CN101970499B

CN101970499B - 用于肿瘤治疗的单克隆抗体

Info

Publication number: CN101970499B
Application number: CN200980107451.2A
Authority: CN
Inventors: R·罗泰姆-耶胡达; G·罗迪诺
Original assignee: CureTech Ltd
Current assignee: CureTech Ltd
Priority date: 2008-02-11
Filing date: 2009-02-11
Publication date: 2014-12-31
Anticipated expiration: 2029-02-11
Also published as: JP2015038080A; US8747847B2; JP5911539B2; US20140302032A1; DK2242773T3; PL2242773T3; RU2531758C2; RU2014134177A; US20110117085A1; CN101970499A; AU2009213738A1; PT2242773T; JP2011512332A; MX2010008786A; EP2242773A1; EP2242773B1; ES2639857T3; HUE034465T2; RU2010135585A; WO2009101611A1

Abstract

本发明涉及抑制肿瘤生长、增强患有肿瘤的受治疗者的存活和诱导防止哺乳动物中肿瘤复发的方法。该方法包括与至少一种化疗剂联合施用包含来源于命名为mBAT-1的鼠单克隆抗体CDR区的人源化单克隆抗体。

Description

用于肿瘤治疗的单克隆抗体

发明领域

本发明涉及抑制肿瘤生长、提高患有肿瘤的受治疗者的存活和诱导防止哺乳动物中肿瘤复发的方法。该方法包括联合至少一种化疗剂施用包含来源于定名为mBAT-1的鼠单克隆抗体的CDR区的人源化单克隆抗体。

发明背景

近年来关于特别是在T细胞应答水平的免疫调节的分子和细胞基础知识迅速增长，为免疫治疗方法包括肿瘤疫苗的开发提供了新武器库。显示某些单克隆抗体具有免疫调节活性，包括结合T细胞表面决定簇的能力和诱导这些细胞的增殖、活化、成熟或分化的能力。

BAT(也称为mBAT-1或BAT-1)是针对伯基特淋巴瘤(Burkittlymphoma)细胞系(Daudi)膜制品产生的鼠单克隆抗体，已显示其对各种类型的肿瘤表现出抗肿瘤和免疫刺激作用(Hardy等人，2001，Int.J.Oncol.19：897)。此单克隆抗体最初公开于Hardy等人的美国专利号5,897,862。BAT-1由具有CNCM登录号I-1397的杂交瘤细胞系分泌。

鼠BAT的多核苷酸和氨基酸序列在Hardy等人WO 00/58363，和美国专利公布号2003/0026800中公开。美国专利申请公布号2008/0025980中公开了许多基于鼠BAT的人源化单克隆抗体。根据该公开，人源化单克隆BAT抗体似乎诱导比亲代鼠BAT抗体更强的抗肿瘤作用。在各种测试的模型系统中，在SCID(严重联合免疫缺陷病)小鼠、NK细胞缺陷的米色鼠和T细胞缺陷的裸鼠中研究BAT抗肿瘤活性(Hardy，B.，1997，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 94：5756)。对所有的小鼠静脉内注射随后在肺部形成肿瘤的鼠B16黑素瘤。BAT只对植入了鼠或人淋巴细胞的SCID小鼠发挥抗肿瘤作用。BAT在无胸腺裸鼠和米色鼠中发挥抗肿瘤活性，但该活性与BAT在野生型小鼠中的抗肿瘤活性相比功效降低。

还在体外研究了鼠BAT的免疫调节作用。鼠BAT激活CD4+T细胞和诱导IFN-γ从这些细胞中分泌(分别为Hardy等人，2000，Int.Immunol.12：1623和Quaglino E.等人，2005，Vaccine 9：23(25)：3280-7)。此外，发现BAT触发T细胞增殖和增强其溶细胞活性(Hardy，B.等人，1997，Hum.Antibodies，8：95)。

Berger等人(2008)公开了给晚期血液系统恶性肿瘤患者施用基于mBAT-1的人源化单克隆抗体CT-011，和相关的药代动力学(Berger等人Clin.Cancer Res.2008；14(10)，2008年5月15日)。

应该牢记的是，BAT抗体预计不会靶向肿瘤细胞自身而是靶向受治疗者或患者的免疫功能细胞，以便以有利的方式调节免疫应答。

化疗是最广泛使用的治疗癌症的治疗方法之一。将化疗药物分为若干组，基于其对癌细胞内特定化学物质的作用，药物干扰的细胞活动或过程，或药物影响的细胞周期的特定阶段。化疗组包括：烷化剂、亚硝基脲、抗代谢物、蒽环类、拓扑异构酶I和拓扑异构酶II抑制剂、有丝分裂抑制剂和类固醇抑制剂。

化疗药物可被提供作为单独的疗法但其经常与一种或多种其他的活性剂联合使用。在某些情况下，将具体联合调整以提供显著提高的临床效果。例如，抗代谢物氟尿嘧啶(5FU)和烷化剂奥沙利铂共同用于治疗结肠直肠癌的组合方案中。也适用于结肠直肠癌的氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸(亚叶酸)和奥沙利铂的联合疗法缩写为FOLFOX的。环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松的联合疗法(缩写为CHOP)用于治疗非霍奇金淋巴瘤，而CHOP和嵌合型单克隆抗体利妥昔单抗的联合疗法(缩写为R-CHOP)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和其他侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。

美国专利号6,811,779公开了尿嘧啶、5FU或尿嘧啶氮芥与放射和与特异性结合到VEGF接受者胞外域的单克隆抗体的联合疗法。此联合疗法针对于抑制血管生成。美国专利号6,217,866公开了抑制表达人EGF接受者的人肿瘤细胞生长的方法，包括给具有所述肿瘤细胞的人癌症患者施用有效量的抗肿瘤剂和有效量的单克隆抗体；(i)其中所述抗体结合到所述肿瘤细胞的人EGF接受者的胞外域，(ii)其中抗体不偶联到抗肿瘤剂，和(iii)其中抗体抑制EGF与EGF接受者结合。

在背景技术中无任何地方教导或建议人源化mBAT-1单克隆抗体与化疗联合使用是有利的。实际上，由于已知BAT和基于它的抗体具有免疫刺激性质，此抗体与通过杀死增殖细胞群体而发挥作用的细胞毒药物或其他化疗药物联合可用于实现比每种药剂本身更强的临床疗效是非常令人吃惊和意外的。

发明概述

本发明提供了抑制肿瘤生长、减小肿瘤体积、提高受治疗者存活和诱导防止长有实体肿瘤和非实体肿瘤的受治疗者中肿瘤复发的方法。所述方法包括使用具有至少一个鼠单克隆抗体BAT-1(mBAT-1)的互补决定区(CDR)和来源于接受者人免疫球蛋白的构架区(FR)的人源化单克隆抗体。此抗体的一个实例是hBAT-1(本文也称为CT-011)。本文公开的一些方法优选包括使用人源化单克隆抗体与至少一种化疗剂的联合方案，然而本文公开的其他方法涉及使用人源化单克隆抗体自身，但是其可任选地与一种或多种化疗剂组合使用。

本文说明本发明的原则，在淋巴细胞培养物和动物肿瘤模型中使用mBAT-1和CT-011，而在具有不同类型血液肿瘤的人类患者中使用CT-011。

本发明部分基于意外发现：与施用任一单独治疗的单一疗法相比，将CT-011掺入到用各种化疗剂的治疗方案中导致一些有益于抗肿瘤和抗癌的作用，包括例如降低肿瘤的生长速率、抑制肿瘤生长和延长存活时间。还发现将人源化抗体如CT-011掺入到化疗方案可提供对化疗剂的剂量限制性毒性(DLT)水平的耐受性提高的额外益处。

本发明还部分基于观察：单独或与化疗剂联合使用受治疗者的抗体治疗动物模型中诱导的肿瘤，导致都“治愈”及长期防止相同肿瘤细胞后续攻击时肿瘤复发的记忆效应。从而给予用人源化抗体CT-011治疗治愈的动物对肿瘤复发或再暴露于肿瘤的抗性。此外，现在公开了在某些情况下经历CT-011早期临床试验的人类受治疗者在施用单一剂量此抗体和它从血液消除后也表现出长期肿瘤控制和防护作用。

不希望局限于任何理论或作用机制，人源化BAT单克隆抗体在防止肿瘤复发或复活中的活性可能与此抗体在防止效应/记忆T细胞凋亡中的活性有关，如在本文公开和使用抗体CT-011示例说明的。

因此，在各个方面，本发明提供了迄今未知其发挥累积或甚至加性效应的抗癌剂的组合。根据发明的某些原则，所述组合包括施用至少一种化疗剂的一种治疗和施用基于mBAT-1的免疫刺激的人源化单克隆抗体的另一种不同治疗。意外的是，与分开使用或每一种自身使用时相比，当联合使用时这两种治疗实现了更有益的抗癌作用。本文和权力要求中使用的联合治疗可以是指许多不同的联合治疗的任一种，包括例如，两种或多种治疗的施用期基本重叠，两种或多种治疗是同步、顺序或连续的，或两种或多种治疗在预定的交替时间段施用。

根据第一个方面，本发明提供了治疗肿瘤的方法，所述方法包括(i)给需要其的受治疗者施用有效量的人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，和(ii)给受治疗者施用有效量的至少一种化疗剂，从而治疗肿瘤。

根据另一个方面，本发明提供了提高对至少一种化疗剂耐受性的方法，所述方法包括给需要其的受治疗者施用有效量的人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，其中受治疗者正在经历至少一种化疗剂的化疗，从而提高对所述化疗剂的耐受性。

根据另一方面，本发明提供了在患有肿瘤的受治疗者中增强存活或抑制疾病发展的方法，其中受治疗者用至少一种化疗剂治疗，所述方法包括施用有效量的人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，从而增强受治疗者的存活。

根据另一方面，本发明的提供了减少或防止肿瘤复发的方法，所述方法包括给需要其的受治疗者施用有效量的人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，从而减少或防止肿瘤复发。

根据一个实施方案，减少或防止肿瘤复发的方法还包括给受治疗者施用至少一种化疗剂。

根据特定实施方案，受治疗者正在经历或已经完成用至少一种化疗剂的化疗的过程。

根据各种实施方案，人源化单克隆抗体的轻链可变区的特征为下式：

FR_L1-CDR _L1-FR_L2-CDR_L2-FR_L3-CDR_L3-FR_L4

其中每个FR独立为人抗体的构架区且每个CDR独立为单克隆mBAT-1抗体的互补决定区。

根据各种实施方案，人源化单克隆抗体的重链可变区的特征为下式：

FR_H1-CDR _H1-FR_H2-CDR _H2-FR_H3-CDR _H3-FR_H4

根据各种实施方案，FR来源于人TEL9抗体(SEQ ID NO：130)的轻链可变区或由此修饰。

根据各种实施方案，来源于或修饰于人TEL9抗体的轻链可变区的FR的氨基酸序列选自由FR _L1，[EIVLT QSPSS LSASV GDRVT ITC；SEQ IDNO：1]；FR_L2，[W(F或Y)QQKPG KAPKL(W或L)IY；SEQ ID NO：2]；FR _L3，[GVPSR FSGSG SGT(D或S)(Y或F)(C或T)LTINS LQPED FATYYC；SEQ ID NO：3]；和FR_L4，[FGGGT KLEIK；SEQ ID NO：4]组成的组。

根据各种实施方案，FR来源于人hsighv1295抗体的重链可变区(SEQID NO：146)或由此修饰。

根据各种实施方案，来源于或修饰于hsighv1295抗体的重链可变区的 FR氨基酸序列选自由FR_H1，[Q(I或V)QLV QSGSE LKKPG ASVKI SCKAS GY(T或S)F(T或S)；SEQ ID NO：5]；FR_H2，[WV(R或K)QAPGQ GL(Q或K)WMG；SEQ ID NO：6]；FR_H3，[RF(V或A)FSLDT SV(N或S)TAYLQ ITSL(T或N)AEDTG MYFC(V或A)(R或K)；SEQ ID NO：7]；和FR_H4，[WGQGT LVTVS S；SEQ ID NO：8]组成的组。

根据各种实施方案，轻链可变区包含选自由CDR_L1[SARSS VSYMH；SEQ ID NO：9]；CDR_L2[RTSNLAS；SEQ ID NO：10]；CDR_L3[QQRSS FPLT；和SEQ ID NO：11]组成的组的至少一种氨基酸序列，其中CDR来源于鼠BAT-1抗体和下标″L″和″H″分别是指轻链区和重链区。

根据各种实施方案，重链可变区包含选自由CDR_H1[NYGMN；SEQ ID NO：12]；CDR_H2[WINTD SGESTYAEEF KG；SEQ ID NO：13]；和CDR_H3[VGYDA LDY；SEQ ID NO：14]组成的组的至少一种氨基酸序列。

根据各种实施方案，人源化抗体包含：选自由BATRκ_A(SEQ ID NO：15)，BATRκ_B(SEQ ID NO：16)，BATRκ_C(SEQ ID NO：17)，和BATRκ_D(SEQ ID NO：18)组成的组的轻链可变区；和选自由BATRH_A(SEQ ID NO：20)，BATRH_B(SEQ ID NO：21)，BATRH_C(SEQ ID NO：22)，BATRH_D(SEQ ID NO：23)和BATRH_E(SEQ ID NO：24)组成的组的重链可变区。

根据其他实施方案中，人源化抗体包含选自由BATRH_A/BATRκ_A(SEQ ID NO：20/SEQ ID NO：15)，BATRH_B/BATRκ_A(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：15)，BATRH_B/BATRκ_B(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：16)，BATRH_C/BATRκ_B(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：16)，BATRH_B/BATRκ_D(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：18)，和BATRH_C/BATRκ_D(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：18)组成的组的可变区域。

根据各种优选实施方案，人源化单克隆抗体具有对应于BATRH_C/BATRκ_D(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：18)的可变区。

根据各种实施方案，人源化抗体或其片段的抗肿瘤活性与mBAT-1相似或比mBAT-1更高。

根据各种实施方案，人源化抗体的片段选自由Fv、F(ab′)、F(ab′)2和单链抗体组成的组。

本发明的人源化单克隆抗体优选利用CDR移植通过重组DNA技术产生的。因此，人源化抗体通过多核苷酸表达产生，其中多核苷酸可编码整个人源化抗体或人源化抗体轻链可变区或重链可变区或轻链和轻链的可变区。而且，人源化抗体可在每一个包含编码的重链或轻链的多核苷酸的不同载体共转染，或通过包括轻链和重链多核苷酸序列的单个载体转染之后在宿主细胞中表达。

根据各种实施方案，人源化抗体的轻链是选自由SEQ ID NO：87，SEQID NO：88和SEQ ID NO：89组成的组的多核苷酸序列编码的。

根据各种实施方案，人源化抗体的重链是选自由SEQ ID NO：90，SEQID NO：91和SEQ ID NO：92组成的组的多核苷酸序列编码的。

根据各种实施方案，至少一种化疗剂选自由抗代谢物、铂类药物、有丝分裂抑制剂、蒽环类抗生素、拓扑异构酶抑制剂、抗血管生成剂及其组合组成的组。

根据目前优选实施方案，选择至少一种化疗剂使得当与化疗剂联合使用时hBAT-1增强淋巴细胞的存活。通常，存活的增强或增加可方便地在体外检测，如下文示例。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂是抗代谢物，包括嘌呤拮抗剂、嘧啶拮抗剂和叶酸拮抗剂。根据一些实施方案，抗代谢物是嘧啶拮抗剂。根据一些实施方案，抗代谢物选自由5-氟尿嘧啶、尿嘧啶氮芥、尿嘧啶、卡培他滨、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、吉西他滨、阿糖胞苷、氟达拉滨和培美曲塞组成的组。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂是5-氟尿嘧啶。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂是阿糖胞苷。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂是选自由顺铂，卡铂和奥沙利铂组成的组的铂类药物。

根据其他实施方案，至少一种化疗剂是选自由紫杉醇、多西他赛、依托泊苷、长春碱、长春新碱和长春瑞滨组成的组的有丝分裂抑制剂。

根据其他实施方案，至少一种化疗剂是选自由柔红霉素、respinomycinD和伊达比星组成的组的蒽环类抗生素。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂是选自由贝伐单抗、多巴胺、四硫钼酸盐和VEGF的抗血管生成变体组成的组的抗血管生成剂。

根据一些实施方案，至少一种化疗剂不是拓扑异构酶I抑制剂。根据一些实施方案，至少一种化疗剂不是烷化剂。

根据各种实施方案，人源化抗体的施用和至少一种化疗剂的施用基本同步、并行、交替、顺序或连续进行。在一些实施方案中，人源化抗体和至少一种化疗剂根据重叠的时间表施用。

根据特定实施方案，人源化抗体的施用在至少一种化疗剂开始施用之前进行。

根据其他实施方案，人源化抗体和至少一种化疗剂之一或两者的施用通过选自由静脉内、口服、腹膜内、皮下、隔离肢体灌注、器官输注及其组合组成的组的途径进行。

根据各种实施方案，所述方法还包括用放射治疗受治疗者。根据各种实施方案，所述方法包括下述全部：施用人源化抗体，施用至少一种化疗剂，和用放射治疗受治疗者。

根据一些实施方案，基本同步、并行、交替、连续或根据重叠的时间表施用人源化抗体、至少一种化疗剂和放射治疗。

根据特定实施方案，本发明的方法还包括评估至少一种选自由肿瘤生长速率、肿瘤体积、转移数目、肿瘤复发及其组合组成的组的参数。

在一些实施方案中，肿瘤是实体肿瘤或非实体肿瘤。在一些实施方案中，非实体肿瘤是血液系统恶性肿瘤。在特定实施方案中，肿瘤选自由结肠直肠癌肿瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤、小细胞肺癌(SCLC)的肿瘤、乳腺癌的肿瘤、黑素瘤肿瘤、卵巢癌肿瘤、宫颈癌肿瘤、胰腺癌肿瘤、头颈癌肿瘤、胃肠癌肿瘤、食道肿瘤、肝细胞癌肿瘤、多发性骨髓瘤、肾细胞癌肿瘤、前列腺肿瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、套细胞淋巴瘤、卡波西氏肉瘤、鳞状细胞癌肿瘤、基底细胞癌肿瘤、急性髓细胞样白血病(AML)、慢性髓细胞性白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)组成的组。

根据各种实施方案，受治疗者是人或非人的哺乳动物。根据各种优选实施方案，受治疗者是人。

在另外的方面，本发明提供了(i)人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，和(ii)至少一种化疗剂，制备用于治疗肿瘤的药剂的用途。

在另一方面，本发明提供人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，用于治疗经历至少一种化疗剂的化疗的受治疗者的肿瘤。

在另外的方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段制备用于提高经历至少一种化疗剂的化疗的受治疗者对所述至少一种化疗剂耐受性的药剂的用途，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)。

在另外的方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，用于提高经历至少一种化疗剂的化疗的受治疗者对所述至少一种化疗剂的耐受性。

根据另一方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段制备用于在患有肿瘤的受治疗者中增强存活或抑制疾病进展的药剂的用途，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和源自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的的构架区(FR)，其中受治疗者用至少一种化疗剂治疗。

根据另一方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段，其中抗体或其片段具有一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，用于在患有肿瘤的受治疗者中增强存活或抑制疾病进展，其中受治疗者用至少一种化疗剂治疗。

根据另一方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段制备用于减少或防止肿瘤复发的药剂的用途，其中抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)。

根据另一方面，本发明提供了人源化单克隆抗体或其片段，其中单克隆抗体或其片段具有至少一个鼠单克隆抗体BAT(mBAT-1)的互补决定区和来自接受者人免疫球蛋白或由此修饰的构架区(FR)，用于减少或防止肿瘤复发。

根据特定实施方案，受治疗者已经经历、正在经历或计划经历用至少一种化疗剂的化疗。

附图简述

图1显示了当与载体对照(灰色条)共同或与5FU(0.5mg/ml，白色条)联合加入到培养物并孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。图1A：无和有5FU时hBAT-1(如所示0.5或0.75ug/ml)的活性，用％细胞存活差异表示。图1B：无和有5FU时hBAT-1(0.75ug/ml)的活性，用剂量反应曲线下面积表示(AUC表示为％差异x ug/ml)。与hBAT-1的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。图1C：在功能检测中5FU或载体对照的作用，以活细胞/ml表示。与5FU或载体对照的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。

图2显示了当先于加入载体对照(灰色条)或5FU(0.5mg/ml，白色条)24加入到培养物，然后孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。图2A：无和有5FU时hBAT-1(如所示0.5或0.75ug/ml)的活性，用％细胞存活差异表示。图2B：无和有5FU时hBAT-1(0.75ug/ml) 的活性，用剂量反应曲线下面积表示(AUC表示为％差异x ug/ml)。与hBAT-1的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。

图3显示了当与载体对照(灰色条)共同或与SN-38(伊立替康的活性形式以0.1mg/ml，白色条)联合加入到培养物并孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。图3A：无和有SN-38时hBAT-1(如所示0.5或0.75ug/ml)的活性，用％细胞存活差异表示。图3B：hBAT-1(0.75ug/ml)的活性，用剂量反应曲线下面积表示(AUC表示为％差异xug/ml)。与hBAT-1的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。

图4显示了当先于加入载体对照(灰色条)或SN-38(伊立替康的活性形式以0.1mg/ml，白色条)24加入到培养物，然后孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。图4A：无和有SN-38时hBAT-1(如所示0.5或0.75ug/ml)的活性，用％细胞存活差异表示。图4B：hBAT-1(0.75ug/ml)的活性，用剂量反应曲线下面积表示(AUC表示为％差异xug/ml)。与hBAT-1的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。

图5显示了当与载体对照(灰色条)或指定的化疗剂(白色条)同时(图5A)或先于24(图5B)加入培养物(以剂量反应浓度0.25到1.25ug/ml)，然后孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。Cis，顺铂(10ug/ml)；Oxa，奥沙利铂(10ug/ml)；Tax，紫杉醇(0.43ug/ml)，Dac，达卡巴嗪(1ug/ml)。hBAT-1的活性用剂量反应曲线下面积表示(AUC表示为％差异x ug/ml)。与hBAT-1的孵育时间(72小时)显示在x-轴上。

图6显示了当与载体对照(黑色条)共同或与化疗剂(白色条)联合加入到培养物并孵育72小时，基于淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1(如所示0.75或1ug/ml)的作用。使用的化疗剂为：2mg/ml阿糖胞苷(图6A)、1mg/ml环磷酰胺(图6B)和0.03mg/ml多柔比星(图6C)。hBAT-1活性表示为％细胞存活差异。

图7显示了当先于加入载体对照(黑色条)或化疗剂(白色条)24加入到培养物并孵育72小时时，基于分离的人CD4+淋巴细胞的生存力检测中hBAT-1的作用。使用的化疗剂为：1ug/ml 5FU(图7A)和10ug/ml顺铂(图7B)。hBAT-1活性表示为％细胞存活差异。

图8显示了载体(黑色圆圈)、5FU(在第6-9和15-16天施用20mg/kg；白色方块)、hBAT-1(在第10天施用10μg/鼠；黑色方块)，和hBAT-1(在第10天施用10μg/鼠)和5FU(在第6-9和15-16天施用20mg/kg)的组合方案(白色圆圈)在具有结肠直肠癌(CRC)的小鼠中的抗肿瘤作用。

图9显示了5FU(在第6-9、15-17、22-24和29-31天施用20mg/kg；白色方块)和hBAT-1(在第10、18和25天施用10μg/鼠)和5FU(在第6-9、15-17、22-24和29-31天施用20mg/kg)的组合方案(白色三角)在具有CRC小鼠中的抗肿瘤作用。

图10显示了以载体(白色圆圈)、5FU(在第6-9、15-17、22-24、29-31、36-38和43-45天施用20mg/kg；黑色三角)、hBAT-1(在第10、18、25、32和39天施用10μg/鼠；黑色方块)，和hBAT-1(在第10、18、25、32和39天施用10g/鼠)和5FU(在第6-9、15-17、22-24、29-31、36-38和43-45天施用20mg/kg)的组合方案(黑色菱形)治疗的具有CRC小鼠的存活百分比。

图11显示了注射B16黑素瘤细胞和以5FU(第1-4和7-8天施用50mg/kg；黑色菱形)或hBAT-1(第10天施用10μg/鼠)和5FU(第1-4和7-8天施用50mg/kg)的组合方案(白色方块)治疗的小鼠的存活百分比。

图12显示了以中值肿瘤体积评定，在具有CRC小鼠中以载体(黑色圆圈)、伊立替康(在第7和15天施用100mg/kg；黑色方块)、hBAT-1(在第10天施用10μg/鼠；白色圆圈)，和hBAT-1(在第10天施用10g/鼠)和伊立替康(在第7和15天施用100mg/kg)的组合方案(白色三角)治疗的抗肿瘤作用。

图13显示了以载体(黑色圆圈)、伊立替康(在第7和15、22和29天施用100mg/kg；黑色三角)、hBAT-1(在第10、18、25和32天施用10μg/鼠；白色方块)，和hBAT-1(在第10、18、25和32天施用10μg/鼠)和伊立替康(在第7和15、22和29天施用100mg/kg)的组合方案(白色三角)治疗的具有CRC小鼠的存活百分比。

图14显示了以中值肿瘤体积评定，在具有CRC小鼠中以载体(黑色圆圈)、奥沙利铂(在第4、7-10、14-17和22-23天施用1mg/kg；白色方块)，和hBAT-1(在第11和18天施用10μg/鼠)和奥沙利铂(在第4、7-10、14-17和22-23天施用1mg/kg)的组合方案(黑色三角)治疗的抗肿瘤作用。

图15显示了以载体(黑色圆圈)、奥沙利铂(在第4、7-10、14-17、22-24、29-31天施用1mg/kg；白色方块)，和hBAT-1(在第10、18、25和32天施用10μg/鼠)和奥沙利铂(在第4、7-10、14-17、22-24、29-31天施用1mg/kg)的组合方案(黑色三角)治疗的具有CRC小鼠的存活百分比。

图16显示了以中值肿瘤体积(图16A)和存活百分比(图16B)评定，hBAT-1和化疗剂的组合在防止肿瘤复发中的作用。已经通过hBAT-1和奥沙利铂的组合方案治愈CRC 2或5个月的小鼠(n＝3)，以相同的CRC细胞系再次攻击(白色方块)。此外，首次实验小鼠(n＝6)新引入CRC(黑色圆圈)。

图17显示了以中值肿瘤体积(图17A)和存活百分比(图17B)评定，hBAT-1和化疗剂的组合在防止肿瘤复发中的作用。之前已经通过hBAT-1和奥沙利铂的组合方案治愈CRC的小鼠(n＝2)，当以相同的CRC细胞系攻击时无肿瘤复发迹象，再以乳腺癌攻击(白色方块)。乳腺癌攻击在小鼠表现出CRC肿瘤复发抗性后两个月进行。此外，首次实验的小鼠(n＝6)新引入CRC(黑色圆圈)。

图18显示了细胞生存力检测中CT-11的作用，使用hBAT(1ug/ml)处理、然后孵育72和96小时的人CD4+CD45RO+效应/记忆T细胞(黑色条)和首次实验的CD4+CD45RO-T细胞(白色条)。结果表示为％细胞存活差异。

图19显示了人源化BAT-1 VK区的各种实施方案的氨基酸序列(SEQID NO.15-18)。BAT-1Vκ区残基和人TEL9Vκ区(SEQ ID NO.130)序列配对的位置以点[.]显示。特定残基位置无氨基酸存在的位置以短线[-]显示。TEL9 FR中的氨基酸在人源化BAT-1 Vκ区变化的位置以粗体突出显示。通过使用命名[＝＝L1＝＝]来描述CDR。使用的编号是根据Kabat(Kabat等人，Sequences of proteins of immunological interest，第五版，U.S. Department of Health and Human Services，U.S.Government Printing Office，1991)。

图20显示了人源化BAT-1 VH区的各种实施方案的氨基酸序列(SEQID NO.20-24)。BAT-1 VH区残基和人hsighv1295 VH区(SEQ ID NO.146)序列配对的位置以点[.]显示。特定残基位置无氨基酸存在的位置以短线[-]显示。hsighv1295 FR中的氨基酸在人源化BAT-1VH区中变化的位置以粗体突出显示。通过使用命名[＝＝H1＝＝]来描述CDR，白[-----]表示H1结构环的一部分。使用的编号是根据Kabat(Kabat等人，同上)。

发明详述

定义

术语“抗体”(也称为“免疫球蛋白”)是广义上的使用和特定地包括单克隆抗体(包括全长单克隆抗体)和抗体片段，只要它们表现出所需生物活性。“抗体片段”包含全长抗体的一部分，一般为其抗原结合区或可变区。抗体片段的实例包括Fab、Fab′、F(ab′)2和Fv片段、双抗体、线性抗体、单链抗体分子和抗体片段形成的多特异性抗体。

自然产生的抗体结构的基本单元是约150,000道尔顿的异四聚蛋白复合物，包含两条相同的轻(L)链和两条相同的重(H)链，由非共价结合和二硫键连接在一起。每条重链和轻链还具有规则间隔的链间二硫键。存在5类人抗体(IgG、IgA、IgM、IgD和IgE)，并在这些类中，基于结构差异来确认各种子类，如单个抗体分子中免疫球蛋白单元数量，个体单元的二硫键的结构，和链长度和序列的差异。抗体的类和子类是同种型。

重链和轻链的氨基末端区序列比羧基末端区序列更多样化，因此称为可变域。抗体结构的此部分赋予抗体的抗原结合特异性。重链可变(VH)域和轻链可变(VL)域共同构成单一的抗原结合位点，因此，免疫球蛋白的基本单元有两个抗原结合位点。特定的氨基酸残基被认为是构成轻链和重链可变域之间的界面(Chothia等人，J.Mol.Biol.186，651-63(1985)；Novotny和Haber，(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 824592-4596)。

重链和轻链的羧基端部分形成恒定域，即CH1、CH2、CH3、CL。而这些域中多样性更少，从一个动物物种到另一个物种存在差异，并还在同一个体存在抗体的几个不同的同种型，每个具有不同的功能。

术语“构架区”或“FR”是指在抗体可变域中非本文定义的高变区氨基酸残基的氨基酸残基。本文使用的术语“高变区”是指在抗体可变域负责抗原结合的氨基酸残基。高变区包含来自“互补决定区”或“CDR”的氨基酸残基。CDR主要负责结合到抗原表位。已明确定义FR和CDR的范围(参见，Kabat等人，同上)。

术语“接受者人免疫球蛋白”是指为人源化抗体提供骨架的人免疫球蛋白抗体。

本文使用的术语“人源化抗体”是指包含来自人抗体的构架区和来自非人(通常为小鼠或大鼠)免疫球蛋白的一种或多种CDR的抗体。人源化免疫球蛋白的部分(可能除了CDR)与天然人免疫球蛋白序列的相应部分基本相同。然而在一些情况下，例如构架区中的特定氨基酸残基可被修饰，以优化人源化抗体的性能。重要的是，预计人源化抗体与提供CDR的供体抗体结合到相同的抗原。如需进一步详情，参见例如转让给MedicalResearch Council，UK的美国专利号5,225,539。

术语“来自接受者人免疫球蛋白的构架区”和“来源于接受者人免疫球蛋白的构架区”和相似的语法表达本文可互换使用，是指具有接受者人免疫球蛋白的相同氨基酸序列的构架区或其部分。

术语“由接受者人免疫球蛋白修饰的构架区”和相似的语法表达是指与原始接受者人免疫球蛋白序列相比氨基酸序列改变的构架区，例如通过一个或多个氨基酸残基的取代或缺失或化学修饰。可实施FR区中的修饰，以优化构建的人源化抗体的性能，例如优化抗原结合和避免空间冲突。美国专利申请公布号2008/0025980提供了对用于构建人源化BAT抗体的接受者免疫球蛋白的FR区中特定残基修饰的基础和基本原理的详细说明。

此外，可对FR在一个或多个氨基酸残基上化学修饰，通过自然过程(如加工或其他翻译后修饰)或通过化学修饰技术。化学修饰包含但不限于乙酰化、酰化、酰胺化、ADP-核糖基化、糖基化、形成GPI锚、液体或脂质衍生物的共价连接、甲基化、十四烷基化、聚乙二醇化、异戊二烯化、磷酸化、遍在蛋白化或任何类似的过程。

术语“人抗体”是指实际存在于人中的基因或其等位基因、变体或突变体编码的抗体。

本文使用的术语“抗肿瘤作用”是指有益的生物效应，其可表现为下述任何一个或多个：减小或稳定肿瘤体积、减少或稳定肿瘤细胞数量、减小或稳定肿瘤生长速率、减少或稳定转移瘤数量、防止肿瘤复发、延长具有肿瘤的受治疗者的预期寿命或存活、延长具有肿瘤的受治疗者的预期寿命或存活而无疾病进展、或改善癌病症相关的各种生理症状。“抗肿瘤作用”还可表现为发明的组合首先阻止肿瘤发生或癌症复发的能力。鉴于其性质，发明的方法可用于治疗急性癌症、潜伏期、控制或稳定的癌症，以及预防癌症。

术语“哺乳动物”是指任何哺乳动物，包括宠物动物如狗和猫，农场动物如猪、牛、羊和山羊，实验室动物如小鼠和大鼠，灵长类动物如猴子、猩猩和黑猩猩，和优选人。

就本发明人源化抗体和化疗剂而言的术语“有效量”的含义应理解为实现治疗作用而不造成过度的或无法控制的不良副作用所需每一种这些活性剂的量。实现治疗最终结果所需的有效量可能取决于许多因素，包括，例如，肿瘤的具体类型和患者病状的严重程度，和组合是否还与放射共同施用。本发明的上下文中活性剂的有效量(剂量)应该是随着时间的推移引起受治疗者有益治疗反应的足够量，包括抑制肿瘤生长、降低肿瘤生长速率、预防肿瘤和转移瘤生长和增强存活。

本文使用的术语“增强存活”是指用本发明的方法治疗后受治疗者或患者存活时间过程的延长长度。增强存活表示特定治疗后遭受癌症的个体无疾病进展的可能性增加。其还可用于描述与对照组相比，特定持续时间后疾病可能保持稳定(显示为无进展迹象)组中的个体的提高的百分比。其还可用于描述对照组相比，特定持续时间后疾病可能被治愈(显示为无疾病迹象)组中的个体的提高的百分比。此参数可以由任何一个习惯上的临床终点测量，表示为用作特定治疗效力指征的“无进展存活”，“总存活”和“无病存活”。

术语“对化疗剂的耐受性”是指受治疗者耐受用一种或多种化疗剂治疗相关的不良副作用的生理、理化和免疫能力。因此，术语“提高对化疗剂的耐受性”是指提高对这种不良副作用的生理和理化能力，使得不良副作用的严重程度降低和/或副作用的数量减少。“提高对化疗剂的耐受性”可以是指改善化疗剂治疗的癌症患者的生活质量。

术语“肿瘤复发”是指原肿瘤的生长被逆转、阻止或抑制期后，相同类型的肿瘤在同一位置或不同位置的重新发生、再现、重新生长或增殖。

本文使用的术语“增强或增加淋巴细胞生存”是指与仅使用一种治疗的相同细胞群体的生存力相比，特定的治疗联合延长体外或体内淋巴细胞生存力的能力。例如，如体外试验评估，hBAT-1和化疗剂的某些组合增强淋巴细胞存活，如本文实施例1所示例。

发明方法

总的来说癌症免疫疗法的目的是调控免疫系统的反应以诱导或提高杀死肿瘤细胞和控制肿瘤的生长。这种方法使用各种免疫调节剂，包括选择性结合到T细胞特异决定簇、因而启动激活通路或诱导抑制效应的单克隆抗体。

根据本发明的某些方面，免疫调节的人源化抗体与至少一种抗肿瘤化疗剂联合施用发挥增强化疗剂的抗肿瘤作用的作用，并反之亦然。在优选实施方案中，相对于每种单独治疗，免疫调节的抗体与至少一种化疗剂的组合以显著的方式提高了临床结果。在优选实施方案中，当本发明的人源化抗体与至少一种化疗剂联合并任选地还与放射联合治疗肿瘤时存在协同作用。

换言之，根据本发明的一个方面，本发明的人源化抗体与至少一种化疗剂联合时抗肿瘤作用比预期增强更多。协同可表现为与用人源化抗体和化疗剂自身治疗所期待的加和作用相比用联合治疗更强的抗肿瘤作用。例如，本文实施例2、3和6中体现了协同作用，其公开了与单独抗体或化疗相比，根据本发明的联合疗法发挥了增加的抗肿瘤作用，通过肿瘤体积和具有肿瘤的小鼠的存活来衡量。具体而言，在评估对肿瘤体积的影响时，图8显示联合施用hBAT-1和5FU优于单独每种药剂，图9显示，hBAT-1和5FU联合相对于单独5FU具有协同作用。同样，在评估对生存的影响时，已证明联合施用hBAT-1和5FU优于单独每种药剂(图10)或优于单独5FU治疗剂(图11)。不同的组合，即hBAT-1和奥沙利铂，不仅在增加存活方面优于奥沙利铂，而且还促使一些受治疗者完全缓解(图15)。与相应的单一疗法相比，协同作用还体现在本发明联合疗法治疗的具有肿瘤的小鼠中完全缓解和产生肿瘤特异性记忆保护(图10、15、16、17)。

本发明组合发挥的体内作用由本文实施例1公开的淋巴瘤细胞存活的体外功能分析所支持。如示例的，用hBAT-1随后5FU(24小时后施用)顺序治疗鼠淋巴瘤细胞意外地增强淋巴瘤存活约30％(图2A)。与单独hBAT-1治疗相比，用hBAT-1和5FU伴随治疗淋巴细胞仅稍微提高淋巴细胞存活(图1A)，5FU自身治疗并不提高细胞存活(图1C)，表明顺序计划治疗的机理协同作用。在体外检测化疗剂顺铂与人源化抗体联合也观察到了协同活性(图7B)。因此，某些化疗剂和本发明的人源化抗体联合导致在体外和体内的协同作用。

考虑到已知BAT抗体和化疗剂的作用机理和靶类型完全不同和甚至相反，本文公开和示例的协同作用完全是意想不到的。这就是说，BAT抗体通过刺激免疫功能细胞(如例如Hardy等人1994；Hardy等人1997所公开)发挥功能，而化疗剂如5FU和奥沙利铂通过迅速杀死分裂细胞包括免疫功能细胞发挥作用。

如本文示例，根据本发明的组合是其中化疗剂和本发明的人源化抗体联合应用表明增加或增强淋巴细胞存活的那些。如实施例1和图1-7所公开，淋巴细胞存活可使用体外分析方便地评估。

因此，在各种实施方案中，化疗剂可选自抗代谢物，如嘧啶类似物5氟尿嘧啶或阿糖胞苷，或铂类药物例如奥沙利铂或顺铂等。此外，在各种实施方案中，化疗剂可能不是选自拓扑异构酶I抑制剂(如SN-38)和烷化剂(如环磷酰胺)的药剂。由本发明的组合诱导的抗肿瘤作用包括预防、抑制肿瘤进展，减少肿瘤生长和防止肿瘤复发，包括癌肿瘤和非癌肿瘤。肿瘤进展包括侵袭、转移、复发及肿瘤尺寸的增加。减少肿瘤生长还包括毁坏或消除肿瘤，导致完全缓解。

此外，还发现本发明有效用于提高对化疗剂的耐受性。如本领域已知，由于大多数化疗剂的潜在毒性，进行癌化疗的患者的主要挫折是出现严重和有害的不良副作用。如本文实施例3例示，联合使用人源化BAT抗体(CT-011)与剂量限制性毒性(DLT)水平的5FU，使用顺序施用时间表，导致增强小鼠存活。这些观察支持了使用人源化BAT抗体提高接受化疗的患者对化疗剂的耐受性。

本发明还提供了患有肿瘤的受治疗者中增强存活的方法，其包括单独或任选地与还施用一种或多种化疗剂联合施用本发明的人源化抗体。例如，人癌症患者中由CT-011诱导的“治愈”效应(实施例8)支持了此抗体单一疗法。本发明的此方面对化疗剂失败或患者无法忍受化疗剂的病例特别有利。

本发明还提供了减少或防止肿瘤复发的方法，其包括单独或任选地与还施用一种或多种化疗剂联合施用本发明的人源化抗体。如本文实施例6所示，使用本发明的人源化抗体和化疗剂联合治疗试验动物明显地诱导了“记忆”效应，使其当原发肿瘤类型再攻击时抑制肿瘤复发。

本发明的方法可治疗所有类型的肿瘤。肿瘤可以是实体肿瘤或非实体肿瘤。

可用本发明组合治疗的实体肿瘤的一些实例包括癌、肉瘤、母细胞瘤或神经胶质瘤。这种肿瘤的一些实例包括表皮样肿瘤、鳞状肿瘤如头颈肿瘤、结肠直肠肿瘤、前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、肺肿瘤(包括小细胞和非小细胞肺肿瘤)、胰腺肿瘤、甲状腺肿瘤、卵巢肿瘤、肝肿瘤、食管肿瘤和胃肿瘤。其他实例包括卡波西氏肉瘤、中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤、毛细血管血管母细胞瘤、脑膜瘤和脑转移瘤、黑素瘤、胃肠道和肾的癌和肉瘤、横纹肌肉瘤、胶质母细胞瘤，优选多形性成胶质细胞瘤和平滑肌肉瘤。血管皮肤癌的实例包括鳞状细胞癌、基底细胞癌和皮肤癌，可以通过抑制恶性角质化细胞例如人恶性角质化细胞的生长来治疗。

非实体肿瘤的一些实例包括白血病，多发性骨髓瘤和淋巴瘤。白血病的一些实例包括急性粒细胞白血病(AML)、慢性髓细胞性白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、红细胞白血病或单核细胞白血病。淋巴瘤的一些实例包括与霍奇金病，非霍奇病或套细胞淋巴瘤相关的淋巴瘤。

目前优选的肿瘤类型选自以下组：结肠直肠癌、肺癌(包括非小细胞肺癌(NSCLC)及小细胞肺癌(SCLC))、乳腺癌、黑素瘤、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、头颈癌、消化道癌、食管肿瘤、肝细胞癌、多发性骨髓瘤、肾细胞癌、前列腺瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、套细胞淋巴瘤、卡波西氏肉瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、急性髓细胞样白血病(AML)、慢性髓细胞性白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

应当注意的是，根据本发明的教导，本发明的人源化抗体的施用可在开始化疗和优选放射治疗和其任何组合之前、期间或之后，即在开始化疗和优选放射治疗之前和期间、之前和之后、期间和之后，或之前、期间和之后。例如本发明的抗体可在开始化疗之前或之后1-30天施用。该抗体还可以在化疗疗程之间施用。

本发明的联合疗法中，抗体的施用可以与化疗并列，例如基本同步或并行。可使用其他的施用时间表，例如，重叠的时间表或涉及交替、顺序或连续施用两种治疗类型的那些。

本发明的人源化抗体

本文使用的术语“BAT”和“BAT抗体”是广义上的使用和特定包括与称为mBAT-1的鼠单克隆抗体相同或基于其的抗体，或其抗原结合片段。单克隆抗体mBAT-1是由保藏于法国微生物保藏中心(CNCM)登录号为1-1397的杂交瘤细胞系所分泌，在美国专利号5897862中公开。“BAT”和“BAT抗体”还可指与mBAT-1识别相同的抗原表位的抗体，例如美国专利申请公布号2003/0026800所描述的嵌合抗体。BAT抗体还包括人源化抗体，其各种实例公开于WO03/099196和美国专利申请公布号2008/0025980。术语“CT-011”、“hBAT”和“hBAT-1”在本文可互换使用，指一种根据本发明的人源化抗体。

通常，人源化单克隆抗体的轻链可变区的特征为下式：

FR _L1-CDR_L1-FR _L2-CDR _L2-FR _L3-CDR _L3-FR _L4

通常，人源化单克隆抗体的重链可变区的特征为下式：

FR_H1-CDR _H1-FR_H2-CDR_H2-FR_H3-CDR _H3-FR_H4

在特定实施方案中，FR来源于人TEL9抗体的轻链可变区(SEQ ID NO：130)或由其在某些氨基酸残基上修饰。

人TEL-9抗体在由非免疫供体的外周血淋巴细胞制备的免疫球蛋白的重链(VH)和轻链(Vκ和Vλ)可变(V)基因的多种文库中鉴定(Marks等.J MoI Biol.1991，222：581-97)。结果表明这种抗体特异结合到火鸡卵白溶菌酶(TEL)抗原。

来源于或修饰于人TEL9抗体的轻链可变区的FR氨基酸序列可选自由FR _L1，[EIVLT QSPSS LSASV GDRVT ITC；SEQ ID NO：1]；FR_L2，[W(F或Y)QQKPG KAPKL(W或L)IY；SEQ ID NO：2]；FR_L3，[GVPSR FSGSGSGT(D或S)(Y或F)(C或T)LTINS LQPED FATYY C；SEQ ID NO：3]和FR_L4，[FGGGT KLEIK；SEQ ID NO：4]组成的组。

在特定实施方案中，FR来源于人hsighv1295抗体重链可变区(SEQ IDNO：146)或由其在某些氨基酸残基上修饰。

人hsighv1295抗体分离于三个患有类风湿关节炎的患者和一个患有系统性红斑狼疮的患者的滑液或外周血的稳定的杂交瘤和Epstein-Barr病毒转化的B细胞系(Fang等.，J Exp Med.1994，179：1445-56)。

来源于或修饰于人hsighv1295抗体的重链可变区的FR氨基酸序列可选自由FR _H1，[Q(I或V)QLV QSGSE LKKPG ASVKI SCKAS GY(T或S)F (T或S)；SEQ ID NO：5]；FR_H2，[WV(R或K)QAPGQ GL(Q或K)WMG；SEQ ID NO：6]；FR_H3，[RF(V或A)FSLDT SV(N或S)TAYLQ ITSL(T或N)AEDTG MYFC(V或A)(R或K)；SEQ ID NO：7]和FR _H4，[WGQGT LVTVS S；SEQ ID NO：8]组成的组。

根据各种实施方案，轻链可变区至少包括一个氨基酸序列，选自由CDR _L1[SARSS VSYMH；SEQ ID NO：9]；CDR _L2[RTSNL AS；SEQ ID NO：10]；CDR_L3[QQRSS FPLT；SEQ ID NO：11]组成的组，其中CDR来源于鼠BAT-1抗体，下标“L”和“H”分别是指轻链区和重链区。

根据各种实施方案，重链可变区至少包括一个氨基酸序列，选自由CDR_H1[NYGMN；SEQ ID NO：12]；CDR_H2[WINTD SGEST YAEEF KG；SEQ ID NO：13]；CDR_H3[VGYDA LDY；SEQ ID NO：14]组成的组。

根据各种实施方案，人源化抗体包含：选自由BATRκ_A(SEQ ID NO：15)，BATRκ_B(SEQ ID NO：16)，BATRκ_C(SEQ ID NO：17)，和BATRκ_D(SEQ ID NO：18)组成的组的轻链可变区；和

选自由BATRH_A(SEQ ID NO：20)，BATRH_B(SEQ ID NO：21)，BATRH_C(SEQ ID NO：22)，BATRH_D(SEQ ID NO：23)和BATRH_E(SEQ ID NO：24)组成的组的重链可变区。

根据其他实施方案中，人源化抗体包含选自由BATRH_A/BATRκ_A(SEQ ID NO：20/SEQ ID NO：15)，BATRH_B/BATRκ_A(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：15)，BATRH_B/BATRκ_B(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：16)，BATRH_C/BATRκ_B(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：16)，BATRH_B/BATRκ_D(SEQ ID NO：21/SEQ ID NO：18)，和BATRH_C/BATRκ_D(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：18)组成的组的可变区。

根据各种优选的实施方法，人源化单克隆抗体具有相应于BATRH_C/BATRκ_D(SEQ ID NO：22/SEQ ID NO：18)的可变区。

在一个实施方法中，人源化BAT抗体具有可由SEQ ID NO：90所示的多核苷酸序列编码的SEQ ID NO：22所示的重链可变区。

在一个实施方案中，人源化抗体具有可由SEQ ID NO：89所示的多核苷酸序列编码的如SEQ ID NO：18所示的轻链可变区。美国专利申请公布号2008/0025980公开了适合于在本发明中使用的人源化抗体的氨基酸和核苷酸序列。适合在本发明中使用的重链可变区和轻链可变区的人抗体构架区包括例如分别为SEQ ID NO：111-128和SEQ ID NO：130-144。

化疗

将化疗药物分为若干组，基于其对癌细胞的作用，药物干扰的细胞活动或过程，或药物影响的细胞周期的特定阶段。因此，化疗药物属于下列类别之一：烷化剂、亚硝基脲、抗代谢物、蒽环类、拓扑异构酶I和拓扑异构酶II抑制剂、有丝分裂抑制剂，特别是铂类药物、类固醇和抗血管生成剂。

抗代谢物，也被称为“核苷类似物”，取代作为DNA分子的结构单元的天然物质，从而改变细胞代谢和蛋白质合成所需的酶功能。如果它们模拟细胞生长所需的营养，细胞最终发生裂解。如果一个核苷被非功能核苷类似物所取代，后者被纳入DNA和RNA，最后通过抑制细胞的DNA合成能力，诱导细胞周期停滞和凋亡。抗代谢物是细胞周期特异性的，在细胞分裂的S-期最有效，因为主要作用于进行新DNA合成形成新细胞的细胞。这些药物相关的毒性在快速生长和分化的细胞中被发现。抗代谢物的实例包括嘌呤拮抗剂、嘧啶拮抗剂和叶酸拮抗剂。这些药剂损伤S期的细胞，并通常用于治疗白血病、乳腺肿瘤、卵巢癌、胃肠道癌以及其他癌症。抗代谢物的具体实例包括5-氟尿嘧啶(也称为5FU)、卡培他滨、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、吉西他滨、阿糖胞苷、氟达拉滨和培美曲塞。

铂类化疗药物以几种不同的方式交联DNA，干扰通过有丝分裂进行的细胞分裂。受损DNA引出DNA修复机制，当证明修复不可能时反过来激活细胞凋亡。DNA变化中最显著的是与嘌呤碱基的1，2-链内交联。这些包括形成近90％的加合物的1，2-链内d(GpG)加合物和不常见的1，2-链内d(ApG)加合物。1，3-链内d(GpXpG)加合物出现，但容易被核苷酸切除修复(NER)切除。其他加合物包括链间交联和推定有助于铂类药物活性的无功能加合物。与细胞蛋白质、特别是HMG域蛋白质的相互作用也被提出作为干扰有丝分裂的机制，尽管这可能不是其主要的作用方法。铂类化疗药物包括顺铂(也称为顺氯氨铂或顺-双氯双氨络铂II(CDDP)、卡铂和奥沙利铂。顺铂经常被称为烷化剂，虽然它没有烷基和不能进行烷基化反应。列为烷化剂类是正确的。铂类化疗药物用于治疗各种癌症，包括肉瘤、一些癌(如小细胞肺癌和卵巢癌)、淋巴瘤和生殖细胞肿瘤。

有丝分裂抑制剂干扰细胞分裂。在这类化疗剂中最知名是紫杉醇(也被称为Taxol 、“植物生物碱”、“紫杉烷”和“抗微管剂”)。与多西他赛共同构成了紫杉烷类药物。然而，已知其他的有丝分裂抑制剂，包括但不限于依托泊苷、长春碱和长春新碱。紫杉醇通过阻止其功能而干扰细胞分裂过程中微管正常生长而发挥作用；它超稳定它们的结构。这破坏细胞以灵活的方式使用其细胞骨架的能力。具体来说，紫杉醇结合到微管蛋白β亚基，微管蛋白的“结构单元”，紫杉醇的结合将这些结构单元锁定在适当的位置。由此产生的微管/紫杉醇复合体没有能力分解。这不利地影响细胞功能，因为微管的缩短和延长(称为动态不稳定)是其作为转运其他细胞组分的机制功能所必需的。例如，在有丝分裂过程，在整个染色质复制和随后分裂成两个子细胞核过程中微管定位染色体。此外，紫杉醇通过结合到凋亡停止蛋白Bcl-2(B-细胞白血病2)诱导肿瘤细胞中细胞程序化细胞死亡(凋亡)和因此妨碍其功能。

另一组广泛应用于抗癌化疗的DNA相互作用药物是蒽环类抗生素组，包括，特别是，柔红霉素、多柔比星(也称为阿霉素和盐酸多柔比星)、respinomycin D和伊达比星。这些药物通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用，从而抑制解开待转录的DNA的酶拓扑异构酶II的进展。它们在拓扑异构酶II打开待复制的DNA链之后稳定拓扑异构酶II，防止DNA双螺旋结构被重新闭合，从而停止复制过程。它通常用于多种癌症的治疗。

烷化抗肿瘤药直接攻击DNA。它们附着到DNA的烷基，交联在DNA双螺旋链的鸟嘌呤核苷碱基。这使得链无法解螺旋和分开。由于这是在DNA复制中必要的，所以细胞就不能再分裂了。这些药物的作用是非特异性。环磷酰胺是烷化剂，然而，它是一种高效免疫抑制药物。

拓扑异构酶I和II抑制剂分别干扰拓扑异构酶I和2的活性，最终导致抑制DNA复制和转录。拓扑异构酶I抑制剂的实例包括托泊替康和伊立替康。伊立替康是前药，由羧酸酯酶转化酶转化为具有生物活性的代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)。比其母体化合物伊立替康有效1000倍，SN-38通过稳定拓扑异构酶I和DNA之间的易解离复合物而抑制拓扑异构酶I活性，导致DNA断裂，抑制DNA复制和触发细胞凋亡。由于正在进行的DNA合成是依立替康发挥其细胞毒作用所必需的，它也分类为S期特异性药剂。拓扑异构酶II抑制剂的实例包括依托泊苷和替尼泊苷。

抗血管生成剂干扰新血管生成，最终导致肿瘤“饿死”。抗血管生成剂的实例包括不限于单克隆抗体贝伐单抗、多巴胺和四硫钼酸盐。

血管内皮生长因子(VEGF)是介导血管扩张、增加血管通透性和内皮细胞有丝分裂发生的32-42 kDa的二聚体糖蛋白。VEGF基因的差异外显子剪接导致三个主要的mRNA种类，编码三种分泌同种型(下标表示氨基酸数量)：VEGF189、VEGF165和VEGF121。许多小剪接变体也被描述(VEGF206、VEGF183、VEGF145和VEGF148)。VEGF多肽的变体以及其在癌症治疗中的用途公开于例如WO/2003/012105。

放射

可与本发明的人源化抗体和化疗剂组合使用的放射源可以在被治疗患者的外部或内部。当放射源在患者外部时，治疗被称为体外放射治疗(EBRT)。当放射源在患者内部时，治疗被称为近距放射疗法(BT)。

根据已知的标准技术使用为此目的制造的标准设备施用放射，所述设备例如AECL放射治疗机和Varian Clinac。

外部放射源和对患者的切入点之间的距离可以是体现杀死靶细胞和减小化副作用之间的可接受的平衡的任何距离。通常，外部放射源和对患者的切入点之间是70至100厘米。

近距离放射疗法一般通过将放射源置于患者中来进行。通常情况下，放射源置于与被治疗组织约0-3厘米。已知的技术包括间质、腔内和表面近距离放射疗法。放射性种子可以永久或暂时植入。有些已在永久性植入中使用的典型的放射性原子包括碘-125和氡。有些已在临时植入中使用典型的放射性原子包括镭、铯-137和铱-192。有些已在近距放射疗法中使用的其他放射性原子包括镅-241和金198。

本领域已知放射剂量取决于诸多因素。这些因素包括被治疗的器官，放射路径中可能会无意中受到不利影响的健康器官，患者对放射治疗的耐受性，以及需要治疗的身体的部位。剂量通常介于1和100Gy之间，更特别地介于2至80Gy之间。已报道的一些剂量包括对脊髓35Gy，对肾脏15Gy，对肝脏20Gy，和对前列腺65-80Gy。应该强调的是，本发明不局限于任何特定的剂量。剂量由治疗医师根据在给定情况下的特定因素包括上述因素决定。

近距放射疗法的放射剂量可以与上述提到的外照射放射治疗的剂量相同。除了上述提到的决定外照射放射治疗剂量的因素，还考虑使用的放射性原子的性质以确定近距放射疗法的剂量。

组合物，施用和剂量

为了用于本发明方法，本领域已知，人源化抗体可以常规的方式配制，使用一种或多种药学上可接受的载体、稳定剂或赋形剂(媒介物)形成药物组合物，特别是关于蛋白活性剂。载体在与组合物其他成分相容而不损伤其接受者的意义上是“可接受的”。合适的载体通常包括生理盐水或乙醇多元醇，如丙三醇或丙二醇。

所述抗体可配制为中性或盐形式。药学上可接受的盐包括酸加成盐(与游离氨基形成)，其与无机酸(如盐酸或磷酸)，或有机酸(如乙酸，草酸，酒石酸和马来酸)形成。与游离羧基形成的盐也可能来源于无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氢氧化钙或氢氧化铁，和有机碱如异丙胺、三甲胺、2-乙基氨基乙醇、组氨酸和普鲁卡因。

所述组合物可适当地配制用于静脉内、肌肉内、皮下或腹膜内施用和方便地包含抗体的无菌水溶液，其优选地与接受者的血液等渗。此制剂的制备通常通过溶解固体活性物质于包括生理相容物质如氯化钠、甘氨酸及类似物并具有与生理条件相容的缓冲pH的水中以产生水溶液，和使所述溶液无菌。这些可准备在单位剂量或多剂量容器中，例如密封安瓿或小瓶。

所述组合物可加入稳定剂，如聚乙二醇、蛋白质、糖类(例如海藻糖)、氨基酸、无机酸和其混合物。稳定剂在适当的浓度和pH用于水溶液。所述水溶液的pH调整到5.0-9.0范围内，优选地6-8范围内。在配制抗体时，可使用抗吸附剂。其他合适的辅料可通常包括抗氧化剂如抗坏血酸。

所述组合物可配制成控释制剂，其可通过使用聚合物复合或吸收蛋白质实现。控释制剂的适当的聚合物包括例如聚酯、聚氨基酸、聚乙烯、吡咯烷酮、乙烯醋酸乙烯酯和甲基纤维素。控释另一个可能的方法是将抗体纳入高分子材料颗粒，所述高分子材料如聚酯、聚氨基酸、水凝胶、聚(乳酸)或乙烯醋酸乙烯酯共聚物。或者，不是将这些药物纳入聚合物颗粒中，有可能将这些材料包裹于制备的微胶中，例如通过凝聚技术或通过界面聚合，例如，分别羟甲基纤维素或明胶微胶和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶，或胶体给药系统，例如，脂质体、白蛋白微球、微乳状液、纳米粒子以及纳米胶或粗乳状液。

当需要口服制剂时，所述组合物可结合载体，如乳糖、蔗糖、淀粉、滑石、硬脂酸镁、结晶纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、甘油、海藻酸钠或阿拉伯树胶。

本发明的人源化抗体优选地胃肠外施用，一般由静脉输液。也可由腹膜内，口腔，皮下或肌肉内途径施用。抗体通常在约0.1到约20mg/kg患者体重的范围施用，一般约0.5到约10mg/kg，和经常约1至约5mg/kg。在这方面，优选使用的抗体的循环半衰期为至少12小时，优选至少4天，更优选最多21天。预计嵌合抗体和人源化抗体分别具有长达4天和14-21天的循环半衰期。在一些情况下，在治疗期间施用大负荷剂量后周期性(例如每周)维持剂量可能是有利的。抗体还可通过缓释给药系统、泵，和其他已知的持续输注给药系统给药。剂量给药方案可变化以提供基于其药代动力学的特定抗体所需的循环水平。因此，计算剂量以使治疗剂所需的循环水平得以维持。

通常情况下，有效的剂量取决于治疗组合的活性和受治疗者的情况，及被治疗的受治疗者的体重或表面积。剂量大小和剂量给药方案还取决于特定受治疗者中本发明的组合中的每种药物的施用伴随的任何不良副作用的存在、性质和程度。在确定要施用的治疗组合物的有效量时，医生需要评估特别是循环血浆水平、毒性和疾病的进展。

在本发明的联合方法的各种实施方案中，人源化抗体和化疗剂可根据许多治疗时间表的任何一个施用，也称为“剂量给药时间表”和“施用方案”，是指每种活性剂的施用频率和施用顺序。例如，人源化抗体与化疗剂可基本同步施用，例如在同一时间使用例如组合的剂量形式或分开的剂量形式。此施用形式也称为“伴随”施用。并行施用指的是在相同的整体时间段内施用活性剂，例如在同一天但不一定在同一时间。例如，一种活性剂可能需要与食品施用，而其他活性剂需要在半空腹状态施用。交替施用包括在某一特定时间段施用一种药物，例如在数天或一周的过程中，随后在随后相同时间段施用其他药物，然后重复该模式一个或多个周期。顺序或连续施用包括在第一时间段内使用一个或更多的剂量施用一种药物，然后在第二时间段使用一个或更多的剂量施用其他药物。也可以采用重叠的时间表，其包括在治疗期间在不同天施用活性剂，不一定按规则的顺序。也可以采用对这些一般准则的变化，根据使用的药物和受治疗者的情况。

在一些特定实施方案中，使用特定顺序施用可能是有利的，例如在施用其他之前先施用一种。例如，本文显示(图5)，当达卡巴嗪伴随人源化抗体给药而不是在施用人源化抗体24小时后给药时对抗体活性有不利的作用。

现在已经大体描述了本发明，通过参考以下的实施例将更容易理解本发明，以下实施例通过示例说明给出而是要限制本发明。

实施例

实施例1.体外功能测定

功能测定是基于hBAT-1提高培养的鼠和人淋巴细胞的存活的能力。在本实施例中，hBAT-1单独或与化疗剂联合对淋巴细胞增强存活的作用通过％细胞存活差异或通过剂量反应曲线下面积(AUC表示为％差异Xμg/ml)评价和表达。化疗剂伴随指定浓度的hBAT-1治疗或其之后24小时施用。功能测定检测的化疗剂包括5FU(图1、2和7)、SN-38、伊立替康的活性衍生物(图3和4)、顺铂、奥沙利铂、Taxol(紫杉醇)和达卡巴嗪(图5和7)、阿糖胞苷、环磷酰胺和多柔比星(图6)。

结果表明具体药剂(例如5FU、顺铂、奥沙利铂、紫杉醇和阿糖胞苷)不会对鼠淋巴细胞中hBAT-1的活性产生不利作用。此外，当与hBAT-1伴随(顺铂)，或顺序(5FU和紫杉醇)给药，观察到协同作用，由20％至30％活性值(％细胞存活差异和AUC)增加表示。此功能测定中单独使用化疗剂无增加淋巴细胞存活的活性(图1C)。用分离人CD4+淋巴细胞获得协同作用的结果，证明5FU或顺铂与hBAT联合的顺序治疗导致活性(％细胞存活差异)比单独使用抗体高出2倍(图7)。结果还表明，某些化疗剂(如SN-38、环磷酰胺)可能不适合与人源化BAT抗体联合使用，因为当与hBAT-1联合加入鼠淋巴细胞培养物时，它们不增强细胞存活。此外，某些化疗剂(例如达卡巴嗪)可能只适合当用于顺序施用时间表中时(图3-5)。

实施例2.联合治疗结肠直肠癌

结肠直肠癌(CT26肿瘤)是由CT26细胞S.C.注射诱导，10⁶细胞/鼠(n＝6)。注射日是指第0天。在第6-9、15-17、22-24和29-31、36-38和43-45天I.P.施用20mg/kg的5-FU。在第10、18、25、32和39天I.V.施用10mg/鼠的hBAT-1(图8-10)。完全缓解(只在联合治疗组中观察到)后复发病例进一步在第73-74、77-80、85-87、92-93天施用20mg/kg的5FU和第81和88天I.V.施用10mg/鼠的hBAT-1治疗。

经过一个治疗周期后对肿瘤尺寸的随访研究中，在肿瘤接种后第4到16天隔天测量肿瘤体积。结果表明与5FU联合治疗优于用5FU或hBAT-1单独治疗(图8)。

经过3个交替的治疗周期后对肿瘤尺寸的随访研究中，在第4到28天隔天测量肿瘤体积。结果表明hBAT-1抗体与5FU联合治疗不仅优于5FU单一疗法而且活性增加是协同性的(图9)。

在总存活的随访研究中，从第28天及以后监测存活百分比并在图10 中显示。结果清楚地表明联合疗法治疗的小鼠中存活百分比显著高于用hBAT-1或5FU单一疗法治疗的小鼠，导致约17％小鼠持久完全缓解。

实施例3.对黑素瘤的联合治疗

用B16黑素瘤细胞以5x10⁵细胞/鼠皮下接种小鼠(n＝7)。接种日是指第0天。第1-4和7-8天腹膜内施用50mg/kg的5-FU。联合治疗组中，在第10天静脉注射单一剂量的10mg/鼠的hBAT-1。

在第8天开始监测存活百分比。用联合疗法治疗的小鼠中的存活百分比显著高于用高剂量的5FU治疗的小鼠(图11)。

另有说明，联合治疗使用顺序施用时间表，其中在5FU以剂量限制性毒性(DLT)的水平(50mg/kg/天)的9天周期后施用人源化抗体，导致实验黑素瘤模型中的小鼠的生存增强。结果清楚地表明联合治疗提高了对5-FU的DLT水平的耐受性。

实施例4.与依立替康联合治疗(1)

结肠直肠癌肿瘤(CT26肿瘤)是由CT26细胞S.C.注射诱导，10⁶细胞/鼠(n＝6)。注射日是指第0天。在第7和15天I.P.施用100mg/kg的依立替康。在第10天I.V.施用10mg/鼠的hBAT-1(图12)。

单一治疗周期后对肿瘤尺寸的随访研究中，在第4到8天每天测量肿瘤体积。结果表明hBAT-1抗体与依立替康联合治疗与用依立替康单一疗法同样有效，但是不如hBAT-1单一疗法有效(图12)。

实施例5.与依立替康联合治疗(2)

结肠直肠癌肿瘤(CT26肿瘤)是由CT26细胞S.C.注射诱导，10⁶细胞/鼠(n＝6)。注射日是指第0天。在第7和15天I.P.施用100mg/kg的依立替康。在第10天I.V.施用10mg/鼠的hBAT-1(图13)。

第16天开始监测存活百分比。结果表明联合疗法治疗的小鼠中存活百分比与伊立替康单一疗法治疗的小鼠相当，但低于hBAT-1单一疗法治疗的小鼠(图13)。

实施例6.与奥沙利铂联合治疗

结肠直肠癌肿瘤(CT26肿瘤)是由CT26细胞S.C.注射诱导，10⁶细胞/鼠(n＝6)。注射日是指第0天。在第4、7-10、14-17、22-24和29-31天I.P.施用1mg/kg的奥沙利铂。在第11、18、25和32天I.V.施用10mg/鼠的hBAT-1(图14-15)。

在肿瘤尺寸的随访研究中，在肿瘤接种后第4到23天隔天测量肿瘤体积。结果表明与奥沙利铂联合治疗优于奥沙利铂单独治疗(图14)。

在总存活的随访中，第15天开始监测存活百分比。结果清楚地表明用联合疗法治疗的小鼠中存活百分比显著高于用奥沙利铂单一疗法治疗的小鼠，导致约20％小鼠持久完全缓解(图15)。

在已经由hBAT-1和奥沙利铂联合治疗治愈2或5个月的小鼠(n＝3)中，结肠直肠癌肿瘤(CT26肿瘤)由CT26细胞S.C.注射(10⁶细胞/鼠)再诱导。在同龄的首次实验的对照小鼠(n＝6)中结肠直肠癌肿瘤被新诱导。本文注射日是指第0天(图16)。在CRC再诱导(再攻击)之前，通过特异ELISA法评估经历治疗的小鼠hBAT-1的血清水平完全清除。

在肿瘤尺寸的随访研究中，肿瘤接种后从第4天到第23天隔天测量肿瘤体积和提交作为随访。结果表明先前由hBAT-1和奥沙利铂联合疗法治愈的小鼠中，2个月随访过程中未观察到肿瘤，而在对照组中，所有小鼠在几天内发生肿瘤(图16A)。

在总存活的随访研究中，肿瘤再接种后第21天开始监测存活百分比。结果清楚地表明新引入肿瘤(CRC)的小鼠死于35天内，而先前由hBAT-1和奥沙利铂联合治疗治愈的小鼠则防止肿瘤生长、肿瘤复发和死亡，超过72天的随访研究(图16B)。

先前由hBAT和奥沙利铂治愈和防止CRC再攻击达约3个月(小鼠描述于图16，n＝2)的小鼠S.C注射4T1细胞(10⁶细胞/鼠)再诱导乳腺癌肿瘤(4T1肿瘤)。在这些小鼠中，肿瘤在不同位置而不是第一次CRC和第二次CRC的注射位置进行S.C.注射(再攻击CRC肿瘤)。乳腺癌肿瘤还引入到同龄的首次实验的小鼠(n＝6)中。注射日是指第0天(图17)。

在肿瘤尺寸的随访研究中，肿瘤接种后第3到21天隔天测量肿瘤体积和提交。结果表明两个小鼠组中乳腺癌肿瘤都有所发展(图17A)。这些结果清楚地表明，hBAT-1和奥沙利铂联合治疗后小鼠获得了对结肠直肠癌的全面防止(图16A)，而不是防止乳腺癌肿瘤(图17A)。

在总存活的随访研究中，肿瘤再接种后第21天开始监测存活百分比。结果清楚地表明两组中的小鼠在第28至35天内死于乳腺癌，表明显示出对CRC复发(再攻击)长期防止的小鼠对不同类型的肿瘤例如乳腺癌没有完全防止。由于所有先前治疗的小鼠测试本发明抗体完全清除的循环血清水平，似乎对结肠直肠癌获得特异性保护不是活性治疗的结果，而是在用本发明抗体和奥沙利铂的先前治疗后诱导的免疫记忆反应。

总之，本发明的抗体和特定化疗剂如5FU或奥沙利铂的联合治疗，当根据交替时间表施用时，导致抗肿瘤活性增强，如通过具有肿瘤的小鼠的肿瘤生长减小和存活增强所评价的。意外的是，联合治疗组中的小鼠已达到持久完全缓解和奥沙利铂的情况下甚至获得防止肿瘤复发的记忆，通过用特定肿瘤(CRC)再攻击进行评估。

实施例7.CT-011对人效应/记忆T细胞的作用

基于人淋巴细胞的活性测定评估hBAT-1(CT-011)的活性。以1ug/ml的hBAT处理效应/记忆CD4+CD45RO+和首次实验的CD4+CD45RO-淋巴细胞，然后孵育72和96小时。结果表示为％细胞存活差异(图18)。

结果清楚地显示CT-011具有提高人效应/记忆CD4+CD45RO+淋巴细胞的存活的显著作用，但对首次实验的CD4+CD45RO-淋巴细胞无显著作用。CT-011表现出的提高记忆前体细胞的生存力的活性与证明CT-011具有诱导抗肿瘤复发的免疫记忆的活性的体内结果是一致的。

实施例8.人源化单克隆抗体CT-011的I期临床试验

导论

本研究的目的是评估剂量限制性毒性(DLT)，以确定最大耐受剂量(MTD)和研究一旦给晚期血液系统恶性肿瘤患者施用CT-011的药代动力学。Berger等人，Clin.Cancer Res.2008；14(10)2008年5月15日提供了本研究的完整的描述。

患者和方法

本研究的入选标准要求招募的患者必须具有以下血液系统恶性肿瘤之一：处于其疾病晚期的急性髓细胞样白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、霍奇金淋巴瘤(HL)、或多发性骨髓瘤(MM)和随后的化疗和/或干细胞移植(SCT)。只要患者符合Berger等人指定的标准，则他们具有进行本研究的资格。

重要的是，所述标准包括：从干细胞移植(SCT)至少4周或从供者淋巴细胞输注(DLI)1周；预期寿命＞3个月；接受具有免疫抑制效果的治疗作用或没有从具有免疫抑制效果的治疗作用恢复的患者，或遭受自身免疫性疾病的患者被排除在外。例外情况是羟基脲治疗的AML患者，其被允许继续进行。禁止使用伴随的抗癌治疗(化疗及免疫疗法)，因此施用CT-011前至少4周停止。

本研究共计招募了17例患者。以最低剂量水平(0.2mg/kg)招募的1例患者第一次施用后5个月后以更高剂量水平(3.0mg/kg)重新招募作为总计18施用治疗的体恤治疗。施用CT-011的总量基于计划剂量(mg/kg基础)和体重。以增加速率从50mL/hr到100mL/hr的逐步的方式实施输注，所有患者输注前接受预先药物治疗，由止痛药(扑热息痛)、皮质激素(氢化可的松100mg)和抗组织胺(非那根)组成。起始剂量为0.2mg/kg，其基于人等效剂量(HED)比在非-人灵长类和小鼠中实施的毒理学研究中测试的最高剂量低数十倍。进一步剂量水平为0.6mg/kg、1.5mg/kg、3mg/kg和6mg/kg。在先前水平所有患者在剂量施用后评估至少7天后允许从一个剂量水平升级到下一个剂量水平。

根据国家癌症研究所(NCI)通用毒性标准(CTCAE V2)和由其强度(例如轻度、中度、重度)进行毒性评价。DLT被定义为在一例或多例患者中诱导任何3或4级毒性，或在至少2/3或3/6例患者中诱导任何2级毒性的剂量。根据这些剂量升级和和MTD规则经判定与CT-011无关的不良事件不视为是毒性。

施用药物后，患者安全监测，包括24小时、48小时和第7、14和21天的不良事件和临床反应和实验室反应。

样品采集、用于评估临床反应的参数、药代动力学分析、免疫系统激活和统计分析如Berger等人，2008年描述。

结果

招募的患者(n＝17)的主要特征在表1中列出。初始以0.2mg/kg治疗的患者003要求重复体恤治疗，再次以3mg/kg治疗。由于第一次治疗和第二次治疗之间间隔5个月，作为单独的个体分析不同治疗。因此，用于分析的CT 011施用次数为18。

表1.患者特征

缩略语：ALCL，急性淋巴细胞淋巴瘤；CMML，慢性骨髓单核细胞性白血病；DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤；FAB分类-法国、美国和英国，M1、M2、M4根据FAB分类；NR，非相关；SCT，干细胞移植。

在本研究中没有达到DLT。发现CT-011是安全的和良好耐受的，无非治疗相关的毒性。没有本文研究中发现单一剂量的MTD。

在本研究过程中，61％(18例中的11例)的患者被报道不良事件(AE)，观察到的最常见的AE是腹泻，但结论是其与CT-011的治疗无关。

发生四例严重的不良事件，其全部导致死亡和发生在AML患者中。临床分析的结论是这些患者都死于雷酸盐抗性白血病，这些死亡不视为与研究药物有关。

在研究的21天里观察到AML患者的外周血液中芽细胞(blast)平均百分比没有变化，排除1例AML患者(外周芽细胞从50％减少至5％)。此外，在研究的21天期间里2例CLL患者、4例NHL患者和1例多发性骨髓瘤患者中疾病参数没有变化。

所有患者(n＝18)在21天累积存活为76％，95％置信区间为48％-90％。注意到整个剂量组在平均存活时间上没有差异。

随访患者超过本研究21天的存活。在本研究中平均存活时间为25±27周，范围从1.7周至超过77周。此随访显示对治疗显示出明显的反应的6例患者延长存活平均至少60周。6例“反应”患者显示于表2。有1例接受3.0mg/kg第四剂量水平的患者#015完全缓解。这名患者被诊断为III期滤泡性淋巴瘤，涉及隔膜以下和以上的结节。所述患者先前没有接受任何对于其疾病的治疗。CT-011治疗后10个月的定期检查过程中实施CT扫描，观察到肿块彻底消除。有趣的是，在CT-011治疗和10个月检查的间隔期间患者没有接受任何进一步治疗。CT-011治疗后68周，患者表现出持续缓解。在接受0.2和3mg/kg的CT-011的AML患者中观察到一个最低限度反应。患者接受CT-011后发展61周。四例患者显示为病情稳定：一例以0.6mg/kg接受CT-011的HD患者病情稳定35周。两例以0.6mg/kg和1.5mg/kg接受抗体的CLL患者分别稳定36周和超过78周。一例以6.0mg/kg接受CT-011的MM患者显示为病情稳定超过60周。

表2.随访研究期间的临床反应

CR＝完全反应；SD＝稳定；MR＝最小反应

讨论与结论

所有的患者在21天累积存活为76％，并超出21天的研究随访发现平均存活25周。鉴于多数患者处于其疾病的晚期，有6位患者显示出延长存活平均60周的临床益处是令人吃惊和意外的发现。

CT-011的中值t_1/2的范围是217小时至410小时(9至17天)，与人类中其他单克隆抗体的观察一致。有趣的是，有明显临床反应的6例患者(表2)的中值t_1/2比其余患者的高一些。考虑到这6例患者中平均60周的反应持续时间和最高半衰期为410小时的的抗体的药代动力学，似乎在一些患者中，肿瘤特异性免疫记忆被诱导，导致抗体已经从血液中清除很久后持久的抗肿瘤免疫反应。

特定实施方案的上述描述将充分揭示本发明的一般特征以便其他人可以通过应用现有的知识，容易修改此类特定实施方案和/或将其适应各种应用，而无过量试验并且不偏离一般概念，因此，此类适应和修改应该并且预期包括在所公开实施方案的等同替代的意思和范围内。应理解，本文使用的措辞或术语用于描述而非限制目的。用于实施各种公开的功能的方法、材料和步骤可采取多种替代形式而不偏离本发明。

Claims

1.(i)人源化抗体或其片段和(ii)至少一种化疗剂，在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述抗体包括选自由BATRκ_A，氨基酸序列为SEQ ID NO:15、BATRκ_B，氨基酸序列为SEQ ID NO:16、BATRκ_C，氨基酸序列为SEQ ID NO:17和BATRκ_D，氨基酸序列为SEQ ID NO:18组成的组的轻链可变区，和选自由BATRH_A，氨基酸序列为SEQ ID NO:20、BATRH_B，氨基酸序列为SEQ ID NO:21、BATRH_C，氨基酸序列为SEQ IDNO:22、BATRH_D，氨基酸序列为SEQ ID NO:23和BATRH_E，氨基酸序列为SEQ ID NO:24组成的组的重链可变区；其中所述化疗剂选自5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、顺铂、紫杉醇及其组合；其中所述肿瘤选自由结肠直肠癌和黑素瘤组成的组。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述人源化抗体包含选自由BATRH_A/BATRκ_A，氨基酸序列为SEQ ID NO:20/SEQ ID NO:15、BATRH_B/BATRκ_A，氨基酸序列为SEQ ID NO:21/SEQ ID NO:15、BATRH_B/BATRκ_B，氨基酸序列为SEQ ID NO:21/SEQ ID NO:16、BATRH_C/BATRκ_B，氨基酸序列为SEQ ID NO:22/SEQ ID NO:16、BATRH_B/BATRκ_D，氨基酸序列为SEQ ID NO:21/SEQ ID NO:18和BATRH_C/BATRκ_D，氨基酸序列为SEQ ID NO:22/SEQ ID NO:18组成的组的可变区。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述人源化抗体具有对应于BATRH_C/BATRκ_D，氨基酸序列为SEQ ID NO:22/SEQ ID NO:18的可变区。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中所述人源化抗体的片段选自由Fv、F(ab')、F(ab')2和单链抗体组成的组。

5.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中所述人源化抗体或其片段保留mBAT-1的抗肿瘤活性。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述至少一种化疗剂是紫杉醇。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述至少一种化疗剂是5-氟尿嘧啶。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述至少一种化疗剂是奥沙利铂。

9.根据权利要求1所述的用途，其中所述人源化抗体和所述至少一种化疗剂基本同步或并行地施用。

10.根据权利要求1所述的用途，其中所述人源化抗体和所述至少一种化疗剂根据重叠的时间表施用。

11.根据权利要求1所述的用途，其中所述人源化抗体的施用在所述至少一种化疗剂开始施用之前进行。

12.根据权利要求1所述的用途，其中所述人源化抗体和所述至少一种化疗剂之一或两者的施用通过选自由静脉内、口服、腹膜内、皮下、隔离肢体灌注、器官输注及其组合组成的组的途径进行。

13.根据权利要求1所述的用途，其中还用放射治疗受治疗者。

14.根据权利要求1所述的用途，还包括评估至少一种选自由肿瘤生长速率、肿瘤体积、转移数目、肿瘤复发及其组合组成的组的参数。

15.根据权利要求1所述的用途，其中肿瘤为结肠直肠癌。