KR20130032395A - 무용매 추출 방법 - Google Patents
무용매 추출 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20130032395A KR20130032395A KR1020137003914A KR20137003914A KR20130032395A KR 20130032395 A KR20130032395 A KR 20130032395A KR 1020137003914 A KR1020137003914 A KR 1020137003914A KR 20137003914 A KR20137003914 A KR 20137003914A KR 20130032395 A KR20130032395 A KR 20130032395A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- acid
- microorganism
- lipids
- lipid
- mixtures
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 167
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 147
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 143
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 66
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 72
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 44
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 44
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims description 41
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 34
- -1 gentophils Chemical class 0.000 claims description 33
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 21
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 18
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 18
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 16
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 16
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 16
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 claims description 16
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 claims description 16
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 claims description 16
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims description 15
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 15
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 15
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims description 15
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims description 15
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims description 15
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 15
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001656 lutein Substances 0.000 claims description 15
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 claims description 15
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 claims description 15
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 claims description 15
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 15
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 15
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 15
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 claims description 15
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 15
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 claims description 15
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 14
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical class C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 12
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 10
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 10
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 9
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 9
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 claims description 9
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 9
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 claims description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 8
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 8
- 241000233671 Schizochytrium Species 0.000 claims description 8
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 8
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims description 8
- GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241001467333 Thraustochytriaceae Species 0.000 claims description 7
- 150000001579 beta-carotenes Chemical class 0.000 claims description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 7
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003669 ubiquinones Chemical class 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 7
- 241000235575 Mortierella Species 0.000 claims description 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001466451 Stramenopiles Species 0.000 claims description 4
- 229940098330 gamma linoleic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- 241000233675 Thraustochytrium Species 0.000 claims description 3
- 235000012682 canthaxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 2
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FDSDTBUPSURDBL-DKLMTRRASA-N canthaxanthin Chemical compound CC=1C(=O)CCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C(=O)CCC1(C)C FDSDTBUPSURDBL-DKLMTRRASA-N 0.000 claims 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 description 32
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 22
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 22
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 19
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000003807 solvent-free extraction Methods 0.000 description 10
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 101150026303 HEX1 gene Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N canthaxanthin Chemical compound CC=1C(=O)CCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)CCC1(C)C FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 230000004576 lipid-binding Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 1
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000199913 Crypthecodinium Species 0.000 description 1
- 241000199912 Crypthecodinium cohnii Species 0.000 description 1
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDCFUHIWJODVNG-UHFFFAOYSA-N Desmosterol Natural products C1C=C2CC(O)C=CC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 BDCFUHIWJODVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021298 Dihomo-γ-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N L-ergothioneine Chemical compound C[N+](C)(C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC(=S)N1 SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N Phoenicoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)CCC2(C)C OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000598397 Schizochytrium sp. Species 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001659 canthaxanthin Substances 0.000 description 1
- 229940008033 canthaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N desmosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](CCC=C(C)C)C)[C@@]1(C)CC2 AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000258 photobiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011172 small scale experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 235000008210 xanthophylls Nutrition 0.000 description 1
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 1
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003781 β-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019151 β-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003782 β-tocotrienols Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/006—Refining fats or fatty oils by extraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/02—Pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/001—Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P25/00—Preparation of compounds containing alloxazine or isoalloxazine nucleus, e.g. riboflavin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P33/00—Preparation of steroids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6409—Fatty acids
- C12P7/6427—Polyunsaturated fatty acids [PUFA], i.e. having two or more double bonds in their backbone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6409—Fatty acids
- C12P7/6427—Polyunsaturated fatty acids [PUFA], i.e. having two or more double bonds in their backbone
- C12P7/6432—Eicosapentaenoic acids [EPA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6409—Fatty acids
- C12P7/6427—Polyunsaturated fatty acids [PUFA], i.e. having two or more double bonds in their backbone
- C12P7/6434—Docosahexenoic acids [DHA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/6445—Glycerides
- C12P7/6463—Glycerides obtained from glyceride producing microorganisms, e.g. single cell oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/6445—Glycerides
- C12P7/6472—Glycerides containing polyunsaturated fatty acid [PUFA] residues, i.e. having two or more double bonds in their backbone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 추출 용매로서 무극성 유기용매를 사용하지 않고 미생물로부터 지질을 추출하는 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 세포를 파쇄하고, 파쇄된 세포 혼합물을 수용성 세척 용액을 이용하여, 전체적으로 비유화된 지질을 수득할때까지 세척하여, 수용성 화합물 및/또는 물질들을 제거함으로써 미생물로부터 지질을 추출하는 방법을 제공한다.
Description
본 발명은 상당량의 무극성 유기용매를 사용하지 않고 미생물로부터 지질을 추출하는 방법에 관한 것이다.
오메가-3계의 고도의 불포화 지방산(omega-3 highly unsaturated fatty acid), 특히 도코사헥사에노 산(docosahexaenoic acid, DHA)이 다량 존재하는 지질 혼합물의 생산에 있어, 전형적인 미생물 지질의 제조 방법은 발효기(fermentor), 저장기(pond) 또는 생물 배양기(bioreactor) 내에서 원하는 지질을 생산할 수 있는 미생물의 배양, 상기 미생물체 분리, 그의 건조 및 헥산(hexane)과 같은 무극성 용매를 이용한 세포내 지질의 추출과정을 포함한다. 일반적으로 미생물의 세포내 지질은 건조된 세포를 파열(분쇄)한 후에 추출한다. 추출한 지질은 고순도 및/또는 고품질의 지질로 생산하기 위하여, 추가적으로 정제할 수 있다. 미생물은 일반적으로 발효 배양액을 먼저 물로 희석하고, 원심분리함으로써 분리한다. 그후에 세포를 건조시키는데, 만약 이로부터 지질을 즉시 또는 신속하게 추출하지 않는다면 지질의 손상을 방지하기 위하여 진공봉인이 가능한 용기(vacuum-sealed bags)에 보관한다.
공교롭게도 건조 과정이 제대로 수행되지 않아 미생물이 열에 노출되면 지질의 품질이 저하되는 해를 입을 수 있다. 진공 봉인된 용기가 새면, 미생물이 공기에 노출되어 지질의 품질을 더욱 떨어뜨릴 수 있다. 또한, 만약 건조된 미생물을 산화방지제로 처리하지 않으면, 지질이 공기와 빛에 노출되어 더욱 손상될 수 있다. 예를 들면, 카로테노이드, 젠토필, 그리고 DHA 같은 긴쇄 지방산들은 공기 및/또는 빛에 의한 산화에 의하여 손상될 수 있다. 게다가, 어떤 경우에는 조작자가 건조된 미생물에 노출되어 이들의 안전과 건강에 위험을 야기할 수 있는 알레르기 반응을 일으킬 수 있다.
또한, 산업적인 규모의 생산에 있어서 지질 추출에 사용되는 다량의 휘발성 및 가연성이 있는 무극성 유기용매는 위험한 조작환경을 조성할 수 있다. 추출과정시 무극성 유기용매의 사용은 폭발-내구성 오일 회수 시스템을 필요로 하게 되므로 지질 추출 비용을 증가시킬 수 있다. 게다가, 미생물로부터 지질을 추출할 때 무극성 용매의 사용은, 적절한 처리 방법이 요구되는 무극성 용매 폐기물을 발생시켜 지질 추출의 전체 생산 비용을 더욱 증가시킨다.
그러므로, 무극성 용매의 사용이 필요치 않은, 미생물의 지질 추출 방법에 대한 요구가 있어 왔다. 또한, 추출하기에 앞서 미생물을 건조하는 고비용의 단계가 필요치 않은 미생물의 지질 추출 방법에 대한 요구가 있어 왔다.
본 발명의 한 실시예에서는 하기의 단계를 포함하는 미생물의 지질 수득 방법을 제공한다;
(a) 파쇄된 세포 혼합물을 생산하기 위하여 미생물 세포을 파쇄하고;
(b) 하층 및 지질을 포함하는 상층으로 구성된 상 분리 혼합물을 생성하기 위하여 파쇄된 세포 혼합물을 처리하고;
(c) 지질을 포함하는 상층으로부터 하층을 분리하고; 그리고,
(d) 상층으로부터 지질 및/또는 지질 포함부를 수득한다.
본 발명의 다른 실시예에서는 하기의 단계를 포함하는 미생물의 지질 수득 방법을 제공한다:
(a) 배양 배지에서 미생물을 배양하고;
(b) 세포내 지질이 배출되도록 상기 배양배지와 미생물 세포를 처리하고;
(c) 지질을 포함하는 상층 및 하층이 형성되도록, 배출된 세포내 지질을 포함하는 배양 배지를 중력을 이용하여 분리되도록 하고;
(d) 하층부로부터 상층부를 분리하고;
(e) 지질과 물간에 형성된 유화 상태를 파괴하기 위하여 상층부를 처리하고; 및,
(f) 미정제 지질을 회수한다.
본 발명의 또다른 실시예에 따라, 미생물로부터 지질을 회수하기 위한 하기의 단계를 포함하는 방법이 제공된다;
(a) 배양 배지에서 미생물을 배양하고;
(b) 세포의 건조과정 없이 세포내 지질을 배출하도록, 상기 배양 배지로부터 미생물 세포를 처리하고;
(c) 지질을 포함하는 상층 및 하층이 형성되도록, 배출된 세포내 지질을 포함하는 배양 배지를 중력을 이용하여 분리되도록 하고;
(d) 하층부로부터 상층부를 분리하고;
(e) 지질과 물간에 형성된 유화상태를 파괴하기 위하여 상층부를 처리하고;및,
(f) 미정제 지질을 회수한다.
바람직하게는, 미생물은 발효기 내의 발효 배지에서 배양한다. 이에 선택적으로 미생물은 광생물 배양기 또는 저장기에서 광합성이 가능한 상태로 배양할 수 있다. 본 발명의 미생물은 바람직하게는 지질이 풍부한 미생물이고, 더욱 바람직하게는, 조류, 박테리아, 균류 및 원생생물을 포함하는 그룹에서 선택할 수 있고, 더욱 바람직하게는 갈조류, 녹조류, 와편모충류 (dinoflagelates), 효모, 모르티에렐라(Mortierella)속 균류 및 스트라메노파일(Stramenopiles)을 포함하는 그룹에서 선택할 수 있다. 미생물은 바람직하게는 모르티에렐라 속, 크립테코디니움 (Crypthecodinium)속 및 트라우스토카이트리알(Thraustochytriales) 목을 포함하고, 더욱 바람직하게는 트라우스토카이트리움(Thraustochytrium), 쉬조카이트리움 (Schizochytrium)속 및 그의 혼합물에서 선택할 수 있고, 더욱 바람직하게는 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892와 동일한 특성을 가지는 미생물, 균주 모르티에렐라 슈무케리(Mortierella schmuckerii), 균주 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii), 상기의 미생물에서 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택될 수 있다.
세포의 처리는 지질이 배출되도록 세포를 파쇄하고(lysing), 파열시키고 (rupturing) 또는 투과 가능도록(permeabilizing) 처리하는 것을 포함한다. 본 발명에서 사용된 '파쇄하다', '파쇄시키는', '파쇄되는' 등의 용어는 일반적으로 세포내 지질이 배출되도록 하는 처리를 언급하는 것이며, 세포를 파괴시키거나 또는 투과 가능한 상태로 만드는 것을 포함한다. 바람직하게, 세포 처리는 열처리하고, 염기상태에 노출시키고, 킬레이트 화합물에 노출시키는 방법, 또는 상기 방법의 조합으로 구성되는 그룹에서 선택될 수 있다. 더욱 바람직하게는, 세포의 파쇄 또는 파열은 세포를 염기 상태에 노출시키고, 킬레이팅 화합물에 노출시키고 또는 이의 혼합 처리를 하면서 적어도 50℃로 열처리를 하는 것을 포함한다.
바람직하게는, 중력에 의한 분리는 배출된 세포내 지질을 포함하는 발효 배지를 스택-디스크-(stacked-disc-), 분리기-(separator-) 또는 경사-(decanter-) 타입의 원심분리기를 이용하는 것을 포함한다.
분리된 파쇄 세포 혼합물은 파쇄된 세포의 고형물을 포함하는 수용성 용액층인 하층과 지질을 포함하는 상층을 포함한다. 상층과 하층은 원심분리에 의하여 분리할 수 있다. 지질은 유화된 상태로 존재할 수 있다. 상층은 지질이 충분히 비유화 상태가 되도록 추가적으로 수용성 세척 용액을 이용하여 세척할 수 있다. 바람직하게, 유화상태의 파괴는 물, 알코올, 아세톤 또는 이들의 혼합물과 유탁액(emulsion)을 혼합하고, 중력을 이용하여 분리하는 것을 포함한다. 바람직하게, 상기 과정은 헥산과 같은 무극성 유기 용매의 사용없이 수행된다.
본 발명의 지질 추출 과정에 있어서, 발효과정을 거치는 미생물을 이용하는 것을 포함할 때, 추출 과정은 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 인산염 및 상기 혼합물을 포함하는 그룹으로부터 선택한 염기를 첨가함으로써 발효 배지에서 적어도 단백질 함유 화합물의 일부를 용해시키는 과정을 포함한다.
본 발명의 추출 과정은 또한 적어도 약 50℃의 온도로 미생물을 열처리하는 것을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 세포의 파쇄를 용이하게 하도록 하기 위하여 배양 배지에 염기와 같은 화학적 화합물을 첨가한다.
열처리에 대한 양자택일적 방법으로, 세포들은 EDTA와 같은 킬레이트 화합물을 보조적으로 사용하여 파쇄할 수 있다. 킬레이트 화합물은 세포의 파쇄 또는 파열을 용이하게 하는 것 뿐만 아니라, 발효 배지에서 철 또는 구리와 같은 자유 라디칼을 생성하는 금속 이온들을 킬레이트화함으로써(결합함으로써), 추출 과정중 지질의 산화 방지를 돕는다. 킬레이트 화합물은 식품 등급 또는 미국 식품 의약품국 합격증(GRAS (Generally Recognized As Safe))을 받은 것이 바람직하다. 효과적인 킬레이트 화합물은 EDTA, 시트르산(citric acid) 또는 시트르산염(citrate), 젖산, 트리소듐 포스페이트(trisodium phosphate), 폴리포스페이트 (polyphosphate), 헥사메타포스페이트(hexametaphosphate), EGTA, DTPA, 파이트산 (phytic acid) 또는 CDTA 및 이들 화합물의 다른 염의 형태를 포함한다. 본 발명의 한 실시예에서, 소듐(sodium) EDTA는 세포벽을 견고하게 해주는 역할을 하는 2가 양이온을 킬레이트화함으로써 세포벽을 손상시키기 위해 첨가된다. 상기 과정은 고온에서 적은 양의 EDTA를 첨가하거나, 또는 저온에서 고농도의 EDTA를 첨가하여 수행할 수 있다. 예를 들면, 본 발명에서는 DHA가 다량 존재하는 쉬조카이트리움 속(Schizochytrium sp.)의 발효 단계 마지막에 EDTA를 배지에 첨가함으로써 세포를 투과가능하게 하고, 그리고/또는 세포를 파열시킬 수 있다. 세포 파열을 용이하게 하기 위하여는 30℃에서 10,000 ppm의 농도가 요구되고, 50℃에서는 5,000 ppm의 농도가, 70℃ 이상의 온도에서는 1,000 ppm 이하의 농도가 효과적이다.
킬레이트화제(Chelators)는 균질화(homogenization)와 같은 물리적 방법에 의하여 세포를 분쇄할 때, 이를 더욱 용이하게 하기 위하여 발효 배양액에 첨가될 수 있다. 세포를 파쇄하는데 있어, 킬레이트화제와 함께 세포 내부의 삼투압을 증가시킬 수 있는 물 또한 첨가될 수 있다.
미생물은, 바람직하게는, 약 12g/L 이하의 염화나트륨 염도에서 생장할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 약 5 g/L 이하의 염화나트륨 염도에서, 매우 바람직하게는 3 g/L 의 염화나트륨 염도 이하에서 생장할 수 있다. 바람직하게 미생물은 약 7 g/L의 나트륨 농도 및 약 250 mg/L의 염소 농도에서 생장할 수 있다. 바람직하게 염소의 양은 약 70에서 150 mg/L로 존재한다.
본 발명의 미생물은, 바람직하게는, 적어도 20 중량%의 지질을 포함하고, 더욱 바람직하게는 적어도 약 30 중량%의 지질을 포함하며, 매우 바람직하게는, 적어도 약 40 중량%의 지질을 포함한다. 선택적으로 적어도 약 20%, 더욱 바람직하게는 적어도 지질의 약 20%가 콜레스테롤(cholesterol), 파이토스테롤(phytosterols), 데스모스테롤(desmosterol), 토코트리에놀(tocotrienols), 토코페롤(tocopherols), 유비퀴논(ubiquinones), 카로테노이드(carotenoids)와 베타-카로틴(beta-carotene), 루테인(lutein) 라이코핀(lycopene), 아스타젠틴(astaxanthin), 지아젠틴(zeaxanthin), 칸타젠틴 (canthaxanthin)과 같은 젠토필 (xanthophylls), 그리고 변형된 리놀레인 산(conjugated linoleic acids)과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산(eicosapentaenoic acid), 도코사펜타노인 산(docosapentaenoic acid)과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산(docosahexaenoic acid), 아라키도인 산(arachidonic acid), 스테아리도닌 산(stearidonic acid), 다이호모감마리놀레인 산(dihomogammalinolenic acid) 및 감마-리놀레인 산 (gamma-linolenic acid) 또는 상기의 혼합물이고, 바람직하게는 적어도 30%, 그리고 더욱 바람직하게는 적어도 40%이다.
본 발명의 한 특정 관점으로서, 미생물은 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 상기의 혼합물을 포함하는 지질 혼합물을 한시간에 리터당 적어도 약 0.1 그람 생산할 수 있고, 더욱 바람직하게는 적어도 약 0.2 g/L/h, 매우 바람직하게는 적어도 약 0.3 g/L/h, 가장 바람직하게는 적어도 약 0.4 g/L/h를 생산할 수 있다.
본 발명의 다른 관점으로서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택한다. 바람직하게는 상기 미생물은 트라우스코카이트리알(Thraustochytriales) 목이다. 더욱 바람직하게는 미생물은 트라우스토카이트리움(Thraustochytrium)속, 쉬조카이트리움(Schizochytrium)속 및 그의 혼합물로부터 선택한다. 가장 바람직하게는, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892와 동일한 특성을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택할 수 있다. 바람직하게, 미생물은 ATCC 20888 및 ATCC 20889의 동정 특성을 가지는 그룹으로부터 선택하며, 더욱 바람직하게 ATCC 20888, 이로부터 유래한 돌연변이 균주 및 이의 혼합물로부터 선택한다.
본 발명은 미생물의 지질을 추출, 회수, 분리 또는 수득하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 추출 방법은 다양한 미생물로부터 다양한 지질을 추출하는데 적용가능하다. 예를 들면, 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마리놀레인 산 또는 상기의 혼합물을 포함하는 지질 혼합물, 더욱 바람직하게는 도코사헥사노인 산(DHA), 에이코사펜타노인 산(EPA), 및/또는 도코사펜타노인 산(DPA)(즉, DPA의 오메가-3계의 형태)과 같은 오메가-3계의 고도의 불포화 지방산, 특히 동일하게 생산된 미생물로부터 상대적으로 다량의 DHA를 포함하는 지질; 그리고 동일하게 생산된 미생물로부터 아라키도닌산과 도코사펜타노인 산(DPA)(즉, DPA의 오메가-6계의 형태)과 같은 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산을 포함하는 지질을 추출하는데 적용가능하다. 오메가-3계의 고도의 불포화 지방산을 상대적으로 다량 생산하는 전형적인 미생물은 바클레이(Barclay)에게 특허된 미국 특허번호 5,340,594 및 5,0340,742에 공개되어 있으며, 상대적으로 다량의 아라키도닌 산을 생산하는 전형적인 미생물은 바클레이에게 특허된 미국 특허번호 5,583,019에 공개되어 있다. 상기 특허들은 전부 참조로 본 명세서에 기재되어 있다.
그러나, 간략하게 나타내기 위하여 본 발명의 상세한 설명에는 동일하게 생산된 미생물로부터 오메가-3계의 고도의 불포화 지방산을 포함하는 지질을 추출하는 경우, 특히 상대적으로 다량의 DHA를 생산하는 미생물로부터 지질을 추출하는 경우에 대하여 기재되어 있다. 그러나, 전체적으로 본 발명은 이에 제한되지 않으며, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명에 논의된 기술로써 본 발명의 개념을 다양한 지질 성분을 생산하는 다른 미생물에게 적용할 수 있다. 이들 미생물은 인지질(phospholipids); 자유 지방산; 트리글리세리드(triglycerides) 지방산을 포함하는 에스테르(esters) 지방산; 스테롤(sterols); 색소(즉 카로테노이드 (carotenoids) 및 옥시카로테노이드 xycarotenoids) )및 그밖의 지질, 그리고 파이토스테롤(phytosterols), 에르고티오닌(ergothionine), 리포인 산 및 베타-카로틴, 토코트리에놀과 토코페롤을 포함하는 항산화제 등 지질이 결합된 화합물 등의 다양한 지질을 생산하는 균류, 원생생물, 조류 및 박테리아와 같은 미생물을 포함한다. 바람직한 지질 및 지질 결합 화합물은, 하기에 제한적이지는 않지만 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 상기의 혼합물을 포함하는 지질 혼합물을 포함한다. 간략하게 나타내기 위하여, 다른 특별한 언급이 없다면 지질이라는 용어는 지질 및 지질 결합 화합물을 의미한다. 본 발명에서 이용될 수 있는 적당한 다른 지질과 미생물은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
전형적인 미생물 지질(특히 DHA와 같이 오메가-3계의 고도의 불포화 지방산을 포함하는 오일)을 제조하는 과정은 발효기 내에서 DHA를 생산하는 미생물을 배양하고, 상기 미생물을 분리하고, 미생물체를 건조시키며, 헥산과 같은 무극성 유기 용매로 세포내 지질을 추출하는 과정을 포함한다. 추출된 지질은 일반적으로 고순도 및/또는 고품질의 지질로 생산하기 위해 추가적으로 정제된다. 미생물의 분리는 물로 발효 배양액을 희석하고, 이를 원심분리하는 것을 포함한다.
미생물을 분리한 후, 지질을 즉시 또는 신속하게 추출하지 않는다면, 분리된 미생물은 드럼 건조기와 같은 것을 이용하여 건조시키고 진공봉인이 가능한 용기에 보관하여 지질의 손상을 막는다. 공교롭게도 건조 과정이 제대로 수행되지 않아 미생물이 열에 노출되면 지질의 품질이 저하되는 해를 입을 수 있다. 진공 봉인된 용기가 새면, 미생물이 공기에 노출되어 지질의 품질을 더욱 떨어뜨릴 수 있다. 또한, 만약 건조된 미생물을 산화방지제로 처리하지 않으면, 지질이 공기와 빛에 노출되어 더욱 손상될 수 있다.
발효 배양액으로부터 미정제 오일을 바로 회수하면 상술한 문제를 피할 수 있다. 무극성 유기 용매를 이용하는 추출 단계를 생략하면 생산 비용을 절감할 수 있고, 조작자가 건조 미생물에 노출되어 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 경우도 줄일 수 있다.
본 발명은 무극성 유기용매의 추출과정이 생략된 무용매 추출 방법을 이용하여 미생물로부터 지질을 수득하는 방법을 제공한다. 무용매 추출 방법이라는 용어는 수용성 또는 극성 용매가 사용될 때, 수용성 또는 극성 용매가 무극성 유기 용매를 약5%이하, 바람직하게는 4%이하, 더욱 바람직하게는 2%이하, 그리고 가장 바람직하게는 1%이하로 포함하는 추출방법을 언급하는 것이다.
그러나, 용매는 정제 과정과 같은 이후 단계에서는 사용될 수 있다.
본 발명에서 제공하는 방법은 바람직하게는 발효 단계로부터 미생물을 수득하거나 분리하는 것을 포함할 수 있다. 콩에서 오일을 추출할 때 콩을 반드시 건조시키는 것과 같은 선행기술의 일반적인 방법과는 대조적으로 본 발명의 방법은 추출 과정 이전에 건조 단계가 필요치 않다. 따라서, 본 발명에서 제공하는 방법은 물을 적어도 약 10 중량%, 바람직하게는 적어도 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 30 중량%, 가장 바람직하게는 적어도 약 50 중량% 포함하는 미생물체로부터 지질을 추출하는데 적용될 수 있다. 미생물을 발효 과정으로부터 수득할 때, 본 발명에서 제공하는 방법은 배양액 내에 존재할 수 있는 단백질 성분의 화합물을 용해시킬 수 있도록 발효 배양액에 염기를 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 염기는 수용액에서 알칼리(염기) 반응, 즉 양성자를 결합시키고 수산화 이온을 해리시키는 반응을 나타내는 물질이다. 염기는 배양액에 존재할 수 있는 단백질 성분 화합물의 적어도 일부를 가수분해 또는 용해시킬 수 있을 정도로 강력하여야 한다.
단백질을 용해시키는데 사용되는 염기는 화학계에서 통상적 기술로서 잘 알려져 있다. 본 발명에서 제공하는 방법에 있어 사용되는 일례의 염기는 이에 제한되지 않지만, 수산화물, 탄산염과 리튬, 소듐, 포타슘, 칼슘 및 마그네슘 탄산염과 같은 중탄산염을 포함한다. 트리소듐 포스테이트 같은 염기적 인산염처럼 매우 염기적인 화합물 또한 사용될 수 있다.
본 발명에서 제공하는 방법은 세포 내에 존재하는 지질을 배출시키기 위하여 미생물 세포를 파열 또는 분쇄시키는 과정을 포함할 수 있다. 세포는 화학적 방법; 열처리; 하기에 제한되지 않지만 프렌치 프레스(french press), 압착기(mills), 초음파분쇄기(ultrasonication), 호모지나이제이션(homogenization) 및 증기 파열을 이용하는 기계적 방법; 및 그들의 조합 방법을 포함하는 기존에 알려진 방법들을 이용하여 파쇄할 수 있다. 세포를 열처리 하는 방법에 있어, 미생물을 포함하는 발효 배양액은 세포, 즉 미생물의 세포벽이 손상되거나 붕괴될 때까지 열을 가한다. 전형적으로, 발효 배양액은 적어도 약 50℃까지 가열하고, 바람직하게는 적어도 약 75℃, 더욱 바람직하게는 적어도 약 100℃까지, 그리고 가장 바람직하게는 적어도 약 130℃까지 가열한다. 본 발명에서 제공하는 방법의 중요한 관점은 추출된 지질이 손상되는 온도 이하로 온도를 유지하는 것이다. 열에 의해 미생물의 세포벽을 파쇄하는 방법은 세포벽이 단백질로 구성된 미생물에게 유용하다. 상기 과정동안 산소에 의한 지질의 산화를 막기 위하여 발효기의 빈 공간은 질소 또는 다른 불활성 가스로 채울 수 있다.
배양액을 가열하는 것은 또한 단백질을 변성시키고 단백질을 포함한 유기 물질을 용해시키는 것을 돕는다. 발효 배양액을 열처리하는 단계는 내선 열교환기 (in-line heat exchanger)를 사용하는 방법을 포함한 기존의 알려진 방법, 바람직하게는 발효 배양액 내로 증기를 살포하고 배양액을 90분 이내로, 바람직하게는 60분 이내로, 더욱 바람직하게는 30분 이내로 원하는 온도를 유지하는 방법에 의하여 수행할 수 있다. 본 발명에서 제공하는 무용매 추출 방법은 지질로부터 사용된 발효 배양액을 적어도 부분적으로 분리하는 것을 포함한다. 전형적으로 이는 원심분리, 즉 배양액을 스택-디스크, 분리기 또는 경사 원심분리기를 통과시키고, 유탁액층의 지질을 수집하는 방법으로 수행된다. 혼합액을 원심분리시키면 하층과 상층으로 2 개의 층으로 분리된다. 전형적으로, 하층은 세포 찌꺼기의 대부분을 포함하는 수용성층이다. 유화된 지질을 포함하는 상층은 물로 희석하고, 두개의 층으로 재분리하여 상층을 다시 수집한다. 이러한 물로의 희석, 분리 및 수집과정(즉 세척과정)은 과정 전반에 걸쳐 물을 공급하고 하층을 제거하는 방법으로 계속적으로 수행되거나, 일정 단계로서 수행할 수 있다. 상기 세척 과정은 비록 일부 유탁액이 남아있다 하더라도 완전히 비유화된 지질층이 수득될때까지 일반적으로 반복한다. 유탁액의 오일-물 경계면은 세척과정에 의해 제거되는 잔류 세포 찌꺼기에 의하여 안정화되는 것으로 여겨진다. 세척 과정동안, 첨가하는 물의 양은 지질 함유량을 증가시키기 위하여 연속적으로 감소시킨다. 공급하는 물의 양을 너무 빨리 감소시키면 수용성 층으로의 지질 손실이 발생하고, 너무 천천히 감소시키면 세척 과정이 비효과적으로 수행된다. 분리된 수용성 층을 관찰, 분석하면 공급하는 물의 적정 비율을 쉽게 결정할 수 있다. 일반적으로 지질층, 즉 상층은 색깔이 나타나므로 많은 경우 공급하는 물의 적정 비율은 지질층으로부너 분리되는 수용성층의 색깔을 분석, 관찰하여 간단히 결정할 수 있다.
선택적으로, 그리고 바람직하게는 유탁액이 붕괴되고, 오일 제거 과정에 의해 오일을 회수하는 방법은 전부 참조로 나타나 있는 WO 96/05279에 약술되어 있다. 상기 과정중 유화상태를 깨뜨리기 위하여 알코올 및/또는 아세톤과 같은 수용성 화합물을 오일/물 유탁액에 첨가하고, 이 혼합물은 원심분리에 의하여 분리한다. 분리된 지질은 일반적으로 식물성 오일을 정제하는 것과 동일한 방법으로 추가적으로 정제할 수 있다. 간략히, 지질 정제 과정은 일반적으로 지질에 인산을 첨가하고, 이후 자유 지방산을 중화시키기 위한 수산화나트륨을 첨가하여 인지질을 수화시키는 과정을 포함한다. 이 화합물들은 원심분리를 통하여 제거한다. 그리고나서, 지질 내에 남아있는 수화 인지질(gums )과 중화된 지방산(soapstock )을 제거하기 위한 물 세척 과정을 수행한다. 이후 상기 지질을 트라이실(Trysil)과 일반 표백 클레이를 사용하여 표백한다. 또한 킬레이트화에 의하여 2가 금속이온을 제거하기 위하여 시트르산을 첨가한다. 정제된 지질을 생산하기 위하여 트라이실과 표백 클레이는 여과시켜 제거한다. 표백된 지질은 지질 내에 존재할 수 있는 높은 녹는점을 가진 화합물을 제거하기 위하여 저온에서 여과한다.; 그러나 상기 과정은 일반적으로 드물게 요구된다.
상기 지질은 작은 분자량의 화합물 제거를 위하여, 추가적으로 정제될 수 있다. 전형적으로, 이러한 화합물은 고온의 고압 진공 상태에서 증기를 살포하여 제거한다. 이 과정은 또한 존재하는 과산화 결합을 끊고, 냄새를 감소 또는 제거하며, 오일의 안정성이 향상되도록 돕는다. 그 이후에 항산화제를 첨가하여 지질의 안정성을 증가시킬 수 있다.
정제 과정 동안 분리된 지질은 포화 지방산과 같이 높은 녹는점을 가진 화합물을 제거하기 위하여 방비 처리될(winterized) 수 있다. 상기 방비 처리 과정은 지질층에 존재하는 높은 녹는점을 가진 화합물을 제거하기 위하여, 일반적으로 분리한 지질을 헥산과 같은 유기용매로 녹이고, 그 용액을 차게하여 여과시키는 과정을 포함한다. 방비 처리 과정은 일반적으로 분리한 지질이 불투명할 때 지질을 투명하게 생산할 수 있다. 헥산과 같은 용매는 상기에 기재된 정제 과정과 같은 단계에서 사용될 수 있다. 이에 선택적으로, 분리한 지질은 냉각시켜 불순물을 고체화시키고 용매의 사용없이 여과시킬 수 있다.
상기에 약술한 정제, 표백, 탈취 과정은 트리글리세리드가 풍부한 지질 혼합물에 주로 사용된다. 선택적으로, 또는 이러한 과정에 더하여 색소 또는 카로티노이드와 같은 지질은 다양한 용매로의 분할, 크로마토그래피 방법등에 의하여 분리, 정제될 수 있다.
반면, 본 발명에서 제공하는 방법은 발효 과정으로부터 미생물을 분리하는 과정이 포함될 수 있지만, 본 발명의 잇점 중 하나는 미생물의 발효와 지질의 분리 과정을 동일한 용기에서 수행할 수 있다는 것이다. 예를 들면, 발효가 끝난 후에 발효 용기에 염기를 첨가하고, 그 혼합물에 세포 파쇄를 위한 열처리를 가할 수 있다. 하층과 상층으로 상이 분리되면, 이후의 과정에 사용되는 상층을 다른 용기로 옮기거나, 발효 용기의 밑부분을 통하여 하층을 배출시켜 제거하고, 남아있는 상층으로 동일한 발효 용기내에서 이후의 과정을 수행할 수도 있다.
만약, 연속 발효 장치에서 세포가 배양되거나, 배지가 세포가 생장하기에 용이하지 않거나(불충분하거나), 광합성 미생물 배양 장치에서 배양되어, 미생물 배지의 세포내 지질 농도는 높지만(약 20% 이상) 세포수가 적으면(약 40 g/L 이하), 본 발명의 방법을 시작하기에 앞서 원심분리, 여과 또는 침전방법을 통하여 세포의 농도를 높일 수 있다.
본 발명에 따른 무용매 추출 과정은 재현 가능하고, 이로부터 추출된 지질은 방법 수행 및 생산 품질의 견지에서 헥산 추출 과정으로부터 수득된 지질과 차이가 없다. 본 발명의 무용매 추출 방법으로부터의 최종 생산물은 통상의 헥산 사용을 기본으로 하는 추출 방법으로부터 생산된 지질과 실질적으로 동등하다.
도1은 본 발명의 실험예에 따른 무용매 추출 방법에 대한 흐름도이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 구체적으로 설명하는 것으로, 이들 실시예에 의해 본 발명의 범위가 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자들에게 있어서 자명할 것이다.
실험예
새로운 무용매 추출 방법으로부터 얻은 미정제 오일을 이용하여 완전히 정제된 3가지 샘플의 오일을 생산함으로써 방법의 재현가능성을 밝혔다. 헥산을 이용하여 추출한 샘플은 대조군으로서 사용하기 위하여 완전히 정제하였다. 발효, 추출 및 오일 분리 단계는 대규모로 수행한 반면 오일 정제 연구는 소규모로 수행하였다.
완전 정제된 오일 샘플은 방법의 재현가능성을 증명하기 위하여 분석하였다.
발효:
오일이 풍부한 미생물(쉬조카이트리움 속)은 이후의 추출 과정에 사용될 발효 배양액을 생산하기 위하여 1200 갤런의 발효기 내에서 배양되었다. 세 가지의 무용매 추출 과정에 사용될 초기 배양액을 생산하기 위하여 하나의 배치가 사용되었다. 발효는 13 g/L로 포도당 농도를 조절하면서 94 시간동안 진행하였고, 이후 옥수수 시럽의 공급을 중지하였다. 4 시간 이후에 잔류 포도당의 농도는 5 g/L 이하로 떨어졌다. 최종 배양 시간은 98 시간이었다. 상기의 최종 배양액은 958 갤런이었다. 최종 수득율은 세포 건량으로 146 g/L였다. 과정 중간의 오염 점검 및 최종 배양액 샘플의 철저한 분석에 의하여 어떠한 오염의 징후도 나타나지 않았다.
헥산
-추출 조절 샘플:
대조군 샘플로서 발효 배치로부터 배양액을 소량 취한후 드럼-건조시켜 헥산으로 추출하였다. 중간 생체량은 이중-드럼 건조기(double-drum dryer)를 사용하여 회수하였다. 상기 지질의 분석결과는 표 1에 나타나 있다.
매개변수 | 값 |
DHA 함량(지방산 메틸에스터 분석법(FAME) 기준) | 35.7% |
오일 함량 | 62.7% |
과산화물 값(meq/kg) | 2.6 |
총 평판 배양량(cfu/g) | <50 |
DHA 함량* | 20.3% |
지방산 메틸에스터 함량 | 56.9% |
* 세포의 건량 기준 |
무용매
추출 과정:
미정제 오일은 발효 배양액으로부터 약 400-갤런씩 세번 취하여 수득하였다. 발효기로부터 취한 각각의 400 갤런 배양액은 가성/열처리 단계부터 개별적으로 실험을 수행하였다. 각각 배양액은 리터당 45% KOH를 20 g 처리하고, 배양액 전체에 증기를 통과시켜 약 30분 동안 130℃로 열처리하였다. 상기 배양액으로부터 통상적 규모의 Westfalia HFA-100 스택-디스크 원심분리기를 이용하여 미정제 오일을 회수하였다. 표 2에 과정상의 다양한 요소에 대한 결과가 요약되어 있으며, 최종 미정제 오일에 대한 분석은 표 3에 나타나 있다.
SFE-1 | SFE-2 | SFE-3 | |
배양액 처리 | |||
처리된 배양액의 부피 | 288 gal | 288 gal | 258 gal |
최종 처리 pH | 7.5 | 8.0 | 8.7 |
열처리 후의 최종부피 | 388 gal | 398 gal | 308 gal |
압출물로부터의 부피 증가율 | 34.7% | 38.2% | 19.4% |
제 1차 통과 유탁액 | |||
총 부피(gal) | 180 | 133 | 149 |
측정 오일농도(w/w) | 12.0% | 24.5% | 16.1% |
겉보기 밀도(g/mL) | 0.986 | 0.991 | 0.999 |
오일 분리 | |||
총 미정제 오일 회수량(1b) | 182 | 165 | 174 |
DHA 오일의 샘플 지정번호 | SF1A | SF2A | SF3A |
매개변수 | SF1A | SF2A | SF3A |
DHA 함량(%FAME) | 39.0% | 38.6% | 39.2% |
과산화물 값(meq/kg) | 4.6 | 1.8 | 2.0 |
산도(mgKOH/g) | N/D | N/D | N/D |
수분 함량 | N/D | N/D | N/D |
정제:
미정제 오일로부터 각각 취한 일정량의 샘플은 헥산 추출 대조군으로부터 취한 미정제 오일과 동일하게 소규모로 방비처리하고, 정제, 표백, 탈취하였다. 과정 중 여러 단계에서의 회수 효율을 포함하여 상기 소규모의 실험에 대한 여러가지 자료가 표 4에 나타나 있다. 실험실 규모에서의 회수 효율은 손실량이 불균형적으로 큰 이유로 파악하기가 어려운 반면, 표 4에 나타난 값들은 방비 처리 단계를 제외하고 무용매-추출 샘플에 대한 값이 헥산 추출 대조군에 대한 값과 동일하게 나타나는 경향을 보인다. 헥산 대조군에 대한 방비 처리 단계의 회수 효율은 다른 3 가지 샘플에서 관찰된 회수율보다 낮은데, 통계적 관점에서 보면 그 차이는 미미하다. 방비 처리단계의 높은 손실은 헥산 대조군에 대한 전반적인 회수 효율을 떨어뜨렸다. 낮은 수득율은 오일의 품질에 중요한 영향을 미치지는 않았다. 전반적으로, 여러 오일 샘플의 각 방법에 있어 나타난 차이는 미미하였다.
HEX-1 | SF1A | SF2A | SF3A | |
처리조건 | ||||
혼합농도 | 45.0% | 52.9% | 52.8% | 45.0% |
증기 살포율 | 3.4% | 3.4% | 2.5% | 2.2% |
회수 수율 | ||||
탈납 | 80.6% | 92.3% | 87.7% | 85.5% |
정제 | 89.4% | 84.8% | 91.8% | 95.0% |
물세척 | 90.6% | 94.5% | 95.8% | 81.2% |
표백 | 86.1% | 89.2% | 87.3% | 84.1% |
탈취 | 97.4% | 96.1% | 97.2% | 97.5% |
패키징 | 88.2% | 89.7% | 89.3% | 95.8% |
총계 | 48.2% | 56.9% | 58.5% | 51.8% |
계속적인 3가지 무용매 추출 과정으로부터 완전히 정제된 샘플 및 헥산-추출 대조군에 대한 분석결과가 표 5에 나타나 있다. 또한 각각의 요소에 대하여 일치하는 결과가 나타나 있다.
무용매 추출 과정의 초기 미정제 오일 샘플로부터 철 함유량에 대하여 분석하였다. 상기 샘플의 철 함유량은 0.08 ppm이었다. 그 밖의 미량 금속원소의 농도는 각각의 검출 제한 농도 이하였다.
헥산 | 무용매 추출방법 | |||
샘플 ID# | HEX-1 | SF1A | SF2A | SF3A |
과산화물 값(meq/kg) | 0.28 | 0.69 | 0.35 | 0.34 |
산도(mgKOH/g) | 0.17 | 0.11 | 0.57 | 0.24 |
수분 및 휘발성 | 0.00% | 0.06%** | 0.00% | 0.00% |
미량금속원소(ppm) | ||||
납 | <0.20 | <0.20 | <0.20 | <0.20 |
비소 | <0.20 | <0.20 | <0.20 | <0.20 |
철 | 0.22 | 0.21 | 0.56*** | 0.02 |
구리 | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
수은 | <0.20 | <0.20 | <0.20 | <0.20 |
DHA 함량(%FAME) | 36.9 | 37.3 | 37.0 | 37.7 |
DHA 함량(mg/g) | 342 | 345 | 343 | 351 |
헥산(ppm) | <3 | <3 | <3 | <3 |
* 정제 및 표백단계를 반복하여 거치면서 수치는 0.22mg KOH/g로 감소됨.
** 위 샘플은 샌디에고 발효 과학 분석팀에 의하여 분석된 것임.
*** 정제 및 표백단계를 반복하여 거치면서 수치는 0.22 ppm이하로 감소됨.
표 6에는 헥산 대조군에 대하여 무용매 추출 과정으로부터 추출한 3가지 샘플의 보다 직접적인 평균 분석 결과가 나타나 있다.
헥산 | 무용매 추출방법 | ||||
샘플 ID# | 대조구 | 평균 | 표준편차 | CV | %차이 |
과산화물 값(meq/kg) | 0.28 | 0.46 | 0.20 | 43.3% | 64.3% |
산도(mgKOH/g) | 0.17 | 0.19* | 0.06 | 33.3% | 11.2% |
수분 및 휘발성 | 0.00% | 0.02% | 0.03% | 173% | ND |
미량금속원소(ppm) | |||||
납 | <0.20 | <0.20 | N/A | N/A | 0.0% |
비소 | <0.20 | <0.20 | N/A | N/A | 0.0% |
철 | 0.22 | 0.26 | 0.27 | 104% | 18.2% |
구리 | <0.05 | <0.05 | N/A | N/A | 0.0% |
수은 | <0.20 | <0.20 | N/A | N/A | 0.0% |
DHA 함량(%FAME) | 36.9 | 37.3 | 0.4% | 0.9% | 1.1% |
DHA 함량(mg/g) | 342 | 346 | 4 | 1.2% | 1.2% |
헥산(ppm) | <3 | <3 | N/A | N/A | 0.0% |
* 재수행된 샘플에 산도를 이용하여 산출한 수치임.
상기 실험의 결과에서, 무용매 추출 과정이 재현 가능하고, 이로부터 추출된 지질은 방법 수행 및 생산 품질의 견지에서 헥산 추출 과정으로부터 수득된 지질과 차이가 없다는 것을 확인할 수 있다. 본 발명의 무용매 추출 방법으로부터의 최종 생산물은 지방산과 스테롤 분석결과에서도 나타났듯이, 통상의 헥산 사용을 기본으로 하는 추출 방법으로부터 생산된 지질과 실질적으로 동등하다.
다양한 실시예에 있어, 본 발명은 여기에 전반적으로 기재되고 설명된 것처럼 구성요소, 방법, 과정, 시스템 및/또는 장치를 포함하고, 다양한 실시예, 이들의 부분 조합 및 부분 집합을 포함한다. 당업계의 숙련된 자는 본 발명의 상세한 설명으로부터 본 발명을 수행하고 사용하는 방법을 파악할 수 있다. 본 발명은 다양한 실시예에 있어, 이에 기술 및/또는 기재되지 않은 사항이 없을때의 장치 및 과정을 제공하는 것을 포함하고, 또는 다양한 실시예에 있어 기재되지 않은 사항이 없을때, 수행능력을 향상시키고, 쉽게 성과를 올리고, 그리고/또는 실행비용을 절감하기 위해 사용되는 이전의 장치 또는 방법을 포함한다.
본 발명에서 이상으로 상술한 논의는 해설 및 설명의 목적으로 기술되었다. 상기의 내용은 본 발명의 범위를 제한하는 것이 아니다. 비록 본 발명의 기재내용이 하나 또는 그 이상의 실시예 및 특정한 변형 및 변경 사항을 포함한다고 하더라도, 본 발명의 명세서를 토대로 당업계의 통상의 지식 및 기술 범위내에서 일어날 수 있는 다른 변형 및 변경사항은 본 발명의 범위내에 포함된다. 본 발명은 상호 대치, 교환할 수 있고, 그리고/또는 등가의 구조, 기능, 범위 또는 단계들이 여기에 밝혀져 있는지의 여부와는 관계없이, 그리고 어떠한 특허 가능한 내용을 공개적으로 제공할 의도없이, 첨부된 청구항에 대하여 그것들을 상호 대치, 교환할 수 있고, 그리고/또는 이들과 등가의 구조, 기능, 범위 또는 단계들을 포함한 허용된 범위까지의 선택적인 실시 태양을 포함하는 권리를 얻을 수 있다.
Claims (86)
- (a) 파쇄된 세포혼합물을 생산하기 위하여 미생물 세포을 파쇄하는 단계;
(b) 수용성 용액을 포함하는 하층과 지질을 포함하는 상층으로 구성된 상 분리 혼합물을 생성하기 위하여 파쇄된 세포 혼합물을 처리하는 단계;
(c) 상기 상층으로부터 하층을 분리하는 단계; 및,
(d) 상기 상층으로부터 지질을 수득하는 단계를 포함하는 미생물로부터 지질을 수득하는 방법. - 제 1항에 있어서, 단계 (b)는 파쇄된 세포 혼합물을 원심분리하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상층은 유화된 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 3항에 있어서,
(e) 단계 (c)의 상층에 수용성 추출 용액을 첨가하는 단계; 및
(f) 상기 단계 (d) 이전에 지질이 실질적으로 비유화 상태로 될 때까지 단계 (c), (d) 및 (e)를 반복하는 단계를 추가로 포함하는 방법. - 제 3항에 있어서, 유화된 지질은 수용성 용액 내에 상기 지질의 현탁액을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 수용성 용액은 고형의 세포 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 미생물은 발효과정을 통하여 수득되는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 발효 배양액에 염기를 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 8항에 있어서, 염기는 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 인산염 및 그들의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 발효 배양액 중의 단백질 화합물의 적어도 일부를 용해시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 단계 (a)는 미생물을 적어도 약 50℃의 온도로 가열하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 미생물은 약 12 g/L의 염화나트륨 이하의 염도에서 생장할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서 미생물은 지질을 적어도 20 중량% 포함하는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 14항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리알(Thraustochytriales) 목의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 15항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리움(Thraustochytrium), 쉬조카이트리움(Schizochytrium)속 및 그들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 16항에 있어서, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892의 동정 특징을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 미생물은 시간당 리터당 적어도 약 0.1 그램의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 생산할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 적어도 지질의 약 20%는 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3 및 오메가-6 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.
- (a) 발효 배양액을 생산하기 위하여, 발효 배지에서 미생물을 배양하는 단계;
(b) 발효 배양액내에 존재하는 단백질의 적어도 일부를 용해시키는 단계;
(c) 파쇄된 세포 혼합물을 생산하기 위하여 미생물을 파쇄하는 단계;
(d) 유화된 지질을 포함하는 상층과 수용성 용액을 포함하는 하층으로 구성된 상 분리 혼합물을 생성하기 위하여 파쇄된 세포 혼합물을 처리하는 단계;
(e) 상기 상층으로부터 하층을 분리하는 단계; 및
(f) 상층으로부터 지질을 수득하는 단계를 포함하는 미생물로부터 지질을 수득하는 방법. - 제 20항에 있어서, 단백질을 용해하는 단계는 발효 배양액을 염기와 접촉시키는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 21항에 있어서, 염기는 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 인산염 및 그들의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 세포를 파쇄하는 단계는 미생물을 적어도 약 50℃의 온도로 가열하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 상 분리 혼합물을 생성하는 단계는 파쇄된 세포 혼합물을 원심분리하는 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 상층으로부터 지질을 수득하는 단계는
(a) 상층에 수용성의 세척 용액을 첨가하는 단계;
(b) 상층으로부터 수용성 세척 용액을 분리하는 단계; 및
(c) 지질이 실질적으로 비유화 상태로 될때까지 (a) 및 (b) 단계를 반복하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 20항에 있어서, 수용성 용액은 고형 세포 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 미생물은 약 12 g/L의 염화나트륨 이하의 염도에서 생장할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 미생물은 지질을 적어도 20 중량% 포함하는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리알 목의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 30항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리움, 쉬조카이트리움 속 및 그들의 혼합물로부터 선택되는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 31항에 있어서, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892의 동정 특징을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 미생물은 시간당 리터당 적어도 약 0.1 그램의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 생산할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 지질의 적어도 약 20%는 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물인 것을 것을 특징으로 하는 방법.
- (a) 발효 배양액을 생산하기 위하여, 발효 배지에서 미생물을 배양하는 단계;
(b) 발효 배양액내에 존재하는 단백질의 적어도 일부를 용해시키기 위하여 발효 배양액을 염기와 접촉시키는 단계;
(c) 미생물 세포를 파쇄하여 파쇄된 세포 혼합물을 생성하기 위하여 발효 배양액 온도를 적어도 약 50℃도로 상승시키는 단계;
(d) 유화된 지질을 포함하는 상층과 수용성 용액을 포함하는 하층으로 구성된 상 분리 혼합물을 생성하기 위하여 파쇄된 세포 혼합물중의 밀도 차이가 있는 물질들을 분리하는 단계;
(e) 상 분리 혼합물로부터 하층을 제거하는 단계;
(f) 상층에 수용성의 세척 용액을 첨가하는 단계;
(g) 단계(f)의 혼합물중의 밀도 차이가 있는 물질들을 분리하는 단계;
(h) 상 분리 혼합물로부터 하층을 제거하는 단계; 및
(i) 지질이 전체적으로 비유화 상태가 될때까지 상기의 단계 (f)-(h)를 반복하는 단계를 포함하는 미생물로부터 지질을 수득하는 방법. - 제 35항에 있어서, 염기는 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 인산염 및 그들의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 상 분리 혼합물을 생성하는 단계는 세포 혼합물을 원심분리하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 단계(d)의 수용성 용액은 고형의 세포 성분을 포함하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 약 12 g/L의 염화나트륨 이하의 염도에서 생장할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 지질을 적어도 약 20 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 갈조류, 녹조류, 와편모충류(dinoflagelates), 효모, 모르티에렐라(Mortierella) 속 균류 및 스트라메노파일 (Stramenopiles) 속으로 구성되는 그룹으로부터의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리알 목의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 43항에 있어서, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892의 동정 특징을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 미생물은 시간당 리터당 적어도 약 0.1 그램의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 생산할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 35항에 있어서, 지질의 적어도 약 20%는 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물인 것을 것을 특징으로 하는 방법.
- (a) 배양 배지에서 미생물을 배양하는 단계;
(b) 세포내 지질을 배출하도록 상기 배양 배지와 미생물 세포를 처리하는 단계;
(c) 지질을 포함하는 상층 및 하층이 형성되도록 배출된 세포내 지질을 포함하는 배양 배지를 중력을 이용하여 분리하는 단계;
(d) 하층으로부터 상층을 분리하는 단계;
(e) 지질과 물간에 형성된 유탁액을 파괴하기 위하여 상층을 처리하는 단계; 및
(f) 미정제 지질을 회수하는 단계를 포함하는 미생물로부터 지질을 수득하는 방법. - 제 47항에 있어서, 미생물은 지질이 풍부한 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 미생물은 갈조류, 녹조류, 와편모충류(dinoflagelates), 효모, 모르티에렐라(Mortierella) 속 균류 및 스트라메노파일 (Stramenopiles) 속으로 구성되는 그룹으로부터의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리알 목의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 51항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리움, 쉬조카이트리움 속 및 그들의 혼합물로부터 선택되는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 52항에 있어서, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892의 동정 특징을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 미생물은 시간당 리터당 적어도 약 0.1 그램의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 생산할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 54항에 있어서, 지질의 적어도 약 20%는 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물인 것을 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 처리는 세포를 열처리하는 방법, 세포를 염기 화합물에 노출시키는 방법, 세포를 킬레이트 화합물에 노출시키는 방법 또는 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 처리 방법을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 처리는 세포를 염기 화합물, 킬레이트 화합물 또는 이들의 혼합물에 노출시키기 전, 동안, 또는 후에 적어도 50℃로 가열하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 단계 (c)의 중력에 의한 분리는 배출된 세포내 지질이 포함된 배양 배지를 스택-디스크, 분리기 또는 경사 원심분리기를 통과시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서 유탁액을 파괴하기 위한 단계의 처리는 물, 알코올 및/또는 아세톤과 유탁액을 혼합시키고 중력으로 분리하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 59항에 있어서, 중력에 의한 분리는 원심 분리를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 60항에 있어서, 원심 분리는 스택-디스크-, 분리기- 또는 경사-타입의 원심분리기에서 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 59항에 있어서, 미정제 지질을 수득하기 위하여 처리는 적어도 3번 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 47항에 있어서, 미정제 지질은 정제 지질을 수득하기 위하여 추가적으로 정제 또는 가공을 거치는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 63항에 있어서, 미정제 지질은 표백되고, 탈취되는 것을 특징으로 하는 방법.
- (a) 배양 배지에서 미생물을 배양하는 단계;
(b) 세포내 지질을 배출하도록 상기 배양 배지 중의 미생물 세포를 건조하지 않고 처리하는 단계;
(c) 지질을 포함하는 상층 및 하층이 형성되도록 배출된 세포내 지질을 포함하는 배양 배지를 중력을 이용하여 분리하는 단계;
(d) 하층으로부터 상층을 분리하는 단계;
(e) 지질과 물 간에 형성된 유탁액을 파괴하기 위하여 상층부을 처리하는 단계; 및
(f) 미정제 지질을 회수하는 단계를 포함하는 미생물로부터 지질을 회수하는 방법. - 제 65항에 있어서, 미생물은 지질이 풍부한 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 미생물은 조류, 균류, 박테리아 및 원생생물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 미생물은 갈조류, 녹조류, 와편모충류(dinoflagelates), 효모, 모르티에렐라(Mortierella) 속 균류 및 스트라메노파일 (Stramenopiles) 속으로 구성되는 그룹으로부터의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리알 목의 미생물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 69항에 있어서, 미생물은 트라우스토카이트리움, 쉬조카이트리움 속 및 그들의 혼합물로부터 선택되는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 70항에 있어서, 미생물은 ATCC 20888, ATCC 20889, ATCC20890, ATCC 20891 및 ATCC 20892의 동정 특징을 가지는 미생물, 이들로부터 유래한 돌연변이 균주 및 그들의 혼합물을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 미생물은 시간당 리터당 적어도 약 0.1 그램의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 생산할 수 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 72항에 있어서, 지질의 적어도 약 20%는 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3 계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물인 것을 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 세포의 처리는 세포를 열처리하는 방법, 세포를 염기 화합물에 노출시키는 방법, 세포를 킬레이트 화합물에 노출시키는 방법 또는 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 처리 방법을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 세포의 처리는 세포를 염기 화합물, 킬레이트 화합물 또는 이들의 혼합물에 노출시키기 전, 동안, 또는 후에 적어도 50℃로 가열하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 단계 (c)의 중력을 이용한 분리는 배출된 세포내 지질이 포함된 배양 배지를 스택-디스크, 분리기 또는 경사 원심분리기를 통과시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 유탁액을 파괴하기 위한 단계의 처리는 물, 알코올 및/또는 아세톤과 유탁액을 혼합시켜 중력에 의하여 분리하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 77항에 있어서, 중력에 의한 분리는 원심 분리를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 78항에 있어서, 원심 분리는 스택-디스크-, 분리기- 또는 경사-타입의 원심분리기에서 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 77항에 있어서, 미정제 지질을 수득하기 위하여 처리는 적어도 3번 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 65항에 있어서, 미정제 지질은 정제 지질을 수득하기 위하여 추가적으로 정제 또는 가공을 거치는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 81항에 있어서, 미정제 지질은 표백되고, 탈취되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항 내지 제 82항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 지질.
- 무극성 유기 용매의 잔류 농도가 0.2 ppm 이하인, 미생물로부터 유래한 지질.
- 무극성 유기 용매의 잔류 농도가 0.2 ppm 이하이고, 15% 이상의 콜레스테롤, 파이토스테롤, 데스모스테롤, 토코트리에놀, 토코페롤, 유비퀴논, 카로테노이드와 베타-카로틴, 루테인, 라이코핀, 아스타젠틴, 지아젠틴, 칸타젠틴과 같은 젠토필, 그리고 변형된 리놀레인 산과 같은 지방산, 에이코사펜타노인 산, 도코사펜타노인 산과 같은 오메가-3계 및 오메가-6계의 고도의 불포화 지방산, 도코사헥사노인 산, 아라키도인 산, 스테아리도닌 산, 다이호모감마리놀레인 산 및 감마-리놀레인 산 또는 이들의 혼합물을 포함하는 지질.
- 무극성 유기 용매의 잔류 농도가 0.2 ppm 이하이고, 15% 이상의 도코사헥사노인 산을 포함하는 지질.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17712500P | 2000-01-19 | 2000-01-19 | |
US60/177,125 | 2000-01-19 | ||
PCT/US2001/001806 WO2001053512A1 (en) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | Solventless extraction process |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020127010020A Division KR101429238B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147014820A Division KR20140079870A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130032395A true KR20130032395A (ko) | 2013-04-01 |
KR101429236B1 KR101429236B1 (ko) | 2014-08-12 |
Family
ID=22647287
Family Applications (8)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147014820A KR20140079870A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020137003914A KR101429236B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020107027153A KR101180462B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020077028719A KR20080007279A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020147036492A KR101591834B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020107008702A KR20100051131A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020127010020A KR101429238B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020027009287A KR100995575B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147014820A KR20140079870A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
Family Applications After (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020107027153A KR101180462B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020077028719A KR20080007279A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020147036492A KR101591834B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020107008702A KR20100051131A (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020127010020A KR101429238B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
KR1020027009287A KR100995575B1 (ko) | 2000-01-19 | 2001-01-19 | 무용매 추출 방법 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US6750048B2 (ko) |
EP (4) | EP1252324B1 (ko) |
JP (5) | JP4020642B2 (ko) |
KR (8) | KR20140079870A (ko) |
CN (1) | CN100460513C (ko) |
AT (1) | ATE485385T1 (ko) |
AU (7) | AU780619B2 (ko) |
BR (1) | BR0107699B1 (ko) |
CA (2) | CA2772540A1 (ko) |
CZ (1) | CZ303446B6 (ko) |
DE (1) | DE60143287D1 (ko) |
DK (1) | DK1252324T3 (ko) |
ES (3) | ES2352001T3 (ko) |
HK (1) | HK1050716A1 (ko) |
HU (1) | HUP0300556A3 (ko) |
IL (5) | IL150772A0 (ko) |
MX (4) | MX350779B (ko) |
NO (2) | NO20023449L (ko) |
NZ (1) | NZ520287A (ko) |
PL (1) | PL356587A1 (ko) |
PT (1) | PT1252324E (ko) |
RU (1) | RU2336307C2 (ko) |
WO (1) | WO2001053512A1 (ko) |
ZA (1) | ZA200205790B (ko) |
Families Citing this family (204)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000516480A (ja) | 1998-03-17 | 2000-12-12 | コンリンコ,インコーポレイテッド | 共役リノール酸組成物 |
US7776353B1 (en) | 1998-03-17 | 2010-08-17 | Aker Biomarine Asa | Conjugated linoleic acid compositions |
US7078051B1 (en) | 1998-08-11 | 2006-07-18 | Natural Asa | Conjugated linoleic acid alkyl esters in feedstuffs and food |
US7101914B2 (en) | 1998-05-04 | 2006-09-05 | Natural Asa | Isomer enriched conjugated linoleic acid compositions |
CZ303446B6 (cs) * | 2000-01-19 | 2012-09-19 | Martek Biosciences Corporation | Zpusob získávání lipidu z mikroorganismu |
AU2001251449B2 (en) | 2000-04-06 | 2005-04-07 | Conlinco, Inc. | Conjugated linoleic acid compositions |
JP5258134B2 (ja) | 2000-04-18 | 2013-08-07 | エイカー バイオマリン アーエスアー | 共役リノール酸粉末 |
EP1178118A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-06 | Dsm N.V. | Isolation of microbial oils |
US6677470B2 (en) | 2001-11-20 | 2004-01-13 | Natural Asa | Functional acylglycerides |
EP2239028A1 (en) * | 2001-12-12 | 2010-10-13 | Martek Biosciences Corporation | Extraction and Winterization of Lipids From Oilseed and Microbial Sources |
CA2484334C (en) | 2002-05-03 | 2013-01-22 | Martek Biosciences Corporation | High-quality lipids and methods for producing by enzymatic liberation from biomass |
US6743931B2 (en) | 2002-09-24 | 2004-06-01 | Natural Asa | Conjugated linoleic acid compositions |
JP4733043B2 (ja) | 2003-10-02 | 2011-07-27 | マーテック バイオサイエンシーズ コーポレーション | 改変された量の塩化物およびカリウムを使用した微細藻類における高レベルのdhaの産生法 |
US7566570B2 (en) | 2004-01-26 | 2009-07-28 | Martek Biosciences Corporation | Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials |
UA94038C2 (ru) | 2005-03-18 | 2011-04-11 | Майкробиа, Инк. | Продуцирование каротиноидов в маслянистых дрожжах и грибах |
EA200870001A1 (ru) * | 2005-05-12 | 2009-10-30 | Мартек Байосайенсиз Корпорейшн | Гидролизат биомассы, его применение и производство |
EP1899453B1 (en) * | 2005-06-07 | 2013-12-18 | Ocean Nutrition Canada Limited | Eukaryotic microorganisms for producing lipids and antioxidants |
WO2007005725A2 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Martek Biosciences Corporation | Polyunsaturated fatty acid-containing oil product and uses and production thereof |
US8277849B2 (en) | 2006-01-19 | 2012-10-02 | Solazyme, Inc. | Microalgae-derived compositions for improving the health and appearance of skin |
US8298548B2 (en) | 2007-07-18 | 2012-10-30 | Solazyme, Inc. | Compositions for improving the health and appearance of skin |
US20100242345A1 (en) * | 2006-05-19 | 2010-09-30 | LS9, Inc | Production of fatty acids & derivatives thereof |
US8110670B2 (en) | 2006-05-19 | 2012-02-07 | Ls9, Inc. | Enhanced production of fatty acid derivatives |
US8877465B2 (en) * | 2006-07-05 | 2014-11-04 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
JP4854418B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2012-01-18 | 花王株式会社 | ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチルナフト[2,1−b]フラン原料の製造方法 |
US9023616B2 (en) * | 2006-08-01 | 2015-05-05 | Dsm Nutritional Products Ag | Oil producing microbes and method of modification thereof |
WO2008042338A2 (en) | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Microbia, Inc. | Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi |
US8262776B2 (en) * | 2006-10-13 | 2012-09-11 | General Atomics | Photosynthetic carbon dioxide sequestration and pollution abatement |
WO2008060571A2 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-22 | Aurora Biofuels, Inc. | Methods and compositions for production and purification of biofuel from plants and microalgae |
JP2010523113A (ja) * | 2007-04-03 | 2010-07-15 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | マルチザイム(multizyme)および多価不飽和脂肪酸の製造におけるその使用 |
US20090004715A1 (en) * | 2007-06-01 | 2009-01-01 | Solazyme, Inc. | Glycerol Feedstock Utilization for Oil-Based Fuel Manufacturing |
WO2008155410A1 (en) * | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Novozymes A/S | Production of lipids containing poly-unsaturated fatty acids |
CA2692355C (en) * | 2007-06-29 | 2018-09-11 | Martek Biosciences Corporation | Production and purification of esters of polyunsaturated fatty acids |
AU2008300002B2 (en) * | 2007-09-12 | 2014-04-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Biological oils and production and uses thereof |
AU2008304180B2 (en) * | 2007-09-27 | 2014-02-27 | Genomatica, Inc. | Reduction of the toxic effect of impurities from raw materials by extractive fermentation |
EP2211881A4 (en) * | 2007-11-01 | 2012-01-04 | Wake Forest University School Of Medicine | COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING DISEASES AFFECTING MAMMALS |
US8343753B2 (en) * | 2007-11-01 | 2013-01-01 | Wake Forest University School Of Medicine | Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae |
WO2009149470A1 (en) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Aurora Biofuels, Inc. | Vcp-based vectors for algal cell transformation |
US20100022393A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Bertrand Vick | Glyphosate applications in aquaculture |
US20100077654A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | LiveFuels, Inc. | Systems and methods for producing biofuels from algae |
US20100236137A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-09-23 | LiveFuels, Inc. | Systems and methods for producing eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid from algae |
US9896642B2 (en) | 2008-10-14 | 2018-02-20 | Corbion Biotech, Inc. | Methods of microbial oil extraction and separation |
US20100303957A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-12-02 | Solazyme, Inc. | Edible Oil and Processes for Its Production from Microalgae |
US20100297331A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-11-25 | Solazyme, Inc. | Reduced Fat Foods Containing High-Lipid Microalgae with Improved Sensory Properties |
US20100303989A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-12-02 | Solazyme, Inc. | Microalgal Flour |
US20100297323A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-11-25 | Solazyme, Inc. | Gluten-free Foods Containing Microalgae |
US20100297325A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-11-25 | Solazyme, Inc. | Egg Products Containing Microalgae |
US20100297295A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-11-25 | Solazyme, Inc. | Microalgae-Based Beverages |
US20100303961A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-12-02 | Solazyme, Inc. | Methods of Inducing Satiety |
US20100303990A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-12-02 | Solazyme, Inc. | High Protein and High Fiber Algal Food Materials |
CN102271525B (zh) * | 2008-10-14 | 2015-01-07 | 索拉兹米公司 | 微藻生物质的食品组合物 |
US8927522B2 (en) | 2008-10-14 | 2015-01-06 | Solazyme, Inc. | Microalgal polysaccharide compositions |
US8809037B2 (en) | 2008-10-24 | 2014-08-19 | Bioprocessh20 Llc | Systems, apparatuses and methods for treating wastewater |
WO2010054322A1 (en) | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Solazyme, Inc. | Cosmetic compositions comprising microalgal components |
WO2010059598A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-27 | LiveFuels, Inc. | Methods for producing fish with high lipid content |
ES2714096T3 (es) | 2008-11-28 | 2019-05-27 | Corbion Biotech Inc | Producción de aceites adaptados en microorganismos heterotróficos |
AU2009333461B2 (en) * | 2008-12-08 | 2015-10-15 | Sapphire Energy, Inc. | Removal of nitrogen from a chlorophyll or pheophytin containing biomass |
US8940340B2 (en) * | 2009-01-22 | 2015-01-27 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for maintaining the dominance of Nannochloropsis in an algae cultivation system |
CA2751275A1 (en) | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Martek Biosciences Corporation | Use of docosahexaenoic acid in treating mild cognitive impairment |
US8143051B2 (en) * | 2009-02-04 | 2012-03-27 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for maintaining the dominance and increasing the biomass production of nannochloropsis in an algae cultivation system |
SE534278C2 (sv) * | 2009-02-17 | 2011-06-28 | Alfa Laval Corp Ab | Ett kontinuerligt förfarande för isolering av oljor från alger eller mikroorganismer |
US8207363B2 (en) * | 2009-03-19 | 2012-06-26 | Martek Biosciences Corporation | Thraustochytrids, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof |
CA2754952C (en) | 2009-03-19 | 2018-11-06 | Martek Biosciences Corporation | Thraustochytrids, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof |
US8476060B2 (en) * | 2009-04-13 | 2013-07-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Process for separating lipids from a biomass |
WO2010121094A1 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Livefuels. Inc. | Systems and methods for culturing algae with bivalves |
US20100297749A1 (en) * | 2009-04-21 | 2010-11-25 | Sapphire Energy, Inc. | Methods and systems for biofuel production |
CN102612550A (zh) * | 2009-04-22 | 2012-07-25 | R·富尔顿三世 | 可流化的基于藻类的粉末状燃料及其制造和使用方法 |
EP2425007A4 (en) | 2009-04-27 | 2013-01-02 | Ls9 Inc | PREPARATION OF FATTY ACID ESTERS |
US9187778B2 (en) | 2009-05-04 | 2015-11-17 | Aurora Algae, Inc. | Efficient light harvesting |
US8580540B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-11-12 | Solazyme, Inc. | Fractionation of oil-bearing microbial biomass |
US8865468B2 (en) * | 2009-10-19 | 2014-10-21 | Aurora Algae, Inc. | Homologous recombination in an algal nuclear genome |
US8809046B2 (en) | 2011-04-28 | 2014-08-19 | Aurora Algae, Inc. | Algal elongases |
US8865452B2 (en) * | 2009-06-15 | 2014-10-21 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for extracting lipids from wet algal biomass |
US9101942B2 (en) * | 2009-06-16 | 2015-08-11 | Aurora Algae, Inc. | Clarification of suspensions |
US8769867B2 (en) * | 2009-06-16 | 2014-07-08 | Aurora Algae, Inc. | Systems, methods, and media for circulating fluid in an algae cultivation pond |
US8747930B2 (en) * | 2009-06-29 | 2014-06-10 | Aurora Algae, Inc. | Siliceous particles |
US20100325948A1 (en) * | 2009-06-29 | 2010-12-30 | Mehran Parsheh | Systems, methods, and media for circulating and carbonating fluid in an algae cultivation pond |
CN101585759B (zh) * | 2009-07-08 | 2012-05-23 | 内蒙古金达威药业有限公司 | 从双鞭甲藻发酵液中提取dha不饱和脂肪酸的方法 |
WO2011006144A1 (en) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Martek Biosciences Corporation | Methods of treating and preventing neurological disorders using docosahexaenoic acid |
WO2011011463A2 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Aurora Biofuels, Inc. | Manipulation of an alternative respiratory pathway in photo-autotrophs |
US20110082205A1 (en) | 2009-10-01 | 2011-04-07 | Panker Cynthia A | Docosahexaenoic Acid Gel Caps |
US8765983B2 (en) * | 2009-10-30 | 2014-07-01 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for extracting lipids from and dehydrating wet algal biomass |
US8748160B2 (en) * | 2009-12-04 | 2014-06-10 | Aurora Alage, Inc. | Backward-facing step |
EP2519642B1 (en) * | 2009-12-28 | 2017-10-25 | DSM IP Assets B.V. | Recombinant thraustochytrids that grow on xylose, and compositions, methods of making, and uses thereof |
CN107858297A (zh) | 2009-12-28 | 2018-03-30 | Dsm Ip资产公司 | 在蔗糖上生长的重组破囊壶菌和其组合物、制备方法及用途 |
JP5920890B2 (ja) * | 2010-01-19 | 2016-05-18 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | エイコサペンタエン酸生成微生物、脂肪酸組成物、ならびにそれらを作る方法およびそれらの使用 |
US8303818B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-11-06 | Streamline Automation, Llc | Method and apparatus using an active ionic liquid for algae biofuel harvest and extraction |
US8313648B2 (en) | 2010-04-06 | 2012-11-20 | Heliae Development, Llc | Methods of and systems for producing biofuels from algal oil |
US8115022B2 (en) | 2010-04-06 | 2012-02-14 | Heliae Development, Llc | Methods of producing biofuels, chlorophylls and carotenoids |
US8211308B2 (en) | 2010-04-06 | 2012-07-03 | Heliae Development, Llc | Extraction of polar lipids by a two solvent method |
AU2011237703A1 (en) * | 2010-04-06 | 2012-10-11 | Heliae Development, Llc | Selective extraction of proteins from freshwater or saltwater algae |
US8211309B2 (en) | 2010-04-06 | 2012-07-03 | Heliae Development, Llc | Extraction of proteins by a two solvent method |
US8475660B2 (en) | 2010-04-06 | 2013-07-02 | Heliae Development, Llc | Extraction of polar lipids by a two solvent method |
WO2011127127A2 (en) | 2010-04-06 | 2011-10-13 | Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University | Extraction with fractionation of oil and co-products from oleaginous material |
US8273248B1 (en) | 2010-04-06 | 2012-09-25 | Heliae Development, Llc | Extraction of neutral lipids by a two solvent method |
US8202425B2 (en) | 2010-04-06 | 2012-06-19 | Heliae Development, Llc | Extraction of neutral lipids by a two solvent method |
US8308951B1 (en) | 2010-04-06 | 2012-11-13 | Heliae Development, Llc | Extraction of proteins by a two solvent method |
US10125331B2 (en) * | 2010-04-29 | 2018-11-13 | Advanced Energy Development | Renewable oil refining processes |
CA2801057C (en) | 2010-05-28 | 2019-06-18 | Solazyme, Inc. | Tailored oils produced from recombinant heterotrophic microorganisms |
AU2011261455B2 (en) | 2010-06-01 | 2016-03-24 | Dsm Ip Assets B.V. | Extraction of lipid from cells and products therefrom |
NL2004832C2 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Evodos B V | Separating biomass from an aqueous medium. |
MY163938A (en) | 2010-06-14 | 2017-11-15 | Io-Mega Holding Corp | Method for the production of algae derived oils |
EP2598641B1 (en) | 2010-07-26 | 2014-05-21 | Sapphire Energy, Inc. | Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass |
US9028696B2 (en) | 2010-07-26 | 2015-05-12 | Sapphire Energy, Inc. | Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass |
US8906236B2 (en) | 2010-07-26 | 2014-12-09 | Sapphire Energy, Inc. | Process for the recovery of oleaginous compounds and nutrients from biomass |
CN103180422A (zh) | 2010-09-21 | 2013-06-26 | 国际壳牌研究有限公司 | 含微生物油和微生物物质的混合物的分离方法 |
CA3024641A1 (en) | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Corbion Biotech, Inc. | Microbial oils with lowered pour points, dielectric fluids produced therefrom, and related methods |
US20120329138A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-12-27 | Shell Oil Company | Process for separation of a mixture containing a microbial substance and a liquid |
US8722359B2 (en) | 2011-01-21 | 2014-05-13 | Aurora Algae, Inc. | Genes for enhanced lipid metabolism for accumulation of lipids |
CN102617431B (zh) * | 2011-01-28 | 2013-09-25 | 天津滨海索尔特生物技术中心有限公司 | 用无机碱提取盐藻中的β-胡萝卜素的方法 |
MX351063B (es) | 2011-02-02 | 2017-09-29 | Terravia Holdings Inc | Aceites adaptados producidos a partir de microorganismos oleaginosos recombinantes. |
RU2605328C2 (ru) * | 2011-02-16 | 2016-12-20 | Соликс Алгредиентс, Инк. | Композиция, набор и способ извлечения целевых соединений из биомассы |
US8926844B2 (en) | 2011-03-29 | 2015-01-06 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for processing algae cultivation fluid |
US8569530B2 (en) | 2011-04-01 | 2013-10-29 | Aurora Algae, Inc. | Conversion of saponifiable lipids into fatty esters |
AU2012249377A1 (en) | 2011-04-28 | 2013-11-14 | Aurora Algae, Inc. | Algal desaturases |
US8752329B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-06-17 | Aurora Algae, Inc. | Optimization of circulation of fluid in an algae cultivation pond |
JP2014513964A (ja) | 2011-05-06 | 2014-06-19 | ソラザイム、インク | キシロースを代謝する遺伝子操作微生物 |
US9487716B2 (en) | 2011-05-06 | 2016-11-08 | LiveFuels, Inc. | Sourcing phosphorus and other nutrients from the ocean via ocean thermal energy conversion systems |
US20140099684A1 (en) * | 2011-05-26 | 2014-04-10 | Council Of Scientific & Industrial Research | Engine worthy fatty acid methyl ester (biodiesel) from naturally occuring marine microalgal mats and marine microalgae cultured in open salt pans together with value addition of co-products |
FR2975705B1 (fr) * | 2011-05-27 | 2014-12-26 | Roquette Freres | Procede d'extraction du squalene a partir de microalgues |
US8365462B2 (en) | 2011-05-31 | 2013-02-05 | Heliae Development, Llc | V-Trough photobioreactor systems |
USD682637S1 (en) | 2011-06-10 | 2013-05-21 | Heliae Development, Llc | Aquaculture vessel |
USD679965S1 (en) | 2011-06-10 | 2013-04-16 | Heliae Development, Llc | Aquaculture vessel |
USD661164S1 (en) | 2011-06-10 | 2012-06-05 | Heliae Development, Llc | Aquaculture vessel |
AU2012285803B2 (en) | 2011-07-21 | 2016-08-25 | Dsm Ip Assets B.V. | Eicosapentaenoic acid-producing microorganisms, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof |
US9222112B2 (en) | 2011-07-21 | 2015-12-29 | Dsm Ip Assets B.V. | Eicosapentaenoic acid-producing microorganisms, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof |
WO2013024174A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Dha triglyceride, dha free fatty acid, and dha ethyl ester emulsions, and methods of treating spinal cord injury |
AU2012333227B2 (en) | 2011-11-01 | 2016-08-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Oxidatively stable polyunsaturated fatty acid containing oil |
WO2013075116A2 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
CN103131529B (zh) * | 2011-11-23 | 2016-02-24 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 一种提取微生物油脂的方法 |
ES2744868T3 (es) | 2012-04-18 | 2020-02-26 | Corbion Biotech Inc | Aceites hechos a medida |
WO2013166065A1 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-07 | Aurora Algae, Inc. | ACP Promoter |
CN103421595A (zh) * | 2012-05-25 | 2013-12-04 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 一种提取微生物油脂的方法 |
CA2877937A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | BP Biofuels UK Limited | Process for separation of renewable materials from microorganisms |
CN103589503B (zh) * | 2012-08-13 | 2015-09-30 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 一种高效提取微生物油脂的方法 |
KR101470078B1 (ko) * | 2012-08-21 | 2014-12-08 | 현대자동차주식회사 | 이산화탄소 포집ㆍ고정ㆍ전환을 통한 온실가스 감축 및 부가가치화 방법 |
US10098371B2 (en) | 2013-01-28 | 2018-10-16 | Solazyme Roquette Nutritionals, LLC | Microalgal flour |
US9816079B2 (en) | 2013-01-29 | 2017-11-14 | Terravia Holdings, Inc. | Variant thioesterases and methods of use |
US9567615B2 (en) | 2013-01-29 | 2017-02-14 | Terravia Holdings, Inc. | Variant thioesterases and methods of use |
EP2953480B1 (de) * | 2013-02-05 | 2020-06-03 | Evonik Operations GmbH | Verbesserung der bioverfügbarkeit von wertstoffen aus mikroorganismen |
EP2762009A1 (de) * | 2013-02-05 | 2014-08-06 | Evonik Industries AG | Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Wertstoffen aus Mikroorganismen |
PT2970926T (pt) | 2013-03-13 | 2018-03-22 | Dsm Nutritional Products Ag | Modificação genética de microrganismos |
US9290749B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-22 | Solazyme, Inc. | Thioesterases and cells for production of tailored oils |
US9266973B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-23 | Aurora Algae, Inc. | Systems and methods for utilizing and recovering chitosan to process biological material |
US9783836B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-10-10 | Terravia Holdings, Inc. | Thioesterases and cells for production of tailored oils |
WO2014186395A1 (en) | 2013-05-15 | 2014-11-20 | Solazyme, Inc. | Cosmetic compositions comprising microalgal oil |
EP2826384A1 (de) | 2013-07-16 | 2015-01-21 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Trocknung von Biomasse |
FR3009619B1 (fr) | 2013-08-07 | 2017-12-29 | Roquette Freres | Compositions de biomasse de microalgues riches en proteines de qualite sensorielle optimisee |
EP3052636A2 (en) | 2013-10-04 | 2016-08-10 | Solazyme, Inc. | Tailored oils |
KR102143001B1 (ko) * | 2013-11-01 | 2020-08-11 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 초음속 분산기를 이용한 유질 미생물 파쇄 공정 및 이를 이용한 바이오 오일의 제조방법 |
MX2016008228A (es) | 2013-12-20 | 2016-11-28 | Dsm Ip Assets Bv | Procedimiento para la obtención de aceite microbiano a partir de células microbianas. |
BR112016014208B1 (pt) | 2013-12-20 | 2022-09-20 | Dsm Nutricional Products Ag | Método de extração de lipídeos a partir de uma população de micro-organismos |
PT3626806T (pt) | 2013-12-20 | 2024-07-31 | Mara Renewables Corp | Métodos para recuperar óleo de microrganismos |
TWI646189B (zh) * | 2013-12-20 | 2019-01-01 | 荷蘭商Dsm智慧財產有限公司 | 用於從微生物細胞獲得微生物油之方法(五) |
CA2934491C (en) | 2013-12-20 | 2023-09-26 | Dsm Ip Assets B.V. | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
NZ721417A (en) | 2013-12-20 | 2022-07-01 | Dsm Ip Assets Bv | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
EP3083545B1 (en) | 2013-12-20 | 2023-08-02 | DSM IP Assets B.V. | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
ES2764273T3 (es) | 2014-07-10 | 2020-06-02 | Corbion Biotech Inc | Nuevos genes de cetoacil ACP sintasa y uso de los mismos |
EP3660149A1 (en) | 2014-07-24 | 2020-06-03 | Corbion Biotech, Inc. | Variant thioesterases and methods of use |
BR112017005370A2 (pt) | 2014-09-18 | 2017-12-12 | Terravia Holdings Inc | acil-acp tioesterases e mutantes das mesmas |
US11464244B2 (en) | 2014-10-02 | 2022-10-11 | Evonik Operations Gmbh | Feedstuff of high abrasion resistance and good stability in water, containing PUFAs |
CN106793803B (zh) | 2014-10-02 | 2021-03-09 | 赢创运营有限公司 | 通过挤压含pufa的生物质来制备含pufa的饲料的方法 |
EP3200604B1 (de) | 2014-10-02 | 2021-11-03 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung eines futtermittels |
CA2958457C (en) | 2014-10-02 | 2022-10-25 | Evonik Industries Ag | Process for producing a pufa-containing biomass which has high cell stability |
BR112017012648B1 (pt) | 2014-12-22 | 2020-12-08 | Unilever N.V | composição oral ou tópica e uso de um agonista de fator nuclear eritróide 2 relacionado ao fator 2 e um agonista do receptor hepático x como agentes ativos em uma composição oral ou tópica para beneficiar o crescimento da fibra capilar e/ou induzir o elemento de resposta antioxidante (are) |
KR20160096478A (ko) * | 2015-02-05 | 2016-08-16 | 주식회사 이코원 | 탄소 발열 모듈 및 이를 이용한 탄소 발열 튀김기 |
AR104042A1 (es) | 2015-03-26 | 2017-06-21 | Mara Renewables Corp | Producción de alta densidad de biomasa y aceite utilizando glicerol en bruto |
WO2016156528A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Emulsions for parenteral administration |
US20160298104A1 (en) * | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Decant Treatment Systems, Llc | Method for electrical treatment of fluid medium containing biological matter and a system for its implementation |
CN107750155A (zh) | 2015-05-22 | 2018-03-02 | 费森尤斯卡比德国有限公司 | 用于肠胃外给药的维生素a |
WO2016188876A1 (en) | 2015-05-22 | 2016-12-01 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Vitamin a for parenteral administration |
CN107849514A (zh) | 2015-07-13 | 2018-03-27 | 玛拉可再生能源公司 | 增强木糖的微藻代谢 |
ITUB20152958A1 (it) | 2015-08-06 | 2017-02-06 | Eni Spa | Metodo per concentrare una sospensione cellulare comprendente una biomassa mucillaginosa di lieviti oleaginosi. |
KR102680258B1 (ko) * | 2016-04-18 | 2024-07-02 | 서울바이오시스 주식회사 | 공기 청정기 |
CN109477079A (zh) | 2016-05-12 | 2019-03-15 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 增加微藻中ω-3多不饱和脂肪酸产量的方法 |
US10851395B2 (en) | 2016-06-10 | 2020-12-01 | MARA Renewables Corporation | Method of making lipids with improved cold flow properties |
US11419350B2 (en) | 2016-07-01 | 2022-08-23 | Corbion Biotech, Inc. | Feed ingredients comprising lysed microbial cells |
JP6947810B2 (ja) * | 2016-07-13 | 2021-10-13 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 油糧微生物を含む発酵ブロスから多価不飽和脂肪酸を含む微生物油を抽出するための方法 |
US11946017B2 (en) | 2016-07-13 | 2024-04-02 | Evonik Operations Gmbh | Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass |
US11406614B2 (en) | 2016-10-11 | 2022-08-09 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Composition comprising EPA and DHA for an enhanced efficacy of anticancer agents |
WO2018122057A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Evonik Degussa Gmbh | Method of isolating lipids from a lipids containing biomass |
US11352651B2 (en) | 2016-12-27 | 2022-06-07 | Evonik Operations Gmbh | Method of isolating lipids from a lipids containing biomass |
CN111356767A (zh) | 2017-08-17 | 2020-06-30 | 赢创运营有限公司 | 通过限制至少两种限制性营养源增强脂质的产生 |
EP3470502A1 (en) * | 2017-10-13 | 2019-04-17 | Evonik Degussa GmbH | Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass |
EA202090440A1 (ru) | 2017-09-21 | 2020-07-17 | Эвоник Оперейшенс ГмбХ | Улучшенное получение липидов путем ограничения по меньшей мере двух источников лимитирующих питательных веществ |
EP3527664A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-21 | Evonik Degussa GmbH | Method of isolating lipids from a lipids containing biomass |
WO2019122030A1 (en) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Method of separating lipids from a lysed lipids containing biomass |
CN112004919A (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-27 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 通过肉汤洗涤减少乳液的方法 |
US20210024966A1 (en) * | 2018-03-30 | 2021-01-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Method of obtaining a microbial oil and a method of reducing emulsion by maintaining a low concentration of carbohydrate |
RU2760575C1 (ru) | 2018-05-15 | 2021-11-29 | Эвоник Оперейшнс Гмбх | Способ выделения липидов из содержащей липиды биомассы с помощью гидрофобного диоксида кремния |
US11976253B2 (en) | 2018-05-15 | 2024-05-07 | Evonik Operations Gmbh | Method of isolating lipids from a lysed lipids containing biomass by emulsion inversion |
US20210290526A1 (en) | 2018-07-03 | 2021-09-23 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Lipid emulsion for parenteral administration |
FR3085825B1 (fr) | 2018-09-14 | 2021-07-16 | Fermentalg | Huile de microorganismes riche en acide docosahexaenoique |
FR3085962B1 (fr) * | 2018-09-14 | 2021-06-18 | Fermentalg | Procede d'extracton d'une huile riche en pufa |
CN112969796A (zh) | 2018-11-09 | 2021-06-15 | 赢创运营有限公司 | 用于生产具有增加的多不饱和脂肪酸含量的生物质的方法 |
EP3877535A1 (de) * | 2018-11-09 | 2021-09-15 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung einer leicht aufschliessbaren biomasse mit erhöhtem gehalt an polyungesättigten fettsäuren |
CN113543653A (zh) | 2018-12-14 | 2021-10-22 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 具有增强的适口性的含有多不饱和脂肪酸的食品成分及其制造方法 |
BR112022005497A2 (pt) | 2019-12-20 | 2022-06-21 | Fresenius Kabi Austria Gmbh | Método para produzir emulsões de óleo em água |
CN111235035A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-06-05 | 嘉必优生物技术(武汉)股份有限公司 | 一种裂殖壶菌突变株及其用于制备二十二碳六烯酸油脂的方法和应用 |
FR3111912A1 (fr) | 2020-06-24 | 2021-12-31 | Fermentalg | Procédé de culture de microorganismes pour l’accumulation de lipides |
FR3130842A1 (fr) | 2021-12-22 | 2023-06-23 | CarbonWorks | Procede de captation des phytotoxines dans un reacteur biologique |
WO2023175141A1 (en) * | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Purac Biochem B.V. | Method for reducing fermentation broth viscosity |
WO2023220060A1 (en) * | 2022-05-11 | 2023-11-16 | C16 Biosciences, Inc. | Enzymatic lysis for extraction of bioproducts from yeast |
WO2024119170A2 (en) | 2022-12-02 | 2024-06-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Fermentatively-produced retinoid containing compositions, and the methdos of making and using the same |
KR20240109876A (ko) * | 2023-01-05 | 2024-07-12 | 주식회사 밤비콜라 | 커피박을 이용한 칸디다 봄비콜라의 배양방법 및 이로부터의 배양물 |
Family Cites Families (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2753362A (en) * | 1951-05-18 | 1956-07-03 | Standard Brands Inc | Process of extracting lipids from plant and animal tissue |
GB808128A (en) * | 1955-12-01 | 1959-01-28 | Nat Res Dev | A method of increasing the fatty contents of such micro-organisms as yeasts, bacteria and moulds |
US3089821A (en) | 1959-10-28 | 1963-05-14 | Merck & Co Inc | Process for the preparation of lipids |
DE2056896B2 (de) * | 1970-02-18 | 1979-12-06 | Veb Schwermaschinenbau Kombinat Ernst Thaelmann Magdeburg, Ddr 3011 Magdeburg | Verfahren zur gleichzeitigen Gewinnung von Fett und Protein aus pflanzlichen, ölhaltigen Rohstoffen und Zwischenprodukten |
US3878232A (en) * | 1970-09-28 | 1975-04-15 | Staley Mfg Co A E | Extraction process to improve the quality and yield of crude vegetable oils |
US4504473A (en) * | 1982-06-30 | 1985-03-12 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Pyridine soluble extract of a microorganism |
DE3248167A1 (de) * | 1982-12-27 | 1984-06-28 | Wintershall Ag, 3100 Celle | Trehaloselipidtetraester |
US4792418A (en) | 1985-08-14 | 1988-12-20 | Century Laboratories, Inc. | Method of extraction and purification of polyunsaturated fatty acids from natural sources |
JPS6244170A (ja) | 1985-08-19 | 1987-02-26 | Agency Of Ind Science & Technol | モルテイエレラ属糸状菌体の超臨界流体による抽出方法 |
US4680314A (en) | 1985-08-30 | 1987-07-14 | Microbio Resources, Inc. | Process for producing a naturally-derived carotene/oil composition by direct extraction from algae |
JPH0634730B2 (ja) * | 1986-06-16 | 1994-05-11 | 鐘淵化学工業株式会社 | パルミトレイン酸の製造法 |
DK199887D0 (da) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | Danisco Bioteknologi As | Gaerstamme |
FR2621327B1 (fr) | 1987-10-06 | 1990-01-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede de production et d'extraction de polysaccharides a partir d'une culture de porphyridium cruentum et dispositif pour la mise en oeuvre du procede |
JPH0198494A (ja) | 1987-10-09 | 1989-04-17 | Agency Of Ind Science & Technol | バイオリアクター |
US5340742A (en) | 1988-09-07 | 1994-08-23 | Omegatech Inc. | Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids |
US6451567B1 (en) | 1988-09-07 | 2002-09-17 | Omegatech, Inc. | Fermentation process for producing long chain omega-3 fatty acids with euryhaline microorganisms |
US5130242A (en) * | 1988-09-07 | 1992-07-14 | Phycotech, Inc. | Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids |
US5340594A (en) | 1988-09-07 | 1994-08-23 | Omegatech Inc. | Food product having high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids |
US5173409A (en) | 1989-12-08 | 1992-12-22 | Ecogen Inc. | Recovery of bt endotoxin protein from lysed cell mixtures |
FR2656874B1 (fr) * | 1990-01-11 | 1992-04-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede de production et d'extraction d'anti-oxydants a partir d'une culture de micro-organismes et photobioreacteur pour la mise en óoeuvre de ce procede. |
US5407957A (en) | 1990-02-13 | 1995-04-18 | Martek Corporation | Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates |
US5658767A (en) * | 1991-01-24 | 1997-08-19 | Martek Corporation | Arachidonic acid and methods for the production and use thereof |
US6270828B1 (en) | 1993-11-12 | 2001-08-07 | Cargrill Incorporated | Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability |
FR2686619B1 (fr) * | 1992-01-28 | 1995-07-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de production selective de lipides poly-insatures a partir d'une culture de micro-algues du type porphyridium et cuve utilisee dans ce procede. |
US5476787A (en) | 1992-04-24 | 1995-12-19 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Method of removing nitrogen impurities from water using hydrocarbon-producing microalga |
DE4219360C2 (de) * | 1992-06-12 | 1994-07-28 | Milupa Ag | Verfahren zur Gewinnung von Lipiden mit einem hohen Anteil von langkettig-hochungesättigten Fettsäuren |
JPH072724A (ja) * | 1993-03-24 | 1995-01-06 | Nippon Sanso Kk | 13c標識アラキドン酸とその誘導体及び製造方法 |
JPH06340577A (ja) * | 1993-03-24 | 1994-12-13 | Nippon Sanso Kk | 13c標識イコサペンタエン酸とその誘導体及び製造方法 |
FR2719222B1 (fr) * | 1994-05-02 | 1996-06-21 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Vésicules lipidiques, leur procédé de fabrication et leurs applications. |
DE59506314D1 (de) | 1994-08-16 | 1999-08-05 | Frische Gmbh | Verfahren zur gewinnung von nicht wasserlöslichen, nativen produkten aus nativen stoffgemengen mit hilfe der zentrifugalkraft |
US5583019A (en) | 1995-01-24 | 1996-12-10 | Omegatech Inc. | Method for production of arachidonic acid |
JP2764572B2 (ja) * | 1995-04-17 | 1998-06-11 | 工業技術院長 | ドコサヘキサエン酸生産能を有する新規微生物及びそれを用いたドコサヘキサエン酸の製造方法 |
EP0823475B1 (en) | 1995-04-17 | 2009-06-17 | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology | Novel microorganisms capable of producing highly unsaturated fatty acids and process for producing highly unsaturated fatty acids by using the microorganisms |
DE69508558T2 (de) * | 1995-05-04 | 1999-08-26 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Verfahren zur Fraktionierung von Fettsäuren |
GB9514649D0 (en) | 1995-07-18 | 1995-09-13 | Zeneca Ltd | Extraction of triglycerides from microorganisms |
JP3985035B2 (ja) * | 1995-09-14 | 2007-10-03 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | (n−6)系ドコサペンタエン酸含有油脂ならびに該油脂の製造方法および用途 |
US6255505B1 (en) | 1996-03-28 | 2001-07-03 | Gist-Brocades, B.V. | Microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
EP0969086A1 (en) | 1996-07-03 | 2000-01-05 | Sagami Chemical Research Center | Microorganisms producing docosahexaenoic acid and process for the production of docosahexaenoic acid |
CA2261231C (en) * | 1996-07-23 | 2012-11-27 | Nagase Biochemicals, Ltd. | Process using ulkenia sp. to prepare docosahexaenoic acid and docosapentaenoic acid |
US5951875A (en) | 1996-12-20 | 1999-09-14 | Eastman Chemical Company | Adsorptive bubble separation methods and systems for dewatering suspensions of microalgae and extracting components therefrom |
WO1998039468A1 (fr) * | 1997-03-04 | 1998-09-11 | Suntory Limited | Procede pour preparer un acide gras hautement insature (aghi) et lipide contenant cet aghi |
UA67742C2 (uk) | 1997-05-02 | 2004-07-15 | Дсм Іп Ассетс Б.В. | Спосіб виділення кристалічної каротиноїдної сполуки з мікробної каротиноїдвмісної біомаси |
US7585645B2 (en) | 1997-05-27 | 2009-09-08 | Sembiosys Genetics Inc. | Thioredoxin and thioredoxin reductase containing oil body based products |
EP1905309A1 (en) | 1997-05-27 | 2008-04-02 | SemBioSys Genetics Inc. | Uses of oil bodies |
US6566583B1 (en) | 1997-06-04 | 2003-05-20 | Daniel Facciotti | Schizochytrium PKS genes |
JP3836231B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2006-10-25 | 日本化学飼料株式会社 | ホタテガイ中腸腺から得られる高度不飽和脂肪酸含有油及びその製造方法 |
WO1999025157A1 (fr) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Dispositif electroluminescent et structure destinee au blindage de celui-ci |
JP2000041684A (ja) | 1998-07-29 | 2000-02-15 | Daicel Chem Ind Ltd | 新規なd−アミノアシラーゼおよびその製造方法、並びに該d−アミノアシラーゼを利用したd−アミノ酸の製造方法 |
FR2782921B1 (fr) | 1998-09-09 | 2002-09-20 | Dior Christian Parfums | Extrait lipidique de l'algue skeletonema, procede de preparation et utilisation dans des domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologique |
US6166231A (en) | 1998-12-15 | 2000-12-26 | Martek Biosciences Corporation | Two phase extraction of oil from biomass |
JP2000245492A (ja) | 1999-03-02 | 2000-09-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 微生物抽出脂質 |
US6344349B1 (en) | 1999-12-06 | 2002-02-05 | Decant Technologies Llc | Process and system for electrical extraction of intracellular matter from biological matter |
CZ303446B6 (cs) | 2000-01-19 | 2012-09-19 | Martek Biosciences Corporation | Zpusob získávání lipidu z mikroorganismu |
CA2398053C (en) | 2000-04-12 | 2011-02-01 | Westfalia Separator Industry Gmbh | Method for the fractionation of oil and polar lipid-containing native raw materials |
DE10018213A1 (de) | 2000-04-12 | 2001-10-25 | Westfalia Separator Ind Gmbh | Verfahren zur Fraktionierung von öl-und lecithinhaltigen nativen Rohstoffen |
EP1178118A1 (en) | 2000-08-02 | 2002-02-06 | Dsm N.V. | Isolation of microbial oils |
US20060060520A1 (en) | 2001-06-25 | 2006-03-23 | Bomberger David C | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
AU2002323409A1 (en) | 2001-08-24 | 2003-03-10 | Martek Biosciences Boulder Corporation | Products containing highly unsaturated fatty acids for use by women and their children during stages of preconception, pregnancy and lactation/post-partum |
EP2239028A1 (en) | 2001-12-12 | 2010-10-13 | Martek Biosciences Corporation | Extraction and Winterization of Lipids From Oilseed and Microbial Sources |
CA2484334C (en) | 2002-05-03 | 2013-01-22 | Martek Biosciences Corporation | High-quality lipids and methods for producing by enzymatic liberation from biomass |
ES2712854T3 (es) | 2002-06-19 | 2019-05-16 | Dsm Ip Assets Bv | Aceite microbiano y procedimientos para su procesamiento |
JP4733043B2 (ja) | 2003-10-02 | 2011-07-27 | マーテック バイオサイエンシーズ コーポレーション | 改変された量の塩化物およびカリウムを使用した微細藻類における高レベルのdhaの産生法 |
KR101194235B1 (ko) | 2004-03-01 | 2012-10-29 | 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 | 장쇄 고도 불포화 지방산을 구성요소로서 포함하는 인지질의 제조방법, 및 그 이용 |
US20050239198A1 (en) | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Baxter International, Inc. | Stirred-tank reactor system |
EP1597976B1 (en) | 2004-05-21 | 2013-01-30 | Nestec S.A. | Use of polyol esters of fatty acids in aerated frozen confection with improved nutritional attributes |
DE102004062141A1 (de) | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Rohöls aus Gemischen von Mikroorganismen und Pflanzen, das so hergestellte Öl sowie die spezifischen Verwendungen des so hergestellten und gegebenenfalls zusätzlich raffinierten Öls |
DE102005003624A1 (de) | 2005-01-26 | 2006-07-27 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Herstellung und Anwendung eines antioxidativ wirksamen Extraktes aus Crypthecodinium sp. |
NZ563125A (en) | 2005-06-03 | 2009-11-27 | Mcfarlane Marketing Aust Pty L | Lipid extract of mussels and method for preparation thereof |
EP1899453B1 (en) | 2005-06-07 | 2013-12-18 | Ocean Nutrition Canada Limited | Eukaryotic microorganisms for producing lipids and antioxidants |
WO2007005725A2 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Martek Biosciences Corporation | Polyunsaturated fatty acid-containing oil product and uses and production thereof |
US7527734B1 (en) | 2005-11-15 | 2009-05-05 | Shepherd Samuel L | Rapid non-equilibrium decompression of microorganism-containing waste streams |
EP1996686A1 (en) | 2006-02-07 | 2008-12-03 | Universitetet I Oslo | Omega 3 |
US8877465B2 (en) | 2006-07-05 | 2014-11-04 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
EP1887011A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Alpha amino acid phosphonic acid compounds, method of preparation and use thereof |
EP2074214A2 (en) | 2006-09-28 | 2009-07-01 | Microbia, Inc. | Production of sterols in oleaginous yeast and fungi |
US20080083352A1 (en) | 2006-10-10 | 2008-04-10 | Ernest Peter Tovani | Vehicle Table System |
KR100810314B1 (ko) | 2006-10-11 | 2008-03-04 | 삼성전자주식회사 | 휴대 단말기의 키 입력 장치 |
WO2008060571A2 (en) | 2006-11-13 | 2008-05-22 | Aurora Biofuels, Inc. | Methods and compositions for production and purification of biofuel from plants and microalgae |
EA200900728A1 (ru) | 2006-12-01 | 2009-12-30 | Норт Каролина Стейт Юниверсити | Способ превращения биомассы в топливо |
US20100227042A1 (en) | 2006-12-22 | 2010-09-09 | Christopher Penet | Enzyme-Assisted De-Emulsification of Aqueous Lipid Extracts |
KR20100039846A (ko) | 2007-06-14 | 2010-04-16 | 닉콜라오스 미트로포울로스 | 바이오연료용 조류의 성장 |
US20100226977A1 (en) | 2007-08-29 | 2010-09-09 | Aker Biomarine Asa | Low viscosity phospholipid compositions |
AU2008300002B2 (en) | 2007-09-12 | 2014-04-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Biological oils and production and uses thereof |
JP4594998B2 (ja) * | 2008-05-21 | 2010-12-08 | 株式会社日立製作所 | エレベーターかごの速度検出装置の検査方法。 |
ITMI20081203A1 (it) | 2008-06-30 | 2010-01-01 | Eni Spa | Procedimento per l'estrazione di acidi grassi da biomassa algale |
EP2145942A1 (de) | 2008-07-15 | 2010-01-20 | Lonza Ltd. | Verfahren zur Isolierung von Ölen aus Zellen und Biomasse |
US20120036767A1 (en) | 2008-08-04 | 2012-02-16 | Larach Mario C | Continuous cultivation, harvesting, and extraction of photosynthetic cultures |
DK2337857T3 (en) | 2008-10-02 | 2017-05-22 | Ramon Nieves Gonzalez | MICROALGE EXTRACT CONTAINING POLYUM Saturated W3 FAT ACIDS AND PROCEDURE FOR EXTRACING OIL FROM MICRO-ORGANISMS |
CN102271525B (zh) | 2008-10-14 | 2015-01-07 | 索拉兹米公司 | 微藻生物质的食品组合物 |
SE534278C2 (sv) | 2009-02-17 | 2011-06-28 | Alfa Laval Corp Ab | Ett kontinuerligt förfarande för isolering av oljor från alger eller mikroorganismer |
US9296985B2 (en) | 2009-03-10 | 2016-03-29 | Valicor, Inc. | Algae biomass fractionation |
US8207363B2 (en) | 2009-03-19 | 2012-06-26 | Martek Biosciences Corporation | Thraustochytrids, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof |
US8476060B2 (en) | 2009-04-13 | 2013-07-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Process for separating lipids from a biomass |
US8580540B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-11-12 | Solazyme, Inc. | Fractionation of oil-bearing microbial biomass |
KR101659765B1 (ko) | 2009-09-28 | 2016-09-27 | 삼성전자주식회사 | 다중 모드 휴대용 단말기에서 전력 소모를 줄이기 위한 장치 및 방법 |
US20110256268A1 (en) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Solazyme, Inc. | Oleaginous Yeast Food Compositions |
AU2011261455B2 (en) | 2010-06-01 | 2016-03-24 | Dsm Ip Assets B.V. | Extraction of lipid from cells and products therefrom |
MY163938A (en) | 2010-06-14 | 2017-11-15 | Io-Mega Holding Corp | Method for the production of algae derived oils |
EP2598641B1 (en) | 2010-07-26 | 2014-05-21 | Sapphire Energy, Inc. | Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass |
US9028696B2 (en) | 2010-07-26 | 2015-05-12 | Sapphire Energy, Inc. | Process for the recovery of oleaginous compounds from biomass |
US8192627B2 (en) | 2010-08-06 | 2012-06-05 | Icm, Inc. | Bio-oil recovery methods |
US20120040428A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Paul Reep | Procedure for extracting of lipids from algae without cell sacrifice |
US20120129244A1 (en) | 2010-10-17 | 2012-05-24 | Michael Phillip Green | Systems, methods and apparatuses for dewatering, flocculating and harvesting algae cells |
CN101985637B (zh) | 2010-11-02 | 2014-05-07 | 嘉必优生物工程(武汉)有限公司 | 一种微生物油脂的提取方法 |
DK2450425T3 (da) | 2010-11-08 | 2014-07-07 | Neste Oil Oyj | Fremgangsmåde til lipidekstraktion fra biomasse |
AU2012214187A1 (en) | 2011-02-12 | 2013-05-02 | Phycal, Inc. | Aqueous extraction methods for high lipid microorganisms |
CN103649313B (zh) | 2011-03-07 | 2017-10-24 | Dsm营养产品股份公司 | 工程化破囊壶菌属微生物 |
WO2012125611A2 (en) | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Iowa State University Research Foundation | Oil extraction from microalgae |
FR2975705B1 (fr) | 2011-05-27 | 2014-12-26 | Roquette Freres | Procede d'extraction du squalene a partir de microalgues |
CN102433215A (zh) | 2011-09-22 | 2012-05-02 | 厦门汇盛生物有限公司 | 一种从真菌或藻类中物理破壁提取油脂的方法 |
CN102388988B (zh) | 2011-11-08 | 2013-01-23 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种微生物油的分提方法 |
WO2013075116A2 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
WO2013156720A2 (fr) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Roquette Freres | Procédé de raffinage du squalène produit par microalgues |
CA2877937A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | BP Biofuels UK Limited | Process for separation of renewable materials from microorganisms |
EP3083545B1 (en) | 2013-12-20 | 2023-08-02 | DSM IP Assets B.V. | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
SG10201911379QA (en) | 2013-12-20 | 2020-01-30 | Dsm Ip Assets Bv | Process for extracting lipids for use in production of biofuels |
NZ721417A (en) | 2013-12-20 | 2022-07-01 | Dsm Ip Assets Bv | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
TWI646189B (zh) | 2013-12-20 | 2019-01-01 | 荷蘭商Dsm智慧財產有限公司 | 用於從微生物細胞獲得微生物油之方法(五) |
CA2934491C (en) | 2013-12-20 | 2023-09-26 | Dsm Ip Assets B.V. | Processes for obtaining microbial oil from microbial cells |
MX2016008228A (es) | 2013-12-20 | 2016-11-28 | Dsm Ip Assets Bv | Procedimiento para la obtención de aceite microbiano a partir de células microbianas. |
PT3626806T (pt) | 2013-12-20 | 2024-07-31 | Mara Renewables Corp | Métodos para recuperar óleo de microrganismos |
BR112016014208B1 (pt) | 2013-12-20 | 2022-09-20 | Dsm Nutricional Products Ag | Método de extração de lipídeos a partir de uma população de micro-organismos |
MX2017000109A (es) | 2014-07-07 | 2017-05-23 | Commw Scient Ind Res Org | Procesos para producir productos industriales de lipidos vegetales. |
-
2001
- 2001-01-19 CZ CZ20022506A patent/CZ303446B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 BR BRPI0107699-0B1A patent/BR0107699B1/pt active IP Right Grant
- 2001-01-19 WO PCT/US2001/001806 patent/WO2001053512A1/en active Application Filing
- 2001-01-19 KR KR1020147014820A patent/KR20140079870A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 KR KR1020137003914A patent/KR101429236B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-19 MX MX2012003750A patent/MX350779B/es unknown
- 2001-01-19 KR KR1020107027153A patent/KR101180462B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-19 KR KR1020077028719A patent/KR20080007279A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 KR KR1020147036492A patent/KR101591834B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-19 NZ NZ52028701A patent/NZ520287A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 DK DK01942672.5T patent/DK1252324T3/da active
- 2001-01-19 PT PT01942672T patent/PT1252324E/pt unknown
- 2001-01-19 KR KR1020107008702A patent/KR20100051131A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 CA CA2772540A patent/CA2772540A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-19 IL IL15077201A patent/IL150772A0/xx unknown
- 2001-01-19 US US09/766,500 patent/US6750048B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 CA CA2397655A patent/CA2397655C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 KR KR1020127010020A patent/KR101429238B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-19 AT AT01942672T patent/ATE485385T1/de active
- 2001-01-19 PL PL01356587A patent/PL356587A1/xx unknown
- 2001-01-19 ES ES01942672T patent/ES2352001T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 MX MXPA02007092 patent/MX232239B/es active IP Right Grant
- 2001-01-19 ES ES10176023.9T patent/ES2675517T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 CN CNB018064248A patent/CN100460513C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 EP EP01942672A patent/EP1252324B1/en not_active Revoked
- 2001-01-19 ES ES10176025T patent/ES2735987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 JP JP2001553374A patent/JP4020642B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 DE DE60143287T patent/DE60143287D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 KR KR1020027009287A patent/KR100995575B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-19 EP EP10176025.4A patent/EP2295595B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 HU HU0300556A patent/HUP0300556A3/hu unknown
- 2001-01-19 EP EP10176029A patent/EP2302065A1/en not_active Ceased
- 2001-01-19 RU RU2002119551/13A patent/RU2336307C2/ru active
- 2001-01-19 EP EP10176023.9A patent/EP2295594B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 AU AU29636/01A patent/AU780619B2/en not_active Expired
-
2002
- 2002-07-16 IL IL150772A patent/IL150772A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-07-18 NO NO20023449A patent/NO20023449L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-07-19 MX MXPA05009334 patent/MX275361B/es unknown
- 2002-07-19 MX MX2010000834A patent/MX297659B/es unknown
- 2002-07-19 ZA ZA200205790A patent/ZA200205790B/en unknown
-
2003
- 2003-04-15 HK HK03102740.6A patent/HK1050716A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-20 US US10/784,148 patent/US7351558B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-10 JP JP2005137044A patent/JP4537887B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-07 AU AU2005202980A patent/AU2005202980C1/en not_active Expired
-
2007
- 2007-07-24 US US11/782,434 patent/US7662598B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 US US11/782,416 patent/US7781193B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 US US11/782,449 patent/US20080038800A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-10-26 IL IL201756A patent/IL201756A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-12-10 JP JP2009280337A patent/JP5722536B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-07-13 IL IL206961A patent/IL206961A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-13 IL IL206960A patent/IL206960A0/en unknown
-
2011
- 2011-06-15 NO NO20110858A patent/NO20110858L/no not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-02-16 AU AU2012200890A patent/AU2012200890B2/en not_active Expired
-
2013
- 2013-02-28 JP JP2013038133A patent/JP5756137B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-04-03 US US14/244,466 patent/US9738851B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-23 AU AU2014203384A patent/AU2014203384B2/en not_active Expired
-
2015
- 2015-02-17 JP JP2015028334A patent/JP2015133969A/ja active Pending
-
2016
- 2016-05-20 AU AU2016203318A patent/AU2016203318A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-07-06 US US15/642,835 patent/US10329515B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-02-08 AU AU2018200956A patent/AU2018200956A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-05-03 US US16/402,662 patent/US20190256797A1/en not_active Abandoned
- 2019-09-02 AU AU2019226124A patent/AU2019226124A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101180462B1 (ko) | 무용매 추출 방법 | |
AU2008229885B2 (en) | Solventless extraction process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
AMND | Amendment | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
J201 | Request for trial against refusal decision | ||
A107 | Divisional application of patent | ||
AMND | Amendment | ||
B701 | Decision to grant | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170704 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180718 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190718 Year of fee payment: 6 |