RU2010135585A - Моноклональные антитела для лечения опухолей - Google Patents
Моноклональные антитела для лечения опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010135585A RU2010135585A RU2010135585/10A RU2010135585A RU2010135585A RU 2010135585 A RU2010135585 A RU 2010135585A RU 2010135585/10 A RU2010135585/10 A RU 2010135585/10A RU 2010135585 A RU2010135585 A RU 2010135585A RU 2010135585 A RU2010135585 A RU 2010135585A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- group
- batrκ
- batrh
- chemotherapeutic agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3061—Blood cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий (i) введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент содержит по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или его модификации; и (ii) введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного химиотерапевтического агента; таким образом обеспечивая лечение опухолевого заболевания. ! 2. Способ по п.1, по которому гуманизированное антитело включает вариабельный участок легкой цепи, выбранный из группы, включающей BATRκA (SEQ ID NO: 15), BATRκB (SEQ ID NO: 16), BATRκC (SEQ ID NO: 17), и BATRκD (SEQ ID NO: 18), и вариабельный участок тяжелой цепи, выбранный из группы, включающей А (SEQ ID NO: 20), BATRHB (SEQ ID NO: 21), BATRHC (SEQ ID NO: 22), BATRHD (SEQ ID NO: 23) и BATRHE (SEQ ID NO: 24). ! 3. Способ по п.1, по которому гуманизированное антитело включает вариабельные участки, выбранные из группы, включающей BATRHA/BATRκA (SEQ ID NO: 20/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκА (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκB (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 16), BATRHC/BATRκB (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 16), BATRHB/BATRκD (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 18) и BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18). ! 4. Способ по п.3, по которому гуманизированное моноклональное антитело имеет вариабельные участки, соответствующие BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18). ! 5. Способ по любому из пп.1-3, по которому фрагмент гуманизированного антитела выбран из группы, включающей Fv, F(ab'), F(ab')2, и одноцепочечного антитела. ! 6. Способ по любому из пп.1-3, по которому гуманизированное антитело или его фрагмент сохраняет противоопухолевую активность mBAT-1. ! 7. Способ по п.1, по которому по меньше�
Claims (71)
1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий (i) введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент содержит по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или его модификации; и (ii) введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного химиотерапевтического агента; таким образом обеспечивая лечение опухолевого заболевания.
2. Способ по п.1, по которому гуманизированное антитело включает вариабельный участок легкой цепи, выбранный из группы, включающей BATRκA (SEQ ID NO: 15), BATRκB (SEQ ID NO: 16), BATRκC (SEQ ID NO: 17), и BATRκD (SEQ ID NO: 18), и вариабельный участок тяжелой цепи, выбранный из группы, включающей А (SEQ ID NO: 20), BATRHB (SEQ ID NO: 21), BATRHC (SEQ ID NO: 22), BATRHD (SEQ ID NO: 23) и BATRHE (SEQ ID NO: 24).
3. Способ по п.1, по которому гуманизированное антитело включает вариабельные участки, выбранные из группы, включающей BATRHA/BATRκA (SEQ ID NO: 20/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκА (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκB (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 16), BATRHC/BATRκB (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 16), BATRHB/BATRκD (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 18) и BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
4. Способ по п.3, по которому гуманизированное моноклональное антитело имеет вариабельные участки, соответствующие BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
5. Способ по любому из пп.1-3, по которому фрагмент гуманизированного антитела выбран из группы, включающей Fv, F(ab'), F(ab')2, и одноцепочечного антитела.
6. Способ по любому из пп.1-3, по которому гуманизированное антитело или его фрагмент сохраняет противоопухолевую активность mBAT-1.
7. Способ по п.1, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболиты, лекарственные препараты на основе платины, митотические ингибиторы, антрациклиновые антибиотики, ингибиторы топоизомеразы, антиангиогенные агенты и их комбинации.
8. Способ по п.7, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболит, выбранный из группы, включающей 5-фторурацил, урамустин, урацил, капецитабин, 6-меркаптопурин, метотрексат, гемцитабин, цитарабин, флударабин, и пеметрексед; вещество на основе платины, выбранное из группы, включающей цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин; митотический ингибитор, выбранный из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, этопозид, винбластин, винкристин и винорелбин; антиангиогенный агент, выбранный из группы, включающей бевацизумаб, допамин, тетратиомолибдат, антиангиогенные варианты VEGF; и их комбинации.
9. Способ по п.8, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей 5-фторурацил, цитарабин, оксалиплатин, паклитаксел и их комбинации.
10. Способ по п.1, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент отличается от агента, выбранного из группы, включающей ингибитор топоизомеразы I и алкилирующий агент.
11. Способ по п.1, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют, по существу, одновременно, параллельно, альтернативно, последовательно или поочередно.
12. Способ по п.1, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют согласно перекрывающейся схеме.
13. Способ по п.1, по которому введение гуманизированного антитела осуществляют до первичного введения по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
14. Способ по п.1, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, либо каждого отдельно, либо обоих, осуществляют способом, выбранным из группы, включающей внутривенное, пероральное, внутрибрюшинное, подкожное введение, изолированную перфузию конечностей, инфузию внутрь органа и их комбинации.
15. Способ по п.1, дополнительно включающий лечение субъекта путем лучевой терапии.
16. Способ по п.1, дополнительно включающий оценку по меньшей мере одного параметра, выбранного из группы, включающей скорость роста опухоли, объем опухоли, число метастазов, рецидив опухоли и их комбинации.
17. Способ по п.1, где опухолевое заболевание выбрано из группы, включающей следующие: колоректальная карцинома; легочная карцинома; карцинома молочных желез; меланома; карцинома яичников; карцинома шейки матки, рак поджелудочной железы; множественная миелома; почечноклеточная карцинома; неходжкинская лимфома; болезнь Ходжкина; острый миелолейкоз мантийных клеток; хронический миелоцитоз; острый лимфоцитарный лейкоз и хронический лимфоцитарный лейкоз.
18. Способ улучшения переносимости по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективное количество гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификаций; причем субъект подвергается химиотерапии с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента; таким образом повышая переносимость по меньшей мере к одному указанному химиотерапевтическому агенту.
19. Способ по п.18, по которому гуманизированное антитело включает: вариабельный участок легкой цепи, выбранный из группы, включающей BATRκA (SEQ ID NO: 15), BATRκB (SEQ ID NO: 16), BATRκC (SEQ ID NO: 17), и BATRκD (SEQ ID NO: 18), и вариабельный участок тяжелой цепи, выбранный из группы, включающей: A (SEQ ID NO: 20), BATRHB (SEQ ID NO: 21), BATRHC (SEQ ID NO: 22), BATRHD (SEQ ID NO: 23) и BATRHE (SEQ ID NO: 24).
20. Способ по п.18, по которому гуманизированное антитело включает вариабельные участки, выбранные из группы, включающей BATRHA/BATRκA (SEQ ID NO: 20/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκA (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκB (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 16), BATRHC/BATRκB (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 16), BATRHB/BATRκD (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 18) и BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
21. Способ по п.20, по которому гуманизированное моноклональное антитело содержит вариабельные участки, соответствующие BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
22. Способ по любому из пп.18-20, по которому фрагмент гуманизированного антитела выбран из группы, включающей Fv, F(ab'), F(ab')2 и одноцепочечное антитело.
23. Способ по любому из пп.18-20, по которому гуманизированное антитело или его фрагмент сохраняет противоопухолевую активность mBAT-1.
24. Способ по п.18, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболиты, лекарственные препараты на основе платины, митотические ингибиторы, антрациклиновые антибиотики, ингибиторы топоизомеразы, антиангиогенные агенты и их комбинации.
25. Способ по п.24, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболит, выбранный из группы, включающей 5-фторурацил, урамустин, урацил, капецитабин, 6-меркаптопурин, метотрексат, гемцитабин, цитарабин, флударабин и пеметрексед; вещество на основе платины, выбранное из группы, включающей цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин; митотический ингибитор, выбранный из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, этопозид, винбластин, винкристин и винорелбин; антиангиогенный агент, выбранный из группы, включающей бевацизумаб, допамин и тетратиомолибдат, антиангиогенные варианты VEGF; и их комбинации.
26. Способ по п.25, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей 5-фторурацил, цитарабин, оксалиплатин, паклитаксел и их комбинации.
27. Способ по п.18, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент отличается от агента, выбранного из группы, включающей ингибитор топоизомеразы I и алкилирующий агент.
28. Способ по п.18, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют, по существу, одновременно, параллельно, альтернативно, последовательно или поочередно.
29. Способ по п.18, по которому введение гуманизированного антитела осуществляют до первичного введения по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
30. Способ по п.18, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, либо каждого отдельно, либо обоих, осуществляют способом, выбранным из группы, включающей внутривенное, пероральное, внутрибрюшинное, подкожное введение, изолированную перфузию конечностей, инфузию внутрь органа и их комбинации.
31. Способ по п.18, по которому химиотерапию для лечения опухолевого заболевания выбирают из группы таких заболеваний, как: колоректальная карцинома; легочная карцинома; карцинома молочных желез; меланома; карцинома яичников; карцинома шейки матки, рак поджелудочной железы; множественная миелома; почечноклеточная карцинома; неходжкинская лимфома; болезнь Ходжкина; острый миелолейкоз мантийных клеток; хронический миелоцитоз; острый лимфоцитарный лейкоз и хронический лимфоцитарный лейкоз.
32. Способ повышения выживаемости субъекта с опухолью, по которому субъект лечат с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, включающий введение эффективного количества гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент содержит по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификаций; таким образом повышая выживаемость субъекта.
33. Способ по п.32, по которому гуманизированное антитело включает: вариабельный участок легкой цепи, выбранный из группы, включающей BATRκA (SEQ ID NO: 15), BATRκB (SEQ ID NO: 16), BATRκC (SEQ ID NO: 17), и BATRκD (SEQ ID NO: 18), и вариабельный участок тяжелой цепи, выбранный из группы, включающей A (SEQ ID NO: 20), BATRHB (SEQ ID NO: 21), BATRHC (SEQ ID NO: 22), BATRHD (SEQ ID NO: 23) и BATRHE (SEQ ID NO: 24).
34. Способ по п.32, по которому гуманизированное антитело включает вариабельные участки, выбранные из группы, включающей BATRHA/BATRκA (SEQ ID NO: 20/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκA (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκB (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 16), BATRHC/BATRκB (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 16), BATRHB/BATRκD (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 18) и BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
35. Способ по п.32, по которому гуманизированное моноклональное антитело имеет вариабельные участки, соответствующие BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
36. Способ по любому из пп.32-34, по которому фрагмент гуманизированного антитела выбран из группы, включающей Fv, F(ab'), F(ab')2 и одноцепочечное антитело.
37. Способ по любому из пп.32-34, по которому гуманизированное антитело или его фрагмент сохраняет противоопухолевую активность mBAT-1.
38. Способ по п.32, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболиты, вещества на основе платины, митотические ингибиторы, антрациклиновые антибиотики, ингибиторы топоизомеразы, антиангиогенные агенты и их комбинации.
39. Способ по п.38, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболит, выбранный из группы, включающей 5-фторурацил, урамустин, урацил, капецитабин, 6-меркаптопурин, метотрексат, гемцитабин, цитарабин, флударабин и пеметрексед; вещество на основе платины, выбранное из группы, включающей цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин; митотический ингибитор, выбранный из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, этопозид, винбластин, винкристин и винорелбин; антиангиогенный агент, выбранный из группы, включающей бевацизумаб, допамин, тетратиомолибдат, антиангиогенные варианты VEGF; и их комбинации.
40. Способ по п.39, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей 5-фторурацил, цитарабин, оксалиплатин, паклитаксел и их комбинации.
41. Способ по п.32, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент отличается от агента, выбранного из группы, включающей ингибитор топоизомеразы I и алкилирующий агент.
42. Способ по п.32, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют, по существу, одновременно, параллельно, альтернативно, последовательно или поочередно.
43. Способ по п.32, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют в соответствии с перекрывающейся схемой.
44. Способ по п.32, по которому введение гуманизированного антитела осуществляют до первичного введения по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
45. Способ по п.32, дополнительно включающий лечение субъекта путем лучевой терапии.
46. Способ по п.32, по которому субъект имеет опухолевое заболевание, выбранное из группы, включающей такие, как: колоректальная карцинома; легочная карцинома; карцинома молочных желез; меланома; карцинома яичников; карцинома шейки матки, рак поджелудочной железы; множественная миелома; почечноклеточная карцинома; неходжкинская лимфома; болезнь Ходжкина; острый миелолейкоз мантийных клеток; хронический миелоцитоз; острый лимфоцитарный лейкоз и хронический лимфоцитарный лейкоз.
47. Способ снижения или предотвращения рецидива опухоли, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификаций; таким образом обеспечивая снижение или предотвращение рецидива опухоли.
48. Способ по п.47, по которому гуманизированное антитело включает: вариабельный участок легкой цепи, выбранный из группы, включающей BATRκA (SEQ ID NO: 15), BATRκB (SEQ ID NO: 16), BATRκC (SEQ ID NO: 17) и BATRκD (SEQ ID NO: 18), и вариабельный участок тяжелой цепи, выбранный из группы, включающей A (SEQ ID NO: 20), BATRHB (SEQ ID NO: 21), BATRHC (SEQ ID NO: 22), BATRHD (SEQ ID NO: 23) и BATRHE (SEQ ID NO: 24).
49. Способ по п.47, по которому гуманизированное антитело включает вариабельные участки, выбранные из группы, включающей BATRHA/BATRκA (SEQ ID NO: 20/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκА (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 15), BATRHB/BATRκB (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 16), BATRHC/BATRκB (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 16), BATRHB/BATRκD (SEQ ID NO: 21/SEQ ID NO: 18) и BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
50. Способ по п.49, по которому гуманизированное моноклональное антитело имеет вариабельные участки, соответствующие BATRHC/BATRκD (SEQ ID NO: 22/SEQ ID NO: 18).
51. Способ по любому из пп.47-49, по которому фрагмент гуманизированного антитела выбран из группы, включающей Fv, F(ab'), F(ab')2 и одноцепочечное антитело.
52. Способ по любому из пп.47-49, по которому гуманизированное антитело или его фрагмент сохраняет противоопухолевую активность mBAT-1.
53. Способ по п.47, дополнительно включающий введение субъекту по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
54. Способ по п.53, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболиты, вещества на основе платины, митотические ингибиторы, антрациклиновые антибиотики, ингибиторы топоизомеразы, антиангиогенные агенты и их комбинации.
55. Способ по п.54, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей антиметаболит, выбранный из группы, включающей 5-фторурацил, урамустин, урацил, капецитабин, 6-меркаптопурин, метотрексат, гемцитабин, цитарабин, флударабин и пеметрексед; вещество на основе платины, выбранное из группы, включающей цисплатин, кабоплатин и оксалиплатин; митотический ингибитор, выбранный из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, этопозид, винбластин, винкристин и винорелбин; антиангиогенный агент, выбранный из группы, включающей бевацизумаб, допамин и тетратиомолибдат, антиангиогенные варианты VEGF; и их комбинации.
56. Способ по п.55, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент выбран из группы, включающей 5-фторурацил, цитарабин, оксалиплатин, паклитаксел и их комбинации.
57. Способ по п.53, по которому по меньшей мере один химиотерапевтический агент отличается от агента, выбранного из группы, включающей ингибитор топоизомеразы I и алкилирующий агент.
58. Способ по п.53, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют, по существу, одновременно, параллельно, альтернативно, последовательно или поочередно.
59. Способ по п.53, по которому введение гуманизированного антитела и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента осуществляют в соответствии с перекрывающейся схемой.
60. Способ по п.53, по которому введение гуманизированного антитела осуществляют до первичного введения по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
61. Способ по п.53, дополнительно включающий лечение субъекта путем лучевой терапии.
62. Способ по п.47, по которому опухолевое заболевание выбрано из группы, включающей такие, как: колоректальная карцинома; легочная карцинома; карцинома молочных желез; меланома; карцинома яичников; карцинома шейки матки, рак поджелудочной железы; множественная миелома; почечноклеточная карцинома; неходжкинская лимфома; болезнь Ходжкина; острый миелолейкоз мантийных клеток; хронический миелоцитоз; острый лимфоцитарный лейкоз и хронический лимфоцитарный лейкоз.
63. Применение (i) гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации; и (ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического агента; для приготовления медикамента для лечения опухолевого заболевания.
64. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации; для лечения опухолевого заболевания у субъекта, подвергаемого химиотерапии с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
65. Применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации, для приготовления медикамента для улучшения переносимости по меньшей мере одного химиотерапевтического агента субъектом, подвергаемым химиотерапии с использованием по меньшей мере одного указанного химиотерапевтического агента.
66. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, причем антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации, для улучшения переносимости по меньшей мере одного химиотерапевтического агента субъектом, подвергаемым химиотерапии с использованием по меньшей мере одного указанного химиотерапевтического агента.
67. Применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации, для приготовления медикамента для повышения выживаемости субъекта с опухолью, причем указанного субъекта лечат с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
68. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации; для повышения выживаемости субъекта с опухолью, причем субъекта лечат с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
69. Применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации; для приготовления медикамента для снижения или предотвращения рецидива опухоли.
70. Применение по п.69, причем опухоль находится внутри субъекта, которого подвергают химиотерапии с использованием по меньшей мере одного химиотерапевтического агента.
71. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, причем указанное антитело или его фрагмент имеет по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность, моноклонального антитела ВАТ (mBAT-1) мыши и каркасный участок (FR) из акцепторного иммуноглобулина человека или их модификации; для снижения или предотвращения рецидива опухоли.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2750108P | 2008-02-11 | 2008-02-11 | |
US61/027,501 | 2008-02-11 | ||
US3734008P | 2008-03-18 | 2008-03-18 | |
US61/037,340 | 2008-03-18 | ||
US11631908P | 2008-11-20 | 2008-11-20 | |
US61/116,319 | 2008-11-20 | ||
PCT/IL2009/000153 WO2009101611A1 (en) | 2008-02-11 | 2009-02-11 | Monoclonal antibodies for tumor treatment |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014134177A Division RU2014134177A (ru) | 2008-02-11 | 2014-08-20 | Моноклональные антитела для лечения опухолей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010135585A true RU2010135585A (ru) | 2012-03-20 |
RU2531758C2 RU2531758C2 (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=40535624
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010135585/10A RU2531758C2 (ru) | 2008-02-11 | 2009-02-11 | Моноклональные антитела для лечения опухолей |
RU2014134177A RU2014134177A (ru) | 2008-02-11 | 2014-08-20 | Моноклональные антитела для лечения опухолей |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014134177A RU2014134177A (ru) | 2008-02-11 | 2014-08-20 | Моноклональные антитела для лечения опухолей |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8747847B2 (ru) |
EP (1) | EP2242773B1 (ru) |
JP (2) | JP2011512332A (ru) |
CN (2) | CN104548091A (ru) |
AU (1) | AU2009213738B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0907718A2 (ru) |
CA (1) | CA2715166C (ru) |
DK (1) | DK2242773T3 (ru) |
ES (1) | ES2639857T3 (ru) |
HK (1) | HK1209653A1 (ru) |
HU (1) | HUE034465T2 (ru) |
MX (1) | MX2010008786A (ru) |
PL (1) | PL2242773T3 (ru) |
PT (1) | PT2242773T (ru) |
RU (2) | RU2531758C2 (ru) |
WO (1) | WO2009101611A1 (ru) |
Families Citing this family (441)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7981420B2 (en) | 2000-12-22 | 2011-07-19 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foederung Der Wissenschaften E.V. | Therapeutic use of antibodies directed against repulsive guidance molecule (RGM) |
JP2009510002A (ja) | 2005-09-30 | 2009-03-12 | アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 反発誘導分子(rgm)タンパク質ファミリーのタンパク質の結合ドメイン、及びその機能的断片、及びそれらの使用 |
EP2033971A1 (de) * | 2007-09-06 | 2009-03-11 | Abbott GmbH & Co. KG | Bone Morphogenetic Protein (BMP)-bindende Domänen von Proteinen der Repulsive Guidance Molecule (RGM) Proteinfamilie und funktionale Fragmente davon sowie deren Verwendung |
US20100303828A1 (en) | 2008-01-31 | 2010-12-02 | INSERM Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) | Antibodies Against Human CD39 and Use Thereof for Inhibiting T Regulatory Cells Activity |
US8962803B2 (en) * | 2008-02-29 | 2015-02-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Antibodies against the RGM A protein and uses thereof |
CA2734908A1 (en) | 2008-08-25 | 2010-03-11 | Amplimmune, Inc. | Compositions of pd-1 antagonists and methods of use |
MX2012006560A (es) * | 2009-12-08 | 2012-10-05 | Abbott Gmbh & Co Kg | Anticuerpos monoclonales contra la proteina rgm a para utilizarse en el tratamiento de degeneracion de capa de fibra de nervio retinal. |
CN102675460B (zh) * | 2011-02-28 | 2015-08-19 | 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 | 抗肿瘤坏死因子α的人源化抗体 |
RU2625034C2 (ru) * | 2011-04-20 | 2017-07-11 | МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи | Антитела и другие молекулы, которые связывают в7-н1 и pd-1 |
US8686119B2 (en) * | 2011-07-24 | 2014-04-01 | Curetech Ltd. | Variants of humanized immunomodulatory monoclonal antibodies |
KR102049817B1 (ko) | 2011-08-01 | 2019-12-02 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 축 결합 길항제 및 mek 억제제를 사용하는 암 치료 방법 |
PL2807192T3 (pl) | 2012-01-27 | 2019-02-28 | Abbvie Deutschland | Kompozycja oraz sposób diagnostyki i leczenia chorób związanych ze zwyrodnieniem neurytów |
AU2013267267B2 (en) | 2012-05-31 | 2017-10-26 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using PD-L1 axis binding antagonists and VEGF antagonists |
CN109369808B (zh) | 2012-08-24 | 2023-11-07 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于治疗ror1癌症并抑制转移的抗体和疫苗 |
EP2914621B1 (en) | 2012-11-05 | 2023-06-07 | Foundation Medicine, Inc. | Novel ntrk1 fusion molecules and uses thereof |
PT2925350T (pt) | 2012-12-03 | 2019-03-25 | Bristol Myers Squibb Co | Melhoria da atividade anticancerosa de proteínas de fusão de fc imunomoduladoras |
WO2014093678A2 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-19 | Frazier William A | Therapeutic cd47 antibodies |
US9221908B2 (en) | 2012-12-12 | 2015-12-29 | Vasculox, Inc. | Therapeutic CD47 antibodies |
WO2014113729A2 (en) | 2013-01-18 | 2014-07-24 | Foundation Mecicine, Inc. | Methods of treating cholangiocarcinoma |
ES2814962T3 (es) | 2013-02-20 | 2021-03-29 | Novartis Ag | Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123 |
RU2019137208A (ru) | 2013-02-20 | 2020-02-19 | Новартис Аг | ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА НА ОСНОВЕ ГУМАНИЗИРОВАННОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ EGFRvIII |
KR101645112B1 (ko) | 2013-03-06 | 2016-08-02 | 아스트라제네카 아베 | 표피 성장 인자 수용체의 활성화 돌연변이체 형태의 퀴나졸린 억제제 |
TWI654206B (zh) | 2013-03-16 | 2019-03-21 | 諾華公司 | 使用人類化抗-cd19嵌合抗原受體治療癌症 |
CA2909160C (en) | 2013-04-09 | 2021-05-25 | Lixte Biotechnology, Inc. | Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes |
AU2014290069B2 (en) | 2013-07-16 | 2019-01-03 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using PD-1 axis binding antagonists and TIGIT inhibitors |
HRP20212023T1 (hr) | 2013-08-08 | 2022-04-01 | Cytune Pharma | Modulokini temeljeni na il-15 i il-15ralpha sushi domeni |
KR20220148304A (ko) | 2013-08-08 | 2022-11-04 | 싸이튠 파마 | 병용 약학 조성물 |
WO2015048312A1 (en) | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
WO2015066413A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Novartis Ag | Oxazolidinone hydroxamic acid compounds for the treatment of bacterial infections |
US9580504B1 (en) | 2013-11-07 | 2017-02-28 | Curetech Ltd. | Pidilizumab monoclonal antibody therapy following stem cell transplantation |
EP3068435A1 (en) | 2013-11-13 | 2016-09-21 | Novartis AG | Mtor inhibitors for enhancing the immune response |
US20150140125A1 (en) * | 2013-11-19 | 2015-05-21 | Life Plus, LLC | Synergistic cancer therapy drug combinations |
EP3083686B2 (en) | 2013-12-17 | 2023-03-22 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods of treating cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes |
EP3527587A1 (en) | 2013-12-17 | 2019-08-21 | F. Hoffmann-La Roche AG | Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-l1 binding antagonists |
WO2015095410A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and an anti-cd20 antibody |
RU2714902C2 (ru) | 2013-12-19 | 2020-02-20 | Новартис Аг | Химерные рецепторы антигена против мезотелина человека и их применение |
JO3517B1 (ar) | 2014-01-17 | 2020-07-05 | Novartis Ag | ان-ازاسبيرو الكان حلقي كبديل مركبات اريل-ان مغايرة وتركيبات لتثبيط نشاط shp2 |
TWI680138B (zh) | 2014-01-23 | 2019-12-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗pd-l1之人類抗體 |
TWI681969B (zh) | 2014-01-23 | 2020-01-11 | 美商再生元醫藥公司 | 針對pd-1的人類抗體 |
JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
JOP20200096A1 (ar) | 2014-01-31 | 2017-06-16 | Children’S Medical Center Corp | جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها |
TWI777174B (zh) | 2014-03-14 | 2022-09-11 | 瑞士商諾華公司 | 針對lag-3之抗體分子及其用途 |
EP3593812A3 (en) | 2014-03-15 | 2020-05-27 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor |
JP2017518958A (ja) | 2014-03-19 | 2017-07-13 | マッカイ メディカル ファウンデイション ザ プレスビテリアン チャーチ イン タイワン マッカイ メモリアル ホスピタルMackay Medical Foundation The Presbyterian Church In Taiwan Mackay Memorial Hospital | 免疫原性グリコペプチドに対する抗体、それを含む組成物、及びそれらの使用 |
SG11201606711UA (en) | 2014-03-24 | 2016-10-28 | Novartis Ag | Monobactam organic compounds for the treatment of bacterial infections |
MX2016012779A (es) | 2014-03-31 | 2017-04-27 | Genentech Inc | Terapia de combinacion con agentes antiangiogénesis y agonistas de unión a ox40. |
LT3126394T (lt) | 2014-03-31 | 2020-01-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antikūnai prieš ox40 ir jų naudojimo būdai |
KR20240042250A (ko) | 2014-04-07 | 2024-04-01 | 노파르티스 아게 | 항-cd19 키메라 항원 수용체를 사용한 암의 치료 |
US10407737B2 (en) | 2014-04-10 | 2019-09-10 | Bio-Marcare Technologies Ltd. | Methods and kits for identifying pre-cancerous colorectal polyps and colorectal cancer |
TWI693232B (zh) | 2014-06-26 | 2020-05-11 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 與pd-1和lag-3具有免疫反應性的共價結合的雙抗體和其使用方法 |
CN106604932A (zh) | 2014-07-10 | 2017-04-26 | 诺华公司 | 人白细胞介素‑2的免疫刺激单克隆抗体 |
EP3166974A1 (en) | 2014-07-11 | 2017-05-17 | Genentech, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof |
SG10202007111TA (en) | 2014-07-15 | 2020-09-29 | Genentech Inc | Compositions for treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors |
US11542488B2 (en) | 2014-07-21 | 2023-01-03 | Novartis Ag | Sortase synthesized chimeric antigen receptors |
CN107109419B (zh) | 2014-07-21 | 2020-12-22 | 诺华股份有限公司 | 使用cd33嵌合抗原受体治疗癌症 |
JP2017528433A (ja) | 2014-07-21 | 2017-09-28 | ノバルティス アーゲー | 低い免疫増強用量のmTOR阻害剤とCARの組み合わせ |
US20170209492A1 (en) | 2014-07-31 | 2017-07-27 | Novartis Ag | Subset-optimized chimeric antigen receptor-containing t-cells |
JP2017523213A (ja) | 2014-08-06 | 2017-08-17 | ノバルティス アーゲー | 抗菌薬としてのキノロン誘導体 |
WO2016025880A1 (en) | 2014-08-14 | 2016-02-18 | Novartis Ag | Treatment of cancer using gfr alpha-4 chimeric antigen receptor |
SG11201700770PA (en) | 2014-08-19 | 2017-03-30 | Novartis Ag | Anti-cd123 chimeric antigen receptor (car) for use in cancer treatment |
WO2016040892A1 (en) | 2014-09-13 | 2016-03-17 | Novartis Ag | Combination therapies |
EP3799885A1 (en) | 2014-09-16 | 2021-04-07 | Innate Pharma | Neutralization of inhibitory pathways in lymphocytes |
US10577417B2 (en) | 2014-09-17 | 2020-03-03 | Novartis Ag | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
AU2015320678B2 (en) | 2014-09-23 | 2021-07-22 | Genentech, Inc. | Method of using anti-CD79b immunoconjugates |
EP3200775B1 (en) | 2014-10-03 | 2019-11-20 | Novartis AG | Combination therapies |
MA41044A (fr) | 2014-10-08 | 2017-08-15 | Novartis Ag | Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer |
JP6815992B2 (ja) | 2014-10-08 | 2021-01-20 | ノバルティス アーゲー | キメラ抗原受容体療法に対する治療応答性を予測するバイオマーカーおよびその使用 |
WO2016131950A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Innate Pharma | Cd73 blockade |
EP3204417B1 (en) | 2014-10-10 | 2020-07-22 | Innate Pharma | Cd73 blockade |
CN114920840A (zh) | 2014-10-14 | 2022-08-19 | 诺华股份有限公司 | 针对pd-l1的抗体分子及其用途 |
EP3215637B1 (en) | 2014-11-03 | 2019-07-03 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods and biomarkers for predicting efficacy and valuation of an ox40 agonist treatment |
EP3215850B1 (en) | 2014-11-03 | 2019-07-03 | F. Hoffmann-La Roche AG | Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof |
AU2015346295A1 (en) | 2014-11-13 | 2017-05-25 | The Johns Hopkins University | Checkpoint blockade and microsatellite instability |
TN2017000173A1 (en) | 2014-11-14 | 2018-10-19 | Novartis Ag | Antibody drug conjugates |
SG10201807625PA (en) | 2014-11-17 | 2018-10-30 | Genentech Inc | Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-1 axis binding antagonists |
SI3789402T1 (sl) | 2014-11-20 | 2022-10-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Kombinirano zdravljenje z bispecifičnimi molekulami, ki vežejo antigen in aktivirajo celice T, ter antagonisti za vezavo osi PD-1 |
CN107531690B (zh) | 2014-11-27 | 2020-11-06 | 基因泰克公司 | 用作CBP和/或EP300抑制剂的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺化合物 |
US20180334490A1 (en) | 2014-12-03 | 2018-11-22 | Qilong H. Wu | Methods for b cell preconditioning in car therapy |
SI3227339T1 (sl) | 2014-12-05 | 2022-02-28 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Himerni antigenski receptorji, ki ciljajo na receptor, povezan z G-proteinom, in njihova uporaba |
AU2015357535B2 (en) | 2014-12-05 | 2020-05-14 | Eureka Therapeutics, Inc. | Antibodies targeting G-protein coupled receptor and methods of use |
US20160158360A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for treating cancer using pd-1 axis antagonists and hpk1 antagonists |
DK3233843T3 (da) | 2014-12-16 | 2019-11-18 | Novartis Ag | Isoxazol-hydraxamsyreforbindelser som LPXC-hæmmere |
US20170340733A1 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-30 | Novartis Ag | Combination therapies |
WO2016126608A1 (en) | 2015-02-02 | 2016-08-11 | Novartis Ag | Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof |
AR103726A1 (es) * | 2015-02-27 | 2017-05-31 | Merck Sharp & Dohme | Cristales de anticuerpos monoclonales anti-pd-1 humanos |
US10449211B2 (en) | 2015-03-10 | 2019-10-22 | Aduro Biotech, Inc. | Compositions and methods for activating “stimulator of interferon gene”—dependent signalling |
EP3067062A1 (en) | 2015-03-13 | 2016-09-14 | Ipsen Pharma S.A.S. | Combination of tasquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pd1 and/or pdl1 inhibitor, for use as a medicament |
MX2017012805A (es) | 2015-04-07 | 2018-04-11 | Genentech Inc | Complejo de unión a antígenos con actividad agonista y métodos de uso. |
EP3280795B1 (en) | 2015-04-07 | 2021-03-24 | Novartis AG | Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives |
US11896614B2 (en) | 2015-04-17 | 2024-02-13 | Novartis Ag | Methods for improving the efficacy and expansion of chimeric antigen receptor-expressing cells |
EP3286211A1 (en) | 2015-04-23 | 2018-02-28 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker |
EP3461337A1 (en) | 2015-05-06 | 2019-04-03 | Snipr Technologies Limited | Altering microbial populations & modifying microbiota |
LT3294770T (lt) | 2015-05-12 | 2020-12-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Vėžio gydymo ir diagnostikos būdai |
CN104987421A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-10-21 | 北京比洋生物技术有限公司 | 抗ctla-4和pd-1的双重可变结构域免疫球蛋白 |
JP6900323B2 (ja) | 2015-05-29 | 2021-07-07 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗ctla−4抗体およびその使用方法 |
ES2789500T5 (es) | 2015-05-29 | 2023-09-20 | Hoffmann La Roche | Procedimientos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer |
TWI773646B (zh) | 2015-06-08 | 2022-08-11 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 結合lag-3的分子和其使用方法 |
EP3303399A1 (en) | 2015-06-08 | 2018-04-11 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Methods of treating cancer using anti-ox40 antibodies |
CN107771076A (zh) | 2015-06-17 | 2018-03-06 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 使用pd‑1轴结合拮抗剂和紫杉烷治疗局部晚期或转移性乳腺癌的方法 |
US20190194315A1 (en) | 2015-06-17 | 2019-06-27 | Novartis Ag | Antibody drug conjugates |
CA2991976A1 (en) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anti-pd-1 antibodies, activatable anti-pd-1 antibodies, and methods of use thereof |
WO2017015427A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-26 | Novartis Ag | Methods for improving the efficacy and expansion of immune cells |
EP3878465A1 (en) | 2015-07-29 | 2021-09-15 | Novartis AG | Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3 |
EP3964528A1 (en) | 2015-07-29 | 2022-03-09 | Novartis AG | Combination therapies comprising antibody molecules to lag-3 |
KR20180034426A (ko) | 2015-07-29 | 2018-04-04 | 노파르티스 아게 | 암의 치료에서의 항 pd-1 및 항 m-csf 항체의 조합 용도 |
CN108235685A (zh) | 2015-07-29 | 2018-06-29 | 诺华股份有限公司 | Pd-1拮抗剂与egfr抑制剂的组合 |
PE20231958A1 (es) | 2015-07-30 | 2023-12-06 | Macrogenics Inc | Moleculas de union a pd-1 y metodos de uso de las mismas |
JP6905163B2 (ja) | 2015-09-03 | 2021-07-21 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | サイトカイン放出症候群を予測するバイオマーカー |
AU2016324316B2 (en) | 2015-09-18 | 2023-02-09 | Arch Oncology, Inc. | Therapeutic CD47 antibodies |
AR106184A1 (es) | 2015-09-29 | 2017-12-20 | Celgene Corp | Proteínas de unión a pd-1 y sus métodos de uso |
JP2018529719A (ja) | 2015-09-30 | 2018-10-11 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | Alk陰性がんを処置するためのpd−1系結合アンタゴニストおよびalk阻害剤の組合せ |
EP3356411B1 (en) | 2015-10-02 | 2021-06-30 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bispecific antibodies specific for pd1 and tim3 |
WO2017064043A1 (en) | 2015-10-12 | 2017-04-20 | Innate Pharma | Cd73 blocking agents |
US11207393B2 (en) | 2015-10-16 | 2021-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Regulatory T cell PD-1 modulation for regulating T cell effector immune responses |
MA44334A (fr) | 2015-10-29 | 2018-09-05 | Novartis Ag | Conjugués d'anticorps comprenant un agoniste du récepteur de type toll |
WO2017079202A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods of cd40 activation and immune checkpoint blockade |
WO2017077382A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Orionis Biosciences Nv | Bi-functional chimeric proteins and uses thereof |
CA3004530A1 (en) | 2015-11-07 | 2017-05-11 | Multivir Inc. | Methods and compositions comprising tumor suppressor gene therapy and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer |
MX2018006152A (es) | 2015-11-19 | 2018-09-17 | Genentech Inc | Metodos para el tratamiento de cancer utilizando inhibidores b-raf e inhibidores de punto de control inmunologico. |
EP3178848A1 (en) | 2015-12-09 | 2017-06-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Type ii anti-cd20 antibody for reducing formation of anti-drug antibodies |
BR112018003984A2 (pt) | 2015-12-09 | 2018-09-25 | Hoffmann La Roche | anticorpos |
TW202208440A (zh) | 2015-12-14 | 2022-03-01 | 美商宏觀基因股份有限公司 | 對於pd-1和ctla-4具有免疫反應性的雙特異性分子及其使用方法 |
AU2016369537B2 (en) | 2015-12-17 | 2024-03-14 | Novartis Ag | Antibody molecules to PD-1 and uses thereof |
WO2017106630A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | The General Hospital Corporation | Polyacetal polymers, conjugates, particles and uses thereof |
UY37030A (es) | 2015-12-18 | 2017-07-31 | Novartis Ag | Anticuerpos dirigidos a cd32b y métodos de uso de los mismos |
CN109069597A (zh) | 2015-12-22 | 2018-12-21 | 诺华股份有限公司 | 间皮素嵌合抗原受体(car)和抗pd-l1抗体抑制剂联用于抗癌治疗 |
RU2625598C2 (ru) * | 2015-12-31 | 2017-07-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения больных локальным раком простаты, относящихся к группе высокого риска прогрессирования заболевания |
IL259588B2 (en) | 2016-01-08 | 2023-09-01 | Hoffmann La Roche | Methods for the treatment of cea-positive cancer using pd-1 spindle-binding antagonists and bispecific antibodies against anti-cea and anti-cd3 |
KR20180100224A (ko) | 2016-01-11 | 2018-09-07 | 노바르티스 아게 | 인간 인터루킨-2에 대한 면역-자극 인간화 단일클론 항체, 및 이의 융합 단백질 |
CN108884163B (zh) | 2016-01-21 | 2022-08-16 | 依奈特制药公司 | 对淋巴细胞中抑制途径的中和 |
WO2017129763A1 (en) | 2016-01-28 | 2017-08-03 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of signet ring cell gastric cancer |
CN117024599A (zh) | 2016-02-05 | 2023-11-10 | 奥里尼斯生物科学私人有限公司 | 双特异性信号传导剂及其用途 |
US9845325B2 (en) | 2016-02-19 | 2017-12-19 | Novartis Ag | Tetracyclic pyridone compounds as antivirals |
KR20180119632A (ko) | 2016-02-29 | 2018-11-02 | 제넨테크, 인크. | 암에 대한 치료 및 진단 방법 |
JP2019509282A (ja) | 2016-02-29 | 2019-04-04 | ファウンデーション・メディシン・インコーポレイテッド | 癌の治療方法 |
WO2017149515A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Novartis Ag | Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore |
CN108699158B (zh) | 2016-03-08 | 2022-06-03 | 依奈特制药公司 | Siglec中和抗体 |
TWI759287B (zh) | 2016-03-15 | 2022-04-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 使用pd-1軸結合拮抗劑和抗gpc3抗體治療癌症的方法 |
CA3018332A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | T-cell exhaustion state-specific gene expression regulators and uses thereof |
PT3433257T (pt) | 2016-03-24 | 2023-11-29 | Novartis Ag | Análogos nucleosídeos de alquinil como inibidores do rinovírus humano |
AU2017244108B2 (en) | 2016-03-29 | 2021-03-18 | University Of Southern California | Chimeric antigen receptors targeting cancer |
US20200232974A1 (en) | 2016-03-30 | 2020-07-23 | Centre Léon-Bérard | Lymphocytes expressing cd73 in cancerous patient dictates therapy |
US11046782B2 (en) | 2016-03-30 | 2021-06-29 | Musc Foundation For Research Development | Methods for treatment and diagnosis of cancer by targeting glycoprotein A repetitions predominant (GARP) and for providing effective immunotherapy alone or in combination |
EP3225253A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-04 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Öffentlichen Rechts | Cancer therapy with an oncolytic virus combined with a checkpoint inhibitor |
KR20180133442A (ko) | 2016-04-13 | 2018-12-14 | 비비아 바이오테크 에스.엘. | 생체외 bite 활성화된 t 세포 |
JP2019521641A (ja) | 2016-04-15 | 2019-08-08 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | がんを監視及び治療するための方法 |
WO2017181079A2 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Genentech, Inc. | Methods for monitoring and treating cancer |
US11034767B2 (en) * | 2016-04-15 | 2021-06-15 | Trustees Of Dartmouth College | High affinity B7-H6 antibodies and antibody fragments |
US11459617B2 (en) | 2016-04-29 | 2022-10-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Targeted measure of transcriptional activity related to hormone receptors |
EP3243832A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-15 | F. Hoffmann-La Roche AG | Antigen binding molecules comprising a tnf family ligand trimer and pd1 binding moiety |
JP7105200B2 (ja) | 2016-05-13 | 2022-07-22 | オリオニス バイオサイエンシズ ビーブイ | 標的突然変異体インターフェロン-ベータおよびその使用 |
CA3023881A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Orionis Biosciences Nv | Therapeutic targeting of non-cellular structures |
TWI786044B (zh) | 2016-05-13 | 2022-12-11 | 美商再生元醫藥公司 | 藉由投予pd-1抑制劑治療皮膚癌之方法 |
US11623958B2 (en) | 2016-05-20 | 2023-04-11 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single chain variable fragment CD3 binding proteins |
WO2017205536A2 (en) | 2016-05-24 | 2017-11-30 | Genentech, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
MA45146A (fr) | 2016-05-24 | 2021-03-24 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Dérivés de pyrazolopyridine pour le traitement du cancer |
SG11201810023QA (en) | 2016-05-27 | 2018-12-28 | Agenus Inc | Anti-tim-3 antibodies and methods of use thereof |
GB201609811D0 (en) | 2016-06-05 | 2016-07-20 | Snipr Technologies Ltd | Methods, cells, systems, arrays, RNA and kits |
MA45250B1 (fr) | 2016-06-14 | 2020-09-30 | Novartis Ag | Forme crystalline de (r)-4-(5-(cyclopropyléthynyl)isoxazol-3-yl)-n-hydroxy-2-méthyl-2-(méthylsulfonyl)butanamide en tant qu'agent antibacteriel |
WO2017216685A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Novartis Ag | Pentacyclic pyridone compounds as antivirals |
WO2017216686A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Novartis Ag | 8,9-fused 2-oxo-6,7-dihydropyrido-isoquinoline compounds as antivirals |
CN109640999A (zh) | 2016-06-24 | 2019-04-16 | 无限药品股份有限公司 | 组合疗法 |
IL299099A (en) | 2016-06-27 | 2023-02-01 | Univ California | Combinations of cancer treatments |
WO2018009466A1 (en) | 2016-07-05 | 2018-01-11 | Aduro Biotech, Inc. | Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof |
CA3031542A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | University Of Utah Research Foundation | Cd229 car t cells and methods of use thereof |
JP2019530434A (ja) | 2016-08-05 | 2019-10-24 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | アゴニスト活性を有する多価及び多重エピトープ抗体ならびに使用方法 |
TW201811369A (zh) | 2016-08-12 | 2018-04-01 | 美商建南德克公司 | Mek抑制劑、pd-1軸抑制劑及vegf抑制劑之組合療法 |
BR112019004185A2 (pt) | 2016-09-09 | 2019-09-03 | Lab Francais Du Fractionnement | combinação de um anticorpo anti-cd20, inibidor de pi3-quinase-delta inibidor e anticorpo anti-pd-1 ou anti-pd-l1 para tratamento de cânceres hematológicos |
TW201811788A (zh) | 2016-09-09 | 2018-04-01 | 瑞士商諾華公司 | 作為抗病毒劑之多環吡啶酮化合物 |
EP3515944A4 (en) | 2016-09-19 | 2020-05-06 | Celgene Corporation | METHODS OF TREATING IMMUNE DISORDERS WITH PD-1 BINDING PROTEINS |
EP3515943A4 (en) | 2016-09-19 | 2020-05-06 | Celgene Corporation | METHODS OF TREATING VITILIGO WITH PD-1 BINDING PROTEINS |
EP3515475B1 (en) | 2016-09-21 | 2024-05-01 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Chimeric antigen receptor (car) that targets chemokine receptor ccr4 and its use |
AU2017331277B2 (en) | 2016-09-23 | 2024-05-30 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multispecific antibody molecules comprising lambda and kappa light chains |
US11395838B2 (en) | 2016-09-27 | 2022-07-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for enhancing immune checkpoint blockade therapy by modulating the microbiome |
JOP20190061A1 (ar) | 2016-09-28 | 2019-03-26 | Novartis Ag | مثبطات بيتا-لاكتاماز |
CN109862917A (zh) | 2016-09-29 | 2019-06-07 | 基因泰克公司 | Mek抑制剂,pd-1轴抑制剂,和紫杉烷的组合疗法 |
MX2019003934A (es) | 2016-10-06 | 2019-07-10 | Genentech Inc | Métodos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer. |
CN117866991A (zh) | 2016-10-07 | 2024-04-12 | 诺华股份有限公司 | 用于治疗癌症的嵌合抗原受体 |
CA3037380A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Agenus Inc. | Anti-lag-3 antibodies and methods of use thereof |
BR112019007365A2 (pt) | 2016-10-12 | 2019-07-09 | Univ Texas | métodos e composições para imunoterapia com tusc2 |
WO2018071576A1 (en) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Treatment of tumors by inhibition of cd300f |
WO2018073753A1 (en) | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Novartis Ag | Fused tetracyclic pyridone compounds as antivirals |
EP3529276A4 (en) | 2016-10-21 | 2020-06-17 | Arch Oncology, Inc. | CD47 THERAPEUTIC ANTIBODIES |
US11084859B2 (en) | 2016-10-24 | 2021-08-10 | Orionis Biosciences BV | Targeted mutant interferon-gamma and uses thereof |
JP2019535250A (ja) | 2016-10-29 | 2019-12-12 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗mic抗体及び使用方法 |
CN110167964B (zh) | 2016-11-02 | 2023-12-01 | 百时美施贵宝公司 | 组合用于治疗多发性骨髓瘤的针对bcma和cd3的双特异性抗体和免疫药物 |
TW201829462A (zh) | 2016-11-02 | 2018-08-16 | 英商葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 | 結合蛋白 |
EP3538112A4 (en) | 2016-11-09 | 2020-09-02 | Musc Foundation for Research Development | CD38-NAD + REGULATED METABOLIC AXIS IN ANTITUMOR IMMUNOTHERAPY |
CN109923128A (zh) | 2016-11-15 | 2019-06-21 | 基因泰克公司 | 用于用抗cd20/抗cd3双特异性抗体进行治疗的给药 |
WO2018098352A2 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Jun Oishi | Targeting kras induced immune checkpoint expression |
MX2019006285A (es) | 2016-12-03 | 2019-12-16 | Juno Therapeutics Inc | Metodos para modulacion de celulas cart-t. |
WO2018106738A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-06-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Brush-arm star polymers, conjugates and particles, and uses thereof |
KR102504605B1 (ko) | 2016-12-07 | 2023-03-02 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-ctla-4 항체 및 이의 사용 방법 |
CA3046082A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Agenus Inc. | Antibodies and methods of use thereof |
WO2018111890A1 (en) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using anti-pd-l1 antibodies and antiandrogens |
EP3551226A1 (en) | 2016-12-12 | 2019-10-16 | MultiVir Inc. | Methods and compositions comprising viral gene therapy and an immune checkpoint inhibitor for treatment and prevention of cancer and infectious diseases |
WO2018112364A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating melanoma |
WO2018112360A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating cancer |
EA039433B1 (ru) | 2017-01-05 | 2022-01-27 | Нетрис Фарма | Комбинированное лечение лекарственными средствами, интерферирующими с нетрином-1, и лекарственными средствами, ингибиторами контрольных точек иммуного ответа |
WO2018132739A2 (en) | 2017-01-13 | 2018-07-19 | Agenus Inc. | T cell receptors that bind to ny-eso-1 and methods of use thereof |
JOP20190187A1 (ar) | 2017-02-03 | 2019-08-01 | Novartis Ag | مترافقات عقار جسم مضاد لـ ccr7 |
EP3576765A4 (en) | 2017-02-06 | 2020-12-02 | Orionis Biosciences, Inc. | TARGETED ENGINEERING INTERFERON AND USES OF IT |
WO2018141959A1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Innate Pharma | Immunomodulatory antibody drug conjugates binding to a human mica polypeptide |
KR102642385B1 (ko) | 2017-02-06 | 2024-03-04 | 오리오니스 바이오사이언시스 엔브이 | 표적화된 키메라 단백질 및 이의 용도 |
US20200291089A1 (en) | 2017-02-16 | 2020-09-17 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules comprising a trimeric ligand and uses thereof |
WO2018156973A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Assay for detection of early stage pancreatic cancer |
CA3053469A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Novartis Ag | Dosing schedule for a combination of ceritinib and an anti-pd-1 antibody molecule |
ES2953595T3 (es) | 2017-03-01 | 2023-11-14 | Hoffmann La Roche | Procedimientos diagnósticos y terapéuticos para el cáncer |
EP3592868B1 (en) | 2017-03-06 | 2022-11-23 | Novartis AG | Methods of treatment of cancer with reduced ubb expression |
US11578136B2 (en) | 2017-03-16 | 2023-02-14 | Innate Pharma | Compositions and methods for treating cancer |
EP3600393A4 (en) * | 2017-03-22 | 2020-12-23 | Arch Oncology, Inc. | COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID AND HEMATOLOGICAL MALIGNANT TUMORS |
CN108623686A (zh) | 2017-03-25 | 2018-10-09 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗ox40抗体及其用途 |
CN110475567A (zh) | 2017-03-31 | 2019-11-19 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 抗癌组合疗法 |
PT3606946T (pt) | 2017-04-03 | 2022-10-17 | Hoffmann La Roche | Imunoconjugados de um anticorpo anti-pd-1 com uma il-2 mutante ou com il-15 |
WO2018185618A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Novartis Ag | Anti-cdh6 antibody drug conjugates and anti-gitr antibody combinations and methods of treatment |
JP2020516604A (ja) | 2017-04-05 | 2020-06-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 抗がん併用療法 |
CN110506059B (zh) | 2017-04-05 | 2023-01-17 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 特异性结合pd1和lag3的双特异性抗体 |
US11603407B2 (en) | 2017-04-06 | 2023-03-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Stable antibody formulation |
BR112019017241A2 (pt) | 2017-04-13 | 2020-04-14 | Agenus Inc | anticorpos anti-cd137 e métodos de uso dos mesmos |
CA3058279A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | F.Hoffmann-La Roche Ag | An interleukin-2 immunoconjugate, a cd40 agonist, and optionally a pd-1 axis binding antagonist for use in methods of treating cancer |
JP2020516253A (ja) | 2017-04-14 | 2020-06-11 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | がんのための診断及び治療方法 |
JP2020517256A (ja) | 2017-04-19 | 2020-06-18 | エルスター セラピューティクス, インコーポレイテッド | 多重特異性分子およびその使用 |
AR111419A1 (es) | 2017-04-27 | 2019-07-10 | Novartis Ag | Compuestos fusionados de indazol piridona como antivirales |
EP4328241A3 (en) | 2017-04-28 | 2024-06-05 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules comprising a non-immunoglobulin heterodimerization domain and uses thereof |
AR111651A1 (es) | 2017-04-28 | 2019-08-07 | Novartis Ag | Conjugados de anticuerpos que comprenden agonistas del receptor de tipo toll y terapias de combinación |
EP3615055A1 (en) | 2017-04-28 | 2020-03-04 | Novartis AG | Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor |
WO2018201051A1 (en) | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Novartis Ag | Bcma-targeting agent, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor |
UY37695A (es) | 2017-04-28 | 2018-11-30 | Novartis Ag | Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo |
CA3062061A1 (en) | 2017-05-01 | 2018-11-08 | Agenus Inc. | Anti-tigit antibodies and methods of use thereof |
JOP20190260A1 (ar) | 2017-05-02 | 2019-10-31 | Merck Sharp & Dohme | صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها |
RU2019138507A (ru) | 2017-05-02 | 2021-06-02 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Составы антител против lag3 и совместные составы антител против lag3 и антител против pd-1 |
AR111658A1 (es) | 2017-05-05 | 2019-08-07 | Novartis Ag | 2-quinolinonas tricíclicas como agentes antibacteriales |
AU2018265856B2 (en) | 2017-05-12 | 2023-04-27 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Mesothelin binding proteins |
WO2018215938A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Novartis Ag | Antibody-cytokine engrafted proteins and methods of use |
AU2018274216A1 (en) | 2017-05-24 | 2019-12-12 | Novartis Ag | Antibody-cytokine engrafted proteins and methods of use in the treatment of cancer |
WO2018215937A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Novartis Ag | Interleukin-7 antibody cytokine engrafted proteins and methods of use in the treatment of cancer |
CN111051346A (zh) | 2017-05-31 | 2020-04-21 | 斯特库伯株式会社 | 使用免疫特异性结合btn1a1的抗体和分子治疗癌症的方法 |
WO2018222901A1 (en) | 2017-05-31 | 2018-12-06 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules that bind to myeloproliferative leukemia (mpl) protein and uses thereof |
WO2018223004A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Xencor, Inc. | Bispecific antibodies that bind cd20 and cd3 |
AU2018275109A1 (en) | 2017-06-01 | 2020-01-02 | Xencor, Inc. | Bispecific antibodies that bind CD 123 CD3 |
CA3061053A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Anti-cancer combination therapy |
AU2018275894A1 (en) | 2017-06-02 | 2019-12-12 | Juno Therapeutics, Inc. | Articles of manufacture and methods for treatment using adoptive cell therapy |
EP3635007A1 (en) | 2017-06-06 | 2020-04-15 | STCube & Co., Inc. | Methods of treating cancer using antibodies and molecules that bind to btn1a1 or btn1a1-ligands |
JP2020526194A (ja) | 2017-06-29 | 2020-08-31 | ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド | 免疫療法薬と関連する毒性を評価するためのマウスモデル |
CA3066514A1 (en) | 2017-07-10 | 2019-01-17 | Innate Pharma | Siglec-9-neutralizing antibodies |
TWI823859B (zh) | 2017-07-21 | 2023-12-01 | 美商建南德克公司 | 癌症之治療及診斷方法 |
KR20200052327A (ko) | 2017-09-04 | 2020-05-14 | 아게누스 인코포레이티드 | 혼합 계통 백혈병 (mll)-특이적 포스포펩타이드에 결합하는 t 세포 수용체 및 그것의 사용 방법 |
WO2019059411A1 (en) | 2017-09-20 | 2019-03-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | DOSAGE FOR POLYTHERAPY USING PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS AND GPC3 TARGETING AGENT |
US20200239559A1 (en) | 2017-09-29 | 2020-07-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Anti igf, anti pd-1, anti-cancer combination therapy |
CA3074588A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Innate Pharma | Restoration of t cell activity via the cd39/cd73 axis |
BR112020007249B1 (pt) | 2017-10-13 | 2022-11-22 | Harpoon Therapeutics, Inc | Roteína de ligação a antígeno de maturação de célula b, proteína de ligação multiespecífica e uso das referidas proteínas |
US20210189336A1 (en) | 2017-10-18 | 2021-06-24 | Vivia Biotech, S.L. | Bite-activated car-t cells |
EP3703688A2 (en) | 2017-11-01 | 2020-09-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Antibodies and chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen |
WO2019089858A2 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy |
WO2019090003A1 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen (bcma) |
MX2020004731A (es) | 2017-11-14 | 2020-10-28 | Pfizer | Terapias de combinacion de inhibidor ezh2. |
JP2021503458A (ja) | 2017-11-17 | 2021-02-12 | ノバルティス アーゲー | 新規のジヒドロイソキサゾール化合物及びb型肝炎治療のためのそれらの使用 |
JP7194481B2 (ja) | 2017-11-17 | 2022-12-22 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー | 免疫グロブリン様転写産物3(ilt3)に特異的な抗体およびその使用 |
WO2019113464A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules and uses thereof |
EP3724225A1 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-21 | Juno Therapeutics, Inc. | Anti-cct5 binding molecules and methods of use thereof |
EP3728266A1 (en) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | Novartis AG | Fused tricyclic pyrazolo-dihydropyrazinyl-pyridone compounds as antivirals |
WO2019129137A1 (zh) | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗lag-3抗体及其用途 |
CN109970856B (zh) | 2017-12-27 | 2022-08-23 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗lag-3抗体及其用途 |
CN111971059A (zh) | 2018-01-31 | 2020-11-20 | 细胞基因公司 | 使用过继细胞疗法和检查点抑制剂的组合疗法 |
JP2021511793A (ja) | 2018-01-31 | 2021-05-13 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | Lag3に結合する抗原結合部位を含む二重特異性抗体 |
EP3759110A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Novartis AG | Indole-2-carbonyl compounds and their use for the treatment of hepatitis b |
US20210030703A1 (en) | 2018-03-12 | 2021-02-04 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of caloric restriction mimetics for potentiating chemo-immunotherapy for the treatment of cancers |
WO2019178364A2 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules and uses thereof |
EP3765517A1 (en) | 2018-03-14 | 2021-01-20 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof |
KR20200135986A (ko) | 2018-03-19 | 2020-12-04 | 멀티비르 인코포레이티드 | 종양 억제인자 유전자 치료 및 cd122/cd132 작용제를 포함하는 암 치료를 위한 방법 및 조성물 |
US10760075B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-09-01 | Snipr Biome Aps | Treating and preventing microbial infections |
CN112292145A (zh) | 2018-03-25 | 2021-01-29 | 斯尼普生物群系有限公司 | 治疗和预防微生物感染 |
CN112088000A (zh) | 2018-03-27 | 2020-12-15 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 具有针对携带her2外显子19突变之癌细胞的抗肿瘤活性的化合物 |
CN114028568A (zh) | 2018-04-16 | 2022-02-11 | 上海岸阔医药科技有限公司 | 预防或治疗肿瘤疗法副作用的方法 |
US11524991B2 (en) | 2018-04-18 | 2022-12-13 | Xencor, Inc. | PD-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing IL-15/IL-15Ra Fc-fusion proteins and PD-1 antigen binding domains and uses thereof |
AU2019255744A1 (en) | 2018-04-18 | 2020-11-26 | Xencor, Inc. | IL-15/IL-15Ra heterodimeric Fc fusion proteins and uses thereof |
CA3096909A1 (en) | 2018-04-26 | 2019-10-31 | Agenus Inc. | Heat shock protein-binding peptide compositions and methods of use thereof |
US20210047405A1 (en) | 2018-04-27 | 2021-02-18 | Novartis Ag | Car t cell therapies with enhanced efficacy |
WO2019213282A1 (en) | 2018-05-01 | 2019-11-07 | Novartis Ag | Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome |
EP3788147A1 (en) | 2018-05-04 | 2021-03-10 | Tollys | Tlr3 ligands that activate both epithelial and myeloid cells |
EP3569618A1 (en) | 2018-05-19 | 2019-11-20 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Antagonizing cd73 antibody |
EP3810109A4 (en) | 2018-05-31 | 2022-03-16 | Peloton Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD73 |
WO2019229699A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Novartis Ag | Hepatitis b antibodies |
JP2021525769A (ja) | 2018-06-01 | 2021-09-27 | ノバルティス アーゲー | Cd123及びcd3に結合する二重特異性抗体の投与 |
CA3102398A1 (en) | 2018-06-03 | 2019-12-12 | Lamkap Bio Beta Ltd. | Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 |
CN112203725A (zh) | 2018-06-13 | 2021-01-08 | 诺华股份有限公司 | Bcma嵌合抗原受体及其用途 |
KR20210023983A (ko) | 2018-06-18 | 2021-03-04 | 이나뜨 파르마 | 암을 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
EP3810653A1 (en) | 2018-06-23 | 2021-04-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods of treating lung cancer with a pd-1 axis binding antagonist, a platinum agent, and a topoisomerase ii inhibitor |
US11845797B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-12-19 | Marengo Therapeutics, Inc. | Anti-TCR antibody molecules and uses thereof |
AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
KR20210031680A (ko) | 2018-07-10 | 2021-03-22 | 노파르티스 아게 | 3-(5-하이드록시-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체 및 ikaros 패밀리 아연 핑거 2(ikzf2)-의존성 질환의 치료에 있어서의 이의 용도 |
CN112839644A (zh) | 2018-07-18 | 2021-05-25 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用pd-1轴结合拮抗剂、抗代谢物和铂剂治疗肺癌的方法 |
WO2020048942A1 (en) | 2018-09-04 | 2020-03-12 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for enhancing cytotoxic t lymphocyte-dependent immune responses |
EP3847194A1 (en) | 2018-09-07 | 2021-07-14 | Pfizer Inc. | Anti-avb8 antibodies and compositions and uses thereof |
WO2020053742A2 (en) | 2018-09-10 | 2020-03-19 | Novartis Ag | Anti-hla-hbv peptide antibodies |
AU2019339777B2 (en) | 2018-09-12 | 2022-09-01 | Novartis Ag | Antiviral pyridopyrazinedione compounds |
JP2022511337A (ja) | 2018-09-19 | 2022-01-31 | インサーム (インスティテュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシェ メディカル) | 免疫チェックポイント治療に抵抗性のある癌の治療のための方法および医薬組成物 |
CA3114038A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Dll3 binding proteins and methods of use |
CN113164777A (zh) | 2018-09-27 | 2021-07-23 | 马伦戈治疗公司 | Csf1r/ccr2多特异性抗体 |
WO2020069405A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Novartis Ag | Cd22 chimeric antigen receptor (car) therapies |
US20210347851A1 (en) | 2018-09-28 | 2021-11-11 | Novartis Ag | Cd19 chimeric antigen receptor (car) and cd22 car combination therapies |
AU2019350592A1 (en) | 2018-09-29 | 2021-04-01 | Novartis Ag | Process of manufacture of a compound for inhibiting the activity of shp2 |
WO2020070053A1 (en) | 2018-10-01 | 2020-04-09 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of inhibitors of stress granule formation for targeting the regulation of immune responses |
CA3115096A1 (en) | 2018-10-03 | 2020-04-09 | Xencor, Inc. | Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins |
KR102262012B1 (ko) | 2018-10-15 | 2021-06-09 | 연세대학교 산학협력단 | 생산성이 향상된 항체 및 이의 제조방법 |
AU2019369299A1 (en) | 2018-10-29 | 2021-05-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Dendritic polymers complexed with immune checkpoint inhibitors for enhanced cancer immunotherapy |
US11564995B2 (en) | 2018-10-29 | 2023-01-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Peptide-nanoparticle conjugates |
WO2020089811A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Novartis Ag | Dc-sign antibody drug conjugates |
JP2022506598A (ja) | 2018-11-01 | 2022-01-17 | ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド | Gタンパク質共役受容体クラスcグループ5メンバーd(gprc5d)に特異的なキメラ抗原受容体 |
WO2020092848A2 (en) | 2018-11-01 | 2020-05-07 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen |
AU2019381827A1 (en) | 2018-11-16 | 2021-06-10 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods of dosing engineered T cells for the treatment of B cell malignancies |
WO2020106621A1 (en) | 2018-11-19 | 2020-05-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | A modular, polycistronic vector for car and tcr transduction |
WO2020109355A1 (en) | 2018-11-28 | 2020-06-04 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and kit for assaying lytic potential of immune effector cells |
JP2022513652A (ja) | 2018-11-28 | 2022-02-09 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | 機能および抑制性環境に対する抵抗性を増強するための免疫細胞のマルチプレックスゲノム編集 |
JP2022513665A (ja) | 2018-11-29 | 2022-02-09 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | ナチュラルキラー細胞のエクスビボ増殖のための方法およびその使用方法 |
AU2019387497A1 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-24 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods for treatment using adoptive cell therapy |
US20220018835A1 (en) | 2018-12-07 | 2022-01-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Use of cd26 and cd39 as new phenotypic markers for assessing maturation of foxp3+ t cells and uses thereof for diagnostic purposes |
TW202039459A (zh) | 2018-12-11 | 2020-11-01 | 美商施萬生物製藥研發 Ip有限責任公司 | Alk5 抑制劑 |
EP3897624A1 (en) | 2018-12-17 | 2021-10-27 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Use of sulconazole as a furin inhibitor |
AU2019402189B2 (en) | 2018-12-20 | 2023-04-13 | Novartis Ag | Dosing regimen and pharmaceutical combination comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives |
EP3897853A1 (en) | 2018-12-20 | 2021-10-27 | Xencor, Inc. | Targeted heterodimeric fc fusion proteins containing il-15/il-15ra and nkg2d antigen binding domains |
US20220054524A1 (en) | 2018-12-21 | 2022-02-24 | Onxeo | New conjugated nucleic acid molecules and their uses |
EP3898697A2 (en) | 2018-12-21 | 2021-10-27 | Novartis AG | Antibodies to pmel17 and conjugates thereof |
JP2022517029A (ja) | 2019-01-15 | 2022-03-03 | アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) | 変異したインターロイキン-34(il-34)ポリペプチドおよび治療におけるその使用 |
TW202043466A (zh) | 2019-01-25 | 2020-12-01 | 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 編碼ccl21之重組棒狀病毒 |
PE20212198A1 (es) | 2019-01-29 | 2021-11-16 | Juno Therapeutics Inc | Anticuerpos y receptores quimericos de antigenos especificos para receptor 1 huerfano tipo receptor tirosina-cinasa (ror1) |
BR112021015783A2 (pt) | 2019-02-15 | 2021-10-05 | Novartis Ag | Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona e usos dos mesmos |
BR112021015672A2 (pt) | 2019-02-15 | 2021-10-05 | Novartis Ag | Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona substituída e usos dos mesmos |
WO2020169472A2 (en) | 2019-02-18 | 2020-08-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of inducing phenotypic changes in macrophages |
WO2020201362A2 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
WO2020208060A1 (en) | 2019-04-09 | 2020-10-15 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of sk2 inhibitors in combination with immune checkpoint blockade therapy for the treatment of cancer |
US20220220480A1 (en) | 2019-04-17 | 2022-07-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treatment of nlrp3 inflammasome mediated il-1beta dependent disorders |
MX2021012692A (es) | 2019-04-19 | 2021-11-12 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-mertk y sus metodos de uso. |
CN113784981A (zh) | 2019-04-23 | 2021-12-10 | 先天制药公司 | Cd73阻断抗体 |
CA3138348A1 (en) | 2019-05-09 | 2020-11-12 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Methods for the production of hepatocytes |
CA3136568A1 (en) | 2019-05-13 | 2020-11-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Combination of pd-1 inhibitors and lag-3 inhibitors for enhanced efficacy in treating cancer |
CA3139162A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating familial adenomatous polyposis |
WO2020247974A1 (en) | 2019-06-03 | 2020-12-10 | The University Of Chicago | Methods and compositions for treating cancer with collagen binding drug carriers |
WO2020247973A1 (en) | 2019-06-03 | 2020-12-10 | The University Of Chicago | Methods and compositions for treating cancer with cancer-targeted adjuvants |
WO2020255011A1 (en) | 2019-06-18 | 2020-12-24 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and anti-pd-1 or anti-pd-l1 antibody |
WO2020257461A1 (en) * | 2019-06-18 | 2020-12-24 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | A method for predicting risk of recurrence for early-stage colon cancer by measuring focal adhesion kinase |
AU2020296372A1 (en) | 2019-06-18 | 2022-02-17 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Combination of hepatitis B virus (HBV) vaccines and anti-PD-1 antibody |
WO2021024020A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Astellas Pharma Inc. | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer |
US20210047425A1 (en) | 2019-08-12 | 2021-02-18 | Purinomia Biotech, Inc. | Methods and compositions for promoting and potentiating t-cell mediated immune responses through adcc targeting of cd39 expressing cells |
AU2020335928A1 (en) | 2019-08-30 | 2022-02-17 | Agenus Inc. | Anti-CD96 antibodies and methods of use thereof |
TW202124445A (zh) | 2019-09-18 | 2021-07-01 | 瑞士商諾華公司 | Nkg2d融合蛋白及其用途 |
PE20221045A1 (es) | 2019-09-18 | 2022-06-22 | Lamkap Bio Alpha AG | Anticuerpos biespecificos contra ceacam5 y cd3 |
CA3155287A1 (en) | 2019-09-26 | 2021-04-01 | Novartis Ag | Antiviral pyrazolopyridinone compounds |
EP3800201A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-07 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Cd28h stimulation enhances nk cell killing activities |
US11851466B2 (en) | 2019-10-03 | 2023-12-26 | Xencor, Inc. | Targeted IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins |
EP4037710A1 (en) | 2019-10-04 | 2022-08-10 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods and pharmaceutical composition for the treatment of ovarian cancer, breast cancer or pancreatic cancer |
TW202128757A (zh) | 2019-10-11 | 2021-08-01 | 美商建南德克公司 | 具有改善之特性的 PD-1 標靶 IL-15/IL-15Rα FC 融合蛋白 |
WO2021087458A2 (en) | 2019-11-02 | 2021-05-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Targeting nonsense-mediated decay to activate p53 pathway for the treatment of cancer |
US11590116B2 (en) | 2019-11-22 | 2023-02-28 | Theravance Biopharma R&D Ip, Llc | Substituted pyridines and methods of use |
AR120563A1 (es) | 2019-11-26 | 2022-02-23 | Novartis Ag | Receptores de antígeno quimérico cd19 y cd22 y sus usos |
EP3831849A1 (en) | 2019-12-02 | 2021-06-09 | LamKap Bio beta AG | Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 |
EP4289951A3 (en) | 2019-12-04 | 2024-03-13 | Orna Therapeutics, Inc. | Circular rna compositions and methods |
WO2021113644A1 (en) | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Multivir Inc. | Combinations comprising a cd8+ t cell enhancer, an immune checkpoint inhibitor and radiotherapy for targeted and abscopal effects for the treatment of cancer |
CN113045655A (zh) | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 高诚生物医药(香港)有限公司 | 抗ox40抗体及其用途 |
EP4084821A4 (en) | 2020-01-03 | 2024-04-24 | Marengo Therapeutics Inc | CD33-BINDING MULTIFUNCTIONAL MOLECULES AND THEIR USES |
CN115244175A (zh) | 2020-01-07 | 2022-10-25 | 得克萨斯大学体系董事会 | 用于癌症治疗的改进的人甲硫腺苷/腺苷消耗酶变体 |
CN115397456A (zh) | 2020-01-28 | 2022-11-25 | 基因泰克公司 | 用于治疗癌症的IL15/IL15Rα异二聚体Fc融合蛋白 |
EP4107173A1 (en) | 2020-02-17 | 2022-12-28 | Board of Regents, The University of Texas System | Methods for expansion of tumor infiltrating lymphocytes and use thereof |
MX2022010549A (es) | 2020-02-26 | 2022-11-16 | Biograph 55 Inc | Moleculas de union compuestas que se dirigen a celulas b inmunodepresoras. |
WO2021171264A1 (en) | 2020-02-28 | 2021-09-02 | Novartis Ag | Dosing of a bispecific antibody that binds cd123 and cd3 |
IL296060A (en) | 2020-03-03 | 2022-10-01 | Array Biopharma Inc | Use of (r)-n-(3-fluoro-4-((3-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy) phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide for cancer treatment |
WO2021189059A2 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Orna Therapeutics, Inc. | Circular rna compositions and methods |
TW202204339A (zh) | 2020-03-31 | 2022-02-01 | 美商施萬生物製藥研發 Ip有限責任公司 | 經取代的嘧啶及使用方法 |
CN115916223A (zh) | 2020-04-10 | 2023-04-04 | 朱诺治疗学股份有限公司 | 与用靶向b细胞成熟抗原的嵌合抗原受体工程化的细胞疗法相关的方法和用途 |
US20230181756A1 (en) | 2020-04-30 | 2023-06-15 | Novartis Ag | Ccr7 antibody drug conjugates for treating cancer |
TW202214303A (zh) | 2020-05-19 | 2022-04-16 | 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 用於癌症治療之結合分子 |
US20230212256A1 (en) | 2020-05-21 | 2023-07-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | T cell receptors with vgll1 specificity and uses thereof |
EP4157343A2 (en) | 2020-05-26 | 2023-04-05 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) polypeptides and uses thereof for vaccine purposes |
JP2023527577A (ja) | 2020-06-03 | 2023-06-29 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | CD80細胞外ドメインFc融合タンパク質をコードするリコンビナントラブドウイルス |
WO2021247836A1 (en) | 2020-06-03 | 2021-12-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for targeting shp-2 to overcome resistance |
EP4165041A1 (en) | 2020-06-10 | 2023-04-19 | Theravance Biopharma R&D IP, LLC | Naphthyridine derivatives useful as alk5 inhibitors |
CA3185455A1 (en) | 2020-06-11 | 2021-12-16 | Novartis Ag | Zbtb32 inhibitors and uses thereof |
TW202214857A (zh) | 2020-06-19 | 2022-04-16 | 法商昂席歐公司 | 新型結合核酸分子及其用途 |
CN115916199A (zh) | 2020-06-23 | 2023-04-04 | 诺华股份有限公司 | 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案 |
WO2022003568A1 (en) | 2020-06-30 | 2022-01-06 | Dcprime B.V. | Use of leukemia-derived cells in ovarian cancer vaccines |
MX2023000197A (es) | 2020-07-07 | 2023-02-22 | BioNTech SE | Arn terapeutico para el cancer positivo para vph. |
JP2023536164A (ja) | 2020-08-03 | 2023-08-23 | ノバルティス アーゲー | ヘテロアリール置換3-(1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン誘導体及びその使用 |
CN116761818A (zh) | 2020-08-26 | 2023-09-15 | 马伦戈治疗公司 | 检测trbc1或trbc2的方法 |
JP2023540217A (ja) | 2020-08-26 | 2023-09-22 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | Pd-1阻害剤を投与することによりがんを処置する方法 |
PE20240492A1 (es) | 2020-09-14 | 2024-03-15 | Boehringer Ingelheim Int | Vacuna heterologa de estimulo primario |
TW202233671A (zh) | 2020-10-20 | 2022-09-01 | 美商建南德克公司 | Peg結合抗mertk抗體及其使用方法 |
CA3190782A1 (en) | 2020-10-20 | 2022-04-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy of pd-1 axis binding antagonists and lrrk2 inhibitors |
EP4240424A1 (en) | 2020-11-04 | 2023-09-13 | Heidelberg Pharma Research GmbH | Composition comprising a combination of immune checkpoint inhibitor and antibody-amatoxin conjugate for use in cancer therapy |
JP2023554587A (ja) | 2020-11-12 | 2023-12-28 | アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) | Sars-cov-2 スパイクタンパク質の受容体結合ドメインにコンジュゲートまたは融合している抗体およびワクチン目的でのそれらの使用 |
WO2022104109A1 (en) | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Catamaran Bio, Inc. | Genetically modified natural killer cells and methods of use thereof |
WO2022101463A1 (en) | 2020-11-16 | 2022-05-19 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of the last c-terminal residues m31/41 of zikv m ectodomain for triggering apoptotic cell death |
WO2022125497A1 (en) | 2020-12-08 | 2022-06-16 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Eganelisib for use in the treatment of pd-l1 negative cancer |
PE20231386A1 (es) | 2020-12-18 | 2023-09-12 | Lamkap Bio Beta Ltd | Anticuerpos biespecificos contra ceacam5 y cd47 |
TW202245808A (zh) | 2020-12-21 | 2022-12-01 | 德商拜恩迪克公司 | 用於治療癌症之治療性rna |
WO2022135666A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | BioNTech SE | Treatment schedule for cytokine proteins |
WO2022135667A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | BioNTech SE | Therapeutic rna for treating cancer |
WO2022159492A1 (en) | 2021-01-19 | 2022-07-28 | William Marsh Rice University | Bone-specific delivery of polypeptides |
EP4281102A1 (en) | 2021-01-22 | 2023-11-29 | Mendus B.V. | Methods of tumor vaccination |
TW202241494A (zh) | 2021-02-10 | 2022-11-01 | 大陸商同潤生物醫藥(上海)有限公司 | 治療腫瘤的方法和組合 |
EP4301784A1 (en) * | 2021-03-02 | 2024-01-10 | NovaRock Biotherapeutics, Ltd. | Antibodies against claudin-6 and uses thereof |
WO2022184937A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-09 | Leadartis, S.L. | Trimeric polypeptides and uses thereof in the treatment of cancer |
CA3212351A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Mendus B.V. | Methods of vaccination and use of cd47 blockade |
CA3208117A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-22 | Torsten HECHLER | B-lymphocyte specific amatoxin antibody conjugates |
WO2022204672A1 (en) | 2021-03-23 | 2022-09-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cancer in immunosuppressed or immunocompromised patients by administering a pd-1 inhibitor |
TW202304506A (zh) | 2021-03-25 | 2023-02-01 | 日商安斯泰來製藥公司 | 涉及抗claudin 18.2抗體的組合治療以治療癌症 |
US20220339152A1 (en) | 2021-04-08 | 2022-10-27 | Nurix Therapeutics, Inc. | Combination therapies with cbl-b inhibitor compounds |
EP4320147A2 (en) | 2021-04-08 | 2024-02-14 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules binding to tcr and uses thereof |
WO2022216898A1 (en) | 2021-04-09 | 2022-10-13 | Genentech, Inc. | Combination therapy with a raf inhibitor and a pd-1 axis inhibitor |
WO2022219080A1 (en) | 2021-04-14 | 2022-10-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | New method to improve nk cells cytotoxicity |
EP4323526A1 (en) | 2021-04-16 | 2024-02-21 | Novartis AG | Antibody drug conjugates and methods for making thereof |
AR125874A1 (es) | 2021-05-18 | 2023-08-23 | Novartis Ag | Terapias de combinación |
JP2024518641A (ja) | 2021-05-21 | 2024-05-01 | 天津立博美華基因科技有限責任公司 | 医薬物組合せ及びその使用 |
WO2022251359A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Theravance Biopharma R&D Ip, Llc | Bicyclic inhibitors of alk5 and methods of use |
WO2022254337A1 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Novartis Ag | Cd19 and cd22 chimeric antigen receptors and uses thereof |
WO2023280790A1 (en) | 2021-07-05 | 2023-01-12 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Gene signatures for predicting survival time in patients suffering from renal cell carcinoma |
CA3225254A1 (en) | 2021-07-13 | 2023-01-19 | BioNTech SE | Multispecific binding agents against cd40 and cd137 in combination therapy for cancer |
CA3228262A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lat activating chimeric antigen receptor t cells and methods of use thereof |
WO2023015198A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Genentech, Inc. | Il15/il15r alpha heterodimeric fc-fusion proteins for the expansion of nk cells in the treatment of solid tumours |
WO2023039089A1 (en) | 2021-09-08 | 2023-03-16 | Twentyeight-Seven, Inc. | Papd5 and/or papd7 inhibiting 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives |
WO2023051926A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | BioNTech SE | Treatment involving non-immunogenic rna for antigen vaccination and pd-1 axis binding antagonists |
WO2023060136A1 (en) | 2021-10-05 | 2023-04-13 | Cytovia Therapeutics, Llc | Natural killer cells and methods of use thereof |
WO2023057534A1 (en) | 2021-10-06 | 2023-04-13 | Genmab A/S | Multispecific binding agents against pd-l1 and cd137 in combination |
TW202333802A (zh) | 2021-10-11 | 2023-09-01 | 德商拜恩迪克公司 | 用於肺癌之治療性rna(二) |
TW202330612A (zh) | 2021-10-20 | 2023-08-01 | 日商武田藥品工業股份有限公司 | 靶向bcma之組合物及其使用方法 |
WO2023076880A1 (en) | 2021-10-25 | 2023-05-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Foxo1-targeted therapy for the treatment of cancer |
WO2023083439A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | BioNTech SE | Tlr7 agonist and combinations for cancer treatment |
CA3238660A1 (en) | 2021-11-17 | 2023-05-25 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale | Universal sarbecovirus vaccines |
WO2023111203A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Onxeo | New conjugated nucleic acid molecules and their uses |
WO2023129438A1 (en) | 2021-12-28 | 2023-07-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Hydrogel compositions for use for depletion of tumor associated macrophages |
TW202342474A (zh) | 2022-02-14 | 2023-11-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 抗病毒吡唑并吡啶酮化合物 |
WO2023154799A1 (en) | 2022-02-14 | 2023-08-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Combination immunotherapy for treating cancer |
WO2023159102A1 (en) | 2022-02-17 | 2023-08-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of checkpoint inhibitors and oncolytic virus for treating cancer |
WO2023211972A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Medical University Of South Carolina | Chimeric antigen receptor modified regulatory t cells for treating cancer |
WO2023214325A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors |
WO2023218046A1 (en) | 2022-05-12 | 2023-11-16 | Genmab A/S | Binding agents capable of binding to cd27 in combination therapy |
WO2023242351A1 (en) | 2022-06-16 | 2023-12-21 | Lamkap Bio Beta Ag | Combination therapy of bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 and bispecific antibodies against ceacam5 and cd3 |
WO2023250400A1 (en) | 2022-06-22 | 2023-12-28 | Juno Therapeutics, Inc. | Treatment methods for second line therapy of cd19-targeted car t cells |
WO2024028794A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Temple Therapeutics BV | Methods for treating endometrial and ovarian hyperproliferative disorders |
WO2024031091A2 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-08 | Juno Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors specific for gprc5d and bcma |
WO2024052356A1 (en) | 2022-09-06 | 2024-03-14 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Inhibitors of the ceramide metabolic pathway for overcoming immunotherapy resistance in cancer |
US20240165257A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-23 | Heidelberg Pharma Research Gmbh | Anti-gucy2c antibody and uses thereof |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
AU4128089A (en) | 1988-09-15 | 1990-03-22 | Rorer International (Overseas) Inc. | Monoclonal antibodies specific to human epidermal growth factor receptor and therapeutic methods employing same |
IL108501A (en) | 1994-01-31 | 1998-10-30 | Mor Research Applic Ltd | Antibodies and pharmaceutical compositions containing them |
US6811779B2 (en) | 1994-02-10 | 2004-11-02 | Imclone Systems Incorporated | Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy |
IL129299A0 (en) | 1999-03-31 | 2000-02-17 | Mor Research Applic Ltd | Monoclonal antibodies antigens and diagnosis of malignant diseases |
JP4689956B2 (ja) | 2001-08-01 | 2011-06-01 | ユニバーシティ オブ ブリストル | 増殖因子イソ型 |
IL149820A0 (en) | 2002-05-23 | 2002-11-10 | Curetech Ltd | Humanized immunomodulatory monoclonal antibodies for the treatment of neoplastic disease or immunodeficiency |
AU2003281200A1 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-23 | Tasuku Honjo | Immunopotentiating compositions |
US20060032289A1 (en) | 2004-08-11 | 2006-02-16 | Pinnaduwage Lal A | Non-optical explosive sensor based on two-track piezoresistive microcantilever |
WO2006021955A2 (en) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Mor Research Applications Ltd. | Use of bat monoclonal antibody for immunotherapy |
CA2647282A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Ctla4 antibody combination therapy |
-
2009
- 2009-02-11 ES ES09711038.1T patent/ES2639857T3/es active Active
- 2009-02-11 RU RU2010135585/10A patent/RU2531758C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-11 CN CN201410715096.XA patent/CN104548091A/zh active Pending
- 2009-02-11 CA CA2715166A patent/CA2715166C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-11 HU HUE09711038A patent/HUE034465T2/en unknown
- 2009-02-11 MX MX2010008786A patent/MX2010008786A/es active IP Right Grant
- 2009-02-11 DK DK09711038.1T patent/DK2242773T3/en active
- 2009-02-11 BR BRPI0907718A patent/BRPI0907718A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-02-11 PT PT97110381T patent/PT2242773T/pt unknown
- 2009-02-11 AU AU2009213738A patent/AU2009213738B2/en not_active Ceased
- 2009-02-11 CN CN200980107451.2A patent/CN101970499B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-11 PL PL09711038T patent/PL2242773T3/pl unknown
- 2009-02-11 US US12/867,208 patent/US8747847B2/en active Active
- 2009-02-11 EP EP09711038.1A patent/EP2242773B1/en not_active Not-in-force
- 2009-02-11 JP JP2010545610A patent/JP2011512332A/ja active Pending
- 2009-02-11 WO PCT/IL2009/000153 patent/WO2009101611A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-04-29 US US14/264,338 patent/US9309308B2/en active Active
- 2014-08-20 RU RU2014134177A patent/RU2014134177A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-09-04 JP JP2014179986A patent/JP5911539B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-10-29 HK HK15110690.5A patent/HK1209653A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2715166A1 (en) | 2009-08-20 |
RU2531758C2 (ru) | 2014-10-27 |
RU2014134177A (ru) | 2016-03-20 |
US20140302032A1 (en) | 2014-10-09 |
ES2639857T3 (es) | 2017-10-30 |
US20110117085A1 (en) | 2011-05-19 |
DK2242773T3 (en) | 2017-09-25 |
EP2242773B1 (en) | 2017-06-14 |
CN101970499B (zh) | 2014-12-31 |
CN104548091A (zh) | 2015-04-29 |
WO2009101611A1 (en) | 2009-08-20 |
CA2715166C (en) | 2017-05-16 |
HK1209653A1 (en) | 2016-04-08 |
JP5911539B2 (ja) | 2016-04-27 |
PL2242773T3 (pl) | 2017-11-30 |
US9309308B2 (en) | 2016-04-12 |
EP2242773A1 (en) | 2010-10-27 |
HUE034465T2 (en) | 2018-02-28 |
US8747847B2 (en) | 2014-06-10 |
MX2010008786A (es) | 2010-12-01 |
BRPI0907718A2 (pt) | 2017-06-13 |
AU2009213738A1 (en) | 2009-08-20 |
JP2011512332A (ja) | 2011-04-21 |
JP2015038080A (ja) | 2015-02-26 |
AU2009213738B2 (en) | 2015-01-22 |
PT2242773T (pt) | 2017-09-15 |
CN101970499A (zh) | 2011-02-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010135585A (ru) | Моноклональные антитела для лечения опухолей | |
JP2011512332A5 (ru) | ||
JP2020011980A5 (ru) | ||
JP2008531576A5 (ru) | ||
JP2022058802A5 (ru) | ||
HRP20220399T1 (hr) | Režim doziranja imunokonjugata protutijela i sn-38 za poboljšanu učinkovitost i smanjenu toksičnost | |
Hasnis et al. | Anti-Bv8 antibody and metronomic gemcitabine improve pancreatic adenocarcinoma treatment outcome following weekly gemcitabine therapy | |
JP2008528486A5 (ru) | ||
SI2719708T1 (en) | Material and methods for treating or preventing HER-3-related diseases | |
RU2007101378A (ru) | Терапия злокачественной опухоли, резистентной к препаратам на основе платины | |
KR20140023921A (ko) | ErbB 경로 저해제들에 대한 저항성을 극복하는 방법 | |
TR201816532T4 (tr) | Spesifik olarak CD38'i tanıyan antikorlar ve bortezomib içeren antitümör kombinasyonları. | |
PT2752189T (pt) | Utilização de anticorpos anti-fcev em combinação com quimioterpia para o tratamento de cancro da mama | |
RU2005132788A (ru) | Способ лечения рака у человека (варианты), применяемая в способе форма (варианты) и применение антитела (варианты) | |
Ling et al. | A pilot study of nimotuzumab combined with cisplatin and 5-FU in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma | |
US9822170B2 (en) | Co-use of a clusterin inhibitor with an EGFR inhibitor to treat cancer | |
JP2016166249A (ja) | 抗体依存性細胞性細胞傷害を増強する方法 | |
Zips et al. | Epidermal growth factor receptor inhibitors for radiotherapy: biological rationale and preclinical results | |
CN115429883A (zh) | 用于联合治疗的抗肿瘤药物组合物 | |
RU2015119802A (ru) | Комбинированная терапия рака | |
Sarantopoulos et al. | Safety and pharmacokinetics of cabazitaxel in patients with hepatic impairment: a phase I dose-escalation study | |
Bruheim et al. | Antitumor activity of elacytarabine combined with bevacizumab, cetuximab and trastuzumab in human NSCLC xenografts | |
RU2013127115A (ru) | Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах | |
EP2236139A1 (en) | Combination therapy of erlotinib with an anti-IGF-1R antibody, which does not inhibit binding of insulin to the insulin receptor | |
Gopinath et al. | IJMBR International Journal of Medicobiological Research |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190212 |