DK200001877A - Fotofølsom resinsammensætning. - Google Patents

Fotofølsom resinsammensætning. Download PDF

Info

Publication number
DK200001877A
DK200001877A DK200001877A DKPA200001877A DK200001877A DK 200001877 A DK200001877 A DK 200001877A DK 200001877 A DK200001877 A DK 200001877A DK PA200001877 A DKPA200001877 A DK PA200001877A DK 200001877 A DK200001877 A DK 200001877A
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
alkyl
substituted
phenyl
unsubstituted
halogen
Prior art date
Application number
DK200001877A
Other languages
English (en)
Inventor
Oka Hidetaka
Kunimoto Kazuhiko
Kura Hisatoshi
Ohwa Masaki
Tanabe Junichi
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Publication of DK200001877A publication Critical patent/DK200001877A/da

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/038—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/62—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified
    • C07C251/64—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified by carboxylic acids
    • C07C251/66—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified by carboxylic acids with the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms, to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
    • C08K5/33—Oximes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

Patentkrav. 1. Fotofølsom sammensætning, som kan fremkaldes ved base, indeholdende (A) mindst én baseopløselig binderresin, præpolymer- eller monomerkomponent;
(B) mindst én forbindelse med formlen I eller II
Figure DK200001877AD00031
hvori R, er C(4-9)cycloalkanoyl, C(3-12)alkenoyl; C(1-20)alkanoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere halogen, CN eller phenyl; eller R, er benzoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere C(1-6)alkyl, halogen, CN, OR3, SR4 eller NR5R6; eller R, er C(2-12)alkoxycarbonyl eller benzyloxycarbonyl; eller phenoxy-carbonyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere C(1-6)alkyl eller halogen; er C(6-20) aryl eller C(6-20)aryloyl, som begge er usubstitueret eller substitueret 1-12 gange med halogen, C(1-20)alkyl, benzyl, C(1-20)alkanoyl, C(3-8)cycloalkyl; eller C(6-20)aryl eller C(6-20)aryloyl er substitueret med phenyl eller benzoyl, som hver især eventuelt er substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; eller C(6-20)aryl eller C(6-20)aryloyl er substitueret med C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller eventuelt substitueret med en eller flere hydroxylgrupper, eller C(6-20)aryl eller C(6-20)aryloyl er substitueret med phenoxycarbonyl, OR3, SR4, SOR4, S02R4 eller NR5R6, hvori substituenterne OR3, SR4 eller NR5R6 eventuelt danner 5- eller 6-leddede ringe via grupperne R3, R4, R5 og/eller R6 med yderligere sub-stituenter på arylringen i C(6-20)arylgruppen eller C(6-20)aryloylgruppen eller med et af carbonatomerne i arylringen i C(6-20)arylgruppen eller C(6-20)aryloylgruppen; eller
Ar, er C(3-9)heteroaryl, forudsat at R, er acetyl, hvor C(3-9)heteroaryl er usubstitueret eller substitueret 1-7 gange med halogen, C(1-20)alkyl, benzyl, C(1-20)alkanoyl eller C(3-8)cycloalkyl; eller C(3-9)heteroaryl er substitueret med phenyl eller benzyl, som hver især eventuelt er substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; eller C(3-9)heteroaryl er substitueret med C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller eventuelt substitueret med en eller flere hydroxylgrupper; eller C(6- 20)aryl eller C(6-20)aryloyl er substitueret med phenoxycarbonyl, OR3, SR4, SOR4, SO2R4 eller NRsRgj xer2 eller 3; når x er 2, er
Figure DK200001877AD00041
Figure DK200001877AD00042
som hver især eventuelt er substitueret 1-12 gange med halogen, C(1-12)alkyl, C(3-8)cycloalkyl, benzyl; phenyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NRsR6, benzoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; C(1-12)alkanoyl; C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller substitueret med en eller flere OH, phenoxycarbonyl, OR3, SR4> SOR4i S02R4 eller NRsRg; eller Mi, når x er 3, er
Figure DK200001877AD00043
eller
Figure DK200001877AD00043
som hver især eventuelt er substitueret 1-12 gange med halogen, C(1-12)alkyl, C(3-8)cycloalkyl; phenyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; benzyl, benzoyl, C(1-12)alkanoyl; C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller eventuelt substitueret med en eller flere hydroxylgrupper, phenoxycarbonyl, OR3, SR4> SOR4, S02R4 eller NR5R6: M2 en direkte binding, -O-, -S-, -SS-, -NR3-, -(CO)-, C(1-12)aikylen, cydohexylen, phe-nylen, naphthylen, -(C0)0-(C(2-12)alkylen)-0(C0)-, -(C0)0-(CH2CH20)n-(C0)- eller -(CO)-(C(2-12)alkylen)-(CO)-; eller M2 er C(4-12)alkylen eller C(4-12)alkylendioxy, som hver især eventuelt er afbrudt af 1-5 -O-, -S- og/eller -NR3-; M3 er en direkte binding, -CH2-, -O-, -S-, -SS-, -NR3- eller -(CO)-;
Figure DK200001877AD00051
Figure DK200001877AD00052
M4 er eller i R3 er hydrogen eller C(1-20)alkyl; eller R3 er C(2-I2)alkyl, som er substitueret med -OH, -SH, -CN, C(3-6)alkenoxy, -OCH2CH2CN, -0CH2CH2(C0)0(C(1-4)alkyl), -O(CO)-C(1-4)alkyl, -0(C0)-phenyl, -(CO)OH, -(C0)0(C(1-4)alkyl), -N(C(1-4)alkyl)2, -N(CH2CH2OH)2, -N[CH2CH20-(C0)-C(1-4)alkyl]2 eller morpholinyl; eller R3 er 0(2-12)-alkyl som er afbrudt af en eller flere -0-; eller R3 er -(CH2CH20)n+iH, -(CH2CH20)n(C0)-C(1-8)alkyl, C(1-8)alkanoyl, C(3-12)alkenyl, C(3-6)alkenoyl, 0(3-8)cycloalkyl; eller R3 er benzoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere C(1-6)alkyl, halogen, -OH eller C(1-4)alkoxy; eller R3 er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med halogen, -OH, C(1-12)alkyl, 0(1-12)alkoxy, phenyl-C(1-3)alkoxy, phenoxy, C(1-12)alkylsulfanyl, phenylsulfanyl, -N(C(1-12)alkyl)2, diphenylamino eller -(CO)R7; eller R3 er phenyl-C(1-3)alkyl eller Si(C(1-6)-alkyl)r(phenyl)3.r; rer 0,1, 2 eller 3; n er 1 til 20; R4 er hydrogen, C(1-20)alkyl, C(3-12)alkenyl, C(3-8)cycloalkyl, phenyl-C(1-3)alkyl; C(2-8)alkyl som er substitueret med -OH, -SH, -CN, C(3-6)alkenoxy, -OCH2CH2CN, -OCH2CH2(CO)0(C(1 -4)alkyl), -0(C0)-C(1-4)alkyl, -0(C0)-phenyl, -(CO)OH, -(C0)0(C(1-4)alkyl); eller R4 er C(2-12)alkyl, som er afbrudt af en eller flere -O- eller -S-; eller R4 er -(CH2CH20)n+1H, -(CH2CH20)n(C0)-C(1-8)alkyl, C(2-8)alkanoyl, 0(3-12)alkenyl, C(3-6)alkenoyl; eller R4 er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med halogen C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy eller -(CO)R7; R5 og R6 hver for sig uafhængigt af hinanden er hydrogen, C(1-20)alkyl, 0(2-4)hydroxyalkyl, C(2-10)alkoxyalkyl, C(3-5)alkenyl, C(3-8)cycloalkyl, phenyl-C(1-3)alkyl, C(1-4)alkanoyl, 0(3-12)alkenoyl, benzoyl; eller er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med C(1-12)alkyl eller C(1-12)alkoxy; eller R5 og R6 sammen er C(2-6)alkylen eventuelt afbrudt af -O- eller -NR3- og/eller eventuelt substitueret med hydroxyl, C(1-4)alkoxy, C(2-4)alkanoyloxy eller benzoyloxy; R7 er hydrogen, C(1-20)alkyl; eller er C(2-8)alkyl, som er substitueret med halogen, phenyl, -OH, -SH, -CN, C(3-6)alkenoxy, -OCH2CH2CN, -0CH2CH2(C0)0(C(1-4)alkyl), -0(C0)-C(1 -4)alkyI, -0(C0)-phenyl, -(CO)OH eller -(C0)0(C(1-4)alkyl); eller R7 er C(2-12)alkyl, som er afbrudt af en eller flere -O-; eller R7 er -(CH2CH20)n+iH, -(CH2CH 20)n(C0)-C(1-8)alkyl, C(3-12)alkenyl, C(3-8)cycloalkyl; phenyl eventuelt substitueret med en eller flere halogen, -OH, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy, phenoxy, C(1-12)alkylsulfanyl, phenylsulfanyl, -N(C(1-12)alkyl)2, eller diphenylamino; og (C) en fotopolymeriserbar forbindelse. 2. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 1, hvori forbindelse (A) er en oligomer eller polymer forbindelse. 3. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 2, hvor den fotopolymeriserbare forbindelse (C) er en væske. 4. Fotofølsom sammensætning ifølge ethvert af kravene 1-3, hvori komponent (B) er en forbindelse med formlen I eller II, hvori
Ri er C(2-6)alkanoyl eller C(2-5)alkoxycarbonyl; eller Rt er benzoyl, usubstitueret eller substitueret med en eller flere C(1-6)alkyl eller halogen,
Ah er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret 1-5 gange med halogen, C(1-20)alkyl, benzyl eller C(1-20)alkanoyl; eller phenyl eller naphthyl er substitueret med phenyl eller benzoyl, som hver især er eventuelt substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; eller phenyl eller naphthyl er substitueret med C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller eventuelt substitueret med en eller flere OH; eller phenyl eller naphthyl er substitueret med OR3, SR4 eller NR5R6, hvori substituenteme OR3, SR4 eller NR5R6 eventuelt danner 5- eller 6-leddede ringe via grupperne R3, R4, R5 og/eller R6 med yderligere substituenter på phenyl- eller naphthylringen eller med et af carbonatomeme i phenyl- eller naphthylringen, eller Ah er furyl, pyrrolyl, thienyl, benzofuranyl, indolyl, benzothiophenyl eller pyrridyl, forudsat at R1 er acetyl; hvor hver af disse grupper er usubstitueret eller substitueret 1-4 gange med halogen, C(1-20)alkyl, benzyl, C(3-8)cycloalkyl, phenyl, C(1-20)alkanoyl, benzoyl, C(2-12)alkoxycarbonyl, phenoxycarbonyl, OR3, SR4, SOR4, S02R4 eller NR5R6; xer2;
Mi eren gruppe
Figure DK200001877AD00071
eller
Figure DK200001877AD00071
som hver især eventuelt er substitueret 1-4 gange med halogen, C(1-12)alkyl, benzyl, OR3i SR4 eller NR5R6; eller med phenyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; eller med benzoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere OR3, SR4 eller NR5R6; eller med C(1-12)alkanoyl; eller med C(2-12)alkoxycarbonyl eventuelt afbrudt af en eller flere -O- og/eller eventuelt substitueret med en eller flere hydroxylgrupper; M2 er en direkte binding, -O-, -S-, -SS-, -NR3-, -(CO)-, C(1-12)alkylen, phenylen, -(C0)0-(C(2-12)alkylen)-0(C0)-, -(C0)0-(CH2CH20)n-(C0)- eller -(CO)-(C(2-12)alkyl-en)-(CO)-; eller M2 er C(4-12)alkylen eller C(4-12)alkylendioxy-, som hver især eventuelt er afbrudt af 1-5-0-, -S- og/eller -NR3-; M3 er en direkte binding, -CH2-, -O-, -S-, -NR3- eller -(CO)-; R3 er hydrogen eller C(1-20)alkyl; eller R3 er C(2-12)alkyl, som er substitueret med -OH, -SH, -0(C0)-C(1-4)alkyl, -O(CO)-pheny), -(C0)0(C(1-4)alkyl), -N(C(1-4)alkyl)2, -N(CH2CH2OH) 2, -N[CH2CH20-(C0)-C(1-4)alkyl]2 eller morpholinyl; eller R3 er C(2-12)-alkyl, som er afbrudt af en eller flere -0-; eller R3 er -(CH2CH20)n+1H, -(CH2CH 20)n(C0)-C(1-8)alkyl, phenyl-C(1-3)alkyl, C(2-8)alkanoyl, C(3-12)alkenyl eller C(3-6)alkenoyl; eller R3 er benzoyl, som er usubstitueret eller substitueret med en eller flere C(1-6)alkyl, halogen eller C(1-4)alkoxy; eller R3 er phenyl eller naphthyl, som hver isærer usubstitueret eller substitueret med halogen, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy, phe-nyl-C(1-3)alkoxy, phenoxy, C(1-12)alkylsulfanyl, phenylsulfanyl, -N(C(1-12)alkyl)2, dip-henylamino eller -(CO)R7; n er 1 til 20; R4 er hydrogen, C(1-20)alkyl, C(3-12)alkenyl, phenyl-C(1-3)alkyl; C(2-8)alkyl som er substitueret med -OH, -SH, -0(C0)-C(1-4)alkyl, -0(C0)-phenyl eller -(C0)0(C(1-4)al-kyl); eller R4 er C(2-12)alkyl som er afbrudt af en eller flere -O- eller -S-; eller R4 er -(CH2CH20)n+iH, -(CH2CH20)n(C0)-C(1-8)alkyl, C(2-8)alkanoyl, C(3-12)alkenyl, C(3- 6)alkenoyl; eller R4 er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med halogen, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy eller -(CO)R7; R5 og R6 uafhængig af hinanden er hydrogen, C(1-20)alkyl, C(2-4)hydroxyalkyl, C(2-10)alkoxyalkyl, phenyl-C(1-3)alkyl, C(1-4)alkanoyl, C(3-12)alkenoyl, benzoyl; eller er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med C(1-12)alkyl eller C(1-12)alkoxy; eller R5 og Re sammen betyder C(2-6)alkylen eventuelt afbrudt af -O- eller -NR3- og/eller eventuelt substitueret med hydroxyl, C(1-4)alkoxy, C(2-4)alkanoyloxy eller benzoyloxy; og R7 er hydrogen, C(1-20)alkyl; eller er C(2-8)alkyl, som er substitueret med halogen, phenyl, -OH, -SH, C(3-6)alkenoxy, -0(C0)-C(1-4)alkyl, -0(C0)-phenyl eller -(C0)0(C(1-4)alkyl); eller R7 er C(2-12)alkyl som er afbrudt af en eder flere -0-; eller R7 er -(CH2CH20)n+1H, -{CH2CH20)n(CO)-C(1-8)alkyl eller C(3-12)alkenyl; eller er phenyl, som eventuelt er substitueret med en eller flere halogen, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy, phenoxy, C(1-12)alkylsulfanyl, phenylsulfanyl, -N(C(1-12)alkyl)2, eller di-phenylamino. S. Fotofølsom sammensætning ifølge ethvert af kravene 1-4, hvori komponent (B) er en forbindelse med formlen I eller II, hvori Rt er C(2-4)alkanoyl,
An er phenyl eller naphthyl, som hver især er usubstitueret eller substitueret med halogen, C(1-8)alkyl, NR5R6 eller OR3, hvori substituenterne OR3, eventuelt danner 5-eller 6-leddede ringe via grupperne R3 med yderligere substituenter på phenyl- eller naphthylringen; eller Ar! er2-furyl, 2-pyrrolyl, 2-thienyl, 3-indolyl, forudsat at R, er acetyl;
Mt er
Figure DK200001877AD00081
x er 2; R3 er C(1-20)alkyl; eller R3 er C(2-12)alkyl, som er substitueret med OH, -0(C0)-C(1-4)alkyl, -N(C(1-4)alkyl)2, -N(CH2CH2OH)2, -N[CH2CH20-(C0)-C(1-4)alkyl eller morpho-linyl; eller R3 er C(2-12)alkyl, som er afbrudt af en eller flere -O-; eller R3 er -(CH2CH20)n+1H eller -(CH2CH20)n(C0)-C(1-4)alkyl; n er 1 til 3; og R5 og R6 er C(1-4)alkyl. 6. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 1, hvori oligomeren eller polymeren (A) er en binderpolymer, især en copolymer af (meth)acrylat og (meth)acrylsyre, eller en resin dannet ved omsætning af et mættet eller umættet polybasisk syreanhydrid med et produkt fra omsætningen af en epoxyforbindelse og en umættet monocarboxylsyre, eller er et additionsprodukt dannet mellem en carboxylgruppeholdig resin og en umættet forbindelse indeholdende en α,β-umættet dobbeltbinding og en epoxygruppe. 7. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 1, som foruden komponenterne (A), (B) og (C) indeholder mindst én fotosensibilisatorforbindelse (D). 8. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 7, som indeholder 100 vægtdele komponent (A), 0,015-120 vægtdele komponent (B), 5-500 vægtdele komponent (C) og 0,015-120 vægtdele komponent (D). 9. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 1, som indeholder yderligere additiver (E), der er valgt fra gruppen bestående af epoxyforbindelser, termiske polymerisationsinhibitorer, uorganiske fyldstoffer, farvestoffer, epoxyhærdningsmidler, aminer, kædeoverføringsmidler, termiske radikalinitiatorer, fotoreducerbare farvestoffer, optiske klaringsmidler, fortykningsmidler, antiskummidler og udjævningsmidler (leveling agents), især uorganiske fyldstoffer. 10. Fotofølsom sammensætning ifølge krav 1, som yderligere indeholderen epoxyforbindelse, der indeholder mindst to epoxygrupper i molekylet. 11. Lodderesist indeholdende en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10. 12. Farvefilterresist indeholdende en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10. 13. Fremgangsmåde til fotopolymerisation af forbindelser indeholdende ethylenisk umættede dobbeltbindinger, ved hvilken en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10 bestråles med elektromagnetisk stråling i området fra 150 til 600 nm. 14. Overtrukket substrat, som er overtrukket på mindst én overflade med en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10. 15. Fremgangsmåde til fremstilling af reliefbilleder, ved hvilken et overtrukket substrat ifølge krav 14 underkastes billedvis eksponering med elektromagnetisk stråling i området fra 150 til 600 nm, hvorefter de ueksponerede dele fjernes med et opløsningsmiddel. 16. Farvefilter fremstillet ved tilvejebringelse af røde, grønne og blå (RGB) fareelementer og, eventuelt en sort matriks, alle omfattende en fotofølsom sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10 og et pigment på et transparent substrat, og tilvejebringelse af en transparent elektrode enten på overfladen af substratet eller på overfladen af farvefilterlaget. 17. Fremgangsmåde til billeddannelse, ved hvilken (1) komponenterne i en sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-10 blandes, (2) den dannede sammensætning anbringes på substratet, (3) opløsningsmidlet, hvis dette er til stede, afdampes ved forhøjet temperatur, (4) det overtrukne substrat eksponeres mønstervis for bestråling, (5) den bestrålede prøve fremkaldes med vandig baseopløsning, hvorved de ikke-hærdede områder fjernes, og (6) prøven hærdes termisk.
DK200001877A 1999-12-15 2000-12-14 Fotofølsom resinsammensætning. DK200001877A (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99811161 1999-12-15
EP00810630 2000-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK200001877A true DK200001877A (da) 2001-06-16

Family

ID=26073958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK200001877A DK200001877A (da) 1999-12-15 2000-12-14 Fotofølsom resinsammensætning.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7829257B2 (da)
JP (1) JP4532726B2 (da)
KR (1) KR20010082582A (da)
CN (1) CN1302339C (da)
AT (1) AT410146B (da)
AU (1) AU773749B2 (da)
BE (1) BE1013705A3 (da)
BR (1) BR0005866A (da)
CA (1) CA2328342A1 (da)
CH (1) CH694673A5 (da)
CZ (1) CZ20004639A3 (da)
DE (1) DE10061948A1 (da)
DK (1) DK200001877A (da)
ES (1) ES2189609B1 (da)
FI (1) FI20002731A (da)
FR (1) FR2802655B1 (da)
GB (1) GB2357293B (da)
IT (1) IT1319687B1 (da)
MY (1) MY123712A (da)
NL (1) NL1016814C2 (da)
SE (1) SE522645C2 (da)
SG (1) SG97168A1 (da)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW575792B (en) * 1998-08-19 2004-02-11 Ciba Sc Holding Ag New unsaturated oxime derivatives and the use thereof as latent acids
NL1016815C2 (nl) * 1999-12-15 2002-05-14 Ciba Sc Holding Ag Oximester-fotoinitiatoren.
TWI272451B (en) * 2000-09-25 2007-02-01 Ciba Sc Holding Ag Chemically amplified photoresist composition, process for preparation of a photoresist, and use of said chemically amplified photoresist composition
KR100801457B1 (ko) * 2001-06-11 2008-02-11 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 결합된 구조를 가지는 옥심 에스테르 광개시제
US6702437B2 (en) * 2001-08-23 2004-03-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image recording material
US6905243B2 (en) * 2001-11-17 2005-06-14 Dr. Friedrichs Gruppe Gmbh Buoyancy liquid for galilean thermometer
AU2002364036A1 (en) 2001-12-24 2003-07-15 Digimarc Id Systems, Llc Laser etched security features for identification documents and methods of making same
US7694887B2 (en) 2001-12-24 2010-04-13 L-1 Secure Credentialing, Inc. Optically variable personalized indicia for identification documents
WO2003056500A1 (en) 2001-12-24 2003-07-10 Digimarc Id Systems, Llc Covert variable information on id documents and methods of making same
US7815124B2 (en) 2002-04-09 2010-10-19 L-1 Secure Credentialing, Inc. Image processing techniques for printing identification cards and documents
US7824029B2 (en) 2002-05-10 2010-11-02 L-1 Secure Credentialing, Inc. Identification card printer-assembler for over the counter card issuing
US7449087B2 (en) * 2002-05-10 2008-11-11 Kao Corporation Production mold for formed fiber
US7804982B2 (en) 2002-11-26 2010-09-28 L-1 Secure Credentialing, Inc. Systems and methods for managing and detecting fraud in image databases used with identification documents
US20050215656A1 (en) 2002-11-28 2005-09-29 Taiyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Photocurable and thermosetting resin composition and printed circuit boards made by using the same
TW200417294A (en) * 2002-11-28 2004-09-01 Taiyo Ink Mfg Co Ltd Photo- and thermo-setting resin composition and printed wiring boards made by using the same
US20040222080A1 (en) * 2002-12-17 2004-11-11 William Marsh Rice University Use of microwaves to crosslink carbon nanotubes to facilitate modification
JP4911975B2 (ja) * 2003-02-17 2012-04-04 ジャパンコンポジット株式会社 導電性樹脂組成物及び燃料電池用セパレーター
JP3797348B2 (ja) * 2003-02-24 2006-07-19 コニカミノルタホールディングス株式会社 活性エネルギー線硬化組成物
WO2004095348A2 (en) 2003-04-16 2004-11-04 Digimarc Corporation Three dimensional data storage
TW200519535A (en) * 2003-11-27 2005-06-16 Taiyo Ink Mfg Co Ltd Hardenable resin composition, hardened body thereof, and printed circuit board
JP4292985B2 (ja) * 2003-12-25 2009-07-08 Ｊｓｒ株式会社 感放射線性組成物、マイクロレンズとその形成方法および液晶表示素子
DE102004003143A1 (de) * 2004-01-21 2005-08-18 Kodak Polychrome Graphics Gmbh Strahlungsempfindliche Zusammensetzungen mit mercapto-funktionalisierten, radikalisch polymerisierbaren Monomeren
JP2005215147A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Fuji Photo Film Co Ltd 重合性組成物
TWI285297B (en) * 2004-02-09 2007-08-11 Chi Mei Corp Light-sensitive resin composition for black matrix
JP2005300994A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Jsr Corp 着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタおよびカラー液晶表示パネル
TWI390346B (zh) * 2005-01-17 2013-03-21 Toagosei Co Ltd Active line hardening composition
JP2006284976A (ja) * 2005-04-01 2006-10-19 Jsr Corp 感放射線性樹脂組成物、それから形成された突起およびスペーサー、ならびにそれらを具備する液晶表示素子
TWI347499B (en) * 2005-05-12 2011-08-21 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd A method for increasing optical stability of three-dimensional micro moldings
TW200710572A (en) * 2005-05-31 2007-03-16 Taiyo Ink Mfg Co Ltd Photocuring/thermosetting resin composition, curing/setting product thereof and printed wiring board obtained using the same
JP4679356B2 (ja) * 2005-06-28 2011-04-27 旭化成イーマテリアルズ株式会社 感光性樹脂組成物およびそれを用いた感光性樹脂積層体
US8828651B2 (en) * 2005-07-25 2014-09-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Positive-type photosensitive resin composition and cured film manufactured therefrom
JP5270814B2 (ja) * 2005-08-11 2013-08-21 東京応化工業株式会社 感光性組成物用着色剤分散液
ATE445861T1 (de) * 2005-08-26 2009-10-15 Agfa Graphics Nv Photopolymer druckplattenvorläufer
KR100791817B1 (ko) * 2005-09-30 2008-01-04 주식회사 동진쎄미켐 감광성 수지 조성물
JP5117397B2 (ja) * 2005-12-20 2013-01-16 チバ ホールディング インコーポレーテッド オキシムエステル光開始剤
CN1991582B (zh) * 2005-12-31 2010-04-21 财团法人工业技术研究院 负型感光间隙控制材料的组成及其形成方法
KR20070074080A (ko) * 2006-01-06 2007-07-12 삼성전자주식회사 잉크 조성물, 상기 잉크 조성물을 포함하는 표시판 및 그제조 방법
JP4874659B2 (ja) * 2006-01-24 2012-02-15 富士フイルム株式会社 アニリン化合物及びその製造方法、並びに、感光性組成物
JP5312743B2 (ja) * 2006-02-01 2013-10-09 富士フイルム株式会社 オキシム化合物及びそれを含む感光性組成物
JP4584164B2 (ja) * 2006-03-08 2010-11-17 富士フイルム株式会社 感光性組成物、感光性フィルム、永久パターン形成方法、及びプリント基板
CN102445850B (zh) 2006-04-13 2013-07-31 太阳控股株式会社 碱显影型阻焊剂及其固化物以及使用其得到的印刷线路板
US7955682B2 (en) * 2006-04-25 2011-06-07 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Photochemical and photothermal rearrangements for optical data and image recording
JP4711886B2 (ja) * 2006-05-26 2011-06-29 富士フイルム株式会社 感光性組成物、感光性フィルム及びプリント基板
KR101320894B1 (ko) * 2006-07-05 2013-10-24 삼성디스플레이 주식회사 포토레지스트 조성물 및 이를 이용한 컬러 필터 기판의제조방법
KR100787853B1 (ko) * 2006-08-16 2007-12-27 주식회사 동진쎄미켐 아크릴계 포토레지스트 모노머, 폴리머 및 이를 포함하는포토레지스트 조성물
JP2008064890A (ja) * 2006-09-05 2008-03-21 Fujifilm Corp 感光性組成物、感光性フィルム、永久パターン形成方法、及びプリント基板
CN101183216B (zh) * 2006-11-15 2011-11-02 太阳控股株式会社 感光性组合物
WO2008059670A1 (fr) 2006-11-15 2008-05-22 Taiyo Ink Mfg. Co., Ltd. Composition de résine photodurcissable/thermodurcissable, object durci et plaque de câblage imprimée
WO2008059935A1 (fr) 2006-11-15 2008-05-22 Taiyo Ink Mfg. Co., Ltd. Composition de résine photodurcissable/thermodurcissable, produit durci et planche de câblage imprimé
KR20090104877A (ko) * 2007-01-23 2009-10-06 후지필름 가부시키가이샤 옥심 화합물, 감광성 조성물, 컬러 필터, 그 제조방법 및 액정표시소자
JP2008249857A (ja) * 2007-03-29 2008-10-16 Fujifilm Corp 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、並びに液晶表示素子
JP5224699B2 (ja) * 2007-03-01 2013-07-03 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の製造方法、及び平版印刷版
JP2010145425A (ja) * 2007-03-30 2010-07-01 Fujifilm Corp 感光性樹脂組成物、感光性フィルム、並びにそれを用いたパターン形成方法及びプリント基板
KR100957703B1 (ko) * 2007-04-13 2010-05-12 주식회사 엘지화학 미세패턴 형성 방법
CN101675387B (zh) * 2007-04-24 2012-10-10 三井化学株式会社 感光性树脂组合物、干膜以及使用该干膜的加工品
JP5207837B2 (ja) * 2007-08-02 2013-06-12 富士フイルム株式会社 硬化性組成物、硬化膜、フォトスペーサーの製造方法、液晶表示装置用基板及び液晶表示装置
JP4637221B2 (ja) 2007-09-28 2011-02-23 富士フイルム株式会社 ポジ型感光性樹脂組成物及びそれを用いた硬化膜形成方法
KR20090068158A (ko) * 2007-12-21 2009-06-25 다이요 잉키 세이조 가부시키가이샤 광경화성 열경화성 수지 조성물 및 드라이 필름과 이들을 이용한 인쇄 배선판
KR101023843B1 (ko) 2008-01-11 2011-03-22 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
JP5535444B2 (ja) * 2008-03-28 2014-07-02 富士フイルム株式会社 固体撮像素子用緑色硬化性組成物、固体撮像素子用カラーフィルタ及びその製造方法
US9005871B2 (en) 2008-10-20 2015-04-14 Basf Se Sulfonium derivatives and the use therof as latent acids
EP2507314B1 (en) * 2009-12-02 2017-04-05 Basf Se Use of photosensitive oligomers in oxygen scavenging compositions
US8875629B2 (en) * 2010-04-09 2014-11-04 Presstek, Inc. Ablation-type lithographic imaging with enhanced debris removal
US8816211B2 (en) * 2011-02-14 2014-08-26 Eastman Kodak Company Articles with photocurable and photocured compositions
TWI422970B (zh) * 2011-03-21 2014-01-11 Chi Mei Corp 感光性樹脂組成物、間隙體及含彼之液晶顯示元件
TWI477854B (zh) * 2012-02-09 2015-03-21 Chi Mei Corp 彩色液晶顯示裝置
CN103838084B (zh) * 2012-11-26 2020-06-16 住友化学株式会社 感光性树脂组合物
EP3044208B1 (en) 2013-09-10 2021-12-22 Basf Se Oxime ester photoinitiators
WO2015152153A1 (ja) * 2014-04-04 2015-10-08 株式会社Adeka オキシムエステル化合物及び該化合物を含有する光重合開始剤
KR20170033270A (ko) * 2014-07-24 2017-03-24 히타치가세이가부시끼가이샤 감광성 수지 조성물, 감광성 필름, 패턴 기판, 감광성 도전 필름 및 도전 패턴 기판
CN104559474A (zh) * 2015-01-30 2015-04-29 河源诚展科技有限公司 一种五金蚀刻用保护油墨
KR101612673B1 (ko) * 2015-03-11 2016-04-14 동우 화인켐 주식회사 네가티브형 감광성 수지 조성물
ES2895851T3 (es) * 2016-04-01 2022-02-22 Trioptotec Gmbh Dispersión de fotosensibilizador y uso de la misma
KR102291856B1 (ko) * 2017-03-06 2021-08-20 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물, 컬러필터 및 화상표시장치
CN111221215A (zh) * 2018-11-23 2020-06-02 常州强力先端电子材料有限公司 感光性树脂组合物及应用
CN110551098B (zh) * 2019-06-17 2021-03-12 湖北固润科技股份有限公司 包含五元芳杂环结构的肟酯类光引发剂及其制备和用途
CN111028987B (zh) * 2019-12-23 2021-12-28 合肥微晶材料科技有限公司 一种纳米银线导电膜及其作为触控传感器电极层的制作方法
KR102586093B1 (ko) * 2020-04-16 2023-10-05 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러필터
CN114163364A (zh) * 2021-12-06 2022-03-11 河北科技大学 2-甲氧基烯丙基磺酸酯及其合成方法
CN116836388B (zh) * 2023-08-30 2023-12-15 明士(北京)新材料开发有限公司 一种正性光敏性树脂、树脂组合物及它们的制备方法与应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1180846A (en) * 1967-08-08 1970-02-11 Agfa Gevaert Nv Photopolymerisation of Ethylenically Unsaturated Organic Compounds
FR2393345A1 (fr) 1977-06-01 1978-12-29 Agfa Gevaert Nv Fabrication d'elements modifies sous forme d'images
GB2029423A (en) 1978-08-25 1980-03-19 Agfa Gevaert Nv Photo-polymerisable materials and recording method
US4282309A (en) * 1979-01-24 1981-08-04 Agfa-Gevaert, N.V. Photosensitive composition containing an ethylenically unsaturated compound, initiator and sensitizer
JPS59157637A (ja) * 1983-02-25 1984-09-07 Fuji Photo Film Co Ltd 熱現像カラ−感光材料
JPS59229553A (ja) * 1983-05-18 1984-12-24 Hitachi Chem Co Ltd 光重合性組成物
JPS60108837A (ja) * 1983-11-17 1985-06-14 Fuji Photo Film Co Ltd 酸プレカ−サ−
US4590145A (en) * 1985-06-28 1986-05-20 Daicel Chemical Industries, Ltd. Photopolymerization initiator comprised of thioxanthones and oxime esters
JPS62184056A (ja) * 1986-02-10 1987-08-12 Asahi Chem Ind Co Ltd 感光性組成物
JP2505746B2 (ja) * 1986-05-20 1996-06-12 旭化成工業株式会社 感光性組成物
US5019482A (en) * 1987-08-12 1991-05-28 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polymer/oxime ester/coumarin compound photosensitive composition
US5104770A (en) 1988-03-11 1992-04-14 Hoechst Celanese Corporation Positive-working photoresist compositions
JPH02289856A (ja) * 1989-01-18 1990-11-29 Fuji Photo Film Co Ltd 感光・感熱性組成物、それを用いた記録材料及び画像形成方法
US5399450A (en) * 1989-04-28 1995-03-21 Seiko Epson Corporation Method of preparation of a color filter by electrolytic deposition of a polymer material on a previously deposited pigment
JP2962103B2 (ja) * 1993-06-23 1999-10-12 東レ株式会社 ｉ線用感光性ポリイミド前駆体組成物
DE69534788T2 (de) * 1994-09-14 2006-11-02 Nippon Shokubai Co. Ltd. Verfahren zur herstellung von photoempfindlichem harz und flüssige photoempfindliche harzzusammensetzung
JP3498869B2 (ja) 1995-01-30 2004-02-23 富士写真フイルム株式会社 光重合性組成物を有する画像形成材料
JP2937800B2 (ja) 1995-03-29 1999-08-23 日華化学株式会社 ソルダーフォトレジストインキ用組成物
JPH08339081A (ja) 1995-06-09 1996-12-24 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd 感光性樹脂組成物及びその製造方法
TW436491B (en) * 1997-08-22 2001-05-28 Ciba Sc Holding Ag Compositions for use in base-catalysed reactions, a process for curing said compostions and a process for photochemically generating bases in base catalysed polymeriaztion reactions
SG77689A1 (en) * 1998-06-26 2001-01-16 Ciba Sc Holding Ag New o-acyloxime photoinitiators
MY121423A (en) * 1998-06-26 2006-01-28 Ciba Sc Holding Ag Photopolymerizable thermosetting resin compositions
DE60028738T2 (de) * 1999-03-03 2007-05-24 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Oximderivate und ihre verwendung als photoinitiatoren
SG78412A1 (en) * 1999-03-31 2001-02-20 Ciba Sc Holding Ag Oxime derivatives and the use thereof as latent acids
KR100310252B1 (ko) * 1999-06-22 2001-11-14 박종섭 유기 반사방지 중합체 및 그의 제조방법
NL1016815C2 (nl) * 1999-12-15 2002-05-14 Ciba Sc Holding Ag Oximester-fotoinitiatoren.

Also Published As

Publication number Publication date
AU773749B2 (en) 2004-06-03
DE10061948A1 (de) 2001-06-21
CH694673A5 (de) 2005-05-31
ATA20802000A (de) 2002-06-15
FR2802655B1 (fr) 2003-08-15
AT410146B (de) 2003-02-25
NL1016814C2 (nl) 2002-01-29
AU7226800A (en) 2001-06-21
GB0029801D0 (en) 2001-01-17
CN1305124A (zh) 2001-07-25
JP4532726B2 (ja) 2010-08-25
FI20002731A (fi) 2001-06-16
CZ20004639A3 (cs) 2001-09-12
BR0005866A (pt) 2002-05-21
NL1016814A1 (nl) 2001-06-18
US7829257B2 (en) 2010-11-09
GB2357293A (en) 2001-06-20
US20020020832A1 (en) 2002-02-21
ITMI20002675A1 (it) 2002-06-12
JP2001235858A (ja) 2001-08-31
ES2189609B1 (es) 2004-04-01
SE522645C2 (sv) 2004-02-24
FR2802655A1 (fr) 2001-06-22
IT1319687B1 (it) 2003-10-23
CN1302339C (zh) 2007-02-28
SE0004565D0 (sv) 2000-12-11
CA2328342A1 (en) 2001-06-15
KR20010082582A (ko) 2001-08-30
BE1013705A3 (fr) 2002-06-04
SE0004565L (sv) 2001-07-25
FI20002731A0 (fi) 2000-12-13
GB2357293B (en) 2002-08-07
SG97168A1 (en) 2003-07-18
MY123712A (en) 2006-05-31
ES2189609A1 (es) 2003-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK200001877A (da) Fotofølsom resinsammensætning.
US6048653A (en) Polymerizable composition for a color filter
KR100807494B1 (ko) 착색층 형성용 감방사선성 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정표시 패널
JP4657808B2 (ja) 感光性組成物および該感光性組成物から形成されたカラーフィルタ
DK200001878A (da) Oximesterfotoinitiatorer
JP4266627B2 (ja) 感光性着色組成物並びにカラーフィルタ
KR101356950B1 (ko) 감광성 수지 조성물
KR20190131115A (ko) 중합성 기를 함유하는 플루오렌 옥심 에스테르 광 개시제, 및 이의 제조방법 및 용도
KR20110019979A (ko) 착색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 액정표시장치
JP4806611B2 (ja) 感光性樹脂組成物
KR20130016046A (ko) 염료를 포함하는 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경화성 수지 조성물
KR101988256B1 (ko) 착색 감광성 수지 조성물
TWI578103B (zh) A radiation-sensitive resin composition, an insulating film, and a display device
JP4775535B2 (ja) カラーフィルタ欠陥修復用感放射線性樹脂組成物およびカラーフィルタ欠陥の修復方法
JP4426197B2 (ja) 着色組成物及び感光性着色組成物及びカラーフィルタ
KR20120088026A (ko) 착색 감광성 수지 조성물, 컬러필터 및 이를 구비한 액정표시장치
US5641594A (en) Colored, photosensitive resin composition
KR101373984B1 (ko) 포토 스페이서용 감광성 수지 조성물
KR20070070472A (ko) 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 블랙매트릭스
JP4482959B2 (ja) 着色組成物及び感光性着色組成物及びそれを用いたカラーフィルタ
KR940001549B1 (ko) 고감도의 폴리아미드 에스테르 감광성 내식막 제제
KR20180013744A (ko) 수지, 경화성 수지 조성물 및 경화막
JP4411001B2 (ja) 着色組成物及び感光性着色組成物及びカラーフィルタ
KR20150011496A (ko) 착색 감광성 수지 조성물, 이를 포함하는 컬러 필터 및 표시 장치
JP2017037305A (ja) 着色感光性樹脂組成物およびこれを用いるカラーフィルタ

Legal Events

Date Code Title Description
AHS Application shelved for other reasons than non-payment