CN1416469A - 无溶剂的提取方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供不使用非极性有机溶剂作为提取溶剂从微生物中提取脂质的方法。尤其是,本发明提供了从微生物中提取脂质的下述方法,裂解细胞并通过用水性冲洗液冲洗裂解细胞混合物以除去水溶性化合物和/或物质,得到基本非乳化脂质。

Description

无溶剂的提取方法
发明领域
本发明涉及不使用任何显著量的非极性有机溶剂从微生物中提取脂质的方法。
发明背景
一种典型的微生物脂质制备方法,例如制备ω-3高度不饱和脂肪酸,尤其是富含二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)的脂质混合物,涉及培养能在发酵罐,池(pond)或生物反应器中产生所需脂质的微生物,分离微生物生物量,将其干燥并利用非极性有机溶剂例如己烷提取胞内脂质。通常,在破裂(即裂解)干燥的微生物细胞后提取微生物胞内脂质。提取的脂质可进一步精制以产生高纯度和/或质量的脂质。通常按照以下所述分离微生物,首先用水稀释发酵液(fermentation broth),并离心混合物以分离微生物。然后干燥细胞,如果此后不能立即或很快地提取脂质,将细胞储存在例如真空密封的袋中以防止脂质的降解。
不辛的是,干燥方法要使微生物受热,如果操作不正确可损害脂质即降低其质量。真空密封的袋可能会产生漏洞使微生物暴露于空气中,因此会进一步降低脂质的质量。此外,如果不用抗氧化剂处理干燥过的微生物,由于暴露于空气和或光中使得脂质进一步降解。例如,类胡萝卜素,叶黄素和长链脂肪酸如DHA由于空气和/或光的氧化作用可能会降解。此外,一些情况下,接触干燥微生物的操作者会产生变态反应而威胁操作者的安全和健康。
此外,在工业规模的生产中,脂质提取中用到的大量挥发性和易燃性非极性有机溶剂会形成危险的工作环境。提取方法中如果使用非极性有机溶剂则必须要用防爆的油回收系统,因此增加了脂质回收的成本。而且,使用非极性有机溶剂从微生物中提取脂质会产生非极性有机溶剂废物液,这需要合适的处理方法,进一步增加了脂质提取的总生产成本。
因此,存在一种不需要使用非极性有机溶剂从微生物中提取脂质的方法的需求。还存在一种提取前不需要昂贵的干燥微生物步骤从微生物中提取脂质的方法的需求。
发明概述
本发明一个实施方案提供从微生物中获得脂质的方法,包括:
(a)裂解微生物细胞以产生裂解细胞混合物;
(b)处理裂解细胞的混合物以产生相分离的混合物,包含重层(heavylayer)和富含脂质的轻层(light layer);
(c)使重层与富含脂质的轻层分离;和
(d)从轻层中获得脂质和/或脂质组分。
本发明另一实施方案提供从微生物中获得脂质的方法,包括:
(a)在培养基中培养微生物;
(b)处理所述培养基和微生物细胞以释放胞内脂质;
(c)将包含已释放胞内脂质的培养基进行重力分离以形成含脂质的轻相和重相;
(d)使所述轻相和所述重相分离;
(e)处理所述轻相以破坏在该脂质和水间形成的乳状液;和
(f)回收粗脂质。
本发明的另一实施方案,提供从微生物中获得脂质的方法,包括下述步骤:
(a)在培养基中培养所述微生物;
(b)处理来自所述培养基的微生物细胞并没有干燥所述细胞以释放胞内脂质;
(c)将包含已释放胞内脂质的培养基进行重力分离以形成含脂质的轻相和重相;
(d)使所述轻相与所述重相分离;
(e)处理所述轻相以破坏在该脂质和水间形成的乳状液;和
(f)回收粗脂质。
优选的是,在发酵罐中发酵培养基里培养微生物。或者,在光生物反应器(photobioreactor)或池中光合成培养微生物。微生物优选的是富含脂质的微生物,更优选的是,微生物选自藻类,细菌,真菌,原生生物。更优选的是,微生物选自金藻,绿藻,沟鞭藻(dinoflagelate),酵母,被孢霉属(Mortierella)的真菌,和Stramenopiles。优选的是,微生物包含被孢霉属,Crypthecodinium属,和Thraustochytriales目微生物,更优选的是,微生物选自破囊壶菌属(Thraustochytrium),Schizochytrium或它们的混合物,更优选的是,微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,施穆克氏被孢霉(Mortierella Schmuckeri)的菌株,Crypthecodinium cohnii的菌株,源于前面任一种的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
细胞的处理包括释放脂质的处理例如裂解,破裂或透化。正如此处所用,本文所用裂解,正在裂解,已裂解等术语属类上用于指的是释放胞内脂质的处理,包括破碎和透化细胞。优选的处理选自加热细胞,使细胞处于碱性条件下,使细胞接触螯合化合物或者它们的结合。更优选的是,细胞的裂解或破裂包含在细胞处于碱性条件,螯合化合物或它们的结合时加热细胞到至少50℃。
优选的是,重力分离包含将含释放胞内脂质的发酵液通过离心机,例如堆积盘(stacked-disc-),分离器(separator-)或倾笔式(decanter-type)离心机进行离心。
所分离的裂解细胞混合物包含重层和含脂质的轻层,所述重层包含的水溶液含由裂解细胞产生的固体物质。通过离心可分离轻层和重层。脂质以乳化状态存在。将轻层进一步用水冲洗溶液清洗直至脂质基本上成为非乳化。用于破坏乳状液的处理优选包括将乳状液与水,乙醇(alcohol),丙酮或它们的混合物混合,并且将混合物进行重力分离。优选的是,不使用非极性有机溶剂例如己烷的方法。
当本发明脂质的提取方法包括使用来自发酵方法的微生物时,该提取方法还包括通过加入选自氢氧化物,碳酸盐和碳酸氢盐,磷酸盐和它们的混合物的碱溶解发酵液中至少部分蛋白化合物。
本发明的方法还包括加热微生物到至少50℃。优选的是,将化学化合物例如碱加入到培养基中以助细胞裂解。
作为加热的一种替换途径,在螯合化合物例如EDTA的帮助下细胞可得以裂解。除了有助于裂解和破裂细胞外,通过螯合(结合)发酵液中产生自由基的金属离子诸如铁或铜离子,在作用期间螯合物还有助于抑制脂质的氧化。螯合物优选的类型是那些被认为是食品级(food grade)或GRAS的(通常认为安全(Generally Recognized As safe))。有效的螯合化合物包括EDTA,柠檬酸或柠檬酸盐,乳酸,磷酸三钠(trisodium phosphate),聚磷酸盐,六偏磷酸盐(hexametaphosphate),EGTA,DTPA,肌醇六磷酸或CDTA及这些化合物的其它盐类。在一实施方案中,将EDTA钠加入到细胞中,通过螯合有助于保持细胞壁的二价阳离子以降解细胞壁。该方法可在较高的温度和较少的EDTA或者在较低的温度和较高浓度的EDTA下进行。例如,我们已经发现通过在发酵过程末期将EDTA加入到培养物中,富含DHA的细胞(Schizochytrium sp.)可被透化和/或破裂。在30℃需要10,000ppm的浓度来帮助破裂细胞。在50℃浓度为5,000ppm,温度高于70℃而浓度低于1000ppm也是有效的。将螯合物加入到发酵液中通过诸如同质化的物理方法较容易使细胞破裂。为了裂解细胞,除螯合物外还可加入水以增加内渗透压。
优选的是,微生物能在低于约12g/L氯化钠的盐度水平生长,更优选的是低于约5g/L氯化钠,最优选的是低于约3g/L氯化钠。优选的是微生物能在低于约7g/L钠和低于约250mg/L氯化物的盐度水平生长。氯化物优选的存在量是约为70-150mg/L。
优选的是,微生物包含的脂质至少约为20%重量,更优选的是至少约30%,最优选的是至少约40%。或者至少约20%,更优选的是至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚(tocotrienols),生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid),二十二碳五烯酸(docosapentaenoic acid),二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸(stearidonic acid),双高γ-亚麻酸(dihomogammalinolenic acid)和γ-亚麻酸(linolenic acid)或它们的混合物。优选的是至少约30%,更优选的是至少约40%。
本发明具体的一方面,微生物至少能产生约0.1克/升/小时脂质混合物,优选的是包括胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,如脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。更优选的是至少约0.2g/L/h,还更优选至少约0.3g/L/h,最优选至少约0.4g/L/h。
本发明的另一方面,微生物选自藻类,真菌,细菌和原生生物。优选的是Thraustochytriales目微生物。更优选的是,微生物选自破囊壶菌属,Schizochytrium属和它们的混合物。最优选的是,微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。优选的是,微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,更优选的是ATCC20888,原于前面任一项的突变菌株和它们的混合物鉴定特征的微生物。
附图简述
图1是本发明无溶剂提取方法的一实施方案的流程。
发明详述
本发明涉及从微生物中提取,回收,分离或获得脂质的方法。本发明的方法可被用在从各种微生物中提取各种脂质,例如从能产生与下述脂质相同的微生物中提取脂质,所述脂质含胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,如脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,和花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物,更优选的是,ω-3高不饱和脂肪酸,例如二十二碳六烯酸(DHA),二十碳五烯酸(EPA),和/或二十二碳五烯酸(DPA)(即ω-3形式的DPA),尤其是含相对大量DHA的脂质;从能产生相同与下述脂质的微生物中提取包含ω-6高不饱和脂肪酸例如花生四烯酸和二十二碳五烯酸(DPA)(即ω-6形式的DPA)的脂质。产生相对大量ω-3高不饱和脂肪酸的微生物示例公开在美国普通转让专利5,340,594和5,340,742中,均授予Barclay,产生相对大量花生四烯酸的微生物示例在美国普通转让专利5,583,019中公开,均授予Barclay。所有上述公开的专利在此全部引入作为参考。
为了简便,然而,本发明所提供详细说明书的目的是为了方便和解释从产生同一脂质的微生物中提取包含ω-3高不饱和脂脂酸的脂质的情况,尤其是从能产生相对大量DHA的微生物中提取脂质。然而,可以理解的是总体上本发明不欲如此限制,根据本文所讨论的技术在本发明的概念应用在能产生各种脂质组合物的其它微生物时能为本领域的技术人员所认同。这些微生物包括微生物,例如真菌,原生生物,藻类和细菌,产生各种脂质,例如磷脂;游离脂肪酸;脂肪酸酯,包括脂肪酸甘油三酯;固醇;色素(例如,类胡萝卜素和氧化类胡萝卜素(oxycarotenoid))和其它的脂质以及结合脂质的化合物例如植物甾醇,ergothionine,硫锌酸和抗氧化剂包括β-胡萝卜素,生育三烯酚,生育酚。优选的脂质和结合脂质的化合物包括但并不限于,胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。为了简便,除非声明,否则本发明术语“脂质”是指脂质或结合脂质的化合物。其它适合用于本发明的脂质和微生物很容易为本领域技术人员所理解。
典型的微生物脂质(尤其是含ω-3高不饱和脂肪酸诸如DHA的油)制备方法中涉及在发酵罐中培养产生DHA的微生物,分离该微生物,干燥微生物生物量和用非极性有机溶剂例如己烷提取胞内脂质。一般进一步精制提取的脂质以产生高纯度和/或质量的脂质。微生物的分离涉及用水稀释发酵液并离心混合物以分离微生物。在分离微生物之后不能立即或很快地提取脂质时,典型地是所分离的微生物要在例如转鼓式干燥机上干燥,将细胞包装在例如真空密封的袋中以防止脂质的降解。不幸的是,干燥过程使微生物受热,如果不正确操作就会使脂质受到损害即降低质量。包装可能会产生漏洞会进一步降低脂质的质量。此外,如果不用抗氧化剂处理干燥过的微生物,由于微生物暴露于空气和/或光中会进一步降解脂质。
直接从发酵液中进行粗油的回收就可避免这些问题。避免采用非极性有机溶剂的提取步骤降低生产成本并且还避免由于操作者接触干燥的微生物而在一些个体中产生变态反应。
本发明提供通过基本上不使用非极性有机溶剂的提取方法从微生物中获得脂质的方法,即“无溶剂”提取方法。术语“无溶剂提取方法”指的是一种提取方法,其中在用水或极性溶剂时,水或极性溶剂包括低于约5%的非极性有机溶剂,优选低于约4%,更优选低于约2%,最优选低于1%。然而,在下游的步骤如精制步骤中要用到溶剂。本发明的方法包括获得或分离微生物,优选得自发酵步骤的。本方法与本领域现有技术工艺当前方法例如从大豆中提取油其中大豆必须被干燥进行比较,本发明的方法在提取步骤之前不需干燥步骤。因此,本发明的方法可用在从微生物生物量提取脂质,其中微生物生物量包含夹带(entrained)水的重量至少约为10%,优选的是至少约20%,更优选的是至少约30%,最优选的是至少约50%。在所获得的微生物来自发酵方法时,本发明的方法包括向发酵液中加入碱以溶解发酵液中可能存在的任何蛋白质化合物。“碱”是在水溶液中显示碱性(碱性的)反应的物质即它们结合质子和离解出氢氧化物离子。碱的强度应足以水解或溶解可能存在于发酵液中的至少部分蛋白化合物。用于溶解蛋白的碱是化学领域的普通技术人员所熟悉的。本发明方法中所用示例碱包括但不限于,锂,钠,钾,钙的氢氧化物,碳酸盐和碳酸氢盐及碳酸镁。其它碱性强的化合物象碱性磷酸盐例如磷酸三钠也可被使用。
本发明的方法还包括破裂或裂解微生物细胞以释放细胞内的脂质。细胞裂解可利用任何已知的方法包括化学的,加热的,机械的包括但不限于弗氏压碎器,粉碎机,超声破碎,同质化,蒸汽爆炸(explosion)以及它们的结合。在细胞的热裂解中,加热含微生物的发酵液使微生物的细胞即细胞壁降解或破坏。典型的是,加热发酵液到至少约50℃,优选至少约75℃,更优选至少约100℃,最优选至少约130℃。本发明重要的一方面是维持温度低于所提取的脂质被降解的温度。热裂解微生物的细胞壁尤其对于细胞壁是蛋白组成的微生物有用。该方法中发酵罐顶部空间可充满氮或其它惰性气体以阻止脂质被氧所氧化。
加热发酵液还会使蛋白变性并且有助于溶解有机物质,包括蛋白。加热发酵液的步骤可通过任一种已知的方法进行,包括线内(in-line)热交换器,优选的是通过喷射蒸汽进入发酵液,在所需的温度维持发酵液少于约90分钟,优选少于约60分钟,更优选少于约30分钟。
本发明无溶剂提取方法还包括从脂质中至少部分分离所消耗的发酵液。典型的是,通过以下可得,例如通过堆积盘(stacked-disc),分离器或倾笔式离心机进行离心,收集乳状液相的脂质。离心混合物导致含重层和轻层两相的混合。典型的是,重层是水相,其中包含大部分的细胞碎片。然后用水稀释包含乳化脂质的轻层,重新分成两相的混合物,并再次分离轻层。所述用水的稀释,分开,分离方法(即冲洗方法)可通过在过程中供给水并除去重层连续进行或通过不连续步骤进行。一般重复冲洗过程至虽有微量的乳状液残留但基本上得到的是非乳状脂质层。相信乳状液油水的界面通过冲洗方法除去残留的细胞碎片可得以稳定。在冲洗过程中,添加的水量连续的降低以增加脂质的含量。虽然添加的水量减少过快时会导致脂质丢失在水相中,但水的添加量减少过慢时导致冲洗无效。通过观察或分析所分离的水层可比较容易地决定供给水降低的速率。一般,脂质层即轻层有颜色,因此很多情况中通过简单地观察或分析从脂质层所分离的水层的颜色就可比较容易地确定供给水降低的速率。
或者,优选的是,破坏乳状液利用在此完整引入作为参考的WO96/05278所概括的去油的方法回收油。该方法中水溶性化合物例如乙醇和/或丙酮被加入到油/水乳状液中以破坏乳状液,通过离心分离所形成的混合物。所分离的脂质可通过利用与精制标准植物油相似的方法进行进一步精制。简单地说,脂质精制方法一般涉及通过将磷酸加入到脂质水解磷脂,接着通过加入氢氧化钠中和游离的脂肪酸。经离心可除去这些化合物。接着通过水中洗步骤进一步除去任何残留量的水合磷脂(“胶(gum)”)并中和脂质中的脂肪酸(“soapstock”)。所形成的脂质用TrysilTM和标准漂白粘土(clay)进行漂白。加入柠檬酸通过螯合除去二价金属离子。然后经过滤去除TrysilTM和漂白粘土以产生精制的脂质。漂白的脂质可冷冻过滤以除去脂质中可能存在的高熔点的化合物。然而,一般很少需要该步骤。
所形成的脂质通过除去可能存在的任何低分子量组分得以精制。典型的是,通过在高真空下喷射蒸汽除去这些化合物。该方法也破坏可能存在的任何过氧化键,降低或除去气味并有助于改善油的稳定性。接着将抗氧化剂加入到所形成的除臭(deodorize)脂质中以改善产物的稳定性。
在精制方法中,所分离的脂质可被冬化以除去高熔点的化合物,例如饱和脂肪酸。冬化(winterization)方法一般涉及将所分离的脂质溶解在有机溶剂例如己烷中,冷却所形成的有机溶液,并且将溶液过滤以除去高熔点的脂质或硬脂(stearine)相成分。特别当所分离的脂质混浊或不透明时,冬化方法通常产生澄清的脂质。应当理解的是,在例如上述“精制”的方法中使用溶剂例如己烷是可以被认同的。或者,不使用溶剂冷却所分离的脂质,并将固化杂质滤除。
上面概括的精制,漂白,除臭的方法用在富含甘油三酯脂质的混合物上。或者,或除此方法外,其它的脂质,例如,色素或类胡萝卜素例如通过分配进各种溶剂里,层析方法等得以分离和纯化等。
本发明的方法包括从发酵方法中分离微生物,本发明的一个优点是允许微生物发酵和脂质的分离在一个容器中得以实现。例如,发酵后,将碱加入到发酵容器内并加热混合物以裂解细胞。在相分离成重层和轻层后,可将轻层转移到另一容器中以进行进一步的操作或将重层从发酵容器中移去。例如,从发酵容器底部排出,所剩轻层在同一容器中进一步进行处理。
如果微生物培养物细胞中脂质浓度高(例如约高于20%)而细胞的浓度低(例如约低于40g/L),对于连续发酵系统,或难于生长细胞的培养物(例如易碎的),或基于光合成培养系统产生的培养物的细胞生长,如果需要,在实施本方法之前例如通过离心,过滤,或沉淀,可将细胞浓缩。
由下面的实施例的检测本领域的技术人员很容易看出本发明的其它目的,优点和新的特征,并不欲于限制。实施例
由新的无溶剂的提取方法通过利用粗油产生的三个完全精制的油的样品鉴定了方法的重复性特征。己烷提取的样品也被完全精制以用作对照。大规模的进行发酵,提取和油的分离,而小规模地进行油的精制。
分析完全精制的油的样品以证实方法的重复性。发醇:
富含油的微生物(Schizochytrium sp.)在1200加仑的发酵罐中生长以产生用于下面提取方法的发酵液。三个无溶剂的提取过程所用的起始(starting)发酵液由同一个批次的发酵产生。控制葡萄糖水平为13g/L,发醇进行94小时,然后停止玉米糖浆进料。四小时后剩余的葡萄糖水平降到<5g/L。终时间为98小时,最终发酵液体积为958加仑。终产量为146g/L细胞干重。过程中(in-process)污染检测和终发酵液样品的全面分析没有显示任何污染的迹象。己烷提取的对照样品:
发酵批的少量的等分试样发酵液于转鼓式干燥机上干燥用己烷提取以用作对照样品。用双转鼓式干燥机(double-drum dryer)回收生物量中间体。所述脂质的分析在表1中显示。表1鼓式干燥的Schizochytrium sp.生物量的分析
参数 数值
DHA含量(以FAME为基准) 35.7%
油的含量 62.7%
过氧化物值(mep/kg) 2.6
Total Plate Count(cfu/g) <50
DHA含量 20.3%
FAME含量 56.9%
*以细胞干重为基准无溶剂提取方法:
通过处理三个400加仑等分试样(近似)发酵液得到粗油。以腐蚀剂(caustic)/加热处理步骤开始,发酵罐的每400加仑等分试样分别进行。每等分试样用20g45%KOH/升处理,并使蒸汽通入发酵液,在130℃加热约30分钟。用商业购得Westfalia HFA-100堆积-盘离心机从处理过的发酵液回收粗油。各方法参数的概括结果在表2中报道,最终粗油分析的结果在表3中显示。表2无溶剂提取方法的工艺数据
SFE-1  SFE-2  SFE-3
发酵液处理
加工发酵液的体积 288gal 288gal 258gal
最终处理的pH 7.5 8.0 8.7
加热处理后的终体积 388gal 398gal 308gal
相对冷状态时体积的增大 34.7% 38.2% 19.4%
1st Pass Emulsion
总体积(gal) 180 133 149
Est.Oil浓度(w/w) 12.0% 24.5% 16.1%
视密度(g/mL) 0.986 0.991 0.999
油的分离
回收的总粗油(1b) 182 165 174
DHA油批号 SF1A SF2A SF3A
表3无溶剂提取方法的DHA油批号分析
参数 SF1A SF2A SF3A
DHA含量(%FAME) 39.0% 38.6% 39.2%
过氧化物值(meq/kg) 4.6 1.8 2.0
酸值(mg KOH/g) N/D N/D N/D
含水量 N/D N/D N/D
精制:
小规模地对各粗油每等分样品进行冬化,精制,漂白并除臭,己烷提取对照的粗油样品同样处理。这些小规模实验的各项过程数据在表4中显示,包括各加工步骤的回收率。尽管由于损失趋向不成比例的增大而很难对实验室规模(bench-scale)过程的回收效率作很多解释,除冬化步骤以外,表4中所列值显示无溶剂提取样品的值有与己烷提取对照所测得的值等同(bracket)的趋势。在冬化步骤期间己烷对照的回收率低于所观察到的其它三样品时,统计观点而言此差异是不显著的。冬化步骤的高损失也导致己烷对照样品的总的回收率的较低。预计较低的产量不会对油的总质量产生显著影响。总而言之,各种油样品加工过程间的差异是小的。表4油精制步骤的各项工艺数据
HEX-1 SF1A SF2A SF3A
加工条件
各项浓度 45.0% 52.9% 52.8% 45.0%
蒸汽喷射率 3.4% 3.4% 2.5% 2.2%
回收率
冬化 80.6% 92.3% 87.7% 85.5%
精制 89.4% 84.8% 91.8% 95.0%
水冲洗 90.6% 94.5% 95.8% 81.2%
漂白 86.1% 89.2% 87.3% 84.1%
除臭 97.4% 96.1% 97.2% 97.5%
包装 88.2% 89.7% 89.3% 95.8%
总体 48.2% 56.9% 58.5% 51.8%
分析来自三个无溶剂的提取方法的完全精制的油样品和己烷提取对照,结果在表5中显示。还显示每个参数相应release specification。
无溶剂的提取实验的起始粗油样品也被分析铁的含量,该样品中铁的含量为0.08ppm。其它痕量金属都低于它们各自的检测范围。表5无溶剂提取方法的RBD DHA油与己烷提取油的QC结果的对比
己烷 无溶剂提取方法
批号# HEX-1 SFA1 SFA2 SFA3
过氧化物值酸值(meq/kg) 0.28 0.69 0.35 0.34
酸值(mg KOH/g) 0.17 0.11 0.57 0.24
含水量&挥发物 0.00% 0.06%** 0.00% 0.00%
痕量金属(ppm)
<0.20 <0.20 <0.20 <0.20
<0.20 <0.20 <0.20 <0.20
0.22 0.21 0.56*** 0.02
<0.05 <0.05 <0.05 <0.05
<0.20 <0.20 <0.20 <0.20
DHA(%FAME) 36.9 37.3 37.0 37.7
DHA(mg/g油) 342 345 343 351
己烷(ppm) <3 <3 <3 <3
*重复精制和漂白步骤后数值降至0.22mg KOH/g
**用San Diego Fermentation Science Analytical Group分析样品
***重复精制和漂白步骤后数值降至<0.02ppm
表6所示无溶剂提取方法的三个样品平均分析结果与己烷对照的更直接比较。表6平均值的比较
己烷 无溶剂提取
参数 Control 平均 StdDev CV %Diff
过氧化物值(meq/kg) 0.28 0.46 0.20 43.3 % 64.3%
酸值(mg KOH/g) 0.17 0.19* 0.06 33.3% 11.2%
含水量&挥发物 0.00% 0.02% 0.03% 173% ND
痕量金属(ppm)
<0.20 <0.20 N/A N/A 0.0%
<0.20 <0.20 N/A N/A 0.0%
0.22 0.26 0.27 104% 18.2%
<0.05 <0.05 N/A N/A 0.0%
<0.20 <0.20 N/A N/A 0.0%
DHA含量(%FAME) 36.9% 37.3% 0.4% 0.9% 1.1%
DHA含量(mg/g) 342 346 4 1.2% 1.2%
己烷(ppm) <3 <3 N/A N/A 0.0%
*用重做样品的酸值计算。
该实施结果清楚地显示无溶剂的提取方法是可重复的,并且就方法的实施和产物质量而言无溶剂提取的脂质与己烷提取方法得到的脂质相比没有显著区别。由两方法的产物脂肪酸和甾醇产物间总体(profile)的相似性确定,无溶剂提取方法的终产物基本上等价于目前基于己烷提取方法的脂质。
本发明各实施方案中包括成分,方法,过程(process),系统,和/或仪器基本上如本文所述,包括各种实施方案,subcombination及它们的亚集(subset)。在理解了该公开内容后,本领域的技术人员知道怎样进行和应用本发明。在本发明各种实施方案中包括提供在本文或各种实施方案中没有说明和/或描述的各项装置和方法,包括缺少在先前的装置和方法中可能已用的所述各项,例如用于改进实施,实现减轻劳动和/或降低实施的成本。
本发明先前的讨论是为了提供阐述和说明。前述并非欲限制本发明在此所公开的形式。尽管本发明的描述已包括一或更多种实施方案,特定变化,修改,在理解了本发明所公开的之后,其它的变化和修改在本发明的范围之内,例如在本领域的技术人员已知的技术范围内。意图是获得权利,其包括到允许程度的备选的实施方案,包括没有意图公开致力于任何专利的主题,要求的备选的,可互换的和/或等价的结构,功能,范围或步骤,无论这样备选,可互换的和/或等价的结构,功能,范围或步骤是否在此公开。

Claims (85)

1.一种从微生物中获得脂质的方法,包括:
(a)裂解微生物细胞以产生裂解细胞混合物;
(b)处理该裂解细胞的混合物以产生包含重层和轻层的相分离的混合物,其中所述重层包含水溶液以及所述轻层包含所述脂质;
(c)将所述重层与所述轻层分离;和
(d)从所述轻层中获得所述脂质。
2.权利要求1的方法,其中所述(b)步骤包含离心所述裂解细胞的混合物。
3.权利要求2的方法,其中所述轻层包含乳化脂质。
4.权利要求3的方法进一步包含:
(e)将水性提取液加入到步骤(c)所述的轻层中;和
(f)重复所述步骤(c),(d)和(e)使所述脂质在(d)步骤前变成基本上非乳化。
5.权利要求3的方法,其中所述乳化脂质包含所述脂质中水溶液中的悬浮液。
6.权利要求1的方法,其中所述水溶液包含固体细胞物质。
7.权利要求1的方法,其中所述微生物从发酵方法中获得。
8.权利要求7的方法进一步包含向发酵液中加入碱。
9.权利要求8的方法,其中所述碱选自氢氧化物,碳酸盐和碳酸氢盐,磷酸盐和它们的混合物。
10.权利要求7的方法进一步包含至少溶解发酵液中的部分蛋白化合物。
11.权利要求1的方法,其中所述(a)步骤包含加热所述微生物的温度到至少约50℃。
12.权利要求1的方法,其中所述微生物能在低于约12g/L氯化钠的盐度水平生长。
13.权利要求1的方法,其中所述微生物包含至少约20%重量的脂质。
14.权利要求1的方法,其中所述微生物选自藻类,真菌,细菌和原生生物。
15.权利要求14的方法,其中所述微生物包含Thraustochytriales目微生物。
16.权利要求15的方法,其中所述微生物选自破囊壶菌属,Schizochytrium属和它们的混合物。
17.权利要求16的方法,其中所述微生物选自具有ATCC 20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
18.权利要求1的方法,其中所述微生物至少能产生约0.1克/升/小时胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
19.权利要求1的方法,其中至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
20.一种从微生物中获得脂质的方法,包括:
(a)在发酵培养基中培养所述微生物以产生发酵液;
(b)至少部分溶解存在于所述发酵液中的任何蛋白;
(c)裂解所述微生物细胞以产生裂解细胞混合物;
(d)处理所述裂解细胞的混合物以产生包含重层和轻层的相分离的混合物,其中所述重层包括水溶液以及所述轻层包含乳化脂质;
(e)将所述重层与所述轻层分离;和
(f)从所述轻层中获得所述脂质。
21.权利要求20的方法,其中所述溶解蛋白质的步骤包含将所述发酵液与碱接触。
22.权利要求21的方法,其中所述碱选自氢氧化物,碳酸盐和碳酸氢盐,磷酸盐和它们的混合物。
23.权利要求20的方法,其中所述裂解细胞的步骤包含加热所述微生物到温度至少约为50℃。
24.权利要求20的方法,其中所述产生相分离混合物的步骤包含离心所述裂解细胞的混合物。
25.权利要求20的方法,其中从所述轻层获得所述脂质的步骤包含:
(a)将水性冲洗液加入到所述轻层中;
(b)将所述水性冲洗液与所述轻层分离;和
(c)重复所述步骤(A)和(B)使所述脂质基本上成为非乳化。
26.权利要求20的方法,其中所述水溶液包含固体细胞物质。
27.权利要求20的方法,其中所述微生物能在低于约12g/L氯化钠的盐度水平生长。
28.权利要求20的方法,其中所述微生物包含脂质的重量至少约为20%。
29.权利要求20的方法,其中所述微生物选自藻类,真菌,细菌和原生生物。
30.权利要求29的方法,其中所述微生物包含Thraustochytriales目微生物。
31.权利要求30的方法,其中所述微生物选自破囊壶菌属,Schizochytrium属或它们的混合物。
32.权利要求31的方法,其中所述微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
33.权利要求20的方法,其中所述微生物至少能产生约0.1克/升/小时胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,如脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
34.权利要求20的方法,其中至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
35.一种从微生物中获得脂质的方法,包括:
(a)发酵培养基中培养所述微生物以产生发酵液;
(b)将碱与所述发酵液接触使存在于所述发酵液中的任何蛋白至少部分溶解;
(c)增加所述发酵液的温度到至少约为50℃以裂解所述微生物细胞产生裂解细胞混合物;
(d)从所述裂解细胞混合物中分离不同密度的物质以产生包含重层和轻层的相分离的混合物,其中所述重层包含水溶液以及所述轻层包含乳化脂质;
(e)从所述相的分离混合物中除去所述重层;和
(f)向所述轻层中加入水性冲洗液;
(g)从所述(f)步骤的混合物中分离不同密度的物质;
(h)将所述重层从相的分离混合物中分离;和
(i)重复所述步骤(f)-(h)使所述脂质基本成为非乳化。
36.权利要求35的方法,其中所述碱选自氢氧化物,碳酸盐和碳酸氢盐,磷酸盐和它们的混合物。
37.权利要求35的方法,其中所述产生相分离混合物的步骤包括离心所述裂解细胞的混合物。
38.权利要求35的方法,其中所述(d)步骤的水溶液包含固体细胞物质。
39.权利要求35的方法,其中所述微生物能在低于约12g/L氯化钠的盐度水平生长。
40.权利要求35的方法,其中所述微生物包含脂质的重量至少约为20%。
41.权利要求35的方法,其中所述微生物选自藻类,真菌,细菌和原生生物。
42.权利要求35的方法,其中所述微生物包含选自金藻,绿藻,沟鞭藻,酵母,被孢霉属的真菌,和Stramenopiles。
43.权利要求35的方法,其中所述微生物包含Thraustochytriales目微生物。
44.权利要求43的方法,其中所述微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
45.权利要求35的方法,其中所述微生物至少能产生约0.1克/升/小时胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
46.权利要求35的方法,其中至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
47.一种从微生物获得脂质的方法,包括:
(a)在培养基中培养所述微生物;
(b)处理所述培养基和微生物细胞以释放胞内脂质;
(c)将包含已释放胞内脂质的培养基进行重力分离以形成含脂质的轻相和重相;
(d)使所述轻相与所述重相分离;
(e)处理所述轻相以破坏在所述脂质和水间形成的乳状液;和
(f)回收粗脂质。
48.权利要求47的方法,其中所述微生物是富含脂质的微生物。
49.权利要求47的方法,其中所述微生物选自藻类,真菌,细菌和原生生物。
50.权利要求47的方法,其中所述微生物包含选自金藻,绿藻,沟鞭藻,酵母,被孢霉属的真菌,和Stramenopiles。
51.权利要求47的方法,其中所述微生物包含Thraustochytriales目微生物。
52.权利要求51的方法,其中所述微生物选自破囊壶菌属,Schizochytrium属和它们的混合物。
53.权利要求52的方法,其中所述微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
54.权利要求47的方法,其中所述微生物至少能产生约0.1克/升/小时胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
55.权利要求54的方法,其中至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
56.权利要求47的方法,其中所述处理包括选自加热所述细胞,使所述细胞接触碱化合物,使所述细胞接触螯合化合物或它们的结合的处理。
57.权利要求47的方法,其中所述处理包括在细胞接触碱化合物,螯合化合物或它们的混合物之前,期间或之后加热细胞到至少为50℃。
58.权利要求47的方法,其中步骤(c)所述重力分离包含将含释放胞内脂质的培养基通过堆积盘,分离器或倾笔式离心机进行离心。
59.权利要求47的方法,破坏乳状液的处理步骤包含将乳状液与水,乙醇,和/或丙酮混合,并且将混合物进行重力分离。
60.权利要求59的方法,其中所述重力分离包括离心。
61.权利要求60的方法,其中所述离心包括在堆积盘,分离器或倾笔式离心机的处理。
62.权利要求59的方法,其中所述处理重复至少3次以获得所述粗脂质。
63.权利要求47的方法,其中将所述粗脂质进一步精制或加工以获得精制的脂质。
64.权利要求63的方法,其中所述粗制脂质被漂白和除臭。
65.一种从微生物中回收脂质的方法,包括:
(a)在培养基中培养所述微生物;
(b)处理来自所述培养基的微生物细胞并不干燥所述细胞以释放胞内脂质;
(c)将包含已释放胞内脂质的培养基重力分离以形成含脂质的轻相和重相;
(d)使所述轻相与所述重相分离;
(e)处理所述轻相以破坏在该脂质和水间形成的乳状液;和
(f)回收粗脂质。
66.权利要求65的方法,其中所述微生物是富含脂质的微生物。
67.权利要求65的方法,其中所述微生物选自藻类,细菌,真菌和原生生物。
68.权利要求65的方法,其中所述微生物选自金藻,绿藻,沟鞭藻,酵母,被孢霉属的真菌和Stramenopiles。
69.权利要求65的方法,其中所述微生物包含Thraustochytriales目微生物。
70.权利要求69的方法,其中所述微生物选自破囊壶菌属,Schizochytrium属和它们的混合物。
71.权利要求70的方法,其中所述微生物选自具有ATCC20888,ATCC20889,ATCC20890,ATCC20891,ATCC20892,源于前面任一项的突变菌株以及它们的混合物鉴定特征的微生物。
72.权利要求65的方法,其中所述微生物至少能产生约0.1克/升/小时胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
73.权利要求72的方法,其中至少约20%的脂质是胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物。
74.权利要求65的方法,其中所述细胞的处理包括选自加热所述细胞,使所述细胞暴露于碱性条件,使所述细胞接触螯合化合物或它们的结合的处理。
75.权利要求65的方法,其中所述细胞的处理包括在细胞暴露于碱性条件,螯合化合物或它们的混合物之前,期间或之后加热细胞到至少为50℃。
76.权利要求65的方法,其中步骤(c)所述重力分离包括将含释放胞内脂质的培养基通过堆积盘,分离器-或倾笔式离心机进行离心。
77.权利要求65的方法,其中破坏乳状液的处理包括将乳状液与水,乙醇,和/或丙酮混合,并且将混合物进行重力分离。
78.权利要求77的方法,其中所述重力分离包括离心。
79.权利要求78的方法,其中所述离心包括堆积盘,分离器-或倾笔式离心机的处理。
80.权利要求77的方法,其中所述处理重复至少3次以获得所述粗脂质。
81.权利要求65的方法,其中将所述粗脂质进一步精制或纯化以获得精制的脂质。
82.权利要求81的方法,其中所述粗脂质被漂白和除臭。
83.权利要求1-82的方法制成的脂质。
84.一种源于微生物的脂质,具有低于0.2ppm残留的非极性有机溶剂。
85.一种脂质,其包含高于15%的胆固醇,植物甾醇,链甾醇,生育三烯酚,生育酚,泛醌,类胡萝卜素和叶黄素例如β-胡萝卜素,黄体素,番茄红素,虾青素,玉米黄质,角黄素,和脂肪酸例如结合亚油酸,ω-3和ω-6高不饱和脂肪酸,例如,二十碳五烯酸,二十二碳五烯酸,二十二碳六烯酸,花生四烯酸,十八碳四烯酸,双高γ-亚麻酸和γ-亚麻酸或它们的混合物,具有低于0.2ppm残留的非极性有机溶剂。一种脂质包含高于15%的二十二碳六烯酸和低于0.2ppm残留的非极性有机溶剂。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102317421A (zh) * 2009-02-17 2012-01-11 阿尔法拉瓦尔股份有限公司 用于从藻类或者微生物离析油的连续工艺
CN101585759B (zh) * 2009-07-08 2012-05-23 内蒙古金达威药业有限公司 从双鞭甲藻发酵液中提取dha不饱和脂肪酸的方法
CN102617431A (zh) * 2011-01-28 2012-08-01 天津滨海索尔特生物技术中心有限公司 用无机碱提取盐藻中的β-胡萝卜素的方法
CN103131529A (zh) * 2011-11-23 2013-06-05 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种提取微生物油脂的方法
CN103421595A (zh) * 2012-05-25 2013-12-04 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种提取微生物油脂的方法
CN103589503A (zh) * 2012-08-13 2014-02-19 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种高效提取微生物油脂的方法
CN106029623A (zh) * 2013-12-20 2016-10-12 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于从微生物细胞获得微生物油的方法
CN109477122A (zh) * 2016-07-13 2019-03-15 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 从含有产油微生物的发酵液中提取包含多不饱和脂肪酸的微生物油的方法
CN112004919A (zh) * 2018-03-30 2020-11-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 通过肉汤洗涤减少乳液的方法
CN112004935A (zh) * 2018-03-30 2020-11-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 获得微生物油的方法和通过维持低的碳水化合物浓度来减少乳液的方法

Families Citing this family (190)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776353B1 (en) 1998-03-17 2010-08-17 Aker Biomarine Asa Conjugated linoleic acid compositions
US7078051B1 (en) 1998-08-11 2006-07-18 Natural Asa Conjugated linoleic acid alkyl esters in feedstuffs and food
ES2279586T3 (es) 1998-03-17 2007-08-16 Natural Asa Composiciones de acido linoleico conjugado.
US7101914B2 (en) 1998-05-04 2006-09-05 Natural Asa Isomer enriched conjugated linoleic acid compositions
CZ303446B6 (cs) * 2000-01-19 2012-09-19 Martek Biosciences Corporation Zpusob získávání lipidu z mikroorganismu
JP2004506746A (ja) 2000-04-06 2004-03-04 コンリンコ, インコーポレイテッド 共役リノール酸組成物
CA2405819C (en) 2000-04-18 2010-02-09 Duane Fimreite Conjugated linoleic acid powder
EP1178118A1 (en) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Isolation of microbial oils
US6677470B2 (en) 2001-11-20 2004-01-13 Natural Asa Functional acylglycerides
ATE522264T1 (de) * 2001-12-12 2011-09-15 Martek Biosciences Corp Extrahieren und entstearinieren von lipiden aus biomasse
ES2391381T3 (es) 2002-05-03 2012-11-23 Martek Biosciences Corporation Lípidos de alta calidad y métodos para su producción mediante liberación enzimática a partir de biomasa
US6743931B2 (en) 2002-09-24 2004-06-01 Natural Asa Conjugated linoleic acid compositions
KR101295390B1 (ko) 2003-10-02 2013-09-17 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 변형량의 염소 및 칼륨을 사용하는 미세조류 중에 고농도 디에치에이의 생산
WO2005072477A2 (en) 2004-01-26 2005-08-11 Martek Biosciences Corporation Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials
CN101218352B (zh) 2005-03-18 2013-09-04 米克罗比亚公司 产油酵母和真菌中类胡萝卜素的产生
EP1924290A4 (en) * 2005-05-12 2011-05-25 Martek Biosciences Corp BIOMASS HYDROLYSATE AND ITS USES AND MANUFACTURE
ES2626018T3 (es) 2005-06-07 2017-07-21 Dsm Nutritional Products Ag Microorganismos eucariotas para la producción de lípidos y antioxidantes
US8034391B2 (en) 2005-07-01 2011-10-11 Martek Biosciences Corporation Polyunsaturated fatty acid-containing oil product and uses and production thereof
US8277849B2 (en) 2006-01-19 2012-10-02 Solazyme, Inc. Microalgae-derived compositions for improving the health and appearance of skin
US8298548B2 (en) 2007-07-18 2012-10-30 Solazyme, Inc. Compositions for improving the health and appearance of skin
US8110670B2 (en) 2006-05-19 2012-02-07 Ls9, Inc. Enhanced production of fatty acid derivatives
US20100242345A1 (en) 2006-05-19 2010-09-30 LS9, Inc Production of fatty acids & derivatives thereof
NZ573719A (en) * 2006-07-05 2011-08-26 Photonz Corp Ltd Production of ultrapure eicosapentaenoic acid and polar lipids from largely heterotrophic culture of nitzschia laevis
JP4854418B2 (ja) * 2006-07-28 2012-01-18 花王株式会社 ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチルナフト[2,1−b]フラン原料の製造方法
CN101981201A (zh) * 2006-08-01 2011-02-23 加拿大海洋营养食品有限公司 产油微生物及改良这些微生物的方法
US8691555B2 (en) 2006-09-28 2014-04-08 Dsm Ip Assests B.V. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
US8262776B2 (en) * 2006-10-13 2012-09-11 General Atomics Photosynthetic carbon dioxide sequestration and pollution abatement
US8088614B2 (en) * 2006-11-13 2012-01-03 Aurora Algae, Inc. Methods and compositions for production and purification of biofuel from plants and microalgae
JP2010523113A (ja) * 2007-04-03 2010-07-15 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー マルチザイム(multizyme)および多価不飽和脂肪酸の製造におけるその使用
AU2008259834B2 (en) 2007-06-01 2013-08-01 Corbion Biotech, Inc. Production of oil in microorganisms
WO2008155410A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Novozymes A/S Production of lipids containing poly-unsaturated fatty acids
AU2008269989B2 (en) * 2007-06-29 2014-02-27 Dsm Ip Assets B.V. Production and purification of esters of polyunsaturated fatty acids
CN113846129A (zh) * 2007-09-12 2021-12-28 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 生物油及其制备与应用
CN101802208B (zh) * 2007-09-27 2016-05-18 Reg生命科学有限责任公司 通过提取式发酵减少原料中杂质的毒性作用
US20100010088A1 (en) * 2007-11-01 2010-01-14 Wake Forest University School Of Medicine Compositions and Methods for Prevention and Treatment of Mammalian Diseases
US8343753B2 (en) * 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
US8119859B2 (en) 2008-06-06 2012-02-21 Aurora Algae, Inc. Transformation of algal cells
US20100022393A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Bertrand Vick Glyphosate applications in aquaculture
US20100077654A1 (en) * 2008-09-23 2010-04-01 LiveFuels, Inc. Systems and methods for producing biofuels from algae
US20100236137A1 (en) * 2008-09-23 2010-09-23 LiveFuels, Inc. Systems and methods for producing eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid from algae
US20100297323A1 (en) * 2008-10-14 2010-11-25 Solazyme, Inc. Gluten-free Foods Containing Microalgae
US20100297331A1 (en) * 2008-10-14 2010-11-25 Solazyme, Inc. Reduced Fat Foods Containing High-Lipid Microalgae with Improved Sensory Properties
US8927522B2 (en) 2008-10-14 2015-01-06 Solazyme, Inc. Microalgal polysaccharide compositions
US20100297325A1 (en) * 2008-10-14 2010-11-25 Solazyme, Inc. Egg Products Containing Microalgae
CN102271525B (zh) * 2008-10-14 2015-01-07 索拉兹米公司 微藻生物质的食品组合物
US9896642B2 (en) 2008-10-14 2018-02-20 Corbion Biotech, Inc. Methods of microbial oil extraction and separation
US20100303961A1 (en) * 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. Methods of Inducing Satiety
US20100297295A1 (en) * 2008-10-14 2010-11-25 Solazyme, Inc. Microalgae-Based Beverages
US20100303957A1 (en) * 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. Edible Oil and Processes for Its Production from Microalgae
US20100303989A1 (en) * 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. Microalgal Flour
US20100303990A1 (en) * 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. High Protein and High Fiber Algal Food Materials
US8809037B2 (en) 2008-10-24 2014-08-19 Bioprocessh20 Llc Systems, apparatuses and methods for treating wastewater
WO2010054322A1 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Solazyme, Inc. Cosmetic compositions comprising microalgal components
US20110239318A1 (en) * 2008-11-18 2011-09-29 LiveFuels, Inc. Methods for producing fish with high lipid content
EP3517622A1 (en) 2008-11-28 2019-07-31 Corbion Biotech, Inc. Production of tailored oils in heterotrophic microorganisms
US20110256594A1 (en) * 2008-12-08 2011-10-20 Sapphire Energy, Inc Removal of nitrogen from a chlorophyll or pheophytin containing biomass
US8940340B2 (en) * 2009-01-22 2015-01-27 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for maintaining the dominance of Nannochloropsis in an algae cultivation system
EP2939671A1 (en) 2009-02-02 2015-11-04 DSM IP Assets B.V. Methods for improving cognitive function and decreasing heart rate
US8143051B2 (en) * 2009-02-04 2012-03-27 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for maintaining the dominance and increasing the biomass production of nannochloropsis in an algae cultivation system
MX356532B (es) 2009-03-19 2018-06-01 Martek Biosciences Corp Traustoquitridos, composiciones de acidos grasos y metodos de produccion y uso de los mismos.
US8207363B2 (en) 2009-03-19 2012-06-26 Martek Biosciences Corporation Thraustochytrids, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof
US8476060B2 (en) * 2009-04-13 2013-07-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Process for separating lipids from a biomass
US8753851B2 (en) 2009-04-17 2014-06-17 LiveFuels, Inc. Systems and methods for culturing algae with bivalves
US20100297749A1 (en) * 2009-04-21 2010-11-25 Sapphire Energy, Inc. Methods and systems for biofuel production
US9896636B2 (en) * 2009-04-22 2018-02-20 Robert Fulton, III Fluidizable algae-based powdered fuel and methods for making and using same
CA2759273C (en) 2009-04-27 2018-01-09 Ls9, Inc. Production of fatty acid esters
US9187778B2 (en) 2009-05-04 2015-11-17 Aurora Algae, Inc. Efficient light harvesting
AU2010254104A1 (en) 2009-05-26 2011-12-15 Solazyme, Inc. Fractionation of oil-bearing microbial biomass
US9029137B2 (en) 2009-06-08 2015-05-12 Aurora Algae, Inc. ACP promoter
US8865468B2 (en) * 2009-10-19 2014-10-21 Aurora Algae, Inc. Homologous recombination in an algal nuclear genome
US8809046B2 (en) 2011-04-28 2014-08-19 Aurora Algae, Inc. Algal elongases
US8865452B2 (en) * 2009-06-15 2014-10-21 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for extracting lipids from wet algal biomass
US8769867B2 (en) * 2009-06-16 2014-07-08 Aurora Algae, Inc. Systems, methods, and media for circulating fluid in an algae cultivation pond
US9101942B2 (en) * 2009-06-16 2015-08-11 Aurora Algae, Inc. Clarification of suspensions
US8747930B2 (en) * 2009-06-29 2014-06-10 Aurora Algae, Inc. Siliceous particles
US20100325948A1 (en) * 2009-06-29 2010-12-30 Mehran Parsheh Systems, methods, and media for circulating and carbonating fluid in an algae cultivation pond
WO2011006144A1 (en) 2009-07-10 2011-01-13 Martek Biosciences Corporation Methods of treating and preventing neurological disorders using docosahexaenoic acid
US8709765B2 (en) * 2009-07-20 2014-04-29 Aurora Algae, Inc. Manipulation of an alternative respiratory pathway in photo-autotrophs
WO2011041710A2 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Martek Biosciences Corporation Docosahexaenoic acid gel caps
US8765983B2 (en) * 2009-10-30 2014-07-01 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for extracting lipids from and dehydrating wet algal biomass
US8748160B2 (en) * 2009-12-04 2014-06-10 Aurora Alage, Inc. Backward-facing step
CN103068965A (zh) 2009-12-28 2013-04-24 Dsmip资产公司 在蔗糖上生长的重组破囊壶菌和其组合物、制备方法及用途
WO2011090730A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-28 Martek Biosciences Corporation Recombinant thraustochytrids that grow on xylose, and compositions, methods of making, and uses thereof
JP5920890B2 (ja) 2010-01-19 2016-05-18 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. エイコサペンタエン酸生成微生物、脂肪酸組成物、ならびにそれらを作る方法およびそれらの使用
US8303818B2 (en) * 2010-06-24 2012-11-06 Streamline Automation, Llc Method and apparatus using an active ionic liquid for algae biofuel harvest and extraction
US8475660B2 (en) 2010-04-06 2013-07-02 Heliae Development, Llc Extraction of polar lipids by a two solvent method
WO2011127127A2 (en) 2010-04-06 2011-10-13 Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University Extraction with fractionation of oil and co-products from oleaginous material
US8273248B1 (en) 2010-04-06 2012-09-25 Heliae Development, Llc Extraction of neutral lipids by a two solvent method
US8211309B2 (en) 2010-04-06 2012-07-03 Heliae Development, Llc Extraction of proteins by a two solvent method
US8115022B2 (en) 2010-04-06 2012-02-14 Heliae Development, Llc Methods of producing biofuels, chlorophylls and carotenoids
US8202425B2 (en) 2010-04-06 2012-06-19 Heliae Development, Llc Extraction of neutral lipids by a two solvent method
US8308951B1 (en) 2010-04-06 2012-11-13 Heliae Development, Llc Extraction of proteins by a two solvent method
SG184454A1 (en) 2010-04-06 2012-11-29 Heliae Dev Llc Methods of and systems for producing biofuels
US8313648B2 (en) 2010-04-06 2012-11-20 Heliae Development, Llc Methods of and systems for producing biofuels from algal oil
US8211308B2 (en) 2010-04-06 2012-07-03 Heliae Development, Llc Extraction of polar lipids by a two solvent method
US10125331B2 (en) * 2010-04-29 2018-11-13 Advanced Energy Development Renewable oil refining processes
CA3039432A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Corbion Biotech, Inc. Tailored oils produced from recombinant heterotrophic microorganisms
US10392578B2 (en) * 2010-06-01 2019-08-27 Dsm Ip Assets B.V. Extraction of lipid from cells and products therefrom
NL2004832C2 (en) * 2010-06-07 2011-12-08 Evodos B V Separating biomass from an aqueous medium.
US9023625B2 (en) 2010-06-14 2015-05-05 Io-Mega Holding Corporation Methods for production of algae derived oils
US8192628B2 (en) 2010-07-26 2012-06-05 Sapphire Energy, Inc. Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass
US8906236B2 (en) 2010-07-26 2014-12-09 Sapphire Energy, Inc. Process for the recovery of oleaginous compounds and nutrients from biomass
US9028696B2 (en) 2010-07-26 2015-05-12 Sapphire Energy, Inc. Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass
WO2012038332A1 (en) 2010-09-21 2012-03-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for separation of a mixture containing a microbial oil and a microbial substance
CA3024641A1 (en) 2010-11-03 2012-05-10 Corbion Biotech, Inc. Microbial oils with lowered pour points, dielectric fluids produced therefrom, and related methods
US20120329138A1 (en) 2010-12-23 2012-12-27 Shell Oil Company Process for separation of a mixture containing a microbial substance and a liquid
US8722359B2 (en) 2011-01-21 2014-05-13 Aurora Algae, Inc. Genes for enhanced lipid metabolism for accumulation of lipids
SG192594A1 (en) 2011-02-02 2013-09-30 Solazyme Inc Tailored oils produced from recombinant oleaginous microorganisms
EP2675906A1 (en) * 2011-02-16 2013-12-25 Solix Biosystems, Inc. Compositions and methods for leach extraction of microorganisms
US8926844B2 (en) 2011-03-29 2015-01-06 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for processing algae cultivation fluid
US8569530B2 (en) 2011-04-01 2013-10-29 Aurora Algae, Inc. Conversion of saponifiable lipids into fatty esters
MX2013012565A (es) 2011-04-28 2013-11-21 Aurora Algae Inc Desaturasas de algas.
US8752329B2 (en) 2011-04-29 2014-06-17 Aurora Algae, Inc. Optimization of circulation of fluid in an algae cultivation pond
US9487716B2 (en) 2011-05-06 2016-11-08 LiveFuels, Inc. Sourcing phosphorus and other nutrients from the ocean via ocean thermal energy conversion systems
JP2014513964A (ja) 2011-05-06 2014-06-19 ソラザイム、インク キシロースを代謝する遺伝子操作微生物
US20140099684A1 (en) * 2011-05-26 2014-04-10 Council Of Scientific & Industrial Research Engine worthy fatty acid methyl ester (biodiesel) from naturally occuring marine microalgal mats and marine microalgae cultured in open salt pans together with value addition of co-products
FR2975705B1 (fr) * 2011-05-27 2014-12-26 Roquette Freres Procede d'extraction du squalene a partir de microalgues
US8365462B2 (en) 2011-05-31 2013-02-05 Heliae Development, Llc V-Trough photobioreactor systems
USD682637S1 (en) 2011-06-10 2013-05-21 Heliae Development, Llc Aquaculture vessel
USD661164S1 (en) 2011-06-10 2012-06-05 Heliae Development, Llc Aquaculture vessel
USD679965S1 (en) 2011-06-10 2013-04-16 Heliae Development, Llc Aquaculture vessel
BR122015020126B1 (pt) 2011-07-21 2022-03-03 Dsm Ip Assets B.V Composição contendo óleo microbiano diluído
ES2859752T3 (es) 2011-07-21 2021-10-04 Dsm Ip Assets Bv Métodos de producir ácido eicosapentaenoico en traustocítridos
WO2013024174A1 (en) 2011-08-18 2013-02-21 Dsm Ip Assets B.V. Dha triglyceride, dha free fatty acid, and dha ethyl ester emulsions, and methods of treating spinal cord injury
RU2619755C2 (ru) 2011-11-01 2017-05-18 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Масла, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, устойчивые к окислению
US9200236B2 (en) 2011-11-17 2015-12-01 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids
CN110358686A (zh) 2012-04-18 2019-10-22 柯碧恩生物技术公司 定制油
JP2015527062A (ja) * 2012-06-29 2015-09-17 ビーピー・バイオフューエルズ・ユーケイ・リミテッド 微生物からの再生可能な材料の分離のための方法
KR101470078B1 (ko) * 2012-08-21 2014-12-08 현대자동차주식회사 이산화탄소 포집ㆍ고정ㆍ전환을 통한 온실가스 감축 및 부가가치화 방법
US10098371B2 (en) 2013-01-28 2018-10-16 Solazyme Roquette Nutritionals, LLC Microalgal flour
US9816079B2 (en) 2013-01-29 2017-11-14 Terravia Holdings, Inc. Variant thioesterases and methods of use
US9567615B2 (en) 2013-01-29 2017-02-14 Terravia Holdings, Inc. Variant thioesterases and methods of use
WO2014122092A1 (de) * 2013-02-05 2014-08-14 Evonik Industries Ag Verbesserung der bioverfügbarkeit von wertstoffen aus mikroorganismen
EP2762009A1 (de) * 2013-02-05 2014-08-06 Evonik Industries AG Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Wertstoffen aus Mikroorganismen
WO2014141098A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dsm Nutritional Products Ag Engineering microorganisms
US9783836B2 (en) 2013-03-15 2017-10-10 Terravia Holdings, Inc. Thioesterases and cells for production of tailored oils
US9290749B2 (en) 2013-03-15 2016-03-22 Solazyme, Inc. Thioesterases and cells for production of tailored oils
US9266973B2 (en) 2013-03-15 2016-02-23 Aurora Algae, Inc. Systems and methods for utilizing and recovering chitosan to process biological material
US9597280B2 (en) 2013-05-15 2017-03-21 Terravia Holdings, Inc. Cosmetic compositions comprising microalgal oil
EP2826384A1 (de) 2013-07-16 2015-01-21 Evonik Industries AG Verfahren zur Trocknung von Biomasse
FR3009619B1 (fr) 2013-08-07 2017-12-29 Roquette Freres Compositions de biomasse de microalgues riches en proteines de qualite sensorielle optimisee
US10053715B2 (en) 2013-10-04 2018-08-21 Corbion Biotech, Inc. Tailored oils
KR102143001B1 (ko) * 2013-11-01 2020-08-11 에스케이이노베이션 주식회사 초음속 분산기를 이용한 유질 미생물 파쇄 공정 및 이를 이용한 바이오 오일의 제조방법
CN105829539B (zh) 2013-12-20 2023-11-10 帝斯曼营养品股份公司 从微生物中回收油的方法
AR098891A1 (es) 2013-12-20 2016-06-22 Dsm Ip Assets Bv Proceso para obtener aceite microbiano a partir de células microbianas
WO2015095694A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dsm Ip Assets B.V. Processes for obtaining microbial oil from microbial cells
WO2015092546A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 MARA Renewables Corporation Methods of recovering oil from microorganisms
CA2934490C (en) 2013-12-20 2022-05-03 Dsm Ip Assets B.V. Processes for obtaining microbial oil from microbial cells
CN105939710B (zh) 2013-12-20 2020-05-08 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于从微生物细胞获得微生物油的方法
EP3620517A3 (en) 2014-07-10 2020-07-29 Corbion Biotech, Inc. Ketoacyl acp synthase genes and uses thereof
BR112017001404A2 (pt) 2014-07-24 2017-11-21 Terravia Holdings Inc tioesterases variantes e métodos de utilização
WO2016044779A2 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Solazyme, Inc. Acyl-acp thioesterases and mutants thereof
CA2958463C (en) 2014-10-02 2022-05-03 Evonik Industries Ag Method for raising animals
CA2958439C (en) 2014-10-02 2022-09-20 Evonik Industries Ag Feedstuff of high abrasion resistance and good stability in water, containing pufas
EP3200606B1 (de) 2014-10-02 2021-03-31 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung eines pufas enthaltenden futtermittels durch extrusion einer pufas enthaltenden biomasse des typs labyrinthulomycetes
CN107075540A (zh) 2014-10-02 2017-08-18 赢创德固赛有限公司 用于制备具有高细胞稳定性的含pufa生物质的方法
WO2016102177A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Unilever Plc Hair composition
KR20160096478A (ko) * 2015-02-05 2016-08-16 주식회사 이코원 탄소 발열 모듈 및 이를 이용한 탄소 발열 튀김기
AR104042A1 (es) 2015-03-26 2017-06-21 Mara Renewables Corp Producción de alta densidad de biomasa y aceite utilizando glicerol en bruto
US20180000732A1 (en) 2015-03-31 2018-01-04 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Emulsions for parenteral administration
US20160298104A1 (en) * 2015-04-07 2016-10-13 Decant Treatment Systems, Llc Method for electrical treatment of fluid medium containing biological matter and a system for its implementation
WO2016188876A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Vitamin a for parenteral administration
WO2016188874A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Vitamin a for parenteral administration
CN107849514A (zh) 2015-07-13 2018-03-27 玛拉可再生能源公司 增强木糖的微藻代谢
ITUB20152958A1 (it) 2015-08-06 2017-02-06 Eni Spa Metodo per concentrare una sospensione cellulare comprendente una biomassa mucillaginosa di lieviti oleaginosi.
KR20170119227A (ko) * 2016-04-18 2017-10-26 서울바이오시스 주식회사 공기 청정기
WO2017194683A1 (en) 2016-05-12 2017-11-16 Dsm Ip Assets B.V. Method of increasing omega-3 polyunsaturated fatty acids production in microalgae
US10851395B2 (en) 2016-06-10 2020-12-01 MARA Renewables Corporation Method of making lipids with improved cold flow properties
US11419350B2 (en) 2016-07-01 2022-08-23 Corbion Biotech, Inc. Feed ingredients comprising lysed microbial cells
US11946017B2 (en) 2016-07-13 2024-04-02 Evonik Operations Gmbh Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass
US11406614B2 (en) 2016-10-11 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Composition comprising EPA and DHA for an enhanced efficacy of anticancer agents
US11352651B2 (en) 2016-12-27 2022-06-07 Evonik Operations Gmbh Method of isolating lipids from a lipids containing biomass
WO2018122057A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Evonik Degussa Gmbh Method of isolating lipids from a lipids containing biomass
WO2019034354A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Evonik Degussa Gmbh ENHANCED PRODUCTION OF LIPIDS BY LIMITING AT LEAST TWO SOURCES OF NUTRIENT LIMITING
US11814665B2 (en) 2017-08-17 2023-11-14 Evonik Operations Gmbh Enhanced production of lipids by limitation of at least two limiting nutrient sources
EP3470502A1 (en) * 2017-10-13 2019-04-17 Evonik Degussa GmbH Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass
EP3527664A1 (en) 2018-02-15 2019-08-21 Evonik Degussa GmbH Method of isolating lipids from a lipids containing biomass
WO2019122030A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Dsm Ip Assets B.V. Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass
US11414621B2 (en) 2018-05-15 2022-08-16 Evonik Operations Gmbh Method of isolating lipids from a lipids containing biomass with aid of hydrophobic silica
CA3102324A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Lipid emulsion for parenteral administration
FR3085962B1 (fr) 2018-09-14 2021-06-18 Fermentalg Procede d'extracton d'une huile riche en pufa
FR3085825B1 (fr) 2018-09-14 2021-07-16 Fermentalg Huile de microorganismes riche en acide docosahexaenoique
EP3877535A1 (de) * 2018-11-09 2021-09-15 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung einer leicht aufschliessbaren biomasse mit erhöhtem gehalt an polyungesättigten fettsäuren
WO2020094750A1 (de) 2018-11-09 2020-05-14 Evonik Operations Gmbh Verfahren zur herstellung einer biomasse mit erhöhtem gehalt an polyungesättigten fettsäuren
US20230054162A1 (en) 2019-12-20 2023-02-23 Fresenius Kabi Austria Gmbh Methods for producing oil-in-water emulsions
CN111235035A (zh) * 2019-12-30 2020-06-05 嘉必优生物技术(武汉)股份有限公司 一种裂殖壶菌突变株及其用于制备二十二碳六烯酸油脂的方法和应用
FR3111912A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-31 Fermentalg Procédé de culture de microorganismes pour l’accumulation de lipides
FR3130842A1 (fr) 2021-12-22 2023-06-23 CarbonWorks Procede de captation des phytotoxines dans un reacteur biologique
WO2023175141A1 (en) * 2022-03-18 2023-09-21 Purac Biochem B.V. Method for reducing fermentation broth viscosity
WO2023220060A1 (en) * 2022-05-11 2023-11-16 C16 Biosciences, Inc. Enzymatic lysis for extraction of bioproducts from yeast

Family Cites Families (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2753362A (en) * 1951-05-18 1956-07-03 Standard Brands Inc Process of extracting lipids from plant and animal tissue
GB808128A (en) * 1955-12-01 1959-01-28 Nat Res Dev A method of increasing the fatty contents of such micro-organisms as yeasts, bacteria and moulds
US3089821A (en) 1959-10-28 1963-05-14 Merck & Co Inc Process for the preparation of lipids
DE2056896B2 (de) * 1970-02-18 1979-12-06 Veb Schwermaschinenbau Kombinat Ernst Thaelmann Magdeburg, Ddr 3011 Magdeburg Verfahren zur gleichzeitigen Gewinnung von Fett und Protein aus pflanzlichen, ölhaltigen Rohstoffen und Zwischenprodukten
US3878232A (en) * 1970-09-28 1975-04-15 Staley Mfg Co A E Extraction process to improve the quality and yield of crude vegetable oils
US4504473A (en) * 1982-06-30 1985-03-12 Ribi Immunochem Research, Inc. Pyridine soluble extract of a microorganism
DE3248167A1 (de) * 1982-12-27 1984-06-28 Wintershall Ag, 3100 Celle Trehaloselipidtetraester
US4792418A (en) 1985-08-14 1988-12-20 Century Laboratories, Inc. Method of extraction and purification of polyunsaturated fatty acids from natural sources
JPS6244170A (ja) 1985-08-19 1987-02-26 Agency Of Ind Science & Technol モルテイエレラ属糸状菌体の超臨界流体による抽出方法
US4680314A (en) 1985-08-30 1987-07-14 Microbio Resources, Inc. Process for producing a naturally-derived carotene/oil composition by direct extraction from algae
JPH0634730B2 (ja) * 1986-06-16 1994-05-11 鐘淵化学工業株式会社 パルミトレイン酸の製造法
DK199887D0 (da) 1987-04-15 1987-04-15 Danisco Bioteknologi As Gaerstamme
FR2621327B1 (fr) 1987-10-06 1990-01-05 Commissariat Energie Atomique Procede de production et d'extraction de polysaccharides a partir d'une culture de porphyridium cruentum et dispositif pour la mise en oeuvre du procede
JPH0198494A (ja) 1987-10-09 1989-04-17 Agency Of Ind Science & Technol バイオリアクター
US6451567B1 (en) 1988-09-07 2002-09-17 Omegatech, Inc. Fermentation process for producing long chain omega-3 fatty acids with euryhaline microorganisms
US5340594A (en) 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Food product having high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
US5340742A (en) * 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids
US5130242A (en) * 1988-09-07 1992-07-14 Phycotech, Inc. Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
US5173409A (en) 1989-12-08 1992-12-22 Ecogen Inc. Recovery of bt endotoxin protein from lysed cell mixtures
FR2656874B1 (fr) * 1990-01-11 1992-04-03 Commissariat Energie Atomique Procede de production et d'extraction d'anti-oxydants a partir d'une culture de micro-organismes et photobioreacteur pour la mise en óoeuvre de ce procede.
US5407957A (en) * 1990-02-13 1995-04-18 Martek Corporation Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates
US5658767A (en) * 1991-01-24 1997-08-19 Martek Corporation Arachidonic acid and methods for the production and use thereof
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
FR2686619B1 (fr) * 1992-01-28 1995-07-13 Commissariat Energie Atomique Procede de production selective de lipides poly-insatures a partir d'une culture de micro-algues du type porphyridium et cuve utilisee dans ce procede.
US5476787A (en) 1992-04-24 1995-12-19 Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology Method of removing nitrogen impurities from water using hydrocarbon-producing microalga
DE4219360C2 (de) * 1992-06-12 1994-07-28 Milupa Ag Verfahren zur Gewinnung von Lipiden mit einem hohen Anteil von langkettig-hochungesättigten Fettsäuren
JPH06340577A (ja) * 1993-03-24 1994-12-13 Nippon Sanso Kk 13c標識イコサペンタエン酸とその誘導体及び製造方法
JPH072724A (ja) * 1993-03-24 1995-01-06 Nippon Sanso Kk 13c標識アラキドン酸とその誘導体及び製造方法
FR2719222B1 (fr) * 1994-05-02 1996-06-21 Rocher Yves Biolog Vegetale Vésicules lipidiques, leur procédé de fabrication et leurs applications.
DK0776356T3 (da) 1994-08-16 2000-01-24 Frische Gmbh Fremgangsmåde til indvinding af ikke-vandopløselige native produkter fra native materialer ved hjælp af centrifugalkraft
US5583019A (en) 1995-01-24 1996-12-10 Omegatech Inc. Method for production of arachidonic acid
EP0823475B1 (en) 1995-04-17 2009-06-17 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Novel microorganisms capable of producing highly unsaturated fatty acids and process for producing highly unsaturated fatty acids by using the microorganisms
JP2764572B2 (ja) * 1995-04-17 1998-06-11 工業技術院長 ドコサヘキサエン酸生産能を有する新規微生物及びそれを用いたドコサヘキサエン酸の製造方法
ATE178087T1 (de) * 1995-05-04 1999-04-15 Nestle Sa Verfahren zur fraktionierung von fettsäuren
GB9514649D0 (en) * 1995-07-18 1995-09-13 Zeneca Ltd Extraction of triglycerides from microorganisms
JP3985035B2 (ja) * 1995-09-14 2007-10-03 独立行政法人産業技術総合研究所 (n−6)系ドコサペンタエン酸含有油脂ならびに該油脂の製造方法および用途
US6255505B1 (en) 1996-03-28 2001-07-03 Gist-Brocades, B.V. Microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass
EP0969086A1 (en) 1996-07-03 2000-01-05 Sagami Chemical Research Center Microorganisms producing docosahexaenoic acid and process for the production of docosahexaenoic acid
DE69737063T2 (de) * 1996-07-23 2007-07-19 Nagase Chemtex Corp. Verfahren zur herstellung von decosahexaensäure und decosapentsäure
US5951875A (en) 1996-12-20 1999-09-14 Eastman Chemical Company Adsorptive bubble separation methods and systems for dewatering suspensions of microalgae and extracting components therefrom
JP4127860B2 (ja) * 1997-03-04 2008-07-30 サントリー株式会社 高度不飽和脂肪酸及びこれを含有する脂質の製造方法
ATE452203T1 (de) * 1997-05-02 2010-01-15 Dsm Ip Assets Bv Isolierung von carotenoiden kristallen aus mikrobieller biomasse
EP1905309A1 (en) 1997-05-27 2008-04-02 SemBioSys Genetics Inc. Uses of oil bodies
US7585645B2 (en) 1997-05-27 2009-09-08 Sembiosys Genetics Inc. Thioredoxin and thioredoxin reductase containing oil body based products
US6566583B1 (en) 1997-06-04 2003-05-20 Daniel Facciotti Schizochytrium PKS genes
JP3836231B2 (ja) * 1997-10-17 2006-10-25 日本化学飼料株式会社 ホタテガイ中腸腺から得られる高度不飽和脂肪酸含有油及びその製造方法
US6528941B1 (en) 1997-11-12 2003-03-04 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Electroluminescent device and shield therefor
JP2000041684A (ja) 1998-07-29 2000-02-15 Daicel Chem Ind Ltd 新規なd−アミノアシラーゼおよびその製造方法、並びに該d−アミノアシラーゼを利用したd−アミノ酸の製造方法
FR2782921B1 (fr) 1998-09-09 2002-09-20 Dior Christian Parfums Extrait lipidique de l'algue skeletonema, procede de preparation et utilisation dans des domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologique
US6166231A (en) 1998-12-15 2000-12-26 Martek Biosciences Corporation Two phase extraction of oil from biomass
JP2000245492A (ja) 1999-03-02 2000-09-12 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 微生物抽出脂質
US6344349B1 (en) 1999-12-06 2002-02-05 Decant Technologies Llc Process and system for electrical extraction of intracellular matter from biological matter
CZ303446B6 (cs) 2000-01-19 2012-09-19 Martek Biosciences Corporation Zpusob získávání lipidu z mikroorganismu
DE10018213A1 (de) 2000-04-12 2001-10-25 Westfalia Separator Ind Gmbh Verfahren zur Fraktionierung von öl-und lecithinhaltigen nativen Rohstoffen
DE60134128D1 (de) 2000-04-12 2008-07-03 Westfalia Separator Gmbh Verfahren zur fraktionierung von öl- und polar lipid-enthaltenden rohstoffen
EP1178118A1 (en) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Isolation of microbial oils
US20060060520A1 (en) 2001-06-25 2006-03-23 Bomberger David C Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids
AU2002323409A1 (en) 2001-08-24 2003-03-10 Martek Biosciences Boulder Corporation Products containing highly unsaturated fatty acids for use by women and their children during stages of preconception, pregnancy and lactation/post-partum
ATE522264T1 (de) 2001-12-12 2011-09-15 Martek Biosciences Corp Extrahieren und entstearinieren von lipiden aus biomasse
ES2391381T3 (es) 2002-05-03 2012-11-23 Martek Biosciences Corporation Lípidos de alta calidad y métodos para su producción mediante liberación enzimática a partir de biomasa
CN101837137B (zh) 2002-06-19 2014-09-24 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于微生物细胞和微生物油的巴氏消毒方法
KR101295390B1 (ko) 2003-10-02 2013-09-17 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 변형량의 염소 및 칼륨을 사용하는 미세조류 중에 고농도 디에치에이의 생산
KR101194236B1 (ko) 2004-03-01 2012-10-29 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 장쇄 고도 불포화 지방산을 구성요소로서 포함하는 인지질 및 그 이용
WO2005108546A2 (en) 2004-04-27 2005-11-17 Baxter International Inc. Stirred-tank reactor system
EP1597976B1 (en) 2004-05-21 2013-01-30 Nestec S.A. Use of polyol esters of fatty acids in aerated frozen confection with improved nutritional attributes
DE102004062141A1 (de) 2004-12-23 2006-07-06 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Rohöls aus Gemischen von Mikroorganismen und Pflanzen, das so hergestellte Öl sowie die spezifischen Verwendungen des so hergestellten und gegebenenfalls zusätzlich raffinierten Öls
DE102005003624A1 (de) 2005-01-26 2006-07-27 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Herstellung und Anwendung eines antioxidativ wirksamen Extraktes aus Crypthecodinium sp.
NZ563125A (en) 2005-06-03 2009-11-27 Mcfarlane Marketing Aust Pty L Lipid extract of mussels and method for preparation thereof
ES2626018T3 (es) 2005-06-07 2017-07-21 Dsm Nutritional Products Ag Microorganismos eucariotas para la producción de lípidos y antioxidantes
US8034391B2 (en) 2005-07-01 2011-10-11 Martek Biosciences Corporation Polyunsaturated fatty acid-containing oil product and uses and production thereof
US7527734B1 (en) 2005-11-15 2009-05-05 Shepherd Samuel L Rapid non-equilibrium decompression of microorganism-containing waste streams
US20070213298A1 (en) 2006-02-07 2007-09-13 Universitetet I Oslo Omega 3
NZ573719A (en) 2006-07-05 2011-08-26 Photonz Corp Ltd Production of ultrapure eicosapentaenoic acid and polar lipids from largely heterotrophic culture of nitzschia laevis
EP1887011A1 (en) 2006-08-09 2008-02-13 Thermphos Trading GmbH Alpha amino acid phosphonic acid compounds, method of preparation and use thereof
EP2074214A2 (en) 2006-09-28 2009-07-01 Microbia, Inc. Production of sterols in oleaginous yeast and fungi
US20080083352A1 (en) 2006-10-10 2008-04-10 Ernest Peter Tovani Vehicle Table System
KR100810314B1 (ko) 2006-10-11 2008-03-04 삼성전자주식회사 휴대 단말기의 키 입력 장치
US8088614B2 (en) 2006-11-13 2012-01-03 Aurora Algae, Inc. Methods and compositions for production and purification of biofuel from plants and microalgae
NZ577577A (en) 2006-12-01 2012-01-12 Univ North Carolina State Process for conversion of biomass to fuel
US20100227042A1 (en) 2006-12-22 2010-09-09 Christopher Penet Enzyme-Assisted De-Emulsification of Aqueous Lipid Extracts
JP2010530741A (ja) 2007-06-14 2010-09-16 ミトロプーロス,ニコラオス バイオ燃料用の藻育成
US20100226977A1 (en) 2007-08-29 2010-09-09 Aker Biomarine Asa Low viscosity phospholipid compositions
CN113846129A (zh) 2007-09-12 2021-12-28 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 生物油及其制备与应用
JP4594998B2 (ja) * 2008-05-21 2010-12-08 株式会社日立製作所 エレベーターかごの速度検出装置の検査方法。
ITMI20081203A1 (it) 2008-06-30 2010-01-01 Eni Spa Procedimento per l'estrazione di acidi grassi da biomassa algale
EP2145942A1 (de) 2008-07-15 2010-01-20 Lonza Ltd. Verfahren zur Isolierung von Ölen aus Zellen und Biomasse
AU2009279677A1 (en) 2008-08-04 2010-02-11 Kai Bioenergy Continuous cultivation, harvesting, and oil extraction of photosynthetic cultures
WO2010039030A1 (en) 2008-10-02 2010-04-08 Feyecon Development @ Implementation B.V. Microalgae extract containing ω3 -polyunsaturated fatty acids and method for extracting oil from micro-organisms
CN102271525B (zh) 2008-10-14 2015-01-07 索拉兹米公司 微藻生物质的食品组合物
SE534278C2 (sv) 2009-02-17 2011-06-28 Alfa Laval Corp Ab Ett kontinuerligt förfarande för isolering av oljor från alger eller mikroorganismer
US9296985B2 (en) 2009-03-10 2016-03-29 Valicor, Inc. Algae biomass fractionation
US8207363B2 (en) 2009-03-19 2012-06-26 Martek Biosciences Corporation Thraustochytrids, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof
US8476060B2 (en) 2009-04-13 2013-07-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Process for separating lipids from a biomass
AU2010254104A1 (en) 2009-05-26 2011-12-15 Solazyme, Inc. Fractionation of oil-bearing microbial biomass
KR101659765B1 (ko) 2009-09-28 2016-09-27 삼성전자주식회사 다중 모드 휴대용 단말기에서 전력 소모를 줄이기 위한 장치 및 방법
US20110256268A1 (en) 2010-04-14 2011-10-20 Solazyme, Inc. Oleaginous Yeast Food Compositions
US10392578B2 (en) 2010-06-01 2019-08-27 Dsm Ip Assets B.V. Extraction of lipid from cells and products therefrom
US9023625B2 (en) 2010-06-14 2015-05-05 Io-Mega Holding Corporation Methods for production of algae derived oils
US8192628B2 (en) 2010-07-26 2012-06-05 Sapphire Energy, Inc. Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass
US9028696B2 (en) 2010-07-26 2015-05-12 Sapphire Energy, Inc. Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass
WO2012018421A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Icm, Inc. Bio-oil recovery systems and methods
US20120040428A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Paul Reep Procedure for extracting of lipids from algae without cell sacrifice
US20120129244A1 (en) 2010-10-17 2012-05-24 Michael Phillip Green Systems, methods and apparatuses for dewatering, flocculating and harvesting algae cells
CN101985637B (zh) 2010-11-02 2014-05-07 嘉必优生物工程(武汉)有限公司 一种微生物油脂的提取方法
EP2450425B1 (en) 2010-11-08 2014-05-14 Neste Oil Oyj A method for lipid extraction from biomass
AU2012214187A1 (en) 2011-02-12 2013-05-02 Phycal, Inc. Aqueous extraction methods for high lipid microorganisms
JP6168700B2 (ja) 2011-03-07 2017-07-26 ディーエスエム ニュートリショナル プロダクツ アーゲーDSM Nutritional Products AG スラウストキトリド微生物の操作
US20120238732A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Iowa State University Research Foundation, Inc. Oil extraction from microalgae
FR2975705B1 (fr) 2011-05-27 2014-12-26 Roquette Freres Procede d'extraction du squalene a partir de microalgues
CN102433215A (zh) 2011-09-22 2012-05-02 厦门汇盛生物有限公司 一种从真菌或藻类中物理破壁提取油脂的方法
CN102388988B (zh) 2011-11-08 2013-01-23 中国农业科学院油料作物研究所 一种微生物油的分提方法
US9200236B2 (en) 2011-11-17 2015-12-01 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids
JP6216769B2 (ja) 2012-04-16 2017-10-18 ロケット フレールRoquette Freres 微細藻類により産生されるスクアレンを精製する方法
JP2015527062A (ja) 2012-06-29 2015-09-17 ビーピー・バイオフューエルズ・ユーケイ・リミテッド 微生物からの再生可能な材料の分離のための方法
CN105829539B (zh) 2013-12-20 2023-11-10 帝斯曼营养品股份公司 从微生物中回收油的方法
WO2015095694A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dsm Ip Assets B.V. Processes for obtaining microbial oil from microbial cells
CA2934490C (en) 2013-12-20 2022-05-03 Dsm Ip Assets B.V. Processes for obtaining microbial oil from microbial cells
TWI646189B (zh) 2013-12-20 2019-01-01 荷蘭商Dsm智慧財產有限公司 用於從微生物細胞獲得微生物油之方法(五)
AR098891A1 (es) 2013-12-20 2016-06-22 Dsm Ip Assets Bv Proceso para obtener aceite microbiano a partir de células microbianas
KR20230119048A (ko) 2013-12-20 2023-08-14 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 바이오연료의 생산에 사용하기 위한 지질 추출 방법
CN105939710B (zh) 2013-12-20 2020-05-08 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于从微生物细胞获得微生物油的方法
WO2015092546A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 MARA Renewables Corporation Methods of recovering oil from microorganisms
MX2017000109A (es) 2014-07-07 2017-05-23 Commw Scient Ind Res Org Procesos para producir productos industriales de lipidos vegetales.

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102317421A (zh) * 2009-02-17 2012-01-11 阿尔法拉瓦尔股份有限公司 用于从藻类或者微生物离析油的连续工艺
CN102317421B (zh) * 2009-02-17 2013-11-27 阿尔法拉瓦尔股份有限公司 用于从藻类或者微生物离析油的连续工艺
CN101585759B (zh) * 2009-07-08 2012-05-23 内蒙古金达威药业有限公司 从双鞭甲藻发酵液中提取dha不饱和脂肪酸的方法
CN102617431A (zh) * 2011-01-28 2012-08-01 天津滨海索尔特生物技术中心有限公司 用无机碱提取盐藻中的β-胡萝卜素的方法
CN103131529A (zh) * 2011-11-23 2013-06-05 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种提取微生物油脂的方法
CN103421595A (zh) * 2012-05-25 2013-12-04 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种提取微生物油脂的方法
CN103589503A (zh) * 2012-08-13 2014-02-19 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种高效提取微生物油脂的方法
CN103589503B (zh) * 2012-08-13 2015-09-30 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种高效提取微生物油脂的方法
CN106029623A (zh) * 2013-12-20 2016-10-12 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于从微生物细胞获得微生物油的方法
CN109477122A (zh) * 2016-07-13 2019-03-15 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 从含有产油微生物的发酵液中提取包含多不饱和脂肪酸的微生物油的方法
CN109477122B (zh) * 2016-07-13 2023-03-14 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 从含有产油微生物的发酵液中提取包含多不饱和脂肪酸的微生物油的方法
CN112004919A (zh) * 2018-03-30 2020-11-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 通过肉汤洗涤减少乳液的方法
CN112004935A (zh) * 2018-03-30 2020-11-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 获得微生物油的方法和通过维持低的碳水化合物浓度来减少乳液的方法

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AU2016203318A1 (en) 2016-06-09
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PL356587A1 (en) 2004-06-28
EP2295594A1 (en) 2011-03-16
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KR20130032395A (ko) 2013-04-01
EP2302065A1 (en) 2011-03-30
KR20140079870A (ko) 2014-06-27
IL206961A (en) 2011-11-30
JP2015133969A (ja) 2015-07-27
JP4537887B2 (ja) 2010-09-08
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AU2012200890A1 (en) 2012-03-08
AU2019226124A1 (en) 2019-09-26
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AU2018200956A1 (en) 2018-03-01
NZ520287A (en) 2004-01-30
MXPA02007092A (es) 2003-02-24
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CA2772540A1 (en) 2001-07-26
KR101180462B1 (ko) 2012-09-06
US20080044876A1 (en) 2008-02-21
KR20150020609A (ko) 2015-02-26
EP1252324A1 (en) 2002-10-30
US7662598B2 (en) 2010-02-16
JP2005278650A (ja) 2005-10-13
KR101591834B1 (ko) 2016-02-18
MX232239B (es) 2005-11-18
JP4020642B2 (ja) 2007-12-12
KR20080007279A (ko) 2008-01-17
KR101429238B1 (ko) 2014-08-12
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IL150772A (en) 2010-06-16

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