TW460505B - Separator for nonaqueous electrolyte battery and lithium secondary battery made from the same - Google Patents

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TW460505B
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Yasuo Shinohara
Yoshifumi Tsujimoto
Tsuyoshi Nakano
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Sumitomo Chemical Co
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Description

460505 性含氮芳 蓄電池有 池的链之 密度等特 間介以電 浸潰以溶 或捲成旋 量密度所 大幅度上 ，在電池 五、發明說明（1) [發明所屬的技術領域] 本發明係含有耐熱 水電解質電池隔片與鋰 [習知技術] 採用非水系之電解 有高容量及可得高能量 等電池在正負極之電極 的隔片，膜片之空隙内 正、負極及隔片層合， 池，由於高容量、高能 外短路所引起電池溫度 策等β為解決上述問題 究。 族聚合物及陶瓷粉末之非 關者。 原電池或蓄電池，由於具 ^ 其將來甚為看好。此 絕緣性之多孔質膜片而成 解有鐘鹽的電解液，再將 渴式構造為主體，鋰蓄電 弓丨起之問題，例如電池内 升’必須考慮各種安全對 隔片上嘗試各種改良研 特別是隔片在安全對策上可貢獻之處，關閉（shut down)特性及短路特性尤受矚目。本文中，上述關閉（或稱 2線）乃指過度充電，外部或内部短路等問題所造成電池 /•DL度上升。因此，隔片之一部分熔融而空隙受到閉塞造 成電流之遮斷情形，該時之溫度稱為關閉溫度（“Μ d〇wn temperature)。此後溫度再上升，隔片熔融而成為大洞， 再度短路時指稱短路，該時之溫度稱為短路溫度（sh〇rt temperature)。非水電解質電池用隔片，乃被期望能降低 其關閉溫度，而提高其短路溫度。 已往’鋰蓄電池所用的隔片為薄層多孔質膜片，例如 赫斯特（Hochest)公司製品之ceigard(商標名稱）適用於鋰
ti^460505 ——--— 五、發明說明（2) 蓄電池之隔片用途。然而更 南的非水電解質用隔片問市。、有耐熱性優異而短路溫度 族 特公昭59-U4M號八# + 孔質膜片之製造方法，又 膜片之: '、圮載有芳香族聚醯胺之多孔質 曰，記載可提供電池用隔片用途。另外， 專利特開平5-335005號公報中々恭古公iri 滅士（N0mex，商μ報_中記載有杜邦公司製之諾 隔片使S。鬥Ϊ ΐ 彡醒胺紙）作為鐘蓄電地之 Λ % /Λ^ν^ 7860δ號公報及特開平 2= 用隔片用途。另外，聚醯亞胺方面，在曰 7 ί ί特開昭62-37871號公報及特開平2-46649號公報令 二載有I供非水電解液電池之隔片_。然而對於此等材 ΐ鞞：2待其維持耐熱下，更希望離子透過性良好而電 池特性優異者出現。 另、方面，就關閉及短路之觀點而言，在電池内外短 路時’為確保電池之安全性方面，日本專利特開平 3-291848號公報，特公平4_ 1 692號公報提案在熱塑性樹脂 之多孔膜片上附設加熱可熔融的閉塞材料’藉該閉塞材^ 因加熱溶融時覆蓋在徵多孔膜片表面，使電池用隔片具備 有遮斷電流之關閉功能之方法.另外’日本專利特開昭 60-52號公報，特開昭6〇_136161號公報中亦提案在聚丙烯 第5頁 C:\Program Files\Patent\3I0535.ptd ^ β〇5〇5
5 05 五、 物該熱塑性聚合物係溫度上升時會炫融而阻塞該隔片之 空隙用聚合物之上述（1)項或（2)項中所記載的非水電解質 電池隔片者。 再者’本發明係有關（4)含有下述（3)至（e)項之步驟 所製造塗膜而成的非水電解質電池隔片。 (a) 於含有对熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶劑 溶液卡’以該耐熱性含氮芳香族聚合物1〇〇重量分計，分 散次1至1 500重量分之陶瓷粉末，並製備含有在26〇1>(：以下 能溶融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液。 (b) 塗布上述淤漿溶液而製成塗膜。 (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物。 (d) 由該塗膜上去除極性有機溶劑。 (e) 將該塗膜乾燥之。 其次，本發明係有關由（5)含有下述（a)至（e)項之步 黎所製造塗膜而成的非水電解質電池隔片。 (a) 於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶劑 溶液中，以該耐熱性含氮芳香族聚合物1〇〇重量分計，製 備已分散1至1500重量分之陶瓷粉末，並在260 以下溫度 可熔融的熱塑性樹脂之淤漿溶液。 (b) 將上述淤漿溶液塗布於織物，非織物，紙或多孔 質膜片所構成基材上作成塗膜》 (c) 使該耐熱性含氮芳香族聚合物析出在該塗膜上。 (d) 由該塗膜去除極性有機溶劑^ (e) 將該塗膜乾燥之。
C:\Program Files\Patent\3i0535.ptid 第7頁 :0 5 05
上述Ο)至（5)項所記載之非水電 電池。 又’本發明係有關由 解質電池隔片而成的經蓄 [發明之實施形態] 以下詳述本發明之實施方法。 本發明之非水電解質雷冰 含氮芳香族$合物及陶£粉末。，-特徵在含有对熱性 本發明中所指耐埶人$ — 含有氮原子及芳環之；八物二：族聚合物，75係主鍵上 中，或稱為;::物如芳香族聚釀胺（下文 Γ 」）’方香族聚醯亞胺（下文中，或稱 為聚酿亞胺」），芳香族聚酿胺酿亞胺等。 中，酿例舉有間基定向之芳香族聚醯胺(下文 由七碰/」）與對基定向之芳香族聚醯胺 ^ ^ 对方醯胺」），其中以容易製成多孔 質而s ’宜為採用對-芳醯胺。 / 對'方胺乃實質上由對位定向芳香族二胺及對 =向齒化方香族二羧酸經聚縮合反應而製成，醯胺基在 方環^對位上f相當的定向位置上（例如4, 4,-聯伸苯基， 1,5奈，2, 6-奈等相反方向以同輛或平行延長的定向位置 上）鍵結的重複單位所構成者。 具體而言，例如聚（對伸苯對苯二甲酸醯胺），聚（對 苯甲醯胺），聚（4, 4’-苯甲醯苯胺對苯二甲酸醯胺），聚 (對苯-4-4’-聯伸苯二羧酸醯胺，聚（對伸苯_2,6_荖二羧 酸醯胺），聚（2-氣-對伸笨對笨二甲酸醯胺），對伸苯對苯 二甲酸醯胺/2, 6-二氣對苯對笨二甲酸醯胺共聚物等對位
C:\Program Files\Patent\310535.ptd 第8頁 ^ 6 0 5 05 五、發明說明（6) 一 構造或類似對位構造之對-芳醯胺類。 本發明所使用之對-芳醯胺可溶解在極性有機溶劑中 而成低粘度溶液，其塗布加工性優異，以固有軲度 l.〇dl/g至2.8dl/g之對-芳醯胺為宜，其令以固有枯度在 1. 7dl/g至2‘8dl/g範圍者為尤宜。又，當固有粘度未滿 1.0dl/g時無法獲得足夠強度之膜片。相對地，當固有枯 度超過2.8dl/g時’不易成為安定的對-芳醯胺溶液，對一 芳醯胺會析出而難於製成膜片狀。 上述極性有機溶劑’可例舉有：極性酿胺系溶劑或極 性尿素系溶劑等。具體而言，例如况，N_二甲基甲醯胺，N， N_—甲基乙醯胺’N-甲基- 2-¾哈炫網，四甲基尿素等可 供使用，但不限於上述例舉範圍不待說明。 本發明中所使用對-芳醯胺以多孔質，纖維狀聚合物 為宜。該細纖維狀聚合物以微視而觀為非織物狀，層狀而 具有多孔狀之孔隙’即形成所謂的對-芳酿胺多孔質樹脂 狀者。 本發明中所使用聚醯亞胺並無特別限制，但以由芳香 族之二酸酐與二胺類聚縮合反應而得的全芳香族聚醯亞胺 為且。上述二酸肝之具體例舉有均苯四甲酸二針， 3,3’，4, 4’ -二苯硯基四甲酸二酐’3, 3’，4, 4，-二苯甲酮四 甲酸二酐，2,2’_雙（3,4-二羧基苯基）六氟丙烧―，3,3，，4, 4’-聯苯基四甲酸二酐等，但本發明不限制在上述例舉範 圍不待說明。上述二胺類之具體例舉有氧基二苯胺，對伸 苯二胺’二苯甲酮二胺’3,3，-亞τ基二笨胺，3,3’_二胺
/»60 5 05 五、發明說明（7) 基二苯曱_ ’3，3’-二胺基二笨砸，1，5，-賓二胺等’但本 發明所使用者不限制在上述例舉範圍内不待贅述《本發明 中，由聚醯亞胺溶液直接製成多孔質狀獏片時，玎使用可 溶於溶劑之聚醯亞胺^該聚酿亞胺之例舉有3, 3’，4, 4’ -二 苯砸基四甲酸二酐與芳香族二胺之聚縮合反應而得的聚醯 亞胺。 上述溶解聚醯亞胺之極性有機溶劑之例舉如前述芳醯 胺處所舉例之外，二甲亞砚、甲酚以及鄰氣酚等均可適 用。 又，本發明中所使用之聚醯亞胺以多孔質者為宜。例 如將完整膜片使用機械加工或雷射加工等打洞成為多孔質 者亦可供使用。又’利用溶液流展法製造聚醯亞胺膜片 時’控制塗膜時之聚合物濃度等聚醯亞胺之成型條件，亦 可製成多孔質者。又，複合以陶瓷粉末，在任意的聚合物 濃度之溶液中’亦可形成均勻而且微細多孔質者。另外， 由控制陶瓷粉末之添加量亦可控制其透氣性β 本發明之非水電解質電池用隔片，需含有陶瓷粉末， 該陶瓷粉末係與耐熱性含氮芳香族聚合物糾纏而捕集，而 分散配置在非水電解質電池用隔片之整體中或局部。 本發明中陶瓷粉末對於非水電解質電池用隔片強度之 影響’就塗面之平滑性觀點而言’一次粒狀物之平均粒役 在1.0#m以下為宜’其十以0.5仁m以下的粉狀為更宜。上 述一次粒狀物之平均粒徑可由電子顯微鏡所得照片，藉粒
460505 五、發明說明（8) 粒徑大於1.〇βπι時，該隔片會變跪，其塗面亦變粗。又， 陶曼粉末之含量宜為非水電解質電池用隔片重量之1重量％ 以上至95重量％以下，更宜為5重量％以上至5〇重量％以下。 當陶瓷粉末含量未滿非水電解質電池用隔片重量之1重量％ 時’其離子透過性及電池特性之促進效果不足，相反地， 超過9 5重量％時’該隔片會脆化而不易處理。該陶瓷粉末 之形狀並無特別限制，可為球狀亦可為無規則形狀等均可 採用。 本發明中之陶瓷粉末材料，可舉電絕緣性之金屬氧化 物、金屬氮化物、金屬竣化物等。例如氧化鋁、二氧化 矽、二氧化鈦或二氧化錘等較宜使用。 本發明中之基材，可舉電絕緣性之有機或無機纖維或 紙漿而成的多孔質之織物、非織物、紙或多孔質膜月等， 其争由價格、厚薄等而觀’以非織物、紙或多孔質膜片為 宜。 該基材之材質若為具備電絕緣性時，無論有機物或無 機物均可’亦不論合成物或天然物皆可，該基材可包含有 機纖維及/或無機纖維及/或有機纖維之紙漿及/或無機織 維之紙漿者。具體而言’有機纖維有熱塑性聚合物而成的 纖維或馬尼拉麻等天然纖維。上述熱塑性聚合物而成的纖 維’可舉聚乙稀、聚丙稀等聚稀煙類、螺縈、維尼龍、聚 醋、丙烯酸醋、聚苯乙烯、耐綸等纖維。無機纖維之例舉 有玻璃纖維、氧化鋁纖維等。 本發明中（2)項之非水電解質電池用隔片，其特徵在
C:\ProgramHles\Patent\31〇53 5，ptd 第 11 頁 4 605 05 五，發明說明（9) 含有纖物、非織物、紙或多孔質棋片而成的基材，耐熱性 含氮芳香族聚合物及陶竟粉末。 本發明中（2)項之#水電解質電池用隔片係該基材為 前述含有陶瓷粉末之耐熱性含氮芳香族聚合體所覆蓋而 成，或該基材之空隙由該财熱性含氮芳香族聚合物所填充 而成，或該基材為該对熱性含氮芳香族聚合物所覆蓋而 成，且該基材之空隙由耐熱性含氡芳香族聚合物所填充而 成為宜。 使用在本發明中（2)項之非水電解質電池用隔片時， 基材每單位面積之重量以4〇g/m2以下為宜，其中al5g/ffl2 以下為更宜。又’該基材之空隙率以40%以上為宜，其中 以5 0%以上為更宜。又，該基材厚度以70仁m以下為宜，以 25私m以下為更宜。 又’本發明中（3)項之非水電解質電池用隔片，其特 徵為含有在260 °C以下溫度可熔融的熱塑性聚合物，以該 隔片總重計，在10重量％以上，其中以含有3〇重量％以上為 宜，以含40重量％以上為尤宜，該熱塑性聚合物在溫度上 升時熔融而阻塞該隔片之空隙。該熱塑性聚合物’使用在 本發明用途之電池用隔片時，基於升溫時能熔融即可。該 熱塑性聚合物用作it蓄電池之隔片時，由關閉機能之觀點 而言，以能在260 t以下溫度熔融的聚合物為宜，以2〇(rc 以下能溶融者為尤宜。X ’溶融溫度作為關閉溫度亦適 宜，因此以loot程度以上為宜。 該熱塑性聚合物之例舉有聚烯烴樹脂、丙烯酸酯樹
4 60505 五、發明說明（10) 脂、苯乙烯樹脂、聚嗣樹脂或耐綸樹脂等。特別以低密度 聚乙烯、高密度聚乙烯、線狀聚乙烯等聚乙烯，或其低分 子量之臘質，或聚丙烯等聚烯烴樹脂等，就熔融溫度而言
較為適S且容易取得者較為適用。上述可單獨使用或二 種以上混合使用D 本發明所用的熱塑性聚合物，就溶劑中之分散性，塗 面之平滑性而觀，其平均粒徑在1〇 以下為宜其中以6 # m以下之粉末為更宜。該粉末之形狀並無特別限制可 為球狀亦可為無規則形狀均可使用。 本發明（3)項之非水電解質電池用隔片中，熱塑性聚 合物係以粒狀分散配置在非水電解質電池用隔片整體或其 局部内，其狀況係當該熱塑性聚合物在溫度上升熔融之 =，以能阻塞該隔片之空隙之任何形態即可，並無特別限 又，本發明（4)項之非水電解質電池用隔片乃係按昭 下列（a)至（e)項之步驟所製造塗膜而構成。 … (a) 於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶 溶液中，以該耐熱性含氮芳香族聚合物1〇〇重量分計， 散以1至1500重量分之陶竞粉末，並製備含有在26〇七以下 能熔融的熱塑性樹脂亦可的淤漿狀溶液。 (b) 塗布上述淤漿溶液而製成塗膜。 (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物。 (d) 由該塗膜去除極性有機溶劑。 (e) 將該塗膜乾燥之。 第13頁 C:\Program Hles\Piatent\310535.ptd ψ 4605 05 五、發明說明（11) ---— 本發明（4)項之非水電解質電池用隔片，就其製造 法具體說明如下： (a)步驟 淤漿溶液之製備 就使用對-芳醯胺及聚醯亞胺作為耐熱性含氮芳香姨 聚合物之例舉說明之〇 、 採用對-芳醯胺時，例如在溶解有2至10重量％之驗金 属或驗土金屬類金屬之氣化物的極性有機溶劑中，按照丄 OOMol之對位定向構造芳香族二胺計，添加對位定向構造 之二i化芳香族二羧酸0.94至0_99M〇1，在-20°C至50ac下 進行聚縮合反應而製成對位定向構造之芳香族聚醯胺，然 後就所得該對位定向芳香族聚醯胺製備成為1至1〇%濃度， 1. 0至2· 8dl/G之固有粘度的芳醯胺化合物之極性有機溶劑 溶液。 上述對-芳醯胺之聚縮合反應所採用對位定向構造之 芳香族二胺’例如對伸苯二胺’4, 4’-二胺基聯苯，2-甲 基-對伸苯二胺，2-氯-對伸苯二胺，2, 6-二氣-對伸苯二 胺，2, 6-賓二胺，1，5-荖二胺，4, 4’-二胺基笨曱醯苯 胺’3, 4’-二胺基二苯基醚等。上述對位定向芳香族二種 可單獨或二種以上混合供聚縮合反應之用。 上述對-芳醯胺之聚縮合反應所用對位定向構造之二 鹵化芳香族二羧酸之例舉》有二氣化對苯二甲酸，二氯化 聯苯基-4, 4’-二甲酸化物，二氣化物2-氣對苯二甲酸，二 氧化2,5 -二氣對苯二甲酸，二氧化2-甲基對苯二甲酸，二 氣化2,6-奈基二甲酸，二氧化1,5 -蓄基二甲酸等。上述對
C:\ProgramFiles\Patent\310535.ptd 第 14 頁
460505 五、發明說明（12) 定向構造之方香族二胺可單獨或二種以上混合提供聚縮合 反應之用。 為改善對-芳酿胺在溶劑中之溶解性，可適用驗金屬 或鹼土金屬類之氣化物。其具體例舉有氣化鋰或氣化妈 等’但並非限定在所舉例範圍内，不待說明。 聚合反應系中添加上述氣化物之量，以聚縮合反應所 產生醯胺基1. Omol計，添加0. 5至6. Omol範圍為宜，其中 以1.0至4.0 mol範圍為更宜。所添加氣化物量未滿〇5m〇1 時’所產生對-芳醯胺之溶解性不足。相反地，超過 6. Omol時’實質上亦超過氯化物在溶劑之溶解量而不宜。 一般而言，鹼金屬或鹼土類金屬之氣化物在2重量％以 下時，對-芳醯胺之溶解性不足，又超過10重量％時，鹼金 屬或鹼土類金屬之氯化物不溶解於極性醯胺系溶劑或極性 尿素系溶劑等極性有機溶劑中。 對-芳醯胺濃度在〇. 5重量％以下時，其生產力顯著降 低’在工業規模上係不利的。相反地，對-芳醯胺濃度超 過10重量％時，會析出芳醯胺而不易成為安定的對-芳醯胺 溶液。 又，聚醯亞胺之極性有機溶劑溶液，可舉例如由 3, 3’，4, 4’-二苯砚基對苯二甲酸二酐與4, 4’-雙（對-胺基 苯氧基）二苯砚等芳香族二胺之聚縮合反應而得已完成醯 亞胺化的聚醯亞胺之N-甲基- 2- ¾咯烷嗣溶液。 極性有機溶劑除上述例舉之外，當聚酿亞胺用途上，
C:\ProgmmFiles\Pacent\310535.ptd 第 15 頁 4 6 0 5 05 五、發明說明（13) 尚可舉甲酚，或鄰-氣苯酚等。 上述極性有機溶劑溶液中 分耐熱性含氮芳香族聚合物計，i吏至=末’以，重量 1 00重量分充分分散而製備成分，見為5至 重量分時，雜子透過性及電池液"陶免粉末量未滿1 相反地，超過1 500重量分時， ，刀而不且， 佳。 變脆而處理不便亦不 塑性聚合物 另外，必要時該淤漿溶液中可添加熱 (b)步驟塗膜之製作 不銹鋼帶、輥、轉 將上述淤漿溶液塗布在臈片基材 筒等上’形成濕潤塗膜。 膜片基材’例如聚對苯二甲酸乙二龜，經脫模處 理的紙等。另外，經鏡面處理的耐蝕性不銹銅帶上塗布方 法’在工業上亦常用。小規模的㈣，可在鏡面處理的对 蝕性輥，或轉筒上塗布而成。 塗布方法，例如可使用刀、刀片、棍、照相凹板、模 頭等之塗布方法：規模小時以使用棍、刀等塗布較為簡 便’工業規模上以採用溶液而不與外界接觸的構造 頭塗布為宜。 C模 (c)步驟 耐熱性含氮芳香族聚合物之析出 所得塗膜宜在2 0 °C以上溫度，控制在一定濕度之，番 中’使耐熱性含氮芳香族聚合物析出，然後浸溃於凝固液 中。或浸清於凝固液中，同時進行聚合物之析出、释固， 而得濕潤塗膜。為使均勻並加速析出’亦可事先在游装溶
' Ί 5 05
5 05 五、發明說明（15) (e )步驟 乾燥 去除極性有機溶劑之 ^ ^ ·β ^ 削疋玺膜，且為在加熱可熔融的聚合 物之溶融溫度以下的麻.社— 皿度進行乾燥，而氣成目的之乾燥塗 膜'1 該乾燥塗膜可直接用作非水電解質池用隔片。由喊斑 關閉性能之觀點而言，以令右 ^ … 从含有熱塑性聚合物為宜，可以在 上述任意步驟中令之含有熱塑性聚合物。X，在乾燥塗膜 上’再將熱塑性聚合物之微粒狀態浮液加以塗布，乾燥而 附設熱塑性樹脂之微粒狀物層為宜。 塗布方法，例如可用力、刀片、棍、照相凹板、模頭 等塗布方法。規模小時以採用棍、刀等塗布較為簡便。 又’本發明（5)項中之非水電解質電池用隔片係使用 下列（a)至（e)項步驟之方法所製造塗膜者。 (a) 於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶劑 溶液中，以耐熱性含氮芳香族聚合物1〇〇重量分計，分散 。以陶瓷粉末1至1000重量分之陶瓷粉末。並製備含有在2 6Q C以下溫度能溶融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液。 (b) 將上述於漿溶液塗布在織物、非織物纸或多孔 質臈片而成的基材而製成塗膜。 (c) 使該耐熱性含氮芳香族聚合物析出在該塗膜上。 (d) 由該塗膜去除極性有機溶劑。 (e) 將該塗膜乾燥之。 本發明（5)項令之非水電解質電池用隔片之製造方法 具體說明如下：
。5〇5 五、發明說明（16) 本發明（5)項中之非水電解質電池用隔片，除使用織 物、非織物、紙或多孔質膜片而成的基材外，可按照本發 明（4)項相同方法製造之。 (a) 步驟及本發明（4)項中之（a)步驟相同。 (b) 步驟除塗布在織物、非織物、紙或多孔質膜片 而成的基材外’其餘與本發明（4)項之（b)步驟相同。另 外’將淤漿溶液塗布在輥或轉筒上’然後放置該基材而浸 潰，亦為可行方法之一。 (c) 、（d)及（e)步驟可用前述本發明（4)項之（c)、（d) 及（e)步驟相同方法實施之。 該乾燥膜可直接用作非水電解質電池用隔月。但為喊 與或加強關閉功能之觀點而言，以含有熱塑性聚合物為 宜’該熱塑性聚合物可在任何步驟中浸渍之。又，乾燥塗 膜上’再以熱塑性聚合物之微粒狀物懸浮液塗布，乾燥而 附設熱塑性樹腊之微粒狀物層為宜《塗布方法與本發明 (4)項中所記載方法相同β 本發明之非水電解質電池用隔片之厚度，以5至1〇〇 為宜。該厚度在以下，甩作非水電解質電池用隔 片時’其強度不足而不易操作處理。非水電解質電池用隔 片’其厚度愈厚愈方便操作處理，在鎳、鎘電池上並未予 任何限制，但鋰蓄電池為儘量減小内部電阻，在不致短路 範圍内厚度愈薄的隔片則愈理想。換言之，鋰蓄電池用隔 片之厚度係在5至10〇em範圍’其中以5至5〇ym為宜，在5 至30仁πι範圍為尤宜。
C:\Program Files\Patent\310535.ptd 第19頁 〇5 05 五、發明說明（17) 本發明中所使用耐熱性含氮芳香族聚合物已知在常用 溫度200 C左右幾乎不會有強度劣化，具有優異的耐熱特 性。又，在自身滅火性方面，大約在3〇〇艺左右為止保持 其形態而不致熱分解’超過上述溫度即會熱分解。又，陶 瓷粉末在1000 c左右為止幾乎無強度上之劣化，已知具有 優異的耐熱性"因此，使用本發明之隔片的非水電解質電 池，由於電池内外之短路等而電池溫度上昇’其關閉功能 會動作，而且即使溫度再上升，到達高溫前可維持原有形 狀，亦即可維持正負極間之絕緣性，在安全上特別優異。 本發明之非水電解質電池用隔片之空隙之大小，或該 空隙為近似球形時其球形直徑（下文中或稱為孔徑），以J //m以下為宜。該空隙之平均大小或孔徑大於1 時，正 極或負極之主成分的竣粉或其小片脫落時，容易發生短路 等問題。 本發明之非水電解質電池用隔片，非常適用於鋰蓄電 池。本發明之非水電解質電池用隔片，由於含有耐熱性含 氮芳香族聚合物及陶瓷粉末，因此溫度上升，該非水電解 質電池用隔片能保持膜片形狀。更進而含有熱塑性樹脂之 本發明之非水電解質電池用隔片，當其使用時發生電池整 體或局部之溫度上升，由於該熱塑性聚合物熔融而進入該 隔片之微孔隙中而阻塞微孔隙使電流不致於流動。即使溫 度更上升時，由於流入微孔隙中而非在表面上，亦不致流 出。據此進行電池之關閉機能。 [發明之功效]
第20頁 C:\Program FUes\Patent\310535.pid ς〇5〇5 五 '發明說明（18) 本發明之非水電解質電 性且知路溫度亦南的耐熱性^ 進而離子透過性良好且電池 電解質電池用隔片在過熱時 亦不炼融，短路溫度高，故 明之鋰蓄電池係藉由該隔片 可更優異的。 池用隔片係可發揮具有高耐熱 含氮芳香族聚合物之特性，且 特性優異。又，本發明之非水 備有可關閉的安全性，且加熱 安全性更優異的。再者，本發 之使用’短路溫度高且安全性 本發明藉Λ施例更具體說明如下，但本發明不受實施 例範圍之限制不得說明*實施例及比較例中之試驗、評估 方法或判定標準如下所示-(U固有粘度 本發明中所指固有粘度，係以下示其測定方法所定 義。10 Oml之96至98%的硫酸中溶解以0.5g對-芳醯胺聚合 物而成溶液及96至98%硫酸，分別使用毛細管粘度計在3〇 °C下測定其流動時間，由所求得流動時間之比率，依照下 式求得固有粘度。 固有粘度= In(T/TG)/C(單位：dl/g) 上述T及T〇，分別為對-芳醯胺硫酸溶液及硫醆之流動 時間，C示對-芳醯胺硫酸溶液中之對-芳醯胺濃度 (dl/g)。 (2) 塗膜等厚度之測定 所得塗膜等厚度，依據日本工業標準JIS K7130-1992 而測定之。 (3) 空隙率
五、發明說明（19) 將塗膜等裁切成邊長為10cm之正方形，測定其重量 :及ΐ度(D cm) ’試料中之材質重量甴計算而i得後， 比重除其各材質之重量(ffi)，分別假定各材質之 體積而由下式求得空隙率（容積％)。 空隙率（％) = 100-{(Wi /真比重1) + ('/真比重 2) + . · . · +(ffn/ 真比重η)}/(1〇〇 χΙ)) η W= Σ Wi i = l 塗膜等之單位面積的重量，將塗膜裁切成邊長l〇cm之 正方形，測定其重量後按照下式方法求得。 塗膜等之單位面積之重量料重量 (g)/〇. 01 (m2) 各材料之單位面積之重量（g/πι2)，由製膜用量、比率 而計算之。 (4)透氣度
C:\Program Files\Patent\310535.ptd 第22頁 透氣度依據ASTM F316-86之方法，測定面積 11_ 3cm2(直徑38mm)大小之試料，使用美國p〇raus Materials Inc.公司製品之perm poronceter，測定壓力 3kg/cm2下之空氣流量作為透氣度（cc/秒）。 般，同一種材料系中，透氣度愈大，離子透過性愈 亦可判定為電池特性愈良好。 (5 )抗拉強度 使用Diiiiib-bell公司製造之啞鈴型模切刀將所得塗膜 4 ^0505
等沖壓成試片’再使用曰本Instron公司製品之汎用試驗 機4301型’依據jis K-7127所規定方法，測定其抗拉強 度’彈性模數及裂斷應變。 (6 )撕裂強度之測定 使用Dumb-bell公司製造之啞鈐型模切刀，按昭日本 工業標準JIS K-7i28-l991C&(垂直形扯裂法），沖壓試片 之後，再利用日本Instron公司製造之汎用抗拉試驗機 4 301型，按照jIS k_71 28 —1 99 1 c法（垂直形撕裂法）測定 其撕裂強度。用汎用抗拉試驗機之夾頭夹持試料之兩端， 以每分鐘200mm之速度拉伸，並記錄該時之負載及變位於 記錄計上。由試料開始撕裂時之負載求得撕裂強度。然後 至試料完全撕毀為止之負載之平均值求得抗撕裂性。 撕裂強度及抗撕裂性由下式求得。 撕裂強度（kg/mm)=試料開始撕裂時之最大負載/試 厚度 抗撕裂性（kg/mm)=試料開始撕裂後，至完全撕毀為止 的負載之平均值/試料厚度 (7 )平板電池之内部電阻之測定（隔片之電阻測定、關 閉功能之評估及耐熱性之評估為其目的） 將塗膜裁切成邊長為25mm之正方形，浸潰以LipFe之 1N之竣酸丙締g旨溶液而成電解液中。然後夹於二張厚度為 0· 5mm，直徑為I8mm之白金製圓盤之電極間’電極間加上 ΙΚΗζ之1伏特電壓，再測定平板電池之内部電阻以μ π 下之内部電阻作為隔片之電阻。將平板電池放置熱板上，
ς〇5〇5 五、發明說明（21) 自25 C至200 C以每分鐘4 C升溫。該過程中電阻增大時之 溫度作為關閉起動溫度。 (8)非水電解質電池用隔片之評估 正極以鎳酸鋰粉末及碳質導電材粉末，以及聚偏二氣 乙烯按重量比率87 : 10 : 3混合而成糊膏（Ν-曱基啦咯淀酮 溶劑）塗布在20"ιη之鋁箔上’經乾燥、模壓成為^"^厚 之片料。負極以石墨粉末及聚偏二氟乙烯按照重量比率 90 . 10混合而成糊膏（Ν-甲基啦嘻院嗣溶劑）塗布在1〇〇 #5! 之銅箔上，經乾燥，模壓成為ΙΟΟθΐη厚度之片料。重解液 使用碳酸乙烯酯，碳酸二甲基酯及碳酸乙基曱基酯之混合 溶劑（重量比為30 :35 :35)中，溶解以六氟磷酸鋰 (1 mo 1/1濃度）者。隔片使用本發明實施例所述非水電解質 電池用隔片。 電池為正極面積係2.34cm2之平板型構造，將上述已 準備者放氫氣氣圍箱内，依照負極片料、隔片、正極片料 之順序重疊後，隔片上充分浸潰電解液。已製作的平板電 池以充電電壓4_ 2伏特，放電電壓2· 75伏特重複8循環，測 定第8個循環之放電容量（放電電流1·5πιΑ)，作為〇.2C下之 放電容量。另外，測定其循環劣變情形。按照上述條件充 電，測定放電容量（放電電流22. 5mA)時，作為3C下之放電 容量。3C下之電池之負載特性按照下式求得。 3C下之電池之負栽特性（％) = 3C下之放電容量/0.2C下 之放電容量X 100 其中"C"表1小時放電的情形，又"3C”表示20分鐘放電
C:\Program Filcs\Patent\31053 5.ptd 第24頁 Λ ^0505 五、發明說明（22) 的情形 (9)圓筒電池之安全性試驗 按照（8 )項所記栽相㈤方法之正極片 負:極片料狀電極，藉上述隔層’依照負極，隔片電正極極， 隔片之順序層冑’然後由該層積體之—端捲 狀的電極元件。 m尚形 將前述電極元件插入電池罐令，以前述非水電 液浸漬而介具借安全閥而兼正極元件之電池蓋的墊片，獲 得1 8650尺度之圓筒型之電池。 (1〇)陶£粉末平均粒徑之測定方法 平均粒徑係由電子顯微鏡所得照片藉蔡氏（Zei ss)公 司製造之粒徑測定儀TGZ3型解析後求得。 實施例1 1_聚（對-伸苯基對苯二甲酸醯胺）之製造 使用具備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及粉末添加 口之3 L容量的可分離燒瓶，用以製造聚（對-伸苯基對苯二 甲酸酿胺）（下文中或簡稱為PPTA)。將燒瓶充分乾燥後注 入220 0g之N-曱基-2-吡咯烷酮，再添加在200 t：下真空乾 燥2小時之氣化鈣粉末i51.〇7g，升溫至100°C使之完全熔 解。恢復至室溫，加入68. 23g之對苯二胺並使之完全熔 解，保持該溶液於20 °C ±2 t下，將1 24. 97g之對苯二甲酸 二氣化物分為十等份約每隔5分鐘添加之。但十等份中之 一份以同重量之NMP溶解後作為最後一次之添加。然後攪 拌下，保持溶液於20 °C ±2 °C下熟成一小時。再以1500
C:\Program Files\Patent\3l0535.ptd 第25頁 β〇5〇5 五、發明說明（23) mesh之不銹鋼網過濾之。所得溶液為ΡΡΤΑ濃度6%之液晶 相，並示光學各相異性。取得ΡΡΤΑ溶液之一部為試料，用 水再沈澱後所得ΡΡΤΑ之固有粘度為2.〇l<il/g。 2.塗布用PPTA淤漿溶液之製備 將上述實施例1之1項所得65g PPTA溶液，放入具有攪 拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之5 〇〇mi容量之 可分離型燒瓶中’再加入235g之NMP，最後製備成PPTA濃 度為1.3重量％之各相同性之溶液，並授拌go分鐘。 上述溶液中混合以3. 9g之氧化鋁微粒狀物（日本 Aero si 1公司製品’氧化鋁C，平均粒徑為〇. 〇13 "in)，並 攪拌240分鐘。將上述氧化鋁微粒狀物充分分散的淤漿溶 液，經lOOOmesh之金屬網過濾後，減壓下脫氣而成為塗布 用於漿溶液。 3.塗膜之製作 直徑為550mm，長度為350mm之轉筒上，捲以10〇 厚 度之PET膜片。PET膜片上’再捲以基材（聚酯紙，商品名 為0132TH-8細丹尼型’單位面積重量為8g/m2，厚度為2〇 ；ίπι,日本拜林公司製品）。基材之一邊用膠帶固定在轉筒 上。基材之另一邊吊掛以〇. 6 kg之錘子使其重量能均等分 散在基材上。轉筒之最上方平行配置以直徑2〇mm之不銹鋼 製塗布棍並與轉筒保持有〇.3ιπιη之餘隙"使轉筒於轉筒及 塗布棍之間旋轉俟轉至以膠帶固定基材之一側時停止旋 轉。塗布棍直前之基材上供應上述已製備的塗布用ρρΤΑ於 漿溶液下，以0· 5rpai速度旋轉轉筒，塗布於基材上。 1^m^m --------- - __ C:\ProgramFiIes\Patent\310535.ptd 第 26 ^ — ^ 05 五、發明說明（24) 基材整體塗布完後’停止轉筒之旋轉，放置在23 °C， 50%濕度之條件下10分鐘，使ppTA析出。1〇〇 _之pet膜片 及基材上，淤漿溶液與經已塗布、析出的塗膜成整體狀態 下自轉筒取下浸潰在離子交換水中，沖洗離子交換水以洗 淨1 2小時。洗淨後取下PET獏片，將濕潤塗膜由兩面以聚 酯布夾起，再夾以芳醯胺製毛氈，放置3 mm厚之鋁質平板 上’由上面放置0.1mm厚之耐綸膜片，周圍用密封材料密 封，將内部抽成真空下’在15〇。(：下乾燥2小時而得乾燥塗 膜。 4 _聚烯烴懸浮液之塗布 聚烯烴（下文中或簡稱為PO)之懸浮液（用同量之 Chemipearl WF640及ffPl〇〇(日本三井石油化學公司製品） 混合，再加離子交換水使固形分為3〇%，而製備塗布用聚 烯烴懸浮液。
Chemipearl WF640及肝1〇〇 :粒徑為1 (以庫爾特氏 計數器（Coulter counter法測定）之低分子量聚烯烴。 直徑為550mm ’長度為350mm之轉筒上，捲以經脫模處 理的25#m厚之PET膜片。該？£丁膜片上捲以寬300關，長 900min之上述經切割的乾燥塗膜，一邊用膠帶固定在轉筒 上。另一邊懸吊以0.6kg之結瑪，使重量能均等分散狀吊 掛之。轉疴之最上方平行配置以直徑為2〇mm之不錄鋼製塗 布棍，並保持棍及轉筒之間有〇. 〇75mm之餘隙。旋轉轉筒 使乾燥塗膜以穆·帶固定之侧端轉至轉筒及塗布棍之間後停 止旋轉。塗布棍正前方的乾燥塗膜上，將上述已製備的塗
C:\Program Files\Patent\310535.ptd
第27頁 ，G0505 五、發明說明（25) 布用聚烯烴懸浮液之下，以0.5rpm速度旋轉轉筒下，塗布 聚烯烴懸浮液於乾燥塗膜上。 俟塗布整體乾燥塗膜之後，停止轉筒之旋轉，放置乾 燥60分鐘而得非水電解質電池用隔片。 5. 非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為26. 3 μ m，單位 面積重量為19. 2g/m2(PET 紙：8g/m2 ; PPTA : 3. lg/m2 ;氧 化鋁：3. lg/m2 ; PO : 5. Og/m2) ’空隙率為44. 8% Μ吏用掃 描型電子顯微鏡觀察該隔片之結果，片面為約0.1 以下 之細織維狀’層狀之PPTA樹脂所構成，該纖維之間分散有 粒徑0.013em左右之氧化鋁微粒狀物，具有〇.〇5至0.2/ΐΐπ 之孔徑的多孔質層。另一片面為5yin厚度，粒徑在左 右之聚烯烴粒狀物。觀察其剖面時，基材之紙之聚酯織維 間，亦即約0, 1 # m以下的纖維狀PPTA樹脂之間，填充以分 散狀態之粒徑為0.013 左右之氧化鋁微粒狀物β 本隔片之透氣度為105cc/sec，抗拉強度為 4.9kg/mm2 ’裂斷應力為2.8%，撕裂強度為4.9kg/mm ,抗 撕裂進行性為2.5kg/mm。 6. 關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前’25 °C下之内部電阻為25Ω。提升 試料溫度時，内部電阻會慢慢下降，但由i 〇〇 t附近起， 内部電阻上升，到達120 °C附近時，已上升至1〇〇 ω ^再加 溫至2 0 0 °C ’亦不致因熔融而使電阻下降。由上述結果可 知本隔片具備溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱特 C:\Progmm Files\Patent\310535.ptd 第28頁 4 60505 五、發明說明（26) 性。 7. 非水電解質電池用隔片用途之評估 所得隔片在第8個循環之放電容量為188mAH/g(放電電 流為1.5mA)，無循環劣變現象亦可正常動作。負載特性為 3C下係41 %。由上述結果可知本隔片具備非水電解質嘈池 用隔片優異特性。 8. 圓筒電池用途上之安全性試驗 按照前述方法所製得兩個圓筒型電ί也，進行規定容量 之1 50%充電的過度充電之後，實施釘刺試驗D該釘刺試驗 乃依照日本蓄電池工業會規定之鋰蓄電池安全性評估標準 ’ 指南（參考日本蓄電池工業會指南SBA-G1 1 01 -1 995)而實 施。 所使用電池雖然在過度充電之嚴酷狀態下，亦無破裂 或燃燒現象。 實施例2 1. 塗布用PPTA淤漿之製備 除混合使用之氧化鋁微粒狀物重量改為39g之外，其 餘皆按照實施例1所示相同方法製備。 2. 塗膜之製作 除不銹鋼製塗布棍及轉筒之餘隙調整為〇lm]n而平行 配置之外’其餘皆按照實施例1之（3)項所示相同方法製 作。 3.聚烯烴懸浮液層之塗布 按照實施例i之（4)項所示相同方法，製得非水電解質
460505 五、發明說明（27) 電池用隔片。 4. 非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為24.1 #πι，單位 面積重量為Π. 8g/m2(PET 紙：8g/m2 ; PPTA : 〇· 42g/m2 ;氧 化鋁：4. 2g/m2 ; P0 : 5_ 2g/m2)，空隙率為45· 3%。使用掃 描型電子顯微鏡觀察該隔片之結果，片面為約0,1 以下 之細纖維狀，層狀之PPTA樹脂所構成，該纖維間分散有 0.013 之粒徑的氧化鋁微粒狀物，係具有孔徑為〇.〇5至 0.2仁m之孔徑的多孔質層。又，另一片面為粒徑左右 之聚烯烴粒狀物，其厚度約為5/zm左右。觀察其剖面時， 基材的紙中聚酯織維之間，所填充約0. 1以®以下的細纖維 狀PPTA纖維之間，分散有0.013 左右的粒徑之氧化链微 粒狀物。 本隔片之透氣度為750cc/sec。 5. 關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前，25 °C下之内部電阻為20Ω *提升 溫度下’内部電阻會慢慢下降，但自1〇〇°CM近開始，内 部電阻上升，到達120 °C附近時，電阻上升至252Ω ^再提 升溫度至200 C ’不致由於溶融而發生電阻下降。由上述 結果可知本發明之隔片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功 能及耐熱特性。 6·非水電解質電池用隔片闬途上之評估 所得隔片在第8個循環之放電容量為193fllAH/g(放電電 流為1 · 5mA) ’未發生循環劣變且動作正常。其負載特性在
460505 五、發明說明（28) 3C下為47%。由上述結果可知本隔片具備非水電解質電池 用隔片之優異特性。 實施例3 1. 塗布用聚醯亞胺樹脂淤漿溶液之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 500ml容量之可分離型燒瓶内，秤取100g之聚合物浪度為 20%，溶劑可溶性之聚醯亞胺樹脂之NMP液（Rikacoat PN-20型，新日本理化公司製品）及2g之氧化鋁微細粒狀物 (日本Aerosil公司製品，氧化鋁C，其平均粒徑為0.013 /zm)，並攪拌120分鐘。再加入NMP 4 5ml，繼續攪拌120分 鐘。充分分散有氧化鋁微細粒狀物之淤漿溶液，經 lOOOmesh之金屬網過濾後，減壓下脫氣而成為塗布用淤漿 溶液。 2. 塗膜之製作 除將不銹鋼製塗布棍及轉筒之餘隙改為O.ljnm平行配 置之外’其餘皆按照實施例1之（3)項所示相同方法調製 之。 3. 聚烯烴懸浮液層塗布 按照實施例1所示相同方法製得非水電解質電池用隔 4.非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為24. 7 ，單位 面積重量為18‘lg/m2(PET紙：8g/m2 ;聚醒亞胺： 4, 4g/ni2 ;氧化鋁：0. 44g/m2 ; P〇 : 5. 3g/m2)，空隙率為
C:\ProgramFiles\Patent\310535.ptd 第 31 頁 Δ 60505 五、發明說明（29) 45. 4%。以掃描型電子顯微鏡觀察隔片之剖面之結果，基 材之紙中聚酯纖維之間，即多孔質之聚醯亞胺樹脂之間分 散有粒徑為0.013βιη左右之氧化鋁微粒狀物，由於成為連 續氣泡狀，填充層及粒徑為1/zm左右的聚烯烴粒狀物成為 5 左右厚度之層狀物。 本隔片之透氣度為150cc/sec。 5. 關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前，25 °C下之内部電阻為35Ω。提升 試料溫度時，内部電阻會慢慢下降，但由100 °C左右起， 内部電阻開始上升，到達120 °C附近時上升至70Ω。再提 升溫度至200 °C，亦不致因熔融而使電阻下降。由上述結 果可知本隔片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱 特性。 6, 非水電解質電池用隔片用途上之評估 所得隔片在第8個循環時之放電容量為183mAH/g(放電 電流為1. 5mA)，無循環劣變現象且正常動作。其負載特性 在3C下為8%。由上述結果可知本隔片具有非水電解質電池 用隔片優異性能》 實施例4 1.塗布用聚醯亞胺樹脂淤漿溶液之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口， 容量為500πι1之可分離型燒瓶中，秤取並加入l〇〇g之聚合 物濃度為20%之聚醯亞胺樹脂之關？溶液（1?丨1^(：〇3*??1-20 型，新日本理化公司製品）及7g之氧化鋁微粒狀物（日本
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五、發明說明（30)
Aerosi 1公司製品，氧化鋁c，平均粒徑為〇 〇13 ，並 挽拌120分鐘。再加入28ml之NMP，繼續攪拌12〇分鐘。充 分分散有氧化銘微粒狀物之淤漿溶液經丨〇〇〇mesh之金屬網 過濾後，減壓下去除氣泡而得塗布用淤漿溶液。 2.塗膜之製作 除不銹鋼製塗布棍及轉筒間之餘隙改為〇_ lmin平行配 置之外’其餘皆按照實施例1之（3 )項相同方法製傷。 3 ·聚烯烴懸浮液之塗布 按照實施例1之（4)項所示相同方法製得非水電解質常 池用隔片= 4. 非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為2 6_ 7 ，軍位 面積重量為17. 7g/m2(PET紙：8g/m2 ;聚醯亞胺： 3.4g/m2 ;氧化紹：1.2g/m2 ;P0 :5.1g/m2)，其空隙率為 46. 5%。以掃描式電子顯微鏡觀察隔片之剖面結果，基材 之紙中的聚酯纖維之間，即多孔質之聚醯亞胺樹脂中分散 有粒徑為0.013 #ιη左右之氧化鋁微粒狀物，並成為連續氣 泡狀’填充層及粒徑為左右之聚烯烴粒狀物構成5βπι 左右厚之層狀物。 本隔片之透氣度為680cc/sec。 5. 關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前，25 t下之内部電阻為25Ω。提升 試料溫度時，内部電阻會慢慢下降，但1 〇 〇 °C附近開始， 内部電阻會上升，到達120°C左右時，上升至79Ω。再提
C:\Program Files\Patent\310535.ptd 第33頁 460505 五、發明說明（31) 升溫度至200 °C，也不致由熔融而使電阻下降。由上述結 果可知本隔片具有溫度上升時的遮斷電流之關閉功能及耐 熱特性。 6.非水電解質電池用隔片用途上之評估 所得隔片之第8個循環時之放電容量為i90mAH/g(放電 電流為1. 5mA) ’無劣變現象而動作正常。其負載特性在3(： 下為24%。由上述結果可知本隔片具有非水電解質電池用 隔片之優異特性。 實施例5 1. 塗布用聚醯亞胺樹脂淤漿溶液之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 500ml容量之可分離型燒瓶内，秤取並加入i〇〇g之聚合物 濃度為20¾之聚醯亞胺樹脂之NMP溶液（Rikacoat PN-20 型，新日本理化公司製品）及l〇g之氧化铭微細粒狀物（日 本Aerosi 1公司製品，氧化鋁C，平均粒徑為〇 013 em), 並攪拌120分鐘。加入40ml之NMP，後再攪拌120分鐘。充 分分散有氧化鋁微粒狀物之淤漿溶液用1〇〇 Omesh之金屬網 過遽後’減壓下脫去氣泡而得塗布用於衆溶液。 2. 塗膜之製作 除不銹鋼製塗布棍及轉筒之餘隙改為0.1mm平行配置 之外，其餘皆按照實施例1之（3)項所示相同方法製備。 3. 聚烯烴懸浮液之塗布 除不銹鋼製塗布棍及轉筒間之餘隙改為0.05min平行配 置之外’其餘皆按照實施例1之（4)項所示相同方法製成非 C:\ProgramFites\Patem\310535.ptd 第 34 頁 4 60505 ---* 五、發明說明（32) 〜 水電解質電池用隔片β 4.非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為29. 6 μ m，單位 面積重量為20· 5g/m2(pET紙：8g/m2 ;聚醯亞胺： 4. 9g/m2 ;氧化鋁：2. 5g/m2 ; P0 : 5. lg/m2)，其空隙率為 48.1% °以掃描型電子顯微鏡觀察隔片之剖面结果，基材 之紙中聚酯纖維之間，即多孔質之聚醯亞胺樹脂中分散有 粒徑為0_ΙΗ3#ιπ左右之氧化鋁微粒狀物，成為連續氣跑 狀，因此填充層及粒徑為左右之聚烯烴粒狀物成為5 厚度之層狀物。 本隔片之透氣度為3200cc/sec，抗拉強度為 4.5kg/mm2，裂斷應力為14〇%，撕裂強度為5kg/mm，抗 撕裂進行性為3. 3kg/mm。 5 _關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前，25 °C下之内部電阻為35Ω。提升 試料溫度時，内部電阻會慢慢下降，但到達丨〇〇 t附近開 始内部電阻上升’到達12〇 r附近時，上升至221 Ω。再提 升至20 0 °C ’不致因為熔融而使電阻下降。由上述結果可 知本隔片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱特 性。 6.非水電解質電池用隔片甩途上之評估 所得隔片之第8個循環之放電容量為187mAH/g(放電電 流為1. 5mA),無劣變現象而正常動作。其負栽特性在κ下 為6 3%。由上述結果可知本隔片具有非水電解質電池用隔
C:\Ptogram Files\PaterU\310535.ptd 第35頁 4 60505 五、發明說明（33) 片之優異特性。 7.圓筒電池之安全性試驗 按照上述方法所得兩個圓筒型電池，進行規定容量之 1 5 0 %充電*即過度充電之後，實施釘刺試驗。該釘刺試驗 乃依照日本蓄電池工業會規定之鋰蓄電池安全性評估榡準 指南（參考日本蓄電池工業指南SBA-G 1 1 0 1 - 1 9 95 )之方法實 施。 所使用電池雖然在過度充電之嚴酷狀態下，並無破裂 亦無著火燃燒現象。 實施例6 1. 塗布用聚醯亞胺樹脂淤漿溶液之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加工之 容量為50 Oml之可分離型燒瓶内，秤取並加入l〇〇g之聚合 物濃度為20%之聚醯亞胺樹脂之關卩溶液（1^&3(：〇31?120 型’新日本理化公司製品）及l〇g之粒徑為0.4/ζιπ之氡化鋁 微細粒狀物（AMS-1 2，日本住友化學公司製品），並搜拌 120分鐘。然後加入45ml之NMP溶液再攪拌120分鐘，減壓 下脫氣泡而成為塗布用淤漿溶液。該淤漿溶液靜置24小時 之結果，氧化鋁微細粒狀物發生沈澱。 2. 塗膜之製作 除不銹鋼製塗布棍及轉筒間之餘隙改為〇. 1 min平行配 置之外，其餘皆按照實施例1之（3)項相同方法製備。 3·聚烯烴懸浮液之塗布 按照實施例1之（4)項所示相同方法製得非水電解質電
C:\ProgramRles\Patent\3I0535.ptd 第 36 頁 λ β〇505 五、發明說明（34) 池用隔片β 4.非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為2 6_ 5 v m ’單位 面積重量為17. 8g/m2(PET紙：8g/m2 ;聚醯亞胺： 3· Og/m2 ;氧化鋁：1. 5g/m2 ; P0 : 5. 3g/m2) ’ 其空隙率為 46.0%。以掃描型電子顯微鏡觀察隔片之剖面結果，基材 之紙中以聚酯纖維間，即多孔質之聚醯亞胺樹脂中分散有 粒徑為0.4 jMm左右之氧化銘微粒狀物’成為連續性氣泡 狀，因此，填充層及粒徑為1/zm左右之聚烯烴粒狀物之厚 度為5#〇]左右之層狀物。本隔片之透氣度為120〇〇/56(：至 270cc/sec範圍而不均勻的現象。 比較例1 1. 塗布用聚醯亞胺樹脂溶液之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 容量為500ml之可分離型燒瓶内，秤取並加入l〇〇g之聚合 物泼度為20%之聚酿亞胺樹脂的NMP溶液（Rikacoat PN-20 型，新曰本理化公司製品），在減壓下脫氣泡而成為塗布 用溶液。 2. 塗膜之製作 除不銹鋼製塗布棍及轉筒之間的餘隙改為0. 〇5職平行 配置之外，其餘皆按照實施例1之（3)項所示相同方法製作 之。 3 聚烯烴懸浮液之塗布 按照實施例1之（4)項所示相同方法製得非水電解質電
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池用隔片。 4. 非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為28. 0 #ιη，單位 面積重量為17. 7g/m2(pET紙· 8g/m2 ;聚醯亞胺： 4· 6g/m2 ; P0 : 5· lg/m2)，空隙率為47. 3%。以掃描型電子 顯微鏡觀察非水電解質電池用隔片之剖面，其基材之紙中 聚醋纖維之間’為多孔質之聚醯亞胺樹脂所填充的層及粒 徑為1 左右聚稀烴粒狀物層呈5 pm左右之厚層。 本隔片之透氣度為低至3cc/sec。 5. 關閉功能之測定’供電池用隔片之評估由於電解液 浸潰不良而無法測定。 實施例7 1 ·塗布用PPTA塗布料之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 容量為500ml之可分雜型燒瓶内，秤取並加入1〇〇g之上述 實施例1之（1)項所得PPTA塗布料，再加入i40g之NMP，製 備成PPTA之最終濃度為2. 5重量％之各向同相之溶液並搜拌 60分鐘。上述PPTA浪度為2.5重量％溶液中，混合以6g之氧 化鋁微粒狀物（日本Aeros i 1公司製品，氧化銘c)，並挽掉 240分鐘。利用奈米化研磨處理機處理三次使充分分散有 氧化鋁微細粒狀物之塗布用塗布料1〇〇〇 mesh之金屬網過 濾，然後在減壓下脫氣成為塗布用塗布料。 2.多孔質膜片層之製作 直徑為550 mm ’長度為350 mm之轉筒上捲以1〇〇 yin厚度
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460S0S 五、發明說明（36) -- 之聚乙烯隔片。PET膜片上捲以基材（聚乙烯隔片，單位面 積重量為10.5g/m2 ’厚度為’空隙率為40%)。基材 之單面用膠帶固定在轉筒上。另一片面按重量能均勻分擔 在基材上吊掛以0‘ 6kg重之砝碼》轉筒之最上方平行配置 以直徑為25mm之不銹鋼製塗布棍，並與轉筒之間保持有 0·15ιηπι之餘隙。使轉筒旋轉轉筒及塗布棍之間，轉至基材 以移帶固疋的一端’然後停止旋轉。塗布棍正於前方的基 材上’將上述製備的塗布料供應下’以〇.5rpm速度旋轉轉 筒而塗布於基材上。 塗布基材整體後，再繼續旋轉轉筒之下，在23 aC， 50%濕度條件下放置1〇分鐘，可使PPTA析出，將1〇〇#„!之 PET膜片及基材上塗以塗布料並析出的膜片成整體狀由轉 筒上取下’並浸潰於離子交換水中，在離子交換水沖洗 下’洗淨1 2小時。洗淨後取下PET膜片，將濕潤膜片由兩 面夾以聚酯布，再夾以芳醞胺製毛氈，放置於3mm厚之鋁 質平板上，由上面放置以0.1 mm厚之耐論膜片，周圍用密 封材料密封，内部抽成真空狀態下，在70 °C乾燥6小時而 製得非水電解質電池用隔片。 3.非水電解質電池用隔片之物性 上述非水電解質電池用隔片之厚度為24. 0#ιη，單位 面積重量為17. Og/m2(聚乙烯隔片：10. 5g/m2 ; PPTA : 3. 2g/m2 ;氧化鋁：3. 2g/m2)，耐熱層之空隙率為59. 4%。 以掃描型電子顯微鏡觀察隔片之結果。片面為約0.1 βιηβ 下之纖維狀，層狀之PPTA樹脂所構成’該纖維間分散有粒
C:\Program Files\Patent\310535.ptd 第39頁 4 6DS9g 五、發明說明（37) 徑為0.013νπι左右之氧化鋁微粒狀物，為孔徑〇 〇5至〇 2 jczm之具有孔隙之多孔質層。觀察其刮面之結果，基材之 聚乙烯隔片中摻入有PPTA樹脂呈粘接狀而為雙層構造。 本隔片之透氣度為43cc/sec。 4 ·關閉功能之測定及耐熱性之評估 上述隔片在加熱前’25 °C下之内部電阻為2〇 Ω β提高 試料之溫度’内部電阻隨之慢慢下降，但由13(rc附近， 内部電阻即開始上升，135 °C附近已高達2K Ω ^再提高至 2 00 t ’不致於熔融而使電阻降低。由上述結果可知本隔 片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱性。 5.非水電解質電池用隔片用途上之評估 所得隔片之第8個循環之放電容量為193mAH/g(放電電 流為1.5mA) ’無循環劣變且正常動作。其負載特性在3C下 為53%。由上述結果可知本隔片可供非水電解質電池用隔 片之用途。 實施例8 1.塗布用聚醯亞胺樹脂膠漿之調製 於俄有挽拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 容量為500ml之可分離型燒瓶内，秤取並加入i〇〇g之聚合 物濃度為20%聚醯亞胺樹脂（以1^〇〇3{?旧0，新日本理化 公司製品）之NMP溶液，及l〇g之氧化鋁微粒狀物（氧化鋁 C ’日本Aerosi 1公司製品），並攪拌120分鐘。再加入60ml NMP繼續攪拌120分鐘。經過微細處理機3次處理，使氧化 鋁微粒狀物充分分散後，塗布塗布料用100 Omesh之金屬網
A:\310535.ptd 第40頁 ^ ^0505 五、發明說明（38) 過濾，然後在減壓下脫氣而成塗布用塗布料。 2. 多孔質膜片層之製作 直徑為550mm，長度為350mm之轉筒上捲以100 pm厚度 之PET膜片。PET膜片上捲以基材（聚乙烯隔片，單位面積 重量為l〇.5g/m2，厚度為16#ιη，空隙率為40%)。基材之 片面側用穆帶固定在轉筒上。另一片面吊掛以0.6kg之姑 碼使重量均等分散在基材上。轉筒之最上方平行配置以直 徑為25mm之不銹鋼製塗布棍、，使其與轉筒之間保持有 0.0 3mm之餘隙。使轉筒旋轉於轉筒及塗布棍之間，轉至基 材以膠帶固定的一端，然後停止旋轉。在塗布棍正前方的 基材上，供應上述製備塗布料下以〇.5rpm速度旋轉轉筒而 塗布基材® 塗布整個基材’再繼續旋轉轉筒，直接在2 3。(：，50% 濕度條件下放置10分鐘，使PPTA析出，100仁m之PET膜片 及基材上塗布塗布料並使之析出的膜片整體自轉筒取下， 浸潰於離子交換水中，在離子交換水沖洗下洗淨i 2小時。 洗淨後取下PET膜片，濕潤膜片由兩面夾以聚酯布，再夾 以芳酿胺製毛氈’放置於3min厚之鋁質平板上，由上面放 置0. 1 mm厚度之耐綸膜片’其周圍以封閉材料密封，内部 抽成真空下，在70 °C乾燥6小時而得非水電解質電池用隔 片。 3. 非水電解質電池用隔片之物性 上述乾燥膜片之厚度為28·〇 ，單位面積重量為 17, 5g/m2(聚乙烯隔片：1〇· 5g/m2 ; pi : 4. 7g/ffl2 ;氧化
46050® 五、發明說明（39) 鋁：2. 3g/m2)。耐熱層之空隙率為65. 以掃描型電子 顯微鏡觀察膜片之剖面之結果’氧化銘微粒狀物分散在多 孔質之聚醯亞胺樹脂中’並成為連續氣泡狀者摻入基材之 聚乙烯隔片中，呈粘接狀之雙重構造。 本膜片之透氣度為60cc/sec。 4. 關閉功能之測定和对熱性之評估 上述膜片在加熱前，25 °C下之内部電阻為35Ω。提升 試料之溫度’内部電阻隨之慢慢下降，但升高呈附 近，内部電阻即上升在135 °C附近上升至2. 5ΚΩ。再升高 到達200 °C，也不致於因熔融而使電阻降低。由上述結果 可知本隔片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱 性。 5. 非水電解質電池用隔片用途上之評估 所待膜片之第8個循環之放電容量為i83mAH/g(放電電 流為1. 5mA)，無循環劣變且正常動作。其負載特性在3(：下 為61%。由上述結果可知本隔片具有可供非水電解質電池 用隔片之功能。 實施例9 1.塗布用聚醯亞胺樹脂塗布料之製備 於備有攪拌機、溫度計、氮氣導入管及液體添加口之 容量為500ml之可分離型燒瓶内，秤取並加入5〇g之聚合物 濃度為20%之聚醯亞胺樹脂（Rikacoat PN20，新日本理化 公司製品）之NMP溶液及150g之氧化鋁微細粒狀物（曰本住 友化學公司製品’ Sum i corundum，平均粒徑為〇.3pm，粒
C:\Program Files\P&tent\310535.ptd 第42頁 4 60505 五、發明說明（40) 徑分布：0.1至l.Ovm) ’再加入3 5〇1111之_?並攪拌120分 鐘。經過奈米化研磨處理機（nanomizer)3次處理，使氧化 鋁微細粒狀物充分分散’在減壓下脫氣而成塗布用塗布 料。 2. 多孔質膜片層之製作 直徑為550 mm，長度為350 mm之轉筒上捲以1〇〇 yin厚度 之PET膜片。PET膜片上捲以基材（聚乙烯隔片，單位面積 重量為10.5g/m2，厚度為16/zm，空隙率為4 0%)。基材之 片側用膝帶固疋在轉筒上。另一片面吊掛以〇,6kg之缺崎 使重量均等分散在基材上。轉筒之最上方平行放置以直徑 為2 5ΙΠΠΙ之不銹鋼製塗布棍，與轉筒之間保持有〇 05mm之餘 隙。使轉筒旋轉轉筒及塗布棍之間，轉至基材用膠帶固定 側的一端後停止旋轉《在塗布棍之正前方的基材上，在上 述製備的塗布用塗布料供應下，以〇. 5rpm之速度旋轉轉筒 而塗布基材s 塗布基材整體，再旋轉轉筒下，以7〇 〇c加熱2小時， 使溶劑蒸散而得非水電解質電池用隔片。 3. 非水電解質電池用隔片之物性 上述乾燥膜片之厚度為24.Oem，單位面積重量為 28. 1 g/m2(聚乙烯隔片：1 〇. ^/…；ρ I : ^ 1 ;氧化 鋁_ 1 6. 5g/ai2)，耐熱層之空隙率為25. 7%。以掃描型電子 顯微鏡觀察臈片之剖面結果，多孔質之聚酿亞胺樹脂中分 散有氧化鋁微粒狀物，呈連續氣泡狀者摻入基材之聚乙烯 隔片t而成粘接狀之雙重構造。
4 β〇5〇5 五、發明說明（41) —---- 本膜片之透氣度為38cc/sec。 4 ·關閉功能之測定及时熱性之評估 上述膜片在加熱前，25 °C下之内部雷阳 試料之溫度，隨之内部電阻慢慢下降，但升^至13〇°^提升 近，内部電阻即開始上升，135 t附近時上升2. 8K Q。附 升高至200 °C，不k於因熔融而使電阻下降。由上述结二 可知本隔片具有溫度上升時遮斷電流之關閉功能及耐熱 性。 5.非水電解質電池用隔片用途上之評估 所得膜片之第8個循環之放電容量為18 3m AH/g(放電電 流為1· 5mA)，無循環劣變而正常動作。其負載特性在3C下 為40¾ 〇由上述結果可知本隔片具有非水電解質電池用隔 片之功能。

Claims (1)

  1. 六、利範圍 1. 一種非水電解質電池隔片，係含有耐熱性含氮芳香族 聚合物及陶瓷粉末之多孔質膜所成者。 2. 一種非水電解質電池隔片，係含有由織物、非織物、 紙或多孔質膜而成的基材、耐熱性含氮芳香族聚合物 及陶瓷粉末。 3. 如申請專利範圍第2項之非水電解質電池隔片，其中基 材係單位面積重量在40g/ni2以下，且其厚度在70#m以 下者。 4. 如申請專利範圍第2項或第3項之非水電解質電池隔 片，其中基材係含有有機纖維及/或無機纖維者。 5. 如申請專利範圍第4項之非水電解質電池隔片，其中有 機纖雉係由熱塑性聚合物而成。 6. 如申請專利範圍第4項之非水電解質電池隔片，其中無 機纖維係玻璃纖維而成。 j 7. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中非| 水電解質電池隔片係含有在260 °C以下溫度能熔融的熱 塑性聚合物，以隔片整體重量計，含有10重量％以上， 而該熱塑性聚合物係溫度上升時會熔融，而封塞該隔 片之空隙之聚合物。 8. 一種由塗膜而構成非水電解質電池隔片之製造方法， 該製法包括下列（a )至（e )項所示步驟： (a)於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶 劑溶液中，以該耐熱性含氮芳族香聚合物100重量分 計，分散以1至1500重量分之陶瓷粉末，並製備含有在
    3i〇535.Ptc 第 1 頁 2001.05.15.045 88106201 尹〇年S"月/沒曰 修正 六、申請專利範圍 2 6 0 °C以下溫度能熔融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液； (b) 塗布該淤漿溶液而製作塗膜； (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物； (d) 由該塗膜去除極性有機溶劑；及 (e )乾燥該塗膜。 9. —種非水電解質電池隔片，係由包括下列（a)至（e)項 所示步驟： (a) 於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶 劑溶液中，以該耐熱性含氮芳香族聚合物100重量分 計，分散以1至1 5 0 0重量分之陶瓷粉末，並製備含有在 260 °C以下溫度能熔融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液； (b) 將該淤漿溶液塗布於織物、非織物、紙或多孔 質膜片而成的基材以製作塗膜； i I (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物；| (d) 由該塗膜上除去極性有機溶劑；及 (e) 乾燥該塗膜而製造的塗布膜而成。 10. —種非水電解質電池隔片，係於申請專利範圍第8項或 第9項之非水電解質電池隔另上，再將熱塑性聚合物之 微粒狀懸浮液塗布，乾燥而附設熱塑性樹脂之微粒狀 物層而成。 11. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中耐 熱性含氮芳香族聚合物係芳香族聚醯亞胺或芳香族聚 醯胺者。 12. 如申請專利範圍第11項之非水電解質電池隔片，其中
    310535.ptc 第2頁 2001.05.15. 046 ；460505 案號88106201 乃年ί月/(?日 修正 六、申請專利範圍 芳香族聚醯胺係固有粘度為1.0至2. 8dl/g之對位定向 構造之芳香族聚醯胺者。 13. 如申請專利範圍第11項之非水電解質電池隔片，其中 芳香族聚醯亞胺係溶劑可溶性者。 14. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其令陶 瓷粉末係一次粒狀物之平均粒徑為0.1#m以下，該陶 瓷粉末含量以隔片整體重量計，1重量％以上至90重量％ 以下範圍之陶瓷粉末。 15. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中陶 曼粉末係由金屬氧化物、金屬氮化物或金屬碳化物而 成之陶瓷粉末。 16. 如申請專利範圍第15項之非水電解質電池隔片，其中 金屬氧化物係氧化鋁、二氧化矽、二氧化鈦或氧化锆 者。 17. —種鋰蓄電池，其特徵為含有如申請專利範圍第1項之 非水電解質電池隔片而成者。
    310535.ptc 第3頁 2001.05.15.047
    六、利範圍 1. 一種非水電解質電池隔片，係含有耐熱性含氮芳香族 聚合物及陶瓷粉末之多孔質膜所成者。 2. 一種非水電解質電池隔片，係含有由織物、非織物、 紙或多孔質膜而成的基材、耐熱性含氮芳香族聚合物 及陶瓷粉末。 3. 如申請專利範圍第2項之非水電解質電池隔片，其中基 材係單位面積重量在40g/ni2以下，且其厚度在70#m以 下者。 4. 如申請專利範圍第2項或第3項之非水電解質電池隔 片，其中基材係含有有機纖維及/或無機纖維者。 5. 如申請專利範圍第4項之非水電解質電池隔片，其中有 機纖雉係由熱塑性聚合物而成。 6. 如申請專利範圍第4項之非水電解質電池隔片，其中無 機纖維係玻璃纖維而成。 j 7. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中非| 水電解質電池隔片係含有在260 °C以下溫度能熔融的熱 塑性聚合物，以隔片整體重量計，含有10重量％以上， 而該熱塑性聚合物係溫度上升時會熔融，而封塞該隔 片之空隙之聚合物。 8. 一種由塗膜而構成非水電解質電池隔片之製造方法， 該製法包括下列（a )至（e )項所示步驟： (a)於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶 劑溶液中，以該耐熱性含氮芳族香聚合物100重量分 計，分散以1至1500重量分之陶瓷粉末，並製備含有在
    3i〇535.Ptc 第 1 頁 2001.05.15.045 88106201 尹〇年S"月/沒曰 修正 六、申請專利範圍 2 6 0 °C以下溫度能熔融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液； (b) 塗布該淤漿溶液而製作塗膜； (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物； (d) 由該塗膜去除極性有機溶劑；及 (e )乾燥該塗膜。 9. —種非水電解質電池隔片，係由包括下列（a)至（e)項 所示步驟： (a) 於含有耐熱性含氮芳香族聚合物之極性有機溶 劑溶液中，以該耐熱性含氮芳香族聚合物100重量分 計，分散以1至1 5 0 0重量分之陶瓷粉末，並製備含有在 260 °C以下溫度能熔融的熱塑性樹脂亦可的淤漿溶液； (b) 將該淤漿溶液塗布於織物、非織物、紙或多孔 質膜片而成的基材以製作塗膜； i I (c) 於該塗膜上析出該耐熱性含氮芳香族聚合物；| (d) 由該塗膜上除去極性有機溶劑；及 (e) 乾燥該塗膜而製造的塗布膜而成。 10. —種非水電解質電池隔片，係於申請專利範圍第8項或 第9項之非水電解質電池隔另上，再將熱塑性聚合物之 微粒狀懸浮液塗布，乾燥而附設熱塑性樹脂之微粒狀 物層而成。 11. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中耐 熱性含氮芳香族聚合物係芳香族聚醯亞胺或芳香族聚 醯胺者。 12. 如申請專利範圍第11項之非水電解質電池隔片，其中
    310535.ptc 第2頁 2001.05.15. 046 ；460505 案號88106201 乃年ί月/(?日 修正 六、申請專利範圍 芳香族聚醯胺係固有粘度為1.0至2. 8dl/g之對位定向 構造之芳香族聚醯胺者。 13. 如申請專利範圍第11項之非水電解質電池隔片，其中 芳香族聚醯亞胺係溶劑可溶性者。 14. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其令陶 瓷粉末係一次粒狀物之平均粒徑為0.1#m以下，該陶 瓷粉末含量以隔片整體重量計，1重量％以上至90重量％ 以下範圍之陶瓷粉末。 15. 如申請專利範圍第1項之非水電解質電池隔片，其中陶 曼粉末係由金屬氧化物、金屬氮化物或金屬碳化物而 成之陶瓷粉末。 16. 如申請專利範圍第15項之非水電解質電池隔片，其中 金屬氧化物係氧化鋁、二氧化矽、二氧化鈦或氧化锆 者。 17. —種鋰蓄電池，其特徵為含有如申請專利範圍第1項之 非水電解質電池隔片而成者。
    310535.ptc 第3頁 2001.05.15.047
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