AR111658A1 - 2-quinolinonas tricíclicas como agentes antibacteriales - Google Patents

2-quinolinonas tricíclicas como agentes antibacteriales

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Abstract

Compuestos, y composiciones farmacéuticas de los mismos que son útiles como agentes antibacterianos. Los compuestos son útiles como inhibidores de la actividad de girasa bacteriana y de las infecciones bacterianas. Proporciona además composiciones farmacéuticas que comprenden a éstos compuestos y el uso de los compuestos y composiciones para tratar infecciones bacterianas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: Z¹ se selecciona de entre el grupo que consiste en O, S, NR¹, y C(R¹)₂; Z² se selecciona de C(R¹)₂, O, -C(R¹)₂-C(R¹)₂-, y un enlace que conecta Z¹ a Z³, con la condición que cuando Z² es O, Z¹ es C(R¹)₂; Z³ es C(R¹)₂; donde R¹ se selecciona independientemente en cada caso de H y alquilo C₁₋₃ que está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo, hidroxilo, alcoxi C₁₋₃, y CN; R³ se selecciona del grupo que consiste en H, -L¹-OR², -L¹-CN, -L¹-N(R²)₂, -L¹-COOR², -L¹-CON(R²)₂, -L¹-N(R²)C(O)R², -L¹-N(R²)C(O)OR, -L¹-SO₂R, -L¹-N(R²)-SO₂-R, y -L¹-SO₂-N(R²)₂; en la que cada L¹ es un enlace, o un alquilo C₁₋₄ lineal o enlazador alquileno de cadena ramificada; cada R es independientemente alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; cada R² es independientemente H o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, -SO₂R y oxo; o dos R² en el mismo nitrógeno se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, y oxo; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, -L²-OR², -L²-CN, -L²-N(R²)₂, y -L²-NR²C(O)-R²; cada L² se selecciona independientemente entre un enlace y una cadena divalente lineal o ramificada de alquilo C₁₋₆; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, amino, CN, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, y haloalquilo C₁₋₄; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, CN, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, y haloalquilo C₁₋₄; Y es un grupo de la fórmula -NR⁷AR⁷B, en el que R⁷A se selecciona del grupo que consiste en H, -C(O)R², -C(O)OR², y alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, -OH, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, =N-OR², -N(R²)₂, cicloalquilo C₃₋₇, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR, y un grupo heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo y está opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados de hidroxi, amino, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄; R⁷B es -L³-Q³ o alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, -OH, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, -N(R²)₂, cicloalquilo C₃₋₇, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR, y un grupo heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo y está opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados de hidroxi, amino, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄, en el que L³ es un enlace o un enlazador de alquilo C₁₋₆ de cadena lineal o ramificada, y Q³ se selecciona de piridinilo y un heterociclilo de 4 - 7 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, y en donde Q³ está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, CN, -OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, =N-OR², -N(R²)₂, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR; o R⁷A y R⁷B junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros que incluye opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo, o un grupo heterocíclico bicíclico de 6 - 10 miembros incluyendo opcionalmente uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, en el que el grupo heterocíclico monocíclico o bicíclico formado por R⁷A y R⁷B junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos está opcionalmente sustituido por hasta cuatro grupos seleccionados de halógeno, -CN, hidroxi, fenilo, oxo, -OR⁹, -N(R⁹)₂, -COOR⁹, -C(O)N(R⁹)₂, alquilo C₁₋₄, =C(R⁸)₂, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, cicloalquilo C₃₋₆, y un heteroarilo de 4 - 6 miembros o grupo heterociclilo que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, en el que el alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, y heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos por hasta tres grupos independientemente seleccionados de halógeno, -CN, hidroxi, oxo, -OR¹⁰, =N-OR¹⁰, -N(R¹⁰)₂, -COOR¹⁰, -N(R¹⁰)-C(O)-O-(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(R¹⁰)₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y alcoxi C₁₋₄; R⁸ se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo constituido por H, halo, CN, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hidroxi o amino; R⁹ y R¹⁰ se seleccionan cada uno independientemente de H y alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, -SO₂R y oxo; o dos R⁹ o dos R¹⁰ en el mismo nitrógeno se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, y oxo; cada R¹¹ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), N-(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; cada R¹² y R¹³ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; o R¹² y R¹³ junto con, el átomo de nitrógeno al que ambos están unidos pueden formar un heterociclilo de 4 a 6 miembros que incluye opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de OH, halógeno, oxo, =N-OR¹¹, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno o NH₂, alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido por uno o más grupos alcoxi OH o alquilo C₁₋₆, y -C(O)O-alquilo C₁₋₆; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112362640B (zh) * 2020-10-11 2021-10-26 华中农业大学 一种猪链球菌c-di-AMP合成酶抑制剂的筛选方法及其应用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0090505B1 (en) 1982-03-03 1990-08-08 Genentech, Inc. Human antithrombin iii, dna sequences therefor, expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby, a process for expressing human antithrombin iii, and pharmaceutical compositions comprising it
EP1947183B1 (en) 1996-08-16 2013-07-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
WO1999020758A1 (en) 1997-10-21 1999-04-29 Human Genome Sciences, Inc. Human tumor necrosis factor receptor-like proteins tr11, tr11sv1, and tr11sv2
AU2591599A (en) 1998-02-09 1999-08-23 Genentech Inc. Novel tumor necrosis factor receptor homolog and nucleic acids encoding the same
ES2295040T3 (es) 1999-07-12 2008-04-16 Genentech, Inc. Promocion o inhibicion de la angiogenesis y cardiovascularizacion mediante homologos del ligando / receptor del factor de necrosis del tumor.
CN1753912B (zh) 2002-12-23 2011-11-02 惠氏公司 抗pd-1抗体及其用途
CA2514733A1 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
NZ543654A (en) 2003-05-23 2009-05-31 Wyeth Corp GITR ligand and GITR ligand-related molecules and antibodies and uses thereof
EP1660126A1 (en) 2003-07-11 2006-05-31 Schering Corporation Agonists or antagonists of the clucocorticoid-induced tumour necrosis factor receptor (gitr) or its ligand for the treatment of immune disorders, infections and cancer
JP2007518399A (ja) 2003-12-02 2007-07-12 ジェンザイム コーポレイション 肺癌を診断および治療する組成物並びに方法
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
US20060002932A1 (en) 2004-06-04 2006-01-05 Duke University Methods and compositions for enhancement of immunity by in vivo depletion of immunosuppressive cell activity
PT2343320T (pt) 2005-03-25 2018-01-23 Gitr Inc Anticorpos anti-gitr e as suas utilizações
CN105315373B (zh) 2005-05-09 2018-11-09 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
KR101607288B1 (ko) 2005-07-01 2016-04-05 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날 항체
WO2007133822A1 (en) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Gitr antibodies for the treatment of cancer
KR101562580B1 (ko) 2007-06-18 2015-10-22 머크 샤프 앤 도메 비.브이. 사람 프로그램된 사멸 수용체 ｐｄ-1에 대한 항체
WO2009009116A2 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Tolerx, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
MX2010008786A (es) 2008-02-11 2010-12-01 Curetech Ltd Anticuerpos monoclonales para tratamiento de tumores.
WO2009114335A2 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Merck & Co., Inc. Pd-1 binding proteins
KR20110044992A (ko) 2008-07-02 2011-05-03 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 ＴＧＦ-β 길항제 다중-표적 결합 단백질
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
PL2350129T3 (pl) 2008-08-25 2015-12-31 Amplimmune Inc Kompozycje antagonistów PD-1 i sposoby stosowania
WO2010027828A2 (en) 2008-08-25 2010-03-11 Amplimmune, Inc. Pd-1 antagonists and methods of use thereof
US8586023B2 (en) 2008-09-12 2013-11-19 Mie University Cell capable of expressing exogenous GITR ligand
SG196798A1 (en) 2008-12-09 2014-02-13 Genentech Inc Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
EP3192811A1 (en) 2009-02-09 2017-07-19 Université d'Aix-Marseille Pd-1 antibodies and pd-l1 antibodies and uses thereof
RU2646139C1 (ru) 2009-09-03 2018-03-01 Мерк Шарп И Доум Корп. Анти-gitr-антитела
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
EP2504028A4 (en) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc SIMULTANEOUS INHIBITION OF PD-L1 / PD-L2
CN105693861A (zh) 2009-12-29 2016-06-22 新兴产品开发西雅图有限公司 异二聚体结合蛋白及其应用
WO2013039954A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anti-gitr antibodies
PT2785375T (pt) 2011-11-28 2020-10-29 Merck Patent Gmbh Anticorpos anti-pd-l1 e usos destes
AR091649A1 (es) 2012-07-02 2015-02-18 Bristol Myers Squibb Co Optimizacion de anticuerpos que se fijan al gen de activacion de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos

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Publication number Publication date
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