CN103135350B - 用于滤色器的光敏树脂组合物以及使用其的滤色器 - Google Patents

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Abstract

本发明披露了用于滤色器的光敏树脂组合物以及使用其的滤色器。所述用于滤色器的光敏树脂组合物包括：（A）包含由以下化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物；（B）丙烯酸类光聚合单体；（C）光聚合引发剂；（D）着色剂；以及（E）溶剂。在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，且Q由以下化学式2表示，在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30烷基基团，X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。[化学式1]，[化学式2]。

Description

用于滤色器的光敏树脂组合物以及使用其的滤色器
相关申请
本申请要求于2011年12月2日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2011-0128483号的优先权和权益，将其全部内容通过引用并入本文中。
技术领域
涉及一种用于滤色器（滤色片，color filter）的光敏树脂组合物以及使用其的滤色器。
背景技术
滤色器用于液晶显示器(LCD)、用于照相机的滤光片等。其通过在电荷耦合器件（charge coupled device）或透明基板上涂覆用三种以上颜色着色的精细区域而制造。着色的薄膜通常可以通过染色、印刷、电泳沉积(EPD)、颜料分散等来制造。
滤色器在制造工艺过程中通过许多化学处理来制备。因为，为了保持在上述条件下形成的图案，需要彩色光敏树脂具有显影裕度(developmentmargin)但具有耐化学性，因此改善了滤色器的产率。
特别地，传统的彩色液晶显示器(LCD)通常通过以下来制造：制备不同于其上设置有TFT的操作基板的用于显示彩色图像的滤色器基板，然后将该滤色器基板与操作基板粘合在一起。然而，由于它们在粘合期间具有低的配置精度（arrangement accuracy），因此它们需要具有较大宽度的遮光层（shading layer）。因此，很难增加其孔径比(开口与透射光的比率)。由于LCD的玻璃基板和LCD屏幕最近已变得更大，因此对于在液晶的真空注入期间在基板的正面上设置液晶组合物来说花费较长的时间。因此，已经建议一种新方法以急剧降低用于印刷密封材料并且浸渍液晶用于过涂覆所需要的时间，但是具有使配置精度急剧劣化的问题。
另一个方面，已经提出了在操作TFT彩色液晶显示器（LCD）的TFT阵列基板上形成滤色器的另一种方法。由于这种方法不需要滤色器基板并且通过溅射并接合两个基板而制造透明基板，因此具有简化配置且增加纵横比的优点。然而，当在TFT阵列基板上形成滤色器时，通过使用常规的正性光致抗蚀剂以光刻方法在滤色器上形成像素电极。因此，抗蚀剂层（光刻胶层，resist layer）需要在形成电极之后被去除。换句话说，通过以下来形成像素电极：在滤色器的彩色像素上形成透明电极层，将正性抗蚀剂组合物涂覆在该透明电极层上并使其图案化，使其暴露于光，并且对其进行显影。然后，用抗蚀剂剥离液（resist stripper）剥离并除去保留在像素电极上的抗蚀剂层。因此，正性抗蚀剂组合物需要抵抗抗蚀剂剥离液的耐性。传统的光敏树脂组合物对于抗蚀剂剥离液具有弱的耐性。
根据传统技术，通过在滤色器上形成具有耐剥离液的透明层(像素保护层)来制造像素电极。此外，在没有涂覆像素保护层的情况下通过在低温下处理剥离液较长的时间来制造像素电极以降低剥离液对滤色器的影响。然而，由于它们需要更多的工艺和较长的时间，因此这些传统技术具有使产率和生产效率劣化的问题。
为了解决这些问题，已经提出了另一种方法，其包括使用对剥离液具有小于5%的膨胀率的辐射敏感组合物以去除在COA（阵列上的滤色器（color filter on array））方法中形成颜色层的固化层。而且，通过使用多官能脂环族环氧化合物作为热聚合交联剂并使用二苯甲酮类过氧化物作为热聚合引发剂，滤色器可以具有改善的热聚合交联效果。根据该方法，滤色器可以在短的时间内在低温下固化，由此可以具有优异的耐久性和紧密接触性能。然而，由于日益需要具有比传统技术更高的图像质量的较大的屏幕，因此需要具有更高的孔径比和更高的性能的滤色器。
发明内容
一个实施方式提供了具有优异的敏感性和耐热性的用于滤色器的光敏树脂组合物。
另一个实施方式提供了具有高孔径比和高对比度、以及能够实现具有高光学密度的黑底（black matrix）的滤色器。
根据一个实施方式，提供了一种用于滤色器的光敏树脂组合物，包括：（A）包含由以下化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物（丙烯酰基共聚物，acryl-based copolymer）；（B）丙烯酸类光聚合单体（丙烯酰基光聚合单体，acryl-based photopolymerizable monomer）；（C）光聚合引发剂；（D）着色剂；和（E）溶剂。
[化学式1]
在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，并且Q由以下化学式2表示，
[化学式2]
在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30烷基基团，并且X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。
用于滤色器的光敏树脂组合物可以包括（A）1wt%至50wt%的包含由以上化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物；（B）0.5wt%至20wt%的丙烯酸类光聚合单体；（C）0.1至10wt%的光聚合引发剂；（D）0.1wt%至40wt%的着色剂；以及（E）余量（balance）的溶剂。
丙烯酸类共聚物（A）可以具有3,000至500,000的重均分子量(Mw)。
包含由以上化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物（A）可以具有20至200mgKOH/g的酸值。
用于滤色器的光敏树脂组合物可以进一步包括选自分散剂、环氧化合物、丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、包括乙烯基基团或(甲基)丙烯酰氧基基团的硅烷类偶联剂、流平剂（匀染剂，leveling agent）、硅类表面活性剂、氟类表面活性剂、自由基聚合引发剂以及它们的混合物中的添加剂。
用于滤色器的光敏树脂组合物可以进一步包括包含由以下化学式3表示的结构单元的cardo类聚合物（cardo-based polymer）、以及丙烯酸类共聚物（A）。
[化学式3]
-[A]m-[B]n-
在化学式3中，m和n各自独立地是范围从1至100的整数，A由以下化学式4表示，且B由以下化学式5表示。
[化学式4]
在化学式4中，R4至R7各自独立地是氢、C1至C30烷基基团、或者卤素，且R8和R9各自独立地为氢或甲基基团，
X3是（其中，R10是氢、乙基基团、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph）、
Y2和Y3各自独立地为-O-、-NR11-（其中R11是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2）、或-C(=O)O-，且
Z1是单酸酐衍生物（酸单酐衍生物，酸单酸酐衍生物，acidmonoanhydride derivative）或二酸酐衍生物（酸二酐衍生物，酸二酸酐衍生物，acid dianhydride derivative）。
[化学式5]
在化学式5中，R12至R15各自独立地是氢、C1至C30烷基基团或者卤素，R16和R17各自独立地是氢或甲基基团，
X4是（其中R18是氢、乙基基团、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph）、
Y4和Y5各自独立地是-O-、-NR19-（其中R19是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2）、或-C(=O)O-，且
Z2是单酸酐衍生物或二酸酐衍生物。
包含由以上化学式3表示的结构单元的cardo类聚合物可以具有500至30,000的重均分子量(Mw)。
基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，cardo类聚合物可以以1wt%至50wt%的量被包括。
根据另一个实施方式，提供了使用用于滤色器的光敏树脂组合物制造的滤色器。
由于包括丙烯酸类共聚物的用于滤色器的光敏树脂组合物可以具有高交联度，因此其可以提供具有高敏感性和高耐热性的滤色器，并且其还可以提供具有高光学密度的黑底，同时实现高孔径比和高对比度。
具体实施方式
下文详细地描述示例性实施方式。然而，这些实施方式仅是示例性的而不限制本发明。
如本文中使用的，当没有提供另外定义时，术语“烷基基团”可以指C1至C30烷基基团，术语“芳基基团”可以指C6至C30芳基基团，术语“芳烷基基团”可以指C7至C30芳烷基基团，术语“亚烷基基团”可以指C1至C20亚烷基基团，且术语“亚烷氧基基团”可以指C1至C20亚烷氧基基团。
如本文中使用的，当没有提供另外定义时，术语“取代的”可以指用选自以下的取代基代替官能团中的至少一个氢而取代：卤素（F、Cl、Br或I）、羟基基团、硝基基团、氰基基团、亚氨基基团（=NH、=NR，R是C1至C10烷基基团）、氨基基团（-NH2、-NH(R')、-N(R”)(R”′)、R'至R”′各自独立地为C1至C10烷基基团）、脒基基团（amidino group）、肼或腙基团、羧基基团、取代或未取代的C1至C30烷基基团、取代或未取代的C6至C30芳基基团、取代或未取代的C1至C30环烷基基团、取代或未取代的C1至C30杂芳基基团、以及取代或未取代的C2至C30杂环烷基基团。
如本文中使用的，当没有提供另外定义时，术语“杂”可以指用选自N、O、S和P中的至少一个原子取代。
如本文中使用的，“*”可以指其中连接了相同或不同原子或化学式的点。
一个实施方式提供了包含由以下化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物。
[化学式1]
在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，并且Q由以下化学式2表示，
[化学式2]
在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30烷基基团，X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。
通过使用包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物以及具有类似结构的丙烯酸类光聚合单体来提供光敏树脂组合物，可以提高交联度，使得可以改善图案形成性能。
根据另一个实施方式的用于滤色器的光敏树脂组合物包括（A）包含由以下化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物；（B）丙烯酸类光聚合单体；（C）光聚合引发剂；（D）着色剂；和（E）溶剂。
[化学式1]
在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，并且Q由以下化学式2表示，
[化学式2]
在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30烷基基团，X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。
包括丙烯酸类共聚物（A）的用于滤色器的光敏树脂组合物具有优异的敏感性和耐热性，并且因此实现具有高孔径比和高对比度的滤色器和具有高光学密度的黑底。
下文，详细说明用于滤色器的光敏树脂组合物的组分。
（A）包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物
[化学式1]
在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，并且Q由以下化学式2表示，
[化学式2]
在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30烷基基团，X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。
由于包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物与下面的丙烯酸类光聚合单体中包括的光反应性官能团（photo-reactive functional group）具有类似的结构，因此当自由基由下文将描述的光聚合引发剂产生时通过在树脂组合物中的光聚合可以发生交联键合（cross-linking bond）。
此外，如化学式2中所示，上面化学式1中包括的Q包括多个双键。因此，包括丙烯酸类共聚物（A）的用于滤色器的光敏树脂组合物在通过光聚合引发剂引起的光聚合中可以具有高交联度(光交联度)。当光敏树脂组合物具有高交联度时，可以容易地控制数据偏离，且可以在光掩模上优化图案线宽和图案形状的均匀性。
基于丙烯酸类共聚物的总量，由化学式1表示的结构单元可以以0.05至50wt%，且特别地0.1至30wt%的量被包括。在上述范围内，可以改善图案化、显影性和耐热性。
包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物可以具有3,000至500,000，且特别地5,000至50,000的重均分子量(Mw)。
包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物可以具有20至200mg KOH/g，且特别地40至200mg KOH/g的酸值。
当包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物具有重均分子量和酸值时，可以实现优异的显影性。
包含由化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物可以进一步包括源自第一烯键式不饱和单体的结构单元和源自能够与第一烯键式不饱和单体共聚的烯键式不饱和单体的结构单元、以及由化学式1表示的结构单元。
第一烯键式不饱和单体可以是包括至少一个羧基基团的烯键式不饱和单体，并且可以包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、富马酸以及它们的组合。
基于构成共聚物的单体的总重量，第一烯键式不饱和单体可以以1至50wt%，具体地3至40wt%，且更具体地5至30wt%的量被包括。
第二烯键式不饱和单体可以选自烯基芳香族单体、不饱和羧酸酯化合物、不饱和羧酸氨基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不饱和羧酸缩水甘油酯化合物、乙烯基氰化合物（vinyl cyanide compound）、不饱和酰胺化合物、以及它们的组合。
烯基芳香族单体的实例可以包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苄基甲醚等；不饱和羧酸酯化合物的实例可以包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-羟基乙酯（2-hydroxy ethyl acrylate）、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2-羟基丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基丁酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯等；不饱和羧酸氨基烷基酯化合物可以包括丙烯酸-2-氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-氨基乙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯等；羧酸乙烯基酯化合物可以包括乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不饱和羧酸缩水甘油酯化合物可以包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等；乙烯基氰化合物可以包括丙烯腈、甲基丙烯腈等；并且不饱和酰胺化合物可以包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等，但不限于此。这种不饱和的第二烯键式不饱和单体可以单独或者以两种以上的混合物使用。
可以根据图案的形状来调节丙烯酸类共聚物（A）的量。例如，基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，其可以以1wt%至50wt%，且具体地5wt%至10wt%的量使用。作为另一个实例，为了制造无色图案，基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，丙烯酸类共聚物（A）可以以20wt%至30wt%的量使用。当基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，丙烯酸类共聚物（A）以1至50wt%的量被包括时，组合物可以具有优异的对碱性显影液的显影性，并且由于良好的交联而引起很小的表面粗糙度并且由于良好的耐化学性没有图案剥离。
用于滤色器的光敏树脂组合物可以进一步包括包含由以下化学式3表示的结构单元的咔唑基聚合物。
[化学式3]
-[A]m-[B]n-
在化学式3中，m和n各自独立地是范围从1至100的整数，A由以下化学式4表示，且B由以下化学式5表示。
[化学式4]
在化学式4中，R4至R7各自独立地是氢、C1至C30烷基基团、或者卤素，且R8和R9各自独立地为氢或甲基基团，
X3是（其中，R10是氢、乙基基团、-C2H4Cl、-C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph）、
Y2和Y3各自独立地为-O-、-NR11-（其中R11是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2）、或-C(=O)O-，且
Z1是单酸酐衍生物或二酸酐衍生物。
[化学式5]
在化学式5中，R12至R15各自独立地是氢、C1至C30烷基基团或者卤素，R16和R17各自独立地是氢或甲基基团，
X4是（其中R18是氢、乙基基团、-C2H4Cl、-C2H4OH、-CH2CH=CH2、或-Ph）、
Y4和Y5各自独立地是-O-、-NR5-（其中R5是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH=CH2）、或-C(=O)O-，且
Z2是单酸酐衍生物或二酸酐衍生物。
包含由以上化学式3表示的结构单元的cardo类聚合物可以具有500至30,000的重均分子量(Mw)。但cardo类聚合物具有在上述范围内的重均分子量(Mw)时，可以形成没有残留物的图案，并且在显影期间不存在膜厚度的损失，提供了良好的图案。
基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，包含由以上化学式3表示的结构单元的cardo类聚合物可以以1wt%至50wt%的量被包括。当cardo类聚合物包括在上述范围内时，光敏树脂组合物可以具有高敏感性和熔化性能，提供了优异的图案化性能。
（B）丙烯酸类光聚合单体
丙烯酸类光聚合单体可以是可用于光敏树脂组合物中的任何光聚合单体。
光聚合单体可以包括例如二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯（neopentylglycol di(meth)acrylate）、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、酚醛环氧(甲基)丙烯酸酯（novolacepoxy(meth)acrylate）、含羧基基团的五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯衍生物、含环氧乙烷的甘油三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、含环氧丙烷的三(甲基)丙烯酸甘油酯等。其可以单独或者以两种以上的混合物使用。
光聚合单体倾向于与环状酯反应以改善耐溶剂性，并且因此优选光聚合单体包括羧基基团。含羧基基团的光聚合单体可以包括含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯和多价羧酸的酯；含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯和多价羧酸酸酐的酯等。
含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯可以包括三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯等。
多价羧酸可以包括芳族多价羧酸如邻苯二甲酸、3,4-二甲基邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1,4,5,8-萘四羧酸、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸等；脂肪族多价羧酸诸如琥珀酸、戊二酸、癸二酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、马来酸、富马酸、衣康酸等；脂环族多价羧酸如六氢邻苯二甲酸、3,4-二甲基四氢邻苯二甲酸、六氢间苯二甲酸、六氢对苯二甲酸、1,2,4-环戊烷三羧酸、1,2,4-环己烷三羧酸、环戊烷四羧酸、1,2,4,5-环己烷、四羧酸等；等等。
多价羧酸酸酐可以包括芳族多价羧酸酸酐如无水邻苯二甲酸、无水均苯四甲酸、无水偏苯三酸、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酸酐等；脂肪族多价羧酸酸酐如衣康酸酐、无水琥珀酸、无水柠康酸、无水十二烯基琥珀酸、无水丙三羧酸（tricarballylic acid）、马来酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酸酐等；脂环族多价羧酸酸酐如无水六氢邻苯二甲酸、3,4-二甲基四氢邻苯二甲酸酐、1,2,4-环戊烷三羧酸酐、1,2,4-环己烷三羧酸酐、环戊烷四羧酸二酸酐、1,2,4,5-环己烷四羧酸二酸酐、NA酸酐（冰片烯二酸酐，himicanhydride）、纳迪克酸酐（桥亚甲基四氢邻苯二甲酸酐，nadic anhydride）等；含酯基团的羧酸酸酐如乙二醇二偏苯三酸（ethyleneglycol bistrimelliticacid）、甘油三偏苯三酸酐（glycerine tristrimellitic anhydride）等；等等。
含羧基基团的光聚合单体的实例可以包括三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯的邻苯二甲酸酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯的琥珀酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯的邻苯二甲酸酯、三丙烯酸季戊四醇酯的琥珀酸酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯的邻苯二甲酸酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯的琥珀酸酯等。
基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，丙烯酸类光聚合单体可以以0.5至20wt%的量使用。当丙烯酸类光聚合单体包括在该范围内时，图案可以具有净边缘（neat edge）且在碱性显影液中具有良好的显影性能。
（C）光聚合引发剂
光聚合引发剂的实例可以包括选自三嗪类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物（biimidazole-based compound）、苯偶姻类化合物（benzoin-based compound）、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物和肟类化合物中的一种或多种，但不限于此。
三嗪类化合物的实例可以包括例如2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲氧基苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-联苯基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、二(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘并-1-基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪（2-(naphto-1-yl)-4,6-bis(trichloro methyl)-s-triazine）、2-(4-甲氧基萘并-1-基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。在一个实施方式中，2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪或2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪可以是优选的，并且在另一个实施方式中，2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪是优选的。
苯乙酮类化合物可以包括例如二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲硫基苯基)丙-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮等。在一个实施方式中，2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲硫基苯基)丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮，特别地，2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮可以是优选的。
联咪唑类化合物的实例可以包括2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(4-羰基乙氧基苯基)联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(4-溴苯基)联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(2,4-二氯苯基)联咪唑、2,2'-二(2-溴苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2,4-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(间甲氧基苯基)联咪唑、2,2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2,6-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2-硝基苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、和2,2'-二(2-甲基苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑等。在一个实施方式中，2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、或2,2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑可以是优选的。
苯偶姻类化合物可以包括苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、苄基二甲基缩酮等。
二苯甲酮类化合物可以包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸酯、邻苯甲酰苯甲酸甲酯（o-benzoyl methyl benzoate）、4-苯基二苯甲酮、羟基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、4,4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮（3,3′,4,4'-tetra(tert-butylperoxycarbonyl)benzophenone）、和2,4,6-三甲基二苯甲酮。
噻吨酮类化合物可以包括噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
肟类化合物可以包括邻酰基肟类化合物（o-acyloxime-basedcompound）、2-(邻苯甲酰肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(邻乙酰基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰)-9H-咔唑-3-基]乙酮、邻乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。邻酰基肟类化合物的实例包括1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁-1,2-二酮2-肟-邻苯甲酸酯（1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butan-1,2-dione2-oxime-o-benzoate）、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-邻苯甲酸酯（1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octane-1,2-dione2-oxime-o-benzoate）、1-(4-苯基硫烷基苯基)-辛-1-酮肟-邻乙酸酯和1-(4-苯基硫烷基苯基)-丁-1-酮肟-邻乙酸酯。
光聚合引发剂的实例可以进一步包括选自咔唑类化合物、二酮类化合物、硼酸锍类化合物（sulfonium borate based compound）、和重氮类化合物中的一种或多种。
光聚合引发剂吸收光，并激发然后传输能量，其可以与光敏剂一起使用，从而引起化学反应。
基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，光聚合引发剂可以以0.1至10wt%的量使用。当光聚合引发剂包括在该范围内时，可以在图案化工艺中产生足够的光聚合，同时不会由于未反应的引发剂残留物而劣化透射率。
由丙烯酸类共聚物（A）引起的交联度基于丙烯酸类光聚合单体（B）和光聚合引发剂（C）的组成比来确定，并且因此该交联度可以通过调节丙烯酸类光聚合单体（B）和光聚合引发剂（C）的组成比来控制。例如，丙烯酸类光聚合单体（B）和光聚合引发剂（C）的组成比可以在1:0.0005至1:20的范围内。
（D）着色剂
着色剂可以包括选自有机颜料、无机颜料和染料中的至少一种。
有机颜料和染料可以是具有颜色如红色、绿色、蓝色、黄色、紫色等的化合物。颜料可以包括稠合多环颜料如蒽醌类颜料、苝类颜料等、酞菁类颜料、偶氮类颜料、苯胺类颜料等。可以单独或者以两种以上的混合物使用它们。可以组合两种以上的颜料以用于调节最大吸收波长、交叉点、串扰等。
无机颜料可以包括炭黑、氧化钛、氧化锆、卤化银或钛黑（TiOx）。可以单独或者以两种以上的混合物使用它们。
着色剂可以分散在待以分散体形式制备且包括在用于滤色器的光敏树脂组合物中的溶剂中。
为了使着色剂均匀地分散在分散体中，如果需要可以使用分散剂。为此目的，可以使用非离子、阴离子或阳离子分散剂，例如聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化烯（聚氧化亚烷基，polyoxyalkylene）、多元醇酯氧化烯加成产物、醇氧化烯加成产物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺氧化烯加成产物（alkylamidealkyleneoxide addition product）、烷基胺等。可以单独或者以两种以上的混合物使用这些分散剂。
与分散剂一起，可以向分散体中加入含羧基基团的第一丙烯酸类共聚物从而改善分散体的稳定性和像素的图案形成。
基于用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，着色剂可以以0.1至40wt%的量被包括。
在上述范围内，着色效果和显影性能会是期望的。
（E）溶剂
需要溶剂具有与丙烯酸类共聚物（A）和其他成分材料的相容性但不与其反应。
溶剂可以包括例如醇类如甲醇、乙醇等；醚类如二氯乙醚、正丁基醚、二异戊醚、甲基苯醚、四氢呋喃等；二醇醚类如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等；溶纤剂乙酸酯类（乙酸溶纤剂，cellosolve acetates）如甲基溶纤剂乙酸酯（methyl cellosolve acetate）、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙基溶纤剂乙酸酯等；卡必醇类如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯类（propylene glycol alkylether acetates）如丙二醇烷基醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳族烃类如甲苯、二甲苯等；酮类如甲乙酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；饱和脂肪族单羧酸烷基酯类如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯等；乳酸酯类如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧乙酸烷基酯类（oxy alkyl acetate esters）如氧乙酸甲酯、氧乙酸乙酯、氧乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯类（alkoxy alkyl acetate esters）如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧丙酸烷基酯类（3-oxy alkyl propionate esters）如3-氧丙酸甲酯、3-氧丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯类如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧丙酸烷基酯类（2-oxyalkyl propionate esters）如2-氧丙酸甲酯、2-氧丙酸乙酯、2-氧丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯类（2-alkoxy alkyl propionate esters）如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯类（2-oxy-2-methyl propionate esters）如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；单氧基单羧酸烷基酯类的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯类如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯类如2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯等；酮酸酯类如丙酮酸乙酯等；具有高沸点的溶剂如N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、苄基乙醚、二己基醚、乙酰丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苄醇、乙酸苄酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、马来酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、苯基溶纤剂乙酸酯等。
在一个实施方式中，考虑到相容性和反应性，二醇醚类如乙二醇单乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯类如乙基溶纤剂乙酸酯等；醚类如2-羟基丙酸乙酯等；二乙二醇醚类如二乙二醇单甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯类如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等可以是优选的。考虑到染料的溶解性，基于100重量份的溶剂，可以以10至80重量份的量使用环己酮。可以单独或者以两种以上的混合物来使用这些溶剂。
使用溶剂作为平衡（余量），并且具体地为20至90wt％。当溶剂在上述范围内存在时，光敏树脂组合物具有良好的涂覆性能，并且可以保持在大于或等于1μm的厚度下的平坦性。
（F）其他添加剂
与（A）至（E）组分一起，用于滤色器的光敏树脂组合物可以进一步包括上面描述的分散剂以便使着色剂（D）组分分散在溶剂（E）中。
分散剂可以包括聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化烯、多元醇酯氧化烯加成产物、醇氧化烯加成产物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺氧化烯加成产物、烷基胺。这些可以单独或者以两种以上的组合来使用。
基于100重量份的着色剂，分散剂可以以10至20重量份的量被包括。
并且，光敏树脂组合物可以进一步包括用于改善涂层性能和泡沫去除性能的硅类或氟类涂覆改善剂（coating improving agent），或者其可以进一步包括用于改善对基板的粘附性的粘附改善剂（adherence improvingagent）。
基于光敏树脂组合物的总量，涂覆改善剂和粘附改善剂可以以0.01至1wt%的量被包括。
此外，光敏树脂组合物可以进一步包括添加剂诸如环氧化合物；丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；具有乙烯基基团或(甲基)丙烯酰氧基基团的硅烷类偶联剂；流平剂；硅类表面活性剂；氟类表面活性剂；以及自由基聚合引发剂以便防止在涂覆期间的染污或污点以及由于未显影引起的残留物的产生并且控制流平（leveling）。可以根据期望的性能容易地调节这些添加剂的使用量。
环氧化合物可以包括苯酚酚醛环氧树脂（可溶可熔酚醛环氧树脂，phenol novolac epoxy resin）、四甲基非苯基环氧树脂（tetra methylnon-phenyl epoxy resin）、双酚A-型环氧树脂、脂环族环氧树脂、邻甲酚醛树脂（ortho-cresol novolac resin）等。基于光敏树脂组合物的总量，环氧化合物可以以0.01至10wt%的量被包括。当环氧化合物包括在该范围内时，可以获得优异的储存和加工裕度。
硅烷类偶联剂的实例可以包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基硅烷)、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-乙氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷等。
硅类表面活性剂可以包括包含硅氧烷键的表面活性剂等。硅类表面活性剂可以包括TORAY SILICONE CO.,LTD的DC3PA、SH7PA、DC11PA、SH21PA、SH28PA、29SHPA、和SH30PA；聚酯改性的硅酮油，TORAYSILICONE CO.,LTD的SH8400；SHINETSU SILICONE CO.,LTD的KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340和GF；TOSHIBA SILICONECO.,LTD的TSF4445、TSF4446、TSF4452和TSF4460等。
氟类表面活性剂可以是具有氟碳骨架的表面活性剂等。氟类表面活性剂可以包括SUMITOMO 3M CO.,LTD的FULORAD FC430和FULORADFC431；DAINIPPON INK KAGAKU KOGYO CO.,LTD的MEGAFACEF142D、MEGAFACE F171、MEGAFACE F172、MEGAFACE F173、MEGAFACE F177、MEGAFACE F183、MEGAFACE F470、MEGAFACEF475、MEGAFACE R30；TOCHEM RODUCTS,CO.,LTD的EFTOP EF301、EFTOP EF303、EFTOP EF351和EFTOP EF352；ASAHI GLASS CO.,LTD的SURFLON S381、SURFLON S382、SURFLON SC101、和SURFLONSC105；DIKIN精细化学实验室（DIKIN Finechemical Laboratory）的E5844；等。
可以单独或者以两种以上的混合物来使用硅类表面活性剂和氟类表面活性剂。
根据另一个实施方式，提供了使用光敏树脂组合物制造的滤色器。
用于滤色器的光敏树脂组合物可以以适当的方法如旋涂、狭缝涂布等在裸玻璃基板上和用SiNx（保护层）涂布成500至厚的玻璃基板上涂覆至3.1至3.4μm厚。通过光来辐射涂覆的基板从而形成滤色器所需的图案。在辐射之后，用碱性显影液来处理涂覆层从而溶解未辐射的部分并且形成用于滤色器的图案。以与必要颜色如红色、绿色、蓝色、黑色等的数目那么多的次数重复这些工艺从而形成具有期望图案的滤色器。此外，可以通过加热或辐射活性射线来固化该图像图案从而进一步改善抗裂性、耐溶剂性等。
通常，由于负性光敏树脂不易于通过有机溶剂剥离，因此其残留物会污染下层。另外，由于负性光敏树脂比正性光敏树脂更弱地粘附至下层，因此可能具有较大的底切。然而，根据本发明的用于滤色器的光敏树脂组合物可以改善这种负性光敏树脂对剥离液的耐性，因此防止下层的污染，并且还改善对下层的粘附性。
下面的实施例更详细地说明了本发明。然而，应理解，本发明不受这些实施例的限制。
合成实施例1-5：[用于合成化学式1的基础聚合物的制备]
将8wt%的总2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)（2,2'-azobis(2,4-dimethylvalero nitrile)）（引发剂）单体和表1中所示的单体以各自重量比引入到具有冷凝器和搅拌器的烧瓶中并且基于总的100重量份的引发剂和单体以200重量份加入丙二醇单甲醚乙酸酯（PGMEA，溶剂），然后在氮气气氛下缓慢搅拌。将反应溶液加热至80℃并搅拌8小时，并且使包含脂肪族烃的丙烯酸类共聚物聚合。获得的丙烯酸类共聚物溶液具有34wt%的固体浓度。
（表1）
合成实施例6-10：[由合成实施例1-5合成的共聚物与甲基丙烯酸缩水甘油酯之间的共聚反应]
将100重量份的由合成实施例1-5合成的每种共聚物引入到具有冷凝器和搅拌器的烧瓶中并且加入10重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯（JapanNNOF Corporation）并在氮气气氛下缓慢搅拌。通过加热至100℃并搅拌18小时来制备反应溶液。下面的表2示出了以重量份计的反应物。
（表2）
合成实施例11-15：[由合成实施例1-5合成的共聚物与甲基丙烯酸-2-异氰酸酯之间的共聚反应]
将100重量份的由合成实施例6-10合成的每种共聚物引入到具有冷凝器和搅拌器的烧瓶中并且加入10重量份的甲基丙烯酸-2-异氰酸酯（Showa Denko）并在氮气气氛下缓慢搅拌。通过加热至50℃并搅拌12小时来制备反应溶液。下面的表3示出了以重量份计的反应物。
（表3）
用于滤色器的光敏树脂组合物的制备
[实施例1-5]
使用以下组分来制备光敏树脂组合物。首先，将光聚合引发剂溶解在溶剂中并且在室温下搅拌2小时。然后，加入由合成实施例11至15合成的每种丙烯酸类共聚物和丙烯酸类光聚合单体并在室温下搅拌2小时。向其中加入颜料分散体并且在室温下搅拌1小时从而提供根据本发明的用于滤色器的光敏树脂组合物。过滤溶液三次以去除杂质。
（表4）
[比较例1至5]
按照与实施例1至5中相同的程序来制备用于滤色器的光敏树脂组合物，不同之处在于，使用由合成实施例1、2、5、6和10合成的丙烯酸类共聚物作为丙烯酸类共聚物（A），如下面的表5所示。
（表5）
敏感性的评价
使用由实施例1至5和比较例1至5制备的每种光敏树脂组合物，如下评价敏感性：
使用旋涂机（由KDNS制造的K-Spin8），将由实施例1至5和比较例1至5获得的每种光敏树脂组合物以3μm的厚度涂布在透明圆形裸玻璃基板和涂布有厚度的硅氮化物（SiNx）的玻璃基板上。使用热板在80℃下对其进行软烘烤150秒并且使用曝光机（由Nikon制造的I10C）以60mJ的功率曝光，然后使用显影液在室温（25℃）下显影60秒，并且冲洗60秒，然后旋转干燥25秒。显影液是具有1wt%浓度的氢氧化钾水溶液。然后在烘箱中在230℃下对其进行硬烘烤30分钟从而使用10μm掩模提供图案，然后使用光学显微镜测量获得的图案的面积。结果在下面的表6中示出。
（表6）
如表6中所示，与比较例1至5相比，实施例1至5具有更高的偏压。因此，证实了，与比较例1至5相比，实施例1至5具有更高的敏感性。
耐热性的评价
使用由实施例1至5和比较例1至5制备的每种光敏树脂组合物，如下评价耐热性：
使用旋涂机（由KDNS制造的K-Spin8），将由实施例1至5和比较例1至5获得的每种光敏树脂组合物以3μm的厚度涂布在透明圆形裸玻璃基板和涂布有厚度的硅氮化物（SiNx）的玻璃基板上。使用热板在80℃下对其进行软烘烤150秒并且使用曝光机（由Nikon制造的I10C）以60mJ的功率曝光，然后使用显影液在室温（25℃）下显影60秒，并且冲洗60秒，然后旋转干燥25秒。显影液是具有1wt%浓度的氢氧化钾水溶液。然后在烘箱中在230℃下对其进行硬烘烤30分钟并测量颜色，然后在烘箱中在230℃下烘烤2小时。使用色度计（分光光度计，由OtsukaElectronics制造的MCPD3000）来测量颜色变化，并且结果在下面的表6中示出。如下根据热处理之前和之后颜色变化的差异（△E）来评价耐热性：
<耐热性基准>
-当在烘箱中在230℃下进行热处理之后颜色变化（△E）小于3时：优异
-当在烘箱中在230℃下进行热处理之后颜色变化（△E）大于或等于3且小于5时：不足
-当在烘箱中在230℃下进行热处理之后颜色变化（△E）大于或等于5时：差
（表7）
参考表6和表7，证实了，当与除了相同的聚合物外的相同材料和曝光量的图案区域（面积）相比时，由根据本发明的实施例1至5获得的光敏树脂的图案具有优异的敏感性并且还具有优异的耐热性。
虽然已经结合目前被认为是实际的示例性实施方式描述了本发明，但应理解，本发明不限于所披露的实施方式，而是相反，旨在覆盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种变化和等同安排。上述实施方式是示例性的而不以任何方式限制。

Claims (9)

1.一种用于滤色器的光敏树脂组合物，包括：
(A)包含由以下化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物；
(B)丙烯酸类光聚合单体；
(C)光聚合引发剂；
(D)着色剂；以及
(E)溶剂，
[化学式1]
其中，在化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，且Q由以下化学式2表示，
[化学式2]
其中，在化学式2中，R3是氢或者取代或未取代的C1至C30烷基基团，Y1是C1至C30亚烷基基团，X1和X2各自独立地为-O-、-N(H)-、或-S-。
2.根据权利要求1所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，所述用于滤色器的光敏树脂组合物包括：
(A)1wt％至50wt％的包含由以上化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物；
(B)0.5wt％至20wt％的丙烯酸类光聚合单体；
(C)0.1至10wt％的光聚合引发剂；
(D)0.1wt％至40wt％的着色剂；以及
(E)余量的溶剂。
3.根据权利要求1所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，包含由以上化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物(A)具有3,000至500,000的重均分子量(Mw)。
4.根据权利要求1所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，包含由以上化学式1表示的结构单元的丙烯酸类共聚物(A)具有20至200mgKOH/g的酸值。
5.根据权利要求1所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，所述用于滤色器的光敏树脂组合物还包括选自分散剂、环氧化合物、丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、包括乙烯基基团或(甲基)丙烯酰氧基基团的硅烷类偶联剂、流平剂、硅类表面活性剂、氟类表面活性剂、自由基聚合引发剂以及它们的混合物中的添加剂。
6.根据权利要求1所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，所述用于滤色器的光敏树脂组合物还包括包含由以下化学式3表示的结构单元的咔唑基聚合物，
[化学式3]
-[A]m-[B]n-
其中，在化学式3中，m和n各自独立地是范围从1至100的整数，
A由以下化学式4表示，且
B由以下化学式5表示，
[化学式4]
其中，在化学式4中，R4至R7各自独立地是氢、C1至C30烷基基团、或者卤素，且R8和R9各自独立地为氢或甲基基团，
X3是 其中，R10是氢、乙基基团、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH＝CH2、或-Ph，
Y2和Y3各自独立地为-O-、-NR11-、或-C(＝O)O-，其中R11是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH＝CH2，且
Z1是单酸酐衍生物或二酸酐衍生物，
[化学式5]
其中，在化学式5中，R12至R15各自独立地是氢、C1至C30烷基基团或者卤素，
R16和R17各自独立地是氢或甲基基团，
X4是 其中R18是氢、乙基基团、-C2H4Cl、C2H4OH、-CH2CH＝CH2、或-Ph，
Y4和Y5各自独立地是-O-、-NR19-、或-C(＝O)O-，其中R19是氢、甲基基团、乙基基团、-CH2OH、-C2H4OH、或-CH2CH＝CH2，且
Z2是单酸酐衍生物或二酸酐衍生物。
7.根据权利要求6所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，所述咔唑基聚合物具有500至30,000的重均分子量(Mw)。
8.根据权利要求6所述的用于滤色器的光敏树脂组合物，其中，基于所述用于滤色器的光敏树脂组合物的总量，所述咔唑基聚合物以1wt％至50wt％的量被包括。
9.一种使用根据权利要求1至8中任一项所述的用于滤色器的光敏树脂组合物制造的滤色器。
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