TW201323454A - 用於濾色器的光敏樹脂組合物以及使用其的濾色器 - Google Patents

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Abstract

本發明披露了用於濾色器的光敏樹脂組合物以及使用其的濾色器。所述用於濾色器的光敏樹脂組合物包括:(A)包含由以下化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物;(B)丙烯酸類光聚合單體;(C)光聚合引發劑;(D)著色劑;以及(E)溶劑。在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,且Q由以下化學式2表示,在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。□

Description

用於濾色器的光敏樹脂組合物以及使用其的濾色器 相關申請案
本申請案係請求於2011年12月2日在韓國智慧財產權局提申的韓國專利申請案第10-2011-0128483號的優先權和權益,將其全部內容藉由引用而併入本文中。
技術領域
涉及一種用於濾色器(濾色片,color filter)的光敏樹脂組合物以及使用其的濾色器。
背景技術
濾色器係用於液晶顯示器(LCD)、用於照相機的濾光片等。其藉由在電荷耦合器件(charge coupled device)或透明基板上塗覆用三種以上顏色著色的精細區域而製造。著色的薄膜通常可以藉由染色、印刷、電泳沉積(EPD)、顏料分散等來製造。
濾色器在製程過程中藉由許多化學處理來製備。因此,為了保持在上述條件下形成的圖案,需要彩色光敏樹脂具有顯影裕度(development margin)但具有耐化學性,以改善濾色器的產率。
特別是,習知的彩色液晶顯示器(LCD)通常藉由以下來製造:製備不同於其上設置有TFT的操作基板的用於顯示彩色圖像的濾色器基板,然後將該濾色器基板與操作基板黏合在一起。然而,由於其等在黏合期間具有低的配置精度 (arrangement accuracy),因此其等需要具有較大寬度的遮光層(shading layer)。因此,很難增加其孔徑比(開口與透射光的比率)。由於LCD的玻璃基板和LCD螢幕近來已變得更大,因此對於在液晶的真空注入期間在基板的正面上設置液晶組合物來說會花費較長的時間。因此,已經建議一種新方法以急劇降低用於印刷密封材料並且浸漬液晶用於過塗覆所需要的時間,但是會具有使配置精度急劇劣化的問題。
另一方面,已經提出了在操作TFT彩色液晶顯示器(LCD)的TFT陣列基板上形成濾色器的另一種方法。由於這種方法不需要濾色器基板並且係藉由濺射並接合兩個基板而製造透明基板,因此具有簡化配置且增加縱橫比的優點。然而,當在TFT陣列基板上形成濾色器時,藉由使用常規的正性光抗蝕劑以光刻方法在濾色器上形成像素電極。因此,抗蝕劑層(光刻膠層,resist layer)需要在形成電極之後被去除。換句話說,藉由以下來形成像素電極:在濾色器的彩色像素上形成透明電極層,將正性抗蝕劑組合物塗覆在該透明電極層上並使其圖案化,使其暴露於光,並且對其進行顯影。然後,用抗蝕劑剝離液(resist stripper)剝離並除去保留在像素電極上的抗蝕劑層。因此,正性抗蝕劑組合物需要抵抗抗蝕劑剝離液的耐性。習知的光敏樹脂組合物對於抗蝕劑剝離液具有弱的耐性。
根據習知技術,藉由在濾色器上形成具有耐剝離液的透明層(像素保護層)來製造像素電極。此外,可在沒有塗覆 像素保護層的情況下藉由在低溫下處理剝離液較長的時間來製造像素電極以降低剝離液對濾色器的影響。然而,由於這些習知技術其等需要更多的製程和較長的時間,因此其等會具有使產率和生產效率劣化的問題。
為了解決這些問題,已經提出了另一種方法,其包括使用對剝離液具有小於5%的膨脹率的輻射敏感組合物以去除在COA(陣列上的濾色器(color filter on array))方法中形成顏色層的固化層。而且,藉由使用多官能脂環族環氧化合物作為熱聚合交聯劑並使用二苯甲酮類過氧化物作為熱聚合引發劑,濾色器可以具有改善的熱聚合交聯效果。根據該方法,濾色器可以在短的時間內在低溫下固化,由此可以具有優異的耐久性和緊密接觸性能。然而,由於日益需要具有比習知技術更高的圖像品質的較大的螢幕,因此需要具有更高的孔徑比和更高的性能的濾色器。
發明概要
一個實施方式提供了具有優異的敏感性和耐熱性的用於濾色器的光敏樹脂組合物。
另一個實施方式提供了具有高孔徑比和高對比、以及能夠實現具有高光學密度的黑矩陣(black matrix)的濾色器。
根據一個實施方式,提供了一種用於濾色器的光敏樹脂組合物,包括:(A)包含由以下化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物(丙烯醯基共聚物,acryl-based copolymer);(B)丙烯酸類光聚合單體(丙烯醯基光聚合單體,acryl-based photopolymerizable monomer);(C)光聚合引發劑;(D)著色劑;和(E)溶劑。
在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,並且Q由以下化學式2表示,
在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,並且X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。
用於濾色器的光敏樹脂組合物可以包括(A)1 wt%至50 wt%的包含由以上化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物;(B)0.5 wt%至20 wt%的丙烯酸類光聚合單體;(C)0.1至10 wt%的光聚合引發劑;(D)0.1 wt%至40 wt%的著色劑;以及(E)餘量(balance)的溶劑。
丙烯酸類共聚物(A)可以具有3,000至500,000的重量平均分子量(Mw)。
包含由以上化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物(A)可以具有20至200 mgKOH/g的酸值。
用於濾色器的光敏樹脂組合物可以進一步包括選自分散劑、環氧化合物、丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包括乙烯基基團或(甲基)丙烯醯氧基基團的矽烷類偶聯劑、流平劑(勻染劑,leveling agent)、矽類界面活性劑、氟類界面活性劑、自由基聚合引發劑以及其等的混合物中的添加劑。
用於濾色器的光敏樹脂組合物可以進一步包括包含由以下化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物(cardo-based polymer)、以及丙烯酸類共聚物(A)。
[化學式3]-[A]m-[B]n-
在化學式3中,m和n各自獨立地是範圍從1至100的整數,A由以下化學式4表示,且B由以下化學式5表示。
在化學式4中,R4至R7各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團、或者鹵素,且R8和R9各自獨立地為氫或甲基基團, X3(其中,R10是氫、乙基基團、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph)、 Y2和Y3各自獨立地為-O-、-NR11-(其中R11是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z1是酸單酐衍生物(酸單酸酐衍生物,acid monoanhydride derivative)或酸二酐衍生物(酸二酸酐衍生物,acid dianhydride derivative)。
在化學式5中,R12至R15各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團或者鹵素,R16和R17各自獨立地是氫或甲基基團, X4(其中R18是氫、乙基基團、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph)、 Y4和Y5各自獨立地是-O-、-NR19-(其中R19是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z2是酸單酐衍生物或酸二酐衍生物。
包含由以上化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物可以具有500至30,000的重量平均分子量(Mw)。
基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,酚酞基類聚合物可以以1 wt%至50 wt%的量被包括。
根據另一個實施方式,提供了使用用於濾色器的光敏樹脂組合物製造的濾色器。
由於包括丙烯酸類共聚物的用於濾色器的光敏樹脂組合物可以具有高交聯度,因此其可以提供具有高敏感性和高耐熱性的濾色器,並且其還可以提供具有高光學密度的黑矩陣,同時實現高孔徑比和高對比。
具體實施方式
下文詳細地描述示例性實施方式。然而,這些實施方式僅是示例性的而不限制本發明。
如本文中使用的,當沒有提供另外定義時,術語“烷基基團”可以指C1至C30烷基基團,術語“芳基基團”可以指C6至C30芳基基團,術語“芳烷基基團”可以指C7至C30芳烷基 基團,術語“伸烷基基團”可以指C1至C20伸烷基基團,且術語“伸烷氧基基團”可以指C1至C20伸烷氧基基團。
如本文中使用的,當沒有提供另外定義時,術語“取代的”可以指用選自以下的取代基代替官能團中的至少一個氫而取代:鹵素(F、Cl、Br或I)、羥基基團、硝基基團、氰基基團、亞胺基基團(=NH、=NR,R是C1至C10烷基基團)、胺基基團(-NH2、-NH(R')、-N(R”)(R”')、R'至R”'各自獨立地為C1至C10烷基基團)、脒基基團(amidino group)、肼或腙基團、羧基基團、取代或未取代的C1至C30烷基基團、取代或未取代的C6至C30芳基基團、取代或未取代的C1至C30環烷基基團、取代或未取代的C1至C30雜芳基基團、以及取代或未取代的C2至C30雜環烷基基團。
如本文中使用的,當沒有提供另外定義時,術語“雜”可以指用選自N、O、S和P中的至少一個原子取代。
如本文中使用的,“*”可以指其中連接了相同或不同原子或化學式的點。
一個實施方式提供了包含由以下化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物。
[化學式1]
在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,並且Q由以下化學式2表示,
在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。
藉由使用包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物以及具有類似結構的丙烯酸類光聚合單體來提供光敏樹脂組合物,可以提高交聯度,使得可以改善圖案形成性能。
根據另一個實施方式的用於濾色器的光敏樹脂組合物 包括(A)包含由以下化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物;(B)丙烯酸類光聚合單體;(C)光聚合引發劑;(D)著色劑;和(E)溶劑。
在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,並且Q由以下化學式2表示,
在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。
包括丙烯酸類共聚物(A)的用於濾色器的光敏樹脂組合物具有優異的敏感性和耐熱性,並且因此實現具有高孔 徑比和高對比度的濾色器和具有高光學密度的黑矩陣。
下文,詳細說明用於濾色器的光敏樹脂組合物的組分。
(A)包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物
在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,並且Q由以下化學式2表示,
在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。
由於包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物與下面的丙烯酸類光聚合單體中包括的光反應性官能團(photo-reactive functional group)具有類似的結構,因此當自由基由下文將描述的光聚合引發劑產生時藉由在樹脂組合物中的光聚合可以發生交聯鍵合(cross-linking bond)。
此外,如化學式2中所示,上面化學式1中包括的Q包括多個雙鍵。因此,包括丙烯酸類共聚物(A)的用於濾色器的光敏樹脂組合物在藉由光聚合引發劑引起的光聚合中可以具有高交聯度(光交聯度)。當光敏樹脂組合物具有高交聯度時,可以容易地控制資料偏離,且可以在光掩模上優化圖案線寬和圖案形狀的均勻性。
基於丙烯酸類共聚物的總量,由化學式1表示的結構單元可以以0.05至50 wt%,且特別是0.1至30 wt%的量被包括。在上述範圍內,可以改善圖案化、顯影性和耐熱性。
包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物可以具有3,000至500,000,且特別是5,000至50,000的重量平均分子量(Mw)。
包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物可以具有20至200 mg KOH/g,且特別是40至200 mg KOH/g的酸值。
當包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物具有重量平均分子量和酸值時,可以實現優異的顯影性。
包含由化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物可以進一步包括源自第一烯鍵式(ethylenic)不飽和單體的結 構單元和源自能夠與第一烯鍵式不飽和單體共聚的烯鍵式不飽和單體的結構單元、以及由化學式1表示的結構單元。
第一烯鍵式不飽和單體可以是包括至少一個羧基基團的烯鍵式不飽和單體,並且可以包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、富馬酸以及其等的組合。
基於構成共聚物的單體的總重量,第一烯鍵式不飽和單體可以以1至50 wt%,具體地3至40 wt%,且更具體地5至30 wt%的量被包括。
第二烯鍵式不飽和單體可以選自烯基芳香族單體、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸胺基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油酯化合物、乙烯基氰化合物(vinyl cyanide compound)、不飽和醯胺化合物、以及其等的組合。
烯基芳香族單體的實例可以包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苄基甲醚等;不飽和羧酸酯化合物的實例可以包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxy ethyl acrylate)、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸-2-羥基丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基丁酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯等;不飽和羧酸胺基烷基酯化合物可以包括丙烯酸-2-胺基乙酯、甲基丙烯酸-2-胺基乙酯、丙烯酸-2-二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基胺基乙酯等;羧酸乙烯基酯化合物可以包括乙 酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等;不飽和羧酸縮水甘油酯化合物可以包括丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等;乙烯基氰化合物可以包括丙烯腈、甲基丙烯腈等;並且不飽和醯胺化合物可以包括丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺等,但不限於此。這種不飽和的第二烯鍵式不飽和單體可以單獨或者以兩種以上的混合物使用。
可以根據圖案的形狀來調節丙烯酸類共聚物(A)的量。例如,基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,其可以以1 wt%至50 wt%,且具體地5 wt%至10 wt%的量使用。作為另一個實例,為了製造無色圖案,基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,丙烯酸類共聚物(A)可以以20 wt%至30 wt%的量使用。當基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,丙烯酸類共聚物(A)以1至50 wt%的量被包括時,組合物可以具有優異的對鹼性顯影液的顯影性,並且由於良好的交聯而引起很小的表面粗糙度並且由於良好的耐化學性沒有圖案剝離。
用於濾色器的光敏樹脂組合物可以進一步包括包含由以下化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物。
[化學式3]-[A]m-[B]n-
在化學式3中,m和n各自獨立地是範圍從1至100的整數,A由以下化學式4表示,且B由以下化學式5表示。
[化學式4]
在化學式4中,R4至R7各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團、或者鹵素,且R8和R9各自獨立地為氫或甲基基團, X3(其中,R10是氫、乙基基團、-C2H4Cl、-C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph)、 Y2和Y3各自獨立地為-O-、-NR11-(其中R11是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z1是酸單酐衍生物或酸二酐衍生物。
在化學式5中,R12至R15各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團或者鹵素,R16和R17各自獨立地是氫或甲基基團, X4(其中R18是氫、乙基基團、-C2H4Cl、-C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph)、 Y4和Y5各自獨立地是-O-、-NR5-(其中R5是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z2是酸單酐衍生物或酸二酐衍生物。
包含由以上化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物可以具有500至30,000的重量平均分子量(Mw)。但酚酞基類聚合物具有在上述範圍內的重量平均分子量(Mw)時,可以形成沒有殘留物的圖案,並且在顯影期間不存在膜厚度的損失,提供了良好的圖案。
基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,包含由以上化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物可以以1 wt%至50 wt%的量被包括。當酚酞基類聚合物包括在上述範圍內時,光敏樹脂組合物可以具有高敏感性和熔化性能,提供了優異的圖案化性能。
(B)丙烯酸類光聚合單體
丙烯酸類光聚合單體可以是可用於光敏樹脂組合物中的任何光聚合單體。
光聚合單體可以包括例如二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯 (neopentylglycol di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯(novolacepoxy(meth)acrylate)、含羧基基團的五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯衍生物、含環氧乙烷的甘油三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、含環氧丙烷的三(甲基)丙烯酸甘油酯等。其可以單獨或者以兩種以上的混合物使用。
光聚合單體傾向於與環狀酯反應以改善耐溶劑性,並且因此優選光聚合單體包括羧基基團。含羧基基團的光聚合單體可以包括含羥基基團的(甲基)丙烯酸酯和多價羧酸的酯;含羥基基團的(甲基)丙烯酸酯和多價羧酸酸酐的酯等。
含羥基基團的(甲基)丙烯酸酯可以包括三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯等。
多價羧酸可以包括芳族多價羧酸如鄰苯二甲酸、3,4-二甲基鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1,4,5,8-萘四羧酸、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸等;脂肪族多價羧酸諸如琥珀酸、戊二酸、癸二酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸等;脂環族多價羧酸如六氫鄰苯二甲酸、3,4-二甲基四氫鄰苯二甲酸、六氫間 苯二甲酸、六氫對苯二甲酸、1,2,4-環戊烷三羧酸、1,2,4-環己烷三羧酸、環戊烷四羧酸、1,2,4,5-環己烷,四羧酸等;等等。
多價羧酸酸酐可以包括芳族多價羧酸酸酐如無水鄰苯二甲酸、無水均苯四甲酸、無水偏苯三酸、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酸酐等;脂肪族多價羧酸酸酐如衣康酸酐、無水琥珀酸、無水檸康酸、無水十二烯基琥珀酸、無水丙三羧酸(tricarballylic acid)、馬來酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酸酐等;脂環族多價羧酸酸酐如無水六氫鄰苯二甲酸、3,4-二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,4-環戊烷三羧酸酐、1,2,4-環己烷三羧酸酐、環戊烷四羧酸二酸酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酸酐、NA酸酐(冰片烯二酸酐,himic anhydride)、納迪克酸酐(橋亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐,nadic anhydride)等;含酯基團的羧酸酸酐如乙二醇二偏苯三酸(ethyleneglycol bistrimellitic acid)、甘油三偏苯三酸酐(glycerine tristrimellitic anhydride)等;等等。
含羧基基團的光聚合單體的實例可以包括三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯的琥珀酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯的鄰苯二甲酸酯、三丙烯酸季戊四醇酯的琥珀酸酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯的鄰苯二甲酸酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯的琥珀酸酯等。
基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,丙烯酸類光聚合單體可以以0.5至20 wt%的量使用。當丙烯酸類光聚 合單體包括在該範圍內時,圖案可以具有淨邊緣(neat edge)且在鹼性顯影液中具有良好的顯影性能。
(C)光聚合引發劑
光聚合引發劑的實例可以包括選自三嗪類化合物、苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物(biimidazole-based compound)、苯偶姻類化合物(benzoin-based compound)、二苯甲酮類化合物、噻吨酮(thioxanthone)類化合物和肟類化合物中的一種或多種,但不限於此。
三嗪類化合物的實例可以包括例如2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基(piperonyl)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、二(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘并-1-基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪(2-(naphto-1-yl)-4,6-bis(trichloro methyl)-s-triazine)、2-(4- 甲氧基萘并-1-基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。在一個實施方式中,2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪或2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪可以是優選的,並且在另一個實施方式中,2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪是優選的。
苯乙酮類化合物可以包括例如二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-啉代-1-(4-甲硫基苯基)丙-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基縮酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮等。在一個實施方式中,2-甲基-2-啉代-1-(4-甲硫基苯基)丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮,特別是,2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基胺基-1-(4-啉代苯基)丁-1-酮可以是優選的。
聯咪唑類化合物的實例可以包括2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(4-羰基乙氧基苯基)聯咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(4-溴苯基)聯咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(2,4-二氯 苯基)聯咪唑、2,2'-二(2-溴苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-二(2,4-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(間甲氧基苯基)聯咪唑、2,2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-二(2,6-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-二(2-硝基苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、和2,2'-二(2-甲基苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑等。在一個實施方式中,2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、或2,2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑可以是優選的。
苯偶姻類化合物可以包括苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苄基二甲基縮酮等。
二苯甲酮類化合物可以包括二苯甲酮、苯甲醯苯甲酸酯、鄰苯甲醯苯甲酸甲酯(o-benzoyl methyl benzoate)、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、4,4'-二(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-二(二乙基胺基)二苯甲酮、4-苯甲醯-4'-甲基二苯硫、3,3',4,4'-四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮(3,3',4,4'-tetra(tert-butylperoxycarbonyl)benzophenone)、和2,4,6-三甲基二苯甲酮。
噻吨酮類化合物可以包括噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-異丙基噻吨酮、4-異丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二異丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
肟類化合物可以包括鄰醯基肟類化合物(o-acyloxime-based compound)、2-(鄰苯甲醯肟)-1-[4-(苯硫 基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(鄰乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯)-9H-咔唑-3-基]乙酮、鄰乙氧基羰基-α-氧胺基-1-苯基丙-1-酮等。鄰醯基肟類化合物的實例包括1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁-1,2-二酮2-肟-鄰苯甲酸酯(1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butan-1,2-dione 2-oxime-o-benzoate)、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-鄰苯甲酸酯(1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octane-1,2-dione 2-oxime-o-benzoate)、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛-1-酮肟-鄰乙酸酯和1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁-1-酮肟-鄰乙酸酯。
光聚合引發劑的實例可以進一步包括選自咔唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物(sulfonium borate based compound)、和重氮類化合物中的一種或多種。
光聚合引發劑會吸收光,並激發然後傳輸能量,其可以與光敏劑一起使用,從而引起化學反應。
基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,光聚合引發劑可以以0.1至10 wt%的量使用。當光聚合引發劑包括在該範圍內時,可以在圖案化製程中產生足夠的光聚合,同時不會由於未反應的引發劑殘留物而劣化透射率。
由丙烯酸類共聚物(A)引起的交聯度係基於丙烯酸類光聚合單體(B)和光聚合引發劑(C)的組成比來確定,並且因此該交聯度可以藉由調節丙烯酸類光聚合單體(B)和光聚合引發劑(C)的組成比來控制。例如,丙烯酸類光聚合單體(B)和光聚合引發劑(C)的組成比可以在1:0.0005至1:20的範圍內。
(D)著色劑
著色劑可以包括選自有機顏料、無機顏料和染料中的至少一種。
有機顏料和染料可以是具有顏色如紅色、綠色、藍色、黃色、紫色等的化合物。顏料可以包括稠合多環顏料如蒽醌類顏料、苝類顏料等、酞菁類顏料、偶氮類顏料、苯胺類顏料等。可以單獨或者以兩種以上的混合物使用其等。可以組合兩種以上的顏料以用於調節最大吸收波長、交叉點、串擾等。
無機顏料可以包括炭黑、氧化鈦、氧化鋯、鹵化銀或鈦黑(TiOx)。可以單獨或者以兩種以上的混合物使用其等。
著色劑可以分散在待以分散體形式製備且包括在用於濾色器的光敏樹脂組合物中的溶劑中。
為了使著色劑均勻地分散在分散體中,如果需要可以使用分散劑。為此目的,可以使用非離子、陰離子或陽離子分散劑,例如聚伸烷基二醇及其酯、聚氧化烯(聚氧化伸烷基,polyoxyalkylene)、多元醇酯氧化烯加成產物、醇氧化烯加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺氧化烯加成產物(alkylamidealkyleneoxide addition product)、烷基胺等。可以單獨或者以兩種以上的混合物使用這些分散劑。
與分散劑一起,可以向分散體中加入含羧基基團的第一丙烯酸類共聚物從而改善分散體的穩定性和像素的圖案形成。
基於用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,著色劑可以以0.1至40 wt%的量被包括。
在上述範圍內,著色效果和顯影性能會是期望的。
(E)溶劑
需要具有與丙烯酸類共聚物(A)和其他成分材料的相容性但不與其反應之溶劑。
溶劑可以包括例如醇類如甲醇、乙醇等;醚類如二氯乙醚、正丁基醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等;二醇醚類如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚等;溶纖劑乙酸酯類(乙酸溶纖劑,cellosolve acetates)如甲基溶纖劑乙酸酯(methyl cellosolve acetate)、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙基溶纖劑乙酸酯等;卡必醇類如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯類(propylene glycol alkylether acetates)如丙二醇烷基醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等;芳族烴類如甲苯、二甲苯等;酮類如甲乙酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等;飽和脂肪族單羧酸烷基酯類如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等;乳酸酯類如乳酸甲酯、乳酸乙酯等;氧乙酸烷基酯類(oxy alkyl acetate esters)如氧乙酸甲酯、氧乙酸乙酯、氧乙酸丁酯等;烷氧基乙酸烷基酯類(alkoxy alkyl acetate esters)如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等;3-氧 丙酸烷基酯類(3-oxy alkyl propionate esters)如3-氧丙酸甲酯、3-氧丙酸乙酯等;3-烷氧基丙酸烷基酯類如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等;2-氧丙酸烷基酯類(2-oxy alkyl propionate esters)如2-氧丙酸甲酯、2-氧丙酸乙酯、2-氧丙酸丙酯等;2-烷氧基丙酸烷基酯類(2-alkoxy alkyl propionate esters)如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等;2-氧基-2-甲基丙酸酯類(2-oxy-2-methyl propionate esters)如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等;單氧基單羧酸烷基酯類的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯類如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等;酯類如2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯等;酮酸酯類如丙酮酸乙酯等;具有高沸點的溶劑如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苄基乙醚、二己基醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苄醇、乙酸苄酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、苯基溶纖劑乙酸酯等。
在一個實施方式中,考慮到相容性和反應性,二醇醚類如乙二醇單乙醚等;乙二醇烷基醚乙酸酯類如乙基溶纖劑乙酸酯等;酯類如2-羥基丙酸乙酯等;二乙二醇醚類如二乙二醇單甲醚等;丙二醇烷基醚乙酸酯類如丙二醇甲醚 乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等可以是優選的。考慮到染料的溶解性,基於100重量份的溶劑,可以以10至80重量份的量使用環己酮。可以單獨或者以兩種以上的混合物來使用這些溶劑。
使用溶劑作為平衡(餘量),並且具體地為20至90 wt%。當溶劑在上述範圍存在時,光敏樹脂組合物具有良好的塗覆性能,並且可以保持在大於或等於1 μm的厚度下的平坦性。
(F)其他添加劑
與(A)至(E)組分一起,用於濾色器的光敏樹脂組合物可以進一步包括上面描述的分散劑以便使著色劑(D)組分分散在溶劑(E)中。
分散劑可以包括聚伸烷基二醇及其酯、聚氧化烯、多元醇酯氧化烯加成產物、醇氧化烯加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺氧化烯加成產物、烷基胺。這些可以單獨或者以兩種以上的組合來使用。
基於100重量份的著色劑,分散劑可以以10至20重量份的量被包括。
並且,光敏樹脂組合物可以進一步包括用於改善塗層性能和泡沫去除性能的矽類或氟類塗覆改善劑(coating improving agent),或者其可以進一步包括用於改善對基板的黏附性的黏附改善劑(adherence improving agent)。
基於光敏樹脂組合物的總量,塗覆改善劑和黏附改善劑可以以0.01至1 wt%的量被包括。
此外,光敏樹脂組合物可以進一步包括添加劑諸如環氧化合物;丙二酸;3-胺基-1,2-丙二醇;具有乙烯基基團或(甲基)丙烯醯氧基基團的矽烷類偶聯劑;流平劑;矽類界面活性劑;氟類界面活性劑;以及自由基聚合引發劑以便防止在塗覆期間的染污或污點以及由於未顯影引起的殘留物的產生並且控制流平(leveling)。可以根據期望的性能容易地調節這些添加劑的使用量。
環氧化合物可以包括苯酚酚醛環氧樹脂(phenol novolac epoxy resin)、四甲基非苯基環氧樹脂(tetra methyl non-phenyl epoxy resin)、雙酚A-型環氧樹脂、脂環族環氧樹脂、鄰甲酚醛樹脂(ortho-cresol novolac resin)等。基於光敏樹脂組合物的總量,環氧化合物可以以0.01至10 wt%的量被包括。當環氧化合物包括在該範圍內時,可以獲得優異的儲存和加工裕度。
矽烷類偶聯劑的實例可以包括乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基矽烷)、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰丙基三甲氧基矽烷等。
矽類界面活性劑可以包括包含矽氧烷鍵的界面活性劑等。矽類界面活性劑可以包括TORAY SILICONE CO.,LTD的DC3PA、SH7PA、DC11PA、SH21PA、SH28PA、29SHPA、和SH30PA;聚酯改性的矽酮油,TORAY SILICONE CO.,ITD的SH8400;SHINETSU SILICONE CO.,LTD的KP321、 KP322、KP323、KP324、KP326、KP340和GF;TOSHIBA SILICONE CO.,LTD的TSF4445、TSF4446、TSF4452和TSF4460等。
氟類界面活性劑可以是具有氟碳骨架的界面活性劑等。氟類界面活性劑可以包括SUMITOMO 3M CO.,LTD的FULORAD FC430和FULORAD FC431;DAINIPPON INK KAGAKU KOGYO CO.,LTD的MEGAFACE F142D、MEGAFACE F171、MEGAFACE F172、MEGAFACE F173、MEGAFACE F177、MEGAFACE F183、MEGAFACE F470、MEGAFACE F475、MEGAFACE R30;TOCHEM RODUCTS,CO.,LTD的EFTOP EF301、EFTOP EF303、EFTOP EF351和EFTOP EF352;ASAHI GLASS CO.,LTD的SURFLON S381、SURFLON S382、SURFLON SC101、和SURFLON SC105;DIKIN精細化學實驗室(DIKIN Finechemical Laboratory)的E5844;等。
可以單獨或者以兩種以上的混合物來使用矽類界面活性劑和氟類界面活性劑。
根據另一個實施方式,提供了使用光敏樹脂組合物製造的濾色器。
用於濾色器的光敏樹脂組合物可以以適當的方法如旋塗、狹縫塗布等在裸玻璃基板上和用SiNx(保護層)塗布成500至1500 Å厚的玻璃基板上塗覆至3.1至3.4 μm厚。藉由光來輻照塗覆的基板從而形成濾色器所需的圖案。在輻照之後,用鹼性顯影液來處理塗覆層從而溶解未輻照的部分並 且形成用於濾色器的圖案。以與必要顏色如紅色、綠色、藍色、黑色等的數目那麼多的次數重複這些製程從而形成具有期望圖案的濾色器。此外,可以藉由加熱或輻射活性射線來固化該圖像圖案從而進一步改善抗裂性、耐溶劑性等。
通常,由於負性光敏樹脂不易於以有機溶劑剝離,因此其殘留物會污染下層。另外,由於負性光敏樹脂比正性光敏樹脂更弱地黏附至下層,因此可能具有較大的底切。然而,根據本發明的用於濾色器的光敏樹脂組合物可以改善這種負性光敏樹脂對剝離液的耐性,因此防止下層的污染,並且還改善對下層的黏附性。
下面的實施例更詳細地說明了本發明。然而,應理解,本發明不受這些實施例的限制。
合成實施例1-5:[用於合成化學式1的基礎聚合物的製備]
將8 wt%的總2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)(2,2'-azobis(2,4-dimethylvalero nitrile))(引發劑)單體和表1中所示的單體以各自重量比引入到具有冷凝器和攪拌器的燒瓶中並且基於總的100重量份的引發劑和單體以200重量份加入丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA,溶劑),然後在氮氣氣氛下緩慢攪拌。將反應溶液加熱至80℃並攪拌8小時,並且使包含脂肪族烴的丙烯酸類共聚物聚合。獲得的丙烯酸類共聚物溶液具有34 wt%的固體濃度。
合成實施例6-10:[由合成實施例1-5合成的共聚物與甲基丙烯酸縮水甘油酯之間的共聚反應]
將100重量份的由合成實施例1-5合成的每種共聚物引入到具有冷凝器和攪拌器的燒瓶中並且加入10重量份的甲基丙烯酸縮水甘油酯(Japan NNOF Corporation)並在氮氣氣氛下緩慢攪拌。藉由加熱至100℃並攪拌18小時來製備反應溶液。下面的表2示出了以重量份計的反應物。
合成實施例11-15:[由合成實施例1-5合成的共聚物與甲基丙烯酸-2-異氰酸酯之間的共聚反應]
將100重量份的由合成實施例6-10合成的每種共聚物引入到具有冷凝器和攪拌器的燒瓶中並且加入10重量份的 甲基丙烯酸-2-異氰酸酯(Showa Denko)並在氮氣氣氛下緩慢攪拌。藉由加熱至50℃並攪拌12小時來製備反應溶液。下面的表3示出了以重量份計的反應物。
用於濾色器的光敏樹脂組合物的製備 [實施例1-5]
使用以下組分來製備光敏樹脂組合物。首先,將光聚合引發劑溶解在溶劑中並且在室溫下攪拌2小時。然後,加入由合成實施例11至15合成的每種丙烯酸類共聚物和丙烯酸類光聚合單體並在室溫下攪拌2小時。向其中加入顏料分散體並且在室溫下攪拌1小時從而提供根據本發明的用於濾色器的光敏樹脂組合物。過濾溶液三次以去除雜質。
[比較例1至5]
按照與實施例1至5中相同的程序來製備用於濾色器的光敏樹脂組合物,不同之處在於,使用由合成實施例1、2、5、6和10合成的丙烯酸類共聚物作為丙烯酸類共聚物(A),如下面的表5所示。
敏感性的評價
使用由實施例1至5和比較例1至5製備的每種光敏樹脂組合物,如下評價敏感性:使用旋塗機(由KDNS製造的K-Spin8),將由實施例1至5和比較例1至5獲得的每種光敏樹脂組合物以3 μm的厚度塗布在透明圓形裸玻璃基板和塗布有500 Å厚度的矽氮化物(SiNx)的玻璃基板上。使用熱板在80℃下對其進行軟烘烤150秒並且使用曝光機(由Nikon製造的I10C)以60 mJ的功率曝光,然後使用顯影液在室溫(25℃)下顯影60秒,並且沖洗60秒,然後旋轉乾燥25秒。顯影液是具有1 wt%濃度的氫氧化鉀水溶液。然後在烘箱中在230℃下對其進行硬烘烤30分鐘從而使用10 μm掩模提供圖案,然後使用光學顯微鏡測量獲得的圖案的面積。結果在下面的表6中示出。
如表6中所示,與比較例1至5相比,實施例1至5具有更高的偏壓。因此,證實了,與比較例1至5相比,實施例1至5具有更高的敏感性。
耐熱性的評價
使用由實施例1至5和比較例1至5製備的每種光敏樹脂組合物,如下評價耐熱性:使用旋塗機(由KDNS製造的K-Spin8),將由實施例1至5和比較例1至5獲得的每種光敏樹脂組合物以3 μm的厚度塗 布在透明圓形裸玻璃基板和塗布有500 Å厚度的矽氮化物(SiNx)的玻璃基板上。使用熱板在80℃下對其進行軟烘烤150秒並且使用曝光機(由Nikon製造的I10C)以60 mJ的功率曝光,然後使用顯影液在室溫(25℃)下顯影60秒,並且沖洗60秒,然後旋轉乾燥25秒。顯影液是具有1 wt%濃度的氫氧化鉀水溶液。然後在烘箱中在230℃下對其進行硬烘烤30分鐘並測量顏色,然後在烘箱中在230℃下烘烤2小時。使用色度計(分光光度計,由Otsuka Electronics製造的MCPD3000)來測量顏色變化,並且結果在下面的表6中示出。如下根據熱處理之前和之後顏色變化的差異(△E)來評價耐熱性:
<耐熱性基準>
- 當在烘箱中在230℃下進行熱處理之後顏色變化(△E)小於3時:優異
- 當在烘箱中在230℃下進行熱處理之後顏色變化(△E)大於或等於3且小於5時:不足
- 當在烘箱中在230℃下進行熱處理之後顏色變化(△E)大於或等於5時:差
參考表6和表7,證實了,當與除了相同的聚合物外的相同材料和曝光量的圖案區域(面積)相比時,由根據本發明的實施例1至5獲得的光敏樹脂的圖案具有優異的敏感性並且還具有優異的耐熱性。
雖然已經結合目前被認為是實際的示例性實施方式描述了本揭示內容,但應理解,本發明不限於所披露的實施方式,而是相反,旨在覆蓋包括在所附申請專利範圍的精神和範圍內的各種變化和等同安排。上述實施方式是示例性的而不以任何方式限制。

Claims (9)

  1. 一種用於濾色器的光敏樹脂組合物,包括:(A)包含由以下化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物;(B)丙烯酸類光聚合單體;(C)光聚合引發劑;(D)著色劑;以及(E)溶劑, 其中,在化學式1中,R1和R2各自獨立地為氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,且Q由以下化學式2表示, 其中,在化學式2中,R3是氫或者取代或未取代的C1至C30烷基基團,Y1是C1至C30烷基基團,X1和X2各自獨立地為-O-、-N(H)-、或-S-。
  2. 如申請專利範圍第1項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,所述用於濾色器的光敏樹脂組合物包括:(A)1 wt%至50 wt%的包含由以上化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物;(B)0.5 wt%至20 wt%的丙烯酸類光聚合單體;(C)0.1至10 wt%的光聚合引發劑;(D)0.1 wt%至40 wt%的著色劑;以及(E)餘量的溶劑。
  3. 如申請專利範圍第1項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,包含由以上化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物(A)具有3,000至500,000的重量平均分子量(Mw)。
  4. 如申請專利範圍第1項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,包含由以上化學式1表示的結構單元的丙烯酸類共聚物(A)具有20至200 mgKOH/g的酸值。
  5. 如申請專利範圍第1項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,所述用於濾色器的光敏樹脂組合物進一步包括選自於分散劑、環氧化合物、丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包括乙烯基基團或(甲基)丙烯醯氧基基團的矽烷類偶聯劑、流平劑、矽類界面活性劑、氟類界面活性劑、自由基聚合引發劑以及其等的混合物中的添加劑。
  6. 如申請專利範圍第1項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,所述用於濾色器的光敏樹脂組合物還包括包含由以下化學式3表示的結構單元的酚酞基類聚合物(cardo-based polymer)、以及丙烯酸類共聚物(A),[化學式3]-[A]m-[B]n-其中,在化學式3中,m和n各自獨立地是範圍從1至100的整數,A由以下化學式4表示,且B由以下化學式5表示, 其中,在化學式4中,R4至R7各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團、或者鹵素,且R8和R9各自獨立地為氫或甲基基團, X3(其中, R10是氫、乙基基團、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、 或-Ph)、 Y2和Y3各自獨立地為-O-、-NR11-(其中R11是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z1是酸單酐衍生物或酸二酐衍生物, 其中,在化學式5中,R12至R15各自獨立地是氫、C1至C30烷基基團或者鹵素,R16和R17各自獨立地是氫或甲基基團, X4(其中 R18是氫、乙基基團、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、 或-Ph)、 Y4和Y5各自獨立地是-O-、-NR19-(其中R19是氫、甲基基團、乙基基團、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2)、或-C(=O)O-,且Z2是酸單酐衍生物或酸二酐衍生物。
  7. 如申請專利範圍第6項之用於濾色器的光敏樹脂組合 物,其中,所述酚酞基類聚合物具有500至30,000的重量平均分子量(Mw)。
  8. 如申請專利範圍第6項之用於濾色器的光敏樹脂組合物,其中,基於所述用於濾色器的光敏樹脂組合物的總量,所述酚酞基類聚合物以1 wt%至50 wt%的量被包括。
  9. 一種濾色器,係使用如申請專利範圍第1至8項中任一項之用於濾色器的光敏樹脂組合物製造者。
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