BR112015012763B1 - Composição, semente revestida com uma composição, uso da composição, kit de componentes e método para reduzir danos globais em plantas e controlar nematodes e insetos - Google Patents

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Abstract

resumo da patente de invenção para: “composição que compreende um agente de controle biológico e um inseticida”. a presente invenção diz respeito a uma composição que compreende pelo menos um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto constituído por paecilomyces lilacinus estirpe 251 (agal nº. 89/030550) e coniothyrium minitans con/m/91-08 (dsm 9660) e/ou um mutante destas estirpes que possua todas as características identificadoras da estirpe respectiva, e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra nematodes, insetos e/ou fitopatogênios, e pelo menos um inseticida (i) selecionado entre o conjunto constituído por inibidores de acetilcolinesterase (ache), agonistas do receptor de acetilcolina nicotínico (nachr), ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nachr), bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nachr) e moduladores do receptor de rianodina, em uma quantidade sinergisticamente eficaz. além disso, a presente invenção diz respeito a um estojo de componentes que compreende a referida composição e a utilização da referida composição.

Description

COMPOSIÇÃO, SEMENTE REVESTIDA COM UMA COMPOSIÇÃO, USO DA COMPOSIÇÃO, KIT DE COMPONENTES E MÉTODO PARA REDUZIR DANOS GLOBAIS EM PLANTAS E CONTROLAR NEMATODES E INSETOS [001 ] A presente invenção diz respeito a uma composição que compreende pelo menos um agente de controle biológico selecionado entre microrganismos específicos e/ou um mutante de tais estirpes que possua todas as características identificativas da estirpe respectiva e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra insetos, nematodes e/ou fitopatogênios, e pelo menos um inseticida especificado, em uma quantidade sinergisticamente eficaz. Além disso, a presente invenção diz respeito à utilização de tal composição, bem como a um método para reduzir os dados totais em plantas e em partes de plantas.
[002] Os inseticidas ou fungicidas sintéticos são frequentemente não específicos e, assim, podem atuar sobre microrganismos diferentes dos microrganismos alvo, incluindo outros organismos benéficos que ocorram naturalmente. Devido à sua natureza química, estes também podem ser tóxicos e não biodegradáveis. Os consumidores de todo o mundo estão cada vez mais conscientes dos problemas ambientais e em termos de saúde potenciais associados aos resíduos de químicos, em particular em produtos alimentares. Tal resultou em uma pressão crescente por parte dos consumidores para reduzir a utilização ou pelo menos a quantidade de pesticidas químicos (isto é, sintéticos). Assim, existe uma necessidade para gerir os requisitos da cadeia alimentar, garantindo ainda um controle eficaz de pragas.
[003] Um outro problema que surge através da utilização de inseticidas ou fungicidas sintéticos consiste no fato da aplicação repetida e exclusiva de um inseticida ou fungicida provoca, frequentemente, uma seleção de microrganismos resistentes. Normalmente, tais estirpes também são interresistentes contra outros ingredientes ativos que apresentem o mesmo modo de ação. Um controle eficaz dos patogênios com os referidos compostos ativos deixa então de ser possível. No entanto, os ingredientes ativos com novos mecanismos de ação são difíceis e o seu desenvolvimento é caro.
[004] O risco do desenvolvimento de resistência em populações de
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2/98 patogênios, bem como as preocupações em termos ambientais e de saúde para os seres humanos, promoveu o interesse na identificação de alternativas aos inseticidas e fungicidas sintéticos para o controle de doenças de plantas. A utilização de agentes de controle biológico (BCA) constitui uma alternativa. No entanto, a eficácia da maioria dos BCA não está ao mesmo nível dos inseticidas e fungicidas convencionais, em particular no caso da pressão de uma infecção grave. Assim sendo, os agentes de controle biológico conhecidos, os seus mutantes e os metabolitos produzidos por estes são, em particular, em taxas de aplicação reduzidas, não totalmente satisfatórios.
[005] Assim, existe uma necessidade constante para o desenvolvimento de novos agentes para a proteção de plantas alternativos que, em algumas áreas, pelo menos ajudem a satisfazer os requisitos supramencionados.
[006] A Paecilomyces lilacinus, estirpe 251, é conhecida a partir do documento WO 91/02051, enquanto nematicida biológica. Foi descoberta em 1979 e é aprovada para utilização com nematicida, v.g., na Bulgária e Itália, bem como na Bélgica. A estirpe foi isolada a partir de uma massa de ovos de Meloidogyne em Los Banos, Filipinas (conforme, documento WO 91/02051) e foi depositada no Australian Government Analytical Laboratories (AGAL) em 1989 com o número de adesão n°. 89/030550.
[007] O documento WO 2009/116106 diz respeito à estirpe de Trichoderma atroviride SC1, a qual é eficaz para o biocontrole de doenças fúngicas em plantas. foi isolada pela primeira vez a partir de madeira de aveleira em decomposição no norte da Itália em 2000 e foi depositada em “Centraalbureeau voor Schimmelcultures” com o número de depósito CBS n°. 122089 em 2007. [008] Um outro agente de controle biológico conhecido é a estirpe de Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (ver, documento WO 96/21358) que foi depositado com o número DSM 9660 na German Collection of Microorganisms and Cell Cultures em Braunschweig. É utilizada como agente de controle biológico contra os patogênios fúngicos Sclerotinia sclerotiorum e Sclerotinia minor (agentes que provocam o oídio em muitas espécies de plantas).
[009] À luz do referido antes, constitui, em particular, um objeto da presente invenção proporcionar composições que exibam atividade contra insetos,
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3/98 ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios. Além do mais, constitui ainda um objeto particular da presente invenção reduzir as taxas de aplicação e alargar o espectro de atividade dos agentes de controle biológico e dos inseticidas, proporcionando assim uma composição que, de preferência em uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, apresente uma atividade melhorada contra insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios. Em particular, constitui um outro objeto da presente invenção proporcionar uma composição que, quando aplicada a uma cultura, proporcione uma quantidade diminuída de resíduos na cultura, reduzindo assim o risco de desenvolvimento de resistência, proporcionando, apesar disso, um controle de doença eficaz.
[010] Assim sendo, concluiu-se que estes objetos são, pelo menos parcialmente, solucionados pelas composições de acordo com a invenção, tais como a seguir definidas. De preferência, a composição de acordo com a presente invenção satisfaz os requisitos supra descritos. De um modo surpreendente, concluiu-se que a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, de um modo simultâneo ou sequencial, a plantas, partes de plantas, frutos colhidos, locais de crescimento de vegetais e/ou plantas, permite, de preferência, um melhor controle de insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios, do que aquele que é possível, por um lado, com as estirpes, com os seus mutantes e/ou com os seus metabolitos produzidos pelas estirpes e, por outro lado, com os inseticidas, por si sós (misturas sinergísticas). Através da aplicação do agente de controle biológico e do inseticida de acordo com a invenção, a atividade contra insetos, ácaros, nematodes e/ou é preferencialmente aumentada de um modo sobreaditivo.
[011] Assim sendo, a composição de acordo com a presente invenção permite, de preferência, a utilização de uma quantidade total reduzida de compostos ativos e, assim, as culturas tratadas com esta composição apresentam, de preferência, uma quantidade reduzida de resíduos na cultura. Assim sendo, o risco de desenvolvimento de resistência pelos microrganismos prejudiciais é diminuído.
[012] A presente invenção diz respeito a uma composição que compreende pelo menos um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto
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4/98 constituído por Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550), Trichoderma atroviride SC1 (CBS n°. 122089) e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e/ou um mutante destas estirpes que possua todas as características identificativas da estirpe respectiva e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra nematodes, insetos e/ou fitopatogênios , e pelo menos um inseticida (I) selecionado entre o conjunto constituído por inibidores de acetilcolinesterase (AChE), agonistas do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) e moduladores do receptor de rianodina, em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
[013] Além disso, a presente invenção diz respeito a um estojo de componentes que compreende pelo menos um dos agentes de controle biológico específicos e pelo menos um inseticida (I). A presente invenção diz ainda respeito à utilização da referida composição para reduzir os danos globais em plantas e em partes de plantas, bem como perdas nos frutos ou vegetais colhidos provocadas por insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios.
[014] Além do mais, a presente invenção proporciona um método para reduzir os danos globais em plantas e em partes de plantas, bem como perdas nos frutos ou vegetais colhidos provocadas por insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios, bem como a sementes tratadas com a composição de acordo com a presente invenção.
[015] Agentes de controle biológico [016] De um modo geral, um “pesticida” designa a aptidão de uma substância para aumentar a mortalidade ou inibir a taxa de crescimento de pragas de plantas. o termo é aqui utilizado para descrever a propriedade de uma substância para exibir atividade contra insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios. No sentido da presente invenção, o termo “pragas” inclui insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios.
[017] Tal como aqui utilizada, a expressão “controle biológico” é definida como o controle de um patogênio e/ou inseto e/ou acarídeo e/ou nematode por meio da utilização de um segundo organismo. Como mecanismos conhecidos
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5/98 de controle biológico refere-se bactérias que controlam a podridão da raiz por competição com fungos pelo espaço ou por nutrientes na superfície da raiz. As toxinas bacterianas, tais como antibióticos, têm sido utilizadas para controlar patogênios. A toxina pode ser isolada e aplicada diretamente à planta ou a espécie bacteriana pode ser administrada de forma que produza a toxina in situ. Como outros meios para exercer o controle biológico refere-se a aplicação de determinados fungos que produzem ingredientes ativos contra um fitopatógeno, inseto, ácaro ou nematode alvo, ou o ataque da praga/fitopatogênio alvo. A expressão “controle biológico”, tal como utilizada no contexto da presente invenção, também pode compreende microrganismos que tenham um efeito benéfico para a saúde, crescimento, vigor, resposta a stress ou rendimento da planta.
[018] As vias de aplicação compreendem a aplicação por pulverização, a aplicação ao solo e o tratamento de sementes.
[019] O termo “metabolite” diz respeito a qualquer composto, substância ou produto secundário de uma fermentação de um referido microrganismo que possua atividade pesticida.
[020] O termo “mutante” diz respeito a uma variante da estirpe original, bem como a métodos para a obtenção de um mutante ou variante no qual a atividade pesticida seja superior à expressa pela estirpe original. A expressão “estirpe original” é aqui definida como estirpe original antes de mutagénese. Para se obter tais mutantes a estirpe original pode ser tratada com um químico, tal como N-metil-N'-nitro-N-nitroso-guanidina, etilmetano-sulfona, ou por irradiação, utilizando irradiação gama, raio-x ou UV, ou por meio de outros métodos bem conhecidos pelos especialistas na matéria.
[021] O termo “variante” designa uma estirpe que possui todas as características identificativas dos números de adesão respectivos, tal como indicados no presente texto e pode ser identificada como tendo um genoma que hibrida sob condições de estringência elevada no genoma dos números de adesão respectivos.
[022] O termo “hibridação” diz respeito a uma reação pela qual um ou mais polinucleótidos reagem para formar um complexo que é estabilizado através de
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6/98 pontes de hidrogênio entre as bases dos resíduos nucleótidos. A formação de pontes de hidrogênio pode ocorrer por emparelhamento de bases de WatsonCrick, ligação de Hoogstein ou de um outro modo qualquer específico para sequências. O complexo pode compreender duas cadeias que formam uma estrutura dúplice, três ou mais cadeias que formam um complexo com múltiplas cadeias, uma cadeia individual auto-hibridável ou qualquer combinação destas. As reações de hibridação podem ser efetuadas sob condições de diferente “estringência”. De um modo geral, uma reação de hibridação de estringência reduzida é efetuada a cerca de 40°C em 10 X SSC ou em uma solução de equivalente força iônica/temperatura. Uma hibridação de estringência moderada é tipicamente efetuada a cerca de 50°C em 6 X SSC e uma reação de hibridação de estringência elevada é normalmente efetuada a cerca de 60°C em 1 X SSC. [023] Uma variante com o número de adesão indicado também pode ser definida como uma estirpe que possui uma sequência genômica que apresenta uma identidade de sequência superior a 85%, mais preferencialmente, superior a 90% ou, ainda mais preferencialmente, superior a 95% em relação ao genoma com o número de adesão indicado. Um polinucleótido ou uma região de um polinucleótido (ou um polipéptido ou uma região de um polipéptido) possuir uma determinada percentagem (por exemplo, 80%, 85%, 90% ou 95%) de “identidade de sequência” em relação a outra sequência significa que, quando alinhadas, essa percentagem de bases (ou de aminoácidos) são idênticas quando se comparam as duas sequências. Este alinhamento e a percentagem de homologia ou de identidade de sequência pode ser determinada utilizando aplicações informáticas conhecidas na especialidade, por exemplo, as descritas em Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel et a/., eds., 1987), Suplemento 30, Seção 7. 7. 18, Quadro 7. 7. 1..
[024] AGAL é a abreviatura para “Australian Analytical Laboratories” que é nos dias de hoje conhecido como “National Measurement Institute (NMI)” com a morada 1, Suakin Street, Pymble NSW 2073, Austrália.
[025] CBS é a abreviatura de “Centraalbureau voor Schimmelcultures”, uma autoridade depositária internacional com a finalidade do depósito de estirpes de microrganismos segundo o tratado de Budapeste a propósito do reconhecimento
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7/98 internacional de microrganismos para a finalidade de procedimentos de patentes de invenção, com a morada Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrecht, Holanda.
[026] DMS é a abreviatura de “Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH”, localizada em Inhoffenstr. 78 em 38124 Braunschweig, Alemanha.
[027] Os agentes de controle biológico utilizados na presente invenção são conhecidos na especialidade, tal como a seguir se descreve.
[028] Paecilomyces lilacinus, estirpe 251 [029] Paecilomyces lilacinus, que foi recentemente re-classificada como Prupureocillium lilacinum, é um fungo saprofítico do solo amplamente distribuído que é facilmente isolável em todo o mundo. A Paecilomyces lilacinus, estirpe 251 (doravante, por vezes referida como B1) tem demonstrado ser eficaz sob condições de campo contra nematodes patogénicos ou então parasíticos de plantas que atacam uma variedade de culturas importantes sob agrícola, incluindo banana, batata, ananás, algodão, café, arroz, pimenta preta, quiabo, abacate, tomate, etc. (documento WO 91/02051). É eficaz contra muitos tipos de nematodes parasíticos, incluindo nódulos da raiz (Meloidogyne), ferrão (Belonolaimus), nematodes cavernículas (Radopholus), quistos (Globodera e Heterodera), lesões da raiz (Pratylenchus) e outros espécies de nematodes economicamente importantes.
[030] De um modo geral, a combinação de acordo com a invenção é eficaz contra nematodes da espécie Meloidogyne, tais como nematode de nódulos da raiz Southern (Meloidogyne incognita), nematode de nódulos da raiz Javanese (Meloidogyne javanica), nematode de nódulos da raiz Northern (Meloidogyne hapla) e nematode de nódulos da raiz do amendoim (Meloidogyne arenaria); nematodes da espécie Ditylenchus, tais como Ditylenchus destructor e Ditylenchus dipsaci; nematodes da espécie Pratylenchus, tais como nematode da lesão de raiz do carolo (Pratylenchus penetrans), nematode da lesão de raiz de crisântemos (Pratylenchus fallax), Pratylenchus coffeae, Pratylenchus loosi e nematode da lesão de raiz da aveleira (Pratylenchus vulnus); nematodes da espécie Globodera, tais como Globodera rostochiensis e Globodera pallida; nematodes da espécie Heterodera, tais como Heterodera glycines, Heterodera
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8/98 schachtii; nematodes da espécie Aphelenchoides, tais como nematode de ponta branca do arroz (Aphelenchoides besseyi), Aphelenchoides ritzemabosi e Aphelenchoides fragariae; nematodes da espécie Aphelenchus, tais como Aphelenchus avenae; nematodes da espécie Radopholus, tais como nemtode cavernícola (Radopholus similis); nematodes da espécie Tylenchulus, tais como Tylenchulus semipenetrans; nematodes da espécie Rotylenchulus, tais como Rotylenchulus reniformis; nematodes que vivem em árvores, tais como Bursaphelenchus xylophilus e o nematode de anéis vermelhos (Bursaphelenchus cocophilus) etc..
[031] Como exemplos de produtos comerciais que contêm a Paecilomyces lilacinus estirpe 251 refere-se BioAct® WG e MeloCon WG. A atividade da Paecilomyces lilacinus estirpe 251 encontra-se descrita, inter alia, por A. Khan et al., FEMS Microbiology Letters, 227, 107-111, 2003 e S. Kiewnick et al. Biological Control 38, 179-187, 2006. O seu isolamento e propriedades características encontram-se descritos no documento WO 91/02051, o qual é aqui incorporado por referência. A estirpe foi depositada nos Australian Government Analytical Laboratories (AGAL) em 1989, com o número de acesso n°. 89/030550.
[032] A Paecilomyces lilacinus estirpe 251 da invenção é conhecida e pode ser cultivada e incitada a formar esporos utilizando métodos bem conhecidos na especialidade, tal como descrito, v.g., no documento WO 91/02051. A colheita dos esporos é, de preferência, efetuada sob condições que não promovam o calor, incluindo agitação, raspagem, lavagem e centrifugação. O material de esporos é então seco através de um processo adequado, tal como secagem ao ar, liofilização ou dessecação com um dessecante adequado, e pode ser reformulado por adição de uma carga inerte ou de novo material de crescimento para proporciona um número adequado de esporos por unidade de quantidade de produto.
[033] Normalmente, a estirpe é formulada num veículo, de preferência, um veículo de açúcar solúvel em água, em uma concentração compreendida entre 1 x 105 e cerca de 1 x 1010 esporos/g de veículo, de preferência, entre 5 x 107 e cerca de 5 x 109 esporos/g de veículo. No entanto, também é possível obter
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9/98 formulações com até cerca de 1 x 1010 esporos/g, cerca de 2 x 1010 esporos/g, cerca de 5 x 1010 esporos/g, cerca de 1 x 1011 esporos/g ou mesmo cerca de 2 x 1011 esporos/g ou cerca de 3 x 1011 esporos/g. O veículo pode ser, v.g., selecionado entre polissacarídeos ou produtos de plantas brutos, tais como farinha de milho, para auxiliar o crescimento fúngico. De igual modo, é possível utilizar sementes completas, tais como de trigo ou de sésamo, para apresentar o fungo. Também é possível adicionar matéria mineral, tal como sílica e vermiculite. A Paecilomyces lilacinus estirpe 251 pode ser formulada sob a forma de um pó ou de um aglomerado. Neste caso, o veículo é, de preferência, formulado de modo que seja obtida uma libertação lenta dos esporos ao longo de um período de tempo considerável após aplicação. Os propágulos infecciosos de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 podem ser aplicados à cultura quer em uma suspensão líquida, facultativamente em associação com um veículo nematicida adequado, quer, menos preferido, em uma formulação sólida, em associação com um excipiente adequado.
[034] A dosagem final dos propágulos infecciosos de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 está normalmente compreendida entre cerca de 1 x 105 e cerca de 1 x 107, de preferência, entre cerca de 1 x 105 e cerca de 1 x 106 esporos por grama de solo para aplicações em viveiros e para aplicações em campo.
[035] Pode ser aplicada a culturas utilizando quaisquer métodos bem conhecidos na especialidade. Poderá ser vantajoso aplicar a composição da invenção ao espaço envolvente das raízes de modo a minimizar danos na raiz provocados pelos nematodes. Tal pode ser efetuado através do revestimento das sementes com a composição da invenção, de modo que a emergência das raízes resulte em uma inoculação fúngica no seu ambiente; por imersão ou pulverização das regiões da raiz dos rebentos ou dos tabuleiros de sementes em uma situação de viveiro, ou por aplicação da composição ao local de plantação, quer sob a forma de uma suspensão aquosa quer sob uma forma sólida. É particularmente preferido que a composição da invenção seja aplicada especificamente às regiões da rizosfera da planta efetuada pelos nematodes. A composição pode ser aplicada como um sistema de pulverização ao solo ou através de um sistema de irrigação por gotejamento (gota a gota) ou aspersão
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10/98 (microjato). Os vegetais e outros transplantes de plantas podem ser tratados instantes antes da transplantação com uma pulverização no solo, para proteger contra nematodes que entrem na bola de desenvolvimento da raiz no campo. Os solos de campos não fumigados deverão ser tratados com a composição duas sementas antes do semeio ou transplantação para reduzir a infestação inicial de nematodes. A aplicação pode então ser repetida, v.g., em intervalos de 6 semanas.
[036] Os esporos de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 germinam após contato com ovos, etapas juvenis e adultos de nematodes no solo. O fungo em crescimento submerge e penetra o nematode ao longo de um período de vários dias, mantando-o através do consumo do conteúdo do seu corpo.
[037] A Paecilomyces lilacinus estirpe 251 é um parasita obrigatório de nematodes; não coloniza na raiz ou se alimenta de exsudados da raiz. Na ausência de nematodes, os esporos de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 sofrem declínio no solo ao longo de um período de 3 a 6 semanas a uma velocidade que depende do tipo de solo e da temperatura.
[038] De acordo com a invenção, a Paecilomyces lilacinus estirpe 251 abrange mutantes que possuam todas as características identificadoras da estirpe respectiva e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra nematodes e/ou insetos.
[039] Trichoderma atroviride SC1 [040] O Trichoderma é um género de fungo cosmopolita, que pode colonizar em solos, rizosferas e filosferas. As espécies Trichoderma são frequentemente encontradas em madeira e material vegetal em apodrecimento. Há diversas estirpes de Trichoderma que são produtoras importantes sob o ponto de vista econômico de enzimas industriais. Algumas estirpes de Trichoderma foram já utilizadas como agentes de biocontrole contra diversos patogênios de plantas e bastantes foram desenvolvidas para utilização como produtos comerciais de biocontrole (isto é, Trichoderma harzianum, conhecida como Trichodex® ou Trianum®, Trichoderma virens, conhecida como SoilGard® e Trichoderma atroviride,conhecida como Esquive®) para culturas de campo e de estufa.
[041 ] O Trichoderma atroviride SC1 (doravante por vezes referido como B2)
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11/98 é conhecido por suprimir e prevenir a desenvolvimento de patogênios de plantas, em particular de podridões de frutos e raízes, tais como as provocadas por Botrytis cinerea e Armillaria spp., míldios e doenças de madeira (doença de Esca) (documento WO 2009/116106, que é aqui incorporado por referência). Foi depositado com o número de acesso CBS n°. 122089. Tal como a maior parte de Trichoderma spp., o Trichoderma atroviride SC1 é um fungo mesofílico que é capaz de utilizar diversos compostos como fonte de carbono e de azoto. Assim sendo, este persiste no solo em níveis eficazes durante períodos de tempo alargados (mais do que um ano).
[042] No entanto, o crescimento fúngico em meio de cultura é superior com a adição de algumas fontes de azoto, tais como extrato de levedura, nitrito, triptona, peptona, glutamina e asparagina, ou algumas fontes de carbono, tais como manose, galactose, sacarose, extrato de malte, celobiose-glicose e trealose. Para a preparação de composições de Trichoderma atroviride SC1, os esporos são desenvolvidos em cultura por métodos conhecidos pelos especialistas na matéria. Por exemplo, tal pode ser efetuado por inoculação de Trichoderma atroviride SC1 num substrato com nutrientes comum em uma suspensão líquida ou em um substrato sólido para se obter, de preferência, pelo menos 102-103 conídea/(mL ou g) (concentração ativa), de preferência, cerca de 1 x 104 a cerca de 1 x 108 conídea/(mL ou g), as quais são então utilizadas em uma composição que compreende, de preferência, uma quantidade eficaz desta estirpe em uma quantidade pelo menos de 102-103 conídea/(mL ou g) e, de preferência, cerca de 1 x 104 a 1 x 108 conídea/(mL ou g). Outros métodos de cultura encontram-se descritos no documento WO 2009/116106.
[043] Para aplicações ao solo, é pretendida uma concentração final em conídeas no solo compreendida entre cerca de 1 x 102 e cerca de 1 x 105 esporos/(mL ou g) de solo. Após aplicação foliar, a quantidade aplicada está compreendida entre cerca de 1 x 1011 e cerca de 1 x 1013 esporos/hectare e, de preferência, cerca de 1 x 1012 esporos/hectare.
[044] O tratamento e/ou a prevenção de plantas é efetuado por meio da utilização de culturas de Trichoderma atroviride SC1 desenvolvidas em meio líquido ou semi-sólido ou em um substrato sólido e por meio da aplicação de tal
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12/98 suspensão a partes da planta ou aplicação do substrato enriquecido ao solo ou dentro deste em uma vizinhança próxima da planta que necessite de tal tratamento. O tratamento também pode ser efetuado por aplicação de composições agrícolas a plantas, a folhas de plantas, em feridas feitas durante o corte ou poda, ou ao solo para suprimir o desenvolvimento de doenças fúngicas em raízes. O tratamento pode ser efetuado durante o período vegetativo da planta ou durante o período de dormência. O tratamento pode ser aplicado uma vez (isto é, durante o tempo de plantação ao solo) ou repetidamente consoante necessário.
[045] De acordo com a invenção, Trichoderma atroviride SC1 abrange mutante que possuem todas as características identificadoras da estirpe respectiva e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra fungos fitopatogênicos.
[046] Coniothyrium minitans estirpe CON/M/91-08 [047] O fungo Coniothyrium minitans, que ocorre naturalmente, foi identificado pela primeira vez em 1947 e pode ser encontrado em solos em todo o mundo. Este ataca e destrói esclerócios (durante a hibernação ou estruturas sobreviventes) de Sclerotinia sclerotiorum, Sclerotinia minor, outras espécies de Sclerotinia e Sclerotium cepivorum. Estes patogênios têm um intervalo alargado de hospedeiros de centenas de espécies de plantas (incluindo muitos vegetais e plantas ornamentais). Habitualmente, provocam o oídio em culturas de colza e feijões e são ocasionalmente encontrados em tomates e pimentas. Adicionalmente, provocam a queda de folhas na alface e oídio em cenouras. Normalmente, estes esclerócios germinam na primavera e verão, o que permite que a doença do oídio se desenvolva. A estirpe de Coniothyrum minitans estirpe CON/M/91-08 (doravante por vezes referida como B3) encontra-se comercialmente disponível como Contans®.
[048] A Coniothyrium minitans estirpe CON/M/91-08 pode ser desenvolvida em cultura conforme descrito no documento WO 96/21358, o qual se considera aqui incorporado por referência. Por exemplo, esta estirpe pode ser desenvolvida em cultura em substratos adequados, tais como sementes de grão, sêmeas, palha ou outros materiais de plantas, ou também com o auxílio de meio de cultura
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13/98 de ágar-ágar, os quais são comum em micologia, tais como ágar-ágar de dextrose de batata ou ágar-ágar de peptona de malte, ou em materiais de suporte adequados aos quais o meio de cultura tenha sido adicionado, bem como um meio de nutrientes líquido sem adição de ágar-ágar.
[049] Normalmente, a estirpe é formulada em um veículo, de preferência, um veículo de açúcar solúvel em água, em uma concentração compreendida entre 1 x 109 e cerca de 1 x 1015 esporos/g de veículo e, de preferência, entre 1 x 1010 e cerca de 1 x 1013 esporos/g de veículo. Mais preferencialmente, a concentração está compreendida entre cerca de 1 x 108 e cerca de 1 x 1010 esporos/g de veículo, tal como cerca de 1 x 109 esporos/g de veículo. Em particular, o açúcar solúvel em água é glicose.
[050] De acordo com a invenção, a Coniothyrium minitans estirpe CON/M/91-08 abrange mutantes que possuem todas as características identificadoras da estirpe respectiva e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exibe atividade contra Sclerotinia spp., tal como Sclerotinia sclerotiorum e/ou Sclerotinia minor e/ou Sclerotium cepivorum.
[051] De acordo com uma variante da presente invenção, o agente de controle biológico compreende não apenas culturas puras e isoladas dos microrganismos respectivos, mas também as suas suspensões em uma cultura em caldo completo ou um sobrenadante que contém o metabolito ou um metabolito purificado obtido a partir de cultura em caldo completo da estirpe. A expressão “cultura em caldo completo” designa uma cultura líquida que contém células e meio. O termo “sobrenadante” designa o caldo líquido que permanece quando as células desenvolvidas em cultura são removidas por centrifugação, filtração, sedimentação ou outros meios bem conhecidos na especialidade.
[052] Os metabolitos supramencionados produzidos pelos microrganismos não patogénicos incluem antibióticos, enzimas, sideróporos e agentes que promovem o crescimento.
[053] De acordo com a invenção, o agente de controle biológico pode ser empregue ou utilizado em um qualquer estado fisiológico, tal como ativo ou adormecido.
[054] De preferência, o agente de controle biológico é Paecilomyces
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14/98 lilacinus estirpe 251 (AGAL n° 89/030550), e/ou um mutante desta estirpe que possui todas as características identificadoras desta estirpe e/ou pelo menos um metabolito produzido por esta estirpe que exibe atividade contra nematodes, insetos e/ou fitopatogênios. Em particular, esta estirpe, um seu mutante e/ou um metabolito, tal como definidos antes, é preferida no caso de tratamento de sementes e de sementes tratadas com a composição de acordo com a invenção. De acordo com outra variante preferida, a estirpe, um seu mutante e/ou metabolito, tal como definido antes, é utilizada no solo ou em aplicações foliares. [055] Inseticidas [056] O termo “inseticidas”, bem como o termo “inseticida”, designa a aptidão de uma substância para aumentar a mortalidade ou para inibir a taxa de crescimento de insetos. Tal como aqui utilizado, o termo “insetos” compreende todos os organismos da classe de “Insecta”. A expressão insetos “pré-adultos” designa qualquer forma de um organismo antes do estado adulto, incluindo, por exemplo, ovos, larvas e ninfas.
[057] Os termos “nematicidas” e “nematicida” designam a aptidão de uma substância para aumentar a mortalidade ou para inibir a taxa de crescimento de nematodes. De um modo geral, o termo “nematode” compreende ovos, larvas, formas juvenis e maduras do referido organismo.
[058] Os termos “acaricidas” e “acaricida” designa a aptidão de uma substância para aumentar a mortalidade ou para inibir a taxa de crescimento de ectoparasitas que pertencem à classe de Arachnida, sub-classe Acari.
[059] Os ingredientes ativos aqui especificados pelo seu “nome comum” são conhecidos e encontram-se descritos, por exemplo, na obra Pesticide Manual (“The Pesticide Manual”, 14a Ed., British Crop Protection Council 2006) ou podem ser pesquisados na internet (v.g., http://www.alanwood.net/pesticides).
[060] A expressão “pelo menos um” indica, em qualquer caso, que uma substância conforme especificada, tal como um metabolito ou inseticida, está presente na composição de acordo com a invenção. No entanto, também podem estar presente mais do que uma, tal como (pelo menos) duas, (pelo menos) três, (pelo menos) três, (pelo menos) quatro, (pelo menos) 5 ou mesmo mais
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15/98 substâncias na composição de acordo com a invenção.
[061] Inseticida (I) [062] De acordo com a invenção, o pelo menos um inseticida (I) é selecionado entre o conjunto constituído por inibidores de acetilcolinesterase (AChE), agonistas do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) e moduladores do receptor de rianodina [063] De preferência, o inibidor de acetilcolinesterase (AChE) é selecionado entre o conjunto constituído por carbamatos e organofosfatos. Também preferencialmente, o agonista do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) é um nicotinóide. Ainda preferencialmente, o ativador alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) é uma espinosina. Ainda preferencialmente, o modulador do receptor de rianodina é uma diamida.
[064] de acordo com uma variante preferida, o inibidor de acetilcolinaesterase é selecionado entre o conjunto constituído por carbamatos, v.g., alanicarb (I1), aldicarb (I2), bendiocarb (I3), benfuracarb (I4), butocarboxim (I5), butoxicarboxim (I6), carbarilo (I7), carbofurano (I8), carbo-sulfano (I9), etiofencarb (I10), fenobucarb (I11), formetanato (I12), furatiocarb (I13), isoprocarb (I14), metiocarb (I15), metomilo (I16), metolcarb (I17), oxamilo (I18), pirimicarb (I19), propoxur (I20), tiodicarb (I21), tiofanox (I22), triazamato (I23), trimetacarb (I24), XMC (I25) e xililcarb (I26); ou organofosfatos, v.g., acefato (I27), azametifos (I28), azinfos-etilo (I29), azinfos-metilo (I30), cadusafos (I31), cloretoxifos (I32), clorofenvinfos (I33), cloromefos (I34), cloropirifos (I35), cloropirifos-metilo (I36), coumafos (I37), cianofos (I38), demetona-S-metilo (I39), diazinona (I40), diclorvos/DDVP (I41), dicrotofos (I42), dimetoato (I43), dimetilvinfos (I44), di-sulfotona (I45), EPN (I46), etiona (I47), etoprofos (I48), famfur (I49), fenamifos (I50), fenitrotiona (I51), fentiona (I52), fostiazato (I53), heptenofos (I54), imiciafos (I55), isofenfos (I56), O-(metoxiaminotiofosforil)salicilato de isopropilo (I57), isoxationa (I58), malationa (I59), mecarbam (I60), metamidofos (I61), metidationa (I62), mevinfos (I63), monocrotofos (I64), naled (I65), ometoato (I66), oxidemetona-metilo (I67), parationa (I68), parationa-metilo
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16/98 (I69), fentoato (I70), forato (I71), fosalona (I72), fosmet (I73), fosfamidona (I74), foxim (I75), pirimifos-metilo (I76), profenofos (I77), propetamfos (I78), protiofos (I79), piraclofos (I80), piridafentiona (I81), quinalfos (I82), sulfotep (I83), tebupirimfos (I84), temefos (I85), terbufos (I86), tetraclorvinfos (I87), tiometona (I88), triazofos (I89), triclorfona (I90) e vamidotiona (I91).
[065] De acordo com outra variante preferida, o agonista do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) é selecionado entre o conjunto constituído por acetamiprid (I141), clotianidina (I142), dinotefurano (I143), imidacloprid (I144), nitenpiram (I145), tiacloprid (I146) e tiametoxam (I147); ou nicotina (I148); ou sulfoxaflor (I149).
[066] De acordo com outra variante preferida, o ativador alostérico do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) é selecionado entre o conjunto constituído por espinetoram (I150) e espinosad (I151).
[067] Ainda de acordo com outra variante preferida, o bloqueador de canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) é selecionado entre o conjunto constituído por bensultap (I187), cloridrato de cartap (I188), tiociclam (I189) e tiosultap-sódio (I190).
[068] Ainda de acordo com outra variante preferida, o modulador do receptor de rianodina é selecionado entre o conjunto constituído por clorantraniliprole (I231), ciantraniliprole (I232) e flubendiamida (I233).
[069] De acordo com uma variante preferida, o inseticida (I) é selecionado entre o conjunto constituído por carbofurano (I8), metiocarb (I15), tiodicarb (I21), acefato (I27), cloropirifos (I35), profenofos (I77), acetamiprid (I141), clotianidina (I142), dinotefurano (I143), imidacloprid (I144), tiacloprid (I146), tiametoxam (I147), sulfoxaflor (I149), espinetoram (I150), espinosad (I151), clorantraniliprole (I231), ciantraniliprole (I232) e flubendiamida (I233).
[070] De acordo com uma variante da presente invenção, o inseticida (I), v.g., o insectida (I) para utilização no tratamento de sementes, é selecionado entre o conjunto constituído por carbofurano (I8), metiocarb (I15), tiodicarb (I21), clotianidina (I142), imidacloprid (I144), tiametoxam (I147), sulfoxaflor (I149) e espinosad (I151).
[071] De acordo com uma variante da presente invenção, o inseticida (I),
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v.g., o inseticida (I) para utilização no tratamento de sementes e para aplicação foliar ou ao solo, é selecionado entre o conjunto constituído por ciantraniliprole (I232), clorantraniliprole (I231), metiocarb (I15), espinetoram (I150), espinosad (I151), tiodicarb (I21), clotianidina (I142), tiacloprid (I146) e tiametoxam (I147).
[072] Composições de acordo com a presente invenção [073] De acordo com a presente invenção, a composição compreende pelo menos um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto constituído por Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL No. 89/030550), Trichoderma atroviride SC1 (CBS No. 122089), e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e/ou um mutante destas estirpes que possua todas as características identificativas da estirpe respectiva, e/ou pelo menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra nematodes, insetos e/ou fitopatogênios, e pelo menos um inseticida (I), selecionado entre o conjunto constituído por inibidores de acetilcolinesterase (AChE), agonistas do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) e moduladores do receptor de rianodina, em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
[074] A expressão “quantidade sinergisticamente eficaz”, de acordo com a presente invenção, designa uma quantidade de uma combinação de um agente de controle biológico e um inseticida que é, sob o ponto de vista estatístico, significativamente mais eficaz contra insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios do que o agente de controle biológico ou o inseticida, por si sós. [075] De acordo com uma variante preferida, a composição de acordo com a presente invenção compreende as combinações seguintes:
[076] B1+I1, B1+I2, B1+I3, B1+I4, B1+I5, B1+I6, B1+I7, B1+I8, B1+I9,
B1 +B10, B1+I11, B1+I12, B1+I13, B1+I14, B1+I15, B1+I16, B1+I17, B1+I18,
B1 +I19, B1+I20, B1+I21, B1+ I22, B1+I23, B1+I24, B1+I25, B1+I26, B1+I27,
B1 +I28, B1+I29, B1+I30, B1+I31, B1+I32, B1+I33, B1+I34, B1+I35, B1+I36,
B1 +I37, B1+I38, B1+I39, B1+I40, B1+I41, B1+I42, B1+I43, B1+I44, B1+I45,
B1 +I46, B1+I47, B1+I48, B1+I49, B1+I50, B1+I51, B1+I52, B1+I53, B1+I54,
B1 +I55, B1+I56, B1+I57, B1+I58, B1+I59, B1+I60, B1+I61, B1+ I62, B1+I63,
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B1+I64, B1+I65, B1+I66, B1+I67, B1+I68, B1+I69, B1+I70, B1+I71, B1+I72,
B1+I73, B1+I74, B1+I75, B1+I76, B1+I77, B1+I78, B1+I79, B1+I80, B1+I81,
B1+I82, B1+I83, B1+I84, B1+I85, B1+I86, B1+I87, B1+I88, B1+I89, B1+I90,
B1+I91, B1+I141, B1+I142, B1+I143, B1+I144, B1+I145, B1+I146, B1+I147, B1+I148, B1+I149, B1+I150, B1+I151, B1+I187, B1+I188, B1+I189, B1+I190, B1+I231, B1+I232, B1+I233;
[077] B2+I1, B2+I2, B2+I3, B2+I4, B2+I5, B2+I6, B2+I7, B2+I8, B2+I9,
B2+B20, B2+I11, B2+I12, B2+I13, B2+I14, B2+I15, B2+I16, B2+I17, B2+I18, B2+I19, B2+I20, B2+I21, B2+ I22, B2+I23, B2+I24, B2+I25, B2+I26, B2+I27,
B2+I28, B2+I29, B2+I30, B2+I31, B2+I32, B2+I33, B2+I34, B2+I35, B2+I36,
B2+I37, B2+I38, B2+I39, B2+I40, B2+I41, B2+I42, B2+I43, B2+I44, B2+I45,
B2+I46, B2+I47, B2+I48, B2+I49, B2+I50, B2+I51, B2+I52, B2+I53, B2+I54,
B2+I55, B2+I56, B2+I57, B2+I58, B2+I59, B2+I60, B2+I61, B2+ I62, B2+I63,
B2+I64, B2+I65, B2+I66, B2+I67, B2+I68, B2+I69, B2+I70, B2+I71, B2+I72,
B2+I73, B2+I74, B2+I75, B2+I76, B2+I77, B2+I78, B2+I79, B2+I80, B2+I81,
B2+I82, B2+I83, B2+I84, B2+I85, B2+I86, B2+I87, B2+I88, B2+I89, B2+I90,
B2+I91, B2+I141, B2+I142, B2+I143, B2+I144, B2+I145, B2+I146, B2+I147, B2+I148, B2+I149, B2+I150, B2+I151, B2+I187, B2+I188, B2+I189, B2+I190, B2+I231, B2+I232, B2+I233;
[078] B3+I1, B3+I2, B3+I3, B3+I4, B3+I5, B3+I6, B3+I7, B3+I8, B3+I9,
B3+B30, B3+I11, B3+I12, B3+I13, B3+I14, B3+I15, B3+I16, B3+I17, B3+I18, B3+I19, B3+I20, B3+I21, B3+ I22, B3+I23, B3+I24, B3+I25, B3+I26, B3+I27,
B3+I28, B3+I29, B3+I30, B3+I31, B3+I32, B3+I33, B3+I34, B3+I35, B3+I36,
B3+I37, B3+I38, B3+I39, B3+I40, B3+I41, B3+I42, B3+I43, B3+I44, B3+I45,
B3+I46, B3+I47, B3+I48, B3+I49, B3+I50, B3+I51, B3+I52, B3+I53, B3+I54,
B3+I55, B3+I56, B3+I57, B3+I58, B3+I59, B3+I60, B3+I61, B3+ I62, B3+I63,
B3+I64, B3+I65, B3+I66, B3+I67, B3+I68, B3+I69, B3+I70, B3+I71, B3+I72,
B3+I73, B3+I74, B3+I75, B3+I76, B3+I77, B3+I78, B3+I79, B3+I80, B3+I81,
B3+I82, B3+I83, B3+I84, B3+I85, B3+I86, B3+I87, B3+I88, B3+I89, B3+I90,
B3+I91, B3+I141, B3+I142, B3+I143, B3+I144, B3+I145, B3+I146, B3+I147, B3+I148, B3+I149, B3+I150, B3+I151, B3+I187, B3+I188, B3+I189, B3+I190, B3+I231, B3+I232, B3+I233.
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19/98 [079] De acordo com outra variante preferida, a composição de acordo com a presente invenção compreende as seguintes combinações:
[080] B1+I1, B1+I2, B1+I3, B1+I4, B1+I5, B1+I6, B1+I7, B1+I8, B1+I9,
B1 +B10, B1+I11, B1+I12, B1+I13, B1+I14, B1+I15, B1+I16, B1+I17, B1 +I18,
B1 +I19, B1+I20, B1+I21, B1+ I22, B1+I23, B1+I24, B1+I25, B1+I26, B1 +I27,
B1 +I28, B1+I29, B1+I30, B1+I31, B1+I32, B1+I33, B1+I34, B1+I35, B1 +I36,
B1 +I37, B1+I38, B1+I39, B1+I40, B1+I41, B1+I42, B1+I43, B1+I44, B1 +I45,
B1 +I46, B1+I47, B1+I48, B1+I49, B1+I50, B1+I51, B1+I52, B1+I53, B1 +I54,
B1 +I55, B1+I56, B1+I57, B1+I58, B1+I59, B1+I60, B1+I61, B1+ I62, B1 +I63,
B1 +I64, B1+I65, B1+I66, B1+I67, B1+I68, B1+I69, B1+I70, B1+I71, B1 +I72,
B1 +I73, B1+I74, B1+I75, B1+I76, B1+I77, B1+I78, B1+I79, B1+I80, B1 +I81,
B1 +I82, B1+I83, B1+I84, B1+I85, B1+I86, B1+I87, B1+I88, B1+I89, B1 +I90,
B1+I91, B1+I141, B1+I142, B1+I143, B1+I144, B1+I145, B1+I146, B1+I147,
B1+I148, B1+I149, B1+I150, B1+I151, B1+I187, B1+I188, B1+I189, B1+I190, B1+I231, B1+I232, B1+I233.
[081] De acordo com uma variante mais preferida, a presente invenção diz respeito a uma composição que compreende as seguintes combinações:
[082] B1+I8, B1+I15, B1+I21, B1+I27, B1+I35, B1+I77, B1+I141, B1+I142,
B1+I143, B1+I144, B1+I146, B1+I147, B1+I149, B1+I150, B1+I151, B1+I231, B1+I232, B1+I233;
[083] B2+I8, B2+I15, B2+I21, B2+I27, B2+I35, B2+I77, B2+I141, B2+I142,
B2+I143, B2+I144, B2+I146, B2+I147, B2+I149, B2+I150, B2+I151, B2+I231, B2+I232, B2+I233;
[084] B3+I8, B3+I15, B3+I21, B3+I27, B3+I35, B3+I77, B3+I141, B3+I142,
B3+I143, B3+I144, B3+I146, B3+I147, B3+I149, B3+I150, B3+I151, B3+I231, B3+I232, B3+I233.
[085] De acordo com outra variante mais preferida, a presente invenção diz respeito a uma composição que compreende as seguintes combinações:
[086] B1+I8, B1+I15, B1+I21, B1+I27, B1+I35, B1+I77, B1+I141, B1+I142,
B1+I143, B1+I144, B1+I146, B1+I147, B1+I149, B1+I150, B1+I151, B1+I231, B1+I232, B1+I233.
[087] De acordo com uma variante da presente invenção, a composição
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20/98 utilizada para o tratamento de sementes compreende as seguintes combinações: [088] B1+I8, B1+I15, B1+I21, B1+I142, B1+B144, B1+I147, B1+I149,
B1+I151.
[089] De acordo com outra variante, a composição utilização para aplicação foliar ou ao solo compreende as seguintes combinações:
[090] B1 + I232, B1 + I231, B1 + I15, B1 + I150, B1 + I151, B1 + I21, B1 + I142, B1 + I146 e B1 + I147;
[091] B3 + II232, B3 + I231, B3 + I150, B3 + I21 e B3 + I146.
[092] De acordo com uma variante preferida, a composição de acordo com a invenção compreende ainda pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida, desde que o inseticida (II) não seja idêntico ao inseticida (I) e o agente de controle biológico não seja idêntico ao fungicida.
[093] Inseticida (II) [094] O inseticida (II) é diferente do inseticida (I). De acordo com uma variante preferida da presente invenção, o inseticida (II) é um inseticida sintético. Tal como aqui utilizado, o termo “sintético” designa um composto que não foi obtido a partir de um agente de controle biológico. Em particular, um inseticida ou fungicida sintético não é um metabolito dos agentes de controle biológico de acordo com a presente invenção.
[095] De acordo com uma variante da presente invenção, composto inseticidas preferidos refere-se os selecionados entre o conjunto constituído por (1) inibidores de acetilcolinaesterase (AChE), por exemplo, [096] carbamatos, v.g., alanicarb (I1), aldicarb (I2), bendiocarb (I3), benfuracarb (I4), butocarboxim (I5), butoxicarboxim (I6), carbarilo (I7), carbofurano (I8), carbo-sulfano (I9), etiofencarb (I10), fenobucarb (I11), formetanato (I12), furatiocarb (I13), isoprocarb (I14), metiocarb (I15), metomilo (I16), metolcarb (I17), oxamilo (I18), pirimicarb (I19), propoxur (I20), tiodicarb (I21), tiofanox (I22), triazamato (I23), trimetacarb (I24), XMC (I25) e xililcarb (I26); ou [097] organofosfatos, v.g., acefato (I27), azametifos (I28), azinfos-etilo (I29), azinfos-metilo (I30), cadusafos (I31), cloretoxifos (I32), clorfenvinfos (I33), clormefos (I34), clorpirifos (I35), clorpirifos-metilo (I36), coumafos (I37), cianofos
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21/98 (I38), demetona-S-metilo (I39), diazinona (I40), diclorvos/DDVP (I41), dicrotofos (I42), dimetoato (I43), dimetilvinfos (I44), di-sulfotona (I45), EPN (I46), etiona (I47), etoprofos (I48), famfur (I49), fenamifos (I50), fenitrotiona (I51), fentiona (I52), fostiazato (I53), heptenofos (I54), imiciafos (I55), isofenfos (I56), O(metoxiaminotio-fosforil)-salicilato de isopropilo (I57), isoxationa (I58), malationa (I59), mecarbam (I60), metamidofos (I61), metidationa (I62), mevinfos (I63), monocrotofos (I64), naled (I65), ometoato (I66), oxidemetona-metilo (I67), parationa (I68), Parationa-metilo (I69), fentoato (I70), forato (I71), fosalona (I72), fosmet (I73), fosfamidona (I74), foxim (I75), pirimifos-metilo (I76), profenofos (I77), propetamfos (I78), protiofos (I79), piraclofos (I80), piridafentiona (I81), quinalfos (I82), sulfotep (I83), tebupirimfos (I84), temefos (I85), terbufos (I86), tetraclorvinfos (I87), tiometona (I88), triazofos (I89), triclorfona (I90) e vamidotiona (I91);
[098] (2) antagonistas do canal de cloro controlado por GABA, por exemplo, [099] organo-cloretos de ciclodieno, v.g., clordano (I92) e endo-sulfanp (I93) ou [100] fenilpirazoles (fiproles), v.g., etiprole (I94) e fipronilo (I95);
[101] (3) moduladores dos canais de sódio/bloqueadores dos canais de sódio dependentes voltagem, por exemplo, piretróides, v.g., acrinatrina (I96), aletrina (I97), aletrina d-cis-trans (I98), aletrina d-trans (I99), fifentrina (I100), bioaletrina (I101), isómero S-ciclopentenilo de bioaletrina (I102), bioresmetrina (I103), cicloprotrina (I104), ciflutrina (I105), beta-ciflutrina (I106), ci-halotrina (I107), lambda-ci-halotrina (I108), gama-ci-halotrina (I109), cipermetrina (I110), alfa-cipermetrina (I111), beta-cipermetrina (I112), teta-cipermetrina (I113), zetacipermetrina (I114), cifenotrina [isómeros (1R)-trans] (I115), deltametrina (I116), empentrina [isómeros (EZ)-(1R)] (I117), esfenvalerato (I118), etofenprox (I119), fenpropatrina (I120), fenvalerato (I121), flucitrinato (I122), flumetrina (I123), taufluvalinato (I124), halfenprox (I125), imiprotrina (I126), cadetrina (I127), permetrina (I128), fenotrina [isómero (1 R)-trans] (I129), praletrina (I130), piretrina (piretrum) (I131), resmetrina (I132), silafluofeno (I133), teflutrina (I134), tetrametrina (I135), tetrametrina [isómeros (1R)] (I136), tralometrina (I137) e transflutrina (I138); ou DDT (I139); ou metoxicloro (I140);
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22/98 [102] (4) agonistas do receptor de acetilcolina nicotinérgico (nAChR), por exemplo, neonicotinóides, v.g., acetamiprid (I141), clotianidina (I142), dinotefurano (I143), imidacloprid (I144), nitenpiram (I145), tiacloprid (I146) e tiametoxam (I147); ou nicotina (I148); ou sulfoxaflor (I149);
[103] (5) ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotinérgico (nAChR), por exemplo, espinosinas, v.g., espinetoram (I150) e spinosad (I151);
[104] (6) ativadores dos canais de cloro, por exemplo, avermectinas/ /milbemicinas, v.g., abamectina (I152), benzoato de emamectina (I153), lepimectina (I154) e milbemectina (I155);
[105] (7) miméticos da hormona juvenil, por exemplo, análogos da hormona juvenil v.g., hidropreno (I156), quinopreno (I157) e metopreno (I158); ou fenoxicarb (I159); ou piriproxifeno (I160);
[106] (8) inibidores miscelâneos não específicos (multi-local), por exemplo, halogenetos de alquilo, v.g., brometo de metilo (I161) e outros halogenetos de alquilo; ou cloropicrina (I162); ou fluoreto de sulfurilo (I163); ou borax (I164); ou emético de tártaro (I165);
[107] (9) bloqueadores de alimentos de homopterano seletivo, v.g., pimetrozina (I166); ou flonicamida (I167);
[108] (10) inibidores do crescimento de ácaros, v.g., clofentezina (I168), hexitiazox (I169) e fiflovidazina (I170); ou etoxazole (I171);
[109] (11) perturbadores microbianos da membrana intestinal dos insetos, v.g., Bacillus thuringiensis subspecies israelensis (I172), Bacillus thuringiensis subspecies aizawai (I173), Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki (I174), Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis (I175) e proteínas de cultura Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34 Ab1/35Ab1 (I176); ou Bacillus sphaericus (I177);
[110] (12) inibidores de ATP sintase mitocondrial, por exemplo, diafentiurona (I178); ou miticidas organo-estanho, v.g., azociclotin (I179), cihexatin (I180) e óxido de fenbutatin (I181); ou propargite (I182); ou tetradifona (I183);
[111] (13) desacopladores da fosforilação oxidativa que actuam por meio da interrupção do gradiente de protão H, por exemplo, clorfenapir (I184), DNOC
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23/98 (I185) e sulfluramida (I186);
[112] (14) bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), por exemplo, bensultap (I187), cloridrato de cartap (I188), tiociclam (I189) e tiosultap-sódio (I190);
[113] (15) inibidores da biossíntese de quitina, tipo 0, por exemplo, bistriflurona (I191), clorfluazurona (I192), diflubenzurona (I193), flucicloxurona (I194), flufenoxurona (I195), hexaflumurona (I196), lufenurona (I197), novalurona (I198), noviflumurona (I199), teflubenzurona (I200) e triflumurona (I201);
[114] (16) inibidores da biossíntese de quitina, tipo 1, por exemplo, buprofezina (I202);
[115] (17) perturbadores de exúvivo, por exemplo, ciromazina (I203);
[116] (18) agonistas do receptor de ecdisona, por exemplo, cromafenozido (I204), halofenozide (I205), metoxifenozido (I206) e tebufenozide (I207);
[117] (19) agonistas do recpetor de octopamina, por exemplo, amitraz (I208);
[118] (20) inibidores do transporte de electrões do complexo III mitocondrial, por exemplo, hidrametilnono (I209); ou acequinocilo (I210); ou fluacripirim (I211);
[119] (21) inibidores do transporte de electrões do complexo I mitocondrial, por exemplo, [120] acaricidas METI, v.g., fenazaquina (I212), fenpiroximato (I213), pirimidifeno (I214), piridabeno (I215), tebufenpirad (I216) e tolfenpirad (I217); ou rotenona (Derris) (I218);
[121] (22) bloqueadores dos canais de sódio dependentes de voltagem, v.g., indoxacarb (I219); ou metaflumizona (I220);
[122] (23) inibidores de acetil-CoA-carboxilase, por exemplo, derivados de ácido tetrónico e tetrâmico, v.g., espirodiclofeno (I221), espiromesifeno (I222) e espirotetramato (I223);
[123] (24) inibidores do transporte de electrões do complexo IV mitocondrial, por exemplo, fosfinas, v.g., fosforeto de alumínio (I224), fosforeto de cálcio (I225), fosfina (I226) e fosforeto de zinco (I227); ou cianeto (I228);
[124] (25) inibidores do transporte de electrões do complexo II mitocondrial, por exemplo, derivados de beta-cetonitrilo, v.g., cienopirafeno (I229) e
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24/98 ciflumetofeno (I230);
[125] (26) moduladores do receptor de rianodina, por exemplo, diaminas, v.g., clorantraniliprole (I231), ciantraniliprole (I232) e flubendiamida (I233);
[126] outros ingredientes ativos com modo de ação desconhecido ou incerto, por exemplo, amidoflumet (I234), azadiractina (I235), benclotiaz (I236), benzoximato (I237), bifenazato (I238), bromopropilato (I239), quinometionato (I240), criolite (I241), dicofol (I242), diflovidazina (I243), fluensulfona (I244), flufenerim (I245), flufiprole (I246), fluopiram (I247), fufenozido (I248), imidaclotiz (I249), iprodiona (I250), meperflutrina (I251), piridalilo (I252), pirifluquinazona (I253), tetrametilflutrina (I254) e iodometano (I255); bem como produtos com base em Bacillus firmus (incluindo, mas sem que isso constitua qualquer limitação, a estirpe CNCM I-1582, tal como, por exemplo, VOTiVO™, BioNem) (I256) ou um dos seguintes compostos ativos conhecidos: 3-bromo-N-{2-bromo-
4- cloro-6-[(1-ciclopropiletil)-carbamoíl]-fenil}-1 -(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazole-
5- carboxamida (I257) (conhecida a partir do documento WO 2005/077934), 4- {[(6-bromopiridina-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I258) (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropiridina-3-il)metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I259) (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)-metil]-(2-fluoroetil)amino}-furano-2(5H)-ona (I260) (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)ona (I261) (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), flupiradifurona (I262), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridina-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I263) (conhecida a partir do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6dicloropiridina-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I264) (conhecida a partir do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-cloro-5fluoropiridina-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I265) (conhecida a partir do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil](ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I266) (conhecida a partir do documento EP-A-0 539 588), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (I267) (conhecida a partir do documento EP-A-0 539 588), {[1-(6-cloropiridina-3il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida (I268) (conhecida a partir do
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25/98 documento WO 2007/149134) e seus diastereómeros {[(1 R)-1 -(6-cloropiridina-3il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida (A) (I269) e {[(1S)-1-(6cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida (B) (I270) (também conhecidas a partir do documento WO 2007/149134), bem como diastereómeros [(R)-metil-(óxido)-{(1 R)-1 -[6-(trifluorometil)-piridina-3-il]-etil}-À4sulfanilideno]-cianamida (A1) (I271) e [(S)-metil-(óxido)-{(1S)-1-[6-(trifluorometil)-piridina-3-il]-etil}-À4-sulfanilideno]-cianamida (A2) (I272), referidos como grupo de diastereómeros A (conhecidos a partir dos documentos WO 2010/074747, WO2010/074751), [(R)-metil-(óxido)-{(1 S)-1 -[6-(trifluorometil)piridina-3-il]-etil}-À4-sulfanilideno]-cianamida (B1) (I273) e [(S)-metil-(óxido){(1 R)-1 -[6-(trifluorometil)-piridina-3-il]-etil}-À4-sulfanilideno]-cianamida (B2) (I274), referidos como grupo de diastereómeros B (também conhecidos a partir dos documentos WO 2010/074747, WO 2010/074751) e 11-(4-cloro-2,6dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11 -eno-10-ona (I275) (conhecida a partir do documento WO 2006/089633), 3-(4'-fluoro-2,4dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-eno-2-ona (I276) (conhecida a partir do documento WO 2008/067911), 1-{2-fluoro-4-metil-5[(2,2,2-trifluoretil)-sulfinil]-fenil}-3-(trifluorometil)-1 H-1,2,4-triazol-5-amina (I277) (conhecida a partir do documento WO 2006/043635), afidopiropeno, ciclopropanocarboxilato de [(3S,4aR, 12R,12aS, 12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)oxi]-6,12-di-hidroxi-4,12b-dimetil-11 -oxo-9-(piridina-3-il)1,3,4,4a,5,6,6a, 12,12a, 12b-deca-hidro-2H,11 H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromeno-4il]-metilo (I278) (conhecido a partir do documento WO 2008/066153), 2-ciano-3(difluorometoxi)-N,N-dimetilbenzeno-sulfonamida (I279) (conhecida a partir do documento WO 2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbenzenosulfonamida (I280) (conhecida a partir do documento WO 2006/100288), 2ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbenzeno-sulfonamida (I281) (conhecida a partir do documento WO 2005/035486), 1,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil1,2-benzotiazol-3-amina (I282) (conhecido a partir do documento WO 2007/057407), N-[1 -(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)-etil]-4,5-di-hidro-1,3tiazol-2-amina (I283) (conhecida a partir do documento WO 2008/104503), {1'[(2E)-3-(4-clorofenil)-prop-2-eno-1-il]-5-fluorospiro[indole-3,4'-piperidina]-1(2H)Petição 870190066805, de 15/07/2019, pág. 35/115
26/98 il}-(2-cloropiridina-4-il)-metanona (I284) (conhecida a partir do documento WO 2003/106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3eno-2-ona (I285) (conhecida a partir do documento WO 2009/049851), etilcarbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-4ilo (I286) (conhecido a partir do documento WO 2009/049851), 4-(but-2-ino-1iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidina-1 -il)-5-fluoro-pirimidina (I287) (conhecida a partir do documento WO 2004/099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-(3,3,3trifluoropropil)-malononitrilo (I288) (conhecido a partir do documento WO 2005/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)malononitrilo (I289) (conhecido a partir do documento WO 2005/063094), 8-[2(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)-fenoxi]-3-[6-(trifluorometil)-piridazina-3-il]-3azabiciclo[3.2.1]octano (I290) (conhecido a partir do documento WO 2007/040280), flometoquina (I291), PF1364 (reg. CAS n°.: 1204776-60-2) (I292) (conhecido a partir do documento JP 2010/018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-benzonitrilo (I293) (conhecido a partir do documento WO 2007/075459), 5-[5-(2-cloropiridina4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)benzonitrilo (I294) (conhecido a partir do documento WO 2007/075459), 4-[5(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo2-[(2,2,2-trifluoroetil)-amino]-etil}-benzamida (I295) (conhecida a partir do documento WO 2005/085216), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(ciclopropil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I296), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(2,2difluoroetil)-amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I297), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil](etil)-amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I298), 4-{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(metil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I299) (todas conhecidas a partir do documento WO 2010/005692), piflubumida N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-metoxipropano-2il)-3-isobutilfenil]-N-isobutiril-1,3,5-trimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida (I300) (conhecida a partir do documento WO 2002/096882), 2-[2-({[3-bromo-1-(3cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-5-cloro-3-metilbenzoíl]-2metil-hidrazina-carboxilato de metilo (I301) (conhecido a partir do documento WO 2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}-amino)-5-ciano-3-metilbenzoíl]-2-etil-hidrazina-carboxilato de metilo
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27/98 (I302) (conhecido a partir do documento WO 2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-5-ciano-3-metilbenzoíl]-2metil-hidrazina-carboxilato de metilo (I303) (conhecido a partir do documento WO 2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3-cloropiridina-2-il)-1 Hpirazol-5-il]-carbonil}-amino)-benzoíl]-1,2-dietil-hidrazina-carboxilato de metilo (I304) (conhecido a partir do documento WO 2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-benzoíl]-2etil-hidrazina-carboxilato de metilo (I305) (conhecido a partir do documento WO 2005/085216), (5RS,7RS;5RS,7SR)-1 -(6-cloro-3-piridilmetil)-1,2,3,5,6,7-hexahidro-7-metil-8-nitro-5-propoxi-imidazo[1,2-a]piridina (I306) (conhecida a partir do documento WO 2007/101369), 2-{6-[2-(5-fluoropiridina-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridina-2-il}-pirimidina (I307) (conhecida a partir do documento WO 2010/006713), 2-{6-[2-(piridina-3-il)-1,3-tiazol-5-il]-piridina-2-il}-pirimidina (I308) (conhecida a partir do documento WO 2010/006713), 1-(3-cloropiridina-2-il)-N[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoíl)-fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazole-5-carboxamida (I309) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502), 1 -(3-cloropiridina-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoíl)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]-metil}-1 H-pirazole-5-carboxamida (I310) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502), N-[2-(tercbutilcarbamoíl)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridina-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)1H-tetrazol-1-il]-metil}-1H-pirazole-5-carboxamida (I311) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoíl)-4-ciano-6-metilfenil]-1(3-cloropiridina-2-il)-3-{[5-(trifluoro-metil)-2H-tetrazol-2-il]-metil}-1 H-pirazole-5carboxamida (I312) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502), (1E)N-[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)-etanimidamida (I313) (conhecida a partir do documento WO 2008/009360), N-[2-(5-amino-1,3,4tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazole-5carboxamida (I314) (conhecida a partir do documento CN 102057925) e 2-[3,5dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)benzoíl]-2-etil-1-metil-hidrazina-carboxilato de metilo (I315) (conhecido a partir do documento WO 2011/049233).
[127] De acordo com uma variante da presente invenção, o inseticida (II)
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28/98 adicional é selecionado entre o conjunto constituído por abamectina (I152), acefate (I27), acetamiprida (I141), acrinatrina (I96), alfa-cipermetrina (I111), beta-ciflutrina (I106), bifentrina (I100), buprofezina (I202), clotianidina (I142), clorantraniliprole (I231), clorofenapir (I184), clorpirifos (I35), carbofurano (I8), ciantraniliprole (I232), cienopirafeno (I229), ciflumentofeno (I230), ciflutrina (I105), cipermetrina (I110), deltametrina (I116), diafentiurona (I178), dinotefurano (I143), benzoato de emamectina (I153), etiprole (I94), fenpiroximato (I213), fipronilo (I95), flometoquina (I291), flubendiamida (I233), fluensulfona (I244), fluopiram (I247), flupiradifurona (I262), gama-ci-halotrina (I109), imidacloprid (I144), indoxacarb (I219), lambda-ci-halotrina (I108), lufenurona (I197), metaflumizona (I220), metiocarb (I15), metoxifenozido (I206), milbemectina (I155), profenofos (I77), piflubumida (I300), pirifluquinazona (I253), espinetoram (I150), espinosad (I151), espirodiclofeno (I221), espiromesifeno (I222), espirotetramato (I223), sulfoxaflor (I149), tebufenpirad (I216), teflutrina (I134), tiiacloprid (I146), tiametoxam (I147), tiodicarb (I21), triflumurona (I201), 1-(3cloropiridina-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoíl)-fenil]-3-{[5(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]-metil}-1 H-pirazole-5-carboxamida (I309) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502), 1-(3-cloropiridina-2-il)-N-[4ciano-2-metil-6-(metilcarbamoíl)-fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]-metil}1H-pirazole-5-carboxamida (I310) (conhecida a partir do documento WO 2010/069502) e 1 -{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoretil)-sulfinil]-fenil}-3(trifluorometil)-1 H-1,2,4-triazol-5-amina (I277).
[128] De acordo com outra variante, a composição de acordo com a invenção compreende ainda pelo menos um fungicida, desde que o agente de controle biológico não seja idêntico ao fungicida.
[129] Fungicidas [130] De um modo geral, o termo “fungicida” designa a aptidão de uma substância para aumentar a mortalidade ou inibir a taxa de crescimento de fungos.
[131] O termo “fungos” compreende uma grande variedade de organismos portadores de esporos nucleados aos quais lhes falta clorofila. Como exemplos de fungos refere-se leveduras, bolores, míldios, ferrugens e cogumelos.
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29/98 [132] De preferência, o fungicida é selecionado de modo que não apresente qualquer atividade fungicida contra o agente de controle biológico de acordo com a presente invenção.
[133] De acordo com uma variante da presente invenção, os fungicidas preferidos são selecionados entre o conjunto constituído por (1) inibidores da biossíntese de ergosterol, por exemplo, (F1) aldimorf (1704-28-5), (F2) azaconazole (60207-31-0), (F3) bitertanol (55179-31-2), (F4) bromuconazole (116255-48-2), (F5) ciproconazole (113096-99-4), (F6) diclobutrazole (75736-33-3), (F7) difenoconazole (119446-68-3), (F8) diniconazole (83657-24-3), (F9) diniconazole-M (83657-18-5), (F10) dodemorf (1593-77-7), (F11) acetato de dodemorf (31717-87-0), (F12) epoxiconazole (106325-08-0), (F13) etaconazole (60207-93-4), (F14) fenarimol (60168-88-9), (F15) fenbuconazole (114369-43-6), (F16) fen-hexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorf (67306-03-0), (F19) fluquinconazole (136426-54-5), (F20) flurprimidol (56425-91-3), (F21) flusilazole (85509-19-9), (F22) flutriafol (76674-21-0), (F23) furconazole (112839-33-5), (F24) furconazole-cis (112839-32-4), (F25) hexaconazole (79983-71-4), (F26) imazalilo (60534-80-7), (F27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (F28) imibenconazole (86598-92-7), (F29) ipconazole (125225-28-7), (F30) metconazole (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F32) naftifina (65472-88-0), (F33) nuarimol (63284-71-9), (F34) oxpoconazole (174212-12-5), (F35) paclobutrazol (76738-62-0), (F36) pefurazoate (101903-30-4), (F37) penconazole (66246-88-6), (F38) piperalina (3478-94-2), (F39) procloraz (6774709-5), (F40) propiconazole (60207-90-1), (F41) protioconazole (178928-70-6), (F42) piributicarb (88678-67-5), (F43) pirifenox (88283-41-4), (F44) quinconazole (103970-75-8), (F45) simeconazole (149508-90-7), (F46) espiroxamina (11813430-8), (F47) tebuconazole (107534-96-3), (F48) terbinafina (91161-71-6), (F49) tetraconazole (112281-77-3), (F50) triadimefona (43121-43-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F52) tridemorf (81412-43-3), (F53) triflumizole (68694-11-1), (F54) triforina (26644-46-2), (F55) triticonazole (131983-72-7), (F56) uniconazole (83657-22-1), (F57) uniconazole-p (83657-17-4), (F58) viniconazole (77174-664), (F59) voriconazole (137234-62-9), (F60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1
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30/98 il)-ciclo-heptanol (129586-32-9), (F61) 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1H-indeno-1-il)1H-imidazole-5-carboxilato de metilo (110323-95-0), (F62) N'-{5-(difluorometil)2-metil-4-[3-(trimetilsilil)-propoxi]-fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F63) Netil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)-propoxi]-fenil}imidoformamida, (F64) 1H-imidazole-1-carbotioato de O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3dimetilbutano-2-ilo] (111226-71-2);
(2) inibidores da cadeia respiratória no complexo I ou II, por exemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalid (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F68) diflumetorim (130339-07-0), (F69) fenfuram (24691-80-3), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F74) furmeciclox (60568-05-0), (F75) isopirazam (mistura do racemato syn epimérico 1RS,4SR,9RS e do racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero antiepimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato syn-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero syn-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero synepimérico 1S,4R,9S), (F82) mepronilo (55814-41-0), (F83) oxicarboxina (525988-1), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F88) 1-metil-N-[2(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F89) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[2-(1, 1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-1 H-pirazole-4carboxamida, (F90) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3- hexafluoropropoxi)-fenil]-1 -metil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F91) N-[1 -(2,4diclorofenil)-1 -metoxipropano-2-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazole-4carboxamida (1092400-95-7), (F92) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4(trifluorometil)-piridina-2-il]-oxi}-fenil)-etil]-quinazolina-4-amina (1210070-84-0), (F93) benzovindiflupir, (F94) N-[(1S,4R)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro1,4-metanonaftaleno-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F95) N-[(1 R,4S)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftaleno-5il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F96) 3-(difluorometil)-1 metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida,
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31/98 (F97) 1,3,5-trimetil-N-(1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il)-1 H-pirazol-4carboxamida, (F98) 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-(1,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 Hindeno-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F99) 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-[(1 S)-
1,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F100) 1 metil-3-(trifluorometil)-N-[(1 R)-1,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 Hpirazol-4-carboxamida, (F101) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F102) 3-(difluorometil)-1 metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4carboxamida, (F103) 1,3,5-trimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F104) 1,3,5-trimetil-N-[(3S)-1, 1,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(3) inibidores da cadeia respiratória no complexo III, por exemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F109) coumetoxistrobina (850881-30-0), (F110) coumoxistrobina (850881-70-8), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F115) fenoxistrobina (918162-02-4), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) cresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F122) pirametostrobina (915410-70-7), (F123) piraoxistrobina (862588-11-2), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F125) triclopiricarb (902760-40-1), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7), (F127) (2E)-2(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)N-metiletanamida, (F128) (2E)-2-(metoxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3- (trifluoro-metil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-etanamida, (F129) (2E)-
2-(metoxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etoxi}-imino)-metil]fenil}-etanamida (158169-73-4), (F130) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2fenil-etenil]-oxi}-fenil)-etilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)-Nmetil-etanamida (326896-28-0), (F131) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-eno-2-ilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)-N-metiletanamida, (F132) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il)-piridina-3-
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32/98 carboxamida (119899-14-8), (F133) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3(trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4triazol-3-ona, (F134) (2E)-2-{2-[({ciclopropil-[(4-metoxifenil)-imino]-metil}sulfanil)-metil]-fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo (149601-03-6), (F135) N(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551 -219), (F136) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)-metil]-fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (F137) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)-metil]-fenil}-2-metoxi-Nmetilacetamida (394657-24-0).
(4) inibidores de mitose e da divisão celular, por exemplo, (F138) benomilo (17804-35-2), (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorfenazole (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolido (239110-15-7), (F144) fuberidazole (3878-19-1), (F145) pencicurona (66063-05-6), (F146) tiabendazole (148-79-8), (F147) tiofanatometilo (23564-05-8), (F148) tiofanato (23564-06-9), (F149) zoxamida (15605268-5), (F150) 5-cloro-7-(4-metilpiperidina-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (214706-53-3), (F151) 3-cloro-5-(6-cloropiridina-3il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)-piridazina (1002756-87-7);
(5) compostos capazes de ter uma ação multilocal, tais como, por exemplo, (F152) mistura bordeaux (8011-63-0), (F153) captafol (2425-06-1), (F154) captano (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F157) naftenato de cobre (1338-02-9), (F158) óxido de cobre (1317-39-1), (F159) oxicloreto de cobre (1332-40-7), (F160) sulfato de cobre(2+) (7758-98-7), (F161) diclofluanida (1085-98-9), (F162) ditianona (334722-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F164) base livre de dodina, (F165) ferbam (14484-64-1), (F166) fluorofolpet (719-96-0), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F169) acetato de guazatina, (F170) iminoctadina (13516-27-3), (F171) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F173) mancopper (53988-93-5), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F175) maneb (12427-38-2), (F176) metiram (9006-422), (F177) metiram de zinco (9006-42-2), (F178) oxina de cobre (10380-28-6), (F179) propamidina (104-32-5), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) enxofre e preparações de enxofre, incluindo polissulfureto de cálcio (7704-34-9), (F182)
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33/98 tiram (137-26-8), (F183) tolilfluanida (731-27-1), (F184) zineb (12122-67-7), (F185) ziram (137-30-4);
(6) compostos capazes de induzir uma resposta no hospedeiro, tais como, por exemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F188) probenazole (27605-76-1), (F189) tiadinilo (223580-51 -6);
(7) inibidores da biossíntese de aminoácidos e/ou de proteínas, exem andoprim (23951-85-1), (F191) blasticidina-S (2079-00-7), (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F193) casugamicina (6980-18-3), (F194) hidrato do cloridrato de casugamicina (19408-46-9), (F195) mepanipirim (110235-47-7), (F196) pirimetanilo (53112-28-0), (F197) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolina-1-il)-quinolina (861647-32-7);
(8) inibidores da produção de ATP, por exemplo, (F198) acetato de fentina (900-95-8), (F199) cloreto de fentina (639-58-7), (F200) hidróxido de fentina (76-87-9), (F201) siltiofam (175217-20-6);
(9) inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorf (110488-70-5), (F204) flumorf (211867-47-9), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F207) polioxinas (11113-80-7), (F208) polioxorim (22976-86-9), (F209) validamicina A (37248-47-8), (F210) valifenalato (283159-94-4; 28315990-0);
(10) inibidores da síntese de lípidos e da membrana, por exemplo, (F211) bifenilo (92-52-4), (F212) cloroneb (2675-77-6), (F213) diclorano (99-30-9), (F214) edifenfos (17109-49-8), (F215) etridiazole (2593-15-9), (F216) iodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F218) isoprotiolano (50512-351), (F219) propamocarb (25606-41-1), (F220) cloridrato de propamocarb (2560641-1), (F221) protiocarb (19622-08-3), (F222) pirazofos (13457-18-6), (F223) quintozeno (82-68-8), (F224) tecnazeno (117-18-0), (F225) tolclofos-metilo (57018-04-9);
(11) inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (F226) carpropamida (104030-54-8), (F227) diclocimet (139920-32-4), (F228) fenoxanilo (115852-48-7), (F229) ftalida (27355-22-2), (F230) piroquilona (57369-32-1), (F231) triciclazole (41814-78-2), (F232) {3-metil-1-[(4
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34/98 metilbenzoíl)-amino]-butano-2-il}-carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-226);
(12) inibidores da síntese de ácidos nucleicos, por exemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxil-M (quiralaxilo) (98243-83-5), (F235) bupirimato (41483-43-6), (F236) clozilacons (67932-85-8), (F237) dimetirimol (5221-53-4), (F238) etirimol (23947-60-6), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxil-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F243) ofurace (58810-48-3), (F244) oxadixilo (77732-09-3), (F245) ácido oxolínico (14698-29-4);
(13) inibidores da transdução de sinal, por exemplo, (F246) clozolinato (84332-86-5), (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-861), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F250) procimidona (32809-16-8), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8);
(14) compostos capazes de atuar como um desacoplador, tais como, por exemplo, (F253) binapacrilo (485-31-4), (F254) dinocap (131-72-6), (F255) ferimzona (89269-64-7), (F256) fluazinam (79622-59-6), (F257) meptildinocap (131-72-6);
[134] (15) outros compostos, tais como, por exemplo, (F258) bentiazole (21564-17-0), (F259) betoxazina (163269-30-5), (F260) capsimicina (70694-085), (F261) carvone (99-49-0), (F262) quinometionato (2439-01-2), (F263) piriofenona (clazafenona) (688046-61-9), (F264) cufraneb (11096-18-7), (F265) ciflufenamida (180409-60-3), (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F267) ciprosulfamida (221667-31-8), (F268) dazomet (533-74-4), (F269) debacarb (6273291-6), (F270) diclorofeno (97-23-4), (F271) diclomezina (62865-36-5), (F272) difenzoquat (49866-87-7), (F273) metilsulfato de difenzoquat (43222-48-6), (F724) difenilamina (122-39-4), (F275) ecomato, (F276) fenpirazamina (47379859-3), (F277) flumetover (154025-04-4), (F278) fluoroimida (41205-21-4), (F279) flu-sulfamida (106917-52-6), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetilalumínio (39148-24-8), (F282) fosetil-cálcio, (F283) fosetil-sódio (39148-16-8), (F284) hexaclorobenzeno (118-74-1), (F285) irumamicina (81604-73-1), (F286) meta-sulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F289) mildiomicina (67527-71-3), (F290)
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35/98 natamicina (7681-93-8), (F291) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (F292) nitrotal-isopropilo (10552-74-6), (F293) octilinona (26530-20-1), (F294) oxamocarb (917242-12-7), (F295) oxifentiina (34407-87-9), (F296) pentaclorofenol e sais (87-86-5), (F297) fenotrina, (F298) ácido fosforoso e seus sais (13598-36-2), (F299) propamocarb-fosetilato, (F300) propanosina-sódio (88498-02-6), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F302) pirimorf (868390-903), (F303) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridina-4-il)-1 -(morfolina-4-il)-prop-
2- eno-1-ona (1231776-28-5), (F304) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridina-
4-il)-1-(morfolina-4-il)-prop-2-eno-1-ona (1231776-29-6), (F305) pirrolnitrino (1018-71-9), (F306) tebufloquina (376645-78-2), (F307) tecloftalam (76280-916), (F308) tolnifanida (304911-98-6), (F309) triazoxido (72459-58-6), (F310) triclamida (70193-21-4), (F311) zarilamida (84527-51-5), (F312) 2metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[({3-[(isobutiriloxi)-metoxi]-4metoxipiridina-2-il}-carbonil)-amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonano-7-ilo (517875-34-2), (F313) 1 -(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-
3- il]-1,3-tiazol-2-il}-piperidina-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona (1003319-79-6), (F314) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-
1.2- oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}-piperidina-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H- pirazol-1-il]-etanona (1003319-80-9), (F315) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}-piperidina-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)1H-pirazol-1-il]-etanona (1003318-67-9), (F316) 1H-imidazole-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutano-2-ilo (111227-17-9), (F317) 2,3,5,6tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina (13108-52-6), (F318) 2,3-dibutil-6clorotieno[2,3-d]pirimidina-4(3H)-ona (221451-58-7), (F319) 2,6-dimetil-1H,5H[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']-dipirrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (F320) 2-[5-metil-3(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-
1.3- tiazol-2-il}-piperidina-1-il)-etanona (1003316-53-7), (F321) 2-[5-metil-3- (trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-
1,3-tiazol-2-il}-piperidina-1-il)-etanona (1003316-54-8), (F322) 2-[5-metil-3(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3tiazol-2-il]-piperidina-1-il}-etanona (1003316-51-5), (F323) 2-butoxi-6-iodo-3propil-4H-cromeno-4-ona, (F324) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-
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36/98 metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]-piridina, (F325) 2-fenilfenol e sais (90-437), (F326) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolina-1 -il)-quinolina (861647-85-0), (F327) 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo (17824-85-0), (F328) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidina-3-il]-piridina, (F329) 3-cloro5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (F330) 4-(4-clorofenil)-5(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (F331) 5-amino-1,3,4-tiadiazole-2-tiol, (F332) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-ino-1 -il)-tiofeno-2-sulfono-hidrazida (134-31 -6), (F333) 5-fluoro-2-[(4-fluorobenzil)-oxi]-pirimidina-4-amina (1174376-11 -4), (F334) 5-fluoro-2-[(4-metilbenzil)-oxi]-pirimidina-4-amina (1174376-25-0), (F335) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidina-7-amina, (F336) (2Z)-3-amino-2ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (F337) N'-(4-{[3-(4-clorobenzil)-1,2,4tiadiazol-5-il]-oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (F338) N-(4clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-ino-1-iloxi)-fenil]-propanamida, (F339) N-[(4clorofenil)-(ciano)-metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-ino-1-iloxi)-fenil]-propanamida, (F340) N-[(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F341) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F342) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-etil]-2-fluoro-4-iodopiridina-3carboxamida, (F343) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3difluorofenil]-metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F344) N-{(Z)[(ciclopropilmetoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]-metil}-2fenilacetamida (221201-92-9), (F345) N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F346) N-metil-2-(1-{[5metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-acetil}-piperidina-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftaleno-1-il)-1,3-tiazole-4-carboxamida (922514-49-6), (F347) N-metil-2(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-acetil}-piperidina-4-il)-N-[(1 R)1,2,3,4-tetra-hidronaftaleno-1-il]-1,3-tiazole-4-carboxamida (922514-07-6), (F348) N-meti l-2-(1 -{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-acetil}-piperidina-
4-il)-N-[(1 S)-1,2,3,4-tetra-hidro-naftaleno-1 -il]-1,3-tiazole-4-carboxamida (922514-48-5), (F349) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)-(fenil)-metilideno]-amino}oxi)-metil]-piridina-2-il}-carbamato de pentilo, (F350) ácido fenazina-1carboxílico, (F351) quinolina-8-ol (134-31-6), (F352) sulfato de quinolina-8-ol (2:1) (134-31-6), (F353) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)-(fenil)-metileno]-amino}
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37/98 oxi)-metil]-piridina-2-il}-carbamato de terc-butilo;
[135] (16) outros compostos, tais como, por exemplo, (F354) 1-metil-3- (trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)-bifenil-2-il]-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F355) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazole-4carboxamida, (F356) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 Hpirazole-4-carboxamida, (F357) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F358) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F359) 3-(difluorometil)-1metil-N-[4'-(prop-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F360) 5fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F361) 2-cloro-N-[4'-(prop-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-piridina-3-carboxamida, (F362)
3- (difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazole-
4- carboxamida, (F363) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3- dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F364) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2il)-1 -metil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F365) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F366) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-piridina3-carboxamida, (F367) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida, (F368) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazole-5-carboxamida, (F369) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3metilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F370) 2cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-ino-1-il)-bifenil-2-il]-piridina-3-carboxamida, (F371) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-1 -metil1 H-pirazole-4-carboxamida, (F372) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-ino-1il)-bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, (F373) 2-cloro-N-[4'-(3metoxi-3-metilbut-1 -ino-1 -il)-bifenil-2-il]-piridina-3-carboxamida, (F374) (5bromo-2-metoxi-4-metilpiridina-3-il)-(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)-metanona, (F375) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)-prop-2-ino-1-il]-oxi}-3-metoxifenil)-etil]-N2(metilsulfonil)-valinamida (220706-93-4), (F376) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]-butanóico, (F377) {6-[({[(Z)-(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)-(fenil)-metileno]amino}-oxi)-metil]-piridina-2-il}-carbamato de but-3-ino-1-ilo, (F378) 4-amino-5fluorpirimidina-2-ol (forma mesomérica: 6-amino-5-fluoro-pirimidina-2(1H)-ona), (F379) 3,4,5-tri-hidroxibenzoato de propilo e (F380) orizastrobina.
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38/98 [136] Todos os fungicidas referidos das classes (1) a (16) (isto é, F1 a F380) podem, caso os seus grupos funcionais o permitam, formar facultativamente sais com bases ou ácidos adequados.
[137] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, o pelo menos um fungicida é um fungicida sintético.
[138] De acordo com um variante preferida da presente invenção, o fungicida é selecionado entre o conjunto constituído por (1) inibidores da biossíntese de ergosterol, por exemplo, (F3) bitertanol, (F4) bromuconazole (116255-48-2), (F5) ciproconazole (113096-99-4), (F7) difenoconazole (119446-68-3), (F12) epoxiconazole (106325-08-0), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorf (67306-03-0), (F19) fluquinconazole (136426-54-5), (F22) flutriafol, (F26) imazalilo, (F29) ipconazole (125225-28-7), (F30) metconazole (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F37) penconazole (66246-88-6), (F39) procloraz (67747-09-5), (F40) propiconazole (60207-90-1), (F41) protioconazole (178928-70-6), (F44) quinconazole (103970-75-8), (F46) espiroxamina (11813430-8), (F47) tebuconazole (107534-96-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F55) triticonazole (131983-72-7);
(2) inibidores da cadeia respiratória no complexo I ou II, por exemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalid (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F75) isopirazam (mistura de racemato syn-epimérico 1RS,4SR,9RS e racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato syn-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero syn-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero syn-epimérico 1S,4R,9S), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F91) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1metoxipropano-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazole-4-carboxamida (1092400-95-7), (F98) 1 -metil-3-(trifluormetil)-N-(1,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-
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39/98 indeno-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F99) 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-[(1 S)-
1.3.3- trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F100) 1 metil-3-(trifluorometil)-N-[(1 R)-1,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 Hpirazol-4-carboxamida, (F101) 3-(difluoro-metil)-1 -metil-N-[(3S)-1, 1,3-trimetil-
2.3- di-hidro-1 H-indeno-4-yl]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F102) 3-(difluorometil)1 -metil-N-[(3R)-1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il]-1 H-pirazol-4carboxamida;
(3) inibidores da cadeia respiratória no complexo III, por exemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) cresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7);
(4) inibidores da mitose e da divisão celular, por exemplo, (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorofenazole (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida, (F144) fuberidazole (3878-19-1), (F145) pencicurona (66063-05-6), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F149) zoxamida (156052-68-5);
(5) compostos capazes de ter uma ação multilocal, tais como por exemplo, (F154) captano (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F159) oxicloreto de cobre (1332-40-7), (F162) ditianona (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F172) triacetato iminoctadina (57520-17-9), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) enxofre e preparações de enxofre incluindo polissulfureto de cálcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8);
(6) compostos capazes de induzir uma defesa no hospedeiro, tais como, por exemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6);
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40/98 (7) inibidores da biossíntese de aminoácidos e/ou de proteínas, por exemplo, (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F196) pirimetanilo (53112-28-0);
(8) inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorf (110488-70-5), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0);
(9) inibidores da síntese de lípidos e de membrana, por exemplo, (F216) iodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F220) cloridrato de propamocarb (25606-41-1), (F225) tolclofos-metilo;
(10) inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (F226) carpropamida;
(11) inibidores da biossíntese de ácidos nucleicos, por exemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxil-M (quiralaxilo) (98243-83-5), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxil-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F244) oxadixilo (77732-09-3);
(12) inibidores da transdução de sinal, por exemplo, (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8);
(13) compostos capazes de atuar como um desacoplador, tais como, por exemplo, (F256) fluazinam (79622-59-6);
(14) outros compostos, tais como, por exemplo, (F266) cimoxanilo (57966-
95-7), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-alumínio (39148-24-8), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F298) ácido fosforoso e seus sais (1359836-2), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F309) triazóxido (72459-58-6) e (F319) 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrole-1,3,5,7(2H,6H)tetrona.
[139] Outros aditivos [140] Um aspecto da presente invenção consiste em proporcionar uma composição, tal como descrita antes, que compreende, adicionalmente, pelo menos um auxiliar selecionado entre o conjunto constituído por cargas,
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41/98 solventes, promotores de espontaneidade, veículos, emulsionantes, dispersantes, agentes anti-congelamento, espessantes e adjuvantes. Estas composições são referidas como formulações.
[141] Assim sendo, de acordo com um aspecto da presente invenção, são proporcionadas tais formulações, e formas de aplicação preparadas a partir destas, como agentes para a proteção de culturas e/ou agentes pesticidas, tais como licores de enxaguamento, irrigação e pulverização, que compreendem a composição da invenção. As formas de aplicação podem ainda compreender outros agentes para a proteção de culturas e/ou agentes pesticidas e/ou adjuvantes para aumentar a atividade, tais como penetrantes, sendo possível referir como exemplos óleos vegetais, tais como, por exemplo, óleo de colza, óleo de girassol, óleos minerais, tais como, por exemplo, parafinas líquidas, ésteres alquílicos de ácidos gordos vegetais, tais como ésteres metílicos de óleo de colza e de óleo de soja, ou alcoxilatos de alcanóis, e/ou agentes de disseminação, tais como, por exemplo, alquil-siloxanos e/ou sais, sendo possível referir como exemplos sais de amónio ou fosfónio orgânicos ou inorgânicos, por exemplo, sulfato de amónio ou hidrogeno-fosfato de diamónio, e/ou promotores de retenção, tais como sulfo-succinato de dioctilo ou polímeros de hidroxipropilguar e/ou umectantes, tais como glicerol, e/ou fertilizantes, tais como, por exemplo, fertilizantes de amónio, potássio ou fósforo.
[142] Como exemplos de formulações típicas refere-se líquidos solúveis em água (SL), concentrados emulsionáveis (EC), emulsões em água (EW), concentrados de suspensões (SC, SE, FS, OD), grânulos dispersáveis em água (WG), grânulos (GR) e concentrados em cápsulas (CS); estes e outros tipos de formulações possíveis encontram-se descritos, por exemplo, por Crop Life International e em Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, preparado pelo FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. As formulações podem compreender, para além de um ou mais compostos ativos de acordo com a invenção, outros compostos ativos sob o ponto de vista agroquímico.
[143] As formulações ou formas de aplicação em questão compreendem,
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42/98 de preferência, auxiliares, tais como cargas, solventes, promotores de espontaneidade, veículos, emulsionantes, dispersantes, agentes anticongelamento, biocidas, espessantes e/ou outros auxiliares, por exemplo, adjuvantes. Neste contexto, um adjuvante é um composto que aumenta o efeito biológico da formulação, sem que o próprio componente possua um efeito biológico. Como exemplos de adjuvantes refere-se agentes que promovem a retenção, a disseminação, a ligação à superfície da folha ou a penetração.
[144] Estas formulações são preparadas de um modo conhecido, por exemplo, por mistura dos compostos ativos com auxiliares, tais como, por exemplo, cargas, solventes e/ou veículos sólidos e/ou outros auxiliares, tais como, por exemplo, tensioativos. As formulações são produzidas em instalações industriais adequadas ou então antes ou durante a aplicação.
[145] Os auxiliares utilizados adequados podem ser substâncias capazes de conferir à formulação de composto ativo, ou às formas de aplicação preparadas a partir destas formulações (tais como, v.g., agentes para a proteção de culturas prontos a utilizar, por exemplo, tais como licores de pulverização ou revestimentos para sementes) propriedades particulares, tais como determinadas propriedades físicas, técnicas e/ou biológicas.
[146] Como cargas adequadas refere-se, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e não polares, por exemplo, das classes de hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos (tais como parafinas, alquilbenzenos, alquil-naftalenos, clorobenzenos), de álcoois e polióis (os quais, se adequado, também podem ser substituídos, eterificados e/ou esterificados), de cetonas (tais como acetona, ciclo-hexanona), de ésteres (incluindo gorduras e óleos) e de (poli)éteres, de amidas, amidas e lactamas não substituídas e substituídas (tais como N-alquilpirrolidonas) e lactonas, de sulfonas e sulfóxidos (tais como sulfóxido de dimetilo).
[147] Caso a carga utilizada seja a água, então é possível utilizar, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Essencialmente, como solventes líquidos adequados refere-se: hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos clorados e alifáticos clorados, tais como clorobenzeno, cloroetilenos ou cloreto de metileno,
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43/98 hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, fracções de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tais como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metil-etilcetona, metil-isobutil-cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e sulfóxido de dimetilo, e também água.
[148] Em princípio, é possível utilizar todos os solventes adequados. Como exemplos de solventes adequados refere-se hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos ou alifáticos clorados, tais como, por exemplo, clorobenzeno, cloroetileno ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como, por exemplo, ciclo-hexano, parafinas, fracções de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tais como, por exemplo, metanol, etanol, isopropanol, butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas, tais como, por exemplo, acetona, metil-etil-cetona, metil-isobutil-cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como sulfóxido de dimetilo, e água.
[149] Em princípio, é possível utilizar todos os veículos adequados. Como veículos adequados refere-se, em particular: por exemplo, sais de amónio e minerais naturais moídos, tais como caolinas, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgite, montmorilonite ou terra de diatomáceas, e minerais sintéticos moídos, tais como sílica finamente dividida, óxido de alumínio e silicatos naturais ou sintéticos, resinas, ceras e/ou fertilizantes sólidos. Também é possível utilizar misturas destes veículos. Como veículos adequados para grânulos refere-se os seguintes: por exemplo, rochas naturais esmagadas ou fraccionadas, tais como calcite, mármore, pedra-pomes, sepiolite, dolomite e grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, bem como grânulos de materiais orgânicos, tais como serradura, papel, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco.
[150] Também é possível utilizar cargas ou solventes gasosos liquefeitos. Como cargas ou veículos particularmente adequados refere-se aqueles que são gasosos à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica, por exemplo, gases propulsores de aerossóis, tais como hidrocarbonetos halogenados, bem como butano, propano, azoto e dióxido de carbono.
[151] Como exemplos de emulsionantes e/ou formadores de espumas,
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44/98 dispersantes ou agentes umectantes com propriedades iônicas ou não iônicas, ou mistura destas substâncias tensioativas, refere-se sais de ácido poliacrílico, sais de ácido ligno-sulfônico, sais de ácido fenolsulfônico ou ácido naftalenosulfônico, policondensados de óxido de etileno com álcoois gordos ou com ácidos gordos ou com aminas gordas, com fenóis substituídos (de preferência, alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres sulfo-succínicos, derivados de taurina (de preferência, tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de álcoois ou fenóis polietoxilados, ésteres de ácidos gordos de polióis e derivados de compostos que contêm sulfatos, sulfonatos e fosfatos, por exemplo, éteres alquilarilpoliglicólicos, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, hidrolisados de proteínas, águas residuais de ligno-sulfito e metil-celulose. A presença de uma substância tensioativa é vantajosa no caso de um dos compostos ativos e/ou um dos veículos inertes não ser solúvel em água e caso a aplicação tenha lugar em água.
[152] Como outros auxiliares que podem estar presentes nas formulações e nas formas de aplicação provenientes destas refere-se corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e azul da Prússia, e corantes orgânicos, tais como corantes de alazarina, corantes azo e corantes de ftalocianina metálica, e nutrientes e nutrientes vestigiais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco.
[153] Também podem estar presentes estabilizadores, tais como estabilizadores para temperaturas baixas, conservantes, antioxidantes, estabilizadores de luz ou outros agentes que melhorem a estabilidade química e/ou física. Também podem estar presentes formadores de espuma e antiespumantes.
[154] Os adesivos, tais como carboximetil-celulose e polímeros naturais e sintéticos sob a forma de pós, grânulos ou aglomerados, tais como gomaarábica, álcool polivinílico e acetato de polivinilo, ou então fosfolípidos naturais, tais como cefalinas e lecitinas e fosfolípidos sintéticos, também podem estar presentes enquanto auxiliares adicionais nas formulações e formas de aplicação obtidas a partir destas. Como outros auxiliares possíveis refere-se óleos minerais e vegetais.
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45/98 [155] Se adequado, as formulações e as formas de utilização obtidas a partir destas também podem compreender outros auxiliares. Como exemplos de tais aditivos refere-se fragâncias, colóides protectores, aglutinantes, adesivos, espessantes, substâncias tixotrópicas, penetrantes, promotores de retenção, estabilizadores, sequestrantes, agentes de complexação, umectantes, disseminadores. De um modo geral, os compostos ativos podem ser combinados com qualquer aditivo sólido ou líquido habitualmente utilizado para fins de formulação.
[156] Como promotores de retenção adequados refere-se todas aquelas substâncias que reduzem a tensão superficial dinâmica, tal como, por exemplo, sulfo-succinato de dioctilo, ou que aumentam a viscoelasticidade, tais como, por exemplo, polímeros de hidroxipropil-guar.
[157] No presente contexto, como penetrantes adequados refere-se todas aquelas substâncias que são tipicamente utilizadas para melhorar a penetração de compostos ativos sob o ponto de vista agroquímico nas plantas. Neste contexto, os penetrantes são definidos como sendo capazes de penetrar a cutícula da planta, a partir da mistura de aplicação (geralmente aquosa) e/ou a partir do revestimento pulverizado, sendo assim capazes de aumentar a mobilidade dos compostos ativos na cutícula. Para determinar estas propriedades é possível utilizar o método descrito na literatura (Baur et a/., 1997, Pesticide Science 51, 131-152). Como exemplos refere-se alcoxilatos de álcool, tais como etoxilato de gordura de coco (10) ou etoxilato de isotridecilo (12), ésteres de ácidos gordos, por exemplo, ésteres metílicos de óleo de colza ou de óleo de soja, alcoxilatos de aminas gordas, por exemplo, etoxilato de tallowamina (15), ou sais de amónio e/ou de fosfónio, tais como, por exemplo, sulfato de amónio ou hidrogeno-fosfato de diamónio.
[158] De preferência, as formulações compreendem entre 0,00000001% e 98% em peso de composto ativo ou, de um modo particularmente preferido, entre 0,01% e 95% em peso de composto ativo e, mais preferencialmente, entre 0,5% e 90% em peso de composto ativo, com base no peso da formulação. O teor em composto ativo é definido com a soma do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I).
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46/98 [159] O teor em composto ativo nas formas de aplicação (produtos para a proteção de culturas), preparadas a partir das formulações, pode variar em limites alargados. A concentração em composto ativo das formas de aplicação pode estar tipicamente compreendida entre 0,00000001% e 95% em peso de composto ativo e, de preferência, entre 0,00001% e 1% em peso, com base no peso da forma de aplicação. A aplicação tem lugar de um modo convencional adaptado às formas de aplicação.
[160] Estojo de componentes [161] Além disso, de acordo com um aspecto da invenção, é proporcionado um estojo de componentes que compreende a composição de acordo com a presente invenção, em um arranjo espacialmente separado.
[162] De acordo com outra variante da presente invenção, o estojo de componentes supramencionado compreende ainda pelo menos um inseticida adicional (II) e/ou pelo menos um fungicida, desde que o inseticida (II) não seja idêntico ao inseticida (I) e o agente de controle biológico não seja idêntico ao fungicida. O fungicida pode estar presente no componente do agente de controle biológico do estojo de componentes ou no componente inseticida do estojo de componentes, estando espacialmente separado, ou em ambos os componentes. De preferência, o fungicida está presente no componente inseticida. Além do mais, o estojo de componentes de acordo com a presente invenção podem ainda compreender pelo menos um auxiliar selecionado entre o conjunto constituído por cargas, solventes, promotores de espontaneidade, veículos, emulsionantes, dispersantes, agentes anti-congelamento, espessantes e/ou adjuvantes, conforme referido a seguir. Este pelo menos um auxiliar pode estar presente no componente do agente de controle biológico do estojo de componentes ou no componente inseticida do estojo de componentes, estando espacialmente separado, ou em ambos os componentes.
[163] De acordo com outro aspecto da presente invenção, a composição, tal como descrita antes, é utilizada para reduzir os danos globais em plantas e em partes de plantas, bem como de perdas em frutos ou vegetais colhidos, provocados por insetos, nematodes e/ou fitopatogênios.
[164] Além disso, de acordo com outro aspecto da presente invenção, a
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47/98 composição, tal com descrita antes, aumenta a saúde global da planta.
[165] De um modo geral, a expressão “saúde da planta” compreende vários tipos de melhorias das plantas que não estão associados ao controle de pragas. Por exemplo, como propriedades vantajosas que é possível mencionar refere-se características melhoradas de cultura, incluindo: emergência, rendimentos da cultura, teor em proteínas, teor em óleo, teor em amido, sistema de raízes mais desenvolvido, crescimento da raiz melhorado, manutenção melhorada do tamanho da raiz, eficácia melhorada da raiz, tolerância ao stress melhorada (v.g., contra seca, calor, sal, UV, água, frio), etileno reduzido (produção reduzida e/ou inibição de recepção), aumento do afilhamento, aumento na altura da planta, limbo maior, menos folhas basais mortas, afilhamentos mais fortes, cor mais verde das folhas, teor em pigmento, atividade fotossintética, menos entradas necessárias (tais como fertilizantes ou água), menos sementes necessárias, afilhamentos mais produtivos, floração mais rápida, maturidade dos grãos mais rápida, menos versos de plantas (acamamento), crescimento aumentado de rebentos, vigor da planta aumentado, maior aptidão para se erguer da planta e germinação mais rápida e melhorada.
[166] No que diz respeito à utilização de acordo com a presente invenção, uma saúde melhorada da planta refere-se, de preferência, a características melhoradas da planta, incluindo: rendimento da cultura, sistema de raízes mais desenvolvido (crescimento da raiz melhorado), manutenção melhorada do tamanho da raiz, eficácia da raiz melhorada, aumento do afilhamento, aumento da altura na planta, limbo maior, menos folhas basais mortas, afilhamentos mais fortes, cor mais verde das folhas, atividade fotossintética, afilhamentos mais produtivos, vigor da planta aumentado e maior aptidão para se erguer da planta.
[167] No que diz respeito à presente invenção, uma saúde da planta melhorada refere-se, mais preferencialmente, a propriedades melhoradas da planta selecionados entre rendimento da cultura, sistema de raízes mais desenvolvido, crescimento da raiz melhorado, manutenção melhorada do tamanho da raiz, eficácia da raiz melhorada, aumento do afilhamento e aumento da altura na planta.
[168] O efeito de uma composição de acordo com a presente invenção
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48/98 sobre a saúde da planta, tal como aqui definida, pode ser determinado por comparação entre plantas que são desenvolvidas sob as mesmas condições ambientais, em que uma parte das referidas plantas é tratada com uma composição de acordo com a presente invenção e a outra parte das referidas plantas não é tratada com uma composição de acordo com a presente invenção. Em vez disso, a referida outra parte não é sequer tratada ou é tratada com um placebo (isto é, uma aplicação sem uma composição de acordo com a invenção), tal como uma aplicação sem todos os ingredientes ativos (isto é, sem um agente de controle biológico, tal como aqui descrito e sem um inseticida, tal como aqui descrito), ou uma aplicação sem um agente de controle biológico, tal como aqui descrito, ou uma aplicação sem um inseticida, tal como aqui descrito.
[169] A composição de acordo com a presente invenção pode ser aplicada de qualquer modo desejado, tal como sob a forma de revestimento para sementes, irrigação do solo e/ou em sulcos e/ou como pulverização foliar e pode ser aplicada pré-emergência, pós-emergência ou ambas. Por outras palavras, a composição pode ser aplicada à semente, à planta ou aos frutos colhidos e aos vegetais ou ao solo em que a planta está a crescer ou em que é pretendido que cresça (local de crescimento da planta).
[170] A redução dos danos globais de plantas e partes de plantas resulta frequentemente em plantas mais saudáveis e/ou em um aumento no vigor e rendimento da planta.
[171] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção é utilizada para o tratamento de plantas convencionais ou transgênicas ou das suas sementes.
[172] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é proporcionado um método para reduzir os danos globais nas plantas e partes de plantas, bem como de perdas nos frutos colhidos e vegetais, provocados por insetos, nematodes e/ou fitopatogênios, o qual compreende o passo de aplicar, em simultâneo ou sequencialmente, a composição da presente invenção e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida às plantas, partes de plantas, frutos colhidos, vegetais e/ou local de crescimento de plantas, em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
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49/98 [173] O método da presente invenção compreende os métodos de aplicação seguintes, nomeadamente ambos do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I), referidos antes, podem ser formulados em uma composição estável individual com um período de armazenagem adequado sob agrícola (a designada “formulação a solo”) ou podem ser combinados antes ou no momento de utilização (as designadas “formulações combinadas”).
[174] Caso não seja mencionado de outro modo, o termo “combinação” designa as várias combinações do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, do pelo menos um inseticida (II) adicional) e/ou do pelo menos um fungicida, em uma formulação a solo, sob a forma de uma “mistura pronta a utilizar” individual, em uma mistura combinada para pulverização constituída a partir de formulações a solo, tal como uma “mistura de tanque”, e, em particular, em uma utilização combinada dos ingredientes ativos individuais quando aplicados de um modo sequencial, isto é, um após o outro decorrido um período de tempo razoavelmente curto, tal como algumas horas ou dias, v.g., 2 horas a 7 dias. A ordem de aplicação da composição da presente invenção não é essencialmente para o funcionamento da presente invenção. Assim sendo, o termo “combinação” também abrange a presença do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, do pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou do pelo menos um fungicida, sobre a planta que se pretende tratar ou dentro desta ou no seu meio envolvente, habitat ou local de armazenagem, v.g., após aplicação, em simultâneo ou consecutivamente, do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, do pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou do pelo menos um fungicida, à planta, ao seu meio envolvente, habitat ou local de armazenagem.
[175] Caso o pelo menos um agente de controle biológico e o pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, o pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou o pelo menos um fungicida, sejam empregues ou utilizados de um modo sequencial, então é preferível tratar as plantas ou as partes de plantas (que inclui as sementes e as plantas que emergem a partir das sementes), os frutos
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50/98 colhidos e os vegetais de acordo com o método seguinte: em primeiro lugar, aplicar o pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, o pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou o pelo menos um fungicida, às plantas ou às partes de plantas e, em segundo lugar, aplicar o agente de controle biológico às mesmas plantas ou partes de plantas. O período de tempo entre a primeira e a segunda aplicações em um ciclo de crescimento (cultura) pode variar e depende do efeito que se pretenda alcançar. Por exemplo, a primeira aplicação é efetuada para prevenir uma infestação da planta ou das partes da planta com insetos, nematodes e/ou fitopatogênios (em particular, tal é o caso do tratamento de sementes) ou para combater a infestação com insetos, nematodes e/ou fitopatogênios (em particular, tal é o caso do tratamento de plantas e de partes de plantas) e a segunda aplicação é efetuada para prevenir ou para controlar a infestação com insetos, nematodes e/ou fitopatogênios. Neste contexto, o controle significa que o agente de controle biológico não é capaz de exterminar completamente as pragas ou fungos fitopatogênios, mas é capaz de manter a infestação em um nível aceitável.
[176] Seguindo os passos referidos antes, é possível atingir um nível muito reduzido de resíduos do pelo menos um insectida (I) e, facultativamente, do pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou do pelo menos um fungicida na planta, partes da planta, frutos colhidos e vegetais tratados.
[177] Caso não seja referido de outro modo, o tratamento de plantas ou de parte de plantas (que inclui as sementes e as plantas que emergem a partir das sementes), dos frutos colhidos e dos vegetais com a composição de acordo com a invenção é efetuado diretamente ou por meio da ação no seu meio envolvente, habitat ou espaço de armazenamento, através de métodos de tratamento convencionais, por exemplo, imersão, pulverização, atomização, irrigação, evaporação, polvilhamento, nebulização, disseminação, aplicação de espuma, aplicação por pincelagem, difusão, enxaguamento (aspersão), irrigação gota a gota. Além disso, é ainda possível aplicar o pelo menos um agente de controle biológico, o pelo menos um inseticida (I) e, facultativamente, o pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou o pelo menos um fungicida, como uma formulação a solo ou como formulações combinadas pelo método de volume ultra-reduzido ou
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51/98 por injecção da composição de acordo com a presente invenção sob a forma de uma composição ou como formulações a solo no solo (em sulco).
[178] A expressão “planta a tratar” compreende todas as partes de uma planta, incluindo o seu sistema de raiz e o material - v.g., solo ou meio de nutrição - que esteja em um raio de pelo menos 10 cm, 20 cm, 30 cm em torno do caule ou fuste de uma planta a tratar ou que esteja pelo menos 10 cm, 20 cm, 30 cm em torno do sistema de raízes da referida planta a tratar, respectivamente.
[179] A quantidade de agente de controle biológico que é utilizada ou empregue em combinação com o insectida (I), facultativamente na presença de pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou de pelo menos um fungicida, depende da formulação final, bem como do tamanho e do tipo da planta, das partes da planta, das sementes, dos frutos colhidos e dos vegetais a tratar. Normalmente, o agente de controle biológico a empregar ou utilizar de acordo com a invenção está presente em uma quantidade compreendida entre cerca de 2% e cerca de 80% (p/p), de preferência, entre cerca de 5% e cerca de 75% (p/p) e, mais preferencialmente, entre cerca de 10% e cerca de 70% (p/p) da sua formulação a solo ou formulação combinada com pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um insectida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida.
[180] De acordo com uma variante preferida, a Paecilomyces lilacinos estirpe 251, v.g., os seus esporos, estão presentes em uma formulação a solo ou na formulação combinada em uma concentração de pelo menos 104 unidades formadoras de colónia por grama de preparação (v.g., células/g de preparação, esporos/g de preparação), tal como 104 - 1011 cfu/g, de preferência, 105 - 1010 cfu/g, mais preferencialmente, 107 - 108 cfu/g, tal como 108 cfu/g, 109 cfu/g, 5 x 109 cfu/g, 1010 cfu/g ou 5 x 1010 cfu/g, Trichoderma atroviride SC1, v.g., os seus esporos, estão presentes em uma formulação a solo ou na formulação combinada em uma concentração de pelo menos 101 unidades formadoras de colónia por grama de preparação (v.g., células/g de preparação, esporos/g de preparação), tal como 101 - 105 cfu/g, de preferência, 102 - 103 cfu/g, e Coniothyrium minitans CON/M/91-08, v.g., os seus esporos, estão presentes em uma formulação a solo ou na formulação combinada em uma concentração de
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52/98 pelo menos 105 unidades formadoras de colónia por grama de preparação (v.g., células/g de preparação, esporos/g de preparação), tal como 105 - 1017 cfu/g, de preferência, 107 - 1015 cfu/g, mais preferencialmente, 1010 - 1013 cfu/g, no momento da aplicação dos agentes de controle biológico sobre uma planta ou sobre partes da planta, tais como sementes, frutos ou vegetais. Além disso, referências à concentração dos agentes de controle biológico sob a forma, v.g., de esporos ou células - durante a discussão de proporções entre a quantidade de uma preparação de pelo menos um agente de controle biológico e a quantidade do inseticida - são feitas à luz do momento de aplicação do agente de controle biológico a uma planta ou partes de planta, tais como sementes, frutos ou vegetais.
[181] Além disso, a quantidade do pelo menos um inseticida (I) que é utilizada ou empregue na combinação com o agente de controle biológico, facultativamente na presença de pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou de pelo menos um fungicida, depende da formulação final, bem como do tamanho e do tipo de planta, partes de planta, sementes, fruto colhido e vegetal a tratar. Normalmente, o inseticida (I) a empregar ou utilizar de acordo com a invenção está presente em uma quantidade compreendida entre cerca de 0,1% e cerca de 80% (p/p), de preferência, entre 1% e cerca de 60% (p/p) e, mais preferencialmente, entre cerca de 10% e cerca de 50% (p/p) da sua formulação a solo ou formulação combinada com o agente de controle biológico, e, facultativamente, com pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou com pelo menos um fungicida.
[182] O pelo menos um agente de controle biológico e de pelo menos um inseticida (I), e, se presente, também o pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou o pelo menos um fungicida, são utilizados ou empregues em uma proporção em peso sinergística. Um especialista na matéria será capaz de descobrir as proporções em peso sinergísticas para a presente invenção através de métodos de rotina. Um especialista na matéria sabe que estas proporções dizem respeito à proporção em uma formulação combinada, bem como à proporção calculada de pelo menos um agente de controle biológico aqui descrito e do inseticida (I), quando ambos os componentes são aplicados como mono-formulações a uma
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53/98 planta a tratar. Um especialista na matéria pode calcular esta proporção utilizando matemática simples, uma vez que o volume e a quantidade de agente de controle biológico e de inseticida, respectivamente, na mono-form ulação é conhecida pelo especialista na matéria.
[183] A proporção pode ser calculada com base na quantidade do pelo menos um inseticida (I), no momento da aplicação do referido componente de uma combinação de acordo com a invenção à planta ou à parte da planta e a quantidade de um agente de controle biológico momentos antes (v.g., 48 h, 24 h, 12 h, 6 h, 2 h, 1 h) ou no momento de aplicação do referido componente de uma combinação de acordo com a invenção à planta ou parte da planta.
[184] A aplicação do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I) de acordo com a presente invenção a uma planta ou uma parte de planta pode ter lugar em simultâneo ou em momentos diferentes, desde que ambos os componentes estejam presentes sobre ou dentro da planta após a(s) aplicação(ões). Nos casos em que o agente de controle biológico e o inseticida (I) são aplicados em momentos diferentes e o inseticida (I) é aplicado claramente antes do agente de controle biológico, o especialista na matéria pode determinar a concentração do inseticida (I) sobre/dentro da planta, por análise química conhecida na especialidade, no momento ou em um curto período de tempo antes do momento da aplicação do agente de controle biológico. Viceversa, quando o agente de controle biológico é aplicado em primeiro lugar à planta, então a concentração de um agente de controle biológico pode ser determinada utilizando testes que também são conhecidos na especialidade, no momento ou em um curto intervalo de tempo antes do momento da aplicação do inseticida (I).
[185] Em particular, de acordo com uma variante, a proporção em peso sinergística do pelo menos um agente de controle biológico/preparação de esporos e do pelo menos um inseticida (I) está compreendida entre 1:500 e 1000:1, de preferência, está compreendida entre 1:500 e 500:1 e, mais preferencialmente, está compreendida entre 1:500 e 300:1. Faz-se salientar que estes intervalos de proporções dizem respeito ao agente de controle biológico/preparação de esporos (a ser combinado com o pelo menos um
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54/98 inseticida (I) ou com uma preparação do pelo menos um inseticida (I)) de cerca de 1010 células/esporos por grama de preparação dos referidos células/esporos. Por exemplo, uma proporção de 100:1 designa que são combinadas 100 partes em peso de um agente de controle biológico/preparação de esporos que possui uma concentração em célula/esporos de 1010 células/esporos por grama de preparação e 1 parte em peso do inseticida (quer como uma formulação a solo, formulação combinada quer por aplicações em separado às plantas de modo que a combinação seja formadas na planta).
[186] De acordo com outra variante, a proporção em peso sinergística entre o pelo menos um agente de controle biológico/preparação de esporos e o inseticida (I) está compreendida entre 1:100 e 65000:1, tal como 62500:1 ou 31250:1, de preferência, está compreendida entre 1:100 e 20000:1, de preferência, está compreendida entre 1:50 e 10000:1, tal como 100:1, 250:1, 500:1, 533:1, 1066:1, (1066,67:1), 2500:1, 1:6250, 8000:1, 1:10000 ou 12500:1 ou mesmo está compreendida entre 1:50 e 1000:1, tal como 100:1,250:1,500:1 ou 1000:1. Novamente, os intervalos de proporções mencionados dizem respeito ao agente de controle biológico/preparações de esporos dos agentes de controle biológico de cerca de 1010 células ou esporos por grama de preparação do referido agente de controle biológico ou tal como definido em outra parte (ver, v.g., exemplos).
[187] As concentrações em células/esporos das preparações podem ser determinadas através de métodos conhecidos na especialidade. Para se comparar proporções em peso entre agente de controle biológico/preparação de esporos e o inseticida (I), o especialista na matéria poderá determinar facilmente o fator entre uma preparação que possui uma concentração em agente de controle biológico/esporos diferente de 1010 células/esporos por grama de preparação de célula/esporo e uma preparação que possui uma concentração em agente de controle biológico/esporos de 1010 células/esporos por grama de preparação para calcular se a proporção entre um agente de controle biológico/preparação de esporos e o inseticida (I) está abrangida pelo âmbito dos intervalos de proporções referidos antes.
[188] De acordo com uma variante da presente invenção, a concentração
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55/98 do agente de controle biológico após dispersão é pelo menos de 50 g/ha, tal como 50 - 7500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; pelo menos de 250 g/ha (hectare), pelo menos 500 g/ha ou pelo menos 800 g/ha.
[189] A taxa de aplicação da composição a empregar ou utilizar de acordo com a invenção pode variar. O especialista na matéria é capaz de descobrir a taxa de aplicação apropriada por meio de experiências de rotina.
[190] Tratamento de sementes [191 ] De acordo com outro aspecto da presente invenção, esta proporciona uma semente tratada com a composição, tal como descrita antes.
[192] O controle de insetos, nematodes e/ou fitopatogênios por meio do tratamento de sementes de plantas é já conhecido há muito tempo e é sujeito a melhorias contínuas. No entanto, o tratamento de sementes apresenta um conjunto de problemas que nem sempre pode ser resolvido de um modo satisfatório. Assim, é desejável o desenvolvimento de métodos para a proteção de sementes e de plantas em germinação que dispense a aplicação suplementar de composições para a proteção de culturas durante o armazenamento, após o semeio ou após a emergência das plantas, ou que pelo menos reduza consideravelmente a aplicação suplementar. Além do mais, é desejável optimizar a quantidade de ingrediente ativo utilizada deste modo, proporcionando uma proteção máxima da semente e da planta em germinação contra o ataque por insetos, nematodes e/ou fitopatogênios, mas não danificando a própria planta pelo ingrediente ativo utilizado. Em particular, os métodos para o tratamento de sementes também deverão ter em consideração as propriedades inseticidas e/ou nematicidas intrínsecas de plantas transgênicas resistentes a pragas e tolerantes a pragas, para se alcançar uma proteção óptima das sementes e da planta em germinação, utilizando uma quantidade mínima das composições para a proteção de culturas.
[193] Assim sendo, a presente invenção também diz respeito, em particular, a um método para proteger as sementes e as plantas em germinação contra ataques por pragas, através do tratamento das sementes com pelo menos um agente de controle biológico, tal como definido antes, e/ou um seu mutante que possua todas as características identificativas da estirpe respectiva e/ou pelo
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56/98 menos um metabolito produzido pela estirpe respectiva que exiba atividade contra insetos, nematodes e/ou fitopatogênios, e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida da invenção. O método da invenção para a proteção de sementes e de plantas em germinação contra o ataque por pragas compreende um método pelo qual a semente é tratada simultaneamente em uma operação com pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida. Também compreende um método pelo qual a semente é tratada em momentos diferentes com pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida.
[194] A invenção diz respeito à utilizado da composição da invenção para o tratamento de sementes com o propósito de proteger as sementes e a planta resultante contra insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios.
[195] A invenção também diz respeito a sementes que, em simultâneo, foram tratadas com pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida. A invenção diz ainda respeito a sementes que foram tratadas, em momentos diferentes, com pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida. No caso de sementes tratadas em momentos diferentes com pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um inseticida (I), e, facultativamente, pelo menos um inseticida (II) adicional e/ou pelo menos um fungicida, os ingredientes ativos individuais na composição da invenção podem estar presentes em camadas diferentes nas sementes.
[196] Além do mais, a invenção diz respeito a sementes que, após tratamento com a composição da invenção, são submetidas a um processo de revestimento com película para prevenir a abrasão por poeiras das sementes.
[197] Uma das vantagens da presente invenção consiste no fato de, devido às propriedades sistémicas particulares das composições de acordo com a
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57/98 invenção, o tratamento das sementes com tais composições não protege apenas as próprias sementes, mas também as plantas resultantes após germinação, contra insetos, nematodes e/ou fitopatogênios. Deste modo, o tratamento imediato da cultura durante o período de semeio ou em um período curto após este pode ser dispensado.
[198] Uma outra vantagem consiste no fato de, através do tratamento da semente com a composição da invenção é possível promover a germinação e a emergência da semente tratada.
[199] Também é considerada uma vantagem o fato de ser possível utilizar uma composição da invenção, em particular, em sementes transgênicas.
[200] Também é referido que a composição da invenção pode ser utlizada em combinação com agentes de tecnologia de sinalização, sendo assim possível obter, por exemplo, uma melhoria na colonização com simbiontes, tais como bactérias rhizobia, mycorrhiza e/ou endofíticas, por exemplo, um aumento e/ou a fixação de azoto ser optimizada.
[201] As composições de acordo com a invenção são adequadas para a proteção de sementes de qualquer variedade de planta utilizadas em agricultura, em estufas, em florestas ou em horticultura. Em particular, tal assume a forma de sementes de cereais (tais como trigo, cevada, centeio, aveia e milho-miúdo), milho, algodão, soja, arroz, batata, girassol, café, tabaco, canola, colza, beterraba (v.g., beterraba sacarina e beterraba forrageira), amendoim, vegetais (v.g., tomate, pepino, feijão, couve, cebola e alface), plantas de frutos, relvados e plantas ornamentais. O tratamento de sementes de cereais (tais como trigo, cevada, centeio e aveia), milho, soja, algodão, canola, colza e arroz é particularmente importante.
[202] Tal como já referido antes, o tratamento de sementes transgênicas com a composição da invenção é particularmente importante. Neste caso, a semente em questão é uma semente de plantas que contêm, geralmente, pelo menos um gene heterólogo que controla a expressão de um polipéptido que possui, em particular, propriedades inseticidas e/ou nematicidas. Estes genes heterólogos em sementes transgênicas podem ser provenientes de microrganismos, tais como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia,
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Trichoderma, Clavibacter, Glomus ou Gliocladium. A presente invenção é particularmente adequada para o tratamento de sementes transgênicas que contêm pelo menos um gene heterólogo proveniente de Bacillus sp.. É particularmente preferido, quando o gene heterólogo é proveniente de Bacillus thuringiensis.
[203] Para o propósito da presente invenção, a composição de acordo com a invenção é aplicada à semente por si só ou em uma formulação adequada. De preferência, a semente é tratada em um estado suficientemente estável de modo que o tratamento não cause qualquer dano. De um modo geral, a semente pode ser tratada em qualquer momento deste a colheita até ao semeio. De um modo habitual, a semente utilizada é separada da planta e liberta de espigas, cascas, caules, pelos ou carne dos frutos. Assim, por exemplo, é possível utilizar sementes que tenham sido colhidas, limpas e secas até um teor em humidade inferior a 15% em peso. Em alternativa, também é possível utilizar sementes que, após secagem, tenham sido tratadas, por exemplo, com água e depois novamente secas.
[204] Durante o tratamento das sementes, deverá ser normalmente garantido que a quantidade da composição de acordo com a invenção e/ou a quantidade de outros aditivos aplicada às sementes, seja seleccionada de um modo tal que a germinação da semente não seja prejudicada ou que a planta resultante não seja danificada. Tal deverá ser particularmente garantido no caso de compostos ativos que possam exibir efeitos fitotóxicos para determinadas taxas de aplicação.
[205] As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas diretamente, isto é, na ausência de quaisquer outros componentes e sem ser necessário serem diluídas. De um modo geral, é preferível aplicar as composições às sementes sob a forma de uma formulação adequada. As formulações e os métodos adequados para o tratamento de sementes são conhecidos pelos especialistas na matéria e encontram-se descritos, por exemplo, nos documentos seguintes: US 4 272 417 A, US 4 245 432 A, US 4 808 430 A, US 5 876 739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
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59/98 [206] As combinações utilizáveis de acordo com a invenção podem ser convertidas nas formulações convencionais de revestimento de sementes, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas ou outras composições de revestimento para sementes, bem como formulações ULV.
[207] Estas formulações são preparadas de um modo conhecido, por mistura da composição com adjuvantes convencionais, tais como, por exemplo, cargas e solventes ou diluentes, corantes, agentes umectantes, dispersantes, emulsionantes, anti-espumantes, conservantes, espessantes secundários, adesivos, giberelinas, convencionais e também água.
[208] Como corantes que podem estar presentes nas formulações de revestimento das sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os corantes convencionalmente utilizados para tais propósitos. Neste contexto, é possível utilizar pigmentos, os quais são fracamente solúveis em água, mas também corantes solúveis em água. Como exemplos refere-se os corantes conhecidos pelos nomes 'Rhodamine B', 'C.I. Pigment Red 112' e 'C.I. Solvent Red 1'.
[209] Como agentes umectantes que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias que promovem a humectação e que são convencionalmente utilizadas para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se alquilnaftaleno-sulfonatos, tais como diisopropilou diisobutil-naftaleno-sulfonatos.
[210] Como dispersantes e/ou emulsionantes que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os dispersantes não iónicos, aniónicos e catiónicos convencionalmente utilizados para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utilizam-se dispersantes não iónicos ou aniónicos ou misturas de dispersantes não iónicos ou aniónicos. Em particular, como dispersantes não iónicos adequados refere-se polímeros de blocos de óxido de etileno/óxido de propileno, éteres poliglicólicos de alquilfenol e também éter poliglicólico de tristririlfenol, e os seus derivados fosfatados ou sulfatados. Em particular, como dispersantes aniónicos adequados refere-se ligno-sulfonatos,
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60/98 sais de ácido poliacrílico e condensados de arilsulfonato/formaldeído.
[211] Como anti-espumantes que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias inibidoras de espuma convencionalmente utilizadas para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se antiespumantes de silicone e estearato de magnésio.
[212] Como conservantes que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos refere-se diclorofeno e hemiformal do álcool benzílico.
[213] Como espessantes secundários que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos preferidos referem-se derivados de celulose, derivados de ácido acrílico, xantano, argilas modificadas e sílica finamente dividida.
[214] Como adesivos que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os aglutinantes convencionais utilizáveis em produtos de revestimento de sementes. Como exemplos preferidos refere-se polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, álcool polivinílico e tilose.
[215] De preferência, as giberelinas que podem estar presentes nas formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção podem ser giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 e A7; é particularmente preferida a utilização de ácido giberélico. As giberelinas são conhecidas (cf. R. Wegler Chemie der Pflanzenschutz- und Schãdlingsbekãmpfungsmittel, vol. 2, Springer Verlag, 1970, págs. 401-412).
[216] As formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção podem ser utilizadas para tratar diversos tipos diferentes de sementes, quer diretamente quer após diluição prévia com água. Assim, os concentrados, ou as preparações obtidas a partir destes por diluição com água, podem ser utilizados para revestir as sementes de cereais, tais como trigo,
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61/98 cevada, centeio, aveia e triticale, bem como as sementes de milho, arroz, colza, ervilhas, feijões, algodão, girassol e beterrabas, ou então sementes de qualquer uma de uma grande variedade de vegetais. As formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção, ou as suas preparações diluídas, também podem ser utilizadas para revestir sementes de plantas transgênicas. Nesse caso, pode ocorrer um efeito sinergístico adicional na interação com as substâncias formadas por expressão.
[217] Para o tratamento de sementes com as formulações de revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção, ou com as preparações preparadas a partir destas por adição de água, todas as unidades de mistura convencionalmente utilizadas para o revestimento de sementes são úteis. Em particular, o procedimento para o revestimento de sementes consiste em colocar as sementes em uma misturadora, adicionar a quantidade particular desejada de formulações de revestimento de sementes, tal qual ou após diluição prévia com água, e misturar tudo até a formulação se encontrar distribuída homogeneamente sobre as sementes. Se adequado, após estes passos, seguese uma operação de secagem.
[218] A taxa de aplicação das formulações para o revestimento de sementes utilizáveis de acordo com a invenção pode variar em um intervalo relativamente amplo. Esta depende da quantidade particular do pelo menos um agente de controle biológico e do pelo menos um inseticida (I) nas formulações e da semente. De um modo geral, a taxa de aplicação no caso da composição está compreendida entre 0,001 e 50 g por quilograma de semente e, de preferência, entre 0,01 e 15 g por quilograma de semente.
[219] As composições de acordo com a invenção em combinação com uma boa tolerância para plantas e uma toxicidade favorável para animais de sangue quente, bem como uma boa tolerabilidade pelo meio ambiente, são adequadas para a proteção de plantas e de órgãos de plantas, para aumentar os rendimentos de colheita, para melhorar a qualidade do material colhido e para controlar pragas animais, em particular, insetos, aracnídeos, helmintes, nematodes e moluscos, que são encontrados em agricultura, em horticultura, em criação de gado, em florestas, em jardins e em instalações de recreio, para a
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62/98 proteção de produtos e de materiais armazenados e no sector da higiene. De preferência, estas são utilizados como agentes para a proteção de plantas. Em particular, a presente invenção diz respeito à utilização da composição de acordo com a invenção como pesticida.
[220] De preferência, a presente composição é ativa contra espécies normalmente sensíveis e resistentes e contra todas ou algumas etapas de desenvolvimento. As pragas supramencionadas incluem:
[221] pragas do filo Arthropoda, em particular, da classe de Arachnida, por exemplo, Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici;
[222] da classe de Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.;
[223] da ordem ou da classe de Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus;
[224] da classe de Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus;
[225] da classe de Insecta, v.g., da ordem de Blattodea, por exemplo, Blattella asahinai, Blattella germanica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa;
[226] da ordem de Coleoptera, por exemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp.,
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Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.;
[227] da ordem de Diptera, por exemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia
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64/98 spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Sarcophaga spp., Simulium spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Tipula spp.;
[228] da ordem de Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygasterspp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varicornis, Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.;
[229] da ordem de Homoptera, por exemplo, Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla
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65/98 spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Macrosteles facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nettigoniclla spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphisgraminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.;
[230] da ordem de Hymenoptera, por exemplo, Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., Xeris spp.;
[231] da ordem de Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber;
[232] da ordem de Isoptera, por exemplo, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.;
[233] da ordem de Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa
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66/98 pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamstra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.;
[234] da ordem de Orthoptera ou Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Schistocerca gregaria;
[235] da ordem de Phthiraptera, por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Ptirus pubis, Trichodectes spp.;
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67/98 [236] da ordem de Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.;
[237] da ordem de Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis;
[238] da ordem de Thysanoptera, por exemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothrips reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp.;
[239] da ordem de Zygentoma (= Thysanura), por exemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica;
[240] da classe de Symphyla, por exemplo, Scutigerella spp.;
[241] pragas do filo Mollusca, em particular, da classe de Bivalvia, por exemplo, Dreissena spp., and da classe de Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
[242] pragas animais dos filos Plathelminthes e Nematoda, por exemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis , Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirusspp., Oesophagostomumspp., Opisthorchisspp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
[243] pragas fitoparasíticas do filo Nematoda, por exemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp., Helicotylenchus spp.,
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Tylenchorhynchus spp., Scutellonema spp., Paratrichodorus spp., Meloinema spp., Paraphelenchus spp., Aglenchus spp., Belonolaimus spp., Nacobbus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Dolichodorus spp., Hoplolaimus spp., Punctodera spp., Criconemella spp., Quinisulcius spp., Hemicycliophora spp., Anguina spp., Subanguina spp., Hemicriconemoides spp., Psilenchus spp., Pseudohalenchus spp., Criconemoides spp., Cacopaurus spp., Hirschmaniella spp, Tetylenchus spp..
[244] É ainda possível controlar organismos do subfilo de Protozoa, em particular, da ordem de Coccidia, tal como Eimeria spp..
[245] Além do mais, a composição de acordo com a presente invenção possui uma potente atividade microbicida e pode ser utilizada para o controle de microrganismos indesejados, tais como fungos e bactérias, para a proteção e culturas e para a proteção de materiais.
[246] A invenção também diz respeito a um método para o controle de microrganismos indesejados, o qual é caracterizado pelo fato de se aplicar a composição da invenção aos fungos fitopatogênicos, bactérias fitopatogênicas e/ou ao seu habitat.
[247] Os fungicidas podem ser utilizados na proteção de culturas para o controle de fungos fitopatogênicos. Estes são caracterizados por uma eficácia extraordinária contra um espectro alargado de fungos fitopatogênicos, incluindo patogênios provenientes do solo, os quais são, em particular, membros das classes Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (Syn. Oomycetes), Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes (Syn. Fungi imperfecti). Alguns fungicidas são ativoativos sob o ponto de vista sistémico e podem ser utilizados na proteção de plantas como revestimentos foliares, revestimento para sementes ou fungicidas para o solo. Além disso, são adequados para combater fungos, que infestam, por exemplo, a madeira e as raízes de plantas.
[248] Os bactericidas podem ser utilizados na proteção de culturas para o controle de Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae e Streptomycetaceae.
[249] Como exemplos não limitativos de patogênios de doenças fúngicas
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69/98 que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se:
[250] doenças provocadas por patogênios do míldio, por exemplo, da espécie Blumeria, por exemplo, Blumeria graminis; da espécie Podosphaera, por exemplo, Podosphaera leucotricha; da espécie Sphaerotheca, por exemplo, Sphaerotheca fuliginea; da espécie Uncinula, por exemplo, Uncinula necator;
[251] doenças provocadas por patogênios da doença da ferrugem, por exemplo, da espécie de Gymnosporangium, por exemplo, Gymnosporangium sabinae; da espécie Hemileia, por exemplo, Hemileia vastatrix; da espécie Phakopsora, por exemplo, Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae; da espécie Puccinia, por exemplo, Puccinia recondita, P. triticina, P. graminis ou P. striiformis; da espécie Uromyces, por exemplo, Uromyces appendiculatus;
[252] doenças provocadas por patogênios do grupo de Oomycetes, por exemplo, da espécie Albugo, por exemplo, Albugo candida; da espécie Bremia, por exemplo, Bremia lactucae; da espécie Peronospora, por exemplo, Peronospora pisi ou P. brassicae; da espécie Phytophthora, por exemplo, Phytophthora infestans; da espécie Plasmopara, por exemplo, Plasmopara viticola; da espécie Pseudoperonospora, por exemplo, Pseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora cubensis; da espécie Pythium, por exemplo, Pythium ultimum;
[253] doenças de manchas nas folhas e doenças de murchidão nas folhas provocadas, por exemplo, pela espécie Alternaria, por exemplo, Alternaria solani; espécie Cercospora, por exemplo, Cercospora beticola; espécie Cladosporium, por exemplo, Cladosporium cucumerinum; espécie Cochliobolus, por exemplo, Cochliobolus sativus (forma conídea: Drechslera, syn: Helminthosporium), Cochliobolus miyabeanus; espécie Colletotrichum, por exemplo, Colletotrichum lindemuthanium; espécie Cycloconium, por exemplo, Cycloconium oleaginum; espécie Diaporthe, por exemplo, Diaporthe citri; espécie Elsinoe, por exemplo, Elsinoe fawcettii; espécie Gloeosporium, por exemplo, Gloeosporium laeticolor; espécie Glomerella, por exemplo, Glomerella cingulata; espécie Guignardia, por exemplo, Guignardia bidwelli; espécie Leptosphaeria, por exemplo,
Leptosphaeria maculans, Leptosphaeria nodorum; espécie Magnaporthe, por exemplo, Magnaporthe grisea; espécie Microdochium, por exemplo,
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Microdochium nivale; espécie Mycosphaerella, por exemplo, Mycosphaerella graminicola, M. arachidicola e M. fijiensis; espécie Phaeosphaeria, por exemplo, Phaeosphaeria nodorum; espécie Pyrenophora, por exemplo, Pyrenophora teres, Pyrenophora tritici repentis; espécie Ramularia, por exemplo, Ramularia collo-cygni, Ramularia areola; espécie Rhynchosporium, por exemplo, Rhynchosporium secalis; espécie Septoria, por exemplo, Septoria apii, Septoria lycopersii; espécie Typhula, por exemplo, Typhula incarnata; espécie Venturia, por exemplo, Venturia inaequalis;
[254] doenças das raízes e do caule provocadas, por exemplo, pela espécie Corticium, por exemplo, Corticium graminearum; espécie Fusarium, por exemplo, Fusarium oxysporum; espécie Gaeumannomyces, por exemplo, Gaeumannomyces graminis; espécie Rhizoctonia, tal como, por exemplo, Rhizoctonia solani; doenças por Sarocladium provocadas, por exemplo, por Sarocladium oryzae; doenças por Sclerotium provocadas, por exemplo, por Sclerotium oryzae; espécie Tapesia, por exemplo, Tapesia acuformis; espécie Thielaviopsis, por exemplo, Thielaviopsis basicola;
[255] doenças da espiga e do panículo (incluindo espigas de milho) provocadas, por exemplo, pela espécie Alternaria, por exemplo, Alternaria spp.; espécie Aspergillus, por exemplo, Aspergillus flavus; espécie Cladosporium, por exemplo, Cladosporium cladosporioides; espécie Claviceps, por exemplo, Claviceps purpurea; espécie Fusarium, por exemplo, Fusarium culmorum; espécie Gibberella, por exemplo, Gibberella zeae; espécie Monographella, por exemplo, Monographella nivalis; espécie Septoria, por exemplo, Septoria nodorum;
[256] doenças provocadas por fungos de cárie, por exemplo, espécie Sphacelotheca, por exemplo, Sphacelotheca reiliana; espécie Tilletia, por exemplo, Tilletia caries, T. controversa; espécie Urocystis, por exemplo, Urocystis occulta; espécie Ustilago, por exemplo, Ustilago nuda, U. nuda tritici;
[257] podridão dos frutos provocada, por exemplo, pela espécie Aspergillus, por exemplo, Aspergillus flavus; espécie Botrytis, por exemplo, Botrytis cinerea; espécie Penicillium, por exemplo, Penicillium expansum e P. purpurogenum; espécie Sclerotinia, por exemplo, Sclerotinia sclerotiorum; espécie Verticilium,
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71/98 por exemplo, Verticilium alboatrum;
[258] doenças de podridão e murchidão provenientes das sementes e do solo, e também doenças de estacas, provocadas, por exemplo, pela espécie Alternaria, por exemplo, Alternaria brassicicola; espécie Aphanomyces, provocadas, por exemplo, por Aphanomyces euteiches; espécie Ascochyta, provocadas, por exemplo, por Ascochyta lentis; espécie Aspergillus, provocadas, por exemplo, por Aspergillus flavus; espécie Cladosporium, provocadas, por exemplo, por Cladosporium herbarum; espécie Cochliobolus, provocadas, por exemplo, por Cochliobolus sativus (forma conídea: Drechslera, Bipolaris syn: Helminthosporium); espécie Colletotrichum, provocadas, por exemplo, por Colletotrichum coccodes; espécie Fusarium, provocadas, por exemplo, por Fusarium culmorum; espécie Gibberella, provocadas, por exemplo, por Gibberella zeae; espécie Macrophomina, provocadas, por exemplo, por Macrophomina phaseolina; espécie Monographella, provocadas, por exemplo, por Monographella nivalis; espécie Penicillium, provocadas, por exemplo, por Penicillium expansum; espécie Phoma, provocadas, por exemplo, por Phoma lingam; espécie Phomopsis, provocadas, por exemplo, por Phomopsis sojae; espécie Phytophthora, provocadas, por exemplo, por Phytophthora cactorum; espécie Pyrenophora, provocadas, por exemplo, por Pyrenophora graminea; espécie Pyricularia, provocadas, por exemplo, por Pyricularia oryzae; espécie Pythium, provocadas, por exemplo, por Pythium ultimum; espécie Rhizoctonia, provocadas, por exemplo, por Rhizoctonia solani; espécie Rhizopus, provocadas, por exemplo, por Rhizopus oryzae; espécie Sclerotium, provocadas, por exemplo, por Sclerotium rolfsii; espécie Septoria, provocadas, por exemplo, por Septoria nodorum; espécie Typhula, provocadas, por exemplo, por Typhula incarnata; espécie Verticillium, provocadas, por exemplo, por Verticillium dahliae;
[259] cancros, tumores e vassoura de bruxa provocados, por exemplo, pela espécie Nectria, por exemplo, Nectria galligena;
[260] doenças de murchidão provocadas, por exemplo, pela espécie Monilinia, por exemplo, Monilinia laxa;
[261] doenças de deformações de folhas ou encaracolamento de folhas, provocadas, por exemplo, pela espécie Exobasidium, por exemplo, Exobasidium
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72/98 vexans; espécie Taphrina, por exemplo, Taphrina deformans;
[262] doenças degenerativas de plantas para madeira provocadas, por exemplo, pela doença Esca, provocadas, por exemplo, por Phaeomoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum e Fomitiporia mediterranea; doença viral por Eutypa provocadas, por exemplo, por Eutypa lata; doenças por Ganoderma provocadas, por exemplo, Ganoderma boninense; doenças por Rigidoporus provocadas, por exemplo, por Rigidoporus lignosus;
[263] doenças de flores e de sementes provocadas, por exemplo, pela espécie Botrytis, por exemplo, Botrytis cinerea;
[264] doenças de tubérculos de plantas provocadas, por exemplo, pela espécie Rhizoctonia, por exemplo, Rhizoctonia solani; espécie Helminthosporium, por exemplo, Helminthosporium solani;
[265] ramificações da raiz provocadas, por exemplo, pela espécie Plasmodiophora, por exemplo, Plasmodiophora brassicae;
[266] doenças provocadas por patogênios bacterianos, por exemplo, da espécie Xanthomonas, por exemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; espécie Pseudomonas, por exemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; espécie Erwinia, por exemplo, Erwinia amylovora.
[267] De preferência, é possível controlar as seguintes doenças da soja:
[268] doenças fúngicas em folhas, caules, vagens e sementes provocadas, por exemplo, por manchas de folhas por Alternaria (Alternaria spec. atrans tenuissima), antracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), manchas castanhas (Septoria glycines), machas e degradação de folhas por cercospora (Cercospora kikuchii), degradação de folhas por choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), manchas nas folhas por dactuliophora (Dactuliophora glycines), míldio (Peronospora manshurica), degradação por drechslera (Drechslera glycini), manchas nas folhas olho de sapo (Cercospora sojina), manchas nas folhas por leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), manchas nas folhas por phyllostica (Phyllosticta sojaecola), murchidão das vagens e caule (Phomopsis sojae), míldio (Microsphaera diffusa), manchas nas folhas por pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), murchidão das partes aéreas, folhagem e estrutura por rhizoctonia
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73/98 (Rhizoctonia solani), ferrugem (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), sarna (Sphaceloma glycines), murchidão das folhas por stemphylium (Stemphylium botryosum), manchas alvo (Corynespora cassiicola).
[269] Doenças fúngicas na base das raízes e do caule provocadas, por exemplo, por podridão negra de raízes (Calonectria crotalariae), podridão carvão (Macrophomina phaseolina), podridão das vagens e colar, podridão das raízes e degradação e murchidão por fusarium (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podridão das raízes por mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmospora vasinfecta), murchidão do caule e das vagens (Diaporthe phaseolorum), cancro do caule (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podridão por phytophthora (Phytophthora megasperma), podridão castanha do caule (Phialophora gregata), podridão por pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), desumedecimento, degradação do caule e podridão da raiz por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), degradação do caule por sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), murchidão southern por sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podridão da raiz por thielaviopsis (Thielaviopsis basicola).
[270] As composições da invenção podem ser utilizadas para um controle curativo ou protetivo/preventivo de fungos fitopatogênicos. Assim sendo, a invenção também diz respeito a métodos curativos e protetivos para o controle de fungos fitopatogênicos por meio da utilização dos ingredientes ativos ou composições da invenção, os quais são aplicados às sementes, às plantas ou a partes da planta, ao fruto ou ao solo no qual as plantas crescem.
[271] O fato de a composição ser bem tolerada pelas plantas nas concentrações necessárias para o controle de doenças de plantas permite o tratamento de partes aéreas de plantas, de enxertos e sementes de propagação e do solo.
[272] De acordo com a invenção é possível tratar todas as plantas e partes de plantas. Por plantas pretende-se designar todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas selvagens, cultivares e variedades de plantas, desejáveis ou indesejáveis (estejam ou não protegidas por direitos de variedades
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74/98 de plantas ou direitos de criadores de plantas). Os cultivares e variedades de plantas podem ser plantas obtidas por métodos de propagação e cultura convencionais os quais podem ser auxiliados ou suplementados por um ou mais métodos biotecnológicos, tais como por utilização de haploides duplos, fusão de protoplastos, mutagénese aleatória e dirigida, marcadores moleculares ou genéticos ou por métodos de bioengenharia ou engenharia genética. A expressão partes de plantas pretende designar todas as partes e órgãos aéreos e subterrâneos de plantas, tais como rebentos, folhas, flores e raízes, sendo possível referir como exemplos folhas, agulhas, caules, troncos, flores, carpóforos, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos, cormos e rizomas. As partes de plantas também compreendem o material de colheita e o material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, cormos, rizomas, tubérculos, estilhas enraizadas e sementes.
[273] A composição da invenção, quando bem tolerada pelas plantas, quando possui uma toxicidade homeotérmica favorável e quando bem tolerada pelo ambiente, é adequada para proteger as plantas e os órgãos das plantas, para aumentar os rendimentos de colheita e para melhorar a qualidade do material colhido. De preferência, pode ser utlizada com composição para a proteção de culturas. É ativa contra espécies normalmente sensíveis e resistentes e contra todas ou algumas etapas de desenvolvimento.
[274] Entre as plantas que é possível tratar de acordo com a invenção, é possível referir as plantas de cultura principais: milho, soja, luzerna, algodão, girassol, sementes oleaginosas de Brassica, tais como Brassica napus (v.g., canola, colza), Brassica rapa, B. juncea (v.g., mostarda (do campo)) e Brassica carinata, Arecaceae sp. (v.g., óleo de palma, coco), arroz, trigo, beterrabasacarina, cana-de-açúcar, aveia, centeio, cevada, milho-miúdo e sorgo, triticale, linho, vinha e diversos frutos e vegetais de várias taxonomias botânicas, tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutos de pevides, tais como maças e peras, mas também frutos de caroço, tais como alperces, cerejas, amêndoas, ameixas e pêssegos, frutos de bagas, tais como morangos, framboesas, groselhas pretas e vermelhas e groselha verde), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (v.g.,
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75/98 oliveira), Actinidaceae sp., Lauraceae sp. (v.g., abacate, canela, cânfora), Musaceae sp. (v.g., bananeiras e plantações de bananeiras), Rubiaceae sp. (v.g., café), Theaceae sp. (v.g., chá), Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (v.g., limões, laranjas, tangerinas e toranjas); Solanaceae sp. (v.g., tomates, batatas, pimentos, pimentão, beringela, tabaco), Liliaceae sp., Compositae sp. (v.g., alface, alcachofra e chicória - incluindo raiz de chicória, endívia ou chicória comum), Umbelliferae sp. (v.g., cenoura, salsa, aipo e aipo-rábano), Cucurbitaceae sp. (v.g., pepinos - incluindo pepinos pequenos, abóboras, melancias, calabaças e melões), Alliaceae sp. (v.g., alho francês e cebolas), Cruciferae sp. (v.g., couve branca, couve vermelha, brócolo, couve-flor, couve de Bruxelas, pak choi, couve-rábano, rabanete, rábano silvestre e couve chinesa), Leguminosae sp. (v.g., amendoins, ervilhas, lentilhas e feijões - v.g., feijão comum e feijões largos), Chenopodiaceae sp. (v.g., couve suíça, beterraba forrageira, espinafres, beterraba), Linaceae sp. (v.g., cânhamo), Cannabeacea sp. (v.g., canábis), Malvaceae sp. (v.g., quiabo, cacau), Papaveraceae (v.g., papoila), Asparagaceae (v.g., espargos); plantas úteis e plantas ornamentais em jardins e florestas, incluindo turfa, relvado, relva e Stevia rebaudiana; e, em cada caso, tipos geneticamente modificados destas plantas.
[275] Dependendo da espécie da planta ou das variedades da planta, da sua localização e das condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, dieta), o tratamento de acordo com a invenção utilizando ou empregando a composição de acordo com a presente invenção também pode proporcionar efeitos sobreaditivos (“sinergísticos). Assim, por meio da utilização da composição da invenção no tratamento de acordo com a invenção, é possível conseguir uma redução das taxas de aplicação e/ou um alargamento do espectro de atividade e/ou um aumento da atividade, um melhor crescimento da planta, uma maior tolerância a temperaturas elevadas ou reduzidas, uma maior tolerância à seca ou ao teor em sais da água ou do solo, um maior desempenho de floração, uma maior facilidade de colheita, uma maturação acelerada, maiores rendimentos de colheita, frutos maiores, maior altura das plantas, coloração mais verde das folhas, floração mais rápida, uma melhor qualidade e/ou um valor nutricional superior dos produtos colhidos, uma concentração
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76/98 superior em açúcar nos frutos, uma maior estabilidade ao armazenamento e/ou uma maior facilidade de processamento dos produtos colhidos, efeitos estes que excedem os efeitos que se poderia prever na realidade.
[276] Para determinadas taxas de aplicação, a composição da invenção no tratamento de acordo com a invenção, também pode apresentar um efeito fortificador nas plantas. Assim, o sistema de defesa da planta é mobilizado contra ataques por fungos fitopatogênicos indesejados e/ou microrganismos e/ou vírus. Como substâncias fortificadoras de plantas (indutoras de resistência) pretendese designar, no presente contexto, aquelas substâncias ou combinações de substâncias que são capazes de estimular o sistema de defesa das plantas de um modo tal que as plantas tratadas, quando subsequentemente inoculadas com fungos fitopatogênicos indesejados e/ou microrganismos e/ou vírus, apresentam um elevado grau de resistência contra esses fungos fitopatogênicos e/ou microrganismos e/ou vírus. Assim, por meio da utilização da composição de acordo com a presente invenção no tratamento de acordo com a invenção, as plantas podem ser protegidas contra ataques pelos patogênios supramencionados decorrido um determinado intervalo de tempo após o tratamento. O período de tempo durante o qual a proteção é conferida está normalmente compreendido entre 1 e 10 dias e de preferência entre 1 e 7 dias, após o tratamento das plantas com os compostos ativos.
[277] As plantas que também são preferencialmente tratadas de acordo com a invenção são resistentes contra um ou mais stresses bióticos, isto é, as referidas plantas apresentam uma melhor defesa contra pragas animais e microbianas, tais como contra nematodes, insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias, vírus e/ou viróides.
[278] As plantas e variedades de plantas que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são aquelas plantas que são resistentes a um ou mais stresses abióticos, isto é, que já exibem uma saúde aumentada da planta no que diz respeito à tolerância a stress. As condições de stress abiótico podem compreender, por exemplo, seca, exposição a temperaturas frias, exposição a calor, stress osmótico, inundação, aumento da salinidade do solo, aumento à exposição a minerais, exposição a ozono, exposição elevada a luz,
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77/98 disponibilidade limitada de nutrientes de azoto, disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo, ausência de sombra. De preferência, o tratamento destas plantas e variedades com a composição da presente invenção aumenta adicionalmente a saúde global da planta (ver supra).
[279] As plantas e variedades de plantas que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são aquelas plantas caracterizadas por características aumentadas de rendimento, isto é que já exibem uma saúde aumentada na planta no que diz respeito a esta característica. O rendimento aumentado nas referidas plantas pode ser o resultado, por exemplo, de uma melhoria na fisiologia, no crescimento e no desenvolvimento da planta, tal como eficácia na utilização de água, eficácia na retenção de água, utilização de azoto melhorada, assimilação de carbono melhorada, fotossíntese melhorada, eficácia de germinação aumentada e maturação acelerada. Além disso, o rendimento pode ser afectado por uma arquitectura melhorada da planta (sob condições de stress e na ausência de stress), incluindo, mas sem que isso constitua qualquer limitação, floração mais rápida, controle da floração para a produção de sementes híbridas, vigor dos rebentos, tamanho da planta, número e distância internodal, crescimento das raízes, tamanho das sementes, tamanho dos frutos, tamanho das vagens, número de vagens e espigas, número de sementes por vagem ou espiga, massa da semente, enchimento aumentado da semente, dispersão reduzida da semente, deiscência reduzida da vagem e resistência ao acamamento. Outras características do rendimento compreendem a composição da semente, tal como o teor em hidratos de carbono, teor em proteínas, teor e composição em óleo, valor nutricional, redução nos compostos anti-nutricionais, processabilidade melhorada e melhor estabilidade ao armazenamento. De preferência, o tratamento destas plantas e variedades com a composição da presente invenção aumenta adicionalmente a saúde global da planta (ver supra).
[280] As plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas que já expressam as características de heterose ou vigor híbrido que proporciona normalmente um melhor rendimento, vigor, saúde e resistência face a stresses bióticos a abióticos. Tipicamente, tais plantas são preparadas por cruzamento de uma linhagem progenitora estéril macho consanguínea
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78/98 (progenitor fêmea) com outra linhagem progenitora fértil macho consanguínea (progenitor macho). Tipicamente, as sementes híbridas são colhidas a partir das plantas estéreis macho e vendidas a produtores. As plantas estéreis macho podem, por vezes (v.g., no milho), ser produzidas por corte da panícula, isto é, remoção mecânica dos órgãos reprodutores masculinos (ou flores macho), embora, mais tipicamente, a esterilidade masculina seja resultado de determinantes genéticos no genoma da planta. Neste caso, e particularmente quando a semente constitui o produto desejado que se pretende colher a partir das plantas híbridas, é tipicamente útil garantir que a fertilidade masculina nas plantas híbridas, seja totalmente restaurada. Tal pode ser efetuado garantindo que as progenitoras masculinas possuem os genes restauradores de fertilidade adequados, os quais são capazes de restaurar a fertilidade masculina nas plantas híbridas que contêm os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina. Os determinantes genéticos para a esterilidade masculina podem estar localizados no citoplasma. Exemplos de esterilidade masculina citoplásmica (CMS) foram descritos, por exemplo, para a espécie Brassica. No entanto, os determinantes genéticos para a esterilidade masculina também podem estar localizados no genoma nuclear. As plantas com esterilidade masculina também podem ser obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética. Um meio particularmente útil para se obter plantas com esterilidade masculina encontra-se descrito no documento WO 89/10396, no qual, por exemplo, uma ribonuclease, tal como barnase, é seletivamente expressa em células tapetum nos estames. A fertilidade pode então ser restaurada por expressão nas células tapetum de um inibidor de ribonuclease, tal como barstar.
[281] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos de biotecnologia de plantas, tais como engenharia genética) que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas tolerantes a herbicidas, isto é, plantas tornadas tolerantes a um ou mais herbicidas específicos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio de seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confira tal tolerância ao herbicida.
[282] As plantas tolerantes a herbicidas são, por exemplo, plantas
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79/98 tolerantes a glifosato, isto é, plantas tornadas tolerantes ao herbicida glifosato ou aos seus sais. As plantas podem ser tornadas tolerantes a glifosato por diferentes meios. Por exemplo, plantas tolerantes a glifosato podem ser obtidas por meio da transformação da planta com um gene que codifica a enzima 5enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS). Como exemplos de tais genes EPSPS refere-se o gene AroA (mutante CT7) da bactéria Salmonella typhimurium, o gene CP4 da bactéria Agrobacterium sp., os genes que codificam uma EPSPS de petúnia, uma EPSPS de tomate ou uma EPSPS de eleusina. Também podem ser uma EPSPS mutada. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato oxidoreductase. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato acetil-transferase. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da seleção de plantas que contêm mutações que ocorrem naturalmente dos genes supramencionados.
[283] Como outras plantas resistentes a herbicidas refere-se, por exemplo, plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, tais como bialafos, fosfinotricina ou glufosinato. Tais plantas podem ser obtidas por meio de expressão de uma enzima desintoxicante do herbicida ou uma enzima glutamina sintase mutante que seja resistente a inibição. Uma tal enzima desintoxicante eficaz é uma enzima que codifica uma fosfinotricina acetiltransferase (tal como, por exemplo, a proteína bar ou pat proveniente da espécie Streptomyces). Plantas que expressam uma fosfinotricina acetil-transferase exógena foram já descritas.
[284] Além disso, outras plantas tolerantes a herbicidas são também plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima hidroxifenilpiruvato-dioxigenase (HPPD). As hidroxifenilpiruvato-dioxigenases são enzimas que catalisam a reação pela qual para-hidroxifenilpiruvato (HPP) é transformado em homogentisato. As plantas tolerantes a inibidores de HPPD podem ser transformadas com um gene que codifica uma enzima HPPD resistente que ocorra naturalmente ou um gene que codifica uma enzima HPPD mutada. A tolerância a inibidores de HPPD também pode ser obtida por meio da
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80/98 transformação de plantas com genes que codificam determinadas enzimas que permitem a formação de homogentisato apesar da inibição da enzima HPPD nativa pelo inibidor de HPPD. A tolerância das plantas a inibidores de HPPD também pode ser melhorada por meio da transformação de plantas com um gene que codifica uma enzima prefenato desidrogenase para além de um gene que codifica uma enzima tolerante a HPPD.
[285] Outras plantas resistentes a herbicidas são plantas que são tornadas tolerantes a inibidores de acetolactato sintase (ALS). Como inibidores de ALS conhecidos refere-se, por exemplo, os herbicidas sulfonilureia, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)-benzoatos e/ou sulfonilaminocarboniltriazolinona. São conhecidas diferentes mutações na enzima ALS (também conhecida como aceto-hidroxi-ácido sintase, AHAS) que conferem tolerância a herbicidas e grupos de herbicidas diferentes. A produção de plantas tolerantes a sulfonilureia e de plantas tolerantes a imidazolinona encontra-se descrita no documento WO 1996/033270. Outras plantas tolerantes a imidazolinona também se encontram descritas. Outras plantas tolerantes a sulfonilureia e imidazolinona também se encontram descritas, por exemplo, no documento WO 2007/024782.
[286] Outras plantas tolerantes a imidazolinona e/ou sulfonilureia podem ser obtidas por mutagénese induzida, seleção em culturas de células na presença do herbicida ou criação da mutação, conforme descrito, por exemplo, para a soja, para o arroz, para a beterraba sacarina, para a alface ou para o girassol.
[287] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas transgênicas resistentes a insetos, isto é, plantas tornadas resistentes ao ataque por determinados insetos alvo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que confere às plantas tal resistência a insetos.
[288] Tal como aqui utlizada, a expressão planta transgénica resistente a insetos inclui qualquer planta que contenha pelo menos um transgene que compreenda uma sequência de codificação que codifique:
1) uma proteína cristal inseticida proveniente de Bacillus thuringiensis ou
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81/98 uma sua porção inseticida, tal como as proteínas cristais inseticidas descritas na compilação online http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/, ou suas porções inseticidas, v.g., proteínas das classes de proteínas Cry, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa ou Cry3Bb, ou suas porções inseticidas ou
2) uma proteína cristal proveniente de Bacillus thuringiensis ou uma sua porção que seja inseticida na presença de uma segunda proteína cristal diferente proveniente de Bacillus thuringiensis ou uma sua porção, tal como a toxina binária constituída pelas proteínas cristal Cry34 e Cry35 ou
3) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de proteínas cristal inseticidas diferentes provenientes de Bacillus thuringiensis, tal como um híbrido das proteínas da alínea 1) anterior ou um híbrido das proteínas da alínea 2) anterior, por exemplo, a proteína Cry1A.105 produzida pelo evento no milho MON98034 (WO 2007/027777) ou
4) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afectadas e/ou devido às alterações introduzidas no ADN de codificação durante a clonagem e transformação, tal como a proteína Cry3Bb1 nos eventos no milho MON863 ou MON88017 ou a proteína Cry3A no evento no milho MIR 604;
5) uma proteína segregada inseticida proveniente de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, ou uma sua porção inseticida, tal como as proteínas inseticidas vegetativas (VIP) listadas em: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por exemplo, proteínas da classe de proteínas VIP3Aa ou
6) uma proteína segregada proveniente de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus que é inseticida na presença de uma segunda proteína segregada proveniente de Bacillus thuringiensis ou B. cereus, tal como a toxina binária constituída pelas proteínas VIP1A e VIP2A ou
7) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de proteínas segregadas diferentes provenientes de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, tal como um híbrido das proteínas na alínea 1) anterior ou um híbrido das
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82/98 proteínas na alínea 2) anterior ou
8) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afectadas e/ou devido às alterações introduzidas no ADN de codificação durante a clonagem ou transformação (embora codifiquem ainda uma proteína inseticida), tal como a proteína VIP3Aa no evento do algodão COT 102.
[289] Como é evidente, uma planta transgénica resistente a insetos, tal como aqui utilizada, inclui também qualquer planta que compreenda uma combinação de genes que codifiquem as proteínas de qualquer uma das classes 1 a 8 anteriores. De acordo com uma variante, uma planta resistente a insetos contém mais do que um transgene que codifica uma proteína de qualquer uma das classes 1 a 8 anteriores, para expandir o alcance de espécies de insetos alvo afectadas quando se utiliza proteínas diferentes dirigidas a espécies de inseto alvo diferentes, ou para retardar o desenvolvimento de resistência dos insetos às plantas, utilizando diferentes proteínas inseticidas para a mesma espécie de insetos alvo, embora apresentando um modo de ação diferente, tal como ligação a diferentes locais de ligação ao receptor no inseto.
[290] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são tolerantes a fatores de stress abióticos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tal resistência ao stress. Como plantas tolerantes ao stress particularmente úteis refere-se:
a. plantas que contêm um transgene capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade do gene poli(ADP-ribose) polimerase (PARP) nas células de plantas ou nas plantas;
b. plantas que contêm um transgene que potencia a tolerância ao stress capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade dos genes codificadores de poli(ADP-ribose)-glico-hidrolase (PARG) de plantas ou de células de plantas;
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c. plantas que contêm um transgene que potencia a tolerância ao stress para uma enzima funcional da planta da via de biossíntese do salvamento de nicotinamida adenina dinucleótidos, incluindo nicotinamidase, nicotinato fosforibosiltransferase, ácido nicotínico de monocucléotidos de adeniltransferase, nicotinamida adenina dinucleótido sintetase ou nicotinamida fosforibosil-transferase.
[291] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção apresentam uma quantidade, qualidade e/ou estabilidade ao armazenamento alteradas do produto colhido e/ou propriedades alteradas de ingredientes específicos do produto colhido, tais como:
1) plantas transgênicas que sintetizam um amido modificado, o qual nas suas características físico-químicas, em particular no teor em amilose ou na proporção amilose/amilopectina, no grau de ramificação, no comprimento de cadeia médio, da distribuição da cadeia lateral, no comportamento de viscosidade, na força de gelificação, no tamanho de grão de amido e/ou na morfologia do grão de amido, está alterado em comparação com o amido sintetizado nas células de plantas ou nas plantas de tipo selvagem, de modo que este amido modificado seja melhor adequado para aplicações especiais;
2) plantas transgênicas que sintetizam polímeros de hidratos de carbono diferentes de amido ou que sintetizam polímeros de hidratos de carbono diferentes de amido com propriedades alteradas em comparação com plantas de tipo selvagem sem modificação genética. Como exemplos refere-se as plantas que produzem polifructose, em particular do tipo inulina e do tipo levano, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos, plantas que produzem alfa-1,4glucanos ramificados alfa-1,6 e plantas que produzem alternano;
3) plantas transgênicas que produzem hialuronano.
[292] As plantas ou variedades de plantas (que podem ser obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de algodão, com características de fibras alteradas. Tais plantas podem
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84/98 ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características de fibras alteradas, e compreendem:
a) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada de genes de celulose sintase;
b) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada dos ácidos nucleicos homólogos rsw2 ou rsw3;
c) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose fosfato sintase;
d) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose sintase;
e) plantas, tais como plantas de algodão, em que o momento de ativação plasmodesmatal na base da célula de fibra é alterado, v.g., por desregulação de β-1,3-glucanase selectiva para fibras;
f) plantas, tais como plantas de algodão, que possuem fibras com reatividade alterada, v.g., através da expressão do gene N-acetilglucosaminatransferase, incluindo os genes nodC e quitina sintase.
[293] As plantas ou variedades de plantas (que podem ser obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de colza ou plantas associadas a Brassica, com características alteradas do perfil de óleo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características alteradas de óleo, e compreendem:
a) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor elevado em ácido oleico;
b) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor reduzido em ácido linolénico;
c) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um nível reduzido de ácidos gordos saturados.
[294] Como plantas transgênicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que compreendem um ou mais
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85/98 genes que codificam uma ou mais toxinas, tais como as seguintes, as quais são comercializadas com as designações comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), BiteGard® (por exemplo, milho), BT-Xtra® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgardú (algodão), Nucotn® (algodão), Nucotn 33^® (algodão), NatureGard® (por exemplo, milho), Protecta® e NewLeaf® (batatas). Como exemplos de plantas tolerantes a herbicidas que é possível mencionar refere-se variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja que se encontram comercialmente disponíveis sob as seguintes designações comerciais Roundup Ready® (tolerância a glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância a imidazolinona) e STS® (tolerância a sulfonilureia, por exemplo, milho). Como plantas resistentes a herbicidas (plantas desenvolvidas de um modo convencional para tolerância a herbicida) que é possível mencionar refere-se as variedades comercializadas com a designação comercial Clearfield® (por exemplo, milho).
[295] Como plantas transgênicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que contêm eventos de transformação, ou uma combinação de eventos de transformação, e que se encontram listadas, por exemplo, em bases de dados de diversas agências reguladoras nacionais ou regionais, incluindo o evento 1143-14A (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 06/128569); evento 1143-51B (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 06/128570); evento 1445 (algodão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US-A 2002-120964 ou WO 02/034946); evento 17053 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9843, descrito no documento WO 10/117737); evento 17314 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9844, descrito no documento WO 10/117735); evento 281-24-236 (algodão, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito nos documentos WO 05/103266 ou US-A 2005216969); evento 3006-210-23 (algodão, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito nos documentos US-A 2007143876 ou WO 05/103266); evento 3272 (milho, traço de qualidade, depositado
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86/98 como PTA-9972, descrito nos documentos WO 06/098952 ou US-A 2006230473); evento 40416 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-11508, descrito no documento WO 11/075593); evento 43A47 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-11509, descrito no documento WO 11/075595); evento 5307 (milho, controle de insetos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito no documento WO 10/077816); evento ASR-368 (agróstide, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4816, descrito nos documentos US-A 2006-162007 ou WO 04/053062); evento B16 (milho, tolerância a herbicida, não depositado, descrito no documento US-A 2003-126634); evento BPS-CV127-9 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB No. 41603, descrito no documento WO 10/080829); evento CE43-67B (algodão, controle de insetos, depositado como DSM ACC2724, descrito nos documentos US-A 2009-217423 ou WO 06/128573); evento CE44-69D (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento US-A 2010-0024077); evento CE44-69D (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 06/128571); evento CE46-02A (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 06/128572); evento COT102 (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito nos documentos US-A 2006-130175 ou WO 04/039986); evento COT202 (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito nos documentos US-A 2007-067868 ou WO 05/054479); evento COT203 (algodão, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 05/054480); evento DAS40278 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10244, descrito no documento WO 11/022469); evento DAS59122-7 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA 11384 , descrito no documento US-A 2006-070139); evento DAS59132 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, não depositado, descrito no documento WO 09/100188); evento DAS68416 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10442, descrito nos documentos WO 11/066384 ou WO 11/066360); evento DP-098140-6 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8296, descrito nos documentos US-A 2009-137395 ou WO 08/112019); evento DP-305423-1 (soja, traço de qualidade,
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87/98 não depositado, descrito nos documentos US-A 2008-312082 ou WO 08/054747); evento DP-32138-1 (milho, sistema de hibridação, depositado como ATCC PTA-9158, descrito nos documentos US-A 2009-0210970 ou WO 09/103049); evento DP-356043-5 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8287, descrito nos documentos US-A 2010-0184079 ou WO 08/002872); evento EE-1 (beringela, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 07/091277); evento FI117 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209031, descrito nos documentos US-A 2006059581 ou WO 98/044140); evento GA21 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209033, descrito nos documentos US-A 2005-086719 ou WO 98/044140); evento GG25 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209032, descrito nos documentos US-A 2005-188434 ou WO 98/044140); evento GHB119 (algodão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8398, descrito no documento WO 08/151780); evento GHB614 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA6878, descrito nos documentos US-A 2010-050282 ou WO 07/017186); evento GJ11 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209030, descrito nos documentos US-A 2005-188434 ou WO 98/044140); evento GM RZ13 (beterraba sacarina, resistência contra vírus, depositado como NCIMB-41601, descrito no documento WO 10/076212); evento H7-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41158 ou NCIMB 41159, descrito nos documentos US-A 2004-172669 ou WO 04/074492); evento JOPLIN1 (trigo, tolerância a doença, não depositado, descrito no documento USA 2008-064032); evento LL27 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB41658, descrito nos documentos WO 06/108674 ou US-A 2008-320616); evento LL55 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41660, descrito nos documentos WO 06/108675 ou US-A 2008-196127); evento LLcotton25 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3343, descrito nos documentos WO 03/013224 ou US-A 2003-097687); evento LLRICE06 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC-23352, descrito nos documentos US 6 468 747 ou WO 00/026345); evento LLRICE601 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2600, descrito nos
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88/98 documentos US-A 2008-2289060 ou WO 00/026356); evento LY038 (milho, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-5623, descrito nos documentos US-A 2007-028322 ou WO 05/061720); evento MIR162 (milho, controle de insetos, depositado como PTA-8166, descrito nos documentos US-A 2009300784 ou WO 07/142840); evento MIR604 (milho, controle de insetos, não depositado, descrito nos documentos US-A 2008-167456 ou WO 05/103301); evento MON15985 (algodão, controle de insetos, depositado como ATCC PTA2516, descrito nos documentos US-A 2004-250317 ou WO 02/100163); evento MON810 (milho, controle de insetos, não depositado, descrito no documento USA 2002-102582); evento MON863 (milho, controle de insetos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito nos documentos WO 04/011601 ou US-A 2006095986); evento MON87427 (milho, controle de polinização, depositado como ATCC PTA-7899, descrito no documento WO 11/062904); evento MON87460 (milho, tolerância a stress, depositado como ATCC PTA-8910, descrito nos documentos WO 09/111263 ou US-A 2011 -0138504); evento MON87701 (soja, controle de insetos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito nos documentos US-A 2009-130071 ou WO 09/064652); evento MON87705 (soja, traço de qualidade - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-9241, descrito nos documentos US-A 2010-0080887 ou WO 10/037016); evento MON87708 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA9670, descrito no documento WO 11/034704); evento MON87754 (soja, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-9385, descrito no documento WO 10/024976); evento MON87769 (soja, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-8911, descrito nos documentos US-A 2011-0067141 ou WO 09/102873); evento MON88017 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-5582, descrito nos documentos US-A 2008-028482 ou WO 05/059103); evento MON88913 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4854, descrito nos documentos WO 04/072235 ou US-A 2006059590); evento MON89034 (milho, controle de insetos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito nos documentos WO 07/140256 ou US-A 2008-260932); evento MON89788 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA6708, descrito nos documentos US-A 2006-282915 ou WO 06/130436); evento
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MS11 (colza, controle de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-850 ou PTA-2485, descrito no documento WO 01/031042); evento MS8 (colza, controle de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito nos documentos WO 01/041558 ou US-A 2003188347); evento NK603 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2478, descrito no documento US-A 2007-292854); evento PE-7 (arroz, controle de insetos, não depositado, descrito no documento WO 08/114282); evento RF3 (colza, controle de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito nos documentos WO 01/041558 ou US-A 2003188347); evento RT73 (colza, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 02/036831 ou US-A 2008-070260); evento T227-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 02/44407 ou US-A 2009-265817); evento T25 (milho, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US-A 2001-029014 ou WO 01/051654); evento T304-40 (algodão, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8171, descrito nos documentos US-A 2010-077501 ou WO 08/122406); evento T342-142 (algodão, controle de insetoinsetos, não depositado, descrito no documento WO 06/128568); evento TC1507 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US-A 2005-039226 ou WO 04/099447); evento VIP1034 (milho, controle de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3925, descrito no documento WO 03/052073), evento 32316 (milho, controle de insetos-tolerância a herbicida, depositado como PTA-11507, descrito no documento WO 11/084632), evento 4114 (milho, controle de insetostolerância a herbicida, depositado como PTA-11506, descrito no documento WO 11/084621).
[296] Como plantas transgênicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que contêm eventos de transformação, ou uma combinação de eventos de transformação, e que se encontram listadas, por exemplo, em bases de dados de diversas agências reguladoras nacionais ou regionais (ver, por exemplo, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx e http://www.agbios.com/dbase.php).
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90/98 [297] De acordo com um aspecto final, a presente invenção diz respeito a um método para o controle de nematodes ou insetos no solo envolvente de uma planta, o qual compreende a aplicação de uma quantidade eficaz da composição de acordo com a invenção ao referido solo.
[298] Os exemplos ilustram a invenção.
[299] A eficácia esperada de uma determinada combinação de dois compostos é calculada do modo seguinte (ver Colby, S.R., “Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, págs. 20-22, 1967):
[300] se [301] o símbolo X representa a eficácia expressa em % de mortalidade do controle não tratado para o composto A de teste a uma concentração de m p.p.m., respectivamente m g/ha, [302] o símbolo Y representa a eficácia expressa em % de mortalidade do controle não tratado para o composto B de teste a uma concentração de n p.p.m., respectivamente n g/ha, [303] o símbolo E representa a eficácia expressa em % de mortalidade do controle não tratado utilizando a mistura de A e B a m e n p.p.m., respectivamente m e n g/ha, [304] então temos
E = X + Y - (X x Y / 100) [305] Caso a eficácia inseticida observada da combinação seja superior àquela calculada como Έ”, então a combinação dos dois compostos é mais do que aditiva, isto é, existe um efeito sinergístico.
1) Exemplo A [306] Phaedon cochleariae - teste por pulverização [307] Solvente: 78,0 partes em peso de acetona
a) 1,5 partes em peso de dimetilformamida [308] Emulsionante: éter alquilaril-poliglicólico [309] Para se produzir uma preparação adequada de composto ativo 1, mistura-se 1 parte em peso de composto ativo com as quantidades referidas de solventes e dilui-se com água, que contém uma concentração de emulsionante
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91/98 de 1000 p.p.m., até à concentração desejada. Para se produzir uma preparação adequada de uma suspensão de esporos, dilui-se os esporos com água que contém emulsionante até à concentração desejada. Prepara-se outras concentrações de teste por diluição com água que contém emulsionante.
[310] Pulveriza-se discos de folhas de couve chinesa (Brassica pekinensis) com uma preparação do ingrediente ativo na concentração desejada. Depois de secar, infesta-se os discos de folhas com larvas de escaravelho de mostarda (Phaedon cochleariae).
[311] Após o período de tempo especificado, determina-se a mortalidade em percentagem (%).Um valor de 100% designa que todas as larvas de escaravelho foram mortas; um valor de 0% designa que nenhuma das larvas de escaravelho foi morta. Os valores de mortalidade determinados assim são recalculados utilizando a fórmula de Colby (ver folha 1).
[312] De acordo com a presente aplicação, neste teste, v.g., as combinações seguintes apresentaram um efeito sinergístico em comparação com os compostos individuais.
Quadro A-1: Phaedon cochleariae - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 2500 2000 0 0
Contans WG Coniothyrium minitans (1x 109 esporos/g) 2000 0
Ciantraniliprole 4 0
BioAct WG + ciantraniliprole (500:1) de acordo com a invenção 2000 + 4 obs.* cal.* * 100 0
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92/98
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
Contans WG + ciantraniliprole (500:1) de acordo com a invenção 2000 + 4 obs.* cal.* * 100 0
Quadro A-2: Phaedon cochleariae - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 6d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 2500 2000 0 0
Contans WG Coniothyrium minitans (1x 109 esporos/g) 2000 0
Clorantraniliprole 0,8 33
BioAct WG + clorantraniliprole (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 67 33
Ciantraniliprole 0,8 0
BioAct WG + ciantraniliprole (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 100 0
Contans WG + ciantraniliprole (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 83 0
Metiocarb 10 50
BioAct WG + metiocarb (250:1) de acordo com a invenção 2000+10 -obs.* cal.** 83 50' ^
*obs. = eficácia inseticida observada, ** cal. = eficácia calculada com a fórmula de Colby [313] Exemplo B [314] Spodoptera frugiperda - teste por pulverização
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93/98 [315] Solvente: 78,0 partes em peso de acetona
a) 1,5 partes em peso de dimetilformamida [316] Emulsionante: éter alquilaril-poliglicólico [317] Para se produzir uma preparação adequada de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso de composto ativo com as quantidades referidas de solventes e dilui-se com água, que contém uma concentração de emulsionante de 1000 p.p.m., até à concentração desejada. Para se produzir uma preparação adequada de uma suspensão de esporos, dilui-se os esporos com água que contém emulsionante até à concentração desejada. Prepara-se outras concentrações de teste por diluição com água que contém emulsionante.
[318] Pulveriza-se secções de folhas de milho (Zea mais) com uma preparação do ingrediente ativo na concentração desejada. Depois de secar, infesta-se as secções de folha com larvas de lagarta-do-cartucho (Spodoptera frugiperda).
[319] Após o período de tempo especificado, determina-se a mortalidade em percentagem (%).Um valor de 100% designa que todas as lagartas foram mortas; um valor de 0% designa que nenhuma das lagartas foi morta. Os valores de mortalidade determinados assim são recalculados utilizando a fórmula de Colby (ver folha 1).
[320] De acordo com a presente aplicação, neste teste, v.g., as combinações seguintes apresentaram um efeito sinergístico em comparação com os compostos individuais.
Quadro B-1: Spodoptera frugiperda - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 4000 0
Contans WG Coniothyrium minitans 4000 0
(1x 109 esporos/g) 2500 0
Clorantraniliprole 0,8 67
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94/98
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
BioAct WG + clorantraniliprole (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 100 67
Contans WG + clorantraniliprole (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 100 67
Espinetoram 0,08 67
Contans WG + espinetoram (31250:1) de acordo com a invenção 2500 + 0,08 obs.* cal.** 100 67
Espinosad 4 50
BioAct WG + espinosad (500:1) de acordo com a invenção 2000 + 4 obs.* cal.** 83 50
Tiodicarb 7,5 3,75 67 0
BioAct WG + tiodicarb (1066,67:1) de acordo com a invenção 4000 + 3,75 obs.* cal.** 50 0
Contans WG + tiodicarb (533,33:1) (1066,67:1) de acordo com a invenção 4000 + 7,5 4000 +3,75 obs.* cal.** 100 67 50 0
Quadro B-2: Spodoptera frugiperda - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 6d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus 4000 0
estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 2000 0
Contans WG Coniothyrium minitans 4000 0
(1x 109 esporos/g) 2000 0
Clotianidina 20 0
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95/98
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 6d
BioAct WG + clotianidina (100:1) de acordo com a invenção 2000 + 20 obs.* cal.** 100 0
Clorantraniliprole 0,16 0
BioAct WG + clorantraniliprole (12500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,16 obs.* cal.** 33 0
Contans WG + clorantraniliprole (12500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,16 obs.* cal.** 67 0
Espinetoram 0,032 0
BioAct WG + espinetoram (62500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,032 obs.* cal.** 67 0
Espinosad 0,8 0
BioAct WG + espinosad (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 33 0
Tiodicarb 3,75 0
BioAct WG + tiodicarb (1066,67:1) de acordo com a invenção 4000 + 3,75 obs.* cal.** 67 0
Contans WG + tiodicarb (1066,67:1) de acordo com a invenção 4000 +3,75 obs.* cal.** 67 0
*obs. = eficácia inseticida observada, ** cal. = eficácia calculada com a fórmula de Colby [321] Exemplo C [322] Myzus persicae - teste por pulverização [323] Solvente: 78,0 partes em peso de acetona
a) 1,5 partes em peso de dimetilformamida [324] Emulsionante: éter alquilaril-poliglicólico [325] Para se produzir uma preparação adequada de composto ativo, mistura-se uma 1 parte em peso de composto ativo com as quantidades referidas
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96/98 de solventes e dilui-se com água, que contém emulsionante em uma concentração de 1000 p.p.m., até à concentração desejada. Para se produzir uma preparação adequada de uma suspensão de esporos, dilui-se os esporos com água que contém emulsionante até à concentração desejada. Prepara-se outras concentrações de teste por diluição com água que contém emulsionante.
[326] Pulveriza-se discos de folhas de couve chinesa (Brassica pekinensis), infectados com todas as etapas de desenvolvimento de afídio verde do pessegueiro (Myzus persicae), com uma preparação do ingrediente ativo com a concentração desejada.
[327] Após o período de tempo especificado, determina-se a mortalidade em percentagem (%). Um valor de 100% designa que todos os afídios foram mortos; um valor de 0% designa que nenhum dos afídios foi morto. Os valores de mortalidade determinados assim são recalculados utilizando a fórmula de Colby (ver folha 1).
[328] De acordo com a presente aplicação, neste teste, v.g., as combinações seguintes apresentaram um efeito sinergístico em comparação com os compostos individuais.
[329] Quadro C: Myzus persicae - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após1d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 2000 0
Tiacloprid 4 0
BioAct WG + tiacloprid (500:1) de acordo com a invenção 2000 + 4 obs.* cal.** 90 0
Tiametoxam 0,8 0
BioAct WG + tiometoxam (2500:1) de acordo com a invenção 2000 + 0,8 obs.* cal.** 70 0
[330] Exemplo D [331] Tetranychus urticae - teste por pulverização, OP-resistente [332] Solvente: 78,0 partes em peso de acetona
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a) 1,5 partes em peso de dimetilformamida [333] Emulsionante: éter alquilaril-poliglicólico [334] Para se produzir uma preparação adequada de composto ativo, mistura-se uma 1 parte em peso de composto ativo com as quantidades referidas de solventes e dilui-se com água, que contém emulsionante em uma concentração de 1000 p.p.m., até à concentração desejada. Para se produzir uma preparação adequada de uma suspensão de esporos, dilui-se os esporos com água que contém emulsionante até à concentração desejada. Prepara-se outras concentrações de teste por diluição com água que contém emulsionante.
[335] Pulveriza-se feijoeiros (Phaseolus vulgaris), fortemente infestados com todas as etapas de desenvolvimento de aranhiço vermelho (Tetranychus urticae), com uma preparação do ingrediente ativo com a concentração desejada.
[336] Após o período de tempo especificado, determina-se a mortalidade em percentagem (%). Um valor de 100% designa que todos os aranhiços vermelhos foram mortos; um valor de 0% designa que nenhum dos aranhiços vermelhos foi morto. Os valores de mortalidade determinados assim são recalculados utilizando a fórmula de Colby (ver folha 1).
[337] De acordo com a presente aplicação, neste teste, v.g., as combinações seguintes apresentaram um efeito sinergístico em comparação com os compostos individuais.
Quadro D-1: Tetranychus urticae - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
Contans WG Coniothyrium minitans 2500 0
(1x 109 esporos/g) 2000 0
Espinetoram 0,4 0
Contans WG + espinetoram (6250:1) de acordo com a invenção 2500 + 0,4 obs.* cal.** 70 0
Tiacloprid 20 40
Petição 870190066805, de 15/07/2019, pág. 107/115
98/98
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
Contans WG + tiacloprid (100:1) de acordo com a invenção 2000 + 20 obs.* cal.** 80 40
*obs. = eficácia inseticida observada, ** cal. = eficácia calculada com a fórmula de Colby
Quadro D-2: Tetranychus urticae - teste
Ingrediente ativo Concentração/taxa de aplicação em g de i.a./ha Eficácia em %, após 2d
BioAct WG Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (BioAct, 1 x 1010 esporos/g) 2000 0
Contans WG Coniothyrium minitans (1x 109 esporos/g) 2500 0
Espinetoram 0,08 0
Contans WG + espinetoram (31250:1) de acordo com a invenção 2500 + 0,08 obs.* cal.** 70 0
Espinosad 20 0
BioAct WG + espinosad (100:1) de acordo com a invenção 2000 + 20 obs.* cal.** 90 0
*obs. = eficácia inseticida observada, ** cal. = eficácia calculada com a fórmula de Colby

Claims (11)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição caracterizada por compreender um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto consistindo em
    Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e um inseticida (I) selecionado entre o conjunto que consiste em ciantraniliprole (I232), clorantraniliprole (1231), e espinosad (1151); com a condição de que uma composição compreendendo Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e espinosad não esteja abrangida;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n° 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e ciantraniliprole está entre 500:1 e 2500:1;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n° 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e clorantraniliprole está entre 2500:1 e 12500:1; e em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e espinosad está entre 100:1 e 2500:1.
  2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um inseticida (II) adicional, com a condição de que o inseticida (II) não seja idêntico ao inseticida (I).
  3. 3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o um inseticida adicional (II) é selecionado do grupo que consiste em inibidores de acetilcolinesterase (AChE), antagonistas do canal de cloro controlado por GABA, moduladores do canal de sódio/bloqueadores do canal de sódio dependente de voltagem, agonistas do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), ativadores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), ativadores do canal de cloro, miméticos da hormona juvenil, por exemplo, análogos da hormona juvenil, inibidores não específicos miscelâneos (multilocal), bloqueadores de alimentação de homopeterano seletivo, inibidores do crescimento de ácaros, perturbadores microbianos dos membranas do intestino de insetos, inibidores de ATP-sintase mitocondrial, desacopladores da fosforilação oxidativa por via da perturbação do gradiente de próton,
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    2/6 bloqueadores do canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), inibidores da biossíntese de quitina, tipo 0, inibidores da biossíntese de quitina, tipo 1, perturbadores do exúvio, agonistas do receptor de ecdisona, agonistas do receptor de octopamina, inibidores do transporte de electroes no complexo III mitocondrial, inibidores do transporte de electroes no complexo I mitocondrial, bloqueadores do canal de sódio dependente de voltagem, inibidores de acetilCoA-carboxilase, inibidores do transporte de electroes no complexo IV, inibidores do transporte de electroes no complexo II mitocondrial, moduladores do receptor de rianodina, amidoflumet, azadiractina, benclotiaz, benzoximato, Bifenazata, bromopropilato, quinometionato, criolite, dicofol, diflovidazina, fluensulfona, flufenerim, flufiprole, fluopiram, fufenozida, imidaclotiz, iprodiona, meperflutrina, piridalilo, pirifluquinazona, tetrametilflutrina, iodometano, produtos com base em Bacillus firmus, 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]-fenil}-1 -(3-cloropirid ina-2-i 1)-1 H-pirazole-5-carboxamida, 4-{[(6bromopiridina-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(6fluoropiridina-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(2-cloro1,3-tiazol-5-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(6-cloropiridina3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona, flupiradifurona, 4-{[(6-cloro-5fluoropiridina-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(5,6dicloropiridina-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(6-cloro-5fluoropiridina-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(6cloropiridina-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona, 4-{[(6cloropiridina-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona, {[1-(6-cloropiridina-3il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida, seus diastereómeros {[(1 R)-1(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida (A) e {[(1 S)-1 (6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-À4-sulfanilideno}-cianamida (B), [(R)-metil(óxido)-{(1 R)-1-[6-(trifluorometil)-pindina-3-il]-etil}-À4-sulfanilideno]-cianamida (A1), [(S)-metil-(óxido)-{(1 S)-1 -[6-(trif luorom eti l)-pirid ina-3-i l]-eti Ι}-λ4sulfanilideno]-cianamida (A2), [(R)-metil-(óxido)-{(1 S)-1 -[6-(trifluorometil)pirid ina-3-i l]-eti l}-À4-su Ifani lideno]-cianam ida, [(S)-metil-(óxido)-{(1 R)-1 -[6(trifluorometil)-pindina-3-il]-etil}-À4-sulfanilideno]-cianamida, 11-(4-cloro-2,6d imeti Ifen i 1)-12-h idroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11 -eno-10-ona,
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    3/6
    3-(4'-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-eno-2ona, 1 -{2-f luoro-4-m eti l-5-[(2,2,2-trif luoreti l)-su If in i l]-fen i l}-3-(trif luorom eti 1)-1 H1,2,4-triazol-5-amina, afidopiropeno, ciclopropanocarboxilato de [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)-oxi]-6,12-d i-h id roxi-4,12bdimetil-11-oxo-9-(piridina-3-il)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-deca-hidro-2H,11Hbenzo[f]pirano[4,3-b]-cromeno-4-il]-metilo, 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N,Ndimetilbenzeno-sulfonamida, 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbenzenosulfonamida, 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbenzeno-sulfonamida, 1,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2-benzotiazol-3-amina, N-[1 -(2,3dim etilfen i 1)-2-(3,5-d imeti Ifeni l)-etil]-4,5-di-h idro-1,3-tiazol-2-amina, {1 '-[(2E)-3(4-clorofenil)-prop-2-eno-1-il]-5-fluorospiro[indole-3,4'-piperidina]-1(2H)-il}-(2cloropiridina-4-il)-metaanona, 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8diazaspiro[4.5]dec-3-eno-2-ona, etil-carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-4-ilo, 4-(but-2-ino-1 -iloxi)-6-(3,5dimetilpiperidina-1 -il)-5-fluoropirim idina, (2,2,3,3,4,4,5,5-octa-fluoropentil)(3,3,3-trifluoropropil)-malononitrilo, (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-(3,3,4,4,4pentafluorobutil)-malononitrilo, 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)-fenoxi]3-[6-(trifluorometil)-piridazina-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1 ]-octano, flometoquina, PF1364 (reg. CAS No. 1204776-60-2), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)4,5-di-h idro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -i l)-benzon itri Io, 5-[5-(2cloropiridina-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4triazol-1 -i l)-benzonitri Io, 4-[5-(3,5-d iclorofeni l)-5-(trif luorom eti l)-4,5-di-h idro-1,2oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2-tnfluoro-etil)-amino]-etil}-benzamida, 4{[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona, 4-{[(6cloropiridina-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona, 4-{[(6cloropiridina-3-il)-metil]-(etil)-amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona, 4-{[(6-cloropiridina-3il)-metil]-(metil)-am ino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona, piflubumida, N-[4-(1,1,1,3,3,3hexafluoro-2-metoxipropano-2-il)-3-isobutilfenil]-N-isobutiril-1,3,5-trimetil-1 Hpirazole-4-carboxamida, 2-[2-({[3-bromo-1 -(3-cloropiridina-2-i 1)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}-amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2-metil-hidrazinacarboxilato de metilo,
    2- [2-({[3-bromo-1-(3-cloropindina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-5-ciano-
    3- metilbenzoil]-2-etil-hidrazinacarboxilato de metilo, 2-[2-({[3-bromo-1 -(3-
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  4. 4/6 cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-5-ciano-3-metilbenzoíl]-2metil-hidrazina-carboxilate de metilo, 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-benzoil]-1,2-dietilhidrazinacarboxilato de metilo, 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)-benzoil]-2-etil-hidrazinacarboxilato de metilo, (5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-cloro-3-piridilmetil)-1,2,3,5,6,7-hexa-hidro-7-metil-8nitro-5-propoxiimidazo[1,2-a]piridina, 2-{6-[2-(5-fluoropiridina-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridina-2-il}-pirim idina, 2-{6-[2-(piridina-3-il)-1,3-tiazol-5-il]-piridina-2-il}pirimidina, 1-(3-cloropiridina-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)-fenil]-3{[5-(trif luorometi 1)-1 H-tetrazol-1 -i l]-m eti l}-1 H-pirazole-5-carboxamida, 1 -(3cloropiridina-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)-fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]-metil}-1 H-pirazole-5-carboxamida, N-[2-(terc-butilcarbamoíl)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridina-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-1 Htetrazol-1 -i l]-m eti l}-1 H-pirazole-5-carboxamida, N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridina-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1 H-pirazole-5-carboxamida, (1 E)-N-[(6-cloropiridina-3-il)-metil]-N'-cianoN-(2,2-difluoroetil)-etanimidamida, N-[2-(5-am ino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazole-5-carboxamida e 2-[3,5dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1 H-pirazol-5-il]-carbonil}-amino)benzoil]-2-etil-1-metil-hidrazinacarboxilato de metilo.
    4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente um auxiliar selecionado do grupo que consiste em cargas, solventes, promotores de espontaneidade, veículos, emulsionantes, dispersantes, agentes anti-congelamento, espessantes e adjuvantes.
  5. 5. Semente revestida com uma composição caracterizada por compreender um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto consistindo em
    Paecílomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e um inseticida (I) selecionado entre o conjunto que consiste em ciantraniliprole (I232), clorantraniliprole (1231) e espinosad (1151); com a condição de que uma composição compreendendo Coniothyrium minitans
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    5/6
    CON/M/91-08 (DSM 9660) e espinosad não esteja abrangida;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n° 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e ciantraniliprole está entre 500:1 e 2500:1;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n° 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e clorantraniliprole está entre 2500:1 e 12500:1; e em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e espinosad está entre 100:1 e 2500:1.
  6. 6. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por ser como pesticida.
  7. 7. Uso, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por ser para reduzir os danos globais em plantas e em partes de plantas, bem como de perdas nos frutos colhidos e vegetais, provocados por insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatógenos.
  8. 8. Uso, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizado por ser para tratar plantas convencionais ou transgênicas ou suas sementes.
  9. 9. Kit de componentes caracterizado por compreender um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto consistindo em
    Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e um inseticida (I) selecionado entre o conjunto que consiste em ciantraniliprole (I232), clorantraniliprole (1231) e espinosad (1151); com a condição de que uma composição compreendendo Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e espinosad não esteja abrangida;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e ciantraniliprole está entre 500:1 e 2500:1;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e clorantraniliprole está entre 2500:1 e 12500:1; e em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe
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    6/6
    251 (AGAL n°. 89/030550) e espinosad está entre 100:1 e 2500:1 em um arranjo separado espacialmente.
  10. 10. Método para reduzir danos globais em plantas e em partes de plantas, bem como de perdas em frutos colhidos e vegetais, provocados por insetos, ácaros, nematodes e/ou fitopatogênios caracterizado por compreender a etapa de aplicar simultaneamente ou sequencialmente um agente de controle biológico selecionado entre o conjunto consistindo em
    Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e um inseticida (I) selecionado entre o conjunto que consiste em ciantraniliprole (I232), clorantraniliprole (1231) e espinosad (1151); com a condição de que uma composição compreendendo Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e espinosad não esteja abrangida;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e ciantraniliprole está entre 500:1 e 2500:1;
    em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) ou Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) e clorantraniliprole está entre 2500:1 e 12500:1; e em que a relação de peso sinérgica de Paecilomyces lilacinus estirpe 251 (AGAL n°. 89/030550) e espinosad está entre 100:1 e 2500:1, e, opcionalmente, um insecticida adicional (II) na planta, partes da planta, frutos colhidos, vegetais e/ou local de crescimento da planta em uma quantidade sinergicamente eficaz.
  11. 11. Método para controlar nematodes ou insetos no solo que rodeia uma planta caracterizado por compreender aplicar uma quantidade eficaz da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, ao referido solo.
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Ipc: A01N 63/04 (1980.01), A01N 43/22 (1980.01), A01N 4

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