JPH08153688A - 半導体装置の製造方法および半導体装置 - Google Patents

半導体装置の製造方法および半導体装置

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JPH08153688A
JPH08153688A JP7084501A JP8450195A JPH08153688A JP H08153688 A JPH08153688 A JP H08153688A JP 7084501 A JP7084501 A JP 7084501A JP 8450195 A JP8450195 A JP 8450195A JP H08153688 A JPH08153688 A JP H08153688A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】シリコン膜を選択的に形成すること 【構成】ソース・ドレイン領域のシリコン基板101の
表面をエッチングした後に、ソース・ドレイン領域のシ
リコン露出面および絶縁膜102,106,108の表
面をフッ素含有ガスにより処理した後、CVD法により
シリコン露出面にボロン添加シリコン膜107を選択的
に形成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高濃度の浅いソース・
ドレイン層を有する半導体装置およびその製造方法を有
する半導体装置の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、コンピュ−タ−や通信機器の重要
部分には、多数のトランジスタや抵抗等を電気回路を達
成するようにむすびつけ、1チップ上に集積化して形成
した大規模集積回路(LSI)が多用されている。
【0003】LSI技術としては、最近、選択気相成長
法(選択CVD法)が検討されている。選択CVD法
は、例えば、エレベーテッドソース/ドレイン技術や、
セルフアラインコンタクト技術に適用される。このよう
な技術により、1回の選択成長工程により、優れた特性
を有するソース・ドレイン不純物拡散層やダイレクトコ
ンタクト層となるシリコン層の形成が可能となる。
【0004】従来の代表的なシリコン層の選択CVD法
としては、例えば、図13に示すように、Si/Cl/
2 還元反応系のガス、特にジクロルシラン(SiH2
Cl2 )原料ガスに塩酸(HCl)ガスおよびH2 ガス
を加えたガスを用いたCVD法により、シリコン酸化膜
(SiO2 )や窒化膜(Si3 4 )等の絶縁膜2をマ
スクとしてその開口部内のシリコン基板1の露出面に選
択的にシリコン層3を成長させるものが知られている。
また、選択成長したシリコン層3への不純物のドーピン
グは、反応ガスに不純物原子を含むガス状の化合物を混
合させることによって行なう。
【0005】しかし、この種の選択CVD法では、良好
な選択性が得られるガス種が限定され、また、シリコン
層3は、通常エピタキシャル成長する。したがって、図
13(b)に示すように、通常、(111)面のファセ
ットがシリコン層3に形成される。
【0006】また、浅い不純物拡散層を形成する場合、
通常、不純物拡散層の抵抗を低減するためにシリサイド
膜を形成する。具体的には、例えば、不純物拡散層上に
チタン膜をスパッタ形成し、RTAにより700℃30
秒の熱処理を施してチタンシリサイド膜を形成する。
【0007】このとき、シリサイド膜となる高融点金属
膜と不純物拡散層のシリコンとが反応することにより、
シリサイド膜が形成されるので、不純物拡散層のシリコ
ンは消費される。このため、不純物拡散層の深さが浅い
場合には、不純物拡散層上にシリコン層を選択成長さ
せ、実効的な不純物拡散層の厚みを増す必要がある。
【0008】しかし、このシリコン層がエピタキシャル
成長膜の場合には、図12のシリコン層3のようにファ
セットが形成されるので、シリコン層の端部は薄くな
り、シリコン層を積み上げる効果が低下する。
【0009】このような問題を回避するために、非晶質
シリコン層を選択的に堆積しようとした場合には、堆積
温度または基板温度を下げる必要があるので、今度は堆
積速度を確保できなくなるという新たな問題が生じる。
【0010】図14は、従来のダイレクトコンタクト技
術を示す工程断面図である。
【0011】まず、図14(a)に示すように、p型シ
リコン基板11の表面にBF2 + をイオン注入し、n型
不純物拡散領域13を選択的に形成する。次に同図
(a)に示すように、p型シリコン基板11上に絶縁膜
12を堆積した後、この絶縁膜12に開口部(コンタク
トホール)を形成する。
【0012】次に図14(b)に示すように、選択エピ
タキシャル成長法により、開口部内を不純物を含有した
電極としての単結晶シリコン層14で埋める。
【0013】最後に、図14(c)に示すように、全面
に多結晶シリコン層を堆積した後、これをパターニング
して配線15を形成する。
【0014】このような方法を用いた場合、単結晶シリ
コン層14はエピタキシャルシリコン層であるため、
(111)面のファセットが現れ、平滑に開口部を埋め
込むことが困難になる。
【0015】さらに、配線15である多結晶シリコン層
を堆積するために、選択堆積用の炉から多結晶シリコン
層堆積用の炉へ搬送する際に大気に晒すと、単結晶シリ
コン層14の上部に自然酸化膜が形成され、配線15と
の間のコンタクト抵抗が増大する。また、大気に晒すこ
とにより、ダスト等の汚染物により、良好な選択性が得
られなくなり、絶縁膜12上にシリコンが析出し、配線
短絡が生じることもある。
【0016】ところで、MOSトランジスタの短チャネ
ル効果を抑止するために、従来より、ソース・ドレイン
拡散層の拡散深さを浅く、そして、低抵抗を維持するた
めにソース・ドレイン拡散層の濃度を高くすることが要
求されている。
【0017】これらの要求は特にソース・ドレイン拡散
層の端部において必要とされる。すなわち、微細化が進
むほど、ソース・ドレイン拡散層の端部は高濃度でかつ
拡散深さは浅いことが望ましい。このような要求を実現
するために、従来より、ソース・ドレイン拡散層の構造
として、これまでLDD(Lightly Doped Drain )構造
が採用されている。
【0018】LDD構造は、ゲート電極を形成した後、
まず、低加速度・低ドーズ量のイオン注入により低濃度
の浅いソース・ドレイン拡散層を形成し、続いて側壁ゲ
ート絶縁膜を形成した後、高加速度・高ドーズ量のイオ
ン注入により高濃度の深いソース・ドレイン拡散層を形
成することにより得られる。また、低抵抗化を進めるた
めに、通常、ソース・ドレイン拡散層上にシリサイド膜
を形成する。
【0019】LDD構造による微細化をさらに進めるに
は、ゲート電極端部にイオン注入する不純物の加速度を
低くするか、ドーズ量を低くすることが必要である。
【0020】しかしながら、より低濃度の浅いソース・
ドレイン拡散層を形成するために、イオン注入の加速度
を下げると、イオン注入時のビーム電流が低下し、スル
ープットが低下するという問題が生じる。さらに、上記
低加速度でも、イオン注入時には基板表面がスパッタさ
れる。
【0021】なお、スパッタされない程度、例えば、加
速電圧を1/2程度に下げると、今度はイオン注入のテ
イル部の深さがチャネリング等のために1/2ほどには
下がらなくなるという問題が生じる。
【0022】上記のようにイオン注入では、浅い接合の
形成には原理的に限界がある。すなわち、注入された不
純物分布はイオン注入時の加速エネルギーに大きく依存
し、浅い接合を得るためには浅いイオン注入分布を得る
ことが必要である。
【0023】注入深さは、イオンの質量にほぼ反比例す
るため、ボロン以外の適当な不純物のないp+ 層形成に
おいてより問題となる。従来、実効的に加速エネルギー
を低下させる方法として、BF2+イオンを用いていた。
この方法の一例を図47に示す。
【0024】この方法では、まず、図47(a)に示す
ように、シリコン基板41に形成された素子分離絶縁膜
42で分割された素子領域にシリコン酸化膜および多結
晶シリコン膜を形成し、レジストパターンをマスクとし
てパターニングし、ゲート絶縁膜43およびゲート電極
44を形成する。
【0025】そして、図47(b)に示すように、この
ゲート電極44をマスクとしてBF2+イオン46を打ち
込む。注入されたBF2+イオンはシリコン基板内部で衝
突を繰り返し、加速エネルギーに依存するピーク深さを
中心として分布する。その後、窒素雰囲気中で850℃
30分間の熱処理を行い、ボロンをシリコン中に拡散し
活性化させ、図47(c)に示すように、ソース・ドレ
イン領域となる拡散層45を形成する。
【0026】しかし、この方法でも、0.1μm以下の
深さの拡散層を形成することは困難である。例えば、B
2+イオンを加速電圧20keVでドープ量5×1015
cm-2にて注入した場合、拡散層深さx(1×1017
-3以上のボロン濃度を有する領域の幅)はイオン注入
直後で0.125μm、850℃30分の窒素雰囲気中
での熱処理では0.175μmとなる。
【0027】このように1Gビット(RAM)などのチ
ャネル長が0.1μm程度の微細な素子を作成する場
合、拡散層深さ0.1μm以下の浅い拡散層が必要とな
るが、これら従来の方法では極めて困難である。
【0028】また、イオン注入のドーズ量を下げると、
MOSトランジスタの寄生抵抗が増加するという問題が
生じる。
【0029】ソース・ドレイン拡散層の端部を浅く、高
濃度にする他の方法としては、側壁ゲート絶縁膜を形成
した後に、不純物を含んだ薄膜を堆積し、この薄膜を拡
散源として固相拡散を行なって、ソース・ドレイン拡散
層を形成する方法がある。
【0030】この問題を解決するために、不純物を含む
ガスからシリコン基板表面に不純物を吸着、拡散させた
り、不純物を含有した不純物添加シリコン膜を堆積し、
これより不純物を熱等のエネルギーでシリコン基板内部
に拡散させる方法が提案させている。例えば、ジボラン
(B2 6 )の熱分解からボロンをシリコン表面に吸着
させ、シリコン基板内にこれを拡散せしめる方法があ
る。
【0031】この方法によれば、拡散層中のボロンは熱
処理温度によって、つまり、熱処理温度の高温にするこ
とにより拡散層を高濃度にすることができる。また、拡
散層の深さは吸着後の熱処理温度、時間で決定すること
ができる。すなわち、熱処理温度の高温化による拡散層
の深さの延びは、熱処理時間の短時間化によって抑える
ことができる。したがって、浅く高濃度の拡散層を形成
する上で有効な手法となっている。
【0032】しかし、不純物の熱分解を用いた方法で
は、不純物はシリコン表面以外の領域にも吸着されるの
で、このシリコン表面以外の領域に吸着した不純物層を
後工程で取り除く必要があった。
【0033】また、ジボランの熱分解やジボランとシラ
ン(SiH4 )あるいはジシラン(Si2 6 )を用い
たボロン添加シリコン膜等を用いた拡散源となる材料か
らの不純物の拡散方法では、拡散層を形成しようとする
シリコン表面を大気に晒すと自然酸化膜が形成され、こ
れが不純物の拡散を阻害する。
【0034】このために、拡散源となる材料を形成する
前にシリコン基板表面の清浄化処理が必要となる。
【0035】また、熱処理後のボロンの分布は、補誤差
関数に従うので接合界面付近のボロン濃度は表面濃度よ
りも低くなり、拡散層抵抗が高くなる。例えば、拡散層
深さが0.075μmを実現できる条件においては、そ
のシート抵抗の値は、250Ω/□になってしまう。
【0036】また、この方法では、側壁ゲート絶縁膜の
直下の不純物濃度がゲート電極端部において特に低くな
り、この低不純物濃度の領域がトランジスタの直列抵抗
となるため、寄生抵抗が増加するという問題があった。
【0037】また、ソース・ドレイン拡散層上にシリサ
イド膜を形成する方法を用いると、シリサイド膜の形成
前にある程度以上の拡散層深さがあることが要求され
る。
【0038】これは、一般に、シリサイド膜を形成する
方法として、シリコン基板上に高融点金属膜をスパッタ
形成し、この高融点金属膜とソース・ドレイン拡散層の
シリコンとを反応させる方法が用いられるため、シリサ
イド膜の形成の際にソース・ドレイン拡散層のシリコン
が消費され、拡散層深さが減少するからである。
【0039】また、他の理由としては、金属膜とソース
・ドレイン拡散層との界面に凹凸があり、これにより、
シリサイド膜の形成時の反応により、点欠陥がソース・
ドレイン拡散層を越えて基板内部に拡散し、接合特性が
劣化することが挙げられる。
【0040】このような問題を解決するために、エレベ
ーティッドソース・ドレインと呼ばれる方法が提案され
た。これは、イオン注入によりソース・ドレイン拡散層
を形成した後、シリコンの選択成長によってソース・ド
レイン拡散層の高さを持ち上げる方法である。
【0041】この方法によれば、拡散層深さを深くする
ことなく、シリサイド技術を適用することができる。し
かし、シリコンの選択成長工程が追加され、製造工程の
増加するという問題がある。
【0042】また、SOI基板のシリコン膜を薄膜化す
ることにより、MOSFETを形成した場合に、シリコ
ン膜の全体が空乏化し、短チャネル効果の抑止や、電流
駆動能力の向上等の優れた性能が得られる可能性が見出
された。
【0043】図48は、従来のSOI基板を用いたMO
Sトランジスタの形成方法を示す工程断面図である。
【0044】まず、図48(a)に示すように、SOI
基板(シリコン支持板21、SOI絶縁膜22、SOI
シリコン膜23)のSOIシリコン膜22に素子分離絶
縁膜24を形成する。次にゲート酸化膜29、不純物添
加多結晶シリコン膜25、タングステンシリサイド膜2
6、側部シリコン窒化膜27,上部シリコン窒化膜8か
らなるゲート部を形成する。
【0045】次に図26(b)に示すように、ゲート部
をマスクとして不純物イオン30を注入した後、図26
(c)に示すように、熱処理により不純物イオン30を
活性化して、ソース・ドレイン拡散層31を形成する。
【0046】しかしながら、このようなMOSトランジ
スタの形成方法には以下のような問題があった。
【0047】この形成方法ではイオン注入によりソース
・ドレイン拡散層31を形成しているので、ソース・ド
レイン拡散層31には、側部シリコン窒化膜27の下か
らゲートエッジに至るまで、徐々に横方向に不純物濃度
が低下するプロファイルが生じる。
【0048】このため、ソース・ドレイン拡散層31の
抵抗は全体としては高くなり、二つのソース・ドレイン
拡散層31の間の寄生抵抗が増大し、電流駆動能力が低
下するという問題が生じる。この問題はSOIシリコン
膜23の膜厚が薄くなるほど深刻化する。
【0049】さらに、上記MOSトランジスタのよう
に、SOI基板の半導体膜がシリコンで形成されている
場合には、特にnチャネルMOSトランジスタにおい
て、ゲート電圧が0またはMOSトランジスタがOFF
の状態で、ドレイン電圧を増加させると、微小なリーク
電流が発生して、サブスレッショルド電流が流れるよう
になる。
【0050】この結果、サブスレッショルド電流による
インパクトイオン化によるホールが発生し、このホール
がチャネル下部に蓄積してポテンシャルが増大し、ソー
スから電子の注入を誘う現象が生じる。このような現象
は、OFF時のソース・ドレイン耐圧の低下の原因とな
る。また、サブスレッショルド特性が劣化するという問
題も生じる。
【0051】
【発明が解決しようとする課題】上述の如く、従来のシ
リコンの選択形成技術ではファセットが形成され、後工
程に悪影響が生じるという問題があった。
【0052】本発明は、上記事情を考慮してなされたも
ので、その第1の目的とするところは、新規なシリコン
膜の選択形成工程を有し、さらに技術的限定を付加する
ことにより、ファセットがないシリコン膜を選択的に形
成できる半導体装置の製造方法を提供することにある。
【0053】上述の如く、従来のMOSトランジスタ技
術では、例えば、LDD構造によるさらなる微細化を進
めると、ソース・ドレイン拡散層の抵抗が上昇し、寄生
抵抗が増加するという問題があった。また、固相拡散に
よるソース・ドレイン拡散層の形成方法の場合にも、ゲ
ート電極端部のソース・ドレイン拡散層の濃度が低下
し、寄生抵抗が増加するという問題があった。
【0054】本発明は、上記事情を考慮してなされたも
ので、その第2の目的とするところは、浅い高濃度のソ
ース・ドレイン層を有する半導体装置およびその製造方
法を提供することにある。
【0055】
【課題を解決するための手段】上記第1の目的を達成す
るために、本発明に係る半導体装置の製造方法は、表面
にシリコン領域を有し、その一部が絶縁膜で覆われた基
板の前記シリコン領域の露出面にシリコン膜を選択的に
形成する工程であって、前記シリコン領域の露出面およ
び前記絶縁膜の表面をフッ素含有ガスにより処理した
後、前記基板にシリコン原料を供給することにより、前
記シリコン領域の露出面にシリコン膜を選択的に形成す
る工程とを有することを特徴とする。
【0056】ここで、上記基板とは、例えば、シリコン
基板、SOI基板であり、この場合、上記シリコン領域
は、シリコン基板自身、SOI基板を構成するシリコン
膜である。
【0057】また、上記フッ素含有ガスによる処理工程
において、絶縁膜の表面にフッ素を少なくとも7×10
14atom/cm2 残置させることが望ましい。
【0058】また、上記フッ素含有ガスによる処理工程
および上記シリコン膜の選択形成工程は、同一の減圧反
応室またはそれぞれ別の減圧反応室でかつこれら減圧反
応室が気密に接続されたもの中で連続して行なうととも
に、前記減圧反応室内の酸化性ガス分圧が1×10-3
orr以下に設定されていることが望ましい。
【0059】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、上記発明において、温度制御により非晶質のシ
リコン膜を形成することを特徴とする。
【0060】ここで、温度制御とは、例えば、基板の温
度をエピタキシャル成長が起きないように低温に制御す
ることである。
【0061】また、上記第2の目的を達成するために、
本発明に係る半導体装置は、表面に半導体領域を有する
基板の前記半導体領域上にゲート絶縁膜を介して形成さ
れたゲート電極と、このゲート電極の両側の前記半導体
領域にそれぞれ埋め込み形成されたソース・ドレイン半
導体層とを備えたことを特徴とする。
【0062】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、表面に半導体領域を有する基板の前記半導体領
域の表面にゲート絶縁膜を形成する工程と、このゲート
絶縁膜上にゲート電極を形成した後、このゲート電極の
両側の前記半導体領域をエッチングして溝を形成する工
程と、前記溝内にソース・ドレイン層としての不純物を
含む半導体層を埋め込む工程とを有することを特徴とす
る。
【0063】ここで、上記半導体基板とは、例えば、シ
リコン基板、SOI基板であり、この場合、上記半導体
領域は、シリコン基板自身、SOI基板を構成するシリ
コン膜である。
【0064】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、上記発明において、ゲート電極の側部に絶縁膜
を形成した後、この絶縁膜および前記ゲート電極をマス
クとして半導体領域をエッチングして溝を形成し、かつ
この溝内に、該溝の深さより厚い不純物を含む半導体層
をソース・ドレイン層として埋め込むことを特徴とす
る。
【0065】また、上記半導体層はCVD法により形成
することが望ましい。
【0066】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、絶縁膜上に半導体膜が形成されてなる基板上の
前記半導体膜の表面にゲート絶縁を形成した後に、この
ゲート絶縁膜上にゲート電極を形成する工程と、このゲ
ート電極の両側の前記半導体膜をエッチングして溝を形
成する工程と、前記溝内にソース・ドレイン層としての
不純物を含む半導体層を埋め込む工程とを有することを
特徴とする。
【0067】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、上記発明において、ソース・ドレイン層として
不純物を含んだシリコンゲルマニウムを用いることを特
徴とする。
【0068】また、本発明にに係る他の半導体装置の製
造方法は、半導体基板上に絶縁膜を介してゲート電極を
形成する工程と、このゲート電極を挟んで設けられたソ
ース・ドレイン領域に、等方性エッチングと、エッチン
グが面方位依存性を持つ異方性エッチングとを組み合わ
せ溝を形成する工程と、この溝に所定の導電型の不純物
元素を含む導電膜を埋め込む工程とを有することを特徴
とする。
【0069】望ましくは、前記異方性エッチングはCl
を含むガス、特にClF3 ガスを用いることがよい。
【0070】望ましくは、前記ソース・ドレイン領域に
溝を形成する工程の後に、続けてこの溝に反応性イオン
エッチングを行なうとよい。
【0071】望ましくは、前記異方性エッチングを用い
て溝を形成する際に、基板の面方位を制御するとよい。
【0072】望ましくは、前記所定の導電型不純物元素
としてはボロン、燐またはヒ素を用いるとよい。
【0073】望ましくは、前記半導体基板にはシリコン
基板を用いるとよい。
【0074】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、絶縁領域と導電領域とを表面に持つ試料に、3
族または5族元素のハロゲン化物を含む第1のガスと、
少なくとも水素およびシリコンを含む第2のガスとを送
り、前記導電領域にのみ前記3族または5族元素を含む
膜を選択的に成長させることを特徴する。
【0075】ここで、前記第1のガスと前記第2のガス
とを試料に送る際、温度、ガス種、流量のうち少なくと
も一つの条件を変化させることにより、前記導電領域に
のみ選択的に成長させる膜の中の前記3族または5族元
素濃度を制御することができる。これは、前記試料に前
記第1のガスと前記第2のガスとを送る工程の後に、前
記第2のガスのみを流す工程を行なうとよい。
【0076】望ましくは、前記試料はシリコン基板であ
り、シリコン基板の表面に選択的に堆積した前記3族ま
たは5族元素を含む膜を形成した後に熱処理を行い、シ
リコン基板内に3族または5族元素を拡散するとよい。
【0077】前記3族または5族元素を含む膜は、シリ
コンと3族元素を含むとよい。
【0078】前記3族または5族元素を含む膜は、単結
晶膜であるとよい。
【0079】前記3族または5族元素のハロゲン化物を
含む第1のガスは、塩化物ガス、特に三塩化硼素ガスで
あるとよい。
【0080】前記水素あるいは半導体成分を含む第2の
ガスは、シラン系ガス、特にモノシランガスであるとよ
い。
【0081】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、シリコン基板上に素子分離絶縁膜を形成する工
程と、前記素子分離絶縁膜で分離された素子領域内にゲ
ート絶縁膜を介してゲート電極を選択的に形成する工程
と、前記ゲート電極の側壁に側壁絶縁膜を形成する工程
と、前記基板上に3族または5族元素のハロゲン化物を
含む第1のガスと少なくとも水素およびシリコンを含む
第2のガスとを送り、露出したシリコン基板上にのみ前
記3族または5族元素を含む膜を選択的に成長せしめる
工程とを有することを特徴とする。
【0082】また、本発明に係る他の半導体装置の製造
方法は、シリコン基板上に素子分離絶縁膜を形成する工
程と、前記素子分離絶縁膜で分離された素子領域内にゲ
ート絶縁膜を介してゲート電極を選択的に形成する工程
と、前記ゲート電極の側壁に側壁絶縁膜を形成する工程
と、露出したシリコン基板を選択的にエッチングする工
程と、前記エッチングした領域に前記基板上に3族また
は5族元素のハロゲン化物を含む第1のガスと少なくと
も水素およびシリコンを含む第2のガスとを送り、少な
くとも前記エッチングした領域に前記3族または5族元
素を含む膜を選択的に成長せしめる工程とを有すること
を特徴とする。
【0083】ここで、前記シリコン基板を選択的にエッ
チングする工程と前記第1および第2のガスを送る工程
とは、互いに接続された真空装置内で連続して行い、さ
らに、前記真空装置内の酸化性ガス分圧は、1.33×
103 Pa以下に保たれているとよい。
【0084】
【作用】本発明者等の研究によれば、シリコン基板の表
面の一部が絶縁膜により覆われてなる被処理基板の表面
をフッ素含有ガスにより処理することにより、基本的に
成膜方法に関係なく(スパッタ法等の物理作用的な成膜
方法を除く)、絶縁膜により覆われていないシリコン基
板の露出面にシリコン膜を選択的に形成できることが分
かった。特にCVD法であればどの種のものであっても
有効であった。
【0085】したがって、上記知見に基づいた本発明に
よれば、シリコン領域(シリコン基板、SOI基板のシ
リコン膜)の露出面に選択的にシリコン膜を形成できる
ようになる。
【0086】さらに、温度制御により、つまり、低温で
成膜を行なうことにより、非晶質のシリコン膜(非晶質
シリコン膜)を形成でき、ファセットの無いシリコン膜
を形成できることが分かった。また、低温でも反応が速
い原料ガスを用いることにより、成膜速度を速めること
もできた。ここで、低温でも反応が速い原料ガスを用い
ることができるのは、上記フッ素含有ガスによる処理に
より、使用できる原料ガスの種類が広まったことによ
る。
【0087】したがって、上記知見に基づいた本発明に
よれば、成膜速度を落とすことなく、ファセットの無い
シリコン膜を選択的に形成できるようになる。
【0088】以下、上記知見について具体的に説明す
る。
【0089】例えば、まず、フッ酸処理などにより、シ
リコン基板上の絶縁膜、例えば酸化膜にコンタクトホー
ルを開孔して、化学的に活性なシリコン表面を露出す
る。次いでシリコンのエッチングに用いられるハロゲン
化物ガス、例えば、四フッ化炭素(CF4 )をマイクロ
波放電により活性種、例えば、フッ素ラジカルを作り出
し、シリコン基板に供給する。これにより、フッ素ラジ
カルはシリコン表面およびシリコン酸化膜表面で反応す
る。特にシリコン表面ではフッ化ケイ素(SiFx )が
生成され、これがシリコン表面から脱離することにより
エッチングが進行する。
【0090】この後、接続された減圧反応室内で、試料
を大気にさらすことなく、真空中あるいは非酸化性ガ
ス、例えば、アルゴン(Ar)雰囲気中で成膜温度まで
昇温する。
【0091】このとき、シリコン表面上でフッ素ラジカ
ルと反応し生成されたフッ化ケイ素(SiFx )は、蒸
気圧が低くシリコン表面から脱離し、フッ素はシリコン
表面上にはほとんど残留しない。一方、シリコン酸化膜
上では、フッ素ラジカルは酸化膜表面で反応するが、蒸
気圧の高いSiOx y が形成され、シリコン酸化膜上
には大量のフッ素が残留する。
【0092】この後、ジシランガス(Si2 6 )を流
すと、シリコン表面ではジシランガス(Si2 6 )の
分解が起こり、シリコン膜が成長する。一方、シリコン
酸化膜上では、ジシラン(Si2 6 )の分解を誘起す
る欠陥(核)が、フッ素が大量に付着することにより減
少し、また、SiO2 がSiOx y となることによ
り、よりシリコンの電子が引き離され、シリコン酸化膜
とジシラン分子との相互作用が希薄になり、ジシラン分
子が酸化膜上で分解し難くなる。このため、シリコン酸
化膜上にはシリコン膜は成長しない。また、ある温度以
下の基板温度であれば、堆積するシリコン膜は単結晶化
せず、非晶質シリコン膜となる。
【0093】ここでは、例として、フッ素を含有するガ
スとして四フッ化炭素(CF4 )を用い、マイクロ波放
電によりフッ素ラジカルを生成したが、この方法はその
他のフッ化物ガスの場合でも適用可能であり、また、三
フッ化塩素(ClF3 )のようなガスを用いることも可
能である。
【0094】さらに、非晶質シリコン膜堆積用ガスとし
てジシランガス(Si2 6 )を取り上げたが、ガス種
に限定はなく、700℃以下で分解反応を起こしシリコ
ン膜を形成することができるガスであれば良い。例え
ば、シラン(SiH4 )やジクロルシラン(SiH2
2 )の場合でも適用可能であり、また、不純物添加シ
リコン膜を堆積しようとする際は、これらのガスにジボ
ラン(B2 6 )や三塩化ホウ素(BCl3 )や三フッ
化ホウ素(BF3 )、ホスフィン(PH3 )やアルシン
(AsH3 )を混合させれば良い。
【0095】本発明に係るソース・ドレイン層は、半導
体領域の表面に不純物をイオン注入や固相拡散等の方法
によって導入して形成されたものではなく、半導体領域
の表面に該半導体領域の半導体層とは別の不純物を含ん
だ半導体層を埋め込んで形成したものである。
【0096】このような半導体層は、例えば、CVD法
により形成でき、しかも、不純物濃度が均一でかつ高濃
度の薄い半導体層とすることができる。このため、イオ
ン注入や固相拡散等を用いた場合とは異なり、微細化が
進んでも高濃度の浅いソース・ドレイン層を形成でき
る。したがって、微細化が進んでも、チャネル効果の発
生を効果的に防止でき、高信頼性の半導体装置を実現で
きるようになる。
【0097】また、SOI基板に形成されるソース・ド
レイン層は、絶縁膜(SOI絶縁膜)上に半導体膜(S
OI半導体膜)が形成されてなる基板(SOI基板)上
のSOI半導体膜の表面に不純物をイオン注入によって
導入して形成されたものではなく、SOI半導体膜の表
面に該半導体膜とは別の不純物を含んだ半導体層を埋め
込んで形成したものである。
【0098】したがって、上記発明の場合と同様に、微
細化が進んでも高濃度の浅いソース・ドレイン層を形成
できる。したがって、微細化が進んでも、チャネル効果
の発生を効果的に防止でき、高信頼性の半導体装置を実
現できるようになる。
【0099】さらに、本発明者等は、シリコンを等方的
にエッチングする工程と異なる面方位にエッチングが進
行する異方的にエッチングする工程とから組み合わせる
ことで、エッチング形状を、このように制御できるかを
予め調べるために、次のような実験を行なった。
【0100】なお、等方性エッチングとしては、CF4
ガスと酸素との混合ガスをマイクロ波放電させた後、試
料上に供給することで行なった。
【0101】また、ファセットを形成しながらエッチン
グが進行する異方性エッチングは、このエッチングに主
に作用していると考えるClを含むガス例えばClF3
ガスを試料上に供給する方法を用いた。
【0102】ここで、エッチングの時に異なる面方位、
例えばClF3 ガスを用いる方法ではシリコン基板に対
して平行な面とシリコン基板の(111)面の方向にエ
ッチングを行なうことができる。即ち、テーパを設けな
がらエッチングを行ななうことができる。
【0103】まず、ClF3 ガスを用い異方性エッチン
グと、CF4 ガスと酸素との混合ガスによる等方性エッ
チングとを組み合わせたときの結果を示す。
【0104】(100)面方位を有するシリコン基板上
に、熱酸化膜を形成した後、酸化膜をパターニングし、
異なる面方位にシリコンを異方的にエッチングする工程
と、シリコンを等方的にエッチングする工程とを行い、
エッチング形状を走査形電子顕微鏡で観察した。
【0105】ここで、図38(a)〜(e)に、異方性
エッチングのエッチング深さを変化したときのエッチン
グ形状を示す。エッチングは、全体で100nmとなる
ようにし、図38(a)〜(e)のそれぞれについて、
異方性エッチングによるエッチングの深さを、100n
m,75nm,50nm,0nmとなるようにした。
【0106】この結果から分かるように、エッチング形
状を自由に制御できる。
【0107】また、シリコン基板上の面方位を(10
0)から少しずつ変化させたときの、異方性エッチング
によるエッチング形状を調べた。図39(a)〜(c)
に、(100)面から(110)面方向に、10°,2
0°,30°のそれぞれの角度だけ傾けた基板を用いた
ときのエッチング形状を示す。
【0108】いずれの場合についても(111)面方位
にエッチングが進むため、基板上の面方位に依存して、
エッチング角度が変化できることがわかる。
【0109】以上の結果から本発明は、図38(b)〜
(d)に示すようにシリコンを等方的にエッチングする
工程と異なる面方位にシリコンを異方的にエッチングす
る工程とを組み合わせ、また、基板の面方位も変化させ
ることで、エッチングの形状およびゲート電極の絶縁膜
直下をテーパを設けながらエッチングできたため横方向
の不純物プロファイルを制御することが可能となる。
【0110】次に、さらにHBrと酸素との混合ガスを
用いたRIE(Reactive Ion Etching)を組み合わせた
ときの結果を示す。ここで、HBrと酸素との混合ガス
を用いたRIEでは、シリコン酸化膜をマスクとした垂
直なエッチングを行なうことができる。図38(c)の
形状を形成した後、HBrと酸素との混合ガスを用いた
RIEを行なった。
【0111】このときの結果を図38(f)に示す。こ
の図から、絶縁膜のない領域のみをエッチングでき、絶
縁膜下の形状と、側壁絶縁膜に覆わせていない領域の形
状とを独立に制御できることがわかる。
【0112】本発明に係る半導体装置の製造方法(請求
項15〜請求項29)の作用について具体的に説明す
る。
【0113】まず、シリコン基板等の試料に弗酸処理な
どを行うことにより、ボロンあるいはボロン添加シリコ
ン膜を形成しようとする領域の化学的に活性なシリコン
表面を露出する。
【0114】次いでボロンのハロゲン化物ガス、例えば
三塩化硼素ガス(BCl3 )とシラン系ガス、例えばシ
ランガス(SiH4 )の混合雰囲気中に試料を晒す。
【0115】このとき、三塩化硼素はシリコン表面で電
子を受け取り還元される。還元により生成された塩素は
化学的に活性であるため、シランガスと反応し四塩化ケ
イ素となりシリコン表面から脱離する。この反応は次式
で表される。
【0116】4BCl3 +3SiH4 →4B+6H2
3SiCl4この三塩化硼素の還元は導電電子の存在す
るシリコン表面でのみ起こり、絶縁膜、例えばシリコン
膜上では起こらないために、シリコン表面だけにボロン
が選択成長する。
【0117】また、ある温度以上に温度を上げ、さらに
上式のモル数よりも過剰にシランガスを流した場合、シ
ランガスはそのSi−H結合において電子がH側に偏り
分極しているために、シリコン表面に吸着しているボロ
ン原子に引き寄せられ、そのボロンがSi−H結合の分
解を促進することにより、水素原子が脱離し結果として
シリコン表面のみにボロン添加シリコン膜が選択的に成
長する。
【0118】このとき、気相中の三塩化硼素とシランと
の混合比を変えることにより、所望のボロン濃度のボロ
ン添加シリコン膜を形成することができる。
【0119】三塩化硼素ガスとシランガスを流すことに
より、シリコン表面上にのみ選択的にボロンあるいはボ
ロン添加シリコン膜を成長させ、この後、三塩化硼素ガ
スの供給を止めると、ボロンあるいはボロン添加シリコ
ン膜上にのみ選択的にシリコンが成長するため、これを
交互に繰り返すことにより所望のボロン濃度の堆積膜を
形成することができる。
【0120】この後、熱処理を施すことにより、この堆
積物からシリコン中にボロン原子が取り込まれ、基板表
面に浅く高濃度のP型拡散層が形成される。
【0121】また、本発明では、基板の拡散層となる部
分をあらかじめエッチング等で削り、堆積物をそのまま
拡散層として用いることもできる。
【0122】選択的にシリコンと反応しエッチングする
四弗化炭素(CF4 )等のハロゲン化物ガスをマイクロ
波放電により活性化しシリコン基板に供給すると、生成
された弗素ラジカルがシリコン表面で反応し、シリコン
原子は四弗化ケイ素となりシリコン基板表面から脱離す
る。
【0123】この後、接続された真空装置内で、試料を
大気に晒すことなく、非酸化性ガス、例えばアルゴン
(Ar)雰囲気中で、真空装置内の酸化性ガス、例え
ば、酸素(O2 )や水(H2 O)分圧を1330Pa以
下に抑えて成膜温度まで昇温する。これにより、昇温中
にエッチングにより露出した活性なシリコン表面に、酸
素分子や水分子が吸着し酸化させることを抑制すること
ができる。
【0124】次いでシラン系ガス、例えばジクロルシラ
ン(SiH2 Cl2 )ガスおよびボロンのハロゲン化物
ガス、例えば三塩化硼素(BCl3 )を流すと、エッチ
ングされたシリコン表面でジクロルシランガスおよび三
塩化硼素が熱分解を起こし、エッチングされたシリコン
表面にボロン添加シリコン膜を選択性良く成長させるこ
とができる。
【0125】このようにして形成された不純物拡散層
は、その拡散層深さがエッチングの深さにより決定し、
ジクロルシランガスおよび三塩化硼素の混合比により所
望のボロン濃度の不純物拡散層を形成することができ
る。
【0126】
【実施例】以下、図面を参照しながら実施例を説明す
る。 (第1の実施例)図1は、本発明の第1の実施例に係る
半導体装置の製造方法を示す工程断面図である。
【0127】まず、図1(a)に示すように、周知の方
法により、比抵抗4〜5Ωcmのn型シリコン基板101
の表面に素子分離絶縁膜102を形成して分離された素
子領域の表面に、ゲート絶縁膜103としてのシリコン
酸化膜を形成する。
【0128】次に同図(a)に示すように、ゲート絶縁
膜103上にゲート電極となる多結晶シリコン膜104
を形成した後、この多結晶シリコン膜104に熱拡散法
等により不純物を添加する。次いで全面に酸化シリコン
膜108を堆積した後、この酸化シリコン膜108およ
び多結晶シリコン膜104をRIE法によりパターニン
グし、ゲート部を形成する。
【0129】次に同図(a)に示すように、全面に側壁
ゲート絶縁膜106となる酸化シリコン膜を堆積した
後、RIE法によりエッチバックし、ゲート部の側壁に
上記酸化シリコン膜を選択的に残置させて、側壁ゲート
絶縁膜106を形成する。
【0130】次に同図(a)に示すように、ゲート部以
外の領域(ソース・ドレイン領域)のゲート絶縁膜10
3を除去した後、HF溶液中で試料をディップさせ、続
いて溶存酸素量が10ppm以下の純水中で基板をリン
スすることにより、化学的に活性なシリコン表面を露出
させる。
【0131】ここで、溶存酸素量が多い純水を用いた場
合は、リンス中およびその後の乾燥中にシリコン表面上
に自然酸化膜が形成されてしまい、均一なエッチングを
行なうことができず、平滑なエッチング表面が得られな
い。したがって、10ppm以下といった溶存酸素量の
少ない純水を用いることが望ましい。
【0132】この後、エッチングと成膜とを連続して行
なうことができ、互いに接続されたエッチング室と成膜
室とからなる減圧反応装置の該エッチング室内に基板を
入れる。
【0133】次にエッチング室において0℃〜700℃
の所定の温度に基板を冷却または加熱をする。次いで四
フッ化炭素(CF4 )を1〜500cc/min流し、
流量および圧力が安定した後、マイクロ波放電させ、生
成された活性種を基板に供給する。
【0134】これにより、シリコン表面では、主にシリ
コンとフッ素ラジカルとが反応し、四フッ化シリコン
(SiF4 )の形でシリコン表面から脱離しエッチング
が進行する。この結果、図1(b)に示すように、ソー
ス・ドレイン領域のシリコン基板101の表面が所定の
深さだけエッチングされ、基板表面に溝105が形成さ
れる。なお、上記エッチングの速度は1〜20nm/m
inであった。
【0135】次に基板を真空中または非酸化性ガス中で
上記成膜室に搬送し、300℃〜550℃の所定の成膜
温度まで昇温する。
【0136】次にジシランガス(Si2 6 )を10〜
100cc/minおよびジボランガス(B2 6 )を
0.1〜100cc/min流す。このSi2 6 とB
2 6 はシリコン表面でのみ熱分解をして、図1(c)
に示すように、非晶質のボロン添加シリコン膜107が
シリコン基板101の露出面に選択的に堆積する。
【0137】このときの堆積速度は、1〜10nm/m
inであった。また、このときのSi2 6 とB2 6
の流量比によって、堆積する非晶質のボロン添加シリコ
ン膜のボロン濃度は1×1019〜1×1022atoms /cm
3 の所望の濃度にすることができる。また、ジボランガ
スは、ヘリウム等の不活性ガスにより所望の濃度に希釈
することにより、制御性良くボロン濃度を決定すること
ができる。
【0138】このようにして堆積した非晶質ボロン添加
シリコン膜107を600℃、2時間固相成長すれば、
図1(d)に示すように、非晶質ボロン添加シリコン膜
からなるp型ソース・ドレイン層110,111が形成
される。これらp型ソース・ドレイン層110,111
はファセットがないので、ソース・ドレイン電極の形成
工程等の後工程に悪影響を与える心配はない。なお、こ
こでは、区別してないが、実際に使用する時は、p型ソ
ース・ドレイン層110,111の一方がソースとな
り、他方がドレインとなる。他の実施例も同様である。
【0139】エッチング深さを50nmとし、ここへボ
ロンを3×1020atoms /cm3 含有する非晶質ボロン添
加シリコン膜を50nm成長させた場合について、ソー
ス・ドレイン層のシート抵抗を測定したところ、120
Ω/□であった。
【0140】さらに、この試料についてSIMSにより
ボロンの深さ方向分析をした結果、接合深さとエッチン
グ深さが一致しており、しかも、ボロン濃度は接合界面
で急激に低下し、急峻な濃度プロファイルが得られてい
ることを確認した。
【0141】このようにして、浅く高濃度のp型ソース
・ドレイン層110,111を極めて制御性良くかつ選
択性良く形成することが可能となる。
【0142】次に図1(e)に示すように、p型ソース
・ドレイン層110,111上にチタン膜をスパッタ形
成した後、RTAにより700℃30秒の熱処理を施
し、チタンシリサイド膜109を形成する。
【0143】次に同図(e)に示すように、CVD法に
よりシリコン酸化膜112,113を順次堆積した後、
RIE法によりコンタクトホールを開孔し、ここにソー
ス・ドレイン電極114,115としてのボロン添加シ
リコン膜を堆積する。なお、ここでは、区別してない
が、実際に使用する時は、ソース・ドレイン電極11
4,115の一方がソース電極となり、他方がドレイン
電極となる。他の実施例も同様である。
【0144】このソース・ドレイン電極114,115
としてのボロン添加シリコン膜も、同様にCF4 のCD
Eを行なうことによって、コンタクト孔にのみ選択的に
堆積することができる。
【0145】ここでは、シリサイド膜として、チタンシ
リサイド膜を用いたが、これに限定されるものではな
く、例えば、ニッケルシリサイド膜、コバルトシリサイ
ド膜といったものでも同様の効果が得られる。 (第2の実施例)図2は、本発明の第2の実施例に係る
半導体装置の製造方法を示す工程断面図である。これは
本発明をダイレクトコンタクトに適用した例で、具体的
には、ボロン添加シリコン層の選択形成の例である。
【0146】まず、図2(a)に示すように、n型シリ
コン基板131上にレジストパターン(不図示)を形成
し、これをマスクとして、例えば、BF2 + をn型シリ
コン基板131にイオン注入することにより、p型不純
物拡散層133を形成する。
【0147】次に上記レジストパターンを剥離した後、
同図(a)に示すように、全面にCVD法により厚さ6
00nmのシリコン酸化膜132を堆積し、続いて、p
型不純物拡散層133上のシリコン酸化膜132の一部
分をRIEによりエッチング除去して、コンタクトホー
ルを形成する。
【0148】この後、エッチングと成膜とを連続して行
なうことができ、互いに接続されたエッチング室と成膜
室とからなる減圧反応装置の該エッチング室内に基板を
入れる。
【0149】次にCF4 流量:25cc/min、圧
力:0.3Torr[×133Pa]でマイクロ波放電
によりフッ素ラジカルを基板表面に約1分間供給する。
このとき、コンタクトホール内のp型不純物拡散層13
3は約10nm程エッチングされる。
【0150】この後、基板を真空中または非酸化性雰囲
気に保たれた状態で上記成膜室に搬送してから基板を3
00℃から550℃の所定の温度まで昇温する。
【0151】次にジシランガス(Si2 6 )を10〜
100cc/minおよびジボランガス(B2 6 )を
0.1〜100cc/min流す。このSi2 6 とB
2 6 はコンタクトホール内のp型不純物拡散層133
の表面でのみ熱分解して、図2(b)に示すように、上
記表面上に選択的にコンタクト電極134としての非晶
質ボロン添加シリコン膜が堆積する。
【0152】また、このときのSi2 6 とB2 6
流量比によって、堆積する非晶質ボロン添加シリコン膜
134のボロン濃度は、1×1019〜1×1022atoms
/cm3 の所望の濃度にすることができ、さらに、ファセ
ットが形成されないため、堆積膜表面は平滑である。
【0153】なお、このようにして得られた非晶質ボロ
ン添加シリコン膜を600℃、2時間で固相成長して、
図1(e)に示したボロン添加シリコン膜114,11
5の代わりに用いれば、上記非晶質ボロン添加シリコン
膜をソース電極、ドレイン電極として用いることが可能
となる。
【0154】最後に、図2(c)に示すように、このコ
ンタクト電極134上に配線135としてのCVD多結
晶シリコン膜を形成する。
【0155】ここで、従来法の場合には、選択成長をす
る炉からCVD多結晶シリコンを形成するCVD炉へ搬
送する際、大気に晒してしまうので、電極上部に自然酸
化膜が形成され、コンタクト電極と配線との間のコンタ
クト抵抗が増大する。
【0156】そこで、本実施例では、コンタクト電極1
34である非晶質ボロン添加シリコン膜を堆積した後、
大気に晒さず連続して基板温度を700℃以上に加熱す
ることにより、配線135としての非選択的なCVD多
結晶シリコン膜を形成し、自然酸化膜によるコンタクト
抵抗の増大を防止する。
【0157】なお、本実施例では、コンタクトホール内
のp型不純物拡散層133を形成する方法として、BF
2 + のイオン注入を用いているが、このボロン添加シリ
コン膜を用いても同様の効果が得られる。
【0158】例えば、まず、n型半導体基板上にCVD
法により厚さ600nmのシリコン酸化膜を600nm
堆積し、次いでp型不純物拡散層を形成しようとする領
域上の上記シリコン酸化膜をRIEにより除去する。
【0159】次にエッチングと成膜とを連続して行える
上記減圧反応装置内に基板を入れ、コンタクトホールの
底部をCF4 ダウンフローによりエッチングし、この領
域に非晶質ボロン添加シリコン膜を選択的に堆積するこ
とにより、基板側のp型不純物拡散層も電極も、所望の
ボロン濃度のコンタクトが形成でき、さらに連続工程の
ため自然酸化膜の形成によるコンタクト抵抗の増大を抑
えることができる。
【0160】また、これ以外の方法では、例えば、ま
ず、上記と同じ手順でシリコン酸化膜にコンタクトホー
ルを形成した後、CF4 ダウンフローにより生成された
フッ素ラジカルに基板表面を晒す。
【0161】次に非晶質ボロン添加シリコン膜を堆積し
た後、この状態で950℃、30分間真空中または非酸
化性ガス雰囲気中で熱処理する。これにより、非晶質ボ
ロン添加シリコン膜が固相成長すると同時に、ここから
ボロンが基板中に拡散し、BF2 + のイオン注入をせず
にp型不純物拡散層を形成することができる。このよう
にしてダイレクトコンタクトを形成しても同様の効果が
得られる。
【0162】図3に、CF4 流量:25cc/min、
圧力:0.3Torr[×133Pa]におけるエッチ
ング速度と基板温度との関係を示す。
【0163】図3から、0℃以下の基板温度では、エッ
チング速度が小さく実用性に欠けることが分かる。一
方、700℃以上の温度では以降で示すように酸化膜上
にフッ素を大量に残留させることができなくなるので選
択性が保てない。このため、フッ素ラジカルを基板に供
給するときの基板温度は0℃から700℃とする。
【0164】さらに、加熱中にシリコン表面上に自然酸
化膜が形成されるのを抑えるために1×10-3Torr
以下の真空またはアルゴンを100〜5000cc/m
in流すと良い。これは減圧反応装置(成膜室)内の酸
化性ガス分圧を低下させるためである。なお、非酸化性
ガスとしてアルゴン以外の非酸化性ガスを用いても同様
な効果が得られる。
【0165】図4に、真空装置(成膜室)内の酸化性ガ
ス分圧と、堆積膜(シリコン膜)とシリコン基板との界
面の酸化量との関係を示す。
【0166】図4から、非晶質シリコン膜を堆積し、こ
れを固相成長させた場合、単結晶シリコン膜を得るため
には、酸化性ガス分圧を1×10-3Torr以下にする
必要があることが分かる。
【0167】図5に、堆積膜(シリコン膜)とシリコン
基板との界面の酸素量と、堆積膜の選択性(シリコン基
板上に開口部を有するSiO2 膜が形成された基体にシ
リコンを100nm堆積したときのシリコン膜の平均膜
厚)との関係を示す。
【0168】図5から、界面の酸化量を抑制し良好な選
択性を得るためには、シリコン表面の酸化量を1×10
15atoms /cm2 以下に抑える必要があることが分かる。
【0169】本実施例では、エッチング室と成膜室とが
互いに接続された減圧反応装置内を用いて処理雰囲気を
真空または非酸化性雰囲気に保つようにしているが、こ
れは図5に示したように、エッチングして露出したシリ
コン表面の酸化を抑止し、良好な選択性を確保するため
である。
【0170】また、界面の酸素量が1×1015atoms /
cm2 を越えると、堆積膜を固相成長させた場合、図49
に示すように結晶化し、また、ボロン添加シリコン膜か
らのボロンの拡散が阻害され、制御性に優れた不純物拡
散が困難となるためである。
【0171】図6に、シリコン酸化膜上のフッ素量と堆
積するシリコン層との選択性について検討した結果を示
す。
【0172】図6から、良好な選択性を得るためには、
シリコン酸化膜上のフッ素量を7×1014atoms /cm2
以上とする必要性があることが分かる。
【0173】図7に、CF4 流量:25cc/min、
圧力:0.3Torr、基板温度:25℃でCDEをし
た試料のシリコン表面および酸化膜表面のフッ素量の温
度変化をXPSによって分析した結果を示す。
【0174】図7から、シリコン表面上のフッ素は基板
を昇温することによって、SiFxとして脱離し、50
0℃には1×1014atoms /cm2 程度まで減少する。こ
れに対し、酸化膜上は500℃付近においても約1×1
15atoms /cm2 のフッ素が残留する。
【0175】この条件でエッチングした試料上に、基板
温度:500℃で非晶質のボロン添加シリコン膜を堆積
したところ、図50に示すようにシリコン表面上にのみ
選択的に堆積できることを確認した。このように、非晶
質膜を堆積するため、選択エピタキシャル成長のように
(111)面のファセットは形成されず、端部は丸みを
帯びた形状になっている。
【0176】図8に、例として500℃で成膜した場合
のシリコン表面および酸化膜上に形成されるそれぞれの
非晶質ボロン添加シリコン膜の堆積時間(成膜時間)と
膜厚との関係を示す。
【0177】図8から、Si2 6 とB2 6 を流し始
めてから約1時間は酸化膜上にはボロン添加シリコン膜
の堆積はみられず、シリコン表面上に約200nmの非
晶質ボロン添加シリコン膜が選択的に成長することが分
かる。
【0178】また、基板温度を高温にし、600℃で上
記と同じ条件でボロン添加シリコン膜を堆積したとこ
ろ、酸化膜上のフッ素量は8×1014atoms /cm2 とな
り、堆積膜は図51に示すようにファセットの形成され
た選択エピタキシャル成長膜となる。
【0179】さらに昇温した場合、特に700℃以上で
は図7に示したように酸化膜上のフッ素量は2×1014
atoms /cm2 以下となり、選択性は大きく崩れ、酸化膜
上にも多結晶シリコン層の堆積が起こる。
【0180】図9に、Si2 6 流量:100cc/m
in、B2 6 (1%He希釈)流量:5cc/min
としたときの基板温度とシリコン表面上に堆積するボロ
ン添加シリコン層の堆積速度との関係を示す。
【0181】各基板温度で堆積した試料の結晶性を断面
TEMで調べたところ、500℃以下では非晶質になっ
ており、550℃では所々エピタキシャル成長してお
り、それを越えた温度では単結晶シリコン膜が得られて
いた。
【0182】このことから、300℃から550℃の温
度範囲では非晶質シリコン膜が、550℃から700℃
以上では単結晶シリコン膜がシリコン表面にのみ選択的
に堆積する。
【0183】図10に、上記のCDE条件でエッチング
した後、550℃で非晶質ボロン添加シリコン膜を成膜
したときの堆積時間と膜厚との関係を示す。
【0184】図7に示したように、酸化膜上には約1×
1015atoms /cm2 のフッ素が残留しており、図8と同
様に、Si2 6 とB2 6 を流し始めてから約30分
間は選択的にボロン添加シリコン膜が堆積する。
【0185】ここで、酸化膜上に非晶質シリコンが選択
し始める前に、約20分おきにCDEを約1分間行なう
と、図10に示すように、酸化膜上の堆積を抑えること
ができる。
【0186】また、酸化膜上にシリコン膜が堆積して
も、CF4 ダウンフローエッチングによりこれら酸化膜
上のシリコン膜をエッチングすれば、同様な効果が得ら
れ、良好な選択堆積を達成することができる。
【0187】この方法によれば、基板温度が550℃か
ら700℃の範囲でエピタキシャルシリコン層を得るこ
とも可能である。
【0188】なお、上記実施例ではフッ素を含有するガ
スとしてCF4 を用い、CDEにより活性種を基板へ供
給した場合について説明したが、本発明はこれに限定す
るものではなく、他のハロゲン系エッチングガスでマイ
クロ波放電により活性化し、基板へフッ素ラジカルを供
給しても良い。
【0189】また、三フッ化塩素(ClF3 )と言った
プラズマレスでフッ素を含有するガスを用いても同様の
効果が得られる。
【0190】例えば、RIEによりシリコン酸化膜に開
口部を開孔し、活性なシリコン表面を露出した後、エッ
チングと成膜とを連続して行なえる上記減圧反応装置に
入れ、真空排気後25℃〜400℃の所定の温度に基板
を加熱する。
【0191】次に窒素ガスの流量を適当な条件、例え
ば、窒素ガス流量を3000cc/minに設定して安
定させた後、三フッ化塩素ガス(ClF3 )を1〜10
00cc/min流す。
【0192】ここで、窒素ガスを流すのは、ClF3
シリコンとの反応性が極めて高く、エッチング速度を制
御するのが困難であるため、窒素によりClF3 を希釈
して、エッチング速度を低下させるためである。なお、
これ以外の不活性なガスを用いても同様な効果が得られ
る。
【0193】図52に、ClF3 流量:200cc/m
in、N2 流量:3800cc/min、圧力:1.0
Torr[×133Pa]、基板温度:300℃でエッ
チングした試料のSEM像を示すが、この場合、エッチ
ング面に(111)面のファセットが形成されているこ
とが分かる。
【0194】また、同条件でエッチングした試料のシリ
コン酸化膜上を分析したところ、フッ素が1×1015at
oms /cm2 以上残留していることが確認された。
【0195】次に真空排気後、300℃〜550℃の所
定の成膜温度まで真空中あるいは非酸化性ガス中で基板
を加熱する。
【0196】このとき、上述したように、炉内に残留し
た水分や酸素といった酸化性ガスにより、シリコン表面
の酸化を1×1015atoms /cm2 以下に抑止するため
に、昇温時の雰囲気中の酸化性ガス分圧は1×10-3
orr[×133Pa]に保つようにする。
【0197】次にSi2 6 を10〜100cc/mi
n、B2 6 を0.1〜100cc/min流す。
【0198】このとき、シリコン酸化膜上では、Si2
6 およびB2 6 はシリコン酸化膜上に残留している
フッ素により分解、析出が抑制され、ボロン添加シリコ
ン膜の堆積は起こらなく、結果的にシリコン表面のみ選
択的に成長させることができる。
【0199】図11に、基板温度:300℃、Cl
3 :200cc/min、窒素ガス:3800cc/
minの条件でエッチングした後、基板温度:350
℃、Si26 :100cc/min、ヘリウムで10
%に希釈されたB2 6 :20cc/minの条件でボ
ロン添加シリコン膜を成長した場合の堆積時間と膜厚と
の関係を示す。
【0200】図11から、Si2 6 およびB2 6
流し始めてから約30分間では、シリコン酸化膜上には
ボロン添加シリコン膜の堆積はみられず、シリコン表面
には約1500オングストロームのボロン添加シリコン
膜が選択的に成長することが分かる。
【0201】また、図12に、基板温度:300℃、C
lF3 流量:200cc/min、N2 流量:3800
cc/minの条件でエッチングした後、基板温度:3
50℃、Si2 6 流量:100cc/min、ヘリウ
ムで10%に希釈されたB26 :20cc/minの
条件でボロン添加シリコンを15分間成長させる工程と
ClF3 流量:200cc/min、N2 流量:380
0cc/minを30秒間流す工程とを数回繰り返した
場合の、シリコン表面およびシリコン酸化膜上に堆積し
たボロン添加シリコン膜の膜厚と堆積時間との関係を示
す。
【0202】図12から、シリコン酸化膜上のボロン添
加シリコン膜の成長を抑えることができることが分か
る。
【0203】以上のように、ここではClF3 を用いた
場合を例に挙げたが、これ以外のフッ素を含有するガス
を用いても同様の効果が得られる。
【0204】さらには、ボロン添加シリコン膜成長用ガ
スとして、ジシラン(Si2 6 )およびジボラン(B
2 6 )を例に取り上げたが、これに限定されるもので
はなく、シラン(SiH4 )をはじめ、SiH2
2 ,SiCl4 ,SiF4 ,Si2 4 Cl2 ,Si
2 2 ,Si2 2 Cl4 ,Si2 Cl6 ,Si2
42 ,Si2 2 4 ,Si2 6 、さらにBF3
BCl3 でもよい。
【0205】また、n型不純物拡散層を形成する場合
は、ホスフィン(PH3 )やアルシン(AsH3 )、あ
るいは燐や砒素を含むハロゲン化物を用いても同様な効
果が得られる。
【0206】また、単なる熱分解反応による堆積のみで
はなく、光照射等、解離反応を促進する方法を組み合わ
せても実施できる。
【0207】また、絶縁膜として酸化膜(SiO2 )を
用いたが、これに限定されるものではなく、PSG,B
SG,BPSG,Si3 4 などの他の絶縁膜でも同様
な効果が得られる。 (第3の実施例)図15および図16は、本発明の第3
の実施例に係るpチャネルMOSトランジスタの製造方
法を示す工程断面図である。
【0208】まず、図15(a)に示すように、例え
ば、面方位(100)、比抵抗4〜6Ωcmのn型シリコ
ン基板201を用意し、このn型シリコン基板201の
表面に通常の選択酸化法によって厚さ0.6μm程度の
素子分離絶縁膜202を形成する。
【0209】次に同図(a)に示すように、熱酸化によ
って厚さ10nmのゲート酸化膜203を形成し、この
上にゲート電極としての厚さ100nmの不純物ドープ
多結晶シリコン膜204、厚さ300nmのタングステ
ンシリサイド膜205を順次形成する。
【0210】次に同図(a)に示すように、全面にLP
CVD法によって厚さ150nmのシリコン酸化膜20
6を形成した後、これらの積層膜を反応性イオンエッチ
ング法によりエッチングして、ゲート部を形成する。
【0211】次に図15(b)に示すように、ゲート部
の側壁に厚さ100nm程度のシリコン窒化膜からなる
側壁ゲート絶縁膜207を形成する。この側壁ゲート絶
縁膜207は、例えば、全面に厚さ50nmのシリコン
窒化膜をCVD法により堆積した後、異方性ドライエッ
チングにより全面エッチングすることにより得られる。
【0212】次に図15(c)に示すように、全体での
エッチング深さが50nmとなるように、ソース・ドレ
イン領域のシリコン基板201の表面を選択的に等方的
にエッチングする。このエッチングは、例えば、CF4
と酸素の混合ガスをマイクロ波によって放電させた後、
試料上に供給することにより行なう。
【0213】次に図16(a)に示すように、シリコン
基板201の表面が露出しているソース・ドレイン領域
上にのみ、2%ボロンを含有する厚さ100nmのシリ
コン薄膜208を選択的に堆積する。
【0214】このときの選択堆積は、例えば、SiH2
Cl2 とBCl3 の混合ガスを用いて、基板温度800
℃に設定して行なう。これによって、高濃度のp型ソー
ス・ドレイン散層209を形成できる。ここで、堆積層
中のボロン濃度は、低抵抗のp型ソース・ドレイン散層
209を形成するために、少なくとも1019cm-3であ
ることが必要である。
【0215】この後、図16(b)に示すように、全面
に厚さ300nmのシリコン酸化膜213をCVD法に
より堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコ
ン酸化膜313にコンタクトホールを開口する。
【0216】次に同図16(b)に示すように、シリコ
ン、銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ80
0nmのアルミニウム膜を堆積した後、これをパターニ
ングしてソース・ドレイン電極214を形成する。この
後、450℃で15分、水素を10%含む窒素雰囲気中
で熱処理した。
【0217】このようなMOSトランジスタについて、
その特性を、ソース・ドレイン層209となるシリコン
薄膜208の厚さを変えた試料と比較した。
【0218】図17に、堆積厚さを50nm,100n
m,150nmのそれぞれの値としたときの、MOSト
ランジスタのドレイン電圧に対するドレイン電流の変化
の様子を調べた結果を示す。
【0219】この結果から明らかにわかるように、堆積
厚さを50nmと薄くした場合には、同じドレイン電圧
を印加した場合と比較して、低いドレイン電流値しか得
られていないことが分かる。これは、堆積膜厚、つま
り、ソース・ドレイン層の厚さが薄いために、この抵抗
成分が直列抵抗として働き、ドレイン電流値が低下する
からである。
【0220】これに対して、堆積厚さを100nm以上
と、ある程度厚くした場合には、直列抵抗値を決めてい
るものが他の要素となるために、ドレイン電流値に大き
な違は生じない。
【0221】この堆積膜厚として必要な値としては、ト
ランジスタの構造等によって異なるが、概ね、エッチン
グ前のシリコン基板表面よりも厚くなる程度、つまり、
エッチングした深さよりも厚い膜厚のシリコン薄膜を堆
積することによって、寄生抵抗を低下させる上での効果
を得ることができる。
【0222】これは、実効的にソース・ドレイン層の断
面積(基板表面に対して垂直な断面の面積)が広がり、
イオン注入法を用いてドーピングを行なうよりも、低い
抵抗値を得ることができるからである。
【0223】また、本実施例では、pチャネルMOSト
ランジスタを形成するために、ボロンを含有するシリコ
ンを堆積したが、n型MOSトランジスタを形成するた
めには、ボロンの代わりに燐またはヒ素を含有するシリ
コンを堆積すればよい。さらに、これらを組み合わせる
ことにより、後述するように、CMOSトランジスタを
形成することもできる。 (第4の実施例)図18は、本発明の第4の実施例に係
るpチャネルMOSトランジスタの製造方法を示す工程
断面図である。
【0224】まず、第4の実施例の図16(a)までの
製造工程を行なう。
【0225】次に図18(a)に示すように、全面に厚
さ25nmのチタン薄膜210、厚さ50nmのチタン
ナイトライド薄膜211をスパッタ法により順次堆積す
る。
【0226】次に図18(b)に示すように、窒素雰囲
気中、700℃で1分間熱処理することにより、チタン
薄膜210を全てシリコン基板201と反応させ、ソー
ス・ドレイン領域上にのみチタンシリサイド膜212を
形成する。この後、例えば、フッ化水素酸の水溶液、硫
酸と過酸化水素の混合溶液によって、チタンナイトライ
ド膜211および素子分離絶縁膜202上の未反応のチ
タン薄膜210を選択的に剥離する。
【0227】次に図18(c)に示すように、全面に厚
さ300nmのシリコン酸化膜213をCVD法により
堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコン酸
化膜213にコンタクトホールを開口する。
【0228】次に同図(c)に示すように、シリコン、
銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ800n
mのアルミニウム膜を堆積した後、このアルミニウム膜
をパターニングしてソース・ドレイン電極214を形成
する。この後、450℃で15分、水素を10%含む窒
素雰囲気中で熱処理する。
【0229】このMOSトランジスタについて、その特
性を、ソース・ドレイン層を形成するために堆積したシ
リコン薄膜の堆積厚さを変えた試料と比較した。
【0230】図19に、シリコン薄膜の堆積厚さが50
nm,100nm,150nmのMOSトランジスタの
ゲート電圧に対するドレイン電流の変化の様子を調べた
結果を示す。
【0231】図19から、堆積厚さを50nmと薄くし
た場合には、堆積厚さがより厚い場合(100nm、1
50nm)と比較して、ゲート電圧を印加していない場
合でも、高いドレイン電流値であることが分かる。
【0232】図20は、シリコン膜(ソース・ドレイン
層)の厚さとドレイン電流との関係を示す特性図であ
る。これはチタン薄膜の膜厚25nm、ゲート電圧0
V、ドレイン電圧3.3Vとしたときの結果である。
【0233】図20から、ドレイン電流値を低く押さえ
るためには、ある程度の堆積膜厚が必要であることが分
かる。これは、チタンとシリコンとの反応により基板表
面のシリコンが消費されるからである(チタン膜厚1に
対して、消費されるチタンの膜厚はその約2.2倍)。
【0234】堆積膜厚が小さいと、ソース・ドレイン層
の接合深さの位置と、ソース・ドレイン層とシリサイド
膜との界面とが近付き、この界面には凹凸がある等の理
由によって、局所的にリークパスが形成され、リーク電
流が流れてしまう。
【0235】これに対して、堆積厚さを100nm以上
と、ある程度厚くした場合には、接合深さの位置と、ソ
ース・ドレイン層とシリサイド膜との界面との間の距離
をある程度確保できるため、リーク電流の値を低く抑え
ることができる。
【0236】なお、本実施例では。シリサイドを形成す
るための金属としてチタンを用いた場合について説明し
たが、他の金属、例えば、ニッケル、コバルト、プラチ
ナ、バナジウム、パラジウム等、いずれの金属を用いて
も同様の効果が得られる。
【0237】ただし、金属によって、シリサイド形成に
ともなって消費されるシリコンの厚さが異なるので、ド
レイン電流のリークを抑えるために、ソース・ドレイン
層としてのシリコン膜およびシリサイド膜となる金属膜
の厚さに注意を払う必要がある。少なくとも、上記シリ
コン膜は、シリサイド化に伴って消費されるシリコンの
量に対応する厚さよりも厚くする必要がある。
【0238】また、(ソース・ドレイン層を埋め込み形
成する)第3、第4の実施例によれば、MOS集積回路
の素子の微細化にともなって必要とされる、浅く低抵抗
のソース・ドレイン層を形成できることも確かめられ
た。
【0239】また、製造工程数については、第4の実施
例の場合、側壁ゲート絶縁膜の形成後、シリサイド膜の
形成までの間に、(1)ソース・ドレイン領域のエッチ
ング、(2)エッチング深さよりも厚い膜厚のドープト
シリコンの堆積のみを行なえば良い。これに対して従来
法の場合では、(1)ゲート側壁絶縁膜の形成前のイオ
ン注入、(2)ゲート側壁絶縁膜の形成後のイオン注
入、(3)イオン注入によって生じた欠陥を回復させる
ための熱処理、(4)シリコン膜の堆積が必要である。
このことから、本発明の構造(埋め込み形成型のソース
・ドレイン層)は製造工程数の削減に有利な構造である
ことが分かる。すなわち、本構造は、高濃度で浅いソー
ス・ドレイン層を容易に形成できる構造である。 (第5の実施例)図21は、本発明の第5の実施例に係
るSOI(Semiconductor On Insulator)基板を用いた
MOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図であ
る。
【0240】なお、本実施例および以下の他の実施例で
は、主としてSOI絶縁膜、SOI半導体膜として、そ
れぞれ、シリコン酸化膜、シリコン膜を用いた場合につ
いて説明するが、他の絶縁膜、半導体膜を用いても良
い。
【0241】まず、図1(a)のように、シリコン支持
体301上にシリコン酸化膜(SOI絶縁膜)302、
n型シリコン層(SOI半導体膜)303が順次設けら
れてなるSOI基板を用意する。n型シリコン層303
は、例えば、面方位(100)、比抵抗4〜6Ωcm、
厚さ50nmのものとする。
【0242】次に同図(a)に示すように、RIEでn
型シリコン層303にトレンチを形成し、TEOSとい
ったような有機系シリコン化合物を用いてシリコン酸化
膜を埋め込んだ後、高温で熱処理することにより、通常
の埋め込み型素子分離絶縁膜304を形成する。
【0243】次に同図(a)に示すように、熱酸化によ
って厚さ10nmのゲート酸化膜309を形成した後、
この上にゲート電極としての厚さ70nmの不純物添加
多結晶シリコン膜305、厚さ20nmのタングステン
シリサイド膜306を順次形成し、さらにその表面にL
PCVD法によって厚さ10nmのシリコン酸化膜30
8を形成する。その後、RIEによりこれらの積層膜を
エッチングして、ゲート部を形成する。
【0244】次に同図(a)に示すように、全面に側壁
ゲート絶縁膜307となる厚さ50nmのシリコン窒化
膜をCVD法により堆積した後、異方性ドライエッチン
グ法により、このシリコン窒化膜を全面エッチングする
ことにより、側壁ゲート絶縁膜307を形成する。
【0245】次に図21(b)に示すように、エッチン
グ深さが40nmとなるように、ソース・ドレイン領域
のn型シリコン層303の表面を選択的に等方エッチン
グする。
【0246】ここで、エッチングは例えばCF4 ガスを
マイクロ波により放電して得られたフッ素ラジカルを基
板に供給することにより行なう。また、エッチングの
際、下地のシリコン酸化膜302が露出しないようにす
る。
【0247】次に図21(c)に示すように、基板を大
気に曝すことなく、連続して(連続真空プロセスによ
り)露出したシリコン表面にのみ選択的にp型不純物で
あるボロンを含有するp型ソース・ドレイン層312と
してのシリコン膜を厚さ50nmで堆積した。
【0248】この選択堆積は、例えば、Si2 6 とB
2 6 の混合ガスを用いて、基板温度300℃で行な
う。また、この条件で堆積したシリコン膜は、非晶質状
態であり、ファセットは現れない。
【0249】ここで、堆積時の基板温度を550℃以上
とすれば、得られるシリコン膜は選択エピタキシャル成
長膜となる。また、このシリコン膜中に含有するボロン
濃度は低抵抗のソース・ドレイン層を形成する点から、
少なくとも1×1019/cm3 が必要である。このよう
な濃度のシリコン膜は、Si2 6 とB2 6 の混合比
を制御することにより得られる。
【0250】次に図21(d)に示すように、全面に厚
さ30nmのチタン薄膜、厚さ50nmのチタンナイト
ライド薄膜をスパッタ法により順次堆積した後、窒素雰
囲気中、700℃で1分間熱処理し、チタン薄膜を全て
シリコン層と反応させ、ソース・ドレイン領域のみにチ
タンシリサイド膜313を形成する。
【0251】この後、例えば、フッ化水素酸の水溶液、
硫酸と過酸化水素の混合溶液によって、チタンナイトラ
イド薄膜および絶縁膜上の未反応のチタン薄膜のみを選
択的に剥離する。
【0252】次に図21(e)に示すように、全面に厚
さ300nmのシリコン酸化膜314をCVD法により
堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコン酸
化膜314にコンタクトホールを開口する。
【0253】次に同図1(e)に示すように、シリコ
ン、銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ80
0nmのアルミニウム膜を堆積した後。このアルミニウ
ム膜をパターニングしてソース・ドレイン電極315を
形成する。この後、450℃で15分間、水素を100
%含有する窒素雰囲気中で熱処理する。
【0254】本実施例でも、先の実施例と同様に、ソー
ス・ドレイン層を埋め込み形成することにより、微細化
が進んでも高濃度の浅いソース・ドレイン層を形成でき
るようになり、したがって、微細化が進んでも、チャネ
ル効果の発生を効果的に防止できる。 (第6の実施例)図22は、本発明の第6の実施例に係
るSOI基板を用いたMOSトランジスタの製造方法を
示す工程断面図である。
【0255】まず、図22(a)に示すように、第5の
実施例と同様に、例えば、面方位(100)、比抵抗4
〜6Ωcm、厚さ50nmのn型シリコン層303等か
らなるSOI基板を用い、素子分離絶縁膜304および
ゲート部を形成する。
【0256】次に図22(b)に示すように、例えば、
CF4 ガスをマイクロ波により放電させ、フッ素ラジカ
ルを基板に供給することにより、エッチング深さがnシ
リコン層303の厚さより深いエッチングを行なって、
シリコン酸化膜302を露出させる。これにより、ゲー
トエッジのさらに近傍までエッチングできる。
【0257】次に図22(c)に示すように、基板を大
気に曝すことなく、連続して全面にp型不純物であるボ
ロンを所望の濃度含有するp型シリコン膜312aを厚
さ50nmで堆積した。
【0258】この堆積は、例えば、Si2 6 とB2
6 の混合ガスを用いて、基板温度300℃で行なう。ま
た、この条件で堆積したシリコン膜は、非晶質状態とな
り、全面に均一に堆積する。
【0259】次に図22(d)に示すように、異方性ド
ライエッチング法で、このシリコン膜312aを全面エ
ッチングすることにより、ゲート部の側壁および素子分
離絶縁膜302の端部にシリコン膜312aを選択的に
残置させる。
【0260】次に図22(e)に示すように、全面に厚
さ30nmのチタン薄膜、厚さ50nmのチタンナイト
ライド薄膜をスパッタ法により順次堆積した後、窒素雰
囲気中、700℃で1分間熱処理することにより、チタ
ン薄膜を全てnシリコン層と反応させ、ソース・ドレイ
ン領域のみチタンシリサイド膜313を形成する。
【0261】この後、例えば、フッ化水素酸の水溶液、
硫酸と過酸化水素の混合溶液によって、チタンナイトラ
イド薄膜および絶縁膜上の未反応のチタン薄膜を選択的
に剥離する。
【0262】次に図22(f)に示すように、全面に厚
さ300nmのシリコン酸化膜314をCVD法により
堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコン酸
化膜314にコンタクトホールを開口する。
【0263】次に同図(f)に示すように、シリコン、
銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ800n
mのアルミニウム膜を堆積した後、このアルミニウム膜
をパターニングしてソース・ドレイン電極315を形成
する。この後、450℃で15分間、水素を10%含有
する窒素雰囲気中で熱処理する。 (第7の実施例)図23は、本発明の第7の実施例に係
るSOI基板を用いたMOSトランジスタの製造方法を
示す工程断面図である。
【0264】まず、図23(a)に示すように、第5の
実施例と同様に、例えば、面方位(100)、比抵抗4
〜6Ωcm、厚さ50nmのn型シリコン層303等か
らなるSOI基板を用い、素子分離絶縁膜304および
ゲート部を形成する。
【0265】次に図23(b)に示すように、例えば、
CF4 ガスをマイクロ波により放電させ、フッ素ラジカ
ルを基板に供給することにより、エッチング深さがnシ
リコン層303の厚さより深いエッチングを行なって、
シリコン酸化膜302を露出させる。これにより、ゲー
トエッジのさらに近傍までエッチングできる。
【0266】次に図23(c)に示すように、基板を大
気に曝すことなく、連続して全面にp型不純物であるボ
ロンを所望の濃度含有するシリコン膜312aを厚さ5
0nmで堆積する。
【0267】この堆積は、例えば、Si2 6 とB2
6 の混合ガスを用いて、基板温度300℃で行なう。ま
た、この条件で堆積したシリコン膜は、非晶質状態とな
り、全面に均一に堆積する。
【0268】次に図23(d)に示すように、異方性ド
ライエッチング法で、このシリコン膜312aを全面エ
ッチングすることにより、ゲート部の側壁および素子分
離絶縁膜302の端部にシリコン膜312aを選択的に
残置させる。
【0269】次に図23(e)に示すように、CF4
スをマイクロ波により放電させ、フッ素ラジカルを基板
に供給した後、基板を大気に曝すことなく連続してボロ
ンを所望の濃度含有するシリコン膜312bをシリコン
膜312a上に選択的に堆積する。
【0270】この選択堆積は、例えば、Si2 6 とB
2 6 の混合ガスを用いて、基板温度300℃で行な
う。また、この条件で堆積したシリコン膜は、非晶質状
態となる。
【0271】次に図23(f)に示すように、全面に厚
さ30nmのチタン薄膜、厚さ50nmのチタンナイト
ライド薄膜をスパッタ法により順次堆積した後、窒素雰
囲気中、700℃で1分間熱処理することにより、チタ
ン薄膜を全てn型シリコン層と反応させ、ソース・ドレ
イン領域上にチタンシリサイド膜313を選択的に形成
する。この後、例えば、フッ化水素酸水溶液、硫酸と過
酸化水素の混合溶液によって、チタンナイトライド薄膜
および絶縁膜上の未反応のチタン薄膜を選択的に剥離す
る。
【0272】次に図23(g)に示すように、全面に厚
さ300nmのシリコン酸化膜314をCVD法により
堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコン酸
化膜314にコンタクトホールを開口する。
【0273】次に同図23(g)に示すように、シリコ
ン、銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ80
0nmのアルミニウム膜を堆積した後、このアルミニウ
ム膜をパターニングしてソース・ドレイン電極315を
形成する。この後、450℃で15分間、水素を10%
含有する窒素雰囲気中で熱処理する。 (第8の実施例、第9の実施例)図24、図25は、そ
れぞれ、本発明の第8の実施例、第9の実施例に係るS
OI基板を用いたMOSトランジスタの製造方法を示す
工程断面図である。
【0274】まず、図24(a)、図25(b)に示す
ように、第5の実施例と同様に、例えば、面方位(10
0)、比抵抗4〜6Ωcm、厚さ50nmのn型シリコ
ン層303等からなるSOI基板を用い、素子分離絶縁
膜304およびゲート部を形成する。
【0275】次に図24(b)、図25(b)に示すよ
うに、例えば、CF4 ガスをマイクロ波により放電さ
せ、フッ素ラジカルを基板に供給することにより、エッ
チング深さがnシリコン層303の厚さより深いエッチ
ングを行なって、シリコン酸化膜302を露出させる。
これにより、ゲートエッジのさらに近傍までエッチング
できる。
【0276】次に図25(c)に示すように、基板を大
気に曝すことなく、n型シリコン層の表面にp型不純物
であるボロンを所望の濃度含有するシリコン膜312b
を選択的に堆積する。
【0277】この選択堆積は、例えば、Si2 6 とB
2 6 の混合ガスを用いて、基板温度300℃で行な
う。また、この条件で堆積したシリコン膜は、非晶質状
態となる。
【0278】ここで、基板温度を550℃以上とすれ
ば、図24(c)に示すように、得られるシリコン膜3
12cは、選択エピタキシャル成長膜となる。
【0279】次に図24(d)、図25(d)に示すよ
うに、全面に厚さ30nmのチタン薄膜、厚さ50nm
のチタンナイトライド薄膜をスパッタ法により順次堆積
した後、窒素雰囲気中、700℃で1分間熱処理するこ
とにより、チタン薄膜を全てn型シリコン層と反応さ
せ、ソース・ドレイン領域上にチタンシリサイド膜31
3を選択的に形成する。この後、例えば、フッ化水素酸
水溶液、硫酸と過酸化水素の混合溶液によって、チタン
ナイトライド薄膜および絶縁膜上の未反応のチタン薄膜
を選択的に剥離する。
【0280】次に図24(e)、図25(e)に示すよ
うに、全面に厚さ300nmのシリコン酸化膜314を
CVD法により堆積した後、異方性ドライエッチングに
よりシリコン酸化膜314にコンタクトホールを開口す
る。
【0281】次に同図23(e)に示すように、シリコ
ン、銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ80
0nmのアルミニウム膜を堆積した後、このアルミニウ
ム膜をパターニングしてソース・ドレイン電極315を
形成する。この後、450℃で15分間、水素を10%
含有する窒素雰囲気中で熱処理する。
【0282】図26に、本発明の方法、従来方法でソー
ス・ドレインを形成した不純物(ボロン)の2次元分布
を示す。
【0283】図26から、従来方法と比較して、接合位
置付近で、急峻なプロファイルを得られることが分か
る。
【0284】したがって、例えば同じ接合深さとした場
合においても、本発明により形成されたソース・ドレイ
ンの方が低抵抗であり、MOSトランジスタの駆動能力
に影響を及ぼす寄生抵抗を低減できる。
【0285】例えば、図27にシート抵抗ρs のソース
・ドレイン深さxjの依存性を示すが、本発明(図中の
黒丸、白丸)によれば、シート抵抗ρs はxjに反比例
しており、例えば、ボロン濃度1×1024/cm3 の場
合、xjが20nmであっても比抵抗が0.2Ωcmで
あるのに対し、従来(図中の三角、+)のイオン注入で
形成したソース・ドレインは、100nm以下のxjを
実現するのは困難で、かつシート抵抗ρs は、同じxj
であっても高い値を示す。
【0286】本発明でソース・ドレインを形成したCM
OSインバータを用いて、リングオシレータを構成し、
その一段あたりの遅延時間を測定した。図28に、遅延
時間の電源電圧依存性を示す。また、図28には、比較
のために従来方法であるイオン注入法でソース・ドレイ
ンを形成したCMOSトランジスタについて、同様の測
定を行なった結果も示されている。
【0287】ここで、本発明では、SOI半導体膜をS
OI絶縁膜の表面が露出するまでエッチングする方法を
採用しているので、実効的な接合深さをソース・ドレイ
ン層の厚さとしている。一方、従来方法では、接合界面
がSOI半導体膜の膜厚より深いところで形成されるよ
うな条件で不純物のイオン注入している。
【0288】図28から、本発明と従来方法で形成した
場合の遅延時間を、同じ電源電圧で比較すると、本発明
の方が遅延時間が短いことが分かる。
【0289】図26に示したように、本発明で形成した
ソース・ドレイン層は、従来方法と比較して、接合界面
近傍で、急峻なプロファイルを有するので、例えば、同
じ接合深さにおいても、トランジスタの駆動能力を低下
させる寄生抵抗(シート抵抗ρs )を低減することがで
きる。これにより、本発明の方法によりCMOSインバ
ータを構成すると、遅延時間が短くなる。 (第10の実施例)本実施例は、SOI基板を用いたn
チャネルMOSトランジスタの製造方法に関するもので
ある。
【0290】まず、第5の実施例と同様に、例えば、面
方位(100)、比抵抗4〜6Ωcm、厚さ50nmの
n型シリコン層等からなるSOI基板を用い、埋め込み
型素子分離絶縁膜およびゲート部を形成する。
【0291】次に、例えば、CF4 ガスをマイクロ波に
より放電させ、フッ素ラジカルを基板に供給することに
より、エッチング深さがnシリコン層の厚さより深いエ
ッチングを行なって、シリコン酸化膜を露出させる。こ
れにより、ゲートエッジのさらに近傍までエッチングで
きる。
【0292】次に基板を大気に曝すことなく、連続して
nシリコン層の表面のみにp型不純物であるボロンを所
望の濃度含有するSiGe膜を選択的に形成する。
【0293】この選択堆積は、例えば、Si2 6 、G
eH4 およびAsH4 の混合ガスを用いて、基板温度3
00℃で行なう。また、この条件で堆積した膜は、非晶
質状態であるが、さらに堆積時の基板温度を550℃以
上とすれば、得られるSiGe膜は選択エピタキシャル
成長膜となる。
【0294】次に全面に厚さ30nmのチタン薄膜、厚
さ50nmのチタンナイトライド薄膜をスパッタ法によ
り順次堆積した後、窒素雰囲気中、700℃で1分間熱
処理することにより、チタン薄膜を全てn型シリコン層
と反応させ、ソース・ドレイン領域上にチタンシリサイ
ド膜を選択的に形成する。この後、例えば、フッ化水素
酸水溶液、硫酸と過酸化水素の混合溶液によって、チタ
ンナイトライド薄膜および絶縁膜上の未反応のチタン薄
膜を選択的に剥離する。
【0295】次に全面に厚さ300nmのシリコン酸化
膜をCVD法により堆積した後、シリコン酸化膜にコン
タクトホールを異方性ドライエッチングにより開口す
る。
【0296】次にシリコン、銅をそれぞれ例えば0.5
%ずつ含有する厚さ800nmのアルミニウム膜を堆積
した後、このアルミニウム膜をパターニングしてソース
・ドレイン電極を形成する。この後、450℃で15分
間、水素を10%含有する窒素雰囲気中で熱処理する。
【0297】図29は、本実施例のMOSトランジスタ
(ソース・ドレイン層が不純物を含有するSiGe膜:
図29(a))、MOSトランジスタ(ソース・ドレイ
ン層が不純物を含有するシリコン膜:図29(b))の
D −VD 特性を示している。
【0298】図29から、ソース・ドレイン層がシリコ
ン膜の場合、ブレイクダウン電圧が低く、ゲート電圧が
0Vにおいてもドレイン電圧VD を3Vとするとドレイ
ン電流が流れることが分かる。
【0299】これに対して、ソース・ドレイン層がSi
Ge膜の場合、ブレイクダウン電圧は改善され、MOS
トランジスタが0Vにおいてドレイン電圧VD を3Vと
してもドレイン電流は流れないことが分かる。
【0300】これはSiGe膜とすることにより、イン
パクトイオン化により生成されたホールが、チャネル下
部に蓄積することなしにソース側に抜けて行くためと考
えられる。上記効果はソース側のみをSiGe膜として
も得ることが可能である。
【0301】なお、上記第5〜第10の実施例では、エ
ッチング用ガスとして、CF4 を用いた場合を例に挙げ
たが、これ以外のエッチング用ガス、例えば、ClF3
を用いても同様の効果が得られる。
【0302】また、上記第5〜第10の実施例では、ボ
ロンを含有するシリコン膜の形成用ガスとしてSi2
6 とB2 6 の混合ガス、ボロンを含有するSiGe膜
の形成用ガスとしてGeH4 およびB2 6 の混合ガス
を例に取り上げたが、これに限定されるものではない。
【0303】すなわち、シリコンを含有する材料ガスと
しては、SiH4 をはじめSiH2Cl2 、SiC
4 、SiF4 、Si2 4 Cl2 、SiH2 2 、S
2 2Cl4 、Si2 Cl5 、Si3 4 2 、Si
2 2 4 、Si2 6 、およびシリコンの高次の水素
化物でもよい。
【0304】また、ゲルマニウムを含有するガスとして
はGeH4 以外に、Geの高次の水素化物でも同様な効
果が得られる。
【0305】また、p型ソース・ドレイン層を形成する
場合には、B2 6 以外に、BF3や、BCl3 でも良
い。
【0306】また、n型ソース・ドレイン層を形成する
場合には、例えば、PH3 、AsH4 あるいは燐や砒素
を含有するハロゲン化物を用いることにより、同様な効
果が得られる。 (第11の実施例)図30〜図33は、本発明の第11
の実施例に係るCMOSトランジスタの製造方法を示す
工程断面図である。
【0307】まず、図30(a)に示すように、例え
ば、面方位(100)、比抵抗4〜6Ωcmのn型シリ
コン基板401を用意し、そのn型MOSトランジスタ
の領域をレジスト400によりマスクし、p型ウエル層
を形成する領域にのみ、ボロンを加速電圧220kV、
ドーズ量5×1013cm-2の条件でイオン注入する。こ
の後、窒素雰囲気中で1150℃で6時間熱処理するこ
とで、図30(b)に示すように、p型ウエル層402
を形成する。
【0308】次に図30(c)に示すように、通常の選
択酸化法によって厚さ0.6μm程度の素子分離絶縁膜
403を形成する。
【0309】次に図30(d)に示すように、熱酸化に
よって厚さ10nmのゲート酸化膜404を形成し、こ
の上にゲート電極としての厚さ70nmの不純物添加多
結晶シリコン膜405、厚さ200nmのタングステン
シリサイド膜406を順次形成し、さらにその表面にL
PCVD法によって厚さ100nmのシリコン酸化膜4
07を形成する。
【0310】次に図31(a)に示すように、これらの
積層膜を反応性イオンエッチング法によりエッチングし
て、ゲート部を形成した後、全面に厚さ40nmのシリ
コン窒化膜408をCVD法により堆積する。
【0311】次に同図(a)に示すように、フォトリソ
グラフィにより、pチャネルMOSトランジスタを形成
する領域をレジスト400により覆った後、異方性ドラ
イエッチングによりシリコン窒化膜408を全面エッチ
ングすることにより、nチャネルMOSトランジスタの
ゲート部側壁にシリコン窒化膜408を残置させる。こ
のシリコン窒化膜408は、nチャネルMOSトランジ
スタの側壁ゲート絶縁膜となる。この後、図31(b)
に示すように、レジスト400を剥離する。
【0312】次に図31(c)に示すように、全体での
エッチング深さが40nmとなるように、p型ウェル層
402の表面を等方向にエッチングする。
【0313】このエッチングは、例えば、CF4 と酸素
の混合ガスをマイクロ波によって放電させ、フッ素ラジ
カルを基板に供給することにより行なう。
【0314】次に図31(d)に示すように、p型ウェ
ル層402の表面が露出しているソース・ドレイン領域
上に2%砒素を含有する厚さ100nmのシリコン薄膜
を選択的に堆積する。
【0315】この選択堆積は、例えば、SiH2 Cl2
とABH5 の混合ガスを用いて、基板温度750℃にて
行なう。このシリコン薄膜409は、nチャネルMOS
トランジスタにおける高濃度の浅いn型ソース・ドレイ
ン層となる。なお、堆積層中の砒素濃度は、低抵抗のソ
ース・ドレインを形成する点から、少なくとも1019
-3が必要である。
【0316】次に図32(a)に示すように、全面に厚
さ40nmのシリコン窒化膜410をCVD法により堆
積した後、フォトリソグラフィによりnチャネルMOS
トランジスタの領域を覆うレジスト400を形成する。
【0317】次に同図(a)に示すように、異方性ドラ
イエッチングによりシリコン窒化膜410,408を全
面エッチングすることにより、pチャネルMOSトラン
ジスタのゲート部側壁にシリコン窒化膜410,408
を残置させる。このシリコン窒化膜410,408は、
pチャネルMOSトランジスタの側壁ゲート絶縁膜とな
る。この後、図32(b)に示すように、レジスト40
0を剥離する。
【0318】次に図32(c)に示すように、全体での
エッチング深さが80nmとなるように、pチャネルM
OSトランジスタ領域のnシリコン基板401の表面を
等方性エッチングする。
【0319】このエッチングは、例えば、CF4 と酸素
の混合ガスをマイクロ波によって放電させ、フッ素ラジ
カルを基板に供給することにより行なう。
【0320】次に図32(d)に示すように、n型シリ
コン基板401の表面が露出しているソース・ドレイン
領域上に、2%ボロンを含有する厚さ100nmのシリ
コン薄膜411を選択的に堆積する。
【0321】この選択堆積は、例えば、SiH2 Cl2
とBCl3 の混合ガスを用いて、基板温度800℃にて
行なう。このシリコン薄膜411は、pチャネルトラン
ジスタにおける高濃度で浅いp型ソース・ドレイン層と
なる。なお、堆積層中のボロン濃度は、低抵抗のn型ソ
ース・ドレイン層を形成する点から、少なくとも1019
cm-3が必要である。
【0322】次に図33(a)に示すように、異方性エ
ッチングにより、nチャネルMOSトランジスタ領域の
n型ソース・ドレイン層上のシリコン窒化膜410を除
去する。すなわち、ゲート部側壁にシリコン窒化膜41
0を残置させる。
【0323】次に図33(b)に示すように、全面に厚
さ30nmのチタン薄膜412、厚さ50nmのチタン
ナイトライド薄膜413をスパッタ法により順次堆積し
た後、窒素雰囲気中、700℃で1分間,熱処理するこ
とにより、チタン薄膜412を全てシリコン基板と反応
させ、n型ソース・ドレイン層上にのみチタンシリサイ
ド膜414を形成する。
【0324】次に図33(c)に示すように、例えば、
フッ化水素酸の水溶液、硫酸と過酸化水素の混合溶液に
よって、チタンナイトライド薄膜413、絶縁膜上の未
反応のチタン薄膜412を選択的に剥離する。
【0325】次に図33(d)に示すように、全面に厚
さ300nmのシリコン酸化膜415をCVD法により
堆積した後、異方性ドライエッチングによりシリコン酸
化膜415にコンタクトホールを開口する。
【0326】次に同図(d)に示すように、シリコン、
銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有する厚さ300n
mのアルミニウム膜を堆積した後、このアルミニウム膜
をパターニングしてソース・ドレイン電極416を形成
する。この後、450℃で15分、水素を10%含む窒
素雰囲気中で熱処理する。
【0327】この方法で形成したCMOSインバータを
用い、リングオシレータを構成し、その一段当たりの遅
延時間を測定した。図34に,遅延時間の動作電圧依存
性を示した。また、比較のため、イオン注入法でソース
・ドレイン拡散層を形成する従来方法で形成した場合の
結果も示してある。ここで、接合深さは、700オング
ストロームと同じ値としている。すなわち、本発明を用
いた方法については、接合深さを決定する、シリコンの
エッチング深さを700オングストローム、従来方法に
ついては、LDD領域の接合深さを700オングストロ
ームとした。図34から、動作電圧によらず、本発明の
方が遅延時間が短いことが分かる。
【0328】図35に、本発明の方法、従来方法でソー
ス・ドレインを形成したそれぞれの場合についての不純
物の二次元分布を示す。単位はcm-2である。
【0329】本発明の方法(図35(a))によると、
従来方法(図35(b))と比較して、接合位置付近
で、急俊なプロファイルを得ることができる。したがっ
て、同じ接合深さの場合でも、本発明の方が従来よりも
MOSトランジスタの動作にとって寄生抵抗となるソー
ス・ドレインのシート抵抗を低減できる。これにより、
本発明を用いてCMOSインバータを構成すると、図3
4に示したように、遅延時間は短縮される。
【0330】なお、本実施例では、n型ソース・ドレイ
ン層を形成した後に、p型ソース・ドレイン層を形成し
たが、この順序は必ずしもこの通りではなくとも、例え
ば逆とすることも可能である。
【0331】また、一方のチャネルタイプのMOSトラ
ンジスタのみ、不純物添加シリコン膜を埋め込むことで
形成し、他方のチャネルタイプのMOSトランジスタ
は、従来技術である、イオン注入で形成することも、必
要に応じて行なっても良い。
【0332】また、本実施例の方法は、CMOS集積回
路の素子の微細化にともなって必要とされる、浅く低抵
抗のソース・ドレイン層を形成でき、動作上の高速化に
も有効であることが確かめられた。
【0333】また、製造工程数については、マスク工程
数で比較して、本発明の方法によれば、2工程で済むの
に対し、従来方法では、nチャネルおよびpチャネルの
それぞれのMOSトランジスタについて、側壁ゲート絶
縁膜の形成前のLDD形成のためのイオン注入と、側壁
ゲート絶縁膜の形成後のイオン注入が必要であり、合計
4工程となる。このことから、本発明の構造(埋め込み
形成型のソース・ドレイン層)は製造工程数の削減に有
利な構造であることが分かる。すなわち、本構造は、高
濃度で浅いソース・ドレイン層を容易に形成できる構造
である。 (第12の実施例)図36および図37は、本発明の第
12の実施例に係るMOSトランジスタの製造方法を示
す工程断面図である。
【0334】まず、図36(a)に示すように、半導体
基板、例えば面方位(100)、比抵抗4〜6Ωcmの
n型シリコン基板501を用い、通常の選択酸化法によ
って0.6μm程度の素子分離絶縁膜502を形成す
る。続いて、熱酸化によって厚さ10nmのゲート絶縁
膜503を形成し、この上に厚さ100nmの不純物ド
ープ多結晶シリコン膜504、厚さ300nmのタング
ステンシリサイド膜505を順次形成し、さらにその表
面にCVD法によって厚さ150nmのシリコン酸化膜
506を形成する。その後、これらの積層膜を反応性イ
オンエッチング法によりエッチングして、ゲート部を形
成する。
【0335】その後、図36(b)に示すように、ゲー
ト部側壁に厚さ100nm程度のシリコン酸化膜507
を形成する。このシリコン酸化膜507は、全面に厚さ
150nmのシリコン酸化膜をCVD法により堆積した
後、異方性ドライエッチングにより全面エッチングする
ことにより得られる。
【0336】この後、シリコンを等方的にエッチングす
る工程とシリコンを異方的にエッチングする工程とを組
み合わせることで、エッチング形状を制御した。
【0337】まず、エッチング条件は、ClF3 ガスに
よって、エッチング深さが30nmとなるように、異方
性エッチングした。このときの形状を図36(c)に示
す。図36(c)では、基板に対して垂直方向にエッチ
ングが進行する面(面方位(100))と、ゲート電極
側壁の下にもぐり込むようにして形成される面(面方位
(111))とが、形成されていることがわかる。
【0338】さらに、等方性エッチングによって、全体
でのエッチング深さが50nmと薄くなるようにエッチ
ングを行なった。ここで、エッチングは、CF4 と酸素
との混合ガスをマイクロ波によって放電させた後、試料
上に供給することによって行なった。このときの形状を
図37(a)に示す。
【0339】この後、図37(b)に示すように、RI
Eによって基板を50nmエッチングした。ここではH
Brと酸素との混合ガスを用いRIEを行なった。
【0340】この後、図37(c)に示すように、基板
が露出しているソース・ドレイン領域にボロンを含有す
るシリコン薄膜508を形成した。この時ボロンの濃度
は、低抵抗の拡散層を形成する点から、1019cm-3
上であることが望ましい。
【0341】この後、全面に300nmのシリコン酸化
膜509をCVD法により堆積した後、図37(d)に
示すように、シリコン酸化膜509中にコンタクト孔を
異方性ドライエッチングにより開口した。続いて、シリ
コン、銅をそれぞれ例えば0.5%ずつ含有するアルミ
ニウム膜510を800nm堆積した。このアルミニウ
ム膜と電極としてパターニングした後、450℃で15
分、水素を10%含む窒素雰囲気中で熱処理した。
【0342】このMOSトランジスタについて、ClF
3 による異方性エッチングおよびCF4 と酸素との混合
ガスを用いた等方性エッチングの両方を行なった場合、
ClF3 による異方性エッチングのみを行なった場合、
CF4 と酸素との混合ガスを用いたエッチングのみを行
なった場合、それぞれのMOSトランジスタの特性を比
較した。ゲート長をパラメータとして、MOSトランジ
スタのしきい値の変化を調べた。
【0343】図40に示したように、等方性エッチング
のみを行なったもの(図中△印)では、ゲート長が短く
なるにつれてしきい値電圧の低下が起こった。これに対
して、異方性エッチングのみ(図中□印)、また、異方
性エッチングと等方性エッチングの両方を行なったもの
(図中○印)では、しきい値電圧の低下が起こらなかっ
た。したがって、ショートチャネル効果に対して、異方
性エッチングが効果があることがわかった。これは、C
4 と酸素との混合ガスを用いたエッチングのみを行な
った場合では、等方性エッチングの結果ゲート下の深い
領域で高濃度領域の距離が近づいているためと考えられ
る。
【0344】また、図41に示したように、その静特性
を比較したところ、低いドレイン電圧の領域において
は、ドレイン電流に違いはほとんど見られない。このこ
とは、等方性エッチングのみを行なった場合(図中b)
に、拡散層における高濃度領域は大きくできるにもかか
わらず、チャネルに近い領域で高濃度層が深く形成され
ていても、寄生抵抗の低抵抗化には効いていないことを
示している。
【0345】なお、異方性エッチングおよび等方性エッ
チングを行なった場合にも図中bのような曲線を描い
た。しかし、ClF3 による異方性エッチングのみを行
なった場合(図中a)には、ドレイン電圧が高くなるに
従い、ドレイン電流が増大してしまっていることがわか
る。これは、異方性エッチングによって、曲率半径の極
めて小さい部分が形成され、この領域の電界強度が極め
て強くなったため、ブレークダウンによって電流値が増
大したものと考えられる。なお、異方性エッチングおよ
び等方性エッチングを行なった場合にも図中bのような
曲線を描いた。
【0346】さらにまた、図41に、異方性エッチング
および等方性エッチングを行なった後に続けてRIEを
行なった場合(図中c)の結果を示した。RIEを行な
った場合、ドレイン電流の立上がりが鋭いことがわかる
が、これは、RIEにより拡散層の深さ方向が高濃度に
形成でき、寄生抵抗が低くなったことを示している。
【0347】この結果から、本発明の、異方性エッチン
グと等方性エッチングを行なった後、不純物を高濃度に
含有するシリコンを堆積し、拡散するプロセスが、短チ
ャネル効果の抑止と同時に、ドレイン耐圧の高いトラン
ジスタの形成に有効であり、MOS集積回路の素子の微
細に伴う浅い拡散層の形成に有効であることが確かめら
れた。
【0348】なお、シリコン基板として、面方位の異な
ったものを使用することで、エッチング細部の形状を制
御することができ、これによって、個々のトランジスタ
に対して、最適の拡散層形状を形成することができる。
【0349】また、本実施例では、p型MOSトランジ
スタを形成するために、ボロンを含有するシリコンを用
いたが、n型MOSトランジスタを形成するためには、
ボロンの代わりに燐、またはヒ素を含有するシリコン膜
を形成すればよい。
【0350】本実施例では、異なる面方位にエッチング
が進行する異方性エッチングをClF3 ガスにより行な
ったが、Clを含むガスまたはプラズマガスを用いるこ
ともできる。
【0351】また、KOH等のウェットエッチングでも
構わない。また、等方性エッチングをCF4 と酸素との
混合ガスにより行なったが、CF4 のみでもよく、塩素
以外のハロゲン例えば弗素を含むガス例えば、F,NF
3 等のガスでもよい。また、弗硝酸系のウェットエッチ
ングでも構わない。
【0352】また、本実施例では、異なる面方位に異方
性エッチングを行なった後に、等方性エッチングを行な
っているが、所望の拡散層の形状によってエッチングの
順序は逆でも構わない。 (第13の実施例)図42は、本発明の第13の実施例
に係る半導体装置の製造方法を示す工程断面図である。
【0353】まず、従来例と同様にして被抵抗4〜5Ω
cmのn型シリコン基板601の表面に素子分離絶縁膜
602を形成して分割された素子領域内に、ゲート絶縁
膜3となる酸化シリコン膜を介して多結晶シリコン膜6
04を形成し、続いてこの多結晶シリコン膜604に熱
拡散法等により不純物を添加する。そして、酸化シリコ
ン膜608を全面堆積し、チャネル領域のみを残して酸
化シリコン膜608および多結晶シリコン膜604をR
IE法によりパターニングし、ゲート電極4を形成す
る。この後、さらにこの上層に酸化シリコン膜608を
堆積し、RIE法によりエッチバックしゲート電極側壁
にのみ酸化シリコン膜608Sを残置せしめる。続いて
ソース・ドレインとなる拡散層領域のゲート絶縁膜60
3を除去する。その後、HF溶液中に試料を入れ、続い
て溶存酸素量が10ppm以下の純水中で試料を洗浄す
ることにより、化学的に活性なシリコン表面を露出する
(図42(a))。ここで、洗浄に溶存酸素量が多い純
水を用いた場合は、洗浄中およびその後の乾燥中にシリ
コン表面上に自然酸化膜が形成されてしまい、均一な堆
積膜を成長させることはできず、さらにはこの堆積膜を
拡散源としてドーパントを拡散する際の障害となってし
まう。したがって、10ppm以下といった溶存酸素量
の少ない純水を用いることが望ましい。
【0354】この後、通常の拡散炉型の減圧CVD炉に
入れ、水素を100〜3000cc/min流し、18
0〜400℃の所定の温度に基板を加熱する。この後、
水素ガスの流量を適当な堆積条件、例えば水素ガス流量
を1000cc/minに設定して安定させた後、シラ
ンガス(SiH4 )を1〜100cc/min流す。こ
のとき、上記温度領域でシランが分解して基板上にシリ
コンが堆積するという現象は見られなかった。これは、
基板の温度が通常のシリコンの選択成長が起こる温度よ
りも十分低く、かつ水素ガスを流すことによりシランガ
スの分解が抑制されているためである。
【0355】このようにして、水素ガスおよびシランガ
スを流したまま、さらに三塩化硼素ガスを0.1〜10
0cc/min流す。この三塩化硼素は導電性部分であ
るシリコン表面に吸着し、電子を受け取ることにより還
元される。さらに、この還元により形成された塩素はシ
ランあるいは他の塩素と反応することにより、シリコン
表面から脱離する。この結果、図42(b)に示すよう
に、ソース・ドレイン領域を露呈するシリコン表面にの
み選択的にボロン堆積膜が形成される。このとき堆積速
度は、1〜50nm/minであった。
【0356】図43に、基板温度370℃、三塩化硼素
ガス流量50sccm、シランガス流量50sccm、
水素ガス流量1000sccmとして、ボロン堆積膜を
選択的に成長した一例を示すが、これに見られるように
三塩化硼素ガスおよびシランガスを流しはじめてから約
20分間はシリコン酸化膜上には成長せず、シリコン表
面には約300nmのボロン堆積膜が成長した。なお、
シランガス1〜100cc/min、三塩化硼素ガス
0.1〜50cc/minで基板温度を400〜800
℃とすると、シランガスの分解も誘起され、シリコン表
面上にのみ選択的にボロン添加シリコン膜が形成され
た。このとき、シランガスと三塩化硼素ガスとの流量比
によって、堆積するボロン添加シリコン膜のボロン濃度
は1×1019cm-3〜1×1022cm-3の所望の濃度に
することができる。
【0357】この後、1000℃2分間の窒素雰囲気中
で熱処理を施すことにより、このようにして形成された
ボロン堆積膜あるいはボロン添加シリコン膜から、シリ
コン基板中へボロン原子を取り込ませ、図42(c)に
示すように拡散層605を形成する。ここで、ボロンを
3×1020cm-3含有するボロン添加シリコン膜を50
nm成長させた場合について、拡散層の接合深さおよび
シート抵抗を測定したところ、それぞれ75nm、12
0Ω/□であった。このようにして、浅い拡散層を制御
性良くかつ選択性良く形成することができた。
【0358】さらに、図42(d)に示されるように、
拡散層上にチタンをスパッタし、700℃30秒の熱処
理を施し、シリサイド層609を形成する。続いて、C
VDによりシリコン酸化膜610を堆積し、RIE法に
よりコンタクトホールをパターニングし、ここに電極と
してアルミニウム膜611を堆積する。このとき、シリ
サイド層へボロンが拡散するが、図42(c)で形成さ
れたボロン堆積膜あるいはボロン添加シリコン膜のボロ
ン濃度は十分高いために、シリサイド中にボロンが拡散
してもソース・ドレインとなる拡散層中のボロン濃度へ
の影響は少ない。ここで、拡散層上にチタンのシリサイ
ド層を設けたが、これに限定されるものではなく、ニッ
ケル、コバルトのシリサイド層といったものでも同様の
効果が得られる。
【0359】なお、本実施例では第2のガスとしてシラ
ンガスに水素ガスを混合させたが、水素は省いてもよ
い。また、ボロンのハロゲン化物として三塩化硼素の場
合について説明したが、これに限定されるものではな
く、他のハロゲン化物、三弗化硼素(BF3 )や三臭化
硼素(BBr3 )等でもよい。さらには、シラン系ガス
としてモノシランを例にとり挙げたが、ジシラン(Si
2 6 )をはじめ、SiH2 Cl2 ,SiCl4 ,Si
4 ,Si2 4 Cl2 ,SiH2 2 ,Si2 2
4 ,Si2 Cl6 ,Si2 4 2 ,Si2
2 4 ,Si2 6 でもよい。
【0360】また、上記ガスの分解は、単なる熱分解反
応のみでなく、光照射等、解離反応を促進する方法を組
み合わせても実行可能である。
【0361】また、堆積したボロン層あるいはボロン添
加シリコン膜からボロン原子をシリコン結晶中に取り込
む方法として、熱エネルギーを加えるようにしたが、表
面からUV光を照射したりするなど、光、イオンあるい
は電子線によるエネルギーを用いてボロン原子をシリコ
ン中に取り込ませるようにしてもよい。これらの方法の
うち、表面からUV光を照射する方法は、シリコン表面
にのみエネルギーを付与することができるため、シリコ
ン基板中の表面以外の不純物状態を変えることがなく表
面付近にボロンを取り込ませることができる。 (第14の実施例)図44は、本発明の第14の実施例
に係る半導体装置の製造方法を示す工程断面図である。
【0362】まず、従来例と同様にして被抵抗4〜5Ω
cmのn型シリコン基板601表面に素子分離絶縁膜6
02を形成して分解された素子領域内に、ゲート絶縁膜
603となる酸化シリコン膜を介して多結晶シリコン膜
604を形成し、続いてこの多結晶シリコン膜604に
熱拡散法等により不純物を添加する。そして、酸化シリ
コン膜608を全面堆積し、チャネル領域のみを残して
酸化シリコン膜608および多結晶シリコン膜604を
RIE法によりパターニングし、ゲート電極604を形
成する。この後、さらにこの上層に酸化シリコン膜60
8を堆積し、RIE法によりエッチバックしゲート電極
側壁にのみ酸化シリコン膜608Sを残置せしめる。続
いてソース・ドレインとなる拡散層領域のゲート絶縁膜
603を除去する。その後HF溶液中に試料を入れ、続
いて溶存酸素量が10ppm以下の純水中で試料を洗浄
することにより、化学的に活性なシリコン表面を露出す
る(図44(a))。ここで、溶存酸素量が多い純水を
用いた場合は、洗浄中およびその後の乾燥中にシリコン
表面上に自然酸化膜が形成されてしまい、均一なエッチ
ングを行なうことはできず、平滑なエッチング表面が得
られない。したがって、10ppm以下といった溶存酸
素量の少ない純水を用いることが望ましい。
【0363】この後、エッチング室とCVD室とが接続
された真空装置に試料を入れ、まずエッチング室におい
て−196℃〜300℃の所定の温度に基板を冷却ある
いは加熱する。このとき、シリコン表面上に自然酸化膜
が形成されるのを抑えるために、0.133Pa以下の
真空あるいはアルゴンを100〜5000cc/min
流す。ここでは、非酸化性ガスとしてアルゴンを用いた
が、これ以外の非酸化性ガスを用いても同様の効果が得
られる。
【0364】次いで、四弗化炭素(CF4 )を1〜50
0cc/min流し、流量および圧力が安定した後、マ
イクロ波放電により四弗化炭素を活性化し、生成された
ラジカルを試料に供給する。シリコン表面では、主にシ
リコンと弗素ラジカルとが反応し、四弗化シリコン(S
iF4 )の形でシリコン表面から脱離し、エッチングが
進行する。このとき、エッチング速度は、1〜20nm
/minであった。このようにして、所望の深さだけエ
ッチングした後、試料をCVD室に真空搬送し、300
℃〜800℃の所定の成膜温度まで酸化性ガス分圧を1
330Pa以下に抑えて基板を加熱する。
【0365】次いで、ジクロルシラン(SiH2
2 )ガスを10〜100cc/min、および三塩化
硼素(BCl3 )を0.1〜100cc/min流す。
このジクロルシランと三塩化硼素はシリコン表面でのみ
熱分解し、選択的にボロン添加シリコン膜が堆積する。
このとき、堆積速度は、1〜10nm/minであっ
た。また、このときのジクロルシランガスと三塩化硼素
ガスとの流量比によって、堆積するボロン添加シリコン
膜のボロン濃度は1×1019〜1×1022cm-3の所望
の濃度にすることができる。
【0366】上記のように、エッチング後連続して成膜
の工程に移ったが、このときシリコン基板の晒される雰
囲気によって、シリコン基板とボロン添加シリコン膜界
面に吸着する酸素量は異なる。例えば、エッチング後大
気に一旦晒したり、酸素や水といった酸化性ガスが多量
に存在する雰囲気下で試料を加熱すると、エッチングし
たシリコン表面にその水分子や酸素分子が吸着し酸化が
進行してしまう。
【0367】図45(a)にシリコン基板とボロン添加
シリコン膜との界面を含む領域の酸素濃度をSIMSに
より分析した例を示すが、シリコン表面がエッチング工
程と成膜工程の間酸化されると、界面に多量に検出され
る。
【0368】図45(b)に、350℃における真空装
置内の酸素分圧と、試料をその雰囲気に1時間晒したと
きのシリコン基板とボロン添加シリコン膜界面の酸素量
の関係を示す。これによると、酸素分圧を1330Pa
以上ではシリコン表面の酸化が進行し、1×1015cm
-2以上の酸素が検出されている。
【0369】このように、酸化されたシリコン表面上に
ボロン添加シリコン膜を成長させると、図46(a)に
示されるように良好な選択性が得られないばかりでな
く、シリコン基板上のボロン添加シリコン膜の結晶は多
結晶になる。また、このような自然酸化膜が存在してい
ると、ボロン添加シリコン膜からのボロンの拡散が阻害
され、制御性に優れた不純物拡散が困難となる。
【0370】一方、この酸素分圧を1330Pa以下に
下げると、シリコン表面の酸化が抑止され、図46
(b)に示されるように選択成長が可能となった。
【0371】特に、シリコン基板とボロン添加シリコン
膜界面の酸素量を4×1014cm-2以下に抑えることが
できれば、シリコン基板上のボロン添加シリコン膜はエ
ピタキシャル成長する。
【0372】また、エッチング後その表面が酸化してし
まったシリコン基板でもHF溶液中でディップさせ、続
いて溶存酸素量が10ppm以下の純水中で試料をリン
スして、CVD炉に入れて成膜すれば、シリコン表面に
吸着する酸素量を4×1014cm-2まで減少させること
ができるが、同時に図46(c)に示されるように、ゲ
ート酸化膜3までもエッチングしてしまう。したがっ
て、接続された真空装置内で酸化性ガス分圧を1330
Pa以下に抑えて、エッチング工程と成膜工程とを連続
して行うことが望ましい。
【0373】このようにして堆積したボロン添加シリコ
ン膜607が図44(c)に示すように直接拡散層を形
成することになる。エッチングの深さを50nmとし、
ここへボロンを3×1020cm-3含有するボロン添加シ
リコン膜を50nm成長させた場合について、拡散層の
シート抵抗を測定したところ、120Ω/□であった。
さらに、この試料についてSIMSによりボロンの深さ
方向を分析した結果、接合深さとエッチング深さとが一
致しており、しかもボロン濃度は接合界面で急激に低下
し、急峻なプロファイルが得られていることを確認し
た。このようにして、本実施例によれば、シリコン表面
の酸化、汚染を避けることができ、浅く高濃度の拡散層
を極めて制御性良くかつ選択性良く形成することができ
た。
【0374】また、図44(d)に示されるように拡散
層上にチタンをスパッタし、アニールにより700℃3
0秒の熱処理を施し、シリサイド層609を形成する。
続いて、CVDによりシリコン酸化膜610を堆積し、
RIE法によりコンタクトホールをパターニングし、こ
こに電極としてアルミニウム膜611を堆積する。この
とき、シリサイド層を形成する際にシリサイド層にボロ
ンが拡散するが、図44(c)で形成されたボロン添加
シリコン膜607のボロン濃度は十分に高いために、シ
リサイド層中にボロンが拡散してもソース・ドレインと
なる拡散層中のボロン濃度への影響は少ない。ここで、
拡散層上にチタンのシリサイド層を設けたが、これに限
定されるものではなくニッケル、コバルトのシリサイド
層といったものでも同様の効果が得られる。
【0375】なお、上記実施例ではエッチングガスとし
て四弗化炭素を用い、マイクロ波により放電させて生成
される弗素ラジカルでエッチングを行った場合について
説明したが、これに限定されるものではなく、三弗化塩
素(ClF3 )、六弗化硫黄(SF6 )、弗素
(F2 )、塩素(Cl2 )等のハロゲン系エッチングガ
スでもよい。
【0376】さらには、ボロン添加シリコン膜成長用ガ
スの少なくとも水素およびシリコンを含むガスとして、
ジクロルシラン(SiH2 Cl2 )を例に挙げたが、シ
ラン(SiH4 )をはじめ、Si2 6 ,SiCl4
Si2 4 Cl2 ,Si2 4 Cl2 ,SiH2 2
Si2 2 Cl4 ,Si2 Cl6 ,Si2 4 2 ,S
2 2 4 ,Si2 6 でもよい。また、3族または
5族元素のハロゲン化物を含むガスとして、三塩化硼素
(BCl3 )を例に挙げたが、B2 6 ,BF3 等でも
よい。また、n型不純物拡散層を形成する場合には、P
3 やAsH3、あるいはリンやヒ素を含むハロゲン化
物を用いても同様な効果が得られる。
【0377】また、単なる熱分解反応のみでなく、光照
射等、解離反応を促進する方法を組み合わせても実行可
能である。
【0378】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、シ
リコン領域の露出面に選択的にシリコン膜を形成できる
ようになる。
【0379】また、本発明によれば、高濃度の浅いソー
ス・ドレイン層を実現できるので、微細化が進んでも、
MOSトランジスタのチャネル効果の発生を効果的に防
止できるようになる。
【0380】また、本発明によれば、試料の導電領域に
のみ選択性よく不純物堆積膜あるいは不純物を所望の濃
度に含んだシリコン膜を成長させることができる。さら
に、低抵抗で高濃度の浅い拡散層としての半導体層を形
成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施例に係る半導体装置の製造
方法を示す工程断面図
【図2】本発明の第2の実施例に係る半導体装置の製造
方法を示す工程断面図
【図3】エッチング速度と基板温度との関係を示す特性
【図4】酸化性ガス分圧と界面の酸化量との関係を示す
特性図
【図5】界面酸素量とシリコン膜の平均膜厚との関係を
示す特性図
【図6】シリコン酸化膜上のフッ素量と堆積するシリコ
ン膜の選択性比との関係を示す特性図
【図7】シリコン表面および酸化膜表面のフッ素量の基
板温度の依存性を示す図
【図8】シリコン表面および酸化膜上に形成される非晶
質ボロン添加シリコン膜の膜厚の成膜時間の依存性を示
す図
【図9】基板温度とシリコン表面上に堆積するボロン添
加シリコン膜の堆積速度との関係を示す特性図
【図10】堆積時間と膜厚と下地との関係を示す特性図
【図11】他の条件での堆積時間と膜厚と下地との関係
を示す特性図
【図12】他の条件での堆積時間と膜厚と下地との関係
を示す特性図
【図13】従来の選択CVD法を示す工程断面図
【図14】従来のダイレクトコンタクト技術を示す工程
断面図
【図15】本発明の第3の実施例に係るpチャネルMO
Sトランジスタの前半の製造方法を示す工程断面図
【図16】本発明の第3の実施例に係るpチャネルMO
Sトランジスタの後半の製造方法を示す工程断面図
【図17】ドレイン電圧とドレイン電流とソース・ドレ
イン層の厚さとの関係を示す特性図
【図18】本発明の第4の実施例に係るpチャネルMO
Sトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図19】ゲート電圧とドレイン電流とソース・ドレイ
ン層の厚さとの関係を示す特性図
【図20】ソース・ドレイン層の厚さとドレイン電流と
の関係を示す特性図
【図21】本発明の第5の実施例に係るSOI基板を用
いたMOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図22】本発明の第6の実施例に係るSOI基板を用
いたMOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図23】本発明の第7の実施例に係るSOI基板を用
いたMOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図24】本発明の第8の実施例に係るSOI基板を用
いたMOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図25】本発明の第9の実施例に係るSOI基板を用
いたMOSトランジスタの製造方法を示す工程断面図
【図26】本発明、従来法によるソース・ドレインの不
純物(ボロン)の2次元分布を示す図
【図27】本発明、従来法によるソース・ドレインの深
さとシート抵抗との関係を示す図
【図28】本発明、従来法によるリングオシレータの遅
延時間の電源電圧依存性を示す図
【図29】シリコンからなるソース・ドレイン層および
SiGeからなるソース・ドレイン層のID −VD 特性
を示す図
【図30】本発明の第11の実施例に係るCMOSトラ
ンジスタの前半の製造方法を示す工程断面図
【図31】本発明の第11の実施例に係るCMOSトラ
ンジスタの中半の製造方法を示す工程断面図
【図32】本発明の第11の実施例に係るCMOSトラ
ンジスタの中半の製造方法を示す工程断面図
【図33】本発明の第11の実施例に係るCMOSトラ
ンジスタの後半の製造方法を示す工程断面図
【図34】本発明、従来法によるリングオシレータの遅
延時間の電源電圧依存性を示す図
【図35】本発明、従来法によるソース・ドレインの不
純物の二次元分布を示す図
【図36】本発明の第12の実施例に係るMOSトラン
ジスタの前半の製造方法を示す工程断面図
【図37】本発明の第12の実施例に係るMOSトラン
ジスタの後半の製造方法を示す工程断面図
【図38】異方性エッチングのエッチング深さとエッチ
ング形状との関係を示す断面図
【図39】異方性エッチングのエッチング形状と面方位
との関係を示す断面図
【図40】本発明の効果を説明するためのゲート長とし
きい値電圧との関係を示す特性図
【図41】本発明の効果を説明するためのドレイン電圧
とドレイン電流との関係を示す特性図
【図42】本発明の第13の実施例に係る半導体装置の
製造方法を示す工程断面図
【図43】堆積時間と膜厚と下地との関係を示す特性図
【図44】本発明の第14の実施例に係る半導体装置の
製造方法を示す工程断面図
【図45】本発明の効果を説明するための特性図
【図46】本発明の効果を説明するための特性図および
断面図
【図47】従来のMOSトランジスタの製造方法を示す
工程断面図
【図48】従来のSOI基板を用いたMOSトランジス
タの製造方法を示す工程断面図
【図49】基板上に形成された微細パターンを表す写真
【図50】基板上に形成された他の微細パターンを表す
写真
【図51】基板上に形成された他の微細パターンを表す
写真
【図52】基板上に形成された他の微細パターンを表す
写真
【符号の説明】
101…n型シリコン基板 102…素子分離絶縁膜 103…ゲート絶縁膜 104…多結晶シリコン膜 105…溝 106…側壁ゲート絶縁膜 107…ボロン添加シリコン膜 108…酸化シリコン膜 109…チタンシリサイド膜 110…p型ソース・ドレイン層 111…p型ソース・ドレイン層 112…シリコン酸化膜 113…シリコン酸化膜 114…ソース・ドレイン電極 115…ソース・ドレイン電極 201…n型シリコン基板 202…素子分離絶縁膜 203…ゲート酸化膜 204…不純物ドープ多結晶シリコン膜 205…タングステンシリサイド膜 206…シリコン酸化膜 207…側壁ゲート絶縁膜 208…シリコン薄膜 209…p型ソース・ドレイン散層 210…チタン薄膜 211…チタンナイトライド薄膜 212…チタンシリサイド膜 213…シリコン酸化膜 214…ソース・ドレイン電極 301…シリコン支持体 302…シリコン酸化膜 303…n型シリコン層 304…素子分離絶縁膜 305…不純物添加多結晶シリコン膜 306…タングステンシリサイド膜 307…側壁ゲート絶縁膜 308…シリコン酸化膜 309…ゲート酸化膜 312…p型ソース・ドレイン層 313…チタンシリサイド膜 314…シリコン酸化膜 315…ソース・ドレイン電極 400…レジスト 401…n型シリコン基板 402…p型ウエル層 403…素子分離絶縁膜 404…ゲート酸化膜 405…不純物添加多結晶シリコン膜 406…タングステンシリサイド膜 407…シリコン酸化膜 408…シリコン窒化膜 409…シリコン薄膜(n型ソース・ドレイン層) 410…シリコン窒化膜 411…シリコン薄膜(p型ソース・ドレイン層) 412…チタン薄膜 413…チタンナイトライド薄膜 414…チタンシリサイド膜 415…シリコン酸化膜 416…ソース・ドレイン電極 501…シリコン基板 502…素子分離絶縁膜 503…ゲート絶縁膜 504…不純物ドープ多結晶シリコン膜 505…タングステンシリサイド膜 506…シリコン酸化膜 507…シリコン酸化膜 508…ボロンを含有したシリコン膜 509…シリコン酸化膜 510…アルミニウム膜 511…酸化膜 601…シリコン基板 602…素子分離絶縁膜 603…ゲート絶縁膜 604…ゲート電極 605…拡散層 606…イオン 607…不純物添加シリコン膜 608…酸化シリコン膜 609…シリサイド層 610…CVD酸化シリコン膜 611…アルミニウム膜 612…エッチング表面
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柏木 正弘 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 西野 弘剛 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】表面にシリコン領域を有し、その一部が絶
    縁膜で覆われた基板の前記シリコン領域の露出面にシリ
    コン膜を選択的に形成するに際し、前記シリコン領域の
    露出面および前記絶縁膜の表面をフッ素含有ガスにより
    処理した後、前記基板にシリコン原料を供給することに
    より、前記シリコン領域の露出面にシリコン膜を選択的
    に形成することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  2. 【請求項2】温度制御により前記シリコン膜を非晶質の
    ものとすることを特徴とする請求項1に記載の半導体装
    置の製造方法。
  3. 【請求項3】表面に半導体領域を有する基板の前記半導
    体領域上にゲート絶縁膜を介して形成されたゲート電極
    と、 このゲート電極の両側の前記半導体領域にそれぞれ埋め
    込み形成されたソース・ドレイン半導体層とを具備して
    なることを特徴とする半導体装置。
  4. 【請求項4】表面に半導体領域を有する基板の前記半導
    体領域の表面にゲート絶縁膜を形成する工程と、 このゲート絶縁膜上にゲート電極を形成した後、このゲ
    ート電極の両側の前記半導体領域をエッチングして溝を
    形成する工程と、 前記溝内にソース・ドレイン層としての不純物を含む半
    導体層を埋め込む工程とを有することを特徴とする半導
    体装置の製造方法。
  5. 【請求項5】前記ゲート電極の側部に絶縁膜を形成した
    後、この絶縁膜および前記ゲート電極をマスクとして前
    記半導体領域をエッチングして前記溝を形成し、かつこ
    の溝内に、該溝の深さより膜厚が厚い不純物を含む半導
    体層を前記半導体層として埋め込むことを特徴とする請
    求項4に記載の半導体装置の製造方法。
  6. 【請求項6】半導体基板上に絶縁膜を介してゲート電極
    を形成する工程と、 このゲート電極を挟んで設けられたソース・ドレイン領
    域に等方性エッチングとエッチングが面方位依存性を持
    つ異方性エッチングとを組み合わせ溝を形成する工程
    と、 この溝内に不純物を含む半導体膜を埋め込む工程とを有
    することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  7. 【請求項7】前記異方性エッチングを用いて溝を形成す
    る際に、基板の面方位を制御することを特徴とする請求
    項6に記載の半導体装置の製造方法。
  8. 【請求項8】絶縁領域と導電領域とを表面に持つ試料
    に、3族または5族元素のハロゲン化物を含む第1のガ
    スと、水素およびシリコンを含む第2のガスとを送り、
    前記導電領域にのみ前記3族または5族元素を含む膜を
    選択的に成長させることを特徴とする半導体装置の製造
    方法。
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