-12-30 |
Family
ID=37728241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200800448A EA015908B1 (ru) | 2005-08-31 | 2006-08-30 | Инсектицидный белок в.thuringiensis cry1a.105, кодирующий его полинуклеотид и их применение |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8034997B2 (ru) |
| EP (1) | EP1919935B1 (ru) |
| JP (1) | JP4975747B2 (ru) |
| KR (1) | KR101156893B1 (ru) |
| CN (2) | CN102766652B (ru) |
| AP (1) | AP2519A (ru) |
| AR (2) | AR055406A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006284857B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615657B8 (ru) |
| CA (2) | CA2617803C (ru) |
| CR (1) | CR9747A (ru) |
| EA (1) | EA015908B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088228A (ru) |
| ES (1) | ES2400809T3 (ru) |
| HN (1) | HN2008000346A (ru) |
| IL (1) | IL189718A (ru) |
| MX (1) | MX2008002802A (ru) |
| NZ (1) | NZ566028A (ru) |
| PL (1) | PL1919935T3 (ru) |
| PT (1) | PT1919935E (ru) |
| UA (1) | UA96421C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007027777A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200800916B (ru) |
Families Citing this family (380)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EG26529A (en) * | 2001-06-11 | 2014-01-27 | مونسانتو تكنولوجى ل ل سى | Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera |
| CN101495635B (zh) | 2006-05-26 | 2017-05-17 | 孟山都技术有限公司 | 对应于转基因事件mon89034的玉米植物和种子及其检测和使用方法 |
| CL2007003743A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
| EP1969930A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| BRPI0808798A2 (pt) | 2007-03-12 | 2014-10-07 | Bayer Cropscience Ag | Fenoxifenilamidinas 3,5-dissubstituídas e seu uso como fungicidas |
| BRPI0808786A2 (pt) | 2007-03-12 | 2014-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Di-halogenofenoxifenilamidinas e seu uso como fungicidas |
| EP1969929A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP1969931A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP1969934A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| JP2010524869A (ja) * | 2007-04-19 | 2010-07-22 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | チアジアゾリルオキシフェニルアミジンおよび殺菌剤としてのこれらの使用 |
| DE102007045957A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften |
| DE102007045919B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045956A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-09 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045922A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045953B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| EP2090168A1 (de) | 2008-02-12 | 2009-08-19 | Bayer CropScience AG | Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
| EP2072506A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP2092824A1 (de) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Bayer CropScience AG | Heterocyclyl-Pyrimidine |
| EP2103615A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate |
| KR20100135952A (ko) | 2008-04-30 | 2010-12-27 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 식물 보호제로서의 티아졸-4-카복실산 에스테르 및 티오에스테르 |
| EP2307390B1 (de) | 2008-06-27 | 2014-01-22 | Bayer CropScience AG | Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
| EP2168434A1 (de) | 2008-08-02 | 2010-03-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
| JP2011530276A (ja) | 2008-08-08 | 2011-12-22 | バイエル・バイオサイエンス・エヌ・ヴェー | 植物繊維を特性解析および同定する方法 |
| KR20110044900A (ko) | 2008-08-14 | 2011-05-02 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살충성 4-페닐-1ｈ-피라졸 |
| DE102008041695A1 (de) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums |
| EP2161259A1 (de) | 2008-09-03 | 2010-03-10 | Bayer CropScience AG | 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide |
| WO2010037479A1 (de) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclyl substituierte thiazole als pflanzenschutzmittel |
| WO2010037482A2 (de) * | 2008-10-02 | 2010-04-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von schwefelhaltigen, heteroaromatischen säureanaloga |
| DK2386203T3 (en) * | 2008-10-15 | 2014-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Use of dithiin-tetracarboximider for the control of phytopathogenic fungi |
| EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
| EP2201838A1 (de) | 2008-12-05 | 2010-06-30 | Bayer CropScience AG | Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| WO2010066353A1 (de) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Bayer Cropscience Ag | Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel |
| WO2010069495A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Atpenine |
| EP2198709A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur Bekämpfung resistenter tierischer Schädlinge |
| EP2198710A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verwendung von 5-Pyridin-4yl-(1,3)Thiazole zur Bekämpfung phytopathogener Pilze |
| WO2010075966A1 (de) | 2008-12-29 | 2010-07-08 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten nutzung des produktionspotentials genetisch modifizierter pflanzen |
| EP2204094A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-07 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction |
| EP2223602A1 (de) | 2009-02-23 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials genetisch modifizierter Pflanzen |
| EP2039770A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
| EP2039771A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
| EP2039772A2 (en) | 2009-01-06 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants introduction |
| WO2010081645A2 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| WO2010081646A2 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| KR20110106448A (ko) | 2009-01-19 | 2011-09-28 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 사이클릭 디온 및 살충제, 살비제 및/또는 살진균제로서의 그의 용도 |
| EP2227951A1 (de) | 2009-01-23 | 2010-09-15 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren |
| ES2406131T3 (es) | 2009-01-28 | 2013-06-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Derivados fungicidas de N-cicloalquil-N-biciclometileno-carboxamina |
| AR075126A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-03-09 | Bayer Cropscience Ag | Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas |
| EP2223917A1 (de) | 2009-02-02 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Isothiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| WO2010089055A2 (de) * | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von schwefelhaltigen, heteroaromatische säureanaloga als bakterizide |
| CN102317259B (zh) | 2009-02-17 | 2015-12-02 | 拜尔农科股份公司 | 杀真菌n-(苯基环烷基)羧酰胺，n-(苄基环烷基)羧酰胺和硫代羧酰胺衍生物 |
| EP2218717A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-18 | Bayer CropScience AG | Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives |
| TW201031331A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
| DE102009001469A1 (de) | 2009-03-11 | 2009-09-24 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| ES2632567T3 (es) | 2009-03-11 | 2017-09-14 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo |
| DE102010000662A1 (de) | 2009-03-18 | 2010-10-21 | Bayer Cropscience Ag | Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide |
| DE102009001681A1 (de) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| DE102009001728A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| DE102009001732A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| DE102009001730A1 (de) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| EP2232995A1 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-29 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| JP5462354B2 (ja) | 2009-03-25 | 2014-04-02 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 殺虫特性及び殺ダニ特性を有する活性成分組合せ |
| NZ595345A (en) | 2009-03-25 | 2014-01-31 | Bayer Cropscience Ag | Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties |
| BRPI0924839B1 (pt) | 2009-03-25 | 2018-03-20 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Combinações de substâncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas, seus usos e método para o controle de praga animais |
| EA020314B9 (ru) | 2009-03-25 | 2015-03-31 | Байер Кропсайенс Аг | Пестицидная комбинация биологически активных веществ |
| EP2410849A1 (de) | 2009-03-25 | 2012-02-01 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
| EP2239331A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
| JP5771189B2 (ja) | 2009-05-06 | 2015-08-26 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | シクロペンタンジオン化合物、ならびにこの殺虫剤、殺ダニ剤および／または抗真菌剤としての使用 |
| AR076839A1 (es) | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas |
| EP2251331A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Bayer CropScience AG | Fungicide pyrazole carboxamides derivatives |
| JP5892927B2 (ja) | 2009-05-19 | 2016-03-23 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 除草活性を有するスピロヘテロ環式テトロン酸誘導体 |
| EP2253617A1 (de) | 2009-05-20 | 2010-11-24 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
| EP2255626A1 (de) | 2009-05-27 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
| PL2437595T3 (pl) | 2009-06-02 | 2019-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie fluopyramu do zwalczania Sclerotinia ssp. |
| EP2264011A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP2264012A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP2264010A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Hetarylamidine |
| WO2010145789A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Bayer Cropscience Ag | Propargyloxybenzamide derivatives |
| EP2272846A1 (de) | 2009-06-23 | 2011-01-12 | Bayer CropScience AG | Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide |
| EP2277870A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Substituierte Benzoxa(thia)zole |
| EP2277868A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Phenyloxy(thio)phenylamidbenzoxa(thia)zole |
| EP2277869A1 (de) | 2009-06-24 | 2011-01-26 | Bayer CropScience AG | Cycloalkylamidbenzoxa(thia)zole als Fungizide |
| JP5792164B2 (ja) | 2009-07-08 | 2015-10-07 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 置換フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体 |
| CN104262272A (zh) | 2009-07-08 | 2015-01-07 | 拜耳作物科学公司 | 苯基(氧基/硫基)烷醇衍生物 |
| EP2453750A2 (de) | 2009-07-16 | 2012-05-23 | Bayer CropScience AG | Synergistische wirkstoffkombinationen mit phenyltriazolen |
| WO2011006604A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte aminothiazole und deren verwendung als fungizide |
| WO2011015524A2 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide heterocycles derivatives |
| EP2292094A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| AR077956A1 (es) | 2009-09-14 | 2011-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| WO2011032656A1 (de) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Bayer Cropscience Ag | 5-fluor-2-thio-substituierte pyrimidin-derivate |
| EP2308866A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-13 | Bayer CropScience AG | Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide |
| KR20120094533A (ko) | 2009-10-16 | 2012-08-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살진균제로서의 아미노프로페노에이트 |
| WO2011051243A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| WO2011051198A2 (de) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Pyridin-derivate als pflanzenschutzmittel |
| WO2011051244A1 (de) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidin und -piperazin derivate |
| CA2780841A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| EP2343280A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Bayer CropScience AG | Fungicide quinoline derivatives |
| WO2011082941A1 (de) | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Benzylsubstituierte thiadiazolyloxyphenylamidiniumsalze als fungizide |
| AR079545A1 (es) | 2009-12-21 | 2012-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Tienilpiri(mi)dinilazol |
| EP2516426B1 (de) | 2009-12-21 | 2015-09-16 | Bayer CropScience AG | Bis(difluormethyl)pyrazole als fungizide |
| BR112012012340A2 (pt) | 2009-12-28 | 2015-09-08 | Bayer Cropscience Ag | composto, composição fungicida e método para o controle de fungo fitopatogênico de culturas |
| TWI528898B (zh) | 2009-12-28 | 2016-04-11 | 拜耳知識產權公司 | 殺真菌劑肟醯基（ｈｙｄｒｏｘｉｍｏｙｌ）-雜環衍生物 |
| JP5782658B2 (ja) | 2009-12-28 | 2015-09-24 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体 |
| WO2011089071A2 (de) | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Bayer Cropscience Ag | Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen |
| ES2545113T3 (es) | 2010-02-10 | 2015-09-08 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Derivados de ácido tetrámico sustituidos de manera espiroheterocíclica |
| CN102834378B (zh) | 2010-02-10 | 2016-07-06 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 联苯基取代的环状酮-烯醇 |
| US8735560B1 (en) | 2010-03-02 | 2014-05-27 | Monsanto Technology Llc | Multiple domain lepidopteran active toxin proteins |
| US20110218103A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-09-08 | Bayer Cropscience Ag | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles |
| UA108638C2 (uk) | 2010-03-04 | 2015-05-25 | Застосування солей імідів малеїнової кислоти для боротьби з фітопатогенними грибами | |
| WO2011113861A2 (de) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Aryl- und hetarylsulfonamide als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
| WO2011117184A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Bayer Cropscience Ag | Fludioxonil-derivate |
| EP2555619A2 (de) | 2010-04-06 | 2013-02-13 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung der 4-phenylbuttersäure und/oder ihrer salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
| AR081810A1 (es) | 2010-04-07 | 2012-10-24 | Bayer Cropscience Ag | Piridinilpirazoles biciclicos |
| BR112012025848A2 (pt) | 2010-04-09 | 2015-09-08 | Bayer Ip Gmbh | uso de derivados do ácido (1-cianociclopropil) fenilfosfínico, os ésteres do mesmo e/ou os sais do mesmo para aumentar a tolerância de plantas a estresse abiótico. |
| PT2703397E (pt) | 2010-04-14 | 2015-11-13 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de ditiina como fungicidas |
| CA2796167A1 (en) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| EP2377867A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-10-19 | Bayer CropScience AG | Dithiinopyridazinon-Derivate |
| KR20130057434A (ko) | 2010-04-14 | 2013-05-31 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 디티이노피리다진디온 유도체 |
| WO2011128297A2 (en) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| BR112012026150A2 (pt) | 2010-04-14 | 2015-09-08 | Bayer Cropscience Ag | derivados de tienodititina. |
| WO2011134913A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives |
| MX2012012460A (es) | 2010-04-28 | 2012-11-21 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de cetoheteroarilpiperidina y de cetoheteroarilpiperazin a como fungicidas. |
| WO2011134911A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
| JP2013525400A (ja) | 2010-04-28 | 2013-06-20 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 殺菌剤ヒドロキシモイル−複素環誘導体 |
| US8815775B2 (en) | 2010-05-18 | 2014-08-26 | Bayer Cropscience Ag | Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides |
| CA2800634A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclic alkanol derivatives as fungicides |
| MX2012013726A (es) | 2010-05-27 | 2013-01-22 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de alcanol heterociclicos como fungicida. |
| WO2011147813A1 (de) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclische thiosubstituierte alkanolderivate als fungizide |
| EA201291261A1 (ru) | 2010-05-27 | 2013-06-28 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Гетероциклические производные алканола в качестве фунгицидов |
| UA110705C2 (uk) | 2010-05-27 | 2016-02-10 | Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх | Нові гетероциклічні похідні алканолів |
| BR112012030184A2 (pt) | 2010-05-27 | 2015-12-29 | Bayer Cropscience Ag | derivados de ácido piridinilcarboxílico como fungicidas |
| JP5730992B2 (ja) | 2010-06-03 | 2015-06-10 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ | Ｎ−［（ヘタ）アリールエチル）］ピラゾール（チオ）カルボキサミド類及びそれらのヘテロ置換された類似体 |
| BR112012030747A2 (pt) | 2010-06-03 | 2015-09-29 | Bayer Ip Gmbh | o-ciclopropilciclohexil-carboxanilidas e sua aplicação como fungicidas |
| UA110703C2 (uk) | 2010-06-03 | 2016-02-10 | Байєр Кропсайнс Аг | Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду |
| ES2532971T3 (es) | 2010-06-03 | 2015-04-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-[(het)arilalquil)]pirazol (tio)carboxamidas y sus análogos heterosustituidos |
| EP2580336B1 (en) | 2010-06-09 | 2017-05-10 | Bayer CropScience NV | Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering |
| AU2011264075B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-29 | Bayer Cropscience Nv | Methods and means to modify a plant genome at a nucleotide sequence commonly used in plant genome engineering |
| WO2011161034A1 (de) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Bayer Cropscience Ag | 3-aryl-4-(2,6-dimethylbenzyliden)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide |
| WO2011161035A1 (de) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Bayer Cropscience Ag | 3-aryl-4-(2-thienylmethylen)-isoxazol-5(4h)-one als fungizide |
| AU2011273694A1 (en) | 2010-06-28 | 2013-02-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heteroaryl-substituted pyridine compounds for use as pesticides |
| WO2012010579A2 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Bayer Cropscience Ag | Benzocycloalkenes as antifungal agents |
| US9155305B2 (en) | 2010-08-05 | 2015-10-13 | Bayer Intellectual Property | Active compounds combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad |
| US20120122928A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-05-17 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides |
| EP2423210A1 (de) | 2010-08-25 | 2012-02-29 | Bayer CropScience AG | Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide |
| US8759527B2 (en) | 2010-08-25 | 2014-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides |
| AR082536A1 (es) | 2010-08-26 | 2012-12-12 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de 5-yodo-triazol |
| BR112013005230A2 (pt) | 2010-09-03 | 2016-05-03 | Bayer Ip Gmbh | "ditiinotetra (tio) carboximidas". |
| PL2611300T3 (pl) | 2010-09-03 | 2016-10-31 | Podstawione skondensowane pochodne dihydropirymidynonów | |
| JP2012082186A (ja) | 2010-09-15 | 2012-04-26 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性アリールピロリジン類 |
| JP2012062267A (ja) | 2010-09-15 | 2012-03-29 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ピロリンｎ−オキサイド誘導体 |
| EP2460406A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops |
| BR112013006612A2 (pt) | 2010-09-22 | 2017-10-24 | Bayer Ip Gmbh | uso de agentes de controle biológico ou químico para controle de insetos e nematódeos em culturas resistentes |
| WO2012045726A2 (en) | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Bayer Cropscience Ag | 5-heteroarylimino-1,2,3-dithiazoles |
| CN103338638B (zh) | 2010-10-07 | 2016-04-06 | 拜尔农科股份公司 | 包含四唑基肟衍生物和噻唑基哌啶衍生物的杀真菌剂组合物 |
| KR20130132816A (ko) | 2010-10-21 | 2013-12-05 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 1-(헤테로시클릭 카르보닐) 피페리딘 |
| UA107865C2 (ru) | 2010-10-21 | 2015-02-25 | Байєр Інтелекчуал Проперті Гмбх | Гетероциклические карбоксамиды |
| CN107033139B (zh) | 2010-10-27 | 2019-11-19 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物 |
| MX2013004878A (es) | 2010-11-02 | 2013-07-02 | Bayer Ip Gmbh | N-hetarilmetil pirazolilcarboxamidas. |
| WO2012062749A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Bayer Cropscience Ag | Benzimidazolidinone verwendbar als fungizide |
| WO2012065905A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Bayer Cropscience Ag | Cyanoenamines and their use as fungicides |
| MX2013005258A (es) | 2010-11-15 | 2013-07-05 | Bayer Ip Gmbh | N-aril pirazol(tio)carboxamidas. |
| CN107266368A (zh) | 2010-11-15 | 2017-10-20 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 5‑卤代吡唑甲酰胺 |
| EP2640191A1 (en) | 2010-11-15 | 2013-09-25 | Bayer Intellectual Property GmbH | 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides |
| CN103443078B (zh) | 2010-11-15 | 2017-03-22 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 氰基烯胺以及其作为杀真菌剂的用途 |
| EP2454939A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-23 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
| CA2819034A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Pyrimidine derivatives and use thereof as pesticides |
| EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
| EP2645856A1 (en) | 2010-12-01 | 2013-10-09 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of fluopyram for controlling nematodes in crops and for increasing yield |
| EP2474542A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-11 | Bayer CropScience AG | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
| EP2658853A1 (en) | 2010-12-29 | 2013-11-06 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
| EP2471363A1 (de) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
| WO2012088645A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Bayer Cropscience Ag | Method for improving plant quality |
| MX352307B (es) | 2011-02-01 | 2017-11-17 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de heteroarilpiperidina y -piperazina como fungicidas. |
| CA2827159A1 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Ruth Meissner | Synergistic combinations containing a dithiino-tetracarboxamide fungicide and a herbicide, safener or plant growth regulator |
| CA2827398A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluoro-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones for therapy |
| AU2012222517B2 (en) | 2011-03-01 | 2016-09-22 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 2-acyloxy-pyrrolin-4-ones |
| EP2494867A1 (de) | 2011-03-01 | 2012-09-05 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen in Kombination mit Fungiziden |
| CN102181460B (zh) * | 2011-03-09 | 2012-09-19 | 黑龙江大学 | 玉米螟谷胱甘肽-S-转移酶基因的RNAi干扰工程菌的构建方法 |
| CA2823999C (en) | 2011-03-10 | 2020-03-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds |
| EP2499911A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-19 | Bayer Cropscience AG | Active compound combinations comprising fenhexamid |
| BR112013023502A2 (pt) | 2011-03-14 | 2016-08-02 | Bayer Ip Gmbh | composto fórmula (i), composição fungicida, método para o controle de fungos fitopatogênicos de culturas, utilização dos compostos de fórmula (i) e processo para a produção das composições |
| EP2502495A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-26 | Bayer CropScience AG | Use of a dithiino-tetracarboxamide for the protection of harvested products against phytopathogenic fungi |
| CA2830117C (en) | 2011-03-18 | 2019-04-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-(3-carbamoylphenyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests |
| CN109221124A (zh) | 2011-03-23 | 2019-01-18 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 活性化合物组合 |
| KR20140024336A (ko) | 2011-03-25 | 2014-02-28 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 디티이노-테트라카복사미드 살진균제를 포함하는 살진균성 배합물 |
| PL2691379T3 (pl) | 2011-03-31 | 2017-05-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Skuteczne chwastobójczo i grzybobójczo 3-fenyloizoksazolino-5-karboksamidy i 3-fenyloizoksazolino-5-tioamidy |
| JP2014512358A (ja) | 2011-04-08 | 2014-05-22 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 殺菌剤ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体 |
| AR085588A1 (es) | 2011-04-13 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| AR085587A1 (es) | 2011-04-13 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| EP2511255A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate |
| AR085568A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas |
| AR085585A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas |
| AR090010A1 (es) | 2011-04-15 | 2014-10-15 | Bayer Cropscience Ag | 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento |
| EP2510787A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer Cropscience AG | Propenoates as fungicides |
| HUE043158T2 (hu) | 2011-04-22 | 2019-08-28 | Bayer Cropscience Ag | (Tio)karboxamid-származékot és fungicid vegyületet tartalmazó hatóanyag készítmények |
| EP2709454B1 (en) | 2011-05-17 | 2017-08-02 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations |
| EP2524600A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phosphorous acid or a derivative thereof and Tebuconazole or Myclobutanil |
| EP2524598A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising dithianon |
| EP2524601A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising a phosphorous acid derivative and cyazofamid |
| EP2524599A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| WO2012168124A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-13 | Bayer Cropscience Nv | Methods and means to modify a plant genome at a preselected site |
| EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| ES2699258T3 (es) | 2011-06-14 | 2019-02-08 | Bayer Cropscience Ag | Uso de un compuesto de enaminocarbonilo en combinación con un agente de control biológico |
| WO2012175513A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Thienylpyri(mi)dinylpyrazole |
| EP2540165A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-02 | Bayer CropScience AG | Use of a halogenated pesticide in combination with a biological pest control agent |
| JP2014520776A (ja) | 2011-07-04 | 2014-08-25 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 |
| BR102012019434B1 (pt) * | 2011-07-26 | 2021-11-09 | Dow Agrosciences Llc | Métodos de controle de pestes, de insetos, molécula e sequência de dna diagnóstica para o evento de soja 9582.814.19.1 |
| CA2843120A1 (en) | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Seed dressing for controlling phytopathogenic fungi |
| US9265252B2 (en) | 2011-08-10 | 2016-02-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active compound combinations comprising specific tetramic acid derivatives |
| JP6042433B2 (ja) | 2011-08-11 | 2016-12-14 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | １，２，４−トリアゾリル置換されたケトエノール類 |
| CN103717612A (zh) | 2011-08-12 | 2014-04-09 | 拜尔作物科学公司 | 转基因在棉花中的保卫细胞特异性表达 |
| EP2748161A1 (en) | 2011-08-22 | 2014-07-02 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
| BR122014004140B8 (pt) | 2011-08-22 | 2023-03-28 | Bayer Cropscience Ag | Vetor recombinante ou construção recombinante, bem como métodos para obter e produzir uma planta de algodão ou célula vegetal tolerante a um inibidor de hppd, e para cultivar um campo de plantas de algodão |
| EP2561759A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience AG | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth |
| WO2013034621A1 (en) | 2011-09-09 | 2013-03-14 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Acyl-homoserine lactone derivatives for improving plant yield |
| CN103874681B (zh) | 2011-09-12 | 2017-01-18 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌性4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4h)‑酮衍生物 |
| BR112014005989B1 (pt) | 2011-09-15 | 2019-11-05 | Bayer Ip Gmbh | compostos fungicidas piperidina-pirazoles, seus usos, método e composição para controlar fungos fitopatogênicos prejudiciais, e método para produzir composições |
| AR087874A1 (es) | 2011-09-16 | 2014-04-23 | Bayer Ip Gmbh | Uso de acilsulfonamidas para mejorar el rendimiento de las plantas |
| BR112014005990B1 (pt) | 2011-09-16 | 2019-12-31 | Bayer Ip Gmbh | método para induzir uma resposta específica de regulação do crescimento de plantas |
| WO2013037956A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield |
| EP2757886A1 (de) | 2011-09-23 | 2014-07-30 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
| EP2764101B1 (en) | 2011-10-04 | 2017-03-29 | Bayer Intellectual Property GmbH | RNAi FOR THE CONTROL OF FUNGI AND OOMYCETES BY INHIBITING SACCHAROPINE DEHYDROGENASE GENE |
| US9314026B2 (en) | 2011-10-06 | 2016-04-19 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole |
| AU2012320581B2 (en) | 2011-10-06 | 2017-03-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclylpyri (mi) dinylpyrazole as fungicidals |
| WO2013050324A1 (de) | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b) |
| EP2782920B1 (en) | 2011-11-21 | 2016-12-21 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide n-[(trisubstitutedsilyl)methyl]-carboxamide derivatives |
| KR20140098145A (ko) | 2011-11-25 | 2014-08-07 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 2-요오도이미다졸 유도체 |
| EP2782904A1 (de) | 2011-11-25 | 2014-10-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Neue heterocyclische alkanol-derivate |
| CN105906567B (zh) | 2011-11-30 | 2019-01-22 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌的n-二环烷基和n-三环烷基(硫代)羧酰胺衍生物 |
| EP2601839A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-12 | Bayer CropScience AG | Synergisitic fungicidal combinations containing phosphorous acid derivative and zoxamide |
| AU2012357896B9 (en) | 2011-12-19 | 2016-12-15 | Bayer Cropscience Ag | Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops |
| EP2606732A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent |
| BR112014014972A2 (pt) | 2011-12-20 | 2017-06-13 | Bayer Ip Gmbh | novas amidas aromáticas inseticidas |
| KR102015968B1 (ko) | 2011-12-27 | 2019-08-29 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로아릴피페리딘 및 피페라진 유도체 |
| CN104039769B (zh) | 2011-12-29 | 2016-10-19 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2h)-酮衍生物 |
| KR102028903B1 (ko) | 2011-12-29 | 2019-10-07 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균 3-[(피리딘-2-일메톡시이미노)(페닐)메틸]-2-치환-1,2,4-옥사디아졸-5(2h)-온 유도체 |
| EP2806739A1 (en) | 2012-01-25 | 2014-12-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent |
| JP6182158B2 (ja) | 2012-01-25 | 2017-08-16 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | フルオピラムとバシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）と生物学的防除剤とを含んだ活性化合物組合せ |
| EP2622961A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Bayer CropScience AG | Acive compound combinations |
| PT2816897T (pt) | 2012-02-22 | 2018-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Utilização de fluopiram para controlar doenças da madeira em uvas |
| UA113198C2 (xx) | 2012-02-27 | 2016-12-26 | Комбінації активних сполук | |
| WO2013135724A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Pesticidal arylpyrrolidines |
| WO2013139949A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield |
| US9357778B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-06-07 | Bayer Cropscience Ag | N-acyl-2-(cyclo)alkypyrrolidines and piperidines useful as fungicides |
| KR102062517B1 (ko) | 2012-04-20 | 2020-01-06 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | Ｎ-시클로알킬-ｎ-［（헤테로시클릴페닐）메틸렌］-（티오）카르복사미드 유도체 |
| JP2015516396A (ja) | 2012-04-20 | 2015-06-11 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ | Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（三置換シリルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体 |
| WO2013160230A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Bayer Cropscience Nv | Targeted genome engineering in plants |
| EP2662363A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides |
| EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2847170B1 (en) | 2012-05-09 | 2017-11-08 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
| BR112014027644A2 (pt) | 2012-05-09 | 2017-06-27 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopirazol-indanil-carboxamidas |
| EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
| EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
| AR091104A1 (es) | 2012-05-22 | 2015-01-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida |
| EP3292764A3 (en) | 2012-05-30 | 2018-04-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the respiratory chain at complex iii |
| EP2854551A1 (en) | 2012-05-30 | 2015-04-08 | Bayer Cropscience AG | Compositions comprising a biological control agent and a fungicide from the group consisting of inhibitors of the respiratory chain at complex i or ii. |
| WO2013178656A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| EP3318128A3 (en) | 2012-05-30 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| HUE040336T2 (hu) | 2012-05-30 | 2019-03-28 | Bayer Cropscience Ag | Biológiai hatóanyagot és fluopikolidot tartalmazó készítmény |
| EP2854535A1 (en) | 2012-05-30 | 2015-04-08 | Bayer Cropscience AG | Compositions comprising a biological control agent and an insecticide |
| JP6285423B2 (ja) | 2012-05-30 | 2018-02-28 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 生物農薬および殺虫剤を含む組成物 |
| BR112014029224A2 (pt) | 2012-05-30 | 2017-06-27 | Bayer Cropscience Ag | composição que compreende um agente de controle biológico e um fungicida |
| EP2871958A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Bayer CropScience AG | Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress |
| CA2880369C (en) | 2012-07-31 | 2021-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Pesticidal compostions comprising a terpene mixture and flupyradifurone |
| EA201590482A1 (ru) | 2012-09-05 | 2015-07-30 | Байер Кропсайенс Аг | Применение замещенных 2-амидобензимидазолов, 2-амидобензоксазолов и 2-амидобензотиазолов или их солей в качестве биологически активных веществ против абиотического стресса растений |
| CN104797564B (zh) | 2012-09-25 | 2018-05-04 | 拜尔农作物科学股份公司 | 除草的和杀真菌的5-氧基-取代的3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺和5-氧基-取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫代酰胺 |
| DE102012219029A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Dithiin-tetracarboximiden zum Bekämpfen von neuer Blattfallkrankheit Marssonia coronaria |
| MX2015004778A (es) | 2012-10-19 | 2015-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Metodo para mejorar la tolerancia al estres abiotico en plantas usando derivados de carboxamida o tiocarboxamida. |
| MX363731B (es) | 2012-10-19 | 2019-04-01 | Bayer Cropscience Ag | Metodo para tratar plantas frente a hongos resistentes a fungicidas usando derivados de carboxamida o tiocarboxamida. |
| MX2015004773A (es) | 2012-10-19 | 2015-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Metodo de promocion de crecimiento de planta usando derivados de carboxamida. |
| JP6211089B2 (ja) | 2012-10-19 | 2017-10-11 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミド誘導体および生物学的防除剤を含む活性化合物の組み合わせ |
| JP6153619B2 (ja) | 2012-10-19 | 2017-06-28 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ |
| CN102993282B (zh) * | 2012-11-19 | 2014-10-15 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白质、其编码基因及用途 |
| CN102981001B (zh) * | 2012-11-22 | 2014-11-12 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种评价棉铃虫抗性治理效果的方法 |
| EP2735231A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| WO2014079957A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Selektive inhibition der ethylensignaltransduktion |
| EA201500580A1 (ru) | 2012-11-30 | 2016-01-29 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Двойные фунгицидные смеси |
| BR112015012473A2 (pt) | 2012-11-30 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | misturas binárias pesticidas e fungicidas |
| WO2014083089A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal and pesticidal mixtures |
| JP6367214B2 (ja) | 2012-11-30 | 2018-08-01 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 二成分殺菌剤混合物又は二成分殺害虫剤混合物 |
| MX2015006327A (es) | 2012-11-30 | 2015-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Mezclas fungicidas ternarias. |
| WO2014086753A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising biological control agents |
| US20150305348A1 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-29 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising biological control agents |
| WO2014086764A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| MA38142A1 (fr) | 2012-12-03 | 2016-02-29 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprenant un agent de lutte biologique et un fongicide |
| US20150282490A1 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-08 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| CN105025721A (zh) | 2012-12-03 | 2015-11-04 | 拜耳作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀虫剂的组合物 |
| ES2667555T3 (es) | 2012-12-03 | 2018-05-11 | Bayer Cropscience Ag | Composición que comprende un agente de control biológico y un insecticida |
| EP2925144A2 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-07 | Bayer CropScience AG | Composition comprising a biological control agent and an insecticide |
| EP2740720A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
| EP2740356A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate |
| BR112015012926A2 (pt) | 2012-12-05 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | uso de 1-(aril etinil)-, 1-(heteroaril etinil)-, 1-(heterociclil etinil)- substituído e 1-(cicloalquenil etinil)-ciclohexanóis como agentes ativos contra o estresse abiótico da planta |
| AR093909A1 (es) | 2012-12-12 | 2015-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos |
| AR093996A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias |
| US9428459B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Difluoromethyl-nicotinic- tetrahydronaphtyl carboxamides |
| SI2953942T1 (en) | 2013-02-06 | 2018-03-30 | Bayer Cropscience Ag | Halogen-substituted pyrazole derivatives such as pesticides |
| JP2016506973A (ja) | 2013-02-11 | 2016-03-07 | バイエル クロップサイエンス エルピーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｐ | グーゲロチンおよび殺虫剤を含む組成物 |
| US20150373973A1 (en) | 2013-02-11 | 2015-12-31 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising gougerotin and a biological control agent |
| KR20150119032A (ko) | 2013-02-11 | 2015-10-23 | 바이엘 크롭사이언스 엘피 | 스트렙토미세스-기반 생물학적 방제제 및 살진균제를 포함하는 조성물 |
| WO2014135608A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Bayer Cropscience Ag | Fungicidal 3-{phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-heterocycle derivatives |
| US10316327B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-06-11 | Yi Li | Genetically modified plants that are insect-resistant and/or rot resistant |
| US20160053274A1 (en) | 2013-04-02 | 2016-02-25 | Bayer Cropscience Nv | Targeted genome engineering in eukaryotes |
| MX2015014365A (es) | 2013-04-12 | 2015-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de triazol novedosos. |
| JP2016522800A (ja) | 2013-04-12 | 2016-08-04 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 新規トリアゾリンチオン誘導体 |
| EP2986117A1 (en) | 2013-04-19 | 2016-02-24 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Binary insecticidal or pesticidal mixture |
| EP2986725A4 (en) | 2013-04-19 | 2016-11-09 | Agres Ltd | METHOD AND MATERIALS FOR THE SECULATION OF PROTEINS |
| CA2909725A1 (en) | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants |
| TW201507722A (zh) | 2013-04-30 | 2015-03-01 | Bayer Cropscience Ag | 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的ｎ－（２－鹵素－２－苯乙基）－羧醯胺類 |
| WO2014177514A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides |
| EP2801575A1 (en) | 2013-05-07 | 2014-11-12 | Bayer CropScience AG | Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides |
| EP3008187B1 (en) | 2013-06-14 | 2021-03-31 | Monsanto Technology LLC | Soybean transgenic event mon87751 and methods for detection and use thereof |
| EP3013802B1 (en) | 2013-06-26 | 2019-08-14 | Bayer Cropscience AG | N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
| AU2014289341A1 (en) | 2013-07-09 | 2016-01-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of selected pyridone carboxamides or salts thereof as active substances against abiotic plant stress |
| EP3049517B1 (en) | 2013-09-24 | 2018-04-11 | Bayer CropScience NV | Hetero-transglycosylase and uses thereof |
| CN103718895B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-05-18 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 控制害虫的方法 |
| CN103718896B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-02-10 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 控制害虫的方法 |
| US9970926B1 (en) | 2013-11-22 | 2018-05-15 | Monsanto Technology Llc | Bacillus thuringiensis toxin receptors and uses thereof |
| WO2015082587A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| CA2932484A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| AU2015230681A1 (en) * | 2014-03-12 | 2016-09-08 | The University Of Sydney | RNA production in higher plants |
| WO2015160620A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and an insecticide |
| WO2015160619A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a fungicide |
| WO2015160618A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a biological control agent |
| AR101214A1 (es) | 2014-07-22 | 2016-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas |
| SG10201913870RA (en) * | 2014-10-16 | 2020-03-30 | Monsanto Technology Llc | Novel chimeric insecticidal proteins toxic or inhibitory to lepidopteran pests |
| US10487123B2 (en) | 2014-10-16 | 2019-11-26 | Monsanto Technology Llc | Chimeric insecticidal proteins toxic or inhibitory to lepidopteran pests |
| ES2739948T3 (es) | 2014-10-16 | 2020-02-04 | Monsanto Technology Llc | Proteínas variantes con secuencias de aminoácidos Cry1Da1 activas contra lepidópteros |
| US10316329B2 (en) | 2014-10-16 | 2019-06-11 | Monsanto Technology Llc | Proteins toxic or inhibitory to lepidopteran insects |
| EP3221454B1 (en) | 2014-11-20 | 2020-12-23 | Monsanto Technology LLC | Novel insect inhibitory proteins |
| CA2969667A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-09 | Syngenta Participations Ag | Compositions and methods for controlling plant pests |
| AR103024A1 (es) | 2014-12-18 | 2017-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas |
| CN104522033B (zh) * | 2014-12-22 | 2016-09-14 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白的用途 |
| CN104628835B (zh) * | 2015-01-29 | 2017-11-21 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种与植物耐虫性相关蛋白GmSqm及其编码基因与应用 |
| CN104621171B (zh) * | 2015-01-30 | 2018-10-30 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白的用途 |
| EA038923B1 (ru) * | 2015-03-11 | 2021-11-10 | Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. | Инсектицидная днк-конструкция и способы её применения |
| EP3283476B1 (en) | 2015-04-13 | 2019-08-14 | Bayer Cropscience AG | N-cycloalkyl-n-(biheterocyclyethylene)-(thio)carboxamide derivatives |
| CN104920425B (zh) * | 2015-05-20 | 2018-06-19 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白的用途 |
| CN104855410B (zh) * | 2015-05-20 | 2018-06-19 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 杀虫蛋白的用途 |
| AU2016297195A1 (en) * | 2015-07-23 | 2018-02-01 | Monsanto Technology Llc | Multi functional toxins |
| UA126328C2 (uk) | 2015-08-27 | 2022-09-21 | Монсанто Текнолоджі Елелсі | Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка кодує білок, що проявляє інгібуючу активність відносно комах |
| CN108291233B (zh) * | 2015-09-09 | 2021-11-16 | 先正达参股股份有限公司 | 用于蛋白质检测的组合物以及方法 |
| US11841366B2 (en) | 2015-09-09 | 2023-12-12 | Syngenta Participations Ag | Compositions and methods for detection of wild type cry protein and a hybrid cry protein |
| WO2017174430A1 (en) | 2016-04-06 | 2017-10-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Combination of nuclear polyhedrosis virus and diamides |
| EP3960863A1 (en) * | 2016-05-04 | 2022-03-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| RU2019104918A (ru) | 2016-07-29 | 2020-08-28 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Комбинации активных соединений и способы защиты материала размножения растений |
| CA3035896A1 (en) * | 2016-09-06 | 2018-03-15 | AgBiome, Inc. | Pesticidal genes and methods of use |
| BR112019005668A2 (pt) | 2016-09-22 | 2019-06-04 | Bayer Ag | novos derivados de triazol |
| WO2018054829A1 (en) | 2016-09-22 | 2018-03-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives and their use as fungicides |
| US20190225974A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-07-25 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Targeted genome optimization in plants |
| US20190261630A1 (en) | 2016-10-26 | 2019-08-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of pyraziflumid for controlling sclerotinia spp in seed treatment applications |
| AR109844A1 (es) * | 2016-10-27 | 2019-01-30 | Syngenta Participations Ag | Proteínas insecticidas |
| US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| US20190387661A1 (en) | 2016-12-08 | 2019-12-26 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of insecticides for controlling wireworms |
| EP3332645A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-13 | Bayer Cropscience AG | Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
| WO2018108627A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
| EP3557996B1 (en) * | 2016-12-20 | 2024-01-10 | Monsanto Technology LLC | Novel insect inhibitory proteins |
| US11613522B2 (en) | 2017-06-13 | 2023-03-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro- and dihydrofurancarboxamides |
| WO2019025153A1 (de) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
| AU2018335125B2 (en) | 2017-09-19 | 2023-08-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of Isotianil against Panama disease |
| US11834466B2 (en) | 2017-11-30 | 2023-12-05 | 5Metis, Inc. | Benzoxaborole compounds and formulations thereof |
| US11714090B2 (en) | 2017-12-15 | 2023-08-01 | Syngenta Participations Ag | Non-antibody ligands for detecting target proteins |
| JP7217751B2 (ja) | 2018-01-25 | 2023-02-03 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 除草活性を示すシクロペンテニルカルボン酸誘導体の３－フェニルイソオキサゾリン－５－カルボキサミド類 |
| US20210323950A1 (en) | 2018-06-04 | 2021-10-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidally active bicyclic benzoylpyrazoles |
| EP3826466A1 (en) | 2018-07-26 | 2021-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species |
| WO2020041200A1 (en) | 2018-08-18 | 2020-02-27 | Boragen Inc. | Solid forms of substituted benzoxaborole and compositions thereof |
| EA202191910A1 (ru) | 2019-01-14 | 2021-11-16 | Байер Акциенгезельшафт | Гербицидные замещенные n-тетразолил-арилкарбоксамиды |
| WO2020169509A1 (de) | 2019-02-20 | 2020-08-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 4-(4-trifluormethyl-6-cycloropylpyrazolyl)pyrimidine |
| BR112021017924A2 (pt) | 2019-03-12 | 2021-11-16 | Bayer Ag | 3-fenilisoxazolina-5-carboxamidas herbicidamente ativas de ésteres de ácido ciclopentenil- carboxílico contendo s |
| CN110622998B (zh) * | 2019-10-14 | 2020-11-10 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种蛋白在防治草地贪夜蛾和/或斜纹夜蛾中的应用 |
| CA3179386A1 (en) | 2020-04-07 | 2021-10-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted isophthalic acid diamides |
| WO2021204669A1 (de) | 2020-04-07 | 2021-10-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide |
| EP4132917B1 (de) | 2020-04-07 | 2024-01-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide |
| CN115667231A (zh) | 2020-04-07 | 2023-01-31 | 拜耳公司 | 取代的间苯二甲酸二酰胺及其用于除草剂的用途 |
| AU2021409634A1 (en) | 2020-12-21 | 2023-07-06 | Monsanto Technology Llc | Novel insect inhibitory proteins |
| UY39585A (es) | 2020-12-23 | 2022-07-29 | Monsanto Technology Llc | Proteínas que exhiben actividad inhibidora de insectos frente a plagas con importancia agrícola de plantas de cultivo y semillas |
| CA3206691A1 (en) | 2020-12-31 | 2022-07-07 | Monsanto Technology Llc | Novel insect inhibitory proteins |
| EP4026833A1 (de) | 2021-01-12 | 2022-07-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame 2-(het)arylmethylpyrimidine |
| AR126252A1 (es) | 2021-07-08 | 2023-10-04 | Bayer Ag | Amidas de ácido benzoico sustituidas |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5689052A (en) * | 1993-12-22 | 1997-11-18 | Monsanto Company | Synthetic DNA sequences having enhanced expression in monocotyledonous plants and method for preparation thereof |
| WO2000026371A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Monsanto Co. | Methods for transforming plants to express bacillus thuringiensis delta-endotoxins |
| EP1103616A2 (en) * | 1989-02-24 | 2001-05-30 | Monsanto Company | Synthetic plant genes and method for preparation |
| WO2002014517A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Monsanto Technology Llc | BROAD-SPECTRUM δ-ENDOTOXINS |
| WO2003093484A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Bayer Bioscience N.V. | Insect resistant plants and methods for making the same |
| US20040093637A1 (en) * | 1996-11-20 | 2004-05-13 | Monsanto Technology Llc. | Hybrid Bacillus thuringiensis delta-endotoxins with novel broad-spectrum insecticidal activity |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5128130A (en) | 1988-01-22 | 1992-07-07 | Mycogen Corporation | Hybrid Bacillus thuringiensis gene, plasmid and transformed Pseudomonas fluorescens |
| US5055294A (en) | 1988-03-03 | 1991-10-08 | Mycogen Corporation | Chimeric bacillus thuringiensis crystal protein gene comprising hd-73 and berliner 1715 toxin genes, transformed and expressed in pseudomonas fluorescens |
| GB9318207D0 (en) | 1993-09-02 | 1993-10-20 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| US5545818A (en) | 1994-03-11 | 1996-08-13 | Calgene Inc. | Expression of Bacillus thuringiensis cry proteins in plant plastids |
| US5593881A (en) | 1994-05-06 | 1997-01-14 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis delta-endotoxin |
| US5527883A (en) | 1994-05-06 | 1996-06-18 | Mycogen Corporation | Delta-endotoxin expression in pseudomonas fluorescens |
| ID25530A (id) | 1996-11-20 | 2000-10-12 | Ecogen Inc | δ-ENDOTOKSIN BERSPEKTRUM-LEBAR |
| IL142690A0 (en) | 1998-10-30 | 2002-03-10 | Idun Pharmaceuticals Inc | Transgenic plants and methods of generating the same |
| WO2002015701A2 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Syngenta Participations Ag | Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids |
| CN1134540C (zh) * | 2001-06-22 | 2004-01-14 | 中国科学院微生物研究所 | 一种可使其产物分泌到细胞外的嵌合杀虫蛋白基因 |
-
2006
- 2006-08-30 WO PCT/US2006/033868 patent/WO2007027777A2/en active Application Filing
- 2006-08-30 US US12/064,875 patent/US8034997B2/en active Active
- 2006-08-30 EA EA200800448A patent/EA015908B1/ru unknown
- 2006-08-30 PL PL06813951T patent/PL1919935T3/pl unknown
- 2006-08-30 JP JP2008529233A patent/JP4975747B2/ja active Active
- 2006-08-30 BR BRPI0615657A patent/BRPI0615657B8/pt active IP Right Grant
- 2006-08-30 KR KR1020087007734A patent/KR101156893B1/ko active IP Right Grant
- 2006-08-30 MX MX2008002802A patent/MX2008002802A/es active IP Right Grant
- 2006-08-30 AU AU2006284857A patent/AU2006284857B2/en active Active
- 2006-08-30 UA UAA200802497A patent/UA96421C2/ru unknown
- 2006-08-30 PT PT68139518T patent/PT1919935E/pt unknown
- 2006-08-30 ES ES06813951T patent/ES2400809T3/es active Active
- 2006-08-30 CA CA2617803A patent/CA2617803C/en active Active
- 2006-08-30 AP AP2008004319A patent/AP2519A/xx active
- 2006-08-30 CA CA2771677A patent/CA2771677A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-30 NZ NZ566028A patent/NZ566028A/en unknown
- 2006-08-30 EP EP06813951A patent/EP1919935B1/en active Active
- 2006-08-30 CN CN201210257577.1A patent/CN102766652B/zh active Active
- 2006-08-30 CN CN2006800316065A patent/CN101268094B/zh active Active
- 2006-08-31 AR ARP060103813A patent/AR055406A1/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-01-29 ZA ZA200800916A patent/ZA200800916B/xx unknown
- 2008-02-20 CR CR9747A patent/CR9747A/es unknown
- 2008-02-24 IL IL189718A patent/IL189718A/en active IP Right Grant
- 2008-02-27 EC EC2008008228A patent/ECSP088228A/es unknown
- 2008-02-28 HN HN2008000346A patent/HN2008000346A/es unknown
-
2011
- 2011-05-23 US US13/114,026 patent/US8344207B2/en active Active
-
2012
- 2012-11-27 US US13/686,320 patent/US20130095488A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-07-12 AR ARP170101939A patent/AR109260A2/es unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1103616A2 (en) * | 1989-02-24 | 2001-05-30 | Monsanto Company | Synthetic plant genes and method for preparation |
| US5689052A (en) * | 1993-12-22 | 1997-11-18 | Monsanto Company | Synthetic DNA sequences having enhanced expression in monocotyledonous plants and method for preparation thereof |
| US6180774B1 (en) * | 1993-12-22 | 2001-01-30 | Monsato Company | Synthetic DNA sequences having enhanced expression in monocotyledonous plants and method for preparation thereof |
| US20040093637A1 (en) * | 1996-11-20 | 2004-05-13 | Monsanto Technology Llc. | Hybrid Bacillus thuringiensis delta-endotoxins with novel broad-spectrum insecticidal activity |
| WO2000026371A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Monsanto Co. | Methods for transforming plants to express bacillus thuringiensis delta-endotoxins |
| WO2002014517A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Monsanto Technology Llc | BROAD-SPECTRUM δ-ENDOTOXINS |
| WO2003093484A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Bayer Bioscience N.V. | Insect resistant plants and methods for making the same |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA015908B1 (ru) | Инсектицидный белок в.thuringiensis cry1a.105, кодирующий его полинуклеотид и их применение | |
| RU2725953C2 (ru) | Подавление экспрессии генов у насекомых-вредителей | |
| AU2006284856B2 (en) | Insecticidal compositions and methods for making insect-resistant transgenic plants | |
| KR101837011B1 (ko) | 감자 종자 e12 | |
| RU2653752C2 (ru) | Подавление экспрессии генов у насекомых-вредителей | |
| CN105980567B (zh) | 用于控制叶甲属的组合物和方法 | |
| UA123480C2 (uk) | Химерний інсектицидний білок, інгібіторний відносно лускокрилих шкідників | |
| EA020327B1 (ru) | Гены токсинов и способы их применения | |
| UA126328C2 (uk) | Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка кодує білок, що проявляє інгібуючу активність відносно комах | |
| RU2740313C2 (ru) | Новые белки, обладающие ингибирующей активностью в отношении насекомых | |
| Bashir et al. | Novel indica basmati line (B-370) expressing two unrelated genes of Bacillus thuringiensis is highly resistant to two lepidopteran insects in the field | |
| HU228475B1 (en) | Methods of controlling cutworm pests | |
| UA126327C2 (uk) | Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка кодує білок, що проявляє інгібуючу активність відносно комах | |
| Anderson et al. | Does R gene resistance allow wheat to prevent plant growth effects associated with Hessian fly (Diptera: Cecidomyiidae) attack? | |
| Vi et al. | Overexpression of the ZmDEF1 gene increases the resistance to weevil larvae in transgenic maize seeds | |
| Gadag et al. | Resistance to biotic stress: theory and applications in maize breeding | |
| JP7375028B2 (ja) | 植物病害に対する抵抗性の遺伝子 | |
| CN109068642B (zh) | 含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因组合的改良植物和用于制备具有三磷酸腺苷双磷酸酶组合的改良植物的方法 | |
| CN117082972A (zh) | 植物抗性基因以及用于其鉴定的手段 | |
| Morais et al. | Breeding for resistance to insect pests | |
| Estrada et al. | Potato tuberworm (Lepidoptera: Gelichiidae) resistance in potato lines with the Bacillus thuringiensis cry1Ac gene and natural resistance | |
| ul Haq et al. | Sustainable winter fodder: production, challenges, and prospects | |
| Ogbonnaya et al. | Identification and utilisation of genes for cereal cyst nematode resistance (Heterodera avenae) resistance in wheat: the Australian experience | |
| JP5913124B2 (ja) | サトウキビでのＣｒｙ抵抗性のシュガーケーンボーラーの防除および昆虫抵抗性管理のためのＣＲＹ１ＦａおよびＣＲＹ１Ａｂタンパク質の併用 | |
| Hormhuan et al. | Enhancing of anthracnose disease resistance indicates a potential role of antimicrobial peptide genes in cassava |